stringtranslate.com

Гаплогруппа H (мтДНК)

Гаплогруппа H — это гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека . Считается, что клад возник в Юго-Западной Азии , недалеко от современной Сирии, [1] около 20 000–25 000 лет назад. Митохондриальная гаплогруппа H сегодня преимущественно встречается в Европе и, как полагают, развилась до последнего ледникового максимума (LGM). Сначала она распространилась на севере Ближнего Востока и Южного Кавказа , а более поздние миграции из Иберии предполагают, что клад достиг Европы до последнего ледникового максимума. Гаплогруппа также распространилась в некоторые части Африки, Сибири и Внутренней Азии . Сегодня около 40% всех материнских линий в Европе принадлежат к гаплогруппе H.

Источник

Гаплогруппа H является потомком гаплогруппы HV . Кембриджская референтная последовательность (CRS), которая до недавнего времени была последовательностью митохондрий человека, с которой сравнивались все остальные, принадлежит к гаплогруппе H2a2a1. [4] Несколько независимых исследований пришли к выводу, что гаплогруппа H, вероятно, развилась в Западной Азии около 25 000 лет назад.

В июле 2008 года древняя мтДНК человека по имени Пагличчи 23 , чьи останки были датированы 28 000 лет назад и были раскопаны в пещере Пагличчи ( Апулия , Италия ), оказалась идентичной Кембриджской референтной последовательности в HVR1 . [5] Когда-то считалось, что это указывает на гаплогруппу H, но теперь исследователи признают, что CRS HVR1 также появляется в U или HV, поскольку нет мутаций HVR1, которые отделяют CRS от основателя гаплогруппы R. Гаплогруппа HV происходит от гаплогруппы R0, которая, в свою очередь, происходит от гаплогруппы R, которая является потомком макрогаплогруппы N, как и ее родственная группа M, является потомком гаплогруппы L3.

Частота митохондриальной ДНК H составляла 19% среди неолитических ранних европейских земледельцев и практически отсутствовала среди мезолитических европейских охотников и собирателей. [6]

МтДНК H также присутствовала в культуре Кукутень-Триполье . [7]

Эта клада была обнаружена среди древнеегипетских мумий, раскопанных на археологическом объекте Абусир-эль-Малек в Среднем Египте, которые датируются доптолемеевским / поздним периодом Нового царства и периодом Птолемеев. [8]

Кроме того, гаплогруппа H была обнаружена среди образцов на материковом кладбище в Кулубнарти , Судан , которые датируются ранним христианским периодом (550–800 гг. н.э.) [9] .

Распределение

Прогнозируемое пространственное распределение частот для гаплогрупп H*, H1, H2a, H3, H4, H5a, H6a, H7, H8 и H11

Гаплогруппа H является наиболее распространенной кладой мтДНК в Европе . [10] Она обнаружена примерно у 41% коренных европейцев. [11] [12] Эта линия также распространена в Северной Африке и на Ближнем Востоке . [13]

Большинство европейских популяций имеют общую частоту гаплогруппы H 40–50%, с частотой, уменьшающейся на юго-востоке. Клада достигает 20% на Ближнем Востоке и Кавказе, 17% в Иране и <10% на Аравийском полуострове, в Северной Индии и Центральной Азии . [1] [14]

Недифференцированная гаплогруппа H была обнаружена среди палестинцев (14%), [15] сирийцев (13,6%), [15] друзов (10,6%), [15] иракцев (9,5%), [15] сомалийцев (6,7%), [15] египтян (5,7% в Эль-Хайезе; [16] 14,7% в Гурне [17] ), саудовцев (5,3–10%), [15] сокотрийцев (3,1%), [18] нубийцев (1,3%), [15] и йеменцев (0–13,9%). [15]

Субклады

Среди всех этих кладов подгаплогруппы H1 и H3 были подвергнуты более детальному изучению и могут быть связаны с мадленской экспансией из юго-западной Европы около 13 000 лет назад: [19]

Н1

Прогнозируемое пространственное распределение частот гаплогруппы H1

H1 охватывает важную часть западноевропейских линий мтДНК, достигая своего локального пика среди современных басков (27,8%). Клада также встречается с высокой частотой в других местах Пиренейского полуострова , а также в Магрибе ( Тамазга ). Частота гаплогруппы превышает 10% во многих других частях Европы (Франция, Сардиния, части Британских островов, Альпы, большие части Восточной Европы) и превышает 5% почти на всем континенте. [1] Его субклад H1b наиболее распространен в Восточной Европе и северо-западной Сибири. [20]

По состоянию на 2010 год самая высокая частота субклада H1 была обнаружена среди туарегов, населяющих регион Феццан в Ливии (61%). [21] Базальная гаплогруппа H1* обнаружена среди туарегов, населяющих регион Госси в Мали (4,76%). [22]

Редкий субклад H1cb сконцентрирован среди групп фулани, населяющих Сахель. [23]

Гаплогруппа H была обнаружена в различных окаменелостях, которые были проанализированы на наличие древней ДНК, включая образцы, связанные с культурой линейно-ленточной керамики (H1e, Хальберштадт-Зоннтагсфельд, 1/22 или ~5%; H1 или H1au1b, Карсдорф , 1/2 или 50%), средним неолитом Германии (H1e1a, Эсперштедт, 1/1 или 100%), ранним неолитом Иберии (H1, Эль-Прадо-де-Панкорбо, 1/2 или 50%), средним неолитом Иберии (H1, Ла-Мина, 1/4 или 25%) и халколитом Иберии (H1t, пещера Эль-Мирадор, 1/12 или ~8%). [24] Гаплогруппа H была обнаружена в древних окаменелостях гуанчей , раскопанных на Гран-Канарии и Тенерифе на Канарских островах , которые были датированы радиоуглеродным методом между 7 и 11 веками н. э. На участке Тенерифе эти кладоносные индивидуумы были обнаружены принадлежащими к субкладу H1cf (1/7; ~14%); на участке Гран-Канария образцы несли субгаплогруппу H2a (1/4; 25%). [25] Кроме того, древние гуанчи (бимбачес), раскопанные в Пунта-Асуль, Эль-Йерро , Канарские острова, были обнаружены принадлежащими к материнскому субкладу H1. Эти местные рожденные индивидуумы были датированы 10 веком и несли гаплотип H1-16260, который является эксклюзивным для Канарских островов и Алжира . [26]

Частоты гаплогруппы H1 в мире (Ottoni et al. 2010)

Н3

H3 встречается по всей Европе и в Магрибе [1] и, как полагают, возник среди охотников-собирателей мезолита на юго-западе Европы между 9 000 и 11 000 лет назад. H3 представляет собой вторую по величине фракцию генома H после H1 и имеет несколько схожее распределение с пиками в Португалии, Испании, Скандинавии и Финляндии. Он распространен в Португалии (12%), Сардинии (11%), Галисии (10%), Стране Басков (10%), Ирландии (6%), Норвегии (6%), Венгрии (6%) и юго-западе Франции (5%). [1] [27] [28] Исследования показали, что гаплогруппа H3 обладает высокой защитой от прогрессирования СПИДа. [29]

Примеры подгрупп H3: [28]

Базальная гаплогруппа H3* обнаружена среди туарегов, населяющих область Госси в Мали (4,76%). [22]

Н5

H5, возможно, развился в Западной Азии, где он наиболее распространен и разнообразен на Западном Кавказе. Однако его субклад H5a имеет более сильное представительство в Европе, хотя и на низком уровне. [31]

H2, H6 и H8

Гаплогруппы H2, H6 и H8 довольно распространены в Восточной Европе и на Кавказе. [19] Они могут быть наиболее распространенными субкладами H среди жителей Центральной Азии, а также были обнаружены в Западной Азии. [20] H2a5 была обнаружена в Стране Басков, [32] а также в Норвегии , Ирландии и Словакии . [3] H6a1a1a распространена среди евреев-ашкенази. [33]

Н4

H4 часто встречается на Пиренейском полуострове , [32] в Британии и Ирландии на уровне 1-5% населения. Он связан с неолитическими миграциями.

H4 и H13, наряду с H2, составляют 42% линий hg H в Египте. [34]

Н7

Субгаплогруппа H7 присутствует как в Европе, так и в Западной Азии. Ее субклад H7c1 присутствует у друзов и в Саудовской Аравии . [35] H7c2 присутствует у таких народов, как евреи-ашкенази , сардинцы и голландцы . [36] H7e присутствует у евреев-ашкенази , немцев , сардинцев и других. [37] H7a1b сегодня встречается в Шотландии , Англии , Дании , Финляндии и Сардинии . [38]

Н9

H9 присутствует у йеменцев . [39] Субклад H9a существует у валлийцев , [40] калабрийцев [41] и крымских караимов . [42] [43] Образцы H9a были обнаружены у двух древних людей в Ливане . [44]

Н10

Гаплогруппа H10 — это субклад, который появился между 6300 и 10900 лет назад. Его потомками являются H10a, H10b, H10c, H10d, H10e, H10f, H10g и H10h. [45]

Гаплогруппа H10e была обнаружена в неолитическом месте, а именно в пещере Бом Санто около Лиссабона. Это самый старый образец H10, который когда-либо был найден, и он датируется 3735 годом до нашей эры (+- 45 лет). [46]

Н11

H11 обычно встречается в Центральной Европе. [32]

Н12

Итальянцы являются заметными носителями H12 и двух его ветвей. H12a был обнаружен в таких регионах, как Сицилия [47] и Калабрия [48] .

Н13

Субгаплогруппа H13 присутствует как в Европе, так и в Западной Азии. H13 также обнаружена на Кавказе; H13c была обнаружена в образце возрастом 9700 лет в мезолитической Грузии [49] , а H13a2a и H13a2b обнаружены у армян в Армении. [50] [51]

Н14

Корневой уровень H14 обнаружен у северо-западных европейцев, например, в Ирландии . [52]

Его субклад H14a встречается среди таких популяций , как армяне из Турции [53], сардинцы из Италии [54] , персидские евреи и иракские евреи [55] . Ветвь H14a2 присутствует среди цыган из Испании [56] и хорватов [57] и распространена в Иране [52] .

Его субклад H14b присутствует во многих европейских и западноазиатских популяциях, включая ассирийцев , [58] персов [59] и армян из Ирана , [60] и людей в Тоскане (центральная Италия), [61] Швейцарии, Германии, Ирландии, Испании и Катаре. [52] Ветвь H14b1 особенно распространена во Франции, но также встречается в соседнем Монако и в Шотландии . [52] Ветвь H14b3 была обнаружена у армян из Арцаха [62] и людей из Армении , Турции , Саудовской Аравии , Италии и Шотландии . [52] H14b4 находится в Италии и Германии. [52]

Н15

H15 включает базовый уровень и ветви H15a и H15b. H15a1b присутствует у греков . [63] H15b присутствует у армян , друзов , ашкеназских евреев , датчан и других народов Европы и Ближнего Востока. [64]

Н16

H16 встречается во многих европейских популяциях, таких как Норвегия и Англия . [52] Его субклад H16a встречается у чехов [65] и в Германии , Шотландии и Нидерландах . [52] H16a1 также встречается в Европе, в том числе в Дании . [66] H16b — еще одна распространенная ветвь, и среди других мест она присутствует на Сардинии . [67] H16c был обнаружен в археологических человеческих останках из кладбища железного века в Леясбитени, Латвия ; [68] в настоящее время он встречается в Швеции , Великобритании , Литве , Польше , Германии , Латвии и других местах. [52] H16d встречается в Италии , Франции , Ирландии , Англии и других частях Европы. [52] H16e особенно распространен в Швеции . [52]

В июле 2008 года древняя мтДНК человека по имени Пагличчи 23 , останки которого были датированы 28 000 лет назад и найдены в пещере Пагличчи ( Апулия , Италия ), оказалась идентичной референтной последовательности Кембриджа в HVR1 . [5]

Н17

H17 особенно распространен в Ирландии, но также встречается в Англии , Шотландии , Уэльсе , Швеции и Германии . [52] H17a также встречается по всей Европе, например, на Сардинии [69] и в Литве . [52]

Н18

H18 встречается на Аравийском полуострове. [70]

H20 и H21

Обе эти гаплогруппы встречаются в Кавказском регионе. [31] H20 также встречается в небольших количествах на Пиренейском полуострове (менее 1%), Аравийском полуострове (1%) и Ближнем Востоке (2%). [70]

H22 по H95a

Эти субклады встречаются в основном в Европе, Юго-Западной Азии и Центральной Азии.

H24 встречается у населения стран, говорящих на романских языках ( Франция , Испания и цыгане из Испании) [71] , а также в Германии , Ирландии , Шотландии и Англии . [52]

H45 обнаружен в Ирландии и Испании . [52] Его субклад H45a особенно распространен в Финляндии [72], но также встречается в Швеции [52] H45b существует среди множества видов западных европейцев, включая людей в Ирландии , [73] Шотландии , Англии и Германии [52 ]

H47 был обнаружен в Сирии , Италии и армянах и редко у евреев-ашкенази . [74] Его субклад H47a является исключительно европейским и встречается в таких странах, как Англия , Ирландия , Чехия и Болгария . [52]

H53 встречается в таких странах, как Испания (в том числе среди басков и арагонцев), [75] Ирландия, Уэльс, Англия.

H69 — европейская ветвь, обнаруженная у финнов , [76] ирландцев , [77] и жителей Швеции , Германии и Швейцарии . [52]

H91a ассоциируется с уйгурским этническим меньшинством западного Китая. [78]

H96 и выше

Это были самые последние обнаруженные и названные основные ветви H.

H105 обнаружен в Италии и Венгрии . [52]

H106 обнаружен в Италии , Франции , Австрии , Англии и Германии . [52]

H107 встречается в России . [79]

Дерево

Филогенетическое дерево гаплогруппы H

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы H основано на версии 17 (февраль 2016 г.) Phylotree, международно признанного стандарта. [80] Полное дерево можно просмотреть на сайте Phylotree.

Генетические черты

Гаплогруппа H была обнаружена как возможный фактор повышенного риска развития ишемической кардиомиопатии . [81]

Массовая культура

Смотрите также

На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа H (мтДНК) .

Ссылки

  1. ^ abcdef Achilli A, Rengo C, Magri C, Battaglia V, Olivieri A, Scozzari R и др. (ноябрь 2004 г.). «Молекулярное исследование гаплогруппы H мтДНК подтверждает, что франко-кантабрийское ледниковое убежище было основным источником европейского генофонда». American Journal of Human Genetics . 75 (5): 910–8. doi :10.1086/425590. PMC  1182122 . PMID  15382008.
  2. ^ "H144 MTree". Архивировано из оригинала 2023-02-27.
  3. ^ ab van Oven M, Kayser M (февраль 2009 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  4. ^ Behar DM, van Oven M, Rosset S, Metspalu M, Loogväli EL, Silva NM и др. (апрель 2012 г.). «Коперниканская переоценка древа митохондриальной ДНК человека с самого начала». American Journal of Human Genetics . 90 (4): 675–84. doi :10.1016/j.ajhg.2012.03.002. PMC 3322232. PMID  22482806 . 
  5. ^ ab Caramelli D, Milani L, Vai S, Modi A, Pecchioli E, Girardi M и др. (июль 2008 г.). "Последовательность мтДНК кроманьонцев возрастом 28 000 лет отличается от всех потенциально загрязняющих современных последовательностей". PLOS ONE . ​​3 (7): e2700. Bibcode :2008PLoSO...3.2700C. doi : 10.1371/journal.pone.0002700 . PMC 2444030 . PMID  18628960. 
  6. ^ Brotherton P, Haak W, Templeton J, Brandt G, Soubrier J, Jane Adler C и др. (2013). «Неолитические митохондриальные геномы гаплогруппы H и генетическое происхождение европейцев». Nature Communications . 4 : 1764. Bibcode : 2013NatCo...4.1764.. doi : 10.1038/ncomms2656. PMC 3978205. PMID  23612305 . 
  7. ^ Никитин АГ, Потехина И, Роланд Н, Маллик С, Райх Д, Лилли М (2017). «Анализ митохондриальной ДНК энеолитических трипольцев из Украины выявляет генетические корни неолитического земледелия». PLOS ONE . 12 (2): e0172952. Bibcode : 2017PLoSO..1272952N . doi : 10.1371/journal.pone.0172952 . PMC 5325568. PMID  28235025. 
  8. ^ Schuenemann VJ, Peltzer A, Welte B, van Pelt WP, Molak M, Wang CC и др. (май 2017 г.). «Геномы древних египетских мумий предполагают увеличение африканского происхождения к югу от Сахары в постримский период». Nature Communications . 8 : 15694. Bibcode :2017NatCo...815694S. doi :10.1038/ncomms15694. PMC 5459999 . PMID  28556824. 
  9. ^ Сирак К, Френандес Д, Новак М, Ван Гервен Д, Пинхаси Р (2016). «Книга тезисов Межконгресса IUAES 2016 г. – Разделенное сообщество? Выявление генома(ов) сообщества средневекового Кулубнарти с использованием секвенирования следующего поколения». Книга тезисов Межконгресса IUAES 2016 г. IUAES: 115.
  10. ^ Ghezzi D, Marelli C, Achilli A, Goldwurm S, Pezzoli G, Barone P, et al. (июнь 2005 г.). «Митохондриальная ДНК гаплогруппы K связана с более низким риском болезни Паркинсона у итальянцев». European Journal of Human Genetics . 13 (6): 748–52. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201425 . hdl : 2434/781361 . PMID  15827561.
  11. ^ Сайкс Б. (2001). Семь дочерей Евы . Лондон; Нью-Йорк: Bantam Press. ISBN 978-0393020182.
  12. ^ "Maternal Ancestry". Oxford Ancestors. Архивировано из оригинала 15 июля 2017 года . Получено 7 февраля 2013 года .
  13. ^ "Гаплогруппа H". Атлас человеческого пути – Генографический проект . National Geographic. Архивировано из оригинала 26 июля 2011 г.
  14. ^ Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Э., Парик Дж., Худжашов Г., Калдма К. и др. (август 2004 г.). «Большинство сохранившихся границ мтДНК в южной и юго-западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID  15339343. 
  15. ^ abcdefgh Non A. "Analyses if Genetic Data Within A=an Interdisciplinary Framework to Investigate Recent Human Evolutionary History and Complex Disease" (PDF) . Университет Флориды. Архивировано из оригинала (PDF) 13 октября 2020 г. . Получено 3 мая 2016 г. .
  16. ^ Куянова М., Перейра Л., Фернандес В., Перейра Дж. Б., Черны В. (октябрь 2009 г.). «Ближневосточный неолитический генетический вклад в небольшой оазис египетской Западной пустыни». Американский журнал физической антропологии . 140 (2): 336–46. doi :10.1002/ajpa.21078. PMID  19425100.
  17. ^ Stevanovitch A, Gilles A, Bouzaid E, Kefi R, Paris F, Gayraud RP и др. (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК в оседлой популяции Египта». Annals of Human Genetics . 68 (Pt 1): 23–39. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  18. ^ Черны В., Перейра Л., Куянова М., Васикова А., Гаек М., Моррис М., Маллиган CJ (апрель 2009 г.). «За пределами Аравии - поселение на острове Сокотра, выявленное по генетическому разнообразию митохондрий и Y-хромосомы». Американский журнал физической антропологии . 138 (4): 439–47. дои : 10.1002/ajpa.20960. ПМИД  19012329.
  19. ^ ab Pereira L, Richards M, Goios A, Alonso A, Albarrán C, Garcia O и др. (январь 2005 г.). «Высокоразрешающие доказательства мтДНК для позднего ледникового переселения Европы из иберийского рефугиума». Genome Research . 15 (1): 19–24. doi :10.1101/gr.3182305. PMC 540273 . PMID  15632086. 
  20. ^ ab Loogväli EL, Roostalu U, Malyarchuk BA, Derenko MV, Kivisild T, Metspalu E, et al. (Ноябрь 2004 г.). «Разъединяющая однородность: пестрая кладистическая канва гаплогруппы H мтДНК в Евразии». Молекулярная биология и эволюция . 21 (11): 2012–21. doi : 10.1093/molbev/msh209 . PMID  15254257.
  21. ^ Оттони С., Примативо Г., Хушиар Кашани Б., Ачилли А., Мартинес-Лабарга С., Бионди Г. и др. (октябрь 2010 г.). «Митохондриальная гаплогруппа H1 в Северной Африке: прибытие из Иберии в раннем голоцене». ПЛОС ОДИН . 5 (10): e13378. Бибкод : 2010PLoSO...513378O. дои : 10.1371/journal.pone.0013378 . ПМЦ 2958834 . ПМИД  20975840. 
  22. ^ ab Pereira L, Cerný V, Cerezo M, Silva NM, Hájek M, Vasíková A, et al. (август 2010 г.). «Связывание генофондов к югу от Сахары и Западной Евразии: материнское и отцовское наследие кочевников-туарегов из африканского Сахеля». European Journal of Human Genetics . 18 (8): 915–23. doi :10.1038/ejhg.2010.21. PMC 2987384 . PMID  20234393. 
  23. ^ Куличова И, Фернандес В, Деме А, Новачкова Й, Стенцл В, Новеллетто А и др. (октябрь 2017 г.). «Внутренняя диверсификация не-южнее Сахары гаплогрупп в популяциях Сахеля и распространение скотоводства за пределы Сахары». Американский журнал физической антропологии . 164 (2): 424–434. doi :10.1002/ajpa.23285. PMID  28736914.
  24. ^ Липсон М., Сеченьи-Надь А., Маллик С., Поса А., Стегмар Б., Кирл В. и др. (ноябрь 2017 г.). «Параллельные палеогеномные разрезы раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских земледельцев». Природа . 551 (7680): 368–372. Бибкод : 2017Natur.551..368L. дои : 10.1038/nature24476. ПМК 5973800 . ПМИД  29144465. 
  25. ^ Родригес-Варела Р., Гюнтер Т., Кржевиньска М., Стора Дж., Джиллингвотер Т. Х., Маккаллум М. и др. (ноябрь 2017 г.). «Геномный анализ останков человека до европейского завоевания с Канарских островов выявил близкую близость к современным североафриканцам». Current Biology . 27 (21): 3396–3402.e5. doi : 10.1016/j.cub.2017.09.059 . hdl : 2164/13526 . PMID  29107554.
  26. ^ Алехандра С, Фрегель Р, Трухильо-Медерос А, Эрвелла М, Де-Ла-Руа С, Арне-Де-Ла-Роза М (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28. Бибкод : 2017JArSc..78...20O. дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004.
  27. ^ «Происхождение, распространение и этническая принадлежность европейских гаплогрупп и субкладов». Eupedia .
  28. ^ ab Hay M. «Гаплогруппа H (мтДНК)».Дата доступа 2015/10/02
  29. ^ Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, Poole JC, Lautenberger J, Sezgin E и др. (ноябрь 2008 г.). «Митохондриальные гаплогруппы ДНК влияют на прогрессирование СПИДа». AIDS . 22 (18): 2429–39. doi :10.1097/QAD.0b013e32831940bb. PMC 2699618 . PMID  19005266. 
  30. ^ "Проект гаплогруппы H&HV mtGenome: H3". Результаты теста mtDNA для участников . Получено 2 октября 2015 г.
  31. ^ ab Roostalu U, Kutuev I, Loogväli EL, Metspalu E, Tambets K, Reidla M, et al. (Февраль 2007). «Происхождение и расширение гаплогруппы H, доминирующей линии митохондриальной ДНК человека в Западной Евразии: ближневосточная и кавказская перспектива». Молекулярная биология и эволюция . 24 (2): 436–48. doi : 10.1093/molbev/msl173 . PMID  17099056.
  32. ^ abc Альварес-Иглесиас В., Москера-Мигель А., Сересо М., Кинтанс Б., Саррабейтия М.Т., Куско I и др. (2009). «Новые популяционные и филогенетические особенности внутренней изменчивости макрогаплогруппы R0 митохондриальной ДНК». ПЛОС ОДИН . 4 (4): е5112. Бибкод : 2009PLoSO...4.5112A. дои : 10.1371/journal.pone.0005112 . ПМК 2660437 . ПМИД  19340307. 
  33. ^ Costa MD, Pereira JB, Pala M, Fernandes V, Olivieri A, Achilli A, Perego UA, Rychkov S, Naumova O, Hatina J, Woodward SR, Eng KK, Macaulay V, Carr M, Soares P, Pereira L, Richards MB (2013). "Существенное доисторическое европейское происхождение среди материнских линий ашкенази". Nature Communications . 4 : 2543. Bibcode : 2013NatCo ...4.2543C. doi : 10.1038/ncomms3543. PMC 3806353. PMID  24104924. 
  34. ^ Bekada A, Fregel R, Cabrera VM, Larruga JM, Pestano J, Benhamamouch S, González AM (2013). «Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в североафриканский ландшафт». PLOS ONE . 8 (2): e56775. Bibcode : 2013PLoSO...856775B. doi : 10.1371/journal.pone.0056775 . PMC 3576335. PMID  23431392 . 
  35. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии ашкеназских евреев . Academic Studies Press. стр. 41. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  36. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии ашкеназских евреев . Academic Studies Press. стр. 41. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  37. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии ашкеназских евреев . Academic Studies Press. стр. 42–43. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  38. ^ Дулиас, Катарина; Берч, Стивен; Уилсон, Джеймс Ф.; Жюсто, Пьер; Гандини, Франческа; Флакер, Антония; Соарес, Педро; Ричардс, Мартин Б.; Пала, Мария; Эдвардс, Кейридвен Дж. (июль 2019 г.). «Материнские отношения в захоронении железного века в пещере Хай-Пастбище, остров Скай, Шотландия». Журнал археологической науки . 110 : 104978. Бибкод : 2019JArSc.110j4978D. дои : 10.1016/j.jas.2019.104978. S2CID  203083206.
  39. ^ Номер доступа GenBank : KM986583.1
  40. ^ Номер доступа GenBank : MH782168.1
  41. ^ Номер доступа GenBank : JX153272.1
  42. ^ Брук, Кевин Алан (лето 2014 г.). «Генетика крымских караимов» (PDF) . Карадениз Араштырмалары (Журнал черноморских исследований) . 11 (42): 78–79. дои : 10.12787/КАРАМ859.
  43. ^ Homo sapiens гаплогруппа H9a митохондрия, полный геном GenBank: OQ981914.1.
  44. ^ Matisoo-Smith, E.; Gosling, AL; Platt, D.; Kardailsky, O.; Prost, S.; Cameron-Christie, S.; Collins, CJ; Boocock, J.; Kurumilian, Y.; Guirguis, M.; Pla Orquín, R.; Khalil, W.; Genz, H.; Abou Diwan, G.; Nassar, J.; Zalloua, P. (2018). "Древние митогеномы финикийцев из Сардинии и Ливана: история поселения, интеграции и женской мобильности". PLOS ONE . 13 (1): e0190169 в таблице S1. Bibcode : 2018PLoSO..1390169M. doi : 10.1371/journal.pone.0190169 . PMC 5761892. PMID  29320542 . 
  45. ^ Бехар Д.М., ван Овен М., Россет С., Метспалу М., Лоогвяли Э.Л., Сильва Н.М., Кивисилд Т., Торрони А., Виллемс Р. (апрель 2012 г.). «Коперниканская» переоценка дерева митохондриальной ДНК человека от его корня». Американский журнал генетики человека . 90 (4): 675–84. дои : 10.1016/j.ajhg.2012.03.002. ПМЦ 3322232 . ПМИД  22482806. 
  46. ^ Фаустино де Карвалью А (2014). Пещера Бом Санто (Лиссабон) и общества среднего неолита южной Португалии . Фару: Университет Алгарведе. ISBN 9789899766631. OCLC  946308166.
  47. ^ Номер доступа GenBank : MW528315.1
  48. ^ Номер доступа GenBank : JX153458.1
  49. ^ Джонс, Эппи Р.; Гонсалес-Фортес, Глория; Коннелл, Сара; Сиска, Вероника; Эрикссон, Андерс; Мартиниано, Руи; Маклафлин, Рассел Л.; Гальего Льоренте, Маркос; Кэссиди, Лара М.; Гамба, Кристина; Мешвелиани, Тенгиз; Бар-Йосеф, Офер; Мюллер, Вернер; Бельфер-Коэн, Анна; Мацкевич, Зиновий; Джакели, Нино; Хайэм, Томас Ф. Г.; Куррат, Матиас; Лордкипанидзе, Дэвид; Хофрейтер, Майкл; Маника, Андреа; Пинхаси, Рон; Брэдли, Дэниел Г. (16 ноября 2015 г.). «Геномы верхнего палеолита раскрывают глубокие корни современных евразийцев». Nature Communications . 6 (1): 8912. Bibcode : 2015NatCo ...6.8912J. doi : 10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID  26567969. 
  50. ^ Номер доступа GenBank : MF362786.1
  51. ^ Номер доступа GenBank : KX230571.1
  52. ^ abcdefghijklmnopqrstu MtDNA Haplotree в Family Tree DNA
  53. ^ Изолят Homo sapiens 40_Mu митохондрия, полный геном GenBank: MK491393.1.
  54. ^ Изолят Homo sapiens csct_007727 митохондрия, полный геном GenBank: KY410191.1.
  55. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии ашкеназских евреев . Academic Studies Press. стр. 129. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  56. ^ Изолят Homo sapiens M943_H14a2_Roma митохондрия, полный геном GenBank: KF055878.1.
  57. ^ Homo sapiens гаплогруппа H14a2 митохондрия, полный геном GenBank: MG786850.1.
  58. ^ Изолят Homo sapiens Assyrian_C188_H14b митохондрия, полный геном GenBank: MK217254.1.
  59. ^ Homo sapiens гаплогруппа H14b* митохондрия, полный геном GenBank: KC911548.1.
  60. ^ Homo sapiens гаплогруппа H14b митохондрия, полный геном GenBank: KX784190.1.
  61. ^ Изолят Homo sapiens 33151 митохондрия, полный геном GenBank: KY399186.1.
  62. ^ Изолят Homo sapiens Artsakh_69 гаплогруппа H14b3 митохондрия, полный геном GenBank: MF362858.1.
  63. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии ашкеназских евреев . Academic Studies Press. стр. 135. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  64. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии ашкеназских евреев . Academic Studies Press. стр. 50. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  65. ^ Homo sapiens гаплогруппа H16a митохондрия, полный геном GenBank: MW538532.1.
  66. ^ Изолят Homo sapiens 3157345 митохондрия, полный геном GenBank: JX153510.1.
  67. ^ Изолят Homo sapiens csct_007629 митохондрия, полный геном GenBank: KY410158.1.
  68. ^ Кимсис, Янис; Петерсоне-Гордина, Элина; Поксане, Элис; Вилкане, Антония; Мур, Джоанна; Герхардс, Гунтис; Ранка, Рената (2023). «Применение естественнонаучной методологии в археологическом изучении захоронений железного века в Латвии: пилотное исследование». Судебная медицина, медицина и патология . 19 (1): 8–15. дои : 10.1007/s12024-022-00553-7. ПМИД  36348137.
  69. ^ Изолят Homo sapiens 1963 г., митохондрия, полный геном GenBank: KY408165.1.
  70. ^ аб Эннафаа Х., Кабрера В.М., Абу-Амеро К.К., Гонсалес А.М., Амор М.Б., Бухаха Р. и др. (февраль 2009 г.). «Структура гаплогруппы H митохондриальной ДНК в Северной Африке». БМК Генетика . 10 :8. дои : 10.1186/1471-2156-10-8 . ПМЦ 2657161 . ПМИД  19243582. 
  71. ^ Гомес-Карбалла, Альберто; Пардо-Секо, Хакобо; Фахал, Лаура; Вега, Ана; Себи, Мириам; Мартинон-Торрес, Назарет; Мартинон-Торрес, Федерико; Салас, Антонио (15 октября 2013 г.). «Индийские подписи на самом западном краю европейской цыганской диаспоры: новый взгляд на митогеномы». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е75397. Бибкод : 2013PLoSO...875397G. дои : 10.1371/journal.pone.0075397 . ПМК 3797067 . ПМИД  24143169. 
  72. ^ Изолят Homo sapiens S19_fi_ath гаплогруппа H45a митохондрия, полный геном GenBank: MN516616.1.
  73. ^ Homo sapiens гаплогруппа H45b митохондрия, полный геном GenBank: MG807267.1.
  74. ^ Брук, Кевин Алан (2022). Материнские генетические линии ашкеназских евреев . Academic Studies Press. стр. 53–54. doi :10.2307/j.ctv33mgbcn. ISBN 978-1644699843. S2CID  254519342.
  75. ^ Изолят Homo sapiens ESP_19_00000014 митохондрия, полный геном GenBank: MN046424.1.
  76. ^ Номер доступа GenBank : MN516573.1
  77. ^ Номер доступа GenBank : KP150428.1
  78. ^ Изолят Homo sapiens We0454 митохондрия, полный геном GenBank: KU683042.1.
  79. ^ Изолят Homo sapiens 23_Ps гаплогруппа H107 митохондрия, полный геном GenBank: KY670896.1.
  80. ^ "PhyloTree.org mtDNA subtree R0". Архивировано из оригинала 2023-02-01.
  81. ^ Фернандес-Каджано М., Бараллобре-Баррейро Х., Рего-Перес И., Креспо-Лейро М.Г., Паниагуа М.Дж., Грилье З. и др. (2012). «Митохондриальные гаплогруппы H и J: факторы риска и защиты ишемической кардиомиопатии». ПЛОС ОДИН . 7 (8): е44128. Бибкод : 2012PLoSO...744128F. дои : 10.1371/journal.pone.0044128 . ПМЦ 3429437 . ПМИД  22937160. 
  82. ^ Лики, Самира; Лики, Самира (2020). Отложения времени: мои поиски прошлого на протяжении всей жизни . Houghton Mifflin Harcourt. стр. 333.
  83. ↑ Слаталла, Мишель (25 октября 2007 г.). «Мария Антуанетта, это ты?». The New York Times . Получено 10 марта 2024 г.
  84. ^ Надин Эпштейн (сентябрь–октябрь 2012 г.). «The Moment Magazine Great DNA Experiment». Moment Magazine . стр. 44 . Получено 2024-03-07 .
  85. ^ Гейтс-младший, Генри Луис (2015). Finding Your Roots: The Official Companion to the PBS Series . Издательство Университета Северной Каролины. С. 82.
  86. ^ Гейтс-младший, Генри Луис (2010). Лица Америки: как 12 выдающихся людей узнали о своем прошлом . New York University Press. С. 12, 125.
  87. ^ Гейтс-младший, Генри Луис (2015). Finding Your Roots: The Official Companion to the PBS Series . Издательство Университета Северной Каролины. С. 92.
  88. ^ Надин Эпштейн (сентябрь–октябрь 2012 г.). «The Moment Magazine Great DNA Experiment». Moment Magazine . стр. 41 . Получено 2024-03-07 .
  89. ^ Jacobs, AJ (2017). Все относительно: приключения вверх и вниз по генеалогическому древу мира . Нью-Йорк: Simon & Schuster. стр. 160. ISBN 978-1-4767-3449-1.
  90. ↑ Finding Your Roots . Сезон 4. Эпизод 1. 03.10.2017. PBS.

Внешние ссылки