stringtranslate.com

Список эфиров эстрогена

Эстрадиол , базовый эстроген большинства эфиров эстрогена.

Это список эфиров эстрогена или эфирных пролекарств эстрогенов . Он включает эфиры, а также эфиры стероидных эстрогенов , таких как эстрадиол , эстрон и эстриол , и нестероидных эстрогенов, таких как стильбэстролы , диэтилстильбэстрол и гексэстрол .

Эфиры стероидных эстрогенов

Эфиры эстрадиола

Продается

На рынке представлено множество эфиров эстрадиола, включая следующие основные эфиры: [1] [2]

И следующие менее часто используемые эфиры: [1] [2]

Следующий азотистый ипритовый эфир эстрадиола является цитостатическим противоопухолевым средством и поступил в продажу: [1] [2]

Никогда не продавался

Ряд других эфиров эстрадиола, которые не поступили в продажу, включают: [2]

Следующие цитостатические противоопухолевые азотистые ипритовые эфиры эстрадиола не продаются: [2]

Эфиры эстрона

Продается

Эфиры эстрона, которые поступили в продажу, включают: [1] [2]

Никогда не продавался

Другие известные, но не поступившие в продажу эфиры эстрона включают:

Эфиры эстриола

Продается

Эфиры эстриола, которые поступили в продажу, включают: [1] [2]

Никогда не продавался

Следующий эфир эстриола никогда не продавался:

Эфиры этинилэстрадиола

Продается

Существуют и продаются следующие эфиры этинилэстрадиола : [1] [2]

Никогда не продавался

Эфиры других стероидных эстрогенов

Продается

Существуют и продаются следующие эфиры других эстрогенов: [1]

Эфиры стероидных эстрогенов

Продается

Также существует и продается ряд эфиров эстрогена , в том числе: [22] [1]

Никогда не продавался

Несколько других эфиров эстрогена, которые известны, но не поступили в продажу, включают: [22]

Эфиры нестероидных эстрогенов

Эфиры диэтилстильбестрола

Продается

Основные эфиры диэтилстильбестрола включают:

Менее часто используемые эфиры диэтилстильбестрола включают:

Никогда не продавался

А также следующий азотистый ипритовый эфир:

Эфиры гексестрола

Продается

Никогда не продавался

Следующий азотистый ипритовый эфир гексестрола никогда не продавался:

Эфиры других нестероидных эстрогенов

Продается

Эфиры нестероидных эстрогенов

Диэтилстильбестрол

Продается

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefgh IndexNominum2000. Тейлор и Фрэнсис США. 2000. с. 404. ИСБН 978-3-88763-075-1. Получено 29 мая 2012 г.
  2. ^ abcdefgh AD Roberts (1991). Словарь стероидов: химические данные, структуры и библиографии. CRC Press. стр. 415. ISBN 978-0-412-27060-4. Получено 20 мая 2012 г.
  3. ^ Ферин, Дж. (1952). «Относительная продолжительность действия натуральных и синтетических эстрогенов, вводимых парентерально у женщин с дефицитом эстрогенов». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 12 (1): 28–35. doi :10.1210/jcem-12-1-28. ISSN  0021-972X. PMID  14907837.
  4. ^ "R&D Research". Архивировано из оригинала 29-09-2017 . Получено 25-06-2018 .
  5. ^ Elger W, Wyrwa R, Ahmed G, Meece F, Nair HB, Santhamma B, Killeen Z, Schneider B, Meister R, Schubert H, Nickisch K (январь 2017 г.). «Пролекарства эстрадиола (ЭП) для эффективного лечения пероральными эстрогенами и устранения эффектов на функции печени, модулированные эстрогеном». J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 165 (Pt B): 305–311. doi :10.1016/j.jsbmb.2016.07.008. PMID  27449818. S2CID  26650319.
  6. ^ Ahmed G, Elger W, Meece F, Nair HB, Schneider B, Wyrwa R, Nickisch K (октябрь 2017 г.). «Пролекарственная конструкция для улучшения пероральной абсорбции и снижения печеночного взаимодействия». Bioorg. Med. Chem . 25 (20): 5569–5575. doi :10.1016/j.bmc.2017.08.027. PMID  28886996.
  7. ^ Nickisch, K., Santhamma, B., Ahmed, G., Meece, F., Elger, W., Wyrwa, R., & Nair, H. (2017). Патент США № 9,745,338. Вашингтон, округ Колумбия: Бюро по патентам и товарным знакам США. https://patents.google.com/patent/US9745338B2/en
  8. ^ Рабочая группа МАИР по оценке канцерогенных рисков для человека; Всемирная организация здравоохранения; Международное агентство по изучению рака (2007). Комбинированные эстроген-прогестагенные контрацептивы и комбинированная эстроген-прогестагенная менопаузальная терапия. Всемирная организация здравоохранения. стр. 388–. ISBN 978-92-832-1291-1.
  9. ^ Vizzone, A.; Murari, G. (ноябрь 1966 г.). «[Эстеры эстрадиола (3-монобензоат и 3-бензоат-17-бета-ацетат) в терапии синдрома хирургической менопаузы. Экспериментальные и клинические результаты]». Quaderni di Clinica Ostetrica e Ginecologica . 21 (11): 779–790. PMID  5999221.
  10. ^ abc Hussain MA, Aungst BJ, Shefter E (январь 1988). «Пролекарства для улучшения пероральной биодоступности бета-эстрадиола». Pharm. Res . 5 (1): 44–7. doi :10.1023/A:1015863412137. PMID  3244608. S2CID  7308414.
  11. ^ abc Lokind, Kenneth B.; Lorenzen, Finn Hjort; Bundgaard, Hans (1991). «Пероральная биодоступность 17β-эстрадиола и различных эфирных пролекарств у крыс». International Journal of Pharmaceutics . 76 (1–2): 177–182. doi :10.1016/0378-5173(91)90356-S. ISSN  0378-5173.
  12. ^ ab Falconi G, Galletti F, Celasco G, Gardi R (ноябрь 1972 г.). «Пероральная длительная эстрогенная активность 17-циклооктенилового эфира 3-бензоата эстрадиола». Стероиды . 20 (5): 627–38. doi :10.1016/0039-128X(72)90020-7. PMID  4654978.
  13. ^ Галлетти Ф., Гарди Р. (апрель 1974 г.). «Влияние двух перорально активных производных эстрадиола на задержку сульфобромфталеина у крыс». Pharmacol Res Commun . 6 (2): 135–45. doi :10.1016/s0031-6989(74)80021-4. PMID  4438394.
  14. ^ Ральф И. Дорфман (5 декабря 2016 г.). Стероидная активность у экспериментальных животных и человека. Elsevier Science. стр. 36–. ISBN 978-1-4832-7299-3.
  15. ^ Джаноко, Лора; Ларнер, Дженис М.; Хохберг, Ричард Б. (1984). «Взаимодействие эфиров эстрадиола C-17 с рецептором эстрогена*». Эндокринология . 114 (4): 1180–1186. doi :10.1210/endo-114-4-1180. ISSN  0013-7227. PMID  6705734.
  16. ^ Dahlgren E, Crona N, Janson PO, Samsioe G (1985). «Пероральная замена эстрадиол-циклооктилацетатом: новый аналог эстрадиола. Влияние на сывороточные липиды, белки, гонадотропины, эстрогены и морфологию эндометрия матки». Gynecol. Obstet. Invest . 20 (2): 84–90. doi :10.1159/000298978. PMID  3932144.
  17. ^ Luisi M, Kicovic PM, Alicicco E, Franchi F (1978). «Эффекты эстрадиола деканоата у женщин с удаленными яичниками». J. Endocrinol. Invest . 1 (2): 101–6. doi :10.1007/BF03350355. PMID  755846. S2CID  38187367.
  18. ^ ab Gleason CH, Parker JM (1959). «Продолжительность активности бензилоилгидразонов тестостерон-17-гептаноата, эстрон-3-гептаноата и 17α-гидрокси-прогестерон-17-гептаноата». Эндокринология . 65 (3): 508–511. doi :10.1210/endo-65-3-508. ISSN  0013-7227. PMID  13828402.
  19. ^ Джордж WA Милн (8 мая 2018 г.). Лекарства: Синонимы и свойства: Синонимы и свойства. Тейлор и Фрэнсис. стр. 1406–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  20. ^ ab Elger W, Palme HJ, Schwarz S (апрель 1998 г.). «Новые сульфаматы эстрогена: новый подход к оральной гормональной терапии». Expert Opin Investig Drugs . 7 (4): 575–89. doi :10.1517/13543784.7.4.575. PMID  15991994.
  21. ^ Elger W, Schwarz S, Hedden A, Reddersen G, Schneider B (декабрь 1995 г.). «Сульфаматы различных эстрогенов являются пролекарствами с повышенной системной и пониженной гепатогенностью при пероральном применении». J. Steroid Biochem. Mol. Biol . 55 (3–4): 395–403. doi :10.1016/0960-0760(95)00214-6. PMID  8541236. S2CID  31312.
  22. ^ ab J. Elks (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  23. ^ Patel JU, Prankerd RJ, Sloan KB (октябрь 1994 г.). «Пролекарственный подход к повышению пероральной активности фенольного препарата. 1. Синтез, характеристика и стабильность O-(имидометил) производного 17 бета-эстрадиола». J Pharm Sci . 83 (10): 1477–81. doi :10.1002/jps.2600831022. PMID  7884673.
  24. ^ Patel J, Katovich MJ, Sloan KB, Curry SH, Prankerd RJ (февраль 1995 г.). «Пролекарственный подход к повышению пероральной активности фенольного препарата. Часть 2. Фармакодинамика и предварительная биодоступность перорально вводимого O-(имидометил)производного 17 бета-эстрадиола». J Pharm Sci . 84 (2): 174–8. doi :10.1002/jps.2600840210. PMID  7738796.
  25. ^ ab Thomas L. Lemke; David A. Williams (24 января 2012 г.). Принципы медицинской химии Фоя. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 1395–. ISBN 978-1-60913-345-0.