stringtranslate.com

Стрептомицеты

Листы мицелия  [2]

Streptomyces —крупнейший род Actinomycetotaи типовой род семейства Streptomycetaceae . [3] Описаноболее 700 видов бактерий Streptomyces . [4] [5] [6] Как и другие актиномицеты, стрептомицеты являются грамположительными и имеют очень большие геномы с высоким содержанием GC . [5] [7] Большинство стрептомицетов встречаются преимущественно в почве и разлагающейся растительности. Большинство стрептомицетов производят споры и отличаются отчетливым «землистым» запахом, обусловленным выработкойлетучего метаболита геосмина . [8] Различные штаммы одного и того же вида могут колонизировать самые разные среды. [5]

Стрептомицеты характеризуются сложным вторичным метаболизмом . [7] От 5 до 23% (в среднем: 12%) белково-кодирующих генов каждого вида Streptomyces участвуют во вторичном метаболизме. [5] Стрептомицеты производят более двух третей клинически полезных антибиотиков природного происхождения (например, неомицин , стрептомицин , ципемицин, гриземицин, боттромицин и хлорамфеникол ). [9] [10] Антибиотик стрептомицин получил свое название непосредственно от Streptomyces . Стрептомицеты являются нечастыми возбудителями , хотя инфекции у людей, такие как мицетома , могут быть вызваны S. somaliensis и S. sudanensis , а у растений могут быть вызваны S. caviscabies , S. acidiscabies , S. turgidiscabies и S. scabies .

Таксономия

Streptomyces является типовым родом семейства Streptomycetaceae [11] и в настоящее время насчитывает более 700 видов , число которых с каждым годом увеличивается. [12] [6] По оценкам, общее количество видов Streptomyces приближается к 1600. [5] Ацидофильные и кислотоустойчивые штаммы, которые первоначально были отнесены к этому роду, позже были перенесены в Kitasatospora (1997) [13] и Стрептацидифил (2003). [14] Номенклатура видов обычно основана на цвете гиф и спор .

Saccharopolyspora erythraea ранее относилась к этому роду (как Streptomyces erythraeus ).

Морфология

Род Streptomyces включает аэробные , грамположительные , многоклеточные, нитчатые бактерии, которые образуют хорошо развитые вегетативные гифы (диаметром 0,5-2,0 мкм) с ветвями. Они образуют сложный субстратный мицелий , который помогает удалять органические соединения из субстрата. [15] Хотя мицелий и возникающие из них воздушные гифы подвижны, подвижность достигается за счет рассеивания спор. [15] Поверхность спор может быть волосистой, морщинистой, гладкой, колючей или бородавчатой. [16] У некоторых видов воздушные гифы состоят из длинных прямых нитей, которые несут 50 или более спор через более или менее регулярные промежутки времени, расположенных в мутовках (мутовках). Каждая ветвь мутовки образует на вершине зонтик, несущий от двух до нескольких цепочек сферических или эллипсоидных, гладких или морщинистых спор. [15] Некоторые штаммы образуют короткие цепочки спор на гифах субстрата. Некоторые штаммы образуют склероции, пикниды, спорангии и синематоподобные структуры.

Геномика

Полный геном « штамма S. coelicolor A3(2)» был опубликован в 2002 году. [17] В то время считалось, что геном « S. coelicolor » содержит наибольшее количество генов среди всех бактерий . [17] Хромосома имеет длину 8 667 507 пар оснований с содержанием GC 72,1% и, по прогнозам, содержит 7 825 генов, кодирующих белки. [17] С точки зрения таксономии, « S. coelicolor A3(2)» принадлежит к виду S. violaceoruber и не является достоверно описанным отдельным видом; « S. coelicolor A3(2)» не следует путать с настоящим S. coelicolor (Müller), хотя для удобства его часто называют S. coelicolor . [18] Анализы транскриптома и транслатома штамма A3(2) были опубликованы в 2016 году. [19]

Первая полная последовательность генома S. avermitilis была завершена в 2003 году. [20] Каждый из этих геномов образует хромосому с линейной структурой, в отличие от большинства бактериальных геномов, которые существуют в форме кольцевых хромосом. [21] Последовательность генома S. scabiei , представителя рода, способного вызывать заболевание картофельной паршой, была определена в Wellcome Trust Sanger Institute . Имея длину 10,1 Мбит и кодирующий 9107 временных генов, это самый крупный из известных секвенированных геномов Streptomyces , вероятно, из-за большого острова патогенности . [21] [22]

Геномы различных видов Streptomyces демонстрируют удивительную пластичность благодаря древним дупликациям одиночных генов, блочным дупликациям (в основном на хромосомных плечах) и горизонтальному переносу генов. [5] [23] Размер их хромосом варьируется от 5,7-12,1 Мбит/с (в среднем: 8,5 Мбит/с), число хромосомно-кодируемых белков варьируется от 4983-10,112 (в среднем: 7130), тогда как их высокое содержание GC варьируется от 68,8- 74,7% (в среднем: 71,7%). [5] Мягкий протеом этого рода на 95% состоит примерно из 2000-2400 белков. [ 5] Пангеном открыт. [24] [25] Кроме того, значительная геномная пластичность наблюдается даже между штаммами одного и того же вида, где число акцессорных белков (на видовом уровне) колеблется от 250 до более 3000. [5] Любопытно, что корреляция имеет наблюдалось между количеством углевод-активных ферментов и кластерами генов биосинтеза вторичных метаболитов ( сидерофоры , e-полилизин и лантипептиды типа III ), которые связаны с конкуренцией между бактериями, у видов Streptomyces . [5] Стрептомицеты являются основными деградаторами биомассы, в основном за счет своих углеводоактивных ферментов. [26] Таким образом, им также необходимо разработать арсенал сидерофоров и противомикробных агентов для подавления конкуренции со стороны других бактерий в этой богатой питательными веществами среде, которую они создают. [5] Несколько эволюционных анализов показали, что большинство эволюционно стабильных геномных элементов локализованы в основном в центральной области хромосомы, тогда как эволюционно нестабильные элементы имеют тенденцию локализоваться в хромосомных плечах. [5] [27] [28] [29] [30] Таким образом, хромосомные плечи возникают как часть генома, которая в основном отвечает за быструю адаптацию как на уровне вида, так и на уровне штамма. [5]

Биотехнология

Исследователи -биотехнологи использовали виды Streptomyces для гетерологичной экспрессии белков. Традиционно для экспрессии эукариотических генов была выбрана Escherichia coli , поскольку она была хорошо изучена и с ней было легко работать. [31] [32] Экспрессия эукариотических белков в E. coli может быть проблематичной. Иногда белки не сворачиваются должным образом, что может привести к нерастворимости, отложению в тельцах включения и потере биологической активности продукта. [33] Хотя штаммы E. coli обладают механизмами секреции, они имеют низкую эффективность и приводят к секреции в периплазматическое пространство , тогда как секреция грамположительными бактериями, такими как виды Streptomyces , приводит к секреции непосредственно во внеклеточную среду. Кроме того, виды Streptomyces имеют более эффективные механизмы секреции, чем E.coli . Свойства системы секреции являются преимуществом для промышленного производства гетерологично экспрессируемого белка, поскольку они упрощают последующие этапы очистки и могут увеличить выход. Эти свойства, среди прочего, делают Streptomyces spp. привлекательная альтернатива другим бактериям, таким как E. coli и Bacillus subtilis . [33] Кроме того, присущая им высокая геномная нестабильность предполагает, что различные геномы стрептомицетов могут быть подвергнуты обширной редукции генома для создания синтетических минимальных геномов с промышленным применением. [5]

Болезнетворные бактерии растений

Установлено, что несколько видов, принадлежащих к этому роду, являются патогенными для растений: [12]

  1. С. scabiei
  2. S. acidiscabies
  3. S. europaeiscabiei
  4. С. luridiscabiei
  5. С. нивеискабии
  6. С. puniciscabiei
  7. С. reticuliscabiei
  8. С. stelliscabiei
  9. S. turgidiscabies (парша картофеля )
  10. S. ipomoeae (мягкая гниль сладкого картофеля )
  11. S. brasiliscabiei (первый вид, выявленный в Бразилии) [34]
  12. S. hilarionis и S. hayashii (новые виды, идентифицированные в Бразилии) [35]

Лекарство

Streptomyces — крупнейший род антибиотиков , производящий антибактериальные, противогрибковые и противопаразитарные препараты, а также широкий спектр других биологически активных соединений, таких как иммунодепрессанты . [36] Почти все биоактивные соединения, продуцируемые Streptomyces , инициируются в течение времени, совпадающего с образованием воздушных гиф из субстратного мицелия. [15]

Противогрибковые средства

Стрептомицеты производят многочисленные противогрибковые соединения, имеющие медицинское значение, включая нистатин (из S. noursei ), амфотерицин B (из S. nodosus ) [37] и натамицин (из S. natalensis ).

Антибактериальные средства

Представители рода Streptomyces являются источником многочисленных антибактериальных фармацевтических средств; среди наиболее важных из них:

Клавулановая кислота (из S. clavuligerus ) — препарат, используемый в сочетании с некоторыми антибиотиками (например, амоксициллином ) для блокирования и/или ослабления некоторых механизмов устойчивости бактерий путем необратимого ингибирования бета-лактамаз. Новые противоинфекционные средства, разрабатываемые в настоящее время, включают гуадиномин (из Streptomyces sp. K01-0509), [54] соединение, которое блокирует систему секреции типа III грамотрицательных бактерий.

Противопаразитарные препараты

S. avermitilis отвечает за производство одного из наиболее широко используемых препаратов против инвазий нематод и членистоногих,авермектина [ 55] и, следовательно, его производных, включая ивермектин .

Другой

Саптомицины D и E

Реже стрептомицеты производят соединения, используемые в других медицинских целях: мигстатин (из S. Platensis ) и блеомицин (из S. verticillus ) являются противоопухолевыми (противораковыми) препаратами; боромицин (из S.bioticus ) проявляет противовирусную активность в отношении штамма ВИЧ-1, а также антибактериальную активность. Стауроспорин (из S. staurosporeus ) также обладает рядом действий: от противогрибкового до противоопухолевого (за счет ингибирования протеинкиназ ) .

S. hygroscopesus и S. viridochromogenes производят природный гербицид биалафос .

Саптомицины представляют собой химические соединения, выделенные из Streptomyces . [56]

Симбиоз

Осы Sirex не могут выполнять все свои собственные целлюлолитические функции, поэтому некоторые Streptomyces делают это в симбиозе с осами. [57] Книга и др. исследовали несколько таких симбиозов. [57] Книга и др. , 2014 и Бук и др. , 2016 выявили несколько литических изолятов. [57] В исследовании 2016 года были выделены Streptomyces sp. Amel2xE9 и Streptomyces sp. LamerLS-31b и обнаружил, что они по активности равны ранее идентифицированным Streptomyces sp. СирексАА-Е. [57]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Эзеби JP, Парте AC. «Стрептомицеты». Список названий прокариот, имеющих номенклатуру (LPSN) . Проверено 9 июня 2021 г.
  2. ^ Ван дер Мей, А., Виллемс, Дж., Шнайдерберг, М.А., Гертс, Р., Рааймейкерс, Дж. М. и ван Везель, Г. П. (2018) «Меж- и внутриклеточная колонизация корней арабидопсиса эндофитными актинобактериями и влияние растений гормонов на их антимикробную активность». Антони ван Левенгук , 111 (5): 679–690. дои : 10.1007/s10482-018-1014-z
  3. ^ Кемпфер П. (2006). «Семейство Streptomycetaceae, Часть I: Таксономия». Дворкин М., Фальков С., Розенберг Э., Шлейфер К.Х., Стакебрандт Э. (ред.). Прокариоты . стр. 538–604. дои : 10.1007/0-387-30743-5_22. ISBN 978-0-387-25493-7.
  4. ^ Эзеби JP (2008). «Род Streptomyces». Список названий прокариот, стоящих в номенклатуре . Проверено 28 сентября 2008 г.
  5. ^ abcdefghijklmn Николаидис, Мариос; Хескет, Эндрю; Франгу, Николетта; Моссиалос, Димитрис; Ван де Пер, Ив; Оливер, Стивен Г.; Амуциас, Григориос Д. (июнь 2023 г.). «Панорамный вид геномного ландшафта рода Streptomyces». Микробная геномика . 9 (6). дои : 10.1099/mgen.0.001028 . ISSN  2057-5858. ПМЦ 10327506 . PMID  37266990. S2CID  259025020. 
  6. ^ ab «Род: Streptomyces». www.bacterio.net . Проверено 21 июня 2023 г.
  7. ^ аб Мэдиган М., Мартинко Дж., ред. (2005). Брок Биология микроорганизмов (11-е изд.). Прентис Холл. ISBN 978-0-13-144329-7.[ нужна страница ]
  8. ^ John Wiley & Sons, Ltd, изд. (30 мая 2001 г.). ЭЛС (1-е изд.). Уайли. дои : 10.1002/9780470015902.a0020392.pub2. ISBN 978-0-470-01617-6.
  9. ^ Кизер Т., Бибб М.Дж., Баттнер М.Дж., Чейтер К.Ф., Хопвуд Д.А. (2000). Практическая генетика Streptomyces (2-е изд.). Норидж, Англия: Фонд Джона Иннеса. ISBN 978-0-7084-0623-6.[ нужна страница ]
  10. ^ Бибб MJ (декабрь 2013 г.). «Понимание и управление производством антибиотиков актиномицетами». Труды Биохимического общества . 41 (6): 1355–64. дои : 10.1042/BST20130214. ПМИД  24256223.
  11. ^ Андерсон А.С., Веллингтон EM (май 2001 г.). «Таксономия Streptomyces и родственных родов». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 51 (Часть 3): 797–814. дои : 10.1099/00207713-51-3-797 . ПМИД  11411701.
  12. ^ аб Лабеда Д.П. (октябрь 2011 г.). «Мультилокусный анализ последовательностей фитопатогенных видов рода Streptomyces». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 61 (Часть 10): 2525–2531. дои : 10.1099/ijs.0.028514-0 . ПМИД  21112986.
  13. ^ Чжан Цз, Ван Ю, Жуань Дж (октябрь 1997 г.). «Предложение возродить род Kitasatospora (Омура, Такахаши, Иваи и Танака, 1982)». Международный журнал систематической бактериологии . 47 (4): 1048–54. дои : 10.1099/00207713-47-4-1048 . ПМИД  9336904.
  14. ^ Ким С.Б., Лонсдейл Дж., Сон С.Н., Гудфеллоу М. (2003). «Streptacidiphilus gen. nov., ацидофильные актиномицеты с хемотипом I стенки и исправлениями семейства Streptomycetaceae (Waksman and Henrici (1943)AL). Rainey et al. 1997». Антони ван Левенгук . 83 (2): 107–16. дои : 10.1023/А: 1023397724023. PMID  12785304. S2CID  12901116.
  15. ^ abcd Чейтер К., Лосик Р. (1984). «Морфофизиологическая дифференциация Streptomyces». Развитие микробов . Том. 16. С. 89–115. doi : 10.1101/0.89-115 (неактивен 31 января 2024 г.). ISBN 978-0-87969-172-1. Проверено 19 января 2012 г.{{cite book}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка )
  16. ^ Дитц А, Мэтьюз Дж (март 1971 г.). «Классификация поверхностей спор Streptomyces на пять групп». Прикладная микробиология . 21 (3): 527–33. doi :10.1128/AEM.21.3.527-533.1971. ПМК 377216 . ПМИД  4928607. 
  17. ^ abc Бентли С.Д., Чейтер К.Ф., Серденьо-Таррага А.М., Чаллис Г.Л., Томсон Н.Р., Джеймс К.Д. и др. (май 2002 г.). «Полная последовательность генома модельного актиномицета Streptomyces coelicolor A3 (2)». Природа . 417 (6885): 141–7. Бибкод : 2002Natur.417..141B. дои : 10.1038/417141a . PMID  12000953. S2CID  4430218.
  18. ^ Чейтер К.Ф., Биро С., Ли К.Дж., Палмер Т., Шремпф Х. (март 2010 г.). «Сложная внеклеточная биология Streptomyces». Обзоры микробиологии FEMS . 34 (2): 171–98. дои : 10.1111/j.1574-6976.2009.00206.x . ПМИД  20088961.
  19. ^ Чон Ю, Ким Дж. Н., Ким М. В., Букка Дж., Чо С., Юн Ю. Дж. и др. (июнь 2016 г.). «Динамический ландшафт транскрипции и трансляции модельного производителя антибиотиков Streptomyces coelicolor A3 (2)». Природные коммуникации . 7 (1): 11605. Бибкод : 2016NatCo...711605J. doi : 10.1038/ncomms11605. ПМЦ 4895711 . ПМИД  27251447. 
  20. ^ Икеда Х., Исикава Дж., Ханамото А., Шиносе М., Кикучи Х., Сиба Т. и др. (май 2003 г.). «Полная последовательность генома и сравнительный анализ промышленного микроорганизма Streptomyces avermitilis». Природная биотехнология . 21 (5): 526–31. дои : 10.1038/nbt820 . ПМИД  12692562.
  21. ^ ab Dyson P (1 января 2011 г.). Streptomyces: молекулярная биология и биотехнология. Горизонт Научная Пресса. п. 5. ISBN 978-1-904455-77-6. Проверено 16 января 2012 г.
  22. ^ "Чесотка Streptomyces". Институт Сэнгера . Проверено 26 февраля 2001 г.
  23. ^ Макдональд, Брэйдон Р.; Карри, Кэмерон Р. (6 июня 2017 г.). «Динамика латерального переноса генов у древнего бактериального рода Streptomyces». мБио . 8 (3): e00644–17. doi : 10.1128/mBio.00644-17. ISSN  2150-7511. ПМК 5472806 . ПМИД  28588130. 
  24. ^ Кайседо-Монтойя, Карлос; Мансо-Руис, Монсеррат; Риос-Эстепа, Ригоберто (2021). «Пангеном рода Streptomyces и приоритизация биосинтетических кластеров генов, способных производить антибиотики». Границы микробиологии . 12 : 677558. doi : 10.3389/fmicb.2021.677558 . ISSN  1664-302X. ПМК 8510958 . ПМИД  34659136. 
  25. ^ Отани, Хироши; Удвари, Дэниел В.; Мунси, Найджел Дж. (07 ноября 2022 г.). «Сравнительный и пангеномный анализ рода Streptomyces». Научные отчеты . 12 (1): 18909. Бибкод : 2022NatSR..1218909O. дои : 10.1038/s41598-022-21731-1. ISSN  2045-2322. ПМЦ 9640686 . ПМИД  36344558. 
  26. ^ Чейтер, Кейт Ф.; Биро, Сандор; Ли, Ке Джун; Палмер, Трейси; Шремпф, Хильдгунд (март 2010 г.). «Сложная внеклеточная биология Streptomyces». Обзоры микробиологии FEMS . 34 (2): 171–198. дои : 10.1111/j.1574-6976.2009.00206.x . ISSN  1574-6976. ПМИД  20088961.
  27. ^ Лоренци, Жан-Ноэль; Леспине, Оливье; Леблон, Пьер; Тибессар, Аннабель (сентябрь 2019 г.). «Субтеломеры - это быстро развивающиеся участки линейной хромосомы Streptomyces». Микробная геномика . 7 (6): 000525. doi : 10.1099/mgen.0.000525 . ISSN  2057-5858. ПМЦ 8627663 . ПМИД  33749576. 
  28. ^ Тиджани, Абдул-Разак; Лоренци, Жан-Ноэль; Туссен, Максим; ван Дейк, Эрвин; Накин, Дельфина; Леспине, Оливье; Бонтемпс, Сирил; Леблон, Пьер (03 сентября 2019 г.). «Массовый поток генов способствует разнообразию геномов между симпатрическими видами Streptomyces». мБио . 10 (5): e01533–19. doi : 10.1128/mBio.01533-19. ISSN  2150-7511. ПМК 6722414 . ПМИД  31481382. 
  29. ^ Вольф, Дж. Н.; Альтенбухнер, Дж. (январь 1998 г.). «Генетическая нестабильность хромосомы Streptomyces». Молекулярная микробиология . 27 (2): 239–246. дои : 10.1046/j.1365-2958.1998.00652.x. ISSN  0950-382X. PMID  9484880. S2CID  20438399.
  30. ^ Чен, Картон В.; Хуан, Чи-Хун; Ли, Сюань-Сюань; Цай, Сю-Хуэй; Кирби, Ральф (октябрь 2002 г.). «Как только круг разорван: динамика и эволюция хромосом Streptomyces». Тенденции в генетике . 18 (10): 522–529. дои : 10.1016/s0168-9525(02)02752-x. ISSN  0168-9525. ПМИД  12350342.
  31. ^ Браунер М., Пост Г., Розенберг М., Вестфелинг Дж. (октябрь 1991 г.). «Streptomyces: хозяин для экспрессии гетерологичных генов». Современное мнение в области биотехнологии . 2 (5): 674–81. дои : 10.1016/0958-1669(91)90033-2. ПМИД  1367716.
  32. ^ Пейн Г.Ф., ДелаКруз Н., Коппелла С.Дж. (июль 1990 г.). «Улучшение производства гетерологичного белка из Streptomyces lividans». Прикладная микробиология и биотехнология . 33 (4): 395–400. дои : 10.1007/BF00176653. PMID  1369282. S2CID  19287805.
  33. ^ аб Бинни С., Коссар Дж.Д., Стюарт Д.И. (август 1997 г.). «Гетерологичная экспрессия биофармацевтического белка в Streptomyces». Тенденции в биотехнологии . 15 (8): 315–20. дои : 10.1016/S0167-7799(97)01062-7. ПМИД  9263479.
  34. ^ Корреа, Даниэле Буссиоли ​​Алвес; ду Амарал, Данило Трабуко; да Силва, Марсиу Хосе; Дестефано, Сюзете Апаресида Ланца (июль 2021 г.). «Streptomyces brasiliscabiei, новый вид, вызывающий паршу картофеля на юге Бразилии». Антони ван Левенгук . 114 (7): 913–931. doi : 10.1007/s10482-021-01566-y. ПМИД  33881637.
  35. ^ Витор, Лукас; Амарал, Данило Трабуко; Корреа, Даниэле Буссиоли ​​Алвес; Феррейра-Тонин, Мариана; Люкон, Эмануэль Торрес; Аппи, Мариана Перейра; Томасето, Алекс Аугусто; Дестефано, Сюзете Апаресида Ланца (15 июня 2023 г.). «Streptomyces hilarionis sp. nov. и Streptomyces hayashii sp. nov., два новых штамма, вызывающих паршу картофеля в Бразилии». Международный журнал систематической и эволюционной микробиологии . 73 (6). дои : 10.1099/ijsem.0.005916. ПМИД  37319004.
  36. ^ Watve MG, Tickoo R, Jog MM, Bhole BD (ноябрь 2001 г.). «Сколько антибиотиков производит род Streptomyces?». Архив микробиологии . 176 (5): 386–90. дои : 10.1007/s002030100345. PMID  11702082. S2CID  603765.
  37. ^ Прокопио Р.Э., Сильва И.Р., Мартинс МК, Азеведо Х.Л., Араужо Х.М. (2012). «Антибиотики, производимые Streptomyces». Бразильский журнал инфекционных заболеваний . 16 (5): 466–71. дои : 10.1016/j.bjid.2012.08.014 . ПМИД  22975171.
  38. ^ Акагава Х, Оканиши М, Умэдзава Х (октябрь 1975 г.). «Плазмида, участвующая в производстве хлорамфеникола у Streptomyces venezuelae: данные генетического картирования». Журнал общей микробиологии . 90 (2): 336–46. дои : 10.1099/00221287-90-2-336 . ПМИД  1194895.
  39. ^ Мяо В., Коэффе-ЛеГал М.Ф., Брайан П., Брост Р., Пенн Дж., Уайтинг А. и др. (май 2005 г.). «Биосинтез даптомицина у Streptomyces roseosporus: клонирование и анализ кластера генов и пересмотр стереохимии пептидов». Микробиология . 151 (Часть 5): 1507–1523. дои : 10.1099/mic.0.27757-0 . ПМИД  15870461.
  40. ^ Вудиер Р.Д., Шао З., Томас П.М., Келлехер Н.Л., Блоджетт Дж.А., Меткалф WW и др. (ноябрь 2006 г.). «Гетерологичное производство фосфомицина и идентификация минимального кластера биосинтетических генов». Химия и биология . 13 (11): 1171–82. doi :10.1016/j.chembiol.2006.09.007. ПМИД  17113999.
  41. ^ Пешке Ю, Шмидт Х, Чжан ХЗ, Пиперсберг В (июнь 1995 г.). «Молекулярная характеристика кластера генов Streptomyces lincolnensis 78-11, продуцирующих линкомицин». Молекулярная микробиология . 16 (6): 1137–56. doi :10.1111/j.1365-2958.1995.tb02338.x. PMID  8577249. S2CID  45162659.
  42. ^ Dulmage HT (март 1953 г.). «Продуцирование неомицина Streptomyces fradiae в синтетических средах». Прикладная микробиология . 1 (2): 103–6. дои :10.1128/АЕМ.1.2.103-106.1953. ПМЦ 1056872 . ПМИД  13031516. 
  43. ^ Шанкаран Л., Погелль Б.М. (декабрь 1975 г.). «Биосинтез пуромицина у Streptomyces alboniger: регуляция и свойства О-деметилпуромицин-О-метилтрансферазы». Антимикробные средства и химиотерапия . 8 (6): 721–32. дои : 10.1128/AAC.8.6.721. ПМК 429454 . ПМИД  1211926. 
  44. ^ Дистлер Дж., Эберт А., Мансури К., Писсовоцки К., Стокманн М., Пиперсберг В. (октябрь 1987 г.). «Кластер генов биосинтеза стрептомицина у Streptomyces griseus: нуклеотидная последовательность трех генов и анализ транскрипционной активности». Исследования нуклеиновых кислот . 15 (19): 8041–56. дои : 10.1093/нар/15.19.8041. ПМК 306325 . ПМИД  3118332. 
  45. ^ Нельсон М., Гринвальд Р.А., Хиллен В. (2001). Тетрациклины в биологии, химии и медицине. Биркхойзер. стр. 8–. ISBN 978-3-7643-6282-9. Проверено 17 января 2012 г.
  46. ^ «Что такое стрептомицеты?». Лаборатория Хосенкина; Хиросимский университет . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 10 августа 2015 г.
  47. ^ Свон Д.Г., Родригес А.М., Вилчес С., Мендес С., Салас Х.А. (февраль 1994 г.). «Характеристика гена Streptomyces Antiticus, кодирующего поликетидсинтазу I типа, которая имеет необычную кодирующую последовательность». Молекулярная и общая генетика . 242 (3): 358–62. дои : 10.1007/BF00280426. PMID  8107683. S2CID  2195072.
  48. ^ "Finto: MeSH: Streptomycesbioticus" . finto: Финский тезаурус и служба онтологий . Проверено 10 августа 2015 г.
  49. ^ Атта HM (январь 2015 г.). «Биохимические исследования производства антибиотиков из Streptomyces sp.: Таксономия, ферментация, выделение и биологические свойства». Журнал Саудовского химического общества . 19 (1): 12–22. дои : 10.1016/j.jscs.2011.12.011 .
  50. ^ О, округ Колумбия, Скотт Джей-Джей, Карри CR, Клэрди Дж (февраль 2009 г.). «Микангимицин, перекись полиена из мутуалиста Streptomyces sp». Органические письма . 11 (3): 633–6. дои : 10.1021/ol802709x. ПМК 2640424 . ПМИД  19125624. 
  51. ^ Чен Т.С., Чанг С.Дж., Флосс Х.Г. (июнь 1981 г.). «Биосинтез боромицина». Журнал органической химии . 46 (13): 2661–2665. дои : 10.1021/jo00326a010.
  52. ^ "CID=53385491". База данных соединений PubChem . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 8 марта 2017 г.
  53. ^ Бабчинский, Питер; Доргерло, Майкл; Лёббердинг, Антониус; Сантель, Ханс-Иоахим; Шмидт, Роберт Р.; Шмитт, Питер; Вюнше, Кристиан (1991). «Гербицидная активность и механизм действия вульгамицина». Пестицидная наука . 33 (4): 439–446. дои : 10.1002/ps.2780330406.
  54. ^ Холмс Т.К., Мэй А.Е., Залета-Ривера К., Руби Дж.Г., Скьюс-Кокс П., Фишбах М.А. и др. (октябрь 2012 г.). «Молекулярные данные о биосинтезе гуадиномина: ингибитора системы секреции III типа». Журнал Американского химического общества . 134 (42): 17797–806. дои : 10.1021/ja308622d. ПМЦ 3483642 . ПМИД  23030602. 
  55. ^ Мартин, Хуан Ф; Родригес-Гарсия, Антонио; Лирас, Палома (15 марта 2017 г.). «Главный регулятор PhoP координирует метаболизм фосфатов и азота, дыхание, дифференцировку клеток и биосинтез антибиотиков: сравнение у Streptomyces coelicolor и Streptomyces avermitilis». Журнал антибиотиков . Японская ассоциация исследования антибиотиков ( Nature Portfolio ). 70 (5): 534–541. дои : 10.1038/ja.2017.19 . ISSN  0021-8820. PMID  28293039. S2CID  1881648.
  56. ^ Абэ, Н.; Накакита, Ю.; Накамура, Т.; Эноки, Н.; Учида, Х.; Мунеката, М. (1993). «Новые противоопухолевые антибиотики, саптомицины. I. Таксономия организма-продуцента, ферментация, анализ ВЭЖХ и биологическая активность». Журнал антибиотиков . 46 (10): 1530–5. дои : 10.7164/антибиотики.46.1530 . ПМИД  8244880.
  57. ^ abcd Ли, Хунцзе; Янг, Солей Э.; Поульсен, Майкл; Карри, Кэмерон Р. (07 января 2021 г.). «Симбионтно-опосредованное переваривание растительной биомассы у насекомых-грибов». Ежегодный обзор энтомологии . Ежегодные обзоры . 66 (1): 297–316. doi : 10.1146/annurev-ento-040920-061140. ISSN  0066-4170. OSTI  1764729. PMID  32926791. S2CID  221724225.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки