stringtranslate.com

Колистин

Колистин , также известный как полимиксин E , является антибиотиком , используемым в качестве последнего средства лечения полирезистентных грамотрицательных инфекций, включая пневмонию . [7] [8] Они могут включать такие бактерии, как Pseudomonas aeruginosa , Klebsiella pneumoniae или Acinetobacter . [9] Он выпускается в двух формах: колистиметат натрия можно вводить в вену , вводить в мышцу или вдыхать, а сульфат колистина в основном наносят на кожу или принимают внутрь. [10] Колистиметат натрия [11] является пролекарством ; он производится в результате реакции колистина с формальдегидом и бисульфитом натрия, что приводит к добавлению сульфометильной группы к первичным аминам колистина. Колистиметат натрия менее токсичен, чем колистин, при парентеральном введении. В водных растворах подвергается гидролизу с образованием сложной смеси частично сульфометилированных производных, а также колистина. Устойчивость к колистину начала проявляться с 2015 года. [12]

Распространенные побочные эффекты инъекционной формы включают проблемы с почками и неврологические проблемы . [8] Другие серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию , мышечную слабость и диарею, связанную с Clostridioides difficile . [8] Ингаляционная форма может привести к сужению бронхиол . [8] Неясно, безопасно ли использование во время беременности для плода. [13] Колистин относится к классу полимиксинов . [8] Он действует путем разрушения цитоплазматической мембраны , что обычно приводит к гибели бактериальных клеток . [8]

Колистин был открыт в 1947 году, а колистиметат натрия был одобрен для медицинского применения в Соединенных Штатах в 1970 году. [9] [8] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [14] Всемирная организация здравоохранения классифицирует колистин как критически важный для медицины человека. [15] Он доступен как дженерик . [16] Он получен из бактерий рода Paenibacillus . [10]

Медицинское применение

Спектр антибактериального действия

Колистин эффективен при лечении инфекций, вызванных видами Pseudomonas, Escherichia и Klebsiella . Ниже представлены данные о чувствительности к минимальной подавляющей концентрации (МПК) для нескольких значимых с медицинской точки зрения микроорганизмов: [17] [18]

Например, колистин в сочетании с другими препаратами используется для борьбы с инфекцией биопленки P. aeruginosa в легких пациентов с муковисцидозом. [19] Биопленки имеют среду с низким содержанием кислорода под поверхностью, где бактерии метаболически неактивны, и колистин очень эффективен в этой среде. Однако P. aeruginosa находятся в верхних слоях биопленки, где они остаются метаболически активными. [20] Это происходит потому, что выжившие толерантные клетки мигрируют наверх биопленки через пили и образуют новые агрегаты посредством кворумного зондирования . [21]

Способ применения и дозировка

Формы

В продаже имеются две формы колистина: колистина сульфат и колистиметат натрия (колистин метансульфонат натрия, колистин сульфометат натрия). Колистина сульфат является катионным ; колистиметат натрия является анионным . Колистина сульфат стабилен, тогда как колистиметат натрия легко гидролизуется до различных метансульфированных производных. Колистина сульфат и колистиметат натрия выводятся из организма разными путями. Что касается Pseudomonas aeruginosa , колистиметат является неактивным пролекарством колистина. Эти два препарата не являются взаимозаменяемыми.

Дозировка

Колистин сульфат и колистиметат натрия можно вводить внутривенно, но дозировка сложная. Различная маркировка парентеральных продуктов колистин метансульфоната в разных частях света была отмечена Ли и др. [28] Колистиметат натрия, производимый Xellia (инъекция Коломицина), назначается в международных единицах, тогда как колистиметат натрия, производимый Parkdale Pharmaceuticals (Coly-Mycin M Parenteral), назначается в миллиграммах основания колистина:

Поскольку колистин был введен в клиническую практику более 50 лет назад, он никогда не подчинялся правилам, которым подчиняются современные препараты, и поэтому не существует стандартизированной дозировки колистина и подробных испытаний по фармакологии или фармакокинетике. Поэтому оптимальная дозировка колистина для большинства инфекций неизвестна. Коломицин имеет рекомендуемую внутривенную дозу от 1 до 2 миллионов единиц три раза в день для пациентов весом 60 кг и более с нормальной функцией почек. Коли-Мицин имеет рекомендуемую дозу от 2,5 до 5 мг/кг основания колистина в день, что эквивалентно 6-12 мг/кг колистиметата натрия в день. Таким образом, для мужчины весом 60 кг рекомендуемая доза для Коломицина составляет от 240 до 480 мг колистиметата натрия, в то время как рекомендуемая доза для Коли-Мицина составляет от 360 до 720 мг колистиметата натрия. Аналогично, рекомендуемая «максимальная» доза для каждого препарата различна (480 мг для Коломицина и 720 мг для Коли-Мицина). В каждой стране существуют различные дженерики колистина, а рекомендуемая доза зависит от производителя. Полное отсутствие какого-либо регулирования или стандартизации дозы затрудняет внутривенное дозирование колистина для врача. [ необходима цитата ]

Колистин использовался в сочетании с рифампицином ; существуют доказательства синергии in vitro [31] [32] , и эта комбинация успешно применялась у пациентов. [33] Также имеются доказательства синергии in vitro для колистиметата натрия, используемого в сочетании с другими антибиотиками против синегнойной палочки. [34]

Аэрозоль колистиметата натрия (Промиксин; Инъекция Коломицина) используется для лечения легочных инфекций, особенно при муковисцидозе. В Великобритании рекомендуемая доза для взрослых составляет 1–2 миллиона единиц (80–160 мг) распыленного колистиметата два раза в день. [35] [29] Распыленный колистин также использовался для снижения тяжелых обострений у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких и инфекцией Pseudomonas aeruginosa . [36]

Сопротивление

Устойчивость к колистину встречается редко, но была описана. По состоянию на 2017 год не существует единого мнения о том, как определить устойчивость к колистину. Société Française de Microbiologie  [fr] использует пороговое значение МИК 2 мг/л, тогда как Британское общество антимикробной химиотерапии устанавливает пороговое значение МИК 4 мг/л или менее как чувствительное, и 8 мг/л или более как устойчивое. В Соединенных Штатах не дано никаких стандартов для описания чувствительности к колистину.

Первый известный ген устойчивости к колистину в плазмиде , который может передаваться между бактериальными штаммами, — это mcr-1 . Он был обнаружен в 2011 году в Китае на свиноферме, где колистин используется регулярно, и стал общеизвестным в ноябре 2015 года. [37] [38] Наличие этого плазмидного гена было подтверждено с декабря 2015 года в Юго-Восточной Азии, нескольких европейских странах [39] и Соединенных Штатах. [40] Он обнаружен в определенных штаммах бактерий Paenibacillus polymyxa . [ необходима цитата ]

Индия сообщила о первом подробном исследовании устойчивости к колистину, в котором было отображено 13 инфекций, устойчивых к колистину, зарегистрированных за 18 месяцев. В нем сделан вывод о том, что инфекции, устойчивые к пан-лекарствам, особенно в кровотоке, имеют более высокую смертность. Было сообщено о нескольких других случаях из других индийских больниц. [41] [42] Хотя устойчивость к полимиксинам, как правило, составляет менее 10%, она чаще встречается в Средиземноморье и Юго-Восточной Азии (Корея и Сингапур), где показатели устойчивости к колистину растут. [43] Устойчивая к колистину E. coli была обнаружена в Соединенных Штатах в мае 2016 года. [44]

Недавний обзор с 2016 по 2021 год показал, что E. coli является доминирующим видом, содержащим гены mcr. Плазмидная резистентность к колистину также передается другим видам, которые несут различные гены, устойчивые к антибиотикам. Появление гена mcr-9 весьма примечательно. [45]

Использование колистина для лечения инфекций Acinetobacter baumannii привело к развитию резистентных штаммов бактерий. Они также развили резистентность к антимикробным соединениям LL-37 и лизоциму , вырабатываемым иммунной системой человека. Эта перекрестная резистентность вызвана мутациями усиления функции гена pmrB , который контролирует экспрессию фосфоэтаноламинтрансфераз липида А (подобных mcr-1 ), расположенных на бактериальной хромосоме. [46] Аналогичные результаты были получены с mcr-1- положительными E. coli , которые стали лучше выживать в смеси животных антимикробных пептидов in vitro и более эффективно уничтожать инфицированных гусениц. [47]

Не вся резистентность к колистину и некоторым другим антибиотикам обусловлена ​​наличием генов резистентности. [48] Гетерорезистентность , явление, при котором, по-видимому, генетически идентичные микробы проявляют диапазон резистентности к антибиотику, [49] наблюдается у некоторых видов Enterobacter по крайней мере с 2016 года [48] и наблюдалась у некоторых штаммов Klebsiella pneumoniae в 2017–2018 годах. [50] В некоторых случаях это явление имеет значительные клинические последствия. [50]

По своей природе устойчивый

Переменное сопротивление

Побочные реакции

Основные токсичности, описанные при внутривенном лечении, - это нефротоксичность (повреждение почек) и нейротоксичность (повреждение нервов), [52] [53] [54] [55], но это может быть следствием очень высоких доз, которые намного выше доз, рекомендуемых в настоящее время любым производителем, и для которых не было сделано никаких поправок на уже имеющееся заболевание почек. Нейро- и нефротоксические эффекты, по-видимому, являются временными и исчезают при прекращении терапии или снижении дозы. [56]

При дозе 160 мг колистиметата внутривенно каждые восемь часов наблюдается очень незначительная нефротоксичность. [57] [58] Действительно, колистин, по-видимому, менее токсичен, чем аминогликозиды , которые впоследствии его заменили, и его использовали в течение длительных периодов времени до шести месяцев без каких-либо побочных эффектов. [59] Нефротоксичность, вызванная колистином, особенно вероятна у пациентов с гипоальбуминемией. [60]

Основной токсичностью, описанной при аэрозольной терапии, является бронхоспазм [ 61] , который можно лечить или предотвращать с помощью агонистов β2-адренергических рецепторов, таких как сальбутамол [62] , или следуя протоколу десенсибилизации. [63]

Механизм действия

Колистин является поликатионным пептидом и имеет как гидрофильные , так и липофильные фрагменты . [64] Эти катионные области взаимодействуют с бактериальной внешней мембраной, вытесняя бактериальные противоионы магния и кальция в липополисахариде . [ требуется цитата ] Гидрофобные и гидрофильные области взаимодействуют с цитоплазматической мембраной так же, как детергент, солюбилизируя мембрану в водной среде. [ требуется цитата ] Этот эффект является бактерицидным даже в изосмолярной среде. [ требуется цитата ]

Колистин связывается с липополисахаридами и фосфолипидами внешней клеточной мембраны грамотрицательных бактерий. Он конкурентно вытесняет двухвалентные катионы (Ca2 + и Mg2 + ) из фосфатных групп мембранных липидов, что приводит к разрушению внешней клеточной мембраны, утечке внутриклеточного содержимого и гибели бактерий.

Фармакокинетика

Никакой клинически полезной абсорбции колистина в желудочно-кишечном тракте не происходит. При системной инфекции колистин должен поэтому вводиться инъекционно. Колистиметат выводится почками, но колистин выводится не почечными механизмами, которые пока еще не охарактеризованы. [65] [66]

История

Колистин был впервые выделен в Японии в 1949 году Й. Коямой из колбы с ферментированной Bacillus polymyxa var. colistinus [ 67 ] и стал доступен для клинического использования в 1959 году [68].

Колистиметат натрия, менее токсичное пролекарство, стало доступно для инъекций в 1959 году. В 1980-х годах использование полимиксина было широко прекращено из-за нефро- и нейротоксичности. Поскольку в 1990-х годах бактерии с множественной лекарственной устойчивостью стали более распространенными, колистин начал получать второй взгляд как экстренное решение, несмотря на токсичность. [69]

Колистин также использовался в сельском хозяйстве, особенно в Китае с 1980-х годов. Китайское производство для сельского хозяйства превысило 2700 тонн в 2015 году. Китай запретил использование колистина для стимуляции роста скота в 2016 году. [70]

Биосинтез

Биосинтез колистина требует использования трех аминокислот: треонина , лейцина и 2,4-диаминомасляной кислоты. Линейная форма колистина синтезируется до циклизации. Нерибосомальный биосинтез пептидов начинается с модуля загрузки, а затем добавления каждой последующей аминокислоты. Последующие аминокислоты добавляются с помощью домена аденилирования (A), домена белка-переносчика пептидилов (PCP), домена эпимеризации (E) и домена конденсации (C). Циклизация осуществляется тиоэстеразой . [ 71] Первым шагом является связывание домена загрузки, 6-метилгептановой кислоты, с доменами A и PCP. Теперь с доменом C, A и PCP, который связан с 2,4-диаминомасляной кислотой. Это продолжается с каждой аминокислотой, пока не будет завершена линейная пептидная цепь. Последний модуль будет содержать тиоэстеразу для завершения циклизации и образования продукта колистина.

Домен нагрузки 6-метилгептановой кислоты показан у лосося; желтый цвет — 2,4-диаминомасляная кислота; светло-голубой цвет — треонин; пурпурный цвет — лейцин.

Ссылки

  1. ^ "База данных лекарственных препаратов". Health Canada . 25 апреля 2012 г. Получено 13 января 2022 г.
  2. ^ "Colobreathe 1,662,500 IU порошок для ингаляций, твердые капсулы – Краткое описание характеристик продукта (SmPC)". (emc) . Получено 16 ноября 2020 г. .
  3. ^ "Коломицин 1 миллион международных единиц (МЕ), порошок для приготовления раствора для инъекций, инфузий или ингаляций – Краткое описание характеристик продукта (SmPC)". (emc) . 27 мая 2020 г. . Получено 16 ноября 2020 г. .
  4. ^ "Промиксин 1 миллион международных единиц (МЕ), порошок для раствора для небулайзера – Краткое описание характеристик продукта (SmPC)". (emc) . 23 сентября 2020 г. . Получено 16 ноября 2020 г. .
  5. ^ "Coly-Mycin M- colistimethate injection". DailyMed . 3 декабря 2018 г. Получено 16 ноября 2020 г.
  6. ^ "Коло-дыхание EPAR" . Европейское агентство по лекарственным средствам . 17 сентября 2018 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
  7. ^ Pogue JM, Ortwine JK, Kaye KS (апрель 2017 г.). «Клинические соображения по оптимальному использованию полимиксинов: фокус на выборе и дозировании агента». Клиническая микробиология и инфекция . 23 (4): 229–233. doi : 10.1016/j.cmi.2017.02.023 . PMID  28238870.
  8. ^ abcdefg "Монография по колистиметату натрия для профессионалов". Drugs.com . Получено 6 ноября 2019 г. .
  9. ^ ab Falagas ME, Grammatikos AP, Michalopoulos A (октябрь 2008 г.). «Потенциал антибиотиков старого поколения для удовлетворения текущей потребности в новых антибиотиках». Expert Review of Anti-Infective Therapy . 6 (5): 593–600. doi :10.1586/14787210.6.5.593. PMID  18847400. S2CID  13158593.
  10. ^ ab Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, Mandell GL (2009). Электронная книга Mandell, Douglas и Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases. Elsevier Health Sciences. стр. 469. ISBN 9781437720600.
  11. ^ Bergen PJ, Li J, Rayner CR, Nation RL (июнь 2006 г.). «Метансульфонат колистина — неактивное пролекарство колистина против Pseudomonas aeruginosa». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 50 (6): 1953–1958. doi :10.1128/AAC.00035-06. PMC 1479097. PMID  16723551 . 
  12. ^ Хасман Х., Хаммерум А.М., Хансен Ф., Хендриксен Р.С., Олесен Б., Агерсё Й. и др. (10.12.2015). «Обнаружение изолятов Escherichia coli, кодирующих плазмидно-опосредованные колистин-резистентные штаммы mcr-1, из инфекции кровотока человека и импортного куриного мяса, Дания, 2015». Euro Surveillance . 20 (49): 30085. doi : 10.2807/1560-7917.ES.2015.20.49.30085 . PMID  26676364.
  13. ^ "Колистиметат (Coly Mycin M) Использование во время беременности". Drugs.com . Получено 11 ноября 2019 г. .
  14. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 21-й список 2019 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  15. ^ Всемирная организация здравоохранения (2019). Критически важные противомикробные препараты для медицины человека (6-е пересмотренное издание). Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/312266 . ISBN 9789241515528.
  16. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Pharmaceutical Press. 2018. стр. 547. ISBN 9780857113382.
  17. ^ "Polymyxin E (Colistin) – The Antimicrobial Index Knowledgebase – TOKU-E". Архивировано из оригинала 28 мая 2016 г. Получено 28 мая 2016 г.
  18. ^ "Колистин сульфат, данные по чувствительности USP и минимальной ингибирующей концентрации (МИК)" (PDF) . 3 марта 2016 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2016-03-04 . Получено 2014-02-10 .
  19. ^ Herrmann G, Yang L, Wu H, Song Z, Wang H, Høiby N и др. (ноябрь 2010 г.). «Комбинации колистина и тобрамицина превосходят монотерапию в отношении уничтожения биопленки Pseudomonas aeruginosa». Журнал инфекционных заболеваний . 202 (10): 1585–1592. doi : 10.1086/656788 . PMID  20942647.
  20. ^ Pamp SJ, Gjermansen M, Johansen HK, Tolker-Nielsen T (апрель 2008 г.). «Толерантность к антимикробному пептиду колистину в биопленках Pseudomonas aeruginosa связана с метаболически активными клетками и зависит от генов pmr и mexAB-oprM». Молекулярная микробиология . 68 (1): 223–240. doi : 10.1111/j.1365-2958.2008.06152.x . PMID  18312276. S2CID  44556845.
  21. ^ Chua SL, Yam JK, Hao P, Adav SS, Salido MM, Liu Y и др. (февраль 2016 г.). «Избирательная маркировка и искоренение популяций бактерий, устойчивых к антибиотикам, в биопленках Pseudomonas aeruginosa». Nature Communications . 7 : 10750. Bibcode : 2016NatCo...710750C. doi : 10.1038/ncomms10750. PMC 4762895. PMID  26892159. 
  22. ^ Reis AO, Luz DA, Tognim MC, Sader HS, Gales AC (август 2003 г.). «Устойчивые к полимиксину изоляты Acinetobacter spp.: что дальше?». Emerging Infectious Diseases . 9 (8): 1025–1027. doi :10.3201/eid0908.030052. PMC 3020604 . PMID  12971377. 
  23. ^ ab Towner KJ (2008). "Молекулярная основа устойчивости к антибиотикам у Acinetobacter spp.". Молекулярная биология Acinetobacter . Caister Academic Press. ISBN 978-0-306-43902-5. Архивировано из оригинала 2012-02-07.
  24. ^ Benifla M, Zucker G, Cohen A, Alkan M (июль 2004 г.). «Успешное лечение менингита, вызванного Acinetobacter, интратекальным полимиксином E». Журнал антимикробной химиотерапии . 54 (1): 290–292. doi : 10.1093/jac/dkh289 . PMID  15190037.
  25. ^ Ягмур Р., Эсен Ф. (2006). «Интратекальный колистин для лечения вентрикулита, вызванного Pseudomonas aeruginosa: отчет о случае с успешным исходом». Critical Care . 10 (6): 428. doi : 10.1186/cc5088 . PMC 1794456 . PMID  17214907. 
  26. ^ Motaouakkil S, Charra B, Hachimi A, Nejmi H, Benslama A, Elmdaghri N, et al. (Октябрь 2006 г.). «Колистин и рифампицин в лечении нозокомиальных инфекций, вызванных мультирезистентным Acinetobacter baumannii». The Journal of Infection . 53 (4): 274–278. doi :10.1016/j.jinf.2005.11.019. PMID  16442632.
  27. ^ Karakitsos D, Paramythiotou E, Samonis G, Karabinis A (ноябрь 2006 г.). «Является ли внутрижелудочковый колистин эффективным и безопасным средством лечения послеоперационного вентрикулита в отделении интенсивной терапии?». Acta Anaesthesiologica Scandinavica . 50 (10): 1309–1310. doi :10.1111/j.1399-6576.2006.01126.x. PMID  17067336. S2CID  25679033.
  28. ^ Li J, Nation RL, Turnidge JD, Milne RW, Coulthard K, Rayner CR, Paterson DL (сентябрь 2006 г.). «Колистин: вновь появляющийся антибиотик для лечения грамотрицательных бактериальных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью». The Lancet. Инфекционные заболевания . 6 (9): 589–601. doi :10.1016/s1473-3099(06)70580-1. PMID  16931410.
  29. ^ ab "Инъекция Коломицина". Краткое описание характеристик продукта . электронный сборник лекарственных средств (eMC). 18 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 16 июля 2017 г. Получено 3 июня 2017 г.
  30. ^ "КОМИТЕТ ПО ВЕТЕРИНАРНЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ: КОЛИСТИН: ОБЗОРНЫЙ ОТЧЕТ (2)" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам. Январь 2002 г. Архивировано из оригинала (PDF) 18 июля 2006 г.Примечание. Колистин-основание имеет установленную эффективность 30 000 МЕ/мг.
  31. ^ Ахмед Н., Вальгрен Н.Г. (2003). «Эффекты снижения артериального давления в острой фазе инфарктов в переднем круге кровообращения и других подтипов инсульта». Цереброваскулярные заболевания . 15 (4): 235–243. doi :10.1159/000069498. PMID  12686786. S2CID  12205902.
  32. ^ Hogg GM, Barr JG, Webb CH (апрель 1998 г.). «In-vitro активность комбинации колистина и рифампицина против штаммов Acinetobacter baumannii с множественной лекарственной устойчивостью». Журнал антимикробной химиотерапии . 41 (4): 494–495. doi : 10.1093/jac/41.4.494 . PMID  9598783.
  33. ^ Petrosillo N, Chinello P, Proietti MF, Cecchini L, Masala M, Franchi C, et al. (август 2005 г.). «Комбинированная терапия колистином и рифампицином при инфекциях, вызванных Acinetobacter baumannii, устойчивых к карбапенемам: клинический исход и побочные эффекты». Clinical Microbiology and Infection . 11 (8): 682–683. doi : 10.1111/j.1469-0691.2005.01198.x . PMID  16008625.
  34. ^ Rynn C, Wootton M, Bowker KE, Alan Holt H, Reeves DS (январь 1999). «In vitro оценка антипсевдомонадных антимикробных взаимодействий колистина с другими антибиотиками». Клиническая микробиология и инфекция . 5 (1): 32–36. doi : 10.1111/j.1469-0691.1999.tb00095.x . PMID  11856210.
  35. ^ "Промиксин 1 миллион международных единиц (МЕ) порошок для раствора для небулайзера". Информационный буклет для пациента . Электронный сборник лекарственных средств (eMC). 12 января 2016 г. Архивировано из оригинала 16 июля 2017 г.
  36. ^ Bruguera-Avila N, Marin A, Garcia-Olive I, Radua J, Prat C, Gil M, Ruiz-Manzano J (2017). «Эффективность лечения распыляемым колистином у пациентов с ХОБЛ». Международный журнал хронической обструктивной болезни легких . 12 : 2909–2915. doi : 10.2147/COPD.S138428 . PMC 5634377. PMID  29042767 . 
  37. ^ Лю YY, Ван Y, Уолш TR, И LX, Чжан R, Спенсер J и др. (февраль 2016 г.). «Возникновение механизма резистентности к колистину, опосредованного плазмидами MCR-1 у животных и людей в Китае: микробиологическое и молекулярно-биологическое исследование». The Lancet. Инфекционные заболевания . 16 (2): 161–168. doi :10.1016/S1473-3099(15)00424-7. PMID  26603172.
  38. ^ Чжан С. «Устойчивость к антибиотику последнего средства тихо распространяется». The Atlantic . Архивировано из оригинала 2017-01-13 . Получено 2017-01-12 .
  39. ^ Маккенна М (2015-12-03). "Apocalypse Pig Redux: Last-Resort Resistance in Europe". Phenomena . Архивировано из оригинала 28 мая 2016 . Получено 28 мая 2016 .
  40. ^ "Первое обнаружение в Соединенных Штатах резистентности к колистину у человека, инфицированного E. coli". www.sciencedaily.com . Архивировано из оригинала 2016-05-27 . Получено 2016-05-27 .
  41. ^ "Возникновение устойчивости к пан-препаратам среди грамотрицательных бактерий! Первая серия случаев из Индии". Декабрь 2014 г.
  42. ^ «Новое беспокойство: устойчивость к «последнему антибиотику» появилась в Индии». The Times of India . 28 декабря 2014 г. Архивировано из оригинала 31 декабря 2014 г.
  43. ^ Bialvaei AZ, Samadi Kafil H (апрель 2015 г.). «Колистин, механизмы и распространенность резистентности». Current Medical Research and Opinion . 31 (4): 707–721. doi : 10.1185/03007995.2015.1018989 . PMID  25697677. S2CID  33476061.
  44. ^ "Открытие первого гена mcr-1 в бактериях E. coli, обнаруженных у человека в Соединенных Штатах". cdc.gov . Министерство здравоохранения и социальных служб США. 31 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 2016-07-11 . Получено 6 июля 2016 г.
  45. ^ Хацидимитриу М, Каввада А, Каввадас Д, Кириазиди М.А., Мелетис Г, Хацопулу Ф, Хацидимитриу Д (декабрь 2021 г.). «Гены mcr, обеспечивающие устойчивость энтеробактерий к колистину; пятилетний обзор». Акта Медика Академика . 50 (3): 365–371. дои : 10.5644/ama2006-124.355 . PMID  35164512. S2CID  246826086.
  46. ^ Napier BA, Burd EM, Satola SW, Cagle SM, Ray SM, McGann P и др. (май 2013 г.). «Клиническое использование колистина вызывает перекрестную устойчивость к противомикробным препаратам хозяина у Acinetobacter baumannii». mBio . 4 (3): e00021–e00013. doi :10.1128/mBio.00021-13. PMC 3663567 . PMID  23695834. 
  47. ^ Jangir PK, Ogunlana L, Szili P, Czikkely M, Shaw LP, Stevens EJ и др. (апрель 2023 г.). «Эволюция устойчивости к колистину увеличивает устойчивость бактерий к антимикробным пептидам хозяина и вирулентность». eLife . 12 : e84395. doi : 10.7554/eLife.84395 . PMC 10129329 . PMID  37094804. 
  48. ^ ab McKay B (6 марта 2018 г.). «Обнаружена распространённая «супербактерия», маскирующая устойчивость к сильнодействующему антибиотику». wsj.com . Wall Street Journal. Архивировано из оригинала 2018-04-03 . Получено 1 ноября 2018 г.
  49. ^ El-Halfawy OM, Valvano MA (январь 2015 г.). «Антимикробная гетерорезистентность: новая область, требующая ясности». Clinical Microbiology Reviews . 28 (1): 191–207. doi :10.1128/CMR.00058-14. PMC 4284305. PMID 25567227  . 
  50. ^ ab Band VI, Satola SW, Burd EM, Farley MM, Jacob JT, Weiss DS (март 2018 г.). «Карбапенем-резистентная Klebsiella pneumoniae, проявляющая клинически необнаруженную гетерорезистентность к колистину, приводит к неэффективности лечения в мышиной модели инфекции». mBio . 9 (2): e02448–17. doi :10.1128/mBio.02448-17. PMC 5844991 . PMID  29511071. 
  51. ^ Markou N, Apostolakos H, Koumoudiou C, Athanasiou M, Koutsoukou A, Alamanos I, Gregorakos L (октябрь 2003 г.). «Внутривенный колистин при лечении сепсиса, вызванного мультирезистентными грамотрицательными бациллами у пациентов в критическом состоянии». Critical Care . 7 (5): R78–R83. doi : 10.1186/cc2358 . PMC 270720 . PMID  12974973. 
  52. ^ Wolinsky E, Hines JD (апрель 1962 г.). «Нейротоксические и нефротоксические эффекты колистина у пациентов с почечной недостаточностью». The New England Journal of Medicine . 266 (15): 759–762. doi :10.1056/NEJM196204122661505. PMID  14008070.
  53. ^ Koch-Weser J, Sidel VW, Federman EB, Kanarek P, Finer DC, Eaton AE (июнь 1970 г.). «Побочные эффекты колистиметата натрия. Проявления и показатели специфических реакций в течение 317 курсов терапии». Annals of Internal Medicine . 72 (6): 857–868. doi :10.7326/0003-4819-72-6-857. PMID  5448745.
  54. ^ Ledson MJ, Gallagher MJ, Cowperthwaite C, Convery RP, Walshaw MJ (сентябрь 1998 г.). «Четырехлетний опыт внутривенного применения коломицина в отделении лечения муковисцидоза у взрослых». The European Respiratory Journal . 12 (3): 592–594. doi : 10.1183/09031936.98.12030592 . PMID  9762785.
  55. ^ Li J, Nation RL, Milne RW, Turnidge JD, Coulthard K (январь 2005 г.). «Оценка колистина как агента против мультирезистентных грамотрицательных бактерий». International Journal of Antimicrobial Agents . 25 (1): 11–25. doi :10.1016/j.ijantimicag.2004.10.001. PMID  15620821.
  56. ^ Beringer P (ноябрь 2001 г.). «Клиническое применение колистина у пациентов с муковисцидозом». Current Opinion in Pulmonary Medicine . 7 (6): 434–440. doi :10.1097/00063198-200111000-00013. PMID  11706322. S2CID  38084953.
  57. ^ Conway SP, Etherington C, Munday J, Goldman MH, Strong JJ, Wootton M (ноябрь 2000 г.). «Безопасность и переносимость болюсного внутривенного колистина при острых респираторных обострениях у взрослых с муковисцидозом». Анналы фармакотерапии . 34 (11): 1238–1242. doi :10.1345/aph.19370. PMID  11098334. S2CID  42625124.
  58. ^ Littlewood JM, Koch C, Lambert PA, Høiby N, Elborn JS, Conway SP и др. (Июль 2000 г.). «Десятилетний обзор коломицина». Респираторная медицина . 94 (7): 632–640. doi : 10.1053/rmed.2000.0834 . PMID  10926333.
  59. ^ Stein A, Raoult D (октябрь 2002 г.). «Колистин: антимикробный препарат 21-го века?». Клинические инфекционные заболевания . 35 (7): 901–902. doi : 10.1086/342570 . PMID  12228836.
  60. ^ Джакоббе Д.Р., ди Маси А., Лебофф Л., Дель Боно В., Росси М., Каппиелло Д. и др. (август 2018 г.). «Гипоальбуминемия как предиктор острого повреждения почек во время лечения колистином». Научные отчеты . 8 (1): 11968. Бибкод : 2018НатСР...811968Г. дои : 10.1038/s41598-018-30361-5. ПМК 6086859 . ПМИД  30097635. 
  61. ^ Maddison J, Dodd M, Webb AK (февраль 1994). «Распыленный колистин вызывает стеснение в груди у взрослых с муковисцидозом». Respiratory Medicine . 88 (2): 145–147. doi : 10.1016/0954-6111(94)90028-0 . PMID  8146414.
  62. ^ Kamin W, Schwabe A, Krämer I (декабрь 2006 г.). «Ингаляционные растворы: какие из них разрешено смешивать? Физико-химическая совместимость лекарственных растворов в небулайзерах». Журнал кистозного фиброза . 5 (4): 205–213. doi : 10.1016/j.jcf.2006.03.007 . PMID  16678502.
  63. ^ Домингес-Ортега Дж., Мантейга Э., Абад-Шиллинг К., Юрецке МА., Санчес-Рубио Дж., Кинделан К. (2007). «Индуцированная толерантность к распыленному колистину после тяжелой реакции на препарат». Журнал исследовательской аллергологии и клинической иммунологии . 17 (1): 59–61. PMID  17323867.
  64. ^ Li J, Nation RL, Turnidge JD, Milne RW, Coulthard K, Rayner CR, Paterson DL (сентябрь 2006 г.). «Колистин: вновь появляющийся антибиотик для лечения грамотрицательных бактериальных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью». The Lancet. Инфекционные заболевания . 6 (9): 589–601. doi :10.1016/S1473-3099(06)70580-1. PMID  16931410.
  65. ^ Li J, Milne RW, Nation RL, Turnidge JD, Smeaton TC, Coulthard K (май 2004 г.). «Фармакокинетика колистина метансульфоната и колистина у крыс после внутривенного введения колистина метансульфоната». Журнал антимикробной химиотерапии . 53 (5): 837–840. doi : 10.1093/jac/dkh167 . PMID  15044428.
  66. ^ Li J, Milne RW, Nation RL, Turnidge JD, Smeaton TC, Coulthard K (май 2003 г.). «Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии для изучения фармакокинетики колистина сульфата у крыс после внутривенного введения». Antimicrobial Agents and Chemotherapy . 47 (5): 1766–1770. doi :10.1128/AAC.47.5.1766-1770.2003. PMC 153303. PMID  12709357 . 
  67. ^ Кояма Y, Куросаса A, Цучия A, Такакута K (1950). «Новый антибиотик „колистин“, вырабатываемый спорообразующими почвенными бактериями». J Antibiot (Токио) . 3 .
  68. ^ MacLaren G, Spelman D (22 ноября 2022 г.). Hopper DC, Hall KK (ред.). "Colistin: An overview". UpToDate . Wolters Kluwer. Архивировано из оригинала 2016-05-31 . Получено 2016-06-06 .
  69. ^ Falagas ME, Kasiakou SK (май 2005 г.). «Колистин: возрождение полимиксинов для лечения множественных лекарственно-устойчивых грамотрицательных бактериальных инфекций». Клинические инфекционные заболевания . 40 (9): 1333–1341. doi : 10.1086/429323 . PMID  15825037. S2CID  21679015.
  70. ^ Schoenmakers K (21 октября 2020 г.). «Как Китай заставляет своих фермеров отказаться от привычки принимать антибиотики». Nature . Получено 2 августа 2021 г. .
  71. ^ Dewick PM (2009). Лекарственные натуральные продукты (третье изд.). John Wiley & Sons.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки