stringtranslate.com

Оганесон

Оганесон — синтетический химический элемент ; имеет символ Og и атомный номер 118. Впервые он был синтезирован в 2002 году в Объединенном институте ядерных исследований (ОИЯИ) в Дубне , недалеко от Москвы, Россия, совместной группой российских и американских ученых. В декабре 2015 года он был признан одним из четырех новых элементов Совместной рабочей группой международных научных организаций IUPAC и IUPAP . Официальное название было дано 28 ноября 2016 года. [15] [16] Название дано в честь физика-ядерщика Юрия Оганесяна , сыгравшего ведущую роль в открытии самых тяжелых элементов в периодической таблице. Это один из двух элементов, названных в честь человека, который был жив на момент присвоения ему имени, другой — сиборгий , и единственный элемент, эпоним которого жив по состоянию на 2024 год . [17] [a]

Оганесон имеет самый высокий атомный номер и самую высокую атомную массу из всех известных элементов по состоянию на 2024 год . В периодической таблице элементов это элемент p-блока , член группы 18 и последний член периода 7. Его единственный известный изотоп, оганесон-294 , является высокорадиоактивным , с периодом полураспада 0,7 мс, и по состоянию на 2020 год было успешно получено только пять атомов. [19] Это до сих пор препятствовало любым экспериментальным исследованиям его химии. Из-за релятивистских эффектов теоретические исследования предсказывают, что он будет твердым при комнатной температуре и значительно реакционноспособным, [3] [19] в отличие от других членов группы 18 ( благородные газы ).

До настоящего времени (2024 г.) оганесон является последним трансурановым элементом, синтез которого подтвержден ИЮПАК.

Введение

Синтез сверхтяжелых ядер

Графическое изображение реакции ядерного синтеза
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, создававшие новые элементы до этого момента, были похожи, с единственной возможной разницей, что иногда выделялось несколько отдельных нейтронов или вообще ни одного.

Сверхтяжелое [b] атомное ядро ​​создается в ядерной реакции, которая объединяет два других ядра неравного размера [c] в одно; грубо говоря, чем более неравны два ядра с точки зрения массы , тем больше вероятность того, что они прореагируют. [25] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которая затем бомбардируется пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно, только если они подойдут друг к другу достаточно близко; обычно ядра (все положительно заряженные) отталкиваются друг от друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень коротком расстоянии от ядра; таким образом, ядра пучка значительно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [26] Энергия, применяемая к ядрам пучка для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [26]

Для слияния двух ядер недостаточно просто сблизиться достаточно сильно: когда два ядра приближаются друг к другу, они обычно остаются вместе около 10-20 секунд  , а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют единое ядро. [26] [27] Это происходит потому, что во время попытки образования единого ядра электростатическое отталкивание разрывает формирующееся ядро. [26] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра приблизятся друг к другу, выраженной в терминах поперечной площади, которую должна поразить падающая частица, чтобы слияние произошло. [d] Это слияние может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать через электростатическое отталкивание. Если два ядра могут оставаться близко после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приводят к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [26]

Результирующее слияние является возбужденным состоянием [30] — называемым составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [26] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может расщепляться без образования более стабильного ядра. [31] В качестве альтернативы составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последней недостаточно для испускания нейтрона, слияние произведет гамма-луч . Это происходит примерно через 10−16 секунд  после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [31] Определение Совместной рабочей группы ИЮПАК/ИЮПАП (JWP) гласит, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10−14 секунд . Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [32] [e]

Распад и обнаружение

Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры, сепаратора; если образуется новое ядро, оно переносится этим пучком. [34] В сепараторе вновь образованное ядро ​​отделяется от других нуклидов (ядра исходного пучка и любых других продуктов реакции) [f] и передается в поверхностно-барьерный детектор , который останавливает ядро. Точное место предстоящего удара по детектору отмечается; также отмечаются его энергия и время прибытия. [34] Передача занимает около 10−6 секунд  ; чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно прожить это время. [37] Ядро регистрируется снова после того, как регистрируется его распад, и измеряются местоположение, энергия и время распада. [34]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень мал; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. В то же время ядро ​​разрывается электростатическим отталкиванием между протонами, и его радиус действия не ограничен. [38] Общая энергия связи , обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно увеличивается с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается с квадратом атомного номера, т. е. последний растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [39] [40] Таким образом, теоретически предсказано [41] и до сих пор наблюдалось [42] , что сверхтяжелые ядра в основном распадаются через моды распада, которые вызваны таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [g] Почти все альфа-излучатели имеют более 210 нуклонов, [44] а самый легкий нуклид, в первую очередь подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [45] В обоих режимах распада ядрам препятствуют распадаться соответствующие энергетические барьеры для каждого режима, но они могут туннелироваться через них. [39] [40]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на основе газонаполненного сепаратора отдачи «Дубна», созданного в Лаборатории ядерных реакций им. Г. Н. Флерова в ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки пучка изменяется из-за дипольного магнита в первом и квадрупольных магнитов во втором. [46]

Альфа-частицы обычно производятся в радиоактивных распадах, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию для альфа-частицы, которая может быть использована в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [47] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро, и производит различные ядра в различных случаях деления идентичных ядер. [40] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [48] и на 30 порядков величины от тория (элемент 90) до фермия (элемент 100). [49] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с примерно 280 нуклонами. [40] [50] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра с примерно 300 нуклонами образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительными периодами полураспада. [40] [50] Последующие открытия предполагали, что предсказанный остров может быть дальше, чем первоначально предполагалось; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и получают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [51] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [52], а также с теми, которые ближе к ожидаемому острову, [48] показали большую, чем предполагалось ранее, стабильность по отношению к спонтанному делению, что показывает важность оболочечных эффектов для ядер. [h]

Альфа-распады регистрируются испускаемыми альфа-частицами, и продукты распада легко определить до фактического распада; если такой распад или серия последовательных распадов производит известное ядро, исходный продукт реакции может быть легко определен. [i] (То, что все распады в цепочке распада действительно были связаны друг с другом, устанавливается по местоположению этих распадов, которые должны происходить в одном и том же месте.) [34] Известное ядро ​​можно распознать по определенным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, более конкретно, кинетическая энергия испускаемой частицы). [j] Однако спонтанное деление производит различные ядра в качестве продуктов, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним ядрам. [k]

Информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, таким образом, представляет собой информацию, собранную на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы к детектору, а также данные о ее распаде. Физики анализируют эти данные и стремятся сделать вывод, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем тот, который заявлен. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент был определенно создан, и нет другого объяснения наблюдаемых эффектов; были допущены ошибки в интерпретации данных. [l]

История

Ранние предположения

Возможность существования седьмого благородного газа после гелия , неона , аргона , криптона , ксенона и радона рассматривалась почти сразу после открытия группы благородных газов. Датский химик Ганс Петер Йорген Юлиус Томсен в апреле 1895 года, через год после открытия аргона, предсказал, что существует целый ряд химически инертных газов, подобных аргону, которые соединят группы галогенов и щелочных металлов : он ожидал, что седьмой из этого ряда завершит период из 32 элементов, содержащий торий и уран , и будет иметь атомный вес 292, близкий к 294, который теперь известен для первого и единственного подтвержденного изотопа оганесона. [63] Датский физик Нильс Бор заметил в 1922 году, что этот седьмой благородный газ должен иметь атомный номер 118, и предсказал его электронную структуру как 2, 8, 18, 32, 32, 18, 8, что соответствует современным предсказаниям. [64] После этого немецкий химик Аристид фон Гроссе написал статью в 1965 году, предсказывая вероятные свойства элемента 118. [11] Прошло 107 лет с момента предсказания Томсена, прежде чем оганесон был успешно синтезирован, хотя его химические свойства не были исследованы, чтобы определить, ведет ли он себя как более тяжелый конгенер радона. [65] В статье 1975 года американский химик Кеннет Питцер предположил, что элемент 118 должен быть газом или летучей жидкостью из-за релятивистских эффектов . [66]

Неподтвержденные заявления об открытии

В конце 1998 года польский физик Роберт Смолянчук опубликовал расчеты по слиянию атомных ядер в направлении синтеза сверхтяжелых атомов , включая оганесон. [67] Его расчеты предполагали, что можно было бы получить элемент 118 путем сплавления свинца с криптоном в тщательно контролируемых условиях, и что вероятность слияния ( сечение ) этой реакции будет близка к реакции свинца с хромом , которая дала элемент 106, сиборгий . Это противоречило предсказаниям о том, что сечения реакций со свинцовыми или висмутовыми мишенями будут экспоненциально уменьшаться по мере увеличения атомного номера получаемых элементов. [67]

В 1999 году исследователи из Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли воспользовались этими предсказаниями и объявили об открытии элементов 118 и 116 в статье, опубликованной в Physical Review Letters , [68] и вскоре после этого результаты были опубликованы в Science . [69] Исследователи сообщили, что они провели реакцию

208
82свинец
+86
36Кр
→293
118Ог
+н.

В 2001 году они опубликовали опровержение после того, как исследователи из других лабораторий не смогли воспроизвести результаты, а лаборатория в Беркли также не смогла их воспроизвести. [70] В июне 2002 года директор лаборатории объявил, что первоначальное заявление об открытии этих двух элементов было основано на данных, сфабрикованных главным автором Виктором Ниновым . [71] [72] Более новые экспериментальные результаты и теоретические предсказания подтвердили экспоненциальное уменьшение сечений с мишенями из свинца и висмута по мере увеличения атомного номера полученного нуклида. [73]

Отчеты об открытиях

Схематическая диаграмма альфа-распада оганесона-294 с периодом полураспада 0,89 мс и энергией распада 11,65 МэВ. Образующийся ливерморий-290 распадается путем альфа-распада с периодом полураспада 10,0 мс и энергией распада 10,80 МэВ до флеровия-286. Флеровий-286 имеет период полураспада 0,16 с и энергию распада 10,16 МэВ и претерпевает альфа-распад до коперниция-282 со скоростью спонтанного деления 0,7. Сам коперниций-282 имеет период полураспада всего 1,9 мс и скорость спонтанного деления 1,0.
Радиоактивный путь распада изотопа оганесон-294. [13] Энергия распада и средний период полураспада указаны для родительского изотопа и каждого дочернего изотопа . Доля атомов, подвергающихся спонтанному делению (SF), показана зеленым цветом.

Первый настоящий распад атомов оганессона был обнаружен в 2002 году в Объединенном институте ядерных исследований (ОИЯИ) в Дубне , Россия, совместной группой российских и американских ученых. Возглавляемая Юрием Оганесяном , российским физиком-ядерщиком армянского происхождения, группа включала американских ученых из Ливерморской национальной лаборатории имени Лоуренса в Калифорнии. [74] Открытие не было объявлено сразу, поскольку энергия распада 294 Og совпадала с энергией распада 212m Po , распространенной примеси, получаемой в реакциях синтеза, направленных на получение сверхтяжелых элементов, и поэтому объявление было отложено до подтверждающего эксперимента 2005 года, направленного на получение большего количества атомов оганессона. [75] Эксперимент 2005 года использовал другую энергию пучка (251 МэВ вместо 245 МэВ) и толщину мишени (0,34 мг/см 2 вместо 0,23 мг/см 2 ). [13] 9 октября 2006 года исследователи объявили [13] , что они косвенно обнаружили в общей сложности три (возможно, четыре) ядра оганесона-294 (одно или два в 2002 году [76] и еще два в 2005 году), полученных в результате столкновений атомов калифорния -249 и ионов кальция-48 . [77] [78] [79] [80] [81]

249
98Ср.
+48
20Ca
→294
118Ог
+ 3н.

В 2011 году ИЮПАК оценил результаты сотрудничества Дубны и Ливермора за 2006 год и пришел к выводу: «Три события, зарегистрированные для изотопа Z = 118, имеют очень хорошую внутреннюю избыточность, но без привязки к известным ядрам не удовлетворяют критериям открытия» [82] .

Из-за очень малой вероятности реакции синтеза ( сечение синтеза составляет ~ 0,3–0,6  пб или(3–6) × 10−41 м 2 ) эксперимент продолжался четыре месяца и включал дозу  облучения2,5 × 10 19 ионов кальция , которые должны были быть выпущены в калифорнийскую мишень, чтобы произвести первое зарегистрированное событие, которое, как полагают, было синтезом оганессона. [83] Тем не менее, исследователи были уверены, что результаты не были ложноположительными , поскольку вероятность того, что обнаружения были случайными событиями, была оценена как менее одной части в100 000 . [84]

В экспериментах наблюдался альфа-распад трех атомов оганессона. Также был предложен четвертый распад путем прямого спонтанного деления . Был рассчитан период полураспада 0,89 мс:294
Ог распадается на290
Lv по альфа-распаду . Поскольку было всего три ядра, период полураспада, полученный из наблюдаемых времен жизни, имеет большую неопределенность:0,89+1,07
−0,31 мс . [13]

294
118Ог
→290
116Ур
+4
2Он

Идентификация294
Ядра Og были проверены путем отдельного создания предполагаемого дочернего ядра 290
Lv напрямую посредством бомбардировки245
См с48
Ионы Ca ,

245
96См
+48
20Ca
→290
116Ур
+ 3н,

и проверка того, что290
Распад Lv соответствовал цепочке распада294
Ядра Og . [13] Дочернее ядро290
Lv очень нестабилен, распадается со временем жизни 14 миллисекунд в286
Fl , который может испытывать либо спонтанное деление, либо альфа-распад на282
Cn , который подвергнется спонтанному делению. [13]

Подтверждение

В декабре 2015 года Совместная рабочая группа международных научных организаций Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC) и Международного союза теоретической и прикладной физики (IUPAP) признала открытие элемента и присвоила приоритет открытия сотрудничеству Дубны и Ливермора. [85] Это произошло благодаря двум подтверждениям 2009 и 2010 годов свойств внучки 294 Og, 286 Fl, в Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли , а также наблюдению другой последовательной цепочки распада 294 Og группой Дубны в 2012 году. Целью этого эксперимента был синтез 294 Ts через реакцию 249 Bk( 48 Ca, 3n), но короткий период полураспада 249 Bk привел к тому, что значительное количество мишени распалось до 249 Cf, что привело к синтезу оганессона вместо теннессина . [86]

С 1 октября 2015 года по 6 апреля 2016 года команда Дубны провела аналогичный эксперимент с 48 снарядами Ca, нацеленными на смешанную изотопную калифорнийовую мишень, содержащую 249 Cf, 250 Cf и 251 Cf, с целью получения более тяжелых изотопов оганесона 295 Og и 296 Og. Использовались две энергии пучка: 252 МэВ и 258 МэВ. При более низкой энергии пучка был замечен только один атом, цепочка распада которого соответствовала ранее известной цепочке распада 294 Og (заканчивающейся спонтанным делением 286 Fl), а при более высокой энергии пучка не было замечено ни одного. Затем эксперимент был остановлен, так как клей от секторных рамок покрыл мишень и заблокировал утечку остатков испарения в детекторы. [87] Производство 293 Og и его дочернего 289 Lv, а также еще более тяжелого изотопа 297 Og, также возможно с использованием этой реакции. Изотопы 295 Og и 296 Og также могут быть получены при слиянии 248 Cm с 50 Ti снарядами. [87] [88] [89] Поиск, начатый летом 2016 года в RIKEN для 295 Og в 3n канале этой реакции, оказался безуспешным, хотя исследование планируется возобновить; подробный анализ и предел поперечного сечения не были предоставлены. Эти более тяжелые и, вероятно, более стабильные изотопы могут быть полезны при исследовании химии оганессона. [90] [91]

Нейминг

Элемент 118 был назван в честь Юрия Оганесяна , пионера в открытии синтетических элементов , с именем оганесон (Og). Оганесян и цепочка распада оганесона-294 были изображены на марке Армении, выпущенной 28 декабря 2017 года.

Используя номенклатуру Менделеева для неназванных и неоткрытых элементов , оганесон иногда называют эка-радоном (до 1960-х годов как эка-эманация , эманация была старым названием радона ). [11] В 1979 году ИЮПАК присвоил неоткрытому элементу систематическое название-заполнитель унуноктий с соответствующим символом Uuo , [92] и рекомендовал использовать его до тех пор, пока не будет подтверждено открытие элемента. [93] Хотя рекомендации широко использовались в химическом сообществе на всех уровнях, от классов химии до продвинутых учебников, они в основном игнорировались учеными в этой области, которые называли его «элементом 118», с символом E118 , (118) или просто 118. [4 ]

До отзыва статьи в 2001 году исследователи из Беркли намеревались назвать элемент гиорсием ( Gh ), в честь Альберта Гиорсо (ведущего члена исследовательской группы). [94]

Российские первооткрыватели сообщили о своем синтезе в 2006 году. Согласно рекомендациям ИЮПАК, первооткрыватели нового элемента имеют право предложить название. [95] В 2007 году глава российского института заявил, что команда рассматривает два названия для нового элемента: флёрий , в честь Георгия Флёрова , основателя исследовательской лаборатории в Дубне; и московий , в знак признания Московской области , где расположена Дубна. [96] Он также заявил, что хотя элемент был открыт в результате американского сотрудничества, которое предоставило калифорнийскую мишень, элемент по праву должен быть назван в честь России, поскольку Лаборатория ядерных реакций Флёрова в ОИЯИ была единственным учреждением в мире, которое могло достичь этого результата. [97] Эти названия были позже предложены для элемента 114 (флеровий) и элемента 116 (московий). [98] Флеровий стал названием элемента 114; Окончательное название, предложенное для элемента 116, было ливерморий [99] , а позднее для элемента 115 было предложено и принято название московий . [17]

Традиционно названия всех благородных газов заканчиваются на «-он», за исключением гелия , который не был известен как благородный газ на момент открытия. Однако руководящие принципы ИЮПАК, действовавшие на момент утверждения открытия, требовали, чтобы все новые элементы назывались с окончанием «-иум», даже если они оказывались галогенами (традиционно заканчивающимися на «-ин») или благородными газами (традиционно заканчивающимися на «-он»). [100] В то время как предварительное название унуноктий следовало этому соглашению, новая рекомендация ИЮПАК, опубликованная в 2016 году, рекомендовала использовать окончание «-он» для новых элементов группы 18 , независимо от того, обладают ли они химическими свойствами благородного газа. [101]

Ученые, участвовавшие в открытии элемента 118, а также 117 и 115 , провели телефонную конференцию 23 марта 2016 года, чтобы определиться с названиями. Элемент 118 был последним, по которому было принято решение; после того, как Оганесяна попросили покинуть конференцию, оставшиеся ученые единогласно решили назвать элемент «оганесон» в его честь. Оганесян был пионером в исследовании сверхтяжелых элементов в течение шестидесяти лет, начиная с основания этой области: его команда и предложенные им методы привели непосредственно к синтезу элементов 107–118 . Марк Стоер, химик-ядерщик из LLNL, позже вспоминал: «Мы намеревались предложить это название из Ливермора, и предложения поступили одновременно из разных мест. Я не знаю, можем ли мы утверждать, что мы действительно предложили это название, но мы так и предполагали». [102]

В ходе внутренних обсуждений ИЮПАК спросил ОИЯИ, хотят ли они, чтобы элемент писался как «oganeson», чтобы он больше соответствовал русскому написанию. Оганесян и ОИЯИ отклонили это предложение, сославшись на советскую практику транслитерации имён на латиницу по правилам французского языка («Oganessian» — это такая транслитерация) и заявив, что «oganesson» будет проще связать с человеком. [103] [m] В июне 2016 года ИЮПАК объявил, что первооткрыватели планируют дать элементу название oganesson (символ: Og ). Название стало официальным 28 ноября 2016 года. [17] В 2017 году Оганесян прокомментировал наименование: [104]

Для меня это честь. Элемент 118 был открыт учеными Объединенного института ядерных исследований в России и Национальной лаборатории Лоуренса в Ливерморе в США, и именно мои коллеги предложили название оганесон. Мои дети и внуки живут в США уже несколько десятилетий, но моя дочь написала мне, что не спала в ту ночь, когда услышала, потому что плакала. [104]

—  Юрий Оганесян

Церемония присвоения названий московию, теннессину и оганесону состоялась 2 марта 2017 года в Российской академии наук в Москве. [105]

В интервью 2019 года на вопрос о том, каково было видеть свое имя в периодической таблице рядом с Эйнштейном , Менделеевым , Кюри и Резерфордом , Оганесян ответил: [103]

Не так уж и много! Видите ли, не так уж и много. В науке принято называть что-то новое в честь его первооткрывателя. Просто элементов мало, и это случается редко. Но посмотрите, сколько уравнений и теорем в математике названы в честь кого-то. А в медицине? Альцгеймера , Паркинсона . Ничего особенного.

Характеристики

За исключением ядерных свойств, никаких свойств оганессона или его соединений не было измерено; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством [106] и тем фактом, что он распадается очень быстро. Таким образом, доступны только прогнозы.

Ядерная стабильность и изотопы

Оганесон (строка 118) находится немного выше « Острова стабильности » (белый эллипс), и поэтому его ядра немного более стабильны, чем предполагалось.

Стабильность ядер быстро уменьшается с увеличением атомного номера после кюрия , элемента 96, наиболее стабильный изотоп которого, 247 Cm , имеет период полураспада на четыре порядка больше, чем у любого последующего элемента. Все нуклиды с атомным номером выше 101 подвергаются радиоактивному распаду с периодом полураспада короче 30 часов. Ни один элемент с атомным номером выше 82 (после свинца ) не имеет стабильных изотопов. [107] Это происходит из-за постоянно растущего кулоновского отталкивания протонов, так что сильная ядерная сила не может удерживать ядро ​​вместе против спонтанного деления в течение длительного времени. Расчеты показывают, что в отсутствие других стабилизирующих факторов элементы с более чем 104 протонами не должны существовать. [108] Однако исследователи в 1960-х годах предположили, что закрытые ядерные оболочки вокруг 114 протонов и 184 нейтронов должны противодействовать этой нестабильности, создавая остров стабильности , в котором нуклиды могли бы иметь периоды полураспада, достигающие тысяч или миллионов лет. Хотя ученые все еще не достигли острова, само существование сверхтяжелых элементов (включая оганесон) подтверждает, что этот стабилизирующий эффект реален, и в целом известные сверхтяжелые нуклиды становятся экспоненциально более долгоживущими по мере приближения к предсказанному местоположению острова. [109] [110] Оганесон радиоактивен , распадается посредством альфа-распада и спонтанного деления, [111] [112] с периодом полураспада , который, по-видимому, составляет менее миллисекунды . Тем не менее, это все еще больше, чем некоторые предсказанные значения. [113] [114]

Расчеты с использованием модели квантового туннелирования предсказывают существование нескольких более тяжелых изотопов оганессона с периодами полураспада альфа-распада, близкими к 1 мс. [115] [116]

Теоретические расчеты, проведенные по синтетическим путям и периоду полураспада других изотопов , показали, что некоторые из них могут быть немного более стабильными, чем синтезированный изотоп 294 Og, скорее всего , 293 Og, 295 Og, 296 Og, 297 Og, 298 Og, 300 Og и 302 Og (последний достиг замыкания оболочки N  = 184). [113] [117] Из них 297 Og может обеспечить наилучшие шансы на получение более долгоживущих ядер, [113] [117] и, таким образом, может стать центром будущей работы с этим элементом. Некоторые изотопы с гораздо большим количеством нейтронов, такие как некоторые, расположенные вокруг 313 Og, также могут обеспечить более долгоживущие ядра. [118]

В модели квантового туннелирования период полураспада альфа-излучения294
Ог был предсказан как0,66+0,23
−0,18 мс [113] с экспериментальным значением Q, опубликованным в 2004 году. [119] Расчет с теоретическими значениями Q из макроскопически-микроскопической модели Мунтяна–Хофмана–Патика–Собичевского дает несколько более низкие, но сопоставимые результаты. [120]

Рассчитанные атомные и физические свойства

Оганесон является членом группы 18 , нульвалентных элементов . Члены этой группы обычно инертны к большинству распространенных химических реакций (например, горению), поскольку внешняя валентная оболочка полностью заполнена восемью электронами . Это создает стабильную конфигурацию с минимальной энергией, в которой внешние электроны прочно связаны. [121] Считается, что аналогичным образом оганесон имеет закрытую внешнюю валентную оболочку, в которой его валентные электроны расположены в конфигурации 7s 2 7p 6 . [3]

Следовательно, некоторые ожидают, что оганесон будет иметь схожие физические и химические свойства с другими членами своей группы, наиболее близко напоминающими благородный газ, расположенный выше него в периодической таблице, радон . [122] Следуя периодической тенденции , можно было бы ожидать, что оганесон будет немного более реактивным, чем радон. Однако теоретические расчеты показали, что он может быть значительно более реактивным. [7] Помимо того, что он гораздо более реактивен, чем радон, оганесон может быть даже более реактивным, чем элементы флеровий и коперниций , которые являются более тяжелыми гомологами более химически активных элементов свинца и ртути соответственно. [3] Причиной возможного усиления химической активности оганесона относительно радона является энергетическая дестабилизация и радиальное расширение последней занятой 7p- подоболочки . [3] Точнее, значительные спин-орбитальные взаимодействия между электронами 7p и инертными электронами 7s эффективно приводят к закрытию второй валентной оболочки у флеровия и значительному снижению стабилизации закрытой оболочки оганесона. [3] Также было подсчитано, что оганесон, в отличие от других благородных газов, связывает электрон с выделением энергии, или, другими словами, он проявляет положительное сродство к электрону , [123] [124] из-за релятивистски стабилизированного уровня энергии 8s и дестабилизированного уровня 7p 3/2 , [125] тогда как коперниций и флеровий, как предсказано, не имеют сродства к электрону. [126] [127] Тем не менее, было показано, что квантово-электродинамические поправки весьма существенны в снижении этого сродства за счет уменьшения связывания в анионе Og − на 9%, тем самым подтверждая важность этих поправок в сверхтяжелых элементах . [123] Расчеты 2022 года предполагают, что электронное сродство оганессона составит 0,080(6) эВ. [8]

Моделирование молекулярной динамики оганесона методом Монте-Карло предсказывает, что его температура плавления составляет325 ± 15 К и точка кипения450 ± 10 К из-за релятивистских эффектов (если эти эффекты проигнорировать, оганесон расплавился бы при ≈220 К ). Таким образом, оганесон, вероятно, будет твердым веществом, а не газом при стандартных условиях , хотя и с довольно низкой температурой плавления. [5] [19]

Ожидается, что оганесон будет иметь чрезвычайно широкую поляризуемость , почти вдвое большую, чем у радона. [3] Из-за своей огромной поляризуемости оганесон, как ожидается, будет иметь аномально низкую первую энергию ионизации около 860 кДж/моль, подобную таковой у кадмия и меньшую, чем у иридия , платины и золота . Это значительно меньше значений, предсказанных для дармштадтия , рентгения и коперниция, хотя и больше, чем предсказанное для флеровия. [128] Его вторая энергия ионизации должна быть около 1560 кДж/моль. [8] Даже структура оболочек в ядре и электронном облаке оганессона находится под сильным влиянием релятивистских эффектов: ожидается, что валентные и основные электронные подоболочки в оганессоне будут «размазаны» в однородном ферми-газе электронов, в отличие от «менее релятивистских» радона и ксенона (хотя в радоне есть некоторая начальная делокализация), из-за очень сильного спин-орбитального расщепления 7p-орбитали в оганессоне. [129] Похожий эффект для нуклонов, особенно нейтронов, зарождается в ядре с замкнутой нейтронной оболочкой 302 Og и сильно проявляется в гипотетическом сверхтяжелом ядре с замкнутой оболочкой 472 164, со 164 протонами и 308 нейтронами. [129] Исследования также предсказали, что из-за увеличения электростатических сил оганесон может иметь полупузырьковую структуру в плотности протонов, имея несколько протонов в центре своего ядра. [130] [131] Более того, спин-орбитальные эффекты могут привести к тому, что объемный оганесон станет полупроводником с шириной запрещенной зоны1,5 ± 0,6  эВ предсказано. Все более легкие благородные газы являются изоляторами : например, ширина запрещенной зоны объемного радона, как ожидается, будет7,1 ± 0,5  эВ. [132]

Предсказанные соединения

Скелетная модель плоской молекулы с центральным атомом, симметрично связанным с четырьмя периферическими атомами (фтора).
XeF4имеет квадратную плоскую молекулярную геометрию.
Скелетная модель тераэдрической молекулы с центральным атомом (оганесоном), симметрично связанным с четырьмя периферийными атомами (фтора).
ОгФ
4Предполагается, что молекула имеет тетраэдрическую геометрию.

Единственный подтвержденный изотоп оганессона, 294 Og, имеет слишком короткий период полураспада, чтобы его можно было химически исследовать экспериментально. Поэтому до сих пор не было синтезировано ни одного соединения оганессона. [75] Тем не менее, расчеты теоретических соединений проводились с 1964 года. [11] Ожидается, что если энергия ионизации элемента достаточно высока, его будет трудно окислить , и поэтому наиболее распространенной степенью окисления будет 0 (как для благородных газов); [133] тем не менее, это, по-видимому, не так. [65]

Расчеты двухатомной молекулы Og
2показало связывающее взаимодействие, примерно эквивалентное рассчитанному для Hg
2и энергия диссоциации 6 кДж/моль, что примерно в 4 раза больше, чем у Rn
2[3] Самое поразительное, что, как было рассчитано, длина связи в нем короче , чем в Rn
2на 0,16 Å, что будет свидетельствовать о значительном связывающем взаимодействии. [3] С другой стороны, соединение OgH + проявляет энергию диссоциации (другими словами, сродство к протону оганессона), которая меньше, чем у RnH + . [3]

Связь между оганесоном и водородом в OgH, как ожидается, будет очень слабой и может рассматриваться как чистое взаимодействие Ван-дер-Ваальса, а не как настоящая химическая связь . [6] С другой стороны, с высоко электроотрицательными элементами оганесон, по-видимому, образует более стабильные соединения, чем, например, коперниций или флеровий . [6] Было предсказано, что стабильные степени окисления +2 и +4 существуют во фторидах OgF
2и ОгФ
4. [134] Состояние +6 будет менее стабильным из-за сильной связи подоболочки 7p 1/2 . [65] Это является результатом тех же спин-орбитальных взаимодействий, которые делают оганесон необычайно реактивным. Например, было показано, что реакция оганесона с F
2для образования соединения OgF
2выделится энергия 106 ккал/моль, из которых около 46 ккал/моль приходятся на эти взаимодействия. [6] Для сравнения, спин-орбитальное взаимодействие для аналогичной молекулы RnF
2составляет около 10 ккал/моль из энергии образования 49 ккал/моль. [6] То же взаимодействие стабилизирует тетраэдрическую конфигурацию T d для OgF
4, в отличие от квадратного плоского D 4h одного из XeF4, который РнФ
4также ожидается, что будет; [134] это потому, что OgF 4 , как ожидается, будет иметь две инертные электронные пары (7s и 7p 1/2 ). Таким образом, OgF 6 , как ожидается, будет несвязанным, продолжая ожидаемую тенденцию к дестабилизации степени окисления +6 (RnF 6 , как ожидается, также будет намного менее стабильным, чем XeF 6 ). [135] [136] Связь Og–F, скорее всего, будет ионной , а не ковалентной , что делает фториды оганессона нелетучими. [7] [137] OgF 2 , как прогнозируется, будет частично ионным из-за высокой электроположительности оганессона . [138] Оганессон , как прогнозируется, будет достаточно электроположительным [138] для образования связи Og–Cl с хлором . [7]

Было предсказано, что соединение оганессона и теннессина , OgTs 4 , потенциально химически стабильно. [139]

Смотрите также

Примечания

  1. ^ Названия эйнштейний и фермий для элементов 99 и 100 были предложены, когда их тезки ( Альберт Эйнштейн и Энрико Ферми соответственно) были еще живы, но не были официальными до смерти Эйнштейна и Ферми. [18]
  2. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым, если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером больше 103 (хотя существуют и другие определения, такие как атомный номер больше 100 [20] или 112 ; [21] иногда этот термин представляется эквивалентом термина «трансактинид», который устанавливает верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [22] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно было бы понять на обычном языке — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  3. ^ В 2009 году группа ученых ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной реакции 136 Xe +  136 Xe. Им не удалось наблюдать ни одного атома в такой реакции, установив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5  пб . [23] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Pb + 58 Fe, имела сечение ~20 пб. (точнее, 19+19
    -11     pb), по оценкам первооткрывателей. [24]
  4. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на величину поперечного сечения. Например, в28
    14    Си
    +1
    0    н
    →28
    13    Эл
    +1
    1    п
    Реакция, сечение плавно изменяется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [28]
  5. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [33]
  6. ^ Это разделение основано на том, что полученные ядра движутся мимо цели медленнее, чем не прореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется для определенной скорости частицы. [35] Такое разделение может также быть облегчено измерением времени пролета и измерением энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [36]
  7. ^ Не все моды распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [43]
  8. ^ К 1960-м годам уже было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы ее образовать. [48]
  9. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а вычисляется из массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Прямые измерения также возможны, но по большей части они остаются недоступными для сверхтяжелых ядер. [53] Первое прямое измерение массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [54] Масса была определена по местоположению ядра после передачи (местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку передача была осуществлена ​​в присутствии магнита). [55]
  10. ^ Если бы распад произошел в вакууме, то, поскольку полный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Отношение двух скоростей и, соответственно, отношение кинетических энергий, таким образом, было бы обратно отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и энергии дочернего ядра (точной дроби первой). [44] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​не движется после распада, поскольку оно привязано к детектору.
  11. ^ Спонтанное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [56] ведущим ученым ОИЯИ, и поэтому это было «коньком» для установки. [57] Напротив, ученые LBL считали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​испускало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [33] Таким образом, они предпочли связать новые изотопы с уже известными с помощью последовательных альфа-распадов. [56]
  12. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , Стокгольмский лен , Швеция . [58] Ранее не было никаких определенных заявлений о создании этого элемента, и элементу было присвоено название его шведскими, американскими и британскими первооткрывателями, нобелий . Позже было показано, что идентификация была неверной. [59] В следующем году RL не смогли воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявили о своем синтезе элемента; это заявление также было позже опровергнуто. [59] ОИЯИ настаивали на том, что они были первыми, кто создал элемент, и предложили собственное название для нового элемента, йолиотий ; [60] советское название также не было принято (ОИЯИ позже назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [61] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их постановление о приоритете заявок на открытие элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [61] Название «нобелий» осталось неизменным ввиду его широкого использования. [62]
  13. ^ На русском языке имя Оганесян пишется Оганесян [ˈɐgənʲɪˈsʲan] ; транслитерация в соответствии с правилами английского языка будет Oganesyan , с одной s. Аналогично, русское название элемента — оганесон, буква в букву oganeson . Оганесян — русифицированный вариант армянской фамилии Оганесян ( армянский : Հովհաննիսյան [hɔvhɑnnisˈjɑn] ). Означает «сын Ованеса », т. е. «сын Джона». Это одна из самых распространённых фамилий в Армении .

Ссылки

  1. ^ Оганесон. Периодическая таблица видео . Ноттингемский университет. 15 декабря 2016 г.
  2. ^ Риттер, Малкольм (9 июня 2016 г.). «Элементы периодической таблицы названы в честь Москвы, Японии, Теннесси». Associated Press . Получено 19 декабря 2017 г.
  3. ^ abcdefghij Нэш, Клинтон С. (2005). «Атомные и молекулярные свойства элементов 112, 114 и 118». Журнал физической химии A. 109 ( 15): 3493–3500. Bibcode :2005JPCA..109.3493N. doi :10.1021/jp050736o. PMID  16833687.
  4. ^ abcd Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и будущие элементы». В Морсс; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидов и трансактинидов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . ISBN 978-1-4020-3555-5.
  5. ^ abcdef Смитс, Одиль; Мьюз, Ян-Майкл; Джерабек, Пол; Швердтфегер, Питер (2020). «Оганесон: благородный газовый элемент, который не является ни благородным, ни газом». Angew. Chem. Int. Ed . 59 (52): 23636–23640. doi :10.1002/anie.202011976. PMC 7814676 . PMID  32959952. 
  6. ^ abcde Хан, Ён-Кю; Бэ, Чхольбеом; Сон, Санг-Кил; Ли, Юн Суп (2000). «Спин-орбитальные эффекты на моногидридах трансактинидных p-блочных элементов MH (M = элемент 113–118)». Журнал химической физики . 112 (6): 2684. Bibcode : 2000JChPh.112.2684H. doi : 10.1063/1.480842.
  7. ^ abcde Калдор, Узи; Уилсон, Стивен (2003). Теоретическая химия и физика тяжелых и сверхтяжелых элементов. Springer. стр. 105. ISBN 978-1402013713. Получено 18 января 2008 г.
  8. ^ abcd Го, Яньян; Паштека, Лукаш Ф.; Элиав, Эфраим; Борщевский, Анастасия (2021). «Глава 5: Потенциалы ионизации и электронное сродство оганесона с релятивистским методом связанных кластеров». В Musiał, Моника; Хогган, Филип Э. (ред.). Достижения в квантовой химии . Т. 83. С. 107–123. ISBN 978-0-12-823546-1.
  9. ^ Оганесон, Американские элементы
  10. ^ Оганесон - Информация об элементах, свойства и применение, Королевское химическое общество
  11. ^ abcd Grosse, AV (1965). "Некоторые физические и химические свойства элемента 118 (Eka-Em) и элемента 86 (Em)". Журнал неорганической и ядерной химии . 27 (3). Elsevier Science Ltd.: 509–19. doi :10.1016/0022-1902(65)80255-X.
  12. ^ Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  13. ^ abcdefg Оганесян, Ю. Ц.; Утёнков, В. К.; Лобанов, Ю. В.; Абдуллин, Ф. Ш.; Поляков, АН; Сагайдак, РН; Широковский, ИВ; Цыганов, Ю. С.; и др. (9 октября 2006 г.). "Синтез изотопов элементов 118 и 116 в реакциях слияния 249Cf и 245Cm+48Ca". Physical Review C. 74 (4): 044602. Bibcode :2006PhRvC..74d4602O. doi :10.1103/PhysRevC.74.044602 . Получено 18 января 2008 г.
  14. ^ Оганесян, Юрий Ц.; Рыкачевский, Кшиштоф П. (август 2015 г.). «Плацдарм на острове стабильности». Physics Today . 68 (8): 32–38. Bibcode : 2015PhT....68h..32O. doi : 10.1063/PT.3.2880. OSTI  1337838.
  15. ^ "IUPAC объявляет названия элементов 113, 115, 117 и 118". IUPAC . 30 ноября 2016 г. Архивировано из оригинала 30 ноября 2016 г. Получено 1 декабря 2015 г.
  16. ^ Сент-Флер, Николас (1 декабря 2016 г.). «Четыре новых имени официально добавлены в Периодическую таблицу элементов» . The New York Times . Получено 1 декабря 2016 г.
  17. ^ abc "IUPAC Is Naming The Four New Elements Nihonium, Moscovium, Tennessine, And Oganesson". IUPAC . 8 июня 2016 г. Архивировано из оригинала 8 июня 2016 г.
  18. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000, стр. 187–189.
  19. ^ abc Смитс, Одиль Р.; Мьюз, Ян-Майкл; Джерабек, Пол; Швердтфегер, Питер (2020). «Оганессон: элемент благородного газа, который не является ни благородным, ни газом». Angewandte Chemie, международное издание . 59 (52): 23636–23640. дои : 10.1002/anie.202011976 . ПМЦ 7814676 . ПМИД  32959952. 
  20. ^ Krämer, K. (2016). «Объяснение: сверхтяжелые элементы». Chemistry World . Получено 15 марта 2020 г.
  21. ^ "Открытие элементов 113 и 115". Национальная лаборатория Лоуренса в Ливерморе . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 года . Получено 15 марта 2020 года .
  22. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . John Wiley & Sons . стр. 1–16. doi :10.1002/9781119951438.eibc2632. ISBN 978-1-119-95143-8. S2CID  127060181.
  23. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Дмитриев, СН; Еремин, АВ; и др. (2009). "Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Xe + 136 Xe". Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi :10.1103/PhysRevC.79.024608. ISSN  0556-2813.
  24. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M. дои : 10.1007/BF01421260. S2CID  123288075. Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  25. ^ Субраманян, С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов не окупается. Просто спросите этого ученого из Беркли». Bloomberg Businessweek . Получено 18 января 2020 г.
  26. ^ abcdef Иванов, Д. (2019). «Сверхтяжелые шаги в неизвестное». nplus1.ru (на русском языке) . Проверено 2 февраля 2020 г.
  27. ^ Хайнд, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в периодической таблице». The Conversation . Получено 30 января 2020 г.
  28. ^ Керн, Б. Д.; Томпсон, В. Э.; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых реакций (n, p) и (n, α)». Nuclear Physics . 10 : 226–234. Bibcode : 1959NucPh..10..226K. doi : 10.1016/0029-5582(59)90211-1.
  29. ^ Wakhle, A.; Simenel, C.; Hinde, DJ; et al. (2015). Simenel, C.; Gomes, PRS; Hinde, DJ; et al. (ред.). «Сравнение экспериментальных и теоретических распределений углов квазиделения». European Physical Journal Web of Conferences . 86 : 00061. Bibcode :2015EPJWC..8600061W. doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN  2100-014X.
  30. ^ "Ядерные реакции" (PDF) . стр. 7–8 . Получено 27 января 2020 г. .Опубликовано как Loveland, WD; Morrissey, DJ; Seaborg, GT (2005). "Ядерные реакции". Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc. стр. 249–297. doi :10.1002/0471768626.ch10. ISBN 978-0-471-76862-3.
  31. ^ ab Krása, A. (2010). «Источники нейтронов для ADS». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID  28796927.
  32. ^ Wapstra, AH (1991). «Критерии, которые должны быть удовлетворены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Pure and Applied Chemistry . 63 (6): 883. doi :10.1351/pac199163060879. ISSN  1365-3075. S2CID  95737691.
  33. ^ ab Hyde, EK; Hoffman, DC ; Keller, OL (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105». Radiochimica Acta . 42 (2): 67–68. doi :10.1524/ract.1987.42.2.57. ISSN  2193-3405. S2CID  99193729.
  34. ^ abcd Chemistry World (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить периодическую таблицу [видео]». Scientific American . Получено 27 января 2020 г. .
  35. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000, стр. 334.
  36. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000, стр. 335.
  37. ^ Загребаев, Карпов и Грейнер 2013, с. 3.
  38. ^ Бейзер 2003, стр. 432.
  39. ^ ab Pauli, N. (2019). "Альфа-распад" (PDF) . Введение в ядерную, атомную и молекулярную физику (часть ядерной физики) . Université libre de Bruxelles . Получено 16 февраля 2020 г. .
  40. ^ abcde Pauli, N. (2019). "Деление ядра" (PDF) . Введение в ядерную, атомную и молекулярную физику (часть ядерной физики) . Université libre de Bruxelles . Получено 16 февраля 2020 г.
  41. ^ Staszczak, A.; Baran, A.; Nazarewicz, W. (2013). «Спонтанные режимы деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала ядерной плотности». Physical Review C. 87 ( 2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Bibcode : 2013PhRvC..87b4320S. doi : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN  0556-2813.
  42. ^ Ауди и др. 2017, стр. 030001-129–030001-138.
  43. ^ Бейзер 2003, стр. 439.
  44. ^ ab Beiser 2003, стр. 433.
  45. ^ Ауди и др. 2017, с. 030001-125.
  46. ^ Аксенов, Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин, Ф. Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». The European Physical Journal A . 53 (7): 158. Bibcode :2017EPJA...53..158A. doi :10.1140/epja/i2017-12348-8. ISSN  1434-6001. S2CID  125849923.
  47. ↑ Бейсер 2003, стр. 432–433.
  48. ^ abc Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов». Journal of Physics: Conference Series . 337 (1): 012005-1–012005-6. Bibcode : 2012JPhCS.337a2005O. doi : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN  1742-6596.
  49. ^ Moller, P.; Nix, JR (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simulation Symposium, Tokai-mura, Ibaraki, Япония. University of North Texas . Получено 16 февраля 2020 г.
  50. ^ ab Оганесян, Ю. Ц. (2004). "Сверхтяжелые элементы". Physics World . 17 (7): 25–29. doi :10.1088/2058-7058/17/7/31 . Получено 16 февраля 2020 .
  51. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов». Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences . 373 (2037): 20140191. Bibcode : 2015RSPTA.37340191S. doi : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN  1364-503X. PMID  25666065.
  52. ^ Hulet, EK (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие деления ядра, Ленинград, СССР. Bibcode : 1989nufi.rept...16H.
  53. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности». Physics Today . 68 (8): 32–38. Bibcode : 2015PhT....68h..32O. doi : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN  0031-9228. OSTI  1337838. S2CID  119531411.
  54. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Physics Today . doi :10.1063/PT.6.1.20181113a. S2CID  239775403.
  55. ^ Howes, L. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце периодической таблицы». Chemical & Engineering News . Получено 27 января 2020 г. .
  56. ^ ab Robinson, AE (2019). «Трансфермиевые войны: научные стычки и оскорбления во время холодной войны». Дистилляции . Получено 22 февраля 2020 г.
  57. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (эка-вольфрам). nt.ru (на русском языке) . Проверено 7 января 2020 г.Перепечатано из «Экавольфрам» [Эка-вольфрам]. Популярная библиотека полезных элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Популярная библиотека химических элементов. Серебро через нильсборий и далее . Наука . 1977.
  58. ^ "Нобелий - информация об элементах, свойства и применение | Периодическая таблица". Королевское химическое общество . Получено 1 марта 2020 г.
  59. ^ ab Kragh 2018, стр. 38–39.
  60. ^ Краг 2018, стр. 40.
  61. ^ ab Ghiorso, A.; Seaborg, GT; Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1993). "Ответы на отчет 'Открытие элементов Transfermium' с последующим ответом на ответы Transfermium Working Group" (PDF) . Pure and Applied Chemistry . 65 (8): 1815–1824. doi :10.1351/pac199365081815. S2CID  95069384. Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 г. . Получено 7 сентября 2016 г. .
  62. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). "Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)" (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. doi :10.1351/pac199769122471.
  63. ^ Краг 2018, стр. 6.
  64. ^ Лич, Марк Р. "The INTERNET Database of Periodic Tables" . Получено 8 июля 2016 г. .
  65. ^ abc Fricke, Burkhard (1975). "Сверхтяжелые элементы: предсказание их химических и физических свойств". Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. doi :10.1007/BFb0116498. ISBN 978-3-540-07109-9. Получено 4 октября 2013 г.
  66. ^ Питцер, Кеннет (1975). «Являются ли элементы 112, 114 и 118 относительно инертными газами?». Журнал химической физики . 2 (63): 1032–1033. doi :10.1063/1.431398.
  67. ^ ab Smolanczuk, R. (1999). «Механизм производства сверхтяжелых ядер в реакциях холодного синтеза». Physical Review C. 59 ( 5): 2634–2639. Bibcode :1999PhRvC..59.2634S. doi :10.1103/PhysRevC.59.2634.
  68. ^ Нинов, Виктор (1999). «Наблюдение сверхтяжелых ядер, полученных в реакции 86Kr с 208Pb». Physical Review Letters . 83 (6): 1104–1107. Bibcode : 1999PhRvL..83.1104N. doi : 10.1103/PhysRevLett.83.1104. (Отозвано, см. doi :10.1103/PhysRevLett.89.039901)
  69. ^ Сервис, RF (1999). "Berkeley Crew Bags Element 118". Science . 284 (5421): 1751. doi :10.1126/science.284.5421.1751. S2CID  220094113.
  70. ↑ Отдел по связям с общественностью, Лаборатория Лоуренса в Беркли (21 июля 2001 г.). «Результаты эксперимента с элементом 118 отозваны». Архивировано из оригинала 29 января 2008 г. Получено 18 января 2008 г.
  71. ^ Далтон, Р. (2002). «Неправомерное поведение: Звезды, упавшие на Землю». Nature . 420 (6917): 728–729. Bibcode : 2002Natur.420..728D. doi : 10.1038/420728a. PMID  12490902. S2CID  4398009.
  72. ^ "Элемент 118 исчезает через два года после его открытия". Physics World . 2 августа 2001 г. Получено 2 апреля 2012 г.
  73. ^ Загребаев, Карпов и Грейнер 2013.
  74. ^ Оганесян, Ю. Т.; и др. (2002). "Результаты первого эксперимента 249Cf+48Ca" (PDF) . Сообщение ОИЯИ . Архивировано из оригинала (PDF) 13 декабря 2004 г. . Получено 13 июня 2009 г. .
  75. ^ ab Moody, Ken (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Schädel, Matthias; Shaughnessy, Dawn (ред.). The Chemistry of Superheavy Elements (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 24–8. ISBN 9783642374661.
  76. ^ Оганесян, Ю. Т.; и др. (2002). "Элемент 118: результаты первого эксперимента 249Cf + 48Ca". Сообщение Объединенного института ядерных исследований. Архивировано из оригинала 22 июля 2011 г.
  77. ^ "Ученые Ливермора объединяются с Россией для открытия элемента 118". Пресс-релиз Ливермора. 3 декабря 2006 г. Архивировано из оригинала 17 октября 2011 г. Получено 18 января 2008 г.
  78. ^ Оганесян, Ю. Т. (2006). «Свойства синтеза и распада сверхтяжелых элементов». Pure Appl. Chem . 78 (5): 889–904. doi : 10.1351/pac200678050889 . S2CID  55782333.
  79. ^ Сандерсон, К. (2006). «Самый тяжелый элемент создан – снова». Nature News . doi :10.1038/news061016-4. S2CID  121148847.
  80. ^ Schewe, P. & Stein, B. (17 октября 2006 г.). «Открыты элементы 116 и 118». Physics News Update . American Institute of Physics . Архивировано из оригинала 1 января 2012 г. Получено 18 января 2008 г.
  81. ^ Вайс, Р. (17 октября 2006 г.). «Ученые объявляют о создании атомарного элемента, самого тяжелого из когда-либо существовавших». The Washington Post . Получено 18 января 2008 г.
  82. ^ Барбер, Роберт К.; Кароль, Пол Дж.; Накахара, Хиромичи; Вардачи, Эмануэле; Фогт, Эрих В. (2011). «Открытие элементов с атомными номерами, большими или равными 113 (Технический отчет ИЮПАК)». Чистая и прикладная химия . 83 (7): 1. doi : 10.1351/PAC-REP-10-05-01 .
  83. ^ "Оганесон". Периодическая таблица WebElements . Получено 19 августа 2019 г.
  84. ^ Якоби, Митч (17 октября 2006 г.). «Элемент 118 обнаружен, с уверенностью». Chemical & Engineering News . 84 (43): 11. doi :10.1021/cen-v084n043.p011 . Получено 18 января 2008 г. Я бы сказал, что мы очень уверены.
  85. ^ Открытие и определение элементов с атомными номерами 113, 115, 117 и 118. ИЮПАК (30 декабря 2015 г.)
  86. ^ Karol, Paul J.; Barber, Robert C.; Sherrill, Bradley M.; Vardaci, Emanuele; Yamazaki, Toshimitsu (29 декабря 2015 г.). «Открытие элемента с атомным номером Z = 118, завершающего 7-ю строку периодической таблицы (технический отчет ИЮПАК)». Pure Appl. Chem . 88 (1–2): 155–160. doi : 10.1515/pac-2015-0501 . S2CID  102228960.
  87. ^ аб Воинов, А.А.; Оганесян, Ю. Ц; Абдуллин Ф.Ш.; Брюэр, Северная Каролина; Дмитриев С.Н.; Гживач, РК; Гамильтон, Дж. Х.; Иткис, М.Г.; Мирник, К.; Поляков А.Н.; Роберто, Дж.Б.; Рыкачевский, КП; Сабельников А.В.; Сагайдак, РН; Шриоковский, ИВ; Шумейко, М.В.; Стойер, Массачусетс; Субботин В.Г.; Сухов А.М.; Цыганов, Ю. С.; Утенков В.К.; Востокин, ГК (2016). «Результаты недавнего исследования реакций 249–251 Cf + 48 Ca». У Пениножкевич Ю. Э.; Соболев, Ю. Г. (ред.). Экзотические ядра: EXON-2016 Труды Международного симпозиума по экзотическим ядрам . Экзотические ядра. С. 219–223. ISBN 9789813226555.
  88. ^ Сычев, Владимир (8 февраля 2017 г.). «Юрий Оганесян: мы хотим узнать, где кончается таблица Менделеева» [Юрий Оганесян: мы хотим знать, где заканчивается таблица Менделеева]. РИА Новости . Проверено 31 марта 2017 г.
  89. ^ Роберто, Дж. Б. (31 марта 2015 г.). «Actinide Targets for Super-Heavy Element Research» (PDF) . cyclotron.tamu.edu . Texas A & M University . Получено 28 апреля 2017 г. .
  90. ↑ Хаушильд, К. (26 июня 2019 г.). Сверхтяжелые ядра в РИКЕН, Дубна и JYFL (PDF) . Научный совет по IN2P3 . Проверено 31 июля 2019 г.
  91. ^ Хаушильд, К. (2019). Тяжелые ядра в РИКЕН, Дубна и JYFL (PDF) . Научный совет по IN2P3 . Проверено 1 августа 2019 г.
  92. ^ Чатт, Дж. (1979). «Рекомендации по наименованию элементов с атомными номерами больше 100». Pure Appl. Chem . 51 (2): 381–384. doi : 10.1351/pac197951020381 .
  93. ^ Wieser, ME (2006). «Атомные веса элементов 2005 (Технический отчет ИЮПАК)». Pure Appl. Chem . 78 (11): 2051–2066. doi : 10.1351/pac200678112051 . S2CID  94552853.
  94. ^ «Открытие новых элементов попало на первую полосу новостей». Berkeley Lab Research Review, лето 1999 г. 1999 г. Получено 18 января 2008 г.
  95. ^ Коппенол, WH (2002). «Наименование новых элементов (Рекомендации ИЮПАК 2002 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 74 (5): 787. doi :10.1351/pac200274050787. S2CID  95859397.
  96. ^ "В российском наукограде открыты новые химические элементы". 12 февраля 2007 г. Получено 9 февраля 2008 г.
  97. ↑ Емельянова, Ася (17 декабря 2006 г.). "118-й элемент назовут по-русски (118th element will be named in Russian)" (на русском языке). vesti.ru. Архивировано из оригинала 25 декабря 2008 г. Получено 18 января 2008 г.
  98. ^ "Российские физики предложат назвать 116 химический элемент Московием (Российские врачи предложат назвать элемент 116 Московием)" (на русском языке). rian.ru. 2011 . Проверено 8 мая 2011 г.
  99. ^ "Новости: Начало процесса утверждения названий для элементов с атомным номером 114 и 116". Международный союз теоретической и прикладной химии . Архивировано из оригинала 23 августа 2014 года . Получено 2 декабря 2011 года .
  100. ^ Коппенол, WH (2002). «Наименование новых элементов (Рекомендации ИЮПАК 2002 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 74 (5): 787–791. doi :10.1351/pac200274050787. S2CID  95859397.
  101. ^ Коппенол, Виллем Х.; Кориш, Джон; Гарсия-Мартинес, Хавьер; Мейя, Юрис; Ридейк, Ян (2016). «Как называть новые химические элементы (рекомендации ИЮПАК 2016 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 88 (4): 401–405. doi :10.1515/pac-2015-0802. hdl : 10045/55935 . S2CID  102245448.
  102. ^ "Что нужно, чтобы создать новый элемент". Chemistry World . Получено 3 декабря 2016 г.
  103. ^ аб Тарасевич, Григорий; Лапенко, Игорь (2019). «Юрий Оганесян о тайне ядра, новых элементах и ​​смысле жизни». Кот Шрёдингера (на русском языке). Нет. Специальный. Дирекция Фестиваля Науки. п. 22.
  104. ^ ab Gray, Richard (11 апреля 2017 г.). «Мистер Элемент 118: Единственный живой человек в периодической таблице». New Scientist . Получено 26 апреля 2017 г. .
  105. ^ Федорова, Вера (3 марта 2017 г.). «На церемонии открытия новых элементов Периодической таблицы Д.И. Менделеева». jinr.ru . Объединенный институт ядерных исследований . Получено 4 февраля 2018 г. .
  106. ^ Субраманиан, С. «Создание новых элементов не окупается. Просто спросите этого ученого из Беркли». Bloomberg Businessweek . Получено 18 января 2020 г.
  107. ^ de Marcillac, P.; Coron, N.; Dambier, G.; et al. (2003). «Экспериментальное обнаружение α-частиц из радиоактивного распада природного висмута». Nature . 422 (6934): 876–878. Bibcode :2003Natur.422..876D. doi :10.1038/nature01541. PMID  12712201. S2CID  4415582.
  108. ^ Мёллер, П. (2016). «Границы ядерной диаграммы, установленные делением и альфа-распадом» (PDF) . EPJ Web of Conferences . 131 : 03002:1–8. Bibcode :2016EPJWC.13103002M. doi : 10.1051/epjconf/201613103002 .
  109. ^ Консидайн, ГД; Кулик, Питер Х. (2002). Научная энциклопедия Ван Ностранда (9-е изд.). Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-33230-5. OCLC  223349096.
  110. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Собичевский, А.; Тер-Акопян, ГМ (9 января 2017 г.). «Сверхтяжелые ядра: от предсказаний к открытию». Physica Scripta . 92 (2): 023003–1–21. Bibcode :2017PhyS...92b3003O. doi :10.1088/1402-4896/aa53c1. S2CID  125713877.
  111. ^ "Оганесон - Информация об элементах, свойства и применение | Периодическая таблица". rsc.org . Получено 25 января 2023 г. .
  112. ^ "Оганесон - Протоны - Нейтроны - Электроны - Электронная конфигурация". Свойства материалов . 8 декабря 2020 г. . Получено 25 января 2023 г. .
  113. ^ abcd Chowdhury, Roy P.; Samanta, C.; Basu, DN (2006). "α-распад полупериодов новых сверхтяжелых элементов". Phys. Rev. C. 73 ( 1): 014612. arXiv : nucl-th/0507054 . Bibcode : 2006PhRvC..73a4612C. doi : 10.1103/PhysRevC.73.014612. S2CID  118739116.
  114. ^ Оганесян, Ю. Т. (2007). "Самые тяжелые ядра из реакций, вызванных 48 Ca". Journal of Physics G: Nuclear and Particle Physics . 34 (4): R165–R242. Bibcode :2007JPhG...34R.165O. doi :10.1088/0954-3899/34/4/R01.
  115. ^ Chowdhury, Roy P.; Samanta, C.; Basu, DN (2008). "Поиск долгоживущих самых тяжелых ядер за пределами долины стабильности". Physical Review C. 77 ( 4): 044603. arXiv : 0802.3837 . Bibcode : 2008PhRvC..77d4603C. doi : 10.1103/PhysRevC.77.044603. S2CID  119207807.
  116. ^ Chowdhury, RP; Samanta, C.; Basu, DN (2008). «Ядерные периоды полураспада для α-радиоактивности элементов с 100 ≤ Z ≤ 130». Atomic Data and Nuclear Data Tables . 94 (6): 781–806. arXiv : 0802.4161 . Bibcode : 2008ADNDT..94..781C. doi : 10.1016/j.adt.2008.01.003. S2CID  96718440.
  117. ^ ab Royer, G.; Zbiri, K.; Bonilla, C. (2004). «Входные каналы и периоды полураспада альфа-распада самых тяжелых элементов». Nuclear Physics A. 730 ( 3–4): 355–376. arXiv : nucl-th/0410048 . Bibcode : 2004NuPhA.730..355R. doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11.010.
  118. ^ Дуарте, СБ; Таварес, ОАП; Гонсалвес, М.; Родригес, О.; Гусман, Ф.; Барбоса, ТН; Гарсия, Ф.; Димарко, А. (2004). "Предсказания периода полураспада для режимов распада сверхтяжелых ядер" (PDF) . Журнал физики G: Ядерная физика и физика частиц . 30 (10): 1487–1494. Bibcode :2004JPhG...30.1487D. CiteSeerX 10.1.1.692.3012 . doi :10.1088/0954-3899/30/10/014. 
  119. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Утёнков, В.; Лобанов, Ю.; Абдуллин, Ф.; Поляков, А.; Широковский, И.; Цыганов, Ю.; Гульбекян, Г.; Богомолов, С.; Гикал, Б. Н.; и др. (2004). "Измерения сечений и свойств распада изотопов элементов 112, 114 и 116, полученных в реакциях слияния 233,238U, 242Pu и 248Cm+48Ca" (PDF) . Physical Review C. 70 ( 6): 064609. Bibcode :2004PhRvC..70f4609O. doi :10.1103/PhysRevC.70.064609.
  120. ^ Samanta, C.; Chowdhury, RP; Basu, DN (2007). «Предсказания периодов полураспада альфа-распада тяжелых и сверхтяжелых элементов». Nucl. Phys. A . 789 (1–4): 142–154. arXiv : nucl-th/0703086 . Bibcode :2007NuPhA.789..142S. doi :10.1016/j.nuclphysa.2007.04.001. S2CID  7496348.
  121. ^ Бейдер, Ричард Ф. В. «Введение в электронную структуру атомов и молекул». Университет Макмастера. Архивировано из оригинала 12 октября 2007 г. Получено 18 января 2008 г.
  122. ^ "Ununoctium (Uuo) – Химические свойства, воздействие на здоровье и окружающую среду". Lenntech. Архивировано из оригинала 16 января 2008 года . Получено 18 января 2008 года .
  123. ^ ab Гойденко, Игорь; Лабзовский, Леонтий; Элиав, Эфраим; Калдор, Узи; Пюиккё, Пекка (2003). "Квантовые электродинамические поправки к энергии связи отрицательного иона эка-радона (Z=118)". Physical Review A. 67 ( 2): 020102(R). Bibcode : 2003PhRvA..67b0102G. doi : 10.1103/PhysRevA.67.020102.
  124. ^ Элиав, Эфраим; Калдор, Узи; Ишикава, И.; Пюиккё, П. (1996). «Элемент 118: Первый инертный газ с электронным сродством». Physical Review Letters . 77 (27): 5350–5352. Bibcode : 1996PhRvL..77.5350E. doi : 10.1103/PhysRevLett.77.5350. PMID  10062781.
  125. ^ Ландау, Ари; Элиав, Эфраим; Ишикава, Ясуюки; Кадор, Узи (25 мая 2001 г.). «Бенчмарк-расчеты электронного сродства щелочных атомов натрия к экафранцию ​​(элемент 119)». Журнал химической физики . 115 (6): 2389–92. Bibcode : 2001JChPh.115.2389L. doi : 10.1063/1.1386413 . Получено 15 сентября 2015 г.
  126. ^ Борщевский, Анастасия; Першина, Валерия; Калдор, Узи; Элиав, Эфраим. "Полностью релятивистские ab initio исследования сверхтяжелых элементов" (PDF) . kernchemie.uni-mainz.de . Университет имени Иоганна Гутенберга в Майнце . Архивировано из оригинала (PDF) 15 января 2018 года . Получено 15 января 2018 года .
  127. ^ Борщевский, Анастасия; Першина, Валерия; Элиав, Эфраим; Калдор, Узи (27 августа 2009 г.). «Сродство к электрону элемента 114 в сравнении с Sn и Pb». Chemical Physics Letters . 480 (1): 49–51. Bibcode : 2009CPL...480...49B. doi : 10.1016/j.cplett.2009.08.059.
  128. ^ Nash, Clinton S.; Bursten, Bruce E. (1999). «Спин-орбитальные эффекты, теория VSEPR и электронные структуры тяжелых и сверхтяжелых гидридов группы IVA и тетрафторидов группы VIIIA. Частичная смена ролей для элементов 114 и 118». Journal of Physical Chemistry A . 1999 (3): 402–410. Bibcode :1999JPCA..103..402N. doi :10.1021/jp982735k. PMID  27676357.
  129. ^ ab Jerabek, Paul; Schuetrumpf, Bastian; Schwerdtfeger, Peter; Nazarewicz, Witold (2018). "Функции локализации электронов и нуклонов Оганесона: приближение к пределу Томаса-Ферми". Phys. Rev. Lett . 120 (5): 053001. arXiv : 1707.08710 . Bibcode :2018PhRvL.120e3001J. doi :10.1103/PhysRevLett.120.053001. PMID  29481184. S2CID  3575243.
  130. ^ Шютрумпф, Б.; Назаревич, В.; Рейнхард, П.-Г. (11 августа 2017 г.). "Центральная депрессия в нуклонных плотностях: анализ тенденций в подходе теории функционала ядерной плотности". Physical Review C. 96 ( 2): 024306. arXiv : 1706.05759 . Bibcode : 2017PhRvC..96b4306S. doi : 10.1103/PhysRevC.96.024306. S2CID  119510865.
  131. ^ Гаристо, Дэн (12 февраля 2018 г.). «5 причин, по которым самый тяжелый элемент в периодической таблице действительно странный». ScienceNews . Получено 12 февраля 2023 г.
  132. ^ Мьюз, Ян-Майкл; Смитс, Одиль Розетт; Джерабек, Пол; Швердтфегер, Питер (25 июля 2019 г.). «Оганессон - полупроводник: о релятивистском сужении запрещенной зоны в самых тяжелых твердых телах благородных газов». Ангеванде Хеми . 58 (40): 14260–14264. дои : 10.1002/anie.201908327. ПМК 6790653 . ПМИД  31343819. 
  133. ^ "Оганесон: Информация о соединениях". Периодическая таблица WebElements . Получено 19 августа 2019 г.
  134. ^ ab Han, Young-Kyu; Lee, Yoon Sup (1999). "Структуры RgFn (Rg = Xe, Rn и элемент 118. n = 2, 4.), рассчитанные двухкомпонентными спин-орбитальными методами. Спин-орбитальный индуцированный изомер (118)F 4 ". Журнал физической химии A . 103 (8): 1104–1108. Bibcode :1999JPCA..103.1104H. doi :10.1021/jp983665k.
  135. ^ Либман, Джоэл Ф. (1975). «Концептуальные проблемы в химии благородных газов и фтора, II: Несуществование тетрафторида радона». Inorg. Nucl. Chem. Lett . 11 (10): 683–685. doi :10.1016/0020-1650(75)80185-1.
  136. ^ Seppelt, Konrad (2015). «Молекулярные гексафториды». Chemical Reviews . 115 (2): 1296–1306. doi :10.1021/cr5001783. PMID  25418862.
  137. ^ Питцер, Кеннет С. (1975). "Фториды радона и элемента 118" (PDF) . Журнал химического общества, Chemical Communications (18): 760–761. doi :10.1039/C3975000760b.
  138. ^ ab Seaborg, Glenn Theodore (c. 2006). "трансурановый элемент (химический элемент)". Britannica Online . Получено 16 марта 2010 г.
  139. ^ Loveland, Walter (1 июня 2021 г.). «Релятивистские эффекты для сверхтяжелой реакции Og + 2Ts2 → OgTs4 (Td или D4h): драматические релятивистские эффекты для энергии атомизации сверхтяжелого тетратеннессида Оганесона OgTs4 и предсказание существования тетраэдрического OgTs4». Theoretical Chemistry Accounts . 140 (75). doi :10.1007/s00214-021-02777-2. OSTI  1991559. S2CID  235259897 . Получено 30 июня 2021 г. .

Библиография

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки