stringtranslate.com

Лечение шизофрении

Лечение шизофрении обычно включает множество аспектов, включая психологические, фармакологические, социальные, образовательные и связанные с трудоустройством вмешательства, направленные на восстановление и снижение влияния шизофрении на качество жизни, социальное функционирование и продолжительность жизни. [1]

Госпитализация

Госпитализация может происходить при тяжелых эпизодах шизофрении . Это может быть добровольной или (если это разрешено законодательством о психическом здоровье) недобровольной (называемой гражданской или недобровольной госпитализацией ). Долгосрочное пребывание в стационаре в настоящее время встречается реже из-за деинституционализации , хотя все еще имеет место. [2] После (или вместо) госпитализации доступные службы поддержки могут включать центры приема пациентов, визиты членов общественной группы по психическому здоровью или группы активного лечения в сообществе , поддерживаемое трудоустройство [3] и группы поддержки, возглавляемые пациентами. Усилия по предотвращению повторной госпитализации включают получение распоряжений о лечении в сообществе, которые после судебного одобрения принуждают пострадавшего человека получать психиатрическое лечение, включая инъекции антипсихотических препаратов длительного действия. Было показано, что этот правовой механизм увеличивает время пребывания пострадавшего пациента вне больницы. [4]

Медикамент

Рисперидон (торговое название Риспердал) — распространённый атипичный антипсихотический препарат.

Основой лечения шизофрении являются антипсихотические препараты. [5] Большинству антипсихотических препаратов может потребоваться от 7 до 14 дней, чтобы достичь своего полного эффекта. Лекарства могут улучшить позитивные симптомы шизофрении, а также социальное и профессиональное функционирование. [6] Однако антипсихотики не в состоянии значительно улучшить негативные симптомы и когнитивную дисфункцию . [7] [8] Имеются данные о том, что клозапин , амисульприд , оланзапин и рисперидон являются наиболее эффективными препаратами. Однако большая часть исследований рисперидона была проведена его производителем Janssen-Cilag и должна интерпретироваться с учетом этого. [9] У тех, кто принимает антипсихотики, постоянное использование снижает риск рецидива. [10] [11] Существует мало доказательств относительно постоянных преимуществ от их использования в течение двух или трех лет. [11]

Лечение шизофрении кардинально изменилось в середине 1950-х годов с разработкой и внедрением первого антипсихотического средства хлорпромазина . [12] Вскоре появились и другие препараты, такие как галоперидол и трифлуоперазин .

Остается неясным, снижают ли новые антипсихотики вероятность развития злокачественного нейролептического синдрома — редкого, но серьезного и потенциально фатального неврологического расстройства, чаще всего вызываемого неблагоприятной реакцией на антипсихотики (нейролептики). [13]

У большинства людей, принимающих антипсихотики, возникают побочные эффекты. Люди, принимающие типичные антипсихотики, как правило, имеют более высокий уровень экстрапирамидных побочных эффектов , в то время как некоторые атипичные препараты связаны со значительным увеличением веса, диабетом и риском метаболического синдрома ; это наиболее выражено в случае оланзапина, в то время как рисперидон и кветиапин также связаны с увеличением веса. [9] Рисперидон имеет схожую с галоперидолом частоту экстрапирамидных симптомов. [9] Американская психиатрическая ассоциация обычно рекомендует использовать атипичные препараты в качестве терапии первой линии у большинства пациентов, но далее заявляет, что терапия должна быть индивидуально оптимизирована для каждого пациента. [14]

Реакция симптомов на лекарства различна; резистентная к лечению шизофрения — это отсутствие реакции на два или более антипсихотических препарата, принимаемых в терапевтических дозах в течение шести недель или более. [15] Пациентам этой категории может быть назначен клозапин , препарат, который может быть более эффективным для уменьшения симптомов шизофрении, но лечение может сопровождаться более высоким риском нескольких потенциально смертельных побочных эффектов, включая агранулоцитоз и миокардит . [16] [17] Клозапин — единственный препарат, который, как доказано, более эффективен для людей, которые не реагируют на другие типы антипсихотиков. [18] Он также, по-видимому, снижает самоубийства у людей с шизофренией. Поскольку клозапин подавляет развитие костного мозга, в свою очередь, уменьшая количество лейкоцитов, что может привести к инфекции, анализы крови берутся в течение первых шести месяцев приема этого препарата. [19] Риск возникновения агранулоцитоза из-за лечения клозапином выше у пожилых людей, детей и подростков. [16] Эффективность исследований также следует интерпретировать с осторожностью, поскольку исследования могут иметь повышенный риск предвзятости. [16]

Исследования показали, что антипсихотическое лечение после ЗНС и нейтропении иногда можно успешно возобновить (возобновить) с помощью клозапина. [20] [21]

Табакокурение увеличивает метаболизм некоторых антипсихотических препаратов, сильно активируя CYP1A2 , фермент, который их расщепляет, и обнаруживается значительная разница в этих уровнях между курильщиками и некурящими. [22] [23] [24] Рекомендуется, чтобы дозировка для курильщиков, принимающих клозапин, была увеличена на 50%, а для тех, кто принимает оланзапин, на 30%. [23] Результат прекращения курения может привести к повышению концентрации антипсихотика, что может привести к токсичности, поэтому необходимо будет проводить мониторинг эффектов с целью снижения дозировки; многие симптомы могут заметно ухудшиться, а также возможны сильная усталость и судороги с риском рецидива. Аналогично тем, кто возобновляет курение, может потребоваться соответствующая корректировка дозировки. [22] [25] Изменяющиеся эффекты обусловлены соединениями в табачном дыме, а не никотином; поэтому использование никотинзаместительной терапии имеет эквивалентный эффект прекращения курения, и мониторинг все равно будет необходим. [22]

Результаты исследований показали, что другие системы нейротрансмиссии, включая серотонин, глутамат, ГАМК и ацетилхолин, участвуют в развитии шизофрении, и что необходимо более инклюзивное лекарство. [24] Новый первый в своем классе антипсихотик, который воздействует на несколько систем нейротрансмиттеров, называемый люматеперон (ITI-007), был испытан и одобрен FDA в декабре 2019 года для лечения шизофрении у взрослых. [24] [26] [27] Люматеперон — это низкомолекулярный агент, который демонстрирует улучшенную безопасность и переносимость. Он взаимодействует с дофамином, серотонином и глутаматом сложным, уникально избирательным образом и, как показано, улучшает негативные и позитивные симптомы и социальное функционирование. [28] Также было обнаружено, что люматеперон снижает потенциальную метаболическую дисфункцию, имеет более низкие показатели двигательных расстройств и имеет более низкие сердечно-сосудистые побочные эффекты, такие как учащенное сердцебиение . [24]

Комбинированный препарат с фиксированной дозировкой ксаномелин/троспия хлорид (Кобенфи) был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в сентябре 2024 года. [29] [30] Это первый антипсихотический препарат, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для лечения шизофрении, который воздействует на холинергические рецепторы , а не на дофаминовые рецепторы , которые долгое время были стандартом лечения. [29]

Дополнительные агенты

Иногда рекомендуется использовать второй антипсихотик в сочетании с другим, если был плохой ответ. Обзор этого использования обнаружил некоторые доказательства улучшения симптомов, но не рецидива или госпитализации. Использование комбинированных антипсихотиков растет, несмотря на ограниченные подтверждающие доказательства, при этом некоторые страны, включая Финляндию, Францию ​​и Великобританию, рекомендуют его использование, а другие, включая Канаду, Данию и Испанию, выступают против. [31] Противовоспалительные средства, антидепрессанты и стабилизаторы настроения являются другими используемыми дополнениями . Другие используемые стратегии включают ЭСТ или повторную транскраниальную магнитную стимуляцию (рТМС), но доказательства для них отсутствуют.

Примечание: в этой таблице перечислены только те вспомогательные средства, эффективность которых подтверждена хотя бы одним двойным слепым рандомизированным плацебо-контролируемым исследованием.

Используемые сокращения:
DB-RPCT — Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование.
DB-RCT — Двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование.

Примечание: «Глобальный» в контексте симптомов шизофрении здесь относится ко всем четырем кластерам симптомов.

N относится к общему размеру выборки (включая группы плацебо) DB-RCT.

† Не удалось найти никаких вторичных источников о пользе рассматриваемого препарата для лечения рассматриваемого симптома (или любого симптома в случае, если рядом с названием препарата поставлен знак †).

Психосоциальный

Психотерапия также широко рекомендуется, хотя и не широко используется при лечении шизофрении из-за проблем с возмещением или отсутствия подготовки. В результате лечение часто ограничивается психиатрическими препаратами. [113]

Когнитивно-поведенческая терапия (КПТ) используется для воздействия на определенные симптомы и улучшения связанных с ними проблем, таких как самооценка и социальное функционирование. Хотя результаты ранних испытаний были неубедительными [114], поскольку терапия развивалась с момента ее первоначального применения в середине 1990-х годов, метааналитические обзоры предполагали, что КПТ является эффективным лечением психотических симптомов шизофрении. [115] [116] Тем не менее, более поздние метаанализы поставили под сомнение полезность КПТ в качестве лечения симптомов психоза. [117] [118] [119]

Другим подходом является когнитивная реабилитационная терапия , метод, направленный на устранение нейрокогнитивных дефицитов , иногда присутствующих при шизофрении. На основе методов нейропсихологической реабилитации ранние данные показали, что она когнитивно эффективна, приводя к улучшению предыдущих дефицитов в психомоторной скорости, вербальной памяти, невербальной памяти и исполнительной функции, такие улучшения связаны с измеримыми изменениями в активации мозга, измеряемыми с помощью фМРТ . [120]

Метакогнитивное обучение (МКТ) : Ввиду многих эмпирических результатов [121], предполагающих дефицит метакогниции (размышления о своем мышлении, размышления о своем когнитивном процессе) у пациентов с шизофренией, метакогнитивное обучение (МКТ) [121] [122] все чаще принимается в качестве дополнительного подхода к лечению. МКТ направлено на обострение осознания пациентами различных когнитивных предубеждений (например, поспешных выводов, атрибуционных предубеждений, чрезмерной уверенности в ошибках), которые участвуют в формировании и поддержании позитивных симптомов шизофрении (особенно бреда), [123] и в конечном итоге на замену этих предубеждений функциональными когнитивными стратегиями. Обучение состоит из 8 модулей и может быть бесплатно получено в Интернете на 15 языках. [121] [122] Исследования подтверждают осуществимость обучения [124] и эффективность в облегчении позитивных симптомов психоза. [125] [126] Исследования одного модуля обучения показывают, что это вмешательство направлено на конкретные когнитивные предубеждения. [127] Недавно был разработан индивидуальный формат, который сочетает метакогнитивный подход с методами, полученными из когнитивно-поведенческой терапии. [128]

Семейная терапия или образование , которые затрагивают всю семейную систему человека с диагнозом шизофрения, могут быть полезными, по крайней мере, если продолжительность вмешательства является долгосрочной. [129] [130] [131] Обзор Кокрейна 2010 года пришел к выводу, что многие клинические испытания, изучавшие эффективность семейных вмешательств, были плохо спланированы и могут переоценивать эффективность терапии. Требуются высококачественные рандомизированные контролируемые испытания в этой области. [131] Помимо терапии, было признано влияние шизофрении на семьи и бремя карьеры, с ростом доступности книг по самопомощи на эту тему. [132] [133] Также есть некоторые доказательства пользы от обучения социальным навыкам, хотя были и существенные отрицательные результаты. [134] [14] Некоторые исследования изучали возможные преимущества музыкальной терапии и других творческих терапий. [135] [136] [137]

Модель Soteria является альтернативой стационарной госпитализации с использованием полного непрофессионального ухода и минимального медикаментозного подхода. [138] Хотя доказательства ограничены, обзор показал, что программа столь же эффективна, как и лечение с помощью лекарств, но из-за ограниченных доказательств не рекомендовал ее в качестве стандартного лечения. [139] Обучение обнаружению едва заметных выражений лица использовалось для улучшения распознавания эмоций на лице. [140]

Терапия Avatar, разработанная профессором Джулианом Леффом, была разработана, чтобы помочь пациентам справиться с воздействием слуховых галлюцинаций. В этой терапии пациенты вступают в диалог лицом к лицу с цифровым аватаром, который представляет голос, который они слышат. Терапевт управляет аватаром, позволяя ему вербально общаться с пациентом в контролируемой и безопасной среде. Со временем пациент учится противостоять и уменьшать силу галлюцинации, часто находя облегчение от ее интенсивности и частоты. [141] Терапия AVATAR направлена ​​на то, чтобы помочь пациентам обрести контроль над своими симптомами, уменьшить стресс и улучшить общее психическое здоровье. Эта терапия основана на идее, что придание «лица» и голоса слуховым галлюцинациям может помочь людям переосмыслить свои отношения с этими переживаниями. [142] Терапия AVATAR показала многообещающие результаты в клинических испытаниях, продемонстрировав улучшения в снижении воздействия слуховых галлюцинаций по сравнению со стандартными вариантами лечения. Однако обзор Cochrane 2020 года не обнаружил никаких последовательных эффектов в рассмотренных исследованиях. [143]

Добавки

Нарушение микробиоты кишечника связывают с воспалением и расстройствами центральной нервной системы. Сюда входит шизофрения, и пробиотические добавки были предложены для улучшения ее симптомов. Обзор не нашел доказательств, подтверждающих это, но пришел к выводу, что пробиотики могут быть полезны для регулирования дефекации и уменьшения метаболических эффектов антипсихотиков. [144]

Обзор объясняет необходимость оптимального уровня витамина D и омега-3 жирных кислот для правильного синтеза и контроля нейротрансмиттера серотонина . Серотонин регулирует исполнительную функцию, сенсорное управление и социальное поведение — все это обычно нарушается при шизофрении. Предложенная модель предполагает, что добавки помогут в профилактике и лечении этих мозговых дисфункций. [145] Другой обзор показывает, что омега-3 жирные кислоты и витамин D входят в число факторов питания, которые, как известно, оказывают благотворное влияние на психическое здоровье. [146] Обзор Cochrane обнаружил доказательства, позволяющие предположить, что использование омега-3 жирных кислот на продромальной стадии может предотвратить переход к психозу, но доказательства были низкого качества, и требовались дальнейшие исследования. [147]

Терапевтически устойчивая шизофрения

Около половины людей с шизофренией будут положительно реагировать на антипсихотики и иметь хорошее возвращение к функционированию. [148] Однако позитивные симптомы сохраняются у трети людей. После двух испытаний различных антипсихотиков в течение шести недель, которые также окажутся неэффективными, они будут классифицированы как имеющие терапевтически резистентную шизофрению (TRS), и им будет предложен клозапин . [149] [150] Клозапин приносит пользу примерно половине этой группы, хотя он имеет потенциально серьезный побочный эффект агранулоцитоза (снижение количества лейкоцитов ) менее чем у 4% людей. [151] [152] [153] От 12 до 20 процентов не будут реагировать на клозапин, и эта группа, как говорят, имеет ультра-резистентную к лечению шизофрению. [149] [154] ЭСТ может быть предложена для лечения TRS в качестве дополнительной терапии, и, как показано, иногда она приносит пользу. [154] Обзор пришел к выводу, что это использование оказывает влияние только на среднесрочную TRS и что нет достаточных доказательств в поддержку его использования для других групп, кроме этой. [155]

TRS часто сопровождается низким качеством жизни и большей социальной дисфункцией. [156] TRS может быть результатом неадекватного, а не неэффективного лечения; это также может быть ложным ярлыком из-за нерегулярного приема лекарств или его отсутствия. [157] Около 16 процентов людей, которые изначально реагировали на лечение, позже развивают резистентность. Это может быть связано с длительностью приема AP, при этом лечение становится менее эффективным. [158] Это открытие также подтверждает участие дофамина в развитии шизофрении. [157] Исследования показывают, что TRS может быть более наследуемой формой. [159]

TRS может быть очевиден из первого эпизода психоза или из рецидива. Он может различаться по своей интенсивности и реакции на другие виды терапии. [156] Считается, что эта вариация, возможно, указывает на лежащую в основе нейробиологию, такую ​​как сверхчувствительность к дофамину (DSS), дисфункция глутамата или серотонина, воспаление и окислительный стресс . [149] Исследования показали, что сверхчувствительность к дофамину обнаруживается у 70% людей с TRS. [160] Эта вариация привела к предположению, что поддающаяся лечению и резистентная к лечению шизофрения могут рассматриваться как два разных подтипа. [149] [159] Далее предполагается, что если бы подтипы можно было различить на ранней стадии, это могло бы иметь существенные последствия для рассмотрения лечения и для исследований. [154] Исследования с помощью нейровизуализации обнаружили значительное уменьшение объема серого вещества у людей с TRS, при этом у тех, кто поддается лечению, таких изменений не наблюдалось. [154] У пациентов с высокой резистентностью к лечению уменьшение объема серого вещества было больше. [149] [154]

Реабилитационные вмешательства

Индивидуальное размещение и поддержка (ИПП), при котором реабилитированный человек напрямую размещается и поддерживается на рабочем месте при поддержке профессионала, способствует трудоустройству людей с шизофренией и их выживанию на открытом рынке труда лучше, чем модель постепенной трудовой практики перед размещением. [161]

Научные данные об относительном превосходстве различных типов жилых помещений для людей с психозами с точки зрения симптоматического или функционального развития скудны. Поддержка и независимость, предоставляемые в жилом помещении, должны быть гибкими, индивидуализированными и, насколько это возможно, по выбору реабилитируемого человека. Жилая среда должна быть максимально нормальной, а реабилитируемый человек не должен быть изолирован от остального сообщества. [162] [163]

Традиционная китайская медицина

Акупунктура — это процедура, которая, как известно, безопасна и имеет мало побочных эффектов. Обзор Cochrane обнаружил ограниченные доказательства ее возможных антипсихотических эффектов при лечении шизофрении и призвал к проведению дополнительных исследований. [164] Другой обзор обнаружил ограниченные доказательства ее использования в качестве дополнительной терапии для облегчения симптомов, но были получены положительные результаты при лечении расстройств сна , которые часто сопровождают шизофрению. [165]

Отвар Вендана — классическое травяное лечение в традиционной китайской медицине, используемое для симптомов психоза и других состояний. Отвар Вендана безопасен, доступен и недорог, и был проведен обзор Кокрейна на предмет его возможного воздействия на симптомы шизофрении. Были найдены ограниченные доказательства его положительного антипсихотического действия в краткосрочной перспективе, и он был связан с меньшим количеством побочных эффектов. При использовании в качестве дополнения к антипсихотическому средству были обнаружены более широкие положительные эффекты. Требовались более крупные исследования улучшенного качества. [166] [167]

Другой

Различные методы стимуляции мозга использовались для лечения позитивных симптомов шизофрении, в частности слуховых вербальных галлюцинаций (СВГ), и исследования продолжаются. [168] Большинство исследований сосредоточены на транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCM) и повторяющейся транскраниальной магнитной стимуляции (rTMS). [169] Транскраниальная магнитная стимуляция является недорогим, неинвазивным методом и практически не имеет побочных эффектов, что делает ее хорошим терапевтическим выбором с многообещающими результатами. [168] Низкочастотная ТМС левой височно-теменной коры (области, содержащей зону Брока ) может уменьшить слуховые галлюцинации. [168] rTMS, по-видимому, является наиболее эффективным лечением для людей с устойчивыми СВГ в качестве дополнительной терапии. [169] СВГ не разрешаются у 30 процентов тех, кто принимает антипсихотики, а еще у одного процента все еще наблюдается лишь частичный ответ. [169] Методы, основанные на фокусированном ультразвуке для глубокой стимуляции мозга, могут дать представление о лечении AVHs. [169]

Установленным методом стимуляции мозга является электросудорожная терапия . Это не считается терапией первой линии , но может быть назначено в случаях, когда другие методы лечения не дали результата. Это более эффективно, когда присутствуют симптомы кататонии, [170] и рекомендуется для использования в соответствии с рекомендациями NICE в Великобритании для кататонии, если ранее было эффективным, хотя нет рекомендаций для использования при шизофрении в других случаях. [171] Психохирургия в настоящее время стала редкой процедурой и не является рекомендуемым методом лечения шизофрении. [172]

Исследование, проведенное в 2014 году австралийским исследователем, показало, что порошок перикарпия Garcinia mangostana L. обладает способностью снижать окислительный стресс как эффективное средство лечения шизофрении . Этот процесс включает повышение уровня глутатион S-трансферазы , что усиливает митохондриальную активность в течение 180 дней при постоянном приеме 1000 мг/день. [173]

Может быть полезно попробовать несколько методов лечения одновременно, особенно те, которые можно классифицировать как вмешательства в образ жизни. [174] Нидотерапия предлагается как экономически эффективное социальное вмешательство, направленное на изменение окружающей среды для улучшения функциональных способностей. [175]

Многочисленные люди с диагнозом шизофрения сочли необходимым организовывать конфиденциальные группы друг с другом, где они могут обсуждать свой опыт без присутствия врачей. [176] [177] Поддержка со стороны сверстников , в которой люди с опытом в области психического заболевания предоставляют друг другу знания, опыт, эмоциональную, социальную или практическую помощь, считается важным аспектом борьбы с шизофренией и другими серьезными состояниями психического здоровья. Обзоры Cochrane 2019 года, посвященные доказательствам в отношении вмешательств с поддержкой со стороны сверстников по сравнению с поддерживающими или психосоциальными вмешательствами, не смогли подтвердить или опровергнуть эффективность поддержки со стороны сверстников из-за ограниченности данных. [178]

Ссылки

  1. ^ "Психоз и шизофрения у взрослых: лечение и ведение | Ключевые приоритеты для внедрения | Руководство и рекомендации". Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Соединенного Королевства (NICE) . 12 февраля 2014 г.
  2. ^ Беккер Т., Килиан Р. (2006). «Психиатрические услуги для людей с тяжелыми психическими заболеваниями в Западной Европе: что можно обобщить на основе современных знаний о различиях в предоставлении, стоимости и результатах психиатрической помощи?». Acta Psychiatrica Scandinavica. Supplementum . 113 (429): 9–16. doi :10.1111/j.1600-0447.2005.00711.x. PMID  16445476. S2CID  34615961.
  3. ^ McGurk SR, Mueser KT, Feldman K, Wolfe R, Pascaris A (март 2007 г.). «Когнитивная подготовка для поддерживаемой занятости: результаты рандомизированного контролируемого исследования за 2–3 года». The American Journal of Psychiatry . 164 (3): 437–41. doi :10.1176/appi.ajp.164.3.437. PMID  17329468.
  4. ^ Фрэнк Д., Перри Дж. К., Кин Д., Сигман М., Джигеа К. (июль 2005 г.). «Влияние распоряжений о принудительном лечении на время повторной госпитализации». Психиатрические службы . 56 (7). Вашингтон, округ Колумбия: 867–9. doi :10.1176/appi.ps.56.7.867. PMID  16020822.
  5. ^ Национальный сотрудничающий центр психического здоровья; Национальный институт клинического совершенства (2003). Шизофрения: полное национальное клиническое руководство по основным вмешательствам в первичной и вторичной медицинской помощи. Лондон: Гаскелл, Королевский колледж психиатров. ISBN 978-1-901242-97-3. Архивировано из оригинала 2007-09-27.
  6. ^ Eiring Ø, Landmark BF, Aas E, Salkeld G, Nylenna M, Nytrøen K (апрель 2015 г.). «Что важно для пациентов? Систематический обзор предпочтений в отношении результатов, связанных с медикаментозным лечением при психических расстройствах». BMJ Open . 5 (4): e007848. doi :10.1136/bmjopen-2015-007848. PMC 4390680. PMID  25854979 . 
  7. ^ Смит Т., Уэстон С., Либерман Дж. (август 2010 г.). «Шизофрения (поддерживающая терапия)». American Family Physician . 82 (4): 338–9. PMID  20704164.
  8. ^ Tandon R, Keshavan MS, Nasrallah HA (март 2008 г.). «Шизофрения, «только факты»: что мы знаем в 2008 г., часть 1: обзор». Schizophrenia Research . 100 (1–3): 4–19. doi : 10.1016/j.schres.2008.01.022. PMID  18291627. S2CID  14598183.
  9. ^ abc Barry SJ, Gaughan TM, Hunter R (июнь 2012 г.). « Шизофрения». BMJ Clinical Evidence . 2012 г. PMC 3385413. PMID  23870705. Архивировано из оригинала 11 сентября 2014 г. 
  10. ^ Leucht S, Tardy M, Komossa K, Heres S, Kissling W, Salanti G, Davis JM (июнь 2012 г.). «Антипсихотические препараты против плацебо для профилактики рецидивов при шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Lancet . 379 (9831): 2063–71. doi :10.1016/S0140-6736(12)60239-6. PMID  22560607. S2CID  2018124.
  11. ^ ab Harrow M, Jobe TH (сентябрь 2013 г.). «Способствует ли долгосрочное лечение шизофрении антипсихотическими препаратами выздоровлению?». Schizophrenia Bulletin . 39 (5): 962–5. doi :10.1093/schbul/sbt034. PMC 3756791. PMID  23512950 . 
  12. ^ Тернер Т. (январь 2007 г.). «Хлорпромазин: разблокирование психоза». BMJ . 334 (Suppl 1): s7. doi :10.1136/bmj.39034.609074.94. PMID  17204765. S2CID  33739419.
  13. ^ Ananth J, Parameswaran S, Gunatilake S, Burgoyne K, Sidhom T (апрель 2004 г.). «Злокачественный нейролептический синдром и атипичные антипсихотические препараты». Журнал клинической психиатрии . 65 (4): 464–70. doi :10.4088/JCP.v65n0403. PMID  15119907. S2CID  32752143.
  14. ^ ab Lehman AF, Lieberman JA, Dixon LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO и др. (февраль 2004 г.). «Практическое руководство по лечению пациентов с шизофренией». Американский журнал психиатрии . 161 (2 дополнения) (2-е изд.). Американская психологическая ассоциация (APA). Архивировано из оригинала 2014-03-06.
  15. ^ Semple D, Smyth R (июль 2019). Oxford Handbook of Psychiatry . Oxford University Press. стр. 207. ISBN 978-0-19-251496-7.
  16. ^ abc Essali A, Al-Haj Haasan N, Li C, Rathbone J (январь 2009 г.). «Клозапин против типичных нейролептических препаратов для лечения шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2009 (1): CD000059. doi :10.1002/14651858.cd000059.pub2. PMC 7065592. PMID  19160174 . 
  17. ^ Хаас С.Дж., Хилл Р., Крум Х., Лью Д., Тонкин А., Демос Л. и др. (2007). «Миокардит, связанный с клозапином: обзор 116 случаев предполагаемого миокардита, связанного с использованием клозапина в Австралии в 1993–2003 гг.». Безопасность лекарств . 30 (1): 47–57. doi :10.2165/00002018-200730010-00005. PMID  17194170. S2CID  1153693.
  18. ^ Lieberman JA, Stroup TS, McEvoy JP, Swartz MS, Rosenheck RA, Perkins DO и др. (Исследователи клинических антипсихотических испытаний эффективности вмешательства (CATIE)) (сентябрь 2005 г.). «Эффективность антипсихотических препаратов у пациентов с хронической шизофренией». The New England Journal of Medicine . 353 (12): 1209–23. doi : 10.1056/NEJMoa051688 . PMID  16172203. S2CID  22499842.
  19. ^ Kozier B, Erb G, Olivieri R, Snyder S, Lake R, Harvey S (2008). "Глава 10: Психическое здоровье". Основы сестринского дела: концепции, процесс и практика (1-е адаптированное издание). Harlow, England: Pearson Education. стр. 189. ISBN 978-0-13-197653-5.
  20. ^ Manu P, Lapitskaya Y, Shaikh A, Nielsen J (2018). «Повторное назначение клозапина после серьезных побочных эффектов: клинические рекомендации на основе 259 случаев». American Journal of Therapeutics . 25 (2): e218–e223. doi : 10.1097/MJT.00000000000000715 . PMID  29505490. S2CID  3689529.
  21. ^ Lally J, McCaffrey C, O Murchu C и др. (Июль 2019 г.). «Повторное назначение клозапина после злокачественного нейролептического синдрома: систематический обзор». Журнал клинической психофармакологии . 39 (4): 372–379. doi : 10.1097/JCP.00000000000001048. PMID  31205196. S2CID  189945135.
  22. ^ abc Cather C, Pachas GN, Cieslak KM, Evins AE (июнь 2017 г.). «Достижение прекращения курения у лиц с шизофренией: особые соображения». CNS Drugs . 31 (6): 471–481. doi :10.1007/s40263-017-0438-8. PMC 5646360 . PMID  28550660. 
  23. ^ ab Tsuda Y, Saruwatari J, Yasui-Furukori N (4 марта 2014 г.). «Метаанализ: влияние курения на распределение двух часто используемых антипсихотических препаратов, оланзапина и клозапина». BMJ Open . 4 (3): e004216. doi :10.1136/bmjopen-2013-004216. PMC 3948577. PMID  24595134 . 
  24. ^ abcd Li P, Snyder GL, Vanover KE (2016). «Препараты, воздействующие на дофамин, для лечения шизофрении: прошлое, настоящее и будущее». Current Topics in Medicinal Chemistry . 16 (29): 3385–3403. doi :10.2174/1568026616666160608084834. PMC 5112764. PMID  27291902 . 
  25. ^ Lowe EJ, Ackman ML (апрель 2010 г.). «Влияние прекращения курения табака на стабильное лечение клозапином или оланзапином». Анналы фармакотерапии . 44 (4): 727–32. doi :10.1345/aph.1M398. PMID  20233914. S2CID  11456024.
  26. ^ "FDA одобряет препарат Каплита (люматеперон) для лечения шизофрении у взрослых". drugs.com . 23 декабря 2019 г.
  27. ^ Blair HA (14 февраля 2020 г.). «Люматеперон: первое одобрение». Drugs . 80 (4): 417–423. doi :10.1007/s40265-020-01271-6. PMID  32060882. S2CID  211110160.
  28. ^ Edinoff A, Wu N, deBoisblanc C и др. (сентябрь 2020 г.). «Люматеперон для лечения шизофрении». Psychopharmacol Bull . 50 (4): 32–59. PMC 7511146. PMID  33012872 . 
  29. ^ ab "FDA одобряет препарат с новым механизмом действия для лечения шизофрении". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 26 сентября 2024 г. Архивировано из оригинала 27 сентября 2024 г. Получено 27 сентября 2024 г. Общественное достояниеВ данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
  30. ^ «Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило препарат Cobenfy (ксаномелин и троспия хлорид) компании Bristol Myers Squibb — первый в своем классе мускариновый агонист для лечения шизофрении у взрослых» (пресс-релиз). Bristol Myers Squibb. 27 сентября 2024 г. Получено 27 сентября 2024 г. — через Business Wire.
  31. ^ Ortiz-Orendain J, Castiello-de Obeso S, Colunga-Lozano LE, Hu Y, Maayan N, Adams CE (июнь 2017 г.). «Антипсихотические комбинации при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane (обзор). 6 (10): CD009005. doi :10.1002/14651858.CD009005.pub2. PMC 6481822. PMID  28658515 . 
  32. ^ Ritsner MS (2013). Ritsner MS (ред.). Полипрагмазия в психиатрической практике, том I. Springer Science+Business Media Dordrecht. doi :10.1007/978-94-007-5805-6. ISBN 9789400758056. S2CID  7705779.
  33. ^ Ritsner MS (2013). Ritsner MS (ред.). Полипрагмазия в психиатрической практике, том II . Springer Science+Business Media Dordrecht. doi :10.1007/978-94-007-5799-8. ISBN 9789400757998. S2CID  2077519.
  34. ^ abc Porcelli S, Balzarro B, Serretti A (март 2012 г.). «Устойчивость к клозапину: стратегии усиления». Европейская нейропсихофармакология . 22 (3): 165–82. doi : 10.1016/j.euroneuro.2011.08.005. PMID  21906915. S2CID  39716777.
  35. ^ Sommer IE, Begemann MJ, Temmerman A, Leucht S (сентябрь 2012 г.). «Стратегии фармакологического усиления для пациентов с шизофренией с недостаточным ответом на клозапин: количественный обзор литературы». Schizophrenia Bulletin . 38 (5): 1003–11. doi :10.1093/schbul/sbr004. PMC 3446238 . PMID  21422107. 
  36. ^ Roix JJ, DeCrescenzo GA, Cheung PH, Ciallella JR, Sulpice T, Saha S, Halse R (апрель 2012 г.). «Влияние антипсихотического агента амисульприда на снижение уровня глюкозы и секрецию инсулина». Диабет, ожирение и метаболизм . 14 (4): 329–34. doi :10.1111/j.1463-1326.2011.01529.x. PMID  22059694. S2CID  28553141.
  37. ^ ab Singh SP, Singh V (октябрь 2011 г.). «Метаанализ эффективности дополнительных модуляторов рецепторов NMDA при хронической шизофрении». CNS Drugs . 25 (10): 859–85. doi :10.2165/11586650-000000000-00000. PMID  21936588. S2CID  207299820.
  38. ^ ab Choi KH, Wykes T, Kurtz MM (сентябрь 2013 г.). «Вспомогательная фармакотерапия когнитивных дефицитов при шизофрении: метааналитическое исследование эффективности». Британский журнал психиатрии . 203 (3): 172–8. doi :10.1192/bjp.bp.111.107359. PMC 3759029. PMID  23999481 . 
  39. ^ Keller WR, Kum LM, Wehring HJ, Koola MM, Buchanan RW, Kelly DL (апрель 2013 г.). «Обзор противовоспалительных средств при симптомах шизофрении». Журнал психофармакологии . 27 (4): 337–42. doi :10.1177/0269881112467089. PMC 3641824. PMID  23151612 . 
  40. ^ Sommer IE, van Westrhenen R, Begemann MJ, de Witte LD, Leucht S, Kahn RS (январь 2014 г.). «Эффективность противовоспалительных агентов для улучшения симптомов у пациентов с шизофренией: обновление». Schizophrenia Bulletin . 40 (1): 181–91. doi :10.1093/schbul/sbt139. PMC 3885306. PMID  24106335 . 
  41. ^ Laan W, Grobbee DE, Selten JP, Heijnen CJ, Kahn RS, Burger H (май 2010 г.). «Вспомогательная терапия аспирином уменьшает симптомы расстройств шизофренического спектра: результаты рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования». Журнал клинической психиатрии . 71 (5): 520–7. doi :10.4088/JCP.09m05117yel. hdl :11370/5644f8cd-b8ea-4ecc-9755-0f7c9ed86d02. PMID  20492850.
  42. ^ Schmidt L, Phelps E, Friedel J, Shokraneh F (август 2019 г.). «Ацетилсалициловая кислота (аспирин) при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2019 (8): CD012116. doi : 10.1002/14651858.CD012116.pub2. PMC 6699651. PMID  31425623. 
  43. ^ Liu F, Guo X, Wu R, Ou J, Zheng Y, Zhang B и др. (март 2014 г.). «Добавление миноциклина для лечения негативных симптомов на ранней стадии шизофрении: двойное слепое, рандомизированное, контролируемое исследование». Schizophrenia Research . 153 (1–3): 169–76. doi :10.1016/j.schres.2014.01.011. PMID  24503176. S2CID  5908680.
  44. ^ Khodaie-Ardakani MR, Mirshafiee O, Farokhnia M, Tajdini M, Hosseini SM, Modabbernia A и др. (март 2014 г.). «Миноциклин в качестве дополнения к рисперидону для лечения негативных симптомов у пациентов со стабильной шизофренией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Psychiatry Research . 215 (3): 540–6. doi :10.1016/j.psychres.2013.12.051. PMID  24480077. S2CID  5442977.
  45. ^ Чаудхри ИБ, Халлак Дж, Хусейн Н, Минхас Ф, Стирлинг Дж, Ричардсон П и др. (сентябрь 2012 г.). «Миноциклин улучшает негативные симптомы при ранней шизофрении: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование у пациентов, получающих стандартное лечение». Журнал психофармакологии . 26 (9): 1185–93. doi :10.1177/0269881112444941. PMID  22526685. S2CID  19246435.
  46. ^ Levkovitz Y, Mendlovich S, Riwkes S, Braw Y, Levkovitch-Verbin H, Gal G и др. (февраль 2010 г.). «Двойное слепое рандомизированное исследование миноциклина для лечения негативных и когнитивных симптомов на ранней стадии шизофрении». Журнал клинической психиатрии . 71 (2): 138–49. doi :10.4088/JCP.08m04666yel. PMID  19895780. S2CID  10554795.
  47. ^ Joy CB, Mumby-Croft R, Joy LA (июль 2006 г.). "Добавки полиненасыщенных жирных кислот при шизофрении". База данных систематических обзоров Cochrane . 2006 (3): CD001257. doi :10.1002/14651858.CD001257.pub2. PMC 7032618. PMID  16855961 . 
  48. ^ Ritsner MS, Gibel A, Shleifer T, Boguslavsky I, Zayed A, Maayan R и др. (октябрь 2010 г.). «Прегненолон и дегидроэпиандростерон как дополнительное лечение шизофрении и шизоаффективного расстройства: 8-недельное двойное слепое рандомизированное контролируемое двухцентровое параллельно-групповое исследование». Журнал клинической психиатрии . 71 (10): 1351–62. doi :10.4088/JCP.09m05031yel. PMID  20584515. S2CID  25628072.
  49. ^ Marx CE, Keefe RS, Buchanan RW, Hamer RM, Kilts JD, Bradford DW и др. (июль 2009 г.). «Концептуальное исследование с нейростероидом прегненолоном, нацеленным на когнитивные и негативные симптомы при шизофрении». Neuropsychopharmacology . 34 (8): 1885–903. doi :10.1038/npp.2009.26. PMC 3427920 . PMID  19339966. 
  50. ^ Wong P, Chang CC, Marx CE, Caron MG, Wetsel WC, Zhang X (2012). Hashimoto K (ред.). «Прегненолон спасает шизофреноподобное поведение у мышей с нокаутом транспортера дофамина». PLOS ONE . 7 (12): e51455. Bibcode : 2012PLoSO...751455W. doi : 10.1371/journal.pone.0051455 . PMC 3519851. PMID  23240026 . 
  51. ^ Marx CE, Stevens RD, Shampine LJ, Uzunova V, Trost WT, Butterfield MI и др. (июнь 2006 г.). «Нейроактивные стероиды изменяются при шизофрении и биполярном расстройстве: значение для патофизиологии и терапии». Neuropsychopharmacology . 31 (6): 1249–63. doi : 10.1038/sj.npp.1300952 . PMID  16319920. S2CID  2499760.
  52. ^ Javitt DC, Zukin SR, Heresco-Levy U, Umbricht D (сентябрь 2012 г.). «Ангел указал путь? Этиологические и терапевтические последствия модели PCP/NMDA шизофрении». Schizophrenia Bulletin . 38 (5): 958–66. doi :10.1093/schbul/sbs069. PMC 3446214. PMID  22987851 . 
  53. ^ Hatano T, Ohnuma T, Sakai Y, Shibata N, Maeshima H, Hanzawa R и др. (май 2010 г.). «Уровень аланина в плазме повышается у пациентов с шизофренией по мере улучшения их клинических симптомов — результаты проектов по шизофрении в Университете Дзюнтендо (JUSP)». Psychiatry Research . 177 (1–2): 27–31. doi :10.1016/j.psychres.2010.02.014. PMID  20226539. S2CID  10174006.
  54. ^ Tsai GE, Yang P, Chang YC, Chong MY (февраль 2006 г.). «D-аланин добавлен к антипсихотическим препаратам для лечения шизофрении». Биологическая психиатрия . 59 (3): 230–4. doi :10.1016/j.biopsych.2005.06.032. PMID  16154544. S2CID  19372446.
  55. ^ D'Souza DC, Radhakrishnan R, Perry E, Bhakta S, Singh NM, Yadav R и др. (февраль 2013 г.). «Осуществимость, безопасность и эффективность комбинации D-серина и компьютеризированной когнитивной переподготовки при шизофрении: международное совместное пилотное исследование». Neuropsychopharmacology . 38 (3): 492–503. doi :10.1038/npp.2012.208. PMC 3547200 . PMID  23093223. 
  56. ^ Heresco-Levy U, Javitt DC, Ebstein R, Vass A, Lichtenberg P, Bar G, et al. (март 2005 г.). «Эффективность D-серина в качестве дополнительной фармакотерапии к рисперидону и оланзапину при шизофрении, резистентной к лечению». Biological Psychiatry . 57 (6): 577–85. doi :10.1016/j.biopsych.2004.12.037. PMID  15780844. S2CID  46348188.
  57. ^ ab Lane HY, Chang YC, Liu YC, Chiu CC, Tsai GE (ноябрь 2005 г.). «Саркозин или D-серин в качестве дополнительного лечения при остром обострении шизофрении: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование». Архивы общей психиатрии . 62 (11): 1196–204. doi :10.1001/archpsyc.62.11.1196. PMID  16275807.
  58. ^ ab Lane HY, Lin CH, Huang YJ, Liao CH, Chang YC, Tsai GE (май 2010 г.). «Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое сравнительное исследование саркозина (N-метилглицина) и D-серина в качестве дополнительного лечения шизофрении». Международный журнал нейропсихофармакологии . 13 (4): 451–60. doi : 10.1017/S1461145709990939 . PMID  19887019.
  59. ^ Tsai GE, Yang P, Chung LC, Tsai IC, Tsai CW, Coyle JT (ноябрь 1999 г.). «D-серин добавлен к клозапину для лечения шизофрении». Американский журнал психиатрии . 156 (11): 1822–5. doi :10.1176/ajp.156.11.1822. PMID  10553752. S2CID  29054148.
  60. ^ Weiser M, Heresco-Levy U, Davidson M, Javitt DC, Werbeloff N, Gershon AA и др. (июнь 2012 г.). «Многоцентровое дополнительное рандомизированное контролируемое исследование низких доз d-серина при негативных и когнитивных симптомах шизофрении». Журнал клинической психиатрии . 73 (6): e728-34. doi :10.4088/JCP.11m07031. PMID  22795211.
  61. ^ Дин О, Джорландо Ф, Берк М (март 2011 г.). «N-ацетилцистеин в психиатрии: текущие терапевтические данные и потенциальные механизмы действия». Журнал психиатрии и нейробиологии . 36 (2): 78–86. doi :10.1503/jpn.100057. PMC 3044191. PMID  21118657 . 
  62. ^ Аояма К, Ватабе М, Накаки Т (ноябрь 2008 г.). «Регуляция синтеза нейронального глутатиона». Журнал фармакологических наук . 108 (3): 227–38. doi : 10.1254/jphs.08R01CR . PMID  19008644.
  63. ^ Jain A, Mårtensson J, Stole E, Auld PA, Meister A (март 1991 г.). «Дефицит глутатиона приводит к повреждению митохондрий в мозге». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (5): 1913–7. Bibcode : 1991PNAS...88.1913J. doi : 10.1073 /pnas.88.5.1913 . PMC 51136. PMID  2000395. 
  64. ^ Berk M, Copolov D, Dean O, Lu K, Jeavons S, Schapkaitz I и др. (сентябрь 2008 г.). «N-ацетилцистеин как предшественник глутатиона при шизофрении — двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Biological Psychiatry . 64 (5): 361–8. doi :10.1016/j.biopsych.2008.03.004. PMID  18436195. S2CID  10321144.
  65. ^ Berk M, Munib A, Dean O, Malhi GS, Kohlmann K, Schapkaitz I и др. (июль 2011 г.). «Качественные методы в ранних фазах испытаний лекарств: расширение области данных и методов из РКИ N-ацетилцистеина при шизофрении». Журнал клинической психиатрии . 72 (7): 909–13. doi :10.4088/JCP.09m05741yel. PMID  20868637.
  66. ^ Carmeli C, Knyazeva MG, Cuénod M, Do KQ (2012). Burne T (ред.). «Предшественник глутатиона N-ацетилцистеин модулирует синхронизацию ЭЭГ у пациентов с шизофренией: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». PLOS ONE . ​​7 (2): e29341. Bibcode :2012PLoSO...729341C. doi : 10.1371/journal.pone.0029341 . PMC 3285150 . PMID  22383949. 
  67. ^ Lavoie S, Murray MM, Deppen P, Knyazeva MG, Berk M, Boulat O и др. (август 2008 г.). «Предшественник глутатиона, N-ацетилцистеин, улучшает негативность несоответствия у пациентов с шизофренией». Neuropsychopharmacology . 33 (9): 2187–99. doi : 10.1038/sj.npp.1301624 . hdl : 10536/DRO/DU:30071388 . PMID  18004285. S2CID  237232.
  68. ^ Lane HY, Huang CL, Wu PL, Liu YC, Chang YC, Lin PY и др. (сентябрь 2006 г.). «Ингибитор переносчика глицина I, N-метилглицин (саркозин), добавленный к клозапину для лечения шизофрении». Biological Psychiatry . 60 (6): 645–9. doi :10.1016/j.biopsych.2006.04.005. PMID  16780811. S2CID  42741531.
  69. ^ Lane HY, Liu YC, Huang CL, Chang YC, Liau CH, Perng CH, Tsai GE (январь 2008 г.). «Лечение острой шизофрении саркозином (N-метилглицином): рандомизированное двойное слепое исследование». Biological Psychiatry . 63 (1): 9–12. doi :10.1016/j.biopsych.2007.04.038. PMID  17659263. S2CID  26037874.
  70. ^ Tsai G, Lane HY, Yang P, Chong MY, Lange N (март 2004 г.). «Ингибитор переносчика глицина I, N-метилглицин (саркозин), добавленный к антипсихотическим препаратам для лечения шизофрении». Biological Psychiatry . 55 (5): 452–6. doi :10.1016/j.biopsych.2003.09.012. PMID  15023571. S2CID  35723786.
  71. ^ Singh J, Kour K, Jayaram MB (январь 2012 г.). «Ингибиторы ацетилхолинэстеразы при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 1 (1): CD007967. doi :10.1002/14651858.CD007967.pub2. PMC 6823258. PMID  22258978 . 
  72. ^ Ribeiz SR, Bassitt DP, Arrais JA, Avila R, Steffens DC, Bottino CM (апрель 2010 г.). «Ингибиторы холинэстеразы как дополнительная терапия у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством: обзор и метаанализ литературы». CNS Drugs . 24 (4): 303–17. doi :10.2165/11530260-000000000-00000. PMID  20297855. S2CID  45807136.
  73. ^ Koike K, Hashimoto K, Takai N, Shimizu E, Komatsu N, Watanabe H и др. (Июль 2005 г.). «Трописетрон улучшает дефицит слухового подавления P50 при шизофрении». Schizophrenia Research . 76 (1): 67–72. doi :10.1016/j.schres.2004.12.016. PMID  15927799. S2CID  25260365.
  74. ^ Shiina A, Shirayama Y, Niitsu T, Hashimoto T, Yoshida T, Hasegawa T и др. (июнь 2010 г.). «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование трописетрона у пациентов с шизофренией». Annals of General Psychiatry . 9 (1): 27. doi : 10.1186 /1744-859X-9-27 . PMC 2901366. PMID  20573264. 
  75. ^ Zhang XY, Liu L, Liu S, Hong X, Chen DC, Xiu MH и др. (сентябрь 2012 г.). «Краткосрочное лечение трописетроном и когнитивные и слуховые дефициты P50 при шизофрении». Американский журнал психиатрии . 169 (9): 974–81. doi :10.1176/appi.ajp.2012.11081289. PMID  22952075.
  76. ^ Норузян М., Гасеми С., Хоссейни С.М., Модабберния А., Ходайе-Ардакани М.Р., Миршафи О. и др. (август 2013 г.). «Плацебо-контролируемое исследование трописетрона в сочетании с рисперидоном для лечения негативных симптомов хронической и стабильной шизофрении». Психофармакология . 228 (4): 595–602. дои : 10.1007/s00213-013-3064-2. PMID  23515583. S2CID  15652697.
  77. ^ Сингх СП, Сингх В, Кар Н, Чан К (сентябрь 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов при лечении негативных симптомов хронической шизофрении: метаанализ». Британский журнал психиатрии . 197 (3): 174–9. doi : 10.1192/bjp.bp.109.067710 . PMID  20807960.
  78. ^ Iancu I, Tschernihovsky E, Bodner E, Piconne AS, Lowengrub K (август 2010 г.). «Эсциталопрам в лечении негативных симптомов у пациентов с хронической шизофренией: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Psychiatry Research . 179 (1): 19–23. doi :10.1016/j.psychres.2010.04.035. PMID  20472299. S2CID  261170.
  79. ^ White N, Litovitz T, Clancy C (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантов: сравнительный анализ по типу антидепрессанта». Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–50. doi :10.1007/BF03161207. PMC 3550116. PMID  19031375 . 
  80. ^ ab Hecht EM, Landy DC (февраль 2012 г.). «Дополнительная терапия антагонистами рецепторов альфа-2 при лечении шизофрении; метаанализ». Schizophrenia Research . 134 (2–3): 202–6. doi :10.1016/j.schres.2011.11.030. PMID  22169246. S2CID  36119981.
  81. ^ Росси, С., ред. (2013). Australian Medicines Handbook (ред. 2013 г.). Аделаида: Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  82. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Pharmaceutical Press. стр. 247. ISBN 978-0-85711-084-8.
  83. ^ Ritsner MS (2013). Ritsner MS (ред.). Полипрагмазия в психиатрической практике, том I. Springer Science+Business Media Dordrecht. doi :10.1007/978-94-007-5805-6. ISBN 9789400758056. S2CID  7705779.
  84. ^ Видал С, Риз С, Фишер БА, Чиапелли Дж, Химелхох С (март 2013 г.). «Метаанализ эффективности миртазапина в качестве дополнительного лечения негативных симптомов при шизофрении». Клиническая шизофрения и родственные психозы . 9 (2): 88–95. doi :10.3371/CSRP.VIRE.030813. PMID  23491969.
  85. ^ Stenberg JH, Terevnikov V, Joffe M, Tiihonen J, Tchoukhine E, Burkin M, Joffe G (июнь 2011 г.). «Больше доказательств пронейрокогнитивных эффектов дополнительного миртазапина при шизофрении». Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry . 35 (4): 1080–6. doi :10.1016/j.pnpbp.2011.03.004. PMID  21402120. S2CID  37328991.
  86. ^ Кумар Р., Сачдев ПС (май 2009 г.). «Акатизия и антипсихотические препараты второго поколения». Current Opinion in Psychiatry . 22 (3): 293–99. doi :10.1097/YCO.0b013e32832a16da. PMID  19378382. S2CID  31506138.
  87. ^ Koh EH, Lee WJ, Lee SA, Kim EH, Cho EH, Jeong E и др. (январь 2011 г.). «Влияние альфа-липоевой кислоты на массу тела у лиц с ожирением». The American Journal of Medicine . 124 (1): 85.e1–8. doi :10.1016/j.amjmed.2010.08.005. PMID  21187189.
  88. ^ Kim E, Park DW, Choi SH, Kim JJ, Cho HS (апрель 2008 г.). «Предварительное исследование лечения альфа-липоевой кислотой увеличения веса, вызванного антипсихотическими препаратами, у пациентов с шизофренией». Журнал клинической психофармакологии . 28 (2): 138–46. doi :10.1097/JCP.0b013e31816777f7. PMID  18344723. S2CID  7873991.
  89. ^ Jariwalla RJ, Lalezari J, Cenko D, Mansour SE, Kumar A, Gangapurkar B, Nakamura D (март 2008 г.). «Восстановление общего уровня глутатиона в крови и функции лимфоцитов после приема альфа-липоевой кислоты у пациентов с ВИЧ-инфекцией». Журнал альтернативной и комплементарной медицины . 14 (2): 139–46. doi :10.1089/acm.2006.6397. PMID  18315507.
  90. ^ Ritsner MS, Miodownik C, Ratner Y, Shleifer T, Mar M, Pintov L, Lerner V (январь 2011 г.). «L-теанин снимает позитивные, активационные и тревожные симптомы у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством: 8-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 2-центровое исследование». Журнал клинической психиатрии . 72 (1): 34–42. doi :10.4088/JCP.09m05324gre. PMID  21208586. S2CID  4937207.
  91. ^ Miodownik C, Maayan R, Ratner Y, Lerner V, Pintov L, Mar M и др. (2011). «Уровни в сыворотке крови нейротрофического фактора, полученного из мозга, и молярное отношение кортизола к сульфату дегидроэпиандростерона, связанные с клиническим ответом на L-теанин в качестве дополнения к антипсихотической терапии у пациентов с шизофренией и шизоаффективным расстройством». Клиническая нейрофармакология . 34 (4): 155–60. doi :10.1097/WNF.0b013e318220d8c6. PMID  21617527. S2CID  9786949.
  92. ^ Lardner AL (июль 2014 г.). «Нейробиологические эффекты теанина, входящего в состав зеленого чая, и его потенциальная роль в лечении психиатрических и нейродегенеративных расстройств». Nutritional Neuroscience . 17 (4): 145–55. doi :10.1179/1476830513Y.0000000079. PMID  23883567. S2CID  206849271.
  93. ^ Келли СП, Гомес-Рамирес М, Монтеси ДЖЛ, Фокс ДЖ (август 2008 г.). «L-теанин и кофеин в сочетании влияют на человеческое познание, о чем свидетельствует колебательная активность альфа-диапазона и выполнение задач на внимание». Журнал питания . 138 (8): 1572S–1577S. doi : 10.1093/jn/138.8.1572S . PMID  18641209.
  94. ^ Park SK, Jung IC, Lee WK, Lee YS, Park HK, Go HJ и др. (апрель 2011 г.). «Сочетание экстракта зеленого чая и L-теанина улучшает память и внимание у субъектов с легкими когнитивными нарушениями: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Journal of Medicinal Food . 14 (4): 334–43. doi :10.1089/jmf.2009.1374. PMID  21303262. S2CID  19296401.
  95. ^ Foxe JJ, Morie KP, Laud PJ, Rowson MJ, de Bruin EA, Kelly SP (июнь 2012 г.). «Оценка эффектов кофеина и теанина на поддержание бдительности во время задачи на устойчивое внимание». Neuropharmacology . 62 (7): 2320–7. doi :10.1016/j.neuropharm.2012.01.020. PMID  22326943. S2CID  13232338.
  96. ^ Nobre AC, Rao A, Owen GN (2008). «L-теанин, натуральный компонент чая, и его влияние на психическое состояние». Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition . 17 (Suppl 1): 167–8. PMID  18296328.
  97. ^ Di X, Yan J, Zhao Y, Chang Y, Zhao B (декабрь 2012 г.). «L-теанин ингибирует зависимость, вызванную никотином, посредством регуляции пути вознаграждения никотинового ацетилхолинового рецептора-дофамина». Science China Life Sciences . 55 (12): 1064–74. doi : 10.1007/s11427-012-4401-0 . PMID  23233221. S2CID  17803427.
  98. ^ Месканен К., Экелунд Х., Лайтинен Дж., Неувонен П.Дж., Хаукка Дж., Панула П., Экелунд Дж. (август 2013 г.). «Рандомизированное клиническое исследование антагонизма рецепторов гистамина 2 при резистентной к лечению шизофрении». Журнал клинической психофармакологии . 33 (4): 472–8. дои : 10.1097/JCP.0b013e3182970490. PMID  23764683. S2CID  13048121.
  99. ^ Atmaca M, Tezcan E, Kuloglu M, Ustundag B, Kirtas O (декабрь 2005 г.). «Влияние добавления экстракта гинкго билоба к оланзапину на терапевтический эффект и уровни антиоксидантных ферментов у пациентов с шизофренией». Psychiatry and Clinical Neurosciences . 59 (6): 652–6. doi : 10.1111/j.1440-1819.2005.01432.x . PMID  16401239. S2CID  1892988.
  100. ^ Дорук А., Узун О., Озшахин А. (июль 2008 г.). «Плацебо-контролируемое исследование экстракта гинкго билоба, добавленного к клозапину у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией». Международная клиническая психофармакология . 23 (4): 223–7. doi :10.1097/YIC.0b013e3282fcff2f. PMID  18545061. S2CID  42478246.
  101. ^ Чжан XY, Чжоу DF, Су JM, Чжан PY (февраль 2001 г.). «Влияние экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, на супероксиддисмутазу у пациентов с хронической шизофренией». Журнал клинической психофармакологии . 21 (1): 85–8. doi :10.1097/00004714-200102000-00015. PMID  11199954. S2CID  7836683.
  102. ^ Чжан XY, Чжоу DF, Чжан PY, У GY, Су JM, Цао LY (ноябрь 2001 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу у пациентов с шизофренией, резистентных к лечению». Журнал клинической психиатрии . 62 (11): 878–83. doi :10.4088/JCP.v62n1107. PMID  11775047.
  103. ^ Чжан XY, Чжоу DF, Цао LY, У GY (сентябрь 2006 г.). «Влияние экстракта гинкго билоба, добавленного к галоперидолу, на периферические подмножества Т-клеток при шизофрении без лекарств: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Психофармакология . 188 (1): 12–7. doi :10.1007/s00213-006-0476-2. PMID  16906395. S2CID  12411168.
  104. ^ Zhang WF, Tan YL, Zhang XY, Chan RC, Wu HR, Zhou DF (май 2011 г.). «Экстракт гинкго билоба для лечения поздней дискинезии при шизофрении: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование». Журнал клинической психиатрии . 72 (5): 615–21. doi :10.4088/JCP.09m05125yel. PMID  20868638. S2CID  37085462.
  105. ^ Zhou D, Zhang X, Su J, Nan Z, Cui Y, Liu J и др. (декабрь 1999 г.). «Влияние классического антипсихотического галоперидола плюс экстракта гинкго билоба на супероксиддисмутазу у пациентов с хронической рефрактерной шизофренией». Chinese Medical Journal . 112 (12): 1093–6. PMID  11721446.
  106. ^ Bennett AC, Vila TM (июль–август 2010 г.). «Роль ондансетрона в лечении шизофрении». Анналы фармакотерапии . 44 (7–8): 1301–6. doi :10.1345/aph.1P008. PMID  20516364. S2CID  21574153.
  107. ^ Strous RD, Ritsner MS, Adler S, Ratner Y, Maayan R, Kotler M и др. (январь 2009 г.). «Улучшение агрессивного поведения и ухудшение качества жизни после увеличения дозы S-аденозилметионина (SAM-e) при шизофрении». Европейская нейропсихофармакология . 19 (1): 14–22. doi :10.1016/j.euroneuro.2008.08.004. PMID  18824331. S2CID  207712279.
  108. ^ Гуидотти А., Ружичка В., Грейсон Д.Р., Велдик М., Пинна Г., Дэвис Дж.М., Коста Э. (январь 2007 г.). «Сверхэкспрессия мРНК S-аденозилметионина и ДНК-метилтрансферазы-1 при психозе». НейроОтчет . 18 (1): 57–60. doi : 10.1097/WNR.0b013e32800fefd7. PMID  17259861. S2CID  25378736.
  109. ^ Dakhale GN, Khanzode SD, Khanzode SS, Saoji A (ноябрь 2005 г.). «Добавление витамина C с атипичными антипсихотиками снижает окислительный стресс и улучшает исход шизофрении». Психофармакология . 182 (4): 494–8. doi :10.1007/s00213-005-0117-1. PMID  16133138. S2CID  24917071.
  110. ^ Wang Y, Liu XJ, Robitaille L, Eintracht S, MacNamara E, Hoffer LJ (сентябрь 2013 г.). «Влияние приема витамина C и витамина D на настроение и дистресс у остро госпитализированных пациентов». Американский журнал клинического питания . 98 (3): 705–11. doi : 10.3945/ajcn.112.056366 . PMID  23885048.
  111. ^ Чжан М., Робитайл Л., Айнтрахт С., Хоффер Л.Дж. (май 2011 г.). «Прием витамина С улучшает настроение у остро госпитализированных пациентов». Nutrition . 27 (5): 530–3. doi :10.1016/j.nut.2010.05.016. PMID  20688474.
  112. ^ Kennedy DO, Veasey R, Watson A, Dodd F, Jones E, Maggini S, Haskell CF (июль 2010 г.). «Влияние комплекса витаминов группы B в высокой дозе с витамином C и минералами на субъективное настроение и работоспособность у здоровых мужчин». Психофармакология . 211 (1): 55–68. doi :10.1007/s00213-010-1870-3. PMC 2885294. PMID  20454891 . 
  113. ^ Моран М. (18 ноября 2005 г.). «Психосоциальное лечение часто отсутствует в схемах лечения шизофрении». Psychiatric News . 40 (22): 24–37. doi :10.1176/pn.40.22.0024b.
  114. ^ Jones C, Cormac I, Silveira da Mota Neto JI, Campbell C (октябрь 2004 г.). Jones C (ред.). «Когнитивно-поведенческая терапия шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane (4): CD000524. doi :10.1002/14651858.CD000524.pub2. PMID  15495000. (Отозвано, см. doi :10.1002/14651858.CD000524.pub3, PMID  21491377)
  115. ^ Wykes T, Steel C, Everitt B, Tarrier N (май 2008). «Когнитивно-поведенческая терапия шизофрении: размеры эффекта, клинические модели и методологическая строгость». Schizophrenia Bulletin . 34 (3): 523–37. doi :10.1093/schbul/sbm114. PMC 2632426. PMID  17962231 . 
  116. ^ Циммерманн Г., Фавро Дж., Трие В.Х., Помини В. (сентябрь 2005 г.). «Влияние когнитивно-поведенческой терапии на позитивные симптомы расстройств шизофренического спектра: метаанализ». Schizophrenia Research . 77 (1): 1–9. doi :10.1016/j.schres.2005.02.018. PMID  16005380. S2CID  31560136.
  117. ^ Lynch D, Laws KR, McKenna PJ (январь 2010 г.). «Когнитивно-поведенческая терапия при серьезных психических расстройствах: действительно ли она работает? Мета-аналитический обзор хорошо контролируемых испытаний». Psychological Medicine . 40 (1): 9–24. doi : 10.1017/s003329170900590x . hdl : 2299/5741 . PMID  19476688. S2CID  1001891.
  118. ^ Ньютон-Хоус, Джайлс и Ребекка Вуд. «Когнитивно-поведенческая терапия и психопатология шизофрении: систематический обзор и метаанализ». Психология и психотерапия: теория, исследования и практика (2011).
  119. ^ Jones C, Hacker D, Meaden A, Cormac I, Irving CB (апрель 2011 г.). «WITHDRAWN: когнитивно-поведенческая терапия в сравнении с другими психосоциальными методами лечения шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane (4): CD000524. doi :10.1002/14651858.cd000524.pub3. PMID  21491377.
  120. ^ Wykes T, Brammer M, Mellers J, Bray P, Reeder C, Williams C, Corner J (август 2002 г.). «Влияние психологического лечения на мозг: когнитивная реабилитационная терапия: функциональная магнитно-резонансная томография при шизофрении». Британский журнал психиатрии . 181 : 144–52. doi : 10.1192/bjp.181.2.144 . PMID  12151286. S2CID  221295938.
  121. ^ abc Moritz S, Woodward TS (ноябрь 2007 г.). «Метакогнитное обучение при шизофрении: от базовых исследований до трансляции знаний и вмешательства». Current Opinion in Psychiatry . 20 (6): 619–25. doi :10.1097/YCO.0b013e3282f0b8ed. PMID  17921766. S2CID  3193086.
  122. ^ ab Moritz S, Woodward TS, Burlon M (2005). "Обучение метакогнитивным навыкам у пациентов с шизофренией (MCT)" (PDF) . Гамбург: VanHam Campus . Получено 1 апреля 2011 г. . {{cite journal}}: Цитировать журнал требует |journal=( помощь )
  123. ^ Bell V, Halligan PW, Ellis HD (май 2006 г.). «Объяснение заблуждений: когнитивная перспектива». Тенденции в когнитивных науках . 10 (5): 219–26. doi :10.1016/j.tics.2006.03.004. PMID  16600666. S2CID  24541273.
  124. ^ Moritz S, Woodward TS (2007). «Метакогнитное обучение для больных шизофренией (MCT): пилотное исследование осуществимости, приверженности лечению и субъективной эффективности» (PDF) . German Journal of Psychiatry . 10 : 69–78. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-03-05 . Получено 2011-04-01 .
  125. ^ Pankowski D, Kowalski J, Gawęda Ł (2016). «Эффективность метакогнитивного обучения для пациентов с шизофренией: описательный систематический обзор исследований, опубликованных между 2009 и 2015 годами». Psychiatria Polska (на польском языке). 50 (4): 787–803. doi : 10.12740/pp/59113 . PMID  27847929.
  126. ^ Eichner C, Berna F (июль 2016 г.). «Принятие и эффективность метакогнитивного обучения (МКТ) при позитивных симптомах и бреде у пациентов с шизофренией: метаанализ с учетом важных модераторов». Schizophrenia Bulletin . 42 (4): 952–62. doi :10.1093/schbul/sbv225. PMC 4903058 . PMID  26748396. 
  127. ^ Kowalski J, Pankowski D, Lew-Starowicz M, Gawęda Ł (2017-07-03). «Приводят ли определенные модули метакогнитивной подготовки к определенным когнитивным изменениям среди пациентов с диагнозом шизофрения? Пилотное исследование эффективности одного модуля». Психоз . 9 (3): 254–259. doi :10.1080/17522439.2017.1300186. ISSN  1752-2439. S2CID  151353395.
  128. ^ Мориц С., Веккенштедт Р., Ранджбар С., Вицтум Ф. (в печати). «Индивидуализированная метакогнитивная терапия для людей с шизофреническим психозом (МСТ+)», Springer, Гейдельберг. [ необходимо разъяснение ]
  129. ^ McFarlane WR, Dixon L, Lukens E, Lucksted A (апрель 2003 г.). «Семейное психообразование и шизофрения: обзор литературы». Журнал супружеской и семейной терапии . 29 (2): 223–45. doi :10.1111/j.1752-0606.2003.tb01202.x. PMID  12728780.
  130. ^ Glynn SM, Cohen AN, Niv N (январь 2007 г.). «Новые проблемы в семейных вмешательствах при шизофрении». Expert Review of Neurotherapeutics . 7 (1): 33–43. doi :10.1586/14737175.7.1.33. PMID  17187495. S2CID  25863992.
  131. ^ ab Pharoah F, Mari J, Rathbone J, Wong W (декабрь 2010 г.). Pharoah F (ред.). "Семейное вмешательство при шизофрении". База данных систематических обзоров Cochrane (12): CD000088. doi :10.1002 / 14651858.CD000088.pub2. PMC 4204509. PMID  21154340. 
  132. ^ Джонс С., Хейворд П. (2004). Борьба с шизофренией: руководство для пациентов, семей и лиц, осуществляющих уход . Оксфорд, Англия: Oneworld Pub. ISBN 978-1-85168-344-4.
  133. ^ Torrey EF (2006). Пережить шизофрению: руководство для семей, потребителей и поставщиков (5-е изд.). HarperCollins. ISBN 978-0-06-084259-8.
  134. ^ Kopelowicz A, Liberman RP, Zarate R (октябрь 2006 г.). «Последние достижения в обучении социальным навыкам при шизофрении». Schizophrenia Bulletin . 32 (Suppl 1): S12-23. doi :10.1093/schbul/sbl023. PMC 2632540. PMID  16885207 . 
  135. ^ Talwar N, Crawford MJ, Maratos A, Nur U, McDermott O, Procter S (ноябрь 2006 г.). «Музыкальная терапия для стационарных больных шизофренией: разведочное рандомизированное контролируемое исследование». Британский журнал психиатрии . 189 (5): 405–9. doi : 10.1192/bjp.bp.105.015073 . PMID  17077429.
  136. ^ Ruddy R, Milnes D (октябрь 2005 г.). Ruddy R (ред.). «Арт-терапия при шизофрении или шизофреноподобных заболеваниях». База данных систематических обзоров Cochrane (4): CD003728. doi :10.1002/14651858.CD003728.pub2. PMID  16235338.
  137. ^ Ruddy RA, Dent-Brown K (январь 2007 г.). Ruddy R (ред.). "Драматерапия шизофрении или шизофреноподобных заболеваний". База данных систематических обзоров Cochrane (1): CD005378. doi :10.1002/14651858.CD005378.pub2. PMID  17253555.
  138. ^ Mosher LR (март 1999). «Сотерия и другие альтернативы острой психиатрической госпитализации: личный и профессиональный обзор». Журнал нервных и психических заболеваний . 187 (3): 142–9. doi :10.1097/00005053-199903000-00003. PMID  10086470.
  139. ^ Calton T, Ferriter M, Huband N, Spandler H (январь 2008 г.). «Систематический обзор парадигмы Сотерии для лечения людей с диагнозом шизофрения». Schizophrenia Bulletin . 34 (1): 181–92. doi :10.1093/schbul/sbm047. PMC 2632384. PMID  17573357 . 
  140. ^ Bartholomeusz C (2011). Справочник по расстройствам шизофренического спектра, том III: терапевтические подходы, коморбидность и исходы. Springer. стр. 189. ISBN 9789400708341.
  141. ^ Крейг, Том К. Дж.; Рас-Калафель, Мар; Уорд, Томас; Лефф, Джулиан П.; Хаквейл, Марк; Ховарт, Элизабет; Эмсли, Ричард; Гарети, Филиппа А. (январь 2018 г.). «Терапия AVATAR при слуховых вербальных галлюцинациях у людей с психозом: простое слепое рандомизированное контролируемое исследование». The Lancet Psychiatry . 5 (1): 31–40. doi :10.1016/s2215-0366(17)30427-3. ISSN  2215-0366. PMC 5746597 . 
  142. ^ "AVAtalk | Терапия AVATAR стала доступной" . Получено 20.10.2024 .
  143. ^ Aali G, Kariotis T, Shokraneh F (май 2020 г.). «Терапия Аватара для людей с шизофренией или родственными расстройствами». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2020 (5): CD011898. doi :10.1002 / 14651858.CD011898.pub2. PMC 7387758. PMID  32413166. 
  144. ^ Ng QX, Soh AY, Venkatanarayanan N, Ho CY, Lim DY, Yeo WS (2019). «Систематический обзор влияния пробиотических добавок на симптомы шизофрении». Neuropsychobiology . 78 (1): 1–6. doi : 10.1159/000498862 . PMID  30947230.
  145. ^ Патрик RP, Эймс BN (июнь 2015 г.). «Витамин D и жирные кислоты омега-3 контролируют синтез и действие серотонина, часть 2: значимость для СДВГ, биполярного расстройства, шизофрении и импульсивного поведения». FASEB Journal . 29 (6): 2207–22. doi : 10.1096/fj.14-268342 . PMID  25713056. S2CID  2368912.
  146. ^ Lim SY, Kim EJ, Kim A, Lee HJ, Choi HJ, Yang SJ (июль 2016 г.). «Пищевые факторы, влияющие на психическое здоровье». Clinical Nutrition Research . 5 (3): 143–52. doi :10.7762/cnr.2016.5.3.143. PMC 4967717 . PMID  27482518. 
  147. ^ Bosnjak Kuharic D, Kekin I, Hew J, Rojnic Kuzman M, Puljak L (ноябрь 2019 г.). «Вмешательства на продромальной стадии психоза». База данных систематических обзоров Cochrane . 2019 (11). doi :10.1002/14651858.CD012236.pub2. PMC 6823626. PMID  31689359 . 
  148. ^ Элкис Х, Бакли ПФ (июнь 2016 г.). «Терапевтически устойчивая шизофрения». Психиатрические клиники Северной Америки . 39 (2): 239–65. doi :10.1016/j.psc.2016.01.006. PMID  27216902.
  149. ^ abcde Gillespie AL, Samanaite R, Mill J, Egerton A, MacCabe JH (13 января 2017 г.). «Является ли шизофрения, устойчивая к лечению, категорически отличной от шизофрении, поддающейся лечению? систематический обзор». BMC Psychiatry . 17 (1): 12. doi : 10.1186/s12888-016-1177-y . PMC 5237235 . PMID  28086761. 
  150. ^ Siskind D, Siskind V, Kisely S (ноябрь 2017 г.). «Уровень ответа на клозапин среди людей с резистентной к лечению шизофренией: данные систематического обзора и метаанализа». Канадский журнал психиатрии . 62 (11): 772–777. doi :10.1177/0706743717718167. PMC 5697625. PMID  28655284 . 
  151. ^ van Os J , Kapur S (август 2009). "Шизофрения" (PDF) . Lancet . 374 (9690): 635–45. doi :10.1016/S0140-6736(09)60995-8. PMID  19700006. S2CID  208792724. Архивировано из оригинала (PDF) 23 июня 2013 года . Получено 23 декабря 2011 года .
  152. ^ Picchioni MM, Murray RM (июль 2007 г.). «Шизофрения». BMJ . 335 (7610): 91–5. doi :10.1136/bmj.39227.616447.BE. PMC 1914490 . PMID  17626963. 
  153. ^ Эссали А, Аль-Хадж Хаасан Н, Ли С, Рэтбоун Дж (январь 2009 г.). «Клозапин против типичных нейролептических препаратов для лечения шизофрении». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2009 (1): CD000059. doi : 10.1002 /14651858.CD000059.pub2. PMC 7065592. PMID  19160174. 
  154. ^ abcde Potkin SG, Kane JM, Correll CU и др. (7 января 2020 г.). «Нейробиология терапевтически резистентной шизофрении: пути к антипсихотической резистентности и дорожная карта будущих исследований». npj Schizophrenia . 6 (1): 1. doi :10.1038/s41537-019-0090-z. PMC 6946650 . PMID  31911624. 
  155. ^ Синклер DJ, Чжао S, Ци F и др. (19 марта 2019 г.). «Электросудорожная терапия при резистентной к лечению шизофрении». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2019 (3): CD011847. doi :10.1002 / 14651858.CD011847.pub2. PMC 6424225. PMID  30888709. 
  156. ^ ab Miyamoto S, Jarskog LF, Fleischhacker WW (ноябрь 2014 г.). «Новые терапевтические подходы к лечению резистентной шизофрении: взгляд в будущее». Журнал психиатрических исследований . 58 : 1–6. doi : 10.1016/j.jpsychires.2014.07.001. PMID  25070124.
  157. ^ ab Sriretnakumar V, Huang E, Müller DJ (2015). «Фармакогенетика ответа на лечение клозапином и побочные эффекты при шизофрении: обновление». Мнение эксперта по метаболизму лекарств и токсикологии . 11 (11): 1709–31. doi :10.1517/17425255.2015.1075003. PMID  26364648. S2CID  207492339.
  158. ^ Agarwal P, Sarris CE, Herschman Y, Agarwal N, Mammis A (декабрь 2016 г.). «Шизофрения и нейрохирургия: темное прошлое с надеждой на более светлое будущее». Journal of Clinical Neuroscience . 34 : 53–58. doi : 10.1016/j.jocn.2016.08.009. PMID  27634495. S2CID  6929780.
  159. ^ ab Nucifora FC, Woznica E, Lee BJ, Cascella N, Sawa A (ноябрь 2019 г.). «Терапевтически резистентная шизофрения: клинические, биологические и терапевтические перспективы». Neurobiology of Disease . 131 : 104257. doi : 10.1016 /j.nbd.2018.08.016. PMC 6395548. PMID  30170114. 
  160. ^ Servonnet A, Samaha AN (февраль 2020 г.). «Сверхчувствительность к дофамину, вызванная антипсихотиками». Нейрофармакология . 163 : 107630. doi : 10.1016/j.neuropharm.2019.05.007. PMID  31077727. S2CID  147704473.
  161. ^ "Skitsofreniapotilaiden tuettu työllistyminen" . www.kaypahoito.fi . Проверено 03 апреля 2023 г.
  162. ^ Рихтер, Д.; Хоффманн, Х. (сентябрь 2017 г.). «Независимое жилье и поддержка людей с тяжелыми психическими заболеваниями: систематический обзор». Acta Psychiatrica Scandinavica . 136 (3): 269–279. doi :10.1111/acps.12765. ISSN  1600-0447. PMID  28620944. S2CID  32054475.
  163. ^ Макферсон, Питер; Кротофил, Джоанна; Килласпи, Хелен (15.05.2018). «Услуги по размещению с поддержкой психического здоровья: систематический обзор результатов психического здоровья и психосоциальных исследований». BMC Psychiatry . 18 (1): 128. doi : 10.1186/s12888-018-1725-8 . ISSN  1471-244X. PMC 5952646. PMID 29764420  . 
  164. ^ Shen X, Xia J, Adams CE (октябрь 2014 г.). «Акупунктура при шизофрении». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2014 (10): CD005475. doi :10.1002/14651858.CD005475.pub2. PMC 4193731. PMID  25330045 . 
  165. ^ van den Noort M, Yeo S, Lim S, Lee SH, Staudte H, Bosch P (март 2018 г.). «Акупунктура как дополнительное лечение позитивных, негативных и когнитивных симптомов у пациентов с шизофренией: систематический обзор». Medicines . 5 (2): 29. doi : 10.3390/medicines5020029 . PMC 6023351 . PMID  29601477. 
  166. ^ Дэн Х, Сюй Дж (июнь 2017 г.). «Отвар Вэньдан (традиционная китайская медицина) при шизофрении». База данных систематических обзоров Кокрейна . 2017 (6): CD012217. doi :10.1002/14651858.CD012217.pub2. PMC 6481906. PMID  28657646 . 
  167. ^ Wieland LS, Santesso N (октябрь 2017 г.). «Резюме обзора Cochrane: отвар Wendan в традиционной китайской медицине при шизофрении». European Journal of Integrative Medicine . 15 : 81–82. doi : 10.1016/j.eujim.2017.09.009. PMC 5649251. PMID 29062436  . 
  168. ^ abc Pinault D (март 2017 г.). «Нейрофизиологическая перспектива профилактического лечения шизофрении с использованием транскраниальной электрической стимуляции кортикоталамического пути». Brain Sciences . 7 (4): 34. doi : 10.3390/brainsci7040034 . PMC 5406691 . PMID  28350371. 
  169. ^ abcd Nathou C, Etard O, Dollfus S (2019). «Слуховые вербальные галлюцинации при шизофрении: современные перспективы лечения стимуляцией мозга». Нейропсихиатрические заболевания и лечение . 15 : 2105–2117. doi : 10.2147/NDT.S168801 . PMC 6662171. PMID  31413576 . 
  170. ^ Greenhalgh J, Knight C, Hind D, Beverley C, Walters S (март 2005 г.). «Клиническая и экономическая эффективность электросудорожной терапии при депрессивных заболеваниях, шизофрении, кататонии и мании: систематические обзоры и исследования экономического моделирования». Оценка технологий здравоохранения . 9 (9): 1–156, iii–iv. doi : 10.3310/hta9090 . PMID  15774232.
  171. ^ Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства (апрель 2003 г.). «Клиническая эффективность и экономическая эффективность электросудорожной терапии (ЭСТ) при депрессивных заболеваниях, шизофрении, кататонии и мании». Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства . Получено 17 июня 2007 г.
  172. ^ Mashour GA, Walker EE, Martuza RL (июнь 2005 г.). «Психохирургия: прошлое, настоящее и будущее». Исследования мозга. Обзоры исследований мозга . 48 (3): 409–19. doi :10.1016/j.brainresrev.2004.09.002. PMID  15914249. S2CID  10303872.
  173. ^ Laupu WK (2014). Эффективность перикарпия Garcinia mangostana L. (мангостан) в качестве дополнения к антипсихотическим препаратам второго поколения для лечения шизофрении: двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование (phd). Университет Джеймса Кука. 40097 . Получено 24 апреля 2017 г. .
  174. ^ Helman DS (2018). «Выздоровление от шизофрении: автоэтнография». Девиантное поведение . 39 (3): 380–399. doi :10.1080/01639625.2017.1286174. S2CID  151705012.
  175. ^ Tyrer P (июнь 2019 г.). «Нидотерапия: экономически эффективное систематическое вмешательство в окружающую среду». World Psychiatry . 18 (2): 144–145. doi :10.1002/wps.20622. PMC 6502418. PMID 31059613  . 
  176. ^ Ruddle A, Mason O, Wykes T (июль 2011 г.). «Обзор групп, слышащих голоса: доказательства и механизмы изменения». Clin Psychol Rev. 31 ( 5): 757–66. doi :10.1016/j.cpr.2011.03.010. PMID  21510914.
  177. ^ Corstens D, Longden E, McCarthy-Jones S, Waddingham R, Thomas N (июль 2014 г.). «Новые перспективы движения «Слышащие голоса»: последствия для исследований и практики». Schizophr Bull . 40 (Suppl 4): S285–94. doi :10.1093/schbul/sbu007. PMC 4141309. PMID  24936088 . 
  178. ^ Chien WT, Clifton AV, Zhao S, Lui S и др. (Cochrane Schizophrenia Group) (апрель 2019 г.). «Поддержка коллег для людей с шизофренией или другими серьезными психическими заболеваниями». База данных систематических обзоров Cochrane . 4 (6): CD010880. doi :10.1002/14651858.CD010880.pub2. PMC 6448529. PMID  30946482.