stringtranslate.com

Силурийский

Силур ( / s ɪ ˈ lj ʊər i . ən , s aɪ -/ sih- LURE -ee -ən, sy- ) [8] [9] [10] — геологический период и система, охватывающая 24,6 миллиона лет с конца ордовикского периода, 443,8 миллиона лет назад ( Mya ), до начала девонского периода, 419,2 Mya. [11] Силур — третий и самый короткий период палеозойской эры и третий из двенадцати периодов фанерозойского эона . Как и в случае с другими геологическими периодами , пласты горных пород , определяющие начало и конец периода, хорошо идентифицированы, но точные даты неопределенны на несколько миллионов лет. Начало силура приходится на серию крупных вымираний ордовикско-силурийского периода, в ходе которых исчезло до 60% морских родов.

Одним из важных событий этого периода стало первоначальное установление наземной жизни в ходе так называемой силурийско-девонской наземной революции : сосудистые растения появились из более примитивных наземных растений, [12] [13] дикариевые грибы начали распространяться и диверсифицироваться вместе с гломеромикотиновыми грибами, [14] а три группы членистоногих ( многоножки , паукообразные и шестиногие ) полностью вышли на сушу. [15]

Еще одной важной вехой эволюции в силурийский период стала диверсификация челюстных рыб , включающая плакодерм , акантод (которые дали начало хрящевым рыбам ) и костных рыб ( костные рыбы , в свою очередь делящиеся на лопастеперых и лучеперых рыб ) [16] , хотя это совпало с резким сокращением численности бесчелюстных рыб, таких как конодонты и остракодермы .

История изучения

Силурийская система была впервые идентифицирована шотландским геологом Родериком Мурчисоном , который изучал осадочные породы, содержащие ископаемые остатки, в южном Уэльсе в начале 1830-х годов. Он назвал последовательности по имени кельтского племени Уэльса, силуры , вдохновленный своим другом Адамом Седжвиком , который назвал период своего исследования кембрием , от латинского названия Уэльса. [17] В то время как британские породы, теперь идентифицированные как принадлежащие силурийской системе, и земли, которые, как теперь считается, были заселены в древности силурами, показывают слабую корреляцию (ср. Геологическая карта Уэльса , Карта доримских племен Уэльса ), Мурчисон предположил, что их территория включала обнажения Каэр Карадок и Венлок Эдж - и что если это не так, то в других местах было много силурийских пород, «чтобы одобрить предложенное название». [18] В 1835 году эти двое мужчин представили совместную работу под названием « О силурийской и кембрийской системах, демонстрирующих порядок, в котором древние осадочные слои следуют друг за другом в Англии и Уэльсе», которая стала зародышем современной геологической шкалы времени . [19] Как было впервые установлено, «силурийская» серия при дальнейшем прослеживании быстро перекрывала «кембрийскую» последовательность Седжвика, что вызвало яростные разногласия, положившие конец дружбе.

Английский геолог Чарльз Лэпворт разрешил конфликт, определив новую ордовикскую систему, включающую спорные пласты. [20] Альтернативным названием силура было «готландское» по названию пластов балтийского острова Готланд . [21]

Французский геолог Иоахим Барранд , основываясь на работе Мурчисона, использовал термин силурийский в более широком смысле, чем это было оправдано последующими знаниями. Он разделил силурийские породы Богемии на восемь стадий. [22] Его интерпретация была подвергнута сомнению в 1854 году Эдвардом Форбсом , [23] и более поздними стадиями Барранда; F, G и H с тех пор были показаны как девонские. Несмотря на эти изменения в исходных группировках слоев, признано, что Барранд установил Богемию как классическую площадку для изучения самых ранних силурийских ископаемых.

Подразделения

Палеогеография

Граница ордовика и силура на острове Ховедёйа , Норвегия , на которой видны коричневатые позднеордовикские аргиллиты и более поздние темные глубоководные силурийские сланцы . Слои были перевернуты каледонской орогенезом .

С суперконтинентом Гондвана , покрывающим экватор и большую часть южного полушария, большой океан занимал большую часть северной половины земного шара. [26] Высокий уровень моря силурийского периода и относительно плоская земля (с несколькими значительными горными поясами) привели к появлению множества островных цепей и, таким образом, богатому разнообразию экологических условий. [26]

В силуре Гондвана продолжала медленное перемещение на юг к высоким южным широтам, но есть свидетельства того, что силурийские ледяные шапки были менее обширными, чем позднеордовикские оледенения. Южные континенты оставались едиными в этот период. Таяние ледяных шапок и ледников способствовало повышению уровня моря, что можно узнать по тому факту, что силурийские отложения залегают на размытых ордовикских отложениях, образуя несогласие . Континенты Авалония , Балтика и Лаврентия дрейфовали вместе около экватора , начав формирование второго суперконтинента, известного как Еврамерика .

Когда прото-Европа столкнулась с Северной Америкой, столкновение сложило прибрежные отложения, которые накапливались с кембрия у восточного побережья Северной Америки и западного побережья Европы. Это событие называется каледонской орогенезом , всплеском горообразования, который протянулся от штата Нью-Йорк через соединенную Европу и Гренландию до Норвегии. В конце силура уровень моря снова упал, оставив характерные бассейны эвапоритов, простирающиеся от Мичигана до Западной Вирджинии, и новые горные хребты были быстро размыты. Река Тиайс , впадающая в мелководное среднеконтинентальное море, размыла слои ордовикского периода, образовав отложения силурийских слоев в северном Огайо и Индиане.

Огромный океан Панталасса покрывал большую часть северного полушария. Другие меньшие океаны включают две фазы Тетиса, Прото-Тетис и Палео-Тетис , Реикский океан , океан Япетус (узкий морской пролив между Авалонией и Лаврентией) и недавно образованный Уральский океан .

Окаменелости позднего силурийского морского дна, Англия

Климат и уровень моря

Когда-то считалось, что силурийский период характеризовался относительно стабильными и теплыми температурами, в отличие от экстремальных оледенений ордовика до него и экстремальной жары последующего девона; однако теперь известно, что глобальный климат претерпел множество резких колебаний на протяжении силура, [27] [28] о чем свидетельствуют многочисленные крупные колебания изотопов углерода и кислорода в течение этого геологического периода. [29] [30] [31] Уровень моря повышался от своего хирнантского минимума на протяжении первой половины силура; впоследствии он падал на протяжении всего периода, хотя на эту общую тенденцию накладываются более мелкие закономерности; можно выделить пятнадцать высоких стояний (периодов, когда уровень моря находился выше края континентального шельфа), а самый высокий уровень моря в силуре, вероятно, был примерно на 140 метров (459 футов) выше самого низкого достигнутого уровня. [26]

В этот период Земля вошла в теплую парниковую фазу, поддерживаемую высоким уровнем CO2 в 4500 ppm, и теплые мелкие моря покрывали большую часть экваториальных массивов суши. [32] В начале силура ледники отступили обратно на Южный полюс , пока они почти не исчезли в середине силура. [28] Слои сломанных ракушек (называемых ракушечником ) являются убедительным доказательством климата, в котором преобладали сильные штормы, создаваемые тогда, как и сейчас, теплыми морскими поверхностями. [33]

Возмущения

Климат и углеродный цикл , по-видимому, были довольно нестабильны в силурийский период, в котором наблюдалась более высокая частота изотопных экскурсий (свидетельствующих о колебаниях климата), чем в любой другой период. [26] Событие Иревикен , событие Мульде и событие Лау представляют собой изотопные экскурсии после небольшого массового вымирания [34] и связаны с быстрым изменением уровня моря. Каждое из них оставляет схожий след в геологической летописи, как геохимически, так и биологически; пелагические (свободно плавающие) организмы пострадали особенно сильно, как и брахиоподы , кораллы и трилобиты , а вымирания редко происходят в быстрой серии быстрых всплесков. [26] [31] Климатические колебания лучше всего объясняются последовательностью оледенений, но отсутствие тиллитов в среднем и позднем силуре делает это объяснение проблематичным. [35]

Флора и фауна

Некоторые палеонтологи рассматривают силурийский период как продолжительный период восстановления после массового вымирания в позднем ордовике (LOME), которое прервало каскадный рост биоразнообразия, непрерывно продолжавшийся на протяжении кембрия и большей части ордовика. [36]

Силурийский период был первым периодом, в котором были обнаружены мегаокаменелости обширной наземной биоты в форме мохообразных миниатюрных лесов вдоль озер и ручьев, а также сетей крупных микоризных нематофитов , что ознаменовало начало силурийско-девонской наземной революции. [12] [13] [37] Однако наземная фауна не оказала существенного влияния на Землю, пока не стала разнообразной в девоне. [26]

Диорама морского дна силурийского периода

Первые ископаемые останки сосудистых растений , то есть наземных растений с тканями, переносящими воду и пищу, появились во второй половине силурийского периода. [38] Самые ранние известные представители этой группы — Cooksonia . Большинство отложений, содержащих Cooksonia, имеют морскую природу. Предпочтительными местами обитания, вероятно, были реки и ручьи. Baragwanathia , по-видимому, почти такая же старая, датируемая ранним лудловским периодом (420 миллионов лет) [ нужно обновление? ] и имеет ветвящиеся стебли и игольчатые листья длиной 10–20 сантиметров (3,9–7,9 дюйма). Растение показывает высокую степень развития по сравнению с возрастом его ископаемых остатков. Ископаемые останки этого растения были зарегистрированы в Австралии, [39] [40] Канаде, [41] и Китае. [42] Eohostimella heathana — раннее, вероятно, наземное «растение», известное по компрессионным окаменелостям [43] раннего силурийского (лландоверийского) возраста. [44] Химический состав его окаменелостей похож на химический состав окаменелых сосудистых растений, а не водорослей. [43]

Ископаемые останки, которые считаются наземными животными, также известны из силура. Окончательная древнейшая запись о многоножках, когда-либо известных, - это Kampecaris obanensis и Archidesmus sp. из позднего силура (425 миллионов лет назад) Керреры . [45] Также известны другие многоножки, многоножки и тригонотарбидовые паукообразные из Ладлоу (420 миллионов лет назад). [45] [46] [47] Хищные беспозвоночные могли бы указывать на то, что существовали простые пищевые цепи , включавшие нехищных животных-жертв. Экстраполируя назад из ранней девонской биоты, Эндрю Джерам и др. в 1990 году [48] предложили пищевую цепь, основанную на пока еще не открытых детритофагах и травоядных на микроорганизмах. [49] Многоножки из формации Коуи , такие как Cowiedesmus и Pneumodesmus, считались древнейшими многоножками из среднего силура, им было 428–430 миллионов лет назад, [24] [50] [51] хотя позднее некоторые исследователи переосмыслили возраст этой формации как ранний девон . [52] [53] Несмотря на это, Pneumodesmus по-прежнему является важной окаменелостью как старейшее определенное доказательство наличия дыхалец для дыхания в воздухе. [45]

Восстановление популяции саркоптеригии Sparalepis tingi и других представителей фауны силура провинции Юньнань

Появились первые костные рыбы, Osteichthyes , представленные Acanthodians, покрытыми костной чешуей. Рыбы достигли значительного разнообразия и развили подвижные челюсти , приспособленные к опорам передних двух или трех жаберных дуг. Разнообразная фауна эвриптеридов (морских скорпионов) — некоторые из них достигали нескольких метров в длину — бродила в мелководных силурийских морях и озерах Северной Америки; многие из их окаменелостей были найдены в штате Нью-Йорк . Брахиоподы были многочисленны и разнообразны, причем таксономический состав, экология и биоразнообразие силурийских брахиопод отражали ордовикских. [54] Брахиоподы, пережившие LOME, развили новые адаптации к стрессу окружающей среды, [55] и они, как правило, были эндемиками одной палеоплиты после массового вымирания, но впоследствии расширили свой ареал. [56] Наиболее многочисленными брахиоподами были атрипиды и пентамериды; [57] Атрипиды были первыми, кто восстановился и повторно диверсифицировался в рудданском ярусе после LOME, [58] в то время как восстановление пентамерид было отложено до аэронского яруса. [57] Мшанки демонстрировали значительную степень эндемизма к определенному шельфу. [59] Они также развили симбиотические отношения с книдариями [60] и строматолитами. [61] Многие ископаемые двустворчатые моллюски также были найдены в силурийских отложениях, [62] и первые глубоководные двустворчатые моллюски известны с этого периода. [63] Хитоны пережили пик разнообразия в середине силура. [64] Гедереллоиды добились значительного успеха в силуре, при этом некоторые развивали симбиозы с колониальным морщинистым кораллом Entelophyllum . [65] Силур был расцветом для тентакулитоидов , [66] которые испытали эволюционную радиацию, сосредоточенную в основном в Балтоскандии, [67] наряду с расширением их географического ареала в Лландовери и Венлоке. [68] Трилобиты начали восстанавливаться в рудданском веке, [69] и продолжали пользоваться успехом в силуре, как и в ордовике, несмотря на сокращение их кладового разнообразия в результате LOME. [70] Ранний силур был хаотичным временем оборота для криноидей , поскольку они повторно диверсифицировались после LOME. [71]Члены Flexibilia, на которых LOME оказал минимальное влияние, приобрели растущую экологическую значимость в силурийских морях. [72] Монобатридные камераты, как и гибкие, разнообразились в лландовери, тогда как циатокриниды и дендрокриниды разнообразились позже в силуре. [73] Сцифокриноидные лоболиты внезапно появились в конце силура, незадолго до силурийско-девонской границы, и исчезли так же внезапно, как и появились вскоре после своего первого появления. [74] Эндобиотические симбионты были распространены среди кораллов и строматопорид. [75] [76] Особенно морщинистые кораллы были колонизированы и инкрустированы разнообразным спектром эпибионтов, [77] включая некоторых гедереллоидов, как упоминалось выше. [65] Фотосимбиотические склерактининии впервые появились в среднем силуре. [78] Распространенность рифов была неоднородной; иногда окаменелости встречались часто, но в других местах они практически отсутствовали в летописи горных пород. [26]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Джеппссон, Л.; Калнер, М. (2007). «Силурийское событие Мульде и сценарий событий secundo—secundo». Труды Королевского общества Эдинбурга по наукам о Земле и окружающей среде . 93 (02): 135–154. doi :10.1017/S0263593300000377.
  2. ^ Муннеке, А.; Самтлебен, К.; Бикерт, Т. (2003). «Событие Иревикен в нижнем силуре Готланда, Швеция — связь с аналогичными палеозойскими и протерозойскими событиями». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 195 (1): 99–124. doi :10.1016/S0031-0182(03)00304-3.
  3. ^ "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Сентябрь 2023 г. . Получено 10 ноября 2024 г. .
  4. ^ Лукас, Сепнсер (6 ноября 2018 г.). «Метод хроностратиграфии GSSP: критический обзор». Frontiers in Earth Science . 6 : 191. Bibcode : 2018FrEaS...6..191L. doi : 10.3389/feart.2018.00191 .
  5. ^ Холланд, К. (июнь 1985 г.). «Серии и стадии силурийской системы» (PDF) . Эпизоды . 8 (2): 101–103. doi : 10.18814/epiiugs/1985/v8i2/005 . Получено 11 декабря 2020 г.
  6. ^ Хлупач, Иво; Хладил, Индрих (январь 2000 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка границы силура и девона». CFS Courier Forschungsinstitut Senckenberg . Проверено 7 декабря 2020 г.
  7. ^ Хак, БУ; Шуттер, СР (2008). «Хронология изменений уровня моря в палеозое». Science . 322 (5898): 64–68. Bibcode :2008Sci...322...64H. doi :10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  8. ↑ Уэллс, Джон (3 апреля 2008 г.). Словарь произношения Longman (3-е изд.). Pearson Longman . ISBN 978-1-4058-8118-0.
  9. ^ "Силурийский". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  10. ^ "Силурийский". CollinsDictionary.com . HarperCollins .
  11. ^ "Международная хроностратиграфическая карта v.2015/01" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Январь 2015 г.
  12. ^ ab Capel, Elliot; Cleal, Christopher J.; Xue, Jinzhuang; Monnet, Claude; Servais, Thomas; Cascales-Miñana, Borja (август 2022 г.). «Силурийско-девонская наземная революция: закономерности разнообразия и смещение выборки макрофоссилий сосудистых растений». Earth-Science Reviews . 231 : 104085. Bibcode :2022ESRv..23104085C. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104085 . hdl : 20.500.12210/76731 . S2CID  249616013.
  13. ^ ab Xue, Jinzhuang; Huang, Pu; Wang, Deming; Xiong, Conghui; Liu, Le; Basinger, James F. (май 2018 г.). «Силурийско-девонская наземная революция в Южном Китае: таксономия, разнообразие и эволюция признаков сосудистых растений в палеогеографически изолированном низкоширотном регионе». Earth-Science Reviews . 180 : 92–125. Bibcode :2018ESRv..180...92X. doi :10.1016/j.earscirev.2018.03.004 . Получено 8 декабря 2022 г. .
  14. ^ Лутзони, Франсуа; Новак, Майкл Д.; Альфаро, Майкл Э.; Риб, Валери; Мядликовска, Иоланта; Круг, Майкл; Арнольд, А. Элизабет; Льюис, Луиза А.; Суоффорд, Дэвид Л.; Хиббетт, Дэвид; Хилу, Хидир; Джеймс, Тимоти Ю.; Квандт, Дитмар; Магальон, Сусана (21 декабря 2018 г.). «Современное излучение грибов и растений, связанное с симбиозом». Природные коммуникации . 9 (1): 5451. Бибкод : 2018NatCo...9.5451L. дои : 10.1038/s41467-018-07849-9 . ПМК 6303338 . PMID  30575731. S2CID  56645104. 
  15. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Эджкомб, Грегори Д. (сентябрь 2011 г.). «Ранние наземные животные, эволюция и неопределенность». Эволюция: образование и пропаганда . 4 (3): 489–501. doi : 10.1007/s12052-011-0357-y .
  16. ^ Brazeau, MD; Friedman, M. (2015). «Происхождение и ранняя филогенетическая история челюстных позвоночных». Nature . 520 (7548): 490–497. Bibcode :2015Natur.520..490B. doi :10.1038/nature14438 (неактивен 2024-11-02). PMC 4648279 . PMID  25903631. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  17. ^ См.:
    • Мурчисон, Родерик Импи (1835). «О силурийской системе горных пород». Philosophical Magazine . 3-я серия. 7 (37): 46–52. doi :10.1080/14786443508648654. Со стр. 48: «… Я осмелюсь предположить, что поскольку большая масса рассматриваемых горных пород, простирающаяся с юго-запада на северо-восток, пересекает царство наших предков Силур, то следует принять термин «силурийская система»…»
    • Уилмарт, Мэри Грейс (1925). Бюллетень 769: Геологическая классификация времени Геологической службы США в сравнении с другими классификациями, сопровождаемая оригинальными определениями терминов эра, период и эпоха. Вашингтон, округ Колумбия, США: Типография правительства США. стр. 80.
  18. ^ Мурчисон, Родерик (1835). «О силурийской системе горных пород». Лондонский и Эдинбургский философский журнал и научный журнал . Третья серия, том 7: 46–52 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
  19. ^ Седжвик; Мурчисон, Р.И. (1835). «О силурийской и кембрийской системах, показывающих порядок, в котором более древние осадочные слои сменяют друг друга в Англии и Уэльсе». Отчет Пятого заседания Британской ассоциации содействия развитию науки. § Уведомления и рефераты различных сообщений в секциях . 5 : 59–61.
  20. ↑ Лэпворт, Чарльз (1879). «О трехчастной классификации нижнепалеозойских пород». Geological Magazine . 2-я серия. 6 (1): 1–15. Bibcode : 1879GeoM....6....1L. doi : 10.1017/s0016756800156560. S2CID  129165105.Со стр. 13–14: «Сам Северный Уэльс — во всяком случае, весь большой район Бала, где Седжвик впервые разработал физическую последовательность среди пород промежуточной или так называемой верхнекембрийской или нижнесилурийской системы; и, по всей вероятности, большая часть Шельфа и области Карадок, откуда Мурчисон впервые опубликовал свои отличительные ископаемые, — лежали на территории ордовиков; … Здесь мы имеем намек на подходящее название для центральной системы нижнего палеозоя. Ее следует называть ордовикской системой, в честь этого древнего британского племени».
  21. ^ Готландская система была предложена в 1893 году французским геологом Альбертом Огюстом Кошоном де Лаппарентом (1839–1908): Лаппарент, А. де (1893). Traité de Géologie (на французском языке). Том. 2 (3-е изд.). Париж, Франция: Ф. Сави. п. 748.Из стр. 748: «Соглашение с этими подразделениями об различении общин в трех этажах: l'étage inférieur ou cambrien (1); l'étage moyen ou ordovicien (2); l'étage superieur ou gothlandien (3)». (В соответствии с этими подразделениями в пределах силура обычно выделяют три этапа: нижний этап, или кембрий [1]; средний этап, или ордовик [2]; верхний этап, или готланд [3].)
  22. ^ Барранд, Иоахим (1852). Systême silurien du center de la Bohême (на французском языке). Париж, Франция и Прага (Чехия): (Собственное издание). стр. ix–x.
  23. ↑ Форбс, Эдвард (1854). «Юбилейное обращение президента». Ежеквартальный журнал Геологического общества Лондона . 10 : xxii–lxxxi.См. стр. xxxiv.
  24. ^ ab Пол Селден и Хелен Рид (2008). «Древнейшие наземные животные: силурийские многоножки из Шотландии» (PDF) . Бюллетень британской группы многоножек и изопод . 23 : 36–37.
  25. ^ Манда, Штепан; Фрида, Йиржи (2010). «События на границе силура и девона и их влияние на эволюцию головоногих: эволюционное значение размера яиц головоногих во время массовых вымираний». Бюллетень наук о Земле . 85 (3): 513–40. doi : 10.3140/bull.geosci.1174 .
  26. ^ abcdefg Мюннеке, Аксель; Калнер, Микаэль; Харпер, Дэвид А.Т .; Серве, Томас (2010). «Химический состав морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: краткий обзор». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Бибкод : 2010PPP...296..389M. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
  27. ^ Янь, Гуаньчжоу; Ленерт, Оливер; Мэнник, Пип; Кальнер, Микаэль; Луань, Сяоцун; Гун, Фаньи; Ли, Лися; Вэй, Синь; Ван, Гуансюй; Чжань, Жэньбинь; У, Жунчан (15 ноября 2022 г.). «Запись ранних силурийских климатических изменений в Южном Китае и Балтике на основе комплексной конодонтовой биостратиграфии и изотопной хемостратиграфии». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 606 : 111245. Bibcode : 2022PPP...60611245Y. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111245. S2CID  252504361. Получено 8 декабря 2022 г.
  28. ^ аб Гамбакорта, Г.; Меникетти, Э.; Тринчианти, Э.; Торричелли, С. (март 2019 г.). «Силурийский климатический переход, зафиксированный в эпиконтинентальном Балтийском море». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 517 : 16–29. Бибкод : 2019PPP...517...16G. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.12.016. S2CID  135118794.
  29. ^ Young, Set A.; Benayoun, Emily; Kozik, Nevin P.; Hints, Olle; Martma, Tõnu; Bergström, Stig M.; Owens, Jeremy D. (15 сентября 2020 г.). «Изменчивость морского окислительно-восстановительного потенциала в Балтике во время событий вымирания в конце ордовика–начале силура». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 554 : 109792. Bibcode : 2020PPP...55409792Y. doi : 10.1016/j.palaeo.2020.109792 . S2CID  218930512.
  30. ^ Sproson, Adam D. (15 февраля 2020 г.). «Pacing of the latest Ordovician and Silurian carbon cycle by a ~4.5 Myr orbital cycle». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 540 : 109543. Bibcode : 2020PPP...54009543S. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.109543. S2CID  213445668. Получено 8 декабря 2022 г.
  31. ^ ab Trotter, Julie A.; Williams, Ian S.; Barnes, Christopher R.; Männik, Peep; Simpson, Andrew (февраль 2016 г.). «Новые записи конодонтов δ18O о силурийском изменении климата: последствия для экологических и биологических событий». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 443 : 34–48. Bibcode :2016PPP...443...34T. doi :10.1016/j.palaeo.2015.11.011.
  32. ^ Чалонер, Уильям Г. (2003). «Роль углекислого газа в эволюции растений». Эволюция на планете Земля : 65–83. doi :10.1016/B978-012598655-7/50032-X. ISBN 9780125986557.
  33. ^ Нилон, Т.; Уильямс, Д. Майкл (30 апреля 2007 г.). «Шельфовые отложения, подвергшиеся воздействию штормов, из силура Западной Ирландии: переосмысление глубоководных отложений». Geological Journal . 23 (4): 311–320. doi :10.1002/gj.3350230403.
  34. ^ Samtleben, C.; Munnecke, A.; Bickert, T. (2000). «Развитие фаций и изотопов C/O в разрезах через Лудлов Готланда: доказательства глобального и локального влияния на мелководную морскую среду». Фации . 43 (1): 1–38. Bibcode :2000Faci...43....1S. doi :10.1007/BF02536983. S2CID  130640332.
  35. ^ Calner, Mikael (2008). «Силурийские глобальные события – в переломный момент изменения климата». Mass Extinction . стр. 21–57. doi :10.1007/978-3-540-75916-4_4. ISBN 978-3-540-75915-7.
  36. ^ Расмуссен, Кристиан М. О.; Крёгер, Бьёрн; Нильсен, Мортен Л.; Кольменар, Хорхе (9 апреля 2019 г.). «Каскадный тренд раннего палеозойского морского излучения, приостановленный позднеордовикским вымиранием». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 116 (15): 7207–7213. Bibcode : 2019PNAS..116.7207R. doi : 10.1073/pnas.1821123116 . PMC 6462056. PMID  30910963 . 
  37. ^ Retallack, Gregory J. (июнь 2022 г.). «Ордовикско-девонские лишайниковые полога до эволюции древесных деревьев». Gondwana Research . 106 : 211–223. Bibcode : 2022GondR.106..211R. doi : 10.1016/j.gr.2022.01.010. S2CID  246320087. Получено 23 ноября 2022 г.
  38. ^ Риттнер, Дон (2009). Энциклопедия биологии. Infobase Publishing. стр. 338. ISBN 9781438109992.
  39. ^ Рикардс, РБ (1 марта 2000 г.). «Возраст самых ранних плаунов: силурийская флора Baragwanathia в Виктории, Австралия». Geological Magazine . 137 (2): 207–209. Bibcode :2000GeoM..137..207R. doi :10.1017/S0016756800003800. S2CID  131287538 . Получено 8 декабря 2022 г. .
  40. ^ Lang, WH; Cookson, IC (1935). «О флоре, включая сосудистые наземные растения, связанные с Monograptus, в породах силурийского возраста из Виктории, Австралия». Philosophical Transactions of the Royal Society of London B . 224 (517): 421–449. Bibcode :1935RSPTB.224..421L. doi : 10.1098/rstb.1935.0004 .
  41. ^ Hueber, FM (1983). «Новый вид Baragwanathia из формации Секстант (эмс) Северного Онтарио, Канада». Ботанический журнал Линнеевского общества . 86 (1–2): 57–79. doi :10.1111/j.1095-8339.1983.tb00717.x.
  42. ^ Бора, Лили (2010). Принципы палеоботаники . Mittal Publications. С. 36–37.
  43. ^ ab Никлас, Карл Дж. (1976). «Химические исследования некоторых несосудистых палеозойских растений». Brittonia . 28 (1): 113–137. Bibcode : 1976Britt..28..113N. doi : 10.2307/2805564. JSTOR  2805564. S2CID  21794174.
  44. ^ Эдвардс, Д. и Уэллман, К. (2001), «Эмбриофиты на суше: летопись ордовика-лохковия (нижнего девона)», в Gensel, П. и Эдвардс, Д. (ред.), Растения вторгаются на сушу: эволюционные и экологические перспективы , Нью-Йорк: Columbia University Press, стр. 3–28, ISBN 978-0-231-11161-4, стр. 4
  45. ^ abc Brookfield, ME; Catlos, EJ; Suarez, SE (2021-10-03). «Время расхождения многоножек различается между молекулярными часами и ископаемыми свидетельствами: U/Pb возраст цирконов самых ранних ископаемых осадков, содержащих многоножки, и их значение». Историческая биология . 33 (10): 2014–2018. Bibcode : 2021HBio...33.2014B. doi : 10.1080/08912963.2020.1762593. ISSN  0891-2963. S2CID  238220137.
  46. ^ Данлоп, Джейсон А. (1996). «Тригонотарбовый паукообразный из верхнего силура Шропшира». Палеонтология . 39 : 605–614. ISSN  0031-0239.
  47. ^ Шир, Уильям А.; Джерам, Эндрю Дж.; Селден, Пол (1998). Многоножки (Arthropoda, Chilopoda, Scutigeromorpha) из силура и девона Британии и девона Северной Америки. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Американский музей естественной истории.
  48. ^ Джерам, Эндрю Дж.; Селден, Пол А.; Эдвардс, Дайанн (1990). «Наземные животные силура: паукообразные и многоножки из Шропшира, Англия». Science . 250 (4981): 658–61. Bibcode :1990Sci...250..658J. doi :10.1126/science.250.4981.658. PMID  17810866.
  49. ^ ДиМишель, Уильям А.; Хук, Роберт В. (1992). «Силурийский период». В Беренсмейер, Анна К. (ред.). Наземные экосистемы во времени: эволюционная палеоэкология наземных растений и животных . Издательство Чикагского университета. С. 207–10. ISBN 978-0-226-04155-1.
  50. ^ Уилсон, Хизер М.; Андерсон, Лайалл И. (2004). «Морфология и таксономия палеозойских многоножек (Diplopoda: Chilognatha: Archipolypoda) из Шотландии». Журнал палеонтологии . 78 (1): 169–184. Bibcode : 2004JPal...78..169W. doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<0169:MATOPM>2.0.CO;2. ISSN  0022-3360. S2CID  131201588.
  51. ^ Wellman, CH; Lopes, G.; McKellar, Z.; Hartley, A. (2023). «Возраст базального песчаника «нижний старый красный» в группе Стонхейвен в Шотландии: старейшее зарегистрированное наземное животное, дышащее воздухом, относится к силурийскому (позднему венлокскому) периоду». Журнал Геологического общества . 181. Геологическое общество Лондона. doi : 10.1144/jgs2023-138 . hdl : 2164/22754 . ISSN  0016-7649.
  52. ^ Суарес, Стефани Э.; Брукфилд, Майкл Э.; Катлос, Элизабет Дж.; Штёкли, Дэниел Ф. (2017-06-28). «Ограничение возраста циркона U-Pb на старейшем зарегистрированном наземном животном, дышащем воздухом». PLOS ONE . 12 (6): e0179262. Bibcode : 2017PLoSO..1279262S. doi : 10.1371/journal.pone.0179262 . ISSN  1932-6203. PMC 5489152. PMID 28658320  . 
  53. ^ Brookfield, ME; Catlos, EJ; Garza, H. (2024-07-07). «Самая древняя ассоциация «многоножка» и растений? Возраст, палеосреда и источники силурийских озерных отложений в Керрере, Аргайл и Бьют, Шотландия». Историческая биология : 1–13. doi :10.1080/08912963.2024.2367554. ISSN  0891-2963.
  54. ^ Ронг, Цзя-юй; Шэнь, Шу-чжун (1 декабря 2002 г.). «Сравнительный анализ массовых вымираний и выживаний брахиопод в конце перми и конце ордовика в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 188 (1–2): 25–38. Bibcode : 2002PPP...188...25R. doi : 10.1016/S0031-0182(02)00507-2 . Получено 16 апреля 2023 г.
  55. ^ Ронг, Цзяюй; Чжань, Жэньбинь (октябрь 1999 г.). «Главные источники восстановления брахиопод после массового вымирания в конце Ордовика со специальными ссылками на предшественников». Science in China Series D: Earth Sciences . 42 (5): 553–560. Bibcode :1999ScChD..42..553R. doi :10.1007/BF02875250. S2CID  129323463 . Получено 16 апреля 2023 г. .
  56. ^ Хуан, Бин; Ронг, Цзяюй; Кокс, Л. Робин М. (1 февраля 2012 г.). «Глобальные палеобиогеографические закономерности у брахиопод от выживания до восстановления после массового вымирания в конце ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 317–318: 196–205. Bibcode :2012PPP...317..196H. doi :10.1016/j.palaeo.2012.01.009 . Получено 16 апреля 2023 г.
  57. ^ ab Huang, Bing; Jin, Jisuo; Rong, Jia-Yu (15 марта 2018 г.). «Post-extinction diversification patterns of brachiopods in the early–middle Llandovery, Silurian». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 493 : 11–19. Bibcode :2018PPP...493...11H. doi :10.1016/j.palaeo.2017.12.025 . Получено 23 ноября 2022 г. .
  58. ^ Jia-Yu, Rong; Harper, David AT (31 января 2000 г.). «Выживание и восстановление брахиоподов после последних массовых вымираний ордовика в Южном Китае». Geological Journal . 34 (4): 321–348. doi :10.1002/(SICI)1099-1034(199911/12)34:4<321::AID-GJ809>3.0.CO;2-I . Получено 16 апреля 2023 г. .
  59. ^ Anstey, Robert L.; Pachut, Joseph F.; Tuckey, Michael E. (8 апреля 2016 г.). «Модели эндемизма мшанок через ордовикско-силурийский переход». Paleobiology . 29 (3): 305–328. doi :10.1666/0094-8373(2003)0292.0.CO;2 (неактивен 1 ноября 2024 г.) . Получено 16 апреля 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  60. ^ Запальски, Миколай К.; Винн, Олев; Тоом, Урсула; Эрнст, Андрей; Уилсон, Марк А. (16 сентября 2022 г.). «Мутализм мшанок и книдарий положил начало новой стратегии более интенсивной эксплуатации ресурсов еще в позднем силуре». Scientific Reports . 12 (1): 15556. Bibcode :2022NatSR..1215556Z. doi :10.1038/s41598-022-19955-2. PMC 9481587 . PMID  36114227. 
  61. ^ Клауссен, Анна Лене; Муннеке, Аксель; Эрнст, Андрей (2 марта 2021 г.). «Богатые мшанками строматолиты (бриостроматолиты) из силура Готланда и их связь с климатически-связанными возмущениями глобального углеродного цикла». Седиментология . 69 (1): 162–198. doi : 10.1111/sed.12863 . S2CID  233820331.
  62. ^ Лильедал, Луи (январь 1985 г.). «Экологические аспекты окремненной фауны двустворчатых моллюсков силура Готланда». Летайя . 18 (1): 53–66. Бибкод : 1985Лета..18...53Л. дои :10.1111/j.1502-3931.1985.tb00684.x . Проверено 16 апреля 2023 г.
  63. ^ Клауссен, Анна Лене; Муннеке, Аксель; Уилсон, Марк А.; Освальд, Ирина (22 апреля 2019 г.). «Самые древние глубоководные двустворчатые моллюски? Данные из силура Готланда (Швеция)». Фации . 65 (3): 26. Bibcode : 2019Faci...65...26C. doi : 10.1007/s10347-019-0570-7. S2CID  149500698. Получено 16 апреля 2023 г.
  64. ^ Cherns, Lesley (2 января 2007 г.). «Ранняя палеозойская диверсификация хитонов (Polyplacophora, Mollusca) на основе новых данных из силура острова Готланд, Швеция». Lethaia . 37 (4): 445–456. doi :10.1080/00241160410002180 . Получено 16 апреля 2023 г. .
  65. ^ аб Винн, Олев; Уилсон, Марк А.; Мэдисон, Анна; Казанцева, Елизавета; Тоом, Урсула (26 июля 2022 г.). «Первая симбиотическая ассоциация между гедереллоидами и ругозными кораллами (последний силурийский период Сааремаа, Эстония)». ПАЛЕОС . 37 (7): 368–373. Бибкод : 2022Палай..37..368В. дои : 10.2110/пало.2022.005. S2CID  251122025 . Проверено 16 апреля 2023 г.
  66. ^ Винн, Олев (1 июня 2010 г.). «Адаптивные стратегии в эволюции корковых тентакулитоидных трубчатых червей». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (1–2): 211–221. Bibcode :2010PPP...292..211V. doi :10.1016/j.palaeo.2010.03.046 . Получено 16 апреля 2023 г. .
  67. ^ Wittmer, Jacalyn M.; Miller, Arnold I. (1 декабря 2011 г.). «Dissecting the global variation trajectory of an enigmatic group: The paleogeographic history of tentaculitoids». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 312 (1–2): 54–65. Bibcode :2011PPP...312...54W. doi :10.1016/j.palaeo.2011.09.009 . Получено 16 апреля 2023 г.
  68. ^ Вэй, Фань; Гун, Имин; Ян, Хао (1 ноября 2012 г.). «Биогеография, экология и вымирание силурийских и девонских тентакулитоидов». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 358–360: 40–50. Bibcode :2012PPP...358...40W. doi :10.1016/j.palaeo.2012.07.019 . Получено 16 апреля 2023 г.
  69. ^ Вэй, Синь; Чжань, Жэнь-Бин (март 2018 г.). «Позднерудная (раннелландоверийская, силурийская) ассоциация трилобитов из Южного Китая и ее последствия». Palaeoworld . 27 (1): 42–52. doi :10.1016/j.palwor.2017.05.008 . Получено 16 апреля 2023 г. .
  70. ^ Adrain, Jonathan M.; Westrop, Stephen R.; Chatterton, Brian DE; Ramsköld, Lars (8 февраля 2016 г.). «Разнообразие альфа-лимфоцитов силурийского трилобита и массовое вымирание в конце ордовика». Paleobiology . 26 (4): 625–646. doi :10.1666/0094-8373(2000)0262.0.CO;2 (неактивен 1 ноября 2024 г.) . Получено 16 апреля 2023 г. .{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на ноябрь 2024 г. ( ссылка )
  71. ^ Peters, Shanan E.; Ausich, William I. (8 апреля 2016 г.). «Макроэволюционная история ордовикско-раннесилурийских криноидей с поправкой на выборку». Paleobiology . 34 (1): 104–116. doi :10.1666/07035.1. S2CID  67838459 . Получено 16 апреля 2023 г. .
  72. ^ Райт, Дэвид Ф.; Тоом, Урсула (30 августа 2017 г.). «Новые криноидеи из Балтийского региона (Эстония): филогенетика датирования ископаемых останков ограничивает происхождение и ордовикско-силурийскую диверсификацию Flexibilia (Echinodermata)». Палеонтология . 60 (6): 893–910. Bibcode : 2017Palgy..60..893W. doi : 10.1111/pala.12324 . S2CID  134049045.
  73. ^ Ausich, William I.; Deline, Bradley (15 ноября 2012 г.). «Макроэволюционный переход у морских лилий после события вымирания позднего ордовика (ордовик — ранний силур)». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 361–362: 38–48. Bibcode :2012PPP...361...38A. doi :10.1016/j.palaeo.2012.07.022 . Получено 16 апреля 2023 г. .
  74. ^ Цзун, Жуй-вэнь; Гун, И-мин (1 ноября 2020 г.). «Открытие сцифокриноидных лоболитов в западной Джунгарии, Синьцзян, Северо-Западный Китай: Последствия для палеобиогеографии сцифокриноид и идентификации границы силура и девона». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 557 : 109914. Bibcode :2020PPP...55709914Z. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109914. S2CID  224964119 . Получено 16 апреля 2023 г. .
  75. ^ Винн, О.; Уилсон, МА; Мытус, М.-А. (2014). «Симбиотические эндобионтные биофации в силуре Балтики». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 404 : 24–29. Bibcode :2014PPP...404...24V. doi :10.1016/j.palaeo.2014.03.041 . Получено 11.06.2014 .
  76. ^ Винн, О.; Мытус, М.-А. (2008). «Самые ранние эндосимбиотические минерализованные трубчатые черви из силура Подолии, Украина». Журнал палеонтологии . 82 (2): 409–414. Bibcode : 2008JPal...82..409V. doi : 10.1666/07-056.1. S2CID  131651974. Получено 11 июня 2014 г.
  77. ^ Zatoń, Michał; Wrzołek, Tomasz (15 октября 2020 г.). «Колонизация ругозных кораллов разнообразными эпибионтами: доминирование и инкрустация syn vivo в среде обитания мягкого дна среднего девона (живетского яруса) в горах Святого Креста, Польша». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 556 : 109899. Bibcode : 2020PPP...55609899Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2020.109899. S2CID  224869051. Получено 16 апреля 2023 г.
  78. ^ Запальски, Миколай К. (22 января 2014 г.). «Доказательства фотосимбиоза у палеозойских табулированных кораллов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1775): 20132663. doi :10.1098/rspb.2013.2663. ISSN  0962-8452. PMC 3866410. PMID  24307674 . 
  79. ^ Андреев, Пламен С.; Сансом, Иван Дж.; Ли, Цян; Чжао, Вэньцзинь; Ван, Цзяньхуа; Ван, Чун-Чье; Пэн, Лицзянь; Цзя, Ляньтао; Цяо, Туо; Чжу, Мин (сентябрь 2022 г.). «Самые старые зубы гнатостома». Природа . 609 (7929): 964–968. Бибкод : 2022Natur.609..964A. дои : 10.1038/s41586-022-05166-2. ISSN  1476-4687. PMID  36171375. S2CID  252569771.
  80. ^ Аб Чжу, Ю-ан; Ли, Цян; Лу, Цзин; Чен, Ян; Ван, Цзяньхуа; Гай, Жикунь; Чжао, Вэньцзинь; Вэй, Гуанбяо; Ю, Илунь; Альберг, Пер Э.; Чжу, Мин (2022). «Самые древние позвоночные с полной челюстью раннего силура Китая». Природа . 609 (7929): 954–958. Бибкод : 2022Natur.609..954Z. дои : 10.1038/s41586-022-05136-8. ISSN  1476-4687. PMID  36171378. S2CID  252569910.

Ссылки

Внешние ссылки

В Wikisource есть оригинальные работы по теме: Палеозой#Силур
На Викискладе есть медиафайлы по теме «Силурийский период» .