stringtranslate.com

Еда

Амандин де Прованс, плакат Леонетто Каппиелло , 1900 г., на котором изображена женщина, поедающая миндальное печенье.

Еда (также известная как потребление ) — это прием пищи . В биологии это обычно делается для того, чтобы обеспечить гетеротрофный организм энергией и питательными веществами , а также для роста. Животные и другие гетеротрофы должны есть, чтобы выжить — плотоядные едят других животных, травоядные едят растения, всеядные потребляют смесь как растительного, так и животного происхождения, а детритофаги едят детрит. Грибы переваривают органические вещества вне своего тела в отличие от животных, которые переваривают свою пищу внутри своего тела.

Для людей прием пищи более сложен, но обычно является повседневной деятельностью . Врачи и диетологи считают здоровую диету необходимой для поддержания пиковой физической формы. Некоторые люди могут ограничивать количество потребляемой пищи. Это может быть результатом выбора образа жизни: как часть диеты или религиозного поста. Ограниченное потребление может быть вызвано голодом или нехваткой еды. Чрезмерное потребление калорий может привести к ожирению , и причин этого множество, однако его распространенность заставила некоторых объявить « эпидемию ожирения ».

Практики питания среди людей

Женщины едят печенье в Англии
Девочка ест кусок торта

Во многих домах есть большая кухня, отведенная для приготовления пищи и приема пищи, а также столовая, обеденный зал или другая специально отведенная для приема пищи зона.

В большинстве обществ также есть рестораны , фуд-корты и продавцы еды , чтобы люди могли поесть, находясь вдали от дома, когда у них нет времени на приготовление пищи или в качестве общественного мероприятия. [1] На самом высоком уровне сложности эти места становятся «театральными зрелищами глобального космополитизма и мифа ». [2] На пикниках , общих обедах и фестивалях еды еда является основной целью общественного собрания. На многих общественных мероприятиях посетителям предоставляются еда и напитки.

Люди обычно едят два или три раза в день. [3] Между приемами пищи можно есть небольшие закуски . Врачи в Великобритании рекомендуют три приема пищи в день (от 400 до 600 ккал на прием пищи), [4] [5] с интервалом от четырех до шести часов. [6] Прием трех хорошо сбалансированных приемов пищи (описывается как: половина тарелки с овощами, 1/4 белковой пищи в виде мяса, [...] и 1/4 углеводов в виде макарон, риса) [7] составит около 1800–2000 ккал, что является средней потребностью для обычного человека. [8]

В юрисдикциях, где действуют законы шариата , это может быть запрещено для взрослых мусульман в дневное время Рамадана . [9] [10] [11]

Развитие у людей

Еда вилкой в ​​ресторане
Традиционный способ питания в Узбекистане
Девушка с палочками для еды
Эфиопы едят руками

Новорожденные не едят взрослую пищу. Они выживают исключительно на грудном молоке или смеси . [12] Небольшое количество протертой пищи иногда дают маленьким младенцам в возрасте двух или трех месяцев, но большинство младенцев не едят взрослую пищу, пока им не исполнится шесть-восемь месяцев. Маленькие младенцы едят протертую детскую пищу , потому что у них мало зубов и незрелая пищеварительная система. В возрасте от 8 до 12 месяцев пищеварительная система улучшается, и многие младенцы начинают есть еду, которую едят руками. Однако их рацион все еще ограничен, потому что у большинства младенцев в этом возрасте нет коренных зубов или клыков , и часто у них ограниченное количество резцов . К 18 месяцам у младенцев часто появляется достаточно зубов и достаточно зрелая пищеварительная система, чтобы есть ту же пищу, что и взрослые. Обучение еде — это грязный процесс для детей, и дети часто не усваивают аккуратность или этикет еды, пока им не исполнится пять или шесть лет. [13]

Позиции для еды

Позы для еды различаются в зависимости от разных регионов мира, поскольку культура влияет на то, как люди едят. Например, в большинстве стран Ближнего Востока наиболее распространено есть сидя на полу, и считается, что это полезнее, чем есть сидя за столом. [14] [15]

Древние греки предпочитали есть полулежа во время празднования, которое они называли симпосием , и этот обычай переняли древние римляне . [16] Древние евреи также переняли эту позу для традиционного празднования Пасхи . [17]

Компульсивное переедание

Компульсивное переедание, или эмоциональное переедание , — это «тенденция есть в ответ на негативные эмоции». [18] Эмпирические исследования показали, что беспокойство приводит к снижению потребления пищи у людей с нормальным весом и повышению потребления пищи у людей с ожирением . [19]

Многие лабораторные исследования показали, что люди с избыточным весом более эмоционально реактивны и более склонны переедать, когда испытывают стресс, чем люди с нормальным весом. Кроме того, было последовательно обнаружено, что люди с ожирением испытывают негативные эмоции чаще и интенсивнее, чем люди с нормальным весом. [20]

Натуралистическое исследование Лоу и Фишера сравнило эмоциональную реактивность и эмоциональное питание нормальных и полных студенток колледжа. Исследование подтвердило тенденцию людей с ожирением переедать, но эти результаты относились только к закускам, а не к основным приемам пищи. Это означает, что люди с ожирением не склонны есть больше во время еды; скорее, количество закусок, которые они съедали между приемами пищи, было больше. Одно из возможных объяснений, которое предлагают Лоу и Фишер, заключается в том, что люди с ожирением часто едят вместе с другими и не едят больше среднего из-за снижения стресса из-за присутствия других людей. Другое возможное объяснение заключается в том, что люди с ожирением не едят больше других во время еды из-за социальной желательности. И наоборот, закуски обычно едят в одиночку. [20]

Голод и сытость

Существует множество физиологических механизмов, которые контролируют начало и прекращение приема пищи. Контроль потребления пищи — это физиологически сложная, мотивированная поведенческая система. Было показано, что такие гормоны, как холецистокинин , бомбезин , нейротензин , аноректин , кальцитонин , энтеростатин , лептин и кортиколиберин, подавляют потребление пищи. [21] [22]

Быстрое употребление пищи приводит к ожирению и перееданию, вероятно, потому, что чувство сытости может наступать медленнее. [23]

Инициация

Щенок немецкой овчарки ест из человеческой руки

Существует множество сигналов, которые вызывают голод . Существуют сигналы окружающей среды, сигналы от желудочно-кишечного тракта и метаболические сигналы , которые вызывают голод. Сигналы окружающей среды поступают от органов чувств тела . Чувство голода может быть вызвано запахом и мыслью о еде, видом тарелки или тем, что кто-то говорит о еде. [24] Сигналы из желудка инициируются высвобождением пептидного гормона грелина . Грелин — это гормон, который повышает аппетит, сигнализируя мозгу о том, что человек голоден. [25]

Сигналы окружающей среды и грелин — не единственные сигналы, которые вызывают голод, есть и другие метаболические сигналы. По мере того, как проходит время между приемами пищи, организм начинает брать питательные вещества из долгосрочных резервуаров. [24] Когда уровень глюкозы в клетках падает (глюкопривилегия), организм начинает вырабатывать чувство голода. Организм также стимулирует прием пищи, обнаруживая падение уровня клеточных липидов (липопривация). [24] И мозг, и печень контролируют уровни метаболического топлива. Мозг проверяет наличие глюкопривации на своей стороне гематоэнцефалического барьера (поскольку глюкоза является его топливом), в то время как печень контролирует остальную часть организма как на предмет липопривилегии, так и глюкопривации. [26]

Прекращение

Существуют краткосрочные сигналы сытости, которые исходят от головы, желудка, кишечника и печени. Долгосрочные сигналы сытости исходят от жировой ткани . [24] Вкус и запах пищи могут способствовать краткосрочному насыщению, позволяя организму узнать, когда следует прекратить есть. Желудок содержит рецепторы, позволяющие нам знать, когда мы сыты. Кишечник также содержит рецепторы, которые посылают сигналы сытости в мозг. Гормон холецистокинин секретируется двенадцатиперстной кишкой и контролирует скорость, с которой опорожняется желудок. [27] Этот гормон считается сигналом сытости для мозга. Пептид YY 3-36 — это гормон, выделяемый тонким кишечником , и он также используется в качестве сигнала сытости для мозга. [28] Инсулин также служит сигналом сытости для мозга. Мозг обнаруживает инсулин в крови, что указывает на то, что питательные вещества усваиваются клетками, и человек насыщается. Долгосрочное чувство сытости возникает из жира, хранящегося в жировой ткани. Жировая ткань выделяет гормон лептин , а лептин подавляет аппетит. Долгосрочные сигналы сытости от жировой ткани регулируют краткосрочные сигналы сытости. [24]

Прекращение приема пищи в течение двух часов после сна может снизить массу тела. [23]

Роль мозга

Ствол мозга может контролировать прием пищи, поскольку он содержит нейронные цепи, которые обнаруживают сигналы голода и сытости из других частей тела. [24] Участие ствола мозга в приеме пищи было исследовано с использованием крыс. Крысы, у которых двигательные нейроны в стволе мозга были отключены от нейронных цепей полушарий головного мозга (децеребрация), не способны приближаться к еде и есть ее. [24] Вместо этого они должны получать пищу в жидкой форме. Это исследование показывает, что ствол мозга действительно играет роль в приеме пищи.

В гипоталамусе есть два пептида , которые вызывают голод, меланин-концентрирующий гормон (MCH) и орексин . MCH играет большую роль в возникновении голода. У мышей MCH стимулирует питание, а мутация, вызывающая перепроизводство MCH, привела к перееданию и ожирению. [29] Орексин играет большую роль в контроле взаимосвязи между приемом пищи и сном. Другие пептиды в гипоталамусе, которые вызывают прием пищи, — это нейропептид Y (NPY) и агути-родственный белок (AGRP). [24]

Насыщение в гипоталамусе стимулируется лептином. Лептин воздействует на рецепторы дугообразного ядра и подавляет секрецию MCH и орексина. Дугообразное ядро ​​также содержит еще два пептида, подавляющих голод. Первый из них — кокаин- и амфетамин-регулируемый транскрипт (CART), второй — α-MSH (α- меланоцит-стимулирующий гормон ). [24]

Расстройства

Физиологически, прием пищи обычно вызван голодом , но существует множество физических и психологических состояний, которые могут повлиять на аппетит и нарушить нормальный режим питания. К ним относятся депрессия , пищевая аллергия , прием определенных химических веществ, булимия , нервная анорексия , нарушение работы гипофиза и другие эндокринные проблемы, а также множество других заболеваний и расстройств пищевого поведения . Хроническая нехватка питательной пищи может вызвать различные заболевания и в конечном итоге привести к голоданию .

В то время как изменения аппетита могут быть результатом различных физических и психологических состояний, включая депрессию, аллергию и беспокойство; анорексия и булимия являются специфическими расстройствами пищевого поведения, которые глубоко влияют на весь организм. [30] При нервной анорексии люди ограничивают потребление калорий из-за страха набрать вес. Такое недоедание приводит к нездоровому весу, что значительно влияет на общее состояние здоровья. [31] Булимия характеризуется повторяющимися эпизодами переедания, включающими потребление значительного количества пищи в течение короткого периода времени. Впоследствии люди проявляют неадаптивное поведение, такое как вызывание рвоты, чрезмерная физическая активность и использование слабительных в качестве компенсаторных мер. [32]

Если прием пищи и питья невозможен, как это часто бывает при восстановлении после операции , альтернативой является энтеральное [33] питание и парентеральное питание . [34]

Другие животные

Млекопитающие

Короткоклювая ехидна, питающаяся насекомыми

Поддержание высокой постоянной температуры тела требует больших затрат энергии — поэтому млекопитающим нужна питательная и обильная диета. Хотя самые ранние млекопитающие, вероятно, были хищниками, с тех пор разные виды приспособились удовлетворять свои пищевые потребности различными способами. Некоторые едят других животных — это плотоядная диета (включая насекомоядную). Другие млекопитающие, называемые травоядными , едят растения, которые содержат сложные углеводы, такие как целлюлоза. Травоядная диета включает такие подтипы, как зерноядные (поедающие семена), листоядные (поедающие листья), плодоядные (поедающие фрукты), нектароядные (поедающие нектар), гуммиядные (поедающие камедь) и микофаги (поедающие грибы). Пищеварительный тракт травоядных является хозяином бактерий, которые ферментируют эти сложные вещества и делают их доступными для пищеварения, которые либо размещаются в многокамерном желудке , либо в большой слепой кишке. [35] Некоторые млекопитающие являются копрофагами , потребляя фекалии для поглощения питательных веществ, не переваренных при первом употреблении пищи. [36] : 131–137  Всеядные едят как добычу, так и растения. Плотоядные млекопитающие имеют простой пищеварительный тракт , поскольку белки , липиды и минералы, содержащиеся в мясе, не требуют особого переваривания. Исключением из этого правила являются усатые киты , которые также размещают кишечную флору в многокамерном желудке, как и наземные травоядные. [37]

Размер животного также является фактором, определяющим тип диеты ( правило Аллена ). Поскольку у мелких млекопитающих высокое отношение площади поверхности, отдающей тепло, к объему, генерирующему тепло, у них, как правило, высокие потребности в энергии и высокая скорость метаболизма . Млекопитающие, которые весят менее 18 унций (510 г; 1,1 фунта), в основном насекомоядные, поскольку они не могут переносить медленный, сложный пищеварительный процесс травоядных. С другой стороны, более крупные животные генерируют больше тепла, и меньше этого тепла теряется. Поэтому они могут переносить либо более медленный процесс сбора (хищники, которые питаются более крупными позвоночными), либо более медленный пищеварительный процесс (травоядные). [38] Кроме того, млекопитающие, которые весят более 18 унций (510 г; 1,1 фунта), обычно не могут собирать достаточно насекомых в часы бодрствования, чтобы поддерживать себя. Единственными крупными насекомоядными млекопитающими являются те, которые питаются огромными колониями насекомых ( муравьев или термитов ). [39]

Гипохищный американский черный медведь ( Ursus americanus ) против гиперхищного белого медведя ( Ursus maritimus ) [40]

Некоторые млекопитающие всеядны и демонстрируют различные степени плотоядности и травоядности, как правило, склоняясь в пользу одного больше, чем другого. Поскольку растения и мясо перевариваются по-разному, существует предпочтение одного перед другим, как у медведей, где некоторые виды могут быть в основном плотоядными, а другие в основном травоядными. [41] Они сгруппированы в три категории: мезохищники (50–70% мяса), гиперхищники (70% и более мяса) и гипохищники (50% или менее мяса). Зубная система гипохищников состоит из тупых, треугольных хищных зубов, предназначенных для измельчения пищи. Однако гиперхищники имеют конические зубы и острые хищные зубы, предназначенные для рубки, а в некоторых случаях и сильные челюсти для дробления костей, как в случае гиен , что позволяет им потреблять кости; некоторые вымершие группы, в частности Machairodontinae , имели саблевидные клыки . [40]

Некоторые физиологические плотоядные потребляют растительную пищу, а некоторые физиологические травоядные потребляют мясо. С поведенческой точки зрения это делает их всеядными, но с физиологической точки зрения это может быть связано с зоофармакогнозией . Физиологически животные должны иметь возможность получать как энергию, так и питательные вещества из растительных и животных материалов, чтобы считаться всеядными. Таким образом, такие животные все еще могут быть классифицированы как плотоядные и травоядные, когда они просто получают питательные вещества из материалов, происходящих из источников, которые, по-видимому, не дополняют их классификацию. [42] Например, хорошо известно, что некоторые копытные, такие как жирафы, верблюды и крупный рогатый скот, грызут кости, чтобы потреблять определенные минералы и питательные вещества. [43] Кроме того, кошки, которые обычно считаются облигатными плотоядными, иногда едят траву, чтобы отрыгивать неперевариваемый материал (например, комки шерсти ), способствовать выработке гемоглобина и в качестве слабительного. [44]

Многие млекопитающие, при отсутствии достаточных потребностей в пище в окружающей среде, подавляют свой метаболизм и сохраняют энергию в процессе, известном как спячка . [45] В период, предшествующий спячке, более крупные млекопитающие, такие как медведи, становятся полифагами, чтобы увеличить запасы жира, тогда как более мелкие млекопитающие предпочитают собирать и припрятывать пищу. [46] Замедление метаболизма сопровождается снижением частоты сердечных сокращений и дыхания, а также падением внутренней температуры, которая в некоторых случаях может быть около температуры окружающей среды. Например, внутренняя температура зимующих арктических сусликов может упасть до -2,9 °C (26,8 °F); однако голова и шея всегда остаются выше 0 °C (32 °F). [47] Некоторые млекопитающие в жарких условиях впадают в спячку во время засухи или сильной жары, например, толстохвостый карликовый лемур ( Cheirogaleus medius ). [48]

Птицы

Иллюстрация голов 16 видов птиц с клювами разной формы и размера.
Адаптации клювов к кормлению

Рацион птиц разнообразен и часто включаетнектар, фрукты, растения, семена,падальи различных мелких животных, включая других птиц.[49]Пищеварительнаясистема птицуникальна, сзобомдля хранения имускульным желудком, который содержит проглоченные камни для измельчения пищи, чтобы компенсировать отсутствие зубов.[50]У некоторых видов, таких как голуби и некоторые виды попугаев, нетжелчного пузыря.[51]Большинство птиц в высшей степени приспособлены к быстрому пищеварению, что помогает им летать.[52]Некоторые перелетные птицы приспособились использовать белок, хранящийся во многих частях их тела, включая белок из кишечника, в качестве дополнительной энергии во время миграции.[53]

Птицы, которые используют множество стратегий для добычи пищи или питаются различными пищевыми продуктами, называются универсалами, в то время как другие, которые концентрируют время и усилия на определенных пищевых продуктах или имеют единую стратегию для добычи пищи, считаются специалистами. [49] Стратегии добычи пищи у птиц могут сильно различаться в зависимости от вида. Многие птицы подбирают насекомых, беспозвоночных, фрукты или семена. Некоторые охотятся на насекомых, внезапно нападая с ветки. Те виды, которые ищут насекомых- вредителей, считаются полезными «агентами биологического контроля», и их присутствие поощряется в программах биологического контроля вредителей . [54] В совокупности насекомоядные птицы съедают 400–500 миллионов метрических тонн членистоногих ежегодно. [55]

Питающиеся нектаром, такие как колибри , нектарницы , лори и лорикеты, среди прочих, имеют специально адаптированные щетинистые языки и во многих случаях клювы, предназначенные для совместного приспособления цветов. [56] Киви и кулики с длинными клювами зондируют беспозвоночных; различная длина клювов и методы питания куликов приводят к разделению экологических ниш . [49] [57] Гагары , ныряющие утки , пингвины и чистиковые преследуют свою добычу под водой, используя свои крылья или ноги для движения, [58] в то время как воздушные хищники, такие как сулиды , зимородки и крачки, ныряют за своей добычей. Фламинго , три вида прионов и некоторые утки являются фильтраторами . [59] [60] Гуси и речные утки в основном травоядные. [61] [62]

Некоторые виды, включая фрегатов , чаек [ 63] и поморников [64] , занимаются клептопаразитизмом , воруя еду у других птиц. Считается, что клептопаразитизм является дополнением к пище, полученной путем охоты, а не значительной частью рациона любого вида; исследование больших фрегатов, ворующих у масковых олуш, показало, что фрегаты украли не более 40% их еды, а в среднем только 5%. [65] Другие птицы являются падальщиками ; некоторые из них, например, стервятники , являются специализированными поедателями падали, в то время как другие, например, чайки, врановые или другие хищные птицы, являются оппортунистами. [66]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Джон Раулстон Саул (1995), «Спутник сомневающегося», 155
  2. ^ Дэвид Грациан (2008), «В поисках успеха: суматоха городской ночной жизни», 32
  3. ^ Люсье, Энн; Тичит, Кристина; Кайяве, Франция; Кардон, Филипп; Масуло, Ана; Мартин-Фернандес, Джудит; Паризо, Изабель; Шовен, Пьер (декабрь 2012 г.). «Кто все еще ест три раза в день? Результаты количественного исследования в районе Парижа». Аппетит . 63 : 59–69. дои : 10.1016/j.appet.2012.12.012. PMID  23274963. S2CID  205609995 . Проверено 19 сентября 2020 г.
  4. ^ "Be calorie smart 400-600-600". nhs.uk. Архивировано из оригинала 26 мая 2017 года . Получено 25 мая 2017 года .
  5. ^ "Сократите потребление калорий". nhs.uk. 15 октября 2015 г. Архивировано из оригинала 4 июня 2017 г. Получено 25 мая 2017 г.
  6. ^ Сен, Дебарати (27 июля 2016 г.). «Как часто следует есть?». The Times of India . Архивировано из оригинала 30 мая 2017 г. Получено 25 мая 2017 г.
  7. ^ "Овощи и фрукты". The Nutrition Source . 18 сентября 2012 г. Архивировано из оригинала 7 марта 2021 г. Получено 7 марта 2021 г.
  8. ^ "Ежедневная потребность в калориях взрослого мужчины и женщины". www.iloveindia.com . Архивировано из оригинала 2017-07-13 . Получено 2008-06-03 .
  9. ^ Шариат и социальная инженерия: стр. 143, Р. Майкл Финер - 2013
  10. ^ ЕДА И ПИТАНИЕ В СРЕДНЕВЕКОВОЙ ЕВРОПЕ - Страница 73, Джоэл Т. Розенталь - 1998
  11. ^ Осознанное питание: Второе издание - Страница 9, Габриэль Казенс, доктор медицины - 2009
  12. ^ "Как совмещать грудное вскармливание и кормление из бутылочки". nhs.uk. Архивировано из оригинала 28 сентября 2017 г. Получено 5 октября 2017 г.
  13. ^ Insight, Food (27.10.2021). «Кормление младенцев и малышей от рождения до 23 месяцев: как сделать каждый кусочек значимым». Food Insight . Получено 11.05.2024 .
  14. ^ Донован, Сэнди (2010). Опыт Ближнего Востока и Америки . Соединенные Штаты: Twenty-First Century Books. стр. 68. ISBN 9780761363613.
  15. ^ Брито, Леонардо Барбоза Баррето де; Рикардо, Джалма Рабело; Араужо, Дениз Сардинья Мендес Соарес де; Рамос, Плинио Сантос; Майерс, Джонатан; Араужо, Клаудио Хиль Соарес де (13 декабря 2012 г.). «Способность сидеть и вставать с пола как предиктор смертности от всех причин». Европейский журнал профилактической кардиологии . 21 (7): 892–898. дои : 10.1177/2047487312471759. ISSN  2047-4873. PMID  23242910. S2CID  9652533. Архивировано из оригинала 12 января 2013 г.
  16. ^ "Римский банкет". The Met . Музей Метрополитен. Архивировано из оригинала 2019-04-13 . Получено 2019-04-13 .
  17. ^ "Reclening". Виртуальная Пасха . Архивировано из оригинала 2019-10-23 . Получено 2019-04-13 .
  18. ^ Элдридж, К. Л.; Аграс, В. С. (1994). «Вес и фигура, излишняя озабоченность и эмоциональное переедание при компульсивном переедании». Международный журнал расстройств пищевого поведения . 19 (1): 73–82. doi :10.1002/(SICI)1098-108X(199601)19:1<73::AID-EAT9>3.0.CO;2-T. PMID  8640205.
  19. ^ Маккенна, Р. Дж. (1972). «Некоторые эффекты уровня тревожности и пищевых сигналов на пищевое поведение тучных и нормальных субъектов: сравнение концепций Шахтера и психосоматики». Журнал личности и социальной психологии . 22 (3): 311–319. doi :10.1037/h0032925. PMID  5047384.
  20. ^ ab Lowe, MR; Fisher, EB Jr (1983). «Эмоциональная реактивность, эмоциональное питание и ожирение: натуралистическое исследование». Журнал поведенческой медицины . 6 (2): 135–149. doi :10.1007/bf00845377. PMID  6620370. S2CID  9682166.
  21. ^ Гейзельман, П. Дж. (1996). Контроль потребления пищи. Физиологически сложная, мотивированная поведенческая система. Endocrinol Metab Clin North Am. 1996 Декабрь;25(4):815-29.
  22. ^ "omim". Архивировано из оригинала 8 марта 2021 г. Получено 20 июня 2019 г.
  23. ^ ab Hurst Y, Fukuda H (2018). «Влияние изменений скорости приема пищи на ожирение у пациентов с диабетом: вторичный анализ данных продольных медицинских осмотров». BMJ Open . 8 (1): e019589. doi :10.1136/bmjopen-2017-019589. PMC 5855475. PMID  29440054 . 
  24. ^ abcdefghi Карлсон, Нил (2010). Физиология поведения . Бостон, Массачусетс: Allyn & Bacon. С. 412–426.
  25. ^ Фунаи, доктор медицины, Эдмунд. «Грелин, гормон, стимулирующий аппетит, повышен при синдроме Прадера-Вилли». Архивировано из оригинала 31 мая 2012 г. Получено 29 апреля 2012 г.
  26. ^ Берг, Дж. М. «Раздел 30.2 Каждый орган имеет уникальный метаболический профиль». Биохимия, 5-е издание . WH Freeman. Архивировано из оригинала 13 декабря 2014 г. Получено 29 апреля 2012 г.
  27. ^ Little, TJ; Horowitz, M; Feinle-Bisset, C. (2005). «Роль холецистокинина в контроле аппетита и регуляции веса тела». Obesity Reviews . 6 (4): 297–306. doi :10.1111/j.1467-789X.2005.00212.x. PMID  16246215. S2CID  32196674.
  28. ^ Деген, Л (2005). «Влияние пептида YY3-36 на потребление пищи у людей». Гастроэнтерология . 129 (5): 1430–6. doi : 10.1053/j.gastro.2005.09.001 . PMID  16285944.
  29. ^ Шимада, М. "MCH (Melanin-Concentrating Hormone) and MCH-2 Receptor". Мыши, у которых отсутствует Melanin-Concentrating Hormone, являются гипофагическими и худыми . Архивировано из оригинала 5 сентября 2009 года . Получено 29 апреля 2012 года .
  30. ^ Баэнас, И., Эчанди, М., и Фернандес-Аранда, Ф. (2023). Медицинские осложнения при нервной анорексии и булимии. Медицинские осложнения при нервной анорексии и булимии. Клиника Медицина, S0025-7753(23)00478-5. Предварительная онлайн-публикация. https://doi.org/10.1016/j.medcli.2023.07.028
  31. ^ Робатто, AP, Магальяйнш Кунья, C., и Морейра, LAC (2023). Диагностика и лечение расстройств пищевого поведения у детей и подростков. Jornal de pediatria, S0021-7557(23)00155-9. Предварительная онлайн-публикация. https://doi.org/10.1016/j.jped.2023.12.001
  32. ^ Ю, З. и Мюлеман, В. (2023). Расстройства пищевого поведения и метаболические заболевания. Международный журнал исследований окружающей среды и общественного здравоохранения, 20(3), 2446. https://doi.org/10.3390/ijerph20032446
  33. ^ "Pediatric Feeding Tube". Клиника кормления Санта-Моники. Архивировано из оригинала 2 марта 2016 года . Получено 8 июля 2013 года .
  34. ^ Хейслер, Дженнифер. «Хирургия». About.com. Np, май–июнь 2010 г. Веб. 13 марта 2013 г.
  35. ^ Langer P (июль 1984). «Сравнительная анатомия желудка у травоядных млекопитающих». Quarterly Journal of Experimental Physiology . 69 (3): 615–625. doi :10.1113/expphysiol.1984.sp002848. PMID  6473699. S2CID  30816018.
  36. ^ Feldhamer GA, Drickamer LC, Vessey SH, Merritt JF, Krajewski C (2007). Маммология: адаптация, разнообразие, экология (3-е изд.). Балтимор: Johns Hopkins University Press. ISBN 978-0-8018-8695-9. OCLC  124031907.
  37. ^ Sanders JG, Beichman AC, Roman J, Scott JJ, Emerson D, McCarthy JJ, Girguis PR (сентябрь 2015 г.). «У усатых китов уникальный кишечный микробиом, сходный как с плотоядными, так и с травоядными». Nature Communications . 6 : 8285. Bibcode :2015NatCo...6.8285S. doi :10.1038/ncomms9285. PMC 4595633 . PMID  26393325. 
  38. ^ Спиксман Дж. Р. (1996). «Энергетика и эволюция размеров тела у мелких наземных млекопитающих» (PDF) . Симпозиумы Лондонского зоологического общества (69): 69–81. Архивировано из оригинала (PDF) 2021-06-02 . Получено 2016-05-31 .
  39. ^ Wilson DE, Burnie D, ред. (2001). Animal: The Definitive Visual Guide to the World's Wildlife . DK Publishing. стр. 86–89. ISBN 978-0-7894-7764-4. OCLC  46422124.
  40. ^ ab Van Valkenburgh B (июль 2007 г.). «Дежавю: эволюция морфологии питания у хищных». Интегративная и сравнительная биология . 47 (1): 147–163. doi : 10.1093/icb/icm016 . PMID  21672827.
  41. ^ Sacco T, van Valkenburgh B (2004). «Экоморфологические показатели пищевого поведения медведей (Carnivora: Ursidae)». Журнал зоологии . 263 (1): 41–54. doi :10.1017/S0952836904004856.
  42. ^ Singer MS, Bernays EA (2003). «Понимание всеядности требует поведенческой перспективы». Экология . 84 (10): 2532–2537. Bibcode : 2003Ecol...84.2532S. doi : 10.1890/02-0397.
  43. ^ Hutson JM, Burke CC, Haynes G (2013-12-01). «Остеофагия и модификации костей у жирафов и других крупных копытных». Журнал археологической науки . 40 (12): 4139–4149. Bibcode : 2013JArSc..40.4139H. doi : 10.1016/j.jas.2013.06.004.
  44. ^ "Почему кошки едят траву?". Pet MD. Архивировано из оригинала 10 декабря 2016 года . Получено 13 января 2017 года .
  45. ^ Гейзер Ф. (2004). «Скорость метаболизма и снижение температуры тела во время спячки и дневного оцепенения». Annual Review of Physiology . 66 : 239–274. doi :10.1146/annurev.physiol.66.032102.115105. PMID  14977403. S2CID  22397415.
  46. ^ Хамфрис ММ, Томас ДВ, Крамер ДЛ (2003). «Роль доступности энергии в спячке млекопитающих: подход с точки зрения затрат и выгод». Физиологическая и биохимическая зоология . 76 (2): 165–179. doi :10.1086/367950. PMID  12794670. S2CID  14675451.
  47. ^ Barnes BM (июнь 1989). «Избегание замерзания млекопитающим: температура тела ниже 0 градусов по Цельсию у арктического гибернатора». Science . 244 (4912): 1593–1595. Bibcode :1989Sci...244.1593B. doi :10.1126/science.2740905. PMID  2740905.
  48. ^ Fritz G (2010). "Aestivation in Mammals and Birds". В Navas CA, Carvalho JE (ред.). Aestivation: Molecular and Physiological Aspects . Progress in Molecular and Subcellular Biology. Vol. 49. Springer-Verlag. pp. 95–113. doi :10.1007/978-3-642-02421-4. ISBN 978-3-642-02420-7.
  49. ^ abc Gill, Frank (1995). Орнитология . Нью-Йорк: WH Freeman and Co. ISBN 0-7167-2415-4.
  50. ^ Gionfriddo, James P.; Best (1 февраля 1995 г.). «Использование песка домовыми воробьями: влияние диеты и размера песка» (PDF) . Condor . 97 (1): 57–67. doi :10.2307/1368983. JSTOR  1368983. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  51. ^ Хаги, Ли Р.; Видал, Николас; Хофманн, Алан Ф.; Красовски, Мэтью Д. (2010). «Сложная эволюция желчных солей у птиц». The Auk . 127 (4): 820–831. doi :10.1525/auk.2010.09155. PMC 2990222 . PMID  21113274. 
  52. ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Принстон: Princeton University Press. ISBN 0-691-01633-X.
  53. ^ Battley, Phil F.; Piersma, T; Dietz, MW; Tang, S; Dekinga, A; Hulsman, K (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциальной редукции органов во время трансокеанского перелета птиц». Труды Королевского общества B . 267 (1439): 191–195. doi :10.1098/rspb.2000.0986. PMC 1690512 . PMID  10687826. (Исправление в Трудах Королевского общества B 267(1461):2567.)
  54. ^ Reid, N. (2006). "Птицы на шерстяных фермах Новой Англии – руководство по выращиванию шерсти" (PDF) . Land, Water & Wool Northern Tablelands Property Fact Sheet . Australian Government – ​​Land and Water Australia. Архивировано из оригинала (PDF) 15 марта 2011 г. . Получено 17 июля 2010 г. .
  55. ^ Nyffeler, M.; Şekercioğlu, Ç. H.; Whelan, CJ (август 2018 г.). «Насекомоядные птицы потребляют приблизительно 400–500 миллионов тонн добычи ежегодно». The Science of Nature . 105 (7–8): 47. Bibcode : 2018SciNa.105...47N. doi : 10.1007/s00114-018-1571-z. PMC 6061143. PMID  29987431 . 
  56. ^ Paton, DC; Collins, BG (1 апреля 1989 г.). «Клювы и языки нектароядных птиц: обзор морфологии, функции и производительности с межконтинентальными сравнениями». Australian Journal of Ecology . 14 (4): 473–506. doi :10.1111/j.1442-9993.1989.tb01457.x.
  57. ^ Бейкер, Майрон Чарльз; Бейкер, Энн Эйлин Миллер (1 апреля 1973 г.). «Нишевые отношения между шестью видами прибрежных птиц на их зимовках и в местах размножения». Экологические монографии . 43 (2): 193–212. Bibcode :1973EcoM...43..193B. doi :10.2307/1942194. JSTOR  1942194.
  58. ^ Шрайбер, Элизабет Энн; Джоанна Бергер (2001). Биология морских птиц . Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7.
  59. ^ Шерель, Ив; Бохер, П; Де Бройер, К; Хобсон, К.А. (2002). «Пища и экология питания симпатрических тонкоклювых Pachyptila belcheri и антарктических прионов P. desolata на острове Иль-Кергелен, южная часть Индийского океана». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 228 : 263–281. Бибкод : 2002MEPS..228..263C. дои : 10.3354/meps228263 .
  60. ^ Дженкин, Пенелопа М. (1957). «Фильтрация и пища фламинго (Phoenicopteri)». Philosophical Transactions of the Royal Society B. 240 ( 674): 401–493. Bibcode : 1957RSPTB.240..401J. doi : 10.1098/rstb.1957.0004. JSTOR  92549. S2CID  84979098.
  61. ^ Хьюз, Баз; Грин, Энди Дж. (2005). «Экология кормления». В Кир, Джанет (ред.). Утки, гуси и лебеди . Oxford University Press. стр. 42–44. ISBN 978-0-19-861008-3.
  62. ^ Ли, Чжихэн; Кларк, Джулия А. (2016). «Краниолингвальная морфология водоплавающих птиц (Aves, Anseriformes) и ее связь с режимом питания, выявленная с помощью контрастной рентгеновской компьютерной томографии и двухмерной морфометрии». Эволюционная биология . 43 (1): 12–25. Bibcode : 2016EvBio..43...12L. doi : 10.1007/s11692-015-9345-4. S2CID  17961182.
  63. ^ Такахаси, Акинори; Куроки, Маки; Ниидзума, Ясуаки; Ватануки, Ютака (декабрь 1999 г.). «Продовольствие родителей не связано с манипулируемой потребностью потомства в пище у ночного алцида, питающегося одиночным кормом, конюги-носорога». Журнал птичьей биологии . 30 (4): 486. дои : 10.2307/3677021. JSTOR  3677021.
  64. ^ Белиль, Марк; Жиру (1 августа 1995 г.). «Хищничество и клептопаразитизм у мигрирующих паразитических егерей» (PDF) . Кондор . 97 (3): 771–781. doi :10.2307/1369185. JSTOR  1369185. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  65. ^ Vickery, JA (май 1994). «Взаимодействие клептопаразитов между большими фрегатами и масковыми олушами на острове Хендерсон, южная часть Тихого океана». The Condor . 96 (2): 331–340. doi :10.2307/1369318. JSTOR  1369318.
  66. ^ Hiraldo, FC; Blanco, JC; Bustamante, J. (1991). «Неспециализированная эксплуатация мелких трупов птицами». Bird Studies . 38 (3): 200–207. Bibcode :1991BirdS..38..200H. doi :10.1080/00063659109477089. hdl : 10261/47141 .

Внешние ссылки