Примерно у половины пациентов с диагнозом шизофрения в долгосрочной перспективе наблюдается значительное улучшение без дальнейших рецидивов, а небольшая часть из них полностью выздоравливает. [7] [20] Другая половина будет иметь пожизненное нарушение. [21] В тяжелых случаях людей могут госпитализировать. [20] Социальные проблемы, такие как длительная безработица , бедность , бездомность , эксплуатация и виктимизация, обычно коррелируют с шизофренией. [22] [23] По сравнению с населением в целом, у людей с шизофренией более высокий уровень самоубийств (около 5% в целом) и больше проблем с физическим здоровьем , [24] [25] , что приводит к среднему снижению продолжительности жизни на 20 лет [10] ] до 28 лет. [11] В 2015 году около 17 000 смертей были связаны с шизофренией. [13]
Основой лечения являются антипсихотические препараты, а также консультирование , профессиональная подготовка и социальная реабилитация . [5] До трети людей не реагируют на начальные антипсихотики, и в этом случае можно использовать клозапин . [26] В сетевом сравнительном метаанализе 15 антипсихотических препаратов клозапин оказался значительно более эффективным, чем все другие препараты, хотя сильно мультимодальное действие клозапина может вызывать больше побочных эффектов. [27] В ситуациях, когда врачи считают, что существует риск причинения вреда себе или другим, они могут назначить краткосрочную принудительную госпитализацию . [28] Длительная госпитализация применяется у небольшого числа людей с тяжелой шизофренией. [29] В некоторых странах, где вспомогательные услуги ограничены или недоступны, более распространено длительное пребывание в больнице. [30]
Признаки и симптомы
«Мои глаза в момент явления» немецкого художника Августа Наттерера , страдавшего шизофренией.
Шизофрения — психическое расстройство , характеризующееся значительными изменениями в восприятии , мыслях, настроении и поведении. [31] Симптомы описываются с точки зрения позитивных , негативных и когнитивных симптомов . [3] [32] Позитивные симптомы шизофрении одинаковы для любого психоза и иногда называются психотическими симптомами. Они могут присутствовать при любом психозе и часто являются преходящими, что делает раннюю диагностику шизофрении проблематичной. Психоз, впервые отмеченный у человека, которому позже поставили диагноз шизофрения, называется психозом первого эпизода (ФЭП). [33] [34]
Положительные симптомы
Позитивные симптомы – это те симптомы, которые обычно не наблюдаются, но присутствуют у людей во время психотического эпизода шизофрении. К ним относятся бред , галлюцинации и дезорганизованные мысли и речь, которые обычно рассматриваются как проявления психоза. [33] Галлюцинации возникают в какой-то момент жизни у 80% больных шизофренией [35] и чаще всего затрагивают слух ( чаще всего голоса ), но иногда могут затрагивать и другие чувства вкуса , зрения , обонять и осязать . [36] Частота галлюцинаций, затрагивающих несколько чувств, в два раза выше, чем галлюцинаций, затрагивающих только одно чувство. [35] Они также обычно связаны с содержанием бредовой темы. [37] Бредовые идеи носят причудливый или преследующий характер. Также распространены искажения собственного опыта, такие как ощущение, что другие могут слышать ваши мысли или что мысли внедряются в ваш разум , иногда называемые феноменами пассивности. [38] Расстройства мышления могут включать блокировку мышления и дезорганизованную речь . [3] Положительные симптомы обычно хорошо поддаются лечению [5] и уменьшаются в течение болезни, что, возможно, связано с возрастным снижением активности дофамина. [7]
Негативные симптомы
Негативные симптомы — это дефицит нормальных эмоциональных реакций или других мыслительных процессов. Пять признанных областей негативных симптомов: притупленный аффект – проявление плоского выражения (монотонного) или небольшого количества эмоций; алогия – бедность речи; ангедония – неспособность испытывать удовольствие; асоциальность – отсутствие желания формировать отношения и аволиция – отсутствие мотивации и апатия . [39] [40] Аволюция и ангедония рассматриваются как дефицит мотивации, возникающий в результате нарушения обработки вознаграждения. [41] [42] Награда является основным фактором мотивации, и она в основном опосредована дофамином. [42] Было высказано предположение, что негативные симптомы многомерны и разделены на две подобласти: апатия или отсутствие мотивации и снижение экспрессии. [39] [43] Апатия включает в себя аволию, ангедонию и социальную изоляцию; снижение экспрессии включает тупой аффект и алогию. [44] Иногда снижение экспрессии рассматривается как как вербальное, так и невербальное. [45]
Апатия составляет около 50 процентов наиболее часто встречающихся негативных симптомов и влияет на функциональные результаты и последующее качество жизни. Апатия связана с нарушением когнитивной обработки, влияющим на память и планирование, включая целенаправленное поведение. [46] Эти два поддомена указывают на необходимость применения отдельных подходов к лечению. [47] Еще одним негативным симптомом является отсутствие дистресса. [48] Часто различают те негативные симптомы, которые присущи шизофрении, называемые первичными; и те, которые возникают в результате положительных симптомов, побочных эффектов антипсихотиков, расстройств, вызванных употреблением психоактивных веществ, и социальной депривации, – называемые вторичными негативными симптомами. [49] Негативные симптомы менее поддаются лечению и их труднее всего лечить. [47] Однако при правильной оценке вторичные негативные симптомы поддаются лечению. [43]
Шкалы для конкретной оценки наличия негативных симптомов, а также для измерения их тяжести и их изменений были введены после более ранних шкал, таких как PANNS, которые рассматривают все типы симптомов. [47] Эти шкалы представляют собой собеседование по клинической оценке негативных симптомов (CAINS) и краткую шкалу негативных симптомов (BNSS), также известную как шкалы второго поколения. [47] [48] [50] В 2020 году, через десять лет после его внедрения, кросс-культурное исследование использования BNSS обнаружило действительные и надежные психометрические доказательства его пятидоменной структуры в межкультурном масштабе. BNSS может оценить как наличие, так и тяжесть негативных симптомов пяти признанных областей, а также дополнительного показателя снижения нормального дистресса. Его использовали для измерения изменений негативных симптомов в исследованиях психосоциальных и фармакологических вмешательств. [48]
Когнитивные симптомы
Карта дефицита нервной ткани по всему мозгу человека у больного шизофренией. Области с наибольшим дефицитом выделены пурпурным цветом, а области с наименьшим дефицитом — синим.
По оценкам, 70% больных шизофренией имеют когнитивные нарушения, и они наиболее выражены при раннем и позднем начале заболевания. [51] [52] Они часто проявляются задолго до начала заболевания на продромальной стадии и могут присутствовать в детстве или раннем подростковом возрасте. [53] [54] Они являются основной особенностью, но не считаются основными симптомами, как и положительные и отрицательные симптомы. [55] [56] Однако их наличие и степень дисфункции считается лучшим показателем функциональности, чем наличие основных симптомов. [53] Когнитивный дефицит ухудшается при первом эпизоде психоза, но затем возвращается к исходному уровню и остается довольно стабильным в течение болезни. [57] [58]
Считается , что дефицит познавательных способностей приводит к негативным психосоциальным последствиям при шизофрении и, как утверждается, приравнивается к возможному снижению IQ со 100 до 70–85. [59] [60] Когнитивные нарушения могут быть нейрокогнитивными (несоциальными) или социальными . [51] Нейрокогниция — это способность получать и запоминать информацию, которая включает в себя беглость речи, память , рассуждение , решение проблем , скорость обработки , а также слуховое и зрительное восприятие. [58] Вербальная память и внимание страдают больше всего. [60] [61] Нарушение вербальной памяти связано со снижением уровня семантической обработки (отношения значений слов). [62] Еще одним нарушением памяти является эпизодическая память . [63] Нарушение зрительного восприятия, которое постоянно обнаруживается при шизофрении, представляет собой обратную маскировку зрения . [58] Нарушения обработки зрительной информации включают неспособность воспринимать сложные зрительные иллюзии . [64] Социальное познание связано с психическими операциями, необходимыми для интерпретации и понимания себя и других в социальном мире. [58] [51] Это также связанное нарушение, и восприятие эмоций на лице часто оказывается затрудненным. [65] [66] Восприятие лица имеет решающее значение для обычного социального взаимодействия. [67] Когнитивные нарушения обычно не поддаются лечению антипсихотиками, и существует ряд вмешательств, которые используются, чтобы попытаться их улучшить; Особую помощь оказывает когнитивная реабилитационная терапия . [56]
Начало заболевания обычно происходит в период от позднего подросткового возраста до начала 30-х годов, при этом пик заболеваемости приходится на мужчин в возрасте от двадцати пяти до двадцати лет, а у женщин - в конце двадцатых годов. [3] [7] [15] Начало в возрасте до 17 лет известно как раннее начало, [69] а в возрасте до 13 лет, что иногда случается, известно как детская шизофрения или очень раннее начало. [7] [70] Начало может произойти в возрасте от 40 до 60 лет, это известно как шизофрения с поздним началом. [51] Начало заболевания в возрасте старше 60 лет, которое может быть трудно дифференцировать от шизофрении, известно как шизофреноподобный психоз с очень поздним началом. [51] Позднее начало показало, что чаще страдают женщины; у них менее серьезные симптомы, и им нужны более низкие дозы нейролептиков. [51] Позже выяснилось, что тенденция к более раннему началу развития у мужчин уравновешивается постменопаузальным ускорением развития у женщин. Эстроген , вырабатываемый в пременопаузе, оказывает подавляющее действие на дофаминовые рецепторы, но его защита может быть преодолена генетической перегрузкой. [71] Произошло резкое увеличение числа пожилых людей, страдающих шизофренией. [72]
Начало может произойти внезапно или после медленного и постепенного развития ряда признаков и симптомов, в период, известный как продромальная стадия . [7] До 75% больных шизофренией проходят продромальную стадию. [73] Негативные и когнитивные симптомы на продромальной стадии могут предшествовать ФЭП (первый эпизод психоза) на многие месяцы и до пяти лет. [57] [74] Период от FEP до лечения известен как продолжительность нелеченного психоза (DUP), который считается фактором функционального результата. Продромальная стадия является стадией высокого риска развития психоза. [58] Поскольку прогрессирование первого эпизода психоза не является неизбежным, часто предпочитают использовать альтернативный термин для обозначения психического состояния риска . [58] Когнитивная дисфункция в раннем возрасте влияет на обычное когнитивное развитие молодого человека. [75] Распознавание и раннее вмешательство на продромальной стадии сведут к минимуму связанные с этим нарушения образовательного и социального развития и были в центре внимания многих исследований. [57] [74]
Факторы риска
Шизофрения описывается как расстройство нервного развития , не имеющее четких границ или единой причины, и считается, что оно развивается в результате взаимодействия генов и окружающей среды с задействованными факторами уязвимости. [5] [76] [77] Взаимодействие этих факторов риска является сложным, поскольку могут быть задействованы многочисленные и разнообразные нарушения от зачатия до взрослой жизни. [77] Генетическая предрасположенность сама по себе, без взаимодействия факторов окружающей среды, не приведет к развитию шизофрении. [77] [78] Генетический компонент означает, что внутриутробное развитие мозга нарушено, а влияние окружающей среды влияет на постнатальное развитие мозга. [79] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что генетически восприимчивые дети с большей вероятностью будут уязвимы к воздействию факторов риска окружающей среды. [79]
Генетический
Оценки наследственности шизофрении составляют от 70% до 80%, что означает, что от 70% до 80% индивидуальных различий в риске шизофрении связаны с генетикой. [18] [80] Эти оценки различаются из-за сложности разделения генетических и экологических влияний, и их точность подвергается сомнению. [81] [82] Наибольшим фактором риска развития шизофрении является наличие родственника первой степени родства с этим заболеванием (риск составляет 6,5%); более 40% однояйцевых близнецов больных шизофренией также страдают. [83] Если затронут один из родителей, риск составляет около 13%, а если затронуты оба родителя, риск составляет почти 50%. [80] Однако DSM-5 указывает на то, что у большинства людей с шизофренией нет семейного анамнеза психозов. [7] Результаты исследований генов-кандидатов шизофрении, как правило, не смогли обнаружить устойчивых ассоциаций, [84] а генетические локусы , выявленные в ходе полногеномных исследований ассоциаций, объясняют лишь небольшую часть вариаций заболевания. [85]
Гены CRHR1 и CRHBP связаны с тяжестью суицидального поведения. Эти гены кодируют белки реакции на стресс, необходимые для контроля оси HPA , и их взаимодействие может влиять на эту ось. Реакция на стресс может вызвать долговременные изменения в функции оси HPA, возможно, нарушая механизм отрицательной обратной связи, гомеостаз и регуляцию эмоций, что приводит к изменению поведения. [78]
Вопрос о том, как на шизофрению может влиять прежде всего генетика, учитывая, что у людей, страдающих шизофренией, более низкий уровень рождаемости, является парадоксом. Ожидается, что генетические варианты , повышающие риск шизофрении, будут выбраны против из-за их негативного воздействия на репродуктивную способность . Был предложен ряд потенциальных объяснений, в том числе то, что аллели , связанные с риском развития шизофрении, дают преимущество в физической подготовке незатронутым людям. [90] [91] Хотя некоторые данные не подтверждают эту идею, [82] другие предполагают, что большое количество аллелей, каждый из которых вносит небольшой вклад, может сохраняться. [92]
Метаанализ показал, что окислительное повреждение ДНК значительно увеличивается при шизофрении. [93]
Относящийся к окружающей среде
Факторы окружающей среды, каждый из которых связан с небольшим риском развития шизофрении в более позднем возрасте, включают кислородное голодание , инфекцию, пренатальный материнский стресс и недостаточное питание матери во время внутриутробного развития. [94] Риск связан с материнским ожирением, усилением окислительного стресса и нарушением регуляции путей дофамина и серотонина. [95] Было продемонстрировано, что как материнский стресс, так и инфекция изменяют развитие нервной системы плода за счет увеличения количества провоспалительных цитокинов . [96] Существует меньший риск, связанный с рождением зимой или весной, возможно, из-за дефицита витамина D [97] или внутриутробной вирусной инфекции . [83] Другие инфекции во время беременности или во время родов, которые были связаны с повышенным риском, включают инфекции, вызванные Toxoplasma gondii и Chlamydia . [98] Повышенный риск составляет от пяти до восьми процентов. [99] Вирусные инфекции головного мозга в детстве также связаны с риском развития шизофрении во взрослом возрасте. [100]
Неблагоприятные детские переживания (ACE), тяжелые формы которых классифицируются как детские травмы , варьируются от издевательств или жестокого обращения до смерти родителя. [101] Многие неблагоприятные детские переживания могут вызвать токсический стресс и увеличить риск психоза. [101] [102] [103] Хроническая травма, в том числе АПФ, может способствовать длительному воспалительному нарушению регуляции всей нервной системы. [104] Предполагается, что ранний стресс может способствовать развитию шизофрении из-за этих изменений в иммунной системе. [104] Шизофрения была последним диагнозом, для которого была выявлена связь между АПФ и последствиями для психического здоровья взрослых. [105]
Около половины больных шизофренией чрезмерно употребляют легкие наркотики , включая алкоголь , табак и каннабис . [111] [112] Употребление стимуляторов , таких как амфетамин и кокаин , может привести к временному стимулирующему психозу , который очень похож на шизофрению. В редких случаях употребление алкоголя также может привести к аналогичному психозу, связанному с алкоголем . [83] [113] Наркотики также могут использоваться людьми, страдающими шизофренией, в качестве механизмов преодоления трудностей, чтобы справиться с депрессией , тревогой , скукой и одиночеством . [111] [114] Употребление каннабиса и табака не связано с развитием когнитивных нарушений, а иногда обнаруживается обратная связь, когда их употребление улучшает эти симптомы. [56] Однако расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ , связаны с повышенным риском самоубийства и плохой реакцией на лечение. [115] [116]
Употребление каннабиса может быть фактором, способствующим развитию шизофрении, потенциально увеличивая риск заболевания у тех, кто уже находится в группе риска. [117] [118] [119] Повышенный риск может потребовать наличия определенных генов у человека. [19] Его использование связано с удвоением ставки. [120]
Причины
Причины шизофрении неизвестны, и был предложен ряд моделей, объясняющих связь между измененной функцией мозга и шизофренией. [24] Преобладающей моделью шизофрении является модель расстройства нервно-психического развития, и основные изменения, которые происходят до того, как симптомы становятся очевидными, рассматриваются как возникающие в результате взаимодействия между генами и окружающей средой . [121] Обширные исследования подтверждают эту модель. [73] Материнские инфекции, недостаточное питание и осложнения во время беременности и родов являются известными факторами риска развития шизофрении, которая обычно возникает в возрасте от 18 до 25 лет, в период, который совпадает с определенными стадиями развития нервной системы. [122] Взаимодействие генов и окружающей среды приводит к дефициту нейронных цепей , которые влияют на сенсорные и когнитивные функции. [73]
Предложенные общие модели дофамина и глутамата не являются взаимоисключающими; Считается, что каждый из них играет роль в нейробиологии шизофрении. [123] Наиболее распространенной выдвинутой моделью была дофаминовая гипотеза шизофрении , которая приписывает психоз ошибочной интерпретации разумом перебоев в работе дофаминергических нейронов . [124] Это напрямую связано с симптомами бреда и галлюцинаций. [125] [126] [127] Аномальная передача сигналов дофамина связана с шизофренией на основании пользы лекарств, влияющих на дофаминовые рецепторы, и наблюдений, что уровни дофамина повышаются во время острого психоза. [128] [129] Уменьшение количества рецепторов D 1 в дорсолатеральной префронтальной коре также может быть причиной дефицита рабочей памяти . [130] [131]
Глутаматная гипотеза шизофрении связывает изменения между глутаматергической нейротрансмиссией и нервными колебаниями , которые влияют на связи между таламусом и корой головного мозга . [132] Исследования показали, что снижение экспрессии рецептора глутамата – рецептора NMDA и препаратов, блокирующих глутамат, таких как фенциклидин и кетамин , могут имитировать симптомы и когнитивные проблемы, связанные с шизофренией. [132] [133] [134] Посмертные исследования неизменно обнаруживают, что часть этих нейронов не способна экспрессировать GAD67 ( GAD1 ), [135] в дополнение к аномалиям морфометрии мозга . Подмножества интернейронов, аномальные при шизофрении, отвечают за синхронизацию нейронных ансамблей, необходимых при выполнении задач на рабочую память. Они создают нейронные колебания в виде гамма-волн с частотой от 30 до 80 герц . При шизофрении нарушаются как задачи рабочей памяти, так и гамма-волны, что может отражать аномальную функциональность интернейронов. [135] [136] [137] [138] Важным процессом, который может быть нарушен в развитии нервной системы, является астрогенез – образование астроцитов . Астроциты играют решающую роль в формировании и поддержании нервных цепей, и считается, что нарушение этой роли может привести к ряду нарушений нервного развития, включая шизофрению. [139] Данные свидетельствуют о том, что уменьшенное количество астроцитов в более глубоких слоях коры связано со снижением экспрессии EAAT2 , переносчика глутамата в астроцитах; подтверждающие гипотезу глутамата. [139]
Дефицит управляющих функций , таких как планирование, торможение и рабочая память, широко распространен при шизофрении. Хотя эти функции разделены, их дисфункция при шизофрении может отражать основной дефицит способности представлять информацию, связанную с целью, в рабочей памяти и использовать ее для управления когнитивными способностями и поведением. [140] [141] Эти нарушения связаны с рядом нейровизуализационных и невропатологических нарушений. Например, исследования функциональной нейровизуализации сообщают о снижении эффективности нейронной обработки, в результате чего дорсолатеральная префронтальная кора активируется в большей степени для достижения определенного уровня производительности по сравнению с контролем при выполнении задач рабочей памяти. Эти аномалии могут быть связаны с последовательным посмертным обнаружением уменьшенного количества нейропилей , о чем свидетельствует увеличение плотности пирамидных клеток и снижение плотности дендритных отростков . Эти клеточные и функциональные аномалии также могут быть отражены в структурных нейровизуализационных исследованиях, которые обнаруживают уменьшение объема серого вещества в связи с дефицитом задач рабочей памяти. [142]
Положительные симптомы связаны с истончением коры верхней височной извилины . [143] Тяжесть негативных симптомов связана с уменьшением толщины левой медиальной орбитофронтальной коры . [144] Ангедония, традиционно определяемая как снижение способности испытывать удовольствие, часто наблюдается при шизофрении. Однако большое количество данных свидетельствует о том, что гедонистические реакции при шизофрении остаются неизменными [145] и что то, что называют ангедонией, является отражением дисфункции других процессов, связанных с вознаграждением. [146] В целом считается, что неудачное предсказание вознаграждения приводит к ухудшению формирования когнитивных способностей и поведения, необходимых для получения вознаграждения, несмотря на нормальные гедонистические реакции. [147]
Другая теория связывает аномальную латерализацию мозга с развитием левши , что значительно чаще встречается у больных шизофренией. [148] Такое аномальное развитие полушарной асимметрии отмечается при шизофрении. [149] Исследования пришли к выводу, что эта связь является истинным и поддающимся проверке эффектом, который может отражать генетическую связь между латерализацией и шизофренией. [148] [150]
Байесовские модели функционирования мозга использовались, чтобы связать нарушения клеточного функционирования с симптомами. [151] [152] Было высказано предположение, что и галлюцинации, и бред отражают неправильное кодирование предшествующих ожиданий , что приводит к тому, что ожидания чрезмерно влияют на сенсорное восприятие и формирование убеждений. В утвержденных моделях цепей , опосредующих предсказательное кодирование , снижение активации рецептора NMDA теоретически может привести к положительным симптомам бреда и галлюцинаций. [153] [154] [155]
Диагностика
Критерии
Диагноз шизофрении ставится на основании критериев либо « Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам» (DSM), опубликованного Американской психиатрической ассоциацией , либо « Международной статистической классификации болезней и связанных с ними проблем со здоровьем » (МКБ), опубликованной Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). В этих критериях используются самооценки переживаний человека и сообщения об отклонениях в поведении, после чего проводится психиатрическая оценка . Исследование психического статуса является важной частью оценки. [156] Общепризнанным инструментом для оценки тяжести положительных и отрицательных симптомов является шкала положительных и отрицательных синдромов (PANSS). [157] Было замечено, что у нее есть недостатки, связанные с негативными симптомами, и были введены другие шкалы - интервью для клинической оценки негативных симптомов (CAINS) и шкала кратких негативных симптомов (BNSS). [47] DSM -5 , опубликованный в 2013 году, представляет собой шкалу оценки тяжести симптомов, в которой излагаются восемь измерений симптомов. [55]
В DSM-5 говорится, что для постановки диагноза шизофрении необходимо соответствие двум диагностическим критериям в течение одного месяца, что оказывает значительное влияние на социальное или профессиональное функционирование в течение как минимум шести месяцев. Одним из симптомов должен быть бред, галлюцинации или дезорганизованная речь. Вторым симптомом может быть один из негативных симптомов или сильная дезорганизация или кататоническое поведение . [7] Другой диагноз шизофреноформного расстройства может быть поставлен до истечения шести месяцев, необходимых для постановки диагноза шизофрении. [7]
В Австралии стандарт для диагностики составляет шесть месяцев и более при наличии достаточно серьезных симптомов, которые могут повлиять на нормальное функционирование. [158] В Великобритании диагноз основывается на наличии симптомов большую часть времени в течение одного месяца, при этом симптомы существенно влияют на способность работать, учиться или вести повседневную жизнь, а другие подобные состояния исключены. [159]
Критерии МКБ обычно используются в европейских странах; Критерии DSM используются преимущественно в США и Канаде и преобладают в научных исследованиях. На практике согласие между двумя системами является высоким. [160] Текущее предложение по критериям шизофрении МКБ-11 рекомендует добавлять в качестве симптома саморасстройство. [38]
Основное нерешенное различие между двумя диагностическими системами заключается в том, что в DSM требуется наличие нарушенного функционального результата. ВОЗ по МКБ утверждает, что не все люди с шизофренией имеют функциональные нарушения, и поэтому они не являются специфичными для диагноза. [55]
Сопутствующие заболевания
У многих людей с шизофренией может быть одно или несколько других психических расстройств , таких как паническое расстройство , обсессивно-компульсивное расстройство или расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ. Это отдельные расстройства, требующие лечения. [7] При сочетании шизофрении расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, и антисоциальное расстройство личности увеличивают риск насилия. [161] Коморбидное расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, также увеличивает риск самоубийства. [115]
Нарушения сна часто сопутствуют шизофрении и могут быть ранним признаком рецидива. [162] Нарушения сна связаны с положительными симптомами, такими как дезорганизованное мышление , и могут отрицательно влиять на пластичность коры и когнитивные функции. [162] При нарушениях сна нарушается консолидация воспоминаний. [163] Они связаны с тяжестью заболевания, плохим прогнозом и плохим качеством жизни. [164] [165] Бессонница, возникающая и поддерживающаяся во время сна, является распространенным симптомом, независимо от того, получалось ли лечение или нет. [164] Были обнаружены генетические вариации, связанные с этими состояниями, включающие циркадный ритм , метаболизм дофамина и гистамина , а также передачу сигналов. [166]
Шизофрения также связана с рядом соматических сопутствующих заболеваний, включая сахарный диабет 2 типа , аутоиммунные заболевания и сердечно-сосудистые заболевания . Их связь с шизофренией может быть частично обусловлена приемом лекарств (например, дислипидемия вследствие приема антипсихотиков), факторами окружающей среды (например, осложнениями от повышенного курения сигарет) или связана с самим заболеванием (например, сахарный диабет 2 типа и некоторые сердечно-сосудистые заболевания). считается генетически связанным). Эти соматические сопутствующие заболевания способствуют сокращению продолжительности жизни людей с этим расстройством. [167]
Дифференциальная диагностика
Для постановки диагноза шизофрении необходимо исключить другие возможные причины психоза . [168] : 858 Психотические симптомы, продолжающиеся менее месяца, могут быть диагностированы как кратковременное психотическое расстройство или как шизофреноформное расстройство. Психоз отмечен в категории «Другой уточненный спектр шизофрении и другие психотические расстройства» в категории DSM-5. Шизоаффективное расстройство диагностируется, если наряду с психотическими симптомами в значительной степени присутствуют симптомы расстройства настроения . Психоз, возникающий в результате общего заболевания или употребления психоактивных веществ, называется вторичным психозом. [7]
Профилактика шизофрении затруднена, поскольку не существует надежных маркеров более позднего развития расстройства. [173]
Программы раннего вмешательства диагностируют и лечат пациентов на продромальной фазе заболевания. Есть некоторые свидетельства того, что эти программы уменьшают симптомы. Пациенты, как правило, предпочитают программы раннего лечения обычному лечению и с меньшей вероятностью отказываются от них. По состоянию на 2020 год неясно, сохранятся ли преимущества раннего лечения после его прекращения. [174]
Нейролептики назначают после первого эпизода психоза, а после ремиссии продолжают профилактическое применение во избежание рецидива. Тем не менее, признано, что некоторые люди выздоравливают после одного эпизода и что длительное применение антипсихотиков не требуется, но способа определить эту группу не существует. [176]
Управление
Первичное лечение шизофрении заключается в использовании антипсихотических препаратов , часто в сочетании с психосоциальными вмешательствами и социальной поддержкой . [24] [177] Общественные службы поддержки, включая центры социальной помощи, посещения членами местной психиатрической бригады , поддерживаемое трудоустройство , [178] и группы поддержки, являются обычным явлением. Время между появлением психотических симптомов и началом лечения – продолжительность нелеченного психоза (ДЮП) – связано с худшим исходом как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. [179]
Добровольная или недобровольная госпитализация может быть назначена врачами и судами, которые считают, что у человека тяжелый эпизод. В Великобритании крупные психиатрические больницы, называемые приютами, начали закрываться в 1950-х годах с появлением нейролептиков и осознанием негативного влияния длительного пребывания в больнице на выздоровление. [22] Этот процесс был известен как деинституционализация , и для поддержки этих изменений были созданы общественные и вспомогательные службы. Многие другие страны последовали примеру США, начиная с 60-х годов. [180] Еще остается небольшая группа людей, состояние которых не достигает достаточного уровня для выписки. [22] [29] В некоторых странах, где отсутствуют необходимые вспомогательные и социальные услуги, более обычным является длительное пребывание в больнице. [30]
Лечением первой линии шизофрении являются антипсихотики. Антипсихотики первого поколения, теперь называемые типичными нейролептиками , представляют собой антагонисты дофамина , которые блокируют рецепторы D2 и влияют на нейротрансмиссию дофамина . Выведенные позже нейролептики второго поколения, известные как атипичные антипсихотики , в том числе оланзапин и рисперидон , также могут оказывать влияние на другой нейромедиатор, серотонин . Нейролептики могут уменьшить симптомы тревоги в течение нескольких часов после их применения, но для достижения полного эффекта при других симптомах может потребоваться несколько дней или недель. [33] [181] Они мало влияют на негативные и когнитивные симптомы, чему могут помочь дополнительные психотерапии и лекарства. [182] Не существует единого антипсихотика, подходящего для лечения первой линии для всех, поскольку реакции и переносимость у разных людей различаются. [183] Прекращение приема лекарств может рассматриваться после единичного психотического эпизода, при котором наступило полное выздоровление без каких-либо симптомов в течение двенадцати месяцев. Повторные рецидивы ухудшают долгосрочный прогноз, а риск рецидива после второго эпизода высок, поэтому обычно рекомендуется длительное лечение. [184] [185]
Около половины больных шизофренией положительно реагируют на антипсихотики и имеют хорошее восстановление функций. [186] Однако положительные симптомы сохраняются примерно у трети людей. После двух испытаний различных антипсихотиков в течение шести недель, которые также оказались неэффективными, им будет присвоен диагноз шизофрении, резистентной к лечению (TRS), и им будет предложен клозапин . [187] [26] Клозапин приносит пользу примерно половине этой группы, хотя он имеет потенциально серьезный побочный эффект в виде агранулоцитоза (снижение количества лейкоцитов ) менее чем у 4% людей. [24] [83] [188]
Около 30–50 процентов людей, страдающих шизофренией, не признают, что у них есть болезнь, и не соблюдают рекомендованное лечение. [189] Для тех, кто не хочет или не может регулярно принимать лекарства, можно использовать инъекции антипсихотиков длительного действия , [190] которые снижают риск рецидива в большей степени, чем пероральные препараты. [191] При использовании в сочетании с психосоциальными вмешательствами они могут улучшить долгосрочную приверженность лечению. [192]
Побочные эффекты
Экстрапирамидные симптомы , включая акатизию , в той или иной степени связаны со всеми коммерчески доступными антипсихотиками . [193] : 566 Имеется мало доказательств того, что антипсихотики второго поколения снижают уровень экстрапирамидных симптомов по сравнению с типичными антипсихотиками. [193] : 566 Поздняя дискинезия может возникать вследствие длительного применения антипсихотиков и развиваться через месяцы или годы применения. [194] Антипсихотик клозапин также связан с тромбоэмболией (включая легочную эмболию ), миокардитом и кардиомиопатией .
Психосоциальные вмешательства
При лечении шизофрении может быть полезен ряд психосоциальных вмешательств, включающих несколько типов психотерапии , таких как: семейная терапия , [195] групповая терапия , когнитивно-ремедиационная терапия (CRT), [196] когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) и метакогнитивная терапия . обучение . [197] [198] Также предлагаются обучение навыкам, помощь в употреблении психоактивных веществ и контроль веса, что часто необходимо как побочный эффект антипсихотиков. [199] В США меры вмешательства при первом эпизоде психоза были объединены в общий подход, известный как скоординированная специализированная помощь (CSC), который также включает поддержку образования. [33] В Великобритании уход на всех этапах осуществляется по схожему подходу, который охватывает многие рекомендуемые рекомендации по лечению. [31] Цель состоит в том, чтобы уменьшить количество рецидивов и пребывания в больнице. [195]
Обычно предлагаются другие вспомогательные услуги в сфере образования, трудоустройства и жилья. Для людей с тяжелой шизофренией, выписанных из больницы, эти услуги часто объединяются в комплексный подход, чтобы предложить поддержку в обществе за пределами больницы. Помимо управления лекарствами, жильем и финансами, помощь предоставляется и в более повседневных вопросах, таких как помощь с покупками и пользованием общественным транспортом. Этот подход известен как ассертивное внебольничное лечение (ACT) и, как было доказано, дает положительные результаты в отношении симптомов, социального функционирования и качества жизни. [200] [201] Другой, более интенсивный подход известен как ведение интенсивной терапии (ICM). ICM является более продвинутым этапом, чем ACT, и делает упор на поддержку высокой интенсивности при небольшом количестве дел (менее двадцати). Этот подход заключается в обеспечении долгосрочного ухода в обществе. Исследования показывают, что ICM улучшает многие важные результаты, включая социальное функционирование. [202]
Некоторые исследования показали мало доказательств эффективности КПТ как в уменьшении симптомов, так и в предотвращении рецидивов. [203] [204] Однако другие исследования показали, что КПТ действительно улучшает общие психотические симптомы (при использовании с лекарствами), и она была рекомендована в Канаде, но не выявила никакого влияния на социальные функции, рецидивы или качество жизни. жизни. [205] В Великобритании его рекомендуют в качестве дополнительной терапии при лечении шизофрении. [181] [204] Арт-терапия улучшает негативные симптомы у некоторых людей и рекомендована NICE в Великобритании. [181] Этот подход критикуется как недостаточно исследованный, [206] [207] и, например, в австралийских рекомендациях арт-терапия не рекомендуется. [208] Поддержка со стороны сверстников , при которой люди, лично пережившие шизофрению, оказывают помощь друг другу, имеет неясную пользу. [209]
Неадекватное питание часто встречается при шизофрении, а связанный с ним дефицит витаминов, в том числе фолиевой кислоты и витамина D , связан с факторами риска развития шизофрении и ранней смерти, включая болезни сердца. [214] [215] У больных шизофренией, возможно, диета самая худшая из всех психических расстройств. Было отмечено, что более низкие уровни фолиевой кислоты и витамина D значительно ниже при первом эпизоде психоза. [214] Рекомендуется дополнительный прием фолиевой кислоты. [216] Также был отмечен дефицит цинка . [217] Витамина B12 также часто не хватает, и это связано с ухудшением симптомов. Было показано, что добавки витаминов группы B значительно улучшают симптомы и обращают вспять некоторые когнитивные нарушения. [214] Также предполагается, что отмеченная дисфункция микробиоты кишечника может улучшиться при использовании пробиотиков . [217]
Шизофрения имеет огромные человеческие и экономические последствия. [5] Это сокращает ожидаемую продолжительность жизни на 20 [10] и 28 лет. [11] Это происходит в первую очередь из-за его связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, [218] диабетом, [11] ожирением , плохим питанием, малоподвижным образом жизни и курением , при этом повышенный уровень самоубийств играет меньшую роль. [10] [219] Побочные эффекты нейролептиков также могут увеличить риск. [10]
Почти 40% больных шизофренией умирают от осложнений сердечно-сосудистых заболеваний, которые, как считается, все чаще связаны с этим заболеванием. [215] Основным фактором внезапной сердечной смерти может быть синдром Бругада (BrS) – мутации BrS, которые перекрываются с мутациями, связанными с шизофренией, представляют собой мутации кальциевых каналов . [215] BrS также может быть вызван приемом некоторых нейролептиков и антидепрессантов. [215] Первичная полидипсия , или чрезмерное потребление жидкости, относительно часто встречается у людей с хронической шизофренией. [220] [221] Это может привести к гипонатриемии , которая может быть опасной для жизни. Нейролептики могут привести к сухости во рту , но есть несколько других факторов, которые могут способствовать этому расстройству; это может сократить ожидаемую продолжительность жизни на 13 процентов. [221] Препятствиями на пути снижения уровня смертности при шизофрении являются бедность, игнорирование симптомов других заболеваний, стресс, стигма и побочные эффекты лекарств. [222]
Шизофрения является основной причиной инвалидности . В 2016 году это заболевание было признано 12-м по величине инвалидизирующим заболеванием. [223] Примерно 75% людей, страдающих шизофренией, имеют постоянную инвалидность с рецидивами. [224] Некоторые люди полностью выздоравливают, а другие хорошо функционируют в обществе. [225] Большинство людей, страдающих шизофренией, живут самостоятельно, при поддержке общества. [24] Около 85% являются безработными. [5] У людей с первым эпизодом психоза при шизофрении хороший отдаленный результат встречается в 31%, промежуточный результат - в 42% и плохой результат - в 31%. [226] Мужчины болеют чаще, чем женщины, и их исход хуже. [227] Исследования, показавшие, что исходы шизофрении в развивающихся странах лучше , чем в развитых [228] , были подвергнуты сомнению. [229] Социальные проблемы, такие как длительная безработица, бедность, бездомность, эксплуатация, стигматизация и виктимизация, являются распространенными последствиями и приводят к социальной изоляции . [22] [23]
Уровень самоубийств , связанных с шизофренией , выше среднего, оценивается в 5–6%, чаще всего происходит в период после начала заболевания или первой госпитализации. [15] [25] В несколько раз больше (от 20 до 40%) хотя бы один раз пытались покончить жизнь самоубийством. [7] [97] Существует множество факторов риска, включая мужской пол, депрессию, высокий IQ , [230] интенсивное курение, [231] и употребление психоактивных веществ. [115] Повторный рецидив связан с повышенным риском суицидального поведения. [176] Использование клозапина может снизить риск самоубийства и агрессии. [232]
Сильная связь между шизофренией и курением табака была показана в исследованиях, проведенных во всем мире. [233] [234] Курение особенно распространено среди лиц с диагнозом шизофрения: по оценкам, от 80 до 90% являются регулярными курильщиками по сравнению с 20% населения в целом. [234] Курящие, как правило, много курят, а также курят сигареты с высоким содержанием никотина. [37] Некоторые предполагают, что это делается для облегчения симптомов. [235] Среди людей, страдающих шизофренией, также распространено употребление каннабиса. [115]
Шизофрения приводит к повышенному риску развития деменции. [236]
Насилие
Большинство людей с шизофренией не агрессивны и чаще становятся жертвами насилия, чем преступниками. [7] Люди, страдающие шизофренией, обычно подвергаются эксплуатации и становятся жертвами насильственных преступлений, что является частью более широкой динамики социальной изоляции. [22] [23] Люди с диагнозом шизофрения также часто подвергаются принудительным инъекциям наркотиков, изоляции и ограничению свободы. [28] [29]
Риск насилия со стороны людей, страдающих шизофренией, невелик. Есть незначительные подгруппы, где риск высок. [161] Этот риск обычно связан с сопутствующим расстройством, таким как расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, в частности алкоголя, или с антисоциальным расстройством личности. [161] Расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ, тесно связано, а другие факторы риска связаны с дефицитом когнитивных функций и социального познания, включая восприятие лица и понимание, которые частично включены в теорию нарушений разума. [237] [238] Плохое когнитивное функционирование, принятие решений и восприятие лица могут способствовать неправильному суждению о ситуации, что может привести к неадекватной реакции, например к насилию. [239] Эти связанные факторы риска также присутствуют при антисоциальном расстройстве личности, которое, когда оно присутствует в качестве коморбидного расстройства, значительно увеличивает риск насилия. [240] [241]
Эпидемиология
Смертность от шизофрении на миллион человек в 2012 г.
0–0
1–1
2–2
3–3
4–6
7–20
По данным исследования глобального бремени болезней , в 2017 году было зарегистрировано 1,1 миллиона новых случаев; [17] В 2022 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила в общей сложности о 24 миллионах случаев во всем мире. [2] Шизофренией в какой-то момент жизни страдают около 0,3–0,7% людей. [16] [11] В зонах конфликтов эта цифра может возрасти до 4,0–6,5%. [242] У мужчин оно встречается в 1,4 раза чаще, чем у женщин, и обычно появляется раньше у мужчин. [83]
Во всем мире шизофрения является наиболее распространенным психотическим расстройством . [52] Частота шизофрении варьируется по всему миру, [7] внутри стран, [243] а также на местном и районном уровне; [244] эта разница в распространенности между исследованиями с течением времени, в зависимости от географического местоположения и пола достигает пятикратного значения. [5]
В 2000 году [ нужна обновленная информация ] ВОЗ обнаружила, что процент заболевших и количество новых случаев, которые развиваются каждый год, примерно одинаковы во всем мире, при этом стандартизированная по возрасту распространенность на 100 000 человек варьируется от 343 в Африке до 544 в Японии и Океании для у мужчин и от 378 в Африке до 527 в Юго-Восточной Европе у женщин. [245]
Сообщения о шизофреноподобном синдроме редки в записях до XIX века; самые ранние сообщения о случаях заболевания были в 1797 и 1809 годах. [246] Dementia praecox , что означает преждевременное слабоумие, использовалось немецким психиатром Генрихом Шюле в 1886 году, а затем в 1891 году Арнольдом Пиком в описании случая гебефрении . В 1893 году Эмиль Крепелин использовал этот термин, чтобы провести различие, известное как крепелинианская дихотомия , между двумя психозами — ранним слабоумием и маниакальной депрессией (теперь называемой биполярным расстройством). [10] Когда стало очевидно, что это расстройство не является дегенеративным слабоумием, Ойген Блейлер в 1908 году переименовал его в шизофрению. [247]
Слово «шизофрения» переводится как «расщепление разума» и является современной латынью от греческих слов schizein ( древнегреческий : σχίζειν , букв. «расщеплять») и Phrēn ( древнегреческий : φρήν , букв . «разум») [248 ] Его использование было предназначено для описания разделения функций между личностью , мышлением , памятью и восприятием. [247]
В начале 20 века психиатр Курт Шнайдер разделил психотические симптомы шизофрении на две группы — галлюцинации и бред. Галлюцинации были отнесены к слуховым, а бред включал расстройства мышления. Они рассматривались как важные симптомы, называемые симптомами первого ранга . Установлено, что наиболее частым симптомом первого ранга являются расстройства мышления. [ нужна страница ] [249] [ нужна страница ] [250] В 2013 году симптомы первого ранга были исключены из критериев DSM-5; [251] хотя они могут быть бесполезны при диагностике шизофрении, они могут помочь в дифференциальной диагностике. [252]
Подтипы шизофрении, классифицируемые как параноидальная, дезорганизованная, кататоническая, недифференцированная и резидуальная, было трудно различить, и они больше не признаются как отдельные состояния в DSM-5 (2013) или МКБ-11. [253] [254] [255]
Широта диагностики
До 1960-х годов ненасильственным мелким преступникам и женщинам иногда ставили диагноз «шизофрения», считая последних больными из-за неисполнения своих обязанностей в рамках патриархата в качестве жены и матери. [256] В середине-конце 1960-х годов чернокожие мужчины были отнесены к категории «враждебных и агрессивных» и гораздо чаще диагностировались как шизофреники, а их гражданские права и активность в области «Власти черных» назывались бредом. [256] [257]
В начале 1970-х годов в США диагностическая модель шизофрении была широкой и клинически обоснованной с использованием DSM II . В США шизофрению диагностировали гораздо чаще, чем в Европе, где использовались критерии МКБ-9 . Модель США подверглась критике за неспособность четко разграничить людей с психическими заболеваниями. В 1980 году был опубликован DSM III, который показал смещение акцента с клинически обоснованной биопсихосоциальной модели на медицинскую модель, основанную на разуме. [258] В DSM IV повышенное внимание уделялось доказательной медицинской модели. [259]
Историческая трактовка
Молекула хлорпромазина , первого антипсихотика, разработанного в 1950-х годах.
В 1930-е годы для лечения шизофрении использовался ряд шоковых процедур, вызывающих судороги (конвульсии) или кому. [260] Инсулиновый шок включал инъекции больших доз инсулина , вызывающие кому, что, в свою очередь, вызывало гипогликемию и судороги. [260] [261] Использование электричества для индукции судорог использовалось в качестве электросудорожной терапии (ЭСТ) к 1938 году. [262]
Психохирургия , в том числе лоботомия и лобная лоботомия, проводившаяся с 1930-х по 1970-е годы в США и до 1980-х годов во Франции, признана нарушением прав человека. [263] [264] В середине 1950-х годов был представлен первый типичный антипсихотик , хлорпромазин , [265] а в 1970-х годах появился первый атипичный антипсихотик , клозапин. [266]
Политическое злоупотребление
С 1960-х по 1989 год психиатры в СССР и Восточном блоке диагностировали тысячам людей вялотекущую шизофрению , [267] [268] без признаков психоза, основываясь на «предположении, что симптомы появятся позже». [269] Сейчас дискредитированный диагноз стал удобным способом ограничить политических диссидентов. [270]
Общество и культура
В Соединенных Штатах ежегодные затраты на шизофрению, включая прямые затраты (амбулаторное, стационарное лечение, лекарства и долгосрочный уход) и расходы, не связанные со здравоохранением (охрана правопорядка, снижение производительности труда и безработица), оцениваются в 62,7 миллиарда долларов США. 2002 год. [271] [a] В Великобритании затраты в 2016 году оценивались в 11,8 миллиардов фунтов стерлингов в год, причем треть этой суммы напрямую относится к расходам на больничное, социальное обслуживание и лечение. [5]
В 2002 году термин для обозначения шизофрении в Японии был изменен с сэйсин-бунрецу-бё (精神分裂病, букв. «болезнь расщепления разума») на того -ситчо-сю (統合失調症, букв. «синдром интеграции и нарушения регуляции»). ) , чтобы уменьшить стигму . [274] Новое название, также интерпретируемое как «расстройство интеграции», было вдохновлено биопсихосоциальной моделью. [275] Аналогичное изменение было внесено в Южной Корее в 2012 году в отношении расстройства настройки. [276]
Культурные изображения
Освещение в средствах массовой информации, особенно в фильмах, усиливает общественное мнение о связи между шизофренией и насилием. [277] В большинстве фильмов исторически персонажи, страдающие шизофренией, изображались преступниками, опасными, жестокими, непредсказуемыми и склонными к убийству, а бред и галлюцинации изображались как основные симптомы шизофреников, игнорируя другие распространенные симптомы, [278] продвигая стереотипы о шизофрении, включая идея раздвоения личности. [279]
В Великобритании рекомендации по условиям отчетности и кампаниям по награждению показали снижение количества негативных репортажей с 2013 года. [280]
В 1964 году исследование трех мужчин с диагнозом шизофрения, каждый из которых имел бредовую веру в то, что они были Иисусом Христом, было опубликовано под названием «Три Христа Ипсиланти» ; в 2020 году вышел фильм под названием «Три Христа». [281] [282]
Направления исследований
Кокрейновский обзор 2015 года обнаружил неясные доказательства пользы методов стимуляции мозга для лечения положительных симптомов шизофрении, в частности слухо-вербальных галлюцинаций (СВГ). [283] Большинство исследований сосредоточено на транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCM) и повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (rTMS). [284] Методы, основанные на сфокусированном ультразвуке для глубокой стимуляции мозга, могут дать представление о лечении АВГ. [284]
Изучение потенциальных биомаркеров , которые могли бы помочь в диагностике и лечении шизофрении, является активной областью исследований с 2020 года. Возможные биомаркеры включают маркеры воспаления, [96] нейровизуализацию, [285] нейротрофический фактор головного мозга (BDNF), [286] ] и анализ речи. Некоторые маркеры, такие как С-реактивный белок, полезны для определения уровня воспаления, связанного с некоторыми психическими расстройствами, но они не специфичны для конкретного расстройства. Обнаружено, что уровень других воспалительных цитокинов повышается при первом эпизоде психоза и остром рецидиве, которые нормализуются после лечения антипсихотиками, и их можно рассматривать как маркеры состояния. [287] Дефицит сонных веретен при шизофрении может служить маркером нарушения таламокортикальной цепи и механизмом нарушения памяти. [163] МикроРНК оказывают большое влияние на раннее развитие нейронов, а их разрушение связано с некоторыми расстройствами ЦНС ; Циркулирующие микроРНК (цимиРНК) обнаруживаются в жидкостях организма , таких как кровь и спинномозговая жидкость, и считается, что изменения их уровней связаны с изменениями уровней микроРНК в определенных областях ткани головного мозга. Эти исследования показывают, что цимиРНК могут быть ранними и точными биомаркерами ряда заболеваний, включая шизофрению. [288] [289]
Заметки с пояснениями
^ В обзоре 2007 года указано, что оценка 2002 года по-прежнему остается наилучшей из имеющихся, [272] , а в обзоре 2018 года указаны те же 62,7 миллиарда долларов. [273]
Рекомендации
^ Джонс Д. (2003) [1917]. Роуч П., Хартманн Дж., Сеттер Дж. (ред.). Словарь английского произношения . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-3-12-539683-8.
^ Грубнер О., Рапп М.А., Адли М. и др. (февраль 2017 г.). «Города и психическое здоровье». Deutsches Ärzteblatt International . 114 (8): 121–127. doi : 10.3238/arztebl.2017.0121. ПМЦ 5374256 . ПМИД 28302261.
^ abcdefghijklmnopqrstu Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам: DSM-5 (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американская психиатрическая ассоциация. 2013. стр. 99–105. ISBN978-0-89042-555-8.
^ аб Ферри FF (2010). «Глава С». Дифференциальный диагноз Ферри: практическое руководство по дифференциальной диагностике симптомов, признаков и клинических нарушений (2-е изд.). Филадельфия: Эльзевир/Мосби. ISBN978-0-323-07699-9.
^ ab Paris J (декабрь 2018 г.). «Дифференциальная диагностика пограничного расстройства личности». Психиатрические клиники Северной Америки . 41 (4): 575–582. дои : 10.1016/j.psc.2018.07.001. PMID 30447725. S2CID 53951650.
^ abcdef Лаурсен ТМ, Нордентофт М, Мортенсен ПБ (2014). «Избыточная ранняя смертность при шизофрении». Ежегодный обзор клинической психологии . 10 : 425–448. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153657 . ПМИД 24313570.
^ abc Ван Х, Нагави М, Аллен С и др. (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная ожидаемая продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.». Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31012-1. ПМЦ 5388903 . ПМИД 27733281.
^ abcd Ferri FF (2019). Клинический консультант Ферри 2019: 5 книг в 1 . Эльзевир. стр. 1225–1226. ISBN9780323530422.
^ аб Джавитт, округ Колумбия (июнь 2014 г.). «Баланс терапевтической безопасности и эффективности для улучшения клинических и экономических результатов при шизофрении: клинический обзор». Американский журнал управляемого медицинского обслуживания . 20 (8 доп.): С160-165. ПМИД 25180705.
^ аб Джеймс С.Л., Абате Д. (ноябрь 2018 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и количество лет жизни с инвалидностью по 354 заболеваниям и травмам в 195 странах и территориях, 1990–2017 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2017 г.». Ланцет . 392 (10159): 1789–1858. дои : 10.1016/S0140-6736(18)32279-7. ПМК 6227754 . ПМИД 30496104.
^ abc van de Leemput J, Hess JL, Glatt SJ, Tsuang MT (2016). «Генетика шизофрении: исторический взгляд и преобладающие доказательства». Достижения генетики . 96 : 99–141. doi : 10.1016/bs.adgen.2016.08.001. ПМИД 27968732.
^ Аб Парах П., Басу Д. (август 2013 г.). «Каннабис и психоз: мы нашли недостающие звенья?». Азиатский журнал психиатрии (обзор). 6 (4): 281–287. дои : 10.1016/j.ajp.2013.03.012. PMID 23810133. Каннабис выступает в качестве составной причины психоза, то есть увеличивает риск психоза у людей с определенными генетическими или экологическими уязвимостями, хотя сам по себе он не является ни достаточной, ни необходимой причиной психоза.
^ аб Вита А, Барлати С (май 2018 г.). «Выздоровление от шизофрении: возможно ли?». Современное мнение в психиатрии . 31 (3): 246–255. doi : 10.1097/YCO.0000000000000407. PMID 29474266. S2CID 35299996.
^ Лоуренс Р.Э., First MB, Либерман Дж.А. (2015). «Глава 48: Шизофрения и другие психозы». В Тасман А., Кей Дж., Либерман Дж.А., Ферст М.Б., Риба М.Б. (ред.). Психиатрия (четвертое изд.). John Wiley & Sons, Ltd., стр. 798, 816, 819. doi : 10.1002/9781118753378.ch48. ISBN978-1-118-84547-9.
^ abcde Killaspy H (сентябрь 2014 г.). «Современная психическая реабилитация». Восточноазиатские архивы психиатрии . 24 (3): 89–94. ПМИД 25316799.
^ abc Чарльсон Ф.Дж., Феррари А.Дж., Сантомауро Д.Ф. и др. (17 октября 2018 г.). «Глобальная эпидемиология и бремя шизофрении: результаты исследования глобального бремени болезней, 2016 г.». Бюллетень шизофрении . 44 (6): 1195–1203. doi : 10.1093/schbul/sby058. ПМК 6192504 . ПМИД 29762765.
^ abcdef ван Ос Дж , Капур С (август 2009 г.). «Шизофрения» (PDF) . Ланцет . 374 (9690): 635–645. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60995-8. PMID 19700006. S2CID 208792724. Архивировано из оригинала (PDF) 23 июня 2013 года . Проверено 23 декабря 2011 г.
^ аб Хор К., Тейлор М. (ноябрь 2010 г.). «Самоубийство и шизофрения: систематический обзор показателей и факторов риска». Журнал психофармакологии . 24 (4 приложения): 81–90. дои : 10.1177/1359786810385490. ПМЦ 2951591 . ПМИД 20923923.
^ ab Сискинд Д., Сискинд В., Киселий С. (ноябрь 2017 г.). «Уровень ответа на клозапин среди людей с устойчивой к лечению шизофренией: данные систематического обзора и метаанализа». Канадский журнал психиатрии . 62 (11): 772–777. дои : 10.1177/0706743717718167. ПМЦ 5697625 . ПМИД 28655284.
^ Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л. и др. (Сентябрь 2013). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–962. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID 23810019. S2CID 32085212.
^ аб Беккер Т., Килиан Р. (2006). «Психиатрические услуги для людей с тяжелыми психическими заболеваниями в Западной Европе: какие выводы можно сделать из современных знаний о различиях в предоставлении, стоимости и результатах психиатрической помощи?». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 113 (429): 9–16. дои : 10.1111/j.1600-0447.2005.00711.x. PMID 16445476. S2CID 34615961.
^ abc Capdevielle D, Boulenger JP, Villebrun D, Ritchie K (сентябрь 2009 г.). «Продолжительность госпитализации пациентов с шизофренией: последствия систем соина и медицинских последствий» [Продолжительность пребывания больных шизофренией: последствия оказания психиатрической помощи и медико-экономические последствия]. L'Encéphale (на французском языке). 35 (4): 394–399. дои : 10.1016/j.encep.2008.11.005. ПМИД 19748377.
^ Аб Нараян К.К., Кумар Д.С. (январь 2012 г.). «Инвалидность в группе длительно больных шизофренией: опыт психиатрической больницы». Индийский журнал психологической медицины . 34 (1): 70–75. дои : 10.4103/0253-7176.96164 . ПМЦ 3361848 . ПМИД 22661812.
^ abc «Психоз и шизофрения у взрослых: лечение и ведение» (PDF) . Национальный институт здравоохранения и передового опыта (NICE). Март 2014 г., стр. 4–34. Архивировано из оригинала (PDF) 20 апреля 2014 года . Проверено 19 апреля 2014 г.
↑ Стемпницкий П., Кондей М., Качор А.А. (20 августа 2018 г.). «Современные концепции и методы лечения шизофрении». Молекулы . 23 (8): 2087. doi : 10.3390/molecules23082087 . ПМК 6222385 . ПМИД 30127324.
^ Маршалл М. (сентябрь 2005 г.). «Связь между продолжительностью нелеченного психоза и исходом в группах пациентов с первым эпизодом: систематический обзор». Архив общей психиатрии . 62 (9): 975–983. дои : 10.1001/archpsyc.62.9.975. PMID 16143729. S2CID 13504781.
^ ab Montagnese M, Leptourgos P, Fernyhough C и др. (январь 2021 г.). «Обзор мультимодальных галлюцинаций: категоризация, оценка, теоретические перспективы и клинические рекомендации». Шизофр Булл . 47 (1): 237–248. дои : 10.1093/schbul/sbaa101. ПМК 7825001 . ПМИД 32772114.
↑ Чассар Н., Капоч Г., Боккон I (27 мая 2019 г.). «Возможная ключевая роль зрения в развитии шизофрении». Обзоры в области нейронаук . 30 (4): 359–379. doi : 10.1515/revneuro-2018-0022. PMID 30244235. S2CID 52813070.
^ ab Американская психиатрическая ассоциация. Целевая группа по DSM-IV. (2000). Диагностический и статистический справочник психических расстройств: DSM-IV-TR . Американский психиатрический паб. стр. 299–304. ISBN978-0-89042-025-6.
^ аб Хайнц А., Восс М., Лори С.М. и др. (сентябрь 2016 г.). «Действительно ли мы попрощаемся с симптомами первого ранга?». Европейская психиатрия . 37 : 8–13. doi :10.1016/j.eurpsy.2016.04.010. PMID 27429167. S2CID 13761854.
^ аб Адида М, Азорин Дж. М., Бельзо Р., Факра Э (декабрь 2015 г.). «[Негативные симптомы: клинические и психометрические аспекты]». Л'Энцефале . 41 (6 Приложение 1): 6С15–17. дои : 10.1016/S0013-7006(16)30004-5. ПМИД 26776385.
^ Мах С., Дольфус С. (апрель 2016 г.). «[Шкала оценки негативных симптомов шизофрении: систематический обзор]». Л'Энцефале . 42 (2): 165–171. дои : 10.1016/j.encep.2015.12.020. ПМИД 26923997.
^ Вальс JA, Gold JM (2016). «Мотивационные дефициты при шизофрении и представление ожидаемой ценности». Актуальные темы поведенческой нейронауки . 27 : 375–410. дои : 10.1007/7854_2015_385. ISBN978-3-319-26933-7. ПМЦ 4792780 . ПМИД 26370946.
^ аб Хусейн М., Ройзер Дж.П. (август 2018 г.). «Нейронаука апатии и ангедонии: трансдиагностический подход». Обзоры природы. Нейронаука . 19 (8): 470–484. дои : 10.1038/s41583-018-0029-9. PMID 29946157. S2CID 49428707.
^ аб Галдеризи С., Муччи А., Бьюкенен Р.В., Аранго С. (август 2018 г.). «Негативные симптомы шизофрении: новые разработки и оставшиеся без ответа вопросы исследования». «Ланцет». Психиатрия . 5 (8): 664–677. дои : 10.1016/S2215-0366(18)30050-6. PMID 29602739. S2CID 4483198.
↑ Клаус Ф., Дорсаз О., Кайзер С. (19 сентября 2018 г.). «[Негативные симптомы при шизофрении – обзор и практическое значение]». Швейцарское медицинское ревю . 14 (619): 1660–1664. doi : 10.53738/REVMED.2018.14.619.1660. PMID 30230774. S2CID 246764656.
^ Батиник Б (июнь 2019 г.). «Когнитивные модели позитивных и негативных симптомов шизофрении и их значение для лечения». Психиатрия Данубина . 31 (Приложение 2): 181–184. ПМИД 31158119.
^ Бортолон С., Макгрегор А., Капдевиль Д., Раффард С. (сентябрь 2018 г.). «Апатия при шизофрении: обзор нейропсихологических и нейроанатомических исследований». Нейропсихология . 118 (Часть Б): 22–33. doi :10.1016/j.neuropsychologia.2017.09.033. PMID 28966139. S2CID 13411386.
^ abcde Мардер С.Р., Киркпатрик Б. (май 2014 г.). «Определение и измерение негативных симптомов шизофрении в клинических исследованиях». Европейская нейропсихофармакология . 24 (5): 737–743. doi :10.1016/j.euroneuro.2013.10.016. PMID 24275698. S2CID 5172022.
^ abc Тацуми К., Киркпатрик Б., Штраус Г.П., Оплер М. (апрель 2020 г.). «Краткая шкала негативных симптомов в переводе: обзор психометрических свойств и не только». Европейская нейропсихофармакология . 33 : 36–44. doi :10.1016/j.euroneuro.2020.01.018. PMID 32081498. S2CID 211141678.
^ Клаус Ф., Кайзер С., Киршнер М. (июнь 2018 г.). «[Негативные симптомы шизофрении – обзор]». Терапевтический Умшау . 75 (1): 51–56. дои : 10.1024/0040-5930/a000966. PMID 29909762. S2CID 196502392.
↑ Войчак П., Рыбаковски Дж. (30 апреля 2018 г.). «Клиническая картина, патогенез и психометрическая оценка негативных симптомов шизофрении». Психиатрия Польска . 52 (2): 185–197. дои : 10.12740/PP/70610 . ПМИД 29975360.
^ abcdef Murante T, Коэн CI (январь 2017 г.). «Когнитивная функция у пожилых людей с шизофренией». Фокус (Американское психиатрическое издательство) . 15 (1): 26–34. doi : 10.1176/appi.focus.20160032. ПМК 6519630 . ПМИД 31975837.
^ Аб Кар С.К., Джайн М. (июль 2016 г.). «Современные представления о познании и нейробиологических коррелятах шизофрении». Журнал нейронаук в сельской практике . 7 (3): 412–418. дои : 10.4103/0976-3147.176185 . ПМЦ 4898111 . ПМИД 27365960.
^ аб Бозикас, вице-президент, Андреу С (февраль 2011 г.). «Продольные исследования когнитивных функций при первом эпизоде психоза: систематический обзор литературы». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 45 (2): 93–108. дои : 10.3109/00048674.2010.541418. PMID 21320033. S2CID 26135485.
^ Шах Дж.Н., Куреши С.У., Джавайд А., Шульц П.Е. (июнь 2012 г.). «Есть ли доказательства позднего снижения когнитивных функций при хронической шизофрении?». Психиатрический ежеквартальный журнал . 83 (2): 127–144. дои : 10.1007/s11126-011-9189-8. PMID 21863346. S2CID 10970088.
^ abc Бидерманн Ф, Флейшхакер WW (август 2016 г.). «Психотические расстройства в DSM-5 и МКБ-11». Спектры ЦНС . 21 (4): 349–354. дои : 10.1017/S1092852916000316. PMID 27418328. S2CID 24728447.
^ abc Vidailhet P (сентябрь 2013 г.). «[Первый эпизод психоза, когнитивные трудности и их исправление]». L'Encéphale (на французском языке). 39 (Приложение 2): S83-92. дои : 10.1016/S0013-7006(13)70101-5. ПМИД 24084427.
^ abc Хасимото К. (5 июля 2019 г.). «Последние достижения в области раннего вмешательства при шизофрении: будущее направление на основе доклинических результатов». Текущие отчеты психиатрии . 21 (8): 75. дои :10.1007/s11920-019-1063-7. PMID 31278495. S2CID 195814019.
^ abcdef Green MF, Хоран WP, Ли Дж (июнь 2019 г.). «Несоциальное и социальное познание при шизофрении: текущие данные и будущие направления». Мировая психиатрия . 18 (2): 146–161. дои : 10.1002/wps.20624. ПМК 6502429 . ПМИД 31059632.
^ Джавитт, округ Колумбия, Sweet RA (сентябрь 2015 г.). «Слуховая дисфункция при шизофрении: интеграция клинических и основных особенностей». Обзоры природы. Нейронаука . 16 (9): 535–550. дои : 10.1038/nrn4002. ПМЦ 4692466 . ПМИД 26289573.
^ аб Мегрея А.М. (2016). «Восприятие лица при шизофрении: специфический дефицит». Когнитивная нейропсихиатрия . 21 (1): 60–72. дои : 10.1080/13546805.2015.1133407. PMID 26816133. S2CID 26125559.
^ Иэк СМ (июль 2012 г.). «Когнитивная коррекция: новое поколение психосоциальных вмешательств для людей с шизофренией». Социальная работа . 57 (3): 235–246. doi : 10.1093/sw/sws008. ПМЦ 3683242 . ПМИД 23252315.
^ Помарол-Клотет Э, О М, Лоус КР, Маккенна П.Дж. (февраль 2008 г.). «Семантический прайминг при шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Британский журнал психиатрии . 192 (2): 92–97. дои : 10.1192/bjp.bp.106.032102 . hdl : 2299/2735 . ПМИД 18245021.
^ Голдберг Т.Э., Киф Р.С., Голдман Р.С., Робинсон Д.Г., Харви П.Д. (апрель 2010 г.). «Обстоятельства, при которых практика не достигает совершенства: обзор литературы о практическом влиянии шизофрении и ее актуальность для исследований клинического лечения». Нейропсихофармакология . 35 (5): 1053–1062. дои : 10.1038/npp.2009.211. ПМК 3055399 . ПМИД 20090669.
^ King DJ, Hodgekins J, Chouinard PA, Chouinard VA, Sperandio I (июнь 2017 г.). «Обзор нарушений восприятия зрительных иллюзий при шизофрении». Психономический бюллетень и обзор . 24 (3): 734–751. дои : 10.3758/s13423-016-1168-5. ПМЦ 5486866 . ПМИД 27730532.
^ Колер К.Г., Уокер Дж.Б., Мартин Э.А., Хили К.М., Моберг П.Дж. (сентябрь 2010 г.). «Восприятие лицевых эмоций при шизофрении: метааналитический обзор». Бюллетень шизофрении . 36 (5): 1009–1019. дои : 10.1093/schbul/sbn192. ПМЦ 2930336 . ПМИД 19329561.
^ Ле Галль Э, Якимова Г (декабрь 2018 г.). «[Социальное познание при шизофрении и расстройствах аутистического спектра: точки соприкосновения и функциональные различия]». Л'Энсефаль . 44 (6): 523–537. doi :10.1016/j.encep.2018.03.004. PMID 30122298. S2CID 150099236.
^ Гриль-Спектор К., Вайнер К.С., Кей К., Гомес Дж. (сентябрь 2017 г.). «Функциональная нейроанатомия восприятия человеческого лица». Ежегодный обзор Vision Science . 3 : 167–196. doi : 10.1146/annurev-vision-102016-061214. ПМК 6345578 . ПМИД 28715955.
^ Фунтулакис К.Н., Панагиотидис П., Кимискидис В., Ниматудис I, Гонда X (февраль 2019 г.). «Неврологические мягкие признаки при семейной и спорадической шизофрении». Психиатрические исследования . 272 : 222–229. doi :10.1016/j.psychres.2018.12.105. PMID 30590276. S2CID 56476015.
^ Бургу Гаха С., Халайем Дуиб С., Амадо I, Боуден А. (июнь 2015 г.). «[Неврологические мягкие признаки шизофрении с ранним началом]». Л'Энцефале . 41 (3): 209–214. doi :10.1016/j.encep.2014.01.005. ПМИД 24854724.
^ аб Да Фонсека Д., Фурнере П. (декабрь 2018 г.). «[Шизофрения с очень ранним началом]». Л'Энцефале . 44 (6С): С8–С11. дои : 10.1016/S0013-7006(19)30071-5. PMID 30935493. S2CID 150798223.
^ Хэфнер Х (2019). «От начала и продромальной стадии до пожизненного течения шизофрении и размеров ее симптомов: как пол, возраст и другие факторы риска влияют на заболеваемость и течение болезни». Психиатрический журнал . 2019 : 9804836. doi : 10.1155/2019/9804836 . ПМК 6500669 . ПМИД 31139639.
^ Коэн С.И., Фриман К., Гонейм Д. и др. (март 2018 г.). «Достижения в концептуализации и изучении шизофрении в дальнейшей жизни». Психиатрические клиники Северной Америки . 41 (1): 39–53. дои :10.1016/j.psc.2017.10.004. ПМИД 29412847.
^ abc Джордж М., Махешвари С., Чандран С., Манохар Дж.С., Сатьянараяна Рао Т.С. (октябрь 2017 г.). «Понимание продромального периода шизофрении». Индийский журнал психиатрии . 59 (4): 505–509. doi : 10.4103/psychiatry.IndianJPsychiatry_464_17 (неактивен 31 января 2024 г.). ПМК 5806335 . ПМИД 29497198.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
^ аб Конрой С., Фрэнсис М., Халвершорн, Лос-Анджелес (март 2018 г.). «Выявление и лечение продромальных фаз биполярного расстройства и шизофрении». Современные варианты лечения в психиатрии . 5 (1): 113–128. дои : 10.1007/s40501-018-0138-0. ПМК 6196741 . ПМИД 30364516.
^ Лекардер Л., Менье-Кюссак С., Дольфус С. (май 2013 г.). «[Когнитивный дефицит у пациентов с первым эпизодом психоза и людей с риском развития психоза: от диагностики к лечению]». Л'Энцефале . 39 (Приложение 1): С64-71. дои :10.1016/j.encep.2012.10.011. ПМИД 23528322.
^ Маллин А.П., Гохале А., Морено-Де-Лука А., Саньял С., Уоддингтон Дж.Л., Фаундес В. (декабрь 2013 г.). «Нарушения развития нервной системы: механизмы и определения границ геномов, интерактомов и протеомов». Перевод Психиатрия . 3 (12): е329. дои : 10.1038/tp.2013.108. ПМК 4030327 . ПМИД 24301647.
^ abc Дэвис Дж., Эйр Х., Джека Ф.Н. и др. (июнь 2016 г.). «Обзор уязвимости и рисков шизофрении: за пределами гипотезы двух поражений». Neurosci Biobehav Rev. 65 : 185–194. doi :10.1016/j.neubiorev.2016.03.017. ПМЦ 4876729 . ПМИД 27073049.
^ ab Перкович М.Н., Эрьявец Г.Н., Страк Д.С. и др. (март 2017 г.). «Тераностические биомаркеры шизофрении». Международный журнал молекулярных наук . 18 (4): 733. doi : 10.3390/ijms18040733 . ПМЦ 5412319 . ПМИД 28358316.
^ аб Сувисаари Дж (2010). «[Факторы риска шизофрении]». Дуодецим (на финском языке). 126 (8): 869–876. ПМИД 20597333.
^ ab Combs DR, Mueser KT, Gutierrez MM (2011). «Глава 8: Шизофрения: Этиологические соображения». В Hersen M, Beidel DC (ред.). Психопатология и диагностика взрослых (6-е изд.). Джон Уайли и сыновья. ISBN978-1-118-13884-7.
^ О'Донован MC, Уильямс, Н.М., Оуэн М.Дж. (октябрь 2003 г.). «Последние достижения в генетике шизофрении». Молекулярная генетика человека . 12 Спецификация № 2: R125–133. дои : 10.1093/hmg/ddg302 . ПМИД 12952866.
^ аб Торри Э.Ф., Йолкен Р.Х. (август 2019 г.). «Шизофрения как псевдогенетическое заболевание: необходимость дополнительных исследований генов и окружающей среды». Психиатрические исследования . 278 : 146–150. doi :10.1016/j.psychres.2019.06.006. PMID 31200193. S2CID 173991937.
^ Фаррелл М.С., Верге Т., Склар П. и др. (май 2015 г.). «Оценка исторических генов-кандидатов шизофрении». Молекулярная психиатрия . 20 (5): 555–562. дои : 10.1038/mp.2015.16. ПМЦ 4414705 . ПМИД 25754081.
^ Шульц СК, Грин МФ, Нельсон К.Дж. (2016). Шизофрения и расстройства психотического спектра. Издательство Оксфордского университета. стр. 124–125. ISBN9780199378067.
^ Шорк А.Дж., Ван Ю., Томпсон В.К., Дейл А.М., Андреассен О.А. (февраль 2016 г.). «Новые статистические подходы используют полигенную архитектуру шизофрении - последствия для лежащей в ее основе нейробиологии». Современное мнение в нейробиологии . 36 : 89–98. дои : 10.1016/j.conb.2015.10.008. ПМК 5380793 . ПМИД 26555806.
^ Коэлей Л., Кертис Д. (2018). «Мини-обзор: Последние новости о генетике шизофрении». Анналы генетики человека . 82 (5): 239–243. дои : 10.1111/ahg.12259 . ISSN 0003-4800. PMID 29923609. S2CID 49311660.
^ Кендлер КС (март 2016 г.). «Показатель полигенного риска шизофрении: к чему он предрасполагает в подростковом возрасте?». JAMA Психиатрия . 73 (3): 193–194. doi :10.1001/jamapsychiatry.2015.2964. ПМИД 26817666.
^ аб Лоутер С., Костейн Дж., Барибо Д.А., Бассетт А.С. (сентябрь 2017 г.). «Геномные расстройства в психиатрии - что нужно знать клиницисту?». Текущие отчеты психиатрии . 19 (11): 82. дои :10.1007/s11920-017-0831-5. PMID 28929285. S2CID 4776174.
^ Банди Х., Шталь Д., Маккейб Дж.Х. (февраль 2011 г.). «Систематический обзор и метаанализ фертильности пациентов с шизофренией и их незатронутых родственников: фертильность при шизофрении». Acta Psychiatrica Scandinavica . 123 (2): 98–106. дои : 10.1111/j.1600-0447.2010.01623.x. PMID 20958271. S2CID 45179016.
^ ван Донген Дж., Бумсма Д.И. (март 2013 г.). «Эволюционный парадокс и отсутствие наследственности шизофрении». Американский журнал медицинской генетики. Часть B: Нейропсихиатрическая генетика . 162 (2): 122–136. doi : 10.1002/ajmg.b.32135. PMID 23355297. S2CID 9648115.
↑ Оуэн М.Дж., Сава А., Мортенсен П.Б. (2 июля 2016 г.). "Шизофрения". Ланцет . 388 (10039): 86–97. дои : 10.1016/S0140-6736(15)01121-6. ПМЦ 4940219 . ПМИД 26777917.
^ Го XX, Тан ПЮ, Ти СФ (июль 2021 г.). «8-Гидрокси-2'-дезоксигуанозин и активные формы кислорода как биомаркеры окислительного стресса при психических заболеваниях: метаанализ». Психиатрические исследования (метаанализ). 18 (7): 603–618. дои : 10.30773/pi.2020.0417. ПМЦ 8328836 . ПМИД 34340273.
↑ Чирулли Ф, Мусильо С, Берри А (5 февраля 2020 г.). «Материнское ожирение как фактор риска для развития мозга и психического здоровья потомства». Нейронаука . 447 : 122–135. doi : 10.1016/j.neuroscience.2020.01.023. hdl : 11573/1387747 . PMID 32032668. S2CID 211029692.
^ ab Upthegrove R, Хандакер GM (2020). «Цитокины, окислительный стресс и клеточные маркеры воспаления при шизофрении» (PDF) . Актуальные темы поведенческой нейронауки . 44 : 49–66. дои : 10.1007/7854_2018_88. ISBN978-3-030-39140-9. PMID 31115797. S2CID 162169817.
^ Аб Чианг М., Натараджан Р., Фан X (февраль 2016 г.). «Витамин D при шизофрении: клинический обзор». Психическое здоровье, основанное на фактических данных . 19 (1): 6–9. дои : 10.1136/eb-2015-102117. ПМЦ 10699337 . PMID 26767392. S2CID 206926835.
^ Ариас I, Сорлозано А, Вильегас Э и др. (апрель 2012 г.). «Инфекционные агенты, связанные с шизофренией: метаанализ». Исследования шизофрении . 136 (1–3): 128–136. doi :10.1016/j.schres.2011.10.026. PMID 22104141. S2CID 2687441.
^ Йолкен Р. (июнь 2004 г.). «Вирусы и шизофрения: в центре внимания вирус простого герпеса». Герпес . 11 (Приложение 2): 83А–88А. ПМИД 15319094.
^ Хандакер GM (август 2012 г.). «Детская инфекция и шизофрения у взрослых: метаанализ популяционных исследований». Шизофр. Рез . 139 (1–3): 161–168. doi :10.1016/j.schres.2012.05.023. ПМЦ 3485564 . ПМИД 22704639.
^ аб Пирс Дж., Мюррей С., Ларкин В. (июль 2019 г.). «Детские невзгоды и травмы: опыт специалистов, обученных регулярно задавать вопросы о детских невзгодах». Гелион . 5 (7): е01900. Бибкод : 2019Heliy...501900P. doi :10.1016/j.heliyon.2019.e01900. ПМЦ 6658729 . ПМИД 31372522.
^ Двир Ю., Денитолис Б., Фрейзер Дж. А. (октябрь 2013 г.). «Детские травмы и психозы». Детские и подростковые психиатрические клиники Северной Америки . 22 (4): 629–641. дои :10.1016/j.chc.2013.04.006. PMID 24012077. S2CID 40053289.
^ Мисиак Б., Креффт М., Белявски Т., Мустафа А.А., Сосиадек М.М., Фридецка Д. (апрель 2017 г.). «На пути к единой теории детской травмы и психоза: всесторонний обзор эпидемиологических, клинических, нейропсихологических и биологических данных». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 75 : 393–406. doi :10.1016/j.neubiorev.2017.02.015. PMID 28216171. S2CID 21614845.
^ аб Неттис М.А., Парианте CM, Монделли V (2020). «Неблагоприятные ситуации в раннем возрасте, системные воспаления и коморбидные физические и психические заболевания взрослой жизни». Актуальные темы поведенческой нейронауки . 44 : 207–225. дои : 10.1007/7854_2019_89. ISBN978-3-030-39140-9. PMID 30895531. S2CID 84842249.
^ Гулоксуз С., ван Ос Дж. (январь 2018 г.). «Медленная смерть концепции шизофрении и болезненное рождение спектра психозов». Психологическая медицина . 48 (2): 229–244. дои : 10.1017/S0033291717001775 . ПМИД 28689498.
^ Коста Э., Сильва Х.А., Штеффен Р.Э. (ноябрь 2019 г.). «Городская среда и психические расстройства: обзор нейробиологии и биологии». Метаболизм: клинический и экспериментальный . 100S : 153940. doi : 10.1016/j.metabol.2019.07.004. PMID 31610855. S2CID 204704312.
^ ван Ос Дж (апрель 2004 г.). «Вызывает ли городская среда психоз?». Британский журнал психиатрии . 184 (4): 287–8. дои : 10.1192/bjp.184.4.287 . ПМИД 15056569.
^ Аттадемо Л., Бернардини Ф., Гаринелла Р., Комптон М.Т. (март 2017 г.). «Загрязнение окружающей среды и риск психотических расстройств: обзор науки на сегодняшний день». Исследования шизофрении . 181 : 55–59. doi :10.1016/j.schres.2016.10.003. PMID 27720315. S2CID 25505446.
^ Селтен Дж.П., Кантор-Граэ Э., Кан Р.С. (март 2007 г.). «Миграция и шизофрения». Современное мнение в психиатрии . 20 (2): 111–115. doi : 10.1097/YCO.0b013e328017f68e. PMID 17278906. S2CID 21391349.
^ Шарма Р., Агарвал А., Рохра В.К. и др. (апрель 2015 г.). «Влияние возраста отца на качество спермы, репродуктивные результаты и связанные с этим эпигенетические риски для потомства». Репродукция. Биол. Эндокринол . 13:35 . doi : 10.1186/s12958-015-0028-x . ПМЦ 4455614 . ПМИД 25928123.
^ аб Грегг Л., Барроуклаф С., Хэддок Г. (май 2007 г.). «Причины увеличения употребления психоактивных веществ при психозе». Обзор клинической психологии . 27 (4): 494–510. дои :10.1016/j.cpr.2006.09.004. ПМИД 17240501.
^ Сагуд М., Михалевич-Пелес А., Мюк-Селер Д. и др. (сентябрь 2009 г.). «Курение и шизофрения». Психиатрия Данубина . 21 (3): 371–375. ПМИД 19794359.
^ Ларсон М. (30 марта 2006 г.). «Алкогольный психоз». Эмедицина . Архивировано из оригинала 9 ноября 2008 года . Проверено 27 сентября 2006 г.
^ Левеке FM, Кете Д. (июнь 2008 г.). «Каннабис и психические расстройства: это не только зависимость». Биология наркомании . 13 (2): 264–75. дои : 10.1111/j.1369-1600.2008.00106.x. PMID 18482435. S2CID 205400285.
^ abcd Хохар Дж. Я., Хенрикс А. М., Салливан Э. Д., Зеленый AI (2018). «Уникальные эффекты клозапина: фармакологическая перспектива». Ученики гения: дань уважения Соломону Х. Снайдеру . Достижения фармакологии. Том. 82. стр. 137–162. дои :10.1016/bs.apha.2017.09.009. ISBN978-0128140871. ПМЦ 7197512 . ПМИД 29413518.
^ Бигелли I, Родолико А, Гарсиа-Миерес Х и др. (ноябрь 2021 г.). «Психосоциальные и психологические вмешательства для профилактики рецидивов шизофрении: систематический обзор и сетевой метаанализ» (PDF) . Ланцет Психиатрии . 8 (11): 969–980. дои : 10.1016/S2215-0366(21)00243-1 . PMID 34653393. S2CID 239003358.
^ Патель С., Хан С., М.С., Хамид П. (июль 2020 г.). «Связь между употреблением каннабиса и шизофренией: причинная или лечебная? Систематический обзор». Куреус . 12 (7): е9309. дои : 10.7759/cureus.9309 . ПМЦ 7442038 . ПМИД 32839678.
^ Хасан А., фон Келлер Р., Фримель К.М., Холл В., Шнайдер М., Кёте Д., Левеке Ф.М., Штрубе В., Хох Э. (июнь 2020 г.). «Употребление каннабиса и психоз: обзор отзывов». Европейская психиатрическая клиника Neurosci . 270 (4): 403–412. doi : 10.1007/s00406-019-01068-z. PMID 31563981. S2CID 203567900.
^ Ортис-Медина М.Б., Переа М., Торалес Дж. и др. (ноябрь 2018 г.). «Употребление каннабиса и развитие психоза или шизофрении». Международный журнал социальной психиатрии . 64 (7): 690–704. дои : 10.1177/0020764018801690. PMID 30442059. S2CID 53563635.
^ Хейс Д., Кириакопулос М. (август 2018 г.). «Дилеммы в лечении психоза с ранним началом и первым эпизодом». Терапевтические достижения в психофармакологии . 8 (8): 231–239. дои : 10.1177/2045125318765725 . ПМК 6058451 . ПМИД 30065814.
^ Кэннон ТД (декабрь 2015 г.). «Как развивается шизофрения: когнитивные и мозговые механизмы, лежащие в основе возникновения психоза». Тенденции Cogn Sci . 19 (12): 744–756. doi :10.1016/j.tics.2015.09.009. ПМК 4673025 . ПМИД 26493362.
^ Коррелл CU, Schooler NR (2020). «Негативные симптомы шизофрении: обзор и клиническое руководство по распознаванию, оценке и лечению». Нервно-психические заболевания и лечение . 16 : 519–534. дои : 10.2147/NDT.S225643 . ПМК 7041437 . ПМИД 32110026.
^ Хоус ОД (1 января 2017 г.). «Роль генов, стресса и дофамина в развитии шизофрении». Биологическая психиатрия . 81 (1): 9–20. doi :10.1016/j.biopsych.2016.07.014. ПМК 5675052 . ПМИД 27720198.
^ Бройд А., Бальзан Р.П., Вудворд Т.С., Аллен П. (июнь 2017 г.). «Дофамин, когнитивные искажения и оценка уверенности: нейрокогнитивная модель заблуждений». Обзор клинической психологии . 54 : 96–106. дои :10.1016/j.cpr.2017.04.006. PMID 28448827. S2CID 3729566.
^ Грейс А.А. (август 2016 г.). «Нарушение регуляции дофаминовой системы в патофизиологии шизофрении и депрессии». Обзоры природы. Нейронаука . 17 (8): 524–532. дои : 10.1038/nrn.2016.57. ПМК 5166560 . ПМИД 27256556.
^ Фусар-Поли П, Мейер-Линденберг А (январь 2013 г.). «Стриарный пресинаптический дофамин при шизофрении, часть II: метаанализ исследований [(18)F/(11)C]-DOPA ПЭТ». Бюллетень шизофрении . 39 (1): 33–42. doi : 10.1093/schbul/sbr180. ПМЦ 3523905 . ПМИД 22282454.
^ Хоуз О.Д., Камбейц Дж., Ким Э. и др. (август 2012 г.). «Природа дофаминовой дисфункции при шизофрении и ее значение для лечения». Архив общей психиатрии . 69 (8): 776–786. doi :10.1001/archgenpsychiatry.2012.169. ПМЦ 3730746 . ПМИД 22474070.
^ Maia TV, Фрэнк MJ (январь 2017 г.). «Интегративный взгляд на роль дофамина при шизофрении». Биологическая психиатрия . 81 (1): 52–66. doi :10.1016/j.biopsych.2016.05.021. ПМК 5486232 . ПМИД 27452791.
^ аб Пратт Дж., Доусон Н., Моррис Б.Дж. и др. (февраль 2017 г.). «Таламо-кортикальная коммуникация, глутаматергическая нейротрансмиссия и нервные колебания: уникальное окно в происхождение ScZ?» (PDF) . Исследования шизофрении . 180 : 4–12. doi :10.1016/j.schres.2016.05.013. PMID 27317361. S2CID 205075178.
^ Кэттс В.С., Лай Ю.Л., Вейкерт CS, Вейкерт Т.В., Кэттс С.В. (апрель 2016 г.). «Количественный обзор посмертных данных о снижении уровня экспрессии кортикальных рецепторов N-метил-D-аспартата при шизофрении: как мы можем связать молекулярные аномалии с дефицитом несоответствия негативности?». Биологическая психология . 116 : 57–67. doi : 10.1016/j.biopsycho.2015.10.013 . ПМИД 26549579.
^ Мичи П.Т., Мальмьерка М.С., Хармс Л., Тодд Дж. (апрель 2016 г.). «Нейробиология ММН и последствия шизофрении». Биологическая психология . 116 : 90–97. doi :10.1016/j.biopsycho.2016.01.011. PMID 26826620. S2CID 41179430.
^ аб Марин О (январь 2012 г.). «Дисфункция интернейронов при психических расстройствах». Обзоры природы. Нейронаука . 13 (2): 107–120. дои : 10.1038/nrn3155. PMID 22251963. S2CID 205507186.
^ Льюис Д.А., Хашимото Т., Волк Д.В. (апрель 2005 г.). «Корковые тормозные нейроны и шизофрения». Обзоры природы. Нейронаука . 6 (4): 312–324. дои : 10.1038/nrn1648. PMID 15803162. S2CID 3335493.
^ Сеньковски Д., Галлинат Дж. (июнь 2015 г.). «Дисфункциональные колебания префронтального гамма-диапазона отражают рабочую память и другие когнитивные нарушения при шизофрении». Биологическая психиатрия . 77 (12): 1010–1019. doi :10.1016/j.biopsych.2015.02.034. PMID 25847179. S2CID 206104940. Несколько исследований, изучавших перцептивные процессы, обнаружили нарушение GBR у пациентов со СКЗ в сенсорных областях, таких как слуховая и зрительная кора. Более того, исследования по изучению стационарных слуховых вызванных потенциалов показали дефицит генерации колебаний в гамма-диапазоне.
^ Рейли Т.Дж., Ноттаж Дж.Ф., Студерус Э. и др. (июль 2018 г.). «Колебания гамма-диапазона на ранней стадии психоза: систематический обзор». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 90 : 381–399. doi :10.1016/j.neubiorev.2018.04.006. PMID 29656029. S2CID 4891072. Снижение мощности гамма-излучения в ответ на задание было относительно последовательным результатом: в 5 из 6 исследований сообщалось о снижении вызванной или индуцированной мощности.
^ ab Sloan SA, Barres BA (август 2014 г.). «Механизмы развития астроцитов и их вклад в нарушения нервного развития». Курр Опин Нейробиол . 27 : 75–81. дои : 10.1016/j.conb.2014.03.005. ПМЦ 4433289 . ПМИД 24694749.
^ Леш Т.А., Ниендам Т.А., Минценберг М.Дж., Картер К.С. (январь 2011 г.). «Дефицит когнитивного контроля при шизофрении: механизмы и значение». Нейропсихофармакология . 36 (1): 316–338. дои : 10.1038/npp.2010.156. ПМК 3052853 . ПМИД 20844478.
^ Барч Д.М., Цезарь А (январь 2012 г.). «Познание при шизофрении: основные психологические и нервные механизмы». Тенденции в когнитивных науках . 16 (1): 27–34. doi :10.1016/j.tics.2011.11.015. ПМК 3860986 . ПМИД 22169777.
^ Айзенберг Д.П., Берман К.Ф. (январь 2010 г.). «Исполнительная функция, нейронные схемы и генетические механизмы при шизофрении». Нейропсихофармакология . 35 (1): 258–277. дои : 10.1038/npp.2009.111. ПМЦ 2794926 . ПМИД 19693005.
^ Уолтон Э., Хибар Д.П., ван Эрп Т.Г. и др. (май 2017 г.). «Положительные симптомы связаны с истончением коры верхней височной извилины по данным консорциума ENIGMA Schizophrenia». Acta Psychiatrica Scandinavica . 135 (5): 439–447. дои : 10.1111/acps.12718. ПМК 5399182 . ПМИД 28369804.
^ Уолтон Э., Хибар Д.П., ван Эрп Т.Г. и др. (Каролинский консорциум проектов по шизофрении (KaSP)) (январь 2018 г.). «Истончение префронтальной коры связано с негативными симптомами шизофрении по данным консорциума ENIGMA». Психологическая медицина . 48 (1): 82–94. дои : 10.1017/S0033291717001283. ПМЦ 5826665 . ПМИД 28545597.
^ Коэн А.С., Минор К.С. (январь 2010 г.). «Возвращение к эмоциональному опыту пациентов с шизофренией: метаанализ лабораторных исследований». Бюллетень шизофрении . 36 (1): 143–150. doi : 10.1093/schbul/sbn061. ПМК 2800132 . ПМИД 18562345.
^ Штраус GP, Gold JM (апрель 2012 г.). «Новый взгляд на ангедонию при шизофрении». Американский журнал психиатрии . 169 (4): 364–373. дои : 10.1176/appi.ajp.2011.11030447. ПМЦ 3732829 . ПМИД 22407079.
^ Янг Дж., Антицевич А., Барч Д. (2018). «Когнитивная и мотивационная нейронаука психотических расстройств». В Чарни Д., Буксбаум Дж., Склар П., Нестлер Э. (ред.). Нейробиология психических заболеваний Чарни и Нестлера (5-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. стр. 215, 217. ISBN.9780190681425. Несколько недавних обзоров (например, Cohen and Minor, 2010) показали, что люди с шизофренией демонстрируют относительно сохранные эмоциональные реакции на стимулы, вызывающие аффект, а также другие показатели сохранной реакции (215). все больше свидетельствует о том, что при шизофрении может иметь место дефицит предположительно опосредованных DA функций обучения и/или прогнозирования вознаграждения. Такие результаты позволяют предположить, что нарушение механизмов прогнозирования вознаграждения полосатого тела может влиять на «желание» при шизофрении таким образом, что снижается способность людей с шизофренией использовать ожидаемое вознаграждение для управления мотивированным поведением. (217)
^ ab Wiberg A, Ng M, Al Omran Y и др. (1 октября 2019 г.). «Рука, языковые области и нервно-психические заболевания: данные визуализации мозга и генетики». Мозг: журнал неврологии . 142 (10): 2938–2947. дои : 10.1093/brain/awz257. ПМК 6763735 . ПМИД 31504236.
^ Цурио-Мазойер Н., Кеннеди Х., Ван Эссен, округ Колумбия, Кристен Ю. (2016). «Внутри- и межполушарная связь, поддерживающая специализацию полушария». Микро-, мезо- и макроконнектомика головного мозга . Исследования и перспективы нейронаук. стр. 129–146. дои : 10.1007/978-3-319-27777-6_9. ISBN978-3-319-27776-9. PMID 28590670. S2CID 147813648.
^ Окленбург С., Гюнтюркюн О, Хугдаль К., Хирнштайн М. (декабрь 2015 г.). «Латеральность и психические расстройства в постгеномную эпоху — более пристальный взгляд на шизофрению и языковую латерализацию». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 59 : 100–110. doi :10.1016/j.neubiorev.2015.08.019. PMID 26598216. S2CID 15983622.
^ Фристон К.Дж., Стефан К.Е., Монтегю Р., Долан Р.Дж. (июль 2014 г.). «Вычислительная психиатрия: мозг как фантастический орган». «Ланцет». Психиатрия . 1 (2): 148–158. дои : 10.1016/S2215-0366(14)70275-5. PMID 26360579. S2CID 15504512.
^ Гриффин Дж. Д., Флетчер ПК (май 2017 г.). «Прогнозирующая обработка, мониторинг источников и психоз». Ежегодный обзор клинической психологии . 13 : 265–289. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032816-045145. ПМК 5424073 . ПМИД 28375719.
^ Fletcher PC, Frith CD (январь 2009 г.). «Воспринимать значит верить: байесовский подход к объяснению положительных симптомов шизофрении» (PDF) . Обзоры природы. Нейронаука . 10 (1): 48–58. дои : 10.1038/nrn2536. PMID 19050712. S2CID 6219485.
^ Корлетт П.С., Тейлор-младший, Ван XJ, Флетчер ПК, Кристал Дж.Х. (ноябрь 2010 г.). «К нейробиологии заблуждений». Прогресс нейробиологии . 92 (3): 345–369. doi :10.1016/j.pneurobio.2010.06.007. ПМЦ 3676875 . ПМИД 20558235.
^ Бастос А.М., Усри В.М., Адамс Р.А. и др. (21 ноября 2012 г.). «Канонические микросхемы для предсказательного кодирования». Нейрон . 76 (4): 695–711. doi :10.1016/j.neuron.2012.10.038. ПМЦ 3777738 . ПМИД 23177956.
↑ Солтан М., Гиргис Дж. (8 мая 2017 г.). «Как подойти к обследованию психического состояния». БМЖ . 357 : j1821. дои : 10.1136/sbmj.j1821. PMID 31055448. S2CID 145820368 . Проверено 9 января 2020 г.
^ Lindenmayer JP (1 декабря 2017 г.). «Возможны ли более короткие версии шкалы положительных и отрицательных синдромов (PANSS)? Критический обзор». Инновации в клинической неврологии . 14 (11–12): 73–76. ПМЦ 5788254 . ПМИД 29410940.
^ «Диагностика шизофрении». Министерство здравоохранения Австралии. 10 января 2019 года . Проверено 28 января 2020 г.
^ Якобсен К.Д., Фредериксен Дж.Н., Хансен Т. и др. (2005). «Надежность клинических диагнозов шизофрении по МКБ-10». Северный журнал психиатрии . 59 (3): 209–212. дои : 10.1080/08039480510027698. PMID 16195122. S2CID 24590483.
^ abc Ричард-Девантой С., Оли Дж. П., Гуревич Р. (декабрь 2009 г.). «[Риск убийства и серьезных психических расстройств: критический обзор]». Л'Энцефале . 35 (6): 521–530. дои :10.1016/j.encep.2008.10.009. ПМИД 20004282.
^ ab Staedt J, Hauser M, Gudlowski Y, Stoppe G (февраль 2010 г.). «Нарушения сна при шизофрении». Fortschritte der Neurologie-Psychiatrie . 78 (2): 70–80. дои : 10.1055/s-0028-1109967. PMID 20066610. S2CID 260137215.
^ аб Почивавсек А, Роуленд Л.М. (13 января 2018 г.). «Базовая неврология проливает свет на причинно-следственную связь между сном и памятью: перевод на шизофрению». Бюллетень шизофрении . 44 (1): 7–14. дои : 10.1093/schbul/sbx151 . ПМК 5768044 . ПМИД 29136236.
^ аб Монти Дж.М., Бахаммам А.С., Панди-Перумал С.Р. и др. (3 июня 2013 г.). «Нарушение регуляции сна и циркадных ритмов при шизофрении». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 43 : 209–216. дои : 10.1016/j.pnpbp.2012.12.021. hdl : 11336/3858 . PMID 23318689. S2CID 19626589.
^ Фолкнер С.М., Би П.Е., Мейер Н., Дейк DJ, Дрейк Р.Дж. (август 2019 г.). «Световая терапия для улучшения сна при нарушениях сна, присущих циркадным ритмам, и нервно-психических заболеваниях: систематический обзор и метаанализ». Обзоры медицины сна . 46 : 108–123. дои : 10.1016/j.smrv.2019.04.012 . ПМИД 31108433.
^ Ассимакопулос К., Караивазоглу К., Скоку М. и др. (24 марта 2018 г.). «Генетические вариации, связанные с нарушениями сна у пациентов с шизофренией: систематический обзор». Лекарства . 5 (2): 27. doi : 10.3390/medicines5020027 . ПМК 6023503 . ПМИД 29587340.
^ Дисет I, Андреассен О, Хауквик У (2016). «Соматическая коморбидность при шизофрении: некоторые возможные биологические механизмы на протяжении всей жизни». Бюллетень шизофрении . 42 (6): 1316–1319. дои : 10.1093/schbul/sbw028 . ПМК 5049521 . ПМИД 27033328.
^ Шримпф Л.А., Аггарвал А., Лауриелло Дж. (июнь 2018 г.). "Психоз". Континуум (Миннеап, Минн) . 24 (3): 845–860. дои : 10.1212/CON.0000000000000602. PMID 29851881. S2CID 243933980.
^ Боттас А (15 апреля 2009 г.). «Коморбидность: шизофрения с обсессивно-компульсивным расстройством». Психиатрические времена . 26 (4). Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 года.
^ OConghaile A, DeLisi LE (май 2015 г.). «Отличие шизофрении от посттравматического стрессового расстройства с психозом». Курр Опин Психиатрия . 28 (3): 249–255. doi : 10.1097/YCO.0000000000000158. PMID 25785709. S2CID 12523516.
^ Мюррей Э.Д., Баттнер Н., Прайс Б.Х. (2012). «Депрессия и психоз в неврологической практике». В Брэдли В.Г., Дарофф Р.Б., Феничел Г.М., Янкович Дж. (ред.). Неврология Брэдли в клинической практике . Том. 1 (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. стр. 92–111. ISBN978-1-4377-0434-1.
^ Лойхт С., Бауэр С., Сиафис С., Хамза Т., Ву Х, Шнайдер-Тома Дж., Саланти Г., Дэвис Дж. М. (ноябрь 2021 г.). «Изучение доз антипсихотических препаратов для профилактики рецидивов у пациентов со стабильной шизофренией: метаанализ». JAMA Психиатрия . 78 (11): 1238–1248. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2021.2130. ПМЦ 8374744 . ПМИД 34406325.
^ Кэннон Т.Д., Корнблатт Б., МакГорри П. (май 2007 г.). «Эмпирический статус парадигмы исследования сверхвысокого риска (продромальной)». Бюллетень шизофрении . 33 (3): 661–664. doi : 10.1093/schbul/sbm031. ПМК 2526144 . ПМИД 17470445.
↑ Пунтис С., Миничино А., Де Крещенцо Ф., Чиприани А., Леннокс Б., Харрисон Р. (ноябрь 2020 г.). «Специализированные группы раннего вмешательства при недавнем психозе». Cochrane Database Syst Rev. 11 (11): CD013288. дои : 10.1002/14651858.CD013288.pub2. ПМЦ 8092671 . ПМИД 33135811. с. 22: Имеются доказательства низкой достоверности в пользу использования услуг СЭл по сравнению с ТАУ для небольшого сокращения числа госпитализаций в психиатрические учреждения, а также доказательства средней уверенности в значительном эффекте сокращения отказа от услуг психиатрической помощи. Имеются доказательства средней уверенности в том, что SEI приводит к небольшому уменьшению положительных (галлюцинации, бред и расстройство мышления) и негативных симптомов (социальная изоляция, плоский или притупленный аффект и бедность речи), а также доказательства низкой уверенности в том, что он значительно повышает удовлетворенность. на попечении, хотя доказательства того, что это улучшает общее функционирование и вероятность выздоровления, имеют низкую степень достоверности. Эти эффекты наблюдались только во время лечения, и не было никаких доказательств того, что результаты улучшаются после окончания лечения, хотя они были основаны только на одном исследовании.
^ Стаффорд М.Р., Джексон Х., Мэйо-Уилсон Э., Моррисон А.П., Кендалл Т. (январь 2013 г.). «Ранние вмешательства для предотвращения психоза: систематический обзор и метаанализ». БМЖ . 346 : ф185. дои : 10.1136/bmj.f185. ПМЦ 3548617 . ПМИД 23335473.
^ аб Тейлор М., Джаухар С. (сентябрь 2019 г.). «Станем ли мы лучше, оставаясь лучше? Долгосрочный взгляд на рецидив и выздоровление при первом эпизоде неаффективного психоза и шизофрении». Терапевтические достижения в психофармакологии . 9 : 204512531987003. дои : 10.1177/2045125319870033. ПМК 6732843 . ПМИД 31523418.
^ Вайден П.Дж. (июль 2016 г.). «За пределами психофармакологии: новые психосоциальные вмешательства при основных симптомах шизофрении». Фокус (Американское психиатрическое издательство) . 14 (3): 315–327. doi : 10.1176/appi.focus.20160014. ПМК 6526802 . ПМИД 31975812.
^ МакГурк С.Р., Мюзер К.Т., Фельдман К., Вулф Р., Паскарис А. (март 2007 г.). «Когнитивный тренинг для поддерживаемого трудоустройства: результаты 2–3-летнего рандомизированного контролируемого исследования». Американский журнал психиатрии . 164 (3): 437–441. дои : 10.1176/appi.ajp.164.3.437. ПМИД 17329468.
^ Суайби Л., Гайяр Р., Кребс М.О. (август 2016 г.). «[Продолжительность нелеченного психоза: современный обзор и критический анализ]». Энцефале . 42 (4): 361–366. doi :10.1016/j.encep.2015.09.007. ПМИД 27161262.
^ Фуллер Торри Э. (июнь 2015 г.). «Деинституционализация и рост насилия». Спектры ЦНС . 20 (3): 207–214. дои : 10.1017/S1092852914000753. PMID 25683467. S2CID 22210482.
^ Ортис-Орендайн Дж., Коваррубиас-Кастильо С.А., Васкес-Альварес А.О., Кастиелло-де Обесо С., Ариас Киньонес Г.Е., Сигерс М., Колунга-Лозано Л.Е. (декабрь 2019 г.). «Модафинил для людей, страдающих шизофренией или родственными расстройствами». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD008661. дои : 10.1002/14651858.CD008661.pub2. ПМК 6906203 . ПМИД 31828767.
^ Лалли Дж., Маккейб Дж.Х. (июнь 2015 г.). «Нейролептики при шизофрении: обзор». Британский медицинский бюллетень . 114 (1): 169–179. дои : 10.1093/bmb/ldv017. ПМИД 25957394.
^ Кекс Н., Шварц Д., Хоуп Дж. (октябрь 2019 г.). «Остановка и смена антипсихотических препаратов». Австралийский врач . 42 (5): 152–157. doi : 10.18773/austprescr.2019.052. ПМК 6787301 . ПМИД 31631928.
^ Харроу М., Джоб TH (сентябрь 2013 г.). «Облегчает ли длительное лечение шизофрении антипсихотическими препаратами выздоровление?». Бюллетень шизофрении . 39 (5): 962–5. doi : 10.1093/schbul/sbt034. ПМЦ 3756791 . ПМИД 23512950.
^ Элкис Х, Бакли П.Ф. (июнь 2016 г.). «Лечебно-резистентная шизофрения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (2): 239–65. дои : 10.1016/j.psc.2016.01.006. ПМИД 27216902.
^ Гиллеспи А.Л., Саманаит Р., Милл Дж., Эгертон А., МакКейб Дж.Х. (13 января 2017 г.). «Категорически отличается ли резистентная к лечению шизофрения от шизофрении, поддающейся лечению? Систематический обзор». БМК Психиатрия . 17 (1): 12. дои : 10.1186/s12888-016-1177-y . ПМК 5237235 . ПМИД 28086761.
^ Эссали А., Аль-Хадж Хаасан Н., Ли С., Рэтбоун Дж. (январь 2009 г.). «Клозапин по сравнению с типичными нейролептиками при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2009 (1): CD000059. дои : 10.1002/14651858.CD000059.pub2. ПМК 7065592 . ПМИД 19160174.
^ Петерс Л., Крогманн А., фон Харденберг Л. и др. (19 ноября 2019 г.). «Инъекции длительного действия при шизофрении: трехлетняя обновленная информация о рандомизированных контролируемых исследованиях, опубликованная в январе 2016 г. - марте 2019 г.». Текущие отчеты психиатрии . 21 (12): 124. дои :10.1007/s11920-019-1114-0. PMID 31745659. S2CID 208144438.
^ Лейхт С., Тарди М., Комосса К. и др. (июнь 2012 г.). «Нейролептики по сравнению с плацебо для профилактики рецидивов шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Ланцет . 379 (9831): 2063–2071. дои : 10.1016/S0140-6736(12)60239-6. PMID 22560607. S2CID 2018124.
^ МакЭвой JP (2006). «Риски и преимущества различных типов инъекционных нейролептиков длительного действия». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 5): 15–18. ПМИД 16822092.
^ аб Чоу CL, Кадух NK, Боствик-младший, Ванденберг AM (июнь 2020 г.). «Акатизия и новые антипсихотические препараты второго поколения: обзор текущих данных». Фармакотерапия . 40 (6): 565–574. дои : 10.1002/фар.2404. hdl : 2027.42/155998 . PMID 32342999. S2CID 216596357.
^ Карбон М., Кейн Дж. М., Лойхт С., Коррелл CU (октябрь 2018 г.). «Риск поздней дискинезии при применении антипсихотиков первого и второго поколения в сравнительных рандомизированных контролируемых исследованиях: метаанализ». Мировая психиатрия . 17 (3): 330–340. дои : 10.1002/wps.20579. ПМК 6127753 . ПМИД 30192088.
^ ab Фароа Ф, Мари Дж, Рэтбоун Дж, Вонг В (декабрь 2010 г.). Фараон Ф (ред.). «Семейное вмешательство при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD000088. дои : 10.1002/14651858.CD000088.pub2. ПМК 4204509 . ПМИД 21154340.
^ Беллани М., Риккарди С., Россетти М.Г., Зоветти Н., Перлини С., Брамбилла П. (сентябрь 2019 г.). «Когнитивная коррекция при шизофрении: чем раньше, тем лучше?». Эпидемиол Психиатр . 29 : е57. дои : 10.1017/S2045796019000532. ПМК 8061237 . ПМИД 31556864.
^ Филипп Р., Кристон Л., Ланио Дж. и др. (2019). «Эффективность метакогнитивных вмешательств при психических расстройствах у взрослых. Систематический обзор и метаанализ (METACOG)». Клиническая психология и психотерапия . 26 (2): 227–240. дои : 10.1002/cpp.2345. PMID 30456821. S2CID 53872643.
^ Руи М., Салиу П., Нальборчик Л., Перейра М., Ру П., Фавр Н. (июль 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ метакогнитивных способностей у людей с расстройствами шизофренического спектра» (PDF) . Neurosci Biobehav Rev. 126 : 329–337. doi :10.1016/j.neubiorev.2021.03.017. PMID 33757817. S2CID 232288918.
^ Диксон Л.Б., Дикерсон Ф., Беллак А.С. и др. (январь 2010 г.). «Рекомендации и краткие положения по психосоциальному лечению шизофрении PORT 2009 года». Бюллетень шизофрении . 36 (1): 48–70. дои : 10.1093/schbul/sbp115. ПМК 2800143 . ПМИД 19955389.
^ Бонд GR, Дрейк RE (июнь 2015 г.). «Важнейшие ингредиенты настойчивого лечения в обществе». Мировая психиатрия . 14 (2): 240–242. дои : 10.1002/wps.20234. ПМК 4471983 . ПМИД 26043344.
^ Смердейк М (2017). «[Использование ресурсных групп в агрессивном лечении со стороны сообщества; обзор литературы и рекомендации]». Tijdschrift voor Psychiatre . 59 (8): 466–473. ПМИД 28880347.
↑ Дитрих М (6 января 2017 г.). «Интенсивное ведение пациентов с тяжелыми психическими заболеваниями». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007906. дои : 10.1002/14651858.CD007906.pub3. ПМК 6472672 . ПМИД 28067944.
^ Джаухар С., Маккенна П.Дж., Радуа Дж. и др. (Январь 2014). «Когнитивно-поведенческая терапия симптомов шизофрении: систематический обзор и метаанализ с изучением потенциальной систематической ошибки». Британский журнал психиатрии (обзор). 204 (1): 20–29. дои : 10.1192/bjp.bp.112.116285 . ПМИД 24385461.
^ аб Джонс С., Хакер Д., Миден А. и др. (ноябрь 2018 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия плюс стандартная помощь по сравнению со стандартной помощью плюс другие психосоциальные методы лечения людей с шизофренией». Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 (6): CD008712. дои : 10.1002/14651858.CD008712.pub3. ПМК 6516879 . ПМИД 30480760.
^ Качество здравоохранения, Онтарио (2018). «Когнитивно-поведенческая терапия психозов: оценка технологий здравоохранения». Серия оценок технологий здравоохранения Онтарио . 18 (5): 1–141. ПМК 6235075 . ПМИД 30443277.
^ Радди Р., Милнс Д. (октябрь 2005 г.). «Арт-терапия шизофрении и шизофреноподобных заболеваний». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD003728. дои : 10.1002/14651858.CD003728.pub2. PMID 16235338. Архивировано из оригинала 27 октября 2011 года.
^ Радди Р.А., Дент-Браун К. (январь 2007 г.). «Драматическая терапия шизофрении и шизофреноподобных заболеваний». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD005378. дои : 10.1002/14651858.CD005378.pub2. PMID 17253555. Архивировано из оригинала 25 августа 2011 года.
^ Галлетли C, Castle D, Дарк F и др. (май 2016 г.). «Руководство по клинической практике Королевского колледжа психиатров Австралии и Новой Зеландии по ведению шизофрении и связанных с ней расстройств». Aust NZJ Психиатрия . 50 (5): 410–472. дои : 10.1177/0004867416641195 . PMID 27106681. S2CID 6536743.
^ Чиен В.Т., Клифтон А.В., Чжао С., Луи С. (4 апреля 2019 г.). «Равная поддержка людей, страдающих шизофренией или другими серьезными психическими заболеваниями». Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (6): CD010880. дои : 10.1002/14651858.CD010880.pub2. ПМК 6448529 . ПМИД 30946482.
^ ab Girdler SJ, Confino JE, Woesner ME (15 февраля 2019 г.). «Упражнения как лечение шизофрении: обзор». Бюллетень психофармакологии . 49 (1): 56–69. ПМК 6386427 . ПМИД 30858639.
^ ab Firth J (1 мая 2017 г.). «Аэробные упражнения улучшают когнитивные функции у людей с шизофренией: систематический обзор и метаанализ». Бюллетень шизофрении . 43 (3): 546–556. дои : 10.1093/schbul/sbw115. ПМК 5464163 . ПМИД 27521348.
^ Трехут М., Дольфус С. (декабрь 2018 г.). «[Физическая активность у больных шизофренией: от нейробиологии к клинической пользе]». Л'Энсефаль . 44 (6): 538–547. doi :10.1016/j.encep.2018.05.005. PMID 29983176. S2CID 150334210.
^ abc Ферт Дж., Карни Р., Стаббс Б. и др. (октябрь 2018 г.). «Дефицит питания и клинические корреляты при первом эпизоде психоза: систематический обзор и метаанализ». Бюллетень шизофрении . 44 (6): 1275–1292. doi : 10.1093/schbul/sbx162. ПМК 6192507 . ПМИД 29206972.
^ abcd Растоги А., Виани-Уолш Д., Акбари С., Галл Н., Гогран Ф., Лалли Дж. (октябрь 2020 г.). «Патогенез и лечение синдрома Бругада при шизофрении: обзорный обзор». Общая больничная психиатрия . 67 : 83–91. doi :10.1016/j.genhosppsych.2020.09.003. ПМЦ 7537626 . ПМИД 33065406.
^ Мартоне G (апрель 2018 г.). «Ускорение выздоровления после психических заболеваний с помощью добавок l-метилфолата». Перспективы психиатрической помощи . 54 (2): 331–334. дои : 10.1111/ppc.12227 . ПМИД 28597528.
^ аб Ферт Дж., Тисдейл С.Б., Аллотт К. и др. (октябрь 2019 г.). «Эффективность и безопасность пищевых добавок при лечении психических расстройств: метаобзор метаанализа рандомизированных контролируемых исследований». Мировая психиатрия . 18 (3): 308–324. дои : 10.1002/wps.20672. ПМК 6732706 . ПМИД 31496103.
↑ Критаридес Л., Чоу В., Ламберт Т.Дж. (6 февраля 2017 г.). «Сердечно-сосудистые заболевания у больных шизофренией». Медицинский журнал Австралии . 206 (2): 91–95. дои : 10.5694/mja16.00650. PMID 28152356. S2CID 5388097.
^ Эрлангсен А., Итон В.В., Мортенсен П.Б., Конвелл Ю. (февраль 2012 г.). «Шизофрения — предиктор самоубийства во второй половине жизни?». Исследования шизофрении . 134 (2–3): 111–117. doi : 10.1016/j.schres.2011.09.032. ПМК 3266451 . ПМИД 22018943.
^ Горолл А.Х., Малли АГ (2011). Медицина первичной медико-санитарной помощи: служебная оценка и ведение взрослого пациента (Шестое изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. Глава 101. ISBN978-1-4511-2159-9.
^ аб Ризви С., Голд Дж., Хан А.М. (5 августа 2019 г.). «Роль налтрексона в улучшении компульсивного употребления алкоголя при психогенной полидипсии». Куреус . 11 (8): е5320. дои : 10.7759/cureus.5320 . ПМК 6777931 . ПМИД 31598428.
^ Симан М.В. (сентябрь 2019 г.). «Смертность от шизофрении: препятствия на пути прогресса». Психиатрический ежеквартальный журнал . 90 (3): 553–563. дои : 10.1007/s11126-019-09645-0. PMID 31147816. S2CID 170078453.
^ Чарльсон Ф.Дж., Феррари Эй.Дж., Сантомауро Д.Ф. и др. (17 октября 2018 г.). «Глобальная эпидемиология и бремя шизофрении: результаты исследования глобального бремени болезней, 2016 г.». Бюллетень шизофрении . 44 (6): 1195–1203. doi : 10.1093/schbul/sby058. ПМК 6192504 . ПМИД 29762765.
^ Смит Т., Уэстон С., Либерман Дж. (август 2010 г.). «Шизофрения (поддерживающее лечение)». Американский семейный врач . 82 (4): 338–339. ПМИД 20704164.
^ Warner R (июль 2009 г.). «Восстановление от шизофрении и модель восстановления». Современное мнение в психиатрии . 22 (4): 374–380. doi : 10.1097/YCO.0b013e32832c920b. PMID 19417668. S2CID 26666000.
^ Менезес Н.М., Аренович Т., Зипурский Р.Б. (октябрь 2006 г.). «Систематический обзор продольных исследований исходов первого эпизода психоза» (PDF) . Психологическая медицина . 36 (10): 1349–62. дои : 10.1017/S0033291706007951. PMID 16756689. S2CID 23475454. Архивировано из оригинала (PDF) 22 сентября 2020 года.
^ Койл Дж.Т. (2017). «Шизофрения: базовая и клиническая». Нейродегенеративные заболевания . Достижения нейробиологии. Том. 15. С. 255–280. дои : 10.1007/978-3-319-57193-5_9. ISBN978-3-319-57191-1. ПМИД 28674984.
^ Исаак М., Чанд П., Мурти П. (август 2007 г.). «Измерения результатов шизофрении в широком международном сообществе». Британский журнал психиатрии. Добавка . 50 : с71–77. дои : 10.1192/bjp.191.50.s71 . ПМИД 18019048.
^ Коэн А., Патель В., Тара Р., Гуреже О. (март 2008 г.). «Сомневаясь в аксиоме: лучший прогноз при шизофрении в развивающихся странах?». Бюллетень шизофрении . 34 (2): 229–244. дои : 10.1093/schbul/sbm105. ПМЦ 2632419 . ПМИД 17905787.
^ Карлборг А., Виннербек К., Йонссон Э.Г., Йокинен Дж., Нордстрем П. (июль 2010 г.). «Самоубийство при шизофрении». Экспертный обзор нейротерапии . 10 (7): 1153–1164. дои : 10.1586/ern.10.82 . PMID 20586695. S2CID 204385719.
↑ Цой Д.Т., Порвал М., Вебстер AC (28 февраля 2013 г.). «Вмешательства по прекращению курения и снижению заболеваемости шизофренией». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (2): CD007253. дои : 10.1002/14651858.CD007253.pub3. ПМК 6486303 . ПМИД 23450574.
^ Шриретнакумар В., Хуан Э, Мюллер DJ (2015). «Фармакогенетика ответа на лечение клозапином и побочные эффекты при шизофрении: обновленная информация». Экспертное заключение по метаболизму и токсикологии лекарственных средств . 11 (11): 1709–1731. дои : 10.1517/17425255.2015.1075003. PMID 26364648. S2CID 207492339.
^ де Леон Дж, Диас Ф.Дж. (июль 2005 г.). «Метаанализ мировых исследований демонстрирует связь между шизофренией и поведением, связанным с курением табака». Исследования шизофрении . 76 (2–3): 135–157. doi :10.1016/j.schres.2005.02.010. PMID 15949648. S2CID 32975940.
^ ab Келтнер Н.Л., Грант Дж.С. (ноябрь 2006 г.). «Курите, курите, курите эту сигарету». Перспективы психиатрической помощи . 42 (4): 256–261. дои : 10.1111/j.1744-6163.2006.00085.x. ПМИД 17107571.
^ Кумари V, Postma P (январь 2005 г.). «Употребление никотина при шизофрении: гипотезы самолечения». Неврологические и биоповеденческие обзоры . 29 (6): 1021–1034. doi :10.1016/j.neubiorev.2005.02.006. PMID 15964073. S2CID 15581894.
↑ Нг Р, Фиш С, Грэнхольм Э (30 января 2015 г.). «Понимание и теория разума при шизофрении». Психиатрические исследования . 225 (1–2): 169–174. doi :10.1016/j.psychres.2014.11.010. ПМК 4269286 . ПМИД 25467703.
^ Бора Э (декабрь 2017 г.). «Связь между пониманием и теорией разума при шизофрении: метаанализ». Исследования шизофрении . 190 : 11–17. doi :10.1016/j.schres.2017.03.029. PMID 28302393. S2CID 36263370.
^ Дармедру С., Демили С., Франк Н. (апрель 2018 г.). «[Предотвращение насилия при шизофрении с помощью когнитивной коррекции]». Л'Энцефале . 44 (2): 158–167. doi :10.1016/j.encep.2017.05.001. ПМИД 28641817.
^ Ричард-Девантой С., Буйер-Ричард А.И., Джоллан Ф. и др. (Август 2013). «[Убийство, шизофрения и злоупотребление психоактивными веществами: сложное взаимодействие]». Revue d'épidémiologie et de santé publique . 61 (4): 339–350. doi :10.1016/j.respe.2013.01.096. ПМИД 23816066.
^ Седжвик О., Янг С., Баумайстер Д. и др. (декабрь 2017 г.). «Нейропсихология и обработка эмоций у агрессивных людей с антисоциальным расстройством личности или шизофренией: то же самое или другое? Систематический обзор и метаанализ». Австралийский и новозеландский журнал психиатрии . 51 (12): 1178–1197. дои : 10.1177/0004867417731525 . PMID 28992741. S2CID 206401875.
^ Чарльсон Ф., ван Оммерен М., Флаксман А. и др. (20 июля 2019 г.). «Новые оценки ВОЗ распространенности психических расстройств в условиях конфликта: систематический обзор и метаанализ». Ланцет . 394 (10194): 240–248. дои : 10.1016/S0140-6736(19)30934-1. ПМК 6657025 . ПМИД 31200992.
^ Киркбрайд Дж.Б., Фирон П., Морган С. и др. (март 2006 г.). «Неоднородность показателей заболеваемости шизофренией и другими психотическими синдромами: результаты трехцентрового исследования AeSOP». Архив общей психиатрии . 63 (3): 250–258. дои : 10.1001/archpsyc.63.3.250 . ПМИД 16520429.
^ Киркбрайд Дж.Б., Фирон П., Морган С. и др. (июнь 2007 г.). «Различия в распространенности психотических расстройств в юго-восточном Лондоне». Социальная психиатрия и психиатрическая эпидемиология . 42 (6): 438–445. дои : 10.1007/s00127-007-0193-0. PMID 17473901. S2CID 19655724.
^ [ требует обновления ] Аюсо-Матеос Дж.Л. (15 августа 2006 г.). «Глобальное бремя шизофрении в 2000 году» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 27 февраля 2013 г.
^ Генрихс RW (2003). «Историческое происхождение шизофрении: два ранних сумасшедших и их болезнь». Журнал истории поведенческих наук . 39 (4): 349–363. дои : 10.1002/jhbs.10152 . ПМИД 14601041.
^ Аб Кун Р., Кан Ч. (сентябрь 2004 г.). «Концепции психопатологии Ойгена Блейлера». История психиатрии . 15 (59, часть 3): 361–366. дои : 10.1177/0957154X04044603. PMID 15386868. S2CID 5317716.
^ «Шизофрения | Определение шизофрении по Lexico». Лексико-словари | Английский. Архивировано из оригинала 10 марта 2020 года.
^ [ нужна страница ] Шнайдер К. (1959). Клиническая психопатология (5-е изд.). Нью-Йорк: Грюн и Страттон.
^ [ нужна страница ] Мур Д. (25 апреля 2008 г.). Учебник клинической нейропсихиатрии (Второе изд.). ЦРК Пресс. ISBN 9781444109740.
^ Тандон Р., Гейбель В., Барч Д.М. и др. (Октябрь 2013). «Определение и описание шизофрении в DSM-5». Исследования шизофрении . 150 (1): 3–10. doi :10.1016/j.schres.2013.05.028. PMID 23800613. S2CID 17314600.
^ Пикарди А (2019). «Два лица симптомов первого ранга». Психопатология . 52 (4): 221–231. дои : 10.1159/000503152 . PMID 31610542. S2CID 204702486.
^ Рид GM, First MB, Коган CS и др. (февраль 2019 г.). «Нововведения и изменения в классификации психических, поведенческих расстройств и нарушений нервно-психического развития МКБ-11». Мировая психиатрия . 18 (1): 3–19. дои : 10.1002/wps.20611. ПМК 6313247 . ПМИД 30600616.
^ «Обновления критериев и текста DSM-5» . www.psychiatry.org . Проверено 21 февраля 2019 г.
^ Тандон Р. (июль 2014 г.). «Шизофрения и другие психотические расстройства в диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам (DSM)-5: клинические последствия изменений из DSM-IV». Индийский J Psychol Med . 36 (3): 223–225. дои : 10.4103/0253-7176.135365 . ПМК 4100404 . ПМИД 25035542.
^ ab Lane C (5 мая 2010 г.). «Как шизофрения стала черной болезнью: интервью с Джонатаном Метцлем». Психология сегодня . Проверено 5 апреля 2021 г.
^ Уилсон М. (март 1993 г.). «DSM-III и трансформация американской психиатрии: история». Американский журнал психиатрии . 150 (3): 399–410. дои : 10.1176/ajp.150.3.399. ПМИД 8434655.
^ Фишер Б.А. (декабрь 2012 г.). «Обзор американской психиатрии через ее диагнозы: история и развитие Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам». Журнал нервных и психических заболеваний . 200 (12): 1022–1030. doi : 10.1097/NMD.0b013e318275cf19. PMID 23197117. S2CID 41939669.
^ аб Джонс К. (март 2000 г.). «Инсулиновая кома-терапия при шизофрении». Журнал Королевского медицинского общества . 93 (3): 147–149. дои : 10.1177/014107680009300313. ПМК 1297956 . ПМИД 10741319.
^ Джобс Д.А., Чалкер С.А. (26 сентября 2019 г.). «Один размер не подходит всем: комплексный клинический подход к снижению суицидальных мыслей, попыток и смертности». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 16 (19): 3606. doi : 10.3390/ijerph16193606 . ПМК 6801408 . ПМИД 31561488.
^ Машур Г.А., Уокер Э.Э., Мартуза Р.Л. (июнь 2005 г.). «Психохирургия: прошлое, настоящее и будущее». Исследования мозга. Обзоры исследований мозга . 48 (3): 409–419. doi : 10.1016/j.brainresrev.2004.09.002. PMID 15914249. S2CID 10303872.
^ Мендес Дж. (1 февраля 2013 г.). «Доклад Специального докладчика по вопросу о пытках и других жестоких, бесчеловечных или унижающих достоинство видах обращения и наказания» (PDF) . Управление Верховного комиссара по правам человека . Проверено 22 августа 2022 г.
^ Тернер Т. (январь 2007 г.). «Хлорпромазин: избавление от психоза». БМЖ . 334 Приложение 1 (доп.): с7. дои : 10.1136/bmj.39034.609074.94. PMID 17204765. S2CID 33739419.
^ Арингьери С (декабрь 2018 г.). «Молекулярные мишени атипичных нейролептиков: от механизма действия к клиническим различиям». Фармакология и терапия . 192 : 20–41. doi :10.1016/j.pharmthera.2018.06.012. PMID 29953902. S2CID 49602956.
^ Пак Ю.С., Санг М., Джун Дж.И., Ким С.Дж. (2014). «Психиатрия в бывших социалистических странах: значение для психиатрии Северной Кореи». Психиатрическое расследование . 11 (4): 363–370. дои : 10.4306/pi.2014.11.4.363. ISSN 1738-3684. ПМК 4225199 . ПМИД 25395966.
^ [ нужна страница ] Госден Р. (2001). Наказание пациента: как психиатры неправильно понимают шизофрению и плохо лечат ее . Мельбурн: Публикации Scribe. ISBN 0-908011-52-0. ОСЛК 47177633.
↑ Сфера, Адонис (9 сентября 2013 г.). «Можно ли снова злоупотреблять психиатрией?». Границы в психиатрии . 4 : 101. doi : 10.3389/fpsyt.2013.00101 . ISSN 1664-0640. ПМЦ 3766833 . ПМИД 24058348.
↑ Мерски, Гарольд (15 октября 1988 г.). «IPPNW: Форум советской антиамериканской пропаганды?». CMAJ: Журнал Канадской медицинской ассоциации . 139 (8): 699–700. ISSN 0820-3946. ПМЦ 1268271 .
^ Ву EQ, Бирнбаум Х.Г., Ши Л. и др. (сентябрь 2005 г.). «Экономическое бремя шизофрении в США в 2002 году». Журнал клинической психиатрии . 66 (9): 1122–1129. doi : 10.4088/jcp.v66n0906. ПМИД 16187769.
^ Чжан В., Амос Т.Б., Гуткин С.В. и др. (2018). «Систематический обзор литературы о клиническом и экономическом бремени шизофрении у пациентов, застрахованных в частном порядке, в Соединенных Штатах». Клиникоэкономические результаты Рез . 10 : 309–320. дои : 10.2147/CEOR.S156308 . ПМЦ 5997131 . ПМИД 29922078.
^ Ямагути С., Мизуно М., Оджио Ю. и др. (июнь 2017 г.). «Связь между переименованием шизофрении и результатами, связанными со стигмой: систематический обзор». Психиатрия и клинические нейронауки . 71 (6): 347–362. дои : 10.1111/шт.12510 . ПМИД 28177184.
^ Сато М (февраль 2006 г.). «Переименование шизофрении: японская точка зрения». Мировая психиатрия . 5 (1): 53–55. ПМЦ 1472254 . ПМИД 16757998.
^ Park SC, Park YC (13 января 2020 г.). «Корея в диагностическом и статистическом руководстве по психическим расстройствам». Журнал корейской медицинской науки (Пятое изд.). 35 (2): e6. doi : 10.3346/jkms.2020.35.e6. ПМК 6955430 . ПМИД 31920014.
^ Фазель С., Гулати Г., Линселл Л., Геддес-младший, Гранн М. (август 2009 г.). «Шизофрения и насилие: систематический обзор и метаанализ». ПЛОС Медицина . 6 (8): е1000120. дои : 10.1371/journal.pmed.1000120 . ПМЦ 2718581 . ПМИД 19668362.
^ Оуэн PR (июль 2012 г.). «Изображение шизофрении в развлекательных СМИ: контент-анализ современных фильмов». Служба психиатра . 63 (7): 655–9. дои : 10.1176/appi.ps.201100371. ПМИД 22555313.
^ Качниг Х (октябрь 2018 г.). «Вклад психиатрии в общественный стереотип шизофрении: исторические соображения». Практика Дж. Ивала Клина . 24 (5): 1093–1100. дои : 10.1111/jep.13011. ПМК 6174929 . ПМИД 30112785.
^ Чен М., Лори С. (декабрь 2017 г.). «Газетные изображения душевного и физического здоровья». Бюллетень BJPsych . 41 (6): 308–313. дои : 10.1192/pb.bp.116.054775. ПМК 5709678 . ПМИД 29234506.
↑ Дыга К., Ступак Р. (28 февраля 2018 г.). «Способы осмысления религиозных заблуждений, связанных со сменой личности, на примере идентификации с Иисусом Христом». Психиатрия Польска . 52 (1): 69–80. дои : 10.12740/PP/64378 . ПМИД 29704415.
^ Дейн С., Литтлвуд Р. (июль 2011 г.). «Религия и психоз: общая эволюционная траектория?». Транскультуральная психиатрия . 48 (3): 318–335. дои : 10.1177/1363461511402723. PMID 21742955. S2CID 12991391.
↑ Дугалл Н., Мааян Н., Соарес-Вайзер К., МакДермотт Л.М., Макинтош А. (20 августа 2015 г.). «Транкраниальная магнитная стимуляция (ТМС) при шизофрении». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (8): CD006081. дои : 10.1002/14651858.CD006081.pub2. hdl : 1893/22520 . ПМЦ 9395125 . ПМИД 26289586.
^ аб Нату С, Этард О, Дольфус С (2019). «Слуховые вербальные галлюцинации при шизофрении: современные перспективы лечения стимуляцией мозга». Нервно-психические заболевания и лечение . 15 : 2105–2117. дои : 10.2147/NDT.S168801 . ПМК 6662171 . ПМИД 31413576.
^ Крагуляк Н.В., Макдональд В.М., Видж А.С., Родригес С.И., Тоэн М., Немерофф CB (январь 2021 г.). «Нейровизуализационные биомаркеры при шизофрении». Am J Психиатрия . 178 (6): 509–521. дои : 10.1176/appi.ajp.2020.20030340. ПМК 8222104 . ПМИД 33397140.
^ Хавари Б., Кэрнс MJ (август 2020 г.). «Эпигеномная дисрегуляция при шизофрении: в поисках этиологии заболевания и биомаркеров». Клетки . 9 (8): 1837. doi : 10.3390/cells9081837 . ПМЦ 7463953 . ПМИД 32764320.
^ Голдсмит Д.Р., Крукс К.Л., Уокер Э.Ф., Котс Р.О. (апрель 2018 г.). «Обновленная информация о многообещающих биомаркерах шизофрении». Фокус (Американское психиатрическое издательство) . 16 (2): 153–163. doi : 10.1176/appi.focus.20170046. ПМК 6526854 . ПМИД 31975910.
^ ван ден Берг М.М., Краускопф Дж., Рамакерс Дж.Г. и др. (февраль 2020 г.). «Циркулирующие микроРНК как потенциальные биомаркеры психиатрических и нейродегенеративных расстройств». Прога Нейробиол . 185 : 101732. doi : 10.1016/j.pneurobio.2019.101732 . PMID 31816349. S2CID 208790466.
