stringtranslate.com

ордовик

Ордовик ( / ɔːr d ə ˈ v ɪ ʃ i . ə n , - d oʊ -, - ˈ v ɪ ʃ ən / or-də- VISH -ee -ən, -⁠doh-, -⁠ VISH -ən ) [ 9] — геологический период и система , второй из шести периодов палеозойской эры . Ордовик охватывает 41,6 миллиона лет от конца кембрийского периода 485,4 млн лет назад (миллион лет назад) до начала силурийского периода 443,8 млн лет назад. [10]

Ордовик, названный в честь валлийского племени ордовиков , был определен Чарльзом Лэпвортом в 1879 году для разрешения спора между последователями Адама Седжвика и Родерика Мерчисона , которые размещали одни и те же пласты скал в Северном Уэльсе в кембрийской и силурийской системах соответственно. . [11] Лэпворт признал, что ископаемая фауна в спорных слоях отличается от таковой кембрийской или силурийской систем, и поместил их в собственную систему. Ордовик получил международное признание в 1960 году (через сорок лет после смерти Лэпворта), когда он был принят Международным геологическим конгрессом в качестве официального периода палеозойской эры .

Жизнь продолжала процветать в течение ордовика, как и в ранний кембрийский период, хотя конец этого периода был отмечен событиями ордовикско-силурийского вымирания . Беспозвоночные, а именно моллюски и членистоногие , доминировали в океанах, причем представители последней группы, вероятно, начали свое расселение на суше в это время, а полностью утвердились к девонскому периоду . С этого периода известны первые наземные растения . Великое событие биоразнообразия Ордовика значительно увеличило разнообразие жизни. Рыбы , первые в мире настоящие позвоночные животные , продолжали развиваться, а те, у кого были челюсти, возможно, впервые появились в конце этого периода. В ордовике на Землю ежегодно падало примерно в 100 раз больше метеоритов, чем сегодня. [12]

Подразделения

Для разделения ордовикского периода использовался ряд региональных терминов. В 2008 году в ICS была создана официальная международная система подразделений. [13] Существуют балтоскандинавская, британская, сибирская, североамериканская, австралийская, китайская, средиземноморская и северо- гондваванская региональные стратиграфические схемы. [14]

Подразделения ИКС (глобальные)

Британские этапы и эпохи

Ордовикский период в Британии традиционно делился на раннюю (тремадокскую и аренигскую ), среднюю (лланвирнскую (подразделяемую на аберейдскую и лландейлианскую) и лландейло ) и позднюю ( карадокскую и ашгиллскую) эпохи. Соответствующие породы ордовикской системы называются пришедшими из нижней, средней или верхней части колонны.

Тремадок соответствует (современному) тремадоку. Флоиан соответствует раннему Аренигу; Арениг продолжается до раннего дарривилиана, включив в себя дапиниан. Лланвирн занимает остальную часть дарривилиана и заканчивается им в начале позднего ордовика. Сандбиан представляет первую половину Карадока; Карадок заканчивается в середине Катиана, а Эшгилл представляет собой последнюю половину Катиана плюс Хирнантиан.

Британские возрасты (подразделения эпох) от самого младшего к самому старшему:

«Поздний ордовик»

«Средний ордовик»

«Ранний ордовик»

Тремадок соответствует (современному) тремадоку. Флоиан соответствует нижнему Аренигу; Арениг продолжается до раннего дарривилиана, включив в себя дапиниан. Лланвирн занимает остальную часть дарривиля и заканчивается им в основании позднего ордовика. Сандбиан представляет первую половину Карадока; Карадок заканчивается в середине Катиана, а Эшгилл представляет собой последнюю половину Катиана плюс Хирнантиан. [15]

Палеогеография и тектоника

Палеогеографическая карта Земли среднего ордовика, 470 миллионов лет назад.

В течение ордовика южные континенты были объединены в Гондвану , которая простиралась от севера от экватора до Южного полюса . Панталассивский океан с центром в северном полушарии покрывал более половины земного шара. [17] В начале периода континенты Лаврентия (на территории современной Северной Америки ), Сибирь и Балтика (современная Северная Европа) были отделены от Гондваны более чем 5000 километрами (3100 миль) океана. Эти более мелкие континенты также были достаточно далеко отделены друг от друга, чтобы образовались отдельные сообщества донных организмов. [18] Маленький континент Авалония только что отделился от Гондваны и начал двигаться на север в сторону Балтики и Лаврентии, открывая Рейский океан между Гондваной и Авалонией. [19] [20] [21] Авалония столкнулась с Балтикой ближе к концу ордовика. [22] [23]

Другие географические особенности ордовикского мира включали море Торнквиста , отделявшее Авалонию от Балтики; [18] океан Эгир, отделявший Балтику от Сибири; [24] и океаническая область между Сибирью, Балтикой и Гондваной, которая в каменноугольном периоде расширилась и превратилась в Палеоазиатский океан. Монголо -Охотский океан образовал глубокий залив между Сибирью и Центрально-Монгольскими террейнами . Большинство террейнов Центральной Азии были частью экваториального архипелага, геометрия которого плохо определяется имеющимися свидетельствами. [25]

Этот период был периодом обширного и широко распространенного тектонизма и вулканизма. Однако орогенез (горообразование) не был вызван прежде всего столкновениями континентов. Вместо этого горы возникли вдоль активных окраин континентов в ходе аккреции дуговых террейнов или ленточных микроконтинентов. Нарастание новой коры ограничивалось окраиной Япета в Лаврентии; в других местах наблюдался рифтогенез в задуговых бассейнах с последующим повторным слиянием. Это отражало эпизодическое переключение с расширения на сжатие. Начало новой субдукции отразило глобальную реорганизацию тектонических плит, сосредоточенную на объединении Гондваны. [26] [18]

Таконическая складчатость , крупный эпизод горообразования, уже в кембрийском периоде уже шел полным ходом. [27] Это продолжалось и в ордовике, когда по крайней мере две вулканические островные дуги столкнулись с Лаврентией, образовав Аппалачи . В остальном Лаврентия была тектонически стабильной. В этот период к Южному Китаю присоединилась островная дуга, а субдукция вдоль северного Китая (Сулинхир) привела к внедрению офиолитов. [28]

Выпадение пепла из пласта Миллбург/Большой бентонит, произошедшее около 454 млн лет назад, было крупнейшим за последние 590 миллионов лет. Эквивалентный объем плотной породы составлял целых 1140 кубических километров (270 кубических миль). Примечательно, что это, похоже, мало повлияло на жизнь. [29]

Во время Флоиана, 478 млн лет назад, вдоль северо-западной окраины Гондваны наблюдалась активная тектоническая активность, зарегистрированная в Центрально-Иберийской зоне Испании. К концу ордовика активность достигла Турции. Противоположная окраина Гондваны в Австралии обращена к множеству островных дуг. [18] Прирост этих дуг к восточной окраине Гондваны был ответственен за Бенамбранскую орогению восточной Австралии. [30] [31] Субдукция также имела место вдоль того, что сейчас является Аргентиной (Фаматинский складчатость) в 450 млн лет назад. [32] Это включало значительный рифтогенез задней дуги. [18] Внутренняя часть Гондваны была тектонически спокойной до триаса . [18]

К концу периода Гондвана начала дрейфовать через Южный полюс. Это способствовало хибернскому оледенению и связанному с ним вымиранию. [33]

Ордовикское метеоритное событие

Ордовикское метеорное событие представляет собой предполагаемый поток метеоров, который произошел в эпоху среднего ордовика, около 467,5 ± 0,28 миллиона лет назад, в результате распада родительского тела L-хондрита . [34] Это не связано с каким-либо крупным событием вымирания. [35] [36] [37]

Геохимия

Внешняя форма ордовикского двустворчатого моллюска , показывающая, что первоначальная раковина арагонита растворилась на морском дне, оставив зацементированную форму для биологической инкрустации ( формация Уэйнсвилл в округе Франклин, Индиана).

Ордовик был временем морской геохимии кальцита , когда кальцит с низким содержанием магния был основным неорганическим морским осадком карбоната кальция . [38] Таким образом, карбонатные твердые грунты были очень распространены, наряду с кальцитовыми ооидами , кальцитовыми цементами и фаунами беспозвоночных с преимущественно кальцитовыми скелетами. Биогенный арагонит , подобный тому, из которого состоят раковины большинства моллюсков , после смерти быстро растворялся на морском дне. [39] [40]

В отличие от кембрийского периода, когда в производстве кальцита преобладали микробные и небиологические процессы, животные (и макроводоросли) стали доминирующим источником известкового материала в ордовикских отложениях. [41]

Климат и уровень моря

Климат раннего ордовика был очень жарким, [42] с интенсивными парниковыми условиями и температурами поверхности моря , сравнимыми с температурами во время раннеэоценового климатического оптимума. [43] Уровни углекислого газа были очень высокими в начале ордовикского периода. [44] К концу раннего ордовика Земля остыла, [45] уступив место более умеренному климату в среднем ордовике, [46] при этом Земля, вероятно, вступила в раннепалеозойский ледниковый период во время сандбийского периода, [47] [48] ] и, возможно, уже в дарривильском [49] или даже в флоианском периоде. [45] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что глобальные температуры ненадолго повысились в раннем Катиане (событие Бода), что привело к появлению биогермов и распространению фауны по всей Европе. [50] Дальнейшее похолодание в хирнантском периоде, в конце ордовика, привело к позднеордовикскому оледенению . [51]

В ордовике наблюдался самый высокий уровень моря в палеозое, а низкий рельеф континентов привел к тому, что под сотнями метров воды образовалось множество шельфовых отложений. [41] Уровень моря более или менее непрерывно повышался на протяжении всего раннего ордовика, несколько стабилизируясь в середине периода. [41] На местном уровне произошли некоторые регрессии, но повышение уровня моря продолжалось в начале позднего ордовика. Уровень моря неуклонно падал из-за похолодания в течение примерно 3 миллионов лет, что привело к хирнантскому оледенению. Во время этой ледяной стадии уровень моря, кажется, несколько поднимался и опускался. Несмотря на многочисленные исследования, детали остаются невыясненными. [41] В частности, некоторые исследователи интерпретируют колебания уровня моря как предхибернское оледенение, [52] но осадочные свидетельства оледенения отсутствуют до конца периода. [23] Есть свидетельства существования ледников во время хирнантского периода на земле, которую мы сейчас знаем как Африка и Южная Америка, которые в то время находились недалеко от Южного полюса , что способствовало образованию ледяных шапок хирнантского оледенения.

Как и Северная Америка и Европа , в ордовике Гондвана была в основном покрыта мелководными морями. Мелкие чистые воды над континентальными шельфами способствовали росту организмов, которые откладывают карбонаты кальция в своих раковинах и твердых частях тела. Панталассивский океан покрывал большую часть Северного полушария , а другие второстепенные океаны включали Прото-Тетис , Палео-Тетис , Хантыский океан , который был закрыт позднеордовикским океаном, Япетский океан и новый Рейский океан .

Жизнь

Диорама , изображающая ордовикскую флору и фауну.

На протяжении большей части позднего ордовика жизнь продолжала процветать, но ближе к концу периода произошли события массового вымирания , которые серьезно повлияли на конодонтов и планктонные формы, такие как граптолиты . Трилобиты Agnostida и Ptychopariida полностью вымерли, а Asaphida значительно сократились. Также сильно пострадали брахиоподы , мшанки и иглокожие , а головоногие эндоцериды вымерли полностью, за исключением, возможно, редких силурийских форм. События ордовикско-силурийского вымирания могли быть вызваны ледниковым периодом, который произошел в конце ордовикского периода из-за распространения первых наземных растений [53] , поскольку конец позднего ордовика был одним из самых холодных периодов. за последние 600 миллионов лет истории Земли.

фауна

Эндоцерас , один из крупнейших хищников ордовика.
Плита ископаемого известняка из формации Либерти (верхний ордовик) государственного парка Цезарь-Крик недалеко от Уэйнсвилля, штат Огайо.
Трилобит Isotelus из Висконсина.

В целом фауна, сформировавшаяся в ордовике, послужила образцом для остальной части палеозоя. В фауне преобладали ярусные сообщества взвесефагов, преимущественно с короткими пищевыми цепями. Экологическая система достигла нового уровня сложности, намного превосходящего уровень кембрийской фауны, который сохранился до наших дней. [41] Хотя ордовикское излучение (также известное как Великое ордовикское событие биодиверсификации) было менее известным , чем кембрийский взрыв , [18] было не менее примечательным; Роды морской фауны увеличились в четыре раза, в результате чего они составили 12% всей известной морской фауны фанерозоя . [54] Некоторые животные также прошли процесс миниатюризации, став намного меньше своих кембрийских собратьев. [ нужна цитата ] Еще одним изменением в фауне стало резкое увеличение количества фильтрующих организмов. [55] На смену фауне трилобитов, нечленораздельных брахиопод, археоциатид и эокриноидов кембрия пришли те, которые доминировали в остальной части палеозоя, такие как членистоногие брахиоподы, головоногие моллюски и криноидеи . В частности, членистоногие брахиоподы в значительной степени заменили трилобитов в шельфовых сообществах. Их успех олицетворяет значительно возросшее разнообразие организмов, выделяющих карбонатные раковины, в ордовике по сравнению с кембрием. [56]

Aegirocassis , крупный радиодонт- фильтратор из Марокко .

География ордовика оказала влияние на разнообразие фауны; Ордовикские беспозвоночные демонстрировали очень высокую степень провинциализма. [57] На широко разделенных континентах Лаврентия и Балтика, которые тогда располагались близко к тропикам и могли похвастаться множеством мелких морей, богатых жизнью, возникла отличная фауна трилобитов от фауны трилобитов Гондваны, [58] и Гондвана разработала особую фауну в своих тропических и температурные зоны. [59] Тянь-Шаньский террейн сохранял биогеографическую близость с Гондваной, [60] а окраина Альборза Гондваны была биогеографически связана с Южным Китаем. [61] Фауна Юго-Восточной Азии также сохранила сильное сходство с фауной Гондваны. [62] Северный Китай был биогеографически связан с Лаврентией и аргентинской окраиной Гондваны. [63] Существовала также кельтская биогеографическая провинция, отдельная от Лаврентийской и Балтийской. [64] Однако тропические членистоногие брахиоподы имели более космополитическое распространение с меньшим разнообразием на разных континентах. В среднем ордовике бета-разнообразие начало значительно сокращаться, поскольку морские таксоны начали широко распространяться по космосу. [65] Фауны становятся менее провинциальными позже в ордовике, отчасти из-за сужения океана Япета, [66] хотя они все еще были различимы в позднем ордовике. [67]

Pentecopterus , самый ранний известный эвриптерид, найденный в Айове.

В частности, трилобиты были богаты и разнообразны. Трилобиты в ордовике сильно отличались от своих предшественников в кембрии. У многих трилобитов развились причудливые шипы и узелки для защиты от хищников, таких как примитивные эвриптериды и наутилоиды, в то время как другие трилобиты, такие как Aeglina prisca, эволюционировали и превратились в плавательные формы. У некоторых трилобитов даже развились лопатообразные морды, позволяющие бороздить илистое морское дно. Другая необычная группа трилобитов, известная как тринуклеиды, имела широкий ямчатый край вокруг головных щитов. [68] Некоторые трилобиты, такие как Asaphus kowalewski, развили длинные глазные стебли, помогающие обнаруживать хищников, тогда как у других трилобитов глаза, напротив, полностью исчезли. [69] Анализ молекулярных часов показывает, что ранние паукообразные начали жить на суше к концу ордовика. [70] Хотя одиночные кораллы датируются, по крайней мере, кембрийским периодом , рифообразующие кораллы появились в раннем ордовике, включая самые ранние известные октокораллы , [71] [72] что соответствует увеличению стабильности карбоната и, следовательно, новой численности кальцифицирующих животных. [41] Разнообразие брахиопод резко возросло, они адаптируются практически к любому типу морской среды. [73] [74] [75] Даже после GOBE есть данные, свидетельствующие о том, что ордовикские брахиоподы сохраняли повышенные темпы видообразования. [76] Моллюски , появившиеся в кембрийском периоде или даже в эдиакарском периоде , стали обычными и разнообразными, особенно двустворчатые моллюски , брюхоногие моллюски и наутилоидные головоногие моллюски. [77] [78] Головоногие моллюски произошли от мелководных морских тропических сред и стали доминировать почти во всех морских средах. [79] Граптолиты, которые возникли в предшествующий кембрийский период, процветали в океанах. [80] Сюда входит характерная граптолитовая фауна Nemagraptus gracilis , которая была широко распространена во время пика уровня моря в сандбийском ярусе. [81] [23] Появились некоторые новые цистоиды и криноиды. Долгое время считалось, что первые настоящие позвоночные животные (рыбы — остракодермы ) появились в ордовике, но недавние открытия в Китае показывают, что они, вероятно, возникли в раннем кембрии . [82] Первые челюстные рыбы, возможно, появились вПозднеордовикская эпоха. [83] Хитинозои, которые впервые появились поздно в Улиуане, взорвались в разнообразии во время Тремадока, быстро получив глобальное распространение. [84] [85] В ордовике появилось несколько групп эндобиотических симбионтов. [86] [87]

В раннем ордовике к трилобитам присоединились многие новые типы организмов, в том числе таблитчатые кораллы, строфомениды , ринхонеллиды и множество новых ортидных брахиопод, мшанки, планктонные граптолиты и конодонты, а также многие виды моллюсков и иглокожих, в том числе офиуроиды («хрупкие звезды») и первые морские звезды . Тем не менее членистоногих оставалось много; все позднекембрийские отряды продолжили свое существование, и к ним присоединилась новая группа Phacopida . Появились и первые свидетельства существования наземных растений (см. эволюционную историю жизни ).

В среднем ордовике сообщества раннего ордовика с доминированием трилобитов были заменены в целом более смешанными экосистемами, в которых процветали брахиоподы, мшанки, моллюски, корнулитиды , тентакулитиды и иглокожие, разнообразились таблитчатые кораллы и появились первые складчатые кораллы . Планктонные граптолиты оставались разнообразными, с появлением диплограптины. Один из самых ранних известных бронированных бесчелюстных (« остракодерм ») позвоночных, Arandaspis , датируется средним ордовиком. [88] В течение среднего ордовика произошло значительное увеличение интенсивности и разнообразия биоэрозирующих организмов. Это известно как Ордовикская биоэрозионная революция. [89] Он отмечен внезапным обилием окаменелостей с твердым субстратом, таких как Trypanites , Palaeosabella , Petroxestes и Osprioneides . Биоэрозия стала важным процессом, особенно в толстых кальцитовых скелетах кораллов, мшанок и брахиопод, а также на обширных карбонатных твердых грунтах , которые в изобилии появляются в это время.

Флора

Зеленые водоросли были распространены в позднем кембрии (возможно, раньше) и ордовике. Наземные растения, вероятно, произошли от зеленых водорослей, впервые появившись в виде крошечных бессосудистых форм , напоминающих печеночники , в середине-позднем ордовике. [91] Ископаемые споры, обнаруженные в осадочных породах ордовика, типичны для мохообразных. [92]

Колонизация земель была бы ограничена береговой линией.

Среди первых наземных грибов , возможно, были грибы арбускулярной микоризы ( Glomerales ), играющие решающую роль в облегчении колонизации суши растениями посредством микоризного симбиоза , который делает минеральные питательные вещества доступными для растительных клеток; такие окаменелые грибные гифы и споры из ордовика Висконсина были обнаружены возрастом около 460 миллионов лет назад, в то время, когда наземная флора, скорее всего, состояла только из растений, похожих на несосудистые мохообразные . [93]

Конец периода

Ордовик завершился серией вымираний , которые в совокупности составляют второе по величине из пяти крупнейших вымираний в истории Земли с точки зрения процента вымерших родов . Единственным более масштабным событием было пермско-триасовое вымирание .

Вымирания произошли примерно 447–444 миллионов лет назад и отмечают границу между ордовиком и последующим силурийским периодом. В то время в море обитали все сложные многоклеточные организмы, и около 49% родов фауны исчезли навсегда; брахиоподы и мшанки значительно сократились, а также многие семейства трилобитов , конодонтов и граптолитов .

Наиболее общепринятая теория состоит в том, что эти события были спровоцированы наступлением холодов в позднем катиане, за которым последовал ледниковый период на хирнантском фаунистическом этапе, положивший конец длительным стабильным парниковым условиям, типичным для ордовика.

Ледниковый период, возможно, был недолгим. Изотопы кислорода в ископаемых брахиоподах показывают, что его продолжительность могла составлять всего от 0,5 до 1,5 миллионов лет. [94] Другие исследователи (Пейдж и др.) полагают, что более умеренные условия не вернулись до позднего силура.

Позднеордовикскому оледенению предшествовало падение содержания углекислого газа в атмосфере (с 7000 ppm до 4400 ppm). [95] [96] Падение могло быть вызвано вспышкой вулканической активности, в результате которой образовались новые силикатные породы, которые вытягивают CO 2 из воздуха по мере их эрозии. [96] Другая возможность заключается в том, что мохообразные и лишайники, которые колонизировали землю в середине и конце ордовика, могли усилить выветривание, достаточное для снижения уровня CO 2 . [91] Снижение уровня CO 2 избирательно затронуло мелководные моря, где обитало большинство организмов. Когда южный суперконтинент Гондвана дрейфовал над Южным полюсом, на нем образовались ледяные шапки, которые были обнаружены в пластах горных пород верхнего ордовика Северной Африки и примыкающих к ней северо-восточных районов Южной Америки, которые в то время были южными полярными местами.

По мере роста ледников уровень моря падал, и обширные мелководные внутриконтинентальные ордовикские моря отступали, что ликвидировало многие экологические ниши. Когда они вернулись, они привезли с собой уменьшенную популяцию основателей, в которой отсутствовали многие целые семейства организмов. Затем они снова отступили со следующим импульсом оледенения, уничтожая биологическое разнообразие с каждым изменением. [97] Сильно пострадали виды, обитающие в одном эпиконтинентальном море на данном участке суши. [40] Тропические формы жизни особенно сильно пострадали во время первой волны вымирания, тогда как виды, живущие в прохладной воде, пострадали сильнее всего во время второй волны. [40]

Те виды, которые смогли адаптироваться к меняющимся условиям, выжили и заполнили экологические ниши, оставленные в результате вымирания. Например, есть свидетельства того, что во время оледенения океаны стали более насыщены кислородом, что позволило необычным донным организмам (хирнантской фауне) колонизировать глубины. Эти организмы имели космополитическое распространение и обитали в большинстве широт. [67]

В конце второго события таяние ледников привело к тому, что уровень моря снова поднялся и стабилизировался. Восстановление разнообразия жизни с постоянным повторным затоплением континентальных шельфов в начале силурийского периода привело к увеличению биоразнообразия внутри выживших орденов. Восстановление характеризовалось необычным количеством «таксонов Лазаря», исчезнувших во время вымирания и вновь появившихся в силурийском периоде, что позволяет предположить, что таксоны выжили в небольших количествах в рефугиумах . [98]

Альтернативная гипотеза вымирания предполагала, что десятисекундный гамма-всплеск мог разрушить озоновый слой и подвергнуть земную и морскую жизнь, обитающую на поверхности, смертельному ультрафиолетовому излучению и вызвать глобальное похолодание. [99]

Недавняя работа, посвященная стратиграфии последовательностей позднего ордовика, утверждает, что массовое вымирание было одним затяжным эпизодом, длившимся несколько сотен тысяч лет, с резкими изменениями глубины воды и скорости осадконакопления, вызывающими два импульса последних появления видов. [100]

Рекомендации

  1. ^ Веллман, CH; Грей, Дж. (2000). «Летопись микрофоссилий ранних наземных растений». Фил. Пер. Р. Сок. Б.​ 355 (1398): 717–732. дои : 10.1098/rstb.2000.0612. ПМЦ  1692785 . ПМИД  10905606.
  2. ^ Корочанцева, Екатерина; Триелофф, Марио; Лоренц, Кирилл; Буйкин, Алексей; Иванова Марина; Шварц, Винфрид; Хопп, Йенс; Джессбергер, Эльмар (2007). «Распад астероида L-хондрита связан с ордовикским метеоритным потоком с помощью множественного изохронного датирования 40 Ar-39 Ar». Метеоритика и планетология . 42 (1): 113–130. Бибкод : 2007M&PS...42..113K. doi :10.1111/j.1945-5100.2007.tb00221.x.
  3. ^ Линдског, А.; Коста, ММ; Расмуссен, CMØ.; Коннелли, JN; Эрикссон, Мэн (24 января 2017 г.). «Уточненная временная шкала Ордовика не обнаруживает связи между распадом астероида и биоразнообразием». Природные коммуникации . 8 : 14066. doi : 10.1038/ncomms14066. ISSN  2041-1723. ПМК 5286199 . PMID  28117834. Было высказано предположение, что бомбардировка метеоритами в среднем ордовике сыграла решающую роль в Великом ордовикском событии биодиверсификации, но это исследование показывает, что эти два явления не были связаны между собой. 
  4. ^ «Диаграмма/шкала времени». www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  5. ^ Купер, Роджер; Ноулан, Годфри; Уильямс, SH (март 2001 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка основания ордовикской системы» (PDF) . Эпизоды . 24 (1): 19–28. дои : 10.18814/epiiugs/2001/v24i1/005 . Проверено 6 декабря 2020 г.
  6. ↑ Лукас, Sepncer (6 ноября 2018 г.). «Метод хроностратиграфии GSSP: критический обзор». Границы в науках о Земле . 6 : 191. Бибкод :2018FrEaS...6..191L. дои : 10.3389/feart.2018.00191 .
  7. ^ Холланд, К. (июнь 1985 г.). «Серии и этапы силурийской системы» (PDF) . Эпизоды . 8 (2): 101–103. дои : 10.18814/epiiugs/1985/v8i2/005 . Проверено 11 декабря 2020 г.
  8. ^ Хак, Бу; Шуттер, СР (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–68. Бибкод : 2008Sci...322...64H. дои : 10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  9. ^ "Ордовик". Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  10. ^ «Международная хроностратиграфическая карта, версия 2015/01» (PDF) . Международная комиссия по стратиграфии . Январь 2015.
  11. ^ Чарльз Лэпворт (1879) «О трехсторонней классификации пород нижнего палеозоя» [ постоянная мертвая ссылка ] , Geological Magazine , новая серия, 6  : 1-15. Со стр. 13-14: «Сам Северный Уэльс — во всяком случае весь большой район Бала, где Седжвик впервые установил физическую последовательность пород промежуточной или так называемой верхнекембрийской или нижнесилурийской системы; и во всех Вероятно, большая часть Шельфа и области Карадок, откуда Мерчисон впервые опубликовал свои отличительные окаменелости, находится на территории ордовиков;... Таким образом, здесь мы имеем намек на подходящее название для центральной системы нижнего палеозоя. следует назвать Ордовикской системой, в честь этого древнего британского племени».
  12. ^ «Новый тип метеорита связан с столкновением древнего астероида» . Наука Дейли . 15 июня 2016 г. Проверено 20 июня 2016 г.
  13. ^ Подробную информацию о Дапиниане можно получить у Вана, X.; Стоудж, С.; Чен, X.; Ли, З.; Ван, К. (2009). «Дапинский ярус: стандартное название самого нижнего глобального яруса среднеордовикской серии». Летайя . 42 (3): 377–380. дои : 10.1111/j.1502-3931.2009.00169.x.
  14. ^ «Ордовикский период». Подкомиссия по стратиграфии ордовика . Международная комиссия по стратиграфии. 2020 . Проверено 7 июня 2021 г.
  15. ^ Огг; Огг; Градштейн, ред. (2008). Краткая геологическая временная шкала .
  16. ^ Гольдман, Д.; Сэдлер, премьер-министр; Лесли, ЮАР; Мельчин, MJ; Агтерберг, ФП; Градштейн, FM (2020), «Ордовикский период», Шкала геологического времени 2020 , Elsevier, стр. 631–694, doi : 10.1016/b978-0-12-824360-2.00020-6, ISBN 978-0-12-824360-2, получено 8 июня 2023 г.
  17. ^ Торсвик, Тронд Х.; Кокс, Л. Робин М. (2017). История Земли и палеогеография . Кембридж, Соединенное Королевство: Издательство Кембриджского университета. п. 102. ИСБН 9781107105324.
  18. ^ abcdefg Torsvik & Cocks 2017, с. 102.
  19. ^ Поллок, Джеффри С.; Хиббард, Джеймс П.; Сильвестр, Пол Дж. (май 2009 г.). «Ранний ордовикский рифт Авалонии и рождение Рейского океана: ограничения U-Pb обломочного циркона из Ньюфаундленда». Журнал Геологического общества . 166 (3): 501–515. Бибкод : 2009JGSoc.166..501P. дои : 10.1144/0016-76492008-088. S2CID  129091590.
  20. ^ Нэнс, Р. Дамиан; Гутьеррес-Алонсо, Габриэль; Кеппи, Дж. Дункан; Линнеманн, Ульф; Мерфи, Дж. Брендан; Кесада, Сесилио; Страчан, Роб А.; Вудкок, Найджел Х. (март 2012 г.). «Краткая история Рейского океана». Геонаучные границы . 3 (2): 125–135. дои : 10.1016/j.gsf.2011.11.008 .
  21. ^ Торсвик и Кокс 2017, с. 103.
  22. ↑ Трела, Веслав (15 июля 2005 г.). «Конденсация и фосфатизация известняков среднего и верхнего ордовика на Малопольском блоке (Польша): реакция на палеоокеанографические условия». Осадочная геология . 117 (3–4): 219–236. дои :10.1016/j.sedgeo.2005.05.005 . Проверено 21 мая 2023 г.
  23. ^ abc Torsvik & Cocks 2017, с. 112.
  24. ^ Торсвик, Тронд Х.; Ренстрем, Эмма Ф. (март 2001 г.). «Кембрийские палеомагнитные данные из Балтики: значение для истинного полярного блуждания и кембрийской палеогеографии». Журнал Геологического общества . 158 (2): 321–329. Бибкод : 2001JGSoc.158..321T. дои : 10.1144/jgs.158.2.321. S2CID  54656066.
  25. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 102, 106.
  26. ^ ван Стаал, ЧР; Хэтчер, Р.Д. младший (2010). «Глобальная обстановка ордовикского орогенеза». Geol Soc Am Spec Pap . 466 : 1–11. дои : 10.1130/2010.2466(01). ISBN 9780813724669.
  27. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 93–94.
  28. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 106–109.
  29. ^ Хафф, Уоррен Д.; Бергстрем, Стиг М.; Колата, Деннис Р. (1 октября 1992 г.). «Гигантский ордовикский вулканический пепел в Северной Америке и Европе: биологическое, тектономагматическое и событийно-стратиграфическое значение». Геология . 20 (10): 875–878. Бибкод : 1992Geo....20..875H. doi :10.1130/0091-7613(1992)020<0875:GOVAFI>2.3.CO;2.
  30. ^ Глен, РА; Меффре, С.; Скотт, Р.Дж. (март 2007 г.). «Бенамбранская орогения в Восточном Лахланском орогене, Австралия». Австралийский журнал наук о Земле . 54 (2–3): 385–415. Бибкод : 2007AuJES..54..385G. дои : 10.1080/08120090601147019. S2CID  129843558.
  31. ^ Торсвик и Кокс 2017, с. 105.
  32. ^ Рамос, Виктор А. (2018). «Фаматинский ороген вдоль протомарины Западной Гондваны: свидетельства почти непрерывной ордовикской магматической дуги между Венесуэлой и Аргентиной». Эволюция чилийско-аргентинских Анд . Спрингер Науки о системе Земли: 133–161. дои : 10.1007/978-3-319-67774-3_6. ISBN 978-3-319-67773-6.
  33. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 103–105.
  34. ^ Линдског, А.; Коста, ММ; Расмуссен, CMØ.; Коннелли, JN; Эрикссон, Мэн (24 января 2017 г.). «Уточненная временная шкала Ордовика не обнаруживает связи между распадом астероида и биоразнообразием». Природные коммуникации . 8 : 14066. Бибкод : 2017NatCo...814066L. doi : 10.1038/ncomms14066. ISSN  2041-1723. ПМК 5286199 . ПМИД  28117834. 
  35. ^ Черт возьми, Филипп Р.; Шмитц, Биргер; Баур, Генрих; Холлидей, Алекс Н .; Вилер, Райнер (2004). «Быстрая доставка метеоритов на Землю после крупного столкновения с астероидом». Природа . 430 (6997): 323–5. Бибкод : 2004Natur.430..323H. дои : 10.1038/nature02736. PMID  15254530. S2CID  4393398.
  36. ^ Хаак, Хеннинг; Фаринелла, Паоло; Скотт, Эдвард РД; Кейл, Клаус (1996). «Метеоритные, астероидные и теоретические ограничения на разрушение родительского тела L-хондрита в 500 лет назад». Икар . 119 (1): 182–91. Бибкод : 1996Icar..119..182H. дои : 10.1006/icar.1996.0010.
  37. ^ Корочанцева, Екатерина В.; Триелофф, Марио; Лоренц, Кирилл А.; Буйкин Алексей Иванович; Иванова Марина А.; Шварц, Винфрид Х.; Хопп, Йенс; Джессбергер, Эльмар К. (2007). «Распад астероида L-хондрита связан с ордовикским метеоритным дождем с помощью множественного изохронного датирования 40Ar-39Ar». Метеоритика и планетология . 42 (1): 113–30. Бибкод : 2007M&PS...42..113K. дои : 10.1111/j.1945-5100.2007.tb00221.x . S2CID  54513002.
  38. ^ Джонс, Дэвид С.; Братья, Р. Уильям; Хм, Анн-Софи Крюгер; Слейтер, Николас; Хиггинс, Джон А.; Фике, Дэвид А. (9 декабря 2019 г.). «Уровень моря, карбонатная минералогия и ранний диагенез контролировали записи δ13C в карбонатах верхнего ордовика». Геология . 48 (2): 194–199. дои : 10.1130/G46861.1 . S2CID  213408515.
  39. ^ Стэнли, С.; Харди, Л. (1998). «Вековые колебания карбонатной минералогии рифообразующих и производящих отложения организмов, вызванные тектонически вызванными сдвигами в химии морской воды». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 144 (1–2): 3–19. Бибкод : 1998PPP...144....3S. дои : 10.1016/S0031-0182(98)00109-6 .
  40. ^ abc Стэнли, С.М.; Харди, Луизиана (1999). «Гиперкальцификация; палеонтология связывает тектонику плит и геохимию с седиментологией». ГСА сегодня . 9 : 1–7.
  41. ^ abcdef Мюннеке, Аксель; Калнер, М.; Харпер, Дэвид А.Т .; Серве, Томас (2010). «Химический состав морской воды ордовика и силура, уровень моря и климат: краткий обзор». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 389–413. Бибкод : 2010PPP...296..389M. дои :10.1016/j.palaeo.2010.08.001 . Проверено 16 августа 2023 г.
  42. ^ М. Марсили, Хлоя; Маффре, Пьер; Ле Хир, Гийом; Поль, Александр; Флюто, Фредерик; Годдери, Ив; Доннадье, Янник; Х. Хеймдал, Тея; Торсвик, Тронд Х. (15 сентября 2022 г.). «Понимание баланса углеродного цикла в раннем палеозое и изменения климата на основе моделирования». Письма о Земле и планетологии . 594 : 117717. doi : 10.1016/j.epsl.2022.117717. hdl : 10852/94890 . ISSN  0012-821X . Проверено 17 сентября 2023 г.
  43. ^ Бергманн, Кристин Д.; Финнеган, Сет; Крил, Роджер; Эйлер, Джон М.; Хьюз, Найджел С.; Попов Леонид Евгеньевич; Фишер, Вудворд В. (1 марта 2018 г.). «Подход парной изотопной термометрии апатита и кальцита для оценки температуры и изотопного состава кембро-ордовикской морской воды». Geochimica et Cosmochimica Acta . 224 : 18–41. Бибкод : 2018GeCoA.224...18B. дои : 10.1016/j.gca.2017.11.015 .
  44. ^ Брандт, Данита С.; Элиас, Роберт Дж. (1989). «Временные изменения толщины темпестита могут быть геологической записью атмосферного CO2». Геология . 17 (10): 951. doi :10.1130/0091-7613(1989)017<0951:TVITTM>2.3.CO;2. ISSN  0091-7613 . Проверено 30 сентября 2023 г.
  45. ^ аб Элрик, Майя (1 октября 2022 г.). «Изменения климата орбитального масштаба обнаружены в циклических известняках нижнего и среднего ордовика с использованием изотопов кислорода конодонт-апатита». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 603 : 111209. Бибкод : 2022PPP...603k1209E. дои : 10.1016/j.palaeo.2022.111209 .
  46. ^ Голдберг, Сэмюэл Л.; Настоящее время, Теодор М.; Финнеган, Сет; Бергманн, Кристин Д. (9 февраля 2021 г.). «Запись климата раннего палеозоя в высоком разрешении». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 118 (6): e2013083118. Бибкод : 2021PNAS..11813083G. дои : 10.1073/pnas.2013083118 . ISSN  0027-8424. ПМК 8017688 . ПМИД  33526667. 
  47. ^ Ванденбрук, Тейс РА; Армстронг, Ховард А.; Уильямс, Марк; Париж, Флорентин; Саббе, Коэн; Заласевич, Ян А.; Нылвак, Яак; Вернье, Жак (15 августа 2010 г.). «Эпипелагические биотопы хитинозоев отображают крутой широтный градиент температуры для ранних морей позднего ордовика: последствия для похолодания климата позднего ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 294 (3–4): 202–219. Бибкод : 2010PPP...294..202В. дои : 10.1016/j.palaeo.2009.11.026 . Проверено 29 декабря 2022 г.
  48. ^ Розенау, Николас А.; Германн, Ахим Д.; Лесли, Стивен А. (15 января 2012 г.). «Значения δ18O конодонтового апатита на окраине платформы, Оклахома, США: последствия для возникновения ледниковых условий позднего ордовика». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 315–316: 172–180. Бибкод : 2012PPP...315..172R. дои :10.1016/j.palaeo.2011.12.003 . Проверено 29 декабря 2022 г.
  49. ^ Поль, Александр; Доннадье, Янник; Ле Хир, Гийом; Ладан, Жан-Батист; Дюма, Кристоф; Альварес-Солас, Хорхе; Ванденбрук, Тийс РА (28 мая 2016 г.). «Наступление ледникового периода предшествовало похолоданию климата в позднем ордовике». Палеоокеанография и палеоклиматология . 31 (6): 800–821. Бибкод : 2016PalOc..31..800P. дои : 10.1002/2016PA002928 . hdl : 1854/LU-8057556 . S2CID  133243759.
  50. ^ Форти, Ричард А.; Кокс, Л. Робин М. (2005). «Глобальное потепление в позднем ордовике — событие Бода». Геология . 33 (5): 405. Бибкод : 2005Geo....33..405F. дои : 10.1130/G21180.1.
  51. ^ Троттер, Дж.А.; Уильямс, Исландия; Барнс, Чехия; Лекуйер, К.; Николл, RS (25 июля 2008 г.). «Спровоцировало ли похолодание океанов ордовикское биоразнообразие? Данные термометрии конодонтов». Наука . 321 (5888): 550–554. Бибкод : 2008Sci...321..550T. дои : 10.1126/science.1155814. ISSN  0036-8075. PMID  18653889. S2CID  28224399.
  52. ^ Расмуссен, Кристиан М. О.; Ульманн, Клеменс В.; Якобсен, Кристиан Г.; Линдског, Андерс; Хансен, Йеспер; Хансен, Томас; Эрикссон, Матс Э.; Дронов, Андрей; Фрей, Роберт; Корте, Кристоф; Нильсен, Арне Т.; Харпер, Дэвид А.Т. (май 2016 г.). «Начало основной морской радиации фанерозоя, вызванное появлением ледника среднего ордовика». Научные отчеты . 6 (1): 18884. Бибкод : 2016NatSR...618884R. дои : 10.1038/srep18884. ПМК 4702064 . ПМИД  26733399. 
  53. ^ «Скромный мох помог охладить Землю и стимулировал жизнь» . Новости BBC . 2 февраля 2012 г.
  54. ^ Диксон, Дугал; и другие. (2001). Атлас жизни на Земле . Нью-Йорк: Barnes & Noble Books. п. 87. ИСБН 978-0-7607-1957-2.
  55. ^ Палеос-Палеозой: Ордовик: Ордовикский период. Архивировано 21 декабря 2007 г. в Wayback Machine.
  56. ^ Купер, Джон Д.; Миллер, Ричард Х.; Паттерсон, Жаклин (1986). Путешествие во времени: принципы исторической геологии. Колумбус: Издательская компания Merrill. стр. 247, 255–259. ISBN 978-0-675-20140-7.
  57. ↑ Хайм, Ноэль А. (8 апреля 2016 г.). «Нулевая биогеографическая модель для количественной оценки роли миграции в формировании моделей глобального таксономического богатства и дифференциационного разнообразия с последствиями для ордовикской биогеографии». Палеобиология . 34 (2): 195–209. doi :10.1666/0094-8373(2008)034[0195:ANBMFQ]2.0.CO;2 . Проверено 18 мая 2023 г.
  58. ^ Кокс, Л. Робин М.; Торсвик, Тронд Х. (декабрь 2021 г.). «Ордовикская палеогеография и изменение климата». Исследования Гондваны . 100 : 53–72. дои : 10.1016/j.gr.2020.09.008 . hdl : 10852/83447 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  59. ^ Петухи, LRM; Форти, РА (январь 1990 г.). «Биогеография фаун ордовика и силура». Геологическое общество, Лондон, Мемуары . 12 (1): 97–104. дои :10.1144/GSL.MEM.1990.012.01.08. ISSN  0435-4052 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  60. ^ Форти, Ричард А.; Кокс, Л. Робин М. (июнь 2003 г.). «Палеонтологические данные, имеющие отношение к глобальным ордовикско-силурийским континентальным реконструкциям». Обзоры наук о Земле . 61 (3–4): 245–307. дои : 10.1016/S0012-8252(02)00115-0 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  61. ^ Гобади Пур, М.; Попов Л.Е.; Альваро, Джей Джей; Амини, А.; Хайрапетян, В.; Джахангир, Х. (23 декабря 2022 г.). «Ордовик Северного Ирана: новая литостратиграфия, палеогеография и биогеографические связи с Южным Китаем и средиземноморской окраиной Гондваны». Бюллетень геонаук . 97 (4): 465–538 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  62. ^ Берретт, Клайв; Стэйт, Брайан (октябрь 1985 г.). «Юго-Восточная Азия как часть ордовикской Гондваны - палеобиогеографическая проверка тектонической гипотезы». Письма о Земле и планетологии . 75 (2–3): 184–190. дои : 10.1016/0012-821X(85)90100-1 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  63. ^ Эббестад, Ян Уве Р.; Фрида, Иржи; Вагнер, Питер Дж.; Горни, Радван Дж.; Исакар, Маре; Стюарт, Сара; Персиваль, Ян Г.; Бертеро, Вероника; Рор, Дэвид М.; Пил, Джон С.; Блоджетт, Роберт Б.; Хёгстрем, Анетт Э.С. (ноябрь 2013 г.). «Биогеография ордовикских и силурийских брюхоногих моллюсков, моноплакофор и мимоспирид». Геологическое общество, Лондон, Мемуары . 38 (1): 199–220. дои : 10.1144/M38.15. ISSN  0435-4052 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  64. ^ Харпер, DAT; Мак Ниокейл, К.; Уильямс, С.Х. (май 1996 г.). «Палеогеография раннеордовикских террейнов Япета: интеграция фаунистических и палеомагнитных ограничений». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 121 (3–4): 297–312. дои : 10.1016/0031-0182(95)00079-8 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  65. ^ Пенни, Амелия; Крёгер, Бьорн (18 ноября 2019 г.). «Воздействие пространственной и экологической дифференциации на морское биоразнообразие раннего палеозоя». Экология и эволюция природы . 3 (1): 1655–1660. дои : 10.1038/s41559-019-1035-7. hdl : 10138/325369 . Проверено 3 июня 2023 г.
  66. ^ Педерсен, РБ; Брутон, ДЛ; Фурнес, Х. (март 1992 г.). «Ордовикские фауны, островные дуги и офиолиты в Скандинавских Каледонидах». Терра Нова . 4 (2): 217–222. doi :10.1111/j.1365-3121.1992.tb00475.x. ISSN  0954-4879 . Проверено 17 сентября 2023 г.
  67. ^ ab Torsvik & Cocks 2017, с. 112-113.
  68. ^ «Палеос-палеозой: ордовик: ордовикский период». 11 апреля 2002 г. Архивировано из оригинала 21 декабря 2007 г.
  69. ^ «Путеводитель по отрядам трилобитов».
  70. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Шарма, Прашант П.; Данлоп, Джейсон А.; Гирибет, Гонсало (5 мая 2014 г.). «Палеозойская стволовая группа, обнаруженная сборщиками клещей благодаря интеграции филогенетики и развития». Современная биология . 24 (9): 1017–1023. дои : 10.1016/j.cub.2014.03.039 . ПМИД  24726154.
  71. ^ Тейлор, PD; Бернинг, Б.; Уилсон, Массачусетс (2013). «Переосмысление кембрийской мшанки Pywackia как восьмикоралла». Журнал палеонтологии . 87 (6): 984–990. Бибкод : 2013JPal...87..984T. дои : 10.1666/13-029. S2CID  129113026.
  72. ^ Бергстрем, Стиг М.; Бергстрем, Ян; Кумпулайнен, Ристо; Ормо, Йенс; Старкелл, Эрик (2007). «Мауриц Линдстрем – геолог эпохи Возрождения». ГФФ . 129 (2): 65–70. дои : 10.1080/11035890701292065. S2CID  140593975.
  73. ^ Сун, Чжэньюй; Сяо, Юньпэн; Сяо, Чуантао (19 февраля 2020 г.). «Диверсификация плеченогих ранне-среднего ордовика в среднем регионе Янцзы в Южном Китае». Канадский журнал наук о Земле . 57 (8): 999–1009. Бибкод : 2020CaJES..57..999S. doi : 10.1139/cjes-2019-0141. S2CID  213757467 . Проверено 22 ноября 2022 г.
  74. ^ Харпер, Дэвид А.Т.; Жан, Рен-Бин; Джин, Джисуо (март – июнь 2015 г.). «Великое событие ордовикского биоразнообразия: обзор двух десятилетий исследований большого взрыва разнообразия, проиллюстрированных в основном данными о брахиоподах». Палеомир . 24 (1–2): 75–85. дои : 10.1016/j.palwor.2015.03.003 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  75. ^ Жан, Ренбин; Ронг, Цзяюй; Ченг, Цзинхуэй; Чен, Пэнфэй (май 2005 г.). «Диверсификация брахиопод раннего и среднего ордовика в Южном Китае». Наука Китай Науки о Земле . 48 (5): 662–675. дои : 10.1360/03yd0586. S2CID  130038222 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  76. ^ Пацковски, Марк Э.; Холланд, Стивен М. (осень 1997 г.). «Схемы оборота брахиопод среднего и верхнего ордовика на востоке Соединенных Штатов: тест скоординированного стаза». Палеобиология . 23 (4): 420–443. дои : 10.1017/S0094837300019825 . Проверено 23 июля 2023 г.
  77. ^ Новак-Готтшалл, Филип М.; Миллер, Арнольд И. (осень 2003 г.). «Сравнительная динамика географического и экологического разнообразия брюхоногих и двустворчатых моллюсков во время ордовикской радиации». Палеобиология . 29 (4): 576–604. doi :10.1666/0094-8373(2003)029<0576:CGAEDD>2.0.CO;2. S2CID  85724505 . Проверено 8 декабря 2022 г.
  78. ^ Крик, Рекс М. (весна 1981 г.). «Разнообразие и темпы эволюции камбро-ордовикских наутилоидей». Палеобиология . 7 (2): 216–229. дои : 10.1017/S0094837300003997. S2CID  83933056 . Проверено 8 декабря 2022 г.
  79. ^ Крёгер, Бьорн; Юн-Бай, Чжан (март 2009 г.). «Импульсная диверсификация головоногих моллюсков в ордовике». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 273 (1–2): 174–183. Бибкод : 2009PPP...273..174K. дои : 10.1016/j.palaeo.2008.12.015.
  80. ^ Хьюард, AP; Форти, РА; Миллер, CG; Бут, Джорджия (июнь 2023 г.). «Новая фауна среднего ордовика (дарривилия) Султаната Оман». Труды Ассоциации геологов . 134 (3): 251–268. дои :10.1016/j.pgeola.2023.02.004 . Проверено 16 августа 2023 г.
  81. ^ Финни, Стэнли С.; Бергстрем, Стиг М. (1986). «Биостратиграфия ордовикской зоны Nemagraptus gracilis». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 20 (1): 47–59. Бибкод : 1986GSLSP..20...47F. дои :10.1144/ГСЛ.СП.1986.020.01.06. S2CID  129733589.
  82. ^ «12.7: Эволюция позвоночных». Свободные тексты по биологии . 05.10.2016 . Проверено 7 июня 2022 г.
  83. ^ Бразо, доктор медицины; Фридман, М. (2015). «Происхождение и ранняя филогенетическая история челюстных позвоночных». Природа . 520 (7548): 490–497. Бибкод : 2015Natur.520..490B. дои : 10.1038/nature14438. ПМЦ 4648279 . ПМИД  25903631. 
  84. ^ Нылвак, Яак; Лян, Ян; Подсказки, Олле (1 июля 2019 г.). «Ранняя диверсификация ордовикских хитинозоев на Балтике: новые данные из участка водопада Ягала, северная Эстония». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 525 : 14–24. Бибкод : 2019PPP...525...14N. дои : 10.1016/j.palaeo.2019.04.002. S2CID  135138918 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  85. ^ Лян, Ян; Серве, Томас; Тан, Пэн; Лу, Цзяньбо; Ван, Вэньхуэй (декабрь 2017 г.). «Биостратиграфия хитинозоев Тремадока (раннего ордовика) Южного Китая: обновленная информация». Обзор палеоботаники и палинологии . 247 : 149–163. дои :10.1016/j.revpalbo.2017.08.008 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  86. ^ Винн, О.; Мытус, М.-А. (2012). «Разнообразный ранний эндобиотический комплекс коралловых симбионтов из Катиана (позднего ордовика) Балтики». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 321–322: 137–141. Бибкод : 2012PPP...321..137В. дои : 10.1016/j.palaeo.2012.01.028 . Проверено 11 июня 2014 г.
  87. ^ Винн, О.; Уилсон, Массачусетс; Мытус, М.-А.; Тум, У. (2014). «Самый ранний мшанок-паразит: средний ордовик (дарривиль) острова Осмуссаар, Эстония». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 414 : 129–132. Бибкод : 2014PPP...414..129В. дои : 10.1016/j.palaeo.2014.08.021 . Проверено 9 января 2014 г.
  88. ^ Ричи, Александр; Гилберт-Томлинсон, Джойс (24 ноября 1976 г.). «Первые ордовикские позвоночные южного полушария». Алчеринга . 1 (4): 351–368. дои : 10.1080/03115517708527770 . Проверено 12 ноября 2022 г.
  89. ^ Аб Уилсон, Массачусетс; Палмер, Ти Джей (2006). «Схемы и процессы ордовикской биоэрозионной революции» (PDF) . Ихнос . 13 (3): 109–112. дои : 10.1080/10420940600850505. S2CID  128831144. Архивировано из оригинала (PDF) 16 декабря 2008 г.
  90. ^ Уилсон, Массачусетс; Палмер, Ти Джей (2001). «Домицилии, а не хищнические бурения: более простое объяснение отверстий в ордовикских раковинах, проанализированное Капланом и Баумиллером, 2000». ПАЛЕОС . 16 (5): 524–525. Бибкод : 2001Palai..16..524W. doi :10.1669/0883-1351(2001)016<0524:DNPBAS>2.0.CO;2. S2CID  130036115.
  91. ^ Аб Порада, П.; Лентон, ТМ; Пол, А.; Вебер, Б.; Мандер, Л.; Доннадье, Ю.; Бир, К.; Пёшль, У.; Клейдон, А. (ноябрь 2016 г.). «Высокий потенциал выветривания и климатических последствий несосудистой растительности в позднем ордовике». Природные коммуникации . 7 (1): 12113. Бибкод : 2016NatCo...712113P. doi : 10.1038/ncomms12113. ПМК 4941054 . ПМИД  27385026. 
  92. ^ Стиманс, П.; Херисс, Алабама; Мелвин, Дж.; Миллер, Массачусетс; Пэрис, Ф.; Верньерс, Дж.; Веллман, Швейцария (17 апреля 2009 г.). «Происхождение и распространение древнейших сосудистых наземных растений». Наука . 324 (5925): 353. Бибкод : 2009Sci...324..353S. дои : 10.1126/science.1169659. hdl : 1854/LU-697223 . PMID  19372423. S2CID  206518080.
  93. ^ Редекер, Д.; Коднер, Р.; Грэм, Ле (2000). «Гломалеевые грибы ордовика». Наука . 289 (5486): 1920–1921. Бибкод : 2000Sci...289.1920R. дои : 10.1126/science.289.5486.1920. PMID  10988069. S2CID  43553633.
  94. ^ Стэнли, Стивен М. (1999). История системы Земли . Нью-Йорк: WH Freeman and Company. стр. 358, 360. ISBN. 978-0-7167-2882-5.
  95. ^ Янг, Сет А.; Зальцман, Мэтью Р.; Аусич, Уильям И.; Дероше, Андре; Кальджо, Дмитрий (2010). «Совпали ли изменения содержания CO2 в атмосфере с последними ордовикскими ледниково-межледниковыми циклами?». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 296 (3–4): 376–388. Бибкод : 2010PPP...296..376Y. дои : 10.1016/j.palaeo.2010.02.033.
  96. ^ ab Джефф Хехт, Тайна высокоуглеродистого ледникового периода раскрыта, New Scientist , 8 марта 2010 г. (получено 30 июня 2014 г.)
  97. ^ Эмилиани, Чезаре. (1992). Планета Земля: космология, геология, эволюция жизни и окружающей среды (издательство Кембриджского университета), с. 491
  98. ^ Торсвик и Кокс 2017, стр. 122–123.
  99. ^ Мелотт, Адриан; и другие. (2004). «Спровоцировал ли гамма-всплеск массовое вымирание в конце ордовика?». Международный журнал астробиологии . 3 (1): 55–61. arXiv : astro-ph/0309415 . Бибкод : 2004IJAsB...3...55M. дои : 10.1017/S1473550404001910. hdl : 1808/9204. S2CID  13124815.
  100. ^ Холланд, Стивен М; Пацковски, Марк Э (2015). «Стратиграфия массового вымирания». Палеонтология . 58 (5): 903–924. дои : 10.1111/пала.12188 . S2CID  129522636.

Внешние ссылки

В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Палеозой # Ордовик.
В Wikisource есть текст статьи « Ордовикская система » из Британской энциклопедии 1911 года .
Викискладе есть медиафайлы по теме ордовика .