stringtranslate.com

Полосатое тело

Полосатое тело ( мн. ч .: striata ) или corpus striatum [5] представляет собой кластер взаимосвязанных ядер , которые составляют самую большую структуру подкорковых базальных ганглиев . [6] Полосатое тело является важнейшим компонентом двигательной и поощрительной систем ; получает глутаматергические и дофаминергические входы из разных источников; и служит основным входом для остальных базальных ганглиев.

Функционально полосатое тело координирует множество аспектов познания , включая как моторное, так и планирование действий , принятие решений , мотивацию , подкрепление и восприятие вознаграждения . [2] [3] [4] Полосатое тело состоит из хвостатого ядра и чечевицеобразного ядра . [7] [8] Однако некоторые авторы полагают, что оно состоит из хвостатого ядра , скорлупы и вентрального полосатого тела. [9] Чечевицеобразное ядро ​​состоит из более крупной скорлупы и меньшего бледного шара . [10] Строго говоря, бледный шар является частью полосатого тела. Однако общепринятой практикой является неявное исключение бледного шара при упоминании структур полосатого тела.

У приматов полосатое тело делится на вентральное полосатое тело и дорсальное полосатое тело, подразделения, основанные на функциях и связях. Вентральное полосатое тело состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . Дорсальное полосатое тело состоит из хвостатого ядра и скорлупы . Нервный тракт белого вещества ( внутренняя капсула ) в дорсальном полосатом теле разделяет хвостатое ядро ​​и скорлупу . [4] Анатомически термин «полосатое тело» описывает его полосатый (исчерченный) вид серо-белого вещества. [11]

Структура

Полосатое тело, как видно на МРТ. Полосатое тело включает хвостатое ядро ​​и чечевицеобразное ядро, которое включает скорлупу и бледный шар.
Полосатое тело, показанное красным на МРТ . Полосатое тело включает в себя хвостатое ядро ​​( вверху ) и чечевицеобразное ядро ​​( скорлупу ( справа ) и бледный шар ( внизу слева ))

Полосатое тело является самой большой структурой базальных ганглиев . Полосатое тело делится на два подразделения, вентральное полосатое тело и дорсальное полосатое тело, в зависимости от функции и связей. Оно также делится на матрикс и встроенные стриосомы.

Вентральный стриатум

Вентральный стриатум состоит из прилежащего ядра и обонятельного бугорка . [4] [12] Прилежащее ядро ​​состоит из ядра прилежащего ядра и оболочки прилежащего ядра , которые различаются по нейронным популяциям. Обонятельный бугорок получает входные данные от обонятельной луковицы, но не было показано, что он играет роль в обработке запаха . [12] У видов, не относящихся к приматам, включены острова Каллея . [13] Вентральный стриатум связан с лимбической системой и считается важной частью схемы принятия решений и поведения, связанного с вознаграждением. [14] [15]

Дорсальный стриатум

Дорсальный стриатум состоит из хвостатого ядра и скорлупы . В первую очередь он опосредует познание и включает двигательную и исполнительную функцию. Дорсальный стриатум может быть далее подразделен на дорсомедиальный стриатум и дорсолатеральный стриатум . Обе эти области играют различную роль в приобретении усвоенного поведения и формировании навыков. [16] Дорсомедиальная область получает проекции от лобной и теменной коры. Дорсолатеральная область получает проекции от сенсомоторной коры. [17]

Матрикс и стриосомы

Нейрохимические исследования использовали методы окрашивания полосатого тела, которые идентифицировали два отдельных стриатумных отсека, матрикс и стриосому (или участок). Матрикс, как видно, богат ацетилхолинэстеразой , в то время как встроенные стриосомы бедны ацетилхолинэстеразой. [18] Матрикс образует большую часть полосатого тела и получает входные данные из большинства областей коры головного мозга. [19] Кластеры нейронов в матриксе, называемые матрисомами, получают аналогичные входные данные. Их выход идет в обе области бледного шара и в сетчатую часть черной субстанции. [19]

Стриосомы получают входные сигналы от префронтальной коры и передают выходные сигналы в компактную часть черной субстанции. [19] В дорсальном стриатуме присутствует больше стриосом, составляющих 10-15% объема полосатого тела, чем в вентральном стриатуме. [18]

Типы клеток

Дендритные шипики на среднем шипиковом нейроне полосатого тела

Типы клеток полосатого тела включают:

В мозге есть две области нейрогенеза – субвентрикулярная зона (SVZ) в боковых желудочках и зубчатая извилина в гиппокампальной формации . Нейробласты , которые образуются в боковом желудочке, прилегающем к полосатому телу, интегрируются в полосатом теле. [31] [32] Это было отмечено в полосатом теле человека после ишемического инсульта . Повреждение полосатого тела стимулирует миграцию нейробластов из SVZ в полосатое тело, где они дифференцируются во взрослые нейроны. [33] Нормальный проход нейробластов SVZ – в обонятельную луковицу , но этот трафик перенаправляется в полосатое тело после ишемического инсульта. Однако немногие из новых развитых нейронов выживают. [34]

Входы

Упрощенная схема путей от лобной коры к полосатому телу и таламусу – фронтостриарный контур
Обзор основных контуров базальных ганглиев. Полосатое тело показано синим цветом. На рисунке показаны 2 коронарных среза, которые были наложены друг на друга, чтобы включить вовлеченные структуры базальных ганглиев. Знаки + и – на концах стрелок указывают соответственно, является ли путь возбуждающим или тормозным по своему эффекту. Зеленые стрелки относятся к возбуждающим глутаматергическим путям, красные стрелки относятся к тормозным ГАМКергическим путям, а бирюзовые стрелки относятся к дофаминергическим путям, которые являются возбуждающими на прямом пути и тормозными на непрямом пути .

Самая большая связь идет от коры , с точки зрения клеточных аксонов. Многие части неокортекса иннервируют дорсальный стриатум. Пирамидальные нейроны коры , проецирующиеся на стриатум, расположены в слоях II-VI, причем самые плотные проекции исходят из слоя V. [35] Они заканчиваются в основном на дендритных шипиках шипиковых нейронов. Они являются глутаматергическими , возбуждающими стриатумными нейронами.

Полосатое тело рассматривается как имеющее собственную внутреннюю микросхему. [36] Вентральное полосатое тело получает прямой вход из нескольких областей коры головного мозга и лимбических структур, таких как миндалевидное тело , таламус и гиппокамп , а также энторинальная кора и нижняя височная извилина . [37] Его основной вход — в систему базальных ганглиев . Кроме того, мезолимбический путь проецируется из вентральной области покрышки в прилежащее ядро ​​вентрального полосатого тела. [38]

Другим известным афферентом является нигростриарная связь, возникающая из нейронов компактной части черной субстанции . В то время как корковые аксоны в основном синаптически связаны с головками шипиковых нейронов, нигральные аксоны в основном синаптически связаны с стержнями шипиков. У приматов таламостриарная афферентная связь исходит из центрального срединно-парафасцикулярного комплекса таламуса ( см. Система базальных ганглиев приматов ). Эта афферентная связь является глутаматергической. Участие истинно интраламинарных нейронов гораздо более ограничено. Полосатое тело также получает афференты от других элементов базальных ганглиев, таких как субталамическое ядро ​​(глутаматергическое) или наружный бледный шар ( ГАМКергическая ).

Цели

Первичные выходы вентрального полосатого тела проецируются на вентральный бледный шар , затем на медиальное дорсальное ядро ​​таламуса , которое является частью фронтостриатного контура . Кроме того, вентральное полосатое тело проецируется на бледный шар и сетчатую часть черной субстанции. Некоторые из его других выходов включают проекции на расширенную миндалину , латеральный гипоталамус и ножкомостовое ядро . [39]

Стриарные выходы как дорсальных, так и вентральных компонентов в основном состоят из средних шипиковых нейронов (MSN), типа проекционных нейронов , которые имеют два основных фенотипа : «непрямые» MSN, которые экспрессируют рецепторы типа D2 , и «прямые» MSN, которые экспрессируют рецепторы типа D1 . [2] [4]

Основным ядром базальных ганглиев является полосатое тело, которое проецируется непосредственно на бледный шар через путь стриатопаллидных волокон . [40] Стриато-паллидный путь имеет беловатый вид из-за миелинизированных волокон. Эта проекция последовательно включает в себя внешний бледный шар ( GPe ), внутренний бледный шар ( GPi ), компактную часть черной субстанции ( SNc ) и ретикулярную часть черной субстанции ( SNr ). Нейроны этой проекции ингибируются ГАМКергическими синапсами из дорсального полосатого тела. Среди этих целей GPe не посылает аксоны за пределы системы. Другие посылают аксоны в верхние холмики . Два других составляют выход в таламус, образуя два отдельных канала: один через внутреннюю часть бледного шара к вентральным оральным ядрам таламуса и оттуда в корковую дополнительную двигательную область , а другой через черную субстанцию ​​к вентральным передним ядрам таламуса и оттуда в лобную кору и глазодвигательную кору.

Кровоснабжение

Глубоко проникающие стриарные артерии снабжают кровью полосатое тело. Эти артерии включают возвратную артерию Хейбнера, исходящую из передней мозговой артерии , и лентикулостриарные артерии, исходящие из средней мозговой артерии . [41]

Функция

Вентральный стриатум и, в частности, прилежащее ядро , в первую очередь опосредуют вознаграждение , познание, подкрепление и мотивационную значимость . Напротив, дорсальный стриатум в первую очередь опосредует познание, включающее двигательную функцию , определенные исполнительные функции (например, ингибиторный контроль и импульсивность ) и стимул-реакционное обучение . [2] [3] [4] [42] [43] Существует небольшая степень совпадения, поскольку дорсальный стриатум также является компонентом системы вознаграждения , которая вместе с ядром прилежащего ядра опосредует кодирование новых двигательных программ, связанных с будущим получением вознаграждения (например, условный двигательный ответ на сигнал вознаграждения). [3] [42]

Также считается, что полосатое тело играет роль в, по крайней мере, частично диссоциируемой сети исполнительного контроля языка, применяемой как к вербальной рабочей памяти, так и к вербальному вниманию. Эти модели принимают форму фронтально-стриатной сети для обработки языка. [44] Хотя полосатое тело часто не включается в модели обработки языка , поскольку большинство моделей включают только корковые области, интегративные модели становятся все более популярными в свете исследований визуализации, исследований поражений у пациентов с афазией и исследований языковых расстройств, сопутствующих заболеваниям, которые, как известно, влияют на полосатое тело, таким как болезнь Паркинсона и болезнь Хантингтона . [45]

Метаботропные дофаминовые рецепторы присутствуют как на шипиковых нейронах, так и на корковых аксональных окончаниях. Каскады вторичных мессенджеров, запускаемые активацией этих дофаминовых рецепторов, могут модулировать пре- и постсинаптическую функцию как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе. [46] [47] У людей полосатое тело активируется стимулами, связанными с вознаграждением, а также отталкивающими , новыми , [48] неожиданными или интенсивными стимулами и сигналами, связанными с такими событиями. [49] Данные фМРТ свидетельствуют о том, что общим свойством, связывающим эти стимулы, на которые реагирует полосатое тело, является заметность в условиях представления. [50] [51] Ряд других областей мозга и цепей также связаны с вознаграждением, например, лобные области. Функциональные карты полосатого тела показывают взаимодействия с широко распространенными областями коры головного мозга, важными для разнообразного спектра функций. [52]

Взаимодействие между полосатым телом и префронтальной корой имеет значение для поведения, особенно для развития подростков, как это предполагается моделью двойной системы . [53]

Клиническое значение

Болезнь Паркинсона и другие двигательные расстройства

Болезнь Паркинсона приводит к потере дофаминергической иннервации дорсального полосатого тела (и других базальных ганглиев) и каскаду последствий. Атрофия полосатого тела также участвует в болезни Хантингтона и двигательных расстройствах , таких как хорея , хореоатетоз и дискинезии . [54] Они также были описаны как нарушения контуров базальных ганглиев. [55]

Зависимость

Обзор структур вознаграждения и связанных с ними путей

Зависимость , расстройство системы вознаграждения мозга , возникает из-за сверхэкспрессии DeltaFosB (ΔFosB), фактора транскрипции , в средних шипиковых нейронах типа D1 вентрального полосатого тела . ΔFosB — это индуцируемый ген , который все больше экспрессируется в прилежащем ядре в результате многократного использования наркотических веществ, вызывающих привыкание, или чрезмерного воздействия других стимулов, вызывающих привыкание. [ 56] [57]

Биполярное расстройство

Была обнаружена связь между экспрессией в полосатом теле вариантов гена PDE10A и некоторыми пациентами с биполярным расстройством I. Варианты других генов, DISC1 и GNAS , были связаны с биполярным расстройством II . [58]

Расстройство аутистического спектра

Расстройство аутистического спектра (РАС) характеризуется когнитивной негибкостью и плохим пониманием социальных систем. Это негибкое поведение возникает из-за дефектов в префронтальной коре, а также в стриарных контурах. [59] Дефекты в полосатом теле, по-видимому, вносят особый вклад в двигательные, социальные и коммуникативные нарушения, наблюдаемые у пациентов с РАС. Было показано, что у мышей, имеющих фенотип, подобный РАС, вызванный сверхэкспрессией эукариотической инициации фактора трансляции 4E , эти дефекты, по-видимому, возникают из-за сниженной способности хранить и обрабатывать информацию в полосатом теле, что приводит к трудностям, наблюдаемым при формировании новых двигательных моделей, а также при отключении от существующих. [60]

Дисфункция

Дисфункция в вентральном полосатом теле может привести к различным расстройствам, в частности депрессии и обсессивно-компульсивному расстройству . Из-за его участия в путях вознаграждения вентральное полосатое тело также играет важную роль в зависимости. Было хорошо установлено, что вентральное полосатое тело активно участвует в опосредовании подкрепляющих эффектов наркотиков, особенно стимуляторов, посредством дофаминергической стимуляции. [61]

Расстройства речи

Повреждения полосатого тела связаны с дефицитом речевого производства и понимания. Хотя повреждение полосатого тела может влиять на все уровни языка, повреждение можно в целом охарактеризовать как влияющее на способность манипулировать языковыми единицами и правилами, что приводит к продвижению языковых форм по умолчанию в конфликтных ситуациях, в которых увеличивается нагрузка на выбор, торможение и мониторинг. [62] Было показано, что две подобласти полосатого тела особенно важны для языка: хвостатое ядро ​​и левая скорлупа . Повреждения, локализованные в хвостатом ядре, а также прямая электрическая стимуляция могут приводить к лексическим парафазиям и сохранениям (продолжениям высказывания после прекращения стимула), что связано с подавленным исполнительным контролем, в том смысле, что исполнительный контроль позволяет выбирать лучший выбор среди конкурирующих альтернатив). [63] Стимуляция скорлупы приводит к подавлению артикуляционных последовательностей и неспособности инициировать двигательные речевые команды. [64] [65]

История

В семнадцатом и восемнадцатом веках термин corpus striatum использовался для обозначения многих отдельных, глубоких, инфракортикальных элементов [ какого? ] полушария. [66] Этимологически он происходит от (латинского) striatus [67] = «бороздчатый, полосатый» и английского striated = имеющий параллельные линии или бороздки на поверхности. [68] В 1876 году Дэвид Ферье внес десятилетия в исследования этой темы; он пришел к выводу, что corpus striatum играет жизненно важную роль в «организации и генерации произвольных движений». [69] [70] [71] [72] [73] В 1941 году Сесиль и Оскар Фогт упростили номенклатуру, предложив термин «полосатое тело» для всех элементов базальных ганглиев, построенных из полосатых элементов: хвостатого ядра , скорлупы и дна полосатого тела , [74] которое является вентральной частью, соединяющей две предыдущие части вместе вентрально с нижней частью внутренней капсулы .

Термин neostriatum был придуман сравнительными анатомами, сравнивающими подкорковые структуры позвоночных, поскольку считалось, что это филогенетически более новая часть corpus striatum. Термин все еще используется некоторыми источниками, включая Medical Subject Headings . [75]

Другие животные

У птиц использовался термин « paleostriatum augmentatum» , а в новом перечне терминологии птиц (по состоянию на 2002 год) для neostriatum он был изменен на « nidopallium» . [76]

У видов, не относящихся к приматам, острова Каллея включены в вентральный стриатум. [13]

Смотрите также

Дополнительные изображения

Ссылки

  1. ^ "Базальные ганглии". BrainInfo . Получено 16 августа 2015 г. .
  2. ^ abcdefghij Yager LM, Garcia AF, Wunsch AM, Ferguson SM (август 2015 г.). «Внутри и снаружи полосатого тела: роль в наркотической зависимости». Neuroscience . 301 : 529–541. doi :10.1016/j.neuroscience.2015.06.033. PMC 4523218 . PMID  26116518. [Полосатое тело] получает дофаминергические входы от вентральной области покрышки (VTA) и черной субстанции (SNr), а также глутаматергические входы от нескольких областей, включая кору, гиппокамп, миндалевидное тело и таламус (Swanson, 1982; Phillipson и Griffiths, 1985; Finch, 1996; Groenewegen et al., 1999; Britt et al., 2012). Эти глутаматергические входы контактируют на головках дендритных шипиков стриатумных ГАМКергических средних шипиковых проекционных нейронов (MSN), тогда как дофаминергические входы синаптически связаны с шейкой позвоночника, что обеспечивает важное и сложное взаимодействие между этими двумя входами при модуляции активности MSN... Следует также отметить, что в NAc есть небольшая популяция нейронов, которые коэкспрессируют как рецепторы D1, так и рецепторы D2, хотя это в значительной степени ограничено оболочкой NAc (Bertran-Gonzalez et al., 2008). ... Нейроны в ядре NAc и подразделениях оболочки NAc также функционально различаются. Ядро NAc участвует в обработке условных стимулов, тогда как оболочка NAc более важна в обработке безусловных стимулов; Классически считается, что эти две популяции MSN стриатума оказывают противоположные эффекты на выход базальных ганглиев. Активация dMSN вызывает чистое возбуждение таламуса, что приводит к положительной кортикальной обратной связи; тем самым действуя как сигнал «вперед» для инициирования поведения. Активация iMSN, однако, вызывает чистое торможение таламической активности, что приводит к отрицательной кортикальной обратной связи и, следовательно, служит «тормозом» для торможения поведения ... также появляется все больше доказательств того, что iMSN играют роль в мотивации и зависимости (Lobo and Nestler, 2011; Grueter et al., 2013). ... В совокупности эти данные свидетельствуют о том, что iMSN обычно действуют для сдерживания поведения, связанного с приемом наркотиков, и привлечение этих нейронов может фактически защищать от развития компульсивного употребления наркотиков. 
  3. ^ abcdef Taylor SB, Lewis CR, Olive MF (февраль 2013 г.). «Нейросхематика зависимости от запрещенных психостимуляторов: острые и хронические эффекты у людей». Subst. Abuse Rehabil . 4 : 29–43. doi : 10.2147/SAR.S39684 . PMC 3931688 . PMID  24648786. DS (также называемый хвостатым ядром-скорлупой у приматов) связан с переходами от целенаправленного к привычному употреблению наркотиков, отчасти из-за его роли в обучении по принципу стимул-реакция. 28,46 Как описано выше, первоначальные вознаграждающие и подкрепляющие эффекты наркотиков, вызывающих злоупотребление, опосредованы увеличением внеклеточного DA в оболочке NAc, а после продолжительного употребления наркотиков — в ядре NAc. 47,48 После длительного употребления наркотиков сигналы, связанные с наркотиками, вызывают повышение внеклеточных уровней DA в DS, а не в NAc. 49 Это подводит нас к идее о том, что сдвиг относительного вовлечения от вентрального к дорсальному полосатому телу лежит в основе прогрессирования от первоначального, добровольного употребления наркотиков к привычному и компульсивному употреблению наркотиков. 28 В дополнение к DA, последние данные указывают на то, что глутаматергическая передача в DS важна для адаптации, вызванной наркотиками, и пластичности в пределах DS. 50 
  4. ^ abcdefghi Ferré S, Lluís C, Justinova Z, Quiroz C, Orru M, Navarro G, Canela EI, Franco R, Goldberg SR (июнь 2010 г.). «Взаимодействие аденозин-каннабиноидных рецепторов. Последствия для функции полосатого тела». Br. J. Pharmacol . 160 (3): 443–453. doi :10.1111/j.1476-5381.2010.00723.x. PMC 2931547 . PMID  20590556. Два класса MSN, которые однородно распределены в полосатом теле, можно дифференцировать по их выходной связности и их экспрессии дофаминовых и аденозиновых рецепторов и нейропептидов. В дорсальном полосатом теле (в основном представленном ядром хвостатого ядра и скорлупой) энкефалинергические MSN связывают полосатое тело с внешним бледным шаром и экспрессируют пептид энкефалин и высокую плотность рецепторов дофамина D2 и аденозина A2A (они также экспрессируют рецепторы аденозина A1), в то время как динорфинергические MSN связывают полосатое тело с черной субстанцией (компактной и ретикулярной частью) и энтопедункулярным ядром ( внутренним бледным шаром ) и экспрессируют пептиды динорфин и субстанцию ​​P, а также дофамин D1 и аденозин A1, но не рецепторы A2A... Эти два различных фенотипа MSN также присутствуют в вентральном полосатом теле (в основном представленном прилежащим ядром и обонятельным бугорком). Однако, хотя они фенотипически равны своим дорсальным аналогам, у них есть некоторые различия с точки зрения связности. Во-первых, не только энкефалинергические, но и динорфинергические MSN проецируются в вентральный аналог внешнего бледного шара, вентральный бледный шар, который, по сути, имеет характеристики как внешнего, так и внутреннего бледного шара в его афферентной и эфферентной связности. В дополнение к вентральному бледному шару, внутреннему бледному шару и черной субстанции-VTA, вентральный полосатый организм посылает проекции в расширенную миндалевидную железу, латеральный гипоталамус и педункулопонтийное тегментальное ядро. ... Также важно упомянуть, что небольшой процент MSN имеет смешанный фенотип и экспрессирует как рецепторы D1, так и D2 (Surmeier et al., 1996). 
  5. ^ "striatum | Определение striatum на английском языке по Oxford Dictionaries". Oxford Dictionaries | English . Архивировано из оригинала 18 января 2018 года . Получено 17 января 2018 года .
  6. ^ Bamford IJ, Bamford NS (октябрь 2019 г.). «Роль полосатого тела в осуществлении рационального и иррационального экономического поведения». Neuroscientist . 25 (5): 475–490. doi :10.1177/1073858418824256. PMC 6656632 . PMID  30678530. 
  7. ^ Джонс, Джереми. "Corpus striatum | Справочная статья по радиологии | Radiopaedia.org". radiopaedia.org . Получено 17 января 2018 г. .
  8. ^ "Corpus striatum". BrainInfo . Получено 16 августа 2015 г. .
  9. ^ Баэс-Мендоса, Раймундо; Шульц, Вольфрам (10 декабря 2013 г.). «Роль полосатого тела в социальном поведении». Frontiers in Neuroscience . 7 : 233. doi : 10.3389/fnins.2013.00233 . ISSN  1662-4548. PMC 3857563. PMID 24339801  . 
  10. ^ Телфорд, Райан; Ваттот, Сурджит (февраль 2014 г.). «МРТ-анатомия глубоких ядер мозга с особым упором на специфические заболевания и локализацию глубокой стимуляции мозга». The Neuroradiology Journal . 27 (1): 29–43. doi :10.15274/NRJ-2014-10004. PMC 4202840. PMID  24571832 . 
  11. ^ "Определение и значение термина Stripatum | Словарь английского языка Collins". www.collinsdictionary.com .
  12. ^ ab Ubeda-Bañon I, Novejarque A, Mohedano-Moriano A, et al. (2007). «Проекции из заднебоковой обонятельной миндалины в вентральный стриатум: нейронная основа для подкрепляющих свойств химических стимулов». BMC Neurosci . 8 : 103. doi : 10.1186/1471-2202-8-103 . PMC 2216080 . PMID  18047654. 
  13. ^ ab "Вентральный полосатый мозг – NeuroLex". neurolex.org . Получено 12 декабря 2015 г. .
  14. ^ "Определение вентрального полосатого тела – Медицинский словарь". medicaldictionary.net . Получено 18 ноября 2015 г. .
  15. ^ "Вентральный полосатый участок – Медицинское определение". www.medilexicon.com . Получено 18 ноября 2015 г. .
  16. ^ Тернер, Карли М.; Свегборн, Анна; Ланггут, Миа; Маккензи, Колин; Роббинс, Тревор В. (9 марта 2022 г.). «Противоположные роли дорсолатерального и дорсомедиального полосатого тела в приобретении последовательности квалифицированных действий у крыс». Журнал нейронауки . 42 (10): 2039–2051. doi :10.1523/JNEUROSCI.1907-21.2022. PMC 8916752 . 
  17. ^ Макферсон, Том; Хикида, Такатоши (июнь 2019 г.). «Роль нейросхем базальных ганглиев в патологии психических расстройств». Психиатрия и клиническая нейронаука . 73 (6): 289–301. doi :10.1111/pcn.12830.
  18. ^ ab Brimblecombe, KR; Cragg, SJ (2017). «Стриосома и матричные отсеки полосатого тела: путь через лабиринт от нейрохимии к функции». ACS Chemical Neuroscience . 8 (2): 235–242. doi : 10.1021/acschemneuro.6b00333 . PMID  27977131.
  19. ^ abc Squire, Larry (2013). Фундаментальная нейронаука (4-е изд.). Амстердам-Гейдельберг: Elsevier Academic Press. стр. 658. ISBN 9780123858702.
  20. ^ ab Ниши, Акинори; Куроива, Махоми; Шуто, Такахиде (2011). «Механизмы модуляции сигнализации дофаминового рецептора D1 в нейронах полосатого тела». Frontiers in Neuroanatomy . 5 : 43. doi : 10.3389/fnana.2011.00043 . PMC 3140648. PMID  21811441 . 
  21. ^ Goldberg, JA; Reynolds, JNJ (декабрь 2011 г.). «Спонтанная активация и вызванные паузы в тонически активных холинергических интернейронах полосатого тела». Neuroscience . 198 : 27–43. doi :10.1016/j.neuroscience.2011.08.067. PMID  21925242. S2CID  21908514.
  22. ^ Моррис, Дженела; Аркадир, Дэвид; Невет, Алон; Ваадиа, Эйлон; Бергман, Хагай (июль 2004 г.). «Совпадающие, но различные сообщения дофамина среднего мозга и тонически активных нейронов полосатого тела». Neuron . 43 (1): 133–143. doi : 10.1016/j.neuron.2004.06.012 . PMID  15233923.
  23. ^ Бергсон, К.; Мрзляк, Л.; Смайли, Дж. Ф.; Паппи, М.; Левенсон, Р.; Голдман-Ракич, П. С. (1 декабря 1995 г.). «Региональные, клеточные и субклеточные вариации распределения рецепторов дофамина D1 и D5 в мозге приматов». Журнал нейронауки . 15 (12): 7821–7836. doi :10.1523/JNEUROSCI.15-12-07821.1995. PMC 6577925. PMID  8613722 . 
  24. ^ Раз, Аейал (1996). «Нейрональная синхронизация тонически активных нейронов в полосатом теле нормальных и паркинсонических приматов». Журнал нейрофизиологии . 76 (3): 2083–2088. doi :10.1152/jn.1996.76.3.2083. PMID  8890317.
  25. ^ Дорст, Маттис (2020). «Полисинаптическое торможение между стриарными холинергическими интернейронами формирует паттерны их сетевой активности зависимым от дофамина образом». Nature Communications . 11 (1): 5113. Bibcode :2020NatCo..11.5113D. doi :10.1038/s41467-020-18882-y. PMC 7547109 . PMID  33037215. 
  26. ^ ab Tepper, James M.; Tecuapetla, Fatuel; Koós, Tibor; Ibáñez-Sandoval, Osvaldo (2010). «Гетерогенность и разнообразие стриарных ГАМКергических интернейронов». Frontiers in Neuroanatomy . 4 : 150. doi : 10.3389/fnana.2010.00150 . PMC 3016690. PMID  21228905 . 
  27. ^ Koós, Tibor; Tepper, James M. (май 1999). «Ингибирующий контроль неостриатальных проекционных нейронов ГАМКергическими интернейронами». Nature Neuroscience . 2 (5): 467–472. doi :10.1038/8138. PMID  10321252. S2CID  16088859.
  28. ^ Ибаньес-Сандовал, О.; Текуапетла, Ф.; Унал, Б.; Шах, Ф.; Коос, Т.; Теппер, Дж. М. (19 мая 2010 г.). «Электрофизиологические и морфологические характеристики и синаптическая связность нейронов, экспрессирующих тирозингидроксилазу, в полосатом теле взрослых мышей». Журнал нейронауки . 30 (20): 6999–7016. doi :10.1523/JNEUROSCI.5996-09.2010. PMC 4447206. PMID  20484642 . 
  29. ^ Ибаньес-Сандовал, О.; Текуапетла, Ф.; Унал, Б.; Шах, Ф.; Коос, Т.; Теппер, Дж. М. (16 ноября 2011 г.). «Новый функционально отличный подтип интернейрона стриатального нейропептида Y». Журнал нейронауки . 31 (46): 16757–16769. doi :10.1523/JNEUROSCI.2628-11.2011. PMC 3236391. PMID  22090502 . 
  30. ^ English, Daniel F; Ibanez-Sandoval, Osvaldo; Stark, Eran; Tecuapetla, Fatuel; Buzsáki, György; Deisseroth, Karl; Tepper, James M; Koos, Tibor (11 декабря 2011 г.). "GABAergic circuits mediate the stronger-related signals of striatum cholinergic interneurons". Nature Neuroscience . 15 (1): 123–130. doi :10.1038/nn.2984. PMC 3245803 . PMID  22158514. 
  31. ^ Эрнст, Орели; Алкасс, Канар; Бернар, Самуэль; Салехпур, Мехран; Перл, Шира; Тисдейл, Джон; Посснерт, Йоран; Друид, Хенрик; Фризен, Йонас (февраль 2014 г.). «Нейрогенез в полосатом теле мозга взрослого человека». Cell . 156 (5): 1072–1083. doi : 10.1016/j.cell.2014.01.044 . PMID  24561062.
  32. ^ Инта, Д.; Ланг, У.Э.; Боргвардт, С.; Мейер-Линденберг, А.; Гасс, П. (16 февраля 2016 г.). «Взрослый нейрогенез в полосатом теле человека: возможные последствия для психических расстройств». Молекулярная психиатрия . 21 (4): 446–447. doi : 10.1038/mp.2016.8 . PMID  26878892.
  33. ^ Керни, С.Г.; Парент, Дж.М. (февраль 2010 г.). «Нейрогенез переднего мозга после очаговой ишемии и травматического повреждения мозга». Neurobiology of Disease . 37 (2): 267–74. doi :10.1016/j.nbd.2009.11.002. PMC 2864918. PMID 19909815  . 
  34. ^ Ямашита, Т; Ниномия, М; Эрнандес Акоста, П; Гарсия-Вердуго, Дж. М.; Сунабори, Т; Сакагучи, М; Адачи, К; Кодзима, Т; Хирота, И; Кавасе, Т; Араки, Н; Абэ, К; Окано, Х; Савамото, К (14 июня 2006 г.). "Нейробласты, полученные из субвентрикулярной зоны, мигрируют и дифференцируются в зрелые нейроны в постинсультном полосатом теле взрослого человека" (PDF) . Журнал нейронауки . 26 (24): 6627–36. doi :10.1523/jneurosci.0149-06.2006. PMC 6674034 . PMID  16775151. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. 
  35. ^ Роселл, Антонио; Хименес-Амайя, Хосе Мануэль (сентябрь 1999 г.). «Анатомическая переоценка кортикостриарных проекций в хвостатое ядро: ретроградное исследование маркировки у кошек». Neuroscience Research . 34 (4): 257–269. doi :10.1016/S0168-0102(99)00060-7. PMID  10576548. S2CID  31392396.
  36. ^ Стокко, Андреа; Лебьер, Кристиан; Андерсон, Джон Р. (2010). «Условная маршрутизация информации в кору: модель роли базальных ганглиев в когнитивной координации». Psychological Review . 117 (2): 541–74. doi :10.1037/a0019077. PMC 3064519 . PMID  20438237. 
  37. ^ "Вентральный полосатый участок – NeuroLex". neurolex.org . Получено 12 декабря 2015 г. .
  38. ^ "Школа медицины Айкана | Кафедра нейронауки | Лаборатория Нестлера | Пути вознаграждения мозга". neuroscience.mssm.edu . Получено 12 декабря 2015 г. .
  39. ^ Роббинс, Тревор В.; Эверитт, Барри Дж. (апрель 1992 г.). «Функции дофамина в дорсальном и вентральном полосатом теле». Семинары по нейронауке . 4 (2): 119–127. doi :10.1016/1044-5765(92)90010-Y.
  40. ^ Pujol, S.; Cabeen, R.; Sébille, SB; Yelnik, J.; François, C.; Fernandez Vidal, S.; Karachi, C.; Zhao, Y.; Cosgrove, GR; Jannin, P.; Kikinis, R.; Bardinet, E. (2016). «In vivo Exploration of the Connectivity between the Subthalamic Nucleus and the Globus Pallidus in the Human Brain Using Multi-Fiber Tractography». Frontiers in Neuroanatomy . 10 : 119. doi : 10.3389/fnana.2016.00119 . PMC 5243825. PMID  28154527 . 
  41. ^ Первс, Дейл (2012). Нейронаука (5-е изд.). Сандерленд, Массачусетс. стр. 739. ISBN 9780878936953.{{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  42. ^ ab Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (ред.). Молекулярная нейрофармакология: основа клинической нейронауки (2-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Medical. стр. 147–148, 321, 367, 376. ISBN 978-0-07-148127-4. Нейроны VTA DA играют важную роль в мотивации, поведении, связанном с вознаграждением (глава 15), внимании и множественных формах памяти. Такая организация системы DA, широкая проекция из ограниченного числа клеточных тел, позволяет координировать ответы на новые мощные вознаграждения. Таким образом, действуя в различных терминальных полях, дофамин придает мотивационную значимость («желание») самому вознаграждению или связанным с ним сигналам (область оболочки прилежащего ядра), обновляет значение, придаваемое различным целям в свете этого нового опыта (орбитальная префронтальная кора), помогает консолидировать множественные формы памяти (миндалевидное тело и гиппокамп) и кодирует новые двигательные программы, которые будут способствовать получению этого вознаграждения в будущем (область ядра прилежащего ядра и дорсальный полосатый участок). В этом примере дофамин модулирует обработку сенсомоторной информации в различных нейронных цепях, чтобы максимизировать способность организма получать будущие вознаграждения. ...
    Функциональная нейровизуализация у людей демонстрирует активацию префронтальной коры и хвостатого ядра (часть полосатого тела) в задачах, требующих ингибиторного контроля поведения. ...
    Схема вознаграждения мозга, на которую нацелены вызывающие привыкание препараты, обычно опосредует удовольствие и усиление поведения, связанного с естественными подкреплениями, такими как еда, вода и сексуальный контакт. Дофаминовые нейроны в VTA активируются пищей и водой, а высвобождение дофамина в NAc стимулируется наличием естественных подкреплений, таких как еда, вода или сексуальный партнер. ...
    NAc и VTA являются центральными компонентами схемы, лежащей в основе вознаграждения и памяти о вознаграждении. Как упоминалось ранее, активность дофаминергических нейронов в VTA, по-видимому, связана с прогнозированием вознаграждения. NAc участвует в обучении, связанном с подкреплением, и модуляцией двигательных реакций на стимулы, которые удовлетворяют внутренние гомеостатические потребности. Оболочка NAc, по-видимому, особенно важна для начальных действий препарата в схеме вознаграждения; Наркотики, вызывающие привыкание, по-видимому, оказывают большее влияние на высвобождение дофамина в оболочке, чем в ядре NAc.
  43. ^ Ким, БэкСун; Им, Хе-Ин (2019). «Роль дорсального полосатого тела в импульсивности выбора». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1451 (1): 92–111. Bibcode : 2019NYASA1451...92K. doi : 10.1111/nyas.13961. PMID  30277562. S2CID  52897511.
  44. ^ Жакмо, Шарлотта; Башу-Леви, Энн-Катрин (1 августа 2021 г.). «Стриатум и обработка языка: где мы находимся?». Cognition . Специальный выпуск в честь Жака Мелера, редактора-основателя Cognition. 213 : 104785. doi : 10.1016/j.cognition.2021.104785. ISSN  0010-0277. PMID  34059317.
  45. ^ direct.mit.edu https://direct.mit.edu/jocn/article/9/2/266/3246/A-Neural-Dissociation-within-Language-Evidence . Получено 3 декабря 2023 г. . {{cite web}}: Отсутствует или пусто |title=( помощь )
  46. ^ Грингард, П. (2001). «Нейробиология медленной синаптической передачи». Science . 294 (5544): 1024–30. Bibcode :2001Sci...294.1024G. doi :10.1126/science.294.5544.1024. PMID  11691979.
  47. ^ Cachope, R; Cheer (2014). «Локальный контроль высвобождения дофамина в полосатом теле». Frontiers in Behavioral Neuroscience . 8 : 188. doi : 10.3389/fnbeh.2014.00188 . PMC 4033078. PMID  24904339 . 
  48. ↑ UCL (25 июня 2008 г.). «Приключение — это всё в голове, говорят нейробиологи UCL». Новости UCL .
  49. ^ Volman, SF; Lammel; Margolis; Kim; Richard; Roitman; Lobo (2013). «Новые взгляды на специфику и пластичность кодирования вознаграждения и отвращения в мезолимбической системе». Journal of Neuroscience . 33 (45): 17569–76. doi :10.1523/JNEUROSCI.3250-13.2013. PMC 3818538. PMID  24198347 . 
  50. ^ LUNA, BEATRIZ; SWEENEY, JOHN A. (1 июня 2004 г.). «Возникновение совместной функции мозга: исследования развития торможения ответов с помощью фМРТ». Annals of the New York Academy of Sciences . 1021 (1): 296–309. Bibcode : 2004NYASA1021..296L. doi : 10.1196/annals.1308.035. PMID  15251900. S2CID  37404147.
  51. ^ «Кафедра физиологии, развития и нейронауки: О кафедре».
  52. ^ Choi EY, Yeo BT, Buckner RL (2012). «Организация человеческого полосатого тела, оцененная по внутренней функциональной связности». Журнал нейрофизиологии . 108 (8): 2242–2263. doi :10.1152/jn.00270.2012. PMC 3545026. PMID  22832566 . 
  53. ^ Steinberg, Laurence (апрель 2010 г.). «Двойственная система модели подросткового риска». Developmental Psychobiology . 52 (3): 216–224. doi : 10.1002/dev.20445 . ISSN  1098-2302. PMID  20213754.
  54. ^ Walker FO (январь 2007 г.). «Болезнь Гентингтона». Lancet . 369 (9557): 218–28. doi :10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID  17240289. S2CID  46151626.
  55. ^ Делонг, MR; Вихманн, T. (2007). «Цепи и нарушения цепей базальных ганглиев». Архивы неврологии . 64 (1): 20–4. doi :10.1001/archneur.64.1.20. PMID  17210805. S2CID  9606341.
  56. ^ Nestler EJ (декабрь 2013 г.). «Клеточная основа памяти для зависимости». Dialogues Clin. Neurosci . 15 (4): 431–443. doi :10.31887/DCNS.2013.15.4/enestler. PMC 3898681 . PMID  24459410. 
  57. ^ Olsen CM (декабрь 2011 г.). «Естественные вознаграждения, нейропластичность и ненаркотическая зависимость». Neuropharmacology . 61 (7): 1109–22. doi :10.1016/j.neuropharm.2011.03.010. PMC 3139704 . PMID  21459101. 
    Таблица 1
  58. ^ Макдональд, ML; МакМаллен, C; Лю, DJ; Лил, SM; Дэвис, RL (2 октября 2012 г.). «Генетическая ассоциация сигнальных генов циклического АМФ с биполярным расстройством». Трансляционная психиатрия . 2 (10): e169. doi :10.1038/tp.2012.92. PMC 3565822. PMID  23032945 . 
  59. ^ Fineberg, Naomi A; Potenza, Marc N; Chamberlain, Samuel R; Berlin, Heather A; Menzies, Lara; Bechara, Antoine; Sahakian, Barbara J; Robbins, Trevor W; Bullmore, Edward T; Hollander, Eric (25 ноября 2009 г.). «Исследование компульсивного и импульсивного поведения, от моделей животных до эндофенотипов: обзор повествования». Neuropsychopharmacology . 35 (3): 591–604. doi :10.1038/npp.2009.185. PMC 3055606 . PMID  19940844. 
  60. ^ Сантини, Эмануэла; Хюнх, Ту Н.; Макаскилл, Эндрю Ф.; Картер, Адам Г.; Пьер, Филипп; Руджеро, Давиде; Кафзан, Ханох; Кланн, Эрик (23 декабря 2012 г.). «Преувеличенная трансляция вызывает синаптические и поведенческие аберрации, связанные с аутизмом». Nature . 493 (7432): 411–415. Bibcode :2013Natur.493..411S. doi :10.1038/nature11782. PMC 3548017 . PMID  23263185. 
  61. ^ Эверитт, Барри Дж.; Роббинс, Тревор В. (ноябрь 2013 г.). «От вентрального к дорсальному полосатому телу: эволюционирующие взгляды на их роль в наркотической зависимости». Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 37 (9): 1946–1954. doi : 10.1016/j.neubiorev.2013.02.010 . PMID  23438892.
  62. ^ Федоренко, Эвелина (2014). "Роль когнитивного контроля общей области в понимании языка". Frontiers in Psychology . 5 : 335. doi : 10.3389/fpsyg.2014.00335 . ISSN  1664-1078. PMC 4009428. PMID 24803909  . 
  63. ^ Kreisler, A.; Godefroy, O.; Delmaire, C.; Debachy, B.; Leclercq, M.; Pruvo, J.-P.; Leys, D. (14 марта 2000 г.). «Возвращение к анатомии афазии». Neurology . 54 (5): 1117–1123. doi :10.1212/WNL.54.5.1117. ISSN  0028-3878. PMID  10720284. S2CID  21847976.
  64. ^ Роблес, С. Джил; Гатиньоль, П.; Капелле, Л.; Митчелл, М.-К.; Дюффо, Х. (1 июля 2005 г.). «Роль доминирующего полосатого тела в языке: исследование с использованием интраоперационной электрической стимуляции». Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 76 (7): 940–946. doi : 10.1136/jnnp.2004.045948 . ISSN  0022-3050. PMC 1739710. PMID 15965199  . 
  65. ^ Гюнтер, Фрэнк Х.; Гош, Сатраджит С.; Турвиль, Джейсон А. (1 марта 2006 г.). «Нейронное моделирование и визуализация корковых взаимодействий, лежащих в основе слогообразования». Мозг и язык . 96 (3): 280–301. doi :10.1016/j.bandl.2005.06.001. ISSN  0093-934X. PMC 1473986. PMID 16040108  . 
  66. ↑ Раймон Вьюссенс , 1685 г.
  67. ^ "Стриатус". 16 августа 2019 г.
  68. ^ "Striated". 9 ноября 2019 г.
  69. ^ Хикосака, О. (1998). «Нейронные системы для управления произвольным действием — гипотеза». Advances in Biophysics . 35 : 81–102. doi :10.1016/S0065-227X(98)80004-X. ISSN  0065-227X. PMID  9949766.
  70. ^ Грейбиел, Энн М.; Аосаки, Тосихико; Флаэрти, Элис В.; Кимура, Минору (23 сентября 1994 г.). «Базальные ганглии и адаптивный двигательный контроль». Science . 265 (5180): 1826–1831. Bibcode :1994Sci...265.1826G. doi :10.1126/science.8091209. ISSN  0036-8075. PMID  8091209.
  71. ^ Бромберг-Мартин, Итан С.; Мацумото, Масаюки; Хикосака, Окихиде (9 декабря 2010 г.). «Дофамин в мотивационном контроле: вознаграждение, отвращение и тревога». Neuron . 68 (5): 815–834. doi :10.1016/j.neuron.2010.11.022. ISSN  0896-6273. PMC 3032992 . PMID  21144997. 
  72. ↑ Ферриер, Дэвид (1 июля 1877 г.). «Ферриер о функциях мозга». The British and Foreign Medico-Chirurgical Review . 60 (119): 99–114. PMC 5199255. PMID  30164726 . 
  73. ^ Кравиц, Алексай В.; Крейцер, Анатоль К. (1 июня 2012 г.). «Стриатальные механизмы, лежащие в основе движения, подкрепления и наказания». Физиология . 27 (3): 167–177. doi : 10.1152/physiol.00004.2012. ISSN  1548-9213. PMC 3880226. PMID  22689792. 
  74. ^ "NeuroNames Ancillary: fundus striati". braininfo.rprc.washington.edu . Получено 17 января 2018 г. .
  75. ^ Neostriatum в Национальной медицинской библиотеке США, медицинские предметные рубрики (MeSH)
  76. ^ «Новая терминология для Neostriatum». www.avianbrain.org . Получено 17 января 2018 г. .

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме «Стриатум» .