stringtranslate.com

Кембрий

Кембрий ( / ˈ k æ m b r i . ə n , ˈ k eɪ m -/ KAM -bree - ən, KAYM - ) — первый геологический период палеозойской эры и фанерозойского эона . [5] Кембрий длился 53,4 миллиона лет с конца предыдущего эдиакарского периода 538,8 млн лет назад (миллион лет назад) до начала ордовикского периода 485,4 млн лет назад. [6]

Большинство континентов расположено в южном полушарии, окруженном обширным океаном Панталасса . [7] Объединение Гондваны в эдиакарском и раннем кембрии привело к развитию новых конвергентных границ плит и дуговому магматизму континентальной окраины вдоль ее окраин, что способствовало повышению глобальной температуры. [8] Лаврентия лежала поперек экватора, отделенная от Гондваны открывающимся океаном Япет . [7]

Кембрий был временем парниковых климатических условий с высоким уровнем содержания углекислого газа в атмосфере и низким уровнем кислорода в атмосфере и морях. Апвеллинг бескислородных глубокоокеанских вод в мелководную морскую среду приводит к вымиранию, в то время как периоды повышенной оксигенации приводят к увеличению биоразнообразия . [9]

Кембрий ознаменовал глубокие изменения в жизни на Земле ; до этого Периода большинство живых организмов были маленькими, одноклеточными и плохо сохранились. Сложные многоклеточные организмы постепенно стали более распространенными во время эдиакарского периода, но только в кембрийском периоде в летописях горных пород были обнаружены организмы с минерализованными панцирями и скелетами, а быстрое разнообразие форм жизни, известное как кембрийский взрыв , привело к появлению первых представителей большинства современных типов животных . [10] Этот период также уникален своей необычайно высокой долей отложений лагерштетте , мест исключительной сохранности, где сохранились «мягкие» части организмов, а также их более устойчивые оболочки. [11]

К концу кембрия многоножки , [ 12] [13] паукообразные , [14] и шестиногие [15] начали адаптироваться к суше вместе с первыми растениями . [16] [17]

Этимология и история

Термин «Кембрий» происходит от латинской версии Cymru , валлийского названия Уэльса, где впервые были изучены породы этого возраста. Он был назван Адамом Седжвиком в 1835 году, который разделил его на три группы; Нижний, Средний и Верхний. [18] Он определил границу между кембрием и вышележащим силурием вместе с Родериком Мерчисоном в их совместной статье « О силурийской и кембрийской системах, демонстрируя порядок, в котором более древние осадочные пласты сменяют друг друга в Англии и Уэльсе ». Это раннее соглашение длилось недолго. [19]

Из-за нехватки окаменелостей Седжвик использовал типы горных пород для идентификации кембрийских слоев. Он также не спешил публиковать дальнейшие работы. Однако четкая летопись окаменелостей силура позволила Мерчисону сопоставить породы одного возраста в Европе и России, о чем он широко опубликовал. Поскольку в более старых породах было обнаружено все больше окаменелостей, он расширил основание силурийского периода вниз до «верхнего кембрия» Седжвика, заявив, что все окаменелые слои относятся к «своей» силурийской серии. Ситуация еще больше усложнилась, когда в 1852 году полевые исследования, проведенные Седжвиком и другими, выявили несогласие в силурийском периоде с явной разницей в фауне между ними. [20] [19] Это позволило Седжвику теперь претендовать на большую часть силура как на «свой» кембрий и дало кембрию идентифицируемую летопись окаменелостей. Спор между двумя геологами и их сторонниками по поводу границы между кембрием и силурием выйдет за рамки жизни Седжвика и Мерчисона. Вопрос не был решен до 1879 года, когда Чарльз Лэпворт предложил отнести спорные пласты к отдельной системе, которую он назвал ордовикской. [19]

Термин «кембрий» для древнейшего периода палеозоя был официально согласован в 1960 году на 21-м Международном геологическом конгрессе . Он включает только «нижнекембрийскую серию» Седжвика, но его основание простирается на гораздо более древние породы. [18]

Геология

Стратиграфия

Системы , серии и этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции ICS ратифицирует подразделения горных пород на основе разреза и точки стратотипа глобальной границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу подразделения. В настоящее время границы кембрийской системы, трех серий и шести этапов определяются глобальными стратотипическими разрезами и точками. [6]

Граница эдиакарско-кембрийского периода

Первоначально считалось, что нижняя граница кембрия представляет собой первое появление сложной жизни, представленной трилобитами . Признание небольших окаменелостей ракушек до появления первых трилобитов и биоты эдиакары значительно раньше привело к призывам к более точному определению основы кембрийского периода. [21]

Несмотря на долгое признание его отличия от более молодых ордовикских пород и более древних докембрийских пород, только в 1994 году кембрийская система/период была ратифицирована на международном уровне. После десятилетий тщательного рассмотрения непрерывная осадочная последовательность в Форчун-Хед, Ньюфаундленд, была признана официальной основой кембрийского периода, который должен был быть сопоставлен во всем мире с самым ранним появлением Treptichnus pedum . [21] Обнаружение этой окаменелости на несколько метров ниже GSSP привело к уточнению этого утверждения, и именно комплекс ихнофоссилий T. pedum теперь официально используется для корреляции основания кембрия. [21] [22]

Это формальное обозначение позволило получить радиометрические даты по образцам по всему земному шару, которые соответствовали основанию кембрия. Ранняя дата 570 млн лет назад быстро завоевала популярность [21] , хотя методы, использованные для получения этого числа, сейчас считаются непригодными и неточными. Более точный анализ с использованием современного радиометрического датирования дает дату 538,8 ± 0,2 млн лет назад. [6] Горизонт пепла в Омане, из которого была восстановлена ​​эта дата, соответствует заметному падению содержания углерода-13 , что коррелирует с аналогичными выбросами в других частях мира, а также с исчезновением характерных эдиакарских окаменелостей ( Namacalathus , Cloudina ). Тем не менее, есть аргументы в пользу того, что датированный горизонт в Омане не соответствует границе эдиакарского и кембрийского периода, а представляет собой фациальный переход от морских пластов к пластам с преобладанием эвапорита, что означало бы, что датировки из других разрезов в диапазоне от 544 до 542 млн лет назад, они более подходят. [21]

*Большинство российских палеонтологов нижнюю границу кембрия определяют в основании томмотского яруса, характеризующегося разнообразием и глобальным распространением организмов с минеральным скелетом и появлением первых биогермов археоциатов . [23] [24] [25]

Фотография слоистых пород, составляющих мыс Форчун-Хед GSSP.
Участок границы эдиакарского и кембрийского периода в Форчун-Хед, Ньюфаундленд, GSSP

Терренёвиан

Терренёв — самая нижняя серия/ эпоха кембрия , продолжающаяся от 538,8 ± 0,2 млн лет до ок. 521 млн лет назад. Он разделен на два этапа: фортунианский этап, возраст от 538,8 ± 0,2 млн лет до ок. 529 млн лет назад; и безымянный этап 2, c. 529 млн лет до ок. 521 млн лет назад. [6] Название Терреневиан было ратифицировано Международным союзом геологических наук (IUGS) в 2007 году, заменив предыдущую «Кембрийскую серию 1». База GSSP находится в Форчун-Хед на полуострове Бурин, восточный Ньюфаундленд, Канада (см. границу Эдиакара и Кембрия выше). Терреневский период — единственная серия кембрия, не содержащая окаменелостей трилобитов. Его нижняя часть характеризуется сложными, проникающими в отложения следами окаменелостей фанерозойского типа , а верхняя часть - небольшими ракушечными окаменелостями. [18]

Кембрийский период 2

Вторая серия/эпоха кембрия в настоящее время не имеет названия и известна как Кембрийская серия 2 . Это продолжалось с ок. 521 млн лет до ок. 509 млн лет назад. Два его этапа также не имеют названия и известны как кембрийский этап 3 , ок. 521 млн лет до ок. 514 млн лет назад и 4-й кембрийский этап , ок. 514 млн лет до ок. 509 млн лет назад. [6] В основе Серии 2 еще нет GSSP, но ожидается, что она будет определена в слоях , отмечающих первое появление трилобитов в Гондване . В эту эпоху произошла быстрая диверсификация многоклеточных животных , но их ограниченное географическое распространение, особенно трилобитов и археоциатов , затруднило глобальные корреляции, отсюда и продолжающиеся усилия по созданию GSSP. [18]

Мяолинский

Диорама биоты сланцев Бёрджесс

Мяолин — третья серия/эпоха кембрия, продолжающаяся с ок. 509 млн лет до ок. 497 млн ​​лет назад и примерно идентичен среднему кембрию в более древней литературе [1]. Он разделен на три этапа: Улиуань ок. от 509 до 504,5 млн лет; Друмиан ок . От 504,5 млн лет до ок. 500,5 млн лет назад; и гучжанский ок. От 500,5 млн лет до ок. 497 млн ​​лет назад. [6] Название заменяет кембрийскую серию 3 и было ратифицировано IUGS в 2018 году. [26] Оно названо в честь гор Мяолин на юго-востоке провинции Гуйчжоу , Южный Китай, где находится GSSP, обозначающий его основание. Это определяется первым появлением ориктоцефалидного трилобита Oryctocephalus indicus . Вторичные маркеры основания миаолина включают появление множества форм акритархов , глобальную морскую трансгрессию и исчезновение полимеридных трилобитов, Bathynotus или Ovatoryctocara. В отличие от терренева и серии 2, все этапы миаолина определяются ГССП . [26]

Оленеллиды , эодисциды и большинство редлихиид - трилобитов вымерли на границе 2-й серии и миаолинга. Это считается старейшим массовым вымиранием трилобитов. [18]

Фуронгиан

Фуронгиан , ок. От 497 до 485,4 ± 1,9 млн лет назад это четвертая и самая верхняя серия/эпоха кембрия. Название было ратифицировано IUGS в 2003 году и заменяет кембрийскую серию 4 и традиционный «Верхний кембрий». GSSP для основания Фуронгиана находится в горах Улин , на северо-западе провинции Хунань , Китай. Это совпадает с первым появлением агностида трилобита Glyptagnostus reticulatus и находится недалеко от начала большого положительного изотопного отклонения δ 13 C. [18]

Фуронгиан делится на три этапа: Паибиан , ок. 497 млн ​​лет до ок. 494 млн лет назад, а Цзяншань ок. 494 млн лет до ок. 489,5 млн лет назад, определившие GSSP; и безымянный кембрийский этап 10 , ок. От 489,5 до 485,4 ± 1,9 млн лет. [6]

Граница кембрия и ордовика

GSSP для границы кембрия и ордовика находится в Грин-Пойнт , западный Ньюфаундленд , Канада, и датируется 485,4 млн лет назад. Определяется по внешнему виду конодонта Iapetognathus fluctivagus . Там, где эти конодонты не обнаружены, можно использовать появление планктонных граптолитов или трилобита Jujuyaspis Borealis . Граница также соответствует пику наибольшего положительного изменения кривой δ 13 C за граничный временной интервал и глобальной морской трансгрессии. [27]

Палеогеография

Реконструкция положения континентов в кембрии основана на палеомагнитных , палеобиогеографических , тектонических , геологических и палеоклиматических данных. Однако они имеют разные уровни неопределенности и могут привести к противоречивым местоположениям основных континентов. [28] Это, вместе с продолжающимися дебатами вокруг существования неопротерозойского суперконтинента Паннотия , означает, что, хотя большинство моделей согласны с тем, что континенты расположены в южном полушарии, а обширный океан Панталасса покрывает большую часть северного полушария, точное распределение и время Движение кембрийских континентов варьируется в зависимости от модели. [28]

Большинство моделей показывают, что Гондвана простирается от южного полярного региона к северу от экватора. [7] В начале кембрия южный полюс соответствовал западному сектору Южной Америки, а поскольку Гондвана вращалась против часовой стрелки, к середине кембрия южный полюс находился в северо-западном африканском регионе. [28]

Лаврентия лежала поперек экватора, отделенная от Гондваны океаном Япет . [7] Сторонники Паннотии считают, что Лаврентия и Балтика находятся недалеко от региона Амазонии в Гондване с узким океаном Япет, который начал открываться только после того, как Гондвана была полностью собрана ок. 520 млн лет. [29] Те, кто не поддерживает существование Паннотии, показывают, что открытие Япета произошло в позднем неопротерозое, до ок. 6500 км (около 4038 миль) между Лаврентией и Западной Гондваной в начале кембрия. [7]

Из меньших континентов Балтика лежала между Лаврентией и Гондваной, а между ней и Гондваной открывался Ранский океан (рукав Япета). Сибирь лежала недалеко от западной окраины Гондваны и к северу от Балтики. [30] [7] Аннамия и Южный Китай образовали единый континент, расположенный у северной части центральной Гондваны. Местоположение Северного Китая неясно. Возможно, он располагался вдоль северо-восточного индийского сектора Гондваны или уже был отдельным континентом. [7]

Лаврентия

Во время кембрия Лаврентия лежала поперек экватора или недалеко от него. Он дрейфовал на юг и вращался c. На 20° против часовой стрелки в среднем кембрии, а затем снова сместился на север в позднем кембрии. [7]

После поздненеопротерозойского (или среднего кембрия) рифтогенеза Лаврентии от Гондваны и последующего открытия океана Япет, Лаврентия была в значительной степени окружена пассивными окраинами , при этом большая часть континента была покрыта мелководными морями. [7]

Когда Лаврентия отделилась от Гондваны, от Лаврентии отделился кусок континентального террейна , и между ними открылся узкий Таконикский морской путь . Остатки этого террейна сейчас находят на юге Шотландии, Ирландии и Ньюфаундленде. Внутриокеаническая субдукция либо к юго-востоку от этого террейна в Япете, либо к его северо-западу в Таконическом морском пути привела к образованию островной дуги . Это приросло к террейну в позднем кембрии, вызвав субдукцию с юго-восточным падением под сам террейн и, как следствие, закрытие краевого морского пути. Террейн столкнулся с Лаврентией в раннем ордовике. [31]

К концу раннего кембрия рифтинг вдоль юго-восточной окраины Лаврентии привел к отделению Куайании (ныне часть Аргентины) от залива Уачита с образованием нового океана, который продолжал расширяться в кембрии и раннем ордовике. [31]

Гондвана

Гондвана была огромным континентом, в три раза превышавшим размер любого другого кембрийского континента. Его континентальная территория простиралась от южного полюса до севера от экватора. Вокруг него располагались обширные мелководные моря и множество более мелких участков суши. [7]

Кратоны , образовавшие Гондвану, объединились в период от неопротерозоя до раннего кембрия. Узкий океан отделял Амазонию от Гондваны до ок. 530 млн лет назад [32] и блок Арекипа-Антофалла в раннем кембрии объединился с южноамериканским сектором Гондваны. [7] Орогения Куунга между северной ( кратон Конго , Мадагаскар и Индия ) и южной Гондваной ( кратон Калахари и Восточная Антарктида ), которая началась ок. 570 млн лет назад, продолжалось , когда части северной Гондваны перекрывали южную Гондвану, и сопровождалось метаморфизмом и внедрением гранитов . [33]

Зоны субдукции , активные с неопротерозоя, простирались вокруг большей части окраин Гондваны, от северо-западной Африки на юг вокруг Южной Америки, Южной Африки , Восточной Антарктиды и восточной окраины Западной Австралии. Более короткие зоны субдукции существовали к северу от Аравии и Индии. [7]

Фаматинская континентальная дуга простиралась от центрального Перу на севере до центральной Аргентины на юге . Субдукция под этой протоандской окраиной началась в позднем кембрии. [31]

Вдоль северной окраины Гондваны, между северной Африкой и Армориканскими террейнами южной Европы, континентальная дуга Кадомийского складчатого образования продолжалась с неопротерозоя в ответ на наклонную субдукцию океана Япет. [34] Эта субдукция распространилась на запад вдоль окраины Гондваны и к ок. 530 млн лет назад, возможно, превратились в крупную трансформную систему разломов. [34]

В ц. 511 млн лет назад начали извергаться континентальные паводковые базальты Большой магматической провинции (ЛИП) Калкаринджи . Они занимали площадь > 2,1 × 10 6 км 2 в регионах Гондваны в северной, центральной и Западной Австралии, что делало его одним из крупнейших и самых ранних LIP фанерозоя. Время извержений позволяет предположить, что они сыграли роль в массовом вымирании в раннем и среднем кембрийском периоде . [34]

Гандерия, Восточная и Западная Авалония, Каролиния и Террейны Мегума

Террейны Гандерии , Восточной и Западной Авалонии , Каролинии и Мегумы лежали в полярных регионах в раннем кембрии и в высоких и средних южных широтах в середине и конце кембрия. [31] [28] Они обычно изображаются как система островных дуг, трансформирующих разломы вдоль северо-западной окраины Гондваны к северу от северо-западной Африки и Амазонии, которая отделилась от Гондваны во время ордовика. [31] Однако некоторые модели показывают эти террейны как часть единого независимого микроконтинента , Большой Авалонии, лежащего к западу от Балтики и выровненного с ее восточной ( Тиманидской ) окраиной, с Япетом на севере и Ранским океаном на юге. . [28]

Балтика

В кембрийском периоде Балтика повернулась более чем на 60° против часовой стрелки и начала дрейфовать на север. [31] Это вращение было компенсировано крупными сдвиговыми движениями в океане Ран между ним и Гондваной. [7]

Балтика лежала в средних и высоких южных широтах, отделенная от Лаврентии Япетом и от Гондваны Ранским океаном. Оно состояло из двух континентов, Фенноскандии и Сарматии , разделенных мелководными морями. [7] [31] Отложения , отложившиеся в этих несогласных слоях, перекрывают докембрийские породы фундамента . Отсутствие крупнозернистых отложений указывает на низменный рельеф в центре кратона. [7]

Вдоль северо-восточной окраины Балтики субдукция и дуговой магматизм, связанные с эдиакарской Тиманской складчатостью, подходили к концу. В этом регионе ранний и средний кембрий был периодом отсутствия отложений, за которым последовали позднекембрийский рифтинг и седиментация. [35]

Его юго-восточная окраина также была конвергентной границей с приращением островных дуг и микроконтинентов к кратону, хотя детали неясны. [7]

Сибирь

Сибирь начинала кембрий недалеко от западной Гондваны и к северу от Балтики. Он дрейфовал на северо-запад, приближаясь к экватору, когда между ним и Балтикой открылся океан Эгир. [7] [30] Большая часть континента была покрыта мелководными морями с обширными археоциатановыми рифами . Тогдашняя северная треть континента (ныне юг; Сибирь повернулась на 180 ° с кембрия), прилегающая к его сходящейся окраине, была гористой. [7]

От позднего неопротерозоя до ордовика к тогдашней северо-восточной окраине Сибири приросла серия островных дуг, сопровождавшаяся обширным дуговым и задуговым вулканизмом. Сейчас они образуют Алтае-Саянские террейны. [7] [35] Некоторые модели показывают конвергентную окраину плиты, простирающуюся от Большой Авалонии через Тиманидскую окраину Балтики, образующую Кипчакскую островную дугу у берегов юго-восточной Сибири и изгибающуюся вокруг, чтобы стать частью Алтай-Саянской конвергентной окраины. [28]

Вдоль тогдашней западной окраины за рифтогенезом от позднего неопротерозоя до раннего кембрия последовало развитие пассивной окраины. [35]

На тогдашнем севере Сибирь была отделена от Центрально-Монгольского террейна узким и медленно открывающимся Монголо-Охотским океаном . Северная окраина Центрально-Монгольского террейна с Панталассой была конвергентной, тогда как южная окраина, обращенная к Монголо-Охотскому океану, была пассивной. [7]

Центральная Азия

В кембрийском периоде террейны, которые позже в палеозое сформировали Казахстанию, представляли собой серию островных дуг и аккреционных комплексов , которые располагались вдоль внутриокеанической конвергентной границы плит к югу от Северного Китая. [35]

К югу от них лежал Таримский микроконтинент между Гондваной и Сибирью. [7] Его северная окраина была пассивной на протяжении большей части палеозоя, с толстыми толщами платформенных карбонатов и речных и морских отложений, несогласно лежащих на докембрийском фундаменте. Вдоль его юго-восточной окраины располагался аккреционный комплекс Алтын -Камбро-ордовик, а на юго-западе зона субдукции закрывала узкий морской путь между регионом Северо-Западный Куньлунь в Тариме и террейном Юго-Западный Куньлунь. [35]

Северный Китай

Реконструкция жизни Линьи Лагерштетте в Северном Китае

Северный Китай в раннем кембрии располагался в экваториальных и тропических широтах, хотя его точное положение неизвестно. [30] Большая часть кратона была покрыта мелководными морями, с сушей на северо-западе и юго-востоке. [7]

Северный Северный Китай был пассивной окраиной до начала субдукции и развития дуги Байнаймиао в позднем кембрии. К югу от него располагалась конвергентная окраина с зоной субдукции, падающей на юго-запад, за которой лежал террейн Северный Циньлин (ныне часть орогенного пояса Циньлин ). [35]

Южный Китай и Аннамия

Южный Китай и Аннамия образовали единый континент. Сдвиговое движение между ним и Гондваной обеспечивало его устойчивый дрейф на север от побережья индийского сектора Гондваны к западно-австралийскому сектору. Об этом дрейфе на север свидетельствует постепенное увеличение количества известняков и увеличение разнообразия фауны . [7]

Северная окраина Южного Китая, включая блок Южный Циньлин, была пассивной окраиной. [7]

Вдоль юго-восточной окраины вулканы нижнего кембрия указывают на аккрецию островной дуги вдоль сутурной зоны Сонг Ма. Кроме того, в начале кембрия восточная окраина Южного Китая изменилась из пассивной в активную с развитием океанических вулканических островных дуг, которые сейчас составляют часть Японского террейна . [7]

Климат

Распределение отложений, определяющих климат, включая широкое широтное распространение тропических карбонатных платформ, археоциатановых рифов и бокситов , а также эвапоритов засушливой зоны и кальцитовых отложений, показывает, что кембрий был временем парниковых климатических условий. [36] [37] В позднем кембрии распределение провинций трилобитов также указывает только на умеренный температурный градиент от полюса к экватору. [37] Есть свидетельства оледенения в высоких широтах Авалонии. Однако неясно, относятся ли эти отложения к раннему кембрию или к позднему неопротерозою по возрасту. [36]

Расчеты глобальных средних температур (GAT) различаются в зависимости от того, какие методы используются. Хотя некоторые измерения показывают GAT более c. Модели с температурой 40 ° C (104 ° F), сочетающие в себе несколько источников, дают GAT ок. 20–22 ° C (68–72 ° F) в Терренёве, увеличивается до ок. 23–25 ° C (73–77 ° F) для остальной части кембрия. [37] [9] Теплый климат был связан с повышенным уровнем углекислого газа в атмосфере . Сборка Гондваны привела к реорганизации тектонических плит с развитием новых сходящихся границ плит и магматизмом дуг континентальных окраин, что способствовало потеплению климата. [9] [8] Извержения базальтов Калкаринджи LIP на этапе 4 и в раннем миаолине также привели к выбросу большого количества углекислого газа, метана и диоксида серы в атмосферу, что привело к быстрым климатическим изменениям и повышению температуры поверхности моря. [8]

Существует неопределенность относительно максимальных температур поверхности моря. Они рассчитаны с использованием значений δ 18 O в морских породах, и продолжаются споры об уровнях δ 18 O в кембрийской морской воде по сравнению с остальной частью фанерозоя. [37] [38] Оценки тропической температуры поверхности моря варьируются от c. 28–32 °C (82–90 °F), от [37] [38] до c. 29–38 ° C (84–100 ° F). [39] [36] Современные средние тропические температуры поверхности моря составляют 26 ° C (79 ° F). [37]

Уровень кислорода в атмосфере неуклонно рос, начиная с неопротерозоя, из-за увеличения количества фотосинтезирующих организмов. Уровни кембрия варьировались от ок. 3% и 14% (сегодняшний уровень составляет около 21%). Низкий уровень кислорода в атмосфере и теплый климат привели к снижению концентрации растворенного кислорода в морских водах и широко распространенной аноксии в глубоких океанских водах. [9] [40]

Существует сложная взаимосвязь между уровнем кислорода, биогеохимией океанских вод и эволюцией жизни. Недавно возникшие роющие организмы подвергли бескислородные отложения воздействию вышележащей насыщенной кислородом морской воды. Эта биотурбация снизила скорость захоронения органического углерода и серы , что со временем снизило уровень кислорода в атмосфере и океане, что привело к широко распространенным бескислородным условиям. [41] Периоды более высоких темпов выветривания континентов приводили к увеличению доставки питательных веществ в океаны, повышая продуктивность фитопланктона и стимулируя эволюцию многоклеточных животных. Однако быстрое увеличение поступления питательных веществ привело к эвтрофикации , когда быстрый рост численности фитопланктона приводит к истощению кислорода в окружающих водах. [9] [42]

Импульсы повышения уровня кислорода связаны с увеличением биоразнообразия; повышенный уровень кислорода поддерживал растущие метаболические потребности организмов и увеличивал экологические ниши за счет расширения обитаемых площадей морского дна. И наоборот, проникновение воды с дефицитом кислорода из-за изменений уровня моря, океанской циркуляции, апвеллинга из более глубоких вод и/или биологической продуктивности привело к созданию бескислородных условий, которые ограничили обитаемые площади, сократили экологические ниши и привели к вымираниям как на региональном, так и на глобальном уровне. [40] [41] [42]

В целом, эта динамичная, изменчивая среда с глобальными и региональными бескислородными вторжениями, приводящими к вымираниям, а также периодами повышения оксигенации океана, стимулирующей биоразнообразие, стимулировали эволюционные инновации. [41] [9] [42]

Геохимия

В течение кембрия изменения в соотношениях изотопов были более частыми и более выраженными, чем позднее в фанерозое, при этом было зафиксировано по крайней мере 10 отклонений изотопов углерода ( δ 13 C ) (значительные изменения в глобальных соотношениях изотопов). [18] Эти экскурсии фиксируют изменения в биогеохимии океанов и атмосферы, которые обусловлены такими процессами, как глобальные темпы магматизма континентальной дуги, темпы выветривания и уровни питательных веществ, попадающих в морскую среду, изменения уровня моря и биологические факторы, включая влияние роющей фауны на уровень кислорода. [9] [42] [8]

Изотопные экскурсии

Основание кембрия

Экскурсия δ 13 C в базальном кембрии (BACE) вместе с низким δ 238 U и повышенным δ 34 S указывает на период широко распространенной мелководной морской аноксии, которая происходит в то же время, что и вымирание эдиакарских акритарх. За этим последовало быстрое появление и диверсификация двулатеральных животных. [18] [9]

Кембрийские этапы 2 и 3

В раннем кембрии содержание 87 Sr/ 86 Sr возросло в ответ на усиление континентального выветривания. Это увеличило поступление питательных веществ в океаны и привело к более высокому уровню захоронения органических веществ. [43] В длительных временных масштабах дополнительный кислород, выделяемый при захоронении органического углерода, уравновешивается снижением скорости захоронения пирита (FeS 2 ) (процесс, который также выделяет кислород), что приводит к стабильному уровню кислорода в атмосфере. Однако в раннем кембрии серия связанных отклонений δ 13 C и δ 34 S указывает на высокую скорость захоронения как органического углерода, так и пирита в биологически продуктивных, но бескислородных водах дна океана. Богатые кислородом воды, образующиеся в результате этих процессов, распространяются из глубин океана в мелководную морскую среду, расширяя обитаемые области морского дна. [18] [44] Эти импульсы кислорода связаны с излучением небольших окаменелостей ракушек и кембрийским выбросом изотопов радиации членистоногих (CARE). [43] Увеличение содержания насыщенных кислородом вод в глубоком океане в конечном итоге снизило уровень захоронения органического углерода и пирита, что привело к снижению производства кислорода и восстановлению бескислородных условий. Этот цикл повторялся несколько раз в раннем кембрии. [18] [44]

Археоциатиды из формации Полета в районе Долины Смерти .

Кембрийский этап 4 — ранний миаолин

Начало извержений базальтов Калкаринджи LIP на этапе 4 и раннем миаолине привело к выбросу в атмосферу большого количества углекислого газа, метана и диоксида серы. Вызванные ими изменения отражаются тремя большими и быстрыми отклонениями δ 13 C. Повышение температуры привело к глобальному повышению уровня моря, которое затопило континентальные шельфы и недра бескислородными водами из более глубоких океанов и затопило карбонатные платформы археоциатановых рифов, что привело к повсеместному накоплению черных сланцев, богатых органическими веществами. Это событие, известное как Синское бескислородное вымирание, спровоцировало первое крупное вымирание фанерозоя, Ботоман-Тойонское вымирание (513–508 млн лет назад), которое включало в себя потерю археоциатид и гиолитов и привело к значительному сокращению биоразнообразия. [8] [44] О повышении уровня моря свидетельствует также глобальное снижение содержания 87 Sr/ 86 Sr. Затопление континентальных территорий снизило темпы континентального выветривания, сократив поступление 87 Sr в океаны и понизив содержание 87 Sr. Sr/ 86 Sr морской воды. [43] [18]

Основание миаолинга отмечено событием изотопного вымирания углерода Редличиид-Оленеллид (ROECE), которое совпадает с основной фазой вулканизма Калкаринджи. [8]

В миаолинге орогенные события вдоль австралийско-антарктической окраины Гондваны привели к усилению выветривания и притоку питательных веществ в океан, повышению уровня продуктивности и захоронения органического углерода. Это можно увидеть по устойчивому увеличению 87 Sr/ 86 Sr и δ 13 C. [43]

Ранний фуронг

Продолжающаяся эрозия более глубоких уровней гондванских горных поясов привела к пику содержания 87 Sr/ 86 Sr и связала положительные выбросы δ 13 C и δ 34 S, известные как степпойский положительный выброс изотопов углерода (SPICE). [8] Это указывает на то, что геохимические условия были схожи с этапами 2 и 3 раннего кембрия, при этом расширение аноксии морского дна увеличивало скорость захоронения органического вещества и пирита. [43] Это увеличение степени бескислородных условий морского дна привело к исчезновению трилобитов марджумиид и дамезеллид , в то время как последовавшее за этим увеличение уровня кислорода способствовало увеличению радиации планктона. [18] [9]

87 Sr/ 86 Sr резко упал вблизи вершины яруса Цзяншань и на этапе 10, когда горы Гондваны подверглись эрозии и скорость выветривания снизилась. [18] [43]

Соотношение изотопов магния и кальция в морской воде

Минералогия неорганических морских карбонатов менялась на протяжении фанерозоя, что контролировалось значениями Mg 2+ /Ca 2+ в морской воде. Высокие значения Mg 2+ /Ca 2+ приводят к осаждению карбоната кальция , в котором преобладают арагонит и кальцит с высоким содержанием магния , известные как арагонитовые моря , а низкие соотношения приводят к образованию кальцитовых морей , где кальцит с низким содержанием магния является основным осадком карбоната кальция. [45] Раковины и скелеты биоминерализующих организмов отражают преобладающую форму кальцита. [46]

В период от позднего эдиакара до начала кембрия повышение уровня кислорода привело к снижению кислотности океана и увеличению концентрации кальция в морской воде. Однако не было простого перехода от арагонитовых к кальцитовым морям, а скорее длительных и изменчивых изменений на протяжении кембрия. Отложение арагонита и высокомагния продолжалось от эдиакара до кембрийского этапа 2. Твердые части скелета с низким содержанием магния кальцита появляются во втором кембрийском периоде, но в это время также происходило неорганическое осаждение арагонита. [46] Смешанные арагонит-кальцитовые моря продолжались в течение среднего и позднего кембрия, а полностью кальцитовые моря не формировались до раннего ордовика. [46]

Эти изменения и медленное снижение содержания Mg 2+ /Ca 2+ в морской воде были обусловлены низким уровнем кислорода, высокими скоростями континентального выветривания и геохимией кембрийских морей. В условиях низкого содержания кислорода и высокого уровня железа железо заменяет магний в аутигенных глинистых минералах, отлагающихся на дне океана, замедляя скорость удаления магния из морской воды. Обогащение океанских вод кремнеземом до радиации кремнистых организмов и ограниченная биотурбация бескислородного дна океана увеличили скорость отложения этих глин по сравнению с остальной частью фанерозоя. Это, вместе с высоким поступлением магния в океаны в результате усиленного выветривания континентов, задержало снижение содержания Mg 2+ /Ca 2+ и способствовало продолжению осаждения арагонита. [45]

Условия, благоприятствовавшие отложению аутигенных глин, также были идеальными для образования лагерштеттенов , при этом минералы в глинах заменяли мягкие части тел кембрийских организмов. [9]

Флора

Кембрийская флора мало чем отличалась от эдиакарской. Основными таксонами были морские макроводоросли Fuxianospira , Sinocylindra и Marpolia . Известковые макроводоросли того периода не известны. [47]

Окаменелости наземных растений ( эмбриофитов ) кембрийского периода не известны. Однако биопленки и микробные маты были хорошо развиты на кембрийских приливных отмелях и пляжах 500 млн лет назад [48] , а микробы, образующие микробные экосистемы Земли , сравнимые с современной почвенной коркой пустынных регионов, вносили свой вклад в почвообразование. [49] [50] Хотя оценки молекулярных часов предполагают, что наземные растения, возможно, впервые появились в среднем или позднем кембрии, последующее крупномасштабное удаление парникового газа CO 2 из атмосферы посредством секвестрации началось только в ордовике. [51]

Океаническая жизнь

Кембрийский взрыв был периодом быстрого многоклеточного роста. Большая часть животного мира в кембрийском периоде была водной. Когда-то считалось, что трилобиты являются доминирующей формой жизни в то время [52] , но это оказалось неверным. Членистоногие были, безусловно, наиболее доминирующими животными в океане, но трилобиты составляли лишь незначительную часть от общего разнообразия членистоногих. Что сделало их такими многочисленными, так это их тяжелая броня, усиленная карбонатом кальция (CaCO 3 ), который окаменел гораздо легче, чем хрупкие хитиновые экзоскелеты других членистоногих, оставив после себя многочисленные сохранившиеся останки. [53]

Этот период ознаменовал резкое изменение разнообразия и состава биосферы Земли . Биота Эдиакарского региона подверглась массовому вымиранию в начале кембрийского периода, что соответствовало увеличению численности и сложности роющего поведения. Такое поведение оказало глубокое и необратимое воздействие на субстрат , который изменил экосистемы морского дна . До кембрия морское дно было покрыто микробными матами . К концу кембрия роющие животные разрушили циновки во многих районах в результате биотурбации. Как следствие, многие из тех организмов, которые зависели от матов, вымерли, в то время как другие виды адаптировались к изменившейся среде, которая теперь предложила новые экологические ниши. [54] Примерно в то же время произошло, казалось бы, быстрое появление представителей всех минерализованных типов , включая мшанок , [55] которые, как когда-то считалось, появились только в нижнем ордовике. [56] Однако многие из этих типов были представлены только формами стволовой группы; и поскольку минерализованные типы обычно имеют донное происхождение, они не могут быть хорошим показателем для (более распространенных) неминерализованных типов. [57]

Реконструкция Margaretia dorus из сланцев Бёрджесс , которые когда-то считались зелеными водорослями , но теперь считаются полухордовыми [58]

Хотя ранний кембрий показал такое разнообразие, что его назвали кембрийским взрывом, ситуация изменилась позже, когда произошло резкое сокращение биоразнообразия. Около 515 млн лет назад число вымерших видов превысило количество появившихся новых видов. Пять миллионов лет спустя число родов упало с более раннего пика примерно в 600 до всего лишь 450. Кроме того, скорость видообразования во многих группах снизилась до одной пятой-трети от предыдущего уровня. 500 млн лет назад уровень кислорода в океанах резко упал, что привело к гипоксии , в то время как уровень ядовитого сероводорода одновременно увеличился, вызвав новое вымирание. Вторая половина кембрия была на удивление бесплодной и свидетельствовала о нескольких событиях быстрого вымирания; строматолиты , которые были заменены рифообразующими губками, известными как Archaeocyatha , вернулись еще раз, когда археоциатиды вымерли. Эта тенденция к снижению не менялась до Великого Ордовикского события биоразнообразия . [59] [60]

Художественная реконструкция биоты Марьюма , включая различных членистоногих ( трилобитов , гименокаринов и радиодонтов ), губок, иглокожих и различных других групп.

Некоторые кембрийские организмы рискнули выйти на сушу, производя следы окаменелостей Protichnites и Climactichnites . Ископаемые данные свидетельствуют о том, что эутикарциноиды , вымершая группа членистоногих, произвели, по крайней мере, часть протихнитов . [61] Окаменелости следователя Climactichnites не обнаружены; однако ископаемые следы и следы покоя позволяют предположить, что это был крупный слизнеобразный моллюск . [62]

В отличие от более поздних периодов фауна кембрия была несколько ограничена; свободно плавающие организмы были редки, большинство из них обитало на морском дне или вблизи него; [63] и минерализующие животные встречались реже, чем в будущие периоды, отчасти из-за неблагоприятной химии океана . [63]

Многие способы консервации уникальны для кембрия, а некоторые сохраняют мягкие части тела, что приводит к обилию лагерштеттенов . К ним относятся Сириус-Пассет , [64] [65] Синская водорослевая линза, [66] сланцы Маотяньшань , [ 67] сланцы залива Эму , [68] и сланцы Бёрджесс. [69] [70] [71]

Символ

Федеральный комитет географических данных США использует букву ⟨Ꞓ⟩ с заглавной буквой C для обозначения кембрийского периода. [72] Символ Юникода : U+A792 Ꞓ ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С ЧЕРЕЗОЙ . [73] [74]

Галерея

См. также

Ссылки

  1. ^ «Диаграмма/шкала времени». Stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Бразье, Мартин; Коуи, Джон; Тейлор, Майкл (март – июнь 1994 г.). «Решение о стратотипе границы докембрия и кембрия» (PDF) . Эпизоды . 17 (1–2): 3–8. doi : 10.18814/epiiugs/1994/v17i1.2/002. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  3. ^ Купер, Роджер; Ноулан, Годфри; Уильямс, SH (март 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка основания ордовикской системы» (PDF) . Эпизоды . 24 (1): 19–28. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i1/005 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 6 декабря 2020 г.
  4. ^ Хак, Бу; Шуттер, СР (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–8. Бибкод : 2008Sci...322...64H. дои : 10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  5. ^ Хоу 1911, с. 86.
  6. ^ abcdefg «Международная стратиграфическая карта» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии. Июнь 2023 г. Архивировано (PDF) из оригинала 13 июля 2023 г. Проверено 19 июля 2023 г.
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Торсвик, Тронд Х.; Петухи, LRM (2017). История Земли и палеогеография. Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-10532-4. ОКЛК  968155663.
  8. ^ abcdefg Майроу, Пол М.; Гудж, Джон В.; Брок, Гленн А.; Беттс, Марисса Дж.; Пак Тэ-Юн С.; Хьюз, Найджел С.; Гейнс, Роберт Р. (2024). «Тектонический триггер первого крупного вымирания фанерозоя: раннекембрийское Синское событие». Достижения науки . 10 (13): eadl3452. Бибкод : 2024SciA...10L3452M. doi : 10.1126/sciadv.adl3452. ISSN  2375-2548. ПМЦ 10980278 . ПМИД  38552008. 
  9. ^ abcdefghij Прусс, Сара Б.; Гилл, Бенджамин К. (30 мая 2024 г.). «Жизнь на грани: Кембрийское морское царство и оксигенация». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 52 (1). doi : 10.1146/annurev-earth-031621-070316. hdl : 10919/117422 . ISSN  0084-6597.
  10. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (2007). «Макроэволюция и макроэкология в глубоком времени». Палеонтология . 50 (1): 41–55. Бибкод : 2007Palgy..50...41B. дои : 10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x .
  11. ^ Орр, ПиДжей; Бентон, MJ; Бриггс, DEG (2003). «Посткембрийское закрытие тафономического окна глубоководного склона-бассейна». Геология . 31 (9): 769–772. Бибкод : 2003Geo....31..769O. дои : 10.1130/G19193.1.
  12. ^ Коллетт, Гасс и Хагадорн 2012.
  13. ^ Эджкомб, Грегори Д.; Струллу-Дерриен, Кристина; Гураль, Томаш; Хетерингтон, Александр Дж.; Томпсон, Кристина; Кох, Маркус (2020). «Многононогие группы водных стволов закрывают разрыв между датами молекулярной дивергенции и летописью наземных окаменелостей». Труды Национальной академии наук . 117 (16): 8966–8972. Бибкод : 2020PNAS..117.8966E. дои : 10.1073/pnas.1920733117 . ПМЦ 7183169 . PMID  32253305. S2CID  215408474. 
  14. ^ Лосано-Фернандес, Хесус; Таннер, Аластер Р.; Путтик, Марк Н.; Винтер, Якоб; Эджкомб, Грегори Д.; Пизани, Давиде (2020). «Кембрийско-ордовикская террестриализация паукообразных». Границы генетики . 11 : 182. дои : 10.3389/fgene.2020.00182 . ПМК 7078165 . ПМИД  32218802. 
  15. ^ Лосано-Фернандес, Хесус; Картон, Роберт; Таннер, Аластер Р.; Путтик, Марк Н.; Блакстер, Марк; Винтер, Якоб; Олесен, Йорген; Гирибет, Гонсало; Эджкомб, Грегори Д.; Пизани, Давиде (2016). «Молекулярное палеобиологическое исследование наземности членистоногих». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1699). дои : 10.1098/rstb.2015.0133 . ПМЦ 4920334 . ПМИД  27325830. 
  16. ^ Де Врис, Ян; Де Врис, Софи; Фюрст-Янсен, Джанин М. Р. (2020). «Эво-физио: О реакции на стресс и самых ранних наземных растениях». Журнал экспериментальной ботаники . 71 (11): 3254–3269. дои : 10.1093/jxb/eraa007 . ПМЦ 7289718 . ПМИД  31922568. 
  17. ^ Моррис, Дженнифер Л.; Путтик, Марк Н.; Кларк, Джеймс В.; Эдвардс, Дайанна; Кенрик, Пол; Прессель, Сильвия; Веллман, Чарльз Х.; Ян, Цзыхэн; Шнайдер, Харальд; Донохью, Филип СиДжей (2018). «Хронология ранней эволюции наземных растений». Труды Национальной академии наук . 115 (10): E2274–E2283. Бибкод : 2018PNAS..115E2274M. дои : 10.1073/pnas.1719588115 . ПМК 5877938 . ПМИД  29463716. 
  18. ^ abcdefghijklmn Пэн, Южная Каролина; Бэбкок, Луизиана; Альберг, П. (2020), «Кембрийский период», Шкала геологического времени 2020 , Elsevier, стр. 565–629, doi : 10.1016/b978-0-12-824360-2.00019-x, ISBN 978-0-12-824360-2, S2CID  242177216 , получено 8 июня 2023 г.
  19. ^ abc Дэвидсон, Ник (2021). Грейвак (1-е изд.). Лондон: ISBN Profile Books Ltd. 9781788163781.
  20. ^ Седжвик, А. (1852). «О классификации и номенклатуре нижнепалеозойских пород Англии и Уэльса». QJ Геол. Соц. Лонд . 8 (1–2): 136–138. дои : 10.1144/GSL.JGS.1852.008.01-02.20. S2CID  130896939.
  21. ^ abcde Гейер, Герд; Лендинг, Эд (2016). «Границы докембрия-фанерозоя и эдиакария-кембрия: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 448 (1): 311–349. Бибкод : 2017GSLSP.448..311G. дои : 10.1144/SP448.10. S2CID  133538050.
  22. ^ Лендинг, Эд; Гейер, Герд; Брейзер, Мартин Д.; Боуринг, Сэмюэл А. (2013). «Кембрийская эволюционная радиация: контекст, корреляция и хроностратиграфия - преодоление недостатков концепции исходных данных первого появления (FAD)». Обзоры наук о Земле . 123 : 133–172. Бибкод : 2013ESRv..123..133L. doi :10.1016/j.earscirev.2013.03.008.
  23. ^ А.Ю. Розанов; В.В. Хоментовский; Ю.Я. Шабанов; Г.А. Карлова; А.И. Варламов; В.А. Лучинина; ТВ Пегель; Ю.Е. Демиденко; П.Ю. Пархаев; И.В. Коровников; Н.А. Скорлотова (2008). «К вопросу ярусного подразделения нижнего кембрия». Стратиграфия и геологическая корреляция . 16 (1): 1–19. Бибкод : 2008SGC....16....1R. дои : 10.1007/s11506-008-1001-3. S2CID  128128572.
  24. ^ Б.С. Соколов; М. А. Федонкин (1984). «Венд как терминальная система докембрия» (PDF) . Эпизоды . 7 (1): 12–20. doi : 10.18814/epiiugs/1984/v7i1/004. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 года.
  25. ^ В.В. Хоментовский; Г.А. Карлова (2005). «Основа томмотского яруса как нижняя граница кембрия в Сибири». Стратиграфия и геологическая корреляция . 13 (1): 21–34. Архивировано из оригинала 14 июля 2011 года . Проверено 15 марта 2009 г.
  26. ^ Аб Чжао, Юаньлун; Юань, Цзиньлян; Бэбкок, Лорен Э.; Го, Цинцзюнь; Пэн, Джин; Инь, Лейминг; Ян, Синлянь; Пэн, Шанчи; Ван, Чуньцзян; Гейнс, Роберт Р.; Эстеве, Хорхе; Тай, Тонгсу; Ян, Жуйдун; Ван, Юэ; Сунь, Хайцзин (1 июня 2019 г.). «Глобальный стандартный стратотип-разрез и точка (GSSP) для совпадающего основания миаолинской серии и яруса Улиуань (кембрий) в Баланге, Цзяньхэ, Гуйчжоу, Китай». Эпизоды Журнал международных геонаук . 42 (2): 165–184. дои : 10.18814/epiiugs/2019/019013 .
  27. ^ Купер, РА; Сэдлер, премьер-министр; Хаммер, О.; Градштейн, FM (2012), «Ордовикский период», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 489–523, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00020-2, ISBN 978-0-444-59425-9, получено 12 мая 2024 г.
  28. ^ abcdef Кеппи, Дункан Фрейзер; Кеппи, Джон Дункан; Лендинг, Эд (23 апреля 2024 г.). «Тектоническое решение палеогеографической загадки раннего кембрия». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 542 (1): 167–177. дои : 10.1144/SP542-2022-355 . ISSN  0305-8719.
  29. ^ Далзил, Ян В.Д.; Дьюи, Джон Ф. (2019). «Возвращение к классическому циклу Вильсона». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 470 (1): 19–38. Бибкод : 2019GSLSP.470...19D. дои : 10.1144/SP470.1. ISSN  0305-8719.
  30. ^ abc Вонг Слушание, Томас В.; Поль, Александр; Уильямс, Марк; Доннадье, Янник; Харви, Томас HP; Скотезе, Кристофер Р.; Могила, Пьер; Франк, Ален; Ванденбрук, Тийс РА (23 июня 2021 г.). «Количественное сравнение геологических данных и модельного моделирования ограничивает географию и климат раннего кембрия». Природные коммуникации . 12 (1): 3868. Бибкод : 2021NatCo..12.3868W. дои : 10.1038/s41467-021-24141-5. hdl : 1854/LU-8719399 . ISSN  2041-1723. ПМЦ 8222365 . ПМИД  34162853. 
  31. ^ abcdefg Домейер, Мэтью (2016). «Сценарий тектонических плит для океанов Япет и Рейс». Исследования Гондваны . 36 : 275–295. Бибкод : 2016GondR..36..275D. дои :10.1016/j.gr.2015.08.003.
  32. ^ Эванс, Дэвид А.Д. (2021). «Паннотия под следствием». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 503 (1): 63–81. Бибкод : 2021GSLSP.503...63E. дои : 10.1144/SP503-2020-182. ISSN  0305-8719.
  33. ^ Грэнтэм, Джеффри Х.; Сатиш-Кумар, М.; Хори, Кенджи; Юкерманн, Генриетта (2023). «Куунгский аккреционный комплекс Свердрупфьелла и Гьелсвикфьелла, западная часть Земли Королевы Мод, Антарктида». Журнал минералогических и петрологических наук . 118 (АНТАРКТИДА): 230125. doi : 10.2465/jmps.230125 .
  34. ^ abc Мерфи, Дж. Брендан; Нэнс, Р. Дамиан; Кавуд, Питер А.; Коллинз, Уильям Дж.; Дэн, Вэй; Дусе, Люк С.; Херон, Филип Дж.; Ли, Чжэн-Сян; Митчелл, Росс Н.; Писаревский, Сергей; Пуфаль, Пейр К.; Кесада, Сесилио; Спенсер, Кристофер Дж.; Страчан, Роб А.; Ву, Лэй (2021). «Паннотия: в защиту ее существования и геодинамического значения». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 503 (1): 13–39. Бибкод : 2021GSLSP.503...13M. дои : 10.1144/SP503-2020-96. hdl : 20.500.11937/90589 . ISSN  0305-8719.
  35. ^ abcdef Домейер, Мэтью (2018). «Раннепалеозойская тектоника Азии: на пути к полноплитной модели». Геонаучные границы . 9 (3): 789–862. Бибкод : 2018GeoFr...9..789D. дои : 10.1016/j.gsf.2017.11.012. hdl : 10852/71215 . ISSN  1674-9871.
  36. ^ abc Слушание, Томас В.; Харви, Томас HP; Уильямс, Марк; Ленг, Мелани Дж.; Лэмб, Анджела Л.; Уилби, Филип Р.; Габботт, Сара Э.; Поль, Александр; Доннадье, Янник (9 мая 2018 г.). «Раннекембрийский парниковый климат». Достижения науки . 4 (5): eaar5690. Бибкод : 2018SciA....4.5690H. doi : 10.1126/sciadv.aar5690. ПМК 5942912 . ПМИД  29750198. 
  37. ^ abcdef Scotese, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 года.Альтернативный URL
  38. ^ аб Вотте, Томас; Сковстед, Кристиан Б.; Уайтхаус, Мартин Дж.; Кучинский Артем (19 апреля 2019 г.). «Изотопные доказательства существования океанов умеренного пояса во время кембрийского взрыва». Научные отчеты . 9 (1): 6330. Бибкод : 2019NatSR...9.6330W. дои : 10.1038/s41598-019-42719-4. ISSN  2045-2322. ПМК 6474879 . ПМИД  31004083. 
  39. ^ Бергманн, Кристин Д.; Финнеган, Сет; Крил, Роджер; Эйлер, Джон М.; Хьюз, Найджел С.; Попов Леонид Евгеньевич; Фишер, Вудворд В. (2018). «Подход парной изотопной термометрии апатита и кальцита для оценки температуры и изотопного состава кембро-ордовикской морской воды». Geochimica et Cosmochimica Acta . 224 : 18–41. Бибкод : 2018GeCoA.224...18B. дои : 10.1016/j.gca.2017.11.015. ISSN  0016-7037.
  40. ^ аб Миллс, Бенджамин Дж.В.; Краузе, Александр Дж.; Джарвис, Ян; Крамер, Брэдли Д. (31 мая 2023 г.). «Эволюция атмосферного O 2 в фанерозое, еще раз». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 51 (1): 253–276. doi : 10.1146/annurev-earth-032320-095425. ISSN  0084-6597.
  41. ^ abc ван де Вельде, Себастьян; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Мейсман, Филип-младший; Лентон, Тимоти М.; Поултон, Саймон В. (2 июля 2018 г.). «Раннепалеозойская аноксия океана и глобальное потепление, вызванное развитием неглубокого рытья нор». Природные коммуникации . 9 (1): 2554. Бибкод : 2018NatCo...9.2554V. дои : 10.1038/s41467-018-04973-4. ISSN  2041-1723. ПМК 6028391 . ПМИД  29967319. 
  42. ^ abcd Вуд, Рэйчел; Лю, Александр Г.; Бойер, Фредерик; Уилби, Филип Р.; Данн, Фрэнсис С.; Кенчингтон, Шарлотта Г.; Катхилл, Дженнифер Ф. Хойал; Митчелл, Эмили Г.; Пенни, Амелия (2019). «Комплексные данные об изменении и эволюции окружающей среды бросают вызов кембрийскому взрыву». Экология и эволюция природы . 3 (4): 528–538. Бибкод : 2019NatEE...3..528W. дои : 10.1038/s41559-019-0821-6. ISSN  2397-334Х. ПМИД  30858589.
  43. ^ abcdef Чжан, Инган; Ян, Тао; Холь, Саймон В.; Чжу, Би; Он, Тяньчен; Пан, Вэньцин; Чен, Юнцюань; Яо, Сижу; Цзян, Шаоюн (2020). «Вариации изотопов углерода и стронция в морской воде в период от позднего эдиакара до позднего кембрия в Таримском бассейне». Докембрийские исследования . 345 : 105769. Бибкод : 2020PreR..34505769Z. doi : 10.1016/j.precamres.2020.105769. ISSN  0301-9268.
  44. ^ abc Хэ, Тяньчэнь; Чжу, Маоянь; Миллс, Бенджамин Дж.В.; Винн, Питер М.; Журавлёв Андрей Ю; Тостевин, Розали; Погге фон Страндманн, Филип А.Э.; Ян, Айхуа; Поултон, Саймон В.; Шилдс, Грэм А. (2019). «Возможные связи между экстремальными возмущениями кислорода и кембрийской радиацией животных». Природа Геонауки . 12 (6): 468–474. Бибкод : 2019NatGe..12..468H. дои : 10.1038/s41561-019-0357-z. ISSN  1752-0908. ПМК 6548555 . ПМИД  31178922. 
  45. ^ Аб Вэй, Гуан-И; Худ, Эшли против С.; Планавский, Ной Дж.; Ли, Да; Линг, Хун-Фей; Тархан, Лидия Г. (2022). «Изотопные ограничения кальция при переходе от арагонитовых морей к кальцитовым морям в кембрии». Глобальные биогеохимические циклы . 36 (5). Бибкод : 2022GBioC..3607235W. дои : 10.1029/2021GB007235. ISSN  0886-6236.
  46. ^ abc Сюн, Йи; Вуд, Рэйчел; Пичевин, Летиция (2023). «Записи об эволюции химического состава морской воды в эдиакарско-кембрийском периоде на основе ранних морских цементов». Депозитарный протокол . 9 (3): 508–525. Бибкод : 2023DepRe...9..508X. дои : 10.1002/деп2.211. hdl : 20.500.11820/3e22be46-182d-421a-a791-8a20a96c9814 . ISSN  2055-4877.
  47. ^ ЛоДука, ST; Быкова Н.; Ву, М.; Сяо, С.; Чжао, Ю. (июль 2017 г.). «Морфология и экология морских водорослей во время великих событий диверсификации животных в раннем палеозое: история двух флор». Геобиология . 15 (4): 588–616. Бибкод : 2017Gbio...15..588L. дои : 10.1111/gbi.12244 . ПМИД  28603844.
  48. ^ Шибер и др. 2007, стр. 53–71.
  49. ^ Реталлак, GJ (2008). «Кембрийские палеопочвы и ландшафты Южной Австралии». Алчеринга . 55 (8): 1083–1106. Бибкод : 2008AuJES..55.1083R. дои : 10.1080/08120090802266568. S2CID  128961644.
  50. ^ «Озеленение Земли отодвинуто в прошлое». Физика.орг . Университет Орегона. 22 июля 2013 г.
  51. ^ Донохью, Филип CJ; Харрисон, К. Джилл; Папс, Хорди; Шнайдер, Харальд (октябрь 2021 г.). «Эволюционное возникновение наземных растений». Современная биология . 31 (19): R1281–R1298. Бибкод : 2021CBio...31R1281D. дои : 10.1016/j.cub.2021.07.038 . hdl : 1983/662d176e-fcf4-40bf-aa8c-5694a86bd41d . PMID  34637740. S2CID  238588736.
  52. ↑ Паселк, Ричард (28 октября 2012 г.). «Кембрий». Музей естественной истории . Государственный университет Гумбольдта.
  53. ^ Уорд, Питер (2006). 3. Развивающиеся дыхательные системы как причина кембрийского взрыва – Из воздуха: динозавры, птицы и древняя атмосфера Земли – Издательство национальных академий . дои : 10.17226/11630. ISBN 978-0-309-10061-8.
  54. ↑ Перкинс, Сид (23 октября 2009 г.). «Как черви мутят». Новости науки . Архивировано из оригинала 25 октября 2009 года.
  55. ^ Чжан, Чжилян; Чжан, Чжифэй; Ма, Дж.; Тейлор, PD; Строц, LC; Жаке, С.М.; Сковстед, CB; Чен, Ф.; Хан, Дж.; Брок, Джорджия (2021). «Ископаемые свидетельства раскрывают раннекембрийское происхождение мшанок». Природа . 599 (7884): 251–255. Бибкод : 2021Natur.599..251Z. doi : 10.1038/s41586-021-04033-w. ПМЦ 8580826 . PMID  34707285. S2CID  240073948. 
  56. ^ Тейлор, PD; Бернинг, Б.; Уилсон, Массачусетс (2013). «Переосмысление кембрийской мшанки Pywackia как восьмикоралла». Журнал палеонтологии . 87 (6): 984–990. Бибкод : 2013JPal...87..984T. дои : 10.1666/13-029. S2CID  129113026.
  57. ^ Бадд, GE; Дженсен, С. (2000). «Критическая переоценка летописи окаменелостей двусторонних типов». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 75 (2): 253–95. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID  10881389. S2CID  39772232.
  58. ^ Нанглу, Карма; Карон, Жан-Бернар; Конвей Моррис, Саймон; Кэмерон, Кристофер Б. (2016). «Кембрийские трубчатые полухордовые, питающиеся суспензией». БМК Биология . 14:56 . дои : 10.1186/s12915-016-0271-4 . ПМЦ 4936055 . ПМИД  27383414. 
  59. ^ «Ордовик: второй большой взрыв жизни». Архивировано из оригинала 9 октября 2018 года . Проверено 10 февраля 2013 г.
  60. ^ Маршалл, Майкл. «Кислородная авария привела к кембрийскому массовому вымиранию».
  61. ^ Коллетт и Хагадорн, 2010; Коллетт, Гасс и Хагадорн 2012.
  62. ^ Йохельсон и Федонкин 1993; Гетти и Хагадорн 2008.
  63. ^ аб Муннеке, А.; Калнер, М.; Харпер, Дат ; Серве, Т. (2010). «Химический состав морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: краткий обзор». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Бибкод : 2010PPP...296..389M. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
  64. ^ Стрэнг, Кэти М.; Армстронг, Ховард А.; Харпер, Дэвид А.Т.; Трабушу-Александр, Жоау П. (2016). «Sirius Passet Lagerstätte: посмертная маска из кремнезема открывает окно в самое раннее матграундное сообщество кембрийского взрыва». Летайя . 49 (4): 631–643. дои : 10.1111/лет.12174 .
  65. ^ Нильсен, Мортен Лунде; Ли, Миринаэ; Нг, Хун Чин; Раштон, Джереми К.; Хендри, Кэтрин Р.; Ким, Джи-Хун; Нильсен, Арне Т.; Пак Тэ-Юн С.; Винтер, Якоб; Уилби, Филип Р. (1 января 2022 г.). «Метаморфизм скрывает первичные тафономические пути в раннем кембрии Сириуса Пассета Лагерштетте, Северная Гренландия». Геология . 50 (1): 4–9. Бибкод : 2022Geo....50....4N. дои : 10.1130/G48906.1 . ISSN  0091-7613.
  66. ^ Иванцов, Андрей Ю.; Журавлёв Андрей Юрьевич; Легута, Антон Владимирович; Красилов Валентин А.; Мельникова Людмила М.; Ушатинская, Галина Т. (2 мая 2005 г.). «Палеоэкология раннекембрийской синской биоты Сибирской платформы». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 220 (1–2): 69–88. Бибкод : 2005PPP...220...69I. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.01.022 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  67. ^ Маккензи, Линдси А.; Хофманн, Майкл Х.; Цзюньюань, Чен; Хинман, Нэнси В. (15 февраля 2015 г.). «Стратиграфический контроль месторождений мягких окаменелостей в кембрийском Chengjiang Biota Lagerstätte, сланцы Маотяньшань, провинция Юньнань, Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 420 : 96–115. Бибкод : 2015PPP...420...96M. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.11.006 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  68. ^ Патерсон, Джон Р.; Гарсиа-Беллидо, Диего К.; Джаго, Джеймс Б.; Гелинг, Джеймс Г.; Ли, Майкл С.Ю.; Эджкомб, Грегори Д. (10 ноября 2015 г.). «Сланцевый консерватор залива Эму-Лагерштетте: взгляд на кембрийскую жизнь из Восточной Гондваны». Журнал Геологического общества . 173 (1): 1–11. дои : 10.1144/jgs2015-083. S2CID  130614466 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  69. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (1990). «Органическая консервация неминерализующих организмов и тафономия сланцев Бёрджесс». Палеобиология . 16 (3): 272–286. Бибкод : 1990Pbio...16..272B. дои : 10.1017/S0094837300009994. JSTOR  2400788. S2CID  133486523.
  70. ^ Пейдж, Алекс; Габботт, Сара; Уилби, Филип Р.; Заласевич, Ян А. (2008). «Вездесущие «глиняные шаблоны» в стиле сланцев Берджесс в низкосортных метаморфических глинистых породах». Геология . 36 (11): 855–858. Бибкод : 2008Geo....36..855P. дои : 10.1130/G24991A.1.
  71. ^ Орр, Патрик Дж.; Бриггс, Дерек Э.Г .; Кернс, Стюарт Л. (1998). «Кембрийские сланцевые животные Берджесс, воспроизведенные в глинистых минералах». Наука . 281 (5380): 1173–5. Бибкод : 1998Sci...281.1173O. дои : 10.1126/science.281.5380.1173. ПМИД  9712577.
  72. ^ Федеральный комитет географических данных, изд. (август 2006 г.). Цифровой картографический стандарт FGDC для обозначения геологических карт FGDC-STD-013-2006 (PDF) . Геологическая служба США для Федерального комитета географических данных. п. А–32–1. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 23 августа 2010 г.
  73. ^ Священник, Лорна А.; Янку, Лаурентиу; Эверсон, Майкл (октябрь 2010 г.). «Предложение закодировать C С помощью BAR» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 6 апреля 2011 г.
  74. ^ Символ Юникода «ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С ЧЕРЕЗОЙ» (U + A792). fileformat.info. Проверено 15 июня 2015 г.

Дальнейшее чтение

В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Палеозой # Кембрий.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Кембрия .