stringtranslate.com

Азитромицин

Азитромицин , продаваемый под торговыми марками Зитромакс (в пероральной форме) и Азазит (в виде глазных капель), является антибиотиком , используемым для лечения ряда бактериальных инфекций . [10] К ним относятся инфекции среднего уха , стрептококковая ангина , пневмония , диареи путешественников и некоторые другие кишечные инфекции . [10] Наряду с другими лекарствами его также можно использовать при малярии . [10] Его вводят перорально , в вену или в глаз . [10]

Обычные побочные эффекты включают тошноту , рвоту, диарею и расстройство желудка. [10] Возможна аллергическая реакция , такая как анафилаксия , или тип диареи, вызванный Clostridioides difficile . [10] Азитромицин вызывает удлинение интервала QT , что может вызвать опасные для жизни аритмии, такие как torsades de pointes . [11] Не было обнаружено никакого вреда при его использовании во время беременности. [10] Его безопасность во время грудного вскармливания не подтверждена, но он, вероятно, безопасен. [12] Азитромицин является азалидом , типом макролидного антибиотика. [10] Он работает, уменьшая выработку белка, тем самым останавливая рост бактерий. [10] [13]

Азитромицин был открыт в бывшей Югославии (ныне Хорватия ) в 1980 году фармацевтической компанией Pliva и одобрен для медицинского применения в 1988 году . [14] [15] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [16] Всемирная организация здравоохранения приводит его в качестве примера в разделе «Макролиды и кетолиды» ​​в своем списке « Критически важные противомикробные препараты для медицины человека » (предназначенные для помощи в борьбе с устойчивостью к противомикробным препаратам ). [17] Он доступен в качестве дженерика [18] и продается под многими торговыми марками по всему миру. [1] В 2022 году он был 78-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах, с более чем 8  миллионами рецептов. [19] [20]

Медицинское применение

Азитромицин применяется для лечения различных инфекций, в том числе:

Бактериальная восприимчивость

Азитромицин обладает относительно широкой, но поверхностной антибактериальной активностью. Он подавляет некоторые грамположительные бактерии, некоторые грамотрицательные бактерии и многие атипичные бактерии. [28] [29] [30]

Аэробные и факультативные грамположительные микроорганизмы

Аэробные и факультативно-анаэробные грамотрицательные микроорганизмы

Анаэробные микроорганизмы

Другие микроорганизмы

Беременность и кормление грудью

Никакого вреда при использовании во время беременности не обнаружено. [10] Однако адекватных, хорошо контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. [8]

Безопасность препарата во время грудного вскармливания неясна. Сообщалось, что поскольку в грудном молоке обнаруживаются только низкие уровни препарата, а также препарат применялся у маленьких детей, маловероятно, что у грудных младенцев могут возникнуть неблагоприятные эффекты. [12]

Заболевания дыхательных путей

Азитромицин оказывает благотворное влияние на лечение астмы. Он обладает антибактериальными, противовирусными и противовоспалительными свойствами, которые способствуют его эффективности. Обострения астмы могут быть вызваны хроническим нейтрофильным воспалением, и известно, что азитромицин уменьшает этот тип воспаления благодаря своим иммуномодулирующим свойствам. Рекомендуемая дозировка для контроля обострений астмы азитромицином составляет 500 мг или 250 мг, принимаемых внутрь в виде таблеток три раза в неделю. Взрослым с тяжелой астмой низкие дозы азитромицина могут быть назначены в качестве дополнительного лечения, когда стандартные методы лечения, такие как ингаляционные кортикостероиды или бета2-агонисты длительного действия, недостаточны. Длительное применение азитромицина у пациентов с персистирующей симптоматической астмой направлено на снижение частоты обострений астмы и улучшение качества их жизни. Хотя его противовоспалительное и антибактериальное действие играют решающую роль в лечении астмы, исследования показывают, что восприимчивость к терапии азитромицином зависит от индивидуальных изменений в бактериальной нагрузке легких и микробном составе, которые в совокупности называются микробиомом легких . Богатство (разнообразие) микробиома легких было определено как ключевой фактор, определяющий эффективность лечения азитромицином. Азитромицин имеет значительные взаимодействия с микробиомом пациента. Длительное применение азитромицина снижает присутствие бактерий H. influenzae в дыхательных путях, но также повышает устойчивость к макролидным антибиотикам. Конкретные фармакологические механизмы, посредством которых азитромицин взаимодействует с микробиомом пациента, остаются неизвестными по состоянию на 2024 год; исследования продолжают изучать, как изменения микробного состава влияют на эффективность лекарств и результаты лечения пациентов. [31]

Азитромицин, по-видимому, эффективен при лечении хронической обструктивной болезни легких за счет подавления воспалительных процессов. [32] Азитромицин потенциально полезен при синусите благодаря этому механизму. [33] Считается, что азитромицин оказывает свое действие путем подавления определенных иммунных реакций, которые могут способствовать воспалению дыхательных путей. [34] [35]

Побочные эффекты

Наиболее распространенными побочными эффектами являются диарея (5%), тошнота (3%), боли в животе (3%) и рвота. Менее 1% людей прекращают прием препарата из-за побочных эффектов. Сообщалось о нервозности, кожных реакциях и анафилаксии . [36] Сообщалось об инфекции Clostridioides difficile при использовании азитромицина. [10] Азитромицин не влияет на эффективность контроля рождаемости в отличие от некоторых других антибиотиков, таких как рифампицин. Сообщалось о потере слуха. [37]

Иногда у людей развивался холестатический гепатит или делирий . Случайная внутривенная передозировка у младенца вызвала тяжелую блокаду сердца , что привело к остаточной энцефалопатии. [38] [39]

В 2013 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) выпустило предупреждение о том, что азитромицин «может вызывать аномальные изменения в электрической активности сердца, которые могут привести к потенциально фатальному нерегулярному сердечному ритму». FDA отметило в предупреждении исследование 2012 года, которое показало, что препарат может повышать риск смерти, особенно у людей с проблемами сердца, по сравнению с теми, кто принимает другие антибиотики, такие как амоксициллин или не принимает антибиотики. В предупреждении указывалось, что люди с уже имеющимися заболеваниями находятся в группе особого риска, например, с нарушениями интервала QT , низким уровнем калия или магния в крови, более медленным, чем обычно, сердечным ритмом или те, кто принимает определенные препараты для лечения аномального сердечного ритма. [40] [41] [42] В предупреждении упоминалось, что азитромицин вызывает удлинение интервала QT , что может вызвать опасные для жизни аритмии, такие как torsades de pointes . [11]

Взаимодействия

Колхицин

Азитромицин не следует принимать вместе с колхицином , так как это может привести к токсичности колхицина. Симптомы токсичности колхицина включают желудочно-кишечные расстройства, лихорадку, миалгию, панцитопению и недостаточность органов. [43] [44]

Препараты, метаболизируемые CYP3A4

CYP3A4 — это фермент, который метаболизирует многие препараты в печени. Некоторые препараты могут ингибировать CYP3A4, что означает, что они снижают его активность и повышают уровень в крови препаратов, которые зависят от него для выведения. Это может привести к побочным эффектам или лекарственным взаимодействиям. [45]

Азитромицин является членом макролидов, которые представляют собой класс антибиотиков с циклической структурой с лактонным кольцом и сахарными фрагментами. Макролиды могут ингибировать CYP3A4 с помощью механизма, называемого ингибированием на основе механизма (MBI), который включает образование реактивных метаболитов, которые ковалентно и необратимо связываются с ферментом, делая его неактивным. Ингибирование на основе механизма является более серьезным и продолжительным, чем обратимое ингибирование, поскольку для восстановления активности требуется синтез новых молекул фермента. [46]

Степень ингибирования макролидами на основе механизма зависит от размера и структуры их лактонного кольца. Кларитромицин и эритромицин имеют 14-членное лактонное кольцо, которое более подвержено деметилированию CYP3A4 и последующему образованию нитрозоалкенов, реактивных метаболитов, которые вызывают ингибирование на основе механизма. Азитромицин, с другой стороны, имеет 15-членное лактонное кольцо, которое менее подвержено деметилированию и образованию нитрозоалкенов. Поэтому азитромицин является слабым ингибитором CYP3A4, в то время как кларитромицин и эритромицин являются сильными ингибиторами, которые увеличивают значение площади под кривой (AUC) совместно принимаемых препаратов более чем в пять раз. [46] AUC является мерой воздействия препарата на организм с течением времени. Ингибируя CYP3A4, макролидные антибиотики, такие как эритромицин и кларитромицин , но не азитромицин, могут значительно увеличить AUC препаратов, которые зависят от него для клиренса, что может привести к более высокому риску побочных эффектов или лекарственных взаимодействий. Азитромицин стоит отдельно от других макролидных антибиотиков, поскольку он является слабым ингибитором CYP3A4 и не увеличивает значительно значение AUC совместно принимаемых препаратов. [47]

Разница в ингибировании CYP3A4 макролидами имеет клинические последствия, например, для людей, которые принимают статины , которые являются препаратами для снижения уровня холестерина , которые в основном метаболизируются CYP3A4. Совместное введение кларитромицина или эритромицина со статинами может увеличить риск миопатии , вызванной статинами , состояния, которое вызывает мышечные боли и повреждения. Азитромицин, однако, не оказывает существенного влияния на фармакокинетику статинов и считается более безопасной альтернативой, чем другие макролидные антибиотики. [46]

Фармакология

Механизм действия

Азитромицин предотвращает рост бактерий , вмешиваясь в синтез их белка . Он связывается с 50S субъединицей бактериальной рибосомы , тем самым подавляя трансляцию мРНК . Синтез нуклеиновых кислот не затрагивается. [8]

Фармакокинетика

Азитромицин является кислотоустойчивым антибиотиком, поэтому его можно принимать внутрь без необходимости защиты от желудочной кислоты. Он легко всасывается, но всасывание выше натощак. Время достижения пиковой концентрации (T max ) у взрослых составляет от 2,1 до 3,2 часов для пероральных лекарственных форм. Благодаря высокой концентрации в фагоцитах азитромицин активно транспортируется к месту инфекции. Во время активного фагоцитоза высвобождаются большие концентрации. Концентрация азитромицина в тканях может быть более чем в 50 раз выше, чем в плазме из-за захвата ионов и его высокой растворимости в липидах. [48] [49] Период полувыведения азитромицина позволяет вводить большую однократную дозу и при этом поддерживать бактериостатические уровни в инфицированной ткани в течение нескольких дней. [8]

После однократного приема 500 мг кажущийся конечный период полувыведения азитромицина составляет 68 часов. [8] Выведение азитромицина с желчью , преимущественно в неизмененном виде, является основным путем выведения. [50] В течение недели около 6% введенной дозы появляется в моче в неизмененном виде . [8]

История

Группа исследователей фармацевтической компании Pliva в Загребе, бывшая Югославия (ныне Хорватия), открыла азитромицин в 1980 году. [51] Компания Pliva запатентовала его в 1981 году. [15] В 1986 году Pliva и Pfizer подписали лицензионное соглашение, которое дало Pfizer эксклюзивные права на продажу азитромицина в Западной Европе и Соединенных Штатах. Pliva выпустила свой азитромицин на рынок в Центральной и Восточной Европе. Pfizer запустила азитромицин по лицензии Pliva на других рынках под торговой маркой Zithromax в 1991 году. [52] Патентная защита закончилась в 2005 году. [53]

Общество и культура

Зитромакс (азитромицин) таблетки 250 мг ( CA )

Доступные формы

Азитромицин доступен как дженерик . Азитромицин выпускается в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, капсул, пероральной суспензии , внутривенных инъекций , гранул для приготовления суспензии в саше и офтальмологического раствора. [1]

Использование

В 2010 году азитромицин был наиболее часто назначаемым антибиотиком для амбулаторных пациентов в США, [54] тогда как в Швеции, где амбулаторное использование антибиотиков составляет треть от распространенности, макролиды встречаются только в 3% рецептов. [55] В 2017 и 2022 годах азитромицин был вторым наиболее часто назначаемым антибиотиком для амбулаторных пациентов в Соединенных Штатах. [56] [57] В 2022 году он был 78-м наиболее часто назначаемым лекарством в Соединенных Штатах, с более чем 8  миллионами рецептов. [19] [20]

Названия брендов

Исследовать

Азитромицин исследуется на предмет его предполагаемых противовоспалительных и иммуномодулирующих свойств, которые, как полагают, проявляются посредством подавления провоспалительных цитокинов и усиления продукции противовоспалительных цитокинов, что важно для ослабления воспаления . Цитокины — это небольшие белки, которые секретируются иммунными клетками и играют ключевую роль в иммунном ответе. Исследования показывают, что азитромицин может снижать высвобождение провоспалительных цитокинов, таких как TNF-альфа , IL-1β , IL-6 и IL-8 , одновременно повышая уровень противовоспалительного цитокина IL-10 . Уменьшая количество провоспалительных цитокинов, азитромицин, вероятно, контролирует потенциальное повреждение тканей во время воспаления. Считается, что эти эффекты обусловлены способностью азитромицина подавлять фактор транскрипции , называемый ядерным фактором каппа B (NF-κB), что приводит к блокаде путей воспалительного ответа ниже по течению от активации NF-κB , что приводит к снижению сигнализации хемокинового рецептора CXCR4, вызывая уменьшение воспаления. [58] [59] [60] [61] [62] Несмотря на эффективность лечения розацеа азитромицином, точный механизм того, почему азитромицин эффективен при лечении розацеа, до конца не изучен. [63] Неясно, способствуют ли его антибактериальные или иммуномодулирующие свойства или комбинация обоих механизмов его эффективности. Азитромицин может предотвращать дегрануляцию тучных клеток и, таким образом, подавлять воспаление ганглиев дорсальных корешков через различные сигнальные пути, такие как снижение количества CD4+ Т-клеток , которые особенно важны, поскольку они опосредуют реакцию антигенов волосяных фолликулов . [64] Считается, что воспаление при розацеа связано с повышенной продукцией активных форм кислорода (ROS) воспалительными клетками. Способность азитромицина снижать продукцию ROS может помочь уменьшить окислительный стресс и воспаление, но это остается предположением. [63]

Терапевтическая роль азитромицина изучалась при различных заболеваниях, таких как обострение муковисцидоза , повреждение легких, вызванное ожогами, астма , хроническая обструктивная болезнь легких и тяжелый острый респираторный синдром коронавируса 2 (SARS-CoV-2) при инфекции COVID-19. [65] [66] [67] [68] [69] Несмотря на ранние доказательства того, что азитромицин замедляет размножение коронавируса в лабораторных условиях, дальнейшие исследования показывают, что он неэффективен в качестве лечения COVID-19 у людей. [70] Азитромицин в сочетании с хлорохином или гидроксихлорохином был связан с неблагоприятными исходами у пациентов с COVID-19, включая лекарственное удлинение интервала QT . [71] После того, как крупномасштабное исследование не показало никакой пользы от использования азитромицина при лечении COVID-19, Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) обновил свои рекомендации и больше не рекомендует этот препарат для лечения COVID-19. [72] [73]

Азитромицин изучался при лечении синдрома хронической усталости (СХУ) и, как сообщалось, в некоторых случаях улучшал или даже устранял симптомы. [74] [75] [76] [77] [78] Однако эти исследования были описаны как очень низкого качества . [76] В любом случае, полезные эффекты могут быть обусловлены искоренением хронических бактериальных инфекций, которые, возможно, способствуют или вызывают СХУ, или иммуномодулирующим действием азитромицина. [74] [75] [76] [77] [78]

Терапия азитромицином у пациентов с муковисцидозом приводит к умеренному улучшению дыхательной функции, снижает риск обострения и продлевает время до обострения до шести месяцев; тем не менее, долгосрочные данные об эффективности являются предметом продолжающихся исследований. Потенциальными преимуществами терапии азитромицином являются хороший профиль безопасности азитромицина, минимальная бремя лечения и экономическая эффективность, но недостатками являются желудочно-кишечные побочные эффекты при еженедельном приеме, которые смягчаются при режиме дробной дозы. [79] [80] Потенциальная роль азитромицина в ингибировании аутофагического разрушения нетуберкулезных микобактерий (НТМ) в макрофагах привлекла значительное внимание. Этот механизм может способствовать наблюдаемой корреляции между длительной монотерапией макролидами и повышенным риском заражения НТМ и появлением штаммов, устойчивых к макролидам. Вмешательство азитромицина в аутофагию может потенциально предрасполагать пациентов с муковисцидозом к микобактериальным инфекциям. Несмотря на неоднократные опровержения прямой связи между применением азитромицина и инфицированием НТМБ, сохраняется высокий уровень беспокойства относительно возможности развития штаммов НТМБ, устойчивых к макролидам. [81]

Азитромицин показал себя эффективным профилактическим средством против многих послеродовых инфекций у матерей после запланированных вагинальных родов; тем не менее, его влияние на неонатальные исходы остается неопределенным и является предметом продолжающихся исследований. [82] [83]

Ссылки

  1. ^ abcdef "Azithromycin International Brands". Drugs.com. Архивировано из оригинала 28 февраля 2017 г. Получено 27 февраля 2017 г.
  2. ^ "Применение азитромицина во время беременности". Drugs.com . 2 мая 2019 г. Архивировано из оригинала 18 июня 2020 г. Получено 24 декабря 2019 г.
  3. ^ «Список всех препаратов с предупреждениями в черном ящике, составленный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»). nctr-crs.fda.gov . FDA . Получено 22 октября 2023 г. .
  4. ^ "Zithromax azithromycin 500mg (as dihydrate) tablet blister pack (58797)". Therapeutic Goods Administration (TGA) . 12 августа 2022 г. Получено 26 апреля 2024 г.
  5. ^ "Информация о продукте Zithromax". Health Canada . 16 января 2013 г. Получено 26 апреля 2024 г.
  6. ^ «Обзор лекарственных средств и медицинских приборов 2018: помощь в поддержании и улучшении здоровья». Министерство здравоохранения Канады . 14 октября 2020 г. Получено 17 апреля 2024 г.
  7. ^ "Zithromax Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc) . 5 февраля 2024 г. . Получено 26 апреля 2024 г. .
  8. ^ abcdefg "Зитромакс- азитромицина дигидрат таблетка, покрытая пленочной оболочкой; Зитромакс- азитромицина дигидрат порошок, для суспензии". DailyMed . 29 сентября 2023 г. Получено 26 апреля 2024 г.
  9. ^ "Список национальных лекарственных средств. Действующее вещество: азитромицин (системные лекарственные формы)" (PDF) . Европейское агентство по лекарственным средствам. 14 января 2021 г. Архивировано (PDF) из оригинала 18 августа 2021 г. . Получено 10 марта 2023 г. .
  10. ^ abcdefghijk "Азитромицин". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 г. Получено 1 августа 2015 г.
  11. ^ ab Dunker A, Kolanczyk DM, Maendel CM, Patel AR, Pettit NN (ноябрь 2016 г.). «Влияние предупреждения FDA для азитромицина и риска удлинения интервала QT на использование в академическом медицинском центре». Hosp Pharm . 51 (10): 830–833. doi :10.1310/hpj5110-830. PMC 5135431 . PMID  27928188. 
  12. ^ ab "Применение азитромицина во время грудного вскармливания". Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 г. Получено 4 сентября 2015 г.
  13. ^ "Azithromycin Stops The Growth of Bacteria" (на немецком языке). Архивировано из оригинала 12 мая 2020 года . Получено 24 декабря 2017 года .
  14. ^ Гринвуд Д. (2008). Антимикробные препараты: хроника медицинского триумфа двадцатого века (1-е изд.). Оксфорд: Oxford University Press. стр. 239. ISBN 978-0-19-953484-5. Архивировано из оригинала 5 марта 2016 года.
  15. ^ ab Alapi EM, Fischer J (2006). "Таблица выбранных классов аналогов". В Fischer J, Ganellin CR (ред.). Analogue-based Drug Discovery . Weinheim: Wiley-Vch Verlag GmbH & Co. KGaA. стр. 498. ISBN 978-3-527-31257-3. Архивировано из оригинала 14 января 2023 г. . Получено 2 апреля 2020 г. .
  16. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарственных средств 2023: веб-приложение A: Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  17. ^ Всемирная организация здравоохранения (2018). Критически важные противомикробные препараты для медицины человека (6-е пересмотренное издание). Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/312266 . ISBN 978-92-4-151552-8. Лицензия: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  18. ^ Гамильтон Р. (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition . Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-1-284-05756-0.
  19. ^ ab "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  20. ^ ab "Статистика использования препарата азитромицин, США, 2013-2022". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 г.
  21. ^ Klapan I, Culig J, Oresković K, Matrapazovski M, Radosević S (1999). «Azithromycin versus amoxicillin/clavulanate in the treatment of sharp sinusitis» (Азитромицин против амоксициллина/клавуланата при лечении острого синусита). American Journal of Otolaryngology . 20 (1): 7–11. doi :10.1016/S0196-0709(99)90044-3. PMID  9950107. Получено 31 мая 2024 г. У взрослых с острым синуситом 3-дневный курс азитромицина был таким же эффективным и хорошо переносимым, как 10-дневный курс амоксициллина/клавулановой кислоты. Преимуществами азитромицина были значительно более простая схема дозировки и более быстрый клинический эффект.
  22. ^ Dawit G, Mequanent S, Makonnen E (2021). «Эффективность и безопасность азитромицина и амоксициллина/клавуланата при среднем отите у детей: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials . 20 (1): 28. doi : 10.1186/s12941-021-00434-x . PMC 8070272. PMID  33894769. Азитромицин сопоставим с амоксициллином/клавуланатом при лечении среднего отита у детей, и он безопаснее и лучше переносится . 
  23. ^ Mandell LA, Wunderink RG, Anzueto A, Bartlett JG, Campbell GD, Dean NC и др. (март 2007 г.). «Согласованные рекомендации Американского общества инфекционистов/Американского торакального общества по лечению внебольничной пневмонии у взрослых». Clinical Infectious Diseases . 44 (Suppl 2): ​​S27-72. doi : 10.1086/511159 . PMC 7107997 . PMID  17278083. 
  24. ^ Рэндел А (сентябрь 2013 г.). «IDSA обновляет руководство по лечению фарингита, вызванного стрептококками группы А». American Family Physician . 88 (5): 338–40. PMID  24010402.
  25. ^ Taylor SP, Sellers E, Taylor BT (декабрь 2015 г.). «Азитромицин для профилактики обострений ХОБЛ: хорошее, плохое и ужасное». Американский журнал медицины . 128 (12): 1362.e1–6. doi : 10.1016/j.amjmed.2015.07.032 . PMID  26291905.
  26. ^ Burton M, Habtamu E, Ho D, Gower EW (ноябрь 2015 г.). «Вмешательства при трахома-трихиазе». База данных систематических обзоров Cochrane . 11 (11): CD004008. doi :10.1002/14651858.CD004008.pub3. PMC 4661324. PMID  26568232 . 
  27. ^ Gupta N, Boodman C, Jouego CG, Van Den Broucke S (декабрь 2023 г.). «Доксициклин против азитромицина у пациентов с сыпным тифом: систематический обзор литературы и метаанализ». BMC Infect Dis . 23 (1): 884. doi : 10.1186/s12879-023-08893-7 . PMC 10726538. PMID  38110855 . 
  28. ^ Сибилски А.Дж. (2020). «Азитромицин – больше, чем антибиотик». Педиатрия и медицина Родзинна . 16 (3): 261–267. дои : 10.15557/PiMR.2020.0048 .
  29. ^ Opitz DL, Harthan JS (2012). «Обзор офтальмологического раствора азитромицина 1% (AzaSite) для лечения глазных инфекций». Ophthalmol Eye Dis . 4 : 1–14. doi :10.4137/OED.S7791. PMC 3619494. PMID  23650453 . 
  30. ^ Amano A, Kishi N, Koyama H, Matsuzaki K, Matsumoto S, Uchino K и др. (сентябрь 2016 г.). «In vitro активность ситафлоксацина против атипичных бактерий (2009–2014 гг.) и сравнение восприимчивости клинических изолятов в 2009 и 2012 гг.». Jpn J Antibiot . 69 (3): 131–142. PMID  30226949.
  31. ^ Chan M, Ghadieh C, Irfan I, Khair E, Padilla N, Rebeiro S и др. (февраль 2024 г.). «Изучение влияния микробиома на фармакологию противоастматических препаратов». Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol . 397 (2): 751–762. doi :10.1007/s00210-023-02681-5. PMC 10791706. PMID  37650889 . 
  32. ^ Simoens S, Laekeman G, Decramer M (май 2013 г.). «Профилактика обострений ХОБЛ с помощью макролидов: обзор и анализ влияния на бюджет». Респираторная медицина . 107 (5): 637–48. doi : 10.1016/j.rmed.2012.12.019 . PMID  23352223.
  33. ^ Gotfried MH (февраль 2004 г.). «Макролиды для лечения хронического синусита, астмы и ХОБЛ» . Chest . 125 (2 Suppl): 52S–60S, quiz 60S-61S. doi :10.1378/chest.125.2_suppl.52S. PMID  14872001. Архивировано из оригинала 27 августа 2021 г. . Получено 22 марта 2020 г. .
  34. ^ Zarogoulidis P, Papanas N, Kioumis I, Chatzaki E, Maltezos E, Zarogoulidis K (май 2012 г.). «Макролиды: от противовоспалительных и иммуномодулирующих свойств in vitro до клинической практики при респираторных заболеваниях». Европейский журнал клинической фармакологии . 68 (5): 479–503. doi : 10.1007/s00228-011-1161-x . PMID  22105373. S2CID  1904304.
  35. ^ Steel HC, Theron AJ, Cockeran R, Anderson R, Feldman C (2012). «Противовоспалительная активность макролидных антибиотиков, направленная на патоген и хозяина». Медиаторы воспаления . 2012 : 584262. doi : 10.1155/2012/584262 . PMC 3388425. PMID  22778497 . 
  36. ^ Mori F, Pecorari L, Pantano S, Rossi ME, Pucci N, De Martino M и др. (2014). «Анафилаксия азитромицина у детей». Международный журнал иммунопатологии и фармакологии . 27 (1): 121–6. doi : 10.1177/039463201402700116 . PMID  24674687. S2CID  45729751.
  37. ^ Dart RC (2004). Медицинская токсикология . Lippincott Williams & Wilkins. стр. 23.
  38. ^ Tilelli JA, Smith KM, Pettignano R (январь 2006 г.). «Опасная для жизни брадиаритмия после массивной передозировки азитромицина». Фармакотерапия . 26 (1): 147–50. doi :10.1592/phco.2006.26.1.147. PMID  16506357. S2CID  43222966.
  39. ^ Базелт Р. (2008). Распределение токсичных лекарств и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. С. 132–133.
  40. ^ Grady D (16 мая 2012 г.). «Популярный антибиотик может повысить риск внезапной смерти». The New York Times . Архивировано из оригинала 17 мая 2012 г. Получено 18 мая 2012 г.
  41. ^ Ray WA, Murray KT, Hall K, Arbogast PG, Stein CM (май 2012 г.). «Азитромицин и риск сердечно-сосудистой смерти». The New England Journal of Medicine . 366 (20): 1881–90. doi :10.1056/NEJMoa1003833. PMC 3374857. PMID  22591294 . 
  42. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: азитромицин (зитромакс или змакс) и риск потенциально фатальных сердечных ритмов». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). 12 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 27 октября 2016 г.
  43. ^ Джон Р. Хорн, Филип Д. Ханстен (2006). "Угрожающие жизни лекарственные взаимодействия колхицина. Лекарственные взаимодействия: выводы и наблюдения" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 23 ноября 2023 г. . Получено 16 января 2024 г. .
  44. ^ Tan MS, Gomez-Lumbreras A, Villa-Zapata L, Malone DC (декабрь 2022 г.). «Колхицин и макролиды: когортное исследование риска неблагоприятных исходов, связанных с сопутствующим воздействием». Rheumatol Int . 42 (12): 2253–2259. doi :10.1007/s00296-022-05201-5. PMC 9473467. PMID  36104598 . 
  45. ^ Zhang L, Xu X, Badawy S, Ihsan A, Liu Z, Xie C, et al. (2020). "Обзор: влияние макролидов на ферменты CYP450". Curr Drug Metab . 21 (12): 928–937. doi :10.2174/1389200221666200817113920. PMID  32807049. S2CID  221162650. Архивировано из оригинала 2 февраля 2024 г. Получено 2 февраля 2024 г.
  46. ^ abc Hougaard Christensen MM, Bruun Haastrup M, Øhlenschlaeger T, Esbech P, Arnspang Pedersen S, Bach Dunvald AC, et al. (апрель 2020 г.). "Взаимодействие потенциала между кларитромицином и отдельными статинами-систематический обзор" (PDF) . Basic Clin Pharmacol Toxicol . 126 (4): 307–317. doi :10.1111/bcpt.13343. PMID  31628882. Архивировано (PDF) из оригинала 2 февраля 2024 г. . Получено 2 февраля 2024 г. .
  47. ^ Westphal JF (октябрь 2000 г.). «Клинически значимые лекарственные взаимодействия, вызванные макролидами, с цитохромом P-450A (CYP) 3A4: обновление, посвященное кларитромицину, азитромицину и диритромицину». Br J Clin Pharmacol . 50 (4): 285–95. doi :10.1046/j.1365-2125.2000.00261.x. PMC 2015000. PMID  11012550 . 
  48. ^ Шарма К, Мулланги Р (2013). «Краткий обзор методов ВЭЖХ, ЖХ-МС и ЖХ-МС/МС для определения азитромицина в различных биологических матрицах». Биомедицинская хроматография . 27 (10): 1243–1258. doi :10.1002/bmc.2898. PMID  23553351. Архивировано из оригинала 8 марта 2024 г. Получено 16 февраля 2024 г.
  49. ^ Derendorf H (июнь 2020 г.). «Чрезмерное лизосомальное ионное улавливание гидроксихлорохина и азитромицина». Int J Antimicrob Agents . 55 (6): 106007. doi :10.1016/j.ijantimicag.2020.106007. PMC 7204663. PMID  32389720 . 
  50. ^ Bekele LK, Gebeyehu GG (2012). «Применение различных аналитических методов и микробиологических анализов для анализа макролидных антибиотиков из фармацевтических лекарственных форм и биологических матриц». ISRN Analytical Chemistry . 2012 : 1–17. doi : 10.5402/2012/859473 .
  51. ^ Банич Томишич З (декабрь 2011 г.). «История азитромицина». Kemija U Industriji: Časopis Kemičara I Kemijskih Inženjera Hrvatske . 60 (12): 603–17. Архивировано из оригинала 8 марта 2024 года . Проверено 25 июня 2020 г.
  52. ^ Банич Томишич З (2011). «История азитромицина». Кемия у промышленности . 60 (12): 603–617. ISSN  0022-9830. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года . Проверено 15 апреля 2013 г.
  53. ^ "Азитромицин: самый продаваемый антибиотик в мире". www.wipo.int . Всемирная организация интеллектуальной собственности. Архивировано из оригинала 6 декабря 2020 г. Получено 18 июня 2019 г.
  54. ^ Hicks LA, Taylor TH, Hunkler RJ (апрель 2013 г.). «Назначение антибиотиков амбулаторным пациентам в США, 2010 г.». The New England Journal of Medicine . 368 (15): 1461–2. doi : 10.1056/NEJMc1212055 . PMID  23574140.
  55. ^ Hicks LA, Taylor TH, Hunkler RJ (сентябрь 2013 г.). «Подробнее о назначении антибиотиков амбулаторным пациентам в США, 2010 г.». The New England Journal of Medicine . 369 (12): 1175–6. doi :10.1056/NEJMc1306863. PMID  24047077.
  56. ^ "Ampatient Antibiotic Prescriptions — United States, 2017" (PDF) . Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) . 26 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2020 г. . Получено 30 марта 2020 г. .
  57. ^ «Амбулаторные рецепты на антибиотики — Соединенные Штаты, 2022». Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) . 15 ноября 2023 г. Архивировано из оригинала 8 марта 2024 г. Получено 17 ноября 2023 г.
  58. ^ Lim DJ, Thompson HM, Walz CR, Ayinala S, Skinner D, Zhang S и др. (февраль 2021 г.). «Азитромицин и ципрофлоксацин ингибируют секрецию интерлейкина-8, не нарушая целостность эпителия придаточных пазух носа у человека in vitro». Int Forum Allergy Rhinol . 11 (2): 136–143. doi :10.1002/alr.22656. PMC 7854841. PMID 32725797  . 
  59. ^ Ядав С., Далай П., Гоуда С., Нивсаркар М., Агравал-Раджпут Р. (октябрь 2023 г.). «Азитромицин изменяет экспрессию колониестимулирующего фактора-1R (CSF-1R) и функциональный выход макрофагов, полученных из костного мозга мышей: новый отчет». Int Immunopharmacol . 123 : 110688. doi : 10.1016/j.intimp.2023.110688. PMID  37499396. S2CID  260186900.
  60. ^ Wang Z, Chu C, Ding Y, Li Y, Lu C (сентябрь 2023 г.). «Клиническое значение сывороточной микроРНК-146a и воспалительных факторов у детей с пневмонией Mycoplasma pneumoniae после лечения азитромицином». J Pediatr (Rio J) . 100 (1): 108–115. doi : 10.1016/j.jped.2023.06.004 . PMC 10751685. PMID  37778397. S2CID  263253426 . 
  61. ^ Terpstra LC, Altenburg J, Doodeman HJ, Piñeros YSS, Lutter R, Heijerman HGM и др. (апрель 2023 г.). «Влияние азитромицина на маркеры воспаления мокроты при бронхоэктазах». BMC Pulm Med . 23 (1): 151. doi : 10.1186/s12890-023-02444-1 . PMC 10148509. PMID  37118704 . 
  62. ^ Wu S, Tian X, Mao Q, Peng C (январь 2023 г.). «Азитромицин ослабляет хрипы после воспаления легких посредством ингибирования гиперметилирования гистона H3K27me3, опосредованного EZH2». Clin Epigenetics . 15 (1): 12. doi : 10.1186/s13148-023-01430-y . PMC 9872437 . PMID  36691058. 
  63. ^ ab Bakar O, Demirçay Z, Yuksel M, Haklar G, Sanisoglu Y (март 2007 г.). «Влияние азитромицина на активные формы кислорода при розацеа». Clin Exp Dermatol . 32 (2): 197–200. doi :10.1111/j.1365-2230.2006.02322.x. PMID  17244346. S2CID  30016695.
  64. ^ Ersoy B, Aktan B, Kilic K, Sakat MS, Sipal S (июль 2018 г.). «Противовоспалительное действие эритромицина, кларитромицина, азитромицина и рокситромицина на вызванный гистамином средний отит с выпотом у морских свинок». J Laryngol Otol . 132 (7): 579–583. doi :10.1017/S0022215118000610. PMID  29888693. S2CID  47010752.
  65. ^ Durán-Álvarez JC, Prado B, Zanella R, Rodríguez M, Díaz S (ноябрь 2023 г.). «Надзор за сточными водами фармацевтических препаратов во время пандемии COVID-19 в Мехико и долине Мескиталь: комплексная оценка экологического риска». Sci Total Environ . 900 : 165886. Bibcode : 2023ScTEn.90065886D. doi : 10.1016/j.scitotenv.2023.165886. PMID  37524191. S2CID  260323001.
  66. ^ Southern KW, Barker PM (ноябрь 2004 г.). «Азитромицин при муковисцидозе». Eur Respir J . 24 (5): 834–8. doi : 10.1183/09031936.04.00084304 . PMID  15516680. S2CID  17778741.
  67. ^ «Азитромицин и муковисцидоз». Arch Dis Child . 107 (8): 739. Август 2022. doi : 10.1136/archdischild-2022-324569. PMID  35853636. S2CID  250624603.
  68. ^ Ghimire JJ, Jat KR, Sankar J, Lodha R, Iyer VK, Gautam H и др. (июнь 2022 г.). «Азитромицин при плохо контролируемой астме у детей: рандомизированное контролируемое исследование». Chest . 161 (6): 1456–1464. doi :10.1016/j.chest.2022.02.025. PMID  35202621. S2CID  247074537.
  69. ^ Gibson PG, Yang IA, Upham JW, Reynolds PN, Hodge S, James AL и др. (август 2017 г.). «Влияние азитромицина на обострения астмы и качество жизни у взрослых с персистирующей неконтролируемой астмой (AMAZES): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование». Lancet . 390 (10095): 659–668. doi :10.1016/S0140-6736(17)31281-3. PMID  28687413. S2CID  4523731.
  70. ^ Popp M, Stegemann M, Riemer M, Metzendorf M, Romero CS, Mikolajewska A и др. (22 октября 2021 г.). «Интервенционные антибиотики для лечения COVID-19». База данных систематических обзоров Cochrane . 10 (10): CD015025. doi :10.1002/14651858.CD015025. PMC 8536098. PMID  34679203 . 
  71. ^ Наг К, Трипура К, Датта А, Кармакар Н, Сингх М, Сингх М и др. (2024). «Эффект применения комбинации гидроксихлорохина и азитромицина у пациентов с COVID-19 — зонтичный обзор». Indian J Community Med . 49 (1): 22–27. doi : 10.4103 /ijcm.ijcm_983_22 . PMC 10900474. PMID  38425958. 
  72. ^ Butler CC, Yu LM, Dorward J, Gbinigie O, Hayward G, Saville BR и др. (сентябрь 2021 г.). «Доксициклин для лечения пациентов с подозрением на COVID-19 у лиц с высоким риском неблагоприятных исходов в Великобритании (PRINCIPLE): рандомизированное контролируемое открытое адаптивное платформенное исследование». The Lancet. Респираторная медицина . 9 (9): 1010–1020. doi :10.1016/S2213-2600(21)00310-6. PMC 8315758. PMID  34329624 . 
  73. ^ "Platform trial exclude out treatments for COVID-19" . Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR) . 31 мая 2022 г. doi :10.3310/nihrevidence_50873. Архивировано из оригинала 1 июня 2022 г. Получено 1 июня 2022 г.
  74. ^ ab Klimas NG, Koneru AO (декабрь 2007 г.). «Синдром хронической усталости: воспаление, иммунная функция и нейроэндокринные взаимодействия». Curr Rheumatol Rep . 9 (6): 482–487. doi :10.1007/s11926-007-0078-y. PMID  18177602.
  75. ^ ab Kavyani B, Lidbury BA, Schloeffel R, Fisher PR, Missailidis D, Annesley SJ, et al. (Июль 2022 г.). «Может ли путь кинуренина быть ключевой недостающей частью сложной головоломки миалгического энцефаломиелита/синдрома хронической усталости (ME/CFS)?». Cell Mol Life Sci . 79 (8): 412. doi :10.1007/s00018-022-04380-5. PMC 9276562 . PMID  35821534. 
  76. ^ abc Ван Худенхове Б, Пае CU, Луйтен П (февраль 2010 г.). «Синдром хронической усталости: роль неантидепрессивной фармакотерапии?». Эксперт Опин Фармакотер . 11 (2): 215–223. дои : 10.1517/14656560903487744. ПМИД  20088743.
  77. ^ ab Vermeulen RC, Scholte HR (август 2006 г.). «Азитромицин при синдроме хронической усталости (СХУ), анализ клинических данных». J Transl Med . 4 : 34. doi : 10.1186/1479-5876-4-34 . PMC 1562448. PMID  16911783 . 
  78. ^ ab Chia JK, Chia LY (август 1999). «Хроническая инфекция Chlamydia pneumoniae: излечимая причина синдрома хронической усталости». Clin Infect Dis . 29 (2): 452–453. doi :10.1086/520239. PMID  10476765.
  79. ^ Southern KW, Solis-Moya A, Kurz D, Smith S (февраль 2024 г.). «Макролидные антибиотики (включая азитромицин) при муковисцидозе». Cochrane Database Syst Rev. 2024 ( 2): CD002203. doi :10.1002/14651858.CD002203.pub5. PMC  10897949. PMID  38411248.
  80. ^ Ong JJ, Aguirre I, Unemo M, Kong FY, Fairley CK, Hocking JS и др. (июнь 2022 г.). «Сравнение желудочно-кишечных побочных эффектов от различных доз азитромицина для лечения гонореи». J Antimicrob Chemother . 77 (7): 2011–2016. doi :10.1093/jac/dkac118. PMC 9244214. PMID  35411400. 
  81. ^ Gramegna A, Misuraca S, Lombardi A, Premuda C, Barone I, Ori M и др. (декабрь 2023 г.). «Излечимые признаки и проблемы клинического ведения нетуберкулезного микобактериального заболевания легких у людей с муковисцидозом». Respir Res . 24 (1): 316. doi : 10.1186/s12931-023-02612-1 . PMC 10725605. PMID  38104098 . 
  82. ^ Crosara LF, Orsini PV, Eskandar K, Khalil SM, Castilhos GS, Strahl PA и др. (апрель 2024 г.). «Однократная пероральная профилактика азитромицином при плановых вагинальных родах для профилактики сепсиса: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Int J Gynaecol Obstet . 165 (1): 107–116. doi :10.1002/ijgo.15124. PMID  37724021.
  83. ^ Ye H, Hu J, Li B, Yu X, Zheng X (март 2024 г.). «Может ли использование азитромицина во время родов снизить частоту инфекций среди родильниц и новорожденных? Систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». BMC Pregnancy Childbirth . 24 (1): 200. doi : 10.1186/s12884-024-06390-6 . PMC 10938810 . PMID  38486177. 

Смотрите также

У Scholia есть профиль для азитромицина (Q165399).