Состояние, при котором челюсть маленькая
Медицинское состояние
Микрогнатизм — это состояние, при котором челюсть слишком мала. Иногда его также называют гипоплазией нижней челюсти . [ требуется цитата ] Это часто встречается у младенцев, [ требуется цитата ] но обычно самокорректируется в процессе роста из-за увеличения размеров челюстей. Это может быть причиной неправильного расположения зубов и в тяжелых случаях может затруднять кормление. [2] Это также может, как у взрослых, так и у детей, затруднить интубацию , как во время анестезии, так и в экстренных ситуациях.
Причины Тяжелая микрогнатия у 23-летнего мужчины Микрогнатия при синдроме Питта-Роджерса-Дэнкса (PRDS) По данным NCBI , микрогнатизм характерен для следующих состояний: [3]
Синдром частичной моносомии 11q 3-метилглутаконовая ацидурия , тип VIIB46,XY смена пола 4Синдром частичной моносомии 4p синдром Ашара Акрофациальный дизостоз типа ЦинциннатиАкрофациальный дизостоз типа Родригеса Акрофациальный дизостоз, тип Катании Синдром акромегалоидного лица Синдром Адамса-Оливера 2Агнатия - отоцефалия комплексALG1 - врожденное нарушение гликозилирования Альвеолярно-капиллярная дисплазия с нарушением расположения легочных венСмертельная микроцефалия у амишей Синдром Андерсена-Тавиля Апрозэнцефалия мозжечковая дисгенезия Синдром извитости артерий Врожденный множественный артрогрипоз 1, нейрогенный, с дефектом миелина Врожденный множественный артрогрипоз 4, нейрогенный, с агенезией мозолистого тела Врожденный множественный артрогрипоз 5 Артрогрипоз, дистальный, тип 2Е Расстройство аутистического спектра из-за дефицита AUTS2 Аутосомно-доминантный синдром Робинова 1-3Аутосомно-рецессивный синдром множественных птеригиумов Аутосомно-рецессивный остеопетроз 5Аутосомно-рецессивный синдром Робинова Аутосомно-рецессивный спастический параплегический тип 70 Врожденная миопатия Бейли-Блохасиндром Баллера-Герольда синдром Барбера-Сэя Синдром Бартсокаса-Папаса 1 и 2синдром Беринга-Опица синдром Боуэна-Конради синдром С Камптомелическая дисплазия Кардио-фацио-кожный синдром Синдром кошачьего глаза Синдром Катель-Манцке Церебро-реберно-мандибулярный синдром Цереброокулофациоскелетный синдром 1-4ОБЪЕДИНЕНИЕ ассоциация Хондродисплазия типа БломстрандаХондродисплазия с вывихами суставов , тип gPAPP Ключично-черепной дизостоз Синдром Коффина-Сириса 6 и 12COG1 врожденное нарушение гликозилирования COG7 врожденное нарушение гликозилирования COG8 - врожденное нарушение гликозилирования синдром Коэна Синдром холодового потоотделения 1Синдром Коула-Карпентера 1Сложная летальная остеохондродисплазия Врожденная контрактурная арахнодактилия Врожденное нарушение гликозилирования типа 1Е Врожденное нарушение гликозилирования, тип IIr Врожденное нарушение гликозилирования, тип IIw Врожденный лактатацидоз , тип Сагеней-Лак-Сен-ЖанВрожденный миастенический синдром 19Врожденная миопатия 20 Врожденная миопатия 22А, классическая Врожденная миопатия 22B, тяжелая фетальная Синдром Корнелии де Ланге 1, 3 и 5синдром Костелло Синдром Коудена 5 и 6Краниоэктодермальная дисплазия 2 и 3Краниофациальная микросомия Cutis laxa , аутосомно-рецессивный, тип 1BD-2-гидроксиглутаровая ацидурия 1Десмостеролёз Энцефалопатия развития и эпилептическая энцефалопатия 64, 77, 80 и 100 Анемия Даймонда-Блэкфана 1, 6, 10, 14 (с мандибулофациальным дизостозом), 15 (с мандибулофациальным дизостозом), 21Диафрагмальная грыжа 4, с сердечно-сосудистыми дефектамиДиарея 10, энтеропатия с потерей белка синдром ДиДжорджи Дистальный артрогрипоз типов 2B1 и 5DDPAGT1 - врожденное нарушение гликозилированиясиндром Дубовица Дизостеосклероз Синдром Элерса-Данлоса , классический, 2Синдром Элерса-Данлоса, тип дерматоспараксиса Синдром Элерса-Данлоса, спондилодиспластический тип, 1 синдром Эмануэля Эпилепсия , сцепленная с Х-хромосомой 2, с нарушением интеллектуального развития и дисморфическими чертами или без них Группы комплементации при анемии Фанкони L и PСиндром Фаундеса-Банке Синдром Файнгольда тип 1Синдром ФГ 1Фиброхондрогенез 2Фиброзно-мышечная дисплазия , мультифокальнаяФонтейн- прогероидный синдром Синдром Франка-Тер-Хаара Синдром Фрейзера 3Синдром Гэллоуэя-Мовата 1, 2 (сцепленный с Х-хромосомой), 3 и 7синдром ГАПО болезнь Гоше перинатальная летальнаяГенитопателлярный синдром синдром Гордона Гранулоцитопения с нарушением иммуноглобулинов дисплазия Гринберга Синдром Хайду-Чейни синдром Халлермана-Штрайфа Гамартома гипоталамусаНаследственная спастическая параплегия 23Голопрозэнцефалия 13, сцепленная с Х-хромосомойМикрогнатизм при синдроме Хатчинсона-Гилфорда Синдром Хатчинсона-Гилфорда Гидролетальный синдром 1 и 2Иммунодефицит 49Синдром иммунодефицита-центромерной нестабильности-аномалий лица 1Детская нейроаксональная дистрофия Спинальная мышечная атрофия, сцепленная с Х-хромосомой, с началом в младенчествеРасстройство интеллектуального развития , аутосомно-доминантное 64, 65 и 70Умственная отсталость , аутосомно-доминантный тип 1Умственная отсталость, сцепленная с Х-хромосомой 61Умственная отсталость, Х-сцепленная синдромная, тип Тернера Умственная отсталость, сцепленная с Х-хромосомой, синдромная, тип Бэйна Изолированная расщелина неба Изолированная врожденная гипоглоссия / аглоссия Изолированный синдром Пьера-Робена Изотретиноин -подобный синдромСиндром Кабуки синдром Кеппена-Лубинского Синдром Кноблоха 2синдром Лангера-Гидеона Ларсеноподобный синдром, тип B3GAT3 Синдром латерального менингоцеле синдром Легиуса Синдром летальной врожденной контрактуры 1, 2, 7 и 9Летальный синдром Книста Летальный синдром множественных крыловидных плешивостей Лиссэнцефалия 7 с гипоплазией мозжечка Заболевание печени , тяжелое врожденноеСиндром Лойса-Дитца 1 и 2Лимфатическая мальформация 6Мандибулоакральная дисплазия прогероидный синдромМандибулоакральная дисплазия с липодистрофией типа АМандибулоакральная дисплазия с липодистрофией типа В Мандибулофациальный дизостоз с алопецией Синдром мандибулофациального дизостоза-микроцефалии Прогероидный синдром Марбаха-Рустада синдром Мардена-Уокера синдром Марфана синдром Маршалла Синдром Мэтью-Вуда Синдром Майера-Рокитанского-Кюстера-Хаузера 2 типаСиндром Меккеля 13 и 14Синдром Меккеля, тип 1 Мегалокорнеа-синдром умственной отсталости Синдром Мельника-Нидлса Синдром Менке-Хеннекама 1 и 2Микроцефальная остеодиспластическая примордиальная карликовость , тип 3Микроцефальная примордиальная карликовость из-за дефицита ZNF335Микроцефалия 13, первичная, аутосомно-рецессивнаяМикроцефалия 16, первичная, аутосомно-рецессивная Микроцефалия 2, первичная, аутосомно-рецессивная, с корковыми пороками развития или без них Микроцефалия 4, первичная, аутосомно-рецессивная Микрогнатизм при микроцефалии (при нормальном интеллекте) Микроцефалия, нормальный интеллект и иммунодефицит Микрофтальм , синдромный 12синдром Миллера синдром Мора Муколипидоз II типаМукополисахаридоз , MPS-IH/SМножественные врожденные аномалии-гипотония-судорожный синдром 1 и 2Миофибриллярная миопатия 8синдром Нагера Летальная скелетная дисплазия, связанная с NEK9 Немалиновая миопатия 9Неонатальный псевдогидроцефальный прогероидный синдром Нефротический синдром , тип 11Синдром прогерии Нестора-Гильермо Синдром Ней-Лаксовой 1 и 2Нейропатия , врожденная гипомиелинизирующая, 3Синдром Нунан 1, 2 и 13Окулодентодигитальная дисплазия , аутосомно-рецессивнаясиндром Огдена Орофациальная расщелина 13Орофациально-пальцевый синдром IVОрофациодигитальный синдром 6 и 14 типовНесовершенный остеогенез типов 3, 10, 12 и 18Остеопатия полосатого тела с краниальным склерозомОтоларинго-нёбно-пальцевый синдром , тип IIОтоспондиломегаэпифизарная дисплазия , аутосомно-рецессивнаяСиндром Паллистера-Киллиана тромбоцитопения Париж-Труссо Перивентрикулярная узелковая гетеротопия 7синдром Перлмана Нарушение биогенеза пероксисом 10А ( Зеллвегер )Нарушение биогенеза пероксисом 13А (Зеллвегер) Нарушение биогенеза пероксисом 1А (Зеллвегер) Нарушение биогенеза пероксисом 2А (Зеллвегер) Нарушение биогенеза пероксисом 5А (Зеллвегер) PGM1 - врожденное нарушение гликозилирования Синдром Фелан-МакДермид Последовательность Пьера Робена с воронкообразной деформацией грудной клетки и аномалиями ребер и лопатокСиндром Пьера Робена — синдром аномалии фациодигитального типа Пойкилодермия с нейтропенией Полимикрогирия с синдромом Элерса-Данлоса сосудистого типа или без негоПонтоцеребеллярная гипоплазия типов 2E, 7 и 12синдром Потоцкого-Лупского Дефицит пролидазы Пикнодизостоз Микрогнатизм при синдроме Карпентера Синдром Карпентера , связанный с RAB23 синдром Ренпеннинга Рестриктивная дермопатия 1RFT1 - врожденное нарушение гликозилирования Ризомелическая точечная хондродисплазия типов 1 и 2Синдром Ритчера-Шинцеля 1 и 3Синдром фокомелии Робертса-SC Синдром Робинова, аутосомно-рецессивный 2 Синдром Ротмунда-Томсона тип 2Синдром Рубинштейна-Тейби, вызванный микроделецией 16p13.3 Синдром Рубинштейна-Тейби, вызванный мутациями CREBBP Синдром Рубинштейна-Тейби, вызванный гаплонедостаточностью EP300 Синдром Шварца-Джампела тип 1Синдром Секкеля 1, 2, 5, 8 и 9синдром КОРОТКОГО Синдром Шпринтцена-Гольдберга Синдром Сильвера-Рассела 1 и 2синдром Смита-Лемли-Опица Спинальная мышечная атрофия , преимущественно нижних конечностей, 2b, пренатальное начало, аутосомно-доминантный типСиндром спленогонадного сращения-дефекты конечностей-микрогнатия Спондилоэпиметафизарная дисплазия с разболтанностью суставов, тип 1, с переломами или без нихСпондилоэпиметафизарная дисплазия-короткие конечности-синдром аномальной кальцификации Дефицит скваленсинтазы SSR4 - врожденное нарушение гликозилирования Синдром Стиклера 1 и 2 типовсиндром Стромма Синдромная Х-сцепленная умственная отсталость типа Клааса-Йенсена Синдромная Х-сцепленная умственная отсталость типа Наджма Синдром тетраамелии 1 и 2Синдром утолщенных мочек ушей – кондуктивная глухота Синдром Ториелло-Кэри Синдром Тричера Коллинза Вентрикуломегалия и артрогрипозсиндром Вичи Синдром свистящего лица , рецессивная формасиндром Видемана-Штайнера Х-сцепленная умственная отсталость с марфаноидной внешностью Синдром Юниса-Варона Синдром Заки
Диагноз Его можно обнаружить невооруженным глазом, а также с помощью рентгенографии зубов или черепа . [ необходима ссылка ]
Процедуры Микрогнатию можно лечить хирургическим путем и с помощью модифицированных методов питания. [ необходима медицинская ссылка ] Раннее выявление проблемы и наблюдение за ее развитием могут помочь лучше понять ее и найти наиболее эффективную процедуру лечения.
Смотрите также
Ссылки ^ Мартинес-Фриас, М. Л.; Мартин, М.; Пардо, М.; Торрес, М.; Коэн М. М., младший (1993). «Голопрозэнцефалия и гипогнатия с двумя хоботками: отчет о случае и обзор необычных хоботков». Журнал черепно-лицевой генетики и биологии развития . 14 (4): 231–4. PMID 7883869. ^ Хонг, Пол; Брейк, Мария К.; Каванаг, Джонатан П.; Безухли, Майкл; Мэджит, Энтони Э. (2012). «Кормление и дистракционный остеогенез нижней челюсти у детей с последовательностью Пьера Робина: серия случаев функциональных результатов». Международный журнал детской оториноларингологии . 76 (3): 414–418. doi :10.1016/j.ijporl.2011.12.023. ISSN 0165-5876. PMID 22245167. ^ "Микрогнатия (Идентификатор концепции: C0025990)". NCBI . Получено 2 апреля 2024 г. .
Внешние ссылки
«Микрогнатия». Medline Plus. 12 мая 2009 г. Получено 21 мая 2011 г.