stringtranslate.com

Бупропион

Бупропион , продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Велбутрин , является атипичным антидепрессантом , который в основном используется для лечения большого депрессивного расстройства и для поддержки отказа от курения . [16] [17] Он также популярен в качестве дополнительного лекарства в случаях «неполного ответа» на антидепрессант первой линии селективного ингибитора обратного захвата серотонина (СИОЗС). [17] [18] Бупропион имеет несколько особенностей, которые отличают его от других антидепрессантов: он обычно не вызывает сексуальной дисфункции, [17] он не связан с увеличением веса [17] и сонливостью , [19] и более эффективен, чем СИОЗС для улучшения симптомов гиперсомнии и усталости. [20] Бупропион, особенно форма с немедленным высвобождением, несет в себе более высокий риск судорог, чем многие другие антидепрессанты, поэтому рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с эпилептическими расстройствами в анамнезе. [21]

Распространенными побочными эффектами бупропиона, наиболее сильно отличающимися от плацебо , являются сухость во рту, тошнота, запор, бессонница, беспокойство, тремор и повышенная потливость. [22] [ не удалось проверить ] Заметно повышенное кровяное давление. [23] Редкие, но серьезные побочные эффекты включают судороги , [22] токсичность для печени , [24] психоз , [25] и риск передозировки. [26] Использование бупропиона во время беременности может быть связано с повышенным риском врожденных пороков сердца . [27]

Бупропион действует как ингибитор обратного захвата норадреналина и дофамина и антагонист никотиновых рецепторов . [13] Однако его влияние на дофамин слабое. [28] [29] [30] [31] [32] С химической точки зрения бупропион представляет собой аминокетон , который принадлежит к классу замещенных катинонов и, в более общем смысле, к классу замещенных амфетаминов и замещенных фенэтиламинов . [1] [33]

Бупропион был изобретен Нариманом Мехтой , который работал в Burroughs Wellcome , в 1969 году. [34] Впервые он был одобрен для медицинского применения в США в 1985 году. [35] Первоначально бупропион назывался непатентованным названием амфебутамон, а затем был переименован в 2000. [36] В 2021 году это было восемнадцатое место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: на него было выписано более 29  миллионов рецептов. [37] [38] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [39]

Медицинское использование

Веллбутрин XL

Депрессия

В целом данные подтверждают эффективность бупропиона по сравнению с плацебо при лечении депрессии. [40] [17] [41] Некоторые рецензируемые исследования показывают, что качество доказательств низкое. [41] [17] Некоторые метаанализы сообщают, что бупропион оказывает минимальное влияние на депрессию. [42] [43] [41] [44] В одном метаанализе сообщалось о значительной величине эффекта. [17] Однако этот метаанализ имел методологические ограничения, в том числе использование подмножества из пяти исследований для расчета размера эффекта, существенную вариабельность размера эффекта между выбранными исследованиями, что побудило авторов заявить, что их результаты в этом эту область следует интерпретировать с «чрезвычайной осторожностью» и отсутствием включения неопубликованных исследований в метаанализ. [17] Неопубликованные исследования с большей вероятностью будут иметь отрицательные результаты, [45] [46] и другие метаанализы включали неопубликованные исследования. [42] [43] [41] [44] Данные свидетельствуют о том, что эффективность бупропиона при депрессии аналогична эффективности других антидепрессантов. [42] [43] [17]

В осенние и зимние месяцы бупропион предотвращает развитие депрессии у тех, кто страдает повторяющимся сезонным аффективным расстройством : 15% участников, принимавших бупропион, испытали серьезный депрессивный эпизод по сравнению с 27% участников, принимавших плацебо. [47] Бупропион также улучшает депрессию при биполярном расстройстве , при этом эффективность и риск аффективного переключения аналогичны другим антидепрессантам. [48]

Бупропион имеет ряд особенностей, отличающих его от других антидепрессантов: например, в отличие от большинства антидепрессантов, он обычно не вызывает сексуальной дисфункции, а возникновение побочных эффектов в сексуальной сфере не отличается от плацебо. [17] [49] Лечение бупропионом не связано с увеличением веса; напротив, в большинстве исследований наблюдалась значительная потеря веса у участников, принимавших бупропион. [17] Лечение бупропионом также не связано с сонливостью , которая может вызываться другими антидепрессантами. [19] Бупропион более эффективен, чем селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), в улучшении симптомов гиперсомнии и усталости у пациентов с депрессией. [20] Бупропион эффективен при лечении тревожной депрессии и, вопреки распространенному мнению, не усугубляет тревогу в этом контексте. [50] [51] Эффективность бупропиона при тревожной депрессии эквивалентна эффективности СИОЗС в случае депрессии с низкой или умеренной тревогой, тогда как СИОЗС демонстрируют умеренное преимущество в эффективности с точки зрения частоты ответа на депрессию с высокой тревожностью. [50]

Добавление бупропиона к назначенным СИОЗС является распространенной стратегией, когда люди не реагируют на СИОЗС [18] , и это подтверждается клиническими исследованиями; [17] , однако, по-видимому, он уступает добавлению атипичного антипсихотика арипипразола . [52] [ необходимо дальнейшее объяснение ]

Отказ от курения

Назначаемый в качестве средства для прекращения курения, бупропион уменьшает выраженность тяги к никотину и симптомы абстиненции [53 , 54, 55] , такие как депрессивное настроение, раздражительность, трудности с концентрацией внимания и повышенный аппетит. [56] Первоначально бупропион замедляет набор веса, который часто происходит в первые недели после отказа от курения. Однако со временем этот эффект становится незначительным. [56]

Курс лечения бупропионом длится от семи до двенадцати недель, при этом пациент прекращает употребление табака примерно через десять дней после начала курса. [56] [9] После курса эффективность бупропиона для поддержания воздержания от курения со временем снижается: с 37% воздержания от табака в течение 3 месяцев до 20% в течение одного года. [57] Неясно, помогает ли продление лечения бупропионом предотвратить рецидив курения. [58]

В целом через шесть месяцев после терапии бупропион увеличивает вероятность отказа от курения примерно в 1,6 раза по сравнению с плацебо. В этом отношении бупропион столь же эффективен, как никотинзаместительная терапия , но уступает варениклину . Сочетание бупропиона и никотинзаместительной терапии не увеличивает процент отказа от курения. [59]

У детей и подростков использование бупропиона для прекращения курения, по-видимому, не дает каких-либо существенных преимуществ. [60] Доказательств его использования для помощи в прекращении курения беременным женщинам недостаточно. [61]

Синдром дефицита внимания и гиперактивности

В Соединенных Штатах лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) не является одобренным показанием к применению бупропиона и не упоминается в текущих (2019 г.) рекомендациях по лечению СДВГ Американской академии педиатрии . [62] Систематические обзоры бупропиона для лечения СДВГ у взрослых и детей отмечают, что бупропион может быть эффективен при СДВГ, но предупреждают, что этот вывод следует интерпретировать с осторожностью, поскольку клинические исследования были низкого качества из-за небольших размеров и риска. предвзятости. [30] [63] [64] [65] Подобно атомоксетину , бупропион имеет отсроченное начало действия при СДВГ, и для достижения терапевтического эффекта требуется несколько недель лечения. [30] [66] В этом отличие от стимуляторов , таких как амфетамин и метилфенидат , которые оказывают немедленное действие при этом заболевании. [66]

Сексуальная дисфункция

Бупропион реже, чем другие антидепрессанты, вызывает сексуальную дисфункцию . [67] Ряд исследований показывает, что бупропион не только вызывает меньше побочных эффектов сексуального характера, чем другие антидепрессанты, но и действительно может помочь облегчить сексуальную дисфункцию [68] , включая сексуальную дисфункцию, вызванную антидепрессантами СИОЗС . [69] Также были проведены небольшие исследования, предполагающие, что бупропион или комбинация бупропион/ тразодон могут улучшить некоторые показатели сексуальной функции у женщин, страдающих гипоактивным расстройством полового влечения (HSDD) и не страдающих депрессией. [70] Согласно экспертной консенсусной рекомендации Международного общества по изучению женского сексуального здоровья, бупропион можно рассматривать как не указанное в инструкции лечение HSDD, несмотря на ограниченные данные о безопасности и эффективности. [71] Аналогичным образом, систематический обзор и метаанализ бупропиона при расстройстве полового влечения у женщин, проведенный в 2022 году, показал, что, хотя данные были ограничены, бупропион оказался дозозависимо эффективным при этом заболевании. [72]

Ожирение

Бупропион, используемый для лечения ожирения в течение периода от 6 до 12 месяцев, приводит к средней потере веса на 2,7 кг (5,9 фунта) по сравнению с плацебо. [73] Это мало чем отличается от потери веса, вызываемой некоторыми другими препаратами для снижения веса, такими как сибутрамин или орлистат . [73] Комбинированный препарат налтрексон/бупропион был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения ожирения. [74] [75]

Другое использование

Бупропион не эффективен при лечении кокаиновой зависимости [76] , но он демонстрирует многообещающие результаты в снижении употребления наркотиков среди легких потребителей метамфетамина. [77] На основании исследований, показывающих, что бупропион снижает уровень медиатора воспаления TNF-альфа , были предположения, что он может быть полезен при лечении воспалительных заболеваний кишечника , псориаза и других аутоиммунных состояний, но клинических доказательств очень мало. [78] [79] [80] Бупропион не эффективен при лечении хронической боли в пояснице. [81]

Доступные формы

Бупропион доступен в виде таблеток для перорального применения в различных формах. [82] Его формулируют в основном в виде гидрохлоридной соли , но также в меньшей степени в виде гидробромидной соли. [82] Доступные формы бупропиона гидрохлорида включают таблетки IR (мгновенного высвобождения) (50, 75, 100 мг), таблетки SR (пролонгированного высвобождения) (50, 100, 150, 200 мг) и XL (пролонгированного высвобождения). ) таблетки (150, 300, 450 мг). [82] Препарат IR обычно вводят трижды в день, препарат SR — два раза в день, а препарат XL — один раз в день. Единственной продаваемой формой гидробромида бупропиона является Аплензин, пероральная таблетка пролонгированного действия, принимаемая один раз в день (174, 348, 522 мг, что эквивалентно 150, 300 и 450 мг гидрохлорида бупропиона). [82] Помимо форм с одним лекарственным средством, бупропион изготавливается в комбинациях , включающих налтрексон/бупропион (Contrave; таблетки пролонгированного действия 8 мг/90 мг) для лечения ожирения [82] и декстрометорфан/бупропион (Auvelity; 45 мг/105 мг) . таблетки) от депрессии. [83] [84]          

Противопоказания

На этикетке препарата указано, что бупропион не следует назначать лицам с эпилепсией или другими состояниями, снижающими судорожный порог , такими как нервная анорексия , нервная булимия , абстинентный синдром при приеме бензодиазепинов или алкоголь . Его следует избегать лицам, принимающим ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО). На этикетке рекомендуется соблюдать осторожность при лечении людей с поражением печени, тяжелым заболеванием почек и тяжелой гипертонией , а также детей, подростков и молодых людей из-за повышенного риска суицидальных мыслей . [9]

Побочные эффекты

Распространенными побочными эффектами бупропиона, наиболее сильно отличающимися от плацебо, являются сухость во рту, тошнота, запор, бессонница, беспокойство, тремор и повышенная потливость. [22] Из всех антидепрессантов второго поколения, за исключением десвенлафаксина , у бупропиона самая высокая частота возникновения бессонницы . [85] Это также связано с увеличением риска головной боли примерно на 20%. [86]

Бупропион повышает кровяное давление у некоторых людей. Одно исследование показало среднее повышение систолического артериального давления на 6 мм рт. ст. у 10% пациентов. [23] В инструкции по назначению отмечается, что гипертония , иногда тяжелая, наблюдается у некоторых людей, принимающих бупропион, как с уже существующей гипертонией, так и без нее. [22] Безопасность бупропиона у людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями и его общий профиль безопасности для сердечно-сосудистой системы остаются неясными из-за отсутствия данных. [87] [88]

Судороги — редкий, но серьезный побочный эффект бупропиона. Он сильно зависит от дозы: для препарата немедленного высвобождения частота приступов составляет 0,4% при дозе 300–450 мг в день; заболеваемость увеличивается почти в десять раз при дозе, превышающей рекомендуемую, 600 мг. [22] Для сравнения: частота неспровоцированных судорог в общей популяции составляет от 0,07 до 0,09%, а риск судорог при приеме ряда других антидепрессантов обычно составляет от 0 до 0,5% в рекомендуемых дозах. [89]

Сообщалось о случаях печеночной токсичности , приводившей к смерти или трансплантации печени, при применении бупропиона. Он считается одним из нескольких антидепрессантов с повышенным риском гепатотоксичности. [24]

Информация о назначении предупреждает о том, что бупропион может вызвать приступ закрытоугольной глаукомы . [9] С другой стороны, бупропион может снизить риск развития открытоугольной глаукомы . [90]

Использование бупропиона матерями в первом триместре беременности связано с увеличением на 23% риска врожденных пороков сердца у их детей. [27]

Бупропион редко ассоциировался с синдромом Стивенса-Джонсона . [91] [92]

психиатрический

FDA требует, чтобы на всех антидепрессантах, включая бупропион, имелось предупреждение о том, что антидепрессанты могут увеличить риск самоубийства у людей моложе 25 лет. Это предупреждение основано на статистическом анализе, проведенном FDA, который выявил двукратное увеличение числа суицидальных настроений . мышления и поведения у детей и подростков и в 1,5 раза больше в возрастной группе 18–24 лет. [93] Для этого анализа FDA объединило результаты 295 исследований 11 антидепрессантов, чтобы получить статистически значимые результаты. Если рассматривать бупропион изолированно, то он статистически не отличался от плацебо. [93]

Бупропион, назначенный для отказа от курения, приводит к увеличению на 25% риска развития психических побочных эффектов, в частности, тревожности (увеличение примерно на 40%) и бессонницы (увеличение примерно на 80%). Доказательств недостаточно, чтобы определить, связан ли бупропион с самоубийствами или суицидальным поведением. [54]

В редких случаях может развиться психоз , вызванный бупропионом . Это связано с более высокими дозами бупропиона; во многих описанных случаях применялись дозы, превышающие рекомендуемые. Сопутствующее лечение антипсихотическими препаратами, по-видимому, оказывает защитное действие. [25] В большинстве случаев психотические симптомы устраняются путем уменьшения дозы, прекращения лечения или добавления антипсихотических препаратов. [9] [25]

Хотя исследований недостаточно, несколько сообщений о случаях заболевания позволяют предположить, что резкое прекращение приема бупропиона может вызвать синдром отмены антидепрессантов . [94]

Передозировка

Бупропион считается умеренно опасным при передозировке. [95] [96] Согласно анализу Национальной системы данных о отравлениях США , с поправкой на количество назначений, бупропион и венлафаксин являются двумя антидепрессантами нового поколения (исключая трициклические антидепрессанты ), которые приводят к самой высокой смертности и заболеваемости . [26] При значительной передозировке судороги наблюдались примерно в трети всех случаев; другие серьезные последствия включают галлюцинации, потерю сознания и нарушение сердечного ритма . Когда бупропион был одним из нескольких видов таблеток, принимаемых в случае передозировки, сообщалось о лихорадке, мышечной ригидности, повреждении мышц, гипертонии или гипотонии, ступоре, коме и дыхательной недостаточности. Хотя большинство людей выздоравливают, некоторые люди умерли в результате множественных неконтролируемых припадков и инфаркта миокарда. [9]

Взаимодействия

Поскольку бупропион метаболизируется до гидроксибупропиона ферментом CYP2B6 , возможно лекарственное взаимодействие с ингибиторами CYP2B6: сюда входят такие препараты, как пароксетин , сертралин , норфлуоксетин (активный метаболит флуоксетина ), диазепам , клопидогрел и орфенадрин . Ожидаемым результатом является повышение концентрации бупропиона и снижение концентрации гидроксибупропиона в крови. Обратный эффект (снижение уровня бупропиона и увеличение уровня гидроксибупропиона) можно ожидать при использовании индукторов CYP2B6 , таких как карбамазепин , клотримазол , рифампицин , ритонавир , зверобой и фенобарбитал . [97] Действительно, карбамазепин снижает воздействие бупропиона на 90% и увеличивает воздействие гидроксибупропиона на 94%. [98] Было показано , что ритонавир, лопинавир/ритонавир и эфавиренз снижают уровни бупропиона и/или его метаболитов. [99] Было обнаружено, что тиклопидин и клопидогрел, мощные ингибиторы CYP2B6, значительно повышают уровни бупропиона, а также снижают уровни его метаболита гидроксибупропиона. [99]

Бупропион и его метаболиты являются ингибиторами CYP2D6 , причем большая часть ингибирования приходится на гидроксибупропион. Кроме того, бупропион и его метаболиты могут снижать экспрессию CYP2D6 в печени. Конечным эффектом является значительное замедление клиренса других препаратов, метаболизируемых этим ферментом. [13] Например, было обнаружено, что бупропион увеличивает площадь под кривой дезипрамина , субстрата CYP2D6, в 5 раз. [99] Также было обнаружено, что бупропион повышает уровень атомоксетина в 5,1 раза, одновременно снижая воздействие его основного метаболита в 1,5 раза. [100] Другой пример: соотношение декстрометорфана (препарата, который в основном метаболизируется CYP2D6) к его основному метаболиту декстрорфану увеличилось примерно в 35 раз, когда его вводили людям, получавшим 300 мг/день бупропиона. [97] Когда людям, принимающим бупропион, дают МДМА , наблюдается увеличение воздействия обоих препаратов примерно на 30%, с улучшением настроения, но снижением влияния МДМА на частоту сердечных сокращений . [101] [102] Также сообщалось о взаимодействии с другими субстратами CYP2D6, такими как метопролол , имипрамин , нортриптилин , [102] венлафаксин , [97] и небиволол [13] . Однако, за примечательным исключением, бупропион, по-видимому, не влияет на концентрации субстратов CYP2D6 флуоксетина и пароксетина. [97] [103]

Бупропион снижает судорожный порог и, следовательно, потенциально может взаимодействовать с другими лекарствами, которые также его снижают, такими как нейролептики , трициклические антидепрессанты , теофиллин и системные кортикостероиды . [9] В инструкции по назначению рекомендуется свести к минимуму употребление алкоголя , поскольку в редких случаях бупропион снижает толерантность к алкоголю. [9]

Следует соблюдать осторожность при сочетании бупропиона с ингибитором моноаминоксидазы (ИМАО), поскольку это может привести к гипертоническому кризу . [104]

Фармакология

Фармакодинамика

Механизм действия бупропиона при лечении депрессии и других показаниях неясен. [13] Однако считается, что это связано с тем фактом, что бупропион является ингибитором обратного захвата норадреналина и дофамина (NDRI) и антагонистом некоторых никотиновых рецепторов ацетилхолина . [13] Неизвестно, является ли бупропион агентом, высвобождающим норадреналин-дофамин . [13] Фармакологическое действие бупропиона в значительной степени обусловлено его активными метаболитами гидроксибупропионом , трео -гидробупропионом и эритро -гидробупропионом , которые присутствуют в плазме крови в сопоставимых или значительно более высоких уровнях. [13] Фактически, бупропион можно с уверенностью рассматривать как пролекарство этих метаболитов. [13] Общее действие этих метаболитов, и особенно одного энантиомера S,S -гидроксибупропиона , также характеризуется ингибированием обратного захвата норадреналина и дофамина и антагонизмом к никотину (см. диаграмму справа). [13] Бупропион не оказывает значимого прямого действия на различные рецепторы , включая α- и β-адренергические , дофаминовые , серотониновые , гистаминовые и мускариновые рецепторы ацетилхолина . [19]

Заселенность транспортера дофамина (ДАТ) бупропионом (300  мг/день) и его метаболитами в мозге человека, по данным нескольких исследований позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ), составляет примерно 20%, при этом средний диапазон занятости составляет от 14 до 26%. . [28] [29] [30] Для сравнения: считается, что NDRI метилфенидат в терапевтических дозах занимает более 50% сайтов DAT. [30] В связи с низкой занятостью DAT, при использовании бупропиона (одна  доза 150 мг) в ПЭТ-исследовании не было обнаружено измеримого высвобождения дофамина в мозге человека. [28] [29] [113] Также было показано, что бупропион увеличивает полосатый VMAT2 , хотя неизвестно, является ли этот эффект более выраженным, чем у других DRI. [114] Эти результаты поднимают вопросы о роли ингибирования обратного захвата дофамина в фармакологии бупропиона и предполагают, что за его терапевтические эффекты могут быть ответственны другие действия. [28] [30] [29] В этой области необходимы дополнительные исследования. [28] Данных о захвате переносчика норэпинефрина (NET) бупропионом и его метаболитами нет . [28] Однако из-за повышенного воздействия гидроксибупропиона по сравнению с самим бупропионом, который имеет более высокое сродство к NET, чем к DAT, [107] общий фармакологический профиль бупропиона у людей может в конечном итоге сделать его скорее ингибитором обратного захвата норадреналина , чем ингибитором обратного захвата норэпинефрина. ингибитор обратного захвата дофамина. [31] [32] Соответственно, клинические эффекты бупропиона больше соответствуют норадренергической активности, чем дофаминергическому действию. [31] [32]

Было обнаружено, что бупропион обладает сочетанием противовоспалительной и провоспалительной активности за счет модуляции иммунной системы . [115] [116] [117] [118] [119] [120] [121] Одним из таких механизмов, лежащих в основе этих эффектов, может быть снижение уровней провоспалительного цитокина фактора некроза опухоли альфа (TNFα). [115] [121] [122] Катехоламинергическое действие бупропиона может быть связано с его иммуномодулирующим эффектом. [122]

Фармакокинетика

Основные пути метаболизма бупропиона

После перорального приема бупропион быстро и полностью всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 1,5 часа ( tmax ) . Составы с пролонгированным высвобождением (SR) и пролонгированным высвобождением (XL) были разработаны для замедления абсорбции, в результате чего t max составляет 3 часа и 5 часов соответственно. [97] Абсолютная биодоступность бупропиона неизвестна, но предполагается, что она низкая (5–20%) из-за метаболизма первого прохождения . Что касается относительной биодоступности составов, состав XL имеет более низкую биодоступность (68%) по сравнению с составом SR и бупропионом немедленного высвобождения. [13]

Бупропион метаболизируется в организме различными путями. Окислительные пути осуществляются изоферментами цитохрома P450 CYP2B6 , ведущими к R,R- и S,S -гидроксибупропиону и , в меньшей степени, CYP2C19 , ведущим к 4'-гидроксибупропиону. Восстановительные пути осуществляются через 11β-гидроксистероиддегидрогеназу типа 1 в печени и AKR7A2 / AKR7A3 в кишечнике, что приводит к образованию трео - гидробупропиона, а также через еще неизвестный фермент, приводящий к образованию эритро -гидробупропиона . [13]

Метаболизм бупропиона весьма вариативен: эффективные дозы бупропиона, получаемые лицами, принимавшими одно и то же количество препарата, могут различаться в 5,5 раз (с периодом полувыведения 12–30 часов), тогда как эффективные дозы бупропиона гидроксибупропион может отличаться до 7,5 раз (с периодом полувыведения 15–25 часов). [9] [123] [124] На основании этого некоторые исследователи выступают за мониторинг уровня бупропиона и гидроксибупропиона в крови. [125]

Химия

Бупропион представляет собой аминокетон , принадлежащий к классу замещенных катинонов и более общему классу замещенных фенэтиламинов . [1] [33] Клинически используемый бупропион является рацемическим , то есть смесью двух энантиомеров : S -бупропиона и R -бупропиона. Хотя оптические изомеры бупропиона можно разделить, в физиологических условиях они быстро рацемизуются . [13] [126]

Сообщалось о случаях ложноположительных результатов анализа мочи на амфетамин у лиц, принимающих бупропион. [127] [128] [129]

Синтез

Его синтезируют в две химические стадии, начиная с 3'- хлорпропиофенона . Альфа-положение, прилегающее к кетону, сначала бромируется с последующим нуклеофильным замещением полученного альфа-бромкетона трет -бутиламином и обрабатывается соляной кислотой с получением бупропиона в виде гидрохлоридной соли с общим выходом 75–85%. [34] [130]

История

Сравнение равновесных уровней бупропиона в плазме с бупропионом IR 100 мг три раза в день (3 раза в день), бупропионом SR 150 мг два раза в день (2 раза в день) и бупропионом XL 300 мг один раз в день (1 раз в день) [131] [97]

Бупропион был изобретен Нариманом Мехтой из Burroughs Wellcome (ныне GlaxoSmithKline ) в 1969 году, а патент США на него был выдан в 1974 году. [34] Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в качестве антидепрессанта 30 декабря 1985 года. и продается под названием Веллбутрин. [35] [132] Однако значительная частота судорог при первоначально рекомендованной дозировке (400–600 мг/день) стала причиной отмены препарата в 1986 году. Впоследствии было обнаружено, что риск судорог сильно зависит от дозы. а бупропион был вновь представлен на рынке в 1989 году с более низкой максимальной рекомендованной суточной дозой - 450 мг/день. [133]

В 1996 году FDA одобрило препарат устойчивого к алкоголю бупропиона с пролонгированным высвобождением под названием Веллбутрин SR, предназначенный для приема два раза в день (по сравнению с тремя приемами в день для Веллбутрина с немедленным высвобождением). [134] В 2003 году FDA одобрило еще один препарат пролонгированного действия под названием Wellbutrin XL, предназначенный для приема один раз в день. [135] Веллбутрин SR и XL доступны в непатентованной форме в США и Канаде. В 1997 году FDA одобрило бупропион для использования в качестве средства для прекращения курения под названием Зибан. [136] [134] В 2006 году Веллбутрин XL был аналогичным образом одобрен для лечения сезонного аффективного расстройства. [137] [138]

В октябре 2007 года два поставщика информации для потребителей о пищевых продуктах и ​​добавках, ConsumerLab.com и The People's Pharmacy, опубликовали результаты сравнительных испытаний бупропиона различных марок. [139] Народная аптека получила множество сообщений об увеличении побочных эффектов и снижении эффективности дженерика бупропиона, что побудило ее обратиться к ConsumerLab.com с просьбой протестировать рассматриваемые продукты. Испытания показали, что «одна из немногих дженериков Веллбутрина XL 300 мг, продаваемого как Будеприон XL 300 мг, не действовала так же, как фирменная таблетка в лаборатории». [140] FDA расследовало эти жалобы и пришло к выводу, что Будеприон XL эквивалентен Веллбутрину XL в отношении биодоступности бупропиона и его основного активного метаболита гидроксибупропиона. FDA также заявило, что случайные естественные изменения настроения являются наиболее вероятным объяснением очевидного ухудшения депрессии после перехода с Веллбутрина XL на Будеприон XL. [141] Однако 3 октября 2012 года FDA отменило это мнение, заявив, что «Будеприон XL 300 мг не демонстрирует терапевтическую эквивалентность Веллбутрину XL 300 мг». [142] FDA не проверяло биоэквивалентность каких-либо других дженериков Wellbutrin XL 300 мг, но потребовало, чтобы четыре производителя представили данные по этому вопросу в FDA к марту 2013 года. [142] По состоянию на октябрь 2013 года FDA приняла решение о том, что составы некоторых производителей не являются биоэквивалентными. [142]

В апреле 2008 года FDA одобрило препарат бупропиона в виде гидробромидной соли вместо гидрохлоридной соли, который будет продаваться под названием Аплензин компанией Sanofi-Aventis . [143] [144] [11]

В 2009 году FDA выпустило предупреждение для здоровья о том, что назначение бупропиона для прекращения курения связано с сообщениями о необычных изменениях поведения, возбуждении и враждебности. Согласно рекомендациям, у некоторых людей впала в депрессию или депрессия ухудшилась, у них были мысли о самоубийстве или смерти, или они пытались покончить жизнь самоубийством. [145] Эти рекомендации были основаны на обзоре продуктов против курения, в ходе которого было выявлено 75 сообщений о «суицидальных побочных эффектах» при приеме бупропиона за десять лет. [146] По результатам последующих исследований это предупреждение было снято в 2016 году. [147]

В 2012 году Министерство юстиции США объявило, что GlaxoSmithKline согласилась признать себя виновной и выплатить штраф в размере 3 миллиардов долларов, отчасти за пропаганду несанкционированного использования Веллбутрина для снижения веса и сексуальной дисфункции. [148]

В 2017 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рекомендовало приостановить действие ряда одобренных на национальном уровне лекарств из-за искажения данных исследований биоэквивалентности, проведенных Micro Therapeutic Research Labs в Индии. [149] Продукты, рекомендованные для суспензии, включали несколько таблеток бупропиона с модифицированным высвобождением по 300 мг. [150]

После призыва EMA провести общеотраслевую проверку лекарств на предмет возможного присутствия нитрозаминов, [151] GlaxoSmithKline приостановила выпуск серии и распространение таблеток бупропиона по 150 мг в ноябре 2022 года. В июле 2023 года EMA увеличило допустимую суточную норму примесей нитрозаминов, компания GlaxoSmithKline объявила, что распространение таблеток бупропиона по 150 мг возобновится «по всему ЕС и Европе» к концу 2023 года. [152]

Общество и культура

Рекреационное использование

Хотя бупропион демонстрирует некоторый потенциал неправильного использования, этот потенциал меньше, чем у других широко используемых стимуляторов, и ограничен особенностями его фармакологии. [153] В сообщениях о случаях злоупотребления бупропионом описывается как вызывающее «кайф», подобное употреблению кокаина или амфетамина, но с меньшей интенсивностью. Злоупотребление бупропионом встречается редко. [153] Был ряд отдельных сообщений и сообщений о тематических исследованиях о злоупотреблении бупропионом, но большая часть данных указывает на то, что субъективные эффекты бупропиона при пероральном приеме заметно отличаются от эффектов стимуляторов привыкания, таких как кокаин или амфетамин. [154] Однако сообщалось, что бупропион при нетрадиционных путях введения, таких как инъекции или инсуффляция, злоупотребляется в США и Канаде, особенно в тюрьмах. [155] [156] [157] [158]

Легальное положение

В России бупропион запрещен как наркотическое средство , но не как таковой, а как производное меткатинона . [159] В Австралии, Франции и Великобритании прекращение курения является единственным лицензированным применением бупропиона, а дженерики не продаются. [160] [161] [162]

Торговые марки

Торговые марки включают Wellbutrin, Aplenzin, Budeprion, Buproban, Forfivo, Voxra, Zyban, Bupron, Bupisure, Bupep, Smoquite, Elontril и Buxon.

Рекомендации

  1. ^ abc "Бупропион". ПабХим . Национальная медицинская библиотека США – Национальный центр биотехнологической информации. 28 июля 2018 г. Архивировано из оригинала 29 июля 2018 г. Проверено 29 июля 2018 г.
  2. ^ «Использование бупропиона во время беременности». Наркотики.com . Архивировано из оригинала 24 декабря 2018 года . Проверено 24 декабря 2018 г.
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ^ «TGA eBS - Информационная лицензия на продукцию и потребительские лекарства» . Архивировано из оригинала 7 декабря 2016 года . Проверено 9 января 2023 г.
  5. ^ Бразильское агентство по регулированию здравоохранения (Anvisa) (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.
  6. ^ «Информация о продукте Веллбутрин» . Здоровье Канады . 25 апреля 2012 года. Архивировано из оригинала 9 января 2023 года . Проверено 9 января 2023 г.
  7. ^ «Информация о продукте Zyban» . Здоровье Канады . 25 апреля 2012 года. Архивировано из оригинала 9 января 2023 года . Проверено 9 января 2023 г.
  8. ^ «Зибан 150 мг таблетки пролонгированного действия - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 21 апреля 2022 года. Архивировано из оригинала 9 января 2023 года . Проверено 9 января 2023 г.
  9. ^ abcdefghi «Веллбутрин SR - таблетка гидрохлорида бупропиона, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 5 ноября 2019 года. Архивировано из оригинала 4 июня 2020 года . Проверено 6 мая 2020 г.
  10. ^ «Wellbutrin XL-таблетка гидрохлорида бупропиона, пролонгированного действия» . ДейлиМед . 4 марта 2022 года. Архивировано из оригинала 9 января 2023 года . Проверено 9 января 2023 г.
  11. ^ ab «Аплензин - таблетка гидробромида бупропиона пролонгированного действия» . ДейлиМед . 2 июня 2020 года. Архивировано из оригинала 26 октября 2020 года . Проверено 21 октября 2020 г.
  12. ^ «Бупропиона гидрохлорид EPAR». Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 г. Архивировано из оригинала 18 августа 2022 г. Проверено 7 марта 2023 г.
  13. ^ abcdefghijklmnopqrst Коста Р., Оливейра Н.Г., Динис-Оливейра Р.Дж. (август 2019 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика бупропиона: комплексный обзор соответствующих клинических и судебно-медицинских аспектов». Обзоры метаболизма лекарств . 51 (3): 293–313. дои : 10.1080/03602532.2019.1620763. PMID  31124380. S2CID  163167323.
  14. ^ abc «Зибан, 150 мг таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой - Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . ГлаксоСмитКлайн Великобритания. 1 августа 2013 года. Архивировано из оригинала 20 июля 2017 года . Проверено 22 октября 2013 г.
  15. ^ ab Masters AR, Gufford BT, Lu JB, Metzger IF, Jones DR, Desta Z (август 2016 г.). «Фармакокинетика хиральной плазмы и выделение бупропиона и его метаболитов с мочой у здоровых добровольцев». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 358 (2): 230–238. дои : 10.1124/jpet.116.232876. ПМЦ 4959100 . ПМИД  27255113. 
  16. ^ Свитман С (2011). Мартиндейл: Полный справочник лекарств (37-е изд.). Фармацевтическая пресса. п. 402. ИСБН 9780853699828.
  17. ^ abcdefghijkl Патель К., Аллен С., Хак М.Н., Анхелеску И., Баумайстер Д., Трейси Д.К. (апрель 2016 г.). «Бупропион: систематический обзор и метаанализ эффективности антидепрессанта». Терапевтические достижения в психофармакологии . 6 (2): 99–144. дои : 10.1177/2045125316629071. ПМЦ 4837968 . ПМИД  27141292. 
  18. ^ аб Аранджелович К., Эйр Х.А., Лаврецкий Х. (октябрь 2016 г.). «Взгляды врачей на устойчивую к лечению депрессию: отчеты опроса за 2016 год». Американский журнал гериатрической психиатрии . 24 (10): 913–917. дои :10.1016/j.jagp.2016.05.010. ПМЦ 5540329 . ПМИД  27591914. 
  19. ^ abc Диллон С., Ян Л.П., Карран, член парламента (2008). «Бупропион: обзор его использования в лечении большого депрессивного расстройства». Наркотики . 68 (5): 653–689. дои : 10.2165/00003495-200868050-00011. PMID  18370448. S2CID  195687060.
  20. ^ аб Болдуин Д.С., Папакостас Г.И. (2006). «Симптомы усталости и сонливости при большом депрессивном расстройстве». Журнал клинической психиатрии . 67 (Приложение 6): 9–15. ПМИД  16848671.
  21. ^ Штайнерт Т., Фрёшер В. (июль 2018 г.). «Эпилептические припадки при лечении антидепрессивными препаратами: систематический обзор». Фармакопсихиатрия . 51 (4): 121–135. дои : 10.1055/s-0043-117962. PMID  28850959. S2CID  22436728.
  22. ^ abcde «Информация о назначении Wellbutrin XL®» (PDF) . ГлаксоСмитКляйн . Июнь 2006 г. Архивировано из оригинала (PDF) 17 июля 2011 г.
  23. ^ аб Виленс Т.Э., Хаммернесс П.Г., Бидерман Дж., Квон А., Спенсер Т.Дж., Кларк С. и др. (февраль 2005 г.). «Изменения артериального давления, связанные с медикаментозным лечением взрослых с синдромом дефицита внимания и гиперактивности». Журнал клинической психиатрии . 66 (2): 253–259. doi : 10.4088/jcp.v66n0215. ПМИД  15705013.
  24. ^ ab Voican CS, Corruble E, Naveau S, Perlemuter G (апрель 2014 г.). «Повреждение печени, вызванное антидепрессантами: обзор для врачей». Американский журнал психиатрии . 171 (4): 404–415. дои : 10.1176/appi.ajp.2013.13050709. ПМИД  24362450.
  25. ^ abc Кумар С., Кодела С., Детвейлер Дж.Г., Ким К.Ю., Детвейлер М.Б. (ноябрь – декабрь 2011 г.). «Психоз, вызванный бупропионом: фольклор или факт? Систематический обзор литературы». Общая больничная психиатрия . 33 (6): 612–617. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2011.07.001. ПМИД  21872337.
  26. ^ аб Нельсон Дж. К., Спайкер Д. А. (май 2017 г.). «Заболеваемость и смертность, связанные с лекарствами, используемыми для лечения депрессии: анализ случаев, зарегистрированных в токсикологических центрах США, 2000–2014 гг.». Американский журнал психиатрии . 174 (5): 438–450. дои : 10.1176/appi.ajp.2016.16050523 . ПМИД  28135844.
  27. ^ ab Де Врис С., Гаджанова С., Сайкс М.Дж., Уорд М., Роугхед Е. (март 2021 г.). «Систематический обзор и метаанализ, учитывающий риск врожденных пороков сердца при использовании классов антидепрессантов и отдельных антидепрессантов». Безопасность лекарств . 44 (3): 291–312. дои : 10.1007/s40264-020-01027-x. PMID  33354752. S2CID  229357583. Архивировано из оригинала 7 марта 2023 года . Проверено 17 мая 2022 г.
  28. ^ abcdef Eap CB, Грюндер Г, Бауманн П, Ансермот Н, Конка А, Коррубл Э и др. (октябрь 2021 г.). «Инструменты для оптимизации фармакотерапии в психиатрии (терапевтический мониторинг лекарств, молекулярная визуализация мозга и фармакогенетические тесты): фокус на антидепрессантах» (PDF) . Всемирный журнал биологической психиатрии . 22 (8): 561–628. дои : 10.1080/15622975.2021.1878427. PMID  33977870. S2CID  234472488. Архивировано (PDF) из оригинала 5 мая 2022 года . Проверено 10 апреля 2022 г.
  29. ^ abcd Кэрролл Ф.И., Блаф Б.Е., Маскарелла С.В., Наварро Х.А., Лукас Р.Дж., Дамай М.И. (2014). «Бупропион и аналоги бупропиона в лечении заболеваний ЦНС». Новые цели и методы лечения злоупотребления психостимуляторами . Достижения фармакологии. Том. 69. Академическая пресса. стр. 177–216. дои : 10.1016/B978-0-12-420118-7.00005-6. ISBN 9780124201187. ПМИД  24484978.
  30. ^ abcdef Вербек В., Беккеринг Г.Е., Ван ден Ноортгейт В., Крамерс С. (октябрь 2017 г.). «Бупропион при синдроме дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (10): CD009504. дои : 10.1002/14651858.CD009504.pub2. ПМК 6485546 . ПМИД  28965364. 
  31. ^ abc DeBattista C (16 июня 2022 г.). «Другие антидепрессанты: бупропион, миртазапин и тразодон». В Немерофф CB, Шацберг А.Ф., Расгон Н., Страковски С.М. (ред.). Американская психиатрическая ассоциация публикует учебник по расстройствам настроения, второе издание . Американский психиатрический паб. стр. 365–374. ISBN 978-1-61537-331-4. OCLC  1249799493. Архивировано из оригинала 8 марта 2023 года . Проверено 27 августа 2022 г.
  32. ^ abc Гаутам М., Патель С., Зарковски П. (январь 2022 г.). «Практика совместного назначения бупропиона с антипсихотическими препаратами». Джей Наркоман Дис . 40 (4): 481–488. дои : 10.1080/10550887.2022.2028531. PMID  35068363. S2CID  246238087.
  33. ^ аб Дай Л.Р., Мерфи С., Калелло Д.П., Левин, доктор медицины, Скольник А. (2017). Тематические исследования в области медицинской токсикологии: данные Американского колледжа медицинской токсикологии. Спрингер. п. 85. ИСБН 9783319564494. Архивировано из оригинала 29 августа 2021 года . Проверено 5 июня 2020 г.
  34. ^ abc Mehta NB (25 июня 1974 г.). «Патент США 3819706: Метахлорзамещенные α-бутиламинопропиофеноны». ВПТЗ США. Архивировано из оригинала 7 ноября 2017 года . Проверено 2 июня 2008 г.
  35. ^ ab «Пакет одобрения Wellbutrin» (PDF) . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 30 декабря 1985 г. Архивировано (PDF) из оригинала 27 ноября 2020 г. . Проверено 5 мая 2020 г.
  36. ^ Всемирная организация здравоохранения (2000). «Международные непатентованные наименования фармацевтических субстанций (МНН): предлагаемые международные непатентованные наименования: список 83». Информация ВОЗ о лекарствах . 14 (2). hdl : 10665/58135 .
  37. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  38. ^ «Бупропион - Статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  39. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарств на 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  40. ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., Геддес Дж.Р., Хиггинс Дж.П., Черчилль Р. и др. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 373 (9665): 746–758. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.
  41. ^ abcd Монден Р., Роест А.М., ван Равенцваай Д., Вагенмейкерс Э.Дж., Мори Р., Варденаар К.Дж. и др. (август 2018 г.). «Сравнительная доказательная база эффективности антидепрессантов второго поколения при лечении депрессии в США: байесовский метаанализ обзоров Управления по контролю за продуктами и лекарствами» (PDF) . Журнал аффективных расстройств . 235 : 393–398. дои : 10.1016/j.jad.2018.04.040. hdl : 11370/842b1441-d0f3-4797-b95b-3a6a72262150 . PMID  29677603. S2CID  5011570. Архивировано (PDF) из оригинала 27 февраля 2022 года . Проверено 13 декабря 2021 г.
  42. ^ abc Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю. и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ». Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7. ПМЦ 5889788 . ПМИД  29477251. 
  43. ^ abc Хенгартнер, член парламента, Якобсен Дж. К., Соренсен А., Плёдерль М. (2020). «Эффективность антидепрессантов нового поколения оценивается с помощью шкалы оценки депрессии Монтгомери-Асберга, золотого стандарта клинической рейтинговой шкалы: метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». ПЛОС ОДИН . 15 (2): e0229381. Бибкод : 2020PLoSO..1529381H. дои : 10.1371/journal.pone.0229381 . ПМК 7043778 . ПМИД  32101579. 
  44. ^ ab Stone MB, Ясин З.С., Миллер Б.Дж., Ричардвилл К., Калария С.Н., Кирш I (август 2022 г.). «Реакция на острую монотерапию большого депрессивного расстройства в рандомизированных плацебо-контролируемых исследованиях, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США: анализ данных отдельных участников». БМЖ . 378 : e067606. doi : 10.1136/bmj-2021-067606. ПМЦ 9344377 . ПМИД  35918097. 
  45. ^ Тернер Э.Х., Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., де Врис Я.А. (январь 2022 г.). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на очевидную эффективность: обновленные сравнения и метаанализ новых и старых исследований». ПЛОС Мед . 19 (1): e1003886. дои : 10.1371/journal.pmed.1003886 . ПМЦ 8769343 . ПМИД  35045113. 
  46. ^ Тернер Э.Х., Мэтьюз А.М., Линардатос Э., Телль Р.А., Розенталь Р. (январь 2008 г.). «Выборочная публикация исследований антидепрессантов и ее влияние на очевидную эффективность». N Engl J Med . 358 (3): 252–60. дои : 10.1056/NEJMsa065779 . ПМИД  18199864.
  47. ^ Гартленер Г., Нуссбаумер-Штрайт Б., Гейнс Б.Н., Форнерис CA, Морган LC, Гринблатт А и др. (март 2019 г.). «Антидепрессанты второго поколения для профилактики сезонного аффективного расстройства у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 3 (4): CD011268. дои : 10.1002/14651858.CD011268.pub3. ПМК 6422318 . ПМИД  30883669. 
  48. ^ Ли DJ, Ценг П.Т., Чен Ю.В., Ву К.К., Линь П.Ю. (март 2016 г.). «Значительный лечебный эффект бупропиона у пациентов с биполярным расстройством, но с такой же скоростью фазового сдвига, как и у других антидепрессантов: метаанализ в соответствии с рекомендациями PRISMA». Лекарство . 95 (13): е3165. дои : 10.1097/MD.0000000000003165. ПМЦ 4998539 . ПМИД  27043678. 
  49. ^ Клейтон АХ (2003). «Сексуальная дисфункция, связанная с антидепрессантами: терапевтическая проблема, которую потенциально можно избежать». Первичная психиатрия . 10 (1): 55–61. Архивировано из оригинала 4 июня 2020 года . Проверено 21 марта 2013 г.
  50. ^ ab Папакостас Г.И., Шталь С.М., Кришен А., Зейферт К.А., Такер В.Л., Гудейл Э.П. и др. (август 2008 г.). «Эффективность бупропиона и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при лечении большого депрессивного расстройства с высоким уровнем тревоги (тревожная депрессия): объединенный анализ 10 исследований». Журнал клинической психиатрии . 69 (8): 1287–1292. doi : 10.4088/JCP.v69n0812. PMID  18605812. S2CID  25267685.
  51. ^ Наги А., Бадр БХМ (октябрь 2022 г.). «Бупропион-разрушение мифов!». Спектр ЦНС . 27 (5): 545–546. дои : 10.1017/S1092852921000365 . PMID  33843549. S2CID  233212535.
  52. ^ Руберто В.Л., Джа МК, Мерроу Дж.В. (июнь 2020 г.). «Фармакологическое лечение пациентов с резистентной к лечению депрессией». Фармацевтика . 13 (6): 116. дои : 10.3390/ph13060116 . ПМЦ 7345023 . ПМИД  32512768. 
  53. ^ Уилкс С. (2008). «Использование бупропиона SR при отказе от курения». Международный журнал хронической обструктивной болезни легких . 3 (1): 45–53. дои : 10.2147/copd.s1121 . ПМК 2528204 . ПМИД  18488428. 
  54. ^ аб Хаджизаде А., Хоуз С., Теодулу А., Клемперер Э., Хартманн-Бойс Дж., Ливингстон-Бэнкс Дж. и др. (май 2023 г.). «Антидепрессанты для отказа от курения». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (5): CD000031. дои : 10.1002/14651858.CD000031.pub6. ПМЦ 10207863 . ПМИД  37230961. 
  55. ^ Ву П., Уилсон К., Димулас П., Миллс Э.Дж. (декабрь 2006 г.). «Эффективность методов лечения отказа от курения: систематический обзор и метаанализ». BMC Общественное здравоохранение . 6 : 300. дои : 10.1186/1471-2458-6-300 . ПМЦ 1764891 . ПМИД  17156479. 
  56. ^ abc Mooney ME, Sofuoglu M (июль 2006 г.). «Бупропион для лечения синдрома отмены и тяги к никотину». Экспертный обзор нейротерапии . 6 (7): 965–981. дои : 10.1586/14737175.6.7.965. PMID  16831112. S2CID  19195413.
  57. ^ Розен Л.Дж., Галили Т., Котт Дж., Гудман М., Фридман Л.С. (май 2018 г.). «Уменьшение пользы от лекарств для прекращения курения в течение первого года: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Зависимость . 113 (5): 805–816. дои : 10.1111/доп.14134. ПМК 5947828 . ПМИД  29377409. 
  58. ^ Ливингстон-Бэнкс Дж., Норрис Э., Хартманн-Бойс Дж., Уэст Р., Джарвис М., Чабб Э. и др. (октябрь 2019 г.). «Меры по предотвращению рецидивов при отказе от курения». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10). дои : 10.1002/14651858.CD003999.pub6. ПМК 6816175 . ПМИД  31684681. 
  59. ^ Patnode CD, Хендерсон Дж.Т., Коппола Э.Л., Мельников Дж., Дурбин С., Томас Р.Г. (январь 2021 г.). «Вмешательства по прекращению употребления табака у взрослых, включая беременных: обновленный отчет о фактических данных и систематический обзор для Целевой группы профилактических служб США». ДЖАМА . 325 (3): 280–298. дои : 10.1001/jama.2020.23541 . ПМИД  33464342.
  60. ^ Селф С., Патнод С., Бейли С.Р., Паппас М., Стоунер Р., Чоу Р. (апрель 2020 г.). «Вмешательства, связанные с первичной медико-санитарной помощью, по профилактике и прекращению употребления табака и никотина у детей и подростков: обновленный отчет о фактических данных и систематический обзор для Целевой группы профилактических служб США». ДЖАМА . 323 (16): 1599–1608. дои : 10.1001/jama.2020.3332 . ПМИД  32343335.
  61. ^ Клэр Р., Чемберлен С., Дэйви М.А., Купер С.Е., Берлин I, Леонарди-Би Дж. и др. (март 2020 г.). «Фармакологические мероприятия по содействию отказу от курения во время беременности». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (3): CD010078. дои : 10.1002/14651858.CD010078.pub3. ПМЦ 7059898 . ПМИД  32129504. 
  62. ^ Вольрайх М.Л., Хаган Дж.Ф., Аллан С., Чан Э., Дэвисон Д., Эрлз М. и др. (октябрь 2019 г.). «Клинические рекомендации по диагностике, оценке и лечению синдрома дефицита внимания/гиперактивности у детей и подростков». Педиатрия . 144 (4): e20192528. дои :10.1542/пед.2019-2528. ПМК 7067282 . ПМИД  31570648. 
  63. ^ Эллиотт Дж., Джонстон А., Юзеро Д., Келли С.Э., Иглз С., Чарач А. и др. (2020). «Фармакологическое лечение синдрома дефицита внимания с гиперактивностью у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ». ПЛОС ОДИН . 15 (10): e0240584. Бибкод : 2020PLoSO..1540584E. дои : 10.1371/journal.pone.0240584 . ПМЦ 7577505 . ПМИД  33085721. 
  64. ^ Кортезе С., Адамо Н., Дель Джоване С., Мор-Йенсен С., Хейс А.Дж., Каруччи С. и др. (сентябрь 2018 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость лекарств от синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей, подростков и взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ». «Ланцет». Психиатрия . 5 (9): 727–738. дои : 10.1016/S2215-0366(18)30269-4. ПМК 6109107 . ПМИД  30097390. 
  65. ^ Ng QX (март 2017 г.). «Систематический обзор использования бупропиона при синдроме дефицита внимания и гиперактивности у детей и подростков». Журнал детской и подростковой психофармакологии . 27 (2): 112–116. дои :10.1089/cap.2016.0124. ПМИД  27813651.
  66. ^ ab Wilens TE, Моррисон Н.Р., Принц Дж. (октябрь 2011 г.). «Обновленная информация о фармакотерапии синдрома дефицита внимания и гиперактивности у взрослых». Экспертный обзор нейротерапии . 11 (10): 1443–1465. дои : 10.1586/ern.11.137. ПМК 3229037 . ПМИД  21955201. 
  67. ^ Серретти А, Кьеза А (июнь 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, возникшая в результате лечения, связанная с антидепрессантами: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 29 (3): 259–266. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181a5233f. PMID  19440080. S2CID  1663570.
  68. ^ Шталь С.М., Прадко Дж.Ф., Хайт Б.Р., Моделл Дж.Г., Рокетт CB, Лирнед-Кафлин С. (2004). «Обзор нейрофармакологии бупропиона, двойного ингибитора обратного захвата норэпинефрина и дофамина». Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 6 (4): 159–166. doi : 10.4088/PCC.v06n0403. ПМК 514842 . ПМИД  15361919. 
  69. ^ Бассон Р., Гилкс Т. (2018). «Сексуальная дисфункция женщин, связанная с психическими расстройствами, и их лечение». Женское здоровье . 14 : 1745506518762664. дои : 10.1177/1745506518762664. ПМК 5900810 . ПМИД  29649948. 
  70. ^ Клейтон AH, Kingsberg SA, Гольдштейн I (июнь 2018 г.). «Оценка и лечение гипоактивного расстройства сексуального влечения». Сексуальная медицина . 6 (2): 59–74. дои : 10.1016/j.esxm.2018.01.004. ПМК 5960024 . ПМИД  29523488. 
  71. ^ Гольдштейн I, Ким Н.Н., Клейтон А.Х., ДеРогатис Л.Р., Джиральди А., Пэриш С.Дж. и др. (январь 2017 г.). «Расстройство гипоактивного сексуального влечения: Обзор экспертной группы Международного общества по изучению сексуального здоровья женщин (ISSWSH)». Труды клиники Мэйо . 92 (1): 114–128. дои : 10.1016/j.mayocp.2016.09.018 . ПМИД  27916394.
  72. ^ Разали Н.А., Сиди Х., Чой К.Л., Росс Н.А., Бахарудин А., Дас С. (февраль 2022 г.). «Роль бупропиона в лечении женщин с расстройством сексуального влечения: систематический обзор и метаанализ». Карр Нейрофармакол . 20 (10): 1941–1955. дои : 10.2174/1570159X20666220222145735. ПМЦ 9886814 . PMID  35193485. S2CID  247057961. 
  73. ^ ab Ли З, Маглионе М, Ту В, Мохика В, Артерберн Д, Шугарман ЛР и др. (апрель 2005 г.). «Метаанализ: фармакологическое лечение ожирения». Анналы внутренней медицины . 142 (7): 532–546. дои : 10.7326/0003-4819-142-7-200504050-00012 . ПМИД  15809465.
  74. ^ «Пакет одобрения препарата: Contrave (налтрексона гидрохлорид/бупропиона гидрохлорид) таблетки пролонгированного действия NDA № 200063» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . Архивировано из оригинала 4 июня 2020 года . Проверено 5 мая 2020 г.
  75. ^ «Contrave расширенного выпуска - таблетки гидрохлорида налтрексона и гидрохлорида бупропиона, расширенного выпуска» . ДейлиМед . 26 апреля 2019 года. Архивировано из оригинала 4 июня 2020 года . Проверено 5 мая 2020 г.
  76. ^ Кампман К.М. (июнь 2008 г.). «Поиск лекарств для лечения зависимости от стимуляторов». Наука о зависимостях и клиническая практика . 4 (2): 28–35. doi : 10.1151/ascp084228 (неактивен 22 января 2024 г.). ПМК 2797110 . ПМИД  18497715. {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  77. ^ Цао Д.Н., Ши Дж.Дж., Хао В., Ву Н., Ли Дж. (июнь 2016 г.). «Достижения и проблемы фармакотерапии зависимости от стимуляторов амфетаминового ряда». Европейский журнал фармакологии . 780 : 129–135. дои : 10.1016/j.ejphar.2016.03.040. ПМИД  27018393.
  78. ^ Микокка-Валус А.А., Тернбулл Д.А., Молдинг НТ, Уилсон И.Г., Эндрюс Дж.М., Холтманн Г.Дж. (сентябрь 2006 г.). «Антидепрессанты и воспалительные заболевания кишечника: систематический обзор». Клиническая практика и эпидемиология психического здоровья . 2:24 . дои : 10.1186/1745-0179-2-24 . ПМК 1599716 . ПМИД  16984660. 
  79. ^ Торкельсон Г., Билефельдт К., Сигети Э. (июнь 2016 г.). «Эмпирически подтвержденное использование психиатрических препаратов у подростков и взрослых с ВЗК». Воспалительные заболевания кишечника . 22 (6): 1509–1522. дои : 10.1097/MIB.0000000000000734 . ПМИД  27167571.
  80. ^ Эскеланд С., Халворсен Дж.А., Танум Л. (август 2017 г.). «Антидепрессанты обладают противовоспалительным действием, которое может иметь отношение к дерматологии: систематический обзор». Acta Dermato-Venereologica . 97 (8): 897–905. дои : 10.2340/00015555-2702 . hdl : 10852/63759 . ПМИД  28512664.
  81. ^ Уркарт Д.М., Ховинг Дж.Л., Ассендельфт WW, Роланд М., ван Талдер М.В. (январь 2008 г.). Уркхарт Д.М. (ред.). «Антидепрессанты при неспецифической боли в пояснице». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2008 (1): CD001703. дои : 10.1002/14651858.CD001703.pub3. ПМК 7025781 . ПМИД  18253994. 
  82. ^ abcde «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 16 ноября 2016 года . Проверено 20 сентября 2021 г.
  83. ^ "Бупропион/Декстрометорфан - Axsome Therapeutics" . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG. Архивировано из оригинала 21 сентября 2021 года . Проверено 20 сентября 2021 г.
  84. ^ Маджид А., Сюн Дж., Теопиз К.М., Нг Дж., Хо Р., Розенблат Дж.Д. и др. (март 2021 г.). «Эффективность декстрометорфана для лечения депрессии: систематический обзор доклинических и клинических исследований». Мнение экспертов о новых лекарствах . 26 (1): 63–74. дои : 10.1080/14728214.2021.1898588. PMID  33682569. S2CID  232141396.
  85. ^ Альберти С., Кьеза А., Андрисано С., Серретти А. (июнь 2015 г.). «Бессонница и сонливость, связанные с антидепрессантами второго поколения во время лечения большой депрессии: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 35 (3): 296–303. doi :10.1097/JCP.0000000000000329. PMID  25874915. S2CID  33102792. Архивировано из оригинала 8 марта 2023 года . Проверено 13 ноября 2022 г.
  86. ^ Теланг С., Уолтон С., Олтен Б., Блох М.Х. (август 2018 г.). «Метаанализ: антидепрессанты второго поколения и головная боль». Журнал аффективных расстройств . 236 : 60–68. дои : 10.1016/j.jad.2018.04.047. PMID  29715610. S2CID  19196303.
  87. ^ Киттл Дж., Лопес Р.Д., Хуанг М., Маркиз М.Л., Уилсон М.Д., Ашер Дж. и др. (октябрь 2017 г.). «Сердечно-сосудистые нежелательные явления в программе разработки препарата бупропиона для прекращения курения: систематическое ретроспективное вынесение решений». Клиническая кардиология . 40 (10): 899–906. дои : 10.1002/clc.22744. ПМК 6490529 . ПМИД  28605035. 
  88. ^ Гранди С.М., Шимони А., Айзенберг MJ (декабрь 2013 г.). «Бупропион для прекращения курения у пациентов, госпитализированных с сердечно-сосудистыми заболеваниями: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Канадский журнал кардиологии . 29 (12): 1704–1711. doi : 10.1016/j.cjca.2013.09.014. ПМИД  24267809.
  89. ^ Пизани Ф, Отери Г, Коста С, Ди Раймондо Г, Ди Перри Р (2002). «Влияние психотропных препаратов на порог судорожной готовности». Безопасность лекарств . 25 (2): 91–110. дои : 10.2165/00002018-200225020-00004. PMID  11888352. S2CID  25290793.
  90. ^ Ву А, Хаваджа А.П., Паскуале ЛР, Штейн Дж.Д. (январь 2020 г.). «Обзор системных препаратов, которые могут модулировать риск глаукомы». Глаз . 34 (1): 12–28. дои : 10.1038/s41433-019-0603-z. ПМЦ 7002596 . ПМИД  31595027. 
  91. ^ «Налтрексон + бупропион (мисимба). Слишком рискованно для умеренного снижения веса». Пресрайр Интернэшнл . 24 (164): 229–233. Октябрь 2015 г. PMID  26594724.
  92. ^ Херстовска М., Коморовска О., Кубала В.Дж., Якушковяк-Войтен К., Галушко-Венгельник М., Ландовски Дж. (май 2014 г.). «Тяжелые кожные осложнения у пациентов, получающих антидепрессанты: обзор литературы». Постепы Дерматологии и Аллергологии . 31 (2): 92–97. дои : 10.5114/pdia.2014.40930. ПМК 4112250 . ПМИД  25097474. 
  93. ^ аб Левенсон М., Холланд К. «Антидепрессанты и суицидальность у взрослых: статистическая оценка. (Презентация на Консультативном комитете по психофармакологическим препаратам; 13 декабря 2006 г.)». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 года . Проверено 13 мая 2007 г.
  94. ^ Хенсслер Дж., Хайнц А., Брандт Л., Бшор Т. (май 2019 г.). «Явления отмены антидепрессантов и отскока». Deutsches Ärzteblatt International . 116 (20): 355–361. doi : 10.3238/arztebl.2019.0355. ПМК 6637660 . ПМИД  31288917. 
  95. ^ Тейлор Д., Кэрол П., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-470-97969-3.
  96. ^ Уайт Н., Литовиц Т., Клэнси С. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантами: сравнительный анализ по типам антидепрессантов». Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–250. дои : 10.1007/BF03161207. ПМК 3550116 . ПМИД  19031375. 
  97. ^ abcdef Джефферсон Дж.В., Прадко Дж.Ф., Мьюир К.Т. (ноябрь 2005 г.). «Бупропион при большом депрессивном расстройстве: соображения фармакокинетики и состава». Клиническая терапия . 27 (11): 1685–1695. doi :10.1016/j.clinthera.2005.11.011. ПМИД  16368442.
  98. ^ Кеттер Т.А., Дженкинс Дж.Б., Шредер Д.Х., Паццалья П.Дж., Марангелл Л.Б., Джордж М.С. и др. (октябрь 1995 г.). «Карбамазепин, но не вальпроат, индуцирует метаболизм бупропиона». Журнал клинической психофармакологии . 15 (5): 327–333. дои : 10.1097/00004714-199510000-00004. ПМИД  8830063.
  99. ^ abc «Основная информация о назначении: таблетки пролонгированного действия CONTRAVE (налтрексона гидрохлорид и бупропиона гидрохлорид) для перорального применения» (PDF) . ООО «Курракс Фармасьютикалс» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Август 2020 г. Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2020 г. Проверено 1 декабря 2020 г.
  100. ^ Тодор I, Попа А, Неаг М, Мунтян Д, Боксан С, Бузояну А и др. (2016). «Оценка потенциального лекарственного взаимодействия атомоксетина и бупропиона, опосредованного метаболизмом, у здоровых добровольцев». Журнал фармации и фармацевтических наук . 19 (2): 198–207. дои : 10.18433/J3H03R . ПМИД  27518170.
  101. ^ Шмид Ю., Рикли А., Шаффнер А., Дуталер Ю., Гроузманн Э., Хайсек CM и др. (апрель 2015 г.). «Взаимодействие между бупропионом и 3,4-метилендиоксиметамфетамином у здоровых людей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 353 (1): 102–111. дои : 10.1124/jpet.114.222356 . PMID  25655950. S2CID  14761997.
  102. ^ аб Протти М., Мандриоли Р., Мараска С., Кавалли А., Серретти А., Мерколини Л. (сентябрь 2020 г.). «Антидепрессанты нового поколения, не являющиеся СИОЗС: взаимодействие лекарств и терапевтический мониторинг лекарств. Часть 2: NaSSA, NRI, SNDRI, MASSA, NDRI и другие». Обзоры медицинских исследований . 40 (5): 1794–1832. дои : 10.1002/med.21671. PMID  32285503. S2CID  215758102.
  103. ^ Спина Э, Санторо В, Д'Арриго С (июль 2008 г.). «Клинически значимое фармакокинетическое взаимодействие лекарств с антидепрессантами второго поколения: обновленная информация». Клиническая терапия . 30 (7): 1206–1227. дои : 10.1016/s0149-2918(08)80047-1. ПМИД  18691982.
  104. ^ Файнберг СС (ноябрь 2004 г.). «Сочетание стимуляторов с ингибиторами моноаминоксидазы: обзор применения и одно возможное дополнительное показание». Журнал клинической психиатрии . 65 (11): 1520–1524. doi : 10.4088/jcp.v65n1113. ПМИД  15554766.
  105. ^ Хараш Э.Д., Найнер А., Краус К., Блад Дж., Стивенс А., Швайгер Дж. и др. (май 2019 г.). «Биоэквивалентность и терапевтическая эквивалентность генерика и фирменного бупропиона у взрослых с большой депрессией: рандомизированное клиническое исследование». Клиническая фармакология и терапия . 105 (5): 1164–1174. дои : 10.1002/cpt.1309. ПМК 6465131 . ПМИД  30460996. 
  106. ^ Хараш Э.Д., Найнер А., Краус К., Блад Дж., Стивенс А., Миллер Дж.П. и др. (ноябрь 2020 г.). «Стереоселективное стационарное расположение и биоэквивалентность фирменного и генерического бупропиона у взрослых». Клиническая фармакология и терапия . 108 (5): 1036–1048. дои : 10.1002/cpt.1888. PMID  32386065. S2CID  218563059.
  107. ^ abcde Лукас Р.Дж., Муресан А.З., Дамай М.И., Блаф Б.Е., Хуанг X, Наварро Х.А. и др. (июнь 2010 г.). «Синтез и характеристика профилей аналогов гидроксибупропиона in vitro и in vivo: помощь в прекращении курения». Журнал медицинской химии . 53 (12): 4731–4748. дои : 10.1021/jm1003232. ПМЦ 2895766 . ПМИД  20509659. 
  108. ^ abc Санчес С, Хиттель Дж (август 1999 г.). «Сравнение влияния антидепрессантов и их метаболитов на обратный захват биогенных аминов и связывание рецепторов». Клеточная и молекулярная нейробиология . 19 (4): 467–489. дои : 10.1023/а: 1006986824213. PMID  10379421. S2CID  19490821.
  109. ^ Бондарев М.Л., Бондарева Т.С., Янг Р., Гленнон Р.А. (август 2003 г.). «Поведенческие и биохимические исследования метаболитов бупропиона». Европейский журнал фармакологии . 474 (1): 85–93. дои : 10.1016/S0014-2999(03)02010-7. ПМИД  12909199.
  110. ^ аб Дамай М.И., Кэрролл Ф.И., Итон Дж.Б., Наварро Х.А., Блаф Б.Е., Мирза С. и др. (сентябрь 2004 г.). «Энантиоселективное действие гидроксиметаболитов бупропиона на поведение и функцию переносчиков моноаминов и никотиновых рецепторов». Молекулярная фармакология . 66 (3): 675–682. дои : 10.1124/моль.104.001313. PMID  15322260. S2CID  1577336.
  111. ^ Stuebler AG, Янсен М (март 2020 г.). «Бупропион ингибирует гетеромерные каналы серотонина типа 3AB в клинически значимых концентрациях». Молекулярная фармакология . 97 (3): 171–179. дои : 10.1124/моль.119.118349. ПМК 6978693 . ПМИД  31871303. 
  112. ^ Пандхаре А., Паппу А.С., Уилмс Х., Член парламента Блэнтона, Янсен М. (февраль 2017 г.). «Антидепрессант бупропион является отрицательным аллостерическим модулятором рецепторов серотонина типа 3А». Нейрофармакология . 113 (Часть А): 89–99. doi :10.1016/j.neuropharm.2016.09.021. ПМЦ 5148637 . ПМИД  27671323. 
  113. ^ Эгертон А., Шотболт Дж. П., Стоукс П. Р., Хирани Э., Ахмад Р., Лаппин Дж. М. и др. (март 2010 г.). «Острый эффект бупропиона от наркозависимости на внеклеточные концентрации дофамина в полосатом теле человека: исследование ПЭТ [11C]раклоприда». НейроИмидж . 50 (1): 260–266. doi : 10.1016/j.neuroimage.2009.11.077. ПМК 4135078 . ПМИД  19969097. 
  114. ^ Рау К.С., Бердсолл Э., Хэнсон Дж.Э., Джонсон-Дэвис К.Л., Кэрролл Ф.И., Уилкинс Д.Г. и др. (ноябрь 2005 г.). «Бупропион увеличивает стриарный везикулярный транспорт моноаминов». Нейрофармакология . Новые перспективы в биологии переносчиков нейротрансмиттеров. 49 (6): 820–830. doi :10.1016/j.neuropharm.2005.05.004. PMID  16005476. S2CID  26035635.
  115. ^ ab Strawbridge R, Izurieta E, Day E, Tee H, Young K, Tong CC и др. (2023). «Периферические воспалительные эффекты различных вмешательств при резистентной к лечению депрессии: систематический обзор». Прикладная нейробиология . Эльзевир Б.В. 2 : 101014. дои : 10.1016/j.nsa.2022.101014 . ISSN  2772-4085. S2CID  253283525.
  116. ^ Хаджхашеми В., Ханджани П. (2014). «Анальгетическая и противовоспалительная активность бупропиона на животных моделях». Res Pharm Sci . 9 (4): 251–7. ПМЦ 4314873 . ПМИД  25657796. 
  117. ^ Каримолла А., Хемматпур А., Вахид Т. (август 2021 г.). «Возврат противовоспалительного действия бупропиона: участие TLR2/TLR4 и JAK2/STAT3». Инфламмофармакология . 29 (4): 1101–1109. дои : 10.1007/s10787-021-00829-4. PMID  34218389. S2CID  234883621.
  118. ^ Йеткин Д., Йылмаз И.А., Аяз Ф. (сентябрь 2023 г.). «Противовоспалительная активность бупропиона посредством иммуномодуляции макрофагов». Наунин Шмидебергс Арх Фармакол . 396 (9): 2087–2093. дои : 10.1007/s00210-023-02462-0. PMID  36928557. S2CID  257583439.
  119. ^ Чен WC, Лай ХК, Су WP, Палани М, Су КП (январь 2015 г.). «Бупропион при депрессии, вызванной интерфероном-альфа, у пациентов с вирусной инфекцией гепатита С: открытое исследование». Психиатрическое расследование . 12 (1): 142–5. дои : 10.4306/pi.2015.12.1.142. ПМК 4310912 . ПМИД  25670957. 
  120. ^ Камара-Лемаррой Ч.Р., Гусман-де ла Гарса Ф.Дж., Кордеро-Перес П., Аларкон-Гальван Г., Ибарра-Эрнандес Х.М., Муньос-Эспиноса Л.Е. и др. (2013). «Бупропион уменьшает воспалительную реакцию и повреждение кишечника вследствие ишемии-реперфузии». Процедура трансплантации . 45 (6): 2502–5. doi :10.1016/j.transproceed.2013.04.010. ПМИД  23953570.
  121. ^ аб Тафсир С., Гупта Р., Ахмад Р., Джайн С., Бхатия М.С., Гупта Л.К. (январь 2021 г.). «Монотерапия бупропионом изменяет нейротрофические и воспалительные маркеры у пациентов с большим депрессивным расстройством». Фармакол Биохим Поведение . 200 : 173073. doi : 10.1016/j.pbb.2020.173073. PMID  33186562. S2CID  226292409.
  122. ^ аб Брустолим Д., Рибейру-дус-Сантос Р., Каст Р.Э., Альтшулер Э.Л., Соареш М.Б. (июнь 2006 г.). «Открывается новая глава в противовоспалительной терапии: антидепрессант бупропион снижает выработку фактора некроза опухоли-альфа и интерферона-гамма у мышей». Интер Иммунофармакол . 6 (6): 903–7. doi :10.1016/j.intimp.2005.12.007. PMID  16644475. Архивировано из оригинала 16 октября 2023 года . Проверено 25 октября 2023 г.
  123. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.[ нужна страница ]
  124. ^ Гессен Л.М., Хе П., Кришнасвами С., Хао К., Хоган К., фон Мольтке Л.Л. и др. (апрель 2004 г.). «Фармакогенетические детерминанты межиндивидуальной изменчивости гидроксилирования бупропиона цитохромом P450 2B6 в микросомах печени человека». Фармакогенетика . 14 (4): 225–238. дои : 10.1097/00008571-200404000-00002. ПМИД  15083067.
  125. ^ Прескорн С.Х. (1991). «Следует ли корректировать дозировку бупропиона на основании терапевтического мониторинга препарата?». Бюллетень психофармакологии . 27 (4): 637–643. ПМИД  1813908.
  126. ^ Муссо Д.Л., Мехта Н.Б., Сороко Ф.Е., Феррис Р.М., Холлингсворт Э.Б., Кенни Б.Т. (1993). «Синтез и оценка антидепрессивной активности энантиомеров бупропиона». Хиральность . 5 (7): 495–500. дои : 10.1002/чир.530050704. ПМИД  8240925.
  127. ^ Вайнтрауб Д., Линдер М.В. (2000). «Положительный токсикологический тест на амфетамин после бупропиона». Депрессия и тревога . 12 (1): 53–54. doi : 10.1002/1520-6394(2000)12:1<53::AID-DA8>3.0.CO;2-4 . PMID  10999247. S2CID  43480769.
  128. ^ Никсон А.Л., Лонг У.Х., Пуополо П.Р., Флад Дж.Г. (июнь 1995 г.). «Метаболиты бупропиона дают ложноположительные результаты по амфетамину в моче». Клиническая химия . 41 (6, ч. 1): 955–956. дои : 10.1093/клинчем/41.6.955 . ПМИД  7768026.
  129. ^ Кейси Э.Р., Скотт М.Г., Тан С., Маллинз М.Э. (июнь 2011 г.). «Частота ложноположительных результатов теста на амфетамин из-за бупропиона с использованием иммуноанализа Syva EMIT II». Журнал медицинской токсикологии . 7 (2): 105–108. дои : 10.1007/s13181-010-0131-5. ПМЦ 3724447 . ПМИД  21191682. 
  130. ^ Перрин Д.М., Росс Дж.Т., Нерви С.Дж., Циммерман Р.Х. (2000). «Краткий однопоточный синтез бупропиона (Зибан, Веллбутрин)». Журнал химического образования . 77 (11): 1479. Бибкод : 2000JChEd..77.1479P. дои : 10.1021/ed077p1479.
  131. ^ Фава М., Раш А.Дж., Таз М.Э., Клейтон А., Шталь С.М., Прадко Дж.Ф. и др. (2005). «15 лет клинического опыта применения бупропиона HCl: от бупропиона к бупропиону SR и к бупропиону XL». Сопутствующий журнал первичной медико-санитарной помощи журнала клинической психиатрии . 7 (3): 106–113. doi : 10.4088/pcc.v07n0305. ПМЦ 1163271 . ПМИД  16027765. 
  132. ^ "Запись о Веллбутрине в Оранжевой книге" . Центр оценки и исследования лекарств Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Архивировано из оригинала 25 февраля 2011 года . Проверено 18 августа 2007 г.
  133. ^ «Бупропион (Веллбутрин)» . eMedExpert.com. 31 марта 2008 г. Архивировано из оригинала 6 августа 2013 г. Проверено 20 августа 2013 г.
  134. ^ аб Уиттен Л. (апрель 2006 г.). «Бупропион помогает людям, страдающим шизофренией, бросить курить». Результаты исследований Национального института злоупотребления наркотиками . 20 (5). Архивировано из оригинала 5 августа 2007 года . Проверено 27 мая 2013 г.
  135. ^ «Пакет одобрения лекарств: Веллбутрин XL (бупропион HCI) NDA № 021515» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 22 апреля 2005 г. Архивировано из оригинала 5 декабря 2019 г. Проверено 4 декабря 2019 г.
  136. ^ «Пакет одобрения лекарств: Zyban NDA № 020711» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 8 августа 2003 г. Архивировано из оригинала 5 декабря 2019 г. . Проверено 4 декабря 2019 г.
  137. ^ «Письмо об одобрении FDA» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 6 декабря 2006 г. Архивировано (PDF) из оригинала 1 ноября 2020 г. . Проверено 21 октября 2020 г.
  138. ^ «Препарат от сезонного аффективного расстройства Wellbutrin XL получает одобрение» . Си-Эн-Эн. 14 июня 2006 г. Архивировано из оригинала 30 июня 2007 г. Проверено 19 августа 2007 г.
  139. ^ «Равенство непатентованных лекарств под вопросом» . 12 октября 2007 г. Архивировано из оригинала 20 октября 2012 г. Проверено 13 октября 2007 г.
  140. ^ Стенсон Дж. (12 октября 2007 г.). «Отчет по вопросам непатентованного антидепрессанта». Новости Эн-Би-Си . Архивировано из оригинала 11 октября 2013 года . Проверено 13 октября 2007 г.
  141. ^ «Обзор терапевтической эквивалентности: дженерик бупропиона XL 300 мг и Веллбутрин XL 300 мг» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 6 июня 2011 года . Проверено 19 апреля 2008 г.
  142. ^ abc «Будеприон XL 300 мг терапевтически не эквивалентен Веллбутрину XL 300 мг» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 3 октября 2012 года. Архивировано из оригинала 13 декабря 2019 года . Проверено 23 марта 2013 г. Всеобщее достояниеВ данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  143. ^ Вакнин Ю (8 мая 2008 г.). «Одобрения FDA: Адваир, Релистор, Аплензин». Медскейп . Архивировано из оригинала 26 октября 2012 года . Проверено 9 мая 2008 г.
  144. ^ «Пакет одобрения лекарств: Аплензин (гидробромид бупропиона) NDA 22108» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 24 декабря 1999 г. Архивировано из оригинала 15 августа 2020 г. . Проверено 5 мая 2020 г.
  145. ^ «Рекомендации для общественного здравоохранения: FDA требует новых предупреждений в штучной упаковке для препаратов для прекращения курения Chantix и Zyban» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 1 июля 2009 года. Архивировано из оригинала 19 октября 2010 года . Проверено 3 июля 2009 г.
  146. ^ «Отказ от курения способствует развитию суицидальных мыслей и поведения варениклина (продаваемого как Чантикс) и бупропиона (продаваемого как Зибан и дженерики)» (PDF) . Информационный бюллетень по безопасности лекарственных средств . 2 (1): 1–4. 2009. Архивировано из оригинала (PDF) 11 февраля 2017 года . Проверено 16 декабря 2019 г.
  147. ^ «Предупреждения о безопасности медицинских продуктов для человека - Чантикс (варениклин) и Зибан (бупропион)» . Информирование о безопасности лекарственных средств – пересмотренные побочные эффекты на психическое здоровье . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 16 декабря 2016 года. Архивировано из оригинала 20 декабря 2016 года . Проверено 20 декабря 2016 г.
  148. ^ Томас К., Шмидт MS (2 июля 2012 г.). «Glaxo соглашается выплатить 3 миллиарда долларов в качестве компенсации за мошенничество». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 2 марта 2017 года . Проверено 26 февраля 2017 г.
  149. ^ Комитет по лекарственным препаратам для использования человеком (CHMP) (24 марта 2017 г.). «EMA рекомендует приостановить прием лекарств из-за ненадежных исследований лабораторий микротерапевтических исследований». Европейское агентство по лекарственным средствам . Архивировано из оригинала 26 октября 2020 года . Проверено 26 ноября 2020 г.
  150. ^ Комитет по лекарственным препаратам для использования человеком (CHMP) (23 марта 2017 г.). «Продукты, для которых рекомендуется приостановить действие регистрационных удостоверений, и заявки на получение регистрационных удостоверений, которые не удовлетворяют критериям авторизации, принятым CHMP» (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам . Архивировано (PDF) из оригинала 19 января 2021 года . Проверено 26 ноября 2020 г.
  151. ^ EMA (26 сентября 2019 г.). «EMA консультирует компании о мерах по предотвращению использования нитрозаминов в лекарствах для человека». Европейское агентство по лекарственным средствам . Архивировано из оригинала 11 ноября 2023 года . Проверено 24 октября 2023 г.
  152. ↑ Липанович Д (6 сентября 2023 г.). «Бупропион снова станет доступен в Великобритании с декабря 2023 года, - сообщает производитель». Фармацевтический журнал . Архивировано из оригинала 11 октября 2023 года . Проверено 24 октября 2023 г.
  153. ^ аб Наглич AC, Браун ES, Адинов Б (2019). «Систематический обзор доклинических, клинических и постмаркетинговых данных о потенциальном злоупотреблении бупропионом». Американский журнал о злоупотреблении наркотиками и алкоголем . 45 (4): 341–354. дои : 10.1080/00952990.2018.1545023. PMID  30601027. S2CID  58587857.
  154. ^ Лиле Дж.А., Надер М.А. (2003). «Возможность злоупотребления и терапевтический потенциал наркотиков, оцененных при кокаиновой зависимости, согласно прогнозам на животных моделях». Современная нейрофармакология . 1 : 21–46. CiteSeerX 10.1.1.325.9635 . дои : 10.2174/1570159033360566. 
  155. ↑ Антидепрессант Велбутрин становится «кокаином для бедняков» на улицах Торонто. Архивировано 26 октября 2020 года в Wayback Machine Global News, 18 сентября 2013 года.
  156. ^ Филлипс Д. (февраль 2012 г.). «Веллбутрин®: неправильное использование и жестокое обращение со стороны заключенных». Журнал ухода за наркозависимыми . 23 (1): 65–69. дои : 10.3109/10884602.2011.647838. PMID  22468662. S2CID  1310940.
  157. ^ Барибо Д., Араки К.Ф. (май – июнь 2013 г.). «Внутривенный бупропион: ранее недокументированный метод злоупотребления широко назначаемым антидепрессантом». Журнал наркологии . 7 (3): 216–217. дои : 10.1097/ADM.0b013e3182824863. ПМИД  23519045.
  158. ^ Стассинос Г.Л., Кляйн-Шварц В. (2016). В токсикологические центры США поступило сообщение о «злоупотреблении бупропионом». Журнал наркологии . 10 (5): 357–362. doi :10.1097/ADM.0000000000000249. PMID  27504927. S2CID  24870292.
  159. ^ "Остановление разработки РФ от 30 июня 1998 г. N 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, бесконтрольных действий в Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)" (на русском языке). Гарант. Архивировано из оригинала 20 апреля 2013 года . Проверено 28 апреля 2019 г. Эфедрон (меткатинон) и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в списке
  160. ^ Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  161. ^ «Авторизация - ZYBAN LP 150 мг, полученная для продления высвобождения» . agence-prd.ansm.sante.fr . Архивировано из оригинала 9 апреля 2023 года . Проверено 9 апреля 2023 г.
  162. ^ Объединенный формулярный комитет (2015). Британский национальный формуляр (BNF) (69 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-156-2.