Гаплогруппа J-M172

Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека

В генетике человека гаплогруппа J-M172 или J2 ^{[Филогенетика 1]} — это гаплогруппа Y-хромосомы , которая является субкладом (ветвью) гаплогруппы J-M304 . ^{[Филогенетика 2]} Гаплогруппа J-M172 распространена в современных популяциях Западной Азии , Центральной Азии , Южной Азии , Южной Европы , Северо-Западного Ирана и Северной Африки . Считается, что J-M172 могла возникнуть на Кавказе , в Анатолии и/или Западном Иране .

Далее он делится на две взаимодополняющие клады: J-M410 и J-M12 (M12, M102, M221, M314).

Происхождение

Дата происхождения гаплогруппы J-M172 была оценена Батини и др. в 2015 году как между 19 000 и 24 000 лет до настоящего времени (BP). ^[28] Самино и др. в 2004 году датировали происхождение родительской гаплогруппы J-P209 между 18 900 и 44 500 YBP. ^[12] Древняя J-M410 , в частности субклад J-Y12379*, была обнаружена в мезолитическом контексте в зубе из пещеры Котиас Клде в Западной Грузии , датируемом 9,529-9,895 cal. BP. ^[29] Этот образец был отнесен к аутосомному компоненту охотников-собирателей Кавказа (CHG). ^[30] J-M410, а точнее его субклад J-PF5008 , также был обнаружен в мезолитическом образце из пещер Хоту и Камарбанд, расположенных в провинции Мазандаран в Иране , датируемом 9100-8600 гг. до н.э. (приблизительно 11 000 л.н.). ^[31] Оба образца относятся к триалетской культуре. Вероятно, что люди J2 поселились на большей части Анатолии, Южного Кавказа и гор Загрос к концу последнего оледенения 12 000 лет назад. ^[32]

Заллуа и Уэллс (2004) и Аль-Захери и др. (2003) заявили, что обнаружили самую раннюю известную миграцию J2, возможно, из Анатолии и Кавказа . ^{[6] [33] [34]} Небель и др. (2001) обнаружили, что «согласно Андерхиллу и др. (2000), Eu 9 (H58) произошел от Eu 10 (H71) через трансверсию T→G в M172 (выделено мной)», и что в современных популяциях Eu 9 (постмутационная форма M172) наиболее сильна на Кавказе , в Малой Азии и Леванте , в то время как Eu 10 становится сильнее и заменяет частоту Eu 9 по мере продвижения на юг на Аравийский полуостров ^[35] , так что люди с Кавказа встречались с арабами вблизи и между Месопотамией (Шумер/Ассирия) и пустыней Негев , поскольку « арабизация » распространялась из Аравии в Плодородный полумесяц и Турцию.

Ди Джакомо и др. (2004) предположили, что гаплогруппа J-M172 распространилась в Южную Европу либо из Леванта , либо из Анатолии , вероятно, параллельно с развитием сельского хозяйства. ^[2] Что касается сроков ее распространения в Европу, Ди Джакомо и др. указывают на события, которые датируются неолитом, в частности, демографический расцвет, связанный с подъемом древнегреческого мира. Семино и др. (2004) вывели более ранние оценки возраста для всего J2 (использовав метод Животовского, см. Ди Джакомо) ^{[ уточнить ]} , постулируя ее первоначальное распространение с неолитическими земледельцами с Ближнего Востока. Однако ее распределение субкладов, показывающее локализованные пики на Южных Балканах, юге Италии, севере/центральной Италии и на Кавказе, не соответствует единому сценарию «волны продвижения», выдавая ряд все еще плохо изученных постнеолитических процессов, которые создали ее нынешнюю модель. Как и Ди Джакомо и др., Семино и др. предположили, что южные Балканы бронзового века были важным вектором распространения. ^[12]

Распределение

Гаплогруппа J-M172 встречается в основном в Плодородном полумесяце , на Кавказе , ^[36] Анатолии , Италии , на побережье Средиземного моря и на Иранском нагорье . ^[12] Y-ДНК: J2 (J-M172): Сирийские/Нахрейнидские арабиды.

Самая высокая зарегистрированная частота J-M172 составила 87,4% среди ингушей в Малгобеке . ^[3]

Более конкретно он встречается в Ираке , ^[6] Кувейте , ^[6] Сирии , ^[37] Ливане , ^[38] Турции , ^[13] Грузии , ^[36] Азербайджане , ^[2] Северном Кавказе , ^[17] Армении , ^[4] Иране , ^[17] Израиле , ^[12] Палестине , ^[12] Кипре , ^[16] Греции , ^[10] Албании , ^[14] Италии , ^[22] Испании , ^[39] и чаще всего у иракцев 24%, ^[5] чеченцев 51,0% -58,0%, ^[3] грузин 21% -72%, ^[4] ливанцев 30%, ^[12] осетин 24%, ^[17] балкарцев 24%, ^[21] сирийцев 23%, ^[37] турок 13% ^[13] -40%, ^[14] киприотов 12,9% ^[8] -37%, ^[16] Армяне 21% ^[4] -24%, ^[17] Черкесы 21,8%, ^[3] Бахрейнцы 27,6%, ^[18] Иранцы 10% ^[17] -25%, ^[4] Албанцы 16%, ^{[14] [21]} Итальянцы 9%-36%, ^[22] Сефарды 15% ^[11] -29%, ^[12] Мальтийцы 21%, ^[16] Палестинцы 17%, ^[12] Саудовцы 14%, ^[40] Иорданцы 14%, Оманцы 10%-15%, ^{[2] [37]} и североиндийские мусульмане-шииты 18%. ^[26]

Северная Африка

Гаплогруппа J2 встречается с низкой частотой в Северной Африке с очагом в регионе Сусс, большинство образцов из Сусса имеют те же гаплотипы , что и гаплогруппа J-L271, которая была обнаружена в Мсакене . ^[41]

Центральная Азия

J-M172 встречается с умеренными частотами среди народов Центральной Азии, таких как уйгуры , узбеки , туркмены , таджики , казахи и ягнобцы . Согласно генетическому исследованию, проведенному в Северо-Западном Китае Шоу и др. (2010), заметно высокая частота J-M172 наблюдается, в частности, у уйгуров 34% и узбеков 30,4% в Синьцзяне , Китай . Лю Шуху и др. (2018) обнаружили J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) у 43,75% (28/64) и J2a2 (L581/S398) у 14,06% (9/64) выборки лоп-уйгуров из деревни Карчуга уезда Юли (Лопнур), , J2a1b1 (M92, M260/Page14) в 25,64% (10/39) выборки керийских уйгуров из деревни Дарья Бойи уезда Ютянь (Керия) Синьцзяна, и J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) в 3,95% (3/76) и J2a2 (L581/S398) в 3,95% (3/76) выборки уйгуров Долан из поселка Хорикол уезда Ават, Синьцзян. ^[42] Только у этнических меньшинств крайнего северо-запада была гаплогруппа J в Синьцзяне, Китай. У узбеков в выборке было 30,4% J2-M172, а также у таджиков Синьцзяна и уйгуров. ^[9]

Гаплогруппа имеет древнее присутствие в Центральной Азии и, по-видимому, предшествовала распространению ислама. ^[9] Кроме того, непосредственный предок J-M172, а именно J* (J-M304*, он же J-P209*, J-12f2.1*), также встречается среди сибо , казахов , дунсян и узбеков на северо-западе Китая.

В 2015 году два древних образца, принадлежащих J-M172 или J-M410 (J2a), были найдены на двух разных археологических памятниках на Алтае , на востоке России : курганы Кытманово и Сары-бель. Оба древних образца связаны с культурами железного века на Алтае. Сары-бель J2/J2a датируется 50 г. до н.э., тогда как образец Кытманово датируется 721-889 гг. н.э. Анализ генетической примеси этих образцов также предполагает, что эти люди были более тесно связаны с западными евразийцами , чем с другими алтайцами того же периода, хотя они также, по-видимому, связаны с современными тюркскими народами региона. ^{[43] [44] [45]}

Европа

В Европе частота гаплогруппы J-M172 падает по мере продвижения на север от Средиземноморья . В Италии J-M172 встречается с региональными частотами от 9% до 36%. ^[22] В Греции она встречается с региональными частотами от 10% до 48%. Примерно 24% турецких мужчин имеют J-M172, ^[13] с региональными частотами от 13% до 40%. ^[14] В сочетании с J-M267 , до половины населения Турции принадлежит к гаплогруппе J-P209 .

Было высказано предположение, что субклад гаплогруппы J-M410 был связан с популяциями на древнем Крите, путем изучения взаимосвязи между анатолийским , критским и греческим населением вокруг ранних неолитических памятников на Крите. Гаплогруппа J-M172 была связана с неолитической Грецией (ок. 8500 - 4300 гг. до н. э.) и, как сообщалось, была обнаружена на современном Крите (3,1%) и материковой Греции ( Македония 7,0%, Фессалия 8,8%, Арголида 1,8%). ^[46]

Северный Кавказ

J-M172 встречается с очень высокой частотой у некоторых народов Кавказа : среди ингушей 87,4%, ^[3] чеченцев 55,2%, ^[3] грузин 21% -72 %, ^[4] азербайджанцев 24% ^[2] -48%, ^[4] абхазов 25%, ^[17] балкарцев 24%, ^[21] осетин 24%, ^[17] армян 21% ^[4] -24%, ^[17] адыгейцев 21,8% ^[3] и других групп. ^{[17] [36]}

Западная Азия

У сефардских евреев гаплогруппа J-M172 составляет около 15% ^[11] -29%, ^{[12] , а у ашкеназских евреев - 15% [24]} -23%. ^[12] В раннем исследовании, в котором проверялись только четыре маркера STR, сообщалось, что небольшая выборка итальянских коэнов принадлежала к сети 1.2, раннему обозначению для всей клады, теперь известной как J-L26, определяемой делецией в DYS413. ^[49] Однако большое количество всех еврейских коэнов в мире принадлежит к гаплогруппе J-M267 (см. модальный гаплотип Коэнов ).

Было показано, что гаплогруппа J-M172 имеет более северное распространение на Ближнем Востоке, хотя она существует в значительных количествах в южных регионах Ближнего Востока, было обнаружено меньшее ее количество по сравнению с ее братской гаплогруппой J-M267, которая имеет высокую частоту южного распространения. Считалось, что исходная популяция J-M172 произошла из Леванта/Сирии (Syrid-J-M172), и что ее появление среди современных популяций Европы, Центральной Азии и Южной Азии было признаком неолитических земледельцев. Однако, как уже говорилось, теперь считается, что она, скорее всего, распространялась волнами в результате постнеолитических процессов.

Южная Азия

Гаплогруппа J2 присутствовала в Южной Азии в основном как J2a-M410 и J2b-M102, начиная с неолитических времен (9500 лет назад). ^{[50] [51]} Было обнаружено, что J2-M172 значительно выше среди дравидийских каст - 19%, чем среди индоарийских каст - 11%. J2-M172 и J-M410 встречаются в 21% среди дравидийских средних каст, за которыми следуют высшие касты - 18,6% и низшие касты - 14%. ^[52] Среди кастовых групп самая высокая частота J2-M172 наблюдалась среди тамильских веллаларов Южной Индии - 38,7%. ^[52] J2 присутствует также в индийских племенах и имеет частоту 11% в австро-азиатских племенах. Среди австро-азиатских племен преобладающая ветвь J2 встречается в племени асур (77,5%), хотя и с размером выборки 40 ^[50] , и в лодха (35%) в Западной Бенгалии ^[52] . J2 также присутствует в южноиндийском горном племени тода с частотой 38,46%, хотя и с размером выборки всего 26 ^[53] , в племени андх из Теланганы с частотой 35,19% ^[54] , в племени нарикуравар с частотой 57,9% ^[50] и в племени кол из Уттар-Прадеша с частотой 33,34%. ^[55] Было обнаружено, что гаплогруппа J-P209 более распространена среди мусульман-шиитов Индии , из которых 28,7% принадлежат к гаплогруппе J, 13,7% — к J-M410, 10,6% — к J-M267 и 4,4% — к J2b. ^[26]

В Пакистане самые высокие частоты J2-M172 наблюдались среди парсов - 38,89%, брахуи, говорящие на дравидийском языке - 28,18% и белуджи макрани - 24%. ^[56] Он также встречается у сидди макрани - 18,18% и у сидди карнатаки - 3% . ^{[56] [57]}

J2-M172 встречается с общей частотой 16,1% у населения Шри-Ланки . ^[58] На Мальдивах 22% мальдивского населения оказались положительными по гаплогруппе J2. ^[59] Субклады M172, такие как M67 и M92, не были обнаружены ни в индийских, ни в пакистанских образцах, что также может указывать на частичное общее происхождение. ^[52]

J2-M172 наблюдался у 15,9% (20/164 J2a-M410, 6/164 J2b2-M241) тхару из Уттар-Прадеша , ^[60] 13,4% (19/202 J2a-M410, 8/202 J2b2-M241) тхару из Непала , ^{[60] [61]} и 8,9% (4/45 J2a-M410) тхару из Уттаракханда . ^[60]

Распределение субкладов

Гаплогруппа J-M172 подразделяется на две взаимодополняющие подгаплогруппы: J-M410 , определяемая генетическим маркером M410 , и J-M12 , определяемая генетическим маркером M12 .

J-M172

J-M172 типичен для популяций Ближнего Востока , Южной Европы , Юго-Западной Азии и Кавказа , с умеренным распространением в большей части Центральной Азии , Южной Азии и Северной Африки . ^[62]

J-M410

J-M410* обнаружен в Грузии , Северной Осетии. ^[63]

J-M47

J-M47 встречается с низкой частотой в Грузии , ^[21] на юге Ирана , ^[64] Катаре , ^[65] Саудовской Аравии , ^[40] Сирии , ^[2] Тунисе , ^[66] Турции , ^{[2] [13]} Объединенных Арабских Эмиратах , ^[65] и Центральной Азии / Сибири . ^[67]

J-M67

J-M67 (в старых работах называемый J2f) имеет самые высокие частоты, связанные с нахскими народами . Встречается с очень высокими (большинство) частотами среди ингушей в Малгобеке (87,4%), чеченцев в Дагестане (58%), чеченцев в Чечне (56,8%) и чеченцев в Малгобеке, Ингушетия (50,9%). ^[3] На Кавказе он встречается со значительными частотами среди грузин (13,3%), ^[12] железных осетин (11,3%), южнокавказских балкарцев (6,3%), ^[12] дигорских осетин (5,5%), абхазов (6,9%) и черкесов (5,6%). ^[3] Он также встречается с заметной частотой в Средиземноморье и на Ближнем Востоке, включая критян (10,2%), северо-центральных итальянцев (9,6%), южных итальянцев (4,2%; только 0,8% среди северных итальянцев), анатолийских турок (2,7-5,4%), греков (4-4,3%), албанцев (3,6%), евреев-ашкенази (4,9%), сефардов (2,4%), каталонцев (3,9%), андалузцев (3,2%), калабрийцев (3,3%), албанцев-калабрийцев (8,9%). ^{[2] [12]}

J-M92/M260, субклад J-M67, был обнаружен у 25,64% (10/39) выборки керийских уйгуров из деревни Дарья Бойи уезда Юйтянь (Керия), Синьцзян. ^[42] Эта уйгурская деревня расположена в отдаленном оазисе в пустыне Такла-Макан .

J-M319

J-M319 встречается с низкой или средней частотой у критских греков , ^{[10] [46]} иракских евреев , ^[24] и марокканских евреев . ^[24]

J-M158

J-M158 (местоположение под L24 неопределено) J-M158 встречается с низкой частотой в Турции , ^[13] Южной Азии , ^{[67] [68]} Индокитае , ^[67] и на Пиренейском полуострове . ^{[ необходима ссылка ]}

Филогенетика

В филогенетике Y-хромосомы субклады являются ветвями гаплогрупп. Эти субклады также определяются полиморфизмами отдельных нуклеотидов (SNP) или полиморфизмами уникальных событий (UEP).

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

Научные публикации

В создании YCC Tree приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.

• α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева и др. 2001 г.
• β Андерхилл и др. 2000
• γ Хаммер и др. 2001
• δ Карафет и др. 2001
• ε Семино и др. 2000
• ζ Су и др. 1999
• η Капелли и др. 2001

Филогенетические деревья

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев для гаплогруппы J-M172. Научно признанным является дерево Y-хромосомного консорциума (YCC), опубликованное в Karafet et al. (2008) и впоследствии обновленное. Черновик дерева, демонстрирующий зарождающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево. ^{[Phylogenetics 3] [69]}

Проект дерева Центра геномных исследований

Это Томас Кран из проекта дерева Центра геномных исследований «Предлагаемое дерево для гаплогруппы J-M172». ^[70] Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

• М172, Л228
  • М410, Л152, Л212, Л505, Л532, Л559
    • ПФ5008
      • Y182822
        • Л581
          • Z37823
    • ПФ4610
      • Z6046
      • Л26
  • М12, М102, М221, М314, Л282
    • М205
    • М241
      • М99
      • М280
      • М321
      • П84
      • Л283

Дерево консорциума Y-хромосомы

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году. ^[71] Последующие обновления были ежеквартальными и двухгодичными. Текущая версия является пересмотром обновления 2010 года. ^[72]

Дерево ISOGG

Ниже приведены субклады гаплогруппы J-M172 с их определяющей мутацией согласно дереву ISOGG по состоянию на январь 2020 года ^{[обновлять]}. ^[73] Обратите внимание, что идентификаторы на основе происхождения могут быть изменены, поскольку обнаруживаются новые SNP, которые дополняют и дополнительно уточняют дерево. Для краткости показаны только первые три уровня субкладов.

• J2 M172/Страница 28/PF4908, L228/PF4895/S321
  • J2a M410, L152, L212/PF4988, L559/PF4986
    • J2a1 DYS413≤18, L26/Страница55/PF5110/S57, F4326/L27/PF5111/S396
      • J2a1a М47, М322
      • J2a1b М67/PF5137/S51
      • J2a1c М68
      • J2a1d М319
      • J2a1e М339
      • J2a1f М419
      • J2a1g P81/PF4275
      • J2a1h Л24/С286, Л207.1
      • J2a1i Л88.2, Л198
    • J2a2 Л581/ПФ5026/С398
      • J2a2a P279/PF5065
  • J2b М12
    • J2b1 М205
      • J2b1a~ A11525, PH4306, Y22059, Y22060, Y22061, Y22062, Y22063
      • J2b1b~ CTS1969
    • J2b2~ CTS2622/Z1827, CTS11335/Z2440, Z575
      • J2b2a М241

Смотрите также

Генетика

• Таблица преобразования гаплогрупп Y-хромосомы
• Генетическая генеалогия
• Генетическая история Ближнего Востока
• Генетическая история Европы
• Гаплогруппа
• Гаплотип
• Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека
• Молекулярная филогения
• Парагруппа
• Субклад
• Y-хромосомный Аарон
• Гаплогруппы Y-хромосомы в популяциях мира
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Европы
• Y-ДНК гаплогруппы в популяциях Южной Азии
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Восточной и Юго-Восточной Азии
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Ближнего Востока
• Гаплогруппы Y-ДНК в популяциях Северной Африки
• Y-ДНК гаплогруппы в популяциях Кавказа
• Гаплогруппы Y-ДНК по этническим группам

Другие субклады Y-ДНК J

• J-L24
• J-L192
• J-L271
• J-L283
• J-M241
• J-M267
• J-P58
• J-P209

Y-ДНК Основа Древа

Примечания

1. "Степень дифференциации Hg J, наблюдаемая как с помощью биаллельных, так и микросателлитных маркеров, указывает на Ближний Восток как на его вероятную родину. В этой области J-M172 и J-M267 представлены в равной степени и показывают самую высокую степень внутренней изменчивости, указывая на то, что наиболее вероятно, что эти субклады также возникли на Ближнем Востоке". ^[2]
2. Генетическое исследование представителей племени калашей выявило высокие и разнообразные частоты. ^[27]
3. Только 37 из 154 образцов (24%) в Ираке имеют J2. ^[47] 43,6% — это частота J2 среди всех иракцев гаплогруппы J, а не всех гаплогрупп.
4. "Наиболее распространенные гаплогруппы в Саудовской Аравии, J1-M267 (42%), J2-M172 (14%), E1-M2 (8%), R1-M17 (5%) и K2-M184 (5%), также хорошо представлены в других арабских популяциях (таблица 1)". ^[40]

Ссылки

1. "YFull YTree v7.05.00". yfull.com . Архивировано из оригинала 2019-06-18 . Получено 2019-09-27 .
2. Ди Джакомо и др. 2004.
3. Балановский и др. 2011.
4. Уэллс и др. 2001.
5. Аль-Захери и др. 2011.
6. Аль-Захери и др. 2003.
7. Санчес и др. 2005.
8. Эль-Сибай и др. 2009.
9. Шоу и др. 2010.
10. Мартинес и др. 2007.
11. Небель и др. 2001.
12. Semino et al. 2004.
13. Cinnioglu et al. 2004.
14. Семино и др. 2000.
15. Хабер и др. 2012.
16. Капелли и др. 2006.
17. Насидзе и др. 2004.
18. Аль-Снан, Нура Р.; Мессауди, Сафия А.; Хубрани, Яхья М.; Веттон, Джон Х.; Джоблинг, Марк А.; Бахиет, Мойз (2020). «Географическое структурирование и низкое разнообразие отцовских линий в Бахрейне, продемонстрированное анализом 27 Y-STR». Молекулярная генетика и геномика . 295 (6): 1315–1324. дои : 10.1007/s00438-020-01696-4. ISSN  1617-4615. ПМЦ 7524810 . ПМИД  32588126.  В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
19. Гругни и др. 2012.
20. Альфред А. Абурто-младший (29 июня 2006 г.). "Y гаплогруппа J в Иране". Архивировано из оригинала 2012-10-13 . Получено 2014-04-06 .
21. Батталья и др. 2009.
22. Капелли и др. 2007.
23. Вадимовна 2015.
24. Шен и др. 2004.
25. Судьялл 2013.
26. Eaaswarkhanth и др. 2009.
27. Фирасат и др. 2007.
28. Батини С, Халласт П, Задик Д, Дельсер ПМ, Бенаццо А, Жиротто С и др. (май 2015 г.). «Масштабное недавнее расширение европейских патрилинейных линий, показанное повторным секвенированием популяции». Nature Communications . 6 : 7152. Bibcode :2015NatCo...6.7152B. doi :10.1038/ncomms8152. PMC 4441248 . PMID  25988751. 
29. "[Домашняя страница]". YFull . Архивировано из оригинала 2020-04-23 . Получено 2020-05-11 .
30. Джонс Э. Р., Гонсалес-Фортес Г., Коннелл С., Сиска В., Эрикссон А., Мартиниано Р. и др. (ноябрь 2015 г.). «Верхнепалеолитические геномы раскрывают глубокие корни современных евразийцев». Nature Communications . 6 : 8912. Bibcode :2015NatCo...6.8912J. doi :10.1038/ncomms9912. PMC 4660371 . PMID  26567969. 
31. Лазаридис, Иосиф; Надель, Дани; Роллефсон, Гэри; Мерретт, Дебора К.; Роланд, Надин; Маллик, Свапан; и др. (август 2016 г.). «Геномные идеи происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке». Nature . 536 (7617): 419–424. Bibcode :2016Natur.536..419L. doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663 . PMID  27459054. 
32. "Распространение быка". Колыбель цивилизации . 2018-07-15 . Получено 2023-10-21 .
33. Рик Гор (октябрь 2004 г.). «Кто были финикийцы?». National Geographic Magazine . Архивировано из оригинала 2014-04-07.
34. «У трети мальтийцев обнаружена древняя финикийская ДНК». The Malta Independent Online . 11 сентября 2007 г. Архивировано из оригинала 10.02.2012.
35. Nebel et al. 2001. См. особенно Рисунок 6. Semino et al. (2000) — источник, который также утверждает, что Eu 9 происходит от Eu 10 (Eu 10 — это другой субклад гаплогруппы J (мтДНК) ).
36. Насидзе и др. 2003.
37. Луис и др. 2004.
38. Заллуа и др. 2008.
39. Ди Джакомо и др. 2003.
40. Абу-Амеро и др. 2009.
41. Фадлауи-Зид 2014.
42. Лю Шуху и др. 2018.
43. Allentoft ME, et al. (2015). "Популяционная геномика бронзового века Евразии". Nature . 522 (7555): 167–172. Bibcode :2015Natur.522..167A. doi :10.1038/nature14507. PMID  26062507. S2CID  4399103. Архивировано из оригинала 2020-02-04 . Получено 2020-01-21 .
44. Роттенштейнер К. "J2a2-PH3085, SK1403: Древний Алтай, современный Уйгурский и Турецкий". Исследование гаплогруппы J2-M172 . Архивировано из оригинала 2015-06-26.
45. Иммануэль Ф. "Древняя ДНК". Genetic Genealogy Tools . Архивировано из оригинала 2015-09-05.F999962 для RISE504, образец Кытманово, и F999965 для RISE602, образец Сары-бель.
46. King et al. 2008.
47. Аль-Захери и др. 2011t.
48. Аль-Снан, Нура Р.; Мессауди, Сафия А.; Хубрани, Яхья М.; Веттон, Джон Х.; Джоблинг, Марк А.; Бахиет, Мойз (2020). «Географическое структурирование и низкое разнообразие отцовских линий в Бахрейне, продемонстрированное анализом 27 Y-STR». Молекулярная генетика и геномика . 295 (6): 1315–1324. дои : 10.1007/s00438-020-01696-4. ISSN  1617-4615. ПМЦ 7524810 . ПМИД  32588126.  В данной статье использован текст из этого источника, доступный по лицензии CC BY 4.0.
49. Malaspina P, Tsopanomichalou M, Duman T, Stefan M, Silvestri A, Rinaldi B и др. (2001). «Многоступенчатый процесс распространения Y-хромосомной линии в районе Средиземноморья». Annals of Human Genetics . 65 (4): 339–49. doi : 10.1046/j.1469-1809.2001.6540339.x . hdl : 2108/44448 . PMID  11592923. S2CID  221448190.
50. Singh S, Singh A, Rajkumar R, Sampath Kumar K, Kadarkarai Samy S, Nizamuddin S, et al. (январь 2016 г.). "Анализатор влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосомы через гаплогруппу J2-M172". Scientific Reports . 6 : 19157. Bibcode :2016NatSR...619157S. doi :10.1038/srep19157. PMC 4709632 . PMID  26754573. 
51. Эррера, Рене Дж.; Гарсия-Бертран, Ральф (2018). Предковая ДНК, происхождение человека и миграции. Academic Press. стр. 250. ISBN 978-0-12-804128-4.
52. Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 
53. Arunkumar G, Soria-Hernanz DF, Kavitha VJ, Arun VS, Syama A, Ashokan KS и др. (2012). «Популяционная дифференциация южноиндийских мужских родословных коррелирует с сельскохозяйственными экспансиями, предшествовавшими кастовой системе». PLOS ONE . 7 (11): e50269. Bibcode : 2012PLoSO ...750269A. doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930. PMID  23209694. 
54. Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM и др. (август 2006 г.). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: выводы из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». BMC Genetics . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435. PMID  16893451 . 
55. Sharma S, Rai E, Sharma P, Jena M, Singh S, Darvishi K и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Journal of Human Genetics . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
56. Камар Р., Аюб К., Мохьюддин А., Хельгасон А., Мажар К., Мансур А. и др. (май 2002 г.). «Вариант ДНК Y-хромосомы в Пакистане». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 70 (5): 1107–24. дои : 10.1086/339929. ПМЦ 447589 . ПМИД  11898125. 
57. Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г. и др. (2011). «Индийские Сидди: африканские потомки с индийской примесью». Являюсь. Дж. Хум. Жене . 89 (1): 154–61. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030. ПМЦ 3135801 . ПМИД  21741027. 
58. Тоомас Кивисилд; Сиири Рутси; Майт Метспалу; Эне Метспалу; Юри Парик; Катрин Калдма; и др. (2002). «Генетика распространения языка и земледелия в Индии» (PDF) . В Питере Беллвуде; Колин Ренфрю (ред.). Исследование гипотезы распространения земледелия/языка. Монографии Института Макдональда. Институт археологических исследований Макдональда. ISBN 9781902937205.
59. "Происхождение жителей Мальдивских островов в свете популяционной генетики: происхождение жителей Мальдивских островов в свете генетики". 24 мая 2013 г. Архивировано из оригинала 29 октября 2013 г. Получено 6 августа 2016 г.
60. Gyaneshwer Chaubey; Manvendra Singh; Federica Crivellaro; et al. (2014). «Раскрытие отдельных штаммов предков тхару». European Journal of Human Genetics . 22 (12): 1404–1412. doi : 10.1038/ejhg.2014.36 . PMC 4231405. PMID  24667789 . 
61. Симона Форнарино; Мария Пала; Винченца Батталья; и др. (2009). «Митохондриальное и Y-хромосомное разнообразие тхару (Непал): резервуар генетической изменчивости». BMC Evolutionary Biology . 9 (1). 154. Bibcode : 2009BMCEE...9..154F. doi : 10.1186 /1471-2148-9-154 . PMC 2720951. PMID  19573232. 
62. Сингх, Сакши; Сингх, Ашиш; Раджкумар, Раджа; Сампат Кумар, Катакам; Кадаркарай Сами, Суббурадж; Низамуддин, шейх; и др. (12 января 2016 г.). «Анализ влияния неолитической демической диффузии на индийский пул Y-хромосом через гаплогруппу J2-M172». Научные отчеты . 6 (1): 19157. Бибкод : 2016NatSR...619157S. дои : 10.1038/srep19157 . ISSN  2045-2322. ПМК 4709632 . ПМИД  26754573. 
63. «Проект ДНК осетин — классическая диаграмма Y-ДНК». familytreedna.
64. Регейро и др. 2006.
65. Каденас и др. 2008.
66. Арреди и др. 2004.
67. Андерхилл и др. 2000.
68. Сенгупта и др. 2006.
69. "Гаплогруппа J2 (Y-ДНК)". Генетический атлас . Архивировано из оригинала 2010-09-24 . Получено 2010-12-27 .
70. Krahn; FTDNA (2003). "Genomic Research Center Draft Tree (AKA Y-TRee)". Архивировано из оригинала 2015-08-15.
71. Карафет и др. 2008.
72. "Y-DNA Haplotree". Архивировано из оригинала 2013-01-27 . Получено 2013-01-05 . Family Tree DNA использует дерево Консорциума Y-хромосомы и публикует его на своем веб-сайте.
73. "Y-ДНК гаплогруппа J и ее субклады - 2019-2020". Архивировано из оригинала 2021-07-31.

Источники таблиц преобразования

• Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие для австронезийско-говорящих народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». The American Journal of Human Genetics . 68 (2): 432–443. doi :10.1086/318205. PMC  1235276. PMID  11170891 .
• Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID  11420360.
• Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000). «Новые применения новых гаплотипов». Тенденции в генетике . 16 (8): 356–62. doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6. PMID  10904265.
• Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID  11313742. S2CID  21432405.
• Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». The American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi :10.1086/323299. PMC  1235490 . PMID  11481588.
• Semino O, Passarino G, Oefner PJ, Lin AA и др. (2000). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у ныне живущих европейцев: перспектива хромосомы AY». Science . 290 (5494): 1155–1159. Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID  11073453.
• Су, Бин; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома, свидетельствующая о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. doi :10.1086/302680. PMC  1288383. PMID  10577926 .
• Underhill PA, Shen P, Lin AA, Jin L и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.

Библиография

• Абу-Амеро К.К., Хеллани А., Гонсалес А.М., Ларруга Дж.М., Кабрера В.М., Андерхилл П.А. (2009). «Разнообразие Y-хромосомы в Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами». BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC  2759955. PMID  19772609 .
• Адамс, SM; Бош, E; Балареск, PL; Баллеро, SJ; Ли, AC; Арройо, E; Лопес-Парра, AM; Алер, M; и др. (2008). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». Американский журнал генетики человека . 83 (6): 725–36. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061.  PMID 19061982  .
• Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, Magri C, Passarino G, Torroni A, Santachiara-Benerecetti AS (сентябрь 2003 г.). "Y-хромосома и полиморфизмы мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций" (PDF) . Molecular Philogenetics and Evolution . 28 (3): 458–472. Bibcode :2003MolPE..28..458A. doi :10.1016/S1055-7903(03)00039-3. PMID  12927131. Архивировано из оригинала (PDF) 27 декабря 2010 г. . Получено 1 сентября 2013 г. – через Family Tree DNA.
• Al-Zahery N, Pala M, Battaglia V, Grugni V, Hamod MA, Hooshiar Kashani B, et al. (2011). "В поисках генетических следов шумеров: исследование вариаций Y-хромосомы и мтДНК у болотных арабов Ирака". BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 288. Bibcode :2011BMCEE..11..288A. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC  3215667 . PMID  21970613.
  • Аль-Захери и др. (2011t). "Дополнительный файл 3. Абсолютные частоты гаплогрупп и подгаплогрупп Y-хромосомы в 48 популяциях, включенных в PCA". BMC Evolutionary Biology . 11 (1): 288. Bibcode :2011BMCEE..11..288A. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC  3215667 . PMID  21970613.
• Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, Zerjal T, Fathallah DM, Makrelouf M, Pascali VL, Novelletto A, Tyler-Smith C (2004). «Преимущественно неолитическое происхождение вариации Y-хромосомной ДНК в Северной Африке». Американский журнал генетики человека . 75 (2): 338–45. doi :10.1086/423147. PMC  1216069. PMID  15202071 .
• Аширбеков, Э.Э. и др. (2017). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей» (PDF) . Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95. Архивировано из оригинала (PDF) 2021-09-23 . Получено 2023-05-26 .
• Балановский О, Дибирова К, Дыбо А, Мудрак О, Фролова С, Почешхова Е и др. (2011). «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе». Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–20. doi : 10.1093/molbev/msr126. ПМЦ  3355373 . ПМИД  21571925.
• Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM и др. (2009). «Y-хромосомные доказательства культурной диффузии сельского хозяйства в юго-восточной Европе». European Journal of Human Genetics . 17 (6): 820–830. doi : 10.1038/ejhg.2008.249 . PMC  2947100. PMID  19107149 .
• Бехар, Дорон М.; Гарриган, Дэниел; Каплан, Мэтью Э.; Мобашер, Захра; Розенгартен, Дрор; Карафет, Татьяна М.; и др. (1 марта 2004 г.). «Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы у евреев-ашкенази и нееврейских европейских популяций». Генетика человека . 114 (4): 354–365. doi :10.1007/s00439-003-1073-7. PMID  14740294. S2CID  10310338.
• Каденас AM, Животовский LA, Кавалли-Сфорца LL, Андерхилл PA, Эррера RJ (2007). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». Европейский журнал генетики человека . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
• Капелли С., Редхед Н., Романо В., Кали Ф., Лефранк Г., Делаг В. и др. (2006). «Структура населения в Средиземноморском бассейне: хромосомная перспектива AY». Анналы генетики человека . 70 (2): 207–225. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x. hdl : 2108/37090 . PMID  16626331. S2CID  25536759.
• Capelli C, Brisighelli F, Scarnicci F, Arredi B, Caglia' A, Vetrugno G и др. (2007). «Генетическая вариация Y-хромосомы на итальянском полуострове является клинальной и подтверждает модель смешения для встречи мезолита и неолита». Молекулярная филогенетика и эволюция . 44 (1): 228–39. Bibcode : 2007MolPE..44..228C. doi : 10.1016/j.ympev.2006.11.030. PMID  17275346.
• Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Cavalleri GL и др. (2004). «Раскопки слоев гаплотипа Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
• Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10). е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ  3799995 . ПМИД  24204668.
• Di Giacomo F, Luca F, Anagnou N, Ciavarella G, Corbo RM, Cresta M и др. (2003). «Клинальные паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–395. Bibcode : 2003MolPE..28..387D. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID  12927125.
• Di Giacomo F, Luca F, Popa LO, Akar N, Anagnou N, Banyko J и др. (2004). «Y-хромосомная гаплогруппа J как признак постнеолитической колонизации Европы». Human Genetics . 115 (5): 357–371. doi :10.1007/s00439-004-1168-9. PMID  15322918. S2CID  18482536.
• Eaaswarkhanth M, Haque I, Ravesh Z, Romero IG, Meganathan PR, Dubey B и др. (2009). «Следы южнее Сахары и ближневосточных линий в индийских мусульманских популяциях». European Journal of Human Genetics . 18 (3): 354–63. doi :10.1038/ejhg.2009.168. PMC  2859343. PMID  19809480 .
• El-Sibai M, Platt DE, Haber M, Xue Y, Youhanna SC, Wells RS и др. (2009). «Географическая структура генетического ландшафта Y-хромосомы Леванта: контраст прибрежных и внутренних территорий». Annals of Human Genetics . 73 (6): 568–81. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. PMC  3312577 . PMID  19686289. В этом документе представлены результаты нескольких исследований: Ди Джакомо, 2003 г., Аль-Захери, 2003 г., Флорес, 2004 г., Чинниоглу, 2004 г., Капелли, 2006 г., Гонсалвес, 2005 г., Заллуа, 2008 г., Каденас, 2008 г.
• Фадлауи-Зид, Карима (2014). «Сус: крайняя генетическая гетерогенность в Северной Африке». Журнал генетики человека . 60 (1): 41–49. дои : 10.1038/jhg.2014.99 . PMID  25471516. S2CID  25186140.
• Фрегель, Роза; Гомес, Вероника; Гужман, Леонор; Гонсалес, Ана М; Кабрера, Висенте М; Аморим, Антониу; Ларруга, Хосе М. (2009). «Демографическая история мужского генофонда Канарских островов: замена местных линий европейскими». Эволюционная биология BMC . 9 (1): 181. Бибкод : 2009BMCEE...9..181F. дои : 10.1186/1471-2148-9-181 . ПМЦ  2728732 . ПМИД  19650893.
• Фирасат, Садаф; Халик, Шагуфта; Мохьюддин, Аиша; Папаиоанну, Мирто; Тайлер-Смит, Крис; Андерхилл, Питер А.; Аюб, Касим (2007). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в патанское население Пакистана». Европейский журнал генетики человека . 15 (1): 121–126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC  2588664. PMID  17047675 .
• Grugni V, Battaglia V, Hooshiar Kashani B, Parolo S, Al-Zahery N, Achilli A и др. (2012). Kivisild T (ред.). «Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев». PLOS ONE . ​​7 (7): e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC  3399854 . PMID  22815981.
• Го, Юйсинь; Ся, Чжиюй; Цуй, Вэй; Чэнь, Чун; Цзинь, Сяое; Чжу, Бофэн (18.05.2020). «Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондриальной и Y-хромосомной хромосомы для популяции из северо-западного Китая». Гены . 11 (5): 564. doi : 10.3390/genes11050564 . PMC  7290686. PMID  32443545 .
• Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B и др. (2012). Kayser M (ред.). «Этнические группы Афганистана разделяют Y-хромосомное наследие, структурированное историческими событиями». PLOS ONE . ​​7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC  3314501 . PMID  22470552.
• Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и увеличивают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–838. doi :10.1101/gr.7172008. PMC  2336805. PMID  18385274.
• Кинг Р.Дж., Озджан С.С., Картер Т., Калфоглу Э., Атасой С., Триантафиллидис С. и др. (2008). «Дифференциальное анатолийское влияние Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Анналы генетики человека . 72 (2): 205–14. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
• Лю Шуху; Низам Илихаму; Рабияму Баке; Абдукерам Бупатима; Долкун Матюсуп (2018). «Инъён и жунсету SNP дуй Синьцзян сан гэ гэли ренкун ичуан дуоян синь де яньцзю» 应用 Y 染色体 SNP 对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究 [Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP]. Rénleixué xuébào [ Acta Anthropologica Sinica ] (на китайском языке). 37 (1): 146–156. doi : 10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067.
• Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, Caeiro B, Cinnioğlu C, Roseman C и др. (2004). «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров человеческих миграций». Американский журнал генетики человека . 74 (3): 532–44. doi :10.1086/382286. PMC  1182266. PMID  14973781 .
• Martinez L, Underhill PA, Zhivotovsky LA, Gayden T, Moschonas NK, Chow CE и др. (2007). «Палеолитическое наследие Y-гаплогруппы преобладает на критском высокогорном плато». European Journal of Human Genetics . 15 (4): 485–93. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201769 . PMID  17264870.
• Насидзе И, Саркисян Т, Керимов А, Стоункинг М (2003). «Проверка гипотез замены языка на Кавказе: доказательства из Y-хромосомы». Генетика человека . 112 (3): 255–61. doi :10.1007/s00439-002-0874-4. PMID  12596050. S2CID  13232436.
• Насидзе И, Линг Е.Й., Куинк Д, Дюпанлуп И, Кордо Р, Рычков С и др. (2004). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы на Кавказе». Annals of Human Genetics . 68 (3): 205–21. doi : 10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x . PMID  15180701. S2CID  27204150.
• Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (2001). «Пул Y-хромосомы евреев как часть генетического ландшафта Ближнего Востока». American Journal of Human Genetics . 69 (5): 1095–1112. doi :10.1086/324070. PMC  1274378. PMID  11573163 .
• Ногейро, И.; Манко, Л.; Гомес, В.; Аморим, А.; Гужман, Л. (2010). «Филогеографический анализ отцовских линий в еврейских общинах северо-восточной Португалии». Американский журнал физической антропологии . 141 (3): 373–381. дои : 10.1002/ajpa.21154 . ПМИД  19918998.
• Regueiro M, Cadenas AM, Gayden T, Underhill PA, Herrera RJ (2006). «Иран: трехконтинентальный узел миграции, обусловленной Y-хромосомой». Human Heredity . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
• Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, Bekada A, Benhamamouch S, Cerutti N и др. (2008). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке алжирской популяции». International Journal of Legal Medicine . 122 (3): 251–255. doi :10.1007/s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
• Sanchez JJ, Hallenberg C, Børsting C, Hernandez A, Morling N (2005). «Высокие частоты линий Y-хромосомы, характеризующиеся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин». European Journal of Human Genetics . 13 (7): 856–66. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297.
• Semino O, Magri C, Benuzzi G, Lin AA, Al-Zahery N, Battaglia V и др. (2004). «Происхождение, диффузия и дифференциация гаплогрупп Y-хромосомы E и J: выводы о неолитизации Европы и более поздних миграционных событиях в районе Средиземноморья». Американский журнал генетики человека . 74 (5): 1023–34. doi :10.1086/386295. PMC  1181965. PMID  15069642 .
• Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE и др. (2006). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренные, так и экзогенные экспансии и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». Американский журнал генетики человека . 78 (2): 202–21. doi :10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607 .
• Shen P, Lavi T, Kivisild T, Chou V, Sengun D, ​​Gefel D и др. (2004). «Реконструкция патрилинейных и матрилинейных линий самаритян и других израильских популяций по Y-хромосоме и вариациям митохондриальной ДНК». Human Mutation . 24 (3): 248–60. doi :10.1002/humu.20077. PMID  15300852. S2CID  1571356.
• Shou WH, Qiao EF, Wei CY, Dong YL, Tan SJ, Shi H и др. (2010). «Распределение Y-хромосомы среди популяций на северо-западе Китая выявляет значительный вклад скотоводов Центральной Азии и меньшее влияние западных евразийцев». Журнал генетики человека . 55 (5): 314–322. doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID  20414255. S2CID  23002493.
• Soodyall H (2013). «Повторный взгляд на происхождение лемба: отслеживание происхождения Y-хромосом у южноафриканских и зимбабвийских лемба». Южноафриканский медицинский журнал . 103 (12): 1009–1013. doi : 10.7196/SAMJ.7297 . PMID  24300649. Получено 9 мая 2014 г.
• Вадимовна, Трофимова Наталья (2015). Изменчивость митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Волго-Уральского региона. 03.02.07 (диссертация). Федеральное государственное бюджетное учреждение науки; Институт биохимии и генетики; Уфимский научный центр РАН.
  • Вадимовна, Трофимова Наталья (2015). Изменчивость митохондриальной ДНК и Y-хромосомы В популяциях Волго-Уральского региона. 03.02.07 (PDF) (диссертация). Федеральное государственное бюджетное учреждение науки; Институт Биохимии и Генетики; УФИ Мского Научного Центра Российской Академии Наук. Архивировано из оригинала (PDF) 14 января 2015 г. Проверено 7 января 2015 г.
• Уэллс РС, Юлдашева Н, Рузибакиев Р, Андерхилл ПА, Евсеева И, Блю-Смит Дж и др. (2001). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC  56946. PMID  11526236 .
• Юнусбаев Б., Метспалу М., Ярве М., Кутуев И., Роотси С., Метспалу Э. и др. (2012). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций человека». Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–65. doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID  21917723.
• Заллуа П., Уэллс С. (октябрь 2004 г.). «Кем были финикийцы?». Журнал National Geographic .
• Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE и др. (2008). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями». Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC  2427286. PMID  18374297 .

Дальнейшее чтение

• King R, Underhill PA (2002). «Конгруэнтное распределение неолитической расписной керамики и керамических фигурок с линиями Y-хромосомы». Antiquity . 76 (293): 707–714. doi :10.1017/s0003598x00091158. S2CID  160359661.
• Ренфрю AC (1998). Археология и язык: загадка индоевропейских истоков (ред. Пимлико). Лондон: Пимлико. ISBN 978-0-7126-6612-1.
• Тофанелли С., Ферри Г., Булаева К., Качиагли Л., Онофри В., Тальоли Л. и др. (2009). «Происхождение J1-M267 Y отмечает доисторические перемещения людей, вызванные климатом». Европейский журнал генетики человека . 17 (11): 1520–1524. дои : 10.1038/ejhg.2009.58. ПМЦ  2986692 . ПМИД  19367321.

Внешние ссылки

• Миграция индейцев через континенты, охватывающая поколения: история семьи Салуджа.
• В Ливане ДНК еще может залечить разногласия

Филогенетические заметки

1. В этой таблице показаны исторические названия для J-M172 в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .
2. В этой таблице показаны исторические названия для J-P209 (AKA J-12f2.1 или J-M304) в опубликованной рецензируемой литературе. Обратите внимание, что в Semino 2000 Eu09 является субкладом Eu10, а в Karafet 2001 24 является субкладом 23 .
3. "ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup J". www.isogg.org . Архивировано из оригинала 2017-08-18 . Получено 2010-04-11 .