Глоссарий анатомии динозавров

Маркированный скелет торвозавра на виде сбоку: 1 предчелюстной, 2 носовой, 3 верхнечелюстной, 4 слезный, 5 лобный, 6 склеротического кольца, 7 скуловой, 8 заглазничный, 9 теменный, 10 чешуйчатый, 11 квадратноскуловой, 12 квадратный, 13 надзатылочный, 14 зубной. , 15 надугольных, 16 затылочных, 17 угловых, 18 шейных позвонков, 19 шейных ребер, 20 вилок, 21 лопатка, 22 клювовидного отростка, 23 грудины, 24 плечевой кости, 25 лучевой кости, 26 локтевой кости, 27 запястных костей, 28 пястных костей, 29 кистей рук, 30 когтей , 31 спинной позвонок, 32 спинных ребра, 33 гастралии, 34 подвздошной кости, 35 лобковой кости, 36 крестца, 37 бедренной кости, 38 голени, 39 малоберцовой кости, 40 таранной кости, 41 предплюсна, 42 плюсневых кости, 43 стопы, 44 когтя, 45 седалищной кости, 46 шевронов , 47 хвостовых позвонков

В этом глоссарии разъясняются технические термины, обычно используемые при описании окаменелостей тел динозавров . Помимо терминов, специфичных для динозавров , он охватывает термины более широкого использования, когда они имеют центральное значение в изучении динозавров или когда их обсуждение в контексте динозавров полезно. Глоссарий не охватывает ихнологические и костно-гистологические термины, а также не охватывает измерения.

А

вертлужная впадина: У динозавров вертлужная впадина (множественное число: вертлужная впадина ) или тазобедренный сустав представляет собой отверстие в тазу, образованное подвздошной, лобковой и седалищной костью, которое видно на боковой и медиальной проекциях. В нем размещается головка бедренной кости, образуя тазобедренный сустав. У большинства четвероногих имеется закрытая вертлужная впадина , у которой лунка полностью заполнена костью, образуя углубление. Динозавры уникальны тем, что имеют перфорированную или открытую вертлужную впадину , где лунка на всю длину представляет собой отверстие без заполнения кости. ^[1]
акромион: Акромион — это костный гребень на внешнем дистальном конце лопатки, который служит для прикрепления ключицы. ^[2]^[3] Нодозавриды развивают выраженную шпору, известную как псевдоакромион , которая, вероятно, образовывала место прикрепления передней лопаточной мышцы и, следовательно , аналогична акромиону млекопитающих . ^[4]
приводящая ямка: Приводящая ямка или меккелевое отверстие у рептилий и динозавров является основным отверстием нижней челюсти, расположенным между областью, несущей зубы, и челюстным сочленением. Он открывается дорсально и ограничен латеральной стенкой надугловой, а медиальной - предсуставной; поскольку последняя обычно намного ниже первой, ямка видна медиально. Дно отверстия образовано угловатой поверхностью и вмещает заднюю часть меккелева хряща. Приводящая ямка и окружающие ее края служат местом прикрепления основных приводящих мышц, закрывающих челюсть; это также позволяет главному нерву, артерии и вене челюсти проникнуть внутрь челюсти. ^[5]
воздушные мешки: У современных птиц легочные воздушные мешки представляют собой тонкостенные полупрозрачные, наполненные воздухом мешки, соединенные с легкими . Вместе с легкими воздушные мешки образуют высокоэффективную дыхательную систему, которая у птиц способна извлекать до 160% больше кислорода, чем это возможно у млекопитающих. Хотя внутри воздушных мешков происходит лишь ограниченный газообмен , они обеспечивают вентиляцию легких. Воздушные мешочки, расположенные как сзади, так и спереди от легкого, обеспечивают постоянный поток воздуха через легкое. Меньшие и слепые наполненные воздухом мешки, простирающиеся от воздушных мешков и легких, известны как пневматические дивертикулы (единственное число: дивертикул ); они могут быть многочисленными и присутствовать на большей части тела. Некоторые пневматические дивертикулы резорбируются и проникают в кости по мере роста животного, создавая ямки (впадины) на поверхности костей, а также внутренние камеры внутри костей - процесс, известный как посткраниальная пневматизация скелета (ПСП). Хотя воздушные мешки не окаменевают, на их присутствие, по крайней мере, у ящеротазовых динозавров, указывают характерные следы пневматизации костей. ^[6]
альвеолы: Зубные альвеолы (единственное число: альвеолы ) или зубные лунки представляют собой ямки в челюстях, содержащие корни зубов. Внутри альвеол зубы периодически заменяются новыми, растущими под ними; отпадение старой коронки зуба происходит после резорбции корня. Состояние глубоких альвеол известно как текодонт и присутствует во всех архозавриях , включая динозавров. С другой стороны, большинство чешуйчатых зубов демонстрируют состояние плевродонта , при котором зубы срастаются с внутренними сторонами костей челюсти, или акродонтный зубной ряд, при котором зубы срастаются с верхней частью костей челюсти без гнезд. Состояние текодонта исторически использовалось для определения клады Thecodontia , которая сейчас считается парафилетической и, следовательно, устаревшей . ^[7]
угловой: Угловая – кожная кость нижней челюсти. При виде сбоку он охватывает большую площадь задне-вентральной области челюсти, располагаясь позади зубной кости и ниже надугловой. При медиальной проекции нижней челюсти она видна ниже предсуставной. Он образует дно приводящей ямки и поддерживает заднюю часть меккелева хряща. ^[5]
анторбитальное окно: Анторбитальное окно — одно из пяти основных отверстий черепа, расположенное между глазницей и внешней ноздрей. Присутствует у большинства ранних Archosauriformes (включая Archosauria ), примитивно присутствует у динозавров; у ящеротазовых он имеет тенденцию быть большим, но у птицетазовых он редуцирован или полностью закрыт. Анторбитальное окно находится внутри более крупного углубления — анторбитальной ямки . Эта ямка может содержать дополнительные, более мелкие отверстия, а именно верхнечелюстное окно (также: добавочное предглазничное окно ) и промаксиллярное окно . ^[1]
суставной: Суставная – самая задняя кость нижней челюсти. На дорсальной поверхности он содержит гленоид — углубление, в которое входит нижний конец квадратной кости черепа, образуя челюстной сустав. Это единственная эндохондральная кость нижней челюсти, образующаяся непосредственно из задней части меккелева хряща . У млекопитающих суставная часть мигрировала в череп, образуя молоточек среднего уха . ^[5]
ясно сформулированный: Сочленение – это любое соединение между костями. Этот термин также используется для описания сохранности образцов: в сочлененном образце отдельные кости слипаются в своем первоначальном анатомическом положении. И наоборот, кости разъединенного скелета выходят из своего первоначального анатомического состава. Образец, кости которого разъединены, но находятся в непосредственной близости друг от друга, называется ассоциированным скелетом. Переход от полностью сочлененного скелета к скоплению изолированных и не связанных между собой костей происходит плавно. ^[8]
астрагал: Таранная кость (множественное число: астрагал ^[1] ) — это основная кость голеностопного сустава. Он расположен непосредственно под большеберцовой костью и медиальнее пяточной кости, которая находится ниже малоберцовой кости. Таранная кость не вращается относительно пяточной кости или большеберцовой кости; вместо этого у двуногих он часто сливается с обоими элементами (см. Также: большеберцовая кость). ^[9]
атлас: Атлант – первый (передний) позвонок позвоночного столба. Он принимает затылочный мыщелок основания черепа, образуя таким образом соединение между черепом и позвоночником. У динозавров были одиночные мыщелки, обеспечивающие вращательное движение между атласом и черепом. У млекопитающих, напротив, наблюдаются двойные мыщелки, ограничивающие движение одной плоскостью; здесь вращательное движение преимущественно происходит между атлантом и вторым позвонком, аксисом. Атлас динозавров примитивен и состоит из трех отдельных элементов, отражающих базальное состояние рептилий: атлантальный нейропофиз (множественное число: атлантальные нейропофизы; также: атлантальная нервная дуга) вверху; ^[10] межцентральное пространство спереди и центральное пространство сзади. Дополнительная небольшая кость, проатлас, находится перед нервной дугой. ^[11] Центральную часть атласа также называют зубчатым отростком . ^[12] У динозавров эти три элемента обычно остаются отдельными, но могут сливаться вместе. У цератопсов атлас, а также ось и третий позвонок срослись в единую кость. ^[11]
аркто-метатарзальный: При аркто-метатарзальном состоянии (от лат. arctus – «сжатый») средняя (третья) плюсневая кость стопы защемлена между окружающими плюсневыми костями (второй и четвертой) на своем верхнем конце, исчезая при этом при виде спереди. Это состояние встречается у некоторых производных теропод, включая орнитомимид, тираннозаврид, троодонтид, элмизаврид и авимимид, и предполагалось, что оно действует как амортизатор во время бега, обеспечивая более высокую степень беглости . Первоначально этот признак использовался для определения клады Arctometatarsalia, которая сейчас считается полифилетической . ^[13]^[14]
ось: Аксис – второй позвонок позвоночника, следующий за атлантом. Он крупнее последнего, его центр слит с нервной дугой, а нервный отросток хорошо развит. Его небольшой интерцентр, расположенный впереди центра, у теропод обособлен, но у птицетазовых сливается с центром атласа. ^[11]
аксония: Термин «аксония» описывает расположение доминантного (самого большого и выступающего) пальца руки или ноги и чаще всего используется при описании следов. Когда центральный палец (обычно палец III) доминирует, как в случае со стопами большинства двуногих динозавров, кисть или стопа являются мезаксонными . Энтаксоническая рука или стопа имеют доминантный палец посередине (первый или второй палец) ; это редкое состояние можно обнаружить на стопах зауроподов. И наоборот, эктаксоническая рука/стопа имеет доминантный палец снаружи (часто палец IV). Когда присутствуют два или четыре пальца и ни одна половина руки или ноги не является более доминирующей, чем другая, состояние называется параксоническим . ^[15]^{: 47–48}

Б

базальная тубера: Базальные бугорки (единственное число: базальный бугорок ) или сфенокципитальные бугорки ^[16] представляют собой пару бугоркообразных расширений на нижней стороне черепной коробки, которые служат местами прикрепления вентральных мышц шеи. Они образованы основной затылочной и базисфеноидной костями и выражены сильно у ящеротазовых и умеренно у птицетазовых. ^[17]^[18]
базикраний: Базикраниум — это дно черепной коробки, образованное базиокципитальной, базисфеноидной и парасфеноидальной частями черепа. ^[19]
базисфеноид: Базисфеноидная кость образует переднюю часть дна черепной коробки. Невидимый снаружи в сочлененном черепе, он сращен с основной затылочной костью сзади и с парасфеноидом спереди. Пара характерных отростков, базиптеригоидных отростков , простирается от его нижней стороны и сочленяется с крыловидными отростками неба. ^[20]
базиокципитальный: Основная затылочная кость — непарная кость черепа и одна из четырех костей, образующих затылочную кость черепной коробки. Он виден на сочлененном черепе, вид сзади. Он образует большую часть затылочного мыщелка, округленного отростка, соединяющего череп с атлантом, первым позвонком шеи. Сверху он слит с парными экзоципитальными костями. Он также образует заднюю часть дна черепной коробки, сливаясь с базисфеноидом спереди. ^[20]
кость: Кости, помимо зубов, являются наиболее распространенными окаменелостями тела динозавров. Кости , состоящие из гидроксиапатита , твердо минерализованы и поэтому прочны. Мягкие части, напротив, могут сохраняться только как отпечатки, а непосредственно сохраняются только в исключительных случаях. Костные части включают череп, осевой скелет (позвоночник и ребра) и добавочный скелет (пояса и конечности). ^[21] Большинство этих костей парные , с зеркально перевернутым аналогом на другой стороне тела, или непарные , и в этом случае они обычно лежат на средней линии тела и делятся последней на две симметричные половины. ^[1] Кроме того, кости включают ряд элементов, образованных в коже, таких как гастралии, костные щитки и шипы. ^[21] Палеонтологи чаще всего изучают морфологию костей, но также их гистология (внутренняя микроструктура вплоть до клеточного уровня) и химический состав дали важную информацию о биологии динозавров. ^[22] Существует два основных типа костей: Дермальная кость формируется непосредственно в дерме (коже), обычно вырастая из изначально тонких пластинок. Среди прочих большинство костей, образующих наружную поверхность черепа и нижней челюсти, являются кожными костями. Напротив, эндохондральная кость формируется из хрящевого предшественника, который окостеневает (превращается в кость). ^[1]
черепная коробка: Мозговая коробка – это часть черепа, в которой находится мозг. В сочлененном черепе он не виден снаружи, за исключением задней части — затылка. Сложная структура, она пронизана многочисленными отверстиями, содержащими кровеносные сосуды и черепно-мозговые нервы. Отдельные кости черепной коробки у взрослых имеют тенденцию полностью срастаться, при этом границы между исходными элементами часто не видны. У динозавров анатомия черепной коробки консервативна, но по этой причине ее можно использовать для вывода о взаимоотношениях группы, когда другие особенности скелета претерпели столь глубокие изменения, что их происхождение уже невозможно проследить. Мозговая оболочка также может позволить реконструировать мозг и внутреннее ухо с выводами о чувствах и интеллекте. ^[20]

С

пяточная кость

Пяточная кость (множественное число: пяточная кость ^[1] ) является основной костью голеностопного сустава (в задней части стопы) и вместе с таранной костью образует верхний ряд костей предплюсны. Он расположен латеральнее таранной кости и дистальнее малоберцовой кости. ^[9]

головная боль

Caputegulae (лат. «черепные плитки») — плоские кости, покрывающие кости черепа анкилозавров. Вместе с рогами пирамидальной формы они образуют орнамент черепа. Этот термин , придуманный Уильямом Т. Блоузом в 2001 году ^[23] , может использоваться для элементов, представляющих как кооссифицированные остеодермы, так и черепные скульптуры. Положение головки черепа можно указать с помощью модификаторов; например, носовые головки располагаются на носовых костях. ^[24]

кили

Кили (единственное число: carina ) представляют собой гребни эмали, образующие режущие края на переднем и заднем краях зубов. Обычно они встречаются у хищных динозавров и часто имеют зазубрины. ^[25]^{: 41}

запястья

Кости запястья образуют запястье или запястье , которое соединяет предплечье (лучевую и локтевую кости) с пястными костями кисти. ^[26] Соответствующей частью стопы является предплюсна. У базальных рептилий имеются три ряда запястий. У динозавров запястье часто не полностью окостенело, а количество и идентичность запястных элементов во многих случаях остаются неясными. Особенно хорошо закостенело запястье у базальных птицетазовых Heterodontosaurus , где оно состояло из девяти элементов. Проксимальный ряд состоял из лучевой кости (ниже лучевой кости), локтевой кости (ниже локтевой кости) и гороховидного ряда (небольшой элемент ниже локтевой кости и латеральнее локтевой кости). Дистальный ряд состоял из пяти элементов, расположенных над пятью плюсневыми костями, которые обозначаются как дистальные запястные кости 1–5 . Средняя строка представлена одним элементом — Centrale . ^[27]^[28]

карпометакарпус

Запястно-пястная кость — костный элемент кисти, состоящий из сросшихся запястных и пястных костей. Эта структура встречается у современных птиц, но присутствовала также у некоторых теропод, тесно связанных с птицами, и развивалась независимо у альваресзаврид . ^[26]

хвостовые движения

Каудальные позвонки (от лат. caudum — хвост), или хвостовые позвонки, — это позвонки, составляющие хвост. ^[26] У предков динозавров было около 50 хвостовых позвонков, хотя их количество, размер и форма значительно различались в отдельных группах. Число хвостовых хвостов уменьшалось по эволюционной линии, ведущей к современным птицам; в последнем остальные хвостовые части слиты в пигостиль. Хотя у ранних динозавров они были гибкими, некоторые клады укрепляли свой хвост с помощью окостеневших сухожилий (как у многих птицетазовых) или удлиненных презигапофизов (как у некоторых теропод, таких как дромеозавриды ). Диплодоцидные зауроподы имели удлиненный хлыстовидный хвост, а у некоторых птицетазовых хвосты снабжены булавами, шипами и/или пластинами. ^[25]^{: 45}

хвостобедренный сустав

Мышцы хвостобедренного сустава, или Musculus caudofemoralis , являются основными двигательными мышцами у всех длиннохвостых динозавров. Расположенные в основном в хвосте, они тянут бедренную кость задней конечности назад при сокращении (втягивание бедренной кости/разгибание бедра), обеспечивая тем самым движение. У длиннохвостых динозавров Musculus caudofemoralis исключительно велик и может составлять 58% от общей массы хвоста тираннозавра . У динозавров выражены две части: короткая мышца caudofemoralis возникла на нижнем крае задней части подвздошной кости, а длинная мышца caudofemoralis возникла на передней части хвоста, вентральнее поперечных отростков и под поверхностной гипаксиальной мускулатурой хвоста. . Обе части прикрепляются к четвертому вертелу на задней поверхности бедренной кости. Мышцы хвостобедренного сустава сократились в ходе эволюции теропод и по большей части утрачены у современных птиц. Птицы, в отличие от длиннохвостых динозавров, не полагаются на втягивание бедренной кости для движения, а вместо этого втягивают голень вокруг коленного сустава. ^[4]^[29]

центроцель

Центроцель — это кавернозная полость костного мозга внутри центра позвонка. ^[30]^{: 31, 47}

центропрезигапофизарная ямка

Центропрезигапофизарная ямка представляет собой углубление на передней стороне ножок нервных дуг, ограниченное центропрезигапофизарной пластинкой. ^[31]

центр

Центр (множественное число: centra ), также тело или корпус позвонка , представляет собой элемент в форме катушки или цилиндра, который вместе с нервной дугой образует позвонок. ^[1] У молодых особей как центральные, так и нервные дуги являются отдельными элементами, и слияние этих элементов является важным критерием для определения взрослости. Передняя и задняя поверхности центра образуют сочленение с центрами предыдущего и последующего позвонка. Центры можно классифицировать на основе морфологии суставных поверхностей:

амфикоэлозные (существительное: амфикоэлии ) центры сильно вогнутые с обоих концов.
platycoelous (существительное: platycoely ) слегка вогнуты на обоих концах.
амфиплатовые (существительное: амфиплатия . Также: acoelous ) центры плоские с обоих концов.
процельные (существительное: процели ) центры спереди вогнуты, а сзади выпуклы.
opisthocoelous (существительное: opisthocoely ) центры сзади вогнуты, а спереди выпуклы.
гетероцельные (существительное: гетероцелие ) центры имеют седловидную форму на обоих концах.

Амфикоэлия — примитивное состояние четвероногих. У рыб концы центров глубоко вдавлены и соединены через небольшое отверстие — проход для хорды . У рептилий этот тип центров имеется у зародышей, а также у взрослых форм некоторых видов; у большинства видов, включая динозавров, центры более окостенели, а нотохордальное отверстие закрыто, что повышает устойчивость к силам сжатия. Гетероцельные позвонки обеспечивают гибкость, предотвращая вращение. Процельные и опистоцельные центры образуют вогнуто-выпуклые ( шаровидные ) суставы, где выпуклые концы образуют мыщелок, входящий в вогнутый конец, семядолю. Такая конфигурация обеспечивает большую стабильность без ограничения мобильности. У длинных шей и хвостов эта стабилизация работает лучше всего, когда выпуклая часть направлена от тела. Таким образом, у зауроподов позвонки перед крестцом обычно опистоцельные, а позвонки хвоста - процельные. Поскольку позвоночник может иметь разные типы центральной морфологии, могут возникать переходные центры с двумя концами разной формы. ^[11]^[32]^[33]

мозжечок

Мозжечок («маленький мозг») — это дорсальная часть заднего мозга между стволом мозга и головным мозгом, служащая для контроля равновесия, позы и движения. Эту часть мозга обычно нельзя наблюдать у окаменелостей динозавров, поскольку ее редко можно увидеть на эндокастах; Исключением является возможная сохранность мозжечковых листков у Конхораптора . ^[34]^[35]^[26]

шейки матки

Шейные позвонки, или шейные позвонки, являются шейными позвонками. ^[26] У большинства динозавров было от 9 до 10 шейных позвонков, хотя в некоторых группах, включая зауроподов, их количество было достигнуто как за счет увеличения количества позвонков, так и за счет интеграции спинных позвонков в шею. ^[25]^{: 44}

шейное полукольцо

Шейное полукольцо — поперечно ориентированный воротниковидный ряд остеодерм, защищающий верхнюю сторону шеи у анкилозавров (нижняя сторона шеи остается голой). У особи обычно было два шейных полукольца, переднее из которых было меньше заднего. Шейные полукольца являются синапоморфией Ankylosauria. ^[36]

шейное ребро

Шейные ребра — это кости, которые прикрепляются латеро-вентрально к шейным позвонкам. Они плезиоморфны для амниот (хотя и утрачены у млекопитающих) и включают передний и задний отростки. Некоторые зауроподоморфы, особенно некоторые зауроподы с длинной шеей, такие как Giraffatitan , обладали сверхудлиненными шейными ребрами с задними отростками, перекрывавшими два или три предыдущих позвонка. Гистологический анализ костей показал, что эти удлиненные отростки представляют собой окостеневшие сухожилия, а это означает, что их концы были соединены с мышцами. Большая длина отростков увеличила бы расстояние между телом мышцы и позвонком, которым работает мышца, что позволило бы мышце располагаться близко к телу, облегчая шею. ^[37]^[38]

шеврон

Шевроны, или гемальные дуги , представляют собой кости, прикрепленные к нижней стороне хвостовых позвонков, образующие вентральную поверхность хвоста. Шеврон состоит из левой и правой частей, которые обычно соединены друг с другом V-образно, образуя большое отверстие, которое можно увидеть спереди или сзади. Отверстия нескольких последовательных шевронов образуют гемальный канал хвоста, который защищает нервы и кровеносные сосуды. ^[26]^[25]^{: 46}

хоаны

Хоаны (единственное число: хоана), или внутренние ноздри (единственное число: внутренние ноздри ), представляют собой пару отверстий в нёбе, которые продолжаются с внешними ноздрями, или ноздрями, образуя носовой ход. Левое и правое отверстия пары разделены по средней линии черепа сошником. У динозавров хоаны обычно очень большие и удлиненные. ^[25]^{: 39}^[39]

поясная кость

Поясная часть (множественное число: cingula ) — это полкообразная выпуклость, окружающая основание коронки зуба. ^[40]

ключицы

Ключицы, также ключицы (единственное число: clavicula ) или ключицы, представляют собой пару изогнутых изогнутых костей, расположенных над клювовидным отростком плеча. Эти кожные кости прикреплены к акромиальному отростку лопатки и лучше всего видны на виде скелета спереди. Ключицы нечасто встречаются со скелетами динозавров, что, вероятно, связано с их низкой сохранностью . ^[41]^[25]^{: 49}

коракоид

Коракоид — парная кость грудного пояса, прикрепляющаяся к нижнему концу лопатки. Плоский элемент, у динозавров обычно имеющий форму от полукруга до квадрата, эндохондрального происхождения. Ее нижний край вместе с лопаткой образует часть суставной кости плечевого сустава. ^[25]^{: 47–49} На боковой поверхности клювовидного отростка имеется отверстие — клювовидное отверстие , через которое проходит супракоракоидный нерв. ^[3]

венечный отросток

Венечный отросток представляет собой костный выступ, идущий вверх от верхней поверхности нижней челюсти за зубным рядом. Этот отросток служит местом прикрепления мышц, закрывающих челюсть; более высокий венечный отросток увеличивает плечо рычага этих мышц и, следовательно, силу укуса. ^[42]^[26] (см. рисунок здесь)

краниальный кинезис

Краниальный кинезис — это способность частей черепа двигаться друг против друга в суставах черепа. Хотя краниальный кинез был предложен для ряда нептичьих таксонов динозавров, обзор 2008 года показал, что большинство этих выводов проблематичны. ^[43] Предполагаемые формы краниального кинезиса, встречающиеся у динозавров, включают:

стрептостилия : движение квадратной кости вокруг чешуйчатой кости ушного сустава. Квадратная мышца в основном движется параллельно средней линии черепа, хотя могут быть задействованы и поперечные движения. ^[43]
прокинез : движение между черепной коробкой и лицевым скелетом вокруг носолобного сустава (сочленения между носовой и лобной костью) или движение между левой и правой носовой частью. Этот тип встречается у современных птиц. ^[43]
нейрокинез (также: кинезис базального сустава ): движение черепной коробки против неба вокруг базиптеригоидного сустава (или базального сустава). ^[43]
плеврокинез : способность верхней челюсти поворачиваться наружу. Плеврокинез был предложен как новый тип краниального кинеза для орнитопод, позволяющий использовать поперечные движения челюсти при жевании. Эта сложная форма краниального кинеза требует, помимо подвижности верхней челюсти и лицевого скелета, поперечных движений квадратной кости против чешуйчатой кости (модифицированная форма стрептостилии), а также кинеза базальных суставов. ^[43]

Д

поза смерти: Поза смерти , или опистотоническая поза , — это распространенная поза, наблюдаемая у сочлененных окаменелостей динозавров и птиц, где позвоночник сильно изогнут вверх (перерастянут). ^[44] Обсуждаются различные возможные причины, в том числе опистотонус (предсмертные муки) ^[44] и высвобождение межламинарной эластичной связки во время разложения. ^[45]
стоматологическая батарея: Зубная батарея — это тип зубного ряда некоторых травоядных динозавров, в котором отдельные зубы плотно прилегают друг к другу, образуя непрерывную шлифовальную поверхность. У гадрозаврида Edmontosaurus зубная батарея каждой половины верхней и нижней челюстей содержит более 60 рядов зубов, причем каждый ряд включает до трех функциональных зубов, расположенных друг на друге, и до пяти замещающих зубов под этим набором, которые могут прорезаться. из челюстей, когда функциональные зубы изнашивались и выпадали. Самый сложный тип зубного ряда у динозавров, он независимо развился у гадрозаврид, цератопсов и некоторых зауроподов и различается по форме и функциям в этих отдельных кладах. ^[25]^{: 185–186}^[46]
зубной ряд: Зубная кость – это основная кость нижней челюсти. Это единственная кость нижней челюсти, несущая зубы, и она расположена впереди всех остальных костей челюсти, за исключением птицетазовых, у которых кончик нижней челюсти образован предзубной челюстью. Передними концами зубные кости левой и правой челюсти соединяются между собой, образуя нижнечелюстной симфиз. ^[25]^{: 40}
зубной ряд: Зубной ряд — это собирательный термин, обозначающий все зубы, имеющиеся в челюстях отдельного динозавра. Зубной ряд может быть гомодонтным , когда имеется только один тип зубов, или гетеродонтным , когда зубы разных типов. ^[47]^{: 232–233} Зубы постоянно заменяются в течение жизни. Зубы, которые прорезались и используются в настоящее время, называются функциональными зубами . Для каждого положения зуба обычно в любой момент времени имеется один или два непрорезавшихся замещающих зуба , которые последовательно мигрируют в лунку зуба и заменяют функциональный зуб после его выпадения. У некоторых травоядных видов может быть до шести сменных зубов на каждую позицию. Обмен зубов начался с резорбции корня функционального зуба. ^[48] Зубы, выпавшие после замены, не имеют корня и называются выпавшими зубами . ^[40]
дельтопекторальный гребень: Дельтопекторальный гребень представляет собой направленный вперед костный выступ на верхней части плечевой кости. Особенно длинный и выступающий дельтопекторальный гребень является синапоморфией динозавров , т. е. признаком, отличающим эту группу от других групп. У динозавров гребень составляет 30–40% длины плечевой кости. Он обеспечивал поверхности прикрепления мышц плеча и груди (соответственно дельтовидной и грудной мышц), которые при сокращении притягивали руку к туловищу. ^[25]^{: 14}
цифры: Пальцы, или пальцы рук и ног, образуют дистальную часть аутоподия, следующую за пястью кисти и плюсной стопы. Они обозначаются римскими цифрами от I до V, где I обозначает самую внутреннюю, а V - самую внешнюю цифру. Отдельные пальцы имеют одну или несколько фаланг (кости пальцев рук и ног). ^[1]^{: 145}
долихолиакальный: Долихойляк относится к одной из двух основных конфигураций бедренной кости у ранних ящеротазовых динозавров. Долихоподвздошный тип характеризуется большими передними и задними расширениями подвздошной кости, а также удлиненными и узкими лобковыми и седалищными костями. Напротив, брахиподвздошный тип характеризуется короткими расширениями подвздошных костей и более крепкими лобковыми и седалищными костями. Брахиподвздошный тип характерен для базальных зауроподоморфных динозавров триаса, а долихойилакный тип характерен для теропод. Оба термина были введены Эдвином Колбертом в 1964 году. ^[49]^[50]
спинные части: Спинные позвонки, также называемые спинными позвонками или задними позвонками, представляют собой позвонки задней области между шейными отделами шеи и крестцовыми частями бедра. В терминологии Nomina Anatomica Avium (NAA) вместо этого используется термин грудные позвонки . У млекопитающих термин «грудные позвонки» относится только к несущим ребра позвонкам грудной клетки, тогда как позвонки нижней части спины, у которых отсутствуют ребра, называются поясничными позвонками . Это подразделение спинного отдела позвоночника неприменимо у динозавров, а термин NAA «грудные позвонки» относится к спинному отделу позвоночника в целом. ^[1]^{: 143} У большинства динозавров было около 15 спинных костей. По сравнению с шейными спинные кости короче, их нервные отростки длиннее, а поперечные отростки более крепкие и направлены наружу. ^[25]^{: 45}

Э

эктоптеригоидный

Эктоптеригоид — меньшая кость неба. Парный и дермальный по происхождению, он соединяется со скуловой костью латерально и с крыловидной костью медиально. ^[25]^{: 39–40}

эндокаст

Эндокасты представляют собой заполнения (слепки) нервных полостей, включая черепную коробку и нервный канал позвонков. Таким образом, они могут фиксировать внешние особенности нервных структур, присутствующих в этих полостях, в первую очередь мозга. Однако эндокасты не являются точными копиями нервных структур, поскольку нервные полости обычно содержат дополнительную ткань, которая может скрывать морфологию нервной структуры. Естественные эндокасты образуются, когда нервная полость заполняется осадком, тогда как искусственные эндокасты могут быть изготовлены с использованием отливочного материала. ^[34]^{: 192}

эпиюгальный

Эпижугалия - это кожное окостенение, уникальное для цератопсов. Он закрывает нижний конец обращенного вниз треугольного фланца скуловой кости, типичного для этой группы. У Arrinoceratops и Pentaceratops надскуловая кость образует отчетливый скуловой рог. Кость можно найти у ямацератопса и всех цератопсов, более продвинутых, чем последние. ^[51]^{: 500}^[52]^{: 538}

эпокципитальный

Эпокципитали — кожные окостенения, выстилающие края оборок цератопсов. Эпокципитальные кости у молодых особей представляют собой отдельные кости, но у взрослых они срастаются либо с чешуйчатой, либо с теменной костью, в зависимости от их положения. Эпокципитали чешуйчатой кости также известны как эписквамозные кости , а теменные кости - как эпипариетальные кости . Некоторые авторы выступали против использования термина «эпокципитальная», поскольку эти кости не имеют связи с затылочной областью черепа, вместо этого они предпочитали термины «эписквамозная» и «эпипариетальная». Эпокципитали были декоративными, а не функциональными, и сильно различались по форме, образуя у центрозавринов сильно увеличенные шипы. ^[53]^[51]^{: 502}^[52]^{: 540}

эпипофиз

Эпипофизы — это костные выросты шейных позвонков, обнаруженные у динозавров и некоторых ископаемых базальных птиц. Эти парные отростки располагаются над постзигапофизами в задней части нервной дуги позвонка. Их морфология разнообразна и варьируется от небольших простых холмообразных возвышений до больших сложных крыловидных выступов. Эпипофизы обеспечивали большие места прикрепления нескольких мышц шеи; Таким образом, крупные эпипофизы указывают на сильную мускулатуру шеи. Наличие эпипофизов считается синапоморфией динозавров. ^[25]^{: 14}

эпиоссификации

Эпиоссификации (также называемые эпиоссификациями) — это дополнительные окостенения, прикрепленные к черепам цератопсов . ^[53] К ним относятся:

Ростральная, дополнительная кость перед предчелюстной костью верхней челюсти.
Эпиназальная кость , образующая роговую сердцевину рога носа.
Эпижугалы — пара костей, которые часто образуют выступающие скуловые рога .
Эпипариетальные и эписквамозные кости — небольшие окостенения, выстилающие края воротника шеи (соответственно теменная и чешуйчатая кости). Эти окостенения также называются эпокципиталами. ^[53]

эпиптеригоидный

Эпиптеригоид — парная эндохондральная кость в задней части неба. Небольшая пластинчатая кость, соединяющаяся с крыловидной костью и черепной коробкой. ^[25]^{: 39–40}

экзоципитальный

Экзозатылочная кость — парная кость, которая вместе с непарными надзатылочной и основной затылочной костью образует затылочную кость в задней части черепа. У взрослых динозавров экзоципитальные кости слиты с опистотическими, образуя структуру, также известную как экзоципитально -опистотическая . Ниже экзоципитальные кости слиты с базиокципитальными. ^[20]^[25]^{: 38}

внешние ноздри

Наружные ноздри (единственное число: внешние ноздри , также: костные ноздри ^[54] ) представляют собой пару наружных отверстий черепа для ноздрей. Важные ориентиры черепа: они примитивно расположены перед анторбитальным окном, возле кончика рыла. Внешние ноздри иногда называют ноздрями; однако такое использование не рекомендуется, поскольку термин « ноздря» зарезервирован для обозначения мясистого отверстия носового прохода (также называемого мясистой ноздрей ^[54] ), которое в некоторых случаях может располагаться далеко за пределами внешней ноздри. ^[1]^{: 139} Отверстия носового хода в полость рта, наоборот, называются внутренними ноздрями, или хоанами. ^[25]^{: 39} Часто увеличенная передняя часть полости носа, расположенная непосредственно под краями внешней ноздри, называется преддверием носа . ^[54]

Ф

бедренная кость

Бедренная кость (множественное число: femora ) или бедренная кость является проксимальным элементом задней конечности. Его проксимальная головка представляет собой большую головку бедренной кости , направленную медиально и образующую с диафизом угол 90°; головка входит в вертлужную впадину бедра, образуя тазобедренный сустав. ^[25]^{: 15} В верхнем отделе бедренной кости имеется ряд вертлугов (отростков прикрепления мышц):

Малый вертел (также: передний вертел ) расположен на передней поверхности сразу под головкой. Это особенность, уникальная для динозавров и их непосредственных внешних групп: она закрепляет лобково-бедренные мышцы, которые тянут заднюю ногу вперед и внутрь и, следовательно, имеют решающее значение для передвижения. У многих ранних динозавров дополнительно был костный гребень или мышечный рубец, известный как вертельная полка , который простирается от основания переднего вертела к заднелатеральному краю бедренной кости. Малый вертел динозавров не гомологичен малому вертелу млекопитающих. ^[25]^{: 19}^[4]^{: 179}
Большой вертел (также: дорсолатеральный вертел ) представляет собой гребень или выпуклость на латеральной поверхности, противоположную и продолжающуюся с головкой бедренной кости. ^[30]^{: 47} Он обеспечивал крепление как лобково-бедренной, так и седалищно-бедренной мышц. ^[4]^{: 181}
Четвертый вертел представляет собой обширный выступ на задней поверхности бедренной кости, направленный назад. У динозавров четвертый вертел отчетливо асимметричен, проксимальная часть более расширена, чем дистальная. Это синапоморфия Dinosauria. Четвертый вертел обеспечивает прикрепление длинной мышцы хвоста бедренной кости, самой важной двигательной мышцы, которая при сокращении тянет бедренную кость назад, обеспечивая движение. ^[25]^{: 16}^[4]^{: 181–182}

малоберцовая кость

Малоберцовая кость (множественное число: fibulae ) или икроножная кость — длинная кость , расположенная латеральнее большеберцовой кости; вместе две кости образуют голень. Обычно она более тонкая, чем голень, но особенно тонкая у производных теропод и птиц. ^[1]^{: 147}^[25]^{: 53}

отверстие

Отверстие (множественное число: foramina ) — это отверстие в кости для прохождения кровеносных сосудов, нервов, мышц и подобных образований. ^[26] Питательные отверстия — это отверстия, позволяющие кровеносным сосудам проникать внутрь костей, обеспечивая поступление питательных веществ в кость. ^[25]^{: 224}

фронтальный

Лобная кость представляет собой парную кожную кость крыши черепа, которая лежит между носовой частью спереди и теменной сзади. Лобные кости обычно обширны и образуют верхний край глазницы, а также большую часть крыши черепной коробки. ^[25]^{: 38}

роднички

Роднички (также: роднички ) — это промежутки между костями (обычно костями черепа), которые в основном присутствуют у эмбрионов, но часто закрываются по мере роста животного. ^[55]^{: 25} цератопсов имеют отверстия между лобной и теменной костями, называемые лобными родничками, которые представляют собой отверстия супракраниальной полости, что является уникальной особенностью этой группы. ^[51]

ямка

Ямка (множественное число: fossae ) — общий термин, обозначающий углубление или бороздку на поверхности кости. ^[26]

г

Гастралия: Гастралии (единственное число: gastralium ) — это кожные кости, находящиеся в дерме живота между грудиной и лобком. Гастралии примитивно присутствуют у динозавров и могут быть обнаружены у базальных зауроподоморфов и теропод , но независимо потеряны у зауроподов , птицетазовых и неорнитинов (сегодняшних птиц). Когда они присутствуют, они располагаются в от 8 до 21 ряда, каждый из которых состоит из четырех элементов: правый и левый медиальный гастралий сочленяется на средней линии тела зигзагообразным образом, а латеральный гастралий сочленяется с латеральным концом каждого из них. медиальный гастралий. Первый и последний ряд могут быть слиты в единую дугообразную структуру, называемую шевронным гастралом . Использование термина «брюшное ребро» , который иногда использовался для обозначения гастралии и других структур брюшной полости, неоднозначно, поэтому не рекомендуется. ^[56]
гленоид: Гленоид — это суставная поверхность, образованная клювовидным отростком и лопаткой, которая принимает головку плечевой кости, образуя плечевой сустав . Вогнутая и круглая структура, она окаймлена костным краем и расположена на задней поверхности клювовидного отростка и задне-дистальной поверхности лопатки. ^[3]^[1]^{: 144}

ЧАС

каблук: Пятка – это задняя часть стопы. Этот термин также относится к задней части следа, и в этом случае он не обязательно соответствует анатомической пятке, которая у многих динозавров приподнята над землей. ^[15]^{: 47}
рог: Рога представляют собой выросты костей черепа, покрытые ороговевшей оболочкой. Костное ядро рога называется ядром рога . Поскольку ороговевшая оболочка обычно не сохраняется в окаменелостях, ее наличие у ряда динозавров было сделано путем сравнения с современными быками . Другие черепные выросты или складочки могут быть покрыты кожными структурами, как это было предложено, например, для носового выступа пахиринозавра и куполов пахицефалозавров . ^[57]
плечевая кость: Плечевая кость (множественное число: плечевая кость ) — это единственная кость плеча и обычно самая большая кость передней конечности. ^[1]^{: 145}^[25]^{: 49}
гипосфен-гипантральное сочленение: Гипосфен-гипантральные сочленения представляют собой добавочные суставы, соединяющие соседние позвонки. Они состоят из отростка на задней стороне позвонка, гипосфены , который вписывается в углубление на передней стороне следующего позвонка, гипантрума . Гипосфен-гипантральные сочленения встречаются в спинных позвонках, а иногда также в задних шейных и передних хвостовых позвонках. ^[58]
подъязычная мышца: Подъязычные кости — это кости области горла ниже и позади черепа, которые поддерживают язык. Эти элементы редко встречаются у динозавров, так как они не сочленены с остальным скелетом и поэтому легко теряются. ^[4]^{: 155}
хайпекс: Гипекс (множественное число: гипексы или хайписы ) — это вершина угла, образованного между двумя цифрами, или, другими словами, самая ближайшая точка пространства между двумя цифрами. Гипекс можно идентифицировать только при наличии мягких тканей, поэтому его в основном используют при изучении следов окаменелостей. ^[15]^{: 46–47}

я

подвздошная кость: Подвздошная кость (множественное число: ilia ) — верхняя и самая крупная кость бедра. Он состоит из основного тела — лопатки подвздошной кости , медиальная сторона которой прикрепляется к крестцовым позвонкам. Вентрально он образует утолщенный изогнутый гребень, нависающий над вертлужной впадиной, надвертлужный гребень или гребень , распределяющий напряжения, передаваемые через бедренную кость задней конечности. Переднее расширение лопатки подвздошной кости называется предацетабулярным отростком (также: предацетабулярное крыло ), а заднее расширение - поствертлужным отростком (также: поствертлужное крыло ); ^[59] оба расширения позволяют оптимально разместить начала мышц конечностей. Перед вертлужной впадиной крепкий отросток, лобковая ножка , простирается вентрально и прикрепляется к лобковой кости, тогда как седалищная ножка проходит позади вертлужной впадины и прикрепляется к седалищной кости. ^[60]^{: 33} Непосредственно за вертлужной впадиной на седалищной ножке находится противовертел — суставная поверхность, которая вентрально переходит в седалищную кость и сочленяется с большим вертелом бедренной кости. ^[25]^{: 19}^[61]^{: 726} На вентральной поверхности постацетабулярного отростка имеется углубление, называемое короткой ямкой , где начинается короткая мышца хвоста бедренной кости. ^[60]^{: 21} Латерально граничит с короткой ямкой короткая полка — гребень, проходящий вдоль вентролатерального края подвздошной кости между седалищной ножкой и задним концом кости. ^[61]^{: 733–734.}
седалищная кость: Седалищная кость (множественное число: седалищная кость ) — одна из трех костей, составляющих таз, расположенная ниже подвздошной кости и позади лобковой кости. Это стержнеобразный элемент с расширенной полкой на проксимальном конце — запирательной пластинкой , контактирующей с подвздошной и лобковой костью (соответствующая запирательная пластинка имеется и в лобковой кости). Как и лобковая кость, левая и правая седалищные кости сращены по всей длине. Расширенный симфиз каудовентрально направленного стержня называется седалищным фартуком . ^[62]^{: 139} Дистальный конец седалищной кости часто расширяется в седалищный башмак . Вентральная поверхность стержня имела продольный гребень — запирательный отросток . У базальных таксонов запирательный отросток расположен на дистальном конце седалищной кости, у целурозавров - на дистальном конце седалищной кости. ^[62]^{: 152}
подвисочное окно: Подвисочное окно (также: латеральное височное окно ) — это главное отверстие на боковой стороне черепа за глазницей. ^[1]^{: 140} Он ограничен заглазничной костью в верхней передней части, чешуйчатой костью в верхней части спины, квадратно-скуловой костью в нижней части спины и скуловой костью в нижнем переднем углу. ^[25]^{: 37}
межключица: Межключица представляет собой одиночную стержневидную кожную кость, расположенную между ключицами в плечевом поясе. ^[41] Обычно считается, что межключицы, являющиеся примитивной особенностью четвероногих, отсутствуют у динозавров и утеряны у Dinosauriformes. ^[63] Однако наличие межключиц у нескольких таксонов динозавров неоднократно предполагалось. ^[41]
межзубные пластины: Межзубные пластинки (также: поперечные перегородки , морщины ^[30] ) — костные пластинки на язычном (внутреннем) крае зубного ряда, поднимающиеся от альвеолярного края челюсти и заполняющие область между зубами. ^[64]^[65]

Дж

скуловой: Скуловая кость, или скуловая кость, представляет собой кость черепа, которая определяет нижнюю границу глазницы и соединяется с верхней челюстью спереди и с квадратноскуловой костью сзади. Его задний конец раздваивается в месте сочленения с квадратноскуловой костью, что считается синапоморфией динозавров . ^[1]^{: 140}^[25]^{: 12}

л

слезный

Слёзная кость представляет собой распорку в черепе, отделяющую анторбитальное окно от глазницы. Его пронизывает канал слезного протока (слезный проток), соединяющий орбиту с анторбитальным окном. У некоторых видов верхний конец слезной кости имеет треугольный гребень или рог, возвышающийся над крышей черепа. ^[25]^{: 37}^[17]^{: 62}

пластинки

Позвоночные пластинки (единственное число: пластинка ) или костные перегородки (единственное число: osseus septum ) представляют собой гребни на позвонках, которые разделяют пневмокамеры. Они начинаются и заканчиваются на разных отростках и участках позвонка в зависимости от их терминологии и называются по точкам начала и конца. Пластинки делятся на четыре произвольные категории в зависимости от их окончания: диапофизарные пластинки , парапофизарные пластинки , зигапофизарные пластинки и спинномозговые пластинки . Их также можно разделить на субламины , если они расщепляются по длине, или на составные пластинки, если более одной пластинки образуют гребень. Пример пластинок: ^[66]

Спинопрезигапофизарная пластинка (SPRL) : пластинка, простирающаяся от нервного отростка ( спино- ) до презигапофиза ( -презигапофизарная ).
Преспинальная пластинка (PRSL) : пластинка, простирающаяся вдоль передней поверхности ( пре- ) нервного отростка ( -спинальная ).
Задняя центродиапофизарная пластинка (PCDL) : пластинка, простирающаяся от заднего конца ( заднего ) центра ( центро- ) до диапофиза ( -диапофизарная ).
Интрапостзигапофизарная пластинка (TPOL) : пластинка, простирающаяся между ( интра- ) постзигапофизами ( -постзигапофизарная пластинка ).
Презигопарапофизарная пластинка (ПРПЛ) : пластинка, простирающаяся от презигапофиза ( Презиго- ) до парапофиза ( -парапофизарно ).

латеросфеноид

Латеросфеноид (также: плевросфеноид ) — крыловидная кость передней части латеральной стенки черепной коробки. Незаметная снаружи, она расположена кпереди от проотической и сверху соприкасается с теменной, лобной и заглазничной. Латеросфеноид как отдельное окостенение уникально для архозаврообразных; у других рептилий эта часть нейрокраниального хряща не окостеневает. ^[25]^{: 39}^[17]^{: 83}^[20]^[26]

Межламинарная эластичная связка

ligamentum elasticum interlaminare (иногда сокращается до ligamentum elasticum ) — связка, состоящая из непарных пучков, соединяющих нервные отростки соседних позвонков у динозавров и птиц. ^[45] Эта связка охватывает шею и хвост, а у современных птиц поддерживает вогнутость шеи. ^[45]^[67] Было высказано предположение, что освобождение этой связки во время распада приводит к характерным позам смерти, когда позвоночник сильно искривлен. ^[45]

конечность

Конечности вместе с поясами составляют часть добавочного скелета. Передние и задние конечности очень похожи по строению и разделены на три основные части. ^[1] Верхняя конечность, стилоподий , состоит из плечевой кости (передняя конечность) или бедренной кости (задние конечности), а нижняя конечность, зевгоподий , состоит из локтевой и лучевой кости (передняя конечность) или большеберцовой и малоберцовой кости (задняя конечность). Дистальная часть — аутоподия , включающая руки или ноги. Сама аутоподия подразделяется на три сегмента: запястье (передняя конечность) или предплюсна (задняя конечность) образуют базиподий ; пястная кость (передняя конечность) или плюсневая кость (задняя конечность) метаподия ; и фаланги пальцев — акроподий . ^[68]^{: 18} Неправильная терминология была предложена Гюнтером Вагнером и Чи-Хуа Чиу в 2001 году. Здесь автоподий подразделяется только на две части: мезоподий, включающий узелковые элементы (запястье или предплюсна), и акроподий, который под этим определением понимаются все аутоподиальные длинные кости, включая пястные кости (или плюсневые кости) и фаланги. ^[69]

М

верхняя челюсть: Верхняя челюсть (множественное число: maxillae ) — это задняя и обычно самая крупная зубная кость верхней челюсти. Спереди она соединяется с предчелюстной костью и часто доходит до границы наружной ноздри. На большей части своей длины верхняя челюсть образует вентральные границы предглазничного отверстия, а также впадину вокруг этого отверстия, предглазничную ямку, которая глубоко утоплена в верхней челюсти. У производных теропод верхняя челюсть может иметь два дополнительных отверстия меньшего размера: промаксиллярное окно и верхнечелюстное окно. На заднем конце верхняя челюсть сочленяется со скуловой и слезной костью. ^[25]^{: 37}^[1]^{: 139–140}
нижняя челюсть: Нижняя челюсть , или нижняя челюсть , — это часть черепа, расположенная ниже черепной коробки. Каждая половина нижней челюсти, называемая ветвью нижней челюсти (множественное число: нижнечелюстные ветви ; от латинского «ветвь») или полунижнечелюстью , ^[70]^{: 157} , соединяется с квадратной костью в задней части черепа, образуя челюстной сустав. Спереди обе ветви нижней челюсти прикреплены друг к другу; область прикрепления называется нижнечелюстным симфизом . Нижняя челюсть состоит как из эндохондральных костей, окостеневших от меккелевского хряща, так и из кожных костей. ^[5] У динозавров только зубная кость имеет зубы. ^[25]^{: 40}
нижнечелюстное окно: Наружное нижнечелюстное окно представляет собой отверстие в нижней челюсти между зубной, надугловой и угловой костями. Он характерен для архозаврообразных и присутствует у большинства групп динозавров. ^[25]^{: 40}
рука: Рука (множественное число: manus), или рука, включает запястья, пястные кости и фаланги пальцев. ^[1]^{: 145} Первая цифра — это поллекс (или большой палец). ^[71]
Меккелевская канавка: Меккелева борозда представляет собой продольный канал внутри нижней челюсти. В нем располагались неоссифицированные остатки меккелева хряща (также: Меккелева хряща ), от которого окостенели эндохондральные элементы нижней челюсти. Передняя часть меккелевой борозды обнажена на медиальной стороне зубной кости вблизи вентрального края кости, тогда как задняя часть окружена костью с обеих сторон и открывается только дорсально через приводящую ямку. ^[5]^[16]^{: 44}
мезетмоидный: Мезетмовидная кость — кость в передней части черепной коробки. Он расположен под лобными костями и впереди клиновидной кости и спереди сочленяется с межглазничной перегородкой. Мезетмоид состоит из горизонтальной дорсальной пластинки, расположенной непосредственно под лобными костями, от которой медиальная перегородка (тонкая костная стенка на средней линии черепа) отходит вентрально, чтобы соприкасаться с базисфеноидом. Как и в случае сфенетмоидом и орбитосфеноидом, мезетмоид у многих видов не окостенел и поэтому редко сохраняется; однако он обычно встречается у птиц. ^[72]^[20]^[25]^{: 39}
пястная кость: Пястные кости — длинные кости руки, образующие ладонь. Вместе они называются пястями и расположены между запястьями и фалангами пальцев. Они обозначаются римскими цифрами от I до V, причем I пястная кость является самой внутренней (соединяется с большим пальцем), а пястная V - самой внешней. ^[1]^{: 145}
плюсневая кость: Плюсневые кости – это длинные кости стопы. Вместе называемые плюснами (множественное число: плюсны ), они соединяют предплюсны с пальцами. Как и в случае с пястными костями руки, плюсневые кости обозначаются римскими цифрами от I до V, где I плюсневая кость является самой внутренней (соединяется с большим пальцем ноги), а V плюсневая кость — самой внешней. ^[1]^{: 147–148.}
Миорхабдои: Myorhabdoi (также: миорхабдоидные окостенения) — кости, обнаруженные в хвосте пахицефалозавров . Множественные миорхабдои образуют сетчатую структуру, окружающую позвоночный столб (но не соединяющуюся с ним), которую иногда называют каудальной корзиной . Myorhabdoi формируются внутри миосепты (соединительной ткани, разделяющей блоки мышечной ткани, миомеры ) и представляют собой окостеневшие миосептальные сухожилия . Поэтому миорхабдои формируются на периферии мышечной ткани под дермой (а не внутри дермы, как в случае остеодерм). Они также отличаются от окостеневших сухожилий, которые придавали жесткость хвосту у других птицетазовых динозавров, хотя, возможно, они имели схожие функции. Myorhabdoi известны прежде всего по костистым рыбам ; пахицефалозавры - единственные известные четвероногие , у которых эти структуры окостенеют. Сочлененная хвостовая корзина известна у Homalocephale . ^[73]

Н

носовой: Парная носовая кость — это самая передняя кость крыши черепа и самая крупная кость верхней поверхности морды. Он расположен между предчелюстной костью спереди и лобной частью сзади. ^[25]^{: 38}^[1]^{: 141}
нервная дуга: Нервная дуга — это дугообразный верхний компонент позвонка, расположенный над позвоночным каналом и центром. У взрослых динозавров центр и нервная дуга обычно сливаются вместе, закрывая нейроцентральный шов, который находится между компонентами у молодых особей. Нервная дуга может содержать ряд костных отростков, таких как нервные отростки, эпипофизы, поперечные отростки (которые соединяются с ребрами и зигапофизы (которые сочленяются с соседними позвонками). У динозавров сложные нервные дуги, часто украшенные системой пластинки, ямки и/или плевроцели, образующие воздушные мешки, расположенные вдоль позвонков.
нервный отдел позвоночника: Нервные отростки (также: остистые отростки ) — это отростки, поднимающиеся вверх от верхней поверхности нервной дуги позвонка. Отростки единичные, они образуют один ряд вдоль средней линии позвоночника, причем их кончики обычно являются высшими точками отдельных позвонков. Нервные отростки обеспечивают поверхности прикрепления мышц и связок, расположенных на вершине позвоночника. ^[74]^{: 8} У некоторых видов они могут быть сильно удлинены, образуя парус, или глубоко раздвоены, так что их верхние части образуют двойной ряд. ^[75]^[76]
нейроцентральный шов: Нейроцентральный шов представляет собой разделение между центром и нервной дугой каждого позвонка. Молодые динозавры обычно имеют «открытые» (несросшиеся) нейроцентральные швы, которые по мере достижения взрослой жизни становятся «закрытыми» (сросшимися).
затылочный гребень: Поперечный затылочный гребень представляет собой гребень в задней части черепа, встречающийся у многих теропод. Ориентированная поперечно (перпендикулярно средней линии черепа), она образует границу между крышей черепа и затылочной областью. В основном он образован задним краем теменных костей с участием чешуйчатых костей. Гребень фиксирует мускулатуру шеи, а его задняя поверхность может содержать ямки для прикрепления выйной связки. Поперечный затылочный гребень не следует путать с сагиттальным затылочным гребнем , срединным гребнем на надзатылочной кости. ^[77]^{: 82}^[78]^{: 117}^[79]^{: 167}
выйная связка: Затылочная связка — это эластичная связка , которая тянется от задней части черепа к задней части шеи над позвоночником. ^[80]^{: 354}

О

затылок: Затылок – это область на задней стороне черепа. ^[26] Он состоит из четырех костей, окружающих большое затылочное отверстие , проход спинного мозга, который открывается в полость головного мозга: надзатылочная сверху, парные экзозатылочные кости по бокам и основная затылочная кости снизу. Непосредственно под большим затылочным отверстием находится сферический бугорковидный отросток — затылочный мыщелок , который сочленяется с атлантом — первым позвонком шеи. Затылочный мыщелок в основном образован основной затылочной мышцей с меньшим вкладом экзозатылочной кости на верхних краях. ^[20]^[25]^{: 38}
опистотический: Опистоз – парная кость задней части черепной коробки. У взрослых динозавров он всегда слит с парными экзоципитальными костями, образуя структуру, известную как экзоципитально-опистотические. Вместе с экзоципитальными отростками опистотики образуют пару крупных крыловидных отростков, отходящих назад и в стороны от черепной коробки, — парокципитальные отростки . Эти отростки соприкасаются с теменной, чешуйчатой и квадратной костями. ^[20]^[25]^{: 38}
орбитосфеноид: Орбитосфеноид (устарело: пресфеноид ) — кость передней части черепной коробки, лежащая в основе переднего мозга. Парная кость, левая и правая половины окружают канал второго черепного нерва (зрительного нерва). У динозавров он окостеневает лишь изредка. ^[72]^[20]^[25]^{: 39}
остеодерма: Остеодермы – это кости, образующиеся в дерме кожи. У некоторых видов они могут образовывать пластинчатые или шипообразные структуры, особенно у панцирных анкилозавров. Маленькие и неправильные остеодермы диаметром менее 1 см (или 5–15 мм ^[81] ) известны как косточки . ^[82]^[83]
окостеневшие сухожилия: Оссифицированные сухожилия представляют собой костные стержни, удерживающие и придающие жесткость позвоночнику. ^[1]^{: 148} Их наличие на верхних сторонах позвонков считается синапоморфией птицетазовых . ^[84]
слуховая капсула: Отическая капсула — это утолщенная боковая область черепной коробки, в которой находится внутреннее ухо. Он состоит из двух оссификаций: проотического спереди и опистотического сзади. Между обеими костями лежит овальное окно — большое отверстие, вмещающее стремечко. ^[17]

п

подушечка: Подушечка — это мясистая припухлость на нижней стороне руки или ноги, которую обычно можно увидеть на следах. В зависимости от части руки или ноги, которую они поддерживают, их называют подушечками для ладоней , подушечками для подошв или подушечками для пальцев . ^[15]^{: 47} На пальце могут присутствовать отдельные подушечки фаланг (также: пальцевые узлы ^[85]^{: 112–116} ), которые могут соответствовать отдельным фалангам (костям пальцев рук и ног). ^[86] У динозавров подушечки фаланг обычно имеют суставное расположение: подушечка охватывает сустав между двумя фалангами. У людей, с другой стороны, наблюдается мезартральное расположение, при котором переход от одной подушечки к другой происходит под суставом. Подушечка, охватывающая сустав между пястной (или плюсневой) и первой фалангой, называется плюснефаланговой подушечкой . ^[85]^{: 112–116}
нёбо: Нёбо — это часть черепа между левой и правой верхними челюстями, образующая нёбо. Он состоит из одной непарной кости — сошника и пяти парных костей (небной, крыловидной, эктоптеригоидной, эпиптеригоидной и квадратной). Небо имеет три пары отверстий, а именно хоаны или внутренние ноздри, подглазничные отверстия между небными костями и эктоптеригоидами и подвисочные отверстия позади эктоптеригоидов, которые продолжаются подвисочными отверстиями. ^[25]^{: 39–40}
небный: Небное небо — парная кожная кость неба. Он контактирует с сошником и крыловидным отростком медиально, а также с верхней челюстью и скуловой костью латерально и образует задний край хоан, а также передний край подглазничных окон. ^[25]^{: 39–40}
пальпебральный: Пальпебральная кость (также: супраорбитальная , адлакримальная ^[87] ) представляет собой небольшую кость, прикрепленную к верхнему краю орбиты (глазнице) или образующую ее части. Формируясь на верхнем веке, он первоначально происходит из остеодермы . По обе стороны черепа может быть одно или несколько глазных яблок. Наличие пальпебралий является синапоморфией птицетазовых, хотя пальпебралы также эволюционировали и в других кладах рептилий, включая крокодилиформных . ^[88]
парапофиз: Парапофизы — это отростки в центрах шейных и спинных позвонков, сочленяющиеся с головками ребер. Обычно они расположены близко к переднему краю боковой поверхности центра и хорошо отделены от диапофизов на поперечных отростках нервных дуг, к которым примыкает вторая головка ребра, бугорок. Однако постепенно положение парапофиза смещается на поперечный отросток вдоль позвоночника от шейных к задним спинным позвонкам, где он может образовывать единую структуру с диапофизом, получающим одноглавое ребро. ^[74]^{: 8}^[11]^{: 225}
парасфеноид: Парасфеноид — единственная кожная кость черепной коробки. Он составляет часть нижней части черепной коробки, расположен перед базисфеноидом и простирается вперед под глазами в виде удлиненного отростка. Этот отросток поддерживал мембрану, которая простиралась дорсально до крыши черепа, разделяя правое и левое глазные яблоки. Эта мембрана может быть окостеневшей, тогда ее называют межглазничной перегородкой . ^[25]^{: 39}
теменный: Парная теменная кость — самая задняя кость крыши черепа. Дермальная кость, расположена позади лобных костей и покрывает черепную коробку. ^[25]^{: 38}^[1]^{: 141}^[20]
теменные окна: Теменные окна представляют собой пару оконных отверстий, обычно встречающихся в воротниках шеи цератопсов . У хасмозавра и пентацератопса эти отверстия были особенно большими. ^[89]
грудной пояс: Грудной пояс, или плечевой пояс, представляет собой совокупность костей добавочного скелета, соединяющегося с передними конечностями. В строгом смысле грудной пояс включает лопатку, клювовидный отросток и ключицу, а грудину по-разному относят либо к грудному поясу, либо вместе с ребрами к осевому скелету. В отличие от тазового пояса, который жестко закреплен на позвоночнике, грудной пояс не имеет такого костного соединения, а подвешивается за счет мышц. ^[3]
таз: Таз, также известный как тазовый пояс, — это собирательный термин для костей бедра, которые соединяют позвоночный столб с задними конечностями. Таз включает подвздошную, лобковую и седалищную кости. Его внутренняя поверхность имеет прочное соединение с крестцовыми ребрами крестцовых позвонков, которые могут срастаться в крестец. ^[3]
пес: Pes ( множественное число: pedes ), или стопа, состоит из предплюсны, плюсневых костей и педальных фаланг. ^[1] Первый палец стопы — это большой палец стопы, который у большинства двуногих динозавров короткий и не касается земли, но у птиц увеличен и перевернут (направлен назад, а не вперед). ^[2]^[90]
фаланги: Фаланги (единственное число: фаланга ) — это кости пальцев рук и ног. Последняя фаланга пальца называется когтевой и образует костное ядро рогового копыта или когтя. ^[1]^{: 145}
шишковидное отверстие: Шишковидное отверстие (также: лобно-теменное отверстие ; теменное отверстие ; постфронтальное отверстие ; межлобное отверстие ) — непарное отверстие на средней линии крыши черепа, присутствующее у некоторых динозавров, но часто закрытое у взрослых. Его положение является переменным; он может располагаться между лобными, теменными костями или на стыке лобных и теменных костей. Это отверстие обнажало теменный орган и, таким образом, служило для фоторецепции . ^[91]^[92]^[93]
плевроцель: Плевроцели — это отверстия на боковых поверхностях позвонков, которые ведут во внутренние камеры в центре и/или нервной дуге позвонка. Плевроцель может представлять собой одну полость или комплекс более мелких взаимосвязанных полостей. ^[1]^{: 143–144.}
постчерепной отдел: Посткраниум («за черепом»; множественное число: посткраниа ) — часть скелета, следующая за черепом. Он подразделяется на осевой скелет , включающий все позвонки и ребра, и добавочный скелет , включающий пояса и конечности. ^[1] Кроме того, отдельные экземпляры, найденные без черепа, часто называют посткраниями.
посторбитальный: Заглазничная кость — это парная кость на боковой стороне черепа, которая образует большую часть заднего края глазницы. У цератопсов он видоизменён и образует выступающие рога над глазами. ^[25]^{: 38}
посттеменное отверстие: Посттеменное отверстие (также: посттеменной родничок , посттеменное окно ) — непарное отверстие, расположенное по средней линии черепа между теменной и надзатылочной костью, встречающееся у некоторых зауроподоморфов . Как и в случае с шишковидным отверстием, оно, возможно, обнажало теменный орган и, таким образом, служило для фоторецепции . ^[94]^[95]^[91]
поствисочное окно: Поствисочное окно (альтернативное написание: post-temporal fenestra) — парное отверстие, расположенное ниже заднего края теменной части крыши черепа и над околозатылочным отростком черепной коробки. Возможно, он представляет собой выход затылочной ветви глазной артерии . ^[96]^{: 30}
предсуставной: Предсуставная кость — кость заднего отдела нижней челюсти. Обнажая внутреннюю сторону последней, она располагается впереди суставной и над угловой. Он образует внутренний край приводящей ямки. ^[5]
префронтальный: Префронтальная кость представляет собой меньшую по размеру кость на боковом крае крыши черепа между лобной, слезной и носовой костью. ^[25]^{: 38}
предродный: Преддентарий — непарная кость, находящаяся перед зубными рядами нижней челюсти, образующая нижний клюв у птицетазовых . ^[1]^{: 142} Его наличие считают птицетазовой синапоморфией . ^[97]
предчелюстная кость: Парная предчелюстная кость (множественное число: предчелюстные кости ) — это передняя кость верхней челюсти, образующая кончик морды. В нем находится передняя часть верхнего зубного ряда, продолжающая идущую сзади верхнюю часть. ^[25]^{: 36}
проатлас: Проатлан – это небольшая парная кость, расположенная между нервной дугой атланта (первым позвонком) и основанием черепа. Элементы каждой пары имеют треугольную форму, широкий конец сочленяется с нервной дугой атланта, а острый конец — с внешней частью черепа. Из-за своего небольшого размера проатлас легко теряется во время окаменения, сбора или консервации, поэтому его редко находят. ^[11]
проотический: Проотик — парная кость, образующая части боковой поверхности черепной коробки. Вместе с опистотом, расположенным позади него, проотик образует отическую капсулу. ^[17] Проотик содержит отверстия для тройничного и лицевого нервов и изнутри выкопан пазухами. Его внешняя поверхность обеспечивала шероховатую поверхность крепления мышц, открывающих челюсть. ^[25]^{: 39}
крыловидный отросток: Крыловидный отросток – кожная парная кость неба. Большой и сложный, он сочленяется как с черепной коробкой, так и с другими костями неба. В задней части левая и правая крыловидные кости заключают в себя отверстие — межкрыловидную пустоту . ^[25]^{: 39–40}
лобок: Лобковая кость (множественное число: pubes ) — одна из трех костей, составляющих таз, расположенная вентральнее подвздошной кости и впереди седалищной кости. У ящериц лобковое стержне примитивно направлено вперед ( пролобковое состояние). У птицетазовых первоначальный лобковый стержень направлен назад ( опистолобковое состояние); вместо этого имеется хорошо развитая передняя ветвь или препубис , которая у производных форм может быть больше, чем направленное назад стержне. ^[98] Левая и правая лобковые кости обычно слиты по всей длине, при этом дистальная часть расширяется, образуя лобковый фартук . ^[62]^{: 152} У некоторых неотеропод дистальный отдел шва не является непрерывным, а образует фенестру, лобковое отверстие , которое видно с вентральной стороны. ^[62]^{: 141} В проксимальной части лобковой кости имеется отверстие — запирательное отверстие , расположенное близко к вертлужной впадине и видимое при проекции сбоку. Запирательное отверстие обеспечивает прохождение запирательного нерва. У теропод запирательное отверстие не полностью окружено костью, так как вентральный край отсутствует; это состояние называется запирательной выемкой . ^[62]^{: 143}
пигостиль: Пигостиль — это костная структура, состоящая из сросшихся задних хвостовых позвонков. Он встречается у пигостильских птиц , где он служит для закрепления длинных рулевых перьев. ^[26]

вопрос

квадратный: Квадратная кость — это большая парная эндохондральная кость в задней части черепа. Столбчатая структура, ее нижний конец сочленяется с нижней челюстью, образуя челюстной сустав, а верхний конец достигает чешуйчатой кости. Квадратная часть нёба. ^[25]^{: 39–40}
квадратноскуловой: Квадратноскуловая кость — это кость в щечной области черепа, которая видна при виде сбоку и образует нижний задний угол черепа. ^[25]^{: 37–38}

р

радиус: Лучевая кость (множественное число: radii ) — меньшая и передняя из двух костей предплечья. ^[1]^{: 145}
рамфотека: Рамфотека (множественное число: рамфотека ) или клюв — это роговое ( ороговевшее ) покрытие на кончиках челюстей, обычно встречающееся у птицетазовых, орнитомимозавров и птиц. ^[26]^[21] Поскольку кератин редко окаменевает, клювы сохраняются только в виде отпечатков. О наличии клювов часто можно судить по шероховатой текстуре поверхности кончиков челюстей, которые сильно васкуляризированы (содержат многочисленные кровеносные сосуды). ^[2]
ребра: Спинные ребра или ребра (единственное число: Costa ; этот латинский термин используется реже, чем английский термин «ребра» ^[1] ) прикрепляются к обеим сторонам спинных позвонков и обеспечивают защиту органов, расположенных в туловище. Ребра двуглавые (двуглавые): ^[99] Дорсальная головка, бугорок (множественное число: туберкула ), сочленяется с поперечными отростками нервной дуги, а вентральная головка, головка (множественное число: capitula ), сочленяется с центром. . Ребра также присутствуют на шее (шейные ребра) и крестце (крестцовые ребра). ^[1]
ростральный: Ростральная кость — новая кость, обнаруженная у цератопсов . Непарный элемент, он покрывает переднюю часть предчелюстных костей на кончике рыла. ^[25]^{: 36} Термин «ростральный» в качестве прилагательного относится к трибуне. ^[80]^{: 357} Ростральные и другие дополнительные окостенения, прикрепленные к черепам цератопсов, называются эпиоссификациями. ^[53]
трибуна: Рострум (множественное число: ростра ) — это мордовая часть черепа. ^[80]^{: 357}

С

сакральные символы

Крестцовые позвонки, или крестцовые позвонки, позвоночного столба расположены между спинными и хвостовыми позвонками. Они часто сливаются вместе в структуру, известную как крестец (множественное число: крестец ). ^[1]^{: 143} Иногда один или несколько спинных позвонков срастаются с крестцом в структуру, называемую синсакрумом . ^[47]^{: 368}

плыть

Паруса (также: паруса нервного позвоночника ) представляют собой структуры, возникающие в результате удлинения позвоночных нервных отростков, обычно в спинных, крестцовых и хвостовых позвонках. Они различаются по размеру и форме: от неглубоких гребней до высоких, заметных структур. ^[75]^[100] В некоторых случаях, например, у Concavenator , нервные отростки образуют «горб» ^[101] или, например, у Ихтиовенатора, синусоидальный ( волнообразный ) парус . ^[102] Это состояние наиболее заметно у спинозавридных теропод , ^[100] , но также встречается у кархародонтозаврид , метриакантозаврид , ^[75]^[103] и у некоторых динозавров -орнитопод и зауропод . ^[104]^[105]^[106]

лопатка

Лопатка (множественное число: scapulae ), или лопатка, представляет собой эндохондральную кость и самый крупный элемент грудного пояса. У взрослых лопатка обычно срастается с клювовидным отростком, образуя лопаточно-коракоидный отросток. ^[3]

склеротическое кольцо

Склеротическое кольцо (также: склеральное кольцо ) — кольцо мелких пластинчатых костей, расположенных на глазу внутри склеры и вокруг зрачка . Отдельные пластинчатые кости называются склеральными косточками . ^[107]^[108]^[25]^{: 84}

вторичное небо

Вторичное небо представляет собой крышеобразную структуру, отделяющую носовые дыхательные пути от рта. Изначально у рептилий хоаны открываются в ротовую полость в передней части рта, что позволяет пищевым продуктам блокировать дыхательные пути во время кормления. Вторичное небо, которое обычно встречается у млекопитающих, смещает хоаны назад, позволяя одновременно есть и дышать. ^[80] В нескольких кладах, включая анкилозавров , ^[109] спинозавридов , ^[110] и манирапториформных целурозавров, ^[77] вторичное небо было костным и называлось костным вторичным небом . Напротив, у некоторых других таксонов, таких как Plateosaurus и Stegosauria, было сделано предположение о мягком вторичном небе на основании выступов и гребней небных костей. ^[111]^[112] Костное вторичное небо обычно образуется полкообразными расширениями предчелюстных и верхних челюстей, которые встречаются с сошником на средней линии черепа. У анкилозаврид появилась новая дополнительная часть вторичного неба, которая простирается вперед от крыловидной кости и небной кости в задней части неба и получила название каудовентральной небной полки (соответственно, передняя часть, образованная предчелюстными и верхнечелюстными костями, также называется ростродорсальная небная полка ). ^[109]

зубцы

Зубцы — это небольшие выступы, расположенные линиями вдоль режущих кромок (килей) зубов. Близкий к нему термин — зубчик (также: зубчики ). Оба термина определялись по-разному, многие авторы использовали их как синонимы. Другие авторы применяли термин «зазубрины» к более мелким структурам зубов плотоядных, а термин «зубцы» - к более грубым выступам, наблюдаемым у многих травоядных зубов. Недавний терминологический обзор определяет зубцы как сложный тип зубцов, который образован как эмалью, так и подлежащим дентином, при этом термин «зубчатость» также охватывает структуры, образованные исключительно из эмали. Согласно этому определению, выступы, наблюдаемые у хищных динозавров, следует называть зубчиками. ^[113] Для описания сложной морфологии зубных рядов плотоядных зубов используется подробная терминология:

целлы (единственное число: целла ; также: межзубное пространство ): Пространства между отдельными зубцами. ^[113]
диафиз (множественное число: диафизы ): точка, где эмалевые шляпки двух соседних зубцов расходятся или располагаются ближе всего друг к другу. ^[114]^[115]^[113]
ампула (множественное число: ампулы ): камера в форме колбы под диафизом. ^[113]
operculum : Эмалевой слой зубца. ^[113]
радикс : ядро зубца под жаберной крышкой. ^[113]
межзубная борозда (множественное число: борозды, также: кровеносная канавка ): Борозда, которая проходит из промежутков между соседними зубцами на небольшое расстояние к поверхности зуба с обеих сторон перпендикулярно килю. ^[113]
хвост (множественное число: caudae ): выпуклость, возникающая из основания зубца и идущая перпендикулярно килю на поверхность зуба между двумя межзубными бороздками. ^[113]

череп

Череп включает в себя кости и зубы головы. Он состоит из верхней части, черепа (множественное число: crania ), а также нижней части, нижней челюсти . Череп состоит из черепной коробки, крыши черепа, верхней челюсти и щечной области; и небо. Черепная коробка почти полностью эндохондрального происхождения, а остальная часть черепа состоит преимущественно из кожных костей. Нижние челюсти состоят как из дермальных, так и из эндохондральных костей. В черепе имеется ряд отверстий, которые являются важными ориентирами в анатомических описаниях. К ним относятся орбита (множественное число: орбита ) или глазница, в которой находится глаз, а также внешняя ноздря. Кроме того, в черепе имелись дополнительные отверстия, или фенестры (единственное число: fenestra ), типичные для диапсидных рептилий : предглазничное отверстие между внешней ноздрей и глазницей; подвисочное окно позади глазницы и надвисочное окно в задней части крыши черепа. ^[1]^{: 138–140}^[25]^{: 32–36}^[17]

крыша черепа

Крыша черепа – это верхняя поверхность черепа. У динозавров он состоит из четырех парных костей: носовые, лобные и теменные кости представляют собой крупные элементы, а префронтальные кости мелкие и располагаются между носовыми, лобными и слезными костями. В задней части черепа находятся надвисочные окна. ^[25]^{: 38}

сфенетмоид

Сфенетмовидная кость представляет собой трубчатую кость в передней части черепной коробки. Расположенный под лобными костями, позади мезетмоида и перед орбитосфеноидом, он содержал обонятельные луковицы , в которых располагалось обоняние. Как и в случае мезетмоида и орбитосфеноида, сфенетмоид у многих видов не окостенел и поэтому редко сохраняется. ^[72]^[20]^[25]^{: 39}

селезеночный

Сплениальная кость — это кожная кость нижней челюсти, расположенная позади и медиально (внутри) зубной кости. Сплениальная кость покрывает большую часть внутренней стороны зубной кости и часто является самой обширной костью нижней челюсти при взгляде медиально. ^[25]^{: 40}^[5]

чешуйчатый

Чешуйчатая кость — парная кость в задних углах черепа. ^[25]^{: 38}

субнариальное отверстие

Субнариальное отверстие представляет собой небольшое отверстие между предчелюстной и верхней челюстью у ящеротазовых и некоторых базальных птицетазовых. ^[25]^{: 23}

Схема трех таксонов с субнариальными пробелами.

субнариальный разрыв

Субнариальный зазор (также называемый «перегибом») — это зазор между предчелюстной и верхней челюстью в морде целофизоидных , дилофозавридных и спинозавридных теропод. В результате субнариального разрыва образуется диастема – разрыв в зубном ряду. Пространство между субнариальной щелью рыла и загнутым вверх кончиком нижней челюсти называется субростральной вырезкой . ^[116]^[117]^[118]^[119] У дилофозавра разрыв содержал глубокую выемку позади зубного ряда предчелюстной кости, называемую субнариальной ямкой . ^[116]

надзатылочный

Надзатылочная кость — непарная кость затылка в задней части черепа. Он образует верхний край большого затылочного отверстия и дорсально соединяется с теменными костями. На нем часто виден срединный гребень для прикрепления мышц шеи. ^[20]^[25]^{: 38–39}

надвисочное окно

Надвисочное окно (также: верхнее височное окно ^[120] ) представляет собой отверстие в задней части черепа. ^[1]^{: 140} Обычно он граничит с заглазничной, чешуйчатой и теменной областью. ^[25]^{: 38}

надугольный

Надангулярная кость — это дермальная кость нижней челюсти, которая видна при виде сбоку и расположена позади зубной кости и над угловой. ^[25]^{: 40}

Т

предплюсны: Предплюсны представляют собой набор костей задней конечности между плюсневыми костями внизу и большеберцовой и малоберцовой костями вверху. ^[1]^{: 148} Их все вместе называют предплюсной . Предплюсна состоит из верхнего ряда, образованного таранной и пяточной костями, и нижнего ряда мелких костей, расположенных на вершине плюсневых костей. Верхний и нижний ряд могут двигаться друг против друга, образуя голеностопный сустав . ^[25]^{: 53}
зубы: У динозавров зубы имеются на верхней и предчелюстной кости верхней челюсти, а также на зубной кости нижней челюсти. ^[25]^{: 40} Только самые базальные динозавры Eoraptor и Eodromaeus несут рудиментарные зубы на крыловидной кости неба ( небные зубы ). ^[121] Челюстная кость без зубов называется беззубой . ^[1]^{: 140} Зубы можно разделить на две части: коронку , которая представляет собой верхнюю, открытую часть, и корень , который находится внутри десны. ^[47] Зубы в основном состоят из двух типов тканей: эмали и дентина. Эмаль образует твердый и блестящий внешний слой, а более мягкий и похожий на кость дентин заполняет внутреннюю часть. Иногда поверх слоя эмали можно обнаружить третий тип — цемент . ^[40]
большеберцовая кость: Большеберцовая кость (множественное число: tibiae ) — большая из двух костей голени. Он расположен медиальнее малоберцовой кости. Большеберцовая кость имеет выступающий гребень, идущий от ее передней поверхности на верхнем конце, - кнемиальный гребень (также: большеберцовый гребень ). Кнемиальный гребень фиксировал сухожилия трехглавой мышцы бедра, которые отвечали за разгибание колена (вытягивание ноги), и увеличивал рычаг этих мышц. ^[4]^{: 178}^[1]^{: 147}
тагомайзер: Тагомайзер — это от четырех до десяти шипов на хвосте, встречающихся у стегозавров . Термин был придуман в 1982 году карикатуристом Гэри Ларсоном . ^[26]
поперечный отросток: Поперечные отростки представляют собой крыловидные выступы, отходящие в стороны от нервных дуг шейных, спинных, крестцовых и самых передних хвостовых позвонков. Их типично горизонтальная ориентация приводит к характерной Т-образной форме позвонков при виде спереди или сзади. На его вершине поперечный отросток сочленяется с бугорком ребра; расширенная область сочленения ребра называется диапофизом ( множественное число: диапофизы ). ^[25]^{: 42} Некоторые авторы, однако, называют весь поперечный отросток диапофизом, используя оба термина как синонимы. ^[11]^{: 224–225}^[74]^{: 8}

ты

локтевая кость: Локтевая кость (множественное число: ulnae ) — более крупная и расположенная сзади из двух костей предплечья. ^[1]^{: 145} На верхнем конце локтевой кости часто виден большой отросток, выходящий за пределы локтевого сустава, локтевой отросток , к которому прикреплялись трехглавые мышцы (мышцы-разгибатели предплечья). Иногда значительное удлинение локтевого отростка обеспечивало этим мышцам повышенную рычаговую нагрузку. ^[25]^{: 50}^[4]^{: 173–174}

В

позвонки: Позвонки (единственное число: позвонок ) — это костные компоненты позвоночного столба (т. е. позвоночника или позвоночника). У динозавров позвонки подразделяются на шейные (шейные позвонки), спинные (туловищные позвонки), крестцовые (тазовые позвонки) и хвостовые (хвостовые позвонки). Каждый позвонок имеет нижний компонент в форме катушки, центр, и верхний компонент, имеющий форму дуги, нервную дугу. Между этими компонентами находится трубчатый туннель — позвоночный канал . Спинной мозг нервной системы проходит через позвоночный канал каждого позвонка позвоночника. Шейные, спинные и крестцовые позвонки соединяются с ребрами через поперечные отростки по бокам нервной дуги. Хвостовые позвонки соединяются с шевронами на нижней стороне их центров.
сошник: Сошник — непарная узкая кость передней части неба, разделяющая левую и правую верхнечелюстные кости и хоаны. ^[25]^{: 39–40}

Вт

Икс

Да

З

Занрайхе: Zahnreihe ( по - немецки «зубной ряд», множественное число Zahnreihen ) — это ряд позиций зубов, образующих замещающую единицу. Зубной ряд обычно состоит из нескольких Цанрейхенов , содержащих по два и более зуба каждый. Замена зуба всегда начинается с самого заднего зуба Цанрайхе и распространяется вперед. Таким образом, можно избежать одновременной замены двух соседних позиций зубов, что привело бы к образованию промежутков в зубном ряду. Количество зубьев от одного Цанрайхе к другому и есть Z-расстояние . Когда расстояние по оси Z равно ровно 2, зубы заменяются поочередно; если расстояние по оси Z больше 2, зубы будут заменяться последовательно. ^[122]
зифодонт: Зифодонт относится к зубам, имеющим форму лезвия, с загнутыми и уплощенными коронками, обычно имеющими зазубрины. Зубы зифодонта, адаптированные к плотоядной диете, примитивно присутствуют у динозавров и встречаются у большинства нептичьих теропод. ^[40]
зигапофизы: Зигапофизы (единственное число: зигапофиз ), или суставные отростки , представляют собой проекции дуги позвонка, соединяющие соседние позвонки. Каждый позвонок имеет две пары зигапофизов, которые сочленяются с зигапофизами следующего и предыдущего позвонка: Спереди расположены презигапофизы ( также: краниальные зигапофизы ), выступающие вперед и имеющие суставную поверхность, обращенную вверх. В задней части позвонка расположены постзигапофизы (также: каудальные зигапофизы ), которые отходят назад суставной поверхностью вниз. ^[1]^{: 143}

Глоссарий анатомии динозавров

А

Б

С

Д

Э

Ф

г

ЧАС

я

Дж

л

М

Н

О

п

вопрос

р

С

Т

ты

В

Вт

Икс

Да

З

Смотрите также

Рекомендации