К началу юрского периода суперконтинент Пангея начал разделяться на два массива суши: Лавразию на севере и Гондвану на юге. Климат юрского периода был теплее нынешнего, и не было ледяных шапок . Леса росли близко к полюсам, с большими засушливыми пространствами в низких широтах.
На суше фауна перешла от триасовой фауны, в которой совместно доминировали динозавроморфные и псевдозухийные архозавры , к фауне, в которой доминировали только динозавры . Первые птицы появились в юрском периоде, эволюционировав из ветви тероподных динозавров. Другие важные события включают появление самых ранних крабов и современных ящериц , а также диверсификацию ранних млекопитающих . Крокодиломорфы совершили переход от наземной к водной жизни. Океаны были населены морскими рептилиями , такими как ихтиозавры и плезиозавры , в то время как птерозавры были доминирующими летающими позвоночными . Современные акулы и скаты впервые появились и разнообразились в течение этого периода. Во флоре доминировали папоротники и голосеменные , включая хвойные , из которых многие современные группы впервые появились в этот период, а также другие группы, такие как вымершие беннеттитовые .
Хроностратиграфический термин « юрский » связан с горами Юра , лесистым горным хребтом , который в основном следует вдоль границы Франции и Швейцарии . Название «Юра» происходит от кельтского корня * jor через галльский * iuris «лесистая гора», который был заимствован в латынь как название местности и эволюционировал в Juria и, наконец, в Jura .
Во время поездки по региону в 1795 году немецкий натуралист Александр фон Гумбольдт признал карбонатные отложения в горах Юра геологически отличными от триасового ракушечного известняка южной Германии , но он ошибочно заключил, что они были старше. Затем в 1799 году он назвал их Юра-Калькштейн ('Юрский известняк'). [3]
В 1829 году французский натуралист Александр Броньяр опубликовал книгу под названием «Описание территорий, составляющих земную кору, или Эссе о структуре известных земель Земли». В этой книге Броньяр использовал фразу Terrains Jurassiques , соотнося «Юра-Калькштейн» Гумбольдта с аналогичными по возрасту оолитовыми известняками в Британии, таким образом, придумав и опубликовав термин «юрский». [4] [3]
Немецкий геолог Леопольд фон Бух в 1839 году установил тройное подразделение юрского периода, первоначально названное от самого старого к самому молодому: черная юра , коричневая юра и белая юра . [5] Термин « лиас » ранее использовался для слоев, эквивалентных по возрасту черной юре в Англии Уильямом Конибером и Уильямом Филлипсом в 1822 году. Уильям Филлипс, геолог, работал с Уильямом Конибером, чтобы узнать больше о черной юре в Англии.
Французский палеонтолог Альсид д'Орбиньи в работах 1842–1852 годов разделил юрский период на десять стадий, основанных на аммонитах и других ископаемых комплексах в Англии и Франции, из которых семь используются до сих пор, но ни одна не сохранила своего первоначального определения. Немецкий геолог и палеонтолог Фридрих Август фон Квенштедт в 1858 году разделил три серии фон Буха в Швабской Юре на шесть подразделений, определенных аммонитами и другими ископаемыми.
Немецкий палеонтолог Альберт Оппель в своих исследованиях между 1856 и 1858 годами изменил первоначальную схему д'Орбиньи и далее подразделил этапы на биостратиграфические зоны, основанные в первую очередь на аммонитах. Большинство современных этапов юрского периода были формализованы на Коллоке Юрского периода в Люксембурге в 1962 году. [3]
Геология
Юрский период делится на три эпохи : раннюю, среднюю и позднюю. Аналогично в стратиграфии юрский период делится на нижнеюрскую , среднеюрскую и верхнеюрскую серии . Геологи делят породы юрского периода на стратиграфический набор единиц, называемых стадиями , каждая из которых образовалась в течение соответствующих временных интервалов, называемых эпохами.
Юрская стратиграфия в первую очередь основана на использовании аммонитов в качестве индексных ископаемых . Данные о первом появлении определенных таксонов аммонитов используются для обозначения начала стадий, а также более мелких временных интервалов внутри стадий, называемых «аммонитовыми зонами»; они, в свою очередь, также иногда подразделяются на подзоны. Глобальная стратиграфия основана на стандартных европейских аммонитовых зонах, а другие регионы калибруются по европейским последовательностям. [3]
Древнейшая часть юрского периода исторически именуется лейасом или лиасовым, примерно эквивалентным по протяженности ранней юре, но также включающим часть предшествующего ретийского яруса . Геттангский ярус был назван швейцарским палеонтологом Эженом Реневье в 1864 году в честь Геттанг-Гранд на северо-востоке Франции. [3] GSSP для основания Геттангского яруса находится на перевале Кухйох, горы Карвендель , Северные известняковые Альпы , Австрия; он был ратифицирован в 2010 году. Начало Геттангского яруса, а следовательно, и юрского периода в целом, отмечено первым появлением аммонита Psiloceras spelae tirolicum в формации Кендльбах, обнаженной в Кухйохе. [7] Ранее основание юрского периода определялось по первому появлению Psiloceras planorbis Альбертом Оппелем в 1856–1858 годах, но это определение было изменено, поскольку появление считалось слишком локальным событием для международной границы. [3]
Синемюрский ярус был впервые определен и введен в научную литературу Альсидом д'Орбиньи в 1842 году. Он получил свое название от французского города Семюр-ан-Осуа , недалеко от Дижона . Первоначальное определение синемюрского яруса включало то, что сейчас называется геттангом. GSSP синемюрского яруса расположен на скалистом склоне к северу от деревни Ист-Квантоксхед , в 6 километрах к востоку от Уотчета , Сомерсет , Англия , в пределах голубого лиаса , и был ратифицирован в 2000 году. Начало синемюрского яруса определяется первым появлением аммонита Vermiceras quantoxense . [3] [8]
Деревня Туар (лат. Toarcium ), к югу от Сомюра в долине Луары во Франции , дала название тоарскому ярусу. Тоарский ярус был назван Альсидом д'Орбиньи в 1842 году, а первоначальное местонахождение — карьер Врин примерно в 2 км к северо-западу от Туара. GSSP для основания тоарского яруса находится в Пенише, Португалия , и был ратифицирован в 2014 году. Граница определяется первым появлением аммонитов, принадлежащих к подроду Dactylioceras ( Eodactylites ) . [10]
Средняя юра
Ааленский ярус назван в честь города Аален в Германии. Ааленский ярус был определен швейцарским геологом Карлом Майером-Эймаром в 1864 году. Нижняя граница изначально проходила между темными глинами черной юры и залегающим выше глинистым песчаником и железистым оолитом коричневой юры юго-западной Германии. [3] GSSP для основания аалена находится в Фуэнтельсасе в Иберийском хребте недалеко от Гвадалахары, Испания , и был ратифицирован в 2000 году. Основание аалена определяется первым появлением аммонита Leioceras opalinum . [11]
Альсид д'Орбиньи в 1842 году назвал байосский ярус в честь города Байё (лат. Bajoce ) в Нормандии, Франция. GSSP для основания байоса находится в разрезе Муртинейра в Кабо Мондего , Португалия; он был ратифицирован в 1997 году. Основание байоса определяется первым появлением аммонита Hyperlioceras mundum . [12]
Батский ярус назван в честь города Бат , Англия, введен бельгийским геологом д'Омалиусом д'Аллоем в 1843 году после неполного разреза оолитовых известняков в нескольких карьерах региона. GSSP для основания батского яруса — Ravin du Bès, область Бас-Оран, Альпы Верхнего Прованса , Франция; он был ратифицирован в 2009 году. Основание батского яруса определяется первым появлением аммонита Gonolkites convergens , в основании зигзагообразной аммонитовой зоны Zigzagiceras . [13]
Келловейский ярус происходит от латинизированного названия деревни Келлавейс в Уилтшире , Англия, и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1852 году, первоначально основание на контакте между Форест Марбл Формацией и Корнбраш Формацией . Однако позже было обнаружено, что эта граница находится в пределах верхней части Батского яруса. [3] Основание келловея пока не имеет сертифицированного GSSP. Рабочим определением основания келловея является первое появление аммонитов, принадлежащих к роду Kepplerites . [14]
Поздняя юра
Оксфордский ярус назван в честь города Оксфорд в Англии и был назван Альсидом д'Орбиньи в 1844 году в связи с оксфордской глиной . В основании оксфордского яруса отсутствует определенный GSSP. В исследованиях 1939 и 1946 годов У. Дж. Аркелл установил нижнюю границу оксфордского яруса как первое появление аммонита Quenstedtoceras mariae (затем помещенного в род Vertumniceras ). Последующие предложения предполагали первое появление Cardioceras redcliffense в качестве нижней границы. [3] [14]
Деревня Киммеридж на побережье Дорсета , Англия, является источником названия кимериджского яруса. Ярус был назван Альсидом д'Орбиньи в 1842 году в честь глины Киммеридж . GSSP для основания кимериджского яруса является раздел Флодигарри в заливе Стаффин на острове Скай , Шотландия , [15] который был ратифицирован в 2021 году. Граница определяется первым появлением аммонитов, отмечающих бореальную зону Баухини и суббореальную зону Бейлей. [14]
Титонский ярус был введен в научную литературу Альбертом Оппелем в 1865 году. Название титонский ярус необычно для названий геологических стадий, поскольку оно происходит от греческой мифологии, а не от географического названия. Титон был сыном Лаомедонта из Трои и влюбился в Эос , греческую богиню рассвета . Его имя было выбрано Альбертом Оппелем для этого стратиграфического яруса, поскольку титонский ярус находится рука об руку с рассветом мелового периода. Основание титонского яруса в настоящее время не имеет GSSP. [3] Рабочим определением для основания титонского яруса является первое появление рода аммонитов Gravesia . [14]
Верхняя граница юры в настоящее время не определена, а граница юры и мела в настоящее время является единственной границей системы, для которой отсутствует определенный GSSP. Размещение GSSP для этой границы было затруднено из-за сильной региональности большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные экскурсии (большие внезапные изменения в соотношениях изотопов ), которые могли бы быть использованы для определения или корреляции границы. Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных простейших с урнообразной кальцитовой раковиной, кратковременно обильно встречающейся в период с конца юры до начала мела, были предложены в качестве наиболее перспективных кандидатов для фиксации границы юры и мела [16]. В частности, первое появление Calpionella alpina , совпадающее с основанием одноименной подзоны Alpina, было предложено в качестве определения основания мела. [17] Рабочее определение границы часто принималось за первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее относимого к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора было поставлено под сомнение, поскольку его первое появление не коррелирует с появлением C. alpina . [18]
Месторождения полезных ископаемых и углеводородов
Глина Киммеридж и ее эквиваленты являются основными нефтематеринскими породами для нефти в Северном море . [19] Аравийский внутришельфовый бассейн, отложившийся в среднем и позднем юрском периоде, является местом залегания крупнейших в мире запасов нефти, включая месторождение Гавар , крупнейшее в мире нефтяное месторождение. [20] Юрские формации Саргелу [21] и Наокелекан [22] являются основными нефтематеринскими породами для нефти в Ираке . Более 1500 гигатонн юрских угольных запасов обнаружены на северо-западе Китая, в основном в бассейне Турфан-Хами и бассейне Ордос . [23]
Ударные структуры
Основные ударные структуры включают ударную структуру Мороквенг , ударную структуру диаметром 70 км, погребенную под пустыней Калахари на севере Южной Африки. Удар датируется титонским ярусом, приблизительно 146,06 ± 0,16 млн лет назад. [24] Другая крупная структура - кратер Пучеж-Катунки , диаметром 40 км, погребенный под Нижегородской областью на западе России. Удар датируется синемюрским ярусом, 195,9 ± 1,0 млн лет назад. [25]
Палеогеография и тектоника
Пангея в начале юрского периодаРаспад Гондваны произошел в позднем юрском периоде, в результате чего открылся Индийский океан .
В начале юрского периода все основные массивы суши мира были объединены в суперконтинент Пангея , который в течение ранней юры начал распадаться на северный суперконтинент Лавразию и южный суперконтинент Гондвану . [26] Рифтинг между Северной Америкой и Африкой был первым, начавшимся в ранней юре, связанным с размещением Центрально-Атлантической магматической провинции . [27]
В юрский период Северная Атлантика оставалась относительно узкой, в то время как Южная Атлантика не открывалась до мелового периода. [28] [27] Континенты были окружены Панталассой , а океан Тетис находился между Гондваной и Азией. В конце триасового периода в Европе произошла морская трансгрессия , затопившая большую часть центральной и западной Европы, превратив ее в архипелаг островов, окруженных мелководными морями. [29] В юрский период и Северный, и Южный полюса были покрыты океанами. [26] Начиная с ранней юры, Бореальный океан был соединен с протоатлантическим «коридором викингов» или Трансконтинентальным Лавразийским морским путем, проходом между Балтийским щитом и Гренландией шириной в несколько сотен километров. [30] [31] [32] В келловейское время образовалось Тургайское эпиконтинентальное море , создавшее морской барьер между Европой и Азией. [33]
Мадагаскар и Антарктида начали отделяться от Африки в конце ранней юры в связи с извержением крупных магматических провинций Кару-Феррар , открыв западную часть Индийского океана и начав фрагментацию Гондваны. [34] [35] В начале юры Северная и Южная Америка оставались связанными, но к началу поздней юры они разошлись, образовав Карибский морской путь, также известный как Испанский коридор, который соединял северную часть Атлантического океана с восточной частью Панталассой. Палеонтологические данные свидетельствуют о том, что морской путь был открыт с ранней юры. [36]
Формирование Тихоокеанской плиты в раннем юрском периоде
В раннюю юру, около 190 миллионов лет назад, Тихоокеанская плита возникла в тройном стыке тектонических плит Фараллон , Феникс и Изанаги , трех основных океанических плит Панталасса. Ранее стабильное тройное стык превратился в нестабильное расположение, окруженное со всех сторон трансформными разломами из-за перегиба на одной из границ плит, что привело к образованию Тихоокеанской плиты в центре стыка. [40] В течение средней и ранней поздней юры, пролив Сандэнс , мелководное эпиконтинентальное море , покрывало большую часть северо-запада Северной Америки. [41]
Грейнстоун с кальцитовыми ооидами и кальцитовым цементом; формация Кармель , средняя юра, южная часть штата Юта, США.
Уровень моря , по оценкам, был близок к современному в геттанге и синемюре, поднявшись на несколько десятков метров в позднем синемюре–плинсбахе, прежде чем регрессировать до почти современного уровня в позднем плинсбахе. Похоже, что в тоаре наблюдался постепенный подъем до пика ~75 м над современным уровнем моря. В последней части тоара уровень моря снова упал на несколько десятков метров. Он постепенно повышался с аалена и далее, за исключением провалов на несколько десятков метров в байосе и вокруг границы келловея–оксфорда, достигнув пика, возможно, до 140 метров над современным уровнем моря на границе кимериджа–титона. Уровень моря падает в позднем титоне, возможно, примерно до 100 метров, прежде чем подняться примерно до 110 метров на границе титона–берриаса.
Уровень моря в долгосрочных трендах в юрском периоде был циклическим, с 64 колебаниями, 15 из которых были более 75 метров. Наиболее заметная цикличность в юрских породах — четвертого порядка, с периодичностью приблизительно 410 000 лет. [42]
В раннюю юру мировой океан перешел от химии арагонитового моря к химии кальцитового моря , что способствовало растворению арагонита и осаждению кальцита . [43] Рост известкового планктона в среднюю юру глубоко изменил химию океана, при этом отложение биоминерализованного планктона на дне океана действовало как буфер против больших выбросов CO2 . [ 44]
Климат
Климат юрского периода был в целом теплее, чем современный, примерно на 5 °C (41 F)–10 °C (50 F), при этом содержание углекислого газа в атмосфере, вероятно, было примерно в четыре раза выше. Однако известно, что в этот период времени случались прерывистые интервалы «похолодания», прерывавшие в остальном теплый парниковый климат. [45] Леса, вероятно, росли вблизи полюсов, где они переживали теплое лето и холодную, иногда снежную зиму; вряд ли были ледяные щиты, учитывая высокие летние температуры, которые препятствовали накоплению снега, хотя, возможно, были горные ледники. [46] Дропстоуны и глендониты на северо-востоке Сибири в период от ранней до средней юры указывают на холодные зимы. [47] Глубины океана, вероятно, были на 8 °C (46 F) теплее, чем сейчас, и коралловые рифы росли на 10° широты дальше на север и юг. Зона межтропической конвергенции, вероятно, существовала над океанами, что привело к появлению больших площадей пустынь и кустарников в нижних широтах между 40° с.ш. и 40° ю.ш. экватора. Тропические леса и биомы тундры , вероятно, были редки или отсутствовали. [46] Юрский период также стал свидетелем упадка пангейского мегамуссона, который характеризовал предыдущие пермский и триасовый периоды. [48] Изменение частоты лесных пожаров в юрском периоде регулировалось 405-тысячелетним циклом эксцентриситета . [49] Благодаря распаду Пангеи гидрологический цикл в юрском периоде значительно усилился. [50]
Начало юры, вероятно, было отмечено термическим всплеском, соответствующим триасово-юрскому вымиранию и извержению магматической провинции Центральной Атлантики. Первая часть юры была отмечена ранним юрским холодным интервалом между 199 и 183 миллионами лет назад. [47] Было высказано предположение, что оледенение присутствовало в Северном полушарии как во время раннего плинсбаха [51] , так и во время позднего плинсбаха. [52] [53] В начале тоара наблюдался всплеск глобальных температур около 4–8 °C (39–46 F), соответствующий тоарскому океаническому аноксическому событию и извержению крупных магматических провинций Кару-Феррар в южной Гондване, при этом теплый интервал продолжался до конца тоара около 174 миллионов лет назад. [47] Во время тоарского теплого интервала температура поверхности океана, вероятно, превышала 30 °C (86 F), а экваториальные и субтропические (30° с. ш. – 30° ю. ш.) регионы, вероятно, были чрезвычайно засушливыми, при этом температура внутри Пангеи, вероятно, превышала 40 °C (104 F). За тоарским теплым интервалом следует среднеюрский холодный интервал (MJCI) между 174 и 164 миллионами лет назад, [47] который мог прерываться короткими, эфемерными интервалами ледников. [54] [55] Во время аалена прецессионно-вызванные климатические изменения диктовали величину и частоту лесных пожаров на торфяниках. [56] Европейский климат, по-видимому, стал заметно более влажным на границе аалена и байоса, но затем стал более засушливым в течение среднего байоса. [57] В конце байоса, возможно, произошел временный ледниковый период. [58] Граница келловея и оксфорда в конце MJCI стала свидетелем особенно заметного глобального похолодания, [59] [60] потенциально даже ледникового периода. [61] За ним следует кимериджский теплый интервал (KWI) между 164 и 150 миллионами лет назад. [47] Судя по распределению ископаемой древесины , это был один из самых влажных интервалов юрского периода. [62] Внутренняя часть Пангеи имела менее серьезные сезонные колебания, чем в предыдущие теплые периоды, поскольку расширение Центральной Атлантики и западной части Индийского океана обеспечивало новые источники влаги. [47] Значительное падение температур произошло во время титонского яруса, известного как раннетитонское похолодание (ETCE). [60] Конец юрского периода был отмечен титонско-раннебарремским холодным интервалом (TBCI), начавшимся 150 миллионов лет назад и продолжавшимся в раннем меловом периоде . [47]
Климатические явления
Тоарское океаническое аноксическое событие
Тоарское океаническое аноксическое событие (TOAE), также известное как событие Дженкинса, было эпизодом широко распространенной океанической аноксии в начале тоарского века, около 183 млн лет назад. Оно отмечено всемирно задокументированным высокоамплитудным отрицательным изотопным выбросом углерода , [63] [64] , а также отложением черных сланцев [65] и вымиранием и коллапсом морских организмов, производящих карбонаты, связанным с существенным повышением глобальной температуры. [66]
TOAE часто приписывают извержению крупных магматических провинций Кару-Феррар и связанному с этим увеличению концентрации углекислого газа в атмосфере, а также возможному связанному с этим выбросу клатратов метана . [66] Это, вероятно, ускорило гидрологический цикл и усилило выветривание силиката , о чем свидетельствует увеличение количества органического вещества земного происхождения, обнаруженного в морских отложениях во время TOAE. [67] К пострадавшим группам относятся аммониты, [68] остракоды , [65] [69] фораминиферы , [70] [71] двустворчатые моллюски , [65] книдарии и особенно брахиоподы , [72] [73] [74] для которых TOAE представляло собой одно из самых серьезных вымираний в их эволюционной истории. [75] Хотя событие оказало значительное влияние на морских беспозвоночных, оно мало повлияло на морских рептилий. [76] Во время TOAE бассейн Сычуани был преобразован в гигантское озеро , вероятно, в три раза больше современного озера Верхнее , представленного Дааньчжайским членом формации Цзылюцзин . Озеро, вероятно, изолировало ~460 гигатонн (Гт) органического углерода и ~1200 Гт неорганического углерода во время события. [77] pH морской воды , который уже существенно снизился до события, немного увеличился на ранних стадиях TOAE, прежде чем упасть до самой низкой точки примерно в середине события. [78] Это закисление океана является вероятной причиной краха производства карбоната. [79] [80] Кроме того, бескислородные условия были усугублены усиленной рециркуляцией фосфора обратно в океанскую воду в результате высокой кислотности океана и температуры, препятствующей его минерализации в апатит; обилие фосфора в морской среде вызвало дальнейшую эвтрофикацию и последующую аноксию в положительной обратной петле. [81]
Конец-юрский переход
Первоначально переход в конце юрского периода считался одним из восьми массовых вымираний, но теперь его считают сложным интервалом смены фауны с увеличением разнообразия некоторых групп и снижением других, хотя доказательства этого в основном европейские и, вероятно, контролировались изменениями эвстатического уровня моря. [82]
Флора
Вымирание в конце триаса
Нет никаких доказательств массового вымирания растений на границе триаса и юры. [83] На границе триаса и юры в Гренландии спороморфные (пыльца и споры) записи указывают на полный оборот флоры. [84] Анализ макроископаемых флористических сообществ в Европе показывает, что изменения были в основном вызваны местной экологической сукцессией . [85] В конце триаса Peltaspermaceae вымерли в большинстве частей света, а Lepidopteris сохранялись в ранней юре в Патагонии. [86] Dicroidium , користоспермовый семенной папоротник, который был доминирующей частью флористических сообществ Гондваны в триасе, также пришел в упадок на границе триаса и юры, сохранившись как реликт в Антарктиде в раннюю юру. [87]
Хвойные сформировали доминирующий компонент юрской флоры. Поздний триас и юра были основным временем диверсификации хвойных, причем большинство современных групп хвойных появились в ископаемой летописи к концу юры, эволюционировав от вольтциевых предков. [88] [89]
Также в юрском периоде было распространено вымершее семейство Cheirolepidiaceae , часто узнаваемое по его весьма характерной пыльце Classopolis . Юрские представители включают пыльцевую шишку Classostrobus и семенную шишку Pararaucaria . Араукариевые и хвойные Cheirolepidiaceae часто встречаются вместе. [92]
Древнейшей окончательной записью семейства кипарисовых ( Cupressaceae ) является Austrohamia minuta из ранней юры (плинсбах) Патагонии, известная из многих частей растения. [93] Репродуктивные структуры Austrohamia имеют сильное сходство с таковыми примитивных ныне живущих родов кипарисов Taiwania и Cunninghamia . К середине и концу юры Cupressaceae были широко распространены в умеренно-тропических регионах Северного полушария, наиболее обильно представленные родом Elatides . [94] В юрский период также впервые появились некоторые современные роды кипарисов, такие как Sequoia . [95]
Представители вымершего рода Schizolepidopsis , которые, вероятно, представляют собой стволовую группу семейства сосновых ( Pinaceae ), были широко распространены по всей Евразии в юрский период. [96] [97] Самым древним недвусмысленным свидетельством существования Pinaceae является сосновая шишка Eathiestrobus , известная из поздней юры (кимеридж) Шотландии, которая остается единственной известной недвусмысленной окаменелостью группы до мелового периода. [98] Несмотря на то, что Eathiestrobus является самым ранним известным представителем Pinaceae, он , по-видимому, является членом клады пиноидных растений этого семейства, что позволяет предположить, что первоначальное разделение Pinaceae произошло раньше, чем было обнаружено в палеонтологической летописи. [99] [89]
Самым ранним упоминанием о семействе тисовых ( Taxaceae ) является Palaeotaxus rediviva из геттанга Швеции, который, как предполагается, тесно связан с современным Austrotaxus , в то время как Marskea jurassica из средней юры Йоркшира, Англия, и материал из келловейско-оксфордского слоя Даохугоу в Китае считаются тесно связанными с Amentotaxus , причем последний материал отнесен к современному роду, что указывает на то, что Taxaceae существенно диверсифицировались к концу юры. [100]
Древнейшие недвусмысленные представители Podocarpaceae известны из юрского периода и встречаются в обоих полушариях, включая Scarburgia и Harrisiocarpus из средней юры Англии, а также неназванные виды из средней-поздней юры Патагонии. [101]
В раннеюрский период флора средних широт Восточной Азии была представлена вымершим листопадным широколиственным хвойным Podozamites , который, по-видимому, не имеет близкого родства ни с одним из ныне живущих семейств хвойных. Его ареал простирался на север до полярных широт Сибири, а затем сокращался на север в период от средней до поздней юры, что соответствовало растущей засушливости региона. [102]
Гинкгоцветные , из которых единственным живым видом является Ginkgo biloba , были более разнообразны в юрский период: они были одними из важнейших компонентов юрских флор Евразии и были адаптированы к широкому спектру климатических условий. [103] Самые ранние представители рода Ginkgo , представленные органами овуляции и пыльцы, похожими на органы современных видов, известны из средней юры в Северном полушарии. [103] Несколько других линий гинкговых известны из юрских пород, включая Yimaia , Grenana , Nagrenia и Karkenia . Эти линии связаны с листьями, похожими на листья гинкго , но отличаются от современных и ископаемых представителей Ginkgo тем, что имеют по-разному организованные репродуктивные структуры. [103] [104] Умальтолепис из юрского периода Азии имеет лентовидные листья, похожие на листья гинкго, с весьма отличительными репродуктивными структурами, сходными с таковыми у папоротников пельтаспермовых и користоспермовых, и предположительно является представителем рода Ginkgoales sensu lato. [105]
Беннеттитовые
Восстановление представителя семейства Bennettitales, относящегося к семейству Williamsoniaceae.
Bennettitales , впервые получившие широкое распространение в течение предшествующего триаса, были разнообразными и многочисленными представителями юрской флоры в обоих полушариях. [106] Листва Bennettitales имеет сильное сходство с листвой цикадовых, до такой степени, что их невозможно надежно различить на основе только морфологии. Листья Bennettitales можно отличить от листьев цикадовых по разному расположению устьиц , и эти две группы не считаются близкородственными. [107] Юрские Bennettitales в основном принадлежат к группе Williamsoniaceae , [106] которая росла как кустарники и небольшие деревья. Считается, что Williamsoniaceae имели разветвленную привычку ветвления, похожую на привычку современной Banksia , и приспособились к росту в открытых местообитаниях с плохими почвенными условиями питания. [108] Bennettitales демонстрируют сложные, похожие на цветы репродуктивные структуры, некоторые из которых, как полагают, опылялись насекомыми. Предполагается, что несколько групп насекомых с длинным хоботком, включая вымершие семейства, такие как каллиграмматовые златоглазки [109], и современные, такие как акроцеридовые мухи [110] , были опылителями беннеттитовых, питаясь нектаром, вырабатываемым шишками беннеттитовых.
Цикады
Cycades достигли пика своего разнообразия в юрский и меловой периоды. [111] Несмотря на то, что мезозой иногда называют «эпохой Cycades», считается, что Cycades были относительно второстепенным компонентом флор среднего мезозоя, при этом Bennettitales и Nilssoniales , имеющие листву, похожую на цикадовую, были доминирующими. [112] Nilssoniales часто считались цикадовыми или родственниками цикадовых, но было обнаружено, что они отличаются по химическим признакам и, возможно, более тесно связаны с Bennettitales. [113] Отношения большинства мезозойских саговников к ныне живущим группам неоднозначны, [112] ни один из юрских саговников не принадлежит ни к одной из двух современных групп саговников, хотя некоторые юрские саговники, возможно, представляют собой родственников по стволовой группе современных Cycadaceae , как листовой род Paracycas, известный в Европе, и Zamiaceae , как некоторые европейские виды листового рода Pseudoctenis . Также широко распространенной в юрский период была вымершая линия Ctenis , которая, по-видимому, отдаленно связана с современными саговниками. [114] Современные саговники опыляются жуками, и такая ассоциация, как полагают, сформировалась к ранней юре. [111]
Другие семенные растения
Хотя было несколько заявленных записей, не существует общепринятых юрских ископаемых записей цветковых растений , которые составляют 90% современных видов растений, а ископаемые свидетельства свидетельствуют о том, что группа диверсифицировалась в течение следующего мелового периода. [115]
Самые ранние известные гнетофиты , одна из четырех основных современных групп голосеменных , появились к концу юрского периода, причем самым древним несомненным гнетофитом является семенной Dayvaultia из поздней юры Северной Америки. [116]
«Семенные папоротники» ( Pteridospermatophyta ) — это собирательный термин для обозначения разрозненных линий папоротникообразных растений, которые производят семена, но имеют неопределенное сродство к живым группам семенных растений . Видная группа юрских семенных папоротников — Caytoniales , которые достигли своего расцвета в юрский период, с широко распространенными записями в Северном полушарии, хотя записи в Южном полушарии остаются редкими. Из-за их ягодообразных семенных коробочек их часто предполагали, что они были тесно связаны или, возможно, являлись предками цветковых растений, но доказательства этого неубедительны. [117] Семенные папоротники, выровненные с Corystosperm , такие как Pachypteris и Komlopteris, были широко распространены в обоих полушариях в юрский период. [118]
Czekanowskiales , также известные как Leptostrobales, представляют собой группу семенных растений неопределенного родства с устойчивыми сильно рассеченными листьями, расположенными на листопадных коротких побегах, под которыми находятся чешуевидные листья, известные с позднего триаса (возможно, поздней перми [119] ) до мелового периода. [120] Считается, что они имели древовидную или кустарниковую форму и составляли заметный компонент мезозойских умеренных и теплоумеренных флор Северного полушария. [119] Род Phoenicopsis был широко распространен во флорах ранней и средней юры Восточной Азии и Сибири. [121]
Ныне живущие семейства папоротников, широко распространенные в юрском периоде, включают Dipteridaceae , Matoniaceae , Gleicheniaceae , Osmundaceae и Marattiaceae . [123] [124] Polypodiales , которые составляют 80% от всего разнообразия ныне живущих папоротников, не имеют никаких записей из юрского периода и, как полагают, диверсифицировались в меловом периоде, [125] хотя широко распространенный юрский травянистый род папоротников Coniopteris , исторически интерпретируемый как близкий родственник древовидных папоротников семейства Dicksoniaceae , недавно был переосмыслен как ранний родственник этой группы. [126]
Группа Cyatheales , включающая большинство современных древовидных папоротников, появилась в поздней юре и представлена представителями рода Cyathocaulis , которые, как предполагается, являются ранними представителями Cyatheaceae на основе кладистического анализа. [127] Существует лишь несколько возможных записей о Hymenophyllaceae из юры, включая Hymenophyllites macrosporangiatus из русской юры. [128]
Древнейшие остатки современных хвощей рода Equisetum впервые появляются в ранней юре, представленные Equisetum dimorphum из ранней юры Патагонии [129] и Equisetum laterale из ранней и средней юры Австралии. [130] [131] Окремненные остатки Equisetum thermale из поздней юры Аргентины демонстрируют все морфологические признаки современных членов рода. [132] Предполагаемое разделение между Equisetum bogotense и всеми другими современными Equisetum , как полагают, произошло не позднее ранней юры. [131]
Низшие растения
Куиллворты, практически идентичные современным видам, известны с юрского периода. Isoetites rolandii из средней юры Орегона является самым ранним известным видом, представляющим все основные морфологические особенности современных Isoetes . Более примитивные формы, такие как Nathorstiana, которые сохраняют удлиненный стебель, сохранились в раннем мелу. [133]
Мох Кулиндобрюм из средней юры России, который был найден в связи с костями динозавров, как полагают, относится к Splachnaceae , которые растут на трупах животных. [134] Считается, что Bryokhutuliinia из того же региона относится к Dicranales . [134] Считается, что Heinrichsiella из юры Патагонии относится либо к Polytrichaceae , либо к Timmiellaceae . [135]
Печеночница Pellites hamiensis из среднеюрской формации Сишаньяо в Китае является старейшей записью семейства Pelliaceae . [136] Pallaviciniites sandaolingensis из того же месторождения считается принадлежащим к подклассу Pallaviciniineae внутри Pallaviciniales . [137] Ricciopsis sandaolingensis , также из того же месторождения, является единственной юрской записью семейства Ricciaceae . [138]
Триасово-юрское вымирание уничтожило разнообразие псевдозухий , и крокодиломорфы , которые возникли в начале позднего триаса, были единственной группой псевдозухий, которая выжила. Все другие псевдозухии, включая травоядных этозавров и плотоядных « рауизухий », вымерли. [139] Морфологическое разнообразие крокодиломорфов в течение ранней юры было примерно таким же, как и у позднетриасовых псевдозухий, но они занимали разные области морфопространства, что позволяет предположить, что они занимали разные экологические ниши по сравнению со своими триасовыми аналогами и что в этот период произошла обширная и быстрая радиация крокодиломорфов. [140] В то время как современные крокодилы в основном ограничены образом жизни водных хищников-засадников, юрские крокодиломорфы демонстрировали большое разнообразие жизненных привычек. Неназванный протозухид, известный по зубам из ранней юры Аризоны, представляет собой самого раннего известного травоядного крокодиломорфа, адаптацию, которая появлялась несколько раз в течение мезозоя. [141]
Thalattosuchia , клад преимущественно морских крокодиломорфов, впервые появились в ранней юре и стали заметной частью морских экосистем. [142] Внутри Thalattosuchia, Metriorhynchidae стали высоко адаптированными к жизни в открытом океане, включая трансформацию конечностей в ласты, развитие хвостового плавника и гладкой, лишенной чешуи кожи. [143] Морфологическое разнообразие крокодиломорфов в ранней и средней юре было относительно низким по сравнению с таковым в более поздние периоды времени и доминировало наземными небольшими длинноногими сфенозухиями , ранними крокодилоформами и талаттозухиями. [144] [142] Neosuchia , основная группа крокодиломорфов, впервые появились в ранней и средней юре . Neosuchia представляет собой переход от наземного образа жизни предков к пресноводной водной экологии, похожей на ту, которую занимают современные крокодилы. [145] Время происхождения Neosuchia оспаривается. Предполагается, что старейшей записью о Neosuchians является Calsoyasuchus из ранней юры Аризоны , который во многих анализах был восстановлен как самый ранний ответвляющийся член семейства неозухий Goniopholididae , что радикально меняет время диверсификации крокодиломорфов. Однако это размещение было оспорено, и некоторые анализы обнаружили его за пределами Neosuchia, что поместило бы старейшие записи о Neosuchia в среднюю юру. [145] Предполагается, что Razanandrongobe из средней юры Мадагаскара представляет собой древнейшую находку Notosuchia , в первую очередь гондванской клады, состоящей в основном из наземных крокодиломорфов, также известных из мелового и кайнозойского периодов. [146]
Черепахи стволовой группы ( Testudinata ) диверсифицировались в юрском периоде. Юрские стволовые черепахи принадлежат к двум прогрессивно более продвинутым кладам, Mesochelydia и Perichelydia . [147] Считается, что предковым состоянием для мезохелидий является водное, в отличие от наземного для черепах. [148] Две современные группы черепах ( Testudines ), Pleurodira и Cryptodira , разошлись к началу поздней юры. [147] Древнейшие известные pleurodires, Platychelyidae , известны из поздней юры Европы и Америки, [149] в то время как древнейший недвусмысленный криптодир, Sinaspideretes , ранний родственник мягкотелых черепах , известен из поздней юры Китая. [150] Thalassochelydia , разнообразная линия морских черепах, не связанных с современными морскими черепахами , известны из поздней юры Европы и Южной Америки. [151]
Лепидозавры
Крылоголовые (единственный живой представитель — туатара ) достигли глобального распространения к началу юрского периода [152] и представляли собой доминирующую группу мелких рептилий в юрском периоде во всем мире. [153] Крылоголовые достигли наивысшего морфологического разнообразия в своей эволюционной истории в юрском периоде, занимая широкий спектр образов жизни, включая водных плеврозавров с длинными змеевидными телами и редуцированными конечностями, специализированных травоядных эйленодонтин , а также сафеозавров , которые имели широкие зубные пластины, указывающие на дурофагию . [154] Крылоголовые исчезли из Азии после ранней юры. [152] Последний общий предок современных чешуйчатых (включая ящериц и змей ), по оценкам, жил около 190 миллионов лет назад в раннюю юру, при этом основные расхождения между современными линиями чешуйчатых, по оценкам, произошли в период от ранней до средней юры. [155] Чешуйчатые впервые появляются в палеонтологической летописи в среднюю юру [156], включая членов современных клад, таких как Scincomorpha , [157] хотя многие юрские чешуйчатые имеют неясные отношения с ныне живущими группами. [158] Eichstaettisaurus из поздней юры Германии был предложен как ранний родственник гекконов и демонстрирует адаптации для лазания. [159] Dorsetisaurus из поздней юры Северной Америки и Европы представляет собой старейшую общепризнанную запись об Anguimorpha . [160] Предполагается, что Marmoretta из средней юры Британии представляет собой позднего выжившего лепидозавроморфа, не относящегося ни к Rhynchocephalia, ни к Squamata, хотя некоторые исследования выделяют его как стволово-чешуйчатого. [161]
Самые ранние известные останки Choristodera , группы пресноводных водных рептилий с неопределенным родством с другими группами рептилий, обнаружены в средней юре. Из юры известны только два рода choristodere. Один из них — небольшой ящероподобный Cteniogenys , считающийся самым базальным известным choristodere; он известен от средней до поздней юры Европы и поздней юры Северной Америки, похожие останки также известны из верхней части средней юры Киргизии и Западной Сибири. [162] Другой — Coeruleodraco из поздней юры Китая, который является более продвинутым choristodere, хотя все еще небольшим и ящероподобным по морфологии. [163]
Ихтиозавры пострадали от эволюционного бутылочного горлышка во время вымирания в конце триаса, когда все не неоихтиозавры вымерли. Ихтиозавры достигли пика видового разнообразия в течение ранней юры, с набором морфологий, включая огромного хищника Temnodontosaurus и похожего на меч-рыбу Eurhinosaurus , хотя ихтиозавры ранней юры были значительно менее морфологически разнообразны, чем их триасовые аналоги. [164] [165] На границе ранней и средней юры, между концом тоара и началом байоса, большинство линий ихитозавров, по-видимому, вымерли, с первым появлением Ophthalmosauridae , клады, которая с тех пор охватывала почти всех ихтиозавров, в течение раннего байоса. [166] Офтальмозавриды были разнообразны к поздней юре, но не смогли заполнить многие ниши, которые были заняты ихтиозаврами в ранней юре. [166] [164] [165]
Плезиозавры появились в конце триаса (рэт). К концу триаса все остальные завроптеригии , включая плакодонтов и нотозавров , вымерли. По крайней мере шесть линий плезиозавров пересекли границу триаса и юры. [167] Плезиозавры были разнообразны уже в самом раннем юрском периоде, причем большинство плезиозавров в голубом лиасе геттангского возраста принадлежали к Rhomaleosauridae . Ранние плезиозавры были в целом небольшого телосложения, а размер тела увеличивался в тоаре. [168] По-видимому, произошел сильный поворот событий на границе ранней и средней юры, когда микроклеидиды и ромалеозавриды вымерли и почти вымерли соответственно после конца тоара с первым появлением доминирующей клады плезиозавров второй половины юры, Cryptoclididae, в байосе. [166] В средней юре произошла эволюция короткошеих и большеголовых талассофоновых плиозавров из предковых форм с маленькой головой и длинной шеей . [169] [166] Некоторые талассофоновые плиозавры, такие как некоторые виды Pliosaurus , имели черепа до двух метров в длину с длиной тела, оцениваемой примерно в 10–12 метров (32–39 футов), что делало их высшими хищниками позднеюрских океанов. [170] [166] Плезиозавры вторглись в пресноводные среды во время юрского периода, при этом неопределенные останки небольших плеизозавров известны из пресноводных отложений юрского периода Китая и Австралии. [171] [172]
Птерозавры впервые появились в позднем триасе. Основной группой юрских птерозавров являются Rhamphorhynchidae , которые впервые появились в конце ранней юры (тоар); [173] считается, что они были рыбоядными . [174] Anurognathids , которые впервые появились в средней юре, обладали короткими головами и густо покрытыми мехом телами и, как полагают, были насекомоядными. [174] Производные монофенестратные птерозавры, такие как wukongopterids, появились в конце средней юры. Продвинутые короткохвостые птеродактилоиды впервые появились на границе средней и поздней юры. Юрские птеродактилоиды включают ктенохазматидов , таких как Ctenochasma , у которых были близко расположенные игловидные зубы, которые, предположительно, использовались для фильтрационного питания . [174] У странного позднеюрского ктенохазматоида Cycnorhamphus была челюсть с зубами только на кончиках, с изогнутыми челюстями, как у современных аистов-разиня , которые, возможно, использовались для удержания и дробления твердых беспозвоночных. [174]
Динозавры
Динозавры , которые морфологически разнообразились в позднем триасе, испытали значительное увеличение разнообразия и численности в течение ранней юры после вымирания в конце триаса и вымирания других групп рептилий, став доминирующими позвоночными в наземных экосистемах. [175] [176] Chilesaurus , морфологически аберрантный травоядный динозавр из поздней юры Южной Америки, имеет неопределенные отношения с тремя основными группами динозавров, будучи обнаруженным как член всех трех в различных анализах. [177]
Тероподы
Продвинутые тероподы, принадлежащие к Neotheropoda, впервые появились в позднем триасе. Базальные неотероподы, такие как целофизоиды и дилофозавры , сохранились в раннем юрском периоде, но вымерли к средней юре. [178] Самые ранние авеространы появились в раннем юрском периоде, а самым ранним известным представителем Ceratosauria был Saltriovenator из раннего синемюра (199,3–197,5 миллионов лет назад) Италии. [179] Необычный цератозавр Limusaurus из поздней юры Китая имел растительноядную диету, а взрослые особи имели беззубые клювовидные челюсти, [180] что делает его самым ранним известным тероподом, который перешел от предкового плотоядного рациона. [181] Самые ранние представители Tetanurae появились в конце ранней юры или начале средней юры. [182] Megalosauridae представляют собой древнейшую радиацию Tetanurae, впервые появившуюся в Европе в байосе. [183] Предполагается, что старейшим представителем Allosauroidea является Asfaltovenator из средней юры Южной Америки. [182] Целурозавры впервые появились в средней юре, включая ранних тираннозавров, таких как Proceratosaurus из батского яруса Британии. [184] Некоторые целурозавры из поздней юры Китая, включая Shishugounykus и Haplocheirus, предположительно представляют ранних альваресзавров , [185] однако это было поставлено под сомнение. [186] Scansoriopterygids , группа небольших пернатых целурозавров с перепончатыми крыльями, похожими на крылья летучих мышей, для планирования, известны со средней до поздней юры Китая. [187] Предполагается, что старейшей записью о троодонтидах являются Hesperornithoides из поздней юры Северной Америки. Остатки зубов, предположительно представляющие зубы дромеозавров , известны из юры, но никаких останков тела не известно до мелового периода. [188]
Скелет цератозавра , цератозаврида из поздней юры Северной Америки.
Скелет монолофозавра , базального тетанура из средней юры Китая.
Реставрация Yi qi , скансориоптеригида из средней и поздней юры Китая
Самые ранние avialans , которые включают птиц и их предков, появляются в период от средней до поздней юры, окончательно представленные Archaeopteryx из поздней юры Германии. Avialans принадлежат к кладе Paraves внутри Coelurosauria, которая также включает дромеозавров и троодонтид. Anchiornithidae из средней-поздней юры Евразии часто предполагались как avialans, но также альтернативно обнаруживались как отдельная линия paravians. [189]
Скелет гетеродонтозавра , примитивного птицетазового динозавра из ранней юры Южной Африки.
Птицетазовые
Самые ранние окончательные орнитисхии появляются в раннюю юру, представленные базальными орнитисхиями, такими как Lesothosaurus , heterodontosaurids и ранними представителями Thyreophora . Самые ранние представители Ankylosauria и Stegosauria появляются в среднюю юру. [190] Базальный неорнитисхий Kulindadromeus из средней юры России указывает на то, что по крайней мере некоторые орнитисхии были покрыты протоперьями . [191] Самые ранние представители Ankylopollexia , которые стали заметными в меловом периоде, появились в поздную юру и представлены двуногими формами, такими как Camptosaurus . [192] Цератопсы впервые появились в поздную юру Китая и представлены представителями Chaoyangsauridae . [193]
Зауроподы стали доминирующими крупными травоядными животными в наземных экосистемах в юрский период. [194] Некоторые юрские зауроподы достигли гигантских размеров, став крупнейшими организмами, когда-либо жившими на суше. [195]
Базальные двуногие завроподоморфы , такие как массоспондилиды , продолжали существовать в раннюю юру, но вымерли к началу средней юры. [194] Четвероногие завропоморфы появились в позднем триасе. Четвероногий Ledumahadi из самой ранней юры Южной Африки достиг предполагаемого веса в 12 тонн, что намного превышает вес других известных базальных завроподоморфов. [196] Гравизавровые завроподы впервые появились в раннюю юру, причем старейшим определенным свидетельством является Vulcanodon из Зимбабве, вероятно, синемюрского возраста. [197] Эузавроподы впервые появились в конце ранней юры (тоар) и разнообразились в течение средней юры; [194] к ним относятся цетиозавриды , туриазавры , [198] и маменчизавры . [199] Неозавроподы , такие как макронарии и диплодокоиды, впервые появились в средней юре, прежде чем стали многочисленными и глобально распространенными в поздней юре. [200]
Амфибии
Скелет Karaurus sharovi , саламандры стволовой группы из средней и поздней юры Казахстана.
Henkelotherium , вероятный древесный диолестоид из поздней юры Португалии
Млекопитающие
Mammaliaformes , включая млекопитающих , произошедших от цинодонтов в конце триаса, значительно диверсифицировались в юрский период. [215] В то время как большинство юрских форм млекопитающих известны только по изолированным зубам и фрагментам челюстей, исключительно сохранившиеся останки выявили разнообразие образов жизни. [215] Докодонт Castorocauda был приспособлен к водной жизни, подобно утконосу и выдрам . [216] Некоторые представители Haramiyida [217] и эутриконодонтовой трибы Volaticotherini [218] имели патагий, похожий на патагий белок-летяг , что позволяло им планировать по воздуху. Похожее на трубкозуба млекопитающее Fruitafossor , неопределенная таксономия, вероятно, специализировалось на колониальных насекомых, подобно современным муравьедам . [219] Australosphenida , группа млекопитающих, возможно, связанных с ныне живущими однопроходными , впервые появилась в средней юре Гондваны. [220] Самые ранние записи о многобугорчатых , самых продолжительных и успешных отрядах млекопитающих, известны из средней юры. [221] Териевые млекопитающие, представленные сегодня живыми плацентарными и сумчатыми , имеют свои самые ранние записи в начале поздней юры, представленные Juramaia , плацентарным млекопитающим , более близким к предкам плацентарных, чем сумчатых. [222] Juramaia намного более продвинута, чем ожидалось для ее возраста, поскольку другие териевые млекопитающие не известны до раннего мела, и было высказано предположение, что Juramaia также может происходить из раннего мела. [223] Две группы немаммалистных цинодонтов сохранились после конца триаса. Насекомоядные Tritheledontidae имеют несколько записей из ранней юры. Tritylodontidae , травоядная группа цинодонтов, которая впервые появилась в ретийском ярусе, имеет многочисленные записи из юры, в основном из Северного полушария. [224] [225]
Рыба
Рыба без челюстей
Ископаемые останки и реставрации двух видов Yanliaomyzon , миног , известных из средней юры Китая.
Последний известный вид конодонтов , класс бесчелюстных рыб , чьи твердые, похожие на зубы элементы являются ключевыми индексными окаменелостями, окончательно вымер в самом раннем юрском периоде после более чем 300 миллионов лет эволюционной истории, с асинхронным вымиранием, произошедшим сначала в Тетисе и восточной Панталассе, а выжившие сохранились в самом раннем геттанге Венгрии и центральной Панталассе. [226] Конечнотриасовые конодонты были представлены лишь несколькими видами и постепенно сокращались в течение среднего и позднего триаса. [227] Yanliaomyzon из средней юры Китая представляет собой старейшую постпалеозойскую миногу и самую древнюю миногу, имеющую зубчатый аппарат питания и, вероятно, трехэтапный жизненный цикл, типичный для современных членов группы. [228]
Саркоптеригии
Целакант из известняка Зольнхофена
Двоякодышащие рыбы (Dipnoi) присутствовали в пресноводных средах обоих полушарий во время юрского периода. [229] Некоторые исследования предполагают, что последний общий предок всех ныне живущих двоякодышащих рыб жил во время юрского периода. [230] Mawsoniids , морская и пресноводная/солоноватая группа латимерий , которая впервые появилась в Северной Америке во время триаса, распространилась в Европу и Южную Америку к концу юрского периода. [231] Морские Latimeriidae , которые включают ныне живущих латимерий рода Latimeria , также присутствовали в юрском периоде, возникнув в триасе, с рядом записей из юрского периода Европы, включая Swenzia , которая считается ближайшим известным родственником ныне живущих латимерий. [232]
Актиноптеригии
Ископаемые останки Thrissops , костистых рыб из группы ихтиодектид из позднеюрского известняка Зольнхофен в Германии, демонстрирующие сохранившуюся окраску.
Лучеперые рыбы ( Actinopterygii ) были основными компонентами юрских пресноводных и морских экосистем. Архаичные « палеонискоидные » рыбы, которые были распространены как в морских, так и в пресноводных местообитаниях в течение предшествующего триаса, пришли в упадок в юрский период, будучи в значительной степени замененными более производными линиями лучепёрых рыб. [233] Древнейшие известные Acipenseriformes , группа, которая включает современных осетровых и веслоноса , относятся к ранней юре. [234] Амииформные рыбы (которые сегодня включают только боуфина ) впервые появились в ранней юре, представленные Caturus из плинсбаха Британии; после своего появления в западной части Тетиса они распространились в Африку, Северную Америку и Юго-Восточную и Восточную Азию к концу юрского периода, [235] а современное семейство Amiidae появилось в поздней юре. [236] Pycnodontiformes , которые впервые появились в западной части Тетиса в позднем триасе, распространились в Южную Америку и Юго-Восточную Азию к концу юры, имея высокое разнообразие в Европе в поздней юре. [235] В юре Ginglymodi , единственными живыми представителями которых являются щуки (Lepisosteidae), были разнообразны как в пресноводной, так и в морской среде. Древнейшие известные представители анатомически современных щук появились в поздней юре. [237] Костистые рыбы группы Stem , которые составляют более 99% ныне живущих Actinopterygii, впервые появились в триасе в западной части Тетиса; они претерпели значительную диверсификацию, начавшуюся в поздней юре, с появлением в это время ранних представителей современных клад костистых, таких как Elopomorpha и Osteoglossoidei . [238] [239] Pachycormiformes , группа морских стволовых костистых рыб, впервые появилась в ранней юре и включала как тунцеобразных хищных, так и фильтрующих рыб; последняя включала самую большую из известных костистых рыб: Leedsichthys , с предполагаемой максимальной длиной более 15 метров, и была известна с конца средней и до поздней юры. [240]
Хрящевые рыбы
Ископаемые останки палеокархарии , древнейшей известной пластинчатоусой акулы
В раннюю юру акулоподобные гибодонты , представлявшие доминирующую группу хрящевых рыб в предшествующем триасе, были распространены как в морских, так и в пресноводных условиях; однако к поздней юре гибодонты стали второстепенными компонентами большинства морских сообществ, будучи в значительной степени заменены современными неоселахиями , но оставались распространенными в пресноводных и ограниченных морских средах. [241] [242] Neoselachii, к которым относятся все современные акулы и скаты, начали расселяться в начале ранней юры. [243] Самым древним известным скатом ( Batoidea ) является Antiquaobatis из плинсбахского яруса Германии. [244] Юрские батоиды, известные по полным остаткам, сохраняют консервативную морфологию, похожую на гитарную рыбу . [245] Древнейшие известные Hexanchiformes и ковровые акулы (Orectolobiformes) происходят из ранней юры (плинсбах и тоар соответственно) Европы. [246] [247] Древнейшие известные члены Heterodontiformes , единственными живыми представителями которых являются бычья акула ( Heterodontus ), впервые появились в ранней юре, а представители ныне живущего рода появились в поздней юре. [248] Древнейшие известные сельдевые акулы (Lamniformes) происходят из средней юры и представлены родом Palaeocarcharias , который имеет тело, похожее на orectolobiforme, но имеет ключевые сходства в гистологии зубов с lamniformes, включая отсутствие ортодентина. [249] Древнейшая запись об акулах-ангелах ( Squatiniformes ) — Pseudorhina из поздней юры (оксфорд–титон) Европы, которая уже имеет форму тела, похожую на членов единственного живого рода отряда, Squatina . [250] Древнейшие известные останки Carcharhiniformes , крупнейшего отряда живых акул, впервые появляются в поздней средней юре (бат) западного Тетиса (Англия и Марокко). Известные зубные и исключительно сохранившиеся останки тела юрских Carchariniformes похожи на останки живых кошачьих акул . [251] Synechodontiformes , вымершая группа акул, тесно связанная с Neoselachii, также была широко распространена в юрский период. [252] Древнейшие останки современных химер относятся к ранней юре Европы, с членами живущего семействаCallorhinchidae, появляющиеся в средней юре. В отличие от большинства ныне живущих химер, юрские химеры часто встречаются в мелководных средах. [253] Близкородственные Squaloraja и myriacanthoides также известны из юры Европы. [254]
Похоже, что на границе триаса и юры не произошло крупного вымирания насекомых. [83] Известно много важных местонахождений ископаемых насекомых из юрского периода Евразии, наиболее важными из которых являются формация Карабастау в Казахстане и различные отложения биоты Яньляо во Внутренней Монголии, Китай, такие как пласт Даохугоу, датируемый келловеем–оксфордом. Разнообразие насекомых оставалось неизменным в течение ранней и средней юры, но во второй трети юры темпы возникновения существенно возросли, в то время как темпы вымирания оставались неизменными. [255] Увеличение разнообразия насекомых в средней и поздней юре соответствует существенному увеличению разнообразия ротовых частей насекомых . [256] Средняя и поздняя юра были временем значительной диверсификации жуков , [257] особенно для подотряда Polyphaga , который представляет 90% современных видов жуков, но который был редок в предшествующем триасе. [258] Долгоносики впервые появляются в палеонтологической летописи в средней и поздней юре, но предположительно возникли в позднем триасе и ранней юре. [259] Разнообразие прямокрылых снизилось в позднем триасе, но восстановилось в ранней юре, [260] с Hagloidea , надсемейством прямокрылых энсифер , сегодня ограниченным несколькими современными видами, которые были особенно разнообразны в юрский период. [261] Древнейшие известные чешуекрылые (группа, включающая бабочек и моль) известны с границы триаса и юры, с чешуйками крыльев, принадлежащими к подотряду Glossata и моли Micropterigidae из отложений этого возраста в Германии. [262] Современные представители как стрекоз, так и равнокрылых стрекоз также впервые появились во время юры. [263] Хотя современные представители не известны до кайнозоя, эктопаразитические насекомые, которые, как полагают, представляют примитивных блох , принадлежащих к семейству Pseudopulicidae , известны из средней юры Азии. Эти насекомые существенно отличаются от современных блох, не имея специализированной морфологии последних и будучи более крупными. [264] [265] Паразитоидные осы ( Apocrita ) впервые появились во время ранней юры и впоследствии получили широкое распространение, изменив наземные пищевые сети. [266]В юрский период также впервые появились несколько других групп насекомых, включая Phasmatodea (палочники), [267] Mantophasmatidae (гладиаторы), [268] Embioptera (прядильщики паутины) [269] и Raphidioptera (змеекрылые). [270]
Только несколько записей о клещах известны из юрского периода, включая Jureremus , орибатидного клеща, принадлежащего к семейству Cymbaeremaeidae, известного из поздней юры Британии и России, [271] и члена все еще живого рода орбитид Hydrozetes из ранней юры Швеции. [272] Пауки разнообразились в течение юрского периода. [273] Раннеюрский Seppo koponeni может представлять собой стволовую группу Palpimanoidea . [274] Eoplectreurys из средней юры Китая считается стволовой линией Synspermiata . Самый древний член семейства Archaeidae , Patarchaea , известен из средней юры Китая. [273] Mongolarachne из средней юры Китая является одним из крупнейших известных ископаемых пауков с ногами длиной более 5 сантиметров. [275] Единственный скорпион, известный из юрского периода, — это Liassoscorpionides из ранней юры Германии, местонахождение неясно. [276] Сенокосцы Eupnoi ( Opiliones ) известны из средней юры Китая, включая членов семейства Sclerosomatidae . [277] [278]
Морские беспозвоночные
Вымирание в конце триаса
Во время вымирания в конце триаса вымерло 46–72% всех морских родов. Последствия вымирания в конце триаса были самыми сильными в тропических широтах и были более серьезными в Панталассе, чем в Тетисе или Бореальных океанах. Экосистемы тропических рифов рухнули во время этого события и полностью восстановились только гораздо позже в юрском периоде. Сидячие фильтраторы и фотосимбиотические организмы были среди тех, кто пострадал сильнее всего. [279]
Морские экосистемы
Сократившись на границе триаса и юры, рифы существенно расширились в течение поздней юры, включая как губчатые рифы , так и склерактиниевые коралловые рифы . Позднеюрские рифы были похожи по форме на современные рифы, но имели больше микробных карбонатов и гиперкальцифицированных губок , а также имели слабую биогенную связь. Рифы резко сократились в конце юры, [280] что вызвало связанное с этим падение разнообразия десятиногих ракообразных. [281] Самые ранние планктонные фораминиферы, которые составляют подотряд Globigerinina , известны из поздней ранней юры (средний тоар) западного Тетиса, расширяясь по всему Тетису к средней юре и становясь глобально распространенными в тропических широтах к поздней юре. [282] Кокколитофориды и динофлагелляты , которые впервые появились в триасе, распространились в течение ранней и средней юры, став заметными членами фитопланктона . [ 283] Микроконхидные трубчатые черви, последний оставшийся отряд Tentaculita , группы животных неопределенного родства, которые были конвергентными с трубчатыми червями Spirorbis , были редки после триаса и были сведены к одному роду Punctaconchus , который вымер в конце бата. [284] Самая старая известная диатомовая водоросль была обнаружена в янтаре позднеюрского возраста из Таиланда и отнесена к современному роду Hemiaulus. [285]
Иглокожие
Криноидеи диверсифицировались на протяжении всей юры, достигнув пика своего мезозойского разнообразия в поздней юре, в первую очередь из-за радиации сидячих форм, принадлежащих к отрядам Cyrtocrinida и Millericrinida . [286] Морские ежи (морские ежи) претерпели существенную диверсификацию, начиная с ранней юры, в первую очередь из-за радиации нерегулярных (асимметричных) форм, которые адаптировались к питанию осадками. Темпы диверсификации резко упали в поздней юре. [287]
Юрский период был значимым временем для эволюции десятиногих ракообразных . [281] Первые настоящие крабы ( Brachyura ) известны с ранней юры, причем самым ранним из них был Eocarcinus praecursor из раннего плинсбаха Англии, у которого отсутствовала крабовидная морфология ( карцинизация ) современных крабов, [288] и Eoprosopon klugi из позднего плинсбаха Германии, который может принадлежать к современному семейству Homolodromiidae . [289] Большинство юрских крабов известны только по частям панциря , что затрудняет определение их родственных связей. [290] Хотя в ранней и средней юре крабы были редки, в поздней юре они стали многочисленными, поскольку они расширились из своей исконной илистой среды обитания на морском дне в среды с твердым субстратом, такие как рифы, с расщелинами в рифах, обеспечивающими убежище от хищников. [290] [281] Раки-отшельники также впервые появились в юрском периоде, причем самым ранним из известных является Schobertella hoelderi из позднего геттанга Германии. [291] Ранние раки-отшельники связаны с раковинами аммонитов, а не брюхоногих моллюсков. [292] Глифеиды , которые сегодня известны только по двум видам, достигли пика своего разнообразия в юрском периоде, насчитывая около 150 видов из 250 известных ископаемых того периода. [293] Юрские усоногие раки отличались низким разнообразием по сравнению с современными, [294] но известно несколько важных эволюционных нововведений, включая первое появление форм с кальцитовыми раковинами и видов с эпипланктонным образом жизни. [295]
Брахиоподы
Разнообразие брахиопод сократилось во время триасово-юрского вымирания. Брахиоподы, имеющие шипы (Spiriferinida и Athyridida ), не восстановили свое биоразнообразие и вымерли в TOAE. [296] Rhynchonellida и Terebratulida также сократились во время триасово-юрского вымирания, но восстановились в течение ранней юры; ни одна из клад не претерпела значительных морфологических изменений. [297] Брахиоподы существенно сократились в поздней юре; причины этого плохо изучены. Предлагаемые причины включают возросшее хищничество, конкуренцию с двустворчатыми моллюсками, усиленную биотурбацию или возросшее давление выпаса . [298]
Мшанки
Как и в предыдущем триасе, разнообразие мшанок было относительно низким по сравнению с палеозоем. Подавляющее большинство юрских мшанок являются представителями Cyclostomatida , которые испытали радиацию в течение средней юры, причем все юрские представители принадлежат к подотрядам Tubuliporina и Cerioporina . Cheilostomata , доминирующая группа современных мшанок, впервые появились в поздней юре. [299]
Моллюски
Двустворчатые моллюски
Вымирание в конце триаса оказало сильное влияние на разнообразие двустворчатых моллюсков, хотя оно оказало незначительное влияние на экологическое разнообразие двустворчатых моллюсков. Вымирание было избирательным, оказав меньшее влияние на глубоко роющих, но нет никаких доказательств дифференциального воздействия между живущими на поверхности (эпифаунными) и роющими (инфаунными) двустворчатыми моллюсками. [300] Разнообразие на уровне семейства двустворчатых моллюсков после ранней юры было статичным, хотя разнообразие родов постепенно увеличивалось в течение всего периода. [301] Рудисты , доминирующие рифообразующие организмы мелового периода, впервые появились в поздней юре (середина оксфорда) на северной окраине западного Тетиса, расширившись до восточного Тетиса к концу юры. [302]
Головоногие
Ископаемый образец Proteroctopus из средней юры Франции, который ранее считался старейшим известным осьминогом в мире.
Аммониты были опустошены вымиранием конца триаса, и только несколько родов, принадлежащих к семейству Psiloceratidae подотряда Phylloceratina, выжили и стали предками всех поздних юрских и меловых аммонитов. Аммониты взрывообразно диверсифицировались в течение ранней юры, с отрядами Psiloceratina, Ammonitina , Lytoceratina , Haploceratina , Perisphinctina и Ancyloceratina, появившимися в юре. Фауна аммонитов в юре была региональной, разделенной примерно на 20 различимых провинций и подпровинций в двух областях: северная высокоширотная панбореальная область, состоящая из Арктики, северной Панталассо и северной Атлантики, и экваториально-южная пантетическая область, которая включала Тетис и большую часть Панталассо. [303] Диверсификация аммонитов происходила одновременно с морскими трансгрессиями , в то время как их наименьшее разнообразие происходило во время морских регрессий . [304]
Самые древние окончательные записи о белемнитах, похожих на кальмаров, относятся к самой ранней юре (геттанг–синемюр) Европы и Японии; они распространились по всему миру в юрский период. [305] Белемниты были мелководными обитателями, населявшими верхние 200 метров водной толщи на континентальных шельфах и в литоральной зоне . Они были ключевыми компонентами юрских экосистем, как хищники, так и добыча, о чем свидетельствует обилие белемнитовых охранников в юрских породах. [306]
Самые ранние вампироморфы , единственным живым представителем которых является кальмар-вампир , впервые появились в раннюю юру. [307] Самые ранние осьминоги появились в среднюю юру, отделившись от своих ближайших ныне живущих родственников, вампироморфов, в период с триаса по раннюю юру. [308] Все юрские осьминоги известны исключительно по твердому гладиусу . [308] [309] Осьминоги, вероятно, произошли от донных ( бентических ) предков, которые жили в мелководных средах. [308] Proteroctopus из поздней средней юры La Voulte-sur-Rhône lagerstätte , ранее интерпретировался как ранний осьминог, теперь считается базальным таксоном за пределами клады, содержащей вампироморфов и осьминогов. [310]
Ссылки
Цитаты
^ "Международная хроностратиграфическая карта" (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии.
^ "Dictionary.com | Значения и определения английских слов". Dictionary.com . 2024-04-17 . Получено 2024-04-18 .
^ abcdefghijkl Огг, Дж. Г.; Хиннов, Л. А.; Хуан, К. (2012), «Юрский период», Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 731–791, doi :10.1016/b978-0-444-59425-9.00026-3, ISBN978-0-444-59425-9, получено 2020-12-05
^ Броньяр, Александр (1829). Tableau des Terrains qui Composent l'écorce du Globe ou essai sur la Structure de la party connue de la terre [ Описание территорий, составляющих земную кору, или Очерк строения известных земель Земли ] (на французском языке) ). Страсбург, Франция: Ф.Г. Левро – через Галлику. Из стр. 221, сноска 2: «Souvent aussi Calcaire oolithique moyen ou Principal (большая оолита); mais le nom de Terrains Jurassiques Nous Paroît Préférable […] аналог à Celle de La Chaîne du Jura». (Часто также средний или главный оолитовый известняк (большой оолит); но название «юрские террейны» кажется нам предпочтительнее, потому что оно более общее, потому что указывает на местность, сложенную разными породами, находящуюся в геогностическом положении, аналогичном сети Юра.)
^ фон Бух, Л., 1839. Über den Jura в Германии. Der Königlich Preussischen Akademie der Wissenschaften, Берлин, с. 87.
^ Коэн, К. М., Финни, С. К., Гиббард, П. Л. и Фэн, Дж.-Х. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта МКС. Эпизоды 36: 199–204.
^ Hillebrandt, Av; Krystyn, L.; Kürschner, WM; Bonis, NR; Ruhl, M.; Richoz, S.; Schobben, MAN; Urlichs, M.; Bown, PR; Kment, K.; McRoberts, CA (2013-09-01). "Глобальные стратотипические разрезы и точки (GSSP) для основания юрской системы в Кухйохе (горы Карвендель, Северные известняковые Альпы, Тироль, Австрия)". Эпизоды . 36 (3): 162–198. doi : 10.18814/epiiugs/2013/v36i3/001 . ISSN 0705-3797.
^ Блоос, Герт; Пейдж, Кевин Н. (2002-03-01). "Глобальный стратотипический разрез и точка основания синемюрского яруса (нижняя юра)". Эпизоды . 25 (1): 22–28. doi : 10.18814/epiiugs/2002/v25i1/003 . ISSN 0705-3797.
^ Meister, Christian; Aberhan, Martin; Blau, Joachim; Dommergues, Jean-Louis; Feist-Burkhardt, Susanne; Hailwood, Ernie A.; Hart, Malcom; Hesselbo, Stephen P.; Hounslow, Mark W.; Hylton, Mark; Morton, Nicol (2006-06-01). "Глобальный стратотипический разрез и точка границы (GSSP) для основания плинсбахского яруса (нижняя юра), Уайн-Хейвен, Йоркшир, Великобритания". Эпизоды . 29 (2): 93–106. doi : 10.18814/epiiugs/2006/v29i2/003 . ISSN 0705-3797.
^ Роча, Рожерио Бордало да; Маттиоли, Эмануэла; Дуарте, Луис Витор; Питтет, Бернард; Эльми, Серж; Мутерде, Рене; Кабрал, Мария Кристина; Комас-Ренхифо, Мария Хосе; Гомес, Хуан Хосе; Гой, Антониу; Хессельбо, Стивен П. (01 сентября 2016 г.). «Основа тоарского яруса нижней юры, определяемая разрезом и точкой стратотипа глобальной границы (GSSP) в разрезе Пенише (Португалия)». Эпизоды . 39 (3): 460–481. дои : 10.18814/epiiugs/2016/v39i3/99741 . hdl : 10261/140775 . ISSN 0705-3797. S2CID 131791652.
^ Баррон, Эдуардо; Урета, Соледад; Гой, Антонио; Лассалетта, Луис (август 2010 г.). «Палинология стратотипического разреза и точки глобальной границы тоар–аален (GSSP) в Фуэнтельсасе (нижняя–средняя юра, Иберийский хребет, Испания)». Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (1): 11–28. Bibcode : 2010RPaPa.162...11B. doi : 10.1016/j.revpalbo.2010.04.003.
^ Павия, Г.; Энай, Р. (1997-03-01). «Определение границы ааленского и байосского ярусов». Эпизоды . 20 (1): 16–22. doi : 10.18814/epiiugs/1997/v20i1/004 . ISSN 0705-3797.
^ Лопес, Фернандес; Рафаэль, Сиксто; Павия, Джулио; Эрба, Элизабетта; Гиомар, Мьетт; Пайва Энрикес, Мария Хелена; Ланца, Роберто; Мангольд, Чарльз; Мортон, Никол; Оливеро, Давиде; Тирабоски, Даниэле (2009). «Разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP) основания батского яруса (средняя юра), разрез Равен-дю-Бес, юго-восток Франции» (PDF) . Эпизоды . 32 (4): 222–248. doi : 10.18814/epiiugs/2009/v32i4/001. S2CID 51754708. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Получено 5 июня 2015 г.
^ abcd "Международная комиссия по стратиграфии-Подкомиссия по юрской стратиграфии". jurassic.stratigraphy.org . Получено 2021-04-09 .
^ BARSKI, Marcin (2018-09-06). «Комплексы цист динофлагеллятов на границе оксфордского и кимеридского ярусов (верхняя юра) в Флодигарри, залив Стаффин, остров Скай, Шотландия – предлагаемый GSSP для основания кимеридского яруса». Vollumina Jurassica . XV (1): 51–62. doi :10.5604/01.3001.0012.4594 (неактивен 2024-05-20). ISSN 1731-3708. S2CID 133861564.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of May 2024 (link)
^ WIMBLEDON, William AP (2017-12-27). «Разработки с фиксацией границы титона/берриаса (J/K)». Vollumina Jurassica . 15 (1): 107–112. doi :10.5604/01.3001.0010.7467. ISSN 1731-3708.
^ Уимблдон, Уильям AP; Рехакова, Даниэла; Свободова, Андреа; Шнабль, Петр; Прюнер, Петр; Эльбра, Тию; Шифнерова, Кристина; Кдыр, Шимон; Фрау, Камилла; Шнайдер, Иоганн; Гальбрун, Бруно (11 февраля 2020 г.). «Установка границы J/K: сравнительный анализ ключевых профилей титона и берриаса в департаментах Дром и Верхние Альпы, Франция». Геология Карпатика . 71 (1). дои : 10.31577/GeolCarp.71.1.3 . S2CID 213694912.
^ Фрау, Камилла; Булот, Люк Г.; Регакова, Даниэла; Уимблдон, Уильям А.П.; Ифрим, Кристина (ноябрь 2016 г.). «Пересмотр индексного вида аммонитов Berriasella jacobi Mazenot, 1939 и его последствия для биостратиграфии берриасского яруса». Cretaceous Research . 66 : 94–114. Bibcode : 2016CrRes..66...94F. doi : 10.1016/j.cretres.2016.05.007.
^ Gautier DL (2005). "Kimmeridgian Shales Total Petroleum System of the North Sea Graben Province" (PDF) . Геологическая служба США . Получено 2 ноября 2018 г. .
^ Уилсон, АО (2020). «Глава 1 Введение в юрский Аравийский внутришельфовый бассейн». Геологическое общество, Лондон, Мемуары . 53 (1): 1–19. doi : 10.1144/M53.1 . ISSN 0435-4052. S2CID 226967035.
^ Абдула, Рзгер А. (август 2015 г.). «Углеводородный потенциал формации Саргелу и корреляция источников нефти, Иракский Курдистан». Arabian Journal of Geosciences . 8 (8): 5845–5868. Bibcode : 2015ArJG....8.5845A. doi : 10.1007/s12517-014-1651-0. ISSN 1866-7511. S2CID 129120960.
^ Университет Соран; Абдула, Рзгер А. (2016-10-16). «Оценка исходной породы формации Наокелекан в Иракском Курдистане». Журнал Занкой Сулеймани – Часть A. 19 ( 1): 103–124. doi : 10.17656/jzs.10589 .
^ Ао, Вэйхуа; Хуан, Вэньхуэй; Вэн, Чэнминь; Сяо, Сюлин; Лю, Дамэн; Тан, Сюи; Чэнь, Пин; Чжао, Чжигэнь; Вань, Хуань; Финкельман, Роберт Б. (январь 2012 г.). «Петрология угля и генезис юрского угля в бассейне Ордос, Китай». Geoscience Frontiers . 3 (1): 85–95. Bibcode : 2012GeoFr...3...85A. doi : 10.1016/j.gsf.2011.09.004 .
^ Кенни, Гэвин Г.; Харриган, Клэр О.; Шмитц, Марк Д.; Кроули, Джеймс Л.; Уолл, Кори Дж.; Андреоли, Марко АГ; Гибсон, Роджер Л.; Майер, Вольфганг Д. (2021-08-01). "Временные масштабы кристаллизации ударного расплава и точный возраст ударной структуры Мороквенг, Южная Африка". Earth and Planetary Science Letters . 567 : 117013. Bibcode : 2021E&PSL.56717013K. doi : 10.1016/j.epsl.2021.117013 . ISSN 0012-821X. S2CID 235666971.
^ Хольм-Альмарк, Санна; Журдан, Фред; Феррьер, Людовик; Альмарк, Карл; Кёберль, Кристиан (15 мая 2021 г.). «Определение возраста ударной структуры Пучеж-Катунки (Россия) в зависимости от изменений и унаследованного 40Ar* – Нет связи с вымираниями». Geochimica et Cosmochimica Acta . 301 : 116–140. Bibcode : 2021GeCoA.301..116H. doi : 10.1016/j.gca.2021.03.001 . S2CID 233620694.
^ ab Scotese, Christopher R. (2021-05-30). «Атлас палеогеографических карт фанерозоя: моря приходят и моря уходят». Annual Review of Earth and Planetary Sciences . 49 (1): 679–728. Bibcode : 2021AREPS..49..679S. doi : 10.1146/annurev-earth-081320-064052 . ISSN 0084-6597. S2CID 233708826.
^ ab Фризон де Ламотт, Доминик; Фурдан, Брендан; Леле, Софи; Лепармантье, Франсуа; де Кларанс, Филипп (24 апреля 2015 г.). «Стиль рифтинга и этапы распада Пангеи». Тектоника . 34 (5): 1009–1029. Bibcode : 2015Tecto..34.1009F. doi : 10.1002/2014TC003760 . S2CID 135409359.
^ Хоссейнпур, Марал; Уильямс, Саймон; Сетон, Мария; Барнетт-Мур, Николас; Мюллер, Р. Дитмар (2016-10-02). «Тектоническая эволюция Западного Тетиса от юрского периода до наших дней: объединение геологических и геофизических данных с моделями сейсмической томографии». International Geology Review . 58 (13): 1616–1645. Bibcode : 2016IGRv...58.1616H. doi : 10.1080/00206814.2016.1183146. hdl : 2123/20835 . ISSN 0020-6814. S2CID 130537970.
^ Barth, G.; Franz, M.; Heunisch, C.; Ernst, W.; Zimmermann, J.; Wolfgramm, M. (2018-01-01). «Морское и наземное осадконакопление через переход T–J в Северо-Германском бассейне». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 489 : 74–94. Bibcode :2018PPP...489...74B. doi :10.1016/j.palaeo.2017.09.029. ISSN 0031-0182.
^ Bjerrum, Christian J.; Surlyk, Finn; Callomon, John H.; Slingerland, Rudy L. (август 2001 г.). «Численное палеоокеанографическое исследование раннеюрского трансконтинентального Лавразийского морского пути». Палеокеанография и палеоклиматология . 16 (4): 390–404. Bibcode : 2001PalOc..16..390B. doi : 10.1029/2000PA000512. S2CID 128465643.
^ Митчелл, Эндрю Дж.; Эллисон, Питер А.; Горман, Джеральд Дж.; Пигготт, Мэтью Д.; Пейн, Кристофер К. (1 марта 2011 г.). «Приливная циркуляция в древнем эпиконтинентальном море: Ранний юрский Лавразийский морской путь». Геология . 39 (3): 207–210. Bibcode : 2011Geo....39..207M. doi : 10.1130/G31496.1 . Получено 21 апреля 2023 г.
^ Апчерч, Пол; Ханн, Крейг А.; Норман, Дэвид Б. (22 марта 2002 г.). «Анализ биогеографии динозавров: доказательства существования закономерностей викариантности и расселения, вызванных геологическими событиями». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 269 (1491): 613–621. doi :10.1098/rspb.2001.1921. PMC 1690931. PMID 11916478 .
^ Гейгер, Маркус; Кларк, Дэвид Норман; Метте, Вольфганг (март 2004 г.). «Переоценка сроков распада Гондваны на основе седиментологических и сейсмических данных из бассейна Морондава, Мадагаскар». Журнал африканских наук о Земле . 38 (4): 363–381. Bibcode : 2004JAfES..38..363G. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2004.02.003.
^ Нгуен, Луан К.; Холл, Стюарт А.; Бёрд, Дейл Э.; Болл, Филип Дж. (июнь 2016 г.). «Реконструкция континентальных окраин Восточной Африки и Антарктиды: РЕКОНСТРУКЦИЯ АФРИКИ-АНТАРКТИКИ». Журнал геофизических исследований: Solid Earth . 121 (6): 4156–4179. doi : 10.1002/2015JB012776 .
^ Iturralde-Vinent, Manuel A. (2003-01-01). "Противоречивые палеонтологические и стратиграфические данные о формировании Карибского морского пути". Циркум-Гольфо и Карибский бассейн: углеводородные среды обитания, формирование бассейнов и тектоника плит . Том 79. Американская ассоциация геологов-нефтяников . doi :10.1306/M79877. ISBN978-1-62981-054-6.
^ Блейки, Рональд К.; Ранни, Уэйн Д. (2018), «Прибытие Врангелии и невадская орогенез: от позднего триаса до поздней юры: около 240–145 млн лет назад», Древние ландшафты западной части Северной Америки , Чам: Springer International Publishing, стр. 89–101, doi : 10.1007/978-3-319-59636-5_7, ISBN978-3-319-59634-1, получено 2021-04-10
^ Clennett, Edward J.; Sigloch, Karin; Mihalynuk, Mitchell G.; Seton, Maria; Henderson, Martha A.; Hosseini, Kasra; Mohammadzaheri, Afsaneh; Johnston, Stephen T.; Müller, R. Dietmar (август 2020 г.). "Количественная томотектоническая реконструкция плит Западной Северной Америки и Восточно-Тихоокеанского бассейна". Геохимия, геофизика, геосистемы . 21 (8): e09117. Bibcode : 2020GGG....2109117C. doi : 10.1029/2020GC009117. ISSN 1525-2027. S2CID 225443040.
^ Yi, Zhiyu; Meert, Joseph G. (2020-08-16). «Закрытие Монголо-Охотского океана к средней юре: согласование палеомагнитных и геологических свидетельств». Geophysical Research Letters . 47 (15). Bibcode : 2020GeoRL..4788235Y. doi : 10.1029/2020GL088235. ISSN 0094-8276. S2CID 225430978.
^ Boschman, Lydian M.; van Hinsbergen, Douwe JJ (июль 2016 г.). «О загадочном рождении Тихоокеанской плиты в океане Панталасса». Science Advances . 2 (7): e1600022. Bibcode : 2016SciA....2E0022B. doi : 10.1126/sciadv.1600022. ISSN 2375-2548. PMC 5919776. PMID 29713683 .
^ Дэнис, Сильвия; Холланд, Стивен М. (июль 2018 г.). «Стратиграфическая структура последовательности для средней и поздней юры морского пути Сандэнс, Вайоминг: последствия для корреляции, эволюции бассейна и изменения климата». The Journal of Geology . 126 (4): 371–405. Bibcode : 2018JG....126..371D. doi : 10.1086/697692. ISSN 0022-1376. S2CID 133707199.
^ Хак, Билал У. (01.01.2018). «Юрские колебания уровня моря: переоценка». GSA Today : 4–10. doi : 10.1130/GSATG359A.1 .
^ Вульпиус, Сара; Кисслинг, Вольфганг (январь 2018 г.). «Новые ограничения на последний морской переход арагонита–кальцита из ранних юрских ооидов». Фации . 64 (1): 3. Bibcode :2018Faci...64....3V. doi :10.1007/s10347-017-0516-x. ISSN 0172-9179. S2CID 135202813.
^ Айхензеер, Килиан; Бальтазар, Уве; Смарт, Кристофер В.; Стандер, Джулиан; Хаага, Кристиан А.; Кисслинг, Вольфганг (август 2019 г.). «Юрский сдвиг от абиотического к биотическому контролю над морским экологическим успехом». Nature Geoscience . 12 (8): 638–642. doi :10.1038/s41561-019-0392-9. hdl : 10026.1/14472 . ISSN 1752-0894. S2CID 197402218.
^Dai, Xianduo; Du, Yuansheng; Ziegler, Martin; Wang, Chaowen; Ma, Qianli; Chai, Rong; Guo, Hua (1 January 2022). "Middle Triassic to Late Jurassic climate change on the northern margin of the South China Plate: Insights from chemical weathering indices and clay mineralogy". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 585: 110744. Bibcode:2022PPP...58510744D. doi:10.1016/j.palaeo.2021.110744. hdl:1874/419504. S2CID 243463781. Retrieved 9 January 2023.
^ a bSellwood, Bruce W.; Valdes, Paul J. (2008). "Jurassic climates". Proceedings of the Geologists' Association. 119 (1): 5–17. Bibcode:2008PrGA..119....5S. doi:10.1016/S0016-7878(59)80068-7.
^ a b c d e f gScotese, Christopher R.; Song, Haijun; Mills, Benjamin J.W.; van der Meer, Douwe G. (April 2021). "Phanerozoic paleotemperatures: The earth's changing climate during the last 540 million years". Earth-Science Reviews. 215: 103503. Bibcode:2021ESRv..21503503S. doi:10.1016/j.earscirev.2021.103503. ISSN 0012-8252. S2CID 233579194. Archived from the original on 8 January 2021. Alt URL
^Landwehrs, Jan; Feulner, Georg; Petri, Stefan; Sames, Benjamin; Wagreich, Michael (20 May 2021). "Investigating Mesozoic Climate Trends and Sensitivities With a Large Ensemble of Climate Model Simulations". Paleoceanography and Paleoclimatology. 36 (6): e2020PA004134. Bibcode:2021PaPa...36.4134L. doi:10.1029/2020PA004134. PMC 8251552. PMID 34240008.
^Zhang, Zhihui; Lv, Dawei; Lu, Man; Yu, Zicheng; Gao, Yuan; Wang, Tiantian; Gao, Jie; Wang, Chengshan (March 2023). "Wildfire activity driven by the 405-kyr orbital climate cycles in the Middle Jurassic". Global and Planetary Change. 222: 104069. Bibcode:2023GPC...22204069Z. doi:10.1016/j.gloplacha.2023.104069. S2CID 257059454. Retrieved 16 September 2023.
^Allmon, Warren D.; Martin, Ronald E. (Spring 2014). "Seafood through time revisited: the Phanerozoic increase in marine trophic resources and its macroevolutionary consequences". Paleobiology. 40 (2): 256–287. doi:10.1666/13065. ISSN 0094-8373. S2CID 86765146. Retrieved 16 September 2023.
^Bougeault, Cédric; Pellenard, Pierre; Deconinck, Jean-François; Hesselbo, Stephen P.; Dommergues, Jean-Louis; Bruneau, Ludovic; Cocquerez, Théophile; Laffont, Rémi; Huret, Emilia; Thibault, Nicholas (February 2017). "Climatic and palaeoceanographic changes during the Pliensbachian (Early Jurassic) inferred from clay mineralogy and stable isotope (C-O) geochemistry (NW Europe)". Global and Planetary Change. 149: 139–152. Bibcode:2017GPC...149..139B. doi:10.1016/j.gloplacha.2017.01.005. hdl:10871/25335. Retrieved 14 May 2023.
^Ruebsam, Wolfgang; Mayer, Bernhard; Schwark, Lorenz (January 2019). "Cryosphere carbon dynamics control early Toarcian global warming and sea level evolution". Global and Planetary Change. 172: 440–453. Bibcode:2019GPC...172..440R. doi:10.1016/j.gloplacha.2018.11.003. S2CID 133660136.
^Ruebsam, Wolfgang; Schwark, Lorenz (2021-05-11). "Impact of a northern-hemispherical cryosphere on late Pliensbachian–early Toarcian climate and environment evolution". Geological Society, London, Special Publications. 514 (1): SP514–2021–11. Bibcode:2021GSLSP.514..359R. doi:10.1144/SP514-2021-11. ISSN 0305-8719. S2CID 236600012.
^Ikeda, Masayuki; Bôle, Maximilien; Baumgartner, Peter O. (1 September 2016). "Orbital-scale changes in redox condition and biogenic silica/detrital fluxes of the Middle Jurassic Radiolarite in Tethys (Sogno, Lombardy, N-Italy): Possible link with glaciation?". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 457: 247–257. Bibcode:2016PPP...457..247I. doi:10.1016/j.palaeo.2016.06.009. Retrieved 10 April 2023.
^Li, Jun; Huang, Cheng-Min; Yang, Guo-Lin; Pan, Yuan-Yuan; Wen, Xing-Yue (January 2022). "Middle Jurassic climate oscillations from paleosol records of the Sichuan Basin, SW China". Journal of Palaeogeography. 11 (1): 97–122. Bibcode:2022JPalG..11...97L. doi:10.1016/j.jop.2022.01.003. S2CID 252949484.
^Zhang, Zhihui; Wang, Chengshan; Lv, Dawei; Hay, William W.; Wang, Tiantian; Cao, Shuo (1 January 2020). "Precession-scale climate forcing of peatland wildfires during the early middle Jurassic greenhouse period". Global and Planetary Change. 184: 103051. Bibcode:2020GPC...18403051Z. doi:10.1016/j.gloplacha.2019.103051. ISSN 0921-8181. Retrieved 26 February 2024 – via Elsevier Science Direct.
^Hesselbo, Stephen P.; Morgans-Bell, Helen S.; McElwain, Jennifer C.; Rees, P. McAllister; Robinson, Stuart A.; Ross, C. Elizabeth (May 2003). "Carbon-Cycle Perturbation in the Middle Jurassic and Accompanying Changes in the Terrestrial Paleoenvironment". The Journal of Geology. 111 (3): 259–276. Bibcode:2003JG....111..259H. doi:10.1086/373968. ISSN 0022-1376. Retrieved 4 May 2024 – via The University of Chicago Press Journals.
^Wierzbowski, H.; Joachimski, M. (22 October 2007). "Reconstruction of late Bajocian–Bathonian marine palaeoenvironments using carbon and oxygen isotope ratios of calcareous fossils from the Polish Jura Chain (central Poland)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 254 (3–4): 523–540. Bibcode:2007PPP...254..523W. doi:10.1016/j.palaeo.2007.07.010. Retrieved 10 April 2023.
^Jenkyns, Hugh C.; Schouten-Huibers, L.; Schouten, S.; Sinninghe Damsté, Jaap S. (2 February 2012). "Warm Middle Jurassic–Early Cretaceous high-latitude sea-surface temperatures from the Southern Ocean". Climate of the Past. 8 (1): 215–226. Bibcode:2012CliPa...8..215J. doi:10.5194/cp-8-215-2012. S2CID 203095372. Retrieved 8 April 2023.
^ a bLi, Gaojie; Xia, Guoqing; Yi, Haisheng; Wu, Chihua; Wagreich, Michael (15 September 2022). "Climate changes as recorded in stable carbon isotopic compositions of the Late Jurassic marine sedimentary succession in the Qiangtang Basin, Northern Tibet". Journal of Asian Earth Sciences. 236: 105317. Bibcode:2022JAESc.23605317L. doi:10.1016/j.jseaes.2022.105317. S2CID 250103419. Retrieved 8 January 2023.
^Dromart, G.; Garcia, J.-P.; Picard, S.; Atrops, F.; Lécuyer, C.; Sheppard, S. M. F. (25 August 2003). "Ice age at the Middle–Late Jurassic transition?". Earth and Planetary Science Letters. 213 (3–4): 205–220. Bibcode:2003E&PSL.213..205D. doi:10.1016/S0012-821X(03)00287-5. Retrieved 8 January 2023.
^Philippe, Marc; Puijalon, Sara; Suan, Guillaume; Mousset, Sylvain; Thévenard, Frédéric; Mattioli, Emanuela (15 January 2017). "The palaeolatitudinal distribution of fossil wood genera as a proxy for European Jurassic terrestrial climate". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 466: 373–381. Bibcode:2017PPP...466..373P. doi:10.1016/j.palaeo.2016.11.029. Retrieved 10 June 2023.
^Them, T.R.; Gill, B.C.; Caruthers, A.H.; Gröcke, D.R.; Tulsky, E.T.; Martindale, R.C.; Poulton, T.P.; Smith, P.L. (February 2017). "High-resolution carbon isotope records of the Toarcian Oceanic Anoxic Event (Early Jurassic) from North America and implications for the global drivers of the Toarcian carbon cycle". Earth and Planetary Science Letters. 459: 118–126. Bibcode:2017E&PSL.459..118T. doi:10.1016/j.epsl.2016.11.021.
^Ros-Franch, Sonia; Echevarría, Javier; Damborenea, Susana E.; Manceñido, Miguel O.; Jenkyns, Hugh C.; Al-Suwaidi, Aisha; Hesselbo, Stephen P.; Riccardi, Alberto C. (1 July 2019). "Population response during an Oceanic Anoxic Event: The case of Posidonotis (Bivalvia) from the Lower Jurassic of the Neuquén Basin, Argentina". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 525: 57–67. Bibcode:2019PPP...525...57R. doi:10.1016/j.palaeo.2019.04.009. hdl:11336/128130. S2CID 146525666. Retrieved 23 November 2022.
^ a b cWignall, Paul B.; Bond, David P. G. (2008). "The end-Triassic and Early Jurassic mass extinction records in the British Isles". Proceedings of the Geologists' Association. 119 (1): 73–84. Bibcode:2008PrGA..119...73W. doi:10.1016/S0016-7878(08)80259-3. Retrieved 23 November 2022.
^ a bReolid, Matías; Mattioli, Emanuela; Duarte, Luís V.; Ruebsam, Wolfgang (2021-09-22). "The Toarcian Oceanic Anoxic Event: where do we stand?". Geological Society, London, Special Publications. 514 (1): 1–11. Bibcode:2021GSLSP.514....1R. doi:10.1144/SP514-2021-74. ISSN 0305-8719. S2CID 238683028.
^Rodrigues, Bruno; Duarte, Luís V.; Silva, Ricardo L.; Mendonça Filho, João Graciano (15 September 2020). "Sedimentary organic matter and early Toarcian environmental changes in the Lusitanian Basin (Portugal)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 554: 109781. Bibcode:2020PPP...55409781R. doi:10.1016/j.palaeo.2020.109781. S2CID 219059687. Retrieved 27 September 2022.
^Dera, Guillaume; Neige, Pascal; Dommergues, Jean-Louis; Fara, Emmanuel; Laffont, Rémi; Pellenard, Pierre (January 2010). "High-resolution dynamics of Early Jurassic marine extinctions: the case of Pliensbachian–Toarcian ammonites (Cephalopoda)". Journal of the Geological Society. 167 (1): 21–33. Bibcode:2010JGSoc.167...21D. doi:10.1144/0016-76492009-068. ISSN 0016-7649. S2CID 128908746.
^Arias, Carmen (1 October 2013). "The early Toarcian (early Jurassic) ostracod extinction events in the Iberian Range: The effect of temperature changes and prolonged exposure to low dissolved oxygen concentrations". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 387: 40–55. Bibcode:2013PPP...387...40A. doi:10.1016/j.palaeo.2013.07.004. Retrieved 23 November 2022.
^Hess, Silvia; Nagy, Jenő; Laursen, Gitte Vestergaard (28 January 2014). "Benthic foraminifera from the Lower Jurassic transgressive mudstones of the south-western Barents Sea—a possible high-latitude expression of the global Pliensbachian–Toarcian turnover?". Polar Research. 33 (1): 20206. doi:10.3402/polar.v33.20206. S2CID 128492520.
^Reolid, Matías; Copestake, Philip; Johnson, Ben (15 October 2019). "Foraminiferal assemblages, extinctions and appearances associated with the Early Toarcian Oceanic Anoxic Event in the Llanbedr (Mochras Farm) Borehole, Cardigan Bay Basin, United Kingdom". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 532: 109277. Bibcode:2019PPP...53209277R. doi:10.1016/j.palaeo.2019.109277. S2CID 200072488. Retrieved 23 November 2022.
^Danise, Silvia; Clémence, Marie-Emilie; Price, Gregory D.; Murphy, Daniel P.; Gómez, Juan J.; Twitchett, Richard J. (15 June 2019). "Stratigraphic and environmental control on marine benthic community change through the early Toarcian extinction event (Iberian Range, Spain)". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 524: 183–200. Bibcode:2019PPP...524..183D. doi:10.1016/j.palaeo.2019.03.039. hdl:10026.1/13668. S2CID 134835736. Retrieved 23 November 2022.
^Caruthers, Andrew H.; Smith, Paul L.; Gröcke, Darren R. (September 2013). "The Pliensbachian–Toarcian (Early Jurassic) extinction, a global multi-phased event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 386: 104–118. Bibcode:2013PPP...386..104C. doi:10.1016/j.palaeo.2013.05.010.
^Vörös, Attila; Kocsis, Ádám; Pálfy, József (1 September 2016). "Demise of the last two spire-bearing brachiopod orders (Spiriferinida and Athyridida) at the Toarcian (Early Jurassic) extinction event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 457: 233–241. Bibcode:2016PPP...457..233V. doi:10.1016/j.palaeo.2016.06.022. Retrieved 29 October 2022.
^Joran, Fernando García; Baeza-Carratalá, José Francisco; Goy, Antonio (1 October 2018). "Changes in brachiopod body size prior to the Early Toarcian (Jurassic) Mass Extinction". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 506: 242–249. Bibcode:2018PPP...506..242G. doi:10.1016/j.palaeo.2018.06.045. hdl:10045/77781. S2CID 135368506. Retrieved 29 October 2022.
^Maxwell, Erin E.; Vincent, Peggy (2015-11-06). "Effects of the early Toarcian Oceanic Anoxic Event on ichthyosaur body size and faunal composition in the Southwest German Basin". Paleobiology. 42 (1): 117–126. doi:10.1017/pab.2015.34. ISSN 0094-8373. S2CID 131623205.
^Xu, Weimu; Ruhl, Micha; Jenkyns, Hugh C.; Hesselbo, Stephen P.; Riding, James B.; Selby, David; Naafs, B. David A.; Weijers, Johan W. H.; Pancost, Richard D.; Tegelaar, Erik W.; Idiz, Erdem F. (February 2017). "Carbon sequestration in an expanded lake system during the Toarcian oceanic anoxic event". Nature Geoscience. 10 (2): 129–134. Bibcode:2017NatGe..10..129X. doi:10.1038/ngeo2871. hdl:10871/24965. ISSN 1752-0894.
^Müller, Tamás; Jurikova, Hana; Gutjahr, Marcus; Tomašových, Adam; Schlögl, Jan; Liebetrau, Volker; Duarte, Luís v.; Milovský, Rastislav; Suan, Guillaume; Mattioli, Emanuela; Pittet, Bernard (2020-12-01). "Ocean acidification during the early Toarcian extinction event: Evidence from boron isotopes in brachiopods". Geology. 48 (12): 1184–1188. Bibcode:2020Geo....48.1184M. doi:10.1130/G47781.1. hdl:10023/20595. ISSN 0091-7613.
^Trecalli, Alberto; Spangenberg, Jorge; Adatte, Thierry; Föllmi, Karl B.; Parente, Mariano (December 2012). "Carbonate platform evidence of ocean acidification at the onset of the early Toarcian oceanic anoxic event". Earth and Planetary Science Letters. 357–358: 214–225. Bibcode:2012E&PSL.357..214T. doi:10.1016/j.epsl.2012.09.043.
^Ettinger, Nicholas P.; Larson, Toti E.; Kerans, Charles; Thibodeau, Alyson M.; Hattori, Kelly E.; Kacur, Sean M.; Martindale, Rowan C. (2020-09-23). Eberli, Gregor (ed.). "Ocean acidification and photic-zone anoxia at the Toarcian Oceanic Anoxic Event: Insights from the Adriatic Carbonate Platform". Sedimentology. 68: 63–107. doi:10.1111/sed.12786. ISSN 0037-0746. S2CID 224870464.
^Papadomanolaki, Nina M.; Lenstra, Wytze K.; Wolthers, Mariette; Slomp, Caroline P. (1 July 2022). "Enhanced phosphorus recycling during past oceanic anoxia amplified by low rates of apatite authigenesis". Science Advances. 8 (26): eabn2370. Bibcode:2022SciA....8N2370P. doi:10.1126/sciadv.abn2370. hdl:1874/421467. PMC 10883373. PMID 35776794. S2CID 250218660.
^Tennant, Jonathan P.; Mannion, Philip D.; Upchurch, Paul (2016-09-02). "Sea level regulated tetrapod diversity dynamics through the Jurassic/Cretaceous interval". Nature Communications. 7 (1): 12737. Bibcode:2016NatCo...712737T. doi:10.1038/ncomms12737. ISSN 2041-1723. PMC 5025807. PMID 27587285.
^ a bLucas, Spencer G.; Tanner, Lawrence H. (October 2015). "End-Triassic nonmarine biotic events". Journal of Palaeogeography. 4 (4): 331–348. Bibcode:2015JPalG...4..331L. doi:10.1016/j.jop.2015.08.010.
^Mander, Luke; Kürschner, Wolfram M.; McElwain, Jennifer C. (2010-08-31). "An explanation for conflicting records of Triassic–Jurassic plant diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences. 107 (35): 15351–15356. Bibcode:2010PNAS..10715351M. doi:10.1073/pnas.1004207107. ISSN 0027-8424. PMC 2932585. PMID 20713737.
^Barbacka, Maria; Pacyna, Grzegorz; Kocsis, Ádam T.; Jarzynka, Agata; Ziaja, Jadwiga; Bodor, Emese (August 2017). "Changes in terrestrial floras at the Triassic-Jurassic Boundary in Europe". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 480: 80–93. Bibcode:2017PPP...480...80B. doi:10.1016/j.palaeo.2017.05.024.
^Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Cúneo, N. Rubén (July 2019). "Relictual Lepidopteris (Peltaspermales) from the Early Jurassic Cañadón Asfalto Formation, Patagonia, Argentina". International Journal of Plant Sciences. 180 (6): 578–596. doi:10.1086/703461. ISSN 1058-5893. S2CID 195435840.
^Bomfleur, Benjamin; Blomenkemper, Patrick; Kerp, Hans; McLoughlin, Stephen (2018), "Polar Regions of the Mesozoic–Paleogene Greenhouse World as Refugia for Relict Plant Groups", Transformative Paleobotany, Elsevier, pp. 593–611, doi:10.1016/b978-0-12-813012-4.00024-3, ISBN 978-0-12-813012-4, retrieved 2020-11-12
^Atkinson, Brian A.; Serbet, Rudolph; Hieger, Timothy J.; Taylor, Edith L. (October 2018). "Additional evidence for the Mesozoic diversification of conifers: Pollen cone of Chimaerostrobus minutus gen. et sp. nov. (Coniferales), from the Lower Jurassic of Antarctica". Review of Palaeobotany and Palynology. 257: 77–84. Bibcode:2018RPaPa.257...77A. doi:10.1016/j.revpalbo.2018.06.013. S2CID 133732087.
^ a b cLeslie, Andrew B.; Beaulieu, Jeremy; Holman, Garth; Campbell, Christopher S.; Mei, Wenbin; Raubeson, Linda R.; Mathews, Sarah (September 2018). "An overview of extant conifer evolution from the perspective of the fossil record". American Journal of Botany. 105 (9): 1531–1544. doi:10.1002/ajb2.1143. PMID 30157290. S2CID 52120430.
^Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (July 2020). "Diversification of crown group Araucaria : the role of Araucaria famii sp. nov. in the Late Cretaceous (Campanian) radiation of Araucariaceae in the Northern Hemisphere". American Journal of Botany. 107 (7): 1072–1093. doi:10.1002/ajb2.1505. ISSN 0002-9122. PMID 32705687. S2CID 225568264.
^Escapa, Ignacio H.; Catalano, Santiago A. (October 2013). "Phylogenetic Analysis of Araucariaceae: Integrating Molecules, Morphology, and Fossils". International Journal of Plant Sciences. 174 (8): 1153–1170. doi:10.1086/672369. hdl:11336/3583. ISSN 1058-5893. S2CID 56238574.
^Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W. (March 2013). "Pararaucaria carrii sp. nov., Anatomically Preserved Evidence for the Conifer Family Cheirolepidiaceae in the Northern Hemisphere". International Journal of Plant Sciences. 174 (3): 445–457. doi:10.1086/668614. ISSN 1058-5893. S2CID 59269291.
^Escapa, Ignacio; Cúneo, Rubén; Axsmith, Brian (September 2008). "A new genus of the Cupressaceae (sensu lato) from the Jurassic of Patagonia: Implications for conifer megasporangiate cone homologies". Review of Palaeobotany and Palynology. 151 (3–4): 110–122. Bibcode:2008RPaPa.151..110E. doi:10.1016/j.revpalbo.2008.03.002.
^Contreras, Dori L.; Escapa, Ignacio H.; Iribarren, Rocio C.; Cúneo, N. Rubén (October 2019). "Reconstructing the Early Evolution of the Cupressaceae: A Whole-Plant Description of a New Austrohamia Species from the Cañadón Asfalto Formation (Early Jurassic), Argentina". International Journal of Plant Sciences. 180 (8): 834–868. doi:10.1086/704831. ISSN 1058-5893. S2CID 202862782.
^Ma, Qing-Wen; K. Ferguson, David; Liu, Hai-Ming; Xu, Jing-Xian (2020). "Compressions of Sequoia (Cupressaceae sensu lato) from the Middle Jurassic of Daohugou, Ningcheng, Inner Mongolia, China". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 1 (9): 1. doi:10.1007/s12549-020-00454-z. S2CID 227180592. Retrieved 9 March 2021.
^Domogatskaya, Ksenia V.; Herman, Alexei B. (May 2019). "New species of the genus Schizolepidopsis (conifers) from the Albian of the Russian high Arctic and geological history of the genus". Cretaceous Research. 97: 73–93. Bibcode:2019CrRes..97...73D. doi:10.1016/j.cretres.2019.01.012. S2CID 134849082.
^Matsunaga, Kelly K. S.; Herendeen, Patrick S.; Herrera, Fabiany; Ichinnorov, Niiden; Crane, Peter R.; Shi, Gongle (2021-05-10). "Ovulate Cones of Schizolepidopsis ediae sp. nov. Provide Insights into the Evolution of Pinaceae". International Journal of Plant Sciences. 182 (6): 490–507. doi:10.1086/714281. ISSN 1058-5893. S2CID 235426888.
^Rothwell, Gar W.; Mapes, Gene; Stockey, Ruth A.; Hilton, Jason (April 2012). "The seed cone Eathiestrobus gen. nov.: Fossil evidence for a Jurassic origin of Pinaceae". American Journal of Botany. 99 (4): 708–720. doi:10.3732/ajb.1100595. PMID 22491001.
^Smith, Selena Y.; Stockey, Ruth A.; Rothwell, Gar W.; Little, Stefan A. (2017-01-02). "A new species of Pityostrobus (Pinaceae) from the Cretaceous of California: moving towards understanding the Cretaceous radiation of Pinaceae". Journal of Systematic Palaeontology. 15 (1): 69–81. Bibcode:2017JSPal..15...69S. doi:10.1080/14772019.2016.1143885. ISSN 1477-2019. S2CID 88292891.
^Dong, Chong; Shi, Gongle; Herrera, Fabiany; Wang, Yongdong; Herendeen, Patrick S; Crane, Peter R (2020-06-18). "Middle–Late Jurassic fossils from northeastern China reveal morphological stasis in the catkin-yew". National Science Review. 7 (11): 1765–1767. doi:10.1093/nsr/nwaa138. ISSN 2095-5138. PMC 8288717. PMID 34691509.
^Andruchow-Colombo, Ana; Escapa, Ignacio H; Aagesen, Lone; Matsunaga, Kelly K S (2023-08-04). "In search of lost time: tracing the fossil diversity of Podocarpaceae through the ages". Botanical Journal of the Linnean Society. 203 (4): 315–336. doi:10.1093/botlinnean/boad027. hdl:11336/227952. ISSN 0024-4074.
^Pole, Mike; Wang, Yongdong; Bugdaeva, Eugenia V.; Dong, Chong; Tian, Ning; Li, Liqin; Zhou, Ning (2016-12-15). "The rise and demise of Podozamites in east Asia—An extinct conifer life style". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. Mesozoic ecosystems – Climate and Biota. 464: 97–109. Bibcode:2016PPP...464...97P. doi:10.1016/j.palaeo.2016.02.037. ISSN 0031-0182.
^ a b cZhou, Zhi-Yan (March 2009). "An overview of fossil Ginkgoales". Palaeoworld. 18 (1): 1–22. doi:10.1016/j.palwor.2009.01.001.
^Nosova, Natalya (October 2013). "Revision of the genus Grenana Samylina from the Middle Jurassic of Angren, Uzbekistan". Review of Palaeobotany and Palynology. 197: 226–252. Bibcode:2013RPaPa.197..226N. doi:10.1016/j.revpalbo.2013.06.005.
^Dong, Chong; Shi, Gongle; Zhang, Xiaoqing; Wang, Zixi; Wang, Yongdong (November 2022). "Middle-Late Jurassic fossils from Northeast China confirm the affiliation of Umaltolepis seed-bearing structures and Pseudotorellia leaves". Review of Palaeobotany and Palynology. 306: 104763. Bibcode:2022RPaPa.30604763D. doi:10.1016/j.revpalbo.2022.104763. S2CID 251917169.
^ a bPopa, Mihai E. (June 2014). "Early Jurassic bennettitalean reproductive structures of Romania". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 94 (2): 327–362. Bibcode:2014PdPe...94..327P. doi:10.1007/s12549-014-0165-9. ISSN 1867-1594. S2CID 128411467.
^Taylor, T (2009), "Cycadophytes", Biology and Evolution of Fossil Plants, Elsevier, pp. 703–741, doi:10.1016/b978-0-12-373972-8.00017-6, ISBN 978-0-12-373972-8, retrieved 2020-12-12
^Pott, Christian; McLoughlin, Stephen (2014-06-01). "Divaricate growth habit in Williamsoniaceae (Bennettitales): unravelling the ecology of a key Mesozoic plant group". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 94 (2): 307–325. Bibcode:2014PdPe...94..307P. doi:10.1007/s12549-014-0157-9. ISSN 1867-1608. S2CID 84440045.
^Labandeira, Conrad C.; Yang, Qiang; Santiago-Blay, Jorge A.; Hotton, Carol L.; Monteiro, Antónia; Wang, Yong-Jie; Goreva, Yulia; Shih, ChungKun; Siljeström, Sandra; Rose, Tim R.; Dilcher, David L. (2016-02-10). "The evolutionary convergence of mid-Mesozoic lacewings and Cenozoic butterflies". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 283 (1824): 20152893. doi:10.1098/rspb.2015.2893. ISSN 0962-8452. PMC 4760178. PMID 26842570.
^Khramov, Alexander V.; Lukashevich, Elena D. (July 2019). "A Jurassic dipteran pollinator with an extremely long proboscis". Gondwana Research. 71: 210–215. Bibcode:2019GondR..71..210K. doi:10.1016/j.gr.2019.02.004. S2CID 134847380.
^ a bCai, Chenyang; Escalona, Hermes E.; Li, Liqin; Yin, Ziwei; Huang, Diying; Engel, Michael S. (September 2018). "Beetle Pollination of Cycads in the Mesozoic". Current Biology. 28 (17): 2806–2812.e1. Bibcode:2018CBio...28E2806C. doi:10.1016/j.cub.2018.06.036. PMID 30122529. S2CID 52038878.
^ a bCoiro, Mario; Pott, Christian (December 2017). "Eobowenia gen. nov. from the Early Cretaceous of Patagonia: indication for an early divergence of Bowenia?". BMC Evolutionary Biology. 17 (1): 97. Bibcode:2017BMCEE..17...97C. doi:10.1186/s12862-017-0943-x. ISSN 1471-2148. PMC 5383990. PMID 28388891.
^Vajda, Vivi; Pucetaite, Milda; McLoughlin, Stephen; Engdahl, Anders; Heimdal, Jimmy; Uvdal, Per (August 2017). "Molecular signatures of fossil leaves provide unexpected new evidence for extinct plant relationships". Nature Ecology & Evolution. 1 (8): 1093–1099. Bibcode:2017NatEE...1.1093V. doi:10.1038/s41559-017-0224-5. ISSN 2397-334X. PMID 29046567. S2CID 3604369.
^Coiro, Mario; Allio, Rémi; Mazet, Nathan; Seyfullah, Leyla J.; Condamine, Fabien L. (2023-06-11). "Reconciling fossils with phylogenies reveals the origin and macroevolutionary processes explaining the global cycad biodiversity". New Phytologist. 240 (4): 1616–1635. doi:10.1111/nph.19010. ISSN 0028-646X. PMC 10953041. PMID 37302411. S2CID 259137975.
^Bateman, Richard M (2020-01-01). Ort, Donald (ed.). "Hunting the Snark: the flawed search for mythical Jurassic angiosperms". Journal of Experimental Botany. 71 (1): 22–35. doi:10.1093/jxb/erz411. ISSN 0022-0957. PMID 31538196.
^Coiro, Mario; Roberts, Emily A.; Hofmann, Christa-Ch.; Seyfullah, Leyla J. (2022-12-14). "Cutting the long branches: Consilience as a path to unearth the evolutionary history of Gnetales". Frontiers in Ecology and Evolution. 10: 1082639. doi:10.3389/fevo.2022.1082639. ISSN 2296-701X.
^Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Cúneo, N. Rubén (2019-09-02). "Southern Hemisphere Caytoniales: vegetative and reproductive remains from the Lonco Trapial Formation (Lower Jurassic), Patagonia". Journal of Systematic Palaeontology. 17 (17): 1477–1495. Bibcode:2019JSPal..17.1477E. doi:10.1080/14772019.2018.1535456. ISSN 1477-2019. S2CID 92287804.
^Slodownik, Miriam; Hill, Robert S.; McLoughlin, Stephen (October 2023). "Komlopteris: A persistent lineage of post-Triassic corystosperms in Gondwana". Review of Palaeobotany and Palynology. 317: 104950. Bibcode:2023RPaPa.31704950S. doi:10.1016/j.revpalbo.2023.104950. S2CID 260015702.
^ a bKustatscher, Evelyn; Visscher, Henk; van Konijnenburg-van Cittert, Johanna H. A. (2019-09-01). "Did the Czekanowskiales already exist in the late Permian?". PalZ. 93 (3): 465–477. Bibcode:2019PalZ...93..465K. doi:10.1007/s12542-019-00468-9. ISSN 1867-6812. S2CID 199473893.
^Taylor, T (2009), "Gymnosperms with obscure affinities", Biology and Evolution of Fossil Plants, Elsevier, pp. 757–785, doi:10.1016/b978-0-12-373972-8.00019-x, ISBN 978-0-12-373972-8, retrieved 2020-12-13
^Sun, Chunlin; Li, Yunfeng; Dilcher, David L.; Wang, Hongshan; Li, Tao; Na, Yuling; Wang, Anping (November 2015). "An introductory report on the biodiversity of Middle Jurassic Phoenicopsis (Czekanowskiales) from the Ordos Basin, China". Science Bulletin. 60 (21): 1858–1865. Bibcode:2015SciBu..60.1858S. doi:10.1007/s11434-015-0904-y. S2CID 140617907.
^Pattemore, G.A., Rigby, J.F. and Playford, G., 2015. Triassic-Jurassic pteridosperms of Australasia: speciation, diversity and decline. Boletín Geológico y Minero, 126 (4): 689–722
^Skog, Judith E. (April 2001). "Biogeography of Mesozoic leptosporangiate ferns related to extant ferns". Brittonia. 53 (2): 236–269. Bibcode:2001Britt..53..236S. doi:10.1007/bf02812701. ISSN 0007-196X. S2CID 42781830.
^Tian, Ning; Wang, Yong-Dong; Zhang, Wu; Zheng, Shao-Lin; Zhu, Zhi-Peng; Liu, Zhong-Jian (2018-03-01). "Permineralized osmundaceous and gleicheniaceous ferns from the Jurassic of Inner Mongolia, NE China". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 98 (1): 165–176. Bibcode:2018PdPe...98..165T. doi:10.1007/s12549-017-0313-0. ISSN 1867-1608. S2CID 134149095.
^Regalado, Ledis; Schmidt, Alexander R.; Müller, Patrick; Niedermeier, Lisa; Krings, Michael; Schneider, Harald (July 2019). "Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov., a fossil fern in the family Pteridaceae (Polypodiales) from the Cretaceous amber forests of Myanmar". Journal of Systematics and Evolution. 57 (4): 329–338. doi:10.1111/jse.12514. ISSN 1674-4918. S2CID 182754946.
^Li, Chunxiang; Miao, Xinyuan; Zhang, Li-Bing; Ma, Junye; Hao, Jiasheng (January 2020). "Re-evaluation of the systematic position of the Jurassic–Early Cretaceous fern genus Coniopteris". Cretaceous Research. 105: 104136. Bibcode:2020CrRes.10504136L. doi:10.1016/j.cretres.2019.04.007. S2CID 146355798.
^Korall, Petra; Pryer, Kathleen M. (February 2014). Parmakelis, Aristeidis (ed.). "Global biogeography of scaly tree ferns (Cyatheaceae): evidence for Gondwanan vicariance and limited transoceanic dispersal". Journal of Biogeography. 41 (2): 402–413. Bibcode:2014JBiog..41..402K. doi:10.1111/jbi.12222. ISSN 0305-0270. PMC 4238398. PMID 25435648.
^Axsmith, Brian J.; Krings, Michael; Taylor, Thomas N. (September 2001). "A filmy fern from the Upper Triassic of North Carolina (USA)". American Journal of Botany. 88 (9): 1558–1567. doi:10.2307/3558399. ISSN 0002-9122. JSTOR 3558399. PMID 21669688.
^Elgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Bomfleur, Benjamin; Cúneo, Rubén; Ottone, Eduardo G. (February 2015). "Reconstruction and Phylogenetic Significance of a New Equisetum Linnaeus Species from the Lower Jurassic of Cerro Bayo (Chubut Province, Argentina)". Ameghiniana. 52 (1): 135–152. doi:10.5710/AMGH.15.09.2014.2758. hdl:11336/66623. ISSN 0002-7014. S2CID 6134534.
^Gould, R. E. 1968. Morphology of Equisetum laterale Phillips, 1829, and E. bryanii sp. nov. from the Mesozoic of south‐eastern Queensland. Australian Journal of Botany 16: 153–176.
^ a bElgorriaga, Andrés; Escapa, Ignacio H.; Rothwell, Gar W.; Tomescu, Alexandru M. F.; Rubén Cúneo, N. (August 2018). "Origin of Equisetum : Evolution of horsetails (Equisetales) within the major euphyllophyte clade Sphenopsida". American Journal of Botany. 105 (8): 1286–1303. doi:10.1002/ajb2.1125. PMID 30025163.
^Channing, Alan; Zamuner, Alba; Edwards, Dianne; Guido, Diego (2011). "Equisetum thermale sp. nov. (Equisetales) from the Jurassic San Agustín hot spring deposit, Patagonia: Anatomy, paleoecology, and inferred paleoecophysiology". American Journal of Botany. 98 (4): 680–697. doi:10.3732/ajb.1000211. hdl:11336/95234. ISSN 1537-2197. PMID 21613167.
^Wood, Daniel; Besnard, Guillaume; Beerling, David J.; Osborne, Colin P.; Christin, Pascal-Antoine (2020-06-18). "Phylogenomics indicates the "living fossil" Isoetes diversified in the Cenozoic". PLOS ONE. 15 (6): e0227525. Bibcode:2020PLoSO..1527525W. doi:10.1371/journal.pone.0227525. ISSN 1932-6203. PMC 7302493. PMID 32555586.
^ a bMamontov, Yuriy S.; Ignatov, Michael S. (July 2019). "How to rely on the unreliable: Examples from Mesozoic bryophytes of Transbaikalia". Journal of Systematics and Evolution. 57 (4): 339–360. doi:10.1111/jse.12483. ISSN 1674-4918. S2CID 92268163.
^Bippus, Alexander C.; Savoretti, Adolfina; Escapa, Ignacio H.; Garcia-Massini, Juan; Guido, Diego (October 2019). "Heinrichsiella patagonica gen. et sp. nov.: A Permineralized Acrocarpous Moss from the Jurassic of Patagonia". International Journal of Plant Sciences. 180 (8): 882–891. doi:10.1086/704832. ISSN 1058-5893. S2CID 202859471.
^Li, Ruiyun; Li, Xiaoqiang; Deng, Shenghui; Sun, Bainian (August 2020). "Morphology and microstructure of Pellites hamiensis nov. sp., a Middle Jurassic liverwort from northwestern China and its evolutionary significance". Geobios. 62: 23–29. Bibcode:2020Geobi..62...23L. doi:10.1016/j.geobios.2020.07.003. S2CID 225500594.
^Li, Rui-Yun; Wang, Xue-lian; Chen, Jing-Wei; Deng, Sheng-Hui; Wang, Zi-Xi; Dong, Jun-Ling; Sun, Bai-Nian (June 2016). "A new thalloid liverwort: Pallaviciniites sandaolingensis sp. nov. from the Middle Jurassic of Turpan–Hami Basin, NW China". PalZ. 90 (2): 389–397. Bibcode:2016PalZ...90..389L. doi:10.1007/s12542-016-0299-3. ISSN 0031-0220. S2CID 131295547.
^Li, Ruiyun; Li, Xiaoqiang; Wang, Hongshan; Sun, Bainian (2019). "Ricciopsis sandaolingensis sp. nov., a new fossil bryophyte from the Middle Jurassic Xishanyao Formation in the Turpan-Hami Basin, Xinjiang, Northwest China". Palaeontologia Electronica. 22 (2). doi:10.26879/917. ISSN 1094-8074.
^Allen, Bethany J.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J.; Puttick, Mark N. (March 2019). Mannion, Philip (ed.). "Archosauromorph extinction selectivity during the Triassic-Jurassic mass extinction". Palaeontology. 62 (2): 211–224. Bibcode:2019Palgy..62..211A. doi:10.1111/pala.12399. hdl:1983/e3fc2e40-c849-42ed-99fe-ea17fc26b2ec. S2CID 55009185.
^Toljagić, Olja; Butler, Richard J. (2013-06-23). "Triassic–Jurassic mass extinction as trigger for the Mesozoic radiation of crocodylomorphs". Biology Letters. 9 (3): 20130095. doi:10.1098/rsbl.2013.0095. ISSN 1744-9561. PMC 3645043. PMID 23536443.
^Melstrom, Keegan M.; Irmis, Randall B. (July 2019). "Repeated Evolution of Herbivorous Crocodyliforms during the Age of Dinosaurs". Current Biology. 29 (14): 2389–2395.e3. Bibcode:2019CBio...29E2389M. doi:10.1016/j.cub.2019.05.076. PMID 31257139. S2CID 195699188.
^ a bStubbs, Thomas L.; Pierce, Stephanie E.; Elsler, Armin; Anderson, Philip S. L.; Rayfield, Emily J.; Benton, Michael J. (2021-03-31). "Ecological opportunity and the rise and fall of crocodylomorph evolutionary innovation". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 288 (1947): 20210069. doi:10.1098/rspb.2021.0069. PMC 8059953. PMID 33757349. S2CID 232326789.
^ a bWilberg, Eric W.; Turner, Alan H.; Brochu, Christopher A. (2019-01-24). "Evolutionary structure and timing of major habitat shifts in Crocodylomorpha". Scientific Reports. 9 (1): 514. Bibcode:2019NatSR...9..514W. doi:10.1038/s41598-018-36795-1. ISSN 2045-2322. PMC 6346023. PMID 30679529.
^Dal Sasso, C.; Pasini, G.; Fleury, G.; Maganuco, S. (2017). "Razanandrongobe sakalavae, a gigantic mesoeucrocodylian from the Middle Jurassic of Madagascar, is the oldest known notosuchian". PeerJ. 5: e3481. doi:10.7717/peerj.3481. PMC 5499610. PMID 28690926.
^ a bJoyce, Walter G. (April 2017). "A Review of the Fossil Record of Basal Mesozoic Turtles" (PDF). Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 58 (1): 65–113. doi:10.3374/014.058.0105. ISSN 0079-032X. S2CID 54982901.
^Sterli, Juliana; de la Fuente, Marcelo S.; Rougier, Guillermo W. (2018-07-04). "New remains of Condorchelys antiqua (Testudinata) from the Early-Middle Jurassic of Patagonia: anatomy, phylogeny, and paedomorphosis in the early evolution of turtles". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (4): (1)–(17). Bibcode:2018JVPal..38....1S. doi:10.1080/02724634.2018.1480112. hdl:11336/99525. ISSN 0272-4634. S2CID 109556104.
^Sullivan, Patrick M.; Joyce, Walter G. (August 2017). "The shell and pelvic anatomy of the Late Jurassic turtle Platychelys oberndorferi based on material from Solothurn, Switzerland". Swiss Journal of Palaeontology. 136 (2): 323–343. Bibcode:2017SwJP..136..323S. doi:10.1007/s13358-017-0136-7. ISSN 1664-2376. S2CID 90587841.
^Evers, Serjoscha W.; Benson, Roger B. J. (January 2019). Smith, Andrew (ed.). "A new phylogenetic hypothesis of turtles with implications for the timing and number of evolutionary transitions to marine lifestyles in the group". Palaeontology. 62 (1): 93–134. Bibcode:2019Palgy..62...93E. doi:10.1111/pala.12384. S2CID 134736808.
^Anquetin, Jérémy; Püntener, Christian; Joyce, Walter G. (October 2017). "A Review of the Fossil Record of Turtles of the Clade Thalassochelydia". Bulletin of the Peabody Museum of Natural History. 58 (2): 317–369. doi:10.3374/014.058.0205. ISSN 0079-032X. S2CID 31091127.
^ a bEvans, Susan E.; Jones, Marc E.H. (2010), "The Origin, Early History and Diversification of Lepidosauromorph Reptiles", New Aspects of Mesozoic Biodiversity, Lecture Notes in Earth Sciences, vol. 132, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, pp. 27–44, Bibcode:2010LNES..132...27E, doi:10.1007/978-3-642-10311-7_2, ISBN 978-3-642-10310-0, retrieved 2021-01-07
^ Браунштейн, Чейз Д.; Мейер, Далтон Л.; Фаббри, Маттео; Бхуллар, Бхарт-Анджан С.; Готье, Жак А. (2022-11-29). "Эволюционное происхождение длительно существующей радиации чешуйчатых". Nature Communications . 13 (1): 7087. Bibcode :2022NatCo..13.7087B. doi :10.1038/s41467-022-34217-5. ISSN 2041-1723. PMC 9708687 . PMID 36446761.
^ Herrera-Flores, Jorge A.; Stubbs, Thomas L.; Benton, Michael J. (2017). «Макроэволюционные закономерности в Rhynchocephalia: является ли гаттерия (Sphenodon punctatus) живым ископаемым?». Палеонтология . 60 (3): 319–328. Bibcode : 2017Palgy..60..319H. doi : 10.1111/pala.12284 . ISSN 1475-4983.
^ Burbrink, Frank T; Grazziotin, Felipe G; Pyron, R Alexander; Cundall, David; Donnellan, Steve; Irish, Frances; Keogh, J Scott; Kraus, Fred; Murphy, Robert W; Noonan, Brice; Raxworthy, Christopher J (01.05.2020). Thomson, Robert (ред.). «Изучение данных геномного масштаба для Squamata (ящериц, змей и амфисбен) не подтверждает ключевые традиционные морфологические связи». Systematic Biology . 69 (3): 502–520. doi : 10.1093/sysbio/syz062. ISSN 1063-5157. PMID 31550008.
^ Клири, Терри Дж.; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Эванс, Сьюзан Э.; Барретт, Пол М. (21 марта 2018 г.). «Разнообразие лепидозавров в мезозое–палеогене: потенциальная роль смещений выборки и экологических факторов». Royal Society Open Science . 5 (3): 171830. Bibcode :2018RSOS....571830C. doi :10.1098/rsos.171830. PMC 5882712 . PMID 29657788.
^ Эванс, С. Э. (1998). «Ящерицы группы Crown (Reptilia, Squamata) из средней юры Британских островов». Palaeontographica, Abteilung A. 250 ( 4–6): 123–154. Bibcode : 1998PalAA.250..123E. doi : 10.1127/pala/250/1998/123. S2CID 246932992.
^ Симойнс, Тиаго Р.; Колдуэлл, Майкл В.; Нидам, Рэндалл Л.; Хименес-Уидобро, Паулина (сентябрь 2016 г.). «Остеология, филогения и функциональная морфология двух видов юрских ящериц и ранняя эволюция скансориальности у гекконов». Зоологический журнал Линнеевского общества . doi :10.1111/zoj.12487.
^ Daza, JD; Bauer, AM; Stanley, EL; Bolet, A.; Dickson, B.; Losos, JB (2018-11-01). "Загадочная миниатюрная и утонченная целая ящерица из янтаря среднего мела Мьянмы". Breviora . 563 (1): 1. doi :10.3099/MCZ49.1. hdl : 1983/0955fcf4-a32a-4498-b920-1421dcea67de . ISSN 0006-9698. S2CID 91589111.
^ Гриффитс, Элизабет Ф.; Форд, Дэвид П.; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Эванс, Сьюзан Э. (сентябрь 2021 г.). Рута, Марчелло (ред.). «Новая информация о юрском лепидозавроморфе Marmoretta oxoniensis». Статьи по палеонтологии . 7 (4): 2255–2278. Bibcode : 2021PPal....7.2255G. doi : 10.1002/spp2.1400. ISSN 2056-2799. S2CID 239140732.
^ Мацумото, Р.; Эванс, С. Э. (2010). «Хористодеры и пресноводные сообщества Лавразии». Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Bibcode : 2010JIbG...36..253M. doi : 10.5209/rev_JIGE.2010.v36.n2.11 . ISSN 1698-6180.
^ Мацумото, Рёко; Донг, Липин; Ван, Юань; Эванс, Сьюзан Э. (18.06.2019). «Первая запись почти полного хористодера (Reptilia: Diapsida) из верхней юры провинции Хэбэй, Китайская Народная Республика». Журнал систематической палеонтологии . 17 (12): 1031–1048. Bibcode : 2019JSPal..17.1031M. doi : 10.1080/14772019.2018.1494220. ISSN 1477-2019. S2CID 92421503.
^ ab Thorne, PM; Ruta, M.; Benton, MJ (2011-05-17). «Перезагрузка эволюции морских рептилий на границе триаса и юры». Труды Национальной академии наук . 108 (20): 8339–8344. Bibcode : 2011PNAS..108.8339T. doi : 10.1073/pnas.1018959108 . ISSN 0027-8424. PMC 3100925. PMID 21536898 .
^ ab Moon, Benjamin C.; Stubbs, Thomas L. (2020-02-13). «Ранние высокие показатели и несоответствие в эволюции ихтиозавров». Communications Biology . 3 (1): 68. doi :10.1038/s42003-020-0779-6. ISSN 2399-3642. PMC 7018711. PMID 32054967 .
^ abcde Фишер, Валентин; Вайс, Роберт; Туй, Бен (2021-02-22). «Уточнение оборота морских рептилий при переходе от ранней к средней юре». PeerJ . 9 : e10647. doi : 10.7717/peerj.10647 . ISSN 2167-8359. PMC 7906043 . PMID 33665003.
^ Wintrich, Tanja; Hayashi, Shoji; Houssaye, Alexandra; Nakajima, Yasuhisa; Sander, P. Martin (01.12.2017). «Скелет триасового плезиозавра и гистология костей сообщают об эволюции уникального плана тела». Science Advances . 3 (12): e1701144. Bibcode : 2017SciA....3E1144W. doi : 10.1126/sciadv.1701144. ISSN 2375-2548. PMC 5729018. PMID 29242826 .
^ Бенсон, Роджер Б. Дж.; Эванс, Марк; Дракенмиллер, Патрик С. (16.03.2012). «Высокое разнообразие, низкая диспаратность и небольшой размер тела у плезиозавров (Reptilia, Sauropterygia) с границы триаса и юры». PLOS ONE . 7 (3): e31838. Bibcode : 2012PLoSO...731838B. doi : 10.1371/journal.pone.0031838 . ISSN 1932-6203. PMC 3306369. PMID 22438869 .
^ О'Киф, Ф. Робин (2002). «Эволюция морфотипов плезиозавров и плиозавров у Plesiosauria (Reptilia: Sauropterygia)». Палеобиология . 28 (1): 101–112. Bibcode : 2002Pbio...28..101O. doi : 10.1666/0094-8373(2002)028<0101:TEOPAP>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373. S2CID 85753943.
^ Бенсон, Роджер Б. Дж.; Эванс, Марк; Смит, Адам С.; Сассун, Джудит; Мур-Фэй, Скотт; Кетчум, Хилари Ф.; Форрест, Ричард (31.05.2013). «Гигантский череп плиозаврида из поздней юры Англии». PLOS ONE . 8 (5): e65989. Bibcode : 2013PLoSO...865989B. doi : 10.1371/journal.pone.0065989 . ISSN 1932-6203. PMC 3669260. PMID 23741520 .
^ Гао, Тин; Ли, Да-Цин; Ли, Лун-Фэн; Ян, Цзин-Тао (13 августа 2019 г.). «Первая запись о пресноводном плезиозавре из средней юры Ганьсу, северо-запад Китая, и ее значение для местной палеобиогеографии». Журнал палеогеографии . 8 (1): 27. Bibcode : 2019JPalG...8...27G. doi : 10.1186/s42501-019-0043-5 . ISSN 2524-4507. S2CID 199547716.
^ Кир, Бенджамин П. (2 августа 2012 г.). «Пересмотр юрских плезиозавров Австралии». Палеонтология . 55 (5): 1125–1138. Bibcode : 2012Palgy..55.1125K. doi : 10.1111/j.1475-4983.2012.01183.x .
^ О'Салливан, Майкл; Мартилл, Дэвид М. (17.11.2017). «Таксономия и систематика Parapsicephalus purdoni (Reptilia: Pterosauria) из нижнеюрской формации Уитби-Мудстоун, Уитби, Великобритания». Историческая биология . 29 (8): 1009–1018. Bibcode : 2017HBio...29.1009O. doi : 10.1080/08912963.2017.1281919. ISSN 0891-2963. S2CID 132532024.
^ abcd Bestwick, Jordan; Unwin, David M.; Butler, Richard J.; Henderson, Donald M.; Purnell, Mark A. (ноябрь 2018 г.). «Гипотезы питания птерозавров: обзор идей и подходов: гипотезы питания птерозавров». Biological Reviews . 93 (4): 2021–2048. doi :10.1111/brv.12431. PMC 6849529 . PMID 29877021.
^ Brusatte, Stephen L; Benton, Michael J; Ruta, Marcello; Lloyd, Graeme T (2008-12-23). «Первые 50 млн лет эволюции динозавров: макроэволюционная модель и морфологическое неравенство». Biology Letters . 4 (6): 733–736. doi :10.1098/rsbl.2008.0441. PMC 2614175. PMID 18812311 .
^ Brusatte, SL; Benton, MJ; Ruta, M.; Lloyd, GT (2008-09-12). «Превосходство, конкуренция и оппортунизм в эволюционной радиации динозавров» (PDF) . Science . 321 (5895): 1485–88. Bibcode :2008Sci...321.1485B. doi :10.1126/science.1161833. hdl :20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b. PMID 18787166. S2CID 13393888. Архивировано из оригинала (PDF) 24.06.2014 . Получено 14.01.2012 .
^ Темп Мюллер, Родриго; Аугусто Претто, Флавио; Кербер, Леонардо; Сильва-Невес, Эдуардо; Диас-да-Сильва, Сержиу (28 марта 2018 г.). «Комментарий к „Недостающее звено динозавра? Чилизавр и ранняя эволюция птицетазовых динозавров“». Biology Letters . 14 (3): 20170581. doi :10.1098/rsbl.2017.0581. ISSN 1744-9561. PMC 5897605. PMID 29593074 .
^ Занер, Мэрион; Бринкманн, Винанд (август 2019 г.). «Триасовый теропод аверострановой линии из Швейцарии и ранняя эволюция динозавров». Nature Ecology & Evolution . 3 (8): 1146–1152. Bibcode : 2019NatEE...3.1146Z. doi : 10.1038/s41559-019-0941-z. ISSN 2397-334X. PMC 6669044. PMID 31285577 .
^ Сассо, Кристиано Даль; Магануко, Симоне; Кау, Андреа (19.12.2018). «Самый древний цератозавр (Dinosauria: Theropoda) из нижней юры Италии проливает свет на эволюцию трехпалой руки птиц». PeerJ . 6 : e5976. doi : 10.7717/peerj.5976 . ISSN 2167-8359. PMC 6304160 . PMID 30588396.
^ Ван, Шуо; Стиглер, Йозеф; Амио, Ромен; Ван, Сюй; Ду, Го-хао; Кларк, Джеймс М.; Сюй, Син (январь 2017 г.). «Экстремальные онтогенетические изменения у цератозаврового теропода». Current Biology . 27 (1): 144–148. Bibcode :2017CBio...27..144W. doi : 10.1016/j.cub.2016.10.043 . PMID 28017609. S2CID 441498.
^ Zanno, Lindsay E.; Makovicky, Peter J. (2011-01-04). «Экоморфология травоядных и закономерности специализации в эволюции динозавров-теропод». Труды Национальной академии наук . 108 (1): 232–237. Bibcode :2011PNAS..108..232Z. doi : 10.1073/pnas.1011924108 . ISSN 0027-8424. PMC 3017133 . PMID 21173263.
^ ab Rauhut, Oliver WM; Pol, Diego (2019-12-11). "Вероятный базальный аллозавроид из ранней средней юры формации Каньядон-Асфальто в Аргентине подчеркивает филогенетическую неопределенность в динозаврах-тетанурах". Scientific Reports . 9 (1): 18826. Bibcode :2019NatSR...918826R. doi : 10.1038/s41598-019-53672-7 . ISSN 2045-2322. PMC 6906444 . PMID 31827108.
^ Бенсон, RBJ (2010). «Описание Megalosaurus bucklandii (Dinosauria: Theropoda) из батского яруса Великобритании и взаимоотношения теропод средней юры». Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 (4): 882–935. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00569.x .
^ Раухут, Оливер В. М.; Милнер, Анджела К.; Мур-Фэй, Скотт (2010). «Краниальная остеология и филогенетическое положение тероподового динозавра Proceratosaurus bradleyi (Woodward, 1910) из средней юры Англии». Зоологический журнал Линнеевского общества . 158 : 155–195. doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00591.x .
^ Qin, Z., Clark, J., Choiniere, J., & Xu, X. (2019). Новый теропод альваресзавров из верхнеюрской формации Шишугоу западного Китая. Scientific Reports, 9: 11727. doi :10.1038/s41598-019-48148-7
^ Аньолин, Федерико Л.; Лу, Цзюнь-Чан; Кундрат, Мартин; Сюй, Ли (2021-06-02). «Остеология альваресзаврид: новые данные по анатомии черепа». Историческая биология . 34 (3): 443–452. doi :10.1080/08912963.2021.1929203. ISSN 0891-2963. S2CID 236221732.
^ Ван, Мин; О'Коннор, Цзинмай К.; Сюй, Син; Чжоу, Чжунхэ (май 2019 г.). «Новый юрский скансориоптеригид и потеря перепончатых крыльев у динозавров-теропод». Nature . 569 (7755): 256–259. Bibcode :2019Natur.569..256W. doi :10.1038/s41586-019-1137-z. ISSN 1476-4687. PMID 31068719. S2CID 148571099.
^ Хартман, Скотт; Мортимер, Микки; Валь, Уильям Р.; Ломакс, Дин Р.; Липпинкотт, Джессика; Лавлейс, Дэвид М. (10 июля 2019 г.). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки подтверждает позднее приобретение птичьего полета». PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . ISSN 2167-8359. PMC 6626525 . PMID 31333906.
^ Раухут, Оливер WM; Фот, Кристиан (2020), Фот, Кристиан; Раухут, Оливер WM (ред.), «Происхождение птиц: современный консенсус, противоречия и возникновение перьев», Эволюция перьев: от их происхождения до настоящего времени , Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, стр. 27–45, doi : 10.1007/978-3-030-27223-4_3, ISBN978-3-030-27223-4, S2CID 216372010 , получено 2021-01-05
^ Норман, Дэвид Б. (01.01.2021). «Scelidosaurus harrisonii (Dinosauria: Ornithischia) из ранней юры Дорсета, Англия: биология и филогенетические связи». Зоологический журнал Линнеевского общества . 191 (1): 1–86. doi :10.1093/zoolinnean/zlaa061. ISSN 0024-4082.
^ Godefroit, Pascal; Sinitsa, Sofia M.; Cincotta, Aude; McNamara, Maria E.; Reshetova, Svetlana A.; Dhouailly, Danielle (2020), Foth, Christian; Rauhut, Oliver WM (ред.), "Покровные структуры Kulindadromeus zabaikalicus, базального неорнитисхийского динозавра из юрского периода Сибири", The Evolution of Feathers: From Their Origin to the Present , Fascinating Life Sciences, Cham: Springer International Publishing, стр. 47–65, doi : 10.1007/978-3-030-27223-4_4, ISBN978-3-030-27223-4, S2CID 216261986 , получено 2021-01-05
^ Макдональд, Эндрю Т. (2012-05-22). Фарке, Эндрю А. (ред.). «Филогения базальных игуанодонтов (динозавров: орнитисхий): обновление». PLOS ONE . 7 (5): e36745. Bibcode :2012PLoSO...736745M. doi : 10.1371/journal.pone.0036745 . ISSN 1932-6203. PMC 3358318 . PMID 22629328.
^ Хан, Фэнлу; Форстер, Кэтрин А.; Кларк, Джеймс М.; Сюй, Син (2015-12-09). "Новый таксон базальных цератопсов из Китая и ранняя эволюция цератопсий". PLOS ONE . 10 (12): e0143369. Bibcode : 2015PLoSO..1043369H. doi : 10.1371/journal.pone.0143369 . ISSN 1932-6203. PMC 4674058. PMID 26649770 .
^ abc Pol, D.; Ramezani, J.; Gomez, K.; Carballido, JL; Carabajal, A. Paulina; Rauhut, OWM; Escapa, IH; Cúneo, NR (2020-11-25). «Вымирание травоядных динозавров связано с глобальным потеплением в раннем юрском периоде». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 287 (1939): 20202310. doi : 10.1098/rspb.2020.2310. ISSN 0962-8452. PMC 7739499. PMID 33203331.
^ McPhee, Blair W.; Benson, Roger BJ; Botha-Brink, Jennifer; Bordy, Emese M.; Choiniere, Jonah N. (8 октября 2018 г.). «Гигантский динозавр из самой ранней юры Южной Африки и переход к четвероногости у ранних завроподоморфов». Current Biology . 28 (19): 3143–3151.e7. Bibcode : 2018CBio...28E3143M. doi : 10.1016/j.cub.2018.07.063 . PMID 30270189. S2CID 52890502.
^ Виглиетти, Пиа А.; Барретт, Пол М.; Бродерик, Тим Дж.; Муньиква, Дарлингтон; МакНивен, Роуэн; Бродерик, Люси; Шапель, Кимберли; Глинн, Дэйв; Эдвардс, Стив; Зондо, Мишель; Бродерик, Патрисия (январь 2018 г.). «Стратиграфия местонахождения типа Вулканодон и ее значение для региональных корреляций в пределах супергруппы Кару». Журнал африканских наук о Земле . 137 : 149–156. Bibcode : 2018JAfES.137..149V. doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.10.015.
^Royo-Torres, Rafael; Cobos, Alberto; Mocho, Pedro; Alcalá, Luis (2021-01-01). "Origin and evolution of turiasaur dinosaurs set by means of a new 'rosetta' specimen from Spain". Zoological Journal of the Linnean Society. 191 (1): 201–227. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa091. ISSN 0024-4082.
^Ren, Xin-Xin; Huang, Jian-Dong; You, Hai-Lu (2020-05-27). "The second mamenchisaurid dinosaur from the Middle Jurassic of Eastern China". Historical Biology. 32 (5): 602–610. Bibcode:2020HBio...32..602R. doi:10.1080/08912963.2018.1515935. ISSN 0891-2963. S2CID 91927243.
^Ren, Xin-Xin; Jiang, Shan; Wang, Xu-Ri; Peng, Guang-Zhao; Ye, Yong; Jia, Lei; You, Hai-Lu (2022-11-14). "Re-examination of Dashanpusaurus dongi (Sauropoda: Macronaria) supports an early Middle Jurassic global distribution of neosauropod dinosaurs". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 610: 111318. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111318. ISSN 0031-0182.
^Lucas, Spencer G. (2018), Tanner, Lawrence H. (ed.), "Late Triassic Terrestrial Tetrapods: Biostratigraphy, Biochronology and Biotic Events", The Late Triassic World, Topics in Geobiology, vol. 46, Cham: Springer International Publishing, pp. 351–405, doi:10.1007/978-3-319-68009-5_10, ISBN 978-3-319-68008-8, retrieved 2021-04-25
^Averianov, Alexander O.; Martin, Thomas; Skutschas, Pavel P.; Rezvyi, Anton S.; Bakirov, Aizek A. (March 2008). "Amphibians from the Middle Jurassic Balabansai Svita in the Fergana Depression, Kyrgyzstan (Central Asia)". Palaeontology. 51 (2): 471–485. Bibcode:2008Palgy..51..471A. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00748.x.
^Warren, A. A.; Hutchinson, M. N.; Hill, Dorothy (1983-09-13). "The last Labyrinthodont? A new brachyopoid (Amphibia, Temnospondyli) from the early Jurassic Evergreen formation of Queensland, Australia". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences. 303 (1113): 1–62. Bibcode:1983RSPTB.303....1W. doi:10.1098/rstb.1983.0080.
^Reilly, Stephen M.; Jorgensen, Michael E. (February 2011). "The evolution of jumping in frogs: Morphological evidence for the basal anuran locomotor condition and the radiation of locomotor systems in crown group anurans". Journal of Morphology. 272 (2): 149–168. doi:10.1002/jmor.10902. PMID 21210487. S2CID 14217777.
^Báez, Ana Maria; Nicoli, Laura (March 2008). "A new species of Notobatrachus (Amphibia, Salientia) from the Middle Jurassic of northwestern Patagonia". Journal of Paleontology. 82 (2): 372–376. Bibcode:2008JPal...82..372B. doi:10.1666/06-117.1. hdl:11336/135748. ISSN 0022-3360. S2CID 130032431.
^Marjanović, David; Laurin, Michel (2014-07-04). "An updated paleontological timetree of lissamphibians, with comments on the anatomy of Jurassic crown-group salamanders (Urodela)". Historical Biology. 26 (4): 535–550. Bibcode:2014HBio...26..535M. doi:10.1080/08912963.2013.797972. ISSN 0891-2963. S2CID 84581331.
^Schoch, Rainer R.; Werneburg, Ralf; Voigt, Sebastian (2020-05-26). "A Triassic stem-salamander from Kyrgyzstan and the origin of salamanders". Proceedings of the National Academy of Sciences. 117 (21): 11584–11588. Bibcode:2020PNAS..11711584S. doi:10.1073/pnas.2001424117. ISSN 0027-8424. PMC 7261083. PMID 32393623.
^Skutschas, Pavel; Stein, Koen (April 2015). "Long bone histology of the stem salamander Kokartus honorarius (Amphibia: Caudata) from the Middle Jurassic of Kyrgyzstan". Journal of Anatomy. 226 (4): 334–347. doi:10.1111/joa.12281. PMC 4386933. PMID 25682890.
^Jia, Jia; Gao, Ke-Qin (2019-03-04). "A new stem hynobiid salamander (Urodela, Cryptobranchoidea) from the Upper Jurassic (Oxfordian) of Liaoning Province, China". Journal of Vertebrate Paleontology. 39 (2): e1588285. Bibcode:2019JVPal..39E8285J. doi:10.1080/02724634.2019.1588285. ISSN 0272-4634. S2CID 164310171.
^Gao, K.-Q.; Shubin, N. H. (2012-04-10). "Late Jurassic salamandroid from western Liaoning, China". Proceedings of the National Academy of Sciences. 109 (15): 5767–5772. Bibcode:2012PNAS..109.5767G. doi:10.1073/pnas.1009828109. ISSN 0027-8424. PMC 3326464. PMID 22411790.
^Jia, Jia; Gao, Ke-Qin (2016-05-04). "A New Basal Salamandroid (Amphibia, Urodela) from the Late Jurassic of Qinglong, Hebei Province, China". PLOS ONE. 11 (5): e0153834. Bibcode:2016PLoSO..1153834J. doi:10.1371/journal.pone.0153834. ISSN 1932-6203. PMC 4856324. PMID 27144770.
^Evans, S. E.; Lally, C.; Chure, D. C.; Elder, A.; Maisano, J. A. (2005). "A Late Jurassic salamander (Amphibia: Caudata) from the Morrison Formation of North America". Zoological Journal of the Linnean Society. 143 (4): 599–616. doi:10.1111/j.1096-3642.2005.00159.x.
^Santos, Rodolfo Otávio; Laurin, Michel; Zaher, Hussam (2020-11-03). "A review of the fossil record of caecilians (Lissamphibia: Gymnophionomorpha) with comments on its use to calibrate molecular timetrees". Biological Journal of the Linnean Society. 131 (4): 737–755. doi:10.1093/biolinnean/blaa148. ISSN 0024-4066.
^Haddoumi, Hamid; Allain, Ronan; Meslouh, Said; Metais, Grégoire; Monbaron, Michel; Pons, Denise; Rage, Jean-Claude; Vullo, Romain; Zouhri, Samir (January 2016). "Guelb el Ahmar (Bathonian, Anoual Syncline, eastern Morocco): First continental flora and fauna including mammals from the Middle Jurassic of Africa" (PDF). Gondwana Research. 29 (1): 290–319. Bibcode:2016GondR..29..290H. doi:10.1016/j.gr.2014.12.004. ISSN 1342-937X.
^ a bLee, Michael S.Y.; Beck, Robin M.D. (31 August 2015). "Mammalian Evolution: A Jurassic Spark". Current Biology. 25 (17): R759–R761. Bibcode:2015CBio...25.R759L. doi:10.1016/j.cub.2015.07.008. PMID 26325137. S2CID 11088107.
^Ji, Q.; Luo, Z.-X.; Yuan, C.-X.; Tabrum, A. R. (2006). "A swimming mammaliaform from the Middle Jurassic and ecomorphological diversification of early mammals" (PDF). Science. 311 (5, 764): 1, 123–1, 127. Bibcode:2006Sci...311.1123J. doi:10.1126/science.1123026. PMID 16497926. S2CID 46067702.
^Meng, Qing-Jin; Grossnickle, David M.; Liu, Di; Zhang, Yu-Guang; Neander, April I.; Ji, Qiang; Luo, Zhe-Xi (August 2017). "New gliding mammaliaforms from the Jurassic". Nature. 548 (7667): 291–296. Bibcode:2017Natur.548..291M. doi:10.1038/nature23476. ISSN 1476-4687. PMID 28792929. S2CID 205259206.
^Mao, Fangyuan; Brewer, Philippa; Hooker, Jerry J.; Meng, Jin (2022-12-31). "New allotherian specimens from the Middle Jurassic Woodeaton Quarry (Oxfordshire) and implications for haramiyidan diversity and phylogeny". Journal of Systematic Palaeontology. 20 (1): 1–37. doi:10.1080/14772019.2022.2097021. ISSN 1477-2019.
^Zhe-Xi Luo; Chong-Xi Yuan; Qing-Jin Meng; Qiang Ji (25 August 2011). "A Jurassic eutherian mammal and divergence of marsupials and placentals" (PDF). Nature. 476 (7361): 442–445. Bibcode:2011Natur.476..442L. doi:10.1038/nature10291. PMID 21866158. S2CID 205225806. Archived from the original (PDF) on 10 November 2013. Electronic supplementary material
^King, Benedict; Beck, Robin M. D. (2020-06-10). "Tip dating supports novel resolutions of controversial relationships among early mammals". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 287 (1928): 20200943. doi:10.1098/rspb.2020.0943. PMC 7341916. PMID 32517606.
^Ruta, Marcello; Botha-Brink, Jennifer; Mitchell, Stephen A.; Benton, Michael J. (2013-10-22). "The radiation of cynodonts and the ground plan of mammalian morphological diversity". Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 280 (1769): 20131865. doi:10.1098/rspb.2013.1865. ISSN 0962-8452. PMC 3768321. PMID 23986112.
^Abdala, Fernando; Gaetano, Leandro C. (2018), Tanner, Lawrence H. (ed.), "The Late Triassic Record of Cynodonts: Time of Innovations in the Mammalian Lineage", The Late Triassic World, Topics in Geobiology, vol. 46, Cham: Springer International Publishing, pp. 407–445, doi:10.1007/978-3-319-68009-5_11, ISBN 978-3-319-68008-8, retrieved 2021-05-24
^Du, Yixing; Chiari, Marco; Karádi, Viktor; Nicora, Alda; Onoue, Tetsuji; Pálfy, József; Roghi, Guido; Tomimatsu, Yuki; Rigo, Manuel (April 2020). "The asynchronous disappearance of conodonts: New constraints from Triassic-Jurassic boundary sections in the Tethys and Panthalassa". Earth-Science Reviews. 203: 103176. Bibcode:2020ESRv..20303176D. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103176. hdl:11577/3338908. S2CID 216173452.
^Ginot, Samuel; Goudemand, Nicolas (December 2020). "Global climate changes account for the main trends of conodont diversity but not for their final demise". Global and Planetary Change. 195: 103325. Bibcode:2020GPC...19503325G. doi:10.1016/j.gloplacha.2020.103325. S2CID 225005180.
^Wu, Feixiang; Janvier, Philippe; Zhang, Chi (2023-10-31). "The rise of predation in Jurassic lampreys". Nature Communications. 14 (1): 6652. Bibcode:2023NatCo..14.6652W. doi:10.1038/s41467-023-42251-0. ISSN 2041-1723. PMC 10618186. PMID 37907522.
^Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (April 2017). "Evolutionary history of lungfishes with a new phylogeny of post-Devonian genera". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 471: 209–219. Bibcode:2017PPP...471..209K. doi:10.1016/j.palaeo.2016.12.051.
^Brownstein, Chase Doran; Harrington, Richard C; Near, Thomas J. (July 2023). "The biogeography of extant lungfishes traces the breakup of Gondwana". Journal of Biogeography. 50 (7): 1191–1198. Bibcode:2023JBiog..50.1191B. doi:10.1111/jbi.14609. ISSN 0305-0270.
^Cavin, Lionel; Cupello, Camila; Yabumoto, Yoshitaka; Léo, Fragoso; Deersi, Uthumporn; Brito, Paul M. (2019). "Phylogeny and evolutionary history of mawsoniid coelacanths" (PDF). Bulletin of the Kitakyushu Museum of Natural History and Human History, Series A. 17: 3–13.
^Clement, Gaël (2005-09-30). "A new coelacanth (Actinistia, Sarcopterygii) from the Jurassic of France, and the question of the closest relative fossil to Latimeria". Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (3): 481–491. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0481:ANCASF]2.0.CO;2. ISSN 0272-4634. S2CID 86338307.
^Skrzycka, Roksana (2014-07-03). "Revision of two relic actinopterygians from the Middle or Upper Jurassic Karabastau Formation, Karatau Range, Kazakhstan". Alcheringa: An Australasian Journal of Palaeontology. 38 (3): 364–390. Bibcode:2014Alch...38..364S. doi:10.1080/03115518.2014.880267. ISSN 0311-5518. S2CID 129308632.
^Hilton, Eric J.; Grande, Lance; Jin, Fan (January 2021). "Redescription of † Yanosteus longidorsalis Jin et al., (Chondrostei, Acipenseriformes, †Peipiaosteidae) from the Early Cretaceous of China". Journal of Paleontology. 95 (1): 170–183. Bibcode:2021JPal...95..170H. doi:10.1017/jpa.2020.80. ISSN 0022-3360. S2CID 225158727.
^ a bPoyato-Ariza, Francisco José; Martín-Abad, Hugo (2020-07-19). "History of two lineages: Comparative analysis of the fossil record in Amiiformes and Pycnodontiformes (Osteischtyes, Actinopterygii)". Spanish Journal of Palaeontology. 28 (1): 79. doi:10.7203/sjp.28.1.17833. hdl:10486/710030. ISSN 2255-0550.
^Deesri, Uthumporn; Naksri, Wilailuck; Jintasakul, Pratueng; Noda, Yoshikazu; Yukawa, Hirokazu; Hossny, Tamara El; Cavin, Lionel (2023-03-27). "A New Sinamiin Fish (Actinopterygii) from the Early Cretaceous of Thailand: Implications on the Evolutionary History of the Amiid Lineage". Diversity. 15 (4): 491. doi:10.3390/d15040491. ISSN 1424-2818.
^Brito, Paulo M.; Alvarado-Ortega, Jésus; Meunier, François J. (December 2017). "Earliest known lepisosteoid extends the range of anatomically modern gars to the Late Jurassic". Scientific Reports. 7 (1): 17830. Bibcode:2017NatSR...717830B. doi:10.1038/s41598-017-17984-w. ISSN 2045-2322. PMC 5736718. PMID 29259200.
^Arratia G. Mesozoic halecostomes and the early radiation of teleosts. In: Arratia G, Tintori A, editors. Mesozoic Fishes 3 – Systematics, Paleoenvironments and Biodiversity. München: Verlag Dr. Friedrich Pfeil; 2004. p. 279–315.
^Tse, Tze-Kei; Pittman, Michael; Chang, Mee-mann (2015-03-26). "A specimen of Paralycoptera Chang & Chou 1977 (Teleostei: Osteoglossoidei) from Hong Kong (China) with a potential Late Jurassic age that extends the temporal and geographical range of the genus". PeerJ. 3: e865. doi:10.7717/peerj.865. ISSN 2167-8359. PMC 4380157. PMID 25834774.
^Liston, J., Newbrey, M., Challands, T., and Adams, C., 2013, "Growth, age and size of the Jurassic pachycormid Leedsichthys problematicus (Osteichthyes: Actinopterygii) in: Arratia, G., Schultze, H. and Wilson, M. (eds.) Mesozoic Fishes 5 – Global Diversity and Evolution. Verlag Dr. Friedrich Pfeil, München, Germany, pp. 145–175
^Rees, Jan; Underwood, Charlie J. (2008-01-17). "Hybodont sharks of the English Bathonian and Callovian (Middle Jurassic)". Palaeontology. 51 (1): 117–147. Bibcode:2008Palgy..51..117R. doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00737.x.
^Corso, Jacopo Dal; Bernardi, Massimo; Sun, Yadong; Song, Haijun; Seyfullah, Leyla J.; Preto, Nereo; Gianolla, Piero; Ruffell, Alastair; Kustatscher, Evelyn; Roghi, Guido; Merico, Agostino (September 2020). "Extinction and dawn of the modern world in the Carnian (Late Triassic)". Science Advances. 6 (38). Bibcode:2020SciA....6...99D. doi:10.1126/sciadv.aba0099. PMC 7494334. PMID 32938682.
^Underwood, Charlie J. (March 2006). "Diversification of the Neoselachii (Chondrichthyes) during the Jurassic and Cretaceous". Paleobiology. 32 (2): 215–235. Bibcode:2006Pbio...32..215U. doi:10.1666/04069.1. ISSN 0094-8373. S2CID 86232401.
^Stumpf, Sebastian; Kriwet, Jürgen (2019-12-01). "A new Pliensbachian elasmobranch (Vertebrata, Chondrichthyes) assemblage from Europe, and its contribution to the understanding of late Early Jurassic elasmobranch diversity and distributional patterns". PalZ. 93 (4): 637–658. Bibcode:2019PalZ...93..637S. doi:10.1007/s12542-019-00451-4. ISSN 1867-6812. S2CID 181782998.
^Underwood, Charlie J.; Claeson, Kerin M. (June 2019). "The Late Jurassic ray Kimmerobatis etchesi gen. et sp. nov. and the Jurassic radiation of the Batoidea". Proceedings of the Geologists' Association. 130 (3–4): 345–354. Bibcode:2019PrGA..130..345U. doi:10.1016/j.pgeola.2017.06.009. S2CID 90691006.
^Kriwet, Jürgen; Klug, Stefanie (December 2011). "A new Jurassic cow shark (Chondrichthyes, Hexanchiformes) with comments on Jurassic hexanchiform systematics". Swiss Journal of Geosciences. 104 (S1): 107–114. Bibcode:2011SwJG..104..107K. doi:10.1007/s00015-011-0075-z. ISSN 1661-8726. S2CID 84405176.
^Srdic, Alex; Duffin, Christopher J.; Martill, David M. (August 2016). "First occurrence of the orectolobiform shark Akaimia in the Oxford Clay Formation (Jurassic, Callovian) of England". Proceedings of the Geologists' Association. 127 (4): 506–513. Bibcode:2016PrGA..127..506S. doi:10.1016/j.pgeola.2016.07.002.
^Jambura, Patrick L.; Kindlimann, René; López-Romero, Faviel; Marramà, Giuseppe; Pfaff, Cathrin; Stumpf, Sebastian; Türtscher, Julia; Underwood, Charlie J.; Ward, David J.; Kriwet, Jürgen (December 2019). "Micro-computed tomography imaging reveals the development of a unique tooth mineralization pattern in mackerel sharks (Chondrichthyes; Lamniformes) in deep time". Scientific Reports. 9 (1): 9652. Bibcode:2019NatSR...9.9652J. doi:10.1038/s41598-019-46081-3. ISSN 2045-2322. PMC 6609643. PMID 31273249.
^López-Romero, Faviel A.; Stumpf, Sebastian; Pfaff, Cathrin; Marramà, Giuseppe; Johanson, Zerina; Kriwet, Jürgen (2020-07-28). "Evolutionary trends of the conserved neurocranium shape in angel sharks (Squatiniformes, Elasmobranchii)". Scientific Reports. 10 (1): 12582. Bibcode:2020NatSR..1012582L. doi:10.1038/s41598-020-69525-7. ISSN 2045-2322. PMC 7387474. PMID 32724124.
^Stumpf, Sebastian; Scheer, Udo; Kriwet, Jürgen (2019-03-04). "A new genus and species of extinct ground shark, †Diprosopovenator hilperti, gen. et sp. nov. (Carcharhiniformes, †Pseudoscyliorhinidae, fam. nov.), from the Upper Cretaceous of Germany". Journal of Vertebrate Paleontology. 39 (2): e1593185. Bibcode:2019JVPal..39E3185S. doi:10.1080/02724634.2019.1593185. ISSN 0272-4634. S2CID 155785248.
^Klug, Stefanie; Tütken, Thomas; Wings, Oliver; Pfretzschner, Hans-Ulrich; Martin, Thomas (September 2010). "A Late Jurassic freshwater shark assemblage (Chondrichthyes, Hybodontiformes) from the southern Junggar Basin, Xinjiang, Northwest China". Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments. 90 (3): 241–257. Bibcode:2010PdPe...90..241K. doi:10.1007/s12549-010-0032-2. ISSN 1867-1594. S2CID 129236098.
^Popov, Evgeny V.; Delsate, Dominique; Felten, Roland (2019-07-02). "A New Callorhinchid Genus (Holocephali, Chimaeroidei) from the Early Bajocian of Ottange-Rumelange, on the Luxembourg-French Border". Paleontological Research. 23 (3): 220. doi:10.2517/2018PR021. ISSN 1342-8144. S2CID 198423356.
^Duffin, Christopher J.; Milàn, Jesper (2017-11-14). "A new myriacanthid holocephalian from the Early Jurassic of Denmark". Bulletin of the Geological Society of Denmark. 65: 161–170. doi:10.37570/bgsd-2017-65-10. ISSN 2245-7070.
^Labandeira, Conrad C. (2018-05-23), "The Fossil History of Insect Diversity", Insect Biodiversity, Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, pp. 723–788, doi:10.1002/9781118945582.ch24, ISBN 978-1-118-94558-2
^Nel, Patricia; Bertrand, Sylvain; Nel, André (December 2018). "Diversification of insects since the Devonian: a new approach based on morphological disparity of mouthparts". Scientific Reports. 8 (1): 3516. Bibcode:2018NatSR...8.3516N. doi:10.1038/s41598-018-21938-1. ISSN 2045-2322. PMC 5824790. PMID 29476087.
^McKenna, Duane D.; Shin, Seunggwan; Ahrens, Dirk; Balke, Michael; Beza-Beza, Cristian; Clarke, Dave J.; Donath, Alexander; Escalona, Hermes E.; Friedrich, Frank; Letsch, Harald; Liu, Shanlin (2019-12-03). "The evolution and genomic basis of beetle diversity". Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (49): 24729–24737. Bibcode:2019PNAS..11624729M. doi:10.1073/pnas.1909655116. ISSN 0027-8424. PMC 6900523. PMID 31740605.
^Beutel, Rolf G.; Xu, Chunpeng; Jarzembowski, Edmund; Kundrata, Robin; Boudinot, Brendon E.; McKenna, Duane D.; Goczał, Jakub (13 February 2024). "The evolutionary history of Coleoptera (Insecta) in the late Palaeozoic and the Mesozoic". Systematic Entomology. 49 (3): 355–388. Bibcode:2024SysEn..49..355B. doi:10.1111/syen.12623. ISSN 0307-6970.
^Shin, Seunggwan; Clarke, Dave J; Lemmon, Alan R; Moriarty Lemmon, Emily; Aitken, Alexander L; Haddad, Stephanie; Farrell, Brian D; Marvaldi, Adriana E; Oberprieler, Rolf G; McKenna, Duane D (2018-04-01). "Phylogenomic Data Yield New and Robust Insights into the Phylogeny and Evolution of Weevils". Molecular Biology and Evolution. 35 (4): 823–836. doi:10.1093/molbev/msx324. hdl:11336/57287. ISSN 0737-4038. PMID 29294021. S2CID 4366092.
^Xu, Chunpeng; Fang, Yanan; Fang, Yan; Wang, He; Zhou, Qian; Jiang, Xueying; Zhang, Haichun (14 February 2024). "Early Jurassic orthopteran insects from the southern Junggar Basin, NW China, with discussion of biodiversity changes of Orthoptera across the Triassic–Jurassic boundary". Geological Society, London, Special Publications. 538 (1): 147–154. doi:10.1144/SP538-2021-184. ISSN 0305-8719. Retrieved 22 June 2024 – via Lyell Collection Geological Society Publications.
^Woodrow, Charlie; Baker, Ed; Jonsson, Thorin; Montealegre-Z, Fernando (2022-08-10). Nityananda, Vivek (ed.). "Reviving the sound of a 150-year-old insect: The bioacoustics of Prophalangopsis obscura (Ensifera: Hagloidea)". PLOS ONE. 17 (8): e0270498. Bibcode:2022PLoSO..1770498W. doi:10.1371/journal.pone.0270498. ISSN 1932-6203. PMC 9365155. PMID 35947546.
^van Eldijk, Timo J. B.; Wappler, Torsten; Strother, Paul K.; van der Weijst, Carolien M. H.; Rajaei, Hossein; Visscher, Henk; van de Schootbrugge, Bas (January 2018). "A Triassic-Jurassic window into the evolution of Lepidoptera". Science Advances. 4 (1): e1701568. Bibcode:2018SciA....4.1568V. doi:10.1126/sciadv.1701568. ISSN 2375-2548. PMC 5770165. PMID 29349295.
^Kohli, Manpreet Kaur; Ware, Jessica L.; Bechly, Günter (2016). "How to date a dragonfly: Fossil calibrations for odonates". Palaeontologia Electronica. 19 (1). doi:10.26879/576.
^Huang, DiYing; Engel, Michael S.; Cai, ChenYang; Nel, André (May 2013). "Mesozoic giant fleas from northeastern China (Siphonaptera): Taxonomy and implications for palaeodiversity". Chinese Science Bulletin. 58 (14): 1682–1690. Bibcode:2013ChSBu..58.1682H. doi:10.1007/s11434-013-5769-3. hdl:1808/14426. ISSN 1001-6538. S2CID 53578959.
^Gao, Taiping; Shih, Chungkun; Rasnitsyn, Alexandr P.; Xu, Xing; Wang, Shuo; Ren, Dong (July 2013). "New Transitional Fleas from China Highlighting Diversity of Early Cretaceous Ectoparasitic Insects". Current Biology. 23 (13): 1261–1266. Bibcode:2013CBio...23.1261G. doi:10.1016/j.cub.2013.05.040. PMID 23810530. S2CID 9646168.
^Labandeira, Conrad C.; Li, Longfeng (2021), De Baets, Kenneth; Huntley, John Warren (eds.), "The History of Insect Parasitism and the Mid-Mesozoic Parasitoid Revolution", The Evolution and Fossil Record of Parasitism, Topics in Geobiology, vol. 49, Cham: Springer International Publishing, pp. 377–533, doi:10.1007/978-3-030-42484-8_11, ISBN 978-3-030-42483-1, S2CID 236738176, retrieved 2021-12-02
^Yang, Hongru; Shi, Chaofan; Engel, Michael S; Zhao, Zhipeng; Ren, Dong; Gao, Taiping (2020-04-02). "Early specializations for mimicry and defense in a Jurassic stick insect". National Science Review. 8 (1): nwaa056. doi:10.1093/nsr/nwaa056. ISSN 2095-5138. PMC 8288419. PMID 34691548.
^Huang, Di-ying; Nel, André; Zompro, Oliver; Waller, Alain (2008-06-11). "Mantophasmatodea now in the Jurassic". Naturwissenschaften. 95 (10): 947–952. Bibcode:2008NW.....95..947H. doi:10.1007/s00114-008-0412-x. ISSN 0028-1042. PMID 18545982. S2CID 35408984.
^Huang, Di-Ying; Nel, André (August 2009). "Oldest webspinners from the Middle Jurassic of Inner Mongolia, China (Insecta: Embiodea)". Zoological Journal of the Linnean Society. 156 (4): 889–895. doi:10.1111/j.1096-3642.2008.00499.x.
^Engel, Michael S.; Winterton, Shaun L.; Breitkreuz, Laura C.V. (2018-01-07). "Phylogeny and Evolution of Neuropterida: Where Have Wings of Lace Taken Us?". Annual Review of Entomology. 63 (1): 531–551. doi:10.1146/annurev-ento-020117-043127. ISSN 0066-4170. PMID 29324039.
^Selden, Paul A.; Baker, Anne S.; Phipps, Kenneth J. (2008). "An Oribatid Mite (arachnida: Acari) from the Oxford Clay (jurassic: Upper Callovian) of South Cave Station Quarry, Yorkshire, Uk". Palaeontology. 51 (3): 623–633. Bibcode:2008Palgy..51..623S. doi:10.1111/j.1475-4983.2008.00769.x. hdl:1808/8353. ISSN 1475-4983. S2CID 54046836.
^Sivhed, Ulf; Wallwork, John A. (March 1978). "An Early Jurassic oribatid mite from southern Sweden". Geologiska Föreningen i Stockholm Förhandlingar. 100 (1): 65–70. doi:10.1080/11035897809448562. ISSN 0016-786X.
^ a bMagalhaes, Ivan L. F.; Azevedo, Guilherme H. F.; Michalik, Peter; Ramírez, Martín J. (February 2020). "The fossil record of spiders revisited: implications for calibrating trees and evidence for a major faunal turnover since the Mesozoic". Biological Reviews. 95 (1): 184–217. doi:10.1111/brv.12559. ISSN 1464-7931. PMID 31713947. S2CID 207937170.
^Selden, Paul A.; Dunlop, Jason A. (2014). "The first fossil spider (Araneae: Palpimanoidea) from the Lower Jurassic (Grimmen, Germany)". Zootaxa. 3894 (1): 161–168. doi:10.11646/zootaxa.3894.1.13. PMID 25544628.
^Selden, P. A.; Shih, C.K.; Ren, D. (2013). "A giant spider from the Jurassic of China reveals greater diversity of the orbicularian stem group". Naturwissenschaften. 100 (12): 1171–1181. Bibcode:2013NW....100.1171S. doi:10.1007/s00114-013-1121-7. PMC 3889289. PMID 24317464.
^Dunlop, Jason A.; Kamenz, Carsten; Scholtz, Gerhard (June 2007). "Reinterpreting the morphology of the Jurassic scorpion Liassoscorpionides". Arthropod Structure & Development. 36 (2): 245–252. Bibcode:2007ArtSD..36..245D. doi:10.1016/j.asd.2006.09.003. PMID 18089103.
^Huang, Diying; Selden, Paul A.; Dunlop, Jason A. (August 2009). "Harvestmen (Arachnida: Opiliones) from the Middle Jurassic of China". Naturwissenschaften. 96 (8): 955–962. Bibcode:2009NW.....96..955H. doi:10.1007/s00114-009-0556-3. ISSN 0028-1042. PMID 19495718. S2CID 9570512.
^Giribet, Gonzalo; Tourinho, Ana Lúcia; Shih, ChungKun; Ren, Dong (March 2012). "An exquisitely preserved harvestman (Arthropoda, Arachnida, Opiliones) from the Middle Jurassic of China". Organisms Diversity & Evolution. 12 (1): 51–56. Bibcode:2012ODivE..12...51G. doi:10.1007/s13127-011-0067-x. ISSN 1439-6092. S2CID 15658216.
^Dunhill, Alexander M.; Foster, William J.; Sciberras, James; Twitchett, Richard J. (January 2018). Hautmann, Michael (ed.). "Impact of the Late Triassic mass extinction on functional diversity and composition of marine ecosystems". Palaeontology. 61 (1): 133–148. Bibcode:2018Palgy..61..133D. doi:10.1111/pala.12332.
^Kiessling, Wolfgang (December 2009). "Geologic and Biologic Controls on the Evolution of Reefs". Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics. 40 (1): 173–192. doi:10.1146/annurev.ecolsys.110308.120251. ISSN 1543-592X.
^ a b cKlompmaker, A. A.; Schweitzer, C. E.; Feldmann, R. M.; Kowalewski, M. (2013-11-01). "The influence of reefs on the rise of Mesozoic marine crustaceans". Geology. 41 (11): 1179–1182. Bibcode:2013Geo....41.1179K. doi:10.1130/G34768.1. ISSN 0091-7613.
^Hudson, Wendy; Hart, Malcolm B.; Smart, Christopher W. (2009-01-01). "Palaeobiogeography of early planktonic foraminifera". Bulletin de la Société Géologique de France. 180 (1): 27–38. doi:10.2113/gssgfbull.180.1.27. ISSN 1777-5817.
^Wiggan, Nickolas J.; Riding, James B.; Fensome, Robert A.; Mattioli, Emanuela (2018-05-01). "The Bajocian (Middle Jurassic): A key interval in the early Mesozoic phytoplankton radiation". Earth-Science Reviews. 180: 126–146. Bibcode:2018ESRv..180..126W. doi:10.1016/j.earscirev.2018.03.009. ISSN 0012-8252.
^Zatoń, M.; Taylor, P.D. (2009-12-31). "Microconchids (Tentaculita) from the Middle Jurassic of Poland". Bulletin of Geosciences: 653–660. doi:10.3140/bull.geosci.1167. ISSN 1802-8225.
^Girard, Vincent; Saint Martin, Simona; Buffetaut, Eric; Saint Martin, Jean-Paul; Néraudeau, Didier; Peyrot, Daniel; Roghi, Guido; Ragazzi, Eugenio; Suteethorn, Varavudh (2020). Saint Martin, J.-P.; Saint Martin, S. (eds.). "Thai amber: insights into early diatom history?". BSGF – Earth Sciences Bulletin. 191: 23. doi:10.1051/bsgf/2020028. ISSN 1777-5817.
^Gorzelak, Przemysław; Salamon, Mariusz A.; Trzęsiok, Dawid; Lach, Rafał; Baumiller, Tomasz K. (April 2016). "Diversity dynamics of post-Palaeozoic crinoids – in quest of the factors affecting crinoid macroevolution". Lethaia. 49 (2): 231–244. Bibcode:2016Letha..49..231G. doi:10.1111/let.12141.
^Hopkins, Melanie J.; Smith, Andrew B. (2015-03-24). "Dynamic evolutionary change in post-Paleozoic echinoids and the importance of scale when interpreting changes in rates of evolution". Proceedings of the National Academy of Sciences. 112 (12): 3758–3763. Bibcode:2015PNAS..112.3758H. doi:10.1073/pnas.1418153112. ISSN 0027-8424. PMC 4378421. PMID 25713369.
^Scholtz, Gerhard (November 2020). "Eocarcinus praecursor Withers, 1932 (Malacostraca, Decapoda, Meiura) is a stem group brachyuran". Arthropod Structure & Development. 59: 100991. Bibcode:2020ArtSD..5900991S. doi:10.1016/j.asd.2020.100991. PMID 32891896.
^Schweitzer, Carrie E.; Feldmann, Rodney M. (2010-05-01). "The Oldest Brachyura (Decapoda: Homolodromioidea: Glaessneropsoidea) Known to Date (Jurassic)". Journal of Crustacean Biology. 30 (2): 251–256. doi:10.1651/09-3231.1. ISSN 0278-0372. S2CID 84707572.
^ a bGuinot, Danièle (2019-11-14). "New hypotheses concerning the earliest brachyurans (Crustacea, Decapoda, Brachyura)". Geodiversitas. 41 (1): 747. doi:10.5252/geodiversitas2019v41a22. ISSN 1280-9659. S2CID 214220075.
^Fraaije, René; Schweigert, Günter; Nützel, Alexander; Havlik, Philipe (2013-01-01). "New Early Jurassic hermit crabs from Germany and France". Journal of Crustacean Biology. 33 (6): 802–817. doi:10.1163/1937240X-00002191. ISSN 0278-0372.
^Mironenko, Aleksandr (January 2020). "A hermit crab preserved inside an ammonite shell from the Upper Jurassic of central Russia: Implications to ammonoid palaeoecology". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 537: 109397. Bibcode:2020PPP...53709397M. doi:10.1016/j.palaeo.2019.109397.
^Bracken-Grissom, Heather D.; Ahyong, Shane T.; Wilkinson, Richard D.; Feldmann, Rodney M.; Schweitzer, Carrie E.; Breinholt, Jesse W.; Bendall, Matthew; Palero, Ferran; Chan, Tin-Yam; Felder, Darryl L.; Robles, Rafael (2014-07-01). "The Emergence of Lobsters: Phylogenetic Relationships, Morphological Evolution and Divergence Time Comparisons of an Ancient Group (Decapoda: Achelata, Astacidea, Glypheidea, Polychelida)". Systematic Biology. 63 (4): 457–479. doi:10.1093/sysbio/syu008. ISSN 1063-5157. PMID 24562813.
^Chan, Benny K K; Dreyer, Niklas; Gale, Andy S; Glenner, Henrik; Ewers-Saucedo, Christine; Pérez-Losada, Marcos; Kolbasov, Gregory A; Crandall, Keith A; Høeg, Jens T (2021-02-25). "The evolutionary diversity of barnacles, with an updated classification of fossil and living forms". Zoological Journal of the Linnean Society. 193 (3): 789–846. doi:10.1093/zoolinnean/zlaa160. hdl:11250/2990967. ISSN 0024-4082.
^Gale, Andy; Schweigert, Günter (January 2016). Hautmann, Michael (ed.). "A new phosphatic-shelled cirripede (Crustacea, Thoracica) from the Lower Jurassic (Toarcian) of Germany – the oldest epiplanktonic barnacle". Palaeontology. 59 (1): 59–70. Bibcode:2016Palgy..59...59G. doi:10.1111/pala.12207. S2CID 128383968.
^Vörös, Attila; Kocsis, Ádám T.; Pálfy, József (September 2016). "Demise of the last two spire-bearing brachiopod orders (Spiriferinida and Athyridida) at the Toarcian (Early Jurassic) extinction event". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 457: 233–241. Bibcode:2016PPP...457..233V. doi:10.1016/j.palaeo.2016.06.022.
^Vörös, Attila; Kocsis, Ádám T.; Pálfy, József (2019). "Mass extinctions and clade extinctions in the history of brachiopods: Brief review and a post-Paleozoic case study". Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia. 125 (3). doi:10.13130/2039-4942/12184. ISSN 2039-4942. Archived from the original on 2020-09-01. Retrieved 2020-12-25.
^Manojlovic, Marko; Clapham, Matthew E. (2020-11-23). "The role of bioturbation-driven substrate disturbance in the Mesozoic brachiopod decline". Paleobiology. 47: 86–100. doi:10.1017/pab.2020.50. ISSN 0094-8373.
^Taylor, Paul D.; Ernst, Andrej (June 2008). "Bryozoans in transition: The depauperate and patchy Jurassic biota". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 263 (1–2): 9–23. Bibcode:2008PPP...263....9T. doi:10.1016/j.palaeo.2008.01.028.
^Ros, Sonia; De Renzi, Miquel; Damborenea, Susana E.; Márquez-Aliaga, Ana (November 2011). "Coping between crises: Early Triassic–early Jurassic bivalve diversity dynamics". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 311 (3–4): 184–199. Bibcode:2011PPP...311..184R. doi:10.1016/j.palaeo.2011.08.020. hdl:11336/81358.
^Mondal, Subhronil; Harries, Peter J. (February 2016). "The Effect of Taxonomic Corrections on Phanerozoic Generic Richness Trends in Marine Bivalves with a Discussion on the Clade's Overall History". Paleobiology. 42 (1): 157–171. Bibcode:2016Pbio...42..157M. doi:10.1017/pab.2015.35. ISSN 0094-8373. S2CID 87260961.
^Sha, J.; Cestari, R.; Fabbi, S. (April 2020). "Paleobiogeographic distribution of rudist bivalves (Hippuritida) in the Oxfordian–early Aptian (Late Jurassic–Early Cretaceous)". Cretaceous Research. 108: 104289. Bibcode:2020CrRes.10804289S. doi:10.1016/j.cretres.2019.104289. S2CID 210248232.
^Page, Kevin N. (January 2008). "The evolution and geography of Jurassic ammonoids". Proceedings of the Geologists' Association. 119 (1): 35–57. Bibcode:2008PrGA..119...35P. doi:10.1016/S0016-7878(08)80257-X.
^Sandoval, José; O'Dogherty, Jean; Guex, Jean (1 August 2001). "Evolutionary Rates of Jurassic Ammonites in Relation to Sea-level Fluctuations". PALAIOS. 16 (4): 311–335. Bibcode:2001Palai..16..311S. doi:10.1669/0883-1351(2001)016<0311:EROJAI>2.0.CO;2. S2CID 129982065. Retrieved 26 August 2023.
^Iba, Yasuhiro; Sano, Shin-ichi; Mutterlose, Jörg (2014-05-02). Samonds, Karen E. (ed.). "The Early Evolutionary History of Belemnites: New Data from Japan". PLOS ONE. 9 (5): e95632. Bibcode:2014PLoSO...995632I. doi:10.1371/journal.pone.0095632. ISSN 1932-6203. PMC 4008418. PMID 24788872.
^Hoffmann, René; Stevens, Kevin (February 2020). "The palaeobiology of belemnites – foundation for the interpretation of rostrum geochemistry". Biological Reviews. 95 (1): 94–123. doi:10.1111/brv.12557. ISSN 1464-7931. PMID 31729839. S2CID 208036104.
^Fuchs, Dirk; Weis, Robert (2008-07-11). "Taxonomy, morphology and phylogeny of Lower Jurassic loligosepiid coleoids (Cephalopoda)". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie – Abhandlungen. 249 (1): 93–112. doi:10.1127/0077-7749/2008/0249-0093. ISSN 0077-7749.
^ a b cFuchs, Dirk; Iba, Yasuhiro; Heyng, Alexander; Iijima, Masaya; Klug, Christian; Larson, Neal L.; Schweigert, Günter (February 2020). Brayard, Arnaud (ed.). "The Muensterelloidea: phylogeny and character evolution of Mesozoic stem octopods". Papers in Palaeontology. 6 (1): 31–92. Bibcode:2020PPal....6...31F. doi:10.1002/spp2.1254. ISSN 2056-2802. S2CID 198256507.
^Fuchs, Dirk; Schweigert, Günter (June 2018). "First Middle–Late Jurassic gladius vestiges provide new evidence on the detailed origin of incirrate and cirrate octopuses (Coleoidea)". PalZ. 92 (2): 203–217. Bibcode:2018PalZ...92..203F. doi:10.1007/s12542-017-0399-8. ISSN 0031-0220. S2CID 135245479.
_1_(23644153939).jpg/1280px-thumbnail.jpg)
.jpg/1280px-Rhomaleosaurus_cramptoni_(fossil).jpg)
.jpg/1280px-Archaeopteryx_lithographica_(Berlin_specimen).jpg)
.jpg/1280px-Vadasaurus_herzogi_holotype_(fossil).jpg)
