stringtranslate.com

Острый панкреатит

Острый панкреатит (ОП) — это внезапное воспаление поджелудочной железы . Причины включают желчный камень, застрявший в общем желчном протоке или протоке поджелудочной железы , злоупотребление алкоголем , системное заболевание , травму , повышенный уровень кальция , гипертриглицеридемию (при этом уровень триглицеридов обычно очень высок, более 1000 мг/дл), некоторые лекарства, наследственные причины и, у детей, свинку . Острый панкреатит может быть единичным событием, он может быть рецидивирующим или может прогрессировать до хронического панкреатита и/или недостаточности поджелудочной железы (термин «дисфункция поджелудочной железы» включает случаи острого или хронического панкреатита, при которых поджелудочная железа измеримо повреждена, даже если она не отказала).

Во всех случаях острого панкреатита ранняя внутривенная гидратация жидкости и раннее энтеральное (питание, доставляемое в кишечник, либо через рот, либо через зонд ) питание связаны с более низкой смертностью и осложнениями. [2] Легкие случаи обычно успешно лечатся консервативными мерами, такими как госпитализация с внутривенным вливанием жидкости, купированием боли и ранним энтеральным питанием. Если человек не может переносить питание через рот, часто используется питание через назогастральный или назоеюнальный зонд, которые обеспечивают питание непосредственно в желудок или кишечник соответственно. [2] Тяжелые случаи часто требуют госпитализации в отделение интенсивной терапии . Тяжелый панкреатит, который по определению включает поражение органов, отличных от поджелудочной железы, связан с уровнем смертности 20%. [2] Это состояние характеризуется тем, что поджелудочная железа секретирует активные ферменты, такие как трипсин , химотрипсин и карбоксипептидаза , вместо их неактивных форм, что приводит к самоперевариванию поджелудочной железы. Кальций помогает преобразовывать трипсиноген в активный трипсин, поэтому повышенный уровень кальция (любой причины) является потенциальной причиной панкреатита. [2] В результате этого может возникнуть повреждение протоков поджелудочной железы. Долгосрочные осложнения включают диабет типа 3c (панкреатогенный диабет), при котором поджелудочная железа не может секретировать достаточное количество инсулина из-за структурного повреждения. [2] У 35% развивается экзокринная недостаточность поджелудочной железы , при которой поджелудочная железа не может секретировать пищеварительные ферменты из-за структурного повреждения, что приводит к мальабсорбции. [2]

Признаки и симптомы

Общий

К распространенным симптомам острого панкреатита относятся боль в животе, тошнота, рвота и лихорадка от легкой до умеренной степени. [2] [3] Боль в животе является наиболее распространенным симптомом и обычно описывается как находящаяся в левом верхнем квадранте, эпигастральной области или вокруг пупка, с иррадиацией по всему животу или в грудь или спину. [4] Боль в животе изначально может усиливаться при приеме пищи или питье, но может стать постоянной по мере прогрессирования заболевания. [2] [4] Менее распространенные симптомы включают икоту , вздутие живота и расстройство желудка. [4] Хотя это распространенные симптомы, часто они не все присутствуют; и боль в эпигастрии может быть единственным симптомом. [5]

Симптом Грея-Тернера (геморрагическое изменение цвета боков) или симптом Каллена (геморрагическое изменение цвета пупка) связаны с тяжелым заболеванием. Однако оба признака встречаются редко (встречаются менее чем в 1% случаев острого панкреатита) и не являются ни специфичными, ни чувствительными для диагностики острого панкреатита. [6] Плевральные выпоты (жидкость в полости легких) могут наблюдаться у 34% людей с острым панкреатитом и связаны с плохим прогнозом. [7] Симптом Мейо-Робсона (боль при нажатии на верхнюю часть угла латеральнее мышц, выпрямляющих позвоночник , и ниже левого 12-го ребра (левый реберно-позвоночный угол (CVA)) также связан с острым панкреатитом. [8]

Осложнения

Осложнения острого панкреатита могут возникнуть. Некротический панкреатит возникает, когда воспаление поджелудочной железы прогрессирует до гибели клеток. Острые скопления жидкости могут образовываться рядом с поджелудочной железой или некротические скопления (отдельные области мертвой ткани) могут также образовываться рядом с поджелудочной железой или внутри нее. Они могут прогрессировать до псевдокист поджелудочной железы и отгороженных областей мертвой ткани, которые могут сохраняться дольше 4 недель. Оба могут стать вторично инфицированными. [2] Другие осложнения включают обструкцию выходного отверстия желудка , псевдоаневризмы селезеночной артерии, кровотечение из эрозий в селезеночную артерию и вену, тромб селезеночной вены, верхней брыжеечной вены и воротной вены, обструкцию двенадцатиперстной кишки, обструкцию общего желчного протока, прогрессирование до хронического панкреатита, панкреатический асцит или плевральный выпот. [9] [2]

Системные осложнения включают острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), синдром полиорганной недостаточности , диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (ДВС-синдром), гипокальциемию (из-за омыления жиров), гипергликемию и инсулинозависимый сахарный диабет (из-за повреждения бета-клеток , продуцирующих инсулин поджелудочной железы ), а также мальабсорбцию из-за экзокринной недостаточности. [ необходима ссылка ]

Употребление табака, рецидивирующие эпизоды острого панкреатита, отмирание ткани поджелудочной железы, алкогольный панкреатит — все это факторы риска развития хронического панкреатита. [2]

Причины

Наиболее распространенный

Менее распространенный

Патология

Анатомия поджелудочной железы

Патогенез

Острый панкреатит возникает при аномальной активации пищеварительных ферментов в поджелудочной железе. Это происходит из-за ненадлежащей активации неактивных предшественников ферментов, называемых зимогенами (или проферментами) внутри поджелудочной железы, в первую очередь трипсиногена . Обычно трипсиноген преобразуется в свою активную форму ( трипсин ) в первой части тонкого кишечника ( двенадцатиперстной кишке ), где фермент помогает в переваривании белков. Во время эпизода острого панкреатита трипсиноген вступает в контакт с лизосомальными ферментами (в частности, катепсином ), которые активируют трипсиноген в трипсин. Активная форма трипсина затем приводит к дальнейшей активации других молекул трипсиногена. Активация этих пищеварительных ферментов приводит к воспалению, отеку, повреждению сосудов и даже клеточной смерти. Смерть клеток поджелудочной железы происходит посредством двух основных механизмов: апоптоза , который контролируется физиологически, и некроза , который менее организован и более повреждающий. Баланс между этими двумя механизмами клеточной смерти опосредуется каспазами , которые регулируют апоптоз и выполняют важные антинекрозные функции во время панкреатита: предотвращают активацию трипсиногена, предотвращают истощение АТФ путем ингибирования полиАДФ-рибозополимеразы и ингибирования ингибиторов апоптоза (ИАП). Однако, если каспазы истощаются из-за хронического воздействия этанола или тяжелого инсульта, то некроз может преобладать.

Патофизиология

Два типа острого панкреатита — легкий и тяжелый, которые определяются на основе того, является ли преобладающей реакцией на повреждение клеток воспаление (легкий) или некроз (тяжелый). При легком панкреатите наблюдается воспаление и отек поджелудочной железы. При тяжелом панкреатите наблюдается некроз поджелудочной железы, и могут быть повреждены близлежащие органы.

В рамках первичного повреждения наблюдается обширная воспалительная реакция, обусловленная синтезом и секрецией клетками поджелудочной железы воспалительных медиаторов: в первую очередь ФНО-альфа и ИЛ-1 . Отличительной чертой острого панкреатита является проявление воспалительной реакции, а именно привлечение нейтрофилов в поджелудочную железу. Воспалительная реакция приводит к вторичным проявлениям панкреатита: гиповолемии из-за проницаемости капилляров, острому респираторному дистресс-синдрому, диссеминированному внутрисосудистому свертыванию, почечной недостаточности, сердечно-сосудистой недостаточности и желудочно-кишечному кровотечению.

Гистопатология

Острый панкреатит (острый геморрагический панкреонекроз) характеризуется острым воспалением и некрозом паренхимы поджелудочной железы , очаговым ферментативным некрозом жира поджелудочной железы и некрозом сосудов ( кровоизлиянием ). Они вызываются интрапанкреатической активацией ферментов поджелудочной железы. Активация липазы вызывает некроз жировой ткани в интерстиции поджелудочной железы и перипанкреатическом пространстве, а также повреждение сосудов. Некротические жировые клетки выглядят как тени, контуры клеток, лишенные ядра, розовая, мелкозернистая цитоплазма. Можно обнаружить преципитаты кальция (гематоксилинофильные). Переваривание стенок сосудов приводит к тромбозу и кровоизлиянию. Воспалительный инфильтрат богат нейтрофилами . Из-за отсутствия капсулы у поджелудочной железы воспаление и некроз могут распространяться на фасциальные слои в непосредственной близости от поджелудочной железы.

Диагноз

Острый панкреатит диагностируется с использованием клинической истории болезни и результатов физического обследования, подтверждающих диагноз с помощью визуализации и панкреатических ферментов (амилазы и липазы). Пересмотренная Атлантская классификация требует два из трех следующих результатов для диагностики: боль в животе, соответствующая панкреатиту, повышенные уровни амилазы или липазы, превышающие верхнюю границу нормы более чем в 3 раза, и визуализация, соответствующая острому панкреатиту. [2] [13] Дополнительные лабораторные исследования могут использоваться для выявления недостаточности органов в прогностических целях или для определения скорости инфузионной терапии. [2] Если уровень липазы примерно в 2,5–3 раза превышает уровень амилазы, это является признаком панкреатита, вызванного алкоголем. [14] Липаза сыворотки более чувствительна и специфична, чем амилаза сыворотки, при диагностике острого панкреатита и является предпочтительным тестом при диагностике. [15] [16]

Большинство, но не все отдельные исследования поддерживают диагностическую полезность липазы. [17] В одном крупном исследовании не было пациентов с панкреатитом, у которых была бы повышенная амилаза при нормальной липазе. [18] Другое исследование показало, что амилаза может добавить диагностическую ценность к липазе, но только если результаты двух тестов были объединены с уравнением дискриминантной функции. [19]

Было показано, что снижение клиренса липазы из-за заболеваний почек, желудочно-кишечного тракта или гепатобилиарного рака, гиперсекреции ферментов поджелудочной железы, критических заболеваний, в том числе нейрохирургического характера, приводит к повышению уровня липазы в сыворотке и может затруднить диагностику острого панкреатита. [20]

Дифференциальная диагностика

Дифференциальная диагностика включает: [21]

Компьютерная томография

Аксиальная КТ у пациента с острым экссудативным панкреатитом, показывающая обширные скопления жидкости вокруг поджелудочной железы

Что касается необходимости проведения компьютерной томографии , в практических рекомендациях указано:

КТ является важным общим инструментом первоначальной оценки острого панкреатита. Визуализация показана при первоначальном осмотре, если:

КТ рекомендуется как инструмент отсроченной оценки в следующих ситуациях:

КТ брюшной полости не следует проводить ранее, чем через 12 часов после появления симптомов, поскольку ранняя КТ (<12 часов) может привести к неоднозначным или нормальным результатам.

Результаты КТ можно классифицировать по следующим категориям для удобства запоминания:

Основная ценность КТ для лечащего врача заключается в возможности идентифицировать омертвевшие участки поджелудочной железы, которые стали некротическими из-за ишемии. Некроз поджелудочной железы можно надежно идентифицировать с помощью КТ с внутривенным контрастированием [22] , и он имеет значение, если происходит инфекция и показана хирургическая или чрескожная санация.

Магнитно-резонансная томография

В то время как компьютерная томография считается золотым стандартом в диагностической визуализации острого панкреатита, [23] магнитно-резонансная томография (МРТ) становится все более ценным инструментом для визуализации поджелудочной железы, особенно скоплений панкреатической жидкости и некротизированных остатков. [24] Дополнительная полезность МРТ включает ее показание для визуализации пациентов с аллергией на контрастный материал КТ и общую большую чувствительность к кровотечению, сосудистым осложнениям, псевдоаневризмам и венозному тромбозу. [25]

Другим преимуществом МРТ является использование последовательностей магнитно-резонансной холангиопанкреатографии (МРХПГ). МРХПГ предоставляет полезную информацию относительно этиологии острого панкреатита, то есть наличия мелких желчных камней ( холедохолитиаз или желчнокаменная болезнь ) и аномалий протоков. [24] Клинические испытания показывают, что МРХПГ может быть таким же эффективным диагностическим инструментом для острого панкреатита с билиарной этиологией, как и эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография , но с преимуществами, заключающимися в меньшей инвазивности и меньшем количестве осложнений. [26] [27]

УЗИ

УЗИ брюшной полости при остром панкреатите

Ультразвуковое исследование менее предпочтительно в качестве диагностического теста на острый панкреатит, но его можно использовать в отдельных случаях. Абдоминальное УЗИ может быть получено, если есть опасения, что желчный камень блокирует панкреатический проток, что приводит к панкреатиту. [2]

Уход

Раннее энтеральное (питание, подаваемое непосредственно в кишечник, либо через рот, либо через зонд) питание и агрессивная внутривенная гидратация показаны при всех формах и степенях тяжести острого панкреатита и связаны с более низкой смертностью и осложнениями. [2]

Замена жидкости

Конкретная скорость внутривенного введения жидкости при остром панкреатите не установлена, но некоторые эксперты рекомендуют начальную скорость инфузии жидкости 5–10 мл внутривенных жидкостей на килограмм веса тела в час и корректировать скорость в соответствии с физиологическими параметрами, такими как частота сердечных сокращений, среднее артериальное давление , диурез и гематокрит . [2]

Изотонические кристаллоидные растворы (например, лактатный раствор Рингера ) предпочтительнее обычного физиологического раствора для инфузионной терапии и связаны с меньшим риском развития синдрома системной воспалительной реакции (ССВР). [2]

На начальных стадиях (в течение первых 12–24 часов) острого панкреатита замещение жидкости было связано со снижением заболеваемости и смертности. [28] [29] [30] [31]

Контроль боли

Боль в животе часто является преобладающим симптомом у пациентов с острым панкреатитом и должна лечиться анальгетиками.

Опиоиды безопасны и эффективны для обеспечения контроля боли у пациентов с острым панкреатитом. [32] Адекватный контроль боли требует использования внутривенных опиатов, обычно в форме контролируемого пациентом анальгетического насоса. Гидроморфон или фентанил (внутривенно) могут использоваться для облегчения боли при остром панкреатите. Фентанил все чаще используется из-за его лучшего профиля безопасности, особенно при почечной недостаточности. Как и другие опиаты, фентанил может угнетать дыхательную функцию. Его можно вводить как в виде болюса, так и в виде постоянной инфузии. Меперидин исторически был предпочтительнее морфина из-за убеждения, что морфин вызывает увеличение давления сфинктера Одди . Однако ни одно клиническое исследование не предполагает, что морфин может усугубить или вызвать панкреатит или холецистит. [33] Кроме того, меперидин имеет короткий период полувыведения, и повторные дозы могут привести к накоплению метаболита нормеперидина, который вызывает нервно-мышечные побочные эффекты и, редко, судороги.

Пищевая поддержка

Острый панкреатит является катаболическим состоянием, и при гемодинамической нестабильности или сдвигах жидкости или отеках может быть снижена внутрисосудистая перфузия кишечника. Это снижение перфузии кишечника увеличивает риск некроза кишечника с бактериальной транслокацией с последующим риском сепсиса или вторичных инфекций. [2] Энтеральное питание обеспечивает необходимое потребление калорий, а также усиливает перистальтику кишечника и приток крови к кишечнику, снижая эти риски. [2] Энтеральное питание (по сравнению с парентеральным питанием , при котором питательные вещества вводятся посредством внутривенной инфузии) связано со снижением смертности, снижением риска полиорганной недостаточности и системной инфекции у пациентов с острым панкреатитом. [2] [34] У пациентов с острым панкреатитом Американская гастроэнтерологическая ассоциация (AGA) рекомендует раннее пероральное питание в течение 24 часов, а не держать пациента натощак (или ничего не принимать через рот). А тем, кто не может питаться перорально, AGA рекомендует энтеральное питание (через назогастральный или назоеюнальный зонд), а не парентеральное питание. [35]

Антибиотики

У 20 процентов людей с острым панкреатитом развивается инфекция за пределами поджелудочной железы, такая как инфекции кровотока , пневмония или инфекции мочевыводящих путей . [36] Эти инфекции связаны с увеличением смертности. [37] Скопления жидкости вокруг поджелудочной железы или области внутри поджелудочной железы, в которых происходит отмирание ткани (некроз), также могут стать вторично инфицированными, что потребует применения антибиотиков. [2] При подозрении на инфекцию следует начать прием антибиотиков, пока определяется источник инфекции. Однако, если посевы отрицательные и источник инфекции не выявлен, прием антибиотиков следует прекратить.

Профилактическое применение антибиотиков не рекомендуется людям с острым панкреатитом, независимо от типа (интерстициальный или некротизирующий) или тяжести заболевания (легкая, средней тяжести или тяжелая) [13] [38]

Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография

У 30% пациентов с острым панкреатитом причина не установлена. Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) с эмпирической билиарной сфинктеротомией имеет равные шансы вызвать осложнения и устранить основную причину, поэтому не рекомендуется для лечения острого панкреатита. [39] Если обнаружен желчный камень, ЭРХПГ, выполненная в течение 24–72 часов с момента обнаружения с успешным удалением камня, как известно, снижает заболеваемость и смертность. [40] Показания к ранней ЭРХПГ:

Риски ЭРХПГ заключаются в том, что она может усугубить панкреатит, привнести инфекцию в стерильный панкреатит и вызвать кровотечение.

Операция

У пациентов с легким острым панкреатитом из-за желчных камней холецистэктомия (удаление желчного пузыря) рекомендуется в больнице и связана со снижением риска рецидива панкреатита. [2] У пациентов с желчнокаменным панкреатитом, у которых наблюдается тяжелое заболевание, включая наличие скоплений перипанкреатической жидкости, холецистэктомию следует отложить, поскольку скопления жидкости вокруг поджелудочной железы делают операцию технически сложной. Перипанкреатическая жидкость также несет риск вторичного инфицирования во время операции. [2]

Хирургическое вмешательство показано при (i) инфицированном панкреонекрозе и (ii) диагностической неопределенности и (iii) осложнениях. [ необходима цитата ] Наиболее частой причиной смерти при остром панкреатите является вторичная инфекция. Инфекция диагностируется на основании 2 критериев [ необходима цитата ]

Хирургические варианты лечения инфицированного некроза включают: [ необходима цитата ]

Другие меры

Классификация по степени тяжести: прогностические системы оценки

Пациенты с острым панкреатитом выздоравливают в большинстве случаев. У некоторых может развиться абсцесс, псевдокиста или дуоденальная непроходимость. Около 20% случаев острого панкреатита являются тяжелыми, а смертность составляет около 20%. [2] Острый панкреатит можно далее разделить на легкий и тяжелый панкреатит. Было разработано несколько инструментов клинической оценки для определения прогностической информации, которые могут определять определенные области клинического ведения, такие как необходимость госпитализации в отделение интенсивной терапии. [2]

Две такие системы оценки — это критерии Рэнсона и индексы APACHE II (Оценка острого физиологии и хронического здоровья). Большинство [43] [44] , но не все [45] исследования сообщают, что оценка Apache может быть более точной. В отрицательном исследовании APACHE-II использовалась 24-часовая оценка APACHE-II вместо 48-часовой. [45] Некоторые эксперты рекомендуют использовать оценку APACHE II, а также уровень гематокрита сыворотки на ранних этапах госпитализации в качестве прогностических показателей. [15]

Оценка Рэнсона

Шкала Рэнсона используется для прогнозирования тяжести острого панкреатита. Она была введена в 1974 году.

При поступлении

Через 48 часов

Критерием для назначения баллов является достижение определенной контрольной точки в любой момент в течение этого 48-часового периода, так что в некоторых ситуациях ее можно рассчитать вскоре после поступления. Это применимо как к желчнокаменной, так и к алкогольной панкреатите.

Альтернативно, панкреатит можно диагностировать при наличии любого из следующих признаков:[2]

Альтернативная оценка Рэнсона

Оценка по шкале Рэнсона ≥ 8. Органная недостаточность. Значительный некроз поджелудочной железы (не менее 30% некроза поджелудочной железы по данным КТ с контрастным усилением).

Интерпретация Если оценка ≥ 3, вероятен тяжелый панкреатит. Если оценка < 3, тяжелый панкреатит маловероятен Или

Оценка от 0 до 2: 2% смертности Оценка от 3 до 4: 15% смертности Оценка от 5 до 6: 40% смертности Оценка от 7 до 8: 100% смертности

Оценка APACHE II

Оценка по шкале «Острая физиология и хроническая оценка здоровья» ( APACHE II ) > 8 баллов прогнозирует смертность от 11% до 18% [15]

Оценка Бальтазара

Разработанный в начале 1990-х годов Эмилем Дж. Бальтазаром и др. [ 46] индекс тяжести компьютерной томографии (CTSI) представляет собой систему градации, используемую для определения тяжести острого панкреатита. Числовой CTSI имеет максимум десять баллов и представляет собой сумму баллов градации Бальтазара и баллов градации панкреонекроза:

сорт Бальтазар

Оценка некроза

В ряде исследований было показано, что стадирование тяжести острого панкреатита по шкале CTSI обеспечивает более точную оценку, чем APACHE II, Ranson и уровень С-реактивного белка (СРБ). [47] [48] [49] Однако несколько исследований указывают на то, что CTSI не имеет значительной связи с прогнозом госпитализации пациентов с панкреонекрозом и не является точным предиктором тяжести ОП. [50] [51]

Счет Глазго

Шкала Глазго действительна как для панкреатита, вызванного желчными камнями, так и для панкреатита, вызванного алкоголем, тогда как шкала Рэнсона действительна только для панкреатита, вызванного алкоголем [ требуется ссылка ] . Если пациент набирает 3 или более баллов, это указывает на тяжелый панкреатит, и его следует перевести в отделение интенсивной терапии. Она оценивается с помощью мнемонического кода, PANCREAS:

Оценка BISAP

Прогнозирует риск смертности при панкреатите с меньшим количеством переменных, чем критерии Рэнсона. Данные следует брать из первых 24 часов оценки состояния пациента.

Пациенты с нулевым баллом имели смертность менее одного процента, тогда как пациенты с баллом пять имели смертность 22 процента. В когорте валидации оценка BISAP имела схожие характеристики производительности теста для прогнозирования смертности с оценкой APACHE II. [52] Как и проблема многих других систем оценки, BISAP не был проверен для прогнозирования результатов, таких как продолжительность пребывания в больнице, необходимость ухода в отделении интенсивной терапии или необходимость вмешательства.

Эпидемиология

Заболеваемость острым панкреатитом во всем мире возросла с 1961 по 2016 год со средним годовым процентным приростом в 3%, рост заболеваемости наблюдался в Северной Америке и Европе. [53] Заболеваемость острым панкреатитом в Соединенных Штатах составляет 110-140 случаев на 100 000 человек. [2]

В Соединенных Штатах наиболее распространенными причинами являются камни в желчном пузыре, которые являются причиной 21–33% случаев, затем следует алкоголь (16–27%) и повышенный уровень триглицеридов (2–5%). [2]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Sommermeyer L (декабрь 1935 г.). «Острый панкреатит». American Journal of Nursing . 35 (12): 1157–1161. doi :10.2307/3412015. JSTOR  3412015.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae Медерос, Майкл А.; Ребер, Говард А.; Гиргис, Марк Д. (26 января 2021 г.). «Острый панкреатит: обзор». JAMA . 325 (4): 382–390. doi :10.1001/jama.2020.20317. PMID  33496779.
  3. ^ "Панкреатит". Клиника Майо . Получено 14 октября 2020 г.
  4. ^ abc Quinlan, JD (1 ноября 2014 г.). «Острый панкреатит». American Family Physician . 90 (9): 632–9. PMID  25368923.
  5. ^ "Симптомы и причины панкреатита". Национальный институт диабета, болезней органов пищеварения и почек . Получено 4 октября 2020 г.
  6. ^ Райт, Уильям Ф. (1 июня 2016 г.). «Повторный взгляд на симптом Каллена и симптом Грея-Тернера». Журнал остеопатической медицины . 116 (6): 398–401. doi :10.7556/jaoa.2016.081.
  7. ^ Цзэн, Тинтин; Ань, Цзин; У, Яньцю; Ху, Сюэру; Ань, Наэр; Гао, Лицзюань; Вань, Чунь; Лю, Лянь; Шэнь, Юнчунь (12 декабря 2023 г.). «Заболеваемость и прогностическая роль плеврального выпота у пациентов с острым панкреатитом: метаанализ». Annals of Medicine . 55 (2). doi :10.1080/07853890.2023.2285909. PMC 10880572 . 
  8. ^ Шрирам Бхат М (2018-10-31). Клинические методы SRB в хирургии. JP Medical Ltd. стр. 488–. ISBN 978-93-5270-545-0.
  9. ^ Bassi C, Falconi M, Butturini G, Pederzoli P (2001). «Ранние осложнения тяжелого острого панкреатита». В Holzheimer RG, Mannick JA (ред.). Хирургическое лечение: основанное на доказательствах и ориентированное на проблемы . Мюнхен: Zuckschwerdt.
  10. ^ Rawla P, Sunkara T, Thandra KC, Gaduputi V (декабрь 2018 г.). «Панкреатит, вызванный гипертриглицеридемией: обновленный обзор современных методов лечения и профилактики». Clinical Journal of Gastroenterology . 11 (6): 441–448. doi :10.1007/s12328-018-0881-1. PMID  29923163. S2CID  49311482.
  11. ^ ab Rawla P, Bandaru SS, Vellipuram AR (июнь 2017 г.). «Обзор инфекционной этиологии острого панкреатита». Gastroenterology Research . 10 (3): 153–158. doi :10.14740/gr858w. PMC 5505279. PMID  28725301. 
  12. ^ Chung JW, Ryu SH, Jo JH, Park JY, Lee S, Park SW, Song SY, Chung JB (январь 2013 г.). «Клинические проявления и факторы риска острого панкреатита после операции на сердечном клапане». Yonsei Medical Journal . 54 (1): 154–9. doi :10.3349/ymj.2013.54.1.154. PMC 3521256. PMID  23225812 . 
  13. ^ ab Tenner S, Baillie J, DeWitt J, Vege SS (сентябрь 2013 г.). «Руководство Американского колледжа гастроэнтерологии: лечение острого панкреатита». Американский журнал гастроэнтерологии . 108 (9): 1400–15, 1416. doi : 10.1038/ajg.2013.218 . PMID  23896955. S2CID  12610145.
  14. ^ Gumaste VV, Dave PB, Weissman D, Messer J (ноябрь 1991 г.). «Соотношение липазы и амилазы. Новый индекс, который отличает острые эпизоды алкогольного и неалкогольного острого панкреатита». Гастроэнтерология . 101 (5): 1361–6. doi : 10.1016/0016-5085(91)90089-4 . PMID  1718808.
  15. ^ abc Banks PA, Freeman ML, et al. (Комитет по параметрам практики Американского колледжа гастроэнтерологии) (октябрь 2006 г.). «Практические рекомендации по острому панкреатиту». Американский журнал гастроэнтерологии . 101 (10): 2379–400. doi : 10.1111/j.1572-0241.2006.00856.x . PMID  17032204. S2CID  1837007.
  16. ^ Рабочая группа Великобритании по острому панкреатиту (май 2005 г.). «Руководство Великобритании по лечению острого панкреатита». Gut . 54 (Suppl 3): iii1–9. doi :10.1136/gut.2004.057026. PMC 1867800 . PMID  15831893. 
  17. ^ [ неправильный синтез? ] В поддержку превосходства липазы:
    • Smith RC, Southwell-Keely J, Chesher D (июнь 2005 г.). «Следует ли заменить сывороточную панкреатическую липазу сывороточной амилазой в качестве биомаркера острого панкреатита?». ANZ Journal of Surgery . 75 (6): 399–404. doi :10.1111/j.1445-2197.2005.03391.x. PMID  15943725. S2CID  35768001.
    • Treacy J, Williams A, Bais R, Willson K, Worthley C, Reece J, Bessell J, Thomas D (октябрь 2001 г.). «Оценка амилазы и липазы при диагностике острого панкреатита». ANZ Journal of Surgery . 71 (10): 577–82. doi :10.1046/j.1445-2197.2001.02220.x. PMID  11552931. S2CID  30880859.
    • Keim V, Teich N, Fiedler F, Hartig W, Thiele G, Mössner J (январь 1998 г.). «Сравнение липазы и амилазы в диагностике острого панкреатита у пациентов с болью в животе». Pancreas . 16 (1): 45–9. doi :10.1097/00006676-199801000-00008. PMID  9436862. S2CID  21285537.
    Без поддержки превосходства липазы:
    • Игнятович С., Майкич-Сингх Н., Митрович М., Гвозденович М. (ноябрь 2000 г.). «Биохимическая оценка больных острым панкреатитом». Клиническая химия и лабораторная медицина . 38 (11): 1141–4. дои : 10.1515/CCLM.2000.173. PMID  11156345. S2CID  34932274.
    • Sternby B, O'Brien JF, Zinsmeister AR, DiMagno EP (декабрь 1996 г.). «Какой биохимический тест является лучшим для диагностики острого панкреатита? Проспективное клиническое исследование». Mayo Clinic Proceedings . 71 (12): 1138–44. doi :10.4065/71.12.1138. PMID  8945483.
  18. ^ Смит RC, Саутвелл-Кили Дж, Чешер Д (июнь 2005 г.). «Следует ли заменить сывороточную панкреатическую липазу сывороточной амилазой в качестве биомаркера острого панкреатита?». Журнал хирургии ANZ . 75 (6): 399–404. doi :10.1111/j.1445-2197.2005.03391.x. PMID  15943725. S2CID  35768001.
  19. ^ Corsetti JP, Cox C, Schulz TJ, Arvan DA (декабрь 1993 г.). «Комбинированное определение сывороточной амилазы и липазы для диагностики предполагаемого острого панкреатита». Клиническая химия . 39 (12): 2495–9. doi : 10.1093/clinchem/39.12.2495 . PMID  7504593.
  20. ^ Hameed AM, Lam VW, Pleass HC (февраль 2015 г.). «Значительное повышение уровня липазы в сыворотке, не вызванное панкреатитом: систематический обзор». HPB . 17 (2): 99–112. doi :10.1111/hpb.12277. PMC 4299384 . PMID  24888393. 
  21. ^ Бейли и Лав/24th/1123
  22. ^ Larvin M, Chalmers AG, McMahon MJ (июнь 1990 г.). «Динамическая контрастная усиленная компьютерная томография: точный метод выявления и локализации некроза поджелудочной железы». BMJ . 300 (6737): 1425–8. doi :10.1136/bmj.300.6737.1425. PMC 1663140 . PMID  2379000. 
  23. ^ Arvanitakis M, Koustiani G, Gantzarou A, Grollios G, Tsitouridis I, Haritandi-Kouridou A, Dimitriadis A, Arvanitakis C (май 2007 г.). «Определение степени тяжести и прогноз острого панкреатита с помощью компьютерной томографии и магнитно-резонансной томографии — сравнительное исследование». Digestive and Liver Disease . 39 (5): 473–82. doi :10.1016/j.dld.2007.01.015. PMID  17363349.
  24. ^ ab Скальоне М., Кашани Э., Пинто А., Андреоли С., Де Варгас М., Гуальди Г.Ф. (октябрь 2008 г.). «Визуализационная оценка острого панкреатита: обзор». Семинары по УЗИ, КТ и МРТ . 29 (5): 322–40. doi : 10.1053/j.sult.2008.06.009. ПМИД  18853839.
  25. ^ Miller FH, Keppke AL, Dalal K, Ly JN, Kamler VA, Sica GT (декабрь 2004 г.). «МРТ панкреатита и его осложнений: часть 1, острый панкреатит». AJR. American Journal of Roentgenology . 183 (6): 1637–44. doi :10.2214/ajr.183.6.01831637. PMID  15547203.
  26. ^ Testoni PA, Mariani A, Curioni S, Zanello A, Masci E (июнь 2008 г.). «Лечение идиопатического рецидивирующего панкреатита с использованием теста MRCP-секретина: долгосрочные результаты». Гастроинтестинальная эндоскопия . 67 (7): 1028–34. doi :10.1016/j.gie.2007.09.007. PMID  18179795.
  27. ^ Халид А., Петерсон М., Сливка А. (август 2003 г.). «Стимулированная секретином магнитно-резонансная панкреатикограмма для оценки обструкции выходного протока поджелудочной железы при оценке идиопатического острого рецидивирующего панкреатита: пилотное исследование». Пищеварительные болезни и науки . 48 (8): 1475–81. doi :10.1023/A:1024747319606. PMID  12924639. S2CID  3066587.
  28. ^ Руководящие принципы рабочей группы IAP/APA по острому панкреатиту (2013). «Руководящие принципы IAP/APA по лечению острого панкреатита на основе фактических данных». Панкреатология . 13 (4 Suppl 2): ​​e1–15. doi : 10.1016/j.pan.2013.07.063 . hdl : 1854/LU-8582111 . PMID  24054878.
  29. ^ Талукдар Р., Сваруп Веге С. (апрель 2011 г.). «Раннее лечение тяжелого острого панкреатита». Current Gastroenterology Reports . 13 (2): 123–30. doi : 10.1007/s11894-010-0174-4 . PMID  21243452. S2CID  38955726.
  30. ^ Trikudanathan G, Navaneethan U, Vege SS (август 2012 г.). «Текущие противоречия в инфузионной терапии при остром панкреатите: систематический обзор». Pancreas . 41 (6): 827–34. doi :10.1097/MPA.0b013e31824c1598. PMID  22781906. S2CID  1864635.
  31. ^ Gardner TB, Vege SS, Chari ST, Petersen BT, Topazian MD, Clain JE, Pearson RK, Levy MJ, Sarr MG (2009). «Более высокая скорость начальной инфузионной терапии при тяжелом остром панкреатите снижает внутрибольничную смертность». Pancreatology . 9 (6): 770–6. doi :10.1159/000210022. PMID  20110744. S2CID  5614093.
  32. ^ Basurto Ona X, Rigau Comas D, Urrútia G (июль 2013 г.). «Опиоиды при острой боли при панкреатите». База данных систематических обзоров Cochrane . 7 (7): CD009179. doi :10.1002/14651858.CD009179.pub2. PMID  23888429.
  33. ^ Helm JF, Venu RP, Geenen JE, Hogan WJ, Dodds WJ, Toouli J, Arndorfer RC (октябрь 1988 г.). «Влияние морфина на сфинктер Одди у человека». Gut . 29 (10): 1402–7. doi :10.1136/gut.29.10.1402. PMC 1434014 . PMID  3197985. 
  34. ^ Аль-Омран, Мохаммед; Аль-Балави, Зайна Х; Ташканди, Мариам Ф; Аль-Ансари, Лубна А (20 января 2010 г.). «Энтеральное и парентеральное питание при остром панкреатите». База данных систематических обзоров Кокрейна (1): CD002837. doi :10.1002/14651858.CD002837.pub2. PMC 7120370. PMID  20091534 . 
  35. ^ Крокетт, Сет Д.; Вани, Сачин; Гарднер, Тимоти Б.; Фальк-Иттер, Ингве; Баркун, Алан Н.; Крокетт, Сет; Фальк-Иттер, Ингве; Фейерштейн, Йозеф; Фламм, Стивен; Геллад, Зиад; Герсон, Лорен; Гупта, Самир; Хирано, Икуо; Инадоми, Джон; Нгуен, Джеффри С.; Рубинштейн, Джоэл Х.; Сингх, Сиддхарт; Смолли, Уолтер Э.; Столлман, Нил; Стрит, Сара; Султан, Шахназ; Веге, Санти С.; Вани, Сачин Б.; Вайнберг, Дэвид (март 2018 г.). «Руководство Института Американской гастроэнтерологической ассоциации по начальному лечению острого панкреатита». Гастроэнтерология . 154 (4): 1096–1101. doi :10.1053/j.gastro.2018.01.032. ПМИД  29409760.
  36. ^ Бесселинк М.Г., ван Сантворт ХК, Бурмистер М.А., Ньювенхейс В.Б., ван Гур Х., Дейонг CH, Шаафердер А.Ф., Гусзен Х.Г. (март 2009 г.). «Время и влияние инфекций при остром панкреатите». Британский журнал хирургии . 96 (3): 267–73. дои : 10.1002/bjs.6447 . PMID  19125434. S2CID  2226746.
  37. ^ Wu BU, Johannes RS, Kurtz S, Banks PA (сентябрь 2008 г.). «Влияние внутрибольничной инфекции на исход острого панкреатита». Гастроэнтерология . 135 (3): 816–20. doi :10.1053/j.gastro.2008.05.053. PMC 2570951. PMID  18616944 . 
  38. ^ Jafri NS, Mahid SS, Idstein SR, Hornung CA, Galandiuk S (июнь 2009 г.). «Антибиотикопрофилактика не защищает при тяжелом остром панкреатите: систематический обзор и метаанализ». American Journal of Surgery . 197 (6): 806–13. doi :10.1016/j.amjsurg.2008.08.016. PMID  19217608.
  39. ^ Canlas KR, Branch MS (декабрь 2007 г.). «Роль эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии при остром панкреатите». World Journal of Gastroenterology . 13 (47): 6314–20. doi : 10.3748/wjg.v13.i47.6314 . PMC 4205448. PMID  18081218 . 
  40. ^ Апостолакос М.Дж., Пападакос П.Дж. (2001). Руководство по интенсивной терапии . McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-006696-0.
  41. ^ DeCherney AH, Lauren N (2003). Текущая акушерская и гинекологическая диагностика и лечение . McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-8385-1401-6.
  42. ^ Peitzman AB, Schwab CW, Yealy DM, Fabian TC (2007). Руководство по травматологии: травматология и неотложная хирургия . Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-6275-5.
  43. ^ Larvin M, McMahon MJ (июль 1989). «Шкала APACHE-II для оценки и мониторинга острого панкреатита». Lancet . 2 (8656): 201–5. doi :10.1016/S0140-6736(89)90381-4. PMID  2568529. S2CID  26047869.
  44. ^ Yeung YP, Lam BY, Yip AW (май 2006 г.). «Система APACHE лучше, чем система Ranson, в прогнозировании тяжести острого панкреатита». Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International . 5 (2): 294–9. PMID  16698595. Архивировано из оригинала 26.10.2006.
  45. ^ ab Хацикостас С., Руссомустакаки М., Влахониколис И.Г., Нотас Г., Музас И., Самонакис Д., Курумалис Э.А. (ноябрь 2002 г.). «Сравнение систем оценки Рэнсона, APACHE II и APACHE III при остром панкреатите». Поджелудочная железа . 25 (4): 331–5. дои : 10.1097/00006676-200211000-00002. PMID  12409825. S2CID  27166241.
  46. ^ Balthazar EJ, Robinson DL, Megibow AJ, Ranson JH (февраль 1990 г.). «Острый панкреатит: значение КТ в установлении прогноза». Радиология . 174 (2): 331–6. doi :10.1148/radiology.174.2.2296641. PMID  2296641.
  47. ^ Knoepfli AS, Kinkel K, Berney T, Morel P, Becker CD, Poletti PA (2007). «Проспективное исследование 310 пациентов: может ли ранняя КТ предсказать тяжесть острого панкреатита?» (PDF) . Abdominal Imaging . 32 (1): 111–5. doi :10.1007/s00261-006-9034-y. PMID  16944038. S2CID  20809378.
  48. ^ Leung TK, Lee CM, Lin SY, Chen HC, Wang HJ, Shen LK, Chen YY (октябрь 2005 г.). «Индекс тяжести компьютерной томографии Бальтазара превосходит критерии Рэнсона и систему оценок APACHE II в прогнозировании исхода острого панкреатита». World Journal of Gastroenterology . 11 (38): 6049–52. doi : 10.3748/wjg.v11.i38.6049 . PMC 4436733 . PMID  16273623. 
  49. ^ Vriens PW, van de Linde P, Slotema ET, Warmerdam PE, Breslau PJ (октябрь 2005 г.). «Индекс тяжести компьютерной томографии — ранний прогностический инструмент для острого панкреатита». Журнал Американской коллегии хирургов . 201 (4): 497–502. doi :10.1016/j.jamcollsurg.2005.06.269. PMID  16183486.
  50. ^ Triantopoulou C, Lytras D, Maniatis P, Chrysovergis D, Manes K, Siafas I, Papailiou J, Dervenis C (октябрь 2007 г.). «Компьютерная томография в сравнении с оценкой Acute Physiology и Chronic Health Evaluation II в прогнозировании тяжести острого панкреатита: проспективное сравнительное исследование со статистической оценкой». Pancreas . 35 (3): 238–42. doi :10.1097/MPA.0b013e3180619662. PMID  17895844. S2CID  24245362.
  51. ^ Mortelé KJ, Mergo PJ, Taylor HM, Wiesner W, Cantisani V, Ernst MD, Kalantari BN, Ros PR (октябрь 2004 г.). «Перипанкреатические сосудистые аномалии, осложняющие острый панкреатит: результаты контрастной спиральной КТ». European Journal of Radiology . 52 (1): 67–72. doi :10.1016/j.ejrad.2003.10.006. PMID  15380848.
  52. ^ Papachristou GI, Muddana V, Yadav D, O'Connell M, Sanders MK, Slivka A, Whitcomb DC (февраль 2010 г.). «Сравнение оценок BISAP, Ranson's, APACHE-II и CTSI в прогнозировании органной недостаточности, осложнений и смертности при остром панкреатите». Американский журнал гастроэнтерологии . 105 (2): 435–41, тест 442. doi :10.1038/ajg.2009.622. PMID  19861954. S2CID  41655611.
  53. ^ Iannuzzi, Jordan P.; King, James A.; Leong, Jessica Hope; Quan, Joshua; Windsor, Joseph W.; Tanyingoh, Divine; Coward, Stephanie; Forbes, Nauzer; Heitman, Steven J.; Shaheen, Abdel-Aziz; Swain, Mark; Buie, Michael; Underwood, Fox E.; Kaplan, Gilaad G. (январь 2022 г.). «Глобальная заболеваемость острым панкреатитом со временем увеличивается: систематический обзор и метаанализ». Gastroenterology . 162 (1): 122–134. doi :10.1053/j.gastro.2021.09.043. PMID  34571026.

Внешние ссылки