stringtranslate.com

Морское млекопитающее

Горбатый кит плавает
Горбатый кит ( Megaptera novaeangliae )
Черно-пестрый тюлень со светло-серой нижней стороной и темно-серой спиной сидит на камнях, разинув пасть, обнажая острые зубы.
Морской леопард ( Hydrurga leptonyx )

Морские млекопитающие — это млекопитающие , существование которых зависит от морских (соленых) экосистем . К ним относятся такие животные, как китообразные ( киты , дельфины и морские свиньи ), ластоногие ( тюлени , морские львы и моржи ), сирены ( ламантины и дюгони ), каланы и белые медведи . Это неформальная группа, объединенная только тем, что они полагаются на морскую среду для питания и выживания.

Адаптация морских млекопитающих к водному образу жизни значительно различается у разных видов. И китообразные, и сирены полностью водны и поэтому являются обязательными обитателями воды. Ластоногие полуводные животные; они проводят большую часть своего времени в воде, но им необходимо возвращаться на сушу для важных занятий, таких как спаривание , размножение и линька . Напротив, и калан, и белый медведь в основном ведут наземный образ жизни и заходят в воду только в случае необходимости и, таким образом, гораздо менее приспособлены к жизни в воде. Рацион морских млекопитающих также значительно различается; некоторые едят зоопланктон , другие едят рыбу, кальмаров, моллюсков или морскую траву, а некоторые едят других млекопитающих. Хотя количество морских млекопитающих невелико по сравнению с обитающими на суше, их роль в различных экосистемах велика, особенно в том, что касается поддержания морских экосистем посредством процессов, включая регулирование популяций добычи. Эта роль в поддержании экосистем вызывает особую озабоченность, поскольку 23% видов морских млекопитающих в настоящее время находятся под угрозой.

На морских млекопитающих впервые охотились аборигены ради еды и других ресурсов. Многие из них также стали объектом коммерческой промышленности, что привело к резкому сокращению популяций всех эксплуатируемых видов, таких как киты и тюлени. Коммерческая охота привела к исчезновению стеллеровой коровы , морской норки , японского морского льва и карибского тюленя-монаха . После прекращения коммерческой охоты численность некоторых видов, таких как серый кит и северный морской слон , возросла; и наоборот, другие виды, такие как североатлантический гладкий кит , находятся под угрозой исчезновения . Помимо охоты, морские млекопитающие могут быть убиты в качестве прилова в результате рыболовства, где, например, они могут запутаться в сетях и утонуть или умереть от голода. Увеличение океанского движения приводит к столкновениям быстрых океанских судов и крупных морских млекопитающих. Деградация среды обитания также угрожает морским млекопитающим и их способности находить и ловить пищу. Шумовое загрязнение , например, может отрицательно повлиять на эхолокацию млекопитающих, а продолжающиеся последствия глобального потепления ухудшают окружающую среду Арктики.

Таксономия

Морские млекопитающие разных размеров и форм

Классификация современных видов

Термин «морские млекопитающие» охватывает всех млекопитающих, выживание которых полностью или почти полностью зависит от океанов, которые также развили несколько специализированных водных признаков. В дополнение к вышесказанному, некоторые другие млекопитающие сильно зависят от моря, не став столь анатомически специализированными, иначе известные как «квазиморские млекопитающие». Этот термин может включать в себя: большую летучую мышь-бульдога ( Noctilio leporinus ), летучую мышь-рыбоеда ( Myotis vivesi ), песца ( Vulpes lagopus ), который часто добывает добычу белого медведя, популяции прибрежного серого волка ( Canis lupus ), которые преимущественно питаются лососем. и морские туши: баран Северного Рональдсея ( Ovis aries ), который обычно питается морскими водорослями вне сезона окота, евразийская выдра ( Lutra lutra ), которая обычно обитает в пресной воде, но может быть найдена вдоль побережья Шотландии , и другие. [3]

Эволюция

Пушистое млекопитающее обтекаемой формы, плывущее по воде, на каждой ноге которого видны пальцы, похожие на пальцы слона. Все конечности отведены назад или под животное.
Иллюстрация † Prorastomus , раннего сирены (40 млн лет назад).

Морские млекопитающие образуют разнообразную группу из 129 видов, существование которых зависит от океана. [4] [5] Это неформальная группа, объединенная только тем, что они полагаются на морскую среду в качестве источника питания. [6] Несмотря на различия в анатомии, наблюдаемые между группами, повышение эффективности кормодобывания было основным фактором их эволюции . [7] [8] Уровень зависимости от морской среды значительно варьируется в зависимости от вида. Например, дельфины и киты полностью зависят от морской среды на всех этапах своей жизни; тюлени кормятся в океане, но размножаются на суше; а белые медведи должны питаться на суше. [6]

Китообразные стали водными около 50 миллионов лет назад (млн лет назад). [9] Согласно молекулярным и морфологическим исследованиям, китообразные генетически и морфологически твердо относятся к парнокопытным (парнокопытным). [10] [11] Термин «Cetartiodactyla» отражает идею о том, что киты эволюционировали внутри копытных. Этот термин был придуман путем объединения названий двух отрядов, китообразных и парнокопытных, в одно слово. Согласно этому определению, ближайшими наземными родственниками китов и дельфинов считаются гиппопотамы . [12] [13] [14] [15]

Сирены, морские коровы, стали водными около 40 миллионов лет назад. Первое появление сирен в летописи окаменелостей произошло в раннем эоцене, а к позднему эоцену сирены значительно разнообразились. Обитатели рек, эстуариев и прибрежных морских вод, они смогли быстро расселиться. Самый примитивный сирен, † Prorastomus , был обнаружен на Ямайке, [8] в отличие от других морских млекопитающих, происходящих из Старого Света (таких как китообразные [16] ). Первым известным четвероногим сиреном был † Пезосирен из раннего среднего эоцена. [17] Самые ранние известные морские коровы из семейств † Prorastomidae и † Protosirenidae появились в эоцене и представляли собой четвероногих земноводных существ размером со свинью. [18] Первые представители Dugongidae появились в среднем эоцене. [19] На данный момент морские коровы были полностью водными. [18]

Ластоногие отделились от других псовых около 50 млн лет назад в эоцене . Их эволюционная связь с наземными млекопитающими была неизвестна до открытия в 2007 году † Puijila darwini в отложениях раннего миоцена в Нунавуте , Канада. Как и у современной выдры, † Пухила имел длинный хвост, короткие конечности и перепончатые ступни вместо ласт. [20] Линии Otariidae (ушастые тюлени) и Odobenidae (моржи) разделились почти 28 млн лет назад. [21] Известно, что фоциды (безухие тюлени) существовали по крайней мере 15 млн лет назад, [22] и молекулярные данные подтверждают расхождение линий Monachinae (тюленей-монахов) и Phocinae 22 млн лет назад. [21]

Ископаемые свидетельства указывают на то, что линия калана ( Enhydra ) была изолирована в северной части Тихого океана примерно два миллиона лет назад, давая начало ныне вымершей † Enhydra macrodonta и современной калану Enhydra lutris . Морская выдра первоначально эволюционировала на севере Хоккайдо и в России, а затем распространилась на восток до Алеутских островов , материковой части Аляски и вдоль побережья Северной Америки. По сравнению с китообразными, сиренами и ластоногими, которые вошли в воду примерно 50, 40 и 20 млн лет назад соответственно, калан является относительным новичком в морской жизни. Однако в некоторых отношениях калан более приспособлен к жизни в воде, чем ластоногие, которым для рождения потомства приходится выбираться на сушу или лед. [23]

Считается, что белые медведи произошли от популяции бурых медведей Ursus arctos , обособившейся в период оледенения в плейстоцене [24] или из восточной части Сибири (от Камчатки и Колымского полуострова). [25] Самая старая известная окаменелость белого медведя — это челюстная кость возрастом от 130 000 до 110 000 лет, найденная на острове Принца Чарльза Форленда в 2004 году. [26] Митохондриальная ДНК (мтДНК) белого медведя отделилась от бурого медведя примерно 150 000 лет назад. назад. [26] Кроме того, некоторые клады бурых медведей, судя по их мтДНК, более тесно связаны с белыми медведями, чем с другими бурыми медведями, [27] это означает, что белый медведь не может считаться видом в соответствии с некоторыми концепциями видов . [28]

В целом в кайнозое участились инвазии наземных амниот в море, чем в мезозое. Факторы, способствующие этой тенденции, включают повышение продуктивности прибрежной морской среды и роль эндотермии в облегчении этого перехода. [29]

Распространение и среда обитания

Видовое богатство морских млекопитающих: А) все виды (n = 115), Б) зубатые киты (n = 69), C) усатые киты (n = 14), D) тюлени (n = 32), по данным с 1990 по 1990 гг. 1999 [30]

Морские млекопитающие широко распространены по всему земному шару, но их распространение неоднородно и совпадает с продуктивностью океанов. [31] Пик разнообразия видов приходится примерно на 40° широты, как на севере, так и на юге. Это соответствует самым высоким уровням первичного производства в Северной и Южной Америке , Африке , Азии и Австралии . Общий ареал видов морских млекопитающих сильно варьируется. В среднем большинство морских млекопитающих имеют ареалы, эквивалентные или меньшие, чем одна пятая территории Индийского океана . [32] Наблюдаемые изменения в размерах ареала являются результатом различных экологических требований каждого вида и их способности справляться с широким спектром условий окружающей среды. Вызывает обеспокоенность высокая степень совпадения видового разнообразия морских млекопитающих и областей воздействия человека на окружающую среду . [4]

Большинство морских млекопитающих, таких как тюлени и каланы, обитают на побережье. Однако тюлени также используют ряд наземных местообитаний, как континентальных, так и островных. В умеренных и тропических районах они выходят на песчаные и галечные пляжи, скалистые берега , отмели , илистые отмели , приливные водоемы и морские пещеры . Некоторые виды также отдыхают на искусственных сооружениях, таких как пирсы , причалы , буи и нефтяные платформы . Тюлени могут перемещаться дальше вглубь суши и отдыхать в песчаных дюнах или растительности, а также могут даже взбираться на скалы. [33] : 96  Большинство китообразных обитают в открытом океане, а такие виды, как кашалот, могут нырять на глубину от -1000 до -2500 футов (от -300 до -760 м) в поисках пищи. [34] Сирены живут на мелководье в прибрежных водах, обычно на глубине 30 футов (9,1 м) ниже уровня моря. Однако известно, что они ныряют на глубину -120 футов (-37 м) в поисках глубоководных морских трав . [35] Морские выдры живут на охраняемых территориях, таких как скалистые берега, леса из водорослей и барьерные рифы , [36] хотя они могут обитать среди дрейфующих льдов или в песчаных, илистых или илистых местах. [37]

Многие морские млекопитающие сезонно мигрируют. Ежегодный лед содержит участки воды, которые появляются и исчезают в течение года по мере изменения погоды, и тюлени мигрируют в ответ на эти изменения. В свою очередь, белые медведи должны следовать за своей добычей. В Гудзоновом заливе , заливе Джеймс и некоторых других районах лед полностью тает каждое лето (событие, часто называемое «разрывом льдины»), вынуждая белых медведей выходить на сушу и месяцами ждать следующего замерзания. вверх. В Чукотском море и морях Бофорта белые медведи каждое лето отступают на лед севернее, который остается замерзшим круглый год. [38] Тюлени могут также мигрировать в места других изменений окружающей среды, таких как Эль-Ниньо , а путешествующие тюлени могут использовать различные особенности окружающей среды, чтобы добраться до места назначения, включая геомагнитные поля, водные и ветровые течения, положение Солнца и Луны и вкусовые ощущения. и температура воды. [33] : 256–257  Усатые киты, как известно, мигрируют на очень большие расстояния в тропические воды, чтобы рождать и выращивать детенышей, [39], возможно, для предотвращения нападения косаток. [40] У серого кита самая длинная зарегистрированная миграция среди млекопитающих: один из них пролетел 14 000 миль (23 000 км) от Охотского моря до полуострова Баха . [41] Зимой ламантины, живущие в северной части своего ареала, мигрируют в более теплые воды. [42]

Адаптации

Маркированная анатомия дельфина с указанием его скелета, основных органов и формы тела.

Морские млекопитающие обладают рядом физиологических и анатомических особенностей, позволяющих преодолевать уникальные проблемы, связанные с жизнью в воде. Некоторые из этих особенностей очень специфичны для вида. Морские млекопитающие развили ряд особенностей для эффективного передвижения , таких как торпедообразные тела для уменьшения сопротивления; модифицированные конечности для движения и рулевого управления ; хвостовые плавники и спинные плавники для движения и равновесия. [31] Морские млекопитающие обладают навыками терморегуляции с помощью густого меха или жира , регулирования кровообращения ( противоточный теплообмен ); и уменьшенные придатки, и большой размер для предотвращения потерь тепла. [31]

Морские млекопитающие способны нырять в течение длительного времени. И ластоногие, и китообразные имеют большие и сложные системы кровеносных сосудов , пропускающие большие объемы крови , богатой миоглобином и гемоглобином , которые служат для хранения большего количества кислорода . Другими важными резервуарами являются мышцы и селезенка , которые способны удерживать высокую концентрацию кислорода. Они также способны вызывать брадикардию (снижение частоты сердечных сокращений) и вазоконстрикцию (перенос большей части кислорода к жизненно важным органам, таким как мозг и сердце), что позволяет увеличить время погружения и справиться с кислородным голоданием. [31] Если кислород истощается ( гипоксия ), морские млекопитающие могут получить доступ к значительным резервуарам гликогена , которые поддерживают анаэробный гликолиз . [43] [44] [45]

Звук в воде распространяется по-разному, и поэтому морские млекопитающие выработали приспособления, обеспечивающие эффективное общение, захват добычи и обнаружение хищников. [46] Наиболее заметной адаптацией является развитие эхолокации у китов и дельфинов. [31] Зубатые киты издают сфокусированный луч высокочастотных щелчков в направлении, куда указывает их голова. Звуки генерируются путем прохождения воздуха из костных ноздрей через слуховые губы. [47] :  с. 112 Эти звуки отражаются плотной вогнутой костью черепа и воздушным мешком в ее основании. Сфокусированный луч модулируется большим жировым органом, известным как «дыня». Он действует как акустическая линза, поскольку состоит из липидов разной плотности. [47] : 121  [48]

Морские млекопитающие развили множество особенностей питания, которые в основном проявляются в их зубах. Например, щечные зубы ластоногих и зубатых китов специально приспособлены для ловли рыбы и кальмаров. Напротив, у усатых китов развились пластинки усатого уса , которые фильтруют из воды кормовой планктон и мелкую рыбу. [31]

У белых медведей, выдр и морских котиков длинный, маслянистый и водонепроницаемый мех, который удерживает воздух и обеспечивает изоляцию. Напротив, другие морские млекопитающие, такие как киты, дельфины, морские свиньи, ламантины, дюгони и моржи, потеряли длинный мех в пользу толстого, плотного эпидермиса и утолщенного жирового слоя (ворвани), чтобы предотвратить сопротивление . Болотные и донные животные (например, ламантины) должны быть тяжелее воды, чтобы поддерживать контакт с полом или оставаться под водой. Животные, живущие на поверхности (например, каланы), нуждаются в противоположном, а свободно плавающие животные, живущие в открытых водах (например, дельфины), должны обладать нейтральной плавучестью, чтобы иметь возможность плавать вверх и вниз по толще воды. Обычно толстая и плотная кость встречается у донных кормушек, а низкая плотность костей связана с млекопитающими, живущими в глубокой воде. Некоторые морские млекопитающие, такие как белые медведи и выдры, сохранили четыре конечности, несущие вес, и могут ходить по суше, как наземные животные. [49]

Экология

Диетический

Косатка высовывает переднюю часть тела из воды на плавающий кусок морского льда, чтобы схватить темно-коричневого тюленя со светло-коричневыми пятнами.
Косатка охотится на тюленя Уэдделя

Все китообразные плотоядны и хищны . Зубатые киты в основном питаются рыбой и головоногими моллюсками , за ними следуют ракообразные и двустворчатые моллюски . Некоторые могут добывать пищу другими видами животных, например, другими видами китов или некоторыми видами ластоногих . [33] : 169  [50] Одним из распространенных методов кормления является выпас скота, когда капсула сжимает косяк рыбы в небольшой объем, известный как шарик-приманка . Затем отдельные участники по очереди прорываются сквозь мяч, питаясь ошеломленной рыбой. [51] Кораллинг — это метод, при котором дельфины преследуют рыбу на мелководье, чтобы ее было легче поймать. [51] Также известно, что косатки и дельфины-афалины загоняют свою добычу на пляж, чтобы питаться ею. Известно, что косатки парализуют больших белых акул и других акул и скатов, переворачивая их вверх тормашками. [52] [53] Другие киты с тупой мордой и уменьшенным количеством зубов полагаются на всасывающее питание . [54] Несмотря на то, что они плотоядны, их кишечная флора аналогична флоре наземных травоядных, что, вероятно, является остатком их травоядных предков. [55]

Усатые киты используют свои пластины усатого уса, чтобы отсеивать, среди прочего, планктон из воды; Существует два типа методов: кормление выпадом и кормление залпом. Выпадные кормушки увеличивают объем челюсти до объема, превышающего первоначальный объем самого кита, за счет раздувания рта. Это приводит к расширению борозд на горле, увеличивая количество воды, которое может хранить рот. [56] [57] Они таранят приманку на высоких скоростях, чтобы подать ее, но это энергоэффективно только при использовании против большого приманки. [58] Глоток-кормушки плавают с открытой пастью, наполняя ее водой и добычей. Добыча должна встречаться в достаточном количестве, чтобы вызвать интерес кита, находиться в определенном диапазоне размеров, чтобы пластины китового уса могли ее фильтровать, и быть достаточно медленной, чтобы она не могла убежать. [59]

Морская выдра плывет по воде на спине, держа в одной руке морского ежа, а в другой - камень.
У каланов ловкие руки, которыми они сбивают морских ежей с камней.

Выдры — единственные морские животные, способные поднимать и переворачивать камни, что они часто делают передними лапами при поиске добычи. [60] Морская выдра может выщипывать улиток и другие организмы из водорослей и глубоко закапывать подводный ил в поисках моллюсков . [60] Это единственное морское млекопитающее, которое ловит рыбу передними лапами, а не зубами. [61] Под каждой передней ногой у каланов есть свободный кожный мешочек, проходящий через грудь, который они используют для хранения собранной пищи, которую они могут принести на поверхность. В этом мешочке также находится камень, который используется для вскрытия моллюсков и моллюсков, что является примером использования инструмента . [62] Морские выдры едят, плавая на спине, используя передние лапы, чтобы разрывать пищу и подносить ее ко рту. [63] [64] Морские выдры в основном питаются ракообразными и рыбой. [65]

Ластоногие в основном питаются рыбой и головоногими моллюсками , за ними следуют ракообразные и двустворчатые моллюски , а затем зоопланктон и теплокровная добыча (например, морские птицы ). [33] : 145  Большинство видов питаются универсалами , но некоторые являются специалистами. [66] Обычно они охотятся на не стайную рыбу, медленно движущихся или неподвижных беспозвоночных или эндотермическую добычу, когда собираются в группы. Одиночные кормовые виды обычно осваивают прибрежные воды, заливы и реки. Когда доступны большие косяки рыб или кальмаров, ластоногие охотятся сообща , большими группами, выискивая и выпасая свою добычу. Некоторые виды, такие как калифорнийские и южноамериканские морские львы, могут кормиться китообразными и морскими птицами. [33] : 168 

Белый медведь — самый плотоядный вид медведя, и его рацион в основном состоит из кольчатых ( Pusa hispida ) и бородатых тюленей ( Erignathus barbatus ). [67] Белые медведи охотятся в основном на границе льда, воды и воздуха; они лишь изредка ловят тюленей на суше или в открытой воде. [68] Самым распространенным методом охоты белого медведя по-прежнему остается охота: [69] Медведь находит отверстие для дыхания тюленя, используя свое обоняние, и приседает рядом, чтобы увидеть появление тюленя. Когда тюлень выдыхает, медведь чует его дыхание, лезет в нору передней лапой и вытаскивает ее на лед. Белый медведь также охотится, выслеживая тюленей, отдыхающих на льду. Заметив тюленя, он отходит на расстояние 100 ярдов (90 м), а затем приседает. Если тюлень этого не замечает, медведь подкрадывается к тюленю на расстояние от 30 до 40 футов (9–10 м), а затем внезапно бросается в атаку. [70] Третий метод охоты — совершать набеги на родильные берлоги, которые самки тюленей создают в снегу. [69] Они также могут питаться рыбой. [71]

Дюгонь, уткнувшийся ртом в песчаное морское дно, оставляющий заметное облако, парящее у дна. Возле рта две желтые рыбы с черными полосками, а со дна морского торчит трава.
Дюгонь кормится на морском дне

Сирен называют «морскими коровами», потому что их рацион состоит в основном из морских водорослей. При питании они заглатывают все растение, включая корни, а когда это невозможно, питаются только листьями. [72] В содержимом желудка дюгоней было обнаружено большое разнообразие морских водорослей, и существуют доказательства того, что они будут есть водоросли , когда морских водорослей мало. [73] Вест-индийские ламантины едят до 60 различных видов растений, а также в меньшей степени рыбу и мелких беспозвоночных. [74]

Краеугольные виды

Морские выдры — классический пример ключевого вида; их присутствие влияет на экосистему более глубоко, чем можно было бы предположить по их размеру и численности. Они контролируют популяцию некоторых донных (морского дна) травоядных, особенно морских ежей . Морские ежи пасутся на нижних стеблях водорослей , в результате чего водоросли уносятся и погибают. Утрата среды обитания и питательных веществ, обеспечиваемых лесами водорослей, приводит к глубоким каскадным воздействиям на морскую экосистему. Районы северной части Тихого океана, где нет каланов, часто превращаются в пустоши, где обитают ежи , с большим количеством морских ежей и отсутствием лесов из водорослей. [75] Реинтродукция каланов в Британскую Колумбию привела к резкому улучшению состояния прибрежных экосистем, [76] и аналогичные изменения наблюдались при восстановлении популяций каланов на Алеутских и Командорских островах, а также на побережье Биг-Сур в Калифорнии. . [64] Однако некоторые экосистемы лесных водорослей в Калифорнии также процветали без каланов, а популяции морских ежей, по-видимому, контролируются другими факторами. [64] Было замечено, что роль каланов в сохранении лесов из водорослей более важна в районах открытого побережья, чем в более защищенных заливах и эстуариях . [64]

Высший хищник влияет на динамику популяции добычи и тактику защиты (например, маскировку). [77] Белый медведь является высшим хищником в пределах своего ареала. [78] Некоторые виды животных, особенно песцы ( Vulpes lagopus ) и полярные чайки ( Larus Hyperboreus ), регулярно добывают добычу белого медведя. [79] Отношения между кольчатыми нерпами и белыми медведями настолько тесны, что численность кольчатых нерп в некоторых районах, по-видимому, регулирует плотность белых медведей, в то время как хищничество белых медведей, в свою очередь, регулирует плотность и репродуктивный успех кольчатых нерп. [80] Эволюционное давление хищников белого медведя на тюленей, вероятно, объясняет некоторые существенные различия между арктическими и антарктическими тюленями. По сравнению с Антарктикой, где нет крупных поверхностных хищников, арктические тюлени используют больше дыхательных отверстий на одну особь, выглядят более беспокойными, когда их вытаскивают на лед, и редко испражняются на лед. [79] Мех арктических детенышей белый, предположительно для маскировки от хищников, тогда как у всех антарктических детенышей мех темный. [79]

Косатки являются высшими хищниками на протяжении всего своего глобального распространения и могут оказывать глубокое влияние на поведение и популяцию видов-жертв. Их рацион очень широк, и они могут питаться многими позвоночными океанскими животными, включая лосося , [81] скатов, акул (даже белых акул ), [82] [83] крупных усатых китов, [84] и почти 20 видов ластоногих. [85] Хищничество на детенышей китов может быть причиной ежегодных миграций китов к местам отела в более тропических водах, где популяция косаток намного ниже, чем в полярных водах. Считается, что до китобойного промысла большие киты были основным источником пищи; однако после их резкого сокращения косатки расширили свой рацион, что привело к сокращению численности более мелких морских млекопитающих. [40] Сокращение популяции каланов на Алеутских островах в 1990-е годы было противоречиво объяснено некоторыми учеными хищничеством косаток, хотя прямых доказательств этому не было. Сокращение численности каланов последовало за сокращением популяций тюленей и сивучей , предпочитаемой добычи косаток, которые, в свою очередь, могут заменять их первоначальную добычу, которая теперь сокращается из-за промышленного китобойного промысла. [86] [87] [88]

Китовый насос

Рыбы и фитопланктон доставляют питательные вещества на морское дно в виде детрита, а киты выносят питательные вещества на поверхность также в виде детрита.
«Китовый насос» – роль китов в переработке питательных веществ океана [89]

Исследование 2010 года показало, что киты оказывают положительное влияние на продуктивность океанского рыболовства, что было названо «китовым насосом». Киты переносят питательные вещества, такие как азот, из глубин обратно на поверхность. Это действует как восходящий биологический насос , опровергая более раннее предположение о том, что киты ускоряют потерю питательных веществ на дно. Этот приток азота в залив Мэн превышает поступления всех рек вместе взятых, впадающих в залив, и составляет около 25 000 коротких тонн (23 000 т) в год. [89] Киты испражняются на поверхности океана; их экскременты важны для рыболовства, поскольку они богаты железом и азотом. Фекалии китов жидкие и вместо того, чтобы тонуть, остаются на поверхности, где ими питается фитопланктон . [89] [90]

После смерти туши китов падают в глубокий океан и создают значительную среду обитания для морских обитателей. Свидетельства падения китов в современных и ископаемых записях показывают, что глубоководные падения китов поддерживают богатую совокупность существ с глобальным разнообразием, насчитывающим 407 видов, что сравнимо с другими горячими точками неритического биоразнообразия, такими как холодные просачивания и гидротермальные жерла . [91] Разложение туш китов происходит в три этапа. Первоначально движущиеся организмы, такие как акулы и миксины , быстро очищают мягкие ткани в течение периода от месяцев до двух лет. За этим следует колонизация костей и окружающих отложений (содержащих органическое вещество) приспособленцами для обогащения, такими как ракообразные и полихеты , в течение нескольких лет. Наконец, сульфофильные бактерии восстанавливают кости, выделяя сероводород , обеспечивая рост хемоавтотрофных организмов, которые, в свою очередь, поддерживают другие организмы, такие как мидии , моллюски, блюда и морские улитки . Этот этап может длиться десятилетиями и поддерживает богатый набор видов, в среднем 185 видов на участок. [92]

Взаимодействие с людьми

Угрозы

Из-за сложности обследования популяций 38% морских млекопитающих испытывают недостаток данных , особенно в районе Антарктического полярного фронта . В частности, сокращение популяций полностью морских млекопитающих обычно остается незамеченным в 70% случаев. [32]

Эксплуатация

Группа охотников на тюленей окружает небольшую группу морских львов, подняв дубинки в воздух.
Мужчины убивают северных морских котиков на острове Сент-Пол , Аляска, 1890-е годы.

Исторически прибрежные аборигены охотились на морских млекопитающих ради еды и других ресурсов. Такая охота за пропитание до сих пор происходит в Канаде, Гренландии , Индонезии, России, США и некоторых странах Карибского бассейна . Последствия этого носят лишь локальный характер, поскольку охотничьи усилия были относительно небольшими. [31] Коммерческая охота приняла гораздо больший масштаб, и морские млекопитающие подвергались интенсивной эксплуатации. Это привело к исчезновению стеллеровой коровы ( Hydrodamalis gigas ), морской норки ( Neogale macrodon ), японского морского льва ( Zalophus japonicus ) и карибского тюленя-монаха ( Neomonachus тропического ). [31] Сегодня популяции видов, на которые исторически охотились, таких как синие киты ( Balaenoptera musculus ) и северотихоокеанский гладкий кит ( Eubalaena japonica ), намного ниже, чем их уровни до китобойного промысла. [93] Поскольку киты, как правило, имеют медленные темпы роста, медленно достигают половой зрелости и имеют низкую репродуктивную способность, восстановление популяции происходит очень медленно. [46]

Некоторые киты по-прежнему подлежат прямой охоте, несмотря на мораторий на коммерческий китобойный промысел, установленный в 1986 году условиями Международной китобойной комиссии (МКК). Остались только две страны, которые санкционируют коммерческий китобойный промысел: Норвегия , где ежегодно вылавливается несколько сотен малых полосатиков ; и Исландия , где установлены квоты на добычу 150 финвалов и 100 малых полосатиков в год. [94] [95] Япония также ежегодно вылавливает несколько сотен малых полосатиков Антарктики и Северной Тихого океана якобы для научных исследований в соответствии с мораторием. [93] Однако незаконная торговля мясом китов и дельфинов представляет собой значительный рынок в Японии и некоторых странах. [96]

Аляскинские каланы обитают на большей части Алеутских островов и на северо-западе Тихого океана, азиатские каланы населяют острова вокруг полуострова Камчатка и острова, простирающиеся между ним и Японией (за исключением Охоского моря), а калифорнийские каланы обитают на побережье южной Калифорнии. Их прежний ареал проходит вдоль побережья южной Калифорнии на севере до Алеутских островов, без каких-либо промежутков между ними.
Исторический и современный ареал северных каланов

Самым прибыльным мехом в торговле мехом были меха каланов, особенно северных каланов, обитавших в прибрежных водах между рекой Колумбия на юге и заливом Кука на севере. Мех калифорнийской южной калана ценился меньше и, следовательно, был менее прибыльным. После того, как охота на северного калана привела к местному исчезновению , морские торговцы мехом переехали в Калифорнию, пока южный калан также почти не вымер. [97] Британские и американские морские торговцы мехом доставляли свои меха в китайский порт Гуанчжоу (Кантон), где они работали в рамках установленной кантонской системы . Меха из Русской Америки в основном продавались в Китай через монгольский торговый город Кяхта , который был открыт для русской торговли Кяхтинским договором 1727 года . [98]

Коммерческий промысел тюленей исторически был столь же важен, как и китобойный промысел. Облавливаемые виды включали гренландского тюленя, хохлача, каспийского тюленя, морского слона, моржа и все виды морских котиков. [99] Масштабы добычи тюленей существенно сократились после 1960-х годов, [100] после того, как канадское правительство сократило продолжительность охотничьего сезона и приняло меры по защите взрослых самок. [101] Численность некоторых видов, которые эксплуатировались в коммерческих целях, восстановилась; например, антарктических морских котиков может быть столько же, сколько и до промысла. Северный морской слон был истреблен в конце 19 века, и на острове Гуадалупе осталась лишь небольшая его популяция . С тех пор он повторно заселил большую часть своего исторического ареала, но имеет узкие места в численности населения . [99] И наоборот, средиземноморский тюлень-монах был истреблен на большей части своего прежнего ареала, который простирался от Средиземного до Черного моря и северо-западной Африки, и остался только в северо-восточном Средиземноморье и некоторых частях северо-западной Африки. [102]

На белых медведей можно охотиться в спортивных целях в Канаде при наличии специального разрешения и в сопровождении местного гида. Это может быть важным источником дохода для небольших сообществ, поскольку охота с гидом приносит больший доход, чем продажа шкур белого медведя на рынках. США, Россия, Норвегия, Гренландия и Канада разрешают ведение натуральной охоты, а Канада выдает разрешения на охоту коренным народам. Продажа этих разрешений является основным источником дохода для многих из этих сообществ. Их шкуры можно использовать для пропитания, хранить в качестве охотничьих трофеев или покупать на рынках. [103] [104]

Океанское судоходство и рыболовство

Грязный кит получил порезы с обеих сторон после столкновения с лодкой. Видна большая часть его плоти, а также кишки, плавающие в воде.
Останки североатлантического кита после столкновения с гребным винтом корабля

Прилов – это случайный вылов непромысловых видов в ходе рыболовства . Стационарные и дрейфующие жаберные сети вызывают самый высокий уровень смертности как китообразных, так и ластоногих, однако также распространены запутывания в длинных ярусах, средневодных тралах, а также ловушках и ловушках. [105] Неводы для тунца особенно опасны для дельфинов. [106] Прилов затрагивает всех китообразных, как мелких, так и крупных, во всех типах местообитаний. Однако более мелкие китообразные и ластоногие наиболее уязвимы, поскольку их размер означает, что спасение, если они запутаются, маловероятно, и они часто тонут. [93] Хотя более крупные китообразные способны тащить за собой сети, сети иногда остаются плотно прикрепленными к особи и могут помешать животному питаться, что иногда приводит к голодной смерти . [93] Брошенные или потерянные сети и лески вызывают смертность в результате проглатывания или запутывания. [107] Морские млекопитающие также запутываются в сетях аквакультуры , однако это редкие случаи и недостаточно распространены, чтобы повлиять на популяции. [108]

Столкновения судов приводят к гибели ряда морских млекопитающих, особенно китов. [93] В частности, быстрые коммерческие суда, такие как контейнеровозы, могут стать причиной серьезных травм или смерти при столкновении с морскими млекопитающими. Столкновения происходят как с крупными коммерческими судами, так и с прогулочными судами и приводят к травмам китов или более мелких китообразных. Находящийся под угрозой исчезновения североатлантический гладкий кит особенно страдает от столкновений с судами. [109] Туристические лодки, предназначенные для наблюдения за китами и дельфинами, также могут негативно влиять на морских млекопитающих, вмешиваясь в их естественное поведение. [110]

Рыболовная промышленность угрожает морским млекопитающим не только из-за прилова, но и из-за конкуренции за пищу. Крупномасштабное рыболовство привело к истощению рыбных запасов , которые являются важным видом добычи для морских млекопитающих. Ластоногие особенно пострадали от прямой потери запасов продовольствия, а в некоторых случаях вылов рыбы привел к нехватке продовольствия или дефициту питания, [111] голоданию молодняка и сокращению пополнения популяции. [112] Поскольку рыбные запасы были истощены, конкуренция между морскими млекопитающими и рыболовством иногда приводила к конфликтам. В ряде районов начат крупномасштабный вылов популяций морских млекопитающих коммерческими рыболовами с целью защиты рыбных запасов для потребления человеком. [113]

Аквакультура моллюсков занимает много места, что фактически создает конкуренцию за место. Однако прямых конкурентов в сфере добычи моллюсков в аквакультуре мало . [108] С другой стороны, морские млекопитающие регулярно вывозят рыбу с ферм, что создает серьезные проблемы для морских фермеров. Хотя обычно существуют законные механизмы, предназначенные для отпугивания морских млекопитающих, такие как сети для защиты от хищников или устройства для преследования, людей часто отстреливают незаконно. [108]

Утрата и деградация среды обитания

Канадский бассейн по большей части синий, а остальная часть Арктического бассейна в основном красный с отдельными участками синего цвета.
Карта Геологической службы США показывает прогнозируемые изменения в среде обитания белого медведя с 2005 по 2095 год. Красные области указывают на потерю оптимальной среды обитания белого медведя; синие области обозначают усиление.

Деградация среды обитания вызвана рядом действий человека. Морские млекопитающие, обитающие в прибрежной зоне, наиболее вероятно пострадают от деградации и утраты среды обитания. Такие разработки, как морские сбросы сточных вод , причалы , дноуглубительные работы , взрывные работы, сброс отходов, строительство портов , гидроэнергетические проекты и аквакультура, ухудшают окружающую среду и занимают ценную среду обитания. [46] Например, обширная аквакультура моллюсков занимает ценное пространство, используемое прибрежными морскими млекопитающими для таких важных видов деятельности, как размножение, добыча пищи и отдых. [108]

Загрязнения , попадающие в морскую среду, накапливаются в телах морских млекопитающих, когда они непреднамеренно сохраняются в их жире вместе с энергией. [46] Загрязняющие вещества, обнаруженные в тканях морских млекопитающих, включают тяжелые металлы , такие как ртуть и свинец , а также органохлориды и полициклические ароматические углеводороды . [46] Например, они могут оказывать разрушительное воздействие на эндокринную систему ; [107] нарушают репродуктивную систему и снижают иммунную систему людей, что приводит к увеличению числа смертей. [46] Другие загрязнители, такие как нефть , пластиковый мусор и сточные воды, угрожают средствам существования морских млекопитающих. [114]

Шумовое загрязнение в результате антропогенной деятельности является еще одной серьезной проблемой для морских млекопитающих. Это проблема, потому что подводное шумовое загрязнение мешает некоторым морским млекопитающим общаться и определять местонахождение как хищников, так и добычи. [115] Подводные взрывы используются для различных целей, включая военные действия, строительство, океанографические и геофизические исследования. Они могут вызвать такие травмы, как кровотечение в легких, ушиб и изъязвление желудочно -кишечного тракта . [93] Подводный шум возникает в результате судоходства , нефтегазовой промышленности, исследований и военного использования гидролокаторов , а также океанографических акустических экспериментов. Акустические устройства преследования и акустические отпугивающие устройства , используемые объектами аквакультуры для отпугивания морских млекопитающих, издают громкие и вредные подводные звуки. [108]

Два изменения глобальной атмосферы , вызванные антропогенной деятельностью, угрожают морским млекопитающим. Во-первых, это увеличение ультрафиолетового излучения из-за разрушения озонового слоя , и это в основном затрагивает Антарктику и другие районы Южного полушария . [46] Увеличение ультрафиолетового излучения может привести к уменьшению численности фитопланктона, который составляет основу пищевой цепи в океане. [116] Вторым последствием глобального изменения климата является глобальное потепление из-за увеличения уровня углекислого газа в атмосфере. Ожидается, что повышение уровня моря, повышение температуры моря и изменение течений повлияют на морских млекопитающих, изменив распределение важных видов добычи, а также изменив пригодность мест размножения и миграционных маршрутов. [117] Пищевая цепочка в Арктике будет нарушена в результате почти полного исчезновения или миграции белых медведей. Арктический морской лед является средой обитания белого медведя. Он снижается со скоростью 13% за десятилетие, потому что температура повышается в два раза быстрее, чем в остальном мире. [78] [118] К 2050 году до двух третей белых медведей в мире могут исчезнуть, если морской лед продолжит таять с нынешними темпами. [119]

Исследование биологов-эволюционистов из Питтсбургского университета показало, что предки многих морских млекопитающих перестали вырабатывать определенный фермент, который сегодня защищает от некоторых нейротоксичных химических веществ, называемых органофосфатами , [120] в том числе тех, которые содержатся в широко используемых пестицидах хлорпирифосе и диазиноне. [121] Морские млекопитающие могут подвергаться все большему воздействию этих соединений из-за сельскохозяйственных стоков, достигающих мирового океана.

Защита

Страны, подписавшие Международную китобойную комиссию (МКК)

Закон о защите морских млекопитающих 1972 г. (MMPA) был принят 21 октября 1972 г. при президенте Ричарде Никсоне [122] с целью предотвратить дальнейшее истощение и возможное исчезновение запасов морских млекопитающих. [123] : 5  Он запрещает отлов («охоту, убийство, отлов и/или преследование любого морского млекопитающего; или попытку такового») любого морского млекопитающего без разрешения, выданного Секретарем. [123] : 10  Полномочия по управлению MMPA были разделены между министром внутренних дел через Службу рыболовства и дикой природы США (Служба) и министром торговли , делегированными Национальному управлению океанических и атмосферных исследований (НОАА). Комиссия по морским млекопитающим (MMC) была создана для анализа существующей политики и выдачи рекомендаций Службе и NOAA по более эффективной реализации MMPA. Служба отвечает за обеспечение охраны каланов и морских выдр, моржей, белых медведей, трех видов ламантинов и дюгоней; а на NOAA была возложена ответственность за сохранение ластоногих (за исключением моржей) и китообразных и управление ими. [123] : 7 

Закон был дополнен 1 января 2016 года статьей, запрещающей «импорт рыбы, полученной в результате рыболовства, которое не может доказать, что оно соответствует стандартам США по защите морских млекопитающих». [124] Ожидается, что требование продемонстрировать соблюдение стандартов защиты заставит страны, экспортирующие рыбу в США, более строго контролировать свое рыболовство, чтобы ни одно из охраняемых морских млекопитающих не пострадало от рыболовства. [124]

Конвенция 1979 года об охране мигрирующих видов диких животных (CMS) является единственной глобальной организацией, которая сохраняет широкий спектр животных, включая морских млекопитающих. [125] [126] Из заключенных соглашений три касаются сохранения морских млекопитающих: ACCOBAMS , ASCOBANS и Соглашение о Вадденском море . [127] В 1982 году Конвенция Организации Объединенных Наций по морскому праву (ЮНКЛОС) приняла подход к сохранению природы, основанный на предотвращении загрязнения, который также был принят во многих других конвенциях того времени. [128]

Взрослого и малолетнего малого полосатика затаскивают на борт японского китобойного судна « Ниссин Мару».

Соглашение о сохранении китообразных в Черном, Средиземном морях и прилегающей Атлантической зоне (ACCOBAMS), основанное в 1996 году, конкретно защищает китообразных в районе Средиземного моря и «поддерживает благоприятный статус», являясь прямым действием против китобойного промысла . [128] В состав ЕС входят 23 государства-члена. [129] Соглашение о сохранении малых китообразных Балтийского и Северного морей (ASCOBANS) было принято совместно с ACCOBAMS с целью создания специальной охраняемой зоны для китообразных Европы, находящихся под все большей угрозой. [128] Другие усилия по борьбе с китобойным промыслом включают десятилетний мораторий МКК в 1986 году на весь китобойный промысел, [130] и экологическое соглашение (разновидность международного права ) , Международную конвенцию по регулированию китобойного промысла , которая контролировала коммерческий, научный и китобойный промысел. [131]

Соглашение о сохранении тюленей в Вадденском море , вступившее в силу в 1991 году, запрещает убийство или притеснение тюленей в Вадденском море, особенно в отношении популяции обыкновенных тюленей. [132]

Соглашение 1973 года об охране белых медведей между Канадой, Данией (Гренландия), Норвегией ( Шпицберген ), Соединенными Штатами и Советским Союзом поставило вне закона нерегулируемую охоту на белых медведей с самолетов и ледоколов , а также защиту миграции, кормления, и места гибернации . [133]

Различные неправительственные организации участвуют в деятельности по сохранению морской среды , привлекая внимание к различным проблемам сохранения морской среды, таким как загрязнение, китобойный промысел, прилов и т. д., и помогают в их решении. Известные организации включают Гринпис , который занимается, среди прочего, чрезмерным выловом рыбы и китобойным промыслом, а также Общество охраны морских пастухов , которое известно тем, что применяет тактику прямых действий для разоблачения незаконной деятельности. [134]

В качестве еды

Мясо кита темно-фиолетовое, измельченное, как вяленое мясо, жир - бледно-розового цвета, нарезанный ломтиками, сушеная рыба - светло-коричневого цвета, нарезанная ломтиками, картофель - светло-желтый, нарезанный тонкими ломтиками.
Мясо пилотного кита (внизу), жир (в центре) и сушеная рыба (слева) с картофелем, Фарерские острова.

На протяжении тысячелетий коренные народы Арктики зависели от мяса китов и тюленей . Мясо добывают в ходе легальной некоммерческой охоты, которая проводится два раза в год весной и осенью. Мясо хранится и употребляется в пищу всю зиму. [135] Также ценятся кожа и жир ( муктук ), снятые с гренландского , белухи или нарвала, которые едят сырыми или приготовленными. Китобойный промысел также практикуется на Фарерских островах в Северной Атлантике примерно со времен появления на островах первых норвежских поселений. Около 1000 длинноплавниковых гринд по-прежнему убивают ежегодно, в основном летом. [136] [137] Сегодня мясо дельфинов потребляется в небольшом количестве стран мира, включая Японию [138] [139] и Перу (где его называют чанчо марино , или «морская свинина»). [140] В некоторых частях мира, таких как Тайцзи, Япония и Фарерские острова, дельфины традиционно считаются пищей, и их убивают во время гарпунной или загонной охоты . [138]

В Японии возникли проблемы со здоровьем человека, связанные с потреблением мяса дельфинов после того, как тесты показали, что мясо дельфинов содержит высокий уровень метилртути . [139] [141] Случаев отравления ртутью в результате употребления в пищу мяса дельфинов не зарегистрировано , хотя правительство продолжает следить за людьми в районах, где потребление мяса дельфинов является высоким. Правительство Японии рекомендует детям и беременным женщинам избегать регулярного употребления мяса дельфинов. [142] Аналогичные опасения существуют в отношении потребления мяса дельфинов на Фарерских островах, где пренатальное воздействие метилртути и ПХБ, главным образом, в результате потребления мяса гринд, привело к нейропсихологическим нарушениям у детей. [141]

Популяция Фарерских островов подверглась воздействию метилртути в основном из-за загрязненного мяса гринд, которое содержало очень высокие уровни - около 2 мг метилртути/кг. Однако население Фарерских островов также потребляет значительное количество рыбы. Исследование около 900 фарерских детей показало, что пренатальное воздействие метилртути привело к нейропсихологическим нарушениям в возрасте 7 лет.

Кольчатая нерпа когда-то была основным продуктом питания инуитов . Они по-прежнему являются важным источником пищи для жителей Нунавута [143] , на них также охотятся и едят на Аляске. Мясо тюленя является важным источником пищи для жителей небольших прибрежных поселений. [144] [ собственный источник? ] Тюленьий жир используется для производства тюленьего жира , который продается как добавка к рыбьему жиру . В 2001 году два процента сырого тюленьего жира в Канаде было переработано и продано в канадских магазинах товаров для здоровья. [145]

В неволе

Аквариумы

Китообразные
Косатка со сломанным спинным плавником вырывается из бассейна на глазах у публики на трибунах.
Выступление косатки в SeaWorld, Сан-Диего , 2009 г.

В неволе содержатся различные виды дельфинов. Этих маленьких китообразных чаще всего держат в тематических парках и дельфинариях , таких как SeaWorld . Дельфины-афалины — наиболее распространенный вид дельфинов, содержащихся в дельфинариях, поскольку их относительно легко дрессировать и они имеют долгую продолжительность жизни в неволе. Сотни афалин живут в неволе по всему миру, хотя точные цифры определить сложно. [146] «Улыбка» дельфинов делает их популярными достопримечательностями, поскольку у людей это приветливое выражение лица ; однако улыбка возникает из-за недостатка лицевых мышц и последующего отсутствия мимики. [147]

Такие организации, как Всемирная защита животных и кампания по сохранению китов и дельфинов, выступают против практики содержания китообразных, особенно косаток, в неволе. В неволе у ​​них часто развиваются такие патологии, как коллапс спинного плавника, наблюдаемый у 60–90% самцов косаток. У пленников значительно сократилась продолжительность жизни: в среднем они доживают только до 20 лет. В дикой природе самки, пережившие младенчество, живут в среднем 46 лет, в редких случаях до 70–80 лет. Дикие самцы, пережившие младенчество, живут в среднем 31 год и до 50–60 лет. [148] Содержание в неволе обычно мало похоже на дикую среду обитания, а социальные группы китов, содержащихся в неволе, чужды тем, которые обитают в дикой природе. Жизнь в неволе также сопряжена со стрессом из-за необходимости выполнять цирковые трюки, которые не являются частью поведения диких косаток, а также из-за ограничения размера бассейна. Дикие косатки могут преодолевать до 100 миль (160 км) в день, и критики говорят, что животные слишком большие и умные, чтобы их можно было содержать в неволе. [149] Пленники иногда ведут себя агрессивно по отношению к себе, своим товарищам по танку или людям, что, по мнению критиков, является результатом стресса . [150] Дельфинов часто обучают выполнять несколько антропоморфных действий, в том числе махать руками и целоваться — поведение, которое дикие дельфины редко совершают. [151]

Ластоногие
Серый морской лев с белыми усами балансирует с мячом, напоминающим сине-красный баскетбольный мяч.
Морской лев научился удерживать мяч на носу.

Крупные размеры и игривость ластоногих делают их популярными достопримечательностями. Некоторые экспонаты имеют каменистый фон с искусственными лежками и бассейном, в то время как другие имеют загоны с небольшими каменистыми приподнятыми навесами, где животные могут нырять в свои бассейны. Более сложные экспонаты содержат глубокие бассейны, которые можно увидеть под водой, с цементом, имитирующим скалу, в качестве мест для лежбища. Наиболее распространенным видом ластоногих, содержащихся в неволе, является калифорнийский морской лев, поскольку он многочисленн и легко поддается дрессировке. [152] Этих животных используют для выполнения трюков и развлечения посетителей. [153] Другие виды, которые обычно содержатся в неволе, включают серого тюленя и тюленя. Более крупные животные, такие как моржи и сивучи, встречаются гораздо реже. [152] Ластоногие являются популярной достопримечательностью, потому что их « диснеифицируют », и, следовательно, люди часто антропоморфизируют их, придавая им любопытный, забавный или игривый характер. [154]

Некоторые организации, такие как Общество защиты животных США и Всемирная организация защиты животных, возражают против содержания ластоногих и других морских млекопитающих в неволе. Они заявляют, что экспонаты не могут быть достаточно большими, чтобы вместить животных, которые в ходе эволюции стали мигрирующими, и что бассейн никогда не сможет заменить размер и биоразнообразие океана. Они также выступают против использования морских львов в качестве развлечения, утверждая, что выполняемые трюки являются «преувеличенными вариациями их естественного поведения» и отвлекают публику от неестественной среды обитания животных. [155]

Морская выдра

Морские выдры прекрасно себя чувствуют в неволе , их можно увидеть в более чем 40 общественных аквариумах и зоопарках . [64] Аквариум Сиэтла стал первым учреждением, которое выращивало каланов от зачатия до взрослой жизни с рождением Тичука в 1979 году, а в начале 1980-х годов последовали еще три щенка. [156] В 2007 году видео на YouTube , на котором две симпатичные каланы держатся за лапы, за две недели привлекло 1,5 миллиона зрителей, а по состоянию на январь 2015 года его просмотрели более 20 миллионов человек . [157] [158] Снятое пятью годами ранее в Ванкуверском аквариуме , это было самое популярное видео о животных на YouTube в то время, хотя с тех пор оно было превзойдено. [159] Выдр часто считают живущими «счастливой семейной жизнью», но это антропоморфизм . [160]

Сирены

Самым старым ламантином, находящимся в неволе, был Снути , [161] из аквариума Паркер-ламантина при Музее Южной Флориды в Брейдентоне, Флорида . Снути родился в компании Miami Aquarium and Tackle Company 21 июля 1948 года. Он был одним из первых зарегистрированных рождений ламантинов в неволе. Он полностью вырос в неволе, [162] [163] и умер в возрасте 69 лет . [164] Ламантинов также можно увидеть в ряде европейских зоопарков, таких как Тирпарк в Берлине , [165] Нюрнбергский зоопарк , [166] в зоопарке Боваль во Франции, [167] и в Аквариуме Генуи в Италии. [168] Речное сафари в Сингапуре включает семь из них. [169]

Военный

Афалина выпрыгивает из воды (видно все тело) на глазах у дрессировщика в камуфляже. На правом плавнике дельфина имеется небольшая цилиндрическая камера.
Дельфин с локационным пингером выполняет работы по разминированию во время войны в Ираке.

Дельфины-афалины и калифорнийские морские львы используются в Программе по морским млекопитающим ВМС США (NMMP) для обнаружения мин, защиты кораблей от вражеских солдат и восстановления объектов. Военно-морской флот никогда не обучал боевых дельфинов, поскольку они не смогли бы отличить солдат союзников от солдат противника. Было пять команд морских млекопитающих, каждая из которых предназначалась для выполнения одной из трех задач: MK4 (дельфины), MK5 (морские львы), MK6 (дельфины и морские львы), MK7 (дельфины) и MK8 (дельфины); МК — сокращение от «марка». Команды дельфинов были обучены обнаруживать и маркировать мины, прикрепленные к морскому дну или плавающие в толще воды, поскольку дельфины могут использовать свои эхолокационные способности для обнаружения мин. Команда морских львов извлекла испытательное оборудование, такое как фальшивые мины или бомбы, сброшенные с самолетов, которые обычно находятся вне досягаемости дайверов, которым приходится совершать несколько погружений. MK6 защищает гавани и корабли от вражеских водолазов и участвовал в войне в Персидском заливе и войне во Вьетнаме . Дельфины подплывали к вражеским водолазам и прикрепляли буй к своему воздушному баллону, чтобы они всплывали на поверхность и предупреждали близлежащий персонал ВМФ. Морские львы сковывали врага наручниками и пытались перехитрить его контратаки. [170] [ собственный источник? ] [171]

Использование морских млекопитающих ВМФ, даже в соответствии с политикой ВМФ, продолжает встречать сопротивление. Политика ВМФ гласит, что при обучении военных дельфинов следует использовать только положительное подкрепление и что уход за ними должен осуществляться в соответствии с принятыми стандартами ухода за животными. Неизбежные стрессы, связанные с дрессировкой, являются предметом споров, поскольку обращение с ними отличается от естественного образа жизни животных, особенно в отношении их замкнутого пространства, когда они не тренируются. Также существуют разногласия по поводу использования намордников и других ингибиторов, которые не позволяют дельфинам добывать пищу во время работы. Военно-морской флот заявляет, что это сделано для того, чтобы не допустить проглатывания ими вредных предметов, но активисты по охране природы говорят, что это делается для того, чтобы усилить контроль дрессировщиков над дельфинами, которые раздают пищевые награды. Транспортные средства также являются проблемой для активистов охраны природы, поскольку их перевозят в сухогрузах, а смена резервуаров и знакомство дельфинов с новыми дельфинами потенциально опасны, поскольку они являются территориальными. [170] [171]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джефферсон, штат Калифорния; Лезервуд, С.; Уэббер, Массачусетс (1994). Морские млекопитающие мира. Департамент продовольствия и сельского хозяйства ООН. стр. 1–2. ISBN 978-92-5-103292-3. ОСЛК  30643250.
  2. ^ abc Перрин, Уильям Ф.; Бейкер, К. Скотт; Берта, Анналиса; Бонесс, Дэрил Дж.; Браунелл-младший, Роберт Л.; Домнинг, Дэрил П.; Фордайс, Р. Юэн; Срембаа, Энджи; Джефферсон, Томас А.; Кинзе, Карл; Мид, Джеймс Г.; Оливейра, Лариса Р.; Райс, Дейл В.; Розель, Патрисия Э.; Ван, Джон Ю.; Ямада, Тадасу, ред. (2014). «Список видов и подвидов Комитета по таксономии Общества морских млекопитающих» (PDF) . Проверено 25 июня 2016 г.
  3. ^ Парсонс, ECM (2013). «Что такое морское млекопитающее?». Введение в биологию и охрану морских млекопитающих (PDF) . Издательство Джонс и Бартлетт. ISBN 9780763783440.
  4. ^ Аб Кашнер, К.; Титтензор, ДП; Готов, Дж.; Герродетт, Т.; Червь, Б. (2011). «Текущие и будущие модели глобального биоразнообразия морских млекопитающих». ПЛОС ОДИН . 6 (5): e19653. Бибкод : 2011PLoSO...619653K. дои : 10.1371/journal.pone.0019653 . ПМК 3100303 . ПМИД  21625431. 
  5. ^ Помпа, С.; Эрлих, PR; Себальос, Г. (16 августа 2011 г.). «Глобальное распространение и охрана морских млекопитающих». Труды Национальной академии наук . 108 (33): 13600–13605. Бибкод : 2011PNAS..10813600P. дои : 10.1073/pnas.1101525108 . ПМК 3158205 . ПМИД  21808012. 
  6. ^ Аб Джефферсон, штат Калифорния; Уэббер, Массачусетс; Питман, Р.Л. (2009). Морские млекопитающие мира. Комплексное руководство по их идентификации (1-е изд.). Лондон: Академическая пресса. стр. 7–16. ISBN 978-0-12-383853-7. ОСЛК  326418543.
  7. ^ Уэн, доктор медицины (2007). «Эволюция морских млекопитающих: возвращение в море через 300 миллионов лет». Анатомическая запись . 290 (6): 514–22. дои : 10.1002/ar.20545 . ПМИД  17516441.Значок открытого доступа
  8. ^ аб Сэвидж, RJG; Домнинг, Дэрил П.; Тьювиссен, JGM (1994). «Ископаемая сирения Западной Атлантики и Карибского региона. V. Самый примитивный из известных сирен, Prorastomus sirenoides Owen, 1855». Журнал палеонтологии позвоночных . 14 (3): 427–449. Бибкод : 1994JVPal..14..427S. дои : 10.1080/02724634.1994.10011569. JSTOR  4523580.
  9. ^ Кастро, Питер; Хубер, Майкл Э. (2007). Морская биология (7-е изд.). МакГроу-Хилл. п. 192. ИСБН 978-0-07-302819-4.
  10. ^ Гейслер, Джонатан Х.; Уден, Марк Д. (2005). «Филогенетические связи вымерших цетартиодактилей: результаты одновременного анализа молекулярных, морфологических и стратиграфических данных». Журнал эволюции млекопитающих . 12 (1–2): 145–160. doi : 10.1007/s10914-005-4963-8. S2CID  34683201.
  11. ^ Граур, Д.; Хиггинс, Г. (1994). «Молекулярные доказательства включения китообразных в отряд парнокопытных» (PDF) . Молекулярная биология и эволюция . 11 (3): 357–364. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040118 . ПМИД  8015431.Значок открытого доступа
  12. ^ Агнарссон, И.; Мэй-Колладо, ЖЖ. (2008). «Филогения Cetartiodactyla: важность выборки плотных таксонов, недостающие данные и замечательная перспектива цитохрома b обеспечить надежную филогению на уровне вида». Молекулярная филогенетика и эволюция . 48 (3): 964–985. doi :10.1016/j.ympev.2008.05.046. ПМИД  18590827.Значок открытого доступа
  13. ^ Прайс, SA.; Бининда-Эмондс, Орегон; Гиттлман, Дж.Л. (2005). «Полная филогения китов, дельфинов и парнокопытных млекопитающих – Cetartiodactyla». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 80 (3): 445–473. дои : 10.1017/s1464793105006743. PMID  16094808. S2CID  45056197.Значок открытого доступа
  14. ^ Монжелард, К.; Кацефлис, FM.; Дузери, Э. (1997). «Филогенетические взаимоотношения парнокопытных и китообразных, выявленные на основе сравнения митохондриальных последовательностей цитохрома b и 12S РНК». Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 550–559. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025792 . ПМИД  9159933.Значок открытого доступа
  15. ^ Сполдинг, М.; О'Лири, Массачусетс; Гейтси, Дж. (2009). «Отношения китообразных - парнокопытных - среди млекопитающих: увеличение выборки таксонов меняет интерпретации ключевых окаменелостей и эволюции признаков». ПЛОС ОДИН . 4 (9): е7062. Бибкод : 2009PLoSO...4.7062S. дои : 10.1371/journal.pone.0007062 . ПМК 2740860 . ПМИД  19774069. Значок открытого доступа
  16. ^ Тьювиссен, JGM; Баджпай, Сунил (2001). «Происхождение китов как образец макроэволюции». Бионаука . 51 (12): 1037–1049. doi : 10.1641/0006-3568(2001)051[1037:WOAAPC]2.0.CO;2 .Значок открытого доступа
  17. ^ Домнинг Д.П. (2001). «Самый ранний известный полностью четвероногий сирен». Природа . 413 (6856): 625–627. Бибкод : 2001Natur.413..625D. дои : 10.1038/35098072. PMID  11675784. S2CID  22005691.
  18. ^ аб Принс, Герберт HT; Гордон, Иэн Дж., ред. (2014). «Биологическое вторжение Сирении в Австралазию». Биология инвазий и экологическая теория . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 123. ИСБН 978-1-107-03581-2. ОСЛК  850909221.
  19. ^ Самондс, Кентукки; Залмут, Исландия; Ирвин, Монтана; Краузе, Д.В.; Роджерс, Р.Р.; Рахаривони, LL (2009). « Eotheroides labondrano , новая морская корова среднего эоцена (Mammalia, Sirenia) из бассейна Махадзанга, северо-запад Мадагаскара». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (4): 1233–1243. Бибкод : 2009JVPal..29.1233S. дои : 10.1671/039.029.0417. S2CID  59466434.
  20. ^ Рыбчинский, Н.; Доусон, MR; Тедфорд, Р.Х. (2009). «Полуводное арктическое хищное млекопитающее из эпохи миоцена и происхождения ластоногих». Природа . 458 (7241): 1021–24. Бибкод : 2009Natur.458.1021R. дои : 10.1038/nature07985. PMID  19396145. S2CID  4371413.
  21. ^ Аб Арнасон, Ю.; Гуллберг, А.; Янке, А.; Куллберг, М.; Леман, Н.; Петров Е.А.; Вяйнёля, Р. (2006). «Филогения ластоногих и новая гипотеза их происхождения и расселения». Молекулярная филогенетика и эволюция . 41 (2): 345–354. doi :10.1016/j.ympev.2006.05.022. ПМИД  16815048.
  22. ^ Перрин 2009, стр. 861–866.
  23. ^ Любовь, Джон А. (1992). Морские выдры . Голден, Колорадо: Издательство Fulcrum. стр. 4–16. ISBN 978-1-55591-123-2. ОСЛК  25747993.
  24. ^ ДеМастер, Дуглас П.; Стирлинг, Ян (8 мая 1981 г.). «Урсус Маритимус». Виды млекопитающих (145): 1–7. дои : 10.2307/3503828 . JSTOR  3503828.
  25. ^ Куртен, Б (1964). «Эволюция белого медведя Ursus maritimus Phipps». Акта Зоологика Фенника . 108 : 1–30.
  26. ^ аб Линдквист, К.; Шустер, Южная Каролина; Сан, Ю.; Талбот, СЛ; Ци, Дж.; Ратан, А.; Томшо, ЛП; Кассон, Л.; Зейл, Э.; Аарс, Дж.; Миллер, В.; Ингольфссон, О.; Бахманн, Л.; Вийг, О. (2010). «Полный митохондриальный геном челюстной кости плейстоцена раскрывает происхождение белого медведя». Труды Национальной академии наук . 107 (11): 5053–57. Бибкод : 2010PNAS..107.5053L. дои : 10.1073/pnas.0914266107 . ПМК 2841953 . ПМИД  20194737. 
  27. ^ Уэйтс, LP; Талбот, СЛ; Уорд, Р.Х.; Шилдс, ГФ (2008). «Филогеография митохондриальной ДНК североамериканского бурого медведя и значение для сохранения». Биология сохранения . 12 (2): 408–417. дои : 10.1111/j.1523-1739.1998.96351.x. JSTOR  2387511. S2CID  86172292.
  28. ^ Маррис, Э. (2007). «Линней в 300 лет: виды и виды». Природа . 446 (7133): 250–253. Бибкод : 2007Natur.446..250M. дои : 10.1038/446250a . PMID  17361153. S2CID  4420048.
  29. ^ Вермей, Г.Дж.; Мотани, Р. (2018). «Переходы с суши на море у позвоночных: динамика колонизации». Палеобиология . 44 (2): 237–250. Бибкод : 2018Pbio...44..237В. дои :10.1017/pab.2017.37. S2CID  91116726.
  30. ^ Кашнер, К.; Титтензор, ДП; Готов, Дж.; Герродетт, Т.; Червь, Б. (2011). «Текущие и будущие модели глобального биоразнообразия морских млекопитающих». ПЛОС ОДИН . 6 (5): e19653. Бибкод : 2011PLoSO...619653K. дои : 10.1371/journal.pone.0019653 . ПМК 3100303 . ПМИД  21625431. 
  31. ^ abcdefgh Берта, А; Сумич, Дж. Л. (1999). «Эксплуатация и сохранение». Морские млекопитающие: эволюционная биология . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-093225-2. ОСЛК  42467530.
  32. ^ Аб Шиппер, Дж.; Шансон, Дж.С.; Кьоцца, Ф.; Кокс, Северная Каролина; Хоффманн, М.; Катария, В.; Ламоре, Ж.; Родригес, ASL; Стюарт, С.Н.; Темпл, HJ; Бэйли, Дж.; Бойтани, Л.; Лачер, Т.Э.; Миттермайер, РА; Смит, AT; Абсолон, Д.; Агиар, Дж. М.; Амори, Г.; Баккур, Н.; Балди, Р.; Берридж, Р.Дж.; Билби, Дж.; Блэк, Пенсильвания; Блан, Джей-Джей; Брукс, ТМ; Бертон, Дж.А.; Бутынский, ТМ; Катулло, Г.; Чепмен, Р.; и другие. (2008). «Состояние суши и морских млекопитающих в мире: разнообразие, угрозы и знания» (PDF) . Наука . 322 (5899): 225–30. Бибкод : 2008Sci...322..225S. дои : 10.1126/science.1165115. hdl : 1893/783. PMID  18845749. S2CID  45416687.Значок открытого доступа
  33. ^ abcde Ридман, М. (1990). Ластоногие: тюлени, морские львы и моржи . Лос-Анджелес: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-06497-3. ОСЛК  19511610.
  34. ^ Уайтхед, Х. (2003). Кашалоты: социальная эволюция в океане. Чикаго: Издательство Чикагского университета. п. 79. ИСБН 978-0-226-89518-5. ОСЛК  51242162.
  35. ^ Марш, Х.; Эрос, Кэрол; Хьюз, Джоанна; Пенроуз, Хелен (2002). Дюгонь: отчеты о состоянии дел и планы действий для стран и территорий (PDF) . Международный союз охраны природы. ISBN 978-92-807-2130-0. ОСЛК  51040880.
  36. ^ Сильверстайн, Элвин; Сильверстайн, Вирджиния; Сильверстайн, Роберт (1995). Морская выдра . Брукфилд, Коннектикут: The Millbrook Press, Inc., с. 19. ISBN 978-1-56294-418-6. ОСЛК  30436543.
  37. ^ Кеньон, Карл В. (1975). Морская выдра в восточной части Тихого океана . Нью-Йорк: Dover Publications. ISBN 978-0-486-21346-0. ОСЛК  1504461.
  38. ^ Стерлинг, Ян (1988). «Распространение и изобилие». Белые медведи . Анн-Арбор: Издательство Мичиганского университета. ISBN 978-0-472-10100-9.
  39. ^ Локьер, CJH; Браун, С.Г. (1981). «Миграция китов». В Эйдли, Д. (ред.). Миграция животных . Архив Кубка. п. 111. ИСБН 978-0-521-23274-6.
  40. ^ аб Перрин 2009, с. 360.
  41. ^ Ли, Джейн Дж. (2015). «Серый кит бьет рекорд по продолжительности миграции млекопитающих». Национальная география . Архивировано из оригинала 16 апреля 2015 года . Проверено 23 января 2016 г.
  42. ^ Дойч, CJ; Селф-Салливан, К. и Минуччи-Джаннони, А. (2008). «Трихехус Манатус». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2008 : e.T22103A9356917. doi : 10.2305/IUCN.UK.2008.RLTS.T22103A9356917.en .
  43. ^ Пфайффер, Карл Дж. (1997). «Специализация клеток и тканей почек у афалин (Tursiops truncatus) и белухи (Delphinapterus leucas)» (PDF) . Водные млекопитающие . 23 (2): 75–84. Архивировано из оригинала (PDF) 26 апреля 2014 г. Проверено 25 апреля 2014 г.Значок открытого доступа
  44. ^ Локьер, Кристина (1991). «Состав тела кашалота, катион Физетер, с особым упором на возможные функции жировых отложений» (PDF) . Журнал Морского научно-исследовательского института . 12 (2). ISSN  0484-9019.Значок открытого доступа
  45. ^ Хочачка, П.; Стори, К. (1975). «Метаболические последствия дайвинга у животных и человека». Наука . 187 (4177): 613–621. Бибкод : 1975Sci...187..613H. дои : 10.1126/science.163485. ISSN  0036-8075. PMID  163485. S2CID  36151144.
  46. ^ abcdefg Уайтхед, Х.; Ривз, РР; Тайак, PL (2000). «Наука и разговор, защита и управление дикими китообразными». В Манне, Дж.; Коннор, Р.К. (ред.). Сообщества китообразных: полевые исследования дельфинов и китов . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-50340-0. ОСЛК  42309843.
  47. ^ Аб Крэнфорд, TW (2000). «В поисках источников импульсного звука у зубатых китов». В Ау, WWL; Поппер, А.Н.; Фэй, Р.Р. (ред.). Слух китов и дельфинов . Справочник Спрингера по слуховым исследованиям. Нью-Йорк: Springer-Verlag. ISBN 978-1-4612-7024-9. ОСЛК  840278009.
  48. ^ Нуммела, Сирпа; Тьювиссен, JGM; Баджпай, Сунил; Хусейн, Тасир; Кумар, Кишор (2007). «Передача звука у архаичных и современных китов: анатомические приспособления для подводного слуха». Анатомическая запись . 290 (6): 716–733. дои : 10.1002/ar.20528 . ПМИД  17516434.
  49. ^ Рейденберг, Джой С. (2007). «Анатомические адаптации водных млекопитающих». Анатомическая запись . 290 (6): 507–513. дои : 10.1002/ar.20541 . OCLC  255630658. PMID  17516440.Значок открытого доступа
  50. ^ Клиновска, Маргарет; Кук, Джастин (1991). Дельфины, морские свиньи и киты мира: Красная книга МСОП (PDF) . Издательство Колумбийского университета, Нью-Йорк: Публикации МСОП. ISBN 978-2-88032-936-5. ОСЛК  24110680.
  51. ^ аб Перрин 2009, стр. 570–572.
  52. ^ Министерство торговли США, Национальное управление океанических и атмосферных исследований, Национальная служба морского рыболовства. «Прибрежные запасы атлантических афалин: анализ состояния и управление, материалы и рекомендации семинара, проведенного в Бофорте, Северная Каролина, 13 сентября 1993 г. - 14 сентября 1993 г.» (PDF) . стр. 56–57.{{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  53. ^ Грегори К. Зильбер, Дагмар Фертл (1995) - Намеренный выброс на берег афалин (Tursiops truncatus) в дельте реки Колорадо, Мексика.
  54. ^ Берта, А.; Сумич, Дж.Л.; Ковач, К.М. (2015). Морские млекопитающие: эволюционная биология . Лондон: Академическая пресса. п. 430. ИСБН 978-0-12-397002-2. ОКЛК  905649783.
  55. ^ Сандерс, Джон Г.; Бейхман, Аннабель К.; Роман, Джо; Скотт, Джаррод Дж.; Эмерсон, Дэвид; Маккарти, Джеймс Дж.; Гиргис, Питер Р. (2015). «У усатых китов имеется уникальный кишечный микробиом, сходный как с плотоядными, так и с травоядными». Природные коммуникации . 6 : 8285. Бибкод : 2015NatCo...6.8285S. doi : 10.1038/ncomms9285. ПМЦ 4595633 . ПМИД  26393325. Значок открытого доступа
  56. ^ Вогл, AW; Лилли, Марго А.; Писцителли, Марина А.; Голдбоген, Джереми А.; Пьенсон, Николас Д .; Шедвик, Роберт Э. (2015). «Эластичные нервы являются важным компонентом механизма экстремального питания китов-черепах». Современная биология . 25 (9): 360–361. дои : 10.1016/j.cub.2015.03.007 . ПМИД  25942546.
  57. ^ Голдбоген, Джереми А. (2010). «Самый полный глоток: кормление китов-рорквалов с выпадом». Американский учёный . 98 (2): 124–131. дои : 10.1511/2010.83.124. JSTOR  27859477.Значок открытого доступа
  58. ^ Голдбоген, Дж. А.; Каламбокидис, Дж.; Олесон, Э.; Потвин, Дж.; Пьенсон, Северная Дакота; Шорр, Г.; Шедвик, RE (2011). «Механика, гидродинамика и энергетика броскового питания синих китов: зависимость эффективности от плотности криля». Журнал экспериментальной биологии . 214 (Часть 1): 131–146. дои : 10.1242/jeb.048157 . ПМИД  21147977.
  59. ^ Перрин 2009, стр. 806–813.
  60. ^ Аб Райтерман, Брюс (продюсер и фотограф) (1993). Кохляки и гребцы: История морской выдры – Теплые сердца и холодная вода (документальный фильм). США: PBS .
  61. ^ Никерсон, с. 21
  62. ^ Хейли, Д., изд. (1986). "Морская выдра". Морские млекопитающие восточной части северной части Тихого океана и арктических вод (2-е изд.). Сиэтл, Вашингтон: Pacific Search Press. ISBN 978-0-931397-14-1. ОСЛК  13760343.
  63. ^ "Калан". Би-би-си. Архивировано из оригинала 3 декабря 2010 г. Проверено 31 декабря 2007 г.
  64. ^ abcde VanBlaricom, Гленн Р. (2001). Морские выдры. Стиллуотер, Миннесота: Voyageur Press Inc., стр. 22, 33, 69. ISBN. 978-0-89658-562-1. ОСЛК  46393741.
  65. ^ Мангель, Дж. К.; Уитти, Т.; Медина-Фогель, Г.; Альфаро-Сигэто, Дж.; Касерес, К.; Годли, Би Джей (2010). «Широтовые изменения в диете и модели взаимодействия человека с морской выдрой». Наука о морских млекопитающих . 27 (2): 14–25. дои : 10.1111/j.1748-7692.2010.00414.x.
  66. ^ Лавинж, DM; Ковач, К.М.; Боннер, WN (2001). «Тюлени и морские львы». В Макдональде, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. стр. 147–55. ISBN 978-0-7607-1969-5. ОСЛК  48048972.
  67. ^ «Арктические медведи». PBS Природа . 17 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 16 июня 2008 г.
  68. ^ Амструп, Стивен С.; Маркот, Брюс Г.; Дуглас, Дэвид К. (2007). Прогнозирование состояния белых медведей по всему ареалу в отдельные периоды XXI века (PDF) . Рестон, Вирджиния: Геологическая служба США.
  69. ^ аб Хемсток, Энни (1999). Белый Медведь. Манакато, Миннесота: Capstone Press. стр. 24–27. ISBN 978-0-7368-0031-0. ОСЛК  38862448.
  70. ^ Мэтьюз, Даунс (1993). Полярный медведь . Сан-Франциско: Книги хроники. ISBN 978-0-8118-0204-8. ОСЛК  488971350.
  71. ^ Дайк, МГ; Ромберг, С. (2007). «Наблюдения за диким белым медведем ( Ursus maritimus ), успешно ловящим арктического гольца ( Salvelinus alpinus ) и четырехрогого бычка ( Myoxocephalus Quadricornis )». Полярная биология . 30 (12): 1625–1628. дои : 10.1007/s00300-007-0338-3. S2CID  31644963.
  72. ^ Марш, Хелен; О'Ши, Томас Дж.; Рейнольдс III, Джон Э. (2012). Экология и охрана сирен: дюгони и ламантины. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 112. ИСБН 978-0-521-88828-8. ОСЛК  773872519.
  73. ^ Марш, Хелен (1989). «Дюгонгиды». Фауна Австралии . Том. 1. Канберра: Государственная служба правительства Австралии. ISBN 978-0-644-06056-1. ОСЛК  27492815.
  74. ^ Аллен, Аарин Конрад; Кейт, Эдвард О. (2015). «Использование Вест-Индского ламантина ( Trichechus manatus ) как механизма борьбы с инвазивными водными растениями во Флориде». Журнал управления водными растениями . 53 : 95–104.
  75. ^ Эстес, Дж.А.; Тинкер, Монтана; Уильямс, ТМ; Доук, Д.Ф. (1998). «Похищение косаток морскими выдрами, связывающее океанические и прибрежные экосистемы». Наука . 282 (5388): 473–476. Бибкод : 1998Sci...282..473E. дои : 10.1126/science.282.5388.473. ISSN  0036-8075. PMID  9774274. S2CID  8925215.
  76. ^ «Водные виды, находящиеся под угрозой - Профиль вида - Морская выдра» . Рыбное хозяйство и океаны Канады . Проверено 29 ноября 2007 г.
  77. ^ Лепак, Джесси М.; Крафт, Клиффорд Э., Вейдель, Брайан К. (март 2006 г.). «Быстрое восстановление пищевой сети в ответ на удаление завезенного высшего хищника» (PDF) . Канадский журнал рыболовства и водных наук 63 (3): 569–575. ISSN  0706-652X.Значок открытого доступа
  78. ^ Аб Ланн, Николас Дж.; Слуга, Сабрина; Регер, Эрик В.; Конверс, Сара Дж.; Ричардсон, Эван; Стирлинг, Ян (2016). «Демография высшего хищника на краю ареала - влияние изменения морского льда на белых медведей в Гудзоновом заливе». Экологические приложения . 26 (5): 1302–1320. дои : 10.1890/15-1256. ПМИД  27755745.
  79. ^ abc Стирлинг, Ян; Гуравич, Дэн (1988). Белые медведи. Анн-Арбор, Мичиган: Издательство Мичиганского университета. стр. 27–28. ISBN 978-0-472-10100-9. ОСЛК  757032303.
  80. ^ Амструп, Стивен С.; Маркот, Брюс Г.; Дуглас, Дэвид К. (2007). Прогнозирование состояния белых медведей по всему ареалу в отдельные периоды XXI века (PDF) . Рестон, Вирджиния: Геологическая служба США.
  81. ^ Барре, Линн М.; Норберг, Дж.Б.; Уайлс, Гэри Дж. (2005). План сохранения южных косаток (Orcinus orca) (PDF) . Сиэтл: Северо-западный региональный офис Национальной службы морского рыболовства (NMFS). п. 18. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2008 г.
  82. ^ Пайл, Питер; Шрамм, Мэри Джейн; Кейпер, Кэрол; Андерсон, Скот Д. (1999). «Хищничество косатки (Orcinus orca) на белую акулу (Carcharodon carcharias) и возможный случай конкурентного вытеснения» (PDF) . Наука о морских млекопитающих . 15 (2): 563–568. doi :10.1111/j.1748-7692.1999.tb00822.x. Архивировано из оригинала (PDF) 22 марта 2012 г. Проверено 2 августа 2016 г.
  83. ^ Виссер, Ингрид Н. (2005). «Первые наблюдения за питанием акул-молотил ( Alopias vulpinus ) и акул-молотов ( Sphyrna zygaena ) косатками ( Orcinus orca ), специализирующимися на добыче пластиножаберных». Водные млекопитающие . 31 (1): 83–88. дои : 10.1578/AM.31.1.2005.83.
  84. ^ Форд, JKB; Ривз, Р.Р. (2008). «Борьба или бегство: стратегии борьбы с хищниками усатых китов». Обзор млекопитающих . 38 (1): 50–86. CiteSeerX 10.1.1.573.6671 . дои : 10.1111/j.1365-2907.2008.00118.x. 
  85. ^ Геймлих, Сара; Боран, Джеймс (2001). Косатки . Стиллуотер, Миннесота: Voyageur Press. ISBN 978-0-89658-545-4. ОСЛК  46973039.
  86. ^ Спрингер, AM (2003). «Последовательный коллапс мегафауны в северной части Тихого океана: продолжающееся наследие промышленного китобойного промысла?». Труды Национальной академии наук . 100 (21): 12223–12228. Бибкод : 2003PNAS..10012223S. дои : 10.1073/pnas.1635156100 . ПМК 218740 . ПМИД  14526101. 
  87. ^ Демастер, Д; Тритес, А; Клэпхэм, П; Мизрох, С; Уэйд, П; Маленький, Р; Хоф, Дж (2006). «Гипотеза последовательного коллапса мегафауны: тестирование на существующих данных». Прогресс в океанографии . 68 (2–4): 329–342. Бибкод : 2006PrOce..68..329D. doi :10.1016/j.pocean.2006.02.007.
  88. ^ Эстес, Дж.А.; Доук, Д.Ф.; Спрингер, AM; Уильямс, ТМ (2009). «Причины и последствия сокращения популяции морских млекопитающих на юго-западе Аляски: взгляд на пищевую сеть». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 364 (1524): 1647–1658. дои : 10.1098/rstb.2008.0231. ПМЦ 2685424 . ПМИД  19451116. 
  89. ^ abc Роман, Дж.; Маккарти, Джей-Джей (2010). Рупнарине, Питер (ред.). «Китовый насос: морские млекопитающие повышают первичную продуктивность в прибрежном бассейне». ПЛОС ОДИН . 5 (10): е13255. Бибкод : 2010PLoSO...513255R. дои : 10.1371/journal.pone.0013255 . ПМЦ 2952594 . ПМИД  20949007. Значок открытого доступа
  90. ^ Роман, Джо; Эстес, Джеймс А.; Мориссетт, Лайн; Смит, Крейг; Коста, Дэниел; Маккарти, Джеймс; Нация, Дж.Б.; Никол, Стивен; Першинг, Эндрю; Сметачек, Виктор (2014). «Киты как инженеры морской экосистемы». Границы в экологии и окружающей среде . 12 (7): 377–385. дои : 10.1890/130220. Архивировано из оригинала 11 февраля 2020 г. Проверено 14 декабря 2019 г.
  91. ^ Смит, Крейг Р.; Бако, Эми Р. (2003). «Экология китовых падений на глубоководном дне» (PDF) . Океанография и морская биология: Ежегодный обзор . 41 : 311–354.
  92. ^ Фудзивара, Ёсихиро; Кавато, Масару; Ямамото, Томоко; Яманака, Тосиро; Сато-Окоши, Вака; Нода, Чикайо; Цучида, Синдзи; Комаи, Томоюки; Кубелио, Шерин С.; Сасаки, Такенори; Якобсен, Карен; Кубокава, Каору; Фудзикура, Кацунори; Маруяма, Тадаши; Фурусима, Ясуо; Окоши, Кенджи; Мияке, Хироши; Миядзаки, Масаюки; Ноги, Юичи; Ятабе, Акико; Окутани, Такаши (2007). «Трехлетние исследования экосистем падения кашалотов в Японии». Морская экология . 28 (1): 219–230. Бибкод : 2007MarEc..28..219F. дои : 10.1111/j.1439-0485.2007.00150.x .Значок открытого доступа
  93. ^ abcdef Клэпхэм, ПиДжей; Янг, С.Б.; Браунелл, Р.Л. (1999). «Усатые киты: вопросы сохранения и статус популяций, находящихся под наибольшей угрозой исчезновения». Обзор млекопитающих . 29 : 37–62. дои : 10.1046/j.1365-2907.1999.00035.x. S2CID  35737511.
  94. ^ «История китобойного промысла». Музей китов в Хусавике. Архивировано из оригинала 21 июня 2009 г. Проверено 16 мая 2010 г.
  95. ^ «Современный китобойный промысел». Музей китов в Хусавике. Архивировано из оригинала 22 июля 2011 г. Проверено 16 мая 2010 г.
  96. ^ Бейкер, CS; Чиприано, Ф.; Палумби, СР (1996). «Молекулярно-генетическая идентификация продуктов из китов и дельфинов с коммерческих рынков Кореи и Японии». Молекулярная экология . 5 (5): 671–685. doi :10.1111/j.1365-294X.1996.tb00362.x. S2CID  83971988.
  97. ^ Харрисон, Джон (2008). "Торговля мехом". Северо-Западный совет по энергетике и охране окружающей среды. Архивировано из оригинала 10 февраля 2013 года . Проверено 25 июня 2016 г.
  98. ^ Хейкокс, Стивен В. (2002). Аляска: американская колония. Вашингтонский университет Press. стр. 53–58. ISBN 978-0-295-98249-6. ОСЛК  49225731.
  99. ^ аб Ридман, М. (1990). Ластоногие: тюлени, морские львы и моржи . Сан-Франциско: Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-06497-3. ОСЛК  19511610.
  100. ^ Перрин 2009, стр. 585–588.
  101. ^ Бекман Д.В. (2012). Морская экологическая биология и охрана. Издательство Джонс и Бартлетт. п. 315. ИСБН 978-0-7637-7350-2. ОСЛК  613421445.
  102. ^ Джонсон, WM; Караманлидис, А.А.; Дендринос, П.; де Ларриноа, ПФ; Газо, М.; Гонсалес, LM; Гючлюсой, Х.; Пирес, Р.; Шнельманн, М. «Факты о тюленях-монахах». monachus-guardian.org . Проверено 9 сентября 2013 г.
  103. ^ Вийг, О.; Амструп, С.; Этвуд, Т.; Лайдре, К.; Ланн, Н.; Оббард, М.; Регер Э. и Тиманн Г. (2015). «Урсус морской». Красный список видов, находящихся под угрозой исчезновения МСОП . 2015 : e.T22823A14871490. doi : 10.2305/IUCN.UK.2015-4.RLTS.T22823A14871490.en .
  104. ^ «Перебор урожая». Международная ассоциация белых медведей. Архивировано из оригинала 4 ноября 2016 года . Проверено 31 декабря 2016 г.
  105. ^ Перрин, В.Ф. (1994) «Статус вида» в книге Рэндалла Р. Ривза и Стивена Лезервуда (ред.) Дельфины, морские свиньи и киты: план действий по сохранению на 1994–1998 годы . Гланд, Швейцария: Международный союз охраны природы и природных ресурсов
  106. ^ Холл, Массачусетс (1998). «Экологический взгляд на проблему тунца и дельфинов: последствия и компромиссы». Обзоры по биологии рыб и рыболовству . 8 : 1–34. дои : 10.1023/А: 1008854816580. S2CID  32946729.Значок открытого доступа
  107. ^ Аб Андерсон, Пол К. (2001). «Морские млекопитающие в ближайшие сто лет: сумерки для плейстоценовой мегафауны?». Журнал маммологии . 82 (3): 623–629. дои : 10.1093/jmammal/82.3.623. JSTOR  1383601.
  108. ^ abcde Wursig, Бернд; Гейли, Гленн А. (2002). «Морские млекопитающие и аквакультура: конфликты и потенциальные решения». В Стикни, Роберт Р.; Маквей, Джеймс П. (ред.). Ответственная морская аквакультура . Уоллингфорд, Оксон; Нью-Йорк: CABI. ISBN 978-0-85199-604-2. ОСЛК  228169018.
  109. ^ Конн, ПБ; Зильбер, ГК (2013). «Ограничения скорости судов снижают риск смертности североатлантических китов в результате столкновений». Экосфера . 4 (1): ст.43. дои : 10.1890/ES13-00004.1 .Значок открытого доступа
  110. ^ Константин, Р.; Брантон, Д.Х.; Деннис, Т. (2004). «Туристические катера для наблюдения за дельфинами меняют поведение афалин ( Tursiops truncatus )» . Биологическая консервация . 117 (3): 299–307. doi :10.1016/j.biocon.2003.12.009.
  111. ^ Розен, Д.А.; Тритес, AW (2000). «Майнтай и сокращение численности сивучей: проверка гипотезы о нездоровой пище». Канадский журнал зоологии . 78 (7): 1243–1250. дои : 10.1139/z00-060.
  112. ^ Макэлпайн, DF; Стевик, ПТ; Мьюрисон, LD (1999). «Увеличение запредельной встречаемости тюленей, размножающихся на льду, в северной части региона залива Мэн: больше тюленей или меньше рыбы?». Наука о морских млекопитающих . 15 (3): 906–911. doi :10.1111/j.1748-7692.1999.tb00857.x.
  113. ^ Хатчинс, Дж. (1996). «Пространственные и временные изменения плотности северной трески и обзор гипотез об исчезновении запасов» (PDF) . Канадский журнал рыболовства и водных наук . 53 (5): 943–962. doi : 10.1139/cjfas-53-5-943.Значок открытого доступа
  114. ^ Бейкер, младший; Джонс, AM; Джонс, ТП; Уотсон, ХК (1981). «Выдра Lutra lutra L. Смертность и загрязнение морской среды нефтью». Биологическая консервация . 20 (4): 311–321. дои : 10.1016/0006-3207(81)90017-3.
  115. ^ Харвуд, Дж. (2001). «Морские млекопитающие и их окружающая среда в двадцать первом веке». Журнал маммологии . 82 (3): 630–640. doi : 10.1644/1545-1542(2001)082<0630:MMATEI>2.0.CO;2 . JSTOR  1383602.
  116. ^ Мадронич, С.; Маккензи, РЛ; Бьёрн, Лоу; Колдуэлл, ММ (1998). «Изменение биологически активного ультрафиолетового излучения, достигающего поверхности Земли». Журнал фотохимии и фотобиологии B: Биология . 46 (1–3): 5–19. CiteSeerX 10.1.1.319.3101 . дои : 10.1016/S1011-1344(98)00182-1. ПМИД  9894350. 
  117. ^ Симмондс, член парламента; Исаак, SJ (2007). «Воздействие изменения климата на морских млекопитающих: ранние признаки серьезных проблем». Орикс . 41 : 19. дои : 10.1017/S0030605307001524 .
  118. ^ Стерлинг, Ян; Ланн, Нью-Джерси; Якоцца, Дж. (сентябрь 1999 г.). «Долгосрочные тенденции популяционной экологии белых медведей в западной части Гудзонова залива в связи с изменением климата» (PDF) . Арктический . 52 (3): 294–306. дои : 10.14430/arctic935. Архивировано из оригинала (PDF) 28 сентября 2019 г. Проверено 13 июня 2016 г.Значок открытого доступа
  119. ^ Амструп, Южная Каролина; Маркот, Б.Г.; Дуглас, округ Колумбия (2008). ДеУивер, Эрик Л.; Битц, Сесилия М.; Трамбле, Л.-Бруно (ред.). Уменьшение морского льда в Арктике: наблюдения, прогнозы, механизмы и последствия: подход к моделированию байесовской сети для прогнозирования мирового статуса белых медведей в XXI веке (PDF) . Том. 180. стр. 213–268. Бибкод : 2008GMS...180..213A. дои : 10.1029/180GM14. ISBN 9781118666470. Архивировано из оригинала (PDF) 22 февраля 2017 г. Проверено 4 сентября 2017 г. {{cite book}}: |journal=игнорируется ( помощь )Значок открытого доступа
  120. Циммер, Карл (9 августа 2018 г.). «Морские млекопитающие потеряли ген, который теперь им может отчаянно понадобиться». Нью-Йорк Таймс . Проверено 13 августа 2018 г.
  121. ^ Мейер, Винн К.; Джеймисон, Джеррика; Рихтер, Ребекка; Вудс, Стейси Э.; Партха, Рагхавендран; Ковальчик, Аманда; Кронк, Чарльз; Чикина, Мария; Бонд, Роберт К.; Крокер, Дэниел; Гаспар, Жозеф; Лэньон, Джанет; Марсиллах, Юдит; Ферлонг, Клемент; Кларк, Натан (10 августа 2018 г.). «Древние конвергентные потери параоксоназы 1 создают потенциальный риск для современных морских млекопитающих». Наука . 361 (6402): 591–594. Бибкод : 2018Sci...361..591M. doi : 10.1126/science.aap7714. ISSN  0036-8075. ПМК 6317340 . ПМИД  30093596. 
  122. ^ Бенсон, Этьен (2010). Wired Wilderness: технологии отслеживания и создания современной дикой природы. Издательство Университета Джонса Хопкинса. п. 147. ИСБН 978-0-8018-9710-8. OCLC  502874368.
  123. ^ abc «Закон о защите морских млекопитающих 1972 года». акт 2007 г. (PDF) . стр. 1–113 . Проверено 20 августа 2016 г.
  124. ^ ab «Новый закон попытается спасти китов и дельфинов планеты за счет покупательной способности Америки по морепродуктам». Кварц . Проверено 13 августа 2018 г.
  125. ^ «Конвенция об охране мигрирующих видов диких животных» (PDF) . 1979 год . Проверено 7 сентября 2016 г.
  126. Ссылки _ Конвенция о сохранении мигрирующих видов диких животных . Проверено 7 сентября 2016 г.
  127. ^ «Соглашения». Конвенция о сохранении мигрирующих видов диких животных . Проверено 7 сентября 2016 г.
  128. ^ abc Ора, Нилуфер (2013). Региональное сотрудничество и защита морской среды в соответствии с международным правом. Лейден, Нидерланды: Koninklijke Brill. стр. 131–137. ISBN 978-90-04-25085-7.
  129. ^ «Список договаривающихся сторон и подписавших сторон» (PDF) . АККОБАМС. 2011. Архивировано из оригинала (PDF) 12 сентября 2019 года . Проверено 7 сентября 2016 г.
  130. ^ «Ограничения на вылов и уловы» . Международная китобойная комиссия. Архивировано из оригинала 8 декабря 2016 года . Проверено 28 ноября 2016 г.
  131. ^ Международная конвенция по регулированию китобойного промысла (PDF) . Международная конвенция по регулированию китобойного промысла. Вашингтон, округ Колумбия, 1946. стр. 1–3. Архивировано из оригинала (PDF) 7 апреля 2014 года . Проверено 28 ноября 2016 г.
  132. ^ Браатен, Джонетт Н. (1998). Международное сотрудничество в области рыболовства и окружающей среды. ТемаНорд. Копенгаген: Совет министров Северных стран. п. 45. ИСБН 978-92-893-0198-5.
  133. ^ «Соглашение об охране белых медведей». Осло, Норвегия: Группа специалистов МСОП/по белым медведям. 1973. Архивировано из оригинала 21 декабря 2016 года . Проверено 31 декабря 2016 г.
  134. ^ «Организации по охране морской среды». Морская Био . Проверено 28 ноября 2016 г.
  135. ^ «Коренные жители Аляски говорят, что добыча нефти угрожает образу жизни» . Новости BBC . Июль 2010 года . Проверено 18 июня 2016 г.
  136. Нгуен, Ви (26 ноября 2010 г.). «Предупреждение о загрязнении китового мяса, поскольку убийства на Фарерских островах продолжаются» . Эколог . Архивировано из оригинала 30 августа 2017 года . Проверено 18 июня 2016 г.
  137. ^ Ли, Джейн Дж. (сентябрь 2014 г.). «Китобойный промысел на Фарерских островах, 1000-летняя традиция, подвергается новому обстрелу». Национальная география . Архивировано из оригинала 13 сентября 2014 года . Проверено 18 июня 2016 г.
  138. ↑ аб Мацутани, Минору (23 сентября 2009 г.). «Подробно о том, как работает ловля дельфинов в Японии». Япония Таймс . п. 3. Архивировано из оригинала 27 сентября 2009 года . Проверено 18 июня 2016 г.
  139. ^ Аб Харнелл, Бойд (2007). «Чиновники Тайцзи: мясо дельфинов «токсичные отходы»» . Джапан Таймс . Проверено 24 июня 2016 г.
  140. ^ Холл, Кевин Г. (2003). «Мясо дельфинов широко доступно в перуанских магазинах: несмотря на защищенный статус, «морская свинина» является популярным блюдом». Сиэтл Таймс . Проверено 18 июня 2016 г.[ постоянная мертвая ссылка ]
  141. ^ abc Всемирная организация здравоохранения (2008). «Руководство по выявлению групп населения, подвергающихся риску воздействия ртути» (PDF) . п. 36 . Проверено 29 августа 2013 г.
  142. ^ Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения. "平成15年6月3日に公表した「水銀を含有する魚介類等の 摂食に関する注意事項」について». Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения (на японском языке).
  143. ^ «Эскимосское искусство, искусство инуитов, произведения искусства канадских коренных народов, произведения искусства канадских аборигенов» . Inuitarteskimoart.com. Архивировано из оригинала 30 мая 2013 г. Проверено 7 мая 2009 г.
  144. ^ Кетс де Врис, Франция (2014). Разговор с шаманом в размышлениях об охоте. iUniverse Inc. с. 358. ИСБН 978-1-4917-3034-8. ОСЛК  881660311.[ самостоятельный источник ]
  145. ^ «5 Форслаг тильтак» (на норвежском языке). Правительство Норвегии. Архивировано из оригинала 16 апреля 2008 года . Проверено 18 июня 2016 г.
  146. ^ Роуз, Наоми; Парсонс, ECM; Фаринато, Ричард. Дело против морских млекопитающих в неволе (PDF) (4-е изд.). Общество защиты животных США. стр. 13, 42, 43, 59. Архивировано из оригинала (PDF) 3 августа 2020 г. Проверено 18 марта 2019 г.
  147. ^ Уайт, Томас (2007). В защиту дельфинов: новые моральные границы. Молден, Массачусетс: Blackwell Publishing. п. 17. ISBN 978-1-4051-5779-7. ОСЛК  122974162.
  148. ^ Роуз, Северная Каролина (2011). «Спор об убийцах: почему косаток больше нельзя держать в неволе» (PDF) . Международное общество защиты животных и Общество защиты животных США . Проверено 21 декабря 2014 г.
  149. ^ «Нападение китов возобновляет дебаты о содержащихся в неволе животных» . Новости CBS . 1 марта 2010 года. Архивировано из оригинала 4 июня 2011 года . Проверено 6 сентября 2015 г.
  150. ^ Сьюзан Джин Армстронг (2003). Читатель по этике животных . Психология Пресс. ISBN 978-0-415-27589-7. OCLC  51818774.
  151. ^ Куртин, Сюзанна; Уилкс, Кейт (2007). «Плавание с дельфинами в неволе: текущие дебаты и диссонанс после опыта» (PDF) . Международный журнал туристических исследований . 9 (2): 131–146. дои : 10.1002/jtr.599.
  152. ^ Аб Ларсон, С. (2001). «Тюлени и морские львы». В Белле, CE (ред.). Энциклопедия зоопарков мира . Том. 3. Тейлор и Фрэнсис. стр. 1148–1150. ISBN 978-1-57958-174-9. ОСЛК  42213993.
  153. ^ Новак, РМ (2003). Морские млекопитающие мира Уокера . Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 80–83. ISBN 978-0-8018-7343-0. ОСЛК  51087217.
  154. ^ Сигвальдадоттир, Сигуррос Бьорг (2012). «Тюлени как люди — идеи антропоморфизма и диснейфикации» (PDF) . Рабочий документ Селасетур (107). Архивировано из оригинала (PDF) 15 сентября 2016 г.
  155. ^ «Дело против морских млекопитающих в неволе» (PDF) . Общество защиты животных США и Всемирная организация защиты животных . стр. 3, 18. Архивировано из оригинала (PDF) 30 сентября 2018 года . Проверено 30 мая 2012 г.
  156. ^ «Самая молодая калан Лута в аквариуме Сиэтла становится мамой» . Деловой провод. 19 апреля 2000 года. Архивировано из оригинала 19 июня 2009 года . Проверено 9 марта 2007 г.
  157. ^ Синтиахолмс (19 марта 2007 г.). «Выдры держатся за руки». YouTube. Архивировано из оригинала 17 ноября 2021 г. Проверено 18 июня 2016 г.
  158. ^ Суини, Сьюзен; Крейг, Рэндалл (2011). Социальные сети для бизнеса: 101 способ развивать свой бизнес, не теряя времени. Галф Бриз, Флорида : Максимум Пресс. п. 86. ИСБН 978-1-931644-91-4. ОКЛК  656846644.
  159. ^ «Ванкуверские каланы стали хитом на YouTube» . Новости Си-Би-Си. 3 апреля 2007 года . Проверено 15 января 2007 г.
  160. ^ Круук, Ганс (2006). Выдры: экология, поведение и охрана. Оксфорд, Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 90. ИСБН 978-0-19-856586-4. OCLC  137241436.
  161. ^ Аронсон, Клэр. «Книга рекордов Гиннеса называет Снути из Брадентона «самым старым ламантином в неволе»». bradenton.com . Брадентон Геральд. Архивировано из оригинала 28 июня 2015 года . Проверено 26 июня 2015 г.
  162. ^ Колдуэлл, Алисия (октябрь 2001 г.). «Он пленник любви». «Санкт-Петербург Таймс» . Проверено 18 июня 2016 г.
  163. ^ Питман, Крейг (июль 2008 г.). «Веха в отношении ламантинов: Снути исполняется 60 лет». Тампа Бэй Таймс . Архивировано из оригинала 6 июня 2014 года . Проверено 18 июня 2016 г.
  164. ^ Меллер, Кэти (2017). «Знаменитый ламантин Снути умирает в результате душераздирающей аварии через несколько дней после своего 69-летия». Вашингтон Пост . Проверено 27 июля 2017 г.
  165. ^ Блашкевиц, Б. (1995). «Die Seekuhanlage im Tierpark Berlin-Friedrichsfelde». Зоологический сад (на немецком языке). 65 : 175–181.
  166. ^ Мюлинг, П. (1985). «Zum ersten Mal: ​​Drei Seekuhgeburten в зоопарке Эйнем. Erfolgreiche Haltung und Zucht von Rundschwanz-Seekühen ( Trichechus manatus )». Тиргартен Актуэль (Нюрнберг) (на немецком языке). 1 (1): 8–16.
  167. ^ «Необыкновенные животные: Ламантины». Зоопарк де Боваль. Архивировано из оригинала 7 августа 2016 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  168. ^ Семейный путеводитель для очевидцев по Италии: Милан и северо-запад Италии. Нью-Йорк: Издательство DK. 2012. ISBN 978-1-336-12080-8. ОКЛК  934043451.
  169. ^ «Ламантины переезжают в самый большой в мире пресноводный аквариум River Safari» . «Стрейтс Таймс» . Проверено 18 июня 2016 г.
  170. ^ Аб Эглан, Джаред (2015). Звери войны: Милитаризация животных. Лулу.com. стр. 126–128. ISBN 978-1-329-51613-7.[ самостоятельный источник ]
  171. ^ аб Кистлер, Джон М. (2011). Животные в армии: от слонов Ганнибала до дельфинов ВМС США. Санта-Барбара, Калифорния: ABC-CLIO. стр. 313–321. ISBN 978-1-59884-346-0. ОСЛК  741119653.

дальнейшее чтение

Внешние ссылки