stringtranslate.com

Насекомое

Насекомые живут в мире движения. Этот листоногий жук взбирается по траве, которую гонит ветер, и улетает.

Насекомые (от лат. Insectum ) — шестиногие беспозвоночные из класса Insecta . Это самая многочисленная группа в типе членистоногих . Насекомые имеют хитиновый экзоскелет , трехчастное тело ( голова , грудь и брюшко ), три пары сочлененных ног , сложные глаза и пару усиков . Насекомые — самая разнообразная группа животных, насчитывающая более миллиона описанных видов ; они представляют более половины всех видов животных.

Нервная система насекомых состоит из мозга и брюшного нервного ствола . Большинство насекомых размножаются , откладывая яйца . Насекомые дышат воздухом через систему парных отверстий по бокам, соединенных с небольшими трубками , которые доставляют воздух непосредственно к тканям. Поэтому кровь не переносит кислород; она лишь частично содержится в сосудах, а часть циркулирует в открытом гемоцеле . Зрение насекомых осуществляется в основном через их сложные глаза с дополнительными небольшими глазками . Многие насекомые могут слышать, используя тимпанальные органы , которые могут находиться на ногах или других частях тела. Их обоняние осуществляется через рецепторы, обычно на усиках и ротовых частях.

Почти все насекомые вылупляются из яиц . Рост насекомых ограничен неэластичным экзоскелетом, поэтому развитие включает серию линек . Незрелые стадии часто отличаются от взрослых особей по строению, привычкам и среде обитания. Группы, которые проходят четырехстадийный метаморфоз, часто имеют почти неподвижную куколку . Насекомые, которые проходят трехстадийный метаморфоз, не имеют куколки, развиваясь через серию все более похожих на взрослых нимфальных стадий. Более высокий уровень родства насекомых неясен. Ископаемые насекомые огромных размеров были найдены в палеозойскую эру, включая гигантских стрекозоподобных насекомых с размахом крыльев от 55 до 70 см (от 22 до 28 дюймов). Самые разнообразные группы насекомых, по-видимому, коэволюционировали с цветковыми растениями .

Взрослые насекомые обычно передвигаются пешком и летая; некоторые умеют плавать. Насекомые — единственные беспозвоночные, способные к продолжительному мощному полету; полет насекомых развился только однажды. Многие насекомые, по крайней мере, частично водные и имеют личинки с жабрами; у некоторых видов и взрослые особи тоже водные. Некоторые виды, такие как водомерки , могут ходить по поверхности воды. Насекомые в основном ведут одиночный образ жизни, но некоторые, такие как пчелы , муравьи и термиты , являются социальными и живут большими, хорошо организованными колониями . Другие, такие как уховертки , обеспечивают материнскую заботу, охраняя свои яйца и детенышей. Насекомые могут общаться друг с другом различными способами. Самцы моли могут чувствовать феромоны самок моли на больших расстояниях. Другие виды общаются с помощью звуков: сверчки стрекочут или трутся крыльями друг о друга, чтобы привлечь партнера и отпугнуть других самцов. Лампириды общаются с помощью света.

Люди считают многих насекомых вредителями , особенно тех, которые повреждают урожай, и пытаются контролировать их с помощью инсектицидов и других методов. Другие являются паразитами и могут выступать в качестве переносчиков болезней . Насекомые -опылители необходимы для воспроизводства многих цветковых растений и, следовательно, для их экосистем. Многие насекомые экологически полезны как хищники насекомых-вредителей, в то время как некоторые приносят прямую экономическую выгоду. Два вида, в частности, являются экономически важными и были одомашнены много веков назад: шелкопряды для шелка и медоносные пчелы для меда . Насекомые употребляются в пищу в 80% стран мира людьми примерно в 3000 этнических группах. Деятельность человека оказывает серьезное влияние на биоразнообразие насекомых .

Этимология

Слово насекомое происходит от латинского слова инсектум от in , «разрезанный», [1], поскольку насекомые кажутся разрезанными на три части. Латинское слово было введено Плинием Старшим , который калькировал древнегреческое слово ἔντομον éntomon «насекомое» (как в энтомологии ) от ἔντομος éntomos «разрезанный на части»; [2] это был термин Аристотеля для этого класса жизни в его биологии , также в отношении их выемчатых тел. Английское слово насекомое впервые появляется в 1601 году в переводе Плиния Филемона Холланда . [3] [4]

Насекомые и другие жуки

Отличительные черты

В обычной речи насекомых и других наземных членистоногих часто называют клопами . [a] Энтомологи в некоторой степени резервируют название «клопы» для узкой категории « истинных клопов », насекомых отряда полужесткокрылых , таких как цикады и щитники . [6] Другие наземные членистоногие, такие как сороконожки , многоножки , мокрицы , пауки , клещи и скорпионы , иногда путают с насекомыми, так как у них сочлененный экзоскелет. [7] Взрослые насекомые — единственные членистоногие, у которых когда-либо были крылья, с двумя парами на груди. Независимо от того, крылатые они или нет, взрослых насекомых можно отличить по их трехчастному плану тела: голова, грудь и брюшко; у них есть три пары ног на груди. [8]

Разнообразие

Около половины всех эукариот — насекомые (левая часть диаграммы).

Оценки общего числа видов насекомых значительно различаются, предполагая, что существует, возможно, около 5,5 миллионов видов насекомых, из которых около миллиона были описаны и названы. [9] Они составляют около половины всех видов эукариот , включая животных , растения и грибы . [10] Наиболее разнообразными отрядами насекомых являются Hemiptera (настоящие клопы), Lepidoptera (бабочки и моли), Diptera (настоящие мухи), Hymenoptera (осы, муравьи и пчелы) и Coleoptera (жуки), каждый из которых насчитывает более 100 000 описанных видов. [9]

Распространение и места обитания

Насекомые распространены на каждом континенте и почти во всех наземных местообитаниях. В тропиках , особенно в тропических лесах , обитает гораздо больше видов, чем в умеренных зонах. [11] Регионы мира получили совершенно разное внимание со стороны энтомологов. Британские острова были тщательно обследованы, поэтому Гуллан и Крэнстон (2014) утверждают, что общее количество около 22 500 видов, вероятно, находится в пределах 5% от фактического числа там; они отмечают, что список Канады из 30 000 описанных видов, безусловно, составляет более половины от фактического общего числа. Они добавляют, что 3000 видов американской Арктики должны быть в целом точными. Напротив, подавляющее большинство видов насекомых тропиков и южного полушария , вероятно, не описаны. [11] Около 30–40 000 видов обитают в пресной воде ; очень немногие насекомые, возможно, сто видов, являются морскими. [12] Такие насекомые, как снежные скорпионницы, процветают в холодных местах обитания, включая Арктику и на большой высоте. [13] Такие насекомые, как пустынная саранча , муравьи, жуки и термиты, приспособлены к некоторым из самых жарких и сухих мест на Земле, таким как пустыня Сонора . [14]

Филогения и эволюция

Внешняя филогения

Насекомые образуют кладу , естественную группу с общим предком, среди членистоногих . [15] Филогенетический анализ Кьера и др. (2016) помещает насекомых среди Hexapoda , шестиногих животных с сегментированным телом; их ближайшими родственниками являются Diplura ( щетинохвостки). [16]

Внутренняя филогения

Внутренняя филогения основана на работах Wipfler et al. 2019 для Polyneoptera [ 17] , Johnson et al. 2018 для Paraneoptera [18] и Kjer et al. 2016 для Holometabola [19] . Числа описанных современных видов (жирный шрифт для групп с более чем 100 000 видов ) взяты из Stork 2018. [9]

Таксономия

Рано

Аристотель был первым, кто описал насекомых как отдельную группу. Он поместил их на второй низший уровень животных на своей scala naturae , выше спонтанно зарождающихся губок и червей, но ниже морских улиток с твердым панцирем. Его классификация использовалась на протяжении многих столетий. [21]

В 1758 году в своей «Системе природы » [22] Карл Линней разделил царство животных на шесть классов, включая Insecta . Он создал семь отрядов насекомых в соответствии со строением их крыльев. Это были бескрылые Aptera, двукрылые Diptera и пять четырехкрылых отрядов: Coleoptera с полностью закаленными передними крыльями; Hemiptera с частично закаленными передними крыльями; Lepidoptera с чешуйчатыми крыльями; Neuroptera с перепончатыми крыльями, но без жала ; и Hymenoptera с перепончатыми крыльями и жалом. [20]

Жан-Батист де Ламарк в своей работе 1809 года «Зоологическая философия » рассматривал насекомых как один из девяти типов беспозвоночных . [23] В своей работе 1817 года «Животные королевства » Жорж Кювье сгруппировал всех животных в четыре ветви («ветви» с различными планами тела), одна из которых была сочлененными животными, включающими членистоногих и кольчатых червей. [24] Этому порядку следовали эмбриолог Карл Эрнст фон Бэр в 1828 году, зоолог Луи Агассис в 1857 году и сравнительный анатом Ричард Оуэн в 1860 году. [25] В 1874 году Эрнст Геккель разделил царство животных на два подцарства, одним из которых было Metazoa для многоклеточных животных. Оно состояло из пяти типов, включая сочлененных. [26] [25]

Современный

Традиционная систематика , основанная на морфологии, обычно придавала Hexapoda ранг надкласса [27] и выделяла в его составе четыре группы: насекомые (Ectognatha), Collembola , Protura и Diplura , причем последние три были объединены в Entognatha на основе интернализованных ротовых частей. [28]

Использование филогенетических данных привело к многочисленным изменениям в отношениях выше уровня отрядов . [28] Насекомых можно разделить на две группы, исторически рассматриваемые как подклассы: бескрылые насекомые или Apterygota и крылатые насекомые или Pterygota . Apterygota традиционно состояли из примитивно бескрылых отрядов Archaeognatha (прыгающие щетинохвосты) и Zygentoma (серебрянки). Однако Apterygota не является монофилетическим , поскольку Archaeognatha являются сестрами всех других насекомых, основываясь на расположении их челюстей , в то время как Pterygota, крылатые насекомые, появились из Dicondylia , наряду с Zygentoma. [29]

Pterygota ( Palaeoptera и Neoptera ) крылаты и имеют затвердевшие пластины на внешней стороне сегментов тела; Neoptera имеют мышцы, которые позволяют их крыльям складываться плоско над брюшком. Neoptera можно разделить на группы с неполным метаморфозом ( Polyneoptera и Paraneoptera ) и группы с полным метаморфозом ( Holometabola ). Молекулярное открытие того, что традиционные отряды вшей Mallophaga и Anoplura находятся в пределах Psocoptera , привело к появлению нового таксона Psocodea . [30] Было высказано предположение, что Phasmatodea и Embiidina образуют Eukinolabia. [31] Mantodea, Blattodea и Isoptera образуют монофилетическую группу Dictyoptera . [32] В настоящее время считается, что блохи тесно связаны с Borea mecopteran. [33]

Эволюционная история

Самая старая окаменелость, которая может быть примитивным бескрылым насекомым, — это Leverhulmia из раннедевонского кремня Windyfield . [34] Самые древние известные летающие насекомые относятся к середине карбона , около 328–324 миллионов лет назад. Впоследствии группа претерпела быструю взрывную диверсификацию . Утверждения о том , что они возникли значительно раньше, во время силура или девона (около 400 миллионов лет назад), основанные на оценках молекулярных часов , вряд ли верны, учитывая ископаемые останки. [35]

Произошло четыре крупномасштабных радиации насекомых: жуки (примерно 300 миллионов лет назад), мухи (примерно 250 миллионов лет назад), моль и осы (оба примерно 150 миллионов лет назад). [36]

Удивительно успешные перепончатокрылые (осы, пчелы и муравьи) появились около 200 миллионов лет назад в триасовый период, но достигли своего широкого разнообразия совсем недавно, в кайнозойскую эру, которая началась 66 миллионов лет назад. Некоторые очень успешные группы насекомых эволюционировали вместе с цветковыми растениями , что является яркой иллюстрацией коэволюции . Насекомые были одними из самых ранних наземных травоядных и выступали в качестве основных агентов отбора на растениях. [37] Растения выработали химическую защиту от этой травоядности , а насекомые, в свою очередь, выработали механизмы борьбы с растительными токсинами. Многие насекомые используют эти токсины, чтобы защитить себя от своих хищников. Такие насекомые часто рекламируют свою токсичность, используя предупреждающие цвета . [38]

Морфология и физиология

Внешний

Морфология насекомых
A - Голова B - Грудь C - Брюшко
  1. антенна
  2. глазок (нижний)
  3. глазок (верхний)
  4. сложный глаз
  5. мозг (церебральные ганглии )
  6. переднегрудь
  7. дорсальный кровеносный сосуд
  8. трахеальные трубки (туловище с дыхальцем )
  9. мезоторакс
  10. метаторакс
  11. переднее крыло
  12. заднее крыло
  13. средняя кишка (желудок)
  14. дорсальная трубка (сердце)
  15. яичник
  16. задняя кишка (кишечник, прямая кишка, анус)
  17. анус
  18. яйцевод
  19. нервная цепочка (брюшные ганглии)
  20. Мальпигиевы сосуды
  21. подушечки предплюсны
  22. когти
  23. цевка
  24. большеберцовая кость
  25. бедренная кость
  26. вертел
  27. передняя кишка (зоб, желудок)
  28. грудной ганглий
  29. тазик
  30. слюнная железа
  31. подпищеводный ганглий
  32. ротовые части

Корпус из трех частей

Насекомые имеют сегментированное тело, поддерживаемое экзоскелетом , твердым внешним покрытием, состоящим в основном из хитина . Тело организовано в три взаимосвязанных блока : голову , грудь и брюшко . Голова поддерживает пару сенсорных антенн , пару сложных глаз , от нуля до трех простых глаз (или глазков ) и три набора различным образом модифицированных придатков, которые образуют ротовые части . Грудь несет три пары ног и до двух пар крыльев . Брюшко содержит большую часть пищеварительных, дыхательных, выделительных и репродуктивных структур. [8]

Сегментация

Голова заключена в твердую, сильно склеротизированную , несегментированную головную капсулу , которая содержит большинство органов чувств, включая усики, сложные глаза, глазки и ротовые части. [40] Грудь состоит из трех частей, называемых (спереди назад) переднегрудь , среднегрудь и заднегрудь . Переднегрудь несет первую пару ног. Среднегрудь несет вторую пару ног и передние крылья. Заднегрудь несет третью пару ног и задние крылья. [8] [40] Брюшко является самой большой частью насекомого, обычно с 11–12 сегментами и менее сильно склеротизировано, чем голова или грудь. Каждый сегмент брюшка имеет склеротизированные верхнюю и нижнюю пластины (тергум и грудину), соединенные с соседними склеротизированными частями мембранами. Каждый сегмент несет пару дыхалец . [40]

Экзоскелет

Внешний скелет, кутикула , состоит из двух слоев: эпикутикулы, тонкого и восковидного водостойкого внешнего слоя без хитина , и нижнего слоя, толстой хитиновой прокутикулы. Прокутикула имеет два слоя: внешнюю экзокутикулу и внутреннюю эндокутикулу. Жесткая и гибкая эндокутикула построена из многочисленных слоев волокнистого хитина и белков, перекрещивающихся друг с другом в виде сэндвича, в то время как экзокутикула жесткая и склеротизированная. [41] [42] В качестве адаптации к жизни на суше у насекомых есть фермент , который использует атмосферный кислород для затвердевания их кутикулы, в отличие от ракообразных, которые используют тяжелые соединения кальция для той же цели. Это делает экзоскелет насекомых легким материалом. [43]

Внутренние системы

Нервный

Нервная система насекомого состоит из мозга и брюшного нервного ствола . Головная капсула состоит из шести слитых сегментов, каждый из которых имеет либо пару ганглиев , либо кластер нервных клеток вне мозга. Первые три пары ганглиев слиты в мозг, в то время как три следующие пары слиты в структуру из трех пар ганглиев под пищеводом насекомого , называемую подпищеводным ганглием . [44] Грудные сегменты имеют по одному ганглию с каждой стороны, соединенные в пару на сегмент. Такое расположение также наблюдается в первых восьми сегментах брюшка. У многих насекомых ганглиев меньше, чем у этого. [ 45] Насекомые способны к обучению. [46]

Пищеварительный

Насекомое использует свою пищеварительную систему для извлечения питательных веществ и других веществ из потребляемой пищи. [ 47] Существуют значительные различия между различными отрядами , стадиями жизни и даже кастами в пищеварительной системе насекомых. [48] Кишечник проходит вдоль тела. Он состоит из трех отделов с парными слюнными железами и слюнными резервуарами. [49] Двигая ротовыми органами, насекомое смешивает свою пищу со слюной. [50] [51] Некоторые насекомые, такие как мухи , выбрасывают пищеварительные ферменты в свою пищу, чтобы расщепить ее, но большинство насекомых переваривают свою пищу в кишечнике. [52] Передняя кишка выстлана кутикулой для защиты от жесткой пищи. Она включает рот , глотку и зоб , в котором хранится пища. [53] Пищеварение начинается во рту с ферментов в слюне. Сильные мышцы глотки перекачивают жидкость в рот, смазывая пищу и позволяя некоторым насекомым питаться кровью или транспортными сосудами ксилемы и флоэмы растений. [54] После того, как пища покидает зоб, она попадает в среднюю кишку , где происходит большая часть пищеварения. Микроскопические выступы, микроворсинки , увеличивают площадь поверхности стенки для поглощения питательных веществ. [55] В задней кишке непереваренные частицы пищи соединяются мочевой кислотой , образуя фекальные шарики; большая часть воды поглощается, оставляя сухой шарик для выведения. Насекомые могут иметь от одного до сотен мальпигиевых канальцев . Они удаляют азотистые отходы из гемолимфы насекомого и регулируют осмотический баланс. Отходы и растворенные вещества выводятся непосредственно в пищеварительный тракт, на стыке средней и задней кишки. [56]

Репродуктивный

Репродуктивная система самок насекомых состоит из пары яичников , дополнительных желез, одной или нескольких сперматек для хранения спермы и протоков, соединяющих эти части. Яичники состоят из переменного числа яйцеводов, овариол . Самки насекомых производят яйца, получают и хранят сперму, манипулируют спермой разных самцов и откладывают яйца. Дополнительные железы вырабатывают вещества для сохранения спермы и защиты яиц. Они могут вырабатывать клей и защитные вещества для покрытия яиц или прочные покрытия для партии яиц, называемых оотека . [57]

У самцов репродуктивная система состоит из одного или двух яичек , подвешенных в полости тела с помощью трахей . Яички содержат семенные трубки или фолликулы в мембранозном мешочке. Они соединяются с протоком, ведущим наружу. Конечная часть протока может быть склеротизирована, образуя интромитирующий орган , эдеагус . [58]

Респираторный

Трубчатое сердце (зеленое) комара Anopheles gambiae простирается горизонтально по всему телу, связано с ромбовидными мышцами крыла (также зелеными) и окружено перикардиальными клетками (красными). Синим цветом обозначены ядра клеток .

Дыхание насекомых осуществляется без легких . Вместо этого у насекомых есть система внутренних трубок и мешочков, через которые газы либо диффундируют, либо активно перекачиваются, доставляя кислород непосредственно к тканям, которым он нужен, через их трахеи и трахеолы. У большинства насекомых воздух всасывается через парные дыхальца , отверстия по бокам брюшка и грудной клетки. Дыхательная система ограничивает размер насекомых. По мере того, как насекомые становятся больше, газообмен через дыхальца становится менее эффективным, и, таким образом, самое тяжелое насекомое в настоящее время весит менее 100 г. Однако с повышением уровня кислорода в атмосфере, как это было в позднем палеозое , стали возможны более крупные насекомые, такие как стрекозы с размахом крыльев более двух футов (60 см). [59] Модели газообмена у насекомых варьируются от непрерывной и диффузной вентиляции до прерывистой . [60] [61] [62] [63]

Кровообращение

Поскольку кислород доставляется непосредственно в ткани через трахеолы, кровеносная система не используется для переноса кислорода и, следовательно, значительно сокращается. Кровеносная система насекомых открыта; в ней нет вен или артерий , а вместо этого она состоит всего лишь из одной перфорированной дорсальной трубки, которая перистальтически пульсирует . Этот дорсальный кровеносный сосуд разделен на две части: сердце и аорту. Спинной кровеносный сосуд циркулирует гемолимфу , жидкий аналог крови членистоногих , от задней части полости тела вперед. [64] [65] Гемолимфа состоит из плазмы, в которой взвешены гемоциты . Питательные вещества, гормоны, отходы и другие вещества транспортируются по всему телу насекомого в гемолимфе. Гемоциты включают в себя много типов клеток, которые важны для иммунных реакций, заживления ран и других функций. Давление гемолимфы может быть увеличено за счет мышечных сокращений или заглатывания воздуха в пищеварительную систему, чтобы помочь в линьке. [66]

Сенсорный

У большинства насекомых есть пара больших сложных глаз и другие органы чувств, такие как усики, способные обнаруживать движения и химические раздражители на голове.

Многие насекомые обладают многочисленными специализированными органами чувств, способными обнаруживать стимулы, включая положение конечностей ( проприоцепция ) с помощью колокольчатых сенсилл , свет, воду , химические вещества (чувства вкуса и обоняния ), звук и тепло. [67] Некоторые насекомые, такие как пчелы, могут воспринимать ультрафиолетовые длины волн или обнаруживать поляризованный свет , в то время как антенны самцов моли могут обнаруживать феромоны самок моли на расстоянии более километра. [68] Существует компромисс между остротой зрения и химической или тактильной остротой, так что большинство насекомых с хорошо развитыми глазами имеют редуцированные или простые антенны, и наоборот. Насекомые воспринимают звук с помощью различных механизмов, таких как тонкие вибрирующие мембраны ( тимпаны ). [69] Насекомые были первыми организмами, которые производили и ощущали звуки. Слух развивался независимо по крайней мере 19 раз в разных группах насекомых. [70]

Большинство насекомых, за исключением некоторых пещерных сверчков , способны воспринимать свет и темноту. Многие обладают острым зрением, способным обнаруживать небольшие и быстрые движения. Глаза могут включать простые глаза или глазки , а также более крупные сложные глаза . Многие виды могут обнаруживать свет в инфракрасном , ультрафиолетовом и видимом диапазонах длин волн с помощью цветного зрения. Филогенетический анализ предполагает, что трихроматия УФ-зеленого-синего существовала по крайней мере с девонского периода, около 400 миллионов лет назад. [71]

Отдельные линзы в сложных глазах неподвижны, но у плодовых мушек под каждой линзой находятся фоторецепторные клетки, которые быстро входят и выходят из фокуса в серии движений, называемых фоторецепторными микросаккадами. Это дает им, и, возможно, многим другим насекомым, гораздо более четкое изображение мира, чем предполагалось ранее. [72]

Обоняние насекомых осуществляется посредством химических рецепторов , обычно расположенных на усиках и ротовых частях. Они обнаруживают как летучие соединения в воздухе , так и пахучие вещества на поверхностях, включая феромоны других насекомых и соединения, выделяемые пищевыми растениями. Насекомые используют обоняние для поиска партнеров для спаривания, пищи и мест для откладывания яиц, а также для избегания хищников. Таким образом, это чрезвычайно важное чувство, позволяющее насекомым различать тысячи летучих соединений. [73]

Некоторые насекомые способны к магниторецепции ; муравьи и пчелы ориентируются с ее помощью как локально (возле своих гнезд), так и во время миграции. [74] Бразильская безжалая пчела обнаруживает магнитные поля с помощью волосковидных сенсилл на своих усиках. [75] [76]

Размножение и развитие

Жизненные циклы

Спаривание бабочек

Большинство насекомых вылупляются из яиц . Оплодотворение и развитие происходит внутри яйца, заключенного в оболочку ( хорион ), которая состоит из материнской ткани. В отличие от яиц других членистоногих, большинство яиц насекомых устойчивы к засухе. Это происходит потому, что внутри хориона развиваются две дополнительные оболочки из эмбриональной ткани, амниона и серозы . Эта сероза выделяет кутикулу, богатую хитином , которая защищает эмбрион от высыхания. [77] Некоторые виды насекомых, такие как тли и мухи цеце, являются яйцеживородящими : их яйца развиваются полностью внутри самки, а затем вылупляются сразу после откладывания. [78] Некоторые другие виды, такие как тараканы рода Diploptera , являются живородящими , вынашивая потомство внутри матери и рождаясь живыми . [79] Некоторые насекомые, такие как паразитоидные осы , являются полиэмбриональными , что означает, что одно оплодотворенное яйцо делится на множество отдельных эмбрионов. [80] Насекомые могут быть моновольтинными , бивольтинными или поливольтинными, имеющими один, два или много выводков в год. [81]

Тля рождает живых самок путем партеногенеза из неоплодотворенных яиц.
Самка листоногого клопа откладывает яйцо перед тем, как улететь.

Другие вариации развития и репродуктивности включают гаплодиплоидию , полиморфизм , педоморфоз или пераморфоз , половой диморфизм , партеногенез и реже гермафродитизм . [82] [83] При гаплодиплоидии , которая является типом системы определения пола , пол потомства определяется числом наборов хромосом, которые получает особь. Эта система типична для пчел и ос. [84]

Некоторые насекомые являются партеногенетическими , что означает, что самка может размножаться и рожать без оплодотворения яиц самцом . Многие тли подвергаются циклической форме партеногенеза, при которой они чередуют одно или несколько поколений бесполого и полового размножения. [85] [86] Летом тли , как правило, самки и партеногенетические; осенью для полового размножения могут производиться самцы. Другие насекомые, производимые партеногенезом, - это пчелы, осы и муравьи; в их гаплодиплоидной системе диплоидные самки порождают много самок и несколько гаплоидных самцов. [78]

Метаморфоза

Метаморфоз у насекомых — это процесс развития, который превращает молодых особей во взрослых. Существует две формы метаморфоза: неполный и полный.

Неполный

Неполный метаморфоз у саранчи с несколькими возрастами . Яйцо не показано. Самый крупный экземпляр — взрослая особь.

Гемиметаболические насекомые, те, у которых неполный метаморфоз, постепенно изменяются после вылупления из яйца , проходя ряд линек через стадии, называемые возрастами , пока не будет достигнута финальная, взрослая , стадия. Насекомое линяет, когда оно перерастает свой экзоскелет, который не растягивается и в противном случае ограничивал бы рост насекомого. Процесс линьки начинается, когда эпидермис насекомого выделяет новую эпикутикулу внутри старой. После того, как эта новая эпикутикула выделена, эпидермис выделяет смесь ферментов, которая переваривает эндокутикулу и таким образом отделяет старую кутикулу. Когда эта стадия завершается, насекомое заставляет свое тело разбухать, поглощая большое количество воды или воздуха; это заставляет старую кутикулу разделяться вдоль предопределенных слабых мест, где она была самой тонкой. [87] [88]

Полный

Жизненный цикл бабочки, проходящей полный метаморфоз от яйца через личинку гусеницы до куколки и взрослой особи

Голометаболизм , или полный метаморфоз, — это когда насекомое изменяется в четыре стадии: яйцо или эмбрион , личинка , куколка и взрослая особь или имаго . У этих видов из яйца вылупляется личинка, которая обычно имеет червеобразную форму. Она может быть эруковидной (похожей на гусеницу), скарабеевидной (похожей на личинку), камподеивидной (удлиненной, сплющенной и активной), элатеривидной (похожей на проволочника) или червеобразной (похожей на личинку). Личинка растет и в конечном итоге становится куколкой, стадия, отмеченная уменьшением подвижности. Существует три типа куколок : обтектные, экзаратные или коарктные. Обтектные куколки компактны, с закрытыми ногами и другими придатками. Экзаратные куколки имеют свободные и вытянутые ноги и другие придатки. Коарктные куколки развиваются внутри личиночной кожи. [89] Насекомые претерпевают значительные изменения формы во время стадии куколки и появляются как взрослые особи. Бабочки хорошо известны тем, что проходят полный метаморфоз; большинство насекомых используют этот жизненный цикл. Некоторые насекомые развили эту систему до гиперметаморфоза . Полный метаморфоз является чертой самой разнообразной группы насекомых, Endopterygota . [82]

Коммуникация

Насекомые, которые производят звук, обычно могут слышать его. Большинство насекомых могут слышать только узкий диапазон частот, связанный с частотой звуков, которые они могут производить. Комары могут слышать до 2 килогерц . [90] Некоторые хищные и паразитические насекомые могут улавливать характерные звуки, издаваемые их добычей или хозяевами соответственно. Аналогично, некоторые ночные мотыльки могут воспринимать ультразвуковое излучение летучих мышей , что помогает им избегать хищников . [91]

Производство света

Некоторые насекомые, такие как Mycetophilidae (Diptera) и семейства жуков Lampyridae , Phengodidae , Elateridae и Staphylinidae, являются биолюминесцентными . Наиболее знакомая группа — светлячки , жуки семейства Lampyridae. Некоторые виды способны контролировать эту генерацию света, чтобы производить вспышки. Функция варьируется в зависимости от того, какие виды используют их для привлечения партнеров, в то время как другие используют их для заманивания добычи. Пещерные личинки Arachnocampa (Mycetophilidae, грибные комарики) светятся, чтобы заманить мелких летающих насекомых в липкие нити шелка. [92] Некоторые светлячки рода Photuris имитируют мигание самок вида Photinus , чтобы привлечь самцов этого вида, которых затем ловят и пожирают. [93] Цвета излучаемого света варьируются от тускло-синего ( Orfelia fultoni , Mycetophilidae) до привычных зеленых и редких красных ( Phrixothrix tiemanni , Phengodidae). [94]

Звукорежиссура

Насекомые издают звуки в основном с помощью механического воздействия конечностей. У кузнечиков и сверчков это достигается с помощью стридуляции . Цикады издают самые громкие звуки среди насекомых, производя и усиливая звуки с помощью специальных модификаций своего тела, чтобы сформировать тимпаны и связанную с ними мускулатуру. Африканская цикада Brevisana brevis была измерена на уровне 106,7  децибел на расстоянии 50 см (20 дюймов). [95] Некоторые насекомые, такие как моль Helicoverpa zea , бражники и бабочки Hedylid , могут слышать ультразвук и предпринимать уклончивые действия , когда чувствуют, что их обнаружили летучие мыши. [96] [97] Некоторые моли издают ультразвуковые щелчки, которые предупреждают хищных летучих мышей об их несъедобности (акустический апосематизм ), [98] в то время как некоторые вкусные моли эволюционировали, чтобы имитировать эти звуки (акустическая бейтсовская мимикрия ). [99] Утверждение, что некоторые моли могут глушить сонар летучих мышей, было пересмотрено. Ультразвуковая запись и высокоскоростная инфракрасная видеосъемка взаимодействия летучих мышей и моли позволяют предположить, что аппетитная тигровая моль действительно защищается от нападения больших коричневых летучих мышей, используя ультразвуковые щелчки, которые глушат сонар летучих мышей. [100]

Очень низкие звуки производятся различными видами Coleoptera , Hymenoptera , Lepidoptera , Mantodea и Neuroptera . Эти низкие звуки производятся движением насекомого, усиливаются стридуляционными структурами на мышцах и суставах насекомого; эти звуки могут использоваться для предупреждения или общения с другими насекомыми. Большинство издающих звуки насекомых также имеют тимпанальные органы , которые могут воспринимать воздушные звуки. Некоторые полужесткокрылые , такие как лодочники , общаются с помощью подводных звуков. [101]

Сверчок в гараже со знакомым зовом

Коммуникация с использованием поверхностных вибрационных сигналов более распространена среди насекомых из-за ограничений по размеру при создании воздушных звуков. [102] Насекомые не могут эффективно производить низкочастотные звуки, а высокочастотные звуки имеют тенденцию рассеиваться больше в плотной среде (например, в листве ), поэтому насекомые, живущие в таких средах, общаются в основном с помощью вибраций, передаваемых по субстрату. [103]

Некоторые виды используют вибрации для общения, например, для привлечения партнёров, как в песнях щитника Nezara viridula . [104] Вибрации также могут использоваться для общения между видами; гусеницы Lycaenid , которые образуют мутуалистическую ассоциацию с муравьями, общаются с муравьями таким образом. [105] Мадагаскарский шипящий таракан обладает способностью проталкивать воздух через свои дыхальца, чтобы издавать шипящий звук в знак агрессии; [106] бражник «мёртвая голова » издаёт скрипучий звук, выталкивая воздух из своей глотки при волнении, что также может снижать агрессивное поведение рабочих медоносных пчел, когда они находятся рядом. [107]

Химическая коммуникация

Социальные насекомые, такие как муравьи, имеют несколько типов феромональных желез, вырабатывающих различные семиохимические вещества для общения с другими насекомыми . [108]

Многие насекомые развили химические средства для общения . Эти семиохимические вещества часто получают из растительных метаболитов, включая те, которые предназначены для привлечения, отталкивания и предоставления других видов информации. Феромоны используются для привлечения партнеров противоположного пола, для объединения конспецифичных особей обоих полов, для удержания других особей от приближения, для обозначения следа и для вызова агрессии у находящихся поблизости особей. Алломоны приносят пользу своему производителю за счет эффекта, который они оказывают на получателя. Кайромоны приносят пользу своему получателю, а не своему производителю. Синомоны приносят пользу производителю и получателю. В то время как некоторые химические вещества нацелены на особей одного вида, другие используются для общения между видами. Использование запахов особенно хорошо развито у социальных насекомых. [108] Кутикулярные углеводороды — это неструктурные материалы, которые производятся и выделяются на поверхность кутикулы для борьбы с высыханием и патогенами . Они также важны как феромоны, особенно у социальных насекомых. [109]

Социальное поведение

Социальные насекомые , такие как термиты , муравьи и многие пчелы и осы , являются эусоциальными . [110] Они живут вместе в таких больших хорошо организованных колониях генетически схожих особей, что их иногда считают суперорганизмами . В частности, размножение в значительной степени ограничено кастой королевы ; другие самки являются рабочими , которым мешает воспроизводство из-за контроля рабочих . Медоносные пчелы развили систему абстрактной символической коммуникации, в которой поведение используется для представления и передачи определенной информации об окружающей среде. В этой системе коммуникации, называемой языком танца , угол, под которым танцует пчела, представляет направление относительно солнца, а длина танца представляет расстояние, которое нужно пролететь. [111] У шмелей также есть некоторые формы социального общения. Например, Bombus terrestris быстрее узнает о посещении незнакомых, но полезных цветов, когда они могут увидеть конспецифическую особь, питающуюся тем же видом. [112]

Только насекомые, живущие в гнездах или колониях, обладают мелкомасштабной пространственной ориентацией. Некоторые могут безошибочно перемещаться к единственному отверстию диаметром в несколько миллиметров среди тысяч подобных отверстий, проделав путь в несколько километров. В филопатрии насекомые, которые впадают в спячку, способны вспомнить определенное место в течение года после последнего просмотра интересующей области. [113] Некоторые насекомые сезонно мигрируют на большие расстояния между различными географическими регионами, как в случае миграции бабочки-монарха по всему континенту . [114]

Забота о молодых

Эусоциальные насекомые строят гнезда, охраняют яйца и обеспечивают потомство едой на постоянной основе. Однако большинство насекомых живут недолго во взрослом возрасте и редко взаимодействуют друг с другом, за исключением спаривания или конкуренции за партнеров. Небольшое количество обеспечивает родительскую заботу , где они, по крайней мере, охраняют свои яйца, а иногда охраняют свое потомство до взрослой жизни, возможно, даже кормя его. Многие осы и пчелы строят гнездо или нору, хранят в нем провизию и откладывают яйцо на эту провизию, не обеспечивая никакой дальнейшей заботы. [115]

Передвижение

Полет

Такие насекомые, как журчалки, способны к быстрому и маневренному полету .

Насекомые — единственная группа беспозвоночных , которая развила способность к полету. Древние группы насекомых в отряде палеоптера, стрекозы, равнокрылые стрекозы и поденки, управляют своими крыльями напрямую с помощью парных мышц, прикрепленных к точкам на основании каждого крыла, которые поднимают и опускают их. Это можно делать только относительно медленно. Все остальные насекомые, отряд новокрылых, обладают непрямым полетом , при котором летательные мышцы вызывают быстрые колебания грудной клетки: может быть больше взмахов крыльев, чем нервных импульсов, управляющих мышцами. Одна пара летательных мышц выровнена вертикально, сокращаясь, чтобы тянуть верхнюю часть грудной клетки вниз, а крылья вверх. Другая пара работает продольно, сокращаясь, чтобы заставить верхнюю часть грудной клетки подняться вверх, а крылья вниз. [116] [117] Большинство насекомых получают аэродинамическую подъемную силу , создавая спиральный вихрь на передней кромке крыльев. [118] Маленькие насекомые, такие как трипсы с крошечными перистыми крыльями, получают подъемную силу, используя механизм хлопка и взмаха ; крылья хлопают вместе и раздвигаются, выбрасывая вихри в воздух на передних кромках и на кончиках крыльев. [119] [120]

Эволюция крыльев насекомых была предметом споров ; было высказано предположение, что они произошли от модифицированных жабр, створок на дыхальцах или придатка, эпикоксы, у основания ног. [121] Совсем недавно энтомологи отдали предпочтение эволюции крыльев из долей нотума , плевры или , что более вероятно, из обоих. [122] В каменноугольном периоде стрекозоподобная меганевра имела размах крыльев до 50 см (20 дюймов). Появление гигантских насекомых согласуется с высоким содержанием кислорода в атмосфере в то время, поскольку дыхательная система насекомых ограничивает их размер. [123] Самые крупные летающие насекомые сегодня намного меньше, причем самый большой размах крыльев принадлежит белой ведьме ( Thysania agrippina ) — приблизительно 28 см (11 дюймов). [124]

В отличие от птиц , мелкие насекомые переносятся преобладающими ветрами [125], хотя многие более крупные насекомые мигрируют . Тли переносятся на большие расстояния низкоуровневыми струйными потоками . [126]

Ходьба

Пространственный и временной рисунок шага пустынных муравьев, передвигающихся попеременно треножным шагом. Скорость записи: 500 кадров в секунду, скорость воспроизведения: 10 кадров в секунду.

Многие взрослые насекомые используют шесть ног для ходьбы с чередующейся походкой треножника . Это позволяет быстро ходить с устойчивой стойкой; это было тщательно изучено на тараканах и муравьях . Для первого шага средняя правая нога и передняя и задняя левые ноги соприкасаются с землей и двигают насекомое вперед, в то время как передняя и задняя правая нога и средняя левая нога поднимаются и перемещаются вперед в новое положение. Когда они касаются земли, образуя новый устойчивый треугольник, другие ноги могут быть подняты и выдвинуты вперед по очереди. [127] Чистейшая форма походки трѐхногих наблюдается у насекомых, движущихся с высокой скоростью. Однако этот тип передвижения не является жестким, и насекомые могут адаптироваться к различным походкам. Например, при медленном движении, повороте, избегании препятствий, подъеме или скользких поверхностях четыре (четырехногие) или более ног ( волновая походка ) могут касаться земли. [128] Тараканы являются одними из самых быстрых бегунов среди насекомых и на полной скорости переходят на двуногий бег. Более размеренное передвижение наблюдается у хорошо замаскированных палочников ( Phasmatodea ). Небольшое количество видов, таких как водомерки, могут передвигаться по поверхности воды; их когти утоплены в специальную канавку, что не позволяет когтям прокалывать поверхностную пленку воды. [62] Океанические водомерки из рода Halobates живут даже на поверхности открытых океанов, в среде обитания, где обитает мало видов насекомых. [129]

Плавание

Гладконос Notonecta glauca под водой демонстрирует приспособление для задних ног, напоминающее весло.

Большое количество насекомых живут под водой часть или всю свою жизнь. Во многих более примитивных отрядах насекомых незрелые стадии являются водными. В некоторых группах, таких как водяные жуки , взрослые особи также являются водными. [62]

Многие из этих видов приспособлены к подводному передвижению. Водяные жуки и водяные клопы имеют ноги, приспособленные к веслообразным структурам. Наяды стрекоз используют реактивное движение, принудительно выталкивая воду из своей ректальной камеры. [130] Другие насекомые, такие как стафилинидии Stenus, выделяют поверхностно-активные вещества из пигидиальных желез , которые снижают поверхностное натяжение; это позволяет им перемещаться по поверхности воды с помощью движения Марангони . [131] [132]

Экология

Насекомые играют множество важных ролей в экосистемах , включая переворачивание и аэрацию почвы, захоронение навоза, борьбу с вредителями, опыление и питание диких животных. [133] Например, термиты изменяют окружающую среду вокруг своих гнезд, способствуя росту травы; [134] многие жуки являются падальщиками ; навозные жуки перерабатывают биологические материалы в формы, полезные для других организмов . [135] [136] Насекомые отвечают за большую часть процесса, посредством которого создается верхний слой почвы . [137]

Оборона

Reduvius personatus , нимфа клопа-охотника в маске, маскируется с помощью песчинок, чтобы избежать хищников .

Насекомые в основном мелкие, мягкотелые и хрупкие по сравнению с более крупными формами жизни. Незрелые стадии мелкие, медленно двигаются или неподвижны, и поэтому все стадии подвержены хищничеству и паразитизму . Соответственно, насекомые используют несколько защитных стратегий , включая камуфляж , мимикрию , токсичность и активную оборону. [138] Многие насекомые полагаются на камуфляж, чтобы не быть замеченными своими хищниками или добычей. [139] Это распространено среди листоедов и долгоносиков , которые питаются древесиной или растительностью. [138] Палочники имитируют формы палок и листьев. [140] Многие насекомые используют мимикрию , чтобы обмануть хищников и заставить их избегать их. В мимикрии Бейтса съедобные виды, такие как журчалки (имитаторы), получают преимущество в выживании, напоминая несъедобные виды (модели). [138] [141] В мюллеровой мимикрии несъедобные виды, такие как осы и пчелы, напоминают друг друга, чтобы снизить частоту отбора проб хищниками, которым необходимо узнать, что эти насекомые несъедобны. Бабочки Heliconius , многие из которых ядовиты, образуют мюллеровы комплексы, рекламируя свою несъедобность. [142] Химическая защита распространена среди жесткокрылых и чешуекрылых, обычно рекламируясь яркими предупреждающими цветами ( апосематизм ), как у бабочки-монарха . Будучи личинками, они получают свою токсичность , изолируя химические вещества из растений, которые они едят, в свои собственные ткани. Некоторые вырабатывают собственные токсины. Хищники, которые едят ядовитых бабочек и моли, могут сильно рвать, учась не есть насекомых с похожей окраской; это основа мюллеровой мимикрии. [143] Некоторые жужелицы семейства Carabidae активно защищаются, распыляя химикаты из своего брюшка с большой точностью, чтобы отпугнуть хищников. [138]

Опыление

Европейская медоносная пчела несет пыльцу в корзинке для пыльцы обратно в улей

Опыление — это процесс, посредством которого пыльца переносится при размножении растений, тем самым обеспечивая оплодотворение и половое размножение . [144] Большинству цветковых растений требуется животное для транспортировки. Большая часть опыления осуществляется насекомыми . [145] Поскольку насекомые обычно получают выгоду от опыления в виде богатого энергией нектара, это мутуализм . Различные черты цветков, такие как яркие цвета и феромоны , которые коэволюционировали с их опылителями, были названы синдромами опыления , хотя около трети цветов нельзя отнести к одному синдрому. [146]

Паразитизм

Многие насекомые являются паразитами . Самая большая группа, насчитывающая более 100 000 видов [147] и, возможно, более миллиона, [148] состоит из единственной клады паразитоидных ос среди перепончатокрылых. [149] Это паразиты других насекомых, в конечном итоге убивающие своих хозяев. [147] Некоторые из них являются гиперпаразитами, поскольку их хозяевами являются другие паразитоидные осы. [147] [150] Несколько групп насекомых можно считать либо микрохищниками , либо внешними паразитами ; [151] [152] например, многие полужесткокрылые клопы имеют колющие и сосущие ротовые части, приспособленные для питания соком растений, [153] [154] в то время как виды в таких группах, как блохи , вши и комары, являются гематофагами , питающимися кровью животных . [152]

Отношение к людям

Как вредители

Aedes aegypti , желтолихорадочный комар, является переносчиком нескольких заболеваний .

Многие насекомые считаются вредителями для людей. К ним относятся паразиты людей и домашнего скота, такие как вши и постельные клопы ; комары являются переносчиками нескольких заболеваний . Другие вредители включают насекомых, таких как термиты , которые повреждают деревянные конструкции; травоядные насекомые, такие как саранча , тля и трипсы , которые уничтожают сельскохозяйственные культуры, или, как пшеничные долгоносики, повреждают хранящуюся сельскохозяйственную продукцию. Фермеры часто пытались контролировать насекомых с помощью химических инсектицидов , но все больше полагаются на биологическую борьбу с вредителями . При этом используется один организм для снижения плотности популяции вредного организма; это ключевой элемент комплексной борьбы с вредителями . [156] [157] Биологический контроль является предпочтительным, поскольку инсектициды могут нанести вред экосистемам далеко за пределами предполагаемых целей вредителей. [158] [159]

В полезных ролях

Шелкопряды были одомашнены для производства шелка более 5000 лет назад. [160] [161] Здесь разматывают шелковые коконы.

Опыление цветковых растений насекомыми, включая пчел , бабочек , мух и жуков , имеет экономическое значение. [162] Стоимость опыления насекомыми сельскохозяйственных культур и фруктовых деревьев в 2021 году оценивалась примерно в 34 миллиарда долларов только в США. [163]

Насекомые производят полезные вещества, такие как мед , [164] воск , [165] [166] лак [167] и шелк . [168] Медоносные пчелы выращивались людьми на протяжении тысяч лет для получения меда. [169] Пчеловодство в глиняных сосудах началось около 9000 лет назад в Северной Африке. [170] Шелкопряд оказал большое влияние на историю человечества, поскольку торговля шелком установила отношения между Китаем и остальным миром. [171] [172]

Насекомые, которые питаются или паразитируют на других насекомых, полезны для людей, если они тем самым уменьшают ущерб сельскому хозяйству и человеческим структурам. Например, тля питается посевами, вызывая экономические потери, но божьи коровки питаются тлей и могут использоваться для борьбы с ними . Насекомые составляют подавляющее большинство потребляемых насекомых. [173] [174] [175]

Личинки мух ( черви ) раньше использовались для лечения ран , чтобы предотвратить или остановить гангрену , так как они потребляли только мертвую плоть. Это лечение находит современное применение в некоторых больницах. Насекомые привлекли внимание как потенциальные источники лекарств и других лекарственных веществ. [176] Взрослые насекомые, такие как сверчки и личинки насекомых различных видов, обычно используются в качестве приманки для рыбалки. [177]

Численность населения снижается

С 1500 года было зарегистрировано не менее 66 случаев вымирания видов насекомых, многие из которых произошли на океанических островах. [178] Сокращение численности насекомых было приписано деятельности человека в форме искусственного освещения, [179] изменениям в землепользовании, таким как урбанизация или сельское хозяйство, [180] [181] использованию пестицидов, [182] и инвазивным видам. [183] ​​[184] Обзор исследований 2019 года показал, что большая часть видов насекомых находится под угрозой вымирания в 21 веке, [185] хотя детали были оспорены. [186] Более крупное мета-исследование 2020 года, анализирующее данные 166 долгосрочных исследований, показало, что популяции наземных насекомых действительно быстро сокращаются, примерно на 9% за десятилетие. [187] [188]

В исследовании

Плодовая мушка Drosophila melanogaster является широко используемым модельным организмом .

Насекомые играют важную роль в биологических исследованиях. Например, из-за своего небольшого размера, короткого времени генерации и высокой плодовитости , обычная плодовая мушка Drosophila melanogaster является модельным организмом для исследований в области генетики эукариот , включая генетическую связь , взаимодействие между генами , хромосомную генетику, развитие , поведение и эволюцию . Поскольку генетические системы хорошо сохраняются среди эукариот, понимание основных клеточных процессов, таких как репликация ДНК или транскрипция у плодовых мушек , может помочь понять эти процессы у других эукариот, включая людей. [189] Геном D. melanogaster был секвенирован в 2000 году, что отражает важную роль организма в биологических исследованиях. Было обнаружено, что 70% генома мухи похоже на геном человека , что подтверждает теорию эволюции . [190]

Как еда

Личинки ведьмы ценятся австралийскими аборигенами как пища с высоким содержанием белка. [191]

Насекомые употребляются в пищу в 80% стран мира людьми примерно 3000 этнических групп. [192] [193] В Африке местные виды саранчи и термитов являются обычным традиционным источником пищи для человека. [194] Некоторые из них, особенно жареные во фритюре цикады , считаются деликатесами . Насекомые содержат большое количество белка для своей массы, и некоторые авторы предполагают, что они могут быть основным источником белка в питании человека . [195] Однако в большинстве стран первого мира энтомофагия (поедание насекомых) является табу . [196] Они также рекомендуются вооруженными силами в качестве пищи для выживания солдат в неблагоприятных условиях. [194] Из-за обилия насекомых и всемирной обеспокоенности нехваткой продовольствия Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций считает, что людям во всем мире, возможно, придется есть насекомых как основной продукт питания. Насекомые известны своей питательной ценностью, высоким содержанием белка, минералов и жиров, и их уже регулярно употребляет в пищу треть населения мира. [197]

В других продуктах

Личинки черной львинки могут обеспечить белок и жиры для использования в косметике . [198] Масло для приготовления пищи из насекомых, масло из насекомых и жирные спирты могут быть получены из таких насекомых, как суперчервь ( Zophobas morio ). [199] Виды насекомых, включая черную львинку или комнатную муху в форме личинок , а также личинки жуков, такие как мучные черви , могут быть обработаны и использованы в качестве корма для сельскохозяйственных животных, включая кур, рыбу и свиней. [200] Многие виды насекомых продаются и содержатся в качестве домашних животных . [201]

В религии и фольклоре

Древнеегипетский скарабей с отдельными крыльями, ок. 712-342 гг. до н.э.

Жуки-скарабеи имели религиозный и культурный символизм в Древнем Египте , Греции и некоторых шаманских культурах Старого Света. Древние китайцы считали цикад символами возрождения или бессмертия. В месопотамской литературе эпическая поэма о Гильгамеше содержит намеки на одоната , которые означают невозможность бессмертия. Среди аборигенов Австралии языковых групп аррернте медовые муравьи и личинки ведьм служили личными клановыми тотемами. В случае бушменов «сан» из Калахари именно богомол имеет большое культурное значение, включая творение и дзен - подобное терпение в ожидании. [202]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Музей Новой Зеландии отмечает, что «в повседневном разговоре» слово «жук » «относится к наземным членистоногим с не менее чем шестью ногами, таким как насекомые, пауки и многоножки». [5] В главе «Жуки, которые не являются насекомыми» энтомолог Гилберт Вальбауэр выделяет многоножек, многоножек, паукообразных (пауков, длинноногих мух , скорпионов, клещей , чиггеров и клещей), а также нескольких наземных ракообразных ( мясниц и мокриц ). [6]

Ссылки

  1. ^ Льюис, Чарльтон Т.; Шорт, Чарльз (1879). "insĕco". Латинский словарь . Perseus Digital Library.
  2. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). "ἔντομος". Греко-английский словарь . Цифровая библиотека Perseus.
  3. ^ Харпер, Дуглас; МакКормак, Дэн (ноябрь 2001 г.). «Онлайн-этимологический словарь». LogoBee.com. стр. 1. Архивировано из оригинала 11 января 2012 г. Получено 1 ноября 2011 г.
  4. ^ "переводы насекомых". ezglot.com .
  5. ^ «Что такое жук? Насекомые, паукообразные и многоножки» на сайте Музея Новой Зеландии Те Папа Тонгарева. Доступ 10 марта 2022 г.
  6. ^ аб Вальдбауэр, Гилберт (1998). Удобная книга ответов на ошибки. Видимые чернила. стр. 1, 5–26. ISBN 9781578590490.
  7. ^ Чинери, Майкл (1993). «Введение». Насекомые Британии и Северной Европы (3-е изд.). Лондон: HarperCollins. С. 11–13. ISBN 978-0-00-219918-6.
  8. ^ abc Gullan & Cranston 2005, стр. 22–48.
  9. ^ abc Stork, Nigel E. (7 января 2018 г.). «Сколько видов насекомых и других наземных членистоногих существует на Земле?». Annual Review of Entomology . 63 (1): 31–45. doi : 10.1146/annurev-ento-020117-043348 . PMID  28938083. S2CID  23755007.
  10. ^ Эрвин, Терри Л. (1982). «Тропические леса: их богатство жесткокрылыми и другими видами членистоногих» (PDF) . Бюллетень колеоптерологов . 36 : 74–75. Архивировано (PDF) из оригинала 23 сентября 2015 г. . Получено 16 сентября 2018 г. .
  11. ^ ab Gullan & Cranston 2014, стр. 8.
  12. ^ Крук, Глинис. «Морские насекомые: маленькие, но важные». Немецкая волна . Проверено 2 декабря 2023 г.
  13. ^ Hågvar, Sigmund (2010). «Обзор членистоногих Фенноскандии, живущих на снегу и в снегу» (PDF) . European Journal of Entomology . 107 (3): 281–298. doi :10.14411/eje.2010.037. Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 г.
  14. ^ "Беспозвоночные: позвоночное смотрит на членистоногих". Музей пустыни Аризона-Сонора . Получено 21 мая 2013 г.
  15. ^ Misof, Bernhard; et al. (7 ноября 2014 г.). «Филогеномика определяет сроки и закономерности эволюции насекомых». Science . 346 (6210): 763–767. Bibcode :2014Sci...346..763M. doi :10.1126/science.1257570. PMID  25378627. S2CID  36008925. Архивировано из оригинала 18 октября 2009 г. Получено 17 октября 2009 г.
  16. ^ Кьер, Карл М.; Саймон, Крис ; Яворская, Маргарита; Бейтель, Рольф Г. (2016). «Прогресс, ловушки и параллельные вселенные: история филогенетики насекомых». Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (121): 121. doi :10.1098/rsif.2016.0363. PMC 5014063. PMID  27558853 . 
  17. ^ Wipfler, Benjamin; Letsch, Harald; Frandsen, Paul B.; Kapli, Paschalia; Mayer, Christoph; et al. (февраль 2019 г.). «Эволюционная история Polyneoptera и ее значение для нашего понимания ранних крылатых насекомых». Труды Национальной академии наук . 116 (8): 3024–3029. Bibcode : 2019PNAS..116.3024W. doi : 10.1073/pnas.1817794116 . PMC 6386694. PMID  30642969 . 
  18. ^ Джонсон, Кевин П.; Дитрих, Кристофер Х.; Фридрих, Франк; Бойтель, Рольф Г.; Випфлер, Бенджамин; и др. (26 ноября 2018 г.). «Филогеномика и эволюция гемиптероидных насекомых». Труды Национальной академии наук . 115 (50): 12775–12780. Bibcode : 2018PNAS..11512775J. doi : 10.1073/pnas.1815820115 . ISSN  0027-8424. PMC 6294958. PMID 30478043  . 
  19. ^ Кьер, Карл М.; Саймон, Крис ; Яворская, Маргарита; Бейтель, Рольф Г. (2016). «Прогресс, ловушки и параллельные вселенные: история филогенетики насекомых». Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (121): 121. doi :10.1098/rsif.2016.0363. PMC 5014063. PMID  27558853 . 
  20. ^ ab Winsor, Mary P. (1976). «Развитие классификации насекомых Линнея». Taxon . 25 (1): 57–67. doi :10.2307/1220406. JSTOR  1220406.
  21. ^ Леруа, Арман Мари (2014). Лагуна: как Аристотель изобрел науку . Bloomsbury. стр. 111–119. ISBN 978-1-4088-3622-4.
  22. ^ Линней, Карл (1758). Systema naturae per regna tria naturae: secundum classs, ordines, роды, виды, cumcharacteribus, Differentiis, синонимы, locis (на латыни) ( 10-е  изд.). Холмии (Laurentii Salvii). Архивировано из оригинала 10 октября 2008 года . Проверено 22 сентября 2008 г.
  23. ^ Гулд, Стивен Джей (2011). Лежащие камни Марракеша. Издательство Гарвардского университета. С. 130–134. ISBN 978-0-674-06167-5.
  24. ^ Де Вит, компакт-диск Хендрика (1994). Histoire du Développement de la Biologie, Том III . Прессы Polytechniques et Universitaires Romandes. стр. 94–96. ISBN 978-2-88074-264-5.
  25. ^ ab Valentine, James W. (2004). О происхождении Phyla. University of Chicago Press. С. 7–8. ISBN 978-0-226-84548-7.
  26. ^ Геккель, Эрнст (1874). Anthropogenie oder Entwickelungsgeschichte des menschen (на немецком языке). В. Энгельманн. п. 202.
  27. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 180.
  28. ^ ab Kendall, David A. (2009). "Классификация ошибок". Архивировано из оригинала 20 мая 2009 года . Получено 9 мая 2009 года .
  29. ^ Бланке, Александр; Мачида, Рюичиро; Сючич, Николаус Урбан; Уайлд, Фабиан; Мисоэ, Бернхард (15 октября 2014 г.). «Мандибулы с двумя суставами появились гораздо раньше в истории насекомых: дикондилия — это синапоморфия щетинохвостов, чешуйниц и крылатых насекомых». Систематическая энтомология . 40 (2). Wiley: 357–364. doi :10.1111/syen.12107. ISSN  0307-6970. S2CID  85309726.
  30. ^ Джонсон, К. П.; Йошизава, К.; Смит, В. С. (2004). «Множественные источники паразитизма у вшей». Труды Лондонского королевского общества . 271 (1550): 1771–1776. doi :10.1098/rspb.2004.2798. PMC 1691793. PMID  15315891 . 
  31. ^ Терри, МД; Уайтинг, МФ (2005). «Mantophasmatodea и филогения низших новообразованных насекомых». Кладистика . 21 (3): 240–257. doi : 10.1111/j.1096-0031.2005.00062.x . S2CID  86259809.
  32. ^ Ло, Натан; Токуда, Гаку; Ватанабэ, Хирофуми; Роуз, Харли; Слейтор, Майкл; и др. (2000). «Доказательства, полученные из множественных последовательностей генов, указывают на то, что термиты произошли от тараканов, питающихся древесиной». Current Biology . 10 (13): 801–804. Bibcode : 2000CBio...10..801L. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00561-3 . PMID  10898984. S2CID  14059547.
  33. ^ Уайтинг, МФ (2002). «Mecoptera парафилетичны: множественные гены и филогения Mecoptera и Siphonaptera». Zoologica Scripta . 31 (1): 93–104. doi :10.1046/j.0300-3256.2001.00095.x. S2CID  56100681.
  34. ^ Росс, Эндрю (август 2022 г.). «Эволюция: повторное рассмотрение происхождения крыльев насекомых». Current Biology . 32 (15): R851–R853. Bibcode : 2022CBio...32.R851R. doi : 10.1016/j.cub.2022.06.087 . PMID  35944489. S2CID  251464185.
  35. ^ Шачат, Сандра Р.; Голдштейн, Пол З.; Десаль, Роб; Бобо, Дин М.; Бойс, К. Кевин; Пейн, Джонатан Л.; Лабандейра, Конрад К. (2 февраля 2023 г.). «Иллюзия полета? Отсутствие, свидетельства и возраст крылатых насекомых». Биологический журнал Линнеевского общества . 138 (2): 143–168. doi : 10.1093/biolinnean/blac137 . ISSN  0024-4066.
  36. ^ Вигманн, Брайан М.; Траутвайн, Мишель Д.; Винклер, Айзек С.; Барр, Норман Б.; Ким, Чон-Вук; и др. (14 марта 2011 г.). «Эпизодические излучения в дереве жизни мух». Труды Национальной академии наук . 108 (14): 5690–5695. Bibcode : 2011PNAS..108.5690W. doi : 10.1073/pnas.1012675108 . PMC 3078341. PMID  21402926 . 
  37. ^ Картер, Дж. Стайн (29 марта 2005 г.). «Коэволюция и опыление». Университет Цинциннати. Архивировано из оригинала 30 апреля 2009 г. Получено 9 мая 2009 г.
  38. ^ "Коэволюция и опыление". Университет Цинциннати . Архивировано из оригинала 30 апреля 2009 года . Получено 9 мая 2009 года .
  39. ^ Тейлор, Пол Д.; Льюис, Дэвид Н. (2007). Ископаемые беспозвоночные (повторное издание). Издательство Гарвардского университета . стр. 160. ISBN 978-0674025745.
  40. ^ abc Resh & Carde 2009, стр. 13.
  41. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 22–24.
  42. ^ Беллес, Ксавье (14 октября 2019 г.). «Инновация финальной линьки и происхождение метаморфоза насекомых». Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 374 (1783): 20180415. doi :10.1098 / rstb.2018.0415. PMC 6711288. PMID  31438822. 
  43. ^ Асано, Цунаки; Хашимото, Косей; Эверроуд, Р. Крейг (2023). «Эко-эволюционные последствия возможного вклада системы затвердевания кутикулы в эволюцию насекомых и наземную адаптацию». Физиологическая энтомология . 48 (2–3): 55–60. doi : 10.1111/phen.12406 . S2CID  258209514.
  44. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 57.
  45. ^ Шнейдерман, Говард А. (1960). «Прерывистое дыхание у насекомых: роль дыхалец». The Biological Bulletin . 119 (3): 494–528. doi :10.2307/1539265. JSTOR  1539265. Архивировано из оригинала 25 июня 2009 г. Получено 22 мая 2009 г.
  46. ^ Дукас, Реувен (1 января 2008 г.). «Эволюционная биология обучения насекомых». Annual Review of Entomology . 53 (1): 145–160. doi :10.1146/annurev.ento.53.103106.093343. PMID  17803459.
  47. ^ "Общая энтомология – Пищеварительная и выделительная система". Университет штата Северная Каролина. Архивировано из оригинала 23 мая 2009 года . Получено 3 мая 2009 года .
  48. ^ Буэно, Одаир Корреа; Танака, Франсиско Андре Оссаму; де Лима Ногейра, Неуса; Фокс, Эдуардо Гонсалвес Патерсон; Росси, Моника Ланцони; Солис, Дэниел Расс (1 января 2013 г.). «О морфологии пищеварительной системы двух видов муравьев Monomorium». Журнал науки о насекомых . 13 (1): 70. дои : 10.1673/031.013.7001. ПМЦ 3835044 . ПМИД  24224520. 
  49. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 70–77.
  50. ^ "Общая энтомология – Пищеварительная и выделительная система". Университет штата Северная Каролина. Архивировано из оригинала 23 мая 2009 года . Получено 3 мая 2009 года .
  51. ^ Дункан, Карл Д. (1939). Вклад в биологию североамериканских веспиновых ос (1-е изд.). Стэнфорд: Stanford University Press . С. 24–29.
  52. Nation 2001, стр. 31.
  53. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 70.
  54. Nation 2001, стр. 30–31.
  55. Nation 2001, стр. 32.
  56. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 71–72, 78–80.
  57. ^ Реш, Карде и 2009, стр. 880.
  58. ^ Реш и Карде 2009, стр. 885.
  59. ^ «Что мешает насекомым становиться больше?». Аргоннская национальная лаборатория. 8 августа 2007 г. Архивировано из оригинала 14 мая 2017 г. Получено 15 июля 2013 г.
  60. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 65–68.
  61. ^ Чоун, С. Л.; Николсон, С. В. (2004). Физиологическая экология насекомых . Нью-Йорк: Oxford University Press . ISBN 978-0-19-851549-4.
  62. ^ abc Ричард В. Мерритт; Кеннет В. Камминс; Мартин Б. Берг, ред. (2007). Введение в водных насекомых Северной Америки (4-е изд.). Издательство Кендалла Ханта. ISBN 978-0-7575-5049-2.
  63. ^ Мерритт, Р. В.; Камминс, К. В.; Берг, М. Б. (2007). Введение в водных насекомых Северной Америки . Издательство Kendall Hunt. ISBN 978-0-7575-4128-5.
  64. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 61–65.
  65. ^ Мейер, Джон Р. (17 февраля 2006 г.). «Кровообращение». Университет штата Северная Каролина: Кафедра энтомологии, Университет штата Северная Каролина. стр. 1. Архивировано из оригинала 27 сентября 2009 г. Получено 11 октября 2009 г.
  66. ^ Триплхорн, Чарльз (2005). Введение Боррора и ДеЛонга в изучение насекомых . Джонсон, Норман Ф., Боррор, Дональд Дж. (7-е изд.). Белмонт, Калифорния: Thompson Brooks/Cole. стр. 27–28. ISBN 978-0030968358. OCLC  55793895.
  67. ^ Галлан и Крэнстон, 2014, стр. 95–124.
  68. ^ "Насекомые" (PDF) . Формы инопланетной жизни. стр. 4. Архивировано (PDF) из оригинала 8 июля 2011 г. Получено 17 мая 2009 г.
  69. ^ Галлан и Крэнстон, 2014, стр. 97–103.
  70. ^ Уоррен, Бен; Новотны, Мануэла (11 апреля 2021 г.). «Преодоление разрыва между ушами млекопитающих и насекомых — сравнительный и эволюционный взгляд на восприятие звука». Frontiers in Ecology and Evolution . 9. doi : 10.3389/fevo.2021.667218 .
  71. ^ Бриско, А.Д.; Читтка, Л. (2001). «Эволюция цветового зрения у насекомых». Annual Review of Entomology . 46 : 471–510. doi :10.1146/annurev.ento.46.1.471. PMID  11112177. S2CID  20894534.
  72. ^ Kemppainen, Joni; Scales, Ben; Razban Haghighi, Keivan; Takalo, Jouni; Mansour, Neveen; et al. (22 марта 2022 г.). «Бинокулярная зеркально-симметричная микросаккадическая выборка обеспечивает сверхострое трехмерное зрение Drosophila». Труды Национальной академии наук . 119 (12): e2109717119. Bibcode : 2022PNAS..11909717K. doi : 10.1073/pnas.2109717119 . PMC 8944591. PMID  35298337 . 
  73. ^ Каррахер, Колм; Далзил, Джули; Джордан, Мелисса Д.; Кристи, Дэвид Л.; Ньюкомб, Ричард Д.; Краличек, Эндрю В. (2015). «К пониманию структурной основы обоняния насекомых с помощью рецепторов запахов». Биохимия насекомых и молекулярная биология . 66 : 31–41. Bibcode :2015IBMB...66...31C. doi :10.1016/j.ibmb.2015.09.010. PMID  26416146.
  74. ^ Вайнберг, Э.; Акоста-Авалос, Д.; Алвес, ОК; де Оливейра, JF; Срыглей, РБ; Эскивель, DM (2010). «Магниторецепция у эусоциальных насекомых: обновление». Журнал интерфейса Королевского общества . 7 (Приложение 2): S207–S225. doi :10.1098/rsif.2009.0526.focus. ПМЦ 2843992 . ПМИД  20106876. 
  75. ^ Эскивель, Дарси М.С.; Вайнберг, Э.; до Насименту, ФС; Пиньо, МБ; Линс де Баррос, HGP; Эйземберг, Р. (2005). «Изменяют ли магнитные бури поведение безжалостной пчелы Гирису ( Schwarziana Quadripunctata )?». Naturwissenschaften . 94 (2): 139–142. doi : 10.1007/s00114-006-0169-z. PMID  17028885. S2CID  10746883.
  76. ^ Lucano, MJ; Cernicchiaro, G.; Wajnberg, E.; Esquivel, DMS (2005). «Усики пчелы без жала: магнитный сенсорный орган?». BioMetals . 19 (3): 295–300. doi :10.1007/s10534-005-0520-4. PMID  16799867. S2CID  10162385.
  77. ^ Якобс, К. Г.; Резенде, Г. Л.; Ламерс, Г. Е.; ван дер Зее, М. (2013). «Внезародышевая серозная оболочка защищает яйцо насекомого от высыхания». Труды Лондонского королевского общества B. 280 ( 1764): 20131082. doi :10.1098/rspb.2013.1082. PMC 3712428. PMID  23782888 . 
  78. ^ ab "физиология насекомых" Энциклопедия науки и технологий McGraw-Hill , Гл. 9, стр. 233, 2007
  79. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 129, 131, 134–135.
  80. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 136–137.
  81. ^ "Глоссарий анатомии чешуекрылых и стрекоз". Атлас редких видов . Департамент охраны природы и рекреации Вирджинии. 2013. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 года . Получено 14 июня 2013 года .
  82. ^ ab Gullan & Cranston 2005, с. 143.
  83. Джадсон, Оливия (14 августа 2002 г.). Советы доктора Татьяны по вопросам секса для всех созданий: полное руководство по эволюционной биологии пола. Macmillan. стр. 198. ISBN 978-0-8050-6331-8.
  84. ^ Хьюз, Уильям ОХ; Олдройд, Бенджамин П.; Бикман, Мадлен; Ратниекс, Фрэнсис Л.В. (2008). «Предковая моногамия показывает, что родственный отбор является ключом к эволюции эусоциальности». Science . 320 (5880): 1213–1216. Bibcode :2008Sci...320.1213H. doi :10.1126/science.1156108. PMID  18511689. S2CID  20388889.
  85. ^ Nevo, E.; Coll, M. (2001). «Влияние азотного удобрения на Aphis gossypii (Homoptera: Aphididae): изменение размера, цвета и воспроизводства». Журнал экономической энтомологии . 94 (1): 27–32. doi : 10.1603/0022-0493-94.1.27 . PMID  11233124. S2CID  25758038.
  86. ^ Jahn, GC; Almazan, L .P.; Pacia, J. (2005). "Влияние азотного удобрения на внутреннюю скорость увеличения численности тли ржавой сливы Hysteroneura setariae (Thomas) (Homoptera: Aphididae) на рисе (Oryza sativa L.)" (PDF) . Environmental Entomology . 34 (4): 938–943. doi :10.1603/0046-225X-34.4.938. S2CID  1941852. Архивировано из оригинала (PDF) 9 сентября 2010 г.
  87. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 142.
  88. ^ Ruppert, EE; Fox, RS; Barnes, RD (2004). Invertebrate Zoology (7-е изд.). Brooks / Cole. стр. 523–524. ISBN 978-0-03-025982-1.
  89. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 151.
  90. ^ Cator, LJ; Arthur, BJ; Harrington, LC; Hoy, RR (2009). «Гармоническая конвергенция в любовных песнях комара-переносчика лихорадки денге». Science . 323 (5917): 1077–1079. Bibcode :2009Sci...323.1077C. doi :10.1126/science.1166541. PMC 2847473 . PMID  19131593. 
  91. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 87–94.
  92. ^ Пагсли, Крис В. (1983). «Обзор литературы о новозеландском светлячке Arachnocampa luminosa (Diptera: Keroplatidae) и родственных ему пещерных Diptera» (PDF) . New Zealand Entomologist . 7 (4): 419–424. Bibcode :1983NZEnt...7..419P. doi :10.1080/00779962.1983.9722435. Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2007 г.
  93. ^ Ллойд, Джеймс Э. (1984). «Возникновение агрессивной мимикрии у светлячков». The Florida Entomologist . 67 (3): 368–376. doi :10.2307/3494715. JSTOR  3494715. S2CID  86502129.
  94. ^ Ллойд, Джеймс Э.; Джентри, Эрин К. (2003). Энциклопедия насекомых. Academic Press. С. 115–120. ISBN 978-0-12-586990-4.
  95. ^ "Книга записей о насекомых Флоридского университета". entnemdept.ufl.edu . Кафедра энтомологии и нематологии, UF/IFAS . Получено 13 января 2022 г. .
  96. ^ Кей, Роберт Э. (1969). «Акустическая сигнализация и ее возможная связь со сборкой и навигацией у моли Heliothis zea ». Журнал физиологии насекомых . 15 (6): 989–1001. Bibcode : 1969JInsP..15..989K. doi : 10.1016/0022-1910(69)90139-5.
  97. ^ Спэнглер, Хейворд Г. (1988). «Слух, защита и коммуникация моли». Annual Review of Entomology . 33 (1): 59–81. doi :10.1146/annurev.ento.33.1.59.
  98. ^ Христов, NI; Коннер, Уильям Э. (2005). «Звуковая стратегия: акустический апосематизм в гонке вооружений летучая мышь–тигровая моль». Naturwissenschaften . 92 (4): 164–169. Bibcode : 2005NW.....92..164H. doi : 10.1007/s00114-005-0611-7. PMID  15772807. S2CID  18306198.
  99. ^ Barber, JR; Conner, WE (2007). «Акустическая мимикрия во взаимодействии хищник–жертва». Труды Национальной академии наук . 104 (22): 9331–9334. Bibcode : 2007PNAS..104.9331B. doi : 10.1073/pnas.0703627104 . PMC 1890494. PMID  17517637 . 
  100. ^ Коркоран, Аарон Дж.; Барбер, Джесси Р.; Коннер, Уильям Э. (2009). «Tiger Moth Jams Bat Sonar». Science . 325 (5938): 325–327. Bibcode :2009Sci...325..325C. doi :10.1126/science.1174096. PMID  19608920. S2CID  206520028.
  101. ^ Тайсс, Иоахим (1982). «Генерация и излучение звука стридулирующими водными насекомыми на примере кориксид». Поведенческая экология и социобиология . 10 (3): 225–235. Bibcode : 1982BEcoS..10..225T. doi : 10.1007/BF00299689. S2CID  10338592.
  102. ^ Вирант-Доберле, М.; Чокл, Андрей (2004). «Вибрационная связь у насекомых». Неотропическая энтомология . 33 (2): 121–134. дои : 10.1590/S1519-566X2004000200001 .
  103. ^ Беннет-Кларк, ХК (1998). «Эффекты размера и масштаба как ограничения в звуковой коммуникации насекомых». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия B, Биологические науки . 353 (1367): 407–419. doi :10.1098/rstb.1998.0219. PMC 1692226 . 
  104. ^ Миклас, Надеж; Стритих, Наташа; Чокль, Андрей; Вирант-Доберле, Мета; Рену, Мишель (2001). «Влияние субстрата на реакцию самцов на призывную песню самки Nezara viridula ». Журнал поведения насекомых . 14 (3): 313–332. Бибкод : 2001JIBeh..14..313M. дои : 10.1023/А: 1011115111592. S2CID  11369425.
  105. ^ DeVries, PJ (1990). «Улучшение симбиоза между гусеницами бабочек и муравьями с помощью вибрационной коммуникации». Science . 248 (4959): 1104–1106. Bibcode :1990Sci...248.1104D. doi :10.1126/science.248.4959.1104. PMID  17733373. S2CID  35812411.
  106. ^ Нельсон, Маргарет К.; Фрейзер, Джин (1980). «Производство звука у таракана Gromphadorhina portentosa: доказательства общения посредством шипения». Поведенческая экология и социобиология . 6 (4): 305–314. Bibcode : 1980BEcoS...6..305N. doi : 10.1007/BF00292773. S2CID  9637568.
  107. ^ Мориц, RFA; Кирхнер, WH; Крю, RM (1991). «Химическая маскировка бражника мертвая голова (Acherontia atropos L.) в колониях медоносных пчел». Naturwissenschaften . 78 (4): 179–182. Bibcode : 1991NW.....78..179M. doi : 10.1007/BF01136209. S2CID  45597312.
  108. ^ ab Gullan & Cranston 2005, стр. 96–105.
  109. ^ Янь, Хуа; Либих, Юрген (1 апреля 2021 г.). «Генетическая основа химической коммуникации у эусоциальных насекомых». Гены и развитие . 35 (7–8). Cold Spring Harbor Laboratory Press & The Genetics Society : 470–482. doi :10.1101/gad.346965.120. PMC 8015721. PMID  33861721 . 
  110. Брюэр, Гэри. «Социальные насекомые». Университет штата Северная Дакота. Архивировано из оригинала 21 марта 2008 года . Получено 6 мая 2009 года .
  111. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 309–311.
  112. ^ Лидбитер, Э.; Читтка, Л. (2007). «Динамика социального обучения в модели насекомого, шмеля ( Bombus terrestris )». Поведенческая экология и социобиология . 61 (11): 1789–1796. Bibcode : 2007BEcoS..61.1789L. doi : 10.1007/s00265-007-0412-4. S2CID  569654.
  113. ^ Salt, RW (1961). «Принципы устойчивости насекомых к холоду». Annual Review of Entomology . 6 : 55–74. doi :10.1146/annurev.en.06.010161.000415.
  114. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 14.
  115. ^ "Социальные насекомые". Университет штата Северная Дакота. Архивировано из оригинала 21 марта 2008 года . Получено 12 октября 2009 года .
  116. ^ Чапман, А.Д. (2006). Количество живых видов в Австралии и мире. Канберра: Австралийское исследование биологических ресурсов . ISBN 978-0-642-56850-2. Архивировано из оригинала 30 ноября 2012 года.
  117. ^ Смит, Д.С. (1965). «Летающие мышцы насекомых». Scientific American . 212 (6): 76–88. Bibcode : 1965SciAm.212f..76S. doi : 10.1038/scientificamerican0665-76. PMID  14327957.
  118. ^ Sane, Sanjay P. (2003). «Аэродинамика полета насекомых» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 206 (23): 4191–4208. doi : 10.1242/jeb.00663 . PMID  14581590. S2CID  17453426.
  119. ^ Вайс-Фог, Торкель (1973). «Быстрые оценки летной пригодности у парящих животных, включая новые механизмы создания подъемной силы». Журнал экспериментальной биологии . 59 : 169–230. doi :10.1242/jeb.59.1.169.
  120. ^ Беннетт, Л. (1977). «Аэродинамика хлопков и бросков — экспериментальная оценка». Журнал экспериментальной биологии . 69 : 261–272. doi :10.1242/jeb.69.1.261.
  121. ^ Jockusch, EL; Ober, KA (сентябрь 2004 г.). «Проверка гипотез в эволюционной биологии развития: исследование на примере крыльев насекомых». Journal of Heredity . 95 (5): 382–396. doi : 10.1093/jhered/esh064 . PMID  15388766.
  122. ^ Гримальди, Дэвид А. (2023). Полное насекомое: анатомия, физиология, эволюция и экология. Princeton University Press . стр. 135. ISBN 9780691243115.
  123. ^ Дадли, Р. (1998). «Атмосферный кислород, гигантские палеозойские насекомые и эволюция воздушной локомоторной производительности» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 201 (8): 1043–1050. doi :10.1242/jeb.201.8.1043. PMID  9510518. Архивировано (PDF) из оригинала 24 января 2013 г. . Получено 8 декабря 2012 г. .
  124. ^ "Глава 32: Самый большой размах крыльев чешуекрылых | Книга рекордов насекомых Флоридского университета | Кафедра энтомологии и нематологии | UF/IFAS". entnemdept.ufl.edu . Получено 13 января 2022 г. .
  125. ^ Йейтс, Диана. «Птицы мигрируют вместе ночью в разрозненных стаях, показывает новое исследование». news.illinois.edu . Получено 13 января 2022 г. .
  126. ^ Дрейк, ВА; Фэрроу, РА (1988). «Влияние атмосферной структуры и движений на миграцию насекомых». Annual Review of Entomology . 33 : 183–210. doi :10.1146/annurev.en.33.010188.001151.
  127. ^ Бивенер, Эндрю А. (2003). Передвижение животных . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-850022-3.[ нужна страница ]
  128. ^ Грабовска, Мартина; Годлевска, Эльжбета; Шмидт, Иоахим; Даун-Грюн, Сильвия (2012). «Четвероногие походки у шестиногих животных – межножная координация у свободно ходящих взрослых палочников». Журнал экспериментальной биологии . 215 (24): 4255–4266. doi : 10.1242/jeb.073643 . PMID  22972892.
  129. ^ Икава, Теруми; Окабе, Хидехико; Хошизаки, Сугихико; Камикадо, Такахиро; Ченг, Ланна (2004). «Распространение океанических насекомых Halobates (Hemiptera: Gerridae) у южного побережья Японии». Энтомологическая наука . 7 (4): 351–357. дои : 10.1111/j.1479-8298.2004.00083.x. S2CID  85017400.
  130. ^ Милл, П. Дж.; Пикард, Р. С. (1975). «Реактивное движение у личинок стрекоз anisoptera». Журнал сравнительной физиологии A. 97 ( 4): 329–338. doi :10.1007/BF00631969. S2CID  45066664.
  131. ^ Линсенмайр, К.; Джандер, Р. (1976). «Das "entspannungsschwimmen" фон Велия и Стенус». Naturwissenschaften . 50 (6): 231. Бибкод : 1963NW.....50..231L. дои : 10.1007/BF00639292. S2CID  40832917.
  132. ^ Буш, JWM; Ху, Дэвид Л. Ху (2006). "Хождение по воде: биолокомоция на границе раздела" (PDF) . Annual Review of Fluid Mechanics . 38 (1): 339–369. Bibcode :2006AnRFM..38..339B. doi :10.1146/annurev.fluid.38.050304.092157. Архивировано из оригинала (PDF) 10 июля 2007 г.
  133. ^ Шовальтер 2006, стр. 3, 572.
  134. ^ Гуллан и Крэнстон 2014, с. 257.
  135. ^ Галлан и Крэнстон, 2014, стр. 261–264.
  136. ^ Losey, John E.; Vaughan, Mace (2006). «Экономическая ценность экологических услуг, предоставляемых насекомыми». BioScience . 56 (4): 311–323(13). doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[311:TEVOES]2.0.CO;2 . Архивировано из оригинала 12 января 2012 г. . Получено 8 ноября 2011 г. .
  137. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 3, 218–228.
  138. ^ abcd Эванс, Артур В.; Беллами, Чарльз (2000). Чрезмерная любовь к жукам. Издательство Калифорнийского университета . С. 31. ISBN 978-0-520-22323-3.
  139. ^ "Photos: Masters of Disguise – Amazing Insect Camouflage". 24 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 12 июня 2015 г. Получено 11 июня 2015 г.
  140. ^ Бедфорд, Джеффри О. (1978). «Биология и экология призрачных насекомых». Annual Review of Entomology . 23 : 125–149. doi :10.1146/annurev.en.23.010178.001013.
  141. ^ Ритланд, ДБ; Брауэр, Линкольн П. (1991). «Бабочка-вице-король не является подражателем Бейтса». Nature . 350 (6318): 497–498. Bibcode :1991Natur.350..497R. doi :10.1038/350497a0. S2CID  28667520. Вице-короли столь же неприятны, как монархи, и значительно более неприятны, чем королевы из репрезентативных популяций Флориды.
  142. ^ Мейер, А. (2006). «Повторяющиеся модели мимикрии». PLOS Biology . 4 (10): e341. doi : 10.1371 /journal.pbio.0040341 . PMC 1617347. PMID  17048984. 
  143. ^ Кричер, Джон (1999). «6». Неотропический спутник . Издательство Принстонского университета . стр. 157–158. ISBN 978-0-691-00974-2.
  144. ^ Wigglesworth, Vincent Brian . "Insect". Encyclopaedia Britannica online . Архивировано из оригинала 4 мая 2012 года . Получено 19 апреля 2012 года .
  145. ^ "Информационный листок об опылителях" (PDF) . Лесная служба США . Архивировано из оригинала (PDF) 10 апреля 2008 г. . Получено 19 апреля 2012 г. .
  146. ^ Оллертон, Джефф; Аларкон, Рубен; Васер, Николас М.; Прайс, Мэри В.; и др. (14 февраля 2009 г.). «Глобальная проверка гипотезы синдрома опыления». Annals of Botany . 103 (9). Oxford University Press: 1471–1480. doi : 10.1093/aob/mcp031 . ISSN  1095-8290. PMC 2701765. PMID 19218577  . 
  147. ^ abc Полашек, Эндрю; Вильхемсен, Ларс (2023). "Биоразнообразие перепончатокрылых паразитоидов". Current Opinion in Insect Science . 56 : 101026. Bibcode : 2023COIS...5601026P. doi : 10.1016/j.cois.2023.101026 . PMID  36966863. S2CID  257756440.
  148. ^ Форбс, Эндрю А.; Бэгли, Робин К.; Бир, Марк А.; и др. (12 июля 2018 г.). «Количественная оценка не поддающегося количественной оценке: почему перепончатокрылые, а не жесткокрылые, являются наиболее видовым отрядом животных». BMC Ecology . 18 (1): 21. Bibcode :2018BMCE...18...21F. doi : 10.1186/s12898-018-0176-x . ISSN  1472-6785. PMC 6042248 . PMID  30001194. 
  149. ^ Чжан, Ци; Копылов, Дмитрий С.; Расницын, Александр П.; Чжэн, Янь; Чжан, Хайчунь (ноябрь 2020 г.). Смит, Эндрю (ред.). «Burmorussidae, новое семейство паразитических ос (Insecta, Hymenoptera) из бирманского янтаря среднего мела». Статьи по палеонтологии . 6 (4): 593–603. Bibcode : 2020PPal....6..593Z. doi : 10.1002/spp2.1312. ISSN  2056-2802. S2CID  219039881.
  150. ^ Танака, С.; Охсаки, Н. (2006). «Поведенческая манипуляция гусениц-хозяев первичной паразитоидной осой Cotesia glomerata (L.) для создания защитных сетей против гиперпаразитизма». Ecological Research . 21 (4): 570. Bibcode : 2006EcoR...21..570T. doi : 10.1007/s11284-006-0153-2. S2CID  23457678.
  151. ^ Poulin, Robert (2011). Rollinson, D.; Hay, SI (ред.). «Множество дорог к паразитизму: история конвергенции». Advances in Parasitology . 74. Academic Press: 27–28. doi :10.1016/B978-0-12-385897-9.00001-X. ISBN 978-0-12-385897-9. PMID  21295676.
  152. ^ ab Poulin, Robert ; Randhawa, Haseeb S. (февраль 2015 г.). «Эволюция паразитизма по конвергентным линиям: от экологии к геномике». Паразитология . 142 (Suppl 1): S6–S15. doi :10.1017/S0031182013001674. PMC 4413784 . PMID  24229807.  Значок открытого доступа
  153. ^ Гуллан, П. Дж.; Крэнстон, П. С. (2014). Насекомые: Очерк энтомологии, 5-е издание. Wiley. С. 80–81, 790–. ISBN 978-1-118-84616-2.
  154. ^ Лабандейра, Конрад К. (май 1998 г.). «Ранняя история ассоциаций членистоногих и сосудистых растений». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 26 : 329–377. Bibcode : 1998AREPS..26..329L. doi : 10.1146/annurev.earth.26.1.329.
  155. ^ Уилсон, CG; Суинсер, Делавэр; Уолден, К.Дж. (1982). «Интродукция Trioxys Complanatus Quilis (Hymenoptera: Aphidiidae), внутреннего паразита пятнистой люцерновой тли, в Южную Австралию». Австралийский журнал энтомологии . 21 (1): 13–27. doi :10.1111/j.1440-6055.1982.tb01758.x. S2CID  84996305.
  156. ^ Bale, JS; van Lenteren, JC; Bigler, F. (27 февраля 2008 г.). «Биологический контроль и устойчивое производство продуктов питания». Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences . 363 (1492): 761–776. doi :10.1098/rstb.2007.2182. PMC 2610108. PMID  17827110 . 
  157. ^ Дэвидсон, Э. (2006). У больших блох есть маленькие блохи: как открытия болезней беспозвоночных продвигают современную науку . Тусон, Аризона: University of Arizona Press. ISBN 978-0-8165-2544-7.
  158. ^ Колборн, Т.; фон Саал, Ф.С.; Сото, А.М. (октябрь 1993 г.). «Влияние химических веществ, нарушающих работу эндокринной системы, на развитие диких животных и людей». Перспективы охраны окружающей среды и здоровья . 101 (5): 378–384. doi :10.2307/3431890. JSTOR  3431890. PMC 1519860. PMID  8080506 . 
  159. ^ Накамару, М.; Ивасаб, И.; Наканишич, Дж. (октябрь 2003 г.). «Риск вымирания популяций птиц, вызванный воздействием ДДТ». Chemosphere . 53 (4): 377–387. Bibcode :2003Chmsp..53..377N. doi :10.1016/S0045-6535(03)00010-9. PMID  12946395.
  160. ^ Ю, Хонг-Сонг; Шэнь, И-Хонг; Юань, Ган-Сян; и др. (2011). «Доказательства отбора в локусах путей синтеза меланина во время одомашнивания шелкопряда». Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1785–99. doi :10.1093/molbev/msr002. PMID  21212153.
  161. ^ Normile, Dennis (2009). «Секвенирование 40 геномов шелкопряда раскрывает историю выращивания». Science . 325 (5944): 1058–1059. Bibcode :2009Sci...325.1058N. doi : 10.1126/science.325_1058a . PMID  19713499.
  162. ^ Холлдоблер, Уилсон (1994). Путешествие к муравьям: история научного исследования. Кембридж, Массачусетс: Belknap Press. С. 196–199. ISBN 978-0-674-48525-9.
  163. ^ Jordan, Alex; Patch, Harland M.; Grozinger, Christina M.; Khanna, Vikas (26 января 2021 г.). «Экономическая зависимость и уязвимость сельскохозяйственного сектора США от услуг по опылению с помощью насекомых». Environmental Science & Technology . 55 (4): 2243–2253. Bibcode : 2021EnST...55.2243J. doi : 10.1021/acs.est.0c04786. PMID  33496588. S2CID  231710967.
  164. ^ Крейн, Э. (1990). «Мед от медоносных пчел и других насекомых». Этология, экология и эволюция . 3 (sup1): 100–105. doi :10.1080/03949370.1991.10721919.
  165. ^ Sanford, MT; Dietz, A. (1976). «Тонкая структура восковой железы медоносной пчелы (Apis mellifera L.)». Apidologie . 7 (3): 197–207. doi : 10.1051/apido:19760301 .
  166. ^ "Wax Rendering". Bee Culture . 23 марта 2016 г. Получено 26 октября 2018 г.
  167. ^ «Как производится шеллак». The Mail (Аделаида, Южная Австралия: 1912 – 1954). 18 декабря 1937 г. Получено 17 июля 2015 г.
  168. ^ Bezzina, Neville. "Процесс производства шелка". Sense of Nature Research. Архивировано из оригинала 29 июня 2012 г.
  169. Dams, M.; Dams, L. (21 июля 1977 г.). «Испанское наскальное искусство, изображающее сбор мёда в эпоху мезолита». Nature . 268 (5617): 228–230. Bibcode :1977Natur.268..228D. doi :10.1038/268228a0. S2CID  4177275.
  170. ^ Roffet-Salque, Mélanie; et al. (14 июня 2016 г.). «Широкое распространение эксплуатации медоносной пчелы ранними неолитическими фермерами». Nature . 534 (7607): 226–227. doi : 10.1038/nature18451 . hdl : 10379/13692 . PMID  26560301.
  171. ^ Vainker, Shelagh (2004). Китайский шелк: история культуры . Rutgers University Press . стр. 20. ISBN 0813534461.
  172. ^ Кристиан, Дэвид (2000). «Шелковые пути или степные пути? Шелковые пути в мировой истории». Журнал всемирной истории . 2 (1): 1. doi :10.1353/jwh.2000.0004. S2CID  18008906.
  173. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 328–348, 400.
  174. ^ "Biocontrol Network – Beneficial Insects". Biocontrol Network. Архивировано из оригинала 28 февраля 2009 года . Получено 9 мая 2009 года .
  175. ^ Дэвидсон, Р. Х.; Лион, Уильям Ф. (1979). Насекомые-вредители фермы, сада и огорода . John Wiley & Sons. стр. 38. ISBN 978-0-471-86314-4.
  176. ^ Досси, Аарон Т. (декабрь 2010 г.). «Насекомые и их химическое оружие: новый потенциал для открытия лекарств». Natural Product Reports . 27 (12): 1737–1757. doi :10.1039/c005319h. PMID  20957283.
  177. ^ Шерман, Рональд А.; Пехтер, Эдвард А. (1987). «Личковая терапия: обзор терапевтического применения личинок мух в медицине человека, особенно для лечения остеомиелита». Медицинская и ветеринарная энтомология . 2 (3): 225–230. doi :10.1111/j.1365-2915.1988.tb00188.x. PMID  2980178. S2CID  44543735.
  178. ^ Бриггс, Джон С. (октябрь 2017 г.). «Возникновение шестого массового вымирания?». Биологический журнал Линнеевского общества . 122 (2): 243–248. doi : 10.1093/biolinnean/blx063 .
  179. ^ Owens, Avalon CS; Lewis, Sara M. (ноябрь 2018 г.). «Влияние искусственного света ночью на ночных насекомых: обзор и синтез». Ecology and Evolution . 8 (22): 11337–11358. Bibcode : 2018EcoEv...811337O. doi : 10.1002/ece3.4557. PMC 6262936. PMID  30519447. 
  180. ^ Tscharntke, Teja; Klein, Alexandra M.; Kruess, Andreas; Steffan-Dewenter, Ingolf; Thies, Carsten (август 2005 г.). «Ландшафтные перспективы интенсификации сельского хозяйства и управления биоразнообразием и экосистемными услугами». Ecology Letters . 8 (8): 857–874. Bibcode : 2005EcolL...8..857T. doi : 10.1111/j.1461-0248.2005.00782.x . S2CID  54532666.
  181. ^ Взаимодействие насекомых и растений в перспективе защиты урожая . Academic Press. 19 января 2017 г. стр. 313–320. ISBN 978-0-12-803324-1.
  182. ^ Braak, Nora; Neve, Rebecca; Jones, Andrew K.; Gibbs, Melanie; Breuker, Casper J. (ноябрь 2018 г.). «Влияние инсектицидов на бабочек — обзор». Environmental Pollution . 242 (Pt A): 507–518. Bibcode : 2018EPoll.242..507B. doi : 10.1016/j.envpol.2018.06.100. PMID  30005263. S2CID  51625489.
  183. ^ Вагнер, Дэвид Л.; Ван Дрише, Рой Г. (январь 2010 г.). «Угрозы редким или исчезающим насекомым, вызванные вторжениями неместных видов». Annual Review of Entomology . 55 (1): 547–568. doi :10.1146/annurev-ento-112408-085516. PMID  19743915.
  184. ^ Wilson, EO "Угрозы глобальному разнообразию". Архивировано из оригинала 20 февраля 2015 г. Получено 17 мая 2009 г.
  185. ^ Санчес-Байо, Франциско; Викхёйс, Крис АГ (апрель 2019 г.). «Всемирное снижение численности энтомофауны: обзор ее движущих сил». Biological Conservation . 232 : 8–27. Bibcode : 2019BCons.232....8S. doi : 10.1016/j.biocon.2019.01.020 .
  186. ^ Saunders, Manu (16 февраля 2019 г.). «Insectageddon — отличная история. Но каковы факты?». Экология — это не ругательное слово . Архивировано из оригинала 25 февраля 2019 г. Получено 24 февраля 2019 г.
  187. ^ ван Клинк, Роэль (24 апреля 2020 г.), «Метаанализ выявляет снижение численности наземных, но увеличение численности пресноводных насекомых», Science , 368 (6489): 417–420, Bibcode : 2020Sci...368..417V, doi : 10.1126/science.aax9931 , PMID  32327596, S2CID  216106896
  188. ^ Макграт, Мэтт (23 апреля 2020 г.). ««Апокалипсис насекомых» сложнее, чем предполагалось». BBC News . Получено 24 апреля 2020 г. .
  189. ^ Пирс, BA (2006). Генетика: Концептуальный подход (2-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company. стр. 87. ISBN 978-0-7167-8881-2.
  190. ^ Адамс, MD; Celniker, SE; Holt, RA; и др. (24 марта 2000 г.). "Последовательность генома Drosophila melanogaster ". Science . 287 (5461): 2185–2195. Bibcode :2000Sci...287.2185.. CiteSeerX 10.1.1.549.8639 . doi :10.1126/science.287.5461.2185. PMID  10731132. 
  191. ^ Ceurstemont, Sandrine (6 июля 2013 г.). «Неизбежные насекомоядные? Не так быстро». New Scientist . 219 (2924): 35. doi :10.1016/S0262-4079(13)61691-7 . Получено 3 декабря 2021 г. .
  192. ^ «Насекомые могут стать ключом к удовлетворению потребностей в продовольствии растущего населения планеты». The Guardian . 31 июля 2010 г. Получено 13 января 2022 г.
  193. ^ Рамос-Элордуй, Джульетта; Менцель, Питер (1998). Жутковатая кухня: путеводитель по съедобным насекомым для гурманов. Внутренние традиции / Медведь и компания. стр. 44. ISBN 978-0-89281-747-4. Получено 23 апреля 2014 г.
  194. ^ ab "Насекомые как пища для людей" . Получено 14 сентября 2022 г.
  195. ^ Галлан и Крэнстон 2005, стр. 10–13.
  196. ^ Михелс, Джон (1880). Джон Михелс (ред.). Наука. Т. 1. Нью-Йорк: Американская ассоциация содействия развитию науки. С. 69.
  197. ^ Майербруггер, Арно (14 мая 2013 г.). «ООН: Насекомые — это «пища будущего» (видео)». Inside Investor . Архивировано из оригинала 10 сентября 2013 г. Получено 17 мая 2013 г.
  198. ^ Верхейен, Герт; Омс, Том; Фогельс, Лисбет; Врейсен, Стивен; Бови, Энн; Ван Мирт, Сабина; Меерсман, Филип (1 мая 2018 г.). «Насекомые как альтернативный источник производства жиров для косметики». Журнал косметической науки . 69 (3): 187–202. ПМИД  30052193.
  199. ^ «От вредителя к горшку: могут ли насекомые прокормить мир?». National Geographic Culture . 15 августа 2016 г. Архивировано из оригинала 10 апреля 2021 г. Получено 13 января 2022 г.
  200. ^ "Как AgriProtein делает куриный корм из личинок". Wired UK . Получено 13 января 2022 г.
  201. ^ Ошибки. «Ошибки – магазин Wirbellosenmagazin». НТВ Верлаг . Проверено 7 марта 2021 г.
  202. ^ Галлан и Крэнстон 2005, с. 9.

Источники

Внешние ссылки

Послушайте эту статью ( 5 минут )
Разговорный значок Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 30 октября 2010 года и не отражает последующие правки. ( 2010-10-30 )