stringtranslate.com

Холангиокарцинома

Холангиокарцинома , также известная как рак желчных протоков , является типом рака , который образуется в желчных протоках . [2] Симптомы холангиокарциномы могут включать боль в животе , желтоватую кожу , потерю веса , генерализованный зуд и лихорадку. [1] Также может наблюдаться светлый стул или темная моча . [4] Другие виды рака желчных путей включают рак желчного пузыря и рак фатерова соска . [7]

Факторы риска холангиокарциномы включают первичный склерозирующий холангит (воспалительное заболевание желчных протоков), язвенный колит , цирроз , гепатит С , гепатит В , инфицирование определенными печеночными сосальщиками и некоторые врожденные пороки развития печени. [1] [3] [8] Однако у большинства людей нет идентифицируемых факторов риска. [3] Диагноз подозревается на основании комбинации анализов крови , медицинской визуализации , эндоскопии и иногда хирургического исследования. [4] Заболевание подтверждается исследованием клеток опухоли под микроскопом . [4] Обычно это аденокарцинома (рак, который образует железы или секретирует муцин ). [3]

Холангиокарцинома обычно неизлечима на момент постановки диагноза, поэтому раннее выявление является идеальным. [9] [1] В этих случаях паллиативное лечение может включать хирургическую резекцию , химиотерапию , лучевую терапию и процедуры стентирования . [1] Примерно в трети случаев, связанных с общим желчным протоком , и реже с другими локализациями, опухоль может быть полностью удалена хирургическим путем, что дает шанс на излечение. [1] Даже если хирургическое удаление успешно, как правило, рекомендуются химиотерапия и лучевая терапия. [1] В некоторых случаях хирургическое вмешательство может включать трансплантацию печени . [3] Даже если операция успешна, 5-летняя выживаемость обычно составляет менее 50%. [6]

Холангиокарцинома встречается редко в западном мире , по оценкам, она встречается у 0,5–2 человек на 100 000 в год. [1] [6] Показатели выше в Юго-Восточной Азии , где распространены печеночные сосальщики. [5] Показатели в некоторых частях Таиланда составляют 60 на 100 000 в год. [5] Обычно она встречается у людей в возрасте 70 лет; однако у людей с первичным склерозирующим холангитом она часто возникает в возрасте 40 лет. [3] Показатели холангиокарциномы в печени в западном мире возросли. [6]

Признаки и симптомы

Пожелтение кожи ( желтуха ) и глаз ( иктеричность склер ).

Наиболее распространенными физическими признаками холангиокарциномы являются аномальные показатели функции печени , желтуха (пожелтение глаз и кожи, возникающее при закупорке желчных протоков опухолью), боль в животе (30–50%), генерализованный зуд (66%), потеря веса (30–50%), лихорадка (до 20%) и изменение цвета стула или мочи . [10] В некоторой степени симптомы зависят от расположения опухоли: люди с холангиокарциномой во внепеченочных желчных протоках (вне печени) с большей вероятностью страдают желтухой, в то время как люди с опухолями желчных протоков в печени чаще испытывают боль без желтухи. [11]

Анализы крови на функцию печени у людей с холангиокарциномой часто выявляют так называемую «обструктивную картину» с повышенным уровнем билирубина , щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтрансферазы и относительно нормальным уровнем трансаминаз . Такие лабораторные данные указывают на обструкцию желчных протоков, а не на воспаление или инфекцию паренхимы печени , как на основную причину желтухи. [12]

Факторы риска

Жизненный цикл Clonorchis sinensis , печеночного сосальщика , связанного с холангиокарциномой

Хотя большинство людей не имеют известных факторов риска, описан ряд факторов риска развития холангиокарциномы. В западном мире наиболее распространенным из них является первичный склерозирующий холангит (ПСХ), воспалительное заболевание желчных протоков, которое тесно связано с язвенным колитом (ЯК). [13] Эпидемиологические исследования показали, что пожизненный риск развития холангиокарциномы для человека с ПСХ составляет порядка 10–15%, [14] хотя серии аутопсий выявили показатели до 30% в этой популяции. [15] Для пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника с измененными функциями репарации ДНК прогрессирование от ПСХ до холангиокарциномы может быть следствием повреждения ДНК в результате воспаления желчных протоков и желчных кислот . [16]

Некоторые паразитарные заболевания печени также могут быть факторами риска. Колонизация печеночными сосальщиками Opisthorchis viverrini (встречается в Таиланде, Лаосской Народно-Демократической Республике и Вьетнаме) [17] [18] [19] или Clonorchis sinensis (встречается в Китае, Тайване, восточной части России, Корее и Вьетнаме) [20] [21] была связана с развитием холангиокарциномы. Программы контроля ( Интегрированная программа контроля описторхоза ), направленные на предотвращение потребления сырой и недоваренной пищи, были успешными в снижении заболеваемости холангиокарциномой в некоторых странах. [22] Люди с хроническими заболеваниями печени, будь то в форме вирусного гепатита (например, гепатита B или гепатита C ), [23] [24] [25] алкогольной болезни печени или цирроза печени, вызванного другими причинами, подвергаются значительно повышенному риску холангиокарциномы. [26] [27] ВИЧ-инфекция также была определена в одном исследовании как потенциальный фактор риска холангиокарциномы, хотя было неясно, является ли сам ВИЧ или другие коррелированные и сопутствующие факторы (например, инфекция гепатита С) ответственными за эту связь. [26]

Заражение бактериями видов Helicobacter bilis и Helicobacter hepaticus может вызвать рак желчных протоков. [28]

Врожденные аномалии печени, такие как болезнь Кароли (определенный тип из пяти известных кист холедоха ), связаны с примерно 15% риском развития холангиокарциномы в течение жизни. [29] [30] Редкие наследственные заболевания, синдром Линча II и билиарный папилломатоз, также связаны с холангиокарциномой. [31] [32] Наличие желчных камней ( холелитиаз ) не имеет четкой связи с холангиокарциномой. Однако внутрипеченочные камни (называемые гепатолитиазом ), которые редки на Западе, но распространены в некоторых частях Азии, были тесно связаны с холангиокарциномой. [33] [34] [35] Воздействие торотраста , формы диоксида тория , которая использовалась в качестве рентгеноконтрастного вещества , было связано с развитием холангиокарциномы даже через 30–40 лет после воздействия; Торотраст был запрещен в США в 1950-х годах из-за его канцерогенности . [36] [37] [38]

Патофизиология

Схема пищеварительной системы, показывающая расположение желчных протоков.

Холангиокарцинома может поражать любую область желчных протоков, как внутри, так и вне печени. Опухоли, возникающие в желчных протоках внутри печени, называются внутрипеченочными , те, которые возникают в протоках вне печени, называются внепеченочными , а опухоли, возникающие в месте, где желчные протоки выходят из печени, могут называться перихилярными . Холангиокарцинома, возникающая в месте соединения левого и правого печеночных протоков, образуя общий печеночный проток , может называться одноименной опухолью Клацкина . [39]

Хотя известно, что холангиокарцинома имеет гистологические и молекулярные особенности аденокарциномы эпителиальных клеток, выстилающих желчные пути, фактическая клетка происхождения неизвестна. Последние данные свидетельствуют о том, что первоначальная трансформированная клетка, которая генерирует первичную опухоль, может возникнуть из плюрипотентной печеночной стволовой клетки . [40] [41] [42] Считается, что холангиокарцинома развивается через ряд стадий — от ранней гиперплазии и метаплазии , через дисплазию , до развития явной карциномы — в процессе, аналогичном тому, который наблюдается при развитии рака толстой кишки . [43] Считается, что хроническое воспаление и обструкция желчных протоков, а также вызванное этим нарушение тока желчи, играют роль в этом прогрессировании. [43] [44] [45]

Гистологически холангиокарциномы могут варьироваться от недифференцированных до хорошо дифференцированных . Они часто окружены оживленной фиброзной или десмопластической реакцией ткани; при наличии обширного фиброза может быть трудно отличить хорошо дифференцированную холангиокарциному от нормального реактивного эпителия . Не существует полностью специфического иммуногистохимического окрашивания, которое могло бы отличить злокачественную от доброкачественной ткани желчных протоков, хотя окрашивание на цитокератины , карциноэмбриональный антиген и муцины может помочь в диагностике. [46] Большинство опухолей (>90%) являются аденокарциномами . [47]

Диагноз

Микрофотография внутрипеченочной, т. е. находящейся в печени, холангиокарциномы (справа на изображении); видны доброкачественные гепатоциты (слева на изображении). Гистологически это холангиокарцинома, поскольку (1) атипичные клетки, похожие на желчные протоки (слева на изображении), отходят от опухоли в междольковой перегородке (нормальное анатомическое расположение желчных протоков), и (2) опухоль имеет обильную десмопластическую строму, часто наблюдаемую в холангиокарциномах. Портальная триада (вверху слева на изображении) имеет гистологически нормальный желчный проток . Окраска гематоксилином и эозином .

Анализы крови

Не существует специфических анализов крови , которые могут диагностировать холангиокарциному сами по себе. Уровни сывороточного карциноэмбрионального антигена (CEA) и CA19-9 часто повышены, но недостаточно чувствительны или специфичны , чтобы использоваться в качестве общего инструмента скрининга . Тем не менее, они могут быть полезны в сочетании с методами визуализации для подтверждения предполагаемого диагноза холангиокарциномы. [48]

Визуализация брюшной полости

КТ показывает холангиокарциному

Ультразвуковое исследование печени и желчных протоков часто используется в качестве первоначального метода визуализации у людей с подозрением на механическую желтуху. [49] [50] Ультразвуковое исследование может выявить обструкцию и расширение протоков и, в некоторых случаях, может быть достаточным для диагностики холангиокарциномы. [51] Компьютерная томография (КТ) также может играть важную роль в диагностике холангиокарциномы. [52] [53] [54]

Визуализация желчных протоков

Изображение холангиокарциномы, полученное с помощью ЭРХПГ , на котором видно стриктуру общего желчного протока и расширение проксимальной части общего желчного протока.

Хотя визуализация брюшной полости может быть полезна для диагностики холангиокарциномы, часто необходима прямая визуализация желчных протоков . Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ), эндоскопическая процедура, выполняемая гастроэнтерологом или специально обученным хирургом, широко используется для этой цели. Хотя ЭРХПГ является инвазивной процедурой с сопутствующими рисками, ее преимущества включают возможность получения биопсии и установки стентов или выполнения других вмешательств для устранения билиарной обструкции. [12] Эндоскопическое ультразвуковое исследование также может быть выполнено во время ЭРХПГ и может повысить точность биопсии и предоставить информацию об инвазии лимфатических узлов и операбельности. [55] В качестве альтернативы ЭРХПГ может быть использована чрескожная чреспеченочная холангиография (ЧЧХГ). Магнитно-резонансная холангиопанкреатография (МРХПГ) является неинвазивной альтернативой ЭРХПГ. [56] [57] [58] Некоторые авторы предполагают, что МРХПГ должна заменить ЭРХПГ при диагностике рака желчных протоков, поскольку она позволяет точнее определить опухоль и позволяет избежать рисков ЭРХПГ. [59] [60] [61]

Операция

Фотография холангиокарциномы в печени человека.

Хирургическое исследование может быть необходимо для получения подходящей биопсии и точной стадии человека с холангиокарциномой. Лапароскопия может использоваться для целей стадирования и может избежать необходимости более инвазивной хирургической процедуры, такой как лапаротомия , у некоторых людей. [62] [63]

Патология

Иммуногистохимия для CK19 в метастатической холангиокарциноме в печени. Положительное окрашивание подтверждает диагноз, в отличие от гепатоцеллюлярной карциномы , которая обычно отрицательна по CK19. [64]

Гистологически холангиокарциномы представляют собой классически хорошо или умеренно дифференцированные аденокарциномы . Иммуногистохимия полезна в диагностике и может использоваться для дифференциации холангиокарциномы от гепатоцеллюлярной карциномы и метастазов других желудочно-кишечных опухолей. [65] Цитологические соскобы часто не являются диагностическими, [66] поскольку эти опухоли обычно имеют десмопластическую строму и, следовательно, не выделяют диагностические опухолевые клетки с соскобами.

Постановка

Хотя существует по крайней мере три системы стадирования холангиокарциномы (например, системы Висмута, Блюмгарта и Американского объединенного комитета по раку ), ни одна из них не оказалась полезной для прогнозирования выживаемости. [67] Наиболее важным вопросом стадирования является то, можно ли удалить опухоль хирургическим путем , или она слишком запущена для успешного хирургического лечения. Часто это определение можно сделать только во время операции. [12]

Общие рекомендации по работоспособности включают: [68] [69]

Уход

Холангиокарцинома считается неизлечимым и быстро летальным заболеванием, если только все опухоли не могут быть полностью резецированы (вырезаны хирургическим путем). Поскольку операбельность опухоли в большинстве случаев можно оценить только во время операции, [70] большинство людей подвергаются диагностической операции, если только нет явных признаков того, что опухоль неоперабельна. [12] Однако клиника Майо сообщила о значительном успехе лечения раннего рака желчных протоков с помощью трансплантации печени с использованием протоколированного подхода и строгих критериев отбора. [71]

Адъювантная терапия с последующей трансплантацией печени может играть роль в лечении некоторых неоперабельных случаев. [72] Местно-региональная терапия, включая трансартериальную химиоэмболизацию (TACE), трансартериальную радиоэмболизацию (TARE) и абляционную терапию, играет роль при внутрипеченочных вариантах холангиокарциномы, обеспечивая паллиативное облегчение или потенциальное излечение у людей, которые не являются кандидатами на хирургическое вмешательство. [73]

Адъювантная химиотерапия и лучевая терапия

Если опухоль может быть удалена хирургическим путем, люди могут получить адъювантную химиотерапию или лучевую терапию после операции, чтобы повысить шансы на излечение. Если края ткани отрицательные (т. е. опухоль была полностью удалена), адъювантная терапия имеет неопределенную пользу. Были зарегистрированы как положительные [74] [75] , так и отрицательные [11] [76] [77] результаты адъювантной лучевой терапии в этой ситуации, и по состоянию на март 2007 года не было проведено никаких проспективных рандомизированных контролируемых испытаний . Адъювантная химиотерапия, по-видимому, неэффективна у людей с полностью резецированными опухолями. [78] [79] Роль комбинированной химиолучевой терапии в этой ситуации неясна. Однако, если края опухолевой ткани положительные, что указывает на то, что опухоль не была полностью удалена хирургическим путем, то адъювантная терапия с лучевой терапией и, возможно, химиотерапией, как правило, рекомендуется на основании имеющихся данных. [80] [81]

Лечение запущенных заболеваний

Большинство случаев холангиокарциномы представляют собой неоперабельное (нерезектабельное) заболевание [82], в этом случае люди, как правило, лечатся паллиативной химиотерапией с радиотерапией или без нее . Химиотерапия, как было показано в рандомизированном контролируемом исследовании, улучшает качество жизни и продлевает выживаемость у людей с неоперабельной холангиокарциномой. [83] Не существует единого режима химиотерапии, который использовался бы повсеместно, и часто рекомендуется участие в клинических испытаниях , когда это возможно. [81] Химиотерапевтические агенты, используемые для лечения холангиокарциномы, включают 5-фторурацил с лейковорином , [84] гемцитабин в качестве единственного агента, [85] или гемцитабин плюс цисплатин , [86] иринотекан , [87] или капецитабин . [88] Небольшое пилотное исследование предположило возможную пользу от ингибитора тирозинкиназы эрлотиниба у людей с прогрессирующей холангиокарциномой. [89] Лучевая терапия, по-видимому, продлевает выживаемость у людей с резецированной внепеченочной холангиокарциномой, [90] и несколько сообщений о ее использовании при неоперабельной холангиокарциноме, по-видимому, показывают улучшение выживаемости, но цифры невелики. [6]

Инфигратиниб (Труселтик) — ингибитор тирозинкиназы рецептора фактора роста фибробластов (FGFR), одобренный для медицинского применения в США в мае 2021 года. [91] Он показан для лечения людей с ранее леченной местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой, содержащей слияние или перестройку FGFR2. [91]

Пемигатиниб (Пемазире) — ингибитор киназы рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2), который был одобрен для медицинского применения в США в апреле 2020 года. [92] Он показан для лечения взрослых с ранее леченной неоперабельной местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой со слиянием рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2) или другой перестройкой, обнаруженной с помощью теста, одобренного FDA.

Иводесиниб (Tibsovo) — это низкомолекулярный ингибитор изоцитратдегидрогеназы 1. FDA одобрило ивосидениб в августе 2021 года для взрослых с ранее леченной местнораспространенной или метастатической холангиокарциномой с мутацией изоцитратдегидрогеназы-1 (IDH1), обнаруженной с помощью одобренного FDA теста. [93]

Дурвалумаб (Imfinzi) — ингибитор иммунных контрольных точек, который блокирует белок PD-L1 на поверхности иммунных клеток, тем самым позволяя иммунной системе распознавать и атаковать опухолевые клетки. В клинических испытаниях фазы III дурвалумаб в сочетании со стандартной химиотерапией продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое улучшение общей выживаемости и выживаемости без прогрессирования по сравнению с одной только химиотерапией в качестве лечения 1-й линии для пациентов с распространенным раком желчных путей. [94]

Футибатиниб (Литгоби) был одобрен для медицинского применения в США в сентябре 2022 года. [95]

Прогноз

Хирургическая резекция дает единственный потенциальный шанс на излечение холангиокарциномы. Для неоперабельных случаев пятилетняя выживаемость составляет 0%, когда болезнь неоперабельна, поскольку дистальные лимфатические узлы показывают метастазы, [96] и менее 5% в целом. [97] Общая средняя продолжительность выживания составляет менее 6 месяцев у людей с метастатическим заболеванием. [98]

В хирургических случаях шансы на излечение варьируются в зависимости от расположения опухоли и от того, можно ли удалить опухоль полностью или только частично. Дистальные холангиокарциномы (возникающие из общего желчного протока ) обычно лечатся хирургическим путем с помощью процедуры Уиппла ; долгосрочные показатели выживаемости составляют от 15 до 25%, хотя в одной серии сообщалось о пятилетней выживаемости 54% для людей без вовлечения лимфатических узлов . [99] Внутрипеченочные холангиокарциномы (возникающие из желчных протоков в печени ) обычно лечатся частичной гепатэктомией . В различных сериях сообщалось об оценках выживаемости после операции в диапазоне от 22 до 66%; результат может зависеть от вовлечения лимфатических узлов и полноты операции. [100] Перихилилярные холангиокарциномы (возникающие вблизи места выхода желчных протоков из печени) с наименьшей вероятностью поддаются операции. Когда операция возможна, их обычно лечат агрессивным подходом, часто включающим удаление желчного пузыря и, возможно, части печени. У пациентов с операбельными опухолями перихилярной области сообщаемые показатели 5-летней выживаемости составляют от 20 до 50%. [101]

Прогноз может быть хуже для людей с первичным склерозирующим холангитом, у которых развивается холангиокарцинома, вероятно, потому, что рак не обнаруживается до тех пор, пока он не станет запущенным. [15] [102] Некоторые данные свидетельствуют о том, что результаты могут улучшаться при более агрессивных хирургических подходах и адъювантной терапии . [103]

Эпидемиология

Холангиокарцинома является относительно редкой формой рака; каждый год в Соединенных Штатах диагностируется приблизительно от 2000 до 3000 новых случаев, что соответствует годовой заболеваемости 1-2 случая на 100 000 человек. [105] Серии аутопсий сообщили о распространенности от 0,01% до 0,46%. [82] [106] В Азии наблюдается более высокая распространенность холангиокарциномы, что объясняется эндемичной хронической паразитарной инвазией. Заболеваемость холангиокарциномой увеличивается с возрастом, и это заболевание немного чаще встречается у мужчин, чем у женщин (возможно, из-за более высокой частоты первичного склерозирующего холангита , основного фактора риска, у мужчин). [47] Распространенность холангиокарциномы у людей с первичным склерозирующим холангитом может достигать 30%, на основании исследований аутопсии. [15]

Многочисленные исследования задокументировали устойчивый рост заболеваемости внутрипеченочной холангиокарциномой; рост был отмечен в Северной Америке, Европе, Азии и Австралии. [107] Причины увеличения заболеваемости холангиокарциномой неясны; улучшение методов диагностики может быть частично ответственным, но распространенность потенциальных факторов риска холангиокарциномы, таких как ВИЧ-инфекция, также увеличивалась в течение этого периода времени. [26]

Типы опухолей печени по относительной заболеваемости среди взрослых в Соединенных Штатах, холангиокарцинома вверху справа. [108]

Ссылки

  1. ^ abcdefghijk "Лечение рака желчных протоков (холангиокарциномы)". Национальный институт рака . 23 сентября 2020 г. Получено 29 мая 2021 г.
  2. ^ ab "холангиокарцинома". Национальный институт рака . 2 февраля 2011 г. Получено 21 января 2019 г.
  3. ^ abcdefg Разумилава Н., Горес Г.Дж. (июнь 2014 г.). «Холангиокарцинома». Ланцет . 383 (9935): 2168–79. дои : 10.1016/S0140-6736(13)61903-0 . ПМК 4069226 . ПМИД  24581682. 
  4. ^ abcd "Рак желчных протоков (холангиокарцинома)". Национальный институт рака . 5 июля 2018 г. Получено 21 января 2019 г.
  5. ^ abc Bosman, Frank T. (2014). "Глава 5.6: Рак печени". В Stewart, Bernard W.; Wild, Christopher P (ред.). World Cancer Report (PDF) . Международное агентство по изучению рака, Всемирная организация здравоохранения. стр. 403–12. ISBN 978-92-832-0443-5. Значок открытого доступа
  6. ^ abcde Bridgewater JA, Goodman KA, Kalyan A, Mulcahy MF (2016). «Рак желчных путей: эпидемиология, радиотерапия и молекулярное профилирование». Учебная книга Американского общества клинической онкологии. Американское общество клинической онкологии. Ежегодное собрание . 35 (36): e194-203. doi : 10.1200/EDBK_160831 . PMID  27249723.
  7. ^ Бенавидес М., Антон А., Гальего Дж., Гомес М.А., Хименес-Гордо А., Ла Каста А. и др. (декабрь 2015 г.). «Рак желчевыводящих путей: клинические рекомендации SEOM». Клиническая и трансляционная онкология . 17 (12): 982–7. дои : 10.1007/s12094-015-1436-2 . ПМЦ 4689747 . ПМИД  26607930. 
  8. ^ Steele JA, Richter CH, Echaubard P, Saenna P, Stout V, Sithithaworn P и др. (Май 2018 г.). «Думаем о риске холангиокарциномы в нижнем регионе Меконга, выходящем за рамки Opisthorchis viverrini: систематический обзор и метаанализ». Инфекционные заболевания бедности . 7 (1): 44. doi : 10.1186/s40249-018-0434-3 . PMC 5956617. PMID  29769113. 
  9. ^ Чжан, Тан; Чжан, Сина; Цзинь, Чен; и др. (2021). «Прогностическая модель, основанная на микробиоте кишечника, улучшает диагностический эффект у пациентов с холангиокарциномой». Frontiers in Cellular and Infection Microbiology . 11 : 751795. doi : 10.3389/fcimb.2021.751795 . PMC 8650695. PMID  34888258 . 
  10. ^ Nagorney DM, Donohue JH, Farnell MB, Schleck CD, Ilstrup DM (август 1993 г.). «Результаты после лечебных резекций холангиокарциномы». Архивы хирургии . 128 (8): 871–7, обсуждение 877–9. doi :10.1001/archsurg.1993.01420200045008. PMID  8393652.
  11. ^ аб Накиб А., Питт Х.А., Сон Т.А., Коулман Дж., Абрамс Р.А., Пиантадоси С. и др. (октябрь 1996 г.). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихилярных и дистальных опухолей». Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. дои : 10.1097/00000658-199610000-00005. ПМК 1235406 . ПМИД  8857851. 
  12. ^ abcd Марк Фельдман; Лоуренс С. Фридман; Лоуренс Дж. Брандт, ред. (21 июля 2006 г.). Гастроинтестинальные и печеночные заболевания Шлейзенгера и Фордтрана (8-е изд.). Сондерс. стр. 1493–6. ISBN 978-1-4160-0245-1.
  13. ^ Chapman RW (1999). «Факторы риска канцерогенеза желчных путей». Annals of Oncology . 10 (Suppl 4): 308–11. doi :10.1023/A:1008313809752. PMID  10436847.
  14. ^ Эпидемиологические исследования, изучавшие заболеваемость холангиокарциномой у людей с первичным склерозирующим холангитом, включают следующее:
    • Bergquist A, Ekbom A, Olsson R, Kornfeldt D, Lööf L, Danielsson A, et al. (март 2002 г.). «Печеночные и внепеченочные злокачественные новообразования при первичном склерозирующем холангите». Журнал гепатологии . 36 (3): 321–7. doi :10.1016/S0168-8278(01)00288-4. PMID  11867174.
    • Bergquist A, Glaumann H, Persson B, Broomé U (февраль 1998 г.). «Факторы риска и клиническая картина гепатобилиарной карциномы у пациентов с первичным склерозирующим холангитом: исследование случай-контроль». Гепатология . 27 (2): 311–6. doi : 10.1002/hep.510270201 . PMID  9462625.
    • Бурак К, Ангуло П, Паша ТМ, Эган К, Петц Дж, Линдор КД (март 2004 г.). «Заболеваемость и факторы риска холангиокарциномы при первичном склерозирующем холангите». Американский журнал гастроэнтерологии . 99 (3): 523–6. doi :10.1111/j.1572-0241.2004.04067.x. PMID  15056096. S2CID  8412954.
  15. ^ abc Rosen CB, Nagorney DM, Wiesner RH, Coffey RJ, LaRusso NF (январь 1991 г.). «Холангиокарцинома, осложняющая первичный склерозирующий холангит». Annals of Surgery . 213 (1): 21–5. doi :10.1097/00000658-199101000-00004. PMC 1358305. PMID  1845927 . 
  16. ^ Лабиб, Питер Л.; Гудчайлд, Джордж; Перейра, Стивен П. (2019). «Молекулярный патогенез холангиокарциномы». BMC Cancer . 19 ( 1): 185. doi : 10.1186/s12885-019-5391-0 . PMC 6394015. PMID  30819129. 
  17. ^ Watanapa P, Watanapa WB (август 2002 г.). «Холангиокарцинома, ассоциированная с печеночной двуусткой». British Journal of Surgery . 89 (8): 962–70. doi : 10.1046/j.1365-2168.2002.02143.x . PMID  12153620. S2CID  5606131.
  18. ^ Sripa B, Kaewkes S, Sithithaworn P, Mairiang E, Laha T, Smout M и др. (Июль 2007 г.). «Печеночная двуустка вызывает холангиокарциному». PLOS Medicine . 4 (7): e201. doi : 10.1371/journal.pmed.0040201 . PMC 1913093. PMID  17622191 . 
  19. ^ Sripa B, Kaewkes S, Intapan PM, Maleewong W, Brindley PJ (2010). Пищевые трематодозы в Юго-Восточной Азии: эпидемиология, патология, клинические проявления и контроль . Т. 72. С. 305–50. doi :10.1016/S0065-308X(10)72011-X. ISBN 9780123815132. PMID  20624536. {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  20. ^ Rustagi T, Dasanu CA (июнь 2012 г.). «Факторы риска рака желчного пузыря и холангиокарциномы: сходства, различия и обновления». Журнал желудочно-кишечного рака . 43 (2): 137–47. doi :10.1007/s12029-011-9284-y. PMID  21597894. S2CID  31590872.
  21. ^ Хонг СТ, Фанг И (март 2012 г.). «Clonorchis sinensis и клонорхоз, обновление». Parasitology International . 61 (1): 17–24. doi :10.1016/j.parint.2011.06.007. PMID  21741496.
  22. ^ Шрипа Б., Тангкаваттана С., Сангникул Т. (август 2017 г.). «Модель Лава: устойчивая комплексная программа борьбы с описторхозом с использованием подхода EcoHealth в районе озера Лава в Таиланде». Международная Паразитология . 66 (4): 346–354. дои : 10.1016/j.parint.2016.11.013. ПМК 5443708 . ПМИД  27890720. 
  23. ^ Kobayashi M, Ikeda K, Saitoh S, Suzuki F, Tsubota A, Suzuki Y и др. (июнь 2000 г.). «Частота первичной холангиоцеллюлярной карциномы печени у японских пациентов с циррозом, связанным с вирусом гепатита С». Cancer . 88 (11): 2471–7. doi : 10.1002/1097-0142(20000601)88:11<2471::AID-CNCR7>3.0.CO;2-T . PMID  10861422. S2CID  22206944.
  24. ^ Ямамото С., Кубо С., Хай С., Уэниши Т., Ямамото Т., Шуто Т. и др. (Июль 2004 г.). «Инфекция вируса гепатита С как вероятная этиология внутрипеченочной холангиокарциномы». Cancer Science . 95 (7): 592–5. doi : 10.1111/j.1349-7006.2004.tb02492.x . PMC 11158843 . PMID  15245596. 
  25. ^ Lu H, Ye MQ, Thung SN, Dash S, Gerber MA (декабрь 2000 г.). «Обнаружение последовательностей РНК вируса гепатита С в холангиокарциномах у китайских и американских пациентов». Chinese Medical Journal . 113 (12): 1138–41. PMID  11776153.
  26. ^ abc Shaib YH, El-Serag HB, Davila JA, Morgan R, McGlynn KA (март 2005 г.). «Факторы риска внутрипеченочной холангиокарциномы в Соединенных Штатах: исследование случай-контроль». Гастроэнтерология . 128 (3): 620–6. doi :10.1053/j.gastro.2004.12.048. PMID  15765398.
  27. ^ Соренсен Х.Т., Фриис С., Олсен Дж.Х., Тулструп А.М., Меллемкьяер Л., Линет М. и др. (октябрь 1998 г.). «Риск развития рака печени и других видов рака у пациентов с циррозом печени: общенациональное когортное исследование в Дании». Гепатология . 28 (4): 921–5. дои : 10.1002/hep.510280404. PMID  9755226. S2CID  72842845.
  28. ^ Chang AH, Parsonnet J (октябрь 2010 г.). «Роль бактерий в онкогенезе». Clinical Microbiology Reviews . 23 (4): 837–57. doi : 10.1128/CMR.00012-10 . PMC 2952975. PMID  20930075 . 
  29. ^ Lipsett PA, Pitt HA, Colombani PM, Boitnott JK, Cameron JL (ноябрь 1994 г.). «Кистозное заболевание холедоха. Изменение характера проявления». Annals of Surgery . 220 (5): 644–52. doi :10.1097/00000658-199411000-00007. PMC 1234452. PMID  7979612 . 
  30. ^ Dayton MT, Longmire WP, Tompkins RK (январь 1983). «Болезнь Кароли: предраковое состояние?». American Journal of Surgery . 145 (1): 41–8. doi :10.1016/0002-9610(83)90164-2. PMID  6295196.
  31. ^ Mecklin JP, Järvinen HJ, Virolainen M (март 1992). «Связь между холангиокарциномой и наследственной неполипозной колоректальной карциномой». Cancer . 69 (5): 1112–4. doi :10.1002/cncr.2820690508. PMID  1310886. S2CID  23468163.
  32. ^ Lee SS, Kim MH, Lee SK, Jang SJ, Song MH, Kim KP и др. (февраль 2004 г.). «Клинико-патологический обзор 58 пациентов с билиарным папилломатозом». Cancer . 100 (4): 783–93. doi : 10.1002/cncr.20031 . PMID  14770435.
  33. ^ Lee CC, Wu CY, Chen GH (сентябрь 2002 г.). «Каково влияние сопутствующего гепатолитиаза на холангиокарциному?». Журнал гастроэнтерологии и гепатологии . 17 (9): 1015–20. doi :10.1046/j.1440-1746.2002.02779.x. PMID  12167124. S2CID  25753564.
  34. ^ Su CH, Shyr YM, Lui WY, P'Eng FK (июль 1997 г.). «Гепатолитиаз, связанный с холангиокарциномой». British Journal of Surgery . 84 (7): 969–73. doi : 10.1002/bjs.1800840717 . PMID  9240138. S2CID  29475282.
  35. ^ Donato F, Gelatti U, Tagger A, Favret M, Ribero ML, Callea F и др. (декабрь 2001 г.). «Внутрипеченочная холангиокарцинома и инфекция вируса гепатита C и B, потребление алкоголя и гепатолитиаз: исследование случай-контроль в Италии». Cancer Causes & Control . 12 (10): 959–64. doi :10.1023/A:1013747228572. PMID  11808716. S2CID  12117363.
  36. ^ Sahani D, Prasad SR, Tannabe KK, Hahn PF, Mueller PR, Saini S (2003). «Холангиокарцинома, вызванная торотрастом: отчет о случае». Abdominal Imaging . 28 (1): 72–4. doi :10.1007/s00261-001-0148-y. PMID  12483389. S2CID  23531547.
  37. ^ Zhu AX, Lauwers GY, Tanabe KK (2004). «Холангиокарцинома в связи с воздействием торотраста». Журнал гепато-билиарной-панкреатической хирургии . 11 (6): 430–3. doi :10.1007/s00534-004-0924-5. PMID  15619021.
  38. ^ Lipshutz GS, Brennan TV, Warren RS (ноябрь 2002 г.). «Торотраст-индуцированная неоплазия печени: коллективный обзор». Журнал Американской коллегии хирургов . 195 (5): 713–8. doi :10.1016/S1072-7515(02)01287-5. PMID  12437262.
  39. ^ Klatskin G (февраль 1965). «Аденокарцинома печеночного протока в его бифуркации в воротах печени. Необычная опухоль с отличительными клиническими и патологическими признаками». American Journal of Medicine . 38 (2): 241–56. doi :10.1016/0002-9343(65)90178-6. PMID  14256720.
  40. ^ Роскамс Т (июнь 2006 г.). «Стволовые клетки печени и их роль в гепатоцеллюлярной и холангиокарциноме». Онкоген . 25 (27): 3818–22. doi : 10.1038/sj.onc.1209558 . PMID  16799623.
  41. ^ Liu C, Wang J, Ou QJ (ноябрь 2004 г.). «Возможное происхождение стволовых клеток человеческой холангиокарциномы». World Journal of Gastroenterology . 10 (22): 3374–6. doi : 10.3748/wjg.v10.i22.3374 . PMC 4572317. PMID  15484322 . 
  42. ^ Селл С, Дансфорд HA (июнь 1989). «Доказательства происхождения гепатоцеллюлярной карциномы и холангиокарциномы из стволовых клеток». Американский журнал патологии . 134 (6): 1347–63. PMC 1879951. PMID  2474256 . 
  43. ^ ab Sirica AE (январь 2005 г.). «Холангиокарцинома: молекулярные стратегии нацеливания для химиопрофилактики и терапии». Гепатология . 41 (1): 5–15. doi : 10.1002/hep.20537 . PMID  15690474. S2CID  10903371.
  44. ^ Holzinger F, Z'graggen K, Büchler MW (1999). «Механизмы билиарного канцерогенеза: патогенетический многоступенчатый каскад к холангиокарциноме». Annals of Oncology . 10 (Suppl 4): 122–6. doi :10.1023/A:1008321710719. PMID  10436802.
  45. ^ Gores GJ (май 2003 г.). «Холангиокарцинома: современные концепции и идеи». Гепатология . 37 (5): 961–9. doi :10.1053/jhep.2003.50200. PMID  12717374. S2CID  5441766.
  46. ^ de Groen PC, Gores GJ, LaRusso NF, Gunderson LL, Nagorney DM (октябрь 1999 г.). «Рак желчных путей». New England Journal of Medicine . 341 (18): 1368–78. doi :10.1056/NEJM199910283411807. PMID  10536130.
  47. ^ ab Henson DE, Albores-Saavedra J, Corle D (сентябрь 1992 г.). «Карцинома внепеченочных желчных протоков. Гистологические типы, стадия заболевания, степень злокачественности и показатели выживаемости». Cancer . 70 (6): 1498–501. doi : 10.1002/1097-0142(19920915)70:6<1498::AID-CNCR2820700609>3.0.CO;2-C . PMID  1516001. S2CID  10348568.
  48. ^ Исследования эффективности сывороточных маркеров холангиокарциномы (таких как карциноэмбриональный антиген и CA19-9) у пациентов с первичным склерозирующим холангитом и без него включают следующее:
    • Nehls O, Gregor M, Klump B (май 2004 г.). "Сывороточные и желчные маркеры холангиокарциномы". Семинары по болезням печени . 24 (2): 139–54. doi :10.1055/s-2004-828891. PMID  15192787. S2CID  260316851.
    • Siqueira E, Schoen RE, Silverman W, Martin J, Rabinovitz M, Weissfeld JL и др. (Июль 2002 г.). «Обнаружение холангиокарциномы у пациентов с первичным склерозирующим холангитом». Гастроинтестинальная эндоскопия . 56 (1): 40–7. doi :10.1067/mge.2002.125105. PMID  12085033.
    • Levy C, Lymp J, Angulo P, Gores GJ, Larusso N, Lindor KD (сентябрь 2005 г.). «Значение сывороточного CA 19-9 в прогнозировании холангиокарцином у пациентов с первичным склерозирующим холангитом». Digestive Diseases and Sciences . 50 (9): 1734–40. doi :10.1007/s10620-005-2927-8. PMID  16133981. S2CID  24744509.
    • Patel AH, Harnois DM, Klee GG, LaRusso NF, Gores GJ (январь 2000 г.). «Полезность CA 19-9 в диагностике холангиокарциномы у пациентов без первичного склерозирующего холангита». American Journal of Gastroenterology . 95 (1): 204–7. doi :10.1111/j.1572-0241.2000.01685.x. PMID  10638584. S2CID  11325616.
  49. ^ Saini S (июнь 1997 г.). «Визуализация гепатобилиарного тракта». New England Journal of Medicine . 336 (26): 1889–94. doi :10.1056/NEJM199706263362607. PMID  9197218.
  50. ^ Шарма МП, Ахуджа В (1999). «Этиологический спектр обструктивной желтухи и диагностическая способность ультрасонографии: точка зрения клинициста». Тропическая гастроэнтерология . 20 (4): 167–9. PMID  10769604.
  51. ^ Bloom CM, Langer B, Wilson SR (1999). «Роль УЗИ в обнаружении, характеристике и стадировании холангиокарциномы». Радиографика . 19 (5): 1199–218. doi : 10.1148/radiographics.19.5.g99se081199 . PMID  10489176.
  52. ^ Вальс С., Гума А., Пуиг И., Санчес А., Андиа Э., Серрано Т. и др. (2000). «Внутрипеченочная периферическая холангиокарцинома: оценка КТ». Абдоминальная визуализация . 25 (5): 490–6. дои : 10.1007/s002610000079. PMID  10931983. S2CID  12010522.
  53. ^ Тиллих М., Мишингер Х.Дж., Прейзеггер К.Х., Рабл Х., Сзолар Д.Х. (сентябрь 1998 г.). «Многофазная спиральная КТ в диагностике и стадировании внутригрудной холангиокарциномы». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 171 (3): 651–8. дои : 10.2214/ajr.171.3.9725291. ПМИД  9725291.
  54. ^ Zhang Y, Uchida M, Abe T, Nishimura H, Hayabuchi N, Nakashima Y (1999). «Внутрипеченочная периферическая холангиокарцинома: сравнение динамической КТ и динамической МРТ». Журнал компьютерной томографии . 23 (5): 670–7. doi :10.1097/00004728-199909000-00004. PMID  10524843.
  55. ^ Sugiyama M, Hagi H, Atomi Y, Saito M (1997). «Диагностика портальной венозной инвазии панкреатобилиарной карциномы: ценность эндоскопической ультрасонографии». Abdominal Imaging . 22 (4): 434–8. doi :10.1007/s002619900227. PMID  9157867. S2CID  19988847.
  56. ^ Schwartz LH, Coakley FV, Sun Y, Blumgart LH, Fong Y, Panicek DM (июнь 1998 г.). «Неопластическая обструкция панкреатобилиарного протока: оценка с помощью МР-холангиопанкреатографии с задержкой дыхания». AJR. American Journal of Roentgenology . 170 (6): 1491–5. doi : 10.2214/ajr.170.6.9609160 . PMID  9609160.
  57. ^ Zidi SH, Prat F, Le Guen O, Rondeau Y, Pelletier G (январь 2000 г.). «Характеристики эффективности магнитно-резонансной холангиографии при стадировании злокачественных стриктур ворот печени». Gut . 46 (1): 103–6. doi :10.1136/gut.46.1.103. PMC 1727781 . PMID  10601064. 
  58. ^ Lee MG, Park KB, Shin YM, Yoon HK, Sung KB, Kim MH и др. (март 2003 г.). «Предоперационная оценка холангиокарциномы ворот легкого с помощью контрастно-усиленной трехмерной быстрой визуализации с прецессионной магнитно-резонансной ангиографией: сравнение с внутриартериальной цифровой субтракционной ангиографией». World Journal of Surgery . 27 (3): 278–83. doi :10.1007/s00268-002-6701-1. PMID  12607051. S2CID  25092608.
  59. ^ Yeh TS, Jan YY, Tseng JH, Chiu CT, Chen TC, Hwang TL и др. (февраль 2000 г.). «Злокачественная перихилярная билиарная обструкция: результаты магнитно-резонансной холангиопанкреатографии». American Journal of Gastroenterology . 95 (2): 432–40. doi :10.1111/j.1572-0241.2000.01763.x. PMID  10685746. S2CID  25350361.
  60. ^ Freeman ML, Sielaff TD (2003). «Современный подход к злокачественной воротной билиарной обструкции». Обзоры по гастроэнтерологическим расстройствам . 3 (4): 187–201. PMID  14668691.
  61. ^ Szklaruk J, Tamm E, Charnsangavej C (октябрь 2002 г.). «Предоперационная визуализация рака желчных путей». Surgical Oncology Clinics of North America . 11 (4): 865–76. doi :10.1016/S1055-3207(02)00032-7. PMID  12607576.
  62. ^ Weber SM, DeMatteo RP, Fong Y, Blumgart LH, Jarnagin WR (март 2002 г.). «Стадирование лапароскопии у пациентов с внепеченочной билиарной карциномой. Анализ 100 пациентов». Annals of Surgery . 235 (3): 392–9. doi :10.1097/00000658-200203000-00011. PMC 1422445. PMID  11882761 . 
  63. ^ Callery MP, Strasberg SM, Doherty GM, Soper NJ, Norton JA (июль 1997 г.). «Этапирование лапароскопии с помощью лапароскопической ультрасонографии: оптимизация резектабельности при злокачественных новообразованиях печени и поджелудочной железы». Журнал Американской коллегии хирургов . 185 (1): 33–9. doi :10.1016/s1072-7515(97)00003-3. PMID  9208958.
  64. ^ Изображение Микаэля Хэггстрема, доктора медицинских наук. Источник подписи:
    - Нат Перник, доктор медицинских наук «Цитокератин 19 (CK19, K19)». Очертания патологии .Последнее обновление автора: 1 октября 2013 г.
  65. ^ Ленгер Ф., фон Василевски Р., Крайпе Х.Х. (июль 2006 г.). «[Важность иммуногистохимии для диагностики холангиокарциномы]». Der Pathologie (на немецком языке). 27 (4): 244–50. doi : 10.1007/s00292-006-0836-z. PMID  16758167. S2CID  7571236.
  66. ^ Дарвин П.Е., Кеннеди А. Холангиокарцинома в eMedicine
  67. ^ Zervos EE, Osborne D, Goldin SB, Villadolid DV, Thometz DP, Durkin A и др. (Ноябрь 2005 г.). «Стадия не предсказывает выживаемость после резекции холангиокарциномы ворот печени, что способствует агрессивному оперативному подходу». American Journal of Surgery . 190 (5): 810–5. doi :10.1016/j.amjsurg.2005.07.025. PMID  16226963.
  68. ^ Цао Дж.И., Нимура Ю., Камия Дж., Хаякава Н., Кондо С., Нагино М. и др. (август 2000 г.). «Лечение внутригрудной холангиокарциномы: сравнение американского и японского опыта». Анналы хирургии . 232 (2): 166–74. дои : 10.1097/00000658-200008000-00003. ПМЦ 1421125 . ПМИД  10903592. 
  69. ^ Rajagopalan V, Daines WP, Grossbard ML, Kozuch P (июнь 2004 г.). «Рак желчного пузыря и билиарного тракта: комплексное обновление, часть 1». Oncology . 18 (7): 889–96. PMID  15255172.
  70. ^ Su CH, Tsay SH, Wu CC, Shyr YM, King KL, Lee CH и др. (апрель 1996 г.). «Факторы, влияющие на послеоперационную заболеваемость, смертность и выживаемость после резекции холангиокарциномы ворот печени». Annals of Surgery . 223 (4): 384–94. doi :10.1097/00000658-199604000-00007. PMC 1235134 . PMID  8633917. 
  71. ^ Rosen CB, Heimbach JK, Gores GJ (2008). «Хирургия холангиокарциномы: роль трансплантации печени». HPB . 10 (3): 186–9. doi :10.1080/13651820801992542. PMC 2504373 . PMID  18773052. 
  72. ^ Heimbach JK, Gores GJ, Haddock MG, Alberts SR, Pedersen R, Kremers W и др. (декабрь 2006 г.). «Предикторы рецидива заболевания после неоадъювантной химиолучевой терапии и трансплантации печени при нерезектабельной перихилярной холангиокарциноме». Transplantation . 82 (12): 1703–7. doi :10.1097/01.tp.0000253551.43583.d1. PMID  17198263. S2CID  25466829.
  73. ^ Kuhlmann JB, Blum HE (май 2013 г.). «Локально-региональная терапия холангиокарциномы». Current Opinion in Gastroenterology . 29 (3): 324–8. doi :10.1097/MOG.0b013e32835d9dea. PMID  23337933. S2CID  37403999.
  74. ^ Todoroki T, Ohara K, Kawamoto T, Koike N, Yoshida S, Kashiwagi H, et al. (Февраль 2000). «Преимущества адъювантной радиотерапии после радикальной резекции местнораспространенной карциномы главного печеночного протока». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 46 (3): 581–7. doi :10.1016/S0360-3016(99)00472-1. PMID  10701737.
  75. ^ Alden ME, Mohiuddin M (март 1994). «Влияние дозы облучения при комбинированной внешней лучевой и внутрипросветной брахитерапии Ir-192 при раке желчных протоков». Международный журнал радиационной онкологии, биологии, физики . 28 (4): 945–51. doi :10.1016/0360-3016(94)90115-5. PMID  8138448.
  76. ^ González González D, Gouma DJ, Rauws EA, van Gulik TM, Bosma A, Koedooder C (1999). «Роль радиотерапии, в частности интралюминальной брахитерапии, в лечении карциномы проксимальных желчных протоков». Annals of Oncology . 10 (Suppl 4): 215–20. doi :10.1023/A:1008339709327. PMID  10436826.
  77. ^ Pitt HA, Nakeeb A, Abrams RA, Coleman J, Piantadosi S, Yeo CJ, et al. (июнь 1995 г.). «Perihilar cholangiocarcinoma. Postoperative radiotherapy does not improve survival». Annals of Surgery . 221 (6): 788–97, обсуждение 797–8. doi :10.1097/00000658-199506000-00017. PMC 1234714 . PMID  7794082. 
  78. ^ Luvira, V; Satitkarnmanee, E; Pugkhem, A; Kietpeerakool, C; Lumbiganon, P; Pattanittum, P (13 сентября 2021 г.). "Послеоперационная адъювантная химиотерапия при резектабельной холангиокарциноме". База данных систематических обзоров Cochrane . 2021 (9): CD012814. doi :10.1002 / 14651858.CD012814.pub2. PMC 8437098. PMID  34515993. 
  79. ^ Takada T, Amano H, Yasuda H, Nimura Y, Matsushiro T, Kato H и др. (октябрь 2002 г.). «Полезна ли послеоперационная адъювантная химиотерапия при карциноме желчного пузыря? Многоцентровое проспективное рандомизированное контролируемое исследование фазы III у пациентов с резецированной панкреатобилиарной карциномой». Cancer . 95 (8): 1685–95. doi : 10.1002/cncr.10831 . PMID  12365016.
  80. ^ "Руководство Национальной комплексной онкологической сети (NCCN) по оценке и лечению злокачественных новообразований гепатобилиарной системы" (PDF) . Получено 13 марта 2007 г.
  81. ^ ab "Руководство NCCN для пациентов: рак желчного пузыря и желчных протоков; рак гепатобилиарной системы" (PDF) . Национальная комплексная онкологическая сеть. 2021 . Получено 10 февраля 2021 г. .
  82. ^ ab Vauthey JN, Blumgart LH (май 1994). "Последние достижения в лечении холангиокарцином". Семинары по болезням печени . 14 (2): 109–14. doi :10.1055/s-2007-1007302. PMID  8047893. S2CID  37111064.
  83. ^ Glimelius B, Hoffman K, Sjödén PO, Jacobsson G, Sellström H, Enander LK и др. (август 1996 г.). «Химиотерапия улучшает выживаемость и качество жизни при прогрессирующем раке поджелудочной железы и желчных путей». Annals of Oncology . 7 (6): 593–600. doi : 10.1093/oxfordjournals.annonc.a010676 . PMID  8879373.
  84. ^ Choi CW, Choi IK, Seo JH, Kim BS, Kim JS, Kim CD и др. (август 2000 г.). «Эффекты 5-фторурацила и лейковорина при лечении аденокарцином поджелудочной железы и желчных путей». Американский журнал клинической онкологии . 23 (4): 425–8. doi :10.1097/00000421-200008000-00023. PMID  10955877.
  85. ^ Park JS, Oh SY, Kim SH, Kwon HC, Kim JS, Jin-Kim H и др. (февраль 2005 г.). «Монотерапия гемцитабином при лечении рака желчных путей на поздних стадиях: исследование фазы II». Японский журнал клинической онкологии . 35 (2): 68–73. doi : 10.1093/jjco/hyi021 . PMID  15709089.
  86. ^ Джулиани Ф, Геббиа В, Майелло Э, Борселлино Н, Бахарди Э, Колуччи Дж (июнь 2006 г.). «Гемцитабин и цисплатин при неоперабельных и / или метастатических карциномах желчного дерева: многоцентровое исследование II фазы Gruppo Oncologico dell'Italia Meridionale (GOIM)». Анналы онкологии . 17 (Приложение 7): vii73–7. дои : 10.1093/annonc/mdl956 . ПМИД  16760299.
  87. ^ Bhargava P, Jani CR, Savarese DM, O'Donnell JL, Stuart KE, Rocha Lima CM (сентябрь 2003 г.). «Гемцитабин и иринотекан при местнораспространенном или метастатическом билиарном раке: предварительный отчет». Oncology . 17 (9 Suppl 8): 23–6. PMID  14569844.
  88. ^ Knox JJ, Hedley D, Oza A, Feld R, Siu LL, Chen E и др. (апрель 2005 г.). «Сочетание гемцитабина и капецитабина у пациентов с прогрессирующим билиарным раком: исследование фазы II». Журнал клинической онкологии . 23 (10): 2332–8. doi :10.1200/JCO.2005.51.008. PMID  15800324.
  89. ^ Philip PA, Mahoney MR, Allmer C, Thomas J, Pitot HC, Kim G и др. (Июль 2006 г.). «Исследование фазы II эрлотиниба у пациентов с прогрессирующим билиарным раком». Журнал клинической онкологии . 24 (19): 3069–74. doi :10.1200/JCO.2005.05.3579. PMID  16809731.
  90. ^ Бонет Бельтран М., Аллал АС., Гич И. и др. (2012). «Нужна ли адъювантная лучевая терапия после лечебной резекции рака внепеченочных желчных путей? Систематический обзор с метаанализом наблюдательных исследований». Cancer Treat Rev. 38 ( 2): 111–119. doi :10.1016/j.ctrv.2011.05.003. PMID  21652148.
  91. ^ ab "Дочерняя компания BridgeBio Pharma QED Therapeutics и партнер Helsinn Group объявляют об одобрении FDA препарата Truseltiq (инфигратиниб) для пациентов с холангиокарциномой" (пресс-релиз). BridgeBio Pharma. 28 мая 2021 г. Получено 28 мая 2021 г. – через GlobeNewswire.
  92. ^ "Pemazyre Prescribing Information" (PDF) . Food and Drug Administration . 2020. Архивировано (PDF) из оригинала 20 июля 2020 г. . Получено 5 марта 2022 г. .
  93. ^ Исследования, Центр оценки лекарственных средств и (1 февраля 2022 г.). «FDA одобряет ивосидениб для лечения прогрессирующей или метастатической холангиокарциномы». FDA .
  94. ^ «Имфинзи плюс химиотерапия снизили риск смерти на 20% при 1-й линии распространенного рака желчных путей». www.astrazeneca.com . Получено 5 марта 2022 г. .
  95. ^ «FDA одобряет таблетки Литгоби (футибатиниб) компании Taiho для ранее леченной, неоперабельной, местнораспространенной или метастатической внутрипеченочной холангиокарциномы» (пресс-релиз). Taiho Oncology. 30 сентября 2022 г. Получено 4 октября 2022 г. – через PR Newswire.
  96. ^ Ямамото М., Такасаки К., Йошикава Т. (март 1999 г.). «Метастазы в лимфатические узлы при внутрипеченочной холангиокарциноме». Японский журнал клинической онкологии . 29 (3): 147–50. doi : 10.1093/jjco/29.3.147 . PMID  10225697.
  97. ^ Фарли DR, Уивер AL, Нагорни DM (май 1995 г.).«Естественное течение» нерезецированной холангиокарциномы: исход для пациента после нелечебного вмешательства». Труды клиники Майо . 70 (5): 425–9. doi :10.4065/70.5.425. PMID  7537346.
  98. ^ Grove MK, Hermann RE, Vogt DP, Broughan TA (апрель 1991 г.). «Роль облучения после оперативного паллиативного лечения рака проксимальных желчных протоков». American Journal of Surgery . 161 (4): 454–8. doi :10.1016/0002-9610(91)91111-U. PMID  1709795.
  99. ^ Исследования результатов хирургического лечения дистальной холангиокарциномы включают:
    • Накиб А., Питт Х.А., Сон Т.А., Коулман Дж., Абрамс Р.А., Пиантадоси С. и др. (октябрь 1996 г.). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихилярных и дистальных опухолей». Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. дои : 10.1097/00000658-199610000-00005. ПМЦ  1235406 . ПМИД  8857851.
    • Jang JY, Kim SW, Park DJ, Ahn YJ, Yoon YS, Choi MG и др. (январь 2005 г.). «Фактический долгосрочный результат рака внепеченочных желчных протоков после хирургической резекции». Annals of Surgery . 241 (1): 77–84. doi :10.1097/01.sla.0000150166.94732.88. PMC  1356849. PMID  15621994 .
    • Bortolasi L, Burgart LJ, Tsiotos GG, Luque-De León E, Sarr MG (2000). «Аденокарцинома дистального желчного протока. Клинико-патологический анализ исхода после лечебной резекции». Пищеварительная хирургия . 17 (1): 36–41. doi :10.1159/000018798. PMID  10720830. S2CID  23190342.
    • Fong Y, Blumgart LH, Lin E, Fortner JG, Brennan MF (декабрь 1996 г.). «Результаты лечения рака дистального желчного протока». British Journal of Surgery . 83 (12): 1712–5. doi :10.1002/bjs.1800831217. PMID  9038548. S2CID  30172073.
  100. ^ Исследования результатов лечения внутрипеченочной холангиокарциномы включают:
    • Накиб А., Питт Х.А., Сон Т.А., Коулман Дж., Абрамс Р.А., Пиантадоси С. и др. (октябрь 1996 г.). «Холангиокарцинома. Спектр внутрипеченочных, перихилярных и дистальных опухолей». Анналы хирургии . 224 (4): 463–73, обсуждение 473–5. дои : 10.1097/00000658-199610000-00005. ПМЦ  1235406 . ПМИД  8857851.
    • Lieser MJ, Barry MK, Rowland C, Ilstrup DM, Nagorney DM (1998). «Хирургическое лечение внутрипеченочной холангиокарциномы: 31-летний опыт». Журнал гепато-билиарной-панкреатической хирургии . 5 (1): 41–7. doi :10.1007/PL00009949. PMID  9683753.
    • Valverde A, Bonhomme N, Farges O, Sauvanet A, Flejou JF, Belghiti J (1999). «Резекция внутрипеченочной холангиокарциномы: западный опыт». Журнал гепато-билиарной-панкреатической хирургии . 6 (2): 122–7. doi :10.1007/s005340050094. PMID  10398898.
    • Nakagohri T, Asano T, Kinoshita H, Kenmochi T, Urashima T, Miura F и др. (март 2003 г.). «Агрессивная хирургическая резекция при инвазивной холангиокарциноме ворот печени и периферической внутрипеченочной холангиокарциноме». World Journal of Surgery . 27 (3): 289–93. doi :10.1007/s00268-002-6696-7. PMID  12607053. S2CID  25358444.
    • Weber SM, Jarnagin WR, Klimstra D, DeMatteo RP, Fong Y, Blumgart LH (октябрь 2001 г.). «Внутрипеченочная холангиокарцинома: резектабельность, характер рецидива и исходы». Журнал Американской коллегии хирургов . 193 (4): 384–91. doi :10.1016/S1072-7515(01)01016-X. PMID  11584966.
  101. ^ Оценки выживаемости после операции по поводу перихилярной холангиокарциномы включают:
    • Burke EC, Jarnagin WR, Hochwald SN, Pisters PW, Fong Y, Blumgart LH (сентябрь 1998 г.). «Внутренняя холангиокарцинома: закономерности распространения, важность резекции печени для лечебной операции и система предоперационного клинического стадирования». Annals of Surgery . 228 (3): 385–94. doi :10.1097/00000658-199809000-00011. PMC  1191497 . PMID  9742921.
    • Цао Дж.И., Нимура Ю., Камия Дж., Хаякава Н., Кондо С., Нагино М. и др. (август 2000 г.). «Лечение внутригрудной холангиокарциномы: сравнение американского и японского опыта». Анналы хирургии . 232 (2): 166–74. дои : 10.1097/00000658-200008000-00003. ПМЦ  1421125 . ПМИД  10903592.
    • Chamberlain RS, Blumgart LH (2000). «Хиларная холангиокарцинома: обзор и комментарий». Annals of Surgical Oncology . 7 (1): 55–66. doi :10.1007/s10434-000-0055-4. PMID  10674450. S2CID  19569428.
    • Washburn WK, Lewis WD, Jenkins RL (март 1995 г.). «Агрессивная хирургическая резекция при холангиокарциноме». Архивы хирургии . 130 (3): 270–6. doi :10.1001/archsurg.1995.01430030040006. PMID  7534059.
    • Нагино М., Нимура Ю., Камия Дж., Канаи М., Уэсака К., Хаякава Н. и др. (1998). «Сегментарные резекции печени при внутригрудной холангиокарциноме». Гепато-гастроэнтерология . 45 (19): 7–13. ПМИД  9496478.
    • Rea DJ, Munoz-Juarez M, Farnell MB, Donohue JH, Que FG, Crownhart B, et al. (Май 2004). «Обширная резекция печени при холангиокарциноме ворот печени: анализ 46 пациентов». Архивы хирургии . 139 (5): 514–23, обсуждение 523–5. doi : 10.1001/archsurg.139.5.514 . PMID  15136352.
    • Launois B, Reding R, Lebeau G, Buard JL (2000). «Хирургия холангиокарциномы ворот печени: французский опыт коллективного обследования 552 случаев рака внепеченочных желчных протоков». Журнал гепато-билиарной-панкреатической хирургии . 7 (2): 128–34. doi :10.1007/s005340050166. PMID  10982604.
  102. ^ Kaya M, de Groen PC, Angulo P, Nagorney DM, Gunderson LL, Gores GJ и др. (апрель 2001 г.). «Лечение холангиокарциномы, осложняющей первичный склерозирующий холангит: опыт клиники Майо». American Journal of Gastroenterology . 96 (4): 1164–9. doi :10.1111/j.1572-0241.2001.03696.x. PMID  11316165. S2CID  295347.
  103. ^ Накиб А., Тран К.К., Блэк М.Дж., Эриксон Б.А., Ритч П.С., Квеббеман Э.Дж. и др. (октябрь 2002 г.). «Улучшение выживаемости при удаленных злокачественных новообразованиях желчных путей». Операция . 132 (4): 555–63, рассмотрение 563–4. дои : 10.1067/msy.2002.127555. ПМИД  12407338.
  104. ^ Хан SA, Тейлор-Робинсон SD, Толедано MB, Бек A, Эллиотт P, Томас HC (декабрь 2002 г.). «Изменение международных тенденций в показателях смертности от опухолей печени, желчных путей и поджелудочной железы». Журнал гепатологии . 37 (6): 806–13. doi :10.1016/S0168-8278(02)00297-0. PMID  12445422.
  105. ^ Landis SH, Murray T, Bolden S, Wingo PA (1998). «Статистика рака, 1998». CA: Журнал рака для клиницистов . 48 (1): 6–29. doi : 10.3322/canjclin.48.1.6 . PMID  9449931.
  106. ^ Домашняя страница статистики рака — Национальный институт рака
  107. ^ Множественные независимые исследования задокументировали устойчивый рост заболеваемости холангиокарциномой во всем мире. Некоторые соответствующие журнальные статьи включают:
    • Patel T (май 2002 г.). «Мировые тенденции смертности от злокачественных новообразований желчных путей». BMC Cancer . 2 : 10. doi : 10.1186/1471-2407-2-10 . PMC  113759. PMID  11991810 .
    • Patel T (июнь 2001 г.). «Увеличение заболеваемости и смертности от первичной внутрипеченочной холангиокарциномы в Соединенных Штатах». Гепатология . 33 (6): 1353–7. doi :10.1053/jhep.2001.25087. PMID  11391522. S2CID  23115927.
    • Shaib YH, Davila JA, McGlynn K, El-Serag HB (март 2004 г.). «Рост заболеваемости внутрипеченочной холангиокарциномой в Соединенных Штатах: истинный рост?». Журнал гепатологии . 40 (3): 472–7. doi :10.1016/j.jhep.2003.11.030. PMID  15123362.
    • West J, Wood H, Logan RF, Quinn M, Aithal GP (июнь 2006 г.). «Тенденции заболеваемости первичным раком печени и желчных путей в Англии и Уэльсе в 1971–2001 гг.». British Journal of Cancer . 94 (11): 1751–8. doi :10.1038/sj.bjc.6603127. PMC  2361300. PMID  16736026 .
    • Хан СА, Тейлор-Робинсон СД, Толедано МБ, Бек А, Эллиотт П, Томас ХК (декабрь 2002 г.). «Изменение международных тенденций в показателях смертности от опухолей печени, желчных путей и поджелудочной железы». Журнал гепатологии . 37 (6): 806–13. doi :10.1016/S0168-8278(02)00297-0. PMID  12445422.
    • Welzel TM, McGlynn KA, Hsing AW, O'Brien TR, Pfeiffer RM (июнь 2006 г.). «Влияние классификации холангиокарцином ворот печени (опухолей Клацкина) на заболеваемость внутри- и внепеченочной холангиокарциномой в Соединенных Штатах». Журнал Национального института рака . 98 (12): 873–5. doi : 10.1093/jnci/djj234 . PMID  16788161.
  108. ^ Таблица 37.2 в: Sternberg, Stephen (2012). Диагностическая хирургическая патология Sternberg . Место публикации не указано: LWW. ISBN 978-1-4511-5289-0. OCLC  953861627.

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Холангиокарцинома .
В Scholia есть тематический профиль по холангиокарциноме .