stringtranslate.com

Пермско-триасовое вымирание

Граница пермского и триасового периодов на пляже Фрейзер в Новом Южном Уэльсе , где событие вымирания в конце пермского периода произошло чуть выше угольного слоя [2]

Приблизительно 251,9 миллионов лет назад произошло пермско-триасовое ( P–T , P–Tr ) вымирание ( PTME ; также известное как позднепермское вымирание , [3] последнее пермское вымирание , [4] конечнопермское вымирание , [5] [6] и в разговорной речи как Великое вымирание ) [7] [8] образовало границу между пермским и триасовым геологическими периодами , а вместе с ними палеозойской и мезозойской эрами. [9] Это самое крупное известное вымирание на Земле , [10] [11] в результате которого исчезло 57% биологических семейств , 83% родов, 81% морских видов [12] [13] [14] и 70% видов наземных позвоночных . [15] Это также самое крупное известное массовое вымирание насекомых . [16] Это самое крупное из «Большой пятерки» массовых вымираний фанерозоя . [ 17] Имеются свидетельства существования от одного до трех отдельных импульсов или фаз вымирания. [15] [18]

Научный консенсус заключается в том, что основной причиной вымирания были извержения вулканов базальтового потока , которые создали Сибирские траппы , [19] которые высвободили диоксид серы и диоксид углерода , что привело к эвксинии (кислородному голоданию, сернистым океанам), [20] [21] повышению глобальной температуры, [22] [23] [24] и закислению океанов . [25] [26] [3] Уровень углекислого газа в атмосфере вырос примерно с 400 ppm до 2500 ppm, при этом в систему океан-атмосфера за этот период было добавлено примерно от 3900 до 12 000 гигатонн углерода. [22] Было предложено несколько других способствующих факторов, включая выбросы диоксида углерода от сжигания нефтяных и угольных месторождений, воспламененных извержениями; [27] [28] выбросы метана от газификации клатратов метана ; [29] выбросы метана новыми метаногенными микроорганизмами, питающимися минералами, рассеянными в извержениях; [30] [31] [32] более длительные и интенсивные события Эль-Ниньо ; [33] и внеземное воздействие, которое создало кратер Арагуаинья и вызвало сейсмический выброс метана [34] [35] [36] и разрушение озонового слоя из-за повышенного воздействия солнечной радиации. [37] [38] [39]

Встречаться

Ранее считалось, что последовательности горных пород, охватывающие границу перми и триаса, были слишком немногочисленны и содержали слишком много пробелов, чтобы ученые могли надежно определить ее детали. [45] Однако теперь возможно датировать вымирание с точностью до тысячелетия. U-Pb датировки циркона из пяти слоев вулканического пепла из Глобального стратотипического разреза и точки для границы перми и триаса в Мэйшане , Китай , устанавливают высокоразрешающую модель возраста вымирания, что позволяет исследовать связи между глобальными экологическими возмущениями, нарушением углеродного цикла , массовым вымиранием и восстановлением в тысячелетних временных масштабах. Первое появление конодонта Hindeodus parvus было использовано для определения границы перми и триаса. [46] [47] [48]

Вымирание произошло между 251,941 ± 0,037 и 251,880 ± 0,031 миллиона лет назад, продолжительностью 60 ± 48 тысяч лет. [49] Большое, резкое глобальное снижение δ 13 C , отношения стабильного изотопа углерода-13 к углероду-12 , совпадает с этим вымиранием, [50] [51] [52] и иногда используется для определения границы перми и триаса и PTME в породах, которые непригодны для радиометрического датирования . [53] [54] Величина отрицательной экскурсии изотопа углерода составляла 4-7% и продолжалась приблизительно 500 тысяч лет, [55] хотя оценка ее точного значения является сложной из-за диагенетических изменений многих осадочных фаций, охватывающих границу. [56] [57]

Дополнительные доказательства изменения окружающей среды на границе перми и триаса указывают на повышение температуры на 8 °C (14 °F) [43] и увеличение CO
2уровни для2500  частей на миллион (для сравнения, концентрация непосредственно перед промышленной революцией составляла280 ppm , [43] а сегодняшнее количество составляет около 422 ppm [58] ). Также имеются данные об увеличении ультрафиолетового излучения, достигающего Земли, что приводит к мутации спор растений. [43] [39]

Было высказано предположение, что граница перми и триаса связана с резким увеличением численности морских и наземных грибов , вызванным резким увеличением количества мертвых растений и животных, которыми питались грибы. [59] Этот «грибной шип» использовался некоторыми палеонтологами для определения литологической последовательности как находящейся на границе перми и триаса или очень близкой к ней в породах, которые не подходят для радиометрического датирования или не имеют подходящих индексных ископаемых . [60] Однако даже авторы гипотезы грибного шипа указывали, что «грибные шипы» могли быть повторяющимся явлением, созданным экосистемой после вымирания в самом раннем триасе. [59] Сама идея грибного шипа подвергалась критике по нескольким причинам, включая: Reduviasporonites , наиболее распространенная предполагаемая грибковая спора, может быть окаменелой водорослью ; [43] [61] пик не появился во всем мире; [62] [63] [64] и во многих местах он не попадал на границу перми и триаса. [65] Reduviasporonites могут даже представлять собой переход к триасовому миру с преобладанием озер , а не раннюю триасовую зону смерти и распада в некоторых наземных ископаемых слоях. [66] Более новые химические данные лучше согласуются с грибковым происхождением Reduviasporonites , разбавляя эту критику. [67] [68]

Существует неопределенность относительно продолжительности общего вымирания и относительно сроков и продолжительности вымирания различных групп в рамках более крупного процесса. Некоторые данные свидетельствуют о том, что было несколько импульсов вымирания [69] [70] [71] или что вымирание было длительным и растянутым на несколько миллионов лет, с резким пиком в последний миллион лет пермского периода. [72] [65] [73] Статистический анализ некоторых чрезвычайно богатых окаменелостями слоев в Мэйшане, провинция Чжэцзян на юго-востоке Китая, предполагает, что основное вымирание было сосредоточено вокруг одного пика, [18] в то время как исследование разреза Лянфэнья обнаружило доказательства двух волн вымирания, MEH-1 и MEH-2, которые различались по своим причинам, [74] а исследование разреза Шанси также показало два импульса вымирания с разными причинами. [75] Недавние исследования показывают, что разные группы вымерли в разное время; например, хотя и трудно датировать абсолютно, вымирание остракод и брахиопод разделяло около 670 000–1,17 млн ​​лет. [76] Палеоэкологический анализ слоев лопинга в бассейне Боуэна в Квинсленде указывает на многочисленные прерывистые периоды стресса морской среды от среднего до позднего лопинга, приведшие к вымиранию в конце пермского периода, что подтверждает аспекты градуалистской гипотезы. [77] Кроме того, снижение богатства морских видов и структурный коллапс морских экосистем также могли быть разъединены, причем первое предшествовало второму примерно на 61 000 лет, согласно одному исследованию. [78]

Еще одним спорным вопросом является то, были ли вымирания наземных и морских видов синхронными или асинхронными. Данные хорошо сохранившейся последовательности в восточной Гренландии свидетельствуют о том, что вымирания наземных и морских видов начались одновременно. В этой последовательности упадок животных сконцентрирован в период продолжительностью приблизительно от 10 000 до 60 000 лет, а растениям потребовалось еще несколько сотен тысяч лет, чтобы полностью проявить влияние события. [79] Многие осадочные последовательности из Южного Китая показывают синхронные вымирания наземных и морских видов. [80] Исследования продолжительности и хода PTME в Сиднейском бассейне также подтверждают синхронное возникновение наземных и морских биотических коллапсов. [81] Другие ученые полагают, что массовое вымирание наземных видов началось между 60 000 и 370 000 лет до начала массового вымирания морских видов. [82] [83] Хемостратиграфический анализ разрезов в Финнмарке и Трёнделаге показывает, что наземный флористический оборот произошел до большого отрицательного сдвига δ 13 C во время морского вымирания. [84] Датирование границы между зонами сообществ Dicynodon и Lystrosaurus в бассейне Кару указывает на то, что наземное вымирание произошло раньше, чем морское вымирание. [85] Формация Сунцзягоу в Южном Китае также регистрирует гибель наземной экосистемы, предшествовавшую морскому кризису. [86] Другие исследования все еще обнаружили, что наземное вымирание произошло после морского вымирания в тропиках. [87]

Исследования сроков и причин пермско-триасового вымирания осложняются часто упускаемым из виду кэпитенским вымиранием (также называемым гваделупским вымиранием), всего лишь одним из, возможно, двух массовых вымираний в поздней перми , которые непосредственно предшествовали пермско-триасовому событию. Короче говоря, когда начинается пермско-триасовый период, трудно сказать, закончился ли конец кэпитенского, в зависимости от рассматриваемого фактора. [1] [88] Многие вымирания, когда-то датированные границей перми и триаса, в последнее время были передатированы концом кэпитенского . Кроме того, неясно, восстановились ли некоторые виды, пережившие предыдущее вымирание(я), достаточно хорошо, чтобы их окончательная гибель в пермско-триасовом событии считалась отдельной от кэпитенского события. Меньшинство считает, что последовательность экологических катастроф фактически представляла собой единое продолжительное событие вымирания, возможно, в зависимости от того, какой вид рассматривается. Эта старая теория, все еще поддерживаемая в некоторых недавних работах, [15] [89] предполагает, что было два крупных импульса вымирания с интервалом в 9,4 миллиона лет, разделенных периодом вымираний, которые были менее обширными, но все же значительно превышали фоновый уровень, и что окончательное вымирание уничтожило только около 80% морских видов, живших в то время, тогда как другие потери произошли во время первого импульса или в интервале между импульсами. Согласно этой теории, один из этих импульсов вымирания произошел в конце гваделупской эпохи пермского периода. [90] [15] [91] Например, все роды диноцефалов вымерли в конце гваделупской эпохи, [89] как и Verbeekinidae , семейство крупных фузулиновых фораминифер . [92] Влияние вымирания в конце гваделупской эпохи на морские организмы, по-видимому, различалось в зависимости от местоположения и таксономических групп — брахиоподы и кораллы понесли серьезные потери. [93] [94]

Модели вымирания

Морские организмы

Морские беспозвоночные понесли наибольшие потери во время вымирания P–Tr. Доказательства этого были найдены в образцах из южно-китайских разрезов на границе P–Tr. Здесь 286 из 329 родов морских беспозвоночных исчезают в пределах двух последних осадочных зон, содержащих конодонты из пермского периода. [18] Уменьшение разнообразия , вероятно, было вызвано резким увеличением вымираний, а не уменьшением видообразования . [96]

Вымирание в первую очередь затронуло организмы со скелетами из карбоната кальция , особенно те, которые зависят от стабильных уровней CO 2 для производства своих скелетов. Эти организмы были восприимчивы к воздействию закисления океана , которое было вызвано повышением уровня CO 2 в атмосфере . [97] Организмы, которые полагались на гемоцианин или гемоглобин для транспортировки кислорода, были более устойчивы к вымиранию, чем те, которые использовали гемоэритрин или диффузию кислорода. [98] Также есть доказательства того, что эндемизм был сильным фактором риска, влияющим на вероятность вымирания таксона. Таксоны двустворчатых моллюсков, которые были эндемичными и локализовались в определенном регионе, имели большую вероятность вымереть, чем космополитические таксоны. [99] Было мало различий в широте в показателях выживаемости таксонов. [100] Организмы, которые населяли рефугиумы, менее затронутые глобальным потеплением, испытали меньшее или отсроченное вымирание. [101]

Среди бентосных организмов событие вымирания умножило фоновые темпы вымирания и, следовательно, вызвало максимальную потерю видов в таксонах , которые имели высокий фоновый темп вымирания (подразумевается, таксоны с высоким оборотом ). [102] [103] Скорость вымирания морских организмов была катастрофической. [18] [104] [79] Биотурбаторы были чрезвычайно сильно затронуты, о чем свидетельствует потеря осадочного смешанного слоя во многих морских фациях во время вымирания в конце пермского периода. [105]

Выжившие группы морских беспозвоночных включали в себя сочлененных плеченогих (с шарниром), [106] численность которых медленно снижалась с момента вымирания P–Tr; отряд аммонитов Ceratitida ; [107] и криноидеи («морские лилии»), [107] которые почти вымерли, но позже стали многочисленными и разнообразными. Группы с самыми высокими показателями выживаемости, как правило, имели активный контроль циркуляции , сложные механизмы газообмена и легкую кальцификацию; более сильно кальцинированные организмы с более простыми дыхательными аппаратами понесли наибольшую потерю видового разнообразия. [108] [109] В случае плеченогих, по крайней мере, выжившие таксоны, как правило, были небольшими, редкими членами ранее разнообразного сообщества. [110]

Конодонты серьезно пострадали как с точки зрения таксономического, так и морфологического разнообразия, хотя и не так сильно, как во время массового вымирания в эпоху Кэпитэна. [111]

Аммоноидеи , которые находились в состоянии длительного упадка в течение 30 миллионов лет с роудского яруса (средняя пермь), подверглись избирательному вымиранию за 10 миллионов лет до главного события, в конце кэпитенского яруса. В этом предварительном вымирании, которое значительно сократило неравенство или диапазон различных экологических гильдий, по-видимому, были ответственны экологические факторы. Разнообразие и неравенство снижались еще больше до границы P–Tr; вымирание здесь (P–Tr) было неизбирательным, что согласуется с катастрофическим инициатором. В течение триаса разнообразие быстро росло, но неравенство оставалось низким. [112] Диапазон морфопространства, занимаемого аммоноидеями, то есть диапазон их возможных форм, очертаний или структур, стал более ограниченным по мере развития перми. Через несколько миллионов лет после начала триаса первоначальный диапазон структур аммоноидеев был снова занят, но параметры теперь распределялись по-разному среди клад . [113]

Остракоды испытали длительные нарушения разнообразия в течение Чансиня до собственно PTME, когда огромная их часть внезапно исчезла. [114] По крайней мере 74% остракод вымерли во время самого PTME. [115]

Численность мшанок долгое время находилась в упадке на протяжении всей позднепермской эпохи, прежде чем они понесли еще более катастрофические потери во время ПТМЕ [116] , став наиболее пострадавшей кладой среди лофофорат. [117]

Глубоководные губки понесли значительную потерю разнообразия и продемонстрировали уменьшение размера спикул в ходе PTME. Мелководные губки пострадали гораздо меньше; они испытали увеличение размера спикул и гораздо меньшую потерю морфологического разнообразия по сравнению с их глубоководными аналогами. [118]

Фораминиферы перенесли серьезный дефицит разнообразия. [5] Данные из Южного Китая указывают на то, что вымирание фораминифер имело два импульса. [ 119] Очаги биоразнообразия фораминифер сместились в более глубокие воды во время PTME. [120] Примерно 93% позднепермских фораминифер вымерли, при этом исчезли 50% клады Textulariina, 92% Lagenida, 96% Fusulinida и 100% Miliolida. [121] Известковые фораминиферы перенесли темп вымирания в 91%. [122] Причина, по которой лагениды выжили, а фузулиноидеи полностью вымерли, могла быть связана с большим диапазоном толерантности к окружающей среде и большим географическим распространением первых по сравнению со вторыми. [123]

Кладодонтоморфные акулы, вероятно, пережили вымирание, выживая в убежищах в глубоких океанах, гипотеза, основанная на открытии кладодонтоморфов раннего мелового периода в глубоких внешних шельфовых средах. [124] Ихтиозавры , которые эволюционировали непосредственно перед PTME, также выжили в PTME. [125]

Эффект лилипутов , явление уменьшения размеров видов во время и сразу после массового вымирания, наблюдался на границе перми и триаса [126] [127], особенно у фораминифер, [128] [129] [130] брахиопод, [131] [ 132] [133] двустворчатых моллюсков, [134] [135] [136] и остракод. [ 137] [138] Хотя брюхоногие моллюски, пережившие катаклизм, были меньше по размеру, чем те, которые не пережили [139], остается спорным, действительно ли эффект лилипутов распространился на брюхоногих моллюсков. [140] [141] [142] Некоторые таксоны брюхоногих моллюсков, называемые «брюхоногими моллюсками Гулливера», увеличились в размерах во время и сразу после массового вымирания, [143] демонстрируя противоположность эффекту лилипутов, который был назван эффектом Бробдингнега. [144]

Наземные беспозвоночные

Пермский период характеризовался большим разнообразием видов насекомых и других беспозвоночных, включая самых крупных насекомых, когда-либо существовавших. Конец пермского периода является крупнейшим известным массовым вымиранием насекомых; [16] [145] по некоторым данным, это может быть единственное массовое вымирание, которое существенно повлияло на разнообразие насекомых. [146] [147] Восемь или девять отрядов насекомых вымерли, а еще десять значительно сократили разнообразие. Палеодиктиоптероиды (насекомые с колюще-сосущими ротовыми частями) начали сокращаться в середине пермского периода; эти вымирания были связаны с изменением флоры. Наибольшее сокращение произошло в позднем пермском периоде и, вероятно, не было напрямую вызвано погодными изменениями в флоре. [45] Однако некоторые наблюдаемые сокращения энтомофауны в PTME были скорее биогеографическими изменениями, чем прямым вымиранием. [148]

Наземные растения

Геологическая летопись наземных растений скудна и основана в основном на исследованиях пыльцы и спор . Изменения флоры на границе перми и триаса сильно различаются в зависимости от местоположения и качества сохранности любого данного участка. [149] Растения относительно невосприимчивы к массовому вымиранию, при этом влияние всех основных массовых вымираний «незначительно» на уровне семейства. [43] [ сомнительно – обсудить ] Потери флористического разнообразия были более поверхностными, чем у морских животных. [150] Даже наблюдаемое сокращение видового разнообразия (на 50%) может быть в основном связано с тафономическими процессами. [151] [43] Однако происходит масштабная перестройка экосистем, при этом обилие и распределение растений существенно меняются, а все леса фактически исчезают. [152] [43] Доминирующие флористические группы изменились, при этом многие группы наземных растений резко приходят в упадок, такие как Cordaites ( голосеменные ) и Glossopteris ( семенные папоротники ). [153] [154] Серьёзность исчезновения растений является предметом споров. [155] [151]

Флора с преобладанием Glossopteris , характерная для высокоширотной Гондваны, рухнула в Австралии примерно за 370 000 лет до границы перми и триаса, при этом крах этой флоры был менее ограничен в западной Гондване, но все же, вероятно, произошел за несколько сотен тысяч лет до границы. [156] Крушение этой флоры косвенно отмечено резким изменением морфологии рек от извилистых к разветвленным речным системам, что означает широкомасштабную гибель корневых растений. [157]

Палинологические или пыльцевые исследования из Восточной Гренландии осадочных пород, отложенных в период вымирания, указывают на густые голосеменные леса до этого события. В то же время, когда морская беспозвоночная макрофауна сократилась, эти большие леса вымерли, и за ними последовал рост разнообразия более мелких травянистых растений, включая Lycopodiophyta , как Selaginellales , так и Isoetales . [64] Данные из Кап-Штоша показывают, что богатство флористических видов не было существенно затронуто во время PTME. [158]

Флора Cordaites , которая доминировала в Ангарской флористической области, соответствующей Сибири, рухнула в ходе вымирания. [159] В Кузнецком бассейне вызванное засушливостью вымирание адаптированной к влажным условиям лесной флоры региона, в которой доминировали кордаитовые, произошло приблизительно 252,76 млн лет назад, примерно за 820 000 лет до вымирания в конце пермского периода в Южном Китае, что позволяет предположить, что биотическая катастрофа в конце пермского периода могла начаться раньше на суше и что экологический кризис мог быть более постепенным и асинхронным на суше по сравнению с его более резким началом в морской области. [160]

В Северном Китае переход между формациями Верхний Шихоцзе и Сунцзягоу и их боковыми эквивалентами ознаменовал очень большое вымирание растений в регионе. Те роды растений, которые не вымерли, все равно испытали большое сокращение своего географического ареала. После этого перехода исчезли угольные болота. Вымирание флоры Северного Китая коррелирует с упадком флоры Gigantopteris Южного Китая. [161]

В Южном Китае субтропические катайские гигантоптеридные дождевые леса внезапно исчезли. [162] [163] [164] Вымирание флоры в Южном Китае связано с бактериальным цветением в почве и близлежащих озерных экосистемах, причем эрозия почвы в результате отмирания растений является их вероятной причиной. [165] Лесные пожары, скорее всего, сыграли свою роль в падении Gigantopteris . [166]

Флора хвойных деревьев на территории современной Иордании, известная по окаменелостям вблизи Мертвого моря , продемонстрировала необычайную стабильность в течение пермско-триасового перехода и, по-видимому, была лишь минимально затронута кризисом. [167]

Наземные позвоночные

Темпы вымирания наземных позвоночных оспариваются. Некоторые свидетельства из бассейна Кару указывают на затяжное вымирание, длившееся миллион лет. [168] Другие свидетельства из отложений Кару предполагают, что это заняло 50 000 лет или меньше, [169] в то время как исследование копролитов в ископаемых слоях Вязников в России предполагает, что это заняло всего несколько тысяч лет. [170] Засушливость, вызванная глобальным потеплением, была главной причиной вымирания наземных позвоночных. [171] [172] Существует достаточно доказательств, указывающих на то, что более двух третей наземных лабиринтодонтов , амфибий , завропсидов («рептилий») и терапсид («протомлекопитающих») вымерли. Крупные травоядные понесли самые большие потери.

Все пермские анапсидные рептилии вымерли, за исключением проколофонид (хотя у тестудинов морфологически анапсидные черепа, сейчас считается, что они произошли отдельно от диапсидных предков). Пеликозавры вымерли до конца пермского периода. Было найдено слишком мало окаменелостей пермских диапсидных, чтобы подтвердить какой-либо вывод о влиянии пермского вымирания на диапсидов (группа «рептилий», от которой произошли ящерицы, змеи, крокодилы и динозавры (включая птиц)). [173] [10] Тангасавриды в значительной степени не пострадали. [174] Традиционно считается, что горгонопсиды вымерли во время PTME, но некоторые предварительные данные свидетельствуют о том, что они могли дожить до триаса. [175] Пресноводные и эвригалинные рыбы, испытавшие минимальные потери разнообразия до PTME, не были затронуты во время PTME и, по-видимому, на самом деле увеличили разнообразие на границе перми и триаса. [176] Однако в таких областях, как Кузнецкий бассейн, произошли изменения в составе фауны в сообществах пресноводных рыб. [177]

Группы, которые выжили, понесли чрезвычайно тяжелые потери видов, а некоторые группы наземных позвоночных почти вымерли в конце пермского периода. Некоторые из выживших групп не просуществовали долго после этого периода, но другие, которые едва выжили, продолжили производить разнообразные и долгоживущие линии. Однако потребовалось 30  миллионов лет, чтобы фауна наземных позвоночных полностью восстановилась как численно, так и экологически. [178]

Трудно проанализировать вымирание и показатели выживания наземных организмов подробно, потому что лишь немногие наземные ископаемые слои охватывают границу перми и триаса. Наиболее известная запись изменений позвоночных через границу перми и триаса происходит в супергруппе Кару в Южной Африке , но статистический анализ до сих пор не дал четких выводов. [179] Одно исследование бассейна Кару показало, что 69% наземных позвоночных вымерли за 300 000 лет до границы перми и триаса, за которым последовал незначительный импульс вымирания, включающий четыре таксона, которые пережили предыдущий интервал вымирания. [180] Другое исследование поздних пермских позвоночных в бассейне Кару показало, что 54% ​​из них вымерли из-за PTME. [181]

Биотическое восстановление

В результате вымирания экологическая структура современной биосферы развилась из запаса выживших таксонов. В море «палеозойская эволюционная фауна» пришла в упадок, в то время как «современная эволюционная фауна» достигла большего доминирования; [182] пермско-триасовое массовое вымирание ознаменовало собой ключевой поворотный момент в этом экологическом сдвиге, который начался после кэптенского массового вымирания [183] ​​и достиг кульминации в поздней юре . [184] Типичными таксонами ракушечных бентосных фаун теперь были двустворчатые моллюски , улитки , морские ежи и Malacostraca , тогда как костистые рыбы [185] и морские рептилии [186] диверсифицировались в пелагической зоне . На суше в течение триаса появились динозавры и млекопитающие . Глубокое изменение таксономического состава было отчасти результатом избирательности события вымирания, которое повлияло на некоторые таксоны (например, брахиоподы ) сильнее, чем на другие (например, двустворчатые моллюски ). [187] [188] Однако восстановление также было различным между таксонами. Некоторые выжившие вымерли через несколько миллионов лет после события вымирания, не проведя повторной диверсификации ( мертвые клады , [189] например, семейство улиток Bellerophontidae ), [190] тогда как другие стали доминировать в течение геологических периодов (например, двустворчатые моллюски). [191] [192]

Морские экосистемы

Ракушечный пласт с двустворчатым моллюском Claraia clarai , распространенным таксоном катастроф раннего триаса.

Космополитизм начался сразу после вымирания в конце пермского периода. [193] Морские фауны после вымирания были в основном бедны видами и в них доминировали несколько таксонов катастроф, таких как двустворчатые моллюски Claraia , Unionites , Eumorphotis и Promyalina , [194] конодонты Clarkina и Hindeodus , [195] нечленистые брахиоподы Lingularia , [194] и фораминиферы Earlandia и Rectocornuspira kalhori , [196] последняя из которых иногда классифицируется как часть рода Ammodiscus . [197] Разнообразие их гильдий также было низким. [198] Фауны после PTME имели плоский, незначительный широтный градиент разнообразия. [199]

Скорость восстановления после вымирания оспаривается. Некоторые ученые подсчитали, что это заняло 10 миллионов лет (до среднего триаса ) из-за серьезности вымирания. [200] Однако исследования в округе Беар-Лейк , недалеко от Парижа, штат Айдахо , [201] и близлежащих участках в Айдахо и Неваде [202] показали относительно быстрое восстановление в локализованной морской экосистеме раннего триаса ( биота Парижа ), на восстановление которой потребовалось около 1,3 миллиона лет, [201] в то время как необычайно разнообразная и сложная ихнобиота известна из Италии менее чем через миллион лет после вымирания в конце пермского периода. [203] Кроме того, сложная биота Гуйяна , обнаруженная недалеко от Гуйяна , Китай, также указывает на то, что жизнь процветала в некоторых местах всего через миллион лет после массового вымирания, [204] [205] как и ископаемое сообщество, известное как фауна Шанган, обнаруженное в Шангане, Китай, [206] биота Ванмо из формации Луолоу в Гуйчжоу, [207] и фауна брюхоногих моллюсков из формации Аль-Джил в Омане. [208] Существовали региональные различия в темпах биотического восстановления, [209] [210] что предполагает, что влияние вымирания могло ощущаться менее сильно в некоторых районах, чем в других, причем источником дисперсии были дифференциальный экологический стресс и нестабильность. [211] [212] Кроме того, было высказано предположение, что, хотя общее таксономическое разнообразие быстро восстановилось, функциональному экологическому разнообразию потребовалось гораздо больше времени, чтобы вернуться к уровню, существовавшему до вымирания; [213] В одном исследовании сделан вывод о том, что восстановление морской экологии все еще продолжалось спустя 50 миллионов лет после вымирания, во время последнего триаса, хотя таксономическое разнообразие восстановилось за десятую часть этого времени. [214]

Темпы и сроки восстановления также различались в зависимости от клады и образа жизни. Сообщества морского дна сохраняли сравнительно низкое разнообразие до конца раннего триаса, примерно через 4 миллиона лет после вымирания. [215] Эпифаунный бентос восстанавливался дольше, чем инфаунный бентос. [216] Это медленное восстановление резко контрастирует с быстрым восстановлением, наблюдаемым у нектонных организмов, таких как аммоноидеи , которые превысили разнообразие до вымирания уже через два миллиона лет после кризиса, [217] и конодонты, которые значительно разнообразились за первые два миллиона лет раннего триаса. [218]

Недавние исследования показывают, что темпы восстановления были по сути обусловлены интенсивностью конкуренции между видами, которая управляет темпами дифференциации ниш и видообразования . [219] То, что восстановление было медленным в раннем триасе, можно объяснить низким уровнем биологической конкуренции из-за скудности таксономического разнообразия, [220] а то, что биотическое восстановление резко ускорилось в анизийском ярусе, можно объяснить переполнением ниш, явлением, которое резко усилило бы конкуренцию, став преобладающим в анизийском ярусе. [221] Таким образом, рост биоразнообразия вел себя как положительная обратная связь, усиливающаяся по мере того, как он набирал силу в спатийском и анизийском ярусах. [222] Соответственно, низкие уровни межвидовой конкуренции в сообществах морского дна, в которых доминируют первичные потребители , соответствуют медленным темпам диверсификации , а высокие уровни межвидовой конкуренции среди нектонических вторичных и третичных потребителей - высоким темпам диверсификации. [220] Другие объяснения утверждают, что восстановление жизни было отложено из-за того, что мрачные условия периодически возвращались в течение раннего триаса, [223] [224] вызывая дальнейшие события вымирания, такие как вымирание на границе Смита и Спата . [11] [225] [226] Постоянные эпизоды чрезвычайно жарких климатических условий в течение раннего триаса были признаны ответственными за задержку восстановления океанической жизни, [227] [228] в частности скелетированных таксонов, которые наиболее уязвимы к высоким концентрациям углекислого газа. [229] Относительная задержка в восстановлении бентосных организмов была приписана широко распространенной аноксии, [230] но высокая численность бентосных видов противоречит этому объяснению. [231] Исследование 2019 года объяснило разницу во времени восстановления между различными экологическими сообществами различиями в локальном экологическом стрессе в течение интервала биотического восстановления, при этом регионы, испытывающие постоянный экологический стресс после вымирания, восстанавливались медленнее, что подтверждает точку зрения о том, что повторяющиеся экологические катастрофы были виновны в замедленном биотическом восстановлении. [212] Повторяющиеся экологические стрессы раннего триаса также действовали как потолок, ограничивающий максимальную экологическую сложность морских экосистем до спата. [232] Восстановительные биоты, по-видимому, были экологически неравномерными и нестабильными в анизийском ярусе , что делало их уязвимыми для экологических стрессов. [233]

В то время как большинство морских сообществ полностью восстановились к среднему триасу, [234] [235] глобальное морское разнообразие достигло значений, предшествовавших вымиранию, не ранее средней юры, примерно через 75 миллионов лет после вымирания. [236]

Сидячие фильтраторы, такие как эта каменноугольная морская лилия, грибовидная морская лилия ( Agaricocrinus americanus ), были значительно менее многочисленны после вымирания P–Tr.

До вымирания около двух третей морских животных были сидячими и прикрепленными к морскому дну. В мезозое только около половины морских животных были сидячими, а остальные были свободноживущими. Анализ морских ископаемых того периода показал снижение численности сидячих эпифаунных питающихся суспензией животных, таких как брахиоподы и морские лилии , и увеличение более сложных мобильных видов, таких как улитки , морские ежи и крабы . [237] До массового вымирания в пермском периоде как сложные, так и простые морские экосистемы были одинаково распространены. После восстановления после массового вымирания сложные сообщества превосходили простые сообщества численностью почти в три раза, [237] а увеличение давления хищников и дурофагии привело к мезозойской морской революции . [238]

Морские позвоночные восстановились относительно быстро, при этом сложные взаимодействия хищник-жертва с позвоночными на вершине пищевой цепи были известны по копролитам через пять миллионов лет после PTME. [239] Гибодонты после PTME продемонстрировали чрезвычайно быструю замену зубов. [240] Ихтиоптеригии, по-видимому, чрезвычайно быстро увеличились в размерах после PTME. [241]

Двустворчатые моллюски быстро повторно заселили многие морские среды после катастрофы. [242] Двустворчатые моллюски были довольно редки до вымирания P–Tr, но стали многочисленными и разнообразными в триасе, заняв ниши, которые были заполнены в основном брахиоподами до массового вымирания. [243] Когда-то считалось, что двустворчатые моллюски вытеснили брахиоподов, но эта устаревшая гипотеза о переходе от брахиоподов к двустворчатым была опровергнута байесовским анализом . [244] Успех двустворчатых моллюсков после вымирания мог быть следствием того, что они обладали большей устойчивостью к стрессу окружающей среды по сравнению с брахиоподами, с которыми они сосуществовали, [184] в то время как другие исследования подчеркивали большую ширину ниши первых. [245] Однако подъем двустворчатых моллюсков до таксономического и экологического доминирования над плеченогими не был синхронным, и плеченогие сохранили огромное экологическое доминирование в среднем триасе, даже когда двустворчатые затмили их по таксономическому разнообразию. [246] Некоторые исследователи считают, что переход от плеченогих к двустворчатым был обусловлен не только вымиранием в конце пермского периода, но и экологической реструктуризацией, которая началась в результате кэптенского вымирания. [247] Инфаунные привычки у двустворчатых моллюсков стали более распространенными после PTME. [248]

Брахиоподы Linguliform были обычным явлением сразу после вымирания, их численность по существу не пострадала от кризиса. Адаптации к бедной кислородом и теплой среде, такие как увеличенная поверхность лофофоральной полости, соотношение ширины/длины раковины и миниатюризация раковины, наблюдаются у лингулиформных после вымирания. [249] Выжившая фауна брахиопод была очень малоразнообразна и не проявляла никакого провинциализма. [250] Брахиоподы начали свое восстановление около 250,1 ± 0,3 млн лет назад, что отмечено появлением рода Meishanorhynchia , который, как полагают, был первым из предков брахиопод, который эволюционировал после массового вымирания. [251] Основная редиверсификация брахиопод началась только в позднем спате и анизийском веке в связи с упадком широко распространенной аноксии и экстремальной жары, а также расширением более пригодных для жизни климатических зон. [252] Таксоны брахиопод в период анизийского восстановления были филогенетически связаны с позднепермскими брахиоподами только на уровне семейства или выше; экология брахиопод радикально изменилась по сравнению с тем, что было до массового вымирания. [253]

Остракоды были чрезвычайно редки в самом низу раннего триаса. [254] Таксоны, связанные с микробиалитами, были непропорционально представлены среди выживших остракод. [115] Восстановление остракод началось в спатианском веке. [255] Несмотря на высокий таксономический оборот, экологические образы жизни раннетриасовых остракод оставались довольно схожими с таковыми остракод до PTME. [256]

Мшанки в раннем триасе были ограничены бореальной областью. [117] Они также не были разнообразны, представлены в основном представителями Trepostomatida . В среднем триасе наблюдался рост разнообразия мшанок, который достиг пика в карнийском ярусе. [257] Однако мшанки восстановили свое полное разнообразие только в позднем мелу. [258]

Криноидеи («морские лилии») подверглись избирательному вымиранию, что привело к уменьшению разнообразия их форм. [259] Хотя кладистические анализы предполагают, что начало их восстановления имело место в индском периоде, восстановление их разнообразия, измеренное по ископаемым свидетельствам, было гораздо менее быстрым и проявилось в позднем ладине. [260] Их адаптивная радиация после вымирания привела к тому, что формы, обладающие гибкими конечностями, стали широко распространенными; подвижность , в основном в ответ на давление хищников, также стала гораздо более распространенной. [261] Хотя их таксономическое разнообразие оставалось относительно низким, криноидеи восстановили большую часть своего экологического доминирования к эпохе среднего триаса. [246] Стеблевые морские ежи пережили PTME. [262] Выживание миоцидаридных морских ежей, таких как Eotiaris, вероятно, объясняется их способностью процветать в широком диапазоне условий окружающей среды. [263]

Конодонты быстро восстановились в индском веке, [264] при этом анхигнатодонтиды пережили пик разнообразия в самом раннем индском веке. Гондолеллиды диверсифицировались в конце грисбаха; этот всплеск разнообразия был в наибольшей степени ответственен за общий пик разнообразия конодонтов в смитском веке. [265] Сегминипланатные конодонты снова пережили краткий период доминирования в раннем спатианском веке, вероятно, связанный с временной оксигенацией глубоких вод. [266] Неоспатодидные конодонты пережили кризис, но претерпели протероморфоз. [267]

В результате PTME таксоны бентосных фораминифер, вызванные катастрофой, заполнили многие из их пустующих ниш. Восстановление бентосных фораминифер было очень медленным и часто прерывалось до спатиана. [268] В Тетисе сообщества фораминифер оставались низкими по разнообразию в среднем триасе, за исключением заметной ладинской фауны из Каталонского бассейна. [269]

Микробные рифы были распространены в мелководных морях в течение короткого времени в раннем триасе, [270] [271] преобладая в низких широтах, но встречаясь реже в высоких широтах, [272] встречаясь как в бескислородных, так и в кислородных водах. [273] Полибессурусоподобные микроископаемые часто доминировали в этих самых ранних триасовых микробиалитах . [274] Микробно-метазойные рифы появились очень рано в раннем триасе; [275] и они доминировали во многих выживших сообществах на протяжении восстановления после массового вымирания. [276] Отложения микробиалитов, по-видимому, уменьшились в раннем грисбахе синхронно со значительным падением уровня моря, которое произошло тогда. [273] Рифы, построенные метазойными, вновь появились в оленекском веке, в основном состоящие из губчатых биостромов и двустворчатых моллюсков. [276] Кератозные губки были особенно примечательны своей неотъемлемой важностью для микробно-метазойных рифовых сообществ раннего триаса, [277] [278] и они помогли создать стабильность в сильно поврежденных экосистемах на ранних фазах биотического восстановления. [279] Рифы, в которых доминируют « тубифиты », появились в конце оленекского яруса, представляя собой самые ранние рифы на окраине платформы триаса, хотя они не стали многочисленными до позднего анизийского яруса, когда видовое богатство рифов увеличилось. Первые склерактиниевые кораллы также появляются в позднем анизийском ярусе, хотя они не станут доминирующими рифостроителями до конца триасового периода. [276] Мшанки, после губок, были самыми многочисленными организмами в тетических рифах в анизийском ярусе. [280] Метазойные рифы снова стали обычным явлением в анизийском периоде, поскольку океаны остыли после перегрева в раннем триасе. [281] Биоразнообразие среди метазойных рифов не восстанавливалось до анизийского периода, спустя миллионы лет после того, как нерифовые экосистемы восстановили свое разнообразие. [282] Было обнаружено, что микробно-индуцированные осадочные структуры (MISS) с самого раннего триаса связаны с обилием оппортунистических двустворчатых моллюсков и вертикальных нор, и вполне вероятно, что микробные маты после вымирания играли жизненно важную, незаменимую роль в выживании и восстановлении различных биотурбирующих организмов. [283] Гипотеза убежища микробиалита была подвергнута критике как отражающая тафономическую предвзятость из-за большего потенциала сохранения отложений микробиалита, однако, а не как подлинное явление. [284]

Ихноценозы показывают, что морские экосистемы восстановились до уровня экологической сложности, предшествовавшего вымиранию, к концу оленекского века. [285] Анизийские ихноценозы демонстрируют немного меньшее разнообразие, чем ихноценозы спата, хотя это, вероятно, было тафономическим следствием возросшей и более глубокой биотурбации, стирающей свидетельства более мелкой биотурбации. [286]

Ихнологические данные свидетельствуют о том, что восстановление и реколонизация морской среды могли происходить путем внешнего распространения из рефугиумов, которые подверглись относительно умеренным возмущениям и чья местная биота была менее сильно затронута массовым вымиранием по сравнению с остальными океанами мира. [287] [288] Хотя сложные модели биотурбации были редки в раннем триасе, что, вероятно, отражало негостеприимность многих мелководных сред после вымирания, сложная экосистемная инженерия сумела сохраниться локально в некоторых местах и, возможно, распространилась оттуда после того, как суровые условия по всему мировому океану со временем улучшились. [289] Считается, что прибрежные зоны с преобладанием волн (WDSS) служили средами рефугиумов, поскольку они, по-видимому, были необычайно разнообразны после массового вымирания. [290]

Наземные растения

Протовосстановление наземной флоры происходило в течение нескольких десятков тысяч лет после вымирания в конце пермского периода и примерно до 350 000 лет после него, при этом точные сроки различаются в зависимости от региона. [291] Кроме того, сильные импульсы вымирания продолжали происходить после границы перми и триаса, вызывая дополнительные смены флоры. [292] Голосеменные восстановились в течение нескольких тысяч лет после границы перми и триаса, но примерно через 500 000 лет после нее доминирующие роды голосеменных были заменены ликофитами  (современные ликофиты являются реколонизаторами нарушенных территорий) во время импульса вымирания на границе грисбаха и динера . [293] Особое доминирование ликофитов после вымирания, которые были хорошо адаптированы к прибрежным средам, можно частично объяснить глобальными морскими трансгрессиями во время раннего триаса. [159] Восстановление голосеменных лесов во всем мире заняло приблизительно 4–5 миллионов лет. [294] [43] Однако эта тенденция длительного доминирования ликофитов в раннем триасе не была универсальной, о чем свидетельствует гораздо более быстрое восстановление голосеменных в определенных регионах, [295] и восстановление флоры, вероятно, не следовало согласованной, глобально универсальной тенденции, а вместо этого варьировалось по регионам в соответствии с местными условиями окружающей среды. [164]

В Восточной Гренландии ликофиты заменили голосеменные в качестве доминирующих растений. Позже другие группы голосеменных снова стали доминирующими, но снова подверглись значительному вымиранию. Эти циклические сдвиги флоры происходили несколько раз в течение периода вымирания и после него. Эти колебания доминирующей флоры между древесными и травянистыми таксонами указывают на хронический экологический стресс, приведший к потере большинства крупных видов лесных растений. Сукцессии и вымирания растительных сообществ не совпадают со сдвигом значений δ 13 C , а произошли много лет спустя. [64]

На территории, которая сейчас является Баренцевым морем у побережья Норвегии, во флоре, возникшей после вымирания, доминируют папоротникообразные и плауновидные, которые были приспособлены для первичной сукцессии и повторного заселения опустошенных территорий, хотя голосеменные растения быстро восстановились, а флора с преобладанием плауновидных не сохранялась на протяжении большей части раннего триаса, как предполагалось в других регионах. [295]

В Европе и Северном Китае в период восстановления доминировал плауновидный Pleuromeia , оппортунистическое пионерное растение, заполнявшее экологические вакансии до тех пор, пока другие растения не смогли выйти из рефугиумов и повторно заселить землю. Хвойные стали обычным явлением к раннему анизийскому периоду, тогда как птеридоспермы и цикадофиты полностью восстановились только к позднему анизийскому периоду. [296]

В течение фазы выживания в непосредственном следствии наземного вымирания, с последнего чансиня до грисбаха, в Южном Китае доминировали оппортунистические ликофиты. [297] Низкорослая травянистая растительность, в которой доминировал изоэтальный Tomiostrobus , была повсеместной после распада лесов, в которых доминировали гигантоптерид. В отличие от высокобиоразнообразных тропических лесов гигантоптерид, ландшафт Южного Китая после вымирания был почти бесплодным и имел значительно меньшее разнообразие. [164] Растения, выжившие после PTME в Южном Китае, испытали чрезвычайно высокие показатели мутагенеза, вызванного отравлением тяжелыми металлами. [298] С позднего грисбаха до смита хвойные и папоротники начали повторно диверсифицироваться. После Смита флора оппортунистических ликофитов пришла в упадок, поскольку новые виды хвойных и папоротников навсегда заменили их в качестве доминирующих компонентов флоры Южного Китая. [297]

В Тибете раннединерийские скопления Endosporites papillatus – Pinuspollenites thoracatus очень похожи на позднечансинские тибетские флоры, что говорит о том, что широко распространенная, доминирующая позднепермская флора легко возродилась после PTME. Однако в позднединерийском скоплении произошел крупный сдвиг в сторону скоплений, в которых доминировали каватные трилетные споры, что предвещало широко распространенную вырубку лесов и быстрый переход к более жарким и влажным условиям. Кувлины и колосовидные мхи доминировали во флоре Тибета в течение примерно миллиона лет после этого сдвига. [299]

В Пакистане, тогда северной окраине Гондваны, флора была богата плауновидными, связанными с хвойными и птеридоспермами. Флористические обороты продолжали происходить из-за повторяющихся пертурбаций, возникающих из-за повторяющейся вулканической активности, пока наземные экосистемы не стабилизировались около 2,1 млн лет после PTME. [300]

В юго-западной Гондване флора после вымирания доминировала беннеттитовыми и саговниковыми, а представители Peltaspermales , Ginkgoales и Umkomasiales были менее распространенными компонентами этой флоры. Вокруг границы инда и оленекского яруса, по мере восстановления палеосообществ, была установлена ​​новая флора Dicroidium , в которой Umkomasiales продолжали занимать видное место, а Equisetales и Cycadales были подчиненными формами. Флора Dicroidium еще больше диверсифицировалась в анизийском ярусе до своего пика, где Umkomasiales и Ginkgoales составляли большую часть древесного полога, а Peltaspermales, Petriellales, Cycadales, Umkomasiales, Gnetales, Equisetales и Dipteridaceae доминировали в нижнем ярусе. [156]

Угольный разрыв

Ни одно месторождение угля не известно из раннего триаса, а месторождения в среднем триасе тонкие и низкосортные. Этот «угольный разрыв» объяснялся многими способами. Было высказано предположение, что появились новые, более агрессивные грибы, насекомые и позвоночные, которые убили огромное количество деревьев. Эти редуценты сами понесли большие потери видов во время вымирания и не считаются вероятной причиной угольного разрыва. Это могло быть просто потому, что все углеобразующие растения вымерли из-за вымирания P–Tr, и что потребовалось 10 миллионов лет, чтобы новый набор растений приспособился к влажным, кислым условиям торфяных болот . [44] Абиотические факторы (факторы, не вызванные организмами ), такие как уменьшение количества осадков или увеличение поступления обломочных отложений , также могут быть виноваты. [43]

С другой стороны, отсутствие угля может просто отражать скудность всех известных отложений раннего триаса. Экосистемы , производящие уголь , вместо того, чтобы исчезнуть, могли переместиться в районы, где у нас нет осадочных данных для раннего триаса. [43] Например, в восточной Австралии холодный климат был нормой в течение длительного периода, а экосистема торфяных болот адаптировалась к этим условиям. [301] Примерно 95% этих растений, производящих торфа, локально вымерли на границе P–Tr; [302] угольные месторождения в Австралии и Антарктиде исчезают значительно раньше границы P–Tr. [43]

Наземные позвоночные

Наземным позвоночным потребовалось необычно много времени, чтобы восстановиться после вымирания P–Tr; палеонтолог Майкл Бентон подсчитал, что восстановление не было полным до тех пор, пока30 миллионов лет после вымирания, т. е. не ранее позднего триаса, когда первые динозавры произошли от двуногих предков архозавров , а первые млекопитающие — от мелких предков цинодонтов . [13] Разрыв тетрапод мог существовать от индского до раннего спатианского периода между ~30 ° с. ш. и ~40 ° ю. ш. из-за экстремальной жары, делавшей эти низкие широты непригодными для обитания этих животных. Во время самых жарких фаз этого интервала разрыв охватывал бы еще больший широтный диапазон. [303] Восточно-центральная Пангея с ее относительно влажным климатом служила коридором расселения для выживших PTME во время их ранней триасовой реколонизации суперконтинента. [304] В Северном Китае тела тетрапод и ихнофоссилии крайне редки в индских фациях, но становятся более многочисленными в оленекском и анизийском ярусах, показывая биотическое восстановление тетрапод, синхронное с уменьшением засушливости в оленекском и анизийском ярусах. [305] [306] В России даже после 15 млн лет восстановления, в течение которого экосистемы перестраивались и реконструировались, многие гильдии наземных позвоночных отсутствовали, включая мелких насекомоядных, мелких рыбоядных, крупных травоядных и высших хищников. [307] Копролитические данные указывают на то, что пресноводные пищевые сети восстановились к раннему ладину, при этом озерный копролитовый комплекс из бассейна Ордос в Китае свидетельствует о трофически многоуровневой экосистеме, содержащей по крайней мере шесть различных трофических уровней. Самые высокие трофические уровни были заполнены позвоночными хищниками. [308] В целом, наземные фауны после вымирания имели тенденцию быть более изменчивыми и неоднородными в пространстве, чем фауны поздней перми, которые демонстрировали меньший провинциализм, будучи гораздо более географически однородными. [309]

Синапсиды

Lystrosaurus был самым многочисленным наземным позвоночным раннего триаса.

Lystrosaurus , травоядный дицинодонт- терапсид размером со свинью, составлял до 90% некоторых самых ранних триасовых наземных позвоночных, хотя некоторые недавние данные ставят под сомнение его статус как таксона, возникшего после катастрофы PTME . [310] Род дицинодонтов часто используется в качестве биостратиграфического маркера для PTME. [311] Считается, что эволюционный успех Lystrosaurus после PTME объясняется групповым поведением таксона дицинодонтов и его толерантностью к экстремальным и крайне изменчивым климатическим условиям. [312] Другими вероятными факторами, обусловившими успех Lystrosaurus, были чрезвычайно высокая скорость роста, демонстрируемая родом дицинодонтов, [313] а также раннее наступление половой зрелости. [314] Антарктида могла служить убежищем для дицинодонтов во время PTME, из которого выжившие дицинодонты распространились после него. [315] Ихнологические свидетельства из самого раннего триаса бассейна Кару показывают, что дицинодонты были многочисленны сразу после биотического кризиса. [316] Более мелкие плотоядные цинодонты терапсиды также выжили, группа, которая включала предков млекопитающих. [317] Как и в случае с дицинодонтами, селективное давление благоприятствовало эндотермическим эпицинодонтам . [318] Тероцефалы также выжили; рытье нор могло быть ключевой адаптацией, которая помогла им пережить PTME. [319] В регионе Кару на юге Африки выжили тероцефалы Tetracynodon , Moschorhinus и Ictidosuchoides , но, по-видимому , не были многочисленны в триасе. [320] Ранние триасовые тероцефалы были в основном выжившими после ПТМЕ, а не новыми таксонами, которые возникли во время эволюционной радиации после нее. [321] И тероцефалы, и цинодонты, известные под общим названием эутериодонты , уменьшились в размерах тела от поздней перми до раннего триаса. [317] Это уменьшение размера тела было интерпретировано как пример эффекта лилипутов. [322]

Зауропсиды

Архозавры (включая предков динозавров и крокодилов ) изначально были более редки, чем терапсиды, но они начали вытеснять терапсид в середине триаса. Оленекские скопления ископаемых зубов из бассейна Кару указывают на то, что архозавроморфы к этому моменту времени уже были весьма разнообразны, хотя и не очень экологически специализированы. [323] В середине и конце триаса динозавры произошли от одной группы архозавров и продолжали доминировать в наземных экосистемах в юрском и меловом периодах . [324] Этот «триасовый захват» мог способствовать эволюции млекопитающих , заставив выживших терапсид и их млекопитающеобразных преемников жить как мелкие, в основном ночные насекомоядные ; Ночная жизнь, вероятно, заставила, по крайней мере, млекопитающих развить мех, лучший слух и более высокую скорость метаболизма , [325] при этом потеряв часть дифференциальных цветочувствительных рецепторов сетчатки, которые сохранились у рептилий и птиц. Архозавры также испытали увеличение скорости метаболизма с течением времени в течение раннего триаса. [326] Доминирование архозавров снова закончилось из-за вымирания в мел-палеогеновый период , после которого и птицы (только сохранившиеся динозавры), и млекопитающие (только сохранившиеся синапсиды) стали разнообразнее и разделили мир.

Темноспондилы

Темноспондильные амфибии быстро восстановились; появление в летописи окаменелостей стольких клад темноспондильных говорит о том, что они, возможно, идеально подходили в качестве видов-пионеров, которые повторно колонизировали опустошенные экосистемы. [327] В течение индского периода тупилакозавриды , в частности, процветали как таксоны катастроф, [328] включая самого тупилакозаврида , [329] хотя они уступили место другим темноспондильным по мере восстановления экосистем. [328] Темноспондильные уменьшились в размерах в течение индского периода, но размер их тела восстановился до уровня, предшествовавшего ПТМЭ, в течение оленекского периода. [330] Мастодонзавр и трематозавры были основными водными и полуводными хищниками в течение большей части триаса, некоторые из них охотились на четвероногих , а другие на рыбу. [331]

Наземные беспозвоночные

Большинство ископаемых групп насекомых, найденных после границы перми и триаса, значительно отличаются от тех, что были до этого: из палеозойских групп насекомых только Glosselytrodea , Miomoptera и Protorthoptera были обнаружены в отложениях после вымирания. Caloneurodeans , paleodictyopteroides , protelytropterans и protodonata вымерли к концу перми. Хотя триасовые насекомые сильно отличаются от пермских, пробел в летописи окаменелостей насекомых охватывает примерно 15 миллионов лет с конца перми до начала триаса. В хорошо документированных позднетриасовых отложениях ископаемые в подавляющем большинстве состоят из современных ископаемых групп насекомых. [146]

Микробно-индуцированные осадочные структуры (MISS) доминировали в северокитайских наземных ископаемых сообществах в раннем триасе. [332] [333] В Арктической Канаде MISS также стали обычным явлением после пермско-триасового вымирания. [334] Распространенность MISS во многих раннетриасовых породах показывает, что микробные маты были важной особенностью пост-вымирающих экосистем, которые были лишены биотурбаторов, которые в противном случае предотвратили бы их широкое распространение. Исчезновение MISS позднее в раннем триасе, вероятно, указывало на большее восстановление наземных экосистем и, в частности, на возвращение преобладающей биотурбации. [333]

Гипотезы о причине

Объяснить событие, произошедшее 250 миллионов лет назад, изначально сложно, поскольку большая часть свидетельств на суше подверглась эрозии или оказалась глубоко погребена, в то время как расширяющееся морское дно полностью переработалось за 200 миллионов лет, не оставив никаких полезных указаний на дне океана.

Тем не менее, ученые собрали существенные доказательства причин, и было предложено несколько механизмов. Предложения включают как катастрофические, так и постепенные процессы (похожие на те, которые предполагались для мел-палеогенового вымирания , но с гораздо меньшим текущим консенсусом).

Любая гипотеза о причине должна объяснять избирательность события, которое сильнее всего повлияло на организмы со скелетами из карбоната кальция; длительный период (от 4 до 6 миллионов лет) до начала восстановления и минимальную степень биологической минерализации (несмотря на отложение неорганических карбонатов) после начала восстановления. [97]

Вулканизм

Сибирские ловушки

Извержения базальтовых потоков, которые создали крупную магматическую провинцию Сибирских траппов, были одними из крупнейших известных вулканических событий, вытеснивших лаву на площадь более 2 000 000 квадратных километров (770 000 квадратных миль), что примерно равно площади Саудовской Аравии, что оказало катастрофическое воздействие. [335] [336] [337] [338] [339] Дата извержений Сибирских траппов хорошо совпадает с событием вымирания. [49] [340] [341] [19] [342] Исследование регионов Норильска и Маймеча-Котуй на севере Сибирской платформы показывает, что вулканическая активность происходила во время нескольких огромных импульсов магмы, в отличие от более регулярных потоков. [343]

Сибирские траппы стали причиной одного из самых быстрых повышений уровня углекислого газа в атмосфере за всю геологическую историю [344] , при этом скорость выбросов углекислого газа оценивается в пять раз выше, чем во время предыдущего катастрофического массового вымирания в Кэпитэне [345] во время извержения траппов Эмэйшань . [346] [347] [348] Подавляющие поглотители неорганического углерода , уровни углекислого газа могли подскочить с 500–4000 ppm до вымирания до примерно 8000 ppm после, согласно одной оценке. [21] Другое исследование оценило уровни углекислого газа до вымирания в 400 ppm, которые затем выросли до 2500 ppm, при этом в систему океан-атмосфера было добавлено от 3900 до 12 000 гигатонн углерода. [22] Последовал бы экстремальный рост температуры , [349] хотя некоторые данные свидетельствуют о задержке в 12 000–128 000 лет между ростом выбросов вулканического углекислого газа и глобальным потеплением. [350] В течение последнего пермского периода перед вымиранием глобальные средние температуры поверхности составляли около 18,2 °C, [351] а затем подскочили до 35 °C, это гипертермальное состояние продолжалось до 500 000 лет. [22] Температура воздуха в высоких южных широтах Гондваны испытала потепление примерно на 10–14 °C. [23] Согласно сдвигам изотопов кислорода из конодонтового апатита в Южном Китае, температура поверхностных вод в низких широтах выросла примерно на 8 °C. [24] В современном Иране температура поверхности тропического моря составляла от 27 до 33 °C во время Чансиня, но подскочила до более чем 35 °C во время ПТМЭ. [352] Повышение средней температуры в штате также привело к усилению явлений Эль-Ниньо , что усилило краткосрочную изменчивость климата. [33]

Эти чрезвычайно высокие концентрации углекислого газа в атмосфере сохранялись в течение длительного периода. [353] Положение и выравнивание Пангеи в то время сделали неорганический углеродный цикл очень неэффективным в захоронении углерода. [354] В статье 2020 года ученые реконструировали механизмы, которые привели к событию вымирания, в биогеохимической модели, показали последствия парникового эффекта для морской среды и пришли к выводу, что массовое вымирание можно проследить до вулканических выбросов CO2 . [ 355] [9] Доказательства также указывают на вулканическое горение подземных залежей ископаемого топлива, основанное на парных всплесках коронена - ртути [356] [30], совпадающих с географически широко распространенными аномалиями ртути и ростом изотопно-легкого углерода. [357] Значения Te/Th увеличиваются в двадцать раз по сравнению с PTME, что дополнительно указывает на то, что это сопровождалось экстремальным вулканизмом. [358] Также был зафиксирован крупный вулканогенный приток изотопно-легкого цинка из Сибирских траппов, что еще раз подтверждает, что вулканизм был современником ПТМЭ. [359]

Извержения Сибирских траппов имели необычные особенности, которые делали их еще более опасными. Сибирская литосфера богата галогенами, чрезвычайно разрушительными для озонового слоя, и данные из субконтинентальных литосферных ксенолитов указывают на то, что до 70% их галогенного содержания было выброшено в атмосферу. [360] Было выброшено около 18 тератонн соляной кислоты , [361] вместе с богатыми серой летучими веществами, которые вызвали пылевые облака и кислотные аэрозоли , которые могли бы заблокировать солнечный свет и нарушить фотосинтез на суше и в фотической зоне океана, вызвав разрушение пищевых цепей. Эти вулканические выбросы серы также вызвали кратковременное, но сильное глобальное похолодание, подчеркивающее более широкую тенденцию быстрого глобального потепления, [362] с гляциоэвстатическим падением уровня моря. [360] [363] Однако кратковременность этих холодных событий делает маловероятным, что они были значительным механизмом гибели. [364]

Извержения также могли вызвать кислотные дожди, поскольку аэрозоли вымывались из атмосферы. [365] Это могло убить наземные растения, моллюсков и планктонные организмы с раковинами из карбоната кальция. Чистые потоки базальтов производят жидкую, маловязкую лаву и не выбрасывают мусор в атмосферу. Однако, похоже, что 20% продукции извержений Сибирских траппов составлял пирокластический пепел, выброшенный высоко в атмосферу, что увеличивало краткосрочный охлаждающий эффект. [366] Когда он вымывался из атмосферы, избыток углекислого газа оставался, и глобальное потепление продолжалось бесконтрольно. [349]

Сжигание месторождений углеводородов могло усугубить вымирание. Сибирские траппы залегают под мощными последовательностями карбонатных и эвапоритовых отложений раннего- среднего палеозоя , а также каменноугольно-пермскими обломочными породами, содержащими уголь . При нагревании, например, магматическими интрузиями , эти породы могут выделять большое количество парниковых и токсичных газов. [367] Уникальное расположение Сибирских траппов над этими отложениями, вероятно, является причиной серьезности вымирания. [368] [369] [370] Базальтовая лава извергалась или внедрялась в карбонатные породы и осадки в процессе формирования крупных угольных пластов, которые могли бы выделять большое количество углекислого газа, что привело бы к более сильному глобальному потеплению после осаждения пыли и аэрозолей . [349] Изменение извержений от базальтовых потоков к извержениям с преобладанием силлов, высвобождающее еще больше захваченных залежей углеводородов, совпадает с основным началом вымирания [27] и связано с крупным отрицательным δ 13 Cэкскурсия. [371] Промежуточная температура магм Сибирских траппов оптимизировала чрезвычайно объемное выделение CO 2 путем нагревания эвапоритов и карбонатов. [372]

Выброс угольного метана сопровождался взрывным горением угля и выбросом угольной летучей золы. [28] Исследование 2011 года под руководством Стивена Э. Грасби сообщило о доказательствах того, что вулканизм вызвал возгорание массивных угольных пластов, что, возможно, привело к выбросу более 3 триллионов тонн углерода. Они обнаружили отложения золы в глубоких слоях горных пород вблизи того, что сейчас является формацией Бьюкенен-Лейк : «угольная зола, рассеянная взрывным извержением Сибирской траппы, как ожидается, будет иметь связанный выброс токсичных элементов в затронутые водоемы, где образовались шламы летучей золы . ... Мафические мегамасштабные извержения являются долгоживущими событиями, которые могут привести к значительному накоплению глобальных облаков пепла». [373] [374] Грасби сказал: «В дополнение к этим вулканам, вызывающим пожары через уголь, выбрасываемый ими пепел был высокотоксичным и был выброшен на землю и в воду, потенциально способствуя самому страшному вымиранию в истории Земли». [375] Однако некоторые исследователи предполагают, что эти предполагаемые летучие пепла на самом деле были результатом лесных пожаров, не связанных с массовым сжиганием угля в результате интрузивного магматизма. [376] Исследование 2013 года под руководством QY Yang показало, что общее количество важных летучих веществ, выброшенных из Сибирских траппов, составило 8,5 × 107 Тг CO2 , 4,4 × 106 Тг СО, 7,0 × 106 Tg H2S и 6,8 × 107 Тг SO2 . [ 377]

Преобладающее в силлах размещение Сибирских траппов продлило их потепление; в то время как экструзивный вулканизм генерирует обилие субаэральных базальтов, которые эффективно связывают углекислый газ с помощью процесса выветривания силикатов , подземные силлы не могут связывать атмосферный углекислый газ и смягчать глобальное потепление. [378] Кроме того, усиленное обратное выветривание и истощение кремнистых углеродных стоков позволили экстремально теплым условиям сохраняться гораздо дольше, чем ожидалось, если бы избыток углекислого газа связывался силикатными породами. [228]

Сокращение первичной морской продуктивности уменьшило выбросы диметилсульфата и диметилсульфониопропионата , что усилило потепление. [379] Кроме того, снижение биологического отложения силикатов в результате массового вымирания кремниевых организмов действовало как положительная обратная связь, в которой массовая гибель морской жизни усугубляла и продлевала экстремальные тепличные условия, истощая еще один поглотитель кремниевого углерода. [380]

Аномалии ртути, соответствующие времени активности Сибирских траппов, были обнаружены во многих географически разрозненных местах, [381] [382] [383] что указывает на то, что эти вулканические извержения высвободили значительные количества токсичной ртути в атмосферу и океан, вызвав еще большую гибель наземных и морских животных. [384] [385] [386] Серия всплесков увеличила концентрацию ртути в наземной и морской среде на порядки выше нормальных фоновых уровней и вызвала отравление ртутью в течение периодов в тысячу лет каждый. [387] [388] Мутагенез в выживших растениях после ПТМЭ, совпавшего с нагрузкой ртути и меди, подтверждает токсичность тяжелых металлов, вызванную вулканами . [298] Повышенная биопродуктивность могла секвестрировать ртуть и частично смягчить отравление. [389] Также были выброшены огромные объемы аэрозолей никеля и выбросов кобальта и мышьяка , [390] [391] [384] что еще больше способствовало отравлению металлами. [392]

Опустошение, вызванное Сибирскими траппами, не закончилось после границы перми и триаса. Колебания изотопов углерода указывают на то, что массовая активность Сибирских траппов повторялась много раз в течение раннего триаса, [393] [394] вывод, подтвержденный всплесками ртути, [395] вызвав дальнейшие события вымирания в течение эпохи. [396]

Крупная кремниевая магматическая провинция Чойой

Второе базальтовое наводнение, которое привело к образованию большой кремниевой магматической провинции Чойой на юго-западе Гондваны между 286 и 247 млн ​​лет назад, также было предложено в качестве важного дополнительного механизма вымирания. [156] При объеме 1 300 000 кубических километров [397] и площади 1 680 000 квадратных километров это событие составило 40% от размера Сибирских траппов. [156] В частности, это базальтовое наводнение было причастно к региональной гибели гондванской флоры Glossopteris . [398]

Индокитайско-южнокитайская субдукционная зона вулканической дуги

Аномалии ртути, предшествующие вымиранию в конце пермского периода, были обнаружены в месте, которое тогда было границей между Южно-Китайским кратоном и Индокитайской плитой, зоной субдукции с вулканической дугой. Изотопы гафния из конседиментационных магматических цирконов, обнаруженных в слоях пепла, созданных этим вулканическим импульсом, подтверждают его происхождение от вулканизма зоны субдукции, а не от активности крупной магматической провинции. [399] Обогащение образцов меди из этих месторождений изотопно легкой медью дает дополнительное подтверждение. [400] Предполагается, что этот вулканизм вызвал локальный биотический стресс среди радиолярий, губок и брахиопод в течение 60 000 лет, предшествовавших морскому вымиранию в конце пермского периода, а также кризис аммоноидей с уменьшением морфологической сложности и размера и увеличением скорости оборота, начавшийся в нижней биозоне C. yini , примерно за 200 000 лет до вымирания. [399]

Газификация клатрата метана

Метановые клатраты , также известные как метановые гидраты, состоят из молекул метана, запертых в кристаллической решетке льда. Этот метан, произведенный метаногенными микробами, имеет изотопное соотношение 13 C ⁄ 12 C примерно на 6% ниже нормы ( δ 13 C −6,0%). При правильном сочетании давления и температуры клатраты образуются вблизи поверхности вечной мерзлоты и в больших количествах на континентальных шельфах и близлежащем морском дне на глубине воды не менее 300 м (980 футов), залегая в отложениях на глубине до 2000 м (6600 футов) ниже морского дна. [401]

Массовое высвобождение метана из этих клатратов могло способствовать ПТМЕ, поскольку ученые обнаружили во всем мире доказательства быстрого снижения примерно на 1% соотношения 13 C ⁄ 12 C в карбонатных породах с конца пермского периода. [79] [402] Это первый, самый большой и самый быстрый из серии скачков (уменьшений и увеличений) соотношения, пока оно резко не стабилизировалось в среднем триасе, за которым вскоре последовало восстановление кальцифицирующихся ракушечных морских животных. [108] Морское дно, вероятно, содержало залежи гидрата метана , и лава заставила отложения диссоциировать, высвободив огромное количество метана. [403] Огромное высвобождение метана может вызвать значительное глобальное потепление, поскольку метан является очень мощным парниковым газом . Убедительные доказательства свидетельствуют о том, что глобальные температуры увеличились примерно на 6 °C (10,8 °F) вблизи экватора и, следовательно, еще больше в более высоких широтах: резкое снижение изотопных соотношений кислорода ( 18 O ⁄ 16 O ); [404] вымирание флоры Glossopteris ( Glossopteris и растения, которые росли в тех же областях), которая нуждалась в холодном климате , с заменой ее флорами, типичными для более низких палеоширот. [405] Также было высказано предположение, что крупномасштабный выброс метана и других парниковых газов из океана в атмосферу был связан с аноксическими событиями и эвксиническими (сульфидными) событиями в то время, с точным механизмом, сравнимым с катастрофой на озере Ниос в 1986 году . [406]

Гипотеза клатрата, по-видимому, была единственным предложенным механизмом, достаточным для того, чтобы вызвать глобальное снижение соотношения 13 C ⁄ 12 C на 1% . [407] [45] Хотя на снижение соотношения могли повлиять различные факторы, обзор 2002 года показал, что большинство из них недостаточны для объяснения наблюдаемого количества: [29]

Однако гипотеза клатрата также подверглась критике. Модели углеродного цикла, которые включают рассмотрение обжига карбонатных осадков вулканизмом, подтверждают, что это имело бы достаточный эффект для получения наблюдаемого сокращения. [29] [410] Кроме того, картина изотопных сдвигов, ожидаемая в результате массивного выброса метана, не соответствует картинам, наблюдаемым на протяжении всего раннего триаса. Такая причина не только потребовала бы выброса в пять раз большего количества метана, чем постулируется для PETM, но и должна была бы быть перезахоронена с нереалистично высокой скоростью, чтобы учесть быстрое увеличение соотношения 13 C ⁄ 12 C (эпизоды высокой положительной δ 13 C ) в течение раннего триаса, прежде чем он был выпущен снова несколько раз. [108] Последние исследования показывают, что выброс парниковых газов во время события вымирания был обусловлен вулканическим углекислым газом, [411] и хотя выброс метана должен был внести свой вклад, изотопные сигнатуры показывают, что термогенный метан, выделившийся из сибирских траппов, неизменно играл большую роль, чем метан из клатратов и любых других биогенных источников, таких как водно-болотные угодья во время события. [22]

В дополнение к доказательствам против высвобождения клатрата метана как центрального фактора потепления, основное событие быстрого потепления также связано с морской трансгрессией, а не с регрессией; первая в обычных условиях не инициировала бы высвобождение метана, для чего вместо этого потребовалось бы снижение давления, что было бы вызвано отступлением мелководных морей. [412] Конфигурация мировых массивов суши в один суперконтинент также означала бы, что глобальный резервуар газового гидрата был бы ниже, чем сегодня, что еще больше подрывает аргумент о растворении клатрата метана как основной причине нарушения углеродного цикла. [413]

Гиперкапния и закисление

Морские организмы более чувствительны к изменениям уровня CO 2 (углекислого газа), чем наземные организмы по ряду причин. CO 2 в 28 раз более растворим в воде, чем кислород. Морские животные обычно функционируют с более низкими концентрациями CO 2 в своих телах , чем наземные животные, поскольку удаление CO 2 у дышащих воздухом животных затруднено необходимостью прохождения газа через мембраны дыхательной системы ( альвеолы ​​легких , трахеи и т. п.), даже когда CO 2 диффундирует легче, чем кислород. У морских организмов относительно скромное, но устойчивое увеличение концентрации CO 2 затрудняет синтез белков , снижает скорость оплодотворения и вызывает деформации в известковых твердых частях. [179] Более высокие концентрации CO 2 также приводят к снижению уровня активности у многих активных морских животных, затрудняя их способность добывать пищу. [414] Анализ морских ископаемых из последней стадии пермского периода Чансиня показал, что морские организмы с низкой толерантностью к гиперкапнии (высокой концентрации углекислого газа) имели высокие показатели вымирания, а наиболее толерантные организмы понесли очень незначительные потери. Наиболее уязвимыми морскими организмами были те, которые производили известковые твердые части (из карбоната кальция) и имели низкую скорость метаболизма и слабую дыхательную систему , в частности, известковые губки , морщинистые и табулированные кораллы , откладывающие кальцит брахиоподы, мшанки и иглокожие ; около 81% таких родов вымерли. Близкие родственники без известковых твердых частей понесли лишь незначительные потери, такие как морские анемоны , от которых произошли современные кораллы. Животные с высокой скоростью метаболизма, хорошо развитой дыхательной системой и неизвестковыми твердыми частями понесли незначительные потери, за исключением конодонтов , у которых вымерло 33% родов. Эта модель также согласуется с тем, что известно о влиянии гипоксии , нехватки, но не полного отсутствия кислорода . Однако гипоксия не могла быть единственным механизмом гибели морских организмов. Почти весь континентальный шельфводы должны были бы стать крайне гипоксическими, чтобы объяснить масштабы вымирания, но такая катастрофа затруднила бы объяснение очень избирательной картины вымирания. Математические модели атмосфер поздней перми и раннего триаса показывают значительное, но длительное снижение уровня кислорода в атмосфере, без ускорения вблизи границы P–Tr. Минимальные уровни кислорода в атмосфере в раннем триасе никогда не были ниже современных уровней, и поэтому снижение уровня кислорода не соответствует временной картине вымирания. [179]

Кроме того, увеличение концентрации CO2 неизбежно связано с закислением океана [415], что согласуется с преимущественным вымиранием сильно кальцинированных таксонов и другими сигналами в летописи горных пород, которые предполагают более кислый океан [26] , такими как кризис производства карбонатов, который произошел через несколько тысяч лет после начала выбросов парниковых газов из вулканов. [416] Подсчитано, что снижение pH океана составляет до 0,7 единиц. [25] Образовалось экстремальное арагонитовое море . [417] Закисление океана было наиболее экстремальным в средних широтах, и считается, что крупная морская трансгрессия, связанная с вымиранием в конце пермского периода, опустошила мелководные шельфовые сообщества в сочетании с аноксией. [3] Однако данные из паралических фаций, охватывающих границу пермского и триасового периодов в западном Гуйчжоу и восточном Юньнане , показывают локальную морскую трансгрессию, в которой доминировало карбонатное осаждение, что позволяет предположить, что закисление океана не произошло по всему земному шару и, вероятно, было ограничено определенными регионами мирового океана. [418] В одном исследовании, опубликованном в Scientific Reports , сделан вывод о том, что широко распространенное закисление океана, если оно и произошло, было недостаточно интенсивным, чтобы препятствовать кальцификации, и произошло только в начале события вымирания. [419] Относительный успех многих морских организмов, которые были очень уязвимы к закислению, был дополнительно использован для утверждения, что закисление не было основным фактором вымирания. [420] Сохранение очень высоких концентраций углекислого газа в атмосфере и океане во время раннего триаса могло бы препятствовать восстановлению биокальцифицирующих организмов после PTME. [421]

Кислотность, вызванная повышением концентрации углекислого газа в почве и растворением диоксида серы в дождевой воде, также была механизмом гибели на суше. [422] Растущее закисление дождевой воды вызвало повышенную эрозию почвы в результате повышения кислотности лесных почв, о чем свидетельствует повышенный приток органических осадков наземного происхождения, обнаруженных в морских осадочных отложениях во время вымирания в конце пермского периода. [423] Еще одним доказательством повышения кислотности почвы являются повышенные соотношения Ba/Sr в самых ранних триасовых почвах. [424] Положительная обратная связь, еще больше усиливающая и продлевающая закисление почвы, могла быть результатом сокращения численности инфаунных беспозвоночных, таких как тубифициды и хирономиды, которые удаляют кислотные метаболиты из почвы. [425] Увеличение количества вермикулитовых глин в Шаньси, Южный Китай, совпадающее с границей перми и триаса, настоятельно предполагает резкое падение pH почвы, причинно связанное с вулканогенными выбросами углекислого газа и диоксида серы. [426] Аномалии гопана также были интерпретированы как свидетельство кислых почв и торфов. [427] Как и в случае со многими другими экологическими стрессорами, кислотность на суше эпизодически сохранялась и в триасе, задерживая восстановление наземных экосистем. [428]

Аноксия и эвксиния

Свидетельства широко распространенной аноксии (острой нехватки кислорода) и эвксинии (наличия сероводорода ) в океане обнаружены от поздней перми до раннего триаса. [429] [430] [431] На протяжении большей части океанов Тетис и Панталасс появляются доказательства аноксии во время вымирания, включая небольшие фрамбоиды пирита , [432] [433] отрицательные выбросы δ 238 U, [434] [435] отрицательные выбросы δ 15 N, [436] положительные выбросы изотопов δ 82/78 Se, [437] относительно положительные соотношения δ 13 C в полициклических ароматических углеводородах, [438] высокие соотношения Th/U, [439] [434] положительные аномалии Ce/Ce*, [440] истощение молибдена, урана и ванадия в морской воде, [441] и тонкую слоистость в отложениях. [432] Однако доказательства аноксии предшествуют вымиранию в некоторых других местах, включая Спити , Индия , [442] Шанси, Китай, [443] Мейшань , Китай, [444] Опал-Крик, Альберта , [445] и Кап-Стош, Гренландия. [446] Биогеохимические доказательства также указывают на присутствие эвксинии во время PTME. [447] Биомаркеры зеленых серных бактерий, такие как изорениератан, диагенетический продукт изорениератена , широко используются в качестве индикаторов эвксинии фотической зоны, поскольку зеленым серным бактериям для выживания требуются как солнечный свет, так и сероводород. Их обилие в отложениях с границы P–T указывает на то, что эвксиния присутствовала даже в мелководье фотической зоны. [448] [449] Отрицательные колебания изотопов ртути еще больше подтверждают доказательства обширной эвксинии во время PTME. [450] Непропорциональное вымирание морских видов в высоких широтах является дополнительным доказательством того, что истощение кислорода является механизмом убийства; виды в низких широтах, живущие в более теплых, менее насыщенных кислородом водах, по своей природе лучше приспособлены к более низким уровням кислорода и способны мигрировать в более высокие широты в периоды глобального потепления, тогда как организмы в высоких широтах не способны спастись от теплых, гипоксических вод на полюсах. [451]Доказательства задержки между поступлением вулканической ртути и биотическими оборотами дополнительно подтверждают аноксию и эвксинию как ключевой механизм уничтожения, поскольку вымирания, как ожидается, будут синхронными с выбросом вулканической ртути, если вулканизм и гиперкапния были основными движущими силами вымирания. [452] Последовательность вымираний в некоторых разделах, когда сначала пострадали глубоководные организмы, затем мелководные, а затем придонные организмы, как полагают, отражает миграцию зон минимального содержания кислорода. [453] Модели химии океана предполагают, что аноксия и эвксиния были тесно связаны с гиперкапнией . Это говорит о том, что отравление сероводородом , аноксия и гиперкапния действовали вместе как механизм уничтожения. Гиперкапния лучше всего объясняет селективность вымирания, но аноксия и эвксиния, вероятно, способствовали высокой смертности в этом событии. [454]

Последовательность событий, приведших к аноксическим океанам, могла быть вызвана выбросами углекислого газа в результате извержения Сибирских траппов. [455] В этом сценарии потепление из-за усиленного парникового эффекта снизило бы растворимость кислорода в морской воде, что привело бы к снижению концентрации кислорода. Увеличенное прибрежное испарение привело бы к образованию теплой соленой придонной воды (WSBW), обедненной кислородом и питательными веществами, которая распространилась бы по всему миру через глубокие океаны. Приток WSBW вызвал тепловое расширение воды, что повысило уровень моря, принеся аноксические воды на мелководные шельфы и усилив образование WSBW в петле положительной обратной связи. [456] Поток терригенного материала в океаны увеличился в результате эрозии почвы, что способствовало бы усилению эвтрофикации; [457] морская регрессия также увеличила поступление терригенного материала. [458] Усиление химического выветривания континентов из-за потепления и ускорения круговорота воды увеличило бы речной поток питательных веществ в океан. [459] Кроме того, Сибирские траппы напрямую оплодотворяли океаны железом и фосфором, вызывая биоцветение и морские снежные бури. Повышенные уровни фосфатов поддерживали бы большую первичную продуктивность на поверхности океанов. [460] Увеличение производства органического вещества привело бы к тому, что большее количество органического вещества погрузилось бы в глубокий океан, где его дыхание еще больше снизило бы концентрацию кислорода. После того, как установилась аноксия, она поддерживалась бы положительной обратной связью , поскольку аноксия в глубинных водах имеет тенденцию увеличивать эффективность переработки фосфата, что приводит к еще большей продуктивности. [461] Вдоль побережья Панталассана в Южном Китае снижение кислорода также было вызвано крупномасштабным подъемом глубинных вод, обогащенных различными питательными веществами, в результате чего этот регион океана пострадал от особенно сильной аноксии. [462] Конвективный переворот способствовал распространению аноксии по всей толще воды. [463] Серьезное аноксийное событие в конце пермского периода могло бы позволить сульфатредуцирующим бактериям процветать, вызывая выработку большого количества сероводорода в аноксийном океане, превращая его в эвксиновый. [455] В некоторых регионах аноксия ненадолго исчезала, когда происходили кратковременные похолодания, вызванные выбросами вулканической серы. [464]

Сохранение аноксии в течение раннего триаса может объяснить медленное восстановление морской жизни и низкий уровень биоразнообразия после вымирания, [465] [466] [467] особенно бентосных организмов. [468] [230] Аноксия исчезла из мелководья быстрее, чем из глубокого океана. [469] Повторное расширение зон с минимальным содержанием кислорода не прекращалось до позднего спатиана, периодически задерживая и возобновляя процесс биотического восстановления. [470] Снижение континентального выветривания к концу спатиана, наконец, начало улучшать морскую жизнь от повторяющейся аноксии. [471] В некоторых регионах Панталассы аноксия пелагической зоны продолжала повторяться вплоть до анизийского периода, [472] вероятно, из-за возросшей продуктивности и возвращения эолового апвеллинга. [473] Однако некоторые разделы показывают довольно быстрый возврат к условиям кислородной водной толщи, поэтому вопрос о том, как долго сохранялась аноксия, остается спорным. [474] Нестабильность цикла серы раннего триаса предполагает, что морская жизнь также продолжала сталкиваться с возвратом эвксинии. [475]

Некоторые ученые оспаривают гипотезу аноксии на том основании, что длительные аноксийные условия не могли бы поддерживаться, если бы позднепермская термохалинная океаническая циркуляция соответствовала «термическому режиму», характеризуемому охлаждением в высоких широтах. Аноксия могла сохраняться в «халинном режиме», в котором циркуляция была обусловлена ​​субтропическим испарением, хотя «халинный режим» крайне нестабилен и вряд ли представлял собой позднепермскую океаническую циркуляцию. [476]

Истощение кислорода через обширное микробное цветение также сыграло свою роль в биологическом коллапсе не только морских экосистем, но и пресноводных. Постоянный недостаток кислорода после самого события вымирания помог задержать биотическое восстановление на протяжении большей части раннего триасового периода. [477]

Аридификация

Растущая континентальная засушливость, тенденция, наметившаяся еще до PTME в результате объединения суперконтинента Пангея, была резко усугублена вулканизмом терминального пермского периода и глобальным потеплением. [478] Сочетание глобального потепления и высыхания привело к увеличению числа лесных пожаров. [479] Тропические прибрежные болотные флоры, такие как в Южном Китае, могли быть очень пагубно затронуты ростом лесных пожаров, [166] хотя в конечном итоге неясно, сыграло ли увеличение лесных пожаров какую-либо роль в вымирании таксонов. [480]

Тенденции аридификации значительно различались по темпам и региональному влиянию. Анализ ископаемых речных отложений пойм бассейна Кару указывает на переход от извилистых к разветвленным речным моделям, что указывает на очень резкое высыхание климата. [481] Изменение климата могло занять всего 100 000 лет, вызвав вымирание уникальной флоры Glossopteris и связанных с ней травоядных, за которыми последовала гильдии плотоядных. [482] Модель вымираний, вызванных засушливостью, которая постепенно поднималась вверх по пищевой цепи, была выведена из биостратиграфии бассейна Кару. [171] Однако доказательства аридификации в Кару через границу перми и триаса не являются универсальными, поскольку некоторые палеозольные свидетельства указывают на увлажнение местного климата во время перехода между двумя геологическими периодами. [483] С другой стороны, данные из Сиднейского бассейна восточной Австралии свидетельствуют о том, что расширение полузасушливых и засушливых климатических поясов по всей Пангее не было немедленным, а представляло собой постепенный, длительный процесс. Помимо исчезновения торфяников , было мало свидетельств существенных седиментологических изменений в стиле осадконакопления на границе перми и триаса. [484] Вместо этого палеоклиматологические модели, основанные на косвенных показателях выветривания из позднепермских и раннетриасовых отложений региона, предполагают скромный сдвиг к усилению сезонности и более жаркому лету. [485] В Кузнецком бассейне юго-западной Сибири увеличение засушливости привело к исчезновению лесов Cordaites, адаптированных к влажным условиям , в регионе за несколько сотен тысяч лет до границы перми и триаса. Высыхание этого бассейна было приписано более широкому смещению к полюсам более сухого, более засушливого климата в конце Чансиня перед более резкой главной фазой вымирания на границе перми и триаса, которая непропорционально затронула тропические и субтропические виды. [160]

Устойчивость гипераридности также варьировалась в зависимости от региона. В Северо-Китайском бассейне крайне засушливые климатические условия зафиксированы в конце перми, около границы перми и триаса, с переходом к увеличению осадков в раннем триасе, что, вероятно, способствовало биотическому восстановлению после массового вымирания. [306] [305] В других местах, например, в бассейне Кару, эпизоды сухого климата регулярно повторялись в раннем триасе, что имело глубокие последствия для наземных четвероногих. [478]

Типы и разнообразие ихнофоссилий в местности использовались в качестве индикатора измерения засушливости. Нурра, место ихнофоссилий на острове Сардиния , демонстрирует доказательства серьезного стресса, связанного с засухой, среди ракообразных. В то время как пермская подсеть в Нурре демонстрирует обширные горизонтальные засыпанные следы и высокое ихноразнообразие, раннетриасовая подсеть характеризуется отсутствием засыпанных следов, что является ихнологическим признаком засушливости. [486]

Истощение озонового слоя

Коллапс озонового щита атмосферы был вызван в качестве объяснения массового вымирания, [487] [488] особенно наземных растений. [38] Производство озона могло сократиться на 60-70%, увеличив поток ультрафиолетового излучения на 400% в экваториальных широтах и ​​на 5000% в полярных широтах. [489] Гипотеза имеет преимущество в объяснении массового вымирания растений, которые могли бы увеличить уровень метана и в противном случае должны были бы процветать в атмосфере с высоким уровнем углекислого газа. Ископаемые споры из конца пермского периода дополнительно подтверждают теорию; многие споры демонстрируют деформации, которые могли быть вызваны ультрафиолетовым излучением , которое было бы более интенсивным после того, как выбросы сероводорода ослабили озоновый слой. [490] [39] Неправильно сформированные споры растений со времени вымирания показывают увеличение соединений, поглощающих ультрафиолет B, подтверждая, что повышенное ультрафиолетовое излучение сыграло роль в экологической катастрофе, и исключая другие возможные причины мутагенеза, такие как токсичность тяжелых металлов, в этих мутировавших спорах. [37] Чрезвычайно положительные аномалии Δ 33 S свидетельствуют о фотолизе вулканического SO 2 , что указывает на увеличение потока ультрафиолетового излучения. [491] Данные об изотопах серы из Северного Китая не согласуются с полным разрушением озонового слоя, однако предполагают, что это, возможно, не был таким же важным механизмом уничтожения, как другие. [492]

Множественные механизмы могли бы уменьшить озоновый щит и сделать его неэффективным. Компьютерное моделирование показывает, что высокие уровни метана в атмосфере связаны с ухудшением озонового щита и могли способствовать его уменьшению во время PTME. [493] Вулканические выбросы сульфатных аэрозолей в стратосферу могли бы нанести значительный ущерб озоновому слою. [490] Как упоминалось ранее, породы в регионе, где были размещены Сибирские траппы, чрезвычайно богаты галогенами. [360] Вторжение вулканизма Сибирских траппов в отложения, богатые органогалогенами, такими как бромистый метил и хлористый метил , могло бы стать еще одним источником разрушения озона. [494] [39] Всплеск лесных пожаров, естественного источника хлористого метила, мог бы иметь дальнейшие пагубные последствия для озонового щита атмосферы. [495] Подъем эвксинической воды мог привести к выбросу большого количества сероводорода в атмосферу, что могло бы отравить наземные растения и животных и серьезно ослабить озоновый слой , подвергая большую часть оставшейся жизни фатальному воздействию ультрафиолетового излучения , [496] хотя другие работы по моделированию показали, что выброс этого газа не нанес бы значительного ущерба озоновому слою. [497] Действительно, биомаркерные свидетельства анаэробного фотосинтеза Chlorobiaceae (зеленые серные бактерии) с поздней перми до раннего триаса указывают на то, что сероводород действительно поднимался на мелководье, потому что эти бактерии ограничены фотической зоной и используют сульфид в качестве донора электронов . [498]

Удар астероида

Художественное представление о крупном столкновении: столкновение Земли с астероидом диаметром в несколько километров приведет к выделению такого же количества энергии, как при взрыве нескольких миллионов ядерных боезарядов.

Доказательства того, что столкновение с астероидом могло стать причиной мел-палеогенового вымирания , привели к предположению, что подобные столкновения могли быть причиной других вымираний, включая вымирание P–Tr, и, таким образом, к поиску доказательств столкновений во времена других вымираний, таких как крупные ударные кратеры соответствующего возраста. [499] Однако предположения о том, что столкновение с астероидом стало причиной пермско-триасового вымирания, в настоящее время в значительной степени отвергаются. [500]

Сообщенные доказательства ударного события с пограничного уровня P–Tr включают редкие зерна ударного кварца в Австралии и Антарктиде; [501] [502] фуллерены, удерживающие внеземные благородные газы; [503] фрагменты метеорита в Антарктиде; [504] и зерна, богатые железом, никелем и кремнием, которые могли быть созданы ударом. [505] Однако точность большинства этих утверждений была поставлена ​​под сомнение. [506] [507] [508] [509] Например, кварц с Графитового пика в Антарктиде, когда-то считавшийся «ударом», был повторно исследован с помощью оптической и просвечивающей электронной микроскопии. Было сделано заключение, что наблюдаемые особенности обусловлены не ударом, а пластической деформацией , что согласуется с образованием в тектонической среде, такой как вулканизм . [510] Уровни иридия во многих местах, расположенных на границе пермского и триасового периодов, не являются аномальными, что свидетельствует против внеземного воздействия как причины ПТМЭ. [511]

Ударный кратер на морском дне был бы свидетельством возможной причины вымирания P–Tr, но такой кратер к настоящему времени бы исчез. Поскольку 70% поверхности Земли в настоящее время является морем, астероид или фрагмент кометы теперь, возможно, более чем в два раза вероятнее попадут в океан, чем на сушу. Однако старейшая кора океанического дна Земли имеет возраст всего 200 миллионов лет, поскольку она постоянно разрушается и обновляется путем спрединга и субдукции . Более того, кратеры, образованные очень крупными ударами, могут быть замаскированы обширным базальтированием снизу после того, как кора проколота или ослаблена. [512] Тем не менее, субдукцию не следует полностью принимать в качестве объяснения отсутствия доказательств: как и в случае с событием KT, в образованиях того времени можно было бы ожидать наличия слоя выброшенного покрова, богатого сидерофильными элементами (такими как иридий ).

Крупное столкновение могло бы запустить другие механизмы вымирания, описанные выше, [349], такие как извержения Сибирских траппов либо в месте столкновения [513] , либо в месте, противоположном месту столкновения. [349] [514] Внезапность столкновения также объясняет, почему больше видов не эволюционировали быстро , чтобы выжить, как можно было бы ожидать, если бы пермско-триасовое событие было медленнее и менее глобальным, чем столкновение метеорита.

Заявления о падении болида подверглись критике на том основании, что они не являются необходимыми для объяснения вымираний и не соответствуют известным данным, совместимым с длительным вымиранием, охватывающим тысячи лет. [515] Кроме того, многие участки, охватывающие границу пермского и триасового периодов, демонстрируют полное отсутствие доказательств ударного события. [516]

Возможные места падения

Возможные ударные кратеры, предложенные в качестве места удара, вызвавшего вымирание P–Tr, включают 250-километровую (160 миль) структуру Бедаут у северо-западного побережья Австралии [502] и предполагаемый 480-километровый (300 миль) кратер Земли Уилкса в Восточной Антарктиде. [517] [518] В обоих случаях удар не был доказан, и эта идея широко критиковалась. Геофизическая особенность Земли Уилкса имеет очень неопределенный возраст, возможно, более поздний, чем пермско-триасовое вымирание.

Другая гипотеза удара постулирует, что событие удара, которое сформировало кратер Арагуаинья , чье образование датируется 254,7 ± 2,5 миллионами лет назад , возможный временной диапазон, перекрывающийся с вымиранием в конце пермского периода, [34] ускорило массовое вымирание. [519] Удар произошел вокруг обширных залежей нефтяного сланца в мелководном морском бассейне Парана-Кару, чье возмущение сейсмичностью в результате удара, вероятно, привело к выбросу около 1,6 тератонн метана в атмосферу Земли, подкрепив и без того быстрое потепление, вызванное выбросом углеводородов из-за Сибирских траппов. [35] Сильные землетрясения, вызванные ударом, дополнительно вызвали бы огромные цунами на большей части земного шара. [519] [36] Несмотря на это, большинство палеонтологов отвергают удар как существенную движущую силу вымирания, ссылаясь на относительно низкую энергию (эквивалентную 10 5 - 10 6 тротила, что примерно на два порядка ниже энергии удара, которая, как полагают, необходима для того, чтобы вызвать массовые вымирания), высвободившуюся при ударе. [35]

В статье 2017 года отмечалось открытие круговой гравитационной аномалии вблизи Фолклендских островов , которая может соответствовать ударному кратеру диаметром 250 км (160 миль) [520] , что подтверждается сейсмическими и магнитными доказательствами. Оценки возраста структуры составляют до 250 миллионов лет. Это было бы существенно больше, чем известный 180-километровый (110 миль) ударный кратер Чиксулуб, связанный с более поздним вымиранием. Однако Дэйв Маккарти и коллеги из Британской геологической службы продемонстрировали, что гравитационная аномалия не круглая, а также что сейсмические данные, представленные Роккой, Рампино и Баезом Прессером, не пересекали предполагаемый кратер и не предоставляли никаких доказательств ударного кратера. [521]

Метаногены

Гипотеза, опубликованная в 2014 году, утверждает, что за это событие ответственен род анаэробных метаногенных архей, известный как Methanosarcina . Три линии доказательств предполагают, что эти микробы приобрели новый метаболический путь посредством переноса генов примерно в то время, что позволило им эффективно метаболизировать ацетат в метан. Это привело бы к их экспоненциальному размножению, что позволило бы им быстро потреблять огромные залежи органического углерода, накопившиеся в морских отложениях. Результатом стало бы резкое накопление метана и углекислого газа в океанах и атмосфере, что может соответствовать изотопным данным 13 C/ 12 C. Массивный вулканизм способствовал этому процессу, высвобождая большие количества никеля , дефицитного металла, который является кофактором для ферментов, участвующих в производстве метана. [31] Хемостратиграфический анализ пограничных отложений пермского и триасового периодов в хаотиане показывает, что метаногенный всплеск мог быть ответственен за некоторый процент колебаний изотопов углерода. [32] С другой стороны, в канонических сечениях Мейшаня концентрация никеля несколько увеличивается после δ 13 CКонцентрации начали падать. [522]

Межзвездная пыль

Джон Гриббин утверждает, что Солнечная система в последний раз проходила через спиральный рукав Млечного Пути около 250 миллионов лет назад и что образовавшиеся в результате этого пылевые газовые облака могли вызвать потемнение Солнца, что в сочетании с влиянием Пангеи привело к ледниковому периоду. [523]

Сравнение с нынешним глобальным потеплением

PTME сравнивали с текущей ситуацией антропогенного глобального потепления и голоценовым вымиранием из-за общей характеристики быстрых темпов высвобождения углекислого газа. Хотя текущая скорость выбросов парниковых газов более чем на порядок превышает скорость, измеренную в течение PTME, выброс парниковых газов во время PTME плохо ограничен геохронологически и, скорее всего, был импульсным и ограничен несколькими ключевыми короткими интервалами, а не непрерывно происходил с постоянной скоростью в течение всего интервала вымирания; скорость высвобождения углерода в течение этих интервалов, вероятно, была аналогична по времени современным антропогенным выбросам. [344] Как и во время PTME, океаны в настоящее время испытывают падение pH и уровня кислорода, что побуждает к дальнейшему сравнению современных антропогенных экологических условий и PTME. [524] Прогнозируется, что еще одно событие биокальцификации, аналогичное по своему воздействию на современные морские экосистемы, произойдет, если уровни углекислого газа продолжат расти. [421] Изменения во взаимодействии растений и насекомых, вызванные PTME, также рассматривались как возможные индикаторы будущей экологии мира. [525] Сходство между двумя событиями вымирания привело к предупреждениям геологов о срочной необходимости сокращения выбросов углекислого газа, если мы хотим предотвратить возникновение события, подобного PTME. [344]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Rohde RA, Muller, RA (2005). «Циклы в ископаемом разнообразии». Nature . 434 (7030): 209–210. Bibcode :2005Natur.434..208R. doi :10.1038/nature03339. PMID  15758998. S2CID  32520208 . Получено 14 января 2023 г. .
  2. ^ Маклафлин, Стивен (8 января 2021 г.). «Возраст и палеоэкологическое значение группы Frazer Beach – нового литостратиграфического подразделения, залегающего над горизонтом вымирания конца пермского периода в бассейне Сиднея, Австралия». Frontiers in Earth Science . 8 (600976): 605. Bibcode :2021FrEaS...8..605M. doi : 10.3389/feart.2020.600976 .
  3. ^ abc Beauchamp, Benoit; Grasby, Stephen E. (15 сентября 2012 г.). «Пермское обмеление лизоклина и закисление океана вдоль северо-западной части Пангеи привели к уничтожению карбонатов и расширению кремнистых пород». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 350–352: 73–90. Bibcode : 2012PPP...350...73B. doi : 10.1016/j.palaeo.2012.06.014 . Получено 26.03.2024 .
  4. ^ Жуо, Корантен; Нел, Андре; Перришо, Винсент; Лежандр, Фредерик; Кондамин, Фабьен Л. (6 декабря 2011 г.). «Множественные причины и вымирание насекомых, специфичных для отдельных линий, в пермо-триасовый период». Природные коммуникации . 13 (1): 7512. doi : 10.1038/s41467-022-35284-4. ПМЦ 9726944 . ПМИД  36473862. 
  5. ^ ab Delfini, Massimo; Kustatscher, Evelyn; Lavezzi, Fabrizio; Bernardi, Massimo (29 июля 2021 г.). «Массовое вымирание в конце пермского периода: революция природы». В Martinetto, Edoardo; Tschopp, Emanuel; Gastaldo, Robert A. (ред.). Природа сквозь время. Учебники Springer по наукам о Земле, географии и окружающей среде. Springer Cham. стр. 253–267. doi :10.1007/978-3-030-35058-1_10. ISBN 978-3-030-35060-4. S2CID  226405085.
  6. ^ ""Великое вымирание" длилось 200 000 лет". National Geographic . 23 ноября 2011 г. Архивировано из оригинала 24 ноября 2011 г. Получено 1 апреля 2014 г.
  7. ↑ Сент-Флер, Николас (16 февраля 2017 г.). «После самого массового вымирания на Земле жизнь быстро восстановилась, свидетельствуют окаменелости». The New York Times . Получено 17 февраля 2017 г.
  8. ^ Algeo, Thomas J. (5 февраля 2012 г.). «Вымирание P–T было медленной смертью». Журнал Astrobiology . Архивировано из оригинала 2021-03-08.{{cite journal}}: CS1 maint: unfit URL (link)
  9. ^ ab Юрикова, Хана; Гутъяр, Маркус; Валлманн, Клаус; Флёгель, Саша; Либетрау, Фолькер; Позенато, Ренато; и др. (ноябрь 2020 г.). «Пермско-триасовые импульсы массового вымирания, вызванные крупными нарушениями морского углеродного цикла». Nature Geoscience . 13 (11): 745–750. Bibcode :2020NatGe..13..745J. doi :10.1038/s41561-020-00646-4. hdl : 11573/1707839 . ISSN  1752-0908. S2CID  224783993 . Получено 8 ноября 2020 г. .
  10. ^ ab Erwin, DH (1990). «Массовое вымирание в конце пермского периода». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 21 : 69–91. doi :10.1146/annurev.es.21.110190.000441.
  11. ^ ab Chen, Yanlong; Richoz, Sylvain; Krystyn, Leopold; Zhang, Zhifei (август 2019 г.). «Количественная стратиграфическая корреляция тетических конодонтов в период вымирания Смит-Спатиан (ранний триас)». Earth-Science Reviews . 195 : 37–51. Bibcode :2019ESRv..195...37C. doi :10.1016/j.earscirev.2019.03.004. S2CID  135139479 . Получено 28 октября 2022 г. .
  12. ^ Стэнли, Стивен М. (18 октября 2016 г.). «Оценки величин крупных морских массовых вымираний в истории Земли». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (42): E6325–E6334. Bibcode : 2016PNAS..113E6325S. doi : 10.1073/pnas.1613094113 . ISSN  0027-8424. PMC 5081622. PMID 27698119  . 
  13. ^ ab Benton, MJ (2005). Когда жизнь почти умерла: величайшее массовое вымирание всех времен . Лондон: Thames & Hudson. ISBN 978-0-500-28573-2.
  14. ^ Бергстром, Карл Т.; Дугаткин, Ли Алан (2012). Эволюция. Нортон. стр. 515. ISBN 978-0-393-92592-0.
  15. ^ abcd Sahney, S.; Benton, MJ (2008). «Восстановление после самого глубокого массового вымирания всех времен». Труды Королевского общества B . 275 (1636): 759–765. doi :10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898 . PMID  18198148. 
  16. ^ ab Labandeira, Conrad (1 января 2005 г.), «Ископаемая летопись вымирания насекомых: новые подходы и будущие направления», American Entomologist , 51 : 14–29, doi : 10.1093/ae/51.1.14
  17. ^ Маршалл, Чарльз Р. (5 января 2023 г.). «Сорок лет спустя: статус массовых вымираний «Большой пятерки»». Cambridge Prisms: Extinction . 1 : 1–13. doi : 10.1017/ext.2022.4 . S2CID  255710815.
  18. ^ abcd Jin, YG; Wang, Y.; Wang, W.; Shang, QH; Cao, CQ; Erwin, DH (21 июля 2000 г.). «Закономерность массового вымирания морских животных вблизи границы пермского и триасового периодов на юге Китая». Science . 289 (5478): 432–436. Bibcode :2000Sci...289..432J. doi :10.1126/science.289.5478.432. PMID  10903200 . Получено 5 марта 2023 г. .
  19. ^ ab Берджесс, Сет Д.; Боуринг, Сэмюэл А. (1 августа 2015 г.). «Высокоточная геохронология подтверждает объемный магматизм до, во время и после самого серьезного вымирания на Земле». Science Advances . 1 (7): e1500470. Bibcode :2015SciA....1E0470B. doi :10.1126/sciadv.1500470. ISSN  2375-2548. PMC 4643808 . PMID  26601239. 
  20. ^ Халс, Д; Лау, КВ; Себастьян, СП; Арндт, С; Мейер, К.М.; Риджвелл, А. (28 октября 2021 г.). «Вымирание морской среды в конце перми из-за рециркуляции питательных веществ, вызванной температурой, и эвксинии». Нат Геоски . 14 (11): 862–867. Бибкод : 2021NatGe..14..862H. дои : 10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID  240076553.
  21. ^ ab Cui, Ying; Kump, Lee R. (октябрь 2015 г.). «Глобальное потепление и событие вымирания в конце пермского периода: перспективы прокси и моделирования». Earth-Science Reviews . 149 : 5–22. Bibcode : 2015ESRv..149....5C. doi : 10.1016/j.earscirev.2014.04.007 .
  22. ^ abcde Wu, Yuyang; Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Song, Haijun; Dal Corso, Jacopo; Wignall, Paul Barry; Song, Huyue; Du, Yong; Cui, Ying (9 апреля 2021 г.). "Шестикратное увеличение атмосферного pCO2 во время массового вымирания в пермско-триасовый период". Nature Communications . 12 (1): 2137. Bibcode :2021NatCo..12.2137W. doi :10.1038/s41467-021-22298-7. PMC 8035180 . PMID  33837195. S2CID  233200774 . Получено 26.03.2024 . 
  23. ^ ab Frank, TD; Fielding, Christopher R.; Winguth, AME; Savatic, K.; Tevyaw, A.; Winguth, C.; McLoughlin, Stephen; Vajda, Vivi; Mays, C.; Nicoll, R.; Bocking, M.; Crowley, JL (19 мая 2021 г.). «Темпы, величина и природа изменения климата на суше в ходе пермского вымирания в юго-восточной Гондване». Geology . 49 (9): 1089–1095. Bibcode :2021Geo....49.1089F. doi :10.1130/G48795.1. S2CID  236381390 . Получено 26.03.2024 .
  24. ^ ab Joachimski, Michael M.; Lai, Xulong; Shen, Shuzhong; Jiang, Haishui; Luo, Genming; Chen, Bo; Chen, Jun; Sun, Yadong (1 марта 2012 г.). «Потепление климата в позднем пермском периоде и массовое вымирание в пермско-триасовый период». Geology . 40 (3): 195–198. Bibcode :2012Geo....40..195J. doi :10.1130/G32707.1 . Получено 26.03.2024 .
  25. ^ ab Clarkson, M.; Kasemann, S.; Wood, R.; Lenton, T.; Daines, S.; Richoz, S.; et al. (2015-04-10). «Окисление океана и массовое вымирание пермо-триаса» (PDF) . Science . 348 (6231): 229–232. Bibcode :2015Sci...348..229C. doi :10.1126/science.aaa0193. hdl :10871/20741. PMID  25859043. S2CID  28891777.
  26. ^ ab Payne, J.; Turchyn, A.; Paytan, A.; Depaolo, D.; Lehrmann, D.; Yu, M.; Wei, J. (2010). «Ограничения изотопов кальция на массовое вымирание в конце пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (19): 8543–8548. Bibcode : 2010PNAS..107.8543P. doi : 10.1073/pnas.0914065107 . PMC 2889361. PMID  20421502 . 
  27. ^ ab Берджесс, SD; Мьюирхед, JD; Боуринг, SA (31 июля 2017 г.). «Начальный импульс сибирских трапповых силлов как триггер массового вымирания в конце перми». Nature Communications . 8 (1): 164. Bibcode :2017NatCo...8..164B. doi :10.1038/s41467-017-00083-9. PMC 5537227 . PMID  28761160. S2CID  3312150. 
  28. ^ ab Darcy E. Ogdena & Norman H. Sleep (2011). «Взрывное извержение угля и базальта и массовое вымирание в конце пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (1): 59–62. Bibcode :2012PNAS..109...59O. doi : 10.1073/pnas.1118675109 . PMC 3252959 . PMID  22184229. 
  29. ^ abc Бернер, RA (2002). «Исследование гипотез вымирания на границе пермо-триаса с помощью моделирования углеродного цикла». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (7): 4172–4177. Bibcode : 2002PNAS...99.4172B. doi : 10.1073/pnas.032095199 . PMC 123621. PMID  11917102 . 
  30. ^ ab Kaiho, Kunio; Aftabuzzaman, Md; Jones, David S.; Tian, ​​Li (4 ноября 2020 г.). «События импульсного вулканического горения, совпадающие с наземным нарушением в конце пермского периода и последующим глобальным кризисом». Geology . 49 (3): 289–293. doi : 10.1130/G48022.1 . ISSN  0091-7613. Доступно по лицензии CC BY 4.0.
  31. ^ ab Rothman, DH; Fournier, GP; French, KL; Alm, EJ; Boyle, EA; Cao, C.; Summons, RE (31 марта 2014 г.). «Метаногенный всплеск в конце пермского углеродного цикла». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (15): 5462–5467. Bibcode : 2014PNAS..111.5462R. doi : 10.1073/pnas.1318106111 . PMC 3992638. PMID  24706773 . – Краткое содержание: Чандлер, Дэвид Л. (31 марта 2014 г.). «Древний детектив может быть раскрыт: это сделали микробы, вырабатывающие метан!». Science Daily .
  32. ^ ab Saitoh, Masafumi; Isozaki, Yukio (5 февраля 2021 г.). «Хемостратиграфия изотопов углерода на границе перми и триаса в Чаотяне, Китай: последствия для глобального цикла метана после вымирания». Frontiers in Earth Science . 8 : 665. Bibcode :2021FrEaS...8..665S. doi : 10.3389/feart.2020.596178 .
  33. ^ ab Yadong Sun; Alexander Farnsworth; Michael M. Joachimski; Paul Barry Wignall; Leopold Krystyn; David PG Bond; Domenico CG Ravidà; Paul J. Valdes (12 сентября 2024 г.). «Мега Эль-Ниньо спровоцировал массовое вымирание в конце пермского периода». Science . 385 (6714): 1189–1195. doi :10.1126/science.ado2030. PMID  39265011.
  34. ^ ab Tohver, Eric; Lana, Cris; Cawood, PA; Fletcher, IR; Jourdan, F.; Sherlock, S.; et al. (1 июня 2012 г.). «Геохронологические ограничения возраста пермо-триасового ударного события: результаты U–Pb и 40 Ar / 39 Ar для 40-километровой структуры Арагуаинья в центральной Бразилии». Geochimica et Cosmochimica Acta . 86 : 214–227. Bibcode : 2012GeCoA..86..214T. doi : 10.1016/j.gca.2012.03.005.
  35. ^ abc Tohver, Eric; Cawood, PA; Riccomini, Claudio; Lana, Cris; Trindade, RIF (1 октября 2013 г.). «Встряхивание метанового шипения: сейсмичность от ударного события Арагуаинья и глобальная запись изотопов углерода пермско-триасового периода». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 387 : 66–75. Bibcode :2013PPP...387...66T. doi :10.1016/j.palaeo.2013.07.010 . Получено 26.03.2024 .
  36. ^ ab Tohver, Eric; Schmieder, Martin; Lana, Cris; Mendes, Pedro ST; Jourdan, Fred; Warren, Lucas; Riccomini, Claudio (2 января 2018 г.). «Отложения землетрясений и цунами в конце пермского периода во внутрикратонном бассейне Парана в Бразилии». Бюллетень Геологического общества Америки . 130 (7–8): 1099–1120. Bibcode : 2018GSAB..130.1099T. doi : 10.1130/B31626.1 . Получено 26.03.2024 .
  37. ^ ab Лю, Фэн; Пэн, Хуэйпин; Маршалл, Джон EA; Ломакс, Барри Х.; Бомфлер, Бенджамин; Кент, Мэтью С.; Фрейзер, Уэсли Т.; Жардин, Филлип Э. (6 января 2023 г.). «Умирание на Солнце: прямые доказательства повышенного уровня УФ-B-излучения во время массового вымирания в конце пермского периода». Science Advances . 9 (1): eabo6102. Bibcode :2023SciA....9O6102L. doi :10.1126/sciadv.abo6102. PMC 9821938 . PMID  36608140. 
  38. ^ ab Benca, Jeffrey P.; Duijnstee, Ivo AP; Looy, Cindy V. (7 февраля 2018 г.). «Стерильность лесов, вызванная УФ-B: последствия отказа озонового щита в крупнейшем вымирании на Земле». Science Advances . 4 (2): e1700618. Bibcode :2018SciA....4..618B. doi :10.1126/sciadv.1700618. PMC 5810612 . PMID  29441357. 
  39. ^ abcd Visscher, Henk; Looy, Cindy V.; Collinson, Margaret E.; Brinkhuis, Henk; Cittert, Johanna HA van Konijnenburg; Kürschner, Wolfram M.; Sephton, Mark A. (31 августа 2004 г.). «Экологический мутагенез во время экологического кризиса конца перми». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 101 (35): 12952–12956. Bibcode : 2004PNAS..10112952V. doi : 10.1073/pnas.0404472101 . ISSN  0027-8424. PMC 516500. PMID 15282373  . 
  40. ^ Дай, X.; Дэвис, JHFL; Юань, Z.; Брайард, A.; Овчарова, M.; Сюй, G.; Лю, X.; Смит, CPA; Швейцер, CE; Ли, M.; Перро, MG; Цзян, S.; Мяо, L.; Цао, Y.; Янь, J.; Бай, R.; Ван, F.; Го, W.; Сун, H.; Тянь, L.; Даль Корсо, J.; Лю, Y.; Чу, D.; Сун, H. (2023). «Мезозойское ископаемое лагерштетте возрастом 250,8 миллионов лет назад демонстрирует морскую экосистему современного типа». Science . 379 (6632): 567–572. doi :10.1126/science.adf1622. PMID  36758082.
  41. ^ Брайард, Арно; Круменакер, LJ; Боттинг, Джозеф П.; Дженкс, Джеймс Ф.; Билунд, Кевин Г.; Фара, Эммануэль; Веннин, Эммануэль; Оливье, Николя; Гудеманд, Николя; Сосед, Томас; Шарбонье, Сильвен; Романо, Карло; Догужаева Лариса; Туи, Бен; Хаутманн, Майкл; Стивен, Дэниел А.; Томазо, Кристоф; Эскаргюэль, Жиль (2017). «Неожиданная морская экосистема раннего триаса и появление современной эволюционной фауны». Достижения науки . 3 (2): e1602159. Бибкод : 2017SciA....3E2159B. дои : 10.1126/sciadv.1602159 . PMC 5310825. PMID  28246643 . 
  42. ^ ab Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J.; Orchard, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). "Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления после вымирания в конце перми" (PDF) . Science . 305 (5683): ​​506–9. Bibcode :2004Sci...305..506P. CiteSeerX 10.1.1.582.9406 . doi :10.1126/science.1097023. PMID  15273391. S2CID  35498132. 
  43. ^ abcdefghijkl МакЭлвейн, Дж. К.; Пуньясена, С. В. (2007). «Массовые вымирания и летопись ископаемых растений». Тенденции в экологии и эволюции . 22 (10): 548–557. doi :10.1016/j.tree.2007.09.003. PMID  17919771.
  44. ^ ab Retallack, GJ; Veevers, JJ; Morante, R. (1996). "Глобальный угольный разрыв между пермско-триасовыми вымираниями и среднетриасовым восстановлением торфообразующих растений". GSA Bulletin . 108 (2): 195–207. Bibcode : 1996GSAB..108..195R. doi : 10.1130/0016-7606(1996)108<0195:GCGBPT>2.3.CO;2.
  45. ^ abcd Эрвин, Д. Х. (1993). Великий палеозойский кризис; Жизнь и смерть в пермском периоде . Columbia University Press . ISBN 978-0-231-07467-4.
  46. ^ Yin H, Zhang K, Tong J, Yang Z, Wu S (2001). «Глобальный стратотипический разрез и точка (GSSP) пермско-триасовой границы». Эпизоды . 24 (2): 102–114. doi : 10.18814/epiiugs/2001/v24i2/004 .
  47. ^ Yin HF, Sweets WC, Yang ZY, Dickins JM (1992). «Пермо-триасовые события в восточной части Тетиса – обзор». В Sweet WC (ред.). Пермо-триасовые события в восточной части Тетиса: стратиграфия, классификация и связи с западной частью Тетиса. Геология мира и региона. Кембридж: Cambridge University Press . стр. 1–7. doi :10.1017/CBO9780511529498.002. ISBN 978-0-521-54573-0. Получено 3 июля 2023 г. .
  48. ^ Кершоу, Стивен (1 апреля 2017 г.). «Палеогеографические вариации в микробиолитах на границе перми и триаса: обсуждение микробных и океанических процессов после массового вымирания в конце перми». Журнал палеогеографии . 6 (2): 97–107. doi : 10.1016/j.jop.2016.12.002 . ISSN  2095-3836.
  49. ^ ab Берджесс, Сет Д.; Боуринг, Сэмюэл; Шен, Шу-чжун (10 февраля 2014 г.). «Высокоточная хронология самого серьезного вымирания на Земле». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (9): 3316–3321. Bibcode : 2014PNAS..111.3316B. doi : 10.1073/pnas.1317692111 . PMC 3948271. PMID  24516148 . 
  50. ^ Юань, Дун-сюнь; Шэнь, Шу-чжун; Хендерсон, Чарльз М.; Чэнь, Цзюнь; Чжан, Хуа; Фэн, Хун-чжэнь (1 сентября 2014 г.). «Пересмотренная интегрированная шкала времени высокого разрешения на основе конодонтов для яруса Чансиня и интервала вымирания конца пермского периода в разрезах Мэйшань, Южный Китай». Лит . 204 : 220–245. Bibcode :2014Litho.204..220Y. doi :10.1016/j.lithos.2014.03.026 . Получено 10 августа 2023 г.
  51. ^ Magaritz M (1989). " 13 C минимумы следуют за вымираниями: ключ к фаунистическому излучению". Геология . 17 (4): 337–340. Bibcode :1989Geo....17..337M. doi :10.1130/0091-7613(1989)017<0337:CMFEEA>2.3.CO;2.
  52. ^ Мусаси, Масааки; Исодзаки, Юкио; Коике, Тосио; Кройлен, Роб (30 августа 2001 г.). «Сигнатура стабильного изотопа углерода в мелководных карбонатах средней части Панталассового периода на границе пермского и триасового периодов: доказательства обеднения океана 13C». Earth and Planetary Science Letters . 193 (1–2): 9–20. Bibcode : 2001E&PSL.191....9M. doi : 10.1016/S0012-821X(01)00398-3 . Получено 3 июля 2023 г.
  53. ^ Dolenec T, Lojen S, Ramovs A (2001). «Пермско-триасовая граница в Западной Словении (раздел долины реки Идрийца): магнитостратиграфия, стабильные изотопы и элементные вариации». Chemical Geology . 175 (1–2): 175–190. Bibcode :2001ChGeo.175..175D. doi :10.1016/S0009-2541(00)00368-5.
  54. ^ Юань, Дун-сюнь; Чэнь, Цзюнь; Чжан, И-чунь; Чжэн, Цюань-фэн; Шэнь, Шу-чжун (1 июня 2015 г.). «Последовательность конодонтов Чансиня и массовое вымирание в конце пермского периода в разрезе Дайцзягоу в Чунцине, Юго-Западный Китай». Журнал азиатских наук о Земле . 105 : 234–251. doi :10.1016/j.jseaes.2015.04.002 . Получено 18 июня 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  55. ^ Корте, Кристоф; Козур, Хайнц В. (9 сентября 2010 г.). «Изотопно-углеродная стратиграфия на границе пермского и триасового периодов: обзор». Журнал азиатских наук о Земле . 39 (4): 215–235. Bibcode : 2010JAESc..39..215K. doi : 10.1016/j.jseaes.2010.01.005 . Получено 26 июня 2023 г.
  56. ^ Ли, Ронг; Джонс, Брайан (15 февраля 2017 г.). «Диагенетический отпечаток на отрицательных экскурсиях δ13C через границу перми/триаса: исследование случая из разреза Мейшань, Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 468 : 18–33. Bibcode :2017PPP...468...18L. doi :10.1016/j.palaeo.2016.11.044. ISSN  0031-0182 . Получено 20 сентября 2023 г.
  57. ^ Шоббен, Мартин; Хойер, Франциска; Титье, Мелани; Гадери, Аббас; Корн, Дитер; Корте, Кристоф; Виналл, Пол Барри (19 ноября 2018 г.). «Хемостратиграфия на границе перми и триаса: влияние стратегий отбора проб на стратиграфические маркеры карбонатных изотопов углерода». В Сиале, Алсидес Н.; Гоше, Клаудио; Рамкумар, Мутхувайравасами; Пинто Феррейра, Вальдерес (ред.). Хемостратиграфия через основные хронологические границы. Американский геофизический союз . стр. 159–181. дои : 10.1002/9781119382508.ch9. ISBN 9781119382508. S2CID  134060610 . Получено 20 сентября 2023 г. .
  58. ^ «Ежедневный CO2». Обсерватория Мауна-Лоа.
  59. ^ ab Visscher H, Brinkhuis H, Dilcher DL, Elsik WC, Eshet Y, Looy CW, Rampino MR, Traverse A (1996). «Конечное палеозойское грибковое событие: свидетельство дестабилизации и коллапса наземной экосистемы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (5): 2155–2158. Bibcode : 1996PNAS...93.2155V. doi : 10.1073/pnas.93.5.2155 . PMC 39926. PMID  11607638 . 
  60. ^ Tewari, Rajni; Awatar, Ram; Pandita, Sundeep K.; McLoughlin, Stephen D.; Agnihotri, Deepa; Pillai, Suresh SK; et al. (октябрь 2015 г.). "Палинологический переход пермского–триасового периода в разрезе ущелья Гурьюл, Кашмир, Индия: последствия для корреляций Тетия–Гондвана". Earth-Science Reviews . 149 : 53–66. Bibcode :2015ESRv..149...53T. doi :10.1016/j.earscirev.2014.08.018 . Получено 26 мая 2023 г. .
  61. ^ Foster CB, Stephenson MH, Marshall C, Logan GA, Greenwood PF (2002). «Пересмотр Reduviasporonites Wilson 1962: Описание, иллюстрация, сравнение и биологическое сходство». Palynology . 26 (1): 35–58. Bibcode : 2002Paly...26...35F. doi : 10.2113/0260035.
  62. ^ Дьес, Хосе Б.; Броутен, Жан; Граувогель-Стамм, Леа; Боркен, Сильви; Берковичи, Антуан; Феррер, Хавьер (октябрь 2010 г.). «Анисийские флоры северо-восточного Пиренейского полуострова и Балеарских островов: синтез». Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (3): 522–542. Бибкод : 2010RPaPa.162..522D. дои :10.1016/j.revpalbo.2010.09.003 . Проверено 8 января 2023 г.
  63. ^ Лопес-Гомес Дж., Тейлор Э.Л. (2005). «Пермско-триасовый переход в Испании: многодисциплинарный подход». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 229 (1–2): 1–2. doi :10.1016/j.palaeo.2005.06.028.
  64. ^ abc Looy CV, Twitchett RJ, Dilcher DL, van Konijnenburg-Van Cittert JH, Visscher H (2005). "Жизнь в конечно-пермской мертвой зоне". Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (4): 7879–7883. Bibcode : 2001PNAS...98.7879L. doi : 10.1073/pnas.131218098 . PMC 35436. PMID  11427710. См . изображение 2 
  65. ^ ab Ward PD, Botha J, Buick R, de Kock MO, Erwin DH, Garrison GH, Kirschvink JL, Smith R (2005). «Внезапное и постепенное вымирание среди позднепермских наземных позвоночных в бассейне Кару, Южная Африка» (PDF) . Science . 307 (5710): 709–714. Bibcode :2005Sci...307..709W. CiteSeerX 10.1.1.503.2065 . doi :10.1126/science.1107068. PMID  15661973. S2CID  46198018. 
  66. ^ Retallack GJ, Smith RMH, Ward PD (2003). «Вымирание позвоночных на границе перми и триаса в бассейне Кару, Южная Африка». Бюллетень Геологического общества Америки . 115 (9): 1133–1152. Bibcode : 2003GSAB..115.1133R. doi : 10.1130/B25215.1.
  67. ^ Sephton MA, Visscher H, Looy CV, Verchovsky AB, Watson JS (2009). «Химический состав видов пермско-триасовой катастрофы». Geology . 37 (10): 875–878. Bibcode : 2009Geo....37..875S. doi : 10.1130/G30096A.1.
  68. ^ Рампино, Майкл Р.; Эшет, Йорам (январь 2018 г.). «События, связанные с грибами и акритархами, как временные маркеры последнего пермского массового вымирания: обновление». Geoscience Frontiers . 9 (1): 147–154. Bibcode :2018GeoFr...9..147R. doi : 10.1016/j.gsf.2017.06.005 . Получено 24 декабря 2022 г. .
  69. ^ Шэнь, Цзюнь; Фэн, Цинлай; Альгео, Томас Дж.; Ли, Чао; Планавски, Ноа Дж.; Чжоу, Лянь; Чжан, Минлян (1 июня 2016 г.). «Два импульса нарушения океанической окружающей среды во время кризиса границы пермского и триасового периодов». Earth and Planetary Science Letters . 443 : 139–152. doi :10.1016/j.epsl.2016.03.030 . Получено 18 июня 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  70. ^ Инь, Хунфу; Цзян, Хайшуй; Ся, Вэньчэнь; Фэн, Цинлай; Чжан, Нин; Шэнь, Цзюнь (октябрь 2014 г.). «Конец пермской регрессии в Южном Китае и ее влияние на массовое вымирание». Earth-Science Reviews . 137 : 19–33. Bibcode : 2014ESRv..137...19Y. doi : 10.1016/j.earscirev.2013.06.003 . Получено 20 сентября 2023 г.
  71. ^ de Wit, Maarten J.; Ghosh, Joy G.; de Villiers, Stephanie; Rakotosolofo, Nicolas; Alexander, James; Tripathi, Archana; Looy, Cindy (март 2002 г.). «Множественные инверсии изотопов органического углерода на границе пермо-триасового периода последовательностей наземной Гондваны: ключи к закономерностям вымирания и замедленному восстановлению экосистемы». The Journal of Geology . 110 (2): 227–240. Bibcode :2002JG....110..227D. doi :10.1086/338411. ISSN  0022-1376. S2CID  129653925 . Получено 20 сентября 2023 г. .
  72. ^ Инь, Хунфу; Фэн, Цинлай; Лай, Сюлун; Бод, Аймон; Тонг, Джиннань (январь 2007 г.). «Затянувшийся пермо-триасовый кризис и многоэпизодное вымирание вокруг пермско-триасовой границы». Глобальные и планетарные изменения . 55 (1–3): 1–20. Bibcode : 2007GPC....55....1Y. doi : 10.1016/j.gloplacha.2006.06.005 . Получено 29 октября 2022 г.
  73. ^ Rampino MR, Prokoph A, Adler A (2000). «Темп события конца перми: циклостратиграфия высокого разрешения на границе перми и триаса». Geology . 28 (7): 643–646. Bibcode : 2000Geo....28..643R. doi : 10.1130/0091-7613(2000)28<643:TOTEEH>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  74. ^ Ли, Гошань; Ляо, Вэй; Ли, Шэн; Ван, Юнбяо; Лай, Чжунпин (23 марта 2021 г.). «Различные триггеры для двух импульсов массового вымирания на границе пермского и триасового периодов». Scientific Reports . 11 (1): 6686. Bibcode :2021NatSR..11.6686L. doi :10.1038/s41598-021-86111-7. PMC 7988102 . PMID  33758284. 
  75. ^ Шэнь, Цзяхэн; Чжан, И Гэ; Ян, Хуань; Се, Шучэн; Пирсон, Энн (3 октября 2022 г.). «Ранние и поздние фазы массового вымирания в пермско-триасовый период, отмеченные различными режимами содержания CO2 в атмосфере». Nature Geoscience . 15 (1): 839–844. Bibcode :2022NatGe..15..839S. doi :10.1038/s41561-022-01034-w. S2CID  252697822 . Получено 20 апреля 2023 г. .
  76. ^ Wang SC, Everson PJ (2007). «Доверительные интервалы для импульсных массовых вымираний». Палеобиология . 33 (2): 324–336. Bibcode : 2007Pbio...33..324W. doi : 10.1666/06056.1. S2CID  2729020.
  77. ^ Филдинг, Кристофер Р.; Фрэнк, Трейси Д.; Саватик, Катарина; Мейс, Крис; Маклафлин, Стивен; Вайда, Виви; Николл, Роберт С. (15 мая 2022 г.). «Изменение окружающей среды в позднем перми Квинсленда, северо-восточная Австралия: разогрев до вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 594 : 110936. Bibcode : 2022PPP...59410936F. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.110936 . S2CID  247514266.
  78. ^ Хуан, Юаньгэн; Чэнь, Чжун-Цян; Рупнарин, Питер Д.; Бентон, Майкл Джеймс; Чжао, Лайши; Фэн, Сюэцянь; Ли, Чжэньхуа (24 февраля 2023 г.). «Устойчивость и коллапс морских экосистем во время массового вымирания пермско-триасового периода». Current Biology . 33 (6): 1059–1070.e4. doi : 10.1016/j.cub.2023.02.007 . PMID  36841237. S2CID  257186215.
  79. ^ abc Twitchett RJ, Looy CV, Morante R, Visscher H, Wignall PB (2001). «Быстрый и синхронный коллапс морских и наземных экосистем во время биотического кризиса конца пермского периода». Geology . 29 (4): 351–354. Bibcode : 2001Geo....29..351T. doi : 10.1130/0091-7613(2001)029<0351:RASCOM>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  80. ^ Шэнь, Шу-Чжун; Кроули, Джеймс Л.; Ван, Юэ; Боуринг, Сэмюэл Р.; Эрвин, Дуглас Х.; Сэдлер, Питер М.; и др. (17 ноября 2011 г.). «Калибровка массового вымирания в конце пермского периода». Science . 334 (6061): 1367–1372. Bibcode :2011Sci...334.1367S. doi :10.1126/science.1213454. PMID  22096103. S2CID  970244 . Получено 26 мая 2023 г. .
  81. ^ Меткалф, И.; Кроули, Дж. Л.; Николл, Роберт С.; Шмитц, М. (август 2015 г.). «Высокоточная калибровка U-Pb CA-TIMS последовательностей от средней перми до нижнего триаса, массового вымирания и экстремального изменения климата в восточной части Австралийской Гондваны». Gondwana Research . 28 (1): 61–81. Bibcode : 2015GondR..28...61M. doi : 10.1016/j.gr.2014.09.002 . Получено 31 мая 2023 г.
  82. ^ Даль Корсо, Якопо; Сонг, Хайцзюнь; Каллегаро, Сара; Чу, Даолян; Сан, Ядун; Хилтон, Джейсон; и др. (22 февраля 2022 г.). «Экологические кризисы во время массового вымирания в пермско-триасовый период». Nature Reviews Earth & Environment . 3 (3): 197–214. Bibcode :2022NRvEE...3..197D. doi :10.1038/s43017-021-00259-4. hdl : 10852/100010 . S2CID  247013868 . Получено 20 декабря 2022 г. .
  83. ^ Чэнь, Чжун-Цян; Харпер, Дэвид АТ; Грасби, Стивен; Чжан, Лэй (1 августа 2022 г.). «Катастрофические последовательности событий на границе перми и триаса в океане и на суше». Глобальные и планетарные изменения . 215 : 103890. Bibcode : 2022GPC...21503890C. doi : 10.1016/j.gloplacha.2022.103890. ISSN  0921-8181. S2CID  250417358. Получено 24 ноября 2023 г.
  84. ^ Hermann, Elke; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Vigran, Jorunn O.; Weissert, Helmut; Bernasconi, Stefano M. (декабрь 2010 г.). «Крупный план границы пермского и триасового периодов на основе расширенных записей об изотопах органического углерода из Норвегии (платформа Трёнделаг и Финнмарк)». Global and Planetary Change . 74 (3–4): 156–167. Bibcode :2010GPC....74..156H. doi :10.1016/j.gloplacha.2010.10.007 . Получено 10 августа 2023 г. .
  85. ^ Гастальдо, Роберт А.; Камо, Сандра Л.; Невелинг, Иоганн; Гейссман, Джон В.; Бэмфорд, Мэрион; Лой, Синди В. (1 октября 2015 г.). «Является ли граница перми и триаса, определенная позвоночными, в бассейне Кару, Южная Африка, наземным выражением морского события конца перми?». Геология . 43 (10): 939–942. Бибкод : 2015Geo....43..939G. дои : 10.1130/G37040.1 . S2CID  129258297.
  86. ^ Чжан, Пэйсинь; Ян, Минфан; Лу, Цзин; Бонд, Дэвид ПГ; Чжоу, Кай; Сюй, Сяотао; и др. (март 2023 г.). «Коллапс наземной экосистемы в конце пермского периода в Северном Китае: данные палинологии и геохимии». Глобальные и планетарные изменения . 222 : 104070. Bibcode : 2023GPC...22204070Z. doi : 10.1016/j.gloplacha.2023.104070 . S2CID  256920630.
  87. ^ Ву, Цюн; Чжан, Хуа; Рамезани, Джахандар; Чжан, Фэй-фэй; Эрвин, Дуглас Х.; Фэн, Чжо; Шао, Лун-и; Цай, Яо-фэн; Чжан, Шу-хан; Сюй, И-ган; Шен, Шу-чжун (2 февраля 2024 г.). «Наземное массовое вымирание в конце перми в палеотропах произошло позже морского вымирания». Достижения науки . 10 (5): eadi7284. doi : 10.1126/sciadv.adi7284. ISSN  2375-2548. ПМК 10830061 . ПМИД  38295161. 
  88. ^ Bond DPG, Wignall PB, Wang W, Izon G, Jiang HS, Lai XL и др. (2010). «Массовое вымирание в середине кэптенского (средней перми) яруса и изотопный состав углерода в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 292 (1–2): 282–294. Bibcode :2010PPP...292..282B. doi :10.1016/j.palaeo.2010.03.056.
  89. ^ ab Retallack GJ, Metzger CA, Greaver T, Jahren AH, Smith RMH, Sheldon ND (ноябрь–декабрь 2006 г.). «Массовое вымирание на суше в середине-поздней перми». Бюллетень Геологического общества Америки . 118 (11–12): 1398–1411. Bibcode : 2006GSAB..118.1398R. doi : 10.1130/B26011.1.
  90. ^ Ли, Дирсон Цзянь (18 декабря 2012 г.). «Тектоническая причина массовых вымираний и геномный вклад в биологическое разнообразие». arXiv : 1212.4229 [q-bio.PE].
  91. ^ Стэнли SM, Янг X (1994). «Двойное массовое вымирание в конце палеозойской эры». Science . 266 (5189): 1340–1344. Bibcode :1994Sci...266.1340S. doi :10.1126/science.266.5189.1340. PMID  17772839. S2CID  39256134.
  92. ^ Ота А, Исодзаки И (март 2006 г.). «Биотический оборот фузулина через границу гваделупского и лопинского ярусов (средний и верхний пермский ярусы) в срединно-океанических карбонатных постройках: биостратиграфия аккретированного известняка в Японии». Журнал азиатских наук о Земле . 26 (3–4): 353–368. Bibcode : 2006JAESc..26..353O. doi : 10.1016/j.jseaes.2005.04.001.
  93. ^ Shen S, Shi GR (2002). "Палеобиогеографические закономерности вымирания пермских брахиопод в азиатско-западно-тихоокеанском регионе". Paleobiology . 28 (4): 449–463. doi :10.1666/0094-8373(2002)028<0449:PEPOPB>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  35611701.
  94. ^ Ван XD, Сугияма T (декабрь 2000 г.). «Разнообразие и закономерности вымирания пермских коралловых фаун Китая». Lethaia . 33 (4): 285–294. Bibcode : 2000Letha..33..285W. doi : 10.1080/002411600750053853.
  95. ^ Раки Г. (1999). «Силикосекретирующая биота и массовые вымирания: процессы и закономерности выживания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 154 (1–2): 107–132. Bibcode :1999PPP...154..107R. doi :10.1016/S0031-0182(99)00089-9.
  96. ^ Бамбах, РК; Кнолл, АХ; Ванг, SC (декабрь 2004 г.). «Происхождение, вымирание и массовое истощение морского разнообразия». Палеобиология . 30 (4): 522–542. doi :10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2. ISSN  0094-8373. S2CID  17279135.
  97. ^ ab Knoll AH (2004). "Биоминерализация и эволюционная история". В Dove PM, DeYoreo JJ, Weiner S (ред.). Обзоры по минералогии и геохимии (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2010-06-20.
  98. ^ Сонг, Хайцзюнь; У, Юян; Дай, Сюй; Даль Корсо, Якопо; Ван, Фэнъюй; Фэн, Янь; Чу, Даолян; Тянь, Ли; Сонг, Хуюэ; Фостер, Уильям Дж. (6 мая 2024 г.). «Селективность, обусловленная дыхательными белками во время массового вымирания в пермско-триасовом периоде». Инновация . 5 (3): 100618. doi :10.1016/j.xinn.2024.100618. PMC 11025005. PMID  38638583 . 
  99. ^ Янь, Цзя; Сун, Хайцзюнь; Дай, Сюй (1 февраля 2023 г.). «Усиление космополитизма двустворчатых моллюсков во время массовых вымираний в середине фанерозоя». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 611 : 111362. Bibcode : 2023PPP...61111362Y. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111362 . Получено 20 февраля 2023 г.
  100. ^ Аллен, Бетани Дж.; Клэпхэм, Мэтью Э.; Сауп, Эрин Э.; Уигналл, Пол Барри; Хилл, Дэниел Дж.; Данхилл, Александр М. (10 февраля 2023 г.). «Оценка пространственных вариаций в возникновении и вымирании в глубоком времени: исследование случая с использованием ископаемых останков морских беспозвоночных пермско-триасового периода». Палеобиология . 49 (3): 509–526. Bibcode : 2023Pbio...49..509A. doi : 10.1017/pab.2023.1 . hdl : 20.500.11850/598054 . S2CID  256801383.
  101. ^ Цзян, Хайшуй; Йоахимски, Майкл М.; Уигналл, Пол Барри; Чжан, Мухуэй; Лай, Сюлун (15 декабря 2015 г.). «Задержанное вымирание в конце пермского периода в глубоководных местах и ​​его связь с температурными трендами (Бяньян, провинция Гуйчжоу, Южный Китай)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 440 : 690–695. doi :10.1016/j.palaeo.2015.10.002 . Получено 13 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  102. ^ Стэнли, SM (2008). «Хищничество побеждает конкуренцию на морском дне». Палеобиология . 34 (1): 1–21. Bibcode : 2008Pbio...34....1S. doi : 10.1666/07026.1. S2CID  83713101. Получено 13.05.2008 .
  103. ^ Стэнли, SM (2007). «Анализ истории разнообразия морских животных». Палеобиология . 33 (sp6): 1–55. Bibcode : 2007Pbio...33R...1S. doi : 10.1666/06020.1. S2CID  86014119.
  104. ^ МакКинни, М. Л. (1987). «Таксономическая селективность и непрерывная изменчивость в массовых и фоновых вымираниях морских таксонов». Nature . 325 (6100): 143–145. Bibcode :1987Natur.325..143M. doi :10.1038/325143a0. S2CID  13473769.
  105. ^ Hofmann, R.; Buatois, LA; MacNaughton, RB; Mángano, MG (15 июня 2015 г.). «Утрата осадочного смешанного слоя в результате вымирания в конце перми». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 428 : 1–11. Bibcode :2015PPP...428....1H. doi :10.1016/j.palaeo.2015.03.036 . Получено 19 декабря 2022 г. .
  106. ^ "Пермский период: морская область и вымирание в конце пермского периода". paleobiology.si.edu . Получено 26.01.2016 .
  107. ^ ab "Пермское вымирание". Encyclopaedia Britannica . Получено 26.01.2016 .
  108. ^ abcde Payne, JL; Lehrmann, DJ; Wei, J.; Orchard, MJ; Schrag, DP; Knoll, AH (2004). "Большие возмущения углеродного цикла во время восстановления после вымирания в конце перми" (PDF) . Science . 305 (5683): ​​506–9. Bibcode :2004Sci...305..506P. CiteSeerX 10.1.1.582.9406 . doi :10.1126/science.1097023. PMID  15273391. S2CID  35498132. 
  109. ^ Knoll, AH; Bambach, RK; Canfield, DE; Grotzinger, JP (1996). «Сравнительная история Земли и массовое вымирание в позднем пермском периоде». Science . 273 (5274): 452–457. Bibcode :1996Sci...273..452K. doi :10.1126/science.273.5274.452. PMID  8662528. S2CID  35958753.
  110. ^ Лейтон, Л. Р.; Шнайдер, К. Л. (2008). «Характеристики таксона, способствующие выживанию в пермско-триасовом интервале: переход от палеозойской к мезозойской фауне брахиопод». Палеобиология . 34 (1): 65–79. doi :10.1666/06082.1. S2CID  86843206.
  111. ^ Xue, Chunling; Yuan, Dong-xun; Chen, Yanlong; Stubbs, Thomas L.; Zhao, Yueli; Zhang, Zhifei (15 мая 2024 г.). «Морфологические инновации после массовых вымираний у конодонтов пермского и раннего триаса на основе Polygnathacea». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 642 : 112149. doi : 10.1016/j.palaeo.2024.112149 . Получено 21 мая 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  112. ^ Villier, L.; Korn, D. (октябрь 2004 г.). «Морфологическое несоответствие аммоноидей и след пермских массовых вымираний». Science . 306 (5694): 264–266. Bibcode :2004Sci...306..264V. doi :10.1126/science.1102127. ISSN  0036-8075. PMID  15472073. S2CID  17304091.
  113. ^ Saunders, WB; Greenfest-Allen, E.; Work, DM; Николаева, SV (2008). «Морфологическая и таксономическая история палеозойских аммоноидей во времени и морфопространстве». Paleobiology . 34 (1): 128–154. Bibcode : 2008Pbio...34..128S. doi : 10.1666/07053.1. S2CID  83650272.
  114. ^ Crasquin, Sylvie; Forel, Marie-Béatrice; Qinglai, Feng; Aihua, Yuan; Baudin, François; Collin, Pierre-Yves (30 июля 2010 г.). "Ostracods (Crustacea) through the Permian-Triassic border in South China: the Meishan stratotype (Zhejiang Province)". Journal of Systematic Palaeontology . 8 (3): 331–370. Bibcode :2010JSPal...8..331C. doi :10.1080/14772011003784992. S2CID  85986762 . Получено 3 июля 2023 г. .
  115. ^ ab Forel, Marie-Béatrice (1 августа 2012 г.). «Остракоды (ракообразные), связанные с микробиалитами через пермско-триасовую границу в Дацзяне (провинция Гуйчжоу, Южный Китай)». European Journal of Taxonomy (19): 1–34. doi : 10.5852/ejt.2012.19 . Получено 3 июля 2023 г. .
  116. ^ Powers, Catherine M.; Bottjer, David J. (1 ноября 2007 г.). «Палеоэкология мшанок указывает на то, что вымирания в середине фанерозоя были результатом длительного экологического стресса». Geology . 35 (11): 995. Bibcode :2007Geo....35..995P. doi :10.1130/G23858A.1. ISSN  0091-7613 . Получено 30 декабря 2023 г. .
  117. ^ ab Powers, Catherine M.; Bottjer, David J. (2 ноября 2009 г.). «Поведение лофофоратов во время массового вымирания и восстановления в конце пермского периода». Journal of Asian Earth Sciences . 36 (6): 413–419. doi :10.1016/j.jseaes.2008.05.002 . Получено 28 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  118. ^ Лю, Гуйчунь; Фэн, Цинлай; Шэнь, Цзюнь; Ю, Цзяньсинь; Хэ, Вэйхун; Альгео, Томас Дж. (1 августа 2013 г.). «Упадок кремнистых губок и миниатюризация спикул, вызванные крахом морской продуктивности и расширением аноксии во время пермско-триасового кризиса в Южном Китае». PALAIOS . 28 (8): 664–679. doi :10.2110/palo.2013.p13-035r. S2CID  128751510 . Получено 31 мая 2023 г. .
  119. ↑ Song, Haijun; Tong, Jinnan; Chen, Zhong-Qiang Chen (13 июля 2008 г.). «Два эпизода вымирания фораминифер вблизи границы пермского и триасового периодов в разрезе Мэйшань, Южный Китай». Australian Journal of Earth Sciences . 56 (6): 765–773. doi :10.1080/08120090903002599. ISSN  0812-0099 . Получено 28 октября 2024 г. – через Taylor and Francis Online.
  120. ^ Лю, Сяокан; Сун, Хайцзюнь; Бонд, Дэвид ПГ; Тонг, Джиннань; Бентон, Майкл Джеймс (октябрь 2020 г.). «Миграция контролирует вымирание и закономерности выживания фораминифер во время пермско-триасового кризиса в Южном Китае». Earth-Science Reviews . 209 : 103329. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103329 . Получено 28 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  121. ^ Сон, Хайджун; Тонг, Джиннан; Чен, Чжун-Цян; Ян, Хао; Ван, Юнбяо (14 июля 2015 г.). «Массовое вымирание фораминифер в конце перми в бассейне Наньпаньцзян, Южный Китай». Журнал палеонтологии . 83 (5): 718–738. дои : 10.1666/08-175.1. S2CID  130765890 . Проверено 23 марта 2023 г.
  122. ^ Гроувс, Джон Р.; Альтинер, Демир (сентябрь–октябрь 2005 г.). «Выживание и восстановление известковых фораминифер в связи с массовым вымиранием в конце перми». Comptes Rendus Palevol . 4 (6–7): 487–500. doi :10.1016/j.crpv.2004.12.007 . Получено 28 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.{{cite journal}}: CS1 maint: date format (link)
  123. ^ Гроувс, Джон Р.; Альтинер, Демир; Реттори, Роберто (11 августа 2017 г.). «Вымирание, выживание и восстановление фораминифер Lagenide в интервале пермско-триасовой границы, Центральные Тавриды, Турция». Журнал палеонтологии . 79 (S62): 1–38. doi :10.1666/0022-3360(2005)79[1:ESAROL]2.0.CO;2. S2CID  130620805. Получено 23 марта 2023 г.
  124. ^ Guinot, Guillaume; Adnet, Sylvain; Cavin, Lionel; Cappetta, Henri (29 октября 2013 г.). "Cretaceous stem chondrichthyans пережили массовое вымирание в конце пермского периода". Nature Communications . 4 : 2669. Bibcode : 2013NatCo...4.2669G. doi : 10.1038/ncomms3669 . PMID  24169620. S2CID  205320689.
  125. ^ Кир, Бенджамин П.; Энгельшион, Виктория С.; Хаммер, Ойвинд; Робертс, Обри Дж.; Хурум, Йорн Х. (13 марта 2023 г.). «Самые ранние триасовые окаменелости ихтиозавров отодвигают происхождение океанических рептилий». Current Biology . 33 (5): R178–R179. doi : 10.1016/j.cub.2022.12.053 . PMID  36917937. S2CID  257498390.
  126. ^ Twitchett, Richard J. (20 августа 2007 г.). «Эффект лилипутов в последствии события вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 252 (1–2): 132–144. Bibcode :2007PPP...252..132T. doi :10.1016/j.palaeo.2006.11.038 . Получено 13 января 2023 г. .
  127. ^ Шааль, Эллен К.; Клэпхэм, Мэтью Э.; Рего, Брианна Л.; Ванг, Стив К.; Пейн, Джонатан Л. (6 ноября 2015 г.). «Сравнительная эволюция размеров морских клад от поздней перми до среднего триаса». Палеобиология . 42 (1): 127–142. doi :10.1017/pab.2015.36. S2CID  18552375. Получено 13 января 2023 г.
  128. ^ Фэн, Янь; Сонг, Хайцзюнь; Бонд, Дэвид ПГ (1 ноября 2020 г.). «Изменения размеров фораминифер от ранней перми до позднего триаса: последствия для массовых вымираний в гваделупском–лопингском и пермско-триасовом периодах». Палеобиология . 46 (4): 511–532. Bibcode : 2020Pbio...46..511F. doi : 10.1017/pab.2020.37 . S2CID  224855811.
  129. ^ Song, Haijun; Tong, Jinnan; Chen, Zhong-Qiang (15 июля 2011 г.). «Эволюционная динамика размера пермско-триасовых фораминифер: доказательства эффекта лилипутов в массовом вымирании в конце перми и его последствиях». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 308 (1–2): 98–110. Bibcode : 2011PPP...308...98S. doi : 10.1016/j.palaeo.2010.10.036 . Получено 13 января 2023 г.
  130. ^ Rego, Brianna L.; Wang, Steve C.; Altiner, Demír; Payne, Jonathan L. (8 февраля 2016 г.). «Внутриродовые и межродовые компоненты эволюции размеров во время массового вымирания, восстановления и фоновых интервалов: исследование случая фораминифер от поздней перми до позднего триаса». Paleobiology . 38 (4): 627–643. doi :10.1666/11040.1. S2CID  17284750 . Получено 23 марта 2023 г. .
  131. ^ He, Weihong; Twitchett, Richard J.; Zhang, Y.; Shi, GR; Feng, Q.-L.; Yu, J.-X.; Wu, S.-B.; Peng, X.-F. (9 ноября 2010 г.). «Контроль размера тела во время массового вымирания в позднем пермском периоде». Geobiology . 8 (5): 391–402. Bibcode :2010Gbio....8..391H. doi :10.1111/j.1472-4669.2010.00248.x. PMID  20550584. S2CID  23096333 . Получено 13 января 2023 г. .
  132. ^ Чэнь, Цзин; Сун, Хайцзюнь; Хэ, Вэйхун; Тонг, Джиннань; Ван, Фэнъюй; У, Шуньбао (1 апреля 2019 г.). «Изменение размеров брахиопод от поздней перми до среднего триаса в Южном Китае: доказательства эффекта лилипутов после пермско-триасового вымирания». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 519 : 248–257. Bibcode : 2019PPP...519..248C. doi : 10.1016/j.palaeo.2018.07.013. S2CID  134806479. Получено 13 января 2023 г.
  133. ^ Ши, Гуан Р.; Чжан, И-чунь; Шэнь, Шу-чжун; Хэ, Вэй-хун (15 апреля 2016 г.). «Разнообразие видов в прибрежно-морских бассейнах и закономерности изменения размеров тела у позднепермских (чансинских) брахиопод». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 448 : 96–107. Bibcode : 2016PPP...448...96S. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.07.046 . hdl : 10536/DRO/DU:30080099 .
  134. ^ Хуан, Юньфэй; Тонг, Цзиньнань; Тянь, Ли; Сун, Хайцзюнь; Чу, Даолян; Мяо, Сюэ; Сун, Тин (1 января 2023 г.). «Временные вариации размера раковин двустворчатых моллюсков в Южном Китае от поздней перми до раннего среднего триаса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 609 : 111307. Bibcode : 2023PPP...60911307H. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111307. S2CID  253368808. Получено 13 января 2023 г.
  135. ^ Йейтс, Адам М.; Нойманн, Фрэнк Х.; Хэнкокс, П. Джон (2 февраля 2012 г.). «Самые ранние постпалеозойские пресноводные двустворчатые моллюски, сохранившиеся в копролитах из бассейна Кару, Южная Африка». PLOS ONE . 7 (2): e30228. Bibcode : 2012PLoSO...730228Y. doi : 10.1371/journal.pone.0030228 . PMC 3271088. PMID  22319562. 
  136. ^ Foster, WJ; Gliwa, J.; Lembke, C.; Pugh, AC; Hofmann, R.; Tietje, M.; Varela, S.; Foster, LC; Korn, D.; Aberhan, M. (январь 2020 г.). «Эволюционный и экофенотипический контроль распределения размеров тела двустворчатых моллюсков после массового вымирания в конце пермского периода». Global and Planetary Change . 185 : 103088. Bibcode : 2020GPC...18503088F. doi : 10.1016/j.gloplacha.2019.103088. S2CID  213294384. Получено 13 января 2023 г.
  137. ^ Чу, Даолян; Тонг, Джиннань; Сун, Хайцзюнь; Бентон, Майкл Джеймс; Сун, Хуюэ; Ю, Цзяньсинь; Цю, Синьчэн; Хуан, Юньфэй; Тянь, Ли (1 октября 2015 г.). «Эффект лилипутов у пресноводных остракод во время пермско-триасового вымирания». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 435 : 38–52. Bibcode :2015PPP...435...38C. doi :10.1016/j.palaeo.2015.06.003 . Получено 13 января 2023 г.
  138. ^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie; Chitnarin, Anisong; Angiolini, Lucia; Gaetani, Maurizio (25 февраля 2015 г.). «Precocious sexual dimorphism and the Lilliput effect in Neo-Tethyan Ostracoda (Crustacea) through the Permian–Triassic border». Палеонтология . 58 (3): 409–454. Bibcode : 2015Palgy..58..409F. doi : 10.1111/pala.12151. hdl : 2434/354270 . S2CID  140198533. Получено 23 мая 2023 г.
  139. ^ Пейн, Джонатан Л. (8 апреля 2016 г.). «Эволюционная динамика размера брюхоногих моллюсков в период вымирания в конце пермского периода и в период восстановления триаса». Палеобиология . 31 (2): 269–290. doi :10.1666/0094-8373(2005)031[0269:EDOGSA]2.0.CO;2. S2CID  7367192. Получено 23 марта 2023 г.
  140. ^ Brayard, Arnaud; Nützel, Alexander; Stephen, Daniel A.; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (1 февраля 2010 г.). «Gastropod evidence against the Early Triassic Lilliput effect». Geology . 37 (2): 147–150. Bibcode :2010Geo....38..147B. doi :10.1130/G30553.1 . Получено 13 января 2023 г. .
  141. ^ Фрейзер, ML; Твитчетт, Ричард Дж.; Фредериксон, JA; Меткалф, Б.; Ботджер, DJ (1 января 2011 г.). "Свидетельства брюхоногих моллюсков против эффекта лилипутов раннего триаса: КОММЕНТАРИЙ". Геология . 39 (1): e232. Bibcode : 2011Geo....39E.232F. doi : 10.1130/G31614C.1 .
  142. ^ Brayard, Arnaud; Nützel, Alexander; Kajm, Andrzej; Escarguel, Gilles; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A.; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (1 января 2011 г.). "Gastropod evidence against the Early Triassic Lilliput effect: REPLY". Geology . 39 (1): e233. Bibcode : 2011Geo....39E.233B. doi : 10.1130/G31765Y.1 .
  143. ^ Brayard, Arnaud; Meier, Maximiliano; Escarguel, Gilles; Fara, Emmanuel; Nützel, Alexander; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, James F.; Stephen, Daniel A.; Hautmann, Michael; Vennin, Emmanuelle; Bucher, Hugo (июль 2015 г.). "Раннетриасовые брюхоногие моллюски Гулливера: пространственно-временное распределение и значение для биотического восстановления после массового вымирания в конце перми". Earth-Science Reviews . 146 : 31–64. Bibcode :2015ESRv..146...31B. doi :10.1016/j.earscirev.2015.03.005 . Получено 20 января 2023 г. .
  144. ^ Аткинсон, Джед В.; Уигналл, Пол Барри; Мортон, Джейкоб Д.; Эйз, Трейси (9 января 2019 г.). «Изменения размеров тела у двустворчатых моллюсков семейства Limidae в результате массового вымирания в конце триаса: эффект Бробдингнега». Палеонтология . 62 (4): 561–582. Bibcode : 2019Palgy..62..561A. doi : 10.1111/pala.12415. S2CID  134070316. Получено 20 января 2023 г.
  145. ^ Пономаренко, АГ (13 мая 2016 г.). «Насекомые в период пермско-триасового кризиса». Paleontological Journal . 50 (2): 174–186. doi :10.1134/S0031030116020052. ISSN  0031-0301 . Получено 13 октября 2024 г. – через Springer Link.
  146. ^ ab Labandeira CC, Sepkoski JJ (1993). «Разнообразие насекомых в летописи окаменелостей». Наука . 261 (5119): 310–315. Бибкод : 1993Sci...261..310L. CiteSeerX 10.1.1.496.1576 . дои : 10.1126/science.11536548. ПМИД  11536548. 
  147. ^ Sole, RV; Newman, M. (2003). «Вымирания и биоразнообразие в ископаемых записях». В Canadell, JG; Mooney, HA (ред.). Энциклопедия глобальных изменений окружающей среды, The Earth System . Биологические и экологические измерения глобальных изменений окружающей среды. Том 2. Нью-Йорк: Wiley. С. 297–391. ISBN 978-0-470-85361-0.
  148. ^ Щербаков, Д.Е. (30 января 2008 г.). «О пермской и триасовой фауне насекомых в связи с биогеографией и пермско-триасовым кризисом». Paleontological Journal . 42 (1): 15–31. doi :10.1134/S0031030108010036. ISSN  0031-0301 . Получено 18 июня 2024 г. – через Springer Link.
  149. ^ Риз, П. МакАллистер (1 сентября 2002 г.). «Разнообразие наземных растений и массовое вымирание в конце пермского периода». Геология . 30 (9): 827–830. Bibcode : 2002Geo....30..827M. doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0827:LPDATE>2.0.CO;2 . Получено 31 мая 2023 г.
  150. ^ Пономаренко, АГ (август 2006 г.). «Изменения в наземной биоте перед пермско-триасовым экологическим кризисом». Палеонтологический журнал . 40 (4): S468–S474. doi :10.1134/S0031030106100066. ISSN  0031-0301 . Получено 13 октября 2024 г. – через Springer Link.
  151. ^ ab Nowak, Hendrik; Schneebeli-Hermann, Elke; Kustatscher, Evelyn (23 января 2019 г.). «Массового вымирания наземных растений при переходе от перми к триасу не наблюдалось». Nature Communications . 10 (1): 384. Bibcode :2019NatCo..10..384N. doi :10.1038/s41467-018-07945-w. PMC 6344494 . PMID  30674875. 
  152. ^ «Справочник динозавров – Музей естественной истории».
  153. ^ Гулбрансон, Эрик Л.; Меллум, Морган М.; Корти, Валентина; Дальсейд, Эйдан; Аткинсон, Брайан А.; Райберг, Патрисия Э.; Корнамузини, Джанкула (24 мая 2022 г.). «Палеоклиматический стресс на полярных лесных экосистемах до массового вымирания в пермско-триасовый период». Scientific Reports . 12 (1): 8702. Bibcode :2022NatSR..12.8702G. doi :10.1038/s41598-022-12842-w. PMC 9130125 . PMID  35610472. 
  154. ^ Retallack, GJ (1995). «Пермско-триасовый кризис жизни на суше». Science . 267 (5194): 77–80. Bibcode :1995Sci...267...77R. doi :10.1126/science.267.5194.77. PMID  17840061. S2CID  42308183.
  155. ^ Каскалес-Миньяна, Б.; Клил, CJ (2011). «Летопись окаменелостей растений и анализ выживания». Летайя . 45 : 71–82. дои : 10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x.
  156. ^ abcd Боднар, Жозефина; Котурель, Элиана П.; Фалько, Хуан Игнасио; Бельтрана, Марисоль (4 марта 2021 г.). «Обновленный сценарий конца пермского кризиса и восстановления триасовой наземной флоры в Аргентине». Историческая биология . 33 (12): 3654–3672. Бибкод : 2021HBio...33.3654B. дои : 10.1080/08912963.2021.1884245. S2CID  233810158 . Проверено 24 декабря 2022 г.
  157. ^ Уорд, Питер Дуглас; Монтгомери, Дэвид Р.; Смит, Роджер (8 сентября 2000 г.). «Измененная морфология рек в Южной Африке, связанная с пермско-триасовым вымиранием». Science . 289 (5485): 1740–1743. doi :10.1126/science.289.5485.1740. ISSN  0036-8075. PMID  10976065 . Получено 13 октября 2024 г. .
  158. ^ Schneebeli-Hermann, Elke; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo (август 2017 г.). «Palynofloral associations before and after the Permian–Triassic mass emition, Kap Stosch, East Greenland». Global and Planetary Change . 155 : 178–195. doi :10.1016/j.gloplacha.2017.06.009 . Получено 11 сентября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  159. ^ ab Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen (апрель 2007 г.). «Вымирание и закономерности восстановления растительности на границе мелового и палеогенового периодов — инструмент для разгадки причин массового вымирания в конце перми». Обзор палеоботаники и палинологии . 144 (1–2): 99–112. Bibcode : 2007RPaPa.144...99V. doi : 10.1016/j.revpalbo.2005.09.007 . Получено 24 декабря 2022 г.
  160. ^ аб Давыдов, В.И.; Карасев Е.В.; Нургалиева Н.Г.; Шмитц, доктор медицины; Будников, ИВ; Бьяков А.С.; Кузина, Д.М.; Силантьев В.В.; Уразаева, МН; Жаринова В.В.; Зорина, С.О.; Гареев Б.; Василенко Д.В. (1 июля 2021). «Климат и биотическая эволюция во время пермско-триасового перехода в умеренном северном полушарии, Кузнецкий бассейн, Сибирь, Россия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 573 : 110432. Бибкод : 2021PPP...57310432D. дои : 10.1016/j.palaeo.2021.110432. S2CID  235530804 . Получено 19 декабря 2022 г.
  161. ^ Xiong, Conghui; Wang, Jiashu; Huang, Pu; Cascales-Miñana, Borja; Cleal, Christopher J.; Benton, Michael James; Xue, Jinzhuang (декабрь 2021 г.). "Устойчивость растений и вымирания в пермском и среднем триасовом периодах на северо-китайском блоке: многоуровневый анализ разнообразия макрофоссилий". Earth-Science Reviews . 223 : 103846. Bibcode :2021ESRv..22303846X. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103846. hdl : 20.500.12210/76649 . S2CID  240118558 . Получено 28 марта 2023 г. .
  162. ^ Чжан, Хуа; Цао, Чан-цюнь; Лю, Сяо-лэй; Му, Линь; Чжэн, Цюань-фэн; Лю, Фэн; Сян, Лэй; Лю, Лу-цзюнь; Шэнь, Шу-чжун (15 апреля 2016 г.). «Наземное массовое вымирание в конце пермского периода в Южном Китае». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 448 : 108–124. Bibcode :2016PPP...448..108Z. doi :10.1016/j.palaeo.2015.07.002 . Получено 20 января 2023 г.
  163. ^ Чу, Даолян; Ю, Цзяньсинь; Тонг, Джиннань; Бентон, Майкл Джеймс; Сонг, Хайцзюнь; Хуан, Юньфэй; Сонг, Тин; Тянь, Ли (ноябрь 2016 г.). «Биостратиграфическая корреляция и массовое вымирание во время пермско-триасового перехода в наземно-морских силикокластических обстановках Южного Китая». Глобальные и планетарные изменения . 146 : 67–88. Bibcode : 2016GPC...146...67C. doi : 10.1016/j.gloplacha.2016.09.009. hdl : 1983/2d475883-42ea-4988-b01c-0a56912e6aec . Получено 12 ноября 2022 г.
  164. ^ abc Feng, Zhuo; Wei, Hai-Bo; Guo, Yun; He, Xiao-Yuan; Sui, Qun; Zhou, Yu; Liu, Hang-Yu; Gou, Xu-Dong; Lv, Yong (май 2020 г.). «От тропических лесов к травянистым угодьям: новые взгляды на реакцию наземных растений на массовое вымирание в конце пермского периода». Earth-Science Reviews . 204 : 103153. Bibcode : 2020ESRv..20403153F. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103153 . S2CID  216433847.
  165. ^ Бисвас, Раман Кумар; Кайхо, Кунио; Сайто, Рёсукэ; Тянь, Ли; Ши, Чжицян (декабрь 2020 г.). «Коллапс наземной экосистемы и эрозия почвы перед вымиранием морских организмов в конце пермского периода: органические геохимические свидетельства из морских и неморских записей». Глобальные и планетарные изменения . 195 : 103327. Bibcode : 2020GPC...19503327B. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103327. S2CID  224900905. Получено 21 декабря 2022 г.
  166. ^ ab Chu, Daoliang; Grasby, Stephen E.; Song, Haijun; Dal Corso, Jacopo; Wang, Yao; Mather, Tamsin A.; Wu, Yuyang; Song, Huyue; Shu, Wenchao; Tong, Jinnan; Wignall, Paul Barry (3 января 2020 г.). «Экологические нарушения в тропических торфяниках до массового вымирания в пермско-триасовый период». Geology . 48 (3): 288–292. Bibcode :2020Geo....48..288C. doi : 10.1130/G46631.1 . S2CID  214468383.
  167. ^ Бломенкемпер, Патрик; Керп, Ганс; Абу Хамад, Абдалла; ДиМишель, Уильям А.; Бомфлер, Бенджамин (21 декабря 2018 г.). «Скрытая колыбель эволюции растений в пермских тропических низменностях». Science . 362 (6421): 1414–1416. Bibcode :2018Sci...362.1414B. doi : 10.1126/science.aau4061 . PMID  30573628. S2CID  56582195.
  168. ^ Вильетти, Пиа А.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Смит, Роджер М.Х.; Бота, Дженнифер; Каммерер, Кристиан Ф.; Скосан, Зайтуна; Батлер, Элиза; Крин, Аннелиза; Элофф, Бобби; Каал, Шина; Мохой, Жоэль; Моле, Уильям; Мталана, Нолусиндисо; Мтунгата, Сибусисо; Нтери, Нтаопа; Нтсала, Табанг; Ньяфули, Джон; Октябрь, Пол; Скиннер, Джорджина; Стронг, Майк; Штуммер, Хеди; Вулварт, Фредерик П.; Ангельчик, Кеннет Д. (27 апреля 2021 г.). «Свидетельства из Южной Африки о затяжном вымирании на суше в конце пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (17). doi : 10.1073/pnas.2017045118 . ISSN 0027-8424  . PMC 8092562. PMID  33875588. 
  169. ^ Смит, Роджер МХ; Уорд, Питер Д. (1 декабря 2001 г.). «Закономерность вымирания позвоночных в пределах событийного ложа на границе пермского и триасового периодов в бассейне Кару в Южной Африке». Геология . 29 (12): 1147–1150. Bibcode : 2001Geo....29.1147S. doi : 10.1130/0091-7613(2001)029<1147:POVEAA>2.0.CO;2 . Получено 23 мая 2023 г.
  170. ^ Niedźwiedzki, Grzegorz; Bajdek, Piotr; Qvarnström, Martin; Sulej, Tomasz; Sennikov, Андрей Г.; Golubev, Валерий К. (15 мая 2016 г.). «Сокращение разнообразия копролитов позвоночных, связанное с событием вымирания в конце пермского периода в регионе Вязники, Европейская Россия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 450 : 77–90. doi :10.1016/j.palaeo.2016.02.057 . Получено 18 июня 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  171. ^ ab Smith, Roger MH; Botha-Brink, Jennifer (15 февраля 2014 г.). «Анатомия массового вымирания: седиментологические и тафономические свидетельства вымирания, вызванного засухой, на границе пермо-триаса в главном бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 396 : 99–118. Bibcode :2014PPP...396...99S. doi :10.1016/j.palaeo.2014.01.002 . Получено 23 мая 2023 г.
  172. ^ Gastaldo, Robert A.; Neveling, Johann (1 April 2016). "Comment on: "Anatomy of a mass extinction: Sedimentological and taphonomic evidence for drought-induced die-offs at the Permo–Triassic boundary in the main Karoo Basin, South Africa" by R.M.H. Smith and J. Botha-Brink, Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology 396:99-118". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 447: 88–91. Bibcode:2016PPP...447...88G. doi:10.1016/j.palaeo.2014.06.027.
  173. ^ Maxwell, W.D. (1992). "Permian and Early Triassic extinction of non-marine tetrapods". Palaeontology. 35: 571–583.
  174. ^ Ketchum, Hilary F; Barrett, Paul M (21 January 2004). "New reptile material from the Lower Triassic of Madagascar: implications for the PermianTriassic extinction event". Canadian Journal of Earth Sciences. 41 (1): 1–8. doi:10.1139/e03-084. ISSN 0008-4077. Retrieved 13 October 2024 – via GeoScienceWorld.
  175. ^ Benoit, Julien; Kammerer, Christian F.; Dollman, Kathleen; Groenewald, David P.; Smith, Roger M.H. (15 March 2024). "Did gorgonopsians survive the end-Permian "Great Dying"? A re-appraisal of three gorgonopsian specimens (Therapsida, Theriodontia) reported from the Triassic Lystrosaurus declivis Assemblage Zone, Karoo Basin, South Africa". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 638: 112044. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112044. Retrieved 21 May 2024 – via Elsevier Science Direct.
  176. ^ Pitrat, Charles W. (December 1973). "Vertebrates and the Permo-Triassic extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 14 (4): 249–264. doi:10.1016/0031-0182(73)90011-4. Retrieved 13 October 2024 – via Elsevier Science Direct.
  177. ^ Bakaev, Aleksandr S. (17 July 2024). "Actinopterygians from the continental Permian–Triassic boundary section at Babiy Kamen (Kuznetsk Basin, Siberia, Russia)". Palaeoworld. doi:10.1016/j.palwor.2024.05.007. Retrieved 13 October 2024 – via Elsevier Science Direct.
  178. ^ "Bristol University – News – 2008: Mass extinction".
  179. ^ a b c Knoll AH, Bambach RK, Payne JL, Pruss S, Fischer WW (2007). "Paleophysiology and end-Permian mass extinction" (PDF). Earth and Planetary Science Letters. 256 (3–4): 295–313. Bibcode:2007E&PSL.256..295K. doi:10.1016/j.epsl.2007.02.018. Retrieved 13 December 2021.
  180. ^ Smith, Roger M. H.; Botha, Jennifer (September–October 2005). "The recovery of terrestrial vertebrate diversity in the South African Karoo Basin after the end-Permian extinction". Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 623–636. Bibcode:2005CRPal...4..623S. doi:10.1016/j.crpv.2005.07.005. Retrieved 26 May 2023.
  181. ^ Botha, Jennifer; Smith, Roger M. H. (August 2006). "Rapid vertebrate recuperation in the Karoo Basin of South Africa following the End-Permian extinction". Journal of African Earth Sciences. 45 (4–5): 502–514. Bibcode:2006JAfES..45..502B. doi:10.1016/j.jafrearsci.2006.04.006. Retrieved 26 May 2023.
  182. ^ Sepkoski, J. John (8 February 2016). "A kinetic model of Phanerozoic taxonomic diversity. III. Post-Paleozoic families and mass extinctions". Paleobiology. 10 (2): 246–267. Bibcode:1984Pbio...10..246S. doi:10.1017/S0094837300008186. S2CID 85595559.
  183. ^ Clapham, Matthew E.; Bottjer, David J. (19 June 2007). "Permian marine paleoecology and its implications for large-scale decoupling of brachiopod and bivalve abundance and diversity during the Lopingian (Late Permian)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 249 (3–4): 283–301. Bibcode:2007PPP...249..283C. doi:10.1016/j.palaeo.2007.02.003. Retrieved 2 April 2023.
  184. ^ a b Clapham, Matthew E.; Bottjer, David J. (7 August 2007). "Prolonged Permian–Triassic ecological crisis recorded by molluscan dominance in Late Permian offshore assemblages". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (32): 12971–12975. doi:10.1073/pnas.0705280104. PMC 1941817. PMID 17664426.
  185. ^ Romano, Carlo; Koot, Martha B.; Kogan, Ilja; Brayard, Arnaud; Minikh, Alla V.; Brinkmann, Winand; et al. (February 2016). "Permian–Triassic Osteichthyes (bony fishes): diversity dynamics and body size evolution". Biological Reviews. 91 (1): 106–147. doi:10.1111/brv.12161. PMID 25431138. S2CID 5332637.
  186. ^ Scheyer, Torsten M.; Romano, Carlo; Jenks, Jim; Bucher, Hugo (19 March 2014). "Early Triassic Marine Biotic Recovery: The Predators' Perspective". PLOS ONE. 9 (3): e88987. Bibcode:2014PLoSO...988987S. doi:10.1371/journal.pone.0088987. PMC 3960099. PMID 24647136.
  187. ^ Komatsu, Toshifumi; Huyen, Dang Tran; Jin-Hua, Chen (1 June 2008). "Lower Triassic bivalve assemblages after the end-Permian mass extinction in South China and North Vietnam". Paleontological Research. 12 (2): 119–128. doi:10.2517/1342-8144(2008)12[119:LTBAAT]2.0.CO;2. S2CID 131144468. Retrieved 6 November 2022.
  188. ^ Gould, S.J.; Calloway, C.B. (1980). "Clams and brachiopodsships that pass in the night". Paleobiology. 6 (4): 383–396. Bibcode:1980Pbio....6..383G. doi:10.1017/S0094837300003572. S2CID 132467749.
  189. ^ Jablonski, D. (8 May 2001). "Lessons from the past: Evolutionary impacts of mass extinctions". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (10): 5393–5398. Bibcode:2001PNAS...98.5393J. doi:10.1073/pnas.101092598. PMC 33224. PMID 11344284.
  190. ^ Kaim, Andrzej; Nützel, Alexander (July 2011). "Dead bellerophontids walking – The short Mesozoic history of the Bellerophontoidea (Gastropoda)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 308 (1–2): 190–199. Bibcode:2011PPP...308..190K. doi:10.1016/j.palaeo.2010.04.008.
  191. ^ Hautmann, Michael (29 September 2009). "The first scallop" (PDF). Paläontologische Zeitschrift. 84 (2): 317–322. doi:10.1007/s12542-009-0041-5. S2CID 84457522.
  192. ^ Hautmann, Michael; Ware, David; Bucher, Hugo (August 2017). "Geologically oldest oysters were epizoans on Early Triassic ammonoids". Journal of Molluscan Studies. 83 (3): 253–260. doi:10.1093/mollus/eyx018.
  193. ^ Zhang, Shu-han; Shen, Shu-zhong; Erwin, Douglas H. (September 2022). "Two cosmopolitanism events driven by different extreme paleoclimate regimes". Global and Planetary Change. 216: 103899. Bibcode:2022GPC...21603899Z. doi:10.1016/j.gloplacha.2022.103899. S2CID 251174662. Retrieved 26 May 2023.
  194. ^ a b Petsios, Elizabeth; Bottjer, David P. (28 April 2016). "Quantitative analysis of the ecological dominance of benthic disaster taxa in the aftermath of the end-Permian mass extinction". Paleobiology. 42 (3): 380–393. Bibcode:2016Pbio...42..380P. doi:10.1017/pab.2015.47. S2CID 88450377. Retrieved 23 March 2023.
  195. ^ Yuan, Dong-Xun; Zhang, Yi-Chun; Shen, Shu-Zhong (1 February 2018). "Conodont succession and reassessment of major events around the Permian-Triassic boundary at the Selong Xishan section, southern Tibet, China". Global and Planetary Change. 161: 194–210. Bibcode:2018GPC...161..194Y. doi:10.1016/j.gloplacha.2017.12.024. ISSN 0921-8181. Retrieved 24 November 2023.
  196. ^ Groves, John R.; Rettori, Roberto; Payne, Jonathan L.; Boyce, Matthew D.; Altiner, Demír (14 July 2015). "End-Permian mass extinction of lagenide foraminifers in the Southern Alps (Northern Italy)". Journal of Paleontology. 81 (3): 415–434. doi:10.1666/05123.1. S2CID 32920409. Retrieved 23 March 2023.
  197. ^ Kolar-Jurkovšek, Tea; Hrvatović, Hazim; Aljinović, Dunja; Nestell, Galina P.; Jurkovšek, Bogdan; Skopljak, Ferid (1 May 2021). "Permian-Triassic biofacies of the Teočak section, Bosnia and Herzegovina". Global and Planetary Change. 200: 103458. Bibcode:2021GPC...20003458K. doi:10.1016/j.gloplacha.2021.103458. ISSN 0921-8181. S2CID 233858016. Retrieved 24 November 2023.
  198. ^ Schubert, Jennifer K.; Bottjer, David J. (June 1995). "Aftermath of the Permian-Triassic mass extinction event: Paleoecology of Lower Triassic carbonates in the western USA". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 116 (1–2): 1–39. Bibcode:1995PPP...116....1S. doi:10.1016/0031-0182(94)00093-N. Retrieved 2 April 2023.
  199. ^ Song, Haijun; Huang, Shan; Jia, Enhao; Dai, Xu; Wignall, Paul Barry; Dunhill, Alexander M. (28 July 2020). "Flat latitudinal diversity gradient caused by the Permian–Triassic mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 117 (30): 17578–17583. doi:10.1073/pnas.1918953117. ISSN 0027-8424. PMC 7395496. PMID 32631978.
  200. ^ "It took Earth ten million years to recover from greatest mass extinction". ScienceDaily. 27 May 2012. Retrieved 28 May 2012.
  201. ^ a b Brayard, Arnaud; Krumenacker, L. J.; Botting, Joseph P.; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Fara, Emmanuel; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Goudemand, Nicolas; Saucède, Thomas; Charbonnier, Sylvain; Romano, Carlo; Doguzhaeva, Larisa; Thuy, Ben; Hautmann, Michael; Stephen, Daniel A.; Thomazo, Christophe; Escarguel, Gilles (15 February 2017). "Unexpected Early Triassic marine ecosystem and the rise of the Modern evolutionary fauna". Science Advances. 13 (2): e1602159. Bibcode:2017SciA....3E2159B. doi:10.1126/sciadv.1602159. PMC 5310825. PMID 28246643.
  202. ^ Smith, Christopher P. A.; Laville, Thomas; Fara, Emmanuel; Escarguel, Gilles; Olivier, Nicolas; Vennin, Emmanuelle; et al. (2021-10-04). "Exceptional fossil assemblages confirm the existence of complex Early Triassic ecosystems during the early Spathian". Scientific Reports. 11 (1): 19657. Bibcode:2021NatSR..1119657S. doi:10.1038/s41598-021-99056-8. ISSN 2045-2322. PMC 8490361. PMID 34608207.
  203. ^ Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Wasmer, Martin; Bucher, Hugo; Hautmann, Michael (1 October 2011). "New trace fossil evidence for an early recovery signal in the aftermath of the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 310 (3–4): 216–226. Bibcode:2011PPP...310..216H. doi:10.1016/j.palaeo.2011.07.014. Retrieved 20 December 2022.
  204. ^ Lewis, Dyani (9 February 2023). "Sea life bounced back fast after the 'mother of mass extinctions'". Nature. doi:10.1038/d41586-023-00383-9. PMID 36759740. S2CID 256738043. Retrieved 23 February 2023.
  205. ^ Dai, X.; Davies, J. H. F. L.; Yuan, Z.; Brayard, A.; Ovtcharova, M.; Xu, G.; Liu, X.; Smith, C. P. A.; Schweitzer, C. E.; Li, M.; Perrot, M. G.; Jiang, S.; Miao, L.; Cao, Y.; Yan, J.; Bai, R.; Wang, F.; Guo, W.; Song, H.; Tian, L.; Dal Corso, J.; Liu, Y.; Chu, D.; Song, H. (2023). "A Mesozoic fossil lagerstätte from 250.8 million years ago shows a modern-type marine ecosystem". Science. 379 (6632): 567–572. Bibcode:2023Sci...379..567D. doi:10.1126/science.adf1622. PMID 36758082. S2CID 256697946.
  206. ^ Hautmann, Michael; Bucher, Hugo; Brühwiler, Thomas; Goudemand, Nicolas; Kaim, Andrzej; Nützel, Alexander (January–February 2011). "An unusually diverse mollusc fauna from the earliest Triassic of South China and its implications for benthic recovery after the end-Permian biotic crisis". Geobios. 44 (1): 71–85. Bibcode:2011Geobi..44...71H. doi:10.1016/j.geobios.2010.07.004. Retrieved 2 April 2023.
  207. ^ Zhou, C.Y.; Zhang, Q.Y.; Wen, W.; Huang, J.Y.; Hu, S.X.; Liu, W.; Min, X.; Ma, Z.X.; Wen, Q.Q. (2024). "A new Early Triassic fossil Lagerstätte from Wangmo, Guizhou Province". Sedimentary Geology and Tethyan Geology. 44 (1): 1–8. doi:10.19826/j.cnki.1009-3850.2022.06011.
  208. ^ Wheeley, James; Twitchett, Richard J. (2 January 2007). "Palaeoecological significance of a new Griesbachian (Early Triassic) gastropod assemblage from Oman". Lethaia. 38 (1): 37–45. doi:10.1080/0024116051003150. Retrieved 8 April 2023.
  209. ^ Pruss, Sara B.; Bottjer, David J. (1 December 2004). "Early Triassic Trace Fossils of the Western United States and their Implications for Prolonged Environmental Stress from the End-Permian Mass Extinction". PALAIOS. 19 (6): 551–564. doi:10.1669/0883-1351(2004)019<0551:ETTFOT>2.0.CO;2. ISSN 0883-1351. Retrieved 18 June 2024 – via GeoScienceWorld.
  210. ^ Flannery-Sutherland, Joseph T.; Silvestro, Daniele; Benton, Michael J. (18 May 2022). "Global diversity dynamics in the fossil record are regionally heterogeneous". Nature Communications. 13 (1): 2751. Bibcode:2022NatCo..13.2751F. doi:10.1038/s41467-022-30507-0. ISSN 2041-1723. PMC 9117201. PMID 35585069.
  211. ^ Woods, Adam D.; Bottjer, David J.; Mutti, Maria; Morrison, Jean (1 July 1999). "Lower Triassic large sea-floor carbonate cements: Their origin and a mechanism for the prolonged biotic recovery from the end-Permian mass extinction". Geology. 27 (7): 645–648. Bibcode:1999Geo....27..645W. doi:10.1130/0091-7613(1999)027<0645:LTLSFC>2.3.CO;2. ISSN 0091-7613. Retrieved 24 November 2023.
  212. ^ a b Woods, Adam D.; Alms, Paul D.; Monarrez, Pedro M.; Mata, Scott (1 January 2019). "The interaction of recovery and environmental conditions: An analysis of the outer shelf edge of western North America during the early Triassic". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 513: 52–64. Bibcode:2019PPP...513...52W. doi:10.1016/j.palaeo.2018.05.014. Retrieved 20 December 2022.
  213. ^ Dineen, Ashley M.; Fraiser, Margaret L.; Sheehan, Peter M. (September 2014). "Quantifying functional diversity in pre- and post-extinction paleocommunities: A test of ecological restructuring after the end-Permian mass extinction". Earth-Science Reviews. 136: 339–349. Bibcode:2014ESRv..136..339D. doi:10.1016/j.earscirev.2014.06.002. Retrieved 2 April 2023.
  214. ^ Song, Haijun; Wignall, Paul Barry; Dunhill, Alexander M. (10 October 2018). "Decoupled taxonomic and ecological recoveries from the Permo-Triassic extinction". Science Advances. 4 (10): eaat5091. Bibcode:2018SciA....4.5091S. doi:10.1126/sciadv.aat5091. PMC 6179380. PMID 30324133.
  215. ^ Hofmann, Richard; Hautmann, Michael; Brayard, Arnaud; Nützel, Alexander; Bylund, Kevin G.; Jenks, James F.; et al. (May 2014). "Recovery of benthic marine communities from the end-Permian mass extinction at the low latitudes of eastern Panthalassa" (PDF). Palaeontology. 57 (3): 547–589. Bibcode:2014Palgy..57..547H. doi:10.1111/pala.12076. S2CID 6247479.
  216. ^ Feng, Xueqian; Chen, Zhong-Qiang; Benton, Michael James; Su, Chunmei; Bottjer, David J.; Cribb, Alison T.; Li, Ziheng; Zhao, Liashi; Zhu, Guangyou; Huang, Yuangeng; Guo, Zhen (29 June 2022). "Resilience of infaunal ecosystems during the Early Triassic greenhouse Earth". Science Advances. 8 (26): eabo0597. Bibcode:2022SciA....8O.597F. doi:10.1126/sciadv.abo0597. PMC 9242451. PMID 35767613. S2CID 250114146.
  217. ^ Brayard, A.; Escarguel, G.; Bucher, H.; Monnet, C.; Bruhwiler, T.; Goudemand, N.; et al. (27 August 2009). "Good genes and good luck: Ammonoid diversity and the end-Permian mass extinction". Science. 325 (5944): 1118–1121. Bibcode:2009Sci...325.1118B. doi:10.1126/science.1174638. PMID 19713525. S2CID 1287762.
  218. ^ Chen, Zhong-Qiang; Benton, Michael James (27 May 2012). "The timing and pattern of biotic recovery following the end-Permian mass extinction". Nature Geoscience. 5 (6): 375–383. Bibcode:2012NatGe...5..375C. doi:10.1038/ngeo1475. Retrieved 28 March 2023.
  219. ^ Hautmann, Michael; Bagherpour, Borhan; Brosse, Morgane; Frisk, Åsa; Hofmann, Richard; Baud, Aymon; et al. (September 2015). "Competition in slow motion: The unusual case of benthic marine communities in the wake of the end-Permian mass extinction". Palaeontology. 58 (5): 871–901. Bibcode:2015Palgy..58..871H. doi:10.1111/pala.12186. S2CID 140688908.
  220. ^ a b Grosse, Morgane; Bucher, Hugo; Baud, Aymon; Frisk, Åsa M.; Goudemand, Nicolas; Hagdorn, Hans; Nützel, Alexander; Ware, David; Hautmann, Michael (31 July 2018). "New data from Oman indicate benthic high biomass productivity coupled with low taxonomic diversity in the aftermath of the Permian–Triassic Boundary mass extinction". Lethaia. 52 (2): 165–187. doi:10.1111/let.12281. S2CID 135442906. Retrieved 8 April 2023.
  221. ^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Bucher, Hugo (20 July 2021). "The main stage of recovery after the end-Permian mass extinction: taxonomic rediversification and ecologic reorganization of marine level-bottom communities during the Middle Triassic". PeerJ. 9: e11654. doi:10.7717/peerj.11654. PMC 8300500. PMID 34322318.
  222. ^ Erwin, Douglas H. (January–September 2007). "Increasing returns, ecological feedback and the Early Triassic recovery". Palaeoworld. 16 (1–3): 9–15. doi:10.1016/j.palwor.2007.05.013. Retrieved 3 July 2023.
  223. ^ Wei, Hengye; Shen, Jun; Schoepfer, Shane D.; Krystyn, Leo; Richoz, Sylvain; Algeo, Thomas J. (October 2015). "Environmental controls on marine ecosystem recovery following mass extinctions, with an example from the Early Triassic". Earth-Science Reviews. 149: 108–135. doi:10.1016/j.earscirev.2014.10.007. Retrieved 18 June 2024 – via Elsevier Science Direct.
  224. ^ Stanley, Steven M. (8 September 2009). "Evidence from ammonoids and conodonts for multiple Early Triassic mass extinctions". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 106 (36): 15264–15267. Bibcode:2009PNAS..10615264S. doi:10.1073/pnas.0907992106. PMC 2741239. PMID 19721005.
  225. ^ Sun, Y. D.; Wignall, Paul Barry; Joachimski, Michael M.; Bond, David P. G.; Grasby, Stephen E.; Sun, S.; Yan, C. B.; Wang, L. N.; Chen, Y. L.; Lai, X. L. (1 June 2015). "High amplitude redox changes in the late Early Triassic of South China and the Smithian–Spathian extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 427: 62–78. Bibcode:2015PPP...427...62S. doi:10.1016/j.palaeo.2015.03.038. ISSN 0031-0182. Retrieved 24 November 2023.
  226. ^ Lloret, Joan; De la Horra, Raúl; Gretter, Nicola; Borruel-Abadía, Violeta; Barrenechea, José F.; Ronchi, Ausonio; Diez, José B.; Arche, Alfredo; López-Gómez, José (1 September 2020). "Gradual changes in the Olenekian-Anisian continental record and biotic implications in the Central-Eastern Pyrenean basin, NE Spain". Global and Planetary Change. 192: 103252. Bibcode:2020GPC...19203252L. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103252. ISSN 0921-8181. S2CID 225301237. Retrieved 24 November 2023.
  227. ^ Petsios, Elizabeth; Thompson, Jeffrey R.; Pietsch, Carlie; Bottjer, David J. (1 January 2019). "Biotic impacts of temperature before, during, and after the end-Permian extinction: A multi-metric and multi-scale approach to modeling extinction and recovery dynamics". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 513: 86–99. Bibcode:2019PPP...513...86P. doi:10.1016/j.palaeo.2017.08.038. S2CID 134149088. Retrieved 2 December 2022.
  228. ^ a b Cao, Cheng; Bataille, Clément P.; Song, Haijun; Saltzman, Matthew R.; Cramer, Kate Tierney; Wu, Huaichun; Korte, Christoph; Zhang, Zhaofeng; Liu, Xiao-Ming (3 October 2022). "Persistent late Permian to Early Triassic warmth linked to enhanced reverse weathering". Nature Geoscience. 15 (1): 832–838. Bibcode:2022NatGe..15..832C. doi:10.1038/s41561-022-01009-x. S2CID 252708876. Retrieved 20 April 2023.
  229. ^ Wood, Rachel; Erwin, Douglas H. (16 October 2017). "Innovation not recovery: dynamic redox promotes metazoan radiations". Biology Reviews. 93 (2): 863–873. doi:10.1111/brv.12375. hdl:20.500.11820/a962bbdd-5d2a-45f9-8cbf-2fdd1d539ba1. PMID 29034568. S2CID 207103048. Retrieved 20 April 2023.
  230. ^ a b Wignall, P. B.; Twitchett, Richard J. (24 May 1996). "Oceanic Anoxia and the End Permian Mass Extinction". Science. 272 (5265): 1155–1158. Bibcode:1996Sci...272.1155W. doi:10.1126/science.272.5265.1155. PMID 8662450. S2CID 35032406.
  231. ^ Hofmann, Richard; Hautmann, Michael; Bucher, Hugo (October 2015). "Recovery dynamics of benthic marine communities from the Lower Triassic Werfen Formation, northern Italy". Lethaia. 48 (4): 474–496. Bibcode:2015Letha..48..474H. doi:10.1111/let.12121.
  232. ^ Foster, William J.; Danise, Silvia; Price, Gregory D.; Twitchett, Richard J. (15 March 2017). "Subsequent biotic crises delayed marine recovery following the late Permian mass extinction event in northern Italy". PLOS ONE. 12 (3): e0172321. Bibcode:2017PLoSO..1272321F. doi:10.1371/journal.pone.0172321. PMC 5351997. PMID 28296886.
  233. ^ Dineen, Ashley A.; Fraiser, Margaret L.; Tong, Jinnan (October 2015). "Low functional evenness in a post-extinction Anisian (Middle Triassic) paleocommunity: A case study of the Leidapo Member (Qingyan Formation), south China". Global and Planetary Change. 133: 79–86. Bibcode:2015GPC...133...79D. doi:10.1016/j.gloplacha.2015.08.001. Retrieved 2 April 2023.
  234. ^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Nützel, Alexander; Urlichs, Max; Bucher, Hugo (24 July 2018). "Palaeoecology of Late Ladinian (Middle Triassic) benthic faunas from the Schlern/Sciliar and Seiser Alm/Alpe di Siusi area (South Tyrol, Italy)" (PDF). PalZ. 93 (1): 1–29. doi:10.1007/s12542-018-0423-7. S2CID 134192673.
  235. ^ Friesenbichler, Evelyn; Hautmann, Michael; Grădinaru, Eugen; Bucher, Hugo; Brayard, Arnaud (12 October 2019). "A highly diverse bivalve fauna from a Bithynian (Anisian, Middle Triassic) – microbial buildup in North Dobrogea (Romania)" (PDF). Papers in Palaeontology. doi:10.1002/spp2.1286. S2CID 208555999.
  236. ^ Sepkoski, J. John (1997). "Biodiversity: Past, Present, and Future". Journal of Paleontology. 71 (4): 533–539. Bibcode:1997JPal...71..533S. doi:10.1017/S0022336000040026. PMID 11540302. S2CID 27430390.
  237. ^ a b Wagner PJ, Kosnik MA, Lidgard S (2006). "Abundance Distributions Imply Elevated Complexity of Post-Paleozoic Marine Ecosystems". Science. 314 (5803): 1289–1292. Bibcode:2006Sci...314.1289W. doi:10.1126/science.1133795. PMID 17124319. S2CID 26957610.
  238. ^ Salamon, Mariusz A.; Niedźwiedzki, Robert; Gorzelak, Przemysław; Lach, Rafał; Surmik, Dawid (1 March 2012). "Bromalites from the Middle Triassic of Poland and the rise of the Mesozoic Marine Revolution". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 321–322: 142–150. Bibcode:2012PPP...321..142S. doi:10.1016/j.palaeo.2012.01.029. Retrieved 24 November 2023.
  239. ^ Nakajima, Yasuhisa; Izumi, Kentaro (15 November 2014). "Coprolites from the upper Osawa Formation (upper Spathian), northeastern Japan: Evidence for predation in a marine ecosystem 5Myr after the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 414: 225–232. doi:10.1016/j.palaeo.2014.08.014. Retrieved 18 June 2024 – via Elsevier Science Direct.
  240. ^ Wen, Wen; Zhang, Qiyue; Kriwet, Jürgen; Hu, Shixue; Zhou, Changyong; Huang, Jinyuan; Cui, Xindong; Min, Xiao; Benton, Michael James (1 May 2023). "First occurrence of hybodontid teeth in the Luoping Biota (Middle Triassic, Anisian) and recovery of the marine ecosystem after the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 617: 111471. doi:10.1016/j.palaeo.2023.111471.
  241. ^ Nakajima, Yasuhisa; Shigeta, Yasunari; Houssaye, Alexandra; Zakharov, Yuri D.; Popov, Alexander M.; Sander, P. Martin (1 April 2022). "Early Triassic ichthyopterygian fossils from the Russian Far East". Scientific Reports. 12 (1): 5546. doi:10.1038/s41598-022-09481-6. ISSN 2045-2322. PMC 8976075. PMID 35365703.
  242. ^ Song, Ting; Tong, Jinnan; Tian, Li; Chu, Daoliang; Huang, Yunfei (1 April 2019). "Taxonomic and ecological variations of Permian-Triassic transitional bivalve communities from the littoral clastic facies in southwestern China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 519: 108–123. Bibcode:2019PPP...519..108S. doi:10.1016/j.palaeo.2018.02.027. S2CID 134649495. Retrieved 2 April 2023.
  243. ^ Chen, Zhong-Qiang; Tong, Jinnan; Liao, Zhuo-Ting; Chen, Jing (August 2010). "Structural changes of marine communities over the Permian–Triassic transition: Ecologically assessing the end-Permian mass extinction and its aftermath". Global and Planetary Change. 73 (1–2): 123–140. Bibcode:2010GPC....73..123C. doi:10.1016/j.gloplacha.2010.03.011. Retrieved 6 November 2022.
  244. ^ Guo, Zhen; Flannery-Sutherland, Joseph T.; Benton, Michael J.; Chen, Zhong-Qiang (9 September 2023). "Bayesian analyses indicate bivalves did not drive the downfall of brachiopods following the Permian-Triassic mass extinction". Nature Communications. 14 (1): 5566. Bibcode:2023NatCo..14.5566G. doi:10.1038/s41467-023-41358-8. ISSN 2041-1723. PMC 10492784. PMID 37689772. Retrieved 24 November 2023.
  245. ^ Afanasjeva, G. A.; Viskova, L. A. (20 December 2021). "Morphophysiological Peculiarities of Articulated Brachiopods and Marine Bryozoans as a Reason for Their Different Evolutionary Consequences of the Permian–Triassic Crisis". Paleontological Journal. 55 (7): 742–751. doi:10.1134/S0031030121070029. ISSN 0031-0301. Retrieved 18 June 2024 – via Springer Link.
  246. ^ a b Greene, Sarah E.; Bottjer, David J.; Hagdorn, Hans; Zonneveld, John-Paul (15 July 2011). "The Mesozoic return of Paleozoic faunal constituents: A decoupling of taxonomic and ecological dominance during the recovery from the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 308 (1–2): 224–232. Bibcode:2011PPP...308..224G. doi:10.1016/j.palaeo.2010.08.019. Retrieved 2 April 2023.
  247. ^ Clapham ME, Bottjer DJ, Shen S (2006). "Decoupled diversity and ecology during the end-Guadalupian extinction (late Permian)". Geological Society of America Abstracts with Programs. 38 (7): 117. Archived from the original on 2015-12-08. Retrieved 28 March 2008.
  248. ^ McRoberts, Christopher A. (1 April 2001). "Triassic bivalves and the initial marine Mesozoic revolution: A role for predators?". Geology. 29 (4): 359. Bibcode:2001Geo....29..359M. doi:10.1130/0091-7613(2001)029<0359:TBATIM>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613. Retrieved 20 September 2023.
  249. ^ Posenato, Renato; Holmer, Lars E.; Prinoth, Herwig (1 April 2014). "Adaptive strategies and environmental significance of lingulid brachiopods across the late Permian extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 399: 373–384. Bibcode:2014PPP...399..373P. doi:10.1016/j.palaeo.2014.01.028. Retrieved 14 January 2023.
  250. ^ Ke, Yan; Shen, Shu-zhong; Shi, Guang R.; Fan, Jun-xuan; Zhang, Hua; Qiao, Li; Zeng, Yong (15 April 2016). "Global brachiopod palaeobiogeographical evolution from Changhsingian (Late Permian) to Rhaetian (Late Triassic)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 448: 4–25. Bibcode:2016PPP...448....4K. doi:10.1016/j.palaeo.2015.09.049. Retrieved 3 July 2023.
  251. ^ Chen, Zhong-Qiang; Shi, Guang R.; Kaiho, Kunio (24 November 2003). "A New Genus of Rhynchonellid Brachiopod from the Lower Triassic of South China and Implications for Timing the Recovery of Brachiopoda After the End-Permian Mass Extinction". Palaeontology. 45 (1): 149–164. doi:10.1111/1475-4983.00231. S2CID 128441580.
  252. ^ Shen, Jing; Tong, Jinnan; Song, Haijun; Luo, Mao; Huang, Yunfei; Xiang, Ye (1 September 2015). "Recovery pattern of brachiopods after the Permian–Triassic crisis in South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 433: 91–105. Bibcode:2015PPP...433...91C. doi:10.1016/j.palaeo.2015.05.020. Retrieved 26 June 2023.
  253. ^ Rong, Jia-yu; Shen, Shu-zhong (1 December 2002). "Comparative analysis of the end-Permian and end-Ordovician brachiopod mass extinctions and survivals in South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 188 (1–2): 25–38. Bibcode:2002PPP...188...25R. doi:10.1016/S0031-0182(02)00507-2. Retrieved 18 April 2023.
  254. ^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie (6 September 2011). "Lower Triassic ostracods (Crustacea) from the Meishan section, Permian–Triassic boundary GSSP (Zhejiang Province, South China)". Journal of Systematic Palaeontology. 9 (3): 455–466. Bibcode:2011JSPal...9..455F. doi:10.1080/14772019.2010.526638. S2CID 128739624. Retrieved 23 May 2023.
  255. ^ Crasquin, Sylvie; Forel, Marie-Béatrice (October 2014). "Ostracods (Crustacea) through Permian–Triassic events". Earth-Science Reviews. 137: 52–64. Bibcode:2014ESRv..137...52C. doi:10.1016/j.earscirev.2013.01.006. Retrieved 23 May 2023.
  256. ^ Forel, Marie-Béatrice; Crasquin, Sylvie; Kershaw, S.; Feng, Q. L.; Collin, P.-Y. (13 July 2009). "Ostracods (Crustacea) and water oxygenation in the earliest Triassic of South China: implications for oceanic events at the end-Permian mass extinction". Australian Journal of Earth Sciences. 56 (6): 815–823. Bibcode:2009AuJES..56..815F. doi:10.1080/08120090903002631. S2CID 128700856. Retrieved 23 May 2023.
  257. ^ Powers, Catherine M.; Pachut, Joseph F. (20 May 2016). "Diversity and distribution of Triassic bryozoans in the aftermath of the end-Permian mass extinction". Journal of Paleontology. 82 (2): 362–371. doi:10.1666/06-131.1. ISSN 0022-3360. S2CID 130929034. Retrieved 30 December 2023.
  258. ^ Afanasjeva, G. A.; Viskova, L. A. (20 December 2021). "Morphophysiological Peculiarities of Articulated Brachiopods and Marine Bryozoans as a Reason for Their Different Evolutionary Consequences of the Permian–Triassic Crisis". Paleontological Journal. 55 (7): 742–751. doi:10.1134/S0031030121070029. ISSN 0031-0301. Retrieved 28 October 2024 – via Springer Link.
  259. ^ Foote, M. (1999). "Morphological diversity in the evolutionary radiation of Paleozoic and post-Paleozoic crinoids". Paleobiology. 25 (sp1): 1–116. doi:10.1666/0094-8373(1999)25[1:MDITER]2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. JSTOR 2666042. S2CID 85586709.
  260. ^ Twitchett, Richard J.; Oji, Tatsuo (September–October 2005). "Early Triassic recovery of echinoderms". Comptes Rendus Palevol. 4 (6–7): 531–542. Bibcode:2005CRPal...4..531T. doi:10.1016/j.crpv.2005.02.006. Retrieved 2 April 2023.
  261. ^ Baumiller, T. K. (2008). "Crinoid Ecological Morphology". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 36 (1): 221–249. Bibcode:2008AREPS..36..221B. doi:10.1146/annurev.earth.36.031207.124116.
  262. ^ Thompson, Jeffrey R.; Hu, Shi-xue; Zhang, Qi-Yue; Petsios, Elizabeth; Cotton, Laura J.; Huang, Jin-Yuan; Zhou, Chang-yong; Wen, Wen; Bottjer, David J. (21 December 2017). "A new stem group echinoid from the Triassic of China leads to a revised macroevolutionary history of echinoids during the end-Permian mass extinction". Royal Society Open Science. 5 (1): 171548. doi:10.1098/rsos.171548. ISSN 2054-5703. PMC 5792935. PMID 29410858.
  263. ^ Томпсон, Джеффри Р.; Позенато, Ренато; Боттьер, Дэвид Дж.; Пециос, Элизабет (30 августа 2019 г.). «Echinoides from Tesero Member (Werfen Formation) of the Dolomites (Italy): implications for survival of echinoides in the aftermath of the end-Permian mass emition». PeerJ . 7 : e7361. doi : 10.7717/peerj.7361 . ISSN  2167-8359. PMC 6718154 . PMID  31531267. 
  264. ^ Меткалф, Ян; Исодзаки, Юкио (2 ноября 2009 г.). «Текущие перспективы границы перми–триаса и массового вымирания в конце перми: предисловие». Журнал азиатских наук о Земле . Массовое вымирание в конце перми: события и процессы, возраст и временная шкала, причинные механизмы и восстановление. 36 (6): 407–412. Bibcode :2009JAESc..36..407M. doi :10.1016/j.jseaes.2009.07.009. ISSN  1367-9120 . Получено 24 ноября 2023 г. .
  265. ^ Мартинес-Перес, Карлос; Пласенсиа, Пабло; Каскалес-Миньяна, Борха; Мацца, Мишель; Ботелла, Эктор (3 сентября 2014 г.). «Новый взгляд на динамику разнообразия конодонтов триаса». Историческая биология . 26 (5): 591–602. Бибкод : 2014HBio...26..591M. дои : 10.1080/08912963.2013.808632. hdl : 2434/223492 . ISSN  0891-2963. S2CID  53364944 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  266. ^ Чэнь, Яньлун; Цзян, Хайшуй; Лай, Сюлун; Янь, Чуньбо; Ричоз, Сильвен; Лю, Сяодань; Ван, Лина (1 июня 2015 г.). «Ранние триасовые конодонты Цзяронга, бассейна Наньпаньцзян, южная провинция Гуйчжоу, Южный Китай». Журнал азиатских наук о Земле . 105 : 104–121. Bibcode : 2015JAESc.105..104C. doi : 10.1016/j.jseaes.2015.03.014. ISSN  1367-9120 . Получено 24 ноября 2023 г.
  267. ^ Килич, Али Мурат; Пласенсиа, Пабло; Исида, Кейсуке; Гекс, Жан; Хирш, Фрэнсис (1 января 2016 г.). «Протероморфоз Neospathodus (Conodonta) во время пермско-триасового кризиса и восстановления». Ревю микропалеонтологии . 59 (1): 33–39. Бибкод : 2016RvMic..59...33K. doi :10.1016/j.revmic.2016.01.003. ISSN  0035-1598 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  268. ^ Altıner, Demir; Payne, Jonathan L.; Lehrmann, Daniel J.; Özkan-Altıner, Sevinç; Kelley, Brian M.; Summers, Mindi M.; Yu, Meiyi (декабрь 2021 г.). «Триасовые фораминиферы из Большого берега Гуйчжоу, бассейна Наньпаньцзян, Южный Китай: таксономический учет, биостратиграфия и последствия для восстановления после массового вымирания в конце перми». Журнал палеонтологии . 95 (S84): 1–53. doi : 10.1017/jpa.2021.10. ISSN  0022-3360 . Получено 12 мая 2024 г. – через Cambridge Core.
  269. ^ Маркес, Леопольдо (12 декабря 2005 г.). «Фауна фораминифер, восстановленная после позднепермских вымираний в Иберии и самой западной области Тетиса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 229 (1–2): 137–157. doi :10.1016/j.palaeo.2005.06.035 . Получено 28 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  270. ^ Brayard, Arnaud; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Bylund, Kevin G.; Jenks, Jim; Stephen, Daniel A.; Bucher, Hugo; Hofmann, Richard; Goudemand, Nicolas; Escarguel, Gilles (18 сентября 2011 г.). «Transient metazoan reefs in the aftermath of the end-Permian mass emition». Nature Geoscience . 4 (1): 693–697. Bibcode :2011NatGe...4..693B. doi :10.1038/ngeo1264 . Получено 8 мая 2023 г. .
  271. ^ Дэниэл, Бердэн; سلیمانی, معصومه; فقیه, علی (февраль 2024 г.). «Морфологическое разнообразие микробиалитов и значение остатков губок в пермско-триасовом переходном интервале хребта Хамбаст, Центральный Иран». Передовая прикладная геология . 14 (2): 350–369. дои : 10.22055/aag.2024.43965.2378 . Проверено 11 сентября 2024 г.
  272. ^ Kershaw, S.; Crasquin, S.; Li, Y.; Collin, P.-Y.; Forel, M.-B.; Mu, X.; Baud, A.; Wang, Y.; Xie, S.; Maurer, F.; Guo, L. (13 ноября 2011 г.). «Микробиалиты и глобальные изменения окружающей среды на границе пермского и триасового периодов: синтез». Geobiology . 10 (1): 25–47. doi :10.1111/j.1472-4669.2011.00302.x. ISSN  1472-4677. PMID  22077322 . Получено 1 августа 2024 г. – через Wiley Online Library.
  273. ^ ab Wu, Siqi; Chen, Zhong-Qiang; Fang, Yuheng; Pei, Yu; Yang, Hao; Ogg, James (15 ноября 2017 г.). «Пермско-триасовое пограничное микробиалитовое месторождение с восточной платформы Янцзы (провинция Цзянси, Южный Китай): геобиологические особенности, состав экосистемы и окислительно-восстановительные условия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 486 : 58–73. Bibcode :2017PPP...486...58W. doi :10.1016/j.palaeo.2017.05.015 . Получено 8 мая 2023 г.
  274. ^ Чжан, Си-Ян; Чжэн, Цюань-Фэн; Ли, Юэ; Ян, Хун-Цян; Чжан, Хуа; Ван, Вэнь-Цянь; Шэнь, Шу-Чжун (15 августа 2020 г.). «Polybessurus-like fossils as key contributors to Permian–Triassic border microbialites in South China». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 552 : 109770. Bibcode : 2020PPP...55209770Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2020.109770. ISSN  0031-0182. S2CID  219090219. Получено 24 ноября 2023 г.
  275. ^ Friesenbichler, Evelyn; Rychoz, Sylvain; Baud, Aymon; Krystyn, Leopold; Sahakyan, Lilit; Vardanyan, Sargis; Peckmann, Jörn; Reitner, Joachim; Heindel, Katrin (15 января 2018 г.). «Sponge-microbial build-ups from the bottomest Triassic Chanakhchi section in south Armenia: Microfacies and stable carbon isotopes». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 490 : 653–672. Bibcode :2018PPP...490..653F. doi :10.1016/j.palaeo.2017.11.056 . Получено 8 мая 2023 г.
  276. ^ abc Martindale, Rowan C.; Foster, William J.; Velledits, Felicitász (1 января 2019 г.). «Выживание, восстановление и диверсификация метазойных рифовых экосистем после массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 513 : 100–115. Bibcode : 2019PPP...513..100M. doi : 10.1016/j.palaeo.2017.08.014. S2CID  135338869. Получено 2 декабря 2022 г.
  277. ^ У, Сыци; Чэнь, Чжун-Цян; Су, Чуньмэй; Фан, Юйхэн; Ян, Хао (апрель 2022 г.). «Ткани кератозовой губки из самых нижних триасовых микробиалитов в Южном Китае: геобиологические особенности и эволюция фанерозоя». Глобальные и планетарные изменения . 211 : 103787. Bibcode : 2022GPC...21103787W. doi : 10.1016/j.gloplacha.2022.103787. S2CID  247491746. Получено 8 мая 2023 г.
  278. ^ Baud, Aymon; Richoz, Sylvain; Brandner, Rainier; Krystyn, Leopold; Hindel, Katrin; Mohdat, Tayebeh; Mohtat-Aghai, Parvin; Horacek, Micha (28 мая 2021 г.). «Sponge Takeover from End-Permian Mass Extinction to Early Induan Time: Records in Central Iran Microbial Buildups». Frontiers in Earth Science . 9 : 355. Bibcode : 2021FrEaS...9..355B. doi : 10.3389/feart.2021.586210 .
  279. ^ Wu, Siqi; Reitner, Joachim; Harper, David AT; Yu, Jianxin; Chen, Zhong-Qiang (27 декабря 2023 г.). «Новые кератозные губки после вымирания в конце пермского периода дают представление о биотических восстановлениях». Geobiology . 22 (1): e12582. doi :10.1111/gbi.12582. ISSN  1472-4677. PMID  38385600 . Получено 11 сентября 2024 г. – через Wiley Online Library.
  280. ^ Сеновбари-Дарьян, Баба; Цюльке, Райнер; Бехштедт, Тило; Флюгель, Эрик (декабрь 1993 г.). «Анизийские (среднетриасовые) постройки Северных Доломитовых Альп (Италия): восстановление рифовых сообществ после пермского/триасового кризиса». Фации . 28 (1): 181–256. Bibcode : 1993Faci...28..181S. doi : 10.1007/BF02539736. ISSN  0172-9179. S2CID  129651368. Получено 20 сентября 2023 г.
  281. ^ Чэнь, Чжун-Цян; Ту, Чэньи; Пэй, Юй; Огг, Джеймс; Фан, Юхэн; У, Сыци; Фэн, Сюэцянь; Хуан, Юаньгэн; Го, Чжэнь; Ян, Хао (февраль 2019 г.). «Биоседиментологические особенности основных микробно-метазойных переходов (ММТ) от докембрия до кайнозоя». Earth-Science Reviews . 189 : 21–50. Bibcode : 2019ESRv..189...21C. doi : 10.1016/j.earscirev.2019.01.015. S2CID  134828705. Получено 20 февраля 2023 г.
  282. ^ Келли, Брайан М.; Ю, Мейи; Лерманн, Дэниел Дж.; Алтынер, Демир; Пейн, Джонатан Л. (14 августа 2023 г.). «Длительное и постепенное восстановление метазойно-водорослевых рифов после массового вымирания в конце пермского периода». Геология . 51 (11): 1011–1016. doi :10.1130/G51058.1. ISSN  0091-7613 . Получено 12 мая 2024 г. – через GeoScienceWorld.
  283. ^ Xu, Yanling; Chen, Zhong-Qiang; Feng, Xueqian; Wu, Siqi; Shi, Guang R.; Tu, Chenyi (15 мая 2017 г.). «Распространение микробных матов, связанных с MISS, после массового вымирания в конце пермского периода в северной части Палеотетиса: данные из южного региона Циляньшань, западный Китай». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 474 : 198–213. Bibcode : 2017PPP...474..198X. doi : 10.1016/j.palaeo.2016.04.045 . Получено 8 мая 2023 г.
  284. ^ Foster, William J.; Lehrmann, Daniel J.; Yu, Meiyi; Martindale, Rowan Clare (23 мая 2019 г.). «Селективность фаций бентосных беспозвоночных в пограничной микробиалитовой последовательности пермского/триасового периода: выводы для гипотезы «убежища микробиалита»». Geobiology . 17 (5): 523–535. doi :10.1111/gbi.12343. ISSN  1472-4677. PMID  31120196 . Получено 18 июня 2024 г. – через Wiley Online Library.
  285. ^ Чжао, Сяомин; Тонг, Цзиньнань; Яо, Хуачжоу; Ню, Чжицзюнь; Ло, Мао; Хуан, Юньфэй; Сун, Хайцзюнь (1 июля 2015 г.). «Окаменелости раннего триаса из района Трех ущелий Южного Китая: последствия для восстановления бентосных экосистем после пермско-триасового вымирания». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 429 : 100–116. Bibcode : 2015PPP...429..100Z. doi : 10.1016/j.palaeo.2015.04.008 . Получено 20 января 2023 г.
  286. ^ Фэн, Сюэцянь; Чэнь, Чжун-Цян; Вудс, Адам; Пэй, Юй; У, Сыци; Фан, Юйхэн; Ло, Мао; Сюй, Ялин (октябрь 2017 г.). «Анизийские (среднетриасовые) морские ихноценозы с восточной и западной окраин континента Камдиан, провинция Юньнань, юго-запад Китая: последствия для биотического восстановления триаса». Глобальные и планетарные изменения . 157 : 194–213. Bibcode : 2017GPC...157..194F. doi : 10.1016/j.gloplacha.2017.09.004 . Получено 20 января 2023 г.
  287. ^ Зонневельд, Джон-Пол; Жинграс, Мюррей; Битти, Тайлер У. (1 января 2010 г.). «Разнообразные комплексы ихнофоссилий после массового вымирания ПТ, нижний триас, Альберта и Британская Колумбия, Канада: доказательства наличия мелководных морских рефугиумов на северо-западном побережье Пангеи». PALAIOS . 25 (6): 368–392. Bibcode :2010Palai..25..368Z. doi :10.2110/palo.2009.p09-135r. S2CID  128837115 . Получено 20 января 2023 г. .
  288. ^ Кнауст, Дирк (11 мая 2010 г.). «Массовое вымирание в конце перми и его последствия на экваториальной карбонатной платформе: выводы из ихнологии». Terra Nova . 22 (3): 195–202. Bibcode : 2010TeNov..22..195K. doi : 10.1111/j.1365-3121.2010.00934.x. S2CID  128722898. Получено 20 января 2023 г.
  289. ^ Крибб, Элисон Т.; Ботджер, Дэвид Дж. (14 января 2020 г.). «Сложные модели поведения морской биотурбационной экосистемы сохранились после массового вымирания в конце пермского периода». Scientific Reports . 10 (1): 203. Bibcode :2020NatSR..10..203C. doi :10.1038/s41598-019-56740-0. PMC 6959249 . PMID  31937801. S2CID  210169203 . Получено 8 апреля 2023 г. 
  290. ^ Фэн, Сюэцянь; Чэнь, Чжун-Цян; Чжао, Лайши; Лань, Чжунву (февраль 2021 г.). "Среднепермские следы ископаемых из бассейна Карнарвон в Западной Австралии: последствия для эволюции ихнофауны в условиях преобладания волн на силикокластических береговых линиях на границе перми и триаса". Глобальные и планетарные изменения . 197 : 103392. Bibcode : 2021GPC...19703392F. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103392. S2CID  229416157. Получено 20 января 2023 г.
  291. ^ Афтабуззаман, Мэриленд; Кайхо, Кунио; Бисвас, Раман Кумар; Лю, Юцин; Сайто, Рёсукэ; Тянь, Ли; Бхат, Гулам М.; Чэнь, Чжун-Цян (октябрь 2021 г.). «Наземное нарушение в конце пермского периода, за которым последовало полное уничтожение растений, и протовосстановление растительности в самом раннем триасе, зафиксированное в прибрежных морских отложениях». Глобальные и планетарные изменения . 205 : 103621. Bibcode : 2021GPC...20503621A. doi : 10.1016/j.gloplacha.2021.103621 .
  292. ^ Ян, Вань; Вань, Мингли; Кроули, Джеймс Л.; Вань, Цзюнь; Ло, Сяоронг; Табор, Нил; Ангиелчик, Кеннет Д.; Гастальдо, Роберт; Гейсман, Джон; Лю, Фэн; Рупнарин, Питер; Сидор, Кристиан А. (ноябрь 2021 г.). «Палеоэкологическая и палеоклиматическая эволюция и цикло- и хроностратиграфия флювиально-озерных отложений верхней перми–нижнего триаса в горах Богда, северо-запад Китая — последствия для диахронной эволюции растений через границу перми и триаса». Earth-Science Reviews . 222 : 103741. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103741 . Получено 13 октября 2024 г. через Elsevier Science Direct.
  293. ^ Хочули, Питер А.; Сансон-Баррера, Анна; Шнеебели-Херманн, Эльке; Бухер, Хьюго (24 июня 2016 г.). «Самый серьезный кризис упущен из виду — худшее нарушение наземной среды после массового вымирания в пермско-триасовый период». Scientific Reports . 6 (1): 28372. Bibcode :2016NatSR...628372H. doi :10.1038/srep28372. PMC 4920029 . PMID  27340926. 
  294. ^ Looy, CV; Brugman, WA; Dilcher, DL; Visscher, H. (1999). «Задержанное возрождение экваториальных лесов после пермско-триасового экологического кризиса». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (24): 13857–13862. Bibcode : 1999PNAS...9613857L. doi : 10.1073/pnas.96.24.13857 . PMC 24155. PMID  10570163 . 
  295. ^ ab Хочули, Питер А.; Германн, Эльке; Вигран, Йорунн Ос; Бухер, Хьюго; Вайссерт, Хельмут (декабрь 2010 г.). «Быстрая гибель и восстановление растительных экосистем в ходе события вымирания в конце пермского периода». Глобальные и планетарные изменения . 74 (3–4): 144–155. Bibcode : 2010GPC....74..144H. doi : 10.1016/j.gloplacha.2010.10.004 . Получено 24 декабря 2022 г.
  296. ^ Грауфогель-Штамм, Леа; Эш, Сидней Р. (сентябрь–октябрь 2005 г.). «Восстановление флоры триасовой суши после кризиса жизни в конце пермского периода». Comptes Rendus Palevol . 4 (6–7): 593–608. Bibcode : 2005CRPal...4..593G. doi : 10.1016/j.crpv.2005.07.002 . Получено 24 декабря 2022 г.
  297. ^ ab Xu, Zhen; Hilton, Jason; Yu, Jianxin; Wignall, Paul Barry; Yin, Hongfu; Xue, Qing; Ran, Weiju; Li, Hui; Shen, Jun; Meng, Fansong (сентябрь 2022 г.). "End Permian to Middle Triassic plant species richness and population patterns in South China: Coevolution of plants and the environment through the Permian–Triassic transition". Earth-Science Reviews . 232 : 104136. Bibcode : 2022ESRv..23204136X. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104136. S2CID  251031028. Архивировано из оригинала 14 января 2023 г. Получено 26 июня 2023 г.{{cite journal}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  298. ^ ab Chu, Daoliang; Dal Corso, Jacopo; Shu, Wenchao; Song, Haijun; Wignall, Paul Barry; Grasby, Stephen E.; Van de Schootbrugge, Bas; Zong, Keqing; Wu, Yuyang; Tong, Jinnan (5 февраля 2021 г.). «Стресс, вызванный металлами, у выживших растений после краха наземных экосистем в конце перми». Geology . 49 (6): 657–661. Bibcode : 2021Geo....49..657C. doi : 10.1130/G48333.1 . S2CID  234074046.
  299. ^ Лю, Фэн; Пэн, Хуэйпин; Бомфлер, Бенджамин; Керп, Ганс; Чжу, Хуайчэн; Шен, Шучжун (октябрь 2020 г.). «Палинология и динамика растительности на границе перми и триаса в южном Тибете». Обзоры наук о Земле . 209 : 103278. Бибкод : 2020ESRv..20903278L. doi : 10.1016/j.earscirev.2020.103278 . S2CID  225585090.
  300. ^ Hermann, Elke; Hochuli, Peter A.; Bucher, Hugo; Brühwiler, Thomas; Hautmann, Michael; Ware, David; Roohi, Ghazala (сентябрь 2011 г.). «Наземные экосистемы Северной Гондваны после массового вымирания в конце пермского периода». Gondwana Research . 20 (2–3): 630–637. Bibcode : 2011GondR..20..630H. doi : 10.1016/j.gr.2011.01.008 . Получено 31 мая 2023 г.
  301. ^ Retallack, Gregory J. (1 января 1999 г.). «Пост-апокалиптический парниковый палеоклимат, выявленный самыми ранними триасовыми палеопочвами в Сиднейском бассейне, Австралия». Бюллетень Геологического общества Америки . 111 (1): 52–70. doi :10.1130/0016-7606(1999)111<0052:PGPRBE>2.3.CO;2 . Получено 31 мая 2023 г.
  302. ^ Michaelsen, P. (2002). «Массовое вымирание растений, образующих торф, и его влияние на речные стили на границе перми и триаса, север бассейна Боуэн, Австралия». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 179 (3–4): 173–188. Bibcode :2002PPP...179..173M. doi :10.1016/S0031-0182(01)00413-8.
  303. ^ Лю, Цзюнь; Абдала, Фернандо; Анжельчик, Кеннет Д.; Сидор, Кристиан А. (январь 2022 г.). «Оборот тетрапод во время пермо-триасового перехода, объясненный изменением температуры». Earth-Science Reviews . 224 : 103886. Bibcode :2022ESRv..22403886L. doi :10.1016/j.earscirev.2021.103886. S2CID  244900399 . Получено 31 мая 2023 г.
  304. ^ Лю, Цзюнь; Анжельчик, Кеннет Д.; Абдала, Фернандо (октябрь 2021 г.). «Пермотриасовые четвероногие и их климатические последствия». Глобальные и планетарные изменения . 205 : 103618. Bibcode : 2021GPC...20503618L. doi : 10.1016/j.gloplacha.2021.103618 . Получено 10 августа 2023 г.
  305. ^ ab Zhu, Zhicai; Liu, Yongqing; Kuang, Hongwei; Newell, Andrew J.; Peng, Nan; Cui, Mingming; Benton, Michael J. (сентябрь 2022 г.). «Улучшение палеосреды в Северном Китае способствовало восстановлению биоты триаса на суше после массового вымирания в конце пермского периода». Global and Planetary Change . 216 : 103914. Bibcode : 2022GPC...21603914Z. doi : 10.1016/j.gloplacha.2022.103914 .
  306. ^ ab Yu, Yingyue; Tian, ​​Li; Chu, Daoliang; Song, Huyue; Guo, Wenwei; Tong, Jinnan (1 января 2022 г.). "Latest Permian–Early Triassic paleoclimatic reporting by sedimentary and isotopic analysiss of paleosols from the section Shichuanhe in central North China Basin". Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 585 : 110726. Bibcode :2022PPP...58510726Y. doi :10.1016/j.palaeo.2021.110726. S2CID  239498183 . Получено 6 ноября 2022 г. .
  307. ^ Бентон, Майкл Джеймс; Твердохлебов, ВП; Сурков, МВ (4 ноября 2004 г.). «Ремоделирование экосистемы среди позвоночных на границе перми и триаса в России». Nature . 432 (7013): 97–100. Bibcode :2004Natur.432...97B. doi :10.1038/nature02950. PMID  15525988. S2CID  4388173 . Получено 31 мая 2023 г. .
  308. ^ Яо, Минтао; Сунь, Цзоюй; Мэн, Цинцян; Ли, Цзячунь; Цзян, Дайонг (15 августа 2022 г.). «Копролиты позвоночных из среднего триасового пласта Чанг 7 в бассейне Ордос, Китай: палеобиологические и палеоэкологические последствия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 600 : 111084. Bibcode : 2022PPP...60011084M. doi : 10.1016/j.palaeo.2022.111084. S2CID  249186414. Получено 8 января 2023 г.
  309. ^ Сидор, Кристиан А.; Вилена, Дарил А.; Анжельчик, Кеннет Д.; Хаттенлокер, Адам К.; Нисбетт, Стерлинг Дж.; Пикук, Брэндон Р.; Стейер, Дж. Себастьен; Смит, Роджер М. Х.; Цуджи, Линда А. (29 апреля 2013 г.). «Провинциализация наземных фаун после массового вымирания в конце пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (20): 8129–8133. Bibcode : 2013PNAS..110.8129S. doi : 10.1073/pnas.1302323110 . PMC 3657826. PMID  23630295 . 
  310. ^ Модесто, Шон П. (16 декабря 2020 г.). «Катастрофический таксон Lystrosaurus: палеонтологический миф». Frontiers in Earth Science . 8 : 617. Bibcode : 2020FrEaS...8..617M. doi : 10.3389/feart.2020.610463 .
  311. ^ Angielczyk, Kenneth D.; Liu, Jun; Sidor, Christian A.; Yang, Wan (ноябрь 2022 г.). «Стратиграфические и географические проявления пермо-триасовых тетрапод в горах Богда, северо-запад Китая — последствия новой циклостратиграфической структуры и байесовской возрастной модели». Journal of African Earth Sciences . 195 : 104655. doi :10.1016/j.jafrearsci.2022.104655 . Получено 13 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  312. ^ Viglietti, Pia A.; Smith, Roger MH; Compton, John S. (15 декабря 2013 г.). «Происхождение и палеоэкологическое значение костных отложений Lystrosaurus в самом раннем триасовом бассейне Кару, Южная Африка». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 392 : 9–21. Bibcode :2013PPP...392....9V. doi :10.1016/j.palaeo.2013.08.015 . Получено 31 мая 2023 г.
  313. ^ Botha-Brink, Jennifer; Angielczyk, Kenneth D. (26 июля 2010 г.). «Объясняют ли необычайно высокие темпы роста пермо-триасовых дицинодонтов (Therapsida, Anomodontia) их успех до и после вымирания в конце пермского периода?». Zoological Journal of the Linnean Society . 160 (2): 341–365. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
  314. ^ Botha-Brink, Jennifer; Codron, Daryl; Huttenlocker, Adam K.; Angielczyk, Kenneth D.; Ruta, Marcello (5 апреля 2016 г.). «Разведение молодых как стратегия выживания во время величайшего массового вымирания на Земле». Scientific Reports . 6 (1): 24053. Bibcode :2016NatSR...624053B. doi :10.1038/srep24053. PMC 4820772 . PMID  27044713. 
  315. ^ Fröbisch, Jörg; Angielczyk, Kenneth D.; Sidor, Christian A. (3 декабря 2009 г.). «Триасовый дицинодонт Kombuisia (Synapsida, Anomodontia) из Антарктиды, убежище от наземного пермско-триасового массового вымирания». Naturwissenschaften . 97 (2): 187–196. doi :10.1007/s00114-009-0626-6. PMID  19956920. S2CID  20557454 . Получено 31 мая 2023 г. .
  316. ^ Маркетти, Лоренцо; Кляйн, Хендрик; Бухвиц, Майкл; Рончи, Аусонио; Смит, Роджер М.Х.; Де Клерк, Уильям Дж.; Шишио, Лара; Гроеневальд, Гидеон Х. (август 2019 г.). «Следы пермско-триасовых позвоночных из Южной Африки: ихнотаксономия, производители и биостратиграфия в период двух крупных фаунистических кризисов». Исследования Гондваны . 72 : 139–168. Бибкод : 2019GondR..72..139M. дои : 10.1016/j.gr.2019.03.009 . S2CID  133781923.
  317. ^ ab Huttenlocker, Adam K. (3 февраля 2014 г.). «Уменьшение размера тела у не млекопитающих Eutheriodont Therapsids (Synapsida) во время массового вымирания в конце перми». PLOS ONE . ​​9 (2): e87553. Bibcode :2014PLoSO...987553H. doi : 10.1371/journal.pone.0087553 . PMC 3911975 . PMID  24498335. 
  318. ^ Рей, Кевин; Амио, Ромен; Фурель, Франсуа; Абдала, Фернандо; Флюто, Фредерик; Джалиль, Нур-Эддин; Лю, Цзюнь; Рубидж, Брюс С.; Смит, Роджер М.Х.; Штайер, Ж. Себастьян; Вильетти, Пиа А.; Ван, Сюй; Лекюйе, Кристоф (18 июля 2017 г.). «Изотопы кислорода предполагают повышенный термометаболизм в пределах нескольких пермо-триасовых терапсидных клад». электронная жизнь . 6 : е28589. дои : 10.7554/eLife.28589 . ПМЦ 5515572 . ПМИД  28716184. 
  319. ^ Фонтанаросса, Габриэла; Абдала, Фернандо; Кюммель, Сусанна; Гесс, Роберт (26 марта 2019 г.). «Рука Tetracynodon (Therapsida: Therocephalia) предоставляет доказательства стратегий выживания после пермо-триасового вымирания». Журнал палеонтологии позвоночных . 38 (4): (1)-(13). doi : 10.1080/02724634.2018.1491404. hdl : 11336/91246 . S2CID  109228166. Получено 31 мая 2023 г.
  320. ^ Botha, J. & Smith, RMH (2007). "Состав видов Lystrosaurus на границе пермо-триаса в бассейне Кару в Южной Африке" (PDF) . Lethaia . 40 (2): 125–137. Bibcode :2007Letha..40..125B. doi :10.1111/j.1502-3931.2007.00011.x. Архивировано из оригинала (PDF) 2008-09-10 . Получено 2008-07-02 .
  321. ^ Huttenlocker, Adam K.; Sidor, Christian A.; Smith, Roger MH (21 марта 2011 г.). «Новый образец Promoschorhynchus (Therapsida: Therocephalia: Akidnognathidae) из нижнего триаса Южной Африки и его влияние на выживаемость териодонтов на границе пермского и триасового периодов». Journal of Vertebrate Paleontology . 31 (2): 405–421. Bibcode :2011JVPal..31..405H. doi :10.1080/02724634.2011.546720. S2CID  129242450 . Получено 31 мая 2023 г. .
  322. ^ Хаттенлокер, Адам К.; Бота-Бринк, Дженнифер (8 апреля 2014 г.). «Микроструктура костей и эволюция моделей роста у пермо-триасовых тероцефалов (Amniota, Therapsida) Южной Африки». PeerJ . 2 : e325. doi : 10.7717/peerj.325 . PMC 3994631 . PMID  24765566. 
  323. ^ Хоффманн, Девин К.; Хэнкокс, Джон П.; Несбитт, Стерлинг Дж. (1 мая 2023 г.). «Разнообразный комплекс диапсидных зубов из раннего триаса (местность Дрифонтейн, Южная Африка) регистрирует восстановление диапсид после массового вымирания в конце перми». PLOS ONE . ​​18 (5): e0285111. Bibcode :2023PLoSO..1885111H. doi : 10.1371/journal.pone.0285111 . PMC 10150976 . PMID  37126508. 
  324. ^ Бентон, М. Дж. (2004). Палеонтология позвоночных . Blackwell Publishers. xii–452. ISBN 978-0-632-05614-9.
  325. ^ Рубен, JA и Джонс, TD (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев». American Zoologist . 40 (4): 585–596. doi : 10.1093/icb/40.4.585 .
  326. ^ Бентон, Майкл Джеймс (декабрь 2021 г.). «Происхождение эндотермии у синапсидов и архозавров и гонки вооружений в триасе». Gondwana Research . 100 : 261–289. Bibcode : 2021GondR.100..261B. doi : 10.1016/j.gr.2020.08.003 . S2CID  222247711.
  327. ^ Макхью, Джулия Бет (май 2012 г.). «ОЦЕНКА ЭВОЛЮЦИИ ТЕМНОСПОНДИЛОВ И ЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ МАССОВОГО ВЫМИРАНИЯ НАЗЕМНЫХ ПЕРМО-ТРИАСОВЫХ ОКЕАНОЛОГОВ». Онтогенез и филогения темноспондилов, окно в наземные экосистемы во время массового вымирания пермо-триасовых (PhD). Университет Айовы . ProQuest  1030963218. Получено 20 сентября 2023 г.
  328. ^ ab Ruta, Marcello; Benton, Michael J. (19 ноября 2011 г.). «Калиброванное разнообразие, топология деревьев и мать массовых вымираний: урок темноспондилов». Палеонтология . 51 (6): 1261–1288. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00808.x . S2CID  85411546.
  329. ^ Scholze, Frank; Golubev, Valeriy K.; Niedźwiedzki, Grzegorz; Sennikov, Андрей G.; Schneider, Jörg W.; Silantiev, Vladimir V. (1 июля 2015 г.). "Early Triassic Conchostracans (Crustacea: Branchiopoda) from the terrestrial Permian–Triassic border sections in the Moscow syncline". Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 429 : 22–40. Bibcode :2015PPP...429...22S. doi :10.1016/j.palaeo.2015.04.002. ISSN  0031-0182 . Получено 24 ноября 2023 г.
  330. ^ Тарайло, Дэвид А. (5 ноября 2018 г.). «Таксономическое и экоморфологическое разнообразие темноспондильных амфибий на границе перми и триаса в бассейне Кару (Южная Африка)». Журнал морфологии . 279 (12): 1840–1848. doi :10.1002/jmor.20906. PMID  30397933. S2CID  53234826. Получено 31 мая 2023 г.
  331. ^ Йейтс, AM; Уоррен, AA (2000). «Филогения „высших“ темноспондилов (Vertebrata: Choanata) и ее значение для монофилии и происхождения стереоспондилов». Зоологический журнал Линнеевского общества . 128 (1): 77–121. doi : 10.1111/j.1096-3642.2000.tb00650.x .
  332. ^ Чжэн, Вэй; Вань, Энь-чжао; Сюй, Синь; Ли, Да; Дай, Мин-юэ; Ци, Юн-Ань; Син, Чжи-Фэн; Лю, Юнь-Лун (март 2023 г.). «Изменения наземных следов ископаемых и осадочных субстратов после вымирания в конце пермского периода в районе Дэнфэн, Северный Китай». Geological Journal . 58 (3): 1223–1238. Bibcode :2023GeolJ..58.1223Z. doi :10.1002/gj.4657. S2CID  254207982 . Получено 8 апреля 2023 г. .
  333. ^ ab Chu, Daoliang; Tong, Jinnan; Bottjer, David J.; Song, Haijun; Song, Huyue; Benton, Michael James; Tian, ​​Li; Guo, Wenwei (15 мая 2017 г.). «Микробные маты в наземном нижнем триасе Северного Китая и их влияние на массовое вымирание в пермско-триасовый период». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 474 : 214–231. Bibcode :2017PPP...474..214C. doi :10.1016/j.palaeo.2016.06.013. hdl : 1983/95966174-157e-4814-b73f-6901ff9b9bf8 . Получено 23 декабря 2022 г.
  334. ^ Уигналл, Пол Барри; Бонд, Дэвид ПГ; Грасби, Стивен Э.; Прусс, Сара Б.; Пикалл, Джеффри (30 августа 2019 г.). «Контроль формирования микробно-индуцированных осадочных структур и биотического восстановления в нижнем триасе Арктической Канады». Бюллетень Геологического общества Америки . 132 (5–6): 918–930. doi : 10.1130/B35229.1 . S2CID  202194000.
  335. ^ Энди Сондерс; Марк Рейхов (2009). «Сибирские траппы – площадь и объем» . Получено 18 октября 2009 г.
  336. ^ "Крупнейшие страны мира (по площади)". 2023 . Получено 25.05.2023 .
  337. ^ Saunders, Andy & Reichow, Marc (январь 2009). «Сибирские траппы и массовое вымирание в конце перми: критический обзор» (PDF) . Chinese Science Bulletin . 54 (1): 20–37. Bibcode :2009ChSBu..54...20S. doi :10.1007/s11434-008-0543-7. hdl : 2381/27540 . S2CID  1736350.
  338. ^ Рейхов, Марк К.; Прингл, М.С.; Аль-Мухамедов, А.И.; Аллен, М.Б.; Андреичев, В.Л.; Буслов, М.М.; и др. (2009). «Время и масштабы извержения крупной магматической провинции Сибирские траппы: последствия для экологического кризиса в конце пермского периода» (PDF) . Earth and Planetary Science Letters . 277 (1–2): 9–20. Bibcode : 2009E&PSL.277....9R. doi : 10.1016/j.epsl.2008.09.030. hdl : 2381/4204 .
  339. ^ Огланд, Луизиана; Рябов В.В.; Верниковский, В.А.; Планке, С.; Полозов, А.Г.; Каллегаро, С.; Джеррам, округ Колумбия; Свенсен, Х.Х. (10 декабря 2019 г.). «Основной импульс Сибирских траппов расширился в размерах и составе». Научные отчеты . 9 (1): 18723. Бибкод : 2019NatSR...918723A. дои : 10.1038/s41598-019-54023-2. ПМК 6904769 . ПМИД  31822688. 
  340. ^ Камо, С. Л. (2003). «Быстрое извержение сибирских вулканических пород и доказательства совпадения с границей перми и триаса и массовым вымиранием 251 млн лет назад». Earth and Planetary Science Letters . 214 (1–2): 75–91. Bibcode : 2003E&PSL.214...75K. doi : 10.1016/S0012-821X(03)00347-9.
  341. ^ Блэк, Бенджамин А.; Вайс, Бенджамин П.; Элкинс-Тантон, Линда Т.; Веселовский, Роман В.; Латышев, Антон (30 апреля 2015 г.). «Сибирские трапповые вулканокластические породы и роль взаимодействия магмы и воды». Бюллетень Геологического общества Америки . 127 (9–10): B31108.1. Bibcode : 2015GSAB..127.1437B. doi : 10.1130/B31108.1. ISSN  0016-7606.
  342. ^ Фишман, Джош. Гигантские извержения и гигантские вымирания. Scientific American (видео) . Получено 11.03.2016 .
  343. ^ Павлов, Владимир Е.; Флюто, Фредерик; Латышев, Антон В.; Фетисова, Анна М.; Элкинс-Тантон, Линда Т.; Блэк, Бен А.; Берджесс, Сет Д.; Веселовский, Роман В. (17 января 2019 г.). «Геомагнитные вековые вариации на границе перми и триаса и импульсный магматизм во время извержения сибирских траппов». Геохимия, геофизика, геосистемы . 20 (2): 773–791. Bibcode : 2019GGG....20..773P. doi : 10.1029/2018GC007950. S2CID  134521010. Получено 20 февраля 2023 г.
  344. ^ abc Цзян, Цян; Журдан, Фред; Олирук, Хьюго КХ; Мерль, Рено Э.; Бурде, Жюльен; Фужеруз, Дени; Годель, Белинда; Уокер, Алекс Т. (25 июля 2022 г.). «Объем и скорость выбросов вулканического CO2 определяли серьезность прошлых экологических кризисов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 119 (31): e2202039119. Bibcode : 2022PNAS..11902039J. doi : 10.1073/pnas.2202039119 . PMC 9351498. PMID  35878029 . 
  345. ^ Ван, Вэнь-цянь; Чжэн, Фейфей; Чжан, Шуан; Цуй, Ин; Чжэн, Цюань-фэн; Чжан, И-чунь; Чанг, Донг-сюнь; Чжан, Хуа; Сюй, И-ган; Шен, Шу-чжун (15 января 2023 г.). «Реакция экосистемы на два пермских биокризиса, модулируемая темпами выбросов CO2». Письма о Земле и планетологии . 602 : 117940. Бибкод : 2023E&PSL.60217940W. дои : 10.1016/j.epsl.2022.117940 . S2CID  254660567.
  346. ^ Wignall, Paul Barry; Sun, Yadong; Bond, David PG; Izon, Gareth; Newton, Robert J.; Védrine, Stéphanie; Widdowson, Mike; Ali, Jason R.; Lai, Xulong; Jiang, Haishui; Cope, Helen; Bottrell, Simon H. (2009). "Volcanism, Mass Extinction, and Carbon Isotope Fluctuations in the Middle Permian of China". Science . 324 (5931): 1179–1182. Bibcode :2009Sci...324.1179W. doi :10.1126/science.1171956. PMID  19478179. S2CID  206519019 . Получено 20 февраля 2023 г. .
  347. ^ Jerram, Dougal A.; Widdowson, Mike; Wignall, Paul Barry; Sun, Yadong; Lai, Xulong; Bond, David PG; Torsvik, Trond H. (1 января 2016 г.). «Подводные палеосреды во время базальтового вулканизма Эмейшань, юго-запад Китая: последствия взаимодействия плюма и литосферы во время вымирания в кэптенианском, среднем пермском (конец гваделупского) ярусе». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 441 : 65–73. Bibcode :2016PPP...441...65J. doi :10.1016/j.palaeo.2015.06.009 . Получено 19 декабря 2022 г.
  348. ^ Чжоу, Мэй-Фу; Малпас, Джон; Сун, Се-Янь; Робинсон, Пол Т.; Сан, Мин; Кеннеди, Аллен К.; Лешер, К. Майкл; Кейс, Райд Р. (15 марта 2002 г.). «Временная связь между большой магматической провинцией Эмейшань (Юго-запад Китая) и массовым вымиранием в конце Гваделупы». Earth and Planetary Science Letters . 196 (3–4): 113–122. Bibcode : 2002E&PSL.196..113Z. doi : 10.1016/S0012-821X(01)00608-2 . Получено 20 февраля 2023 г.
  349. ^ abcdef Уайт, Р. В. (2002). «Самый большой „кто-то“ на Земле: разгадка тайны массового вымирания в конце пермского периода» (PDF) . Philosophical Transactions of the Royal Society of London . 360 (1801): 2963–2985. Bibcode :2002RSPTA.360.2963W. doi :10.1098/rsta.2002.1097. PMID  12626276. S2CID  18078072. Архивировано из оригинала (PDF) 2020-11-11 . Получено 2008-01-12 .
  350. ^ Иоахимский, Майкл М.; Алексеев, АС; Григорян, А.; Гатовский, Ю. А. (17 июня 2019 г.). «Сибирский трапповый вулканизм, глобальное потепление и пермско-триасовое массовое вымирание: новые сведения из армянских пермско-триасовых разрезов». Бюллетень Геологического общества Америки . 132 (1–2): 427–443. doi :10.1130/B35108.1. S2CID  197561486. ​​Получено 26 мая 2023 г.
  351. ^ Кенни, Рэй (16 января 2018 г.). "Геохимический взгляд на континентальные палеотемпературы конца перми с использованием изотопного состава кислорода и водорода вторичного кремнезема в кремнистой щебёночной брекчии: формация Кайбаб, Гранд-Каньон (США)". Geochemical Transactions . 19 (2): 2. Bibcode :2018GeoTr..19....2K. doi : 10.1186/s12932-017-0047-y . PMC 5770344 . PMID  29340852. 
  352. ^ Schobben, Martin; Joachimski, Michael M.; Korn, Dieter; Leda, Lucyna; Korte, Christoph (сентябрь 2014 г.). «Повышение температуры морской воды в Палеотетисе и интенсификация гидрологического цикла после массового вымирания в конце пермского периода». Gondwana Research . 26 (2): 675–683. Bibcode : 2014GondR..26..675S. doi : 10.1016/j.gr.2013.07.019 . Получено 31 мая 2023 г.
  353. ^ Камп, Ли Р. (3 сентября 2018 г.). «Длительная гипертермия поздней перми–раннего триаса: провал регулирования климата?». Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences . 376 (2130): 1–9. Bibcode : 2018RSPTA.37670078K. doi : 10.1098/rsta.2017.0078. PMC 6127386. PMID 30177562.  S2CID 52152614  . 
  354. ^ Чжан, Хунжуй; Торсвик, Тронд Х. (15 апреля 2022 г.). «Циркум-Тетийские магматические провинции, смещение континентов и изменение климата в пермском периоде». Earth and Planetary Science Letters . 584 : 117453. Bibcode : 2022E&PSL.58417453Z. doi : 10.1016/j.epsl.2022.117453. S2CID  247298020. Получено 31 мая 2023 г.
  355. ^ "Определен фактор самого крупного массового вымирания в истории Земли". phys.org . Получено 8 ноября 2020 г. .
  356. ^ "Крупное извержение вулкана вызвало крупнейшее массовое вымирание". phys.org . Получено 8 декабря 2020 г. .
  357. ^ Шен, Цзюнь; Ю, Цзяньсинь; Чен, Цзюбин; Алгео, Томас Дж.; Сюй, Гочжэнь; Фэн, Цинлай; Ши, Сяо; Планавский, Ной Дж.; Шу, Вэньчао; Се, Шучэн (25 сентября 2019 г.). «Ртуть свидетельствует об интенсивном вулканическом воздействии на землю во время пермско-триасового перехода». Геология . 47 (12): 1117–1121. Бибкод : 2019Geo....47.1117S. дои : 10.1130/G46679.1. S2CID  204262451 . Проверено 26 мая 2023 г.
  358. ^ Регелус, Марсель; Регелус, Анетт; Грасби, Стивен Э.; Бонд, Дэвид ПГ; Хаазе, Карстен М.; Гляйсснер, Стефан; Вигналл, Пол Барри (31 октября 2020 г.). «Теллур в позднепермских-раннетриасовых отложениях как показатель базальтового вулканизма Сибирского потопа». Геохимия, геофизика, геосистемы . 21 (11). doi :10.1029/2020GC009064. ISSN  1525-2027 . Получено 13 марта 2024 г.
  359. ^ Лю, Шэн-Ао; У, Хуайчунь; Шен, Шу-чжун; Цзян, Ганьцин; Чжан, Шихун; Льв, Йивэнь; Чжан, Хуа; Ли, Шугуан (1 апреля 2017 г.). «Изотоп цинка свидетельствует об интенсивном магматизме непосредственно перед массовым вымиранием в конце пермского периода». Геология . 45 (4): 343–346. Бибкод : 2017Geo....45..343L. дои : 10.1130/G38644.1 . Проверено 28 марта 2023 г.
  360. ^ abc Broadley, Michael W.; Barry, Peter H.; Ballentine, Chris J.; Taylor, Lawrence A.; Burgess, Ray (27 августа 2018 г.). «End-Permian Extinction amplified by plume-induced release of recycled lithospheric volatiles». Nature Geoscience . 11 (9): 682–687. Bibcode :2018NatGe..11..682B. doi :10.1038/s41561-018-0215-4. S2CID  133833819 . Получено 28 марта 2023 г. .
  361. ^ Соболев, Стефан В.; Соболев, Александр В.; Кузьмин, Дмитрий В.; Криволуцкая, Надежда А.; Петрунин, Алексей Г.; Арндт, Николас Т.; Радько, Виктор А.; Васильев, Юрий Р. (14 сентября 2011 г.). «Связь мантийных плюмов, крупных магматических провинций и экологических катастроф». Nature . 477 (7364): 312–316. Bibcode :2011Natur.477..312S. doi :10.1038/nature10385. ISSN  0028-0836. PMID  21921914. S2CID  205226146 . Получено 20 сентября 2023 г. .
  362. ^ Бранд, Уве; Позенато, Ренато; Каме, Розмари; Аффек, Хагит; Анджолини, Люсия; Азми, Карем; Фарабеголи, Энцо (5 сентября 2012 г.). «Массовое вымирание в конце пермского периода: быстрая вулканическая CO2 и CH4-климатическая катастрофа». Химическая геология . 322–323: 121–144. Bibcode : 2012ChGeo.322..121B. doi : 10.1016/j.chemgeo.2012.06.015 . Получено 5 марта 2023 г.
  363. ^ Baresel, Björn; Bucher, Hugo; Bagherpour, Borhan; ​​Brosse, Morgane; Guodun, Kuang; Schaltegger, Urs (6 марта 2017 г.). «Время глобальной регрессии и микробного цветения, связанное с массовым вымиранием на границе перми и триаса: последствия для движущих механизмов». Scientific Reports . 7 : 43630. Bibcode :2017NatSR...743630B. doi :10.1038/srep43630. PMC 5338007 . PMID  28262815. 
  364. ^ Уигнолл, Пол Барри; Бонд, Дэвид ПГ (25 октября 2023 г.). «Великая катастрофа: причины массового вымирания морских животных в пермо-триасовый период». National Science Review . 11 (1): nwad273. doi : 10.1093/nsr/nwad273. ISSN  2095-5138. PMC 10753410. PMID  38156041 . 
  365. ^ Маруока, Т.; Кёберл, К.; Хэнкокс, П.Дж.; Реймольд, В.У. (30 января 2003 г.). «Геохимия серы в наземном пограничном разрезе пермского и триасового периодов в бассейне Кару, Южная Африка». Earth and Planetary Science Letters . 206 (1–2): 101–117. Bibcode : 2003E&PSL.206..101M. doi : 10.1016/S0012-821X(02)01087-7 . Получено 31 мая 2023 г.
  366. ^ «Вулканизм». Музей Хупера. hoopermuseum.earthsci.carleton.ca . Оттава, Онтарио, Канада: Университет Карлтона.
  367. ^ Элкинс-Тантон, LT; Грасби, Стивен Э.; Блэк, BA; Веселовский, RV; Ардакани, OH; Гударзи, Ф. (12 июня 2020 г.). «Полевые данные о сжигании угля связывают 252 млн лет сибирские траппы с глобальным нарушением углерода». Геология . 48 (10): 986–991. Bibcode : 2020Geo....48..986E. doi : 10.1130/G47365.1 .
  368. ^ Свенсен, Хенрик; Планке, Сверре; Полозов Александр Георгиевич; Шмидбауэр, Норберт; Корфу, Фернандо; Подладчиков Юрий Юрьевич; Ямтвейт, Бьёрн (30 января 2009 г.). «Выбросы газа из Сибири и экологический кризис конца Перми». Письма о Земле и планетологии . 297 (3–4): 490–500. Бибкод : 2009E&PSL.277..490S. дои : 10.1016/j.epsl.2008.11.015 . Проверено 13 января 2023 г.
  369. ^ Константинов, Константин М.; Баженов, Михаил Л.; Фетисова, Анна М.; Хуторской, Михаил Д. (май 2014 г.). «Палеомагнетизм трапповых интрузий, Восточная Сибирь: последствия для размещения базальтов в заливе и пермо-триасового кризиса биосферы». Earth and Planetary Science Letters . 394 : 242–253. Bibcode : 2014E&PSL.394..242K. doi : 10.1016/j.epsl.2014.03.029.
  370. ^ Чэнь, Чэншэн; Цинь, Шэнфэй; Ван, Юньпэн; Холланд, Грег; Уайнн, Питер; Чжун, Ваньсюй; Чжоу, Чжэн (12 ноября 2022 г.). «Выбросы метана высокой температуры из крупных магматических провинций как факторы, способствующие массовым вымираниям в конце пермского периода». Nature Communications . 13 (1): 6893. Bibcode :2022NatCo..13.6893C. doi :10.1038/s41467-022-34645-3. ISSN  2041-1723. PMC 9653473 . PMID  36371500. 
  371. ^ Dal Corso, Jacopo; Mills, Benjamin JW; Chu, Daoling; Newton, Robert J.; Mather, Tamsin A.; Shu, Wenchao; Wu, Yuyang; Tong, Jinnan; Wignall, Paul Barry (11 июня 2020 г.). «Цикл углерода и ртути на границе пермо-триаса, связанный с коллапсом наземной экосистемы». Nature Communications . 11 (1): 2962. Bibcode :2020NatCo..11.2962D. doi :10.1038/s41467-020-16725-4. PMC 7289894 . PMID  32528009. 
  372. ^ Кайхо, Кунио (30 апреля 2024 г.). «Роль вулканизма и ударного нагрева в изменениях климата, вызванных массовым вымиранием». Scientific Reports . 14 (1): 9946. doi :10.1038/s41598-024-60467-y. ISSN  2045-2322. PMC 11061309 . PMID  38688982. 
  373. ↑ Веранго, Дэн (24 января 2011 г.). «Древнее массовое вымирание, связанное с сжиганием угля». USA Today .
  374. ^ Grasby, Stephen E.; Sanei, Hamed & Beauchamp, Benoit (23 января 2011 г.). «Катастрофическое рассеивание угольной летучей золы в океанах во время последнего пермского вымирания». Nature Geoscience . 4 (2): 104–107. Bibcode : 2011NatGe...4..104G. doi : 10.1038/ngeo1069.
  375. ^ "Исследователи нашли неопровержимые доказательства самого масштабного вымирания в мире: мощное извержение вулкана, сжигание угля и ускоренный выброс парниковых газов погубили жизнь" (пресс-релиз). Университет Калгари. 23 января 2011 г. Получено 26 января 2011 г.
  376. ^ Хадспит, Виктория А.; Бриммер, Сьюзан М.; Белчер, Клэр М. (1 октября 2014 г.). «Последние пермские чары могут образоваться в результате лесных пожаров, а не сжигания угля». Geology . 42 (10): 879–882. ​​Bibcode :2014Geo....42..879H. doi :10.1130/G35920.1. hdl : 10871/20251 . Получено 31 мая 2023 г. .
  377. ^ Yang, QY (2013). «Химический состав и содержание летучих веществ в крупной сибирской магматической провинции: ограничения на магматические выбросы CO 2 и SO 2 в атмосферу». Химическая геология . 339 : 84–91. Bibcode : 2013ChGeo.339...84T. doi : 10.1016/j.chemgeo.2012.08.031.
  378. ^ Джонс, Морган Т.; Джеррам, Дугал А.; Свенсен, Хенрик Х.; Гроув, Клейтон (1 января 2016 г.). «Влияние крупных магматических провинций на глобальные циклы углерода и серы». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . Воздействие, вулканизм, глобальные изменения и массовые вымирания. 441 : 4–21. Bibcode :2016PPP...441....4J. doi :10.1016/j.palaeo.2015.06.042. ISSN  0031-0182 . Получено 12 января 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  379. ^ Winguth, Arne ME; Shields, Christine A.; Winguth, Cornelia (15 декабря 2015 г.). «Переход в тепличный мир на границе пермского и триасового периодов — модельное исследование». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 440 : 316–327. doi :10.1016/j.palaeo.2015.09.008 . Получено 13 октября 2024 г. — через Elsevier Science Direct.
  380. ^ Иссон, Терри Т.; Чжан, Шуан; Лау, Кимберли В.; Раузи, София; Тоска, Николас Дж.; Пенман, Дональд Э.; Планавски, Ноа Дж. (18 июня 2022 г.). «Упадок морской кремнистой экосистемы привел к устойчивому аномальному теплу в раннем триасе». Nature Communications . 13 (1): 3509. Bibcode :2022NatCo..13.3509I. doi :10.1038/s41467-022-31128-3. PMC 9206662 . PMID  35717338. 
  381. ^ Ван, Сяндун; Кавуд, Питер А.; Чжао, Хэ; Чжао, Лайши; Грасби, Стивен Э.; Чэнь, Чжун-Цян; Уигналл, Пол Барри; Лв, Чжэнъи; Хань, Чэнь (15 августа 2018 г.). «Аномалии ртути в конце пермского массового вымирания в Южном Китае из мелководных и глубоководных осадочных сред». Earth and Planetary Science Letters . 496 : 159–167. doi :10.1016/j.epsl.2018.05.044 . Получено 13 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  382. ^ Шен, Цзюнь; Шен, Цзюбин; Ю, Цзяньсинь; Алгео, Томас Дж.; Смит, Роджер М.Х.; Бота, Дженнифер; Фрэнк, Трейси Д.; Филдинг, Кристофер Р.; Уорд, Питер Д.; Мэзер, Тэмсин А. (3 января 2023 г.). «Свидетельства ртути из наземных участков южной Пангеи о глобальных вулканических воздействиях в конце перми». Природные коммуникации . 14 (1): 6. Бибкод : 2023NatCo..14....6S. дои : 10.1038/s41467-022-35272-8. ПМЦ 9810726 . ПМИД  36596767. 
  383. ^ Ван, Сяндун; Кавуд, Питер А.; Чжао, Хэ; Чжао, Лайши; Грасби, Стивен Э.; Чэнь, Чжун-Цян; Чжан, Лэй (1 мая 2019 г.). «Глобальный цикл ртути во время массового вымирания в конце пермского периода и последующего восстановления в раннем триасе». Earth and Planetary Science Letters . 513 : 144–155. doi :10.1016/j.epsl.2019.02.026 . Получено 18 июня 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  384. ^ ab Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit; Bond, David PG; Wignall, Paul Barry; Talavera, Cristina; Galloway, Jennifer M.; Piepjohn, Karsten; Reinhardt, Lutz; Blomeier, Dirk (1 сентября 2015 г.). «Прогрессивное ухудшение состояния окружающей среды в северо-западной Пангее, ведущее к последнему пермскому вымиранию». Geological Society of America Bulletin . 127 (9–10): 1331–1347. Bibcode :2015GSAB..127.1331G. doi :10.1130/B31197.1 . Получено 14 января 2023 г. .
  385. ^ Грасби, Стивен Э.; Бошамп, Бенуа; Бонд, Дэвид ПГ; Уигналл, Пол Барри; Саней, Хамед (2016). «Аномалии ртути, связанные с тремя событиями вымирания (Кэпитенский кризис, последнее пермское вымирание и Смитианское/Спатийское вымирание) на северо-западе Пангеи». Geological Magazine . 153 (2): 285–297. Bibcode :2016GeoM..153..285G. doi : 10.1017/S0016756815000436 . S2CID  85549730.
  386. ^ Sanei, Hamed; Grasby, Stephen E.; Beauchamp, Benoit (1 января 2012 г.). «Последние пермские ртутные аномалии». Geology . 40 (1): 63–66. Bibcode : 2012Geo....40...63S. doi : 10.1130/G32596.1 . Получено 14 января 2023 г.
  387. ^ Грасби, Стивен Э.; Лю, Сяоцзюнь; Инь, Руньшэн; Эрнст, Ричард Э.; Чэнь, Чжуохэн (19 мая 2020 г.). «Токсичные импульсы ртути в позднепермской наземной и морской среде». Геология . 48 (8): 830–833. Bibcode : 2020Geo....48..830G. doi : 10.1130/G47295.1 . S2CID  219495628.
  388. ^ Патерсон, Ниалл В.; Росси, Валентина М.; Шнеебели-Херманн, Эльке (октябрь 2024 г.). «Вулканогенная ртуть и мутагенез растений во время массового вымирания в конце пермского периода: палеоэкологические нарушения в северной Пангее». Gondwana Research . 134 : 123–143. doi :10.1016/j.gr.2024.06.018 . Получено 13 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  389. ^ Grasby, Stephen E.; Sanei, Hamed; Beauchamp, Benoit; Chen, Zhuoheng (2 августа 2013 г.). «Осадконакопление ртути через пермо-триасовый биотический кризис». Chemical Geology . 351 : 209–216. Bibcode : 2013ChGeo.351..209G. doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.05.022 . Получено 31 мая 2023 г.
  390. ^ Le Vaillant, Margaux; Barnes, Stephen J.; Mungall, James E.; Mungall, Emma L. (21 февраля 2017 г.). «Роль дегазации месторождений никеля Норильска в массовом вымирании в пермско-триасовый период». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 114 (10): 2485–2490. Bibcode : 2017PNAS..114.2485L. doi : 10.1073/pnas.1611086114 . PMC 5347598. PMID  28223492 . 
  391. ^ Рампино, Майкл Р.; Родригес, Седелия; Баранский, Ева; Кай, Юэ (29 сентября 2017 г.). «Глобальная аномалия никеля связывает извержения Сибирских траппов и последнее пермское массовое вымирание». Scientific Reports . 7 (1): 12416. Bibcode :2017NatSR...712416R. doi :10.1038/s41598-017-12759-9. PMC 5622041 . PMID  28963524. 
  392. ^ Ли, Мэнхань; Грасби, Стивен Э.; Ван, Шуй-Цзюн; Чжан, Сяолинь; Василенки, Лора Э.; Сюй, Илун; Сан, Минчжао; Бошан, Бенуа; Ху, Дунпин; Шэнь, Яньань (1 апреля 2021 г.). «Изотопы никеля связывают аэрозольные частицы сибирских траппов с массовым вымиранием в конце пермского периода». Nature Communications . 12 (1): 2024. Bibcode :2021NatCo..12.2024L. doi :10.1038/s41467-021-22066-7. PMC 8016954 . PMID  33795666. 
  393. ^ Кларксон, MO; Ричоз, Сильвен; Вуд, РА; Маурер, Ф.; Кристин, Л.; МакГерти, DJ; Астратти, Д. (июль 2013 г.). «Новая запись δ13C высокого разрешения для раннего триаса: взгляд с Аравийской платформы». Gondwana Research . 24 (1): 233–242. Bibcode : 2013GondR..24..233C. doi : 10.1016/j.gr.2012.10.002 . Получено 26 мая 2023 г.
  394. ^ Лерманн, Дэниел Дж.; Степчински, Лианн; Альтинер, Демир; Орчард, Майкл Дж.; Монтгомери, Пол; Энос, Пол; Эллвуд, Брукс Б.; Боуринг, Сэмюэл А.; Рамезани, Джахандар; Ван, Хонгмэй; Вэй, Цзяюн; Ю, Мейи; Гриффитс, Джеймс Д.; Минзони, Марчелло; Шааль, Эллен К.; Ли, Сяовэй; Мейер, Катя М.; Пейн, Джонатан Л. (август 2015 г.). «Комплексная биостратиграфия (конодонты и фораминиферы) и хроностратиграфия (палеомагнитные инверсии, магнитная восприимчивость, химия элементов, изотопы углерода и геохронология) для пермско-верхнетриасовых слоев разреза Гуандао, бассейн Наньпаньцзян, Южный Китай». Журнал азиатских наук о Земле . 108 : 117–135. doi :10.1016/j.jseaes.2015.04.030 . Получено 18 июня 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  395. ^ Shen, Jun; Algeo, Thomas J.; Planavsky, Noah J.; Yu, Jianxin; Feng, Qinglai; Song, Haijun; Song, Huyue; Rowe, Harry; Zhou, Lian; Chen, Jiubin (август 2019 г.). «Обогащение ртутью свидетельствует о раннем триасовом вулканизме после массового вымирания в конце пермского периода». Earth-Science Reviews . 195 : 191–212. doi :10.1016/j.earscirev.2019.05.010 . Получено 18 июня 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  396. ^ Caravaca, Gwénaël; Thomazo, Christophe; Vennin, Emmanuelle; Olivier, Nicolas; Cocquerez, Théophile; Escarguel, Gilles; Fara, Emmanuel; Jenks, James F.; Bylund, Kevin G.; Stephen, Daniel A.; Brayard, Arnaud (июль 2017 г.). «Ранние триасовые флуктуации глобального углеродного цикла: новые доказательства из парных изотопов углерода в западном бассейне США». Global and Planetary Change . 154 : 10–22. Bibcode : 2017GPC...154...10C. doi : 10.1016/j.gloplacha.2017.05.005. S2CID  135330761. Получено 13 ноября 2022 г.
  397. ^ Nelson, DA; Cottle, JM (29 марта 2019 г.). «Отслеживание объемного пермского вулканизма провинции Чойой в центральную Антарктиду». Литосфера . 11 (3): 386–398. Bibcode : 2019Lsphe..11..386N. doi : 10.1130/L1015.1 . S2CID  135130436.
  398. ^ Спаллетти, Луис А.; Лимарино, Карлос О. (29 сентября 2017 г.). «Магматизм Чойой на юго-западе Гондваны: последствия массового вымирания в конце перми — обзор». Andean Geology . 44 (3): 328. doi : 10.5027/andgeoV44n3-a05 . hdl : 11336/66408 . ISSN  0718-7106 . Получено 20 сентября 2023 г. .
  399. ^ ab Shen, Jun; Chen, Jiubin; Algeo, Thomas J.; Feng, Qinglai; Yu, Jianxin; Xu, Yi-Gang; Xu, Guozhen; Lei, Yong; Planavsky, Noah J.; Xie, Shucheng (10 декабря 2020 г.). «Потоки ртути фиксируют региональный вулканизм в Южно-Китайском кратоне до массового вымирания в конце пермского периода». Geology . 49 (4): 452–456. doi :10.1130/G48501.1. S2CID  230524628 . Получено 28 марта 2023 г. .
  400. ^ Чжан, Хуа; Чжан, Фейфей; Чен, Цзюбин; Эрвин, Дуглас Х.; Сиверсон, Дрю Д.; Ни, Пей; Рампино, Майкл Р.; Чи, Чжэ; Цай, Яо-Фэн; Сян, Лей; Ли, Ве-Цян; Лю, Шэн-Ао; Ван, Ру-Ченг; Ван, Сян-Донг; Фэн, Чжо; Ли, Хоу-Мин; Чжан, Тин; Цай, Монг-Мин; Чжэн, Ван; Цуй, Ин; Чжу, Сян-Кунь; Хоу, Цзэн-Цянь; У, Фу-Юань; Сюй, И-Ган; Планавский, Ной Дж.; Шен, Шу-чжун (17 ноября 2021 г.). «Фельзийский вулканизм как фактор, вызвавший массовое вымирание в конце Пермского периода». Достижения науки . 7 (47): eabh1390. Bibcode : 2021SciA....7.1390Z. doi : 10.1126/sciadv.abh1390. PMC 8597993. PMID 34788084  . 
  401. ^ Диккенс, GR (2001). «Потенциальный объем океанических метановых гидратов при переменных внешних условиях». Органическая геохимия . 32 (10): 1179–1193. Bibcode :2001OrGeo..32.1179D. doi :10.1016/S0146-6380(01)00086-9.
  402. ^ Palfy J, Demeny A, Haas J, Htenyi M, Orchard MJ, Veto I (2001). «Аномалия изотопов углерода на границе триаса и юры в морском разрезе в Венгрии». Geology . 29 (11): 1047–1050. Bibcode : 2001Geo....29.1047P. doi : 10.1130/0091-7613(2001)029<1047:CIAAOG>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.
  403. ^ Reichow MK, Saunders AD, White RV, Pringle MS, Al'Muhkhamedov AI, Медведев AI, Kirda NP (2002). " 40Ar ⁄ 39Ar датируется из Западно-Сибирского бассейна: Сибирская трапповая базальтовая провинция удвоилась" (PDF) . Science . 296 (5574): 1846–1849. Bibcode :2002Sci...296.1846R. doi :10.1126/science.1071671. PMID  12052954. S2CID  28964473.
  404. ^ Хользер В.Т., Шенлауб Х.П., Аттреп-младший М., Бекельманн К., Кляйн П., Магариц М., Орт С.Дж., Феннингер А., Дженни С., Кралик М., Маурич Х., Пак Э., Шрамм Дж.Ф., Статтеггер К., Шмеллер Р. (1989). «Уникальная геохимическая запись на границе перми и триаса». Природа . 337 (6202): 39–44. Бибкод : 1989Natur.337...39H. дои : 10.1038/337039a0. S2CID  8035040.
  405. ^ Добрускина, И.А. (1987). «Фитогеография Евразии в раннем триасе». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 58 (1–2): 75–86. Bibcode :1987PPP....58...75D. doi :10.1016/0031-0182(87)90007-1.
  406. ^ Рыскин, Грегори (сентябрь 2003 г.). «Океанические извержения и массовые вымирания, вызванные метаном». Геология . 31 (9): 741–744. Bibcode :2003Geo....31..741R. doi :10.1130/G19518.1.
  407. ^ Крулл, Эвелин С.; Реталлак, Грегори Дж. (1 сентября 2000 г.). «Профили глубины 13C из палеопочв через границу перми и триаса: доказательства выделения метана». Бюллетень Геологического общества Америки . 112 (9): 1459–1472. Bibcode : 2000GSAB..112.1459K. doi : 10.1130/0016-7606(2000)112<1459:CDPFPA>2.0.CO;2. ISSN  0016-7606 . Получено 3 июля 2023 г.
  408. ^ ab Dickens GR, O'Neil JR, Rea DK, Owen RM (1995). «Диссоциация океанического метанового гидрата как причина изменения изотопов углерода в конце палеоцена». Палеокеанография и палеоклиматология . 10 (6): 965–971. Bibcode :1995PalOc..10..965D. doi :10.1029/95PA02087.
  409. ^ Schrag DP, Berner RA, Hoffman PF, Halverson GP (2002). «О зарождении снежного кома Земли». Геохимия, геофизика, геосистемы . 3 (6): 1–21. Bibcode :2002GGG.....3.1036S. doi : 10.1029/2001GC000219 .Предварительный реферат в Schrag, DP (июнь 2001 г.). «О зарождении снежного кома Земли». Геологическое общество Америки. Архивировано из оригинала 2018-04-25 . Получено 2008-04-20 .
  410. ^ Бентон, Майкл Джеймс ; Твитчетт, Р. Дж. (2003). «Как убить (почти) всю жизнь: событие вымирания в конце пермского периода». Тенденции в экологии и эволюции . 18 (7): 358–365. doi :10.1016/S0169-5347(03)00093-4.
  411. ^ Cui, Ying; Li, Mingsong; van Soelen, Elsbeth E.; Peterse, Francien; M. Kürschner, Wolfram (7 сентября 2021 г.). «Массовая и быстрая преимущественно вулканическая эмиссия CO2 во время массового вымирания в конце пермского периода». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (37): e2014701118. Bibcode : 2021PNAS..11814701C. doi : 10.1073/pnas.2014701118 . PMC 8449420. PMID  34493684 . 
  412. ^ Шэнь, Шу-Чжун; Цао, Чан-Цюнь; Хендерсон, Чарльз М.; Ван, Сян-Дун; Ши, Гуан Р.; Ван, Юэ; Ван, Вэй (январь 2006 г.). «Конец пермского массового вымирания в северном перигондванском регионе». Palaeoworld . 15 (1): 3–30. doi :10.1016/j.palwor.2006.03.005 . Получено 26 мая 2023 г. .
  413. ^ Majorowicz, J.; Grasby, SE; Safanda, J.; Beauchamp, B. (1 мая 2014 г.). «Вклад газовых гидратов в глобальное потепление в позднем пермском периоде». Earth and Planetary Science Letters . 393 : 243–253. Bibcode : 2014E&PSL.393..243M. doi : 10.1016/j.epsl.2014.03.003. ISSN  0012-821X . Получено 12 января 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  414. ^ Reddin, Carl J.; Nätscher, Paulina; Kocsis, Ádám T.; Pörtner, Hans-Otto; Kiessling, Wolfgang (10 февраля 2020 г.). «Чувствительность морских клад к изменению климата согласуется во всех временных масштабах». Nature Climate Change . 10 (3): 249–253. Bibcode :2020NatCC..10..249R. doi :10.1038/s41558-020-0690-7. S2CID  211074044 . Получено 26 марта 2023 г. .
  415. ^ Cui, Ying; Kump, Lee R.; Ridgwell, Andy (1 ноября 2013 г.). «Первоначальная оценка скорости выбросов углерода и климатических последствий во время массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 389 : 128–136. Bibcode :2013PPP...389..128C. doi :10.1016/j.palaeo.2013.09.001 . Получено 26 июня 2023 г.
  416. ^ Хэ, Цзявэй; Ху, Сюмянь; Ли, Хуан; Кемп, Дэвид Б.; Хоу, Минцай; Хань, Чжун (15 ноября 2024 г.). «Тысячелетняя осадочная эволюция карбонатных платформ во время гипертермального события на границе перми и триаса». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 654 : 112455. doi : 10.1016/j.palaeo.2024.112455 . Получено 13 октября 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  417. ^ Ли, Фэй; Янь, Цзясинь; Чэнь, Чжун-Цян; Огг, Джеймс Г.; Тянь, Ли; Корнгрин, Дорит; Лю, Кэ; Ма, Зулу; Вудс, Адам Д. (октябрь 2015 г.). «Глобальные оолитовые отложения на границе перми и триаса: синтез и последствия для палеоокеанографии сразу после биокризиса конца перми». Earth-Science Reviews . 149 : 163–180. doi :10.1016/j.earscirev.2014.12.006 . Получено 18 июня 2024 г. – через Elsevier Science Direct.
  418. ^ Уигналл, Пол Барри; Чу, Даолян; Хилтон, Джейсон М.; Даль Корсо, Якопо; У, Юян; Ван, Яо; Аткинсон, Джед; Тонг, Джиннань (июнь 2020 г.). «Смерть на мелководье: летопись пермо-триасового массового вымирания в паралических условиях, юго-запад Китая». Глобальные и планетарные изменения . 189 : 103176. Bibcode : 2020GPC...18903176W. doi : 10.1016/j.gloplacha.2020.103176 . S2CID  216302513.
  419. ^ Фостер, Уильям Дж.; Хиртц, JA; Фаррелл, C.; Рейстроффер, M.; Твитчетт, Ричард Дж.; Мартиндейл, RC (24 января 2022 г.). «Биоиндикаторы сильного закисления океана отсутствуют в ходе массового вымирания в конце пермского периода». Scientific Reports . 12 (1): 1202. Bibcode :2022NatSR..12.1202F. doi :10.1038/s41598-022-04991-9. PMC 8786885 . PMID  35075151. 
  420. ^ Уигнолл, Пол Барри (29 сентября 2015 г.). «Смертоносные моря». Худшие времена: как жизнь на Земле пережила восемьдесят миллионов лет вымираний . Принстон: Princeton University Press . стр. 83–84. ISBN 978-0-691-14209-8.
  421. ^ ab Fraiser, Margaret L.; Bottjer, David P. (20 августа 2007 г.). «Повышенное содержание CO2 в атмосфере и задержка биотического восстановления после массового вымирания в конце пермского периода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 252 (1–2): 164–175. Bibcode :2007PPP...252..164F. doi :10.1016/j.palaeo.2006.11.041 . Получено 31 мая 2023 г. .
  422. ^ Хейдари, Эзат; Арзани, Нассер; Хассанзаде, Джамшин (7 июля 2008 г.). «Мантийный плюм: невидимый серийный убийца — применение к массовому вымиранию на границе пермского и триасового периодов». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 264 (1–2): 147–162. Bibcode : 2008PPP...264..147H. doi : 10.1016/j.palaeo.2008.04.013 . Получено 26 мая 2023 г.
  423. ^ Сефтон, Марк А.; Цзяо, Дэн; Энгель, Майкл Х.; Луй, Синди В.; Вишер, Хенк (1 февраля 2015 г.). «Закисление Земли во время биосферного кризиса в конце Пермского периода?». Геология . 43 (2): 159–162. Бибкод : 2015Geo....43..159S. дои : 10.1130/G36227.1. hdl : 10044/1/31566 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  424. ^ Шелдон, Натан Д. (28 февраля 2006 г.). «Резкое увеличение химического выветривания на границе перми и триаса». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 231 (3–4): 315–321. Bibcode :2006PPP...231..315S. doi :10.1016/j.palaeo.2005.09.001 . Получено 24 апреля 2023 г. .
  425. ^ Буатоис, Луис А.; Борруэль-Абадиа, Виолета; Де ла Орра, Рауль; Галан-Абеллан, Ана Белен; Лопес-Гомес, Хосе; Барренечеа, Хосе Ф.; Арче, Альфредо (25 марта 2021 г.). «Влияние пермского массового вымирания на континентальную инфауну беспозвоночных». Терра Нова . 33 (5): 455–464. Бибкод : 2021TeNov..33..455B. дои : 10.1111/тер.12530. S2CID  233616369 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  426. ^ Сюй, Гочжэнь; Деконинк, Жан-Франсуа; Фэн, Цинлай; Боден, Франсуа; Пелленард, Пьер; Шен, Цзюнь; Брюно, Людовик (15 мая 2017 г.). «Минералогические характеристики глин пермско-триасового разреза Шанси и их палеоэкологическое и/или палеоклиматическое значение». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 474 : 152–163. Бибкод : 2017PPP...474..152X. дои :10.1016/j.palaeo.2016.07.036 . Проверено 23 декабря 2022 г.
  427. ^ Ван, Чуньцзян (январь 2007 г.). «Аномальное распределение гопана на границе перми и триаса, Мэйшань, Китай — свидетельство коллапса морской экосистемы в конце перми». Органическая геохимия . 38 (1): 52–66. Bibcode : 2007OrGeo..38...52W. doi : 10.1016/j.orggeochem.2006.08.014 . Получено 23 мая 2023 г.
  428. ^ Борруэль-Абадиа, Виолетта; Барренечеа, Хосе Ф.; Галан-Абеллан, Ана Белен; Де ла Орра, Рауль; Лопес-Гомес, Хосе; Рончи, Аусонио; Луке, Франсиско Хавьер; Алонсо-Аскарате, Хасинто; Марцо, Мариано (20 июня 2019 г.). «Может ли кислотность быть причиной биотического кризиса раннего триаса на суше?». Химическая геология . 515 : 77–86. Бибкод :2019ЧГео.515...77Б. doi :10.1016/j.chemgeo.2019.03.035. S2CID  134704729 . Проверено 18 декабря 2022 г.
  429. ^ Ван, Хань; Хэ, Вэйхун; Сяо, Ифань; Ян, Тинлу; Чжан, Кэсинь; У, Хуэйтин; Хуан, Яфэй; Пэн, Синфан; У, Шуньбао (1 июля 2023 г.). «Поэтапный коллапс биотических сообществ и его связь с истощением кислорода вдоль северной окраины бассейна Наньпаньцзян во время пермско-триасового перехода». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 621 : 111569. Bibcode : 2023PPP...62111569W. doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111569 . Получено 31 мая 2023 г.
  430. ^ Хюльсе, Доминик; Лау, Кимберли В.; Ван де Вельде, Себастьян Дж.; Арндт, Сандра; Мейер, Катя М.; Риджвелл, Энди (28 октября 2021 г.). «Вымирание морской среды в конце перми из-за рециркуляции питательных веществ, вызванной температурой, и эвксинии». Природа Геонауки . 14 (11): 862–867. Бибкод : 2021NatGe..14..862H. дои : 10.1038/s41561-021-00829-7. S2CID  240076553 . Проверено 8 января 2023 г.
  431. ^ Benton, Michael James (January 2008). "Presidential Address 2007: The end-Permian mass extinction — events on land in Russia". Proceedings of the Geologists' Association. 119 (2): 119–136. doi:10.1016/S0016-7878(08)80313-6. Retrieved 18 June 2024 – via Elsevier Science Direct.
  432. ^ a b Wignall, Paul Barry; Twitchett, Richard J. (2002). "Extent, duration, and nature of the Permian-Triassic superanoxic event". In Koeberl, Christian; MacLeod, Kenneth G. (eds.). Catastrophic Events and Mass Extinction: Impacts and Beyond. Geological Society of America Special Papers No. 356. pp. 395–413. Bibcode:2002GSASP.356..395W. doi:10.1130/0-8137-2356-6.395. ISBN 9780813723563. OL 11351081M. Retrieved 17 February 2024.
  433. ^ Wei, Hengye; Algeo, Thomas J.; Yu, Hao; Wang, Jiangguo; Guo, Chuan; Shi, Guo (15 April 2015). "Episodic euxinia in the Changhsingian (late Permian) of South China: Evidence from framboidal pyrite and geochemical data". Sedimentary Geology. 319: 78–97. doi:10.1016/j.sedgeo.2014.11.008. Retrieved 18 June 2024 – via Elsevier Science Direct.
  434. ^ a b Brennecka, Gregory A.; Herrmann, Achim D.; Algeo, Thomas J.; Anbar, Ariel D. (10 October 2011). "Rapid expansion of oceanic anoxia immediately before the end-Permian mass extinction". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (43): 17631–17634. doi:10.1073/pnas.1106039108. PMC 3203792. PMID 21987794.
  435. ^ Wang, Wen-qian; Zhang, Feifei; Shen, Shu-zhong; Bizzarro, Martin; Garbelli, Claudio; Zheng, Quan-feng; Zhang, Yi-chun; Yuan, Dong-xun; Shi, Yu-kun; Cao, Mengchun; Dahl, Tais W. (15 September 2022). "Constraining marine anoxia under the extremely oxygenated Permian atmosphere using uranium isotopes in calcitic brachiopods and marine carbonates". Earth and Planetary Science Letters. 594: 117714. Bibcode:2022E&PSL.59417714W. doi:10.1016/j.epsl.2022.117714. S2CID 250941149. Retrieved 31 May 2023.
  436. ^ Luo, Genming; Wang, Yongbiao; Algeo, Thomas J.; Kump, Lee R.; Bai, Xiao; Yang, Hao; Yao, Le; Xie, Shucheng (1 July 2011). "Enhanced nitrogen fixation in the immediate aftermath of the latest Permian marine mass extinction". Geology. 39 (7): 647–650. Bibcode:2011Geo....39..647L. doi:10.1130/G32024.1. Retrieved 26 May 2023.
  437. ^ Stüeken, Eva E.; Foriel, Julien; Buick, Roger; Schoepfer, Shane D. (2 September 2015). "Selenium isotope ratios, redox changes and biological productivity across the end-Permian mass extinction". Chemical Geology. 410: 28–39. doi:10.1016/j.chemgeo.2015.05.021. Retrieved 13 March 2024 – via Elsevier Science Direct.
  438. ^ Grice, Kliti; Nabbefeld, Birgit; Maslen, Ercin (November 2007). "Source and significance of selected polycyclic aromatic hydrocarbons in sediments (Hovea-3 well, Perth Basin, Western Australia) spanning the Permian–Triassic boundary". Organic Geochemistry. 38 (11): 1795–1803. Bibcode:2007OrGeo..38.1795G. doi:10.1016/j.orggeochem.2007.07.001. Retrieved 31 May 2023.
  439. ^ Song, Haijun; Wignall, Paul Barry; Tong, Jinnan; Bond, David P. G.; Song, Huyue; Lai, Xulong; Zhang, Kexin; Wang, Hongmei; Chen, Yanlong (1 November 2012). "Geochemical evidence from bio-apatite for multiple oceanic anoxic events during Permian–Triassic transition and the link with end-Permian extinction and recovery". Earth and Planetary Science Letters. 353–354: 12–21. Bibcode:2012E&PSL.353...12S. doi:10.1016/j.epsl.2012.07.005. Retrieved 13 January 2023.
  440. ^ Müller, J.; Sun, Y. D.; Fang, F.; Regulous, M.; Joachimski, Michael M. (March 2023). "Manganous water column in the Tethys Ocean during the Permian-Triassic transition". Global and Planetary Change. 222: 104067. Bibcode:2023GPC...22204067M. doi:10.1016/j.gloplacha.2023.104067. S2CID 256800036. Retrieved 26 June 2023.
  441. ^ Xiang, Lei; Zhang, Hua; Schoepfer, Shane D.; Cao, Chang-qun; Zheng, Quan-feng; Yuan, Dong-xun; Cai, Yao-feng; Shen, Shu-zhong (15 April 2020). "Oceanic redox evolution around the end-Permian mass extinction at Meishan, South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 544: 109626. doi:10.1016/j.palaeo.2020.109626. Retrieved 1 August 2024 – via Elsevier Science Direct.
  442. ^ Stebbins, Alan; Williams, Jeremy; Brookfield, Michael; Nye Jr., Steven W.; Hannigan, Robyn (15 February 2019). "Frequent euxinia in southern Neo-Tethys Ocean prior to the end-Permian biocrisis: Evidence from the Spiti region, India". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 516: 1–10. Bibcode:2019PPP...516....1S. doi:10.1016/j.palaeo.2018.11.030. S2CID 134724104.
  443. ^ Zhang, Li-Jun; Zhang, Xin; Buatois, Luis A.; Mángano, M. Gabriela; Shi, Guang R. Shi; Gong, Yi-Ming; Qi, Yong-An (December 2000). "Periodic fluctuations of marine oxygen content during the latest Permian". Global and Planetary Change. 195: 103326. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103326. S2CID 224881713. Retrieved 2 March 2023.
  444. ^ Cao, Changqun; Gordon D. Love; Lindsay E. Hays; Wei Wang; Shuzhong Shen; Roger E. Summons (2009). "Biogeochemical evidence for euxinic oceans and ecological disturbance presaging the end-Permian mass extinction event". Earth and Planetary Science Letters. 281 (3–4): 188–201. Bibcode:2009E&PSL.281..188C. doi:10.1016/j.epsl.2009.02.012.
  445. ^ Schoepfer, Shane D.; Henderson, Charles M.; Garrison, Geoffrey H.; Ward, Peter Douglas (1 January 2012). "Cessation of a productive coastal upwelling system in the Panthalassic Ocean at the Permian–Triassic Boundary". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 313–314: 181–188. Bibcode:2012PPP...313..181S. doi:10.1016/j.palaeo.2011.10.019. Retrieved 21 December 2022.
  446. ^ Hays, Lindsay; Kliti Grice; Clinton B. Foster; Roger E. Summons (2012). "Biomarker and isotopic trends in a Permian–Triassic sedimentary section at Kap Stosch, Greenland" (PDF). Organic Geochemistry. 43: 67–82. Bibcode:2012OrGeo..43...67H. doi:10.1016/j.orggeochem.2011.10.010. hdl:20.500.11937/26597.
  447. ^ Hays, Lindsay E.; Beatty, Tyler; Henderson, Charles M.; Love, Gordon D.; Summons, Roger E. (January–September 2007). "Evidence for photic zone euxinia through the end-Permian mass extinction in the Panthalassic Ocean (Peace River Basin, Western Canada)". Palaeoworld. 16 (1–3): 39–50. doi:10.1016/j.palwor.2007.05.008. Retrieved 23 May 2023.
  448. ^ Xie, Shucheng; Algeo, Thomas J.; Zhou, Wenfeng; Ruan, Xiaoyan; Luo, Genming; Huang, Junhua; Yan, Jiaxin (15 February 2017). "Contrasting microbial community changes during mass extinctions at the Middle/Late Permian and Permian/Triassic boundaries". Earth and Planetary Science Letters. 460: 180–191. Bibcode:2017E&PSL.460..180X. doi:10.1016/j.epsl.2016.12.015. Retrieved 4 January 2023.
  449. ^ Luo, Genming; Huang, Junhuang; Xie, Shucheng; Wignall, Paul Barry; Tang, Xinyan; Huang, Xianyu; Yin, Hongfu (13 February 2009). "Relationships between carbon isotope evolution and variation of microbes during the Permian–Triassic transition at Meishan Section, South China". International Journal of Earth Sciences. 99 (4): 775–784. doi:10.1007/s00531-009-0421-9. ISSN 1437-3254. Retrieved 1 August 2024 – via Springer Link.
  450. ^ Sun, Ruoyu; Liu, Yi; Sonke, Jeroen E.; Feifei, Zhang; Zhao, Yaqiu; Zhang, Yonggen; Chen, Jiubin; Liu, Cong-Qiang; Shen, Shuzhong; Anbar, Ariel D.; Zheng, Wang (8 May 2023). "Mercury isotope evidence for marine photic zone euxinia across the end-Permian mass extinction". Communications Earth & Environment. 4 (1): 159. Bibcode:2023ComEE...4..159S. doi:10.1038/s43247-023-00821-6. S2CID 258577845.
  451. ^ Penn, Justin L.; Deutsch, Curtis; Payne, Jonathan L.; Sperling, Erik A. (7 December 2018). "Temperature-dependent hypoxia explains biogeography and severity of end-Permian marine mass extinction". Science. 362 (6419): 1–6. Bibcode:2018Sci...362.1327P. doi:10.1126/science.aat1327. PMID 30523082. S2CID 54456989.
  452. ^ Shen, Jun; Chen, Jiubin; Algeo, Thomas J.; Yuan, Shengliu; Feng, Qinglai; Yu, Jianxin; Zhou, Lian; O'Connell, Brennan; Planavsky, Noah J. (5 April 2019). "Evidence for a prolonged Permian–Triassic extinction interval from global marine mercury records". Nature Communications. 10 (1): 1563. Bibcode:2019NatCo..10.1563S. doi:10.1038/s41467-019-09620-0. PMC 6450928. PMID 30952859.
  453. ^ He, Weihong; Weldon, Elizabeth A.; Yang, Tinglu; Wang, Han; Xiao, Yifan; Zhang, Kexin; Peng, Xingfang; Feng, Qinglai (1 September 2024). "An end-Permian two-stage extinction pattern in the deep-water Dongpan Section, and its relationship to the migration and vertical expansion of the oxygen minimum zone in the South China Basin". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 649: 112307. doi:10.1016/j.palaeo.2024.112307. Retrieved 13 October 2024 – via Elsevier Science Direct.
  454. ^ Meyers, Katja; L.R. Kump; A. Ridgwell (September 2008). "Biogeochemical controls on photic-zone euxinia during the end-Permian mass extinction". Geology. 36 (9): 747–750. Bibcode:2008Geo....36..747M. doi:10.1130/g24618a.1.
  455. ^ a b Saunders, Andrew D. (9 June 2015). "Two LIPs and two Earth-system crises: the impact of the North Atlantic Igneous Province and the Siberian Traps on the Earth-surface carbon cycle". Geological Magazine. 153 (2): 201–222. doi:10.1017/S0016756815000175. hdl:2381/32095. S2CID 131273374. Retrieved 26 May 2023.
  456. ^ Kidder, David L.; Worsley, Thomas R. (15 February 2004). "Causes and consequences of extreme Permo-Triassic warming to globally equable climate and relation to the Permo-Triassic extinction and recovery". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 203 (3–4): 207–237. Bibcode:2004PPP...203..207K. doi:10.1016/S0031-0182(03)00667-9. Retrieved 23 May 2023.
  457. ^ Sephton, Mark A.; Looy, Cindy V.; Brinkhuis, Henk; Wignall, Paul Barry; De Leeuw, Jan W.; Visscher, Henk (1 December 2005). "Catastrophic soil erosion during the end-Permian biotic crisis". Geology. 33 (12): 941–944. Bibcode:2005Geo....33..941S. doi:10.1130/G21784.1. Retrieved 26 May 2023.
  458. ^ Duan, Xiong; Shi, Zhiqiang (30 May 2024). "Sedimentary records of sea level fall during the end-Permian in the upper Yangtze region (southern China): Implications for the mass extinction". Heliyon. 10 (10): e31226. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e31226. PMC 11126861. PMID 38799747.
  459. ^ Algeo, Thomas J.; Henderson, Charles M.; Tong, Jinnan; Feng, Qinglai; Yin, Hongfu; Tyson, Richard V. (June 2013). "Plankton and productivity during the Permian–Triassic boundary crisis: An analysis of organic carbon fluxes". Global and Planetary Change. 105: 52–67. Bibcode:2013GPC...105...52A. doi:10.1016/j.gloplacha.2012.02.008. Retrieved 3 July 2023.
  460. ^ Grasby, Stephen E.; Ardakani, Omid H.; Liu, Xiaojun; Bond, David P. G.; Wignall, Paul Barry; Strachan, Lorna J. (29 November 2023). "Marine snowstorm during the Permian−Triassic mass extinction". Geology. 52 (2): 120–124. doi:10.1130/G51497.1. ISSN 0091-7613.
  461. ^ Schobben, Martin; Foster, William J.; Sleveland, Arve R. N.; Zuchuat, Valentin; Svensen, Henrik H.; Planke, Sverre; Bond, David P. G.; Marcelis, Fons; Newton, Robert J.; Wignall, Paul Barry; Poulton, Simon W. (17 August 2020). "A nutrient control on marine anoxia during the end-Permian mass extinction". Nature Geoscience. 13 (9): 640–646. Bibcode:2020NatGe..13..640S. doi:10.1038/s41561-020-0622-1. hdl:1874/408736. S2CID 221146234. Retrieved 8 January 2023.
  462. ^ Liao, Wei; Bond, David P. G.; Wang, Yongbiao; He, Lei; Yang, Hao; Weng, Zeting; Li, Guoshan (15 November 2017). "An extensive anoxic event in the Triassic of the South China Block: A pyrite framboid study from Dajiang and its implications for the cause(s) of oxygen depletion". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 486: 86–95. Bibcode:2017PPP...486...86L. doi:10.1016/j.palaeo.2016.11.012. Retrieved 8 May 2023.
  463. ^ Fio, Karmen; Spangenberg, Jorge E.; Vlahović, Igor; Sremac, Jasenka; Velić, Ivo; Mrinjek, Ervin (1 November 2010). "Stable isotope and trace element stratigraphy across the Permian–Triassic transition: A redefinition of the boundary in the Velebit Mountain, Croatia". Chemical Geology. 278 (1–2): 38–57. Bibcode:2010ChGeo.278...38F. doi:10.1016/j.chemgeo.2010.09.001. Retrieved 24 April 2023.
  464. ^ Newby, Sean M.; Owens, Jeremy D.; Schoepfer, Shane D.; Algeo, Thomas J. (2 August 2021). "Transient ocean oxygenation at end-Permian mass extinction onset shown by thallium isotopes". Nature Geoscience. 14 (9): 678–683. Bibcode:2021NatGe..14..678N. doi:10.1038/s41561-021-00802-4. ISSN 1752-0908. S2CID 236780878. Retrieved 27 December 2023.
  465. ^ Shen, Jun; Schoepfer, Shane D.; Feng, Qinglai; Zhou, Lian; Yu, Jianxin; Song, Huyue; Wei, Hengye; Algeo, Thomas J. (October 2015). "Marine productivity changes during the end-Permian crisis and Early Triassic recovery". Earth-Science Reviews. 149: 136–162. Bibcode:2015ESRv..149..136S. doi:10.1016/j.earscirev.2014.11.002. Retrieved 20 January 2023.
  466. ^ Wignall, Paul Barry; Hallam, Anthony (May 1992). "Anoxia as a cause of the Permian/Triassic mass extinction: facies evidence from northern Italy and the western United States". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 93 (1–2): 21–46. Bibcode:1992PPP....93...21W. doi:10.1016/0031-0182(92)90182-5. Retrieved 20 January 2023.
  467. ^ Chen, Zhong-Qiang; Yang, Hao; Luo, Mao; Benton, Michael James; Kaiho, Kunio; Zhao, Laishi; Huang, Yuangeng; Zhang, Kexing; Fang, Yuheng; Jiang, Haishui; Qiu, Huan; Li, Yang; Tu, Chengyi; Shi, Lei; Zhang, Lei; Feng, Xueqian; Chen, Long (October 2015). "Complete biotic and sedimentary records of the Permian–Triassic transition from Meishan section, South China: Ecologically assessing mass extinction and its aftermath". Earth-Science Reviews. 149: 67–107. Bibcode:2015ESRv..149...67C. doi:10.1016/j.earscirev.2014.10.005. hdl:1983/d2b89cc3-b0a8-41b5-a220-b3d7d75687e0. Retrieved 14 January 2023.
  468. ^ Pietsch, Carlie; Mata, Scott A.; Bottjer, David J. (1 April 2014). "High temperature and low oxygen perturbations drive contrasting benthic recovery dynamics following the end-Permian mass extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 399: 98–113. Bibcode:2014PPP...399...98P. doi:10.1016/j.palaeo.2014.02.011. Retrieved 2 April 2023.
  469. ^ Algeo, Thomas J.; Chen, Zhong Qiang; Fraiser, Margaret L.; Twitchett, Richard J. (15 July 2011). "Terrestrial–marine teleconnections in the collapse and rebuilding of Early Triassic marine ecosystems". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Permian - Triassic ecosystems: collapse and rebuilding. 308 (1): 1–11. Bibcode:2011PPP...308....1A. doi:10.1016/j.palaeo.2011.01.011. ISSN 0031-0182. Retrieved 24 November 2023.
  470. ^ Tian, Li; Tong, Jinnan; Algeo, Thomas J.; Song, Haijun; Song, Huyue; Chu, Daoliang; Shi, Lei; Bottjer, David J. (15 October 2014). "Reconstruction of Early Triassic ocean redox conditions based on framboidal pyrite from the Nanpanjiang Basin, South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 412: 68–79. Bibcode:2014PPP...412...68T. doi:10.1016/j.palaeo.2014.07.018. Retrieved 8 May 2023.
  471. ^ Song, Haijun; Wignall, Paul Barry; Tong, Jinnan; Song, Huyue; Chen, Jing; Chu, Daoliang; Tian, Li; Luo, Mao; Zong, Keqing; Chen, Yanlong; Lai, Xulong; Zhang, Kexin; Wang, Hongmei (15 August 2015). "Integrated Sr isotope variations and global environmental changes through the Late Permian to early Late Triassic". Earth and Planetary Science Letters. 424: 140–147. Bibcode:2015E&PSL.424..140S. doi:10.1016/j.epsl.2015.05.035. ISSN 0012-821X. Retrieved 24 November 2023.
  472. ^ Muto, Shun; Takahashi, Satoshi; Yamakita, Satoshi; Suzuki, Noritoshi; Suzuki, Nozomi; Aita, Yoshiaki (15 January 2018). "High sediment input and possible oceanic anoxia in the pelagic Panthalassa during the latest Olenekian and early Anisian: Insights from a new deep-sea section in Ogama, Tochigi, Japan". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 490: 687–707. Bibcode:2018PPP...490..687M. doi:10.1016/j.palaeo.2017.11.060. ISSN 0031-0182. Retrieved 24 November 2023.
  473. ^ Woods, Adam D.; Zonneveld, John-Paul; Wakefield, Ryan (13 December 2023). "Hyperthermal-driven anoxia and reduced productivity in the aftermath of the Permian-Triassic mass extinction: a case study from Western Canada". Frontiers in Earth Science. 11. Bibcode:2023FrEaS..1123413W. doi:10.3389/feart.2023.1323413. ISSN 2296-6463.
  474. ^ Li, Guoshan; Wang, Yongbiao; Shi, Guang R.; Liao, Wei; Yu, Lixue (15 April 2016). "Fluctuations of redox conditions across the Permian–Triassic boundary—New evidence from the GSSP section in Meishan of South China". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 448: 48–58. Bibcode:2016PPP...448...48L. doi:10.1016/j.palaeo.2015.09.050. Retrieved 26 May 2023.
  475. ^ Schobben, Martin; Stebbins, Alan; Algeo, Thomas J.; Strauss, Harald; Leda, Lucyna; Haas, János; Struck, Ulrich; Korn, Dieter; Korte, Christoph (15 November 2017). "Volatile earliest Triassic sulfur cycle: A consequence of persistent low seawater sulfate concentrations and a high sulfur cycle turnover rate?". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 486: 74–85. Bibcode:2017PPP...486...74S. doi:10.1016/j.palaeo.2017.02.025. Retrieved 26 May 2023.
  476. ^ Zhang R, Follows MJ, Grotzinger JP, Marshall J (2001). "Could the Late Permian deep ocean have been anoxic?". Paleoceanography and Paleoclimatology. 16 (3): 317–329. Bibcode:2001PalOc..16..317Z. doi:10.1029/2000PA000522.
  477. ^ Mays, Chris; McLoughlin, Stephen; Frank, Tracy D.; Fielding, Christopher R.; Slater, Sam M.; Vajda, Vivi (17 September 2021). "Lethal microbial blooms delayed freshwater ecosystem recovery following the end-Permian extinction". Nature Communications. 12 (1): 5511. Bibcode:2021NatCo..12.5511M. doi:10.1038/s41467-021-25711-3. PMC 8448769. PMID 34535650.
  478. ^ a b Smith, Roger M. H.; Botha, Jennifer; Viglietti, Pia A. (15 October 2022). "Taphonomy of drought afflicted tetrapods in the Early Triassic Karoo Basin, South Africa". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 604: 111207. Bibcode:2022PPP...60411207S. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111207. S2CID 251781291. Retrieved 23 May 2023.
  479. ^ Song, Yi; Tian, Yuan; Yu, Jianxin; Algeo, Thomas J.; Luo, Genming; Chu, Daoliang; Xie, Shucheng (August 2022). "Wildfire response to rapid climate change during the Permian-Triassic biotic crisis". Global and Planetary Change. 215: 103872. Bibcode:2022GPC...21503872S. doi:10.1016/j.gloplacha.2022.103872. S2CID 249857664. Retrieved 23 May 2023.
  480. ^ Benton, Michael James; Newell, Andrew J. (May 2014). "Impacts of global warming on Permo-Triassic terrestrial ecosystems". Gondwana Research. 25 (4): 1308–1337. Bibcode:2014GondR..25.1308B. doi:10.1016/j.gr.2012.12.010. Retrieved 26 May 2023.
  481. ^ Smith, R.M.H. (16 November 1999). "Changing fluvial environments across the Permian–Triassic boundary in the Karoo Basin, South Africa and possible causes of tetrapod extinctions". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 117 (1–2): 81–104. Bibcode:1995PPP...117...81S. doi:10.1016/0031-0182(94)00119-S.
  482. ^ Chinsamy-Turan (2012). Anusuya (ed.). Forerunners of mammals : radiation, histology, biology. Bloomington: Indiana University Press. ISBN 978-0-253-35697-0.
  483. ^ Gastaldo, Robert A.; Kus, Kaci; Tabor, Neil; Neveling, Johann (26 June 2020). "Calcic Vertisols in the upper Daptocephalus Assemblage Zone, Balfour Formation, Karoo Basin, South Africa: Implications for Late Permian Climate". Journal of Sedimentary Research. 90 (6): 609–628. Bibcode:2020JSedR..90..609G. doi:10.2110/jsr.2020.32. S2CID 221865490. Retrieved 31 May 2023.
  484. ^ Fielding, Christopher R.; Frank, Tracy D.; Tevyaw, Allen P.; Savatic, Katarina; Vajda, Vivi; McLoughlin, Stephen; Mays, Chris; Nicoll, Robert S.; Bocking, Malcolm; Crowley, James L. (19 July 2020). "Sedimentology of the continental end-Permian extinction event in the Sydney Basin, eastern Australia". Sedimentology. 68 (1): 30–62. doi:10.1111/sed.12782. S2CID 225605914. Retrieved 30 October 2022.
  485. ^ Fielding, Christopher R.; Frank, Tracy D.; McLoughlin, Stephen; Vajda, Vivi; Mays, Chris; Tevyaw, Allen P.; Winguth, Arne; Winguth, Cornelia; Nicoll, Robert S.; Bocking, Malcolm; Crowley, James L. (23 January 2019). "Age and pattern of the southern high-latitude continental end-Permian extinction constrained by multiproxy analysis". Nature Communications. 10 (385): 385. Bibcode:2019NatCo..10..385F. doi:10.1038/s41467-018-07934-z. PMC 6344581. PMID 30674880.
  486. ^ Baucon, Andrea; Ronchi, Ausonio; Felletti, Fabrizio; Neto de Carvalho, Carlos (15 September 2014). "Evolution of Crustaceans at the edge of the end-Permian crisis: Ichnonetwork analysis of the fluvial succession of Nurra (Permian–Triassic, Sardinia, Italy)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 410: 74–103. Bibcode:2014PPP...410...74B. doi:10.1016/j.palaeo.2014.05.034. Retrieved 8 April 2023.
  487. ^ Black, Benjamin A.; Lamarque, Jean-François; Shields, Christine A.; Elkins-Tanton, Linda T.; Kiehl, Jeffrey T. (1 January 2014). "Acid rain and ozone depletion from pulsed Siberian Traps magmatism". Geology. 42 (1): 67–70. doi:10.1130/G34875.1. ISSN 1943-2682. Retrieved 18 June 2024 – via GeoScienceWorld.
  488. ^ Van de Schootbrugge, Bas; Wignall, Paul Barry (26 October 2015). "A tale of two extinctions: converging end-Permian and end-Triassic scenarios". Geological Magazine. 153 (2): 332–354. doi:10.1017/S0016756815000643. hdl:1874/329922. S2CID 131750128. Retrieved 26 May 2023.
  489. ^ Benton, Michael James (3 September 2018). "Hyperthermal-driven mass extinctions: killing models during the Permian–Triassic mass extinction". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 376 (2130): 1–19. Bibcode:2018RSPTA.37670076B. doi:10.1098/rsta.2017.0076. PMC 6127390. PMID 30177561.
  490. ^ a b Foster, C. B.; Afonin, S. A. (July 2005). "Abnormal pollen grains: an outcome of deteriorating atmospheric conditions around the Permian–Triassic boundary". Journal of the Geological Society. 162 (4): 653–659. Bibcode:2005JGSoc.162..653F. doi:10.1144/0016-764904-047. S2CID 128829042. Retrieved 26 May 2023.
  491. ^ Li, Rucao; Shen, Shu-Zhong; Xia, Xiao-Ping; Xiao, Bing; Feng, Yuzhou; Chen, Huayong (5 March 2024). "Atmospheric ozone destruction and the end-Permian crisis: Evidence from multiple sulfur isotopes". Chemical Geology. 647: 121936. doi:10.1016/j.chemgeo.2024.121936. Retrieved 21 May 2024 – via Elsevier Science Direct.
  492. ^ Dal Corso, Jacopo; Newton, Robert J.; Zerkle, Aubrey L.; Chu, Daoliang; Song, Haijun; Song, Huyue; Tian, Li; Tong, Jinnan; Di Rocco, Tommaso; Claire, Mark W.; Mather, Tamsin A.; He, Tianchen; Gallagher, Timothy; Shu, Wenchao; Wu, Yuyang; Bottrell, Simon H.; Metcalfe, Ian; Cope, Helen A.; Novak, Martin; Jamieson, Robert A.; Wignall, Paul Barry (2 September 2024). "Repeated pulses of volcanism drove the end-Permian terrestrial crisis in northwest China". Nature Communications. 15 (1): 7628. doi:10.1038/s41467-024-51671-5. ISSN 2041-1723. PMC 11368959. PMID 39223125.
  493. ^ Lamarque, J.-F.; Kiehl, J. T.; Shields, C. A.; Boville, B. A.; Kinnison, D. E. (9 August 2006). "Modeling the response to changes in tropospheric methane concentration: Application to the Permian-Triassic boundary". Paleoceanography and Paleoclimatology. 21 (3): 1–15. Bibcode:2006PalOc..21.3006L. doi:10.1029/2006PA001276.
  494. ^ Beerling, David J; Harfoot, Michael; Lomax, Barry; Pyle, John A (15 July 2007). "The stability of the stratospheric ozone layer during the end-Permian eruption of the Siberian Traps". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 365 (1856): 1843–1866. doi:10.1098/rsta.2007.2046. ISSN 1364-503X. Retrieved 18 June 2024.
  495. ^ Black, Benjamin A.; Lamarque, Jean-François; Shields, Christine A.; Elkins-Tanton, Linda T.; Kiehl, Jeffrey T. (1 January 2014). "Acid rain and ozone depletion from pulsed Siberian Traps magmatism". Geology. 42 (1): 67–70. Bibcode:2014Geo....42...67B. doi:10.1130/G34875.1. Retrieved 31 May 2023.
  496. ^ Lamarque, J.-F.; Kiehl, J. T.; Orlando, J. J. (16 January 2007). "Role of hydrogen sulfide in a Permian-Triassic boundary ozone collapse". Geophysical Research Letters. 34 (2): 1–4. Bibcode:2007GeoRL..34.2801L. doi:10.1029/2006GL028384. S2CID 55812439.
  497. ^ Kaiho, Kunio; Koga, Seizi (August 2013). "Impacts of a massive release of methane and hydrogen sulfide on oxygen and ozone during the late Permian mass extinction". Global and Planetary Change. 107: 91–101. doi:10.1016/j.gloplacha.2013.04.004. Retrieved 18 June 2024 – via Elsevier Science Direct.
  498. ^ Kump, Lee; Pavlov, Alexander; Arthur, Michael A. (1 May 2005). "Massive release of hydrogen sulfide to the surface ocean and atmosphere during intervals of oceanic anoxia". Geology. 33 (5): 397–400. Bibcode:2005Geo....33..397K. doi:10.1130/G21295.1. Retrieved 2 April 2023.
  499. ^ Ward, Peter Douglas (17 April 2007). "The Mother of All Extinctions". Under a Green Sky: Global Warming, the Mass Extinctions of the Past, and What They Can Tell Us About Our Future. New York: HarperCollins. pp. 61–86. ISBN 978-0-06-113791-4.
  500. ^ Algeo, Thomas J; Shen, Jun (8 September 2023). "Theory and classification of mass extinction causation". National Science Review. 11 (1): nwad237. doi:10.1093/nsr/nwad237. ISSN 2095-5138. PMC 10727847. PMID 38116094.
  501. ^ Retallack GJ, Seyedolali A, Krull ES, Holser WT, Ambers CP, Kyte FT (1998). "Search for evidence of impact at the Permian–Triassic boundary in Antarctica and Australia". Geology. 26 (11): 979–982. Bibcode:1998Geo....26..979R. doi:10.1130/0091-7613(1998)026<0979:SFEOIA>2.3.CO;2.
  502. ^ a b Becker L, Poreda RJ, Basu AR, Pope KO, Harrison TM, Nicholson C, Iasky R (2004). "Bedout: a possible end-Permian impact crater offshore of northwestern Australia". Science. 304 (5676): 1469–1476. Bibcode:2004Sci...304.1469B. doi:10.1126/science.1093925. PMID 15143216. S2CID 17927307.
  503. ^ Becker L, Poreda RJ, Hunt AG, Bunch TE, Rampino M (2001). "Impact event at the Permian–Triassic boundary: Evidence from extraterrestrial noble gases in fullerenes". Science. 291 (5508): 1530–1533. Bibcode:2001Sci...291.1530B. doi:10.1126/science.1057243. PMID 11222855. S2CID 45230096.
  504. ^ Basu AR, Petaev MI, Poreda RJ, Jacobsen SB, Becker L (2003). "Chondritic meteorite fragments associated with the Permian–Triassic boundary in Antarctica". Science. 302 (5649): 1388–1392. Bibcode:2003Sci...302.1388B. doi:10.1126/science.1090852. PMID 14631038. S2CID 15912467.
  505. ^ Kaiho K, Kajiwara Y, Nakano T, Miura Y, Kawahata H, Tazaki K, Ueshima M, Chen Z, Shi GR (2001). "End-Permian catastrophe by a bolide impact: Evidence of a gigantic release of sulfur from the mantle". Geology. 29 (9): 815–818. Bibcode:2001Geo....29..815K. doi:10.1130/0091-7613(2001)029<0815:EPCBAB>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  506. ^ Farley KA, Mukhopadhyay S, Isozaki Y, Becker L, Poreda RJ (2001). "An extraterrestrial impact at the Permian–Triassic boundary?". Science. 293 (5539): 2343a–2343. doi:10.1126/science.293.5539.2343a. PMID 11577203.
  507. ^ Koeberl C, Gilmour I, Reimold WU, Philippe Claeys P, Ivanov B (2002). "End-Permian catastrophe by bolide impact: Evidence of a gigantic release of sulfur from the mantle: Comment and Reply". Geology. 30 (9): 855–856. Bibcode:2002Geo....30..855K. doi:10.1130/0091-7613(2002)030<0855:EPCBBI>2.0.CO;2. ISSN 0091-7613.
  508. ^ Isbell JL, Askin RA, Retallack GR (1999). "Search for evidence of impact at the Permian–Triassic boundary in Antarctica and Australia; discussion and reply". Geology. 27 (9): 859–860. Bibcode:1999Geo....27..859I. doi:10.1130/0091-7613(1999)027<0859:SFEOIA>2.3.CO;2.
  509. ^ Koeberl K, Farley KA, Peucker-Ehrenbrink B, Sephton MA (2004). "Geochemistry of the end-Permian extinction event in Austria and Italy: No evidence for an extraterrestrial component". Geology. 32 (12): 1053–1056. Bibcode:2004Geo....32.1053K. doi:10.1130/G20907.1.
  510. ^ Langenhorst F, Kyte FT, Retallack GJ (2005). "Reexamination of quartz grains from the Permian–Triassic boundary section at Graphite Peak, Antarctica" (PDF). Lunar and Planetary Science Conference XXXVI. Retrieved 2007-07-13.
  511. ^ Zhou, Lei; Kyte, Frank T. (25 November 1988). "The Permian-Triassic boundary event: a geochemical study of three Chinese sections". Earth and Planetary Science Letters. 90 (4): 411–421. Bibcode:1988E&PSL..90..411L. doi:10.1016/0012-821X(88)90139-2. Retrieved 31 May 2023.
  512. ^ Jones AP, Price GD, Price NJ, DeCarli PS, Clegg RA (2002). "Impact induced melting and the development of large igneous provinces". Earth and Planetary Science Letters. 202 (3): 551–561. Bibcode:2002E&PSL.202..551J. CiteSeerX 10.1.1.469.3056. doi:10.1016/S0012-821X(02)00824-5.
  513. ^ AHager, Bradford H. (2001). "Giant Impact Craters Lead To Flood Basalts: A Viable Model". CCNet 33/2001: Abstract 50470. Archived from the original on 2008-04-22. Retrieved 2008-04-06.
  514. ^ Hagstrum, Jonathan T. (2001). "Large Oceanic Impacts As The Cause Of Antipodal Hotspots And Global Mass Extinctions". CCNet 33/2001: Abstract 50288. Archived from the original on 2008-04-22. Retrieved 2008-04-06.
  515. ^ Romano, Marco; Bernardi, Massimo; Petti, Fabio Massimo; Rubidge, Bruce; Hancox, John; Benton, Michael James (November 2020). "Early Triassic terrestrial tetrapod fauna: a review". Earth-Science Reviews. 210: 103331. Bibcode:2020ESRv..21003331R. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103331. S2CID 225066013. Retrieved 4 January 2023.
  516. ^ Burger, Benjamin J.; Vargas Estrada, Margarita; Gustin, Mae Sexauer (June 2019). "What caused Earth's largest mass extinction event? New evidence from the Permian-Triassic boundary in northeastern Utah". Global and Planetary Change. 177: 81–100. Bibcode:2019GPC...177...81B. doi:10.1016/j.gloplacha.2019.03.013. S2CID 134324242. Retrieved 2 April 2023.
  517. ^ Frese, Ralph R. B. von; Potts, Laramie V.; Wells, Stuart B.; Gaya-Piqué, Luis-Ricardo; Golynsky, Alexander V.; Hernandez, Orlando; Kim, Jeong Woo; Kim, Hyung Rae; Hwang, Jong Sun (2006). "Permian–Triassic mascon in Antarctica". American Geophysical Union, Fall Meeting 2007. 2007: Abstract T41A–08. Bibcode:2006AGUSM.T41A..08V.
  518. ^ Frese, Ralph R. B. von; Potts, Laramie V.; Wells, Stuart B.; Leftwich, Timothy E.; Kim, Hyung Rae; Kim, Jeong Woo; Golynsky, Alexander V.; Hernandez, Orlando; Gaya-Piqué, Luis-Ricardo (25 February 2009). "GRACE gravity evidence for an impact basin in Wilkes Land, Antarctica". Geochemistry, Geophysics, Geosystems. 10 (2). Bibcode:2009GGG....10.2014V. doi:10.1029/2008GC002149. ISSN 1525-2027.
  519. ^ a b "Biggest extinction in history caused by climate-changing meteor". University News (Press release). University of Western Australia. 31 July 2013.
  520. ^ Rocca, M.; Rampino, M.; Baez Presser, J. (2017). "Geophysical evidence for a la impact structure on the Falkland (Malvinas) Plateau". Terra Nova. 29 (4): 233–237. Bibcode:2017TeNov..29..233R. doi:10.1111/ter.12269. S2CID 134484465.
  521. ^ McCarthy, Dave; Aldiss, Don; Arsenikos, Stavros; Stone, Phil; Richards, Phil (24 August 2017). "Comment on "Geophysical evidence for a large impact structure on the Falkland (Malvinas) Plateau"" (PDF). Terra Nova. 29 (6): 411–415. Bibcode:2017TeNov..29..411M. doi:10.1111/ter.12285. ISSN 0954-4879. S2CID 133781924. Retrieved 26 March 2023.
  522. ^ Shen, Shu-Zhong; Bowring, Samuel A. (2014). "The end-Permian mass extinction: A still unexplained catastrophe". National Science Review. 1 (4): 492–495. doi:10.1093/nsr/nwu047.
  523. ^ Gribbin, John (2012). Alone in the Universe: Why our Planet is Unique. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. pp. 72–73. ISBN 978-1-118-14797-9.
  524. ^ Payne, Jonathan L.; Clapham, Matthew E. (May 2012). "End-Permian Mass Extinction in the Oceans: An Ancient Analog for the Twenty-First Century?". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 40 (1): 89–111. Bibcode:2012AREPS..40...89P. doi:10.1146/annurev-earth-042711-105329. Retrieved 31 May 2023.
  525. ^ Cariglino, Bárbara; Moisan, Philippe; Lara, María Belén (November 2021). "The fossil record of plant-insect interactions and associated entomofaunas in Permian and Triassic floras from southwestern Gondwana: A review and future prospects". Journal of South American Earth Sciences. 111: 103512. doi:10.1016/j.jsames.2021.103512. Retrieved 18 June 2024 – via Elsevier Science Direct.

Further reading

External links