stringtranslate.com

Симпатическая нервная система

Симпатическая нервная система ( СНС или САНС , симпатическая автономная нервная система, чтобы отличать ее от соматической нервной системы ) является одним из трех отделов автономной нервной системы , остальные — парасимпатическая нервная система и энтеральная нервная система . [1] [2] Энтеральная нервная система иногда считается частью автономной нервной системы, а иногда — независимой системой. [3]

Автономная нервная система функционирует для регулирования бессознательных действий организма. Основной процесс симпатической нервной системы заключается в стимуляции реакции организма «бей или беги» . Однако она постоянно активна на базовом уровне для поддержания гомеостаза . [4] Симпатическая нервная система описывается как антагонистическая парасимпатической нервной системе. Последняя стимулирует организм «питаться и размножаться», а затем «отдыхать и переваривать».

СНС играет важную роль в различных физиологических процессах, таких как уровень глюкозы в крови, температура тела, сердечный выброс и функция иммунной системы. Формирование симпатических нейронов, наблюдаемое на эмбриональной стадии жизни, и их развитие в процессе старения показывают их значимость для здоровья; было показано, что их дисфункция связана с различными нарушениями здоровья. [5]

Структура

В передаче любого сигнала через симпатическую систему участвуют два типа нейронов : преганглионарные и постганглионарные. Более короткие преганглионарные нейроны берут начало в грудопоясничном отделе спинного мозга , а именно в T1 - L2~L3 , и перемещаются в ганглий , часто один из паравертебральных ганглиев , где они синапсируют с постганглионарным нейроном. Оттуда длинные постганглионарные нейроны распространяются по большей части тела. [6]

В синапсах внутри ганглиев преганглионарные нейроны выделяют ацетилхолин , нейротрансмиттер , который активирует никотиновые ацетилхолиновые рецепторы на постганглионарных нейронах. В ответ на этот стимул постганглионарные нейроны выделяют норадреналин , который активирует адренергические рецепторы , которые присутствуют на периферических тканях-мишенях. Активация рецепторов тканей-мишеней вызывает эффекты, связанные с симпатической системой. Однако есть три важных исключения: [7]

  1. Постганглионарные нейроны потовых желез выделяют ацетилхолин для активации мускариновых рецепторов , за исключением участков толстой кожи, ладоней и подошвенных поверхностей стоп, где выделяется норадреналин и действует на адренергические рецепторы. Это приводит к активации судомоторной функции, которая оценивается по электрохимической проводимости кожи .
  2. Хромаффинные клетки мозгового вещества надпочечников аналогичны постганглионарным нейронам; мозговое вещество надпочечников развивается совместно с симпатической нервной системой и действует как модифицированный симпатический ганглий. Внутри этой эндокринной железы преганглионарные нейроны образуют синапсы с хромаффинными клетками, вызывая высвобождение двух трансмиттеров: небольшой доли норадреналина и, что более существенно, адреналина . Синтез и высвобождение адреналина в отличие от норадреналина является еще одной отличительной чертой хромаффинных клеток по сравнению с постганглионарными симпатическими нейронами. [8]
  3. Постганглионарные симпатические нервы, заканчивающиеся в почке, высвобождают дофамин , который действует на дофаминовые рецепторы D1 кровеносных сосудов, контролируя, сколько крови фильтрует почка. Дофамин является непосредственным метаболическим предшественником норадреналина , но тем не менее является отдельной сигнальной молекулой. [9]

Организация

Симпатическая нервная система простирается от грудных до поясничных позвонков и связана с грудным, брюшным и тазовым сплетениями.

Симпатические нервы берут начало около середины спинного мозга в промежуточно-латеральном ядре латерального серого столба , начинаясь у первого грудного позвонка позвоночного столба и, как полагают, простираются до второго или третьего поясничного позвонка. Поскольку ее клетки начинаются в грудопоясничном отделе — грудной и поясничной областях спинного мозга — говорят, что симпатическая нервная система имеет грудопоясничный отток . Аксоны этих нервов покидают спинной мозг через передний корешок . Они проходят около спинномозгового (сенсорного) ганглия, где они входят в передние ветви спинномозговых нервов. Однако, в отличие от соматической иннервации, они быстро разделяются посредством белых соединительных ветвей (названных так из-за блестящей белой оболочки миелина вокруг каждого аксона), которые соединяются либо с паравертебральными (расположенными вблизи позвоночного столба), либо с превертебральными (расположенными вблизи бифуркации аорты) ганглиями , простирающимися вдоль позвоночного столба.

Чтобы достичь целевых органов и желез, аксоны должны преодолеть большие расстояния в организме, и для этого многие аксоны передают свое сообщение второй клетке через синаптическую передачу . Концы аксонов соединяются через пространство, синапс , с дендритами второй клетки. Первая клетка (пресинаптическая клетка) посылает нейротрансмиттер через синаптическую щель, где он активирует вторую клетку (постсинаптическую клетку). Затем сообщение передается в конечный пункт назначения.

Схема строения типичного спинномозгового нерва . 1. Соматический эфферентный. 2. Соматический афферентный. 3,4,5. Симпатический эфферентный. 6,7. Симпатический афферентный.

Аксоны пресинаптических нервов заканчиваются либо в паравертебральных ганглиях , либо в превертебральных ганглиях . Существует четыре различных пути, по которым аксон может пройти, прежде чем достичь своего окончания. Во всех случаях аксон входит в паравертебральный ганглий на уровне своего исходного спинномозгового нерва. После этого он может либо образовать синапс в этом ганглии, либо подняться в более верхний или спуститься в более нижний паравертебральный ганглий и образовать там синапс, либо он может спуститься в превертебральный ганглий и образовать там синапс с постсинаптической клеткой. [10]

Затем постсинаптическая клетка переходит к иннервации целевого конечного эффектора (т. е. железы, гладкой мышцы и т. д.). Поскольку паравертебральные и превертебральные ганглии находятся близко к спинному мозгу, пресинаптические нейроны намного короче своих постсинаптических аналогов, которые должны простираться по всему телу, чтобы достичь своей цели.

Заметным исключением из упомянутых выше путей является симпатическая иннервация надпочечникового (надпочечникового) мозгового вещества. В этом случае пресинаптические нейроны проходят через паравертебральные ганглии, далее через превертебральные ганглии и затем синапсируют непосредственно с надпочечниковой тканью. Эта ткань состоит из клеток, которые обладают псевдонейронными качествами, в том смысле, что при активации пресинаптическим нейроном они высвобождают свой нейротрансмиттер (адреналин) непосредственно в кровоток.

В симпатической нервной системе и других компонентах периферической нервной системы эти синапсы создаются в местах, называемых ганглиями. Клетка, которая посылает свое волокно, называется преганглионарной клеткой, в то время как клетка, волокно которой покидает ганглий, называется постганглионарной клеткой. Как упоминалось ранее, преганглионарные клетки симпатической нервной системы расположены между первым грудным сегментом и третьим поясничным сегментом спинного мозга. Тела постганглионарных клеток находятся в ганглиях, а аксоны посылаются к целевым органам или железам.

Ганглии включают не только симпатические стволы, но и шейные ганглии ( верхний , средний и нижний ), которые посылают симпатические нервные волокна к органам головы и грудной клетки, а также чревный и брыжеечный ганглии , которые посылают симпатические волокна к кишечнику.


Передача информации

Симпатическая нервная система – через нее передается информация, воздействуя на различные органы.

Сообщения проходят через симпатическую нервную систему в двунаправленном потоке. Эфферентные сообщения могут одновременно вызывать изменения в разных частях тела. Например, симпатическая нервная система может ускорять сердечный ритм ; расширять бронхиальные проходы; уменьшать моторику (движение) толстой кишки ; сужать кровеносные сосуды; усиливать перистальтику в пищеводе ; вызывать расширение зрачков , пилоэрекцию ( гусиную кожу ) и потоотделение ; и повышать кровяное давление. Исключением являются некоторые кровеносные сосуды, такие как сосуды в церебральных и коронарных артериях, которые расширяются (а не сужаются ) при повышенном симпатическом тонусе. Это происходит из-за пропорционального увеличения присутствия β2 - адренергических рецепторов, а не α1 - рецепторов. β2 - рецепторы способствуют расширению сосудов вместо сужения, как α1-рецепторы. Альтернативное объяснение заключается в том, что первичным (и прямым) эффектом симпатической стимуляции на коронарные артерии является вазоконстрикция, за которой следует вторичная вазодилатация, вызванная высвобождением вазодилататорных метаболитов из-за симпатической повышенной сердечной инотропии и частоты сердечных сокращений. Эта вторичная вазодилатация, вызванная первичной вазоконстрикцией, называется функциональным симпатолизом, общим эффектом которого на коронарные артерии является дилатация. [12] Целевой синапс постганглионарного нейрона опосредован адренергическими рецепторами и активируется либо норэпинефрином (норадреналином), либо эпинефрином (адреналином).

Функция

Симпатическая нервная система отвечает за повышение и понижение многих гомеостатических механизмов в живых организмах. Волокна из СНС иннервируют ткани почти в каждой системе органов, обеспечивая по крайней мере некоторую регуляцию таких разнообразных функций, как диаметр зрачка , моторика кишечника , а также выработка и функционирование мочевыделительной системы . [15] Возможно, она наиболее известна тем, что опосредует нейронную и гормональную реакцию на стресс, обычно известную как реакция «бей или беги» . Эта реакция также известна как симпатоадреналовая реакция организма, поскольку преганглионарные симпатические волокна, которые заканчиваются в мозговом веществе надпочечников (но также и все другие симпатические волокна), выделяют ацетилхолин, который активирует большую секрецию адреналина (эпинефрина) и, в меньшей степени, норадреналина (норэпинефрина) из него. Таким образом, эта реакция, которая действует в первую очередь на сердечно-сосудистую систему, опосредуется непосредственно через импульсы, передаваемые через симпатическую нервную систему, и косвенно через катехоламины, выделяемые мозговым веществом надпочечников.

Симпатическая нервная система отвечает за подготовку организма к действию, особенно в ситуациях, угрожающих выживанию. [16] Одним из примеров такой подготовки являются моменты перед пробуждением, когда симпатический отток спонтанно увеличивается в подготовке к действию.

Стимуляция симпатической нервной системы вызывает сужение сосудов большинства кровеносных сосудов, включая многие из тех, что находятся в коже, пищеварительном тракте и почках. Это происходит из-за активации альфа-1-адренергических рецепторов норадреналином, высвобождаемым постганглионарными симпатическими нейронами. Эти рецепторы существуют во всей сосудистой системе тела, но ингибируются и уравновешиваются бета-2-адренергическими рецепторами (стимулируемыми высвобождением адреналина из надпочечников) в скелетных мышцах, сердце, легких и мозге во время симпатоадреналовой реакции. Конечным эффектом этого является отток крови от органов, не являющихся необходимыми для непосредственного выживания организма, и увеличение притока крови к тем органам, которые участвуют в интенсивной физической активности.

Сенсация

Афферентные волокна автономной нервной системы , которые передают сенсорную информацию от внутренних органов тела обратно в центральную нервную систему (или ЦНС), не делятся на парасимпатические и симпатические волокна, как эфферентные волокна. [17] Вместо этого автономная сенсорная информация проводится общими висцеральными афферентными волокнами .

Общие висцеральные афферентные ощущения в основном являются бессознательными висцеральными моторными рефлекторными ощущениями от полых органов и желез, которые передаются в ЦНС . Хотя бессознательные рефлекторные дуги обычно не определяются, в определенных случаях они могут посылать болевые ощущения в ЦНС, замаскированные под отраженную боль . Если брюшная полость воспаляется или если кишечник внезапно растягивается, организм будет интерпретировать афферентный болевой стимул как соматический по происхождению. Эта боль обычно не локализована. Боль также обычно относится к дерматомам , которые находятся на том же уровне спинномозгового нерва, что и висцеральный афферентный синапс . [ требуется цитата ]

Связь с парасимпатической нервной системой

Вместе с другим компонентом автономной нервной системы , парасимпатической нервной системой, симпатическая нервная система помогает контролировать большинство внутренних органов тела. Реакция на стресс — как в реакции «бей или беги» — как полагают, вызывается симпатической нервной системой и противодействует парасимпатической системе , которая работает над поддержанием тела в состоянии покоя. Всеобъемлющие функции как парасимпатической, так и симпатической нервной системы не так просты, но это полезное практическое правило. [4] [18]

Происхождение

Первоначально считалось, что симпатическая нервная система возникла у челюстных позвоночных . [19] Однако было обнаружено , что морская минога ( Petromyzon marinus ), бесчелюстное позвоночное , содержит ключевые строительные блоки и элементы управления развитием симпатической нервной системы. [20] Nature описала это исследование как «знаковое исследование», которое «указывает на замечательную диверсификацию популяций симпатических нейронов среди классов и видов позвоночных». [21]

Расстройства

Дисфункция симпатической нервной системы связана со многими расстройствами здоровья, такими как сердечная недостаточность , желудочно-кишечные проблемы, иммунная дисфункция , а также метаболические нарушения , такие как гипертония и диабет . Подчеркивая важность симпатической нервной системы для здоровья.

Симпатическая стимуляция метаболических тканей необходима для поддержания метаболической регуляции и обратных связей. Нарушение регуляции этой системы приводит к повышенному риску невропатии в метаболических тканях и, следовательно, может ухудшить или ускорить метаболические нарушения . Примером этого является сокращение симпатических нейронов из-за резистентности к лептину, что связано с ожирением. [22] Другим примером, хотя и требующим дополнительных исследований, является наблюдаемая связь между диабетом и нарушением синаптической передачи из-за ингибирования ацетилхолиновых рецепторов в результате высокого уровня глюкозы в крови. Потеря симпатических нейронов также связана со снижением секреции инсулина и нарушением толерантности к глюкозе, что еще больше усугубляет расстройство. [23]

Симпатическая нервная система играет важную роль в долгосрочной регуляции гипертонии, при этом центральная нервная система стимулирует активность симпатических нервов в определенных целевых органах или тканях посредством нейрогуморальных сигналов. С точки зрения гипертонии, чрезмерная активация симпатической системы приводит к сужению сосудов и увеличению частоты сердечных сокращений, что приводит к повышению артериального давления. В свою очередь, увеличивая потенциал развития сердечно-сосудистых заболеваний. [24]

При сердечной недостаточности симпатическая нервная система повышает свою активность, что приводит к увеличению силы мышечных сокращений, что в свою очередь увеличивает ударный объем , а также периферическую вазоконстрикцию для поддержания артериального давления . Однако эти эффекты ускоряют прогрессирование заболевания, в конечном итоге увеличивая смертность при сердечной недостаточности. [25]

Симпатикотония — это возбужденное состояние симпатической нервной системы, которое характеризуется сосудистым спазмом , повышенным артериальным давлением и гусиной кожей . [26] [27]

Повышенная активность симпатической нервной системы также связана с различными расстройствами психического здоровья, такими как тревожные расстройства и посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР). Предполагается, что чрезмерная активация СНС приводит к увеличению тяжести симптомов ПТСР. В соответствии с такими расстройствами, как гипертония и сердечно-сосудистые заболевания, упомянутыми выше, ПТСР также связано с повышенным риском развития упомянутых заболеваний, что еще больше подтверждает связь между этими расстройствами и СНС. [28]

Симпатическая нервная система чувствительна к стрессу, исследования показывают, что хроническая дисфункция симпатической системы приводит к мигрени из-за сосудистых изменений, связанных с головными болями напряжения. У людей с приступами мигрени проявляются симптомы, связанные с симпатической дисфункцией, которые включают в себя снижение уровня норадреналина в плазме, чувствительность периферических адренергических рецепторов. [29]

Бессонница — это расстройство сна, при котором трудно засыпать или спать, это нарушение сна приводит к лишению сна и различным симптомам, тяжесть которых зависит от того, является ли бессонница острой или хронической. Наиболее предпочтительная гипотеза о причине бессонницы — гипотеза гипервозбуждения, которая известна как коллективная чрезмерная активация различных систем организма, эта чрезмерная активация включает в себя гиперактивность СНС. При этом во время нарушения цикла сна нарушаются симпатическая барорефлекторная функция и нервные сердечно-сосудистые реакции. [30] [31]

Однако все еще требуются дополнительные исследования, поскольку методы, используемые для измерения биологических показателей СНС, не столь надежны из-за чувствительности СНС, многие факторы легко влияют на ее активность, такие как стресс, окружающая среда, время суток и болезнь. Эти факторы могут значительно повлиять на результаты, и для получения более точных результатов требуются крайне инвазивные методы, такие как микронейрография. Сложность измерения активности СНС касается не только бессонницы, но и различных ранее обсуждавшихся расстройств. Однако со временем, с развитием технологий и методов в научных исследованиях, нарушение работы СНС и его влияние на организм человека будут изучаться более подробно. [32] [33]

История и этимология

Название этой системы можно проследить до концепции симпатии , в значении «связи между частями», впервые использованной в медицине Галеном . [34] В 18 веке Джейкоб Б. Уинслоу применил этот термин специально к нервам. [35]

Концепция о том, что независимая часть нервной системы координирует функции организма, берет свое начало в работах Галена (129–199), который предположил, что нервы распределяют духов по всему телу. Из вскрытий животных он пришел к выводу, что существуют обширные взаимосвязи от спинного мозга до внутренних органов и от одного органа к другому. Он предположил, что эта система способствует согласованному действию или «симпатии» органов. Мало что изменилось до эпохи Возрождения, когда Бартоломео Эустахео (1545) изобразил симпатические нервы, блуждающий нерв и надпочечники на анатомических рисунках. Якобус Уинслоу (1669–1760), датский профессор, работавший в Париже, популяризировал термин «симпатическая нервная система» в 1732 году для описания цепи ганглиев и нервов, которые были связаны с грудным и поясничным отделами спинного мозга. [36]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Dorland's (2012). Иллюстрированный медицинский словарь Dorland's (32-е изд.). Elsevier Saunders. стр. 1862. ISBN 978-1-4160-6257-8.
  2. ^ Pocock G, Richards C (2006). Физиология человека: основы медицины (третье изд.). Oxford University Press. стр. 63. ISBN 978-0-19-856878-0.
  3. ^ "14.1B: Отделы автономной нервной системы". Medicine LibreTexts . 2018-07-21 . Получено 2021-07-21 .
  4. ^ ab Brodal P (2004). Центральная нервная система: структура и функции (3-е изд.). Oxford University Press, США. стр. 369–396. ISBN 0-19-516560-8.
  5. ^ Скотт-Соломон, Эмили; Бём, Эрика; Курувилла, Рейджи (ноябрь 2021 г.). «Симпатическая нервная система в развитии и болезнях». Nature Reviews Neuroscience . 22 (11): 685–702. doi :10.1038/s41583-021-00523-y. PMC 8530968. PMID  34599308 . 
  6. ^ Drake RL, Vogl W, Mitchell AM, Gray H (2005). Анатомия Грея для студентов (1-е изд.). Elsevier. С. 76–84. ISBN 0-443-06612-4.
  7. ^ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ (2007). Фармакология Rang и Dale (6-е изд.). Elsevier. стр. 135. ISBN 978-0-443-06911-6.
  8. ^ ab Силверторн, Ди Унглауб (2009). Физиология человека: комплексный подход (4-е изд.). Пирсон/Бенджамин Каммингс. стр. 379–386. ISBN 978-0-321-54130-7.
  9. ^ Cuevas S, Villar VA, Jose PA, Armando I (август 2013 г.). «Почечные дофаминовые рецепторы, окислительный стресс и гипертония». Int J Mol Sci . 14 (9): 17553–72. doi : 10.3390/ijms140917553 . PMC 3794741. PMID  23985827 . 
  10. ^ "Подразделения автономной нервной системы - симпатические пути отдела". Университет имени Бригама Янга, Айдахо . Архивировано из оригинала 18 февраля 2023 г. Получено 31 марта 2023 г.
  11. ^ ab Если в полях не указано иное, источником является: Moore, Keith L.; Agur, AMR (2002). Essential Clinical Anatomy (2-е изд.). Lippincott Williams & Wilkins. стр. 199. ISBN 978-0-7817-5940-3.
  12. ^ Klabunde RE (2012). Концепции сердечно-сосудистой физиологии (на венгерском языке). Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins/Wolters Kluwer. стр. 160. ISBN 978-1-4511-1384-6. OCLC  712765593.
  13. ^ Hlastala MP, Berger AJ (2001). Физиология дыхания . Оксфорд: Oxford University Press. стр. 177. ISBN 0-19-513846-5. OCLC  44545198.
  14. ^ Jänig W (2006). Интегративное действие автономной нервной системы: нейробиология гомеостаза . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. С. 132–135. ISBN 978-0-511-22617-5. OCLC  191696146.
  15. ^ Moro C, Tajouri L, Chess-Williams R (январь 2013 г.). «Функция и экспрессия адренорецепторов в уротелии мочевого пузыря и собственной пластинке». Урология . 81 (1): 211.e1–7. doi :10.1016/j.urology.2012.09.011. PMID  23200975.
  16. ^ Орнштейн RE (1992). Эволюция сознания: Дарвина, Фрейда и черепного огня: истоки того, как мы думаем . Нью-Йорк: Simon & Schuster. ISBN 0-671-79224-5.
  17. ^ Мур К. Л., Агур А. М. (2007). Основы клинической анатомии . Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins. стр. 34–35. ISBN 978-0-7817-6274-8. OCLC  63279568.
  18. ^ Шервуд Л. (2008). Физиология человека: от клеток к системам (7-е изд.). Cengage Learning. стр. 240. ISBN 978-0-495-39184-5.
  19. ^ Николь, JA Colin (1952). «АВТОНОМНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА У НИЗШИХ ХОРДОВЫХ». Biological Reviews . 27 (1): 1–48. doi :10.1111/j.1469-185X.1952.tb01361.x. ISSN  1464-7931.
  20. ^ Эденс, Бриттани М.; Штундл, Ян; Уррутия, Хьюго А.; Броннер, Марианна Э. (2024). «Происхождение симпатических нейронов из нервного гребня на заре позвоночных». Nature . 629 (8010): 121–126. Bibcode :2024Natur.629..121E. doi :10.1038/s41586-024-07297-0. ISSN  0028-0836. PMID  38632395.
  21. ^ Эрнсбергер, Уве; Рорер, Герман (2024). «Симпатическая нервная система возникла у самых ранних позвоночных». Nature . 629 (8010): 46–48. Bibcode :2024Natur.629...46E. doi :10.1038/d41586-024-01017-4. ISSN  0028-0836. PMID  38632426.
  22. ^ Лю, Кайли; Ян, Лу; Ван, Банда; Лю, Цзяци; Чжао, Сюань; Ван, Йи; Ли, Цзяли; Ян, Цзин (март 2021 г.). «Метаболический стресс вызывает симпатическую нейропатию в печени». Клеточный метаболизм . 33 (3): 666–675.е4. doi : 10.1016/j.cmet.2021.01.012 . ПМИД  33545051.
  23. ^ Скотт-Соломон, Эмили; Бём, Эрика; Курувилла, Рейджи (2021). «Симпатическая нервная система в развитии и болезнях». Nature Reviews Neuroscience . 22 (11): 685–702. doi :10.1038/s41583-021-00523-y. PMC 8530968. PMID  34599308 . 
  24. ^ DeLalio, Leon J.; Sved, Alan F.; Stocker, Sean D. (май 2020 г.). «Вклад симпатической нервной системы в гипертонию: обновления и терапевтическая значимость». Canadian Journal of Cardiology . 36 (5): 712–720. doi :10.1016/j.cjca.2020.03.003. PMC 7534536 . PMID  32389344. 
  25. ^ Трипоскиадис Ф., Караяннис Г., Джамоузис Г., Скуларигис Дж., Лоуридас Г., Батлер Дж. (ноябрь 2009 г.). «Симпатическая нервная система в физиологии сердечной недостаточности, патофизиологии и клинических проявлениях». J Am Coll Cardiol . 54 (19): 1747–62. doi : 10.1016/j.jacc.2009.05.015 . PMID  19874988.
  26. ^ thefreedictionary.com Ссылка: Американский медицинский словарь наследия Авторские права © 2007
  27. ^ "симпатикотония". Бесплатный словарь . Получено 25 августа 2024 г.
  28. ^ Fonkoue, Ida T.; Marvar, Paul J.; Norrholm, Seth; Li, Yunxiao; Kankam, Melanie L.; Jones, Toure N.; Vemulapalli, Monica; Rothbaum, Barbara; Bremner, J. Douglas; Le, Ngoc-Anh; Park, Jeanie (1 января 2020 г.). «Тяжесть симптомов влияет на симпатическую дисрегуляцию и воспаление при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР)». Brain, Behavior, and Immunity . 83 : 260–269. doi : 10.1016/j.bbi.2019.10.021. PMC 6906238. PMID  31682970 . 
  29. ^ Пероутка, Стивен Дж. (2004). «Мигрень: хроническое расстройство симпатической нервной системы». Головная боль: Журнал головной и лицевой боли . 44 (1): 53–64. doi :10.1111/j.1526-4610.2004.04011.x. PMID  14979884. S2CID  25278702.
  30. ^ Картер, Джейсон Р.; Гримальди, Даниэла; Фонкуе, Ида Т.; Медали, Лиза; Мохлеси, Бабак; Ван Каутер, Ив (1 июня 2018 г.). «Оценка симпатической нейронной активности при хронической бессоннице: доказательства повышенного сердечно-сосудистого риска». Сон . 41 (6): zsy048. doi :10.1093/sleep/zsy048. PMC 5995193 . PMID  29522186. 
  31. ^ Гринлунд, Ян М.; Картер, Джейсон Р. (1 марта 2022 г.). «Симпатические нейронные реакции на расстройства сна и недостаточность». Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . 322 (3): H337–H349. doi :10.1152/ajpheart.00590.2021. PMC 8836729. PMID 34995163  . 
  32. ^ Гримальди, Даниэла; Голдштейн, Майкл Р.; Картер, Джейсон Р. (сентябрь 2019 г.). «Бессонница и сердечно-сосудистый автономный контроль». Autonomic Neuroscience . 220 : 102551. doi : 10.1016/j.autneu.2019.05.003. PMID  31331688.
  33. ^ Вайсман, Дэвид Г.; Мендес, Венди Берри (1 апреля 2021 г.). «Корреляция активности симпатической и парасимпатической нервной системы во время отдыха и острых стрессовых задач». Международный журнал психофизиологии . 162 : 60–68. doi : 10.1016/j.ijpsycho.2021.01.015. PMC 7987796. PMID  33561515 . 
  34. ^ Barboi A (12 февраля 2013 г.). «Сочувствие, симпатический. Эволюция концепции и ее значение для современного понимания вегетативных расстройств (S57.005)». Neurology.org . Американская академия неврологии . Получено 30 декабря 2022 г. .
  35. ^ Olry R (август 1996 г.). «Вклад Уинслоу в наше понимание шейной части симпатической нервной системы». J Hist Neurosci . 5 (2): 190–6. doi :10.1080/09647049609525666. PMID  11619046.
  36. ^ Тодман Д. (2008). «Автономная нервная система». Eur Neurol . 60 (4): 215–6. doi : 10.1159/000148695 . PMID  18667826.