stringtranslate.com

Лидокаин

Лидокаин , также известный как лигнокаин и продаваемый, среди прочего, под торговой маркой Ксилокаин , представляет собой местный анестетик аминоамидного типа . Его также применяют для лечения желудочковой тахикардии . [7] [8] При использовании для местной анестезии или блокады нервов лидокаин обычно начинает действовать через несколько минут и действует от получаса до трех часов. [8] [9] Смеси лидокаина также можно наносить непосредственно на кожу или слизистые оболочки , чтобы вызвать онемение этой области. [8] Его часто используют в смеси с небольшим количеством адреналина (адреналина), чтобы продлить его местное действие и уменьшить кровотечение. [8]

При внутривенном введении он может вызвать церебральные эффекты, такие как спутанность сознания, изменения зрения, онемение, покалывание и рвота. [7] Это может вызвать низкое кровяное давление и нерегулярный пульс. [7] Существуют опасения, что введение препарата в сустав может вызвать проблемы с хрящом . [8] В целом он безопасен для использования во время беременности . [7] Людям с проблемами печени может потребоваться более низкая доза. [7] Как правило, его можно безопасно использовать людям с аллергией на тетракаин или бензокаин . [8] Лидокаин – антиаритмический препарат класса Ib. [7] Это означает, что он блокирует натриевые каналы и тем самым снижает частоту сердечных сокращений. [7] При инъекции вблизи нервов нервы не могут проводить сигналы в мозг или из него . [8]

Лидокаин был открыт в 1946 году и поступил в продажу в 1948 году. [10] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [11] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [8] [12] В 2021 году это было 267-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 1  миллиона рецептов. [13] [14]

Медицинское использование

Местное обезболивающее средство

Профиль эффективности лидокаина как местного анестетика характеризуется быстрым началом действия и средней продолжительностью эффективности. Поэтому лидокаин пригоден для инфильтрационной, блокадной и поверхностной анестезии. Веществам длительного действия, таким как бупивакаин , иногда отдают предпочтение при спинальной и эпидуральной анестезии ; Однако лидокаин имеет преимущество быстрого начала действия. Адреналин сужает артерии, уменьшая кровотечение, а также замедляя резорбцию лидокаина, почти удваивая продолжительность анестезии. [ нужна цитата ]

Лидокаин – один из наиболее часто используемых местных анестетиков в стоматологии. Его можно применять разными способами, чаще всего в виде блокады нерва или инфильтрации , в зависимости от типа проводимого лечения и обрабатываемой области рта. [15]

Для поверхностной анестезии можно использовать несколько составов при эндоскопии , перед интубацией и т. д. Капли лидокаина можно наносить на глаза при коротких офтальмологических процедурах. Имеются предварительные данные о местном применении лидокаина при нейропатической боли и боли в области донорского трансплантата кожи . [16] [17] В качестве местного обезболивающего средства он используется для лечения преждевременной эякуляции . [18]

Адгезивный трансдермальный пластырь , содержащий 5%-ную концентрацию лидокаина в гидрогелевой повязке , одобрен FDA США для уменьшения нервных болей, вызванных опоясывающим лишаем . [19] Трансдермальный пластырь также используется при болях других причин, таких как сдавление нервов и постоянная нервная боль после некоторых операций.

Сердечная аритмия

Лидокаин также является наиболее важным антиаритмическим препаратом класса 1b ; его применяют внутривенно для лечения желудочковых аритмий (при остром инфаркте миокарда , отравлении дигоксином , кардиоверсии или катетеризации сердца ), если амиодарон недоступен или противопоказан. Лидокаин следует назначать по этому показанию после начала дефибрилляции , сердечно-легочной реанимации и применения вазопрессоров . Обычная профилактическая доза больше не рекомендуется после инфаркта миокарда, поскольку общая польза неубедительна. [20]

Эпилепсия

Обзор лечения неонатальных судорог 2013 года рекомендовал внутривенное введение лидокаина в качестве лечения второй линии, если фенобарбитал не может остановить судороги. [21]

Другой

Внутривенные инфузии лидокаина также используются для лечения хронической боли и острой хирургической боли в качестве опиатосберегающего метода. Качество доказательств этого применения низкое, поэтому его трудно сравнивать с плацебо или эпидуральной анестезией . [22]

Ингаляционный лидокаин можно использовать в качестве средства для подавления кашля , действующего периферически и снижающего кашлевой рефлекс . Это приложение может быть реализовано в качестве меры безопасности и комфорта для пациентов, которых необходимо интубировать, поскольку оно снижает частоту кашля и любых повреждений трахеи, которые он может вызвать при выходе из наркоза. [23]

Систематический обзор литературы 2019 года показал, что интрауретральное введение лидокаина уменьшает боль у мужчин, перенесших цистоскопические процедуры. [24]

Лидокаин, наряду с этанолом , аммиаком и уксусной кислотой , также может помочь в лечении укусов медуз , одновременно вызывая онемение пораженного участка и предотвращая дальнейшее выделение нематоцист . [25] [26]

При гастрите употребление вязкого лидокаина может помочь облегчить боль. [27]

Побочные эффекты

Побочные реакции на лекарства (НЛР) редки, если лидокаин используется в качестве местного анестетика и применяется правильно. Большинство нежелательных реакций, связанных с применением лидокаина для анестезии, связаны с техникой введения (приводящей к системному воздействию) или фармакологическими эффектами анестезии, а аллергические реакции возникают лишь в редких случаях. [28] Системное воздействие чрезмерных количеств лидокаина в основном приводит к поражениям центральной нервной системы (ЦНС) и сердечно-сосудистой системы – эффекты на ЦНС обычно возникают при более низких концентрациях в плазме крови , а дополнительные сердечно-сосудистые эффекты наблюдаются при более высоких концентрациях, хотя сердечно-сосудистый коллапс может также возникать и при низких концентрациях. . АДР по системам:

Нежелательные реакции, связанные с применением внутривенного лидокаина, аналогичны токсическим эффектам системного воздействия, описанным выше. Они зависят от дозы и чаще встречаются при высоких скоростях инфузии (≥3 мг/мин). К частым нежелательным реакциям относятся: головная боль, головокружение, сонливость, спутанность сознания, нарушения зрения, шум в ушах, тремор и/или парестезии . Нечастые побочные эффекты, связанные с применением лидокаина, включают: гипотонию , брадикардию , аритмии , остановку сердца , мышечные подергивания , судороги , кому и/или угнетение дыхания. [29]

В целом безопасно использовать лидокаин с сосудосуживающими средствами, такими как адреналин, в том числе в таких областях, как нос , уши, пальцы рук и ног . [30] Хотя высказывались опасения по поводу гибели тканей при использовании в этих областях, данные не подтверждают эти опасения. [30]

Использование лидокаина для спинальной анестезии может привести к повышенному риску преходящих неврологических симптомов — болезненного состояния, которое иногда возникает сразу после операции. [31] Имеются некоторые слабые доказательства того, что использование альтернативных анестетиков, таких как прилокаин , прокаин , бупивакаин , ропивакаин или левобупивакаин , может снизить риск развития у человека преходящих неврологических симптомов. [31] Доказательства низкого качества позволяют предположить, что 2- хлорпрокаин и мепивакаин при использовании для спинальной анестезии имеют такой же риск развития у человека преходящих неврологических симптомов, что и лидокаин. [31]

Взаимодействия

Любые препараты, которые также являются лигандами CYP3A4 и CYP1A2 , потенциально могут повышать уровни в сыворотке и потенциальную токсичность или снижать уровни в сыворотке и эффективность, в зависимости от того, индуцируют они или ингибируют ферменты соответственно. Следует также с осторожностью применять препараты, которые могут увеличить вероятность развития метгемоглобинемии . Дронедарон и липосомальный морфин являются абсолютными противопоказаниями , поскольку могут повышать их уровень в сыворотке, но сотни других препаратов требуют мониторинга взаимодействия. [32]

Противопоказания

К абсолютным противопоказаниям к применению лидокаина относятся:

Соблюдайте осторожность у пациентов с любым из следующих состояний:

Передозировка

Передозировка лидокаина может возникнуть в результате чрезмерного местного или парентерального введения, случайного перорального приема препаратов для местного применения детьми (которые более восприимчивы к передозировке), случайной внутривенной инъекции (а не подкожной, интратекальной или парацервикальной) или длительного применения лидокаина. подкожная инфильтрационная анестезия во время косметических операций. [ нужна цитата ]

Такие передозировки часто приводили к тяжелой токсичности или смерти как у детей, так и у взрослых (системная токсичность местных анестетиков). [39] Симптомы включают проявления со стороны центральной нервной системы, такие как онемение языка, головокружение, шум в ушах, нарушения зрения, судороги, снижение сознания, прогрессирующее до комы, а также остановку дыхания и сердечно-сосудистые нарушения. [40] Лидокаин и два его основных метаболита могут быть количественно определены в крови, плазме или сыворотке для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для оказания помощи судебно-медицинскому расследованию в случае смертельной передозировки. [ нужна цитата ]

Лидокаин часто вводят внутривенно в качестве антиаритмического средства в критических ситуациях кардиологической помощи. [41] Лечение внутривенными липидными эмульсиями (используемыми для парентерального питания) для устранения последствий токсичности местных анестетиков становится все более распространенным. [42] [43]

Постартроскопический плечелопаточный хондролиз

Лидокаин в больших количествах может быть токсичным для хряща , а внутрисуставные инфузии могут привести к постартроскопическому плечелопаточному хондролизу . [44]

Фармакология

Механизм действия

Лидокаин изменяет проводимость сигнала в нейронах , продлевая инактивацию быстрых потенциалзависимых Na + -каналов в мембране нейрональных клеток, ответственных за распространение потенциала действия . [45] При достаточной блокировке потенциалзависимые натриевые каналы не открываются и потенциал действия не генерируется. Тщательное титрование обеспечивает высокую степень избирательности блокирования сенсорных нейронов, тогда как более высокие концентрации также влияют на другие типы нейронов. [ нужна цитата ]

Тот же принцип применим и к действию этого препарата на сердце. Блокирование натриевых каналов в проводящей системе, а также мышечных клеток сердца повышает порог деполяризации, снижая вероятность того, что сердце инициирует или проводит ранние потенциалы действия, которые могут вызвать аритмию. [46]

Фармакокинетика

При использовании в виде инъекции он обычно начинает действовать в течение четырех минут и длится от получаса до трех часов. [8] [9] Лидокаин примерно на 95% метаболизируется (деалкилируется) в печени , главным образом, с помощью CYP3A4 до фармакологически активных метаболитов моноэтилглицинексилидида (MEGX), а затем до неактивного глицинаксилидида. MEGX имеет более длительный период полувыведения, чем лидокаин, но также является менее мощным блокатором натриевых каналов. [47] Объем распределения составляет от 1,1 до 2,1 л/кг, но застойная сердечная недостаточность может его уменьшить. Около 60–80% циркулирует в связанном виде с белком альфа- 1- кислым гликопротеином . Биодоступность при пероральном приеме составляет 35%, биодоступность при местном применении — 3%.

Период полувыведения лидокаина двухфазный и у большинства пациентов составляет от 90 до 120 минут. Этот период может быть продлен у пациентов с печеночной недостаточностью (в среднем 343 минуты) или застойной сердечной недостаточностью (в среднем 136 минут). [48] ​​Лидокаин выводится с мочой (90% в виде метаболитов и 10% в виде неизмененного препарата). [49]

Химия

Молекулярная структура и конформационная гибкость

В основе молекулярной структуры лидокаина лежит липофильная группа с 1,5-диметилбензольным ядром, которая придает молекуле гидрофобные характеристики. Помимо этой ароматической единицы, лидокаин включает алифатическую часть, включающую амидную, карбонильную и енильную группы. Такое многогранное расположение наделяет молекулу уникальными свойствами и способностью взаимодействовать с биологическими системами.

Лидокаин демонстрирует поразительную степень конформационной гибкости, в результате чего возможно появление более 60 возможных конформеров. [50] Эта адаптивность возникает из-за высокой лабильности амидных и этильных групп внутри молекулы. Эти группы могут претерпевать изменения в своих положениях, что приводит к значительным изменениям в общей молекулярной конфигурации.

Влияние температуры и давления на конформационные предпочтения

Динамическая трансформация конформеров лидокаина в сверхкритическом диоксиде углерода (scCO 2 ) сильно зависит от внешних факторов, таких как давление [50] и температура. [51] Изменения в этих условиях могут привести к различным конформациям, влияющим на физико-химические свойства молекулы. Одним из заметных последствий этих изменений является размер частиц лидокаина, полученного путем микронизации с использованием scCO 2 . Изменения положения амидной группы внутри молекулы могут вызвать перераспределение внутри- и межмолекулярных водородных связей, влияя на исход процесса микронизации и размер получаемых частиц. [52]

История

Лидокаин, первый местный анестетик аминоамидного типа (ранее были аминоэфиры), был впервые синтезирован под названием «ксилокаин» шведским химиком Нильсом Лёфгреном в 1943 году . [53] [54] [55] Его коллега Бенгт Лундквист выполнил первый эксперименты с инъекционной анестезией на себе. [53] Впервые он был продан в 1949 году.

Общество и культура

Лекарственные формы

Лидокаин, обычно в форме его гидрохлоридной соли , доступен в различных формах, включая множество составов для местного применения и растворов для инъекций или инфузий. [56] Он также доступен в виде трансдермального пластыря , который наносится непосредственно на кожу. [ нужна цитата ]

Имена

Лидокаин — это международное непатентованное название (МНН), одобренное в Великобритании название (BAN) и одобренное в Австралии название (AAN), [57] , тогда как лидокаин — это бывшие названия BAN и AAN . И старые, и новые названия будут отображаться на этикетке продукта в Австралии как минимум до 2023 года. [58]

Ксилокаин — это торговая марка, относящаяся к основному синтетическому строительному блоку 2,6-ксилидину . Префикс «ligno» выбран потому, что «xylo» по-гречески означает «дерево» , а «ligno» означает то же самое на латыни. Вместо этого приставка «лидо» указывает на тот факт, что препарат химически связан с ацетанилидом . [55]

Рекреационное использование

По состоянию на 2021 год лидокаин не включен в список Всемирного антидопингового агентства как вещество, использование которого запрещено в спорте. [59] Он используется в качестве адъюванта , примеси и разбавителя уличных наркотиков, таких как кокаин и героин . [60] Это один из трех распространенных ингредиентов масла для улучшения сайта , используемого бодибилдерами . [61]

Примесь в кокаине

Лидокаин часто добавляют к кокаину в качестве разбавителя . [62] [63] Кокаин и лидокаин вызывают онемение десен при применении. Это создает у потребителя впечатление высококачественного кокаина, хотя на самом деле он получает разбавленный продукт. [64]

Компендиальный статус

Ветеринарное использование

Он входит в состав ветеринарного препарата Трибутам наряду с эмбутрамидом и хлорохином , используемым для проведения эвтаназии лошадей и собак. [66] [67]

Рекомендации

  1. ^ «Лидокаин». Словарь Merriam-Webster.com .
  2. ^ «Лидокаин». Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  3. ^ «Стандарт по ядам, февраль 2021 г.» . Федеральный реестр законодательства . 1 января 2021 года . Проверено 11 апреля 2021 г.
  4. ^ «Лидокаин гидрохлорид для инъекций BP 1% мас./об. - Краткое описание характеристик продукта (SmPC)» . (эмс) . 29 июня 2020 г. Проверено 11 апреля 2021 г.
  5. ^ «Ксилокаин MPF - инъекция гидрохлорида лидокаина, раствор Ксилокаин - инъекция гидрохлорида лидокаина, раствор Ксилокаин - гидрохлорид лидокаина, инъекция битартрата адреналина, раствор» . ДейлиМед . Проверено 11 апреля 2021 г.
  6. ^ «Зтлидолидокаиновый пластырь». ДейлиМед . Проверено 11 апреля 2021 г.
  7. ^ abcdefghijk «Лидокаина гидрохлорид (противоаритмическое средство)» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 10 августа 2015 года . Проверено 26 августа 2015 г.
  8. ^ abcdefghij «Лидокаина гидрохлорид (местный)». Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года . Проверено 26 августа 2015 г.
  9. ^ abc Нолан Дж. П., Баскетт П. Дж. (1997). «Аналгезия и анестезия». Дэвид Скиннер, Эндрю Суэйн, Родни Пейтон, Колин Робертсон (ред.). Кембриджский учебник по медицине несчастных случаев и неотложной помощи . Координатор проекта Фиона Уинстер. Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. п. 194. ИСБН 9780521433792. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  10. ^ Скрябин А (1999). «Открытие и разработка основных лекарств, используемых в настоящее время». У Ральфа Ландау, Бэзила Ахилладелиса, Александра Скрябина (ред.). Фармацевтические инновации: революция в здравоохранении человека . Филадельфия: Chemical Heritage Press. п. 211. ИСБН 9780941901215. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  11. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  12. ^ Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Tarascon, издание Deluxe Lab-Coat, 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 22. ISBN 9781284057560.
  13. ^ «300 лучших 2021 года». КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  14. ^ «Лидокаин - Статистика употребления наркотиков» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  15. ^ «Местноанестезирующие препараты» .
  16. ^ Дерри С., Виффен П.Дж., Мур Р.А., Куинлан Дж. (июль 2014 г.). Дерри С. (ред.). «Лидокаин для местного применения при нейропатической боли у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD010958. дои : 10.1002/14651858.CD010958.pub2. ПМК 6540846 . ПМИД  25058164. 
  17. ^ Синха С., Шрайнер А.Дж., Бернаски Дж., Никерсон Д., Габриэль В.А. (ноябрь 2017 г.). «Лечение боли на донорских участках кожного трансплантата: обзор и клинические рекомендации». Журнал травматологии и неотложной хирургии . 83 (5): 954–964. дои : 10.1097/TA.0000000000001615. PMID  28598907. S2CID  44520644.
  18. ^ «Спрей лидокаин/прилокаин от преждевременной эякуляции» . Бюллетень по лекарственным средствам и терапии . 55 (4): 45–48. Апрель 2017 г. doi :10.1136/dtb.2017.4.0469. PMID  28408390. S2CID  19110955.
  19. ^ Кумар М., Чавла Р., Гоял М. (2015). «Местная анестезия». Журнал анестезиологии, клинической фармакологии . 31 (4): 450–6. дои : 10.4103/0970-9185.169049 . ПМК 4676230 . ПМИД  26702198. 
  20. ^ Марти-Карвахал А.Дж., Симанкас-Расинес Д., Ананд В., Бангдивала С. (август 2015 г.). «Профилактический лидокаин при инфаркте миокарда». Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD008553. дои : 10.1002/14651858.CD008553.pub2. ПМЦ 8454263 . ПМИД  26295202. 
  21. ^ Слотер Лос-Анджелес, Патель AD, Слотер JL (март 2013 г.). «Фармакологическое лечение неонатальных судорог: систематический обзор». Журнал детской неврологии . 28 (3): 351–64. дои : 10.1177/0883073812470734. ПМК 3805825 . ПМИД  23318696. 
  22. ^ Вейбель С., Джелтинг Ю., Пейс Н.Л., Хелф А., Эберхарт Л.Х., Ханенкамп К. и др. (июнь 2018 г.). «Непрерывная внутривенная периоперационная инфузия лидокаина при послеоперационной боли и восстановлении у взрослых». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (6): CD009642. дои : 10.1002/14651858.cd009642.pub3. ПМК 6513586 . ПМИД  29864216. 
  23. ^ Биллер Дж. А. (2007). «Обструкция дыхательных путей, бронхоспазм и кашель». Бергер А.М., Шустер Дж.Л., Фон Рённ Дж.Х. (ред.). Принципы и практика паллиативной помощи и поддерживающей онкологии . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 297–307. ISBN 978-0-7817-9595-1. Ингаляционный лидокаин применяют для подавления кашля во время бронхоскопии. Исследования на животных и несколько исследований на людях показывают, что лидокаин оказывает противокашлевое действие...
  24. ^ Раскольников Д., Браун Б., Холт С.К., Болл А.Л., Лотан Ю., Строуп С. и др. (декабрь 2019 г.). «Уменьшение боли во время гибкой цистоскопии: систематический обзор и метаанализ». Журнал урологии . 202 (6): 1136–1142. doi :10.1097/JU.0000000000000399. PMID  31219763. S2CID  195192577.
  25. ^ Бирса Л.М., Верити П.Г., Ли РФ (май 2010 г.). «Оценка воздействия различных химических веществ на выделения и боль, вызванную нематоцистами медуз». Комп. Биохим. Физиол. С. _ 151 (4): 426–30. дои : 10.1016/j.cbpc.2010.01.007. ПМИД  20116454.
  26. ^ Морабито Р., Марино А., Доссена С., Ла Спада Г. (июнь 2014 г.). «На выделения нематоцист из оральных рукавов Pelagia noctiluca (Cnidaria, Scyphozoa) могут влиять лидокаин, этанол, аммиак и уксусная кислота». Токсикон . 83 : 52–8. doi :10.1016/j.токсикон.2014.03.002. ПМИД  24637105.
  27. ^ Адамс Дж.Г. (2012). «32». Неотложная медицина: основы клинической практики . Elsevier Науки о здоровье. ISBN 9781455733941. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  28. ^ Джексон Д., Чен А.Х., Беннетт С.Р. (октябрь 1994 г.). «Выявление истинной аллергии на лидокаин». J Am Dent Assoc . 125 (10): 1362–6. дои : 10.14219/jada.archive.1994.0180. ПМИД  7844301.
  29. ^ ab Справочник по австралийским лекарствам . Аделаида, С. Ост: Справочник по австралийским лекарствам Pty Ltd., 2006. ISBN 978-0-9757919-2-9.[ нужна страница ]
  30. ^ аб Нильсен Л.Дж., Лумхольт П., Хёльмих Л.Р. (октябрь 2014 г.). «[Местную анестезию с применением сосудосуживающих средств безопасно использовать на участках с концевыми артериями пальцев рук, ног, носа и ушей]». Угескрипт для Laeger . 176 (44). ПМИД  25354008.
  31. ^ abc Forget P, Боровац Дж.А., Теккерей Э.М., Пейс Н.Л. (декабрь 2019 г.). «Транзиторные неврологические симптомы (ТНС) после спинальной анестезии лидокаином по сравнению с другими местными анестетиками у взрослых хирургических пациентов: сетевой метаанализ». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (12): CD003006. дои : 10.1002/14651858.CD003006.pub4. ПМЦ 6885375 . ПМИД  31786810. 
  32. ^ «Лидокаин». Эпократ. Архивировано из оригинала 22 апреля 2014 года.
  33. ^ ab «Лидокаин гидрохлорид и 5% декстроза для инъекций». Изменения в маркировке безопасности . Центр FDA по оценке и исследованиям лекарств (CDER). Январь 2014 г. Архивировано из оригинала 3 апреля 2013 г.
  34. ^ «Сообщение FDA о безопасности лекарств: FDA рекомендует не использовать лидокаин для лечения боли при прорезывании зубов и требует нового предупреждения в штучной упаковке» . Центр FDA по оценке и исследованиям лекарств (CDER). Июнь 2014 г. Архивировано из оригинала 14 июля 2014 г.
  35. ^ Шубарт Дж.Р., Шефер Э., Яницки П., Адхикари С.Д., Шиллинг А., Хаким А.Дж. и др. (октябрь 2019 г.). «Сопротивление местной анестезии у людей с синдромами Элерса-Данлоса, обращающихся за стоматологической помощью». Журнал стоматологической анестезии и медицины боли . 19 (5): 261–270. дои : 10.17245/jdapm.2019.19.5.261 . ПМК 6834718 . ПМИД  31723666. 
  36. ^ «Таблица 96–4. Лекарства и порфирия» (PDF) . Руководство Мерк . Merck & Company, Inc. 2011. Архивировано из оригинала 20 апреля 2014 года.
  37. ^ "Лидокаин - N01BB02" . Монография о порфириногенности лекарственных средств . Норвежский центр порфирии и Шведский центр порфирии. Архивировано из оригинала 20 апреля 2014 года. Веские клинические данные указывают на то, что лидокаин, вероятно, не является порфириногенным.
  38. ^ Хан М.Г. (2007). Сердечная лекарственная терапия (7-е изд.). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. ISBN 9781597452380.
  39. ↑ Эль-Богдадли К., Пава А., Чин К.Дж. (8 августа 2018 г.). «Системная токсичность местных анестетиков: современные перспективы». Местная и регионарная анестезия . 11 : 35–44. дои : 10.2147/LRA.S154512 . ПМК 6087022 . ПМИД  30122981. 
  40. ^ ван Донселаар-ван дер Пант К.А., Бувалда М., ван Леувен HJ (январь 2008 г.). «[Лидокаин: местный анестетик с системной токсичностью]» [Лидокаин: местный анестетик с системной токсичностью]. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (на голландском языке). 152 (2): 61–65. ПМИД  18265791.
  41. ^ Базелт Р (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 840–4. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  42. ^ Пикард Дж., Уорд СК, Зумпе Р., Мик Т., Барлоу Дж., Харроп-Гриффитс В. (февраль 2009 г.). «Руководство и принятие «липидоспасительной» терапии при токсичности местных анестетиков». Анестезия . 64 (2): 122–125. дои : 10.1111/j.1365-2044.2008.05816.x . PMID  19143686. S2CID  25581037.
  43. ^ Эль-Богдадли К., Пава А., Чин К.Дж. (2018). «Системная токсичность местных анестетиков: современные перспективы». Местная и регионарная анестезия . 11 : 35–44. дои : 10.2147/LRA.S154512 . ПМК 6087022 . ПМИД  30122981. 
  44. ^ Гулихар А., Робати С., Твайдж Х., Салих А., Тейлор Г.Дж. (декабрь 2015 г.). «Суставной хрящ и местная анестезия: систематический обзор современной литературы». Журнал ортопедии . 12 (Приложение 2): С200-10. дои : 10.1016/j.jor.2015.10.005. ПМЦ 4796530 . ПМИД  27047224. 
  45. ^ Картералл, Вашингтон (2001). «Молекулярные механизмы открытия и лекарственной блокады натриевых каналов». Натриевые каналы и повышенная возбудимость нейронов . Симпозиумы Фонда Новартис. Том. 241. С. 206–225. дои : 10.1002/0470846682.ch14. ISBN 9780470846681.
  46. ^ Шеу СС, Ледерер WJ (октябрь 1985 г.). «Отрицательное инотропное и антиаритмическое действие лидокаина. Зависимость от укорочения продолжительности потенциала действия и снижения внутриклеточной активности натрия». Исследование кровообращения . 57 (4): 578–90. дои : 10.1161/01.res.57.4.578 . ПМИД  2412723.
  47. ^ Левин Н.А., Нельсон Л.Х. (2006). «Глава 61: Антиаритмики». В: Фломенбаум Н., Голдфранк Л.Р., Хоффман Р.Л., Хоуленд М.Д., Левин Н.А., Нельсон Л.Х. (ред.). Токсикологические чрезвычайные ситуации Голдфранка (8-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. стр. 963–4. ISBN 978-0-07-143763-9.
  48. ^ Томсон П.Д., Мелмон К.Л., Ричардсон Дж.А., Кон К., Стейнбрунн В., Кадихи Р. и др. (апрель 1973 г.). «Фармакокинетика лидокаина при тяжелой сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почечной недостаточности у людей». Анна. Стажер. Мед . 78 (4): 499–508. дои : 10.7326/0003-4819-78-4-499. ПМИД  4694036.
  49. ^ Коллинсворт К.А., Калман С.М., Харрисон, округ Колумбия (1974). «Клиническая фармакология лидокаина как антиаритмического препарата». Тираж . 50 (6): 1217–30. дои : 10.1161/01.CIR.50.6.1217 . ПМИД  4609637.
  50. ^ аб Ходов И.А., Белов К.В., Дышин А.А., Крестьянинов М.А., Киселев М.Г. (декабрь 2022 г.). «Влияние давления на конформационное равновесие лидокаина в scCO2: исследование 2D NOESY». Журнал молекулярных жидкостей . 367 : 120525. doi : 10.1016/j.molliq.2022.120525. S2CID  252799787.
  51. ^ Ходов И.А., Белов К.В., Соборнова В.В., Дышин А.А., Киселев М.Г. (октябрь 2023 г.). «Изучение зависимых от температуры пропорций равновесия конформеров лидокаина в сверхкритическом диоксиде углерода с помощью NOESY». Журнал молекулярных жидкостей . 387 : 122620. doi : 10.1016/j.molliq.2023.122620. S2CID  260069284.
  52. ^ Кузнецова И.В., Гильмутдинов И.И., Гильмутдинов И.М., Сабирзянов АН (сентябрь 2019 г.). «Получение наноформ лидокаина путем быстрого распространения сверхкритического раствора в водную среду». Высокая температура . 57 (5): 726–730. дои : 10.1134/S0018151X19040138. ISSN  0018-151X. S2CID  213017906.
  53. ^ аб Лёфгрен Н (1948). Исследования местных анестетиков: Ксилокаин: новый синтетический препарат (первая диссертация). Стокгольм, Швеция: Ивар Хеггстремс. ОСЛК  646046738.[ нужна страница ]
  54. ^ Лёфгрен Н, Лундквист Б (1946). «Исследования по местным анестетикам II». Свенск Кемиск Тидскрифт . 58 : 206–17.
  55. ^ ab Wildsmith JA (2011). «Лидокаин: более сложная история, чем предполагает «простая» химия» (PDF) . Труды истории общества анестезиологов . 43 : 9–16. Архивировано (PDF) из оригинала 22 апреля 2014 г.
  56. ^ «Международные формы и названия лидокаина». Наркотики.com . Проверено 29 октября 2017 г.
  57. ^ «Краткий обзор ингредиентов лидокаина» . Управление терапевтическими товарами . Проверено 20 сентября 2018 г.
  58. ^ «Обновление названий ингредиентов лекарств - список затронутых ингредиентов» . Управление терапевтическими товарами . 24 июня 2019 года. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 16 февраля 2020 г. .
  59. ^ «Международный стандарт запрещенного списка 2021 года» (PDF) . Всемирный антидопинговый кодекс . Всемирное антидопинговое агентство (ВАДА). 1 января 2021 г. Архивировано из оригинала (PDF) 13 мая 2021 г. . Проверено 18 мая 2021 г.
  60. ^ «Оценка угрозы наркотиков в Нью-Йорке». Национальный центр по борьбе с наркотиками. Ноябрь 2002 г. Архивировано из оригинала 12 августа 2012 г.
  61. ^ Пупка А, Сикора Дж, Мауриц Дж, Циос Д, Плонек Т (2009). «[Использование синтола в бодибилдинге]». Полимерия W Medycynie . 39 (1): 63–5. ПМИД  19580174.
  62. ^ Бернардо Н.П., Сикейра М.Э., Де Пайва М.Дж., Майя П.П. (2003). «Кофеин и другие примеси в изъятиях уличного кокаина в Бразилии». Международный журнал наркополитики . 14 (4): 331–4. дои : 10.1016/S0955-3959(03)00083-5.
  63. ^ «СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ Америки, Истец-Апеллянт, против Луиса А. КУЭЛЛО, Альваро Бастидес-Бенитес, Джон Доу, он же Уго Уртадо, и Альваро Карвахаль, Ответчики-Апеллянты». Регистрационный номер 78-5314 . Апелляционный суд США, пятый округ. 25 июля 1979 года. Архивировано из оригинала 24 мая 2012 года.
  64. ↑ Винтерман Д (7 сентября 2010 г.). «Как отказ от наркотиков стал большим бизнесом». Новости BBC онлайн . Журнал новостей Би-би-си. Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 года . Проверено 20 января 2017 г.
  65. ^ «Бюллетень пересмотра: крем с лидокаином и прилокаином – пересмотр теста на родственные соединения» . Фармакопейная конвенция США. 30 ноября 2007 г. Архивировано из оригинала 1 мая 2013 г.
  66. ^ Петерсон М.Э., Талкотт, Пенсильвания (7 августа 2013 г.). Токсикология мелких животных. Elsevier Науки о здоровье. ISBN 978-0323241984. Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
  67. ^ «Краткий обзор FDA по свободе информации - Tributame» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала (PDF) 18 мая 2015 года.

Внешние ссылки