stringtranslate.com

Аспирин

Аспирин , также известный как ацетилсалициловая кислота ( АСК ), является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), используемым для уменьшения боли , лихорадки и воспаления , а также в качестве антитромботического средства . [10] Конкретные воспалительные состояния, для лечения которых используется аспирин, включают болезнь Кавасаки , перикардит и ревматизм . [10]

Аспирин также используется в течение длительного времени для предотвращения дальнейших сердечных приступов , ишемических инсультов и образования тромбов у людей с высоким риском. [10] При боли или лихорадке эффект обычно начинается в течение 30 минут. [10] Аспирин действует аналогично другим НПВП, но также подавляет нормальное функционирование тромбоцитов . [10]

Одним из распространенных побочных эффектов является расстройство желудка . [10] Более существенные побочные эффекты включают язву желудка , желудочное кровотечение и ухудшение астмы . [10] Риск кровотечения выше у тех, кто старше, употребляет алкоголь , принимает другие НПВП или другие разжижающие кровь препараты . [10] Аспирин не рекомендуется на последнем сроке беременности . [10] Его обычно не рекомендуют детям с инфекциями из-за риска синдрома Рейе . [10] Высокие дозы могут вызвать звон в ушах . [10]

Предшественник аспирина , обнаруженный в коре ивы ( род Salix ), использовался для лечения уже не менее 2400 лет. [11] [12] В 1853 году химик Шарль Фредерик Герхардт обработал лекарство салицилат натрия ацетилхлоридом , чтобы впервые получить ацетилсалициловую кислоту. [13] В течение следующих 50 лет другие химики, в основном из немецкой компании Bayer, установили химическую структуру и разработали более эффективные методы производства. [13] : 69–75 Феликс Хоффманн (или Артур Эйхенгрюн) из Bayer был первым, кто получил ацетилсалициловую кислоту в чистой , стабильной форме в  1897 году . [ 14] К 1899 году Bayer окрестил этот препарат аспирином и продавал его по всему миру. [15] : 27 

Аспирин доступен без рецепта врача как патентованное или дженериковое лекарство [10] в большинстве юрисдикций. Это одно из наиболее широко используемых лекарств в мире, по оценкам, ежегодно потребляется 40 000 тонн (44 000 тонн) (от 50 до 120 миллиардов таблеток ) [11] [16] и входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения [17] В 2022 году это было 36-е наиболее часто назначаемое лекарство в Соединенных Штатах, с более чем 16  миллионами рецептов. [18] [19]

Бренд против родового имени

В 1897 году ученые компании Bayer начали изучать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающее средство, заменяющее обычные салицилатные препараты. [13] : 69–75  [20] К 1899 году Bayer назвала его «Аспирин» и продавала по всему миру. [15]

Популярность аспирина росла в течение первой половины 20-го века, что привело к конкуренции между многими брендами и формулами. [21] Слово Aspirin было торговой маркой Bayer; однако, ее права на торговую марку были утеряны или проданы во многих странах . [21] Название в конечном итоге представляет собой смесь префикса a (цетил) + spir Spiraea , рода растений таволги, из которого изначально была получена ацетилсалициловая кислота в Bayer + -in , общепринятый химический суффикс. [ необходима цитата ]

Химические свойства

Аспирин быстро разлагается в растворах ацетата аммония или ацетатов , карбонатов , цитратов или гидроксидов щелочных металлов . Он стабилен в сухом воздухе, но постепенно гидролизуется при контакте с влагой до уксусной и салициловой кислот . В растворе со щелочами гидролиз протекает быстро, и образующиеся прозрачные растворы могут состоять полностью из ацетата и салицилата. [22]

Как и мукомольные заводы , фабрики по производству таблеток аспирина должны контролировать количество порошка, которое попадает в воздух внутри здания, поскольку смесь порошка и воздуха может быть взрывоопасной . Национальный институт охраны труда (NIOSH) установил рекомендуемый предел воздействия в Соединенных Штатах в размере 5  мг/м 3 (средневзвешенное по времени значение). [23] В 1989 году Управление охраны труда (OSHA) установило допустимый предел воздействия аспирина в размере 5  мг/м 3 , но он был отменен решением AFL-CIO против OSHA в 1993 году. [24]

Синтез

Синтез аспирина классифицируется как реакция этерификации . Салициловая кислота обрабатывается уксусным ангидридом , производным кислоты, вызывая химическую реакцию, которая превращает гидроксильную группу салициловой кислоты в сложноэфирную группу (R-OH → R-OCOCH 3 ). Этот процесс дает аспирин и уксусную кислоту , которая считается побочным продуктом этой реакции. Небольшие количества серной кислоты (и иногда фосфорной кислоты ) почти всегда используются в качестве катализатора . Этот метод обычно демонстрируется в студенческих учебных лабораториях. [25]

Синтез аспирина

Реакция между уксусной кислотой и салициловой кислотой также может образовывать аспирин, но эта реакция этерификации обратима, и присутствие воды может привести к гидролизу аспирина. Поэтому предпочтительным является безводный реагент. [26]

Механизм реакции
Ацетилирование салициловой кислоты, механизм

Препараты, содержащие высокие концентрации аспирина, часто пахнут уксусом [27], поскольку аспирин может разлагаться путем гидролиза во влажных условиях, давая салициловую и уксусную кислоты. [28]

Физические свойства

Аспирин, ацетилпроизводное салициловой кислоты, представляет собой белое кристаллическое слабокислое вещество, которое плавится при температуре 136 °C (277 °F) [9] и разлагается при температуре около 140 °C (284 °F). [29] Его константа кислотной диссоциации (pK a ) составляет 3,5 при 25 °C (77 °F). [30]

Полиморфизм

Полиморфизм , или способность вещества образовывать более одной кристаллической структуры , важен при разработке фармацевтических ингредиентов. Многие препараты получают одобрение регулирующих органов только для одной кристаллической формы или полиморфа.

До 2005 года существовал только один доказанный полиморф аспирина ( Форма I ), хотя существование другого полиморфа обсуждалось с 1960-х годов, и в одном отчете от 1981 года сообщалось, что при кристаллизации в присутствии ангидрида аспирина дифрактограмма аспирина имеет слабые дополнительные пики. Хотя в то время его отвергали как простую примесь, в ретроспективе это была Форма II аспирина. [31]

Форма II была обнаружена в 2005 году [32] [33] после попытки совместной кристаллизации аспирина и леветирацетама из горячего ацетонитрила .

В форме I пары молекул аспирина образуют центросимметричные димеры через ацетильные группы с (кислотным) метильным протоном и карбонильными водородными связями . В форме II каждая молекула аспирина образует те же самые водородные связи, но с двумя соседними молекулами вместо одной. Что касается водородных связей, образованных группами карбоновой кислоты , оба полиморфа образуют идентичные димерные структуры. Полиморфы аспирина содержат идентичные двумерные секции и поэтому более точно описываются как политипы. [34]

Чистую форму II аспирина можно получить, добавив в смесь 15% аспирина безводного. [31]

Форма III была зарегистрирована в 2015 году путем сжатия формы I выше 2 ГПа, но она возвращается к форме I при снятии давления. [35] Форма IV была зарегистрирована в 2017 году. Она стабильна в условиях окружающей среды. [36]

Механизм действия

Открытие механизма

В 1971 году британский фармаколог Джон Роберт Вейн , тогда работавший в Королевском колледже хирургов в Лондоне, показал, что аспирин подавляет выработку простагландинов и тромбоксанов . [37] [38] За это открытие он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине 1982 года совместно с Суне Бергстрёмом и Бенгтом Ингемаром Самуэльссоном . [39]

Простагландины и тромбоксаны

Способность аспирина подавлять выработку простагландинов и тромбоксанов обусловлена ​​его необратимой инактивацией фермента циклооксигеназы (ЦОГ; официально известного как простагландин-эндопероксидсинтаза, PTGS), необходимого для синтеза простагландинов и тромбоксана. Аспирин действует как ацетилирующий агент, где ацетильная группа ковалентно присоединена к остатку серина в активном центре фермента ЦОГ ( суицидное ингибирование ). Это отличает аспирин от других НПВП (таких как диклофенак и ибупрофен ), которые являются обратимыми ингибиторами.

Использование низких доз аспирина необратимо блокирует образование тромбоксана А2 в тромбоцитах, оказывая ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов в течение жизни пораженного тромбоцита (8–9 дней). Это антитромботическое свойство делает аспирин полезным для снижения частоты сердечных приступов у людей, перенесших сердечный приступ, нестабильную стенокардию, ишемический инсульт или транзиторную ишемическую атаку. [40] 40  мг аспирина в день способны ингибировать большую часть максимального высвобождения тромбоксана А2 , спровоцированного острым путем, при этом синтез простагландина I2 мало затрагивается; однако для достижения дальнейшего ингибирования требуются более высокие дозы аспирина. [41]

Простагландины, местные гормоны, вырабатываемые в организме, оказывают разнообразные эффекты, включая передачу информации о боли в мозг, модуляцию гипоталамического термостата и воспаление. Тромбоксаны отвечают за агрегацию тромбоцитов, которые образуют тромбы . Сердечные приступы вызываются в первую очередь тромбами, и низкие дозы аспирина рассматриваются как эффективное медицинское вмешательство для предотвращения второго острого инфаркта миокарда. [42]

Ингибирование ЦОГ-1 и ЦОГ-2

Аспирин воздействует как минимум на два различных типа циклооксигеназ , ЦОГ-1 и ЦОГ-2 . Аспирин необратимо ингибирует ЦОГ-1 и изменяет ферментативную активность ЦОГ-2. ЦОГ-2 обычно вырабатывает простаноиды , большинство из которых являются провоспалительными. Модифицированная аспирином ЦОГ-2 (также известная как простагландин-эндопероксидсинтаза 2 или PTGS2) вырабатывает липоксины, большинство из которых являются противовоспалительными. [43] [ требуется проверка ] Новые препараты НПВП, ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы), были разработаны для ингибирования только ЦОГ-2 с целью снижения частоты желудочно-кишечных побочных эффектов. [16]

Несколько ингибиторов ЦОГ-2, таких как рофекоксиб (Vioxx), были отозваны с рынка после того, как появились доказательства того, что ингибиторы ЦОГ-2 увеличивают риск сердечного приступа и инсульта. [44] [45] Предполагается, что эндотелиальные клетки, выстилающие микрососуды в организме, экспрессируют ЦОГ-2, и, путем селективного ингибирования ЦОГ-2, продукция простагландина (в частности, PGI 2 ; простациклин) снижается по отношению к уровням тромбоксана, поскольку ЦОГ-1 в тромбоцитах не затронут. Таким образом, защитный антикоагулянтный эффект PGI 2 устраняется, что увеличивает риск тромбоза и связанных с ним сердечных приступов и других проблем с кровообращением. Поскольку тромбоциты не имеют ДНК, они не могут синтезировать новый ЦОГ после того, как аспирин необратимо ингибирует фермент, что является важным отличием по сравнению с обратимыми ингибиторами.

Кроме того, аспирин, ингибируя способность ЦОГ-2 образовывать провоспалительные продукты, такие как простагландины , преобразует активность этого фермента из циклооксигеназы, образующей простагландины, в фермент, подобный липоксигеназе : обработанный аспирином ЦОГ-2 метаболизирует различные полиненасыщенные жирные кислоты в гидропероксидные продукты, которые затем далее метаболизируются в специализированные проразрешающие медиаторы, такие как аспирин-триггерные липоксины , аспирин-триггерные резолвины и аспирин-триггерные марезины . Эти медиаторы обладают мощной противовоспалительной активностью. Предполагается, что этот аспирин-триггерный переход ЦОГ-2 из циклооксигеназной в липоксигеназную активность и последующее образование специализированных проразрешающих медиаторов способствуют противовоспалительному эффекту аспирина. [46] [47] [48]

Дополнительные механизмы

Было показано, что у аспирина есть по крайней мере три дополнительных способа действия. Он разъединяет окислительное фосфорилирование в хрящевых (и печеночных) митохондриях, диффундируя из внутреннего мембранного пространства в качестве переносчика протонов обратно в митохондриальный матрикс, где он снова ионизируется, чтобы высвободить протоны. [49] Аспирин буферизует и переносит протоны. При приеме высоких доз он может фактически вызвать лихорадку из-за тепла, выделяемого цепью переноса электронов, в отличие от жаропонижающего действия аспирина, наблюдаемого при более низких дозах. Кроме того, аспирин вызывает образование NO-радикалов в организме, которые, как было показано на мышах, имеют независимый механизм уменьшения воспаления. Это снижение адгезии лейкоцитов является важным шагом в иммунном ответе на инфекцию; однако доказательств недостаточно, чтобы показать, что аспирин помогает бороться с инфекцией. [50] Более поздние данные также предполагают, что салициловая кислота и ее производные модулируют сигнализацию через NF-κB . [51] NF-κB, комплекс факторов транскрипции , играет центральную роль во многих биологических процессах, включая воспаление. [52] [53] [54]

Аспирин легко расщепляется в организме до салициловой кислоты, которая сама по себе обладает противовоспалительным, жаропонижающим и анальгезирующим действием. В 2012 году было обнаружено, что салициловая кислота активирует АМФ-активируемую протеинкиназу , что было предложено в качестве возможного объяснения некоторых эффектов как салициловой кислоты, так и аспирина. [55] [56] Ацетиловая часть молекулы аспирина имеет свои собственные мишени. Ацетилирование клеточных белков является хорошо известным явлением в регуляции функции белка на посттрансляционном уровне. Аспирин способен ацетилировать несколько других мишеней в дополнение к изоферментам ЦОГ. [57] [58] Эти реакции ацетилирования могут объяснить многие до сих пор необъяснимые эффекты аспирина. [59]

Формулировки

Аспирин выпускается во многих формулах, с некоторыми различиями в эффекте. В частности, аспирин может вызывать желудочно-кишечное кровотечение, и ищутся формулы, которые обеспечивают преимущества аспирина, одновременно смягчая вредное кровотечение. Формулы могут быть комбинированными (например, буферизованный + витамин С).

Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота является слабой кислотой , и очень мало ее ионизируется в желудке после перорального приема. Ацетилсалициловая кислота быстро всасывается через клеточную мембрану в кислых условиях желудка. Повышенный pH и большая площадь поверхности тонкого кишечника приводят к тому, что аспирин всасывается там медленнее, так как большая его часть ионизируется. Из-за образования конкрементов аспирин всасывается гораздо медленнее при передозировке, и его концентрация в плазме может продолжать расти в течение 24 часов после приема. [61] [62] [63]

Около 50–80% салицилата в крови связано с сывороточным альбумином человека , а остальная часть остается в активном, ионизированном состоянии; связывание с белком зависит от концентрации. Насыщение мест связывания приводит к большему количеству свободного салицилата и повышению токсичности. Объем распределения составляет 0,1–0,2 л/кг. Ацидоз увеличивает объем распределения из-за усиления проникновения салицилатов в ткани. [63]

До 80% терапевтических доз салициловой кислоты метаболизируется в печени . Конъюгация с глицином образует салицилуровую кислоту , а с глюкуроновой кислотой — два различных эфира глюкуронида. Конъюгат с нетронутой ацетильной группой называется ацилглюкуронидом ; деацетилированный конъюгат — фенольным глюкуронидом . Эти метаболические пути имеют лишь ограниченную емкость. Небольшие количества салициловой кислоты также гидроксилируются в гентизиновую кислоту . При больших дозах салицилата кинетика переключается с первого порядка на нулевой, поскольку метаболические пути насыщаются, а почечная экскреция становится все более важной. [63]

Салицилаты выводятся в основном почками в виде салицилуровой кислоты (75%), свободной салициловой кислоты (10%), салицилового фенола (10%) и ацилглюкуронидов (5%), гентизиновой кислоты (<1%) и 2,3-дигидроксибензойной кислоты . [64] При приеме внутрь небольших доз (менее 250  мг у взрослого человека) все пути протекают по кинетике первого порядка с периодом полувыведения около 2,0–4,5 ч. [65] [66] При приеме внутрь более высоких доз салицилата (более 4 г) период полувыведения становится намного длиннее (от 15 до 30 ч) [67] , поскольку пути биотрансформации, связанные с образованием салицилуровой кислоты и салицилфенольного глюкуронида, становятся насыщенными. [68] Почечная экскреция салициловой кислоты становится все более важной по мере насыщения метаболических путей, поскольку она чрезвычайно чувствительна к изменениям pH мочи . 10-20-кратное увеличение почечного клиренса происходит при повышении pH мочи с 5 до 8. Использование подщелачивания мочи использует этот конкретный аспект выведения салицилата. [69] Было обнаружено, что кратковременное применение аспирина в терапевтических дозах может спровоцировать обратимое острое повреждение почек , если пациент болен гломерулонефритом или циррозом . [70] Аспирин противопоказан некоторым пациентам с хроническим заболеванием почек и некоторым детям с застойной сердечной недостаточностью. [70]

История

Реклама 1923 года

Лекарства, приготовленные из ивы и других растений, богатых салицилатами, встречаются на глиняных табличках из древнего Шумера, а также в папирусе Эберса из древнего Египта. [13] : 8–13  [21] Гиппократ упоминал об использовании салицилового чая для снижения лихорадки около 400 г. до н. э., а препараты из коры ивы были частью фармакопеи западной медицины в классической античности и Средние века . [21] Экстракт коры ивы стал известен своим специфическим воздействием на лихорадку, боль и воспаление в середине восемнадцатого века [71] после того, как преподобный Эдвард Стоун из Чиппинг-Нортона , Оксфордшир, заметил, что горький вкус коры ивы напоминает вкус коры хинного дерева , известного как « перуанская кора », которая успешно использовалась в Перу для лечения различных заболеваний. Стоун экспериментировал с препаратами из порошкообразной коры ивы на людях в Чиппинг-Нортоне в течение пяти лет и обнаружил, что она столь же эффективна, как перуанская кора и более дешевая отечественная версия. В 1763 году он отправил отчет о своих открытиях в Королевское общество в Лондоне. [72] К девятнадцатому веку фармацевты экспериментировали и прописывали различные химические вещества, связанные с салициловой кислотой , активным компонентом экстракта ивы. [13] : 46–55 

Старый пакет. "Экспорт из Германии запрещён"

В 1853 году химик Шарль Фредерик Герхардт обработал салицилат натрия ацетилхлоридом , чтобы впервые получить ацетилсалициловую кислоту; [13] : 46–48  во второй половине 19 века другие ученые-химики установили химическую структуру соединения и разработали более эффективные методы синтеза. В 1897 году ученые из фармацевтической и красильной фирмы Bayer начали исследовать ацетилсалициловую кислоту как менее раздражающую замену стандартным распространенным салицилатным лекарствам и определили новый способ ее синтеза. [13] : 69–75  В том же году Феликс Хоффманн (или Артур Эйхенгрюн ) из Bayer первым получил ацетилсалициловую кислоту в чистой, стабильной форме. [14] К 1899 году Bayer окрестил этот препарат аспирином и продавал его по всему миру. [15] : 27  Слово «Аспирин» было торговой маркой Bayer, а не общим названием препарата; однако права Bayer на торговую марку были утеряны или проданы во многих странах. Популярность аспирина росла в течение первой половины 20-го века, что привело к жесткой конкуренции с распространением марок и продуктов аспирина. [21]

Популярность аспирина снизилась после разработки ацетаминофена/парацетамола в 1956 году и ибупрофена в 1962 году. В 1960-х и 1970-х годах Джон Вейн и другие открыли основной механизм действия аспирина, [13] : 226–231  в то время как клинические испытания и другие исследования с 1960-х по 1980-е годы установили эффективность аспирина как антикоагулянта, который снижает риск заболеваний, связанных с тромбообразованием. [13] : 247–257  Первоначальные крупные исследования по использованию низких доз аспирина для предотвращения сердечных приступов, опубликованные в 1970-х и 1980-х годах, помогли подстегнуть реформу этики клинических исследований и руководящих принципов для исследований на людях и федерального законодательства США, и часто приводятся в качестве примеров клинических испытаний, в которых участвовали только мужчины, но из которых люди сделали общие выводы, которые не были верны для женщин. [73] [74] [75]

Продажи аспирина значительно возросли в последние десятилетия 20-го века и остаются высокими в 21-м веке, широко применяя его в качестве профилактического средства от сердечных приступов и инсультов . [13] : 267–269 

Торговая марка

Bayer потеряла свою торговую марку Aspirin в Соединенных Штатах и ​​некоторых других странах в результате действий, предпринятых между 1918 и 1921 годами, поскольку она не использовала название для своего собственного продукта правильно и в течение многих лет позволяла использовать «Aspirin» другим производителям, не защищая права интеллектуальной собственности. [76] Сегодня aspirin является торговой маркой-дженериком во многих странах. [77] [78] Aspirin, с заглавной буквы «A», остается зарегистрированной торговой маркой Bayer в Германии, Канаде, Мексике и более чем в 80 других странах для ацетилсалициловой кислоты на всех рынках, но с использованием различной упаковки и физических аспектов для каждого. [79] [80]

Статус фармакологического исследования

Медицинское применение

Аспирин используется при лечении ряда состояний, включая лихорадку, боль, ревматизм и воспалительные состояния, такие как ревматоидный артрит , перикардит и болезнь Кавасаки . [10] Также было показано, что более низкие дозы аспирина снижают риск смерти от сердечного приступа или риск инсульта у людей с высоким риском или имеющих сердечно-сосудистые заболевания, но не у пожилых людей, которые в остальном здоровы. [83] [84] [85] [86] [87] Имеются данные, что аспирин эффективен в профилактике колоректального рака , хотя механизмы этого эффекта неясны. [88]

Боль

Аспирин является эффективным анальгетиком при острой боли, хотя он, как правило, считается хуже ибупрофена , поскольку аспирин с большей вероятностью может вызвать желудочно-кишечное кровотечение . [89] Аспирин, как правило, неэффективен при болях, вызванных мышечными спазмами , вздутием живота , растяжением желудка или острым раздражением кожи. [90] Как и в случае с другими НПВП, комбинации аспирина и кофеина обеспечивают немного большее облегчение боли, чем аспирин в отдельности. [91] Шипучие формы аспирина снимают боль быстрее, чем аспирин в таблетках, [92] что делает их полезными для лечения мигрени . [93] Местный аспирин может быть эффективен для лечения некоторых типов невропатической боли . [94]

Аспирин, как сам по себе, так и в комбинированной формуле, эффективно лечит некоторые типы головной боли , но его эффективность может быть сомнительной для других. Вторичные головные боли, то есть те, которые вызваны другим расстройством или травмой, должны немедленно лечиться врачом. Среди первичных головных болей Международная классификация расстройств головной боли различает головную боль напряжения (наиболее распространенную), мигрень и кластерную головную боль . Аспирин или другие безрецептурные анальгетики широко признаны эффективными для лечения головных болей напряжения. [95] Аспирин, особенно как компонент комбинации аспирин/парацетамол/кофеин , считается терапией первой линии при лечении мигрени и сопоставим с более низкими дозами суматриптана . Он наиболее эффективен для купирования мигрени, когда она только начинается. [96]

Высокая температура

Как и его способность контролировать боль, способность аспирина контролировать лихорадку обусловлена ​​его действием на систему простагландинов посредством необратимого ингибирования ЦОГ . [97] Хотя использование аспирина в качестве жаропонижающего средства у взрослых хорошо известно, многие медицинские общества и регулирующие органы, включая Американскую академию семейных врачей , Американскую академию педиатрии и Управление по контролю за продуктами и лекарствами , настоятельно не рекомендуют использовать аспирин для лечения лихорадки у детей из-за риска синдрома Рея — редкого, но часто смертельного заболевания, связанного с применением аспирина или других салицилатов у детей во время эпизодов вирусной или бактериальной инфекции. [98] [99] [100] Из-за риска синдрома Рея у детей в 1986 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) потребовало маркировать все содержащие аспирин препараты, не советуя их использовать у детей и подростков. [101]

Воспаление

Аспирин используется как противовоспалительное средство как при остром, так и при длительном воспалении , [102] а также для лечения воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит . [10]

Инфаркты и инсульты

Аспирин является важной частью лечения тех, кто перенес сердечный приступ . [103] Он, как правило, не рекомендуется для рутинного использования людьми, не имеющими других проблем со здоровьем, в том числе людьми старше 70 лет. [104]

В 2009 году в журнале Lancet были опубликованы результаты Antithrombotic Trialists' Collaboration, в которых оценивалась эффективность и безопасность низких доз аспирина при вторичной профилактике. У пациентов с предшествующим ишемическим инсультом или острым инфарктом миокарда ежедневный прием низких доз аспирина был связан с 19% относительным снижением риска серьезных сердечно-сосудистых событий (нефатальный инфаркт миокарда, нефатальный инсульт или сосудистая смерть). Это произошло за счет 0,19% абсолютного увеличения риска желудочно-кишечного кровотечения; однако в этом случае преимущества перевешивают риск опасности. [ необходима цитата ] Данные предыдущих испытаний показали, что дозировка аспирина на основе веса имеет большую пользу при первичной профилактике сердечно-сосудистых исходов. [105] Однако более поздние исследования не смогли воспроизвести аналогичные результаты при использовании низких доз аспирина при низкой массе тела (<70 кг) в определенной подгруппе исследуемой популяции, т.е. пожилые люди и люди с диабетом, и необходимы дополнительные доказательства для изучения эффекта высоких доз аспирина при высокой массе тела (≥70 кг). [106] [107] [108]

После чрескожных коронарных вмешательств (ЧКВ), таких как установка стента коронарной артерии , руководство Агентства США по исследованиям и качеству здравоохранения рекомендует принимать аспирин в течение неопределенного срока. [109] Часто аспирин сочетают с ингибитором рецептора АДФ , таким как клопидогрель , прасугрель или тикагрелор, для предотвращения образования тромбов . Это называется двойной антиагрегантной терапией (ДАТТ). Продолжительность ДАТТ была рекомендована в руководствах США и Европейского союза после исследований CURE [110] и PRODIGY [111] . В 2020 году систематический обзор и сетевой метаанализ Хана и соавторов [112] показали многообещающие преимущества краткосрочной (<6 месяцев) ДАТТ с последующим применением ингибиторов P2Y12 у отдельных пациентов, а также преимущества длительной (>12 месяцев) ДАТТ у пациентов с высоким риском. В заключение, оптимальная продолжительность DAPT после PCI должна быть персонализирована после перевешивания рисков ишемических событий и рисков кровотечений у каждого пациента с учетом многочисленных факторов, связанных с пациентом и процедурой. Более того, прием аспирина следует продолжать неопределенно долго после завершения DAPT. [113] [114] [115]

Статус использования аспирина для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний противоречив и непоследователен, с недавними изменениями по сравнению с ранее широко рекомендованным им десятилетия назад, и что некоторые ссылающиеся новые испытания в клинических руководствах показывают меньшую пользу от добавления аспирина вместе с другими антигипертензивными и снижающими холестерин методами лечения. [104] [116] Исследование ASCEND продемонстрировало, что у диабетиков с высоким риском кровотечения без предшествующих сердечно-сосудистых заболеваний нет общей клинической пользы (снижение риска ишемических событий на 12% по сравнению с увеличением желудочно-кишечного кровотечения на 29%) низкой дозы аспирина в профилактике серьезных сосудистых событий в течение периода 7,4 года. Аналогичным образом, результаты исследования ARRIVE также не показали никакой пользы той же дозы аспирина в сокращении времени до первого сердечно-сосудистого исхода у пациентов с умеренным риском сердечно-сосудистых заболеваний в течение периода пяти лет. Аспирин также был предложен в качестве компонента полипилюли для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний. [117] [118] Осложнением использования аспирина для профилактики является явление резистентности к аспирину. [119] [120] Для людей, которые резистентны, эффективность аспирина снижается. [121] Некоторые авторы предложили схемы тестирования для выявления людей, которые резистентны к аспирину. [122]

По состоянию на апрель 2022 года Целевая группа по профилактическим услугам США ( USPSTF) определила, что существует «небольшая чистая выгода» для пациентов в возрасте 40–59 лет с 10% или более риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) в течение 10 лет и «отсутствие чистой выгоды» для пациентов в возрасте старше 60 лет. [123] [124] [125] Определение чистой выгоды основывалось на балансе между снижением риска приема аспирина при сердечных приступах и ишемических инсультах и ​​повышенным риском желудочно-кишечного кровотечения , внутричерепного кровотечения и геморрагических инсультов . В их рекомендациях говорится, что возраст изменяет риск лекарства, причем величина пользы от аспирина достигается при начале приема в более молодом возрасте, в то время как риск кровотечения, хотя и небольшой, увеличивается с возрастом, особенно для взрослых старше 60 лет, и может усугубляться другими факторами риска, такими как диабет и желудочно-кишечное кровотечение в анамнезе. В результате USPSTF предлагает, чтобы «люди в возрасте от 40 до 59 лет, которые подвержены более высокому риску сердечно-сосудистых заболеваний, решили вместе со своим врачом начать принимать аспирин; люди в возрасте 60 лет и старше не должны начинать принимать аспирин для предотвращения первого сердечного приступа или инсульта». В рекомендациях по первичной профилактике от сентября 2019 года, разработанных Американским колледжем кардиологов и Американской кардиологической ассоциацией, говорится, что они могут рассмотреть аспирин для пациентов в возрасте 40–69 лет с более высоким риском атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний без повышенного риска кровотечения, при этом заявляя, что они не рекомендовали бы аспирин пациентам старше 70 лет или взрослым любого возраста с повышенным риском кровотечения. [104] Они заявляют, что перед началом приема аспирина следует провести оценку риска сердечно-сосудистых заболеваний и обсудить риск, при этом заявляя, что аспирин следует использовать «нечасто в рамках рутинной первичной профилактики (атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний) из-за отсутствия чистой выгоды». По состоянию на август 2021 года Европейское общество кардиологов дало аналогичные рекомендации; рассматривать аспирин специально для пациентов в возрасте до 70 лет с высоким или очень высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, без каких-либо четких противопоказаний, в каждом конкретном случае с учетом как ишемического риска, так и риска кровотечения. [116]

Профилактика рака

Аспирин может снизить общий риск как заболевания раком, так и смерти от рака. [126] Существуют существенные доказательства снижения риска колоректального рака (КРР), [88] [127] [128] [129] но аспирин необходимо принимать не менее 10–20 лет, чтобы увидеть этот эффект. [130] Он также может немного снизить риск рака эндометрия [131] и рака простаты . [132]

Некоторые приходят к выводу, что преимущества превышают риски из-за кровотечения у людей со средним риском. [126] Другие неясны, превышают ли преимущества риск. [133] [134] Учитывая эту неопределенность, руководящие принципы Целевой группы профилактических служб США (USPSTF) 2007 года по этой теме рекомендовали не использовать аспирин для профилактики КРР у людей со средним риском. [135] Однако девять лет спустя USPSTF выпустила рекомендацию класса B по использованию аспирина в низких дозах (от 75 до 100  мг/день) «для первичной профилактики ССЗ [сердечно-сосудистых заболеваний] и КРР у взрослых в возрасте от 50 до 59 лет, которые имеют 10% или более 10-летний риск ССЗ, не имеют повышенного риска кровотечения, имеют ожидаемую продолжительность жизни не менее 10 лет и готовы принимать аспирин в низких дозах ежедневно в течение не менее 10 лет». [136]

Метаанализ, проведенный в 2019 году, показал, что существует связь между приемом аспирина и снижением риска рака прямой и толстой кишки, пищевода и желудка. [137]

В 2021 году целевая группа профилактических служб США подняла вопросы об использовании аспирина для профилактики рака. Она отмечает результаты исследования ASPREE (Aspirin in Reducing Events in the Elderly) 2018 года, в котором риск смерти от рака был выше в группе, принимавшей аспирин, чем в группе плацебо. [138]

Психиатрия

Биполярное расстройство

Аспирин, наряду с несколькими другими средствами с противовоспалительными свойствами, был повторно использован в качестве дополнительного лечения депрессивных эпизодов у пациентов с биполярным расстройством в свете возможной роли воспаления в патогенезе тяжелых психических расстройств. [139] Систематический обзор 2022 года пришел к выводу, что воздействие аспирина снизило риск депрессии в объединенной когорте из трех исследований (HR 0,624, 95% CI: 0,0503, 1,198, P = 0,033). Однако необходимы дальнейшие высококачественные, более продолжительные, двойные слепые рандомизированные контролируемые исследования (РКИ), чтобы определить, является ли аспирин эффективным дополнительным лечением биполярной депрессии. [140] [141] [142] Таким образом, несмотря на биологическое обоснование, клинические перспективы аспирина и противовоспалительных средств в лечении биполярной депрессии остаются неопределенными. [139]

Деменция

Хотя когортные и продольные исследования показали, что низкие дозы аспирина имеют большую вероятность снижения заболеваемости деменцией, многочисленные рандомизированные контролируемые исследования не подтвердили это. [143] [144]

Шизофрения

Некоторые исследователи предположили, что противовоспалительные эффекты аспирина могут быть полезны при шизофрении. Были проведены небольшие испытания, но доказательств по-прежнему не хватает. [145] [146]

Другие применения

Аспирин является препаратом первой линии для лечения лихорадки и болей в суставах при острой ревматической лихорадке . Терапия часто длится от одной до двух недель и редко назначается на более длительные периоды. После того, как лихорадка и боль стихают, аспирин больше не нужен, так как он не снижает частоту сердечных осложнений и остаточной ревматической болезни сердца. [147] [148] Напроксен показал себя таким же эффективным, как аспирин, и менее токсичным, но из-за ограниченного клинического опыта напроксен рекомендуется только в качестве препарата второй линии. [147] [149]

Наряду с ревматизмом болезнь Кавасаки остается одним из немногих показаний к применению аспирина у детей [150], несмотря на отсутствие высококачественных доказательств его эффективности. [151]

Низкодозовый прием аспирина имеет умеренные преимущества при использовании для профилактики преэклампсии . [152] [153] Этот эффект более заметен, если начинать его на ранних сроках беременности. [154]

Аспирин также продемонстрировал противоопухолевое действие посредством ингибирования гена PTTG1 , который часто сверхэкспрессируется в опухолях. [155]

Сопротивление

Для некоторых людей аспирин не оказывает такого сильного воздействия на тромбоциты, как для других, эффект, известный как аспиринорезистентность или нечувствительность. Одно исследование предположило, что женщины более склонны к резистентности, чем мужчины, [156] а другое, совокупное исследование 2930 человек, обнаружило, что 28% были резистентны. [157] Исследование 100 итальянцев показало, что из кажущихся 31% субъектов, резистентных к аспирину, только 5% были действительно резистентны, а остальные были некомплаентными . [158] Другое исследование 400 здоровых добровольцев не обнаружило субъектов, которые были бы действительно резистентны, но у некоторых была «псевдорезистентность, отражающая замедленное и сниженное всасывание препарата». [159]

Метаанализ и систематические обзоры пришли к выводу, что лабораторно подтвержденная резистентность к аспирину приводит к повышению показателей худших результатов при сердечно-сосудистых и нейроваскулярных заболеваниях. [160] [157] [161] [162] [163] [164] Хотя большинство проведенных исследований было посвящено сердечно-сосудистым и нейроваскулярным заболеваниям, появляются новые исследования риска резистентности к аспирину после ортопедической хирургии, где аспирин используется для профилактики венозной тромбоэмболии. [165] Устойчивость к аспирину в ортопедической хирургии, особенно после тотального эндопротезирования тазобедренного и коленного суставов, представляет интерес, поскольку факторы риска резистентности к аспирину также являются факторами риска венозных тромбоэмболий и остеоартрита; последствий необходимости тотального эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава. Некоторые из этих факторов риска включают ожирение, пожилой возраст, сахарный диабет, дислипидемию и воспалительные заболевания. [165]

Дозировки

Таблетки аспирина для взрослых производятся в стандартизированных размерах, которые немного различаются в зависимости от страны, например, 300  мг в Великобритании и 325  мг в Соединенных Штатах. Меньшие дозы основаны на этих стандартах, например , таблетки 75  мг и 81  мг. Таблетки 81 мг обычно называют «детским аспирином» или «детским средством», поскольку они изначально — но больше не  — предназначались для младенцев и детей. [166] Никакого медицинского значения не возникает из-за небольшой разницы в дозировке между таблетками 75  мг и 81  мг. Доза, необходимая для получения пользы, по-видимому, зависит от веса человека. [105] Для тех, кто весит менее 70 килограммов (154 фунта), низкая доза эффективна для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний; для пациентов с весом выше этого требуются более высокие дозы. [105]

В целом, для взрослых дозы принимаются четыре раза в день при лихорадке или артрите, [167] с дозами, близкими к максимальной суточной дозе, которая исторически использовалась для лечения ревматизма . [168] Для профилактики инфаркта миокарда (ИМ) у человека с подтвержденной или предполагаемой ишемической болезнью сердца , гораздо более низкие дозы принимаются один раз в день. [167]

Рекомендации USPSTF от марта 2009 года по использованию аспирина для первичной профилактики ишемической болезни сердца призывают мужчин в возрасте 45–79 лет и женщин в возрасте 55–79 лет использовать аспирин, когда потенциальная польза от снижения инфаркта миокарда у мужчин или инсульта у женщин перевешивает потенциальный вред от увеличения желудочно-кишечного кровотечения . [169] [170] [ требуется обновление ] Исследование WHI среди женщин в постменопаузе показало, что аспирин привел к снижению риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 25 % и к снижению риска смерти от любой причины на 14 %, хотя не было никакой существенной разницы между дозами аспирина 81  мг и 325  мг. [171] Исследование ADAPTABLE 2021 года также не показало существенной разницы в сердечно-сосудистых событиях или крупных кровотечениях между дозами аспирина 81  мг и 325  мг у пациентов (как мужчин, так и женщин) с установленным сердечно-сосудистым заболеванием. [172]

Использование низких доз аспирина также было связано с тенденцией к снижению риска сердечно-сосудистых событий, а более низкие дозы аспирина (75 или 81  мг/день) могут оптимизировать эффективность и безопасность для людей, которым требуется аспирин для долгосрочной профилактики. [170]

Детям с болезнью Кавасаки аспирин принимают в дозировках, рассчитанных в зависимости от массы тела, первоначально четыре раза в день в течение двух недель, а затем в более низкой дозе один раз в день в течение еще шести-восьми недель. [173]

Побочные эффекты

В октябре 2020 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) потребовало обновить этикетку на всех нестероидных противовоспалительных препаратах, чтобы описать риск проблем с почками у нерожденных детей, которые приводят к низкому уровню амниотической жидкости. [174] [175] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременными женщинами на 20 неделе беременности или позже. [174] [175] Единственным исключением из рекомендации является использование низкой дозы  аспирина 81 мг на любом этапе беременности под руководством медицинского работника. [175]

Противопоказания

Аспирин не следует принимать людям, страдающим аллергией на ибупрофен или напроксен , [176] [177] или имеющим непереносимость салицилатов [178] [179] или более общую лекарственную непереносимость НПВП, и следует проявлять осторожность у людей с астмой или бронхоспазмом , вызванным НПВП . Из-за его воздействия на слизистую оболочку желудка производители рекомендуют людям с язвенной болезнью , легким диабетом или гастритом обратиться за медицинской помощью перед использованием аспирина. [176] [180] Даже если ни одно из этих состояний не присутствует, риск желудочного кровотечения все равно увеличивается, если аспирин принимается с алкоголем или варфарином . [176] [177] Людям с гемофилией или другими склонностями к кровотечениям не следует принимать аспирин или другие салицилаты. [176] [180] Известно, что аспирин вызывает гемолитическую анемию у людей с генетическим заболеванием дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , особенно в больших дозах и в зависимости от тяжести заболевания. [181] Использование аспирина во время лихорадки денге не рекомендуется из-за повышенной склонности к кровотечениям. [182] Аспирин, принимаемый в дозах ≤325 мг и ≤100 мг в день в течение ≥2 дней, может увеличить вероятность возникновения приступа подагры на 81% и 91% соответственно. Этот эффект может потенциально усугубляться диетой с высоким содержанием пуринов, диуретиками и заболеванием почек, но устраняется препаратом аллопуринолом, снижающим уровень уратов. [183] ​​Ежедневный прием аспирина в низких дозах, по-видимому, не ухудшает функцию почек. [184] Аспирин может снижать сердечно-сосудистый риск у людей без установленных сердечно-сосудистых заболеваний у людей с умеренной ХБП, без значительного увеличения риска кровотечения. [185] Аспирин не следует давать детям и подросткам младше 16 лет для контроля симптомов простуды или гриппа, так как это может быть связано с синдромом Рея . [186]

Желудочно-кишечный

Аспирин увеличивает риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта . [187] Кишечнорастворимое покрытие аспирина может использоваться в производстве для предотвращения попадания аспирина в желудок с целью снижения вреда для желудка, но кишечнорастворимое покрытие не снижает риск желудочно-кишечного кровотечения. [187] [188] Кишечнорастворимое покрытие аспирина может быть не столь эффективным для снижения риска образования тромбов. [189] [190] Было показано, что сочетание аспирина с другими НПВП еще больше увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения. [187] Использование аспирина в сочетании с клопидогрелем или варфарином также увеличивает риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта. [191]

Блокада ЦОГ-1 аспирином, по-видимому, приводит к повышению регуляции ЦОГ-2 как части защиты желудка. [192] Нет четких доказательств того, что одновременное использование ингибитора ЦОГ-2 с аспирином может увеличить риск желудочно-кишечного повреждения. [193]

« Буферизация » — это дополнительный метод, используемый с целью смягчения желудочно-кишечного кровотечения, например, путем предотвращения концентрации аспирина в стенках желудка, хотя преимущества буферизованного аспирина оспариваются. [194] Можно использовать практически любой буферный агент, используемый в антацидах; например, в Буферине используется оксид магния . В других препаратах используется карбонат кальция . [195] Газообразующие агенты в шипучих таблетках и порошковых составах также могут выступать в качестве буферного агента, одним из примеров является бикарбонат натрия , используемый в Алка-Зельцере . [196]

Прием витамина С с аспирином исследовался как метод защиты слизистой оболочки желудка. В ходе испытаний было обнаружено, что аспирин, высвобождающий витамин С (ASA-VitC) или буферизованная формула аспирина, содержащая витамин С, вызывали меньшее повреждение желудка, чем аспирин в чистом виде. [197] [198]

Окклюзия вен сетчатки

Среди специалистов по глазам (офтальмологов) широко распространена привычка назначать аспирин в качестве дополнительного лекарства пациентам с окклюзией ретинальных вен (RVO), такой как окклюзия центральной ретинальной вены (CRVO) и окклюзия ветви ретинальной вены (BRVO). Причиной такого широкого использования являются доказательства его доказанной эффективности при основных системных венозных тромботических расстройствах, и предполагалось, что он может быть столь же полезен при различных типах окклюзии ретинальных вен.

Однако масштабное исследование, основанное на данных почти 700 пациентов, показало, что «аспирин или другие антиагрегантные агенты или антикоагулянты отрицательно влияют на зрение у пациентов с ОЦВС и геми-ОЦВС, без каких-либо доказательств защитного или полезного эффекта». [199] Несколько групп экспертов, включая Королевский колледж офтальмологов , рекомендовали не использовать антитромботические препараты (включая аспирин) для пациентов с ОЦВС. [200]

Центральные эффекты

Большие дозы салицилата , метаболита аспирина, вызывают временный шум в ушах (звон в ушах), что подтверждается экспериментами на крысах, посредством воздействия на арахидоновую кислоту и каскад рецепторов NMDA . [201]

синдром Рея

Синдром Рея, редкое, но тяжелое заболевание, характеризующееся острой энцефалопатией и жировой дистрофией печени , может возникнуть, когда детям или подросткам дают аспирин от лихорадки или другой болезни или инфекции. С 1981 по 1997 год в Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) было сообщено о 1207 случаях синдрома Рея у людей моложе 18 лет. Из них 93% сообщили о том, что болели в течение трех недель, предшествовавших началу синдрома Рея, чаще всего респираторной инфекцией , ветряной оспой или диареей . Салицилаты были обнаружены у 81,9% детей, для которых были сообщены результаты тестов. [202] После того, как была сообщена связь между синдромом Рея и аспирином, и были внедрены меры безопасности для ее предотвращения (включая предупреждение Генерального хирурга и изменения в маркировке препаратов, содержащих аспирин), прием аспирина детьми значительно снизился в Соединенных Штатах, как и количество зарегистрированных случаев синдрома Рея; Аналогичное снижение было обнаружено в Соединенном Королевстве после того, как были выпущены предупреждения против использования аспирина в педиатрии. [202] Управление по контролю за продуктами и лекарствами США рекомендует не давать аспирин (или содержащие аспирин продукты) лицам младше 12 лет, у которых наблюдается лихорадка, [186] а Национальная служба здравоохранения Великобритании рекомендует детям младше 16 лет не принимать аспирин, если только это не рекомендовано врачом. [203]

Кожа

У небольшого числа людей прием аспирина может вызвать такие симптомы, как крапивница , отек и головная боль. [204] Аспирин может усугубить симптомы у людей с хронической крапивницей или вызвать острые симптомы крапивницы. [205] Эти реакции могут быть вызваны аллергическими реакциями на аспирин или, что чаще, его эффектом ингибирования фермента ЦОГ-1. [205] [206] Кожные реакции также могут быть связаны с системными противопоказаниями, наблюдаемыми при бронхоспазме , вызванном НПВП , [205] [206] или у людей с атопией . [207]

Аспирин и другие НПВП, такие как ибупрофен, могут замедлять заживление кожных ран. [208] Более ранние результаты двух небольших исследований низкого качества предполагали пользу аспирина (в сочетании с компрессионной терапией) для времени заживления венозных язв ног и размера язв ног, [209] [210] [211] однако более крупные, более поздние исследования более высокого качества не смогли подтвердить эти результаты. [212] [213] Таким образом, необходимы дальнейшие исследования для выяснения роли аспирина в этом контексте.

Другие побочные эффекты

Аспирин может вызывать отек кожных тканей у некоторых людей. В одном исследовании ангионевротический отек появился через один-шесть часов после приема аспирина у некоторых людей. Однако, когда аспирин принимался отдельно, он не вызывал ангионевротический отек у этих людей; аспирин принимался в сочетании с другим препаратом, вызывающим НПВП, когда появился ангионевротический отек. [214]

Аспирин повышает риск церебральных микрокровоизлияний, которые на снимках МРТ выглядят как гипоинтенсивные (темные отверстия) пятна размером от 5 до 10  мм или меньше. [215] [216]

Исследование группы со средней дозировкой аспирина 270  мг в день оценило среднее абсолютное увеличение риска внутримозгового кровоизлияния (ВМК) в 12 случаев на 10 000 человек. [217] Для сравнения, предполагаемое абсолютное снижение риска инфаркта миокарда составило 137 случаев на 10 000 человек, а снижение ишемического инсульта составило 39 случаев на 10 000 человек. [217] В случаях, когда ВМК уже произошел, использование аспирина приводит к более высокой смертности, при этом доза около 250  мг в день приводит к относительному риску смерти в течение трех месяцев после ВМК около 2,5 (95% доверительный интервал от 1,3 до 4,6). [218]

Аспирин и другие НПВП могут вызывать аномально высокий уровень калия в крови , вызывая гипоренинемическое состояние гипоальдостеронизма посредством ингибирования синтеза простагландинов; однако эти агенты обычно не вызывают гиперкалиемию сами по себе в условиях нормальной функции почек и эуволемического состояния. [219]

Использование низких доз аспирина перед хирургической процедурой было связано с повышенным риском кровотечений у некоторых пациентов, однако прекращение приема аспирина перед операцией также было связано с увеличением серьезных неблагоприятных сердечных событий. Анализ нескольких исследований выявил трехкратное увеличение неблагоприятных событий, таких как инфаркт миокарда, у пациентов, которые прекратили прием аспирина перед операцией. Анализ показал, что риск зависит от типа выполняемой операции и показаний пациента к применению аспирина. [220]

9 июля 2015 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ужесточило предупреждения о повышенном риске сердечного приступа и инсульта , связанном с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). [221] Аспирин является НПВП, но на него новые предупреждения не распространяются. [221]

Передозировка

Передозировка аспирином может быть острой или хронической. При остром отравлении принимается однократная большая доза; при хроническом отравлении дозы, превышающие норму, принимаются в течение определенного периода времени. Острая передозировка имеет уровень смертности 2%. Хроническая передозировка чаще приводит к летальному исходу, уровень смертности составляет 25%; [222] хроническая передозировка может быть особенно тяжелой у детей. [223] Токсичность контролируется с помощью ряда потенциальных методов лечения, включая активированный уголь , внутривенную декстрозу и физиологический раствор, бикарбонат натрия и диализ . [224] Диагностика отравления обычно включает измерение салицилата плазмы, активного метаболита аспирина, с помощью автоматизированных спектрофотометрических методов. Уровень салицилата в плазме в целом составляет от 30 до 100  мг/л после обычных терапевтических доз, 50–300  мг/л у людей, принимающих высокие дозы, и 700–1400  мг/л после острой передозировки. Салицилат также вырабатывается в результате воздействия субсалицилата висмута , метилсалицилата и салицилата натрия . [225] [226]

Взаимодействия

Известно, что аспирин взаимодействует с другими препаратами. Например, ацетазоламид и хлорид аммония усиливают опьяняющее действие салицилатов, а алкоголь также усиливает желудочно-кишечное кровотечение, связанное с этими типами препаратов. [176] [177] Известно, что аспирин вытесняет ряд препаратов из мест связывания с белками в крови, включая противодиабетические препараты толбутамид и хлорпропамид , варфарин , метотрексат , фенитоин , пробенецид , вальпроевую кислоту (а также вмешивается в бета-окисление , важную часть метаболизма вальпроата) и другие НПВП. Кортикостероиды также могут снижать концентрацию аспирина. Другие НПВП, такие как ибупрофен и напроксен, могут снижать антиагрегантный эффект аспирина. [227] [228] Хотя ограниченные данные свидетельствуют о том, что это может не привести к снижению кардиопротекторного эффекта аспирина. [227] Анальгезирующие дозы аспирина снижают потерю натрия, вызванную спиронолактоном в моче, однако это не снижает антигипертензивного действия спиронолактона. [229] Кроме того, антиагрегантные дозы аспирина считаются слишком малыми, чтобы вызвать взаимодействие со спиронолактоном. [230] Известно, что аспирин конкурирует с пенициллином G за почечную канальцевую секрецию. [231] Аспирин также может подавлять всасывание витамина С. [232] [233] [ ненадежный медицинский источник? ] [234]

Исследовать

Исследование ISIS-2 продемонстрировало, что аспирин в дозах 160  мг в день в течение одного месяца снизил смертность на 21% у участников с подозрением на инфаркт миокарда в течение первых пяти недель. [235] Однократная суточная доза 324  мг аспирина в течение 12 недель оказывает сильное защитное действие против острого инфаркта миокарда и смерти у мужчин с нестабильной стенокардией. [236]

Биполярное расстройство

Аспирин был повторно использован в качестве дополнительного лечения депрессивных эпизодов у пациентов с биполярным расстройством . [139] Однако метааналитические данные основаны на очень небольшом количестве исследований и не предполагают какой-либо эффективности аспирина в лечении биполярной депрессии. [139] Таким образом, несмотря на биологическое обоснование, клинические перспективы аспирина и противовоспалительных средств в лечении биполярной депрессии остаются неопределенными. [139]

Инфекционные заболевания

Несколько исследований изучали противоинфекционные свойства аспирина при бактериальных, вирусных и паразитарных инфекциях. Было показано, что аспирин ограничивает активацию тромбоцитов, вызванную Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis , и снижает адгезию стрептококков к сердечным клапанам. У пациентов с туберкулезным менингитом добавление аспирина снижало риск нового инфаркта мозга [RR = 0,52 (0,29-0,92)]. Роль аспирина в бактериальной и грибковой биопленке также подтверждается растущим количеством доказательств. [237]

Профилактика рака

Данные наблюдательных исследований противоречивы относительно влияния аспирина на профилактику рака молочной железы [238], рандомизированное контролируемое исследование показало, что аспирин не оказал существенного влияния на снижение рака молочной железы [239] , поэтому необходимы дальнейшие исследования для уточнения влияния аспирина на профилактику рака.

В садоводстве

Существует множество отдельных сообщений о том, что аспирин может улучшить рост и устойчивость растений [240] [241] , хотя в большинстве исследований вместо аспирина использовалась салициловая кислота . [242]

Ветеринарная медицина

Аспирин иногда используется в ветеринарии в качестве антикоагулянта или для облегчения боли , связанной с воспалением опорно-двигательного аппарата или остеоартритом . Аспирин следует давать животным только под непосредственным наблюдением ветеринара , поскольку побочные эффекты, включая желудочно-кишечные проблемы, являются обычным явлением. Передозировка аспирина у любого вида может привести к отравлению салицилатами , которое характеризуется кровотечением, судорогами, комой и даже смертью. [243]

Собаки лучше переносят аспирин, чем кошки. [244] Кошки медленно усваивают аспирин, поскольку у них отсутствуют конъюгаты глюкуронида , которые способствуют выведению аспирина, что делает его потенциально токсичным, если дозировка не распределена должным образом. [243] [245] Никаких клинических признаков токсикоза не наблюдалось, когда кошкам давали 25  мг/кг аспирина каждые 48 часов в течение 4 недель, [244] но рекомендуемая доза для облегчения боли и лихорадки, а также для лечения заболеваний свертываемости крови у кошек составляет 10  мг/кг каждые 48 часов, чтобы обеспечить метаболизм. [243] [246]

Ссылки

  1. ^ McTavish J (осень 1987). «Что в имени? Аспирин и Американская медицинская ассоциация». Бюллетень истории медицины . 61 (3): 343–366. JSTOR  44442097. PMID  3311247.
  2. ^ "Применение аспирина во время беременности". Drugs.com . 2 апреля 2018 г. Получено 29 декабря 2019 г.
  3. ^ "Монография по безрецептурным препаратам: таблетки аспирина для перорального применения". Управление по контролю за оборотом терапевтических товаров (TGA) . 21 июня 2022 г. Получено 4 апреля 2023 г.
  4. ^ "Стандарт по ядам, октябрь 2022 г.". Федеральный реестр законодательства правительства Австралии . 26 сентября 2022 г. Получено 9 января 2023 г.
  5. ^ "Информация о продукте Аспирин". Health Canada . 22 октября 2009 г. Получено 20 августа 2023 г.
  6. ^ ab "Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (aspirin) дозировка, показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое". Ссылка Medscape . WebMD. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 г. Получено 3 апреля 2014 г.
  7. ^ abc Brayfield A, ed. (14 января 2014 г.). "Аспирин". Martindale: The Complete Drug Reference . Pharmaceutical Press . Получено 3 апреля 2014 г. .
  8. ^ CID 2244 из PubChem
  9. ^ ab Haynes WM, ред. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92-е изд.). Boca Raton, FL: CRC Press . стр. 3.8. ISBN 1-4398-5511-0.
  10. ^ abcdefghijklmn "Аспирин". Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . 29 ноября 2021 г. Архивировано из оригинала 25 апреля 2017 г. – через Drugs.com.
  11. ^ ab Jones A (2015). Химия: Введение в медицину и здравоохранение. John Wiley & Sons. стр. 5–6. ISBN 978-0-470-09290-3.
  12. ^ Равина Э. (2011). Эволюция открытия лекарств: от традиционных лекарств к современным лекарствам. John Wiley & Sons. стр. 24. ISBN 978-3-527-32669-3.
  13. ^ abcdefghij Джеффрис Д. (2008). Аспирин — замечательная история чудесного лекарства. Bloomsbury Publishing USA. ISBN 978-1-59691-816-0. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.: 46–48 
  14. ^ ab "Felix Hoffmann". Институт истории науки . Получено 3 октября 2024 г.
  15. ^ abc Mann CC, Plummer ML (1991). Аспириновые войны: деньги, медицина и 100 лет безудержной конкуренции (1-е изд.). Нью-Йорк: Knopf. С. 27. ISBN 978-0-394-57894-1.
  16. ^ ab Warner TD, Mitchell JA (октябрь 2002 г.). «Циклооксигеназа-3 (ЦОГ-3): заполнение пробелов на пути к континууму ЦОГ?». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (21): 13371–3. Bibcode : 2002PNAS...9913371W. doi : 10.1073 /pnas.222543099 . PMC 129677. PMID  12374850. 
  17. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарственных средств 2023: веб-приложение A: Модельный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
  18. ^ "Топ-300 2022 года". ClinCalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
  19. ^ "Статистика использования аспирина, США, 2013-2022". ClinCalc . Получено 30 августа 2024 .
  20. ^ Дик Б. (2018). «Тяжелая работа и случайность». Дистилляции . Т. 4, № 1. Институт истории науки . С. 44–45.
  21. ^ abcde "Аспирин". Chemical & Engineering News . Том 83, № 25. 20 июня 2005 г.
  22. ^ Рейнольдс ЭФ, ред. (1982). «Аспирин и подобные анальгетики и противовоспалительные средства». Мартиндейл: дополнительная фармакопея (28-е изд.). Rittenhouse Book Distributors. стр. 234–82. ISBN 978-0-85369-160-0.
  23. ^ "Ацетилсалициловая кислота". Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . Национальный институт охраны труда США (NIOSH). 11 апреля 2016 г. Архивировано из оригинала 11 мая 2017 г.
  24. ^ "Приложение G: Проект обновления данных о загрязнителях воздуха 1989 г. – Пределы воздействия НЕ действуют". Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям . Национальный институт охраны труда. 13 февраля 2015 г. Архивировано из оригинала 18 июня 2017 г.
  25. ^ Palleros DR (2000). Экспериментальная органическая химия . Нью-Йорк: John Wiley & Sons. стр. 494. ISBN 978-0-471-28250-1.
  26. ^ "Химическое вещество недели — уксусная кислота и уксусный ангидрид". www.eng.uwaterloo.ca . Архивировано из оригинала 3 ноября 2022 г.
  27. ^ Barrans R (18 мая 2008 г.). "Аспириновое старение". Newton BBS. Архивировано из оригинала 18 мая 2008 г.
  28. ^ Carstensen JT, Attarchi F (апрель 1988). «Разложение аспирина в твердом состоянии в присутствии ограниченного количества влаги III: Влияние температуры и возможный механизм». Журнал фармацевтических наук . 77 (4): 318–21. doi :10.1002/jps.2600770407. PMID  3379589.
  29. ^ Майерс Р. Л. (2007). 100 важнейших химических соединений: справочник. ABC-CLIO. стр. 10. ISBN 978-0-313-33758-1. Архивировано из оригинала 10 июня 2013 года.
  30. ^ "Ацетилсалициловая кислота". Jinno Laboratory, School of Materials Science, Toyohashi University of Technology. 4 марта 1996 г. Архивировано из оригинала 20 января 2012 г. Получено 12 апреля 2014 г.
  31. ^ ab Bučar DK, Lancaster RW, Bernstein J (июнь 2015 г.). «Исчезающие полиморфы снова в моде». Angewandte Chemie . 54 (24): 6972–6993. doi :10.1002/anie.201410356. PMC 4479028 . PMID  26031248. 
  32. ^ Vishweshwar P, McMahon JA, Oliveira M, Peterson ML, Zaworotko MJ (декабрь 2005 г.). «Предсказуемо неуловимая форма II аспирина». Журнал Американского химического общества . 127 (48): 16802–16803. doi :10.1021/ja056455b. PMID  16316223.
  33. ^ Бонд AD, Бозе Р., Дезираджу GR (2007). «О полиморфизме аспирина: кристаллический аспирин как срастание двух «полиморфных» доменов». Angewandte Chemie . 46 (4): 618–622. doi :10.1002/anie.200603373. PMID  17139692.
  34. ^ "Политипизм - Онлайн-словарь кристаллографии". reference.iucr.org .
  35. ^ Crowell EL, Dreger ZA, Gupta YM (15 февраля 2015 г.). «Полиморфизм ацетилсалициловой кислоты (аспирина) при высоком давлении: Рамановская спектроскопия». Журнал молекулярной структуры . 1082 : 29–37. doi : 10.1016/j.molstruc.2014.10.079. ISSN  0022-2860.
  36. ^ Shtukenberg AG, Hu CT, Zhu Q, Schmidt MU, Xu W, Tan M и др. (7 июня 2017 г.). «Третий полиморф аспирина в условиях окружающей среды». Crystal Growth & Design . 17 (6): 3562–3566. doi :10.1021/acs.cgd.7b00673. ISSN  1528-7483.
  37. ^ Vane JR (июнь 1971 г.). «Ингибирование синтеза простагландинов как механизм действия аспириноподобных препаратов». Nature . 231 (25): 232–5. doi :10.1038/newbio231232a0. PMID  5284360.
  38. ^ Vane JR, Botting RM (июнь 2003 г.). «Механизм действия аспирина». Thrombosis Research . 110 (5–6): 255–8. doi :10.1016/s0049-3848(03)00379-7. PMID  14592543.
  39. ^ "Нобелевская премия по физиологии и медицине 1982 года". Nobelprize.org . Архивировано из оригинала 27 июня 2017 года.
  40. ^ "Аспирин в профилактике инфаркта и инсульта". Американская кардиологическая ассоциация. Архивировано из оригинала 31 марта 2008 года . Получено 8 мая 2008 года .
  41. ^ Tohgi H, Konno S, Tamura K, Kimura B, Kawano K (октябрь 1992 г.). «Влияние низких и высоких доз аспирина на агрегацию тромбоцитов и метаболиты тромбоксана A2 и простациклина». Stroke . 23 (10): 1400–3. doi : 10.1161/01.STR.23.10.1400 . PMID  1412574.
  42. ^ Бейджент С., Блэквелл Л., Коллинз Р., Эмберсон Дж., Годвин Дж., Пето Р. и др. (май 2009 г.). «Аспирин в первичной и вторичной профилактике сосудистых заболеваний: совместный метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований». Lancet . 373 (9678): 1849–60. doi :10.1016/S0140-6736(09)60503-1. PMC 2715005 . PMID  19482214. 
  43. ^ Goel A, Aggarwal S, Partap S, Saurabh A, Choudhary (2012). «Фармакокинетическая растворимость и профиль растворения антиаритмических препаратов». Int J Pharma Prof Res . 3 (1): 592–601.
  44. ^ Мартинес-Гонсалес Дж., Бадимон Л. (2007). «Механизмы, лежащие в основе сердечно-сосудистых эффектов ингибирования ЦОГ: преимущества и риски». Current Pharmaceutical Design . 13 (22): 2215–27. doi :10.2174/138161207781368774. PMID  17691994.
  45. ^ Funk CD, FitzGerald GA (ноябрь 2007 г.). «Ингибиторы ЦОГ-2 и сердечно-сосудистый риск». Журнал кардиоваскулярной фармакологии . 50 (5): 470–9. doi : 10.1097/FJC.0b013e318157f72d . PMID  18030055. S2CID  39103383.
  46. ^ Романо М., Чианчи Э., Симиеле Ф., Реккиути А. (август 2015 г.). «Липоксины и липоксины, вызываемые аспирином, при разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. doi : 10.1016/j.ejphar.2015.03.083. PMID  25895638.
  47. ^ Serhan CN, Chiang N (август 2013 г.). «Липидные медиаторы воспаления фазы разрешения: агонисты разрешения». Current Opinion in Pharmacology . 13 (4): 632–40. doi :10.1016/j.coph.2013.05.012. PMC 3732499. PMID 23747022  . 
  48. ^ Weylandt KH (август 2016 г.). «Метаболиты и медиаторы, полученные из докозапентаеновой кислоты — новый мир медицины липидных медиаторов в двух словах». European Journal of Pharmacology . 785 : 108–115. doi : 10.1016/j.ejphar.2015.11.002. PMID  26546723.
  49. ^ Somasundaram S, Sigthorsson G, Simpson RJ, Watts J, Jacob M, Tavares IA и др. (май 2000 г.). «Разъединение окислительного фосфорилирования митохондрий кишечника и ингибирование циклооксигеназы необходимы для развития НПВП-энтеропатии у крыс». Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 14 (5): 639–50. doi : 10.1046/j.1365-2036.2000.00723.x . PMID  10792129. S2CID  44832283.
  50. ^ Paul-Clark MJ, Van Cao T, Moradi-Bidhendi N, Cooper D, Gilroy DW (июль 2004 г.). «15-эпи-липоксин А4-опосредованная индукция оксида азота объясняет, как аспирин подавляет острое воспаление». Журнал экспериментальной медицины . 200 (1): 69–78. doi :10.1084/jem.20040566. PMC 2213311. PMID  15238606 . 
  51. ^ McCarty MF, Block KI (сентябрь 2006 г.). «Предварительное введение высоких доз салицилатов, супрессоров активации NF-kappaB, может повысить химиочувствительность многих видов рака: пример терапии с модуляцией проапоптотического сигнала». Integrative Cancer Therapies . 5 (3): 252–68. doi : 10.1177/1534735406291499 . PMID  16880431.
  52. ^ Silva Caldas AP, Chaves LO, Linhares Da Silva L, De Castro Morais D, Gonçalves Alfenas RD (29 декабря 2017 г.). «Механизмы, вовлеченные в кардиопротекторный эффект потребления авокадо: систематический обзор». International Journal of Food Properties . 20 (sup2): 1675–1685. doi : 10.1080/10942912.2017.1352601 . ISSN  1094-2912. ... наблюдалось постпрандиальное снижение концентрации IL-6 в плазме и сохранение IkBα, за которым последовала более низкая активация NFκB, считающегося основным фактором транскрипции, способным вызывать воспалительную реакцию путем стимуляции экспрессии провоспалительных цитокинов, хемокинов и молекул адгезии.
  53. ^ Chen L, Deng H, Cui H, Fang J, Zuo Z, Deng J, et al. (Январь 2018). «Воспалительные реакции и заболевания органов, связанные с воспалением». Oncotarget . 9 (6): 7204–7218. doi :10.18632/oncotarget.23208. PMC 5805548 . PMID  29467962. 
  54. ^ Lawrence T (декабрь 2009 г.). «Путь ядерного фактора NF-kappaB при воспалении». Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 1 (6): a001651. doi :10.1101/cshperspect.a001651. PMC 2882124. PMID 20457564  . 
  55. ^ Hawley SA, Fullerton MD, Ross FA, Schertzer JD, Chevtzoff C, Walker KJ и др. (май 2012 г.). «Древний препарат салицилат напрямую активирует AMP-активируемую протеинкиназу». Science . 336 (6083): 918–22. Bibcode :2012Sci...336..918H. doi :10.1126/science.1215327. PMC 3399766 . PMID  22517326. 
  56. ^ «Раскрыты ключи к противораковым эффектам аспирина». New Scientist . 214 (2862): 16. 28 апреля 2012 г. doi :10.1016/S0262-4079(12)61073-2.
  57. ^ Alfonso LF, Srivenugopal KS, Arumugam TV, Abbruscato TJ, Weidanz JA, Bhat GJ (март 2009 г.). «Аспирин ингибирует уровни p21CIP1, вызванные камптотецином, и усиливает апоптоз в клетках рака молочной железы человека». International Journal of Oncology . 34 (3): 597–608. doi : 10.3892/ijo_00000185 . PMID  19212664.
  58. ^ Альфонсо ЛФ, Шривенугопал К.С., Бхат Г.Дж. (2009). «Ацетилирует ли аспирин множественные клеточные белки? (Обзор)». Molecular Medicine Reports (обзор). 2 (4): 533–7. doi : 10.3892/mmr_00000132 . PMID  21475861.
  59. ^ Alfonso LF, Srivenugopal KS, Bhat GJ (4 июня 2009 г.). «Ацетилирует ли аспирин множественные клеточные белки? (Обзор)». Molecular Medicine Reports . 2 (4): 533–537. doi : 10.3892/mmr_00000132 . PMID  21475861.
  60. ^ Franchi F, Schneider D, Prats J, Fan W, Rollini F, Been L и др. (2021). «TCT-320 Фармакокинетический и фармакодинамический профиль PL-ASA, новой жидкой формулы комплекса фосфолипида и аспирина, по сравнению с энтеросолюбильным аспирином в дозе 81 мг — результаты проспективного рандомизированного перекрестного исследования». Журнал Американского колледжа кардиологии . 78 (19). Elsevier BV: B131. doi : 10.1016/j.jacc.2021.09.1173 . ISSN  0735-1097.
  61. ^ Фергюсон РК, Бутрос АР (август 1970 г.). «Смерть после самоотравления аспирином». JAMA . 213 (7): 1186–8. doi :10.1001/jama.213.7.1186. PMID  5468267.
  62. ^ Кауфман FL, Дубанский AS (апрель 1972 г.). «Отравление дарвоном с отсроченным салицилизмом: отчет о случае». Педиатрия . 49 (4): 610–1. doi :10.1542/peds.49.4.610. PMID  5013423. S2CID  29427204.
  63. ^ abc Levy G, Tsuchiya T (август 1972). «Кинетика накопления салицилата у человека». The New England Journal of Medicine . 287 (9): 430–2. doi :10.1056/NEJM197208312870903. PMID  5044917.
  64. ^ Гроотвельд М., Холливелл Б. (январь 1988 г.). «2,3-дигидроксибензойная кислота — продукт метаболизма человеческого аспирина». Биохимическая фармакология . 37 (2): 271–80. doi :10.1016/0006-2952(88)90729-0. PMID  3342084.
  65. ^ Hartwig-Otto H (ноябрь 1983 г.). «Фармакокинетические аспекты распространенных анальгетиков и антипиретиков». The American Journal of Medicine . 75 (5A): 30–7. doi :10.1016/0002-9343(83)90230-9. PMID  6606362.
  66. ^ Done AK (ноябрь 1960). «Интоксикация салицилатом. Значение измерений салицилата в крови в случаях острого приема внутрь». Pediatrics . 26 : 800–7. doi :10.1542/peds.26.5.800. PMID  13723722. S2CID  245036862.
  67. ^ Chyka PA, Erdman AR, Christianson G, Wax PM, Booze LL, Manoguerra AS и др. (2007). «Отравление салицилатами: основанное на доказательствах консенсусное руководство по внебольничному лечению». Клиническая токсикология . 45 (2): 95–131. doi : 10.1080/15563650600907140 . PMID  17364628.
  68. ^ Prescott LF, Balali-Mood M, Critchley JA, Johnstone AF, Proudfoot AT (ноябрь 1982 г.). «Диурез или ощелачивание мочи при отравлении салицилатами?». British Medical Journal . 285 (6352): 1383–6. doi :10.1136/bmj.285.6352.1383. PMC 1500395. PMID  6291695 . 
  69. ^ Dargan PI, Wallace CI, Jones AL (май 2002 г.). «Доказательная блок-схема для руководства по лечению острой передозировки салицилата (аспирина)». Emergency Medicine Journal . 19 (3): 206–9. doi :10.1136/emj.19.3.206. PMC 1725844. PMID  11971828 . 
  70. ^ ab D'Agati V (июль 1996 г.). «Вызывает ли аспирин острую или хроническую почечную недостаточность у экспериментальных животных и людей?». American Journal of Kidney Diseases . 28 (1 Suppl 1): S24-9. doi :10.1016/s0272-6386(96)90565-x. PMID  8669425.
  71. ^ Голдберг DR (лето 2009). «Аспирин: чудодейственное лекарство на рубеже веков». Химическое наследие . Т. 27, № 2. С. 26–30.
  72. ^ Диармуид Джеффрис (2004). Аспирин: замечательная история чудесного лекарства . Bloomsbury. стр. 18-34.
  73. ^ Schiebinger L (октябрь 2003 г.). «Женское здоровье и клинические испытания». Журнал клинических исследований . 112 (7): 973–7. doi :10.1172/JCI19993. PMC 198535. PMID  14523031 . 
  74. ^ «Регулярный прием аспирина и острый инфаркт миокарда». British Medical Journal . 1 (5905): 440–3. Март 1974. doi :10.1136/bmj.1.5905.440. PMC 1633212. PMID  4816857 . 
  75. ^ Elwood PC, Cochrane AL, Burr ML, Sweetnam PM, Williams G, Welsby E и др. (март 1974 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование ацетилсалициловой кислоты во вторичной профилактике смертности от инфаркта миокарда». British Medical Journal . 1 (5905): 436–40. doi :10.1136/bmj.1.5905.436. PMC 1633246. PMID  4593555 . 
  76. ^ Bayer Co. против United Drug Co. , 272 F. 505, стр. 512 (SDNY 1921).
  77. ^ «Стал ли аспирин торговой маркой-дженериком?». genericides.org . 25 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 5 марта 2021 г. Получено 17 февраля 2021 г.
  78. ^ Huth EJ, et al. (Комитет по стилю CBE) (1994). Научный стиль и формат: руководство CBE для авторов, редакторов и издателей. Cambridge University Press. стр. 164. Bibcode : 1994ssfc.book.....S. ISBN 978-0-521-47154-1. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 года.
  79. ^ "Аспирин: универсальное лекарство". CBC News . 28 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 6 ноября 2016 г.
  80. ^ Cheng TO (2007). «История аспирина». Журнал Техасского института сердца . 34 (3): 392–3. PMC 1995051. PMID  17948100 . 
  81. ^ "Аспирин". Sigma Aldrich . Получено 24 января 2022 г. .
  82. ^ "Index BP 2009" (PDF) . British Pharmacopoeia . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2009 г. . Получено 13 июля 2009 г. .
  83. ^ Общественное достояние В этой статье используется текст из этого источника, который находится в открытом доступе : «Аспирин для снижения риска сердечного приступа и инсульта: знайте факты». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Получено 26 июля 2012 года .
  84. ^ Общественное достояние В этой статье используется текст из этого источника, который находится в общественном достоянии : «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний». US Preventive Services Task Force . Архивировано из оригинала 11 июля 2012 года . Получено 26 июля 2012 года .
  85. ^ Seshasai SR, Wijesuriya S, Sivakumaran R, Nethercott S, Erqou S, Sattar N, et al. (Февраль 2012). «Влияние аспирина на сосудистые и несосудистые исходы: метаанализ рандомизированных контролируемых испытаний». Архивы внутренней медицины . 172 (3): 209–16. doi : 10.1001/archinternmed.2011.628 . hdl : 10044/1/34287 . PMID  22231610.
  86. ^ McNeil JJ, Woods RL, Nelson MR, Reid CM, Kirpach B, Wolfe R и др. (октябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на выживаемость без инвалидности у здоровых пожилых людей». The New England Journal of Medicine . 379 (16): 1499–1508. doi : 10.1056/NEJMoa1800722 . hdl : 1885/154654 . PMC 6426126. PMID  30221596 . 
  87. ^ McNeil JJ, Wolfe R, Woods RL, Tonkin AM, Donnan GA, Nelson MR и др. (октябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на сердечно-сосудистые события и кровотечение у здоровых пожилых людей». The New England Journal of Medicine . 379 (16): 1509–1518. doi : 10.1056/NEJMoa1805819 . PMC 6289056. PMID  30221597. 
  88. ^ ab Algra AM, Rothwell PM (май 2012 г.). «Влияние регулярного приема аспирина на долгосрочную заболеваемость раком и метастазы: систематическое сравнение данных наблюдательных исследований и рандомизированных испытаний». The Lancet. Онкология . 13 (5): 518–27. doi :10.1016/S1470-2045(12)70112-2. PMID  22440112.
  89. ^ Sachs CJ (март 2005 г.). «Пероральные анальгетики при острой неспецифической боли». American Family Physician . 71 (5): 913–8. PMID  15768621.
  90. ^ Gaciong Z (июнь 2003 г.). «Реальное измерение анальгетической активности аспирина». Thrombosis Research . 110 (5–6): 361–4. doi :10.1016/j.thromres.2003.08.009. PMID  14592563.
  91. ^ Derry CJ, Derry S, Moore RA (декабрь 2014 г.). «Кофеин как анальгетическое вспомогательное средство при острой боли у взрослых». База данных систематических обзоров Cochrane . 2014 (12): CD009281. doi :10.1002/14651858.CD009281.pub3. PMC 6485702. PMID  25502052. 
  92. ^ Hersh EV, Moore PA, Ross GL (май 2000). «Безрецептурные анальгетики и антипиретики: критическая оценка». Clinical Therapeutics . 22 (5): 500–48. doi :10.1016/S0149-2918(00)80043-0. PMID  10868553.
  93. ^ Mett A, Tfelt-Hansen P (июнь 2008 г.). «Терапия острой мигрени: последние данные рандомизированных сравнительных испытаний». Current Opinion in Neurology . 21 (3): 331–7. doi :10.1097/WCO.0b013e3282fee843. PMID  18451718. S2CID  44459366.
  94. ^ Kingery WS (ноябрь 1997 г.). «Критический обзор контролируемых клинических испытаний периферической нейропатической боли и сложных региональных болевых синдромов». Pain . 73 (2): 123–139. doi :10.1016/S0304-3959(97)00049-3. PMID  9415498. S2CID  10418793.
  95. ^ Loder E, Rizzoli P (январь 2008). «Головная боль напряжения». BMJ . 336 (7635): 88–92. doi :10.1136/bmj.39412.705868.AD. PMC 2190284 . PMID  18187725. 
  96. ^ Гилмор Б., Майкл М. (февраль 2011 г.). «Лечение острой мигрени». American Family Physician . 83 (3): 271–80. PMID  21302868.
  97. ^ Bartfai T, Conti B (март 2010 г.). «Лихорадка». TheScientificWorldJournal . 10 : 490–503. doi : 10.1100 /tsw.2010.50 . PMC 2850202. PMID  20305990. 
  98. ^ Pugliese A, Beltramo T, Torre D (октябрь 2008 г.). «Синдромы Рейе и синдромы, подобные Рейе». Биохимия и функции клеток . 26 (7): 741–6. doi :10.1002/cbf.1465. PMID  18711704. S2CID  22361194.
  99. ^ Beutler AI, Chesnut GT, Mattingly JC, Jamieson B (декабрь 2009 г.). «Клинические исследования FPIN. Использование аспирина у детей при лихорадке или вирусных синдромах». American Family Physician . 80 (12): 1472. PMID  20000310.
  100. ^ «Лекарства, используемые для лечения лихорадки». Американская академия педиатрии. 29 июня 2012 г. Архивировано из оригинала 18 февраля 2013 г. Получено 25 ноября 2012 г.
  101. ^ "51 FR 8180" (PDF) . Федеральный реестр США . 51 (45). 7 марта 1986 г. Архивировано из оригинала (PDF) 19 августа 2011 г.
  102. ^ Моррис Т., Стейблз М., Хоббс А., де Соуза П., Колвилл-Нэш П., Уорнер Т. и др. (август 2009 г.). «Влияние низких доз аспирина на острые воспалительные реакции у людей». Журнал иммунологии . 183 (3): 2089–96. doi : 10.4049/jimmunol.0900477 . PMID  19597002.
  103. ^ Национальный центр клинических рекомендаций (Великобритания) (июль 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия и сопутствующие рекомендации NICE». Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: острое лечение инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST [Интернет] . Клинические рекомендации NICE. Королевский колледж врачей (Великобритания). 17.2 Аспирин. PMID  25340241. Архивировано из оригинала 31 декабря 2015 г.
  104. ^ abc Arnett DK, Blumenthal RS, Albert MA, Buroker AB, Goldberger ZD, Hahn EJ, et al. (сентябрь 2019 г.). «Руководство ACC/AHA по первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний 2019 г.: отчет целевой группы Американской коллегии кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям клинической практики». Журнал Американской коллегии кардиологов . 74 (10): e177–e232. doi : 10.1016/j.jacc.2019.03.010 . PMC 7685565. PMID  30894318 . 
  105. ^ abc Rothwell PM, Cook NR, Gaziano JM, Price JF, Belch JF, Roncaglioni MC и др. (август 2018 г.). «Влияние аспирина на риски сосудистых событий и рака в зависимости от веса тела и дозы: анализ индивидуальных данных пациентов из рандомизированных исследований». Lancet . 392 (10145): 387–399. doi :10.1016/S0140-6736(18)31133-4. PMC 6083400 . PMID  30017552. 
  106. ^ Bowman L, Mafham M, Wallendszus K, Stevens W, Buck G, Barton J, et al. (Октябрь 2018 г.). «Эффекты аспирина для первичной профилактики у лиц с сахарным диабетом». The New England Journal of Medicine . 379 (16): 1529–1539. doi : 10.1056/NEJMoa1804988 . PMID  30146931.
  107. ^ McNeil JJ, Wolfe R, Woods RL, Tonkin AM, Donnan GA, Nelson MR и др. (октябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на сердечно-сосудистые события и кровотечение у здоровых пожилых людей». The New England Journal of Medicine . 379 (16): 1509–1518. doi : 10.1056/NEJMoa1805819 . PMC 6289056. PMID  30221597. 
  108. ^ Woods RL, Polekhina G, Wolfe R, Nelson MR, Ernst ME, Reid CM и др. (март 2020 г.). «Отсутствие модуляции эффекта аспирина по весу у здоровых пожилых мужчин и женщин». Circulation . 141 (13): 1110–1112. doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.119.044142 . PMC 7286412 . PMID  32223674. 
  109. ^ National Guideline Clearinghouse (NGC). "Руководство ACCF/AHA/SCAI 2011 года по чрескожному вмешательству на коронарных артериях. Отчет Американского колледжа кардиологии/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Общества сердечно-сосудистой ангиографии и вмешательств". Агентство США по исследованиям и качеству в области здравоохранения (AHRQ). Архивировано из оригинала 13 августа 2012 года . Получено 28 августа 2012 года .
  110. ^ Юсуф С., Чжао Ф., Мехта СР., Хролавициус С., Тогнони Г., Фокс К.К. (август 2001 г.). «Эффекты клопидогреля в сочетании с аспирином у пациентов с острыми коронарными синдромами без подъема сегмента ST» (PDF) . The New England Journal of Medicine . 345 (7): 494–502. doi :10.1056/nejmoa010746. PMID  11519503. S2CID  15459216.
  111. ^ Costa F, Vranckx P, Leonardi S, Moscarella E, Ando G, Calabro P и др. (май 2015 г.). «Влияние клинической картины на ишемические и кровотечения у пациентов, получающих двойную антиагрегантную терапию в течение 6 или 24 месяцев после имплантации стента: заранее заданный анализ из исследования PRODIGY (Продление двойной антиагрегантной терапии после оценки гиперплазии интимы, вызванной стентом)». European Heart Journal . 36 (20): 1242–51. doi : 10.1016/s0735-1097(15)61590-x . PMID  25718355.
  112. ^ Хан SU, Сингх M, Валавур S, Хан MU, Лоне AN, Хан MZ и др. (октябрь 2020 г.). «Двойная антитромбоцитарная терапия после чрескожного коронарного вмешательства и стенты с лекарственным покрытием: систематический обзор и сетевой метаанализ». Circulation . 142 (15): 1425–1436. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.120.046308. PMC 7547897 . PMID  32795096. 
  113. ^ Capodanno D, Alfonso F, Levine GN, Valgimigli M, Angiolillo DJ (декабрь 2018 г.). «ACC/AHA Versus ESC Guidelines on Dual Antiplatelet Therapy: Сравнение руководств JACC». Журнал Американского колледжа кардиологии . 72 (23 Pt A): 2915–2931. doi : 10.1016/j.jacc.2018.09.057 . PMID  30522654.
  114. ^ Levine GN, Bates ER, Bittl JA, Brindis RG, Fihn SD, Fleisher LA и др. (сентябрь 2016 г.). «Обновление рекомендаций ACC/AHA 2016 г. по длительности двойной антиагрегантной терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца: отчет целевой группы Американской коллегии кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям клинической практики». Журнал Американской коллегии кардиологов . 68 (10): 1082–115. doi : 10.1016/j.jacc.2016.03.513 . PMID  27036918.
  115. ^ Valgimigli M, Bueno H, Byrne RA, Collet JP, Costa F, Jeppsson A и др. (январь 2018 г.). «Обновление 2017 ESC, посвященное двойной антиагрегантной терапии при ишемической болезни сердца, разработанное в сотрудничестве с EACTS: Целевая группа по двойной антиагрегантной терапии при ишемической болезни сердца Европейского общества кардиологов (ESC) и Европейской ассоциации кардиоторакальной хирургии (EACTS)». European Heart Journal . 39 (3): 213–260. doi : 10.1093/eurheartj/ehx419 . PMID  28886622.
  116. ^ ab Visseren FL, Mach F, Smulders YM, Carballo D, Koskinas KC, Bäck M и др. (сентябрь 2021 г.). «Руководство ESC 2021 г. по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике». European Heart Journal . 42 (34): 3227–3337. doi : 10.1093/eurheartj/ehab484 . PMID  34458905.
  117. ^ Norris JW (сентябрь 2005 г.). «Антиагрегантные агенты во вторичной профилактике инсульта: перспектива». Stroke . 36 (9): 2034–6. doi : 10.1161/01.STR.0000177887.14339.46 . PMID  16100022.
  118. ^ Sleight P, Pouleur H, Zannad F (июль 2006 г.). «Преимущества, проблемы и возможность регистрации полипилюли». European Heart Journal . 27 (14): 1651–6. doi : 10.1093/eurheartj/ehi841 . PMID  16603580.
  119. ^ Wang TH, Bhatt DL, Topol EJ (март 2006 г.). «Устойчивость к аспирину и клопидогрелю: возникающая клиническая сущность». European Heart Journal . 27 (6): 647–54. doi : 10.1093/eurheartj/ehi684 . PMID  16364973.
  120. ^ Оливейра, округ Колумбия, Сильва РФ, Сильва DJ, Лима VC (сентябрь 2010 г.). «Аспиринорезистентность: факт или вымысел?». Arquivos Brasileiros de Cardiologia . 95 (3): е91-4. дои : 10.1590/S0066-782X2010001300024 . ПМИД  20944898.
  121. ^ Topçuoglu MA, Arsava EM, Ay H (февраль 2011 г.). «Антитромбоцитарная резистентность при инсульте». Expert Review of Neurotherapeutics . 11 (2): 251–63. doi :10.1586/ern.10.203. PMC 3086673. PMID  21306212 . 
  122. ^ Ben-Dor I, Kleiman NS, Lev E (июль 2009 г.). «Оценка, механизмы и клиническое значение изменчивости реакции тромбоцитов на терапию аспирином и клопидогрелем». Американский журнал кардиологии . 104 (2): 227–33. doi :10.1016/j.amjcard.2009.03.022. PMID  19576352.
  123. ^ Общественное достояние В этой статье используется текст из этого источника, который находится в открытом доступе : «Рекомендация: использование аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: профилактическое лечение». Целевая группа профилактических служб США . 23 ноября 2020 г. Получено 5 мая 2022 г.
  124. ^ Davidson KW, Barry MJ, Mangione CM, Cabana M, Chelmow D, Coker TR и др. (апрель 2022 г.). «Использование аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: Рекомендации целевой группы по профилактическим услугам США». JAMA . 327 (16): 1577–1584. doi : 10.1001/jama.2022.4983 . PMID  35471505.
  125. ^ Обри А., Стоун В. (26 апреля 2022 г.). «Пожилым людям не следует начинать ежедневный прием аспирина, считает целевая группа». NPR .
  126. ^ ab Cuzick J, Thorat MA, Bosetti C, Brown PH, Burn J, Cook NR и др. (январь 2015 г.). «Оценка пользы и вреда профилактического использования аспирина среди населения в целом». Annals of Oncology . 26 (1): 47–57. doi :10.1093/annonc/mdu225. PMC 4269341. PMID  25096604 . 
  127. ^ Manzano A, Pérez-Segura P (29 апреля 2012 г.). «Химиопрофилактика колоректального рака: это будущее профилактики колоректального рака?». TheScientificWorldJournal . 2012 : 327341. doi : 10.1100/2012/327341 . PMC 3353298. PMID  22649288 . 
  128. ^ Chan AT, Arber N, Burn J, Chia WK, Elwood P, Hull MA и др. (февраль 2012 г.). «Аспирин в химиопрофилактике колоректальной неоплазии: обзор». Cancer Prevention Research . 5 (2): 164–78. doi :10.1158/1940-6207.CAPR-11-0391. PMC 3273592 . PMID  22084361. 
  129. ^ Thun MJ, Jacobs EJ, Patrono C (апрель 2012 г.). «Роль аспирина в профилактике рака». Nature Reviews. Клиническая онкология . 9 (5): 259–67. doi :10.1038/nrclinonc.2011.199. PMID  22473097. S2CID  3332999.
  130. ^ Richman IB, Owens DK (июль 2017 г.). «Аспирин для первичной профилактики». The Medical Clinics of North America (обзор). 101 (4): 713–724. doi :10.1016/j.mcna.2017.03.004. PMID  28577622.
  131. ^ Verdoodt F, Friis S, Dehlendorff C, Albieri V, Kjaer SK (февраль 2016 г.). «Использование нестероидных противовоспалительных препаратов и риск рака эндометрия: систематический обзор и метаанализ наблюдательных исследований». Gynecologic Oncology . 140 (2): 352–8. doi :10.1016/j.ygyno.2015.12.009. PMID  26701413.
  132. ^ Bosetti C, Rosato V, Gallus S, Cuzick J, La Vecchia C (июнь 2012 г.). «Аспирин и риск рака: количественный обзор до 2011 г.». Annals of Oncology . 23 (6): 1403–15. doi : 10.1093/annonc/mds113 . PMID  22517822.
  133. ^ Sutcliffe P, Connock M, Gurung T, Freeman K, Johnson S, Kandala NB и др. (сентябрь 2013 г.). «Аспирин для профилактического использования при первичной профилактике сердечно-сосудистых заболеваний и рака: систематический обзор и обзор обзоров». Оценка технологий здравоохранения . 17 (43): 1–253. doi :10.3310/hta17430. PMC 4781046. PMID  24074752 . 
  134. ^ Ким СЭ (2014). «Соотношение пользы и риска при длительном приеме низких доз аспирина через день: фокус на профилактике колоректального рака». Annals of Gastroenterology . 27 (1): 87–88. PMC 3959543. PMID  24714632 . 
  135. ^ Целевая группа профилактических служб США (март 2007 г.). «Обычный аспирин или нестероидные противовоспалительные препараты для первичной профилактики колоректального рака: рекомендации целевой группы профилактических служб США». Annals of Internal Medicine . 146 (5): 361–4. doi : 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00008 . PMID  17339621.
  136. ^ Биббинс-Доминго К (июнь 2016 г.). «Использование аспирина для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и колоректального рака: Рекомендации целевой группы по профилактическим услугам США». Annals of Internal Medicine . 164 (12): 836–45. doi : 10.7326/m16-0577 . PMID  27064677.
    • Краткое содержание: «Кто разработал эти рекомендации?». Annals of Internal Medicine . 21 июня 2016 г.
  137. ^ Bosetti C, Santucci C, Gallus S, Martinetti M, La Vecchia C (май 2020 г.). «Аспирин и риск колоректального и других видов рака пищеварительного тракта: обновленный метаанализ до 2019 г.». Annals of Oncology . 31 (5): 558–568. doi : 10.1016/j.annonc.2020.02.012 . hdl : 2434/730600 . PMID  32272209. Настоящий всеобъемлющий метаанализ подтверждает и дополнительно количественно определяет обратную связь между регулярным приемом аспирина и риском колоректального и других видов рака пищеварительного тракта, включая некоторые редкие. Благоприятный эффект аспирина увеличивается с увеличением продолжительности использования, а для колоректального рака — с увеличением дозы.
  138. ^ McNeil JJ, Nelson MR, Woods RL, Lockery JE, Wolfe R, Reid CM и др. (октябрь 2018 г.). «Влияние аспирина на смертность от всех причин у здоровых пожилых людей». The New England Journal of Medicine . 379 (16): 1519–1528. doi :10.1056/NEJMoa1803955. PMC 6433466. PMID  30221595 . 
  139. ^ abcde Bartoli F, Cavaleri D, Bachi B, Moretti F, Riboldi I, Crocamo C и др. (ноябрь 2021 г.). «Перепрофилированные препараты как дополнительные методы лечения мании и биполярной депрессии: метаобзор и критическая оценка метаанализов рандомизированных плацебо-контролируемых испытаний». Журнал психиатрических исследований . 143 : 230–238. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.09.018. PMID  34509090. S2CID  237485915.
  140. ↑ Доминиак М., Гендек А., Сикорска М., Межеевски П., Войнар М., Антосик-Вуйчиньска А.З. (декабрь 2022 г.). «Ацетилсалициловая кислота и расстройства настроения: систематический обзор». Фармацевтика . 16 (1): 67. дои : 10.3390/ph16010067 . ПМК 9861965 . ПМИД  36678565. 
  141. ^ Savitz JB, Teague TK, Misaki M, Macaluso M, Wurfel BE, Meyer M и др. (январь 2018 г.). «Лечение биполярной депрессии миноциклином и/или аспирином: адаптивное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы IIA». Трансляционная психиатрия . 8 (1): 27. doi :10.1038/s41398-017-0073-7. PMC 5802452 . PMID  29362444. 
  142. ^ Bauer IE, Green C, Colpo GD, Teixeira AL, Selvaraj S, Durkin K и др. (декабрь 2018 г.). «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование аспирина и N-ацетилцистеина в качестве дополнительных методов лечения биполярной депрессии». Журнал клинической психиатрии . 80 (1). doi : 10.4088/JCP.18m12200. PMID  30549489. S2CID  56483705.
  143. ^ Li H, Li W, Zhang X, Ma XC, Zhang RW (4 февраля 2021 г.). «Использование аспирина при деменции и умеренном снижении когнитивных функций: систематический обзор и метаанализ». Frontiers in Aging Neuroscience . 12 : 578071. doi : 10.3389 /fnagi.2020.578071 . PMC 7890199. PMID  33613260. 
  144. ^ Veronese N, Stubbs B, Maggi S, Thompson T, Schofield P, Muller C, et al. (август 2017 г.). «Использование низких доз аспирина и когнитивные функции в пожилом возрасте: систематический обзор и метаанализ». Журнал Американского гериатрического общества . 65 (8): 1763–1768. doi :10.1111/jgs.14883. PMC 6810633. PMID  28425093 . 
  145. ^ Schmidt L, Phelps E, Friedel J, Shokraneh F (август 2019 г.). «Ацетилсалициловая кислота (аспирин) при шизофрении». База данных систематических обзоров Cochrane . 2019 (8): CD012116. doi : 10.1002/14651858.CD012116.pub2. PMC 6699651. PMID  31425623. 
  146. ^ Fond G, Lançon C, Korchia T, Auquier P, Boyer L (2020). «Роль воспаления в лечении шизофрении». Frontiers in Psychiatry . 11 : 160. doi : 10.3389 /fpsyt.2020.00160 . PMC 7093323. PMID  32256401. 
  147. ^ ab National Heart Foundation of Australia (рабочая группа по разработке рекомендаций по RF/RHD) и Cardiac Society of Australia and New Zealand (2006). «Диагностика и лечение острой ревматической лихорадки и ревматической болезни сердца в Австралии. Обзор на основе фактических данных» (PDF) . National Heart Foundation of Australia. стр. 33–37. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июля 2008 г.
  148. ^ Saxena A, Kumar RK, Gera RP, Radhakrishnan S, Mishra S, Ahmed Z (июль 2008 г.). «Консенсусные рекомендации по острой ревматической лихорадке и ревматической болезни сердца у детей». Indian Pediatrics . 45 (7): 565–73. PMID  18695275.
  149. ^ Hashkes PJ, Tauber T, Somekh E, Brik R, Barash J, Mukamel M и др. (сентябрь 2003 г.). «Напроксен как альтернатива аспирину для лечения артрита при ревматической лихорадке: рандомизированное исследование». Журнал педиатрии . 143 (3): 399–401. doi :10.1067/S0022-3476(03)00388-3. PMID  14517527.
  150. ^ Rowley AH, Shulman ST (февраль 2010 г.). «Патогенез и лечение болезни Кавасаки». Expert Review of Anti-Infective Therapy . 8 (2): 197–203. doi :10.1586/eri.09.109. PMC 2845298. PMID 20109049  . 
  151. ^ Baumer JH, Love SJ, Gupta A, Haines LC, Maconochie I, Dua JS (октябрь 2006 г.). «Салицилат для лечения болезни Кавасаки у детей». База данных систематических обзоров Cochrane . 2010 (4): CD004175. doi :10.1002/14651858.CD004175.pub2. PMC 8765111. PMID  17054199 . 
  152. ^ Duley L, Meher S, Hunter KE, Seidler AL, Askie LM (октябрь 2019 г.). «Антиагрегантные средства для профилактики преэклампсии и ее осложнений». База данных систематических обзоров Cochrane . 2019 (10). doi :10.1002/14651858.CD004659.pub3. PMC 6820858. PMID  31684684 . 
  153. ^ Roberge S, Villa P, Nicolaides K, Giguère Y, Vainio M, Bakthi A и др. (2012). «Раннее назначение низких доз аспирина для профилактики преэклампсии у беременных и беременных: систематический обзор и метаанализ». Fetal Diagnosis and Therapy . 31 (3): 141–6. doi : 10.1159/000336662 . PMID  22441437. S2CID  26372982.
  154. ^ Roberge S, Nicolaides K, Demers S, Hyett J, Chaillet N, Bujold E (февраль 2017 г.). «Роль дозы аспирина в профилактике преэклампсии и ограничения роста плода: систематический обзор и метаанализ». American Journal of Obstetrics and Gynecology . 216 (2): 110–120.e6. doi :10.1016/j.ajog.2016.09.076. PMID  27640943. S2CID  3079979.
  155. ^ Szabó B, Németh K, Mészáros K, Krokker L, Likó I, Saskői E и др. (5 сентября 2022 г.). «Аспирин опосредует свой противоопухолевый эффект посредством ингибирования PTTG1 при аденоме гипофиза». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 107 (11): 3066–3079. doi : 10.1210 /clinem/dgac496 . PMC 9681612. PMID  36059148. 
  156. ^ Dorsch MP, Lee JS, Lynch DR, Dunn SP, Rodgers JE, Schwartz T и др. (май 2007 г.). «Аспириновая резистентность у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца с инфарктом миокарда в анамнезе и без него». Annals of Pharmacotherapy . 41 (5): 737–41. doi :10.1345/aph.1H621. PMID  17456544. S2CID  22245507.
  157. ^ ab Krasopoulos G, Brister SJ, Beattie WS, Buchanan MR (январь 2008 г.). «Аспириновая «резистентность» и риск сердечно-сосудистых заболеваний: систематический обзор и метаанализ». BMJ . 336 (7637): 195–8. doi :10.1136/bmj.39430.529549.BE. PMC 2213873 . PMID  18202034. 
  158. ^ Pignatelli P, Di Santo S, Barillà F, Gaudio C, Violi F (октябрь 2008 г.). «Множественные методы лечения атеросклероза ухудшают соблюдение режима приема аспирина: влияние на устойчивость к аспирину». Journal of Thrombosis and Haemostasis . 6 (10): 1832–4. doi : 10.1111/j.1538-7836.2008.03122.x . PMID  18680540. S2CID  1776526.
  159. ^ Grosser T, Fries S, Lawson JA, Kapoor SC, Grant GR, FitzGerald GA (январь 2013 г.). «Лекарственная устойчивость и псевдорезистентность: непреднамеренное последствие энтеросолюбильного покрытия аспирина». Circulation . 127 (3): 377–85. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.112.117283. PMC 3552520 . PMID  23212718. 
    • Краткое изложение в: Thomas K (4 декабря 2012 г.). «Исследование поднимает вопросы о покрытии аспирина». The New York Times .
  160. ^ Li J, Song M, Jian Z, Guo W, Chen G, Jiang G и др. (2014). «Лабораторная резистентность к аспирину и риск серьезных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов с ишемической болезнью сердца при подтвержденной приверженности к аспирину». Журнал атеросклероза и тромбоза . 21 (3): 239–47. doi : 10.5551/jat.19521 . PMID  24201035.
  161. ^ Софи Ф., Маркуччи Р., Гори А. М., Аббате Р., Дженсини Г. Ф. (август 2008 г.). «Остаточная реактивность тромбоцитов при терапии аспирином и рецидивирующие сердечно-сосудистые события — метаанализ». Международный журнал кардиологии . 128 (2): 166–71. doi : 10.1016/j.ijcard.2007.12.010. hdl : 2158/323452 . PMID  18242733.
  162. ^ Shim EJ, Ryu CW, Park S, Lee HN, Shin HS, Kim SB (октябрь 2018 г.). «Связь между нежелательными явлениями и резистентностью к антиагрегантным препаратам при нейроваскулярном вмешательстве: метаанализ». Журнал нейроинтервенционной хирургии . 10 (10): 942–948. doi :10.1136/neurintsurg-2017-013632. PMID  29352056. S2CID  38147668.
  163. ^ Fiolaki A, Katsanos AH, Kyritsis AP, Papadaki S, Kosmidou M, Moschonas IC и др. (Май 2017 г.). «Высокая реактивность тромбоцитов на фоне лечения аспирином и клопидогрелем при ишемическом инсульте: систематический обзор и метаанализ». Journal of the Neurological Sciences . 376 : 112–116. doi :10.1016/j.jns.2017.03.010. PMID  28431593. S2CID  3485236.
  164. ^ Snoep JD, Hovens MM, Eikenboom JC, van der Bom JG, Huisman MV (13 августа 2007 г.). «Связь лабораторно определяемой резистентности к аспирину с более высоким риском повторных сердечно-сосудистых событий: систематический обзор и метаанализ». Архивы внутренней медицины . 167 (15): 1593–9. doi : 10.1001/archinte.167.15.1593 . PMID  17698681.
  165. ^ ab van Oosterom N, Barras M, Bird R, Nusem I, Cottrell N (декабрь 2020 г.). «Обзор резистентности к аспирину при профилактике ВТЭ в ортопедической хирургии». Drugs . 80 (18): 1889–1899. doi :10.1007/s40265-020-01413-w. PMID  33037568. S2CID  222234431.
  166. ^ "Изобретение защитного колпачка". digitaldukemed.mc.duke.edu . Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Получено 4 сентября 2015 года .
  167. ^ ab British National Formulary (45-е изд.). Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество Великобритании . 2003.
  168. ^ "Монография Аспирин: дозировки и т.д.". Medscape.com . Получено 11 мая 2011 г. .
  169. ^ Целевая группа профилактических служб США (март 2009 г.). «Аспирин для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: рекомендация целевой группы профилактических служб США». Annals of Internal Medicine . 150 (6): 396–404. doi : 10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00008 . PMID  19293072.
  170. ^ ab "Аспирин: больше доказательств того, что низкая доза — это все, что нужно". Medscape . Medscape CME . Получено 11 мая 2011 г. .
  171. ^ Berger JS, Brown DL, Burke GL, Oberman A, Kostis JB, Langer RD и др. (март 2009 г.). «Использование аспирина, доза и клинические результаты у женщин в постменопаузе со стабильными сердечно-сосудистыми заболеваниями». Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes . 2 (2): 78–87. doi :10.1161/circoutcomes.108.791269. ISSN  1941-7713. PMC 2801891. PMID 20031819  . 
  172. ^ Sacristán JA (август 2021 г.). «Дозирование аспирина при сердечно-сосудистых заболеваниях». New England Journal of Medicine . 385 (8): 764–765. doi : 10.1056/nejmc2110476. ISSN  0028-4793. PMID  34407352. S2CID  237214969.
  173. ^ Британский национальный формуляр для детей . Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество . 2006.
  174. ^ ab Общественное достояниеВ этой статье используется текст из этого источника, который находится в открытом доступе : «FDA предупреждает, что использование определенного типа обезболивающих и жаропонижающих препаратов во второй половине беременности может привести к осложнениям». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) (пресс-релиз). 15 октября 2020 г. Получено 15 октября 2020 г.
  175. ^ abc Общественное достояниеВ этой статье используется текст из этого источника, который находится в открытом доступе : «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у нерожденных детей». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 г. Получено 15 октября 2020 г.
  176. ^ abcde "Информация об аспирине с Drugs.com". Drugs.com. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года . Получено 8 мая 2008 года .
  177. ^ abc "Информация об аспирине для приема внутрь". First DataBank. Архивировано из оригинала 18 сентября 2000 г. Получено 8 мая 2008 г.
  178. ^ Raithel M, Baenkler HW, Naegel A, Buchwald F, Schultis HW, Backhaus B, et al. (сентябрь 2005 г.). "Значение непереносимости салицилата при заболеваниях нижнего отдела желудочно-кишечного тракта" (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 (Suppl 5): 89–102. PMID  16247191. Архивировано (PDF) из оригинала 9 апреля 2011 г.
  179. ^ Senna GE, Andri G, Dama AR, Mezzelani P, Andri L (1995). «Переносимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Allergy Proceedings . 16 (5): 251–254. doi :10.2500/108854195778702675. PMID  8566739.
  180. ^ ab "PDR руководство по безрецептурным (OTC) лекарствам". Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .
  181. ^ Ливингстон ФБ (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овалоцитоз в человеческих популяциях. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-503634-3.
  182. ^ "Денге и геморрагическая лихорадка денге: информация для врачей". Архивировано из оригинала 17 марта 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .
  183. ^ Zhang Y, Neogi T, Chen C, Chaisson C, Hunter DJ, Choi H (февраль 2014 г.). «Применение аспирина в низких дозах и рецидивирующие приступы подагры». Annals of the Rheumatic Diseases . 73 (2): 385–390. doi :10.1136/annrheumdis-2012-202589. PMC 3902644. PMID  23345599 . 
  184. ^ Polkinghorne KR, Wetmore JB, Thao LT, Wolfe R, Woods RL, Ernst ME и др. (декабрь 2022 г.). «Влияние аспирина на прогрессирование ХБП у пожилых людей: вторичный анализ рандомизированного клинического исследования ASPREE». Американский журнал заболеваний почек . 80 (6): 810–813. doi :10.1053/j.ajkd.2022.02.019. PMC 9562592. PMID  35430328 . 
  185. ^ Mann JF, Joseph P, Gao P, Pais P, Tyrwhitt J, Xavier D и др. (Февраль 2023 г.). «Влияние аспирина на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с хронической болезнью почек». Kidney International . 103 (2): 403–410. doi : 10.1016/j.kint.2022.09.023 . PMID  36341885. S2CID  253194139.
  186. ^ ab Macdonald S (ноябрь 2002 г.). «Аспирин запрещен для лиц младше 16 лет». BMJ . 325 (7371): 988c–988. doi :10.1136/bmj.325.7371.988/c. PMC 1169585 . PMID  12411346. 
  187. ^ abc Соренсен Х.Т., Меллемкьяер Л., Блот В.Дж., Нильсен Г.Л., Стеффенсен Ф.Х., Маклафлин Дж.К. и др. (сентябрь 2000 г.). «Риск кровотечения из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, связанный с применением низких доз аспирина». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (9): 2218–2224. дои : 10.1016/s0002-9270(00)01040-6. ПМИД  11007221.
  188. ^ Кедир ХМ, Сисай ЕА, Абийе АА (2021). «Энтеросолюбильный аспирин и риск желудочно-кишечных побочных эффектов: систематический обзор». Международный журнал общей медицины . 14 : 4757–4763. doi : 10.2147/ijgm.s326929 . PMC 8403009. PMID  34466020 . 
  189. ^ Torborg L (4 декабря 2018 г.). «Вопросы и ответы клиники Майо: аспирин в оболочке может быть не столь эффективен в снижении риска образования тромбов». Mayo Clinic News Network .
  190. ^ Cox D, Maree AO, Dooley M, Conroy R, Byrne MF, Fitzgerald DJ (август 2006 г.). «Влияние энтеросолюбильного покрытия на антитромбоцитарную активность низких доз аспирина у здоровых добровольцев». Stroke . 37 (8): 2153–2158. doi : 10.1161/01.STR.0000231683.43347.ec . PMID  16794200. S2CID  8034371.
  191. ^ Delaney JA, Opatrny L, Brophy JM, Suissa S (август 2007 г.). «Лекарственные взаимодействия между антитромботическими препаратами и риск желудочно-кишечного кровотечения». CMAJ . 177 (4): 347–351. doi :10.1503/cmaj.070186. PMC 1942107 . PMID  17698822. 
  192. ^ Wallace JL (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает сам себя?». Physiological Reviews . 88 (4): 1547–65. doi :10.1152/physrev.00004.2008. PMID  18923189. S2CID  448875.
  193. ^ Rostom A, Muir K, Dubé C, Jolicoeur E, Boucher M, Joyce J, et al. (Июль 2007 г.). «Безопасность ингибиторов циклооксигеназы-2 для желудочно-кишечного тракта: систематический обзор Cochrane Collaboration». Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 5 (7): 818–28, 828.e1-5, тест 768. doi : 10.1016/j.cgh.2007.03.011 . PMID  17556027.
  194. ^ Клеричи Б., Каттанео М. (март 2023 г.). «Фармакологическая эффективность и желудочно-кишечная безопасность различных формул аспирина для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний: обзор повествования». Журнал развития сердечно-сосудистой системы и заболеваний . 10 (4): 137. doi : 10.3390/jcdd10040137 . PMC 10145431. PMID  37103016 . 
  195. ^ "Общая химия онлайн: FAQ: Кислоты и основания: Какова буферная система в буферном аспирине?". Antoine.frostburg.edu. Архивировано из оригинала 14 апреля 2011 г. Получено 11 мая 2011 г.
  196. ^ Davison C, Smith BW, Smith PK (август 1962 г.). «Влияние буферизованной и небуферизованной ацетилсалициловой кислоты на кислотность желудка у нормальных людей». Журнал фармацевтических наук . 51 (8): 759–763. doi :10.1002/jps.2600510813. PMID  13883982.
  197. ^ Dammann HG, Saleki M, Torz M, Schulz HU, Krupp S, Schürer M и др. (февраль 2004 г.). «Влияние буферизованных и простых составов ацетилсалициловой кислоты с аскорбиновой кислотой и без нее на слизистую оболочку желудка у здоровых субъектов». Alimentary Pharmacology & Therapeutics . 19 (3): 367–74. doi : 10.1111/j.1365-2036.2004.01742.x . PMID  14984384. S2CID  22688422.
  198. ^ Konturek PC, Kania J, Hahn EG, Konturek JW (ноябрь 2006 г.). «Аскорбиновая кислота смягчает вызванное аспирином повреждение желудка: роль индуцируемой синтазы оксида азота». Журнал физиологии и фармакологии . 57 (Приложение 5): 125–36. PMID  17218764.
  199. ^ Hayreh SS (июль 2014 г.). «Окклюзионные нарушения сосудов глаза: естественная история визуального результата». Progress in Retinal and Eye Research . 41 : 1–25. doi : 10.1016/j.preteyeres.2014.04.001. PMC 4073304. PMID 24769221  . 
  200. ^ Ageno W, Beyer-Westendorf J, Garcia DA, Lazo-Langner A, McBane RD, Paciaroni M (январь 2016 г.). «Руководство по лечению венозного тромбоза в необычных местах». Журнал тромбоза и тромболизиса . 41 (1): 129–43. doi :10.1007/s11239-015-1308-1. PMC 4715841. PMID  26780742 . 
  201. ^ Guitton MJ, Caston J, Ruel J, Johnson RM, Pujol R, Puel JL (май 2003 г.). «Салицилат вызывает шум в ушах через активацию кохлеарных NMDA-рецепторов». The Journal of Neuroscience . 23 (9): 3944–52. doi :10.1523/JNEUROSCI.23-09-03944.2003. PMC 6742173. PMID  12736364 . 
  202. ^ ab Belay ED, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A, Schonberger LB (май 1999). «Синдром Рейе в Соединенных Штатах с 1981 по 1997 год». The New England Journal of Medicine . 340 (18): 1377–82. doi : 10.1056/NEJM199905063401801 . PMID  10228187.
  203. ^ "Синдром Рейе". Здоровье от А до Я. Национальная служба здравоохранения. 14 сентября 2023 г. Получено 24 августа 2024 г.
  204. ^ «Вы чувствительны к аспирину? Вот несколько причин, почему». Health Essentials from Cleveland Clinic . 5 февраля 2015 г. Архивировано из оригинала 25 октября 2020 г. Получено 5 марта 2020 г.
  205. ^ abc Донья I, Баррионуэво Э, Салас М, Лагуна Дж. Дж., Агундес Дж., Гарсиа-Мартин Э. и др. (ноябрь 2018 г.). «Гиперчувствительность к НПВП часто вызывает смешанную реакцию, затрагивающую несколько органов». Научные отчеты . 8 (1): 16710. Бибкод : 2018NatSR...816710D. дои : 10.1038/s41598-018-34668-1. ПМК 6232098 . ПМИД  30420763. 
  206. ^ ab Kowalski ML, Agache I, Bavbek S, Bakirtas A, Blanca M, Bochenek G, et al. (Январь 2019). «Диагностика и лечение респираторных заболеваний, обостряющихся при приеме НПВП (N-ERD) — позиционный документ EAACI». Allergy . 74 (1): 28–39. doi : 10.1111/all.13599 . PMID  30216468. S2CID  52276808.
  207. ^ Санчес-Боржес М., Каприлес-Хьюлетт А. (январь 2000 г.). «Атопия — фактор риска чувствительности к нестероидным противовоспалительным препаратам». Annals of Allergy, Asthma & Immunology . 84 (1): 101–6. doi :10.1016/S1081-1206(10)62748-2. PMID  10674573.
  208. ^ Stadelmann WK, Digenis AG, Tobin GR (август 1998 г.). «Препятствия к заживлению ран». American Journal of Surgery . 176 (2A Suppl): 39S–47S. doi :10.1016/S0002-9610(98)00184-6. PMID  9777971.
  209. ^ Layton AM, Ibbotson SH, Davies JA, Goodfield MJ (июль 1994 г.). «Рандомизированное исследование перорального аспирина при хронических венозных язвах ног». Lancet . 344 (8916): 164–5. doi :10.1016/s0140-6736(94)92759-6. PMID  7912767. S2CID  912169.
  210. ^ del Río Solá ML, Antonio J, Fajardo G, Vaquero Puerta C (июль 2012 г.). «Влияние терапии аспирином на язву, связанную с хронической венозной недостаточностью». Annals of Vascular Surgery . 26 (5): 620–9. doi :10.1016/j.avsg.2011.02.051. hdl : 10324/2904 . PMID  22437068.
  211. ^ de Oliveira Carvalho PE, Magolbo NG, De Aquino RF, Weller CD и др. (Cochrane Wounds Group) (февраль 2016 г.). «Пероральный аспирин для лечения венозных язв ног». База данных систематических обзоров Cochrane . 2016 (2): CD009432. doi :10.1002 / 14651858.CD009432.pub2. PMC 8627253. PMID  26889740. 
  212. ^ Jull A, Wadham A, Bullen C, Parag V, Kerse N, Waters J (ноябрь 2017 г.). «Низкие дозы аспирина как вспомогательное средство лечения венозных язв нижних конечностей: прагматическое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование (Aspirin4VLU)». BMJ . 359 : j5157. doi :10.1136/bmj.j5157. PMC 5701114 . PMID  29175902. 
  213. ^ Tilbrook H, Clark L, Cook L, Bland M, Buckley H, Chetter I и др. (октябрь 2018 г.). «AVURT: аспирин против плацебо для лечения венозных язв ног — пилотное рандомизированное контролируемое исследование II фазы». Оценка технологий здравоохранения . 22 (55): 1–138. doi :10.3310/hta22550. PMC 6204573. PMID 30325305  . 
  214. ^ Berges-Gimeno MP, Stevenson DD (июнь 2004 г.). «Реакции, вызванные нестероидными противовоспалительными препаратами, и десенсибилизация». The Journal of Asthma . 41 (4): 375–84. doi :10.1081/JAS-120037650. PMID  15281324. S2CID  29909460.
  215. ^ Vernooij MW, Haag MD, van der Lugt A, Hofman A, Krestin GP, ​​Stricker BH и др. (июнь 2009 г.). «Использование антитромботических препаратов и наличие церебральных микрокровоизлияний: исследование сканирования в Роттердаме». Архивы неврологии . 66 (6): 714–20. doi : 10.1001/archneurol.2009.42 . PMID  19364926.
  216. ^ Gorelick PB (июнь 2009). «Микрокровоизлияния в мозг: доказательства повышенного риска, связанного с использованием аспирина». Архивы неврологии . 66 (6): 691–3. doi :10.1001/archneurol.2009.85. PMID  19506128.
  217. ^ ab He J, Whelton PK, Vu B, Klag MJ (декабрь 1998 г.). «Аспирин и риск геморрагического инсульта: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». JAMA . 280 (22): 1930–5. doi :10.1001/jama.280.22.1930. PMID  9851479. S2CID  22997730.
  218. ^ Saloheimo P, Ahonen M, Juvela S, Pyhtinen J, Savolainen ER, Hillbom M (январь 2006 г.). «Регулярное использование аспирина, предшествующее началу первичного внутримозгового кровоизлияния, является независимым предиктором смерти». Stroke . 37 (1): 129–33. doi : 10.1161/01.STR.0000196991.03618.31 . PMID  16322483.
  219. ^ Программа самооценки медицинских знаний для студентов 4, Американский колледж врачей, Директора практики по внутренней медицине, Нефрология 227, Пункт 29
  220. ^ Biondi-Zoccai GG, Lotrionte M, Agostoni P, Abbate A, Fusaro M, Burzotta F и др. (ноябрь 2006 г.). «Систематический обзор и метаанализ опасностей прекращения или несоблюдения режима приема аспирина среди 50 279 пациентов с риском ишемической болезни сердца». European Heart Journal . 27 (22): 2667–2674. doi :10.1093/eurheartj/ehl334. PMID  17053008.
  221. ^ ab "FDA усиливает предупреждение о риске сердечного приступа и инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов". Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) . 9 июля 2015 г. Архивировано из оригинала 11 июля 2015 г. Получено 9 июля 2015 г.
  222. ^ Kreplick LW (2001). "Токсичность салицилатов в неотложной медицине". Medscape . Архивировано из оригинала 31 августа 2012 года.
  223. ^ Gaudreault P, Temple AR, Lovejoy FH (октябрь 1982 г.). «Относительная тяжесть острого и хронического отравления салицилатами у детей: клиническое сравнение». Pediatrics . 70 (4): 566–9. doi :10.1542/peds.70.4.566. PMID  7122154. S2CID  12738659.(основной источник)
  224. ^ Маркс Дж. (2006). Неотложная медицина Розена: концепции и клиническая практика. Mosby/Elsevier. С. 2242. ISBN 978-0-323-02845-5.
  225. ^ Morra P, Bartle WR, Walker SE, Lee SN, Bowles SK, Reeves RA (сентябрь 1996 г.). «Концентрация салициловой кислоты в сыворотке после местного применения производных салицилата». Анналы фармакотерапии . 30 (9): 935–40. doi :10.1177/106002809603000903. PMID  8876850. S2CID  9843820.
  226. ^ Базелт Р. (2011). Распределение токсичных лекарств и химикатов в организме человека (9-е изд.). Seal Beach, Калифорния: Biomedical Publications. стр. 20–23. ISBN 978-0-9626523-8-7.
  227. ^ ab Alqahtani Z, Jamali F (2018). «Клинические результаты взаимодействия аспирина с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: систематический обзор». Журнал фармации и фармацевтических наук . 21 (1s): 48s–73s. doi : 10.18433/jpps29854 . PMID  29891025. S2CID  48361086.
  228. ^ Gladding PA, Webster MW, Farrell HB, Zeng IS, Park R, Ruijne N (апрель 2008 г.). «Антитромбоцитарный эффект шести нестероидных противовоспалительных препаратов и их фармакодинамическое взаимодействие с аспирином у здоровых добровольцев». Американский журнал кардиологии . 101 (7): 1060–1063. doi :10.1016/j.amjcard.2007.11.054. PMID  18359332.
  229. ^ Бакстер К., Престон КЛ. (ред.). «Аспирин и спиронолактон». MedicinesComplete: Лекарственные взаимодействия Стокли . Королевское фармацевтическое общество.
  230. ^ Hollifield JW (август 1976). «Неспособность аспирина противодействовать антигипертензивному эффекту спиронолактона при гипертонии с низким уровнем ренина». Southern Medical Journal . 69 (8): 1034–6. doi :10.1097/00007611-197608000-00022. PMID  785608.
  231. ^ Katzung BG (1998). Базовая и клиническая фармакология. McGraw-Hill. стр. 584. ISBN 978-0-8385-0565-6.
  232. ^ Loh HS, Watters K, Wilson CW (1 ноября 1973 г.). «Влияние аспирина на метаболическую доступность аскорбиновой кислоты у людей». Журнал клинической фармакологии . 13 (11): 480–486. doi :10.1002/j.1552-4604.1973.tb00203.x. PMID  4490672.
  233. ^ Basu TK (1982). «Взаимодействие витамина С и аспирина». Международный журнал исследований витаминов и питания. Дополнение . 23 : 83–90. PMID  6811490.
  234. ^ Ioannides C, Stone AN, Breacker PJ, Basu TK (декабрь 1982 г.). «Нарушение абсорбции аскорбиновой кислоты после приема аспирина морскими свинками». Биохимическая фармакология . 31 (24): 4035–4038. doi :10.1016/0006-2952(82)90652-9. PMID  6818974.
  235. ^ «Рандомизированное исследование внутривенной стрептокиназы, перорального аспирина, обоих или ни одного из 17 187 случаев предполагаемого острого инфаркта миокарда: Isis-2». The Lancet . 332 (8607): 349–360. Август 1988 г. doi :10.1016/s0140-6736(88)92833-4. ISSN  0140-6736. PMID  2899772. S2CID  21071664.
  236. ^ Льюис HD, Дэвис JW, Арчибальд DG, Штайнке WE, Смитерман TC, Доэрти JE и др. (август 1983 г.). «Защитные эффекты аспирина против острого инфаркта миокарда и смерти у мужчин с нестабильной стенокардией. Результаты совместного исследования Администрации ветеранов». New England Journal of Medicine . 309 (7): 396–403. doi :10.1056/NEJM198308183090703. ISSN  0028-4793. PMID  6135989.
  237. ^ Ди Белла С., Луццати Р., Принсипи Л., Зербато В., Мерони Э., Джуффре М. и др. (25 января 2022 г.). «Аспирин и инфекция: повествовательный обзор». Биомедицины . 10 (2): 263. doi : 10.3390/biomedicines10020263 . ISSN  2227-9059. ПМЦ 8868581 . ПМИД  35203473. 
  238. ^ Cao Y, Tan A (сентябрь 2020 г.). «Аспирин может снизить заболеваемость раком груди: обновленный метаанализ 38 наблюдательных исследований». Medicine . 99 (38): e21917. doi :10.1097/md.00000000000021917. PMC 7505405 . PMID  32957311. 
  239. ^ Кук Н. Р., Ли И. М., Газиано Дж. М., Гордон Д., Ридкер П. М., Мэнсон Дж. Э. и др. (июль 2005 г.). «Низкодозированный аспирин в первичной профилактике рака: исследование женского здоровья: рандомизированное контролируемое исследование». JAMA . 294 (1): 47–55. doi :10.1001/jama.294.1.47. PMID  15998890.
  240. ^ «Вода с аспирином помогает растениям». cybercemetery.unt.edu .
  241. ^ "Сады: лекарственная терапия для растений | Советы по садоводству". The Guardian . 31 января 2016 г.
  242. ^ «Подготовка защиты растений с помощью аспириноподобного соединения: USDA ARS». www.ars.usda.gov .
  243. ^ abc Edwards SH. "Нестероидные противовоспалительные препараты: Аспирин". Merck Veterinary Manual . Архивировано из оригинала 18 декабря 2016 года . Получено 20 января 2018 года .
  244. ^ ab "Анальгетики (токсичность)". Merck. Архивировано из оригинала 11 апреля 2015 г. Получено 19 января 2018 г.
  245. ^ Lappin MR, ред. (2001). Секреты внутренней медицины кошек . Филадельфия: Hanley & Belfus. стр. 160. ISBN 978-1-56053-461-7.
  246. ^ "Растения, ядовитые для скота". Кафедра зоотехники Корнеллского университета. Архивировано из оригинала 16 августа 2015 года . Получено 3 марта 2016 года .

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки