stringtranslate.com

Губка

Губки или морские губки являются представителями многоклеточного типа Porifera [3] ( / p ə ˈ r ɪ f ər ə ˌ p ɔː - / pər- IF -ər-ə, por- ; означает «носитель пор»), [4] базальной группы животных и родственного таксона диплобластов . [5] Они являются сидячими фильтраторами , которые привязаны к морскому дну , и являются одними из древнейших представителей макробентоса , причем многие исторические виды являются важными рифообразующими организмами.

Губки — многоклеточные организмы, состоящие из желеобразного мезогила, зажатого между двумя тонкими слоями клеток , и обычно имеющие трубчатые тела, полные пор и каналов, которые позволяют воде циркулировать через них. У них есть неспециализированные клетки, которые могут трансформироваться в другие типы и которые часто мигрируют между основными слоями клеток и мезогилом в этом процессе. У них нет сложной нервной , [6] пищеварительной или кровеносной систем . Вместо этого большинство из них полагаются на поддержание постоянного потока воды через свои тела для получения пищи и кислорода и удаления отходов, обычно с помощью движений жгутиков так называемых « воротничковых клеток ».

Считается, что губки являются одними из самых базальных животных, живущих сегодня, и, возможно, были первой внешней группой, ответвившейся от эволюционного древа от последнего общего предка всех животных , [5] с ископаемыми свидетельствами примитивных губок, таких как Otavia, начиная с тонийского периода (около 800  млн лет назад ). Раздел зоологии , изучающий губки, известен как спонгиология . [7]

Этимология

Термин «губка» происходит от древнегреческого слова σπόγγος spóngos . [8] Научное название Porifera представляет собой среднюю форму множественного числа современного латинского термина porifer , который происходит от корней porus , означающих «пора, отверстие», и -fer, означающих «несущий или переносящий».

Обзор

Биоразнообразие и морфотипы губок на краю участка стены на глубине 60 футов (20 м). Включены желтая трубчатая губка, Aplysina fistularis , пурпурная вазовая губка, Niphates digitalis , красная корковая губка, Spirastrella coccinea , и серая веревочная губка, Callyspongia sp.

Губки похожи на других животных тем, что они многоклеточные , гетеротрофные , не имеют клеточных стенок и производят сперматозоиды . В отличие от других животных, у них нет настоящих тканей [9] и органов . [10] Некоторые из них радиально симметричны, но большинство асимметричны. Формы их тел адаптированы для максимальной эффективности потока воды через центральную полость, где вода откладывает питательные вещества, а затем выходит через отверстие, называемое оскулюм . Одноклеточные хоанофлагелляты напоминают клетки хоаноцитов губок, которые используются для управления их системами потока воды и захвата большей части их пищи. Это наряду с филогенетическими исследованиями рибосомных молекул было использовано в качестве морфологического доказательства, чтобы предположить, что губки являются сестринской группой по отношению к остальным животным. [11] Подавляющее большинство из них являются морскими (солеными) видами, среда обитания которых варьируется от приливных зон до глубин, превышающих 8800 м (5,5 миль), хотя есть и пресноводные виды. Все взрослые губки сидячие , то есть они прикрепляются к подводной поверхности и остаются на месте (т. е. не перемещаются). На личиночной стадии они подвижны .

Многие губки имеют внутренние скелеты из спикул (скелетоподобных фрагментов карбоната кальция или диоксида кремния ) и/или спонгина (модифицированного типа коллагенового белка). [9] Внутренний желатиновый матрикс , называемый мезогил, функционирует как эндоскелет , и это единственный скелет в мягких губках, который покрывает такие твердые поверхности, как камни. Чаще всего мезогил укреплен минеральными спикулами , волокнами спонгина или и тем, и другим. 90% всех известных видов губок, которые имеют самый широкий спектр местообитаний, включая все пресноводные, являются демоспонгами , которые используют спонгин; у многих видов есть кремниевые спикулы, тогда как у некоторых видов есть экзоскелеты из карбоната кальция . Известковые губки имеют спикулы из карбоната кальция, а у некоторых видов — экзоскелеты из карбоната кальция, ограничены относительно мелководными морскими водами, где проще всего производить карбонат кальция. [12] : 179  Хрупкие стеклянные губки с « лесами » из кремниевых спикул ограничены полярными регионами и глубинами океана, где хищники редки. Окаменелости всех этих типов были найдены в породах, датируемых 580 миллионами лет назад . Кроме того, археоциаты , окаменелости которых обычны в породах возрастом от 530 до 490 миллионов лет назад , теперь рассматриваются как тип губки.

Хотя большинство из приблизительно 5000–10000 известных видов губок питаются бактериями и другой микроскопической пищей в воде, некоторые из них содержат фотосинтезирующие микроорганизмы в качестве эндосимбионтов , и эти союзы часто производят больше пищи и кислорода, чем потребляют. Несколько видов губок, которые живут в среде с недостатком пищи, эволюционировали как плотоядные , которые охотятся в основном на мелких ракообразных . [13]

Большинство губок размножаются половым путем , но они также могут размножаться бесполым путем. Виды, размножающиеся половым путем, выпускают сперматозоиды в воду, чтобы оплодотворить яйцеклетки, выпущенные или сохраненные их партнером или «матерью»; оплодотворенные яйца развиваются в личинок , которые уплывают в поисках мест для поселения. [12] : 183–185  Известно, что губки регенерируют из фрагментов, которые отламываются, хотя это работает только в том случае, если фрагменты включают правильные типы клеток. Некоторые виды размножаются почкованием. Когда условия окружающей среды становятся менее благоприятными для губок, например, при падении температуры, многие пресноводные виды и несколько морских производят геммулы , «капсулы выживания» неспециализированных клеток, которые остаются в состоянии покоя до тех пор, пока условия не улучшатся; затем они либо образуют совершенно новые губки, либо повторно колонизируют скелеты своих родителей. [12] : 120–127 

Клетки клады хоанофлагеллят протистов очень похожи на клетки хоаноцитов губок. Биение жгутиков хоаноцитов протягивает воду через губку, так что питательные вещества могут быть извлечены, а отходы удалены. [14]

Несколько видов демоспонга, которые имеют полностью мягкие волокнистые скелеты без жестких элементов, использовались людьми на протяжении тысяч лет для различных целей, в том числе в качестве набивки и инструментов для чистки. Однако к 1950-м годам они были настолько истощены , что отрасль почти рухнула, и большинство материалов, похожих на губки, теперь являются синтетическими. Губки и их микроскопические эндосимбионты в настоящее время исследуются как возможные источники лекарств для лечения широкого спектра заболеваний. Было замечено, что дельфины используют губки в качестве инструментов во время добычи пищи . [15]

Отличительные черты

Губки составляют тип Porifera и определяются как сидячие метазоа (многоклеточные неподвижные животные), у которых отверстия для забора и выпуска воды соединены камерами, выстланными хоаноцитами , клетками с кнутообразными жгутиками. [12] : 29  Однако некоторые плотоядные губки утратили эти системы тока воды и хоаноциты. [12] : 39  [16] Все известные живые губки могут перестраивать свои тела, поскольку большинство типов их клеток могут перемещаться внутри их тел, а некоторые могут переходить из одного типа в другой. [16] [17]

Даже если несколько губок способны вырабатывать слизь, которая действует как микробный барьер у всех других животных, не было зарегистрировано ни одной губки со способностью секретировать функциональный слой слизи. Без такого слоя слизи их живая ткань покрыта слоем микробных симбионтов, которые могут составлять до 40–50% влажной массы губки. Эта неспособность предотвратить проникновение микробов в их пористую ткань может быть основной причиной того, что они никогда не развивали более сложную анатомию. [18]

Подобно книдариям (медузы и т. д.) и гребневикам (гребневики), и в отличие от всех других известных многоклеточных животных, тела губок состоят из неживой желеобразной массы ( мезогила ), зажатой между двумя основными слоями клеток. [19] [20] Книдарии и гребневики имеют простую нервную систему, а их клеточные слои связаны внутренними связями и закреплены на базальной мембране (тонкий волокнистый мат, также известный как « базальная пластинка »). [20] У губок нет нервной системы, похожей на нервную систему позвоночных, но она может быть совершенно иной. [6] Их средние желеобразные слои имеют большие и разнообразные популяции клеток, и некоторые типы клеток в их внешних слоях могут перемещаться в средний слой и менять свои функции. [17]

Базовая структура

Типы клеток

Тело губки полое и удерживается в форме мезогилом , желеобразным веществом, состоящим в основном из коллагена и укрепленным плотной сетью волокон, также состоящих из коллагена. Было идентифицировано 18 различных типов клеток. [23] Внутренняя поверхность покрыта хоаноцитами , клетками с цилиндрическими или коническими воротниками, окружающими один жгутик на хоаноцит. Волнообразное движение кнутообразных жгутиков гонит воду через тело губки. Все губки имеют устья , каналы, ведущие внутрь через мезогил, и у большинства губок они контролируются трубчатыми пороцитами , которые образуют закрывающиеся впускные клапаны. Пинакоциты , пластинчатые клетки, образуют однослойную внешнюю оболочку над всеми остальными частями мезогила, которые не покрыты хоаноцитами, и пинакоциты также переваривают частицы пищи, которые слишком велики, чтобы попасть в отверстия, [17] [19] в то время как те, что находятся у основания животного, отвечают за его закрепление. [19]

Другие типы клеток живут и движутся внутри мезогила: [17] [19]

Многие личинки губок обладают глазами без нейронов , которые основаны на криптохромах . Они опосредуют фототаксическое поведение. [24]

Стеклянные губки представляют собой отличительную вариацию этого базового плана. Их спикулы, которые сделаны из кремния , образуют каркас, похожий на леса, между прутьями которого живая ткань подвешена как паутина , содержащая большинство типов клеток. [17] Эта ткань представляет собой синцитий , который в некоторых отношениях ведет себя как множество клеток, которые разделяют одну внешнюю мембрану , а в других — как одна клетка с несколькими ядрами .

Поток воды и структура тела

Большинство губок работают скорее как дымоходы : они вбирают воду снизу и выбрасывают ее из оскулюма наверху . Поскольку окружающие потоки быстрее наверху, эффект всасывания, который они производят по принципу Бернулли, делает часть работы бесплатно. Губки могут контролировать поток воды с помощью различных комбинаций полного или частичного закрытия оскулюма и устий (впускных пор) и изменения ритма жгутиков, и могут закрыть его, если в воде много песка или ила. [17]

Хотя слои пинакоцитов и хоаноцитов напоминают эпителий более сложных животных, они не связаны прочно межклеточными связями или базальной пластинкой (тонким волокнистым слоем под ней). Гибкость этих слоев и перестройка мезогила лофоцитами позволяют животным изменять свою форму на протяжении всей жизни, чтобы максимально использовать местные водные потоки. [17] : 83 

Простейшая структура тела губок — это трубчатая или вазообразная форма, известная как «асконоид», но это сильно ограничивает размер животного. Структура тела характеризуется стеблевидным спонгоцелем, окруженным одним слоем хоаноцитов. Если его просто увеличить, отношение его объема к площади поверхности увеличивается, поскольку поверхность увеличивается как квадрат длины или ширины, а объем увеличивается пропорционально кубу. Количество ткани, которая нуждается в пище и кислороде , определяется объемом, но насосная мощность, которая поставляет пищу и кислород, зависит от площади, покрытой хоаноцитами. Асконоидные губки редко превышают 1 мм (0,039 дюйма) в диаметре. [17]

Схема сиконоидной губки

Некоторые губки преодолевают это ограничение, принимая «сиконоидную» структуру, в которой стенка тела складчатая . Внутренние карманы складок выстланы хоаноцитами, которые соединяются с внешними карманами складок посредством устьиц. Это увеличение числа хоаноцитов и, следовательно, насосной способности позволяет сиконоидным губкам вырастать до нескольких сантиметров в диаметре.

«Лейконоидный» рисунок еще больше увеличивает производительность насоса, заполняя внутреннюю часть почти полностью мезогилом, который содержит сеть камер, выстланных хоаноцитами и соединенных друг с другом и с водозаборами и водовыпусками трубками. Лейконидные губки вырастают до более чем 1 м (3,3 фута) в диаметре, и тот факт, что рост в любом направлении увеличивает количество камер хоаноцитов, позволяет им принимать более широкий спектр форм, например, «корковые» губки, формы которых следуют за формами поверхностей, к которым они прикрепляются. Все пресноводные и большинство мелководных морских губок имеют тела лейконид. Сети водных проходов в стеклянных губках похожи на структуру лейконид. [17]

Во всех трех типах структуры площадь поперечного сечения областей, выстланных хоаноцитами, намного больше, чем у входных и выходных каналов. Это замедляет поток вблизи хоаноцитов и, таким образом, облегчает им захват частиц пищи. [17] Например, в Leuconia , небольшой лейконоидной губке высотой около 10 сантиметров (3,9 дюйма) и диаметром 1 сантиметр (0,39 дюйма), вода поступает в каждый из более чем 80 000 входных каналов со скоростью 6 см в минуту . Однако, поскольку Leuconia имеет более 2 миллионов жгутиконосных камер, общий диаметр которых намного больше диаметра каналов, поток воды через камеры замедляется до 3,6 см в час , что позволяет хоаноцитам легко захватывать пищу. Вся вода выталкивается через один оскулюм со скоростью около 8,5 см в секунду , что достаточно быстро, чтобы унести отходы на некоторое расстояние. [26]

Губка со скелетом из карбоната кальция. [17]
  •   Пинакоцит
  •   Хоаноцит
  •   Археоциты и другие клетки в мезогиле
  •   Мезохил
  •   Спикулы
  •   Карбонат кальция
  •   Морское дно / скала
  •   Поток воды

Скелет

В зоологии скелет — это любая достаточно жесткая структура животного, независимо от того, имеет ли она суставы и является ли она биоминерализованной . Мезохил функционирует как эндоскелет у большинства губок и является единственным скелетом у мягких губок, которые покрывают твердые поверхности, такие как камни. Чаще всего мезогил укреплен минеральными спикулами , волокнами спонгина или обоими. Спикулы, которые присутствуют у большинства, но не у всех видов, [27] могут быть сделаны из кремнезема или карбоната кальция и различаться по форме от простых стержней до трехмерных «звезд» с шестью лучами. Спикулы производятся клетками склероцитов [ 17] и могут быть отдельными, соединенными суставами или слитыми. [16]

Некоторые губки также выделяют экзоскелеты , которые полностью лежат снаружи их органических компонентов. Например, склероспонги («твердые губки») имеют массивные экзоскелеты из карбоната кальция, над которыми органическое вещество образует тонкий слой с камерами хоаноцитов в ямках в минерале. Эти экзоскелеты выделяются пинакоцитами , которые формируют кожу животных. [17]

Жизненно важные функции

Spongia officinalis , «кухонная губка», в живом виде имеет темно-серый цвет.

Движение

Хотя взрослые губки в основном сидячие животные, некоторые морские и пресноводные виды могут перемещаться по морскому дну со скоростью 1–4 мм (0,039–0,157 дюйма) в день в результате амебоподобных движений пинакоцитов и других клеток. Несколько видов могут сокращать все свое тело, а многие могут закрывать свои оскулы и остии. Молодь дрейфует или свободно плавает, в то время как взрослые остаются неподвижными. [17]

Дыхание, питание и выделение

Euplectella aspergillum , стеклянная губка , известная как «корзинка Венеры»

Губки не имеют отдельных кровеносных , дыхательных , пищеварительных и выделительных систем — вместо этого система потока воды поддерживает все эти функции. Они отфильтровывают частицы пищи из воды, протекающей через них. Частицы размером более 50 микрометров не могут попасть в отверстия, и пинакоциты потребляют их путем фагоцитоза (поглощение и внутриклеточное пищеварение). Частицы размером от 0,5 мкм до 50 мкм задерживаются в отверстиях, которые сужаются от внешнего к внутреннему концу. Эти частицы потребляются пинакоцитами или археоцитами , которые частично выдавливаются через стенки отверстий. Частицы размером с бактерию, менее 0,5 микрометров, проходят через отверстия и улавливаются и потребляются хоаноцитами . [17] Поскольку самые мелкие частицы являются наиболее распространенными, хоаноциты обычно захватывают 80% пищевых запасов губки. [28] Археоциты транспортируют пищу, упакованную в пузырьки, из клеток, которые напрямую переваривают пищу, в те, которые этого не делают. По крайней мере, один вид губки имеет внутренние волокна, которые функционируют как дорожки для использования археоцитами, переносящими питательные вещества, [17] и эти дорожки также перемещают инертные объекты. [19]

Раньше утверждалось, что стеклянные губки могут жить на питательных веществах, растворенных в морской воде, и очень не любят ил. [29] Однако исследование, проведенное в 2007 году, не нашло никаких доказательств этого и пришло к выводу, что они очень эффективно извлекают бактерии и другие микроорганизмы из воды (около 79%) и обрабатывают взвешенные частицы осадка, чтобы извлечь такую ​​добычу. [30] Воротниковые тельца переваривают пищу и распределяют ее, завернув в пузырьки, которые транспортируются «моторными» молекулами динеина по пучкам микротрубочек , которые проходят по всему синцитию . [17]

Клетки губок поглощают кислород путем диффузии из воды в клетки, когда вода течет через тело, в которые также диффундируют углекислый газ и другие растворимые отходы, такие как аммиак . Археоциты удаляют минеральные частицы, которые угрожают заблокировать устья, транспортируют их через мезогил и обычно сбрасывают их в исходящий водный поток, хотя некоторые виды включают их в свои скелеты. [17]

Плотоядные губки

Плотоядная губка-пинг-понг, Chondrocladia lampadiglobus [31]

В водах, где запас пищевых частиц очень скуден, некоторые виды охотятся на ракообразных и других мелких животных. На данный момент обнаружено всего 137 видов. [32] Большинство из них принадлежат к семейству Cladorhizidae , но несколько представителей Guitarridae и Esperiopsidae также являются плотоядными. [33] В большинстве случаев мало что известно о том, как они на самом деле захватывают добычу, хотя считается, что некоторые виды используют либо липкие нити, либо крючковатые спикулы . [33] [34] Большинство плотоядных губок обитают в глубоких водах, до 8840 м (5,49 миль), [35] и ожидается, что развитие методов исследования глубоководных районов океана приведет к открытию еще нескольких. [17] [33] Однако один вид был обнаружен в средиземноморских пещерах на глубине 17–23 м (56–75 футов), наряду с более обычными фильтрующими губками. Обитающие в пещерах хищники ловят ракообразных длиной менее 1 мм (0,039 дюйма), опутывая их тонкими нитями, переваривают их, обволакивая их дополнительными нитями в течение нескольких дней, а затем возвращаются к своей обычной форме; нет никаких доказательств того, что они используют яд . [35]

Большинство известных плотоядных губок полностью утратили систему тока воды и хоаноциты . Однако род Chondrocladia использует сильно модифицированную систему тока воды для надувания шарообразных структур, которые используются для захвата добычи. [33] [36]

Эндосимбионты

Пресноводные губки часто содержат зеленые водоросли в качестве эндосимбионтов внутри археоцитов и других клеток и получают пользу от питательных веществ, вырабатываемых водорослями. Многие морские виды содержат другие фотосинтезирующие организмы, чаще всего цианобактерии , но в некоторых случаях динофлагелляты . Симбиотические цианобактерии могут составлять треть от общей массы живой ткани в некоторых губках, и некоторые губки получают от 48% до 80% своего энергетического обеспечения от этих микроорганизмов. [17] В 2008 году группа ученых из Университета Штутгарта сообщила, что спикулы, состоящие из кремния, проводят свет в мезогиль , где живут фотосинтезирующие эндосимбионты. [37] Губки, в которых содержатся фотосинтезирующие организмы, чаще всего встречаются в водах с относительно скудными запасами пищевых частиц и часто имеют листовидную форму, которая максимизирует количество собираемого ими солнечного света. [19]

Недавно обнаруженная плотоядная губка, обитающая вблизи гидротермальных источников, является средой обитания бактерий , питающихся метаном , и переваривает некоторые из них. [19]

"Иммунная система

У губок нет сложной иммунной системы большинства других животных. Однако они отвергают трансплантаты от других видов, но принимают их от других членов своего собственного вида. У некоторых морских видов серые клетки играют ведущую роль в отторжении чужеродного материала. При вторжении они вырабатывают химическое вещество, которое останавливает движение других клеток в пораженной области, тем самым не давая нарушителю использовать внутренние транспортные системы губки. Если вторжение продолжается, серые клетки концентрируются в этой области и выделяют токсины, которые убивают все клетки в этой области. «Иммунная» система может оставаться в этом активированном состоянии до трех недель. [19]

Репродукция

Асексуальный

Пресноводная губка Spongilla lacustris.

У губок есть три бесполых способа размножения: после фрагментации, почкованием и путем образования геммул . Фрагменты губок могут быть отделены течениями или волнами. Они используют подвижность своих пинакоцитов и хоаноцитов и изменение формы мезогила, чтобы снова прикрепиться к подходящей поверхности, а затем перестроить себя в маленькие, но функциональные губки в течение нескольких дней. Те же возможности позволяют губкам, которые были выдавлены через тонкую ткань, регенерировать. [17] : 239  Фрагмент губки может регенерировать только в том случае, если он содержит как колленциты для производства мезогила , так и археоциты для производства всех других типов клеток. [28] Очень немногие виды размножаются почкованием. [17] : 90–94 

Геммулы — это «стадии выживания», которые несколько морских губок и многие пресноводные виды производят тысячами, умирая, и которые некоторые, в основном пресноводные виды, регулярно производят осенью. Спонгоциты создают геммулы, обертывая оболочки спонгина, часто усиленные спикулами, вокруг скоплений археоцитов, которые полны питательных веществ. [17] : 87–88  Пресноводные геммулы могут также включать фотосинтезирующие симбионты. [38] Затем геммулы становятся спящими и в этом состоянии могут пережить холод, высыхание, недостаток кислорода и экстремальные колебания солености . [17] Пресноводные геммулы часто не оживают, пока температура не упадет, останется холодной в течение нескольких месяцев, а затем не достигнет почти «нормального» уровня. [38] Когда геммулы прорастают, археоциты вокруг внешней стороны кластера трансформируются в пинакоциты , мембрана над порой в оболочке лопается, кластер клеток медленно выходит наружу, и большинство оставшихся археоцитов трансформируются в другие типы клеток, необходимые для создания функционирующей губки. Геммулы одного вида, но разных особей могут объединить усилия, чтобы сформировать одну губку. [17] : 89–90  Некоторые геммулы сохраняются в родительской губке, и весной может быть трудно сказать, возродилась ли старая губка или была «реколонизирована» своими собственными геммулами. [38]

Сексуальный

Большинство губок являются гермафродитами (функционируют как оба пола одновременно), хотя у губок нет гонад (репродуктивных органов). Сперма вырабатывается хоаноцитами или целыми камерами хоаноцитов, которые погружаются в мезогил и образуют сперматические кисты , в то время как яйца образуются путем трансформации археоцитов или хоаноцитов у некоторых видов. Каждое яйцо обычно приобретает желток , потребляя «клетки-кормилицы». Во время нереста сперматозоиды вырываются из своих цист и выбрасываются через оскулюм . Если они контактируют с другой губкой того же вида, поток воды переносит их к хоаноцитам, которые поглощают их, но вместо того, чтобы переварить их, метаморфозируют в амебоидную форму и переносят сперму через мезогил к яйцам, которые в большинстве случаев поглощают носителя и его груз. [17] : 77 

Несколько видов выпускают оплодотворенные яйца в воду, но большинство сохраняют яйца до тех пор, пока они не вылупятся. Сохраняя яйца, родители могут передавать симбиотические микроорганизмы непосредственно своему потомству посредством вертикальной передачи , в то время как виды, которые выпускают свои яйца в воду, должны приобретать симбионтов горизонтально (комбинация обоих, вероятно, наиболее распространена, когда личинки с вертикально переданными симбионтами также приобретают других горизонтально). [39] [40] Существует четыре типа личинок, но все они представляют собой лецитотрофные (непитающиеся) шары клеток с внешним слоем клеток, жгутики или реснички которых позволяют личинкам двигаться. После плавания в течение нескольких дней личинки тонут и ползают, пока не найдут место для поселения. Большинство клеток трансформируются в археоциты, а затем в типы, соответствующие их местоположению в миниатюрной взрослой губке. [17] : 77  [41]

Эмбрионы стеклянной губки начинают с деления на отдельные клетки, но как только образуется 32 клетки, они быстро превращаются в личинок, которые снаружи имеют яйцевидную форму с полосой ресничек посередине, которую они используют для движения, но внутри имеют типичную для стеклянной губки структуру спикул с паутинообразной основной синцитией, обернутой вокруг и между ними, и хоаносинцитиями с несколькими воротничковыми тельцами в центре. Затем личинки покидают тела своих родителей. [42]

Мейоз

Цитологическая прогрессия оогенеза и сперматогенеза ( гаметогенеза ) у porifera очень похожа на таковую у других метазоа. [43] Большинство генов из классического набора мейотических генов, включая гены рекомбинации ДНК и репарации двухцепочечных разрывов, которые сохраняются у эукариот, экспрессируются у губок (например, Geodia hentscheli и Geodia phlegraei ). [43] Поскольку porifera считаются самыми ранними дивергентными животными, эти результаты указывают на то, что основной набор инструментов мейоза, включая возможности рекомбинации и репарации ДНК, присутствовал на ранних этапах эволюции эукариот. [43]

Жизненный цикл

Губки в умеренных регионах живут максимум несколько лет, но некоторые тропические виды и, возможно, некоторые глубоководные виды могут жить 200 лет и более. Некоторые кальцинированные демо-губки растут всего на 0,2 мм (0,0079 дюйма) в год, и, если эта скорость постоянна, особи шириной 1 м (3,3 фута) должны быть около 5000 лет. Некоторые губки начинают половое размножение в возрасте всего нескольких недель, в то время как другие ждут, пока им не исполнится несколько лет. [17]

Координация деятельности

У взрослых губок отсутствуют нейроны или какой-либо другой вид нервной ткани . Однако большинство видов обладают способностью выполнять движения, которые координируются по всему телу, в основном сокращения пинакоцитов , сжимая водные каналы и, таким образом, вытесняя избыток осадка и другие вещества, которые могут вызывать закупорку. Некоторые виды могут сокращать оскулюм независимо от остальной части тела. Губки также могут сокращаться, чтобы уменьшить область, уязвимую для нападения хищников. В случаях, когда две губки слиты, например, если есть большая, но все еще неразделенная почка, эти волны сокращения медленно становятся координированными в обоих « сиамских близнецах ». Координирующий механизм неизвестен, но может включать химические вещества, похожие на нейротрансмиттеры . [44] Однако стеклянные губки быстро передают электрические импульсы через все части синцития и используют это, чтобы остановить движение своих жгутиков , если поступающая вода содержит токсины или избыточный осадок. [17] Считается, что миоциты отвечают за закрытие оскулюма и передачу сигналов между различными частями тела. [19]

Губки содержат гены, очень похожие на те, которые содержат «рецепт» для постсинаптической плотности , важной структуры приема сигнала в нейронах всех других животных. Однако у губок эти гены активируются только в «колбовых клетках», которые появляются только у личинок и могут обеспечивать некоторую сенсорную способность, пока личинки плавают. Это поднимает вопросы о том, представляют ли колбовые клетки предшественников настоящих нейронов или являются доказательством того, что предки губок имели настоящие нейроны, но потеряли их, когда приспособились к сидячему образу жизни. [45]

Экология

Места обитания

Euplectella aspergillum — это глубоководная стеклянная губка ; на фото она видна на глубине 2572 метра (8438 футов) у побережья Калифорнии.

Губки распространены по всему миру, обитая в самых разных местах обитания в океане, от полярных регионов до тропиков. [28] Большинство из них обитает в тихих, чистых водах, поскольку взмученные волнами или течениями осадки блокируют их поры, затрудняя им питание и дыхание. [29] Наибольшее количество губок обычно встречается на твердых поверхностях, таких как камни, но некоторые губки могут прикрепляться к мягкому осадку с помощью корневидного основания. [46]

Губки более многочисленны, но менее разнообразны в умеренных водах, чем в тропических водах, возможно, потому, что организмы, которые охотятся на губок, более многочисленны в тропических водах. [47] Стеклянные губки наиболее распространены в полярных водах и в глубинах умеренных и тропических морей, поскольку их очень пористая структура позволяет им извлекать пищу из этих бедных ресурсами вод с минимальными усилиями. Демоспонги и известковые губки многочисленны и разнообразны в более мелких неполярных водах. [48]

Различные классы губок обитают в разных средах обитания:

Как основные производители

Губки с фотосинтезирующими эндосимбионтами производят в три раза больше кислорода , чем потребляют, а также больше органического вещества, чем потребляют. Такой вклад в ресурсы их среды обитания значителен вдоль Большого Барьерного рифа в Австралии , но относительно незначителен в Карибском море. [28]

Обороны

Отверстия, проделанные губкой клионаид (продуцирующей след Entobia ) после гибели современной двустворчатой ​​раковины вида Mercenaria mercenaria из Северной Каролины.
Крупный план губчатого сверла Entobia в современной устричной створке. Обратите внимание на камеры, соединенные короткими туннелями.

Многие губки сбрасывают спикулы , образуя плотный ковер глубиной в несколько метров, который отпугивает иглокожих, которые в противном случае охотились бы на губки. [28] Они также вырабатывают токсины, которые не позволяют другим сидячим организмам, таким как мшанки или асцидии, расти на них или рядом с ними, что делает губки очень эффективными конкурентами за жизненное пространство. Одним из многих примеров является агелиферин .

Несколько видов, например, карибская огненная губка Tedania ignis , вызывают сильную сыпь у людей, которые с ними контактируют. [17] Черепахи и некоторые рыбы питаются в основном губками. Часто говорят, что губки вырабатывают химическую защиту от таких хищников. [17] Однако эксперименты не смогли установить связь между токсичностью химических веществ, вырабатываемых губками, и тем, как они кажутся рыбам на вкус, что снизило бы полезность химической защиты в качестве отпугивающих средств. Хищничество рыб может даже способствовать распространению губок путем отсоединения фрагментов. [19] Однако некоторые исследования показали, что рыбы отдают предпочтение губкам, не защищенным химически, [49] а другое исследование показало, что высокий уровень хищничества кораллов действительно предсказывал присутствие химически защищенных видов. [50]

Стеклянные губки не производят токсичных химикатов и живут в очень глубоких водах, где хищники встречаются редко. [29]

Хищничество

Spongillaflies, также известные как Spongillaflies ( Neuroptera , Sisyridae ), являются специализированными хищниками пресноводных губок. Самка откладывает яйца на растительность, нависающую над водой. Личинки вылупляются и падают в воду, где они ищут губки, чтобы питаться. Они используют свои удлиненные ротовые части, чтобы прокалывать губку и высасывать жидкость из нее. Личинки некоторых видов цепляются за поверхность губки, в то время как другие укрываются во внутренних полостях губки. Полностью выросшие личинки покидают воду и плетут кокон, в котором окукливаются. [51]

Биоэрозия

Карибская губка Chondrilla nucula выделяет токсины, которые убивают коралловые полипы , позволяя губкам расти поверх коралловых скелетов. [17] Другие, особенно в семействе Clionaidae , используют едкие вещества, выделяемые их археоцитами, для прокладывания туннелей в скалах, кораллах и раковинах мертвых моллюсков . [17] Губки могут удалять до 1 м (3,3 фута) в год с рифов, создавая видимые выемки чуть ниже уровня отлива. [28]

Заболевания

Карибские губки рода Aplysina страдают от синдрома красных полос Aplysina. Это приводит к тому, что у Aplysina появляются одна или несколько полос ржавого цвета, иногда с прилегающими полосами некротической ткани. Эти поражения могут полностью окружать ветви губки. Болезнь, по-видимому, заразна и поражает примерно 10 процентов A. cauliformis на багамских рифах. [52] Полосы ржавого цвета вызваны цианобактерией , но неизвестно, действительно ли этот организм вызывает заболевание. [52] [53]

Сотрудничество с другими организмами

Помимо размещения фотосинтезирующих эндосимбионтов, [17] губки известны своим широким спектром сотрудничества с другими организмами. Относительно крупная инкрустирующая губка Lissodendoryx colombiensis чаще всего встречается на каменистых поверхностях, но расширила свой ареал на луга морской травы , позволяя себе быть окруженной или заросшей губками морской травы, которые неприятны местным морским звездам и, следовательно, защищают Lissodendoryx от них; в свою очередь, губки морской травы занимают более высокие позиции вдали от осадка морского дна. [54]

Креветки рода Synalpheus образуют колонии в губках, и каждый вид креветок обитает в разных видах губок, что делает Synalpheus одним из самых разнообразных родов ракообразных . В частности, Synalpheus regalis использует губку не только как источник пищи, но и как защиту от других креветок и хищников. [55] Около 16 000 особей обитают в одной губке логгерхед , питаясь более крупными частицами, которые собираются на губке, когда она фильтрует океан, чтобы прокормить себя. [56] Другие ракообразные, такие как раки-отшельники, обычно имеют особый вид губки, Pseudospongosorites , растущий на них, поскольку и губка, и краб занимают раковины брюхоногих моллюсков, пока краб и губка не перерастают раковину, в конечном итоге приводя к тому, что краб использует тело губки в качестве защиты вместо раковины, пока краб не найдет подходящую замену раковине. [57]

Батиметрический ареал некоторых видов губок. [58] Демоспонга Samus anonymus (до 50 м), гексактинеллид Scleroplegma lanterna (~100–600 м), гексактинеллид Aulocalyx ignoreis (~550–915 м), литистидная демоспонга Neoaulaxinia persicum (~500–1700 м).
Обобщенная пищевая сеть для губчатых рифов [59]

Губчатая петля

Большинство губок являются детритофагами , которые фильтруют органические частицы мусора и микроскопические формы жизни из океанской воды. В частности, губки играют важную роль детритофагов в пищевых сетях коралловых рифов, перерабатывая детрит на более высоких трофических уровнях . [60]

Была выдвинута гипотеза, что губки коралловых рифов облегчают передачу органического вещества, полученного из кораллов, их связанным с ними детритофагам посредством производства детрита губки, как показано на схеме. Несколько видов губок способны преобразовывать DOM, полученный из кораллов, в детрит губки, [61] [62] и переносить органическое вещество, произведенное кораллами, дальше по пищевой сети рифа. Кораллы выделяют органическое вещество как в виде растворенной, так и в виде частиц слизи, [63] [64] [65] [66] , а также клеточный материал, такой как вытесненный Symbiodinium . [67] [68] [60]

Органическое вещество может передаваться от кораллов к губкам всеми этими путями, но DOM, вероятно, составляет наибольшую фракцию, так как большая часть (от 56 до 80%) коралловой слизи растворяется в толще воды, [64] а потеря кораллами связанного углерода из-за вытеснения Symbiodinium обычно незначительна (0,01%) [67] по сравнению с выделением слизи (до ~40%). [69] [70] Органическое вещество, полученное от кораллов, также может косвенно передаваться губкам через бактерии, которые также могут потреблять коралловую слизь. [71] [72] [73] [60]

Гипотеза губчатой ​​петли. Этапы пути губчатой ​​петли: (1) кораллы и водоросли выделяют экссудаты в виде растворенного органического вещества (DOM), (2) губки поглощают DOM, (3) губки выделяют детритные частицы органического вещества (POM), (4) детрит губки (POM) поглощается связанными с губками и свободно живущими детритофагами . [60] [62] [74]
Губка холобионта. Губка холобионта является примером концепции вложенных экосистем. Ключевые функции, выполняемые микробиомом ( цветные стрелки), влияют на функционирование холобионта и, посредством каскадных эффектов, впоследствии влияют на структуру сообщества и функционирование экосистемы. Факторы окружающей среды действуют в нескольких масштабах, изменяя процессы микробиома, холобионта, сообщества и масштаба экосистемы. Таким образом, факторы, которые изменяют функционирование микробиома, могут приводить к изменениям на уровне холобионта, сообщества или даже экосистемы и наоборот, что иллюстрирует необходимость учета нескольких масштабов при оценке функционирования во вложенных экосистемах. [75] (DOM:  растворенное органическое вещество , POM:  твердые органические вещества , DIN: растворенный неорганический азот)

Губка холобионт

Помимо симбиотических отношений один к одному , хозяин может стать симбиотиком с микробным консорциумом , что приведет к разнообразному микробиому губки . Губки способны содержать широкий спектр микробных сообществ , которые также могут быть очень специфичными. Микробные сообщества, которые образуют симбиотические отношения с губкой, могут составлять до 35% биомассы ее хозяина. [76] Термин для этих специфических симбиотических отношений, когда микробный консорциум образует пару с хозяином, называется голобиотической связью . Губка, а также микробное сообщество, связанное с ней, будут производить широкий спектр вторичных метаболитов , которые помогают защитить ее от хищников с помощью таких механизмов, как химическая защита . [77]

Некоторые из этих взаимоотношений включают эндосимбионтов внутри клеток бактериоцитов и цианобактерий или микроводорослей, обнаруженных под слоем клеток пинакодермы, где они способны получать наибольшее количество света, используемого для фототрофии. Они могут содержать более 50 различных микробных филумов и филумов-кандидатов, включая Alphaprotoebacteria, Actinomycetota , Chloroflexota , Nitrospirota , « Cyanobacteria », таксоны Gamma-, филум-кандидат Poribacteria и Thaumarchaea . [77]

Систематика

Таксономия

Карл Линней , который классифицировал большинство видов сидячих животных как принадлежащих к отряду Zoophyta в классе Vermes , ошибочно определил род Spongia как растения в отряде Algae . [78] [ необходимо дальнейшее объяснение ] Долгое время после этого губки относили к подцарству Parazoa («рядом с животными»), отделенному от Eumetazoa , которые образовали остальную часть царства Animalia . [79]

Тип Porifera далее делится на классы , в основном в соответствии с составом их скелетов : [16] [28]

В 1970-х годах губки с массивными скелетами из карбоната кальция были отнесены к отдельному классу Sclerospongiae , также известному как «коралловые губки». [80] Однако в 1980-х годах было обнаружено, что все они являются представителями либо Calcarea, либо Demospongiae. [81]

На сегодняшний день научные публикации выявили около 9000 видов губок, [28] из которых: около 400 являются стеклянными губками; около 500 являются известковыми видами; а остальные являются демоспонгами. [17] Однако некоторые типы местообитаний, вертикальные скалы и стены пещер, а также галереи в скалах и коралловых валунах, были исследованы очень мало, даже в мелководных морях. [28]

Классы

Губки традиционно делились на три класса: известковые губки (Calcarea), стеклянные губки (Hexactinellida) и демоспонгии (Demospongiae). Однако исследования показали, что Homoscleromorpha , группа, которая, как считается, принадлежит к Demospongiae , имеет генетическую связь, хорошо отделенную от других классов губок. [12] : 153–154  Поэтому они недавно были признаны четвертым классом губок. [82] [83]

Губки делятся на классы в основном по составу их скелетов : [19] Они расположены в эволюционном порядке, как показано ниже, в порядке возрастания их эволюции сверху вниз:

Филогения

Филогения губок активно обсуждается с момента появления филогенетики . Первоначально считавшиеся наиболее базальным типом животных, теперь имеются веские доказательства того, что Ctenophora может носить этот титул. [85] [86] Кроме того, монофилия типа теперь находится под вопросом. Несколько исследований пришли к выводу, что все другие животные произошли от губок, и обычно восстанавливают, что известковые губки и Homoscleromorpha ближе к другим животным, чем к демо-губкам . [87] [88] Внутренние взаимоотношения Porifera оказались менее неопределенными. Тесная связь Homoscleromorpha и Calcarea была восстановлена ​​почти во всех исследованиях, независимо от того, поддерживают ли они монофилию губок или эуметазоа. [87] [5] [83] [82] Положение стеклянных губок также довольно определенно, при этом большинство исследований восстанавливают их как сестру демо-губок. [82] [5] [87] Таким образом, неопределенность в основании генеалогического древа животных, вероятно, лучше всего представлена ​​нижеприведенной кладограммой.

Эволюционная история

Ископаемая летопись

Raphidonema faringdonense , ископаемая губка из мелового периода Англии
Nevadacoelia wistae , ископаемая губка- антаспиделлида из раннего ордовика Невады .

Хотя молекулярные часы и биомаркеры предполагают, что губки существовали задолго до кембрийского взрыва жизни, кремниевые спикулы, подобные спикулам демогубок, отсутствуют в палеонтологической летописи до кембрия. [89] Существует неподтвержденный отчет 2002 года о спикулах в породах, датируемых примерно 750 миллионами лет назад . [90] Хорошо сохранившиеся ископаемые губки, возраст которых составляет около 580 миллионов лет в эдиакарский период, были найдены в формации Доушаньто . [91] Эти ископаемые останки, включающие: спикулы; пинакоциты ; пороциты ; археоциты ; склероциты ; и внутреннюю полость, были классифицированы как демогубки. Ископаемые останки стеклянных губок были найдены примерно 540 миллионов лет назад в породах в Австралии, Китае и Монголии. [92] Ранние кембрийские губки из Мексики, принадлежащие к роду Kiwetinokia, демонстрируют свидетельства слияния нескольких более мелких спикул в одну большую спикулу. [93] Спикулы карбоната кальция известковых губок были найдены в раннекембрийских породах примерно от 530 до 523 миллионов лет назад в Австралии. Другие вероятные демогубки были найдены в раннекембрийской фауне Чэнцзян , возраст которой составляет от 525 до 520 миллионов лет назад . [94] Ископаемые останки, найденные на канадских северо-западных территориях, датируемые 890 миллионами лет назад, могут быть губками; если это открытие подтвердится, это говорит о том, что первые животные появились до неопротерозойского события оксигенации. [95]

Содержание кислорода в атмосфере за последний миллиард лет. Если это подтвердится, то открытие окаменелых губок возрастом 890 миллионов лет предшествовало бы неопротерозойскому событию оксигенации.

Пресноводные губки, по-видимому, намного моложе, поскольку самые ранние известные окаменелости датируются средним эоценом , около 48–40 миллионов лет назад . [92] Хотя около 90% современных губок являются демогубками , окаменелые останки этого типа встречаются реже, чем останки других типов, поскольку их скелеты состоят из относительно мягкого спонгина, который плохо фоссилизуется. [96] Самые ранние симбионты губок известны с раннего силура . [97]

Химическим индикатором является 24-изопропилхолестан , который является стабильным производным 24-изопропилхолестерина , который, как говорят, вырабатывается демогубками , но не эуметазоа («истинными животными», т. е. книдариями и билатериями ). Поскольку хоанофлагелляты считаются ближайшими одноклеточными родственниками животных, группа ученых изучила биохимию и гены одного вида хоанофлагеллят . Они пришли к выводу, что этот вид не может вырабатывать 24-изопропилхолестерин, но что необходимо исследование более широкого спектра хоанофлагеллят, чтобы доказать, что ископаемый 24-изопропилхолестан мог вырабатываться только демогубками. [98] Хотя в предыдущей публикации сообщалось о следах химического 24-изопропилхолестана в древних породах, датируемых 1800 миллионами лет назад , [99] недавние исследования с использованием гораздо более точно датированной серии пород показали, что эти биомаркеры появляются только до конца оледенения Мариноа примерно 635 миллионов лет назад , [100] и что «анализ биомаркеров еще не выявил никаких убедительных доказательств того, что древние губки существовали до первого глобального обширного неопротерозойского ледникового эпизода (стертиан, ~ 713 миллионов лет назад в Омане)». Хотя утверждалось, что этот «губчатый биомаркер» мог произойти от морских водорослей, недавние исследования показывают, что способность водорослей вырабатывать этот биомаркер развилась только в карбоне ; как таковой, биомаркер по-прежнему решительно поддерживает присутствие демогубок в криогене. [101] [102] [103]

Археоциаты , которых некоторые классифицируют как тип коралловых губок, являются очень распространенными ископаемыми в породах раннего кембрия около 530–520 миллионов лет назад , но, по-видимому, вымерли к концу кембрия 490 миллионов лет назад . [94] Было высказано предположение, что они были созданы: губками; книдариями ; водорослями ; фораминиферами ; совершенно отдельным типом животных, Archaeocyatha; или даже совершенно отдельным царством жизни, обозначенным как Archaeata или Inferibionta. С 1990-х годов археоциаты рассматриваются как отличительная группа губок. [79]

Трудно вписать канцеллорид в классификации губок или более сложных животных. Анализ, проведенный в 1996 году, пришел к выводу, что они были тесно связаны с губками на том основании, что детальная структура склеритов канцеллорид («броневые пластины») похожа на структуру волокон спонгина, коллагенового белка , у современных кератозных (роговых) демогубок , таких как Darwinella . [105] Однако другой анализ, проведенный в 2002 году, пришел к выводу, что канцеллориды не являются губками и могут занимать промежуточное положение между губками и более сложными животными, среди прочего, потому что их кожа была толще и более плотно соединена, чем у губок. [106] В 2008 году подробный анализ склеритов канцеллорид пришел к выводу, что они очень похожи на склериты халкиериид , подвижных билатеральных животных, которые выглядели как слизни в кольчуге и чьи окаменелости находят в породах от самого раннего кембрия до среднего кембрия. Если это верно, то это создаст дилемму, поскольку крайне маловероятно, что совершенно неродственные организмы могли бы развить такие похожие склериты независимо, но огромная разница в строении их тел затрудняет понимание того, как они могли быть тесно связаны. [104]

Отношения с другими группами животных

Хоанофлагеллят

В 1990-х годах губки широко рассматривались как монофилетическая группа, все они произошли от общего предка , который сам был губкой, и как «сестринская группа» для всех других метазоа (многоклеточных животных), которые сами образуют монофилетическую группу. С другой стороны, некоторые анализы 1990-х годов также возродили идею о том, что ближайшими эволюционными родственниками животных являются хоанофлагелляты , одноклеточные организмы, очень похожие на хоаноциты губок , — что означало бы, что большинство метазоа произошли от очень губкообразных предков и, следовательно, что губки могут не быть монофилетическими, поскольку одни и те же губкообразные предки могли дать начало как современным губкам, так и негубкообразным членам метазоа. [107]

Анализы с 2001 года пришли к выводу, что Eumetazoa (более сложные, чем губки) более тесно связаны с определенными группами губок, чем с другими группами губок. Такие выводы подразумевают, что губки не являются монофилетическими, потому что последний общий предок всех губок также был бы прямым предком Eumetazoa, которые не являются губками. Исследование 2001 года, основанное на сравнении рибосомной ДНК, пришло к выводу, что наиболее фундаментальное разделение внутри губок было между стеклянными губками и остальными, и что Eumetazoa более тесно связаны с известковыми губками (с карбонатными спикулами кальция), чем с другими типами губок. [107] В 2007 году один анализ, основанный на сравнении РНК , и другой, основанный в основном на сравнении спикул, пришли к выводу, что демо-губки и стеклянные губки более тесно связаны друг с другом, чем любая из них с известковыми губками, которые, в свою очередь, более тесно связаны с Eumetazoa. [92] [109]

Другие анатомические и биохимические данные связывают Eumetazoa с Homoscleromorpha , подгруппой demosponges. Сравнение в 2007 году ядерной ДНК , за исключением стеклянных губок и гребневиков , пришло к выводу, что:

Сперма Homoscleromorpha имеет общие черты со спермой Eumetazoa, которых нет у спермы других губок. Как у Homoscleromorpha, так и у Eumetazoa слои клеток связаны между собой путем прикрепления к ковровой базальной мембране, состоящей в основном из коллагена «типа IV» , формы коллагена, не встречающейся в других губках, хотя волокна спонгина , которые укрепляют мезогил всех демогубок, похожи на коллаген «типа IV». [21]

Гребневик​

Анализы, описанные выше, пришли к выводу, что губки являются наиболее близкими к предкам всех Metazoa, всех многоклеточных животных, включая как губки, так и более сложные группы. Однако другое сравнение в 2008 году 150 генов в каждом из 21 рода, от грибов до людей, но включая только два вида губок, предположило, что гребневики ( ctenophora ) являются наиболее базальной линией Metazoa, включенных в выборку. [110] [111] [112] [113] Если это верно, то либо современные гребневики развили свои сложные структуры независимо от других Metazoa, либо предки губок были более сложными, и все известные губки представляют собой радикально упрощенные формы. Исследование рекомендовало дальнейшие анализы с использованием более широкого спектра губок и других простых Metazoa, таких как Placozoa . [110]

Однако повторный анализ данных показал, что компьютерные алгоритмы, используемые для анализа, были введены в заблуждение из-за наличия специфических генов гребневиков, которые заметно отличались от генов других видов, в результате чего губки стали либо сестринской группой для всех других животных, либо предковой парафилетической группой. [114] [115] «Генеалогические деревья», построенные с использованием комбинации всех доступных данных — морфологических, онтогенетических и молекулярных — пришли к выводу, что губки на самом деле являются монофилетической группой и вместе с книдариями образуют сестринскую группу для билатерий. [116] [117]

Очень большое и внутренне согласованное выравнивание 1719 белков в масштабе метазойных, опубликованное в 2017 году, показало, что (i) губки, представленные Homoscleromorpha, Calcarea, Hexactinellida и Demospongiae, являются монофилетическими, (ii) губки являются сестринской группой для всех других многоклеточных животных, (iii) гребневики появляются как вторая по раннему разветвлению линия животных, и (iv)  плакозои появляются как третья линия животных, за которыми следуют книдарии, сестринские группы для билатерий . [118]

В марте 2021 года ученые из Дублина обнаружили дополнительные доказательства того, что губки являются сестринской группой для всех других животных [119] , а в мае 2023 года Шульц и др. обнаружили закономерности необратимых изменений в синтении генома, которые дают убедительные доказательства того, что гребневики являются сестринской группой для всех других животных [120] .

Известные спонгиологи

Использовать

Губки из губчатой ​​тыквы продаются вместе с губками животного происхождения ( рынок специй в Стамбуле , Турция)

Дельфины

В отчете 1997 года описывалось использование губок в качестве инструмента дельфинами -афалинами в заливе Шарк в Западной Австралии. Дельфин прикрепляет морскую губку к своему роструму , который, предположительно, затем используется для защиты при поиске пищи на песчаном дне моря . [121] Поведение, известное как губкообразование , наблюдалось только в этом заливе и демонстрируется почти исключительно самками. Исследование, проведенное в 2005 году, пришло к выводу, что матери обучают этому поведению своих дочерей, и что все пользователи губок тесно связаны, что позволяет предположить, что это довольно недавнее нововведение. [15]

Людьми

Натуральные губки в Тарпон Спрингс , Флорида
Выставка натуральных губок для продажи на Калимносе в Греции

Скелет

Карбонат кальция или кремниевые спикулы большинства родов губок делают их слишком грубыми для большинства видов использования, но два рода, Hippospongia и Spongia , имеют мягкие, полностью волокнистые скелеты. [12] : 88  Ранние европейцы использовали мягкие губки для многих целей, включая набивку для шлемов, переносную питьевую утварь и муниципальные фильтры для воды. До изобретения синтетических губок они использовались в качестве чистящих инструментов, аппликаторов для красок и керамической глазури и незаметных контрацептивов . Однако к середине 20-го века чрезмерный вылов рыбы привел как животных, так и отрасль к вымиранию . [122]

Многие объекты с губчатой ​​текстурой теперь изготавливаются из веществ, не полученных из пориферанов. Синтетические губки включают в себя личные и бытовые чистящие средства , грудные имплантаты , [123] и контрацептивные губки . [124] Типичные используемые материалы - целлюлозная пена, полиуретановая пена и реже силиконовая пена.

«Губка» люффа, также называемая люфой , которая обычно продается для использования на кухне или в душе, получена не из животного, а в основном из волокнистого «скелета» губчатой ​​тыквы ( Luffa aegyptiaca , Cucurbitaceae ). [125]

Антибиотические соединения

Губки обладают лечебным потенциалом из-за присутствия в них самих или в их микробных симбионтах химических веществ, которые могут быть использованы для борьбы с вирусами , бактериями , опухолями и грибками. [126] [127]

Другие биологически активные соединения

Halichondria производит предшественник эрибулина галихондрин B

Не имея защитной оболочки или средств спасения, губки эволюционировали, чтобы синтезировать множество необычных соединений. Одним из таких классов являются окисленные производные жирных кислот, называемые оксилипинами . Было обнаружено, что члены этого семейства обладают противораковыми, антибактериальными и противогрибковыми свойствами. Один из примеров, выделенный из окинавских губок plakortis , plakoridine A , показал потенциал в качестве цитотоксина для клеток мышиной лимфомы. [128] [129]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Zumberge, J. Alex; Love, Gordon D.; Cárdenas, Paco; Sperling, Erik A.; Gunasekera, Sunithi; Rohrssen, Megan; Grosjean, Emmanuelle; Grotzinger, John P.; Summons, Roger E. (ноябрь 2018 г.). «Стероидный биомаркер Demosponge 26-methylstigmastane предоставляет доказательства существования неопротерозойских животных». Nature Ecology & Evolution . 2 (11): 1709–1714. Bibcode :2018NatEE...2.1709Z. doi :10.1038/s41559-018-0676-2. PMC  6589438 . PMID  30323207.
  2. ^ Пайдзиньска, А. (2018). «Животные умирают неглубоко: они не умерли, они мертвы. Животные в польском языковом мировоззрении и в современных науках о жизни». Этнолингвистика . 29 : 147–161. doi : 10.17951/et.2017.29.135 .
  3. ^ "Porifera". Всемирный регистр морских видов . Фландрийский морской институт. 2024. Получено 8 мая 2024 г.
  4. Ссылки ​ Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер.
  5. ^ abcd Feuda, Roberto; Dohrmann, Martin; Pett, Walker; Philippe, Hervé; Rota-Stabelli, Omar; Lartillot, Nicolas; Wörheide, Gert; Pisani, Davide (декабрь 2017 г.). «Улучшенное моделирование композиционной гетерогенности подтверждает, что губки — сестры всех других животных». Current Biology . 27 (24): 3864–3870.e4. Bibcode :2017CBio...27E3864F. doi : 10.1016/j.cub.2017.11.008 . PMID  29199080.
  6. ^ ab Мороз, Л. Л.; Романова, Д. Ю. (23 декабря 2022 г.). «Альтернативные нейронные системы: что такое нейрон? (Гребневики, губки и плакозои)». Frontiers in Cell and Developmental Biology . 10 : 1071961. doi : 10.3389 /fcell.2022.1071961 . PMC 9816575. PMID  36619868. 
  7. ^ "Spongiology". Словарь Merriam-Webster.com . Merriam-Webster . Получено 27 декабря 2017 г.
  8. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). "σπόγγος". Греко-английский словарь . Архивировано из оригинала 5 сентября 2021 г. Получено 5 сентября 2021 г. – через Perseus.
  9. ^ ab Hooper, J. (2018). «Структура губок». Музей Квинсленда . Архивировано из оригинала 26 сентября 2019 года . Получено 27 сентября 2019 года .
  10. ^ Thacker, Robert W.; Díaz, Maria Cristina; Kerner, Adeline; Vignes-Lebbe, Régine; Segerdell, Erik; Haendel, Melissa A.; Mungall, Christopher J. (8 сентября 2014 г.). "Онтология Porifera (PORO): улучшение систематики губок с помощью онтологии анатомии". Journal of Biomedical Semantics . 5 (1): 39. doi : 10.1186/2041-1480-5-39 . PMC 4177528 . PMID  25276334. 
  11. ^ Коллинз, АГ (декабрь 1998 г.). «Оценка нескольких альтернативных гипотез происхождения Bilateria: анализ молекулярных доказательств 18S рРНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (26): 15458–63. Bibcode : 1998PNAS...9515458C. doi : 10.1073/pnas.95.26.15458 . PMC 28064. PMID  9860990. 
  12. ^ abcdefg Бергквист, PR (1978). Губки . Лондон: Хатчинсон. ISBN 978-0-520-03658-1.
  13. ^ Vacelet, J.; Duport, E. (2004). «Захват добычи и пищеварение у плотоядной губки Asbestopluma hypogea (Porifera: Demospongiae)». Зооморфология . 123 (4): 179–190. doi :10.1007/s00435-004-0100-0. S2CID  24484610.
  14. ^ Кларк, MA; Чой, J.; Дуглас, M. (2018) Биология 2e [ постоянная мертвая ссылка ] , страница 776, OpenStax . ISBN 978-1-947172-52-4 . 
  15. ^ ab Krützen, Michael; Mann, Janet; Heithaus, Michael R.; Connor, Richard C.; Bejder, Lars; Sherwin, William B. (июнь 2005 г.). «Культурная передача использования орудий у дельфинов-афалин». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (25): 8939–43. Bibcode : 2005PNAS..102.8939K. doi : 10.1073/pnas.0500232102 . PMC 1157020. PMID  15947077. 
  16. ^ abcdefg Хупер, ЮНА; Ван Сост, RWM; Дебренн, Ф. (2002). «Филум Порифера Грант, 1836». В Хупере, ЮНА; Ван Сост, RWM (ред.). Systema Porifera: Руководство по классификации губок. Нью-Йорк: Kluwer Academic/Plenum. стр. 9–14. ISBN 978-0-306-47260-2.
  17. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak Рупперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Brooks / COLE Publishing . С. 76–97. ISBN 978-0-03-025982-1.
  18. ^ Бакшани, Кэсси Р.; Моралес-Гарсия, Ана Л.; Альтхаус, Майк; Уилкокс, Мэтью Д.; Пирсон, Джеффри П.; Байтелл, Джон К.; Берджесс, Дж. Грант (2018-07-04). «Эволюционное сохранение антимикробной функции слизи: первая защита от инфекции». npj Biofilms and Microbiomes . 4 (1): 14. doi :10.1038/s41522-018-0057-2. PMC 6031612. PMID  30002868 . 
  19. ^ abcdefghijklmnopqrst Бергквист, PR (1998). "Porifera". В Андерсон, DT (ред.). Беспозвоночная зоология . Oxford University Press. стр. 10–27. ISBN 978-0-19-551368-4.
  20. ^ abc Хайнд, РТ (1998). «Книдарии и гребневики». В Андерсон, ДТ (ред.). Зоология беспозвоночных . Oxford University Press . С. 28–57. ISBN 978-0-19-551368-4.
  21. ^ ab Exposito, Жан-Ив; Клюзель, Кэролайн; Гарроне, Роберт; Летиас, Клэр (ноябрь 2002 г.). «Эволюция коллагенов». Анатомическая запись . 268 (3): 302–16. дои : 10.1002/ar.10162 . ПМИД  12382326.
  22. ^ Ruppert EE, Fox RS, Barnes RD (2004). Беспозвоночная зоология (7-е изд.). Brooks / Cole. стр. 82. ISBN 978-0-03-025982-1.
  23. ^ Musser, Jacob M.; Schippers, Klaske J.; Nickel, Michael; Mizzon, Giulia; Kohn, Andrea B.; Pape, Constantin; et al. (Ноябрь 2021 г.). «Профилирование клеточного разнообразия у губок информирует об эволюции типа клеток животных и нервной системы». Science . 374 (6568): 717–723. Bibcode :2021Sci...374..717M. doi :10.1126/science.abj2949. PMC 9233960 . PMID  34735222. 
  24. ^ Rivera, AS; Ozturk, N.; Fahey, B.; Plachetzki, DC; Degnan, BM; Sancar, A.; Oakley, TH (апрель 2012 г.). «Криптохром, восприимчивый к синему свету, экспрессируется в губчатом глазу, лишенном нейронов и опсина». The Journal of Experimental Biology . 215 (Pt 8): 1278–86. doi :10.1242/jeb.067140. PMC 3309880. PMID  22442365 . 
  25. ^ Рупперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Беспозвоночная зоология (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 78. ISBN 978-0-03-025982-1.
  26. ^ Хикман, CP; Робертс, LS; Ларсон, A. (2001). Интегрированные принципы зоологии (11-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill . стр. 247. ISBN 978-0-07-290961-6.
  27. ^ "Портал идентификации морских видов: Halisarca dujardini". species-identification.org . Архивировано из оригинала 2020-10-17 . Получено 2019-08-02 .
  28. ^ abcdefghijklmno Бергквист, PR (2001). "Porifera (губки)". Энциклопедия наук о жизни . John Wiley & Sons. doi :10.1038/npg.els.0001582. ISBN 978-0-470-01617-6.
  29. ^ abc Krautter, M. (1998). "Экология кремнистых губок: применение к экологической интерпретации фаций губок верхней юры (оксфордский ярус) из Испании" (PDF) . Cuadernos de Geología Ibérica . 24 : 223–239. Архивировано из оригинала (PDF) 19 марта 2009 г. . Получено 2008-10-10 .
  30. ^ Яхель, Г.; Уитни, Ф.; Рейсвиг, Х.М.; Эркес-Медрано, Д.И.; Лейс, С.П. (2007). «Изучение питания и метаболизма стеклянных губок (Hexactinellida, Porifera) в условиях глубокого умеренного фьорда с помощью дистанционно управляемого погружного аппарата». Лимнология и океанография . 52 (1): 428–440. Bibcode : 2007LimOc..52..428Y. CiteSeerX 10.1.1.597.9627 . doi : 10.4319/lo.2007.52.1.0428. S2CID  86297053. 
  31. ^ Ван Сост, Роб В.М.; Бури-Эно, Николь; Васелет, Жан; Дорманн, Мартин; Эрпенбек, Дирк; Де Вугд, Николь Дж.; Сантодоминго, Надежда; Ванхоорн, Барт; Келли, Мишель ; Хупер, Джон Н.А. (2012). «Глобальное разнообразие губок (Porifera)». ПЛОС ОДИН . 7 (4): е35105. Бибкод : 2012PLoSO...735105V. дои : 10.1371/journal.pone.0035105 . ПМЦ 3338747 . ПМИД  22558119. 
  32. ^ "4 новых вида губок-убийц обнаружены у побережья Тихого океана". CBC News . 19 апреля 2014 г. Архивировано из оригинала 19 апреля 2014 г. Получено 2014-09-04 .
  33. ^ abcd Vacelet, J. (2008). «Новый род плотоядных губок (Porifera: Poecilosclerida, Cladorhizidae) из глубин северо-восточной части Тихого океана и замечания о роде Neocladia» (PDF) . Zootaxa . 1752 : 57–65. doi :10.11646/zootaxa.1752.1.3. Архивировано (PDF) из оригинала 2008-09-06 . Получено 2008-10-31 .
  34. ^ Уотлинг, Л. (2007). «Хищничество веслоногих рачков аляскинской губкой-кладоризидой». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 87 (6): 1721–1726. Bibcode : 2007JMBUK..87.1721W. doi : 10.1017/S0025315407058560. S2CID  86588792.
  35. ^ abc Vacelet, J.; Boury-Esnault, N. (1995). "Хищные губки". Nature . 373 (6512): 333–335. Bibcode :1995Natur.373..333V. doi : 10.1038/373333a0 . S2CID  4320216.
  36. ^ Vacelet, J.; Kelly, Michelle (2008). «Новые виды из глубин Тихого океана предполагают, что плотоядные губки датируются ранней юрой». Nature Precedings . doi : 10.1038/npre.2008.2327.1 .
  37. ^ Брюммер, Франц; Пфаннкюхен, Мартин; Бальц, Александр; Хаузер, Томас; Тиль, Вера (2008). «Свет внутри губок». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 367 (2): 61–64. Bibcode : 2008JEMBE.367...61B. doi : 10.1016/j.jembe.2008.06.036.
    • Уокер, Мэтт (10 ноября 2008 г.). «Эксперты по волоконной оптике от Nature». BBC News . Архивировано из оригинала 17 декабря 2008 г. Получено 11 ноября 2008 г.
  38. ^ abc Смит, Д.Г.; Пеннак, Р.В. (2001). Пресноводные беспозвоночные США Пеннака: от Porifera до Crustacea (4-е изд.). John Wiley and Sons . стр. 47–50. ISBN 978-0-471-35837-4.
  39. ^ Диес-Вивес, Кристина; Куцувели, Василики; Конехеро, Мария; Риесго, Ана (26 октября 2022 г.). «Глобальные закономерности в выборе симбионтов и стратегии передачи у губок». Frontiers in Ecology and Evolution . 10. doi : 10.3389/fevo.2022.1015592 . ISSN  2296-701X.
  40. ^ Carrier, Tyler J.; Maldonado, Manuel; Schmittmann, Lara; Pita, Lucía; Bosch, Thomas CG; Hentschel, Ute (май 2022 г.). «Передача симбионтов у морских губок: воспроизводство, развитие и метаморфоз». BMC Biology . 20 (1): 100. doi : 10.1186/s12915-022-01291-6 . PMC 9077847 . PMID  35524305. 
  41. ^ Riesgo, Ana; Taboada, Sergio; Sánchez-Vila, Laura; Solà, Joan; Bertran, Andrea; Avila, Conxita (18 марта 2015 г.). «Some Like It Fat: Comparative Ultrastructure of the Embryo in Two Demosponges of the Genus Mycale (Order Poecilosclerida) from Antarctica and the Caribbean». PLOS ONE . 10 (3): e0118805. Bibcode : 2015PLoSO..1018805R. doi : 10.1371/journal.pone.0118805 . ISSN  1932-6203. PMC 4365022. PMID 25785444  . 
  42. ^ Лейс, СП (16 февраля 2006 г.). «Эмбриогенез стеклянной губки Oopsacas minuta: Формирование синцития путем слияния бластомеров». Интегративная и сравнительная биология . 46 (2): 104–117. doi :10.1093/icb/icj016. ISSN  1540-7063. PMID  21672727.
  43. ^ abc Куцувели, Василики; Карденас, Пако; Сантодоминго, Надежда; Марина, Анабель; Морато, Эсперанса; Рапп, Ханс Торе; Рисго, Ана (16 декабря 2020 г.). «Молекулярный механизм гаметогенеза у Geodia Demosponges (Porifera): эволюционное происхождение консервативного набора инструментов у животных». Молекулярная биология и эволюция . 37 (12): 3485–3506. doi : 10.1093/molbev/msaa183. ISSN  0737-4038. ПМЦ 7743902 . ПМИД  32929503. 
  44. ^ Никель, М. (декабрь 2004 г.). «Кинетика и ритм сокращений тела губки Tethya wilhelma (Porifera: Demospongiae)». Журнал экспериментальной биологии . 207 (Pt 26): 4515–24. doi : 10.1242/jeb.01289 . PMID  15579547.
  45. ^ Сакарья, Онур; Армстронг, Кэтрин А.; Адамска, Майя; Адамски, Марчин; Ванг, Ай-Фан; Тидор, Брюс; Дегнан, Бернард М.; Окли, Тодд Х.; Косик, Кеннет С. (6 июня 2007 г.). "Постсинаптическая структура у истоков животного царства". PLOS ONE . 2 (6): e506. Bibcode : 2007PLoSO...2..506S. doi : 10.1371/journal.pone.0000506 . ISSN  1932-6203. PMC 1876816. PMID 17551586  . 
  46. ^ Weaver, James C.; Aizenberg, Joanna; Fantner, Georg E.; Kisailus, David; Woesz, Alexander; Allen, Peter; Fields, Kirk; Porter, Michael J.; Zok, Frank W.; Hansma, Paul K.; Fratzl, Peter; Morse, Daniel E. (2007). "Иерархическая сборка кремнистой скелетной решетки гексактинеллидной губки Euplectella aspergillum". Журнал структурной биологии . 158 (1): 93–106. doi :10.1016/j.jsb.2006.10.027. PMID  17175169.
  47. ^ Ruzicka, R; Gleason, DF (январь 2008 г.). «Широтная изменчивость губкоядных рыб и эффективность химической защиты губок» (PDF) . Oecologia . 154 (4): 785–94. Bibcode :2008Oecol.154..785R. doi :10.1007/s00442-007-0874-0. PMID  17960425. S2CID  1495896. Архивировано из оригинала (PDF) 2008-10-06.
  48. ^ Гейдж, Дж. Д.; Тайлер, П. А. (1996). Глубоководная биология: естественная история организмов на дне глубоководья. Cambridge University Press . С. 91–93. ISBN 978-0-521-33665-9.
  49. ^ Данлэп, М.; Паулик, Дж. Р. (1996). «Видеоконтролируемое хищничество карибских рифовых рыб на массиве мангровых и рифовых губок». Морская биология . 126 (1): 117–123. Bibcode : 1996MarBi.126..117D. doi : 10.1007/bf00571383. ISSN  0025-3162. S2CID  84799900.
  50. ^ Loh, TL; Pawlik, JR (март 2014 г.). «Химическая защита и компромиссы ресурсов структурируют сообщества губок на коралловых рифах Карибского моря». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 111 (11): 4151–6. Bibcode : 2014PNAS..111.4151L. doi : 10.1073/pnas.1321626111 . PMC 3964098. PMID  24567392. 
  51. ^ Пайпер, Росс (2007). Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных . Greenwood Publishing Group . стр. 148. ISBN 978-0-313-33922-6.
  52. ^ ab Gochfeld, DJ; et al. (2012). Steller, D.; Lobel, L. (ред.). "Динамика популяции заболевания губки на рифах Карибского моря". Дайвинг для науки 2012. Труды 31-го симпозиума Американской академии подводных наук. Архивировано из оригинала 04.09.2015.{{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  53. ^ Olson, JB; Gochfeld, DJ; Slattery, M. (июль 2006 г.). «Синдром красной полосы Aplysina: новая угроза для карибских губок». Болезни водных организмов . 71 (2): 163–8. doi : 10.3354/dao071163 . PMID  16956064.Краткое содержание: Кларк, М. (17.10.2006). "Новая болезнь угрожает губкам". Практическое рыбоводство . Архивировано из оригинала 26.09.2007.
  54. ^ Wulff, JL (июнь 2008 г.). «Сотрудничество между видами губок увеличивает разнообразие и численность губок на лугу морской травы». Marine Ecology . 29 (2): 193–204. Bibcode :2008MarEc..29..193W. doi : 10.1111/j.1439-0485.2008.00224.x .
  55. ^ Даффи, Дж. Э. (1996). «Границы видов, специализация и радиация обитающих в губках креветок-альфеид». Биологический журнал Линнеевского общества . 58 (3): 307–324. doi : 10.1111/j.1095-8312.1996.tb01437.x .
  56. ^ Мерфи, RC (2002). Коралловые рифы: города под морем . The Darwin Press, Inc. стр. 51. ISBN 978-0-87850-138-0.
  57. ^ Сэндфорд, Ф. (2003). «Динамика популяции и эпибионтные ассоциации раков-отшельников (Crustacea: Decapoda: Paguroidea) на острове Дог, Флорида» (PDF) . Мемуары Музея Виктории . 60 (1): 45–52. doi :10.24199/j.mmv.2003.60.6. ISSN  1447-2554. S2CID  86167606. Архивировано (PDF) из оригинала 2018-07-19 . Получено 2022-01-24 .
  58. ^ Луковяк, М. (18 декабря 2020 г.). «Использование спикул губок в таксономических, экологических и экологических реконструкциях: обзор». PeerJ . 8 : e10601. doi : 10.7717/peerj.10601 . PMC 7751429 . PMID  33384908. 
  59. ^ Арчер, Стефани К.; Кан, Аманда С.; Тисс, Мэри; Лоу, Лорен; Лейс, Салли П.; Йоханнессен, София К.; Лейман, Крейг А.; Берк, Лили; Данхэм, Аня (24 сентября 2020 г.). «Обилие основных видов влияет на топологию пищевой сети на стеклянных губчатых рифах». Frontiers in Marine Science . 7. Frontiers Media SA. doi : 10.3389/fmars.2020.549478 . ISSN  2296-7745. Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International. Архивировано 16 октября 2017 г. на Wayback Machine .
  60. ^ abcd Rix, L.; de Goeij, JM; van Oevelen, D.; Struck, U.; Al-Horani, FA; Wild, C.; Naumann, MS (23 февраля 2018 г.). «Рифовые губки облегчают передачу органического вещества, полученного из кораллов, в связанную с ними фауну через губчатую петлю». Серия «Прогресс морской экологии» . 589 : 85–96. Bibcode : 2018MEPS..589...85R. doi : 10.3354/meps12443. ISSN  0171-8630. Материал был скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License. Архивировано 16 октября 2017 г. на Wayback Machine.
  61. ^ Рикс Л., де Гоэй Дж. М., Мюллер СЕ, Штрук У. и другие (2016) «Коралловая слизь питает губчатый цикл в тепловодных и холодноводных экосистемах коралловых рифов». Sci Rep , 6 : 18715.
  62. ^ аб Рикс, Лаура; де Гой, Джаспер М.; ван Овелен, Дик; Поражён, Ульрих; Аль-Хорани, Фуад А.; Дикий, христианин; Науманн, Малик С. (март 2017 г.). «Дифференциальная переработка растворенных органических веществ кораллов и водорослей через губчатую петлю». Функциональная экология . 31 (3): 778–789. Бибкод : 2017FuEco..31..778R. дои : 10.1111/1365-2435.12758.
  63. ^ Crossland, CJ (июль 1987 г.). «Выделение in situ слизи и DOC-липида из кораллов Acropora variabilis и Stylophora pistillata при различных световых режимах». Coral Reefs . 6 (1): 35−42. Bibcode :1987CorRe...6...35C. doi :10.1007/BF00302210.
  64. ^ ab Wild, Christian; Huettel, Markus; Klueter, Anke; Kremb, Stephan G.; Rasheed, Mohammed YM; Jørgensen, Bo B. (2004). «Коралловая слизь функционирует как носитель энергии и ловушка для частиц в экосистеме рифа». Nature . 428 (6978): 66–70. Bibcode :2004Natur.428...66W. doi :10.1038/nature02344. ISSN  0028-0836. PMID  14999280.
  65. ^ Танака, Ясуаки; Миядзима, Тосихиро; Умэдзава, Ю; Хаясибара, Такеши; Огава, Хироши; Коике, Исао (2009). «Чистый выброс растворенного органического вещества мицелиевым кораллом Acropora pulchra». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 377 (2): 101–106. Bibcode : 2009JEMBE.377..101T. doi : 10.1016/j.jembe.2009.06.023.
  66. ^ Науманн, М.С.; Хаас, А.; Штрук, У.; Майр, К.; Эль-Зибда, М.; Уайлд, К. (сентябрь 2010 г.). «Выделение органических веществ доминирующими герматипными кораллами северной части Красного моря». Коралловые рифы . 29 (3): 649−659. Bibcode : 2010CorRe..29..649N. doi : 10.1007/s00338-010-0612-7.
  67. ^ ab Hoegh-Guldberg, O.; McCloskey, LR; Muscatine, L. (апрель 1987 г.). «Изгнание зооксантелл симбиотическими книдариями из Красного моря». Coral Reefs . 5 (4): 201−204. Bibcode :1987CorRe...5..201H. doi :10.1007/BF00300964.
  68. ^ Багдасарян, Г.; Маскатин, Л. (2000). «Предпочтительное изгнание делящихся клеток водорослей как механизм регулирования симбиоза водорослей и книдарий». Биологический вестник . 199 (3): 278–286. doi :10.2307/1543184. ISSN  0006-3185. JSTOR  1543184. PMID  11147708.
  69. ^ Кроссленд, CJ; Барнс, диджей; Боровицка, Массачусетс (1980). «Суточная продукция липидов и слизи кораллом-оленем Acropora acuminata». Морская биология . 60 (2–3): 81–90. Бибкод : 1980МарБи..60...81C. дои : 10.1007/BF00389151. ISSN  0025-3162.
  70. ^ Тремблей, Паскаль; Гровер, Рено; Магер, Жан Франсуа; Лежандр, Луи; Ферье-Пажес, Кристин (15 апреля 2012 г.). «Автотрофный углеродный бюджет в тканях кораллов: новая модель транслокации фотосинтеза на основе 13C». Журнал экспериментальной биологии . 215 (8): 1384–1393. doi :10.1242/jeb.065201. ISSN  1477-9145. PMID  22442377.
  71. ^ Феррье-Пажес, C; Леклерк, Н.; Жобер, Дж; Пелегри, СП (2000). «Усиление роста пико- и нанопланктона коралловыми экссудатами». Водная микробная экология . 21 : 203–209. дои : 10.3354/ame021203. ISSN  0948-3055.
  72. ^ Wild, C.; et al. (Июль 2010 г.). «Выделение органических веществ организмами коралловых рифов Красного моря — потенциальное воздействие на микробную активность и доступность O 2 in situ». Серия «Прогресс морской экологии» . 411 : 61−71. Bibcode : 2010MEPS..411...61W. doi : 10.3354/meps08653.
  73. ^ Танака, Ясуаки; Огава, Хироси; Миядзима, Тосихиро (2011). «Производство и бактериальное разложение растворенного органического вещества в окаймляющем коралловом рифе». Журнал океанографии . 67 (4): 427–437. Bibcode : 2011JOce...67..427T. doi : 10.1007/s10872-011-0046-z. ISSN  0916-8370.
  74. ^ де Гоэй, Джаспер М.; ван Овелен, Дик; Вермей, Марк Дж.А.; Осинга, Рональд; Мидделбург, Джек Дж.; де Гой, Антон ФПМ; Адмирал, Вим (4 октября 2013 г.). «Выживание в морской пустыне: губчатая петля сохраняет ресурсы внутри коралловых рифов». Наука . 342 (6154): 108–110. Бибкод : 2013Sci...342..108D. дои : 10.1126/science.1241981. ISSN  0036-8075.
  75. ^ Пита, Л.; Рикс, Л.; Слаби, Б. М.; Франке, А.; Хентшель, У. (2018). «Губка-холобионта в меняющемся океане: от микробов к экосистемам». Микробиом . 6 (1): 46. doi : 10.1186/s40168-018-0428-1 . ISSN  2049-2618. PMC 5845141. PMID  29523192 .  Материал скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International. Архивировано 16 октября 2017 г. на Wayback Machine .
  76. ^ Egan, Suhelen; Thomas, Torsten (16 июня 2015 г.). "Редакционная статья для: Microbial symbiosis of marine sessile hosts- variation and function". Frontiers in Microbiology . 6 : 585. doi : 10.3389/fmicb.2015.00585 . ISSN  1664-302X. PMC 4468920. PMID 26136729  . 
  77. ^ ab Webster, NS; Thomas, T. (апрель 2016 г.). "The Sponge Hologenome". mBio . 7 (2): e00135-16. doi :10.1128/mBio.00135-16. PMC 4850255 . PMID  27103626. 
  78. ^ "Spongia Linnaeus, 1759". Всемирный реестр морских видов . Архивировано из оригинала 27 марта 2016 года . Получено 18 июля 2012 года .
  79. ^ abc Роуленд, SM; Стивенс, T. (2001). «Археоциаты: история филогенетической интерпретации». Журнал палеонтологии . 75 (6): 1065–1078. doi :10.1666/0022-3360(2001)075<1065:AAHOPI>2.0.CO;2. JSTOR  1307076.
  80. ^ Хартман, У. Д.; Горо, Т. Ф. (1970). «Ямайские коралловые губки: их морфология, экология и ископаемые родственники». Симпозиум Лондонского зоологического общества . 25 : 205–243.(цитируется MGG.rsmas.miami.edu). Архивировано 2018-08-18 в Wayback Machine
  81. ^ Vacelet, J. (1985). «Коралловые губки и эволюция Porifera». В Conway Morris, S.; George, JD; Gibson, R.; Platt, HM (ред.). Происхождение и взаимоотношения низших беспозвоночных . Oxford University Press . стр. 1–13. ISBN 978-0-19-857181-0.
  82. ^ abc Gazave, Eve; Lapébie, Pascal; Renard, Emmanuelle; Vacelet, Jean; Rocher, Caroline; Ereskovsky, Alexander V.; Lavrov, Dennis V.; Borchiellini, Carole (декабрь 2010 г.). "Молекулярная филогения восстанавливает надродовое подразделение гомосклероморфных губок (Porifera, Homoscleromorpha)". PLOS ONE . ​​5 (12): e14290. Bibcode :2010PLoSO...514290G. doi : 10.1371/journal.pone.0014290 . PMC 3001884 . PMID  21179486. 
  83. ^ ab Gazave, Eve; Lapébie, Pascal; Ereskovsky, Alexander V.; Vacelet, Jean; Renard, Emmanuelle; Cárdenas, Paco; Borchiellini, Carole (май 2012 г.). "No longer Demospongiae: Homoscleromorpha formal nomination as a fourth class of Porifera" (PDF) . Hydrobiologia . 687 (1): 3–10. Bibcode :2012HyBio.687....3G. doi :10.1007/s10750-011-0842-x. S2CID  14468684. Архивировано (PDF) из оригинала 01.08.2019 . Получено 01.08.2019 .
  84. ^ Кавальканти, ФФ; Клаутау, М. (2011). «Соленоид: новая водоносная система для Porifera». Зооморфология . 130 (4): 255–260. doi :10.1007/s00435-011-0139-7. S2CID  21745242.
  85. ^ Giribet, Gonzalo; Edgecombe, Gregory (3 марта 2020 г.). Беспозвоночное древо жизни . Princeton University Press.
  86. ^ Шульц, Даррин и др. (17 мая 2023 г.). «Связи древних генов подтверждают, что гребневики являются сестринскими по отношению к другим животным». Nature . 618 (7963): 110–117. Bibcode :2023Natur.618..110S. doi :10.1038/s41586-023-05936-6. PMID  37198475.
  87. ^ abc Sperling, Erik; Peterson, Kevin; Pisani, David (октябрь 2009 г.). «Филогенетически-сигнальное рассечение генов ядерного домашнего хозяйства подтверждает парафилию губок и монофилию эуметазоа». Oxford Academic . 26 (10): 2261–2274. doi :10.1093/molbev/msp148. PMID  19597161.
  88. ^ Боркиеллини (1 января 2001 г.). «Парафилия губок и происхождение Metazoa». Oxford Academic . 14 (1): 171–179. doi :10.1046/j.1420-9101.2001.00244.x. PMID  29280585.
  89. ^ Sperling, EA; Robinson, JM; Pisani, D.; Peterson, KJ (январь 2010 г.). «Где стекло? Биомаркеры, молекулярные часы и микроРНК предполагают отсутствие 200 млн лет докембрийской ископаемой летописи кремнистых губок». Geobiology . 8 (1): 24–36. Bibcode :2010Gbio....8...24S. doi :10.1111/j.1472-4669.2009.00225.x. PMID  19929965. S2CID  41195363.
  90. ^ Reitner, J; Wörheide, G. (2002). «Нелитистидные ископаемые Demospongiae – истоки их палеобиоразнообразия и основные моменты в истории сохранения». В Hooper, JN; Van Soest, RW (ред.). Systema Porifera: Руководство по классификации губок (PDF) . New York, NY: Kluwer Academic Plenum. Архивировано (PDF) из оригинала 2008-12-16 . Получено 4 ноября 2008 г.
  91. ^ Ли, Чиа-Вэй; Чэнь, Цзюнь-Юань; Хуа, Цзы-Эн (февраль 1998 г.). «Докембрийские губки с ячеистой структурой». Science . 279 (5352): 879–882. ​​Bibcode :1998Sci...279..879L. doi :10.1126/science.279.5352.879. PMID  9452391.
  92. ^ abc Müller, WEG; Jinhe Li; Schröder, HC; Li Qiao; Xiaohong Wang (2007). «Уникальный скелет кремнистых губок (Porifera; Hexactinellida и Demospongiae), которые произошли от Urmetazoa в протерозое: обзор». Biogeosciences . 4 (2): 219–232. Bibcode :2007BGeo....4..219M. doi : 10.5194/bg-4-219-2007 .
  93. ^ Макменамин, Массачусетс (2008). «Раннекембрийские спикулы губки из Серро-Клементе и Серро-Рахон, Сонора, Мексика». Геология Акта . 6 (4): 363–367.
  94. ^ ab Li, Chia-Wei; Chen, Jun-Yuan; Hua, Tzu-En (февраль 1998). "Докембрийские губки с ячеистой структурой". Science . 279 (5352): 879–82. Bibcode :1998Sci...279..879L. doi :10.1126/science.279.5352.879. PMID  9452391. S2CID  38837724.
  95. ^ Тернер, EC (август 2021 г.). «Возможные окаменелости тела порифера в микробных рифах раннего неопротерозоя». Nature . 596 (7870): 87–91. Bibcode :2021Natur.596...87T. doi : 10.1038/s41586-021-03773-z . PMC 8338550 . PMID  34321662. 
  96. ^ "Demospongia". Музей палеонтологии Калифорнийского университета . Беркли, Калифорния: UC Berkeley . Архивировано из оригинала 18 октября 2013 года . Получено 27 ноября 2008 года .
  97. ^ Винн, Олев; Уилсон, Марк А.; Тоом, Урсула; Мытус, Мари-Энн (2015). «Самый ранний известный симбиоз ругозано-строматопороидов из Лландовери Эстонии (Балтика)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 31 : 1–5. Bibcode :2015PPP...431....1V. doi :10.1016/j.palaeo.2015.04.023. Архивировано из оригинала 2024-04-10 . Получено 2015-06-18 .
  98. ^ Коднер, Робин Б.; Саммонс, Роджер Э.; Пирсон, Энн; Кинг, Николь; Нолл, Эндрю Х. (июль 2008 г.). «Стерины у одноклеточных родственников метазоа». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (29): 9897–9902. Bibcode : 2008PNAS..105.9897K. doi : 10.1073/pnas.0803975105 . PMC 2481317. PMID  18632573 . 
  99. ^ Николс, С.; Вёрхайде, Г. (апрель 2005 г.). «Губки: новые взгляды на старых животных». Интегративная и сравнительная биология . 45 (2): 333–334. CiteSeerX 10.1.1.598.4999 . doi :10.1093/icb/45.2.333. PMID  21676777. 
  100. ^ Love, Gordon D.; Grosjean, Emmanuelle; Stalvies, Charlotte; Fike, David A.; Grotzinger, John P.; Bradley, Alexander S.; et al. (февраль 2009 г.). "Fossil steroids record the appearance of Demospongiae during the Cryogenian period" (PDF) . Nature . 457 (7230): 718–721. Bibcode :2009Natur.457..718L. doi :10.1038/nature07673. PMID  19194449. S2CID  4314662. Архивировано из оригинала (PDF) 24.07.2018 . Получено 01.08.2019 .
  101. ^ Antcliffe, JB (2013). Stouge, S. (ред.). «Сомнение в доказательствах органических соединений, называемых биомаркерами губок». Палеонтология . 56 (5): 917–925. Bibcode : 2013Palgy..56..917A. doi : 10.1111/pala.12030 .
  102. ^ Gold, DA (сентябрь 2018 г.). «Медленный рост сложной жизни, выявленный с помощью генетики биомаркеров». Emerging Topics in Life Sciences . 2 (2): 191–199. doi :10.1042/ETLS20170150. PMID  32412622. S2CID  90887224.
  103. ^ Голд, Дэвид А.; Грабенстаттер, Джонатан; де Мендоса, Алекс; Риесго, Ана; Руис-Трилло, Иньяки; Саммонс, Роджер Э. (март 2016 г.). «Анализ стеролов и генома подтверждает гипотезу биомаркеров губок». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (10): 2684–2689. Bibcode : 2016PNAS..113.2684G. doi : 10.1073/pnas.1512614113 . PMC 4790988. PMID  26903629 . 
  104. ^ ab Porter, SM (2008). «Микроструктура скелета указывает на близкое родство Chancelloriids и Halkieriids». Palaeontology . 51 (4): 865–879. Bibcode :2008Palgy..51..865P. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00792.x .
  105. ^ Баттерфилд, Нью-Джерси; Николас, К.Дж. (1996). «Сохранение неминерализующих и «ракушечных» кембрийских организмов типа Берджесс-Шейл из гор Маккензи, северо-запад Канады». Журнал палеонтологии . 70 (6): 893–899. Bibcode : 1996JPal...70..893B. doi : 10.1017/S0022336000038579. JSTOR  1306492. S2CID  133427906.
  106. ^ Януссен, Дорте; Штайнер, Майкл; Маоян, Чжу (2002). «Новые хорошо сохранившиеся склеритомы Chancelloridae из формации Юаньшань раннего кембрия (Чэнцзян, Китай) и сланцев Уилер среднего кембрия (Юта, США) и палеобиологические последствия». Журнал палеонтологии . 76 (4): 596–606. Бибкод : 2002JPal...76..596J. doi :10.1666/0022-3360(2002)076<0596:NWPSOC>2.0.CO;2. S2CID  129127213.свободный текст в Janussen, D. (2002). "(полный текст без изображений)". Journal of Paleontology . Архивировано из оригинала 10 декабря 2008 г. . Получено 2008-08-04 .
  107. ^ abc Борчеллини, К.; Мануэль, М.; Аливон, Э.; Бури-Эсно, Н.; Вейселет, Дж.; Ле Парко, Ю. (январь 2001 г.). «Губчатая парафилия и происхождение Metazoa». Журнал эволюционной биологии . 14 (1): 171–179. дои : 10.1046/j.1420-9101.2001.00244.x . ПМИД  29280585.
  108. ^ ab Sperling, EA; Pisani, D.; Peterson, KJ (2007). "Poriferan paraphyly and its implications for Precambrian paleobiology" (PDF) . Journal of the Geological Society of London . 286 (1): 355–368. Bibcode :2007GSLSP.286..355S. doi :10.1144/SP286.25. S2CID  34175521. Архивировано из оригинала (PDF) 9 мая 2009 г. . Получено 04.11.2008 .
  109. ^ Медина, Моника; Коллинз, Аллен Г.; Силберман, Джеффри Д.; Согин, Митчелл Л. (август 2001 г.). «Оценка гипотез базальной филогении животных с использованием полных последовательностей большой и малой субъединиц рРНК». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (17): 9707–12. Bibcode : 2001PNAS ...98.9707M. doi : 10.1073/pnas.171316998 . PMC 55517. PMID  11504944. 
  110. ^ ab Dunn, Casey W.; Hejnol, Andreas; Matus, David Q.; Pang, Kevin; Browne, William E.; Smith, Stephen A.; et al. (апрель 2008 г.). «Широкая филогеномная выборка улучшает разрешение животного древа жизни». Nature . 452 (7188): 745–9. Bibcode :2008Natur.452..745D. doi :10.1038/nature06614. PMID  18322464. S2CID  4397099.
  111. ^ Хейнол, Андреас; Обст, Маттиас; Стаматакис, Александрос; Отт, Майкл; Рауз, Грег В.; Эджкомб, Грегори Д.; и др. (декабрь 2009 г.). «Оценка корня билатеральных животных с помощью масштабируемых филогеномных методов». Труды. Биологические науки . 276 (1677): 4261–70. doi :10.1098/rspb.2009.0896. PMC 2817096. PMID  19759036 . 
  112. ^ Райан, Джозеф Ф.; Панг, Кевин; Шницлер, Кристин Э.; Нгуен, Ань-Дао; Морленд, Р. Трэвис; Симмонс, Дэвид К.; и др. (декабрь 2013 г.). «Геном гребневика Mnemiopsis leidyi и его значение для эволюции типа клеток». Science . 342 (6164): 1242592. doi :10.1126/science.1242592. PMC 3920664 . PMID  24337300. 
  113. ^ Мороз, Леонид Л.; Кокот, Кевин М.; Читарелла, Мэтью Р.; Досунг, Сон; Норекян, Тигран П.; Поволоцкая, Инна С.; и др. (2014). «Геном гребневика и эволюционное происхождение нейронных систем». Nature . 510 (7503): 109–114. Bibcode :2014Natur.510..109M. doi :10.1038/nature13400. ISSN  0028-0836. PMC 4337882 . PMID  24847885. 
  114. ^ Пизани, Давиде; Петт, Уокер; Дорманн, Мартин; Феуда, Роберто; Рота-Стабелли, Омар; Филипп, Эрве; Лартильо, Николя; Вёрхайде, Герт (декабрь 2015 г.). «Геномные данные не подтверждают, что гребневики являются сестринской группой для всех других животных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (50): 15402–15407. Bibcode : 2015PNAS..11215402P. doi : 10.1073/pnas.1518127112 . PMC 4687580. PMID  26621703 . 
  115. ^ Бервальд, Джули (2017). Бесхребетный: наука о медузах и искусство выращивания позвоночника . Riverhead Books. ISBN 9780735211261.[ нужна страница ]
  116. ^ Ширватер, Бернд; Эйтель, Михаэль; Якоб, Вольфганг; Осигус, Ганс-Юрген; Хадрис, Хайке; Деллапорта, Стивен Л.; Колокотронис, Сергиос-Орестис; ДеСалль, Роб (январь 2009 г.). «Конкатенированный анализ проливает свет на раннюю эволюцию метазоа и подпитывает современную гипотезу «урметазоона»». PLOS Biology . 7 (1): e20. doi : 10.1371/journal.pbio.1000020 . PMC 2631068 . PMID  19175291. 
  117. ^ Капли, П.; Телфорд, М. Дж. (декабрь 2020 г.). «Топологически-зависимая асимметрия в систематических ошибках влияет на филогенетическое размещение Ctenophora и Xenacoelomorpha». Science Advances . 6 (50): eabc5162. Bibcode : 2020SciA....6.5162K. doi : 10.1126/sciadv.abc5162 . PMC 7732190. PMID  33310849 . 
  118. ^ Simion, Paul; Philippe, Hervé; Baurain, Denis; Jager, Muriel; Richter, Daniel J.; Di Franco, Arnaud; et al. (апрель 2017 г.). «A Large and Consistent Phylogenomic Dataset Supports Sponges as the Sister Group to All Other Animals» (PDF) . Current Biology . 27 (7): 958–967. Bibcode :2017CBio...27..958S. doi : 10.1016/j.cub.2017.02.031 . PMID  28318975. Архивировано (PDF) из оригинала 25.04.2020 . Получено 04.11.2018 .
  119. ^ Редмонд, АК; МакЛисахт, А. (март 2021 г.). «Доказательства того, что губки являются сестринскими для всех других животных, полученные с помощью разделенной филогеномики с моделями смесей и перекодирования». Nature Communications . 12 (1): 1783. Bibcode :2021NatCo..12.1783R. doi : 10.1038/s41467-021-22074-7 . PMC 7979703 . PMID  33741994. 
  120. ^ Шульц, Даррин Т.; Хэддок, Стивен HD; Бредесон, Джессен В.; Грин, Ричард Э.; Симаков, Олег; Рохсар, Дэниел С. (июнь 2023 г.). «Связи древних генов подтверждают, что гребневики являются сестринскими по отношению к другим животным». Nature . 618 (7963): 110–117. Bibcode :2023Natur.618..110S. doi :10.1038/s41586-023-05936-6. PMC 10232365 . PMID  37198475. 
  121. ^ Смолкер, Рэйчел; Ричардс, Эндрю; Коннор, Ричард; Манн, Джанет; Берггрен, Пер (1997). «Перенос губок афалинами в Индийском океане: возможное использование орудий дельфинами». Ethology . 103 (6): 454–465. doi :10.1111/j.1439-0310.1997.tb00160.x. hdl : 2027.42/71936 .
  122. ^ МакКленачан, Л. (2008). «Социальный конфликт, чрезмерный вылов рыбы и болезни на промысле губок во Флориде, 1849–1939». В Старки, DJ; Холм, П.; Барнард, М. (ред.). Прошлое океанов: взгляд на управление из истории популяций морских животных . Earthscan . стр. 25–27. ISBN 978-1-84407-527-0.
  123. ^ Якобсон, Н. (2000). Расщепление. Rutgers University Press. стр. 62. ISBN 978-0-8135-2715-4.
  124. ^ "Губки". Cervical Barrier Advancement Society . 2004. Архивировано из оригинала 14 января 2009 года . Получено 2006-09-17 .
  125. ^ Porterfield, WM (1955). «Люфа — губчатая тыква». Economic Botany . 9 (3): 211–223. Bibcode : 1955EcBot...9..211P. doi : 10.1007/BF02859814. S2CID  27313678.
  126. ^ Имхофф, Дж. Ф.; Штор, Р. (2003). «Бактерии, связанные с губками». В Мюллере, В. Э. (ред.). Губки (Porifera): Porifera . Springer . стр. 43–44. ISBN 978-3-540-00968-9.
  127. ^ Тияпант, Р.; Верденбаг, HJ; Крейс, П.; Хакер, Дж.; Рэй, В.; Витте, Л.; Прокш, П. (1993). «Антибиотическая и цитотоксическая активность бромированных соединений морской губки Verongia aerophoba». Zeitschrift für Naturforschung C . 48 (11–12): 939–45. дои : 10.1515/znc-1993-11-1218 . PMID  8297426. S2CID  1593418.
  128. ^ Такеучи, Синдзи; Ишибаши, Масами; Кобаяши, Дзюнъити (1994). «Плакоридин А, новый тираминосодержащий пирролидиновый алкалоид из морской губки Окинавы Plakortis sp». Журнал органической химии . 59 (13): 3712–3713. doi :10.1021/jo00092a039.
  129. ^ Этчеллс, Лора Л.; Сардарян, Али; Уайтхед, Роджер К. (18 апреля 2005 г.). «Синтетический подход к плакоридинам, смоделированный на основе биогенетической теории». Tetrahedron Letters . 46 (16): 2803–2807. doi :10.1016/j.tetlet.2005.02.124.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Porifera .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Porifera .
В Wikibook Dichotomous Key есть страница по теме: Porifera