stringtranslate.com

Коэнзим Q10

Коэнзим Q 10 (CoQ 10 / ˌ k oʊ k j uː ˈ t ɛ n / ), также известный как убихинон, представляет собой природный биохимический кофактор (коэнзим) и антиоксидант , вырабатываемый организмом человека. [1] [2] [3] Его также можно получить из пищевых источников, таких как мясо, рыба, растительные масла, овощи и пищевые добавки . [1] [2] CoQ 10 содержится во многих организмах, включая животных и бактерии.

CoQ 10 играет роль в окислительном фосфорилировании митохондрий , способствуя выработке аденозинтрифосфата (АТФ), который участвует в переносе энергии внутри клеток. [1] Структура CoQ 10 состоит из бензохинонового фрагмента и изопреноидной боковой цепи, причем цифра «10» относится к числу изопренильных химических субъединиц в его хвосте. [4] [5] [6]

Несмотря на то, что CoQ 10 широко распространен в тканях человека, он не является диетическим питательным веществом и не имеет рекомендуемого уровня потребления , а его использование в качестве добавки не связано и не одобрено для какого-либо эффекта для здоровья или борьбы с болезнями. [1] [2]

Биологические функции

CoQ 10 является компонентом митохондриальной цепи переноса электронов (ETC), где он играет роль в окислительном фосфорилировании, процессе, необходимом для биосинтеза аденозинтрифосфата, основного источника энергии клеток. [1] [6] [7]

CoQ 10 представляет собой липофильную молекулу, которая находится во всех биологических мембранах организма человека и служит компонентом синтеза АТФ, а также является жизнеобеспечивающим кофактором для трех комплексов ( комплекса I , комплекса II и комплекса III ) ETC в митохондриях. [1] [5] CoQ 10 играет роль в транспортировке протонов через лизосомальные мембраны, регулируя pH в функциях лизосом. [1]

Процесс окислительного фосфорилирования митохондрий происходит во внутренней митохондриальной мембране эукариотических клеток. [1] Эта мембрана сильно свернута в структуры, называемые кристами, которые увеличивают площадь поверхности, доступную для окислительного фосфорилирования. CoQ 10 играет роль в этом процессе как важный кофактор ЦЭТ, расположенный во внутренней мембране митохондрий, и выполняет следующие функции: [1] [7]

CoQ 10 также может влиять на иммунный ответ , модулируя экспрессию генов, участвующих в воспалении . [10] [11] [12]

Биохимия

Коэнзимы Q — это семейство коферментов , которое повсеместно распространено у животных и многих Pseudomonadota , [13] группы грамотрицательных бактерий. Тот факт, что кофермент распространен повсеместно, объясняет происхождение его другого названия — убихинон. [1] [2] [14] У людей наиболее распространенной формой коферментов Q является коэнзим Q 10 , также называемый CoQ 10 ( / ˌ k oʊ k j uː ˈ t ɛ n / ) или убихинон-10. [1]

Коэнзим Q 10 представляет собой 1,4-бензохинон , в котором «Q» относится к химической группе хинона , а «10» относится к количеству химических субъединиц изопренила (показаны в скобках на диаграмме) в его хвосте. [1] В природных убихинонах в хвосте имеется от шести до десяти субъединиц, причем у человека хвост состоит из 10 изопреновых единиц (50 атомов углерода), соединенных с бензохиноновой «головкой». [1]

Это семейство жирорастворимых веществ присутствует во всех дышащих эукариотических клетках, прежде всего в митохондриях. [1] Девяносто пять процентов энергии человеческого тела генерируется таким образом. [15] Органы с самыми высокими энергетическими потребностями, такие как сердце , печень и почки , имеют самые высокие концентрации CoQ 10 . [16] [17] [18] [19]

Существует три окислительно-восстановительных состояния CoQ: полностью окисленное ( убихинон ), полухинон ( убисемихинон ) и полностью восстановленное ( убихинол ). [1] Способность этой молекулы действовать как двухэлектронный переносчик (перемещаясь между хинонной и хинольной формой) и одноэлектронный переносчик (перемещаясь между семихиноном и одной из этих других форм) является центральным для ее роли в цепь переноса электронов благодаря кластерам железо-сера , которые могут принимать только один электрон за раз, а также в качестве антиоксиданта, улавливающего свободные радикалы. [1] [14]

Дефицит

Существует два основных пути дефицита CoQ 10 у человека: снижение биосинтеза и повышенное использование организмом. [10] [20] Биосинтез является основным источником CoQ 10 . Для биосинтеза требуется как минимум 15 генов , и мутации в любом из них могут вызвать дефицит CoQ. [20] На уровень CoQ 10 также могут влиять другие генетические дефекты (такие как мутации митохондриальной ДНК , ETFDH , APTX , FXN и BRAF , генов, которые не имеют прямого отношения к процессу биосинтеза CoQ 10 ). [20] Некоторые из них, такие как мутации в COQ6 , могут привести к серьезным заболеваниям, таким как стероид-резистентный нефротический синдром с нейросенсорной глухотой . [21] [22] [23]

Оценка

Хотя CoQ 10 можно измерить в плазме крови , эти измерения отражают потребление пищи, а не состояние тканей. В настоящее время большинство клинических центров измеряют уровни CoQ 10 в культивируемых фибробластах кожи , биоптатах мышц и мононуклеарных клетках крови. [24] Культуральные фибробласты также можно использовать для оценки скорости эндогенного биосинтеза CoQ 10 путем измерения поглощения 14 C - меченного п- гидроксибензоата . [25]

Статины

Хотя статины могут снижать уровень CoQ 10 в крови, неясно, снижают ли они уровень CoQ 10 в мышцах. [26] Данные не подтверждают, что прием добавок уменьшает побочные эффекты статинов. [26] Однако более поздний метаанализ, проведенный в Китае, одном из крупнейших в мире производителей этой добавки, пришел к выводу, что «добавка CoQ 10 облегчает SAMS [статин-ассоциированные мышечные симптомы], подразумевая, что добавка CoQ 10 может быть дополнительным подходом. для облегчения миопатии, вызванной статинами». [27]

Химические свойства

Окисленная структура CoQ 10 показана ниже. Различные виды кофермента Q можно отличить по количеству изопреноидных субъединиц в их боковых цепях . Наиболее распространенным коферментом Q в митохондриях человека является CoQ 10 . [1] Q относится к хиноновой головке, а «10» относится к числу изопреновых повторов в хвосте. Молекула ниже имеет три изопреноидных единицы и будет называться Q 3 .

Коэнзим Q3

В чистом виде это липофильный порошок оранжевого цвета, не имеющий вкуса и запаха. [14]

Биосинтез

Биосинтез происходит в большинстве тканей человека. Есть три основных шага:

  1. Создание структуры бензохинона (с использованием фенилаланина или тирозина через 4-гидроксибензоат )
  2. Создание боковой цепи изопрена (с использованием ацетил-КоА )
  3. Соединение или конденсация двух вышеуказанных структур.

Первые две реакции происходят в митохондриях , эндоплазматическом ретикулуме и пероксисомах , что указывает на множественные места синтеза в клетках животных. [28]

Важным ферментом на этом пути является ГМГ-КоА-редуктаза , которая обычно является мишенью для вмешательства при сердечно-сосудистых осложнениях. Семейство препаратов, снижающих уровень холестерина, «статинов» ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу. Одним из возможных побочных эффектов статинов является снижение выработки CoQ 10 , что может быть связано с развитием миопатии и рабдомиолиза . Однако роль статинов в дефиците коэнзима Q противоречива. Хотя статины снижают уровень CoQ в крови, исследования влияния CoQ на мышцы еще впереди. Добавки CoQ также не уменьшают побочные эффекты статинов. [24] [26]

Вовлеченные гены включают PDSS1 , PDSS2 , COQ2 и ADCK3 ( COQ8 , CABC1 ). [29]

Организмы, отличные от человека, производят структуры бензохинона и изопрена из несколько других исходных химических веществ. Например, бактерия E. coli производит первый из хоризмата , а второй – из немевалонатного источника . Однако обычные дрожжи S. cerevisiae получают первый из хоризмата или тирозина, а второй - из мевалоната . Большинство организмов имеют общий промежуточный продукт 4-гидроксибензоат, но снова используют разные этапы для достижения структуры «Q». [30]

Биологически активная добавка

Хотя CoQ 10 не является отпускаемым по рецепту лекарством и не является важным питательным веществом , он обычно используется в качестве пищевой добавки с целью предотвращения или улучшения заболеваний, таких как сердечно-сосудистые заболевания. [2] [31] CoQ 10 естественным образом вырабатывается организмом и играет решающую роль в росте и защите клеток. [6] Несмотря на свою значительную роль в организме, он не используется в качестве препарата для лечения какого-либо конкретного заболевания. [1] [2] [3]

Тем не менее, CoQ 10 широко доступен в виде безрецептурной пищевой добавки и рекомендуется некоторыми медицинскими работниками, несмотря на отсутствие точных научных данных, подтверждающих эти рекомендации. [1] [3]

Регулирование и состав

CoQ 10 не одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения каких-либо заболеваний. [32] [33] [34] [35] Однако он продается как пищевая добавка, на которую не распространяются те же правила, что и лекарственные препараты , и является ингредиентом некоторых косметических средств. [36] Производство CoQ 10 не регулируется, а разные партии и марки могут существенно различаться. [34]

Исследовать

Кокрейновский обзор 2014 года обнаружил недостаточно доказательств, чтобы сделать вывод о его использовании для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. [37] Кокрейновский обзор 2016 года пришел к выводу, что CoQ 10 не влияет на артериальное давление . [38] Кокрейновский обзор 2021 года не обнаружил «никаких убедительных доказательств в поддержку или опровержение» использования CoQ 10 для лечения сердечной недостаточности. [39]

Метаанализ 2017 года с участием людей с сердечной недостаточностью, принимавших 30–100 мг коэнзима Q 10 в день , выявил снижение смертности на 31% и повышение толерантности к физической нагрузке без существенной разницы в конечных точках фракции выброса левых отделов сердца. [40] Метаанализ 2021 года показал, что коэнзим Q10 связан со снижением смертности от всех причин у пациентов с СН на 31%. [41] В метаанализе пожилых людей, проведенном в 2023 году, убихинон имел доказательства сердечно-сосудистого эффекта, а убихинол - нет. [42]

Хотя CoQ 10 использовался для лечения предполагаемых побочных эффектов статинов , связанных с мышцами , метаанализ 2015 года показал, что CoQ 10 не оказывает влияния на статиновую миопатию. [43] Метаанализ 2018 года пришел к выводу, что существуют предварительные доказательства того, что пероральный CoQ 10 уменьшает мышечные симптомы, связанные со статинами, включая мышечные боли, мышечную слабость, мышечные судороги и мышечную усталость. [27]

Фармакология

Поглощение

CoQ 10 в чистом виде представляет собой кристаллический порошок, нерастворимый в воде. Всасывание фармакологического вещества происходит по тому же процессу, что и липидов; механизм поглощения аналогичен механизму поглощения витамина Е , другого жирорастворимого питательного вещества. [19] Этот процесс в организме человека включает секрецию в тонкую кишку ферментов поджелудочной железы и желчи , что способствует эмульгированию и образованию мицелл , необходимых для всасывания липофильных веществ. [44] Прием пищи (и присутствие липидов) стимулирует выведение желчных кислот из организма с желчью и значительно увеличивает абсорбцию CoQ 10 . Экзогенный CoQ 10 всасывается из тонкого кишечника и лучше всего усваивается, если принимать его во время еды. Концентрация CoQ 10 в сыворотке в условиях сытости выше, чем в условиях натощак. [45] [46]

Метаболизм

CoQ 10 метаболизируется во всех тканях, при этом метаболиты фосфорилируются в клетках. [2] CoQ10 восстанавливается до убихинола во время или после всасывания в тонком кишечнике . [2] Он поглощается хиломикронами и перераспределяется в крови в составе липопротеинов . [2] Его выведение происходит посредством экскреции с желчью и калом . [2]

Фармакокинетика

Были опубликованы некоторые отчеты по фармакокинетике CoQ 10 . Пик в плазме можно наблюдать через 6–8 часов после перорального приема при приеме в качестве фармакологического вещества. [2] В некоторых исследованиях второй пик в плазме также наблюдался примерно через 24 часа после введения, вероятно, вследствие как энтерогепатической рециркуляции, так и перераспределения из печени в кровообращение. [44]

Кристаллический CoQ 10 , меченный дейтерием , использовался для исследования фармакокинетики у людей, чтобы определить период полувыведения, составляющий 33 часа. [47]

Биодоступность

В отличие от приема CoQ 10 в составе пищевых продуктов, таких как орехи или мясо, из которых CoQ 10 обычно усваивается, существует обеспокоенность по поводу биодоступности CoQ 10 , когда он принимается в качестве пищевой добавки. [48] ​​[49] Биодоступность добавок CoQ 10 может быть снижена из-за липофильной природы его молекулы и большой молекулярной массы. [48]

Уменьшение размера частиц

Наночастицы исследовались в качестве системы доставки различных лекарств, например, для улучшения пероральной биодоступности лекарств с плохими характеристиками всасывания. [50] Однако в отношении CoQ 10 это не принесло успеха , хотя отчеты сильно различались. [51] [52] Использование водной суспензии мелкоизмельченного CoQ 10 в чистой воде также дает лишь незначительный эффект. [53]

Растворимость воды

Облегчение абсорбции лекарства за счет увеличения его растворимости в воде является распространенной фармацевтической стратегией, которая также доказала свою эффективность в отношении CoQ 10 . Для достижения этой цели были разработаны различные подходы, многие из которых дают значительно лучшие результаты по сравнению с мягкими гелевыми капсулами на масляной основе, несмотря на многочисленные попытки оптимизировать их состав. [19] Примерами таких подходов являются использование водной дисперсии твердого CoQ 10 с полимером тилоксаполом , [54] составы на основе различных солюбилизирующих агентов, таких как гидрогенизированный лецитин, [55] и комплексообразование с циклодекстринами ; среди последних было обнаружено , что комплекс с β-циклодекстрином имеет значительно повышенную биодоступность [56] [57] и также используется в фармацевтической и пищевой промышленности для обогащения CoQ 10 . [19]

Побочные эффекты и меры предосторожности

Как правило, пероральный прием CoQ 10 хорошо переносится. [1] Наиболее распространенными побочными эффектами являются желудочно-кишечные симптомы ( тошнота , рвота, подавление аппетита и боли в животе ), сыпь и головные боли. [58] Сообщается о некоторых побочных эффектах, в основном желудочно-кишечных, при приеме внутрь. [2] Дозы 100–300 мг в день могут вызвать бессонницу или повысить уровень ферментов печени . [2] Метод оценки риска наблюдаемого безопасного уровня показал, что доказательства безопасности приемлемы при приеме до 1200 мг в день. [59]

Использование добавок CoQ 10 не рекомендуется людям с заболеваниями печени или почек , во время беременности или кормления грудью, а также пожилым людям. [2]

Возможные лекарственные взаимодействия

CoQ 10 , принимаемый в качестве фармакологического вещества, может ингибировать действие теофиллина , а также антикоагулянта варфарина ; CoQ 10 может влиять на действие варфарина, взаимодействуя с ферментами цитохрома p450, тем самым снижая МНО , показатель свертываемости крови. [60] Структура CoQ 10 аналогична структуре витамина К , который конкурирует с антикоагулянтным действием варфарина и противодействует ему. CoQ 10 не рекомендуется людям, принимающим варфарин, из-за повышенного риска образования тромбов. [58]

Диетические концентрации

Подробные обзоры о распространении CoQ 10 и его потреблении с пищей были опубликованы в 2010 году. [61] Помимо эндогенного синтеза в организме, CoQ 10 также поступает с различными продуктами питания. [1] Концентрации CoQ 10 в различных продуктах питания составляют: [1]

Растительные масла, мясо и рыба весьма богаты CoQ 10 . [1] Молочные продукты являются гораздо более плохим источником CoQ 10 , чем ткани животных. Среди овощей хорошими источниками CoQ 10 являются брокколи и цветная капуста . [1] Большинство фруктов и ягод являются плохими источниками CoQ 10 , за исключением авокадо , в котором относительно высокое содержание масла и CoQ 10 . [61]

Впуск

В развитых странах предполагаемая суточная доза CoQ 10 составляет 3–6 мг в день, преимущественно из мяса. [61]

По оценкам, среднесуточное потребление CoQ ( Q9 + Q10 ) у южнокорейцев составляет 11,6 мг/день, главным образом, из кимчи . [62]

Влияние тепла и обработки

Приготовление путем жарки снижает содержание CoQ 10 на 14–32%. [63]

История

В 1950 году из слизистой оболочки кишечника лошади было выделено небольшое количество CoQ 10 , соединения, первоначально названного веществом SA , но позже признанного хиноном, обнаруженным во многих тканях животных. [64] В 1957 году то же соединение было выделено из митохондриальных мембран говяжьего сердца, и исследования показали, что оно переносит электроны внутри митохондрий. Он был назван Q-275 как хинон. [64] [65] Q-275/вещество SA позже было переименовано в убихинон, поскольку это был повсеместный хинон, обнаруженный во всех тканях животных. [64] В 1958 году была опубликована его полная химическая структура. [64] [66] Убихинон позже был назван либо митохиноном , либо коферментом Q из-за его участия в митохондриальной цепи переноса электронов. [64] В 1966 году исследование показало, что восстановленный CoQ 6 является эффективным антиоксидантом в клетках. [67]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa «Коэнзим Q10». Информационный центр по микроэлементам, Институт Лайнуса Полинга, Университет штата Орегон. 2018. Архивировано из оригинала 15 марта 2024 года . Проверено 13 апреля 2024 г.
  2. ^ abcdefghijklmn Суд Б., Прити Патель П., Кинаган М. (30 января 2024 г.). "Коэнзим Q10". StatPearls, Национальная медицинская библиотека США. PMID  30285386. Архивировано из оригинала 2 октября 2023 года . Проверено 17 апреля 2024 г.
  3. ^ abc «Коэнзим Q10». Национальный центр дополнительного и интегративного здравоохранения, Национальные институты здравоохранения США. Январь 2019. Архивировано из оригинала 4 апреля 2024 года . Проверено 13 апреля 2024 г.
  4. ^ Мантл Д., Лопес-Ллуч Г., Харгривз И.П. (январь 2023 г.). «Метаболизм коэнзима Q10: обзор нерешенных проблем». Международный журнал молекулярных наук . 24 (3): 2585. doi : 10.3390/ijms24032585 . ПМЦ 9916783 . ПМИД  36768907.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  5. ^ аб Кадиан М., Шарма Г., Пандита С., Шарма К., Шривасатава К., Сайни Н. и др. (2022). «Влияние коэнзима Q10 на нейродегенерацию: комплексный обзор». Текущие фармакологические отчеты . 8 : 1–19. дои : 10.1007/s40495-021-00273-6.
  6. ^ abcd Mantle D, Хитон РА, Харгривз ИП (май 2021 г.). «Коэнзим Q10 и иммунная функция: обзор». Антиоксиданты . 10 (5): 759. doi : 10.3390/antiox10050759 . ПМК 8150987 . ПМИД  34064686.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  7. ^ abc Прадхан Н., Сингх С, Сингх А (ноябрь 2021 г.). «Коэнзим Q10 – восстановитель митохондрий при различных заболеваниях головного мозга». Наунин Шмидебергс Арх Фармакол . 394 (11): 2197–2222. дои : 10.1007/s00210-021-02161-8. ПМИД  34596729.
  8. ↑ Манзар Х., Абдулхуссейн Д., Яп Т.Э., Кордейро М.Ф. (декабрь 2020 г.). «Клеточные последствия дефицита коэнзима Q10 при нейродегенерации сетчатки и мозга». Int J Mol Sci . 21 (23): 9299. doi : 10.3390/ijms21239299 . ПМК 7730520 . ПМИД  33291255.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  9. ^ Ди Лоренцо А., Яннуццо Г., Парлато А., Куомо Г., Теста С., Коппола М. и др. (апрель 2020 г.). «Клинические данные о добавлении коэнзима Q10 при сердечной недостаточности: от энергетики к функциональному улучшению». Джей Клин Мед . 9 (5): 1266. doi : 10.3390/jcm9051266 . ПМЦ 7287951 . ПМИД  32349341.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  10. ^ ab Харгривз I, Хитон РА, Мантия D (сентябрь 2020 г.). «Нарушения метаболизма коэнзима Q10 человека: обзор». Int J Mol Sci . 21 (18): 6695. doi : 10.3390/ijms21186695 . ПМЦ 7555759 . ПМИД  32933108.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  11. ^ Мантл Д., Милличап Л., Кастро-Марреро Дж., Харгривз И.П. (август 2023 г.). «Первичный дефицит коэнзима Q10: обновленная информация». Антиоксиданты . 12 (8): 1652. doi : 10.3390/antiox12081652 . ПМК 10451954 . ПМИД  37627647.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  12. ^ Barcelos IP, Haas RH (май 2019 г.). «CoQ10 и старение». Биология . 8 (2): 28. doi : 10.3390/biology8020028 . ПМК 6627360 . ПМИД  31083534.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  13. ^ Новицка Б, Крук Дж (сентябрь 2010 г.). «Происхождение, биосинтез и функция изопреноидных хинонов». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) — Биоэнергетика . 1797 (9): 1587–1605. дои : 10.1016/j.bbabio.2010.06.007 . ПМИД  20599680.
  14. ^ abc Всеобщее достояние Эта статья включает в себя общедоступные материалы из «Убидекаренона». ПабХим . Национальная медицинская библиотека США. 30 марта 2024 г. Проверено 4 апреля 2024 г.
  15. ^ Эрнстер Л., Даллнер Г. (май 1995 г.). «Биохимические, физиологические и медицинские аспекты функции убихинона». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Молекулярные основы болезней . 1271 (1): 195–204. дои : 10.1016/0925-4439(95)00028-3 . ПМИД  7599208.
  16. ^ Окамото Т., Мацуя Т., Фукунага Ю., Киши Т., Ямагами Т. (1989). «Уровни убихинола-10 в сыворотке человека и связь с липидами сыворотки». Международный журнал исследований витаминов и питания. Internationale Zeitschrift Fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Международный журнал витаминологии и питания . 59 (3): 288–292. ПМИД  2599795.
  17. ^ Аберг Ф., Аппельквист Э.Л., Даллнер Г., Эрнстер Л. (июнь 1992 г.). «Распределение и окислительно-восстановительное состояние убихинонов в тканях крысы и человека». Архив биохимии и биофизики . 295 (2): 230–234. дои : 10.1016/0003-9861(92)90511-T. ПМИД  1586151.
  18. ^ Шиндо Ю., Витт Э., Хан Д., Эпштейн В., Пакер Л. (январь 1994 г.). «Ферментативные и неферментативные антиоксиданты в эпидермисе и дерме кожи человека». Журнал исследовательской дерматологии . 102 (1): 122–124. дои : 10.1111/1523-1747.ep12371744. ПМИД  8288904.
  19. ^ abcd Жмитек Дж, ЖМитек К, Правс I (2008). «Улучшение биодоступности коэнзима q10 от теории к практике». Агропищевая промышленность Высокие технологии . Архивировано из оригинала 23 апреля 2024 года . Проверено 5 апреля 2024 г.
  20. ^ abc Десбатс М.А., Лунарди Дж., Доймо М., Тревиссон Э., Сальвиати Л. (январь 2015 г.). «Генетические основы и клинические проявления дефицита коэнзима Q10 (CoQ 10)». J Наследовать Metab Dis . 38 (1): 145–56. дои : 10.1007/s10545-014-9749-9. ПМИД  25091424.
  21. ^ Херинга С.Ф., Чернин Г., Чаки М., Чжоу В., Слоан А.Дж., Джи З. и др. (2011). «Мутации COQ6 у пациентов-людей вызывают нефротический синдром с нейросенсорной глухотой». Журнал клинических исследований . 121 (5): 2013–2024. дои : 10.1172/JCI45693. ПМК 3083770 . ПМИД  21540551. 
  22. ^ Жюстин Перрен Р., Руссе-Рувьер С., Гарэ Ф., Кано А., Конрат Дж., Бойер О. и др. (2020). «Мутация COQ6 у пациентов с нефротическим синдромом, нейросенсорной глухотой и атрофией зрительного нерва». Джимд сообщает . 54 (1): 37–44. дои : 10.1002/jmd2.12068. ПМЦ 7358665 . ПМИД  32685349. 
  23. ^ «Нефротический синдром - связанный с COQ6 (идентификатор концепции: C4054393) - MedGen - NCBI» . Архивировано из оригинала 6 апреля 2024 года . Проверено 6 апреля 2024 г.
  24. ^ аб Тревиссон Э, ДиМауро С, Навас П, Сальвиати Л (октябрь 2011 г.). «Дефицит коэнзима Q в мышцах». Современное мнение в неврологии . 24 (5): 449–456. doi : 10.1097/WCO.0b013e32834ab528. hdl : 10261/129020 . ПМИД  21844807.
  25. ^ Монтеро Р., Санчес-Алькасар Х.А., Брионес П., Эрнандес А.Р., Кордеро М.Д., Тревиссон Э. и др. (июнь 2008 г.). «Анализ коэнзима Q10 в мышцах и фибробластах для диагностики синдромов дефицита CoQ 10 ». Клиническая биохимия . 41 (9): 697–700. doi :10.1016/j.clinbiochem.2008.03.007. hdl : 11577/2447079 . ПМИД  18387363.
  26. ^ abc Tan JT, Барри AR (июнь 2017 г.). «Добавка коэнзима Q10 в лечении статин-ассоциированной миалгии». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 74 (11): 786–793. дои : 10.2146/ajhp160714 . PMID  28546301. S2CID  3825396.
  27. ^ Аб Цюй Х, Го М, Чай Х, Ван В.Т., Гао ЗЮ, Ши ДЗ (октябрь 2018 г.). «Влияние коэнзима Q10 на миопатию, индуцированную статинами: обновленный метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Журнал Американской кардиологической ассоциации . 7 (19): e009835. дои : 10.1161/JAHA.118.009835. ПМК 6404871 . ПМИД  30371340.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  28. ^ Бентингер М., Текле М., Даллнер Г. (май 2010 г.). «Коэнзим Q - биосинтез и функции». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 396 (1): 74–79. дои : 10.1016/j.bbrc.2010.02.147. ПМИД  20494114.
  29. ^ Эспинос С, Фелипо В, Палау Ф (2009). Наследственные нервно-мышечные заболевания: переход от патомеханизмов к терапии. Спрингер. стр. 122 и далее. ISBN 978-90-481-2812-9. Проверено 4 января 2011 г.
  30. ^ Меганатан Р. (сентябрь 2001 г.). «Биосинтез убихинона в микроорганизмах». Письма FEMS по микробиологии . 203 (2): 131–139. дои : 10.1111/j.1574-6968.2001.tb10831.x . ПМИД  11583838.
  31. ^ Аренас-Хал М., Сунье-Негре Х.М., Гарсиа-Монтойя Э. (март 2020 г.). «Добавка коэнзима Q10: эффективность, безопасность и проблемы с составом». Комплексные обзоры в области пищевой науки и безопасности пищевых продуктов . 19 (2): 574–594. дои : 10.1111/1541-4337.12539. hdl : 2445/181270 . ПМИД  33325173.
  32. ^ Всеобщее достояние  В этой статье использованы общедоступные материалы о коэнзиме Q10. Национальный институт рака . Апрель 2022.
  33. ^ Редакционный совет PDQ по интегративным, альтернативным и дополнительным методам лечения (2002). Коэнзим Q10: версия для медицинских работников . Редакционный совет PDQ по интегративной, альтернативной и дополнительной терапии. ПМИД  26389329.
  34. ^ ab Всеобщее достояние Эта статья включает общедоступные материалы от White J (14 мая 2014 г.). PDQ Коэнзим Q10. Национальный институт рака , Национальные институты здравоохранения , Министерство здравоохранения и социальных служб США . Проверено 29 июня 2014 г.
  35. ^ «Митохондриальные нарушения у детей: коэнзим Q10». хороший.org.uk . Великобритания: Национальный институт передового опыта в области здравоохранения и ухода. 28 марта 2017 г. Архивировано из оригинала 10 октября 2019 г. . Проверено 10 октября 2019 г.
  36. ^ Хожерова Дж (май 2000 г.). «[Коэнзим Q10 — его значение, свойства и использование в питании и косметике]». Чешская и Словенская аптека . 49 (3): 119–123. ПМИД  10953455.
  37. ↑ Флауэрс Н., Хартли Л., Тодкилл Д., Стрэнджс С., Рис К. (4 декабря 2014 г.). «Добавка коэнзима Q10 для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD010405. дои : 10.1002/14651858.CD010405.pub2. ПМЦ 9759150 . ПМИД  25474484. 
  38. ^ Хо MJ, Ли EC, Райт JM (март 2016 г.). «Эффективность коэнзима Q10 по снижению артериального давления при первичной гипертонии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (3): CD007435. дои : 10.1002/14651858.CD007435.pub3. ПМК 6486033 . ПМИД  26935713. 
  39. ^ Аль Саади Т., Ассаф Ю., Фарвати М., Туркмани К., Аль-Муаке А., Шебли Б. и др. (Кокрейновская кардиологическая группа) (февраль 2021 г.). «Коэнзим Q10 при сердечной недостаточности». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (2): CD008684. дои : 10.1002/14651858.CD008684.pub3. ПМК 8092430 . ПМИД  35608922. 
  40. ^ Лей Л, Лю Ю (июль 2017 г.). «Эффективность коэнзима Q10 у пациентов с сердечной недостаточностью: метаанализ клинических исследований». BMC Сердечно-сосудистые заболевания . 17 (1): 196. дои : 10.1186/s12872-017-0628-9 . ПМК 5525208 . ПМИД  28738783.  В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0.
  41. ^ Хан М.С., Хан Ф., Фонаров Г.К., Шринивасан Дж., Грин С.Дж., Хан С.У. и др. (июнь 2021 г.). «Диетические вмешательства и пищевые добавки при сердечной недостаточности: систематическая оценка и карта доказательств». Европейский журнал сердечной недостаточности . 23 (9): 1468–1476. дои : 10.1002/ejhf.2278. ISSN  1388-9842. ПМИД  34173307.
  42. ^ Фладерер Дж. П., Гроллич С. (декабрь 2023 г.). «Сравнение коэнзима Q10 (убихинон) и восстановленного коэнзима Q10 (убихинол) в качестве добавки для предотвращения сердечно-сосудистых заболеваний и снижения сердечно-сосудистой смертности». Текущие кардиологические отчеты . 25 (12): 1759–1767. дои : 10.1007/s11886-023-01992-6 . ПМЦ 10811087 . ПМИД  37971634. 
  43. ^ Банах М., Сербан С., Сахебкар А., Урсониу С., Рыш Дж., Мунтнер П. и др. (январь 2015 г.). «Влияние коэнзима Q10 на статиновую миопатию: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Труды клиники Мэйо (систематический обзор и метаанализ). 90 (1): 24–34. дои : 10.1016/j.mayocp.2014.08.021. ПМИД  25440725.
  44. ^ аб Бхагаван Х.Н., Чопра РК (май 2006 г.). «Коэнзим Q10: абсорбция, усвоение тканями, метаболизм и фармакокинетика». Свободные радикальные исследования . 40 (5): 445–453. дои : 10.1080/10715760600617843. PMID  16551570. S2CID  39001523.
  45. ^ Богентофт С., Эдлунд П.О., Олссон Б., Видлунд Л., Вестенсен К. (1991). «Биофармацевтические аспекты внутривенного и перорального введения коэнзима Q10». Биомедицинские и клинические аспекты коэнзима Q. Том. 6. С. 215–224.
  46. ^ Отиаи А., Итагаки С., Курокава Т., Кобаяши М., Хирано Т., Исеки К. (август 2007 г.). «Улучшение всасывания кишечного кофермента q10 при приеме пищи». Якугаку Засси . 127 (8): 1251–1254. дои : 10.1248/yakushi.127.1251 . hdl : 2115/30144 . ПМИД  17666877.[ нужна проверка ]
  47. ^ Томоно И., Хасегава Дж., Секи Т., Мотеги К., Моришита Н. (октябрь 1986 г.). «Фармакокинетическое исследование меченного дейтерием коэнзима Q10 у человека». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 24 (10): 536–541. ПМИД  3781673.
  48. ^ ab Mantle D, Dybring A (2020). «Биодоступность коэнзима Q10: обзор процесса абсорбции и последующего метаболизма». Антиоксиданты . 9 (5): 386. doi : 10.3390/antiox9050386 . ПМЦ 7278738 . ПМИД  32380795. 
  49. ^ Мартуччи А., Ререан-Пинтилей Д., Маноле А. (2019). «Биодоступность и устойчивая концентрация CoQ10 в плазме у здоровых добровольцев благодаря новому пероральному препарату с пролонгированным высвобождением». Питательные вещества . 11 (3): 527. дои : 10.3390/nu11030527 . ПМК 6471387 . ПМИД  30823449. 
  50. ^ Матиовиц Э., Джейкоб Дж.С., Джонг Ю.С., Карино Г.П., Чикеринг Д.Е., Чатурведи П. и др. (март 1997 г.). «Биологически разрушаемые микросферы как потенциальные системы пероральной доставки лекарств». Природа . 386 (6623): 410–414. Бибкод : 1997Natur.386..410M. дои : 10.1038/386410a0. PMID  9121559. S2CID  4324209.
  51. ^ Сюй Ч., Цуй З., Мампер Р.Дж., Джей М. (2003). «Получение и характеристика новых наночастиц коэнзима Q10, полученных из предшественников микроэмульсий». AAPS PharmSciTech . 4 (3): Е32. дои : 10.1208/pt040332. ПМЦ 2750625 . ПМИД  14621964. [ нужна проверка ]
  52. ^ Джоши СС, Савант С.В., Шедж А., Халпнер А.Д. (январь 2003 г.). «Сравнительная биодоступность двух новых препаратов коэнзима Q10 у человека». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 41 (1): 42–48. дои : 10.5414/CPP41042. ПМИД  12564745.[ нужна проверка ]
  53. ^ Одзава Ю., Мидзусима Ю., Кояма И., Акимото М., Ямагата Ю., Хаяси Х. и др. (апрель 1986 г.). «Усиление кишечной абсорбции коэнзима Q10 с помощью липидной микросферы». Арцнаймиттель-Форшунг . 36 (4): 689–690. ПМИД  3718593.
  54. ^ US 6197349, Вестесен К., Зикманн Б., «Частицы с модифицированными физико-химическими свойствами, их получение и использование», опубликовано в 2001 г. 
  55. ^ US 4483873, Охаши Х., Таками Т., Кояма Н., Когуре Ю., Ида К., «Водный раствор, содержащий убидекаренон», опубликовано в 1984 г. 
  56. ^ Змитек Дж, Смидовник А, Фир М, Просек М, Змитек К, Вальчак Дж и др. (2008). «Относительная биодоступность двух форм нового водорастворимого кофермента Q10». Анналы питания и обмена веществ . 52 (4): 281–287. дои : 10.1159/000129661. PMID  18645245. S2CID  825159.
  57. ^ Каган Д., Мадхави Д. (2010). «Исследование биодоступности нового комплекса кофермента Q 10 с замедленным высвобождением -β-циклодекстрина». Интегративная медицина . 9 (1).
  58. ^ аб Вайман М., Леонард М., Морледж Т. (июль 2010 г.). «Коэнзим Q10: терапия гипертонии и миалгии, вызванной статинами?». Медицинский журнал Кливлендской клиники . 77 (7): 435–442. дои : 10.3949/ccjm.77a.09078 . PMID  20601617. S2CID  26572524.
  59. ^ Хэткок Дж. Н., Шао А. (август 2006 г.). «Оценка риска для коэнзима Q10 (убихинон)». Нормативная токсикология и фармакология . 45 (3): 282–288. дои : 10.1016/j.yrtph.2006.05.006. ПМИД  16814438.
  60. ^ Шарма А., Фонаров Г.К., Батлер Дж., Иезековиц Дж.А., Фелкер Г.М. (апрель 2016 г.). «Коэнзим Q10 и сердечная недостаточность: современный обзор». Кровообращение: Сердечная недостаточность . 9 (4): e002639. doi : 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002639 . PMID  27012265. S2CID  2034503.
  61. ^ abcd Правст I, Змитек К, Змитек Дж (апрель 2010 г.). «Содержание коэнзима Q10 в продуктах питания и стратегии их обогащения». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 50 (4): 269–280. дои : 10.1080/10408390902773037. PMID  20301015. S2CID  38779392.
  62. ^ Пё Ю, О Х (2011). «Содержание убихинона в корейских ферментированных продуктах и ​​среднесуточное потребление». Журнал пищевого состава и анализа . 24 (8): 1123–1129. дои : 10.1016/j.jfca.2011.03.018.
  63. ^ Вебер С., Бистед А., Хлмер Г. (1997). «Содержание коэнзима Q10 в диете среднего датчанина». Международный журнал исследований витаминов и питания. Internationale Zeitschrift Fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Международный журнал витаминологии и питания . 67 (2): 123–129. ПМИД  9129255.
  64. ^ abcde Мортон РА (декабрь 1958 г.). «Убихинон». Природа . 182 (4652): 1764–1767. Бибкод : 1958Natur.182.1764M. дои : 10.1038/1821764a0. ПМИД  13622652.
  65. ^ Крейн Флорида, Хатефи Ю, Лестер Р.Л., Видмер С. (июль 1957 г.). «Выделение хинона из митохондрий говяжьего сердца». Биохимика и биофизика Acta . 25 (1): 220–221. дои : 10.1016/0006-3002(57)90457-2. ПМИД  13445756.
  66. ^ Вольф DE (1958). «Исследования структуры кофермента QI в группе кофермента Q». Журнал Американского химического общества . 80 (17): 4752. doi :10.1021/ja01550a096. ISSN  0002-7863.
  67. ^ Меллорс А., Таппель А.Л. (июль 1966 г.). «Хиноны и хинолы как ингибиторы перекисного окисления липидов». Липиды . 1 (4): 282–284. дои : 10.1007/BF02531617. PMID  17805631. S2CID  2129339.