stringtranslate.com

Амисульприд

Амисульприд — противорвотное и антипсихотическое средство, используемое в низких дозах внутривенно для профилактики и лечения послеоперационной тошноты и рвоты ; и в более высоких дозах перорально для лечения шизофрении и острых психотических эпизодов . Он продается под торговыми марками Бархемсис [9] (как противорвотное средство) и Солиан, Социан, Денибан и др. (как антипсихотическое средство). [6] В очень низких дозах он также используется для лечения дистимии . [10]

Его обычно относят к атипичным антипсихотикам . По химическому составу это бензамид , и, как и другие бензамидные антипсихотики, такие как сульпирид , он связан с высоким риском повышения уровня в крови гормона лактации, пролактина (тем самым потенциально вызывая отсутствие менструального цикла , увеличение груди даже у мужчин). секреция грудного молока, не связанная с грудным вскармливанием , нарушением фертильности, импотенцией , болью в груди и т. д.), а также низким, по сравнению с типичными нейролептиками , риском возникновения двигательных расстройств . [11] [12] [13]

Амисульприд показан к применению в США у взрослых для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР) отдельно или в сочетании с противорвотными средствами другого класса; и для лечения ПОТР у тех, кто получил противорвотную профилактику агентами другого класса или не получил профилактику. [9]

Считается, что амисульприд действует путем блокирования или противодействия дофаминовому рецептору D2 , снижая его передачу сигналов. Считается , что эффективность амисульприда при лечении дистимии и негативных симптомов шизофрении обусловлена ​​его блокадой пресинаптических дофаминовых D2- рецепторов . Эти пресинаптические рецепторы регулируют высвобождение дофамина в синапс , поэтому, блокируя их, амисульприд увеличивает концентрацию дофамина в синапсе. Предполагается, что повышенная концентрация дофамина действует на рецепторы дофамина D1 , облегчая депрессивные симптомы (при дистимии) и негативные симптомы шизофрении. [10]

Он был представлен компанией Санофи-Авентис в 1990-х годах. Срок действия патента истек в 2008 году, и стали доступны дженерики. [14] Он продается во всех англоязычных странах, кроме Канады. [13]

Медицинское использование

Шизофрения

Хотя, по данным других исследований, его эффективность при лечении шизофрении сравнима с оланзапином , [15] увеличение количества амисульприда, как и увеличение количества сульпирида , считается жизнеспособным вариантом лечения (хотя это основано на доказательствах низкого качества) при лечении клозапина. -резистентные случаи шизофрении. [16] [17] Другое недавнее исследование пришло к выводу, что амисульприд является подходящим лечением первой линии для лечения острого психоза. [18]

Послеоперационная тошнота и рвота

Амисульприд показан к применению в США у взрослых для профилактики послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР) отдельно или в сочетании с противорвотными средствами другого класса; и для лечения ПОТР у тех, кто получил противорвотную профилактику агентами другого класса или не получил профилактику. [9]

Противопоказания

Использование амисульприда противопоказано при следующих болезненных состояниях и группах населения [6] [19] [11]

Также не рекомендуется применять амисульприд у пациентов с повышенной чувствительностью к амисульприду или вспомогательным веществам, входящим в его лекарственную форму. [6]

Побочные эффекты

Очень часто (частота ≥10%) [4]
Часто (≥1%, частота <10%) [4] [6] [20] [19] [11]
- запор
- сухость во рту
- расстройство аккомодации
- Затуманенное зрение
Редко (частота <1%) [4] [6] [20] [19] [11]

Гиперпролактинемия возникает в результате антагонизма D2 - рецепторов, расположенных на лактотрофных клетках передней доли гипофиза . Амисульприд имеет высокую склонность к повышению уровня пролактина в плазме из-за его плохой проницаемости через гематоэнцефалический барьер и, как следствие, более высокого соотношения занятости периферического D2 к центральному занятию D2 . Это означает, что для достижения достаточной занятости (~60–80% [21] ) центральных рецепторов D 2 для проявления его терапевтического эффекта необходимо вводить дозу, достаточную для насыщения периферических рецепторов D 2 , в том числе находящихся в передних отделах. гипофиз. [22] [23]

Прекращение производства

Британский национальный формуляр рекомендует постепенную отмену при отмене антипсихотиков, чтобы избежать острого синдрома отмены или быстрого рецидива. [24] Симптомы абстиненции обычно включают тошноту, рвоту и потерю аппетита. [25] Другие симптомы могут включать беспокойство, повышенное потоотделение и проблемы со сном. [25] Реже может наблюдаться ощущение вращения мира, онемение или мышечные боли. [25] Симптомы обычно проходят через короткий период времени. [25]

Имеются предварительные данные о том, что прекращение приема антипсихотиков может привести к психозу. [26] Это также может привести к повторному возникновению заболевания, которое лечат. [27] В редких случаях после прекращения приема препарата может возникнуть поздняя дискинезия. [25]

Передозировка

Torsades de pointes часто возникает при передозировке. [28] [29] Амисульприд умеренно опасен при передозировке ( ТЦА очень опасны, а СИОЗС умеренно опасны). [30] [31]

Взаимодействия

Амисульприд не следует применять одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (такими как циталопрам , бупропион , клозапин , трициклические антидепрессанты , сертиндол , зипразидон и др.), [30] снижающими частоту сердечных сокращений и теми, которые могут вызвать гипокалиемию. Аналогичным образом неразумно комбинировать антипсихотики из-за увеличения риска поздней дискинезии и злокачественного нейролептического синдрома . [30]

Фармакология

Фармакодинамика

Амисульприд действует главным образом как антагонист дофаминовых рецепторов D2 и D3 . Он обладает высоким сродством к этим рецепторам с константами диссоциации 3,0 и 3,5 нМ соответственно. [33] Хотя стандартные дозы, используемые для лечения психоза, ингибируют дофаминергическую нейротрансмиссию , низкие дозы преимущественно блокируют ингибирующие пресинаптические ауторецепторы . Это приводит к усилению активности дофамина, и по этой причине низкие дозы амисульприда также используются для лечения дистимии . [6]

Было показано, что амисульприд и его родственники сульпирид , левосульпирид и сультоприд связываются с высокоаффинным рецептором ГОМК в концентрациях, которые терапевтически значимы ( IC 50) .Подсказка Полумаксимальная ингибирующая концентрация= 50 нМ для амисульприда). [34]

Амисульприд, сультоприд и сульпирид соответственно демонстрируют снижение in vitro сродства к рецептору D 2 (IC 50 = 27, 120 и 181 нМ) и рецептору D 3 (IC 50 = 3,6, 4,8 и 17,5 нМ). [36]

Хотя долгое время широко предполагалось, что за соответствующие антидепрессивные и антипсихотические свойства амисульприда ответственна исключительно дофаминергическая модуляция, впоследствии было обнаружено, что препарат также действует как мощный антагонист рецептора серотонина 5-НТ 7 (K i = 11,5 нМ). . [33] Некоторые другие атипичные антипсихотики, такие как рисперидон и зипрасидон, также являются мощными антагонистами 5-HT7- рецептора , а селективные антагонисты рецептора сами по себе проявляют антидепрессивные свойства. Чтобы охарактеризовать роль рецептора 5-НТ 7 в антидепрессивном эффекте амисульприда, в исследовании были подготовлены мыши с нокаутом рецептора 5-НТ 7 . [33] Исследование показало, что в двух широко используемых моделях депрессии на грызунах — тесте с подвешиванием за хвост и тесте принудительного плавания — у этих мышей не наблюдалось реакции на антидепрессанты при лечении амисульпридом. [33] Эти результаты позволяют предположить, что антагонизм рецепторов 5-HT7 опосредует антидепрессивные эффекты амисульприда. [33]

Амисульприд также, по-видимому, с высоким сродством связывается с рецептором серотонина 5-HT 2B (K i = 13 нМ), где он действует как антагонист. [33] Клинические последствия этого, если таковые имеются, неясны. [33] В любом случае нет никаких доказательств того, что это действие опосредует какой-либо терапевтический эффект амисульприда. [33]

Амисульприд проявляет стереоселективность своего действия. [37] Арамисульприд (( R )-амисульприд) имеет более высокое сродство к рецептору 5-НТ 7 (K i = 47 нМ против 1900 нМ), тогда как эсамисульприд (( S )-амисульприд) имеет более высокое сродство к рецептору D 2 ( 4,0 нМ против 140 нМ). [37] [38] Соотношение арамисульприда к эзамисульприду 85:15 (SEP-4199), которое обеспечивает более сбалансированный антагонизм к рецепторам 5-НТ 7 и D 2 , чем рацемический амисульприд (соотношение энантиомеров 50:50 ), находится в стадии разработки для лечения. биполярной депрессии . [39]

Благодаря высокой прямой неметаболизированной экскреции он, несмотря на свою обычную высокую дозу, также обладает высоким сродством к дофамин-D2 - D3 - рецепторам. Также доступная литература дает нам намеки на относительно высокую кинетику диссоциации рецепторов (за счет отсроченной, но высокой занятости дофаминовых рецепторов через 6 часов после воздействия 100 мг). Более того, воздействие дофамина могло бы быть немного более «сбалансированным», обеспечивая некоторые небольшие преимущества перед галоперидолом при его использовании для воздействия на наркотики. Из-за отсутствия компенсаторного серотонинового эффекта, а также из-за отсутствия антихолинергического профиля его нельзя рассматривать в качестве эффективной альтернативы, если существует проблема акатазии. [5] [23] [40]

Общество и культура

Торговые марки

Торговые марки включают: Amazeo, Amipride ( AU ) , Amival, Solian ( AU , IE , RU , UK , ZA ) , Soltus, Sulpitac ( IN ) , Sulprix ( AU ) , Midora (RO) и Socian ( BR ) . [41] [42]

Доступность

Амисульприд не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для применения в США по психиатрическим показаниям, но он одобрен и используется по всей Европе, [42] Азии, Мексике, Новой Зеландии и Австралии [6] для лечения психоза и шизофрении . [43] [44]

Препарат амисульприда для внутривенного введения был одобрен для лечения послеоперационной тошноты и рвоты («ПТР») в США в феврале 2020 года. [45] [9] [46]

История клинического развития в США

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат амисульприда в дозе 10 мг/4 мл для внутривенного применения при послеоперационной тошноте на основании данных четырех клинических исследований с участием 2323 субъектов, перенесших операцию или испытывающих тошноту и рвоту после операции. [46] Испытания проводились в 80 центрах в США, Канаде и Европе. [46]

В два исследования (Испытания 1 и 2) включались субъекты, которым было назначено хирургическое вмешательство. [46] Субъекты были случайным образом распределены для приема амисульприда или плацебо в начале общей анестезии. [46] В исследовании 1 субъекты получали только амисульприд или плацебо, а в исследовании 2 они получали амисульприд или плацебо в сочетании с одним лекарством, одобренным для профилактики тошноты и рвоты. [46] Ни испытуемые, ни поставщики медицинских услуг не знали, какое лечение им проводилось, пока испытание не было завершено. [46]

В ходе испытаний подсчитывалось количество субъектов, у которых не было рвоты и которые не использовали дополнительные лекарства от тошноты или рвоты в первый день (24 часа) после операции. [46] Затем результаты сравнили амисульприд с плацебо. [46]

В два других исследования (Испытания 3 и 4) были включены субъекты, которые испытывали тошноту и рвоту после операции. [46] В исследовании 3 субъекты не получали никаких лекарств для предотвращения тошноты и рвоты перед операцией, а в исследовании 4 они получали лекарства, но лечение не подействовало. [46] В обоих исследованиях субъекты были случайным образом распределены для приема амисульприда или плацебо. [46] Ни испытуемые, ни поставщики медицинских услуг не знали, какое лечение им проводилось, пока испытание не было завершено. [46]

В ходе испытаний подсчитывалось количество субъектов, у которых не было рвоты и которые не использовали дополнительные лекарства от тошноты или рвоты в первый день (24 часа) после лечения. [46] В исследовании амисульприд сравнивали с плацебо. [46]

FDA не одобрило амисульприд для использования по каким-либо психиатрическим показаниям. LB Pharmaceuticals разрабатывает N-метиламисульприд для лечения шизофрении; Первое стационарное исследование фазы 2 запланировано на 2023 г. [47]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Информация об австралийском продукте - таблетки и раствор Солиан (амисульприд)» . ТГА еБС . Проверено 10 мая 2020 г.
  2. ^ ab «Использование амисульприда (бархемсиса) во время беременности». Наркотики.com . 2 сентября 2020 г. Проверено 24 сентября 2020 г.
  3. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Резолюция Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  4. ^ abcd «Амисульприд 100 мг Таблетки - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 5 июля 2019 года. Архивировано из оригинала 26 февраля 2020 года . Проверено 26 февраля 2020 г.
  5. ^ abcd Розенцвейг П., Канал М., Патат А., Бергуньян Л., Зеленюк И., Бьянкетти Г. (январь 2002 г.). «Обзор фармакокинетики, переносимости и фармакодинамики амисульприда у здоровых добровольцев». Психофармакология человека . 17 (1): 1–13. дои : 10.1002/hup.320. PMID  12404702. S2CID  23877366.
  6. ^ abcdefghijk «Информация о таблетках и растворах Solian» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Санофи-Авентис Австралия Pty Ltd. 27 сентября 2019 г. Проверено 26 февраля 2020 г.
  7. ^ Качча С (май 2000 г.). «Биотрансформация постклозапиновых нейролептиков: фармакологическое значение». Клиническая фармакокинетика . 38 (5): 393–414. дои : 10.2165/00003088-200038050-00002. PMID  10843459. S2CID  68853079.
  8. ^ Ноубл С., Бенфилд П. (декабрь 1999 г.). «Амисульприд: обзор его клинического потенциала при дистимии». Препараты ЦНС . 12 (6): 471–483. дои : 10.2165/00023210-199912060-00005. S2CID  71691764.
  9. ^ abcd «Инъекции Barhemsys (амисульприда) для внутривенного применения» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). февраль 2020 года . Проверено 26 февраля 2020 г.
  10. ^ аб Пани Л., Джесса Г.Л. (2002). «Замещенные бензамиды и их клинический потенциал при дистимии и негативных симптомах шизофрении». Молекулярная психиатрия . 7 (3): 247–253. дои : 10.1038/sj.mp.4001040 . ПМИД  11920152.
  11. ^ abcd Росси С, изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  12. ^ abc Лейхт С., Чиприани А., Спинели Л., Мавридис Д., Ори Д., Рихтер Ф. и др. (Сентябрь 2013). «Сравнительная эффективность и переносимость 15 антипсихотических препаратов при шизофрении: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 382 (9896): 951–962. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60733-3. PMID  23810019. S2CID  32085212.
  13. ^ аб Брейфилд А, изд. (июнь 2017 г.). «Амисульприд: Мартиндейл: Полный справочник лекарств». МедицинаПолный . Фармацевтическая пресса . Проверено 5 августа 2017 г.
  14. ^ Де Сильва В., Ханвелла Р. (апрель 2008 г.). «Фармацевтические патенты и качество психиатрической помощи в странах с низким и средним уровнем дохода». Психиатр . 32 (4): 121–23. дои : 10.1192/pb.bp.107.015651 .
  15. ^ Комосса К., Руммель-Клюге С., Хунгер Х., Шмид Ф., Шварц С., Сильвейра да Мота Нето Дж.И. и др. (январь 2010 г.). «Амисульприд по сравнению с другими атипичными нейролептиками при шизофрении». Кокрейновская база данных систематических обзоров (1): CD006624. дои : 10.1002/14651858.CD006624.pub2. ПМК 4164462 . ПМИД  20091599. 
  16. ^ Соланки Р.К., Сингх П., Мунши Д. (октябрь – декабрь 2009 г.). «Современные перспективы лечения резистентной шизофрении». Индийский журнал психиатрии . 51 (4): 254–260. дои : 10.4103/0019-5545.58289 . ПМК 2802371 . ПМИД  20048449. 
  17. ^ Муаффак Ф., Транулис С., Гуревич Р., Пуарье М.Ф., Дуки С., Олие Дж.П. и др. (2006). «Стратегии усиления клозапина нейролептиками при лечении ультрарезистентной шизофрении». Клиническая нейрофармакология . 29 (1): 28–33. дои : 10.1097/00002826-200601000-00009. PMID  16518132. S2CID  29682562.
  18. ^ Нусс П., Хаммер М., Тессье С. (март 2007 г.). «Применение амисульприда в лечении острого психоза». Терапия и управление клиническими рисками . 3 (1): 3–11. дои : 10.2147/tcrm.2007.3.1.3 . ЧВК 1936283 . ПМИД  18360610. 
  19. ^ abc Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8.
  20. ^ ab Truven Health Analytics, Inc. Система DRUGDEX (Интернет) [цитировано по 19 сентября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
  21. ^ Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  22. ^ Маккидж К., Плоскер Г.Л. (2004). «Амисульприд: обзор его использования при лечении шизофрении». Препараты ЦНС . 18 (13): 933–956. дои : 10.2165/00023210-200418130-00007. PMID  15521794. S2CID  9054960.
  23. ^ ab Natesan S, Reckless GE, Barlow KB, Nobrega JN, Kapur S (октябрь 2008 г.). «Амисульприд,« атипичный » атипичный антипсихотик - сравнение с галоперидолом, рисперидоном и клозапином». Исследования шизофрении . 105 (1–3): 224–235. doi :10.1016/j.schres.2008.07.005. PMID  18710798. S2CID  11315672.
  24. ^ Объединенный формулярный комитет, изд. (март 2009 г.). «4.2.1». Британский национальный формуляр (57 изд.). Великобритания: Королевское фармацевтическое общество Великобритании. п. 192. ИСБН 978-0-85369-845-6. Отмена антипсихотических препаратов после длительной терапии всегда должна быть постепенной и тщательно контролироваться, чтобы избежать риска острого синдрома отмены или быстрого рецидива.
  25. ^ abcde Haddad PM, Dursun S, Deakin B (2004). Побочные синдромы и психиатрические препараты: Клиническое руководство. ОУП Оксфорд. стр. 207–216. ISBN 978-0-19-852748-0.
  26. ^ Монкрифф Дж (июль 2006 г.). «Провоцирует ли абстиненция от антипсихотиков психоз? Обзор литературы о психозе с быстрым началом (психозе сверхчувствительности) и рецидиве, связанном с отменой». Acta Psychiatrica Scandinavica . 114 (1): 3–13. дои : 10.1111/j.1600-0447.2006.00787.x. PMID  16774655. S2CID  6267180.
  27. ^ Саккетти Э, Вита А, Сиракусано А, Флейшхакер В (2013). Приверженность нейролептикам при шизофрении. Springer Science & Business Media. п. 85. ИСБН 978-8-84-702679-7.
  28. ^ Исбистер Г.К., Балит Ч.Р., Маклауд Д., Даффалл С.Б. (август 2010 г.). «Передозировка амисульприда часто связана с удлинением интервала QT и трепетанием-мерцанием». Журнал клинической психофармакологии . 30 (4): 391–395. doi : 10.1097/JCP.0b013e3181e5c14c. PMID  20531221. S2CID  205710487.
  29. ^ Джой Дж.П., Коултер К.В., Даффалл С.Б., Исбистер Г.К. (август 2011 г.). «Прогнозирование трепетания-мерцания по интервалу QT: анализ серии случаев передозировки амисульприда». Клиническая фармакология и терапия . 90 (2): 243–245. дои : 10.1038/clpt.2011.107. PMID  21716272. S2CID  26412012.
  30. ^ abc Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации по назначению Модсли в психиатрии (11-е изд.). Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN 978-0-47-097948-8.
  31. ^ Левин М., Руха А.М. (июль 2012 г.). «Передозировка атипичных нейролептиков: клиническая картина, механизмы токсичности и лечение». Препараты ЦНС . 26 (7): 601–611. дои : 10.2165/11631640-000000000-00000. PMID  22668123. S2CID  24628641.
  32. ^ Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 г.
  33. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah aj aj ak al am ao ap aq ar as at au av aw Аббас А.И., Хедлунд П.Б., Хуанг Х.П., Тран Т.Б., Мельцер Х.И., Рот Б.Л. (июль 2009 г.). «Амисульприд является мощным антагонистом 5-НТ7: значение антидепрессивного действия in vivo». Психофармакология . 205 (1): 119–128. дои : 10.1007/s00213-009-1521-8. ПМЦ 2821721 . ПМИД  19337725. 
  34. ^ ab Мэтр М., Ратомпонирина С., Гобай С., Ходе Ю., Хеклер В. (апрель 1994 г.). «Замещение связывания [3H] гамма-гидроксибутирата бензамидными нейролептиками и прохлорперазином, но не другими нейролептиками». Европейский журнал фармакологии . 256 (2): 211–214. дои : 10.1016/0014-2999(94)90248-8. ПМИД  7914168.
  35. ^ Шумейкер Х., Клаустр Ю., Фадж Д., Рукье Л., Шерги К., Кюре О. и др. (январь 1997 г.). «Нейрохимические характеристики амисульприда, атипичного антагониста дофаминовых рецепторов D2/D3 как с пресинаптической, так и с лимбической селективностью». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 280 (1): 83–97. ПМИД  8996185.
  36. ^ Бломм А., Конро Л., Пуарье П., Оливье А., Кениг Дж. Дж., Севрин М., Дюрант Ф., Джордж П. (2000). «Амисульприд, сультоприд и сульпирид: сравнение конформационных и физико-химических свойств». Молекулярное моделирование и прогнозирование биоактивности . Спрингер США. стр. 404–405. дои : 10.1007/978-1-4615-4141-7_97. ISBN 978-1-4613-6857-1.
  37. ^ ab Хопкинс С.С., Уилкинсон С., Корриво Т.Дж., Нисикава Х., Накамичи К., Лебель А., Коблан К.С. (сентябрь 2021 г.). «Открытие нерацемического амисульприда для максимизации пользы/риска антагонизма рецепторов 5-HT7 и D2 для лечения расстройств настроения». Клиническая фармакология и терапия . 110 (3): 808–815. дои : 10.1002/cpt.2282 . ПМЦ 8453756 . ПМИД  33961287. 
  38. ^ Граттан В., Вайно А.Р., Пренски З., Хиксон М.С. (август 2019 г.). «Антипсихотические бензамиды амисульприд и LB-102 проявляют полипрагмазию в виде рацематов, S-энантиомеры взаимодействуют с рецепторами D2 и D3, а R-энантиомеры взаимодействуют с 5-HT7». АСУ Омега . 4 (9): 14151–14154. дои : 10.1021/acsomega.9b02144. ПМК 6714530 . ПМИД  31497735. 
  39. ^ "СЕНТЯБРЬ 4199" . АдисИнсайт . Springer Nature Switzerland AG.
  40. ^ Джетва К.Д. (2015). «Фармакологическое лечение акатизии, вызванной антипсихотиками: обновление и алгоритм лечения». BJPsych продвигается . 21 (5): 342–344. дои : 10.1192/apt.bp.114.013797 . S2CID  146670706.
  41. ^ "Амисульприд международный". Наркотики.com . 3 февраля 2020 г. Проверено 26 февраля 2020 г.
  42. ^ ab «Активное вещество: амисульприд» (PDF) . 28 сентября 2017 г. EMA/658194/2017; Номер процедуры: PSUSA/00000167/201701. Архивировано из оригинала (PDF) 15 июня 2018 года . Проверено 26 февраля 2020 г.
  43. ^ Лекрубье И., Азорин М., Боттай Т., Дейлери Дж., Гарро Г., Лемперьер Т. и др. (2001). «Консенсус о практическом использовании амисульприда, атипичного антипсихотика, при лечении шизофрении». Нейропсихобиология . 44 (1): 41–46. дои : 10.1159/000054913. PMID  11408792. S2CID  21103201.
  44. ^ Каплан А (2004). «Психотропные лекарства во всем мире». Психиатрические времена . 21 (5).
  45. ^ «Бархемсис: препараты, одобренные FDA» . Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . Проверено 26 февраля 2020 г.
  46. ^ abcdefghijklmno «Снимки испытаний лекарств: Barhemsys». Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) . 26 февраля 2020 г. Проверено 27 марта 2020 г. Всеобщее достояниеВ данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  47. ^ «Презентация для инвесторов» (PDF) . ЛБ Фармасьютикалс. Декабрь 2022.

Внешние ссылки