stringtranslate.com

Флувоксамин

Флувоксамин , обычно продаваемый под торговыми марками Лювокс и Фаверин , является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [6] В основном он используется для лечения большого депрессивного расстройства и обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), [7] , но также используется для лечения тревожных расстройств [8] , таких как паническое расстройство , социальное тревожное расстройство и посттравматическое стрессовое расстройство. . [9] [10] [11]

Профиль побочных эффектов флувоксамина очень похож на другие СИОЗС: запор , желудочно-кишечные проблемы , головная боль , беспокойство , раздражение , сексуальные проблемы , сухость во рту , проблемы со сном и риск самоубийства в начале лечения за счет снятия психомоторной заторможенности, но эти эффекты эффект значительно слабее, чем у других СИОЗС (за исключением побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта). [12]

Хотя многие лекарственные взаимодействия флувоксамина могут быть проблематичными (и могут умерить энтузиазм по поводу его назначения, пропаганды и использования у некоторых), его профиль переносимости фактически превосходит в некоторых отношениях другие СИОЗС (особенно в отношении сердечно-сосудистых осложнений). , несмотря на свой возраст. [13] Действительно, по сравнению с эсциталопрамом и сертралином , желудочно-кишечный профиль флувоксамина может быть менее интенсивным, [14] часто ограничиваясь тошнотой . [15] Мосаприд продемонстрировал эффективность при лечении тошноты, вызванной флувоксамином. [16] Также рекомендуется разделить общие суточные дозы флувоксамина, превышающие 100 миллиграммов, при этом более высокую фракцию следует принимать перед сном (например, 50 мг в начале дня пробуждения и 200 мг перед сном). В любом случае высокие начальные суточные дозы флувоксамина, а не рекомендуемое постепенное титрование (начиная с 50 миллиграмм и постепенное титрование, при необходимости до 300 миллиграммов), могут предрасполагать к возникновению тошноты и дискомфорта. [17]

Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [18]

Флувоксамин родственен кловоксамину , [19] предложенному SNRI , который был предметом определенного количества исследовательских исследований, но никогда не поступал на рынок.

Медицинское использование

Во многих странах (например, в Австралии, [20] [21], Великобритании [22] и России [23] ) его обычно используют при большом депрессивном расстройстве . Флувоксамин также одобрен в США для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР) [24] [7] и социального тревожного расстройства . [25] В Японии он также одобрен для лечения ОКР , социального тревожного расстройства и большого депрессивного расстройства. [26] [27] Флувоксамин показан детям и подросткам с ОКР. [28] Рекомендации NICE в Соединенном Королевстве с 2005 года разрешили его использование при обсессивно-компульсивном расстройстве у взрослых и подростков любого возраста, а также у детей старше 7 лет.

Есть некоторые доказательства того, что флувоксамин эффективен при генерализованной социальной тревожности у взрослых, хотя результаты могут быть скомпрометированы из-за финансирования фармацевтическими компаниями. [29] [30]

Имеются предварительные данные о том, что флувоксамин может снизить общую заболеваемость COVID-19 и его осложнения. [31]

Флувоксамин также эффективен для лечения ряда тревожных расстройств у детей и подростков, включая генерализованное тревожное расстройство , социальное тревожное расстройство, паническое расстройство и расстройство тревоги разлуки . [32] [33] [34]

Препарат действует длительно и сохраняет свою терапевтическую эффективность не менее одного года. [35] Также было обнаружено, что он обладает некоторыми обезболивающими свойствами, такими же, как и другие СИОЗС и трициклические антидепрессанты . [36] [37] [38]

Средняя терапевтическая доза флувоксамина составляет от 100 до 300 мг/день, при этом обычно рекомендуемая верхняя дневная граница составляет 300 мг. Однако обсессивно-компульсивное расстройство часто требует более высоких доз; В этом случае могут быть назначены дозы до 450 мг/сут. [39] [40] [41] В любом случае лечение флувоксамином обычно начинают с 25 или 50 мг и увеличивают с шагом 50 мг каждые 4–7 дней до достижения терапевтического оптимума. [42]

Побочные эффекты

Профиль побочных эффектов флувоксамина очень похож на профиль побочных эффектов других СИОЗС, при этом побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта более характерны для тех, кто получает лечение флувоксамином. [3] [24] [20] [22] [43] [44]

Общий

Общие побочные эффекты, возникающие с частотой 1–10%:

Необычный

Редкие побочные эффекты, встречающиеся с частотой 0,1–1%:

Редкий

Редкие побочные эффекты, встречающиеся с частотой 0,01–0,1%:

Неизвестная частота

Взаимодействия

Лувокс (флувоксамин) 100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой

Флувоксамин ингибирует следующие ферменты цитохрома P450 : [46] [47] [48] [49] [50] [51] [52] [53] [54]

Таким образом, флувоксамин может повышать концентрацию субстратов этих ферментов в сыворотке крови. [46]

Флувоксамин также может повышать уровень оланзапина в плазме примерно в два раза. [57] Комбинированное действие оланзапина и флувоксамина, которое может вызывать повышенный седативный эффект, [58] следует применять с осторожностью и контролировать клинически и путем терапевтического мониторинга лекарств, чтобы избежать побочных эффектов и/или интоксикации, вызванных оланзапином. [59] [60]

Уровни в плазме бензодиазепинов , метаболизирующихся окислительным путем (например, триазолама , мидазолама , алпразолама и диазепама ), вероятно, повышаются при одновременном применении с флувоксамином. Однако флувоксамин не влияет на клиренс бензодиазепинов , метаболизирующихся путем глюкуронидации (например, лоразепама ; оксазепама , который по совпадению является метаболитом диазепама; [61] темазепама ) [62] [63] , и его можно безопасно принимать вместе с флувоксамином при одновременном лечении. с бензодиазепинами. [64] Кроме того, похоже, что бензодиазепины, метаболизируемые путем нитровосстановления ( клоназепам , нитразепам ), также могут, в некоторой степени аналогично, маловероятно подвергаться воздействию флувоксамина. [65] [66] Одновременное применение диазепама (валиума) обычно нецелесообразно и, вероятно, не должно проводиться.

Совместное использование флувоксамина и алпразолама может повысить концентрацию алпразолама в плазме. [67] Если алпразолам применяется одновременно с флувоксамином, начальную дозу алпразолама следует снизить до минимальной эффективной дозы. [68] [69]

Совместное применение флувоксамина и рамелтеона не показано. [70] [71]

Было обнаружено, что флувоксамин увеличивает концентрацию миртазапина в сыворотке крови , который в основном метаболизируется CYP1A2, CYP2D6 и CYP3A4, у людей в три-четыре раза. [72] При сочетании флувоксамина и миртазапина следует соблюдать осторожность и при необходимости корректировать дозировку . [72]

Флувоксамин серьезно влияет на фармакокинетику тизанидина и увеличивает интенсивность и продолжительность его эффектов . Из-за потенциально опасных последствий следует избегать одновременного применения тизанидина с флувоксамином или другими мощными ингибиторами CYP1A2 . [73]

Когда необходим бета-блокатор, атенолол , [74] пиндолол [75] [76] [77] и, возможно, метопролол [78] [79] [55] [80] могут быть более безопасным выбором, чем пропранолол , поскольку последний Метаболизм серьезно и потенциально опасно тормозится флувоксамином. [81] Действительно, флувоксамин может повысить уровень пропранолола в крови в пять раз. [82]

Как ни странно, больше говорилось или (справедливо) предполагалось относительно взаимной совместимости флувоксамина и атенолола , но ситуация может быть аналогичной и с двумя другими бета-блокаторами, упомянутыми здесь. Это может быть особенно многообещающе в случае пиндолола , когда пациенты с обсессивно-компульсивным расстройством , главным показанием для флувоксамина, нуждаются в бета-блокаторе по поводу гипертензивных/сердечных заболеваний или могут получить от него пользу в качестве дополнительного усиления.

Кломипрамин повышает уровень флувоксамина и, наоборот, флувоксамин повышает уровень кломипрамина (тем самым его серотонинергический потенциал) и ингибирует его метаболизм до сильно норадренергического метаболита, норкломипрамина . [83] Хотя эти два препарата, безусловно, можно назначать и принимать одновременно совершенно безопасно, и часто это происходит в случае определенных характерных обсессивных комплексов , [84] интерфармакология между этими двумя препаратами довольно сложна, и при этом необходима осторожность. (часто требуется более низкая доза того или другого), чтобы поддерживать уровень двух агентов в крови на приемлемом уровне и избегать серотониновой токсичности . Еще большая осторожность необходима при сочетании кломипрамина с препаратами, ингибирующими CYP2D6 (например, флуоксетин , пароксетин ), если это вообще необходимо, поскольку ингибирование CYP2D6 может действовать противоположно флувоксамину и повышать уровни десметилкломипрамина до некомфортной степени.

Фармакология

Флувоксамин является мощным селективным ингибитором обратного захвата серотонина со сродством примерно в 100 раз к переносчику серотонина по сравнению с переносчиком норадреналина . [47] Он имеет незначительное сродство к транспортеру дофамина или любому другому участку, за единственным исключением рецептора σ1 . [88] [13] Он действует как мощный агонист этого рецептора и имеет самое высокое сродство (36 нМ) среди всех СИОЗС. [88] Это может способствовать его антидепрессивному и анксиолитическому действию, а также может обеспечить некоторую эффективность в лечении когнитивных симптомов депрессии. [89] В отличие от некоторых других СИОЗС, метаболиты флувоксамина фармакологически нейтральны. [90]

История

Флувоксамин был разработан компанией Kali-Duphar, [91] частью Solvay Pharmaceuticals , Бельгия, ныне Abbott Laboratories , и представлен как Floxyfral в Швейцарии в 1983 году . [91] Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1994 году. и представлен как Luvox в США. [92] В Индии он доступен, среди нескольких других брендов, как Uvox от Abbott. [93] Это был один из первых антидепрессантов СИОЗС, который прописывают во многих странах пациентам с большой депрессией. [94] Это был первый СИОЗС, препарат, не содержащий ТЦА , одобренный FDA США специально для лечения ОКР. [95] В конце 1995 года более десяти миллионов пациентов во всем мире лечились флувоксамином. [96] [ не удалось проверить ] Флувоксамин был первым СИОЗС, зарегистрированным FDA для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей в 1997 году. [97] В Японии флувоксамин был первым СИОЗС, одобренным для лечения депрессии у детей. 1999 [98] [99] и позже, в 2005 году, стал первым препаратом, одобренным для лечения социального тревожного расстройства. [100] Флувоксамин был первым СИОЗС, одобренным для клинического применения в Великобритании. [101] Среди производителей — BayPharma, Synthon и Teva и другие. [102]

Направления исследований

Хотя ранние исследования предполагали потенциальную пользу флувоксамина в качестве противовоспалительного средства и возможное влияние на снижение цитокиновых штормов, дальнейшие исследования не подтвердили эту ожидаемую пользу у пациентов с COVID-19. [103] [104] Цитокиновый шторм означает чрезмерный иммунный ответ, характеризующийся высвобождением большого количества провоспалительных цитокинов. [105]

В мае 2022 года на основе обзора имеющихся научных данных Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) решило не выдавать разрешение на экстренное использование флувоксамина для лечения COVID-19, заявив, что на тот момент данные было недостаточно, чтобы сделать вывод о том, что флувоксамин может быть эффективен при лечении негоспитализированных людей с COVID-19 для предотвращения серьезного заболевания или госпитализации. Агентство заявило, что результаты исследования позволяют предположить, что могут потребоваться дальнейшие клинические испытания. [106] [107]

Крупное двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование под названием ACTIV-6, опубликованное в 2023 году в JAMA , показало, что прием 200 мг флувоксамина каждый день в течение примерно двух недель не значительно лучше, чем плацебо, в сокращении продолжительности легких или умеренных симптомов COVID-19. . [108] [ нужна медицинская ссылка ]

Среда

Флувоксамин часто встречается в водах вблизи населенных пунктов. [109] Кристенсен и др. В 2007 году было установлено, что по стандартам Европейского Союза он «очень токсичен для водных организмов» . [109]

Рекомендации

  1. ^ Использование во время беременности и грудного вскармливания.
  2. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  3. ^ abcdef «Информация о продукте Luvox». Услуги электронного бизнеса TGA . Abbott Australasia Pty Ltd., 15 января 2013 г. Проверено 21 октября 2013 г.
  4. ^ ван Хартен Дж (март 1993 г.). «Клиническая фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Клиническая фармакокинетика . 24 (3): 203–220. дои : 10.2165/00003088-199324030-00003. PMID  8384945. S2CID  84636672.
  5. ^ "Лювокс". Химический Паук . Королевское химическое общество. Архивировано из оригинала 15 ноября 2013 года . Проверено 21 октября 2013 г.
  6. ^ «Информация о флувоксамина малеате» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 15 июля 2015 г. Архивировано из оригинала 29 ноября 2019 г. . Проверено 28 ноября 2019 г. .
  7. ^ аб Маккейн JA (июль 2009 г.). «Антидепрессанты и самоубийства у подростков и взрослых: эксперимент общественного здравоохранения с непредвиденными последствиями?». П&Т . 34 (7): 355–378. ПМЦ 2799109 . ПМИД  20140100. 
  8. ^ «Флувоксамин для лечения тревожных расстройств у детей и подростков. Исследовательский отдел детской психофармакологической группы по изучению тревоги». Медицинский журнал Новой Англии . 344 (17): 1279–1285. Апрель 2001 г. doi : 10.1056/NEJM200104263441703 . ПМИД  11323729.
  9. ^ Фиггитт Д.П., Макклеллан К.Дж. (октябрь 2000 г.). «Флувоксамин. Обновленный обзор его применения при лечении взрослых с тревожными расстройствами». Наркотики . 60 (4): 925–954. дои : 10.2165/00003495-200060040-00006. PMID  11085201. S2CID  265712201.
  10. ^ Айронс Дж. (декабрь 2005 г.). «Флувоксамин в лечении тревожных расстройств». Нервно-психические заболевания и лечение . 1 (4): 289–299. ПМК 2424117 . ПМИД  18568110. 
  11. ^ Аснис ГМ, Хамиди Ф.А., Годдард А.В., Поткин С.Г., Блэк Д., Джамиль М., Десагани К., Вудс С.В. (август 2001 г.). «Флувоксамин в лечении панического расстройства: многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование у амбулаторных пациентов». Психиатрические исследования . 103 (1): 1–14. дои : 10.1016/S0165-1781(01)00265-7. PMID  11472786. S2CID  40412606.
  12. ^ Везмар, С. и др., «Фармакокинетика и эффективность флувоксамина и амитриптилина при депрессии», J Pharmacol Sci, vol. 110, № 1, 2009, с. 98 – 104 (ISSN 1347-8648)
  13. ^ аб Вестенберг Х.Г., Санднер С. (апрель 2006 г.). «Переносимость и безопасность флувоксамина и других антидепрессантов». Международный журнал клинической практики . 60 (4): 482–491. дои : 10.1111/j.1368-5031.2006.00865.x. ПМЦ 1448696 . ПМИД  16620364. 
  14. ^ Олива В., Липпи М., Пачи Р., Дель Фабро Л., Дельвеккио Г., Брамбилла П., Де Рончи Д., Фанелли Г., Серретти А. (июль 2021 г.). «Желудочно-кишечные побочные эффекты, связанные с лечением антидепрессантами у пациентов с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и метаанализ». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . Эльзевир Б.В. 109 : 110266. дои : 10.1016/j.pnpbp.2021.110266. PMID  33549697. S2CID  231809760.
  15. ^ Айронс Дж. (декабрь 2005 г.). «Флувоксамин в лечении тревожных расстройств». Нервно-психические заболевания и лечение . 1 (4): 289–299. ПМК 2424117 . ПМИД  18568110. 
  16. ^ Уэда Н., Ёсимура Р., Синкай К., Терао Т., Накамура Дж. (ноябрь 2001 г.). «Характеристики тошноты, вызванной флувоксамином». Психиатрические исследования . Эльзевир Б.В. 104 (3): 259–264. дои : 10.1016/s0165-1781(01)00320-1. PMID  11728615. S2CID  38761139.
  17. ^ Ware MR (1 марта 1997 г.). «Флувоксамин: обзор контролируемых исследований депрессии». Журнал клинической психиатрии . Врачи последипломного образования Press, Inc. 58 (приложение 5): 15–23. ISSN  0160-6689. ПМИД  9184623 . Проверено 1 декабря 2023 г.
  18. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  19. ^ Салету Б., Грюнбергер Дж., Раджна П., Каробат М. (1980). «Кловоксамин и флувоксамин-2 биогенные амины, ингибирующие обратный захват антидепрессантов: количественные ЭЭГ, психометрические и фармакокинетические исследования на человеке». Журнал нейронной передачи . ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа». 49 (1–2): 63–86. дои : 10.1007/bf01249190. PMID  6777458. S2CID  6483654.
  20. ^ аб Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  21. ^ "Таблетки Лювокс" . НПС MedicineWise . Проверено 22 октября 2018 г.
  22. ^ ab Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8.
  23. ^ «Краткое изложение полной информации о назначении: флувоксамин» . Справочник лекарственных средств Регистра лекарственных средств России (РЛС ) . Проверено 21 марта 2015 г.
  24. ^ ab «Таблетка флувоксамина малеата, покрытая оболочкой, информация о назначении» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 14 декабря 2018 года . Проверено 28 ноября 2019 г.
  25. ^ «Luvox CR одобрен для лечения ОКР и САР» . МПР . 29 февраля 2008 года . Проверено 2 марта 2019 г.
  26. ^ «Выпуски новостей за 2005 год». Астеллас Фарма . Архивировано из оригинала 16 сентября 2018 года . Проверено 16 сентября 2018 г.
  27. ^ «Международные одобрения: Ebixa, Depromel/Luvox, M-Vax». www.medscape.com . Проверено 16 сентября 2018 г.
  28. ^ «Вкладыш о продукте флувоксамина» (PDF) . Джаз Фармасьютикалс, Инк . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Март 2005 года.
  29. ^ Уильямс Т., Хаттинг CJ, Кариуки CM, Тромп С.А., ван Балком AJ, Ipser JC, Stein DJ (октябрь 2017 г.). «Фармакотерапия социального тревожного расстройства (САНД)». Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD001206. дои : 10.1002/14651858.CD001206.pub3. ПМК 6360927 . ПМИД  29048739. 
  30. ^ Лю X, Ли X, Чжан С, Сунь М, Сунь Z, Сюй Y, Тянь X (июль 2018 г.). «Эффективность и переносимость флувоксамина у взрослых с социальным тревожным расстройством: метаанализ». Медицина (Балтимор) . 97 (28): е11547. дои : 10.1097/MD.0000000000011547. ПМК 6076099 . ПМИД  29995828. 
  31. ^ Ньиренда Дж.Л., Софрониу М., Тэйвс И., Миколаевска А., Лехан С., Монсеф И., Абу-Таха А., Маун А., Стегеманн М., Шмукер С. (сентябрь 2022 г.). «Флувоксамин для лечения COVID-19». Кокрейновская база данных систематических обзоров (Систематический обзор). 2022 (9): CD015391. дои : 10.1002/14651858.CD015391. ПМЦ 9473347 . ПМИД  36103313. 
  32. ^ «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?». Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342. S2CID  253347210.
  33. ↑ Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложном лечении». Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ 7493620 . ПМИД  32982805. 
  34. ^ Коррелл К.У., Кортезе С., Кроатто Г., Монако Ф., Криницки Д., Аррондо Г., Остинелли Э.Г., Зангани С., Форнаро М., Эстрада А., Фузар-Поли П., Карвальо А.Ф., Солми М. (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных вмешательств и стимуляции мозга у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор». Мировая психиатрия . 20 (2): 244–275. дои : 10.1002/wps.20881. ПМЦ 8129843 . ПМИД  34002501. 
  35. ^ Уайльд М.И., Плоскер Г.Л., Бенфилд П. (ноябрь 1993 г.). «Флувоксамин. Обновленный обзор его фармакологии и терапевтического применения при депрессивных заболеваниях». Наркотики . 46 (5): 895–924. дои : 10.2165/00003495-199346050-00008. PMID  7507038. S2CID  195691900.
  36. ^ Квасуцкий Дж, Степень А, Максимюк Г, Ольбрих-Карпиньска Б (2002). «[Оценка обезболивающего действия флувоксамина по сравнению с эффективностью имипрамина и трамадола при лечении ишиаса - открытое исследование]». Wiadomosci Lekarskie . 55 (1–2): 42–50. ПМИД  12043315.
  37. ^ Шрайбер С., Pick CG (август 2006 г.). «От селективных к высокоселективным СИОЗС: сравнение антиноцицептивных свойств флуоксетина, флувоксамина, циталопрама и эсциталопрама». Европейская нейропсихофармакология . 16 (6): 464–468. doi : 10.1016/j.euroneuro.2005.11.013. PMID  16413173. S2CID  39278756.
  38. ^ Кокоз Д., Порше Х.К., Дайер П. (сентябрь 1993 г.). «Центральное обезболивающее действие дезипрамина, флувоксамина и моклобемида после однократного перорального приема: исследование на здоровых добровольцах». Клиническая фармакология и терапия . 54 (3): 339–344. дои : 10.1038/clpt.1993.156. PMID  8375130. S2CID  8229797.
  39. ^ Сейбелл П.Дж., Хэмблин Р.Дж., Холландер Э. Обсессивно-компульсивное расстройство: обзор и стандартные стратегии лечения. Психиатрические летописи. 1 июня 2015 г.; 45(6): 297-302.
  40. ^ Ривас-Васкес, Р.А. и Блейс, Массачусетс, 1997. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и атипичные антидепрессанты: обзор и обновленная информация для психологов. Профессиональная психология: исследования и практика, 28(6), стр.526.
  41. ^ Миддлтон Р., Уитон М.Г., Кайзер Р. и Симпсон Х.Б., 2019. Устойчивость к лечению обсессивно-компульсивного расстройства. Сопротивление лечению в психиатрии: факторы риска, биология и лечение, стр. 165-177.
  42. ^ Фиггитт, Д.П. и Макклеллан, К.Дж., 2000. Флувоксамин: обновленный обзор его использования при лечении взрослых с тревожными расстройствами. Наркотики, 60, стр. 925-954.
  43. ^ Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-470-97948-8.
  44. ^ «Фаверин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг - Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . Компания Abbott Healthcare Products Limited. 14 мая 2013 года . Проверено 21 октября 2013 г.
  45. ↑ Салавиц М (7 января 2011 г.). «Десять самых легальных наркотиков, связанных с насилием». Время . Проверено 10 сентября 2014 г.
  46. ^ аб Сирауло Д.А., Шейдер Р.И. (2011). Сирауло Д.А., Шейдер Р.И. (ред.). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Спрингер. п. 49. дои : 10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN 978-1-60327-435-7.
  47. ^ аб Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  48. ^ Бауманн П. (декабрь 1996 г.). «Фармакокинетико-фармакодинамические взаимоотношения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Клиническая фармакокинетика . 31 (6): 444–469. дои : 10.2165/00003088-199631060-00004. PMID  8968657. S2CID  31923953.
  49. ^ ДеВейн CL, Гилл HS (1997). «Клиническая фармакокинетика флувоксамина: применение к разработке режима дозирования». Журнал клинической психиатрии . 58 (Приложение 5): 7–14. ПМИД  9184622.
  50. ^ ДеВейн CL (1998). «Трансляционная фармакокинетика: текущие проблемы с новыми антидепрессантами». Депрессия и тревога . 8 (Приложение 1): 64–70. doi : 10.1002/(SICI)1520-6394(1998)8:1+<64::AID-DA10>3.0.CO;2-S . PMID  9809216. S2CID  22297498.
  51. ^ Бонди Б., Спеллманн I (март 2007 г.). «Фармакогенетика нейролептиков: полезна для клинициста?». Современное мнение в психиатрии . 20 (2): 126–130. doi : 10.1097/YCO.0b013e328017f69f. PMID  17278909. S2CID  23859992.
  52. ^ Кроон, Лос-Анджелес (сентябрь 2007 г.). «Взаимодействие лекарств с курением». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 64 (18): 1917–1921. дои : 10.2146/ajhp060414. ПМИД  17823102.
  53. ^ Вакнин Ю. (13 апреля 2007 г.). «Лекарства, назначающие лекарства, предупреждены о взаимодействии тизанидина с лекарствами». Медскейп Новости . Медскейп . Проверено 1 февраля 2008 г.
  54. ^ «Меры предосторожности при флувоксамине (пероральный прием)» . Клиника Майо . Проверено 2 ноября 2018 г.
  55. ^ аб Хемерик А., Belpaire FM (февраль 2002 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и лекарственное взаимодействие, опосредованное цитохромом P-450: обновленная информация». Современный метаболизм лекарств . 3 (1): 13–37. дои : 10.2174/1389200023338017. ПМИД  11876575.
  56. ^ «Разработка лекарств и взаимодействие лекарств: таблица субстратов, ингибиторов и индукторов». FDA . 26 мая 2021 г.
  57. ^ Спина Э, де Леон Дж (январь 2007 г.). «Метаболическое взаимодействие лекарств с новыми антипсихотиками: сравнительный обзор». Базовая и клиническая фармакология и токсикология . 100 (1): 4–22. дои : 10.1111/j.1742-7843.2007.00017.x . ПМИД  17214606.
  58. ^ Богетто Ф, Беллино С, Васкетто П, Зьеро С (октябрь 2000 г.). «Усиление оланзапином обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), резистентного к флувоксамину: 12-недельное открытое исследование». Психиатрические исследования . 96 (2): 91–98. дои : 10.1016/s0165-1781(00)00203-1. PMID  11063782. S2CID  43395897.
  59. ↑ Химке С., Пелед А., Джабарин М., Хаджез Дж., Вейгманн Х., Харттер С., Модай И., Ритснер М., Сильвер Х. (октябрь 2002 г.). «Увеличение оланзапина флувоксамином при хронической шизофрении: фармакокинетические взаимодействия и клинические эффекты». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 502–506. дои : 10.1097/00004714-200210000-00010. PMID  12352274. S2CID  38073367.
  60. ^ "Мовокс". НПС MedicineWise . 23 ноября 2020 г. Проверено 4 ноября 2022 г.
  61. ^ Динис-Оливейра RJ (ноябрь 2017 г.). «Метаболический профиль оксазепама и родственных бензодиазепинов: клинические и судебно-медицинские аспекты». Обзоры метаболизма лекарств . 49 (4): 451–463. дои : 10.1080/03602532.2017.1377223. PMID  28903606. S2CID  4528255.
  62. ^ Рауф М (2016). Фудин Дж. (ред.). «Метаболизм и фармакокинетика бензодиазепинов» (PDF) .
  63. ^ Перцы MP (1996). «Безодиазепины при отмене алкоголя у пожилых людей и пациентов с заболеваниями печени». Фармакотерапия . 16 (1): 49–57. doi :10.1002/j.1875-9114.1996.tb02915.x. PMID  8700792. S2CID  1389910.
  64. ^ «Малеат флувоксамина: МОНОГРАФИЯ ПРОДУКТА» (PDF) . 2016.
  65. ^ «Информационный листок Luvox» (PDF) . Медсейф, Новая Зеландия. 2017. Архивировано из оригинала (PDF) 29 марта 2018 года . Проверено 16 сентября 2018 г.
  66. ^ "Таблетки Фаверин". НПС MedicineWise . июль 2022 года . Проверено 4 ноября 2022 г.
  67. ^ Сузуки Ю, Сиоири Т, Муратаке Т, Кавасима Ю, Сато С, Хагивара М, Иноуэ Ю, Симода К, Сомея Т (апрель 2003 г.). «Влияние сопутствующего флувоксамина на метаболизм алпразолама у японских психиатрических пациентов: взаимодействие с мутированными аллелями CYP2C19». Европейский журнал клинической фармакологии . 58 (12): 829–833. дои : 10.1007/s00228-003-0563-9. PMID  12698310. S2CID  32559753.
  68. ^ Герлах М., Варнке А., Гринхилл Л. (2014). Психиатрические препараты у детей и подростков: основная фармакология и практическое применение. Шпрингер-Верлаг Вена. п. 131. ИСБН 978-3-7091-1500-8.
  69. ^ Fleishaker JC, Hulst LK (1994). «Фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка комбинированного применения алпразолама и флувоксамина». Европейский журнал клинической фармакологии . 46 (1): 35–39. дои : 10.1007/bf00195913. PMID  8005185. S2CID  2161450.
  70. ^ Обач Р.С., Райдер Т.Ф. (август 2010 г.). «Метаболизм рамелтеона в микросомах печени человека и корреляция с влиянием флувоксамина на фармакокинетику рамелтеона». Метаболизм и распределение лекарств . 38 (8): 1381–1391. дои : 10.1124/dmd.110.034009. PMID  20478852. S2CID  8421997.
  71. ^ Панди-Перумал С.Р., Спенс Д.В., Верстер Дж.К., Шринивасан В., Браун Г.М., Кардинали Д.П., Харделанд Р. (12 апреля 2011 г.). «Фармакотерапия бессонницы рамелтеоном: безопасность, эффективность и клиническое применение». Журнал заболеваний центральной нервной системы . 3 : 51–65. дои : 10.4137/JCNSD.S1611. ПМЦ 3663615 . ПМИД  23861638. 
  72. ^ аб Анттила АК, Расанен Л, Лейнонен ЕВ (октябрь 2001 г.). «Усиление флувоксамина увеличивает концентрацию миртазапина в сыворотке в три-четыре раза». Анналы фармакотерапии . 35 (10): 1221–1223. дои : 10.1345/aph.1A014. PMID  11675851. S2CID  44807359.
  73. ^ Гранфорс М.Т., Бэкман Дж.Т., Нейвонен М., Ахонен Дж., Неувонен П.Дж. (апрель 2004 г.). «Флувоксамин резко увеличивает концентрацию и действие тизанидина: потенциально опасное взаимодействие». Клиническая фармакология и терапия . 75 (4): 331–341. дои : 10.1016/j.clpt.2003.12.005. PMID  15060511. S2CID  25781307.
  74. ^ Перукка Э., Гатти Дж., Спина Э. (сентябрь 1994 г.). «Клиническая фармакокинетика флувоксамина». Клиническая фармакокинетика . 27 (3): 175–190. дои : 10.2165/00003088-199427030-00002. PMID  7988100. S2CID  22472247.
  75. ^ Занарди Р., Серретти А., Россини Д., Франкини Л., Кузин С., Латтуада Э., Дотоли Д., Смеральди Э. (сентябрь 2001 г.). «Факторы, влияющие на антидепрессивную активность флувоксамина: влияние пиндолола и 5-HTTLPR при бредовой и небредовой депрессии». Биологическая психиатрия . 50 (5): 323–330. дои : 10.1016/s0006-3223(01)01118-0. PMID  11543734. S2CID  22692759.
  76. ^ Служевска А, Щавинска К (май 1996 г.). «Эффекты добавления пиндолола к флувоксамину и буспирону в модели депрессии при хроническом легком стрессе». Поведенческая фармакология . 7 :105.
  77. ^ Mundo E, Гульельмо E, Беллоди Л (сентябрь 1998 г.). «Влияние адъювантного пиндолола на антиобсессивную реакцию на флувоксамин: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Международная клиническая психофармакология . 13 (5): 219–224. дои : 10.1097/00004850-199809000-00005. PMID  9817627. S2CID  23946424.
  78. ^ Belpaire FM, Вейнант П., Теммерман А., Расмуссен Б.Б., Бросен К. (май 1998 г.). «Окислительный метаболизм метопролола в микросомах печени человека: ингибирование селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Европейский журнал клинической фармакологии . 54 (3): 261–264. дои : 10.1007/s002280050456. PMID  9681670. S2CID  28105445.
  79. ^ Сюй Чж., Се Х.Г., Чжоу Х.Х. (октябрь 1996 г.). «Ингибирование CYP2C19, но не CYP2D6, флувоксамином in vivo». Британский журнал клинической фармакологии . 42 (4): 518–521. дои : 10.1046/j.1365-2125.1996.45319.x. ПМК 2042705 . ПМИД  8904628. 
  80. ^ Belpaire FM, Вейнант П., Таммерман А., Богерт М., Расмуссен Б., Брозен К. (1997). «Ингибирование окислительного метаболизма метопролола селективными ингибиторами обратного захвата серотонина в микросомах печени человека». Фундаментальная и клиническая фармакология . 2 (11): 147.
  81. ^ ван Хартен Дж (1995). «Обзор фармакокинетики флувоксамина». Клиническая фармакокинетика . 29 (Приложение 1): 1–9. дои : 10.2165/00003088-199500291-00003. PMID  8846617. S2CID  71812133.
  82. ^ Мускателло М.Р., Спина Э., Банделоу Б., Болдуин Д.С. (май 2012 г.). «Клинически значимое взаимодействие лекарств при тревожных расстройствах». Психофармакология человека . 27 (3): 239–253. дои : 10.1002/hup.2217. PMID  22311403. S2CID  11592004.
  83. ^ Сегеди А., Ветцель Х., Лил М., Харттер С., Химке С. (июнь 1996 г.). «Комбинированное лечение кломипрамином и флувоксамином: данные мониторинга препарата, безопасности и переносимости». Журнал клинической психиатрии . 57 (6): 257–264. ПМИД  8666564.
  84. ^ Харди Н.Э., Walkup JT (ноябрь 2021 г.). «Кломипрамин в сочетании с флувоксамином: мощная комбинация лекарств для лечения тяжелого или рефрактерного детского ОКР». Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии = Journal de l'Academie Canadienne de Psychiatrie de l'Enfant et de l'Adolescent . 30 (4): 273–277. ПМЦ 8561855 . ПМИД  34777510. 
  85. ^ Исикава М., Исивата К., Исии К., Кимура Ю., Саката М., Наганава М., Ода К., Миятаке Р., Фудзисаки М., Симидзу Э., Сираяма Ю., Иё М., Хасимото К. (октябрь 2007 г.). «Высокая занятость рецепторов сигма-1 в мозге человека после однократного перорального введения флувоксамина: исследование позитронно-эмиссионной томографии с использованием [11C] SA4503». Биологическая психиатрия . 62 (8): 878–883. doi :10.1016/j.biopsych.2007.04.001. PMID  17662961. S2CID  728565.
  86. ^ Шацберг А.Ф., Немерофф CB (2009). Учебник по психофармакологии Американского психиатрического издательства (4-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американский психиатрический паб. п. 354. ИСБН 978-1-585-62386-0. ОСЛК  320111564.
  87. ^ Яхата М, Чиба К, Ватанабэ Т, Сугияма Ю (сентябрь 2017 г.). «Возможность прогнозирования занятости переносчика серотонина на основе константы ингибирования переносчика серотонина in vitro, клинически значимой концентрации несвязанных лекарств в плазме и их профилей для субстратов переносчиков». Журнал фармацевтических наук . 106 (9): 2345–2356. дои : 10.1016/j.xphs.2017.05.007 . ПМИД  28501470.
  88. ^ аб Хашимото К. (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 9 (3): 197–204. дои : 10.2174/1871524910909030197. ПМИД  20021354.
  89. ^ Хиндмарч I, Хасимото К (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотр последствий флувоксамина, агониста рецептора сигма-1». Психофармакология человека . 25 (3): 193–200. дои : 10.1002/hup.1106. PMID  20373470. S2CID  26491662.
  90. ^ Хрдина П.Д. (июль 1991 г.). «Фармакология ингибиторов захвата серотонина: фокус на флувоксамин». Журнал психиатрии и неврологии . 16 (2 Приложение 1): 10–18. ПМЦ 1188307 . ПМИД  1931931. 
  91. ^ Энциклопедия фармацевтического производства ab Sittig (PDF) (3-е изд.). Уильям Эндрю. 2008. с. 1699. ISBN 978-0-8155-1526-5. Архивировано из оригинала (PDF) 14 октября 2013 года . Проверено 17 октября 2013 г.
  92. ^ Лесли Л.К., Ньюман Т.Б., Чесни П.Дж., Перрин Дж.М. (июль 2005 г.). «Обсуждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по поводу использования антидепрессантов у педиатрических пациентов». Педиатрия . 116 (1): 195–204. дои :10.1542/педс.2005-0074. ПМЦ 1550709 . ПМИД  15995053. 
  93. ^ «Указатель брендов — Флувоксамин Индия». Архивировано из оригинала 19 октября 2013 года . Проверено 18 октября 2013 г.
  94. ^ Омори И.М., Ватанабэ Н., Накагава А., Чиприани А., Барбуи С., МакГуайр Х., Черчилль Р., Фурукава Т.А. (март 2010 г.). «Флувоксамин по сравнению с другими антидепрессантами при депрессии». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD006114. дои : 10.1002/14651858.CD006114.pub2. ПМЦ 4171125 . ПМИД  20238342. 
  95. ^ «Лекарства от ОКР». Архивировано из оригинала 14 октября 2013 года . Проверено 17 октября 2013 г.
  96. ^ «Монография по продукту флувоксамина» (PDF) . 1999.
  97. ^ «Luvox одобрен для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей и подростков» . Архивировано из оригинала 16 января 2009 года . Проверено 8 февраля 2014 г.
  98. ^ Хигучи Т., Брайли М. (февраль 2007 г.). «Японский опыт применения милнаципрана, первого ингибитора обратного захвата серотонина и норадреналина в Японии». Нервно-психические заболевания и лечение . 3 (1): 41–58. дои : 10.2147/nedt.2007.3.1.41 . ПМЦ 2654524 . ПМИД  19300537. 
  99. ^ Вишарт Д.С., Го AC, Олер Э, Ван Ф., Анджум А., Питерс Х., Дизон Р., Сайида З., Тиан С., Ли Б.Л., Бержанский М., Мах Р., Ямамото М., Джовел Кастильо Дж., Торрес Кальсада С., Хиберт Гисбрехт М, Луи В.В., Варшави Д., Варшави Д., Аллен Д., Арндт Д., Хетарпал Н., Сивакумаран А., Харфорд К., Сэнфорд С., Йи К., Цао Х, Будинский З., Лийганд Дж., Чжан Л., Чжэн Дж., Мандал Р., Кару Н., Дамброва М., Шит Х.Б., Гаутам В. «Показан метабокард для флувоксамина (HMDB0014322)». База данных метаболомов человека, HMDB . 5.0.
  100. ^ «Малеат флувоксамина компании Solvay — первый препарат, одобренный для лечения социального тревожного расстройства в Японии» .
  101. ^ Уокер Р., Уиттлси С., ред. (2007) [1994]. Клиническая фармация и терапия (4-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон Эльзевир. ISBN 978-0-7020-4293-5.
  102. ^ «Флувоксамин». www.drugbank.ca . Проверено 22 октября 2019 г.
  103. ^ Бхута С., Хохер В., Кесиредди Н., Ифтихар С., Беран А., Мханна М., Патель Н.Дж., Патель М., Бурмейстер С., Ассали Р. (2022). «Флувоксамин у негоспитализированных пациентов с острой инфекцией COVID-19 и недостаточная эффективность в снижении показателей госпитализации, искусственной вентиляции легких и смертности в плацебо-контролируемых исследованиях: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал терапии . 29 (3): e298–e304. дои : 10.1097/MJT.0000000000001496 . PMID  35383578. S2CID  247978477.
  104. ^ Асади Анар М, Форуги Э, Сохраби Э, Пейрави С, Таваколи Ю, Камели Хузани М, Бехшуд П, Шамшири М, Фаридзаде А, Кейлани К, Лангари СФ, Ансари А, Халаджи А, Гаруси С, Моттахеди М, Хонари С , Дерави Н (2022). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: новая надежда в борьбе с COVID-19». Границы в фармакологии . 13 : 1036093. дои : 10.3389/fphar.2022.1036093 . ПМЦ 9748354 . ПМИД  36532776. 
  105. ^ Ху Б, Хуан С, Инь Л (январь 2021 г.). «Цитокиновый шторм и COVID-19». Журнал медицинской вирусологии . 93 (1): 250–256. дои : 10.1002/jmv.26232. ПМЦ 7361342 . ПМИД  32592501. 
  106. ^ «FDA отказывается разрешить использование обычных антидепрессантов в качестве лечения COVID» . Рейтер . 16 мая 2022 г. Проверено 18 мая 2022 г.
  107. ^ Меморандум, объясняющий основания для отклонения запроса на разрешение на экстренное использование малеата флувоксамина (PDF) (Меморандум). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 16 мая 2022 г. 4975580. Архивировано (PDF) из оригинала 17 мая 2022 г. Всеобщее достояниеВ данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  108. ↑ Ингрэм I (17 ноября 2023 г.). «Более высокие дозы флувоксамина неэффективны для амбулаторных пациентов с COVID». МедПейдж сегодня . Архивировано из оригинала 17 ноября 2023 года . Проверено 4 декабря 2023 г.
  109. ^ аб
    •  • Чиа М.А., Лоренци А.С., Амех И., Дауда С., Кордейру-Араужо М.К., Эйджи Дж.Т., Окпаначи И.Ю., Адесалу А.Т. (май 2021 г.). «Восприимчивость фитопланктона к растущему присутствию активных фармацевтических ингредиентов (API) в водной среде: обзор». Водная токсикология . Эльзевир . 234 : 105809. Бибкод : 2021AqTox.23405809C. doi : 10.1016/j.aquatox.2021.105809. PMID  33780670. S2CID  232419482.
    •  • Кристенсен А.М., Фааборг-Андерсен С., Ингерслев Ф., Баун А. (январь 2007 г.). «Токсичность смеси и отдельного вещества селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в отношении водорослей и ракообразных». Экологическая токсикология и химия . John Wiley & Sons, Inc. ( Общество экологической токсикологии и химии (SETAC)). 26 (1): 85–91. дои : 10.1897/06-219R.1 . PMID  17269464. S2CID  6562531.

Внешние ссылки