stringtranslate.com

Кембрийский

Кембрий ( / ˈ k æ m b r i . ə n , ˈ k eɪ m -/ KAM -bree-ən, KAYM - ) — первый геологический период палеозойской эры и фанерозойского эона . [5] Кембрий длился 53,4 миллиона лет с конца предшествующего эдиакарского периода 538,8 млн лет назад до начала ордовикского периода 485,4 млн лет назад. [6]

Большинство континентов лежали в южном полушарии, окруженные огромным океаном Панталасса . [7] Формирование Гондваны в эдиакарский и ранний кембрийский период привело к образованию новых конвергентных границ плит и дугового магматизма континентальной окраины вдоль ее границ, что способствовало повышению глобальной температуры. [8] Лаврентия лежала поперек экватора, отделенная от Гондваны открывающимся океаном Япетус . [7]

Кембрий был временем парникового климата с высоким уровнем углекислого газа в атмосфере и низким уровнем кислорода в атмосфере и морях. Подъемы аноксических глубинных океанских вод в мелководные морские среды привели к вымиранию, в то время как периоды повышенной оксигенации привели к увеличению биоразнообразия . [9]

Кембрий ознаменовал собой глубокое изменение жизни на Земле ; до этого периода большинство живых организмов были маленькими, одноклеточными и плохо сохранившимися. Сложные многоклеточные организмы постепенно стали более распространенными в течение эдиакарского периода, но только в кембрии в горных породах были обнаружены организмы с минерализованными раковинами и скелетами, а быстрое разнообразие форм жизни, известное как кембрийский взрыв , привело к появлению первых представителей большинства современных типов животных . [10] Период также уникален своей необычно высокой долей отложений лагерштеттов , мест исключительной сохранности, где сохраняются «мягкие» части организмов, а также их более прочные раковины. [11]

К концу кембрия многоножки , [12] [13] паукообразные , [14] и шестиногие [15] начали приспосабливаться к суше, вместе с первыми растениями . [16] [17]

Этимология и история

Термин кембрийский происходит от латинской версии Cymru , валлийского названия Уэльса, где породы этого возраста были впервые изучены. Он был назван Адамом Седжвиком в 1835 году, который разделил его на три группы: нижнюю, среднюю и верхнюю. [18] Он определил границу между кембрием и вышележащим силурием вместе с Родериком Мурчисоном в их совместной статье « О силурийских и кембрийских системах, демонстрирующих порядок, в котором более древние осадочные слои сменяют друг друга в Англии и Уэльсе ». Это раннее соглашение не продлилось долго. [19]

Из-за нехватки ископаемых Седжвик использовал типы горных пород для определения кембрийских слоев. Он также не спешили публиковать дальнейшие работы. Однако четкая ископаемая летопись силура позволила Мурчисону сопоставить породы схожего возраста по всей Европе и России, и по ним он много публиковался. Поскольку все большее количество ископаемых было идентифицировано в более старых породах, он расширил основание силура вниз до «верхнего кембрия» Седжвика, заявив, что все окаменелые слои относятся к «его» силурийскому ряду. Ситуация еще больше усложнилась, когда в 1852 году полевые работы, проведенные Седжвиком и другими, выявили несогласие в силуре с явным различием в фауне между ними. [20] [19] Это позволило Седжвику теперь заявить о большой части силура как о «его» кембрии и дало кембрию идентифицируемую ископаемую летопись. Спор между двумя геологами и их сторонниками по поводу границы между кембрием и силуром продлится дольше, чем время жизни Седжвика и Мурчисона. Он не был решен до 1879 года, когда Чарльз Лэпворт предположил, что спорные слои принадлежат к своей собственной системе, которую он назвал ордовикской. [19]

Термин кембрий для самого древнего периода палеозоя был официально принят в 1960 году на 21-м Международном геологическом конгрессе . Он включает только «нижнекембрийскую серию» Седжвика, но его основа была расширена на гораздо более древние породы. [18]

Геология

Стратиграфия

Системы , серии и этапы могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции ICS ратифицирует скальные подразделения на основе Глобального стратотипического разреза и точки границы (GSSP) из одной формации ( стратотипа ), определяющей нижнюю границу подразделения. В настоящее время границы кембрийской системы, трех серий и шести этапов определяются глобальными стратотипическими разрезами и точками. [6]

Граница эдиакария и кембрия

Первоначально нижняя граница кембрия считалась временем первого появления сложной жизни, представленной трилобитами . Признание небольших ракушечных ископаемых до первых трилобитов и эдиакарской биоты , существовавшей значительно раньше, привело к призывам к более точному определению основания кембрийского периода. [21]

Несмотря на долгое признание его отличия от более молодых ордовикских пород и более древних докембрийских пород, только в 1994 году кембрийская система/период были ратифицированы на международном уровне. После десятилетий тщательного рассмотрения непрерывная осадочная последовательность в Форчун-Хед, Ньюфаундленд, была принята в качестве формальной основы кембрийского периода, которая должна была быть сопоставлена ​​во всем мире по самому раннему появлению Treptichnus pedum . [21] Открытие этой окаменелости несколькими метрами ниже GSSP привело к уточнению этого утверждения, и именно комплекс ихнофоссилий T. pedum теперь официально используется для сопоставления основы кембрия. [21] [22]

Это формальное обозначение позволило получить радиометрические даты из образцов по всему миру, которые соответствовали основанию кембрия. Ранняя дата 570 млн лет быстро завоевала популярность, [21] хотя методы, используемые для получения этого числа, в настоящее время считаются неподходящими и неточными. Более точный анализ с использованием современного радиометрического датирования дает дату 538,8 ± 0,2 млн лет. [6] Горизонт пепла в Омане, из которого была получена эта дата, соответствует заметному падению обилия углерода-13 , которое коррелирует с эквивалентными экскурсиями в других местах мира, и исчезновением отличительных эдиакарских ископаемых ( Namacalathus , Cloudina ). Тем не менее, есть аргументы в пользу того, что датированный горизонт в Омане не соответствует границе эдиакария и кембрия, а представляет собой фациальный переход от морских к слоям с преобладанием эвапоритов — что означало бы, что даты из других разделов, в диапазоне от 544 до 542 млн лет, являются более подходящими. [21]

*Большинство российских палеонтологов определяют нижнюю границу кембрия по основанию томмотского яруса, характеризующегося диверсификацией и глобальным распространением организмов с минеральными скелетами и появлением первых археоциатных биогермов. [23] [24] [25]

Фотография слоистых пород, образующих мыс Форчун-Хед GSSP
Эдиакарско-кембрийский пограничный участок в Форчун-Хед, Ньюфаундленд, GSSP

Терренёвский

Терренёвский ярус — самая нижняя серия/ эпоха кембрия, продолжавшаяся с 538,8 ± 0,2 млн лет до 521 млн лет. Он делится на два этапа: фортуновский этап, 538,8 ± 0,2 млн лет до 529 млн лет; и безымянный этап 2, 529 млн лет до 521 млн лет. [6] Название терренёвский ярус было утверждено Международным союзом геологических наук (IUGS) в 2007 году, заменив предыдущее «кембрийский ярус 1». GSSP, определяющий его основание, находится в Форчун-Хед на полуострове Бурин, восточный Ньюфаундленд, Канада (см. границу эдиакария — кембрия выше). Терренёвский ярус — единственный в кембрии, не содержащий окаменелостей трилобитов. Его нижняя часть характеризуется сложными, проникающими в осадочные породы следами фанерозойского типа , а его верхняя часть – небольшими ракушечными окаменелостями. [18]

Кембрийская серия 2

Вторая серия/эпоха кембрия в настоящее время не имеет названия и известна как кембрийская серия 2. Она длилась с 521 млн лет до 509 млн лет. Ее две стадии также не имеют названия и известны как кембрийская стадия 3 , с 521 млн лет до 514 млн лет, и кембрийская стадия 4 , с 514 млн лет до 509 млн лет. [6] Основание серии 2 пока не имеет GSSP, но, как ожидается, будет определено в слоях, отмечающих первое появление трилобитов в Гондване . В эту эпоху наблюдалась быстрая диверсификация метазоа , но их ограниченное географическое распространение, особенно трилобитов и археоциат , затруднило глобальные корреляции, поэтому продолжаются попытки установить GSSP. [18]

Мяолинский

Диорама биоты сланцев Берджесс

Мяолин — третья серия/эпоха кембрия, продолжавшаяся с 509 млн лет до 497 млн ​​лет и примерно идентичная среднему кембрию в более ранней литературе [1]. Она делится на три этапа: улюань с 509 по 504,5 млн лет; друмян с 504,5 млн лет до 500,5 млн лет; и гучжанян с 500,5 млн лет до 497 млн ​​лет. [6] Название заменяет кембрийскую серию 3 и было ратифицировано МСГН в 2018 году. [26] Она названа в честь гор Мяолин в юго-восточной провинции Гуйчжоу , Южный Китай, где находится GSSP, отмечающий ее основание. Это определяется первым появлением ориктоцефалидного трилобита Oryctocephalus indicus . Вторичные маркеры для основания миолинской эпохи включают появление многих форм акритархов , глобальную морскую трансгрессию и исчезновение полимеридных трилобитов, Bathynotus или Ovatoryctocara. В отличие от терренёвской и серии 2, все стадии миолинской эпохи определяются GSSP . [26]

Оленеллиды , эодисциды и большинство редлихиид трилобитов вымерли на границе между 2-й серией и мяолинским ярусом. Это считается самым древним массовым вымиранием трилобитов. [ 18]

Фуронгский

Фуронгиан , около 497 млн ​​лет назад - 485,4 ± 1,9 млн лет назад, является четвертой и самой верхней серией/эпохой кембрия. Название было утверждено МСГН в 2003 году и заменяет кембрийскую серию 4 и традиционное «верхний кембрий». GSSP для основания фуронгиана находится в горах Улин , на северо-западе провинции Хунань , Китай. Он совпадает с первым появлением агностидного трилобита Glyptagnostus reticulatus и находится недалеко от начала большого положительного δ 13 C изотопного скачка. [18]

Фуронгиан делится на три этапа: пайбиан , около 497 млн ​​лет назад - около 494 млн лет назад, и цзяншаньан , около 494 млн лет назад - около 489,5 млн лет назад, которые определили GSSP; и неназванный кембрийский этап 10 , около 489,5 млн лет назад - 485,4 ± 1,9 млн лет назад. [6]

Граница кембрия и ордовика

GSSP для кембрийско-ордовикской границы находится в Грин-Пойнте , западный Ньюфаундленд , Канада, и датируется 485,4 млн лет. Она определяется появлением конодонта Iapetognathus fluctivagus . Там, где эти конодонты не обнаружены, можно использовать появление планктонных граптолитов или трилобита Jujuyaspis borealis . Граница также соответствует пику наибольшей положительной вариации кривой δ 13 C в течение граничного временного интервала и глобальной морской трансгрессии. [27]

Ударные структуры

Основные метеоритные ударные структуры включают: ранний кембрийский (около 535 млн лет) кратер Нойгрунд в Финском заливе , Эстония, сложный метеоритный кратер диаметром около 20 км с двумя внутренними хребтами диаметром около 7 км и 6 км и внешним хребтом диаметром 8 км, который образовался в результате удара астероида диаметром 1 км; [28] кратер Гарднос диаметром 5 км (500±10 млн лет) в Бускеруде , Норвегия, где пост-ударные отложения указывают на то, что удар произошел в мелководной морской среде с обвалами горных пород и обломочными потоками, возникшими, когда край кратера был пробит вскоре после удара; [29] кратер Прескиль диаметром 24 км (500 млн лет или моложе) , Квебек , Канада; кратер Гликсон диаметром 19 км (около 508 млн лет) в Западной Австралии; кратер Мизарай диаметром 5 км (500±10 млн лет) в Литве; и структура Ньюпорт диаметром 3,2 км (около 500 млн лет или немного моложе) в Северной Дакоте , США [30]

Палеогеография

Реконструкция положения континентов в кембрии основана на палеомагнитных , палеобиогеографических , тектонических , геологических и палеоклиматических данных. Однако они имеют разные уровни неопределенности и могут давать противоречивые местоположения для основных континентов. [31] Это, вместе с продолжающимися дебатами вокруг существования неопротерозойского суперконтинента Паннотия , означает, что, хотя большинство моделей согласны с тем, что континенты лежат в южном полушарии, а огромный океан Панталасса покрывает большую часть северного полушария, точное распределение и время движения кембрийских континентов различаются между моделями. [31]

Палеогеографическая карта, показывающая Гондвану вблизи южного полюса, Лаврентию на экваторе и Балтику между ними.
Приблизительное положение Гондваны, Лаврентии и Балтики в среднем кембрии (ок. 500 млн лет назад). AT: Армориканский террейн, CA: Каролиния, CU: Куяния, EA: Восточная Авалония, FA: Дуга Фаматина, GA: Гандерия, IB: Иберия, MX: Блок Микстека–Оахака, WA: Западная Авалония. Границы плит: красный — субдукция; белый — хребты; желтый — трансформация. [32] [7]

Большинство моделей показывают, что Гондвана простирается от южного полярного региона до севера экватора. [7] В начале кембрия южный полюс соответствовал западному сектору Южной Америки, а поскольку Гондвана вращалась против часовой стрелки, к середине кембрия южный полюс оказался в северо-западном африканском регионе. [31]

Лаврентия лежала поперек экватора, отделенная от Гондваны океаном Япетус . [7] Сторонники Паннотии считают, что Лаврентия и Балтика находятся близко к региону Амазонии Гондваны с узким океаном Япетус, который начал открываться только после того, как Гондвана полностью сформировалась около 520 млн лет назад. [33] Те, кто не поддерживает существование Паннотии, указывают на открытие Япетуса в позднем неопротерозое, с расстоянием до 6500 км (около 4038 миль) между Лаврентией и Западной Гондваной в начале кембрия. [7]

Из меньших континентов Балтика лежала между Лаврентией и Гондваной, океан Ран (рукав Япета) открывался между ним и Гондваной. Сибирь лежала близко к западному краю Гондваны и к северу от Балтики. [34] [7] Аннамия и Южный Китай образовывали единый континент, расположенный у северной центральной части Гондваны. Местоположение Северного Китая неясно. Он мог лежать вдоль северо-восточного индийского сектора Гондваны или уже был отдельным континентом. [7]

Лаврентия

В кембрии Лаврентия лежала поперек или близко к экватору. Она дрейфовала на юг и вращалась примерно на 20° против часовой стрелки в течение среднего кембрия, прежде чем снова дрейфовать на север в позднем кембрии. [7]

После позднего неопротерозоя (или середины кембрия) рифтинга Лаврентии от Гондваны и последующего открытия океана Япетус, Лаврентия была в значительной степени окружена пассивными окраинами , а большая часть континента была покрыта мелководными морями. [7]

Когда Лаврентия отделилась от Гондваны, от Лаврентии отделилась полоска континентального террейна , между которыми открылся узкий Таконический морской пролив . Остатки этого террейна сейчас можно найти в южной Шотландии, Ирландии и Ньюфаундленде. Внутриокеанская субдукция либо к юго-востоку от этого террейна в Япете, либо к северо-западу от него в Таконическом морском проливе привела к образованию островной дуги . Она приросла к террейну в конце кембрия, вызвав субдукцию с юго-восточным падением под самим террейном и последующее закрытие краевого морского пролива. Террейн столкнулся с Лаврентией в раннем ордовике. [35]

К концу раннего кембрия рифтинг вдоль юго-восточной окраины Лаврентии привел к отделению Куйании (ныне части Аргентины) от залива Уошита , в результате чего образовался новый океан, который продолжал расширяться в течение кембрия и раннего ордовика. [35]

Гондвана

Гондвана была огромным континентом, в три раза больше любого другого кембрийского континента. Её континентальная территория простиралась от южного полюса до севера экватора. Вокруг неё были обширные мелководные моря и многочисленные более мелкие участки суши. [7]

Кратоны , которые сформировали Гондвану , объединились в период с неопротерозоя по ранний кембрий. Узкий океан отделял Амазонию от Гондваны до примерно 530 млн лет назад [36] , а блок Арекипа-Антофалла объединился с южноамериканским сектором Гондваны в раннем кембрии. [7] Орогенез Куунга между северной ( кратон Конго , Мадагаскар и Индия ) и южной Гондваной ( кратон Калахари и Восточная Антарктида ), который начался примерно 570 млн лет назад, продолжился с частями северной Гондваны , перекрывающими южную Гондвану, и сопровождался метаморфизмом и внедрением гранитов . [37]

Зоны субдукции , активные с неопротерозоя, простирались вокруг большей части границ Гондваны, от северо-западной Африки на юг вокруг Южной Америки, Южной Африки , Восточной Антарктиды и восточного края Западной Австралии. Более короткие зоны субдукции существовали к северу от Аравии и Индии. [7]

Фаматинская континентальная дуга простиралась от центрального Перу на севере до центральной Аргентины на юге. Субдукция под эту протоандийскую окраину началась в конце кембрия. [35]

Вдоль северной окраины Гондваны, между северной Африкой и Армориканскими террейнами южной Европы, континентальная дуга кадомийской орогении продолжалась с неопротерозоя в ответ на косую субдукцию океана Япетус. [38] Эта субдукция распространялась на запад вдоль окраины Гондваны и примерно к 530 млн лет назад могла превратиться в крупную систему трансформных разломов . [38]

Около 511 млн лет назад континентальные базальты большой магматической провинции Калкаринджи ( LIP) начали извергаться. Они покрыли площадь > 2,1 × 10 6 км 2 в северных, центральных и западно-австралийских регионах Гондваны, что сделало ее одной из крупнейших, а также самых ранних LIP фанерозоя. Хронология извержений предполагает, что они сыграли роль в раннем и среднем кембрийском массовом вымирании . [38]

Гандерия, Восточная и Западная Авалония, Каролиния и Мегума Террейны

Террейны Гандерия , Восточная и Западная Авалония , Каролиния и Мегума располагались в полярных регионах в раннем кембрии, а в высоких и средних южных широтах — в середине и конце кембрия. [35] [31] Обычно их изображают как систему островных дуговых трансформных разломов вдоль северо-западной окраины Гондваны к северу от северо-западной Африки и Амазонии, которая отделилась от Гондваны в ордовике. [35] Однако некоторые модели показывают эти террейны как часть единого независимого микроконтинента , Большой Авалонии, лежащей к западу от Балтики и выровненной с ее восточной ( тиманидской ) окраиной, с Япетом на севере и океаном Ран на юге. [31]

Палеогеографическая карта, показывающая Гондвану вблизи южного полюса, Сибирь, Северный и Южный Китай вблизи экватора и Балтику к югу от Сибири.
Приблизительное положение Сибири, Гондваны, Северного и Южного Китая, Балтики и более мелких террейнов в среднем кембрии (ок. 500 млн лет назад). AN: Аннамия, CM: Центрально-Монгольская террейн, JA: Японская дуга, KHT: Казахстанские террейны, MOO: Монголо-Охотский океан, NC: Северный Китай, QT: Циньлинская террейн, SC: Южный Китай, TA: Таримский микроконтинент, VT: Варисцианские террейны. Границы плит: красный — субдукция; белый — хребты; желтый — трансформация. [7] [39]

Балтика

В кембрии Балтика повернулась более чем на 60° против часовой стрелки и начала дрейфовать на север. [35] Это вращение было обусловлено крупными сдвиговыми движениями в океане Ран между ней и Гондваной. [7]

Балтика лежала в средних и высоких южных широтах, отделенная от Лаврентии Япетом, а от Гондваны — океаном Ран. Она состояла из двух континентов, Фенноскандии и Сарматии , разделенных мелководными морями. [7] [35] Осадки , отложившиеся в них, несогласно перекрывают докембрийские породы фундамента . Отсутствие грубозернистых осадков указывает на низкорасположенный рельеф по центру кратона. [7]

Вдоль северо-восточной окраины Балтики субдукция и дуговой магматизм, связанный с эдиакарским тиманским орогенезом, подходили к концу. В этом регионе ранний и средний кембрий были временем неосаждения, за которым последовал поздний кембрийский рифтинг и седиментация. [40]

Его юго-восточная окраина также была конвергентной границей с присоединением островных дуг и микроконтинентов к кратону, хотя детали неясны. [7]

Сибирь

Сибирь начала кембрий вблизи западной Гондваны и к северу от Балтики. Она дрейфовала на северо-запад, приближаясь к экватору, когда между ней и Балтикой открылся океан Эгир. [7] [34] Большая часть континента была покрыта мелководными морями с обширными археоциатановыми рифами . Тогдашняя северная треть континента (современный юг; Сибирь повернулась на 180° с кембрия), прилегающая к его конвергентной окраине, была гористой. [7]

С позднего неопротерозоя до ордовика ряд островных дуг прирос к тогдашней северо-восточной окраине Сибири, что сопровождалось обширным дуговым и задуговым вулканизмом. Теперь они образуют Алтае-Саянские террейны. [7] [40] Некоторые модели показывают конвергентную границу плиты, простирающуюся от Большой Авалонии через тиманидную окраину Балтики, образуя островную дугу Кипчак у берегов юго-восточной Сибири и изгибающуюся, чтобы стать частью Алтае-Саянской конвергентной окраины. [31]

Вдоль тогдашней западной окраины поздненеопротерозойский и раннекембрийский рифтинг сопровождался развитием пассивной окраины. [40]

На севере Сибирь была отделена от Центрально-Монгольской террейны узким и медленно раскрывающимся Монголо-Охотским океаном . Северная окраина Центрально-Монгольской террейны с Панталассой была конвергентной, тогда как ее южная окраина, обращенная к Монголо-Охотскому океану, была пассивной. [7]

Центральная Азия

В кембрии террейны, которые позже в палеозое сформируют Казахстанию , представляли собой ряд островных дуг и аккреционных комплексов , которые располагались вдоль внутриокеанического конвергентного края плиты к югу от Северного Китая. [40]

К югу от них микроконтинент Тарим лежал между Гондваной и Сибирью. [7] Его северная окраина была пассивной в течение большей части палеозоя, с толстыми последовательностями платформенных карбонатов и речных и морских осадков, несогласно залегающих на докембрийском фундаменте. Вдоль его юго-восточной окраины находился аккреционный комплекс Алтын -Кембро-Ордовик, в то время как на юго-западе зона субдукции закрывала узкий морской проход между северо-западным регионом Куньлунь в Тариме и юго-западным террейном Куньлунь. [40]

Северный Китай

Реконструкция жизни Линьи Лагерштетте в Северном Китае

Северный Китай располагался в экваториальных и тропических широтах в раннем кембрии, хотя его точное положение неизвестно. [34] Большая часть кратона была покрыта мелководными морями, с сушей на северо-западе и юго-востоке. [7]

Северный Северный Китай был пассивной окраиной до начала субдукции и развития дуги Байнаймяо в позднем кембрии. К югу от него находилась конвергентная окраина с юго-западной зоной субдукции, за которой лежал террейн Северный Циньлин (теперь часть орогенного пояса Циньлин ). [40]

Южный Китай и Аннамия

Южный Китай и Аннамия образовали единый континент. Сдвиговое движение между ним и Гондваной обеспечило его устойчивый дрейф на север от индийского сектора Гондваны до западного австралийского сектора. Этот дрейф на север подтверждается прогрессивным увеличением известняков и увеличением разнообразия фауны . [7]

Северная окраина Южного Китая, включая блок Южный Циньлин, была пассивной окраиной. [7]

Вдоль юго-восточной окраины нижнекембрийские вулканиты указывают на аккрецию островной дуги вдоль шовной зоны Сонг Ма. Кроме того, в начале кембрия восточная окраина Южного Китая изменилась с пассивной на активную, с развитием океанических вулканических островных дуг, которые теперь образуют часть Японского террейна . [7]

Климат

Распределение климатоуказывающих осадков, включая широкое широтное распределение тропических карбонатных платформ, археоциатовых рифов и бокситов , а также эвапоритов и отложений калькрета засушливой зоны , показывает, что кембрий был временем парниковых климатических условий. [41] [42] В течение позднего кембрия распределение провинций трилобитов также указывает только на умеренный градиент температуры от полюса к экватору. [42] Имеются свидетельства оледенения в высоких широтах на Авалонии. Однако неясно, являются ли эти отложения раннекембрийскими или фактически поздненеопротерозойскими по возрасту. [41]

Расчеты средних глобальных температур (GAT) различаются в зависимости от используемых методов. В то время как некоторые измерения показывают GAT более 40 °C (104 °F), модели, объединяющие несколько источников, дают GAT около 20–22 °C (68–72 °F) в терреневском ярусе, увеличиваясь до 23–25 °C (73–77 °F) в остальной части кембрия. [42] [9] Теплый климат был связан с повышенным уровнем углекислого газа в атмосфере . Сборка Гондваны привела к реорганизации тектонических плит с развитием новых конвергентных границ плит и дугового магматизма континентальной окраины, что способствовало потеплению климата. [9] [8] Извержения базальтов Калькаринджи LIP во время 4-го этапа и в начале мяолинского яруса также высвободили в атмосферу большое количество углекислого газа, метана и диоксида серы , что привело к быстрым климатическим изменениям и повышению температуры поверхности моря. [8]

Существует неопределенность относительно максимальных температур поверхности моря. Они рассчитываются с использованием значений δ 18 O из морских пород, и продолжаются дебаты об уровнях δ 18 O в морской воде кембрийского периода относительно остальной части фанерозоя. [42] [43] Оценки температур поверхности тропического моря варьируются от 28–32 °C (82–90 °F), [42] [43] до 29–38 °C (84–100 °F). [44] [41] Современные средние температуры поверхности тропического моря составляют 26 °C (79 °F). [42]

Уровень кислорода в атмосфере неуклонно рос, начиная с неопротерозоя из-за увеличения количества фотосинтезирующих организмов. Кембрийский уровень варьировался от 3% до 14% (современный уровень составляет 21%). Низкий уровень кислорода в атмосфере и теплый климат привели к снижению концентрации растворенного кислорода в морских водах и широкому распространению аноксии в глубоких водах океана. [9] [45]

Существует сложная взаимосвязь между уровнями кислорода, биогеохимией океанических вод и эволюцией жизни. Недавно эволюционировавшие роющие организмы подвергли бескислородные отложения воздействию вышележащей насыщенной кислородом морской воды. Эта биотурбация снизила скорость захоронения органического углерода и серы , что со временем снизило уровень кислорода в атмосфере и океане, что привело к широко распространенным бескислородным условиям. [46] Периоды более высоких скоростей континентального выветривания привели к увеличению доставки питательных веществ в океаны, что повысило продуктивность фитопланктона и стимулировало эволюцию метазоа. Однако быстрое увеличение поставок питательных веществ привело к эвтрофикации , когда быстрый рост численности фитопланктона приводит к истощению кислорода в окружающих водах. [9] [47]

Импульсы повышенного уровня кислорода связаны с увеличением биоразнообразия; повышенный уровень кислорода поддерживал растущие метаболические потребности организмов и увеличивал экологические ниши за счет расширения обитаемых областей морского дна. И наоборот, вторжения воды с дефицитом кислорода из-за изменений уровня моря, циркуляции океана, подъема глубинных вод и/или биологической продуктивности создавали бескислородные условия, которые ограничивали обитаемые области, сокращали экологические ниши и приводили к вымираниям как на региональном, так и на глобальном уровне. [45] [46] [47]

В целом, эти динамичные, изменчивые среды с глобальными и региональными аноксическими вторжениями, приводящими к вымираниям, и периодами повышенной оксигенации океана, стимулирующими биоразнообразие, стали движущей силой эволюционных инноваций. [46] [9] [47]

Геохимия

В кембрии изменения в изотопных соотношениях были более частыми и более выраженными, чем позднее в фанерозое, при этом было признано не менее 10 экскурсий изотопов углерода ( δ 13 C ) (значительные изменения в глобальных изотопных соотношениях). [18] Эти экскурсии регистрируют изменения в биогеохимии океанов и атмосферы, которые обусловлены такими процессами, как глобальные скорости континентального дугового магматизма, скорости выветривания и уровни питательных веществ, поступающих в морскую среду, изменения уровня моря и биологические факторы, включая влияние роющей фауны на уровни кислорода. [9] [47] [8]

Изотопные экскурсии

Основание кембрия

Базальная кембрийская экскурсия δ 13 C (BACE) вместе с низким δ 238 U и повышенным δ 34 S указывает на период широко распространенной мелководной морской аноксии, который происходит в то же время, что и вымирание эдиакарских акритархов. За этим последовало быстрое появление и диверсификация билатеральных животных. [18] [9]

Кембрийские стадии 2 и 3

В раннем кембрии 87 Sr/ 86 Sr вырос в ответ на усиленное континентальное выветривание. Это увеличило поступление питательных веществ в океаны и привело к более высоким скоростям захоронения органического вещества. [48] В течение длительного времени дополнительный кислород, высвобождаемый при захоронении органического углерода, уравновешивается снижением скоростей захоронения пирита (FeS 2 ) (процесс, который также высвобождает кислород), что приводит к стабильным уровням кислорода в атмосфере. Однако в раннем кембрии серия связанных экскурсий δ 13 C и δ 34 S указывает на высокие скорости захоронения как органического углерода, так и пирита в биологически продуктивных, но бескислородных водах дна океана. Богатые кислородом воды, образующиеся в результате этих процессов, распространились из глубин океана в мелководные морские среды, расширяя пригодные для жизни области морского дна. [18] [49] Эти импульсы кислорода связаны с излучением мелких ракушечных ископаемых и экскурсией изотопов радиации кембрийских членистоногих (CARE). [48] ​​Увеличение насыщенных кислородом вод в глубоком океане в конечном итоге снизило уровни органического углерода и захоронения пирита, что привело к снижению производства кислорода и восстановлению бескислородных условий. Этот цикл повторялся несколько раз в течение раннего кембрия. [18] [49]

Археоциаты из формации Полета в районе Долины Смерти

Кембрийский период 4-й стадии до раннего миолингского периода

Начало извержений базальтов Калкаринджи ЛИП во время 4-го этапа и раннего мяолинга привело к выбросу в атмосферу большого количества углекислого газа, метана и диоксида серы. Изменения, вызванные этими извержениями, отражены в трех крупных и быстрых скачках δ 13 C. Повышение температуры привело к глобальному повышению уровня моря, которое затопило континентальные шельфы и внутренние районы бескислородными водами из более глубоких слоев океана и затопило карбонатные платформы археоциатовых рифов, что привело к повсеместному накоплению черных богатых органикой сланцев. Известное как событие бескислородного вымирания Синска, это вызвало первое крупное вымирание фанерозоя, Ботомано-тойонское вымирание (БТЭ) 513–508 млн лет назад, которое включало потерю археоциатид и хиолитов и привело к значительному сокращению биоразнообразия. [8] [49] Подъем уровня моря также подтверждается глобальным снижением 87 Sr/ 86 Sr. Затопление континентальных территорий снизило скорость континентального выветривания, уменьшив поступление 87 Sr в океаны и снизив 87 Sr/ 86 Sr в морской воде. [48] [18]

Основание мяолинского яруса отмечено событием вымирания изотопов углерода редлихиид-оленеллид (ROECE), которое совпадает с главной фазой вулканизма Калкаринджи. [8]

В миолинскую эпоху орогенические события вдоль австралийско-антарктической окраины Гондваны привели к усилению выветривания и притоку питательных веществ в океан, что повысило уровень продуктивности и захоронения органического углерода. Это можно увидеть в устойчивом увеличении 87 Sr/ 86 Sr и δ 13 C. [48]

Ранний фуронгий

Продолжающаяся эрозия более глубоких уровней горных поясов Гондваны привела к пику 87 Sr/ 86 Sr и связанным положительным экскурсам δ 13 C и δ 34 S, известным как стептовская положительная экскурсия изотопов углерода (SPICE). [8] Это указывает на то, что существовали геохимические условия, схожие с этапами 2 и 3 раннего кембрия, с расширением аноксии морского дна, увеличивающим скорость захоронения органического вещества и пирита. [48] Это увеличение степени аноксии морского дна привело к вымиранию трилобитов марьюмиид и дамеселлид , в то время как последующее увеличение уровня кислорода способствовало излучению планктона. [18] [9]

87 Sr/ 86 Sr резко упал в верхней части цзяншаньского яруса и в течение 10-го яруса, когда горы Гондваны подверглись эрозии, а скорость выветривания снизилась. [18] [48]

Соотношения изотопов магния и кальция в морской воде

Минералогия неорганических морских карбонатов менялась в течение фанерозоя, контролируясь значениями Mg 2+ /Ca 2+ морской воды. Высокие значения Mg 2+ /Ca 2+ приводят к осаждению карбоната кальция, в котором преобладают арагонит и кальцит с высоким содержанием магния , известные как арагонитовые моря , а низкие соотношения приводят к кальцитовым морям , в которых кальцит с низким содержанием магния является первичным осадком карбоната кальция. [50] Раковины и скелеты биоминерализующих организмов отражают доминирующую форму кальцита. [51]

В период с позднего эдиакария до раннего кембрия повышение уровня кислорода привело к снижению кислотности океана и повышению концентрации кальция в морской воде. Однако не было простого перехода от арагонитовых к кальцитовым морям, скорее, это было затяжное и изменчивое изменение в течение кембрия. Арагонит и осаждение с высоким содержанием магния продолжались с эдиакария до кембрийского этапа 2. Кальцитовые скелетные твердые части с низким содержанием магния появляются в кембрийском периоде 2, но неорганическое осаждение арагонита также происходило в это время. [51] Смешанные арагонит-кальцитовые моря продолжались в течение среднего и позднего кембрия, а полностью кальцитовые моря не были образованы до раннего ордовика. [51]

Эти изменения и медленное снижение Mg 2+ /Ca 2+ морской воды были обусловлены низким уровнем кислорода, высокими темпами континентального выветривания и геохимией кембрийских морей. В условиях низкого уровня кислорода и высокого уровня железа железо заменяет магний в аутигенных глинистых минералах, отложенных на дне океана, замедляя скорость удаления магния из морской воды. Обогащение океанских вод кремнием до радиации кремнистых организмов и ограниченная биотурбация бескислородного дна океана увеличили скорость отложения этих глин по сравнению с остальной частью фанерозоя. Это, вместе с высоким поступлением магния в океаны через усиленное континентальное выветривание, задержало снижение Mg 2+ /Ca 2+ и способствовало продолжению осаждения арагонита. [50]

Условия, благоприятствовавшие отложению аутигенных глин, также были идеальными для образования лагерштеттенов , при этом минералы в глинах замещали мягкие части тел кембрийских организмов. [9]

Флора

Кембрийская флора мало отличалась от эдиакарской. Основными таксонами были морские макроводоросли Fuxianospira , Sinocylindra и Marpolia . Известковые макроводоросли этого периода не известны. [52]

Окаменелости наземных растений ( эмбрийных ) из кембрия неизвестны. Однако биопленки и микробные маты были хорошо развиты на кембрийских приливных отмелях и пляжах 500 млн лет назад, [ 53] и микробы, формирующие микробные экосистемы Земли , сопоставимые с современной почвенной коркой пустынных регионов, вносящие вклад в почвообразование. [54] [55] Хотя оценки молекулярных часов предполагают, что наземные растения могли впервые появиться в среднем или позднем кембрии, последующее крупномасштабное удаление парникового газа CO 2 из атмосферы путем секвестрации началось только в ордовике. [56]

Океаническая жизнь

Кембрийский взрыв был периодом быстрого многоклеточного роста. Большая часть жизни животных в кембрии была водной. Трилобиты когда-то считались доминирующей формой жизни в то время, [57] но это оказалось неверным. Членистоногие были, безусловно, наиболее доминирующими животными в океане, но трилобиты составляли лишь незначительную часть общего разнообразия членистоногих. То, что делало их столь, по-видимому, многочисленными, было их тяжелой броней, усиленной карбонатом кальция (CaCO 3 ), который окаменел гораздо легче, чем хрупкие хитиновые экзоскелеты других членистоногих, оставив многочисленные сохранившиеся останки. [58]

Этот период ознаменовал собой резкое изменение разнообразия и состава биосферы Земли . Эдиакарская биота претерпела массовое вымирание в начале кембрийского периода, что соответствовало увеличению численности и сложности роющего поведения. Это поведение оказало глубокое и необратимое воздействие на субстрат , что изменило экосистемы морского дна . До кембрия морское дно было покрыто микробными матами . К концу кембрия роющие животные уничтожили маты во многих областях посредством биотурбации. В результате многие из тех организмов, которые зависели от матов, вымерли, в то время как другие виды адаптировались к изменившейся среде, которая теперь предлагала новые экологические ниши. [59] Примерно в то же время произошло, по-видимому, быстрое появление представителей всех минерализованных типов , включая Bryozoa , [60] которые, как когда-то считалось, появились только в нижнем ордовике. [61] Однако многие из этих типов были представлены только формами стволовой группы; и поскольку минерализованные типы обычно имеют бентосное происхождение, они не могут быть хорошим заменителем (более распространенных) неминерализованных типов. [62]

Реконструкция Margaretia dorus из сланцев Берджесс , которые когда-то считались зелеными водорослями , но теперь считаются представителями полухордовых [63]

В то время как ранний кембрий показал такое разнообразие, что его назвали кембрийским взрывом, это изменилось позже в тот период, когда произошло резкое падение биоразнообразия. Около 515 млн лет назад количество вымерших видов превысило количество появляющихся новых видов. Пять миллионов лет спустя количество родов сократилось с более раннего пика около 600 до всего лишь 450. Кроме того, скорость видообразования во многих группах снизилась до одной пятой или трети от предыдущих уровней. 500 млн лет назад уровень кислорода в океанах резко упал, что привело к гипоксии , в то время как уровень ядовитого сероводорода одновременно увеличился, что вызвало еще одно вымирание. Вторая половина кембрия была на удивление бесплодной и показала свидетельства нескольких быстрых событий вымирания; строматолиты , которые были заменены рифообразующими губками, известными как археоциаты , вернулись еще раз, когда вымерли археоциаты. Эта тенденция к снижению не менялась до Великого события биологического разнообразия ордовика . [64] [65]

Художественная реконструкция биоты Марьюма , включая различных членистоногих ( трилобитов , гименокаринов и радиодонтов ), губок, иглокожих и различные другие группы.

Некоторые кембрийские организмы вышли на сушу, оставив после себя следы ископаемых Protichnites и Climactichnites . Ископаемые свидетельства свидетельствуют о том, что эвтикарциноиды , вымершая группа членистоногих, произвели по крайней мере некоторых из Protichnites . [66] Ископаемые останки следообразователя Climactichnites не были найдены; однако ископаемые следы и следы покоя предполагают наличие крупного, похожего на слизняка моллюска . [67]

В отличие от более поздних периодов, кембрийская фауна была несколько ограничена; свободно плавающие организмы были редки, большинство из них обитало на морском дне или близко к нему; [68] а минерализующие животные были более редки, чем в последующие периоды, отчасти из-за неблагоприятной химии океана . [68]

Многие режимы сохранения являются уникальными для кембрия, и некоторые сохраняют мягкие части тела, что приводит к обилию Lagerstätten . К ним относятся Sirius Passet , [69] [70] Sinsk Algal Lens, [71] Maotianshan Shales , [72] Emu Bay Shale , [73] и Burgess Shale. [74] [75] [76]

Символ

Федеральный комитет по географическим данным США использует символ «заглавная буква C с чертой» ⟨Ꞓ⟩ для обозначения кембрийского периода. [77] Символ Unicode — U+A792 Ꞓ ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С ЧЕРТКОЙ . [78] [79]

Галерея

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ "Шкала диаграммы/времени". stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  2. ^ Brasier, Martin; Cowie, John; Taylor, Michael (март–июнь 1994 г.). «Решение о стратотипе границы докембрия и кембрия» (PDF) . Эпизоды . 17 (1–2): 3–8. doi :10.18814/epiiugs/1994/v17i1.2/002. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  3. ^ Купер, Роджер; Нолан, Годфри; Уильямс, SH (март 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка основания ордовикской системы» (PDF) . Эпизоды . 24 (1): 19–28. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i1/005 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. . Получено 6 декабря 2020 г. .
  4. ^ Хак, БУ; Шуттер, СР (2008). «Хронология изменений уровня моря в палеозое». Science . 322 (5898): 64–8. Bibcode :2008Sci...322...64H. doi :10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  5. ↑ Хоу 1911, стр. 86.
  6. ^ abcdefg "International Stratigraphic Chart" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии. Июнь 2023 г. Архивировано (PDF) из оригинала 13 июля 2023 г. Получено 19 июля 2023 г.
  7. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Torsvik, Trond H.; Cocks, LRM (2017). История Земли и палеогеография. Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. ISBN 978-1-107-10532-4. OCLC  968155663.
  8. ^ abcdefg Myrow, Paul M.; Goodge, John W.; Brock, Glenn A.; Betts, Marissa J.; Park, Tae-Yoon S.; Hughes, Nigel C.; Gaines, Robert R. (2024). «Тектонический триггер первого крупного вымирания фанерозоя: раннее кембрийское синское событие». Science Advances . 10 (13): eadl3452. Bibcode : 2024SciA...10L3452M. doi : 10.1126/sciadv.adl3452. ISSN  2375-2548. PMC 10980278. PMID 38552008  . 
  9. ^ abcdefghij Прусс, Сара Б.; Гилл, Бенджамин К. (30 мая 2024 г.). «Жизнь на грани: кембрийская морская область и оксигенация». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 52 (1). doi : 10.1146/annurev-earth-031621-070316. hdl : 10919/117422 . ISSN  0084-6597.
  10. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (2007). «Макроэволюция и макроэкология в глубоких времен». Палеонтология . 50 (1): 41–55. Bibcode : 2007Palgy..50...41B. doi : 10.1111/j.1475-4983.2006.00613.x .
  11. ^ Орр, П. Дж.; Бентон, М. Дж.; Бриггс, Д. Э. Г. (2003). «Посткембрийское закрытие тафономического окна глубоководного склона-бассейна». Геология . 31 (9): 769–772. Bibcode : 2003Geo....31..769O. doi : 10.1130/G19193.1.
  12. ^ Колетт, Гасс и Хагадорн 2012.
  13. ^ Эджкомб, Грегори Д.; Струллу-Дерриен, Кристин; Гураль, Томаш; Хетерингтон, Александр Дж.; Томпсон, Кристин; Кох, Маркус (2020). «Водная стволовая группа многоножек закрывает разрыв между датами молекулярной дивергенции и наземной ископаемой летописью». Труды Национальной академии наук . 117 (16): 8966–8972. Bibcode : 2020PNAS..117.8966E. doi : 10.1073/pnas.1920733117 . PMC 7183169. PMID  32253305. S2CID  215408474 . 
  14. ^ Лосано-Фернандес, Иисус; Таннер, Аластер Р.; Паттик, Марк Н.; Винтер, Якоб; Эджкомб, Грегори Д.; Пизани, Давиде (2020). «Кембрийско-ордовикское наземное освоение паукообразных». Frontiers in Genetics . 11 : 182. doi : 10.3389/fgene.2020.00182 . PMC 7078165. PMID  32218802 . 
  15. ^ Лосано-Фернандес, Иисус; Картон, Роберт; Таннер, Аластер Р.; Паттик, Марк Н.; Блакстер, Марк; Винтер, Якоб; Олесен, Йорген; Жирибет, Гонсало; Эджкомб, Грегори Д.; Пизани, Давиде (2016). «Молекулярное палеобиологическое исследование наземной жизни членистоногих». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 371 (1699). doi : 10.1098/rstb.2015.0133 . PMC 4920334 . PMID  27325830. 
  16. ^ Де Врис, Ян; Де Врис, Софи; Фюрст-Янсен, Джанин М. Р. (2020). «Эво-физио: О реакциях на стресс и самых ранних наземных растениях». Журнал экспериментальной ботаники . 71 (11): 3254–3269. doi : 10.1093/jxb/eraa007 . PMC 7289718. PMID  31922568 . 
  17. ^ Моррис, Дженнифер Л.; Паттик, Марк Н.; Кларк, Джеймс У.; Эдвардс, Дайан; Кенрик, Пол; Прессель, Сильвия; Уэллман, Чарльз Х.; Ян, Цзихэн; Шнайдер, Харальд; Донохью, Филип CJ (2018). «Временная шкала ранней эволюции наземных растений». Труды Национальной академии наук . 115 (10): E2274–E2283. Bibcode : 2018PNAS..115E2274M. doi : 10.1073/pnas.1719588115 . PMC 5877938. PMID  29463716 . 
  18. ^ abcdefghijklmn Пэн, SC; Бабкок, LE; Альберг, П. (2020), «Кембрийский период», Geologic Time Scale 2020 , Elsevier, стр. 565–629, doi :10.1016/b978-0-12-824360-2.00019-x, ISBN 978-0-12-824360-2, S2CID  242177216 , получено 8 июня 2023 г.
  19. ^ abc Дэвидсон, Ник (2021). Грейвакка (1-е изд.). Лондон: Profile Books Ltd. ISBN 9781788163781.
  20. ^ Седжвик, А. (1852). «О классификации и номенклатуре нижнепалеозойских пород Англии и Уэльса». QJ Geol. Soc. Lond . 8 (1–2): 136–138. doi :10.1144/GSL.JGS.1852.008.01-02.20. S2CID  130896939.
  21. ^ abcde Гейер, Герд; Лэндинг, Эд (2016). «Границы докембрия–фанерозоя и эдиакария–кембрия: исторический подход к дилемме». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 448 (1): 311–349. Bibcode : 2017GSLSP.448..311G. doi : 10.1144/SP448.10. S2CID  133538050.
  22. ^ Landing, Ed; Geyer, Gerd; Brasier, Martin D.; Bowring, Samuel A. (2013). «Кембрийская эволюционная радиация: контекст, корреляция и хроностратиграфия — преодоление недостатков концепции первого появления данных (FAD)». Earth-Science Reviews . 123 : 133–172. Bibcode : 2013ESRv..123..133L. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.03.008.
  23. ^ А.Ю. Розанов; В.В. Хоментовский; Ю.Я. Шабанов; Г.А. Карлова; А.И. Варламов; В.А. Лучинина; ТВ Пегель; Ю.Е. Демиденко; П.Ю. Пархаев; И.В. Коровников; Н.А. Скорлотова (2008). «К вопросу ярусного подразделения нижнего кембрия». Стратиграфия и геологическая корреляция . 16 (1): 1–19. Бибкод : 2008SGC....16....1R. дои : 10.1007/s11506-008-1001-3. S2CID  128128572.
  24. ^ Б. С. Соколов; М. А. Федонкин (1984). "Венд как терминальная система докембрия" (PDF) . Эпизоды . 7 (1): 12–20. doi :10.18814/epiiugs/1984/v7i1/004. Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 г.
  25. ^ В. В. Хоментовский; Г. А. Карлова (2005). «Основание томмотского яруса как нижняя граница кембрия в Сибири». Стратиграфия и геологическая корреляция . 13 (1): 21–34. Архивировано из оригинала 14 июля 2011 г. Получено 15 марта 2009 г.
  26. ^ Аб Чжао, Юаньлун; Юань, Цзиньлян; Бэбкок, Лорен Э.; Го, Цинцзюнь; Пэн, Джин; Инь, Лейминг; Ян, Синлянь; Пэн, Шанчи; Ван, Чуньцзян; Гейнс, Роберт Р.; Эстеве, Хорхе; Тай, Тонгсу; Ян, Жуйдун; Ван, Юэ; Сунь, Хайцзин (1 июня 2019 г.). «Глобальный стандартный стратотип-разрез и точка (GSSP) для совпадающего основания миаолинской серии и яруса Улиуань (кембрий) в Баланге, Цзяньхэ, Гуйчжоу, Китай». Эпизоды Журнал международных геонаук . 42 (2): 165–184. дои : 10.18814/epiiugs/2019/019013 .
  27. ^ Купер, РА; Сэдлер, ПМ; Хаммер, О.; Градштейн, ФМ (2012), «Ордовикский период», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 489–523, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00020-2, ISBN 978-0-444-59425-9, получено 12 мая 2024 г.
  28. ^ Сууроя, К; Сууроя, С (2010). «Метеоритный кратер Нойгрунд на дне Финского залива». Baltica . 23 (1): 47–58.
  29. ^ Каллесон, Элин (2009). «Структура Гарднос: импактиты, осадочные отложения и история после удара» (PDF) .
  30. ^ "База данных по ударам о Землю". www.passc.net . Получено 20 сентября 2024 г. .
  31. ^ abcdef Кеппи, Дункан Фрейзер; Кеппи, Джон Дункан; Лэндинг, Эд (23 апреля 2024 г.). «Тектоническое решение палеогеографической загадки раннего кембрия». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 542 (1): 167–177. doi : 10.1144/SP542-2022-355 . ISSN  0305-8719.
  32. ^ Домейер, Мэтью (1 августа 2016 г.). «Сценарий тектоники плит для океанов Япет и Реик». Gondwana Research . 36 : 275–295. doi :10.1016/j.gr.2015.08.003. ISSN  1342-937X.
  33. ^ Dalziel, Ian WD; Dewey, John F. (2019). «Классический цикл Вильсона снова пересмотрен». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 470 (1): 19–38. Bibcode : 2019GSLSP.470...19D. doi : 10.1144/SP470.1. ISSN  0305-8719.
  34. ^ abc Wong Hearing, Thomas W.; Pohl, Alexandre; Williams, Mark; Donnadieu, Yannick; Harvey, Thomas HP; Scotese, Christopher R.; Sepulchre, Pierre; Franc, Alain; Vandenbroucke, Thijs RA (23 июня 2021 г.). «Количественное сравнение геологических данных и модельных симуляций ограничивает географию и климат раннего кембрия». Nature Communications . 12 (1): 3868. Bibcode :2021NatCo..12.3868W. doi :10.1038/s41467-021-24141-5. hdl : 1854/LU-8719399 . ISSN  2041-1723. PMC 8222365 . PMID  34162853. 
  35. ^ abcdefg Домейер, Мэтью (2016). «Сценарий тектонических плит для океанов Япет и Рейс». Исследования Гондваны . 36 : 275–295. Бибкод : 2016GondR..36..275D. дои :10.1016/j.gr.2015.08.003.
  36. ^ Эванс, Дэвид АД (2021). «Паннотия под следствием». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 503 (1): 63–81. Bibcode : 2021GSLSP.503...63E. doi : 10.1144/SP503-2020-182. ISSN  0305-8719.
  37. ^ Грэнтем, Джеффри Х.; Сатиш-Кумар, М.; Хори, Кенджи; Уккерманн, Генриетта (2023). "Аккреционный комплекс Куунга Свердрупфьелла и Гьельсвикфьелла, западная Земля Королевы Мод, Антарктида". Журнал минералогических и петрологических наук . 118 (АНТАРКТИКА): 230125. doi : 10.2465/jmps.230125 .
  38. ^ abc Murphy, J. Brendan; Nance, R. Damian; Cawood, Peter A.; Collins, William J.; Dan, Wei; Doucet, Luc S.; Heron, Philip J.; Li, Zheng-Xiang; Mitchell, Ross N.; Pisarevsky, Sergey; Pufahl, Peir K.; Quesada, Cecilio; Spencer, Christopher J.; Strachan, Rob A.; Wu, Lei (2021). «Паннотия: в защиту своего существования и геодинамического значения». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 503 (1): 13–39. Bibcode : 2021GSLSP.503...13M. doi : 10.1144/SP503-2020-96. hdl : 20.500.11937/90589 . ISSN  0305-8719.
  39. ^ Домейер, Мэтью (1 мая 2018 г.). «Ранняя палеозойская тектоника Азии: к модели полной плиты». Geoscience Frontiers . Зеленокаменные пояса и их минеральные запасы. 9 (3): 789–862. doi :10.1016/j.gsf.2017.11.012. ISSN  1674-9871.
  40. ^ abcdef Домейер, Мэтью (2018). «Ранняя палеозойская тектоника Азии: к модели полной плиты». Geoscience Frontiers . 9 (3): 789–862. Bibcode : 2018GeoFr...9..789D. doi : 10.1016/j.gsf.2017.11.012. hdl : 10852/71215 . ISSN  1674-9871.
  41. ^ abc Hearing, Thomas W.; Harvey, Thomas HP; Williams, Mark; Leng, Melanie J.; Lamb, Angela L.; Wilby, Philip R.; Gabbott, Sarah E.; Pohl, Alexandre; Donnadieu, Yannick (9 мая 2018 г.). "Ранний кембрийский парниковый климат". Science Advances . 4 (5): eaar5690. Bibcode :2018SciA....4.5690H. doi :10.1126/sciadv.aar5690. PMC 5942912 . PMID  29750198. 
  42. ^ abcdef Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN  0012-8252. S2CID  233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 г.Альтернативный URL-адрес
  43. ^ ab Wotte, Thomas; Skovsted, Christian B.; Whitehouse, Martin J.; Kouchinsky, Artem (19 апреля 2019 г.). «Изотопные свидетельства существования умеренных океанов во время кембрийского взрыва». Scientific Reports . 9 (1): 6330. Bibcode :2019NatSR...9.6330W. doi :10.1038/s41598-019-42719-4. ISSN  2045-2322. PMC 6474879 . PMID  31004083. 
  44. ^ Бергманн, Кристин Д.; Финнеган, Сет; Крил, Роджер; Эйлер, Джон М.; Хьюз, Найджел К.; Попов, Леонид Э.; Фишер, Вудворд В. (2018). «Подход к оценке температур и изотопного состава морской воды кембро-ордовикского периода с использованием парной изотопной термометрии апатита и кальцита». Geochimica et Cosmochimica Acta . 224 : 18–41. Bibcode : 2018GeCoA.224...18B. doi : 10.1016/j.gca.2017.11.015. ISSN  0016-7037.
  45. ^ ab Mills, Benjamin JW; Krause, Alexander J.; Jarvis, Ian; Cramer, Bradley D. (31 мая 2023 г.). «Эволюция атмосферного O 2 в течение фанерозоя, пересмотр». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 51 (1): 253–276. doi :10.1146/annurev-earth-032320-095425. ISSN  0084-6597.
  46. ^ abc van de Velde, Sebastiaan; Mills, Benjamin JW; Meysman, Filip JR; Lenton, Timothy M.; Poulton, Simon W. (2 июля 2018 г.). «Аноксия раннего палеозоя и глобальное потепление, вызванное эволюцией неглубокого закапывания». Nature Communications . 9 (1): 2554. Bibcode :2018NatCo...9.2554V. doi :10.1038/s41467-018-04973-4. ISSN  2041-1723. PMC 6028391 . PMID  29967319. 
  47. ^ abcd Вуд, Рэйчел; Лю, Александр Г.; Бойер, Фредерик; Уилби, Филип Р.; Данн, Фрэнсис С.; Кенчингтон, Шарлотта Г.; Катхилл, Дженнифер Ф. Хойал; Митчелл, Эмили Г.; Пенни, Амелия (2019). «Комплексные записи об изменении окружающей среды и эволюции бросают вызов кембрийскому взрыву». Nature Ecology & Evolution . 3 (4): 528–538. Bibcode : 2019NatEE...3..528W. doi : 10.1038/s41559-019-0821-6. ISSN  2397-334X. PMID  30858589.
  48. ^ abcdef Чжан, Инган; Ян, Тао; Холь, Саймон В.; Чжу, Би; Хэ, Тяньчэнь; Пан, Вэньцин; Чэнь, Юнцюань; Яо, Сичжу; Цзян, Шаоюн (2020). «Изменения изотопов углерода и стронция в морской воде от позднего эдиакария до позднего кембрия в Таримском бассейне». Precambrian Research . 345 : 105769. Bibcode : 2020PreR..34505769Z. doi : 10.1016/j.precamres.2020.105769. ISSN  0301-9268.
  49. ^ abc He, Tianchen; Zhu, Maoyan; Mills, Benjamin JW; Wynn, Peter M.; Zhuravlev, Андрей Yu; Tostevin, Rosalie; Pogge von Strandmann, Philip AE; Yang, Aihua; Poulton, Simon W.; Shields, Graham A. (2019). «Возможные связи между экстремальными кислородными возмущениями и кембрийской радиацией животных». Nature Geoscience . 12 (6): 468–474. Bibcode :2019NatGe..12..468H. doi :10.1038/s41561-019-0357-z. ISSN  1752-0908. PMC 6548555 . PMID  31178922. 
  50. ^ ab Wei, Guang-Yi; Hood, Ashleigh v. S.; Planavsky, Noah J.; Li, Da; Ling, Hong-Fei; Tarhan, Lidya G. (2022). «Ограничения изотопов кальция при переходе от арагонитовых морей к кальцитовым морям в кембрии». Глобальные биогеохимические циклы . 36 (5). Bibcode : 2022GBioC..3607235W. doi : 10.1029/2021GB007235. ISSN  0886-6236.
  51. ^ abc Xiong, Yi; Wood, Rachel; Pichevin, Laetitia (2023). «Хроника эволюции химии морской воды в эдиакарско-кембрийское время по ранним морским цементам». The Depositional Record . 9 (3): 508–525. Bibcode : 2023DepRe...9..508X. doi : 10.1002/dep2.211. hdl : 20.500.11820/3e22be46-182d-421a-a791-8a20a96c9814 . ISSN  2055-4877.
  52. ^ LoDuca, ST; Bykova, N.; Wu, M.; Xiao, S.; Zhao, Y. (июль 2017 г.). «Морфология и экология морских водорослей во время великих событий диверсификации животных раннего палеозоя: история двух флор». Geobiology . 15 (4): 588–616. Bibcode :2017Gbio...15..588L. doi : 10.1111/gbi.12244 . PMID  28603844.
  53. ^ Шибер и др. 2007, стр. 53–71.
  54. ^ Retallack, GJ (2008). "Кембрийские палеополы и ландшафты Южной Австралии". Alcheringa . 55 (8): 1083–1106. Bibcode :2008AuJES..55.1083R. doi :10.1080/08120090802266568. S2CID  128961644.
  55. ^ «Озеленение Земли отодвинуто далеко назад во времени». Phys.org . Университет Орегона. 22 июля 2013 г.
  56. ^ Донохью, Филипп CJ; Харрисон, C. Джилл; Папс, Хорди; Шнайдер, Харальд (октябрь 2021 г.). «Эволюционное возникновение наземных растений». Current Biology . 31 (19): R1281–R1298. Bibcode : 2021CBio...31R1281D. doi : 10.1016/j.cub.2021.07.038 . hdl : 1983/662d176e-fcf4-40bf-aa8c-5694a86bd41d . PMID  34637740. S2CID  238588736.
  57. ^ Paselk, Richard (28 октября 2012 г.). «Кембрий». Музей естественной истории . Государственный университет Гумбольдта.
  58. ^ Уорд, Питер (2006). 3 Эволюция дыхательных систем как причина кембрийского взрыва – Из воздуха: динозавры, птицы и древняя атмосфера Земли – The National Academies Press . doi : 10.17226/11630. ISBN 978-0-309-10061-8.
  59. ^ Перкинс, Сид (23 октября 2009 г.). «Как черви вращаются». ScienceNews . Архивировано из оригинала 25 октября 2009 г.
  60. ^ Чжан, Чжилян; Чжан, Чжифэй; Ма, Дж.; Тейлор, PD; Строц, LC; Жаке, С.М.; Сковстед, CB; Чен, Ф.; Хан, Дж.; Брок, Джорджия (2021). «Ископаемые свидетельства раскрывают раннекембрийское происхождение мшанок». Природа . 599 (7884): 251–255. Бибкод : 2021Natur.599..251Z. doi : 10.1038/s41586-021-04033-w. ПМЦ 8580826 . PMID  34707285. S2CID  240073948. 
  61. ^ Тейлор, PD; Бернинг, B.; Уилсон, MA (2013). «Переосмысление кембрийской „мшанки“ Pywackia как восьмилучевого коралла». Журнал палеонтологии . 87 (6): 984–990. Bibcode : 2013JPal...87..984T. doi : 10.1666/13-029. S2CID  129113026.
  62. ^ Бадд, GE; Дженсен, С. (2000). «Критическая переоценка ископаемых останков билатеральных типов». Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 75 (2): 253–95. doi :10.1111/j.1469-185X.1999.tb00046.x. PMID  10881389. S2CID  39772232.
  63. ^ Nanglu, Karma; Caron, Jean-Bernard; Conway Morris, Simon; Cameron, Christopher B. (2016). "Кембрийские трубчатые полухордовые, питающиеся суспензией". BMC Biology . 14 : 56. doi : 10.1186/s12915-016-0271-4 . PMC 4936055. PMID  27383414 . 
  64. ^ "Ордовик: второй большой взрыв жизни". Архивировано из оригинала 9 октября 2018 года . Получено 10 февраля 2013 года .
  65. ^ Маршалл, Майкл. «Кислородный кризис привел к массовому вымиранию в кембрии».
  66. ^ Коллетт и Хагадорн 2010; Коллетт, Гасс и Хагадорн 2012.
  67. ^ Йохельсон и Федонкин 1993; Гетти и Хагадорн 2008.
  68. ^ ab Munnecke, A.; Calner, M.; Harper, DAT ; Servais, T. (2010). «Химия морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: синопсис». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Bibcode :2010PPP...296..389M. doi :10.1016/j.palaeo.2010.08.001.
  69. ^ Стрэнг, Кэти М.; Армстронг, Говард А.; Харпер, Дэвид АТ; Трабучо-Александре, Жуан П. (2016). «Лагерштетт Сириус-Пассе: посмертная маскировка кремнием открывает окно в самое раннее сообщество матграундов кембрийского взрыва». Lethaia . 49 (4): 631–643. doi : 10.1111/let.12174 .
  70. ^ Нильсен, Мортен Лунде; Ли, Миринае; Нг, Хонг Чин; Раштон, Джереми К.; Хендри, Кэтрин Р.; Ким, Джи-Хун; Нильсен, Арне Т.; Пак, Тэ-Юн С.; Винтер, Якоб; Уилби, Филип Р. (1 января 2022 г.). «Метаморфизм скрывает первичные тафономические пути в раннем кембрийском лагерштетте Сириус-Пассет, Северная Гренландия». Геология . 50 (1): 4–9. Bibcode : 2022Geo....50....4N. doi : 10.1130/G48906.1 . ISSN  0091-7613.
  71. ^ Иванцов, Андрей Ю.; Журавлёв Андрей Юрьевич; Легута, Антон Владимирович; Красилов Валентин А.; Мельникова Людмила М.; Ушатинская, Галина Т. (2 мая 2005 г.). «Палеоэкология раннекембрийской синской биоты Сибирской платформы». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 220 (1–2): 69–88. Бибкод : 2005PPP...220...69I. дои : 10.1016/j.palaeo.2004.01.022 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  72. ^ MacKenzie, Lindsay A.; Hofmann, Michael H.; Junyuan, Chen; Hinman, Nancy W. (15 февраля 2015 г.). «Стратиграфический контроль мягкотелых ископаемых в кембрийском биотическом лагерштете Чэнцзян, сланцевый массив Маотяньшань, провинция Юньнань, Китай». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 420 : 96–115. Bibcode :2015PPP...420...96M. doi :10.1016/j.palaeo.2014.11.006 . Получено 12 ноября 2022 г.
  73. ^ Патерсон, Джон Р.; Гарсия-Беллидо, Диего К.; Яго, Джеймс Б.; Гелинг, Джеймс Г.; Ли, Майкл SY; Эджкомб, Грегори Д. (10 ноября 2015 г.). «The Emu Bay Shale Konservat-Lagerstätte: a view of Cambrian life from East Gondwana». Журнал Геологического общества . 173 (1): 1–11. doi :10.1144/jgs2015-083. S2CID  130614466. Получено 12 ноября 2022 г.
  74. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси (1990). «Органическая консервация неминерализующих организмов и тафономия сланцев Берджесс». Палеобиология . 16 (3): 272–286. Bibcode : 1990Pbio...16..272B. doi : 10.1017/S0094837300009994. JSTOR  2400788. S2CID  133486523.
  75. ^ Пейдж, Алекс; Габботт, Сара; Уилби, Филлип Р.; Заласевич, Ян А. (2008). «Повсеместные «глиняные шаблоны» в стиле сланцев Берджесс в низкосортных метаморфических грязевых породах». Геология . 36 (11): 855–858. Bibcode : 2008Geo....36..855P. doi : 10.1130/G24991A.1.
  76. ^ Орр, Патрик Дж.; Бриггс, Дерек Э.Г .; Кернс, Стюарт Л. (1998). «Животные из кембрийского сланца Берджесс, воспроизведенные в глинистых минералах». Science . 281 (5380): 1173–5. Bibcode :1998Sci...281.1173O. doi :10.1126/science.281.5380.1173. PMID  9712577.
  77. ^ Федеральный комитет по географическим данным, ред. (август 2006 г.). Цифровой картографический стандарт FGDC для обозначения геологических карт FGDC-STD-013-2006 (PDF) . Геологическая служба США для Федерального комитета по географическим данным. стр. A–32–1. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. . Получено 23 августа 2010 г. .
  78. ^ Прист, Лорна А.; Янку, Лауренциу; Эверсон, Майкл (октябрь 2010 г.). «Предложение о кодировании C с помощью BAR» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. . Получено 6 апреля 2011 г. .
  79. ^ Символ Unicode «ЛАТИНСКАЯ ЗАГЛАВНАЯ БУКВА C С ЧЕРТОЙ» (U+A792). fileformat.info. Получено 15 июня 2015 г.

Дальнейшее чтение

В Wikisource есть оригинальные работы по теме: Палеозой#Кембрийский

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Кембрий» .