stringtranslate.com

Триметоприм/сульфаметоксазол

Триметоприм/сульфаметоксазол , продаваемый , среди прочего, под торговой маркой Бактрим , представляет собой комбинированный антибиотик с фиксированной дозой, используемый для лечения различных бактериальных инфекций . [2] Он состоит из одной части триметоприма и пяти частей сульфаметоксазола . [7] Он используется, среди прочего, для лечения инфекций мочевыводящих путей , кожных инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA), диареи путешественников , инфекций дыхательных путей и холеры . [2] [7] Он используется как для лечения, так и для профилактики пневмоцистной пневмонии и токсоплазмоза у людей с ВИЧ / СПИДом и другими причинами иммуносупрессии. [2] Его можно вводить перорально (глотать через рот) или внутривенно (медленно вводить в вену внутривенно). [2]

Триметоприм/сульфаметоксазол включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [8] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [7] [9] В 2021 году это было 122-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 4  миллионов рецептов. [10] [11] [ Ориентируется на США ]

Медицинское использование

Триметоприм/сульфаметоксазол обычно убивает бактерии [2] , блокируя способность микроорганизмов вырабатывать и использовать фолат . [2]

Пневмоцистная пневмония jirovecii

Триметоприм/сульфаметоксазол (TMP/SMX) – это лекарство, наиболее часто используемое для профилактики пневмоцистной пневмонии (PCP) [12]. Люди, заболевшие пневмоцистной пневмонией, имеют заболевания, ослабляющие их иммунную систему , такие как ВИЧ/СПИД , или принимают лекарства (например, как кортикостероиды ), которые снижают способность организма бороться с бактериальными и вирусными инфекциями . Люди с ВИЧ/СПИДом с меньшей вероятностью заболеют пневмоцистной пневмонией в результате антиретровирусной терапии (АРТ). Однако пневмоцистная пневмония по-прежнему остается серьезной проблемой общественного здравоохранения. Большая часть научных знаний о пневмоцистной пневмонии и ее лечении получена в результате изучения людей с ВИЧ/СПИДом. [12]

Восприимчивость

К микроорганизмам, против которых может быть эффективен триметоприм/сульфаметоксазол, относятся: [13] [14]

Единственными заметными невосприимчивыми микроорганизмами являются Pseudomonas aeruginosa , микоплазмы [14] и Francisco tularensis (возбудитель туляремии ). [15] [16]

Беременность и кормление грудью

Его использование во время беременности противопоказано, хотя в Австралии оно отнесено к категории C при беременности. [13] Его использование в первом триместре (во время органогенеза ) и за 12 недель до беременности было связано с повышенным риском врожденных пороков развития, особенно пороков развития. связанные с дефицитом фолиевой кислоты у матери (что, скорее всего, связано с механизмом действия котримоксазола), например, дефекты нервной трубки , такие как расщелина позвоночника , сердечно-сосудистые пороки развития (например, аномалия Эбштейна ), дефекты мочевыводящих путей, расщелины рта и косолапость. в эпидемиологических исследованиях. [13] Его использование на более поздних сроках беременности также увеличивает риск преждевременных родов (отношение шансов: 1,51) и низкого веса при рождении (отношение шансов: 1,67). [17] [18] Исследования на животных дали столь же разочаровывающие результаты. [3]

По-видимому, его можно безопасно использовать во время грудного вскармливания , пока ребенок здоров. [19]

Младенцы

Его использование у детей младше 2 месяцев не рекомендуется из-за риска побочных эффектов. [20]

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты включают тошноту , рвоту , сыпь и диарею . [2] Иногда могут возникать тяжелые аллергические реакции и инфекция Clostridium difficile . [2] Его использование во время беременности не рекомендуется. [2] [19] Кажется, его можно безопасно использовать во время грудного вскармливания , пока ребенок здоров. [19]

Противопоказания

Противопоказания включают следующее: [13] [5]

Взаимодействия

Его использование не рекомендуется людям, одновременно получающим: [13] [3] [5] [6] [21] [22]

Передозировка

Вероятные признаки токсичности включают: [3]

Рекомендуемое лечение передозировки включает: [3]

Подщелачивание мочи может снизить токсичность сульфаметоксазола, но может усилить токсическое действие триметоприма. [3]

Фармакология

Путь синтеза тетрагидрофолата

Синергический эффект триметоприма и сульфаметоксазола был впервые описан в конце 1960-х годов. [25] [26] [27] Триметоприм и сульфаметоксазол оказывают больший эффект при совместном применении, чем при раздельном применении, поскольку они ингибируют последовательные этапы пути синтеза фолата . В таблетках их дают в соотношении один к пяти, так что при попадании в организм их концентрация в крови и тканях составляет примерно один к двадцати — точное соотношение, необходимое для максимального синергетического эффекта между ними. [14]

Сульфаметоксазол, сульфонамид , оказывает свое терапевтическое действие, препятствуя синтезу фолата de novo (то есть изнутри клетки) внутри микробных организмов, таких как простейшие, грибы и бактерии. Он делает это, конкурируя с п- аминобензойной кислотой (ПАБК) в биосинтезе дигидрофолата. [14]

Триметоприм служит конкурентным ингибитором дигидрофолатредуктазы (ДГФР), тем самым ингибируя синтез de novo тетрагидрофолата, биологически активной формы фолата. [14]

Тетрагидрофолат играет решающую роль в синтезе пуринов, тимидина и метионина, которые необходимы для производства ДНК и белков [28] во время репликации бактерий.

Эффекты триметоприма вызывают отставание в выработке дигидрофолата (ДГФ), и это отставание может противодействовать ингибирующему эффекту препарата на биосинтез тетрагидрофолата. Здесь на помощь приходит сульфаметоксазол; его роль заключается в истощении избытка ДГФ путем предотвращения его синтеза. [14]

Утверждалось, что ко-тримоксазол более эффективен, чем любой из его компонентов по отдельности, при лечении бактериальных инфекций, хотя позже это оспаривалось. [29] [30]

Общество и культура

Легальное положение

Торговые марки

Триметоприм/сульфаметоксазол может обозначаться сокращенно SXT, SMZ-TMP, TMP-SMX, TMP-SMZ или TMP-сульфа. [ нужна цитация ] Общее одобренное в Великобритании название (BAN) Ко-тримоксазол используется для триметоприма/сульфаметоксазола, производимого и продаваемого многими различными компаниями. [67]

Следующий список торговых марок неполный:

Экономика

По состоянию на 2019 год триметоприм/сульфаметоксазол относительно недорог. [9]

Рекомендации

  1. ^ «Использование сульфаметоксазола/триметоприма во время беременности». Наркотики.com . 8 марта 2019 года. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 15 апреля 2020 г.
  2. ^ abcdefghij «Ко-тримоксазол». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 1 августа 2015 г.
  3. ^ abcdefg «Блистерная упаковка таблеток Bactrim DS». Управление терапевтических товаров (TGA) . Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 года . Проверено 28 декабря 2021 г.
  4. ^ «TGA eBS - Информационная лицензия на продукцию и потребительские лекарства» . Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 года . Проверено 29 декабря 2021 г.
  5. ^ abcd «Ко-тримоксазол 80 мг/400 мг Таблетки - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 1 августа 2021 года. Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 года . Проверено 28 декабря 2021 г.
  6. ^ ab «Бактрим DS-таблетка сульфаметоксазола и триметоприма Бактрим-сульфаметоксазол и таблетка триметоприма» . ДейлиМед . Архивировано из оригинала 29 декабря 2021 года . Проверено 28 декабря 2021 г.
  7. ^ abc Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Tarascon, издание Deluxe Lab-Coat , 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 105. ИСБН 9781284057560.
  8. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарств на 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  9. ^ аб Браун Д., Эдвардс Х., Бакли Т., Эйткен Р.Л. (2019). Электронная книга Льюиса по медико-хирургическому сестринскому делу: оценка и решение клинических проблем. Elsevier Науки о здоровье. п. 1173. ИСБН 978-0-7295-8708-2. Архивировано из оригинала 29 августа 2021 года . Проверено 30 марта 2020 г.
  10. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  11. ^ «Сульфаметоксазол; Триметоприм - Статистика использования лекарств» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  12. ^ ab «Пневмоцистная пневмония». Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . 13 октября 2021 года. Архивировано из оригинала 26 июля 2021 года . Проверено 30 декабря 2021 г.
  13. ^ abcdef «триметоприм/сульфаметоксазол (Rx)» . Справочник Медскейп . Архивировано из оригинала 16 января 2014 года . Проверено 13 января 2014 г.
  14. ^ abcdefg Wormser GP, Keusch GT, Heel RC (декабрь 1982 г.). «Ко-тримоксазол (триметоприм-сульфаметоксазол): обновленный обзор его антибактериальной активности и клинической эффективности». Наркотики . 24 (6): 459–518. дои : 10.2165/00003495-198224060-00002. PMID  6759092. S2CID  209121818.
  15. ^ «Туляремия» (PDF) . Отдел эпидемиологии инфекционных заболеваний . Управление общественного здравоохранения Луизианы. 17 июля 2011 г. Архивировано (PDF) из оригинала 23 февраля 2014 г. . Проверено 12 февраля 2014 г.
  16. ^ Харик Н.С. (июль 2013 г.). «Туляремия: эпидемиология, диагностика и лечение». Педиатрические летописи . 42 (7): 288–292. дои : 10.3928/00904481-20130619-13. ПМИД  23805970.
  17. ^ Ян Дж., Се Р.Х., Кревски Д., Ван Ю.Дж., Уокер М., Вэнь С.В. (май 2011 г.). «Воздействие триметоприма/сульфаметоксазола, но не других противоинфекционных препаратов категорий C и D FDA, связано с повышенным риском преждевременных родов и низкого веса при рождении». Международный журнал инфекционных заболеваний . 15 (5): е336–е341. дои : 10.1016/j.ijid.2011.01.007 . ПМИД  21345707.
  18. ^ Сантос Ф, Шихи О, Перро С, Феррейра Э, Берард А (октябрь 2011 г.). «Воздействие противоинфекционных препаратов во время беременности и риск рождения маленьких для гестационного возраста новорожденных: исследование случай-контроль». БЖОГ . 118 (11): 1374–1382. дои : 10.1111/j.1471-0528.2011.03041.x . PMID  21749628. S2CID  21014782.
  19. ^ abc «Предупреждения о сульфаметоксазоле/триметоприме при беременности и грудном вскармливании». Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 31 августа 2015 г. Обширный систематический обзор использования сульфонамидов в ближайшем будущем и во время грудного вскармливания не выявил побочных эффектов у младенцев; авторы пришли к выводу, что использование этого комбинированного препарата во время грудного вскармливания не представляет риска неонатальной ядерной желтухи... LactMed: Использование считается приемлемым при грудном вскармливании здоровых, доношенных детей после периода новорожденности.
  20. ^ «Лекарства и лекарства». ВебМД . Архивировано из оригинала 19 апреля 2019 года . Проверено 19 апреля 2019 г.
  21. ^ Объединенный формулярный комитет (2013). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8.
  22. ^ Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3.
  23. ^ Жювет Т., Гуринени В.К., Рави С., Зарич С.В. (сентябрь 2013 г.). «Опасная для жизни гиперкалиемия: потенциально смертельная комбинация лекарств». Медицина Коннектикута . 77 (8): 491–3. ПМИД  24156179.
  24. ^ Джентри Калифорния, Нгуен АТ (декабрь 2013 г.). «Оценка гиперкалиемии и повышения креатинина в сыворотке крови, связанная с различными уровнями дозировки триметоприма-сульфаметоксазола в амбулаторных условиях с сопутствующими препаратами и без них». Анналы фармакотерапии . 47 (12): 1618–26. дои : 10.1177/1060028013509973. PMID  24259630. S2CID  19395548.
  25. ^ Бушби С.Р., Хитчингс Г.Х. (май 1968 г.). «Триметоприм, усилитель сульфонамида». Британский журнал фармакологии и химиотерапии . 33 (1): 72–90. doi :10.1111/j.1476-5381.1968.tb00475.x. ПМК 1570262 . ПМИД  5301731. 
  26. ^ Бени Э (1969). «[Сравнительные бактериологические исследования с комбинацией триметоприм/сульфаметоксазол in vitro и in vivo]». Химиотерапия . 14 (Приложение): Приложение: 1 – Приложение 21. дои : 10.1159/000220651. ПМИД  4908562.
  27. ^ Бёни Э (ноябрь 1969 г.). «Химиотерапевтическая активность комбинации триметоприма и сульфаметоксазола при инфекциях мышей». Последипломный медицинский журнал . 45 (Приложение): Приложение: 18 – Приложение: 21. ПМИД  4902845.
  28. ^ «Тетрагидрофолиевая кислота». ПабХим . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 26 февраля 2018 года . Проверено 26 февраля 2018 г.
  29. ^ Трубиано Дж.А., Грейсон М.Л. (2017). «Триметоприм и триметоприм-сульфаметоксазол (котримоксазол)». В Грейсон М.Л., Косгроув С., Кроу С., Хоуп В., Маккарти Дж., Миллс Дж., Мутон Дж.В., Патерсон Д. (ред.). Куцерс «Использование антибиотиков» (7-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 1625, 1634. doi : 10.1201/9781498747967. ISBN 9781498747967.
  30. ^ Брамфитт В., Гамильтон-Миллер Дж. М. (декабрь 1993 г.). «Переоценка обоснования комбинации сульфонамидов с диаминопиримидинами». Журнал химиотерапии . 5 (6): 465–469. дои : 10.1080/1120009X.1993.11741097. ПМИД  8195839.
  31. ^ Мермин Дж., Луле Дж., Эквару Дж.П., Маламба С., Даунинг Р., Рэнсом Р. и др. (октябрь 2004 г.). «Влияние профилактики котримоксазолом на заболеваемость, смертность, количество клеток CD4 и вирусную нагрузку при ВИЧ-инфекции в сельской местности Уганды». Ланцет . 364 (9443): 1428–1434. дои : 10.1016/S0140-6736(04)17225-5. PMID  15488218. S2CID  23402992. Архивировано из оригинала 18 января 2021 года . Проверено 12 сентября 2020 г.
  32. ^ ван дер Вин Э.Л., Роверс М.М., Альберс Ф.В., Сандерс Э.А., Шильдер АГ (май 2007 г.). «Эффективность триметоприма/сульфаметоксазола у детей с хроническим активным средним отитом: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Педиатрия . 119 (5): 897–904. дои :10.1542/педс.2006-2787. hdl : 1874/25986 . PMID  17473089. S2CID  23835227.
  33. ^ Лейберман А., Лейбовиц Э., Пиглански Л., Райз С., Пресс Дж., Ягупский П. и др. (март 2001 г.). «Бактериологическая и клиническая эффективность триметоприма-сульфаметоксазола в лечении острого среднего отита». Журнал детских инфекционных заболеваний . 20 (3): 260–264. дои : 10.1097/00006454-200103000-00009. PMID  11303827. S2CID  45262990.
  34. ^ Ericsson CD, Johnson PC, Dupont HL, Morgan DR, Bitsura JA, de la Cabada FJ (февраль 1987 г.). «Ципрофлоксацин или триметоприм-сульфаметоксазол в качестве начальной терапии диареи путешественников. Плацебо-контролируемое рандомизированное исследование». Анналы внутренней медицины . 106 (2): 216–220. дои : 10.7326/0003-4819-106-2-216. ПМИД  3541724.
  35. ^ Ericsson CD, DuPont HL, Mathewson JJ, West MS, Johnson PC, Bitsura JA (январь 1990 г.). «Лечение диареи путешественников сульфаметоксазолом, триметопримом и лоперамидом». ДЖАМА . 263 (2): 257–261. дои : 10.1001/jama.1990.03440020091039. ПМИД  2403603.
  36. ^ Ренди-Вагнер П., Колларич Х. (март 2002 г.). «Медикаментозная профилактика диареи путешественников». Клинические инфекционные болезни . 34 (5): 628–633. дои : 10.1086/338640 . ПМИД  11803509.
  37. ^ Нордин К., Халландер Х, Фредрикссон Т, Риландер С (1978). «Клиническая и бактериологическая оценка эффекта сульфаметоксазол-триметоприма при обыкновенных угрях, резистентных к предшествующей терапии тетрациклинами». Дерматологика . 157 (4): 245–253. дои : 10.1159/000250840. ПМИД  150980.
  38. ^ Четчотисакд П., Чаовагул В., Муцикапун П., Будхсаравонг Д., Thinkamrop B (январь 2001 г.). «Поддерживающая терапия мелиоидоза ципрофлоксацином плюс азитромицином по сравнению с котримоксазолом плюс доксициклином». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 64 (1–2): 24–27. дои : 10.4269/ajtmh.2001.64.24. ПМИД  11425157.
  39. ^ Чусри С., Хортивакул Т., Чароенмак Б., Силпаподжакул К. (ноябрь 2012 г.). «Исходы пациентов с мелиоидозом, получавших только котримоксазол для эрадикационной терапии». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 87 (5): 927–932. doi : 10.4269/ajtmh.2012.12-0136. ПМК 3516270 . ПМИД  23033403. 
  40. ^ Четчотисакд П., Чиеракул В., Чаовагул В., Ануннацири С., Фимда К., Мооцикапун П. и др. (март 2014 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол по сравнению с триметоприм-сульфаметоксазолом плюс доксициклин в качестве перорального эрадикативного лечения мелиоидоза (MERTH): многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование не меньшей эффективности». Ланцет . 383 (9919): 807–814. дои : 10.1016/S0140-6736(13)61951-0. ПМЦ 3939931 . ПМИД  24284287. 
  41. ^ Алтунайджи С., Кукурузович Р., Кертис Н., Мэсси Дж. (июль 2007 г.). «Антибиотики при коклюше (коклюше)». Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD004404. дои : 10.1002/14651858.CD004404.pub3. ПМИД  17636756.
  42. ↑ Сурешбабу Дж., Венугопалан П., Абухаммур В. (25 июня 2012 г.). Феннелли Дж., Виндл М.Л., Лютвик Л.И., Толан-младший Р.В., Стил Р.В. (ред.). «Лекарство от инфекции, вызывающей шигеллы». Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 8 января 2014 года . Проверено 8 января 2014 г.
  43. ^ Кристофер П.Р., Дэвид К.В., Джон С.М., Санкарапандиан В. (август 2010 г.). «Антибиотикотерапия дизентерии, вызванной шигеллами». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (8): CD006784. дои : 10.1002/14651858.CD006784.pub4. ПМК 6532574 . ПМИД  20687081. 
  44. ^ Грим С.А., Рапп Р.П., Мартин Калифорния, Эванс М.Э. (февраль 2005 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол как эффективный вариант лечения инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком». Фармакотерапия . 25 (2): 253–264. дои : 10.1592/phco.25.2.253.56956. PMID  15767239. S2CID  31546680.
  45. ^ Сенизал М.Дж., Скист Д., Любер С., Бедимо Р., Дэвис П., Фокс П. и др. (июль 2007 г.). «Проспективное рандомизированное исследование эмпирической терапии триметоприм-сульфаметоксазолом или доксициклином амбулаторных инфекций кожи и мягких тканей в регионе с высокой распространенностью метициллин-резистентного золотистого стафилококка». Антимикробные средства и химиотерапия . 51 (7): 2628–2630. дои : 10.1128/AAC.00206-07. ЧВК 1913240 . ПМИД  17502411. 
  46. ^ ЛаПланте К.Л., Леонард С.Н., Андс Д.Р., Крейг В.А., Рыбак М.Дж. (июнь 2008 г.). «Активность клиндамицина, даптомицина, доксициклина, линезолида, триметоприма-сульфаметоксазола и ванкомицина против внебольничного метициллин-резистентного золотистого стафилококка с индуцируемой резистентностью к клиндамицину при инфекции бедра у мышей и фармакодинамических моделях in vitro». Антимикробные средства и химиотерапия . 52 (6): 2156–2162. дои : 10.1128/AAC.01046-07. ПМЦ 2415789 . ПМИД  18411321. 
  47. ^ Паппас Г., Атанасулия А.П., Маттаиу Д.К., Фалагас М.Э. (апрель 2009 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол для лечения метициллин-резистентного золотистого стафилококка: забытая альтернатива?». Журнал химиотерапии . 21 (2): 115–126. дои : 10.1179/joc.2009.21.2.115. PMID  19423463. S2CID  8425281.
  48. ^ Голдберг Э., Пол М., Токер О., Самра З., Раскин М., Хаззан Р. и др. (август 2010 г.). «Ко-тримоксазол по сравнению с ванкомицином для лечения метициллин-резистентной бактериемии Staphylococcus aureus: ретроспективное когортное исследование». Журнал антимикробной химиотерапии . 65 (8): 1779–1783. дои : 10.1093/jac/dkq179 . ПМИД  20507860.
  49. ↑ Кадена Дж., Наир С., Энао-Мартинес А.Ф., Йоргенсен Дж.Х., Паттерсон Дж.Э., Шрирамоджу П.В. (декабрь 2011 г.). «Доза триметоприма-сульфаметоксазола для лечения инфекций кожи и структур кожи, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком». Антимикробные средства и химиотерапия . 55 (12): 5430–5432. дои : 10.1128/AAC.00706-11. ПМК 3232808 . ПМИД  21930870. 
  50. ^ Эйвери Л.М., Стид М.Е., Вудрафф А.Е., Хасан М., Рыбак М.Дж. (ноябрь 2012 г.). «Случаи остеомиелита позвоночника с нечувствительным к даптомицину и ванкомицину промежуточным стафилококком, осложненным бактериемией, лечение высокими дозами даптомицина и триметоприма-сульфаметоксазола». Антимикробные средства и химиотерапия . 56 (11): 5990–5993. дои : 10.1128/AAC.01046-12. ПМЦ 3486608 . ПМИД  22869580. 
  51. ^ Форгакс П., Венгенак Н.Л., Холл Л., Циммерман С.К., Сильверман М.Л., Робертс Г.Д. (ноябрь 2009 г.). «Туберкулез и триметоприм-сульфаметоксазол». Антимикробные средства и химиотерапия . 53 (11): 4789–4793. дои : 10.1128/AAC.01658-08. ПМЦ 2772331 . ПМИД  19564358. 
  52. ^ Вильчез С., Джейкобс WR (октябрь 2012 г.). «Комбинация сульфаметоксазола, триметоприма и изониазида или рифампицина обладает бактерицидным действием и предотвращает возникновение лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза». Антимикробные средства и химиотерапия . 56 (10): 5142–5148. дои : 10.1128/AAC.00832-12. ПМЦ 3457372 . ПМИД  22825115. 
  53. ^ Альсаад Н., ван Альтена Р., Прэнгер А.Д., ван Сулинген Д., де Ланге В.К., ван дер Верф Т.С. и др. (Август 2013). «Оценка ко-тримоксазола в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью». Европейский респираторный журнал . 42 (2): 504–512. дои : 10.1183/09031936.00114812 . ПМИД  23100498.
  54. ^ Феноллар Ф, Рауль Д. (январь 2001 г.). «Болезнь Уиппла». Клинико-диагностическая лаборатория иммунологии . 8 (1): 1–8. дои : 10.1128/CDLI.8.1.1-8.2001. ПМК 96003 . ПМИД  11139188. 
  55. ^ Охеда Э, Косме А, Лапаза Дж, Торрадо Дж, Арруабаррена I, Альзате Л (февраль 2010 г.). «Болезнь Уиппла в Испании: клинический обзор 91 пациента, диагностированного в период с 1947 по 2001 год». Revista Espanola de Enfermedades Digestivas . 102 (2): 108–123. дои : 10.4321/s1130-01082010000200006 . ПМИД  20361847.
  56. ^ Пуэшаль X (ноябрь 2013 г.). «Болезнь Уиппла». Последипломный медицинский журнал . 89 (1057): 659–665. doi :10.1136/postgradmedj-2012-202684rep. PMID  24129033. S2CID  24695700.
  57. ^ Лагранж-Ксело М., Поршер Р., Сарфати С., де Кастро Н., Карел О., Манье Дж. Д. и др. (февраль 2008 г.). «Изоспороз у пациентов с ВИЧ-инфекцией в эпоху высокоактивной антиретровирусной терапии во Франции». ВИЧ-медицина . 9 (2): 126–130. дои : 10.1111/j.1468-1293.2007.00530.x . PMID  18257775. S2CID  26120155.
  58. ^ Маньяндо С., Нджунджу Э.М., Д'Алессандро У., Ван Гертруйден Дж.П. (2013). «Безопасность и эффективность котримоксазола для лечения и профилактики малярии Plasmodium falciparum: систематический обзор». ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56916. Бибкод : 2013PLoSO...856916M. дои : 10.1371/journal.pone.0056916 . ПМЦ 3579948 . ПМИД  23451110. 
  59. ^ Агравал А.К., Чанг П.П., Фейснер Дж. (январь 2011 г.). «Профилактика пневмонии Pneumocystis jiroveci два раза в неделю триметопримом-сульфаметоксазолом у педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом». Журнал детской гематологии/онкологии . 33 (1): e1–e4. doi : 10.1097/MPH.0b013e3181fd6fca. PMID  21102354. S2CID  42371307.
  60. ^ Сафрин С., Финкельштейн Д.М., Фейнберг Дж., Фрейм П., Симпсон Г., Ву А. и др. (май 1996 г.). «Сравнение трех схем лечения легкой и умеренной пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii, у пациентов со СПИДом. Двойное слепое рандомизированное исследование перорального применения триметоприма-сульфаметоксазола, дапсона-триметоприма и клиндамицина-примахина. Исследовательская группа ACTG 108». Анналы внутренней медицины . 124 (9): 792–802. дои : 10.7326/0003-4819-124-9-199605010-00003. PMID  8610948. S2CID  40999772.
  61. ^ Канесса А, Дель Боно В, Де Лео П, Пьерсантелли Н, Террагна А (февраль 1992 г.). «Терапия котримоксазолом токсоплазменного энцефалита у больных СПИДом». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 11 (2): 125–130. дои : 10.1007/BF01967063. PMID  1396726. S2CID  13621055.
  62. ^ Торре Д., Казари С., Сперанца Ф., Дониси А., Грегис Г., Поджо А. и др. (июнь 1998 г.). «Рандомизированное исследование триметоприма-сульфаметоксазола по сравнению с пириметамин-сульфадиазином для терапии токсоплазматического энцефалита у пациентов со СПИДом. Итальянская совместная исследовательская группа». Антимикробные средства и химиотерапия . 42 (6): 1346–1349. дои : 10.1128/AAC.42.6.1346. ПМЦ 105601 . ПМИД  9624473. 
  63. ^ Муньос П., Аренсибия Дж., Родригес С., Ривера М., Паломо Дж., Яньес Дж. и др. (апрель 2003 г.). «Триметоприм-сульфаметоксазол как профилактика токсоплазмоза у реципиентов трансплантата сердца». Клинические инфекционные болезни . 36 (7): 932–3, ответ автора 933. doi : 10.1086/368209 . ПМИД  12652396.
  64. ^ Беро Г., Пьер-Франсуа С., Фольцер А., Абель С., Лиото Б., Смаджа Д. и др. (апрель 2009 г.). «Котримоксазол для лечения церебрального токсоплазмоза: наблюдательное когортное исследование в 1994-2006 гг.». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 80 (4): 583–587. дои : 10.4269/ajtmh.2009.80.583 . PMID  19346380. S2CID  22240685.
  65. ^ Алави С.М., Алави Л. (сентябрь 2010 г.). «Лечение токсоплазматического лимфаденита котримоксазолом: двойное слепое рандомизированное клиническое исследование». Международный журнал инфекционных заболеваний . 14 (Дополнение 3): e67–e69. дои : 10.1016/j.ijid.2009.11.015 . ПМИД  20194044.
  66. ^ Патил Х.В., Патил В.К., Раджмане В., Радже В. (январь 2011 г.). «Успешное лечение церебрального токсоплазмоза котримоксазолом». Индийский журнал заболеваний, передающихся половым путем, и СПИДа . 32 (1): 44–46. дои : 10.4103/0253-7184.81255 . ПМК 3139289 . ПМИД  21799577. 
  67. ^ «Лекарственные формы ко-тримоксазола». ХОРОШИЙ . Проверено 4 июня 2024 г.
  68. ^ "Расширенная информация для пациентов о ново-тримеле - Drugs.com" . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 1 февраля 2018 года . Проверено 1 февраля 2018 г.
  69. ^ «Септран/Сепман двойной силы — пероральные препараты ко-тримоксазола» (PDF) . ГлаксоСмитКляйн. 13 августа 2017 г. Архивировано (PDF) из оригинала 1 июня 2018 г. . Проверено 1 июня 2018 г.
  70. ^ «СЕПТРИН ФОРТЕ Комп. 800/160 мг - Общие данные» . Архивировано из оригинала 16 июня 2015 года . Проверено 17 августа 2015 г.