Чаще всего встречается у мужчин, происходящих из Северной Евразии . Это также наблюдалось с более низкой частотой у популяций, обитающих в других регионах, включая части Балкан , Центральной Азии , Восточной Азии и Юго-Восточной Азии .
Предполагаемые доисторические маршруты миграции линии гаплогруппы N Y-хромосомы. [52]
Гаплогруппа NO-M214 - ее самый последний общий предок с ее родным братом, гаплогруппой O-M175 - по оценкам, существовала около 36 800–44 700 лет назад. [1] [53] [2]
Принято считать, что N-M231 возник в Восточной Азии примерно 19 400 (±4800) лет назад и заселил север Евразии после последнего ледникового максимума . Самцы, несущие маркер, по-видимому, двинулись на север по мере потепления климата в голоцене , мигрируя против часовой стрелки, и в конечном итоге концентрировались в таких далеких районах, как Фенноскандия и Балтика . [5] Очевидный недостаток гаплогруппы N-M231 среди коренных американцев указывает на то, что она распространилась после затопления Берингии , [54] около 11 000 лет назад.
Гаплогруппа N имеет широкое географическое распространение по всей северной Евразии, а также иногда наблюдалась в других регионах, включая Центральную Азию и Балканы.
Y-хромосомы, принадлежащие N1b-F2930/M1881/V3743 или N1*-CTS11499/L735/M2291(xN1a-F1206/M2013/S11466), обнаружены в Китае и спорадически в других частях Евразии. N1a-F1206/M2013/S11466 встречается в больших количествах в Северной Евразии.
N2-Y6503, другой первичный субклад гаплогруппы N, чрезвычайно редок и в основном представлен среди современных людей недавно сформировавшимся субкладом, который практически ограничен странами, составляющими бывшую Югославию (Босния-Герцеговина, Хорватия, Сербия и Черногория). ), Венгрия и Австрия. Среди других членов N2-Y6503 — венгр недавнего происхождения из Сучавы на Буковине , словак, несколько британцев и алтайец . [1]
Н* (М231)
Y-хромосомы, которые содержат мутацию M231, определяющую гаплогруппу N-M231, но не имеют мутаций CTS11499, L735, M2291, определяющих гаплогруппу N1, считаются принадлежащими к парагруппе N-M231*. [4]
N-M231* был обнаружен в Китае в небольших количествах. [4] Из выборки из 165 ханьских мужчин из Китая было обнаружено, что два человека (1,2%) принадлежат к N*. [56] Один из них был родом из Гуанчжоу , а другой из Сианя . [ нужна цитата ]
Среди древних образцов байкальской культуры раннего неолита Китой один из образцов Шаманка II (DA250), датированный ок. 6500 BP, в оригинальном исследовании был проанализирован как NO1-M214. [57] Однако впоследствии было обнаружено, что этот же экземпляр (DA250 или Шаманка 250) принадлежит к N-FT210118, той же кладе, что и другие образцы гаплогруппы N с того же сайта (кроме DA247, который принадлежит N-Y147969). N-FT210118 происходит от N-L666/N-F2199, но является базальным по отношению к N-CTS6380, причем последний является самым недавним общим предком современного N-P43 (в основном встречается среди марийцев, удмуртов, коми, чувашей, татар, ненцев). , нганасаны, ханты, манси, хакасы, тувинцы и др. ) и N-F1101 (встречается преимущественно среди выходцев из Восточной Азии). Кроме того, N-FT210118 не был обнаружен ни у одного живого человека, у которого на сегодняшний день было проверено его Y-ДНК, а предполагаемое TMRCA N-CTS6380 превышает предполагаемую дату осаждения любого из образцов с участка Шаманка, связанного с Китойская культура, поэтому получается, что представители китойской культуры в Шаманке (или, по крайней мере, их Y-ДНК) вымерли, а не являются прямыми предками каких-либо ныне живущих людей. [58] [59]
N1 (CTS11499, Z4762, CTS3750)
В 2014 году в определении субклада N1 произошли серьезные изменения, когда LLY22g был исключен из качестве основного определяющего SNP для N1 из-за сообщений о ненадежности LLY22g. Согласно ISOGG , LLY22g является проблематичным, поскольку является «палиндромным маркером и его легко неправильно интерпретировать». [4] С тех пор название N1 стало применяться к кладе, отмеченной большим количеством SNP, включая CTS11499, Z4762 и CTS3750. N1 является самым недавним общим предком всех существующих членов гаплогруппы N-M231, за исключением членов редкого субклада N2-Y6503 (N2-B482). По оценкам, TMRCA N1 возник за 18 000 лет до настоящего времени (16 300–19 700 лет назад; 95% ДИ). [1]
После пересмотра 2014 года положение многих примеров «N1-LLY22g» в гаплогруппе N стало неясным. Поэтому лучше проверить yfull и ISOGG 2019, чтобы понять обновленную структуру N-M231.
Однако в более ранних исследованиях сообщалось, что частота N-LLY22g достигает 30% (13/43) среди народа И из округа Бутуо , Сычуань на юго-западе Китая . [20] [60] [61] Он также встречается у 34,6% людей лхоба . [61] N1-LLY22g* был обнаружен в образцах ханьских китайцев , но с очень разной частотой:
N-CTS4309: два человека идентифицированы как представители этой подгруппы в Ираке. Очень редкий.
Н1а (Ф1206/М2013/С11466)
По оценкам, клада N1a2-F1008/L666 и N1a1-M46/Page70/Tat имеют общего предка N1a-F1206/M2013/S11466 примерно за 15 900 [95% ДИ 13 900 <-> 17 900] лет до настоящего времени [1] или 17 621 [95% ДИ 14 952 <-> 20 282] года назад. [3]
Н1а1 (М46/Страница70/Тат, L395/M2080)
Все M46 в базе данных Yfull — это M178, что на четверть моложе, чем отделение от F1139. [66]
Мутации, определяющие субклад N-M46 [Филогенетика 2], — это M46/Tat и P105. Это наиболее распространенный субклад N. Вероятно, он возник в популяции Северо-Восточной Азии, поскольку древнейшие древние образцы соответствуют этому генетическому профилю. [67] [68]
N испытал серийные узкие места в Сибири и вторичное расширение в Восточной Европе. [5] Гаплогруппе N-M46 около 14 000 лет.
В Сибири гаплогруппа N-M46 достигает максимальной частоты примерно 90% у якутов — тюркского народа, проживающего преимущественно в Республике Саха (Якутия) . Однако Н-М46 с гораздо меньшей частотой присутствует у многих соседей якутов, таких как эвенки и эвены . [8] Он также был обнаружен в 5,9% (3/51) образца Хмонг До из Лаоса, [62] 2,4% (2/85) образца из Сеула, Южная Корея, [26] и в 1,4 % (1/70) образца из Токусимы, Япония. [20]
Гаплогруппа N-M46 имеет низкое разнообразие среди якутов, что позволяет предположить наличие узкого места в популяции или эффекта основателя . [69] Это было подтверждено исследованием древней ДНК, которое проследило происхождение мужских якутских линий от небольшой группы всадников из Прибайкалья. [70]
N-Tat наблюдался с очень разной частотой в образцах из Швеции . Карлссон и др. (2006) обнаружили N-Tat у 44,7% (17/38) выборки саамских кочевников из Йоккмокка , 19,5% (8/41) выборки из Вестерботтена, 14,5% (8/55) выборки из Уппсалы, 10,0% (4/40) образца из Готланда, 9,5% (4/42) образца из Вермланда, 7,3% (3/41) образца из Эстергётланда/Йёнчёпинга, 2,4% (1/41) образец из Блекинге/Кристианстад и 2,2% (1/45) образца из Скараборга. [34]
Лаппалайнен и др. (2008) обнаружили N-Tat в 14,4% (23/160) выборки из Швеции. [13]
Лаппалайнен и др. (2009) обнаружили N-Tat в 15,4% (4/26) образца из Седерманланда, в 12,5% (3/24) образца из Вестманланда, в 12,1% (4/33) образца из Уппсалы, 7,8% ( 4/51) выборки из Гетеборга, 7,0% (3/43) выборки из Норрботтена, 6,8% (5/73) выборки из Сконе, 6,6% (15/228) выборки из Стокгольма, 6,3 % (3/48) образца из Сидноррланда, 6,3% (2/32) образца из Вестерботтена, 6,3% (2/32) образца из Эребру, 5,9% (3/51) образца из Вермланда /Даларна, 5,4% (2/37) выборки из Эстра-Гёталанда и 5,1% (2/39) выборки из юго-восточной Швеции (Кальмар, Готланд, Кроноберг и Блекинге). Они не обнаружили ни одного экземпляра N-Tat в своих образцах из Йёнчёпинга (0/28), Мальмё (0/29), Халланда (0/34) или Вестра-Гёталанда (0/75). [33]
Н1а1а (М178)
Субклад N-M178 [Филогенетика 3] определяется наличием маркеров M178 и P298. N-M178* имеет более высокую среднюю частоту в Северной Европе, чем в Сибири, достигая частоты примерно 60% среди финнов и примерно 40% среди латышей , литовцев и 35% среди эстонцев . [71] [13]
Мирослава Деренко и ее коллеги отметили, что внутри этой гаплогруппы есть два субкластера, присутствующие в Сибири и Северной Европе, с разной историей. Тот, который они назвали N3a1, сначала распространился на юге Сибири и распространился на Северную Европу. Между тем, более молодой субкластер, который они назвали N3a2, зародился на юге Сибири (вероятно, в Прибайкалье). [71]
N-M178 также был обнаружен у двух говорящих на языке тлычу в Северной Америке. [72]
Неолитические образцы из Прибайкалья дали множество образцов yДНК N, а один образец из Фофоново , Бурятия , 5000-4000 гг. до н.э., является одним из первых образцов Тат в древних записях. [67]
Самые ранние образцы N1a1a-L708 были обнаружены в Забайкалье (brn008, N1a1a1*-L708; brn003, N1a1a1a1*-M2126) между 8000 и 6000 YBP. Пробы ниже по течению были обнаружены в Якутии (N4b2, N1a1a1a1a*-Z1979) и Красноярском крае (kra001, N1a1a1a1a*-L392), между 5000 и 4000 YBP. [73] [74]
Н1а2 (F1008/L666)
По оценкам, N1a2a-M128 и N1a2b-B523/P43 имеют общего предка N1a2-F1008/L666 примерно за 8600 [95% ДИ 7500 <-> 9800] лет до настоящего времени, [1] за 9200 лет до настоящего времени, [75] ] или 9314 [95% ДИ 7419 <-> 11264] лет назад. [3]
По крайней мере три из шести протестированных мужских экземпляров из слоя раннего неолита (использующего керамику охотников-собирателей примерно 7200–6200 лет назад) на археологическом памятнике Шаманка у южной оконечности озера Байкал оказались принадлежащими к N1a2-L666. [57]
Н1а2а-М128
Этот субклад определяется наличием маркера M128. [Филогенетика 4] N-M128 был впервые идентифицирован в образце из Японии (1/23 = 4,3%) и в образце из Центральной Азии и Сибири (1/184 = 0,5%) в ходе предварительного исследования вариаций Y-ДНК во всем мире. . [51] В дальнейшем он был обнаружен с низкой частотой у некоторых выборок маньчжуров , сибэев , эвенков , корейцев , ханьцев , хуэйцев , тибетцев , вьетнамцев , буэйцев , казахов , узбеков , уйгуров , саларов , ту , монголов . , племя бузава калмыков , [29] хакасов и коми . [5]
Было обнаружено , что несколько ханьских китайцев, олед- монголов , цян и тибетцев принадлежали к сестринской ветви (или ветвям) N-M128 под парагруппой N-F1154*. [78]
Неолитический образец brn002 (~5940 лет назад) в Забайкалье оказался ранним ответвлением выше по течению от N-M128. [79]
В результате генетического тестирования клана Елюй , королевской семьи династии Ляо и потомков киданей , было обнаружено, что он принадлежит к N-F1998, расположенному ниже по течению от N-M128.
В «Глубокой истории населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена» [80] базальная особь yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 [81] занимала позицию на PCA между экземплярами из провинций Цзянсу и Аньхой. , но недалеко от образца мтДНК R11'B6>R11b провинции Шаньдун, [80] в то время как более поздний потомок клады yDNA N-M128, принадлежащей мтДНК R11'B6>R11b, был обнаружен из древней ДНК Западного Чжоу Кладбище, могила М18. [82] На основании древней ДНК распространение мтДНК B5b2 после 9500 лет назад и до 4600 лет назад в направлении провинций Аньхой и Цзянсу от Шаньдуна из окрестностей будущего Шаньдунского участка Луншань Иньцзячэн показано в «Материнской генетике». структура в древнем Шаньдуне между 9500 и 1800 лет назад» [83] при существовании локального палеолитического северо-восточноазиатского субстрата, представленного особями базально вымершей yДНК O-M164*, отделившейся от юго-восточноазиатской yDNA O -M188 и вносящий вклад в yDNA C2-M217 предков алтайских и корейских представителей, был показан в «Генетической истории человека на Тибетском нагорье за последние 5100 лет». [84] Заняв позицию на PCA между образцами из провинции Цзянсу и провинции Аньхой, базальная особь yDNA N-M128/mtDNA B5b2 HGDP01293 стала участником единой генетической линии, охватывающей от особей Цзянсу и Аньхой до тай- говорящих людей Дай , и от людей Цзянсу и Аньхой до древнего человека WGM20, принадлежащего мтДНК M11, из стоянки Яншао Вангоу, датируемой 5000-5500 лет назад, и этот древний период также охватывал древние yDNA до N-M128 людей Мазонгшаня [85] и современные yDNA N-M128-аффилированные особи провинции Ганьсу, которые, по-видимому, были включены в упомянутую генетическую линию, более близкую к экземплярам древней провинции Хэнань периода Луншань ок. 4000 лет назад, чем более генетически базальная древняя особь WGM20 стоянки Яншао Вангоу, датируемая 5000-5500 лет назад. [80]
N1a2b (P43)
Гаплогруппа N-P43 [Филогенетика 5] определяется наличием маркера P43. Кроме того, гаплогруппа N-P43 определяется маркером Y3214, который является общим с более молодой yDNA O1b2-K14, распространенной в Японии (YFull). Его возраст оценивается примерно от 4000 до 5500 лет (TMRCA 4510 лет, [75] TMRCA 4700 [95% ДИ 3800 <-> 5600] лет назад, [1] или 4727 [95% ДИ 3824 <-> 5693] лет. до настоящего времени). [3] Он очень часто встречается среди северных самодийских народов , носителей обско-угорских языков и северных хакасов , а также с низкой или умеренной частотой наблюдается среди носителей некоторых других уральских языков , тюркских народов , монгольских народов , Тунгусские народы и сибирские юпики .
Наиболее высокие частоты N-P43 наблюдаются среди популяций Северо-Западной Сибири: 92% (35/38) [5] в выборке нганасан , 78% (7/9) [86] [14] в выборке энцев . , 78% (21/27) [31] в выборке хантов , 75% (44/59) [5] в выборке тундровых ненцев, 69% (29/42) [3] в другой выборке ненцев, 60% (15/25) [12] в выборке манси , 57% (64/112) [11] в другой выборке хантов, 54% (27/50) [3] в другой выборке нганасан, 45% (40/89) [5] в выборке лесных ненцев, 38% (18/47) [87] в третьей выборке хантов и 25% (7/28) [12] в четвертой выборке хантов. В Европе типы N-P43 имеют самую высокую частоту - 20% среди популяций Волго-Уральского региона. Крайней западной границей распространения N-P43 является Финляндия, где эта гаплогруппа встречается лишь с предельной частотой – 0,4%. Тем не менее, N-P43 довольно часто встречается среди вепсов (17,9%), небольшой финской популяции, живущей в непосредственной близости от финнов, карел и эстонцев. [5]
Гаплогруппа N-P43 также наблюдалась с очень высокой частотой (26/29 = 89,7% выборки из пос. Топанов и 19/22 = 86,4% выборки из пос. Малый Спирин) в выборках Качинцев, Тюркоязычный этнос или территориальная подгруппа хакасов , из Ширинского района Северной Хакасии . [9] Судя по всему, существует группа сагайцев (еще одна тюркоязычная этническая группа, которая сейчас считается составной частью хакасского народа), при этом 46,2% (55/119) сагайцев выбраны из Усть-Эса. поселения Есино, Усть-Чуль и Кызлас Аскизского района Центральной Хакасии, принадлежащие к гаплогруппе N-P43, против всего 13,6% (11/81) сагаев, отобранных из Матура, Анчуля, Большой Сеи и Бутрахт. поселения Таштыпского района Южной Хакасии, принадлежащие к этой гаплогруппе. [9] Однако выборки хакасов, полученные другими исследователями, показали только умеренные частоты N-P43 или потенциального N-P43. Деренко и др. (2006) исследовали выборку хакасов ( n =53), собранную в населенных пунктах Аскизского, Ширинского, Бейского и Орджоникидзевского районов Республики Хакасия, и установили, что 15 из них (28,3%) принадлежали к N-LLY22g(xTat). [18] Рутси и др. (2007) исследовали выборку хакасов ( n =181) и обнаружили, что 31 из них (17,1%) принадлежал к N-P43; [5] повторно протестировали 174 особи в этой выборке и обнаружили, что 27 из них (15,5%) принадлежали к субкладу N-B478 (азиатский/северный самодийский) субклада N-P43, а 2 из них (1,1%) принадлежали к N-B478 (азиатскому/северному самодийскому) субкладу N-P43. -L1419 (европейский/волжско-финский и чувашский) субклад N-P43, всего 29 (16,7%) N-P43. [3]
Гаплогруппа N-P43 образует два различных субкластера гаплотипов STR: азиатский и европейский, последний в основном распространен среди финно-угороязычных народов и родственных им популяций. [5]
N1a2b1-B478
По оценкам, TMRCA N-B478 составляет 3007 [95% ДИ 2171 <-> 3970] лет назад. [3] Это одна из наиболее распространенных гаплогрупп Y-ДНК среди коренного населения Северо-Западной Сибири: 69,0% (29/42) ненцев, 50,0% (25/50) нганасан, 22,2% (12/54) долган с Таймыра, 7,0% (3/43) селькупы, 1,6% (1/63) обские угры. Достаточно распространена она и среди популяций Средней Сибири, Южной Сибири и Монголии: 17,9% (17/95) тувинцы, 15,5% (27/174) хакасы, 13,0% (6/46) тожуйские тувинцы , [28] 8,7% (2/23) Шорцы, 8,3% (2/24) Эвены, 8,2% (5/61) Алтайцы, 5,3% (3/57) Эвенки, 5,0% (19/381) Монголы, 4,9% (3/61) Сарт-Калмак (частичные потомки ойратских монголов в Киргизии), [28] 4,2% (9/216) якуты, 2,1% (1/47) Торгут (Монголия), [28] 1,4% (1/69) Дербет (Калмыкия ) ), [28] 0,9% (1/111) бурят. Географически удаленный член обнаружен в выборке чувашей (1/114 = 0,88%). [3]
Карафет и др. (2018) обнаружили N-P63, который, по-видимому, примерно филогенетически эквивалентен N-B478, у 91,2% (31/34) нганасан, 63,8% (30/47) тундровых ненцев, 42,7% (35/82) лесных ненцев. , 14,0% (8/57) долганы, 7,0% (9/129) селькупы, 3,3% (3/91) эвенки, 2,7% (2/75) монголы, 2,6% (2/78) коми, 2,5% (2 /80) бурятские и 2,0% (2/98) алтайские кижи. [6] Эта гаплогруппа не наблюдалась в выборках юкагиров (0/10), коряков (0/11), телеутов (0/40), кетов (0/44), якутов (0/62) или хантов (0/44). /165) популяций. [6]
Харьков и др. (2023) обнаружили N-B478 в сильно различающихся процентных долях выборок хантов из двух разных сел Ханты-Мансийского автономного округа : 60,9% (39/64) выборки хантов из станицы Рускинской Сургутского района и 14,8% (8/54) выборки хантов из села Казым Белоярского района. Пять из восьми представителей села Казым разделяют субклад, обозначенный SNP B172 и Z35108, со всеми ранее обследованными ненцами из фратрии Вануйто, принадлежащими к родам Вануито, Пуйко и Яунгат, а также роду Пурунги хантыйского происхождения. [88]
Н1б (Ф2930)
Гаплогруппа N1b преимущественно обнаружена у народа И, тибето-бирманской этнической группы на юго-западе Китая, которая произошла от древних племен Цян на северо-западе Китая. [55] Однако он также обнаружен у людей по всему Китаю (где они составляют примерно 3,62% мужского населения страны и в основном распространены в Шаньдуне, Цзянсу, Чжэцзяне, Аньхое и т. д. [89] ) и в некоторых лица из Испании, [58] Эквадора, [58] Польши, [58] [1] Белоруссии, [58] России, [58] [1] Ирака, [58] Индии, [58] [1] Казахстана, [58] ] Корея, [58] [1] Япония, [58] [1] Бутан, [58] Вьетнам, [58] [1] Камбоджа, [58] [1] Лаос, [58] Таиланд, [58] [1] ] Малайзия, [1] и Сингапур. [1]
Н2 (И6503)
N2 (Y6503/FGC28528; B482/FGC28394/Y6584) – первичная ветвь гаплогруппы N-M231, сейчас представлена в основном субкладом N-FGC28435, который распространился, вероятно, где-то в первой половине второго тысячелетия н.э. 90] и это было обнаружено у людей из Сербии , Хорватии , Боснии и Герцеговины , Черногории и Турции ( Стамбул ). [91] [90]
N-Y7310 (или N-F14667) включает в себя N-FGC28435 и также, вероятно, происходит от общего предка, жившего где-то в первой половине прошлого тысячелетия. Однако члены N-Y7310(xFGC28435) имеют более широкий географический диапазон, включая человека из Ростовской области России и румынского венгра, родом из Сучавы , Буковина . [1]
Другие отделения N-P189 включают членов из Турции, [1] России ( Московская область ), [1] Франции ( Приморская Шаранта ), [1] и Англии ( Девон ). [1] [58] По оценкам, самый последний общий предок всех вышеупомянутых существующих линий N-P189 возник 4900 (95% ДИ 5700 <-> 4100) лет назад. [1] Археологический образец, отнесенный к ботайской культуре Северного Казахстана и датируемый второй половиной четвертого тысячелетия до нашей эры, принадлежит к N-P189*, являясь базальным для современных европейских представителей N-P189. [92] [1]
Линии, которые принадлежат N-Y6503(xP189) и имеют лишь отдаленное родство (с возрастом до самого последнего общего предка, по оценкам, более 10 000 лет до настоящего времени) [1] с вышеупомянутыми членами N-P189, были обнаружены в человек из современной Республики Алтай [1] и, вероятно, также в археологическом образце, относящемся к культуре Мезёчат железного века на территории современной Венгрии (около 2900 лет до настоящего времени) [93] и в археологическом образце, относящемся к китойской культуре. культура фуражиров-керамистов Прибайкалья ( ок . 6700 л.н.). [92]
Древние народы
Было обнаружено , что образец, раскопанный на стоянке Хоутаомуга в районе Юнхэ поселка Хуганцзы, Даань , Цзилинь , Китай, датируемый 7430–7320 годами назад (фаза II раннего неолита), принадлежит к гаплогруппе N и Y-ДНК. гаплогруппа мтДНК B4c1a2 . Эта выборка аутосомно идентична неолитическим популяциям бассейна реки Амур, наиболее близким современным представителем которых являются нивхи. Поскольку в статье обнаружено это происхождение у экземпляра USR1 конечного плейстоцена на Аляске, предполагается, что произошел поток генов из Амура в Америку популяции, принадлежащей к гипотетической чукотско-камчатско-нивхской языковой семье. [68]
N также был обнаружен во многих образцах неолитических человеческих останков, эксгумированных в цивилизации Ляо на северо-востоке Китая и в Прибайкалье на юге Сибири. [65] Предполагается, что yDNA N достигла южной Сибири от 12 до 14 тыс. лет назад. Оттуда он достиг Южной Европы 8-10 тыс. лет назад. [52]
Филогения
Филогенетическое дерево
В следующем дереве номенклатура трех источников разделена косой чертой: Дерево ISOGG, 10 декабря 2017 г. (версия 12.317).
N-Y4707 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] Аландские острова , [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Оулу [1] )
N-A17082 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия [1] ), Эстония [1]
N-Y16503 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Оулу [1] ), Швеция ( уезд Евлеборг [1] )
N-Y22108 Финляндия (провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Западная Финляндия [1] ), Швеция ( округ Стокгольм , [1] провинция Эребру [1] )
N-Z35031 Финляндия (провинция Восточная Финляндия, провинция Западная Финляндия), Швеция (лен Вестра-Гёталанд, округ Вестманланд)
N-BY28931
N-Y125841 Финляндия (провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Западная Финляндия [1] )
N-Y11631 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия , [1] провинция Оулу [1] ), Россия (Ленинградская область [1] ), Швеция (уезд Норрботтен [1] )
N-Y24218* Финляндия (провинция Лапландия, [1] провинция Оулу, [1] провинция Восточная Финляндия [1] )
N-Y24217 Финляндия (Западно-Финляндская провинция, [1] Восточная Финляндская провинция [1] ), Россия ( Башкортостан [1] )
N-BY22038 Финляндия (провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Западная Финляндия [1] )
N-Y13974 Финляндия (провинция Южная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Оулу, [1] провинция Западная Финляндия [1] )
N-Y135981 Финляндия (провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Оулу, [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Западная Финляндия [1] ), Норвегия ( Финнмарк [1] )
Н-Z4747
N-Y17790 Финляндия (провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Западная Финляндия [1] )
Н-З1941
N-BY22090 Финляндия (провинция Южная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия [1] )
N-Y21575 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Оулу, [1] провинция Лапландия [1] ), Россия ( Ленинградская область , [1] Москва , [ 1] Татарстан [1] )
N-Z1940 Финляндия (провинция Западная Финляндия, [1] провинция Южная Финляндия, [1] провинция Восточная Финляндия, [1] провинция Оулу, [1] провинция Лапландия [1] ), Россия (Ленинградская область [1] ), Швеция ( Вермландский уезд [1] )
До 2002 года в научной литературе существовало как минимум семь систем наименования филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместный документ, в котором было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремясь быть, прежде всего, своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы, относящиеся к знаковому дереву YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.
Источники
Следующие исследовательские группы, согласно их публикациям, участвовали в создании Дерева YCC.
α [99] [100]
β [101]
γ [102]
δ [60]
ε [103]
ζ [104]
η [105]
Недостоверные мутации (SNP и UEP)
Делеция b2/b3 в регионе AZFc Y-хромосомы, по-видимому, произошла независимо, по крайней мере, в четырех разных случаях. Следовательно, эту делецию не следует воспринимать как уникальный полиморфизм событий, определяющий эту ветвь дерева Y-хромосомы (ISOGG 2012).
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx by bz ca cb cc cd ce cf cg ch ci cj ck cl cm cn co cp cq cr cs ct cu cv cw cx cy cz da db dc dd de df dg dh di dj dk dl dm dn do dp dq dr ds dt du dv dw dx dy dz ea eb ec ed ee ef eg eh ei ej ek el em en eo ep eq er es et eu ev ew ew ex ey ez fa fb fc fd fe ff fg fh fi fj fk fl fm fn fo fp fq fr fs ft fu fv fw fx fy fz ga gb gc gd ge gf gg gh gi gj gk gl gm gn go gp gq gr s gt gu gv gw gx gy gz ha hb hc hd he hf hg hh hi hj hk hl hm hn хо hp hq hr hs ht hu hv hw hx hy hz ia ib ic id ie if ig ih ii ij ik il im in io ip iq ir is it iu iv iw ix iy iz ja jb jc jd je jf jg jh ji jj jk jl jm jn jo jp jq jr js jt ju jv jw jx jy jz ka kb kc kd ke kf кг kh ki kj kk kl km kn ko kp kq kr ks kt ku kv kw kx ky kz la lb lc ld le lf lg lh li lj lk ll lm ln lo lp lq lr ls lt lu lv lw lx ly lz ma mb mc md me mf mg mh mi mj mk ml mm mn mo mp mq mr ms mt mu mv mw mx my mz na nb nc nd ne nf ng nh ni nj nk nl nm nn no np nq nr ns nt nu nv nw nx ny nz oa ob oc od oe of og oh oi oj ok ol om on oo op oq or os ot ou ov ow ox oy oz pa pb pc pd pe pf pg ph pi pj pk pl pm pn po pp pq pr ps pt pu pv pw px py pz qa qb qc qd qe qf qg qh qi qj qk ql qm qn qo qp qq qr qs qt qu qv qw qx qy qz ra rb rc rd re rf rg rh ri rj rk rl rm rn ro rp rq rr rs rt ru rv rw rx ry rz sa sb sc sd se sf sg sh si sj sk sl sm sn so sp sq sr ss st su sv sw sx sy sz ta tb tc td te tf tg th ti tj tk tl tm tn to tp tq tr ts tt tu tv tw tx ty tz ua ub uc ud ue uf ug uh ui uj uk ul um un uo up uq ur YFull Haplogroup YTree v6.05.11, 25 сентября 2018.
^ abc Позник Г.Д., Сюэ Ю., Мендес Ф.Л., Виллемс Т.Ф., Массая А., Уилсон Сэйрес М.А. и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, полученные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559. ПМЦ 4884158 . ПМИД 27111036.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw bx автор: bz Ilumäe et al. 2016 год
^ abcde ISOGG, 2016, Гаплогруппа N Y-ДНК и ее субклады - 2016, 22 августа 2016 г.).
^ abcdefghijklmnopqrs Rootsi, Siiri [на эстонском языке] ; Животовский Лев А; Бальдович, Мариан; Кайзер, Манфред; и другие. (06 декабря 2006 г.). «Северный маршрут гаплогруппы N Y-хромосомы против часовой стрелки из Юго-Восточной Азии в Европу» (PDF) . Европейский журнал генетики человека . 15 (4): 204–211. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201748 . PMID 17149388. S2CID 19265287.
^ abcdefgh Карафет Т.М., Осипова Л.П., Савина О.В., Hallmark B, Hammer MF (ноябрь 2018 г.). «Сибирское генетическое разнообразие раскрывает сложное происхождение самодийскоязычного населения». Американский журнал биологии человека . 30 (6): e23194. дои : 10.1002/ajhb.23194 . ПМИД 30408262.
^ Федорова С.А., Рейдла М, Мецпалу Е, Мецпалу М, Роотси С, Тамбетс К и др. (Июнь 2013). «Аутосомные и однородительские портреты коренного населения Саха (Якутии): значение для заселения Северо-Восточной Евразии». Эволюционная биология BMC . 13 (13): 127. Бибкод : 2013BMCEE..13..127F. дои : 10.1186/1471-2148-13-127 . ПМЦ 3695835 . ПМИД 23782551.
^ ab Дагган А.Т., Уиттен М., Вибе В., Кроуфорд М., Баттоф А., Спицын В. и др. (2013). «Исследование предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийского региона с использованием полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы». ПЛОС ОДИН . 8 (12): е83570. Бибкод : 2013PLoSO...883570D. дои : 10.1371/journal.pone.0083570 . ПМЦ 3861515 . ПМИД 24349531.
^ abc Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.Ю. и др. (2011). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии». Легочное кровообращение . 10 (1): 404–416. дои : 10.1134/S0026893311020117. ПМК 7052475 . PMID 32166015. S2CID 37140960.
^ Пять генофондов пяти субэтносов сибирских татар
^ abcdef , "СТРУКТУРА И ФИЛОГЕОГРАФИЯ ГЕНОФОНДА КОРЕННОГО НАСЕЛЕНИЯ СИБИРИ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ", Генетика 03.02.07 и "АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание учёной степени биологических докторов наук", Томск 2012
^ abcd Пименов В.Н., Комас Д., Пало Ю., Вершубский Г., Козлов А., Саянтила А. (октябрь 2008 г.). «Северо-западно-сибирские ханты и манси на стыке генофондов Западной и Восточной Евразии по данным однородительских маркеров». Европейский журнал генетики человека . 16 (10): 1254–1264. дои : 10.1038/ejhg.2008.101 . PMID 18506205. S2CID 19488203.
^ abcdefgh Лаппалайнен и др. 2008 год
^ abcd Тамбетс К., Юнусбаев Б., Худжашов Г., Илумяэ А.М., Роотси С., Хонкола Т. и др. (сентябрь 2018 г.). «Гены обнаруживают следы общей недавней демографической истории для большинства уральскоязычного населения». Геномная биология . 19 (1): 139. дои : 10.1186/s13059-018-1522-1 . ПМК 6151024 . ПМИД 30241495.
^ abcdefghijklmnopqrstu vw Xue et al. 2006 г.
^ аб Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.И. и др. (2015). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии». Легочное кровообращение . 10 (1): 146–152. дои : 10.1016/j.aeae.2015.09.015. ПМК 7052475 . ПМИД 32166015.
^ Плисс Л., Тимша Л., Роотси С., Тамбетс К., Пелнена И., Золе Э. и др. (ноябрь 2015 г.). «Y-хромосомные линии латышей в контексте генетической изменчивости Восточно-Балтийского региона». Анналы генетики человека . 79 (6): 418–430. дои : 10.1111/ahg.12130. PMID 26411886. S2CID 13050610.
^ ab Деренко М, Малярчук Б, Денисова Г.А., Возняк М, Дамбуева И, Доржу С и др. (январь 2006 г.). «Контрастные закономерности изменчивости Y-хромосомы в южносибирских популяциях Байкальского и Алтае-Саянского регионов». Генетика человека . 118 (5): 591–604. дои : 10.1007/s00439-005-0076-y. PMID 16261343. S2CID 23011845.
^ abcdefghij Ким Ш., Ким К.С., Шин DJ, Джин HJ, Квак К.Д., Хан М.С. и др. (апрель 2011 г.). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетический взгляд на заселение Кореи». Исследовательская генетика . 2 (1): 10. дои : 10.1186/2041-2223-2-10 . ПМК 3087676 . ПМИД 21463511.
^ abcdefghijklmnopqrs Hammer et al. 2006 г.
^ Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.Ю. и др. (2014). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии». Легочное кровообращение . 10 (1): 180–190. дои : 10.1134/S1022795413110082. ПМК 7052475 . PMID 32166015. S2CID 15595963.
^ аб Харьков и др. 2007 год
^ аб Дулик М.К., Жаданов С.И., Осипова Л.П., Аскапули А., Гау Л., Гоккумен О. и др. (февраль 2012 г.). «Вариации митохондриальной ДНК и Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем общем происхождении коренных американцев и коренных алтайцев». Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–246. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.12.014. ПМК 3276666 . ПМИД 22281367.
^ Малярчук и др. 2004 г.
^ abcdef Чжун Х, Ши Х, Ци XB, Дуань ЗЮ, Тан П.П., Цзинь Л. и др. (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает послеледниковую миграцию современных людей в Восточную Азию северным путем». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–727. дои : 10.1093/molbev/msq247 . ПМИД 20837606.
^ аб Като и др. 2005 г.
^ аб Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД 24204668.
^ abcdefghijklmnop Балинова Н., Пост Х., Кушниаревич А., Флорес Р., Кармин М., Саакян Х. и др. (сентябрь 2019 г.). «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойратам-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека . 27 (9): 1466–1474. дои : 10.1038/s41431-019-0399-0. ПМК 6777519 . ПМИД 30976109.
^ ab Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г, Хойт С, Возняк М, Гжибовский Т, Захаров I (декабрь 2013 г.). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД 24132124.
^ Чжан X, Хэ G, Ли W, Ван Y, Ли X, Чен Y и др. (2021). «Геномный взгляд на историю смешения населения тунгусоязычных маньчжуров на северо-востоке Китая». Границы генетики . 12 : 754492. doi : 10.3389/fgene.2021.754492 . ПМЦ 8515022 . ПМИД 34659368.
^ abc Мирабал С., Регейро М., Каденас А.М., Кавалли-Сфорца Л.Л., Андерхилл П.А., Вербенко Д.А. и др. (октябрь 2009 г.). «Распространение Y-хромосомы в геолингвистическом ландшафте северо-запада России». Европейский журнал генетики человека . 17 (10): 1260–1273. дои : 10.1038/ejhg.2009.6. ПМЦ 2986641 . ПМИД 19259129.
^ Ван XQ, Ван CC, Дэн QY, Ли Х (февраль 2013 г.). «[Генетический анализ полиморфизма Y-хромосомы и митохондриальной ДНК этнической группы мулам в Гуанси, Китай]». И Чуань = Эредитас (по-китайски). 35 (2): 168–74. дои : 10.3724/sp.j.1005.2013.00168 . ПМИД 23448929.
^ ab Лаппалайнен Т., Ханнелиус У., Салмела Э., фон Дёбельн У., Линдгрен К.М., Хуопонен К. и др. (январь 2009 г.). «Структура населения в современной Швеции - анализ Y-хромосомной и митохондриальной ДНК». Анналы генетики человека . 73 (1): 61–73. дои : 10.1111/j.1469-1809.2008.00487.x. PMID 19040656. S2CID 205598345.
^ аб Карлссон А.О., Валлерстрем Т., Гётерстрем А., Холмлунд Г. (август 2006 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Швеции - долгосрочная перспектива». Европейский журнал генетики человека . 14 (8): 963–970. дои : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID 16724001. S2CID 23227271.
^ Сон Сон Чхве, Кён Хва Пак, Да Ын Нам, Тэ Хун Кан, Ки Ва Чунг и др. , «Гаплогруппировка Y-хромосомы для азиатов с использованием целевого секвенирования Y-SNP».
^ Сунгвон Чон, Ёнджун Бхак, Ёнсон Чхве и др. , «Корейский проект генома: 1094 личных корейских генома с клинической информацией». Достижения науки 2020; 6: eaaz7835.
^ Сун Хи Ким; Бён Вон Чон; Чону Юнг; Брайан М. Кемп; и другие. (июль 2005 г.). «Предварительное исследование происхождения корейцев на основе вариации Y-STR». Международный журнал юридической медицины . 32 (4): 353–359. дои : 10.1007/s13258-010-0030-9. S2CID 7277981.
^ КС Чон; Х.Дж. Шин; С. Дж. Ли; Х.С. Ким; Дж. Я. Ким; М.С. Хан; Ю. Х. Ли; КВ Парк; Б.В. Чун (2018). «Генетические характеристики гаплотипов коротких тандемных повторов Y-хромосомы из образцов окурков, которые предположительно курили северокорейские мужчины». Международный журнал юридической медицины . 40 (8): 819–824. дои : 10.1007/s13258-018-0701-5. PMID 30047114. S2CID 256072306.
^ Аб Пак MJ, Ли ХИ, Ян В.И., Шин К.Дж. (июль 2012 г.). «Понимание вариаций Y-хромосомы в Корее - актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. дои : 10.1007/s00414-012-0703-9. PMID 22569803. S2CID 27644576.
^ ab Балановская Е.В., Богунов Ю.В., Каменщикова Е.Н., Балаганская О.А., Агджоян А.Т., Богунова А.А. и др. (октябрь 2018 г.). «Демографические и генетические портреты населения ульчей». Российский генетический журнал . 54 (10): 1245–1253. дои : 10.1134/S1022795418100046. S2CID 53085396.
^ Ци X, Цуй С, Пэн Y, Чжан X, Ян Z, Чжун Х и др. (Август 2013). «Генетические свидетельства палеолитической колонизации и неолитической экспансии современных людей на Тибетское плато». Молекулярная биология и эволюция . 30 (8): 1761–1778. дои : 10.1093/molbev/mst093 . ПМИД 23682168.
^ Аширбеков Е.Е., Ботбаев Д.М., Белкожаев А.М., Абайлдаев А.О., Неупокоева А.С., Мухатаев Ж.Е. и др. (2017). «Распространение гаплогрупп Y-хромосомы казахов Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан . 6 (316): 85–95.
^ Брунелли А., Кампуансай Дж., Сейелстад М., Ломтайсонг К., Кангванпонг Д., Гиротто С., Кутанан В. (2017). «Y-хромосомные данные о происхождении жителей северного Таиланда». ПЛОС ОДИН . 12 (7): e0181935. Бибкод : 2017PLoSO..1281935B. дои : 10.1371/journal.pone.0181935 . ПМК 5524406 . ПМИД 28742125.
^ Шуху Л.И., Илихаму Н.И., Баке Р.А., Бупатима А.Б., Матюсуп Д.О. (март 2018 г.). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica . 37 (1): 146–156.
^ Ян Л. (2011).中国西部人群的遗传混合[ Генетическая смесь популяций в Западном Китае. ] (кандидатская диссертация) (на китайском языке). Шанхай: Фуданьский университет. стр. 1–84.
^ ab Wen SQ, Du PX, Sun C, Cui W, Xu YR, Meng HL и др. (март 2022 г.). «Двойное происхождение северо-западных китайских кыргызов: смесь сибирских Y-хромосом бронзового века и средневековых нируун-монгольских Y-хромосом». Журнал генетики человека . 67 (3): 175–180. дои : 10.1038/s10038-021-00979-x. PMID 34531527. S2CID 237546416.
^ Го Ю, Ся Z, Цуй В, Чен С, Цзинь X, Чжу Б (май 2020 г.). «Совместный генетический анализ молекулярных маркеров митохондрий и Y-хромосомы для населения Северо-Западного Китая». Гены . 11 (5): 564. doi : 10.3390/genes11050564 . ПМК 7290686 . ПМИД 32443545.
^ Нонака, Я; Минагучи, К; Такезаки, Н. (июль 2007 г.). «Бинарные гаплогруппы Y-хромосомы в японском населении и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR». Анналы генетики человека . 71 (4): 480–495. дои : 10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID 17274803. S2CID 1041367.
^ Хараяма, Юта; Камей, Саяко; Сато, Норико; Хаяси, Токутаро; и другие. (Январь 2014). «Анализ гаплогрупп Y-хромосомы у японского населения с использованием коротких ампликонов и его применение в судебно-медицинской экспертизе» (PDF) . Юридическая медицина . 16 (1): 20–25. doi :10.1016/j.legalmed.2013.10.005. hdl : 10091/17954 . PMID 24262653. S2CID 19534157.
^ Отиай, Эрико; Минагучи, Киёси; Намбияр, Пхрабхакаран; Какимото, Ю; и другие. (сентябрь 2016 г.). «Оценка гаплогруппировки SNP Y-хромосомы в панели идентификации HID-Ion AmpliSeq™». Юридическая медицина . 22 : 58–61. doi :10.1016/j.legalmed.2016.08.001. PMID 27591541. S2CID 43668117.
^ аб Андерхилл и др. 2000.
^ abc Ши Х, Ци X, Чжун Х, Пэн Ю, Чжан X, Ма RZ, Су Б (2013). «Генетические свидетельства восточноазиатского происхождения и палеолитической миграции на север гаплогруппы N Y-хромосомы». ПЛОС ОДИН . 8 (6): е66102. Бибкод : 2013PLoSO...866102S. дои : 10.1371/journal.pone.0066102 . ПМЦ 3688714 . ПМИД 23840409.
^ abc Кармин М., Сааг Л., Висенте М., Уилсон Сейрес М.А., Ярве М., Талас У.Г. и др. (апрель 2015 г.). «Недавнее узкое место в разнообразии Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования . 25 (4): 459–466. дои : 10.1101/гр.186684.114. ПМЦ 4381518 . ПМИД 25770088.
^ Кьярони, Андерхилл и Кавалли-Сфорца, 2009 г.
^ Аб Ху и др. 2015 год
^ Карафет и др. 2010 год
^ Аб де Баррос Дамгаард П., Мартиниано Р., Камм Дж., Морено-Майар Дж.В., Кроонен Г., Пейро М. и др. (июнь 2018 г.). «Первые пастухи и влияние экспансии степей раннего бронзового века в Азию». Наука . 360 (6396): eaar7711. doi : 10.1126/science.aar7711. ПМК 6748862 . ПМИД 29743352.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq Дерево гаплогруппы Y-ДНК N-M231 в Family Tree DNA Discover
^ "Haplotree.info - Ancientdna.info. Карта на основе All Ancient DNA v. 2.07.26" .
^ abc Карафет и др. 2001 г.
^ Аб Вен и др. 2004 г.
^ Аб Цай и др. 2011 год
^ Ким и др. 2007 год
^ Гайден и др. 2007 год
^ Аб Цуй, Иньцю; Ли, Хунцзе; Нин, Чао; Чжан, Е; и другие. (30 сентября 2013 г.). «Анализ Y-хромосомы доисторических человеческих популяций в долине реки Западный Ляо, Северо-Восточный Китай». Эволюционная биология BMC . 13 (1): 216. Бибкод : 2013BMCEE..13..216C. дои : 10.1186/1471-2148-13-216 . ПМЦ 3850526 . PMID 24079706. S2CID 13544780.
^ "N-Z1956 YTree" .
^ Аб Сирак и др. 2020.
^ аб Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.И. и др. (2020). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии». Легочное кровообращение . 10 (1). дои : 10.1101/2020.10.12.336628. ПМК 7052475 . PMID 32166015. S2CID 222823143.
^ Пакендорф и др. 2002 г.
^ Крубези и др. 2010 год
^ аб Деренко и др. 2007 год
^ Дулик MC, Оуингс AC, Гайески Дж.Б., Вилар М.Г., Андре А., Ленни С. и др. (май 2012 г.). «Анализ Y-хромосомы выявляет генетическое расхождение и появление новых коренных родословных в популяциях, говорящих на атапасском и эскимосском языках». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 109 (22): 8471–8476. Бибкод : 2012PNAS..109.8471D. дои : 10.1073/pnas.1118760109 . ПМК 3365193 . ПМИД 22586127.
^ Кылинч Г.М., Кашуба Н., Коптекин Д., Бергфельдт Н., Донерташ Х.М., Родригес-Варела Р. и др. (январь 2021 г.). «Динамика человеческого населения и Yersinia pestis в древней Северо-Восточной Азии». Достижения науки . 7 (2): eabc4587. Бибкод : 2021SciA....7.4587K. doi : 10.1126/sciadv.abc4587. ПМЦ 7787494 . ПМИД 33523963.
^ "N-L708 YTree" . Проверено 28 ноября 2022 г.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi Филогенетическое древо гаплогруппы N в 23mofang
^ Чэнь Дж, Хэ Г, Рен З, Ван Ц, Лю Ю, Чжан Х, Ян М, Чжан Х, Цзи Дж, Чжао Дж, Го Дж, Чжу К, Ян Икс, Ван Р, Ма Х, Ван CC и Хуан J (2021), «Геномный взгляд на историю примеси монголо- и тунгусоязычного населения Юго-Западной Восточной Азии». Передний. Жене. 12:685285. дои: 10.3389/fgene.2021.685285
Ссылки构成情况简介[Краткое введение в отцовскую гаплогруппу и состав этнического происхождения маньчжурского народа в Китае]. 23мофан (на китайском языке). 21 января 2021 г. Проверено 11 марта 2024 г.
^ Ху и др. 2015.
^ Ма, Пэнчэн; Ян, Сюань; Ян, Ши; Ли, Чуньсян; и другие. (декабрь 2021 г.). «Древняя Y-ДНК с реконструированной филогенией дает представление о демографической истории отцовской гаплогруппы N1a2-F1360». Журнал генетики и геномики . 48 (12): 1130–1133. дои : 10.1016/j.jgg.2021.07.018 . PMID 34425243. S2CID 237281094.
^ abc Мао, Сяовэй; Чжан, Хуцай; Цяо, Шию; Лю, Ичэнь; и другие. (июнь 2021 г.). «Глубокая история населения северной части Восточной Азии от позднего плейстоцена до голоцена». Клетка . 184 (12): 3256–3266.e13. дои : 10.1016/j.cell.2021.04.040 . ISSN 0092-8674. ПМИД 34048699.
^ "Гаплогруппа Theytree YTree (N-Y24206)" . Проверено 10 марта 2024 г.
^ "Гаплогруппа Theytree YTree (N-F710)" . Проверено 10 марта 2024 г.
^ Лю, Цзюнсен; Цзэн, Вэнь; Сунь, Бо; Мао, Сяовэй; и другие. (29 мая 2021 г.). «Материнская генетическая структура в древнем Шаньдуне между 9500 и 1800 годами назад». Научный вестник . 66 (11): 1129–1135. Бибкод : 2021SciBu..66.1129L. дои : 10.1016/j.scib.2021.01.029 . ПМИД 36654346.
^ Ван, Хонгру; Ян, Мелинда А.; Вангду, Шарган; Лу, Хунлян; и другие. (15 марта 2023 г.). «Генетическая история человека на Тибетском нагорье за последние 5100 лет». Достижения науки . 9 (11): eadd5582. Бибкод : 2023SciA....9D5582W. doi : 10.1126/sciadv.add5582. ISSN 2375-2548. ПМЦ 10022901 . ПМИД 36930720.
^ "Гаплогруппа Theytree YTree (N-CTS2959)" . Проверено 10 марта 2024 г.
^ Карафет, Татьяна М.; Осипова Людмила П; Губина Марина А; Посух, Ольга Л; и другие. (декабрь 2002 г.). «Высокий уровень дифференциации Y-хромосомы среди коренного сибирского населения и генетическая подпись бореального образа жизни охотников-собирателей». Человеческая биология . 74 (6): 761–789. дои : 10.1353/hub.2003.0006. PMID 12617488. S2CID 9443804.
^ Тамбетс, Кристиина; Роотси, Сиири [на эстонском языке] ; Кивисилд, Тоомас ; Помогите, Хела; и другие. (апрель 2004 г.). «Западные и восточные корни саамов - история генетических «выбросов», рассказанная митохондриальной ДНК и Y-хромосомами». Американский журнал генетики человека . 74 (4): 661–682. дои : 10.1086/383203 . ПМК 1181943 . PMID 15024688. S2CID 18395985.
^ Харьков, ВН; Колесников Н.А.; Валихова Л.В.; Зарубин А.А.; и другие. (март 2023 г.). «Связь генофонда хантов с народами Западной Сибири, Приуралья и Алтае-Саянского региона по данным о полиморфизме аутосомного локуса и Y-хромосомы». Вавиловский журнал генетики и селекции . 27 (1): 46–54. дои : 10.18699/VJGB-23-07 . eISSN 2500-3259. ПМЦ 10009483 . PMID 36923476. S2CID 257478780.
^ "N-F2930单倍群详情" .
^ ab N-P189.2 YFull, 2018 г. (24 июня 2018 г.).
^ Гаплогруппа N Y-ДНК и ее субклады - 2018, ISOGG , 2018, (24 июня 2018 г.).
^ Аб де Баррос Дамгаард, Питер; Марки, Нина; Расмуссен, Саймон; Пейро, Микаэль; и другие. (9 мая 2018 г.). «137 древних геномов человека со всех евразийских степей». Природа . 557 (7705): 369–374. Бибкод : 2018Natur.557..369D. дои : 10.1038/s41586-018-0094-2. hdl : 1887/3202709 . PMID 29743675. S2CID 256769352.
^ Гамба, Кристина; Джонс, Эппи Р.; Тисдейл, Мэтью Д.; Маклафлин, Рассел Л.; и другие. (21 октября 2014 г.). «Поток и застой генома на протяжении пяти тысячелетий европейской предыстории» (PDF) . Природные коммуникации . 5 : 5257. Бибкод : 2014NatCo...5.5257G. дои : 10.1038/ncomms6257 . ПМЦ 4218962 . PMID 25334030. S2CID 19587039.
^ abcdef Гаплогруппа N Североевразийский проект YDNA в ДНК генеалогического древа
^ Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкун; и другие. (24 сентября 2014 г.). «Демографические истории отца и матери человека: данные из Y-хромосомы высокого разрешения и последовательностей мтДНК» (PDF) . Исследовательская генетика . 5:13 . дои : 10.1186/2041-2223-5-13 . ПМК 4174254 . PMID 25254093. S2CID 16464327.
^ Ван, Лин-Сян; Лу, Ян; Чжан, Чао; Вэй, Лан-Хай; и другие. (октябрь 2018 г.). «Реконструкция филогении Y-хромосомы выявляет две неолитические экспансии тибето-бирманского населения». Молекулярная генетика и геномика . 293 (5): 1293–1300. дои : 10.1007/s00438-018-1461-2. PMID 29923068. S2CID 49311699.
^ Аб Ли, Ивонн Ю; Чанг, Грейс Тай; Луи, Вивиан, Вайоминг; То, Ка-Фай; и другие. (18 января 2017 г.). «Секвенирование экзома и генома рака носоглотки выявляет мутации, активирующие путь NF-κB» (PDF) . Природные коммуникации . 8 : 14121. Бибкод : 2017NatCo...814121L. дои : 10.1038/ncomms14121 . ПМЦ 5253631 . PMID 28098136. S2CID 15387583.
^ Биобанк Института медицинских исследований Кориелла.
^ Джоблинг и Тайлер-Смит, 2000 г.
^ Каладжиева и др. 2001 г.
^ Андерхилл и др. 2000 г.
^ Хаммер и др. 2001 г.
^ Семино и др. 2000 г.
^ Су и др. 1999 год
^ Капелли и др. 2001 г.
Библиография
Цай, Сяоюнь; Цинь, Чжэндун; Вэнь, Бо; Сюй, Шухуа; и другие. (31 августа 2011 г.). О'Рурк, Деннис (ред.). «Миграция человека через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами». ПЛОС Один . 6 (8). Генографический консорциум: e24282. Бибкод : 2011PLoSO...624282C. дои : 10.1371/journal.pone.0024282 . ПМК 3164178 . PMID 21904623. S2CID 2731184.
Крубези, Эрик; Амори, Сильвен; Кейзер, Кристина; Буаказе, Кэролайн; и другие. (25 января 2010 г.). «Эволюция человека в Сибири: от замороженных тел к древней ДНК» (PDF) . Эволюционная биология BMC . 10 (1): 25. Бибкод : 2010BMCEE..10...25C. дои : 10.1186/1471-2148-10-25 . ПМК 2829035 . PMID 20100333. S2CID 16326890.
Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина; Возняк, Марцин; и другие. (17 августа 2007 г.). «Распространение гаплогруппы N Y-хромосомы из южной Сибири в Европу» (PDF) . Журнал генетики человека . 52 (9): 763–770. дои : 10.1007/s10038-007-0179-5 . PMID 17703276. S2CID 25599501.
Гайден, Тензин; Каденас, Алисия М; Регейру, Мария; Сингх, Нанда Б; и другие. (4 апреля 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер на пути потока генов» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 80 (5): 884–894. дои : 10.1086/516757 . ПМЦ 1852741 . PMID 17436243. S2CID 25312596.
Хаммер, Майкл Ф; Карафет Татьяна М; Пак, Хваён; Омото, Кэйичи [на японском языке] ; и другие. (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» (PDF) . Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. дои : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID 16328082. S2CID 6559289.
Илумяэ, Анне-Май; Рейдла, Маере [на эстонском языке] ; Чухряева Марина; Ярве, Мари [на эстонском языке] ; и другие. (07.07.2016). «Гаплогруппа Y-хромосомы человека: нетривиальная филогеография с временным разрешением, охватывающая языковые семьи» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 99 (1): 163–173. дои : 10.1016/j.ajhg.2016.05.025 . ПМЦ 500549 . PMID 27392075. S2CID 20536258.
Ху, Канг; Ян, Ши; Лю, Кай; Нин, Чао; и другие. (24 апреля 2015 г.). «Дихотомическая структура гаплогруппы N Y-хромосомы». arXiv : 1504.06463 [q-bio.PE].
Карафет, Татьяна; Сюй, Липин; Ду, Руофу; Ван, Уильям; и другие. (30 июля 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы» (PDF) . Американский журнал генетики человека . 69 (3): 615–628. дои : 10.1086/323299 . ПМЦ 1235490 . PMID 11481588. S2CID 27785973. В этой статье образец «Южная Хань» исследовательской группы Карафета и Хаммера описывается как происходящий из провинции Гуандун, а образец «Северная Хань» описывается как происходящий из провинции Шэньси.
Карафет Татьяна М; Мендес, Фернандо Л; Мейлерман, Моника Б; Андерхилл, Питер А; и другие. (2 апреля 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют форму и увеличивают разрешение дерева гаплогруппы Y-хромосомы человека». Геномные исследования . 18 (5): 80–838. дои : 10.1101/гр.7172008 . ПМК 2336805 . PMID 18385274. S2CID 12995903.
Карафет Татьяна М; Холлмарк, Брайан; Кокс, Мюррей П; Судойо, Херавати [на индонезийском языке] ; и другие. (05 марта 2010 г.). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–1844. дои : 10.1093/molbev/msq063 . PMID 20207712. S2CID 4819475.
Като, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунаи, Кеничи; Мано, Шухэй; и другие. (14 февраля 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023. PMID 15716011. S2CID 28132496.
Харьков В.Н., Степанов В.А., Медведева О.Ф., Спиридонова М.Г., Воевода М.И., Тадинова В.Н. и др. (май 2007 г.). «Различия генофонда северных и южных Алтайцев, выведенные из данных по гаплогруппам Y-хромосомы» (PDF) . Российский генетический журнал . 43 (5): 551–562. дои : 10.1134/S1022795407050110. PMID 17633562. S2CID 566825.
Ким В., Ю Т.К., Ким С.Дж., Шин Дж.Д., Тайлер-Смит С., Джин Х.Дж. и др. (январь 2007 г.). Благосклонный М (ред.). «Отсутствие связи между гаплогруппами Y-хромосомы и раком простаты у корейского населения». ПЛОС ОДИН . 2 (1): е172. Бибкод : 2007PLoSO...2..172K. дои : 10.1371/journal.pone.0000172 . ПМЦ 1766463 . ПМИД 17245448.
Лаппалайнен Т., Лайтинен В., Салмела Э., Андерсен П., Хуопонен К., Савонтаус М.Л., Лаэрмо П. (май 2008 г.). «Миграционные волны в регион Балтийского моря». Анналы генетики человека . 72 (Часть 3): 337–348. дои : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . PMID 18294359. S2CID 32079904.
Малярчук Б., Деренко М., Гжибовский Т., Лунькина А., Чарный Ю., Рычков С. и др. (декабрь 2004 г.). «Дифференциация митохондриальной ДНК и Y-хромосом в российских популяциях». Человеческая биология . 76 (6): 877–900. дои : 10.1353/hub.2005.0021. PMID 15974299. S2CID 17385503.
Пакендорф Б., Морар Б., Тарская Л.А., Кайзер М., Судьял Х., Родевальд А., Стоункинг М. (февраль 2002 г.). «Y-хромосомные доказательства сильного сокращения численности мужского населения якутов». Генетика человека . 110 (2): 198–200. дои : 10.1007/s00439-001-0664-4. PMID 11935328. S2CID 30671159.
Сирак К., Фернандес Д., Черонет О., Харни Э., Мах М., Маллик С. и др. (март 2020 г.). «Слуховые косточки человека как альтернативный оптимальный источник древней ДНК». Геномные исследования . 30 (3): 427–436. дои : 10.1101/гр.260141.119 . ПМК 7111520 . ПМИД 32098773.
Вэнь Б, Се Х, Гао С, Ли Х, Ши Х, Сун Х и др. (май 2004 г.). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявил примесь по признаку пола у южных тибето-бирманцев». Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–865. дои : 10.1086/386292. ПМК 1181980 . ПМИД 15042512.
Сюэ Ю, Зержал Т, Бао В, Чжу С, Шу Ц, Сюй Дж и др. (апрель 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времени роста населения». Генетика . 172 (4): 2431–2439. дои : 10.1534/генетика.105.054270. ПМЦ 1456369 . ПМИД 16489223.
Веб-сайты
ИЗОГГ (2012). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2012».
Макдональд, доктор юридических наук (2004). «Гаплогруппы Макдональда Y мира» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2004 г. Проверено 29 августа 2009 г.
Источники таблиц преобразования
Капелли, Кристиан; Уилсон, Джеймс Ф.; Ричардс, Мартин; Штумпф, Майкл П.Х.; и другие. (февраль 2001 г.). «Отцовское наследие преимущественно коренных народов австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». Американский журнал генетики человека . 68 (2): 432–443. дои : 10.1086/318205 . ПМЦ 1235276 . ПМИД 11170891.
Хаммер, Майкл Ф.; Карафет Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и другие. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД 11420360.
Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новое использование новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID 10904265
Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и другие. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . ПМИД 11313742.
Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А. и др. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: хромосомная перспектива AY», Science , 290 (5494): 1155–1159, Бибкод : 2000Sci...290.1155S, doi : 10.1126/science.290.5494. 1155, ПМИД 11073453
Су, Бинг; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и другие. (декабрь 1999 г.). «Свидетельства Y-хромосомы миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. дои : 10.1086/302680 . ПМЦ 1288383 . ПМИД 10577926.
Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А., Джин Л. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685. PMID 11062480. S2CID 12893406.
дальнейшее чтение
ИЗОГГ (2006). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2006».
ИЗОГГ (2007). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2007».
ИЗОГГ (2008). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2008».
ИЗОГГ (2009). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2009».
ИЗОГГ (2010). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2010».
ИЗОГГ (2011). «Дерево гаплогрупп Y-ДНК 2011».
ИЗОГГ (2018). «Гаплогруппа N Y-ДНК и ее субклады».
YПолный. «Полное экспериментальное YTree».
ИЗОГГ (2019–2020 гг.). «Гаплогруппа N Y-ДНК и ее субклады».
Филогенетика
^ Делеция b2/b3 в регионе AZFc Y-хромосомы человека является характеристикой гаплотипов гаплогруппы N-M231. Однако это удаление, по-видимому, происходило независимо в четырех разных случаях. Поэтому эту делецию не следует рассматривать как уникальный полиморфизм событий, способствующий определению этой ветви дерева Y-хромосомы (ISOGG 2012).
^ В этой таблице показаны исторические названия N-M46 (AKA N-Tat) из рецензируемой литературы.
^ В этой таблице показаны исторические названия N-M178 из рецензируемой литературы.
^ В этой таблице показаны исторические названия N-M128 из рецензируемой литературы.
^ Эту ветвь на ранних деревьях иногда называют N1b.
Внешние ссылки
Викискладе есть медиафайлы, связанные с гаплогруппой N Y-ДНК .
