stringtranslate.com

девонский

Девон ( / d ə ˈ v oʊ n i . ən , d ɛ - / də- VOH -nee-ən, deh- ) [9] [10] — геологический период и система палеозойской эры в течение фанерозоя , охватывающий 60,3 миллиона лет с конца предыдущего силурийского периода 419,2 миллиона лет назад ( млн лет назад ) до начала последующего каменноугольного периода 358,9 млн лет назад. [11] Он назван в честь Девона на юго-западе Англии , где впервые были изучены породы этого периода.

Первая значительная эволюционная радиация жизни на суше произошла в девоне, когда свободноспоровые наземные растения ( птеридофиты ) начали распространяться по суше , образуя обширные угольные леса , покрывавшие континенты. К середине девона несколько групп сосудистых растений развили листья и настоящие корни , а к концу периода появились первые семенные растения ( птеридосперматофиты ). Этот быстрый процесс эволюции и колонизации, начавшийся в силуре, известен как силурийско-девонская наземная революция . Самые ранние наземные животные , в основном членистоногие , такие как многоножки , паукообразные и гексаподы , также прочно обосновались в начале этого периода, начав свою колонизацию суши по крайней мере с ордовикского периода.

Рыбы , особенно челюстные , достигли значительного разнообразия в это время, в результате чего девон часто называют веком рыб . Бронированные плакодермы начали доминировать почти во всех известных водных средах. В океанах хрящевые рыбы, такие как примитивные акулы, стали более многочисленными, чем в силуре и позднем ордовике . Тетраподоморфы , которые включают предков всех четвероногих позвоночных (т. е. тетрапод ), начали расходиться с пресноводными лопастеперыми рыбами , поскольку их более крепкие и мускулистые грудные и брюшные плавники постепенно эволюционировали в передние и задние конечности , хотя они не были полностью приспособлены для жизни на суше до позднего карбона . [12]

Появились первые аммониты , подкласс головоногих моллюсков . Трилобиты , брахиоподы и большие коралловые рифы были все еще распространены в девонский период. Позднедевонское вымирание , начавшееся около 375 млн лет назад, [13] серьезно повлияло на морскую жизнь, убив большую часть рифовых систем, большую часть бесчелюстных рыб, половину всех плакодерм и почти всех трилобитов, за исключением нескольких видов отряда Proetida . Последующее вымирание в конце девонского периода , которое произошло около 359 млн лет назад, еще больше повлияло на экосистемы и завершило вымирание всех кальцитовых губчатых рифов и плакодерм.

В палеогеографии девона доминировали суперконтинент Гондвана на юге, небольшой континент Сибирь на севере и континент среднего размера Лавруссия на востоке. Основные тектонические события включают закрытие океана Реик , отделение Южного Китая от Гондваны и последующее расширение океана Палеотетис . В девоне произошло несколько крупных горообразовательных событий по мере приближения Лавруссии и Гондваны; к ним относятся Акадийская орогения в Северной Америке и начало Варисской орогении в Европе. Эти ранние столкновения предшествовали образованию единого суперконтинента Пангея в позднем палеозое.

История

Породы карьера Лумматон в Торки , графство Девон, сыграли раннюю роль в определении девонского периода.

Период назван в честь Девона , графства на юго-западе Англии, где спорный спор в 1830-х годах о возрасте и структуре горных пород, обнаруженных по всему графству, был решен путем добавления девонского периода к геологической шкале времени. Великий девонский спор был длительным спором между Родериком Мурчисоном , Адамом Седжвиком и Генри Де ла Бешем по поводу названия периода. Мурчисон и Седжвик выиграли спор и назвали его Девонской системой. [14] [15] [a]

Хотя пласты горных пород , определяющие начало и конец девонского периода, хорошо идентифицированы, точные даты неопределенны. Согласно данным Международной комиссии по стратиграфии [19] , девонский период охватывает период с конца силура 419,2 млн лет назад до начала карбона 358,9 млн лет назад — в Северной Америке в начале миссисипского подпериода карбона.

В текстах 19-го века девонский период назывался «Старым красным веком» по названию красных и коричневых наземных отложений, известных в Соединенном Королевстве как Старый красный песчаник , в которых были обнаружены ранние ископаемые останки. Другой распространенный термин — «Век рыб» [20], относящийся к эволюции нескольких основных групп рыб , которая произошла в течение этого периода. Более старая литература по англо-валлийскому бассейну делит его на даунтонский, диттонский, бреконский и фарловский этапы, последние три из которых помещаются в девонский период. [21]

Девон также ошибочно характеризовался как «парниковый век» из-за смещения выборки : большинство открытий раннего девонского периода были сделаны в слоях Западной Европы и Восточной Северной Америки , которые в то время располагались по обе стороны экватора как часть суперконтинента Еврамерика, где ископаемые следы широко распространенных рифов указывают на тропический климат , который был теплым и умеренно влажным. Фактически, климат в девоне сильно различался в разные эпохи и между географическими регионами. Например, в раннем девоне засушливые условия преобладали во многих частях мира, включая Сибирь, Австралию, Северную Америку и Китай, но в Африке и Южной Америке был теплый умеренный климат . В позднем девоне, напротив, засушливые условия были менее распространены по всему миру, и умеренный климат был более распространенным. [ необходима цитата ]

Подразделения

Девонский период формально делится на ранний, средний и поздний периоды. Породы, соответствующие этим эпохам, называются принадлежащими к нижней, средней и верхней частям девонской системы.

Ранний девон

Ранний девон продолжался с 419,2 до 393,3 млн лет. Он начался с лохковского яруса 419,2–410,8 млн лет назад, за которым последовал пражский ярус с 410,8 до 407,6 млн лет назад, а затем эмсский ярус , который продолжался до начала среднего девона 393,3 млн лет назад. [22] В это время появились первые аммоноидеи , произошедшие от бактритоидных наутилоидей . Аммоноидеи в этот период времени были простыми и мало отличались от своих наутилоидных собратьев. Эти аммоноидеи принадлежат к отряду Agoniatitida , который в более поздние эпохи эволюционировал в новые отряды аммоноидей, например, Goniatitida и Clymeniida . Этот класс головоногих моллюсков будет доминировать в морской фауне до начала мезозойской эры .

Средний девон

Средний девон состоял из двух подразделений: сначала эйфельского , который затем уступил место живетскому 387,7 млн ​​лет назад. В это время разнообразие бесчелюстных рыб в пресноводных и морских средах начало снижаться отчасти из-за резких изменений окружающей среды, а отчасти из-за растущей конкуренции, хищничества и разнообразия челюстных рыб . Мелкие, теплые, обедненные кислородом воды девонских внутренних озер, окруженные примитивными растениями, обеспечивали среду, необходимую для развития у некоторых ранних рыб таких важных характеристик, как хорошо развитые легкие и способность выползать из воды на сушу на короткие периоды времени. [23]

Поздний девон
Карта Земли, какой она была 370 миллионов лет назад в позднем девоне, фаменском ярусе.

Наконец, поздний девон начался с франского периода , 382,7–372,2 млн лет назад, в течение которого на суше сформировались первые леса. Первые четвероногие появились в палеонтологической летописи в последующем фаменском ярусе, начало и конец которого отмечены вымираниями. Это продолжалось до конца девона, 358,9 млн лет назад. [22]

Климат

Девон был относительно теплым периодом, хотя в раннем и среднем девоне могли существовать значительные ледники . [24] Температурный градиент от экватора к полюсам был не таким большим, как сегодня. Погода также была очень засушливой, в основном вдоль экватора, где она была самой сухой. [25] Реконструкция температуры поверхности тропического моря по конодонтовому апатиту предполагает среднее значение 30 °C (86 °F) в раннем девоне. [25] Среднегодовая температура поверхности в раннем девоне составляла приблизительно 16 °C. [26] Уровень CO2 резко падал в течение девонского периода. Недавно появившиеся леса извлекали углерод из атмосферы, который затем был захоронен в осадках. Это может быть отражено в похолодании в среднем девоне примерно на 5 °C (9 °F). [25] Поздний девон потеплел до уровней, эквивалентных раннему девону; в то время как нет соответствующего увеличения концентрации CO 2 , континентальное выветривание увеличивается (как и предсказывалось более высокими температурами); кроме того, ряд доказательств, таких как распределение растений, указывает на позднедевонское потепление. [25] Климат повлиял бы на доминирующие организмы в рифах ; микробы были бы основными рифообразующими организмами в теплые периоды, а кораллы и строматопороидные губки играли бы доминирующую роль в более холодные времена. Потепление в конце девона, возможно, даже способствовало вымиранию строматопороидных. В конце девона Земля быстро остыла в ледник , ознаменовав начало позднепалеозойского ледника . [27] [28]

Палеогеография

Девонский мир включал множество континентов и океанических бассейнов различных размеров. Самый большой континент, Гондвана , был расположен полностью в пределах Южного полушария . Он соответствует современной Южной Америке , Африке , Австралии , Антарктиде и Индии , а также небольшим компонентам Северной Америки и Азии . Второй по величине континент, Лавруссия, находился к северо-западу от Гондваны и соответствует большей части современной Северной Америки и Европы . Различные более мелкие континенты, микроконтиненты и террейны присутствовали к востоку от Лавруссии и к северу от Гондваны, что соответствует частям Европы и Азии. Девонский период был временем большой тектонической активности, поскольку основные континенты Лавруссия и Гондвана сблизились. [29] [30]

Уровень моря был высоким во всем мире, и большая часть суши лежала под мелководными морями, где жили тропические рифовые организмы. Огромный «мировой океан», Панталасса , занимал большую часть Северного полушария , а также широкие полосы к востоку от Гондваны и к западу от Лавруссии. Другими малыми океанами были Палео-Тетис и Реик . [29] [30]

Лавруссия

Континентальная граница Лавруссии (Еврамерики) и ее составных частей, наложенная на современные береговые линии

К раннему девону континент Лавруссия (также известный как Еврамерика ) был полностью сформирован в результате столкновения континентов Лаврентия (современная Северная Америка) и Балтика (современная северная и восточная Европа). Тектонические эффекты этого столкновения продолжались в девоне, создавая цепь горных хребтов вдоль юго-восточного побережья континента. В современной восточной части Северной Америки Акадийская орогенезия продолжала поднимать Аппалачи . Дальше на восток столкновение также продолжило подъем Каледонских гор Великобритании и Скандинавии . По мере того, как каледонская орогенезия сходила на нет в более поздней части периода, орогенический коллапс способствовал образованию скопления гранитных интрузий в Шотландии. [29]

Большая часть Лавруссии располагалась к югу от экватора, но в девоне она переместилась на север и начала вращаться против часовой стрелки к своему современному положению. В то время как самые северные части континента (такие как Гренландия и остров Элсмир ) установили тропические условия, большая часть континента находилась в естественной сухой зоне вдоль тропика Козерога , которая (как и в настоящее время) является результатом схождения двух больших воздушных масс, ячейки Хэдли и ячейки Ферреля . В этих почти пустынях образовались осадочные слои древнекрасного песчаника , окрашенные в красный цвет окисленным железом ( гематитом ), характерным для засушливых условий. Обилие красного песчаника на континентальной суше также дает Лавруссии название «древний красный континент». [31] На протяжении большей части девона большая часть западной Лавруссии (Северная Америка) была покрыта субтропическими внутренними морями , в которых обитала разнообразная экосистема рифов и морской жизни. Девонские морские отложения особенно распространены на Среднем Западе и Северо-Востоке Соединенных Штатов. Девонские рифы также простирались вдоль юго-восточного края Лавруссии, береговой линии, которая теперь соответствует южной Англии , Бельгии и другим среднеширотным областям Европы. [29]

В раннем и среднем девоне западное побережье Лавруссии представляло собой пассивную окраину с широкими прибрежными водами, глубокими илистыми заливами, речными дельтами и эстуариями, которые сегодня можно найти в Айдахо и Неваде . В позднем девоне приближающаяся вулканическая островная дуга достигла крутого склона континентального шельфа и начала поднимать глубоководные отложения. Это незначительное столкновение положило начало эпизоду горообразования, называемому орогенезом Антлера , который продолжался в карбоне. [29] [32] Горообразование также можно было обнаружить в крайней северо-восточной части континента, поскольку небольшие тропические островные дуги и отдельные балтийские террейны воссоединялись с континентом. Деформированные остатки этих гор все еще можно найти на острове Элсмир и Шпицбергене . Многие из девонских столкновений в Лавруссии приводят как к горным цепям, так и к форландовым бассейнам , которые часто содержат ископаемые остатки. [29] [30]

Гондвана

Мир раннего и среднего девона с основными континентами Гондвана (Go), Еврамерика/Лавруссия (Eu) и Сибирь (Si)

Гондвана была самым большим континентом на планете. Она находилась полностью к югу от экватора, хотя северо-восточный сектор (ныне Австралия) достигал тропических широт. Юго-западный сектор (ныне Южная Америка) был расположен далеко на юге, а Бразилия находилась недалеко от Южного полюса . Северо-западный край Гондваны был активной окраиной на протяжении большей части девона и видел присоединение многих более мелких массивов суши и островных дуг. К ним относятся Чилиния , Куяния и Чайтения , которые сейчас образуют большую часть Чили и Патагонии . [29] [33] Эти столкновения были связаны с вулканической активностью и плутонами , но к позднему девону тектоническая ситуация ослабла, и большая часть Южной Америки была покрыта мелководными морями. Эти южнополярные моря принимали отличительную фауну брахиопод, область Мальвинокаффрик, которая простиралась на восток до пограничных областей, которые сейчас эквивалентны Южной Африке и Антарктиде. Мальвинокаффрическая фауна даже смогла приблизиться к Южному полюсу через язык Панталасса, который простирался до бассейна Параны . [29]

Северный край Гондваны был в основном пассивным краем, вмещающим обширные морские отложения в таких областях, как северо-западная Африка и Тибет . Восточный край, хотя и теплее западного, был столь же активным. Многочисленные горообразовательные события и гранитные и кимберлитовые интрузии затронули области, эквивалентные современной восточной Австралии , Тасмании и Антарктиде. [29]

Азиатские террейны

Земля возрастом 380 млн лет, в центре которой находится океан Палеотетис , который полностью раскрылся в девонский период.

Несколько островных микроконтинентов (которые позже объединились в современную Азию) простирались над архипелагом в низких широтах к северу от Гондваны. Они были отделены от южного континента океаническим бассейном: Палео-Тетис . Хотя западный океан Палео-Тетис существовал с кембрия, восточная часть начала разделяться только в силуре. Этот процесс ускорился в девоне. Восточная ветвь Палео-Тетиса была полностью открыта, когда Южный Китай и Аннамия ( террейн, эквивалентный большей части Индокитая ), вместе как единый континент, отделились от северо-восточного сектора Гондваны. Тем не менее, они оставались достаточно близко к Гондване, так что их девонские окаменелости были более тесно связаны с австралийскими видами, чем с североазиатскими видами. Другие азиатские террейны оставались прикрепленными к Гондване, включая Сибумасу (западный Индокитай), Тибет и остальные киммерийские блоки. [29] [30]

Карта мира возрастом 400 млн лет (ранний девон), на которой показаны континенты и террейны с наложенными на них современными границами континентов.

Хотя континент Южный Китай-Аннамия был новейшим дополнением к азиатским микроконтинентам, он не был первым. Северный Китай и Таримский блок (ныне северо-западный Китай) были расположены на западе и продолжали дрейфовать на север, в процессе управляя более старой океанической корой. Дальше на запад находился небольшой океан (Туркестанский океан), за которым следовали более крупные микроконтиненты Казахстания , Сибирь и Амурия . Казахстания была вулканически активным регионом во время девона, поскольку она продолжала ассимилировать более мелкие островные дуги. [29] Островные дуги региона, такие как Балхашско-Западно-Джунгарская дуга, демонстрировали биологический эндемизм как следствие их расположения. [34]

Сибирь располагалась к северу от экватора как крупнейший массив суши в Северном полушарии. В начале девона Сибирь была перевернута (вверх дном) относительно своей современной ориентации. Позже в этот период она сместилась на север и начала закручиваться по часовой стрелке, хотя и не была близка к своему современному местоположению. Сибирь приблизилась к восточному краю Лавруссии по мере развития девона, но она все еще была отделена морским путем, Уральским океаном . Хотя окраины Сибири были в целом тектонически стабильными и экологически продуктивными, рифтинг и глубокие мантийные плюмы воздействовали на континент с помощью базальтовых потоков во время позднего девона. Алтае-Саянский регион был потрясен вулканизмом в раннем и среднем девоне, в то время как позднедевонский магматизм еще больше усилился, образовав Вилюйские траппы , базальтовые потоки, которые, возможно, способствовали массовому вымиранию в позднем девоне. Последний крупный виток вулканизма, Якутская крупная магматическая провинция, продолжился в каменноугольном периоде, создав обширные месторождения кимберлита. [29] [30]

Подобная вулканическая активность также затронула близлежащий микроконтинент Амурия (ныне Маньчжурия , Монголия и их окрестности). Хотя Амурия, безусловно, находилась недалеко от Сибири в девоне, точное местоположение Амурии не определено из-за противоречивых палеомагнитных данных. [29]

Закрытие Реикского океана

Океан Реик, который отделял Лавруссию от Гондваны, был широким в начале девона, образовавшись после дрейфа Авалонии от Гондваны. Он неуклонно сокращался по мере продолжения периода, поскольку два основных континента приближались к экватору на ранних стадиях формирования Пангеи . Закрытие океана Реик началось в девоне и продолжалось в карбоне. По мере сужения океана эндемичные морские фауны Гондваны и Лавруссии объединились в единую тропическую фауну. История западного океана Реик является предметом споров, но есть веские доказательства того, что океаническая кора Реика претерпела интенсивную субдукцию и метаморфизм под Мексикой и Центральной Америкой. [29] [30]

Закрытие восточной части океана Реик связано с формированием центральной и южной Европы. В раннем палеозое большая часть Европы все еще была присоединена к Гондване, включая террейны Иберии , Арморики (Франция), Палео-Адриатики (западная часть Средиземноморья), Богемии , Франконии и Саксотюрингии . Эти континентальные блоки, в совокупности известные как Армориканский террейновый комплекс, отделились от Гондваны в силуре и дрейфовали в сторону Лавруссии в течение девона. Их столкновение с Лавруссией приводит к началу Варисцианского орогенеза , крупного горообразовательного события, которое еще больше усилилось в позднем палеозое. Франкония и Саксотюрингия столкнулись с Лавруссией около конца раннего девона, выклинив самый восточный океан Реик. Остальные армориканские террейны последовали за ними, и к концу девона они были полностью соединены с Лавруссией. Эта последовательность рифтинговых и коллизионных событий привела к последовательному созданию и разрушению нескольких небольших морских путей, включая Рено-Герцинский, Саксо-Тюрингенский и Галицийско-Молданубский океаны. Их осадки в конечном итоге были сжаты и полностью погребены, когда Гондвана полностью столкнулась с Лавруссией в карбоне. [29] [30] [35]

Жизнь

Морская биота

Диаграмма веретена эволюции позвоночных [36]

Уровень моря в девоне был в целом высоким. Морская фауна по-прежнему была представлена ​​конодонтами, [37] мшанками , [38] разнообразными и многочисленными брахиоподами , [39] загадочными хедереллидами , [40] микроконхидами , [38] и кораллами . [41] [42] Лилиеподобные криноидеи (животные, несмотря на их сходство с цветами) были многочисленны, а трилобиты все еще были довольно распространены. Двустворчатые моллюски стали обычным явлением в глубоководных и внешних шельфовых средах. [43] Первые аммониты также появились во время или немного раньше раннего девонского периода около 400 млн лет назад. [44] Бактритоиды также впервые появляются в раннем девоне; их излучение, наряду с излучением аммоноидей, некоторые авторы приписывают повышенному экологическому стрессу в результате снижения уровня кислорода в более глубоких частях водной толщи. [45] Среди позвоночных, бесчелюстные бронированные рыбы ( остракодермы ) сократились в разнообразии, в то время как челюстные рыбы (гнатостомы) одновременно увеличились как в морской, так и в пресной воде . Бронированные плакодермы были многочисленны в ранние века девонского периода и вымерли в позднем девоне, возможно, из-за конкуренции за пищу с другими видами рыб. Ранние хрящевые ( Chondrichthyes ) и костные рыбы ( Osteichthyes ) также стали разнообразными и играли большую роль в девонских морях. Первый многочисленный род хрящевых рыб, Cladoselache , появился в океанах во время девонского периода. Большое разнообразие рыб в то время привело к тому, что девон получил название «Эпоха рыб» в популярной культуре. [46]

В девонский период появились ранние акулы, панцирные панцирные рыбы и различные лопастепёрые рыбы, включая переходный вид четвероногих.
Диорама морского дна девонского периода

В девоне наблюдалось значительное расширение разнообразия нектонной морской жизни, обусловленное обилием планктонных микроорганизмов в свободной толще воды, а также высокой экологической конкуренцией в бентосных местообитаниях, которые были чрезвычайно насыщены; многие исследователи назвали эту диверсификацию девонской нектонной революцией . [47] Однако другие исследователи сомневаются в том, что эта революция вообще существовала; исследование 2018 года показало, что, хотя доля биоразнообразия, составляющего нектон, увеличилась на границе силура и девона, она уменьшилась на протяжении девона, особенно в пражский период, и что общее разнообразие нектонных таксонов не увеличилось значительно в девоне по сравнению с другими геологическими периодами и фактически было выше в интервалах, охватывающих от венлока до лохковского и от карбона до перми. Вместо этого авторы исследования связывают возросшее общее разнообразие нектона в девоне с более широкой, постепенной тенденцией нектонической диверсификации на протяжении всего палеозоя. [48]

Рифы

Ныне сухой барьерный риф, расположенный в современной котловине Кимберли на северо-западе Австралии , когда-то простирался на 350 км (220 миль), окаймляя девонский континент. [49] Рифы, как правило, построены различными карбонат -секретирующими организмами, которые могут возводить устойчивые к волнам структуры вблизи уровня моря. Хотя современные рифы построены в основном из кораллов и известковых водорослей , девонские рифы были либо микробными рифами, построенными в основном из автотрофных цианобактерий , либо кораллово-строматопоровыми рифами, построенными из коралловых строматопоровых и табулированных и морщинистых кораллов . Микробные рифы доминировали в более теплых условиях раннего и позднего девона, в то время как кораллово-строматопоровые рифы доминировали в более прохладном среднем девоне. [50]

Наземная биота

Prototaxites milwaukeensis — крупный гриб, первоначально считавшийся морской водорослью, из среднего девона в Висконсине.

К девонскому периоду жизнь уже активно колонизировала сушу. К моховым лесам, бактериальным и водорослевым матам силура в начале периода присоединились примитивные корневые растения, которые создали первые устойчивые почвы и дали приют членистоногим, таким как клещи , скорпионы , тригонотарбиды [51] и многоножки (хотя членистоногие появились на суше гораздо раньше, чем в раннем девоне [52] , а существование ископаемых, таких как Protichnites, позволяет предположить, что земноводные членистоногие могли появиться еще в кембрии ). Самым крупным наземным организмом в начале этого периода был загадочный Prototaxites , который, возможно, был плодовым телом огромного гриба, [53] скрученного печеночного мата [54] или другого организма с неопределенным родством [55] , который был более 8 метров (26 футов) в высоту и возвышался над низкой, похожей на ковер растительностью в начале девона. Кроме того, первые возможные окаменелости насекомых появились около 416 млн лет назад, в раннем девоне. Доказательства существования самых ранних четвероногих принимают форму следов ископаемых в мелководных лагунных средах в пределах морской карбонатной платформы/шельфа в среднем девоне [56] , хотя эти следы были подвергнуты сомнению, и была выдвинута интерпретация как следы кормления рыбой ( Piscichnus ). [57]

Озеленение земли

Девонский период знаменует начало обширной колонизации суши растениями . Поскольку крупных травоядных, обитающих на суше , еще не было, выросли большие леса, которые сформировали ландшафт.

Многие растения раннего девона не имели настоящих корней или листьев, как у современных растений, хотя сосудистая ткань наблюдается у многих из этих растений. Некоторые из ранних наземных растений, такие как Drepanophycus, вероятно, распространялись вегетативным ростом и спорами. [58] Самые ранние наземные растения, такие как Cooksonia, состояли из безлистных дихотомических осей с терминальными спорангиями и, как правило, были очень низкорослыми и едва достигали нескольких сантиметров в высоту. [59] Ископаемые остатки Armoricaphyton chateaupannense , возрастом около 400 миллионов лет, представляют собой самые древние известные растения с древесной тканью. [60] К среднему девону существовали кустарниковые леса примитивных растений: ликофиты , хвощи , папоротники и прогимноспермы . Большинство этих растений имели настоящие корни и листья, и многие были довольно высокими. Самые ранние известные деревья появились в среднем девоне. [61] Они включали линию плауновидных и еще одно древовидное, древесное сосудистое растение, кладоксилопсиды и прогимносперм археоптерис . [62] Эти трахеофиты смогли вырасти до больших размеров на суше, потому что они развили способность к биосинтезу лигнина , что дало им физическую жесткость и улучшило эффективность их сосудистой системы, одновременно обеспечив им устойчивость к патогенам и травоядным животным. [63] В эйфельский период кладоксилопсиды образовали первые леса в истории Земли. [64] К концу девона появились первые семенные растения. Это быстрое появление многих групп растений и форм роста было названо девонским взрывом или силурийско-девонской наземной революцией. [65]

«Озеленение» континентов действовало как поглотитель углерода , и концентрация углекислого газа в атмосфере могла упасть . Это могло привести к охлаждению климата и массовому вымиранию . ( См. Позднедевонское вымирание ).

  • Ось (ветвь) Lycopod из среднего девона Висконсина
    Ось (ветвь) Lycopod из среднего девона Висконсина
  • Кора (возможно, кладоксилопсида) из среднего девона в Висконсине
    Кора (возможно, кладоксилопсида) из среднего девона в Висконсине

Животные и первые почвы

Примитивные членистоногие ко-эволюционировали с этой разнообразной структурой наземной растительности. Развивающаяся взаимозависимость насекомых и семенных растений, которая характеризовала узнаваемо современный мир, зародилась в эпоху позднего девона. Развитие почв и корневых систем растений, вероятно, привело к изменениям в скорости и характере эрозии и отложения осадков. Быстрая эволюция наземной экосистемы, которая содержала обильных животных, открыла путь для первых позвоночных , стремящихся к наземной жизни. К концу девона членистоногие прочно обосновались на суше. [66]

Галерея

Позднее девонское вымирание

Поздний девон характеризуется тремя эпизодами вымирания («поздний D»)

Позднедевонское вымирание — это не единичное событие, а скорее серия импульсных вымираний на живетско-франской границе, франско-фаменской границе и девонско-каменноугольной границе. [67] Вместе они считаются одним из « Большой пятерки » массовых вымираний в истории Земли. [68] Девонский кризис вымирания в первую очередь затронул морское сообщество и избирательно затронул мелководные тепловодные организмы, а не холодноводные. Самой важной группой, пострадавшей от этого вымирания, были рифостроители великих девонских рифовых систем. [69]

Среди наиболее пострадавших морских групп были брахиоподы, трилобиты, аммониты и акритархи , а также мир стал свидетелем исчезновения примерно 96% позвоночных, таких как конодонты и костистые рыбы , а также всех остракодермов и плакодермов. [67] [70] Наземные растения, а также пресноводные виды, такие как наши предки-тетероподы, были относительно не затронуты позднедевонским вымиранием (есть контраргумент, что девонское вымирание почти уничтожило тетрапод [71] ).

Причины позднедевонских вымираний до сих пор неизвестны, и все объяснения остаются спекулятивными. [72] [73] [74] [75] Канадский палеонтолог Дигби Макларен предположил в 1969 году, что девонские вымирания были вызваны ударом астероида. Однако, хотя и были позднедевонские столкновения (см. удар болида Аламо ), мало доказательств, подтверждающих существование достаточно большого девонского кратера. [76]

Смотрите также

Категории

Примечания

  1. ^ Седжвик и Мурчисон ввели термин «девонская система» в 1840 году: [16] «Поэтому мы предлагаем в будущем обозначать эти группы коллективно названием девонская система ». Седжвик и Мурчисон признали роль Уильяма Лонсдейла в предложении на основе ископаемых свидетельств о существовании девонского слоя между слоями силурийского и каменноугольного периодов: [17] «Опять же, г-н Лонсдейл после обширного изучения ископаемых Южного Девона объявил их, более чем год назад, образующими группу, промежуточную между слоями каменноугольной и силурийской систем ». Уильям Лонсдейл заявил, что в декабре 1837 года он предположил существование пласта между силурийским и каменноугольным периодами: [18] «Сообщение г-на Остина [было] зачитано в декабре 1837 года... Сразу после прочтения этой статьи... у меня сложилось мнение относительно того, что известняки Девоншира имеют возраст древнего красного песчаника; и это мнение я впоследствии высказал сначала г-ну Мурчисону, а затем профессору Седжвику».

Ссылки

  1. ^ Parry, SF; Noble, SR; Crowley, QG; Wellman, CH (2011). «Высокоточное ограничение возраста U–Pb на Rhynie Chert Konservat-Lagerstätte: временная шкала и другие последствия». Журнал Геологического общества . 168 (4). Лондон: Геологическое общество: 863–872. doi :10.1144/0016-76492010-043.
  2. ^ Кауфманн, Б.; Трапп, Э.; Мецгер, К. (2004). «Численный возраст горизонтов Келлвассера верхнего франа (верхнего девона): новая дата U-Pb циркона из Штайнбруха Шмидта (Келлервальд, Германия)». Журнал геологии . 112 (4): 495–501. Bibcode : 2004JG....112..495K. doi : 10.1086/421077.
  3. ^ Algeo, TJ (1998). «Наземно-морские телесвязи в девоне: связи между эволюцией наземных растений, процессами выветривания и морскими аноксическими событиями». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 353 (1365): 113–130. doi :10.1098/rstb.1998.0195.
  4. ^ "Шкала диаграммы/времени". www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  5. ^ Chlupáč, Ivo; Hladil, Jindrich (январь 2000 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка границы силура и девона». CFS Courier Forschungsinstitut Senckenberg : 1–8 . Получено 7 декабря 2020 г. .
  6. ^ Кайзер, Сандра (1 апреля 2009 г.). «The Devonian/Carboniferous border stratotype section (La Serre, France) revisited» (Пересмотренный раздел стратотипа границы девонского/каменноугольного периода (Ла-Серр, Франция)). Newsletters on Stratigraphy . 43 (2): 195–205. doi :10.1127/0078-0421/2009/0043-0195 . Получено 7 декабря 2020 г.
  7. ^ Paproth, Eva; Feist, Raimund; Flajs, Gerd (декабрь 1991 г.). «Решение о стратотипе границы девона и карбона» (PDF) . Эпизоды . 14 (4): 331–336. doi : 10.18814/epiiugs/1991/v14i4/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 июня 2020 г.
  8. ^ Хак, БУ; Шуттер, СР (2008). «Хронология изменений уровня моря в палеозое». Science . 322 (5898): 64–68. Bibcode :2008Sci...322...64H. doi :10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  9. ↑ Уэллс, Джон (3 апреля 2008 г.). Словарь произношения Longman (3-е изд.). Pearson Longman. ISBN 978-1-4058-8118-0.
  10. ^ "Девонский". Dictionary.com Unabridged (Online). nd
  11. ^ Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Smith, Alan G. (2004). Геологическая шкала времени 2004. Кембридж: Cambridge University Press. ISBN 978-0521786737.
  12. ^ Амос, Джонатан. «Ископаемые следы свидетельствуют о „старейших сухопутных существах“». BBC News . Получено 24 декабря 2016 г.
  13. ^ Ньюиц, Аннали (13 июня 2013 г.). «Как можно добиться массового вымирания без увеличения числа вымираний?». The Atlantic .
  14. ^ Градштейн, Огг и Смит (2004)
  15. ^ Rudwick, MSJ (1985). Великий девонский спор: формирование научных знаний среди джентльменских специалистов . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0226731025.
  16. ^ Седжвик, Адам; Мурчисон, Родерик Импи (1840). «О физической структуре Девоншира, а также о подразделениях и геологических связях его древних стратифицированных отложений и т. д. Часть I и Часть II». Труды Геологического общества Лондона . Вторая серия. Том 5, часть II. стр. 701.
  17. ↑ Седжвик и Мерчисон 1840, стр. 690.
  18. ^ Лонсдейл, Уильям (1840). «Заметки о возрасте известняков южного Девоншира». Труды Лондонского геологического общества . Вторая серия. Том 5, часть II. С. 724.
  19. ^ Градштейн, Огг и Смит 2004.
  20. ^ Фараби, Майкл Дж. (2006). «Палеобиология: Поздний палеозой: Девон». Онлайн-книга по биологии . Колледж Estrella Mountain Community College.
  21. ^ Barclay, WJ (1989). Геология Южного Уэльского угольного месторождения, часть II, местность вокруг Абергавенни . Мемуары для геологического листа 1:50,000 (Англия и Уэльс) (3-е изд.). С. 18–19. ISBN 0-11-884408-3.
  22. ^ ab Cohen, KM; Finney, SC; Gibbard, PL; Fan, J.-X. (2013). "The ICS International Chronostratigraphic Chart" (PDF) . Эпизоды . 36 (3): 199–204. doi : 10.18814/epiiugs/2013/v36i3/002 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 сентября 2015 г. . Получено 7 января 2021 г. .
  23. ^ Clack, Jennifer (13 августа 2007 г.). «Изменение климата девона, дыхание и происхождение группы стволовых тетрапод». Integrative and Comparative Biology . 47 (4): 510–523. doi : 10.1093/icb/icm055 . PMID  21672860. Оценки уровней кислорода в этот период показывают, что они были беспрецедентно низкими в живетский и франский периоды. В то же время диверсификация растений была наиболее быстрой, изменяя характер ландшафта и способствуя, через почвы, растворимые питательные вещества и разлагающийся растительный материал, аноксии во всех водных системах. Совместное возникновение этих глобальных событий может объяснить эволюцию адаптаций к дыханию воздухом по крайней мере в двух группах лопастепёрых, что напрямую способствовало росту группы стволовых тетрапод.
  24. ^ Элрик, Майя; Беркиова, Стана; Клаппер, Гилберт; Шарп, Захари; Йоахимский, Майкл М.; Фрида, Йиржи (15 мая 2009 г.). «Стратиграфические и изотопные свидетельства того, что оледенение My-scale привело к эвстазии в ранне-среднедевонском парниковом мире». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 276 (1–4): 170–181. Bibcode : 2009PPP...276..170E. doi : 10.1016/j.palaeo.2009.03.008 . Получено 3 августа 2023 г.
  25. ^ abcd Joachimski, MM; Breisig, S.; Buggisch, WF; Talent, JA; Mawson, R.; Gereke, M.; Morrow, JR; Day, J.; Weddige, K. (июль 2009 г.). «Девонский климат и эволюция рифов: выводы из изотопов кислорода в апатите». Earth and Planetary Science Letters . 284 (3–4): 599–609. Bibcode : 2009E&PSL.284..599J. doi : 10.1016/j.epsl.2009.05.028.
  26. ^ Nardin, E.; Godderis, Yves; Donnadieu, Yannick; Le Hir, Guillaume; Blakey, RC; Puceat, E.; Aretz, M. (1 мая 2011 г.). «Моделирование долгосрочного климатического тренда раннего палеозоя». Бюллетень Геологического общества Америки . 123 (5–6): 1181–1192. doi :10.1130/B30364.1. ISSN  0016-7606 . Получено 14 декабря 2023 г. – через Research Gate.
  27. ^ Роза, Эдуардо Л. М.; Исбелл, Джон Л. (2021). «Позднепалеозойское оледенение». В Олдертоне, Дэвид; Элиас, Скотт А. (ред.). Энциклопедия геологии (2-е изд.). Academic Press. стр. 534–545. doi :10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1. ISBN 978-0-08-102909-1. S2CID  226643402.
  28. ^ МакКлунг, Уилсон С.; Эрикссон, Кеннет А.; Терри-младший, Деннис О.; Каффи, Клиффорд А. (1 октября 2013 г.). «Стратиграфическая иерархия последовательностей формации Верхний Девон Форкнобс, центральный Аппалачский бассейн, США: доказательства переходных парниковых условий к условиям ледника». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 387 : 104–125. Bibcode :2013PPP...387..104M. doi : 10.1016/j.palaeo.2013.07.020 .
  29. ^ abcdefghijklmno Кокс, Л. Робин М.; Торсвик, Тронд Х., ред. (2016), «Девон», История Земли и палеогеография , Кембридж: Издательство Кембриджского университета, стр. 138–158, doi : 10.1017/9781316225523.009, ISBN 978-1-316-22552-3, получено 24 июля 2022 г.
  30. ^ abcdefg Голонка, Ян (1 марта 2020 г.). "Палеогеография позднего девона в рамках глобальной тектоники плит". Глобальные и планетарные изменения . 186 : 103129. Bibcode : 2020GPC...18603129G. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103129. ISSN  0921-8181. S2CID  212928195.
  31. ^ "Девонский период". Encyclopedia Britannica . geochronology . Получено 15 декабря 2017 г. .
  32. ^ Блейки, Рон К. "Палеогеография девона, юго-запад США". jan.ucc.nau.edu . Университет Северной Аризоны. Архивировано из оригинала 15 апреля 2010 г.
  33. ^ Эрве, Франциско ; Кальдерон, Маурисио; Фаннинг, Марк; Панкхерст, Роберт ; Рапела, Карлос В.; Кесада, Пауло (2018). «Вмещающие породы девонского магматизма в Северо-Патагонском массиве и Чайтении». Andean Geology . 45 (3): 301–317. doi : 10.5027/andgeoV45n3-3117 . hdl : 11336/81577 .
  34. ^ Wang, ZH; Becker, RT; Aboussalam, ZS; Hartenfels, S.; Joachimski, Michael M.; Gong, YM (15 апреля 2016 г.). «Конодонтовая и стратиграфия изотопов углерода вблизи границы франского и фаменского (девонского) ярусов в Уланкешуне, Джунгарская впадина, северо-запад Китая». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Эволюция экосистем в глубоком времени: свидетельства из богатых палеозойских ископаемых летописей Китая. 448 : 279–297. doi :10.1016/j.palaeo.2015.12.029. ISSN  0031-0182 . Получено 11 ноября 2023 г.
  35. ^ Франке, Вольфганг; Кокс, Л. Робин М.; Торсвик, Тронд Х. (2017). «Повторный визит в палеозойские варисцианские океаны». Gondwana Research . 48 : 257–284. Bibcode : 2017GondR..48..257F. doi : 10.1016/j.gr.2017.03.005.
  36. ^ Бентон, М. Дж. (2005). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). John Wiley. стр. 14. ISBN 9781405144490.
  37. ^ Corradini, Carlo; Corriga, Maria G.; Pondrelli, Monica; Suttner, Thomas J. (1 июля 2020 г.). "Конодонты через силурийско-девонскую границу в Карнийских Альпах (Австрия и Италия)". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Глобальные события, влияющие на эволюцию конодонтов. 549 : 109097. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.02.023. ISSN  0031-0182 . Получено 11 ноября 2023 г.
  38. ^ ab Bose, Rituparna; Schneider, Chris L.; Leighton, Lindsey R.; Polly, P. David (1 октября 2011 г.). «Влияние морфологической формы атрипид на девонские эпискелетобионты из нижней формации Геншоу группы Траверс Мичигана: геометрический морфометрический подход». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 310 (3–4): 427–441. Bibcode :2011PPP...310..427B. doi :10.1016/j.palaeo.2011.08.004 . Получено 4 апреля 2023 г. .
  39. ^ Чэнь, Чжун-Цян (2 сентября 2023 г.). «Зонирование брахиоподов девонского–каменноугольного периода в бассейне Тарима, северо-запад Китая: последствия для биостратиграфии и биогеографии». Geological Journal . 39 (3–4): 431–458. doi :10.1002/gj.967. S2CID  129628791 . Получено 4 апреля 2023 г. .
  40. ^ Михал, Мергл (2021). «Мертвые или живые? Брахиоподы и другие раковины как субстраты для эндо- и склеробионтной активности в раннем девоне (лохковском ярусе) баррандиана». Бюллетень геонаук . 96 (4): 401–429 . Получено 4 апреля 2023 г.
  41. ^ Запальски, Миколай К.; Бэрд, Эндрю М.; Бридж, Том; Якубович, Михал; Даниэлл, Джеймс (4 февраля 2021 г.). «Необычное мелководное девонское коралловое сообщество из Квинсленда и его недавние аналоги из прибрежного Большого Барьерного рифа». Коралловые рифы . 40 (2): 417–431. doi : 10.1007/s00338-020-02048-9 . S2CID  234012936.
  42. ^ Затонь, Михал; Борщ, Томаш; Берковский, Блажей; Ракоциньский, Михал; Запальский, Николай К.; Журавлев, Андрей В. (15 апреля 2015 г.). «Палеоэкология и осадочная среда позднедевонского кораллового биострома Центрального девонского месторождения, Россия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 424 : 61–75. Бибкод : 2015PPP...424...61Z. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.02.021 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  43. ^ Нагель-Майерс, Джудит (5 августа 2021 г.). «Обновленный взгляд на таксономию, стратиграфию и палеоэкологию рода девонских двустворчатых моллюсков Ontario Clarke, 1904 (Cardiolidae, Bivalvia)». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 102 (3): 541–555. doi :10.1007/s12549-021-00491-2. S2CID  236921239. Получено 8 ноября 2022 г.
  44. ^ Казлев, М. Алан (28 мая 1998 г.). "Palaeos Paleozoic: Devonian: The Devonian Period – 1". Palaeos . Получено 24 января 2019 г. .
  45. ^ Klug, Christian; Kroeger, Bjoern; Korn, Dieter; Ruecklin, Martin; Schemm-Gregory, Mena; De Baets, Kenneth; Mapes, Royal H. (апрель 2008 г.). «Экологические изменения в раннем эмсе (девон) в Тафилальте (Марокко), происхождение аммоноидей и первые африканские пиргоцистидные эдриоастероиды, махаэриды и филлокариды». Palaeontographica Abteilung A . 283 (4–6): 83–U58. Bibcode :2008PalAA.283...83K. doi :10.1127/pala/283/2008/83 . Получено 8 ноября 2022 г. .
  46. ^ Далтон, Рекс (январь 2006 г.). «Пристрастился к окаменелостям». Nature . 439 (7074): 262–263. doi : 10.1038/439262a . PMID  16421540. S2CID  4357313.
  47. ^ Клюг, Кристиан; Крёгер, Бьёрн; Кисслинг, Вольфганг; Маллинз, Гэри Л.; Серве, Томас; Фрида, Иржи; Корн, Дитер; Тернер, Сьюзен (26 октября 2010 г.). «Девонская нектонная революция». Летайя . 43 (4): 465–477. дои : 10.1111/j.1502-3931.2009.00206.x . Проверено 3 сентября 2022 г.
  48. ^ Уэйлен, Кристофер Д.; Бриггс, Дерек Э.Г. (18 июля 2018 г.). «Палеозойская колонизация водной толщи и рост глобального нектона». Труды Королевского общества B. 285 ( 1883): 1–9. doi :10.1098/rspb.2018.0883. PMC 6083262. PMID  30051837 . 
  49. ^ Тайлер, Ян М.; Хокинг, Роджер М.; Хейнс, Питер В. (1 марта 2012 г.). «Геологическая эволюция региона Кимберли в Западной Австралии». Эпизоды . 35 (1): 298–306. doi : 10.18814/epiiugs/2012/v35i1/029 .
  50. ^ Joachimski, MM; Breisig, S.; Buggisch, W.; Talent, JA; Mawson, R.; Gereke, M.; Morrow, JR; Day, J.; Weddige, K. (июль 2009 г.). «Девонский климат и эволюция рифов: выводы из изотопов кислорода в апатите». Earth and Planetary Science Letters . 284 (3–4): 599–609. Bibcode : 2009E&PSL.284..599J. doi : 10.1016/j.epsl.2009.05.028.
  51. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Данлоп, Джейсон (июль 2014 г.). «Ходячие мертвецы: Blender как инструмент для палеонтологов с практическим исследованием вымерших паукообразных». Журнал палеонтологии . 88 (4): 735–746. Bibcode : 2014JPal...88..735G. doi : 10.1666/13-088. ISSN  0022-3360. S2CID  131202472. Получено 21 июля 2015 г.
  52. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Эджкомб, Грегори Д. (сентябрь 2011 г.). «Ранние наземные животные, эволюция и неопределенность». Эволюция: образование и пропаганда . 4 (3): 489–501. doi : 10.1007/s12052-011-0357-y .
  53. ^ Хьюбер, Фрэнсис М. (2001). «Гриб гниющей древесины-водоросли: история и жизнь Prototaxites Dawson 1859». Обзор палеоботаники и палинологии . 116 (1–2): 123–159. Bibcode : 2001RPaPa.116..123H. doi : 10.1016/s0034-6667(01)00058-6.
  54. ^ Грэм, Линда Э.; Кук, Марта Э.; Хэнсон, Дэвид Т.; Пигг, Кэтлин Б.; Грэм, Джеймс М. (2010). «Скрученные маты печеночников объясняют основные особенности Prototaxites: ответ на комментарии». Американский журнал ботаники . 97 (7): 1079–1086. doi : 10.3732/ajb.1000172 . PMID  21616860.
  55. ^ Тейлор, Томас Н.; Тейлор, Эдит Л.; Декомбейкс, Энн-Лор; Швендеманн, Эндрю; Сербет, Рудольф; Эскапа, Игнасио; Крингс, Майкл (2010). «Загадочная девонская окаменелость Prototaxites — это не свернутый мат печеночника: комментарий к статье Грэма и др. (AJB 97: 268–275)». American Journal of Botany . 97 (7): 1074–1078. doi : 10.3732/ajb.1000047 . hdl : 11336/97957 . PMID  21616859.
  56. ^ Niedźwiedzki (2010). «Следы четвероногих из раннего среднего девона Польши». Nature . 463 (7277): 43–48. Bibcode :2010Natur.463...43N. doi :10.1038/nature08623. PMID  20054388. S2CID  4428903.
  57. ^ Лукас (2015). «Thinopus и критический обзор следов девонских четвероногих». Ichnos . 22 (3–4): 136–154. Bibcode : 2015Ichno..22..136L. doi : 10.1080/10420940.2015.1063491. S2CID  130053031.
  58. ^ Чжан, Ин-ин; Сюэ, Цзинь-Чжуан; Лю, Ле; Ван, Де-мин (2016). «Периодичность репродуктивного роста плауновидных: пример из верхнего девона провинции Чжэцзян, Китай». Paleoworld . 25 (1): 12–20. doi :10.1016/j.palwor.2015.07.002.
  59. ^ Gonez, Paul; Gerrienne, Philippe (2010). «Новое определение и лектотипификация рода Cooksonia Lang 1937». International Journal of Plant Sciences . 171 (2): 199–215. doi :10.1086/648988. S2CID  84956576.
  60. ^ MacPherson, C. (28 августа 2019 г.). «Анализ древнейшего в мире окаменелого древесного растения». Canadian Light Source . Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 г. Получено 19 мая 2021 г.
  61. ^ Смит, Льюис (19 апреля 2007 г.). «Ископаемые из леса, который дал Земле глоток свежего воздуха». The Times . Лондон . Получено 1 мая 2010 г.
  62. ^ Хоган, К. Майкл (2010). «Папоротник». В Басу, Сайкат; Кливленд, К. (ред.). Энциклопедия Земли . Вашингтон, округ Колумбия: Национальный совет по науке и окружающей среде.
  63. ^ Weng, Jing-Ke; Chapple, Clint (июль 2010 г.). «Происхождение и эволюция биосинтеза лигнина: обзор Tansley». New Phytologist . 187 (2): 273–285. doi : 10.1111/j.1469-8137.2010.03327.x . PMID  20642725.
  64. ^ Дэвис, Нил С., Макмахон, Уильям Дж. и Берри, Кристофер М. (2024). «Самый ранний лес Земли: окаменелые деревья и осадочные структуры, вызванные растительностью, из среднедевонской (эйфельской) формации песчаника Хангмен, Сомерсет и Девон, юго-запад Англии» (PDF) . Журнал Геологического общества . doi :10.1144/jgs2023-204. Архивировано (PDF) из оригинала 9 марта 2024 г.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  65. ^ Capel, Elliot; Cleal, Christopher J.; Xue, Jinzhuang; Monnet, Claude; Servais, Thomas; Cascales-Miñana, Borja (август 2022 г.). «Силурийско-девонская наземная революция: закономерности разнообразия и смещение выборки макрофоссилий сосудистых растений». Earth-Science Reviews . 231 : 104085. Bibcode : 2022ESRv..23104085C. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104085 . hdl : 20.500.12210/76731 . S2CID  249616013.
  66. ^ Gess, RW (2013). «Самая ранняя запись о наземных животных в Гондване: скорпион из фаменской (позднедевонской) формации Витпорт в Южной Африке». African Invertebrates . 54 (2): 373–379. Bibcode :2013AfrIn..54..373G. doi : 10.5733/afin.054.0206 .
  67. ^ ab Becker, RT; Marshall, JEA; Da Silva, A. -C.; Agterberg, FP; Gradstein, FM; Ogg, JG (1 января 2020 г.), Gradstein, Felix M.; Ogg, James G.; Schmitz, Mark D.; Ogg, Gabi M. (ред.), "Глава 22 - Девонский период", Geologic Time Scale 2020 , Elsevier, стр. 733–810, doi : 10.1016/b978-0-12-824360-2.00022-x, ISBN 978-0-12-824360-2, S2CID  241766371 , получено 19 марта 2021 г.
  68. ↑ Raup, DM; Sepkoski, JJ (19 марта 1982 г.). «Массовые вымирания в морской ископаемой летописи». Science . 215 (4539): 1501–1503. Bibcode :1982Sci...215.1501R. doi :10.1126/science.215.4539.1501. ISSN  0036-8075. PMID  17788674. S2CID  43002817.
  69. ^ Макги, Джордж Р. (1996). Массовое вымирание в позднем девоне: франско-фаменский кризис. Нью-Йорк: Columbia University Press. ISBN 0-231-07504-9. OCLC  33010274.
  70. ^ После массового вымирания выживают только самые маленькие | Карл Циммер
  71. ^ Макги, Джордж Р. (2013). Когда вторжение на сушу не удалось: наследие девонских вымираний . Нью-Йорк: Columbia University Press. ISBN 9780231160568.
  72. ^ Кармайкл, Сара К.; Уотерс, Джонни А.; Кёнигсхоф, Питер; Саттнер, Томас Дж.; Кидо, Эрика (1 декабря 2019 г.). «Палеогеография и палеосреда позднедевонского события Келлвассера: обзор его седиментологического и геохимического выражения». Глобальные и планетарные изменения . 183 : 102984. Bibcode : 2019GPC...18302984C. doi : 10.1016/j.gloplacha.2019.102984. ISSN  0921-8181. S2CID  198415606.
  73. ^ Лу, Ман; Лу, ЮэХань; Икеджири, Такехитио; Сан, Даянг; Кэрролл, Ричард; Блэр, Эллиот Х.; Альгео, Томас Дж.; Сан, Йонгге (15 мая 2021 г.). «Периодические океанические эвксинии и наземные потоки, связанные с астрономическим воздействием во время массового вымирания позднего девона, франа и фамена». Earth and Planetary Science Letters . 562 : 116839. Bibcode : 2021E&PSL.56216839L. doi : 10.1016/j.epsl.2021.116839 . ISSN  0012-821X. S2CID  233578058.
  74. ^ Кайзер, Сандра Изабелла; Аретц, Маркус; Беккер, Ральф Томас (11 ноября 2015 г.). «Глобальный кризис Хангенберга (переход от девона к каменноугольному периоду): обзор массового вымирания первого порядка». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 423 (1): 387–437. doi :10.1144/sp423.9. ISSN  0305-8719. S2CID  131270834.
  75. ^ Рацки, Гжегож (1 января 2005 г.), Овер, DJ; Морроу, JR; Уигналл, ПБ (ред.), «Глава 2. К пониманию глобальных событий позднего девона: мало ответов, много вопросов», Развитие палеонтологии и стратиграфии , Понимание биотических и климатических событий позднего девона и пермско-триасового периода, т. 20, Elsevier, стр. 5–36, doi :10.1016/s0920-5446(05)80002-0, ISBN 9780444521279, получено 19 марта 2021 г.
  76. ^ Рендалл; Тапанила (2020). «Устойчивость к ударам: экологическое восстановление карбонатной фабрики в результате позднедевонского ударного события». PALAIOS . 35 (1): 12–21. Bibcode : 2020Palai..35...12R. doi : 10.2110/palo.2019.001. S2CID  210944155.

Внешние ссылки