stringtranslate.com

Тразодон

Тразодон , продаваемый под многими торговыми марками, [1] является антидепрессантом . [20] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , тревожных расстройств и проблем со сном . [20] Лекарство принимают внутрь . [20]

Общие побочные эффекты включают сухость во рту , слабость, рвоту и головную боль. [20] Более серьезные побочные эффекты могут включать самоубийство , манию , нерегулярный сердечный ритм и патологически длительную эрекцию . [20] Неясно, безопасно ли использование во время беременности или грудного вскармливания . [21] Это фенилпиперазиновое соединение класса антагонистов и ингибиторов обратного захвата серотонина (ТОРИ). [22] [23] Тразодон также оказывает седативное действие. [24]

Тразодон был одобрен для медицинского применения в США в 1981 году. [20] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [20] В 2021 году это было 22-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 26  миллионов рецептов. [25] [26]

Медицинское использование

Депрессия

Тразодон в основном используется для лечения униполярной большой депрессии с тревогой или без нее . [5] Данные открытых и двойных слепых исследований позволяют предположить, что антидепрессивная эффективность тразодона сравнима с эффективностью амитриптилина , доксепина и миансерина . Кроме того, тразодон продемонстрировал анксиолитические свойства, низкую кардиотоксичность и относительно легкие побочные эффекты. [27]

Поскольку тразодон обладает минимальной антихолинергической активностью, его особенно приветствовали в качестве лечения пожилых пациентов с депрессией, когда он впервые стал доступен. В трех двойных слепых исследованиях сообщалось, что тразодон обладает антидепрессивной эффективностью, сходной с эффективностью других антидепрессантов у пожилых пациентов. К сожалению, побочный эффект тразодона — ортостатическая гипотензия , которая может вызывать головокружение и увеличивать риск падения, может иметь разрушительные последствия для пожилых пациентов. [28] Таким образом, этот побочный эффект, наряду с седативным эффектом, часто делает тразодон менее приемлемым для этой группы населения по сравнению с более новыми соединениями, у которых отсутствует антихолинергическая активность (но не остальная часть его профиля побочных эффектов). Тем не менее, тразодон часто помогает гериатрическим пациентам с депрессией, у которых наблюдается сильное возбуждение и бессонница. [27]

Тразодон обычно используется в дозировке от 150 до 300  мг/день для лечения депрессии. [17] [13] Более низкие дозы также использовались для дополнения других антидепрессантов или в начале терапии. [17] [13] Более высокие дозы, до 600  мг/день, использовались в более тяжелых случаях депрессии (например, у госпитализированных пациентов). [29] Тразодон обычно вводят несколько раз в день, но прием один раз в день может быть столь же эффективным. [30]

Бессонница

Низкие дозы тразодона используются не по назначению при лечении бессонницы и считаются эффективными и безопасными для этого показания. [31] [13] [32] Его также можно использовать для лечения бессонницы, связанной с приемом антидепрессантов . [33] Тразодон был вторым наиболее часто назначаемым средством от бессонницы в начале 2000-х годов, хотя большинство исследований тразодона для лечения нарушений сна проводилось у людей с депрессией. [13] [34] [35]

Систематические обзоры и метаанализы , опубликованные в конце 2010-х годов, включая Кокрейновский обзор , показали, что низкие дозы тразодона являются эффективным лекарством для краткосрочного лечения бессонницы как у людей с депрессией, так и у людей с эутимией . [31] [36] [37] [38] Тразодон незначительно улучшает субъективное качество сна ( SMDСтандартизированная средняя разница в подсказке= от –0,34 до –0,41) и уменьшает количество ночных пробуждений ( MD = –0,31, SMD = –0,51) в среднем. [36] [38] И наоборот, это, по-видимому, не влияет на начало сна , общее время сна , время бодрствования после начала сна или эффективность сна . [36] [38] [39] Похоже, что он усиливает глубокий сон — в отличие от некоторых других снотворных средств . [39] Качество доказательств применения тразодона для краткосрочного лечения бессонницы было оценено как низкое и умеренное. [36] [38] В настоящее время нет данных, подтверждающих долгосрочное использование тразодона для лечения бессонницы. [38]

Пользу от тразодона при бессоннице необходимо сопоставлять с потенциальными побочными эффектами, такими как утренняя сонливость , дневная сонливость , когнитивные и двигательные нарушения , постуральная гипотензия и другие. [31] [38] В настоящее время отсутствуют качественные данные о безопасности использования тразодона в качестве снотворного. [36] [38]

Тразодон применяют в низких дозах в диапазоне от 25 до 150  мг/день при бессоннице. [31] [40] [36] [38]  Также изучались более высокие дозы от 200 до 600 мг/день. [31] [35]

В рекомендациях по клинической практике Американской академии медицины сна от 2017 года рекомендуется не использовать тразодон для лечения бессонницы из-за недостаточных доказательств и из-за того, что вред потенциально перевешивает пользу. [41]

Другие расстройства

Тразодон часто используется при лечении тревожных расстройств , таких как генерализованное тревожное расстройство и паническое расстройство , а также посттравматического стрессового расстройства (ПТСР) и обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). [42] [43] [32] [44] [45] Тразодон часто используется в качестве альтернативы бензодиазепинам при лечении тревожных расстройств. [43] [32] Однако использование тразодона при тревожных расстройствах не по назначению , и доказательства его эффективности при этих показаниях варьируются и ограничены. [32] [43] [42] [46] [47] Преимущества при ОКР кажутся умеренными. [43] [32] Тразодон использовался для лечения нарушений сна и ночных кошмаров при посттравматическом стрессовом расстройстве. [48] ​​[32] [43]

Сочетание с другими антидепрессантами

Тразодон часто используется в сочетании с другими антидепрессантами, такими как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, чтобы усилить их антидепрессивное и анксиолитическое действие и уменьшить побочные эффекты , такие как сексуальная дисфункция , беспокойство и бессонница. [43] [13] [42] [49]

Доступные формы

Тразодон выпускается в виде гидрохлоридной соли в форме пероральных таблеток  по 50 , 100  , 150  и 300  мг . [6] В Италии он также доступен в виде раствора для перорального применения (Триттико 60 мг/мл) с дозирующей пипеткой с маркировкой 25 мг и 50 мг. [50]

Также доступна пероральная форма таблеток пролонгированного действия в дозах 150  мг и 300 мг. [51] [52] 

Побочные эффекты

Из-за отсутствия антихолинергических побочных эффектов тразодон особенно полезен в ситуациях, когда антимускариновые эффекты особенно проблематичны (например, у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы , закрытоугольной глаукомой или тяжелым запором). Склонность тразодона вызывать седативный эффект — палка о двух концах. У многих пациентов облегчение от возбуждения, тревоги и бессонницы может быть быстрым; для других пациентов, включая лиц со значительной психомоторной заторможенностью и ощущением упадка сил, терапевтические дозы тразодона могут быть непереносимы из-за седативного эффекта. У некоторых людей тразодон вызывает ортостатическую гипотензию , вероятно, вследствие блокады α1 - адренергических рецепторов. Демаскировка биполярного расстройства может произойти при применении тразодона [20] и других антидепрессантов. [53]

Меры предосторожности при приеме тразодона включают известную гиперчувствительность к тразодону и лицам младше 18 лет, а также в сочетании с другими антидепрессантами это может увеличить вероятность возникновения суицидальных мыслей или действий. [54]

Хотя тразодон не является настоящим членом класса антидепрессантов СИОЗС , он по-прежнему имеет многие свойства СИОЗС, особенно возможность синдрома отмены , если прием препарата прекращается слишком быстро. [55] Поэтому необходимо соблюдать осторожность при отмене препарата, обычно путем постепенного снижения дозы в течение определенного периода времени.

Самоубийство

Антидепрессанты могут увеличить риск суицидальных мыслей и поведения у детей и молодых людей. Поэтому рекомендуется тщательный мониторинг появления суицидальных мыслей и поведения. [56]

Седация

Поскольку тразодон может ухудшить умственные и/или физические способности, необходимые для выполнения потенциально опасных задач, таких как управление автомобилем или механизмами, пациента следует предупредить о том, что ему нельзя заниматься такой деятельностью в состоянии нарушения. По сравнению с обратимым антидепрессантом ИМАО моклобемидом , при приеме тразодона происходит большее ухудшение бдительности. [57] Было обнаружено, что тразодон ухудшает способность управлять автомобилем . [58]

Сердечный

В сообщениях о случаях отмечались сердечные аритмии, возникающие в связи с лечением тразодоном как у пациентов с ранее существовавшим пролапсом митрального клапана , так и у пациентов с отрицательным личным и семейным анамнезом сердечно-сосудистых заболеваний. [59]

Сообщалось об удлинении интервала QT при терапии тразодоном. Выявленные аритмии включали изолированные ЖЭ , желудочковые куплеты и у двух пациентов короткие эпизоды (три-четыре удара) желудочковой тахикардии . Было сделано несколько постмаркетинговых сообщений об аритмии у пациентов, получавших тразодон, с ранее существовавшими заболеваниями сердца, а также у некоторых пациентов, у которых ранее не было заболеваний сердца. До тех пор, пока не будут получены результаты проспективных исследований, необходимо тщательное наблюдение за пациентами с ранее существовавшими заболеваниями сердца, особенно в отношении сердечных аритмий. Тразодон не рекомендуется применять на начальном этапе восстановления инфаркта миокарда. Одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT или являющихся ингибиторами CYP3A4, может повысить риск сердечной аритмии. [60] [61]

Приапизм

Относительно редким побочным эффектом, связанным с тразодоном, является приапизм , вероятно, из-за его антагонизма к α-адренергическим рецепторам. [62] Сообщалось о более чем 200 случаях, и производитель подсчитал, что частота каких-либо нарушений эректильной функции составляет примерно один из 6000 пациентов мужского пола, получающих тразодон. Риск этого побочного эффекта наиболее высок в течение первого месяца лечения при низких дозах (т.е. <150  мг/день). Важно раннее выявление любых нарушений эректильной функции, включая длительную или неадекватную эрекцию, и должно побудить к прекращению лечения тразодоном. Сообщалось также о спонтанных оргазмах при приеме тразодона у мужчин. [63]

В клинических отчетах также описаны психосексуальные побочные эффекты, связанные с тразодоном, у женщин, включая повышение либидо , приапизм клитора и спонтанные оргазмы . [59] [64]

Другие

Наблюдались редкие случаи печеночной токсичности , возможно, вследствие образования реактивных метаболитов. [65]

Повышенные концентрации пролактина наблюдались у людей, принимающих тразодон. [29] [66] Похоже, что они увеличились примерно в 1,5–2 раза. [29] [66]

Исследования тразодона и когнитивных функций неоднозначны: некоторые обнаруживают улучшение, другие не обнаруживают изменений, а некоторые обнаруживают ухудшение. [67]

Тразодон, по-видимому, не ухудшает периодические движения конечностей во время сна. [68]

Тразодон связан с повышенным риском падений у пожилых людей. [28] Это также связано с повышенным риском переломов бедра у пожилых людей. [69]

Беременность и лактация

Достаточные данные о людях отсутствуют. Использование должно быть оправдано тяжестью состояния, подлежащего лечению. [70] [71]

Передозировка

Сообщалось о случаях, когда высокие дозы тразодона провоцировали серотониновый синдром . [72] Имеются также сообщения о пациентах, принимавших несколько СИОЗС с тразодоном и приводивших к развитию серотонинового синдрома. [72]

Тразодон, по-видимому, относительно безопаснее, чем ТЦА , ИМАО и некоторые другие антидепрессанты второго поколения в ситуациях передозировки, особенно когда это единственный принимаемый агент. Смертельные случаи редки, и сообщалось о выздоровлении без осложнений после приема доз до 6000–9200  мг. В одном отчете 9 из 294 случаев передозировки закончились смертельным исходом, и все девять пациентов также принимали другие депрессанты центральной нервной системы (ЦНС). При передозировке тразодона врачи должны тщательно следить за понижением артериального давления , что может привести к серьезному токсическому эффекту. В сообщении о фатальной передозировке тразодона развились трепетание-мерцание и полная атриовентрикулярная блокада , а также последующая полиорганная недостаточность, при этом концентрация тразодона в плазме  при поступлении составила 25,4 мг/л. [27] [73] [74] [75]

Взаимодействия

Тразодон метаболизируется несколькими ферментами печени, включая CYP3A4 , CYP2D6 и CYP1A2 . [11] [76] Известно, что его активный метаболит мета -хлорфенилпиперазин (mCPP) образуется с помощью CYP3A4 и метаболизируется с помощью CYP2D6. [11] Ингибирование или индукция вышеупомянутых ферментов различными другими веществами может изменить метаболизм тразодона и/или mCPP, что приведет к увеличению и/или снижению концентрации в крови. [17] [13] Известно, что рассматриваемые ферменты ингибируются и индуцируются многими лекарствами, травами и пищевыми продуктами, и поэтому тразодон может взаимодействовать с этими веществами. Мощные ингибиторы CYP3A4, такие как кларитромицин , эритромицин , флувоксамин , грейпфрутовый сок , кетоконазол и ритонавир , могут привести к повышению концентрации тразодона и снижению концентрации mCPP, тогда как индукторы CYP3A4, такие как карбамазепин , энзалутамид , фенитоин , фенобарбитал и зверобой , могут привести к этому. в снижении концентрации тразодона и повышении концентрации mCPP. [17] [13] [12] Ингибиторы CYP2D6 могут приводить к повышению концентрации как тразодона, так и mCPP, тогда как индукторы CYP2D6 могут снижать их концентрации. [11] [17] [18] Примеры мощных ингибиторов CYP2D6 включают бупропион , каннабидиол , дулоксетин , флуоксетин , пароксетин , хинидин и ритонавир, а индукторы CYP2D6 включают дексаметазон , глутетимид и галоперидол . Ингибиторы CYP1A2 могут повышать концентрацию тразодона, тогда как индукторы CYP1A2 могут снижать концентрации тразодона. Примеры мощных ингибиторов CYP1A2 включают этинилэстрадиол (входит в состав гормональных противозачаточных средств ), фторхинолоны (например, ципрофлоксацин ), флувоксамин и зверобой, а мощные индукторы CYP1A2 включают фенитоин, рифампицин , ритонавир и табак .

Исследование показало, что ритонавир, сильный ингибитор CYP3A4 и CYP2D6 и умеренный индуктор CYP1A2, увеличивает пиковые уровни тразодона в 1,34 раза, увеличивает площадь под кривой в 2,4 раза и снижает клиренс тразодона на 50%. [17] [12] Это было связано с такими побочными эффектами, как тошнота , гипотония и обмороки . [17] Другое исследование показало, что сильный индуктор CYP3A4 карбамазепин снижает концентрацию тразодона на 60–74%. [17] Сообщалось, что сильный ингибитор CYP2D6 тиоридазин увеличивает концентрацию тразодона в 1,36 раза и концентрацию mCPP в 1,54 раза. [11] [77] С другой стороны, генотип CYP2D6 не был обнаружен для прогнозирования концентрации тразодона или mCPP при терапии тразодоном, хотя он коррелировал с побочными эффектами, такими как головокружение и удлинение скорректированного интервала QT . [42] [78] [79]

Комбинация тразодона с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), трициклическими антидепрессантами (ТЦА) или ингибиторами моноаминоксидазы теоретически может привести к развитию серотонинового синдрома . [17] [13] Однако тразодон изучался в сочетании с СИОЗС и оказался безопасным в этом контексте. [17] [13] С другой стороны, сообщалось о случаях чрезмерного седативного эффекта и серотонинового синдрома при применении комбинаций тразодона и флуоксетина или пароксетина. [11] Это может быть связано с комбинированным усилением серотониновой системы. [11] Однако это также может быть связано с тем, что флуоксетин и пароксетин являются сильными ингибиторами CYP2D6, а флуоксетин также является слабым или умеренным ингибитором CYP3A4. [11] [80] Соответственно, сообщалось, что флуоксетин приводит к повышению уровней тразодона и мЦФП в 1,31–1,65 раза и в 2,97–3,39 раза соответственно. [11] [81]

У курильщиков более низкий уровень тразодона и более высокое соотношение мЦФП к тразодону. [11] [82] Уровни тразодона были на 30% ниже у курильщиков, а соотношение mCPP и тразодона было в 1,29 раза выше у курильщиков, тогда как концентрации mCPP не различались у курильщиков и некурящих. [82] Известно, что курение индуцирует CYP1A2, и это может быть связано с этими результатами. [11]

Фармакология

Фармакодинамика

Тразодон является смешанным агонистом и антагонистом различных серотониновых рецепторов , антагонистом адренергических рецепторов , слабым антагонистом гистаминовых H1 - рецепторов и слабым ингибитором обратного захвата серотонина . [12] [13] Более конкретно, он является антагонистом рецепторов 5 -HT 2A и 5-HT 2B, частичным агонистом рецептора 5 - HT 1A и антагонистом α 1- и α 2 - адренергических рецепторов . . [13] [12] Это также лиганд рецептора 5-HT 2C с более низким сродством , чем к рецептору 5-HT 2A . [12] [13] Однако неизвестно, действует ли тразодон как полный , частичный или антагонист рецептора 5- HT2C . [12] Тразодон является частичным агонистом рецептора 5-HT1A, подобно буспирону и тандоспирону , но со сравнительно большей внутренней активностью . [83] [100] [101] Сообщалось о ряде слабых сродств (K i ) тразодона к гистаминовому H 1 рецептору человека , включая 220  нМ, [83] 350  нМ, [98] 500  нМ, [102] и 1100  нМ. [87]

Тразодон имеет второстепенный активный метаболит , известный как мета -хлорфенилпиперазин (мХФП), и этот метаболит может в некоторой степени способствовать фармакологическим свойствам тразодона. [11] [103] В отличие от тразодона, mCPP является агонистом различных серотониновых рецепторов. [104] Он имеет относительно низкое сродство к α 1 -адренергическим рецепторам в отличие от тразодона, но обладает высоким сродством к α 2 -адренергическим рецепторам и слабым сродством к рецептору H 1 . [12] Помимо прямого взаимодействия с рецепторами серотонина, mCPP является агентом, высвобождающим серотонин, подобно таким агентам, как фенфлурамин и МДМА . [12] [105] [106] [81] Однако, в отличие от этих агентов, высвобождающих серотонин, mCPP, по-видимому, не вызывает долгосрочного истощения серотонина (свойство, которое считается связанным с серотонинергической нейротоксичностью ). [12]

Антагонизм тразодона к рецепторам 5-HT 2A и слабое ингибирование обратного захвата серотонина составляют основу его общего названия как антидепрессанта типа антагониста и ингибитора обратного захвата серотонина (ТОРИ). [42]

Целевые исследования занятости

Исследования оценили захват тразодоном целевых участков на основе концентраций тразодона в крови и мозге, а также сродства тразодона к рассматриваемым человеческим мишеням. [107] [49] [12] Примерно половина 5-HT 2A- рецепторов головного мозга блокируется 1  мг тразодона, и практически все 5-HT 2A- рецепторы насыщаются при 10  мг тразодона, но клинически эффективные снотворные дозы тразодона в  диапазоне 25–100 мг. [31] [40] Загрузка переносчика серотонина (SERT) тразодоном оценивается в 86% при дозе 100  мг/день и 90% при дозе 150  мг/день. [17] [107] Тразодон может почти полностью захватывать рецепторы 5-HT 2A и 5-HT 2C в дозах от 100 до 150  мг/день. [17] [107] Также может произойти значительная загрузка ряда других объектов. [17] [107] Однако другое исследование показало гораздо меньшую занятость тразодоном рецепторов SERT и 5-HT 2A . [12]

Соответствие клиническим эффектам

Тразодон может действовать преимущественно как антагонист 5-НТ2А - рецепторов, обеспечивая терапевтический эффект при тревоге и депрессии . [108] Его ингибирующее действие на обратный захват серотонина и рецепторы 5-HT 2C сравнительно слабое. [108] Что касается этих свойств, тразодон не обладает свойствами, подобными селективным ингибиторам обратного захвата серотонина (СИОЗС) [108] и не особенно связан с повышенным аппетитом и увеличением веса – в отличие от других антагонистов 5-HT 2C , таких как миртазапин . [109] [110] Умеренный частичный агонизм 5-НТ 1А также может в некоторой степени способствовать антидепрессивному и анксиолитическому действию тразодона. [100] [101] [111]

Совместное действие антагонизма рецепторов 5-HT 2A и 5HT 2C с ингибированием обратного захвата серотонина происходит только при приеме тразодона в умеренных и высоких дозах. [112] Для эффективного лечения бессонницы часто используются дозы тразодона, более низкие, чем те, которые эффективны для антидепрессивного действия. [112] Низкие дозы используют мощное действие тразодона как антагониста рецепторов 5-HT 2A и его свойства в качестве антагониста H 1 и α 1 -адренергических рецепторов, но не используют в полной мере его свойства ингибирования SERT или 5-HT 2C , которые являются более слабыми. [112] Поскольку бессонница является одним из наиболее частых остаточных симптомов депрессии после лечения СИОЗС, пациентам с тяжелым депрессивным эпизодом часто необходимы снотворные средства. [112] Снотворное средство потенциально может облегчить не только саму бессонницу, но и лечение бессонницы у пациентов с большой депрессией может также увеличить частоту ремиссии за счет улучшения других симптомов, таких как потеря энергии и депрессивное настроение. [112] Таким образом, способность низких доз тразодона улучшать сон у пациентов с депрессией может быть важным механизмом, посредством которого тразодон может увеличивать эффективность других антидепрессантов. [112]

Мощная α1 -адренергическая блокада тразодона может вызывать некоторые побочные эффекты , такие как ортостатическая гипотензия и седативный эффект . [113] И наоборот, наряду с антагонизмом к рецепторам 5-HT 2A и H 1 , он может способствовать повышению его эффективности в качестве снотворного средства . Тразодон не имеет сродства к мускариновым рецепторам ацетилхолина , поэтому не вызывает антихолинергических побочных эффектов.

mCPP, неселективный модулятор рецепторов серотонина и агент, высвобождающий серотонин , является активным метаболитом тразодона и, возможно, играет роль в его терапевтических преимуществах. [12] [105] [106] [81] Однако исследования не подтвердили эту гипотезу, и mCPP может фактически противодействовать эффективности тразодона, а также вызывать дополнительные побочные эффекты. [114] [115] [116] [117] [118]

Фармакокинетика

Поглощение

Тразодон хорошо всасывается после перорального приема . [12] Его биодоступность составляет от 65 до 80%. [12] Пиковые уровни тразодона в крови наблюдаются через 1–2  часа после приема, а пиковые уровни метаболита mCPP — через 2–4  часа. [12] [11] Всасывание несколько задерживается и усиливается при приеме пищи. [ нужна цитата ]

Распределение

Тразодон не секвестрируется в тканях . [12] От 89 до 95% препарата связывается с белками . [11] [119] Объем распределения тразодона составляет от 0,8 до 1,5  л/кг. [12] Тразодон обладает высокой липофильностью . [11]

Метаболизм

Метаболические пути , участвующие в метаболизме, недостаточно изучены. [17] [42] В любом случае, ферменты цитохрома P450 CYP3A4 , CYP2D6 и CYP1A2 могут быть вовлечены в разную степень. [11] [17] [12] [18] Тразодон, как известно, активно метаболизируется в печени посредством гидроксилирования , N -окисления и N -деалкилирования . [11] Было идентифицировано несколько метаболитов тразодона, в том числе метаболит дигидродиола (посредством гидроксилирования), метаболит, гидроксилированный в пара- положении метахлорфенильного кольца (посредством CYP2D6), оксотриазолпиридинпропионовая кислота ( TPA) и mCPP (оба через N- деалкилирование пиперазинильного азота, опосредованное CYP3A4), и метаболит, образующийся в результате N-окисления пиперазинильного азота. [11] [76] Генотипы CYP1A2, CYP2D6 и CYP3A4, по-видимому, не позволяют предсказать концентрацию тразодона или mCPP. [42] [78] [79] [120] В любом случае существуют большие межиндивидуальные различия в метаболизме тразодона. [11] Кроме того, медленные метаболизаторы декстрометорфана , субстрата CYP2D6, выводят mCPP медленнее и имеют более высокие концентрации mCPP, чем активные метаболизаторы. [11]

mCPP образуется из тразодона с помощью CYP3A4 и метаболизируется посредством гидроксилирования с помощью CYP2D6 (до пара -гидроксилированного метаболита). [17] [12] [18] [11] Это может способствовать фармакологическому действию тразодона. [12] [17] [121] Уровни mCPP составляют лишь 10% от уровня тразодона во время терапии тразодоном, но, тем не менее, присутствуют в концентрациях, которые, как известно, вызывают психические и физические эффекты у людей, когда mCPP применяется отдельно. [11] [122] В любом случае действие тразодона, такое как его антагонизм к серотонину, может частично подавлять действие mCPP. [17] Вследствие выработки mCPP в качестве метаболита пациенты, получающие тразодон, могут дать положительный результат анализа мочи EMIT II на наличие МДМА («экстази»). [123]

Устранение

Выведение тразодона происходит двухфазно: период полувыведения (распределение) первой фазы составляет от 3 до 6  часов, период полувыведения следующей фазы (выведение) составляет от 4,1 до 14,6  часов. [11] [12] [13] [14] Период полувыведения тразодона пролонгированного действия составляет от 9,1 до 13,2  часов. [15] [12] [13] Период полувыведения мЦФП составляет от 2,6 до 16,0  часов и больше, чем у тразодона. [11] [12] [14] Метаболиты конъюгированы с глюконовой кислотой или глутатионом, и было обнаружено, что от 70 до 75% тразодона, меченного 14 C, выводится с мочой в течение 72  часов. [124] Оставшийся препарат и его метаболиты выводятся с калом путем выведения с желчью. Менее 1% препарата выводится в неизмененном виде. [119] Было обнаружено, что после перорального приема тразодона 20% его выводится с мочой в виде ТРА и конъюгатов, 9% в виде метаболита дигидродиола и менее 1% в виде неконъюгированного mCPP. [11] mCPP глюкуронидируется и сульфатируется так же, как и другие метаболиты тразодона. [11]

Химия

Тразодон представляет собой производное триазолопиридина и фенилпиперазина , который структурно связан с нефазодоном и этоперидоном , каждый из которых является его производным. [125] [126] [29]

История

Тразодон был разработан в Италии в 1960-х годах исследовательской лабораторией Анджелини как антидепрессант второго поколения . [127] [128] Он был разработан в соответствии с гипотезой психической боли , которая была выдвинута в результате изучения пациентов и предполагает, что большая депрессия связана со снижением болевого порога. [129] В отличие от большинства других антидепрессантов, доступных на момент его разработки, тразодон оказывал минимальное воздействие на мускариновые холинергические рецепторы. Тразодон был запатентован и продается во многих странах мира. Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в 1981 году [130] и стал первым нетрициклическим антидепрессантом или антидепрессантом ИМАО , одобренным в США. [131]

Общество и культура

Общие имена

Тразодон – непатентованное название препарата и его МНН .Подсказка Международное непатентованное название, БАНПодсказка Утвержденное в Великобритании имяи DCFПодсказка: Наименование: Французская коммуна, а тразодона гидрохлорид является его USANПодсказка Название, принятое в США, УТППодсказка Фармакопеи США, БАНМПодсказка Утвержденное в Великобритании имяи ЯНПодсказка, принятое на японском языке имя. [132] [133] [134] [135]

Торговые марки

Тразодон продается под большим количеством торговых марок по всему миру. [133] [135] Основные торговые марки включают Desyrel (по всему миру), Donaren (Бразилия), Molipaxin (Ирландия, Великобритания), Oleptro (США), Trazorel (Канада) и Trittico (по всему миру). [133] [135]

Исследовать

Тразодон может быть эффективен при лечении сексуальной дисфункции , например женской сексуальной дисфункции и эректильной дисфункции . [49] [136] Систематический обзор и метаанализ 2003 года выявили некоторые признаки того, что тразодон может быть полезен при лечении эректильной дисфункции. [137] Помимо одного тразодона, в стадии разработки находится комбинация тразодона и бупропиона (кодовые названия и предварительные торговые марки S1P-104, S1P-205, Lorexys и Orexa) для лечения эректильной дисфункции и женской сексуальной дисфункции . [138] [139] [140] По состоянию на сентябрь 2021 года он находится на второй фазе клинических испытаний по этим показаниям. [138] На этой стадии клинической разработки он находится как минимум с февраля 2015 года. [140]

Тразодон может быть полезен при лечении некоторых симптомов, таких как нарушения сна при отмене алкоголя и выздоровлении. [43] [32] [141] [42] Однако в обзорах не рекомендуется использовать тразодон при отмене алкоголя из-за недостаточности доказательств. [43] [32] [42] Очень ограниченные данные свидетельствуют о том, что тразодон может быть полезен при лечении определенных симптомов расстройства, связанного с употреблением кокаина . [42] Сообщалось, что тразодон эффективен при лечении апноэ во сне . [142] [143] [144] Кокрейновские обзоры показали, что тразодон неэффективен при лечении возбуждения при деменции . [145] [146] Другой Кокрейновский обзор показал, что тразодон может быть полезен при лечении нарушений сна при деменции. [147] Дальнейшие систематические обзоры показали, что тразодон может быть эффективен при поведенческих и психологических симптомах при деменции, таких как лобно-височная деменция и болезнь Альцгеймера . [148] [149] [150] [151] [42]

Тразодон изучался в качестве дополнительной терапии при лечении шизофрении . [43] [32] [152] Сообщалось об уменьшении негативных симптомов без ухудшения позитивных симптомов , хотя улучшение негативных симптомов было умеренным. [43] [32] [152] Сообщалось также, что тразодон эффективен при лечении экстрапирамидных симптомов , связанных с антипсихотиками , таких как акатизия . [43] [32] [152] [153] Тразодон исследовался и сообщалось об его эффективности при лечении булимии , [43] [32] [42] , но данные, подтверждающие его использование, ограничены. [154] Это также может быть полезно при лечении ночного расстройства пищевого поведения . [42] Тразодон может быть эффективен при лечении расстройств адаптации . [155] Он также может быть эффективен при лечении бруксизма у детей и подростков. [156]

Тразодон может быть полезен при лечении некоторых хронических болевых расстройств . [43] [32] Имеются ограниченные, но противоречивые данные в поддержку использования тразодона при лечении головных болей и мигрени у детей. [157] [158] [159] [160] Тразодон может быть полезен при лечении фибромиалгии [43] [32] [161] , а также диабетической нейропатии . [43] [32] Это также может быть полезно при лечении синдрома жжения во рту . [162] [163] В описательном обзоре 2004 года утверждалось, что тразодон можно использовать для лечения сложного регионарного болевого синдрома . [164] Тразодон также может быть эффективен при лечении функциональных желудочно-кишечных расстройств . [165] Он также может быть эффективен при лечении несердечной боли в груди . [166] [167]

Тразодон может способствовать восстановлению двигательных функций после инсульта . [42] [168]

Ветеринарное использование

Тразодон использовался для уменьшения беспокойства и стресса , улучшения сна и седативного эффекта у собак и кошек в ветеринарной медицине . [169] [170] [171]

Рекомендации

  1. ^ аб «Тразодон». Наркотики.com . Проверено 9 февраля 2019 г.
  2. ^ Аб Хаббард-младший, Мартин PR (2001). Злоупотребление психоактивными веществами среди лиц с психическими и физическими недостатками. ЦРК Пресс. п. 26. ISBN 978-0824744977.
  3. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки для загрузки полных результатов и просмотра запроса)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  4. ↑ Анвиса (31 марта 2023 г.). «RDC № 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  5. ^ ab «Дезирел (тразодон HCl)». ДейлиМед . 19 марта 2013 года . Проверено 4 апреля 2022 г.
  6. ^ ab «Таблетка тразодона гидрохлорида». ДейлиМед . 29 июня 2021 г. Проверено 3 апреля 2022 г.
  7. ^ abc Truven Health Analytics, Inc. Система DrugPoint (Интернет) [цитировано 1 октября 2013 г.]. Гринвуд-Виллидж, Колорадо: Thomsen Healthcare; 2013.
  8. ^ «Тразодон». Наркобанк . Проверено 7 июня 2015 г.
  9. ^ Прескорн С.Х., Станга С.И., Фейнер Дж.П., Росс Дж. (2012). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее. Springer Science & Business Media. стр. 68–. ISBN 978-3642185007.
  10. ^ "MicroMedex DrugPoints - Тразодон" . Выбор аптеки . Проверено 20 апреля 2017 г.
  11. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Rotzinger S, Bourin M, Akimoto Y, Coutts RT, Baker GB (август 1999 г.). «Метаболизм некоторых антидепрессантов «второго» и «четвертого» поколения: иприндола, вилоксазина, бупропиона, миансерина, мапротилина, тразодона, нефазодона и венлафаксина». Клеточная Мол Нейробиол . 19 (4): 427–42. дои : 10.1023/а: 1006953923305. PMID  10379419. S2CID  19585113.
  12. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Mittur A (март 2011 г.). «Тразодон: свойства и полезность при множественных расстройствах». Эксперт преподобный Клин Фармакол . 4 (2): 181–96. дои : 10.1586/ecp.10.138. PMID  22115401. S2CID  6068710.
  13. ^ abcdefghijklmnop Фаджиолини А, Командини А, Катена Делл'Оссо М, Каспер С (2012). «Вновь открыть тразодон для лечения большого депрессивного расстройства». Препараты ЦНС . 26 (12): 1033–49. дои : 10.1007/s40263-012-0010-5. ПМЦ 3693429 . ПМИД  23192413. 
  14. ^ abcd Карху Д., Груневуд Г., Потгитер М.А., Молд Д.Р. (декабрь 2010 г.). «Пропорциональность дозы капсул пролонгированного высвобождения тразодона, принимаемых один раз в день, натощак». Джей Клин Фармакол . 50 (12): 1438–49. дои : 10.1177/0091270009360979. PMID  20173086. S2CID  36104356.
  15. ^ аб Гораччи А, Форджионе Р.Н., Де Джорджи Р., Колучча А., Куомо А., Фаджиолини А. (2016). «Практическое руководство по назначению тразодона пролонгированного действия при большой депрессии». Эксперт Опин Фармакотер . 17 (3): 433–41. дои : 10.1517/14656566.2016.1133587. PMID  26678742. S2CID  26833385.
  16. ^ Шацберг А.Ф., Немерофф CB (2017). Учебник по психофармакологии, издающийся Американской психиатрической ассоциацией (5-е изд.). Американский психиатрический паб. стр. 460–. ISBN 978-1585625239.
  17. ^ abcdefghijklmnopqrs Куомо А, Баллерини А, Бруни AC, Дечина П, Ди Шашио Г, Фиорентини А, Скальоне Ф, Вампини С, Фаджолини А (2019). «Клинические рекомендации по применению тразодона при большом депрессивном расстройстве и сопутствующих состояниях: фармакология и клиническая практика». Рив Психиатр . 54 (4): 137–49. дои : 10.1708/3202.31796. ПМИД  31379379.
  18. ^ abcd Ротцингер С., Фанг Дж., Куттс RT, Бейкер ГБ (декабрь 1998 г.). «Человеческий CYP2D6 и метаболизм м-хлорфенилпиперазина». Биологическая психиатрия . 44 (11): 1185–91. дои : 10.1016/S0006-3223(97)00483-6. PMID  9836023. S2CID  45097940.
  19. ^ Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2012). Принципы медицинской химии Фоя. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 615. ИСБН 978-1609133450.
  20. ^ abcdefgh «Тразодон». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. 17 марта 2021 г. Проверено 24 декабря 2021 г.
  21. ^ «Использование тразодона во время беременности». Наркотики.com . Проверено 7 января 2018 г.
  22. ^ Шталь С.М. (2008). Основная психофармакология Сталя: нейробиологические основы и практическое применение. Издательство Кембриджского университета. п. 567. ИСБН 978-0521857024.
  23. ^ Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фоя. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 586. ИСБН 978-0781768795.
  24. ^ Британский национальный формуляр: BNF 69 (69-е изд.). Британская медицинская ассоциация. 2015. С. 257–58. ISBN 978-0857111562.
  25. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  26. ^ «Тразодон - Статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  27. ^ abc Schatzberg AF, Nemeroff CB, ред. (2009). Учебник психофармакологии (4-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американское психиатрическое издательство. ISBN 978-1585623099.
  28. ^ аб Ракстон К., Вудман Р.Дж., Мангони А.А. (август 2015 г.). «Лекарства с антихолинергическими эффектами и когнитивными нарушениями, падениями и смертностью от всех причин у пожилых людей: систематический обзор и метаанализ». Бр Дж Клин Фармакол . 80 (2): 209–20. дои : 10.1111/bcp.12617. ПМК 4541969 . ПМИД  25735839. 
  29. ^ abcd Хария М., Фиттон А., Мактавиш Д. (апрель 1994 г.). «Тразодон. Обзор его фармакологии, терапевтического применения при депрессии и терапевтического потенциала при других расстройствах». Наркотическое старение . 4 (4): 331–55. дои : 10.2165/00002512-199404040-00006. PMID  8019056. S2CID  265772823.
  30. ^ Фабр LF (сентябрь 1990 г.). «Режим дозирования тразодона: опыт однократного ежедневного приема». Дж. Клин Психиатрия . 51 (Приложение): 23–26. ПМИД  2211561.
  31. ^ abcdef Джаффер К.Ю., Чанг Т., Ванле Б., Данг Дж., Штайнер А.Дж., Лоэра Н. и др. (1 августа 2017 г.). «Тразодон от бессонницы: систематический обзор». Инновации в клинической неврологии . 14 (7–8): 24–34. ПМЦ 5842888 . ПМИД  29552421. 
  32. ^ abcdefghijklmno Боссини Л., Колучча А., Казоларо И., Бенбоу Дж., Амодео Г., Де Джорджи Р., Фаджиолини А. (2015). «Назначение тразодона не по прямому назначению: данные, преимущества и риски». Карр Фарм Дес . 21 (23): 3343–51. дои : 10.2174/1381612821666150619092236. ПМИД  26088119.
  33. ^ Ниренберг А.А., Адлер Л.А., Песелов Э., Цорнберг Г., Розенталь М. (июль 1994 г.). «Тразодон при бессоннице, связанной с приемом антидепрессантов». Am J Психиатрия . 151 (7): 1069–72. дои : 10.1176/ajp.151.7.1069. ПМИД  8010365.
  34. ^ Мендельсон ВБ (апрель 2005 г.). «Обзор доказательств эффективности и безопасности тразодона при бессоннице». Дж. Клин Психиатрия . 66 (4): 469–76. doi : 10.4088/jcp.v66n0409. ПМИД  15816789.
  35. ^ аб Розенберг Р.П. (2006). «Бессонница поддержания сна: сильные и слабые стороны современных фармакологических методов лечения». Энн Клин Психиатрия . 18 (1): 49–56. дои : 10.1080/10401230500464711. ПМИД  16517453.
  36. ^ abcdef Йи XY, Ни С.Ф., Гадами М.Р., штаб-квартира Мэн, Чен М.Ю., Куан Л., Чжан YQ, Чжан Л., Чжоу XY (май 2018 г.). «Тразодон для лечения бессонницы: метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований». Сон Мед . 45 : 25–32. дои :10.1016/j.sleep.2018.01.010. ПМИД  29680424.
  37. ^ Ван Дж, Лю С, Чжао С, Хан Х, Чен X, Тао Дж, Лу Z (2020). «Влияние тразодона на качество сна и когнитивные функции при атеросклеротическом заболевании мелких сосудов головного мозга, сочетающемся с хронической бессонницей». Границы в психиатрии . 11 : 620. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00620 . ПМЦ 7344257 . ПМИД  32714220. 
  38. ^ abcdefgh Эверитт Х, Болдуин Д.С., Стюарт Б., Липинска Г., Майерс А., Малиция А.Л., Мэнсон CC, Уилсон С. (май 2018 г.). «Антидепрессанты от бессонницы у взрослых». Cochrane Database Syst Rev. 2018 (5): CD010753. дои : 10.1002/14651858.CD010753.pub2. ПМК 6494576 . ПМИД  29761479. 
  39. ^ аб Вичняк А., Вежбицка А.Е., Харема М. (август 2021 г.). «Лечение бессонницы - влияние тразодона и снотворных средств на сон». Психиатр Пол . 55 (4): 743–55. дои : 10.12740/PP/125650 . PMID  34994734. S2CID  243329243.
  40. ^ ab Stahl SM (октябрь 2009 г.). «Механизм действия тразодона: многофункциональный препарат». Спектры ЦНС . 14 (10): 536–46. дои : 10.1017/s1092852900024020. PMID  20095366. S2CID  2977125.
  41. ^ Sateia MJ, Buysse DJ, Krystal AD, Neubauer DN, Heald JL (февраль 2017 г.). «Руководство по клинической практике фармакологического лечения хронической бессонницы у взрослых: Руководство по клинической практике Американской академии медицины сна». Джей Клин Сон Мед . 13 (2): 307–49. дои : 10.5664/jcsm.6470. ПМК 5263087 . ПМИД  27998379. 
  42. ^ abcdefghijklmn Khouzam HR (2017). «Обзор использования тразодона при психиатрических и медицинских заболеваниях». Последипломный мед . 129 (1): 140–48. дои : 10.1080/00325481.2017.1249265. PMID  27744763. S2CID  205452630.
  43. ^ abcdefghijklmno Боссини Л., Казоларо И., Кукуна Д., Чеккини Ф., Фаджиолини А. (август 2012 г.). «Использование тразодона не по назначению: обзор». Эксперт Опин Фармакотер . 13 (12): 1707–17. дои : 10.1517/14656566.2012.699523. PMID  22712761. S2CID  10638259.
  44. ^ Брогден Р.Н., Хил RC, Speight TM, Эйвери GS (июнь 1981 г.). «Тразодон: обзор его фармакологических свойств и терапевтического применения при депрессии и тревоге». Наркотики . 21 (6): 401–29. дои : 10.2165/00003495-198121060-00001. PMID  7018873. S2CID  30562398.
  45. ^ Британский национальный формуляр (BNF) 65. Лондон: Pharmaceutical Press. 2013. с. 247. ИСБН 978-0857110848.
  46. ^ Капчинский Ф., Лима М.С., Соуза Дж.С., Шмитт Р. (2003). «Антидепрессанты при генерализованном тревожном расстройстве». Cochrane Database Syst Rev (2): CD003592. дои : 10.1002/14651858.CD003592. ПМИД  12804478.
  47. ^ Аснис Г.М., Кон С.Р., Хендерсон М., Браун Н.Л. (2004). «СИОЗС и не-СИОЗС при посттравматическом стрессовом расстройстве: обновленная информация с рекомендациями». Наркотики . 64 (4): 383–404. дои : 10.2165/00003495-200464040-00004. PMID  14969574. S2CID  38329753.
  48. ^ Браунлоу Дж.А., Харб Г.К., Росс Р.Дж. (июнь 2015 г.). «Лечение нарушений сна при посттравматическом стрессовом расстройстве: обзор литературы». Представитель Curr психиатрии . 17 (6): 41. дои :10.1007/s11920-015-0587-8. PMID  25894359. S2CID  45471039.
  49. ^ abcd Pyke RE (апрель 2020 г.). «Тразодон в сексуальной медицине: недостаточное использование и передозировка?». Секс Мед Рев . 8 (2): 206–16. дои : 10.1016/j.sxmr.2018.08.003. PMID  30342856. S2CID  53042045.
  50. ^ https://farmaci.agenziafarmaco.gov.it/aifa/servlet/PdfDownloadServlet?pdfFileName=footer_000219_022323_RCP.pdf&sys=m0b1l3
  51. ^ «Олептро (тразодона гидрохлорид) таблетки пролонгированного действия» . Фармация и терапия . 36 (2): 2–18. 2011. ISSN  1052-1372. ПМК 3059557 . ПМИД  21431085. 
  52. ^ «Клиника правильного использования тразодона (перорально)» . www.mayoclinic.org – Клиника Мэйо . Проверено 11 февраля 2020 г.
  53. ^ Малхи Г.С. (ноябрь 2015 г.). «Антидепрессанты при биполярной депрессии: да, нет, может быть?». Психическое здоровье на основе Эвида . 18 (4): 100–02. дои : 10.1136/eb-2015-102229 . ПМИД  26459471.
  54. ^ "Webmd.com". Webmd.com . Проверено 14 марта 2014 г.
  55. ^ Уорнер Ч., Бобо В., Уорнер С., Рид С., Рэйчел Дж. (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Я известный врач . 74 (3): 449–56. ПМИД  16913164.
  56. ^ «FDA - Информация о назначении тразодона» (PDF) .
  57. ^ Веснес К.А., Симпсон П.М., Кристмас Л., Ананд Р., Макклелланд Г.Р. (1989). «Влияние моклобемида на познание». Дж. Нейронная передача. Доп . 28 : 91–102. ПМИД  2677245.
  58. ^ Бруннауэр А, Ло Г (сентябрь 2017 г.). «Вождение под воздействием антидепрессантов: систематический обзор и обновление данных экспериментальных и контролируемых клинических исследований». Фармакопсихиатрия . 50 (5): 173–81. дои : 10.1055/s-0043-113572. PMID  28718182. S2CID  3425898.
  59. ^ аб Шацберг А.Ф., Немерофф CB, ред. (2009). Учебник психофармакологии (4-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американское психиатрическое издательство. ISBN 978-1585623099.
  60. ^ «Монография о препарате тразодон» (PDF) . 2015.
  61. ^ «Основные сведения о назначениях» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 2017.
  62. ^ Аббер Дж.К., Лю Т.Ф., Луо Дж.А., Юенеманн К.П., Танаго Э.А. (май 1987 г.). «Приапизм, вызванный хлорпромазином и тразодоном: механизм действия». Дж. Урол . 137 (5): 1039–42. дои : 10.1016/s0022-5347(17)44355-2. ПМИД  3573170.
  63. ^ Чен WH, Чу YH, Чен Кюй (2018). «Спонтанный оргазм, связанный с наркотиками: отчет о случае и систематический обзор литературы». Клин Нейрофармакол . 41 (1): 31–37. дои : 10.1097/WNF.0000000000000259. PMID  29194112. S2CID  39522632.
  64. ^ Батталья С, Вентуроли С (октябрь 2009 г.). «Стойкое генитальное расстройство возбуждения и тразодон. Морфометрические и сосудистые изменения клитора. Отчет о случае». Джей Секс Мед . 6 (10): 2896–900. дои : 10.1111/j.1743-6109.2009.01418.x. ПМИД  19674253.
  65. ^ Калгуткар А.С., Хенне КР, Хромой М.Э., Ваз А.Д., Коллин С., Соглиа-младший, Чжао SX, Хоп CE (июнь 2005 г.). «Метаболическая активация нетрициклического антидепрессанта тразодона до электрофильных хинон-имина и эпоксидных промежуточных продуктов в микросомах печени человека и рекомбинантного P4503A4». хим. Биол. Взаимодействуйте . 155 (1–2): 10–20. Бибкод : 2005CBI...155...10K. дои : 10.1016/j.cbi.2005.03.036. ПМИД  15978881.
  66. ^ ab Отани К., Ясуи Н., Канеко С., Исида М., Окубо Т., Осанаи Т., Сугавара К., Фукусима Ю. (июнь 1995 г.). «Лечение тразодоном увеличивает концентрацию пролактина в плазме у пациентов с депрессией». Инт Клин Психофармакол . 10 (2): 115–17. дои : 10.1097/00004850-199506000-00009. PMID  7673654. S2CID  41490922.
  67. ^ Гонсалу AM, Виейра-Коэльо, Массачусетс (ноябрь 2021 г.). «Влияние тразодона на познание человека: систематический обзор». Эур Дж Клин Фармакол . 77 (11): 1623–37. дои : 10.1007/s00228-021-03161-6. ПМЦ 8182348 . ПМИД  34097124. 
  68. ^ Колла Б.П., член парламента Мансухани, Боствик Дж.М. (апрель 2018 г.). «Влияние антидепрессантов на синдром беспокойных ног и периодические движения конечностей: систематический обзор». Сон Мед преп . 38 : 131–40. doi :10.1016/j.smrv.2017.06.002. ПМИД  28822709.
  69. ^ Одерда Л.Х., Янг-младший, Аше К.В., Пеппер Г.А. (2012). «Переломы бедра, связанные с психотропной деятельностью: метаанализ антидепрессантов и антипсихотических препаратов первого и второго поколения». Энн Фармакотер . 46 (7–8): 917–28. дои : 10.1345/aph.1Q589. PMID  22811347. S2CID  22681213.
  70. ^ Эйнарсон А., Бонари Л., Войер-Лавин С., Аддис А., Мацуи Д., Джонсон Ю., Корен Г. (март 2003 г.). «Многоцентровое проспективное контролируемое исследование по определению безопасности применения тразодона и нефазодона во время беременности». Может J Психиатрия . 48 (2): 106–10. дои : 10.1177/070674370304800207 . ПМИД  12655908.
  71. ^ Вербек Р.К., Росс С.Г., Маккенна Э.А. (сентябрь 1986 г.). «Выделение тразодона в грудное молоко». Бр Дж Клин Фармакол . 22 (3): 367–70. doi :10.1111/j.1365-2125.1986.tb02903.x. ПМЦ 1401139 . ПМИД  3768252. 
  72. ^ ab Cushing TA (24 апреля 2018 г.). «Токсичность селективного ингибитора обратного захвата серотонина». Медскейп . ООО «ВебМД» . Проверено 22 декабря 2018 г.
  73. ^ Мартинес М.А., Бальестерос С., Санчес де ла Торре С., Альмарса Э. (2005). «Расследование смертельного случая в результате отравления тразодоном: отчет о случае и обзор литературы». J Анальный токсикол . 29 (4): 262–28. дои : 10.1093/jat/29.4.262 . ПМИД  15975258.
  74. ^ де Мистер А., Карбутти Г., Габриэль Л., Жак Ж.М. (2001). «Смертельная передозировка тразодоном: отчет о случае и обзор литературы». Акта Клин Бельг . 56 (4): 258–61. дои : 10.1179/acb.2001.038. PMID  11603256. S2CID  21487479.
  75. ^ Ракель Р.Э. (1987). «Большая безопасность тразодона по сравнению с трициклическими антидепрессантами: 5-летний опыт работы в США». Психопатология . 20 (Приложение 1): 57–63. дои : 10.1159/000284524. ПМИД  3321131.
  76. ^ аб Ротцингер С., Фанг Дж., Бейкер ГБ (июнь 1998 г.). «Тразодон метаболизируется до м-хлорфенилпиперазина с помощью CYP3A4 из человеческих источников». Метаболизм и распределение лекарств . 26 (6): 572–75. ПМИД  9616194.
  77. ^ Ясуи Н., Отани К., Канеко С., Окубо Т., Осанаи Т., Исида М., Михара К., Кондо Т., Сугавара К., Фукусима Ю. (август 1995 г.). «Ингибирование метаболизма тразодона тиоридазином у человека». The Drug Monit . 17 (4): 333–35. дои : 10.1097/00007691-199508000-00003. PMID  7482685. S2CID  1979283.
  78. ^ ab Михара К, Отани К, Сузуки А, Ясуи Н, Накано Х, Мэн Х, Окубо Т, Нагасаки Т, Канеко С, Цучида С, Сугавара К, Гонсалес Ф.Дж. (сентябрь 1997 г.). «Связь между генотипом CYP2D6 и равновесными концентрациями тразодона и его активного метаболита м-хлорфенилпиперазина в плазме». Психофармакология (Берл) . 133 (1): 95–98. дои : 10.1007/s002130050376. PMID  9335086. S2CID  11521715.
  79. ^ ab Саис-Родригес М, Бельмонте С, Дерки-Фернандес Н, Кабалейро Т, Роман М, Очоа Д, Талегон М, Овейеро-Бенито MC, Абад-Сантос Ф (ноябрь 2017 г.). «Фармакогенетика тразодона у здоровых добровольцев: связь с фармакокинетикой, фармакодинамикой и безопасностью». Фармакогеномика . 18 (16): 1491–502. doi : 10.2217/pgs-2017-0116. ПМИД  29061081.
  80. ^ Сагер Дж. Э., Лутц Дж. Д., Фоти Р. С., Дэвис С., Кунце К. Л., Исохерранен Н. (июнь 2014 г.). «Комплексные лекарственные взаимодействия, опосредованные флуоксетином и норфлуоксетином: корреляция эффектов in vitro и in vivo на CYP2D6, CYP2C19 и CYP3A4». Клин Фармакол Тер . 95 (6): 653–62. дои : 10.1038/clpt.2014.50. ПМК 4029899 . ПМИД  24569517. 
  81. ^ abc Маес М., Вестенберг Х., Вандулаге Э., Демедтс П., Ваутерс А., Нилс Х., Мельцер Х.Ю. (октябрь 1997 г.). «Эффекты тразодона и флуоксетина при лечении большой депрессии: терапевтические фармакокинетические и фармакодинамические взаимодействия через образование метахлорфенилпиперазина». Журнал клинической психофармакологии . 17 (5): 358–64. дои : 10.1097/00004714-199710000-00004. ПМИД  9315986.
  82. ^ ab Исида М, Отани К, Канеко С, Окубо Т, Осанаи Т, Ясуи Н, Михара К, Хигучи Х, Сугавара К (сентябрь 1995 г.). «Влияние различных факторов на равновесные концентрации тразодона и его активного метаболита м-хлорфенилпиперазина в плазме». Инт Клин Психофармакол . 10 (3): 143–46. дои : 10.1097/00004850-199510030-00002. ПМИД  8675966.
  83. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am Рот Б.Л. , Дрискол Дж. «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP) . Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США . Проверено 14 августа 2017 г.
  84. ^ Рот, БЛ; Дрискол, Дж. «База данных PDSP Ki». Программа скрининга психоактивных веществ (PDSP). Университет Северной Каролины в Чапел-Хилл и Национальный институт психического здоровья США. Проверено 25 мая 2018 г.
  85. ^ abcd Оуэнс М.Дж., Морган В.Н., Плотт С.Дж., Немерофф CB (1997). «Профиль связывания нейромедиаторов и транспортеров антидепрессантов и их метаболитов». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 283 (3): 1305–22. ПМИД  9400006.
  86. ^ abc Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ришельсон Э. (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и родственных соединений на переносчиках моноаминов человека». Евро. Дж. Фармакол . 340 (2–3): 249–58. дои : 10.1016/s0014-2999(97)01393-9. ПМИД  9537821.
  87. ^ abcdefg Кьюсак Б, Нельсон А, Ришельсон Э (1994). «Связывание антидепрессантов с рецепторами головного мозга человека: внимание к соединениям нового поколения». Психофармакология . 114 (4): 559–65. дои : 10.1007/bf02244985. PMID  7855217. S2CID  21236268.
  88. ^ abcdefghij Hamik A, Peroutka SJ (1989). «Взаимодействие 1-(м-хлорфенил)пиперазина (mCPP) с рецепторами нейромедиаторов в мозге человека». Биол. Психиатрия . 25 (5): 569–75. дои : 10.1016/0006-3223(89)90217-5. PMID  2537663. S2CID  46730665.
  89. ^ Боесс Ф.Г., Мартин И.Л. (1994). «Молекулярная биология 5-НТ-рецепторов». Нейрофармакология . 33 (3–4): 275–317. дои : 10.1016/0028-3908(94)90059-0. PMID  7984267. S2CID  35553281.
  90. ^ Хэмблин М.В., Меткалф, Массачусетс (1991). «Первичная структура и функциональная характеристика человеческого серотонинового рецептора 5-HT1D-типа». Мол. Фармакол . 40 (2): 143–48. ПМИД  1652050.
  91. ^ abc Knight AR, Misra A, Quirk K, Benwell K, Revell D, Kennett G, Bickerdike M (2004). «Фармакологическая характеристика агонистического радиолигандного сайта связывания рецепторов 5-HT (2A), 5-HT (2B) и 5-HT (2C)». Арка Наунина Шмидеберга. Фармакол . 370 (2): 114–23. дои : 10.1007/s00210-004-0951-4. PMID  15322733. S2CID  8938111.
  92. ^ Бонхаус Д.В., Бах С., ДеСуза А., Салазар Ф.Х., Мацуока Б.Д., Зуппан П., Чан Х.В., Эглен Р.М. (1995). «Фармакология и распространение продуктов гена человеческого рецептора 5-гидрокситриптамина 2B (5-HT2B): сравнение с рецепторами 5-HT2A и 5-HT2C». Бр. Дж. Фармакол . 115 (4): 622–28. doi :10.1111/j.1476-5381.1995.tb14977.x. ПМК 1908489 . ПМИД  7582481. 
  93. ^ аб Ротман Р.Б., Бауманн М.Х. (2009). «Серотонинергические препараты и пороки сердца». Экспертное мнение Препарат Саф . 8 (3): 317–29. дои : 10.1517/14740330902931524. ПМЦ 2695569 . ПМИД  19505264. 
  94. ^ Ротман Р.Б., Бауманн М.Х., Сэвидж Дж.Э., Раузер Л., Макбрайд А., Хуфайсен С.Дж., Рот Б.Л. (2000). «Доказательства возможного участия рецепторов 5-HT (2B) в сердечной вальвулопатии, связанной с фенфлурамином и другими серотонинергическими препаратами». Тираж . 102 (23): 2836–41. дои : 10.1161/01.cir.102.23.2836 . ПМИД  11104741.
  95. ^ Портер Р.Х., Бенвелл К.Р., Лэмб Х., Малкольм К.С., Аллен Н.Х., Ревелл Д.Ф., Адамс Д.Р., Ширдаун М.Дж. (1999). «Функциональная характеристика агонистов рекомбинантных человеческих рецепторов 5-HT2A, 5-HT2B и 5-HT2C в клетках CHO-K1». Бр. Дж. Фармакол . 128 (1): 13–20. дои : 10.1038/sj.bjp.0702751. ПМЦ 1571597 . ПМИД  10498829. 
  96. ^ Бентли Дж.М., Адамс Д.Р., Беббингтон Д., Бенвелл К.Р., Бикердайк М.Дж., Дэвидсон Дж.Э., Доусон CE, Дуриш К.Т., Данктон М.А., Гаур С., Джордж А.Р., Джайлз PR, Хэмлин Р.Дж., Кеннетт Г.А., Найт А.Р., Малкольм К.С., Мэнселл Х.Л., Мисра А., Монк, Нью-Джерси, Пратт Р.М., Квирк К., Роффи Дж.Р., Викерс С.П., Клифф И.А. (2004). «Производные индолина как агонисты рецептора 5-HT (2C)». Биоорг. Мед. хим. Летт . 14 (9): 2367–70. doi :10.1016/j.bmcl.2003.05.001. ПМИД  15081042.
  97. ^ Бонхаус Д.В., Вайнхардт К.К., Тейлор М., ДеСуза А., Макнили П.М., Щепански К., Фонтана DJ, Трин Дж., Роча CL, Доусон М.В., Флиппин Л.А., Эглен Р.М. (1997). «RS-102221: новый высокоаффинный и селективный антагонист рецептора 5-HT2C». Нейрофармакология . 36 (4–5): 621–29. дои : 10.1016/s0028-3908(97)00049-x. PMID  9225287. S2CID  24930608.
  98. ^ abcd Ришельсон Э, Нельсон А (1984). «Антагонизм антидепрессантами рецепторов нейромедиаторов нормального мозга человека in vitro». Дж. Фармакол. Эксп. Там . 230 (1): 94–102. ПМИД  6086881.
  99. ^ аб Стэнтон Т., Болден-Уотсон С., Кьюсак Б., Ришельсон Э. (1993). «Антагонизм пяти клонированных человеческих мускариновых холинергических рецепторов, экспрессируемых в клетках CHO-K1, антидепрессантами и антигистаминными средствами». Биохим. Фармакол . 45 (11): 2352–54. дои : 10.1016/0006-2952(93)90211-e. ПМИД  8100134.
  100. ^ аб Раффа Р.Б., Шэнк Р.П., Воот Дж.Л. (1992). «Этоперидон, тразодон и MCPP: идентификация in vitro и in vivo активности серотонина 5-HT1A (антагонистической)». Психофармакология . 108 (3): 320–26. дои : 10.1007/BF02245118. PMID  1387963. S2CID  24965789.
  101. ^ аб Одагаки Ю, Тоёсима Р, Ямаути Т (май 2005 г.). «Тразодон и его активный метаболит м-хлорфенилпиперазин как частичные агонисты рецепторов 5-HT1A, оцененные по связыванию [35S]GTPgammaS». Дж. Психофармакол. (Оксфорд) . 19 (3): 235–41. дои : 10.1177/0269881105051526. PMID  15888508. S2CID  27389008.
  102. ^ Кристал А.Д., Ришельсон Э., Рот Т. (2013). «Обзор гистаминовой системы и клинических эффектов антагонистов H1: основа новой модели для понимания эффектов лекарств от бессонницы». Сон Мед преп . 17 (4): 263–72. doi :10.1016/j.smrv.2012.08.001. ПМИД  23357028.
  103. ^ Лемке Т.Л., Уильямс Д.А. (2008). Принципы медицинской химии Фоя. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 586–. ISBN 978-0781768795.
  104. ^ Кан Р.С., Вецлер С. (1991). «М-хлорфенилпиперазин как зонд функции серотонина». Биол. Психиатрия . 30 (11): 1139–66. дои : 10.1016/0006-3223(91)90184-н. PMID  1663792. S2CID  13007057.
  105. ^ аб Мелзацка М, Рурак А, Ветулани Дж (1980). «Предварительное исследование биотрансформации двух новых препаратов: тразодона и этоперидона». Польский журнал фармакологии и фармации . 32 (4): 551–56. ПМИД  7255270.
  106. ^ Аб Фонг М.Х., Гараттини С., Качча С. (октябрь 1982 г.). «1-м-хлорфенилпиперазин является активным метаболитом, общим для психотропных препаратов тразодона, этоперидона и мепипразола». Журнал фармации и фармакологии . 34 (10): 674–75. doi :10.1111/j.2042-7158.1982.tb04701.x. PMID  6128394. S2CID  44968564.
  107. ^ abcde Settimo L, Тейлор Д. (январь 2018 г.). «Оценка дозозависимого механизма действия тразодона путем оценки занятости различных нейротрансмиттеров головного мозга». Дж Психофармакол . 32 (1): 96–104. дои : 10.1177/0269881117742101 . PMID  29332554. S2CID  28804036.
  108. ^ abc Марек Г.Дж., Макдугл С.Дж., Прайс Л.Х., Сейден Л.С. (1992). «Сравнение тразодона и флуоксетина: значение серотонинергического механизма антидепрессивного действия». Психофармакология . 109 (1–2): 2–11. дои : 10.1007/BF02245475. PMID  1365657. S2CID  25140746.
  109. ^ Ванина Ю, Подольская А, Седки К, Шахаб Х, Сиддики А, Мунши Ф, Липпманн С (июль 2002 г.). «Изменения массы тела, связанные с психофармакологией». Служба психиатра . 53 (7): 842–47. дои : 10.1176/appi.ps.53.7.842. ПМИД  12096167.
  110. ^ Ватанабэ Н., Омори И.М., Накагава А., Чиприани А., Барбуи С., Макгуайр Х. и др. (январь 2010 г.). «Сообщения о безопасности и профиль нежелательных явлений миртазапина, описанные в рандомизированных контролируемых исследованиях, по сравнению с другими классами антидепрессантов при лечении острой фазы депрессии у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Препараты ЦНС . 24 (1): 35–53. дои : 10.2165/11319480-000000000-00000. PMID  20030418. S2CID  7459081.
  111. ^ Кинни Г.Г., Гриффит Дж.К., Худзик Т.Дж. (июль 1998 г.). «Антидепрессантоподобные эффекты агонистов рецептора 5-гидрокситриптамина 1А на оперантный ответ в соответствии с графиком дифференциации продолжительности ответа». Бехав Фармакол . 9 (4): 309–18. дои : 10.1097/00008877-199807000-00002. ПМИД  10065919.
  112. ^ abcdef Stahl SM (2013). Основная психофармакология Сталя (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1107686465.
  113. ^ Асаеш К. (декабрь 1986 г.). «Комбинация тразодона и фенотиазинов: возможный аддитивный гипотензивный эффект». Канадский журнал психиатрии . 31 (9): 857–58. дои : 10.1177/070674378603100913. PMID  3802006. S2CID  43202340.
  114. ^ Михара К., Ясуи-Фурукори Н., Кондо Т., Исида М., Оно С., Окубо Т. и др. (август 2002 г.). «Связь между концентрациями тразодона в плазме и его активным метаболитом м-хлорфенилпиперазином и его клиническим эффектом у пациентов с депрессией». Терапевтический лекарственный мониторинг . 24 (4): 563–66. дои : 10.1097/00007691-200208000-00016. PMID  12142643. S2CID  25709000.
  115. ^ Ли А.А., Марек Г.Дж., Hand TH, Seiden LS (февраль 1990 г.). «Антидепрессантоподобные эффекты тразодона на поведенческий скрининг опосредуются тразодоном, а не метаболитом м-хлорфенилпиперазином». Европейский журнал фармакологии . 177 (3): 137–44. дои : 10.1016/0014-2999(90)90263-6. ПМИД  2311675.
  116. ^ Ветулани Дж., Сансоне М., Баран Л., Хано Дж. (1984). «Противоположное действие м-хлорфенилпиперазина на депрессию избегания, вызванную тразодоном и пимозидом, у мышей CD-1». Психофармакология . 83 (2): 166–68. дои : 10.1007/BF00429728. PMID  6431467. S2CID  38913696.
  117. ^ Каст РЭ (2009). «Тразодон генерирует м-ЦПД: в 2008 году риски, связанные с м-ЦПД, могут перевесить преимущества тразодона». Всемирный журнал биологической психиатрии . 10 (4, часть 2): 682–85. дои : 10.1080/15622970902836022. PMID  19384678. S2CID  901077.
  118. ^ Workman EA, Tellian F, Short D (май 1992 г.). «Индукция мигрени тразодоном посредством mCPP». Американский журнал психиатрии . 149 (5): 712б–712. дои : 10.1176/ajp.149.5.712b. ПМИД  1575270.
  119. ^ аб «Тразодон». www.drugbank.ca . Проверено 31 января 2019 г.
  120. ^ Михара К., Кондо Т., Сузуки А., Ясуи-Фурукори Н., Оно С., Отани К., Канеко С. (май 2001 г.). «Влияние генетического полиморфизма индуцируемости CYP1A2 на равновесные концентрации тразодона в плазме и его активного метаболита м-хлорфенилпиперазина у японских пациентов с депрессией». Фармакол Токсикол . 88 (5): 267–70. doi :10.1034/j.1600-0773.2001.d01-115.x (неактивен с 6 февраля 2024 г.). ПМИД  11393588.{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на февраль 2024 г. ( ссылка )
  121. ^ Гараттини С (1985). «Активные метаболиты лекарств. Обзор их значимости в клинической фармакокинетике». Клиническая фармакокинетика . 10 (3): 216–27. дои : 10.2165/00003088-198510030-00002. PMID  2861928. S2CID  21305772.
  122. ^ Ваз Р.Дж., Клабунде Т. (2008). Антимишени: прогнозирование и предотвращение побочных эффектов лекарств. Джон Уайли и сыновья. стр. 149–. ISBN 978-3527621477.
  123. ^ Логан Б.К., Константино А.Г., Ридерс Э.Ф., Сандерс Д. (ноябрь 2010 г.). «Тразодон, метахлорфенилпиперазин (галлюциногенный препарат и метаболит тразодона) и галлюциноген трифторметилфенилпиперазин перекрестно реагируют с иммуноанализом экстази EMIT®II в моче». J Анальный токсикол . 34 (9): 587–89. дои : 10.1093/jat/34.9.587 . ПМИД  21073812.
  124. ^ Яух Р., Копитар З., Прокс А., Циммер А. (1976). «[Фармакокинетика и метаболизм тразодона у человека (перевод автора)]». Арцнаймиттель-Форшунг (на немецком языке). 26 (11): 2084–89. ПМИД  1037253.
  125. ^ Акритопулу-Занзе I (2012). «6. Частичные агонисты рецептора 5-HT1A на основе арилпиперазина и антагонисты 5-HT2A для лечения аутизма, депрессии, тревоги, психоза и шизофрении». В Дингес Дж., Ламберт С. (ред.). Биоактивные гетероциклические соединения классов фармацевтических препаратов . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3527664450.
  126. ^ Дорвальд ФЗ, изд. (2012). «46. Арилалкиламины». Ведущая оптимизация для фармацевтов-медиков: фармакокинетические свойства функциональных групп и органических соединений . Вайнхайм: Wiley-VCH. ISBN 978-3527645640.
  127. ^ Горецкий Д.К., Вербек Р.К. (1987). «Тразондона гидрохлорид». В Фори К. (ред.). Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии Vol. 16 . Академическая пресса. п. 695. ИСБН 978-0080861111.
  128. ↑ Вегенер Г. (30 марта 2016 г.). «Тразодон Бана и Сильвестрини». Международная сеть истории нейропсихофармакологии . Архивировано из оригинала 20 марта 2017 года . Проверено 4 июня 2017 г.
  129. ^ Сильвестрини Б (1989). «Тразодон: от душевной боли к «дистрессовой» гипотезе депрессии». Клиническая нейрофармакология . 12 (Приложение 1): С4–10. дои : 10.1097/00002826-198901001-00002. PMID  2568177. S2CID  34798378.
  130. ^ «Тразодон: распространенное снотворное - малоизвестный антидепрессант» . Отчеты потребителей . Август 2015.
  131. ^ Эйзен М.С., Тейлор Д.Б., Риблет Л.А. (2012). «Атипичные психотропные средства». В Уильямс М., Малик Дж.Б. (ред.). Открытие и разработка лекарств . Springer Science & Business Media. п. 388. ИСБН 978-1461248286.
  132. ^ Элкс Дж (2014). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография. Спрингер. ISBN 978-1475720853.
  133. ^ abc Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств. Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 1050–52. ISBN 978-3887630751.
  134. ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (2012). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы. Springer Science & Business Media. стр. 279–. ISBN 978-9401144391.
  135. ^ abc "Тразодон". Наркотики.com .
  136. ^ Рамли Ф.Ф., Азизи М.Х., Сайед Хашим С.А. (2021). «Лечение сексуальной дисфункции у пациентов, получающих опиоидную заместительную терапию: систематический обзор и метаанализ». Int J Med Sci . 18 (11): 2372–80. дои : 10.7150/ijms.57641. ПМЦ 8100642 . ПМИД  33967614. 
  137. ^ Финк Х.А., Макдональд Р., Руткс И.Р., Уилт Т.Дж. (сентябрь 2003 г.). «Тразодон при эректильной дисфункции: систематический обзор и метаанализ». БЖУ Междунар . 92 (4): 441–46. дои : 10.1046/j.1464-410X.2003.04358.x . PMID  12930437. S2CID  7499389.
  138. ^ ab "Бупропион/Тразодон - AdisInsight".
  139. ^ Миллер МК, Смит-младший, Норман Джей-Джей, Клейтон А.Х. (сентябрь 2018 г.). «Экспертное мнение о существующих и разрабатываемых препаратах для лечения женской сексуальной дисфункции». Экспертное мнение о неотложных лекарствах . 23 (3): 223–30. дои : 10.1080/14728214.2018.1527901. PMID  30251897. S2CID  52813769.
  140. ^ аб Белкин З.Р., Крапф Дж.М., Гольдштейн А.Т. (февраль 2015 г.). «Препараты на ранней стадии клинической разработки для лечения женской сексуальной дисфункции». Экспертное заключение по исследованию наркотиков . 24 (2): 159–67. дои : 10.1517/13543784.2015.978283. PMID  25376023. S2CID  207477620.
  141. ^ Колла Б.П., Мансухани, член парламента, Шнеклот Т. (2011). «Фармакологическое лечение бессонницы при алкоголизме: систематический обзор». Алкоголь Алкоголь . 46 (5): 578–85. дои : 10.1093/alcalc/agr073 . ПМИД  21715413.
  142. ^ АбдельФаттах М.Р., Юнг С.В., Гринспен М.А., Падилья М., Энсизо Р. (июнь 2020 г.). «Эффективность антидепрессантов в лечении обструктивного апноэ во сне по сравнению с плацебо. Систематический обзор с мета-анализом». Дыхание сна . 24 (2): 443–53. дои : 10.1007/s11325-019-01954-9. PMID  31720982. S2CID  207939482.
  143. ^ Смейлс И.Т., Эдвардс Б.А., Деянг П.Н., МакШарри Д.Г., Веллман А., Веласкес А., Оуэнс Р., Орр Дж.Э., Малхотра А. (май 2015 г.). «Влияние тразодона на обструктивное апноэ во сне и порог медленного пробуждения». Энн Ам Торак Soc . 12 (5): 758–64. doi :10.1513/AnnalsATS.201408-399OC. ПМЦ 4418332 . ПМИД  25719754. 
  144. ↑ Эккерт DJ, Малхотра А, Веллман А, Уайт ДП (апрель 2014 г.). «Тразодон увеличивает порог респираторного пробуждения у пациентов с обструктивным апноэ во сне и низким порогом пробуждения». Спать . 37 (4): 811–19. дои : 10.5665/sleep.3596. ПМК 4044741 . ПМИД  24899767. 
  145. ^ Мартинон-Торрес Г., Фиораванти М., Гримли Э.Дж. (октябрь 2004 г.). «Тразодон при возбуждении при деменции». Cochrane Database Syst Rev (4): CD004990. дои : 10.1002/14651858.CD004990. ПМИД  15495135.
  146. ^ Зейтц Д.П., Адунури Н., Гилл СС, Грюнейр А., Херрманн Н., Рошон П. (февраль 2011 г.). «Антидепрессанты при возбуждении и психозе при деменции». Cochrane Database Syst Rev (2): CD008191. дои : 10.1002/14651858.CD008191.pub2. ПМИД  21328305.
  147. ^ Макклири Дж., Шарпли А.Л. (ноябрь 2020 г.). «Фармакотерапия нарушений сна при деменции». Cochrane Database Syst Rev. 2020 (11): CD009178. дои : 10.1002/14651858.CD009178.pub4. ПМЦ 8094738 . ПМИД  33189083. 
  148. ^ Нарделл М., Тампи Р.Р. (март 2014 г.). «Фармакологическое лечение лобно-височной деменции: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Am J Alzheimers Dis Other Demen . 29 (2): 123–32. дои : 10.1177/1533317513507375. PMID  24164931. S2CID  13491951.
  149. ^ Чен А., Копели Ф., Мецгер Э., Клотье А., Оссер Д.Н. (январь 2021 г.). «Проект психофармакологического алгоритма в Гарвардской программе Южного берега: обновленная информация о лечении поведенческих и психологических симптомов при деменции». Психиатрия Рез . 295 : 113641. doi :10.1016/j.psychres.2020.113641. PMID  33340800. S2CID  228158773.
  150. ↑ Трие С., Госсинк Ф., Стек М.Л., Шелтенс П., Пейненбург Ю.А., Долс А (март 2020 г.). «Эффективность фармакологических вмешательств при симптомах поведенческого варианта лобно-височной деменции: систематический обзор». Когнитивное поведение Нейрол . 33 (1): 1–15. doi :10.1097/WNN.0000000000000217. PMID  32132398. S2CID  212417082.
  151. ^ Чоу Т.В. (октябрь 2005 г.). «Подходы к лечению симптомов, связанных с лобно-височной дегенерацией». Представитель Curr психиатрии . 7 (5): 376–80. дои : 10.1007/s11920-005-0040-5. PMID  16216158. S2CID  8766330.
  152. ^ abc Сингх С.П., Сингх В., Кар Н., Чан К. (сентябрь 2010 г.). «Эффективность антидепрессантов в лечении негативных симптомов хронической шизофрении: метаанализ». Br J Психиатрия . 197 (3): 174–79. дои : 10.1192/bjp.bp.109.067710 . ПМИД  20807960.
  153. ^ Теревников В., Иоффе Г., Стенберг Дж. Х. (май 2015 г.). «Рандомизированные контролируемые исследования дополнительных антидепрессантов при шизофрении». Int J Нейропсихофармакол . 18 (9): pyv049. doi : 10.1093/ijnp/pyv049. ПМЦ 4576515 . ПМИД  25991654. 
  154. ^ Бакальчук Дж., Хэй П. (2003). «Антидепрессанты против плацебо для людей с нервной булимией». Cochrane Database Syst Rev (4): CD003391. дои : 10.1002/14651858.CD003391. ПМК 6991155 . ПМИД  14583971. 
  155. ^ Константин Д., Дину Э.А., Рогозеа Л., Буртя В., Леасу Ф.Г. (2020). «Терапевтические вмешательства при расстройстве адаптации: систематический обзор». Я Джей Тер . 27 (4): e375–86. дои : 10.1097/MJT.0000000000001170. PMID  32520732. S2CID  219586994.
  156. ^ Кизини Л.А., Сан-Мартин AS, Кадемартори М.Г., Боскато Н., Корреа М.Б., Геттемс М.Л. (февраль 2020 г.). «Вмешательства по уменьшению бруксизма у детей и подростков: систематический обзор и критическое размышление». Eur J Педиатр . 179 (2): 177–89. дои : 10.1007/s00431-019-03549-8. PMID  31858254. S2CID  209411316.
  157. ^ Виктор С., Райан С.В. (2003). Хобсон А. (ред.). «Препараты для профилактики мигрени у детей». Cochrane Database Syst Rev (4): CD002761. дои : 10.1002/14651858.CD002761. ПМИД  14583952.
  158. ^ Дамен Л., Брюйн Дж., Верхаген А.П., Бергер М.Ю., Пасшир Дж., Коес Б.В. (май 2006 г.). «Профилактическое лечение мигрени у детей. Часть 2. Систематический обзор фармакологических исследований». Цефалгия . 26 (5): 497–505. дои : 10.1111/j.1468-2982.2005.01047.x. PMID  16674757. S2CID  37252070.
  159. ^ Эль-Чаммас К., Киз Дж., Томпсон Н., Виджаякумар Дж., Бехер Д., Джексон Дж.Л. (март 2013 г.). «Фармакологическое лечение головных болей у детей: метаанализ». ЖАМА Педиатр . 167 (3): 250–28. doi : 10.1001/jamapediatrics.2013.508. ПМК 4692044 . ПМИД  23358935. 
  160. ^ Шамлиян Т.А., Кейн Р.Л., Рамакришнан Р., Тейлор Ф.Р. (октябрь 2013 г.). «Эпизодическая мигрень у детей: ограниченные данные о профилактическом фармакологическом лечении». J Детский Нейрол . 28 (10): 1320–41. дои : 10.1177/0883073813488659. PMID  23752070. S2CID  9178257.
  161. ^ Мильорини Ф, Маффулли Н, Эшвайлер Дж, Нобе М, Тингарт М, Коларосси Дж (февраль 2022 г.). «Фармакологическое лечение фибромиалгии: метаанализ байесовской сети». Эксперт преподобный Клин Фармакол . 15 (2): 205–14. дои : 10.1080/17512433.2022.2044792. PMID  35184627. S2CID  247006915.
  162. ^ Фараг А.М., Кутен-Шоррер М., Натто З., Ариявардана А., Мехиа Л.М., Альбукерке Р., Кэри Б., Хмиелиаускайте М., Миллер К.С., Ингрэм М., Насри-Хейр С., Сарделла А., Карлсон С.Р., Классер Г.Д. (март 2021 г.) . «WWOM VII: Эффективность системных фармакотерапевтических вмешательств в лечении СБМ: систематический обзор и метаанализ». Оральный дис . 29 (2): 343–368. дои : 10.1111/odi.13817. PMID  33713052. S2CID  232217908.
  163. ^ Лю Ю.Ф., Ким Ю., Ю Т., Хан П., Инман Дж.К. (апрель 2018 г.). «Синдром жжения во рту: систематический обзор лечения». Оральный дис . 24 (3): 325–34. дои : 10.1111/odi.12660. ПМИД  28247977.
  164. ^ Коман Л.А., Смит Б.П., Экман Э.Ф., Смит Т.Л. (2005). "Рефлекторная симпатическая дистрофия". Инстр. курс, лектор . 54 : 11–20. ПМИД  15948431.
  165. ^ Сюн Н., Дуань Ю., Вэй Дж., Мьюз Р., Леонхарт Р. (2018). «Антидепрессанты против плацебо для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Фронтовая психиатрия . 9 : 659. дои : 10.3389/fpsyt.2018.00659 . ПМК 6288425 . ПМИД  30564156. 
  166. ^ Нгуен Т.М., Эслик Г.Д. (март 2012 г.). «Систематический обзор: лечение некардиальной боли в груди антидепрессантами». Алимент Фармакол Тер . 35 (5): 493–500. дои : 10.1111/j.1365-2036.2011.04978.x . PMID  22239853. S2CID  21793648.
  167. ^ Гершковичи Т., Ахем С.Р., Джа Л.К., Фасс Р. (январь 2012 г.). «Систематический обзор: лечение некардиальной боли в груди». Алимент Фармакол Тер . 35 (1): 5–14. дои : 10.1111/j.1365-2036.2011.04904.x . PMID  22077344. S2CID  293910.
  168. ^ Берендс Х.И., Нейлант Дж.М., Мовиг К.Л., Ван Путтен М.Дж., Яннинк М.Дж., Ийзерман М.Дж. (декабрь 2009 г.). «Клиническое использование препаратов, влияющих на нейротрансмиттеры в головном мозге, для содействия восстановлению моторики после инсульта; Кокрейновский систематический обзор». Eur J Phys Rehabil Med . 45 (4): 621–30. ПМИД  20032921.
  169. ^ Эриксон А., Харбин К., Макферсон Дж., Рандл К., Общий KL (сентябрь 2021 г.). «Обзор препаратов, принимаемых перед назначением для уменьшения страха и беспокойства у собак и кошек при визитах к ветеринару». Может ли Вет Дж . 62 (9): 952–60. ПМЦ 8360309 . ПМИД  34475580. 
  170. ^ Лефман С.Х., Притти Дж.Э. (март 2019 г.). «Психогенный стресс у госпитализированных ветеринарных пациентов: причины, последствия и методы лечения». J Vet Emerg Crit Care (Сан-Антонио) . 29 (2): 107–20. дои : 10.1111/vec.12821. PMID  30861632. S2CID  76667125.
  171. ^ Синн Л. (май 2018 г.). «Достижения поведенческой психофармакологии». Ветеринарная клиника North Am Small Anim Pract . 48 (3): 457–71. дои : 10.1016/j.cvsm.2017.12.011. ПМИД  29415813.

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы по теме тразодона .