Плазма крови — это жидкий компонент крови светло- янтарного цвета, в котором отсутствуют клетки крови , но который содержит белки и другие компоненты цельной крови в суспензии . Он составляет около 55% от общего объема крови организма. [1] Это внутрисосудистая часть внеклеточной жидкости ( все жидкости организма вне клеток). Она в основном состоит из воды (до 95% по объему) и содержит важные растворенные белки (6–8%; например, сывороточные альбумины , глобулины и фибриноген ), [2] глюкозу , факторы свертывания , электролиты ( Na +
, Калифорния2+
, Мг2+
, HCO3 − , Cl−
и т. д.), гормоны , углекислый газ (плазма является основной средой для транспортировки продуктов выделения) и кислород . [3] Он играет жизненно важную роль во внутрисосудистом осмотическом эффекте, который поддерживает сбалансированную концентрацию электролитов и защищает организм от инфекций и других заболеваний, связанных с кровью. [4]
Плазму крови можно отделить от цельной крови с помощью фракционирования крови , добавив антикоагулянт в пробирку, наполненную кровью, которая вращается в центрифуге до тех пор, пока клетки крови не упадут на дно пробирки. Затем плазму крови выливают или отсасывают. [5] Для приложений тестирования в месте оказания медицинской помощи плазму можно извлечь из цельной крови с помощью фильтрации [6] или с помощью агглютинации [7] , чтобы обеспечить быстрое тестирование определенных биомаркеров. Плазма крови имеет плотность приблизительно 1025 кг/м 3 (1,025 г/мл). [8] Сыворотка крови — это плазма крови без факторов свертывания. [5] Плазмаферез — это медицинская терапия, которая включает извлечение плазмы крови, обработку и реинтеграцию.
Свежезамороженная плазма входит в Примерный перечень основных лекарственных средств ВОЗ , наиболее важных лекарственных средств, необходимых в базовой системе здравоохранения . [9] Она имеет решающее значение при лечении многих видов травм, которые приводят к потере крови, и поэтому хранится повсеместно во всех медицинских учреждениях, способных лечить травмы (например, травматологические центры , больницы и машины скорой помощи) или которые представляют риск потери крови у пациента, например, в хирургических отделениях. [10]
Объем плазмы крови может быть расширен или слит во внесосудистую жидкость , когда происходят изменения в силах Старлинга на стенках капилляров. Например, когда кровяное давление падает при циркуляторном шоке , силы Старлинга выталкивают жидкость в интерстиций , вызывая третье пространство . [11]
Стояние на месте в течение длительного периода времени приведет к увеличению транскапиллярного гидростатического давления . В результате примерно 12% объема плазмы крови перейдет во внесосудистое пространство . Этот сдвиг плазмы вызывает увеличение гематокрита , общего белка сыворотки , вязкости крови и, как результат увеличения концентрации факторов свертывания , вызывает ортостатическую гиперкоагуляцию . [12]
Сывороточные альбумины являются наиболее распространенными белками плазмы, и они отвечают за поддержание осмотического давления крови. Без альбуминов консистенция крови была бы ближе к воде. Повышенная вязкость крови препятствует попаданию жидкости в кровоток извне капилляров. Альбумины вырабатываются в печени, предполагая отсутствие гепатоцеллюлярной недостаточности. [13]
Вторым наиболее распространенным типом белка в плазме крови являются глобулины. Важные глобулины включают иммуноглобулины, которые важны для иммунной системы и транспортируют гормоны и другие соединения по всему телу. Существует три основных типа глобулинов. Альфа-1 и альфа-2 глобулины образуются в печени и играют важную роль в транспорте минералов и ингибировании свертывания крови. [14] Примером бета-глобулина, обнаруженного в плазме крови, являются липопротеины низкой плотности (ЛПНП), которые отвечают за транспортировку жира в клетки для синтеза стероидов и мембран. [15] Гамма-глобулин, более известный как иммуноглобулины, вырабатывается плазматическими В-клетками и обеспечивает организм человека защитной системой от вторжения патогенов и других иммунных заболеваний. [16]
Белки фибриногена составляют большую часть оставшихся белков в крови. Фибриногены отвечают за свертывание крови, помогая предотвратить потерю крови. [17]
Плазма обычно желтая из-за билирубина , каротиноидов , гемоглобина и трансферрина . [18] В ненормальных случаях плазма может иметь различные оттенки оранжевого, зеленого или коричневого. Зеленый цвет может быть вызван церулоплазмином или сульфгемоглобином . Последний может образовываться из-за лекарств, которые способны образовывать сульфаниламиды после приема внутрь. [19] Темно-коричневый или красноватый цвет может появляться из-за гемолиза , при котором метгемоглобин высвобождается из разрушенных клеток крови. [20] Плазма обычно относительно прозрачна, но иногда она может быть непрозрачной. Непрозрачность обычно обусловлена повышенным содержанием липидов, таких как холестерин и триглицериды . [21]
Плазма и сыворотка оба получены из цельной крови, но сыворотка получается путем удаления клеток крови, фибриновых сгустков и других факторов свертывания, в то время как плазма получается путем удаления только клеток крови [22] . Плазма крови и сыворотка крови часто используются в анализах крови . Тесты могут быть сделаны на плазме, сыворотке или на обоих. [23] Кроме того, некоторые тесты должны быть сделаны с цельной кровью , например, определение количества клеток крови в крови с помощью проточной цитометрии . [24]
Плазма была уже хорошо известна, когда ее описал Уильям Гарвей в «De Motu Cordis» в 1628 году, но знание о ней, вероятно, восходит к Везалию (1514–1564). Открытие фибриногена Уильямом Хенсоном около 1770 года [27] облегчило изучение плазмы, так как обычно при контакте с чужеродной поверхностью — чем-то иным, чем эндотелий сосудов — факторы свертывания крови активируются, и свертывание происходит быстро, захватывая эритроциты и т. д. в плазме и предотвращая отделение плазмы от крови. Добавление цитрата и других антикоагулянтов является относительно недавним достижением. После образования сгустка оставшаяся прозрачная жидкость (если таковая имеется) представляет собой сыворотку крови, которая по сути является плазмой без факторов свертывания крови [28]
Использование плазмы крови в качестве заменителя цельной крови и для целей переливания было предложено в марте 1918 года в колонках для корреспонденции British Medical Journal Гордоном Р. Уордом. «Сухие плазмы» в виде порошка или полосок материала были разработаны и впервые использованы во время Второй мировой войны . До участия Соединенных Штатов в войне использовались жидкая плазма и цельная кровь . [29]
Доктор Хосе Антонио Грифолс Лукас, ученый из Виланова-и-ла-Желтру, Испания, [30] основал Laboratorios Grifols в 1940 году. [31] Доктор Грифолс был пионером первой в своем роде методики, называемой плазмаферезом , [31] при которой эритроциты донора возвращались в его тело почти сразу после отделения плазмы крови. Эта методика применяется и сегодня, почти 80 лет спустя. В 1945 году доктор Грифолс открыл первый в мире центр донорства плазмы. [30]
Программа «Кровь для Британии» в начале 1940-х годов была довольно успешной (и популярной в Соединенных Штатах) благодаря вкладу Чарльза Дрю . В августе 1940 года начался большой проект по сбору крови в больницах Нью-Йорка для экспорта плазмы в Великобританию. Дрю был назначен медицинским руководителем проекта « Плазма для Британии ». Его заметным вкладом в это время было преобразование методов пробирок многих исследователей крови в первые успешные методы массового производства. [32]
Тем не менее, было принято решение разработать пакет сухой плазмы для вооруженных сил, поскольку это уменьшило бы поломку и значительно упростило бы транспортировку, упаковку и хранение. [33] Полученный пакет сухой плазмы поставлялся в двух жестяных банках, содержащих бутылки по 400 куб. см. Одна бутылка содержала достаточно дистиллированной воды для восстановления сухой плазмы, содержащейся в другой бутылке. Примерно через три минуты плазма была готова к использованию и могла оставаться свежей около четырех часов. Программа «Кровь для Британии» успешно работала в течение пяти месяцев, с общим количеством сдавших кровь почти 15 000 человек и более 5 500 флаконов плазмы крови. [34]
После проекта «Поставка плазмы крови в Англию» Дрю был назначен директором банка крови Красного Креста и помощником директора Национального исследовательского совета , отвечающего за сбор крови для армии и флота США . Дрю выступал против директивы вооруженных сил о том, что кровь/плазма должны разделяться по расе донора . Дрю настаивал на том, что в человеческой крови нет расовых различий и что эта политика приведет к ненужным смертям, поскольку солдаты и моряки должны были ждать кровь «той же расы». [ 35]
К концу войны Американский Красный Крест предоставил достаточно крови для более чем шести миллионов упаковок плазмы. Большая часть излишков плазмы была возвращена в Соединенные Штаты для гражданского использования. Сывороточный альбумин заменил высушенную плазму для боевого использования во время Корейской войны . [33]
Плазма как продукт крови , приготовленный из донорской крови , используется при переливании крови , как правило, в виде свежезамороженной плазмы (СЗП) или плазмы, замороженной в течение 24 часов после флеботомии (PF24). При сдаче цельной крови или переливании эритроцитарной массы (PRBC) наиболее желателен тип O- , который считается «универсальным донором», поскольку он не имеет ни антигенов A, ни B и может безопасно переливаться большинству реципиентов. Тип AB+ является типом «универсального реципиента» для донорства PRBC. Однако для плазмы ситуация несколько обратная. Центры сдачи крови иногда собирают только плазму от доноров AB посредством афереза , поскольку их плазма не содержит антител, которые могут перекрестно реагировать с антигенами реципиента. Таким образом, AB часто считается «универсальным донором» для плазмы. Существуют специальные программы только для мужчин-доноров плазмы AB из-за опасений по поводу острого повреждения легких, связанного с переливанием (TRALI), и женщин-доноров, у которых могут быть более высокие лейкоцитарные антитела. [36] Однако некоторые исследования показывают повышенный риск TRALI, несмотря на повышенный уровень лейкоцитарных антител у беременных женщин. [37]
После опасений распространения варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба ( vCJD ) через систему кровоснабжения британское правительство начало поэтапно отказываться от плазмы крови от доноров из Великобритании и к концу 1999 года импортировало все продукты крови, изготовленные из плазмы, из Соединенных Штатов. [38] В 2002 году британское правительство приобрело Life Resources Incorporated, американскую компанию по поставкам крови, для импорта плазмы. [39] Компания стала Plasma Resources UK (PRUK), которой принадлежала Bio Products Laboratory . В 2013 году британское правительство продало 80% акций PRUK американскому хедж-фонду Bain Capital в сделке, которая оценивалась в 200 миллионов фунтов стерлингов. Продажа была встречена критикой в Великобритании. [40] В 2009 году Великобритания прекратила импорт плазмы из Соединенных Штатов, поскольку это больше не было жизнеспособным вариантом из-за нормативных и юрисдикционных проблем. [41]
В настоящее время (2024) кровь, сданная в Соединенном Королевстве, используется службами крови Великобритании для производства плазменных компонентов крови (свежезамороженная плазма (СЗП) и криопреципитат). Однако плазма от доноров Великобритании до сих пор не используется для коммерческого производства фракционированных плазменных лекарств. [42]
Имитированная жидкость организма (SBF) представляет собой раствор, имеющий концентрацию ионов, близкую к концентрации ионов в плазме крови человека. SBF обычно используется для модификации поверхности металлических имплантатов, а в последнее время и в приложениях для доставки генов . [43]