К началу юрского периода суперконтинент Пангея начал разделяться на два массива суши: Лавразию на севере и Гондвану на юге. Климат юрского периода был теплее нынешнего, и не было ледяных шапок . Леса росли близко к полюсам, с большими засушливыми пространствами в низких широтах.
На суше фауна перешла от триасовой фауны, в которой совместно доминировали динозавроморфные и псевдозухийные архозавры , к фауне, в которой доминировали только динозавры . Первые птицы стволовой группы появились в юрском периоде, эволюционировав из ветви тероподных динозавров. Другие важные события включают появление самых ранних крабов и современных лягушек , саламандр и ящериц . Mammaliaformes , одна из немногих линий цинодонтов , переживших конец триаса, продолжала диверсифицироваться в течение всего периода, и в юрском периоде появились первые млекопитающие коронной группы . Крокодиломорфы совершили переход от наземной к водной жизни. Океаны были населены морскими рептилиями, такими как ихтиозавры и плезиозавры , в то время как птерозавры были доминирующими летающими позвоночными . Современные акулы и скаты впервые появились и разнообразились в течение этого периода, в то время как первая известная костная рыба группы Crown появилась ближе к концу периода. Во флоре доминировали папоротники и голосеменные , включая хвойные , из которых многие современные группы впервые появились в течение этого периода, а также другие группы, такие как вымершие Bennettitales .
Хроностратиграфический термин « юрский » связан с горами Юра , лесистым горным хребтом , который в основном следует вдоль границы Франции и Швейцарии . Название «Юра» происходит от кельтского корня * jor через галльский * iuris «лесистая гора», который был заимствован в латынь как название местности и эволюционировал в Juria и, наконец, Jura .
Во время поездки по региону в 1795 году немецкий натуралист Александр фон Гумбольдт признал карбонатные отложения в горах Юра геологически отличными от триасового ракушкового известняка южной Германии , но он ошибочно заключил, что они были старше. Затем в 1799 году он назвал их Юра-Калькштейн ('Юрский известняк'). [3]
В 1829 году французский натуралист Александр Броньяр опубликовал книгу под названием «Описание территорий, составляющих земную кору, или Эссе о структуре известных земель Земли». В этой книге Броньяр использовал фразу Terrains Jurassiques , соотнося «Юра-Калькштейн» Гумбольдта с аналогичными по возрасту оолитовыми известняками в Британии, таким образом, придумав и опубликовав термин «юрский». [4] [3]
Немецкий геолог Леопольд фон Бух в 1839 году установил тройное подразделение юрского периода, первоначально названное от самого старого к самому молодому: черная юра , коричневая юра и белая юра . [5] Термин « лиас » ранее использовался для слоев, эквивалентных по возрасту черной юре в Англии Уильямом Конибером и Уильямом Филлипсом в 1822 году. Уильям Филлипс, геолог, работал с Уильямом Конибером, чтобы узнать больше о черной юре в Англии.
Французский палеонтолог Альсид д'Орбиньи в работах 1842–1852 годов разделил юрский период на десять стадий, основанных на аммонитах и других ископаемых комплексах в Англии и Франции, из которых семь используются до сих пор, но ни одна не сохранила своего первоначального определения. Немецкий геолог и палеонтолог Фридрих Август фон Квенштедт в 1858 году разделил три серии фон Буха в Швабской Юре на шесть подразделений, определенных аммонитами и другими ископаемыми.
Немецкий палеонтолог Альберт Оппель в своих исследованиях между 1856 и 1858 годами изменил первоначальную схему д'Орбиньи и дополнительно подразделил этапы на биостратиграфические зоны, основанные в первую очередь на аммонитах. Большинство современных этапов юрского периода были формализованы на Коллоке Юрского периода в Люксембурге в 1962 году. [3]
Геология
Юрский период делится на три эпохи : раннюю, среднюю и позднюю. Аналогично в стратиграфии юрский период делится на нижнеюрскую , среднеюрскую и верхнеюрскую серии . Геологи делят породы юрского периода на стратиграфический набор единиц, называемых стадиями , каждая из которых образовалась в течение соответствующих временных интервалов, называемых эпохами.
Юрская стратиграфия в первую очередь основана на использовании аммонитов в качестве индексных ископаемых . Первое появление определенных таксонов аммонитов используется для обозначения начала стадий, а также более мелких временных интервалов внутри стадий, называемых «аммонитовыми зонами»; они, в свою очередь, также иногда подразделяются на подзоны. Глобальная стратиграфия основана на стандартных европейских аммонитовых зонах, а другие регионы калибруются по европейским последовательностям. [3]
Древнейшая часть юрского периода исторически именуется лейасом или лиасовым, примерно эквивалентным по протяженности ранней юре, но также включающим часть предшествующего ретийского яруса . Геттангский ярус был назван швейцарским палеонтологом Эженом Реневье в 1864 году в честь Геттанг-Гранд на северо-востоке Франции. [3] GSSP для основания Геттангского яруса находится на перевале Кухйох, горы Карвендель , Северные известняковые Альпы , Австрия; он был ратифицирован в 2010 году. Начало Геттангского яруса, а следовательно, и юрского периода в целом, отмечено первым появлением аммонита Psiloceras spelae tirolicum в формации Кендльбах, обнаженной в Кухйохе. [7] Ранее основание юрского периода определялось по первому появлению Psiloceras planorbis Альбертом Оппелем в 1856–1858 годах, но это определение было изменено, поскольку появление считалось слишком локальным событием для международной границы. [3]
Синемюрский ярус был впервые определен и введен в научную литературу Альсидом д'Орбиньи в 1842 году. Он получил свое название от французского города Семюр-ан-Осуа , недалеко от Дижона . Первоначальное определение синемюрского яруса включало то, что сейчас называется геттангом. GSSP синемюрского яруса расположен на скалистом склоне к северу от деревни Ист-Квантоксхед , в 6 километрах к востоку от Уотчета , Сомерсет , Англия , в пределах голубого лиаса , и был ратифицирован в 2000 году. Начало синемюрского яруса определяется первым появлением аммонита Vermiceras quantoxense . [3] [8]
Деревня Туар (лат. Toarcium ), к югу от Сомюра в долине Луары во Франции , дала название тоарскому ярусу. Тоарский ярус был назван Альсидом д'Орбиньи в 1842 году, а первоначальное местонахождение — карьер Врин примерно в 2 км к северо-западу от Туара. GSSP для основания тоарского яруса находится в Пенише, Португалия , и был ратифицирован в 2014 году. Граница определяется первым появлением аммонитов, принадлежащих к подроду Dactylioceras ( Eodactylites ) . [10]
Средняя юра
Ааленский ярус назван в честь города Аален в Германии. Ааленский ярус был определен швейцарским геологом Карлом Майером-Эймаром в 1864 году. Нижняя граница изначально проходила между темными глинами черной юры и залегающим выше глинистым песчаником и железистым оолитом коричневой юры юго-западной Германии. [3] GSSP для основания аалена находится в Фуэнтельсасе в Иберийском хребте недалеко от Гвадалахары, Испания , и был ратифицирован в 2000 году. Основание аалена определяется первым появлением аммонита Leioceras opalinum . [11]
Альсид д'Орбиньи в 1842 году назвал байосский ярус в честь города Байё (лат. Bajoce ) в Нормандии, Франция. GSSP для основания байоса находится в разрезе Муртинейра в Кабо Мондего , Португалия; он был ратифицирован в 1997 году. Основание байоса определяется первым появлением аммонита Hyperlioceras mundum . [12]
Батский ярус назван в честь города Бат , Англия, введен бельгийским геологом д'Омалиусом д'Аллоем в 1843 году после неполного разреза оолитовых известняков в нескольких карьерах региона. GSSP для основания батского яруса — Ravin du Bès, область Бас-Оран, Альпы Верхнего Прованса , Франция; он был ратифицирован в 2009 году. Основание батского яруса определяется первым появлением аммонита Gonolkites convergens , в основании зигзагообразной аммонитовой зоны Zigzagiceras . [13]
Келловейский ярус происходит от латинизированного названия деревни Келлавейс в Уилтшире , Англия, и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1852 году, первоначально основание на контакте между Форест Марбл Формацией и Корнбраш Формацией . Однако позже было обнаружено, что эта граница находится в пределах верхней части Батского яруса. [3] Основание келловея пока не имеет сертифицированного GSSP. Рабочим определением основания келловея является первое появление аммонитов, принадлежащих к роду Kepplerites . [14]
Поздняя юра
Оксфордский ярус назван в честь города Оксфорд в Англии и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1844 году в связи с оксфордской глиной . В основании оксфордского яруса отсутствует определенный GSSP. В исследованиях 1939 и 1946 годов У. Дж. Аркелл установил нижнюю границу оксфордского яруса как первое появление аммонита Quenstedtoceras mariae (затем помещенного в род Vertumniceras ). Последующие предложения предполагали первое появление Cardioceras redcliffense в качестве нижней границы. [3] [14]
Деревня Киммеридж на побережье Дорсета , Англия, является источником названия кимериджского яруса. Ярус был назван Альсидом д'Орбиньи в 1842 году в честь глины Киммеридж . GSSP для основания кимериджского яруса является раздел Флодигарри в заливе Стаффин на острове Скай , Шотландия , [15] который был ратифицирован в 2021 году. Граница определяется первым появлением аммонитов, отмечающих бореальную зону Баухини и суббореальную зону Бейлей. [14]
Титонский ярус был введен в научную литературу Альбертом Оппелем в 1865 году. Название титонский ярус необычно для названий геологических стадий, поскольку оно происходит от греческой мифологии, а не от географического названия. Титон был сыном Лаомедонта из Трои и влюбился в Эос , греческую богиню рассвета . Его имя было выбрано Альбертом Оппелем для этого стратиграфического яруса, поскольку титонский ярус находится рука об руку с рассветом мелового периода. Основание титонского яруса в настоящее время не имеет GSSP. [3] Рабочим определением для основания титонского яруса является первое появление рода аммонитов Gravesia . [14]
Верхняя граница юры в настоящее время не определена, а граница юры и мела в настоящее время является единственной границей системы, для которой отсутствует определенный GSSP. Размещение GSSP для этой границы было затруднено из-за сильной региональности большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные экскурсии (большие внезапные изменения в соотношениях изотопов ), которые могли бы быть использованы для определения или корреляции границы. Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных простейших с урнообразной кальцитовой раковиной, кратковременно обильно встречающейся в период с конца юры до начала мела, были предложены в качестве наиболее перспективных кандидатов для фиксации границы юры и мела [16]. В частности, первое появление Calpionella alpina , совпадающее с основанием одноименной подзоны Alpina, было предложено в качестве определения основания мела. [17] Рабочее определение границы часто принималось за первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее относимого к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора было поставлено под сомнение, поскольку его первое появление не коррелирует с появлением C. alpina . [18]
Месторождения полезных ископаемых и углеводородов
Глина Киммеридж и ее эквиваленты являются основными нефтематеринскими породами для нефти в Северном море . [19] Аравийский внутришельфовый бассейн, отложившийся в среднем и позднем юрском периоде, является местом залегания крупнейших в мире запасов нефти, включая месторождение Гавар , крупнейшее в мире нефтяное месторождение. [20] Юрские формации Саргелу [21] и Наокелекан [22] являются основными нефтематеринскими породами для нефти в Ираке . Более 1500 гигатонн юрских запасов угля обнаружены на северо-западе Китая, в основном в бассейне Турфан-Хами и бассейне Ордос . [23]
Ударные структуры
Основные ударные структуры включают ударную структуру Мороквенг , ударную структуру диаметром 70 км, погребенную под пустыней Калахари на севере Южной Африки. Удар датируется титонским ярусом, приблизительно 146,06 ± 0,16 млн лет назад. [24] Другая крупная структура - кратер Пучеж-Катунки , диаметром 40 км, погребенный под Нижегородской областью на западе России. Удар датируется синемюрским ярусом, 195,9 ± 1,0 млн лет назад. [25]
Палеогеография и тектоника
Пангея в начале юрского периодаРаспад Гондваны произошел в позднем юрском периоде, в результате чего Индийский океан раскрылся.
В начале юрского периода все основные массивы суши мира были объединены в суперконтинент Пангея , который в течение ранней юры начал распадаться на северный суперконтинент Лавразию и южный суперконтинент Гондвану . [26] Рифтинг между Северной Америкой и Африкой был первым, начавшимся в ранней юре, связанным с размещением Центрально-Атлантической магматической провинции . [27]
В юрский период Северная Атлантика оставалась относительно узкой, в то время как Южная Атлантика не открывалась до мелового периода. [28] [27] Континенты были окружены Панталассой , а океан Тетис между Гондваной и Азией. В конце триасового периода в Европе произошла морская трансгрессия , затопившая большую часть центральной и западной Европы, превратив ее в архипелаг островов, окруженных мелководными морями. [29] В юрский период и Северный, и Южный полюса были покрыты океанами. [26] Начиная с ранней юры, Бореальный океан был соединен с протоатлантическим «коридором викингов» или Трансконтинентальным Лавразийским морским путем, проходом между Балтийским щитом и Гренландией шириной в несколько сотен километров. [30] [31] [32] В келловейское время образовалось Тургайское эпиконтинентальное море , создавшее морской барьер между Европой и Азией. [33]
Мадагаскар и Антарктида начали отделяться от Африки в конце ранней юры в связи с извержением крупных магматических провинций Кару-Феррар , открыв западную часть Индийского океана и начав фрагментацию Гондваны. [34] [35] В начале юры Северная и Южная Америка оставались связанными, но к началу поздней юры они разошлись, образовав Карибский морской путь, также известный как Испанский коридор, который соединял северную часть Атлантического океана с восточной частью Панталассой. Палеонтологические данные свидетельствуют о том, что морской путь был открыт с ранней юры. [36]
Формирование Тихоокеанской плиты в раннем юрском периоде
В раннюю юру, около 190 миллионов лет назад, Тихоокеанская плита возникла в тройном стыке тектонических плит Фараллон , Феникс и Изанаги , трех основных океанических плит Панталасса. Ранее стабильное тройное стык превратился в нестабильное расположение, окруженное со всех сторон трансформными разломами из-за перегиба на одной из границ плит, что привело к образованию Тихоокеанской плиты в центре стыка. [40] В течение средней и ранней поздней юры, пролив Сандэнс , мелководное эпиконтинентальное море , покрывало большую часть северо-запада Северной Америки. [41]
Грейнстоун с кальцитовыми ооидами и кальцитовым цементом; формация Кармель , средняя юра, южная часть штата Юта, США.
Уровень моря , по оценкам, был близок к современному в геттанге и синемюре, поднявшись на несколько десятков метров в позднем синемюре–плинсбахе, прежде чем регрессировать до почти современного уровня в позднем плинсбахе. Похоже, что в тоаре наблюдался постепенный подъем до пика ~75 м над современным уровнем моря. В последней части тоара уровень моря снова упал на несколько десятков метров. Он постепенно повышался с аалена и далее, за исключением провалов на несколько десятков метров в байосе и вокруг границы келловея–оксфорда, достигнув пика, возможно, до 140 метров над современным уровнем моря на границе кимериджа–титона. Уровень моря падает в позднем титоне, возможно, примерно до 100 метров, прежде чем подняться примерно до 110 метров на границе титона–берриаса.
Уровень моря в долгосрочных трендах в юрском периоде был циклическим, с 64 колебаниями, 15 из которых были более 75 метров. Наиболее заметная цикличность в юрских породах — четвертого порядка, с периодичностью приблизительно 410 000 лет. [42]
В раннюю юру мировой океан перешел от химии арагонитового моря к химии кальцитового моря , что способствовало растворению арагонита и осаждению кальцита . [43] Рост известкового планктона в среднюю юру глубоко изменил химию океана, при этом отложение биоминерализованного планктона на дне океана действовало как буфер против больших выбросов CO2 . [ 44]
Климат
Климат юрского периода был в целом теплее, чем современный, примерно на 5–10 °C (9–18 °F), а содержание углекислого газа в атмосфере, вероятно, было примерно в четыре раза выше. Однако известно, что в этот период времени случались прерывистые интервалы «похолодания», прерывавшие в остальном теплый парниковый климат. [45] Леса, вероятно, росли вблизи полюсов, где они переживали теплое лето и холодную, иногда снежную зиму; вряд ли были ледяные щиты, учитывая высокие летние температуры, которые препятствовали накоплению снега, хотя, возможно, были горные ледники. [46] Дропстоуны и глендониты на северо-востоке Сибири в период от ранней до средней юры указывают на холодные зимы. [47] Глубины океана, вероятно, были на 8 °C (14 °F) теплее, чем сейчас, и коралловые рифы росли на 10° широты дальше на север и юг. Зона межтропической конвергенции, вероятно, существовала над океанами, что привело к появлению больших площадей пустынь и кустарников в нижних широтах между 40° с.ш. и 40° ю.ш. экватора. Тропические леса и биомы тундры , вероятно, были редки или отсутствовали. [46] Юрский период также стал свидетелем упадка пангейского мегамуссона, который характеризовал предыдущие пермский и триасовый периоды. [48] Изменение частоты лесных пожаров в юрском периоде регулировалось 405-тысячелетним циклом эксцентриситета . [49] Благодаря распаду Пангеи гидрологический цикл в юрском периоде значительно усилился. [50]
Начало юрского периода, вероятно, было отмечено термическим всплеском, соответствующим триасово-юрскому вымиранию и извержению магматической провинции Центральной Атлантики. Первая часть юрского периода была отмечена ранним юрским холодным интервалом между 199 и 183 миллионами лет назад. [47] Было высказано предположение, что оледенение присутствовало в Северном полушарии как во время раннего плинсбаха [51] , так и во время позднего плинсбаха. [52] [53] В начале тоара наблюдался всплеск глобальных температур около 4–8 °C (7–14 °F), соответствующий тоарскому океаническому аноксическому событию и извержению крупных магматических провинций Кару-Феррар в южной Гондване, при этом теплый интервал продолжался до конца тоара около 174 миллионов лет назад. [47] Во время тоарского теплого интервала температура поверхности океана, вероятно, превышала 30 °C (86 °F), а экваториальные и субтропические (30° с.ш. – 30° ю.ш.) регионы, вероятно, были чрезвычайно засушливыми, при этом температуры внутри Пангеи, вероятно, превышали 40 °C (104 °F). За тоарским теплым интервалом следует среднеюрский холодный интервал (MJCI) между 174 и 164 миллионами лет назад, [47] который мог прерываться короткими, эфемерными интервалами ледников. [54] [55] Во время аалена прецессионно-вызванные климатические изменения диктовали величину и частоту лесных пожаров на торфяниках. [56] Европейский климат, по-видимому, стал заметно более влажным на границе аалена и байоса, но затем стал более засушливым в течение среднего байоса. [57] В конце байоса, возможно, произошел временный ледниковый период. [58] Граница келловея и оксфорда в конце MJCI стала свидетелем особенно заметного глобального похолодания, [59] [60] потенциально даже ледникового периода. [61] За ним следует кимериджский теплый интервал (KWI) между 164 и 150 миллионами лет назад. [47] Судя по распределению ископаемой древесины , это был один из самых влажных интервалов юрского периода. [62] Внутренняя часть Пангеи имела менее серьезные сезонные колебания, чем в предыдущие теплые периоды, поскольку расширение Центральной Атлантики и западной части Индийского океана обеспечило новые источники влаги. [47] Значительное падение температур произошло во время титонского яруса, известного как раннетитонское похолодание (ETCE). [60] Конец юрского периода был отмечен титонско-раннебарремским холодным интервалом (TBCI), начавшимся 150 миллионов лет назад и продолжавшимся в раннем меловом периоде . [47]
Климатические явления
Тоарское океаническое аноксическое событие
Тоарское океаническое аноксическое событие (TOAE), также известное как событие Дженкинса, было эпизодом широко распространенной океанической аноксии в начале тоарского века, около 183 млн лет назад. Оно отмечено всемирно задокументированным высокоамплитудным отрицательным изотопным выбросом углерода , [63] [64] , а также отложением черных сланцев [65] и вымиранием и коллапсом морских организмов, производящих карбонаты, связанным с существенным повышением глобальной температуры. [66]
TOAE часто приписывают извержению крупных магматических провинций Кару-Феррар и связанному с этим увеличению концентрации углекислого газа в атмосфере, а также возможному связанному с этим выбросу клатратов метана . [66] Это, вероятно, ускорило гидрологический цикл и усилило выветривание силиката , о чем свидетельствует увеличенное количество органического вещества земного происхождения, обнаруженного в морских отложениях во время TOAE. [67] К пострадавшим группам относятся аммониты, [68] остракоды , [65] [69] фораминиферы , [70] [71] двустворчатые моллюски , [65] книдарии и особенно брахиоподы , [72] [73] [74] для которых TOAE представляло собой одно из самых серьезных вымираний в их эволюционной истории. [75] Хотя это событие оказало значительное влияние на морских беспозвоночных, оно мало повлияло на морских рептилий. [76] Во время TOAE бассейн Сычуани был преобразован в гигантское озеро , вероятно, в три раза больше современного озера Верхнее , представленного Дааньчжайским членом формации Цзылюцзин . Озеро, вероятно, изолировало ~460 гигатонн (Гт) органического углерода и ~1200 Гт неорганического углерода во время события. [77] pH морской воды , который уже существенно снизился до события, немного увеличился на ранних стадиях TOAE, прежде чем упасть до самой низкой точки примерно в середине события. [78] Это закисление океана является вероятной причиной краха производства карбоната. [79] [80] Кроме того, бескислородные условия были усугублены усиленной рециркуляцией фосфора обратно в океанскую воду в результате высокой кислотности океана и температуры, препятствующей его минерализации в апатит; обилие фосфора в морской среде вызвало дальнейшую эвтрофикацию и последующую аноксию в положительной обратной петле. [81]
Переход от конца юрского периода к концу юрского периода
Первоначально переход в конце юрского периода считался одним из восьми массовых вымираний, но теперь его считают сложным интервалом смены фауны с увеличением разнообразия некоторых групп и снижением других, хотя доказательства этого в основном европейские и, вероятно, контролируются изменениями эвстатического уровня моря. [82]
Флора
Вымирание в конце триаса
Нет никаких доказательств массового вымирания растений на границе триаса и юры. [83] На границе триаса и юры в Гренландии спороморфные (пыльца и споры) записи указывают на полный оборот флоры. [84] Анализ макроископаемых флористических сообществ в Европе показывает, что изменения были в основном вызваны местной экологической сукцессией . [85] В конце триаса Peltaspermaceae вымерли в большинстве частей света, а Lepidopteris сохранялись в ранней юре в Патагонии. [86] Dicroidium , користоспермовый семенной папоротник, который был доминирующей частью флористических сообществ Гондваны в триасе, также пришел в упадок на границе триаса и юры, сохранившись как реликт в Антарктиде в раннюю юру. [87]
Хвойные сформировали доминирующий компонент юрской флоры. Поздний триас и юра были основным временем диверсификации хвойных, причем большинство современных групп хвойных появились в ископаемой летописи к концу юры, эволюционировав от вольциевых предков. [88] [89]
Также в юрском периоде было распространено вымершее семейство Cheirolepidiaceae , часто узнаваемое по его весьма характерной пыльце Classopolis . Юрские представители включают пыльцевую шишку Classostrobus и семенную шишку Pararaucaria . Араукариевые и хвойные Cheirolepidiaceae часто встречаются в ассоциации. [92]
Древнейшей окончательной записью семейства кипарисовых ( Cupressaceae ) является Austrohamia minuta из ранней юры (плинсбах) Патагонии, известная из многих частей растения. [93] Репродуктивные структуры Austrohamia имеют сильное сходство с таковыми примитивных ныне живущих родов кипарисов Taiwania и Cunninghamia . К середине и концу юры Cupressaceae были широко распространены в умеренно-тропических регионах Северного полушария, наиболее обильно представленные родом Elatides . [94] В юрский период также впервые появились некоторые современные роды кипарисов, такие как Sequoia . [95]
Представители вымершего рода Schizolepidopsis , которые, вероятно, представляют собой стволовую группу семейства сосновых ( Pinaceae ), были широко распространены по всей Евразии в юрский период. [96] [97] Древнейшей недвусмысленной записью о Pinaceae является сосновая шишка Eathiestrobus , известная из поздней юры (кимеридж) Шотландии, которая остается единственной известной недвусмысленной окаменелостью группы до мелового периода. [98] Несмотря на то, что Eathiestrobus является самым ранним известным представителем Pinaceae, он, по-видимому, является членом клады пиноидных этого семейства, что позволяет предположить, что первоначальное разделение Pinaceae произошло раньше, чем было обнаружено в палеонтологической летописи. [99] [89]
Самая ранняя запись о семействе тисовых ( Taxaceae ) — Palaeotaxus rediviva из геттанга Швеции, предположительно тесно связанная с современным Austrotaxus , в то время как Marskea jurassica из средней юры Йоркшира, Англия, и материал из келловейско-оксфордского слоя Даохугоу в Китае считаются тесно связанными с Amentotaxus , причем последний материал отнесен к современному роду, что указывает на то, что Taxaceae существенно диверсифицировались к концу юры. [100]
Древнейшие недвусмысленные представители Podocarpaceae известны из юрского периода и встречаются в обоих полушариях, включая Scarburgia и Harrisiocarpus из средней юры Англии, а также неназванные виды из средней-поздней юры Патагонии. [101]
В раннеюрский период флора средних широт Восточной Азии была представлена вымершим листопадным широколиственным хвойным Podozamites , который, по-видимому, не имеет близкого родства ни с одним из ныне живущих семейств хвойных. Его ареал простирался на север до полярных широт Сибири, а затем сокращался на север в период от средней до поздней юры, что соответствовало растущей засушливости региона. [102]
Гинкгоцветные , из которых единственным живым видом является Ginkgo biloba , были более разнообразны в юрский период: они были одними из важнейших компонентов юрских флор Евразии и были адаптированы к широкому спектру климатических условий. [103] Самые ранние представители рода Ginkgo , представленные органами овуляции и пыльцы, похожими на органы современных видов, известны из средней юры в Северном полушарии. [103] Несколько других линий гинкговых известны из юрских пород, включая Yimaia , Grenana , Nagrenia и Karkenia . Эти линии связаны с листьями, похожими на листья гинкго , но отличаются от современных и ископаемых представителей Ginkgo тем, что имеют по-разному организованные репродуктивные структуры. [103] [104] Умальтолепис из юрского периода Азии имеет лентовидные листья, похожие на листья гинкго, с весьма отличительными репродуктивными структурами, сходными с таковыми у папоротников пельтаспермовых и користоспермовых, и был предложен как представитель рода Ginkgoales sensu lato. [105]
Беннеттитовые
Восстановление представителя семейства Bennettitales, принадлежащего семейству Williamsoniaceae.
Bennettitales , впервые получившие широкое распространение в течение предшествующего триаса, были разнообразными и многочисленными представителями юрской флоры в обоих полушариях. [106] Листва Bennettitales имеет сильное сходство с листвой цикадовых, до такой степени, что их невозможно надежно различить на основе только морфологии. Листья Bennettitales можно отличить от листьев цикадовых по разному расположению устьиц , и эти две группы не считаются близкородственными. [107] Юрские Bennettitales в основном принадлежат к группе Williamsoniaceae , [106] которая росла как кустарники и небольшие деревья. Считается, что Williamsoniaceae имели разветвленную привычку ветвления, похожую на привычку современной Banksia , и приспособились к росту в открытых местообитаниях с плохими почвенными условиями питания. [108] Bennettitales демонстрируют сложные, похожие на цветы репродуктивные структуры, некоторые из которых, как полагают, опылялись насекомыми. Предполагается, что несколько групп насекомых с длинным хоботком, включая вымершие семейства, такие как каллиграмматовые златоглазки [109], и современные, такие как акроцеридовые мухи [110] , были опылителями беннеттитовых, питаясь нектаром, вырабатываемым шишками беннеттитовых.
Цикады
Cycades достигли пика своего разнообразия в юрский и меловой периоды. [111] Несмотря на то, что мезозой иногда называют «эпохой Cycades», считается, что Cycades были относительно второстепенным компонентом флор среднего мезозоя, при этом Bennettitales и Nilssoniales , имеющие листву, похожую на цикадовую, были доминирующими. [112] Nilssoniales часто считались цикадовыми или родственниками цикадовых, но было обнаружено, что они отличаются по химическим признакам и, возможно, более тесно связаны с Bennettitales. [113] Отношения большинства мезозойских саговников к ныне живущим группам неоднозначны, [112] ни один из юрских саговников не принадлежит ни к одной из двух современных групп саговников, хотя некоторые юрские саговники, возможно, представляют собой родственников по стволовой группе современных Cycadaceae , как листовой род Paracycas, известный в Европе, и Zamiaceae , как некоторые европейские виды листового рода Pseudoctenis . Также широко распространенной в юрский период была вымершая линия Ctenis , которая, по-видимому, отдаленно связана с современными саговниками. [114] Современные саговники опыляются жуками, и такая ассоциация, как полагают, сформировалась к ранней юре. [111]
Другие семенные растения
Хотя было несколько заявленных записей, не существует общепринятых юрских ископаемых записей цветковых растений , которые составляют 90% современных видов растений, а ископаемые свидетельства свидетельствуют о том, что группа диверсифицировалась в течение следующего мелового периода. [115]
Самые ранние известные гнетофиты , одна из четырех основных современных групп голосеменных , появились к концу юрского периода, причем самым древним несомненным гнетофитом является семенной Dayvaultia из поздней юры Северной Америки. [116]
«Семенные папоротники» ( Pteridospermatophyta ) — это собирательный термин для обозначения разрозненных линий папоротникообразных растений, которые производят семена, но имеют неопределенное сродство к живым группам семенных растений . Видная группа юрских семенных папоротников — Caytoniales , которые достигли своего расцвета в юрский период, с широко распространенными записями в Северном полушарии, хотя записи в Южном полушарии остаются редкими. Из-за их ягодообразных семенных коробочек их часто предполагали, что они были тесно связаны или, возможно, являлись предками цветковых растений, но доказательства этого неубедительны. [117] Семенные папоротники, выровненные с Corystosperm , такие как Pachypteris и Komlopteris, были широко распространены в обоих полушариях в юрский период. [118]
Czekanowskiales , также известные как Leptostrobales, представляют собой группу семенных растений неопределенного родства с устойчивыми сильно рассеченными листьями, расположенными на листопадных коротких побегах, под которыми находятся чешуевидные листья, известные с позднего триаса (возможно, поздней перми [119] ) до мелового периода. [120] Считается, что они имели древовидную или кустарниковую форму и составляли заметный компонент мезозойских умеренных и теплоумеренных флор Северного полушария. [119] Род Phoenicopsis был широко распространен во флорах ранней и средней юры Восточной Азии и Сибири. [121]
Ныне живущие семейства папоротников, широко распространенные в юрском периоде, включают Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae и Marattiaceae . [123] [124] Polypodiales , которые составляют 80% от всего разнообразия ныне живущих папоротников, не имеют никаких записей из юрского периода и, как полагают, диверсифицировались в меловом периоде, [125] хотя широко распространенный юрский травянистый род папоротников Coniopteris , исторически интерпретируемый как близкий родственник древовидных папоротников семейства Dicksoniaceae , недавно был переосмыслен как ранний родственник этой группы. [126]
Группа Cyatheales , включающая большинство современных древовидных папоротников, появилась в поздней юре и представлена представителями рода Cyathocaulis , которые, как предполагается, являются ранними представителями Cyatheaceae на основе кладистического анализа. [127] Существует лишь несколько возможных записей о Hymenophyllaceae из юры, включая Hymenophyllites macrosporangiatus из русской юры. [128]
Древнейшие остатки современных хвощей рода Equisetum впервые появляются в ранней юре, представленные Equisetum dimorphum из ранней юры Патагонии [129] и Equisetum laterale из ранней и средней юры Австралии. [130] [131] Окремненные остатки Equisetum thermale из поздней юры Аргентины демонстрируют все морфологические признаки современных членов рода. [132] Предполагаемое разделение между Equisetum bogotense и всеми другими ныне живущими Equisetum , по оценкам, произошло не позднее ранней юры. [131]
Низшие растения
Куиллворты, практически идентичные современным видам, известны с юрского периода. Isoetites rolandii из средней юры Орегона является самым ранним известным видом, представляющим все основные морфологические особенности современных Isoetes . Более примитивные формы, такие как Nathorstiana, которые сохраняют удлиненный стебель, сохранились в раннем меловом периоде. [133]
Мох Кулиндобрюм из средней юры России, который был найден в связи с костями динозавров, как полагают, относится к Splachnaceae , которые растут на трупах животных. [134] Считается, что Bryokhutuliinia из того же региона относится к Dicranales . [134] Считается, что Heinrichsiella из юры Патагонии относится либо к Polytrichaceae , либо к Timmiellaceae . [135]
Печеночница Pellites hamiensis из среднеюрской формации Сишаньяо в Китае является старейшей записью семейства Pelliaceae . [136] Pallaviciniites sandaolingensis из того же месторождения считается принадлежащим к подклассу Pallaviciniineae внутри Pallaviciniales . [137] Ricciopsis sandaolingensis , также из того же месторождения, является единственной юрской записью семейства Ricciaceae . [138]
Триасово-юрское вымирание уничтожило разнообразие псевдозухий , и крокодиломорфы , которые возникли в начале позднего триаса, были единственной группой псевдозухий, которая выжила. Все остальные псевдозухии, включая травоядных этозавров и плотоядных « рауизухий », вымерли. [139] Морфологическое разнообразие крокодиломорфов в течение ранней юры было примерно таким же, как и у позднетриасовых псевдозухий, но они занимали разные области морфопространства, что позволяет предположить, что они занимали разные экологические ниши по сравнению со своими триасовыми аналогами и что в этот период произошла обширная и быстрая радиация крокодиломорфов. [140] В то время как современные крокодилы в основном ограничены образом жизни водных хищников-засадников, юрские крокодиломорфы демонстрировали большое разнообразие жизненных привычек. Неназванный протозухид, известный по зубам из ранней юры Аризоны, представляет собой самого раннего известного травоядного крокодиломорфа, адаптацию, которая появлялась несколько раз в течение мезозоя. [141]
Thalattosuchia , клад преимущественно морских крокодиломорфов, впервые появились в ранней юре и стали заметной частью морских экосистем. [142] Внутри Thalattosuchia, Metriorhynchidae стали высоко адаптированными к жизни в открытом океане, включая трансформацию конечностей в ласты, развитие хвостового плавника и гладкой, лишенной чешуи кожи. [143] Морфологическое разнообразие крокодиломорфов в ранней и средней юре было относительно низким по сравнению с таковым в более поздние периоды времени и доминировало наземными небольшими длинноногими сфенозухиями , ранними крокодилоформами и талаттозухиями. [144] [142] Neosuchia , основная группа крокодиломорфов, впервые появились в ранней и средней юре . Neosuchia представляет собой переход от наземного образа жизни предков к пресноводной водной экологии, похожей на ту, которую занимают современные крокодилы. [145] Время происхождения Neosuchia оспаривается. Предполагается, что старейшей записью о Neosuchians является Calsoyasuchus из ранней юры Аризоны , который во многих анализах был восстановлен как самый ранний ответвляющийся член семейства неозухий Goniopholididae , что радикально меняет время диверсификации крокодиломорфов. Однако это размещение было оспорено, и некоторые анализы обнаружили его за пределами Neosuchia, что поместило бы старейшие записи о Neosuchia в среднюю юру. [145] Предполагается, что Razanandrongobe из средней юры Мадагаскара представляет собой древнейшую находку Notosuchia , в первую очередь гондванской клады, состоящей в основном из наземных крокодиломорфов, также известных из мелового и кайнозойского периодов. [146]
Черепахи стволовой группы ( Testudinata ) диверсифицировались в юрском периоде. Юрские стволовые черепахи принадлежат к двум прогрессивно более продвинутым кладам, Mesochelydia и Perichelydia . [147] Считается, что предковым состоянием для мезохелидий является водное, в отличие от наземного для черепах. [148] Две современные группы черепах ( Testudines ), Pleurodira и Cryptodira , разошлись к началу поздней юры. [147] Древнейшие известные pleurodires, Platychelyidae , известны из поздней юры Европы и Америки, [149] в то время как древнейший недвусмысленный криптодир, Sinaspideretes , ранний родственник мягкотелых черепах , известен из поздней юры Китая. [150] Thalassochelydia , разнообразная линия морских черепах, не связанных с современными морскими черепахами , известны из поздней юры Европы и Южной Америки. [151]
Лепидозавры
Крылоголовые (единственный живой представитель — туатара ) достигли глобального распространения к началу юрского периода [152] и представляли собой доминирующую группу мелких рептилий в юрском периоде во всем мире. [153] Крылоголовые достигли наивысшего морфологического разнообразия в своей эволюционной истории в юрском периоде, занимая широкий спектр образов жизни, включая водных плеврозавров с длинными змеевидными телами и редуцированными конечностями, специализированных травоядных эйленодонтин , а также сафеозавров , которые имели широкие зубные пластины, указывающие на дурофагию . [154] Крылоголовые исчезли из Азии после ранней юры. [152] Предполагается, что последний общий предок современных чешуйчатых (включая ящериц и змей ) жил около 190 миллионов лет назад в раннюю юру, при этом основные расхождения между современными линиями чешуйчатых, по оценкам, произошли в период от ранней до средней юры. [155] Чешуйчатые впервые появляются в палеонтологической летописи в период средней юры [156], включая членов современных клад, таких как Scincomorpha , [157] хотя многие юрские чешуйчатые имеют неясные отношения с ныне живущими группами. [158] Eichstaettisaurus из поздней юры Германии был предложен как ранний родственник гекконов и демонстрирует приспособления для лазания. [159] Dorsetisaurus из поздней юры Северной Америки и Европы представляет собой старейшую общепризнанную запись об Anguimorpha . [160] Предполагается, что Marmoretta из средней юры Британии представляет собой позднего выжившего лепидозавроморфа, не относящегося ни к Rhynchocephalia, ни к Squamata, хотя некоторые исследования выделяют его как стволово-чешуйчатого. [161]
Самые ранние известные останки Choristodera , группы пресноводных водных рептилий с неопределенным родством с другими группами рептилий, обнаружены в средней юре. Из юры известны только два рода choristodere. Один из них — небольшой ящероподобный Cteniogenys , считающийся самым базальным известным choristodere; он известен от средней до поздней юры Европы и поздней юры Северной Америки, похожие останки также известны из верхней части средней юры Киргизии и Западной Сибири. [162] Другой — Coeruleodraco из поздней юры Китая, который является более продвинутым choristodere, хотя все еще небольшим и ящероподобным по морфологии. [163]
Ихтиозавры пострадали от эволюционного бутылочного горлышка во время вымирания в конце триаса, когда все не неоихтиозавры вымерли. Ихтиозавры достигли пика видового разнообразия в течение ранней юры, с набором морфологий, включая огромного хищника Temnodontosaurus и похожего на рыбу-меч Eurhinosaurus , хотя ихтиозавры ранней юры были значительно менее морфологически разнообразны, чем их триасовые аналоги. [164] [165] На границе ранней и средней юры, между концом тоара и началом байоса, большинство линий ихитозавров, по-видимому, вымерли, с первым появлением Ophthalmosauridae , клады, которая с тех пор охватывала почти всех ихтиозавров, в течение раннего байоса. [166] Офтальмозавриды были разнообразны к поздней юре, но не смогли заполнить многие ниши, которые были заняты ихтиозаврами в ранней юре. [166] [164] [165]
Плезиозавры появились в конце триаса (рэт). К концу триаса все остальные завроптеригии , включая плакодонтов и нотозавров , вымерли. По крайней мере шесть линий плезиозавров пересекли границу триаса и юры. [167] Плезиозавры были разнообразны уже в самом раннем юрском периоде, причем большинство плезиозавров в голубом лиасе геттангского возраста принадлежали к Rhomaleosauridae . Ранние плезиозавры были в целом небольшого телосложения, а размер тела увеличивался в тоаре. [168] По-видимому, произошел сильный поворот событий на границе ранней и средней юры, когда микроклеидиды и ромалеозавриды вымерли и почти вымерли соответственно после конца тоара с первым появлением доминирующей клады плезиозавров второй половины юры, Cryptoclididae, в байосе. [166] В среднюю юру произошла эволюция короткошеих и большеголовых талассофоновых плиозавров из предковых форм с маленькой головой и длинной шеей . [169] [166] Некоторые талассофоновые плиозавры, такие как некоторые виды Pliosaurus , имели черепа до двух метров в длину с длиной тела, оцениваемой примерно в 10–12 метров (32–39 футов), что делало их высшими хищниками позднеюрских океанов. [170] [166] Плезиозавры вторглись в пресноводные среды во время юрского периода, при этом неопределенные останки небольших плеизозавров известны из пресноводных отложений юрского периода Китая и Австралии. [171] [172]
Птерозавры впервые появились в позднем триасе. Основной группой юрских птерозавров являются Rhamphorhynchidae , которые впервые появились в конце ранней юры (тоар); [173] считается, что они были рыбоядными . [174] Anurognathids , которые впервые появились в средней юре, обладали короткими головами и густо покрытыми мехом телами и, как полагают, были насекомоядными. [174] Производные монофенестратные птерозавры, такие как wukongopterids, появились в конце средней юры. Продвинутые короткохвостые птеродактилоиды впервые появились на границе средней и поздней юры. Юрские птеродактилоиды включают ктенохазматидов , таких как Ctenochasma , у которых были близко расположенные игловидные зубы, которые, предположительно, использовались для фильтрационного питания . [174] У странного позднеюрского ктенохазматоида Cycnorhamphus была челюсть с зубами только на кончиках, с изогнутыми челюстями, как у современных аистов-разиня , которые, возможно, использовались для удержания и дробления твердых беспозвоночных. [174]
Динозавры
Динозавры , которые морфологически разнообразились в позднем триасе, испытали значительное увеличение разнообразия и численности в течение ранней юры после вымирания в конце триаса и вымирания других групп рептилий, став доминирующими позвоночными в наземных экосистемах. [175] [176] Чилизавр , морфологически аберрантный травоядный динозавр из поздней юры Южной Америки, имеет неопределенные отношения с тремя основными группами динозавров, будучи обнаруженным как член всех трех в различных анализах. [177]
Тероподы
Продвинутые тероподы, принадлежащие к Neotheropoda, впервые появились в позднем триасе. Базальные неотероподы, такие как целофизоиды и дилофозавры , сохранились в раннем юрском периоде, но вымерли к средней юре. [178] Самые ранние авеространы появились в раннем юрском периоде, а самым ранним известным представителем Ceratosauria был Saltriovenator из раннего синемюра (199,3–197,5 миллионов лет назад) Италии. [179] Необычный цератозавр Limusaurus из поздней юры Китая имел растительноядную диету, а взрослые особи имели беззубые клювовидные челюсти, [180] что делает его самым ранним известным тероподом, который перешел от предкового плотоядного рациона. [181] Самые ранние представители Tetanurae появились в конце ранней юры или начале средней юры. [182] Megalosauridae представляют собой древнейшую радиацию Tetanurae, впервые появившуюся в Европе в байосе. [183] Предполагается, что старейшим представителем Allosauroidea является Asfaltovenator из средней юры Южной Америки. [182] Целурозавры впервые появились в средней юре, включая ранних тираннозавров, таких как Proceratosaurus из батского яруса Британии. [184] Некоторые целурозавры из поздней юры Китая, включая Shishugounykus и Haplocheirus, предположительно представляют ранних альваресзавров , [185] однако это было поставлено под сомнение. [186] Scansoriopterygids , группа небольших пернатых целурозавров с перепончатыми крыльями, похожими на крылья летучих мышей, для планирования, известны со средней до поздней юры Китая. [187] Предполагается, что старейшая запись о троодонтидах относится к Hesperornithoides из поздней юры Северной Америки. Остатки зубов, предположительно, относящиеся к дромеозаврам , известны из юрского периода, но никаких останков тела не известно до мелового периода. [188]
Скелет цератозавра , цератозаврид из поздней юры Северной Америки.
Скелет монолофозавра , базального тетанура из средней юры Китая.
Реставрация Yi qi , скансориоптеригида из средней и поздней юры Китая
Самые ранние avialans , которые включают птиц и их предков, появляются в период от средней до поздней юры, окончательно представленные Archaeopteryx из поздней юры Германии. Avialans принадлежат к кладе Paraves внутри Coelurosauria, которая также включает дромеозавров и троодонтид. Anchiornithidae из средней-поздней юры Евразии часто предполагались как avialans, но также альтернативно обнаруживались как отдельная линия paravians. [189]
Скелет гетеродонтозавра , примитивного птицетазового динозавра из ранней юры Южной Африки.
Птицетазовые
Самые ранние окончательные орнитисхиады появляются в раннюю юру, представленные базальными орнитисхиады, такими как Lesothosaurus , гетеродонтозавридами и ранними представителями Thyreophora . Самые ранние представители Ankylosauria и Stegosauria появляются в среднюю юру. [190] Базальный неорнитисхиаду Kulindadromeus из средней юры России указывает на то, что по крайней мере некоторые орнитисхиады были покрыты протоперьями . [191] Самые ранние представители Ankylopollexia , которые стали заметными в меловом периоде, появились в поздную юру и представлены двуногими формами, такими как Camptosaurus . [192] Цератопсы впервые появились в поздную юру Китая и представлены представителями Chaoyangsauridae . [193]
Зауроподы стали доминирующими крупными травоядными животными в наземных экосистемах в юрский период. [194] Некоторые юрские зауроподы достигли гигантских размеров, став крупнейшими организмами, когда-либо жившими на суше. [195]
Базальные двуногие завроподоморфы , такие как массоспондилиды , продолжали существовать в раннюю юру, но вымерли к началу средней юры. [194] Четвероногие завропоморфы появились в позднем триасе. Четвероногий Ledumahadi из самой ранней юры Южной Африки достиг предполагаемого веса в 12 тонн, что намного превышает вес других известных базальных завроподоморфов. [196] Гравизавровые завроподы впервые появились в раннюю юру, причем старейшим определенным свидетельством является Vulcanodon из Зимбабве, вероятно, синемюрского возраста. [197] Эузавроподы впервые появились в конце ранней юры (тоар) и разнообразились в течение средней юры; [194] К ним относятся цетиозавриды , туриазавры , [198] и маменчизавры . [199] Неозавроподы , такие как макронарии и диплодокоиды, впервые появились в средней юре, а затем стали многочисленными и получили глобальное распространение в поздней юре. [200]
Амфибии
Скелет Karaurus sharovi , саламандры стволовой группы из средней и поздней юры Казахстана.
Разнообразие темноспондилов постепенно сокращалось в течение позднего триаса, и только брахиопоиды сохранились до юрского периода и далее. [201] Представители семейства Brachyopidae известны из юрских отложений в Азии, [202] в то время как чигутисаврид Siderops известен из ранней юры Австралии. [203] Современные беспанцирные начали диверсифицироваться в юрском периоде. Считается, что раннеюрский Prosalirus представляет собой первого родственника лягушек с морфологией, способной прыгать, как современные лягушки. [204] Морфологически узнаваемые стволовые лягушки, такие как южноамериканский Notobatrachus, известны со средней юры, [205] а современные лягушки кроновой группы, такие как Enneabatrachus и Rhadinosteus, появились в поздней юре. [206] В то время как самые ранние амфибии саламандровой линии известны из триаса, [207] саламандры кроновой группы впервые появляются в Евразии в период от средней до поздней юры, вместе с родственниками из стволовой группы. Многие юрские саламандры стволовой группы, такие как Marmorerpeton и Kokartus , считаются неотеническими . [ 208] Ранние представители саламандр кроновой группы включают Chunerpeton , Pangerpeton и Linglongtriton из средне-поздней юрской биоты Яньляо Китая. Некоторые из них, как предполагается, принадлежат к Cryptobranchoidea , которая включает современных азиатских и гигантских саламандр . [209] Beiyanerpeton и Qinglongtriton из той же биоты считаются ранними членами Salamandroidea , группы, которая включает всех других современных саламандр. [210] [211] Саламандры распространились в Северной Америке к концу юры, о чем свидетельствует Iridotriton , найденный в позднеюрской формации Моррисон . [212] Стеблево -червяга Eocaecilia известна из ранней юры Аризоны. [213] Четвертая группа лиссамфибий, вымершие саламандроподобные альбанерпетонтиды , впервые появилась в средней юре и представлена Anoualerpeton priscusиз батского яруса Британии, а также неопределенные остатки из отложений того же возраста во Франции и формации Аноуаль в Марокко. [214]
Henkelotherium , вероятный древесный диолестоид из поздней юры Португалии
Млекопитающие
Mammaliaformes , включая млекопитающих , произошедших от цинодонтов в конце триаса, значительно диверсифицировались в юрский период. [215] В то время как большинство юрских форм млекопитающих известны только по изолированным зубам и фрагментам челюстей, исключительно сохранившиеся останки выявили разнообразие образов жизни. [215] Докодонт Castorocauda был приспособлен к водной жизни, подобно утконосу и выдрам . [216] Некоторые представители Haramiyida [217] и эутриконодонтовой трибы Volaticotherini [218] имели патагий, похожий на патагий белок-летяг , что позволяло им планировать по воздуху. Похожее на трубкозуба млекопитающее Fruitafossor , неопределенная таксономия, вероятно, специализировалось на колониальных насекомых, подобно современным муравьедам . [219] Australosphenida , группа млекопитающих, возможно, связанных с ныне живущими однопроходными , впервые появилась в средней юре Гондваны. [220] Самые ранние записи о многобугорчатых , самых продолжительных и успешных отрядах млекопитающих, известны из средней юры. [221] Териевые млекопитающие, представленные сегодня живыми плацентарными и сумчатыми , имеют свои самые ранние записи в начале поздней юры, представленные Juramaia , плацентарным млекопитающим , более близким к предкам плацентарных, чем сумчатых. [222] Juramaia намного более продвинута, чем ожидалось для ее возраста, поскольку другие териевые млекопитающие не известны до раннего мела, и было высказано предположение, что Juramaia также может происходить из раннего мела. [223] Две группы немаммалистных цинодонтов сохранились после конца триаса. Насекомоядные Tritheledontidae имеют несколько записей из ранней юры. Tritylodontidae , травоядная группа цинодонтов, которая впервые появилась в ретийском ярусе, имеет многочисленные записи из юры, в основном из Северного полушария. [224] [225]
Рыба
Рыба без челюстей
Ископаемые останки и реставрации двух видов Yanliaomyzon , миног , известных из средней юры Китая.
Последний известный вид конодонтов , класс бесчелюстных рыб , чьи твердые, похожие на зубы элементы являются ключевыми индексными окаменелостями, окончательно вымер в самом раннем юрском периоде после более чем 300 миллионов лет эволюционной истории, с асинхронным вымиранием, произошедшим сначала в Тетисе и восточной Панталассе, а выжившие сохранились в самом раннем геттанге Венгрии и центральной Панталассе. [226] Конечнотриасовые конодонты были представлены лишь несколькими видами и постепенно сокращались в течение среднего и позднего триаса. [227] Yanliaomyzon из средней юры Китая представляет собой старейшую постпалеозойскую миногу и самую древнюю миногу, имеющую зубчатый аппарат питания и, вероятно, трехэтапный жизненный цикл, типичный для современных членов группы. [228]
Саркоптеригии
Целакант из известняка Зольнхофена
Двоякодышащие рыбы (Dipnoi) присутствовали в пресноводных средах обоих полушарий во время юрского периода. [229] Некоторые исследования предполагают, что последний общий предок всех ныне живущих двоякодышащих рыб жил во время юрского периода. [230] Mawsoniids , морская и пресноводная/солоноватая группа латимерий , которая впервые появилась в Северной Америке во время триаса, распространилась в Европу и Южную Америку к концу юрского периода. [231] Морские Latimeriidae , которые включают ныне живущих латимерий рода Latimeria , также присутствовали в юрском периоде, возникнув в триасе, с рядом записей из юрского периода Европы, включая Swenzia , которая считается ближайшим известным родственником ныне живущих латимерий. [232]
Актиноптеригии
Ископаемые останки Thrissops , костистых рыб из группы ихтиодектид из позднеюрского известняка Зольнхофен в Германии, демонстрирующие сохранившуюся окраску.
Лучеперые рыбы ( Actinopterygii ) были основными компонентами юрских пресноводных и морских экосистем. Архаичные « палеонискоидные » рыбы, которые были распространены как в морских, так и в пресноводных местообитаниях в течение предшествующего триаса, пришли в упадок в юрский период, будучи в значительной степени замененными более производными линиями лучепёрых рыб. [233] Древнейшие известные Acipenseriformes , группа, которая включает современных осетровых и веслоноса , относятся к ранней юре. [234] Амииформные рыбы (которые сегодня включают только боуфина ) впервые появились в ранней юре, представленные Caturus из плинсбаха Британии; после своего появления в западной части Тетиса они распространились в Африку, Северную Америку и Юго-Восточную и Восточную Азию к концу юрского периода, [235] а современное семейство Amiidae появилось в поздней юре. [236] Pycnodontiformes , которые впервые появились в западной части Тетиса в позднем триасе, распространились в Южную Америку и Юго-Восточную Азию к концу юры, имея высокое разнообразие в Европе в поздней юре. [235] В юре Ginglymodi , единственными живыми представителями которых являются щуки (Lepisosteidae), были разнообразны как в пресноводной, так и в морской среде. Древнейшие известные представители анатомически современных щук появились в поздней юре. [237] Костистые рыбы группы Stem , которые составляют более 99% ныне живущих Actinopterygii, впервые появились в триасе в западной части Тетиса; они претерпели значительную диверсификацию, начавшуюся в поздней юре, с появлением в это время ранних представителей современных клад костистых, таких как Elopomorpha и Osteoglossoidei . [238] [239] Pachycormiformes , группа морских стволовых костистых рыб, впервые появилась в ранней юре и включала как хищные, похожие на тунцов , так и фильтрующие формы; последняя включала самую большую из известных костистых рыб: Leedsichthys , с предполагаемой максимальной длиной более 15 метров, и была известна с конца средней и до поздней юры. [240]
Хрящевые рыбы
Ископаемые останки палеокархарии , древнейшей известной пластинчатоусой акулы
В раннюю юру акулоподобные гибодонты , представлявшие доминирующую группу хрящевых рыб в предшествующем триасе, были распространены как в морских, так и в пресноводных условиях; однако к поздней юре гибодонты стали второстепенными компонентами большинства морских сообществ, будучи в значительной степени заменены современными неоселахиями , но оставались распространенными в пресноводных и ограниченных морских средах. [241] [242] Neoselachii, к которым относятся все современные акулы и скаты, начали расселяться в начале ранней юры. [243] Самым древним известным скатом ( Batoidea ) является Antiquaobatis из плинсбахского яруса Германии. [244] Юрские батоиды, известные по полным остаткам, сохраняют консервативную морфологию, похожую на гитарную рыбу . [245] Древнейшие известные Hexanchiformes и ковровые акулы (Orectolobiformes) происходят из ранней юры (плинсбах и тоар соответственно) Европы. [246] [247] Древнейшие известные члены Heterodontiformes , единственными живыми представителями которых являются бычья акула ( Heterodontus ), впервые появились в ранней юре, а представители ныне живущего рода появились в поздней юре. [248] Древнейшие известные сельдевые акулы (Lamniformes) происходят из средней юры и представлены родом Palaeocarcharias , который имеет тело, похожее на orectolobiforme, но имеет ключевые сходства в гистологии зубов с lamniformes, включая отсутствие ортодентина. [249] Древнейшая запись об акулах-ангелах ( Squatiniformes ) — Pseudorhina из поздней юры (оксфорд–титон) Европы, которая уже имеет форму тела, похожую на членов единственного живого рода отряда, Squatina . [250] Древнейшие известные останки Carcharhiniformes , крупнейшего отряда ныне живущих акул, впервые появляются в поздней средней юре (бат) западного Тетиса (Англия и Марокко). Известные зубные и исключительно сохранившиеся останки тела юрских Carchariniformes похожи на останки ныне живущих кошачьих акул . [251] Synechodontiformes , вымершая группа акул, тесно связанная с Neoselachii, также была широко распространена в юрский период. [252] Древнейшие останки современных химер относятся к ранней юре Европы, с членами ныне живущего семействаCallorhinchidae, появляющиеся в средней юре. В отличие от большинства ныне живущих химер, юрские химеры часто встречаются в мелководных средах. [253] Близкородственные Squaloraja и myriacanthoides также известны из юры Европы. [254]
Похоже, что на границе триаса и юры не произошло крупного вымирания насекомых. [83] Известно много важных местонахождений ископаемых насекомых из юрского периода Евразии, наиболее важными из которых являются формация Карабастау в Казахстане и различные отложения биоты Яньляо во Внутренней Монголии, Китай, такие как пласт Даохугоу, датируемый келловеем–оксфордом. Разнообразие насекомых оставалось неизменным в течение ранней и средней юры, но во второй трети юры темпы возникновения существенно возросли, в то время как темпы вымирания оставались неизменными. [255] Увеличение разнообразия насекомых в средней и поздней юре соответствует существенному увеличению разнообразия ротовых частей насекомых . [256] Средняя и поздняя юра были временем значительной диверсификации жуков , [257] особенно для подотряда Polyphaga , который представляет 90% современных видов жуков, но который был редок в предшествующем триасе. [258] Долгоносики впервые появляются в палеонтологической летописи в средней и поздней юре, но предположительно возникли в позднем триасе и ранней юре. [259] Разнообразие прямокрылых снизилось в позднем триасе, но восстановилось в ранней юре, [260] с Hagloidea , надсемейством прямокрылых энсифер , сегодня ограниченным несколькими современными видами, которые были особенно разнообразны в юрский период. [261] Древнейшие известные чешуекрылые (группа, включающая бабочек и моль) известны с границы триаса и юры, с чешуйками крыльев, принадлежащими к подотряду Glossata и моли Micropterigidae из отложений этого возраста в Германии. [262] Современные представители как стрекоз, так и равнокрылых стрекоз также впервые появились во время юры. [263] Хотя современные представители не известны до кайнозоя, эктопаразитические насекомые, которые, как полагают, представляют примитивных блох , принадлежащих к семейству Pseudopulicidae , известны из средней юры Азии. Эти насекомые существенно отличаются от современных блох, не имея специализированной морфологии последних и будучи более крупными. [264] [265] Паразитоидные осы ( Apocrita ) впервые появились во время ранней юры и впоследствии получили широкое распространение, изменив наземные пищевые сети. [266]В юрский период также впервые появились несколько других групп насекомых, включая Phasmatodea (палочники), [267] Mantophasmatidae (гладиаторы), [268] Embioptera (прядильщики паутины), [269] и Raphidioptera (змеекрылые). [270] Самые ранние щитовки (Coccomorpha) известны из янтаря, датируемого поздней юрой, хотя эта группа, вероятно, возникла раньше, в триасовый период. [271]
Только несколько записей о клещах известны из юрского периода, включая Jureremus , орибатидного клеща, принадлежащего к семейству Cymbaeremaeidae, известного из поздней юры Британии и России, [272] и члена все еще живого рода орбитид Hydrozetes из ранней юры Швеции. [273] Пауки разнообразились в течение юрского периода. [274] Раннеюрский Seppo koponeni может представлять собой стволовую группу Palpimanoidea . [275] Eoplectreurys из средней юры Китая считается стволовой линией Synspermiata . Самый древний член семейства Archaeidae , Patarchaea , известен из средней юры Китая. [274] Mongolarachne из средней юры Китая является одним из крупнейших известных ископаемых пауков с ногами длиной более 5 сантиметров. [276] Единственный скорпион, известный из юрского периода, — это Liassoscorpionides из ранней юры Германии, местонахождение неясно. [277] Сенокосцы Eupnoi ( Opiliones ) известны из средней юры Китая, включая членов семейства Sclerosomatidae . [278] [279]
Морские беспозвоночные
Вымирание в конце триаса
Во время вымирания в конце триаса вымерло 46–72% всех морских родов. Последствия вымирания в конце триаса были самыми сильными в тропических широтах и были более серьезными в Панталассе, чем в Тетисе или Бореальных океанах. Экосистемы тропических рифов рухнули во время этого события и полностью восстановились только гораздо позже в юрском периоде. Сидячие фильтраторы и фотосимбиотические организмы были среди тех, кто пострадал сильнее всего. [280]
Морские экосистемы
Сократившись на границе триаса и юры, рифы существенно расширились в течение поздней юры, включая как губковые рифы , так и склерактиниевые коралловые рифы . Позднеюрские рифы были похожи по форме на современные рифы, но имели больше микробных карбонатов и гиперкальцифицированных губок , а также имели слабую биогенную связь. Рифы резко сократились в конце юры, [281] что вызвало связанное с этим падение разнообразия десятиногих ракообразных. [282] Самые ранние планктонные фораминиферы, которые составляют подотряд Globigerinina , известны из поздней ранней юры (средний тоар) западного Тетиса, расширяясь по всему Тетису к средней юре и становясь глобально распространенными в тропических широтах к поздней юре. [283] Кокколитофориды и динофлагелляты , которые впервые появились в триасе, распространились в течение ранней и средней юры, став заметными членами фитопланктона . [ 284] Микроконхидные трубчатые черви, последний оставшийся отряд Tentaculita , группы животных неопределенного родства, которые были конвергентными с трубчатыми червями Spirorbis , были редки после триаса и были сведены к одному роду Punctaconchus , который вымер в конце бата. [285] Самая старая известная диатомовая водоросль была обнаружена в янтаре позднеюрского возраста из Таиланда и отнесена к современному роду Hemiaulus. [286]
Иглокожие
Криноидеи диверсифицировались на протяжении всей юры, достигнув пика своего мезозойского разнообразия в поздней юре, в первую очередь из-за радиации сидячих форм, принадлежащих к отрядам Cyrtocrinida и Millericrinida . [287] Морские ежи (морские ежи) претерпели существенную диверсификацию, начиная с ранней юры, в первую очередь из-за радиации нерегулярных (асимметричных) форм, которые адаптировались к питанию осадками. Темпы диверсификации резко упали в поздней юре. [288]
Юрский период был значимым временем для эволюции десятиногих ракообразных . [282] Первые настоящие крабы ( Brachyura ) известны с ранней юры, причем самым ранним из них был Eocarcinus praecursor из раннего плинсбаха Англии, у которого отсутствовала крабовидная морфология ( карцинизация ) современных крабов, [289] и Eoprosopon klugi из позднего плинсбаха Германии, который может принадлежать к современному семейству Homolodromiidae . [290] Большинство юрских крабов известны только по частям панциря , что затрудняет определение их родственных связей. [291] Хотя в ранней и средней юре крабы были редки, в поздней юре они стали многочисленными, поскольку они расширились из своей исконной илистой среды обитания на морском дне в среды с твердым субстратом, такие как рифы, с расщелинами в рифах, обеспечивающими убежище от хищников. [291] [282] Раки-отшельники также впервые появились в юрском периоде, причем самым ранним из известных является Schobertella hoelderi из позднего геттанга Германии. [292] Ранние раки-отшельники связаны с раковинами аммонитов, а не брюхоногих моллюсков. [293] Глифеиды , которые сегодня известны только по двум видам, достигли пика своего разнообразия в юрском периоде, насчитывая около 150 видов из 250 известных ископаемых того периода. [294] Юрские усоногие раки отличались низким разнообразием по сравнению с современными, [295] но известно несколько важных эволюционных инноваций, включая первое появление форм с кальцитовыми раковинами и видов с эпипланктонным образом жизни. [296]
Брахиоподы
Разнообразие брахиопод сократилось во время триасово-юрского вымирания. Брахиоподы, имеющие шипы (Spiriferinida и Athyridida ), не восстановили свое биоразнообразие и вымерли в TOAE. [297] Rhynchonellida и Terebratulida также сократились во время триасово-юрского вымирания, но восстановились в течение ранней юры; ни одна из клад не претерпела значительных морфологических изменений. [298] Брахиоподы существенно сократились в поздней юре; причины этого плохо изучены. Предлагаемые причины включают возросшее хищничество, конкуренцию с двустворчатыми моллюсками, усиленную биотурбацию или возросшее давление выпаса . [299]
Мшанки
Как и в предыдущем триасе, разнообразие мшанок было относительно низким по сравнению с палеозоем. Подавляющее большинство юрских мшанок являются представителями Cyclostomatida , которые испытали радиацию в течение средней юры, причем все юрские представители принадлежат к подотрядам Tubuliporina и Cerioporina . Cheilostomata , доминирующая группа современных мшанок, впервые появились в поздней юре. [300]
Моллюски
Двустворчатые моллюски
Вымирание в конце триаса оказало сильное влияние на разнообразие двустворчатых моллюсков, хотя оно оказало незначительное влияние на экологическое разнообразие двустворчатых моллюсков. Вымирание было избирательным, оказав меньшее влияние на глубоко роющих, но нет никаких доказательств дифференциального воздействия между живущими на поверхности (эпифаунными) и роющими (инфаунными) двустворчатыми моллюсками. [301] Разнообразие на уровне семейства двустворчатых моллюсков после ранней юры было статичным, хотя разнообразие родов постепенно увеличивалось в течение всего периода. [302] Рудисты , доминирующие рифообразующие организмы мелового периода, впервые появились в поздней юре (середина оксфорда) на северной окраине западного Тетиса, расширившись до восточного Тетиса к концу юры. [303]
Головоногие
Ископаемый образец Proteroctopus из средней юры Франции, который ранее считался старейшим известным осьминогом в мире.
Аммониты были опустошены вымиранием конца триаса, и только несколько родов, принадлежащих к семейству Psiloceratidae подотряда Phylloceratina, выжили и стали предками всех поздних юрских и меловых аммонитов. Аммониты взрывообразно диверсифицировались в течение ранней юры, с отрядами Psiloceratina, Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina и Ancyloceratina, появившимися в юре. Фауна аммонитов в юре была региональной, разделенной примерно на 20 различимых провинций и подпровинций в двух областях: северная высокоширотная панбореальная область, состоящая из Арктики, северной Панталассы и северной Атлантики, и экваториально-южная пантетическая область, которая включала Тетис и большую часть Панталассы. [304] Диверсификация аммонитов происходила одновременно с морскими трансгрессиями , в то время как их наименьшее разнообразие происходило во время морских регрессий . [305]
Самые древние окончательные записи о белемнитах, похожих на кальмаров, относятся к самой ранней юре (геттанг–синемюр) Европы и Японии; они распространились по всему миру в юрский период. [306] Белемниты были мелководными обитателями, населявшими верхние 200 метров водной толщи на континентальных шельфах и в литоральной зоне . Они были ключевыми компонентами юрских экосистем, как хищники, так и добыча, о чем свидетельствует обилие белемнитовых охранников в юрских породах. [307]
Самые ранние вампироморфы , единственным живым представителем которых является кальмар-вампир , впервые появились в раннюю юру. [308] Самые ранние осьминоги появились в среднюю юру, отделившись от своих ближайших ныне живущих родственников, вампироморфов, в период с триаса по раннюю юру. [309] Все юрские осьминоги известны исключительно по твердому гладиусу . [309] [310] Осьминоги, вероятно, произошли от донных ( бентических ) предков, которые жили в мелководных средах. [309] Proteroctopus из поздней средней юры La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , ранее интерпретировался как ранний осьминог, теперь считается базальным таксоном за пределами клады, содержащей вампироморфов и осьминогов. [311]
Ссылки
Цитаты
^ "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
^ "Dictionary.com | Значения и определения английских слов". Dictionary.com . 2024-04-17 . Получено 2024-04-18 .
^ abcdefghijkl Огг, Дж. Г.; Хиннов, Л. А.; Хуан, К. (2012), «Юрский период», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 731–791, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00026-3, ISBN978-0-444-59425-9, получено 2020-12-05
^ Броньяр, Александр (1829). Tableau des Terrains qui Composent l'écorce du Globe ou essai sur la Structure de la party connue de la terre [ Описание территорий, составляющих земную кору, или Очерк строения известных земель Земли ] (на французском языке) ). Страсбург, Франция: Ф.Г. Левро – через Галлику. Из стр. 221, сноска 2: «Souvent aussi Calcaire oolithique moyen ou Principal (большая оолита); больше всего ном де ландшафтов юрского периода, но мы предпочитаем […] аналог à celle de la chaîne du Jura». (Часто также средний или главный оолитовый известняк (большой оолит); но название «юрские террейны» кажется нам предпочтительнее, потому что оно более общее, потому что указывает на ландшафт, сложенный разными породами, находящийся в геогностическом положении, аналогичном тому, сети Джура.)
^ фон Бух, Л., 1839. Über den Jura в Германии. Der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften, Берлин, с. 87.
^ Коэн, К. М., Финни, С. К., Гиббард, П. Л. и Фэн, Дж.-Х. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS. Эпизоды 36: 199–204.
^ Hillebrandt, Av; Krystyn, L.; Kürschner, WM; Bonis, NR; Ruhl, M.; Richoz, S.; Schobben, MAN; Urlichs, M.; Bown, PR; Kment, K.; McRoberts, CA (2013-09-01). "Глобальные стратотипические разрезы и точки (GSSP) для основания юрской системы в Кухйохе (горы Карвендель, Северные известняковые Альпы, Тироль, Австрия)". Эпизоды . 36 (3): 162–198. doi : 10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001 . ISSN 0705-3797.
^ Блоос, Герт; Пейдж, Кевин Н. (2002-03-01). "Глобальный стратотипический разрез и точка основания синемюрского яруса (нижняя юра)". Эпизоды . 25 (1): 22–28. doi : 10.18814/epiiugs/2002/v25i1/003 . ISSN 0705-3797.
^ Meister, Christian; Aberhan, Martin; Blau, Joachim; Dommergues, Jean-Louis; Feist-Burkhardt, Susanne; Hailwood, Ernie A.; Hart, Malcom; Hesselbo, Stephen P.; Hounslow, Mark W.; Hylton, Mark; Morton, Nicol (01.06.2006). "Глобальный стратотипический разрез и точка границы (GSSP) для основания плинсбахского яруса (нижняя юра), Уайн-Хейвен, Йоркшир, Великобритания". Эпизоды . 29 (2): 93–106. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i2/003 . ISSN 0705-3797.
^ Роча, Рожерио Бордало да; Маттиоли, Эмануэла; Дуарте, Луис Витор; Питтет, Бернард; Эльми, Серж; Мутерде, Рене; Кабрал, Мария Кристина; Комас-Ренхифо, Мария Хосе; Гомес, Хуан Хосе; Гой, Антониу; Хессельбо, Стивен П. (01 сентября 2016 г.). «Основа тоарского яруса нижней юры, определяемая разрезом и точкой стратотипа глобальной границы (GSSP) в разрезе Пенише (Португалия)». Эпизоды . 39 (3): 460–481. дои : 10.18814/epiiugs/2016/v39i3/99741 . hdl : 10261/140775 . ISSN 0705-3797. S2CID 131791652.
^ Баррон, Эдуардо; Урета, Соледад; Гой, Антонио; Лассалетта, Луис (август 2010 г.). «Палинология стратотипического разреза и точки глобальной границы тоара и аалена (GSSP) в Фуэнтельсасе (нижняя – средняя юра, Иберийский хребет, Испания)». Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (1): 11–28. Бибкод : 2010RPaPa.162...11B. doi :10.1016/j.revpalbo.2010.04.003.
^ Павия, Г.; Энай, Р. (1 марта 1997 г.). «Определение границы аален-байосского яруса». Эпизоды . 20 (1): 16–22. дои : 10.18814/epiiugs/1997/v20i1/004 . ISSN 0705-3797.
^ Лопес, Фернандес; Рафаэль, Сиксто; Павия, Джулио; Эрба, Элизабетта; Гиомар, Мьетт; Пайва Энрикес, Мария Хелена; Ланца, Роберто; Мангольд, Чарльз; Мортон, Никол; Оливеро, Давиде; Тирабоски, Даниэле (2009). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) основания батского яруса (средняя юра), разрез Равен-дю-Бес, юго-восток Франции» (PDF) . Эпизоды . 32 (4): 222–248. doi : 10.18814/epiiugs/2009/v32i4/001. S2CID 51754708. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Получено 5 июня 2015 г.
^ abcd "Международная комиссия по стратиграфии-Подкомиссия по юрской стратиграфии". jurassic.stratigraphy.org . Получено 2021-04-09 .
^ БАРСКИЙ, Марцин (06 сентября 2018 г.). «Комплексы кист динофлагеллят на границе оксфорда и кимериджа (верхняя юра) в Флодигарри, залив Стаффин, остров Скай, Шотландия - предлагаемый GSSP для основания кимериджа». Волюмина Юрская . XV (1): 51–62. doi : 10.5604/01.3001.0012.4594 (неактивен 20 мая 2024 г.). ISSN 1731-3708. S2CID 133861564.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
^ WIMBLEDON, William AP (2017-12-27). «Разработки с фиксацией границы титона/берриаса (J/K)». Vollumina Jurassica . 15 (1): 107–112. doi :10.5604/01.3001.0010.7467. ISSN 1731-3708.
^ Уимблдон, Уильям AP; Рехакова, Даниэла; Свободова, Андреа; Шнабль, Петр; Прюнер, Петр; Эльбра, Тииу; Шифнерова, Кристина; Кдыр, Шимон; Фрау, Камилла; Шнайдер, Иоганн; Гальбрун, Бруно (11 февраля 2020 г.). «Установка границы J/K: сравнительный анализ ключевых профилей титона и берриаса в департаментах Дром и Верхние Альпы, Франция». Геология Карпатика . 71 (1). дои : 10.31577/GeolCarp.71.1.3 . S2CID 213694912.
^ Фрау, Камилла; Булот, Люк Г.; Рехакова, Даниэла; Уимблдон, Уильям А. П.; Ифрим, Кристина (ноябрь 2016 г.). «Пересмотр индексного вида аммонитов Berriasella jacobi Mazenot, 1939 и его последствия для биостратиграфии берриасского яруса». Меловые исследования . 66 : 94–114. Бибкод : 2016CrRes..66...94F. doi :10.1016/j.cretres.2016.05.007.
^ Gautier DL (2005). "Kimmeridgian Shales Total Petroleum System of the North Sea Graben Province" (PDF) . Геологическая служба США . Получено 2 ноября 2018 г. .
^ Уилсон, АО (2020). «Глава 1 Введение в юрский Аравийский внутришельфовый бассейн». Геологическое общество, Лондон, Мемуары . 53 (1): 1–19. doi : 10.1144/M53.1 . ISSN 0435-4052. S2CID 226967035.
^ Абдула, Рзгер А. (август 2015 г.). «Углеводородный потенциал формации Саргелу и корреляция источников нефти, Иракский Курдистан». Arabian Journal of Geosciences . 8 (8): 5845–5868. Bibcode : 2015ArJG....8.5845A. doi : 10.1007/s12517-014-1651-0. ISSN 1866-7511. S2CID 129120960.
^ Университет Соран; Абдула, Рзгер А. (2016-10-16). «Оценка исходной породы формации Наокелекан в Иракском Курдистане». Журнал Занкой Сулеймани – Часть A. 19 ( 1): 103–124. doi : 10.17656/jzs.10589 .
^ Ао, Вэйхуа; Хуан, Вэньхуэй; Венг, Чэнминь; Сяо, Сюлин; Лю, Дамэн; Тан, Сюи; Чен, Пин; Чжао, Чжиген; Ван, Хуан; Финкельман, Роберт Б. (январь 2012 г.). «Петрология угля и генезис юрского угля в бассейне Ордос, Китай». Геонаучные границы . 3 (1): 85–95. Бибкод : 2012GeoFr...3...85A. дои : 10.1016/j.gsf.2011.09.004 .
^ Кенни, Гэвин Г.; Харриган, Клэр О.; Шмитц, Марк Д.; Кроули, Джеймс Л.; Уолл, Кори Дж.; Андреоли, Марко АГ; Гибсон, Роджер Л.; Майер, Вольфганг Д. (2021-08-01). "Временные масштабы кристаллизации ударного расплава и точный возраст ударной структуры Мороквенг, Южная Африка". Earth and Planetary Science Letters . 567 : 117013. Bibcode : 2021E&PSL.56717013K. doi : 10.1016/j.epsl.2021.117013 . ISSN 0012-821X. S2CID 235666971.
^ Холм-Альвмарк, Санна; Журдан, Фред; Ферьер, Людовик; Алвмарк, Карл; Кеберл, Кристиан (15 мая 2021 г.). «Определение возраста ударной структуры Пучеж-Катунки (Россия) на предмет изменений и унаследованного 40Ar* – нет связи с вымиранием». Geochimica et Cosmochimica Acta . 301 : 116–140. Бибкод : 2021GeCoA.301..116H. дои : 10.1016/j.gca.2021.03.001 . S2CID 233620694.
^ ab Scotese, Christopher R. (2021-05-30). «Атлас палеогеографических карт фанерозоя: моря приходят и моря уходят». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 49 (1): 679–728. Bibcode : 2021AREPS..49..679S. doi : 10.1146/annurev-earth-081320-064052 . ISSN 0084-6597. S2CID 233708826.
^ аб Фризон де Ламотт, Доминик; Фурдан, Брендан; Леле, Софи; Лепармантье, Франсуа; де Кларанс, Филипп (24 апреля 2015 г.). «Стиль рифтогенеза и этапы распада Пангеи». Тектоника . 34 (5): 1009–1029. Бибкод : 2015Tecto..34.1009F. дои : 10.1002/2014TC003760 . S2CID 135409359.
^ Хоссейнпур, Марал; Уильямс, Саймон; Сетон, Мария; Барнетт-Мур, Николас; Мюллер, Р. Дитмар (2016-10-02). «Тектоническая эволюция Западного Тетиса от юрского периода до наших дней: объединение геологических и геофизических данных с моделями сейсмической томографии». International Geology Review . 58 (13): 1616–1645. Bibcode :2016IGRv...58.1616H. doi :10.1080/00206814.2016.1183146. hdl : 2123/20835 . ISSN 0020-6814. S2CID 130537970.
^ Barth, G.; Franz, M.; Heunisch, C.; Ernst, W.; Zimmermann, J.; Wolfgramm, M. (2018-01-01). «Морское и наземное осадконакопление через переход T–J в Северо-Германском бассейне». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 489 : 74–94. Bibcode :2018PPP...489...74B. doi :10.1016/j.palaeo.2017.09.029. ISSN 0031-0182.
^ Bjerrum, Christian J.; Surlyk, Finn; Callomon, John H.; Slingerland, Rudy L. (август 2001 г.). «Численное палеоокеанографическое исследование раннеюрского трансконтинентального Лавразийского морского пути». Палеокеанография и палеоклиматология . 16 (4): 390–404. Bibcode : 2001PalOc..16..390B. doi : 10.1029/2000PA000512. S2CID 128465643.
^ Митчелл, Эндрю Дж.; Эллисон, Питер А.; Горман, Джеральд Дж.; Пигготт, Мэтью Д.; Пейн, Кристофер К. (1 марта 2011 г.). «Приливная циркуляция в древнем эпиконтинентальном море: Ранний юрский Лавразийский морской путь». Геология . 39 (3): 207–210. Bibcode : 2011Geo....39..207M. doi : 10.1130/G31496.1 . Получено 21 апреля 2023 г.
^ Апчерч, Пол; Ханн, Крейг А.; Норман, Дэвид Б. (22 марта 2002 г.). «Анализ биогеографии динозавров: доказательства существования закономерностей викариантности и расселения, вызванных геологическими событиями». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 (1491): 613–621. doi :10.1098/rspb.2001.1921. PMC 1690931. PMID 11916478 .
^ Гейгер, Маркус; Кларк, Дэвид Норман; Метте, Вольфганг (март 2004 г.). «Переоценка сроков распада Гондваны на основе седиментологических и сейсмических данных из бассейна Морондава, Мадагаскар». Журнал африканских наук о Земле . 38 (4): 363–381. Bibcode : 2004JAfES..38..363G. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2004.02.003.
^ Нгуен, Луан К.; Холл, Стюарт А.; Бёрд, Дейл Э.; Болл, Филип Дж. (июнь 2016 г.). «Реконструкция континентальных окраин Восточной Африки и Антарктиды: РЕКОНСТРУКЦИЯ АФРИКИ-АНТАРКТИКИ». Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 121 (6): 4156–4179. doi : 10.1002/2015JB012776 .
^ Iturralde-Vinent, Manuel A. (2003-01-01). "Противоречивые палеонтологические и стратиграфические данные о формировании Карибского морского пути". Циркум-Гольфо и Карибский бассейн: углеводородные среды обитания, формирование бассейнов и тектоника плит . Том 79. Американская ассоциация геологов-нефтяников . doi :10.1306/M79877. ISBN978-1-62981-054-6.
^ Блейки, Рональд К.; Ранни, Уэйн Д. (2018), «Прибытие Врангелии и невадская орогенез: от позднего триаса до поздней юры: около 240–145 млн лет назад», Древние ландшафты западной части Северной Америки , Чам: Springer International Publishing, стр. 89–101, doi : 10.1007/978-3-319-59636-5_7, ISBN978-3-319-59634-1, получено 2021-04-10
^ Clennett, Edward J.; Sigloch, Karin; Mihalynuk, Mitchell G.; Seton, Maria; Henderson, Martha A.; Hosseini, Kasra; Mohammadzaheri, Afsaneh; Johnston, Stephen T.; Müller, R. Dietmar (август 2020 г.). "Количественная томотектоническая реконструкция плит Западной Северной Америки и Восточно-Тихоокеанского бассейна". Геохимия, геофизика, геосистемы . 21 (8): e09117. Bibcode : 2020GGG....2109117C. doi : 10.1029/2020GC009117. ISSN 1525-2027. S2CID 225443040.
^ Yi, Zhiyu; Meert, Joseph G. (2020-08-16). «Закрытие Монголо-Охотского океана к средней юре: согласование палеомагнитных и геологических свидетельств». Geophysical Research Letters . 47 (15). Bibcode : 2020GeoRL..4788235Y. doi : 10.1029/2020GL088235. ISSN 0094-8276. S2CID 225430978.
^ Boschman, Lydian M.; van Hinsbergen, Douwe JJ (июль 2016 г.). «О загадочном рождении Тихоокеанской плиты в океане Панталасса». Science Advances . 2 (7): e1600022. Bibcode : 2016SciA....2E0022B. doi : 10.1126/sciadv.1600022. ISSN 2375-2548. PMC 5919776. PMID 29713683 .
^ Дэнис, Сильвия; Холланд, Стивен М. (июль 2018 г.). «Стратиграфическая структура последовательности для средней и поздней юры морского пути Сандэнс, Вайоминг: последствия для корреляции, эволюции бассейна и изменения климата». The Journal of Geology . 126 (4): 371–405. Bibcode : 2018JG....126..371D. doi : 10.1086/697692. ISSN 0022-1376. S2CID 133707199.
^ Хак, Билал У. (01.01.2018). «Изменения уровня моря в юрский период: переоценка». GSA Today : 4–10. doi : 10.1130/GSATG359A.1 .
^ Вульпиус, Сара; Кисслинг, Вольфганг (январь 2018 г.). «Новые ограничения на последний морской переход арагонита–кальцита из ранних юрских ооидов». Фации . 64 (1): 3. Bibcode :2018Faci...64....3V. doi :10.1007/s10347-017-0516-x. ISSN 0172-9179. S2CID 135202813.
^ Айхензеер, Килиан; Бальтазар, Уве; Смарт, Кристофер В.; Стандер, Джулиан; Хаага, Кристиан А.; Кисслинг, Вольфганг (август 2019 г.). «Юрский сдвиг от абиотического к биотическому контролю над морским экологическим успехом». Nature Geoscience . 12 (8): 638–642. doi :10.1038/s41561-019-0392-9. hdl : 10026.1/14472 . ISSN 1752-0894. S2CID 197402218.
^ Дай, Сяньдуо; Ду, Юаньшэн; Циглер, Мартин; Ван, Чаовэнь; Ма, Цяньли; Чай, Ронг; Го, Хуа (1 января 2022 г.). «Изменение климата от среднего триаса до поздней юры на северной окраине Южно-Китайской плиты: выводы из индексов химического выветривания и минералогии глины». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 585 : 110744. Bibcode : 2022PPP...58510744D. doi : 10.1016/j.palaeo.2021.110744. hdl : 1874/419504 . S2CID 243463781. Получено 9 января 2023 г.
^ ab Sellwood, Bruce W.; Valdes, Paul J. (2008). «Юрский климат». Труды Ассоциации геологов . 119 (1): 5–17. Bibcode : 2008PrGA..119....5S. doi : 10.1016/S0016-7878(59)80068-7.
^ abcdefg Scotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin JW; van der Meer, Douwe G. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет». Earth-Science Reviews . 215 : 103503. Bibcode : 2021ESRv..21503503S. doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN 0012-8252. S2CID 233579194. Архивировано из оригинала 8 января 2021 г.Альтернативный URL-адрес
^ Ландверс, Ян; Фойлнер, Георг; Петри, Стефан; Самес, Бенджамин; Вагрейх, Михаэль (20 мая 2021 г.). «Исследование тенденций и чувствительности мезозойского климата с помощью большого ансамбля климатических моделей». Палеокеанография и палеоклиматология . 36 (6): e2020PA004134. Bibcode : 2021PaPa...36.4134L. doi : 10.1029/2020PA004134. PMC 8251552. PMID 34240008 .
^ Чжан, Чжихуэй; Лв, Давэй; Лу, Мань; Юй, Цзычэн; Гао, Юань; Ван, Тяньтянь; Гао, Цзе; Ван, Чэншань (март 2023 г.). «Активность лесных пожаров, вызванная 405-тысячелетними орбитальными климатическими циклами в средней юре». Глобальные и планетарные изменения . 222 : 104069. Bibcode : 2023GPC...22204069Z. doi : 10.1016/j.gloplacha.2023.104069. S2CID 257059454. Получено 16 сентября 2023 г.
^ Allmon, Warren D.; Martin, Ronald E. (весна 2014 г.). «Морепродукты сквозь время: фанерозойский рост морских трофических ресурсов и его макроэволюционные последствия». Paleobiology . 40 (2): 256–287. doi : 10.1666/13065. ISSN 0094-8373. S2CID 86765146. Получено 16 сентября 2023 г.
^ Bougeault, Cédric; Pellenar, Pierre; Deconinck, Jean-François; Hesselbo, Stephen P.; Dommergues, Jean-Louis; Bruneau, Ludovic; Cocquerez, Théophile; Laffont, Rémi; Huret, Emilia; Thibault, Nicholas (февраль 2017 г.). «Климатические и палеоокеанографические изменения в плинсбахском (ранняя юра) периоде, выведенные из минералогии глины и геохимии стабильного изотопа (CO) (северо-запад Европы)». Global and Planetary Change . 149 : 139–152. Bibcode : 2017GPC...149..139B. doi : 10.1016/j.gloplacha.2017.01.005. hdl : 10871/25335 . Получено 14 мая 2023 г.
^ Рубсам, Вольфганг; Майер, Бернхард; Шварк, Лоренц (январь 2019 г.). «Динамика углерода криосферы контролирует раннее тоарское глобальное потепление и эволюцию уровня моря». Глобальные и планетарные изменения . 172 : 440–453. Bibcode : 2019GPC...172..440R. doi : 10.1016/j.gloplacha.2018.11.003. S2CID 133660136.
^ Рубзам, Вольфганг; Шварк, Лоренц (2021-05-11). «Влияние криосферы северного полушария на климат и эволюцию окружающей среды позднего плинсбаха–раннего тоара». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 514 (1): SP514–2021–11. Bibcode : 2021GSLSP.514..359R. doi : 10.1144/SP514-2021-11. ISSN 0305-8719. S2CID 236600012.
^ Икеда, Масаюки; Боле, Максимилиан; Баумгартнер, Питер О. (1 сентября 2016 г.). «Изменения орбитального масштаба в окислительно-восстановительных условиях и биогенные потоки кремнезема/детрита в среднеюрских радиоляритах Тетиса (Соньо, Ломбардия, Северная Италия): возможная связь с оледенением?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 457 : 247–257. Bibcode : 2016PPP...457..247I. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.06.009 . Получено 10 апреля 2023 г.
^ Ли, Цзюнь; Хуан, Чэн-Минь; Ян, Го-Линь; Пань, Юань-Юань; Вэнь, Син-Юэ (январь 2022 г.). «Климатические колебания средней юры по палеопочвенным записям бассейна Сычуань, юго-запад Китая». Журнал палеогеографии . 11 (1): 97–122. Bibcode : 2022JPalG..11...97L. doi : 10.1016/j.jop.2022.01.003 . S2CID 252949484.
^ Чжан, Чжихуэй; Ван, Чэншань; Лв, Давэй; Хэй, Уильям У.; Ван, Тяньтянь; Цао, Шуо (1 января 2020 г.). «Прецессионное воздействие климатических пожаров на торфяники в раннесреднеюрский парниковый период». Глобальные и планетарные изменения . 184 : 103051. Bibcode : 2020GPC...18403051Z. doi : 10.1016/j.gloplacha.2019.103051. ISSN 0921-8181 . Получено 26 февраля 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
^ Хессельбо, Стивен П.; Морганс-Белл, Хелен С.; МакЭлвейн, Дженнифер К.; Риз, П. МакАллистер; Робинсон, Стюарт А.; Росс, К. Элизабет (май 2003 г.). «Нарушение углеродного цикла в средней юре и сопутствующие изменения в земной палеосреде». The Journal of Geology . 111 (3): 259–276. Bibcode : 2003JG....111..259H. doi : 10.1086/373968. ISSN 0022-1376 . Получено 4 мая 2024 г. – через The University of Chicago Press Journals.
^ Wierzbowski, H.; Joachimski, M. (22 октября 2007 г.). «Реконструкция позднебайосско-батских морских палеосред с использованием соотношений изотопов углерода и кислорода в известковых окаменелостях из Польской Юрской цепи (центральная Польша)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 254 (3–4): 523–540. Bibcode :2007PPP...254..523W. doi :10.1016/j.palaeo.2007.07.010 . Получено 10 апреля 2023 г. .
^ Jenkyns, Hugh C.; Schouten-Huibers, L.; Schouten, S.; Sinninghe Damsté, Jaap S. (2 февраля 2012 г.). «Теплые температуры поверхности моря в средних юрских и ранних меловых широтах Южного океана». Climate of the Past . 8 (1): 215–226. Bibcode : 2012CliPa...8..215J. doi : 10.5194/cp-8-215-2012 . S2CID 203095372. Получено 8 апреля 2023 г.
^ ab Li, Gaojie; Xia, Guoqing; Yi, Haisheng; Wu, Chihua; Wagreich, Michael (15 сентября 2022 г.). «Изменения климата, зафиксированные в стабильных изотопных составах углерода в позднеюрской морской осадочной последовательности в бассейне Цянтан, Северный Тибет». Journal of Asian Earth Sciences . 236 : 105317. Bibcode :2022JAESc.23605317L. doi :10.1016/j.jseaes.2022.105317. S2CID 250103419 . Получено 8 января 2023 г. .
^ Дромарт, Г.; Гарсия, Ж.-П.; Пикар, С.; Атропс, Ф.; Лекюйер, К.; Шеппард, SMF (25 августа 2003 г.). «Ледниковый период в переходный период от средней к поздней юре?». Earth and Planetary Science Letters . 213 (3–4): 205–220. Bibcode : 2003E&PSL.213..205D. doi : 10.1016/S0012-821X(03)00287-5 . Получено 8 января 2023 г.
^ Филипп, Марк; Пуйялон, Сара; Суан, Гийом; Муссе, Сильвен; Тевенар, Фредерик; Маттиоли, Эмануэла (15 января 2017 г.). «Палеоширотное распределение родов ископаемых деревьев как показатель европейского юрского наземного климата». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 466 : 373–381. Bibcode : 2017PPP...466..373P. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.11.029 . Получено 10 июня 2023 г.
^ Them, TR; Gill, BC; Caruthers, AH; Gröcke, DR; Tulsky, ET; Martindale, RC; Poulton, TP; Smith, PL (февраль 2017 г.). «Высокоразрешающие данные об изотопах углерода тоарского океанического аноксического события (ранняя юра) из Северной Америки и их влияние на глобальные движущие силы тоарского углеродного цикла». Earth and Planetary Science Letters . 459 : 118–126. Bibcode : 2017E&PSL.459..118T. doi : 10.1016/j.epsl.2016.11.021 .
^ Рос-Франш, Соня; Эчеваррия, Хавьер; Дамбореня, Сусана Э.; Мансенидо, Мигель О.; Дженкинс, Хью К.; Аль-Сувайди, Аиша; Хессельбо, Стивен П.; Риккарди, Альберто К. (1 июля 2019 г.). «Реакция населения во время океанического аноксического явления: случай Posidonotis (Bivalvia) из нижней юры бассейна Неукен, Аргентина». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 525 : 57–67. Бибкод : 2019PPP...525...57R. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.04.009. hdl : 11336/128130 . S2CID 146525666 . Получено 23 ноября 2022 г. .
^ abc Wignall, Paul B.; Bond, David PG (2008). «Записи массового вымирания в конце триаса и начале юры на Британских островах». Труды Ассоциации геологов . 119 (1): 73–84. Bibcode : 2008PrGA..119...73W. doi : 10.1016/S0016-7878(08)80259-3 . Получено 23 ноября 2022 г.
^ ab Reolid, Matías; Mattioli, Emanuela; Duarte, Luís V.; Ruebsam, Wolfgang (2021-09-22). «Тоарское океаническое аноксическое событие: где мы находимся?». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 514 (1): 1–11. Bibcode : 2021GSLSP.514....1R. doi : 10.1144/SP514-2021-74. ISSN 0305-8719. S2CID 238683028.
^ Родригес, Бруно; Дуарте, Луис В.; Сильва, Рикардо Л.; Мендонса Филью, Жоау Грасиано (15 сентября 2020 г.). «Осадочное органическое вещество и ранние тоарские изменения окружающей среды в Лузитанском бассейне (Португалия)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 554 : 109781. Бибкод : 2020PPP...55409781R. дои : 10.1016/j.palaeo.2020.109781. S2CID 219059687 . Проверено 27 сентября 2022 г.
^ Дера, Гийом; Неж, Паскаль; Доммерг, Жан-Луи; Фара, Эммануэль; Лаффон, Реми; Пелленард, Пьер (январь 2010 г.). «Динамика раннего юрского морского вымирания с высоким разрешением: на примере плинсбахско-тоарских аммонитов (Cephalopoda)». Журнал Геологического общества . 167 (1): 21–33. Бибкод : 2010JGSoc.167...21D. дои : 10.1144/0016-76492009-068. ISSN 0016-7649. S2CID 128908746.
^ Ариас, Кармен (1 октября 2013 г.). «События вымирания остракод в раннем тоарском (раннем юрском) периоде в Иберийском хребте: влияние изменений температуры и длительного воздействия низких концентраций растворенного кислорода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 387 : 40–55. Bibcode :2013PPP...387...40A. doi :10.1016/j.palaeo.2013.07.004 . Получено 23 ноября 2022 г.
^ Hess, Silvia; Nagy, Jenő; Laursen, Gitte Vestergaard (28 января 2014 г.). «Бентосные фораминиферы из трансгрессивных аргиллитов нижней юры юго-западной части Баренцева моря — возможное высокоширотное выражение глобального плинсбахско-тоарского оборота?». Polar Research . 33 (1): 20206. doi : 10.3402/polar.v33.20206 . S2CID 128492520.
^ Reolid, Matías; Copestake, Philip; Johnson, Ben (15 октября 2019 г.). "Комплексы фораминифер, вымирания и проявления, связанные с ранним тоарским океаническим аноксическим событием в скважине Llanbedr (Mochras Farm), бассейн залива Кардиган, Соединенное Королевство". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 532 : 109277. Bibcode :2019PPP...53209277R. doi :10.1016/j.palaeo.2019.109277. S2CID 200072488 . Получено 23 ноября 2022 г. .
^ Danise, Silvia; Clémence, Marie-Emilie; Price, Gregory D.; Murphy, Daniel P.; Gómez, Juan J.; Twitchett, Richard J. (15 июня 2019 г.). «Стратиграфический и экологический контроль за изменением морского бентосного сообщества в ходе раннего тоарского вымирания (Иберийский хребет, Испания)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 524 : 183–200. Bibcode : 2019PPP...524..183D. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.03.039. hdl : 10026.1/13668 . S2CID 134835736. Получено 23 ноября 2022 г.
^ Карутерс, Эндрю Х.; Смит, Пол Л.; Грёке, Даррен Р. (сентябрь 2013 г.). «Плинсбахско-тоарское (раннеюрское) вымирание, глобальное многофазное событие». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 386 : 104–118. Bibcode :2013PPP...386..104C. doi :10.1016/j.palaeo.2013.05.010.
^ Вёрёш, Аттила; Кочиш, Адам; Палфи, Йожеф (1 сентября 2016 г.). «Гибель последних двух отрядов брахиопод со шпилями (Spiriferinida и Athyridida) во время тоарского (раннеюрского) вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 457 : 233–241. Бибкод : 2016PPP...457..233В. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.06.022 . Проверено 29 октября 2022 г.
^ Хоран, Фернандо Гарсия; Баэса-Карратала, Хосе Франсиско; Гой, Антонио (1 октября 2018 г.). «Изменения размера тела брахиопод до массового вымирания в раннем тоаре (юрском периоде)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 506 : 242–249. Бибкод : 2018PPP...506..242G. дои : 10.1016/j.palaeo.2018.06.045. hdl : 10045/77781 . S2CID 135368506 . Проверено 29 октября 2022 г.
^ Максвелл, Эрин Э.; Винсент, Пегги (2015-11-06). «Влияние раннего тоарского океанического аноксического события на размер тела ихтиозавров и состав фауны в юго-западной части Германского бассейна». Палеобиология . 42 (1): 117–126. doi :10.1017/pab.2015.34. ISSN 0094-8373. S2CID 131623205.
^ Xu, Weimu; Ruhl, Micha; Jenkyns, Hugh C.; Hesselbo, Stephen P.; Riding, James B.; Selby, David; Naafs, B. David A.; Weijers, Johan WH; Pancost, Richard D.; Tegelaar, Erik W.; Idiz, Erdem F. (февраль 2017 г.). «Секвестрация углерода в расширенной системе озер во время тоарского океанического аноксического события». Nature Geoscience . 10 (2): 129–134. Bibcode :2017NatGe..10..129X. doi :10.1038/ngeo2871. hdl : 10871/24965 . ISSN 1752-0894.
^ Мюллер, Тамаш; Юрикова, Хана; Гутжар, Маркус; Томашович, Адам; Шлёгль, Ян; Либетрау, Волкер; Дуарте, Луис против; Миловский, Растислав; Суан, Гийом; Маттиоли, Эмануэла; Питтет, Бернард (01 декабря 2020 г.). «Закисление океана во время раннего тоарского вымирания: данные по изотопам бора в брахиоподах». Геология . 48 (12): 1184–1188. Бибкод : 2020Geo....48.1184M. дои : 10.1130/G47781.1 . hdl : 10023/20595 . ISSN 0091-7613.
^ Трекалли, Альберто; Спангенберг, Хорхе; Адатте, Тьерри; Фёлльми, Карл Б.; Паренте, Мариано (декабрь 2012 г.). «Свидетельство закисления океана на карбонатной платформе в начале раннего тоарского океанического аноксического события». Earth and Planetary Science Letters . 357–358: 214–225. Bibcode : 2012E&PSL.357..214T. doi : 10.1016/j.epsl.2012.09.043.
^ Эттингер, Николас П.; Ларсон, Тоти Э.; Керанс, Чарльз; Тибодо, Элисон М.; Хаттори, Келли Э.; Какур, Шон М.; Мартиндейл, Роуэн К. (2020-09-23). Эберли, Грегор (ред.). «Океаническое закисление и аноксия фотической зоны в тоарском океаническом аноксическом событии: взгляд с Адриатической карбонатной платформы». Седиментология . 68 : 63–107. doi :10.1111/sed.12786. ISSN 0037-0746. S2CID 224870464.
^ Пападоманолаки, Нина М.; Ленстра, Витце К.; Уолтерс, Мариетт; Сломп, Кэролайн П. (1 июля 2022 г.). «Усиленная переработка фосфора во время прошлой океанической аноксии, усиленная низкими показателями аутигенеза апатита». Science Advances . 8 (26): eabn2370. Bibcode :2022SciA....8N2370P. doi : 10.1126/sciadv.abn2370 . hdl : 1874/421467 . PMC 10883373 . PMID 35776794. S2CID 250218660.
^ Теннант, Джонатан П.; Мэннион, Филип Д.; Апчерч, Пол (2016-09-02). «Динамика разнообразия тетрапод, регулируемая уровнем моря в юрско-меловом интервале». Nature Communications . 7 (1): 12737. Bibcode :2016NatCo...712737T. doi :10.1038/ncomms12737. ISSN 2041-1723. PMC 5025807 . PMID 27587285.
^ ab Lucas, Spencer G.; Tanner, Lawrence H. (октябрь 2015 г.). «Неморские биотические события конца триаса». Journal of Palaeogeography . 4 (4): 331–348. Bibcode :2015JPalG...4..331L. doi : 10.1016/j.jop.2015.08.010 .
^ Мандер, Люк; Кюршнер, Вольфрам М.; МакЭлвейн, Дженнифер К. (31 августа 2010 г.). «Объяснение противоречивых данных о разнообразии растений триаса–юры». Труды Национальной академии наук . 107 (35): 15351–15356. Bibcode : 2010PNAS..10715351M. doi : 10.1073/pnas.1004207107 . ISSN 0027-8424. PMC 2932585. PMID 20713737 .
^ Барбака, Мария; Пацина, Гжегож; Кочиш, Адам Т.; Ярзинка, Агата; Зиая, Ядвига; Бодор, Эмезе (август 2017 г.). «Изменения наземной флоры на рубеже триаса и юры в Европе». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 480 : 80–93. Бибкод : 2017PPP...480...80B. дои : 10.1016/j.palaeo.2017.05.024.
^ Эльгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х.; Кунео, Н. Рубен (июль 2019 г.). «Реликтовые чешуекрылые (Peltaspermales) из раннеюрской формации Каньядон Асфальто, Патагония, Аргентина». Международный журнал наук о растениях . 180 (6): 578–596. дои : 10.1086/703461. ISSN 1058-5893. S2CID 195435840.
^ Бомфлер, Бенджамин; Бломенкемпер, Патрик; Керп, Ганс; Маклафлин, Стивен (2018), «Полярные регионы мезозойско-палеогенового парникового мира как убежища для реликтовых групп растений», Transformative Paleobotany , Elsevier, стр. 593–611, doi :10.1016/b978-0-12-813012-4.00024-3, ISBN978-0-12-813012-4, получено 2020-11-12
^ Аткинсон, Брайан А.; Сербет, Рудольф; Хигер, Тимоти Дж.; Тейлор, Эдит Л. (октябрь 2018 г.). «Дополнительные доказательства мезозойской диверсификации хвойных: пыльцевой конус Chimaerostrobus minutus gen. et sp. nov. (Coniferales) из нижней юры Антарктиды». Обзор палеоботаники и палинологии . 257 : 77–84. Bibcode : 2018RPaPa.257...77A. doi : 10.1016/j.revpalbo.2018.06.013 . S2CID 133732087.
^ abc Лесли, Эндрю Б.; Болье, Джереми; Холман, Гарт; Кэмпбелл, Кристофер С.; Мэй, Вэньбин; Раубесон, Линда Р.; Мэтьюз, Сара (сентябрь 2018 г.). «Обзор эволюции современных хвойных с точки зрения ископаемых». American Journal of Botany . 105 (9): 1531–1544. doi :10.1002/ajb2.1143. PMID 30157290. S2CID 52120430.
^ Стоки, Рут А.; Ротвелл, Гар У. (июль 2020 г.). «Диверсификация кроновой группы Araucaria: роль Araucaria famii sp. nov. в позднемеловой (кампанской) радиации Araucariaceae в Северном полушарии». Американский журнал ботаники . 107 (7): 1072–1093. doi : 10.1002/ajb2.1505 . ISSN 0002-9122. PMID 32705687. S2CID 225568264.
^ Эскапа, Игнасио Х.; Каталано, Сантьяго А. (октябрь 2013 г.). «Филогенетический анализ араукариевых: интеграция молекул, морфологии и ископаемых». International Journal of Plant Sciences . 174 (8): 1153–1170. doi : 10.1086/672369. hdl : 11336/3583 . ISSN 1058-5893. S2CID 56238574.
^ Стоки, Рут А.; Ротвелл, Гар У. (март 2013 г.). «Pararaucaria carrii sp. nov., анатомически сохранившиеся свидетельства существования семейства хвойных Cheirolepidiaceae в Северном полушарии». Международный журнал наук о растениях . 174 (3): 445–457. doi : 10.1086/668614. ISSN 1058-5893. S2CID 59269291.
^ Эскапа, Игнасио; Кунео, Рубен; Акссмит, Брайан (сентябрь 2008 г.). «Новый род Cupressaceae (sensu lato) из юрского периода Патагонии: выводы для гомологии мегаспорангиатных шишек хвойных». Обзор палеоботаники и палинологии . 151 (3–4): 110–122. Bibcode : 2008RPaPa.151..110E. doi : 10.1016/j.revpalbo.2008.03.002.
^ Contreras, Dori L.; Escapa, Ignacio H.; Iribarren, Rocio C.; Cúneo, N. Rubén (октябрь 2019 г.). «Реконструкция ранней эволюции Cupressaceae: описание целого растения нового вида Austrohamia из формации Cañadón Asfalto (ранняя юра), Аргентина». International Journal of Plant Sciences . 180 (8): 834–868. doi : 10.1086/704831. ISSN 1058-5893. S2CID 202862782.
^ Ma, Qing-Wen; K. Ferguson, David; Liu, Hai-Ming; Xu, Jing-Xian (2020). "Сжатия секвойи (Cupressaceae sensu lato) из средней юры Даохугоу, Нинчэн, Внутренняя Монголия, Китай". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments . 1 (9): 1. doi :10.1007/s12549-020-00454-z. S2CID 227180592 . Получено 9 марта 2021 г. .
^ Домогацкая, Ксения В.; Герман, Алексей Б. (май 2019). «Новые виды рода Schizolepidopsis (хвойные) из альба российской высокой Арктики и геологическая история рода». Cretaceous Research . 97 : 73–93. Bibcode :2019CrRes..97...73D. doi :10.1016/j.cretres.2019.01.012. S2CID 134849082.
^ Мацунага, Келли КС; Херендин, Патрик С.; Эррера, Фабиани; Ичинноров, Нииден; Крейн, Питер Р.; Ши, Гунл (10 мая 2021 г.). «Яйцеклеточные шишки Schizolepidopsis ediae sp. nov. Дают представление об эволюции сосновых». Международный журнал наук о растениях . 182 (6): 490–507. дои : 10.1086/714281 . ISSN 1058-5893. S2CID 235426888.
^ Ротвелл, Гар В.; Мейпс, Джин; Стоки, Рут А.; Хилтон, Джейсон (апрель 2012 г.). «Семенная шишка Eathiestrobus gen. nov.: Ископаемые свидетельства юрского происхождения Pinaceae». Американский журнал ботаники . 99 (4): 708–720. doi :10.3732/ajb.1100595. PMID 22491001.
^ Смит, Селена Ю.; Стоки, Рут А.; Ротвелл, Гар У.; Литтл, Стефан А. (2017-01-02). «Новый вид Pityostrobus (Pinaceae) из мелового периода Калифорнии: переход к пониманию меловой радиации Pinaceae». Журнал систематической палеонтологии . 15 (1): 69–81. Bibcode : 2017JSPal..15...69S. doi : 10.1080/14772019.2016.1143885. ISSN 1477-2019. S2CID 88292891.
^ Dong, Chong; Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Wang, Yongdong; Herendeen, Patrick S; Crane, Peter R (2020-06-18). «Средне-позднеюрские окаменелости из северо-восточного Китая обнаруживают морфологический застой в сережке-тисе». National Science Review . 7 (11): 1765–1767. doi : 10.1093/nsr/nwaa138 . ISSN 2095-5138. PMC 8288717. PMID 34691509 .
^ Андрюхов-Коломбо, Ана; Эскапа, Игнасио Х; Аагесен, Одинокий; Мацунага, Келли К.С. (4 августа 2023 г.). «В поисках утраченного времени: прослеживание ископаемого разнообразия Podocarpaceae на протяжении веков». Ботанический журнал Линнеевского общества . 203 (4): 315–336. doi : 10.1093/botlinnean/boad027. hdl : 11336/227952 . ISSN 0024-4074.
^ Пол, Майк; Ван, Йондонг; Бугдаева, Евгения В.; Дун, Чонг; Тянь, Нин; Ли, Лицинь; Чжоу, Нин (2016-12-15). «Возвышение и исчезновение Podozamites в Восточной Азии — вымерший образ жизни хвойных». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Мезозойские экосистемы — климат и биота. 464 : 97–109. Bibcode :2016PPP...464...97P. doi :10.1016/j.palaeo.2016.02.037. ISSN 0031-0182.
^ Носова, Наталья (октябрь 2013 г.). «Ревизия рода Grenana Samylina из средней юры Ангрена, Узбекистан». Обзор палеоботаники и палинологии . 197 : 226–252. Bibcode :2013RPaPa.197..226N. doi :10.1016/j.revpalbo.2013.06.005.
^ Дун, Чонг; Ши, Гунлэ; Чжан, Сяоцин; Ван, Цзыси; Ван, Юндун (ноябрь 2022 г.). «Средне-позднеюрские окаменелости из Северо-Восточного Китая подтверждают принадлежность семенных структур Umaltolepis и листьев Pseudotorellia». Обзор палеоботаники и палинологии . 306 : 104763. Bibcode : 2022RPaPa.30604763D. doi : 10.1016/j.revpalbo.2022.104763. S2CID 251917169.
^ ab Popa, Mihai E. (июнь 2014 г.). «Раннеюрские беннетитовые репродуктивные структуры Румынии». Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments . 94 (2): 327–362. Bibcode :2014PdPe...94..327P. doi :10.1007/s12549-014-0165-9. ISSN 1867-1594. S2CID 128411467.
^ Тейлор, Т. (2009), «Цикадофиты», Биология и эволюция ископаемых растений , Elsevier, стр. 703–741, doi :10.1016/b978-0-12-373972-8.00017-6, ISBN978-0-12-373972-8, получено 2020-12-12
^ Потт, Кристиан; Маклафлин, Стивен (2014-06-01). «Расщепление привычек роста у Williamsoniaceae (Bennettitales): разгадка экологии ключевой группы растений мезозоя». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 94 (2): 307–325. Bibcode :2014PdPe...94..307P. doi :10.1007/s12549-014-0157-9. ISSN 1867-1608. S2CID 84440045.
^ Лабандейра, Конрад С.; Ян, Цян; Сантьяго-Блей, Хорхе А.; Хоттон, Кэрол Л.; Монтейро, Антония; Ван, Юн-Цзе; Горева, Юлия; Ши, Чункун; Сильестрем, Сандра; Роуз, Тим Р.; Дилчер, Дэвид Л. (10 февраля 2016 г.). «Эволюционное сближение среднемезозойских златоглазок и кайнозойских бабочек». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 283 (1824): 20152893. doi :10.1098/rspb.2015.2893. ISSN 0962-8452. ПМК 4760178 . ПМИД 26842570.
^ Храмов, Александр В. ; Лукашевич, Елена Д. (июль 2019 г.). «Юрский двукрылый опылитель с чрезвычайно длинным хоботком». Gondwana Research . 71 : 210–215. Bibcode :2019GondR..71..210K. doi :10.1016/j.gr.2019.02.004. S2CID 134847380.
^ ab Cai, Chenyang; Escalona, Hermes E.; Li, Liqin; Yin, Ziwei; Huang, Diying; Engel, Michael S. (сентябрь 2018 г.). «Опыление жуками саговников в мезозое». Current Biology . 28 (17): 2806–2812.e1. Bibcode : 2018CBio...28E2806C. doi : 10.1016/j.cub.2018.06.036 . PMID 30122529. S2CID 52038878.
^ ab Coiro, Mario; Pott, Christian (декабрь 2017 г.). "Eobowenia gen. nov. из раннего мела Патагонии: признак ранней дивергенции Bowenia?". BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 97. Bibcode : 2017BMCEE..17...97C. doi : 10.1186/s12862-017-0943-x . ISSN 1471-2148. PMC 5383990. PMID 28388891 .
^ Койро, Марио; Аллио, Реми; Мазе, Натан; Сейфулла, Лейла Дж.; Кондамин, Фабьен Л. (2023-06-11). «Согласование ископаемых с филогениями раскрывает происхождение и макроэволюционные процессы, объясняющие глобальное биоразнообразие саговников». New Phytologist . 240 (4): 1616–1635. doi : 10.1111/nph.19010 . ISSN 0028-646X. PMC 10953041. PMID 37302411. S2CID 259137975 .
^ Бейтман, Ричард М. (01.01.2020). Орт, Дональд (ред.). «Охота на Снарка: ошибочный поиск мифических юрских покрытосеменных». Журнал экспериментальной ботаники . 71 (1): 22–35. doi :10.1093/jxb/erz411. ISSN 0022-0957. PMID 31538196.
^ Койро, Марио; Робертс, Эмили А.; Хофманн, Криста-Ч.; Сейфулла, Лейла Дж. (14.12.2022). «Обрезка длинных ветвей: согласованность как путь к раскрытию эволюционной истории Gnetales». Frontiers in Ecology and Evolution . 10 : 1082639. doi : 10.3389/fevo.2022.1082639 . ISSN 2296-701X.
^ Эльгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х.; Кунео, Н. Рубен (2 сентября 2019 г.). «Caytoniales Южного полушария: растительные и репродуктивные остатки из трапиальной формации Лонко (нижняя юра), Патагония». Журнал систематической палеонтологии . 17 (17): 1477–1495. Бибкод : 2019JSPal..17.1477E. дои : 10.1080/14772019.2018.1535456. ISSN 1477-2019. S2CID 92287804.
^ Слодовник, Мириам; Хилл, Роберт С.; Маклафлин, Стивен (октябрь 2023 г.). «Komlopteris: устойчивая линия посттриасовых користоспермов в Гондване». Обзор палеоботаники и палинологии . 317 : 104950. Bibcode : 2023RPaPa.31704950S. doi : 10.1016/j.revpalbo.2023.104950 . S2CID 260015702.
^ аб Кустачер, Эвелин; Вишер, Хенк; ван Конийненбург-ван Циттерт, Йоханна Х.А. (01 сентября 2019 г.). «Существовали ли чекановские уже в поздней перми?». ПалЗ . 93 (3): 465–477. Бибкод : 2019PalZ...93..465K. дои : 10.1007/s12542-019-00468-9 . ISSN 1867-6812. S2CID 199473893.
^ Тейлор, Т. (2009), «Голосеменные с неясным сходством», Биология и эволюция ископаемых растений , Elsevier, стр. 757–785, doi :10.1016/b978-0-12-373972-8.00019-x, ISBN978-0-12-373972-8, получено 2020-12-13
^ Сан, Чуньлинь; Ли, Юньфэн; Дилчер, Дэвид Л.; Ван, Хуншань; Ли, Тао; На, Юлин; Ван, Аньпин (ноябрь 2015 г.). «Вводный отчет о биоразнообразии среднеюрских Phoenicopsis (Czekanowskiales) из бассейна Ордос, Китай». Science Bulletin . 60 (21): 1858–1865. Bibcode :2015SciBu..60.1858S. doi :10.1007/s11434-015-0904-y. S2CID 140617907.
^ Pattemore, GA, Rigby, JF и Playford, G., 2015. Триасово-юрские птеридоспермы Австралазии: видообразование, разнообразие и упадок. Boletín Geológico y Minero, 126 (4): 689–722
^ Ског, Джудит Э. (апрель 2001 г.). «Биогеография мезозойских лептоспорангиатных папоротников, связанных с современными папоротниками». Brittonia . 53 (2): 236–269. Bibcode :2001Britt..53..236S. doi :10.1007/bf02812701. ISSN 0007-196X. S2CID 42781830.
^ Тянь, Нин; Ван, Юн-Дун; Чжан, У; Чжэн, Шао-Линь; Чжу, Чжи-Пэн; Лю, Чжун-Цзянь (2018-03-01). «Перминерализованные осмундовые и глейхениевые папоротники из юрского периода Внутренней Монголии, северо-восточный Китай». Палеобиоразнообразие и палеоокружающая среда . 98 (1): 165–176. Bibcode : 2018PdPe...98..165T. doi : 10.1007/s12549-017-0313-0. ISSN 1867-1608. S2CID 134149095.
^ Регаладо, Ледис; Шмидт, Александр Р.; Мюллер, Патрик; Нидермейер, Лиза; Крингс, Михаэль; Шнайдер, Харальд (июль 2019 г.). «Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov., ископаемый папоротник семейства Pteridaceae (Polypodiales) из меловых янтарных лесов Мьянмы». Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 329–338. doi : 10.1111/jse.12514 . ISSN 1674-4918. S2CID 182754946.
^ Ли, Чуньсян; Мяо, Синьюань; Чжан, Ли-Бин; Ма, Цзюнье; Хао, Цзяшэн (январь 2020 г.). «Повторная оценка систематического положения рода папоротников Coniopteris юрского–раннего мела». Cretaceous Research . 105 : 104136. Bibcode : 2020CrRes.10504136L. doi : 10.1016/j.cretres.2019.04.007. S2CID 146355798.
^ Korall, Petra; Pryer, Kathleen M. (февраль 2014 г.). Parmakelis, Aristeidis (ред.). «Глобальная биогеография чешуйчатых древовидных папоротников (Cyatheaceae): доказательства гондванского викариантства и ограниченного трансокеанического распространения». Journal of Biogeography . 41 (2): 402–413. Bibcode :2014JBiog..41..402K. doi :10.1111/jbi.12222. ISSN 0305-0270. PMC 4238398 . PMID 25435648.
^ Axsmith, Brian J.; Krings, Michael; Taylor, Thomas N. (сентябрь 2001 г.). «Пленчатый папоротник из верхнего триаса Северной Каролины (США)». American Journal of Botany . 88 (9): 1558–1567. doi : 10.2307/3558399 . ISSN 0002-9122. JSTOR 3558399. PMID 21669688.
^ Эльгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х.; Бомфлер, Бенджамин; Кунео, Рубен; Оттоне, Эдуардо Г. (февраль 2015 г.). «Реконструкция и филогенетическое значение нового вида Equisetum Linnaeus из нижней юры Серро-Байо (провинция Чубут, Аргентина)». Амегиниана . 52 (1): 135–152. дои : 10.5710/AMGH.15.09.2014.2758. hdl : 11336/66623 . ISSN 0002-7014. S2CID 6134534.
^ Gould, RE 1968. Морфология Equisetum laterale Phillips, 1829, и E. bryanii sp. nov. из мезозоя юго-восточного Квинсленда. Australian Journal of Botany 16: 153–176.
^ аб Эльгорриага, Андрес; Эскапа, Игнасио Х.; Ротвелл, Гар В.; Томеску, Александру М.Ф.; Рубен Кунео, Н. (август 2018 г.). «Происхождение Equisetum: эволюция хвощей (Equisetales) внутри основной клады эуфиллофитов Sphenopsida». Американский журнал ботаники . 105 (8): 1286–1303. дои : 10.1002/ajb2.1125 . ПМИД 30025163.
^ Чаннинг, Алан; Замунер, Альба; Эдвардс, Дайан; Гвидо, Диего (2011). «Equisetum thermale sp. nov. (Equisetales) из юрского месторождения горячих источников Сан-Агустин, Патагония: анатомия, палеоэкология и предполагаемая палеоэкофизиология». American Journal of Botany . 98 (4): 680–697. doi : 10.3732/ajb.1000211 . hdl : 11336/95234 . ISSN 1537-2197. PMID 21613167.
^ Вуд, Дэниел; Беснард, Гийом; Бирлинг, Дэвид Дж.; Осборн, Колин П.; Кристин, Паскаль-Антуан (18.06.2020). «Филогеномика указывает на «живое ископаемое» Isoetes, диверсифицированное в кайнозое». PLOS ONE . 15 (6): e0227525. Bibcode : 2020PLoSO..1527525W. doi : 10.1371/journal.pone.0227525 . ISSN 1932-6203. PMC 7302493. PMID 32555586 .
^ ab Мамонтов, Юрий С.; Игнатов, Михаил С. (июль 2019 г.). «Как полагаться на ненадежное: примеры из мезозойских мохообразных Забайкалья». Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 339–360. doi : 10.1111/jse.12483 . ISSN 1674-4918. S2CID 92268163.
^ Биппус, Александр К.; Саворетти, Адольфина; Эскапа, Игнасио Х.; Гарсиа-Массини, Хуан; Гвидо, Диего (октябрь 2019 г.). «Heinrichsiella patagonica gen. et sp. nov.: Перминерализованный акрокарпный мох из юры Патагонии». Международный журнал наук о растениях . 180 (8): 882–891. дои : 10.1086/704832. ISSN 1058-5893. S2CID 202859471.
^ Ли, Жуюнь; Ли, Сяоцян; Дэн, Шэнхуэй; Вс, Байниан (август 2020 г.). «Морфология и микроструктура Pellites hamiensis nov. sp., среднеюрского печеночника из северо-западного Китая и его эволюционное значение». Геобиос . 62 : 23–29. Бибкод : 2020Geobi..62...23L. doi :10.1016/j.geobios.2020.07.003. S2CID 225500594.
^ Ли, Жуй-Юнь; Ван, Сюэлянь; Чэнь, Цзин-Вэй; Дэн, Шэн-Хуэй; Ван, Цзы-Си; Дун, Цзюнь-Лин; Сан, Бай-Нянь (июнь 2016 г.). "Новый печеночник талломный: Pallaviciniites sandaolingensis sp. nov. из средней юры бассейна Турфан–Хами, северо-запад Китая". PalZ . 90 (2): 389–397. Bibcode :2016PalZ...90..389L. doi :10.1007/s12542-016-0299-3. ISSN 0031-0220. S2CID 131295547.
^ Аллен, Бетани Дж.; Стаббс, Томас Л.; Бентон, Майкл Дж.; Паттик, Марк Н. (март 2019 г.). Маннион, Филипп (ред.). «Избирательность вымирания архозавроморфов во время массового вымирания триасово-юрского периода». Палеонтология . 62 (2): 211–224. Bibcode : 2019Palgy..62..211A. doi : 10.1111/pala.12399 . hdl : 1983/e3fc2e40-c849-42ed-99fe-ea17fc26b2ec . S2CID 55009185.
^ Toljagić, Olja; Butler, Richard J. (2013-06-23). «Триасово-юрское массовое вымирание как триггер мезозойской радиации крокодиломорфов». Biology Letters . 9 (3): 20130095. doi :10.1098/rsbl.2013.0095. ISSN 1744-9561. PMC 3645043. PMID 23536443 .
^ Мелстром, Киган М.; Ирмис, Рэндалл Б. (июль 2019 г.). «Повторная эволюция травоядных крокодилов в эпоху динозавров». Current Biology . 29 (14): 2389–2395.e3. Bibcode : 2019CBio...29E2389M. doi : 10.1016/j.cub.2019.05.076 . PMID 31257139. S2CID 195699188.
^ ab Стаббс, Томас Л.; Пирс, Стефани Э.; Элслер, Армин; Андерсон, Филип С.Л.; Рейфилд, Эмили Дж.; Бентон, Майкл Дж. (2021-03-31). «Экологические возможности и взлет и падение эволюционных инноваций крокодиломорфов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 288 (1947): 20210069. doi :10.1098/rspb.2021.0069. PMC 8059953. PMID 33757349. S2CID 232326789 .
^ ab Wilberg, Eric W.; Turner, Alan H.; Brochu, Christopher A. (2019-01-24). "Эволюционная структура и сроки основных сдвигов среды обитания у Crocodylomorpha". Scientific Reports . 9 (1): 514. Bibcode :2019NatSR...9..514W. doi :10.1038/s41598-018-36795-1. ISSN 2045-2322. PMC 6346023 . PMID 30679529.
^ Даль Сассо, К.; Пасини, Г.; Флери, Г.; Магануко, С. (2017). «Razanandrongobe sakalavae, гигантский мезоэвкрокодил из средней юры Мадагаскара, является старейшим известным нотозухом». ПерДж . 5 : е3481. дои : 10.7717/peerj.3481 . ПМК 5499610 . ПМИД 28690926.
^ ab Джойс, Уолтер Г. (апрель 2017 г.). «Обзор ископаемых о базальных мезозойских черепахах» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 58 (1): 65–113. doi :10.3374/014.058.0105. ISSN 0079-032X. S2CID 54982901.
^ Sterli, Juliana; de la Fuente, Marcelo S.; Rougier, Guillermo W. (2018-07-04). «Новые останки Condorchelys antiqua (Testudinata) из ранней-средней юры Патагонии: анатомия, филогения и педоморфоз в ранней эволюции черепах». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1)–(17). Bibcode : 2018JVPal..38....1S. doi : 10.1080/02724634.2018.1480112. hdl : 11336/99525 . ISSN 0272-4634. S2CID 109556104.
^ Салливан, Патрик М.; Джойс, Уолтер Г. (август 2017 г.). «Анатомия панциря и таза позднеюрской черепахи Platychelys oberndorferi на основе материала из Золотурна, Швейцария». Swiss Journal of Palaeontology . 136 (2): 323–343. Bibcode : 2017SwJP..136..323S. doi : 10.1007/s13358-017-0136-7. ISSN 1664-2376. S2CID 90587841.
^ Эверс, Сержоша В.; Бенсон, Роджер Б. Дж. (январь 2019 г.). Смит, Эндрю (ред.). «Новая филогенетическая гипотеза черепах с учетом сроков и количества эволюционных переходов к морскому образу жизни в группе». Палеонтология . 62 (1): 93–134. Bibcode : 2019Palgy..62...93E. doi : 10.1111/pala.12384. S2CID 134736808.
^ Анкетен, Жереми; Пунтенер, Кристиан; Джойс, Уолтер Г. (октябрь 2017 г.). «Обзор ископаемых окаменелостей черепах клады Thalassochelydia». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 58 (2): 317–369. doi :10.3374/014.058.0205. ISSN 0079-032X. S2CID 31091127.
^ ab Evans, Susan E.; Jones, Marc EH (2010), «Происхождение, ранняя история и диверсификация лепидозавроморфных рептилий», Новые аспекты мезозойского биоразнообразия , Lecture Notes in Earth Sciences, т. 132, Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg, стр. 27–44, Bibcode : 2010LNES..132...27E, doi : 10.1007/978-3-642-10311-7_2, ISBN978-3-642-10310-0, получено 2021-01-07
^ Браунштейн, Чейз Д.; Мейер, Далтон Л.; Фаббри, Маттео; Бхуллар, Бхарт-Анджан С.; Готье, Жак А. (29 ноября 2022 г.). «Эволюционное происхождение длительно существующей чешуйчатой радиации». Природные коммуникации . 13 (1): 7087. Бибкод : 2022NatCo..13.7087B. дои : 10.1038/s41467-022-34217-5. ISSN 2041-1723. ПМЦ 9708687 . ПМИД 36446761.
^ Herrera-Flores, Jorge A.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J. (2017). «Макроэволюционные закономерности в Rhynchocephalia: является ли гаттерия (Sphenodon punctatus) живым ископаемым?». Палеонтология . 60 (3): 319–328. Bibcode : 2017Palgy..60..319H. doi : 10.1111/pala.12284 . ISSN 1475-4983.
^ Burbrink, Frank T; Grazziotin, Felipe G; Pyron, R Alexander; Cundall, David; Donnellan, Steve; Irish, Frances; Keogh, J Scott; Kraus, Fred; Murphy, Robert W; Noonan, Brice; Raxworthy, Christopher J (2020-05-01). Thomson, Robert (ред.). «Изучение данных геномного масштаба для Squamata (ящериц, змей и амфисбен) не подтверждает ключевые традиционные морфологические связи». Systematic Biology . 69 (3): 502–520. doi : 10.1093/sysbio/syz062. ISSN 1063-5157. PMID 31550008.
^ Клири, Терри Дж.; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Эванс, Сьюзан Э.; Барретт, Пол М. (21 марта 2018 г.). «Разнообразие лепидозавров в мезозое–палеогене: потенциальная роль смещений выборки и экологических факторов». Royal Society Open Science . 5 (3): 171830. Bibcode :2018RSOS....571830C. doi :10.1098/rsos.171830. PMC 5882712 . PMID 29657788.
^ Эванс, SE (1998). «Ящерицы кроновой группы (Reptilia, Squamata) средней юры Британских островов». Палеонтография, Abteilung A. 250 (4–6): 123–154. Бибкод : 1998PalAA.250..123E. дои : 10.1127/пала/250/1998/123. S2CID 246932992.
^ Симойнс, Тиаго Р.; Колдуэлл, Майкл В.; Нидам, Рэндалл Л.; Хименес-Уидобро, Паулина (сентябрь 2016 г.). «Остеология, филогения и функциональная морфология двух видов юрских ящериц и ранняя эволюция скансориальности у гекконов». Зоологический журнал Линнеевского общества . doi :10.1111/zoj.12487.
^ Daza, JD; Bauer, AM; Stanley, EL; Bolet, A.; Dickson, B.; Losos, JB (2018-11-01). "Загадочная миниатюрная и утонченная целая ящерица из янтаря среднего мела Мьянмы". Breviora . 563 (1): 1. doi :10.3099/MCZ49.1. hdl : 1983/0955fcf4-a32a-4498-b920-1421dcea67de . ISSN 0006-9698. S2CID 91589111.
^ Гриффитс, Элизабет Ф.; Форд, Дэвид П.; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Эванс, Сьюзан Э. (сентябрь 2021 г.). Рута, Марчелло (ред.). «Новая информация о юрском лепидозавроморфе Marmoretta oxoniensis». Статьи по палеонтологии . 7 (4): 2255–2278. Bibcode : 2021PPal....7.2255G. doi : 10.1002/spp2.1400. ISSN 2056-2799. S2CID 239140732.
^ Мацумото, Р.; Эванс, SE (2010). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии». Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Бибкод : 2010JIbG...36..253M. дои : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 . ISSN 1698-6180.
^ Мацумото, Рёко; Донг, Липин; Ван, Юань; Эванс, Сьюзан Э. (18.06.2019). «Первая запись почти полного хористодера (Reptilia: Diapsida) из верхней юры провинции Хэбэй, Китайская Народная Республика». Журнал систематической палеонтологии . 17 (12): 1031–1048. Bibcode : 2019JSPal..17.1031M. doi : 10.1080/14772019.2018.1494220. ISSN 1477-2019. S2CID 92421503.
^ ab Thorne, PM; Ruta, M.; Benton, MJ (2011-05-17). «Перезагрузка эволюции морских рептилий на границе триаса и юры». Труды Национальной академии наук . 108 (20): 8339–8344. Bibcode : 2011PNAS..108.8339T. doi : 10.1073/pnas.1018959108 . ISSN 0027-8424. PMC 3100925. PMID 21536898 .
^ ab Moon, Benjamin C.; Stubbs, Thomas L. (2020-02-13). «Ранние высокие показатели и несоответствие в эволюции ихтиозавров». Communications Biology . 3 (1): 68. doi :10.1038/s42003-020-0779-6. ISSN 2399-3642. PMC 7018711. PMID 32054967 .
^ abcde Фишер, Валентин; Вайс, Роберт; Туй, Бен (2021-02-22). «Уточнение оборота морских рептилий при переходе от ранней к средней юре». PeerJ . 9 : e10647. doi : 10.7717/peerj.10647 . ISSN 2167-8359. PMC 7906043 . PMID 33665003.
^ Винтрих, Таня; Хаяси, Сёдзи; Уссей, Александра; Накадзима, Ясухиса; Сандер, П. Мартин (01 декабря 2017 г.). «Триасовый скелет плезиозавра и гистология костей свидетельствуют об эволюции уникального строения тела». Достижения науки . 3 (12): e1701144. Бибкод : 2017SciA....3E1144W. дои : 10.1126/sciadv.1701144. ISSN 2375-2548. ПМК 5729018 . ПМИД 29242826.
^ Бенсон, Роджер Б. Дж.; Эванс, Марк; Дракенмиллер, Патрик С. (16.03.2012). «Высокое разнообразие, низкая диспаратность и небольшой размер тела у плезиозавров (Reptilia, Sauropterygia) с границы триаса и юры». PLOS ONE . 7 (3): e31838. Bibcode : 2012PLoSO...731838B. doi : 10.1371/journal.pone.0031838 . ISSN 1932-6203. PMC 3306369. PMID 22438869 .
^ О'Киф, Ф. Робин (2002). «Эволюция морфотипов плезиозавров и плиозавров у Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)». Палеобиология . 28 (1): 101–112. Bibcode : 2002Pbio...28..101O. doi : 10.1666/0094-8373(2002)028<0101:TEOPAP>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 85753943.
^ Бенсон, Роджер Б. Дж.; Эванс, Марк; Смит, Адам С.; Сассун, Джудит; Мур-Фэй, Скотт; Кетчум, Хилари Ф.; Форрест, Ричард (31.05.2013). "Гигантский череп плиозаврида из поздней юры Англии". PLOS ONE . 8 (5): e65989. Bibcode : 2013PLoSO...865989B. doi : 10.1371/journal.pone.0065989 . ISSN 1932-6203. PMC 3669260. PMID 23741520 .
^ Гао, Тин; Ли, Да-Цин; Ли, Лун-Фэн; Ян, Цзин-Тао (13 августа 2019 г.). «Первая запись о пресноводном плезиозавре из средней юры Ганьсу, северо-запад Китая, и ее значение для местной палеобиогеографии». Журнал палеогеографии . 8 (1): 27. Bibcode : 2019JPalG...8...27G. doi : 10.1186/s42501-019-0043-5 . ISSN 2524-4507. S2CID 199547716.
^ Кир, Бенджамин П. (2 августа 2012 г.). «Пересмотр юрских плезиозавров Австралии». Палеонтология . 55 (5): 1125–1138. Bibcode : 2012Palgy..55.1125K. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01183.x .
^ О'Салливан, Майкл; Мартилл, Дэвид М. (17.11.2017). «Таксономия и систематика Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) из нижнеюрской формации Уитби-Мудстоун, Уитби, Великобритания». Историческая биология . 29 (8): 1009–1018. Bibcode : 2017HBio...29.1009O. doi : 10.1080/08912963.2017.1281919. ISSN 0891-2963. S2CID 132532024.
^ abcd Bestwick, Jordan; Unwin, David M.; Butler, Richard J.; Henderson, Donald M.; Purnell, Mark A. (ноябрь 2018 г.). «Гипотезы питания птерозавров: обзор идей и подходов: гипотезы питания птерозавров». Biological Reviews . 93 (4): 2021–2048. doi :10.1111/brv.12431. PMC 6849529 . PMID 29877021.
^ Brusatte, Stephen L; Benton, Michael J; Ruta, Marcello; Lloyd, Graeme T (2008-12-23). «Первые 50 млн лет эволюции динозавров: макроэволюционная модель и морфологическое неравенство». Biology Letters . 4 (6): 733–736. doi :10.1098/rsbl.2008.0441. PMC 2614175. PMID 18812311 .
^ Brusatte, SL; Benton, MJ; Ruta, M.; Lloyd, GT (2008-09-12). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционной радиации динозавров» (PDF) . Science . 321 (5895): 1485–88. Bibcode :2008Sci...321.1485B. doi :10.1126/science.1161833. hdl :20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID 18787166. S2CID 13393888. Архивировано из оригинала (PDF) 24.06.2014 . Получено 14.01.2012 .
^ Темп Мюллер, Родриго; Аугусто Претто, Флавио; Кербер, Леонардо; Сильва-Невес, Эдуардо; Диаш-да-Сильва, Сержиу (28 марта 2018 г.). «Комментарий к статье «Недостающее звено динозавра? Чилизавр и ранняя эволюция птицетазовых динозавров»». Письма по биологии . 14 (3): 20170581. doi :10.1098/rsbl.2017.0581. ISSN 1744-9561. ПМЦ 5897605 . ПМИД 29593074.
^ Занер, Мэрион; Бринкманн, Винанд (август 2019 г.). «Триасовый теропод аверострановой линии из Швейцарии и ранняя эволюция динозавров». Nature Ecology & Evolution . 3 (8): 1146–1152. Bibcode : 2019NatEE...3.1146Z. doi : 10.1038/s41559-019-0941-z. ISSN 2397-334X. PMC 6669044. PMID 31285577 .
^ Сассо, Кристиано Даль; Магануко, Симоне; Кау, Андреа (19.12.2018). «Самый древний цератозавр (Dinosauria: Theropoda) из нижней юры Италии проливает свет на эволюцию трехпалой руки птиц». PeerJ . 6 : e5976. doi : 10.7717/peerj.5976 . ISSN 2167-8359. PMC 6304160 . PMID 30588396.
^ Ван, Шуо; Стиглер, Йозеф; Амио, Ромен; Ван, Сюй; Ду, Го-хао; Кларк, Джеймс М.; Сюй, Син (январь 2017 г.). «Экстремальные онтогенетические изменения у цератозаврового теропода». Current Biology . 27 (1): 144–148. Bibcode :2017CBio...27..144W. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.043 . PMID 28017609. S2CID 441498.
^ Zanno, Lindsay E.; Makovicky, Peter J. (2011-01-04). «Экоморфология травоядных и закономерности специализации в эволюции динозавров-теропод». Труды Национальной академии наук . 108 (1): 232–237. Bibcode :2011PNAS..108..232Z. doi : 10.1073/pnas.1011924108 . ISSN 0027-8424. PMC 3017133 . PMID 21173263.
^ ab Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (2019-12-11). "Вероятный базальный аллозавроид из ранней средней юры формации Каньядон-Асфальто в Аргентине подчеркивает филогенетическую неопределенность в динозаврах-тетанурах". Scientific Reports . 9 (1): 18826. Bibcode :2019NatSR...918826R. doi : 10.1038/s41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322. PMC 6906444 . PMID 31827108.
^ Бенсон, RBJ (2010). «Описание Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) из батского яруса Великобритании и взаимоотношения теропод средней юры». Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 (4): 882–935. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x .
^ Раухут, Оливер В. М.; Милнер, Анджела К.; Мур-Фэй, Скотт (2010). «Краниальная остеология и филогенетическое положение тероподового динозавра Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) из средней юры Англии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 : 155–195. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
^ Цинь З., Кларк Дж., Шуаньер Дж. и Сюй X. (2019). Новый альваресзавровый теропод из верхнеюрской формации Шишугоу на западе Китая. Научные отчеты, 9: 11727. doi : 10.1038/s41598-019-48148-7.
^ Аньолин, Федерико Л.; Лу, Цзюнь-Чан; Кундрат, Мартин; Сюй, Ли (2021-06-02). «Остеология альваресзаврид: новые данные по анатомии черепа». Историческая биология . 34 (3): 443–452. doi :10.1080/08912963.2021.1929203. ISSN 0891-2963. S2CID 236221732.
^ Ван, Мин; О'Коннор, Цзинмай К.; Сюй, Син; Чжоу, Чжунхэ (май 2019 г.). «Новый юрский скансориоптеригид и потеря перепончатых крыльев у динозавров-теропод». Nature . 569 (7755): 256–259. Bibcode :2019Natur.569..256W. doi :10.1038/s41586-019-1137-z. ISSN 1476-4687. PMID 31068719. S2CID 148571099.
^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Валь, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN 2167-8359. PMC 6626525 . PMID 31333906.
^ Раухут, Оливер WM; Фот, Кристиан (2020), Фот, Кристиан; Раухут, Оливер WM (ред.), «Происхождение птиц: современный консенсус, противоречия и возникновение перьев», Эволюция перьев: от их происхождения до настоящего времени , Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, стр. 27–45, doi : 10.1007/978-3-030-27223-4_3, ISBN978-3-030-27223-4, S2CID 216372010 , получено 2021-01-05
^ Норман, Дэвид Б. (01.01.2021). «Scelidosaurus harrisonii (Dinosauria: Ornithischia) из ранней юры Дорсета, Англия: биология и филогенетические связи». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 1–86. doi :10.1093/zoolinnean/zlaa061. ISSN 0024-4082.
^ Godefroit, Pascal; Sinitsa, Sofia M.; Cincotta, Aude; McNamara, Maria E.; Reshetova, Svetlana A.; Dhouailly, Danielle (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver WM (ред.), "Покровные структуры Kulindadromeus zabaikalicus, базального неорнитисхийского динозавра из юрского периода Сибири", The Evolution of Feathers: From Their Origin to the Present , Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, стр. 47–65, doi : 10.1007/978-3-030-27223-4_4, ISBN978-3-030-27223-4, S2CID 216261986 , получено 2021-01-05
^ Макдональд, Эндрю Т. (2012-05-22). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Филогения базальных игуанодонтов (динозавров: орнитисхий): обновление». PLOS ONE . 7 (5): e36745. Bibcode :2012PLoSO...736745M. doi : 10.1371/journal.pone.0036745 . ISSN 1932-6203. PMC 3358318 . PMID 22629328.
^ Хан, Фэнлу; Форстер, Кэтрин А.; Кларк, Джеймс М.; Сюй, Син (2015-12-09). "Новый таксон базальных цератопсов из Китая и ранняя эволюция цератопсий". PLOS ONE . 10 (12): e0143369. Bibcode : 2015PLoSO..1043369H. doi : 10.1371/journal.pone.0143369 . ISSN 1932-6203. PMC 4674058. PMID 26649770 .
^ abc Pol, D.; Ramezani, J.; Gomez, K.; Carballido, JL; Carabajal, A. Paulina; Rauhut, OWM; Escapa, IH; Cúneo, NR (2020-11-25). «Вымирание травоядных динозавров связано с глобальным потеплением в раннем юрском периоде». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1939): 20202310. doi : 10.1098/rspb.2020.2310. ISSN 0962-8452. PMC 7739499. PMID 33203331.
^ McPhee, Blair W.; Benson, Roger BJ; Botha-Brink, Jennifer; Bordy, Emese M.; Choiniere, Jonah N. (8 октября 2018 г.). «Гигантский динозавр из самой ранней юры Южной Африки и переход к четвероногости у ранних завроподоморфов». Current Biology . 28 (19): 3143–3151.e7. Bibcode : 2018CBio...28E3143M. doi : 10.1016/j.cub.2018.07.063 . PMID 30270189. S2CID 52890502.
^ Виглиетти, Пиа А.; Барретт, Пол М.; Бродерик, Тим Дж.; Муньиква, Дарлингтон; МакНивен, Роуэн; Бродерик, Люси; Шапель, Кимберли; Глинн, Дэйв; Эдвардс, Стив; Зондо, Мишель; Бродерик, Патрисия (январь 2018 г.). «Стратиграфия местонахождения типа Вулканодон и ее значение для региональных корреляций в пределах супергруппы Кару». Журнал африканских наук о Земле . 137 : 149–156. Bibcode : 2018JAfES.137..149V. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.10.015.
^ Ройо-Торрес, Рафаэль; Кобос, Альберто; Мочо, Педро; Алькала, Луис (01.01.2021). «Происхождение и эволюция динозавров-туриазавров, установленные с помощью нового образца «розетты» из Испании». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 201–227. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa091 . ISSN 0024-4082.
^ Ren, Xin-Xin; Huang, Jian-Dong; You, Hai-Lu (2020-05-27). «Второй динозавр маменчизаврида из средней юры Восточного Китая». Историческая биология . 32 (5): 602–610. Bibcode : 2020HBio...32..602R. doi : 10.1080/08912963.2018.1515935. ISSN 0891-2963. S2CID 91927243.
^ Жэнь, Синь-Синь; Цзян, Шань; Ван, Сюй-Ри; Пэн, Гуан-Чжао; Е, Юн; Цзя, Лэй; Ю, Хай-Лу (14.11.2022). «Повторное исследование Dashanpusaurus dongi (Sauropoda: Macronaria) подтверждает глобальное распространение неозавроподовых динозавров в раннем среднем юрском периоде». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 610 : 111318. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111318. ISSN 0031-0182.
^ Лукас, Спенсер Г. (2018), Таннер, Лоуренс Х. (ред.), «Позднетриасовые наземные четвероногие: биостратиграфия, биохронология и биотические события», Позднетриасовый мир , Темы по геобиологии, т. 46, Cham: Springer International Publishing, стр. 351–405, doi : 10.1007/978-3-319-68009-5_10, ISBN978-3-319-68008-8, получено 2021-04-25
^ Аверьянов, Александр О.; Мартин, Томас; Скутщас, Павел П.; Резвый, Антон С.; Бакиров, Айзек А. (март 2008 г.). «Земноводные из среднеюрской Балабансай Свиты Ферганской впадины, Киргизия (Средняя Азия)». Палеонтология . 51 (2): 471–485. Бибкод : 2008Palgy..51..471A. дои : 10.1111/j.1475-4983.2007.00748.x .
^ Уоррен, А.А.; Хатчинсон, М.Н.; Хилл, Дороти (1983-09-13). «Последний лабиринтодонт? Новый брахиопоид (Amphibia, Temnospondyli) из ранней юрской формации Evergreen в Квинсленде, Австралия». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 303 (1113): 1–62. Bibcode : 1983RSPTB.303....1W. doi : 10.1098/rstb.1983.0080.
^ Рейли, Стивен М.; Йоргенсен, Майкл Э. (февраль 2011 г.). «Эволюция прыжков у лягушек: морфологические доказательства базального локомоторного состояния бесхвостых амфибий и радиация локомоторных систем у бесхвостых амфибий коронной группы». Журнал морфологии . 272 (2): 149–168. doi :10.1002/jmor.10902. PMID 21210487. S2CID 14217777.
^ Баэс, Ана Мария; Николи, Лаура (март 2008 г.). «Новый вид Notobatrachus (Amphibia, Salientia) из средней юры северо-западной Патагонии». Журнал палеонтологии . 82 (2): 372–376. Bibcode : 2008JPal...82..372B. doi : 10.1666/06-117.1. hdl : 11336/135748 . ISSN 0022-3360. S2CID 130032431.
^ Марьянович, Дэвид; Лорен, Мишель (2014-07-04). «Обновлённое палеонтологическое древо лиссамфибий с комментариями по анатомии юрских саламандр кроновой группы (Urodela)». Историческая биология . 26 (4): 535–550. Bibcode : 2014HBio...26..535M. doi : 10.1080/08912963.2013.797972. ISSN 0891-2963. S2CID 84581331.
^ Шох, Райнер Р.; Вернебург, Ральф; Фойгт, Себастьян (2020-05-26). «Триасовая стволовая саламандра из Кыргызстана и происхождение саламандр». Труды Национальной академии наук . 117 (21): 11584–11588. Bibcode : 2020PNAS..11711584S. doi : 10.1073/pnas.2001424117 . ISSN 0027-8424. PMC 7261083. PMID 32393623 .
^ Скутчас, Павел; Штейн, Коэн (апрель 2015 г.). «Гистология длинных костей стволовой саламандры Kokartus honorarius (Amphibia: Caudata) из средней юры Кыргызстана». Журнал анатомии . 226 (4): 334–347. doi :10.1111/joa.12281. PMC 4386933. PMID 25682890 .
^ Цзя, Цзя; Гао, Кэ-Цинь (04 марта 2019 г.). «Новая стволовая саламандра-гинобиид (Urodela, Cryptobranchoidea) из верхней юры (оксфорд) провинции Ляонин, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1588285. Бибкод : 2019JVPal..39E8285J. дои : 10.1080/02724634.2019.1588285. ISSN 0272-4634. S2CID 164310171.
^ Гао, К.-К.; Шубин, НХ (2012-04-10). "Позднеюрский саламандроид из западного Ляонина, Китай". Труды Национальной академии наук . 109 (15): 5767–5772. Bibcode : 2012PNAS..109.5767G. doi : 10.1073/pnas.1009828109 . ISSN 0027-8424. PMC 3326464. PMID 22411790 .
^ Цзя, Цзя; Гао, Кэ-Цинь (2016-05-04). "Новый базальный саламандроид (Amphibia, Urodela) из поздней юры Цинлуна, провинция Хэбэй, Китай". PLOS ONE . 11 (5): e0153834. Bibcode : 2016PLoSO..1153834J. doi : 10.1371/journal.pone.0153834 . ISSN 1932-6203. PMC 4856324. PMID 27144770 .
^ Эванс, SE; Лалли, C.; Чуре, DC; Элдер, A.; Майсано, JA (2005). «Позднеюрская саламандра (Amphibia: Caudata) из формации Моррисон в Северной Америке». Зоологический журнал Линнеевского общества . 143 (4): 599–616. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00159.x .
^ Сантос, Родольфо Отавио; Лаурин, Мишель; Захер, Хуссам (2020-11-03). «Обзор ископаемых цецилий (Lissamphibia: Gymnophionomorpha) с комментариями по их использованию для калибровки молекулярных временных деревьев». Биологический журнал Линнеевского общества . 131 (4): 737–755. doi : 10.1093/biolinnean/blaa148 . ISSN 0024-4066.
^ Хаддуми, Хамид; Аллен, Ронан; Меслух, Саид; Метаис, Грегуар; Монбарон, Мишель; Понс, Дениз; Ярость, Жан-Клод; Вулло, Ромен; Зухри, Самир (январь 2016 г.). «Гуэльб-эль-Ахмар (бат, Ануальная синклиналь, восточное Марокко): первая континентальная флора и фауна, включая млекопитающих из средней юры Африки» (PDF) . Исследования Гондваны . 29 (1): 290–319. Бибкод : 2016GondR..29..290H. дои : 10.1016/j.gr.2014.12.004. ISSN 1342-937Х.
^ ab Lee, Michael SY; Beck, Robin MD (31 августа 2015 г.). «Эволюция млекопитающих: искра юрского периода». Current Biology . 25 (17): R759–R761. Bibcode : 2015CBio...25.R759L. doi : 10.1016/j.cub.2015.07.008 . PMID 26325137. S2CID 11088107.
^ Ji, Q.; Luo, Z.-X.; Yuan, C.-X.; Tabrum, AR (2006). «Плавающая млекопитающая форма из средней юры и экоморфологическая диверсификация ранних млекопитающих» (PDF) . Science . 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode :2006Sci...311.1123J. doi :10.1126/science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
^ Мао, Фанюань; Брюэр, Филиппа; Хукер, Джерри Дж.; Мэн, Цзинь (2022-12-31). «Новые образцы аллотериев из карьера Вудитон средней юры (Оксфордшир) и их значение для разнообразия и филогении харамийиданов». Журнал систематической палеонтологии . 20 (1): 1–37. doi :10.1080/14772019.2022.2097021. ISSN 1477-2019.
^ Zhe-Xi Luo; Chong-Xi Yuan; Qing-Jin Meng; Qiang Ji (25 августа 2011 г.). "Юрское эутерийное млекопитающее и расхождение сумчатых и плацентарных" (PDF) . Nature . 476 (7361): 442–445. Bibcode :2011Natur.476..442L. doi :10.1038/nature10291. PMID 21866158. S2CID 205225806. Архивировано из оригинала (PDF) 10 ноября 2013 г.Электронный дополнительный материал
^ Кинг, Бенедикт; Бек, Робин МД (2020-06-10). «Датирование по кончику поддерживает новые решения спорных отношений среди ранних млекопитающих». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1928): 20200943. doi :10.1098/rspb.2020.0943. PMC 7341916. PMID 32517606 .
^ Рута, Марчелло; Бота-Бринк, Дженнифер; Митчелл, Стивен А.; Бентон, Майкл Дж. (2013-10-22). «Радиация цинодонтов и основной план морфологического разнообразия млекопитающих». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1769): 20131865. doi :10.1098/rspb.2013.1865. ISSN 0962-8452. PMC 3768321. PMID 23986112 .
^ Абдала, Фернандо; Гаэтано, Леандро К. (2018), Таннер, Лоуренс Х. (ред.), «Позднетриасовая летопись цинодонтов: время инноваций в родословной млекопитающих», Позднетриасовый мир , Темы по геобиологии, т. 46, Cham: Springer International Publishing, стр. 407–445, doi : 10.1007/978-3-319-68009-5_11, ISBN978-3-319-68008-8, получено 2021-05-24
^ Ду, Исин; Кьяри, Марко; Каради, Виктор; Никора, Альда; Оноуэ, Тецудзи; Палфи, Йожеф; Роги, Гвидо; Томимацу, Юки; Риго, Мануэль (апрель 2020 г.). «Асинхронное исчезновение конодонтов: новые ограничения на пограничных участках триаса и юры в Тетисе и Панталассе». Обзоры наук о Земле . 203 : 103176. Бибкод : 2020ESRv..20303176D. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103176. hdl : 11577/3338908. S2CID 216173452.
^ Ginot, Samuel; Goudemand, Nicolas (декабрь 2020 г.). «Глобальные изменения климата объясняют основные тенденции разнообразия конодонтов, но не их окончательную гибель». Global and Planetary Change . 195 : 103325. Bibcode : 2020GPC...19503325G. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103325. S2CID 225005180.
^ Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (апрель 2017 г.). «Эволюционная история двоякодышащих рыб с новой филогенией постдевонских родов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 471 : 209–219. Bibcode :2017PPP...471..209K. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.12.051 .
^ Браунштейн, Чейз Доран; Харрингтон, Ричард С.; Ниар, Томас Дж. (июль 2023 г.). «Биогеография современных двоякодышащих рыб прослеживает распад Гондваны». Журнал биогеографии . 50 (7): 1191–1198. Bibcode : 2023JBiog..50.1191B. doi : 10.1111/jbi.14609. ISSN 0305-0270.
^ Кэвин, Лайонел; Купелло, Камила; Ябумото, Ёситака; Лео, Фрагосо; Дирси, Утумпорн; Брито, Пол М. (2019). «Филогения и история эволюции мавсониид целакантов» (PDF) . Бюллетень Музея естественной истории и истории человечества Китакюсю, серия А. 17 : 3–13.
^ Клемент, Гаэль (2005-09-30). «Новый целакант (Actinistia, Sarcopterygii) из юрского периода Франции и вопрос о ближайшем ископаемом родственнике латимерии». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (3): 481–491. doi :10.1671/0272-4634(2005)025[0481:ANCASF]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 86338307.
^ Скшицка, Роксана (2014-07-03). «Ревизия двух реликтовых актиноптеригиев из средней или верхней юры формации Карабастау, хребет Каратау, Казахстан». Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology . 38 (3): 364–390. Bibcode :2014Alch...38..364S. doi :10.1080/03115518.2014.880267. ISSN 0311-5518. S2CID 129308632.
^ Hilton, Eric J.; Grande, Lance; Jin, Fan (январь 2021 г.). «Переописание † Yanosteus longidorsalis Jin et al., (Chondrostei, Acipenseriformes, † Peipiaosteidae) из раннего мела Китая». Журнал палеонтологии . 95 (1): 170–183. Bibcode : 2021JPal...95..170H. doi : 10.1017/jpa.2020.80. ISSN 0022-3360. S2CID 225158727.
^ аб Пойато-Ариса, Франсиско Хосе; Мартин-Абад, Уго (19 июля 2020 г.). «История двух линий: сравнительный анализ окаменелостей Amiiformes и Pycnodontiformes (Osteischtyes, Actinopterygii)». Испанский журнал палеонтологии . 28 (1): 79. doi : 10.7203/sjp.28.1.17833 . HDL : 10486/710030 . ISSN 2255-0550.
^ Дисри, Утумпорн; Наксри, Вилайлак; Джинтасакул, Пратуенг; Нода, Ёсиказу; Юкава, Хирокадзу; Хоссни, Тамара Эл; Кэвин, Лайонел (27 марта 2023 г.). «Новая рыба синамиин (Actinopterygii) из раннего мела Таиланда: значение для эволюционной истории линии амиидов». Разнообразие . 15 (4): 491. дои : 10.3390/d15040491 . ISSN 1424-2818.
^ Брито, Пауло М.; Альварадо-Ортега, Хесус; Менье, Франсуа Ж. (декабрь 2017 г.). «Самый ранний известный лепизостеоид расширяет ареал анатомически современных щук до поздней юры». Научные отчеты . 7 (1): 17830. Бибкод : 2017NatSR...717830B. doi : 10.1038/s41598-017-17984-w. ISSN 2045-2322. ПМК 5736718 . ПМИД 29259200.
^ Arratia G. Мезозойские халекостомы и ранняя радиация костистых рыб. В: Arratia G, Tintori A, редакторы. Mesozoic Fishes 3 – Systematics, Paleoenvironments and Biodiversity. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil; 2004. стр. 279–315.
^ Tse, Tze-Kei; Pittman, Michael; Chang, Mee-mann (2015-03-26). "Образец Paralycoptera Chang & Chou 1977 (Teleostei: Osteoglossoidei) из Гонконга (Китай) с потенциальным позднеюрским возрастом, который расширяет временной и географический диапазон рода". PeerJ . 3 : e865. doi : 10.7717/peerj.865 . ISSN 2167-8359. PMC 4380157 . PMID 25834774.
^ Листон, Дж., Ньюбри, М., Чалландс, Т. и Адамс, К., 2013, «Рост, возраст и размер юрской пахикормиды Leedsichthys problematicus (Osteichthyes: Actinopterygii) в: Arratia, Г., Шульце, Х. и Уилсон, М. (ред.) Мезозойские рыбы 5 – глобальное разнообразие и эволюция . Verlag Dr. Friedrich Pfeil, Мюнхен, Германия, стр. 145–175
^ Риз, Ян; Андервуд, Чарли Дж. (2008-01-17). "Гибодонтные акулы английского бата и келловея (средняя юра)". Палеонтология . 51 (1): 117–147. Bibcode : 2008Palgy..51..117R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x .
^ Корсо, Якопо Даль; Бернарди, Массимо; Сунь, Ядун; Сун, Хайджун; Сейфулла, Лейла Дж.; Прето, Нерео; Джанолла, Пьеро; Раффелл, Аластер; Кустачер, Эвелин; Роги, Гвидо; Мерико, Агостино (сентябрь 2020 г.). «Вымирание и рассвет современного мира в Карнии (поздний триас)». Достижения науки . 6 (38). Бибкод : 2020SciA....6...99D. doi : 10.1126/sciadv.aba0099. ПМЦ 7494334 . ПМИД 32938682.
^ Андервуд, Чарли Дж. (март 2006 г.). «Диверсификация Neoselachii (Chondrichthyes) в юрском и меловом периодах». Палеобиология . 32 (2): 215–235. Bibcode : 2006Pbio...32..215U. doi : 10.1666/04069.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86232401.
^ Штумпф, Себастьян; Кривет, Юрген (2019-12-01). «Новый плинсбахский комплекс пластиножаберных (Vertebrata, Chondrichthyes) из Европы и его вклад в понимание поздне-раннеюрского разнообразия пластиножаберных и закономерностей их распространения». PalZ . 93 (4): 637–658. Bibcode :2019PalZ...93..637S. doi : 10.1007/s12542-019-00451-4 . ISSN 1867-6812. S2CID 181782998.
^ Андервуд, Чарли Дж.; Класон, Керин М. (июнь 2019 г.). «Позднеюрский скат Kimmerobatis etchesi gen. et sp. nov. и юрская радиация Batoidea». Труды Ассоциации геологов . 130 (3–4): 345–354. Бибкод :2019ПрГА..130..345У. doi :10.1016/j.pgeola.2017.06.009. S2CID 90691006.
^ Кривет, Юрген; Клуг, Стефани (декабрь 2011 г.). «Новая юрская коровья акула (Chondrichthyes, Hexanchiformes) с комментариями по систематике юрских гексанхиформ». Swiss Journal of Geosciences . 104 (S1): 107–114. Bibcode :2011SwJG..104..107K. doi : 10.1007/s00015-011-0075-z . ISSN 1661-8726. S2CID 84405176.
^ Srdic, Alex; Duffin, Christopher J.; Martill, David M. (август 2016 г.). «Первое появление orectolobiform shark Akaimia в формации Oxford Clay (юра, келловей) Англии». Труды Ассоциации геологов . 127 (4): 506–513. Bibcode : 2016PrGA..127..506S. doi : 10.1016/j.pgeola.2016.07.002.
^ Слейтер, Тиффани С.; Эшбрук, Кейт; Кривет, Юрген (август 2020 г.). Кавин, Лайонел (ред.). «Эволюционные отношения между бычьими акулами (Chondrichthyes, Heterodontiformes)». Статьи по палеонтологии . 6 (3): 425–437. Bibcode : 2020PPal....6..425S. doi : 10.1002/spp2.1299. hdl : 10468/10339 . ISSN 2056-2802. S2CID 214133104.
^ Джамбура, Патрик Л.; Киндлиманн, Рене; Лопес-Ромеро, Фавьель; Маррама, Джузеппе; Пфафф, Катрин; Штумпф, Себастьян; Тюрчер, Джулия; Андервуд, Чарли Дж.; Уорд, Дэвид Дж.; Кривет, Юрген (декабрь 2019 г.). «Микрокомпьютерная томография выявляет развитие уникальной картины минерализации зубов у сельдевых акул (Chondrichthyes; Lamniformes) в глубоком прошлом». Scientific Reports . 9 (1): 9652. Bibcode :2019NatSR...9.9652J. doi :10.1038/s41598-019-46081-3. ISSN 2045-2322. PMC 6609643 . PMID 31273249.
^ Штумпф, Себастьян; Шеер, Удо; Кривет, Юрген (2019-03-04). "Новый род и вид вымершей наземной акулы, †Diprosopovenator hilperti, gen. et sp. nov. (Carcharhiniformes, †Pseudoscyliorhinidae, fam. nov.), из верхнего мела Германии". Журнал палеонтологии позвоночных . 39 (2): e1593185. Bibcode : 2019JVPal..39E3185S. doi : 10.1080/02724634.2019.1593185 . ISSN 0272-4634. S2CID 155785248.
^ Клуг, Стефани; Тюткен, Томас; Уингс, Оливер; Пфретцшнер, Ханс-Ульрих; Мартин, Томас (сентябрь 2010 г.). «Позднеюрское пресноводное сообщество акул (Chondrichthyes, Hybodontiformes) из южной части Джунгарского бассейна, Синьцзян, Северо-Западный Китай». Палеобиоразнообразие и палеоокружающая среда . 90 (3): 241–257. Bibcode : 2010PdPe...90..241K. doi : 10.1007/s12549-010-0032-2. ISSN 1867-1594. S2CID 129236098.
^ Попов, Евгений В.; Дельсате, Доминик; Фельтен, Роланд (2019-07-02). "Новый род Callorhinchid (Holocephali, Chimaeroidei) из раннего байоса Оттанжа-Рюмеланжа на границе Люксембурга и Франции". Палеонтологические исследования . 23 (3): 220. doi :10.2517/2018PR021. ISSN 1342-8144. S2CID 198423356.
^ Даффин, Кристофер Дж.; Милан, Йеспер (14.11.2017). «Новый цельноголовый многоножка из ранней юры Дании». Бюллетень Геологического общества Дании . 65 : 161–170. doi : 10.37570/bgsd-10.65.2017 . ISSN 2245-7070.
^ Лабандейра, Конрад К. (2018-05-23), «История ископаемых видов насекомых», Биоразнообразие насекомых , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, стр. 723–788, doi :10.1002/9781118945582.ch24, ISBN978-1-118-94558-2
^ Нель, Патрисия; Бертран, Сильвен; Нель, Андре (декабрь 2018 г.). «Диверсификация насекомых со времен девона: новый подход, основанный на морфологическом различии ротовых частей». Scientific Reports . 8 (1): 3516. Bibcode :2018NatSR...8.3516N. doi :10.1038/s41598-018-21938-1. ISSN 2045-2322. PMC 5824790 . PMID 29476087.
^ Маккенна, Дуэйн Д.; Шин, Сынгван; Аренс, Дирк; Балке, Майкл; Беза-Беза, Кристиан; Кларк, Дэйв Дж.; Донат, Александр; Эскалона, Гермес Э.; Фридрих, Франк; Летч, Харальд; Лю, Шанлинь (2019-12-03). «Эволюция и геномная основа разнообразия жуков». Труды Национальной академии наук . 116 (49): 24729–24737. Bibcode : 2019PNAS..11624729M. doi : 10.1073/pnas.1909655116 . ISSN 0027-8424. PMC 6900523. PMID 31740605 .
^ Beutel, Rolf G.; Xu, Chunpeng; Jarzembowski, Edmund; Kundrata, Robin; Boudinot, Brendon E.; McKenna, Duane D.; Goczał, Jakub (13 февраля 2024 г.). «Эволюционная история Coleoptera (Insecta) в позднем палеозое и мезозое». Systematic Entomology . 49 (3): 355–388. Bibcode : 2024SysEn..49..355B. doi : 10.1111/syen.12623. ISSN 0307-6970.
^ Shin, Seunggwan; Clarke, Dave J; Lemmon, Alan R; Moriarty Lemmon, Emily; Aitken, Alexander L; Haddad, Stephanie; Farrell, Brian D; Marvaldi, Adriana E; Oberprieler, Rolf G; McKenna, Duane D (2018-04-01). «Филогеномные данные дают новые и надежные знания о филогении и эволюции долгоносиков». Молекулярная биология и эволюция . 35 (4): 823–836. doi : 10.1093/molbev/msx324 . hdl : 11336/57287 . ISSN 0737-4038. PMID 29294021. S2CID 4366092.
^ Сюй, Чуньпэн; Фан, Яньань; Фан, Янь; Ван, Хэ; Чжоу, Цянь; Цзян, Сюэйин; Чжан, Хайчунь (14 февраля 2024 г.). «Ранние юрские прямокрылые насекомые из южной части Джунгарского бассейна, северо-запад Китая, с обсуждением изменений биоразнообразия прямокрылых на границе триаса и юры». Геологическое общество, Лондон, Специальные публикации . 538 (1): 147–154. doi :10.1144/SP538-2021-184. ISSN 0305-8719 . Получено 22 июня 2024 г. – через Lyell Collection Geological Society Publications.
^ ван Элдейк, Тимо Дж.Б.; Вапплер, Торстен; Стротер, Пол К.; ван дер Вейст, Кэролин М.Х.; Раджаи, Хосейн; Вишер, Хенк; ван де Шотбрюгге, Бас (январь 2018 г.). «Триасово-юрское окно в эволюцию чешуекрылых». Достижения науки . 4 (1): e1701568. Бибкод : 2018SciA....4.1568V. doi : 10.1126/sciadv.1701568. ISSN 2375-2548. ПМК 5770165 . ПМИД 29349295.
^ Хуан, ДиИн; Энгель, Майкл С.; Кай, ЧэньЯн; Нел, Андре (май 2013 г.). «Мезозойские гигантские блохи из северо-восточного Китая (Siphonaptera): таксономия и ее значение для палеоразнообразия». Chinese Science Bulletin . 58 (14): 1682–1690. Bibcode :2013ChSBu..58.1682H. doi : 10.1007/s11434-013-5769-3 . hdl : 1808/14426 . ISSN 1001-6538. S2CID 53578959.
^ Гао, Тайпин; Ши, Чункунь; Расницын, Александр П.; Сюй, Син; Ван, Шуо; Жэнь, Донг (июль 2013 г.). «Новые переходные блохи из Китая, подчеркивающие разнообразие ранних меловых эктопаразитных насекомых». Current Biology . 23 (13): 1261–1266. Bibcode : 2013CBio...23.1261G. doi : 10.1016/j.cub.2013.05.040 . PMID 23810530. S2CID 9646168.
^ Лабандейра, Конрад К.; Ли, Лонгфэн (2021), Де Бэтс, Кеннет; Хантли, Джон Уоррен (ред.), «История паразитизма насекомых и революция паразитоидов в середине мезозоя», Эволюция и ископаемые летописи паразитизма , Темы по геобиологии, т. 49, Cham: Springer International Publishing, стр. 377–533, doi : 10.1007/978-3-030-42484-8_11, ISBN978-3-030-42483-1, S2CID 236738176 , получено 2021-12-02
^ Ян, Хунжу; Ши, Чаофань; Энгель, Майкл С.; Чжао, Чжипэн; Жэнь, Дун; Гао, Тайпин (2020-04-02). «Ранние специализации для мимикрии и защиты у юрских палочников». National Science Review . 8 (1): nwaa056. doi : 10.1093/nsr/nwaa056 . ISSN 2095-5138. PMC 8288419. PMID 34691548 .
^ Хуан, Ди-ин; Нел, Андре; Зомпро, Оливер; Уоллер, Ален (11 июня 2008 г.). «Мантофазматодеи сейчас в юрском периоде». Naturwissenschaften . 95 (10): 947–952. Бибкод : 2008NW.....95..947H. дои : 10.1007/s00114-008-0412-x. ISSN 0028-1042. PMID 18545982. S2CID 35408984.
^ Хуан, Ди-Ин; Нел, Андре (август 2009 г.). «Древнейшие прядильщики паутины из средней юры Внутренней Монголии, Китай (Insecta: Embiodea)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 156 (4): 889–895. doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00499.x .
^ Энгель, Майкл С.; Винтертон, Шон Л.; Брайткройц, Лора CV (2018-01-07). «Филогения и эволюция Neuropterida: куда нас привели кружевные крылья?». Annual Review of Entomology . 63 (1): 531–551. doi :10.1146/annurev-ento-020117-043127. ISSN 0066-4170. PMID 29324039.
^ Selden, Paul A.; Baker, Anne S.; Phipps, Kenneth J. (2008). "Орибатидный клещ (arachnida: Acari) из Оксфордской глины (юра: верхний келловей) карьера South Cave Station, Йоркшир, Великобритания". Palaeontology . 51 (3): 623–633. Bibcode :2008Palgy..51..623S. doi :10.1111/j.1475-4983.2008.00769.x. hdl : 1808/8353 . ISSN 1475-4983. S2CID 54046836.
^ Сивхед, Ульф; Уоллворк, Джон А. (март 1978 г.). «Раннеюрский панцирный клещ из южной Швеции». Geologiska Föreningen и Stockholm Förhandlingar . 100 (1): 65–70. дои : 10.1080/11035897809448562. ISSN 0016-786X.
^ ab Magalhaes, Ivan LF; Azevedo, Guilherme HF; Michalik, Peter; Ramírez, Martín J. (февраль 2020 г.). «Повторный взгляд на ископаемые останки пауков: выводы для калибровки деревьев и доказательства крупного изменения фауны со времен мезозоя». Biological Reviews . 95 (1): 184–217. doi :10.1111/brv.12559. ISSN 1464-7931. PMID 31713947. S2CID 207937170.
^ Селден, Пол А.; Данлоп, Джейсон А. (2014). «Первый ископаемый паук (Araneae: Palpimanoidea) из нижней юры (Гриммен, Германия)». Зоотакса . 3894 (1): 161–168. дои : 10.11646/zootaxa.3894.1.13. ПМИД 25544628.
^ Selden, PA; Shih, CK; Ren, D. (2013). «Гигантский паук из юрского периода Китая демонстрирует большее разнообразие группы орбикуляриевых стволов». Naturwissenschaften . 100 (12): 1171–1181. Bibcode : 2013NW....100.1171S. doi : 10.1007/s00114-013-1121-7. PMC 3889289. PMID 24317464 .
^ Хуан, Диин; Селден, Пол А.; Данлоп, Джейсон А. (август 2009 г.). «Сенокосцы (Arachnida: Opiliones) из средней юры Китая». Naturwissenschaften . 96 (8): 955–962. Bibcode : 2009NW.....96..955H. doi : 10.1007/s00114-009-0556-3. ISSN 0028-1042. PMID 19495718. S2CID 9570512.
^ Гирибет, Гонсало; Туриньо, Ана Лусия; Ши, Чункун; Рен, Донг (март 2012 г.). «Прекрасно сохранившийся сенокосец (Arthropoda, Arachnida, Opiliones) из средней юры Китая». Разнообразие и эволюция организмов . 12 (1): 51–56. Бибкод : 2012ODivE..12...51G. дои : 10.1007/s13127-011-0067-x. ISSN 1439-6092. S2CID 15658216.
^ Данхилл, Александр М.; Фостер, Уильям Дж.; Шиберрас, Джеймс; Твитчетт, Ричард Дж. (январь 2018 г.). Хаутманн, Майкл (ред.). «Влияние массового вымирания в позднем триасе на функциональное разнообразие и состав морских экосистем». Палеонтология . 61 (1): 133–148. Bibcode : 2018Palgy..61..133D. doi : 10.1111/pala.12332 .
^ Кислинг, Вольфганг (декабрь 2009 г.). «Геологический и биологический контроль эволюции рифов». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 40 (1): 173–192. doi :10.1146/annurev.ecolsys.110308.120251. ISSN 1543-592X.
^ abc Klompmaker, AA; Schweitzer, CE; Feldmann, RM; Kowalewski, M. (2013-11-01). «Влияние рифов на рост мезозойских морских ракообразных». Geology . 41 (11): 1179–1182. Bibcode : 2013Geo....41.1179K. doi : 10.1130/G34768.1. ISSN 0091-7613.
^ Хадсон, Венди; Харт, Малкольм Б.; Смарт, Кристофер В. (1 января 2009 г.). «Палеобиогеография ранних планктонных фораминифер». Бюллетень геологического общества Франции . 180 (1): 27–38. дои : 10.2113/gssgfbull.180.1.27. ISSN 1777-5817.
^ Wiggan, Nickolas J.; Riding, James B.; Fensome, Robert A.; Mattioli, Emanuela (2018-05-01). «Байос (средняя юра): ключевой интервал в излучении фитопланктона раннего мезозоя». Earth-Science Reviews . 180 : 126–146. Bibcode : 2018ESRv..180..126W. doi : 10.1016/j.earscirev.2018.03.009. ISSN 0012-8252.
^ Затон, М.; Тейлор, П. Д. (2009-12-31). «Микроконхиды (Tentaculita) из средней юры Польши». Бюллетень геонаук : 653–660. doi : 10.3140/bull.geosci.1167 . ISSN 1802-8225.
^ Жирар, Винсент; Сен-Мартен, Симона; Баффето, Эрик; Сен-Мартен, Жан-Поль; Неродо, Дидье; Пейро, Даниэль; Роги, Гвидо; Рагацци, Эухенио; Сутитхорн, Варавуд (2020). Сен-Мартен, Ж.-П.; Сен-Мартен, С. (ред.). «Тайский янтарь: понимание ранней истории диатомовых водорослей?». BSGF – Бюллетень наук о Земле . 191 : 23. дои : 10.1051/bsgf/2020028 . ISSN 1777-5817.
^ Горжелак, Пшемыслав; Саламон, Мариуш А.; Тженсиок, Давид; Лах, Рафал; Баумиллер, Томаш К. (апрель 2016 г.). «Динамика разнообразия постпалеозойских криноидей - в поисках факторов, влияющих на макроэволюцию криноидей». Летайя . 49 (2): 231–244. Бибкод :2016Лета..49..231Г. дои :10.1111/let.12141.
^ Хопкинс, Мелани Дж.; Смит, Эндрю Б. (2015-03-24). «Динамические эволюционные изменения у постпалеозойских морских ежей и важность масштаба при интерпретации изменений в темпах эволюции». Труды Национальной академии наук . 112 (12): 3758–3763. Bibcode : 2015PNAS..112.3758H. doi : 10.1073/pnas.1418153112 . ISSN 0027-8424. PMC 4378421. PMID 25713369 .
^ Шольц, Герхард (ноябрь 2020 г.). "Eocarcinus praecursor Withers, 1932 (Malacostraca, Decapoda, Meiura) — стволовая группа брахиур". Структура и развитие членистоногих . 59 : 100991. Bibcode : 2020ArtSD..5900991S. doi : 10.1016/j.asd.2020.100991 . PMID 32891896.
^ Швейцер, Кэрри Э.; Фельдманн, Родни М. (2010-05-01). «Самые древние брахиуры (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea), известные на сегодняшний день (юрский период)». Журнал биологии ракообразных . 30 (2): 251–256. doi : 10.1651/09-3231.1 . ISSN 0278-0372. S2CID 84707572.
^ Аб Гино, Даниэль (14 ноября 2019 г.). «Новые гипотезы о самых ранних брахюрах (Crustacea, Decapoda, Brachyura)». Геодиверситас . 41 (1): 747. doi : 10.5252/geodiversitas2019v41a22 . ISSN 1280-9659. S2CID 214220075.
^ Фрайе, Рене; Швайгерт, Гюнтер; Нютцель, Александр; Хавлик, Филипп (01.01.2013). «Новые раннеюрские раки-отшельники из Германии и Франции». Журнал биологии ракообразных . 33 (6): 802–817. doi : 10.1163/1937240X-00002191 . ISSN 0278-0372.
^ Мироненко, Александр (январь 2020 г.). «Рак-отшельник, сохранившийся внутри раковины аммонита из верхней юры центральной России: значение для палеоэкологии аммоноидей». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 537 : 109397. Bibcode : 2020PPP...53709397M. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.109397 .
^ Bracken-Grissom, Heather D.; Ahyong, Shane T.; Wilkinson, Richard D.; Feldmann, Rodney M.; Schweitzer, Carrie E.; Breinholt, Jesse W.; Bendall, Matthew; Palero, Ferran; Chan, Tin-Yam; Felder, Darryl L.; Robles, Rafael (2014-07-01). "Появление омаров: филогенетические связи, морфологическая эволюция и сравнение времени расхождения древней группы (Decapoda: Achelata, Astacidea, Glypheidea, Polychelida)". Systematic Biology . 63 (4): 457–479. doi : 10.1093/sysbio/syu008 . ISSN 1063-5157. PMID 24562813.
^ Чан, Бенни К. К.; Дрейер, Никлас; Гейл, Энди С.; Гленнер, Хенрик; Эверс-Сауседо, Кристин; Перес-Лосада, Маркос; Колбасов, Грегори А.; Крэндалл, Кит А.; Хёг, Йенс Т. (2021-02-25). «Эволюционное разнообразие усоногих раков с обновленной классификацией ископаемых и живых форм». Зоологический журнал Линнеевского общества . 193 (3): 789–846. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa160 . hdl : 11250/2990967 . ISSN 0024-4082.
^ Гейл, Энди; Швайгерт, Гюнтер (январь 2016 г.). Хаутманн, Михаэль (ред.). «Новый усоногий рак с фосфатной раковиной (Crustacea, Thoracica) из нижней юры (тоар) Германии – старейший эпипланктонный ракообразный». Палеонтология . 59 (1): 59–70. Bibcode : 2016Palgy..59...59G. doi : 10.1111/pala.12207 . S2CID 128383968.
^ Вёрёш, Аттила; Кочиш, Адам Т.; Палфи, Йожеф (сентябрь 2016 г.). «Гибель последних двух отрядов брахиопод со шпилями (Spiriferinida и Athyridida) во время тоарского (раннеюрского) вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 457 : 233–241. Бибкод : 2016PPP...457..233В. дои : 10.1016/j.palaeo.2016.06.022.
^ Вёрёш, Аттила; Кочиш, Адам Т.; Палфи, Йожеф (2019). «Массовые вымирания и вымирания клад в истории брахиопод: краткий обзор и постпалеозойское тематическое исследование». Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 125 (3). дои : 10.13130/2039-4942/12184. ISSN 2039-4942. Архивировано из оригинала 01 сентября 2020 г. Проверено 25 декабря 2020 г.
^ Манойлович, Марко; Клэпхэм, Мэтью Э. (2020-11-23). «Роль нарушения субстрата, вызванного биотурбацией, в упадке мезозойских брахиопод». Палеобиология . 47 : 86–100. doi : 10.1017/pab.2020.50 . ISSN 0094-8373.
^ Тейлор, Пол Д.; Эрнст, Андрей (июнь 2008 г.). «Мшанки в переходном состоянии: обедненная и неоднородная юрская биота». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 263 (1–2): 9–23. Bibcode :2008PPP...263....9T. doi :10.1016/j.palaeo.2008.01.028.
^ Рос, Соня; Де Ренци, Микель; Дамбореня, Сусана Э.; Маркес-Алиага, Ана (ноябрь 2011 г.). «Преодоление кризисов: динамика разнообразия двустворчатых моллюсков в раннем триасе и ранней юре». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 311 (3–4): 184–199. Бибкод : 2011PPP...311..184R. дои : 10.1016/j.palaeo.2011.08.020. hdl : 11336/81358 .
^ Mondal, Subhronil; Harries, Peter J. (февраль 2016 г.). «Влияние таксономических поправок на тенденции фанерозойского родового богатства морских двустворчатых моллюсков с обсуждением общей истории клады». Paleobiology . 42 (1): 157–171. Bibcode : 2016Pbio...42..157M. doi : 10.1017/pab.2015.35. ISSN 0094-8373. S2CID 87260961.
^ Sha, J.; Cestari, R.; Fabbi, S. (апрель 2020 г.). «Палеобиогеографическое распределение двустворчатых моллюсков (Hippuritida) в оксфордском–раннем апте (поздняя юра–ранний мел)». Cretaceous Research . 108 : 104289. Bibcode : 2020CrRes.10804289S. doi : 10.1016/j.cretres.2019.104289. S2CID 210248232.
^ Page, Kevin N. (январь 2008 г.). «Эволюция и география юрских аммоноидей». Труды Ассоциации геологов . 119 (1): 35–57. Bibcode : 2008PrGA..119...35P. doi : 10.1016/S0016-7878(08)80257-X.
^ Сандовал, Хосе; О'Догерти, Джин; Гекс, Жан (1 августа 2001 г.). «Скорости эволюции юрских аммонитов в зависимости от колебаний уровня моря». ПАЛЕОС . 16 (4): 311–335. Бибкод : 2001Палай..16..311S. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0311:EROJAI>2.0.CO;2. S2CID 129982065 . Проверено 26 августа 2023 г.
^ Иба, Ясухиро; Сано, Син-ити; Муттерлосе, Йорг (2014-05-02). Самондс, Карен Э. (ред.). «Ранняя эволюционная история белемнитов: новые данные из Японии». PLOS ONE . 9 (5): e95632. Bibcode : 2014PLoSO...995632I. doi : 10.1371/journal.pone.0095632 . ISSN 1932-6203. PMC 4008418. PMID 24788872 .
^ Хоффманн, Рене; Стивенс, Кевин (февраль 2020 г.). «Палеобиология белемнитов – основа для интерпретации геохимии рострума». Biological Reviews . 95 (1): 94–123. doi : 10.1111/brv.12557 . ISSN 1464-7931. PMID 31729839. S2CID 208036104.
^ Фукс, Дирк; Вайс, Роберт (11 июля 2008 г.). «Таксономия, морфология и филогения нижнеюрских лолигосепиидных колеоидов (Cephalopoda)». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen . 249 (1): 93–112. дои : 10.1127/0077-7749/2008/0249-0093. ISSN 0077-7749.
^ abc Фукс, Дирк; Иба, Ясухиро; Хейнг, Александр; Иидзима, Масая; Клюг, Кристиан; Ларсон, Нил Л.; Швайгерт, Гюнтер (февраль 2020 г.). Брайард, Арно (ред.). «Muensterelloidea: филогения и эволюция характера мезозойских стволовых осьминогов». Статьи по палеонтологии . 6 (1): 31–92. Бибкод : 2020PPal....6...31F. дои : 10.1002/spp2.1254. ISSN 2056-2802. S2CID 198256507.
^ Фукс, Дирк; Швайгерт, Гюнтер (июнь 2018 г.). «Первые остатки гладиусов средней и поздней юры предоставляют новые доказательства подробного происхождения осьминогов с цирратами и цирратами (Coleoidea)». PalZ . 92 (2): 203–217. Bibcode :2018PalZ...92..203F. doi :10.1007/s12542-017-0399-8. ISSN 0031-0220. S2CID 135245479.
_1_(23644153939).jpg/1280px-thumbnail.jpg)
.jpg/1280px-Rhomaleosaurus_cramptoni_(fossil).jpg)
.jpg/1280px-Archaeopteryx_lithographica_(Berlin_specimen).jpg)
.jpg/1280px-Vadasaurus_herzogi_holotype_(fossil).jpg)
