stringtranslate.com

Полосатое тело

Полосатое тело ( мн. ч .: striata ) или corpus striatum [5] представляет собой кластер взаимосвязанных ядер , которые составляют самую большую структуру подкорковых базальных ганглиев . [6] Полосатое тело является важнейшим компонентом двигательной и поощрительной систем ; получает глутаматергические и дофаминергические входы из разных источников; и служит основным входом для остальных базальных ганглиев.

Функционально полосатое тело координирует множество аспектов познания , включая как моторное, так и планирование действий , принятие решений , мотивацию , подкрепление и восприятие вознаграждения . [2] [3] [4] Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и чечевицеобразного ядра . [7] [8] Однако некоторые авторы полагают, что оно состоит из хвостатого ядра , скорлупы и вентрального полосатого тела. [9] Чечевицеобразное ядро ​​состоит из более крупной скорлупы и меньшего бледного шара . [10] Строго говоря, бледный шар является частью полосатого тела. Однако общепринятой практикой является неявное исключение бледного шара при упоминании структур полосатого тела.

У приматов полосатое тело делится на вентральное полосатое тело и дорсальное полосатое тело, подразделения, основанные на функциях и связях. Вентральное полосатое тело состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . Дорсальное полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы . Нервный тракт белого вещества ( внутренняя капсула ) в дорсальном полосатом теле разделяет хвостатое ядро ​​и скорлупу . [4] Анатомически термин «полосатое тело» описывает его полосатый (исчерченный) вид серо-белого вещества. [11]

Структура

Полосатое тело, как видно на МРТ. Полосатое тело включает хвостатое ядро ​​и чечевицеобразное ядро, которое включает скорлупу и бледный шар.
Полосатое тело, показанное красным на МРТ . Полосатое тело включает в себя хвостатое ядро ​​( вверху ) и чечевицеобразное ядро ​​( скорлупу ( справа ) и бледный шар ( внизу слева ))

Полосатое тело является самой большой структурой базальных ганглиев . Полосатое тело делится на два подразделения, вентральное полосатое тело и дорсальное полосатое тело, в зависимости от функции и связей. Оно также делится на матрикс и встроенные стриосомы.

Вентральный стриатум

Вентральный стриатум состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . [4] [12] Прилежащее ядро ​​состоит из ядра прилежащего ядра и оболочки прилежащего ядра , которые различаются по нейронным популяциям. Обонятельный бугорок получает входные данные от обонятельной луковицы , но не было показано, что он играет роль в обработке запаха . [12] У видов, не являющихся приматами, включены острова Каллея . [13] Вентральный стриатум связан с лимбической системой и считается важной частью схемы принятия решений и поведения, связанного с вознаграждением. [14] [15]

Дорсальный стриатум

Дорсальный стриатум состоит из хвостатого ядра и скорлупы . В первую очередь он опосредует познание и включает двигательную и исполнительную функцию. Дорсальный стриатум может быть далее подразделен на дорсомедиальный стриатум и дорсолатеральный стриатум . Обе эти области играют различную роль в приобретении усвоенного поведения и формировании навыков. [16] Дорсомедиальная область получает проекции от лобной и теменной коры. Дорсолатеральная область получает проекции от сенсомоторной коры. [17]

Матрикс и стриосомы

Нейрохимические исследования использовали методы окрашивания полосатого тела, которые идентифицировали два отдельных стриатумных отсека, матрикс и стриосому (или участок). Матрикс, как видно, богат ацетилхолинэстеразой , в то время как встроенные стриосомы бедны ацетилхолинэстеразой. [18] Матрикс образует большую часть полосатого тела и получает входные данные из большинства областей коры головного мозга. [19] Кластеры нейронов в матриксе, называемые матрисомами, получают аналогичные входные данные. Их выход идет в обе области бледного шара и в сетчатую часть черной субстанции. [19]

Стриосомы получают входные данные от префронтальной коры и передают выходные данные в компактную часть черной субстанции. [19] В дорсальном стриатуме присутствует больше стриосом, составляющих 10-15% объема полосатого тела, чем в вентральном стриатуме. [18]

Типы клеток

Дендритные шипики на среднем шипиковом нейроне полосатого тела

Типы клеток полосатого тела включают:

В мозге есть две области нейрогенеза – субвентрикулярная зона (SVZ) в боковых желудочках и зубчатая извилина в гиппокампальной формации . Нейробласты , которые образуются в боковом желудочке, прилегающем к полосатому телу, интегрируются в полосатом теле. [31] [32] Это было отмечено в полосатом теле человека после ишемического инсульта . Повреждение полосатого тела стимулирует миграцию нейробластов из SVZ в полосатое тело, где они дифференцируются во взрослые нейроны. [33] Нормальный проход нейробластов SVZ – в обонятельную луковицу , но после ишемического инсульта этот трафик перенаправляется в полосатое тело. Однако немногие из новых развитых нейронов выживают. [34]

Входы

Упрощенная схема путей от лобной коры к полосатому телу и таламусу – фронтостриарный контур
Обзор основных контуров базальных ганглиев. Полосатое тело показано синим цветом. На рисунке показаны 2 коронарных среза, которые были наложены друг на друга, чтобы включить вовлеченные структуры базальных ганглиев. Знаки + и – на концах стрелок указывают соответственно, является ли путь возбуждающим или тормозным по своему эффекту. Зеленые стрелки относятся к возбуждающим глутаматергическим путям, красные стрелки относятся к тормозным ГАМКергическим путям, а бирюзовые стрелки относятся к дофаминергическим путям, которые являются возбуждающими на прямом пути и тормозными на непрямом пути .

Самая большая связь идет от коры , с точки зрения клеточных аксонов. Многие части неокортекса иннервируют дорсальный стриатум. Пирамидальные нейроны коры , проецирующиеся на стриатум, расположены в слоях II-VI, причем самые плотные проекции исходят из слоя V. [35] Они заканчиваются в основном на дендритных шипиках шипиковых нейронов. Они являются глутаматергическими , возбуждающими стриатумными нейронами.

Полосатое тело рассматривается как имеющее собственную внутреннюю микросхему. [36] Вентральное полосатое тело получает прямой вход из нескольких областей коры головного мозга и лимбических структур, таких как миндалевидное тело , таламус и гиппокамп , а также энторинальная кора и нижняя височная извилина . [37] Его основной вход — в систему базальных ганглиев . Кроме того, мезолимбический путь проецируется из вентральной области покрышки в прилежащее ядро ​​вентрального полосатого тела. [38]

Другим известным афферентом является нигростриатное соединение, возникающее из нейронов компактной части черной субстанции . В то время как корковые аксоны в основном синаптически связаны с головками шипиковых нейронов, нигральные аксоны в основном синаптически связаны с стержнями шипиков. У приматов таламостриатный афферент исходит из центрального срединно-парафасцикулярного комплекса таламуса ( см. Система базальных ганглиев приматов ). Этот афферент является глутаматергическим. Участие истинно интраламинарных нейронов гораздо более ограничено. Полосатое тело также получает афференты от других элементов базальных ганглиев, таких как субталамическое ядро ​​(глутаматергическое) или наружный бледный шар ( ГАМКергический ).

Цели

Первичные выходы вентрального полосатого тела проецируются на вентральный бледный шар , затем на медиальное дорсальное ядро ​​таламуса , которое является частью фронтостриатного контура . Кроме того, вентральное полосатое тело проецируется на бледный шар и сетчатую часть черной субстанции. Некоторые из его других выходов включают проекции на расширенную миндалину , латеральный гипоталамус и ножкомостовое ядро . [39]

Выходные сигналы полосатого тела как от дорсального, так и от вентрального компонентов в основном состоят из средних шипиковых нейронов (MSN), типа проекционных нейронов , которые имеют два основных фенотипа : «непрямые» MSN, которые экспрессируют рецепторы типа D2 , и «прямые» MSN, которые экспрессируют рецепторы типа D1 . [2] [4]

Основным ядром базальных ганглиев является полосатое тело, которое проецируется непосредственно на бледный шар через путь стриатопаллидных волокон . [40] Стриато-паллидный путь имеет беловатый вид из-за миелинизированных волокон. Эта проекция последовательно включает в себя внешний бледный шар ( GPe ), внутренний бледный шар ( GPi ), компактную часть черной субстанции ( SNc ) и ретикулярную часть черной субстанции ( SNr ). Нейроны этой проекции ингибируются ГАМКергическими синапсами из дорсального полосатого тела. Среди этих целей GPe не посылает аксоны за пределы системы. Другие посылают аксоны в верхние холмики . Два других составляют выход в таламус, образуя два отдельных канала: один через внутреннюю часть бледного шара к вентральным оральным ядрам таламуса и оттуда в корковую дополнительную двигательную область , а другой через черную субстанцию ​​к вентральным передним ядрам таламуса и оттуда в лобную кору и глазодвигательную кору.

Кровоснабжение

Глубоко проникающие стриарные артерии снабжают кровью полосатое тело. Эти артерии включают возвратную артерию Хейбнера, исходящую из передней мозговой артерии , и лентикулостриарные артерии, исходящие из средней мозговой артерии . [41]

Функция

Вентральный стриатум и, в частности, прилежащее ядро , в первую очередь опосредуют вознаграждение , познание, подкрепление и мотивационную значимость . Напротив, дорсальный стриатум в первую очередь опосредует познание, включающее двигательную функцию , определенные исполнительные функции (например, ингибиторный контроль и импульсивность ) и стимул-реакционное обучение . [2] [3] [4] [42] [43] Существует небольшая степень совпадения, поскольку дорсальный стриатум также является компонентом системы вознаграждения , которая вместе с ядром прилежащего ядра опосредует кодирование новых двигательных программ, связанных с будущим получением вознаграждения (например, условный двигательный ответ на сигнал вознаграждения). [3] [42]

Также считается, что полосатое тело играет роль в, по крайней мере, частично диссоциируемой сети исполнительного контроля языка, применяемой как к вербальной рабочей памяти, так и к вербальному вниманию. Эти модели принимают форму фронтально-стриатной сети для обработки языка. [44] Хотя полосатое тело часто не включается в модели обработки языка , поскольку большинство моделей включают только корковые области, интегративные модели становятся все более популярными в свете исследований визуализации, исследований поражений у пациентов с афазией и исследований языковых расстройств, сопутствующих заболеваниям, которые, как известно, влияют на полосатое тело, таким как болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона . [45]

Метаботропные дофаминовые рецепторы присутствуют как на шипиковых нейронах, так и на корковых аксональных окончаниях. Каскады вторичных мессенджеров, запускаемые активацией этих дофаминовых рецепторов, могут модулировать пре- и постсинаптическую функцию как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. [46] [47] У людей полосатое тело активируется стимулами, связанными с вознаграждением, а также отталкивающими , новыми , [48] неожиданными или интенсивными стимулами и сигналами, связанными с такими событиями. [49] Данные фМРТ свидетельствуют о том, что общим свойством, связывающим эти стимулы, на которые реагирует полосатое тело, является заметность в условиях представления. [50] [51] Ряд других областей мозга и цепей также связаны с вознаграждением, например, лобные области. Функциональные карты полосатого тела показывают взаимодействия с широко распространенными областями коры головного мозга, важными для разнообразного спектра функций. [52]

Взаимодействие между полосатым телом и префронтальной корой имеет значение для поведения, особенно для развития подростков, как это предполагается моделью двойной системы . [53]

Клиническое значение

Болезнь Паркинсона и другие двигательные расстройства

Болезнь Паркинсона приводит к потере дофаминергической иннервации дорсального полосатого тела (и других базальных ганглиев) и каскаду последствий. Атрофия полосатого тела также участвует в болезни Хантингтона и двигательных расстройствах , таких как хорея , хореоатетоз и дискинезии . [54] Они также были описаны как нарушения контуров базальных ганглиев. [55]

Зависимость

Обзор структур вознаграждения и связанных с ними путей

Зависимость , расстройство системы вознаграждения мозга , возникает из-за сверхэкспрессии DeltaFosB (ΔFosB), фактора транскрипции , в средних шипиковых нейронах типа D1 вентрального полосатого тела . ΔFosB — это индуцируемый ген , который все больше экспрессируется в прилежащем ядре в результате многократного использования наркотических веществ, вызывающих привыкание, или чрезмерного воздействия других стимулов, вызывающих привыкание. [ 56] [57]

Биполярное расстройство

Была обнаружена связь между экспрессией в полосатом теле вариантов гена PDE10A и некоторыми пациентами с биполярным расстройством I. Варианты других генов, DISC1 и GNAS , были связаны с биполярным расстройством II . [58]

Расстройство аутистического спектра

Расстройство аутистического спектра (РАС) характеризуется когнитивной негибкостью и плохим пониманием социальных систем. Это негибкое поведение возникает из-за дефектов в префронтальной коре, а также в стриарных контурах. [59] Дефекты в полосатом теле, по-видимому, вносят особый вклад в двигательные, социальные и коммуникативные нарушения, наблюдаемые у пациентов с РАС. Было показано, что у мышей, имеющих фенотип, подобный РАС, вызванный сверхэкспрессией эукариотической инициации фактора трансляции 4E , эти дефекты, по-видимому, возникают из-за сниженной способности хранить и обрабатывать информацию в полосатом теле, что приводит к трудностям, наблюдаемым при формировании новых двигательных моделей, а также при отключении от существующих. [60]

Дисфункция

Дисфункция в вентральном стриатуме может привести к различным расстройствам, в частности депрессии и обсессивно-компульсивному расстройству . Из-за его участия в путях вознаграждения, вентральный стриатум также играет важную роль в зависимости. Было хорошо установлено, что вентральный стриатум активно участвует в опосредовании подкрепляющих эффектов наркотиков, особенно стимуляторов, посредством дофаминергической стимуляции. [61]

Расстройства речи

Повреждения полосатого тела связаны с дефицитом речевого производства и понимания. Хотя повреждение полосатого тела может влиять на все уровни языка, повреждение можно в целом охарактеризовать как влияющее на способность манипулировать языковыми единицами и правилами, что приводит к продвижению языковых форм по умолчанию в конфликтных ситуациях, в которых увеличивается нагрузка на выбор, торможение и мониторинг. [62] Было показано, что две подобласти полосатого тела особенно важны для языка: хвостатое ядро ​​и левая скорлупа . Повреждения, локализованные в хвостатом ядре, а также прямая электрическая стимуляция могут приводить к лексическим парафазиям и сохранениям (продолжениям высказывания после прекращения стимула), что связано с подавленным исполнительным контролем, в том смысле, что исполнительный контроль позволяет выбирать лучший выбор среди конкурирующих альтернатив). [63] Стимуляция скорлупы приводит к подавлению артикуляционных последовательностей и неспособности инициировать двигательные речевые команды. [64] [65]

История

В семнадцатом и восемнадцатом веках термин corpus striatum использовался для обозначения многих отдельных, глубоких, инфракортикальных элементов [ какого? ] полушария. [66] Этимологически он происходит от (латинского) striatus [67] = «бороздчатый, полосатый» и английского striated = имеющий параллельные линии или бороздки на поверхности. [68] В 1876 году Дэвид Ферье внес десятилетия в исследования этой темы; он пришел к выводу, что corpus striatum играет жизненно важную роль в «организации и генерации произвольных движений». [69] [70] [71] [72] [73] В 1941 году Сесиль и Оскар Фогт упростили номенклатуру, предложив термин «полосатое тело» для всех элементов базальных ганглиев, построенных из полосатых элементов: хвостатого ядра , скорлупы и дна полосатого тела , [74] которое является вентральной частью, соединяющей две предыдущие части вместе вентрально с нижней частью внутренней капсулы .

Термин neostriatum был придуман сравнительными анатомами, сравнивающими подкорковые структуры позвоночных, поскольку считалось, что это филогенетически более новая часть corpus striatum. Термин все еще используется некоторыми источниками, включая Medical Subject Headings . [75]

Другие животные

У птиц использовался термин « paleostriatum augmentatum» , а в новом перечне терминологии птиц (по состоянию на 2002 год) для neostriatum он был изменен на « nidopallium» . [76]

У видов, не относящихся к приматам, острова Каллея включены в вентральный стриатум. [13]

Смотрите также

Дополнительные изображения

Ссылки

  1. ^ "Базальные ганглии". BrainInfo . Получено 16 августа 2015 г. .
  2. ^ abcdefghij Yager LM, Garcia AF, Wunsch AM, Ferguson SM (август 2015 г.). «Внутри и снаружи полосатого тела: роль в наркотической зависимости». Neuroscience . 301 : 529–541. doi :10.1016/j.neuroscience.2015.06.033. PMC 4523218 . PMID  26116518. [Полосатое тело] получает дофаминергические входы от вентральной области покрышки (VTA) и черной субстанции (SNr), а также глутаматергические входы от нескольких областей, включая кору, гиппокамп, миндалевидное тело и таламус (Swanson, 1982; Phillipson и Griffiths, 1985; Finch, 1996; Groenewegen et al., 1999; Britt et al., 2012). Эти глутаматергические входы контактируют на головках дендритных шипиков стриатумных ГАМКергических средних шипиковых проекционных нейронов (MSN), тогда как дофаминергические входы синаптически связаны с шейкой позвоночника, что обеспечивает важное и сложное взаимодействие между этими двумя входами при модуляции активности MSN... Следует также отметить, что в NAc есть небольшая популяция нейронов, которые коэкспрессируют как рецепторы D1, так и рецепторы D2, хотя это в значительной степени ограничено оболочкой NAc (Bertran-Gonzalez et al., 2008). ... Нейроны в ядре NAc и подразделениях оболочки NAc также функционально различаются. Ядро NAc участвует в обработке условных стимулов, тогда как оболочка NAc более важна в обработке безусловных стимулов; Классически считается, что эти две популяции MSN стриатума оказывают противоположные эффекты на выход базальных ганглиев. Активация dMSN вызывает чистое возбуждение таламуса, что приводит к положительной кортикальной обратной связи; тем самым действуя как сигнал «вперед» для инициирования поведения. Активация iMSN, однако, вызывает чистое торможение таламической активности, что приводит к отрицательной кортикальной обратной связи и, следовательно, служит «тормозом» для торможения поведения ... также появляется все больше доказательств того, что iMSN играют роль в мотивации и зависимости (Lobo and Nestler, 2011; Grueter et al., 2013). ... В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что iMSN обычно действуют для сдерживания поведения, связанного с приемом наркотиков, и привлечение этих нейронов может фактически защищать от развития компульсивного употребления наркотиков. 
  3. ^ abcdef Taylor SB, Lewis CR, Olive MF (февраль 2013 г.). «Нейросхематика зависимости от запрещенных психостимуляторов: острые и хронические эффекты у людей». Subst. Abuse Rehabil . 4 : 29–43. doi : 10.2147/SAR.S39684 . PMC 3931688 . PMID  24648786. DS (также называемый хвостатым ядром-скорлупой у приматов) связан с переходами от целенаправленного к привычному употреблению наркотиков, отчасти из-за его роли в обучении по принципу стимул-реакция. 28,46 Как описано выше, первоначальные вознаграждающие и подкрепляющие эффекты наркотиков, вызывающих злоупотребление, опосредованы увеличением внеклеточного DA в оболочке NAc, а после продолжительного употребления наркотиков — в ядре NAc. 47,48 После длительного употребления наркотиков сигналы, связанные с наркотиками, вызывают повышение внеклеточных уровней DA в DS, а не в NAc. 49 Это подводит нас к идее о том, что сдвиг относительного вовлечения от вентрального к дорсальному полосатому телу лежит в основе прогрессирования от первоначального, добровольного употребления наркотиков к привычному и компульсивному употреблению наркотиков. 28 В дополнение к DA, последние данные указывают на то, что глутаматергическая передача в DS важна для адаптации, вызванной наркотиками, и пластичности в пределах DS. 50 
  4. ^ abcdefghi Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (июнь 2010 г.). «Взаимодействие аденозин-каннабиноидных рецепторов. Последствия для функции полосатого тела». Br. J. Pharmacol . 160 (3): 443–453. doi :10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x. PMC 2931547. PMID  20590556. Два класса MSN, которые однородно распределены в полосатом теле, можно дифференцировать по их выходным связям и их экспрессии дофаминовых и аденозиновых рецепторов и нейропептидов . В дорсальном полосатом теле (в основном представленном хвостатым ядром-скорлупой) энкефалинергические MSN связывают полосатое тело с внешним бледным шаром и экспрессируют пептид энкефалин и высокую плотность рецепторов дофамина D2 и аденозина A2A (они также экспрессируют рецепторы аденозина A1), в то время как динорфинергические MSN связывают полосатое тело с черной субстанцией (компактной и ретикулярной частями) и энтопедункулярным ядром ( внутренним бледным шаром ) и экспрессируют пептиды динорфин и субстанцию ​​P, а также дофамин D1 и аденозин A1, но не рецепторы A2A... Эти два различных фенотипа MSN также присутствуют в вентральном полосатом теле (в основном представленном прилежащим ядром и обонятельным бугорком). Однако, хотя они фенотипически равны своим дорсальным аналогам, у них есть некоторые различия с точки зрения связности. Во-первых, не только энкефалинергические, но и динорфинергические MSN проецируются в вентральный аналог внешнего бледного шара, вентральный бледный шар, который, по сути, имеет характеристики как внешнего, так и внутреннего бледного шара в его афферентной и эфферентной связности. В дополнение к вентральному бледному шару, внутреннему бледному шару и черной субстанции-VTA, вентральный полосатый организм посылает проекции в расширенную миндалевидную железу, латеральный гипоталамус и педункулопонтийное тегментальное ядро. ... Также важно упомянуть, что небольшой процент MSN имеет смешанный фенотип и экспрессирует как рецепторы D1, так и D2 (Surmeier et al., 1996). 
  5. ^ "striatum | Определение striatum на английском языке по Oxford Dictionaries". Oxford Dictionaries | English . Архивировано из оригинала 18 января 2018 года . Получено 17 января 2018 года .
  6. ^ Bamford IJ, Bamford NS (октябрь 2019 г.). «Роль полосатого тела в осуществлении рационального и иррационального экономического поведения». Neuroscientist . 25 (5): 475–490. doi :10.1177/1073858418824256. PMC 6656632 . PMID  30678530. 
  7. ^ Джонс, Джереми. "Corpus striatum | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org". radiopaedia.org . Получено 17 января 2018 г. .
  8. ^ "Corpus striatum". BrainInfo . Получено 16 августа 2015 г. .
  9. ^ Баес-Мендоса, Раймундо; Шульц, Вольфрам (10 декабря 2013 г.). «Роль полосатого тела в социальном поведении». Границы в неврологии . 7 : 233. дои : 10.3389/fnins.2013.00233 . ISSN  1662-4548. ПМЦ 3857563 . ПМИД  24339801. 
  10. ^ Телфорд, Райан; Ваттот, Сурджит (февраль 2014 г.). «МРТ-анатомия глубоких ядер мозга с особым упором на специфические заболевания и локализацию глубокой стимуляции мозга». The Neuroradiology Journal . 27 (1): 29–43. doi :10.15274/NRJ-2014-10004. PMC 4202840. PMID  24571832 . 
  11. ^ "Определение и значение термина Stripatum | Словарь английского языка Collins". www.collinsdictionary.com .
  12. ^ ab Ubeda-Bañon I, Novejarque A, Mohedano-Moriano A, et al. (2007). «Проекции из заднебоковой обонятельной миндалины в вентральный полосатый организм: нейронная основа для подкрепляющих свойств химических стимулов». BMC Neurosci . 8 : 103. doi : 10.1186/1471-2202-8-103 . PMC 2216080 . PMID  18047654. 
  13. ^ ab "Вентральный полосатый мозг – NeuroLex". neurolex.org . Получено 12 декабря 2015 г. .
  14. ^ "Определение вентрального полосатого тела – Медицинский словарь". medicaldictionary.net . Получено 18 ноября 2015 г. .
  15. ^ "Вентральный полосатый участок – Медицинское определение". www.medilexicon.com . Получено 18 ноября 2015 г. .
  16. ^ Тернер, Карли М.; Свегборн, Анна; Ланггут, Миа; Маккензи, Колин; Роббинс, Тревор В. (9 марта 2022 г.). «Противоположные роли дорсолатерального и дорсомедиального полосатого тела в приобретении последовательности квалифицированных действий у крыс». Журнал нейронауки . 42 (10): 2039–2051. doi :10.1523/JNEUROSCI.1907-21.2022. PMC 8916752 . 
  17. ^ Макферсон, Том; Хикида, Такатоши (июнь 2019 г.). «Роль нейросхем базальных ганглиев в патологии психических расстройств». Психиатрия и клиническая нейронаука . 73 (6): 289–301. doi :10.1111/pcn.12830.
  18. ^ ab Brimblecombe, KR; Cragg, SJ (2017). «Стриосома и матричные отсеки полосатого тела: путь через лабиринт от нейрохимии к функции». ACS Chemical Neuroscience . 8 (2): 235–242. doi : 10.1021/acschemneuro.6b00333 . PMID  27977131.
  19. ^ abc Squire, Larry (2013). Фундаментальная нейронаука (4-е изд.). Амстердам-Гейдельберг: Elsevier Academic Press. стр. 658. ISBN 9780123858702.
  20. ^ ab Ниши, Акинори; Куроива, Махоми; Шуто, Такахиде (2011). «Механизмы модуляции сигнализации дофаминового рецептора D1 в нейронах полосатого тела». Frontiers in Neuroanatomy . 5 : 43. doi : 10.3389/fnana.2011.00043 . PMC 3140648. PMID  21811441 . 
  21. ^ Goldberg, JA; Reynolds, JNJ (декабрь 2011 г.). «Спонтанная активация и вызванные паузы в тонически активных холинергических интернейронах полосатого тела». Neuroscience . 198 : 27–43. doi :10.1016/j.neuroscience.2011.08.067. PMID  21925242. S2CID  21908514.
  22. ^ Моррис, Дженела; Аркадир, Дэвид; Невет, Алон; Ваадиа, Эйлон; Бергман, Хагай (июль 2004 г.). «Совпадающие, но различные сообщения дофамина среднего мозга и тонически активных нейронов полосатого тела». Neuron . 43 (1): 133–143. doi : 10.1016/j.neuron.2004.06.012 . PMID  15233923.
  23. ^ Бергсон, К.; Мрзляк, Л.; Смайли, Дж. Ф.; Паппи, М.; Левенсон, Р.; Голдман-Ракич, П. С. (1 декабря 1995 г.). «Региональные, клеточные и субклеточные вариации распределения рецепторов дофамина D1 и D5 в мозге приматов». Журнал нейронауки . 15 (12): 7821–7836. doi :10.1523/JNEUROSCI.15-12-07821.1995. PMC 6577925. PMID  8613722 . 
  24. ^ Раз, Аейал (1996). «Нейрональная синхронизация тонически активных нейронов в полосатом теле нормальных и паркинсонических приматов». Журнал нейрофизиологии . 76 (3): 2083–2088. doi :10.1152/jn.1996.76.3.2083. PMID  8890317.
  25. ^ Дорст, Маттис (2020). «Полисинаптическое торможение между стриарными холинергическими интернейронами формирует паттерны их сетевой активности зависимым от дофамина образом». Nature Communications . 11 (1): 5113. Bibcode :2020NatCo..11.5113D. doi :10.1038/s41467-020-18882-y. PMC 7547109 . PMID  33037215. 
  26. ^ ab Tepper, James M.; Tecuapetla, Fatuel; Koós, Tibor; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo (2010). «Гетерогенность и разнообразие стриарных ГАМКергических интернейронов». Frontiers in Neuroanatomy . 4 : 150. doi : 10.3389/fnana.2010.00150 . PMC 3016690. PMID  21228905 . 
  27. ^ Koós, Tibor; Tepper, James M. (май 1999). «Ингибирующий контроль неостриатальных проекционных нейронов ГАМКергическими интернейронами». Nature Neuroscience . 2 (5): 467–472. doi :10.1038/8138. PMID  10321252. S2CID  16088859.
  28. ^ Ибаньес-Сандовал, О.; Текуапетла, Ф.; Унал, Б.; Шах, Ф.; Коос, Т.; Теппер, Дж. М. (19 мая 2010 г.). «Электрофизиологические и морфологические характеристики и синаптическая связность нейронов, экспрессирующих тирозингидроксилазу, в полосатом теле взрослых мышей». Журнал нейронауки . 30 (20): 6999–7016. doi :10.1523/JNEUROSCI.5996-09.2010. PMC 4447206. PMID  20484642 . 
  29. ^ Ибаньес-Сандовал, О.; Текуапетла, Ф.; Унал, Б.; Шах, Ф.; Коос, Т.; Теппер, Дж. М. (16 ноября 2011 г.). «Новый функционально отличный подтип интернейрона стриатального нейропептида Y». Журнал нейронауки . 31 (46): 16757–16769. doi :10.1523/JNEUROSCI.2628-11.2011. PMC 3236391. PMID  22090502 . 
  30. ^ Инглиш, Дэниел Ф; Ибаньес-Сандовал, Освальдо; Старк, Эран; Текуапетла, Фатуэль; Бужаки, Дьёрдь; Дейсерот, Карл; Теппер, Джеймс М.; Коос, Тибор (11 декабря 2011 г.). «ГАМКергические цепи опосредуют сигналы, связанные с подкреплением, от холинергических интернейронов полосатого тела». Природная неврология . 15 (1): 123–130. дои : 10.1038/nn.2984. ПМК 3245803 . ПМИД  22158514. 
  31. ^ Эрнст, Орели; Алкасс, Канар; Бернар, Самуэль; Салехпур, Мехран; Перл, Шира; Тисдейл, Джон; Посснерт, Йоран; Друид, Хенрик; Фризен, Йонас (февраль 2014 г.). «Нейрогенез в полосатом теле мозга взрослого человека». Cell . 156 (5): 1072–1083. doi : 10.1016/j.cell.2014.01.044 . PMID  24561062.
  32. ^ Инта, Д.; Ланг, У.Э.; Боргвардт, С.; Мейер-Линденберг, А.; Гасс, П. (16 февраля 2016 г.). «Взрослый нейрогенез в полосатом теле человека: возможные последствия для психических расстройств». Молекулярная психиатрия . 21 (4): 446–447. doi : 10.1038/mp.2016.8 . PMID  26878892.
  33. ^ Керни, С.Г.; Парент, Дж.М. (февраль 2010 г.). «Нейрогенез переднего мозга после очаговой ишемии и травматического повреждения мозга». Нейробиология болезней . 37 (2): 267–74. doi :10.1016/j.nbd.2009.11.002. PMC 2864918. PMID 19909815  . 
  34. ^ Ямасита, Т; Ниномия, М; Эрнандес Акоста, П; Гарсиа-Вердуго, Ж.М.; Сунабори, Т; Сакагути, М; Адачи, К; Кодзима, Т; Хирота, Ю; Кавасе, Т; Араки, Н; Абэ, К; Окано, Х; Савамото, К. (14 июня 2006 г.). «Нейробласты, происходящие из субвентрикулярной зоны, мигрируют и дифференцируются в зрелые нейроны полосатого тела взрослого человека после инсульта» (PDF) . Журнал неврологии . 26 (24): 6627–36. doi : 10.1523/jneurosci.0149-06.2006. ПМК 6674034 . PMID  16775151. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. 
  35. ^ Роселл, Антонио; Хименес-Амайя, Хосе Мануэль (сентябрь 1999 г.). «Анатомическая повторная оценка кортикостриарных проекций в хвостатое ядро: ретроградное исследование маркировки у кошек». Neuroscience Research . 34 (4): 257–269. doi :10.1016/S0168-0102(99)00060-7. PMID  10576548. S2CID  31392396.
  36. ^ Стокко, Андреа; Лебьер, Кристиан; Андерсон, Джон Р. (2010). «Условная маршрутизация информации в кору: модель роли базальных ганглиев в когнитивной координации». Psychological Review . 117 (2): 541–74. doi :10.1037/a0019077. PMC 3064519. PMID 20438237  . 
  37. ^ "Вентральный стриатум – NeuroLex". neurolex.org . Получено 12 декабря 2015 г. .
  38. ^ "Школа медицины Айкана | Кафедра нейронауки | Лаборатория Нестлера | Пути вознаграждения мозга". neuroscience.mssm.edu . Получено 12 декабря 2015 г. .
  39. ^ Роббинс, Тревор В.; Эверитт, Барри Дж. (апрель 1992 г.). «Функции дофамина в дорсальном и вентральном полосатом теле». Семинары по нейронауке . 4 (2): 119–127. doi :10.1016/1044-5765(92)90010-Y.
  40. ^ Pujol, S.; Cabeen, R.; Sébille, SB; Yelnik, J.; François, C.; Fernandez Vidal, S.; Karachi, C.; Zhao, Y.; Cosgrove, GR; Jannin, P.; Kikinis, R.; Bardinet, E. (2016). «In vivo Exploration of the Connectivity between the Subthalamic Nucleus and the Globus Pallidus in the Human Brain Using Multi-Fiber Tractography». Frontiers in Neuroanatomy . 10 : 119. doi : 10.3389/fnana.2016.00119 . PMC 5243825. PMID  28154527 . 
  41. ^ Первс, Дейл (2012). Нейронаука (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс. стр. 739. ISBN 9780878936953.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  42. ^ ab Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейронауки (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 147–148, 321, 367, 376. ISBN 978-0-07-148127-4. Нейроны VTA DA играют важную роль в мотивации, поведении, связанном с вознаграждением (глава 15), внимании и множественных формах памяти. Такая организация системы DA, широкая проекция из ограниченного числа клеточных тел, позволяет координировать ответы на новые мощные вознаграждения. Таким образом, действуя в различных терминальных полях, дофамин придает мотивационную значимость («желание») самому вознаграждению или связанным с ним сигналам (область оболочки прилежащего ядра), обновляет значение, придаваемое различным целям в свете этого нового опыта (орбитальная префронтальная кора), помогает консолидировать множественные формы памяти (миндалевидное тело и гиппокамп) и кодирует новые двигательные программы, которые будут способствовать получению этого вознаграждения в будущем (область ядра прилежащего ядра и дорсальный полосатый участок). В этом примере дофамин модулирует обработку сенсомоторной информации в различных нейронных цепях, чтобы максимизировать способность организма получать будущие вознаграждения. ...
    Функциональная нейровизуализация у людей демонстрирует активацию префронтальной коры и хвостатого ядра (часть полосатого тела) в задачах, требующих ингибиторного контроля поведения. ...
    Схема вознаграждения мозга, на которую нацелены вызывающие привыкание препараты, обычно опосредует удовольствие и усиление поведения, связанного с естественными подкреплениями, такими как еда, вода и сексуальный контакт. Дофаминовые нейроны в VTA активируются пищей и водой, а высвобождение дофамина в NAc стимулируется наличием естественных подкреплений, таких как еда, вода или сексуальный партнер. ...
    NAc и VTA являются центральными компонентами схемы, лежащей в основе вознаграждения и памяти о вознаграждении. Как упоминалось ранее, активность дофаминергических нейронов в VTA, по-видимому, связана с прогнозированием вознаграждения. NAc участвует в обучении, связанном с подкреплением, и модуляцией двигательных реакций на стимулы, которые удовлетворяют внутренние гомеостатические потребности. Оболочка NAc, по-видимому, особенно важна для начальных действий препарата в схеме вознаграждения; Наркотики, вызывающие привыкание, по-видимому, оказывают большее влияние на высвобождение дофамина в оболочке, чем в ядре NAc.
  43. ^ Ким, БэкСун; Им, Хе-Ин (2019). «Роль дорсального полосатого тела в импульсивности выбора». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1451 (1): 92–111. Bibcode : 2019NYASA1451...92K. doi : 10.1111/nyas.13961. PMID  30277562. S2CID  52897511.
  44. ^ Жакмо, Шарлотта; Башу-Леви, Энн-Катрин (1 августа 2021 г.). «Стриатум и обработка языка: где мы находимся?». Cognition . Специальный выпуск в честь Жака Мелера, редактора-основателя Cognition. 213 : 104785. doi : 10.1016/j.cognition.2021.104785. ISSN  0010-0277. PMID  34059317.
  45. ^ direct.mit.edu https://direct.mit.edu/jocn/article/9/2/266/3246/A-Neural-Dissociation-within-Language-Evidence . Получено 3 декабря 2023 г. . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  46. ^ Грингард, П. (2001). «Нейробиология медленной синаптической передачи». Science . 294 (5544): 1024–30. Bibcode :2001Sci...294.1024G. doi :10.1126/science.294.5544.1024. PMID  11691979.
  47. ^ Cachope, R; Cheer (2014). «Локальный контроль высвобождения дофамина в полосатом теле». Frontiers in Behavioral Neuroscience . 8 : 188. doi : 10.3389/fnbeh.2014.00188 . PMC 4033078. PMID  24904339 . 
  48. ↑ UCL (25 июня 2008 г.). «Приключение — это всё в голове, говорят нейробиологи UCL». Новости UCL .
  49. ^ Volman, SF; Lammel; Margolis; Kim; Richard; Roitman; Lobo (2013). «Новые взгляды на специфику и пластичность кодирования вознаграждения и отвращения в мезолимбической системе». Journal of Neuroscience . 33 (45): 17569–76. doi :10.1523/JNEUROSCI.3250-13.2013. PMC 3818538. PMID  24198347 . 
  50. ^ LUNA, BEATRIZ; SWEENEY, JOHN A. (1 июня 2004 г.). «Возникновение совместной функции мозга: исследования развития торможения ответов с помощью фМРТ». Annals of the New York Academy of Sciences . 1021 (1): 296–309. Bibcode : 2004NYASA1021..296L. doi : 10.1196/annals.1308.035. PMID  15251900. S2CID  37404147.
  51. ^ «Кафедра физиологии, развития и нейронауки: О кафедре».
  52. ^ Choi EY, Yeo BT, Buckner RL (2012). «Организация человеческого полосатого тела, оцененная по внутренней функциональной связности». Журнал нейрофизиологии . 108 (8): 2242–2263. doi :10.1152/jn.00270.2012. PMC 3545026. PMID  22832566 . 
  53. ^ Steinberg, Laurence (апрель 2010 г.). «Двойственная система модели подросткового риска». Developmental Psychobiology . 52 (3): 216–224. doi : 10.1002/dev.20445 . ISSN  1098-2302. PMID  20213754.
  54. ^ Walker FO (январь 2007). «Болезнь Гентингтона». Lancet . 369 (9557): 218–28. doi :10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID  17240289. S2CID  46151626.
  55. ^ Делонг, MR; Вихманн, T. (2007). «Цепи и нарушения цепей базальных ганглиев». Архивы неврологии . 64 (1): 20–4. doi :10.1001/archneur.64.1.20. PMID  17210805. S2CID  9606341.
  56. ^ Nestler EJ (декабрь 2013 г.). «Клеточная основа памяти для зависимости». Dialogues Clin. Neurosci . 15 (4): 431–443. doi :10.31887/DCNS.2013.15.4/enestler. PMC 3898681 . PMID  24459410. 
  57. ^ Olsen CM (декабрь 2011 г.). «Естественные вознаграждения, нейропластичность и ненаркотическая зависимость». Neuropharmacology . 61 (7): 1109–22. doi :10.1016/j.neuropharm.2011.03.010. PMC 3139704 . PMID  21459101. 
    Таблица 1
  58. ^ Макдональд, ML; МакМаллен, C; Лю, DJ; Лил, SM; Дэвис, RL (2 октября 2012 г.). «Генетическая ассоциация сигнальных генов циклического АМФ с биполярным расстройством». Трансляционная психиатрия . 2 (10): e169. doi :10.1038/tp.2012.92. PMC 3565822. PMID  23032945 . 
  59. ^ Fineberg, Naomi A; Potenza, Marc N; Chamberlain, Samuel R; Berlin, Heather A; Menzies, Lara; Bechara, Antoine; Sahakian, Barbara J; Robbins, Trevor W; Bullmore, Edward T; Hollander, Eric (25 ноября 2009 г.). «Исследование компульсивного и импульсивного поведения, от моделей животных до эндофенотипов: обзор повествования». Neuropsychopharmacology . 35 (3): 591–604. doi :10.1038/npp.2009.185. PMC 3055606 . PMID  19940844. 
  60. ^ Сантини, Эмануэла; Хюнх, Ту Н.; Макаскилл, Эндрю Ф.; Картер, Адам Г.; Пьер, Филипп; Руджеро, Давиде; Кафзан, Ханох; Кланн, Эрик (23 декабря 2012 г.). «Преувеличенная трансляция вызывает синаптические и поведенческие аберрации, связанные с аутизмом». Nature . 493 (7432): 411–415. Bibcode :2013Natur.493..411S. doi :10.1038/nature11782. PMC 3548017 . PMID  23263185. 
  61. ^ Эверитт, Барри Дж.; Роббинс, Тревор В. (ноябрь 2013 г.). «От вентрального к дорсальному полосатому телу: эволюционирующие взгляды на их роль в наркотической зависимости». Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 37 (9): 1946–1954. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.02.010 . PMID  23438892.
  62. ^ Федоренко, Эвелина (2014). "Роль когнитивного контроля общей области в понимании языка". Frontiers in Psychology . 5 : 335. doi : 10.3389/fpsyg.2014.00335 . ISSN  1664-1078. PMC 4009428. PMID 24803909  . 
  63. ^ Крейслер, А.; Годфруа, О.; Дельмер, К.; Дебахи, Б.; Леклерк, М.; Пруво, Ж.-П.; Лейс, Д. (14 марта 2000 г.). «Возвращение к анатомии афазии». Неврология . 54 (5): 1117–1123. дои : 10.1212/WNL.54.5.1117. ISSN  0028-3878. PMID  10720284. S2CID  21847976.
  64. ^ Роблес, С. Джил; Гатиньоль, П.; Капелле, Л.; Митчелл, М.-К.; Дюффо, Х. (1 июля 2005 г.). «Роль доминирующего полосатого тела в языке: исследование с использованием интраоперационной электрической стимуляции». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 76 (7): 940–946. doi : 10.1136/jnnp.2004.045948 . ISSN  0022-3050. PMC 1739710. PMID 15965199  . 
  65. ^ Гюнтер, Фрэнк Х.; Гош, Сатраджит С.; Турвиль, Джейсон А. (1 марта 2006 г.). «Нейронное моделирование и визуализация корковых взаимодействий, лежащих в основе производства слогов». Мозг и язык . 96 (3): 280–301. doi :10.1016/j.bandl.2005.06.001. ISSN 0093-934X  . PMC 1473986. PMID  16040108. 
  66. ↑ Раймон Вьюссенс , 1685 г.
  67. ^ "Стриатус". 16 августа 2019 г.
  68. ^ "Striated". 9 ноября 2019 г.
  69. ^ Хикосака, О. (1998). «Нейронные системы для управления произвольным действием — гипотеза». Advances in Biophysics . 35 : 81–102. doi :10.1016/S0065-227X(98)80004-X. ISSN  0065-227X. PMID  9949766.
  70. ^ Грейбиел, Энн М.; Аосаки, Тосихико; Флаэрти, Элис В.; Кимура, Минору (23 сентября 1994 г.). «Базальные ганглии и адаптивный двигательный контроль». Science . 265 (5180): 1826–1831. Bibcode :1994Sci...265.1826G. doi :10.1126/science.8091209. ISSN  0036-8075. PMID  8091209.
  71. ^ Бромберг-Мартин, Итан С.; Мацумото, Масаюки; Хикосака, Окихиде (9 декабря 2010 г.). «Дофамин в мотивационном контроле: вознаграждение, отвращение и тревога». Neuron . 68 (5): 815–834. doi :10.1016/j.neuron.2010.11.022. ISSN  0896-6273. PMC 3032992 . PMID  21144997. 
  72. ↑ Ферриер, Дэвид (1 июля 1877 г.). «Ферриер о функциях мозга». The British and Foreign Medico-Chirurgical Review . 60 (119): 99–114. PMC 5199255. PMID  30164726 . 
  73. ^ Кравиц, Алексай В.; Крейцер, Анатоль К. (1 июня 2012 г.). «Стриатальные механизмы, лежащие в основе движения, подкрепления и наказания». Физиология . 27 (3): 167–177. doi : 10.1152/physiol.00004.2012. ISSN  1548-9213. PMC 3880226. PMID  22689792. 
  74. ^ "NeuroNames Ancillary: fundus striati". braininfo.rprc.washington.edu . Получено 17 января 2018 г. .
  75. ^ Neostriatum в Национальной медицинской библиотеке США, медицинские предметные рубрики (MeSH)
  76. ^ «Новая терминология для Neostriatum». www.avianbrain.org . Получено 17 января 2018 г. .

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Стриатум» .