stringtranslate.com

Пароксетин

Пароксетин , продаваемый , среди прочего, под торговыми марками Паксил и Сероксат , является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [7] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , панического расстройства , социального тревожного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , генерализованного тревожного расстройства и предменструального дисфорического расстройства . [7] Его также использовали при лечении преждевременной эякуляции и приливов жара из-за менопаузы . [7] [8] Принимается перорально (внутрь). [7]

Общие побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, потерю аппетита, потливость, проблемы со сном и сексуальную дисфункцию . [7] Серьезные побочные эффекты могут включать суицидальные мысли у лиц в возрасте до 25 лет, серотониновый синдром и манию . [7] Хотя частота побочных эффектов схожа с таковой у других СИОЗС и СИОЗСН, синдромы отмены антидепрессантов могут возникать чаще. [9] [10] Использование во время беременности не рекомендуется, тогда как использование во время грудного вскармливания относительно безопасно. [11] Считается, что он блокирует обратный захват химического серотонина нейронами головного мозга . [7]

Пароксетин был одобрен для медицинского применения в США в 1992 году и первоначально продавался компанией GlaxoSmithKline . [7] [12] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [13] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [14] В 2021 году это было 95-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 7  миллионов рецептов. [15] [16] В 2018 году он входил в десятку самых назначаемых антидепрессантов в США. [17] В 2012 году Министерство юстиции США оштрафовало компанию GlaxoSmithKline на 3 миллиарда долларов за сокрытие данных, незаконную пропаганду использования пароксетина лицами младше 18 лет и подготовку статьи, в которой ошибочно сообщалось о влиянии пароксетина на подростков с депрессией после его клинического исследования 329 . [18] [19] [20]

Медицинское использование

Пароксетин в основном используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , посттравматического стрессового расстройства , социального тревожного расстройства и панического расстройства . Его также иногда используют при агорафобии , генерализованном тревожном расстройстве , предменструальном дисфорическом расстройстве и приливах жара в период менопаузы . [21] [22] [23] [24] [25]

Депрессия

Для оценки эффективности пароксетина при депрессии было проведено множество метаанализов. Они по-разному пришли к выводу, что пароксетин превосходит плацебо или эквивалентен ему и что он эквивалентен другим антидепрессантам. [26] [27] [28] Несмотря на это, не было четких доказательств того, что пароксетин был лучше или хуже по сравнению с другими антидепрессантами в плане увеличения ответа на лечение в любой момент времени. [29]

Тревожные расстройства

Пароксетин был первым антидепрессантом, одобренным в США для лечения панического расстройства. [30] [ нужна страница ] Несколько исследований пришли к выводу, что пароксетин превосходит плацебо в лечении панического расстройства. [28] [31]

Пароксетин продемонстрировал эффективность при лечении социального тревожного расстройства у взрослых и детей. [32] [33] Это также полезно для людей с сопутствующим социальным тревожным расстройством и расстройством, связанным с употреблением алкоголя . [34] Он похож на ряд других СИОЗС. [35]

Пароксетин применяется при лечении обсессивно-компульсивного расстройства. [36] Сравнительная эффективность пароксетина эквивалентна эффективности кломипрамина и венлафаксина . [37] [38] Пароксетин также эффективен для детей с обсессивно-компульсивным расстройством. [39]

Пароксетин одобрен для лечения посттравматического стрессового расстройства в США, Японии и Европе. [40] [41] [42] В США он одобрен для краткосрочного использования. [41]

Пароксетин также одобрен FDA для лечения генерализованного тревожного расстройства. [43]

Менопаузальные приливы жара

В 2013 году низкие дозы пароксетина были одобрены в США для лечения вазомоторных симптомов средней и тяжелой степени , таких как приливы и ночная потливость , связанных с менопаузой. [8] При использовании низких доз при приливах жара в менопаузе побочные эффекты аналогичны таковым у плацебо, и для прекращения приема не требуется снижение дозы. [44]

Фибромиалгия

Исследования также показали, что пароксетин «хорошо переносится и улучшает общую симптоматику у пациентов с фибромиалгией», но менее эффективно помогает при боли. [45] [46]

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты включают сонливость, сухость во рту, потерю аппетита, потливость, бессонницу и сексуальную дисфункцию . [7] Серьезные побочные эффекты могут включать самоубийство у лиц в возрасте до 25 лет, серотониновый синдром и манию . [7] Хотя частота побочных эффектов аналогична таковой у других СИОЗС и СИОЗСН, синдромы отмены антидепрессантов могут возникать чаще. [9] [10] Использование во время беременности не рекомендуется, тогда как использование во время грудного вскармливания относительно безопасно. [11]

Пароксетин имеет многие общие побочные эффекты с СИОЗС, в том числе (в скобках указаны соответствующие показатели у людей, принимавших плацебо):

Большинство этих побочных эффектов носят преходящий характер и проходят при продолжении лечения. Считается, что стимуляция центральных и периферических рецепторов 5-НТ 3 приводит к желудочно-кишечным эффектам, наблюдаемым при лечении СИОЗС. [47] По сравнению с другими СИОЗС, он имеет более низкую частоту диареи, но более высокую частоту антихолинергических эффектов (например, сухость во рту, запор, помутнение зрения и т. д.), седативный эффект/сонливость/сонливость, сексуальные побочные эффекты и вес. прирост. [48]

В связи с сообщениями о побочных реакциях отмены после прекращения лечения Комитет по лекарственным средствам для применения человеком Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендует постепенно снижать дозу в течение нескольких недель или месяцев, если будет принято решение о прекращении лечения. [49] См. также Синдром отмены (синдром отмены).

Мания или гипомания могут возникать у 1% пациентов с депрессией и до 12% пациентов с биполярным расстройством . [50] Этот побочный эффект может возникнуть у людей, у которых в анамнезе не было мании, но с большей вероятностью он может возникнуть у людей с биполярным расстройством или с семейным анамнезом мании. [51]

Самоубийство

Как и другие антидепрессанты, пароксетин может повышать риск суицидальных мыслей и поведения у людей в возрасте до 25 лет. [ 52] [53] FDA провело статистический анализ клинических испытаний пароксетина на детях и подростках в 2004 году и обнаружило увеличение суицидального поведения. и мышление по сравнению с плацебо, что наблюдалось в исследованиях как при депрессии, так и при тревожных расстройствах. [54] В 2015 году в статье, опубликованной в BMJ , в которой повторно проанализированы первоначальные описания случаев, утверждалось, что в исследовании 329 , [55] по оценке пароксетина и имипрамина по сравнению с плацебо у подростков с депрессией частота суицидального поведения была занижена, а эффективность преувеличено для пароксетина. [56] [57] [58] [59] [60]

Сексуальная дисфункция

Сексуальная дисфункция, включая потерю либидо, аноргазмию , недостаток вагинальной смазки и эректильную дисфункцию, является одним из наиболее часто встречающихся побочных эффектов лечения пароксетином и другими СИОЗС. В то время как ранние клинические испытания показали относительно низкий уровень сексуальной дисфункции, более поздние исследования, в которых исследователь активно интересовался сексуальными проблемами, показывают, что заболеваемость превышает 70%. [61] Сообщалось, что симптомы сексуальной дисфункции сохраняются после прекращения приема СИОЗС, хотя считается, что это случается время от времени. [62] [63] [64]

Беременность

Воздействие антидепрессантов (включая пароксетин) связано с более коротким сроком беременности (на три дня), повышенным риском преждевременных родов (на 55%), меньшим весом при рождении (на 75 г или 2,6 унции) и более низкими показателями по шкале Апгар (на <0,4). точки). [65] [66] Американский колледж акушеров и гинекологов рекомендует беременным женщинам и женщинам, планирующим забеременеть, «по возможности избегать пароксетина», поскольку он может быть связан с повышенным риском врожденных дефектов . [67] [68]

Дети, рожденные от женщин, принимавших пароксетин в первом триместре, имеют повышенный риск сердечно-сосудистых пороков развития, в первую очередь дефектов межжелудочковой и межпредсердной перегородки. Если преимущества пароксетина не оправдывают продолжения лечения, следует рассмотреть возможность прекращения лечения или перехода на другой антидепрессант. [69] Использование пароксетина во время беременности связано примерно с 1,5–1,7-кратным увеличением числа врожденных врожденных дефектов, в частности, пороков сердца, расщелины губы и неба, косолапости или любых врожденных дефектов. [70] [71] [72] [73] [74]

Синдром отмены

Многие психоактивные препараты могут вызывать симптомы абстиненции после прекращения приема. Пароксетин имеет один из самых высоких показателей заболеваемости и тяжести синдрома отмены среди всех препаратов этого класса. [75] Общие симптомы отмены пароксетина включают тошноту, головокружение, дурноту и головокружение; бессонница, ночные кошмары и яркие сны; ощущение электричества в теле, а также возвращение депрессии и тревоги. Доступна жидкая форма пароксетина, позволяющая очень постепенно снижать дозу, что может предотвратить синдром отмены. Другая рекомендация — временно перейти на флуоксетин , который имеет более длительный период полувыведения и, таким образом, снижает тяжесть синдрома отмены. [76] [77] [78]

В 2002 году FDA США опубликовало предупреждение о «тяжелых» симптомах отмены у тех, кто прекращает лечение пароксетином, включая парестезию, ночные кошмары и головокружение. Агентство также предупредило о сообщениях о случаях возбуждения, потливости и тошноты. В связи с заявлением представителя Glaxo о том, что реакции отмены возникают только у 0,2% пациентов и являются «легкими и кратковременными», Международная федерация ассоциаций фармацевтических производителей заявила, что GSK нарушила два кодекса практики федерации. [79]

Информация о назначении пароксетина, размещенная на сайте GlaxoSmithKline, была обновлена ​​в связи с возникновением синдрома отмены, включая серьезные симптомы отмены. [69]

Передозировка

Острая передозировка часто проявляется рвотой , заторможенностью , атаксией , тахикардией и судорогами . Концентрацию пароксетина в плазме, сыворотке или крови можно измерять для контроля терапевтического применения, подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смертельных случаев. Концентрации пароксетина в плазме обычно находятся в диапазоне 40–400 мкг/л у лиц, получающих ежедневные терапевтические дозы, и 200–2000 мкг/л у отравленных пациентов. Посмертные уровни в крови варьировали от 1 до 4 мг/л в случаях острой летальной передозировки. [80] [81] Наряду с другими СИОЗС, сертралином и флуоксетином , пароксетин считается препаратом низкого риска в случаях передозировки. [82]

Взаимодействия

Взаимодействие с другими лекарственными средствами, действующими на серотониновую систему или нарушающими метаболизм серотонина, может увеличить риск развития серотонинового синдрома или реакции, подобной злокачественному нейролептическому синдрому (ЗНС). Такие реакции наблюдались при применении только СИОЗСН и СИОЗС, но особенно при одновременном применении триптанов , ингибиторов МАО , нейролептиков или других антагонистов дофамина.

В инструкции по применению указано, что пароксетин «не следует использовать в сочетании с ИМАО (включая линезолид, антибиотик, который является обратимым неселективным ИМАО) или в течение 14 дней после прекращения лечения ИМАО», и его не следует использовать в сочетании с пимозидом , тиоридазином , триптофаном или варфарином . [69]

Пароксетин взаимодействует со следующими ферментами цитохрома P450 : [48] [83]

Было показано, что пароксетин является ингибитором киназы 2 рецептора, связанного с G-белком (GRK2). [84] [85]

Фармакология

Механизм ингибирования пароксетином CYP2D6 [ 86]

Фармакодинамика

Пароксетин является наиболее мощным и одним из наиболее специфичных селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (5-гидрокситриптамина, 5-НТ) (СИОЗС). [87] Он также связывается с аллостерическим сайтом переносчика серотонина, подобно эсциталопраму , хотя и менее эффективно. [88] Пароксетин также в меньшей степени (<50 нмоль/л) ингибирует обратный захват норадреналина . [89] На основании данных, полученных в течение четырех недель применения у крыс, эквивалент 20 мг пароксетина, принимаемого один раз в день, занимает примерно 88% переносчиков серотонина в префронтальной коре головного мозга . [83]

Фармакокинетика

Пароксетин хорошо всасывается после перорального приема. [83] Он имеет абсолютную биодоступность около 50% с признаками насыщаемого эффекта первого прохождения . [93] При пероральном приеме он достигает максимальной концентрации примерно через 6–10 часов [83] и достигает устойчивого состояния через 7–14 дней. [93] Пароксетин демонстрирует значительные межиндивидуальные различия в объеме распределения и клиренса. [93] Менее 2% пероральной дозы выводится с мочой в неизмененном виде. [93]

Пароксетин является ингибитором CYP2D6 по механизму действия . [86] [94]

Метаболизм пароксетина у человека [94]

Общество и культура

Пароксетин был одобрен для медицинского применения в США в 1992 году и первоначально продавался компанией GlaxoSmithKline . [7] [95] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [14] В 2021 году это было 95-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 7  миллионов рецептов. [15] [16]

Компания GlaxoSmithKline выплатила значительные штрафы, выплатила компенсации по групповым искам и стала предметом нескольких весьма критических книг о маркетинге пароксетина, в частности, о маркетинге пароксетина для детей не по назначению , сокрытии отрицательных результатов исследований, касающихся его использование у детей, а также утверждения о том, что он не смог предупредить потребителей о существенных эффектах отмены, связанных с использованием препарата. [18] [19]

Маркетинг

В начале 2004 года GSK согласилась урегулировать обвинения в мошенничестве с потребителями на сумму 2,5 миллиона долларов. [96] В ходе судебного разбирательства также были обнаружены доказательства преднамеренного и систематического сокрытия неблагоприятных результатов исследований Паксила. В одном из внутренних документов GSK говорилось: «Было бы коммерчески неприемлемо включать заявление о том, что эффективность [у детей] не была продемонстрирована, поскольку это подорвало бы профиль пароксетина». [97]

В 2012 году Министерство юстиции США оштрафовало компанию GlaxoSmithKline на 3 миллиарда долларов за сокрытие данных, незаконную пропаганду использования пароксетина лицами младше 18 лет и подготовку статьи, в которой ошибочно сообщалось о влиянии пароксетина на подростков с депрессией после его клинического исследования 329 . [18] [19] [20]

В феврале 2016 года Управление по конкуренции и рынкам Великобритании наложило рекордные штрафы в размере 45 миллионов фунтов стерлингов на компании, которые, как было установлено, нарушили законы Европейского Союза и Великобритании о конкуренции, заключив соглашения о задержке выхода на рынок генерических версий препарата в Великобритании. Компания GlaxoSmithKline получила большую часть штрафов: она была оштрафована на 37 600 757 фунтов стерлингов. Другие компании, производящие дженерики, были оштрафованы на общую сумму 7 384 146 фунтов стерлингов. Службы общественного здравоохранения Великобритании, скорее всего, будут требовать возмещения ущерба за завышение цен в период, когда дженерики препарата были незаконно заблокированы с рынка, поскольку дженерики более чем на 70% дешевле. GlaxoSmithKline также может столкнуться с исками со стороны других производителей дженериков, которые понесли убытки в результате антиконкурентного поведения. [98] 18 апреля 2016 г. компании, оштрафованные, подали апелляции в Апелляционный трибунал по вопросам конкуренции . [99] [100] [101] [102] [103]

GSK продавала пароксетин через телевизионную рекламу на протяжении конца 1990-х - начала 2000-х годов. Начиная с 2003 года также транслировались рекламные ролики версии препарата CR. [104]

Экономика

В 2007 году пароксетин занял 94-е место в списке самых продаваемых лекарств с объемом продаж более 1 миллиарда долларов. В 2006 году пароксетин был пятым по популярности антидепрессантом на розничном рынке США: было выписано более 19,7 миллионов рецептов. [105] В 2007 году продажи немного упали до 18,1 миллиона, но пароксетин оставался пятым по популярности антидепрессантом в США [106] [107]

Торговые марки

Торговые названия включают Аропакс, Паретин, Брисделль, Дероксат, Паксил, [108] [109] Пексева, Пакстин, Паксетин, Пароксат, Параксил, [110] Сереупин, Дапарокс и Сероксат.

Исследовать

Несколько исследований показали, что пароксетин можно использовать для лечения преждевременной эякуляции . В частности, было обнаружено увеличение латентного времени интравагинальной эякуляции (IELT) в 6–13 раз, что было несколько дольше, чем задержка, достигаемая при лечении другими СИОЗС (флувоксамин, флуоксетин, сертралин и циталопрам). [111] [112] [113] Однако пароксетин, принятый остро («по требованию») за 3–10 часов до полового акта, приводил только к «клинически нерелевантной и сексуально неудовлетворительной» 1,5-кратной задержке эякуляции и уступал кломипрамину , который вызвал четырехкратную задержку. [113]

Имеются также данные о том, что пароксетин может быть эффективен при лечении пристрастия к азартным играм [114] и приливов жара . [115]

Польза от назначения пароксетина при диабетической нейропатии [116] или хронической головной боли напряжения [117] неясна.

Хотя данные противоречивы, пароксетин может быть эффективен для лечения дистимии , хронического расстройства, сопровождающегося депрессивными симптомами большую часть дней в году. [118]

Имеются данные, подтверждающие, что пароксетин избирательно связывается с киназой 2 рецептора, связанной с G-белком (GRK2), и ингибирует ее у мышей с сердечной недостаточностью. Поскольку GRK2 регулирует активность бета- адренергических рецепторов , которые становятся десенсибилизированными в случае сердечной недостаточности , пароксетин (или производное пароксетина) в будущем можно будет использовать для лечения сердечной недостаточности. [84] [85] [119]

Пароксетин был идентифицирован как потенциальное лекарство, модифицирующее течение заболевания при остеоартрите . [120]

Другие организмы

Пароксетин часто встречается в сточных водах. [121] Он очень токсичен для водорослей Pseudokirchneriella subcapitata (син. Raphidocelis subcapitata ). [121]

Он также токсичен для почвенной нематоды Caenorhabditis elegans . [122]

Альберка и др. В 2016 году было обнаружено, что пароксетин действует как трипаноцид против T. cruzi . [123]

Альберка и др. , 2016 г. обнаружен эффект лейшманицида . [124] Альберка обнаружил, что пароксетин вызывает гибель клеток промастигот L. infantum . [124] Механизм действия остается неизвестным. [124]

Рекомендации

  1. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  2. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 3 августа 2023 г.
  3. ^ abcdef Sandoz Pty Ltd (18 января 2012 г.). «Информация о продукте: Пароксетин Сандоз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг» (PDF) . Управление терапевтическими товарами . Архивировано из оригинала 4 сентября 2015 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
  4. ^ abcde Mylan Institutional Inc. (январь 2012 г.). «Таблетка пароксетина (пароксетина гидрохлорида гемигидрата), покрытая пленочной оболочкой». ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 23 октября 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
  5. ^ abcde Sandoz Limited (21 марта 2013 г.). «Таблетки пароксетина 20 мг – краткая характеристика продукта (SPC)». Электронный справочник лекарственных средств . Datapharm Ltd. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
  6. ^ ab «Дозирование Паксила, Паксила CR (пароксетина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое». Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 10 ноября 2015 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
  7. ^ abcdefghijk «Монография по пароксетину гидрохлориду для профессионалов». Наркотики.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 3 марта 2019 г.
  8. ^ аб Фишер А (28 июня 2013 г.). «FDA одобряет первое негормональное лечение приливов, связанных с менопаузой» (пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.
  9. ^ аб Хозенбокус С., Чахал Р. (февраль 2011 г.). «СИОЗС и СИОЗСН: обзор синдрома отмены у детей и подростков». Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 20 (1): 60–67. ПМК 3024727 . ПМИД  21286371. 
  10. ^ Аб Пае КУ, Паткар А.А. (февраль 2007 г.). «Пароксетин: современное состояние психиатрии». Экспертный обзор нейротерапии . 7 (2): 107–120. дои : 10.1586/14737175.7.2.107. PMID  17286545. S2CID  34636522.
  11. ^ ab «Предупреждения о пароксетине при беременности и грудном вскармливании». Наркотики.com. Архивировано из оригинала 3 декабря 2018 года . Проверено 3 марта 2019 г.
  12. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2011). Утвержденные лекарственные препараты с оценкой терапевтической эквивалентности – Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.): Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.). DrugPatentWatch.com. п. 344. ИСБН 9781934899816. Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 4 марта 2019 г.
  13. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  14. ^ ab Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 363. ИСБН 9780857113382.
  15. ^ ab «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  16. ^ ab «Пароксетин - Статистика использования лекарств». КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  17. ^ Грохол Дж. М. (15 декабря 2019 г.). «25 лучших психиатрических препаратов на 2018 год». psychcentral.com . Архивировано из оригинала 25 октября 2020 года . Проверено 26 сентября 2020 г.
  18. ^ abc «GlaxoSmithKline признает себя виновной и платит 3 миллиарда долларов для устранения обвинений в мошенничестве и непредоставления данных о безопасности» (пресс-релиз). Министерство юстиции США , Управление по связям с общественностью. 2 июля 2012 года. Архивировано из оригинала 9 сентября 2014 года . Проверено 6 октября 2015 г. Соединенные Штаты утверждают, что, среди прочего, GSK участвовала в подготовке, публикации и распространении вводящей в заблуждение статьи в медицинском журнале, в которой неверно сообщалось, что клиническое исследование Паксила продемонстрировало эффективность в лечении депрессии у пациентов в возрасте до 18 лет, тогда как исследование не смогло продемонстрировать эффективность.
  19. ^ abc США ex rel. Грег Торп и др. против GlaxoSmithKline PLC и GlaxoSmithKline LLC , стр. 3–19 ( D. Mass. 26 октября 2011 г.), текст, заархивировано из оригинала 19 октября 2014 г.
  20. ^ аб Томас К., Шмидт М.С. (2 июля 2012 г.). «Glaxo соглашается выплатить 3 миллиарда долларов в качестве компенсации за мошенничество». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 2 марта 2017 года . Проверено 28 февраля 2017 г.
  21. ^ Вагстафф А.Дж., Чир С.М., Мэтисон А.Дж., Ормрод Д., Гоа КЛ (март 2002 г.). «Пароксетин: обновленная информация о его использовании при психических расстройствах у взрослых». Наркотики . 62 (4): 655–703. дои : 10.2165/00003495-200262040-00010. PMID  11893234. S2CID  195692589.
  22. ↑ Лотке П., Гарсия Ф., Стернс В., Биби К.Л., Айенгар М. (1 января 2004 г.). «Контролируемое высвобождение пароксетина было эффективным и переносимым для лечения симптомов менопаузальных приливов у женщин». Доказательная медицина . 9 (1): 23. дои : 10.1136/ebm.9.1.23 . ISSN  1473-6810. Архивировано из оригинала 14 февраля 2016 года . Проверено 20 января 2017 г.
  23. ^ «Пароксетин: антидепрессант». nhs.uk. ​29 августа 2018 г. Архивировано из оригинала 14 мая 2020 г. . Проверено 15 марта 2020 г.
  24. ^ «Таблетки пароксетина 20 мг - Краткое описание характеристик продукта (SmPC) - (emc)» . Medicines.org.uk . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2020 г.
  25. ^ «Информация о продуктах и ​​потребительских лекарствах» . Управление терапевтическими товарами. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2020 г.
  26. ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Дж., Геддес Дж.Р., Хиггинс Дж.П., Черчилль Р. и др. (февраль 2009 г.). «Сравнительная эффективность и переносимость 12 антидепрессантов нового поколения: метаанализ множественного лечения». Ланцет . 373 (9665): 746–758. дои : 10.1016/S0140-6736(09)60046-5. PMID  19185342. S2CID  35858125.
  27. ^ Фава М., Амстердам Дж.Д., Дельтито Дж.А., Зальцман С., Шваллер М., Даннер Д.Л. (декабрь 1998 г.). «Двойное слепое исследование пароксетина, флуоксетина и плацебо у амбулаторных пациентов с большой депрессией». Анналы клинической психиатрии . 10 (4): 145–150. дои : 10.3109/10401239809147030. ПМИД  9988054.
  28. ^ ab Шугарман М.А., Лори А.М., Балтес Б.Б., Грекин Э.Р., Кирш I (27 августа 2014 г.). «Эффективность пароксетина и плацебо в лечении тревоги и депрессии: метаанализ изменений по рейтинговой шкале Гамильтона». ПЛОС ОДИН . 9 (8): е106337. Бибкод : 2014PLoSO...9j6337S. дои : 10.1371/journal.pone.0106337 . ПМК 4146610 . ПМИД  25162656. 
  29. ^ Пургато М., Папола Д., Гасталдон С., Треспиди С., Магни Л.Р., Риццо С. и др. (апрель 2014 г.). «Пароксетин по сравнению с другими антидепрессантами при депрессии». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (4): CD006531. дои : 10.1002/14651858.cd006531.pub2 . ПМЦ 10091826 . ПМИД  24696195. 
  30. ^ Тернер Ф.Дж. (2005). Диагностика социальной работы в современной практике . Издательство Оксфордского университета, США. ISBN 978-0-19-516878-5.
  31. ^ Балленджер Дж.К., Уидон Д.Э., Штайнер М., Бушнелл В., Гергель И.П. (январь 1998 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование пароксетина с фиксированной дозой при лечении панического расстройства». Американский журнал психиатрии . 155 (1): 36–42. дои : 10.1176/ajp.155.1.36 . ПМИД  9433336.
  32. ^ Штейн М.Б., Либовиц М.Р., Лидьярд Р.Б., Питтс К.Д., Бушнелл В., Гергель I (август 1998 г.). «Лечение пароксетином генерализованной социальной фобии (социального тревожного расстройства): рандомизированное контролируемое исследование». ДЖАМА . 280 (8): 708–713. дои : 10.1001/jama.280.8.708 . ПМИД  9728642.
  33. ^ Манассис К. (май 2005 г.). «Пароксетин улучшает социальное тревожное расстройство у детей и подростков». Психическое здоровье, основанное на фактических данных . 8 (2): 43. дои : 10.1136/ebmh.8.2.43 . PMID  15851806. Архивировано из оригинала 27 августа 2017 года . Проверено 20 января 2017 г.
  34. ^ Рэндалл К.Л., Джонсон М.Р., Тевос А.К., Зонне С.К., Томас С.Э., Уиллард С.Л. и др. (1 января 2001 г.). «Пароксетин при социальной тревожности и употреблении алкоголя у пациентов с двойным диагнозом». Депрессия и тревога . 14 (4): 255–262. дои : 10.1002/da.1077 . PMID  11754136. S2CID  23395959.
  35. ^ Бланко С., Брэгдон Л.Б., Шнайер Ф.Р., Либовиц М.Р. (февраль 2013 г.). «Доказательная фармакотерапия социального тревожного расстройства». Международный журнал нейропсихофармакологии . 16 (1): 235–249. дои : 10.1017/S1461145712000119 . PMID  22436306. Не было выявлено существенных различий между тремя СИОЗС, протестированными в плацебо-контролируемых исследованиях: пароксетином; сертралин; флувоксамин.
  36. ^ Германн Д., Ма Г., Хан Ф., Тихомирова А. (2013). Бриттен Х.Г. (ред.). «Пароксетина гидрохлорид». Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии . Аналитические профили лекарственных веществ и вспомогательных веществ. 38 : 367–406. дои : 10.1016/B978-0-12-407691-4.00008-3. ISBN 978-0-12-407691-4. PMID  23668408. S2CID  205143838.
  37. ^ Зохар Дж., судья Р. (октябрь 1996 г.). «Пароксетин по сравнению с кломипрамином в лечении обсессивно-компульсивного расстройства. Исследователи исследования пароксетина ОКР». Британский журнал психиатрии . 169 (4): 468–474. дои : 10.1192/bjp.169.4.468. PMID  8894198. S2CID  19698156.
  38. ^ Денис Д., ван дер Ви Н., ван Меген Х.Дж., Вестенберг Х.Г. (декабрь 2003 г.). «Двойное слепое сравнение венлафаксина и пароксетина при обсессивно-компульсивном расстройстве». Журнал клинической психофармакологии . 23 (6): 568–575. дои : 10.1097/01.jcp.0000095342.32154.54. PMID  14624187. S2CID  23260081.
  39. ^ Ipser JC, Stein DJ, Hawkridge S, Hoppe L (июль 2009 г.). «Фармакотерапия тревожных расстройств у детей и подростков». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD005170. дои : 10.1002/14651858.CD005170.pub2. ПМИД  19588367.
  40. ^ Александр В. (январь 2012 г.). «Фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства у ветеранов боевых действий: внимание к антидепрессантам и атипичным антипсихотическим агентам». П&Т . 37 (1): 32–38. ПМК 3278188 . ПМИД  22346334. 
  41. ^ ab Ipser JC, Stein DJ (июль 2012 г.). «Доказательная фармакотерапия посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)». Международный журнал нейропсихофармакологии . 15 (6): 825–840. дои : 10.1017/S1461145711001209 . ПМИД  21798109.
  42. ^ «Подробности результатов поиска | Кусурино-Шиори (Информационный листок о лекарствах)» . рад-ar.or.jp . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 15 марта 2019 г.
  43. ^ «FDA одобряет антидепрессант для лечения генерализованного тревожного расстройства» . Психиатрические новости . 36 (10): 14. 18 мая 2001 г. doi :10.1176/pn.36.10.0014b.
  44. ^ Орлеан Р.Дж., Ли Л., Ким М.Дж., Го Дж., Собхан М., Соул Л., Иоффе Х.В. (май 2014 г.). «Одобрение FDA пароксетина для лечения приливов жара в менопаузе». Медицинский журнал Новой Англии . 370 (19): 1777–1779. дои : 10.1056/NEJMp1402080 . ПМИД  24806158.
  45. ^ Паткар А.А., Масанд П.С., Крулевич С., Маннелли П., Пейндл К., Бибе К.Л., Цзян В. (май 2007 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование пароксетина с контролируемым высвобождением при фибромиалгии». Американский медицинский журнал . 120 (5): 448–454. doi : 10.1016/j.amjmed.2006.06.006 . ПМИД  17466657.
  46. ^ Джордано Н., Джерачи С., Сантакроче С., Маттии Г., Баттисти Э., Дженнари С. (декабрь 1999 г.). «Эффективность и переносимость пароксетина у пациентов с синдромом фибромиалгии: одинарное слепое исследование». Текущие терапевтические исследования . 60 (12): 696–702. дои : 10.1016/S0011-393X(99)90008-5.
  47. ^ аб Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8.
  48. ^ abc Ciraulo DA, Shader RI, ред. (2011). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Humana Press. дои : 10.1007/978-1-60327-435-7. ISBN 978-1-60327-434-0.
  49. ^ «Пресс-релиз, совещание CHMP по пароксетину и другим СИОЗС» (PDF) . Европейское агентство лекарственных средств. 9 декабря 2004 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 сентября 2015 г. . Проверено 24 августа 2007 г.
  50. ^ «Информация о назначении таблеток и пероральной суспензии Паксила (пароксетина гидрохлорида)» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 3 мая 2014 г.
  51. ^ Моришита С., Арита С. (октябрь 2003 г.). «Индукция мании при депрессии пароксетином». Психофармакология человека . 18 (7): 565–568. дои : 10.1002/hup.531. PMID  14533140. S2CID  32168369.
  52. ^ «Руководство по использованию антидепрессантов у детей и подростков» (PDF) . FDA. Архивировано (PDF) из оригинала 11 марта 2016 г.
  53. ^ «FDA запускает многостороннюю стратегию по усилению защиты детей, получающих антидепрессанты» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 18 января 2017 года.
  54. ^ Хаммад Т.А. (16 августа 2004 г.). «Обзор и оценка клинических данных: взаимосвязь между психотропными препаратами и детской суицидальностью» (PDF) . Совместное заседание Консультативного комитета по психофармакологическим препаратам и Консультативного комитета по педиатрии. 13–14 сентября 2004 г. Информационная справка . FDA. п. 30. Архивировано (PDF) из оригинала 25 июня 2008 г. Проверено 27 января 2009 г.
  55. ^ Келлер М.Б., Райан Н.Д., Стробер М., Кляйн Р.Г., Катчер С.П., Бирмахер Б. и др. (июль 2001 г.). «Эффективность пароксетина в лечении большой депрессии у подростков: рандомизированное контролируемое исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 40 (7): 762–772. дои : 10.1097/00004583-200107000-00010. PMID  11437014. S2CID  2125130.
  56. ^ Ле Нури Дж., Нардо Дж. М., Хили Д., Джурейдини Дж., Рэйвен М., Туфанару С., Аби-Жауд Э. (сентябрь 2015 г.). «Восстанавливающее исследование 329: эффективность и вред пароксетина и имипрамина при лечении большой депрессии в подростковом возрасте». БМЖ . 351 :h4320. дои : 10.1136/bmj.h4320. ПМК 4572084 . ПМИД  26376805. 
  57. ↑ Годли Ф (17 сентября 2015 г.). «Этюд 329». БМЖ . 351 :h4973. дои : 10.1136/bmj.h4973 .
  58. ^ Доши П. (сентябрь 2015 г.). «Никаких исправлений, никаких опровержений, никаких извинений, никаких комментариев: повторный анализ исследования пароксетина поднимает вопросы об институциональной ответственности». БМЖ . 351 :h4629. дои : 10.1136/bmj.h4629. PMID  26377109. S2CID  44921667.
  59. ^ Генри Д., Фитцпатрик Т. (сентябрь 2015 г.). «Освобождение данных клинических испытаний». БМЖ . 351 :h4601. дои : 10.1136/bmj.h4601. PMID  26377210. S2CID  41871189.
  60. ^ Бозли С. (16 сентября 2015 г.). «Исследование сероксата занижало вредное воздействие на молодых людей, - говорят ученые». Хранитель . Архивировано из оригинала 27 мая 2016 года . Проверено 16 декабря 2016 г. .
  61. ^ Кларк М.С., Янсен К., Бреснахан М. (ноябрь 2013 г.). «Клиническое исследование: как антидепрессанты влияют на сексуальную функцию?». Журнал семейной практики . 62 (11): 660–661. ПМИД  24288712.
  62. ^ Чока А.Б., Чока А., Бахрик А., Мехтонен ОП (январь 2008 г.). «Стойкая сексуальная дисфункция после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–233. дои : 10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x. ПМИД  18173768.
  63. ^ Чока AB, Шипко С (2006). «Постоянные сексуальные побочные эффекты после прекращения приема СИОЗС» (PDF) . Психотерапия и психосоматика . 75 (3): 187–188. дои : 10.1159/000091777. PMID  16636635. S2CID  33448116. Архивировано (PDF) из оригинала 5 февраля 2016 г. . Проверено 10 января 2016 г.
  64. ^ http://pi.lilly.com/us/prozac.pdf. Архивировано 3 марта 2016 г. на Wayback Machine, страница 14.
  65. ^ Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Ререк М., Рем Дж. и др. (Апрель 2013). «Отдельные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ». JAMA Психиатрия . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . ПМИД  23446732.
  66. ^ Латтимор К.А., Донн С.М., Качироти Н., Кемпер А.Р., Нил С.Р., Васкес Д.М. (сентябрь 2005 г.). «Использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) во время беременности и влияние на плод и новорожденного: метаанализ». Журнал перинатологии . 25 (9): 595–604. дои : 10.1038/sj.jp.7211352 . ПМИД  16015372.
  67. ^ Комитет ACOG по акушерской практике (декабрь 2006 г.). «Заключение комитета ACOG № 354: Лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина во время беременности». Акушерство и гинекология . 108 (6): 1601–1603. дои : 10.1097/00006250-200612000-00058. ПМИД  17138801.
  68. ^ Йонкерс К.А., Блэквелл К.А., Гловер Дж., Форрей А. (2014). «Применение антидепрессантов у беременных и родильниц». Ежегодный обзор клинической психологии . 10 : 369–392. doi : 10.1146/annurev-clinpsy-032813-153626. ПМЦ 4138492 . ПМИД  24313569. 
  69. ^ abc «ПАКСИЛ (пароксетина гидрохлорид) Таблетки и пероральная суспензия: информация для назначения» (PDF) . Исследовательский Треугольник-Парк, Северная Каролина: GlaxoSmithKline . Август 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 4 сентября 2011 г. . Проверено 14 августа 2007 г.
  70. ^ Тормален GM (октябрь 2006 г.). «Применение пароксетина во время беременности: безопасно ли это?». Анналы фармакотерапии . 40 (10): 1834–1837. дои : 10.1345/aph.1H116. PMID  16926304. S2CID  28814479.
  71. ^ Way CM (апрель 2007 г.). «Безопасность новых антидепрессантов во время беременности». Фармакотерапия . 27 (4): 546–552. дои : 10.1592/phco.27.4.546. PMID  17381382. S2CID  37923558.
  72. ^ Беллантуоно С., Мильярезе Г., Джентиле С. (апрель 2007 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и риск серьезных пороков развития: систематический обзор». Психофармакология человека . 22 (3): 121–128. дои : 10.1002/hup.836. PMID  17397101. S2CID  21279773.
  73. ^ Каллен Б. (июль 2007 г.). «Безопасность антидепрессантов во время беременности». Экспертное заключение о безопасности лекарственных средств . 6 (4): 357–370. дои : 10.1517/14740338.6.4.357. PMID  17688379. S2CID  20167648.
  74. ^ Бар-Оз Б., Эйнарсон Т., Эйнарсон А., Боскович Р., О'Брайен Л., Мальм Х. и др. (май 2007 г.). «Пароксетин и врожденные пороки развития: метаанализ и рассмотрение потенциальных мешающих факторов». Клиническая терапия . 29 (5): 918–926. doi :10.1016/j.clinthera.2007.05.003. ПМИД  17697910.
  75. ^ Фава Г.А., Гатти А., Белайс С., Гуиди Дж., Оффидани Э. (2015). «Симптомы отмены после прекращения приема селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: систематический обзор». Психотерапия и психосоматика . 84 (2): 72–81. дои : 10.1159/000370338 . ПМИД  25721705.
  76. ^ Хаддад ПМ (март 2001 г.). «Синдромы отмены антидепрессантов». Безопасность лекарств . 24 (3): 183–197. дои : 10.2165/00002018-200124030-00003. PMID  11347722. S2CID  26897797.
  77. ^ Хаддад PM, Андерсон IM (ноябрь 2007 г.). «Распознавание и управление симптомами отмены антидепрессантов». Достижения в психиатрическом лечении . 13 (6): 447–457. дои : 10.1192/apt.bp.105.001966 .
  78. ^ Хили Д. «Зависимость от антидепрессантов и прекращение приема СИОЗС». Benzo.org.uk . Архивировано из оригинала 10 мая 2013 года . Проверено 23 апреля 2013 г.
  79. ^ Тонкс А (февраль 2002 г.). «Отмена пароксетина может быть серьезной, — предупреждает FDA». БМЖ . 324 (7332): 260. дои :10.1136/bmj.324.7332.260. ПМК 1122195 . ПМИД  11823353. 
  80. ^ Герингер К.Э., Раймон Л., Кристиан Г.Д., Логан Б.К. (май 2000 г.). «Посмертная судебно-медицинская токсикология селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: обзор фармакологии и отчет о 168 случаях». Журнал судебной медицины . 45 (3): 633–648. дои : 10.1520/JFS14740J. ПМИД  10855970.
  81. ^ Р. Базелт, Удаление токсичных лекарств и химикатов в организме человека , 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 1190–1193.
  82. ^ Уайт Н., Литовиц Т., Клэнси С. (декабрь 2008 г.). «Суицидальные передозировки антидепрессантами: сравнительный анализ по типам антидепрессантов». Журнал медицинской токсикологии . 4 (4): 238–250. дои : 10.1007/BF03161207. ПМК 3550116 . ПМИД  19031375. 
  83. ^ abcde Санчес С., Рейнс Э.Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?». Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–196. doi :10.1097/YIC.0000000000000023. ПМК 4047306 . ПМИД  24424469. 
  84. ^ ab Thal DM, Homan KT, Chen J, Wu EK, Hinkle PM, Huang ZM и др. (ноябрь 2012 г.). «Пароксетин является прямым ингибитором киназы 2, связанной с g-белком, и увеличивает сократимость миокарда». АКС Химическая биология . 7 (11): 1830–1839. дои : 10.1021/cb3003013. ПМЦ 3500392 . ПМИД  22882301. 
  85. ^ аб Вальдшмидт Х.В., Хоман К.Т., Като MC, Крус-Родригес О, Каннаво А., Уилсон М.В. и др. (апрель 2017 г.). «Структурно-ориентированный дизайн высокоселективных и мощных ингибиторов киназы 2, связанных с G-белком, на основе пароксетина». Журнал медицинской химии . 60 (7): 3052–3069. doi : 10.1021/acs.jmedchem.7b00112. ПМЦ 5641445 . ПМИД  28323425. 
  86. ^ ab Степан А.Ф., Масцитти В., Бомонт К., Калгуткар А.С. (2013). «Разработка лекарств, управляемых метаболизмом». МедХимКомм . 4 (4): 631. дои : 10.1039/C2MD20317K.
  87. ^ Mellerup ET, Plenge P (июль 1986 г.). «Высокое сродство связывания 3H-пароксетина и 3H-имипрамина с мембранами нейронов крысы». Психофармакология . 89 (4): 436–439. дои : 10.1007/BF02412117. PMID  2944152. S2CID  6037759.
  88. ^ Мансари М.Э., Выборг О., Мни-Филали О., Бентуркиа Н., Санчес К., Хадджери Н. (февраль 2007 г.). «Аллостерическая модуляция эффекта эсциталопрама, пароксетина и флуоксетина: исследования in vitro и in vivo». Международный журнал нейропсихофармакологии . 10 (1): 31–40. дои : 10.1017/S1461145705006462 . ПМИД  16448580.
  89. ^ Оуэнс Дж. М., Найт Д. Л., Немерофф CB (1 августа 2002 г.). «[SSRIS второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина]». Л'Энцефале . 28 (4): 350–355. ПМИД  12232544.
  90. ^ Оуэнс MJ, Knight DL, Nemeroff CB (сентябрь 2001 г.). «СИОЗС второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина». Биологическая психиатрия . 50 (5): 345–350. дои : 10.1016/s0006-3223(01)01145-3. PMID  11543737. S2CID  11247427.
  91. ^ Рот Б.Л. , Дрискол Дж. (12 января 2011 г.). «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Архивировано из оригинала 8 ноября 2013 года . Проверено 22 ноября 2013 г.
  92. ^ Санчес С., Рейнс Э.Х., Монтгомери С.А. (июль 2014 г.). «Сравнительный обзор эсциталопрама, пароксетина и сертралина: все ли они одинаковы?». Международная клиническая психофармакология . 29 (4): 185–196. doi :10.1097/YIC.0000000000000023. ПМК 4047306 . ПМИД  24424469. 
  93. ^ abcd Кэй CM, Хэддок RE, Лэнгли П.Ф., Меллоуз Дж., Таскер TC, Зуссман BD, Греб WH (1989). «Обзор метаболизма и фармакокинетики пароксетина у человека». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 350 : 60–75. doi :10.1111/j.1600-0447.1989.tb07176.x. PMID  2530793. S2CID  23769424.
  94. ^ аб Джорнил Дж., Дженсен К.Г., Ларсен Ф., Линнет К. (март 2010 г.). «Идентификация изоформ цитохрома P450, участвующих в метаболизме пароксетина, и оценка их значимости для метаболизма пароксетина у человека с использованием популяционного симулятора». Метаболизм и распределение лекарств . 38 (3): 376–385. дои : 10.1124/dmd.109.030551. PMID  20007670. S2CID  1795852.
  95. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами (2011). Утвержденные лекарственные препараты с оценкой терапевтической эквивалентности – Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.): Оранжевая книга FDA, 31-е издание (2011 г.). DrugPatentWatch.com. п. 344. ИСБН 9781934899816. Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 4 марта 2019 г.
  96. ^ Энджелл М (15 января 2009 г.). «Фармацевтические компании и врачи: история коррупции». Нью-Йоркское обозрение книг . Том. 56, нет. 1.
  97. ^ Кондро В., Сиббальд Б. (март 2004 г.). «Эксперты фармацевтической компании посоветовали сотрудникам не раскрывать данные об использовании СИОЗС у детей». CMAJ . 170 (5): 783. doi :10.1503/cmaj.1040213. ПМЦ 343848 . ПМИД  14993169. 
  98. ^ «CMA оштрафовала фармацевтические компании на 45 миллионов фунтов стерлингов» . Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Проверено 15 июля 2016 г.
  99. ^ "Резюме GlaxoSmithKline" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
  100. ^ «Краткое описание дженериков» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
  101. ^ "Резюме Кселлии" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
  102. ^ "Резюме Merck" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
  103. ^ «Краткое описание Actavis» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 октября 2016 г. Проверено 15 июля 2016 г.
  104. ^ "Паксил CR - Именной бейдж - (2003): 30 (США) | Адланд" . Архивировано из оригинала 24 февраля 2020 года . Проверено 24 февраля 2020 г. .
  105. ^ Количество рецептов на пароксетин было рассчитано как сумма рецептов на Паксил CR и генерик пароксетина с использованием данных из таблиц для дженериков и фирменных препаратов. «200 лучших непатентованных лекарств по единицам в 2006 году. 200 лучших фирменных лекарств по единицам». Темы о наркотиках, 5 марта 2007 г. Архивировано из оригинала 21 января 2013 года . Проверено 8 апреля 2007 г.
  106. ^ Количество рецептов на пароксетин было рассчитано как сумма рецептов на Паксил CR и генерик пароксетина с использованием данных из таблиц для дженериков и фирменных препаратов. «200 лучших дженериков по единицам в 2007 г.». Темы о наркотиках . 18 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 18 июля 2009 г. Проверено 23 октября 2008 г.
  107. ^ «200 лучших брендовых лекарств по единицам в 2007 году» . Темы о наркотиках, 18 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 29 июня 2009 года . Проверено 23 октября 2008 г.
  108. ^ Невельс Р.М., Гонтковский С.Т., Уильямс Б.Е. (март 2016 г.). «Пароксетин — адский антидепрессант? Вероятно, нет, но требуется осторожность». Бюллетень психофармакологии . 46 (1): 77–104. ПМК 5044489 . ПМИД  27738376. 
  109. ^ Коулман А (2006). Словарь психологии (второе изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 552.
  110. ^ Коулман А (2006). Словарь психологии (второе изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 161.
  111. ^ Вальдингер, доктор медицинских наук, Хенгевельд М.В., Цвиндерман А.Х., Оливье Б. (август 1998 г.). «Влияние антидепрессантов СИОЗС на эякуляцию: двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с флуоксетином, флувоксамином, пароксетином и сертралином». Журнал клинической психофармакологии . 18 (4): 274–281. дои : 10.1097/00004714-199808000-00004. ПМИД  9690692.
  112. ^ Уолдингер, доктор медицинских наук, Звиндерман А.Х., Оливье Б. (декабрь 2001 г.). «СИОЗС и эякуляция: двойное слепое рандомизированное исследование с фиксированными дозами пароксетина и циталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 21 (6): 556–560. дои : 10.1097/00004714-200112000-00003. PMID  11763001. S2CID  36888042.
  113. ^ Аб Вальдингер, доктор медицинских наук, Звиндерман А.Х., Оливье Б. (октябрь 2004 г.). «Лечение преждевременной эякуляции по требованию кломипрамином и пароксетином: рандомизированное двойное слепое исследование с фиксированной дозой с оценкой по секундомеру». Европейская урология . 46 (4): 510–5, обсуждение 516. doi :10.1016/j.eururo.2004.05.005. ПМИД  15363569.
  114. ^ Ким С.В., Грант Дж.Э., Адсон Д.Е., Шин Ю.К., Занинелли Р. (июнь 2002 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности пароксетина при лечении патологической азартной игры». Журнал клинической психиатрии . 63 (6): 501–507. doi : 10.4088/JCP.v63n0606. ПМИД  12088161.
  115. ^ Вайцнер М.А., Мончелло Дж., Якобсен П.Б., Минтон С. (апрель 2002 г.). «Пилотное исследование пароксетина для лечения приливов и связанных с ними симптомов у женщин с раком молочной железы». Журнал управления болью и симптомами . 23 (4): 337–345. дои : 10.1016/S0885-3924(02)00379-2 . ПМИД  11997203.
  116. ^ Синдруп С.Х., Грам Л.Ф., Бросен К., Эшой О., Могенсен Э.Ф. (август 1990 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина пароксетин эффективен при лечении симптомов диабетической нейропатии». Боль . 42 (2): 135–144. дои : 10.1016/0304-3959(90)91157-E. PMID  2147235. S2CID  42327989.
  117. ^ Лангемарк М., Олесен Дж. (январь 1994 г.). «Сульпирид и пароксетин в лечении хронической головной боли напряжения. Пояснительное двойное слепое исследование». Головная боль . 34 (1): 20–24. doi :10.1111/j.1526-4610.1994.hed3401020.x. PMID  8132436. S2CID  13715774.
  118. ^ Гартленер Г., Гейнс Б.Н., Хансен Р.А., Тиеда П., ДеВо-Гайс А., Кребс Э.Э. и др. (ноябрь 2008 г.). «Сравнительная польза и вред антидепрессантов второго поколения: справочный документ для Американского колледжа врачей». Анналы внутренней медицины . 149 (10): 734–750. дои : 10.7326/0003-4819-149-10-200811180-00008 . ПМИД  19017592.
  119. ^ «Обычный антидепрессант может стать ключом к обращению вспять сердечной недостаточности» . ScienceDaily . Архивировано из оригинала 5 апреля 2019 года . Проверено 19 апреля 2022 г.
  120. ^ Карлсон Э.Л., Каруппагундер В., Пинамонт В.Дж., Йошиока Н.К., Ахмад А., Шотт Э.М. и др. (февраль 2021 г.). «Ингибирование GRK2, опосредованное пароксетином, является модифицирующим заболевание лечением остеоартрита». Наука трансляционной медицины . 13 (580): eaau8491. doi : 10.1126/scitranslmed.aau8491. PMID  33568523. S2CID  231875553.
  121. ^ аб
    •  • Чиа М.А., Лоренци А.С., Амех И., Дауда С., Кордейру-Араужу М.К., Эйджи Дж.Т. и др. (май 2021 г.). «Восприимчивость фитопланктона к растущему присутствию активных фармацевтических ингредиентов (API) в водной среде: обзор». Водная токсикология . 234 . Elsevier : 105809. Бибкод : 2021AqTox.23405809C. doi :10.1016/j.aquatox.2021.105809. PMID  33780670. S2CID  232419482.
    •  • Кристенсен А.М., Фааборг-Андерсен С., Ингерслев Ф., Баун А. (январь 2007 г.). «Токсичность смеси и одного вещества селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в отношении водорослей и ракообразных». Экологическая токсикология и химия . 26 (1). John Wiley & Sons, Inc.: 85–91. дои : 10.1897/06-219R.1 . PMID  17269464. S2CID  6562531.
  122. ^
    •  • Мангони А.А., Туччинарди Т., Коллина С., Ванден Эйнде Дж.Дж., Муньос-Торреро Д., Караман Р. и др. (июнь 2018 г.). «Прорывы в медицинской химии: новые мишени и механизмы, новые лекарства, новые надежды-3». Молекулы . 23 (7). MDPI AG : 1596. doi : 10.3390/molecules23071596 . ПМК 6099979 . PMID  29966350. S2CID  49644934. 
    •  • Уикс Дж.К., Робертс В.М., Лизур С., Сузуки Б.М., Робинсон К.Дж., Карри Х. и др. (январь 2018 г.). «Сертралин, пароксетин и хлорпромазин являются противогельминтными препаратами быстрого действия, способными к повторному клиническому использованию». Научные отчеты . 8 (1). Springer Science and Business Media LLC : 975. Бибкод : 2018NatSR...8..975W. doi : 10.1038/s41598-017-18457-w. ПМК 5772060 . PMID  29343694. S2CID  205636792. 
  123. ^ Рибейро В., Диас Н., Пайва Т., Хагстрём-Бекс Л., Нитц Н., Пратеси Р., Хехт М. (апрель 2020 г.). «Современные тенденции в фармакологическом лечении болезни Шагаса». Международный журнал паразитологии: лекарства и лекарственная устойчивость . 12 . Эльзевир Б.В .: 7–17. дои : 10.1016/j.ijpddr.2019.11.004. ПМК 6928327 . PMID  31862616. S2CID  209435439. В этом обзоре цитируется это исследование. Альберка Л.Н., Сбараглини М.Л., Бальказар Д., Фраккароли Л., Каррильо С., Медейрос А. и др. (апрель 2016 г.). «Открытие новых аналогов полиаминов с антипротозойной активностью путем компьютерного изменения позиционирования лекарств». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 30 (4). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа» : 305–321. Бибкод : 2016JCAMD..30..305A. doi : 10.1007/s10822-016-9903-6. PMID  26891837. S2CID  25677082.
  124. ^ abc Андраде-Нето В.В., Кунья-Жуниор EF, Дос Сантос Файос В., Перейра Т.М., Силва Р.Л., Леон Л.Л., Торрес-Сантос EC (январь 2018 г.). «Лечение лейшманиоза: обновленная информация о возможностях повторного использования лекарств». Границы бионауки . 23 (5). ИМР Пресс: 967–996. дои : 10.2741/4629. ПМИД  28930585.Этот обзор цитирует это исследование. Альберка Л.Н., Сбараглини М.Л., Бальказар Д., Фраккароли Л., Каррильо С., Медейрос А. и др. (апрель 2016 г.). «Открытие новых аналогов полиаминов с антипротозойной активностью путем компьютерного изменения позиционирования лекарств». Журнал компьютерного молекулярного дизайна . 30 (4). Springer Science and Business Media LLC : 305–321. Бибкод : 2016JCAMD..30..305A. дои : 10.1007/s10822-016-9903-6. PMID  26891837. S2CID  25677082.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме пароксетина .