stringtranslate.com

Черепаха

Черепахирептилии отряда Testudines , характеризующиеся особым панцирем, который в основном развивается из их ребер. Современные черепахи делятся на две основные группы: Pleurodira (черепахи с боковой шеей) и Cryptodira (черепахи со скрытой шеей), которые различаются по способу втягивания головы. Существует 360 ныне живущих и недавно вымерших видов черепах, включая сухопутных и пресноводных черепах . Они встречаются на большинстве континентов, некоторых островах и, в случае морских черепах , в большей части океана. Как и другие амниоты (рептилии, птицы и млекопитающие ), они дышат воздухом и не откладывают яйца под водой, хотя многие виды живут в воде или около нее.

Панцирь черепахи в основном состоит из кости ; верхняя часть — куполообразный панцирь , а нижняя — более плоский пластрон или брюшная пластина. Его внешняя поверхность покрыта чешуей из кератина , материала волос, рогов и когтей. Кости панциря развиваются из ребер, которые растут вбок и превращаются в широкие плоские пластины, которые соединяются, чтобы покрыть тело. Черепахи являются пойменными или «холоднокровными», что означает, что их внутренняя температура меняется в зависимости от их непосредственной среды обитания. Они, как правило, всеядны и в основном питаются растениями и животными с ограниченными движениями. Многие черепахи мигрируют на короткие расстояния в зависимости от сезона. Морские черепахи — единственные рептилии, которые мигрируют на большие расстояния, чтобы отложить яйца на любимом пляже.

Черепахи появлялись в мифах и сказках по всему миру. Некоторые наземные и пресноводные виды широко содержатся в качестве домашних животных. На черепах охотились из -за их мяса, для использования в традиционной медицине и из-за их панцирей. Морские черепахи часто погибают случайно в качестве прилова в рыболовных сетях. Места обитания черепах по всему миру разрушаются. В результате такого давления многие виды вымерли или находятся под угрозой исчезновения.

Наименование и этимология

Слово черепаха заимствовано из французского слова tortue или tortre 'черепаха, черепаха '. [3] Это общее название , и его можно использовать без знания таксономических различий. В Северной Америке оно может обозначать отряд в целом. В Британии это название используется для морских черепах в отличие от пресноводных водяных черепах и сухопутных черепах. В Австралии, где нет настоящих черепах (семейство Testudinidae), неморские черепахи традиционно назывались черепахами, но в последнее время черепаха стала использоваться для всей группы. [4]

Название отряда Testudines ( / t ɛ ˈ s tj d ɪ n z / teh-STEW-din-eez), основано налатинскомсловеtestudo'черепаха';[5]и было придумано немецким натуралистомАвгустом Батчемв 1788 году.[1]Отряд также был исторически известен какChelonii(Latreille1800) иChelonia(Ross andMacartney1802),[2]которые основаны надревнегреческомсловеχελώνη(chelone) 'черепаха'.[6][7]Testudines является официальным названием отряда из-запринципа приоритета.[2]Терминchelonianиспользуется как официальное название для членов группы.[1][8]

Анатомия и физиология

Размер

Самый большой из ныне живущих видов черепах (и четвертая по величине рептилия ) — кожистая черепаха , которая может достигать более 2,7 м (8 футов 10 дюймов) в длину и весить более 500 кг (1100 фунтов). [9] Самая большая известная черепаха — Archelon ischyros , морская черепаха позднего мелового периода длиной до 4,5 м (15 футов), шириной 5,25 м (17 футов) между кончиками передних ласт и, по оценкам, весившая более 2200 кг (4900 фунтов). [10] Самая маленькая из ныне живущих черепах — Chersobius signatus из Южной Африки, ее длина не превышает 10 см (3,9 дюйма) [11] и вес 172 г (6,1 унции). [12]

Оболочка

Фотография половины скелета черепахи, разрезанного пополам по вертикали, на которой видны позвонки, изгибающиеся вдоль панциря.
Сагиттальный разрез скелета черепахи

Панцирь черепахи уникален среди позвоночных и служит для защиты животного и укрытия от стихии. [13] [14] [15] Он в основном состоит из 50–60 костей и состоит из двух частей: куполообразного, дорсального (заднего) карапакса и более плоского, вентрального (брюшного) пластрона . Они соединены боковыми (латеральными) расширениями пластрона. [13] [16]

Панцирь срастается с позвонками и ребрами, в то время как пластрон формируется из костей плечевого пояса , грудины и гастралий (брюшных ребер). [13] Во время развития ребра растут вбок, образуя карапаксальный гребень, уникальный для черепах, входящий в дерму (внутреннюю кожу) спины для поддержки панциря. Развитие сигнализируется локально белками, известными как факторы роста фибробластов , которые включают FGF10 . [17] Плечевой пояс у черепах состоит из двух костей, лопатки и коракоида . [18] И плечевой, и тазовый пояса черепах расположены внутри панциря и, следовательно, фактически находятся внутри грудной клетки. Туловищные ребра растут над плечевым поясом во время развития. [19]

Рисунок сечения эмбриона черепахи, показывающий формирование панциря, при этом ребра растут в стороны.
Развитие панциря. Ребра растут вбок в карапаксальный гребень, который здесь виден как почка, чтобы поддерживать панцирь. [17]

Панцирь покрыт эпидермальными (внешняя кожа) чешуйками, известными как щитки , которые сделаны из кератина , того же вещества, что и волосы и ногти. Обычно у черепахи 38 щитков на панцире и 16 на пластроне, что дает их в общей сложности 54. Щитки панциря делятся на «краевые» по краю и «позвоночные» по позвоночному столбу, хотя щиток, который покрывает шею, называется «шейным». «Плевральные» присутствуют между краевыми и позвоночными. [20] Щитки пластрона включают горловые (горловые), плечевые, грудные, брюшные и анальные. У бокошейных черепах также есть «межгорловые» щитки между горловыми. [16] [21] Щитки черепах обычно имеют структуру мозаичной плитки, но некоторые виды, такие как морская черепаха бисса , имеют перекрывающиеся щитки на панцире. [16]

Формы панцирей черепах различаются в зависимости от адаптации отдельных видов, а иногда и от пола . Сухопутные черепахи имеют более куполообразную форму, что, по-видимому, делает их более устойчивыми к раздавливанию крупными животными. Водные черепахи имеют более плоские, гладкие панцири, которые позволяют им прорезаться сквозь воду. Морские черепахи, в частности, имеют обтекаемые панцири, которые уменьшают сопротивление и увеличивают устойчивость в открытом океане. Некоторые виды черепах имеют заостренные или шипастые панцири, которые обеспечивают дополнительную защиту от хищников и маскировку на фоне листвы. Комки панциря черепахи могут наклонять ее тело, когда оно переворачивается, позволяя ей переворачиваться назад. У самцов черепах кончик пластрона утолщен и используется для бодания и тарана во время боя. [22]

Панцири различаются по гибкости. У некоторых видов, таких как коробчатые черепахи , отсутствуют боковые расширения, а вместо этого кости панциря полностью сращены или анкилозированы вместе. У нескольких видов на панцире есть шарниры, обычно на пластроне, которые позволяют им расширяться и сжиматься. У мягкотелых черепах края резиновые из-за потери костей. У кожистой черепахи в панцире почти нет костей, но есть толстая соединительная ткань и внешний слой кожистой кожи. [23]

Голова и шея

Крупный план головы и шеи черепахи
Голова и шея европейской болотной черепахи

Череп черепахи уникален среди ныне живущих амниот (включая рептилий, птиц и млекопитающих); он твердый и жесткий, без отверстий для прикрепления мышц ( височных окон ). [24] [25] Вместо этого мышцы прикрепляются к углублениям в задней части черепа. Черепа черепах различаются по форме: от длинных и узких черепов мягкотелых до широких и уплощенных черепов мата мата . [25] Некоторые виды черепах развили большие и толстые головы, что обеспечивает большую мышечную массу и более сильные укусы. [26]

Черепахи, которые являются плотоядными или дурофагами (питаются животными с твердым панцирем), имеют самые сильные укусы. Например, дурофаг Mesoclemmys nasuta имеет силу укуса 432 фунта-силы (1920 Н). Виды, которые являются насекомоядными , рыбоядными (питаются рыбой) или всеядными, имеют меньшую силу укуса. [27] У современных черепах нет зубов, но есть клювы, состоящие из кератиновых оболочек по краям челюстей. [28] [13] Эти оболочки могут иметь острые края для резки мяса, зазубрины для срезания растений или широкие пластины для разламывания моллюсков . [29] Морские черепахи и несколько вымерших форм развили костное вторичное небо , которое полностью разделяет ротовую и носовую полости. [30]

Шеи черепах очень гибкие, возможно, чтобы компенсировать их жесткий панцирь. У некоторых видов, таких как морские черепахи, короткие шеи, в то время как у других, таких как змеешейные черепахи , длинные. Несмотря на это, у всех видов черепах восемь шейных позвонков , что не встречается у других рептилий, но похоже на млекопитающих . [31] У некоторых змеешейных черепах и длинная шея, и большая голова, что ограничивает их способность поднимать их, когда они не находятся в воде. [26] У некоторых черепах есть складчатые структуры в гортани или голосовой щели , которые вибрируют, чтобы производить звук. У других видов голосовые связки богаты эластином . [32] [33]

Мегацефалия

У многих видов наблюдается мегацефалия. Мегацефалия — это состояние, при котором у особи голова гораздо больше и шире, альвеолярные поверхности более обширны, а мышцы челюстей гипертрофированы. В некоторых популяциях мегацефалия встречается часто. Нормальные и мегацефалические особи одного и того же вида могут сосуществовать в пределах одной популяции. Мегацефалия связана с сильной дурофагией (или, что реже, с плодоядностью). Похоже, что мегацефалия может быть не связана генетически, а развиваться у особей в ответ на сильную дурофагию. [34] [35]

Известно, что мегацефалия встречается у видов многих семейств черепах, включая эмидид , геоэмидид , трионихид , платистернид , киностернид , хелонид , пеломедузид и хелид . Из-за связи мегацефалии с дурофагией мегацефалия чаще встречается у плотоядных видов и гораздо реже у травоядных. [35]

Однако, возможно, это сбивает с толку, термин «мегацефалия» также используется для описания видов, у которых просто голова больше, чем у их сородичей . [36]

Конечности и передвижение

Из-за своего тяжелого панциря черепахи медленно передвигаются по суше. Пустынная черепаха движется со скоростью всего 0,22–0,48 км/ч (0,14–0,30 миль/ч). Напротив, морские черепахи могут плавать со скоростью 30 км/ч (19 миль/ч). [13] Конечности черепах приспособлены для различных способов передвижения и привычек, и у большинства из них пять пальцев. Черепахи специализированы для наземной среды и имеют колоннообразные ноги со слоновьими ступнями и короткими пальцами. У гоферовой черепахи уплощенные передние конечности для рытья субстрата. Пресноводные черепахи имеют более гибкие ноги и более длинные пальцы с перепонками , что дает им толчок в воде. Некоторые из этих видов, такие как щелкательные черепахи и грязевые черепахи , в основном ходят по дну воды, как и на суше. Другие, такие как водяные черепахи, плавают, гребя всеми четырьмя конечностями, переключаясь между противоположными передними и задними конечностями, что сохраняет их направление стабильным. [13] [37]

Морская черепаха плывет
У морских черепах обтекаемый панцирь и конечности, приспособленные для быстрого и эффективного плавания. [38]

Морские черепахи и свиноносая черепаха наиболее специализированы для плавания. Их передние конечности превратились в ласты, в то время как более короткие задние конечности имеют форму рулей. Передние конечности обеспечивают большую часть тяги для плавания, в то время как задние конечности служат стабилизаторами. [13] [39] Морские черепахи, такие как зеленая морская черепаха, вращают передними конечностями-ластами, как крылья птицы, чтобы создать движущую силу как при подъеме, так и при опускании. Это контрастирует с пресноводными черепахами схожего размера (измерения проводились на молодых животных в каждом случае), такими как каспийская черепаха , которая использует передние конечности как весла гребной лодки, создавая существенную отрицательную тягу при гребке в каждом цикле. Кроме того, обтекаемость морских черепах снижает сопротивление. В результате морские черепахи создают движущую силу в два раза больше и плавают в шесть раз быстрее, чем пресноводные черепахи. Эффективность плавания молодых морских черепах аналогична эффективности быстро плавающих рыб открытой воды, таких как скумбрия . [38]

По сравнению с другими рептилиями, черепахи, как правило, имеют редуцированные хвосты, но они различаются как по длине, так и по толщине среди видов и между полами. У каймановых черепах и большеголовой черепахи хвосты длиннее; последняя использует их для равновесия при лазании. Клоака находится внизу и у основания, а сам хвост вмещает репродуктивные органы. Следовательно, у самцов более длинные хвосты, чтобы вмещать пенис. У морских черепах хвост длиннее и более цепкий у самцов, которые используют его для захвата самок. У нескольких видов черепах на хвосте есть шипы. [40] [24]

Чувства

голова красноухой черепахи
У красноухой черепахи в глазах имеется семь исключительных типов клеток, распознающих цвет. [41]

Черепахи используют зрение , чтобы находить пищу и партнеров, избегать хищников и ориентироваться. Светочувствительные клетки сетчатки включают как палочки для зрения при слабом освещении, так и колбочки с тремя различными фотопигментами для яркого света, при котором они имеют полноцветное зрение. Возможно, существует четвертый тип колбочек, который обнаруживает ультрафиолет , поскольку вылупившиеся морские черепахи экспериментально реагируют на ультрафиолетовый свет, но неизвестно, могут ли они отличить его от более длинных волн. Пресноводная черепаха, красноухая черепаха , имеет исключительные семь типов колбочек. [41] [42] [43]

Морские черепахи ориентируются на суше ночью, используя визуальные особенности, обнаруженные при тусклом свете. Они могут использовать свои глаза в чистой поверхностной воде, на илистом побережье, в темноте глубокого океана, а также над водой. В отличие от наземных черепах, роговица ( изогнутая поверхность, которая пропускает свет в глаз) не помогает фокусировать свет на сетчатке, поэтому фокусировка под водой полностью осуществляется хрусталиком, расположенным за роговицей. Колбочки содержат масляные капли, размещенные для смещения восприятия в сторону красной части спектра, что улучшает различение цветов. Острота зрения, изученная у детенышей, самая высокая в горизонтальной полосе, где клетки сетчатки упакованы примерно в два раза плотнее, чем в других местах. Это обеспечивает наилучшее зрение вдоль визуального горизонта. Морские черепахи, по-видимому, не используют поляризованный свет для ориентации, как это делают многие другие животные. Глубоководная кожистая черепаха не имеет специфических приспособлений к слабому освещению, таких как большие глаза, большие линзы или отражающий тапетум . Она может полагаться на биолюминесценцию добычи при охоте в глубокой воде. [41]

У черепах нет ушных отверстий; барабанная перепонка покрыта чешуей и окружена костной слуховой капсулой , которая отсутствует у других рептилий. [31] Их слуховые пороги высоки по сравнению с другими рептилиями, достигая до 500 Гц на воздухе, но под водой они более настроены на более низкие частоты. [44] Экспериментально было показано, что головастая морская черепаха реагирует на низкие звуки, с максимальной чувствительностью между 100 и 400 Гц. [45]

У черепах есть обонятельные (обонятельные) и вомероназальные рецепторы вдоль носовой полости, последние из которых используются для обнаружения химических сигналов. [46] Эксперименты на зеленых морских черепахах показали, что они могут научиться реагировать на выбор различных пахучих химических веществ, таких как триэтиламин и коричный альдегид , которые обнаруживаются обонянием в носу. Такие сигналы могут использоваться в навигации. [47]

Дыхание

фотография речной черепахи, у которой над водой торчит только нос
Подводная индийская мягкотелая черепаха дышит носом на поверхности реки

Жесткий панцирь черепах не способен расширяться и освобождать место для легких, как у других амниот, поэтому им пришлось выработать специальные приспособления для дыхания. [48] [49] [50] Легкие черепах прикреплены непосредственно к панцирю сверху, а снизу соединительная ткань прикрепляет их к органам. [51] У них есть несколько боковых и медиальных (средних) камер (количество которых варьируется у разных видов) и одна конечная (концевая) камера. [52]

Легкие вентилируются с помощью определенных групп мышц живота, прикрепленных к органам, которые тянут и толкают их. [48] В частности, именно большая печень черепахи сжимает легкие. Под легкими, в целомической полости , печень соединена с правым легким корнем , а желудок напрямую соединен с левым легким и с печенью брыжейкой . Когда печень опускается, начинается вдох. [49] Легкие поддерживаются стенкой или перегородкой , которая, как считается, предотвращает их спадение. [53] Во время выдоха сокращение поперечной мышцы живота продвигает органы в легкие и выталкивает воздух. И наоборот, во время вдоха расслабление и уплощение косой мышцы живота тянет поперечную мышцу обратно вниз, позволяя воздуху вернуться в легкие. [49]

Хотя многие черепахи проводят большую часть своей жизни под водой, все черепахи дышат воздухом и должны всплывать на поверхность через регулярные промежутки времени, чтобы наполнить легкие. В зависимости от вида периоды погружения варьируются от минуты до часа. [54] Некоторые виды могут дышать через клоаку , которая содержит большие мешочки, выстланные множеством пальцевидных выступов, которые поглощают растворенный кислород из воды. [55]

Циркуляция

фотография черепахи, вылезающей из грязи
Щелкающая черепаха, выходящая из периода брумации , в котором она зарылась в грязь. Черепахи имеют многочисленные кровеносные и физиологические адаптации, позволяющие им обходиться без дыхания в течение длительного времени. [56]

Черепахи разделяют связанные кровеносную и легочную (легочные) системы позвоночных, где трехкамерное сердце качает дезоксигенированную кровь через легкие, а затем качает возвращенную оксигенированную кровь через ткани тела. Сердечно-легочная система имеет как структурные, так и физиологические адаптации, которые отличают ее от других позвоночных. Черепахи имеют большой объем легких и могут перемещать кровь через нелегочные кровеносные сосуды, включая некоторые внутри сердца, чтобы избежать легких, когда они не дышат. Они могут задерживать дыхание на гораздо более длительные периоды, чем другие рептилии, и они могут переносить возникающие в результате низкие уровни кислорода. Они могут смягчать повышение кислотности во время анаэробного (не основанного на кислороде) дыхания путем химической буферизации , и они могут находиться в состоянии покоя в течение месяцев, в состоянии эстивации или брумации . [56]

Сердце имеет два предсердия , но только один желудочек . Желудочек подразделяется на три камеры. Мышечный гребень обеспечивает сложную схему кровотока, так что кровь может быть направлена ​​либо в легкие через легочную артерию , либо в тело через аорту . Способность разделять два оттока различается у разных видов. У кожистой черепахи мощный мышечный гребень, позволяющий почти полностью разделять оттоки, поддерживая ее активно плавающий образ жизни. Гребень менее развит у пресноводных черепах, таких как ползуны ( Trachemys ). [56]

Черепахи способны выдерживать периоды анаэробного дыхания дольше, чем многие другие позвоночные. Этот процесс расщепляет сахара не полностью до молочной кислоты , а не полностью до углекислого газа и воды, как при аэробном (кислородном) дыхании . [56] Они используют панцирь как источник дополнительных буферных агентов для борьбы с повышенной кислотностью и как сток для молочной кислоты. [57]

Осморегуляция

У морских черепах мочевой пузырь представляет собой единое целое, а у большинства пресноводных черепах он двухдольчатый. [58] Пузыри морских черепах соединены с двумя небольшими дополнительными пузырями, расположенными по бокам от шейки мочевого пузыря и над лобком . [59] У черепах, живущих в засушливых условиях, есть пузыри, которые служат резервами воды, сохраняя до 20% веса их тела в жидкостях. Жидкости обычно содержат мало растворенных веществ , но их количество повышается во время засухи, когда рептилия получает соли калия из своего растительного рациона. Пузырь хранит эти соли до тех пор, пока черепаха не найдет свежую питьевую воду. [60] Чтобы регулировать количество соли в своих телах, морские черепахи и живущие в солоноватых водах алмазоносные черепахи выделяют избыток соли в виде густого липкого вещества из своих слезных желез . Из-за этого морские черепахи могут казаться «плачущими», когда находятся на суше. [61]

Терморегуляция

Черепахи-кутер греются на солнце возле своего пруда
Более мелкие болотные черепахи, такие как эти северные краснобрюхие черепахи , регулируют свою температуру, греясь на солнце.

Черепахи, как и другие рептилии, обладают ограниченной способностью регулировать температуру своего тела . Эта способность варьируется между видами и в зависимости от размера тела. Маленькие прудовые черепахи регулируют свою температуру, выползая из воды и греясь на солнце, в то время как маленькие наземные черепахи перемещаются между солнечными и теневыми местами, чтобы регулировать свою температуру. Крупные виды, как наземные, так и морские, обладают достаточной массой, чтобы обеспечить им существенную тепловую инерцию , что означает, что они нагреваются или остывают в течение многих часов. Гигантская черепаха Альдабра весит около 60 килограммов (130 фунтов) и способна позволить своей температуре подняться до примерно 33 °C (91 °F) в жаркий день и естественным образом понизиться примерно до 29 °C (84 °F) ночью. Некоторые гигантские черепахи ищут тень, чтобы избежать перегрева в солнечные дни. На острове Гранд-Терре еда скудна внутри страны, тень скудна около побережья, и черепахи конкурируют за место под немногочисленными деревьями в жаркие дни. Крупные самцы могут вытеснять более мелких самок из тени, а некоторые из них перегреваются и умирают. [62]

Взрослые морские черепахи также имеют достаточно большие тела, чтобы в некоторой степени контролировать свою температуру. Самая большая черепаха, кожистая, может плавать в водах Новой Шотландии , которые могут быть холодными до 8 °C (46 °F), в то время как температура их тела была измерена на 12 °C (22 °F) теплее, чем окружающая вода. Чтобы поддерживать свою температуру, у них есть система противоточного теплообмена в кровеносных сосудах между ядром их тела и кожей их плавников. Сосуды, снабжающие голову, изолированы жиром вокруг шеи. [62]

Поведение

Диета и кормление

Фотография зеленой морской черепахи на дне моря во время кормления.
Зелёная морская черепаха пасётся на водорослях.

Большинство видов черепах являются оппортунистическими всеядными; наземные виды более травоядны , а водные более плотоядны . [26] Как правило, не имея скорости и ловкости, большинство черепах питаются либо растительным материалом, либо животными с ограниченными движениями, такими как моллюски, черви и личинки насекомых. [13] Некоторые виды, такие как африканская шлемоносная черепаха и каймановые черепахи, едят рыбу, земноводных, рептилий (включая других черепах), птиц и млекопитающих. Они могут нападать на них из засады , но также питаются падалью. [63] У каймановой черепахи на языке есть червеобразный придаток, который она использует, чтобы заманивать рыбу в рот. Черепахи являются самой травоядной группой, потребляющей травы, листья и фрукты. [64] Многие виды черепах, включая сухопутных, дополняют свой рацион яичной скорлупой, костями животных, волосами и пометом для получения дополнительных питательных веществ. [65]

Черепахи обычно едят свою пищу простым способом, хотя некоторые виды имеют особые методы кормления. [13] Желтопятнистая речная черепаха и расписная черепаха могут фильтровать пищу , скользя по поверхности воды открытым ртом и горлом, чтобы собрать частицы пищи. Когда рот закрывается, горло сужается, и вода выталкивается через ноздри и щель между челюстями. [66] Некоторые виды используют «метод раскрытия и сосания», когда черепаха открывает челюсти и широко расширяет горло, всасывая добычу. [13] [67] [68]

Рацион особи в пределах вида может меняться с возрастом, полом и сезоном, а также может различаться между популяциями. У многих видов молодь, как правило, плотоядна, но становится более травоядной по мере взросления. [13] [69] У черепахи Барбура , более крупная самка в основном питается моллюсками, в то время как самец обычно ест членистоногих . [13] Черепаха Блендинга может питаться в основном улитками или раками в зависимости от популяции. Европейская болотная черепаха была зарегистрирована как в основном плотоядная большую часть года, но переключающаяся на водяные лилии летом. [70] Некоторые виды выработали специализированные диеты, такие как бисса, которая питается губками , кожистая черепаха, которая питается медузами , и меконгская черепаха, поедающая улиток . [26] [13]

Коммуникации и разведка

Фотография продолговатой черепахи
У продолговатой черепахи обширный вокальный репертуар. [71]

Хотя черепахи обычно считаются немыми, они издают различные звуки для общения. [72] [73] Одно исследование, в котором было зафиксировано 53 вида, показало, что все они издают звуки. [74] Черепахи могут реветь во время ухаживания и спаривания. [73] [31] Различные виды как пресноводных, так и морских черепах издают короткие, низкочастотные звуки с того момента, как они находятся в яйце, до того, как они станут взрослыми. Эти вокализации могут служить для создания групповой сплоченности во время миграции . [73] Продолговатая черепаха имеет особенно большой вокальный диапазон; она издает звуки, описываемые как треск, щелчки, пронзительные крики, уханье, различные виды щебетания, вопли, уханье , хрюканье, рычание, взрывные удары, вой и барабанную дробь. [71]

Игровое поведение было задокументировано у некоторых видов черепах. [75] В лабораторных условиях краснобрюхие черепахи Флориды могут обучаться новым задачам и демонстрируют долговременную память не менее 7,5 месяцев. [76] Аналогичным образом гигантские черепахи могут обучаться и запоминать задачи, а также усваивать уроки гораздо быстрее, если их обучать в группах. [77] Черепахи, по-видимому, способны сохранять оперантное обусловливание в течение девяти лет после их первоначального обучения. [78] Исследования показали, что черепахи могут ориентироваться в окружающей среде, используя ориентиры и систему, похожую на карту, что приводит к точным прямым маршрутам к цели. [79] Навигация у черепах была связана с высокой когнитивной функцией в медиальной области коры головного мозга. [79] [80]

Фотография большой птицы, поедающей черепаху
Хохлатая каракара ест черепаху

Оборона

Почувствовав опасность, черепаха может убежать, замереть или спрятаться в панцирь. Пресноводные черепахи убегают в воду, хотя сонорская грязевая черепаха может укрыться на суше, так как мелкие временные водоемы, в которых она обитает, делают ее уязвимой. [81] При испуге мягкотелая черепаха может нырнуть под воду и зарыться под морское дно. [82] Если хищник упорствует, черепаха может укусить или истечь из клоаки. Несколько видов выделяют дурно пахнущие химические вещества из мускусных желез. Другие тактики включают демонстрацию угрозы, а черепаха Белла может притвориться мертвой . При нападении детеныши большеголовой черепахи визжат, что может напугать хищника. [83]

Миграция

Оливковая морская черепаха ридлея гнездится на пляже Эскобилья, Оахака , Мексика . Самки морских черепах мигрируют на большие расстояния, чтобы отложить яйца на любимых пляжах.

Черепахи — единственные рептилии, которые мигрируют на большие расстояния, в частности морские виды, которые могут путешествовать на тысячи километров. Некоторые неморские черепахи, такие как виды Geochelone (наземные), Chelydra (пресноводные) и Malaclemys (устьевые), мигрируют сезонно на гораздо более короткие расстояния, примерно до 27 км (17 миль), чтобы отложить яйца. Такие короткие миграции сопоставимы с миграциями некоторых ящериц, змей и крокодилов. [84] Морские черепахи гнездятся в определенной области, например, на пляже, оставляя яйца вылупляться без присмотра. Молодые черепахи покидают эту область, мигрируя на большие расстояния в годы или десятилетия, в течение которых они вырастают до зрелости, а затем возвращаются, по-видимому, в ту же область каждые несколько лет, чтобы спариться и отложить яйца, хотя точность варьируется между видами и популяциями. Это «натальное возвращение домой» показалось биологам замечательным, хотя сейчас есть многочисленные доказательства этого, в том числе из области генетики. [85]

Как морские черепахи перемещаются к своим пляжам для размножения, остается неизвестным. Одной из возможностей является импринтинг, как у лосося , когда молодые особи изучают химическую сигнатуру, по сути, запах, своих родных вод перед тем, как уйти, и помнят это, когда приходит время им возвращаться как взрослым. Другой возможный признак — ориентация магнитного поля Земли на натальном пляже. Существуют экспериментальные доказательства того, что у черепах есть эффективное магнитное чувство, и что они используют его в навигации . Доказательство того, что происходит возвращение домой, получено из генетического анализа популяций головастых черепах, бисс, кожистых черепах и оливковых ридлей по месту гнездования. Для каждого из этих видов популяции в разных местах имеют свои собственные генетические сигнатуры митохондриальной ДНК , которые сохраняются на протяжении многих лет. Это показывает, что популяции различны и что возвращение домой должно происходить надежно. [85]

Размножение и жизненный цикл

Кадры из фильма, показывающие, как одна пустынная черепаха кусает другую пустынную черепаху.
Пустынные черепахи дерутся

Черепахи имеют широкий спектр брачного поведения, но не образуют парных связей или социальных групп. [86] У зеленых морских черепах самки, как правило, превосходят самцов по численности. [87] У наземных видов самцы часто крупнее самок, и борьба между самцами устанавливает иерархию доминирования за доступ к партнерам. У большинства полуводных и ходящих по дну водных видов драки происходят реже. Самцы этих видов вместо этого могут использовать свое преимущество в размерах для принудительного спаривания . У полностью водных видов самцы часто меньше самок и полагаются на ухаживания, чтобы получить доступ к самкам для спаривания. [88]

Ухаживание и седлание

Ухаживание различается между видами и средой обитания. Оно часто бывает сложным у водных видов, как морских, так и пресноводных, но проще у полуводных грязевых черепах и щелкающих черепах. Самец черепахи кивает головой, затем подчиняет самку, кусая и бодая ее, прежде чем взобраться на нее. [13] Самец скорпионообразной грязевой черепахи приближается к самке сзади и часто прибегает к агрессивным методам, таким как укусы хвоста или задних конечностей самки, после чего следует взбирание на нее. [89]

У некоторых видов важен выбор самки, а самки зеленых морских черепах не всегда восприимчивы. Таким образом, они выработали поведение, позволяющее избегать попыток самца к совокуплению, например, уплывать, противостоять самцу, а затем кусать или принимать позу отказа с вертикальным телом, широко раскинув конечности и повернув пластрон к самцу. Если вода слишком мелкая для позиции отказа, самки прибегают к выбрасыванию на берег, поскольку самцы не следуют за ними на берег. [87]

Фотография самца черепахи, взбирающегося на самку.
Поведение трехпалой коробчатой ​​черепахи при лазании

Все черепахи оплодотворяются внутренне; взбирание и совокупление могут быть затруднены. У многих видов самцы имеют вогнутый пластрон, который сцепляется с панцирем самки. У таких видов, как русская черепаха , у самца более легкий панцирь и более длинные ноги. Высокая, округлая форма коробчатых черепах является особым препятствием для взбирания. Самец восточной коробчатой ​​черепахи наклоняется назад и цепляется за заднюю часть пластрона самки. [90] Водные черепахи взбираются в воду, [91] [92] а самки морских черепах поддерживают взбирающегося самца во время плавания и ныряния. [93] Во время совокупления самец черепахи выравнивает свой хвост с хвостом самки, чтобы он мог вставить свой пенис в ее клоаку. [94] Некоторые самки черепах могут хранить сперму от нескольких самцов, и их кладки яиц могут иметь несколько отцов. [95] [86]

Яйца и детеныши

Сухопутная черепаха откладывает яйцо в норе
Самка каймановой черепахи откладывает яйца в вырытую ею ямку

Черепахи, включая морских, откладывают яйца на суше, хотя некоторые откладывают яйца около воды, уровень которой поднимается и опускается, погружая яйца в воду. В то время как большинство видов строят гнезда и откладывают яйца там, где они добывают себе пропитание, некоторые путешествуют на мили. Обыкновенная каймановая черепаха проходит 5 км (3 мили) по суше, в то время как морские черепахи путешествуют еще дальше; кожистая черепаха проплывает около 12 000 км (7 500 миль) до своих гнездовых пляжей. [13] [92] Большинство черепах создают гнезда для своих яиц. Самки обычно выкапывают в субстрате камеру, похожую на колбу. Другие виды откладывают яйца в растительности или расщелинах. [96] Самки выбирают места для гнездования в зависимости от факторов окружающей среды, таких как температура и влажность, которые важны для развития эмбрионов. [92] В зависимости от вида количество отложенных яиц варьируется от одного до более 100. Более крупные самки могут откладывать яйца, которые больше по количеству или больше по размеру. По сравнению с пресноводными черепахами, черепахи откладывают меньше, но более крупные яйца. Самки могут откладывать несколько кладок в течение сезона, особенно у видов, которые испытывают непредсказуемые муссоны . [97]

Черепаха вылупляется из яйца
Крайняя черепаха вылупляется из яйца

Большинство черепах-маток не делают ничего, чтобы проявить родительскую заботу, кроме как закрывают яйца и немедленно улетают, хотя некоторые виды охраняют свои гнезда в течение нескольких дней или недель. [98] Яйца бывают округлыми, овальными, удлиненными, с твердой и мягкой оболочкой. [99] У большинства видов пол определяется температурой . У некоторых видов более высокие температуры производят самок, а более низкие — самцов, в то время как у других более мягкие температуры производят самцов, а как высокие, так и низкие — самок. [13] Существуют экспериментальные доказательства того, что эмбрионы Mauremys reevesii могут перемещаться внутри своих яиц, чтобы выбрать лучшую температуру для развития, тем самым влияя на их половую судьбу. [100] У других видов пол определяется генетически . Продолжительность инкубации яиц черепах варьируется от двух до трех месяцев для видов с умеренным климатом и от четырех месяцев до года для тропических видов. [13] Виды, которые живут в теплом умеренном климате, могут задерживать свое развитие . [101]

Вылупившиеся молодые черепахи вылезают из панциря с помощью яйцевого зуба , острого выступа, который временно существует на их верхнем клюве. [13] [102] Детеныши выкапываются из гнезда и находят безопасность в растительности или воде. Некоторые виды остаются в гнезде дольше, будь то для зимовки или ожидания дождя, который разрыхлит почву, чтобы они могли выкопать. [13] Молодые черепахи очень уязвимы для хищников, как в яйце, так и в качестве детенышей. Смертность высока в этот период, но значительно снижается, когда они достигают взрослого возраста. Большинство видов быстро растут в первые годы жизни и замедляются, когда становятся зрелыми. [103]

Продолжительность жизни

Черепахи могут жить долго. Говорят, что старейшей из ныне живущих черепах и наземных животных является гигантская черепаха с Сейшельских островов по имени Джонатан , которой в 2019 году исполнилось 187 лет. [104] Галапагосская черепаха по имени Харриет была поймана Чарльзом Дарвином в 1835 году; она умерла в 2006 году, прожив не менее 176 лет. Большинство диких черепах не достигают этого возраста. Черепахи продолжают отращивать новые щитки под предыдущими каждый год, что позволяет исследователям оценить, как долго они живут. [105] Они также медленно стареют . [106] Уровень выживаемости взрослых черепах может достигать 99% в год. [13]

Систематика и эволюция

История окаменелостей

Схема эволюции панцирей черепах, показывающая четыре ископаемых вида
Схема происхождения плана тела черепахи в триасе : изолированные костные пластины эволюционировали, образуя полный панцирь , в последовательности, включающей Pappochelys , Eorhynchochelys , Odontochelys и Proganochelys . [19]

Зоологи пытались объяснить эволюционное происхождение черепах, и в частности их уникальных панцирей. В 1914 году Ян Верслёйс предположил, что костные пластины в дерме, называемые остеодермами , срослись с ребрами под ними, позже названными Оливье Риппелем «Предком в горошек». [19] [107] Теория объясняла эволюцию ископаемых парейазавров от Bradysaurus до Anthodon , но не то, как ребра могли прикрепиться к костным дермальным пластинам. [19]

Более поздние открытия нарисовали другой сценарий эволюции панциря черепахи. Стволовые черепахи Eunotosaurus из средней перми , Pappochelys из среднего триаса и Eorhynchochelys из позднего триаса не имели панцирей и пластронов, но имели укороченные туловища, расширенные ребра и удлиненные спинные позвонки. Также в позднем триасе у Odontochelys был частичный панцирь, состоящий из полного костного пластрона и неполного панциря. Развитие панциря достигло завершения у позднетриасового Proganochelys с его полностью развитым панцирем и пластроном. [19] [108] Адаптации, которые привели к эволюции панциря, могли изначально быть предназначены для рытья и роющего образа жизни. [108]

Древнейшие известные члены рода Pleurodira — Platychelyidae , из поздней юры . [109] Древнейшим известным недвусмысленным криптодиром является Sinaspideretes , близкий родственник мягкотелых черепах, из поздней юры Китая. [110] Черепахи стали очень разнообразными в меловой период, поскольку климатические условия в этот период были благоприятны для их глобального расселения. [111] В позднем мелу и кайнозое члены семейств pleurodire Bothremydidae и Podocnemididae широко распространились в Северном полушарии из-за их прибрежных привычек. [112] [113] Древнейшие известные мягкотелые черепахи и морские черепахи появились в раннем меловом периоде . [114] [115] Черепахи возникли в Азии в эоцене . [116] Поздняя выжившая группа стволовых черепах, Meiolaniidae , сохранилась в Австралазии до плейстоцена и голоцена . [117]

Внешние связи

Точное происхождение черепах оспаривалось. Считалось, что они были единственной сохранившейся ветвью древнего эволюционного класса Anapsida , который включает такие группы, как проколофониды и парейазавры. У всех черепов анапсидов отсутствует височное отверстие , в то время как у всех других ныне живущих амниот височные отверстия есть. [118] Позднее было высказано предположение, что черепа, похожие на анапсиды, могут быть следствием обратной эволюции , а не анапсидного происхождения. [119] Ископаемые свидетельства показали, что ранние стволовые черепахи обладали небольшими височными отверстиями. [108]

Некоторые ранние морфологические филогенетические исследования помещали черепах ближе к Lepidosauria ( гаттерии , ящерицы и змеи ), чем к Archosauria ( крокодилы и птицы). [118] Напротив, несколько молекулярных исследований помещают черепах либо в Archosauria, [120] либо, что более распространено, как сестринскую группу к существующим архозаврам, [119] [121] [122] [123] хотя анализ, проведенный Тайлером Лайсоном и коллегами (2012), вместо этого выделил черепах как сестринскую группу лепидозавров. [124] Иления Киари и коллеги (2012) проанализировали 248 ядерных генов 16 позвоночных и предположили, что черепахи имеют более недавнего общего предка с птицами и крокодилами. Дата разделения черепах, птиц и крокодилов была оценена как 255 миллионов лет назад в пермский период. [125] Благодаря геномному филогенетическому исследованию ультраконсервативных элементов (UCEs) для выяснения размещения черепах среди рептилий, Николас Кроуфорд и коллеги (2012) аналогичным образом обнаружили, что черепахи ближе к птицам и крокодилам. [126]

Используя черновые (незаконченные) последовательности генома зеленой морской черепахи и китайской мягкотелой черепахи , Чжо Ван и его коллеги (2013) пришли к выводу, что черепахи, вероятно, являются сестринской группой крокодилов и птиц. [127] Внешняя филогения черепах показана на кладограмме ниже. [126]

Внутренние отношения

Современные черепахи и их вымершие родственники с полным панцирем классифицируются в кладе Testudinata . [128] Самый последний общий предок современных черепах, соответствующий расколу между Pleurodira (вид с боковой шеей) и Cryptodira (вид со скрытой шеей), по оценкам, произошел около 210 миллионов лет назад во время позднего триаса. [129] Роберт Томпсон и коллеги (2021) отмечают, что современные черепахи имеют низкое разнообразие относительно того, как долго они существовали. Разнообразие было стабильным, согласно их анализу, за исключением одного быстрого увеличения около границы эоцена и олигоцена около 30 миллионов лет назад и крупного регионального вымирания примерно в то же время. Они предполагают, что глобальное изменение климата вызвало оба события, поскольку охлаждение и высыхание привели к тому, что земля стала засушливой, и черепахи там вымерли, в то время как новые континентальные окраины, открывшиеся в результате изменения климата, предоставили среду обитания для развития других видов. [130]

Кладограмма, составленная Николасом Кроуфордом и коллегами в 2015 году, показывает внутреннюю филогению Testudines вплоть до уровня семейств . [131] [132] Анализ, проведенный Томпсоном и коллегами в 2021 году, подтверждает ту же структуру вплоть до уровня семейств. [130]

Различия между двумя подотрядами

Втягивание шеи

Черепахи делятся на два ныне живущих подотряда: Cryptodira и Pleurodira. [133] Эти две группы различаются по способу втягивания шеи для защиты. Pleurodirans втягивают шею в сторону и перед плечевым поясом, тогда как Cryptodirans втягивают шею назад в панцирь. Эти движения возможны благодаря морфологии и расположению шейных позвонков. [134] [135] Морские черепахи (принадлежащие к Cryptodira) в основном утратили способность втягивать голову. [136]

Приводящие мышцы нижней челюсти создают шкивообразную систему в обеих подгруппах. Однако кости, с которыми сочленяются мышцы, различаются. У Pleurodira шкив образован крыловидными костями неба , но у Cryptodira шкив образован слуховой капсулой. Обе системы помогают вертикально перенаправлять приводящие мышцы и поддерживать мощный укус. [137]

Еще одним отличием между подотрядами является крепление таза. У Cryptodira таз свободный, соединенный с панцирем только связками. У Pleurodira таз пришит , соединен костными соединениями с панцирем и пластроном, создавая пару больших костных столбов на заднем конце черепахи, связывающих две части панциря. [138]

Распространение и среда обитания

Черепахи широко распространены на континентах, в океанах и на островах мира с наземными, полностью водными и полуводными видами. Морские черепахи в основном тропические и субтропические, но кожистые черепахи могут быть найдены в более холодных районах Атлантики и Тихого океана. [139] Все живые Pleurodira живут в пресной воде и встречаются только в Южном полушарии. [140] Cryptodira включают наземные, пресноводные и морские виды, и они распространены более широко. [139] Регионы мира, наиболее богатые неморскими видами черепах, - это бассейн Амазонки, Мексиканский залив в Соединенных Штатах и ​​части Южной и Юго-Восточной Азии. [141]

Для черепах в более холодном климате их распространение ограничено ограничениями на размножение, которое сокращается из-за длительной спячки. Североамериканские виды едва ли встречаются выше южной границы Канады. [142] Некоторые черепахи встречаются на больших высотах, например, вид Terrapene ornata встречается на высоте до 2000 м (6600 футов) в Нью-Мексико. [143] Напротив, кожистая морская черепаха может нырять на глубину более 1200 м (3900 футов). [144] Виды рода Gopherus могут переносить как температуру ниже нуля, так и температуру тела выше 40 °C (104 °F), хотя они наиболее активны при температуре 26–34 °C (79–93 °F). [145]

Сохранение

Фотография морской черепахи, вырвавшейся из специально сконструированной рыболовной сети.
Множество черепах погибло случайно в рыболовных сетях. [146] Некоторые траулеры теперь используют сети, оснащенные ловушками для черепах . [147] На этом снимке головастая рыба вырывается из сети, оснащенной таким образом.

Среди отрядов позвоночных черепахи уступают только приматам по проценту видов, находящихся под угрозой исчезновения. С 1500 года нашей эры существовало 360 современных видов. Из них 51–56% считаются находящимися под угрозой исчезновения, а 60% считаются находящимися под угрозой исчезновения или вымершими. [148] Черепахи сталкиваются со многими угрозами, включая разрушение среды обитания , сбор урожая для потребления, торговлю домашними животными, [149] [150] световое загрязнение , [151] и изменение климата . [152] Азиатские виды имеют особенно высокий риск вымирания, в первую очередь из-за их долгосрочной неустойчивой эксплуатации для производства продовольствия и лекарств, [153] и около 83% видов неморских черепах Азии считаются находящимися под угрозой исчезновения. [148] По состоянию на 2021 год вымирание черепах прогрессирует гораздо быстрее, чем во время мел-третичного вымирания . При такой скорости все черепахи могут вымереть за несколько столетий. [154]

Черепашьи инкубаторы могут быть созданы, когда требуется защита от наводнений, эрозии, хищников или интенсивного браконьерства . [155] [156] [157] Китайские рынки стремятся удовлетворить растущий спрос на черепашье мясо с помощью выращенных черепах. В 2007 году было подсчитано, что в Китае действовало более тысячи черепашьих ферм. [158] Тем не менее, диких черепах продолжают ловить и отправлять на рынок в больших количествах, что приводит к тому, что защитники природы называют «азиатским черепашьим кризисом». [159] [153] По словам биолога Джорджа Амато, охота на черепах «высосала целые виды из районов Юго-Восточной Азии», хотя биологи все еще не знали, сколько видов обитает в этом регионе. [160] В 2000 году все азиатские коробчатые черепахи были включены в список исчезающих видов СИТЕС . [153]

В некоторых американских штатах добыча диких черепах является законной, [161] а в Китае растет спрос на американских черепах. [162] [163] Комиссия по охране рыбных ресурсов и дикой природы Флориды подсчитала в 2008 году, что около 3000 фунтов мягкотелых черепах экспортировалось еженедельно через международный аэропорт Тампы . [163] Однако подавляющее большинство черепах, экспортированных из США в период с 2002 по 2005 год, были выращены на фермах. [162]

Большое количество морских черепах случайно погибает в ярусах , жаберных сетях и траловых сетях в качестве прилова . Исследование 2010 года показало, что более 8 миллионов были убиты в период с 1990 по 2008 год; Восточная часть Тихого океана и Средиземное море были определены как наиболее пострадавшие районы. [146] С 1980-х годов Соединенные Штаты потребовали, чтобы все креветочные траулеры оснащали свои сети устройствами для исключения черепах , которые не позволяют черепахам запутываться в сети и тонуть. [147] На более локальном уровне другие виды человеческой деятельности влияют на морских черепах. В Австралии программа по отлову акул в Квинсленде , которая использует сети для отлова акул и барабанные линии , убила более 5000 черепах в качестве прилова в период с 1962 по 2015 год; включая 719 головастых черепах и 33 морских черепахи бисса, которые занесены в список находящихся под угрозой исчезновения. [164]

Местные популяции черепах также могут подвергаться угрозе со стороны инвазивных видов . Центрально-североамериканская красноухая черепаха-слайдер была включена в список « худших инвазивных видов в мире », домашние черепахи были выпущены по всему миру. Они, по-видимому, конкурируют с местными видами черепах в восточной и западной части Северной Америки, Европе и Японии. [165] [166]

Человек использует

В космических полетах

Две черепахи были в Советском Союзе в сентябре 1968 года в полете вокруг Луны на Зонде 5 , что сделало их первыми земными живыми существами, которые путешествовали в окрестности Луны. Черепахи также были в полетах вокруг Луны на Зонде 6 (1968) и Зонде 7 (1969). [167] [168]

В культуре

Черепахи фигурируют в человеческих культурах по всему миру с древних времен. Обычно их воспринимают положительно, несмотря на то, что они не «милые» и не броские; их связь с древностью и старостью способствовала их привлекательному образу. [169]

В индуистской мифологии Мировая Черепаха , называемая Курма или Каччапа , поддерживает на своей спине четырех слонов; они, в свою очередь, несут на своих спинах вес всего мира. [170] [171] Черепаха является одним из десяти аватаров или воплощений бога Вишну . [170] Поза йоги Курмасана названа в честь аватара. [172] [173] Мировые Черепахи встречаются в культурах коренных американцев, включая алгонкинов , ирокезов и ленапе . Они рассказывают много версий истории сотворения Острова Черепахи . В одной из версий Ондатра насыпает землю на спину Черепахи, создавая континент Северная Америка. В ирокезской версии беременная Небесная Женщина падает через отверстие в небе между корнями дерева, где ее ловят птицы, которые благополучно приземляют ее на спину Черепахи; Земля растет вокруг нее. Черепаха здесь альтруистична, но мир — это тяжелая ноша, и черепаха иногда встряхивается, чтобы облегчить ношу, вызывая землетрясения. [170] [174] [175]

Черепаха была символом древнего месопотамского бога Энки с 3-го тысячелетия до н. э. [176] Древнегреческий миф о происхождении повествует о том, что только черепаха отказалась от приглашения богов Зевса и Геры на их свадьбу, так как она предпочла остаться дома. Затем Зевс приказал ей носить свой дом с собой навсегда. [177] Другой их бог, Гермес , изобрел семиструнную лиру, сделанную из панциря черепахи. [178] В китайской практике пластромантии династии Шан , датируемой 1200 годом до н. э., оракулы получали, записывая вопросы на черепашьих пластронах, используя самую старую из известных форм китайских иероглифов , сжигая пластрон и интерпретируя полученные трещины. Позже черепаха стала одним из четырех священных животных в конфуцианстве , в то время как в период Хань стелы устанавливались на вершинах каменных черепах, позже связанных с Бикси , сыном Короля Драконов с черепашьим панцирем. [179] Морские черепахи занимают важное место в искусстве австралийских аборигенов . [171] Армия Древнего Рима использовала построение testudo («черепаха») , когда солдаты образовывали стену щитов для защиты. [166]

В баснях Эзопа « Черепаха и заяц » рассказывается о том, как неравную гонку может выиграть более медленный партнер. [180] [181] В « Приключениях Алисы в Стране чудес » Льюиса Кэрролла 1865 года есть Мнимая Черепаха , названная в честь супа, призванного имитировать дорогой суп, приготовленный из настоящего черепашьего мяса. [182] [183] ​​[184] В 1896 году французский драматург Леон Гандийо написал комедию в трех актах под названием «La Tortue », которая стала «парижской сенсацией» [185] во время показа во Франции и вышла в Манхэттенском театре на Бродвее, Нью-Йорк, в 1898 году под названием «Черепаха» . [186] «Космическая черепаха» и мотив острова снова появляются в романе Гэри Снайдера 1974 года «Остров Черепах» и снова в серии Терри Пратчетта « Плоский мир» как Великий А'Туин, начиная с романа 1983 года « Цвет волшебства» . Предположительно, он принадлежит к виду Chelys galactica , галактической черепахе, на спине которой сидят четыре слона, поддерживающие Плоский мир. [187] Гигантская огнедышащая черепаха по имени Гамера — звезда серии японских фильмов о монстрах в жанре кайдзю , с ней было снято двенадцать фильмов с 1965 по 2006 год. [188] Черепахи появлялись в комиксах и анимационных фильмах, таких как « Черепашки-ниндзя» 1984 года . [189] [190]

Как домашние животные

Некоторые черепахи, особенно мелкие наземные и пресноводные виды, содержатся в качестве домашних животных . [191] [192] Спрос на домашних черепах увеличился в 1950-х годах, причем основным поставщиком стали США, особенно выращенных на фермах красноухих черепах. Популярность экзотических домашних животных привела к росту незаконной торговли дикими животными . Около 21% стоимости торговли живыми животными приходится на рептилий, и черепахи являются одними из наиболее популярных видов торговли. [193] Неправильное содержание черепах может вызвать хронический ринит (отек носа), разросшиеся клювы, гиперпаратиреоз (который размягчает их скелет), запоры , различные репродуктивные проблемы и травмы от собак. [191] В начале 20-го века люди в Соединенных Штатах организовали и делали ставки на черепашьих гонках . [194]

В качестве пищи и других целей

Мясо пойманных диких черепах по-прежнему употребляется в пищу в азиатских культурах, [195] в то время как черепаховый суп когда-то был популярным блюдом в английской кухне . [196] Рагу из черепахи-гофера было популярно у некоторых групп во Флориде. [197] Предполагаемые афродизиачные или лечебные свойства черепашьих яиц создали большую торговлю ими в Юго-Восточной Азии. [171] Твердые панцири черепах и мягкие панцири широко используются в традиционной китайской медицине ; Тайвань импортировал около 200 метрических тонн твердых панцирей от своих соседей ежегодно с 1999 по 2008 год. [198] Популярным лекарственным препаратом на основе трав и черепашьих панцирей является желе гуилинггао . [199] Вещество панцирь черепахи , обычно из черепахи бисса, на протяжении столетий использовалось для изготовления ювелирных изделий, инструментов и украшений по всей Западной части Тихого океана. [171] Соответственно, на бисс охотились из-за их панцирей. [200] Торговля панцирем черепах была запрещена на международном уровне в 1977 году СИТЕС. [201] Некоторые культуры использовали панцири черепах для создания музыки: индейские шаманы делали из них церемониальные трещотки, а ацтеки , майя и миштеки делали барабаны айотль . [202]

Смотрите также

Ссылки

Цитаты

  1. ^ Рабочая группа по таксономии черепах abc (2017). Черепахи мира: аннотированный контрольный список и атлас таксономии, синонимии, распространения и статуса сохранения (PDF) . Монографии по исследованию черепах (№ 1). Том 7 (8-е изд.). Фонд исследований черепах: Охрана черепах. стр. 10, 24. doi : 10.3854/crm.7.checklist.atlas.v8.2017. ISBN 978-1-5323-5026-9. OCLC  1124067380. Архивировано (PDF) из оригинала 25 февраля 2021 г. . Получено 20 января 2018 г. . {{cite book}}: |journal=проигнорировано ( помощь )
  2. ^ abc Дюбуа, Алан; Бур, Роджер (2010). «Различие между номинациями семейств и классов в зоологической номенклатуре с упором на номинации, созданные Батчем (1788, 1789), и на высшую номенклатуру черепах» (PDF) . Bonn Zoological Bulletin . 57 (2): 149–171. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г.
  3. ^ Харпер, Дуглас. "turtle". Онлайн-словарь этимологии . Получено 28 октября 2021 г.
  4. ^ Оренштейн 2012, стр. 9.
  5. ^ testudo. Чарльтон Т. Льюис и Чарльз Шорт. Латинский словарь по проекту «Персей» .
  6. ^ χελώνη. Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей»
  7. ^ "Chelonia". Merriam-Webster . Получено 29 августа 2021 г.
  8. ^ Франклин 2011, стр. 14.
  9. ^ Чен, Ирен Х.; Янг, Вэнь; Мейерс, Марк А. (2015). «Панцирь кожистой морской черепахи: прочная и гибкая биологическая конструкция». Acta Biomaterialia . 28 : 2–12. doi : 10.1016/j.actbio.2015.09.023 . ISSN  1742-7061. PMID  26391496.
  10. ^ "The Archelon". Black Hills Institute of Geological Research. Архивировано из оригинала 12 марта 2016 года . Получено 23 декабря 2018 года .
  11. ^ Бонин, Франк; Дево, Бернар; Дюпре, Ален (2006). Черепахи мира . Издательство Университета Джона Хопкинса. стр. 230. ISBN 978-0-8018-8496-2.
  12. ^ Фрейзер, Джек (2020). «Галапагосские черепахи: главные герои в зрелище жизни на Земле». В Гиббс, Джеймс; Кайот, Линда; Агилера, Вашингтон Тапиа (ред.). Гигантские галапагосские черепахи . Academic Press. стр. 26. ISBN 978-0-12-817554-5.
  13. ^ abcdefghijklmnopqrst Айверсон, Джон; Молл, Эдвард О (2002). «Черепахи и черепахи». В Halliday, Тим; Адлер, Крейг (ред.). The Firefly Encyclopedia of Reptiles and Amphibians . Firefly Books. стр. 118–129. ISBN 978-1-55297-613-5.
  14. ^ Оренштейн 2012, стр. 22.
  15. ^ Хатчинсон, Дж. Ховард (1996). «Введение в Testudines: The Turtles». Музей палеонтологии Калифорнийского университета. Архивировано из оригинала 29 июня 2016 г. Получено 4 июня 2003 г.
  16. ^ abc Orenstein 2012, стр. 16.
  17. ^ ab Cebra-Thomas, Judith; Tan, Fraser; Sistla, Seeta; Estes, Eileen; Bender, Gunes; Kim, Christine; Riccio, Paul; Gilbert, Scott F. (2005). «Как черепаха формирует свой панцирь: паракринная гипотеза формирования карапакса» (PDF) . Журнал экспериментальной зоологии, часть B: Молекулярная и эволюционная эволюция . 304B (6): 558–569. Bibcode :2005JEZB..304..558C. doi :10.1002/jez.b.21059. ISSN  1552-5007. PMID  15968684. S2CID  2484583.
  18. ^ Гаффни, Юджин С. (1990). «Сравнительная остеология триасовой черепахи Proganochelys». Бюллетень Американского музея естественной истории (194): 1–263. hdl :2246/884. OCLC  263164288. Архивировано из оригинала 16 мая 2021 г. Получено 16 мая 2021 г.
  19. ^ abcde Шох, Райнер Р.; Сьюз, Ханс-Дитер; Бенсон, Роджер (2019). «Происхождение плана тела черепахи: доказательства из ископаемых и эмбрионов». Палеонтология . 63 (3): 375–393. doi : 10.1111/pala.12460 . ISSN  0031-0239.
  20. ^ Оренштейн 2012, стр. 16–17.
  21. ^ Притчард, Питер CH (2008). "Эволюция и структура панциря черепахи". В Wyneken, Жанетт; Белс, ВЛ; Годфри, Мэтью Х. (ред.). Биология черепах . CRC Press. стр. 56. ISBN 978-0-8493-3339-2. OCLC  144570900.
  22. ^ Оренштейн 2012, стр. 22–26.
  23. Оренштейн 2012, стр. 22–23, 26–27.
  24. ^ ab Franklin 2011, стр. 18.
  25. ^ ab Orenstein 2012, стр. 33.
  26. ^ abcd Франклин 2011, стр. 28.
  27. ^ Херрел, Энтони; О'Рейли, Джеймс С.; Ричмонд, Алан М. (2002). «Эволюция эффективности укуса у черепах». Журнал эволюционной биологии . 15 (6): 1083–1094. CiteSeerX 10.1.1.484.5540 . doi :10.1046/j.1420-9101.2002.00459.x. S2CID  54067445. 
  28. ^ Оренштейн 2012, стр. 33–34.
  29. ^ Оренштейн 2012, стр. 34.
  30. ^ Абрамян, Дж.; Ричман, Дж. М. (2015). «Современные данные о морфологическом разнообразии первичного и вторичного неба амниот». Динамика развития . 244 (12): 1457–1468. doi :10.1002/dvdy.24338. PMC 4715671. PMID 26293818  . 
  31. ^ abc Orenstein 2012, стр. 36.
  32. ^ P. Russell, Anthony; M. Bauer, Aaron (2020). «Вокализация у современных нептичьих рептилий: синтетический обзор фонации и голосового аппарата». The Anatomical Record: Advances in Integrative Anatomy and Evolutionary Biology . 304 (7): 1478–1528. doi : 10.1002/ar.24553 . PMID  33099849. S2CID  225069598.
  33. ^ Capshaw, Grace; Willis, Katie L.; Han, Dawei; Bierman, Hilary S. (2020). «Производство и восприятие звуков рептилий». В Rosenfeld, Cheryl S.; Hoffmann, Frauke (ред.). Нейроэндокринная регуляция вокализации животных . Academic Press. стр. 101–118. ISBN 978-0-12-815160-0.
  34. ^ Айверсон, Джон Б. (16 июня 2020 г.). «Потенциальная экологическая основа мегацефалии у восточной мускусной черепахи (Sternotherus odoratus)». Chelonian Conservation and Biology . 19 (1): 137. doi :10.2744/CCB-1407.1. ISSN  1071-8443.
  35. ^ ab Айверсон, Джон Б.; Эрнст, Карл Х.; Готте, Стив; Лович, Джеффри Э. (1989). «Достоверность Chinemys megalocephala (Testudines: Batagurinae)». Copeia . 1989 (2): 494–498. doi :10.2307/1445452. ISSN  0045-8511. JSTOR  1445452.
  36. ^ Годвин, Джеймс К.; Лович, Джеффри Э.; Эннен, Джошуа Р.; Крейзер, Брайан Р.; Фолт, Брайан; Лехович, Крис (30 декабря 2014 г.). «Гибридизация двух мегацефальных картовых черепах (Testudines: Emydidae: Graptemys) в бассейне реки Чоктаватчи в Алабаме и Флориде». Copeia . 2014 (4): 725–742. doi :10.1643/CH-13-132. ISSN  0045-8511.
  37. ^ Оренштейн 2012, стр. 38.
  38. ^ ab Davenport, John; Munks, Sarah A.; Oxford, PJ (22 февраля 1984 г.). «Сравнение плавания морских и пресноводных черепах». Труды Лондонского королевского общества. Серия B. Биологические науки . 220 (1221): 447–475. Bibcode : 1984RSPSB.220..447D. doi : 10.1098/rspb.1984.0013. ISSN  0080-4649. JSTOR  35758. S2CID  84615412.
  39. ^ Оренштейн 2012, стр. 38–40.
  40. ^ Оренштейн 2012, стр. 40.
  41. ^ abc Fritsches, Kerstin A.; Warrant, Eric J. (2013). «Vision». В Wyneken, Jeanette (ред.). The Biology of Sea Turtles . CRC Press. стр. 31–58. ISBN 978-1-4398-7308-3. OCLC  828509848.
  42. ^ Гранда, Алан М.; Дворак, Чарльз А. (1977). «Зрение у черепах». Зрительная система у позвоночных . Справочник по сенсорной физиологии. Том 7 / 5. Берлин, Гейдельберг: Springer Berlin Heidelberg. С. 451–495. doi :10.1007/978-3-642-66468-7_8. ISBN 978-3-642-66470-0. ISSN  0072-9906.
  43. ^ Якобс, Джеральд (1981). «Рептилии: Черепаха». Сравнительное цветовое зрение . Нью-Йорк: Academic Press. С. 102–105. ISBN 978-0-12-378520-6.
  44. ^ Уиллис, Кэти Л. (2016). «Подводный слух у черепах». Влияние шума на водную жизнь II . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Т. 875. С. 1229–1235. doi :10.1007/978-1-4939-2981-8_154. ISBN 978-1-4939-2980-1. PMID  26611091.
  45. ^ Мартин, Келли Дж.; Алесси, Сара К.; Гаспар, Джозеф К.; Такер, Антон Д.; Бауэр, Гордон Б.; Манн, Дэвид А. (2012). «Подводный слух у головастой морской черепахи (Caretta caretta): сравнение аудиограмм поведенческих и слуховых вызванных потенциалов». Журнал экспериментальной биологии . 215 (17): 3001–3009. doi : 10.1242/jeb.066324 . ISSN  1477-9145. PMID  22875768. S2CID  459652.
  46. ^ Оренштейн 2012, стр. 35–36.
  47. ^ Manton, Marion; Karr, Andrew; Ehrenfeld, David W. (1972). «Хеморецепция у мигрирующей морской черепахи Chelonia mydas». The Biological Bulletin . 143 (1): 184–195. doi :10.2307/1540338. ISSN  0006-3185. JSTOR  1540338. Архивировано из оригинала 6 июня 2021 г. . Получено 6 июня 2021 г. .
  48. ^ ab Cordeiro, Tábata EF; Abe, Augusto S.; Klein, Wilfried (апрель 2016 г.). «Вентиляция и газообмен у двух черепах: Podocnemis unifilis и Phrynops geoffroanus (Testudines: Pleurodira)» (PDF) . Respiratory Physiology & Neurobiology . 224 : 125–131. doi :10.1016/j.resp.2014.12.010. hdl : 11449/158795 . ISSN  1569-9048. PMID  25534144. S2CID  37446604. Архивировано из оригинала 24 июля 2021 г. . Получено 25 сентября 2019 г. .
  49. ^ abc Lyson, Tyler R.; Schachner, Emma R.; Botha-Brink, Jennifer; Scheyer, Torsten M.; Lambertz, Markus; Bever, GS; Rubidge, Bruce S.; de Queiroz, Kevin (7 ноября 2014 г.). "Происхождение уникального вентиляционного аппарата черепах". Nature Communications . 5 : 5211. Bibcode : 2014NatCo...5.5211L. doi : 10.1038/ncomms6211 . ISSN  2041-1723. PMID  25376734.
  50. ^ Ли, Стелла Ю.; Милсом, Уильям К. (2016). «Метаболическая стоимость дыхания у красноухих слайдеров: попытка разрешить старый спор». Respiratory Physiology & Neurobiology . 224 : 114–124. doi : 10.1016/j.resp.2015.10.011. ISSN  1569-9048. PMID  26524718. S2CID  5194890.
  51. ^ Оренштейн 2012, стр. 41.
  52. ^ Ламбертц, Маркус; Бёме, Вольфганг; Перри, Стивен Ф. (июль 2010 г.). «Анатомия дыхательной системы Platysternon megacephalum Gray, 1831 (Testudines: Cryptodira) и родственных видов и ее филогенетическое значение». Сравнительная биохимия и физиология, часть A: Молекулярная и интегративная физиология . 156 (3): 330–336. doi :10.1016/j.cbpa.2009.12.016. ISSN  1095-6433. PMID  20044019.
  53. ^ Кляйн, Вильфрид; Кодд, Джонатан Р. (2010). «Дыхание и локомоция: сравнительная анатомия, морфология и функция». Респираторная физиология и нейробиология . 173 : S26–S32. doi :10.1016/j.resp.2010.04.019. ISSN  1569-9048. PMID  20417316. S2CID  28044326.
  54. ^ Морера-Бренес, Берналь; Монге-Нахера, Хулиан (2011). «Периоды погружения четырех неотропических черепах». Исследовательский журнал UNED . 3 (1): 97. дои : 10.22458/urj.v3i1.212 . Архивировано из оригинала 9 августа 2020 года . Проверено 11 июня 2020 г.
  55. ^ Прист, Тони Э.; Франклин, Крейг Э. (декабрь 2002 г.). «Влияние температуры воды и уровня кислорода на ныряющее поведение двух пресноводных черепах: Rheodytes leukops и Emydura macquarii ». Журнал герпетологии . 36 (4): 555–561. doi :10.1670/0022-1511(2002)036[0555:EOWTAO]2.0.CO;2. ISSN  0022-1511. JSTOR  1565924. S2CID  85279910.
  56. ^ abcd Wyneken, Jeanette (2008). «Структура кардиопульмональной системы черепах: значение для поведения и функции». В Wyneken, Jeanette; Bels, VL; Godfrey, Matthew H. (ред.). Biology of Turtles . CRC Press. стр. 213–224. ISBN 978-0-8493-3339-2. OCLC  144570900.
  57. ^ Джексон, Дональд К. (2002). «Спячка без кислорода: физиологические адаптации расписной черепахи». Журнал физиологии . 543 (ч. 3): 731–737. doi :10.1113/jphysiol.2002.024729. PMC 2290531. PMID 12231634  . 
  58. ^ Миллер, Джеффри Д.; Динкелакер, Стивен А. (2008). «Репродуктивные структуры и стратегии черепах». В Винекене, Жанетт; Белс, В. Л.; Годфри, Мэтью Х. (ред.). Биология черепах . CRC Press. стр. 234. ISBN 978-0-8493-3339-2. OCLC  144570900.
  59. ^ Wyneken, Jeanette; Witherington, Dawn (февраль 2015 г.). "Urogenital System" (PDF) . Anatomy of Sea Turtles . 1 : 153–165. Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2019 г. . Получено 18 мая 2021 г. .
  60. ^ Бентли, Питер Дж. (2013). Эндокрины и осморегуляция: сравнительный анализ позвоночных. Springer. стр. 143. ISBN 978-3-662-05014-9. Архивировано из оригинала 31 мая 2021 г. . Получено 18 мая 2021 г. .
  61. ^ Франклин 2011, стр. 31.
  62. ^ ab Pough, F. Harvey; Janis, Christine M. (2019). "16. Черепахи". Vertebrate Life (10-е изд.). Нью-Йорк: Sinauer Associates. стр. 283–299. ISBN 978-1-60535-607-5. OCLC  1022979490.
  63. ^ Оренштейн 2012, стр. 231.
  64. Франклин 2011, стр. 29–30.
  65. ^ Оренштейн 2012, стр. 237.
  66. ^ Оренштейн 2012, стр. 235.
  67. ^ Ван Дамм, Йохан; Аэртс, Питер (1997). «Кинематика и функциональная морфология водного питания австралийских змеешейных черепах (Pleurodira; Chelodina)». Журнал морфологии . 233 (2): 113–125. doi :10.1002/(SICI)1097-4687(199708)233:2<113::AID-JMOR3>3.0.CO;2-7. PMID  9218349. S2CID  32906130.
  68. ^ Франклин 2011, стр. 30.
  69. ^ Оренштейн 2012, стр. 239.
  70. ^ Оренштейн 2012, стр. 229.
  71. ^ ab Giles, Jacqueline C.; Davis, Jenny; McCauley, Robert D.; Kuchling, Gerald (2009). «Голос черепахи: подводный акустический репертуар длинношеей пресноводной черепахи Chelodina oblonga». Журнал акустического общества Америки . 126 (1): 434–443. Bibcode : 2009ASAJ..126..434G. doi : 10.1121/1.3148209 . PMID  19603900.
  72. ^ Прайк 2021, стр. 39.
  73. ^ abc Ferrara, Camila R.; Vogt, Richard C.; Sousa-Lima, Renata Santoro (2012). "Turtle Vocalizations as the First Evidence of Posthatching Parental Care in Chelonians" (PDF) . Journal of Comparative Psychology . 127 (1): 24–32. doi :10.1037/a0029656. PMID  23088649. Архивировано (PDF) из оригинала 2 сентября 2017 г. . Получено 1 сентября 2017 г. .
  74. ^ Jorgewich-Cohen, G; et al. (2022). "Общее эволюционное происхождение акустической коммуникации у хоановых позвоночных". Nature Communications . 13 (1): 6089. Bibcode :2022NatCo..13.6089J. doi :10.1038/s41467-022-33741-8. PMC 9596459 . PMID  36284092. S2CID  253111242. 
  75. ^ Бургхардт, Гордон М.; Уорд, Б.; Росско, Роджер (1996). «Проблема игры рептилий: обогащение среды и игровое поведение у неволи нильской мягкотелой черепахи, Trionyx triunguis ». Биология зоопарка . 15 (3): 223–238. doi :10.1002/(SICI)1098-2361(1996)15:3<223::AID-ZOO3>3.0.CO;2-D.
  76. ^ Дэвис, К. М.; Бургхардт, Гордон М. (2007). «Обучение и долговременная память новой задачи по приобретению пищи у черепахи ( Pseudemys nelsoni )». Поведенческие процессы . 75 (2): 225–230. doi :10.1016/j.beproc.2007.02.021. PMID  17433570. S2CID  34130920.
  77. ^ «Рептилии, известные как «живые камни», демонстрируют удивительные когнитивные способности». Природа . Поведение животных. 576 (7785): 10. 29 ноября 2019 г. Bibcode : 2019Natur.576...10.. doi : 10.1038/d41586-019-03655-5 . S2CID  208613023.
  78. ^ Гутник, Тамар; Вайссенбахер, Антон; Куба, Майкл Дж. (13 ноября 2019 г.). «Недооцененные гиганты: оперантное обусловливание, визуальное различение и долгосрочная память у гигантских черепах». Animal Cognition . 23 (1): 159–167. doi :10.1007/s10071-019-01326-6. ISSN  1435-9456. PMID  31720927. S2CID  207962281.
  79. ^ ab Salas, Cosme; Broglio, Cristina; Rodríguez, Fernando (2003). «Эволюция переднего мозга и пространственного познания у позвоночных: сохранение в разнообразии». Brain, Behavior and Evolution . 62 (2): 72–82. doi :10.1159/000072438. ISSN  0006-8977. PMID  12937346. S2CID  23055468.
  80. ^ Рейтер, Сэм; Лио, Хуа-Пэн; Ямаваки, Трейси М.; Науманн, Роберт К.; Лоран, Жиль (2017). «О ценности мозгов рептилий для картирования эволюции гиппокампа». Мозг, поведение и эволюция . 90 (1): 41–52. doi :10.1159/000478693. ISSN  0006-8977. PMID  28866680. S2CID  13763864.
  81. ^ Оренштейн 2012, стр. 252–253.
  82. ^ Франклин 2011, стр. 40.
  83. ^ Оренштейн 2012, стр. 252–253, 301.
  84. ^ Southwood, Amanda; Avens, Larisa (2009). «Физиологические, поведенческие и экологические аспекты миграции у рептилий». Journal of Comparative Physiology B . 180 (1): 1–23. doi :10.1007/s00360-009-0415-8. ISSN  0174-1578. PMID  19847440. S2CID  20245401. Архивировано из оригинала 24 июля 2021 г. . Получено 6 июня 2021 г. .
  85. ^ ab Lohmann, Kenneth J.; Lohmann, Catherine MF; Brothers, J. Roger; Putman, Nathan F. (2013). «Натальное возвращение и импринтинг у морских черепах». В Wyneken, Jeanette (ред.). Биология морских черепах . CRC Press. стр. 59–78. ISBN 978-1-4398-7308-3. OCLC  828509848.
  86. ^ ab Pearse, Devon E. (2001). «Системы спаривания черепах: поведение, хранение спермы и генетическое отцовство». Журнал наследственности . 92 (2): 206–211. doi : 10.1093/jhered/92.2.206 . PMID  11396580.
  87. ^ ab Бут, Джули; Питерс, Джеймс А. (1972). «Исследования поведения зеленой черепахи ( Chelonia mydas ) в море». Поведение животных . 20 (4): 808–812. doi :10.1016/S0003-3472(72)80155-6.
  88. ^ Берри, Джеймс Ф.; Шайн, Ричард (1980). «Диморфизм полового размера и половой отбор у черепах (отряд Testudines)». Oecologia . 44 (2): 185–191. Bibcode : 1980Oecol..44..185B. doi : 10.1007/bf00572678. PMID  28310555. S2CID  2456783.
  89. ^ Берри, Джеймс; Айверсон, Джон (декабрь 2011 г.). "Kinosternon scorpioides (Linnaeus 1766) – скорпионовая грязевая черепаха" (PDF) . Биология сохранения пресноводных черепах и сухопутных черепах : 063.1–063.15. doi : 10.3854/crm.5.063.scorpioides.v1.2011 . ISBN 978-0-9653540-9-7. Архивировано (PDF) из оригинала 4 февраля 2019 г. . Получено 20 августа 2019 г. .
  90. ^ Оренштейн 2012, стр. 270–271.
  91. ^ Оренштейн 2012, стр. 270.
  92. ^ abc Franklin 2011, стр. 33.
  93. ^ Риппл, Дж. (1996). Морские черепахи . Вояджер Пресс. п. 26. ISBN 978-0-89658-315-3.
  94. Франклин 2011, стр. 20–22.
  95. ^ Оренштейн 2012, стр. 260.
  96. ^ Оренштейн 2012, стр. 277.
  97. ^ Оренштейн 2012, стр. 273, 276.
  98. ^ Франклин 2011, стр. 37.
  99. ^ Оренштейн 2012, стр. 274.
  100. ^ Ye, Yin-Zi; Ma, Liang; Sun, Bao-Jun; Li, Teng; Wang, Yang; Shine, Richard; Du, Wei-Guo (2019). «Эмбрионы черепах могут влиять на их собственную сексуальную судьбу». Current Biology . 29 (16): 2597–2603.e4. Bibcode : 2019CBio...29E2597Y. doi : 10.1016/j.cub.2019.06.038 . ISSN  0960-9822. PMID  31378606.
  101. ^ Оренштейн 2012, стр. 286.
  102. ^ Оренштейн 2012, стр. 294.
  103. ^ Оренштейн 2012, стр. 301–302.
  104. ^ Миллворд, Адам (27 февраля 2019 г.). «Представляем Джонатана, старейшее животное на суше в мире в возрасте 187 лет». Книга рекордов Гиннесса . Архивировано из оригинала 9 августа 2020 г. Получено 14 июля 2020 г.
  105. Франклин 2011, стр. 44–45.
  106. ^ Уорнер, Дэниел А.; Миллер, Дэвид AW; Брониковски, Энн М.; Джанзен, Фредрик Дж. (2016). «Десятилетия полевых данных показывают, что черепахи стареют в дикой природе». PNAS . 113 (23): 6502–6507. Bibcode :2016PNAS..113.6502W. doi : 10.1073/pnas.1600035113 . PMC 4988574 . PMID  27140634. 
  107. ^ Риппель, Оливье (2017). Черепахи как обнадеживающие монстры: происхождение и эволюция . Indiana University Press. стр. 195. ISBN 978-0-253-02507-4. OCLC  962141060.
  108. ^ abc Lyson, Tyler R.; Bever, Gabriel S. (2020). «Происхождение и эволюция плана тела черепахи». Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics . 51 (1): 143–166. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110218-024746 . S2CID  225486775.
  109. ^ Кадена, Эдвин; Джойс, Уолтер Г. (апрель 2015 г.). «Обзор ископаемых находок черепах клад Platychelyidae и Dortokidae». Бюллетень Музея естественной истории Пибоди . 56 (1): 3–20. дои : 10.3374/014.056.0101. ISSN  0079-032X. S2CID  56195415.
  110. ^ Эверс, Сержоша В.; Бенсон, Роджер Б. Дж. (январь 2019 г.). Смит, Эндрю (ред.). «Новая филогенетическая гипотеза черепах с учетом сроков и количества эволюционных переходов к морскому образу жизни в группе». Палеонтология . 62 (1): 93–134. Bibcode : 2019Palgy..62...93E. doi : 10.1111/pala.12384. S2CID  134736808.
  111. ^ Николсон, Дэвид Б.; Холройд, Патрисия А.; Бенсон, Роджер Б. Дж.; Барретт, Пол М. (3 августа 2015 г.). «Климатически обусловленная диверсификация черепах в меловом периоде». Nature Communications . 6 (1): 7848. doi :10.1038/ncomms8848. ISSN  2041-1723. PMC 4532850 . PMID  26234913. 
  112. Перес-Гарсия, Адан (2 сентября 2017 г.). «Новый таксон черепах (Podocnemidoidea, Bothremydidae) раскрывает старейшее известное событие расселения Crown Pleurodira из Гондваны в Лавразию». Журнал систематической палеонтологии . 15 (9): 709–731. Бибкод : 2017JSPal..15..709P. дои : 10.1080/14772019.2016.1228549. ISSN  1477-2019. S2CID  88840423.
  113. ^ Феррейра, Габриэль С.; Бандйопадхай, Сасвати; Джойс, Уолтер Г. (15 ноября 2018 г.). «Таксономическая переоценка Piramys auffenbergi, забытой черепахи из позднего миоцена острова Пирам, Гуджарат, Индия». PeerJ . 6 : e5938. doi : 10.7717/peerj.5938 . ISSN  2167-8359. PMC 6240434 . PMID  30479901. 
  114. ^ Хираяма, Рен; Исаджи, Синдзи; Хибино, Цуёси (2013). Бринкман, Дональд Б.; Холройд, Патрисия А.; Гарднер, Джеймс Д. (ред.). Каппачелис окурай ген. и др. nov., новая стволовая мягкопанцирная черепаха из раннего мела Японии. Палеобиология и палеоантропология позвоночных. Дордрехт: Springer Нидерланды. стр. 179–185. дои : 10.1007/978-94-007-4309-0_12. ISBN 978-94-007-4308-3. {{cite book}}: |work=проигнорировано ( помощь )
  115. ^ Эверс, Сержоша В.; Барретт, Пол М.; Бенсон, Роджер Б. Дж. (май 2019 г.). «Анатомия Rhinochelys pulchriceps (Protostegidae) и морская адаптация в ходе ранней эволюции хелониоидей». PeerJ . 7 : e6811. doi : 10.7717/peerj.6811 . ISSN  2167-8359. PMC 6500378 . PMID  31106054. 
  116. ^ Хофмейр, Маргарета Д.; Вамбергер, Мелита; Бранч, Уильям; Шлейхер, Альфред; Дэниелс, Савел Р. (июль 2017 г.). «Tortoise (Reptilia, Testudinidae) Radiations in Southern Africa from the Eocene to the Present» (Распространение черепах (Reptilia, Testudinidae) в Южной Африке от эоцена до наших дней). Zoologica Scripta . 46 (4): 389–400. doi :10.1111/zsc.12223. S2CID  88712318.
  117. ^ Poropat, Stephen F.; Kool, Lesley; Vickers-Rich, Patricia; Rich, Thomas H. (3 апреля 2017 г.). «Останки древнейших черепах Meiolaniid из Австралии: свидетельства из эоценового члена Kerosene Creek формации Rundle, Квинсленд». Alcheringa: Австралазийский журнал палеонтологии . 41 (2): 231–239. Bibcode : 2017Alch...41..231P. doi : 10.1080/03115518.2016.1224441. ISSN  0311-5518. S2CID  131795055.
  118. ^ ab Rieppel, Olivier; DeBraga, M. (1996). "Черепахи как диапсидные рептилии" (PDF) . Nature . 384 (6608): 453–455. Bibcode : 1996Natur.384..453R. doi : 10.1038/384453a0. S2CID  4264378.
  119. ^ ab Zardoya, Rafael; Meyer, Axel (1998). "Complete Mitochondrial Genome Suggests Diapsid Affinities of Turtles" (PDF) . PNAS . 95 (24): 14226–14231. Bibcode :1998PNAS...9514226Z. doi : 10.1073/pnas.95.24.14226 . ISSN  0027-8424. PMC 24355 . PMID  9826682. Архивировано из оригинала 24 июля 2021 г. . Получено 31 октября 2018 г. . 
  120. ^ Маннен, Хидеюки; Ли, Стивен С.-Л. (октябрь 1999 г.). «Молекулярные доказательства клады черепах». Молекулярная филогенетика и эволюция . 13 (1): 144–148. doi :10.1006/mpev.1999.0640. PMID  10508547.
  121. ^ Ивабэ, Наоюки; Хара, Юичиро; Кумазава, Ёсинори; Шибамото, Каори; Сайто, Юми; Мията, Такаши; Като, Казутака (декабрь 2004 г.). «Сестринские отношения черепах с кладой птиц и крокодилов, выявленные с помощью белков, кодируемых ядерной ДНК». Молекулярная биология и эволюция . 22 (4): 810–813. doi : 10.1093/molbev/msi075 . PMID  15625185.
  122. ^ Роос, Йонас; Аггарвал, Рамеш К.; Янке, Аксель (ноябрь 2007 г.). «Расширенный митогеномный филогенетический анализ дает новое представление об эволюции крокодилов и их выживании на границе мелового и третичного периодов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 45 (2): 663–673. doi :10.1016/j.ympev.2007.06.018. PMID  17719245.
  123. ^ Katsu, Yoshinao; Braun, Edward L.; Guillette, Louis J. Jr.; Iguchi, Taisen (март 2010 г.). «От рептильной филогеномики к рептильным геномам: анализ протоонкогенов c-Jun и DJ-1». Cytogenetic and Genome Research . 127 (2–4): 79–93. doi :10.1159/000297715. PMID  20234127. S2CID  12116018.
  124. ^ Lyson, Tyler R.; Sperling, Erik A.; Heimberg, Alysha M.; Gauthier, Jacques A.; King, Benjamin L.; Peterson, Kevin J. (2012). «MicroRNAs Support a Turtle + Lizard Clade». Biology Letters . 8 (1): 104–107. doi :10.1098/rsbl.2011.0477. PMC 3259949. PMID  21775315 . 
  125. ^ Киари, Иления; Каэ, Винсент; Гальтье, Николя; Дельсюк, Фредерик (2012). «Филогеномный анализ подтверждает положение черепах как сестринской группы птиц и крокодилов (Archosauria)». BMC Biology . 10 (65): 65. doi : 10.1186/1741-7007-10-65 . PMC 3473239 . PMID  22839781. 
  126. ^ ab Crawford, Nicholas G.; Faircloth, Brant C.; McCormack, John E.; Brumfield, Robb T.; Winker, Kevin; Glen, Travis C. (2012). «Более 1000 ультраконсервативных элементов свидетельствуют о том, что черепахи являются сестринской группой для архозавров» (PDF) . Biology Letters . 8 (5): 783–786. doi :10.1098/rsbl.2012.0331. PMC 3440978 . PMID  22593086. Архивировано (PDF) из оригинала 10 августа 2012 г. . Получено 21 сентября 2014 г. . 
  127. ^ Ван, Чжо; Паскуаль-Аная, Хуан; Задисса, Амонида; и др. (2013). «Проект геномов мягкотелых черепах и зеленых морских черепах дает представление о развитии и эволюции плана строения тела, специфичного для черепах». Nature Genetics . 45 (6): 701–706. doi :10.1038/ng.2615. PMC 4000948 . PMID  23624526. 
  128. ^ Джойс, Уолтер Г.; Анкетен, Жереми; Кадена, Эдвин-Альберто; Клод, Жюльен; Данилов Игорь Георгиевич; Эверс, Сережа В.; Феррейра, Габриэль С.; Джентри, Эндрю Д.; Георгалис, Георгиос Л.; Лайсон, Тайлер Р.; Перес-Гарсия, Адан (декабрь 2021 г.). «Номенклатура ископаемых и живых черепах с использованием филогенетически определенных названий клад». Швейцарский журнал палеонтологии . 140 (1): 5. Бибкод : 2021SwJP..140....5J. дои : 10.1186/s13358-020-00211-x . hdl : 11336/155192 . ISSN  1664-2376. S2CID  229506832.
  129. ^ Бёмер, Кристин; Вернебург, Ингмар (2017). «Глубокая временная перспектива эволюции шеи черепахи: погоня за Hox-кодом по морфологии позвоночника». Scientific Reports . 7 (1): 8939. Bibcode :2017NatSR...7.8939B. doi :10.1038/s41598-017-09133-0. PMC 5566328 . PMID  28827543. 
  130. ^ ab Томсон, Роберт К.; Спинкс, Филлип К.; Шаффер, Х. Брэдли (8 февраля 2021 г.). «Глобальная филогения черепах выявляет всплеск климатически-ассоциированной диверсификации на континентальных окраинах». Труды Национальной академии наук . 118 (7): e2012215118. Bibcode : 2021PNAS..11812215T. doi : 10.1073/pnas.2012215118 . ISSN  0027-8424. PMC 7896334. PMID 33558231  . 
  131. ^ Кроуфорд, Николас Г.; Пархэм, Джеймс Ф.; Селлас, Анна Б.; Фэрклот, Брант К.; Гленн, Трэвис К.; Папенфусс, Теодор Дж.; Хендерсон, Джеймс Б.; Хансен, Мэдисон Х.; Симисон, У. Брайан (2015). «Филогеномный анализ черепах». Молекулярная филогенетика и эволюция . 83 : 250–257. doi :10.1016/j.ympev.2014.10.021. ISSN  1055-7903. PMID  25450099.
  132. ^ Knauss, Georgia E.; Joyce, Walter G.; Lyson, Tyler R.; Pearson, Dean (21 сентября 2010 г.). «Новый киностерноид из позднемеловой формации Хелл-Крик Северной Дакоты и Монтаны и происхождение рода Dermatemys mawii ». Paläontologische Zeitschrift . 85 (2). Springer Science and Business Media LLC: 125–142. doi :10.1007/s12542-010-0081-x. ISSN  0031-0220. S2CID  129123961.
  133. ^ Джойс, Уолтер Г.; Анкетен, Жереми; Кадена, Эдвин-Альберто; и др. (9 февраля 2021 г.). «Номенклатура ископаемых и ныне живущих черепах с использованием филогенетически определенных названий клад». Swiss Journal of Palaeontology . 140 (1): 5. Bibcode : 2021SwJP..140....5J. doi : 10.1186/s13358-020-00211-x . hdl : 11336/155192 . ISSN  1664-2384.
  134. ^ Werneburg, Ingmar; Wilson, Laura AB; Parr, William CH; Joyce, Walter G. (1 марта 2015 г.). «Эволюция формы шейных позвонков и ретракции шеи при переходе к современным черепахам: комплексный геометрический морфометрический подход». Systematic Biology . 64 (2): 187–204. doi : 10.1093/sysbio/syu072 . hdl : 1959.4/unsworks_54973 . ISSN  1063-5157. PMID  25305281.
  135. ^ Херрел, Энтони; Ван Дамм, Йохан; Аэртс, Питер (2008). «Шейная анатомия и функции у черепах». В Винекене, Жанетт; Белс, В. Л.; Годфри, Мэтью Х. (ред.). Биология черепах . CRC Press. стр. 163–186. ISBN 978-0-8493-3339-2. OCLC  144570900.
  136. ^ Оренштейн 2012, стр. 110.
  137. ^ Феррейра, Габриэль С.; Лаутеншлагер, Стефан; Эверс, Сержоша В.; и др. (26 марта 2020 г.). «Биомеханика кормления предполагает прогрессивную корреляцию архитектуры черепа и эволюции шеи у черепах». Scientific Reports . 10 (1). статья 5505. Bibcode :2020NatSR..10.5505F. doi : 10.1038/s41598-020-62179-5 . ISSN  2045-2322. PMC 7099039 . PMID  32218478. 
  138. ^ Wise, Taylor B.; Stayton, C. Tristan (2017). «Боковая шея против скрытой: сравнение морфологии панциря между черепахами Pleurodiran и Cryptodiran». Herpetologica . 73 (1): 18–29. doi :10.1655/HERPETOLOGICA-D-15-00038. JSTOR  26534349. S2CID  90226667.
  139. ^ ab Pough, F. Harvey (2001). «Рептилии, биоразнообразие». Энциклопедия биоразнообразия . Elsevier. стр. 146–151. doi :10.1016/b0-12-226865-2/00233-9. ISBN 978-0-12-226865-6.
  140. ^ Феррейра, Габриэль С.; Бронзати, Марио; Лангер, Макс К.; Стерли, Джулиана (2018). «Филогения, биогеография и закономерности диверсификации бокошейных черепах (Testudines: Pleurodira)». Royal Society Open Science . 5 (3): 171773. Bibcode :2018RSOS....571773F. doi :10.1098/rsos.171773. ISSN  2054-5703. PMC 5882704 . PMID  29657780. 
  141. ^ Бульманн, Курт А.; Акре, Томас С.Б.; Айверсон, Джон Б.; и др. (2009). «Глобальный анализ распространения черепах и пресноводных черепах с выявлением приоритетных природоохранных зон» (PDF) . Chelonian Conservation and Biology . 8 (2): 116–149. doi :10.2744/CCB-0774.1. S2CID  85942804. Архивировано (PDF) из оригинала 9 мая 2021 г. . Получено 9 мая 2021 г. .
  142. ^ Ultsch, Gordon R. (15 мая 2006 г.). «Экология зимовки черепах: где черепахи зимуют и ее последствия». Biological Reviews . 81 (3): 339–367. doi :10.1017/s1464793106007032. ISSN  1464-7931. PMID  16700968. S2CID  32939695.
  143. ^ Дегенхардт, Уильям Г.; Кристиансен, Джеймс Л. (1975). «Распространение и места обитания черепах в Нью-Мексико». The Southwestern Naturalist . 19 (1): 21–46. doi :10.2307/3669787. JSTOR  3669787.
  144. ^ Додж, Кара Л.; Галуарди, Бенджамин; Миллер, Тимоти Дж.; Латкавадж, Молли Э. (2014). «Движения кожистых черепах, поведение при нырянии и характеристики среды обитания в экорегионах северо-западной части Атлантического океана». PLOS ONE . 9 (3): e91726. Bibcode : 2014PLoSO...991726D. doi : 10.1371/journal.pone.0091726 . PMC 3960146. PMID  24646920 . 
  145. ^ Мейер, Рашель (2008). "Gopherus spp". Министерство сельского хозяйства США , Лесная служба, Исследовательская станция Роки-Маунтин, Лаборатория пожарных наук. Архивировано из оригинала 16 сентября 2020 г. Получено 9 мая 2021 г.
  146. ^ ab Wallace, Bryan P.; Lewison, Rebecca L.; McDonald, Sara L.; McDonald, Richard K.; Kot, Connie Y.; Kelez, Shaleyla; Bjorkland, Rhema K.; Finkbeiner, Elena M.; Helmbrecht, S'rai; Crowder, Larry B. (5 апреля 2010 г.). "Глобальные закономерности прилова морских черепах". Conservation Letters . 3 (3). Wiley: 131–142. Bibcode : 2010ConL....3..131W. doi : 10.1111/j.1755-263x.2010.00105.x . ISSN  1755-263X.
  147. ^ ab Montgomery, Madeline (15 апреля 2021 г.). «Защитники окружающей среды борются против нового закона, который может убить тысячи морских черепах». WPEC . Архивировано из оригинала 17 апреля 2021 г. Получено 11 мая 2021 г.
  148. ^ аб Родин, Андерс Г.Дж.; Стэнфорд, Крейг Б.; ван Дейк, Питер Пол; Айземберг, Карла Камило; и др. (2018). «Глобальный статус сохранения черепах и черепах (отряд Testudines)» (PDF) . Челонианская охрана и биология . 17 (2): 135–161. дои : 10.2744/CCB-1348.1. S2CID  91937716.
  149. ^ Родин, Андерс Дж. Дж.; Вальде, Эндрю Д.; Хорн, Брайан Д.; ван Дейк, Питер Пол; Бланк, Торстен; Хадсон, Рик, ред. (2011). Черепахи в беде: 25+ самых находящихся под угрозой исчезновения черепах и пресноводных черепах в мире – 2011. Коалиция по сохранению черепах. OCLC  711692023. Архивировано из оригинала 5 марта 2011 г. Получено 5 марта 2011 г.
  150. ^ Прайк 2021, стр. 160–166.
  151. ^ Прайк 2021, стр. 156.
  152. ^ Прайк 2021, стр. 157.
  153. ^ abc van Dijk, Peter Paul (2002). «Азиатский черепаший кризис». В Halliday, Tim; Adler, Kraig (ред.). The Firefly Encyclopedia of Reptiles and Amphibians . Firefly Books. стр. 134–135. ISBN 978-1-55297-613-5.
  154. ^ МакКаллум, Малкольм (2021). «Потери биоразнообразия черепах предполагают наступление шестого массового вымирания». Биоразнообразие и охрана природы . 30 (5): 1257–1275. Bibcode : 2021BiCon..30.1257M. doi : 10.1007/s10531-021-02140-8. ISSN  0960-3115. S2CID  233903598. Архивировано из оригинала 24 июля 2021 г. Получено 12 марта 2021 г.
  155. ^ Дрейвен, Джеймс (30 мая 2018 г.). «Являются ли инкубаторы черепах неэтичными?». National Geographic . Архивировано из оригинала 13 июня 2019 г. Получено 10 мая 2021 г.
  156. ^ Sea Turtle Conservation Beach Management and Hatchery Programmes (PDF) . Centre for Herpetology/ Madras Crocodile Bank Trust, Tamil Nadu. 2003. Архивировано (PDF) из оригинала 12 ноября 2020 г. Получено 7 апреля 2021 г.
  157. ^ Чакон, Дидиер; Санчес, Хуан; Кальво, Хосе Хоакин; Эш, Дженни (2007). Руководство по сохранению причалов Тортугас в Коста-Рике; con énfasis en laoperacion de proyectos en playa y viveros [ Руководство по управлению и сохранению морских черепах в Коста-Рике; с упором на эксплуатацию пляжей и детских садов ] (PDF) (на испанском языке). Латиноамериканские морские черепахи и WIDECAST (Большая Карибская сеть морских черепах). Архивировано (PDF) из оригинала 24 июля 2021 г. Проверено 7 апреля 2021 г.
  158. ^ «Эксперты говорят, что черепашьи фермы угрожают редким видам». Fish Farmer. 30 марта 2007 г. Архивировано из оригинала 18 февраля 2012 г. Получено 1 ноября 2012 г.
  159. ^ Cheung, Sze Man; Dudgeon, David (ноябрь–декабрь 2006 г.). «Количественная оценка кризиса азиатских черепах: обзоры рынка в Южном Китае, 2000–2003 гг.». Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems . 16 (7): 751–770. Bibcode : 2006ACMFE..16..751C. doi : 10.1002/aqc.803.
  160. ^ Амато, Джордж (2007). Разговор в Музее естественной истории (.flv). POV25. Архивировано из оригинала (видео) 12 ноября 2012 г. Получено 1 ноября 2012 г.
  161. ^ Беннетт, Элиз (20 февраля 2020 г.). «Отчет: отказ запретить отлов черепах угрожает черепахам в девяти штатах и ​​способствует незаконной торговле». Центр биологического разнообразия . Получено 5 августа 2021 г.
  162. ^ ab Hylton, Hilary (8 мая 2007 г.). «Не пускать американских черепах в Китай». Time . Архивировано из оригинала 12 мая 2007 г. . Получено 1 ноября 2012 г. .
  163. ^ ab Pittman, Craig (9 октября 2008 г.). «Китай пожирает черепах Флориды». St. Petersburg Times . Архивировано из оригинала 20 сентября 2016 г. Получено 18 августа 2016 г.
  164. ^ Том, Митчелл (20 ноября 2015 г.). «Программа по контролю за акулами в Квинсленде поймала 84 000 животных». Action for Dolphins. Архивировано из оригинала 24 декабря 2020 г. Получено 25 декабря 2018 г.
  165. ^ Ламберт, Макс Р. и др. (2019). «Экспериментальное удаление интродуцированных черепах-слайдеров дает новое представление о конкуренции с местной черепахой, находящейся под угрозой исчезновения». PeerJ . 7 : e7444. doi : 10.7717/peerj.7444 . PMC 6698372 . PMID  31435491. 
  166. ^ ab Pryke 2021, стр. 107.
  167. ^ Бетц, Эрик (18 сентября 2018 г.). «Первыми землянами вокруг Луны были две советские черепахи». Discover . Архивировано из оригинала 28 сентября 2019 г. . Получено 14 июля 2019 г. .
  168. ^ Сиддики, Асиф (2018). Beyond Earth: A Chronicle of Deep Space Exploration, 1958–2016 (PDF) (второе изд.). Офис программы истории НАСА.
  169. ^ Прайк 2021, стр. 9–10.
  170. ^ abc Pryke 2021, стр. 63–68.
  171. ^ abcd Маклеллан, Лиз; Никсон, Аманда; Бенн, Джо (июнь 2005 г.). «Сохранение морских черепах в Азиатско-Тихоокеанском регионе» (PDF) . WWF. Архивировано (PDF) из оригинала 24 июля 2021 г. . Получено 22 июля 2021 г. .
  172. ^ Маллинсон, Джеймс (9 декабря 2011 г.). «Ответ Джеймсу Маллинсону на книгу Марка Синглтона «Йога Тела»». Academia . Архивировано из оригинала 24 июля 2021 г. . Получено 4 января 2019 г. .переработано по материалам конференции Американской академии религий, Сан-Франциско, 19 ноября 2011 г.
  173. ^ Айенгар, Беллур КС (1979) [1966]. Свет на йогу: Йога Дипика . Торсоны. стр. 288–291. ISBN 978-1-85538-166-7.
  174. ^ Конверс, Харриет Максвелл ; Паркер, Артур Касвелл (1908). Мифы и легенды ирокезов штата Нью-Йорк. Университет штата Нью-Йорк. стр. 33. Архивировано из оригинала 22 мая 2021 г. Получено 22 мая 2021 г.
  175. ^ Filice, Michelle (6 ноября 2018 г.). «Turtle Island». Канадская энциклопедия . Архивировано из оригинала 20 мая 2021 г. Получено 22 мая 2021 г.
  176. ^ Прайк 2021, стр. 44–48.
  177. ^ Прайк 2021, стр. 56.
  178. Аноним; Эвелин-Уайт, Хью Г. (1914). «Гимн 4 Гермесу». Кембридж, Массачусетс: Издательство Гарвардского университета. Строки 26–65. Архивировано из оригинала 11 мая 2021 г. . Получено 11 мая 2021 г. .
  179. ^ Прайк 2021, стр. 49–52.
  180. ^ "Черепаха и заяц". Aesopica: Басни Эзопа на английском, латинском и греческом языках . Архивировано из оригинала 16 августа 2019 года . Получено 11 мая 2021 года .
  181. ^ Прайк 2021, стр. 139.
  182. ^ Кэрролл, Льюис (1901) [1865]. «История Черепахи Квази». Приключения Алисы в Стране Чудес . Harper & Brothers. стр. 128. OCLC  1049742993.
  183. ^ Прайк 2021, стр. 135.
  184. ^ "Mock Turtle Soup". Merriam-Webster . Архивировано из оригинала 20 октября 2012 г. Получено 22 декабря 2020 г.
  185. Anon (1 апреля 1899 г.). "Brooklyn Life [Theater]". Brooklyn Life . стр. 31. Архивировано из оригинала 22 мая 2021 г. . Получено 22 мая 2021 г. . это в первую очередь очень забавный фарс. Сюжет несложный и касается в основном общеизвестного непостоянства женщины.
  186. ^ Прайк 2021, стр. 137.
  187. ^ Прайк 2021, стр. 118–120.
  188. ^ Прайк 2021, стр. 146–148.
  189. ^ Гринберг, Харви Р. (15 апреля 1990 г.). «Насколько сильны эти черепахи?». The New York Times . Архивировано из оригинала 12 июня 2018 г. Получено 11 мая 2021 г.
  190. ^ Прайк 2021, стр. 148–151.
  191. ^ ab Reid, Siuna A. (2017). «Текущие тенденции в содержании и ветеринарном уходе за черепахами» (PDF) . Testudo . 8 (4): 58–68. Архивировано (PDF) из оригинала 31 июля 2019 г. . Получено 31 июля 2019 г. .
  192. ^ Прайк 2021, стр. 181.
  193. ^ Прайк 2021, стр. 181–183.
  194. ^ Прайк 2021, стр. 120–122.
  195. ^ Barzyk, James E. (ноябрь 1999 г.). «Черепахи в кризисе: азиатские рынки продовольствия». Tortoise Trust. Архивировано из оригинала 22 февраля 2015 г. Получено 1 ноября 2012 г.
  196. ^ Кларксон, Джанет (2010). Суп: всемирная история . Reaktion. стр. 115. ISBN 978-1-86189-774-9. OCLC  642290114.
  197. ^ «Рецепты из другого времени». Смитсоновский институт . Октябрь 2001 г. Архивировано из оригинала 19 августа 2016 г. Получено 19 августа 2016 г.
  198. ^ Чэнь, Тянь-Си; Чанг, Х.-Ч.; Лю, Куан-Ян (2009). «Нерегулируемая торговля панцирями черепах для традиционной китайской медицины в Восточной и Юго-Восточной Азии: случай Тайваня». Chelonian Conservation and Biology . 8 (1): 11–18. doi :10.2744/CCB-0747.1. S2CID  86821249.
  199. ^ Чжан, Хуань; У, Мин-И; Го, Дэ-Цзянь; и др. (2013). «Gui-ling-gao (черепашье желе), традиционный китайский функциональный продукт питания, оказывает противовоспалительное действие, ингибируя экспрессию iNOS и провоспалительных цитокинов в спленоцитах, выделенных из мышей BALB/c». Журнал функциональных продуктов питания . 5 (2): 625–632. doi :10.1016/j.jff.2013.01.004. hdl : 10397/16357 .
  200. ^ Кокс, Лиза (12 ноября 2018 г.). «С браконьерством в отношении черепах бисса будут бороться с помощью ДНК-технологий». The Guardian . Получено 7 августа 2021 г. Бисса — единственные морские черепахи, на которых охотятся из-за их панцирей, несмотря на то, что международная торговля продуктами из бисса была запрещена более 20 лет назад.
  201. ^ «Глобальный статус морской черепахи бисса: торговля панцирем черепахи». Sea Turtle Conservancy. 2007.
  202. ^ Прайк 2021, стр. 58–60.
  203. Страйкер, Гэри (10 апреля 2001 г.). «Запрет на черепаховый панцирь угрожает японской традиции». CNN. Архивировано из оригинала 15 декабря 2006 г. Получено 11 мая 2021 г.

Цитируемые источники

Внешние ссылки