stringtranslate.com

Система антигенов Даффи

Рецептор антигена/хемокина Даффи ( DARC ), также известный как гликопротеин Fy ( FY ) или CD234 ( кластер дифференциации 234 ), представляет собой белок , который у людей кодируется геном ACKR1 . [5] [6] [7]

Антиген Даффи расположен на поверхности эритроцитов и назван в честь пациента, у которого он был обнаружен. Белок, кодируемый этим геном, является гликозилированным мембранным белком и неспецифическим рецептором для нескольких хемокинов . Белок также является рецептором для человеческих малярийных паразитов Plasmodium vivax , Plasmodium knowlesi и обезьяньего малярийного паразита Plasmodium cynomolgi . [8] Полиморфизмы в этом гене являются основой системы групп крови Даффи. [9]

История

В 1920-х годах было отмечено, что у чернокожих африканцев есть некоторая внутренняя устойчивость к малярии, но основа этого оставалась неизвестной. Ген антигена Даффи был четвертым геном, связанным с устойчивостью после генов, ответственных за серповидноклеточную анемию , талассемию и глюкозо-6-фосфатдегидрогеназу . [ необходима цитата ]

В 1950 году антиген Даффи был обнаружен у многократно переливаемого гемофилика по имени Ричард Даффи, чья сыворотка содержала первый пример антитела против Fya . [10] В 1951 году в сыворотке было обнаружено антитело ко второму антигену, Fyb. Используя эти два антитела, были определены три общих фенотипа : Fy(a+b+), Fy(a+b-) и Fy(a-b+). [ необходима цитата ]

Позже были обнаружены еще несколько типов, в результате чего общее число возросло до 6: Fya, Fyb, Fy3, Fy4, Fy5 и Fy6. Только Fya, Fyb и Fy3 считаются клинически важными. Реакции на Fy5 также редко сообщались. Антиген Fy4, первоначально описанный на эритроцитах Fy (a–b–), теперь считается отдельным, неродственным антигеном и больше не включен в систему FY. [ необходима цитата ]

Генетика и геномика

Ген антигена/хемокинового рецептора Даффи (gp-Fy; CD234) расположен на длинном плече хромосомы 1 (1.q22-1.q23) и был клонирован в 1993 году. [6] Ген был впервые локализован на хромосоме 1 в 1968 году и стал первым локализованным антигеном системы крови. Это однокопийный ген, охватывающий более 1500 оснований и находящийся в двух экзонах . Ген кодирует кислый гликопротеин из 336 аминокислот . Он несет антигенные детерминанты системы групп крови Даффи, которые состоят из четырех кодоминантных аллелей —FY*A и FY*B — кодирующих антигены Fy-a и Fy-b соответственно, FY*X и FY*Fy, пять фенотипов (Fy-a, Fy-b, Fy-o, Fy-x и Fy-y) и пять антигенов. Fy-x — это форма Fy-b, при которой ген Fy-b слабо выражен. Fy-x также известен как Fy-b weak или Fy-b Wk .

Этот ген был переименован в ACKR1 .

Fy-a и Fy-b отличаются одной аминокислотой в позиции 42: глицин в Fy-a и аспарагиновая кислота в Fy-b ( гуанин в Fy-a и аденозин в Fy-b в позиции 125). Известна вторая мутация, вызывающая отрицательный фенотип Даффи: ответственная мутация - G -> A в позиции 298. Генетическая основа фенотипа Fy(ab-) - точечная мутация в эритроид-специфическом промоторе (мутация T -> C в позиции -33 в поле GATA ). [11] Эта мутация происходит в аллеле Fy-b и была обозначена как Fy-b Es (эритроидный молчащий). Было идентифицировано два изотипа. Аллель Fy-x характеризуется слабой реакцией анти-Fy-b и, по-видимому, является результатом двух отдельных переходов : Цитозин 265 Треонин ( Аргинин 89 Цистеин ) и Гуанин 298 Аденозин ( Аланин 100 Треонин ). Третья мутация ( трансверсия ) в этом гене также была описана - G145T ( Аланин 49 Серин ), - которая была связана с фенотипом Fy-x.

Большинство чернокожих людей с отрицательным геном Даффи несут молчащий аллель Fy-b с одной заменой T на C в нуклеотиде -33, что нарушает активность промотора в эритроидных клетках, нарушая сайт связывания для эритроидного фактора транскрипции GATA1 . Ген все еще транскрибируется в неэритроидных клетках при наличии этой мутации .

Отрицательный фенотип Даффи встречается с низкой частотой среди белых (~3,5%) и обусловлен третьей мутацией, которая приводит к нестабильному белку (Arg89Cys: цитозин -> тимидин в позиции 265). [12]

Молчащий аллель эволюционировал по крайней мере дважды среди черного населения Африки, и были найдены доказательства отбора для этого аллеля. [13] Давление отбора, которое здесь задействовано, по-видимому, более сложное, чем можно предположить во многих учебниках. [14] Также была задокументирована независимая эволюция этого фенотипа, произошедшая в Папуа-Новой Гвинее . [15]

Сравнительное исследование этого гена у семи видов млекопитающих выявило существенные различия между видами. [16] Исследованные виды включали Pan troglodytes (шимпанзе), Macaca mulatta (макака-резус), Pongo pygmaeus (орангутанг), Rattus norvegicus (бурая крыса), Mus musculus (мышь), Monodelphis domestica (опоссум), Bos taurus (корова) и Canis familiaris (собака).

У людей и шимпанзе присутствуют три экзона, тогда как у других видов встречаются только два экзона. Этот дополнительный экзон расположен на 5'-конце и полностью некодирующий. Размеры как интрона, так и экзона значительно различаются между исследованными видами. Между шимпанзе и человеком было отмечено 24 различия в последовательности нуклеотидов. Из них 18 произошли в некодирующих областях. Из оставшихся 6, 3 были синонимичными и 3 не синонимичными мутациями. Значимость этих мутаций, если таковая имеется, неизвестна.

Ортолог мыши был клонирован и демонстрирует 63% гомологии с человеческим геном на уровне аминокислот. Ген мыши расположен на хромосоме 1 между генетическими маркерами Xmv41 и D1Mit166. Ген мыши имеет два экзона (длиной 100 и 1064 нуклеотида), разделенных интроном из 461 пары оснований. У мыши DARC экспрессируется во время эмбрионального развития между 9,5 и 12 днями. [ необходима цитата ]

У желтых павианов ( Papio cynocephalus ) мутации в этом гене связаны с защитой от заражения видами рода Hepatocystis . [17]

Предковой формой существующих аллелей DARC у людей, по-видимому, является аллель FY*B. [18]

Ген, по-видимому, находится под сильным очищающим отбором. [19] Причина этого селективного давления пока не определена.

Молекулярная биология

Биохимический анализ антигена Даффи показал, что он имеет высокое содержание вторичной α-спиральной структуры, типичной для хемокиновых рецепторов. [20] Его N-гликаны в основном представляют собой триантенный сложный тип, заканчивающийся остатками сиаловой кислоты, связанными с α2-3 и α2-6, с разделяющим пополам GlcNAc и α1-6-связанной фукозой в ядре.

Антиген Даффи экспрессируется в больших количествах на ретикулоцитах , чем на зрелых эритроцитах. [21] Хотя антиген Даффи экспрессируется на эритробластах костного мозга и циркулирующих эритроцитах, он также обнаруживается на клетках Пуркинье мозжечка , [22] эндотелиальных клетках капилляров щитовидной железы , посткапиллярных венулах некоторых органов, включая селезенку, печень и почки [23] и крупных легочных венулах. Антиген Даффи имеет тогда очень уникальный профиль экспрессии клеток в нейронах мозжечка, эндотелиальных клетках вен и эритроидных клетках. [24] У некоторых людей, у которых отсутствует антиген Даффи на эритроцитах, он все еще экспрессируется в других типах клеток. [25]

Он имеет два потенциальных сайта N-связанного гликозилирования на аспарагине (Asn) 16 и Asn27.

Было обнаружено, что антиген Даффи действует как мультиспецифический рецептор для хемокинов семейств CC и CXC, включая:

и ангиогенные хемокины CXC:

Следовательно, белок Fy также известен как DARC (Duffy Antigen Receptor for Chemokines). Место связывания хемокина на рецепторе, по-видимому, локализовано на аминоконце . [30] Предполагается, что антиген имеет 7 трансмембранных доменов, экзоцеллюлярный N-концевой домен и эндоцеллюлярный C-концевой домен. Выравнивание с другими семью трансмембранными рецепторами, связанными с G-белком, показывает, что DARC не имеет высококонсервативного мотива DRY во второй внутриклеточной петле белка , который, как известно, связан с сигнализацией G-белка. В соответствии с этим открытием связывание лиганда DARC не вызывает передачу сигнала, связанного с G-белком, или поток Ca2+ в отличие от других рецепторов хемокинов. На основании этих выравниваний антиген Duffy считается наиболее похожим на рецепторы интерлейкина-8B .

Анализ Скэтчарда исследований конкурентного связывания показал высокую аффинность связывания с антигеном Даффи со значениями констант диссоциации (KD) связывания 24 ± 4,9, 20 ± 4,7, 41,9 ± 12,8 и 33,9 ± 7 наномоль для MGSA, интерлейкина-8, RANTES и хемотаксического пептида моноцитов-1 соответственно. [31]

В клетках, трансфицированных DARC, DARC интернализуется после связывания лиганда, и это привело к гипотезе о том, что экспрессия DARC на поверхности эритроцитов, эндотелиальных , нейрональных клеток и эпителиальных клеток может действовать как губка и обеспечивать механизм, с помощью которого воспалительные хемокины могут быть удалены из кровообращения, а также их концентрация может быть изменена в локальной среде. [32] Эта гипотеза также была подвергнута сомнению после того, как были созданы мыши с нокаутом . Эти животные выглядели здоровыми и имели нормальные ответы на инфекцию. Хотя функция антигена Даффи в настоящее время (2006) остается неизвестной, накапливаются доказательства, которые предполагают роль в миграции нейтрофилов из крови в ткани [33] и в модулировании воспалительного ответа. [34] [35] [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43]

Известно также, что этот белок взаимодействует с белком KAI1 ( CD82 ), поверхностным гликопротеином лейкоцитов , и может играть роль в борьбе с раком.

Было показано, что антиген Даффи существует как конститутивный гомоолигомер и что он гетероолигомеризуется с рецептором хемокина CC CCR5 ( CD195 ). Образование этого гетеродимера нарушает хемотаксис и поток кальция через CCR5, тогда как интернализация CCR5 в ответ на связывание лиганда остается неизменной. [44]

Было показано, что DARC интернализует хемокины, но не удаляет их. [45] Он опосредует трансцитоз хемокинов, что приводит к апикальному удержанию неповрежденных хемокинов и большей миграции лейкоцитов.

Связывание стимулирующей рост меланомы активности ингибирует связывание P. knowlesi с DARC.

Популяционная генетика

Различия в расовом распределении антигенов Даффи были обнаружены в 1954 году, когда было обнаружено, что подавляющее большинство людей африканского происхождения имели эритроцитарный фенотип Fy(ab-): 68% у афроамериканцев и 88-100% у африканцев (включая более 90% западноафриканцев ) . [46] Этот фенотип чрезвычайно редок у белых. Поскольку антиген Даффи не распространен у людей чернокожего африканского происхождения, наличие этого антигена использовалось для выявления генетической примеси . В выборке неродственных афроамериканцев (n = 235), афро-карибцев (n = 90) и колумбийцев (n = 93) частота аллеля -46T (положительный по Даффи) составила 21,7%, 12,2% и 74,7% соответственно. [47]

В целом частоты антигенов Fya и Fyb у белых составляют 66% и 83% соответственно, у азиатов 99% и 18,5% соответственно, а у чернокожих 10% и 23% соответственно. Частота Fy3 составляет 100% у белых, 99,9% у азиатов и 32% у чернокожих. Частоты фенотипов следующие:

Хотя возможная роль в защите людей от малярии предполагалась и ранее, это было подтверждено клинически только в 1976 году. [48] С тех пор было проведено много исследований для выяснения распространенности аллелей антигена Даффи в различных популяциях, включая:

Похоже, что в Африке была избирательная чистка, которая снизила там заболеваемость этим антигеном. Эта чистка, по-видимому, произошла между 6500 и 97200 лет назад (95% доверительный интервал) [13]

Распространение в Индии было изучено довольно подробно. [64]

Клиническое значение

Исторически роль этого антигена, кроме его важности как рецептора для простейших Plasmodium , не была оценена по достоинству. Недавние исследования выявили ряд дополнительных ролей этого белка.

Малярия

На эритроцитах антиген Даффи действует как рецептор для инвазии человеческих малярийных паразитов P. vivax и P. knowlesi . Впервые это было показано в 1980 году. Даффи-отрицательные лица, эритроциты которых не экспрессируют рецептор, считаются устойчивыми к инвазии мерозоитов [65], хотя инфекция P. vivax была зарегистрирована у Даффи-отрицательных детей в Кении, что предполагает роль в устойчивости к болезням, а не к инфекции. [65] Этот антиген также может играть роль в инвазии эритроцитов у грызунов-малярийных паразитов P. yoelii . Эпитоп Fy6 необходим для инвазии P. vivax . [21]

Защита от малярии P. vivax , обеспечиваемая отсутствием антигена Даффи, в лучшем случае, по-видимому, очень ограничена на Мадагаскаре . Хотя 72% населения имеют отрицательный антиген Даффи, 8,8% лиц с отрицательным антигеном Даффи были бессимптомными носителями P. vivax . [66] Малярия также была обнаружена в Анголе и Экваториальной Гвинее у лиц с отрицательным антигеном Даффи. [67] Также сообщалось о малярии P. vivax у лиц с отрицательным антигеном Даффи в Мавритании . [68] Похожие инфекции были зарегистрированы в Бразилии [69] [70] и Кении . [65] Дополнительные случаи заражения лиц с отрицательным антигеном Даффи были зарегистрированы в Конго [71] и Уганде. [72] Исследование в Бразилии защиты от P. vivax , обеспечиваемой отсутствием антигена Даффи, не выявило разницы в устойчивости к малярии vivax между лицами с положительным и отрицательным антигеном Даффи. [73]

Ночная обезьяна Нэнси Ма ( A. nancymaae ) используется в качестве животной модели инфекции P. vivax . Эритроциты этого вида обладают антигеном Даффи, и этот антиген используется в качестве рецептора для P. vivax на эритроцитах этого вида. [74]

Исследование этого гена у 497 пациентов в штате Амазонас , Бразилия, проведенное доктором Сержиу Альбукерке, показывает, что генотипы FY*A/FY*B-33 и FY*B/FY*B-33 (где -33 относится к нулевой мутации в позиции -33 в поле GATA) могут иметь преимущество перед генотипами FY*A/FY*B и FY*A/FY*A, FY*A/FY*B, FY*A/FY*X и FY*B/FY*X. [75] Было показано, что генотипы FY*A/FY*B и FY*A/FY*A связаны с повышенными показателями заражения P. vivax , а генотипы FY*B/FY*X и FY*A/FY*X связаны с низким уровнем паразитизма.

Сообщалось о разнице в восприимчивости к малярии Plasmodium vivax . [76] Эритроциты, экспрессирующие Fya, имели на 41–50% меньшее связывание P. vivax по сравнению с клетками Fyb. У людей с фенотипом Fy(a+b-) риск клинической малярии vivax, но не малярии falciparum, снижен на 30–80%.

Связывание тромбоцитарного фактора 4 ( CXCL4 ) по-видимому имеет решающее значение для индуцированного тромбоцитами уничтожения P. falciparum . [77]

Связывающий антиген белок Даффи в P. vivax состоит из трех субдоменов и, как полагают, функционирует как димер. [78] Критические остатки связывания DARC сосредоточены на границе димера и вдоль относительно плоской поверхности, охватывающей части двух субдоменов.

Исследование, проведенное в Бразилии, подтвердило защитный эффект FY*A/FY*O против малярии. [79] Напротив, генотип FY*B/FY*O был связан с большим риском.

Астма

Астма встречается чаще и имеет тенденцию быть более тяжелой у лиц африканского происхождения. По-видимому, существует корреляция как с общим уровнем IgE , так и с астмой и мутациями в антигене Даффи. [80]

Кроветворение

Антиген Даффи играет фундаментальную роль в кроветворении . [81] Действительно, ядросодержащие эритроциты, присутствующие в костном мозге, имеют высокую экспрессию DARC, что облегчает их прямой контакт с гемопоэтическими стволовыми клетками . Отсутствие эритроидного DARC изменяет кроветворение, включая стволовые и прогениторные клетки, что в конечном итоге приводит к появлению фенотипически отличных нейтрофилов. В результате зрелые нейтрофилы у людей с отрицательным результатом по Даффи несут больше молекулярного «оружия» против инфекционных патогенов. [82] Следовательно, альтернативные физиологические модели кроветворения и продукции клеток костного мозга зависят от экспрессии DARC в эритроидной линии. [81]

Доброкачественная этническая нейтропения

У лиц с генотипом Duffy-null наблюдается постоянно более низкое количество нейтрофилов , чем типичный лабораторный нормальный диапазон, [83], но более низкое количество циркулирующих нейтрофилов, связанное с этим генотипом, по-видимому, не приводит к повышенному риску инфекции. [84] [85] Клиническое использование термина «доброкачественная этническая нейтропения» для описания этого явления остается широко распространенным, но этот термин проблематичен, поскольку генотип Duffy-null распространен у лиц с африканским и определенным ближневосточным происхождением, и этот термин подразумевает, что лица с европейским происхождением имеют нормальное референтное количество нейтрофилов. [81] [82] Термин «количество нейтрофилов, ассоциированное с Duffy-null» (DANC) был предложен в качестве замены. [86]

Отличительные нейтрофилы, которые образуются при отсутствии DARC в эритроидной линии (см. выше - роль DARC в гемопоэзе), легко покидают кровоток, что объясняет очевидное более низкое количество нейтрофилов в крови у людей с нулевым генотипом Даффи. [81] [82] Неспособность признать, что у людей с африканским происхождением часто наблюдается здоровое количество нейтрофилов, ассоциированных с нулевым антигеном Даффи, вместо нейтропении, исторически способствовала неравенству в доступе к лекарствам, требующим мониторинга крови из-за риска нейтропении, включая химиотерапию и антипсихотический препарат клозапин. [ 87] Более низкое количество циркулирующих нейтрофилов может привести к тому, что у людей с нулевым генотипом Даффи уровень нейтрофилов упадет ниже того, что обычно считается безопасным для продолжения такого лечения, несмотря на новые данные, показывающие, что функционирование нейтрофилов у этих людей сохраняется. [88]

Рак

Взаимодействие между супрессором метастазов KAI1 на опухолевых клетках и рецептором цитокина DARC на соседних сосудистых клетках подавляет метастазирование опухоли . [89] В образцах рака молочной железы человека низкая экспрессия белка DARC в значительной степени связана со статусом рецептора эстрогена, как лимфатическими узлами, так и отдаленными метастазами, а также плохой выживаемостью. [90]

Реакция на эндотоксин

Прокоагулянтная реакция на липополисахарид (бактериальный эндотоксин) снижена у африканцев, отрицательных по антигену Даффи, по сравнению с белыми, положительными по антигену Даффи. [91] Это различие, вероятно, связано с дополнительными генами.

ВИЧ-инфекция

Была обнаружена связь между восприимчивостью к ВИЧ и экспрессией антигена Даффи. Отсутствие рецептора DARC, по-видимому, увеличивает восприимчивость к инфицированию ВИЧ. Однако, как только оно установлено, отсутствие рецептора DARC, по-видимому, замедляет прогрессирование заболевания. [92]

ВИЧ-1, по-видимому, способен прикрепляться к эритроцитам посредством DARC. [92]

Связь между антигеном Даффи и ВИЧ-инфекцией, по-видимому, сложна. Лейкопения (низкое общее количество лейкоцитов) связана с относительно плохой выживаемостью при ВИЧ-инфекции, и эта связь более выражена у белых , чем у людей чернокожего африканского происхождения , несмотря на (в среднем) более низкое количество лейкоцитов, обнаруженное у чернокожих африканцев. Эта разница, по-видимому, коррелирует с определенным генотипом (-46C/C), связанным с отсутствием антигена Даффи. [93] Этот генотип был обнаружен только у чернокожих африканцев и их потомков. Сила этой связи возрастает обратно пропорционально общему количеству лейкоцитов. Основа этой связи, вероятно, связана с ролью антигена Даффи в связывании цитокинов, но это еще предстоит проверить.

Исследование 142 чернокожих южноафриканских работниц секс-индустрии с высоким риском в течение 2 лет выявило уровень сероконверсии 19,0%. [94] Риск сероконверсии, по-видимому, коррелировал с низким количеством нейтрофилов, связанным с нулем Даффи.

Воспаление

Сообщалось о связи с уровнями моноцитарного хемоаттрактантного белка-1 . [95]

В популяции Сардинии ассоциация нескольких вариантов гена DARC (кодирующих и некодирующих) коррелирует с повышенными уровнями сывороточного белка хемоаттрактанта моноцитов (MCP-1). Новый вариант в этой популяции, состоящий из аминокислотной замены аргинина на цистеин в позиции 89 белка, снижает способность связывать хемокины. [96]

DARC также связан с ревматоидным артритом (РА), возможно, проявляя хемокины, такие как CXCL5, на поверхности эндотелиальных клеток в синовиальной оболочке, увеличивая привлечение нейтрофилов в болезненном состоянии. [97]

Трансплантация легких

Антиген Даффи участвует в отторжении трансплантированных легких. [98]

Множественная миелома

У пациентов с множественной миеломой по сравнению со здоровыми людьми контрольной группы отмечено увеличение частоты встречаемости антигена Даффи. [99]

Пневмония

Антиген Даффи присутствует в нормальном легочном сосудистом русле. Его экспрессия увеличивается в сосудистых руслах и альвеолярных перегородках легочной паренхимы при гнойной пневмонии. [100]

Беременность

Антиген Даффи участвует в гемолитической болезни новорожденных.

рак простаты

Экспериментальная работа показала, что экспрессия DARC подавляет рост опухоли простаты. Мужчины африканского происхождения подвергаются большему риску рака простаты, чем мужчины европейского или азиатского происхождения (на 60% больше заболеваемости и вдвое больше смертности по сравнению с белыми). Однако вклад DARC в этот повышенный риск был проверен на ямайских мужчинах африканского происхождения. [101] Было обнаружено, что ни один из повышенных рисков не может быть отнесен к гену DARC. Причина этого повышенного риска пока неизвестна.

Трансплантация почки

Антитела и клеточный ответ на антиген Даффи связаны с отторжением почечного трансплантата. [102]

Серповидноклеточная анемия

У лиц с отрицательным антигеном Даффи и серповидноклеточной анемией наблюдается тенденция к более серьезным повреждениям органов, чем у лиц с антигеном Даффи. [103] У пациентов с положительным антигеном Даффи наблюдается более высокое количество лейкоцитов, полинуклеарных нейтрофилов, более высокие уровни ИЛ-8 и RANTES в плазме, чем у пациентов с отрицательным антигеном Даффи. [104]

Юго-восточноазиатский овалоцитоз

В овалоцитарных эритроцитах Юго-Восточной Азии наблюдается увеличение экспрессии Fy примерно на 10% . [105]

Трансфузионная медицина

Интерпретация панели антител для выявления антител пациента к наиболее важным системам групп крови человека , включая Даффи.

У реципиента крови с отрицательной реакцией на Даффи может возникнуть реакция на переливание, если донор имеет положительную реакцию на Даффи. [47] Поскольку большинство людей с отрицательной реакцией на Даффи имеют африканское происхождение, донорство крови от людей с черным африканским происхождением имеет важное значение для банков переливания.

Данные о переливании крови

Символ Международного общества по переливанию крови (ISBT): FY

Номер ISBT: 008

Символ гена: FY

Название гена: Группа крови Даффи

Количество антигенов Даффи: 6

Тип антитела

Почти полностью IgG. Обычно преобладает IgG1. IgM встречается, но редко.

Поведение антител

Антитела Anti-Fy a являются распространенными, в то время как антитела anti-Fy b встречаются примерно в 20 раз реже., [106] [107] Они реагируют при температуре тела и поэтому имеют клиническое значение, хотя они обычно не связывают комплемент. Антитела приобретаются в результате воздействия (беременность или история переливания крови) и последующей аллоиммунизации. Они показывают дозировку (реагируют сильнее на гомозиготные клетки по сравнению с гетерозиготными клетками). [106]

Реакции переливания

Обычно легкие, но могут быть серьезными, даже смертельными. Хотя они обычно происходят немедленно, они могут возникнуть и с задержкой (до 24 часов). Эти реакции обычно вызываются анти-Fy a или анти-Fy b . анти-Fy3 может вызывать острые или отсроченные гемолитические трансфузионные реакции , но только редко. Анти-Fy5 может также вызывать отсроченные гемолитические трансфузионные реакции. [106]

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного обычно протекает в легкой форме, но редко может быть серьезной. Почти всегда из-за анти-Fy a и редко анти-Fyb или Fy3.

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000213088 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000037872 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ "Ген ACKR1". Домашняя страница справочника по генетике Национальной медицинской библиотеки США . 17 августа 2020 г. Получено 9 сентября 2020 г.
  6. ^ ab Chaudhuri A, Polyakova J, Zbrzezna V, Williams K, Gulati S, Pogo AO (ноябрь 1993 г.). "Клонирование кДНК гликопротеина D, кодирующей основную субъединицу системы групп крови Даффи и рецептор для паразита малярии Plasmodium vivax". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 90 (22): 10793–7. Bibcode :1993PNAS...9010793C. doi : 10.1073/pnas.90.22.10793 . PMC 47864 . PMID  8248172. 
  7. ^ Tournamille C, Colin Y, Cartron JP, Le Van Kim C (июнь 1995 г.). «Нарушение мотива GATA в промоторе гена Даффи отменяет экспрессию эритроидного гена у лиц с отрицательным геном Даффи». Nat. Genet . 10 (2): 224–8. doi :10.1038/ng0695-224. PMID  7663520. S2CID  7125832.
  8. ^ Косайсави В., Суванаруск Р., Чуа А.С., Кайл Д.Е., Маллерет Б., Чжан Р., Имвонг М., Имербсин Р., Убали Р., Самано-Санчес Х., Юнг Б.К., Онг Дж.Дж., Ломбардини Е., Ностен Ф., Тан К.С., Бифани П. , Снуну Дж., Рения Л., Рассел Б. (сентябрь 2017 г.). «Строгий тропизм к CD71+/CD234+ ретикулоцитам человека ограничивает зоонозный потенциал Plasmodium cynomolgi». Кровь . 130 (11): 1357–1363. doi : 10.1182/blood-2017-02-764787. ПМК 5600141 . ПМИД  28698207. 
  9. ^ «Ген Энтреза: антиген Даффи».
  10. ↑ Cutbush M, Mollison PL, Parkin DM (4 февраля 1950 г.). «Новая группа крови человека». Nature . 165 (188–189): 188–189. Bibcode :1950Natur.165..188C. doi :10.1038/165188b0. S2CID  4265241.
  11. ^ Tournamille C, Colin Y, Cartron JP, Le Van KC (июнь 1995 г.). «Нарушение мотива GATA в промоторе гена Даффи отменяет экспрессию эритроидного гена у лиц с отрицательным геном Даффи». Nat Genet . 10 (2): 224–8. doi :10.1038/ng0695-224. PMID  7663520. S2CID  7125832.
  12. ^ Yazdanbakhsh K, Rios M, Storry JR, Kosower N, Parasol N, Chaudhuri A, Reid ME (март 2000 г.). «Молекулярные механизмы, которые приводят к снижению экспрессии антигенов Даффи». Transfusion . 40 (3): 310–20. doi :10.1046/j.1537-2995.2000.40030310.x. PMID  10738032. S2CID  43747569.
  13. ^ ab Hamblin MT, Di Rienzo A (май 2000 г.). «Обнаружение сигнатуры естественного отбора у людей: доказательства из локуса группы крови Даффи». American Journal of Human Genetics . 66 (5): 1669–79. doi :10.1086/302879. PMC 1378024 . PMID  10762551. 
  14. ^ Hamblin MT, Thompson EE, Di Rienzo A (февраль 2002 г.). «Комплексные сигнатуры естественного отбора в локусе группы крови Даффи». American Journal of Human Genetics . 70 (2): 369–83. doi :10.1086 / 338628. PMC 419988. PMID  11753822. 
  15. ^ Zimmerman PA, Woolley I, Masinde GL, Miller SM, McNamara DT, Hazlett F, Mgone CS, Alpers MP, Genton B, Boatin BA, Kazura JW (ноябрь 1999 г.). "Появление FY*Anull в эндемичном по Plasmodium vivax регионе Папуа-Новой Гвинеи". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (24): 13973–7. Bibcode :1999PNAS...9613973Z. doi : 10.1073/pnas.96.24.13973 . PMC 24175 . PMID  10570183. 
  16. ^ Awasthi G, Dashb AP, Dasa A (сентябрь 2009 г.). «Эволюционное понимание гена Даффи в таксонах млекопитающих с помощью сравнительного генетического анализа». J Vector Borne Dis . 46 (3): 230–6. PMID  19724088.
  17. ^ Tung J, Primus A, Bouley AJ, Severson TF, Alberts SC, Wray GA (июль 2009 г.). «Эволюция гена устойчивости к малярии у диких приматов». Nature . 460 (7253): 388–91. Bibcode :2009Natur.460..388T. doi :10.1038/nature08149. PMID  19553936. S2CID  4430340.
  18. ^ Schmid P, Ravenell KR, Sheldon SL, Flegel WA (2011). «Аллели DARC и фенотипы Даффи у афроамериканцев». Transfusion . 52 (6): 1260–1267. doi :10.1111/j.1537-2995.2011.03431.x. PMC 3374024 . PMID  22082243. 
  19. ^ Оливейра Т.Я., Харрис Э.Э., Мейер Д., Джу С.К., Сильва В.А. (2012). «Молекулярная эволюция гена устойчивости к малярии (DARC) у приматов». Иммуногенетика . 64 (7): 497–505. дои : 10.1007/s00251-012-0608-2. PMID  22395823. S2CID  17624523.
  20. ^ Grodecka M, Bertrand O, Karolak E, Lisowski M, Waśniowska K (2012). «Одношаговая иммуноочистка и лектинохимическая характеристика атипичного хемокинового рецептора Даффи из человеческих эритроцитов». Glycoconj. J . 29 (2–3): 93–105. doi :10.1007/s10719-011-9367-9. PMC 3311851 . PMID  22246380. 
  21. ^ ab Woolley IJ, Hotmire KA, Sramkoski RM, Zimmerman PA, Kazura JW (август 2000 г.). «Дифференциальная экспрессия рецептора антигена Даффи для хемокинов в зависимости от возраста эритроцитов и генотипа FY». Transfusion . 40 (8): 949–53. doi :10.1046/j.1537-2995.2000.40080949.x. PMID  10960522. S2CID  46112984.
  22. ^ Horuk R, Martin AW, Wang Z, Schweitzer L, Gerassimides A, Guo H, Lu Z, Hesselgesser J, Perez HD, Kim J, Parker J, Hadley TJ, Peiper SC (1997). «Экспрессия хемокиновых рецепторов подмножествами нейронов в центральной нервной системе». Журнал иммунологии . 158 (6): 2882–90. doi : 10.4049/jimmunol.158.6.2882 . PMID  9058825. S2CID  12262317.
  23. ^ Hadley TJ, Lu ZH, Wasniowska K, Martin AW, Peiper SC, Hesselgesser J, Horuk R (1994). «Эндотелиальные клетки посткапиллярных венул в почках экспрессируют многоспецифический хемокиновый рецептор, который структурно и функционально идентичен эритроидной изоформе, которая является антигеном группы крови Даффи». J. Clin. Invest . 94 (3): 985–91. doi :10.1172/JCI117465. PMC 295143. PMID  8083383 . 
  24. ^ Rot A, Gutjahr JC, Biswas A, Aslani M, Hub E, Thiriot A, von Andrian UH, Megens RT, Weber C, Duchene J (2022). «Макрофаги костного мозга мышей и моноциты человека не экспрессируют атипичный хемокиновый рецептор 1». Cell Stem Cell . 29 (7): 1013–1015. doi : 10.1016/j.stem.2021.11.010 . PMID  35803222. S2CID  250366123.
  25. ^ Peiper SC, Wang ZX, Neote K, Martin AW, Showell HJ, Conklyn MJ, Ogborne K, Hadley TJ, Lu ZH, Hesselgesser J, Horuk R (апрель 1995 г.). «Антиген/рецептор Даффи для хемокинов (DARC) экспрессируется в эндотелиальных клетках людей с отрицательным результатом анализа на Даффи, у которых отсутствует рецептор эритроцитов». J. Exp. Med . 181 (4): 1311–7. doi :10.1084/jem.181.4.1311. PMC 2191961. PMID  7699323 . 
  26. ^ Чаудхури А., Збжезна В., Полякова Дж., Пого А.О., Хессельгессер Дж., Хорук Р. (1994). «Экспрессия антигена Даффи в клетках K562. Доказательства того, что это рецептор хемокинов эритроцитов человека». J. Biol. Chem . 269 (11): 7835–8. doi : 10.1016/S0021-9258(17)37123-5 . PMID  8132497.
  27. ^ Horuk R, Wang ZX, Peiper SC, Hesselgesser J (1994). «Идентификация и характеристика беспорядочного хемокин-связывающего белка в линии клеток эритролейкемии человека». J. Biol. Chem . 269 (26): 17730–3. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32501-2 . PMID  7517400.
  28. ^ Horuk R, Chitnis CE, Darbonne WC, Colby TJ, Rybicki A, Hadley TJ, Miller LH (август 1993 г.). «Рецептор малярийного паразита Plasmodium vivax: рецептор хемокинов эритроцитов». Science . 261 (5125): 1182–4. Bibcode :1993Sci...261.1182H. doi :10.1126/science.7689250. PMID  7689250.
  29. ^ McMorran BJ, Wieczorski L, Drysdale KE, Chan JA, Huang HM, Smith C, Mitiku C, Beeson JG, Burgio G, Foote SJ (2012). «Фактор тромбоцитов 4 и антиген Даффи, необходимые для уничтожения тромбоцитов Plasmodium falciparum». Science . 338 (6112): 1348–51. Bibcode :2012Sci...338.1348M. doi :10.1126/science.1228892. PMID  23224555. S2CID  206544569.
  30. ^ Lu ZH, Wang ZX, Horuk R, Hesselgesser J, Lou YC, Hadley TJ, Peiper SC (1995). «Промискуитетный профиль связывания хемокинов антигена/рецептора Даффи для хемокинов в первую очередь локализован в последовательностях в аминоконцевом домене». J. Biol. Chem . 270 (44): 26239–45. doi : 10.1074/jbc.270.44.26239 . PMID  7592830.
  31. ^ Чаудхури А., Збжезна В., Полякова Дж., Пого А.О., Хессельгессер Дж., Хорук Р. (март 1994 г.). «Экспрессия антигена Даффи в клетках К562. Доказательства того, что это рецептор хемокинов эритроцитов человека». J. Biol. Chem . 269 (11): 7835–8. doi : 10.1016/S0021-9258(17)37123-5 . PMID  8132497.
  32. ^ Fukuma N, Akimitsu N, Hamamoto H, Kusuhara H, Sugiyama Y, Sekimizu K (2003). «Роль антигена Даффи в поддержании концентрации хемокинов в плазме». Biochem. Biophys. Res. Commun . 303 (1): 137–9. doi :10.1016/S0006-291X(03)00293-6. PMID  12646177.
  33. ^ Lee JS, Frevert CW, Wurfel MM, Peiper SC, Wong VA, Ballman KK, Ruzinski JT, Rhim JS, Martin TR, Goodman RB (2003). «Даффи-антиген облегчает перемещение хемокина через эндотелий in vitro и способствует трансмиграции нейтрофилов in vitro и in vivo». Журнал иммунологии . 170 (10): 5244–51. doi : 10.4049/jimmunol.170.10.5244. PMC 4357319. PMID  12734373. 
  34. ^ Dawson TC, Lentsch AB, Wang Z, Cowhig JE, Rot A, Maeda N, Peiper SC (2000). «Преувеличенная реакция на эндотоксин у мышей, лишенных антигена/рецептора Даффи для хемокинов (DARC)». Blood . 96 (5): 1681–4. doi :10.1182/blood.V96.5.1681. PMID  10961863.
  35. ^ Паттерсон AM, Сиддалл H, Чемберлен G, Гарднер L, Миддлтон J (2002). «Экспрессия антигена/рецептора хемокинов Даффи (DARC) воспаленным синовиальным эндотелием». J. Pathol . 197 (1): 108–16. doi :10.1002/path.1100. PMID  12081195. S2CID  2948161.
  36. ^ Liu XH, Hadley TJ, Xu L, Peiper SC, Ray PE (1999). «Повышение регуляции экспрессии рецептора антигена Даффи у детей с почечной недостаточностью». Kidney Int . 55 (4): 1491–500. doi : 10.1046/j.1523-1755.1999.00385.x . PMID  10201015.
  37. ^ Rot A (2005). «Вклад антигена Даффи в функцию хемокинов». Cytokine Growth Factor Rev. 16 ( 6): 687–94. doi :10.1016/j.cytogfr.2005.05.011. PMID  16054417.
  38. ^ Segerer S, Regele H, MacK M, Kain R, Cartron JP, Colin Y, Kerjaschki D, Schlöndorff D (2000). «Рецептор антигена Даффи для хемокинов активируется во время острого отторжения почечного трансплантата и серповидного гломерулонефрита». Kidney Int . 58 (4): 1546–56. doi : 10.1046/j.1523-1755.2000.00316.x . PMID  11012889.
  39. ^ Segerer S, Cui Y, Eitner F, Goodpaster T, Hudkins KL, Mack M, Cartron JP, Colin Y, Schlondorff D, Alpers CE (2001). «Экспрессия хемокинов и хемокиновых рецепторов во время отторжения почечного трансплантата человека». Am. J. Kidney Dis . 37 (3): 518–31. CiteSeerX 10.1.1.408.1801 . doi :10.1016/S0272-6386(01)80009-3. PMID  11228176. 
  40. ^ Брюль Х., Вильхауэр В., Вайс М., Мак М., Шлендорф Д., Сегерер С. (2005). «Экспрессия DARC, CXCR3 и CCR5 при гигантоклеточном артериите». Ревматология . 44 (3): 309–13. doi : 10.1093/rheumatology/keh485 . PMID  15572394.
  41. ^ Middleton J, Americh L, Gayon R, Julien D, Mansat M, Mansat P, Anract P, Cantagrel A, Cattan P, Reimund JM, Aguilar L, Amalric F, Girard JP (2005). "Сравнительное исследование маркеров эндотелиальных клеток, экспрессируемых в хронически воспаленных тканях человека: MECA-79, рецептор антигена Даффи для хемокинов, фактор фон Виллебранда, CD31, CD34, CD105 и CD146". J. Pathol . 206 (3): 260–8. doi :10.1002/path.1788. PMID  15887283. S2CID  19284627.
  42. ^ Сегерер С., Бёмиг Г.А., Экснер М., Колин Ю., Картрон Дж.П., Керьяшки Д., Шлендорф Д., Регеле Х (2003). «Когда почечные аллотрансплантаты превращаются в DARC». Трансплантация . 75 (7): 1030–4. дои : 10.1097/01.TP.0000054679.91112.6F . PMID  12698093. S2CID  22739165.
  43. ^ Pruenster M, Rot A (2006). «Проливая свет на DARC». Biochem. Soc. Trans . 34 (Pt 6): 1005–8. doi :10.1042/BST0341005. PMID  17073738.
  44. ^ Chakera A, Seeber RM, John AE, Eidne KA, Greaves DR (май 2008 г.). «Даффи-антиген/рецептор для хемокинов существует в олигомерной форме в живых клетках и функционально противодействует сигналу CCR5 посредством гетероолигомеризации». Mol. Pharmacol . 73 (5): 1362–70. doi :10.1124/mol.107.040915. PMID  18230715. S2CID  11847880.
  45. ^ Pruenster M, Mudde L, Bombosi P, Dimitrova S, Zsak M, Middleton J, Richmond A, Graham GJ, Segerer S, Nibbs RJ, Rot A (январь 2009 г.). «Рецептор антигена Даффи для хемокинов транспортирует хемокины и поддерживает их промиграционную активность». Nat. Immunol . 10 (1): 101–8. doi :10.1038/ni.1675. PMC 3205989. PMID  19060902 . 
  46. ^ Левинсон В. (2004). Медицинская микробиология и иммунология: экзамен и рецензия . Нью-Йорк: Lange Medical Books/McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-143199-6.
  47. ^ ab Nickel RG, Willadsen SA, Freidhoff LR, Huang SK, Caraballo L, Naidu RP, Levett P, Blumenthal M, Banks-Schlegel S, Bleecker E, Beaty T, Ober C, Barnes KC (август 1999 г.). «Определение генотипов Даффи в трех популяциях африканского происхождения с использованием ПЦР и последовательности-специфических олигонуклеотидов». Hum. Immunol . 60 (8): 738–42. doi : 10.1016/S0198-8859(99)00039-7 . PMID  10439320.
  48. ^ Miller LH, Mason SJ, Clyde DF, McGinniss MH (август 1976 г.). «Фактор устойчивости к Plasmodium vivax у чернокожих. Генотип группы крови Даффи, FyFy». N. Engl. J. Med . 295 (6): 302–4. doi :10.1056/NEJM197608052950602. PMID  778616.
  49. ^ Estalote AC, Proto-Siqueira R, Silva WA, Zago MA, Palatnik M (2005). «Мутация G298A→Ala100Thr в кодирующей последовательности гена рецептора антигена/хемокина Даффи у неевропеоидных бразильцев». Genet. Mol. Res . 4 (2): 166–73. PMID  16110438.
  50. ^ Бодюэр Ф., Файнгольд Дж., Лакомб Д. ​​(октябрь 2005 г.). «Баски: обзор популяционной генетики и менделевских расстройств». Hum. Biol . 77 (5): 619–37. doi :10.1353/hub.2006.0001. PMID  16596943. S2CID  46134067.
  51. ^ Ферри Г., Бини С., Чеккарди С., Ингравалло Ф., Лугарези Ф., Пелотти С. (март 2006 г.). «Генотипирование групп крови Даффи и АВО на основе минисеквенирования для судебно-медицинских целей». Дж. Судебная медицина . 51 (2): 357–60. дои : 10.1111/j.1556-4029.2006.00058.x. PMID  16566771. S2CID  7461139.
  52. ^ Das MK, Singh SS, Adak T, Vasantha K, Mohanty D (июнь 2005 г.). «Группы крови Даффи у Джарава — примитивного и исчезающего племени Андаманских и Никобарских островов Индии». Transfus Med . 15 (3): 237–40. doi :10.1111/j.1365-3148.2005.00583.x. PMID  15943709. S2CID  19301986.
  53. ^ Кобылянский Э., Микл С., Гольдшмидт-Натан М., Аренсбург Б., Натан Х. (1980). «Системы групп крови Даффи, Келла и P в некоторых еврейских популяциях Израиля». Acta Anthropogenet . 4 (3–4): 173–9. PMID  7346047.
  54. ^ Parasol N, Cohen N, Zemishlany Z, Lerer B, Kosower NS (апрель 2001 г.). «Даффи антиген/рецептор хемокинов (DARC): генотипы у ашкеназских и неашкеназских евреев в Израиле». Hum. Biol . 73 (2): 307–13. doi :10.1353/hub.2001.0024. PMID  11446431. S2CID  25812715.
  55. ^ Yan L, Zhu F, Fu Q, He J (2020). «Системы групп крови ABO, Rh, MNS, Duffy, Kidd, Yt, Scianna и Colton у коренных китайцев». Иммуногематология . 21 (1): 10–4. doi : 10.21307/immunohematology-2019-386 . PMID  15783300.
  56. ^ Chiaroni J, Touinssi M, Frassati C, Degioanni A, Gibert M, Reviron D, Mercier P, Boëtsch G (август 2004 г.). «Генетическая характеристика населения острова Гранд-Комор (Нджазиджа) по основным группам крови». Hum. Biol . 76 (4): 527–41. doi :10.1353/hub.2004.0053. PMID  15754970. S2CID  36391602.
  57. ^ Thakral B, Saluja K, Sharma RR, Marwaha N (июнь 2010 г.). «Частоты фенотипов систем групп крови (Rh, Kell, Kidd, Duffy, MNS, P, Lewis и Lutheran) у доноров крови из Северной Индии». Transfus Apher Sci . 43 (1): 17–22. doi :10.1016/j.transci.2010.05.006. PMID  20558108.
  58. ^ Розенберг Р. (май 2007 г.). «Plasmodium vivax в Африке: скрытый на виду?». Тенденции в паразитологии . 23 (5): 193–6. doi :10.1016/j.pt.2007.02.009. PMID  17360237.
  59. ^ Mathews HM, Armstrong JC (март 1981). «Группы крови Даффи и трехдневная малярия в Эфиопии». Американский журнал тропической медицины и гигиены . 30 (2): 299–303. doi :10.4269/ajtmh.1981.30.299. PMID  7015888.
  60. ^ Sellami MH, Kaabi H, Midouni B, Dridi A, Mojaat N, Boukef MK, Hmida S (2008). «Генотипирование системы групп крови Даффи в городской популяции Туниса». Annals of Human Biology . 35 (4): 406–15. doi :10.1080/03014460802082127. PMID  18608113. S2CID  27486979.
  61. ^ Lepers JP, Simonneau M, Charmot G (1986). "[Система групп крови Даффи у населения Нуакшота (Мавритания)]". Bull Soc Pathol Exot Filiales (на французском языке). 79 (3): 417–20. PMID  3769126.
  62. ^ Хоуз Р.Э., Патил А.П., Пил Ф.Б., Ньянгири О.А., Кабария К.В., Гетинг П.В., Циммерман П.А., Барнадас С., Билл СМ, Гебремедин А., Менар Д., Уильямс Т.Н., Weatherall DJ, Хэй С.И. (апрель 2011 г.). «Глобальное распространение группы крови Даффи». Нат Коммун . 2 (4): 266. Бибкод : 2011NatCo...2..266H. дои : 10.1038/ncomms1265. ПМК 3074097 . ПМИД  21468018. 
  63. ^ Керамати М.Р., Шакибаи Х., Хейиями М.И., Аятоллахи Х., Бадия З., Самавати М., Садегян М.Х. (октябрь 2011 г.). «Частота антигенов группы крови на северо-востоке Ирана». Трансфус. Афер. Наука . 45 (2): 133–6. doi :10.1016/j.transci.2011.07.006. ПМИД  21840761.
  64. ^ Chittoria A, Mohanty S, Jaiswal YK, Das A (2012). "Ассоциация полиморфизмов гена Даффи (FY), опосредованная естественным отбором, с малярией Plasmodium vivax в Индии". PLOS ONE . 7 (9): e45219. Bibcode : 2012PLoSO...745219C. doi : 10.1371/journal.pone.0045219 . PMC 3448599. PMID  23028857 . 
  65. ^ abc Ryan JR, Stoute JA, Amon J, Dunton RF, Mtalib R, Koros J, Owour B, Luckhart S, Wirtz RA, Barnwell JW, Rosenberg R (октябрь 2006 г.). «Доказательства передачи Plasmodium vivax среди популяции с отрицательным антигеном Даффи в Западной Кении». Am. J. Trop. Med. Hyg . 75 (4): 575–81. doi : 10.4269/ajtmh.2006.75.575 . PMID  17038676.
  66. ^ Менар Д., Барнадас С., Бушье С., Генри-Халдин С., Грей Л.Р., Рацимбасоа А., Тонье В., Карод Дж.Ф., Домарль О., Колин Ю., Бертран О., Пико Дж., Кинг CL, Гримберг Б.Т., Мерсеро-Пуихалон О, Циммерман П.А. (март 2010 г.). «Клиническая малярия Plasmodium vivax обычно наблюдается у малагасийцев, отрицательных по Даффи». Учеб. Натл. акад. наук. США . 107 (13): 5967–71. Бибкод : 2010PNAS..107.5967M. дои : 10.1073/pnas.0912496107 . ПМК 2851935 . ПМИД  20231434. 
  67. ^ Мендес С, Диас Ф, Фигейредо Х, Мора В.Г., Кано Дж, де Соуза Б, до Росарио ВЕ, Бенито А, Берсоса П., Арес АП (июнь 2011 г.). Франко-Паредес С. (ред.). «Даффи-негативный антиген больше не является барьером для Plasmodium vivax - молекулярные данные с западного побережья Африки (Ангола и Экваториальная Гвинея)». PLOS Негль Троп Дис . 5 (6): e1192. дои : 10.1371/journal.pntd.0001192 . ПМК 3119644 . ПМИД  21713024. 
  68. ^ Wurtz N, Mint Lekweiry K, Bogreau H, Pradines B, Rogier C, Ould Mohamed Salem Boukhary A, Hafid JE, Ould Ahmedou Salem MS, Trape JF, Basco LK, Briolant S (2011). "Малярия Vivax в Мавритании включает заражение человека с отрицательным результатом теста Даффи". Malar. J . 10 : 336. doi : 10.1186/1475-2875-10-336 . PMC 3228859 . PMID  22050867. 
  69. ^ Cavasini CE, de Mattos LC, Couto AA, Couto VS, Gollino Y, Moretti LJ, Bonini-Domingos CR, Rossit AR, Castilho L, Machado RL (2007). "Полиморфизмы генов группы крови Даффи среди пациентов с трехдневной малярией в четырех районах бразильского региона Амазонки". Malar. J . 6 : 167. doi : 10.1186/1475-2875-6-167 . PMC 2244634 . PMID  18093292. 
  70. ^ Кавасини CE, Маттос LC, Коуто А.А., Бонини-Домингос CR, Валенсия SH, Нейрас WC, Алвес RT, Россит AR, Кастильо Л, Мачадо RL (октябрь 2007 г.). «Инфекция Plasmodium vivax среди антиген-отрицательных лиц Даффи из бразильского региона Амазонки: исключение?». Пер. Р. Сок. Троп. Мед. Хиг . 101 (10): 1042–4. doi :10.1016/j.trstmh.2007.04.011. ПМИД  17604067.
  71. ^ Culleton R, Ndounga M, Zeyrek FY, Coban C, Casimiro PN, Takeo S, Tsuboi T, Yadava A, Carter R, Tanabe K (ноябрь 2009 г.). «Доказательства передачи Plasmodium vivax в Республике Конго, Западная Центральная Африка». J. Infect. Dis . 200 (9): 1465–9. doi : 10.1086/644510 . PMID  19803728.
  72. ^ Dhorda M, Nyehangane D, Rénia L, Piola P, Guerin PJ, Snounou G (2011). «Передача Plasmodium vivax на юго-западе Уганды: отчет о трех случаях среди беременных женщин». PLOS ONE . 6 (5): e19801. Bibcode : 2011PLoSO...619801D. doi : 10.1371/journal.pone.0019801 . PMC 3094453. PMID  21603649 . 
  73. ^ Carvalho TA, Queiroz MG, Cardoso GL, Diniz IG, Silva AN, Pinto AY, Guerreiro JF (декабрь 2012 г.). «Инфекция Plasmodium vivax в Анахасе, штат Пара: нет дифференциального профиля резистентности среди лиц с отрицательной и положительной реакцией на Даффи». Malar. J . 11 (1): 430. doi : 10.1186/1475-2875-11-430 . PMC 3544589 . PMID  23259672. 
  74. ^ McHenry AM, Barnwell JW, Adams JH (октябрь 2009 г.). «Связывание Plasmodium vivax DBP с эритроцитами Aotus nancymaae зависит от антигена Даффи». J. Parasitol . 96 (1): 225–227. doi :10.1645/GE-2281.1. PMC 2883003 . PMID  19799492. 
  75. ^ Альбукерке СР, Кавальканте Фде О, Сангуино ЕС, Тезза Л, Чакон Ф, Кастильо Л, душ Сантос MC (февраль 2010 г.). «Полиморфизмы FY и малярия vivax у жителей штата Амазонас, Бразилия». Паразитол Рес . 106 (5): 1049–53. дои : 10.1007/s00436-010-1745-x. PMID  20162434. S2CID  35436028.
  76. ^ King CL, Adams JH, Xianli J, Grimberg BT, McHenry AM, Greenberg LJ, Siddiqui A, Howes RE, da Silva-Nunes M, Ferreira MU, Zimmerman PA (ноябрь 2011 г.). "Полиморфизм антигена Fya/Fyb в антигене Даффи человеческих эритроцитов влияет на восприимчивость к малярии Plasmodium vivax". Proc Natl Acad Sci USA . 108 (50): 20113–8. Bibcode : 2011PNAS..10820113K. doi : 10.1073/pnas.1109621108 . PMC 3250126. PMID  22123959 . 
  77. ^ McMorran BJ, Wieczorski L, Drysdale KE, Chan JA, Huang HM, Smith C, Mitiku C, Beeson JG, Burgio G, Foote SJ (декабрь 2012 г.). «Фактор тромбоцитов 4 и антиген Даффи, необходимые для уничтожения тромбоцитов Plasmodium falciparum». Science . 338 (6112): 1348–51. Bibcode :2012Sci...338.1348M. doi :10.1126/science.1228892. PMID  23224555. S2CID  206544569.
  78. ^ Sampath S, Carrico C, Janes J, Gurumoorthy S, Gibson C, Melcher M, Chitnis CE, Wang R, Schief WR, Smith JD (июнь 2013 г.). «Гликановая маскировка белка связывания Даффи Plasmodium vivax для исследования функции связывания белка и разработки вакцины». PLOS Pathog . 9 (6): e1003420. doi : 10.1371 / journal.ppat.1003420 . PMC 3681752. PMID  23853575. 
  79. ^ Кано Ф.С., де Соуза А.М., де Менезеш Торрес Л., Коста М.А., Соуза-Сильва Ф.А., Санчес Б.А., Фонтес С.Дж., Соарес И.С., де Брито К.Ф., Карвальо Л.Х., Соуза Т.Н. (сентябрь 2018 г.). «Восприимчивость к малярии Plasmodium vivax, связанной с полиморфизмом DARC (антиген Даффи), зависит от времени воздействия малярии». Научные отчеты . 8 (1): 13851. Бибкод : 2018NatSR...813851K. doi : 10.1038/s41598-018-32254-z. ПМК 6138695 . ПМИД  30218021. 
  80. ^ Vergara C, Tsai YJ, Grant AV, Rafaels N, Gao L, Hand T, Stockton M, Campbell M, Mercado D, Faruque M, Dunston G, Beaty TH, Oliveira RR, Ponte EV, Cruz AA, Carvalho E, Araujo MI, Watson H, Schleimer RP, Caraballo L, Nickel RG, Mathias RA, Barnes KC (ноябрь 2008 г.). «Ген, кодирующий антиген/рецептор Даффи для хемокинов, связан с астмой и IgE в трех популяциях». Am. J. Respir. Crit. Care Med . 178 (10): 1017–22. doi :10.1164/rccm.200801-182OC. PMC 2582596 . PMID  18827265. 
  81. ^ abcd Duchene J, Novitzky-Basso I, Thiriot A, Casanova-Acebes M, Bianchini M, Etheridge SL, Hub E, Nitz K, Artinger K, Eller K, Caamaño J, Rülicke T, Moss P, Megens RT, von Andrian UH, Hidalgo A, Weber C, Rot A (май 2017 г.). «Атипичный хемокиновый рецептор 1 на ядросодержащих эритроидных клетках регулирует гемопоэз». Nature Immunology . 18 (7): 753–761. doi :10.1038/ni.3763. PMC 5480598 . PMID  28553950. 
  82. ^ abc Ригби А. «Как наследственность формирует наши иммунные клетки».
  83. ^ Merz LE, Story CM, Osei MA, Jolley K, Ren S, Park HS и др. (февраль 2023 г.). «Абсолютное количество нейтрофилов по статусу Даффи среди здоровых чернокожих и афроамериканских взрослых». Blood Advances . 7 (3): 317–320. doi :10.1182/bloodadvances.2022007679. PMC 9881043 . PMID  35994632. 
  84. ^ Легге С.Е., Кристенсен Р.Х., Петерсен Л., Пардиньяс А.Ф., Брахер-Смит М., Кнаппер С. и др. (декабрь 2020 г.). «Нулевой генотип Даффи и риск заражения». Молекулярная генетика человека . 29 (20): 3341–3349. дои : 10.1093/hmg/ddaa208. ПМЦ 7906776 . ПМИД  32959868. 
  85. ^ Reich D, Nalls MA, Kao WH, Akylbekova EL, Tandon A, Patterson N, et al. (Январь 2009). Visscher PM (ред.). «Снижение количества нейтрофилов у людей африканского происхождения обусловлено регуляторным вариантом в гене рецептора антигена Даффи для хемокинов». PLOS Genetics . 5 (1): e1000360. doi : 10.1371/journal.pgen.1000360 . PMC 2628742 . PMID  19180233. 
  86. ^ Merz LE, Story CM, Osei MA, Jolley K, Ren S, Park HS и др. (февраль 2023 г.). «Абсолютное количество нейтрофилов по статусу Даффи среди здоровых чернокожих и афроамериканских взрослых». Blood Advances . 7 (3): 317–320. doi :10.1182/bloodadvances.2022007679. PMC 9881043 . PMID  35994632. 
  87. ^ Legge SE, Pardiñas AF, Helthuis M, Jansen JA, Jollie K, Knapper S и др. (март 2019 г.). «Исследование ассоциаций по всему геному у лиц африканского происхождения выявило важность генотипа Duffy-null при оценке нейтропении, связанной с клозапином» (PDF) . Молекулярная психиатрия . 24 (3): 328–337. doi :10.1038/s41380-018-0335-7. PMID  30647433. S2CID  58010066.
  88. ^ Naidoo KK, Ngubane A, Gaza P, Moodley A, Ndung'u T, Thobakgale CF (2019). "Эффекторные функции нейтрофилов не нарушаются у чернокожих южноафриканцев с рецептором антигена Даффи для хемокинов (DARC)". Frontiers in Immunology . 10 : 551. doi : 10.3389/fimmu.2019.00551 . PMC 6443851. PMID  30972057 . 
  89. ^ Zijlstra A, Quigley JP (сентябрь 2006 г.). «Сторона метастазов DARC: проливая свет на подавление метастазов, опосредованное KAI1, в сосудистом туннеле». Cancer Cell . 10 (3): 177–8. doi : 10.1016/j.ccr.2006.08.012 . PMID  16959609.
  90. ^ Wang J, Ou ZL, Hou YF, Luo JM, Shen ZZ, Ding J, Shao ZM (ноябрь 2006 г.). «Усиленная экспрессия рецептора антигена Даффи для хемокинов клетками рака молочной железы ослабляет рост и потенциал метастазирования». Oncogene . 25 (54): 7201–11. doi : 10.1038/sj.onc.1209703 . PMID  16785997.
  91. ^ Mayr FB, Spiel AO, Leitner JM, Firbas C, Jilma-Stohlawetz P, Chang JY, Key NS, Jilma B (апрель 2009 г.). «Расовые различия в коагуляции, вызванной эндотоксином и тканевым фактором». J. Thromb. Haemost . 7 (4): 634–40. doi : 10.1111/j.1538-7836.2009.03307.x . PMID  19187081. S2CID  23613539.
  92. ^ ab He W, Neil S, Kulkarni H, Wright E, Agan BK, Marconi VC, Dolan MJ, Weiss RA, Ahuja SK (июль 2008 г.). «Рецептор антигена Даффи для хемокинов опосредует транс-инфекцию ВИЧ-1 из эритроцитов в клетки-мишени и влияет на восприимчивость к ВИЧ-СПИДу». Cell Host Microbe . 4 (1): 52–62. doi :10.1016/j.chom.2008.06.002. PMC 2562426 . PMID  18621010. 
  93. ^ Kulkarni H, Marconi VC, He W, Landrum ML, Okulicz JF, Delmar J, Kazandjian D, Castiblanco J, Ahuja SS, Wright EJ, Weiss RA, Clark RA, Dolan MJ, Ahuja SK (июль 2009 г.). «Состояние Duffy-null связано с преимуществом выживания у лейкопенических ВИЧ-инфицированных лиц африканского происхождения». Blood . 114 (13): 2783–92. doi :10.1182/blood-2009-04-215186. PMC 2927046 . PMID  19620399. 
  94. ^ Ramsuran V, Kulkarni H, He W, Mlisana K, Wright EJ, Werner L, Castiblanco J, Dhanda R, Le T, Dolan MJ, Guan W, Weiss RA, Clark RA, Karim SS, Ahuja SK, Ndung'u T (май 2011 г.). "Связанные с Duffy-Null низкие показатели нейтрофилов влияют на восприимчивость к ВИЧ-1 у чернокожих женщин из группы высокого риска в Южной Африке". Clin. Infect. Dis . 52 (10): 1248–56. doi :10.1093/cid/cir119. PMC 3115278. PMID  21507922 . 
  95. ^ Voruganti VS, Laston S, Haack K, Mehta NR, Smith CW, Cole SA, Butte NF, Comuzzie AG (сентябрь 2012 г.). «Genome-wide association replicats the association of Duffy antibodies receptor for chemokines (DARC) polymorphisms with the serum monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) levels in Hispanic children». Cytokine . 60 (3): 634–8. doi :10.1016/j.cyto.2012.08.029. PMC 3501981 . PMID  23017229. 
  96. ^ Sidore C, Busonero F, Maschio A, Porcu E, Naitza S, Zoledziewska M и др. (2015). «Секвенирование генома проливает свет на генетическую архитектуру Сардинии и дополняет анализы ассоциаций для маркеров воспаления липидов и крови». Nature Genetics . 47 (11): 1272–81. doi :10.1038/ng.3368. PMC 4627508 . PMID  26366554. 
  97. ^ Smith E, McGettrick HM, Stone MA, Shaw JS, Middleton J, Nash GB, Buckley CD, Ed Rainger G (июль 2008 г.). «Рецептор антигена Даффи для хемокинов и CXCL5 необходимы для набора нейтрофилов в многоклеточной модели синовиальной оболочки ревматоидного артрита». Артрит и ревматизм . 58 (7): 1968–73. doi :10.1002/art.23545. PMC 2821686. PMID  18576313 . 
  98. ^ Geleff S, Draganovici D, Jaksch P, Segerer S (июль 2009 г.). «Роль хемокиновых рецепторов в остром отторжении аллотрансплантата легких». Eur. Respir. J . 35 (1): 167–75. doi : 10.1183/09031936.00042309 . PMID  19608592.
  99. ^ Guler N, Turgut M, Ozatli D, Turgut Y, Gokce AK, Koc S, Albayrak D (март 2009 г.). «Высокое соотношение фенотипа Даффи (a+b+) у пациентов с множественной миеломой по сравнению со здоровыми контрольными лицами». Hematol Oncol . 27 (1): 50–1. doi : 10.1002/hon.887 . PMID  19206111. S2CID  20469787.
  100. ^ Lee JS, Frevert CW, Thorning DR, Segerer S, Alpers CE, Cartron JP, Colin Y, Wong VA, Martin TR, Goodman RB (февраль 2003 г.). «Повышенная экспрессия антигена Даффи в легких во время гнойной пневмонии». J. Histochem. Cytochem . 51 (2): 159–66. doi : 10.1177/002215540305100204 . PMID  12533524.
  101. ^ Elson JK, Beebe-Dimmer JL, Morgenstern H, Chilkuri M, Blanchard J, Lentsch AB (июль 2010 г.). «Антиген/рецептор Даффи для хемокинов (DARC) и риск рака простаты среди ямайских мужчин». J Immigr Minor Health . 13 (1): 36–41. doi :10.1007/s10903-010-9330-z. PMC 3017736. PMID  20596779 . 
  102. ^ Watorek E, Boratyńska M, Hałoń A, Klinger M (2008). «Антитела к Fya как причина неудачного течения посттрансплантационного периода у реципиента почечного трансплантата». Ann. Transplant . 13 (1): 48–52. PMID  18344944.
  103. ^ Afenyi-Annan A, Kail M, Combs MR, Orringer EP, Ashley-Koch A, Telen MJ (май 2008 г.). «Отсутствие экспрессии антигена Даффи связано с повреждением органов у пациентов с серповидноклеточной анемией». Transfusion . 48 (5): 917–24. doi :10.1111/j.1537-2995.2007.01622.x. PMID  18248572. S2CID  40367918.
  104. ^ Nebor D, Durpes MC, Mougenel D, Mukisi-Mukaza M, Elion J, Hardy-Dessources MD, Romana M (июль 2010 г.). «Связь между рецептором антигена Даффи для экспрессии хемокинов и уровнями маркеров воспаления у пациентов с серповидноклеточной анемией». Clin. Immunol . 136 (1): 116–22. doi :10.1016/j.clim.2010.02.023. PMID  20347396.
  105. ^ Woolley IJ, Hutchinson P, Reeder JC, Kazura JW, Cortés A (2020). «Юго-восточноазиатский овалоцитоз связан с повышенной экспрессией рецептора антигена Даффи для хемокинов (DARC)». Иммуногематология . 25 (2): 63–6. doi : 10.21307/immunohematology-2019-233 . PMID  19927622.
  106. ^ abc Roback J, Combs MR, Grossman B, Hillyer C (2008). Техническое руководство AABB (16-е изд.). Bethesda: AABB Press.
  107. ^ Klein HG, Anstee DJ (2005). Переливание крови Моллисона в клинической медицине (11-е изд.). Оксфорд: Blackwell Publishing.

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки