stringtranslate.com

Гаплогруппа U

Гаплогруппа U — это гаплогруппа митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Клада возникла из гаплогруппы R , вероятно, в период раннего верхнего палеолита . Его различные субклады (обозначенные U1–U9, расходившиеся в течение верхнего палеолита) широко распространены в Северной и Восточной Европе , Центральной , Западной и Южной Азии , а также в Северной Африке , на Африканском Роге и на Канарских островах. .

Происхождение

Гаплогруппа U происходит от ветви мтДНК гаплогруппы R филогенетического дерева. По оценкам, определяющие мутации (A11467G, A12308G, G12372A) возникли между 43 000 и 50 000 лет назад, в раннем верхнем палеолите (около 46 530 ± 3 290 лет назад, с 95% доверительным интервалом по Behar et al., 2012). .

Древняя ДНК , относящаяся к митохондриальной гаплогруппе U*, была извлечена из останков человеческого скелета, найденных в Западной Сибири и датированных ок. 45 000 лет назад. [4] Митогеном (33-кратное покрытие) особи Peştera Muierii 1 (PM1) из Румынии (35 тысяч лет назад) был идентифицирован как базальная гаплогруппа U6 *, ранее не встречавшаяся ни у одного древнего или современного человека. [5]

Гаплогруппа U была обнаружена среди иберомаврских экземпляров, датируемых эпипалеолитом, на доисторических стоянках Тафоральт и Афалу . [6] Среди особей Тафоральта около 13% наблюдаемых гаплотипов принадлежали к различным субкладам U, включая U4a2b (1/24; 4%), U4c1 (1/24; 4%) и U6d3 (1/24; 4%). %). Еще 41% проанализированных гаплотипов можно отнести либо к гаплогруппе U, либо к гаплогруппе H. Среди особей Афалу 44% проанализированных гаплотипов можно отнести либо к гаплогруппе U, либо к гаплогруппе H (3/9; 33%). [7]

Гаплогруппа U также наблюдалась среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом памятнике Абусир-эль-Мелек в Среднем Египте, датированных I тысячелетием до нашей эры, 13 из 90 мумий, несущих гаплогруппу U (все носители U позднего периода) и различные субклады. из них U, U1, U3, U5, U6, U7 и U8. [8] и в отдельном исследовании ДНК была извлечена из зуба мумифицированной головы гораздо более древней мумии, возрастом около 4000 лет назад Джехутинахта самого конца 11-й или начала 12-й династии, принадлежавшего к мтДНК гаплогруппы U5b2b5 (без отсутствия точные совпадения, обнаруженные у современной популяции носителей U5) из статьи Одиль Лорей и др., 2018 г. аль [9]

Кроме того, гаплогруппа U была обнаружена в древних окаменелостях гуанчей , раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродом между 7 и 11 веками нашей эры. Все особи, являющиеся носителями клады, были захоронены на стоянке Тенерифе, причем эти экземпляры оказались принадлежащими к субкладам U6b1a (4/7; 57%) и U6b (1/7; 14%). [10]

Распределение

Гаплогруппа U встречается у 15% индийских каст и 8% индийских племен. [11] Гаплогруппа U встречается примерно у 11% коренных европейцев и считается старейшей материнской гаплогруппой, обнаруженной в этом регионе. [11] [12] [13] В исследовании 2013 года все древние современные человеческие последовательности из Европы, кроме одной, принадлежали к материнской гаплогруппе U, что подтверждает предыдущие выводы о том, что гаплогруппа U была доминирующим типом митохондриальной ДНК (мтДНК) в Европе. до распространения сельского хозяйства в Европу с Ближнего Востока. [14]

Гаплогруппа U имеет различные субклады с номерами от U1 до U9. Гаплогруппа K является субкладом U8. [15] Старость привела к широкому распространению потомков подгрупп по Западной Евразии, Северной Африке и Южной Азии. Некоторые субклады гаплогруппы U имеют более конкретный географический ареал.

Субклады

Субклады обозначены U1 – U9; Гаплогруппа K является субкладом U8.

Ван Овен и Кайзер (2009) предложили субклады «U2'3'4'7'8» и «U4'9». [3] Бехар и др. (2012) внесли поправки, сгруппировав «U4'9» как подчиненный «U2'3'4'7'8» для нового промежуточного субклада «U2'3'4'7'8'9».

Гаплогруппа U

Базальный U был найден в останках древнего североевразийского мальтийского мальчика возрастом 26 000 лет (МА1).

Гаплогруппа U1

Субклады U1: U1a (с глубокими субкладами U1a1, U1a1a, U1a1a1, U1a1b) [16] и U1b. [16]

По оценкам, гаплогруппа U1 возникла между 26 000 и 37 000 лет назад. Встречается очень редко по всей Европе. Чаще наблюдается в Восточной Европе, Анатолии и на Ближнем Востоке. Он также встречается на низких частотах в Индии. U1 встречается в Сванетском регионе Грузии в количестве 4,2%. Субклад U1a встречается от Индии до Европы, но крайне редко встречается на северных и атлантических окраинах Европы, включая Британские острова и Скандинавию. В Индии U1a был обнаружен в регионе Кералы . U1b имеет такое же распространение, но встречается реже, чем U1a. Разновидность субклада U1b1 с мутациями G14070A! и A3426G обнаружен у евреев-ашкенази . [17] Субклады U1a и U1b встречаются с одинаковой частотой в Восточной Европе. [18]

Редкая клада U1 также встречается у алжирцев в Оране (0,83–1,08%) и племени регибат сахари (0,93%). [19]

Субклад U1a1a наблюдался у древнего человека, раскопанного на кладбище Келлис 2 в оазисе Дакле , расположенном в юго-западной пустыне Египта. 21 захоронение Келлиса было датировано радиоуглеродом примерно 80-445 гг. н. э., то есть периодом романо-христианского периода. [20] Гаплогруппа U1 также была обнаружена среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются раннехристианским периодом (550-800 гг. н.э.). [21]

Анализ ДНК раскопанных останков, которые сейчас находятся в руинах церкви Святого Августина в Гоа , Индия , также выявил уникальный субклад мтДНК U1b. Эта сублиния отсутствует в Индии, но присутствует в Грузии и прилегающих регионах. [22] Поскольку генетический анализ подтверждает археологические и литературные данные, считается, что раскопанные останки принадлежат Кетеван Мученице , царице Грузии. [22]

Гаплогруппа U5

Возраст U5 оценивается от 25 000 до 35 000 лет, [23] что примерно соответствует граветтской культуре. Примерно 11% европейцев (10% американцев европейского происхождения) имеют тот или иной вариант гаплогруппы U5.

U5 был преобладающей мтДНК мезолитических западных охотников-собирателей (WHG).

U5 был обнаружен в человеческих останках эпохи мезолита в Англии, Германии, Литве, Польше, Португалии, России, [24] Швеции, [25] Франции [26] и Испании. [27] Неолитические скелеты (возрастом около 7000 лет), которые были раскопаны в пещере Авелланер в Каталонии , на северо-востоке Испании , включали образец, несущий гаплогруппу U5. [28]

Гаплогруппа U5 и ее субклады U5a и U5b сегодня образуют самую высокую концентрацию населения на крайнем севере среди саамов , финнов и эстонцев . Однако он широко распространен на более низких уровнях по всей Европе. Такое распределение и возраст гаплогруппы указывают на то, что особи, принадлежащие к этой кладе, были частью первоначальной экспансии, сопровождавшей отступление ледниковых щитов из Европы около 10 000 лет назад.

Современные баски и кантабрийцы обладают почти исключительно линиями U5b (U5b1f, U5b1c1, U5b2). [29] [30]

Кроме того, гаплогруппа U5 встречается с небольшой частотой и в гораздо меньшем разнообразии на Ближнем Востоке и в некоторых частях Северной Африки (районы со значительной концентрацией U6), что предполагает обратную миграцию людей из Европы на юг. [31]

Митохондриальная гаплогруппа U5a также была связана с ВИЧ- инфицированными людьми, у которых наблюдалось ускоренное развитие СПИДа и смерть. [32]

U5 была основной гаплогруппой мезолитических европейских охотников-собирателей. Гаплогруппы U присутствовали у 83% европейских охотников-собирателей до того, как приток ближневосточных фермеров и степных индоевропейских предков снизил их частоту до менее чем 21%. [20]

Гаплогруппа U6

Прогнозируемые частоты гаплогруппы U6 (вверху слева) и нескольких субкладов.

Бехар и др. датировали гаплогруппу U6 периодом от 31 000 до 43 000 лет назад. (2012). Базальный U6* был обнаружен в румынском образце древней ДНК ( Peştera Muierilor ), датированном 35 000 лет назад. [54] Хервелла и др. (2016) рассматривают эту находку как свидетельство палеолитической обратной миграции Homo sapiens из Евразии в Африку. Открытие базального U6* в древней ДНК способствовало тому, что предполагаемый возраст U6 был отброшен примерно на 46 000 лет назад. [55]

Обычно генетическую историю U6 рассматривают как миграцию из Юго-Западной Азии через Северную Африку. Эта гипотеза основана на общем происхождении субкладов гаплогруппы U в Юго-Западной Азии, которая также является центром географического распространения субкладов U: Европа, Индия, Центральная Азия, Восточная Африка и Северная Африка. Можно выдвинуть два возможных сценария развития первого гаплотипа U6 (несущего мутации 3348 и 16172): i) эти мутации возникли в регионе-основателе, но не оставили там никакого генетического наследия в нынешних человеческих популяциях; ii) они возникли, вероятно, где-то в Северной Африке, после прибытия гаплотипа-основателя U6. В Северной Африке U6 встречается значительно лишь на ее западной окраине (а также в Юго-Западной Европе). Что еще более важно, все самые базальные ветви практически ограничены этой областью (U6b, U6c и U6d), что может указывать на ее западное происхождение. Тем не менее, нельзя исключить основной субклад U6a, который демонстрирует богатство субкладов в Северо-Западной Африке, хотя некоторые производные ветви также включают последовательности из популяций Восточной Африки и Ближнего Востока (например, U6a2).

Гаплогруппа U6 распространена (с распространенностью около 10%) [31] в Северо-Западной Африке (максимум 29% у алжирских мозабитов [56] ) и на Канарских островах (в среднем 18% с пиковой частотой 50,1%). на острове Гомера ). Он также встречается на Пиренейском полуострове , где он имеет наибольшее разнообразие (10 из 19 подлиний встречаются только в этом регионе, а не в Африке), [57] в Северо-Восточной Африке и иногда в других местах. U6 также встречается на низких частотах в бассейне Чада , включая редкую Канарскую ветвь. Это предполагает, что древние носители клады U6, возможно, населяли бассейн Чада или проходили через него на пути на запад к Канарским островам. [58]

Считается, что U6 проник в Северную Африку с Ближнего Востока около 30 000 лет назад. Он был найден среди иберомаврских экземпляров, датируемых эпипалеолитом, на доисторическом стоянке Тафоральт . [59] Несмотря на самое высокое разнообразие иберийского U6, Мака-Мейер приводит доводы в пользу ближневосточного происхождения этой клады, основываясь на самом высоком разнообразии субклада U6a в этом регионе, [57] куда он мог прийти из Западной Азии, с Иберийская заболеваемость в первую очередь представляет собой миграцию из Магриба , а не сохранение европейской коренной популяции. [ почему? ]

По данным Эрнандеса и др. 2015 г. «предполагаемое проникновение североафриканских линий U6 в Иберию в 10 тыс. лет хорошо коррелирует с другими L-африканскими кладами, указывая на то, что U6 и некоторые линии L переместились вместе из Африки в Иберию в раннем голоцене » . [60]

U6 имеет четыре основных субклада: [57] [59]

Подгруппа U6a отражает первую африканскую экспансию из Магриба, возвращающуюся на восток. Производная клада U6a1 сигнализирует о движении назад из Восточной Африки обратно в Магриб и на Ближний Восток. Эта миграция совпадает с вероятной афроазиатской языковой экспансией. Клады U6b и U6c, ограниченные Западной Африкой, имели более локализованное распространение. U6b, вероятно, достиг Пиренейского полуострова во время распространения капсов в Северной Африке. Две автохтонные производные этих клад (U6b1 и U6c1) указывают на прибытие североафриканских поселенцев на Канарский архипелаг в доисторические времена, скорее всего, из-за высыхания Сахары. Отсутствие этих канарских линий в настоящее время в Африке предполагает важные демографические движения в западной части этого континента.

-  Мака-Мейер, 2003 г.

U6a, U6b и U6d имеют общую базальную мутацию (16219), которой нет в U6c, тогда как U6c имеет 11 уникальных мутаций. U6b и U6d имеют общую мутацию (16311), которой нет у U6a, который имеет три уникальные мутации.

U2'3'4'7'8'9

Субклады U2, U3, U4, U7, U8 и U9 в настоящее время считаются монофилетическими, их общий предок «U2'3'4'7'8'9» определяется мутацией A1811G, возникшей примерно между 42 000 и 48 000 лет назад (Бехар и др., 2012). Внутри U2'3'4'7'8'9 U4 и U9 могут быть монофилетическими, как «U4'9» (мутации T195C!, G499A, T5999C), возникшие между 31 000 и 43 000 лет назад (Behar et al., 2012). .

U2'3'4'7'8'9 был найден в останках двух древних жителей Северной Сибири (ANS) возрастом 32 000 лет на стоянке RHS Яна на реке Яна . [64]

Гаплогруппа U2

Гаплогруппа U2 наиболее распространена в Южной Азии [65] , но также встречается с низкой частотой в Центральной и Западной Азии, а также в Европе как U2e (европейская разновидность U2 называется U2e). [66] Общая частота U2 в Южной Азии в основном объясняется группой U2i в Индии, тогда как гаплогруппа U2e, распространенная в Европе, встречается редко; учитывая, что эти линии разошлись примерно 50 000 лет назад, эти данные были интерпретированы как указывающие на очень низкий поток генов по материнской линии между Южной Азией и Европой на протяжении всего этого периода. [65] Примерно половина U мтДНК в Индии принадлежит к специфичным для Индии ветвям гаплогруппы U2 (U2i: U2a, U2b и U2c). Гаплогруппа U2b2 была обнаружена в останках 4500-летней женщины, раскопанных на стоянке Ракхигархи цивилизации долины Инда , в современном штате Харьяна, Индия. [67] Хотя U2 обычно встречается в Индии, [65] он также присутствует у ногайцев , потомков различных монгольских и тюркских племен, которые образовали Ногайскую Орду . [68] И U2, и U4 встречаются у кетов и нганасан , коренных жителей бассейна реки Енисей и полуострова Таймыр . [69]

Субклады U2: U2a, [70] U2b, [71] U2c, [72] U2d, [73] и U2e. [74] Поскольку специфичные для Индии субклады U2a, U2b и U2c вместе называются U2i, евразийская гаплогруппа U2d, по-видимому, является сестринской кладой индийской гаплогруппы U2c, [75] в то время как U2e считается специфичным для Европы субкладом, но также встречается в Южной Индии. [66]

Гаплогруппа U2 была обнаружена в останках 37 000 [76] и 30 000-летних охотников-собирателей из Костёнок Воронежской области в Центрально-Южной Европейской части России., [77] в человеческих останках возрастом от 4800 до 4000 лет. из памятника культуры кубков эпохи позднего неолита в Кромсдорфе , Германия, [78] и в человеческих останках возрастом 2000 лет из Бегебьергорда в Южной Дании. Однако гаплогруппа U2 у современных скандинавов встречается редко. [79] Останки 2000-летнего западноевразийского мужчины гаплогруппы U2e1 были найдены на кладбище хунну на северо-востоке Монголии. [80]

Гаплогруппа U3

Гаплогруппа U3 делится на два субклада: U3a [81] и U3b. [81]

Возраст слияния U3a оценивается от 18 000 до 26 000 лет назад, а возраст слияния U3b - от 18 000 до 24 000 лет назад. U3a встречается в Европе, на Ближнем Востоке, на Кавказе и в Северной Африке. Почти полностью европейский субклад U3a1, датируемый 4000–7000 лет назад, предполагает относительно недавнее (поздний голоцен или позже) распространение этих линий в Европе. Существует минорный субклад U3c (производный от U3a), представленный единственной азербайджанской мтДНК с Кавказа. U3b широко распространен на Ближнем Востоке и на Кавказе, особенно в Иране, Ираке и Йемене, с небольшим европейским субкладом U3b1b, датируемым 2000–3000 лет назад. [82] Гаплогруппа U3 определяется переходом HVR1 A16343G. Он встречается в небольших количествах по всей Европе (около 1% населения), на Ближнем Востоке (около 2,5% населения) и в Центральной Азии (около 1% населения). U3 присутствует в сванской популяции из региона Сванети (около 4,2% населения), а также среди литовских цыган, польских цыган и испанских цыган (36-56%) [83] [84] [85] , что соответствует общему заболеванию. маршрут миграции из Индии, а затем за пределы Балкан для литовских, польских и испанских цыган. [86]

Клада U3 также встречается у мозабитских берберов (10,59%), [19] , а также египтян в оазисах Эль-Хайез (2,9%) [87] и Гурна (2,9%), [88] и алжирцев в Оране (1,08). %-1,25%). [19] Редкий субклад U3a встречается среди туарегов , населяющих Нигер (3,23%) [89] и среди сомалийцев (1,6%). [90]

Гаплогруппа U3 была обнаружена в некоторых из 6400-летних останков (U3a), обнаруженных в пещерах Вади-эль-Маккух недалеко от Иерихона , относящихся к периоду энеолита . [91] Гаплогруппа U3 уже присутствовала в генофонде Западной Евразии около 6000 лет назад, а также, вероятно, также ее субклад U3a. [91]

Гаплогруппа U4

Гаплогруппа U4 возникла между 21 000 и 14 000 лет назад. Его распространение связано с узким местом численности населения из-за последнего ледникового максимума . [83]

U4 был обнаружен в древней ДНК, [92] и относительно редок в современных популяциях, [42] , хотя он обнаруживается в значительных количествах у некоторых коренных популяций Северной Азии и Северной Европы, будучи связанным с остатками древней европейской охоты. -собиратели сохранились у коренного населения Сибири. [93] [94] [95] U4 встречается у находящихся под угрозой исчезновения нганасан полуострова Таймыр, [69] [96] у манси (16,3%), [95] и у кетов (28,9%) Река Енисей. [95] Он встречается в Европе, самые высокие концентрации – в Скандинавии и странах Балтии. [97] и встречается у саамской популяции Скандинавского полуострова (хотя U5b имеет более высокую представленность). [98] U4 также сохраняется у народа калаш (текущая численность населения 3700 человек) [99] уникального племени среди индоарийских народов Пакистана, где U4 (субклад U4a1 [100] ) достигает своей самой высокой частоты - 34%. [84] [101]

Субклады U4: U4a, [102] U4b, [103] U4c, [104] и U4d. [105]

Гаплогруппа U4 связана с древними европейскими охотниками-собирателями и была обнаружена в останках культуры каменной керамики возрастом от 7200 до 6000 лет на Готланде, Швеция, а также в останках возрастом от 4400 до 3800 лет из стоянки Дамсбо датской культуры кубков. . [106] [25] [107] Останки, идентифицированные как субклад U4a2, связаны с культурой шнуровой керамики , которая процветала от 5200 до 4300 лет назад в Восточной и Центральной Европе и охватывала большую часть континентальной северной Европы от реки Волги на востоке до Рейн на западе. [108] Митохондриальная ДНК, обнаруженная из останков возрастом от 3500 до 3300 лет на стоянке Бредтофтегард в Дании, связанная с скандинавским бронзовым веком, включает гаплогруппу U4 с 16179T в ее HVR1, указывающем на субклад U4c1. [107] [109] [110] 2 из 9 1700-летних останков на крайнем юго-западе Ивановской области имели U4c1. [111]

Гаплогруппа U7

Гаплогруппа U7 считается специфичной для Западной Евразии гаплогруппой мтДНК, которая, как полагают, возникла в районе Черного моря примерно 30 000 лет назад. [65] [112] [113] В современных популяциях U7 встречается с низкой частотой на Кавказе, [113] у западносибирских племен, [114] в Западной Азии (около 4% на Ближнем Востоке, с пиком в 10% на Ближнем Востоке). иранцы), [65] Южная Азия (около 12% в Гуджарате, самом западном штате Индии, в то время как для всей Индии его частота остается около 2%, а в Пакистане — 5% ), [65] и веддийцы Шри Ланка, где он достигает самой высокой частоты - 13,33% (субклад U7a). [115] Одна треть западно-евразийских мтДНК, обнаруженных в Индии, относится к гаплогруппам U7 , R2 и W. Предполагается, что крупномасштабная иммиграция привела эти митохондриальные гаплогруппы в Индию. [65]

Субклады U7 — это U7a (с глубокими субкладами U7a1, U7a2, U7a2a, U7a2b) [116] и U7b. [116]

Генетический анализ лиц, связанных с поздней гальштатской культурой из земли Баден-Вюртемберг (Германия), считающихся примерами «княжеских захоронений» железного века, включал гаплогруппу U7. [117] Сообщалось, что гаплогруппа U7 была обнаружена в человеческих останках возрастом 1200 лет (около 834 года) у женщины, предположительно принадлежащей к королевскому клану, которая была похоронена на корабле викингов Осеберг в Норвегии. [118] Гаплогруппа U7 была обнаружена в 1000-летних человеческих останках (датируемых примерно 1000–1250 гг. н.э.) на христианском кладбище в Конгемаркене, Дания. Однако U7 редко встречается среди современных этнических скандинавов. [114]

Субклад U7a особенно распространен среди саудовцев , составляя около 30% материнских линий в Восточной провинции . [119]

Гаплогруппа U8

Наиболее распространенным субкладом гаплогруппы U8b является гаплогруппа K , которая, по оценкам, возникла от 30 000 до 22 000 лет назад. [ нужна цитация ] Гаплогруппа K составляет значительную часть линий мтДНК Европы и Западной Азии. Теперь известно, что на самом деле это субклад гаплогруппы U8b'K [15] и, как полагают, впервые возник на северо-востоке Италии. Гаплогруппа Великобритании демонстрирует некоторые доказательства своей высокой защиты от прогрессирования СПИДа. [32]

Гаплогруппа U9

Гаплогруппа U9 представляет собой редкую кладу в филогении мтДНК, охарактеризованную лишь недавно в нескольких популяциях Пакистана (Quintana-Murci et al. 2004). Его присутствие в Эфиопии и Йемене , а также некоторые специфичные для Индии линии M в йеменской выборке указывают на поток генов вдоль побережья Аравийского моря. Гаплогруппы U9 и U4 имеют две общие мутации, лежащие в основе их филогении. Интересно, что в Пакистане U9 часто встречается только среди так называемой популяции Макрани . В этой конкретной популяции линии, специфичные для частей Восточной Африки, встречаются примерно в 39%, что позволяет предположить, что линии U9 в Пакистане могут иметь африканское происхождение (Quintana-Murci et al. 2004). Независимо от того, какое побережье Аравийского моря могло быть источником U9, его распространение в бассейне Эфиопии, юга Аравии и Инда намекает на то, что диверсификация субклада от U4 могла произойти в регионах, далеких от нынешней области наибольшего разнообразия и частоты встречаемости. гаплогруппа U4 — Восточная Европа и Западная Сибирь. [120]

Смотрите также

Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой U (мтДНК) .

Рекомендации

  1. ^ Бехар и др. (2012), обратите внимание на пересмотренную оценку 42–58 ключей, основанную на древней ДНК, сделанную Hervella et al. (2016).
  2. ^ Хервелла и др. (2016) «Люди, несущие гаплогруппу U, возможно, распространились на запад из Западной Азии около 39–52 тыс. лет назад, достигнув Европы, о чем свидетельствует гаплогруппа U5, и Северной Африки, о чем свидетельствует гаплогруппа U6»
  3. ^ Аб ван Овен М., Кайзер М. (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое древо глобальных вариаций митохондриальной ДНК человека». Человеческая мутация . 30 (2): Е386-94. дои : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  4. ^ Ларруга Дж. М., Марреро П., Абу-Амеро К. К., Голубенко М. В., Кабрера В. М. (май 2017 г.). «Носители митохондриальной ДНК макрогаплогруппы R колонизировали Евразию и Австралазию из центральной области Юго-Восточной Азии». Эволюционная биология BMC . 17 (1): 115. дои : 10.1186/s12862-017-0964-5 . ПМЦ 5442693 . ПМИД  28535779. Марреро П., Абу-Амеро К.К., Ларруга Х.М., Кабрера В.М. (ноябрь 2016 г.). «Носители митохондриальной ДНК человека макрогаплогруппы М колонизировали Индию из Юго-Восточной Азии». Эволюционная биология BMC . 16 (1): 246. дои : 10.1186/s12862-016-0816-8 . ПМК  5105315 . ПМИД  27832758.
  5. ^ Хервелла М., Свенссон Э.М., Альберди А., Гюнтер Т., Изагирре Н., Мунтерс А.Р. и др. (май 2016 г.). «Митогеном 35 000-летнего человека разумного из Европы поддерживает палеолитическую обратную миграцию в Африку». Научные отчеты . 6 : 25501. Бибкод : 2016NatSR...625501H. дои : 10.1038/srep25501. ПМЦ 4872530 . ПМИД  27195518. .
  6. ^ Сечер Б., Фрегель Р., Ларруга Х.М., Кабрера В.М., Эндикотт П., Пестано Дж.Дж., Гонсалес AM (май 2014 г.). «История потока гена гаплогруппы U6 североафриканской митохондриальной ДНК на африканский, евразийский и американский континенты». Эволюционная биология BMC . 14 :109. дои : 10.1186/1471-2148-14-109 . ПМК 4062890 . ПМИД  24885141. 
  7. ^ Кефи Р., Хечми М., Науали С., Джмел Х., Хсуна С., Бузаид Э. и др. (январь 2018 г.). «О происхождении иберомавров: новые данные, основанные на древней митохондриальной ДНК и филогенетическом анализе популяций афалу и тафоральта». Митохондриальная ДНК Часть А. 29 (1): 147–157. дои : 10.1080/24701394.2016.1258406. PMID  28034339. S2CID  4490910.
  8. ^ Шунеманн В.Дж., Пельтцер А., Вельте Б., ван Пелт В.П., Молак М., Ван CC и др. (май 2017 г.). «Геномы древнеегипетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримские периоды». Природные коммуникации . 8 : 15694. Бибкод : 2017NatCo...815694S. doi : 10.1038/ncomms15694. ПМЦ 5459999 . ПМИД  28556824. 
  9. ^ Лорей, О.; Ратнаяке, С.; Базинет, Алабама; Стоквелл, ТБ; Соммер, Д.Д.; Роланд, Н.; Маллик, С.; Джонсон, Польша; Скоглунд, П.; Онорато, Эй Джей; Бергман, Нью-Хэмпшир; Райх, Д.; Ирвин, Дж. А. (2018). «Биологическое определение пола головы египетской мумии возрастом 4000 лет для оценки возможности восстановления ядерной ДНК из наиболее поврежденных и ограниченных судебно-медицинских образцов». Гены . 9 (3): 135. doi : 10.3390/genes9030135 . ПМЦ 5867856 . ПМИД  29494531. 
  10. ^ Родригес-Варела Р., Гюнтер Т., Кшевиньска М., Стора Дж., Гиллингуотер Т.Х., МакКаллум М. и др. (ноябрь 2017 г.). «Геномный анализ человеческих останков доевропейских завоеваний с Канарских островов показывает близкое родство с современными жителями Северной Африки». Современная биология . 27 (21): 3396–3402.e5. дои : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . ПМИД  29107554.
  11. ^ аб Кармин М (2005). Гаплогруппа R митохондриальной ДНК человека в Индии (PDF) (магистерская диссертация). Тартуский университет.
  12. ^ Сайкс Б (2001). Семь дочерей Евы . Лондон; Нью-Йорк: Бантам Пресс. ISBN 978-0-393-02018-2.
  13. ^ «Материнское происхождение». Оксфордские предки. Архивировано из оригинала 15 июля 2017 года . Проверено 7 февраля 2013 г.
  14. ^ Фу К., Миттник А., Джонсон П.Л., Бос К., Лари М., Боллонгино Р. и др. (Апрель 2013). «Пересмотренная временная шкала эволюции человека, основанная на древних митохондриальных геномах». Современная биология . 23 (7): 553–559. дои : 10.1016/j.cub.2013.02.044. ПМК 5036973 . ПМИД  23523248. 
  15. ^ abcd Гонсалес AM, Гарсия О, Ларруга Х.М., Кабрера В.М. (май 2006 г.). «Митохондриальная линия U8a свидетельствует о палеолитическом поселении в Стране Басков». БМК Геномика . 7 (1): 124. дои : 10.1186/1471-2164-7-124 . ПМЦ 1523212 . ПМИД  16719915. 
  16. ^ аб Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U3» (PDF) .
  17. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии евреев-ашкенази . Пресса академических исследований. п. 100-101. ISBN 978-1-64469-984-3.
  18. ^ "Проект гаплогруппы U1 мтДНК" . СемейноеДревоДНК .
  19. ^ abc Бекада А., Арауна Л.Р., Деба Т., Калафель Ф., Бенхамамуш С., Комас Д. (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в алжирских человеческих популяциях». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМЦ 4581715 . ПМИД  26402429. 
  20. ^ аб Молто Дж.Э., Лорей О., Маллотт Э.К., Малхи Р.С., Фаст С., Дэниелс-Хиггинботэм Дж. и др. (октябрь 2017 г.). «Полное секвенирование митохондриального генома захоронения на романо-христианском кладбище в оазисе Дахле, Египет: предварительные показания». Гены . 8 (10): 262. doi : 10.3390/genes8100262 . ПМК 5664112 . ПМИД  28984839. 
  21. ^ Сирак К., Френандес Д., Новак М., Ван Гервен Д., Пинхаси Р. (2016). «Реферат Межконгресса IUAES 2016 - Сообщество разделено? Выявление генома(ов) сообщества средневекового Кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения». Тезисы докладов Межконгресса IUAES 2016 . ИУАЭС: 115.
  22. ^ Аб Рай Н., Тахер Н., Сингх М., Чаубей Г., Джа Ан, Сингх Л., Тангарадж К. (январь 2014 г.). «Реликвия, раскопанная в западной Индии, вероятно, принадлежит грузинской царице Кетеван». Митохондрия . 14 (1): 1–6. дои : 10.1016/j.mito.2013.12.002. ПМИД  24355295.
  23. ^ «Гаплогруппа U5». haplogroup.org . 06.06.2016. 30 248,3 ± 5 330,5; ДИ=95% (Бехар и др., 2012)
  24. ^ Браманти Б., Томас М.Г., Хаак В., Унтерлендер М., Хорес П., Тамбетс К. и др. (октябрь 2009 г.). «Генетический разрыв между местными охотниками-собирателями и первыми фермерами Центральной Европы». Наука . 326 (5949): 137–40. Бибкод : 2009Sci...326..137B. дои : 10.1126/science.1176869 . PMID  19729620. S2CID  206521424.
  25. ^ аб Мальмстрем Х., Гилберт М.Т., Томас М.Г., Брандстрем М., Стора Дж., Молнар П. и др. (ноябрь 2009 г.). «Древняя ДНК показывает отсутствие преемственности между неолитическими охотниками-собирателями и современными скандинавами» (PDF) . Современная биология . 19 (20): 1758–62. дои : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . PMID  19781941. S2CID  9487217.
  26. ^ Дегийу М.Ф., Солер Л., Пемонж М.Х., Скарр С., Жуссом Р., Лапорт Л. (январь 2011 г.). «Новости с запада: древняя ДНК из французской мегалитической погребальной камеры». Американский журнал физической антропологии . 144 (1): 108–18. дои : 10.1002/ajpa.21376. ПМИД  20717990.
  27. ^ Санчес-Куинто Ф, Шредер Х, Рамирес О, Авила-Аркос MC, Пибус М, Олальде I и др. (август 2012 г.). «Геномное сходство двух иберийских охотников-собирателей возрастом 7000 лет» (PDF) . Современная биология . 22 (16): 1494–9. дои : 10.1016/j.cub.2012.06.005 . PMID  22748318. S2CID  14913530.
  28. ^ Лакан М., Кейзер С., Рико FX, Брукато Н., Таррус Дж., Босх А. и др. (ноябрь 2011 г.). «Древняя ДНК предполагает ведущую роль мужчин в распространении неолита». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (45): 18255–9. Бибкод : 2011PNAS..10818255L. дои : 10.1073/pnas.1113061108 . ПМК 3215063 . ПМИД  22042855. 
  29. ^ «Гаплогруппа U5». Евпедия .
  30. ^ «Баскская генетика: Рефераты и резюме». Кажария .
  31. ^ ab "Генографический проект". Национальная география . Архивировано из оригинала 13 апреля 2005 года.
  32. ^ аб Хендриксон С.Л., Хатчесон Х.Б., Руис-Песини Э., Пул Дж.К., Лаутенбергер Дж., Сезгин Э. и др. (ноябрь 2008 г.). «Гаплогруппы митохондриальной ДНК влияют на прогрессирование СПИДа». СПИД . 22 (18): 2429–39. дои : 10.1097/QAD.0b013e32831940bb. ПМЦ 2699618 . ПМИД  19005266. 
  33. ^ Антонио, Маргарет Л.; Гао, Зиюэ; М. Мутс, Ханна (2019). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья». Наука . Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация содействия развитию науки (опубликовано 8 ноября 2019 г.). 366 (6466): 708–714. Бибкод : 2019Sci...366..708A. doi : 10.1126/science.aay6826. ПМК 7093155 . ПМИД  31699931. 
  34. ^ Возраст: 1398,1 ± 1872,3; ДИ=95% (Бехар и др., 2012) haplogroup.org
  35. ^ Паленсия-Мадрид Л., Кардосо С., Кейсер С., Лопес-Кинтана Х.К., Генага-Лисасу А., де Панкорбо М.М. (май 2017 г.). «Древние митохондриальные линии подтверждают доисторические материнские корни басков на севере Пиренейского полуострова». Европейский журнал генетики человека . 25 (5): 631–636. дои : 10.1038/ejhg.2017.24. ПМЦ 5437903 . ПМИД  28272540. 
  36. ^ 22794,0 ± 3590,3; ДИ=95% (Бехар и др., 2012) haplogroup.org
  37. ^ Кудрэ С., Оливьери А., Ахилли А., Пала М., Мелауи М., Черкауи М. и др. (март 2009 г.). «Сложный и разнообразный митохондриальный генофонд берберского населения». Анналы генетики человека . 73 (2): 196–214. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00493.x. PMID  19053990. S2CID  21826485.
  38. ^ Возраст: 15 529,7 ± 4 889,9; ДИ=95% «Гаплогруппа мтДНК U5b1». haplogroup.org . 06.06.2016.
  39. ^ Роза А., Орнелас С., Джоблинг М.А., Брем А., Виллемс Р. (июль 2007 г.). «Y-хромосомное разнообразие населения Гвинеи-Бисау: многоэтническая перспектива». Эволюционная биология BMC . 7 (1): 124. дои : 10.1186/1471-2148-7-124 . ЧВК 1976131 . ПМИД  17662131. 
  40. ^ Ахилли А., Ренго С., Батталья В., Пала М., Оливьери А., Форнарино С. и др. (май 2005 г.). «Саамы и берберы - неожиданная связь митохондриальной ДНК». Американский журнал генетики человека . 76 (5): 883–6. дои : 10.1086/430073. ПМК 1199377 . ПМИД  15791543. 
  41. ^ Эктор ДЗ, Мария НК, Хуан МК (апрель 2017 г.). «В основном околосредиземноморское происхождение мтДНК Западной Евразии и Северной Африки в Пуэрто-Рико с сильным вкладом Канарских островов и Западной Африки». Человеческая биология . 89 (2): 125–155. doi :10.13110/humanbiology.89.2.04. PMID  29299964. S2CID  21941155.
  42. ^ abcd Малярчук Б, Деренко М, Гжибовский Т, Перкова М, Рогалла У, Ванечек Т и др. (апрель 2010 г.). Гилберт (ред.). «Заселение Европы с точки зрения митохондриальной гаплогруппы U5». ПЛОС ОДИН . 5 (4): е10285. Бибкод : 2010PLoSO...510285M. дои : 10.1371/journal.pone.0010285 . ПМК 2858207 . PMID  20422015. Подкластер U5b2a характеризуется преимущественно центральноевропейским распространением, поскольку в этот подкластер попадает большое количество образцов U5b из Польши, Словакии и Чехии. Например, субкластер U5b2a2 часто встречается в Центральной Европе (с наибольшей частотой его субкластера U5b2a2a1 у поляков) и датируется возникновением между 12–18 тыс. лет назад [...] Примечательно также, что внутри U5b2a1a субкластеру U5b2a1a1 предшествует средиземноморская ветвь. , что характерно для популяций Центральной и Восточной Европы (рис. 1). Другой субкластер U5b, U5b3, имеет наиболее вероятную родину на Итальянском полуострове, откуда он в голоцене распространился вдоль средиземноморского побережья [11]. Таким образом, в целом можно заключить, что первоначальная диверсификация U5b произошла в Южной и Центральной Европе, за которой последовало распространение определенных субкластеров U5b в Восточную Европу. 
  43. ^ 20 040,2 ± 3 208,6; ДИ=95% (Бехар и др., 2012) haplogroup.org
  44. ^ 14 938,0 ± 3 656,4; ДИ=95% (Бехар и др., 2012) haplogroup.org
  45. ^ Возраст: 14 676,9 ± 2716,6; ДИ=95% (Бехар и др., 2012) haplogroup.org
  46. ↑ Меткалф, Том (14 декабря 2021 г.). «Самое раннее современное захоронение младенцев женского пола, найденное в Европе». Национальная география . Архивировано из оригинала 14 декабря 2021 года . Проверено 16 декабря 2021 г.
  47. ^ Ходжкинс, Джейми (2021). «Младенческое захоронение в Арма-Вейране на северо-западе Италии дает представление о погребальных практиках и женской личности в Европе раннего мезолита». Научные отчеты . 11 (1): 23735. Бибкод : 2021NatSR..1123735H. doi : 10.1038/s41598-021-02804-z. ПМЦ 8671481 . ПМИД  34907203. 
  48. ^ Возраст: 12 651,1 ± 5 668,2; ДИ=95% (Бехар и др., 2012) haplogroup.org
  49. ^ 4015,9 ± 3898,7; ДИ=95% (Бехар и др., 2012) haplogroup.org
  50. ^ Матисоо-Смит Э.А., Гослинг А.Л., Букок Дж., Кардаильский О., Курумилиан Ю., Рудесли-Чебби С. и др. Матисоо-Смит Э.А., Гослинг А.Л., Букок Дж., Кардаильский О., Курумилиан Ю., Рудесли-Чебби С. и др. (25 мая 2016 г.). «Европейский митохондриальный гаплотип, выявленный в древних финикийских останках из Карфагена, Северная Африка». ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0155046. Бибкод : 2016PLoSO..1155046M. дои : 10.1371/journal.pone.0155046 . ПМК 4880306 . PMID  27224451. Образец молодого человека из Бирсы датируется концом VI века до нашей эры, и считается, что его происхождение отражает ранний поток генов из Иберии в Магриб. 
  51. ^ Пала М, Ачилли А, Оливьери А, Хушиар Кашани Б, Перего ЮА, Санна Д и др. (июнь 2009 г.). «Митохондриальная гаплогруппа U5b3: отдаленное эхо эпипалеолита в Италии и наследие ранних сардинцев» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 814–21. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004. ПМК 2694970 . PMID  19500771. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2018 г. Проверено 2 сентября 2009 г. 
  52. ^ Фаррагут SJ (июнь 2017 г.). ГЕНЕТИЧЕСКОЕ НАСЛЕДИЕ ЕВРЕЕВ-СЕФАРДОВ: ОТЦОВСКАЯ И МАТЕРИНСКАЯ ЛИНИЯ НАСЕЛЕНИЯ ЧУЭТА (PDF) . Universitat de les Illes Balears (Диссертация).
  53. ^ Пала М, Ачилли А, Оливьери А, Хушиар Кашани Б, Перего ЮА, Санна Д и др. (июнь 2009 г.). «Митохондриальная гаплогруппа U5b3: отдаленное эхо эпипалеолита в Италии и наследие ранних сардинцев» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 84 (6): 814–21. дои : 10.1016/j.ajhg.2009.05.004. ПМК 2694970 . ПМИД  19500771. 
  54. ^ Софикару А, Добос А, Тринкаус Э (ноябрь 2006 г.). «Ранние современные люди из Пестера Муиери, Бая-де-Фьер, Румыния». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (46): 17196–201. Бибкод : 2006PNAS..10317196S. дои : 10.1073/pnas.0608443103 . ПМЦ 1859909 . ПМИД  17085588. 
  55. ^ Хервелла М., Свенссон Э.М., Альберди А., Гюнтер Т., Изагирре Н., Мунтерс А.Р. и др. (май 2016 г.). «Митогеном 35 000-летнего человека разумного из Европы поддерживает палеолитическую обратную миграцию в Африку». Научные отчеты . 6 : 25501. Бибкод : 2016NatSR...625501H. дои : 10.1038/srep25501. ПМЦ 4872530 . ПМИД  27195518. «Люди, несущие гаплогруппу U, возможно, распространились на запад из Западной Азии около 39–52 тыс. лет назад, достигнув Европы, о чем свидетельствует гаплогруппа U5, и Северной Африки, о чем свидетельствует гаплогруппа U6, что, вероятно, представляет собой генетический сигнал EUP-возвращения Homo sapiens из Евразии на Север. Африка. Время появления самого недавнего общего предка (TMRCA) для U6 оценивалось в 35,3 (24,6–46,4) тыс. лет назад. [...] Наши оценки гаплогруппы U6 TMRCA, включающей древние геномы (включая PM1), определяют формирование линии U6 обратно к 49,6 тыс. лет назад (95% HPD: 42–58 тыс. лет назад)»
  56. ^ Плаза С, Калафель Ф, Хелал А, Бузерна Н, Лефранк Г, Бертранпети Дж, Комас Д (июль 2003 г.). «Присоединение к Геркулесовым столпам: последовательности мтДНК демонстрируют разнонаправленный поток генов в западном Средиземноморье» (PDF) . Анналы генетики человека . 67 (Часть 4): 312–28. дои : 10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x. PMID  12914566. S2CID  11201992.
  57. ^ abc Мака-Мейер Н., Гонсалес AM, Пестано Дж., Флорес С., Ларруга Х.М., Кабрера В.М. (октябрь 2003 г.). «Транзит митохондриальной ДНК между Западной Азией и Северной Африкой, сделанный на основе филогеографии U6». БМК Генетика . 4 (1): 15. дои : 10.1186/1471-2156-4-15 . ПМК 270091 . ПМИД  14563219. 
  58. ^ Сересо М., Черный В., Карраседо А., Салас А. (апрель 2011 г.). «Новое понимание структуры населения бассейна озера Чад, полученное с помощью высокопроизводительного генотипирования митохондриальной ДНК, кодирующей SNP». ПЛОС ОДИН . 6 (4): e18682. Бибкод : 2011PLoSO...618682C. CiteSeerX 10.1.1.291.8871 . дои : 10.1371/journal.pone.0018682 . ПМК 3080428 . ПМИД  21533064.  
  59. ^ аб Сечер Б., Фрегель Р., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Эндикотт П., Пестано Дж.Дж. и др. (май 2014 г.). «История потока гена гаплогруппы U6 североафриканской митохондриальной ДНК на африканский, евразийский и американский континенты». Эволюционная биология BMC . 14 :109. дои : 10.1186/1471-2148-14-109 . ПМК 4062890 . ПМИД  24885141. 
  60. ^ Эрнандес CL, Соарес П., Дюгужон Х.М., Новеллетто А., Родригес Х.Н., Рито Т. и др. (2015). «Ранние голоценовые и исторические африканские признаки мтДНК на Пиренейском полуострове: Андалузский регион как парадигма». ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0139784. Бибкод : 2015PLoSO..1039784H. дои : 10.1371/journal.pone.0139784 . ПМЦ 4624789 . ПМИД  26509580. 
  61. ^ ван де Лоосдрехт М., Бузуггар А., Хамфри Л., Пост С., Бартон Н., Аксиму-Петри А. и др. (май 2018 г.). «Плейстоценовые геномы Северной Африки связывают человеческие популяции Ближнего Востока и Африки к югу от Сахары». Наука . 360 (6388): 548–552. Бибкод : 2018Sci...360..548В. дои : 10.1126/science.aar8380 . ПМИД  29545507.
  62. ^ Фрегель Р., Мендес Ф.Л., Бокбот Ю., Мартин-Сокас Д., Камалич-Массие, доктор медицинских наук, Сантана Дж. и др. (июнь 2018 г.). «Древние геномы из Северной Африки свидетельствуют о доисторических миграциях в Магриб как из Леванта, так и из Европы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (26): 6774–6779. Бибкод : 2018PNAS..115.6774F. дои : 10.1073/pnas.1800851115 . ПМК 6042094 . ПМИД  29895688. 
  63. ^ Мохамед Х.И. Генетические закономерности вариаций Y-хромосомы и митохондриальной ДНК, имеющие значение для заселения Судана (PDF) (докторская диссертация). Хартумский университет . Проверено 17 апреля 2016 г.
  64. ^ Сикора, Мартин; и другие. (2019). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена» (PDF) . Природа . 570 (7760): 182–188. Бибкод :2019Natur.570..182S. bioRxiv 10.1101/448829 . doi : 10.1038/s41586-019-1279-z. PMID  31168093. S2CID  174809069. 
  65. ^ abcdefg Метспалу М, Кивисилд Т, Метспалу Е, Парик Дж, Худжашов Г, Калдма К и др. (август 2004 г.). «Большинство существующих границ мтДНК на юге и юго-западе Азии, вероятно, сформировались во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». БМК Генетика . 5:26 . дои : 10.1186/1471-2156-5-26 . ПМК 516768 . ПМИД  15339343. 
  66. ^ аб Маджи С., Критика С., Васулу Т.С. (март 2008 г.). «Распространение макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии с особым акцентом на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U». (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 (1–2): 85–96. дои : 10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID  14231815.
  67. ^ Шинде, В; Нарасимхан, В.М.; Роланд, Н.; Маллик, С; Мах, М; Липсон, М; Накацука, Н; Адамски, Н; Брумандхошбахт, Н.; Ферри, М; Лоусон, AM; Мишель, М; Оппенгеймер, Дж; Стюардсон, К; Джадхав, Н; Ким, Ю.Дж.; Чаттерджи, М; Мунши, А; Паньям, А; Вагмаре, П; Ядав, Ю; Патель, Х; Кошик, А; Тангарадж, К; Мейер, М; Паттерсон, Н.; Дождь; Райх, Д. (17 октября 2019 г.). «Древний хараппский геном не имеет происхождения от степных скотоводов или иранских фермеров» (PDF) . Клетка . 179 (3): 729–735.e10. doi :10.1016/j.cell.2019.08.048. ПМК 6800651 . ПМИД  31495572. 
  68. ^ Бермишева М.А., Кутуев И.А., Коршунова Т.И., Дубова Н.А., Виллемс Р., Хуснутдинова Е.К. (2004). «[Филогеографический анализ митохондриальной ДНК ногайцев: высокий уровень смешения материнских линий Восточной и Западной Евразии]». Молекулярная биология . 38 (4): 617–24. ПМИД  15456133.
  69. ^ ab Дербенева О.А., Стариковская Е.Б., Володько Н.В., Уоллес Д.К., Сукерник Р.И. (ноябрь 2002 г.). «[Вариации митохондриальной ДНК у кетов и нганасан и ранних народов Северной Евразии]». Генетика . 38 (11): 1554–60. ПМИД  12500682.
  70. ^ Скотт Р. (2009). «Филогения mt-hg U2a» (PDF) .
  71. ^ Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U2b» (PDF) .
  72. ^ Скотт Р. (2009). «Филогения mt-hg U2c» (PDF) .
  73. ^ Скотт Р. (2009). «Филогения mt-hg U2d» (PDF) .
  74. ^ Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U2e» (PDF) .
  75. ^ Малярчук Б, Деренко М, Перкова М, Ванечек Т (октябрь 2008 г.). «Филогения и распространение митохондриальной гаплогруппы U2d». Человеческая биология . 80 (5): 565–71. дои : 10.3378/1534-6617-80.5.565. PMID  19341323. S2CID  9447306.
  76. ^ А. Сеген-Орландо; и другие. (6 ноября 2014 г.). «Геномная структура европейцев насчитывает не менее 36 200 лет». Наука . 346 (6213): 1113–1118. Бибкод : 2014Sci...346.1113S. дои : 10.1126/science.aaa0114. PMID  25378462. S2CID  206632421.
  77. ^ «Анализ ДНК ранних европейцев» . Новости BBC . 2010.
  78. ^ Ли Э.Дж., Макаревич С., Реннеберг Р., Хардер М., Краузе-Кёра Б., Мюллер С., Остриц С., Ферен-Шмитц Л., Шрайбер С., Мюллер Дж., фон Вурмб-Шварк Н., Небель А. (август 2012 г.). «Новые генетические закономерности европейского неолита: перспективы захоронения колокольчиков позднего неолита в Германии». Американский журнал физической антропологии . 148 (4): 571–9. дои : 10.1002/ajpa.22074 . ПМИД  22552938.
  79. ^ Мельхиор Л., Гилберт М.Т., Кивисилд Т., Линнеруп Н., Диссинг Дж. (февраль 2008 г.). «Редкие гаплогруппы мтДНК и генетические различия в богатых и бедных датских деревнях железного века». Американский журнал физической антропологии . 135 (2): 206–15. дои : 10.1002/ajpa.20721. ПМИД  18046774.
  80. ^ Ким К., Бреннер Ч., Майр В.Х., Ли К.Х., Ким Дж.Х., Гелегдорж Э. и др. (июль 2010 г.). «Западно-евразийский мужчина найден на 2000-летнем элитном кладбище хунну на северо-востоке Монголии» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 142 (3): 429–40. дои : 10.1002/ajpa.21242. ПМИД  20091844.
  81. ^ аб Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U3» (PDF) .
  82. ^ Деренко М., Малярчук Б., Бахманимер А., Денисова Г., Перкова М., Фарджадян С. и др. (2013). «Полное разнообразие митохондриальной ДНК у иранцев». ПЛОС ОДИН . 8 (11): е80673. Бибкод : 2013PLoSO...880673D. дои : 10.1371/journal.pone.0080673 . ПМЦ 3828245 . ПМИД  24244704. 
  83. ^ аб Ричардс М., Маколей В., Хики Э., Вега Е., Сайкс Б., Гуида В. и др. (ноябрь 2000 г.). «Отслеживание линий европейских основателей в пуле мтДНК Ближнего Востока» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 67 (5): 1251–76. дои : 10.1016/S0002-9297(07)62954-1. ПМК 1288566 . ПМИД  11032788. 
  84. ^ аб Кинтана-Мурси Л., Чейкс Р., Уэллс Р.С., Бехар Д.М., Саяр Х., Скозцари Р. и др. (май 2004 г.). «Там, где запад встречается с востоком: сложный ландшафт мтДНК юго-западного и центральноазиатского коридора». Американский журнал генетики человека . 74 (5): 827–45. дои : 10.1086/383236. ПМК 1181978 . ПМИД  15077202. 
  85. ^ Малярчук Б.А., Гжибовский Т, Деренко М.В., Чарный Дж, Мисцицка-Сливка Д (март 2006 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК у польских цыган». Анналы генетики человека . 70 (Часть 2): 195–206. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00222.x. PMID  16626330. S2CID  662278.
  86. ^ Мендисабаль I, Валенте С, Гужман А, Алвес С, Гомес В, Гойос А и др. (январь 2011 г.). «Реконструкция индийского происхождения и расселения европейских цыган: взгляд на материнскую генетику». ПЛОС ОДИН . 6 (1): e15988. Бибкод : 2011PLoSO...615988M. дои : 10.1371/journal.pone.0015988 . ПМК 3018485 . ПМИД  21264345. 
  87. ^ Куянова М, Перейра Л, Фернандес В, Перейра ЖБ, Черны В (октябрь 2009 г.). «Генетический вклад ближневосточного неолита в небольшой оазис Западной египетской пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. дои : 10.1002/ajpa.21078. ПМИД  19425100.
  88. ^ Стеванович А., Жиль А., Бузед Э., Кефи Р., Пэрис Ф., Гайро Р.П. и др. (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (Часть 1): 23–39. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  89. ^ Перейра Л., Черны В., Сересо М., Сильва Н.М., Гаек М., Васикова А. и др. (август 2010 г.). «Связывание генофондов стран к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля». Европейский журнал генетики человека . 18 (8): 915–23. дои : 10.1038/ejhg.2010.21. ПМЦ 2987384 . ПМИД  20234393. 
  90. ^ «Судебно-медицинская и филогеографическая характеристика линий мтДНК из Сомали».
  91. ^ ab Саламон М, Цур С, Аренсбург Б, Зиас Дж, Нагар Ю, Вайнер С, Боаретто Э (январь 2010 г.). «Древние последовательности мтдны и радиоуглеродное датирование человеческих костей из энеолитических пещер Вади-эль-Маккух» (PDF) . Средиземноморская археология и археометрия . 10 (2): 1–4. Бибкод : 2010MAA....10....1S. Архивировано из оригинала (PDF) 03 марта 2016 г.
  92. ^ Буджа М (декабрь 2013 г.). «Неолитические горшки и гончары в Европе: конец миграционной модели« демического распространения »». Документа Преисторика . 40 : 38–56. дои : 10.4312/dp.40.5 .
  93. ^ Дер Саркисян С, Балановский О, Брандт Г, Хартанович В, Бужилова А, Кошель С и др. (2013). «Древняя ДНК раскрывает доисторический поток генов из Сибири в сложной истории человеческого населения Северо-Восточной Европы». ПЛОС Генетика . 9 (2): e1003296. дои : 10.1371/journal.pgen.1003296 . ПМЦ 3573127 . ПМИД  23459685. 
  94. ^ Хаак В., Балановский О., Санчес Дж.Дж., Кошель С., Запорожченко В., Адлер С.Дж. и др. (ноябрь 2010 г.). «Древняя ДНК европейских фермеров раннего неолита раскрывает их ближневосточное сходство». ПЛОС Биология . 8 (11): е1000536. дои : 10.1371/journal.pbio.1000536 . ПМЦ 2976717 . ПМИД  21085689. 
  95. ^ abc Дербенева О.А., Стариковская Е.Б., Уоллес Д.К., Сукерник Р.И. (апрель 2002 г.). «Следы ранних евразийцев у манси северо-западной Сибири, выявленные с помощью анализа митохондриальной ДНК». Американский журнал генетики человека . 70 (4): 1009–14. дои : 10.1086/339524. ПМК 379094 . ПМИД  11845409. 
  96. ^ Володько Н.В., Стариковская Е.Б., Мазунин И.О., Ельцов Н.П., Найденко П.В., Уоллес Д.С. и др. (май 2008 г.). «Разнообразие митохондриального генома арктических сибиряков с особым упором на эволюционную историю Берингии и плейстоценового заселения Америки». Американский журнал генетики человека . 82 (5): 1084–100. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.03.019. ПМК 2427195 . ПМИД  18452887. 
  97. ^ "Клан Ульрики". Материнское происхождение . Оксфордские предки. 2013. Архивировано из оригинала 15 июля 2017 г. Проверено 7 февраля 2013 г.
  98. ^ «Материнское происхождение». Оксфорд Предки Лтд . Архивировано из оригинала 15 июля 2017 г. Проверено 7 февраля 2013 г.
  99. ^ Башир М (2012). «Сохранение наследия калашей». Пакистан сегодня .
  100. ^ Логан I (2014). «Последовательности генбанка U4a1».
  101. ^ "Калаш". Блог, посвященный гаплогруппе U4 .
  102. ^ Скотт Р. (2011). «Филогения mt-hg U4a» (PDF) .
  103. ^ Скотт Р. (2011). «Филогения mt-hg U4b» (PDF) .
  104. ^ Скотт Р. (2011). «Филогения mt-hg U4c» (PDF) .
  105. ^ Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U4d» (PDF) .
  106. ^ «Доисторическая европейская ДНК - частоты гаплогрупп мтДНК и Y-ДНК по периодам» . Евпедия .
  107. ^ ab Мельхиор Л., Линнеруп Н., Зигизмунд Х.Р., Кивисилд Т., Диссинг Дж. (июль 2010 г.). «Генетическое разнообразие среди древних скандинавских популяций». ПЛОС ОДИН . 5 (7): e11898. Бибкод : 2010PLoSO...511898M. дои : 10.1371/journal.pone.0011898 . ПМЦ 2912848 . ПМИД  20689597. 
  108. ^ Малярчук Б, Гжибовский Т, Деренко М, Перкова М, Ванечек Т, Лазур Дж, Гомолчак П, Цыбовский I (август 2008 г.). «Филогения митохондриальной ДНК у восточных и западных славян». Молекулярная биология и эволюция . 25 (8): 1651–8. дои : 10.1093/molbev/msn114 . ПМИД  18477584.
  109. ^ Манко Дж (2009). «Древняя западноевразийская ДНК медного и бронзового веков». Путешествия предков . Архивировано из оригинала 22 января 2017 г.
  110. ^ Скотт Р. (2010). «Полный список мутаций hg U» (PDF) .
  111. ^ «Славизация уральцев Волго-Окского междуречья. Языки и гены от железного века до славян» . Проверено 31 августа 2023 г. - через YouTube .
  112. ^ «Женщины Осеберга и мужчина Гокстада сохраняют свои генетические секреты» (PDF) . Культурно-исторический музей . Университет Осло.[ постоянная мертвая ссылка ]
  113. ^ ab «Проект митохондриальной ДНК гаплогруппы U7». Архивировано из оригинала 2 июня 2014 года.
  114. ^ аб Рудбек Л., Гилберт М.Т., Виллерслев Э., Хансен А.Дж., Линнеруп Н., Кристенсен Т., Диссинг Дж. (октябрь 2005 г.). «Анализ мтДНК человеческих останков с раннего датского христианского кладбища». Американский журнал физической антропологии . 128 (2): 424–9. дои : 10.1002/ajpa.20294. ПМИД  15838837.
  115. ^ Ранавира Л., Каевсутти С., Вин Тун А., Буньярит Х., Пулсуван С., Лертрит П. (январь 2014 г.). «История митохондриальной ДНК этнических народов Шри-Ланки: их отношения внутри острова и с индийским субконтинентальным населением». Журнал генетики человека . 59 (1): 28–36. дои : 10.1038/jhg.2013.112 . PMID  24196378. S2CID  41185629.
  116. ^ аб Скотт Р. (2010). «Филогения mt-hg U7» (PDF) .
  117. ^ Ли Э.Дж., Штеффен С., Хардер М., Краузе-Кёра Б., Фон Вурмб-Шварк Н., Небель А. (январь 2012 г.). «Древний взгляд на ДНК «княжеских захоронений» железного века из Баден-Вюртемберга, Германия». Американский журнал физической антропологии . 147 : 190. дои : 10.1002/ajpa.22033 .
  118. ^ Берглунд Н. (26 марта 2007 г.). «Женщина-викинг имела корни у Черного моря –». Aftenposten — Новости на английском языке . Aftenposten.no. Архивировано из оригинала 26 августа 2010 г. Проверено 11 апреля 2010 г.
  119. ^ Фаррелл Дж.Дж., Аль-Али А.К., Фаррер Л.А., Аль-Нафаи А.Н., Аль-Рубайш А.М., Мелиста Э. и др. «Геном Саудовской Аравии свидетельствует о двухэтапной миграции из Африки». Американское общество генетики человека (ASHG). Архивировано из оригинала 13 сентября 2016 г. Проверено 12 мая 2016 г.
  120. ^ Кивисилд Т., Рейдла М., Метспалу Э., Роза А., Брем А., Пеннарун Э. и др. (ноябрь 2004 г.). «Эфиопское наследие митохондриальной ДНК: отслеживание потока генов через и вокруг ворот слез». Американский журнал генетики человека . 75 (5): 752–70. дои : 10.1086/425161. ПМЦ 1182106 . ПМИД  15457403. 

дальнейшее чтение

Внешние ссылки