stringtranslate.com

Легочная гипертензия

Легочная гипертензия ( ЛГ или ЛГТН ) — состояние повышенного артериального давления в артериях легких . [7] Симптомы включают одышку , обморок , усталость, боль в груди, отеки ног и учащенное сердцебиение . [7] [2] Это заболевание может затруднить физические упражнения. [7] Начало обычно постепенное. [8] Согласно определению, принятому на 6-м Всемирном симпозиуме по легочной гипертензии в 2018 году, у пациента считается легочная гипертензия, если среднее легочное артериальное давление превышает 20 мм рт. ст. в состоянии покоя, пониженное с чисто произвольного значения 25 мм рт . сопротивление (PVR) более 3 единиц Вуда.

Причина часто неизвестна. [1] Факторы риска включают семейный анамнез, предшествующую легочную эмболию (тромбы в легких), ВИЧ/СПИД , серповидноклеточную анемию , употребление кокаина , хроническую обструктивную болезнь легких , апноэ во сне , проживание на большой высоте и проблемы с митральным клапаном . клапан . [5] [4] Основной механизм обычно включает воспаление и последующее ремоделирование артерий в легких . [5] Диагностика предполагает сначала исключение других потенциальных причин. [1]

По состоянию на 2022 год не существовало лекарства от легочной гипертензии [6] , хотя исследования по поиску лекарства продолжаются. Лечение зависит от типа заболевания. [6] Можно использовать ряд вспомогательных мер, таких как кислородная терапия , диуретики и лекарства, препятствующие свертыванию крови . [1] Лекарства, специально используемые для лечения легочной гипертензии, включают эпопростенол , трепростинил , илопрост , бозентан , амбризентан , мацитентан , а также силденафил , тадалафил, селексипаг, риоцигуат. [1] Трансплантация легких может быть вариантом в тяжелых случаях. [6]

Частота встречаемости оценивается в 1000 новых случаев в год в США. [4] [2] Женщины болеют чаще, чем мужчины. [2] Начало обычно происходит в возрасте от 20 до 60 лет. [4] Легочная гипертензия была выявлена ​​Эрнстом фон Ромбергом в 1891 году. [9] [1]

Классификация

По классификации ВОЗ выделяют 5 групп ЛГ, из которых группа I (легочная артериальная гипертензия) подразделяется на классы группы I' и группы I''. [10] [11] Систему классификации ВОЗ в 2022 году (с адаптациями более поздних рекомендаций ESC/ERS, выделенных курсивом) можно резюмировать следующим образом: [11] [12]

Группа ВОЗ I – Легочная артериальная гипертензия (ЛАГ)

Группа ВОЗ I' – Легочная веноокклюзионная болезнь (ЛВОД), легочный капиллярный гемангиоматоз (ЛКГ)

Группа ВОЗ I» – Стойкая легочная гипертензия новорожденного .

Группа ВОЗ II – Легочная гипертензия, вторичная по отношению к пороку левых отделов сердца

Группа ВОЗ III – Легочная гипертензия вследствие заболевания легких , хронической гипоксии.

Группа ВОЗ IV – хроническая артериальная обструкция

Группа V ВОЗ – Легочная гипертензия с неясными или многофакторными механизмами .

Признаки и симптомы

Симптомы легочной гипертензии включают следующее: [3] [12] [15]

Менее распространенные признаки/симптомы включают непродуктивный кашель, тошноту и рвоту, вызванные физической нагрузкой. [12] Кашель с кровью может наблюдаться у некоторых пациентов, особенно у пациентов с определенными подтипами легочной гипертензии, такими как наследственная легочная артериальная гипертензия, синдром Эйзенменгера и хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия . [16] Легочная венозная гипертензия обычно проявляется одышкой в ​​положении лежа или во сне ( ортопноэ или пароксизмальная ночная одышка ), тогда как легочная артериальная гипертензия (ЛАГ) обычно не проявляется. [17]

Другие типичные признаки легочной гипертензии включают усиленный легочный компонент второго тона сердца, правожелудочковый третий тон сердца и парастернальное подъемное давление , указывающее на гипертрофию правого желудочка . Признаки системного застоя, возникающего в результате правожелудочковой сердечной недостаточности , включают набухание яремных вен , асцит и печеночно-югулярный рефлюкс . [12] [15] [18] Также исследуются доказательства трикуспидальной недостаточности и легочной регургитации , которые, если таковые имеются, согласуются с наличием легочной гипертензии. [12] [15] [19]

Причины

Легочная гипертензия представляет собой патофизиологическое состояние, имеющее множество возможных причин. Действительно, это состояние часто сопровождает тяжелые заболевания сердца или легких. [12] Совещание Всемирной организации здравоохранения 1973 года стало первой попыткой классифицировать легочную гипертензию по ее причине, и было проведено различие между первичной ЛГ (в результате заболевания легочных артерий) и вторичной ЛГ (в результате вторичной по отношению к другим, не сосудистые причины). В дальнейшем первичную ЛГ разделили на «артериальную плексиформную», «веноокклюзионную» и «тромбоэмболическую» формы. [20] В 1998 году вторая конференция в Эвиан-ле-Бен рассмотрела причины вторичной ЛГ. [21] Последующие третий, [22] четвертый, [10] и пятый (2013 г.) [11] Всемирные симпозиумы по ЛАГ дополнительно определили классификацию ЛГ. Классификация продолжает развиваться на основе лучшего понимания механизмов заболевания. [ нужна цитата ]

Совсем недавно, в 2015 году, рекомендации ВОЗ были обновлены Европейским обществом кардиологов (ESC) и Европейским респираторным обществом (ERS). [12] Эти рекомендации одобрены Международным обществом трансплантации сердца и легких и обеспечивают текущую основу для понимания и лечения легочной гипертензии. [23]

Генетика

С этим заболеванием связаны мутации в нескольких генах [24] [25], в том числе в костном морфогенетическом белковом рецепторе типа 2 ( BMPR2 ) и гене альфа-киназы 4 эукариотического фактора инициации трансляции 2 ( EIF2AK4 ).

Патогенез

Правый желудочек (слева)
Микрофотография , показывающая артерии при легочной гипертензии с выраженным утолщением стенок.

Патогенез легочной артериальной гипертензии (группа I ВОЗ) включает сужение кровеносных сосудов , связанных с легкими и внутри них. Из-за этого сердцу труднее перекачивать кровь через легкие , так как заставить воду течь через узкую трубу гораздо труднее, чем через широкую. Со временем пораженные кровеносные сосуды становятся жестче и толще в результате процесса, известного как фиброз . Механизмы, участвующие в этом процессе сужения, включают вазоконстрикцию , тромбоз и ремоделирование сосудов (чрезмерную клеточную пролиферацию, фиброз и снижение апоптоза/запрограммированной гибели клеток в стенках сосудов, вызванное воспалением , нарушением метаболизма и дисрегуляцией определенных факторов роста ). [26] [27] Это еще больше увеличивает кровяное давление в легких и ухудшает их кровоток. Как и при других типах легочной гипертензии, эти изменения приводят к увеличению нагрузки на правые отделы сердца. [15] [28] Правый желудочек обычно является частью системы низкого давления, с систолическим желудочковым давлением, которое ниже, чем то, с которым обычно сталкивается левый желудочек. Таким образом, правый желудочек не может справиться с более высоким давлением, и хотя адаптации правого желудочка ( гипертрофия и повышенная сократимость сердечной мышцы) первоначально помогают сохранить ударный объем , в конечном итоге этих компенсаторных механизмов оказывается недостаточно; мышца правого желудочка не может получить достаточно кислорода для удовлетворения своих потребностей, что приводит к правожелудочковой недостаточности . [15] [27] [28] Поскольку поток крови через легкие уменьшается, левая часть сердца получает меньше крови. Эта кровь также может переносить меньше кислорода, чем обычно. Поэтому левой половине сердца становится все труднее и труднее снабжать остальную часть тела достаточным количеством кислорода , особенно во время физической активности. [29] [30] [10] Было обнаружено, что во время фазы конечного систолического объема сердечного цикла гауссова кривизна и средняя кривизна стенки эндокарда правого желудочка у пациентов с легочной гипертензией значительно различаются по сравнению с контрольной группой. [31]

При ЛВОД (группа I' ВОЗ) сужение легочных кровеносных сосудов происходит преимущественно (хотя и не исключительно) в посткапиллярных венозных кровеносных сосудах. [32] ЛВОД имеет несколько общих характеристик с ЛАГ, но есть и некоторые важные различия, например, различия в прогнозе и реакции на медикаментозную терапию. [ нужна цитата ]

Стойкая легочная гипертензия новорожденного возникает, когда система кровообращения новорожденного ребенка не может адаптироваться к жизни вне утробы матери; оно характеризуется высоким сопротивлением току крови через легкие, правосторонним шунтированием сердца и выраженной гипоксемией . [15]

Патогенез легочной гипертензии, вызванной поражением левых отделов сердца (II группа ВОЗ), совершенно иной, поскольку сужение или повреждение легочных кровеносных сосудов не является проблемой. Вместо этого левое сердце не может эффективно перекачивать кровь, что приводит к скоплению крови в легких и обратному давлению в легочной системе. Это вызывает отек легких и плевральный выпот . [33] При отсутствии сужения легочных кровеносных сосудов повышенное противодавление описывается как «изолированная посткапиллярная легочная гипертензия» (старые термины включают «пассивную» или «пропорциональную» легочную гипертензию или «легочную венозную гипертензию»). Однако у некоторых больных повышенное давление в легочных сосудах вызывает накладывающийся компонент сужения сосудов, что еще больше увеличивает нагрузку на правые отделы сердца. Это называется «посткапиллярная легочная гипертензия с прекапиллярным компонентом» или «комбинированная посткапиллярная и прекапиллярная легочная гипертензия» (старые термины включают «реактивную» или «непропорциональную» легочную гипертензию). [12] [17] [34]

При легочной гипертензии вследствие заболеваний легких и/или гипоксии (группа III ВОЗ) низкий уровень кислорода в альвеолах ( из-за респираторного заболевания или проживания на большой высоте) вызывает сужение легочных артерий. Это явление называется гипоксической легочной вазоконстрикцией и изначально представляет собой защитную реакцию, направленную на прекращение слишком большого притока крови к участкам легких, которые повреждены и не содержат кислорода. При распространенной и длительной альвеолярной гипоксии эта опосредованная гипоксией вазоконстрикция возникает на значительной части легочного сосудистого русла и приводит к повышению давления в легочной артерии, при этом утолщение стенок легочных сосудов способствует развитию устойчивой легочной гипертензии. [10] [35] [36] [37] Длительная гипоксия также индуцирует транскрипционный фактор HIF1A , который напрямую активирует передачу сигналов нижестоящего фактора роста, что вызывает необратимую пролиферацию и ремоделирование эндотелиальных клеток легочной артерии, что приводит к хронической легочной артериальной гипертензии. [ нужна цитата ]

Считается, что при хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, или ХТЭЛГ (группа IV ВОЗ), исходным событием является закупорка или сужение легочных кровеносных сосудов неразрешившимися тромбами; эти сгустки могут привести к повышению давления и напряжения сдвига в остальной части малого круга кровообращения, ускоряя структурные изменения в стенках сосудов (ремоделирование), аналогичные тем, которые наблюдаются при других типах тяжелой легочной гипертензии. Эта комбинация окклюзии сосудов и ремоделирования сосудов снова увеличивает сопротивление кровотоку, и поэтому давление внутри системы повышается. [38] [39]

Молекулярная патология

Три основных сигнальных пути, участвующих в патогенезе легочной артериальной гипертензии

Молекулярный механизм легочной артериальной гипертензии (ЛАГ) пока неизвестен, но считается, что эндотелиальная дисфункция приводит к снижению синтеза эндотелиальных вазодилататоров, таких как оксид азота и простациклин . [40] Кроме того, происходит стимуляция синтеза вазоконстрикторов, таких как тромбоксан и фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Это приводит к выраженной вазоконстрикции, гипертрофии гладких мышц сосудов и адвентициальной гипертрофии, характерной для пациентов с ЛАГ. [40]

Путь растворимой в оксиде азота гуанилатциклазы

В нормальных условиях сосудистая эндотелиальная синтаза оксида азота вырабатывает оксид азота из L-аргинина в присутствии кислорода. [41]

Этот оксид азота диффундирует в соседние клетки (включая гладкомышечные клетки сосудов и тромбоциты), где увеличивает активность фермента растворимой гуанилатциклазы , что приводит к увеличению образования циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) из гуанозинтрифосфата (ГТФ). [42] Затем цГМФ активирует цГМФ-зависимую киназу или PKG (протеинкиназу G). Активированная PKG способствует вазорелаксации (за счет снижения внутриклеточного уровня кальция), изменяет экспрессию генов, участвующих в сокращении, миграции и дифференцировке гладкомышечных клеток , и ингибирует активацию тромбоцитов . [43] Передача сигналов растворимой в оксиде азота гуанилатциклазы также приводит к противовоспалительным эффектам. [44]

Фосфодиэстераза типа 5 ( ФДЭ5 ), которой много в легочной ткани, гидролизует циклическую связь цГМФ. Следовательно, концентрация цГМФ (и, следовательно, активность ПКГ) снижается. [45] [43]

Эндотелин

Эндотелин-1 представляет собой пептид (состоящий из 21 аминокислоты), который вырабатывается в эндотелиальных клетках. Он действует на рецепторы эндотелина ETA и ETB в различных типах клеток, включая гладкомышечные клетки сосудов и фибробласты, что приводит к вазоконстрикции, гипертрофии, пролиферации, воспалению и фиброзу. Он также действует на рецепторы ETB в эндотелиальных клетках; это приводит к высвобождению из этих клеток как вазоконстрикторов, так и вазодилататоров, а также выведению эндотелина-1 из системы. [46] [47]

Простациклин и тромбоксан

Простациклин синтезируется из арахидоновой кислоты в эндотелиальных клетках. В гладкомышечных клетках сосудов простациклин связывается главным образом с рецептором простагландина I. Это посылает сигнал к увеличению активности аденилатциклазы, что приводит к усилению синтеза циклического аденозинмонофосфата (цАМФ). Это, в свою очередь, приводит к увеличению активности цАМФ-зависимой протеинкиназы или PKA (протеинкиназы А), что в конечном итоге способствует расширению сосудов и ингибированию пролиферации клеток. Передача сигналов простациклина также приводит к антитромботическому, антифибротическому и противовоспалительному эффектам. Уровни цАМФ (который опосредует большинство биологических эффектов простациклина) снижаются фосфодиэстеразами 3 и 4. [48] [49] Сосудосуживающий тромбоксан также синтезируется из арахидоновой кислоты. При ЛАГ баланс смещается от синтеза простациклина к синтезу тромбоксана. [48]

Другие пути

Все три пути, описанные выше, нацелены на доступные в настоящее время методы лечения ЛАГ. Однако было выявлено несколько других путей, которые также изменяются при ЛАГ и исследуются в качестве потенциальных целей для будущих методов лечения. Например, митохондриальный фермент киназа пируватдегидрогеназа (ПДК) патологически активируется при ЛАГ, вызывая метаболический сдвиг от окислительного фосфорилирования к гликолизу и приводя к усилению пролиферации клеток и нарушению апоптоза. [48] ​​[50] Экспрессия вазоактивного кишечного пептида, мощного сосудорасширяющего средства с противовоспалительным и иммуномодулирующим действием, снижается при ЛАГ, в то время как экспрессия его рецептора увеличивается. [48] ​​[50] Уровни серотонина в плазме , который способствует вазоконстрикции, гипертрофии и пролиферации, повышены у пациентов с ЛАГ, хотя роль серотонина в патогенезе ЛАГ остается неопределенной. [15] [48] Экспрессия или активность нескольких факторов роста (включая фактор роста тромбоцитов , основной фактор роста фибробластов , эпидермальный фактор роста и фактор роста эндотелия сосудов ) увеличивается и способствует ремоделированию сосудов при ЛАГ. [48] ​​Другие факторы, лежащие в основе пролиферативного состояния гладкомышечных клеток легочных сосудов, включают OPG [51] и TRAIL . [52] Сосредоточение внимания только на легочной сосудистой сети дает неполную картину ЛАГ; Способность правого желудочка адаптироваться к возросшей нагрузке варьируется у разных пациентов и является важным фактором, определяющим выживаемость. Поэтому молекулярная патология ЛАГ в правом желудочке также исследуется, и в недавних исследованиях сердечно-легочный блок стал рассматриваться как единая система, а не как две отдельные системы. Важно отметить, что ремоделирование правого желудочка связано с усилением апоптоза; это контрастирует с ремоделированием легочных сосудов, которое включает ингибирование апоптоза. [27]

Хотя основная причина ЛАГ неизвестна, было показано, что воспаление и окислительный стресс играют ключевую роль в ремоделировании сосудов. [53] Известно, что эти факторы вызывают повреждение ДНК , а также могут способствовать пролиферативному и устойчивому к апоптозу фенотипу, который наблюдается в сосудистых клетках ЛАГ. [53] Сообщалось, что повышенные уровни повреждения ДНК наблюдаются в легких и ремоделированных артериях с ЛАГ, а также на животных моделях ЛГ, что указывает на то, что повреждение ДНК, вероятно, способствует патогенезу ЛАГ. [53]

Диагностика

Фонокардиограмма и отслеживание пульса на яремных венах у мужчины средних лет с легочной гипертензией, вызванной кардиомиопатией. Отслеживание пульса на яремной вене демонстрирует выраженную волну без видимых волн переменного тока или V. На фонокардиограммах ( четвертый левый промежуток и верхушка сердца) выявляется шум трикуспидальной недостаточности, галоп желудочков и предсердий.
Катетер легочной артерии
Тяжелая трикуспидальная регургитация

С точки зрения диагностики легочной гипертензии выделяют пять основных типов, и необходимо провести ряд тестов, чтобы отличить легочную артериальную гипертензию от венозной, гипоксической, тромбоэмболической или неясной многофакторной разновидности. ЛАГ диагностируется после исключения других возможных причин легочной гипертензии. [15]

Физический осмотр

Проводится физикальное обследование для выявления типичных признаков легочной гипертензии (описанных выше) [54] и устанавливается подробный семейный анамнез, чтобы определить, может ли заболевание передаваться по наследству . [55] [56] [57] В анамнезе воздействие таких препаратов, как бенфлуорекс ( производное фенфлурамина ), дазатиниб , кокаин , метамфетамин , этанол , приводящее к циррозу печени , и табак, приводящее к эмфиземе , считается значимым. [15] [58] [11] Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности (особенно на поздних сроках беременности) связано с повышенным риском развития стойкой легочной гипертензии новорожденного . [11]

Эхокардиография

Если на основании приведенных выше оценок подозревается легочная гипертензия, на следующем этапе проводят эхокардиографию. [12] [15] [57] Мета -анализ допплеровской эхокардиографии для прогнозирования результатов катетеризации правых отделов сердца показал чувствительность и специфичность 88% и 56% соответственно. [59] Таким образом, допплеровская эхокардиография может указывать на наличие легочной гипертензии, но катетеризация правых отделов сердца (описанная ниже) остается золотым стандартом диагностики ЛАГ. [12] [15] Эхокардиография также может помочь обнаружить врожденные пороки сердца как причину легочной гипертензии. [12]

Исключить другие заболевания

Если эхокардиограмма совместима с диагнозом легочной гипертензии, учитываются распространенные причины легочной гипертензии (пороки левых отделов сердца и заболевания легких) и соответственно проводятся дальнейшие исследования. Эти тесты обычно включают электрокардиографию (ЭКГ), функциональные тесты легких , включая определение диффузионной способности легких по окиси углерода и газов артериальной крови , рентген грудной клетки и компьютерную томографию (КТ) высокого разрешения. [12] [15] [57] [62]

Вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия

Если заболевания сердца и легких исключены, проводится вентиляционно-перфузионное сканирование, чтобы исключить ХТЭЛГ. Если обнаруживаются несоответствующие дефекты перфузии, проводится дальнейшая оценка с помощью КТ-ангиографии легких, катетеризации правых отделов сердца и селективной ангиографии легких. [12] [57]

компьютерная томография

Легочная артериальная гипертензия и эмфизема, как видно на компьютерной томографии с контрастом

Признаками легочной гипертензии на КТ органов грудной клетки являются:

  • В качестве порогового значения для взрослых предлагается соотношение 1,0. [63]
  • Пороговое значение ~1,09 у детей. [63]

Катетеризация правых отделов сердца

Хотя легочное артериальное давление (ЛАД) можно оценить на основе эхокардиографии , [64] измерение давления с помощью катетера Свана-Ганца, введенного через правую половину сердца, дает наиболее точную оценку.[42] Легочная гипертензия определяется как среднее ЛАД не менее 20 мм рт. ст. (3300 Па) в состоянии покоя, а ЛАГ определяется как прекапиллярная легочная гипертензия (т. е. среднее ДЛА ≥ 20 мм рт. ст. с давлением окклюзии легочной артерии [ПАОП] ≤ 15 мм рт. ст. и сопротивление легочных сосудов [PVR] > 3 единиц Вуда). [57] PAOP и PVR не могут быть измерены непосредственно с помощью эхокардиографии. Таким образом, диагностика ЛАГ требует катетеризации правых отделов сердца. Катетер Свана-Ганца также может измерять сердечный выброс; это можно использовать для расчета сердечного индекса, который гораздо более важен для измерения тяжести заболевания, чем давление в легочной артерии. [12] [65] Среднее ДПД (мДПА) не следует путать с систолическим ДПД (сДПА), о котором часто сообщают в отчетах эхокардиограммы. Систолическое давление 40 мм рт. ст. обычно означает среднее давление более 25 мм рт. ст. Грубо говоря, mPAP = 0,61•sPAP + 2. [66] Из-за инвазивного характера этой процедуры было постулировано использование гемодинамических показателей на основе вычислительной гидродинамики. [67] [68]

Другой

Для людей, у которых есть вероятность наличия ЛАГ на основании вышеуказанных тестов, конкретное сопутствующее состояние затем определяется на основе физического осмотра, медицинского/семейного анамнеза и дополнительных специфических диагностических тестов (например, серологических тестов для выявления основного заболевания соединительной ткани, ВИЧ-инфекции). или гепатит, УЗИ для подтверждения наличия портальной гипертензии, эхокардиография/ магнитно-резонансная томография сердца при врожденном пороке сердца, лабораторные исследования на шистосомоз и КТ высокого разрешения на PVOD и легочный капиллярный гемангиоматоз). Рутинная биопсия легких не рекомендуется пациентам с ЛАГ из-за риска для пациента и того, что результаты вряд ли изменят диагноз и лечение. [12] [28] [57]

Уход

Лечение легочной гипертензии зависит от того, является ли ЛГ артериальной, венозной, гипоксической, тромбоэмболической или смешанной. Если это вызвано заболеванием левых отделов сердца, лечение заключается в оптимизации функции левого желудочка с помощью лекарств или восстановлении/замене митрального клапана или аортального клапана . [69] Пациентам с левожелудочковой недостаточностью или гипоксическими заболеваниями легких (легочная гипертензия групп II или III) не следует рутинно лечить вазоактивными препаратами, включая простаноиды, ингибиторы фосфодиэстеразы или антагонисты эндотелина, поскольку они одобрены для другого состояния, называемого первичным легочным артериальным заболеванием. гипертония. [70] Чтобы провести различие, врачи как минимум проведут катетеризацию правых отделов сердца, эхокардиографию, КТ грудной клетки, тест семиминутной ходьбы и тестирование функции легких . [70] Использование методов лечения других видов легочной гипертензии у пациентов с этими заболеваниями может нанести вред пациенту и привести к пустой трате значительных медицинских ресурсов. [70] У большинства пациентов, которые употребляют чрезмерное количество сыра, также положительный результат теста на снижение легочной и коронарной функции.

Высокие дозы блокаторов кальциевых каналов эффективны только у 5% пациентов с ИЛАГ, у которых наблюдается вазорактивность при использовании катетера Свана-Ганца . К сожалению, блокаторы кальциевых каналов широко используются неправильно: их назначают многим пациентам с невазореактивной ЛАГ, что приводит к повышенной заболеваемости и смертности. [19] Критерии вазореактивности изменились. Вазореактивными считаются только те пациенты, у которых среднее давление в легочной артерии падает более чем на 10 мм рт. ст. до менее 40 мм рт. ст. при неизмененном или повышенном сердечном выбросе при введении аденозина , эпопростенола или оксида азота . [71] Из них только половина пациентов в долгосрочной перспективе реагирует на блокаторы кальциевых каналов. [72]

Недавно был разработан ряд препаратов для лечения первичной и вторичной ЛАГ. Испытания, подтверждающие использование этих агентов, были относительно небольшими, и единственной мерой, постоянно используемой для сравнения их эффективности, является «тест шестиминутной ходьбы». У многих нет данных о снижении смертности или времени до прогрессирования. [73]

Реабилитация на основе упражнений

Кокрейновский обзор 2023 года показал, что реабилитация на основе физических упражнений может привести к значительному увеличению способности к физической нагрузке и улучшению качества жизни, связанного со здоровьем , без значительного увеличения побочных эффектов. [74]

Вазоактивные вещества

Многие пути вовлечены в аномальную пролиферацию и сокращение гладкомышечных клеток легочных артерий у пациентов с легочной артериальной гипертензией. Три из этих путей важны, поскольку на них воздействуют лекарства — антагонисты рецепторов эндотелина , ингибиторы фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5) и производные простациклина. [75]

Простагландины

Простациклин ( простагландин I 2 ) обычно считается наиболее эффективным средством лечения ЛАГ. Эпопростенол (синтетический простациклин) вводится посредством непрерывной инфузии, для чего требуется полупостоянный центральный венозный катетер . Эта система доставки может вызвать сепсис и тромбоз . Простациклин нестабилен, поэтому во время введения его следует хранить на льду. Поскольку период полувыведения составляет от 3 до 5 минут, инфузия должна быть непрерывной, а прерывание может быть фатальным. [76] Поэтому были разработаны другие простаноиды . Трепростинил можно вводить внутривенно или подкожно, но подкожная форма может быть очень болезненной. Центры по контролю и профилактике заболеваний сообщили о повышенном риске сепсиса при внутривенном введении ремодулина . Илопрост также используется в Европе внутривенно и имеет более длительный период полувыведения. Илопрост был единственной ингаляционной формой простациклина, одобренной для использования в США и Европе, пока ингаляционная форма трепростинила не была одобрена FDA в июле 2009 года. [77]

Антагонисты рецепторов эндотелина

Доказательства среднего качества свидетельствуют о том, что антагонисты рецепторов эндотелина улучшают способность к физической нагрузке и уменьшают тяжесть симптомов. [78] Двойной (ET A и ET B ) антагонист рецепторов эндотелина бозентан был одобрен в 2001 году. Ситаксентан (Телин) был одобрен для использования в Канаде, Австралии и Европейском Союзе [79] , но не в США. В 2010 году компания Pfizer отозвала препарат Телин по всему миру из-за фатальных осложнений со стороны печени. Аналогичный препарат, амбризентан , продается в США под названием Letairis компанией Gilead Sciences . [80] с

Ингибиторы фосфодиэстеразы 5 типа

В 2005 году FDA США одобрило силденафил , селективный ингибитор цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5), для лечения ЛАГ. Для лечения ЛАГ он продается под названием Revatio. В 2009 году они также одобрили тадалафил , еще один ингибитор ФДЭ5, продаваемый под названием Adcirca. [81] Считается, что ингибиторы ФДЭ5 увеличивают вазодилатацию легочной артерии и ингибируют ремоделирование сосудов, тем самым снижая давление в легочной артерии и сопротивление легочных сосудов. [82]

Тадалафил принимают внутрь, как и силденафил, и он быстро всасывается (уровень в сыворотке определяется через 20 минут). T 1/2 ( биологический период полураспада ) у здоровых людей колеблется около 17,5 часов. [83] Более того, если мы примем во внимание фармакоэкономические последствия, пациенты, принимающие тадалафил, будут платить две трети стоимости терапии силденафилом. [84] Однако у этого препарата наблюдаются некоторые побочные эффекты, такие как головная боль, диарея, тошнота, боли в спине, диспепсия , приливы и миалгии . [85]

Активаторы растворимой гуанилатциклазы

Растворимая гуанилатциклаза (рГЦ) является внутриклеточным рецептором NO . По состоянию на апрель 2009 года активаторы рГЦ цинацигуат и риоцигуат проходили клинические испытания для лечения ЛАГ. [86]

Хирургический

Септостомия предсердий — это хирургическая процедура, которая создает сообщение между правым и левым предсердиями . Он снижает давление на правую часть сердца, но за счет снижения уровня кислорода в крови ( гипоксии ). Трансплантация легких заменяет хроническое заболевание с постоянной необходимостью лечения. [87] Медиана послеоперационной выживаемости составляет чуть более пяти лет. [88]

Легочная тромбоэндартерэктомия (ЛТЭ) — хирургическая процедура, применяемая при хронической тромбоэмболической легочной гипертензии. Это хирургическое удаление организованного тромба (сгустка) вместе с оболочкой легочной артерии; это очень сложная и серьезная процедура, которую в настоящее время выполняют в нескольких избранных центрах. [89]

Мониторинг

Установленные рекомендации по клинической практике диктуют частоту оценки и наблюдения за легочными узлами. [70] [90] пациентов обычно контролируют с помощью общедоступных тестов, таких как: [ нужна ссылка ]

Прогноз

Легочное сердце

ЛАГ считается смертельно опасным заболеванием, хотя время выживания может варьироваться у разных людей. Прогноз легочной артериальной гипертензии (группа I ВОЗ) предполагает медиану выживаемости без лечения 2–3 года с момента постановки диагноза, при этом причиной смерти обычно является правожелудочковая недостаточность ( легочное сердце ). [92] Время выживания варьируется и зависит от многих факторов. [93] Недавнее исследование результатов пациентов, начавших лечение бозентаном (Траклер), показало, что 89% пациентов были живы в течение 2 лет. [94] Благодаря новым методам лечения выживаемость увеличивается. Для 2635 пациентов, включенных в Реестр для оценки лечения ранней и долгосрочной легочной артериальной гипертензии (Регистр REVEAL) с марта 2006 г. по декабрь 2009 г., 1-, 3-, 5- и 7-летняя выживаемость составила 85%, 68 %, 57% и 49% соответственно. Для пациентов с идиопатической/семейной ЛАГ выживаемость составила 91%, 74%, 65% и 59%. [95] Уровень смертности очень высок у беременных женщин с тяжелой легочной артериальной гипертензией (I группа ВОЗ). Беременность иногда описывается как противопоказанная этим женщинам. [96] [97] [98]

Эпидемиология

Эпидемиология ИЛАГ составляет около 125–150 смертей в год в США, а во всем мире заболеваемость аналогична – 4 случая на миллион. Однако в некоторых частях Европы (Франция) показаниями являются 6 случаев ИЛАГ на миллион. У женщин уровень заболеваемости выше, чем у мужчин (2–9:1). [99] Другие формы ЛГ встречаются гораздо чаще. По оценкам, заболеваемость системной склеродермией составляет от 8 до 12% всех пациентов; [100] при ревматоидном артрите встречается редко. [101] Однако при системной красной волчанке она составляет от 4 до 14%, [102] а при серповидно-клеточной анемии она колеблется от 20 до 40%. [103] До 4% людей, у которых развивается легочная эмболия, впоследствии развиваются хронические тромбоэмболические заболевания, включая легочную гипертензию. [39] У небольшого процента пациентов с ХОБЛ развивается легочная гипертензия без каких-либо других заболеваний, которые могли бы объяснить высокое давление. [104] С другой стороны, синдром ожирения-гиповентиляции очень часто связан с недостаточностью правых отделов сердца вследствие легочной гипертензии. [105]

Исследовать

Для людей, унаследовавших это заболевание, изучается генная терапия. [106]

Культура и общество

Известные случаи

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ abcdefghijk Гумберт М., Ковач Г., Хопер М.М., Бадаглиакка Р., Бергер Р.М., Брида М. и др. (октябрь 2022 г.). «Руководство ESC/ERS 2022 по диагностике и лечению легочной гипертензии». Европейский кардиологический журнал . 43 (38): 3618–3731. doi : 10.1093/eurheartj/ehac237. ПМИД  36017548.
  2. ^ abcde «Легочная артериальная гипертензия». Домашний справочник по генетике . Январь 2016. Архивировано из оригинала 28 июля 2017 года . Проверено 30 июля 2017 г.
  3. ^ ab «Каковы признаки и симптомы легочной гипертензии? - NHLBI, NIH». www.nhlbi.nih.gov . Архивировано из оригинала 05 января 2016 г. Проверено 30 декабря 2015 г.
  4. ^ abcde «Кто подвержен риску легочной гипертензии?». НХЛБИ – НИЗ . 2 августа 2011 года. Архивировано из оригинала 31 июля 2017 года . Проверено 30 июля 2017 г.
  5. ^ abc «Причины и факторы риска». НХЛБИ, НИЗ . 24 марта 2022 г.
  6. ^ abcd «Лечение». НХЛБИ, НИЗ . 24 марта 2022 г. Проверено 22 августа 2023 г.
  7. ^ abc «Что такое легочная гипертензия?». НХЛБИ, НИЗ . 1 мая 2023 г.
  8. ^ «Как диагностируется легочная гипертензия?». НХЛБИ – НИЗ . 2 августа 2011 года. Архивировано из оригинала 28 июля 2017 года . Проверено 30 июля 2017 г.
  9. ^ фон Ромберг Э (1891–1892). «Убер-склероз лунной артерии». Дтч Арх Клин Мед (на немецком языке). 48 : 197–206.
  10. ^ abcd Симонно Дж., Роббинс И.М., Бегетти М., Чанник Р.Н., Делькруа М., Дентон К.П. и др. (июнь 2009 г.). «Обновленная клиническая классификация легочной гипертензии». Журнал Американского колледжа кардиологов . 54 (1 дополнение): S43–S54. дои : 10.1016/j.jacc.2009.04.012 . ПМИД  19555858.
  11. ^ abcde Simonneau G, Gatzoulis MA, Adatia I, Celermajer D, Denton C, Ghofrani A и др. (Декабрь 2013). «Обновленная клиническая классификация легочной гипертензии». Журнал Американского колледжа кардиологов . 62 (25 доп.): D34–D41. дои : 10.1016/j.jacc.2013.10.029 . ПМИД  24355639.
  12. ^ abcdefghijklmno Галие Н., Умберт М., Вачиери Дж.Л., Гиббс С., Ланг И., Торбицки А. и др. (Группа научных документов ESC) (январь 2016 г.). «Руководство ESC/ERS по диагностике и лечению легочной гипертензии, 2015 г.: Объединенная рабочая группа по диагностике и лечению легочной гипертензии Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейского респираторного общества (ERS): Одобрено: Ассоциацией Европейская педиатрическая и врожденная кардиология (AEPC), Международное общество трансплантации сердца и легких (ISHLT)». Европейский кардиологический журнал . 37 (1): 67–119. doi : 10.1093/eurheartj/ehv317 . ПМИД  26320113.
  13. ^ ab «Узнайте о легочной артериальной гипертензии». ПАХ . Американская ассоциация легких . Проверено 1 августа 2023 г.
  14. ^ Колайтис Н.А., Заманян RT, де Хесус Перес В.А., Бадеш Д.Б., Бенца Р.Л., Burger CD и др. (апрель 2021 г.). «Клинические различия и результаты между метамфетамин-ассоциированной и идиопатической легочной артериальной гипертензией в реестре ассоциации легочной гипертензии». Анналы Американского торакального общества . 18 (4): 613–622. doi : 10.1513/AnnalsATS.202007-774OC . ПМК 8174020 . ПМИД  33064950. 
  15. ^ abcdefghijkl Маклафлин В.В., Арчер С.Л., Бадеш Д.Б., Барст Р.Дж., Фарбер Х.В., Линднер Дж.Р. и др. (апрель 2009 г.). «Экспертный консенсусный документ ACCF/AHA 2009 года по легочной гипертензии, отчет Целевой группы Фонда Американского колледжа кардиологов по экспертным консенсусным документам и Американской кардиологической ассоциации, разработанный в сотрудничестве с Американским колледжем торакальных врачей; Американским торакальным обществом, Inc.; и Ассоциация легочной гипертензии». Журнал Американского колледжа кардиологов . 53 (17): 1573–1619. дои : 10.1016/j.jacc.2009.01.004 . ПМИД  19389575.
  16. ^ Диллер ГП, Гацулис М.А. (февраль 2007 г.). «Легочно-сосудистые заболевания у взрослых с врожденным пороком сердца». Тираж . 115 (8): 1039–1050. дои : 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.592386 . ПМИД  17325254.
  17. ^ ab Fang JC, DeMarco T, Givertz MM, Borlaug BA, Lewis GD, Rame JE и др. (сентябрь 2012 г.). «Группа 2 легочной гипертензии Всемирной организации здравоохранения: легочная гипертензия из-за заболевания левых отделов сердца у взрослых - итоговое заявление Совета по легочной гипертензии Международного общества трансплантации сердца и легких». Журнал трансплантации сердца и легких . 31 (9): 913–933. дои : 10.1016/j.healun.2012.06.002 . ПМИД  22884380.
  18. ^ Юсуф С., Кэрнс Дж., Камм Дж., Фоллен Э.Л., Герш Б.Дж. (07.09.2011). Доказательная кардиология. Джон Уайли и сыновья. п. 70,3(рисунок). ISBN 978-1-4443-5945-9. Архивировано из оригинала 30 апреля 2016 г.
  19. ^ ab «Клиническая картина первичной легочной гипертензии: история, медицинский осмотр, осложнения». emedicine.medscape.com . Архивировано из оригинала 1 ноября 2015 г. Проверено 30 декабря 2015 г.
  20. ^ Хатано С., Штрассер Р. (1975). Первичная легочная гипертензия . Женева: Всемирная организация здравоохранения.
  21. ^ Рич С., Рубин Л.Дж., Абенхейл Л. и др. (1998). Резюме Всемирного симпозиума по первичной легочной гипертензии (Эвиан, Франция, 6–10 сентября 1998 г.). Женева: Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 8 апреля 2002 года.
  22. ^ Симонно Г., Галье Н., Рубин Л.Дж., Ланглебен Д., Сигер В., Доменигетти Г. и др. (июнь 2004 г.). «Клиническая классификация легочной гипертензии». Журнал Американского колледжа кардиологов . 43 (12 дополн. S): 5С–12С. дои : 10.1016/j.jacc.2004.02.037 . ПМИД  15194173.
  23. ^ Галье Н., Умберт М., Вашери Дж.Л., Гиббс С., Ланг И., Торбицки А. и др. (январь 2016 г.). «Руководство ESC/ERS по диагностике и лечению легочной гипертензии, 2015 г.: Объединенная рабочая группа по диагностике и лечению легочной гипертензии Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейского респираторного общества (ERS): Одобрено: Ассоциацией Европейская педиатрическая и врожденная кардиология (AEPC), Международное общество трансплантации сердца и легких (ISHLT)». Европейский кардиологический журнал . 37 (1): 67–119. doi : 10.1093/eurheartj/ehv317 . ПМИД  26320113.
  24. ^ Рабинович М. (декабрь 2012 г.). «Молекулярный патогенез легочной артериальной гипертензии». Журнал клинических исследований . 122 (12): 4306–4313. дои : 10.1172/JCI60658. ПМЦ 3533531 . ПМИД  23202738. 
  25. ^ Хадиннапола С., Бледа М., Хаймель М., Скритон Н., Свифт А., Дорфмюллер П. и др. (ноябрь 2017 г.). «Фенотипическая характеристика носителей мутации EIF2AK4 в большой группе пациентов с клинически диагностированной легочной артериальной гипертензией». Тираж . 136 (21): 2022–2033. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.028351. ПМК 5700414 . ПМИД  28972005. 
  26. ^ Джейкоб А.С., Нильсен Д.Х., Джанелли Р.Э. (февраль 1985 г.). «Фатальная фибрилляция желудочков после приема верапамила при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта с фибрилляцией предсердий». Анналы неотложной медицины . 14 (2): 159–160. дои : 10.1016/j.jacc.2013.10.025. ПМК 3970402 . ПМИД  3970402. 
  27. ^ abc Вонк-Нурдеграаф А., Хаддад Ф., Чин К.М., Форфия PR, Кавут С.М., Люменс Дж. и др. (Декабрь 2013). «Адаптация правых отделов сердца к легочной артериальной гипертензии: физиология и патобиология». Журнал Американского колледжа кардиологов . 62 (25 доп.): D22–D33. дои : 10.1016/j.jacc.2013.10.027 . ПМИД  24355638.
  28. ^ abc Галие Н., Хопер М.М., Гумберт М., Торбицки А., Вачиери Дж.Л., Барбера Дж.А. и др. (декабрь 2009 г.). «Методические рекомендации по диагностике и лечению легочной гипертензии». Европейский респираторный журнал . 34 (6): 1219–1263. дои : 10.1183/09031936.00139009 . ПМИД  19749199.
  29. ^ Юань JX, Рубин LJ (февраль 2005 г.). «Патогенез легочной артериальной гипертензии: необходимость многократного воздействия». Тираж . 111 (5): 534–538. дои : 10.1161/01.CIR.0000156326.48823.55 . ПМИД  15699271.
  30. ^ Тудер Р.М., Марецки Дж.К., Рихтер А., Фиялковска И., Флорес С. (март 2007 г.). «Патология легочной гипертензии». Клиники грудной медицины . 28 (1): 23–42, vii. дои : 10.1016/j.ccm.2006.11.010. ЧВК 1924722 . ПМИД  17338926. 
  31. ^ Бордонес-Кром А, Патнаик С.С., Менон П.Г., Мурали С., Финол Е (июль 2021 г.). «Морфологический анализ стенки эндокарда правого желудочка при легочной гипертензии». Журнал биомеханической инженерии . 143 (7). дои : 10.1115/1.4050457. PMID  33704381. S2CID  232193407.
  32. ^ Монтани Д., Прайс Л.К., Дорфмюллер П., Ачух Л., Джаис X, Яичи А. и др. (январь 2009 г.). «Легочная веноокклюзионная болезнь». Европейский респираторный журнал . 33 (1): 189–200. дои : 10.1183/09031936.00090608 . ПМИД  19118230.
  33. ^ Гуацци М., Галье Н. (декабрь 2012 г.). «Легочная гипертензия при пороках левых отделов сердца». Европейский респираторный обзор . 21 (126): 338–346. дои : 10.1183/09059180.00004612 . ПМЦ 9487233 . ПМИД  23204122. 
  34. ^ Vachiéry JL, Adir Y, Barberà JA, Champion H, Coghlan JG, Cottin V и др. (Декабрь 2013). «Легочная гипертензия вследствие заболеваний левых отделов сердца». Журнал Американского колледжа кардиологов . 62 (25 доп.): D100–D108. дои : 10.1016/j.jacc.2013.10.033 . hdl : 11585/534481 . ПМИД  24355634.
  35. ^ Шанкс Н., Маклин Дж., Коулз С. (2009). «Сравнение перорального этилсукцината эритромицина и амоксициллина, усиленного клавуланатом, в лечении острых инфекций дыхательных путей». Клиническая терапия . 11 (6): 812–819. doi : 10.1016/j.coph.2009.02.006. ПМК 2692823 . ПМИД  2692823. 
  36. ^ Зоммер Н., Дитрих А., Шермули РТ, Гофрани Х.А., Гудерманн Т., Шульц Р. и др. (декабрь 2008 г.). «Регуляция гипоксической легочной вазоконстрикции: основные механизмы». Европейский респираторный журнал . 32 (6): 1639–1651. дои : 10.1183/09031936.00013908 . ПМИД  19043010.
  37. ^ Стенмарк К.Р., Фаган К.А., Фрид М.Г. (сентябрь 2006 г.). «Ремоделирование легочных сосудов, вызванное гипоксией: клеточные и молекулярные механизмы». Исследование кровообращения . 99 (7): 675–691. дои : 10.1161/01.RES.0000243584.45145.3f . ПМИД  17008597.
  38. ^ Макнил К., Даннинг Дж. (сентябрь 2007 г.). «Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТЭЛГ)». Сердце . 93 (9): 1152–1158. дои : 10.1136/hrt.2004.053603. ПМК 1955041 . ПМИД  17699182. 
  39. ^ ab Hoeper MM, Mayer E, Simonneau G, Rubin LJ (апрель 2006 г.). «Хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия». Тираж . 113 (16): 2011–2020. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.602565 . ПМИД  16636189.
  40. ^ Аб Будхираджа Р., Тудер Р.М., Хассун П.М. (январь 2004 г.). «Эндотелиальная дисфункция при легочной гипертензии». Тираж . 109 (2): 159–165. дои : 10.1161/01.CIR.0000102381.57477.50 . ПМИД  14734504.
  41. ^ Фёрстерманн Ю, Мюнцель Т (апрель 2006 г.). «Эндотелиальная синтаза оксида азота при сосудистых заболеваниях: от чуда к угрозе». Тираж . 113 (13): 1708–1714. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.105.602532 . ПМИД  16585403.
  42. ^ Мурад Ф (ноябрь 2006 г.). «Лекция Шаттука. Оксид азота и циклический GMP в передаче сигналов в клетках и разработке лекарств». Медицинский журнал Новой Англии . 355 (19): 2003–2011. дои : 10.1056/NEJMsa063904 . ПМИД  17093251.
  43. ^ аб Фрэнсис С.Х., Буш Дж.Л., Корбин Дж.Д., Сибли Д. (сентябрь 2010 г.). «цГМФ-зависимые протеинкиназы и цГМФ-фосфодиэстеразы в действии оксида азота и цГМФ». Фармакологические обзоры . 62 (3): 525–563. дои :10.1124/пр.110.002907. ПМК 2964902 . ПМИД  20716671. 
  44. ^ Зеля О.П., Коваленко Ф.П. (2011). «[Сравнительная эффективность заражения лабораторных животных при внутривенном и подкожном введении Schistosoma mansoni cercaria]». Паразитология . 20 (6): 461–465. ПМИД  3103045.
  45. ^ Гофрани Х.А., Пепке-Заба Дж., Барбера Дж.А., Чанник Р., Кио AM, Гомес-Санчес М.А. и др. (июнь 2004 г.). «Путь оксида азота и ингибиторы фосфодиэстеразы при легочной артериальной гипертензии». Журнал Американского колледжа кардиологов . 43 (12 доп. С): 68С–72С. дои : 10.1016/j.jacc.2004.02.031 . ПМИД  15194181.
  46. ^ Маклафлин В.В., МакГун, доктор медицины (сентябрь 2006 г.). "Легочная артериальная гипертензия". Тираж . 114 (13): 1417–1431. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.503540 . ПМИД  17000921.
  47. ^ Фонсека С., Абрахам Д., Ренцони Э.А. (январь 2011 г.). «Эндотелин при легочном фиброзе». Американский журнал респираторной клеточной и молекулярной биологии . 44 (1): 1–10. doi : 10.1165/rcmb.2009-0388TR. ПМИД  20448055.
  48. ^ abcdef Wood SF (январь 1986 г.). «Астемизол и терфенадин по сравнению с сенной лихорадкой». Практик . 230 (1411): 41–44. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.847707 . ПМЦ 2869481 . ПМИД  2869481. 
  49. ^ Гомберг-Мейтленд М., Ольшевски Х. (апрель 2008 г.). «Простациклиновая терапия для лечения легочной артериальной гипертензии». Европейский респираторный журнал . 31 (4): 891–901. дои : 10.1183/09031936.00097107 . ПМИД  18378784.
  50. ^ аб Ленфант М (2013). «[Фиксация дигидрострептомицина на рибосомах E. coli]». Биохимия . 54 (2): 283–285. дои : 10.1016/j.jacc.2013.10.026 . ПМК 4117578 . ПМИД  4117578. 
  51. ^ Лори А. (декабрь 2014 г.). «Роль остеопротегерина / фактора некроза опухоли, связанного с лигандом, индуцирующим апоптоз, в патогенезе легочной артериальной гипертензии». Сосудистая фармакология . 63 (3): 114–117. дои :10.1016/j.vph.2014.10.002. ПМИД  25446166.
  52. ^ Брейтуэйт А.Т., Marriott HM, Лори А. (2018). «Различные роли TRAIL при заболеваниях легких». Границы в медицине . 5 : 212. doi : 10.3389/fmed.2018.00212 . ПМК 6072839 . ПМИД  30101145. 
  53. ^ abc Раншу Б., Мелош Дж., Полен Р., Бушера О., Прованшер С., Бонне С. Повреждение ДНК и легочная гипертензия. Int J Mol Sci. 22 июня 2016 г.; 17 (6): 990. doi: 10.3390/ijms17060990. PMID: 27338373; PMCID: PMC4926518
  54. ^ «Как диагностируется легочная гипертензия? - NHLBI, NIH» . www.nhlbi.nih.gov . Архивировано из оригинала 05 января 2016 г. Проверено 30 декабря 2015 г.
  55. ^ Остин ЭД, Филлипс III JA, Лойд Дж.Э. (28 декабря 2015 г.). "Легочная артериальная гипертензия". Адам М.П., ​​Фельдман Дж., Мирзаа Г.М., Пагон Р.А., Уоллес С.Е., Бин Л.Х., Грипп К.В., Амемия А. (ред.). Домашний справочник по генетике . Архивировано из оригинала 24 декабря 2015 г. Проверено 30 декабря 2015 г.
  56. ^ Остин ЭД, Лойд Дж. Э., Филлипс Дж. А. (январь 1993 г.). «Обзор наследственной легочной артериальной гипертензии». В Пагон Р.А., Адам М.П., ​​Ардингер Х.Х., Уоллес С.Е., Амемия А., Бин Л.Дж., Берд Т.Д., Фонг С., Меффорд Х.К. (ред.). Джин Обзоры . Сиэтл (Вашингтон): Вашингтонский университет, Сиэтл. PMID  20301658. Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 г.|Онлайн 2015
  57. ^ abcdef Хопер М.М., Богаард Х.Дж., Кондлифф Р., Франц Р., Ханна Д., Куржина М. и др. (Декабрь 2013). «Определения и диагностика легочной гипертензии». Журнал Американского колледжа кардиологов . 62 (25 доп.): D42–D50. дои : 10.1016/j.jacc.2013.10.032 . ПМИД  24355641.
  58. ^ Клеппер М.Дж., Коберт Б. (25 октября 2010 г.). Данные о безопасности лекарств: как анализировать, обобщать и интерпретировать для определения риска. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 86. ИСБН 978-0-7637-6912-3. Архивировано из оригинала 4 мая 2016 г.
  59. ^ Талеб М., Худер С., Тинкель Дж., Хури С.Дж. (март 2013 г.). «Диагностическая точность допплеровской эхокардиографии при оценке систолического давления в легочной артерии: метаанализ». Эхокардиография . 30 (3): 258–265. дои : 10.1111/echo.12061. PMID  23227919. S2CID  7460778.
  60. ^ abcd «UOTW # 29 - Ультразвук недели» . УЗИ недели . 16 декабря 2014 года. Архивировано из оригинала 9 мая 2017 года . Проверено 27 мая 2017 г.
  61. ^ «UOTW № 65 - УЗИ недели» . УЗИ недели . 20 декабря 2015 года. Архивировано из оригинала 3 ноября 2016 года . Проверено 27 мая 2017 г.
  62. ^ «Как диагностируется легочная гипертензия?». Национальный институт сердца, легких и крови.
  63. ^ abcdefg Гайяр Ф. «Легочная гипертензия». Радиопедия . Проверено 12 марта 2018 г.
  64. ^ Боссоне Э, Д'Андреа А, Д'Альто М, Ситро Р, Арджиенто П, Феррара Ф и др. (Январь 2013). «Эхокардиография при легочной артериальной гипертензии: от диагностики к прогнозу». Журнал Американского общества эхокардиографии . 26 (1): 1–14. дои : 10.1016/j.echo.2012.10.009. ПМИД  23140849.
  65. ^ Свон-Ганц - катетеризация правых отделов сердца: Медицинская энциклопедия MedlinePlus. Доступ: 30 декабря 2015 г.
  66. ^ Хури С.Дж., Пандия У (2012). "Легочная гипертензия.". В Гарсиа М.Дж. (ред.). Неинвазивная сердечно-сосудистая визуализация: мультимодальный подход . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 655–668.
  67. ^ Пискин С., Патнаик С.С., Хан Д., Бордонес А.Д., Мурали С., Финол Е.А. (март 2020 г.). «Канонический корреляционный анализ взаимосвязи между клиническими признаками и индивидуальными гемодинамическими показателями при легочной гипертензии у взрослых». Медицинская инженерия и физика . 77 : 1–9. doi :10.1016/j.medengphy.2020.01.006. ПМК 7069525 . ПМИД  32007361. 
  68. ^ Пиллаламарри Н.Р., Пискин С., Патнаик С.С., Мурали С., Финол Е.А. (декабрь 2021 г.). «Индивидуальный компьютерный анализ гемодинамики при легочной гипертензии у взрослых». Анналы биомедицинской инженерии . 49 (12): 3465–3480. doi : 10.1007/s10439-021-02884-y. ПМЦ 8684831 . ПМИД  34799807. 
  69. ^ «Как лечат легочную гипертензию? - NHLBI, NIH». www.nhlbi.nih.gov . Архивировано из оригинала 05 января 2016 г. Проверено 30 декабря 2015 г.
  70. ^ abcd Американский колледж торакальных врачей ; Американское торакальное общество (сентябрь 2013 г.), «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты», Мудрый выбор : инициатива Фонда ABIM , Американского колледжа торакальных врачей и Американского торакального общества, заархивировано из оригинала 3 ноября 2013 г. , получено 6 января. 2013, который цитирует
    • Маклафлин В.В., Арчер С.Л., Бадеш Д.Б., Барст Р.Дж., Фарбер Х.В., Линднер Дж.Р. и др. (апрель 2009 г.). «Документ экспертного консенсуса ACCF/AHA 2009 года по легочной гипертензии: отчет Целевой группы Фонда Американского колледжа кардиологов по экспертным консенсусным документам и Американской кардиологической ассоциации: разработанный в сотрудничестве с Американским колледжем торакальных врачей, Американским торакальным обществом, Inc. и Ассоциация легочной гипертензии». Тираж . 119 (16): 2250–2294. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.192230 . ПМИД  19332472.
    • Галие Н., Хопер М.М., Гумберт М., Торбицки А., Вачиери Дж.Л., Барбера Дж.А. и др. (октябрь 2009 г.). «Руководство по диагностике и лечению легочной гипертензии: Целевая группа по диагностике и лечению легочной гипертензии Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейского респираторного общества (ERS), одобренное Международным обществом трансплантации сердца и легких. (ИШЛТ)». Европейский кардиологический журнал . 30 (20): 2493–2537. doi : 10.1093/eurheartj/ehp297 . ПМИД  19713419.
    • Хопер М.М., Барбера Дж.А., Чанник Р.Н., Хассун П.М., Ланг И.М., Манес А. и др. (июнь 2009 г.). «Диагностика, оценка и лечение нелегочной артериальной гипертензии, легочной гипертензии». Журнал Американского колледжа кардиологов . 54 (1 дополнение): S85–S96. дои : 10.1016/j.jacc.2009.04.008 . ПМИД  19555862.
  71. ^ Барст Р.Дж., МакГун М., Торбицки А., Ситбон О., Кроука М.Дж., Ольшевски Х., Гейн С. (июнь 2004 г.). «Диагностика и дифференциальная оценка легочной артериальной гипертензии». Журнал Американского колледжа кардиологов . 43 (12 доп. С): 40С–47С. дои : 10.1016/j.jacc.2004.02.032 . ПМИД  15194177.
  72. ^ Ситбон О, Гумберт М, Джаис X, Иоос В, Хамид AM, Провенчер С и др. (июнь 2005 г.). «Долгосрочный ответ на блокаторы кальциевых каналов при идиопатической легочной артериальной гипертензии». Тираж . 111 (23): 3105–3111. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.104.488486 . ПМИД  15939821.
  73. ^ Торрес Ф (октябрь 2007 г.). «Систематический обзор рандомизированных двойных слепых клинических исследований пероральных препаратов, проведенных у пациентов с легочной артериальной гипертензией». Международный журнал клинической практики . 61 (10): 1756–1765. дои : 10.1111/j.1742-1241.2007.01545.x . PMID  17877662. S2CID  1191543.
  74. ^ Моррис Н.Р., Кермин Ф.Д., Джонс А.В., Ли Дж.Й., Холланд А.Е. и др. (Cochrane Airways Group) (март 2023 г.). «Программы реабилитации при легочной гипертензии на основе физических упражнений». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (3): CD011285. дои : 10.1002/14651858.CD011285.pub3. PMC  10032353. PMID  36947725.
  75. ^ Раджа С.Г., Раджа С.М. (ноябрь 2011 г.). «Лечение легочной артериальной гипертензии: современные методы лечения и перспективы на будущее». Терапевтические достижения в области хронических заболеваний . 2 (6): 359–370. дои : 10.1177/2040622311420773. ПМЦ 3513893 . ПМИД  23251761. 
  76. ^ Сафдар З. (июнь 2011 г.). «Лечение легочной артериальной гипертензии: роль простациклина и аналогов простагландинов». Респираторная медицина . 105 (6): 818–827. дои : 10.1016/j.rmed.2010.12.018 . ПМИД  21273054.
  77. ^ «Drugs@FDA: лекарства, одобренные FDA» .
  78. ^ Лю С., Чен Дж., Гао Ю., Дэн Б., Лю К. и др. (Cochrane Airways Group) (март 2021 г.). «Антагонисты рецепторов эндотелина при легочной артериальной гипертензии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (3): CD004434. дои : 10.1002/14651858.CD004434.pub6. ПМК 8094512 . ПМИД  33765691. 
  79. ^ «ОБНОВЛЕНИЕ 1-Encysive получает одобрение Канады на препарат от гипертонии» . Рейтер . 30 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 4 июля 2007 г. Проверено 8 июля 2007 г.
  80. ^ «Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило лечение легочной артериальной гипертензии препаратом Letairis компании Gilead» (пресс-релиз). Галаад Наук . 15 июня 2007 г. Архивировано из оригинала 27 сентября 2007 г. Проверено 16 июня 2007 г.
  81. ^ «FDA одобряет таблетки Adcirca (тадалафил) для лечения легочной артериальной гипертензии» (пресс-релиз). 26 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 3 декабря 2010 г. Проверено 6 декабря 2010 г.
  82. ^ Дуарте Дж.Д., Хэнсон Р.Л., Мачадо РФ (май 2013 г.). «Фармакологическое лечение легочной гипертензии: изучение фармакогеномики». Будущая кардиология . 9 (3): 335–349. дои : 10.2217/fca.13.6. ПМК 3864092 . ПМИД  23668740. 
  83. ^ Форг С.Т., Паттерсон Б.Е., Беддинг А.В., Пейн К.Д., Филлипс Д.Л., Ришко Р.Э., Митчелл М.И. (март 2006 г.). «Фармакокинетика тадалафила у здоровых людей». Британский журнал клинической фармакологии . 61 (3): 280–288. дои : 10.1111/j.1365-2125.2005.02553.x. ПМК 1885023 . ПМИД  16487221. 
  84. ^ Салли А. Ариф, PharmD, BCPS (Отдел фармацевтической практики, Чикагский фармацевтический колледж, Университет Среднего Запада, Даунерс-Гроув, Иллинойс, и фармацевтический факультет, Медицинский центр Университета Раша, Чикаго, Иллинойс); и Генри Пун, PharmD, BCPS (Фармацевтический отдел, Медицинский центр Джеймса Дж. Питерса, Вирджиния, Бронкс, Нью-Йорк). Тадалафил: ингибитор фосфодиэстеразы-5 длительного действия для лечения легочной артериальной гипертензии. 2011;33:993–1004
  85. ^ Галье Н., Брандейдж Б.Х., Гофрани Х.А., Удис Р.Дж., Симонно Г., Сафдар З. и др. (июнь 2009 г.). «Тадалафил терапия легочной артериальной гипертензии». Тираж . 119 (22): 2894–2903. дои : 10.1161/circulationaha.108.839274 . ПМИД  19470885.
  86. ^ Ласкер Г.Ф., Мали Дж.Х., Пэнки Э.А., Кадовиц П.Дж. (апрель 2011 г.). «Нацеливание на растворимую гуанилатциклазу для лечения легочной гипертензии». Экспертное обозрение респираторной медицины . 5 (2): 153–161. дои : 10.1586/ers.11.9. ПМК 3108035 . ПМИД  21510726. 
  87. ^ Джордж член парламента, Чемпион ХК, Пилевски Дж. М. (2011). «Трансплантация легких при легочной гипертензии». Легочное кровообращение . 1 (2): 182–191. дои : 10.4103/2045-8932.83455 . ПМК 3198646 . ПМИД  22034605. 
  88. ^ "Годовой отчет OPTN/SRTR за 2006 год" . Научный реестр реципиентов трансплантатов США. 01 мая 2006 г. Архивировано из оригинала 5 июня 2010 г. Проверено 28 марта 2007 г.
  89. ^ Сервери I, Д'Армини AM, Вигано М (апрель 2003 г.). «Легочная тромбэндартерэктомия почти через 50 лет после первых хирургических попыток». Сердце . 89 (4): 369–370. дои : 10.1136/сердце.89.4.369. ПМЦ 1769265 . ПМИД  12639858. 
  90. ^ Американский колледж торакальных врачей ; Американское торакальное общество (сентябрь 2013 г.), «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты», Мудрый выбор : инициатива Фонда ABIM , Американского колледжа торакальных врачей и Американского торакального общества, заархивировано из оригинала 3 ноября 2013 г. , получено 6 января. 2013
  91. ^ Рекомендации: тест шестиминутной ходьбы. Доступ: 2015 г.
  92. ^ «Легочная гипертензия. О легочной гипертензии | Пациент». Пациент . Архивировано из оригинала 02 января 2016 г. Проверено 30 декабря 2015 г.
  93. ^ Муратоглу С.А., Байюми А.А., Ноордеграаф А.В. (2021). «Модели прогнозирования и показатели легочной гипертензии: обзор». Текущий фармацевтический дизайн . 27 (10): 1266–1276. дои : 10.2174/1381612824999201105163437. PMID  33155897. S2CID  226272078.
  94. ^ Маклафлин В.В., Ситбон О., Бадеш Д.Б., Барст Р.Дж., Блэк С., Гали Н. и др. (февраль 2005 г.). «Выживаемость при применении бозентана первой линии у пациентов с первичной легочной гипертензией». Европейский респираторный журнал . 25 (2): 244–249. дои : 10.1183/09031936.05.00054804 . ПМИД  15684287.
  95. ^ Бенза Р.Л., Миллер Д.П., Барст Р.Дж., Бадеш Д.Б., Фрост А.Е., МакГун, доктор медицины (август 2012 г.). «Оценка долгосрочной выживаемости с момента постановки диагноза легочной артериальной гипертензии из реестра REVEAL». Грудь . 142 (2): 448–456. дои : 10.1378/сундук.11-1460. ПМИД  22281797.[БЕСПЛАТНО]
  96. ^ Кауфман М.Х., Стед Л., Фейг Р. (2007). Первая помощь в акушерстве и гинекологии . Нью-Йорк: МакГроу-Хилл, Медицинский паб. Разделение. п. 100. ИСБН 978-0-07-144874-1.
  97. ^ Гош АК (2008). Обзор внутренней медицины клиники Мэйо: восьмое издание (Обзор внутренней медицины клиники Мэйо) . Информа Здравоохранение. п. 55. ИСБН 978-1-4200-8478-8.
  98. ^ Британский журнал анестезии: «Первичная легочная гипертензия во время беременности; роль новых вазодилататоров». Архивировано 21 января 2011 г. в Wayback Machine , 19 марта 2011 г.
  99. ↑ Oudiz RJ (6 февраля 2023 г.). «Идиопатическая легочная артериальная гипертензия: основы практики, предыстория, патофизиология». Справочник Медскейп .
  100. ^ Йорк М., Фарбер Х.В. (ноябрь 2011 г.). «Легочная гипертензия: скрининг и оценка при склеродермии». Современное мнение в ревматологии . 23 (6): 536–544. дои : 10.1097/BOR.0b013e32834ba6a7. PMID  21934501. S2CID  19528958.
  101. ^ Наннини К. «Заболевание легких при ревматоидном артрите». MedScape.com . МедСкейп. Архивировано из оригинала 8 февраля 2016 года . Проверено 31 декабря 2015 г.
  102. ^ Mittoo S, компакт-диск Fell (апрель 2014 г.). «Легочные проявления системной красной волчанки». Семинары по респираторной медицине и медицине интенсивной терапии . МедСкейп. 35 (2): 249–254. дои : 10.1055/s-0034-1371537. PMID  24668539. S2CID  24654448. Архивировано из оригинала 26 октября 2015 года . Проверено 31 декабря 2015 г.
  103. ^ Ли М.Т., Розенцвейг Э.Б., Каир М.С. (август 2007 г.). «Легочная гипертензия при серповидноклеточной анемии». Клинические достижения в гематологии и онкологии . 5 (8): 645–53, 585. PMID  17982405.
  104. ^ Минай О.А., Чауат А, Аднот С (июнь 2010 г.). «Легочная гипертензия при ХОБЛ: эпидемиология, значение и лечение: заболевания легочных сосудов: глобальная перспектива». Грудь . 137 (6 доп): 39С–51С. дои : 10.1378/сундук.10-0087. ПМИД  20522579.
  105. ^ Балачандран Дж.С., Маса Дж.Ф., Мохлеси Б. (сентябрь 2014 г.). «Эпидемиология и диагностика синдрома гиповентиляции ожирения». Клиники медицины сна . 9 (3): 341–347. doi :10.1016/j.jsmc.2014.05.007. ПМК 4210766 . ПМИД  25360072. 
  106. ^ Рейнольдс ПН (февраль 2011 г.). «Генная терапия легочной гипертензии: перспективы и проблемы». Экспертное мнение о биологической терапии . 11 (2): 133–143. дои : 10.1517/14712598.2011.542139. PMID  21219232. S2CID  23641857.
  107. ^ «Элейн Кауфман, знаменитый ресторатор Элейн, умирает в возрасте 81 года» . Ежедневные новости . 3 декабря 2010 года. Архивировано из оригинала 28 августа 2016 года . Проверено 27 сентября 2016 г.
  108. ^ Фолкарт BA (21 июня 1990 г.). «Ина Балин, 52 года; актриса кино и телевидения искала имплантат легких». Лос-Анджелес Таймс . Архивировано из оригинала 11 сентября 2016 года . Проверено 27 сентября 2016 г.
  109. ^ Фулл Х (26 июля 2016 г.). «Она привязана к кислородному баллону, но ее певческая карьера стремительно развивается». Нью-Йорк Пост . Архивировано из оригинала 14 августа 2016 года.
  110. ^ Инсдорф А (10 ноября 2013 г.). «Вызовы Хлои Темчин». Хаффингтон Пост . Архивировано из оригинала 18 сентября 2016 года.
  111. ^ «Вскрытие: Последние часы Натали Коул». Вскрытие . Нар. Эрик Мейерс. Исполнительный. Прод. Эд Тейлор и Майкл Келпи. Reelz, 27 мая 2017. Телевидение.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме легочной гипертензии .
У Схолии есть тематический профиль «Легочная гипертензия» .