Геном: Автобиография вида в 23 главах — научно-популярная книга 1999 года, написанная научным писателем Мэттом Ридли и опубликованная Fourth Estate. Главы пронумерованы по парам человеческих хромосом , одна пара — это половые хромосомы X и Y, поэтому нумерация доходит до 22, а главы X и Y располагаются между главами 7 и 8.
Книга была встречена критиками в таких журналах, как Nature , и в таких газетах, как The New York Times . [1] [2] Однако London Review of Books сочла книгу «одновременно поучительной и приводящей в ярость», поскольку «его правая политика привела его к искажению выводов исследования». [3]
Автор книги Мэтт Ридли — британский журналист и бизнесмен, известный своими работами о науке, окружающей среде и экономике. [4] Он изучал зоологию и получил степень доктора философии в 1983 году. [5]
Книга посвящает одну главу каждой паре человеческих хромосом . Поскольку для обсуждения половых хромосом требуется одна (ненумерованная) глава , последняя глава имеет номер 22. Ридли был вдохновлен книгой Примо Леви « Периодическая таблица» . [6]
Первая глава начинается с цитаты Александра Поупа о цикле жизни. Очень широкая тема «Жизнь» также является темой главы. Ридли кратко обсуждает историю гена, включая нашего « последнего всеобщего предка ».
Ридли обсуждает историю человеческого рода как генетически отличного вида. Он сравнивает геном человека с геномом шимпанзе и предковыми приматами . Он также указывает, что до 19 века большинство ученых считали, что существует 24 набора генов, а не 23, как известно сегодня.
В этой главе обсуждается взаимодействие ранних генетиков, включая Грегора Менделя , Чарльза Дарвина , Германа Йозефа Мюллера и Фрэнсиса Крика .
Хорея Хантингтона используется для обсуждения использования определенной последовательности на хромосоме четыре , чтобы вызвать травматические последствия для здоровья. Поиск хромосомного источника этого и других связанных заболеваний обсуждается в работе Нэнси Векслер , которая, возможно, унаследовала ген, но обратилась к научной работе, чтобы изучить его у других.
Вводятся концепции плейотропии и генетического плюрализма . Краткая история изучения астмы используется в качестве примера. Астма связана с пятнадцатью различными генами, многие из которых находятся на пятой хромосоме . В частности, это включает изменение аденозина (A) на гуанин (G) в позиции 46 гена ADRB2 . Ген ADRB2 связан с контролем бронходилатации и бронхоконстрикции .
Заявление Роберта Пломина в 1997 году об открытии «гена интеллекта» на хромосоме 6 является основой для более подробного обсуждения в этой главе генетической основы интеллекта . Сюда входит ген IGF 2 R на длинном плече хромосомы 6, который также может быть связан с раком печени . Ридли продолжает свою предпосылку в этой главе о том, что использование простых генетических маркеров недостаточно для описания полной функции генома или причин заболевания.
В этой главе обсуждается, имеет ли форма и существование языка генетический компонент. В частности, « специфическое нарушение языка », возможно, связано с геном на хромосоме 7. Ридли обсуждает научное разногласие между канадским лингвистом Мирной Гопник и другими по поводу того, связано ли это расстройство с трудностями в формулировании грамматики или является более широким интеллектуальным расстройством.
Ридли размышляет об эволюционной психологии, используя гены SRY на хромосоме Y , а также DAX1 и Xq28 на хромосоме X. Теория генетического конфликта и эволюции обсуждается с использованием риторического вопроса: являемся ли мы телами, содержащими гены, или генами в телах?
Концепция « эгоистичного гена » Ричарда Докинза описана Ридли через обсуждение ретротранспозонов . Это включает поведение транспозонов LINE-1 и Alu . Далее Ридли обсуждает возможные цели метилирования цитозина в развитии. В главе также обсуждается, как посредством обратной транскриптазы ретровирусы , такие как ВИЧ, копируют себя в геном человека.
Для хромосомы 9 книга рассматривает обсуждение генетических последовательностей группы крови. А именно, обсуждаются группы крови ABO и их влияние на эволюцию. Другие упомянутые гены включают CFTR для муковисцидоза . Ридли приходит к выводу, что проект «Геном человека» в значительной степени основан на неверном убеждении, что существует один единственный человеческий геном. Доказательство того, что это неверно, приходит из ответа на вопрос, какой из нескольких вариантов генетической последовательности группы крови выбран, поскольку каждый из них имеет различные последствия устойчивости к болезням и эволюции?
Влияние стресса на организм человека описывается, начиная с выработки гормонов геном CYP17 на хромосоме 10. Ридли указывает на связь между холестерином , стероидными гормонами, такими как прогестерон , кортизол , альдостерон , тестостерон и эстрадиол .
Ридли выбирает ген D4DR , который кодирует производство дофамина и расположен на коротком плече хромосомы 11. Взаимодействия между дофамином, серотонином и другими нейрохимическими процессами серотонина освещены вкратце.
В этой главе рассматривается, как понимание генетического кода соответствует моделям эмбрионального развития позвоночных. Ридли обсуждает гены «разрыва» , гены «парного правила» и гены «сегментной полярности» . Кратко описываются гомеозисные гены и гены Hox . Открытие Уолтером Герингом набора кодов гомеобокса в 1983 году метафорически связано с переключателем «вкл.» и «выкл.».
Ридли описывает связь между развитием индоевропейских и других древних корневых языков и классическими полиморфизмами , которые отображают генетические частоты в Евразии . Взаимодействие между генами рака груди BRCA2 на хромосоме 13 и BRCA1 на хромосоме 17 помогает проиллюстрировать эти более масштабные концепции. Ридли также описывает генетические исследования различных типов народов, чтобы выделить, почему у людей развилась мутация, позволяющая взрослым переваривать лактазу во взрослом возрасте. Он приходит к выводу, что, поскольку скотоводческие племена мира все развили эту мутацию раньше всех, гены этих людей адаптировались к их среде. Это может звучать как рассказ Ламарка о сильных руках кузнеца , «переданных» его сыновьям, но это не так. Спорный вывод заключается в том, что волевое действие может изменить нашу эволюционную историю и генетический состав, изменяя среду, к которой нам приходится адаптироваться.
В этой главе рассматривается так называемое «бессмертие» генетического кода — то есть, как генетический код может оставаться таким же точным, каким он был на протяжении 50 миллиардов копий с момента зарождения жизни? Часть ответа кроется в белковом ферменте теломеразе , находящемся на хромосоме 14 и кодируемом геном TEP1 .
Ридли обсуждает два генетических заболевания 15-й хромосомы: синдром Прадера-Вилли и синдром Ангельмана : синдром Прадера-Вилли наследуется от отца, синдром Ангельмана — от матери через половой антагонизм и контроль плаценты отцовскими генами.
Ридли обсуждает старую проблему знания против инстинкта, утверждая, что естественный отбор будет объяснением инстинкта грамматики, и отмечая, что многие животные, включая беспозвоночных, могут учиться. Тем не менее, он утверждает, что мозг контролируется генами и продуктами генов.
Ген TP53 на хромосоме 17 подавляет раковые клетки, тогда как онкогены стимулируют рост клеток и могут вызывать рак, если их держать включенными, тогда как TP53 может вызывать рак, если их держать выключенными. Другие гены-мутаторы, такие как BRCA1 и BRCA2, способствуют раку груди.
Рекомбинантная ДНК позволила проводить генетические манипуляции с помощью рестриктаз и лигазы. Генная инженерия была весьма спорной, особенно в производстве продуктов питания; возможно, пишет Ридли, однажды ее будут использовать на людях.
Возможно, можно предотвратить или вылечить болезнь Альцгеймера и ишемическую болезнь сердца . Гены APO, такие как APOE, влияют на метаболизм жиров и холестерина. Аллель E4 EPOE способствует образованию бляшек при болезни Альцгеймера. Генетическое тестирование может помочь пациентам принять ранние профилактические меры.
Скрепи мозга овец оказалась заразной, но не была связана с микроорганизмом. Было обнаружено, что катастрофа болезни Крейтцфельдта-Якоба у людей вызвана геном PRP, который производит прионный белок, собирающийся в комки и разрушающий клетки мозга. Ридли критикует паническое отношение правительств к вспышкам прионных заболеваний .
Евгеника сто лет назад, основанная на ошибочных знаниях генетики, привела к безнравственным действиям правительств и Верховного суда США, проталкивающих обязательную стерилизацию людей, таких как люди с трисомией 21, которая вызывает синдром Дауна . Ридли обсуждает конфликт между обществом в форме государства и личностью.
Ридли рассматривает жаркие дебаты между генетическим детерминизмом и свободой. Дети формируются как своими сверстниками (другими детьми), так и своими генами. Он утверждает, что поведение непредсказуемо в краткосрочной перспективе, но «в целом» предсказуемо в долгосрочной перспективе.
Геном был рассмотрен в научных журналах, включая Nature [1] и в медицинских журналах, таких как New England Journal of Medicine , где Роберт Шварц отмечает, что Ридли рассуждает, «иногда дико». [7] Книга представляет собой «резвость» по человеческим хромосомам. Тем не менее, пишет Шварц, книга «поучительная, сложная и увлекательная для чтения. Я завидую таланту Ридли представлять, без снисходительности, сложные наборы фактов и идей в терминах, понятных посторонним». [7]
Ли М. Сильвер, рецензируя Genome в The New York Times , утверждает, что тема книги заключается в том, что геном каждого человека содержит «отголоски» (слово Ридли) жизни его предков. Сильвер называет Ридли «непреклонным» в убеждении, что использование «личной генетики» не должно быть оставлено на усмотрение врачей или правительств, следуя ошибкам евгеники столетней давности, но что это фундаментальное право человека «видеть и использовать сообщения в своей собственной ДНК по своему усмотрению». Сильвер описывает книгу как замечательную, поскольку она сосредоточена на «чистом интеллектуальном открытии», предоставляя «восхитительные истории». Он предполагает, что даже практикующие генетики получат чувство удивления от «скрытых секретов» в книге. [2]
Биолог Джерри Койн , пишущий в London Review of Books , критикует Genome как «одновременно поучительную и приводящую в ярость. На каждую крупицу науки Ридли также включает ошибку или искажение. Некоторые из них вытекают из плохой учености: другие из его политической программы». [3] Например, Койн упоминает неверное утверждение Ридли о том, что «половина вашего IQ наследуется»; [3] что Ридли предполагает, что маркер, используемый Робертом Пломином, IGF2R, является предполагаемым «геном интеллекта» [3], который он отмечает; и что социальное влияние на поведение [всегда] работает путем включения и выключения генов, что, по словам Койна, «иногда верно». [3] Койн утверждает, что Ридли является «непримиримым» [3] генетическим детерминистом, отрицающим влияние окружающей среды и называющим свою политику «правой». [3] Он называет структуру книги «эксцентричной» [3] и «странной», [3] главы соответствуют 23 парам человеческих хромосом, и отмечает, что «Геном» — третья книга Ридли, которая «пытается популяризировать» эволюционную психологию . [3]
Научный писатель Майкл Шермер считает метод Ридли «одновременно умным и ограничивающим: каждая глава представляет собой хромосому, для которой он выбрал одну сущность, предположительно определяемую или находящуюся под влиянием этой хромосомы». [8] По мнению Шермера, «это поверхностный литературный прием, помогающий читателям осмыслить этот безграничный предмет, но я боюсь, что он создает неверное впечатление, несмотря на оговорки, что такие вещи, как интеллект, инстинкт или личный интерес, полностью расположены в этой хромосоме (и, следовательно, генетически запрограммированы и биологически определены)». [8]
Геном был номинирован на премию Сэмюэля Джонсона в 2000 году. [9]