stringtranslate.com

Краснохвостый ястреб

Краснохвостый ястреб ( Buteo jamaicensis ) — хищная птица , гнездящаяся на большей части территории Северной Америки, от внутренних районов Аляски и северной Канады до самого юга, вплоть до Панамы и Вест-Индии . Это один из наиболее распространенных представителей рода Buteo в Северной Америке и во всем мире. [2] Краснохвостый ястреб — один из трех видов, известных в Соединенных Штатах как « курятный ястреб », хотя он редко охотится на цыплят стандартного размера. [3] Птицу иногда сокращенно называют краснохвостой , когда значение ясно из контекста. Краснохвостые ястребы могут акклиматизироваться ко всем биомам в пределах своего ареала, обитая на окраинах неидеальных мест обитания, таких как густые леса и песчаные пустыни. [4] Краснохвостый ястреб обитает в самых разных средах обитания и на разных высотах, включая пустыни , луга (от небольших лугов до лесистых окраин более обширных прерий ), хвойные и лиственные леса, сельскохозяйственные поля и городские районы . Его широтные границы совпадают с линией деревьев в субарктике , и он отсутствует в высоких широтах Арктики . Обычно он предпочитает разнообразные места обитания с открытыми лесами , опушками лесов и открытой местностью . Он юридически защищен в Канаде, Мексике и США Законом о перелетных птицах .

14 признанных подвидов различаются по внешнему виду и ареалу, чаще всего различаются по цвету, а на западе Северной Америки краснохвостые особенно часто сильно полиморфны , причем особи варьируются от почти белых до почти полностью черных. [5] Подвид Харлана ястреба ( B.j. harlani ) иногда считают отдельным видом ( B. harlani ). [6] Краснохвостый ястреб — один из крупнейших представителей рода Buteo , обычно весом от 690 до 1600 г (от 1,5 до 3,5 фунтов) и длиной 45–65 см (18–26 дюймов) с размахом крыльев. от 110–141 см (3 фута 7 дюймов – 4 фута 8 дюймов). Этот вид демонстрирует половой диморфизм в размерах: самки в среднем примерно на 25% тяжелее самцов. [2] [7]

Диета краснохвостых ястребов весьма разнообразна и отражает их статус оппортунистических универсалов, но в Северной Америке они чаще всего являются хищниками мелких млекопитающих , таких как грызуны огромного разнообразия семейств и видов . Предпочтительна наземная и, по крайней мере, частично дневная добыча, поэтому такие виды, как суслики, предпочтительнее там, где они встречаются в природе. [8] На большей части ареала основную часть рациона часто составляют мелкие грызуны, такие как полевки , чередующиеся с более крупными кроликами и зайцами . Большое количество птиц и рептилий может присутствовать в рационе в нескольких регионах и даже быть основным продуктом питания. Между тем, амфибии , рыбы и беспозвоночные могут показаться редкостью в обычном рационе ястреба, но их нередко поедают неполовозрелые ястребы. Краснохвостые ястребы могут выжить на островах, где нет местных млекопитающих, питаясь разнообразным рационом, включая беспозвоночных , таких как крабы , а также ящериц или птиц. Как и многие виды бутео , они чаще всего охотятся с насеста, но могут варьировать свои методы охоты, если этого требуют добыча и среда обитания. [5] [9] Поскольку они настолько распространены и их легко обучать как способных охотников, в Соединенных Штатах их чаще всего ловят для соколиной охоты . Сокольникам разрешается брать только перелётных ястребов (покинувших гнездо, находящихся самостоятельно, но не старше года), чтобы не влиять на гнездовую популяцию. Сокольники также предпочитают проходных краснохвостых ястребов, потому что они еще не развили поведение взрослых особей, которое затрудняло бы их дрессировку. [10]

Таксономия

Краснохвостый ястреб был официально описан в 1788 году немецким натуралистом Иоганном Фридрихом Гмелином под биномиальным названием Falco jamaicensis . [11] Гмелин основал свое описание на «кремовом канюке», описанном в 1781 году Джоном Лэтэмом в его «Общем обзоре птиц» . [12] Типовая местность — Ямайка. [13] Краснохвостый ястреб теперь отнесен к роду Buteo , который был выделен французским натуралистом Бернаром Жерменом де Ласепедом в 1799 году. [14] [15]

В полете показывает красный хвост
Краснохвостый ястреб парит на ветру.

Краснохвостый ястреб — представитель подсемейства Buteoninae , включающего около 55 признанных в настоящее время видов. [2] [16] В отличие от многих линий ястребиных, которые, по-видимому, произошли из Африки или Южной Азии, Buteoninae явно возникли в Америке, основываясь на записях окаменелостей и нынешнем распределении видов (более 75% современных ястребов из этой родословная встречается в Америке). [2] [17] Судя по генетическому материалу, подсемейство Buteoninae кажется довольно старым, с монофилетическими родами, имеющими несколько миллионов лет индивидуальной эволюции. Разнообразные по внешнему виду оперения, среде обитания, добыче и предпочтениям в отношении гнездования, бутеониновые ястребы, тем не менее, обычно представляют собой ястребов среднего и крупного размера с обширными крыльями (в то время как некоторые ископаемые формы очень большие, крупнее любого современного орла). [18] [19] [20] Краснохвостый ястреб является членом рода Buteo , группы хищников среднего размера с крепкими телами и широкими крыльями. Представители этого рода известны в Евразии как «канюки», а в Северной Америке — как «ястребы». [21] Согласно нынешней классификации, этот род включает около 29 видов, что является вторым по разнообразию из всех существующих родов ястреба после только Accipiter . [15] Канюки Евразии и Африки в основном относятся к роду Buteo , хотя два других небольших рода подсемейства Buteoninae встречаются в Африке. [2] [16] [22]

Одно время к виду краснохвостого ястреба считали рыжехвостого ястреба ( B. ventralis ), распространенного в Патагонии и некоторых других районах юга Южной Америки. Из-за огромного разрыва в распространении, охватывающего большую часть Южной Америки, рыжехвостый ястреб сейчас считается отдельным видом, но эти два ястреба по-прежнему представляют собой «пару видов» или надвиды , поскольку они явно тесно связаны. Рыжехвостый ястреб, хотя и сравнительно мало изучен, очень похож на краснохвостого ястреба, будучи примерно такого же размера, с таким же строением крыльев и имея более или менее параллельные образы гнездования и охоты. Физически, однако, взрослые особи рыжехвостых ястребов не приобретают ярко-кирпично-красный хвост, как краснохвостые ястребы, вместо этого сохраняя темный коричневато-коричный хвост со множеством черноватых перекладин, как у молодых краснохвостых ястребов. [2] [23] [24] Другим, более известным и близким родственником краснохвостого ястреба, является обыкновенный канюк ( B. Buteo ), который считается его евразийским « широким экологическим аналогом » и также может быть в составе видового комплекса с краснохвостыми ястребами. Обыкновенный канюк, в свою очередь, также входит в комплекс видов с другими канюками Старого Света, а именно с горным канюком ( B. oreophilus ), лесным канюком ( B. trizonatus ) и мадагаскарским канюком ( B. brachypterus ). [2] [22] [25] Все шесть видов, хотя и заметно различаются по размеру и характеристикам оперения, в предполагаемом видовом комплексе, включающем краснохвостого ястреба, имеют с ним черноватую окраску патагиума, которая отсутствует у большинства другие виды Buteo . [2] [26]

Подвиды

Описано как минимум 14 признанных подвидов B. jamaicensis , которые различаются по ареалу и окраске. Однако не все авторы признают все подвиды, особенно некоторые островные расы тропиков (которые в некоторых случаях лишь незначительно отличаются от ближайших материковых форм) и особенно ястреба Крайдера, безусловно, самую противоречивую расу краснохвостых ястребов, как малочисленных. авторы сходятся во мнении о его пригодности как полноценного подвида. [5] [9] [27]

Описание

Краснохвостый ястреб в Национальном заповеднике дикой природы Джона Хайнца в Тиникуме.

Оперение краснохвостого ястреба может быть изменчивым в зависимости от подвида и региона. Эти цветовые вариации являются морфами и не связаны с линькой . Популяция западной части Северной Америки, B.j. Calurus , является наиболее изменчивым подвидом и имеет три основные цветовые морфы: светлую, темную и промежуточную или рыжую. Темные и промежуточные морфы составляют 10–20% популяции на западе США, но, по-видимому, составляют только 1–2% B. j. Calurus в западной Канаде. [28] [29] Беловатый низ живота с темно-коричневой полосой поперек живота, образованной горизонтальными полосами рисунка перьев , присутствует в большинстве цветовых вариаций. Эта особенность изменчива у восточных ястребов и обычно отсутствует у некоторых светлых подвидов (например, B. j. fuertesi ). [2] У большинства взрослых краснохвостых темно-коричневые затылок и верхняя часть головы, что придает им вид с капюшоном, в то время как на горле может присутствовать более светлое коричневое «ожерелье». В противном случае нижняя сторона может быть покрыта темно-коричневыми пятнами, особенно у молодых птиц, и у некоторых взрослых птиц такая пунктирность может также проявляться. Спина обычно немного более темно-коричневая, чем где-либо еще, с более светлыми лопаточными перьями, от желтовато-коричневых до белых, образующих на спине переменную несовершенную букву «V». Хвост большинства взрослых особей, давший название этому виду, сверху рыжевато-кирпично-красный с черной субтерминальной полосой разного размера, а снизу обычно выглядит светло-желто-оранжевым. Для сравнения, типичные бледные неполовозрелые особи (т.е. младше двух лет) обычно имеют слегка более светлую голову и имеют тенденцию иметь более темную спину, чем взрослые особи, с более заметными светлыми краями крыльев наверху (для описаний молодых особей темной морфы из B. j) . .calurus , который также в целом подходит для описания редких темных морф других рас, см. описание этого подвида). У неполовозрелых краснохвостых ястребов всех морф хвост светло-коричневый сверху с многочисленными маленькими темно-коричневыми полосами примерно одинаковой ширины, но у птиц темных морф они, как правило, намного шире. Даже у молодых краснохвостых хвост может иметь несколько рыжеватый оттенок коричневого. [2] [4] [30] Клюв относительно короткий и темный, имеет крючковатую форму, характерную для хищников , а голова иногда может казаться маленькой по размеру на фоне толстого тела. [2] Восковица , ноги и ступни краснохвостого ястреба желтые, как и цвет голых частей у многих ястребиных разных линий . [31] Неполовозрелых птиц можно легко узнать с близкого расстояния по желтоватым радужкам .. По мере того, как птица достигает полной зрелости в течение 3–4 лет, радужная оболочка постепенно темнеет и становится красновато-коричневой, что является цветом глаз взрослых особей всех рас. [4] [30] В полете взрослые особи обычно имеют темно-коричневый цвет по нижнему краю крыльев на фоне преимущественно бледного крыла со светло-коричневатой полосой. По отдельности кроющие крыла могут варьироваться от темных до грязно-беловатых (чаще всего с более интенсивными коричневыми прожилками), что контрастирует с характерным черным рисунком патагиума . Окраска крыльев взрослых особей и неполовозрелых особей одинакова, но у неполовозрелых особей типичной бледной морфы наблюдаются несколько более тяжелые коричневатые отметины. [2] [27]

Западный подросток в полете

Хотя отметины и цвет различаются в зависимости от подвида, основной внешний вид краснохвостого ястреба относительно одинаков.

В целом этот вид имеет квадратную и широкую форму, часто кажется (и оказывается) тяжелее, чем другие бутео такой же длины. В среднем они являются самыми тяжелыми бутео на востоке Северной Америки, хотя и едва опережают более крупного крылатого шершавого канюка ( Buteo lagopus ) и уступают по размеру только на западе после железистого ястреба ( Buteo regalis ). Краснохвостые ястребы могут занимать от пятого до девятого места по весу бутео в мире, в зависимости от того, какие цифры используются. Однако на северо-западе США самки железистого ястреба на 35% тяжелее самок краснохвостых из того же района. [2] В среднем западные краснохвостые ястребы имеют относительно более длинные крылья и более долговязые пропорции, но немного менее коренастые, компактные и тяжелые, чем восточные краснохвостые ястребы в Северной Америке. У восточных ястребов когти и клювы могут быть немного больше, чем у западных. Основываясь на сравнении морфологии и функций среди всех ястребиных, эти особенности подразумевают, что западным краснохвостам, возможно, придется чаще менять свою охоту на летучую, поскольку среда обитания диверсифицируется в сторону более открытых ситуаций и, предположительно, будет охотиться на более изменчивую и быструю добычу, тогда как птицы востока, который исторически был богат лесом, более преданные охотники на окуня и могут поймать более крупную добычу, но, вероятно, являются более преданными охотниками на млекопитающих. [9] [32] [33] С точки зрения размеров, краснохвостые ястребы практически противоречат правилу Бергмана ( т. подвид, B.j. alascensis — вторая наименьшая раса по линейным размерам, а также две самые южные расы в Соединенных Штатах, B. j. Фуэртези и Б.Дж. umbrinus , соответственно, являются самыми крупными из всех краснохвостых ястребов. [9] [33] [34] Краснохвостые ястребы, как правило, имеют относительно короткие, но широкие хвосты и толстые, коренастые крылья. [30] Хотя его часто называют длиннокрылым, [2] [4] пропорциональный размер крыльев довольно мал, а краснохвостые имеют высокую нагрузку на крылья для бутеонинового ястреба. Для сравнения, было обнаружено, что два других широко распространенных в Северной Америке ястребов -бутео весят: 30 г (1,1 унции) на каждый квадратный сантиметр площади крыла у шершавого канюка ( B. lagopus ) и 44 г (1,6 унции)/см 2 . у красноплечего ястреба (Б. lineatus ). Напротив, краснохвостый ястреб весил значительно больше для площади своих крыльев: 199 г (7,0 унций) на квадратный см. [35]

Таксидермированный краснохвостый ястреб в Общественном музее Милуоки

Как и в случае со многими хищниками, краснохвостый ястреб демонстрирует половой диморфизм в размерах: самки в среднем на 25% крупнее самцов. [31] Как это типично для крупных хищников, часто сообщаемая средняя масса тела краснохвостых ястребов несколько выше, чем показывают обширные исследования. [36] Частью этого изменения веса являются сезонные колебания; Ястребы, как правило, тяжелее зимой, чем во время миграции или особенно в трудный летний период размножения, а также из-за клинальной изменчивости. Кроме того, неполовозрелые ястребы обычно легче своих взрослых собратьев, несмотря на то, что у них несколько более длинные крылья и хвосты. Самцы краснохвостых ястребов могут весить от 690 до 1300 г (от 1,52 до 2,87 фунта), а самки могут весить от 801 до 1723 г (от 1,766 до 3,799 фунтов) (самый низкий показатель у мигрирующей неполовозрелой самки из гор Гошуте , штат Невада , самый высокий у зимующая самка в Висконсине ). [5] [16] [37] Некоторые источники утверждают, что самые крупные самки могут весить до 2000 г (4,4 фунта), но относится ли это к диким ястребам (в отличие от тех, кто содержится в неволе или используется для соколиной охоты), неясно. . [38] Крупнейшее известное исследование массы тела краснохвостых ястребов до сих пор принадлежит Крейгхеду и Крейгхеду (1956), которые обнаружили, что 100 самцов имели средний вес 1028 г (2,266 фунта), а 108 самок - 1244 г (2,743 фунта). Однако эти цифры, очевидно, были взяты с этикеток на музейных образцах, из коллекций естествознания в Висконсине и Пенсильвании , без указания региона, возраста или подвида образцов. [5] [39] Однако 16 источников, размер выборки которых варьируется от вышеупомянутых 208 особей до всего четырех ястребов в Пуэрто-Рико (с 9 из 16 исследований мигрирующих краснохвостых), показали, что самцы весят в среднем 860,2 г ( 1,896 фунта), а самки весят в среднем 1036,2 г (2,284 фунта), что примерно на 15% легче, чем опубликованный ранее вес для всего вида. В континентальной части Соединенных Штатов типичный вес самцов может варьироваться от 840,8 г (1,854 фунта) (для мигрирующих самцов в округе Челан, штат Вашингтон ) до 1031 г (2,273 фунта) (для самцов ястребов, найденных мертвыми в Массачусетсе ), а самки варьировались от От 1057,9 г (2,332 фунта) (мигранты в Гошутесе ) до 1373 г (3,027 фунта) (для женщин с диагнозом B. j. Borealis в западном Канзасе ). [36] [9] [32] [40] [41] [42] [43] [44]Размерные различия в массе тела показывают, что краснохвостый ястреб обычно различается лишь незначительно и что различия в размерах географически непостоянны. [9] [40]

Общая длина самцов краснохвостых ястребов может составлять от 45 до 60 см (от 18 до 24 дюймов), а длина самок - от 48 до 65 см (от 19 до 26 дюймов). Размах их крыльев обычно может варьироваться от 105 до 141 см (от 3 футов 5 дюймов до 4 футов 8 дюймов), хотя самые крупные самки могут иметь размах до 147 см (4 футов 10 дюймов). В стандартном научном методе измерения размера крыла хорда крыла имеет длину 325,1–444,5 мм (12,80–17,50 дюйма). Длина хвоста составляет от 188 до 258,7 мм (от 7,40 до 10,19 дюйма). [2] [16] [45] Сообщалось, что размер открытой стебельки варьируется от 21,7 до 30,2 мм (от 0,85 до 1,19 дюйма), а длина предплюсны составляет в среднем 74,7–95,8 мм (2,94–3,77 дюйма) у разных рас. [36] [9] [46] Средний палец (без когтя) может иметь длину от 38,3 до 53,8 мм (от 1,51 до 2,12 дюйма), с когтем большого пальца стопы (коготь заднего пальца, который в ходе эволюции превратился в самый большой палец стопы). у ястребиных) длиной от 24,1 до 33,6 мм (от 0,95 до 1,32 дюйма). [36] [9]

Идентификация

Крупный план головы краснохвостого ястреба
Характерный красный хвост.

Хотя их ареал пересекается с большинством других американских дневных хищников, идентифицировать виды наиболее взрослых краснохвостых ястребов относительно просто, особенно если наблюдать за типичной взрослой особью на разумном расстоянии. Краснохвостый ястреб - единственный североамериканский ястреб с рыжеватым хвостом и черноватым пятном на переднем крае крыла (который скрыт только у взрослых особей темной морфы и ястребов Харлана перьями такого же темного цвета). [2] Другие более крупные взрослые особи Buteo spp. в Северной Америке обычно имеют очевидные отчетливые отметины, отсутствующие у краснохвостых, будь то рыжевато-коричневая «борода» ястребов Свейнсона ( B. swainsonii ) или красочные рыжие отметины на животе и плечах, а также яркая черно-белая красная мантия . -плечие ястребы (а также маленькие «окна», видимые в конце их праймериз). [47] У сидящих особей, даже в виде силуэтов, форма крупных Buteo spp. могут быть отличительными, например, у некоторых других видов кончики крыльев нависают над хвостом, но не у краснохвостых. Североамериканский вид Buteo . варьируются от изящного, компактного строения гораздо более мелких видов, таких как ширококрылый ястреб ( B. platypterus ), до тяжеловесного вида без шеи железистых ястребов или шершавых канюков , которые имеют компактный и меньший вид, чем красноногий канюк. хвост у сидящих птиц из-за его маленького клюва, короткой шеи и гораздо более коротких лапок, в то время как противоположный эффект наблюдается у летающих грубоногих птиц с гораздо большей площадью крыльев. [2] [47] В полете большинство других крупных североамериканских видов Buteo . заметно длиннее и с более тонкими крыльями, чем краснохвостые ястребы, причем у гораздо более бледного железистого ястреба крылья особенно тонкие по сравнению с его массивным коренастым телом. У ястребов Свенсона крылья заметно темнее, а у железистых ястребов крылья гораздо светлее, чем у типичных краснохвостых ястребов. Бледноморфный взрослый железистый ястреб может иметь слегка желтовато-розовый (но никогда не по-настоящему рыжий) верхний хвост и, как и краснохвостые, имеет тенденцию иметь темные отметины на нижних кроющих крыльях и может иметь темную полосу на брюхе, но по сравнению с краснохвостыми ястребами явно более широкая голова, их ремиживыглядят намного белее, с очень маленькими темными основными кончиками, у них отсутствуют диагностические патагиальные знаки красного хвоста, а также обычно отсутствует темная субтерминальная полоса на хвосте, а у железистых ястребов лапки полностью оперены. Своей беловатой головой железистый ястреб больше всего похож на краснохвостых ястребов Крайдера, особенно в неполовозрелом оперении, но у более крупного ястреба более широкая голова и более узкая форма крыльев, а железистые неполовозрелые особи светлее снизу и на ногах. У некоторых видов есть общая полоса на брюхе, как у типичного краснохвостого ястреба, но она варьируется от едва заметной (как у железистого ястреба) до сплошной черноватой, последняя у большинства светлоногих канюков . [2] [27] Среди взрослых краснохвостых сложнее идентифицировать их самые темные разновидности, поскольку большинство видов Бутео в Северной Америке также имеют темные морфы. Взрослые особи западной темноморфной краснохвостой породы (т.е. Bj. Calurus ), однако, сохраняют типичный характерный кирпично-красный хвост, которого нет у других видов, и могут еще больше выделяться на фоне птиц от шоколадно-коричневого до черного цвета. У стандартных бледных молодых особей, когда они сидят, на внешней половине верхней поверхности крыла наблюдается беловатое пятно, которое у других молодых особей Buteo spp. недостаток. [4] Наиболее трудно идентифицировать стадии и типы оперения у молоди темной морфы, ястреба Харлана и некоторых ястребов Крайдера (последние в основном с типичными железистыми ястребами, как уже упоминалось). Некоторые более темные молодые особи настолько похожи на других молодых особей Бутео , что их «нельзя с какой-либо уверенностью идентифицировать виды в различных полевых условиях». [5] [4] Однако за последние несколько десятилетий методы полевой идентификации продвинулись, и самые опытные наблюдатели за ястребами могут различить даже неполовозрелых ястребов с самым неприятным оперением, тем более что форма крыльев каждого вида становится очевидной после наблюдения за многими. Ястребы Харлана больше всего похожи на шершавых канюков темной морфы и железистых ястребов темной морфы . Форма крыльев - наиболее надежный инструмент идентификации, позволяющий отличить ястребов Харлана от них, а также бледная полоса на груди Харлана, которая обычно заметна у большинства особей и отсутствует у других ястребов. Кроме того, железистые ястребы темной морфы не имеют темной субтерминальной полосы, как у ястреба Харлана, но имеют черный кроющий подхвосток, которого нет у ястреба Харлана. [2] [48]

Вокализация

Крик краснохвостого ястреба — это хриплый, скрипучий крик продолжительностью 2–3 секунды, который по-разному транскрибируется как кри-и-ар , ци-и-а-арр или ши-и- и , [49] который начинается на высоком тоне и невнятно. вниз. [2] [27] [50] Этот крик часто описывают как звук, похожий на паровой свисток. [31] [27] Краснохвостый ястреб часто издает звуки во время охоты или парения, но громче и настойчивее издает звуки в знак неповиновения или гнева, в ответ на вторжение хищника или конкурирующего ястреба на его территорию. [27] [49] На близком расстоянии он издает кваканье , возможно, в качестве предупреждающего звука. [51] Птенцы могут издавать «мягкие, сонные звуки», которые по мере развития сменяются случайными криками, но это, скорее всего, тихий свист, а не резкие крики взрослых особей. Их последний сигнал о голоде, раздаваемый в период с 11 дней (как зафиксировано на Аляске) до момента вылупления птенцов (в Калифорнии), отличается от двухсложного плачущего пищевого крика, издаваемого птенцами, когда родители покидают гнездо или выходят на свое поле. видения. [5] [52] Сообщается, что странный механический звук, «мало чем похожий на шум далекой воды», был произнесен во время небесного танца. [5] Модифицированный крик «чириканье-чириканье» издается во время ухаживания, а сдержанный, похожий на утиный нос носовой рывок может издаваться парами, когда они расслаблены. [27]

Яростный кричащий крик взрослого краснохвостого ястреба часто используется в качестве обычного звукового эффекта хищника в телешоу и других средствах массовой информации, даже если изображенная птица не является краснохвостым ястребом. [53] [54] Он особенно используется в изображениях белоголового орлана , что способствует распространенному заблуждению , что это крик белоголового орлана; настоящие вокализации белоголового орлана гораздо мягче и веселее, чем у краснохвостого ястреба. [55]

Распространение и среда обитания

Незрелый в Калифорнии
Молодой краснохвостый ястреб

Краснохвостый ястреб — один из наиболее распространенных хищников в Америке. Он занимает самый большой ареал размножения среди всех дневных хищников к северу от мексиканской границы, сразу перед американской пустельгой ( Falco sparverius ). Хотя сапсан ( Falco peregrinus ) имеет более широкое распространение по широте в качестве гнездящегося вида в Северной Америке, его ареал как гнездящегося вида гораздо более спорадический и редкий, чем у краснохвостых ястребов. [56] Краснохвостый ястреб гнездится почти на севере центральной Аляски, Юконе и значительной части Северо -Западных территорий , достигая там гнездовья до Инувика , дельты реки Маккензи и огибая южные берега Большого Медвежьего озера. и Большое Невольничье озеро . После этого на севере Канады размножение краснохвостов продолжается до северного Саскачевана и через северо-центральную часть Онтарио на восток до центрального Квебека и приморских провинций Канады, а также на юг до Флориды. На всей прилегающей территории Соединенных Штатов, где не происходит размножения краснохвостых ястребов, существенных разрывов не наблюдается. Вдоль Тихого океана их ареал включает всю Нижнюю Калифорнию , включая острова Мариас и остров Сокорро на островах Ревиллахихедо . На материке гнездящиеся краснохвостые постоянно встречаются до Оахаки , затем испытывают небольшой перерыв на перешейке Теуантепек , после чего продолжают путь от Чьяпаса через центральную Гватемалу до северной Никарагуа. На юге популяция в горных районах от Коста-Рики до центральной Панамы изолирована от гнездящихся птиц в Никарагуа. Дальше на восток гнездящиеся краснохвостые ястребы встречаются в Вест- Индии на севере Багамских островов (т.е. Гранд-Багама , Абако и Андрос) и на всех крупных островах (таких как Куба, Ямайка, Эспаньола и Пуэрто-Рико), а также на севере Малых Антильских островов ( Виргинские острова) . Острова Сен-Бартелеми , Саба , Сент-Китс и Невис , редкие жители острова Сент-Эстатиус и , вероятно, вымершие на острове Сен-Мартен ). Их типичный зимний ареал простирается от юга Канады на юг до остальной части ареала размножения. [2] [57] [56]

Краснохвостые ястребы предпочитают места с рощами высоких деревьев для охоты и гнездования.

Краснохвостые ястребы продемонстрировали способность приспосабливаться практически к любой среде обитания, существующей в Северной и Центральной Америке. Их предпочтительная среда обитания - смешанный лес и поле , в основном опушки леса с высокими деревьями или высокие обрывы , которые могут использоваться в качестве мест для гнездования и насестов. Они занимают широкий диапазон сред обитания и высот, включая пустыни , луга , почти любую прибрежную или водно-болотную среду обитания, горы , предгорья , хвойные и лиственные леса , а также тропические леса . Сельскохозяйственные поля и пастбища , которые в большинстве частей Америки чаще всего разнообразны рощами , грядами или прибрежными деревьями , могут стать почти идеальной средой обитания для размножения или зимовки краснохвостов. Они также хорошо адаптируются к пригородным районам, особенно с высокими деревьями или любыми парковыми зонами. [1] [5] [9] [27] [ чрезмерное цитирование ] Некоторые краснохвосты могут выжить или даже процветать в городских районах, обычно охотясь и ночуя в доступных городских парках , кладбищах , обочинах дорог и т. д., и свободно гнездясь. либо на деревьях, либо практически в любых высоких искусственных сооружениях. [49] [58] Один знаменитый городской краснохвостый ястреб, известный как « Бледный самец », стал героем научно-популярной книги « Влюбленные краснохвосты: драма о дикой природе в Центральном парке» и является первым известным краснохвостым ястребом. десятилетиями успешно гнездиться и выращивать молодняк в многолюдном районе Нью-Йорка на Манхэттене . [59] [60] [61] [62] [ чрезмерное цитирование ] Как показали исследования в Сиракузах, штат Нью-Йорк , система автомагистралей была очень выгодна для краснохвостов, поскольку она сопоставляла деревья и открытые территории и блокировала вторжение людей с помощью заборов, с Краснохвостые ястребы легко приспосабливаются к автомобильному движению. Единственная практика, которая оказывает негативное влияние на краснохвостых, обитающих на шоссе, - это посадка экзотических фрагмитов , которые иногда могут затенять идеальную среду обитания на шоссе. [63]

На севере Великих равнин широко распространенная практика тушения лесных пожаров и посадки экзотических деревьев людьми позволила осиновым рощам и различным другим деревьям вторгнуться в то, что когда-то было обширными, почти сплошными лугами прерий, что привело к сокращению и сокращению численности таких луговых обитателей, как железистые ястребы. позволяя процветать краснохвостам, предпочитающим парковые зоны. [5] [64] Напротив, было зарегистрировано, что сплошная вырубка зрелых лесов в Новой Англии , в результате которой остались только фрагментированные и изолированные насаждения деревьев или низкий второй прирост , также принесла пользу краснохвостым ястребам, несмотря на то, что это отпугивало их. разведения красноплечих ястребов . [65] Краснохвостый ястреб в целом конкурирует с сапсаном и большой рогатой совой среди хищных птиц в использовании разнообразных сред обитания в Северной Америке. [5] [66] За пределами высоких широт Арктики (поскольку они прекращают размножаться на границе деревьев) существует несколько других территорий, где краснохвостые ястребы отсутствуют или редки в Северной и Центральной Америке. В некоторых районах сплошного леса , особенно в низинных тропических лесах, редко встречаются краснохвостые ястребы, хотя они на удивление хорошо могут населять покрытые лесом тропические высокогорья . В пустынях они могут встречаться только там, где встречаются разнообразные древесные заросли или обширные скалистые обрывы или каньоны . [28] [67] [68]

Поведение

Краснохвостым ястребам часто приходится сталкиваться с преследованием ворон.

Краснохвостый ястреб очень заметен для людей в большинстве случаев своего повседневного поведения. Большинство птиц в постоянных популяциях, а это более половины всех краснохвостых ястребов, в период вне сезона размножения обычно делят активность между территориальным парящим полетом и сидением на насесте. Часто они садятся на насест в целях охоты, но многие сидят на ветке дерева часами, время от времени вытягиваясь на одном крыле или ноге, чтобы сохранить гибкость, без каких-либо признаков охотничьего намерения. [5] [4] [65] Было обнаружено , что зимующие типичные бледно-морфные ястребы в Арканзасе садятся на открытые места возле вершин высоких изолированных деревьев, тогда как темные морфы чаще садятся в густые группы деревьев. [4] Для многих, а возможно и для большинства, нападения различных птиц на краснохвостых ястребов являются повседневной проблемой и могут эффективно нарушить многие из их повседневных привычек. В основном это более крупные воробьиные , принадлежащие к нескольким семействам, от мухоловок-тиранов до желтушников , толпа краснохвостых, несмотря на то, что другие хищники, такие как ястребы- ястребы и соколы, представляют для них значительно большую опасность. [69] [70] Самым агрессивным и опасным нападающим как таковым, скорее всего, будут различные вороны или другие врановые , т.е. американские вороны ( Corvus brachyrhynchos ), потому что группа моббинга (или «убийца») из них может насчитывать до такого же количества. как 75 ворон, что может причинить тяжкий физический вред одиночному ястребу, а если ястребы гнездятся, отделите родительских ястребов и подвергните опасности яйца или птенцов в их гнезде от нападения ворон. [71] [72] Птицы, которые нападают на краснохвостых ястребов, могут определить, насколько растянут зоб ястреба (т. е. верхняя часть груди и область горла пухлые, а не гладкие и с плоскими перьями), поэтому они чаще сбиваются в стаи, когда ястреб предположительно собирается сбежать. охота. [73]

Полет

Краснохвостые ястребы сражаются за добычу в полете, картина Джона Джеймса Одюбона.

В полете этот ястреб парит, крылья часто слегка наклонены влево , взмахивая как можно меньше, чтобы сохранить энергию. Парение — безусловно, самый эффективный метод полета краснохвостых ястребов, поэтому он используется чаще, чем нет. [74] Активный полет медленный и осознанный, с глубокими взмахами крыльев. Взмахи крыльями в активном полете несколько менее быстрые, чем у большинства других ястребов -бутео ; даже более тяжелые виды, такие как железистые ястребы, имеют тенденцию взмахивать быстрее из-за морфологии крыльев. [75] При ветре он иногда парит, взмахивая крыльями, и остается неподвижным над землей, но этот метод полета используется этим видом редко. [9] [28] Когда он парит или взмахивает крыльями, он обычно движется со скоростью от 32 до 64 км/ч (от 20 до 40 миль в час), но при пикировании может превышать 190 км/ч (120 миль в час). [50] Хотя североамериканские краснохвостые ястребы иногда охотятся с полета, подавляющее большинство полетов краснохвостых ястребов в этой области совершается не с охотничьими целями. [74] Во время защиты гнезда краснохвостые ястребы могут быть способны к удивительно быстрому и энергичному полету, одновременно неоднократно ныряя при предполагаемой угрозе. [76]

Миграция

Краснохвостые ястребы считаются частичными мигрантами, так как примерно в северной трети их ареала, что составляет большую часть их ареала в Канаде и на Аляске, они почти полностью покидают места размножения. [2] [9] Однако в прибрежных районах севера, например, от северо-запада Тихого океана до южной Аляски и в Новой Шотландии на Атлантическом океане, краснохвостые ястребы обычно не мигрируют. [5] В той или иной степени, в любой области, где снежный покров почти непрерывен в течение зимы, наблюдается продолжительное отсутствие большинства краснохвостых ястребов, поэтому в некоторых районах даже на юге, например в Монтане, может наблюдаться сильная сезонная вакансия краснохвостых ястребов. [5] В южном Мичигане неполовозрелые краснохвостые ястребы, как правило, оставались зимой только тогда, когда полевок было много. Во время относительно продолжительных и суровых зим в Мичигане на северо-востоке Мексики было зарегистрировано гораздо больше молодых особей. [5] [39] С другой стороны, ястребы, живущие так далеко на севере, как Фэрбенкс , Аляска, могут пережить зиму на своей родной территории, как это было зарегистрировано с одним самцом в течение трех лет подряд. [77] Птицы любого возраста, как правило, территориальны в течение зимы, но могут менять ареал, когда этого требуют пищевые потребности. [5] Зимующие птицы, как правило, садятся на неприметные насесты на деревьях, ища укрытие, особенно если у них полный урожай или в плохую или слишком ветреную погоду. Взрослые зимующие краснохвосты, как правило, занимают более видное место, чем неполовозрелые особи, которые выбирают более низкие или более укромные насесты. Неполовозрелые особи часто не учитываются при учете зимних птиц, если только их не вытесняют доминирующие взрослые особи. Однако в целом неполовозрелые особи, похоже, осознают, что зимой на них реже нападают взрослые особи, и они могут садиться на удивление близко к ним. Возраст является наиболее важным фактором в иерархии зимующих ястребов, но размер также имеет значение, поскольку более крупные неполовозрелые особи (предположительно, обычно самки) с меньшей вероятностью будут перемещены, чем более мелкие. [4] [5] [9] Темных взрослых краснохвостых ястребов труднее обнаружить, когда они сидят, чем других краснохвостых ястребов. В Оклахоме, например, зимующие взрослые ястребы Харлана редко вступали в драки или преследовались другими краснохвостыми. Эти ястребы имели тенденцию собираться в региональных очагах, и часто одни и те же происходили из года в год. [77] В целом, миграционное поведение является сложным и зависит от принятия решений каждым отдельным ястребом (т.е. достаточно ли популяции добычи, чтобы побудить ястреба выдержать длительный снежный покров). [9]Во время осенней миграции отъезд может произойти уже в конце сентября, но пиковые перемещения приходятся на конец октября и весь ноябрь в Соединенных Штатах, а миграция прекращается после середины декабря. Самые северные мигранты могут пройти мимо краснохвостых ястребов, обитающих в прилегающих Соединенных Штатах, в то время как последние все еще находятся среди вынашивающих птенцов. [5] Нередко несколько осенних наблюдателей за ястребами в Онтарио, Квебеке и на севере Соединенных Штатов фиксируют 4 500–8 900 краснохвостых ястребов, мигрирующих каждую осень, при этом в наблюдениях за ястребами Хоук-Ридж в Дулуте регистрируется до 15 000 за сезон , Миннесота . [2] [78] В отличие от некоторых других видов Buteo , таких как ястребы Свенсона и ширококрылые ястребы, краснохвостые ястребы обычно не мигрируют группами, а проходят мимо один за другим, и мигрируют только в дни, когда ветер благоприятны. [2] [5] Большинство мигрантов не проходят мимо южной Мексики поздней осенью, но некоторые мигранты из Северной Америки могут ежегодно перемещаться так далеко на юг, где происходит размножение краснохвостых ястребов, то есть из Центральной Америки до самого юга Панамы. Тем не менее, сообщалось о нескольких сообщениях о появлении зимующих краснохвостых мигрантов в Колумбии , что является первым их обнаружением где-либо в Южной Америке. [2] [9] [79] Весенние перемещения на север могут начаться уже в конце февраля, а пик численности обычно приходится на конец марта и начало апреля. Сезонные подсчеты могут включать до 19 000 краснохвостых весной в ястребиной вахте Дерби-Хилл в Освего, штат Нью-Йорк , иногда там регистрируется более 5 000 особей в день. [2] [80] Самые мигрирующие на север особи могут не достигать мест размножения до июня, даже взрослые особи. [2] [77]

Неполовозрелые ястребы мигрируют в среднем позже взрослых весной, но не осенью, вообще говоря, нет. В северные районы Великих озер неполовозрелые особи возвращаются в конце мая - начале июня, когда взрослые особи уже в самом разгаре сезона гнездования и должны найти незанятые ареалы. [5] На Аляске взрослые особи, как правило, мигрируют раньше неполовозрелых особей в начале-середине сентября, в отличие от других районов, вероятно, когда начинается сильный снегопад. [77] [81] Годовалые сеголетки, окольцованные на юго-западе Айдахо, оставались там около 2 месяцев после окрыления, а затем путешествовали на большие расстояния с сильным смещением направления, при этом 9 из 12 выздоровели к юго-востоку от района исследования - шесть из них переместились на юг, в прибрежные районы. низменности в Мексике] и до Гватемалы, в 4205 км (2613 миль) от их первоначального группирования. [82] В Калифорнии 35 ястребов были окольцованы в качестве птенцов; 26 человек были обнаружены на расстоянии менее 50 миль, при этом молодые особи рассеялись в разных направлениях. Птенцы, окольцованные в Южной Калифорнии, иногда фактически путешествовали на север до 1190 км (740 миль) до Орегона, вплоть до противоположной крайности, вплоть до полосатой птицы из Сьерра- Невады , которая переместилась на 1700 км (1100 миль) на юг до Синалоа . [5] [83] Птенцы, окольцованные в округе Грин, штат Висконсин , к октябрю-ноябрю не улетели очень далеко, но к декабрю выздоровления были обнаружены в штатах, включая Иллинойс, Айову, Техас, Луизиану и Флориду. [84]

Диета

Несовершеннолетний ест восточную серую белку .

Краснохвостый ястреб плотояден и очень приспособлен к кормлению. Почти любое маленькое животное, с которым они сталкиваются, может рассматриваться как потенциальная еда. [4] Их наиболее распространенной добычей являются мелкие млекопитающие, такие как грызуны и зайцеобразные , но они также едят птиц, рептилий, рыб, амфибий и беспозвоночных . Добыча значительно варьируется в зависимости от региона и сезона, но обычно в основном это грызуны, составляющие до 85% рациона ястреба. [31] Всего в их рационе было зарегистрировано около 500 видов добычи, почти столько же, сколько было зарегистрировано у больших рогатых сов. [9] [65] [85] [86] При обзоре 27 североамериканских исследований млекопитающие составляют 65,3% рациона по частоте, 20,9% — птицы, 10,8% — рептилии, 2,8% — беспозвоночные и 0,2% — земноводные и рыбы. [5] [4] [85] [86] Средняя геометрическая масса тела добычи, пойманной краснохвостыми ястребами в Северной Америке, составляет около 187 г (6,6 унции), согласно данным двух компиляционных исследований, проведенных по всему континенту, в зависимости от региона. по меньшей мере от 43,4 до 361,4 г (от 1,53 до 12,75 унций). [87] [88] Утверждается, что основная добыча (за исключением беспозвоночных) весит от 15 до 2114 г (от 0,033 до 4,661 фунта), примерно от размера маленькой мыши или ящерицы до размера чернохвостого кролика ( Lepus Californicus ). [5] [9] [89] Суточная потребность в пище колеблется от 7 до 11,2% от собственного веса тела, так что типичному взрослому ареалу ежедневно требуется около трех полевок или эквивалентного веса. [39]

Грозные ноги и когти краснохвостого ястреба.

Когти и лапы краснохвостых ястребов относительно велики для ястреба Бутео ; у взрослой краснохвостой особи среднего размера «коготь большого пальца» или задний коготь, самый большой коготь среди всех ястребиных, составляет в среднем около 29,7 мм (1,17 дюйма). [32] [90] Фактически, когти краснохвостых в некоторых районах в среднем такого же размера, как и у железистых ястребов, которые могут быть значительно тяжелее и заметно больше, чем у лишь немного более легкого ястреба Свенсона. [32] [91] [92] Этот вид может оказывать давление через ноги в среднем около 91 кг/см 2 (1290 фунтов силы/дюйм 2 ). [32] [93] [94] Благодаря своей морфологии краснохвостые ястребы обычно могут атаковать более крупную добычу, чем другие ястребы Бутео , и способны выбирать самую крупную добычу, соответствующую их собственному размеру, доступную во время охоты. , хотя, по всей вероятности, в численном отношении большая часть добычи весит в среднем около 20% от собственного веса ястреба (что типично для многих хищных птиц). [9] [39] [95] Краснохвостые ястребы обычно охотятся, наблюдая за активностью добычи с высокого насеста, что также известно как «стоячая охота». После обнаружения ястреб сбрасывает добычу. Краснохвостые часто выбирают самые высокие доступные насесты в данной среде, поскольку чем на большей высоте они находятся, тем меньше взмахов требуется и тем быстрее они могут скользить вниз к ближайшей добыче. Если добыча находится ближе среднего, ястреб может планировать под крутым углом вниз с небольшим количеством взмахов, если дальше среднего, он может совершить несколько быстрых взмахов крыльев, чередующихся с планированием. Охота на окуня является, вообще говоря, наиболее успешным методом охоты для краснохвостых ястребов и может составлять до 83% их повседневной деятельности (т.е. зимой). [9] [5] [96] Зимующие пары могут объединяться , а в сезон могут объединять силы для групповой охоты на подвижную добычу, которую им может быть трудно поймать самостоятельно, например, на древесных белок . Это может заключаться в выслеживании противоположных сторон дерева, чтобы окружить белку и почти неизбежно заставить грызуна быть пойманным одним после того, как его спугнул другой ястреб. [5] [27]

Типичный метод охоты краснохвостых ястребов — нырнуть на добычу с высокой насеста.

Самый распространенный метод летной охоты на краснохвостых - это полет на высоте от 10 до 50 м (от 33 до 164 футов) над землей с полетом типа взмаха и планирования, иногда перемежающимся с четвертями, похожими на луня , над землей. Этот метод менее успешен, чем охота на окуня, но кажется относительно полезным для поимки мелких птиц и может показать лучшие результаты при охоте в холмистой местности. [2] [5] [27] Охотящиеся краснохвостые ястребы с готовностью используют деревья, кусты или камни в качестве укрытия перед внезапной атакой, даже демонстрируя частичную способность уклоняться между деревьями, как ястреб . Среди густых еловых зарослей на Аляске уклонение от охотничьего полета считалось необычайно важным для краснохвостых, живущих на обширных хвойных территориях, причем ястребы даже спускались на землю и торопливо шли в погоне за добычей, особенно если добыча была крупной. поведение похожее на ястребов-тетеревятников . [5] [77] Сообщалось о дополнительной удивительно быстрой воздушной охоте на краснохвостых, которые обычно охотятся на летучих мышей в Техасе. Здесь специалисты по охоте на летучих мышей наклонились с полураскрытыми крыльями, совсем как соколы, пробираясь сквозь огромный поток летучих мышей, выходящих из своих пещерных убежищ, а затем взлетая вверх с летучей мышью в когтях. Эти ястребы также летели параллельно ручью, затем резко поворачивали к нему и хватали летучую мышь. [97] [98] [99] В неотропах краснохвосты продемонстрировали способность прятаться среди полога леса во время охоты. [2] [100] В Канзасе краснохвостые ястребы были зарегистрированы в плавании, чтобы поймать летающих насекомых, метод охоты, более типичный для ястреба Свенсона. [101] С другой стороны, они могут падать на землю в поисках корма для насекомых, таких как кузнечики и жуки , а также других беспозвоночных и, вероятно, амфибий и рыб (за исключением воды в последних случаях). Пешая охота, по-видимому, особенно распространена среди неполовозрелых особей. Молодые краснохвостые ястребы на северо-востоке Флориды часто добывали дождевых червей у поверхности земли, а у некоторых после дождей урожай был полон дождевых червей. Наземная охота также довольно распространена на острове Сокорро , где не встречаются местные млекопитающие, а беспозвоночные играют более важную роль в их общем рационе. [2] [5] [102] Было замечено, что краснохвостый ястреб применил нетрадиционный метод убийства: цаплю топили сразу после поимки. [103]Было замечено, что один краснохвостый ястреб попытался схватить молодого суслика и, промахнувшись, громко закричал, что, в свою очередь, заставило другого молодого суслика бежать, где он был пойман. Вопрос о том, был ли это преднамеренный метод охоты, требует расследования. [27] При поимке более мелкая добыча переносится на кормовую жердочку, которая почти всегда ниже охотничьего насеста. Из мелкой добычи грызунов часто заглатывают целиком, а также землероек и мелких змей, а птиц ощипывают и обезглавливают. Даже такой маленькой добыче, как бурундуки , может потребоваться два или три укуса. Более крупным млекопитающим транспортабельного размера иногда обезглавливают и выбрасывают часть меха, а остатки либо складируют на дереве, либо падают на землю. Крупную добычу, особенно если она слишком тяжела для перевозки на крыле, часто оттаскивают в укромное место и разбирают различными способами. Если им удается успешно донести то, что осталось, до низкого насеста, они, как правило, наедаются до тех пор, пока не насытятся, а затем выбрасывают остальное. [5] [4] [27]

Млекопитающие

Краснохвостый ястреб поедает грызуна

Грызуны, безусловно, являются наиболее часто добываемой добычей по частоте, но их вклад в биомассу добычи в гнездах может быть низким в зависимости от региона, а тип, разнообразие и важность добычи грызунов могут сильно различаться. Всего в рационе краснохвостых ястребов оказалось более 100 видов грызунов. [9] [85] [86] Краснохвостые грызуны могут охотиться самых разных размеров: от восточной промысловой мыши весом 8,2 г (0,29 унции) ( Reithrodontomys humulis ) до взрослой ондатры ( Ondatra zibethicus ). . [104] [105] [106] [107] Иногда краснохвостого ястреба считают полуспециализированным ловцом полевок , но полевки — это натуральный продукт питания, который в той или иной степени потребляется до тех пор, пока не появится более крупная добыча, например, кролики. и белок можно поймать. В районе Мичигана неполовозрелые ястребы поедали почти полностью полевок, но взрослые особи питались разнообразно. [5] [39] Действительно, луговая полевка весом 44,1 г (1,56 унции) ( Microtus pennsylvanicus ) была наиболее часто встречающимся видом добычи в 27 диетических исследованиях в Северной Америке, на ее долю приходилось до 54% ​​пищи в гнездах по частоте. В исследованиях по питанию краснохвостых ястребов довольно редко какой-либо один вид составляет более половины пищи. [5] [4] [85] [86] [108] [109] Всего в общем рационе известно около 9 видов Microtus , а в их спектр добычи входят еще 5 полевок и леммингов . [85] [86] Еще одним хорошо представленным видом была степная полевка весом 27,9 г (0,98 унции) ( Microtus ochrogaster ), которая была основной пищей, составляя 26,4% от выборки из 1322 особей в восточном Канзасе . [106] Несмотря на сумеречный характер основной пищевой деятельности, полевки, как известно, активны как днем, так и ночью, и поэтому являются надежной пищей для ястребов, чем большинство небеличьих грызунов, которые обычно ведут ночной образ жизни. [39] [110] [111] Действительно, большинство других микротинских грызунов в значительной степени недоступны для краснохвостых ястребов из-за их преимущественно ночного образа жизни, хотя известно, что на 24 вида, помимо полевок и леммингов, охотятся. В некоторых регионах вудраты используются в качестве важной дополнительной добычи, поскольку они значительно крупнее большинства других критетидных грызунов, а также некоторых видов североамериканских мышей-оленей (Peromyscus maniculatus ) может появиться. Наибольшее представительство последних видов составляло 11,9% рациона в Большом бассейне штата Юта , что делало их вторым наиболее представленным видом добычи там. [85] [112] Учитывая эту ограниченную связь с ночными грызунами, высокая роль карманных сусликов в рационе краснохвостых ястребов озадачивает многих биологов, поскольку они, как правило, ведут ночной образ жизни и неуловимы днем, редко покидая пределы границ. своей норы. В спектр добычи входят не менее 8 видов карманных сусликов (не говоря уже о 5 видах карманных мышей ). Особенно часто сообщается о северном карманном суслике ( Thomomys talpoides ) массой 110 г (3,9 унции) , и по частоте он даже оказывается третьим наиболее часто регистрируемым видом добычи в 27 американских диетических исследованиях. Предположительно, охота краснохвостых на карманных сусликов, которая, возможно, никогда не наблюдалась, происходит в тусклом свете на первом рассвете и в последних сумерках, когда им повезло найти суслика, идущего за кормом. [5] [85] [86] [113] [114]

Краснохвостые полевки часто ловятся, особенно неполовозрелые ястребы, поскольку это может почти полностью зависеть от них.

Безусловно, самой важной добычей среди грызунов являются белки , поскольку они почти полностью ведут дневной образ жизни. В общей сложности в пищу попало около 50 видов семейства белок. В частности, там, где они распространены, суслики вдвойне привлекательны в качестве основного источника пищи из-за их наземных привычек, поскольку краснохвостые предпочитают атаковать наземную добычу. [9] [5] [85] [86] У сусликов в качестве добычи также есть много недостатков: они могут быстро убежать в безопасные свои норы, они, как правило, очень социальны, очень эффективны и быстро реагируют на сигналы тревоги, и многие виды впадают в спячку , которая в самом холодном климате может длиться от 6 до 9 месяцев (хотя те, кто живет в более теплом климате с небольшим количеством снежной погоды или вообще без нее, часто имеют краткий период покоя и не имеют настоящей спячки). Тем не менее, краснохвостые ястребы являются преданными хищниками сусликов, особенно ловя неосторожных, когда они выходят на поиски пищи (которые часто являются более молодыми животными). [115] [116] [117] [118] Многолетнее исследование, проведенное на экспериментальном полигоне Сан-Хоакин в Калифорнии, по-видимому, до сих пор является крупнейшим на сегодняшний день исследованием питания краснохвостых ястребов с 4031 исследованным объектом, показало, что в течение всего сезона Калифорнийский суслик ( Otospermophilus beechei ) весом 722 г (1,592 фунта ) был наиболее значимой добычей, на его долю приходилось 60,8% рациона в период размножения и около 27,2% рациона ястребов круглый год. Из-за чрезвычайно высокой плотности краснохвостых ястребов на этом ареале некоторые пары стали специализироваться на разнообразной альтернативной добыче, которая состояла из кенгуровых крыс , ящериц , змей или бурундуков . Одна пара, очевидно, уменьшила конкуренцию, сосредоточившись вместо этого на карманных сусликах , несмотря на то, что находилась недалеко от центра активности сусликов. [119] [120] В Снейк-Ривер , Северная Каролина , основной пищей краснохвостых ястребов был суслик Таунсенда ( Urocitellus Townsendii ) массой 203,5 г (7,18 унции ), который составлял почти 21% пищи в 382 объектах добычи в нескольких лет, несмотря на резкие скачки и сокращения популяции сусликов там. [89] [121] Этот же вид был основной пищей краснохвостых ястребов на юго-востоке Вашингтона , составляя 31,2% от 170 экземпляров. [122] Еще более тесные хищнические отношения были зарегистрированы в долине Сентенниал в Монтане.и южно-центральная Монтана, где 45,4% из 194 объектов добычи и 40,2% из 261 объекта соответственно пищи краснохвостых состояли из 455,7 г (1,005 фунта) суслика Ричардсона ( Urocitellus richardsonii ). [91] [123] [124] Локально в Рочестере, Альберта , суслик Ричардсона , средний вес которого оценивается в 444 г (15,7 унции), уступал по численности неопознанным мелким грызунам, но краснохвостые в этом регионе убили примерно 22–60 человек. % сусликов в этом районе, что значительно снижает популяцию белок. [125] Далее на восток суслики распространены не так надежно, но в одном исследовании, проведенном в южном Висконсине , в одном из нескольких совершенно разных диетических исследований в этом штате был обнаружен тринадцатилинейный суслик массой 172,7 г (6,09 унции) ( Ictidomys tridecemlineatus ). основной вид добычи, составляющий 29,7% рациона (из выборки 165). [126] [127]

Краснохвостый ястреб поедает суслика Уинта .

В озере Клуэйн , Юкон , 750 г (1,65 фунта) арктических сусликов ( Spermophilus parryii ) были основным кормом для краснохвостых ястребов Харлана, составляя 30,8% от выборки из 1074 объектов добычи. Когда эти суслики впадают в длительную спячку, гнездящиеся ястребы Харлана мигрируют на юг на зимовку. [128] Почти столь же важной в озере Клуэйн была американская рыжая белка весом 200 г (7,1 унции) ( Tamiasciurus hudsonicus ), которая составляла 29,8% от вышеуказанной выборки. Красные белки — очень подвижные обитатели густых еловых насаждений, что заставило биологов задуматься о том, как краснохвостые ястребы могут регулярно их ловить. Вполне возможно, что ястребы ловят их на земле, например, когда белки роют свои тайники, но теоретически темный цвет ястребов Харлана может позволить им более эффективно устраивать засады на белок в лесах. [5] [127] [128] В то время как американские красные белки нередко появляются в качестве дополнительной добычи в других частях Северной Америки, другие древесные белки, по-видимому, ловятся сравнительно нечасто, по крайней мере, во время летнего сезона размножения. Известно, что пары краснохвостых ястребов время от времени совместно охотятся на белок, вероятно, в основном в период с поздней осени до ранней весны. Белки-лисицы ( Sciurus niger ), самые крупные из древесных белок Северной Америки (800 г (1,8 фунта)), являются относительно распространенной дополнительной добычей, но более легкая и предположительно более подвижная восточная серая белка весом 533 г (1,175 фунта) ( Sciurus carolinensis ), по-видимому, является редко вылавливается, основываясь на диетических исследованиях. [9] [84] [126] [127] [129] Хотя краснохвостым ястребам может быть трудно поймать взрослого сурка, молодых сурков легко ловить в больших количествах после отъема, например, часто встречается желтобрюхий сурок ( Marmota flaviventris ) в Боулдере, штат Колорадо . [130] Еще одна группа белок , но находящаяся на противоположном конце размерного спектра для белок. Бурундуки также в основном являются дополнительной добычей, но их легче поймать, чем древесных белок, поскольку они являются более привычными наземными собирателями. [5] [4] [85] В центральном Огайо восточные бурундуки ( Tamias striatus ) , самый крупный вид бурундуков со средним весом 96 г (3,4 унции), фактически были ведущей добычей по численности, составляя 12,3% выборка 179 шт.[129] [131]

Помимо грызунов, наиболее важной добычей североамериканских краснохвостых ястребов являются кролики и зайцы , из которых не менее 13 видов включены в их спектр добычи. Судя по биомассе и репродуктивному успеху среди популяций, они, несомненно, будут их наиболее важным источником пищи (по крайней мере, в Северной Америке). [9] [85] Взрослые кролики Sylvilagus , на которых, как известно, охотятся краснохвостые кролики, могут варьироваться от 700-граммового (1,5 фунта) кустарникового кролика ( Sylvilagus bachmani ) до кролика Трес-Мариас ( Sylvilagus Graysoni ) с весом 1470 г (3,24 фунта), в то время как все виды зайцев, на которых ведется охота, могут варьироваться от карликового кролика ( Brachylagus idahoensis ) весом 421,3 г (14,86 унции ) до зайцев и кроликов, которые потенциально превышают собственный вес ястреба в два раза. [132] [133] [134] [42] Хотя кролики и зайцы в пиковой активности в основном сумеречные , они часто добывают пищу как днем, так и ночью и поэтому сталкиваются с почти постоянным хищническим давлением со стороны самых разных хищников. Самцы краснохвостых ястребов или пары, которые являются талантливыми охотниками на кроликов, вероятно, будут иметь продуктивность выше средней из-за размера и питательности пищи, обеспечивающей здоровое и быстрорастущее потомство. [5] [9] [39] [135] Наиболее широко известны хлопковые хвосты , три наиболее распространенные разновидности в Северной Америке, которые плавно подразделяются на в основном аллопатрические диапазоны, в значительной степени разделенные предпочтениями среды обитания, где они перекрываются в распространении. А именно, в порядке убывания репортажей были: восточный хвостик ( Sylvilagus floridanus ), второй по распространенности вид добычи в Северной Америке, максимальный процент которого, известный в данном исследовании, составлял 26,4% в Оклахоме (из 958 объектов добычи), горный хвостик ( Sylvilagus nuttallii ), максимальная представленность составляет 17,6% из выборки из 478 особей на плато Кайбаб , штат Аризона , и пустынный хвостик ( Sylvilagus audubonii ), максимальная представленность составляет 22,4% из выборки из 326 особей в западно-центральной Аризоне . [85] [123] [136] [137] Чернохвостые кролики ( Lepus Californicus ) еще более интенсивно используются в качестве источника пищи ястребами, обитающими на западе, особенно в Большом Бассейне . [112]При весе около 2114 г (4,661 фунта) взрослые особи этого вида являются самой крупной добычей, на которую обычно охотятся краснохвостые ястребы. [122] [89] Когда численность зайцев падает, продуктивность краснохвостого ястреба также имеет тенденцию к снижению. [138] В северной части штата Юта чернохвостые кролики составляли 55,3% от выборки из 329 особей. В других местах они обычно второстепенны по численности. [85]

Молодь после того, как съела добычу из горного хвоста .

В бореальных лесах Канады и Аляски краснохвостые в значительной степени зависят от зайца-беляка ( Lepus americanus ), уступая где-то позади большой рогатой совы и опережая американского ястреба-тетеревятника в своей региональной зависимости от этого источника пищи. [77] [128] [125] Охотничьи предпочтения краснохвостых зайцев, которые полагаются на зайцев-снегоступов, различаются. В Рочестере, Альберта , 52% пойманных зайцев-беляков составляли взрослые особи, вес такой добычи оценивался в среднем в 1287 г (2,837 фунта), а взрослых особей в некоторые годы ловили в шесть раз чаще, чем молодых зайцев, средний вес которых оценивался в 560 г ( 1,23 фунта). Краснохвосты поймали 1,9–7,1% взрослых особей региональной популяции Рочестера, тогда как молоди зайцев ими было добыто лишь 0,3–0,8%. Несмотря на зависимость от него, только 4% (против 53,4% биомассы) пищи по частоте здесь составляли зайцы. [125] С другой стороны, в озере Клуэйн, Юкон , молодых зайцев ловили примерно в 11 раз чаще, чем взрослых, несмотря на более крупный размер взрослых особей здесь, в среднем 1406,6 г (3,101 фунта), и что общая база добычи была меньше разнообразны в этом более северном климате. И в Рочестере, и на озере Клуэйн количество пойманных зайцев-снегоступов было значительно меньше, чем количество пойманных сусликов. Различия в средних характеристиках зайцев-беляков, на которых охотились, могут быть частично обусловлены средой обитания (расстояние от болот до густого леса) или топографией. [128] [139] Еще один представитель отряда зайцеобразных был обнаружен в рационе, включая молодь белохвостого кролика ( Lepus Townsendii ) и гораздо меньшую американскую пищуху ( Ochotona Princeps ) весом 150 г (5,3 унции). [91] [140] [141]

Краснохвостый ястреб питается своей добычей — молодой кошкой .

Разнообразие млекопитающих может употребляться в пищу вне основных пищевых групп грызунов и лепорид, но обычно встречается в небольших количествах. Берется по меньшей мере пять видов землероек и кротов , начиная от самых маленьких млекопитающих, которых они добывают, синереуса ( Sorex cinereus ) и наименьшей землероек ( Cryptotis parva ), которые весят около 4,4 г (0,16 унции), до крота Таунсенда ( Scapanus Townsendii ), который весит около 126 г (4,4 унции). [85] [86] [142] [143] [144] [145] Значительное количество восточных кротов ( Scalopus aquaticus ) весом 90 г (3,2 унции) было зарегистрировано в ходе исследований в Оклахоме и Канзасе . [85] [106] В их пище были обнаружены четыре вида летучих мышей. [85] [119] Краснохвостые ястребы, обитающие в больших пещерных колониях мексиканских свободнохвостых летучих мышей ( Tadarida brasiliensis ) массой 12,3 г (0,43 унции) в Техасе, могут проявлять удивительную ловкость, некоторые из тех же ястребов проводят свой ранний вечер и ранним утром в полете они патрулируют входы в пещеры, чтобы внезапно наброситься на этих летающих млекопитающих. [97] [98] [146] Более крупных млекопитающих в качестве добычи обычно добывают либо в виде молодых особей, как девятиполосный броненосец ( Dasypus novemcinctus ), либо в основном в виде падали , как вирджинский опоссум ( Didelphis Virginiana ). [145] [147] Можно брать мелких хищников , обычно состоящих из гораздо более мелких куньих , таких как ласки ( Mustela nivalis ), горностаи ( Mustela erminea ) и длиннохвостые ласки ( Neogale frenata ). [85] [89] [136] [148] Известно, что ловят немного более крупных хищников, таких как небольшие индийские мангусты ( Herpestes auropunctatus ), кольчатые хвосты ( Bassariscus astutus ), американские норки ( Neovison vison ). [149] [136] [150] [151] Даже взрослый полосатый скунс ( Mephitis mephitis), который может быть намного крупнее взрослого ястреба, как сообщается, был убит и съеден краснохвостыми ястребами. [152] Кроме того, краснохвостые ястребы считаются потенциальными хищниками белоносой коати ( Nasua narica ) и лисицы ( Vulpes macrotis ) [153] [154] Остатки исключительно крупных видов хищников, таких как домашние кошки ( Felis catus ), рыжая лисица ( Vulpes vulpes ) и енот обыкновенный ( Procyon lotor ) иногда встречаются среди их еды, но большинство из них, вероятно, потребляются в молодом возрасте или потребляются только как падаль. [86] [130] [155] Многие из этих хищников среднего размера, вероятно, посещаются в качестве погибших на дороге, особенно в более редкие зимние месяцы, но падаль встречается чаще, чем считалось ранее. Некоторые гнезда были обнаружены (к периодическому «шоку» исследователей) с частями тел крупных домашних животных, таких как овцы ( Ovis aries ), свиньи ( Sus Domesticus ), лошади ( Equus caballus ) и крупный рогатый скот ( Bos taurus ) (не говоря уже о дикие разновидности, такие как олени ), которые краснохвосты должны посетить, когда только что умерли на пастбищах, и съесть пару когтей мяса. [5] [136] [119] [155] В одном случае было замечено, что краснохвостый ястреб убил маленького, но, казалось бы, здорового ягненка . Они рождаются тяжелее, чем большинство краснохвостых, и весят 1500 г (3,3 фунта), но в этом случае ястреб был спугнут, прежде чем успел съесть свою добычу, ружейным огнем пастуха, который был свидетелем этого случая. [156]

Птицы

Ястреб съедает сизого голубя недалеко от гавани Торонто.

Как и большинство (но не все) ястребов -бутео , краснохвостые ястребы не охотятся в основном на птиц в большинстве районов, но могут охотиться на них довольно часто, когда у них появляется возможность атаковать уязвимых птиц. Птицы, безусловно, являются самым разнообразным классом в спектре добычи краснохвостого ястреба: в их пище известно более 200 видов. [65] [85] [86] В большинстве случаев, когда птицы становятся основной пищей краснохвостых ястребов, это происходит в ответ на обильные местные популяции курообразных . Поскольку это мясистые, в основном наземные птицы, которые обычно бегут, а не улетают от опасности (хотя все дикие виды Северной Америки способны к полету), курообразные являются идеальной добычей для краснохвостых птиц. Известно, что краснохвостые ястребы поедают около 23 видов курообразных, причем около трети из них являются видами, завезенными человеком. [85] [86] Местные перепела всех пяти североамериканских видов могут ожидать случайных потерь. [119] [157] [158] Все 12 видов тетеревов , обитающих в Северной Америке, также иногда включаются в их спектр добычи. [128] [91] [159] [160] [161] [162] [163] [164] [165] В штате Висконсин два крупных исследования, проведенные в Уопане и округе Грин , обнаружили, что основными видами добычи являются фазан с кольцевой шеей ( Phasianus colchicus ), составляющий 22,7% выборки из 176 и 33,8% выборки из 139 соответственно. [84] [166] При массе тела в среднем 1135 г (2,502 фунта) взрослые фазаны являются одними из самых крупных блюд, которые краснохвостые самцы, вероятно, доставляют, за исключением взрослых кроликов и зайцев, и поэтому эти гнезда, как правило, относительно продуктивны. Несмотря на то, что фазаны не являются родными для Северной Америки, они обычно живут в дикой природе. Куры ( Gallus Gallus Domesticus ) также разводятся по всей Северной Америке, [167] при этом все исследования в Висконсине также обнаружили их большое количество, составляющее до 14,4% рациона. Многие исследования показывают, что куры, находящиеся на свободном выгуле, уязвимы для краснохвостых ястребов, хотя в целом они ловят несколько меньшие количества по сравнению с ночными хищниками (например, совами и лисами ) и ястребами-тетеревятниками . [84] [88] [166] В Рочестере, Альберта , довольно большое количество рябчиков ( Bonasa umbellus), но у этого вида было поймано относительно больше молоди, чем у двух других основных источников биомассы здесь, зайца-беляка и суслика Таунсенда, поскольку они довольно независимы на раннем этапе и более доступны. Здесь взрослый тетерев весил в среднем 550 г (1,21 фунта) по сравнению со средней молодью, которая в середине лета составляла в среднем 170 г (6,0 унций). [125]

Помимо курообразных, наиболее значительный вклад в птичий рацион краснохвостого ястреба вносят еще три совершенно разных семейства птиц. Ни одно из этих трех семейств не известно как особенно опытные или быстрые летчики, но, как правило, они достаточно малы, чтобы легко быть более проворными в полете. Одними из них являются дятлы , хотя бы для одного вида, северного мерцания весом 131,6 г (4,64 унции) ( Colaptes auratus ), который был наиболее представленным видом птиц в рационе в 27 североамериканских исследованиях и даже был четвертым по частоте обнаружения. все виды добычи. [5] [4] [85] [86] Дятлы часто являются фаворитами в рационе крупных хищников, поскольку их относительно медленный, волнообразный полет делает их относительно легкой добычей. В частности, мерцание - это очень многочисленный вид, который имеет такие же предпочтения в среде обитания, что и краснохвостые ястребы, предпочитая фрагментированные ландшафты с деревьями и проемами или лесную мозаику в стиле парковых зон и часто добывая муравьев на земле, что может сделать их еще более восприимчивыми. . [168] [169] В их пище могут появляться и другие виды дятлов, от самых маленьких до самых крупных из существующих в Северной Америке, но в диетических исследованиях они обнаруживаются гораздо реже. [145] [170] Еще одно семейство, относительно часто выбираемое в качестве добычи, — это врановые , которые, несмотря на свой относительно большой размер, огромные способности к моббингу и интеллект, также медленнее, чем средние летчики воробьиных. Известно, что 14 видов врановых становятся жертвами краснохвостых ястребов. [85] [86] [171] На плато Кайбаб стеллерова сойка весом 128 г (4,5 унции) ( Cyanocitta stelleri ) была четвертым наиболее идентифицируемым видом добычи (10,3% рациона). [136] Американские вороны весом 453 г (0,999 фунта) также регулярно обнаруживаются в качестве дополнительной добычи в нескольких районах. [84] [123] [166] Даже огромный обыкновенный ворон ( Corvus corax ), весящий 1050 г (2,31 фунта), по крайней мере такой же большой, как сам краснохвостый ястреб, может стать жертвой краснохвостого, хотя и очень редко и только в хорошо организованной засаде. [136] Одним из наиболее удивительных крупных переносчиков являются иктериды , несмотря на их немного меньший размер и склонность путешествовать большими, осторожными стаями, известно, что на 12 видов ведется охота. [85] [86] Одна пара видов, луговые жаворонки., чаще всего выбираются, поскольку они не сбиваются в стаи, как многие другие желтушники, и часто спускаются на землю на протяжении всей своей жизненной истории, редко покидая высоту кустарника. В частности, западный луговой жаворонок ( Sturnella ignorea ) весом 100,7 г (3,55 унции ) был третьим наиболее часто обнаруживаемым видом птиц в Северной Америке. [5] [4] [85] [86] [89] Краснокрылые черные дрозды ( Agelaius phoeniceus ), которые, вероятно, слишком малы, их средний вес составляет 52,4 г (1,85 унции), и быстры для краснохвостого ястреба, чтобы когда-либо гоняющиеся на лету (и путешествующие огромными стаями, особенно зимой), тем не менее, также довольно часто встречаются в их рационе, составляя до 8% местного рациона краснохвостых. Возможно, что самцы, которые обычно смелы и часто выбирают высокие насесты для показа, чаще всего попадают в засады. [5] [166] Один вид птиц, который зимой часто сбивается в стаи с краснокрылыми дроздами, еще лучше представлен в рационе краснохвостых: чужеродный европейский скворец весом 78 г (2,8 унции) ( Sturnus vulgaris ), являющийся вторым видом. самый многочисленный вид добычи птиц и седьмой в целом в Северной Америке. [85] [86] Хотя, возможно, они наиболее уязвимы, когда их застают врасплох во время атонального крика на насесте, несколько скворцов (или различных черных дроздов) могут быть пойманы краснохвостыми, которые проверяют ловкость, извилистое бормотание птиц, заметно летая к стае. , чтобы намеренно потревожить их и, возможно, обнаружить отстающих, травмированных отдельных птиц, которых можно поймать в отличие от здоровых птиц. Однако такое поведение скорее подразумевалось, чем подтверждалось. [5] [119]

Краснохвостый ястреб с птичьей добычей.

Более 50 видов воробьиных из других семейств, помимо врановых, желтушных и скворцов, включены в спектр добычи краснохвостых ястребов, но вылавливаются настолько редко, что, как правило, не требуют отдельного упоминания. [85] [86] Нечасто добываемая добыча, не являющаяся воробьиными, может включать, помимо прочего, голубей и голубей , кукушек , козодоев , зимородков и попугаев. [9] [89] [119] [172] [173] [174] [175] Однако некоторый интерес представляет диапазон размеров птиц, на которых можно охотиться. Краснохвостые ястребы на островах Карибского моря, кажется, чаще ловят мелких птиц из-за скудного разнообразия здесь позвоночных животных. Такие маленькие птицы, как камышовая камышевка ( Setophaga angelae ) весом 7,7 г (0,27 унции) и бананаквит ( Coereba flaveola ) весом 10 г (0,35 унции ) нередко могут оказаться в качестве еды. Непонятно, как краснохвосты могут ловить такую ​​маленькую и проворную добычу (вероятно, в основном жертвами становятся еще более мелкие птенцы или слетки). [5] [9] [100] В Калифорнии большая часть птичьей добычи была размером от скворца до перепела . [5] [119] Можно стать жертвой многочисленных водоплавающих птиц , в том числе не менее 22 видов куликов , не менее 17 видов водоплавающих птиц , не менее 8 видов цапель и цапель и не менее 8 видов рельсов , а также меньшего разнообразия поганок . , буревестники и ибисы . [5] [85] [86] [176] Они могут варьироваться от крошечных, загадочных и «мышиных» черных рельсов ( Laterallus jamaicensis ), весом в среднем 32,7 г (1,15 унции), и снежной ржанки. ( Charadrius nivosus ), весом в среднем 42,3 г (1,49 унции) (как они ловят взрослых особей этой добычи, неизвестно), для некоторых чаек , уток и гусей тяжелее или тяжелее, чем сам краснохвостый ястреб. [177] [178]

Размер утки, которую могут поймать краснохвостые ястребы, может быть разным. В одном случае краснохвостый ястреб не смог убить здорового красногрудого крохаля -селезня ( Mergus serrator ), вес этой утки оценивается в 1100 г (2,4 фунта), позже тот же краснохвостый смог убить истощенного красного крохаля . Поганка с длинной шеей ( Podiceps grisegena ) (вид обычно примерно такой же тяжелый, как крохаль), весит примерно 657 г (1,448 фунта). [179] Однако во внутренних районах Аляски местные краснохвостые ястребы стали обычными хищниками взрослых уток, вес которых варьируется от 345 г (12,2 унции) зеленокрылого чирка ( Anas carolinensis ) до 1141 г (2,515 фунта) кряквы ( Anas platyrhynchos ). . [77] Еще более крупный, иногда взрослый гусь Росса ( Chen rossii ), весом в среднем 1636 г (3,607 фунта), также был убит. [180] Кроме того, неместный египетский гусь ( Alopochen aegyptiaca ), взрослые особи которого в среднем весят 1762 г (3,885 фунта), был убит краснохвостом в Техасе . [181] Известно несколько случаев нападения хищников на молодых шалфейных тетеревов ( Centrocercus urophasianus ), а также на взрослую самку весом 1500 г (3,3 фунта). [159] Еще больше, по крайней мере, в одном случае была поймана взрослая птица года вылупления редкого, неместного гималайского улара ( Tetraogallus Himalayensis ), взрослый вид этого вида весил в среднем 2428 г (5,353 фунта). [182] Краснохвостые ястребы представляют угрозу для цыплят, обычно дикой индейки ( Meleagris Gallopavo ), вес которых достигает не менее 1500 г (3,3 фунта). [183] ​​В одном случае было замечено, что краснохвостый ястреб пытался напасть на взрослую самку индейки, но ему не удалось ее убить. [184] Кроме того, молодые домашние индейки. Помимо диких индеек, другие более крупные птицы иногда теряют молодняк из-за краснохвостых, таких как лебеди-трубачи ( Cygnus buccinator ), песчаные журавли ( Grus canadensis ) и большие голубые цапли ( Ardea Herodias ). [185] [186]

Рептилии

Краснохвостый ястреб, кормящийся добычей, большой змеей-колобридой.

В ранних сообщениях утверждалось, что краснохвостые ястребы относительно мало охотятся на рептилий, но в региональном масштабе они были смещены в сторону восточного побережья и верхнего Среднего Запада Соединенных Штатов. [187] Однако на местном уровне хищничество на рептилий может быть довольно сильным, и они могут стать основной добычей там, где невозможно надежно обнаружить большое стабильное количество грызунов и лепорид. На данный момент в рационе зарегистрировано около 80 видов рептилий. [5] [85] [86] Большая часть хищничества приходится на змей, в спектре добычи которых известно более 40 видов. Наиболее часто встречающимся видом рептилий в рационе (и шестым в 27 исследованиях питания в Северной Америке) была змея- суслик ( Pituophis catenifer ). Краснохвостые змеи являются эффективными хищниками этих крупных змей, средний вес которых у взрослых составляет от 532 до 747 г (от 1,173 до 1,647 фунтов), хотя они также поедают множество мелких и молодых змей-сусликов. [89] [122] [188] [189] [190] [191] Вдоль реки Колумбия в Вашингтоне было обнаружено, что основной добычей являются крупные жеребятные змеи , причем восточный скакун ( Coluber constrictor ), средний вес которого составляет около 556 г. (1,226 фунта) у взрослых взрослых особей, чаще всего регистрируется в 21,3% из 150 объектов добычи, за ней следует змея-суслик с 18%. В этом речном регионе отсутствуют суслики и небольшое количество зайцев. 43,2% общего рациона здесь составляли рептилии, а млекопитающие - 40,6%. [188] [192] В Снейк-Ривер, NCA , змея-суслик была вторым наиболее регулярно регистрируемым видом добычи (16,2% из 382 экземпляров) на протяжении многих лет и, по-видимому, не подвергалась резким колебаниям численности млекопитающих. добыча здесь. [89] Также можно поймать большое количество более мелких колубрид, особенно подвязочных змей . [85] [91] [106] Краснохвостые ястребы могут в некоторой степени избегать ядовитых змей . Например, на экспериментальном полигоне Сан-Хоакин в Калифорнии было зарегистрировано, что они поймали 225 змей-сусликов против 83 западных гремучих змей ( Crotalus oreganus ). Однако, согласно исследованиям, гремучих змей на ареале было в пять раз больше, чем змей-сусликов. [5] [119] Тем не менее, в рационе краснохвостого ястреба зарегистрировано как минимум 15 ядовитых змей. [85] [86] Сообщалось о нескольких нападениях на взрослых гремучих змей , в том числе на взрослыхВосточная гремучая змея с ромбовидной спиной ( Crotalus adamanteus ) длиной от морды до отверстия около 126,4 см (4 фута 2 дюйма). [193] Эти гремучие змеи являются самыми тяжелыми ядовитыми змеями в Америке, их взрослый размер составляет около 2300 г (5,1 фунта) и могут быть опасны для ястребов, хотя была сфотографирована неполовозрелая краснохвостая змея, убивающая «довольно большую» восточную гремучую змею с ромбовидной спиной. в одном случае. [16] [194] [195] Кроме того, можно взять с собой восточных змей индиго ( Drymarchon couperi ), самую длинную местную змею Северной Америки. [196] Хотя этих крупных змей обычно выпускают на земле, были замечены краснохвостые ястребы, улетающие с добычей змей, длина которой в некоторых случаях может превышать 153 см (5 футов 0 дюймов). [9] На противоположном конце шкалы змеиной добычи самая маленькая известная змея, на которую, как известно, охотятся краснохвостые ястребы, - это краснобрюхая змея весом 6 г (0,21 унции) ( Storeria occipitomaculata ). [197]

В Северной Америке в пище краснохвостых ястребов обычно встречается меньше ящериц, чем змей, вероятно, потому, что змеи значительно лучше приспособлены к более прохладной сезонной погоде, при этом большое разнообразие ящериц встречается только в самых южных районах прилегающих Соединенных Штатов . Состояния . Изрядное количество ящериц было зафиксировано в рационе жителей южной Калифорнии. Краснохвостых можно считать одной из основных хищных угроз для крупных ящериц в Соединенных Штатах, таких как обыкновенная чукавалла ( Sauromalus ater ) массой 245 г (8,6 унции ). [86] [119] [198] [199] Однако краснохвостые ястребы, обитающие в неотропах, регулярно ловят многочисленные виды ящериц. Особенно это касается ястребов, живущих на островах, где мелкие млекопитающие не колонизируются естественным путем. Островные краснохвостые обычно собирают в основном крошечные анолисы , масса взрослой особи которых может составлять в среднем всего от 1,75 до 43,5 г (от 0,062 до 1,534 унции), в зависимости от вида. [9] [100] [200] Не все тропические ящерицы, пойманные краснохвостыми ястребами, настолько изящны, что краснохвостые ястребы могут охотиться на таких крупных ящериц, как мыс колючие игуаны ( Ctenosaura hemilopha ) и зеленые игуаны ( Iguana iguana ). обычно он весит от 700 до 1000 г (от 1,5 до 2,2 фунта) и около 1530 г (3,37 фунта) соответственно. [201] [202] [203] Помимо змей и ящериц, есть несколько случаев, когда краснохвостые ястребы охотились на детенышей или молодых черепах, например, черепаху- суслика ( Gopherus polyphemus ), пустынную черепаху ( Gopherus agassizii ) и обыкновенную черепаху. щелкающая черепаха ( Chelydra serpentina ). [145] [204]

Другая добыча

Краснохвостый ястреб безуспешно пытается отобрать рыбу у скопы .

Сведения о нападениях хищников на земноводных довольно редки. Считается, что такая добыча может быть немного недопредставлена, поскольку ее часто употребляют в пищу целиком и могут не оставлять следов в виде гранул. Их тонкие кости могут раствориться при употреблении в пищу. [5] [85] [187] Насколько известно, североамериканские краснохвостые ястребы охотились на 9 видов земноводных, четыре из которых — жабы . Известная добыча земноводных варьировалась от красноспинной саламандры весом 0,75 г (0,026 унции) ( Plethodon cinereus ), самой маленькой известной позвоночной добычи краснохвостых ястребов, до американской лягушки-быка ( Lithobates catesbeianus ) весом 430 г (15 унций ). . [126] [145] [205] Беспозвоночные , в основном представленные насекомыми, такими как жуки и сверчки , лучше представлены в содержимом желудка краснохвостых ястребов, чем их погадки или остатки добычи. [5] [187] Возможно, что некоторые беспозвоночные попадают в пищу случайно, как и у других различных хищных птиц, в некоторых случаях они могут быть на самом деле из желудков птиц, съеденных хищником. [2] [5] Однако некоторые краснохвосты, особенно неполовозрелые особи в начале своей охоты, часто проводят большую часть дня на земле, хватая наземных насекомых и пауков. [5] [85] [187] [206] [207] [ чрезмерное цитирование ] Краснохвостые ястребы Пуэрто-Рико часто едят пуэрто-риканских пресноводных крабов ( Epilobocera sinuatifrons ), средний вес которых составляет 9,4 г (0,33 унции). [9] [100] [208] Другие островные популяции, например, на острове Сокорро , также часто питаются наземными крабами , здесь часто притупляя когти во время их ловли. [27] Судя по диетическим исследованиям, рыба — самый редкий класс добычи. Среди редких случаев поимки рыбы были поимки дикого руслового сома ( Ictalurus punctatus ), чужеродного карпа ( Cyprinus carpio ) и декоративного кои ( Cyprinus rubrofuscus ), а также некоторых ястребов, которые были замечены питающимися мертвой кетой ( Oncorhynchus ). кета ). [86] [209] [210]

Межвидовые хищнические отношения

Красноплечий ястреб прилетает, чтобы преследовать краснохвостого ястреба, который часто побеждает в конкурентной борьбе и иногда опасен для более мелких хищников.

Краснохвостые ястребы, одна из самых многочисленных хищных птиц Америки, были зарегистрированы как взаимодействующие с любой другой дневной хищной птицей. Из-за чрезвычайной пищевой пластичности краснохвостых пищевые привычки других хищных птиц регулярно значительно совпадают с пищевыми привычками краснохвостых. Более того, из-за его способности гнездиться в различных средах обитания, ареалы обитания часто примыкают к ареалам других видов хищников. [5] [9] Наиболее очевидными похожими видами в их ареале являются другие ястребы Бутео , особенно более крупные виды с аналогичной экологической нишей. Двумя более крупными и широко распространенными другими бутеосами являются ястреб Свенсона и железистые ястребы , и, как и многие другие хищные птицы, краснохвостые ястребы встречаются почти на всех ареалах гнездования этих птиц. [9] [211] У этих видов во многом схожий рацион в период размножения, особенно у железистых и краснохвостых ястребов. В некоторых районах, таких как река Снейк, NCA, рацион этих двух видов более чем на 90% состоит из представителей одного и того же вида, а масса тела добытой добычи была одинаковой. [89] [91] Таким образом, все три крупных ястреба Бутео защищают свои территории друг от друга почти с той же степенью преданности, которую они защищают от других представителей своего вида. В некоторых случаях территориальные столкновения ястребов Свенсона и краснохвостых ястребов могут длиться до 12 часов, однако участвующие в них птицы обычно стараются избегать физического контакта. [5] [212] Из-за сходства пищи и их агрессивного поведения по отношению друг к другу, этим бутео требуется некоторая степень разделения, чтобы существовать рядом друг с другом, и это обычно определяется предпочтениями среды обитания. Железистый ястреб предпочитает открытые, практически безлесные прерии , из них краснохвостые ястребы предпочитают наиболее лесистые участки с большими деревьями, а ястреб Свенсона предпочитает примерно промежуточные участки. [91] [212] [8] Там, где среда обитания более открыта, например, в округе Кассия, штат Айдахо , ястребы Суэйнсона и железистые ястребы имеют преимущество в численности, а краснохвостые мало. [213] Однако изменения среды обитания людьми, такие как тушение пожаров и восстановление пастбищ, обычно благоприятствуют краснохвостому ястребу и наносят ущерб двум другим видам. [211] [214] [64] Эта практика привела к расширению ареала многих других видов птиц, но к сокращению многих других. [215] [216] [217] Из этих трёх БутеоСвенсоновский ястреб наиболее непохож на других видов: он является мигрантом на большие расстояния, который каждую зиму путешествует в Южную Америку и большую часть года предпочитает охотиться на насекомых (за исключением периода размножения, когда более питательная пища, такая как суслики , в основном скармливают молодняку). Кроме того, он размножается заметно позже, чем два других вида. [218] Удивительно, но, хотя он немного меньше по массе тела и имеет заметно меньшие (и, предположительно, более слабые) ноги, чем железистые и краснохвостые ястребы, на самом деле Свенсоны обычно (но не всегда) доминируют в территориальных конфликтах над двумя другими. Частично это преимущество заключается в том, что «Ястреб Свейнсона», по-видимому, превосходно летает как на дальние, так и на короткие расстояния, поскольку его более заостренная форма крыла и меньшая нагрузка на крыло делают его более маневренным, устойчивым и быстрым полетом, с которым не могут сравниться более громоздкие «ястребы». [219] Таким образом, в северо-центральной части Орегона ястребы Свейнсона оказались более продуктивными, на деревьях, расположенных в прериях, и несколько раз частично вытесняли ранее размножающихся краснохвостых ястребов, хотя общие показатели успешности размножения у последних ястребов заметно не снизились. . [212] [220] В пустыне Чиуауа в Мексике ястребы Свенсона обычно гнездились в низинах, а краснохвостые - в высокогорьях, но межвидовые конфликты, тем не менее, по-видимому, были довольно частыми. Обычно предпочтения краснохвостых ястребов и железистых ястребов в отношении среды обитания достаточно различаются, чтобы свести к минимуму серьезные территориальные конфликты. [89] [212] Однако краснохвостые ястребы и железистые ястребы иногда занимаются клептопаразитизмом друг против друга, обычно зимой. Судя по предыдущим сообщениям, краснохвостый ястреб может в некоторой степени доминировать в пищевых конфликтах, но железистый ястреб также может в них победить. [4] Там, где они перекрываются, виды ястребов могут корректировать свой распорядок дня, чтобы свести к минимуму контакты, что, как правило, требует больших затрат времени и энергии и может привести к тому, что ястребы покидают свои гнезда на длительные периоды времени, что, в свою очередь, делает их детенышей уязвимыми. к хищничеству. [5] Когда среда обитания быстро меняется, часто из-за вмешательства человека, и они гнездятся более тесно, чем позволяет естественное разделение, во всех трех случаях успех гнездования может значительно снизиться. [8]

Помимо Свейнсона и железистых ястребов, шесть других Buteos встречаются вместе с краснохвостыми ястребами в разных частях Северной Америки. Многие из них значительно меньше краснохвостых, и наиболее серьезные территориальные конфликты с ними естественным образом смягчаются путем гнездования в более глубоких лесных районах. [65] [211] Еще один более крупный вид, шершавый канюк , в основном гнездится далеко к северу от ареала размножения краснохвостых ястребов. Однако на Аляске они иногда гнездятся в одних и тех же местах. Мохоногие канюки гнездятся как на скалах, так и на деревьях, и территории, используемые этими двумя видами, не обязательно являются взаимоисключающими, но каждый из них, похоже, избегает другого, отчасти из-за разных графиков размножения. [221] Зимующие шершавые канюки могут регулярно вступать в конфликты из-за еды с краснохвостыми ястребами и, по-видимому, подчиняются краснохвостым, при этом есть несколько записей о том, что краснохвостые ястребы отгоняли их как от добычи, так и от падали. Зимой их охотничьи привычки могут держать их в некоторой степени обособленными: грубоногие являются гораздо более воздушными охотниками, но шершавые канюки обычно отступают, если к ним летит краснохвостый ястреб. Однако есть по крайней мере один случай, когда шершавый канюк стал победителем в конфликте из-за добычи с краснохвостым ястребом. [77] [155] Краснохвостые ястребы заметно более агрессивны и, как правило, доминируют над более тонкими бутео среднего размера, такими как красноплечие ястребы и зональнохвостые ястребы ( Buteo albonotatus ). [27] В Массачусетсе красноплечие ястребы использовали смешанные леса и лиственные породы в качестве среды обитания для гнездования, в то время как краснохвостые ястребы чаще всего использовали смоляные сосны и низкорослые дубы на Кейп-Коде . Перекрытие гнездового ареала здесь чаще всего происходило на белых сосняках. Поскольку со временем среда обитания открылась, краснохвостые ястребы часто захватывали бывшие территории красноплечих ястребов, в двух случаях даже используя их гнезда. [5] [65] Зимой в северо-центральной Флориде было обнаружено, что использование среды обитания красноплечих и краснохвостых ястребов размыто, и, поскольку местная среда обитания предпочитает красноплечих ястребов, они легко превосходили численность краснохвостых ястребов. ястребы в этом районе. Следовательно, опять же, при достаточном разделении среды обитания, эти два вида могут жить рядом друг с другом, не оказывая друг на друга негативного влияния. [222] На юго-западе Америки и в Техасе рядом с краснохвостыми ястребами также живут два относительно крупных бутеониновых ястреба: ястреб Харриса ( Parabuteo unicinctus ) и белохвостый ястреб.( Geranoaetus albicaudatus ). Обычно предпочтения среды обитания сводят конфликты к минимуму: краснохвостый ястреб предпочитает для гнездования более высокие и изолированные кактусы сагуаро, тогда как другие виды превосходят по численности краснохвостых в более густых и кустарниковых районах. [223] [224] Ястреб Харриса был признан лучшим воздушным охотником по сравнению с краснохвостыми ястребами и мог чаще сбивать летающих птиц. [223]

Белохвостый коршун преследует краснохвостого ястреба.

Ястребы и коршуны , не принадлежащие к линии бутеонина, обычно значительно меньше или, по крайней мере, достаточно различаются по рациону и среде обитания, чтобы в значительной степени избежать серьезных конфликтов с краснохвостыми ястребами. Иногда северные луни ( Circus hudsonius ), у которых гораздо меньшая нагрузка на крылья, выгоняют краснохвостых ястребов за пределы их ареала, но зимой краснохвостые, похоже, доминируют над ними в конфликтах из-за еды. [155] [225] Среди ястребов- ястребов наиболее сходным с краснохвостым ястребом по питанию и размерам является американский ястреб-тетеревятник . В некоторых районах их виды добычи могут быть очень похожими, и североамериканские популяции ястребов-тетеревятников поедают гораздо больше белок и лепорид, чем их евразийские собратья. [128] [226] Было обнаружено, что ноги и ударная сила охотничьих ястребов-тетеревятников были более мощными, чем у краснохвостого ястреба, несмотря на то, что в некоторых частях Северной Америки краснохвостые ястребы были на 10% тяжелее. [94] Таким образом, дикие ястребы-тетеревятники могут добывать более крупную добычу как в среднем, так и в максимальном размере, причем некоторые жертвы самок ястребов-тетеревятников, таких как взрослые зайцы и куропатки, такие как индейка и глухарь , весят примерно до 4000 г (8,8 фунта) или превышают их. [227] [228] [229] Однако в сравнительном исследовании на плато Кайбаб в Аризоне было обнаружено, что краснохвостые ястребы имели несколько популяционных преимуществ. Краснохвостые были более гибкими в питании, хотя выбор видов добычи и мест гнездования очень сильно перекрывался, чем у ястребов-тетеревятников. [136] Поскольку конфликты краснохвостых ястребов с другими, более близкими родственниками ястребов-бутео , редко (если вообще когда-либо) приводят к смертности с обеих сторон, ястребы-тетеревятники и краснохвостые ястребы, похоже, с готовностью убивают друг друга. Было показано, что взрослые особи обоих видов способны убивать взрослых особей другого вида. [125] [230] [231] [232] [ чрезмерное цитирование ]

Краснохвостый ястреб окружен толпой северного пересмешника в городской среде Филадельфии , штат Пенсильвания.

Большая рогатая сова в ночное время занимает ту же экологическую нишу, что и краснохвостый ястреб. [88] Было проведено множество исследований, в которых сравнивалась экология этих двух мощных хищников. [39] [84] [129] Большая рогатая сова в среднем тяжелее и имеет большие ноги, при этом в северных популяциях сова в среднем на 26% тяжелее, чем ястреб. [39] Однако, отчасти из-за более широкого доступа краснохвостого ястреба к крупной добыче, такой как суслики, несколько контрастирующих диетических исследований показали, что предполагаемый средний размер добычи краснохвостого ястреба, составляющий 175 г (6,2 унции), составляет 175 г (6,2 унции). был значительно выше, чем у большой рогатой совы, - 76 г (2,7 унции). [88] Кроме того, диета краснохвостого ястреба, по-видимому, более гибкая в зависимости от типа добычи, поскольку только чуть более 65% их рациона составляют млекопитающие, тогда как большие рогатые совы более ограниченно питались млекопитающими, отбирая их на 87,6%. времени. [85] [86] [233] Однако общий спектр добычи больших рогатых сов включает больше видов млекопитающих и птиц (но гораздо меньше рептилий), и большая рогатая сова может атаковать добычу более широкого диапазона размеров, включая гораздо более крупную добычу. предметов, чем все, что было добыто краснохвостыми ястребами. Средний вес добычи больших рогатых сов в разных районах может варьироваться от 22,5 до 610,4 г (от 0,79 до 21,53 унции), поэтому он гораздо более изменчив, чем у краснохвостых ястребов (от 43,4 до 361,4 г (от 1,53 до 12,75 унций)) и может быть намного больше (примерно на 45%), чем наибольший предполагаемый размер, известный для среднего веса добычи краснохвостого ястреба, но, наоборот, сова также может питаться сообществами добычи, размер тела которых в среднем намного меньше, чем может поддерживать ястреб. [234] [235] По оценкам, вес некоторых жертв, убитых большими рогатыми совами, достигал 6800 г (15,0 фунтов). [85] [233] [236] Большие рогатые совы и краснохвостые ястребы конкурируют не только за еду, но и более серьезно за места гнездования и ареалы обитания. Большие рогатые совы не умеют строить гнезда и охотно экспроприируют существующие гнезда краснохвостых. Предпочтения среды обитания этих двух видов весьма схожи, и сова часто использует старые гнезда краснохвостых ястребов, но, похоже, они предпочитают более закрытые места для гнезд, если таковые имеются, а не обычно открытую ситуацию вокруг гнезд краснохвостого ястреба. Иногда в более теплых регионах совы могут гнездиться достаточно рано, чтобы к моменту начала откладки краснохвостых птенцов уже опериться. Однако, когда репродуктивные циклы перекрываются во времени, сова иногда захватывает занятое краснохвостое гнездо, вызывая дезертирство. Как уже упоминалось, краснохвостые ястребы имеют преимущество в гибкости основной добычи, в то время как популяции больших рогатых сов могут испытывать стресс, когда предпочитаемой добычи мало, особенно когда они полагаются на лепорид, таких как зайцы .и зайцы . [5] [88] [128] [112] [ чрезмерное цитирование ] Например, в Альберте , когда зайцы-снегоступы были на пике своей популяции, популяция краснохвостых ястребов не увеличивалась, несмотря на то, что их было много, а лишь небольшое увеличение численности средний размер кладки, тогда как у сов колебания были гораздо более резкими в зависимости от численности зайцев-беляков. Вероятной причиной отсутствия эффекта считалось миграционное поведение краснохвостых совы, в то время как большие рогатые совы оставались на всю зиму и подвергались зимнему стрессу и большему риску голодной смерти. [237] Как гнездовье, большая рогатая сова имеет преимущество с точки зрения гибкости, поскольку она более равномерно распределена по разным средам обитания, тогда как в ненарушенных районах краснохвостые ястребы, похоже, гнездятся чаще в скоплениях, где среда обитания благоприятна. [5] [84] [129] [237] [ чрезмерное цитирование ] Хищнические отношения между краснохвостыми ястребами и большими рогатыми совами довольно односторонние, причем большая рогатая сова, вероятно, является основным хищником краснохвостых сов. С другой стороны, краснохвостые ястребы редко (если вообще когда-либо) представляют угрозу для большой рогатой совы. Иногда краснохвостый ястреб может сбить сову в течение дня, но лишь в нескольких единичных случаях это приводит к гибели совы. [238] [239] Большая часть хищничества совы на ястребах направлена ​​на птенцов в тот момент, когда птенцы краснохвостых достаточно взрослые, чтобы родители больше не ночевали вокруг гнезда. По крайней мере, до 36% птенцов краснохвостого ястреба в популяции могут быть потеряны из-за больших рогатых сов. [5] [125] Взрослые и неполовозрелые краснохвостые ястребы также иногда в любое время года становятся жертвами ночной охоты больших рогатых сов. В одном случае большая рогатая сова, похоже, устроила засаду, убила и съела взрослую мигрирующую краснохвостую сову даже средь бела дня. [5] [65] Иногда и краснохвостые, и большие рогатые совы вступают в бой друг с другом в течение дня, и, хотя краснохвостый ястреб имеет преимущество в это время дня, любой из них может успешно отогнать другого. [4] [65] [237] Несмотря на спорные отношения, эти два вида могут гнездиться довольно близко друг к другу. Например, в Саскачеване наименьшее расстояние между гнездами составляло всего от 32 до 65 м (от 105 футов 0 дюймов до 213 футов 3 дюйма). В этих близлежащих районах все гнезда сов оказались успешными, в то время как только два гнезда краснохвостых оказались успешными. [240] В Ватерлоо, штат Висконсин.Эти два вида были в значительной степени разделены по времени гнездования, поскольку краснохвостые ястребы, вернувшиеся в апреле – июне, обычно могли успешно избежать гнездования в рощах, где обитают большие рогатые совы, которые могут начать гнездовую деятельность уже в феврале. [241] В округе Делавэр, штат Огайо , и в центральном штате Нью-Йорк расхождение во времени охоты и гнездования обычно позволяло обоим видам успешно гнездиться. Во всех трех районах, каждый раз, когда краснохвостые пытались гнездиться поближе к большим рогатым совам, показатели успешности их размножения значительно снижались. Предполагается, что более редкие места обитания и кормовые ресурсы увеличили близость гнездования двух видов в ущерб краснохвостым. Из-за близости гнездования к большим рогатым совам потери взрослых краснохвостов могут составлять от 10 до 26%. [125] [129] [240] [242] [ чрезмерное цитирование ]

Краснохвостые ястребы могут столкнуться с конкуренцией со стороны очень широкого спектра хищных животных, включая птиц, не входящих в типично активные хищные семейства, хищных млекопитающих и некоторых рептилий, таких как змеи. В основном эти разнообразные виды хищников разделяются по методам охоты, основному времени активности и предпочтениям среды обитания. В Калифорнии как краснохвостые, так и западные гремучие змеи с ромбовидной спиной ( Crotalus atrox ) живут в основном на калифорнийских сусликах , но гремучая змея обычно нападает на белок в их норах и вокруг них, тогда как ястребам приходится ждать, пока они покинут норы, чтобы поймать их. [243] Ястребы были замечены вслед за американскими барсуками ( Taxidea Taxus ) для поимки добычи, которую они сбрасывают, и эти двое считаются потенциальными конкурентами, особенно в немногочисленных субпустынных районах, где пища для грызунов, которую они оба предпочитают, недостаточна. [244] Конкуренция за тушки может возникнуть с американскими воронами , и несколько ворон, обычно около шести и более, работая вместе, могут вытеснить ястреба. [245] У другого птичьего падальщика, стервятника-индейки ( Cathartes aura ), преобладают краснохвосты, и за ним могут следовать краснохвостые, чтобы заменить труп, найденный стервятником, своим острым обонянием. [246] В некоторых случаях краснохвостых ястребов можно считать менее конкурентоспособными в еде из-за отсутствия у них специализации. Например, между ними и канадской рысью ( Lyx canadensis ), вероятно, не возникает серьезной конкуренции, несмотря на то, что обе они питаются зайцами-снегоступами. [247]

Краснохвостый ястреб с луной над заливом Эстеро, Калифорния

Различить территориальное исключительное поведение и поведение против хищников у хищных птиц сложно. Однако, в отличие от других средних и крупных ястребов, которые, скорее всего, преследуют краснохвостых ястребов, скорее всего, в качестве конкуренции, у гораздо более мелких хищников, таких как пустельги и более мелкие ястребы-ястребы , их агрессивная реакция на краснохвостых ястребов почти наверняка является поведением против хищников. Хотя некоторые орлы и особенно большие рогатые совы менее плодовиты , чем ястребы-тетеревятники , краснохвостые ястребы могут охотиться и охотятся на более мелких хищных птиц. Известно, что следующие виды ястреба становятся жертвами краснохвостых ястребов, потенциально включая птенцов, слетков, неполовозрелых особей и/или взрослых особей: коршун-ласточкин хвост ( Elanoides forficatus ), [248] коршун Миссисипи ( Ictinia Mississippiensis ), [249 ] коршун-белохвостый ( Elanus leucurus ), [250] лунь ( Circus hudsonius ), [86] остроногий ястреб ( Accipiter striatus ), [251] ястреб Купера ( Accipiter cooperii ), [252] ястребы-тетеревятники , [232] серый ястреб ( Buteo plagiatus ), [253] красноплечий ястреб [254] и ширококрылый ястреб ( Buteo platypterus ). [255] Эти виды варьируются от острошинного ястреба весом 135,7 г (4,79 унции), самого маленького североамериканского ястреба, до ястреба-тетеревятника, который при весе 956 г (2,108 фунта) почти равен размеру краснохвостого ястреба. [232] Кроме того, есть записи о том, как краснохвостые ястребы охотились на 9 видов сов, размер которых варьируется от 104,2 г (3,68 унции) северной совы ( Aegolius acadius ) до молодых особей 1079 г (2,379 фунтов) большой совы. серая сова ( Strix nebulosa ) и, по-видимому, взрослые особи полосатой совы весом 717 г (1,581 фунта) ( Strix varia ). [85] [86] Краснохвостые также будут охотиться на соколов , включая взрослых американских пустельг ( Falco sparverius ) и кречетов ( Falco columbarius ), а также предполагаемых птенцов сапсана ( Falco peregrinus ). [86] [256] [257] Охотясь на других хищных птиц, краснохвостые ястребы, кажется, устраивают на них засаду с насеста, внезапно и неожиданно ныряют, заметив добычу, и, как правило, добиваются наибольшего успеха, когда хищная добыча отвлекается, например, те, которые мигрируют в ветреные дни, питаясь свою собственную добычу и присматривают за своим гнездом. [5] [232] [256]

В конце агрессивного бегства

В свою очередь, краснохвостые ястребы могут проявлять поведение, которое сочетает в себе территориальную изоляцию и поведение против хищников по сравнению с двумя гораздо более крупными хищниками Северной Америки, которые активно охотятся, - орлами . Краснохвостые чаще всего летят навстречу и агрессивно вытесняют как летающих белоголовых орланов ( Haliaeetus leucocephalus ), так и беркутов ( Aquila chrysaetos ), но могут и, наоборот, незаметно нырнуть из полета на неприметное насест, когда орел заметил. Поведенческие вариации, вероятно, связаны с активностью ястребов, которые могут чувствовать необходимость защищать свои гнезда и кормовые ресурсы во время активного размножения, но обычно не готовы рисковать своей жизнью, нападая на орла во время миграции или зимовки. Иногда агрессивное поведение более мелких хищников может привести к тому, что оба орла перевернутся и подставят свои большие когти нападающему, что может быть опасно для меньшего ястреба. [5] [119] [212] [258] [ чрезмерное цитирование ] Помимо большой рогатой совы, два вида орлов являются единственными известными животными, которые регулярно угрожают краснохвостым ястребам любого возраста. В частности, беркут, вероятно, представляет собой наибольшую дневную угрозу для оперившихся неполовозрелых и взрослых краснохвостых, поскольку они были обнаружены во многих исследованиях питания могучего орла. [85] [259] Менее эффективный хищник краснохвостых орланов, тем не менее, белоголовый орлан в некоторых случаях фиксировал убийство взрослых особей или, что чаще, грабление гнезд краснохвостого ястреба. Иногда это может привести к тому, что белоголовый орлан принесет птенцов краснохвостов в собственное гнездо и по какой-то причине не убьет их. В некоторых случаях белоголовые орланы случайно сами выкармливают птенцов краснохвостых ястребов, и детеныши краснохвостых ястребов могут успешно опереться. [260] В одном случае было замечено, что краснохвостый ястреб убил птенца белоголового орлана, независимо от того, был ли это хищный или соревновательный характер. Он быстро бросил мертвого птенца после возвращения родителей орлана. [261] На нескольких тропических островах, которые часто обитают только с другими ястребами, совами и соколами лишь среднего или небольшого размера и обычно не имеют более крупных хищников или хищников, краснохвостый ястреб может быть крупнейшим местным хищником и будет в этих случаях можно считать высшим хищником . [262] [263] За исключением крупных хищных птиц, обширные данные о хищничестве краснохвостых ястребов на удивление скудны, несмотря на то, что в нескольких популяциях зафиксировано исчезновение птенцов и яиц в результате предполагаемых актов естественного хищничества. Наиболее вероятным крупным хищником исчезающих яиц и птенцов является енот .который во время ночного кормления является заклятым врагом практически любого птичьего гнезда. [5] [4] [264] Также известно, что неопознанные крупные змеи, вероятно, принадлежащие к тем же видам, на которых краснохвостые так охотно охотятся средь бела дня, будут охотиться на птенцов краснохвостых. [265] В Калифорнии были зарегистрированы случаи, когда обыкновенные вороны охотились на пушистых детенышей краснохвостых ястребов. [266] Другие врановые, в том числе голубые сойки ( Cyanocitta cristata ), калифорнийские кустарниковые сойки ( Aphelocoma Californica ) и вороны , как известно, питаются яйцами и мелкими птенцами либо тогда, когда ястребы посещают гнезда нетипично низко, либо когда они могут успешно беспокоить Родители-ястребы настолько жестоко подвергаются травле, что временно покидают гнездо. [4] [27] [267] Зарегистрировано, что мошки ( Simulium canonicolum ) убили нескольких краснохвостых птенцов из-за потери крови. [268] Также известно несколько случаев, когда возможная добыча меняла ситуацию с краснохвостыми ястребами и либо калечила, либо убивала их. Это особенно верно в отношении змей: некоторые виды добычи Pituophis , Pantherophis и Coluber, как известно, одолевают и почти убивают, часто ястреб выживает только благодаря вмешательству человека. Нередко жертвам, таким как коралловые змеи и гремучие змеи , удается убить краснохвостых ястребов своим ядом, даже если они сами также убиты и частично съедены. [119] [190] [269] [270] [ чрезмерное цитирование ] Также известно, что сапсаны убивают краснохвостых ястребов, которые подошли слишком близко к их гнездам, наклонившись к ним. [5]

Воспроизведение

Клоака краснохвостого ястреба, где происходит выделение биологических отходов и размножение.
Территориальная взрослая особь прогоняет неполовозрелого краснохвостого ястреба

Ухаживание и поведение перед кладкой

Пары либо ухаживают впервые, либо участвуют в ритуалах ухаживания, чтобы укрепить уже существующие парные связи, прежде чем приступить к размножению. Сезон размножения обычно начинается с конца февраля по март, но может начаться уже в конце декабря в Аризоне и в конце января в Висконсине или, наоборот, в середине апреля, как в Альберте . [9] [84] [125] [223] [ чрезмерное цитирование ] В этот период, предшествующий гнездованию, произойдет большое кружение с большим количеством звонков. В игре могут участвовать один или оба члена пары. Демонстрация ухаживания часто включает свешивание ног, иногда пара касается крыльев друг друга, а ступни самца могут касаться спины самки, иногда она может перевернуться и обнажить когти. Пропуски на питание выдаются редко. [2] [9] [77] Высокий взлет происходит несезонно. Кружение над территорией обычно происходит шумно и заметно, что помогает застраховаться от возможных захватов. Весеннее кружение пары может стать прелюдией к совокуплению. [27] Типичный небесный танец предполагает, что самец ястреба поднимается высоко в полете с глубокими, преувеличенными взмахами, а затем резко ныряет на полуоткрытых крыльях на большой скорости, останавливается и стреляет обратно вверх или часто ныряет менее круто и повторяет процесс в воздухе. полные американские горки по небу. Небесные танцы исполняются на периферии территории пары и, по-видимому, обозначают границы территории; иногда небесный танец одного самца может также вызвать небесный танец соседнего самца, который может даже бежать параллельным курсом в небе. Небесные танцы больше не происходят после поздней инкубации. [2] [5] [65] В демонстрациях пограничного полета могут участвовать все четыре птицы из двух соседних пар. [27] Весной также иногда можно наблюдать движение колес со сцепленными когтями: почти всегда территориальный самец изгоняет вторгшегося, причем последний часто является недавно созревшим самцом второго или третьего года жизни. В это время также может возникнуть сидячая демонстрация с распушенными перьями на груди. Было зарегистрировано, что даже самцы, находящиеся в весенней миграции, участвуют в отдельной демонстрации: кружат на медленной скорости, прежде чем частично сомкнуть крылья, опускают ноги с растопыренными когтями и наклоняются из стороны в сторону. Самка ястреба обычно находится рядом, когда это делает мигрирующий самец, но сама она в этом не участвует. [2] [5] Площадь проживания парами гнездовых территорий варьируется в зависимости от регионального состава местообитаний. Самая высокая зарегистрированная плотность пар была в Калифорнии, где каждая пара встречалась на площади 1,3 км 2 (0,50 квадратных миль), что фактически опережало Пуэрто-Рико , где средняя занятость пар составляла 1,56 км 2.(0,60 квадратных миль) в пиковой среде обитания. Удивительно, но наибольшие известные средние размеры территории были в Огайо , где средняя площадь проживания пар составила 50 км 2 (19 квадратных миль). [9] [100] [119] В Висконсине средние значения для самцов варьируются от 1,17 до 3,9 км 2 (от 0,45 до 1,51 квадратных миль) у самцов и от 0,85 до 1,67 км 2 (от 0,33 до 0,64 квадратных миль) у самок, соответственно. лето и зима. Здесь и в других местах оба члена пары всю зиму держатся довольно близко друг к другу, если ведут малоподвижный образ жизни. С другой стороны, популяции мигрантов имеют тенденцию разделяться во время миграции и возвращаться на ту же территорию, чтобы найти своего предыдущего партнера, иногда до того, как они достигнут своего ареала. [9] [100] [241] На Аляске вернувшиеся пары мигрантов смогли вытеснить одиноких краснохвостых ястребов, оставшихся на месте жительства, особенно одиноких самцов, но иногда даже одиноких самок. [77] Как правило, краснохвостый ястреб берет нового партнера только тогда, когда его первоначальный партнер умирает. [271] Хотя пары часто спариваются на всю жизнь, у этого распространенного вида птиц замена партнеров часто может происходить довольно быстро. В одном случае в Нижней Калифорнии , когда 16 мая была застрелена самка, самец этой пары на следующий день выбрал себе новую самку. [5] [272] Во время совокупления самка, сидя, наклоняется вперед, позволяя самцу приземлиться, положив ноги на ее горизонтальную спину. Самка скручивает и сдвигает хвостовые перья в сторону, в то время как самец обвивает свое клоакальное отверстие вокруг клоаки самки. Копуляция длится от 5 до 10 секунд, и во время ухаживания перед гнездованием в конце зимы или начале весны может происходить множество раз в день. [273]

Гнезда

Краснохвостые ястребы строят большие, но неопрятно выглядящие гнезда.

Пара чаще всего строит гнездо на большом дереве на высоте от 4 до 21 м (от 13 до 69 футов) над землей. Они также могут гнездиться практически на любых искусственных сооружениях с широкими выступами или поверхностями и хорошим обзором окружающей среды (например, опоры линий электропередач, башни радиопередачи, небоскребы). [9] [5] [62] [274] [275] [276] [ чрезмерное цитирование ] Зарегистрировано большое разнообразие в поведении при использовании гнезд, многие краснохвостые строят новые гнезда каждый год, несмотря на то, что предыдущие гнезда иногда находятся в хорошем состоянии и незаняты. , некоторые могут повторно использовать гнездо в последующие годы или могут покинуть гнездо на год, а затем вернуться в него в следующем году. [9] [5] Гнездо краснохвостого ястреба обычно располагается в градиентной зоне между лесами с высокими взрослыми деревьями, если таковые имеются, и проемами, независимо от того, состоит ли оно из кустарников, лугов или сельскохозяйственных угодий. [277] Места гнездования сильно различаются по топографии и растительному составу. [278] Хотя гнезда на деревьях в большинстве случаев являются предпочтительными, иногда они могут гнездиться на уступах скал , даже если предположительно доступны другие места для гнезд. Гнезда на скалах могут располагаться на высоте 35 м (115 футов) или выше над ближайшей ровной поверхностью. [5] [279] [280] Иногда, в отличие от больших рогатых сов , краснохвостые ястребы гнездились в удивительно нетронутых лесах. [281] В Северной Дакоте места гнездования, как правило, концентрируются вдоль лесистых речных стоков. [282] По сравнению с ястребами Свенсона и железистыми ястребами , гнезда краснохвостых ястребов обычно располагаются на более высоких деревьях и ближе к водным путям. [8] [283] В Пуэрто-Рико гнезда чаще всего встречаются в переходной зоне между засушливыми низменностями и горными облачными лесами, где деревья обычно выше, чем их соседи, и позволяют видеть более половины их домашних ареалов. В Пуэрто-Рико было зарегистрировано использование более 21 породы деревьев. [100] Виды деревьев, по-видимому, не имеют значения для краснохвостых ястребов. [284] В некоторых частях Аризоны кактусы сагуаро использовались исключительно в качестве мест гнездования. [223] С другой стороны, краснохвостые ястребы также использовали старые гнезда других ястребов -бутео, врановых , беркутов и даже гнезда из листьев древесных белок . [2]Оба члена пары строят гнезда, но самка тратит больше времени на формирование чаши, причем наибольшая активность часто приходится на утро, а строительство гнезда завершается через неделю или меньше. [84] [119] Гнездо обычно имеет диаметр от 71 до 97 см (от 28 до 38 дюймов), в среднем примерно 76 см (30 дюймов), а через несколько лет может достигать 96 см (38 дюймов) в высоту. использовать. Внутренняя чаша в среднем имеет ширину около 37 см (15 дюймов) и глубину 13 см (5,1 дюйма). [9] [65] [241] Гнездо построено из веток и выложено корой , сосновыми иголками, кукурузными початками , шелухой, стеблями, осиновыми сережками или другим растительным материалом. Выстилка гнезда может служить для предупреждения других краснохвостых об активном использовании гнезда. [9] [84] В умеренном и северном климате краснохвостые ястребы, как правило, смотрят на юг или запад, предположительно, чтобы сделать их менее уязвимыми для сильных северо-восточных штормовых ветров. [285]

Яйца

На большей части внутренних территорий Соединенных Штатов первое яйцо откладывается в период с середины марта по начало апреля, то есть через 3–5 недель после постройки гнезда, а кладка завершается через 2–5 дней после откладки первого яйца. [9] [286] Средняя дата откладки первого яйца может быть различной: пик приходится на середину января в Пуэрто-Рико , в среднем 9 марта в Аризоне , 26 марта в городском коридоре Фронт-Рейндж и 1 мая в Альберте . [9] [100] [125] [223] [ чрезмерное цитирование ] Среднее начало кладки может увеличиться через несколько недель, если в марте в Висконсине на земле все еще лежит 10 см (3,9 дюйма) или более снега . [84] Кладка от одного до трех яиц откладывается в марте или апреле, в зависимости от широты, при этом четыре яйца встречаются редко, а пять, а возможно, даже шесть - все реже. [65] Размер кладки зависит почти исключительно от наличия добычи для взрослых особей. На уровне вида размер тела также определяет размер кладки. Например, в то время как общая кладка весит до 18% веса самки, а размер кладки составляет в среднем 2–3 штуки, более крупный хищник, такой как беркут, откладывает кладку меньшего размера, обычно не более двух, вес которой составляет менее 10%. Общая масса тела самки, тогда как более мелкий хищник, такой как пустельга , откладывает более крупную кладку, в среднем состоящую из пяти особей, которая весит 50% веса самки. [4] Средний размер кладки варьируется от 1,96 на Аляске , когда популяция жертв была низкой, до 2,96 в Вашингтоне . [77] [287] Яйца откладываются примерно через день. Средние размеры яиц по высоте и ширине (каждое при объёме выборки 20 штук) относятся к следующим подвидам – B. j. Borealis : 59,53 × 47,49 мм (2,344 × 1,870 дюйма); Б. Дж. калурус : 60,04 × 47,1 мм (2,364 × 1,854 дюйма); Б. Дж. фуэртези : 59,42 × 46,99 мм (2,339 × 1,850 дюйма). [288] Яйца краснохвостых ястребов в основном белые, иногда со слабым охристым отливом; иногда яйца имеют редкую или сильно испещренную пятнами желтовато-желтую, бледно-красновато-коричневую, темно-коричневую или фиолетовую окраску. Отметины часто появляются нечетко и могут объединяться, образуя мелкие крапинки. [289] Их насиживает в основном самка, а самец заменяет ее, когда она уходит на охоту или просто расправляет крылья. Редко самцы насиживают более четырех часов светового дня. Самец приносит самке большую часть еды, пока она насиживает.[9] [65] [241] [266] [ чрезмерное цитирование ]

Высиживание, развитие и высиживание

Родитель в гнезде с птенцами

После 28–35 дней инкубации (в среднем примерно на три дня дольше в Карибском бассейне, как и у птенцов по сравнению с североамериканскими краснохвостыми), яйца вылупляются в течение 2–4 дней. [2] [290] Как и у большинства хищных птиц, птенцы при вылуплении являются альтрициальными и гнездовыми . [9] [119] Масса тела детенышей в среднем составляет 58 г (2,0 унции) без каких-либо различий в размерах полов, пока молодняку ​​не исполнится около 29 дней по массе и 21 день или около того по внешним линейным стандартным измерениям, таким как клюв и когти. размер. [291] Самка их высиживает, в то время как самец обеспечивает большую часть еды самке и молодняку, которые также известны как eyasses (произносится как «EYE-ess-ez»). Самка кормит глаза, разрывая пищу на мелкие кусочки. Молодые краснохвосты становятся активными на второй день, когда они издают тихие пищащие крики, подпрыгивают и непрерывно машут крыльями. К 7-му дню подпрыгивания и писки начинают ослабевать, и молодые начинают клевать добычу в своем гнезде. К 10-му дню птенцы издают высокие свистящие звуки (обычно в ответ на взрослых особей над головой), к 15-му дню садятся на предплюсневые лапки, к 16-му дню становятся агрессивными по отношению к злоумышленникам, к 21-му дню наносят удары когтями и крыльями, начинают расправлять крылья и регулярно заниматься физическими упражнениями. к 30-му дню. Через 42–46 дней глазки начинают покидать гнездо и разрывать себе добычу. [9] [119] Количество еды, приносимой в гнездо ежедневно, значительно варьируется в зависимости от размера выводка и наличия добычи. В Альберте в среднем каждый день приносят от 410 до 730 г (от 14 до 26 унций) на 1-3 птенцов, в то время как в Вашингтоне , по оценкам, минимум 520 г (1,15 фунта) в день на 1 выжившего птенца и в Висконсине примерно 219 г (7,7 унций) требовалось для одного птенца и 313 г (11,0 унций ) для двух . вес, особенно женский. Некоторые самки могут потерять более 100 г (3,5 унции) между вылуплением и оперением. [9] Во время высиживания самка может стать агрессивной по отношению к злоумышленникам, включая людей. На востоке самки краснохвостого ястреба редко защищают гнезда от людей, но исторически в Калифорнии и довольно часто на Аляске некоторые самки неоднократно и «жестоко» ныряют, иногда в гневе отламывая большие ветки, иногда оглушая себя или непреднамеренно сбивая с ног. убить собственного детеныша, если он попытается опереться. По-видимому, менее обширное предварительное общение с людьми может сделать зрелых самок более агрессивными по отношению к людям рядом с гнездом. [5] [27] [77]Хотя в большинстве гнезд развитие асинхронно, иногда можно зарегистрировать беготню и даже произойти сиблицид , при этом родители меньше кормят более слабых и молодых птенцов, а как братья и сестры, так и родители иногда агрессивно клеют «коротков» в гнезде. В конечном счете, в таких случаях коротышка обычно не выживает и может быть либо найдена раздавленной в гнезде, либо выброшена из гнезда после голодания, либо съедена родителями или братьями и сестрами. Однако в целом такие убийства довольно редки и происходят только тогда, когда запасы продовольствия крайне низкие, часто это синхронизируется с плохой весенней погодой (например, чрезмерно дождливыми или холодными условиями). [5] [242] [292] Если еды слишком много, как, например, у калифорнийских сусликов в Калифорнии, родители выбрасывают останки через день или два, поскольку разложение их добычи приводит к инфекции, другим болезням и кровососущим насекомым. гнездо, которое может подвергнуть опасности птенцов. Однако примерно через четыре недели самка часто перестает выбрасывать оставшуюся добычу, и повышенное присутствие мух может создать определенный риск заболевания у молодняка, но также может просто заставить молодых покинуть гнездо раньше. [27] [119] В одном гнезде в Калифорнии ухаживали две самки и один самец; самец выполнял свою обычную функцию, но обе самки высиживали яйца и ухаживали за гнездом. [293] Кроме того, было зарегистрировано, что белоголовые орланы иногда принимают в свои гнезда птенцов краснохвостых. Как зафиксировано в заповеднике перелетных птиц Шоал-Харбор, расположенном недалеко от Сиднея, Британская Колумбия, 9 июня 2017 года молодой краснохвостый ястреб был взят парой белоголовых орланов обратно в свое гнездо, после чего птенец, первоначально взятый в качестве добычи, был принят. в семью вошли как родители, так и трое птенцов орлов. Прожив шесть недель среди орлов, птенец, которого орнитологи прозвали «Спанки», успешно начал учиться охотиться и летать, показывая, что агрессивный ястреб способен выжить среди гнезда, состоящего из гораздо более крупных приемных братьев и сестер. [294] [295]

Оперение и незрелость

Птенец краснохвостого ястреба выглядывает из своего гнезда на скале

Птенцы обычно впервые покидают гнездо и совершают свои первые полеты примерно через 42–46 дней после вылупления, но обычно первые несколько дней они остаются очень близко к гнезду. В этот период птенцы ведут довольно малоподвижный образ жизни, хотя могут преследовать родителей и выпрашивать еду. Родители доставляют еду напрямую или, что чаще, бросают ее рядом с детенышами. Короткие полеты обычно совершаются в течение первых 3 недель после вылупления, и уровень активности молодых краснохвостых часто удваивается. Примерно через 6–7 недель после оперения птенцы начинают ловить собственную добычу, которая часто состоит из насекомых и лягушек, на которых молодые ястребы могут относительно легко спуститься на землю. В возрасте 15 недель они могут начать попытки охотиться на более сложных млекопитающих и птиц, синхронно с недавно развитыми навыками устойчивого полета, и большинство из них становятся эффективными хищниками-млекопитающими довольно скоро после их первых попыток добыть такую ​​добычу. Вскоре после этого, когда детенышам исполняется около 4 месяцев, они становятся независимыми от своих родителей. В некоторых крайних случаях молодые краснохвостые могут продлить свое общение со своими родителями до тех пор, пока им не исполнится полгода, как было зафиксировано в Висконсине . [241] [4] [296] [297] [ чрезмерное цитирование ] После расселения с родительской территории птенцы из нескольких гнезд могут собираться и взаимодействовать в зоне сбора молоди. Хотя молодые братья и сестры, находящиеся на попечении родителей, довольно общительны, их редко можно увидеть вместе после распределения из родительского ареала. [9] [298] Обычно молодые ястребы, недавно ставшие независимыми, покидают район размножения и при необходимости мигрируют раньше, чем взрослые особи, однако обратное наблюдалось на крайнем севере Аляски , где взрослые особи, как было зарегистрировано, уходили первыми. [298] [299] Неполовозрелые ястребы в мигрирующих популяциях, как правило, зимой распределяются дальше, чем взрослые особи этих популяций. [300] Неполовозрелые особи, пытающиеся устроиться на зимовку, часто подвергаются преследованиям с территории на территорию со стороны старших краснохвостых, селящихся только на небольших, маргинальных участках. В некоторых случаях, например, вблизи городских районов, неполовозрелые особи могут быть вытеснены в небольшие участки городской растительности с меньшим древесным покровом и ограниченными пищевыми ресурсами. Когда появляется далекая взрослая особь, неполовозрелые особи могут переместиться с видного насеста на более скрытое. [27] [84] В некоторых случаях были зарегистрированы случаи, когда голодные неполовозрелые краснохвосты пытались охотиться на добычу, превышающую их возможности, тратя ценную энергию, например, здоровые взрослые особи более крупных хищников, таких как койоты ( Canis latrans ), лисы и барсуки и здоровые летающие воробьиные .[5] Известны случаи, когда краснохвостые ястребы, предположительно моложе двух лет, пытались размножаться, часто со взрослой птицей противоположного пола. Такие случаи были зафиксированы в Альберте , Аризоне и Висконсине , причем около половины этих попыток оказались успешными в производстве молодняка. [125] [166] [287] [301] [ чрезмерное цитирование ] Однако, хотя оперение взрослой особи и технически половая зрелость достигаются в возрасте двух лет, многие краснохвостые особи не начинают успешно размножаться до тех пор, пока им не исполнится около трех лет. [9]

Племенной успех и долголетие

Недавний птенец на земле, вероятно, предпринимающий первые попытки охоты.

Успех размножения зависит от многих факторов. Предполагаемый успех гнездования обычно составляет от 58% до 93%. [223] [242] Успех гнездования, вероятно, обусловлен в первую очередь популяцией добычи, региональным составом среды обитания, уровнем конкуренции с другими краснохвостыми ястребами, уровнем хищничества (часто из-за больших рогатых сов или, возможно, енотов ) и уровнем беспокойства со стороны человека. [5] [9] [4] В частности, в Орегоне успех гнездования варьировался в первую очередь в зависимости от «рассеянности и плотности насестов», во вторую очередь от численности сусликов и того, было ли гнездо других пар краснохвостых непосредственно видно из гнезда. [212] [302] Повторяющиеся нарушения гнезда в начале цикла гнездования в некоторых случаях могут привести к отказу от яиц или птенцов, но, по-видимому, пары с меньшей вероятностью оставят птенцов в конце сезона из-за вмешательства человека. [5] 30% случаев гибели гнезд в исследовании, проведенном в Висконсине , произошло из-за падения птенцов насмерть или разрушения гнезда. [241] В Пуэрто-Рико среда обитания оказалась основным фактором успеха размножения, так как на низинных пастбищах успех гнездования составлял 43%, при этом среднее количество птенцов составляло 1,5, тогда как в тропических лесах успех составлял 34%, производя в среднем 0,7 птенцов. [100] Моделирование в Пуэрто-Рико показало, что, помимо выживания взрослых особей, выживание птенцов оказывает второе по величине влияние на рост популяции. [303] В Вайоминге 12 пар на участке площадью 12 квадратных миль произвели в среднем 1,4 детеныша на пару. [27] Для сравнения, среднее количество птенцов составляло 0,96 в Мичигане , 1,36 в Монтане и 1,4 в Аппалачах . [39] [296] [304] В Висконсине число молодых особей, успешно оперившихся на оперение, колебалось от 1,1 до 1,8 из года в год, вероятно, в зависимости от количества основной добычи. [84] По данным исследований по кольцеванию, рекордная продолжительность жизни краснохвостого ястреба в дикой природе составляет 25 лет и 5 месяцев. Для сравнения, в неволе зарегистрирована продолжительность жизни до 29,5 лет. [5] В дикой природе другие краснохвостые ястребы живут не менее 25 лет, например, Бледный самец родился в 1990 году, а весной 2014 года все еще выращивал глаза. [62] Однако из 5195 полосатых диких краснохвостых ястребов в записях одного окуня, как сообщается, только 31 дожил до 17-летнего возраста и только 11 дожили до 20 лет. [305]Средний уровень смертности краснохвостых в возрасте 1 года составляет 54%, а в дальнейшем - около 20% от источников кольцевания. [287] По оценкам Палмера (1988), средняя продолжительность жизни краснохвостых ястребов, достигших зрелости, составляет всего 6–7 лет. [5] Основными причинами смертности считаются поражение электрическим током на линиях электропередачи, другие столкновения, стрельба, употребление в пищу отравленных приманок, установленных для других животных, а также столкновение с транспортными средствами и другими плавсредствами. В то время как большая часть смертности молодых краснохвостых происходит, по крайней мере, в основном по естественным причинам, смертность оперившихся или более старых краснохвостых в настоящее время в основном объясняется убийством людей, случайным или преднамеренным, а также попаданием в искусственные материалы. [2] [266] [306] Ястребам в городских районах угрожает опасность использования крысиных ловушек и отравленных приманок для уничтожения грызунов. Обычно это печенье с варфарином , которое вызывает внутреннее кровотечение у крыс и мышей, а ястреб, который глотает грызунов, употребивших крысиный яд, сам может пострадать. [307] Краснохвостые ястребы также уязвимы к смертельным бактериальным инфекциям, включая перитонит , миокардит , гранулемотоз , саркоцистоз и микобактериоз , а также к некоторым формам вирусных инфекций, которым особенно подвержены неполовозрелые ястребы, поскольку они часто имеют меньший доступ к укрытию в плохую погоду. условия наиболее уязвимы. [9] Ни этот, ни другие ястребы Бутео не оказались сильно восприимчивы к длительному истончению яичной скорлупы ДДТ из-за того, что они, как правило, являются частью относительно коротких наземных пищевых цепей. [4]

Отношения с людьми

Ястреб в канадском заповеднике хищников в Онтарио, Канада.

Использование в соколиной охоте

Краснохвостый ястреб — популярная птица в соколиной охоте , особенно в Соединенных Штатах, где соколиная охота строго регулируется; этот тип ястреба широко доступен, и его часто назначают ученикам сокольников. [308] Краснохвостые ястребы легко приручаются и поддаются дрессировке, у них более социальный характер, чем у всех других соколов или ястребов, кроме ястреба Харриса . [309] Они также долгоживущие и довольно устойчивые к болезням, что позволяет сокольнику содержать краснохвостого ястреба в качестве компаньона на охоте потенциально до двух десятилетий. [10] В Соединенных Штатах насчитывается менее 5000 сокольников, поэтому, несмотря на их популярность, какое-либо влияние на популяцию краснохвостого ястреба, которая в Соединенных Штатах оценивается примерно в один миллион, незначительно. [310]

Не такие быстрые, как соколы или ястребы , краснохвостые ястребы обычно используются для охоты на мелкую дичь, такую ​​как кролики и белки, а также на более крупную добычу, например зайцев . Однако некоторые особи могут научиться устраивать засаду на диких птиц на земле до того, как они смогут взлететь и разогнаться до полной скорости или когда они улетят в укрытие после погони. Некоторые даже научились использовать ныряющую стойку, похожую на сокола, для ловли сложных диких птиц, таких как фазаны, на открытой местности.

В ходе типичной охоты сокольник, использующий краснохвостого ястреба, чаще всего выпускает ястреба и позволяет ему устроиться на дереве или другой высокой точке обзора. Затем сокольничий, которому может помочь собака, пытается спугнуть добычу, встряхивая почвенный покров. Хорошо обученный краснохвостый ястреб будет следовать за сокольничим и собакой, понимая, что их деятельность дает возможность поймать дичь. Поймав дичь, хищник не возвращает ее сокольнику. Вместо этого сокольничий должен найти птицу и ее пойманную добычу, «въехать» (осторожно приблизиться) и обменять добычу на кусок предлагаемого мяса. [10] [311]

Перья и использование коренных американцев

Перья и другие части краснохвостого ястреба считаются священными для многих коренных народов и, как перья белоголового орлана и беркута , иногда используются в религиозных церемониях и украшают регалии многих коренных американцев в Соединенных Штатах. ; эти части, особенно их характерные рулевые перья, являются популярным предметом среди индейцев. [312] Как и в случае с двумя другими видами, перья и части краснохвостого ястреба регулируются законом об орлиных перьях , [313] который регулирует владение перьями и частями перелетных птиц. [314]

Цитаты

  1. ^ ab BirdLife International (2016). «Бутео ямайский». Красный список исчезающих видов МСОП . 2016 : e.T22695933A93534834. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T22695933A93534834.en . Проверено 19 февраля 2022 г.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Фергюсон-Лис, Дж.; Кристи, Д. (2001). Хищники мира . Лондон: Кристофер Хелм . ISBN 978-0-7136-8026-3.
  3. ^ "Краснохвостый ястреб". Все о птицах . Cornell University . Проверено 16 мая 2011 г.
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Престон, Чехия (2000). Краснохвостый ястреб . Книги Стэкпола.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw Палмер, Р.С., изд. (1988). Справочник птиц Северной Америки. Том 5 Дневные хищники (часть 2) .
  6. ^ Максвелл, Терри К. (2013). Дикая природа долины Кончо. Издательство Техасского университета A&M. п. 148. ИСБН 978-1-62349-006-5.
  7. ^ "Краснохвостый ястреб". Энциклопедия жизни . Проверено 21 марта 2012 г.
  8. ^ abcd Шмутц, Дж. К.; Шмутц, С.М.; Боаг, Д.А. (1 июня 1980 г.). «Сосуществование трех видов ястребов (Buteo spp.) В экотоне прерий и парков». Канадский журнал зоологии . 58 (6). Канадское научное издательство: 1075–1089. дои : 10.1139/z80-151. ISSN  0008-4301. ПМИД  7427802.
  9. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar, как и у Престона, CR и RD Beane. (2009). «Краснохвостый ястреб ( Buteo jamaicensis ), Птицы Северной Америки . doi :10.2173/bna.52.
  10. ^ abc Биб, Флорида (1976). Североамериканская соколиная охота и охотничьи ястребы . Hancock House Books (Британская Колумбия).
  11. ^ Гмелин, Иоганн Фридрих (1788). Systema naturae per regna tria naturae: вторые классы, ордины, роды, виды, cum характерибусы, дифференциальные, синонимы, locis (на латыни). Том. 1, Часть 1 (13-е изд.). Lipsiae [Лейпциг]: Георг. Эмануэль. Пиво. п. 266.
  12. ^ Лэтэм, Джон (1781). Общий обзор птиц. Том. 1, Часть 1. Лондон: Напечатано для Бенджа. Белый. стр. 49–50.
  13. ^ Майр, Эрнст ; Коттрелл, Дж. Уильям, ред. (1979). Контрольный список птиц мира. Том. 1 (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Музей сравнительной зоологии. п. 371.
  14. ^ Ласепед, Бернар Жермен де (1799). «Таблица су-классов, дивизий, су-дивизий, порядков и жанров вещей». Discours d'ouverture et de clôture du Cours d'histoire naturallle (на французском языке). Париж: Плассан. п. 4.Нумерация страниц начинается с единицы для каждого из трех разделов.
  15. ^ аб Гилл, Фрэнк ; Донскер, Дэвид; Расмуссен, Памела , ред. (2020). «Хоацин, стервятники Нового Света, птица-секретарь, хищники». Всемирный список птиц МОК, версия 10.2 . Международный союз орнитологов . Проверено 9 октября 2020 г.
  16. ^ Абде дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж., ред. (1999). Справочник птиц мира . Том. 2. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 978-84-87334-15-3.
  17. ^ Бродкорб, П. (1964). Каталог ископаемых птиц: Часть 2 (от гусеобразных до Galliformes) . Университет Флориды.
  18. ^ Лернер, Хизер Р.Л.; Клавер, Мэтью С.; Минделл, Дэвид П. (2008). «Молекулярная филогенетика бутеониновых хищных птиц (Accipitridae)». Аук . 125 (2): 304–315. дои : 10.1525/аук.2008.06161 . ISSN  0004-8038. S2CID  85907449.
  19. ^ де Оливейра, Эдивальдо Эркулано К.; Тальярини, Марселла Мергульян; дос Сантос, Мишелли С.; О'Брайен, Патрисия CM; Фергюсон-Смит, Малкольм А. (26 июля 2013 г.). «Хромосомная окраска у трех видов Buteoninae: цитогенетическая подпись усиливает монофилию южноамериканских видов». ПЛОС ОДИН . 8 (7): e70071. Бибкод : 2013PLoSO...870071D. дои : 10.1371/journal.pone.0070071 . ISSN  1932-6203. ПМЦ 3724671 . ПМИД  23922908. 
  20. ^ Суарес, Уильям (2004). «Идентичность ископаемых хищников рода Amplibuteo (Aves: Accipitridae) из четвертичного периода Кубы» (PDF) . Карибский научный журнал . 40 (1): 120–125.
  21. ^ "Buteo jamaicensis (Дж. Ф. Гмелин, 1788)" . Интегрированная таксономическая информационная система .
  22. ^ ab Рисинг, Мартин Дж; Крукенхаузер, Луиза; Гамауф, Анита; Харинг, Элизабет (2003). «Молекулярная филогения рода Buteo ( Aves: Accipitridae ) на основе последовательностей митохондриальных маркеров». Молекулярная филогенетика и эволюция . 27 (2): 328–342. дои : 10.1016/s1055-7903(02)00450-5. ISSN  1055-7903. ПМИД  12695095.
  23. ^ Джонсон, Нед К.; Петерс, Ганс Дж. (1963). «Систематическое положение некоторых ястребов в роду Buteo» (PDF) . Аук . 80 (4): 417–446. дои : 10.2307/4082848. ISSN  0004-8038. JSTOR  4082848.
  24. ^ Кларк, WS (1986). «Что такое Buteo ventralis?» (PDF) . Птицы охотятся на быка . 3 : 115–118.
  25. ^ Кларк, WS (2007). «Таксономический статус лесного канюка Buteo oreophilus trizonatus» (PDF) . Страус . 78 (1): 101–104. Бибкод :2007Остри..78..101С. дои :10.2989/СТРУС.2007.78.1.16.60. S2CID  6270968. Архивировано из оригинала (PDF) 31 августа 2021 года . Проверено 13 февраля 2019 г.
  26. ^ Крукенхаузер, Луиза; Харинг, Элизабет; Пинскер, Вильгельм; Рисинг, Мартин Дж.; Винклер, Ганс; Подмигни, Майкл; Гамауф, Анита (2004). «Генетическая и морфологическая дифференциация канюков Старого Света (род Buteo , Accipitridae )». Зоологика Скрипта . 33 (3): 197–211. дои : 10.1111/j.0300-3256.2004.00147.x. ISSN  0300-3256. S2CID  84053997.
  27. ^ abcdefghijklmnopqrstu Браун, Лесли и Амадон, Дин (1986) Орлы, ястребы и соколы мира . Уэллфлит Пресс. ISBN 978-1555214722 . 
  28. ^ abc "Краснохвостый ястреб" (PDF) . Бюро землеустройства . Проверено 12 января 2010 г.
  29. ^ Кларк, WS (2014). HARLAN'S HAWK отличается от RED-TAILED HAWK. Архивировано 13 февраля 2019 г. на Wayback Machine . Глобальная информационная сеть по хищникам.
  30. ^ abc "Buteo jamaicensis". Геологическая служба США . Проверено 5 июня 2007 г.
  31. ^ abcd Дьюи, Т.; Арнольд, Д. «Buteo jamaicensis». Сеть разнообразия животных . Проверено 5 июня 2007 г.
  32. ^ abcde Перлстайн, EV; Томпсон, Д.Б. (2004). «Географические различия в морфологии четырех видов мигрирующих хищников». Журнал исследований хищников . 38 : 334–342.
  33. ^ аб Фитцпатрик, Б.М.; Дунк, младший (1999). «Экогеографические вариации морфологии краснохвостых ястребов на западе Северной Америки». Журнал исследований хищников . 33 (4): 305–312.
  34. ^ Мейри, С., и Даян, Т. (2003). «О справедливости правила Бергмана». Журнал биогеографии . 30 (3): 331–351. Бибкод : 2003JBiog..30..331M. дои : 10.1046/j.1365-2699.2003.00837.x. S2CID  11954818.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  35. ^ Яксич, FM, и Карозерс, JH (1985). «Экологические, морфологические и биоэнергетические корреляты охотничьего режима у ястребов и сов». Орнис Скандинавица . 16 (3): 165–172. дои : 10.2307/3676627. JSTOR  3676627.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  36. ^ abcd Халл, Дж. М.; Халл, AC; Сакс, Б.Н.; Смит, JP; Эрнест, HB (2008). «Характеристики ландшафта влияют на морфологическую и генетическую дифференциацию широко распространенного хищника ( Buteo jamaicensis )». Молекулярная экология . 17 (3): 810–24. Бибкод : 2008MolEc..17..810H. дои : 10.1111/j.1365-294X.2007.03632.x. PMID  18208488. S2CID  26662247.
  37. ^ Донохью, К.К., и Дафти, AM (2006). «Определение пола краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis Calurus) с использованием анализа ДНК и морфометрии». Журнал полевой орнитологии . 77 (1): 74–79. дои : 10.1111/j.1557-9263.2006.00003.x . JSTOR  27639302.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  38. ^ «Бутеос» (PDF) . Департамент рыболовства и дичи Аляски . Проверено 8 января 2018 г.
  39. ^ abcdefghij Крейгхед, Джей-Джей и ФК Крейгхед-младший (1956). Ястребы, совы и дикая природа . Stackpole Co. Гаррисберг, Пенсильвания.
  40. ^ аб Снайдер, NFR и Уайли, JW (1976). «Половой диморфизм размеров у ястребов и сов Северной Америки». Архивировано 20 октября 2017 года в Wayback Machine . Орнитологические монографии , Том. 20, стр. i–vi, 1–96.
  41. ^ Шенебек, Кейси В.; Турко, Мэтью; Фарландер, Рэй М.; Дарво, Кейтлин М.; Фриман, Томас Л. (2014). «Особые изменения в состоянии тела краснохвостых ястребов в Центральной Небраске по полу и возрастным группам». Орнитологический журнал Уилсона . 126 (3): 575–580. дои : 10.1676/13-131.1. S2CID  84140038.
  42. ^ аб Стенхоф, Карен; Кохерт, Майкл Н. (1988). «Пищевая реакция трех видов хищников на изменение плотности добычи в естественной среде». Журнал экологии животных . 57 (1): 37–48. Бибкод : 1988JAnEc..57...37S. дои : 10.2307/4761. JSTOR  4761.
  43. ^ Фрэнсон, Дж. К., Томас, Нью-Джерси, Смит, М. Р., Роббинс, А. Х., Ньюман, С. и Маккартин, ПК (1996). «Ретроспективное исследование результатов вскрытия краснохвостых ястребов». Журнал исследований хищников . 30 (1): 7–14.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  44. ^ Имлер, Р.Х. (1937). «Вес некоторых хищных птиц западного Канзаса» (PDF) . Кольцевание птиц . 8 (4): 166–169. дои : 10.2307/4509472. JSTOR  4509472.
  45. ↑ Видео, фотографии и факты о краснохвостом ястребе. Архивировано 4 июня 2012 года в Wayback Machine . Аркив.орг. Проверено 22 августа 2012 г.
  46. ^ Донохью, Кара С.; Дафти, Альфред М. (27 февраля 2006 г.). «Определение пола краснохвостых ястребов (Buteo jamaicensis Calurus)». Scholarworks.boisestate.edu . 77 : 74–79. дои : 10.1111/j.1557-9263.2006.00003.x .
  47. ^ Аб Роббинс, CS, Бруун, Б., и Зим, HS (2001). Птицы Северной Америки: Руководство по полевой идентификации . Макмиллан.
  48. ^ Лигуори, Дж. и Салливан, Б.Л. (2010). «Сравнение ястреба Харлана с восточными и западными краснохвостыми ястребами». Наблюдение за птицами : 30–37.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  49. ^ abc "Краснохвостый ястреб" (PDF) . Sky-hunters.org. Архивировано из оригинала (PDF) 17 мая 2008 года . Проверено 16 июня 2007 г.
  50. ^ День ab, Лесли. «Городской натуралист – Краснохвостый ястреб». Общество флоры и фауны Лодочного бассейна на 79-й улице . Архивировано из оригинала 27 июня 1997 года . Проверено 17 июня 2007 г.
  51. ^ "Краснохвостый ястреб". Орегонский зоопарк . Архивировано из оригинала 6 августа 2007 года . Проверено 16 июня 2007 г.
  52. ^ "Краснохвостый ястреб - Buteo jamaicensis" . Фонд охраны природы Хоука . Проверено 5 июня 2007 г.
  53. ^ "Байты животных зоопарка Сан-Диего: Краснохвостый ястреб" . Зоопарк Сан-Диего . Проверено 3 марта 2012 г.
  54. ^ «Порно о хищниках: нелепое распространение краснохвостого призыва» . Салон . 28 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 28 декабря 2013 г.
  55. ^ Джессика Робинсон, «Белоголовый орлан: могучий символ с не таким уж могущественным голосом»; NPR , 2 июля 2012 г.; обращение 23.08.2019.
  56. ^ ab Американский союз орнитологов. 1998а. Контрольный список птиц Северной Америки. 7-е издание изд . Вашингтон, округ Колумбия: Союз американских орнитологов.
  57. ^ Тески, Джули Л. «Buteo jamaicensis». Министерство сельского хозяйства США . Проверено 10 июня 2007 г.
  58. ^ Бильдштейн, КЛ, и Терриен, Дж. Ф. (2018). Городские хищные птицы: долгая история совместного проживания человека и хищника . В «Городских хищниках» (стр. 3–17). Island Press, Вашингтон, округ Колумбия.
  59. ^ Бледный самец - Введение - Краснохвостый ястреб в Нью-Йорке | Природа. PBS (май 2004 г.). Проверено 22 августа 2012 г.
  60. ↑ Гейст, Билл (10 июля 2003 г.). «Влюблён в ястреба». ЦБС.
  61. ^ Бледный самец - Красный ястреб из Центрального парка. Архивировано 29 ноября 2011 г. на веб-сайте Wayback Machine.
  62. ^ abc Winn, M. 1999. Влюбленные краснохвосты. Драма о дикой природе в Центральном парке . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Vintage Departures, Vintage Books, Random Haouse, Inc.
  63. ^ Минор, ВФ и Минор, М. (1981). «Гнездование краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в пригородах центрального Нью-Йорка» (PDF) . Кингберд . 31 : 68–76.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  64. ^ аб Хьюстон С. (1983). «Деревья и краснохвостый ястреб на юге Саскачевана». Блу Джей . 41 (2): 99–109. дои : 10.29173/bluejay4484 .
  65. ^ abcdefghijkl Bent, AC 1938. Истории жизни североамериканских хищных птиц, Часть 1 . Бюллетень Национального музея США 170: 295–357.
  66. ^ Гарригес, Джефф. «Биогеография краснохвоста». Географический факультет Университета штата Сан-Франциско. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 года . Проверено 28 июня 2007 г.
  67. ^ Смит, Э.Л., Хоффман, С.В., Сталекер, Д.В., и Дункан, Р.Б. (1996). «Результаты исследования хищников на юго-западе Нью-Мексико». Дж. Раптор Рез . 30 (4): 183–188.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  68. ^ Вилелла, Ф.Дж., и Нимиц, В.Ф. (2012). «Пространственная динамика краснохвостого ястреба в горах Лукильо в Пуэрто-Рико». Орнитологический журнал Уилсона . 124 (4): 758–766. дои : 10.1676/1559-4491-124.4.758. S2CID  86710442.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  69. ^ Найт, Р.Л., и Темпл, Ю.А. (1988). «Поведение краснокрылого дрозда при защите гнезда». Кондор . 90 (1): 193–200. дои : 10.2307/1368448. JSTOR  1368448.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  70. ^ Чендлер, ЧР, и Роуз, РК (1988). «Сравнительный анализ воздействия визуальных и слуховых раздражителей на поведение птиц». Журнал полевой орнитологии . 59 (3): 269–277.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  71. ^ Макгоуэн, KJ (2001). «Демографические и поведенческие сравнения пригородных и сельских американских ворон». В птичьей экологии и сохранении в урбанизирующемся мире . Спрингер США. стр. 365–381. ISBN 978-1-4615-1531-9 
  72. ^ Браун, Элеонора Д. (2010). «Функциональные взаимоотношения между толпой и тревожными карками обыкновенных ворон ( Corvus brachyrhynchos )». Zeitschrift für Tierpsychologie . 67 (1–4): 17–33. doi :10.1111/j.1439-0310.1985.tb01375.x.
  73. ^ Хамерстром, Ф. (1957). «Влияние ястребиного аппетита на моббинг». Кондор . 59 (3): 192–194. дои : 10.2307/1364723. JSTOR  1364723.
  74. ^ Аб Баллам, Дж. М. (1984). «Использование полета краснохвостого ястреба (Buteo jamaicensis)». Аук . 101 (3): 519–524. дои : 10.1093/аук/101.3.519. JSTOR  4086604.
  75. ^ Corvidae, Элейн Л.; Бьергор, Ричард О.; Питерс, Сьюзен Э. (2006). «Сравнение морфологии крыльев трех хищных птиц: корреляция с различиями в полетном поведении» (PDF) . Журнал морфологии . 267 (5): 612–622. дои : 10.1002/jmor.10425. PMID  16477604. S2CID  2484938. Архивировано из оригинала (PDF) 13 февраля 2019 года.
  76. ^ Найт, Р.Л., Андерсен, Д.Э., Бешар, М.Дж., и Марр, Невада (2008). «Географические различия в поведении краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis при защите гнезда» (PDF) . Ибис . 131 : 22–26. doi :10.1111/j.1474-919X.1989.tb02739.x. Архивировано из оригинала (PDF) 8 августа 2017 года . Проверено 13 февраля 2019 г.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  77. ^ abcdefghijkl Lowe, C. 1978. Некоторые аспекты истории жизни краснохвостого ястреба, центральная Оклахома и внутренние районы Аляски . Магистерская диссертация, Univ. Аляска, Фэрбенкс.
  78. ^ Фармер, СиДжей, Белл, Р.Дж., Дроле, Б., Гудрич, Л.Дж., Гринстоун, Э., Гроув, Д., и Содергрен, Дж. (2008). «Тенденции осеннего учета мигрирующих хищников на северо-востоке Северной Америки, 1974–2004 гг.» (PDF) . Серия по орнитологии . 3 : 179–215.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  79. ^ Кастаньо Р., AM и Колорадо GJ (2002). «Первые встречи краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis в Колумбии». Котинга . 18 :102.
  80. ^ Хо, младший, и Кейд, ТиДжей (1966). «Весенняя миграция ястребов вокруг юго-восточного берега озера Онтарио». Бюллетень Уилсона . 78 (1): 88–110. JSTOR  4159454.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  81. ^ Люттич, С.Н., Л.Б. Кейт и Дж.Д. Стивенсон (1971). «Динамика численности краснохвостого ястреба (Buteo jamaicensis) в Рочестере, Альберта». Аук . 88 (1): 75–87. дои : 10.2307/4083962 . JSTOR  4083962.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  82. ^ Стенхоф, К., Кохерт, М.Н., и Морич, М.К. (1984). «Распространение и миграция хищников юго-западного Айдахо». Журнал полевой орнитологии . 55 (3): 357–368. JSTOR  4512919.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  83. ^ Хоффман, С.В., Смит, Дж.П., и Михан, Т.Д. (2002). «Места размножения, зимние ареалы и миграционные пути хищников на Горном Западе». Журнал исследований хищников . 36 (2): 97–110.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  84. ^ abcdefghijklm Орианс, Гордон; Кульман, Франк (1956). «Популяции краснохвостого ястреба и рогатой совы в Висконсине». Кондор . 58 (5): 371–385. дои : 10.2307/1365056. JSTOR  1365056.
  85. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah Sherrod, SK (1978). «Диета североамериканских соколообразных». Раптор Рес . 12 (3/4): 49–121.
  86. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz Blumstein, DT (1986). Диета и биология размножения краснохвостых ястребов в округе Боулдер: сезон гнездования 1985 г. Отдел дикой природы Колорадо.
  87. ^ Яксич, Фабиан М.; Брейкер, Х. Элизабет (1983). «Отношения между пищевой нишей и структура гильдий дневных хищных птиц: конкуренция против оппортунизма». Канадский журнал зоологии . 61 (10): 2230–2241. дои : 10.1139/z83-295.
  88. ^ abcde Марти, Карл Д.; Кохерт, Майкл Н. (1995). «Являются ли краснохвостые ястребы и большие рогатые совы дневными и ночными диетическими аналогами?». Бюллетень Уилсона . 107 (4): 615–628. JSTOR  4163598. Архивировано из оригинала 6 марта 2021 года . Проверено 13 февраля 2019 г.
  89. ^ abcdefghij Стенхоф, К.; Кочерт, Миннесота (1985). «Диетические изменения симпатрических бутео во время сокращения добычи». Экология . 66 (1): 6–16. Бибкод : 1985Oecol..66....6S. дои : 10.1007/BF00378546. PMID  28310806. S2CID  1726706.
  90. ^ Кларк, WS; Гален, Южная Каролина; Халл, Дж. М.; Мэйо, Массачусетс; Витт, CC (2017). «Сопоставление молекулярных и морфологических данных для идентификации аномального Бутео: предостерегающая история для гибридной диагностики». ПерДж . 5 : е2850. дои : 10.7717/peerj.2850 . ПМЦ 5228515 . ПМИД  28097061. 
  91. ^ abcdefg Рестани, М. (1991). «Распределение ресурсов между тремя видами бутео в долине Сентенниал, штат Монтана». Кондор . 93 (4): 1007–1010. дои : 10.2307/3247736. JSTOR  3247736.
  92. ^ Сарасола, Дж. Х., и Негро, Дж. Дж. (2004). «Определение пола у ястреба Свенсона (Buteo swainsoni) с использованием молекулярных процедур и анализа дискриминантной функции». Журнал исследований хищников . 38 (4): 357–361.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  93. ^ Фаулер, Д.В.; Фридман, Э.А.; Сканнелла, Дж. Б. (2009). «Хищная функциональная морфология хищников: межпальцевые вариации размера когтей связаны с техникой удержания добычи и иммобилизации». ПЛОС ОДИН . 4 (11): е7999. Бибкод : 2009PLoSO...4.7999F. дои : 10.1371/journal.pone.0007999 . ПМЦ 2776979 . ПМИД  19946365. 
  94. ^ аб Гослоу, GE (1971). «Нападение и забастовка некоторых североамериканских хищников». Аук . 88 (4): 815–827. дои : 10.2307/4083840 . JSTOR  4083840.
  95. ^ Марти, CD, Корпимяки, Э., и Яксич, FM (1993). Трофическая структура сообществ хищников: трехконтинентальное сравнение и синтез . В современной орнитологии (стр. 47–137). Спрингер США.
  96. ^ Орд, CJ, и Харрелл, BE (1977). «Техника охоты и хищническая эффективность гнездования краснохвостых ястребов». Журнал исследований хищников . 11 : 82–85.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  97. ^ Аб Ли, Ю.Ф., и Куо, Ю.М. (2001). «Хищничество сапсанов и краснохвостых ястребов на мексиканских летучих мышей со свободным хвостом». Журнал исследований хищников . 35 (2): 115–123.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  98. ^ аб Твенте, JW (1954). «Хищничество ястребов и сов на летучих мышей». Бюллетень Уилсона . 66 (2): 135–136. JSTOR  4158291.
  99. ^ Микула П., Морелли Ф., Лучан Р.К., Джонс Д.Н. и Тряновски П. (2016). «Летучие мыши как добыча дневных птиц: глобальная перспектива». Обзор млекопитающих . 46 (3): 160–174. дои : 10.1111/мам.12060.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  100. ^ abcdefghi Сантана, Э., и Темпл, SA (1988). «Биология размножения и диета краснохвостых ястребов в Пуэрто-Рико». Биотропика . 20 (2): 151–160. Бибкод : 1988Биотр..20..151С. дои : 10.2307/2388188. JSTOR  2388188.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  101. ^ Госс, Н.С. (1891). История птиц Канзаса . Гео. У. Крейн и компания, Топика, Канзас.
  102. ^ Джел, младший, и Паркс, К.К. (1982). «Состояние орнитофауны островов Ревиллахихедо, Мексика». Уилсон Булл . 94 (1): 1–19. JSTOR  4161573.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  103. ^ Рихтер Р. (1985). «Краснохвостый ястреб топит желтокороненную ночную цаплю». Флоридский полевой натуралист . 13 : 12–13.
  104. ^ Тернер, Эшли С., Л. Майк Коннер и Роберт Дж. Купер. «Дополнительное кормление северного рыси влияет на пространственное распределение краснохвостого ястреба». Журнал управления дикой природой 72.2 (2008): 428–432.
  105. ^ Столлинг, DT (1997). «Reithrodontomys humulis». Виды млекопитающих (565): 1–6. дои : 10.2307/3504466 . JSTOR  3504466.
  106. ^ abcd Fitch, HS и Bare, RO (1978). «Полевое исследование краснохвостого ястреба в восточном Канзасе». Труды Канзасской академии наук . 81 (1): 1–13. дои : 10.2307/3627354. JSTOR  3627354.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  107. ^ Фишер, Альберт Кенрик. Ястребы и совы США в их отношении к сельскому хозяйству. № 3. Министерство сельского хозяйства США, Отдел орнитологии и маммологии, 1893 г.
  108. ^ Райх, LM (1981). «Микротус пенсильванский». Виды млекопитающих (159): 1–8. дои : 10.2307/3503976 . JSTOR  3503976. S2CID  253949975.
  109. ^ Английский, PF (1934). «Некоторые наблюдения за парой краснохвостых ястребов». Бюллетень Уилсона . 46 (4): 228–235. JSTOR  4156331.
  110. ^ Баумгарднер, Денис Дж.; Уорд, Сьюзен Э.; Дьюсбери, Дональд А. (1980). «Суточное формирование восьми видов деятельности у 14 видов муроидных грызунов». Обучение и поведение животных . 8 (2): 322–330. дои : 10.3758/BF03199612 .
  111. ^ Дарк, Дж., и Цукер, И. (1983). «Короткие фотопериоды снижают зимние энергетические потребности луговой полевки Microtus pennsylvanicus ». Физиология и поведение . 31 (5): 699–702. дои : 10.1016/S0031-9384(83)80006-7. PMID  6364189. S2CID  26871857.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  112. ^ abc Смит, Д.Г., и Мерфи, младший (1973). «Экология размножения хищников в восточной части Большого бассейна штата Юта». Научный бюллетень Университета Бригама Янга, биологическая серия . 18 (3).{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  113. ^ Вертс, Б.Дж., и Каррауэй, Л.Н. (1999). «Томомис тальпоидес». Виды млекопитающих (618): 1–11. дои : 10.2307/3504451 . JSTOR  3504451.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  114. ^ Ховард В. и Чайлдс Х. (1959). «Экология карманных сусликов с акцентом на Thomomys bottae mewa». Хилгардия . 29 (7): 277–358. дои : 10.3733/hilg.v29n07p277 .{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  115. ^ Армитидж, КБ (1981). «Социальность как жизненная тактика сусликов». Экология . 48 (1): 36–49. Бибкод : 1981Oecol..48...36A. дои : 10.1007/BF00346986. PMID  28309931. S2CID  31942417.
  116. ^ Даан С., Барнс Б.М. и Стрийкстра AM (1991). «Разогреваемся перед сном? Суслики спят во время пробуждения от спячки». Письма по неврологии . 128 (2): 265–8. дои : 10.1016/0304-3940(91)90276-Y. PMID  1945046. S2CID  13802495. Архивировано из оригинала 28 сентября 2020 года . Проверено 6 декабря 2019 г.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  117. ^ Оуингс, Д. Х., Борхерт, М., и Вирджиния, Р. (1977). «Поведение калифорнийских сусликов». Поведение животных . 25 : 221–230. дои : 10.1016/0003-3472(77)90085-9. S2CID  53158532.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  118. ^ Уилсон, Д.Р., и Хэйр, Дж.Ф. (2004). «Общение животных: суслик использует ультразвуковые сигналы тревоги» (PDF) . Природа . 430 (6999): 523. Бибкод : 2004Natur.430..523W. дои : 10.1038/430523а. PMID  15282596. S2CID  4348026.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  119. ^ abcdefghijklmnop Fitch, HS, Свенсон, Ф. и Тиллотсон, DF (1946). «Поведение и пищевые привычки краснохвоста». Кондор . 48 (5): 205–237. дои : 10.2307/1363939. JSTOR  1363939.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  120. ^ Тромборг, Коннектикут, и Косс, Р.Г. (2015). «Изолированное выращивание выявляет скрытое противозмеиное поведение у калифорнийских сусликов (Otospermophilus becheeyi), ищущих хищнические угрозы» (PDF) . Познание животных . 18 (4): 855–65. дои : 10.1007/s10071-015-0853-5. PMID  25726178. S2CID  17594129.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  121. ^ Рикарт, EA (1987). «Спермофилус таунсендии». Виды млекопитающих . 268 : 1–6. дои : 10.2307/0.268.1 .
  122. ^ abc Фицнер, Р.Э., Рикард, WH, Кэдвелл, LL, и Роджерс, LE (1981). Хищные птицы на участке в Хэнфорде и близлежащих районах южно-центральной части Вашингтона (№ PNL-3212) . Battelle Pacific Northwest Labs., Ричленд, Вашингтон (США).
  123. ^ abc Seidensticker, JC (1970). «Пища гнездящихся краснохвостых ястребов на юге центральной Монтаны». Мюррелет . 51 (3): 38–40. дои : 10.2307/3534043. JSTOR  3534043.
  124. ^ Миченер, Г.Р., и Кеппл, Дж.В. (1985). «Спермофилус Ричардсонии». Виды млекопитающих (243): 1–6. дои : 10.2307/3503990 . JSTOR  3503990.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  125. ^ abcdefghij Люттич, С., Раш, Д.Х., Меслоу, ЕС, и Кейт, Л.Б. (1970). «Экология хищничества краснохвостого ястреба в Альберте». Экология . 51 (2): 190–203. Бибкод : 1970Ecol...51..190L. дои : 10.2307/1933655. JSTOR  1933655.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  126. ^ abc Эррингтон, PL, и Брекенридж, WJ (1938). «Пищевые привычки ястребов Бутео в северо-центральной части США». Бюллетень Уилсона . 50 (2): 113–121. JSTOR  4156719.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  127. ^ abc Wootton, JT (1987). «Влияние массы тела, филогении, среды обитания и трофического уровня на возраст млекопитающих при первом воспроизводстве». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 41 (4): 732–749. дои : 10.1111/j.1558-5646.1987.tb05849.x . PMID  28564349. S2CID  8217344.
  128. ^ abcdefg Дойл, Финляндия (2001). Сроки размножения краснохвостых ястребов, северных ястребов-тетеревятников и больших рогатых сов в бореальном лесу Клуэйн на юго-западе Юкона. Кандидатская диссертация. Университет Британской Колумбии.
  129. ^ abcde Springer, Марк Эндрю; Киркли, Джон Стивен (1978). «Меж- и внутривидовые взаимодействия между краснохвостыми ястребами и большими рогатыми совами в Центральном Огайо». Научный журнал Огайо . 78 (6): 323–328. hdl : 1811/22576.
  130. ^ аб Блюмштейн, DT (1989). «Пищевые привычки краснохвостых ястребов в округе Боулдер, штат Колорадо». Дж. Раптор Рез . 23 : 53–55.
  131. ^ Уайт, CR, и Сеймур, RS (2003). «Уровень основного обмена млекопитающих пропорционален массе тела 2/3». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (7): 4046–9. Бибкод : 2003PNAS..100.4046W. дои : 10.1073/pnas.0436428100 . ПМК 153045 . ПМИД  12637681. {{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  132. ^ Чепмен, Дж. А. (1974). «Сильвилагус Бахмани». Виды млекопитающих (34): 1–4. дои : 10.2307/3503777 . JSTOR  3503777. S2CID  253951145.
  133. ^ Сервантес, ФА (1997). «Сильвилагус Грейсони». Виды млекопитающих (559): 1–3. дои : 10.2307/3504378 . JSTOR  3504378.
  134. ^ Грин, Дж. С., и Флиндерс, Дж. Т. (1980). «Брахилагус идахоенсис». Виды млекопитающих (125): 1–4. дои : 10.2307/3503856 . JSTOR  3503856.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  135. ^ Бонд, Б.Т., Бургер-младший, Л.В., Леопольд, Б.Д., и Годвин, К.Д. (2001). «Выживание кроликов-хвостов ( Sylvilagus floridanus ) в Миссисипи и исследование широтных изменений». Американский натуралист из Мидленда . 145 (1): 127–136. doi :10.1674/0003-0031(2001)145[0127:SOCRSF]2.0.CO;2. JSTOR  3083087. S2CID  85350543.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  136. ^ abcdefg Гатто, Анджела Э.; Грабб, Терил Г.; Чемберс, Кэрол Л. (2006). «Питание краснохвостого ястреба совпадает с рационом северных ястребов-тетеревятников на плато Кайбаб, штат Аризона». Журнал исследований хищников . 39 (4): 439–444.
  137. ^ Миллсап, BA (1981). Статус распространения соколообразных в западно-центральной Аризоне: с примечаниями по экологии, репродуктивному успеху и управлению. Бюро землеустройства США, окружной офис Феникса.
  138. ^ Смит, Дуайт Г. и Джозеф Р. Мерфи. «РЕАКЦИЯ РАЗМНОЖЕНИЯ РАПТОРОВ НА ПЛОТНОСТЬ ЗАЛИЦА». Исследования хищников 13.1 (1979): 1-14.
  139. ^ Кребс, СиДжей, Бутин, С. и Бунстра, Р. (2002). «Популяционные циклы в экосистемном контексте». Экология . 83 (7): 2064–2065. дои : 10.2307/3071790. JSTOR  3071790.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  140. ^ Мерфи, Роберт К. «Добыча гнездящихся краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в Национальном заповеднике дикой природы Лосствуд, северо-запад Северной Дакоты». Голубая сойка 55,3 (1997).
  141. ^ Смит, AT, и Уэстон, ML (1990). «Охотона принцепс». Виды млекопитающих (352): 1–8. дои : 10.2307/3504319 . JSTOR  3504319.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  142. ^ Комитет по статусу дикой природы, находящейся под угрозой исчезновения, в Канаде (COSEWIC). Отчет COSEWIC об оценке и обновлении статуса крота Таунсенда в Канаде. 0-662-33588-0. Оттава: Окружающая среда Канады. 2003.
  143. ^ Каррауэй, Л.Н., Александр, Л.Ф., и Вертс, Б.Дж. (1993). « Скапанус таунсендии ». Виды млекопитающих (434): 1–7. дои : 10.2307/3504286. JSTOR  3504286.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  144. ^ Маккей, ТС (2001). « Бларина каролинская ». Виды млекопитающих . 673 : 1–7. doi :10.1644/1545-1410(2001)673<0001:BC>2.0.CO;2. S2CID  198969062.
  145. ^ abcde «Исследование экологии Северной Вирджинии». Государственные школы округа Фэрфакс. Архивировано из оригинала 22 мая 2017 года . Проверено 8 января 2018 г.
  146. ^ Уилкинс, КТ (1989). « Тадарида бразильская ». Виды млекопитающих (331): 1–10. дои : 10.2307/3504148. JSTOR  3504148.
  147. ^ Макдонаф, CM, и Лоури, WJ (2013). Девятипоясной броненосец: естественная история (Том 11) . Университет Оклахомы Пресс.
  148. ^ Пауэлл, Роджер А. «Эволюция хвостов с черными кончиками у ласки: замешательство хищников». Американский натуралист 119.1 (1982): 126–131.
  149. ^ Сантана, Эдуардо и Стэнли А. Темпл. «Биология размножения и рацион краснохвостых ястребов в Пуэрто-Рико». Биотропика (1988): 151–160.
  150. ^ Эррингтон, Пол Л. и Уолтер Джон Брекенридж. «Пищевые привычки ястребов Бутео в северо-центральной части США». Бюллетень Уилсона 50.2 (1938): 113–121.
  151. ^ "Краснохвостый ястреб против норки" . Охрана острова Фишерс. Август 2018.
  152. ^ Платт, Стивен Г. и Томас Р. Рейнуотер. «КРАСНОХВОСТЫЙ ЯСКОВИК ПОХИТИТЕЛЬСТВО ПОЛОСАТОГО СКУНСА». (2012).
  153. ^ Хасс, CC, и Валенсуэла, Д. (2002). «Преимущества группового проживания белоносых коати ( Nasua narica ) в борьбе с хищниками». Поведенческая экология и социобиология . 51 (6): 570–578. дои : 10.1007/s00265-002-0463-5. S2CID  13646837.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  154. ^ Холл, Л.К., Дэй, CC, Вестовер, MD, Эджел, Р.Дж., Ларсен, RT, Найт, RN, и Макмиллан, BR (2013). «Бдительность лисиц у источников воды: проверка конкурирующих гипотез об одиночном хищнике, подвергающемся нападению хищников». Поведенческие процессы . 94 : 76–82. doi :10.1016/j.beproc.2012.12.007. PMID  23305800. S2CID  42678659.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  155. ^ abcd Бильдштейн, КЛ (1987). Поведенческая экология краснохвостых ястребов ( Buteo jamaicensis ), шершавых ястребов ( Buteo lagopus ), северных луней ( Circus cyaneus ) и американских пустельг ( Falco sparverius ) в южно-центральном Огайо (№ 04; USDA, QL696. F3 B5 .).
  156. ^ Барни, доктор медицины (1959). «Краснохвостый ястреб, убивающий ягненка». Кондор . 61 : 157–158.
  157. ^ Холдерманн, Д.А. и Холдерманн, CE (1993). «Неполовозрелый краснохвостый ястреб ловит перепела Монтесуму». Бюллетень НМОС . 21 : 31–33.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  158. ^ Роллинз, Д., Тейлор, Б.Д., Спаркс, Т.Д., Бантин, Р.Дж., Лерих, С.Э., Харвесон, Лос-Анджелес, Уодделл, Т.Э. и Скотт, CB (2009). «Выживание самок чешуйчатых перепелов в период размножения на трех участках пустыни Чиуауа». В материалах Национального симпозиума по перепелам. Том. 6, № 1, с. 48.
  159. ^ аб Маккласки К. (1979). «Краснохвостый ястреб охотится на взрослых шалфейных тетеревов на севере штата Юта». Исследования хищников . 13 : 123.
  160. ^ Коновер, М.Р., и Борго, Дж.С. (2009). «Выбирает ли острохвостый тетерев места для слонения, чтобы избежать визуальных или обонятельных хищников». Журнал управления дикой природой . 73 (2): 242–247. дои : 10.2193/2008-049. S2CID  44811741.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  161. ^ Вулф, Д.Х., Паттен, М.А., Шочат, Э., Пруэтт, К.Л., и Шеррод, С.К. (2007). «Причины и закономерности смертности малых прерийных кур Tympanuchus pallidicinctus и последствия для управления». Биология дикой природы . 13 : 95–104. doi : 10.2981/0909-6396(2007)13[95:CAPOMI]2.0.CO;2 . S2CID  35346957.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  162. ^ Цвикель, Фред К. и Джеймс Ф. Бенделл. (2018). «Сажистый тетерев ( Dendragapus fuliginosus )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.soogro1.02.1
  163. ^ Мартин, К., Лесли А. Робб, Скотт Уилсон и Клейт Э. Браун. (2015). «Белохвостая куропатка ( Lagopus leucura )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.68
  164. ^ Джонсон, Джефф А., Майкл А. Шредер и Лесли А. Робб. (2011). «Большая прерийная курица ( Tympanuchus cupido )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.36
  165. ^ "Поведение шалфея" . Инициатива шалфейного тетерева. Архивировано из оригинала 19 августа 2013 года . Проверено 8 января 2018 г.
  166. ^ abcde Гейтс, JM (1972). «Популяции и экология краснохвостого ястреба в восточно-центральном Висконсине». Бюллетень Уилсона . 84 (4): 421–433. JSTOR  4160255.
  167. ^ «Управление хищниками для небольших стад домашней птицы и приусадебных птиц» . Кооперативное птицеводство . Проверено 21 апреля 2022 г.
  168. ^ Фишер, Р.Дж., и Вибе, К.Л. (2006). «Распространение размножения Northern Flickers Colaptes auratus в связи с естественным хищничеством в гнездах и экспериментальное повышение восприятия риска нападения хищников». Ибис . 148 (4): 772–781. дои : 10.1111/j.1474-919X.2006.00582.x.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  169. ^ Фишер, Р.Дж., и Вибе, К.Л. (2006). «Атрибуты места гнездования и временные закономерности потери северного мерцающего гнезда: эффекты хищничества и конкуренции». Экология . 147 (4): 744–53. Бибкод : 2006Oecol.147..744F. дои : 10.1007/s00442-005-0310-2. PMID  16323016. S2CID  34064989.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  170. ^ Брукс, А. (1944). «Порчатый дятел с распущенными волосами». Кондор . 46 (3): 124–130. дои : 10.2307/1364279. JSTOR  1364279.
  171. ^ Найт, Р.Л., и Кавасима, JY (1993). «Реакция популяций ворон и краснохвостых ястребов на линейную полосу отвода». Журнал управления дикой природой . 57 (2): 266–271. дои : 10.2307/3809423. JSTOR  3809423.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  172. ^ Уайли, Дж.В., и Уайли, Б.Н. (1979). «Биология белого голубя». Монографии дикой природы , (64), 3–54.
  173. ^ Снайдер, LL (1926). «Поясанный зимородок, на которого охотится краснохвостый ястреб». Аук . 43 (1): 97–98. дои : 10.2307/4075306. JSTOR  4075306.
  174. ^ Родригес-Эстрелья, Р., де ла Луз, Дж.Л.Л., Бреседа, А., Кастельянос, А., Кансино, Дж., и Ллинас, Дж. (1996). «Состояние, плотность и взаимоотношения среды обитания эндемичных наземных птиц острова Сокорро, острова Ревиллахиджедо, Мексика». Биологическая консервация . 76 (2): 195–202. Бибкод : 1996BCons..76..195R. дои : 10.1016/0006-3207(95)00104-2.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  175. ^ Снайдер, Ноэль Ф., Эрнесто К. Энкерлин-Хёфлих и М. А. Круз-Ньето. (1999). «Толстоклювый попугай ( Rhynchopsitta pachyrhyncha )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.406
  176. ^ Мартинес-Гомес, Дж. Э., и Якобсен, Дж. К. (2004). «Статус сохранения буревестника Таунсенда Puffinus auricleris auricleis ». Биологическая консервация . 116 (1): 35–47. Бибкод : 2004BCons.116...35M. дои : 10.1016/S0006-3207(03)00171-X.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  177. ^ Эвенс, Дж. Г., и Торн, К. М. (2015). «Тематическое исследование, Калифорния Black Rail ( Laterallus jamaicensis corturniculus )». Science Foundation, глава 5, приложение 5.1, в книге «Бэйлендс и изменение климата: что мы можем сделать?» . Береговая охрана штата Калифорния.
  178. ^ Пейдж, Гэри В., Линн Э. Стензель, Дж. С. Уорринер, Дж. К. Уорринер и П. В. Пэтон. (2009). «Снежная ржанка ( Charadrius nivosus )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.154
  179. ^ Джел-младший, младший (2004). «Собирательство краснохвостого ястреба на краю заболоченного места: насколько большую утку можно поймать?». Бюллетень Уилсона . 116 (4): 354–356. дои : 10.1676/04-040. JSTOR  4164700. S2CID  86248829.
  180. ^ Йонссон, Дж. Э., и Афтон, AD (2008). «Малые снежные гуси и гуси Росса зимой образуют смешанные стаи, но различаются семейным содержанием и социальным статусом». Орнитологический журнал Уилсона . 120 (4): 725–731. дои : 10.1676/07-124.1. S2CID  55754017.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  181. ^ Каллаган, Коннектикут, и Брукс, DM (2016). «Экология, поведение и размножение инвазивных египетских гусей ( Alopochen aegyptiaca ) в Техасе». Бюллетень Техасского орнитологического общества . 49 : 37–45.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  182. ^ Кристенсен, Глен С. (1998). «Гималайский улар ( Tetraogallus hisalaiensis )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.328
  183. ^ Харгрейв, LL (1935). «Краснохвостый ястреб убивает молодую индейку». Кондор . 37 (2): 83. дои : 10.2307/1363880. JSTOR  1363880.
  184. ^ Черри, MJ, Лейн, VR, Уоррен, RJ и Коннер, LM (2011). «Краснохвостый ястреб нападает на дикую индейку с наживкой: может ли приманка повлиять на риск нападения хищников?». Иволга . 77 : 19–24.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  185. ^ Митчелл, Карл Д. и Майкл В. Эйххольц. (2010). «Лебедь-трубач ( Cygnus buccinator )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.105
  186. ^ Гербер, Брайан Д., Джеймс Ф. Дуайер, Стивен А. Несбитт, Род К. Дрюиен, Кэрол Д. Литтлфилд, Т.С. Тача и П.А. Вос. (2014). «Песчаный журавль ( Antigone canadensis )». В книге «Птицы Северной Америки» . дои : 10.2173/bna.31
  187. ^ abcd Фишер, АК (1893). Ястребы и совы США в их отношении к сельскому хозяйству . Бюллетень Министерства сельского хозяйства США. 3. Государственная типография, Вашингтон, округ Колумбия.
  188. ^ Аб Найт, Р.Л., и Эриксон, AW (1976). «Высокая распространенность змей в рационе гнездящихся краснохвостых ястребов». Раптор Рес . 10 : 108–111.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  189. ^ Айверсон, Дж. Б., Янг, Калифорния, и Акре, Т. С. (2008). «Размер тела и рост бычьей змеи ( Pituophis catenifersayi ) в песчаных холмах Небраски». Журнал герпетологии . 42 (3): 501–507. дои : 10.1670/07-030.1. JSTOR  40060543. S2CID  86184092.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  190. ^ аб Гатри, Дж. Э. (1932). «Змеи против птиц; птицы против змей». Бюллетень Уилсона . 44 (2): 88–113. JSTOR  4156082.
  191. ^ Фельдман А. и Мейри С. (2013). Аллометрия длины и массы у змей . Биологический журнал Линнеевского общества, 108 (1), 161–172.
  192. ^ Карфаньо, Г.Л., и Уэзерхед, П.Дж. (2008). «Энергетика и использование космоса: внутривидовые и межвидовые сравнения движений и ареалов двух колубридных змей». Журнал экологии животных . 77 (2): 416–24. Бибкод : 2008JAnEc..77..416C. дои : 10.1111/j.1365-2656.2008.01342.x. ПМИД  18254921.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  193. ^ Тиммерман, WW «Ареал обитания, использование среды обитания и поведение восточной гремучей змеи (Crotalus adamanteus) в заповеднике Ордвей». Бюллетень Музея естественной истории Флориды 38 (1995): 127–158.
  194. ^ Хекель, Йенс-Уве, Д. Клэй Сиссон и Шарлотта Ф. Квист. «Очевидный смертельный укус змеи у трех ястребов». Журнал болезней дикой природы 30.4 (1994): 616-619.
  195. ^ Доркас, МЭ, Хопкинс, Вашингтон, и Роу, Дж. Х. (2004). «Влияние массы тела и температуры на стандартную скорость метаболизма восточной гремучей змеи ( Crotalus adamanteus )». Копейя . 2004 : 145–151. дои : 10.1643/CP-03-074R1. S2CID  51943383.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  196. ^ Кендрик, ММ, и Менгак, МТ (2010). Восточная индиговая змея (Drymarchon couperi). Школа лесного хозяйства и природных ресурсов Уорнелла, Университет Джорджии.
  197. ^ Линзи, Д.В. и Клиффорд, MJ (1981). Змеи Вирджинии . унив. из Virginia Press, Шарлоттсвилл, Вирджиния.
  198. ^ Холлингсворт, BD (1998). «Систематика чаквалл ( Sauromalus ) с филогенетическим анализом других ящериц-игуанид». Герпетологические монографии , стр. 38–191.
  199. ^ Купер-младший, В., Ван Вик, Дж. Х., Мутон, PLF, Аль-Джохани, AM, Лемос-Эспиналь, Дж. А., Паулиссен, Массачусетс, и Флауэрс, М. (2000). «Противохищническое поведение ящерицы, предотвращающее выход из расщелин». Герпетологика . 56 (3): 394–401. JSTOR  3893416.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  200. ^ Батлер, Массачусетс, и Лосос, Дж.Б. (2002). «Многомерный половой диморфизм, половой отбор и адаптация у ящериц Anolis Больших Антильских островов». Экологические монографии . 72 (4): 541–559. doi :10.1890/0012-9615(2002)072[0541:MSDSSA]2.0.CO;2.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  201. ^ Пауэлл, Р. и Хендерсон, Р.В. (2008). «Птичьи хищники рептилий Вест-Индии» (PDF) . Игуана . 15 (1): 9–12.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  202. ^ Бласкес, М. Кармен, Рикардо Родригес-Эстрелья и Мигель Делибес. «Побег и риск хищничества материковых и островных колючих игуан (Ctenosaura hemilopha)». Этология 103.12 (1997): 990-998.
  203. ^ Мейри, С. (2010). «Аллометрия длины и веса у ящериц» (PDF) . Журнал зоологии . 281 (3): 218–226. дои : 10.1111/j.1469-7998.2010.00696.x.
  204. ^ Фитцпатрик, JW, и Вулфенден, GE (1978). «Краснохвостый ястреб охотится на молодую черепаху-суслика». Флоридский полевой натуралист . 6:49 .{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  205. ^ Фрост, Д.Р., Грант, Т., Фаивович, Дж., Бэйн, Р.Х., Хаас, А., Хаддад, CFB, Де Са, Р.О., Ченнинг, А., Уилкинсон, М., Доннеллан, СК, Раксуорси, СиДжей , Кэмпбелл, Дж. А., Блотто, Б. Л., Молер, П., Древес, Р. К., Нуссбаум, Р. А., Линч, Дж. Д., Грин, Д. М., Уорд, К., Уилер, У. К. (2006). «Древо жизни земноводных». Бюллетень Американского музея естественной истории . 297 : 1–291. doi : 10.1206/0003-0090(2006)297[0001:TATOL]2.0.CO;2 . hdl : 2246/5781. S2CID  86140137.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  206. ^ Ла Риверс, И. (1941). «Мормонский сверчок как корм для птиц». Кондор . 43 (1): 65–69. дои : 10.2307/1364022. JSTOR  1364022.
  207. ^ Манро, Дж. А. (1929). «Заметки о пищевых привычках некоторых хищников Британской Колумбии и Альберты». Кондор . 31 (3): 112–116. дои : 10.2307/1363092. JSTOR  1363092.
  208. ^ Фрайола, КМС (2006). Скорость роста молоди Epilobocera sinuatifrons и онтогенетические сдвиги в питании в диких популяциях. Кандидатская диссертация, УГА.
  209. ^ Теппер, Дж. М. (2015). «Хищники кои». На 40-м Конгрессе Всемирной ветеринарной ассоциации мелких животных, Бангкок, Таиланд, 15–18 мая 2015 г. Сборник материалов. стр. 349–350. Всемирная ветеринарная ассоциация мелких животных.
  210. ^ Стальмастер, МВ (1980). «Лососевая падаль как источник зимней пищи для краснохвостых ястребов». Мюррелет : 43–44.
  211. ^ abc Джонсгард, Пенсильвания (1990). Ястребы, орлы и соколы Северной Америки: биология и естественная история . Смитсоновский институт.
  212. ^ abcdef Джейнс, SW (1984). «Влияние состава территории и межвидовой конкуренции на репродуктивный успех краснохвоста». Экология . 65 (3): 862–870. Бибкод : 1984Ecol...65..862J. дои : 10.2307/1938060. JSTOR  1938060.
  213. ^ Туроу, TL, и Уайт, CM (1983). «Взаимоотношения места гнездования между железистым ястребом и ястребом Свенсона». Журнал полевой орнитологии . 54 (4): 401–406. JSTOR  27639274.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  214. ^ Воффинден, Северная Дакота, и Мерфи-младший (1989). «Снижение популяции железистых ястребов: итоги за 20 лет». Журнал управления дикой природой . 53 (4): 1127–1132. дои : 10.2307/3809619. JSTOR  3809619.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  215. ^ Ливзи КБ (2009). «Расширение ареала полосатых неясыть, часть I: хронология и распространение». Американский натуралист из Мидленда . 161 (1): 49–56. дои : 10.1674/0003-0031-161.1.49. JSTOR  20491416. S2CID  86276981.
  216. ^ Ливзи КБ (2009). «Расширение ареала полосатой неясыти, часть 2: содействие экологическим изменениям». Американский натуралист из Мидленда . 161 (2): 323–349. дои : 10.1674/0003-0031-161.2.323. JSTOR  20491442. S2CID  84426970.
  217. ^ Ливзи КБ (2010). «Убийство пестрых сов, чтобы помочь пятнистым совам II: последствия для многих других видов, расширяющих ареал». Северо-западный натуралист . 91 (3): 251–270. дои : 10.1898/NWN09-38.1. JSTOR  40983223. S2CID  85425945.
  218. ^ Англия, AS, Бешар, MJ, и Хьюстон, CS (1997). Ястреб Свенсона . Американский союз орнитологов.
  219. ^ Джейнс, SW (1985). МЕЖВИДОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛУГОВЫХ И КУСТАРНИКОВЫХ СТЕПНЫХ ХИЩНИКОВ: ПОБЕЖДАЮТ МЕЛКИЕ ВИДЫ. Поведенческие взаимодействия и отношения среды обитания среди луговых и кустарниковостепных хищников , 7.
  220. ^ Джейнс, SW (1994). «Частичная потеря территорий краснохвостого ястреба из-за ястребов Свенсона: связь с средой обитания». Кондор . 96 (1): 52–57. дои : 10.2307/1369063. JSTOR  1369063.
  221. ^ Минделл, ДП (1983). Гнездование хищников на юго-западе Аляски: состояние, распространение и аспекты биологии . Технический отчет Аляски 8. Анкоридж: Бюро землеустройства.
  222. ^ Бохолл, П.Г., и Коллопи, М.В. (1984). «Сезонная численность, использование среды обитания и места обитания четырех видов хищников в северо-центральной Флориде». Журнал полевой орнитологии . 55 : 181–189.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  223. ^ abcdef Мэдер, WJ (1978). «Сравнительное исследование гнездования краснохвостых ястребов и ястребов Харриса в южной Аризоне». Аук . 95 (2): 327–337. дои : 10.1093/аук/95.2.327. JSTOR  4085450.
  224. ^ Стивенсон, Дж.О., и Мейтцен, Л.Х. (1946). «Поведение и пищевые привычки белохвостого ястреба Сеннета в Техасе». Бюллетень Уилсона . 58 (4): 198–205. JSTOR  4157521.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  225. ^ Бильдштейн, КЛ (1988). «Северный лунь Circus cyaneus ». В Справочнике птиц Северной Америки . Р.С. Палмер, изд. Нью-Хейвен, Коннектикут: Йельский университет. Нажимать. стр. 251–303
  226. ^ Кенвард, Роберт (2006). Ястреб-тетеревятник. Лондон, Великобритания: T&AD Poyser. п. 274. ИСБН 978-0-7136-6565-9.
  227. ^ Голет, GH, Голет, HT, и Колтон, AM (2003). «Неполовозрелый северный ястреб-тетеревятник ловит, убивает и питается взрослой дикой индейкой». Журнал исследований хищников . 37 (4): 337–340.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  228. ^ Торнберг, Р. (2001). «Схема хищничества ястреба-тетеревятника Accipiter gentilis на четыре вида лесных тетеревов в северной Финляндии». Биология дикой природы . 7 (4): 245–256. дои : 10.2981/wlb.2001.029 . S2CID  90797670.
  229. ^ Торнберг Р., Мёнкконен М. и Пахкала М. (1999). «Изменения в рационе и морфологии финских ястребов-тетеревятников с 1960-х по 1990-е годы». Экология . 121 (3): 369–376. Бибкод : 1999Oecol.121..369T. дои : 10.1007/s004420050941. PMID  28308326. S2CID  3217469.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  230. ^ Смитерс, БЛ; Боал, CW; Андерсен, DE (2005). «Диета северного ястреба-тетеревятника в Миннесоте: анализ с использованием систем видеозаписи». Журнал исследований хищников . 39 (3): 264–273.
  231. ^ Рейнольдс, RT, Джой, С.М. и Лесли, Д.Г. (1994). «Продуктивность гнезд, верность и расстояние между ястребами-тетеревятниками в северной Аризоне». Стад. Птичья биол . 16 : 106–113.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  232. ^ abcd Боал, CW (2005). «Продуктивность и смертность ястребов-тетеревятников в Миннесоте». Дж. Раптор Рез . 39 (3): 222–228.
  233. ^ ab Voous, KH 1988. Совы Северного полушария . MIT Press, 0262220350.
  234. ^ Якшич, FM, и Марти, компакт-диск (1984). Сравнительные пищевые привычки сов-бубонов в экосистемах средиземноморского типа . Кондор, 288–296.
  235. ^ Донасар, Дж. А., Хиральдо, Ф., Делиб, М., и Эстрелла, Р. Р. (1989). Сравнительные пищевые привычки филина Bubo bubo и большой рогатой совы Bubo Virginianus в шести палеарктических и неарктических биомах . Орнис Скандинавица, 298–306.
  236. ^ Кромрич, Лос-Анджелес, Холт, Д.В., и Лизёр, С.М. (2002). «Трофическая ниша североамериканских больших рогатых сов». Журнал исследований хищников . 36 (1): 58–65.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  237. ^ abcd McInvaille, WB (1972). Отношения хищник-жертва и биология размножения большой рогатой совы и краснохвостого ястреба в центральной Альберте . Университет Висконсин-Мэдисон.
  238. ^ Уилсон, П.В. и Григсби, Э.М. (1980). «Краснохвостые ястребы нападают на большую рогатую сову». Внутреннее кольцевание птиц . 54 : 80.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  239. ^ Смит, Д.Г. (1970). «Тесные гнездовые и агрессивные контакты между большими рогатыми совами и краснохвостыми ястребами». Аук . 87 (1): 170–171. дои : 10.2307/4083679. JSTOR  4083679.
  240. ^ AB Хьюстон, CS (1975). «Непосредственная близость гнезд краснохвостого ястреба и большой рогатой совы». Аук . 92 (3): 612–614. дои : 10.2307/4084633 . JSTOR  4084633.
  241. ^ abcdefg Петерсен, Л. (1979). Экология больших рогатых сов и краснохвостых ястребов на юго-востоке Висконсина (Технический бюллетень № 111). Департамент природных ресурсов.
  242. ^ abc Агарь-младший, округ Колумбия (1957). «Гнездящиеся популяции краснохвостых ястребов и рогатых сов в центральной части штата Нью-Йорк». Бюллетень Уилсона . 69 (3): 263–272. JSTOR  4158602.
  243. ^ Фитч, HS (1947). «Хищничество сов в предгорьях Сьерры Калифорнии». Кондор . 49 (4): 137–151. дои : 10.2307/1364108. JSTOR  1364108.
  244. ^ Деверс, Патрик К.; Коенен, Киана и Краусман, Пол Р. (2004). «Межвидовые взаимодействия между барсуками и краснохвостыми ястребами в пустыне Сонора, юго-запад Аризоны». Юго-западный натуралист . 49 (1): 109–111. doi :10.1894/0038-4909(2004)049<0109:IIBBAR>2.0.CO;2. JSTOR  3672278. S2CID  85752427.
  245. ^ Лэнгли, Уильям (2001). «Конкуренция между американскими воронами и краснохвостыми ястребами за тушку: преимущество стаи». Труды Канзасской академии наук . 104 (1–2): 28–30. doi :10.1660/0022-8443(2001)104[0028:CBACAR]2.0.CO;2. JSTOR  3628087. S2CID  86701037.
  246. ^ Прайор, К.А., и Уэзерхед, П.Дж. (1991). «Конкуренция у туши: возможности социального поиска пищи стервятниками-индейками на юге Онтарио». Канадский журнал зоологии . 69 (6): 1550–1556. дои : 10.1139/z91-218.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  247. ^ Руджеро, LF, и Кребс, CJ (1999). Фрагментация среды обитания и межвидовая конкуренция: последствия для сохранения рыси . Экология и охрана рыси в США.
  248. ^ Коулсон, Дж.О., Коулсон, Т.Д., ДеФранчеш, С.А., и Шерри, Т.В. (2008). «Хищники коршуна-ласточкина в Южной Луизиане и Миссисипи». Журнал исследований хищников . 42 : 1–12. дои : 10.3356/JRR-07-08.1 . S2CID  84286796.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  249. ^ Миллер, К.Э. (2005). «Краснохвостый ястреб нападает на птенца коршуна Миссисипи на рассвете». Журнал исследований хищников . 39 (1): 108.
  250. ^ Пинкстон, Д.Р. и Каравиотис, Дж.Г. (1980). «Вероятное нападение краснохвостого ястреба на белохвостого коршуна». Исследования хищников . 14 : 85–86.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  251. ^ Клем, Д., Хиллегасс, Б.С., и Питерс, Д.А. (1985). «Рапторы убивают хищников». Бюллетень Уилсона . 97 (2): 230–231. JSTOR  4162078.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  252. ^ Пейтон, SB (1945). «Из поля и учебы». Кондор . 47 (4): 167–173. дои : 10.2307/1364172. JSTOR  1364172.
  253. ^ Библии, Брент Д., Ричард Л. Глински и Р. Рой Джонсон. (2002). «Серый ястреб ( Buteo plagiatus ). В книге «Птицы Северной Америки» . doi : 10.2173/bna.652.
  254. ^ Миллер, С.Дж., Дикстра, Ч.Р., Саймон, М.М., Хейс, Дж.Л., и Беднарц, Дж.К. (2015). «Причины смертности и неудач в гнездах пригородного красноплечего ястреба (Buteo lineatus)». Журнал исследований хищников . 49 (2): 152–160. дои : 10.3356/0892-1016-49.2.152 . S2CID  86095339.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  255. ^ Хенгстенберг, Д.В., и Вилелла, Ф.Дж. (2005). «Экология гнездования и поведение ширококрылых ястребов во влажных карстовых лесах Пуэрто-Рико». Журнал исследований хищников . 39 (4): 404.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  256. ^ Аб Бахм, Массачусетс, и Салливан, Б.Л. (2009). «Межвидовое хищничество хищных птиц краснохвостыми ястребами ( Buteo jamaicensis ) на острове Сан-Клементе, Калифорния». Юго-западный натуралист . 54 : 85–87. дои : 10.1894/MH-27.1. S2CID  86659975.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  257. ^ Варкентин, И.Г., Н.С. Содхи, Р.Х.М. Эспи, Алан Ф. Пул, Л.В. Олифант и Пол К. Джеймс. (2005). «Мерлин ( Falco columbarius ). В «Птицах Северной Америки» . doi :10.2173/bna.44.
  258. ^ Ле Дюк, PV (1970). «Краснохвостый ястреб нападает на белоголового орлана». Аук . 87 (3 (июль – сентябрь)): 586. doi : 10.2307/4083809 . JSTOR  4083809.
  259. ^ Олендорф, Р.Р. (1976). «Пищевые привычки североамериканских беркутов». Американский натуралист из Мидленда . 95 (1): 231–236. дои : 10.2307/2424254. JSTOR  2424254.
  260. ^ Уотсон, Дж.В., Дэвисон, М., и Лешнер, LL (1993). «Белоголовые орланы кормят краснохвостых ястребов». Журнал исследований хищников . 27 (2): 126–127.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  261. ^ Перкинс Д.В., Филлипс, Д.М. и Гарселон, Д.К. (1996). «Хищничество белоголового орлана, птенца краснохвоста» (PDF) . Журнал исследований хищников . 30 : 249.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  262. ^ Уэтмор, А., и Линкольн, ФК (1933). «Дополнительные заметки о птицах Гаити и Доминиканской Республики». Труды Национального музея США . 82 (2966): 1–68. дои : 10.5479/si.00963801.82-2966.1.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  263. ^ Уайт Дж., Кеннеди Л.М. и Кристи Мэн (2017). «Указывает ли восприятие краснохвостого ястреба на конфликт между человеком и дикой природой на острове Ла-Гонав, Гаити?». Сингапурский журнал тропической географии . 38 (2): 258–268. дои : 10.1111/sjtg.12189.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  264. ^ "Краснохвостый ястреб, Buteo jamaicensis" . Исследование экологии Северной Вирджинии . Государственные школы округа Фэрфакс . Архивировано из оригинала 6 января 2016 года . Проверено 16 мая 2011 г.
  265. ^ Розен, ПК (2000). Мониторинговое исследование экологии сообщества позвоночных в северной пустыне Сонора, штат Аризона. Докторская диссертация кафедры экологии и эволюционной биологии, Университет Аризоны.
  266. ^ abc Wiley, JW (1975). «Гнездование и репродуктивный успех краснохвостых и красноплечих ястребов в округе Ориндж, Калифорния, 1973 год». Кондор . 77 (2): 133–139. дои : 10.2307/1365782. JSTOR  1365782.
  267. ^ Зайденстикер IV, JC, и Рейнольдс III, HV (1971). «Гнездование, репродуктивная способность и остатки хлорированных углеводородов у краснохвостого ястреба и большой рогатой совы на юге центральной части Монтаны». Бюллетень Уилсона . 83 (4): 408–418. JSTOR  4160137.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  268. ^ Смит, Р.Н., Каин, С.Л., Андерсон, С.Х., Дунк, младший, и Уильямс, ES (1998). «Смертность птенцов краснохвостых ястребов, вызванная мошкой». Аук . 115 (2): 368–375. дои : 10.2307/4089195 . JSTOR  4089195.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  269. ^ Брюггер, К.Э. (1989). «Краснохвостый ястреб умирает вместе с коралловой змеей в когтях». Копейя . 1989 (2): 508–510. дои : 10.2307/1445456. JSTOR  1445456.
  270. ^ Качмарчик, М. «Змея против Ястреба». Академик естественных наук. Архивировано из оригинала 30 июня 2017 года . Проверено 8 января 2018 г.
  271. ^ Террес, Джон К. (1980). Энциклопедия птиц Северной Америки Общества Одюбона . Нью-Йорк: Кнопф. п. 1109. ИСБН 978-0-394-46651-4.
  272. ^ Энтони, AW (1893). Птицы Сан-Педро-Мартира, Нижняя Калифорния . Зоя 4: 228–247.
  273. ^ "Buteo jamaicensis" . Oiseaux.net . Проверено 7 июня 2007 г.
  274. ^ Стоц, Н. (1994). «Необычная попытка гнездования краснохвостого ястреба». Кингберд . 44 (3): 818–820. JSTOR  23324537.
  275. ^ Брубейкер, Д.Л., К.Л. Брубейкер и Б.К. Томпсон (2003). «Раптор и чихуахуанский ворон гнездятся на выведенных из эксплуатации столбах телефонной линии в северной пустыне Чиуауа». Журнал исследований хищников . 37 (2): 135–146.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  276. ^ Пинель, Х.В. и К.А. Уоллис (1972). «Необычные записи о гнездовании краснохвостого ястреба на юге Альберты». Блю Джей . 30 :30–31. дои : 10.29173/bluejay3682 .
  277. ^ Смит, Р.Н., Андерсон, С.Х., Каин, С.Л., и Дунк, младший (2003). «Использование мест обитания и гнезд краснохвостых ястребов на северо-западе Вайоминга». Журнал исследований хищников . 37 (3): 219–227.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  278. ^ Мишталь, А. (1974). Численность и гнездование краснохвостых ястребов и больших рогатых сов на равнинах Висконсина и западного Огайо . Магистерская диссертация, Университет штата Огайо, Колумбус.
  279. ^ Ллеранди-Роман, IC, Риос-Круз, JM, и Вилелла, FJ (2009). Гнездование краснохвостого ястреба на скалах во влажных карстовых лесах северного Пуэрто-Рико . Журнал исследований хищников, 43 (2), 167–169.
  280. ^ Коутс, П.С., Хоу, КБ, Касацца, МЛ, и Делеханти, DJ (2014). Изменения ландшафта влияют на различное использование среды обитания гнездящихся бутео и воронов в экосистеме полыни: последствия для развития линий электропередачи . Кондор: Орнитологические применения, 116 (3), 341–356.
  281. ^ Титус К. и Мошер Дж. А. (1981). «Среда обитания для гнезда, выбранная лесными ястребами в центральных Аппалачах». Аук . 98 (2): 270–281. JSTOR  4086065.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  282. ^ Гилмер, Д.С., Конрад, П.М., и Стюарт, Р.Э. (1983). «Экология гнездования краснохвостых ястребов и больших рогатых сов в центральной части Северной Дакоты и их взаимодействие с другими крупными хищниками». Прерийный натуралист . 15 (3): 133–143.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  283. ^ Смит, Д.Г. (1971). Динамика популяций, выбор среды обитания и распределение гнездящихся хищников в восточной части Большого бассейна штата Юта . Докторская диссертация, Университет Бригама Янга, Прово, Юта.
  284. ^ Титье, В.Д., Блум, П.Х., и Вриланд, Дж.К. (1997). Характеристики мест гнездования краснохвостого ястреба в дубовых лесах центральной Калифорнии . Общий технический отчет PSW Лесной службы США. нет. 160 (декабрь): 365–372.
  285. ^ Корнман, Д.Д. (1973). Экология популяции краснохвостого ястреба в округе Вуд, штат Огайо . Магистерская диссертация, Государственный университет Боулинг-Грин, Боулинг-Грин, Огайо.
  286. ^ Люттич, С.Н., Кейт, Л.Б., и Стивенсон, JD (1971). «Динамика численности краснохвостого ястреба (Buteo jamaicensis) в Рочестере, Альберта». Аук . 88 (1): 75–87. дои : 10.2307/4083962 . JSTOR  4083962.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  287. ^ abc Хенни, CJ, и Уайт, HM (1972). Популяционная экология и загрязнение окружающей среды: Краснохвостый и Куперов ястребы (№ 2, стр. 229–250) . Служба охраны рыбы и дикой природы США.
  288. ^ Байчич, П.Дж., и Харрисон, CJO (2005). Гнезда, яйца и птенцы североамериканских птиц . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 480. ISBN 0691122954. 
  289. ^ Харрисон, HH (1979). Полевой справочник по гнездам западных птиц 520 видов, гнездящихся в Соединенных Штатах к западу от реки Миссисипи . Бостон, Массачусетс: Полевой справочник по гнездам западных птиц.
  290. ^ Харди, Р. (1939). «Гнездовые привычки западного краснохвоста». Кондор . 41 : 79–80.
  291. ^ Спрингер, Массачусетс, и Осборн, Д.Р. (1983). «Анализ роста краснохвоста». Огайо Дж. Наук . 83 : 13–19. hdl : 1811/22901.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  292. ^ Аб Стинсон, CH (1980). «Успех в поисках пищи в зависимости от погоды и агрессия братьев и сестер у краснохвостых ястребов в Центральном Вашингтоне». Кондор . 82 (1): 76–80. дои : 10.2307/1366788. JSTOR  1366788.
  293. ^ Уайли, JW (1975). «Три взрослых краснохвостых ястреба ухаживают за гнездом». Кондор . 77 (4): 480–482. дои : 10.2307/1366096. JSTOR  1366096.
  294. ^ "Белоголовый орлан усыновляет ястреба "смертельного врага"" . Би-би-си . 9 июня 2017 г.
  295. ^ «Почему этот молодой ястреб думает, что это орел» . Национальная география . 25 июля 2017 года. Архивировано из оригинала 27 июля 2017 года . Проверено 4 апреля 2018 г.
  296. ^ Аб Джонсон, SJ (1973). «Послеоплодотворенная деятельность краснохвостого ястреба». Раптор Рес . 7 : 43–48.
  297. ^ Джонсон, SJ (1986). «Развитие охоты и самообеспеченности молоди краснохвостого ястреба (Buteo jamaicensis)». Раптор Рес . 20 :29–34.
  298. ^ Аб Геллер, Джорджия, и Темпл, SA (1983). «Сезонные тенденции состояния тела молоди краснохвостого ястреба во время осенней миграции». Бюллетень Уилсона . 95 (3): 492–495. JSTOR  4161808.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  299. ^ Кессель, Б., и Спрингер, Гонконг (1966). «Последние данные о состоянии некоторых птиц внутренних районов Аляски». Кондор . 68 (2): 185–195. дои : 10.2307/1365717. JSTOR  1365717.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  300. ^ Бринкер, Д.Ф., и Эрдман, Т.К. (1985). «Особенности осенней миграции краснохвостого ястреба через Висконсин». В Proc. Конференция по миграции ястребов. Том. 4, стр. 107–136.
  301. ^ Миллсап, BA (1981). Статус распространения соколообразных в западно-центральной Аризоне: с примечаниями по экологии, репродуктивному успеху и управлению. Бюро землеустройства США, окружной офис Феникса.
  302. ^ Джейнс, SW (1984). «Верность гнездовому участку в популяции краснохвостых ястребов». Кондор . 86 (2): 200–203. дои : 10.2307/1367041. JSTOR  1367041.
  303. ^ Галлардо, Хулио К.; Вилелла, Франциско Дж.; Колвин, Майкл Э. (2019). «Матричная модель сезонной популяции карибского краснохвостого ястреба Buteo jamaicensis jamaicensis в восточной части Пуэрто-Рико». Ибис . 161 (2): 459–466. дои : 10.1111/ibi.12703. ISSN  1474-919Х. S2CID  92803722.
  304. ^ Джаник, Калифорния, и Мошер, Дж. А. (1982). «Биология размножения хищников в центральных Аппалачах». Раптор Рес . 16 :18–24.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  305. ^ Суси-младший, LJ (1995). «Живое восстановление почтенного хищника, рекорд долголетия краснохвостого ястреба». Североамериканский окунявший птиц . 20 (1): 26.
  306. ^ Керан, Д. (1981). «Заболеваемость техногенной и естественной смертностью хищников». Раптор Рес . 15 : 108–112.
  307. ^ «Хищники и крысиный яд». allaboutbirds.org . 15 июля 2015 г.
  308. ^ Интересуюсь соколиной охотой. Колорадский хокинг-клуб
  309. ^ Биб, Фрэнк (1984). Руководство по соколиной охоте . Издательство Hancock House, ISBN 0-88839-978-2 . 
  310. ^ «Разрешения на перелетные птицы; Изменения в правилах, регулирующих соколиную охоту; Уведомление о намерении подготовить экологическую оценку деятельности по размножению соколиной охоты и хищных птиц; Предлагаемые правила и уведомление» . Департамент внутренних дел: Служба рыболовства и дикой природы. Архивировано из оригинала 11 марта 2007 года . Проверено 14 июня 2007 г.
  311. ^ МакГранаган, Лиам Дж. (2001). Краснохвостый ястреб: Полное руководство по дрессировке и охоте на самого универсального охотничьего ястреба Северной Америки . Западные спортивные публикации. п. 181. ИСБН 978-0-9709571-0-8.
  312. ^ Коллиер, Джули (весна 2003 г.). «Священные посланники». Перекрестные пути . 6 (1). Архивировано из оригинала 24 января 2008 года.
  313. ^ «ТИТУЛ 50 — Дикая природа и рыболовство». Электронный свод федеральных правил (e-CFR). Архивировано из оригинала 10 июня 2007 года . Проверено 20 июня 2007 г.
  314. ^ Кук, Стивен. «Закон пера». Музей Машантукет-Пекот. Архивировано из оригинала 5 августа 2012 года . Проверено 20 июня 2007 г.

Цитируемые источники

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме Buteo jamaicensis .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Buteo jamaicensis .
В Wikisource есть оригинальный текст, относящийся к этой статье:
«Краснохвостый ястреб», Джон Джеймс Одюбон
В Wikisource есть оригинальный текст, относящийся к этой статье:
«Черный воин Фалько Харлани» Джона Джеймса Одюбона

Исторические произведения

Живые гнездовые камеры