stringtranslate.com

Генетическая история коренных народов Америки

Генетическая история коренных народов Америки разделена на два отдельных периода: первоначальное заселение Америки примерно 20 000–14 000 лет назад (20–14 тысяч лет назад) и контакт с европейцами примерно 500 лет назад. [1] [2] Первый период генетической истории коренных американцев является определяющим фактором для количества генетических линий, мутаций зиготности и основополагающих гаплотипов , присутствующих в сегодняшнем коренном американском населении . [3]

Коренное американское население происходит от древнего палео-сибирского населения , которое само происходит от древней восточноазиатской линии, которая отделилась от других восточноазиатских народов до последнего ледникового максимума , между 36 000 и 25 000 лет назад, и впоследствии мигрировала в Сибирь , где они слились. с древними северными евразийцами , палеолитическим сибирским населением, имеющим глубокое родство как с европейским, так и с восточноазиатским населением. Позже они рассеялись по Америке примерно 16 000 лет назад (исключение составляют группы, говорящие на на-дене и эскимосско-алеутах , которые частично произошли от сибирского населения, проникшего в Америку позже). [4] [5]

Анализ генетики коренных американцев и сибирских популяций использовался для обоснования ранней изоляции популяций-основателей Берингии [ 6] и более поздней более быстрой миграции из Сибири через Берингию в Новый Свет . [7] Микросателлитное разнообразие и распространение линии Y, специфичное для Южной Америки, указывает на то , что некоторые коренные американские популяции были изолированы с момента первоначального заселения региона. [8] На -дене , инуиты и коренные жители Аляски имеют гаплогруппу Q-M242 ; однако они отличаются от других коренных американцев различными мутациями мтДНК и атДНК. [9] [10] [11] Это говорит о том, что народы, которые впервые поселились на северных окраинах Северной Америки и Гренландии, произошли от более поздних мигрантов, чем те, кто проник дальше на юг в Америку. [12] [13] Лингвисты и биологи пришли к аналогичному выводу на основе анализа языковых групп коренных американцев и распределения групп крови по системе ABO . [14] [15] [16] [17]

Аутосомная ДНК

Анализ главных компонентов, показывающий кластер коренных американцев в других евразийских популяциях. [18]
Позиция коренных американцев в анализе основных компонентов глобальных групп населения из проекта «1000 геномов».

Генетическое разнообразие и структура населения на территории Америки также измеряется с использованием генотипированных аутосомных (атДНК) микросателлитных маркеров ; взяты образцы из Северной, Центральной и Южной Америки и проанализированы на основе аналогичных данных, доступных у других коренных народов по всему миру. [19] [20] Коренное американское население демонстрирует меньшее генетическое разнообразие, чем население из других континентальных регионов, в то время как их общая самая сильная близость к другим популяциям наблюдается у жителей Восточной Азии . [20] Наблюдается уменьшение генетического разнообразия по мере географического удаления от Берингова пролива, а также уменьшение генетического сходства с сибирскими популяциями с Аляски (генетическая точка входа). [19] [20] Также наблюдаются свидетельства более высокого уровня разнообразия и меньшего уровня структуры населения в западной части Южной Америки по сравнению с восточной частью Южной Америки. [19] [20] Существует относительное отсутствие дифференциации между мезоамериканским и андским населением, сценарий, который подразумевает, что прибрежные маршруты (в данном случае вдоль побережья Тихого океана) были легче пересекать мигрирующим народам (более генетическим вкладчикам). по сравнению с внутренними маршрутами. [19]

Общая картина предполагает, что Америка была колонизирована небольшим количеством особей (эффективный размер около 70), которое выросло на многие порядки за 800–1000 лет. [21] [22] Данные также показывают, что между Азией, Арктикой и Гренландией происходили генетические обмены с момента первоначального заселения Америки. [22] [23]

Согласно аутосомно-генетическому исследованию 2012 года, [24] коренные американцы происходят как минимум от трех основных волн мигрантов из Восточной Азии. Большая часть их восходит к одному предковому населению, называемому «первыми американцами». Однако те, кто говорит на языках инуитов из Арктики, унаследовали почти половину своей родословной от второй волны мигрантов из Восточной Азии, а те, кто говорит на-дене, унаследовали десятую часть своей родословной от третьей волны мигрантов. За первоначальным заселением Америки последовала быстрая экспансия на юг вдоль западного побережья с небольшим потоком генов позже, особенно в Южной Америке . Единственным исключением из этого правила являются носители языка чибча в Колумбии, чьи предки происходят как из Северной, так и из Южной Америки. [24]

В 2014 году была секвенирована аутосомная ДНК младенца возрастом более 12 500 лет из Монтаны. [25] ДНК была взята из скелета, известного как Анзик-1, найденного в тесной связи с несколькими артефактами Кловиса. Сравнения показали сильное сходство с ДНК из сибирских памятников и практически исключили, что конкретный человек имел какое-либо близкое родство с европейскими источниками (« Солютрейская гипотеза »). ДНК также показала сильное родство со всеми существующими коренными народами Америки, что указывает на то, что все они происходят от древнего населения, жившего в Сибири или рядом с ней. [26]

Лингвистические исследования усилили генетические исследования, установив связи между языками, на которых говорят в Сибири, и языками, на которых говорят в Америке. [27]

Два генетических исследования аутосомной ДНК, проведенные в 2015 году, подтвердили сибирское происхождение коренных народов Америки. Однако древний сигнал общего происхождения с австралазийцами (коренными народами Австралии, Меланезии и Андаманских островов ) был обнаружен среди коренных народов региона Амазонки . Этот сигнал также вызывает сомнения, поскольку «популяция Y» в последнее время была связана с глубокой восточноазиатской популяцией, которую можно ассоциировать с человеком Тяньюань и которая является предком современных аборигенов Восточной Азии. Глубокие линии Тяньюань и Восточной Азии образуют сестринскую ветвь андаманского и австралийского населения, причем все они являются ветвями древних восточноевразийцев . Основная миграция из Сибири в Америку произошла 23 000 лет назад. [28] [29] [30] [31] [32] [33] [34]

В исследовании 2018 года были проанализированы древние образцы коренных народов. Генетические данные свидетельствуют о том, что все коренные американцы в конечном итоге произошли от основной популяции, которая сочетала в себе восточноазиатское и древнее североевразийское происхождение. Сами древние жители Северной Евразии образовались как смесь «базального восточноазиатского» (тяньюаньского) происхождения и предков, более близких к европейцам. Авторы также предоставили доказательства того, что базальные северные и южные ветви коренных американцев, к которым принадлежат все остальные коренные народы, разошлись около 16 000 лет назад. [4] Было обнаружено, что образец коренных американцев из 16 000 г. до н.э. в Айдахо , который краниометрически похож на современных коренных американцев, а также на палеосибирцев , генетически был в основном восточноевразийцем и показал высокую близость с современными жителями Восточной Азии, а также с периодом Дзёмон. образцы Японии , подтверждающие, что предки коренных американцев отделились от восточно-евразийской исходной популяции где-то в Восточной Сибири. [35]

Исследование, опубликованное в журнале Nature в 2018 году, пришло к выводу, что коренные американцы произошли от единой основной популяции, которая первоначально отделилась от аборигенов Восточной Азии примерно на 36 000 (± 1500) лет назад, при этом поток генов между этой разделенной группой предков коренных американцев и сибиряков сохранялся до тех пор, пока около ~ 25 000 (± 1100) лет назад, прежде чем они были изолированы в Америке или Берингии примерно 22 000 лет назад. Коренные народы Северной и Южной Америки отделились друг от друга примерно примерно от 17 500 до 14 600 лет назад. Есть также некоторые свидетельства обратной миграции из Америки в Сибирь примерно через 11 500 лет назад. [4]

В исследовании, опубликованном в журнале Cell в 2019 году, было проанализировано 49 образцов древних коренных американцев со всей Северной и Южной Америки, и был сделан вывод, что все коренные американцы произошли от единого предкового источника, который отделился от сибиряков и жителей Восточной Азии и дал начало предки коренных американцев, которые позже разделились на различные группы коренных народов. Авторы далее отвергли предыдущие утверждения о возможности существования двух отдельных групп населения среди населения Америки. И северные, и южные коренные американцы наиболее близки друг к другу и не имеют признаков примеси с гипотетическими предыдущими популяциями. [36]

qpГрафик формирования древних палеосибиряков и индейского населения. [37]

Обзорная статья, опубликованная в журнале Nature в 2021 году и обобщающая результаты предыдущих геномных исследований, аналогичным образом пришла к выводу, что все коренные американцы произошли от перемещения людей из Северо-Восточной Азии в Америку. Эти предки американцев, когда-то жившие к югу от континентальных ледниковых щитов, быстро распространились и расширились, разделившись на множество групп, которые позже дали начало основным подгруппам коренного населения Америки. Исследование также отвергло существование, сделанное на основе краниометрических данных, гипотетического отдельного некоренного американского населения (предположительно связанного с коренными австралийцами и папуасами), иногда называемого «палеоамериканцем». [38] [39]

В целом, «предки коренных американцев» произошли от « древней палеосибирской » линии, которая образовалась из смеси преимущественно древних народов Восточной Азии и особого палеолитического сибирского населения, известного как древние северные евразийцы . Это «древнее палеосибирское» население дало начало как коренным народам Сибири , так и коренным американцам. [40] Около 67% предков коренных американцев происходит из восточноазиатских источников, в то время как c. 33% получено из источника Древней Северной Евразии (ANE). [36]

ДНК Y-хромосомы

Карта гаплогрупп Y-хромосомы - доминирующие гаплогруппы в доколониальном населении с предполагаемыми маршрутами миграции.

Было постулировано «центрально-сибирское» происхождение отцовской линии исходных популяций первоначальной миграции в Америку. [41]

Членство в гаплогруппах Q и C3b подразумевает коренное американское происхождение по отцовской линии. [42]

Микросателлитное разнообразие и распространение линии Y, специфичной для Южной Америки, позволяют предположить, что некоторые коренные народы Америки оказались изолированными после первоначальной колонизации своих регионов . [8] На -дене , инуиты и коренные жители Аляски демонстрируют мутации гаплогруппы Q (Y-ДНК) , но отличаются от других коренных американцев различными мутациями мтДНК и аутосомной ДНК (атДНК). [9] [43] [44] Это предполагает, что самые ранние мигранты в северные крайности Северной Америки и Гренландии произошли от более поздних мигрантов. [45] [46]

Гаплогруппа Q

Распределение частот гаплогруппы Q-M242. [47]

Q-M242 (мутационное имя) является определяющим (SNP) гаплогруппы Q (Y-ДНК) (филогенетическое имя). [48] ​​[49] В Евразии гаплогруппа Q встречается среди коренного сибирского населения , такого как современные чукчи и коряки , а также у некоторых жителей Юго-Восточной Азии, таких как даяки . В частности, большие концентрации мутации Q-M242 наблюдаются в двух группах – кетах (93,8%) и селькупах (66,4%). [50] Кеты считаются единственными оставшимися в живых древними странниками, жившими в Сибири. [51] Численность их населения очень мала; в России насчитывается менее 1500 кетов . 2002 [21] Популяция селькупов немного больше, чем кетов, и насчитывает примерно 4250 особей. [52]

Начиная с палеокоренного периода Америки , произошла миграция в Америку через Берингов пролив ( Берингия ) небольшой популяции, несущей мутацию Q-M242. [10] Член этой исходной популяции претерпел мутацию, которая определяет его потомковую популяцию, известную как мутация Q-M3 (SNP). [53] Эти потомки мигрировали по всей Америке. [48]

Гаплогруппа Q-M3 определяется наличием rs3894 (M3) (SNP). [1] [21] [54] Мутации Q-M3 примерно 15 000 лет, поскольку именно тогда произошла первоначальная миграция палеокоренных американцев в Америку. [55] [56] Q-M3 является преобладающим гаплотипом в Северной и Южной Америке: 83% в популяциях Южной Америки, [8] 50% в популяциях на-дене и в североамериканских эскимосско-алеутских популяциях примерно 46%. [50] При минимальной обратной миграции Q-M3 в Евразию мутация, вероятно, развилась в восточной Берингии, или, точнее, на полуострове Сьюард или в западной части Аляски . Берингийский массив начал погружаться под воду, отрезая сухопутные пути. [50] [57] [19]

С момента открытия Q-M3 было обнаружено несколько субкладов популяций, несущих M3. Примером может служить Южная Америка , где в некоторых популяциях наблюдается высокая распространенность (SNP) M19, что определяет субклад Q-M19 . [8] M19 был обнаружен у (59%) мужчин амазонских тикуна и у (10%) мужчин вайю . [8] Субклад M19, по-видимому, уникален для коренных народов Южной Америки и возник от 5 000 до 10 000 лет назад. [8] Это говорит о том, что изоляция населения и, возможно, даже создание племенных групп началась вскоре после миграции в районы Южной Америки. [21] [58] Другие американские субклады включают линии Q-L54 , Q-Z780 , Q-MEH2, Q-SA01 и Q-M346 . В Канаде были обнаружены еще две линии. Это Q-P89.1 и Q-NWT01 .

Гаплогруппа R1

Гаплогруппа R1 — вторая по распространенности гаплогруппа Y-ДНК среди коренных американцев после гаплогруппы Y-ДНК Q. [59]

Первоначально шли споры о происхождении гаплогруппы R1b у коренных американцев. Два ранних исследования показали, что эта гаплогруппа могла быть одной из основополагающих сибирских линий коренных американцев, однако сейчас это считается маловероятным, поскольку линии R1b, обычно встречающиеся у коренных американцев, в большинстве случаев идентичны линиям у западных европейцев, и ее самая высокая концентрация наблюдается среди множества алгонкинских племен на востоке Северной Америки. [60]

Таким образом, по мнению ряда авторов, R1b, скорее всего, был занесен в результате примеси во время европейского заселения Северной Америки после 1492 года . [61] [62] [63]

R1 (M173) встречается преимущественно у североамериканских групп, таких как оджибве (50-79%), семинолы (50%), сиу (50%), чероки (47%), догрибы (40%) и тохоно о'одхам ( Папаго) (38%). Его самая высокая частота наблюдается на северо-востоке Северной Америки, а частота снижается с востока на запад. В индейских племенах юго-запада частота этой гаплогруппы составляет всего 4%. [59] [64]

Гаплогруппа C-P39

Распространение гаплогруппы C2=C-M217 (YDNA), ранее C3. [65]

Гаплогруппа C-M217 встречается преимущественно у коренных сибиряков, монголов и казахов . Гаплогруппа C-M217 — наиболее распространенная и часто встречающаяся ветвь большей (Y-ДНК) гаплогруппы C-M130 . Потомок гаплогруппы C-M217 C-P39 чаще всего встречается у современных носителей языка на-дене , при этом наибольшая частота встречается среди атабасков - 42%, а с меньшей частотой - у некоторых других групп коренных американцев. [10] Эта отдельная и изолированная ветвь C-P39 включает почти все Y-хромосомы гаплогруппы C-M217, обнаруженные среди всех коренных народов Америки. [66]

Некоторые исследователи полагают, что это может указывать на то, что миграция на-дене произошла с Дальнего Востока России после первоначальной колонизации палео-коренных американцев, но до современной экспансии инуитов , инупиатов и юпиков . [10] [9] [67]

Помимо народов на-дене, гаплогруппа C-P39 (C2b1a1a) также встречается среди других коренных американцев, таких как население, говорящее на алгонкинском и сиуанском языках. [68] [69] C-M217 встречается среди народа вайу в Колумбии и Венесуэле . [68] [69]

Данные

Здесь перечислены известные коренные народы Америки по гаплогруппам ДНК Y-хромосомы человека на основе соответствующих исследований. Выборки берутся у лиц, идентифицированных по этническим и языковым обозначениям в первых двух столбцах, четвертый столбец ( n ) — это размер изучаемой выборки, а в остальных столбцах указан процент конкретной гаплогруппы .

Митохондриальная ДНК

Распространенность гаплогрупп A, B, C и D мтДНК среди населения Восточной Азии и коренных американцев давно признана, наряду с наличием гаплогруппы X. [73] В целом, наибольшая частота встречаемости четырех коренных американцев ассоциированная гаплогруппа встречается в Алтае - Прибайкалье на юге Сибири. [74] Некоторые субклады C и D, более близкие к субкладам коренных американцев, встречаются среди монгольского, амурского, японского, корейского и айнского населения. [73] [75] Исследование ДНК 2023 года показало, что «[в] дополнение к ранее описанным предковым источникам в Сибири, Австрало-Меланезии и Юго-Восточной Азии, ... северный прибрежный Китай также внес свой вклад в генофонд коренных американцев» как и у японцев. [76]

Распространение гаплогруппы X

При изучении гаплогруппы митохондриальной ДНК человека результаты показали, что гаплогруппы коренных американцев, включая гаплогруппу X , являются частью единой восточноазиатской популяции. Это также указывает на то, что распределение гаплогрупп мтДНК и уровни дивергенции последовательностей среди лингвистически сходных групп были результатом многочисленных предшествующих миграций из популяций Берингова пролива . [77] Вся мтДНК коренных американцев можно отнести к пяти гаплогруппам: A , B , C , D и X. [78] [79] Более конкретно, мтДНК коренных американцев принадлежит к субгаплогруппам A2, B2, C1b, C1c, C1d, D1 и X2a (с минорными группами C4c, D2a и D4h3a). [6] [77] Это предполагает, что 95% мтДНК коренных американцев происходят от минимальной генетической популяции женщин-основателей, включающей субгаплогруппы A2, B2, C1b, C1c, C1d и D1. [78] Остальные 5% составляют субгаплогруппы X2a, D2a, C4c и D4h3a. [77] [78]

X — одна из пяти гаплогрупп мтДНК, обнаруженных у коренных американцев. Коренные американцы в основном относятся к кладе X2a, которая никогда не встречалась в Старом Свете . [80] По мнению Дженнифер Рафф , X2a, вероятно, произошел от той же сибирской популяции, что и другие четыре материнские линии-основатели. [81]

Генетические последовательности гаплогруппы X разошлись примерно 20 000–30 000 лет назад, образовав две подгруппы: X1 и X2. Субклад X2a X2 встречается только с частотой около 3% от общей численности нынешнего коренного населения Америки. [21] Однако X2a является основным субкладом мтДНК в Северной Америке; у алгонкинских народов он составляет до 25% типов мтДНК. [1] [82] Он также присутствует в меньшем количестве к западу и югу от этой области - среди сиу (15%), нуу-ча-нулт (11–13%), навахо (7%). и Якама (5%). [83] Преобладающая теория появления субгаплогруппы X2a в Северной Америке - это миграция вместе с группами мтДНК A, B, C и D из источника в Горном Алтае в Центральной Азии. [84] [85] [86] [87] Гаплотип X6 присутствовал у тараумара 1,8% (1/53) и уичоли 20% (3/15) [88]

Секвенирование митохондриального генома палеоэскимосских останков (возрастом 3500 лет) отличается от современных коренных американцев и попадает в субгаплогруппу D2a1, группу, наблюдаемую среди сегодняшних жителей Алеутских островов , алеутов и сибирских популяций юпиков. [89] Это говорит о том, что колонизаторы крайнего севера, а затем и Гренландии, произошли от более позднего прибрежного населения. [89] Затем начался генетический обмен на северных крайностях, завезенный народом Туле (прото-инуитами) примерно 800–1000 лет назад. [44] [90] Эти последние доколумбовые мигранты представили гаплогруппы A2a и A2b существующим палеоэскимосским популяциям Канады и Гренландии, кульминацией которых стали современные инуиты . [44] [90]

Коды популяций следующие: Северная Америка: 1 = чукчи, 2 = эскимосы; 3 = Инуиты (взято из базы данных HvrBase; 4 = Алеуты; 5 = Атапаски; 6 = Хайда; 7 = Апачи, 8 = Белла Кула; 9 = Навахо; 10 = Сиу, 11 = Чиппева, 12 = Нуу-Ча-Нульт 13 = Шайенны; 14 = Маскогские народы; 15 = Шайенны-Арапахо; 17 = Стиллвелл-Чероки; 18 = Мексика; 20 = Киче; 23 = Эмбера; 25 = Нгобе; 27 = Гуахибо; 29 = Гавиао; 31 = Яномамо из Венесуэлы и Бразилии; = Эквадор (все население), 35 = Ксаванте; 37 = Бразилия; 38 = Зоро; 40 = Игнасиано; 42 = Айорео; Пеуэнче, 45 = мапуче из Чили; 47 = такуарембо; 49 = мапуче из Аргентины;
Распределение частот основных американских гаплогрупп мтДНК среди коренного населения Америки.

Маршрут через Берингию рассматривается как более вероятный, чем солютрейская гипотеза . [91] В реферате журнала «Американский журнал физической антропологии» за 2012 год говорится, что «сходство в возрасте и географическом распространении C4c и ранее проанализированной линии X2a подтверждает сценарий двойного происхождения коренных американцев палео. Принимая во внимание, что C4c глубоко укоренен в азиатской части филогении мтДНК и несомненно имеет азиатское происхождение, открытие о том, что C4c и X2a характеризуются параллельными генетическими историями, окончательно опровергает спорную гипотезу о пути проникновения атлантических ледников в Северную Америку. ." [92]

Другое исследование, также сосредоточенное на мтДНК (которая наследуется только по материнской линии) [6] показало, что коренные народы Америки могут проследить свою материнскую родословную до нескольких линий-основателей из Восточной Азии, которые прибыли путь через Берингов пролив . Согласно этому исследованию, вполне вероятно, что предки коренных американцев какое-то время оставались в районе Берингова пролива , после чего должно было произойти быстрое движение заселения Америки, перенося линии основателей на Юг. Америка .

Согласно исследованию 2016 года, посвященному линиям мтДНК, «небольшая популяция проникла в Америку прибрежным маршрутом около 16 тыс. лет назад, после предыдущей изоляции в восточной Берингии в течение ~ 2,4–9 тысяч лет после отделения от восточно-сибирских популяций. После быстрого перемещения по всей Америке ограниченный поток генов в Южной Америке привел к заметной филогеографической структуре популяций, которая сохранялась во времени. Все древние митохондриальные линии, обнаруженные в этом исследовании, отсутствовали в современных наборах данных, что предполагает высокую скорость вымирания . кроме того, мы применили новый тест множественной логистической регрессии главных компонентов к байесовским серийным слияющим симуляциям. Анализ подтвердил сценарий, в котором европейская колонизация привела к существенной утрате доколумбовых линий». [93]

Генетическая примесь

Древние берингийцы

Схематическая иллюстрация потока материнских генов в Берингию и из нее. Цвета стрелок соответствуют приблизительному времени событий и расшифровываются на цветной шкале времени. За первоначальным заселением Беринигии (изображенным светло-желтым цветом) последовал застой, после которого предки коренных американцев быстро распространились по всему Новому Свету, в то время как некоторые из берингийских материнских линий - C1a - распространились на запад. Более поздний (показан зеленым) генетический обмен проявляется в обратной миграции A2a в Сибирь и распространении D2a в северо-восточную Америку, что произошло после первоначального заселения Нового Света.
Рисунок 2. Схематическая иллюстрация потока материнских (мтДНК) генов в Берингию и из нее (длинная хронология, модель из одного источника).

Недавние археологические находки на Аляске пролили свет на существование ранее неизвестного коренного населения Америки, получившего академическое название « Древние берингийцы ». [94] Хотя среди археологов широко распространено мнение, что ранние поселенцы перебрались на Аляску из России через сухопутный мост через Берингов пролив , вопрос о том, была ли одна группа основателей или несколько волн миграции, является спорным и широко распространенным спором среди ученых. сегодня в поле. В 2018 году секвенированная ДНК девушки из числа коренного населения, останки которой были найдены на археологическом объекте Апвард-Сан-Ривер на Аляске в 2013 году, оказалась не соответствующей двум признанным ветвям коренных американцев и вместо этого принадлежала раннему населению древних берингийцев. [95] Этот прорыв считается первым прямым геномным доказательством того, что потенциально произошла только одна волна миграции в Америке, причем генетическое ветвление и деление произошли постфактум. По оценкам, волна миграции возникла около 20 000 лет назад. [94] Древние берингийцы считаются общей предковой группой среди современного коренного населения Америки сегодня, что отличается от результатов, полученных от предыдущих исследований, которые предполагают, что современные популяции являются потомками либо северной, либо южной ветвей. [94] Эксперты также смогли использовать более широкие генетические данные, чтобы установить, что раскол между северной и южноамериканской ветвями древних берингийцев на Аляске произошел только примерно 17 000 и 14 000 лет назад, [24] еще больше оспаривая концепцию множественных миграционных волн, происходящих на самых первых этапах урегулирования.

Генетические данные о палеокоренных американцах состоят из присутствия явной примеси архаичных линий Сундадонта к отдаленным популяциям тропических лесов Южной Америки, а также в генетике патагонцев-огнеземцев . [96] [97]

Номатто и др. (2009) предполагаемая миграция в Берингию произошла между 40 000 и 30 000 лет назад, при этом миграция до LGM в Америку сопровождалась изоляцией северной популяции после закрытия незамерзающего коридора. [98]

Генетическое исследование коренных народов амазонского региона Бразилии в 2016 году (проведенное Скоглундом и Райхом) показало доказательства примеси отдельной линии неизвестного древнего народа. Эта древняя группа, по-видимому, связана с современными « австралазийскими » народами (т.е. аборигенами Австралии и меланезийцами ). Эта « призрачная популяция » была обнаружена у носителей тупианских языков . Они предварительно назвали эту древнюю группу; «Население Y», от Ypykuéra , «что означает «предок» в языковой семье тупи». [30] Генетическое исследование 2021 года опровергло существование гипотетического австралазийского компонента среди коренных американцев. Сигнал гипотетического австралийского компонента также может быть воспроизведен с использованием мужской выборки из базально-восточноазиатского Тяньюаня и, таким образом, не представляет собой «реальное родство с Австралазией». Авторы объяснили, что предыдущие утверждения о возможном австралийском происхождении были основаны на неверно истолкованном генетическом эхо, которое, как выяснилось, представляет собой ранний восточно-евразийский поток генов (представленный старым образцом из Тяньюаня, датируемым 40 000 г. до н. э.) к аборигенам Австралии и папуасам, который был потерян в современные жители Восточной Азии. [38] [39]

Археологические свидетельства присутствия человека в Америке до LGM были впервые представлены в 1970-х годах. [99] [100] в частности, череп « Женщины Лузии », найденный в Бразилии. [101] [102] [103]

Старый мир

Текущее распределение коренных народов (на основе самоидентификации, а не генетических данных).

Существенное расовое смешение имело место во время и после европейской колонизации Америки . [104] [105]

Южная и Центральная Америка

В Латинской Америке, в частности, имело место значительное расовое смешение между коренным американским населением, колониальным населением европейского происхождения и населением стран Африки к югу от Сахары, импортированным в качестве рабов . Примерно с 1700 года возникла латиноамериканская терминология для обозначения различных комбинаций смешанного расового происхождения, возникших в результате этого. [106]

Многие люди, идентифицирующие себя как представители одной расы, демонстрируют генетические свидетельства многорасового происхождения . [107] Европейское завоевание Южной и Центральной Америки, начавшееся в конце 15 века, первоначально было осуществлено мужчинами-солдатами и моряками с Пиренейского полуострова ( Испания и Португалия ). [108] [ ненадежный источник ] Новые солдаты-поселенцы родили детей от американских женщин из числа коренных народов, а затем от африканских рабов . [109] [ ненадежный источник ] Испанские и португальские колонисты обычно называли этих детей смешанной расы « Кастас » . [110]

Северная Америка

Торговля мехом в Северной Америке в 16 веке привела к тому, что многие европейцы из Франции , Ирландии и Великобритании женились на женщинах из числа коренных народов Северной Америки. [111] В районах, где эти народы сформировали сообщества и развили уникальную синкретическую культуру, их дети стали известны французским колонистам как « метисы » или « буа - брюле » . В некоторых контекстах английские и шотландские колонисты также называли эти народы « полукровками » или « выходцами из страны » . [112]

Коренные американцы в Соединенных Штатах определяются гражданством, культурой и семейными отношениями, а не расой. [113] [114] Никогда не определив индейскую идентичность как расовую, [113] исторически, коренные американцы обычно практиковали то, что основное общество определяет как межрасовый брак , что повлияло на расовые представления о количестве крови . [115]

В переписи населения США 2010 года почти 3 миллиона человек указали, что они являются коренными американцами (включая коренных жителей Аляски). [116] Это основано на самоидентификации, поскольку перепись не требует документального подтверждения этого убеждения. Особенно многочисленной была самоидентификация этнического происхождения чероки , [117] явление, получившее название « синдром чероки », когда некоторые американцы полагают, что у них есть «давно потерянный предок чероки», не имея возможности идентифицировать ни одного народа чероки или коренных американцев в их генеалогическое древо или среди ныне живущих родственников. [118] [119] Такое культивирование оппортунистической этнической идентичности связано с «престижем», который некоренные жители могут ассоциировать с коренным американским происхождением, никогда не испытывая каких-либо сопутствующих трудностей или угнетения. [120] В восточной части Соединенных Штатов, в частности, притворщики распространены. [120] [121]

Некоторые племена приняли требования к количеству крови или Сертификаты степени индийской крови и практикуют исключение членов племени , неспособных доказать, что они являются детьми зарегистрированного члена племени. В этих случаях племя может потребовать проведения теста на отцовство . Для некоторых это стало спорным вопросом в политике резерваций коренных американцев . [122]

Европейские болезни и генетическая модификация

Команда под руководством Рипана Малхи, антрополога из Университета Иллинойса в Урбане , провела исследование, в котором они использовали научную технику, известную как секвенирование всего экзома, для тестирования вариантов генов, связанных с иммунитетом, у коренных американцев. [123] Путем анализа древней и современной ДНК коренных народов было обнаружено, что HLA-DQA1 , вариант гена, который кодирует белок, отвечающий за дифференциацию здоровых клеток от вторгающихся вирусов и бактерий, присутствовал почти в 100% древних останков, но только в 36 % современных коренных американцев. [123] Эти данные свидетельствуют о том, что эпидемии европейского происхождения, такие как оспа, изменили картину болезней в Америке, в результате чего выжившие после этих вспышек с меньшей вероятностью являются носителями таких вариантов, как HLA-DQA1. Это сделало их менее способными справляться с новыми заболеваниями. По оценкам ученых, изменение в генетическом составе произошло около 175 лет назад, в то время, когда эпидемия оспы распространялась по Америке.

Группы крови

Частота группы О у коренного населения. Обратите внимание на преобладание этой группы среди коренных американцев.

До подтверждения Альфредом Херши и Мартой Чейз в 1952 году ДНК как наследственного материала ученые использовали белки крови для изучения генетических вариаций человека. [124] [125] Считается, что система групп крови АВО была открыта австрийцем Карлом Ландштейнером , который обнаружил три различные группы крови в 1900 году. [126] Группы крови наследуются от обоих родителей. Группа крови АВО контролируется одним геном ( геном АВО ) с тремя аллелями : i , I A и I B. [127]

Исследования Людвика и Ханки Хершфельдов во время Первой мировой войны показали, что частоты групп крови A, B и O сильно различались от региона к региону. [125] Группа крови «О» (обычно возникающая в результате отсутствия аллелей А и В) очень распространена во всем мире, ее частота составляет 63% во всех человеческих популяциях. [128] Группа «О» является основной группой крови среди коренного населения Америки, особенно среди населения Центральной и Южной Америки, с частотой почти 100%. [128] В коренном населении Северной Америки частота типа «А» колеблется от 16% до 82%. [128] Это еще раз говорит о том, что первоначальные коренные американцы произошли от изолированной популяции с минимальным количеством особей. [129] [130]

Стандартное объяснение такой высокой численности коренных американцев с группой крови O – это генетический дрейф . Поскольку предковая популяция коренных американцев была малочисленной, разнообразие групп крови могло уменьшаться от поколения к поколению из-за эффекта основателя . [131] Другие связанные с этим объяснения включают объяснение «Узкого места», в котором говорится, что среди коренных американцев была высокая частота групп крови A и B, но серьезное сокращение населения в 1500-х и 1600-х годах, вызванное заносом болезней из Европы, привело к огромному числу погибших те, у кого были группы крови А и В. По совпадению, у большого количества выживших была группа крови О. [131]

Антиген Di a антигенной системы Диего был обнаружен только у коренных народов Америки и Восточной Азии, а также у людей, имеющих некоторое происхождение от этих групп. Частота Di a антигена у различных групп коренных народов Америки колеблется от почти 50% до 0%. [133] Различия в частоте встречаемости антигена в популяциях коренных народов Америки коррелируют с основными языковыми семьями, модифицированными условиями окружающей среды. [134]

Смотрите также

В Wikimedia Commons есть средства массовой информации, связанные с генетическими исследованиями коренного населения Америки .

Примечания

  1. ^ Алгонкинские этнические группы: оджибве , шайены / арапахо , шауни , микмак , кикапу и мескваки .
  2. ^ Q-M3=12,9; Q(xM3)=20,6.
  3. ^ Атабаскские этнические группы: чипевян , тлычу , танана , апачи и навахо .
  4. ^ Q-M3=32.; Q3(xM3)=17,7.
  5. ^ Этнические группы чибчан: народы нгобе и куна .
  6. ^ Q-M3=6; Q(xM3)=25.
  7. ^ P1 (xQ) 62,5%. Хотя другие исследования идентифицируют это как R(xR2)/R1b ,
    этот вопрос остается спорным (см. Hammer, Michael F. et al 2005).
  8. ^ Q-M3=8,2; Q(xQ-M3)=7,2.
  9. ^ Q-M3=40,5; Q(xM3)=5,4.
  10. ^ Этнические группы ге: Горотире, Кайганг, Крахо, Мекраноти и Ксикрин.
  11. ^ Q-M3=90; Q(xM3)=2)
  12. ^ Q-M3=79; Q(xM3)=7.
  13. ^ Q-M3=11; Q(xM3)=67.
  14. ^ Q-M3=10,7; СЗТ01=44,6.
  15. ^ Маскогские этнические группы: чикасо , чокто , маскоги и семинолы .
  16. ^ Q-M3=50,0; Q(xM3)=25,0.
  17. ^ Q-M3=83; Q(xM3)=9.
  18. ^ Q-M3=89; Q(xM3)=11.
  19. ^ С3*=9; C3b=9
  20. ^ Q-M3=64; Q-MEH2*=9; Q-NWT01=9.
  21. ^ Тупи-гуарани Бразильские этнические группы: асурини, паракана, каапор и ваямпи .
  22. ^ Все примеры гаплогруппы Q были Q-M3.
  23. ^ Уто-ацтекские этнические группы: пима , тохоно о'одхам , тараумара , науа , кора и уичоль .
  24. ^ Q=M3
  25. ^ Q-M3=48; Q(xM3)=21.
  26. ^ Q-M3=86<; Q(xM3)=14.
  27. ^ Q=M3
  28. ^ Q-M3=33; Q(xM3)=48.

Рекомендации

  1. ^ abc Венди Тымчук (2008). «Узнайте о гаплогруппе Q Y-ДНК. Учебные пособия по генной базе». Системы генной базы. Архивировано из оригинала 22 июня 2010 года . Проверено 21 ноября 2009 г.
  2. ^ Оргел, Лесли Э. (2004). «Пребиотическая химия и происхождение мира РНК». Критические обзоры по биохимии и молекулярной биологии . 39 (2): 99–123. CiteSeerX 10.1.1.537.7679 . дои : 10.1080/10409230490460765. PMID  15217990. S2CID  4939632. 
  3. ^ Таллбер, Ким (2014). «Появление, политика и рынок ДНК коренных американцев». В Кляйнман, Дэниел Ли; Мур, Келли (ред.). Справочник Routledge по науке, технологиям и обществу . Рутледж. п. 23. ISBN 978-1-136-23716-4. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 5 января 2016 г.
  4. ^ abc Морено-Майар, Дж. Виктор; Поттер, Бен А.; Виннер, Лассе; и другие. (январь 2018 г.). «Геном Аляски терминального плейстоцена показывает первую популяцию коренных американцев» (PDF) . Природа . 553 (7687): 203–207. Бибкод : 2018Natur.553..203M. дои : 10.1038/nature25173. PMID  29323294. S2CID  4454580.
  5. ^ Арнаис-Виллена, А.; Парга-Лозано, К.; Морено, Э.; Аресес, К.; Рей, Д.; Гомес-Прието, П. (1 апреля 2010 г.). «Происхождение американских индейцев и заселение Америки согласно генам HLA: смешение с народами Азии и Тихоокеанского региона». Современная геномика . 11 (2). Bentham Science Publishers Ltd.: 103–114. дои : 10.2174/138920210790886862. ISSN  1389-2029. ПМЦ 2874220 . ПМИД  20885818. 
  6. ^ abc Тамм, Эрика; Кивисилд, Тоомас; Рейдла, Маере; и другие. (5 сентября 2007 г.). «Берингийское затишье и распространение коренных американцев-основателей». ПЛОС ОДИН . 2 (9): е829. Бибкод : 2007PLoSO...2..829T. дои : 10.1371/journal.pone.0000829 . ПМК 1952074 . ПМИД  17786201. 
  7. ^ Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Гжибовский, Томаш; и другие. (21 декабря 2010 г.). «Происхождение и постледниковое распространение гаплогрупп C и D митохондриальной ДНК в Северной Азии». ПЛОС ОДИН . 5 (12): e15214. Бибкод : 2010PLoSO...515214D. дои : 10.1371/journal.pone.0015214 . ПМК 3006427 . ПМИД  21203537. 
  8. ^ abcdefghijklmnopqr Бортолини, Мария-Катира; Сальзано, Франсиско М.; Томас, Марк Г.; и другие. (сентябрь 2003 г.). «Y-хромосома свидетельствует о различных древних демографических историях в Америке». Американский журнал генетики человека . 73 (3): 524–539. дои : 10.1086/377588. ПМК 1180678 . ПМИД  12900798. 
  9. ^ abc Рулен, Мерритт (ноябрь 1998 г.). «Происхождение На-Дэне». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (23): 13994–13996. Бибкод : 1998PNAS...9513994R. дои : 10.1073/pnas.95.23.13994 . ПМК 25007 . ПМИД  9811914. 
  10. ^ abcdefghijklmnopq Зегура, Стивен Л.; Карафет Татьяна М.; Животовский Лев А.; и другие. (январь 2004 г.). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–175. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД  14595095.
  11. ^ Сайяр, Джульетта; Форстер, Питер; Линнеруп, Нильс; и другие. (2000). «Вариации мтДНК среди гренландских эскимосов. Край берингийской экспансии». Американский журнал генетики человека . 67 (3): 718–726. дои : 10.1086/303038. ПМЦ 1287530 . ПМИД  10924403. 
  12. ↑ Шурр, Теодор Г. (21 октября 2004 г.). «Заселение Нового Света: перспективы молекулярной антропологии». Ежегодный обзор антропологии . 33 : 551–583. дои : 10.1146/annurev.anthro.33.070203.143932.
  13. ^ Торрони, Антонио; Шурр, Теодор Г.; Ян, Чи-Чуань; и другие. (январь 1992 г.). «Анализ митохондриальной ДНК коренных американцев показывает, что популяции америндов и наденов были основаны в результате двух независимых миграций». Генетика . 30 (1): 153–162. дои : 10.1093/генетика/130.1.153. ПМК 1204788 . ПМИД  1346260. 
  14. ↑ Уэйд, Николас (12 марта 2014 г.). «В заселении континента наблюдается пауза». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 9 апреля 2021 года . Проверено 24 февраля 2017 г.
  15. ^ Левин, Анатоль В. (1997). «Родные языки Америки». Введение в языки мира . Оксфордский университет. п. 309. ИСБН 978-0-19-508115-2. Архивировано из оригинала 10 мая 2021 года . Проверено 7 июня 2020 г.
  16. ^ Митхун, Марианна (октябрь 1990 г.). «Исследование языков североамериканских индейцев». Ежегодный обзор антропологии . 19 (1): 309–330. doi : 10.1146/annurev.an.19.100190.001521. JSTOR  2155968.
  17. ^ Элис Робертс (2010). Невероятное человеческое путешествие. А&С Черный. стр. 101–03. ISBN 978-1-4088-1091-0. Архивировано из оригинала 25 января 2021 года . Проверено 5 августа 2019 г.
  18. ^ Федорова, Сардана А.; Рейдла, Маере; Мецпалу, Эне; Мецпалу, Мейт; Роотси, Сиири; Тамбетс, Кристина; Трофимова, Наталья; Жаданов Сергей Игоревич; Кашани, Бахарак Хушиар; Оливьери, Анна; Воевода Михаил Иванович; Осипова Людмила П.; Платонов Федор А.; Томский Михаил Иванович; Хуснутдинова, Эльза К. (19 июня 2013 г.). «Аутосомные и однородительские портреты коренного населения Саха (Якутии): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». Эволюционная биология BMC . 13 (1): 127. Бибкод : 2013BMCEE..13..127F. дои : 10.1186/1471-2148-13-127 . ISSN  1471-2148. ПМЦ 3695835 . ПМИД  23782551. 
  19. ^ abcde Ван, Сидзя; Льюис, Сесил М. младший; Якобссон, Маттиас; и другие. (23 ноября 2007 г.). «Генетическая изменчивость и структура населения коренных американцев». ПЛОС Генетика . 3 (11): е185. дои : 10.1371/journal.pgen.0030185 . ПМК 2082466 . ПМИД  18039031. 
  20. ^ abcd Уолш, Брюс; Редд, Алан Дж.; Хаммер, Майкл Ф. (январь 2008 г.). «Совместные вероятности совпадения Y-хромосомных и аутосомных маркеров». Международная судебно-медицинская экспертиза . 174 (2–3): 234–238. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.03.014. ПМИД  17449208.
  21. ^ abcde Уэллс, Спенсер (2002). Путешествие человека: генетическая одиссея . Издательство Принстонского университета. стр. 138–140. ISBN 978-0-691-11532-0.
  22. ^ ab Эй, Джоди (2005). «О количестве основателей нового мира: популяционно-генетический портрет населения Америки». ПЛОС Биология . 3 (6): e193. doi : 10.1371/journal.pbio.0030193 . ПМЦ 1131883 . ПМИД  15898833. 
  23. ↑ Уэйд, Николас (11 февраля 2010 г.). «Геном древнего человека в Гренландии расшифрован». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 8 марта 2021 года . Проверено 24 февраля 2017 г.
  24. ^ abc Райх, Дэвид; Паттерсон, Ник; Кэмпбелл, Десмонд; и другие. (16 августа 2012 г.). «Реконструкция истории населения коренных американцев». Природа . 488 (7411): 370–374. Бибкод :2012Natur.488..370R. дои : 10.1038/nature11258. ПМК 3615710 . ПМИД  22801491. 
  25. ^ Расмуссен, Мортен; Анзик, Сара Л.; Уотерс, Майкл Р.; и другие. (2014). «Геном человека позднего плейстоцена из захоронения Кловис в западной Монтане». Природа . 506 (7487): 225–229. Бибкод : 2014Natur.506..225R. дои : 10.1038/nature13025. ПМЦ 4878442 . ПМИД  24522598. 
  26. ^ "Составлен карту генома древнего американца" . Новости BBC . 14 февраля 2014 года. Архивировано из оригинала 5 мая 2021 года . Проверено 20 июня 2018 г.
  27. ^ Дедиу, Дэн; Левинсон, Стивен К. (20 сентября 2012 г.). «Абстрактные профили структурной стабильности указывают на универсальные тенденции, семейные факторы и древние связи между языками». ПЛОС ОДИН . 7 (9): e45198. Бибкод : 2012PLoSO...745198D. дои : 10.1371/journal.pone.0045198 . ПМЦ 3447929 . ПМИД  23028843. 
  28. ^ Рагхаван, Маанаса; Штайнрюкен, Матиас; Харрис, Келли; и другие. (21 августа 2015 г.). «Геномные данные плейстоцена и недавней истории населения коренных американцев». Наука . 349 (6250): ааб3884. doi : 10.1126/science.aab3884. ПМЦ 4733658 . ПМИД  26198033. 
  29. ^ Скоглунд, Понт; Маллик, Свапан; Бортолини, Мария Катира; Ченнагири, Ниру; Хюнемайер, Табита; Петцль-Эрлер, Мария Луиза; Сальзано, Франсиско Мауро; Паттерсон, Ник; Райх, Дэвид (сентябрь 2015 г.). «Генетические данные для двух популяций-основателей Америки». Природа . 525 (7567): 104–108. Бибкод : 2015Natur.525..104S. дои : 10.1038/nature14895. ПМЦ 4982469 . ПМИД  26196601. 
  30. ^ аб Скоглунд, Понт; Райх, Дэвид (декабрь 2016 г.). «Геномный взгляд на заселение Америки». Текущее мнение в области генетики и развития . 41 : 27–35. дои :10.1016/j.gde.2016.06.016. ПМК 5161672 . ПМИД  27507099. 
  31. ^ Валлини и др. 2022 г. (4 июля 2022 г.). «Генетика и материальная культура поддерживают неоднократные экспансии в палеолитическую Евразию из популяционного центра из Африки» . Проверено 16 апреля 2023 г.{{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  32. ↑ Ян, Мелинда А. (6 января 2022 г.). «Генетическая история миграции, диверсификации и примеси в Азии». Популяционная генетика и геномика человека . 2 (1): 1–32. дои : 10.47248/hpgg2202010001 . ISSN  2770-5005.
  33. ^ Нин, Чао; Фернандес, Даниэль; Чангмай, Пия; Флегонтова, Ольга; Юнджю, Эрен; Майер, Роберт; Алтынышик, Н. Эзги; Кассиан Алексей С.; Краузе, Йоханнес (12 октября 2020 г.), Геномное формирование первых американских предков в Восточной и Северо-Восточной Азии , номер документа : 10.1101/2020.10.12.336628 , получено 29 марта 2024 г.
  34. ^ Феррас, Тьяго; Суарес Вильягран, Химена; Нэгеле, Катрин; Радзявичюте, Рита; Барбоса Лемес, Ренан; Саласар-Гарсия, Доминго К.; Весоловский, Вероника; Лопес Алвес, Маркони; Бастос, Мурило; Рэпп Пи-Дэниел, Энн; Пинто Лима, Хелена; Мендес Кардосо, Джессика; Эстевам, Рената; Лирио, Андерсен; Гимарайнш, Геован М. (август 2023 г.). «Геномная история прибрежных обществ восточной части Южной Америки». Экология и эволюция природы . 7 (8): 1315–1330. Бибкод : 2023NatEE...7.1315F. дои : 10.1038/s41559-023-02114-9. ISSN  2397-334Х. ПМЦ 10406606 . ПМИД  37524799. 
  35. ^ Дэвис, Лорен Г.; Мэдсен, Дэвид Б.; Бесерра-Вальдивия, Лорена; и другие. (30 августа 2019 г.). «Заселение позднего верхнего палеолита в Куперс-Ферри, Айдахо, США, ~ 16 000 лет назад». Наука . 365 (6456): 891–897. Бибкод : 2019Sci...365..891D. doi : 10.1126/science.aax9830 . ПМИД  31467216.
  36. ^ аб Пост, Козимо; Накацука, Натан; Лазаридис, Иосиф; и другие. (ноябрь 2018 г.). «Реконструкция глубокой истории населения Центральной и Южной Америки». Клетка . 175 (5): 1185–1197.e22. дои : 10.1016/j.cell.2018.10.027. ПМК 6327247 . ПМИД  30415837. 
  37. ^ Майер, Роберт; Флегонтов Павел; Флегонтова, Ольга; Ишилдак, Улаш; Чангмай, Пия; Райх, Дэвид (14 апреля 2023 г.). Нордборг, Магнус; Пшеворски, Молли; Болдинг, Дэвид; Виуф, Карстен (ред.). «О пределах соответствия сложных моделей истории населения f-статистике». электронная жизнь . 12 : е85492. doi : 10.7554/eLife.85492 . ISSN  2050-084X. ПМЦ 10310323 . ПМИД  37057893. 
  38. ^ аб Виллерслев, Эске; Мельцер, Дэвид Дж. (17 июня 2021 г.). «Заселение Америки по данным древней геномики». Природа . 594 (7863): 356–364. Бибкод : 2021Natur.594..356W. дои : 10.1038/s41586-021-03499-y. PMID  34135521. S2CID  235460793.
  39. ↑ Аб Саркар, Анджали А. (18 июня 2021 г.). «Геномы древнего человека раскрывают заселение Америки». GEN – Новости генной инженерии и биотехнологии . Проверено 15 сентября 2021 г. Команда обнаружила, что останки в Пещере Духов принадлежат коренным американцам, отвергая при этом давнюю теорию о том, что группа палеоамериканцев существовала в Северной Америке до появления коренных американцев.
  40. ↑ Sapiens (8 февраля 2022 г.). «Генетическая хроника первых народов Америки». САПИЕНС . Проверено 3 апреля 2023 г. ОКОЛО 36 000 лет назад небольшая группа людей, живших в Восточной Азии, начала отделяться от более крупных древних популяций региона. Примерно 25 000 лет назад меньшая группа в самой Восточной Азии разделилась на две части. Один дал начало группе, которую генетики называют древними палеосибирями, оставшимися в Северо-Восточной Азии. Другой стал предком коренных народов Америки.
  41. ^ Сантос, Фабрисио Р.; Пандия, Арпита; Тайлер-Смит, Крис; и другие. (февраль 1999 г.). «Центрально-сибирское происхождение Y-хромосом коренных американцев». Американский журнал генетики человека . 64 (2): 619–628. дои : 10.1086/302242. ПМЦ 1377773 . ПМИД  9973301. 
  42. ^ Бланко Вереа; Алехандро Хосе. Linajes del cromosoma Y humano: aplicaciones genético-poblacionales y forenses. Университет Сантьяго де Компостела. стр. 135–. GGKEY:JCW0ASCR364. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 15 июня 2011 г.
  43. ^ Зегура, Стивен Л.; Карафет Татьяна М.; Животовский Лев А.; и другие. (январь 2004 г.). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–175. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД  14595095.
  44. ^ abc Сайяр, Джульетта; Форстер, Питер; Линнеруп, Нильс; и другие. (сентябрь 2000 г.). «Вариации мтДНК среди гренландских эскимосов: край берингийской экспансии». Американский журнал генетики человека . 67 (3): 718–726. дои : 10.1086/303038. ПМЦ 1287530 . ПМИД  10924403. 
  45. ^ Шурр, Теодор Г. (2004). «Заселение Нового Света - перспективы молекулярной антропологии». Ежегодный обзор антропологии . 33 : 551–583. дои : 10.1146/annurev.anthro.33.070203.143932. JSTOR  25064865. S2CID  4647888.
  46. ^ Торрони, Антонио; Шурр, Теодор Г.; Ян, Чи-Чуань; и другие. (январь 1992 г.). «Анализ митохондриальной ДНК коренных американцев показывает, что популяции америндов и наденов были основаны в результате двух независимых миграций». Генетика . 130 (1): 153–162. дои : 10.1093/генетика/130.1.153. ПМК 1204788 . ПМИД  1346260. 
  47. ^ Балановский, Олег; Гурьянов Владимир; Запорожченко Валерий; и другие. (февраль 2017 г.). «Филогеография гаплогруппы Q3-L275 Y-хромосомы человека на основе научного и научного сотрудничества». Эволюционная биология BMC . 17 (S1): 18. Бибкод : 2017BMCEE..17S..18B. дои : 10.1186/s12862-016-0870-2 . ПМЦ 5333174 . ПМИД  28251872. 
  48. ^ ab «Как определяются субклады гаплогруппы Q Y-ДНК» . Системы генной базы. 2009. Архивировано из оригинала 21 января 2010 года . Проверено 22 ноября 2009 г.
  49. ^ "Дерево гаплогрупп Y-ДНК" . Системы генной базы. 2009. Архивировано из оригинала 25 декабря 2010 года . Проверено 21 ноября 2009 г.
  50. ^ abc «Частотное распределение гаплогруппы Y-ДНК Q1a3a-M3». ДжинТри. 2010. Архивировано из оригинала 4 ноября 2009 года . Проверено 30 января 2010 г.
  51. ^ Флегонтов, Павел; Чангмай, Пия; Зидкова Анастасия; Логачева Мария Дмитриевна; Алтынышик, Н. Эзги; Флегонтова, Ольга; Гельфанд Михаил С.; Герасимов Евгений С.; Храмеева Екатерина Евгеньевна; Коновалова Ольга П.; Неретина, Татьяна; Никольский Юрий В.; Старостин, Георгий; Степанова Вита В.; Травинский Игорь Владимирович; Тршиска, Мартин; Тршиска, Петр; Татаринова, Татьяна В. (2016). «Геномное исследование кетов: палео-эскимосской этнической группы со значительным древним североевразийским происхождением». Научные отчеты . 6 : 20768. arXiv : 1508.03097 . Бибкод : 2016NatSR...620768F. дои : 10.1038/srep20768. ПМЦ 4750364 . ПМИД  26865217. 
  52. ^ «Учебный центр :: Учебные пособия по генной базе» . Genebase.com. 22 октября 1964 года. Архивировано из оригинала 17 ноября 2013 года.
  53. ^ Бонатто, SL; Сальзано, FM (4 марта 1997 г.). «Единичная и ранняя миграция населения Америки, подтвержденная данными о последовательностях митохондриальной ДНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 94 (5): 1866–1871. Бибкод : 1997PNAS...94.1866B. дои : 10.1073/pnas.94.5.1866 . ПМК 20009 . ПМИД  9050871. 
  54. ^ Смоленяк, Меган; Тернер, Энн (2004). Проследите свои корни с помощью ДНК: используйте генетические тесты для изучения вашего генеалогического древа. Родейл. п. 83. ИСБН 978-1-59486-006-5. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 5 января 2016 г.
  55. ↑ Тан, Кер (14 февраля 2008 г.). «Поселенцы Нового Света сделали пит-стоп на 20 000 лет». Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 26 августа 2014 года . Проверено 24 января 2010 г.
  56. ↑ Ловгрен, Стефан (2 февраля 2007 г.). «Первые американцы прибыли недавно и заселили Тихоокеанское побережье, говорится в исследовании ДНК». Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 22 августа 2009 года . Проверено 2 февраля 2010 г.
  57. ^ «Первые американцы пережили 20 000-летнюю остановку - Дженнифер Вьегас, Discovery News» . 10 мая 2017. Архивировано из оригинала 10 октября 2012 года . Проверено 18 ноября 2009 г.страница 2. Архивировано 13 марта 2012 г. в Wayback Machine.
  58. ^ Гонсалес Бурхард, Эстебан; Боррелл, Луиза Н.; Чоудри, Света; и другие. (декабрь 2005 г.). «Латиноамериканское население: уникальная возможность изучения расы, генетики и социальной среды в эпидемиологических исследованиях». Американский журнал общественного здравоохранения . 95 (12): 2161–2168. дои : 10.2105/AJPH.2005.068668. ПМЦ 1449501 . ПМИД  16257940. 
  59. ^ abcdefghi Малхи, Рипан Сингх; Гонсалес-Оливер, Анжелика; Шредер, Кэри Бритт; и другие. (декабрь 2008 г.). «Распределение Y-хромосом среди коренных жителей Северной Америки: исследование истории населения Атапаски». Американский журнал физической антропологии . 137 (4): 412–424. дои : 10.1002/ajpa.20883. ПМК 2584155 . ПМИД  18618732. 
  60. ^ Больник, Дебора; Больник, Дэниел; Смит, Дэвид (2006). «Асимметричные мужские и женские генетические истории среди коренных американцев восточной части Северной Америки». Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2161–2174. doi : 10.1093/molbev/msl088. ПМИД  16916941.«В большинстве случаев существует широко распространенное согласие относительно того, представляет ли конкретная гаплогруппа древнюю индейскую линию или примесь после 1492 года, но статус гаплогруппы R-M173 недавно стал предметом некоторых дискуссий. Некоторые авторы утверждают, что эта гаплогруппа представляет собой основополагающая линия коренных американцев (Лелл и др., 2002; Бортолини и др., 2003), тогда как другие предполагают, что она вместо этого отражает недавнюю европейскую примесь (Тарасона-Сантос и Сантос, 2002; Бош и др., 2003; Зегура и др., 2004). В восточной части Северной Америки характер вариаций гаплотипов внутри этой гаплогруппы подтверждает последнюю гипотезу: гаплотипы R-M173 не группируются по популяциям или культурным территориям, как это делают гаплотипы в других гаплогруппах-основателях, и большинство из них соответствуют или тесно связаны с R- Гаплотипы M173, которые распространены в Европе, но редки в Азии. Эта закономерность противоположна ожидаемой, если гаплотипы R-M173 коренных американцев произошли от азиатских гаплотипов, и предполагает, что недавняя европейская примесь ответственна за присутствие гаплогруппы R-M173 на востоке Севера. Америка."
  61. ^ Больник, Дебора Энн (2005). Генетическая предыстория восточной части Северной Америки: данные древней и современной ДНК. Калифорнийский университет в Дэвисе. п. 83.«Гаплогруппа R - M173, вероятно, представляет собой недавнюю (после 1492 г.) европейскую примесь, как и P-M45 * (Tarazona-Santos and Santos 2002; Bosch et al. 2003; Zegura et al. 2004)»
  62. ^ Raff 2022, стр. 59–60: «Гаплогруппы-основатели Y-хромосомы у коренных американцев включают Q-M3 (и его субгаплогруппы, Q-CTS1780) и C3-MPB373 (потенциально C-P39-Z30536). Обнаружены и другие гаплогруппы. [sic] Популяции коренных американцев, такие как R1b, вероятно, возникли в результате постевропейской контактной примеси (44)».
  63. ^ Малхи и др. 2008: «Все особи, которые не принадлежали к гаплогруппам Q и C, были исключены из набора данных гаплотипов, поскольку эти гаплотипы, вероятно, являются результатом примеси неместного происхождения (Tarazona-Santos and Santos, 2002; Zegura et al., 2004; Bolnick и др., 2006)...Частота гаплогруппы C наиболее высока на северо-западе Северной Америки, а частота гаплогруппы R, присутствие которой приписывается европейской примеси, достигает максимума на северо-востоке Северной Америки».
  64. ↑ Зегура, SL (31 октября 2003 г.). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1). Издательство Оксфордского университета (OUP): 164–175. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ISSN  0737-4038. ПМИД  14595095.
  65. ^ Чжун, Хуа; Ши, Хун; Ци, Сюэ-Бин; и другие. (июль 2010 г.). «Глобальное распространение гаплогруппы C Y-хромосомы раскрывает доисторические маршруты миграции африканцев и раннего расселения в Восточной Азии». Журнал генетики человека . 55 (7): 428–435. дои : 10.1038/jhg.2010.40 . PMID  20448651. S2CID  28609578.
  66. ^ Сюэ, Яли; Зержал, Татьяна; Бао, Вэйдун; и другие. (1 апреля 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между Севером и Югом во времена роста численности населения». Генетика . 172 (4): 2431–2439. дои : 10.1534/генетика.105.054270. ПМЦ 1456369 . ПМИД  16489223. 
  67. ^ Маринакис, Алики (2008). «Люди На-Дэне». В Йохансене, Брюс Э.; Прицкер, Барри М. (ред.). Энциклопедия истории американских индейцев . АВС-КЛИО. п. 441. ИСБН 978-1-85109-818-7. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 5 января 2016 г.
  68. ^ ab ISOGG, 2015 «Гаплогруппа C Y-ДНК и ее субклады - 2015». Архивировано 15 августа 2021 г. в Wayback Machine (15 сентября 2015 г.).
  69. ^ аб Зегура, SL (31 октября 2003 г.). «SNP высокого разрешения и микросателлитные гаплотипы указывают на единственное недавнее проникновение Y-хромосом коренных американцев в Америку». Молекулярная биология и эволюция . 21 (1): 164–175. дои : 10.1093/molbev/msh009 . ПМИД  14595095.
  70. ^ abcd Bolnick, DA (10 августа 2006 г.). «Асимметричные мужские и женские генетические истории среди коренных американцев восточной части Северной Америки». Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2161–2174. doi : 10.1093/molbev/msl088. PMID  16916941. S2CID  30220691.
  71. ^ abc Дулик, MC; Оуингс, AC; Гайески, Дж.Б.; и другие. (14 мая 2012 г.). «Анализ Y-хромосомы выявляет генетическое расхождение и появление новых коренных родословных в популяциях, говорящих на атапасском и эскимосском языках». Труды Национальной академии наук . 109 (22): 8471–8476. Бибкод : 2012PNAS..109.8471D. дои : 10.1073/pnas.1118760109 . ПМК 3365193 . ПМИД  22586127. 
  72. ^ Хаммер, Майкл Ф.; Чемберлен, Вероника Ф.; Кирни, Вероника Ф.; и другие. (декабрь 2006 г.). «Популяционная структура гаплогрупп SNP Y-хромосомы в Соединенных Штатах и ​​судебно-медицинская экспертиза для создания баз данных STR Y-хромосомы». Международная судебно-медицинская экспертиза . 164 (1): 45–55. doi : 10.1016/j.forsciint.2005.11.013. ПМИД  16337103.
  73. ^ аб Шурр, Теодор Г. (май – июнь 2000 г.). «Митохондриальная ДНК и заселение Нового Света». Американский учёный . 88 (3): 246. дои : 10.1511/2000.23.772.
  74. ^ Захаров, Илья А.; Деренко, Мирослава В.; Малярчук Борис А.; и другие. (апрель 2004 г.). «Вариации митохондриальной ДНК аборигенных популяций Алтае-Байкалья: значение для генетической истории Северной Азии и Америки». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1011 (1): 21–35. Бибкод : 2004NYASA1011...21Z. дои : 10.1196/анналы.1293.003. PMID  15126280. S2CID  37139929.
  75. ^ Стариковская, Елена Б.; Сукерник, Рем И.; Дербенева Ольга Александровна; и другие. (7 января 2005 г.). «Разнообразие митохондриальной ДНК у коренных народов южной части Сибири и происхождение гаплогрупп коренных американцев». Анналы генетики человека . 69 (1): 67–89. дои : 10.1046/j.1529-8817.2003.00127.x. ПМЦ 3905771 . ПМИД  15638829. 
  76. ↑ Фелтон, Джеймс (9 мая 2023 г.). «ДНК проливает свет на тайну происхождения коренных американцев». IFLНаука . Проверено 24 мая 2023 г.
  77. ^ abc Эшлеман, Джейсон А.; Малхи, Рипан С.; Смит, Дэвид Гленн (14 февраля 2003 г.). «Исследования митохондриальной ДНК коренных американцев - концепции и заблуждения о предыстории населения Америки». Эволюционная антропология . 12 (1): 7–18. дои : 10.1002/эван.10048. S2CID  17049337.
  78. ^ abc Ахилли, Алессандро; Перего, Уго А.; Брави, Клаудио М.; и другие. (12 марта 2008 г.). «Филогения четырех панамериканских гаплогрупп мтДНК: значение для исследований эволюции и болезней». ПЛОС ОДИН . 3 (3): e1764. Бибкод : 2008PLoSO...3.1764A. дои : 10.1371/journal.pone.0001764 . ПМК 2258150 . ПМИД  18335039. 
  79. ^ Нина Г. Яблонски (2002). Первые американцы: плейстоценовая колонизация Нового Света. Издательство Калифорнийского университета. п. 301. ИСБН 978-0-940228-50-4. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 15 июня 2011 г.
  80. ^ Скатена, Роберто; Боттони, Патриция; Джардина, Бруно (8 марта 2012 г.). Достижения митохондриальной медицины. Springer Science & Business Media. п. 446. ИСБН 978-94-007-2869-1.
  81. ^ Рафф, Дженнифер А.; Больник, Дебора А. (октябрь 2015 г.). «Указывает ли митохондриальная гаплогруппа X на древнюю трансатлантическую миграцию в Америку? Критическая переоценка». ПалеоАмерика . 1 (4): 297–304. дои : 10.1179/2055556315Z.00000000040 . ISSN  2055-5563. S2CID  85626735.«Все эти исследования пришли к одному и тому же выводу и предполагают, что гаплогруппа X2a, вероятно, возникла в той же популяции (популяциях), что и другие американские гаплогруппы-основатели, в силу сопоставимых дат слияния и демографической истории» ... «X2a имеет сопоставимые даты слияния и демографическую историю». не был обнаружен нигде в Евразии, и филогеография не дает нам убедительных оснований полагать, что он, скорее, пришел из Европы, чем из Сибири. Более того, анализ полного генома кенневикского человека, который принадлежит к самой базовой линии X2a, когда-либо идентифицированной. , не дает никаких указаний на недавнее европейское происхождение и перемещает расположение самой глубокой ветви X2a на Западное побережье, что соответствует принадлежности X2a к той же наследственной популяции, что и другие митохондриальные гаплогруппы-основатели».
  82. ^ «Население Америки: генетическое происхождение влияет на здоровье». Научный американец . 14 августа 2009 года. Архивировано из оригинала 14 сентября 2011 года . Проверено 19 января 2010 г. - через Phys.org.
  83. ^ Фагундес, Нельсон-младший; Каниц, Рикардо; Эккерт, Роберта; и другие. (3 марта 2008 г.). «Геномика митохондриальных популяций подтверждает единое происхождение до Кловиса с прибрежным маршрутом заселения Америки». Американский журнал генетики человека . 82 (3): 583–592. дои : 10.1016/j.ajhg.2007.11.013. ПМЦ 2427228 . ПМИД  18313026. 
  84. ^ Мельцер, Дэвид Дж. (2009). Первые народы в новом мире: колонизация Америки ледникового периода. Издательство Калифорнийского университета. п. 162. ИСБН 978-0-520-94315-5. Архивировано из оригинала 30 января 2016 года . Проверено 5 января 2016 г.
  85. ^ «Взгляд мтДНК на заселение мира Homo sapiens». Кембриджская ДНК. 2009. Архивировано из оригинала 11 мая 2011 года . Проверено 29 апреля 2010 г.
  86. ^ Рейдла, Маере; Кивисилд, Тоомас; Мецпалу, Эне; и другие. (ноябрь 2003 г.). «Происхождение и распространение гаплогруппы X мтДНК». Американский журнал генетики человека . 73 (5): 1178–1190. дои : 10.1086/379380. ПМК 1180497 . ПМИД  14574647. 
  87. ^ «Взгляд мтДНК на заселение мира Homo sapiens». Кембриджская служба ДНК. 2007. Архивировано из оригинала 11 мая 2011 года . Проверено 1 июня 2011 г.
  88. ^ Пеньялоса-Эспиноза, Розенда И.; Аренас-Аранда, Диего; Серда-Флорес, Рикардо М.; и другие. (2007). «Характеристика гаплогрупп мтДНК у 14 коренных народов Мексики». Человеческая биология . 79 (3): 313–320. дои : 10.1353/hub.2007.0042. PMID  18078204. S2CID  35654242.
  89. ^ Аб Феррелл, Роберт Э.; Чакраборти, Ранаджит; Гершовиц, Генри; и другие. (июль 1981 г.). «Эскимосы острова Святого Лаврентия: генетическая изменчивость и генетическая дистанция». Американский журнал физической антропологии . 55 (3): 351–358. дои : 10.1002/ajpa.1330550309. ПМИД  6455922.
  90. ^ аб Хельгасон, Агнар; Палссон, Гисли; Педерсен, Хеннинг Ленивец; и другие. (май 2006 г.). «Вариации мтДНК в популяциях инуитов Гренландии и Канады: история миграции и структура населения». Американский журнал физической антропологии . 130 (1): 123–134. дои : 10.1002/ajpa.20313. ПМИД  16353217.
  91. ^ Рагхаван, Маанаса; Скоглунд, Понт; Граф, Келли Э.; и другие. (Январь 2014). «Геном Сибири верхнего палеолита обнаруживает двойное происхождение коренных американцев». Природа . 505 (7481): 87–91. Бибкод : 2014Natur.505...87R. дои : 10.1038/nature12736. ПМК 4105016 . ПМИД  24256729. 
  92. ^ Кашани, Бахарак Хушиар; Перего, Уго А.; Оливьери, Анна; и другие. (январь 2012 г.). «Митохондриальная гаплогруппа C4c: редкая линия, попадающая в Америку через незамерзающий коридор?». Американский журнал физической антропологии . 147 (1): 35–39. дои : 10.1002/ajpa.21614. ПМИД  22024980.
  93. ^ Ламас, Бастьен; Ферен-Шмитц, Ларс; Вальверде, Гвидо; и другие. (29 апреля 2016 г.). «Древняя митохондриальная ДНК обеспечивает временную шкалу заселения Америки с высоким разрешением». Достижения науки . 2 (4): e1501385. Бибкод : 2016SciA....2E1385L. doi : 10.1126/sciadv.1501385. ПМЦ 4820370 . ПМИД  27051878. 
  94. ^ abc «Прямые генетические свидетельства основополагающей популяции раскрывают историю первых коренных американцев». Кембриджский университет . 3 января 2018 года. Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 года . Проверено 15 октября 2018 г.
  95. ^ «Прямые генетические данные об основателе населения раскрывают историю первых коренных американцев» . Архивировано из оригинала 5 ноября 2018 года . Проверено 15 октября 2018 г.
  96. ^ Гарсиа-Бур, Хауме; Перес-Перес, Алехандро; Альварес, Сара; и другие. (2004). «Ранняя дифференциация популяций вымерших аборигенов Огненной Земли-Патагонии: древние последовательности мтДНК и характеристика STR Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 123 (4): 361–370. дои : 10.1002/ajpa.10337. ПМИД  15022364.
  97. ^ Невес, Вашингтон; Пауэлл, Дж. Ф.; Озолиньш, Е.Г. (1999). «Внеконтинентальное морфологическое сходство Палли Айке, юг Чили». Интерсиенсия . 24 (4): 258–263. Архивировано из оригинала 9 июля 2021 года . Проверено 8 июля 2021 г.
  98. ^ Бонатто, Сандро Л.; Сальзано, Франсиско М. (4 марта 1997 г.). «Единичная и ранняя миграция населения Америки, подтвержденная данными о последовательностях митохондриальной ДНК». Труды Национальной академии наук . 94 (5): 1866–1871. Бибкод : 1997PNAS...94.1866B. дои : 10.1073/pnas.94.5.1866 . ПМК 20009 . ПМИД  9050871. 
  99. ^ Синк-Марс, Дж. (1979). «Пещера луфаря I: отложения восточно-берингийской пещеры позднего плейстоцена в Северном Юконе». Канадский журнал археологии (3): 1–32. JSTOR  41102194.
  100. ^ Боннихсен, Робсон (1978). «Критические аргументы в пользу плейстоценовых артефактов из бассейна Олд-Кроу, Юкон: предварительное заявление». В Брайане, Алан Лайл (ред.). Ранний человек в Америке с точки зрения Тихоокеанского региона . Международные археологические исследования. стр. 102–118. ISBN 978-0-88864-999-7.
  101. ^ Диллехей, Том Д.; Окампо, Карлос (2015). «Новые археологические свидетельства раннего присутствия человека в Монте-Верде, Чили». ПЛОС ОДИН . 10 (11): e0141923. Бибкод : 2015PLoSO..1041923D. дои : 10.1371/journal.pone.0141923 . ПМЦ 4651426 . ПМИД  26580202. 
  102. ^ Буржон, Лориана; Берк, Ариана; Хайэм, Томас (6 января 2017 г.). «Самое раннее присутствие человека в Северной Америке, датированное последним ледниковым максимумом: новые радиоуглеродные даты из пещер Блюфиш, Канада». ПЛОС ОДИН . 12 (1): e0169486. Бибкод : 2017PLoSO..1269486B. дои : 10.1371/journal.pone.0169486 . ПМЦ 5218561 . ПМИД  28060931. 
  103. ^ Гилберт, М. Томас П.; Дженкинс, Деннис Л.; Гётерстрем, Андерс; и другие. (9 мая 2008 г.). «ДНК человеческих копролитов до Кловиса в Орегоне, Северная Америка». Наука . 320 (5877): 786–789. Бибкод : 2008Sci...320..786G. дои : 10.1126/science.1154116 . PMID  18388261. S2CID  17671309.
  104. ^ Ньюман, Ричард (1999). «Смешанные браки». В Кваме Аппиа и Генри Луи Гейтсе-младшем (ред.). Африкана: Энциклопедия африканского и афроамериканского опыта (1-е изд.). Нью-Йорк: Основные книги Civitas. п. 1320. ИСБН 978-0-465-00071-5. Смешение рас, термин, обозначающий сексуальные отношения между расами; больше не используется из-за расистского подтекста
  105. ^ Честин, Джон Чарльз; Вуд, Джеймс А. (2004). Проблемы современной латиноамериканской истории, источники и интерпретации. Сэр Книги. стр. 4–10. ISBN 978-0-8420-5060-9. Архивировано из оригинала 15 августа 2021 года . Проверено 24 февраля 2010 г.
  106. ^ Честин (2004:4): «между белой элитой и массой [коренных американцев] и негров к 1700 году существовала тонкая прослойка населения, не подлежащая ни негритянскому рабству, ни опеке [коренных американцев], состоящая из продуктов расовой скрещивание среди белых, [коренных американцев] и негров и определяется как метисы, мулаты и замбо (смесь [коренных американцев] и негров) и их многочисленные комбинации».
  107. ^ Санс, Моника (2000). «Исследования примесей в Латинской Америке: с 20 по 21 век». Человеческая биология . 72 (1): 155–177. JSTOR  41465813. PMID  10721616.
  108. ^ Sweet, Фрэнк В. (2004). «Афро-европейская генетическая смесь в Соединенных Штатах». Очерки о цветовой линии и правиле одной капли . Очерки Бакинтайма. Архивировано из оригинала 4 января 2010 года . Проверено 24 февраля 2010 г.
  109. ^ Sweet, Фрэнк В. (2005). Юридическая история цветной линии: понятие невидимой черноты. Издательство Бакинтайм. п. 542. ИСБН 978-0-939479-23-8. Архивировано из оригинала 17 февраля 2010 года . Проверено 24 февраля 2010 г.
  110. ^ Сунг, Роланд (1999). «Расовые классификации в Латинской Америке». Латиноамериканские СМИ. Архивировано из оригинала 30 апреля 2010 года . Проверено 25 февраля 2010 г.
  111. ^ Брео, Гарри Б. (1998). «Тележка и тропы Красной реки: Торговля мехом». Историческое общество Манитобы. Архивировано из оригинала 9 июля 2011 года . Проверено 24 февраля 2010 г.
  112. ^ «Кто такие метисы?». Национальный совет метисов . 2001. Архивировано из оригинала 26 февраля 2010 года . Проверено 24 февраля 2010 г.
  113. ^ аб Кимберли ТаллБеар (2003). «ДНК, кровь и расовая принадлежность племени». Обзор Wíčazo Ša . 18 (1). Издательство Университета Миннесоты: 81–107. дои : 10.1353/wic.2003.0008. JSTOR  140943. S2CID  201778441.
  114. ↑ Фурукава, Джулия (22 мая 2023 г.). «Обзор генеалогий и других записей не подтверждает утверждения местных лидеров о происхождении абенаков». Общественное радио Нью-Гэмпшира . Проверено 7 июля 2023 г.
  115. ↑ Адамс, Пол (10 июля 2011 г.). «Квант крови влияет на идентичность коренных американцев». Новости BBC . Архивировано из оригинала 29 января 2023 года . Проверено 22 октября 2017 г.
  116. ^ Бюро, Перепись населения США. «Сайт переписи населения США» . Бюро переписи населения США . Архивировано из оригинала 27 декабря 1996 года . Проверено 22 октября 2017 г.
  117. ^ «Почему так много людей утверждают, что у них в крови чероки? - Нерв» . www.nerve.com . Архивировано из оригинала 22 октября 2017 года . Проверено 22 октября 2017 г.
  118. ↑ Смитерс, Грегори Д. (1 октября 2015 г.). «Почему так много американцев думают, что у них есть кровь чероки?». Сланец . Архивировано из оригинала 5 октября 2018 года . Проверено 22 октября 2017 г.
  119. ^ "Синдром чероки - Daily Yonder" . www.dailyyonder.com . 10 февраля 2011 года. Архивировано из оригинала 21 октября 2017 года . Проверено 22 октября 2017 г.
  120. ↑ Аб Хитт, Джек (21 августа 2005 г.). «Новые индейцы». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 21 октября 2017 года . Проверено 22 октября 2017 г. - через www.nytimes.com.
  121. ↑ Ньевес, Эвелин (3 марта 2007 г.). «Вынесение на голосование вопроса: «Кто такой чероки?»». Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 30 августа 2017 года . Проверено 22 октября 2017 г. - через www.nytimes.com..
  122. ^ «Какой процент индейцев нужно быть, чтобы быть членом племени или нации? - Сеть средств массовой информации страны Индии» . indiancountrymedianetwork.com . Архивировано из оригинала 21 октября 2017 года . Проверено 22 октября 2017 г.. «Исчезающие индейцы, часть II: расовое лицемерие при принятии решения о зачислении - сеть средств массовой информации страны Индии». indiancountrymedianetwork.com . Архивировано из оригинала 22 сентября 2017 года . Проверено 22 октября 2017 г.
  123. ↑ ab Прайс, Майкл (15 ноября 2016 г.). «Европейские болезни оставили генетический след у коренных американцев». Наука . doi : 10.1126/science.aal0382.
  124. ^ Херши А., Чейз М. (1952). «Независимые функции вирусного белка и нуклеиновой кислоты в росте бактериофага». J Gen Physiol . 36 (1): 39–56. дои : 10.1085/jgp.36.1.39. ПМК 2147348 . ПМИД  12981234. 
  125. ^ ab Лилль-Шишкович I (1957). «Развитие исследований по плеядам групп крови». Postępy Higieny i Medycyny Doświadczalnej (на польском языке). 11 (3): 229–33. OCLC  101713985. PMID  13505351.
  126. ^ Ландштейнер, Карл (1900). «Знание об антиферментативном, литическом и агглютинирующем действии сыворотки крови и лимфы». Zentralblatt für Bakteriologie (на немецком языке). 27 : 357–362. OCLC  11337636. NAID  10008616088.
  127. ^ Язер М., Олссон М., Палчич М. (2006). «Фенотип группы крови цис-AB: фундаментальные уроки гликобиологии». Трансфус Мед Рев . 20 (3): 207–17. doi :10.1016/j.tmrv.2006.03.002. ПМИД  16787828.
  128. ^ abc «Распределение групп крови». Факультет поведенческих наук Паломарского колледжа. 2010. Архивировано из оригинала 21 февраля 2006 года . Проверено 14 марта 2010 г.
  129. ^ Эстрада-Мена Б., Эстрада Ф.Дж., Уллоа-Арвизу Р. и др. (май 2010 г.). «Аллели группы крови O у коренных американцев: значение для заселения Америки». Являюсь. Дж. Физ. Антрополь . 142 (1): 85–94. дои : 10.1002/ajpa.21204 . ПМИД  19862808.
  130. ^ Чоун, Брюс; Льюис, Мэрион (июнь 1956 г.). «Гены группы крови индейцев кри и эскимосов района Унгава в Канаде». Американский журнал физической антропологии . 14 (2): 215–224. дои : 10.1002/ajpa.1330140217. ПМИД  13362488.
  131. ^ аб Халверсон, Мелисса С.; Больник, Дебора А. (ноябрь 2008 г.). «Древний ДНК-тест на эффект основателя частот групп крови ABO коренных американцев». Американский журнал физической антропологии . 137 (3): 342–347. дои : 10.1002/ajpa.20887. ПМИД  18618657.
  132. ^ «Расовое и этническое распределение групп крови ABO». Кровавая Книга. 2008. Архивировано из оригинала 4 марта 2010 года . Проверено 31 марта 2010 г.
  133. ^ Пул Дж (2020). «Система групп крови Диего - обновление». Иммуногематология . 15 (4): 135–43. doi : 10.21307/иммуногематология-2019-635 . ПМИД  15373634.
  134. ↑ Бегат С., Байи П., Кьярони Дж., Мазьер С. (6 июля 2015 г.). «Возврат к системе групп крови Диего у американских индейцев: доказательства миграции генной культуры». ПЛОС ОДИН . 10 (7): e0132211. Бибкод : 2015PLoSO..1032211B. дои : 10.1371/journal.pone.0132211 . ПМК 4493026 . ПМИД  26148209. 

дальнейшее чтение