stringtranslate.com

девонский период

Девон ( / d ɪ ˈ v oʊ n i . ən , d ɛ -/ də- VOH -nee -ən, deh- ) [9] [ 10] — геологический период и система палеозойской эры в течение фанерозойского эона , охватывающий 60,3 миллиона лет от конца предыдущего силурийского периода ( 419,2 миллиона лет назад ) до начала последующего каменноугольного периода (358,9 млн лет назад). [11] Он назван в честь Девона на юго-западе Англии , где впервые были изучены породы этого периода.

Первое значительное эволюционное распространение жизни на суше произошло в девоне, когда наземные растения со свободными спорами ( птеридофиты ) начали распространяться по суше , образуя обширные угольные леса , покрывавшие континенты. К середине девона у нескольких групп сосудистых растений появились листья и настоящие корни , а к концу периода появились первые семенные растения ( птеридосперматофиты ). Этот быстрый процесс эволюции и колонизации, начавшийся в силурийском периоде, известен как силурийско-девонская земная революция . Самые ранние наземные животные , преимущественно членистоногие , такие как многоножки , паукообразные и шестиногие , также прочно утвердились в начале этого периода, после начала колонизации суши, по крайней мере, с ордовикского периода.

Рыбы , особенно челюстные рыбы , за это время достигли значительного разнообразия, в результате чего девон часто называют эпохой рыб . Бронированные плакодермы начали доминировать почти во всех известных водных средах. В океанах хрящевые рыбы , такие как примитивные акулы, стали более многочисленными, чем в силуре и позднем ордовике . Тетраподоморфы , в число которых входят предки всех четырехногих позвоночных (т.е. четвероногих ), начали отделяться от пресноводных лопастных рыб , поскольку их более крепкие и мускулистые грудные и тазовые плавники постепенно превратились в передние и задние конечности , хотя они не были полностью прижились для жизни. на суше до позднего карбона . [12]

Появились первые аммониты — подкласс головоногих моллюсков . Трилобиты , брахиоподы и большие коралловые рифы все еще были обычным явлением в девонском периоде. Позднедевонское вымирание , начавшееся около 375 млн лет назад, [13] серьезно повлияло на морскую жизнь, уничтожив большую часть рифовых систем, большую часть бесчелюстных рыб, половину всех плакодерм и почти всех трилобитов, за исключением нескольких видов отряда. Проэтида . Последующее вымирание в конце девона , которое произошло около 359 млн лет назад, еще больше повлияло на экосистемы и завершило исчезновение всех кальцитовых губчатых рифов и плакодерм.

В палеогеографии девона доминировали суперконтинент Гондвана на юге, небольшой континент Сибирь на севере и средний по размеру континент Лавруссия на востоке. Основные тектонические события включают закрытие океана Реик , отделение Южного Китая от Гондваны и, как следствие, расширение океана Палео-Тетис . По мере приближения Лавруссии и Гондваны в девоне произошло несколько крупных событий горообразования; к ним относятся Акадская складчатость в Северной Америке и начало Варисканской складчатости в Европе. Эти ранние столкновения предшествовали образованию единого суперконтинента Пангея в позднем палеозое.

История определения

Породы карьера Ламматон в Торки в Девоне сыграли важную роль в определении девонского периода.

Период назван в честь Девона , графства на юго-западе Англии, где спорный спор в 1830-х годах по поводу возраста и структуры горных пород, обнаруженных в графстве, был в конечном итоге разрешен определением девонского периода в геологической временной шкале. Великий девонский спор представлял собой длительный период энергичных споров и контраргументов между главными героями Родерика Мерчисона и Адама Седжвика против Генри Де ла Беша, поддерживаемого Джорджем Белласом Гринофом . Мерчисон и Седжвик выиграли дебаты и назвали предложенный ими период Девонской системой. [14] [15] [а]

Хотя пласты горных пород , определяющие начало и конец девонского периода, хорошо идентифицированы, точные даты неизвестны. По данным Международной комиссии по стратиграфии , [19] девон простирается от конца силура 419,2 млн лет до начала каменноугольного периода 358,9 млн лет – в Северной Америке , в начале миссисипского подпериода каменноугольного периода.

В текстах XIX века девон был назван «старым красным веком» в честь красных и коричневых наземных отложений, известных в Соединенном Королевстве как старый красный песчаник , в которых были обнаружены ранние открытия ископаемых. Другой распространенный термин — «Возраст рыб», [20] обозначающий эволюцию нескольких основных групп рыб , произошедшую в этот период. Более древняя литература по англо-валлийскому бассейну делит его на даунтонский, диттонский, бреконский и фарловский этапы, последние три из которых относятся к девонскому периоду. [21]

Девон также ошибочно был охарактеризован как «парниковый век» из-за систематической ошибки отбора проб : большинство открытий раннего девона было сделано в слоях Западной Европы и восточной части Северной Америки , которые в то время располагались по обе стороны экватора как часть суперконтинент Еврамерика, где ископаемые следы широко распространенных рифов указывают на тропический климат , который был теплым и умеренно влажным. Фактически климат девона сильно различался в разные эпохи и в разных географических регионах. Например, в раннем девоне засушливые условия преобладали на большей части мира, включая Сибирь, Австралию, Северную Америку и Китай, но Африка и Южная Америка имели теплый умеренный климат . В позднем девоне, напротив, засушливые условия были менее распространены по всему миру, а умеренный климат был более распространен. [ нужна цитата ]

Подразделения

Девонский период формально делится на ранний, средний и поздний подразделения. Породы, соответствующие этим эпохам , относят к нижней, средней и верхней части девонской системы.

Ранний девон

Ранний девон длился от 419,2 до 393,3 млн лет назад. Он начался с лочковского яруса 419,2–410,8 млн лет, за которым последовал пражский с 410,8 по 407,6 млн лет, а затем эмсский , продолжавшийся до начала среднего девона – 393,3 млн лет. [22] В это время появились первые аммоноидеи , произошедшие от бактритоидных наутилоидей . Аммоноидеи в этот период времени были простыми и мало отличались от своих собратьев-наутилоидов. Эти аммоноидеи относятся к отряду Agoniatitida , который в более поздние эпохи развился в новые отряды аммоноидей, например Goniatitida и Clymeniida . Этот класс головоногих моллюсков доминировал в морской фауне до начала мезозойской эры .

Средний девон

Средний девон включал два подразделения: сначала эйфельский , который затем сменился живетским 387,7 млн ​​лет назад. В это время разнообразие бесчелюстных рыб в пресноводной и морской среде начало сокращаться, отчасти из-за резких изменений окружающей среды, а отчасти из-за растущей конкуренции, хищничества и разнообразия челюстных рыб . Мелкие, теплые, обедненные кислородом воды девонских внутренних озер, окруженные примитивными растениями, обеспечили среду, необходимую для развития у некоторых ранних рыб таких важных характеристик, как хорошо развитые легкие и способность вылезать из воды на сушу. на короткие промежутки времени. [23]

Поздний девон

Наконец, поздний девон начался с франа (382,7–372,2 млн лет назад), в течение которого на суше сформировались первые леса. Первые четвероногие появились в летописи окаменелостей в последующем фаменском подразделении, начало и конец которого отмечены событиями вымирания. Это продолжалось до конца девона, 358,9 млн лет назад. [22]

Климат

Девон был относительно теплым периодом, хотя в раннем и среднем девоне могли существовать значительные ледники . [24] Градиент температуры от экватора к полюсам не был таким большим, как сегодня. Погода также была очень засушливой, в основном вдоль экватора, где она была самой сухой. [25] Реконструкция температуры поверхности тропического моря по конодонт- апатиту предполагает среднее значение 30 ° C (86 ° F) в раннем девоне. [25] В раннем девоне среднегодовая температура поверхности составляла примерно 16 °C. [26] Уровни CO 2 резко упали в течение девонского периода. Недавно возникшие леса вытягивали углерод из атмосферы, который затем погружался в отложения. Это может быть отражено в похолодании в середине девона примерно на 5 ° C (9 ° F). [25] Поздний девон потеплел до уровня, эквивалентного раннему девонскому периоду; хотя соответствующего увеличения концентрации CO 2 не происходит , выветривание континентов усиливается (как и предсказывает более высокие температуры); кроме того, ряд данных, таких как распространение растений, указывает на потепление в позднем девоне. [25] Климат повлиял бы на доминирующие организмы на рифах ; микробы должны были быть основными рифообразующими организмами в теплые периоды, а в более прохладные времена доминирующую роль играли кораллы и строматопороидные губки. Потепление в конце девона, возможно, даже способствовало вымиранию строматопороидов. В конце девона Земля быстро остыла и превратилась в ледник , что положило начало позднепалеозойскому леднику . [27] [28]

Палеогеография

Девонский мир включал в себя множество континентов и океанских бассейнов различных размеров. Самый большой континент, Гондвана , полностью располагался в пределах Южного полушария . Это соответствует современной Южной Америке , Африке , Австралии , Антарктиде и Индии , а также второстепенным компонентам Северной Америки и Азии . Второй по величине континент, Лавруссия, находился к северо-западу от Гондваны и соответствует большей части современной Северной Америки и Европы . Различные более мелкие континенты, микроконтиненты и террейны присутствовали к востоку от Лавруссии и к северу от Гондваны, что соответствовало частям Европы и Азии. Девонский период был временем огромной тектонической активности, когда основные континенты Лавруссия и Гондвана сближались. [29] [30]

Уровень моря во всем мире был высоким, и большая часть суши лежала под мелководными морями, где обитали тропические рифовые организмы. Огромный «мировой океан» Панталасса занимал большую часть Северного полушария , а также обширные территории к востоку от Гондваны и к западу от Лавруссии. Другими второстепенными океанами были океан Палео-Тетис и океан Рейк . [29] [30]

Лавруссия

Континентальная граница Лавруссии (Еврамерики) и ее составляющих, наложенная на современные береговые линии.

К началу девона континент Лавруссия (также известный как Еврамерика ) был полностью сформирован в результате столкновения континентов Лаврентия (современная Северная Америка) и Балтика (современная Северная и Восточная Европа). Тектонические последствия этого столкновения продолжались и в девоне, образуя цепочку горных хребтов вдоль юго-восточного побережья континента. На территории современной восточной части Северной Америки Акадская орогения продолжала поднимать Аппалачи . Дальше на восток столкновение также расширило подъём Каледонских гор Великобритании и Скандинавии . Когда каледонская складчатость завершилась в конце этого периода, орогенный коллапс способствовал появлению скопления гранитных интрузий в Шотландии. [29]

Большая часть Лавруссии располагалась южнее экватора, но в девоне она сместилась на север и стала вращаться против часовой стрелки в сторону своего современного положения. В то время как в самых северных частях континента (таких как Гренландия и остров Элсмир ) установились тропические условия, большая часть континента располагалась в пределах естественной засушливой зоны вдоль тропика Козерога , что (как и в настоящее время) является результатом сближения двух большие воздушные массы, ячейка Хэдли и ячейка Феррела . В этих почти пустынях сформировались осадочные пласты Старого Красного Песчаника , окрашенные в красный цвет из-за окисленного железа ( гематита ), характерного для условий засухи. Обилие красного песчаника на материковой земле также дало Лавруссии название «Старый Красный Континент». [31] На протяжении большей части девона большая часть западной Лавруссии (Северная Америка) была покрыта субтропическими внутренними морями , в которых обитала разнообразная экосистема рифов и морской жизни. Морские отложения девона особенно распространены на Среднем Западе и Северо-Востоке США. Девонские рифы также простирались вдоль юго-восточной окраины Лавруссии, береговой линии, которая сейчас соответствует южной Англии , Бельгии и другим областям средних широт Европы. [29]

В раннем и среднем девоне западное побережье Лавруссии представляло собой пассивную окраину с широкими прибрежными водами, глубокими илистыми заливами, речными дельтами и эстуариями, которые сегодня встречаются в Айдахо и Неваде . В позднем девоне приближающаяся вулканическая островная дуга достигла крутого склона континентального шельфа и начала поднимать глубоководные отложения. Это незначительное столкновение положило начало эпизоду горообразования, названному « Ороговая орогения» , который простирался до каменноугольного периода. [29] [32] Горообразование также можно найти в крайней северо-восточной части континента, поскольку незначительные тропические островные дуги и отдельные балтийские террейны вновь присоединяются к континенту. Деформированные остатки этих гор до сих пор можно найти на острове Элсмир и Шпицбергене . Многие из девонских коллизий в Лавруссии образовали как горные цепи, так и прибрежные бассейны , которые часто содержат ископаемые. [29] [30]

Гондвана

Ранне-среднедевонский мир с основными континентами Гондвана (Go), Еврамерика/Лавруссия (Eu) и Сибирь (Si).

Гондвана была самым большим континентом на планете. Оно находилось совершенно южнее экватора, хотя северо-восточный сектор (ныне Австралия) все же достигал тропических широт. Юго-западный сектор (ныне Южная Америка) находился на крайнем юге, а Бразилия располагалась недалеко от Южного полюса . Северо-западная окраина Гондваны была активной окраиной на протяжении большей части девона, и на ней образовалось множество меньших массивов суши и островных дуг. К ним относятся Чилиния , Куяния и Чайтения , которые сейчас составляют большую часть территории Чили и Патагонии . [29] [33] Эти столкновения были связаны с вулканической активностью и плутонами , но к позднему девону тектоническая ситуация расслабилась, и большая часть Южной Америки была покрыта мелководными морями. В этих южных полярных морях обитала своеобразная фауна брахиопод, Мальвинокаффриское царство, которое простиралось на восток до окраинных территорий, которые сейчас эквивалентны Южной Африке и Антарктиде. Мальвинокаффрской фауне даже удалось приблизиться к Южному полюсу через язык Панталасса, который простирался до бассейна Параны . [29]

Северный край Гондваны представлял собой в основном пассивную окраину, на которой располагались обширные морские отложения в таких регионах, как северо-западная Африка и Тибет . Восточная окраина, хотя и теплее западной, была столь же активной. Многочисленные горообразовательные явления, а также интрузии гранитов и кимберлитов затронули территории, эквивалентные современной восточной Австралии , Тасмании и Антарктиде. [29]

Азиатские террейны

Земля в возрасте 380 млн лет назад, с центром в океане Палео-Тетис , который полностью открылся в девонском периоде.

Несколько островных микроконтинентов (которые позже объединились в современную Азию) простирались на низкоширотном архипелаге к северу от Гондваны. Они были отделены от южного континента океаническим бассейном: Палео-Тетис . Хотя западная часть океана Палео-Тетис существовала с кембрия, восточная часть начала распадаться только в силурийском периоде. Этот процесс ускорился в девоне. Восточная ветвь Палео-Тетиса была полностью открыта, когда Южный Китай и Аннамия ( террейн , эквивалентный большей части Индокитая ), вместе образовавшие единый континент, отделились от северо-восточного сектора Гондваны. Тем не менее, они оставались достаточно близко к Гондване, поэтому их девонские окаменелости были более тесно связаны с австралийскими видами, чем с видами из Северной Азии. Другие азиатские террейны остались присоединенными к Гондване, включая Сибумасу (западный Индокитай), Тибет и остальные киммерийские блоки. [29] [30]

Карта мира возрастом 400 млн лет назад (ранний девон), показывающая континенты и террейны с наложенными современными границами континентов.

Хотя континент Южно-Китай-Аннамии был новейшим дополнением к азиатским микроконтинентам, он не был первым. Северный Китай и Таримский блок (ныне самый северо-западный Китай) располагались на запад и продолжали дрейфовать на север, при этом оказывая влияние на более старую океаническую кору. Дальше на запад располагался небольшой океан (Туркестанский океан), за которым следовали более крупные микроконтиненты: Казахстан , Сибирь и Амурия . В девоне Казахстан был вулканически активным регионом, поскольку продолжал ассимилировать более мелкие островные дуги. [29] Островные дуги региона, такие как Балхаш-Западно-Джунгарская дуга, демонстрировали биологический эндемизм вследствие своего местоположения. [34]

Сибирь располагалась к северу от экватора и являлась крупнейшим массивом суши в Северном полушарии. В начале девона Сибирь была перевернута (вверх ногами) относительно своего современного положения. Позже в тот же период он переместился на север и начал вращаться по часовой стрелке, хотя и находился далеко от своего современного местоположения. По мере развития девона Сибирь приближалась к восточной окраине Лавруссии, но ее все еще отделял морской путь — Уральский океан . Хотя окраины Сибири в целом были тектонически стабильными и экологически продуктивными, рифтинг и глубокие мантийные плюмы повлияли на континент паводковыми базальтами в позднем девоне. Алтае -Саянский регион был потрясен вулканизмом в раннем и среднем девоне, в то время как позднедевонский магматизм еще больше усилился, образовав Вилюйские траппы , паводковые базальты, которые, возможно, способствовали позднедевонскому массовому вымиранию. Последний крупный раунд вулканизма, Якутская крупная магматическая провинция, продолжался и в каменноугольном периоде, образуя обширные кимберлитовые месторождения. [29] [30]

Подобная вулканическая активность затронула и близлежащий микроконтинент Амурию (ныне Маньчжурия , Монголия и их окрестности). Хотя Амурия определенно находится недалеко от Сибири в девоне, точное местоположение Амурии остается неопределенным из-за противоречивых палеомагнитных данных. [29]

Закрытие океана Рейк

Рейский океан, отделявший Лавруссию от Гондваны, в начале девона был широким и образовался после отхода Авалонии от Гондваны. Он неуклонно сокращался по мере того, как этот период продолжался, поскольку два основных континента приближались к экватору на ранних стадиях объединения Пангеи . Закрытие Рейского океана началось в девоне и продолжалось в каменноугольном периоде. По мере сужения океана эндемичные морские фауны Гондваны и Лавруссии объединились в единую тропическую фауну. История западной части океана Рейс является предметом споров, но есть веские доказательства того, что океаническая кора Рейса испытала интенсивную субдукцию и метаморфизм под Мексикой и Центральной Америкой. [29] [30]

Закрытие восточной части Рейского океана связано с объединением Центральной и Южной Европы. В раннем палеозое большая часть Европы все еще была присоединена к Гондване, включая террейны Иберии , Арморики (Франция), Палео-Адрии (западная часть Средиземноморья), Богемии , Франконии и Саксотурингии . Эти континентальные блоки, известные под общим названием Армориканский комплекс террейнов, отделились от Гондваны в силурийском периоде и двинулись в сторону Лавруссии через девонский период. Их столкновение с Лавруссией приводит к началу Варисканской орогении , крупного события горообразования, которое в позднем палеозое усилится. Франкония и Саксотурингия столкнулись с Лавруссией ближе к концу раннего девона, выдавив самую восточную часть океана Рейк. За ними последовали и остальные Армориканские террейны, которые к концу девона полностью соединились с Лавруссией. Эта последовательность событий рифтов и столкновений привела к последовательному созданию и разрушению нескольких небольших морских путей, включая Рено-Герцинский, Саксо-Тюрингский и Галицко-Молданубский океаны. Их отложения в конечном итоге были сжаты и полностью погребены, когда Гондвана полностью столкнулась с Лавруссией в каменноугольном периоде. [29] [30] [35]

Жизнь

Морская биота

Веретенообразная диаграмма эволюции позвоночных [36]

Уровень моря в девоне в целом был высоким. В морской фауне по-прежнему преобладали конодонты, [37] мшанки , [38] разнообразные и многочисленные брахиоподы , [39] загадочные гедереллиды , [40] микроконхиды , [38] и кораллы . [41] [42] Лилиеподобные криноидеи (животные, несмотря на их сходство с цветами) были в изобилии, а трилобиты все еще были довольно распространены. Двустворчатые моллюски стали обычным явлением на глубоких водах и на внешнем шельфе. [43] Первые аммониты также появились во время или немного раньше раннего девона, около 400 млн лет назад. [44] Бактритоиды также впервые появляются в раннем девоне; их излучение, наряду с излучением аммоноидей, некоторые авторы связывают с повышенным экологическим стрессом в результате снижения уровня кислорода в более глубоких частях водной толщи. [45] Среди позвоночных разнообразие бесчелюстных панцирных рыб ( остракодерм ) сократилось, тогда как разнообразие челюстных рыб (гнатостомов) одновременно увеличилось как в морской, так и в пресной воде . Панцирные плакодермы были многочисленны на нижних стадиях девона и вымерли в позднем девоне, возможно, из-за конкуренции за пищу с другими видами рыб. Ранние хрящевые ( Chondrichthyes ) и костные рыбы ( Osteichthyes ) также становятся разнообразными и играли большую роль в пределах девонских морей. Первый массовый род хрящевых рыб Cladoselache появился в Мировом океане в девонский период. Огромное разнообразие рыб в то время привело к тому, что в популярной культуре девонский период получил название «Эра рыб». [46]

В девонский период появились ранние акулы, панцирные плакодермы и различные лопастные рыбы , включая переходные виды четвероногих.
Диорама морского дна девона

В девоне произошло значительное расширение разнообразия нектонной морской жизни, обусловленное обилием планктонных микроорганизмов в толще свободной воды, а также высокой экологической конкуренцией в донных средах обитания, которые были чрезвычайно насыщены; Многие исследователи назвали эту диверсификацию Девонской нектонной революцией . [47] Однако другие исследователи сомневаются, существовала ли эта революция вообще; Исследование 2018 года показало, что, хотя доля биоразнообразия, состоящего из нектона, увеличилась на границе между силурием и девоном, она уменьшилась на протяжении девона, особенно в прагском периоде, и что общее разнообразие нектонных таксонов не увеличилось значительно в течение всего девона. девонский период по сравнению с другими геологическими периодами, и фактически был выше в интервалах от венлока до лохкова и от каменноугольного периода до перми. Вместо этого авторы исследования связывают возросшее общее разнообразие нектона в девоне с более широкой постепенной тенденцией нектонического разнообразия на протяжении всего палеозоя. [48]

Рифы

Ныне высохший барьерный риф, расположенный в современном бассейне Кимберли на северо-западе Австралии , когда-то простирался на 350 км (220 миль), окаймляя девонский континент. [49] Рифы обычно строятся различными организмами, выделяющими карбонаты , которые могут возводить устойчивые к волнам конструкции вблизи уровня моря. Хотя современные рифы построены в основном кораллами и известковыми водорослями , девонские рифы представляли собой либо микробные рифы, построенные в основном автотрофными цианобактериями, либо кораллово-строматопороидные рифы, построенные из кораллоподобных строматопороидов , а также таблитчатых и морщинистых кораллов . В более теплых условиях раннего и позднего девона преобладали микробные рифы, а в более прохладный средний девон – кораллово-строматопороидные рифы. [50]

Наземная биота

Prototaxites milwaukeensis — крупный гриб, первоначально считавшийся морской водорослью, из среднего девона штата Висконсин.

К девонскому периоду колонизация этой земли уже шла полным ходом. Моховые леса , бактериальные и водорослевые маты силура в начале периода были объединены примитивными корневыми растениями, создавшими первые устойчивые почвы и давшими убежище таким членистоногим, как клещи , скорпионы , тригонотарбиды [51] и многоножки (хотя членистоногие появились на суше гораздо раньше, чем в раннем девоне [52] и существование окаменелостей, таких как Protichnites, позволяют предположить, что земноводные членистоногие могли появиться уже в кембрии ). Безусловно, самым крупным наземным организмом в начале этого периода был загадочный Prototaxites , который, возможно, был плодовым телом огромного гриба, [53] свернутого мата печеночника, [54] или другого организма неопределенного родства [55] , который стоял более высотой более 8 метров (26 футов) и возвышался над низкой ковровой растительностью в начале девона. Кроме того, первые возможные окаменелости насекомых появились около 416 млн лет назад, в раннем девоне. Свидетельства существования самых ранних четвероногих представлены в виде следов окаменелостей в мелководных лагунах на морской карбонатной платформе/шельфе в среднем девоне [56] , хотя эти следы были подвергнуты сомнению, и была выдвинута интерпретация как следы питания рыб ( Piscichnus ). [57]

Озеленение земли

Девонский период знаменует собой начало обширной колонизации земель растениями . Поскольку крупных наземных травоядных еще не было, выросли большие леса, которые сформировали ландшафт.

Многие растения раннего девона не имели настоящих корней или листьев, как современные растения, хотя у многих из этих растений наблюдается сосудистая ткань. Некоторые из ранних наземных растений, таких как Drepanophycus, вероятно, распространяются вегетативным путем и спорами. [58] Самые ранние наземные растения, такие как Cooksonia , состояли из безлистных дихотомических осей с конечными спорангиями и, как правило, были очень низкорослыми и вырастали едва ли выше нескольких сантиметров в высоту. [59] Окаменелости Armoricaphyton chateupannense возрастом около 400 миллионов лет представляют собой старейшие известные растения с древесной тканью. [60] К среднему девону существовали кустарниковые леса примитивных растений: появились плауны , хвощи , папоротники и прогимноспермы . У большинства этих растений были настоящие корни и листья, и многие из них были довольно высокими. Самые ранние известные деревья появились в среднем девоне. [61] К ним относятся линия плаунов и другое древесное, древесное сосудистое растение, кладоксилопсиды и прогимноспермы Archaeopteris . [62] Эти трахеофиты смогли вырасти до больших размеров на суше, потому что у них развилась способность биосинтезировать лигнин , который придавал им физическую жесткость и улучшал эффективность их сосудистой системы, одновременно придавая им устойчивость к патогенам и травоядным животным. [63] Это самые старые из известных деревьев первых лесов в мире. К концу девона появились первые семенные растения. Это быстрое появление многих групп растений и форм роста было названо Девонским взрывом или Силурийско-девонской земной революцией. [64]

«Озеленение» континентов послужило поглотителем углерода , и концентрация углекислого газа в атмосфере, возможно , снизилась. Это могло охладить климат и привести к массовому вымиранию видов . ( См. Позднедевонское вымирание ).

  • Ось плаунопода (ветвь) из среднего девона Висконсина
    Ось плаунопода (ветвь) из среднего девона Висконсина
  • Кора (возможно, кладоксилопсида) из среднего девона Висконсина.
    Кора (возможно, кладоксилопсида) из среднего девона Висконсина.

Животные и первые почвы

Примитивные членистоногие эволюционировали одновременно с этой разнообразной структурой наземной растительности. Эволюционная взаимозависимость насекомых и семенных растений, характерная для узнаваемо современного мира, зародилась в эпоху позднего девона. Развитие почв и корневых систем растений, вероятно, привело к изменению скорости и характера эрозии и отложения наносов. Быстрая эволюция наземной экосистемы, в которой обитало большое количество животных, открыла первым позвоночным путь к наземному образу жизни. К концу девона членистоногие прочно обосновались на суше. [65]

Галерея

Позднедевонское вымирание

Поздний девон характеризуется тремя эпизодами вымирания («Поздний D»).

Позднедевонское вымирание - это не единичное событие, а скорее серия импульсных вымираний на границе жива-франа, границы франа-фамена и границы девона-карбона. [66] Вместе они считаются одним из массовых вымираний « Большой пятерки » в истории Земли. [67] Девонский кризис вымирания в первую очередь затронул морское сообщество и выборочно затронул мелководные тепловодные организмы, а не холодноводные организмы. Самой важной группой, которая пострадала от этого вымирания, были строители великих девонских рифовых систем. [68]

Среди серьезно пострадавших морских групп были брахиоподы, трилобиты, аммониты и акритархи , а в мире исчезло около 96% позвоночных животных, таких как конодонты и костистые рыбы , а также все остракодермы и плакодермы. [66] [69] Наземные растения, а также пресноводные виды, такие как наши предки четвероногих, были относительно не затронуты позднедевонским вымиранием (есть контраргумент, что девонское вымирание почти уничтожило четвероногих [70] ).

Причины позднедевонского вымирания до сих пор неизвестны, и все объяснения остаются спекулятивными. [71] [72] [73] [74] Канадский палеонтолог Дигби Макларен предположил в 1969 году, что девонское вымирание было вызвано столкновением с астероидом. Однако, несмотря на то, что в позднем девоне происходили события столкновения (см. Столкновение болида Аламо ), мало доказательств подтверждает существование достаточно большого девонского кратера. [75]

Смотрите также

Категории

Примечания

  1. ^ Седжвик и Мерчисон ввели термин «девонская система» в 1840 году: [16] «Поэтому мы предлагаем в будущем обозначать эти группы коллективно названием Девонская система ». Седжвик и Мерчисон признали роль Уильяма Лонсдейла в предположении, на основе ископаемых свидетельств, о существовании девонского слоя между слоями силура и каменноугольного периода: [ 17] «И снова, г-н Лонсдейл, после обширного исследования окаменелостей Южный Девон, более года назад объявил, что они образуют промежуточную группу между карбоновыми и силурийскими системами ». Уильям Лонсдейл заявил, что в декабре 1837 года он предположил существование слоя между силурийскими и каменноугольными слоями: [18] «Сообщение г-на Остина [было] прочитано в декабре 1837 года... Это было сразу после прочтения этой статьи. ... что я сформировал мнение относительно того, что известняки Девоншира имеют возраст старого красного песчаника; и которое я впоследствии предложил сначала г-ну Мерчисону, а затем профессору Седжвику».

Рекомендации

  1. ^ Парри, Сан-Франциско; Благородный, эсэр; Кроули, QG; Веллман, Швейцария (2011). «Высокоточное ограничение возраста U – Pb для Rhynie Chert Konservat-Lagerstätte: временной масштаб и другие последствия». Журнал Геологического общества . Лондон: Геологическое общество. 168 (4): 863–872. дои : 10.1144/0016-76492010-043.
  2. ^ Кауфманн, Б.; Трапп, Э.; Мезгер, К. (2004). «Численный возраст горизонтов Келлвассера верхнего франа (верхнего девона): новая дата U-Pb циркона из Штайнбруха Шмидта (Келлервальд, Германия)». Журнал геологии . 112 (4): 495–501. Бибкод : 2004JG....112..495K. дои : 10.1086/421077.
  3. ^ Алгео, TJ (1998). «Наземно-морские телесвязи в девоне: связи между эволюцией наземных растений, процессами выветривания и морскими бескислородными явлениями». Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 353 (1365): 113–130. дои : 10.1098/rstb.1998.0195.
  4. ^ «Диаграмма/шкала времени». www.stratigraphy.org . Международная комиссия по стратиграфии.
  5. ^ Хлупач, Иво; Хладил, Индрих (январь 2000 г.). «Глобальный стратотипический разрез и точка границы силура и девона». CFS Courier Forschungsinstitut Senckenberg : 1–8 . Проверено 7 декабря 2020 г.
  6. ↑ Кайзер, Сандра (1 апреля 2009 г.). «Повторное посещение стратотипического разреза границы девона и карбона (Ла Серр, Франция)». Информационные бюллетени по стратиграфии . 43 (2): 195–205. дои : 10.1127/0078-0421/2009/0043-0195 . Проверено 7 декабря 2020 г.
  7. ^ Папрот, Ева; Файст, Раймунд; Флайс, Герд (декабрь 1991 г.). «Решение о стратотипе границы девона и карбона» (PDF) . Эпизоды . 14 (4): 331–336. дои : 10.18814/epiiugs/1991/v14i4/004 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 июня 2020 года.
  8. ^ Хак, Бу; Шуттер, СР (2008). «Хронология палеозойских изменений уровня моря». Наука . 322 (5898): 64–68. Бибкод : 2008Sci...322...64H. дои : 10.1126/science.1161648. PMID  18832639. S2CID  206514545.
  9. ↑ Уэллс, Джон (3 апреля 2008 г.). Словарь произношения Лонгмана (3-е изд.). Пирсон Лонгман. ISBN 978-1-4058-8118-0.
  10. ^ "Девон". Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  11. ^ Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Смит, Алан Г. (2004). Геологическая шкала времени, 2004 г. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0521786737.
  12. ^ Амос, Джонатан. «Ископаемые следы свидетельствуют о« старейших путешественниках по земле »». Новости BBC . Проверено 24 декабря 2016 г.
  13. ↑ Ньюитц, Аннали (13 июня 2013 г.). «Как добиться массового вымирания без увеличения числа вымираний?». Атлантический океан .
  14. ^ Градштейн, Огг и Смит (2004)
  15. ^ Рудвик, MSJ (1985). Великая девонская полемика: формирование научных знаний среди джентльменских специалистов . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0226731025.
  16. ^ Седжвик, Адам; Мерчисон, Родерик Импи (1840). «О физическом строении Девоншира, а также о подразделениях и геологических отношениях его более старых стратифицированных отложений и т. д. Часть I и Часть II». Труды Лондонского геологического общества . Вторая серия. Том. 5 часть II. п. 701.
  17. ^ Седжвик и Мерчисон 1840, с. 690.
  18. ^ Лонсдейл, Уильям (1840). «Заметки о возрасте известняков южного Девоншира». Труды Лондонского геологического общества . Вторая серия. Том. 5 часть II. п. 724.
  19. ^ Градштейн, Огг и Смит 2004.
  20. ^ Фараби, Майкл Дж. (2006). «Палеобиология: поздний палеозой: девон». Интернет-книга по биологии . Общественный колледж Эстрелла Маунтин.
  21. ^ Барклай, WJ (1989). Геология угольного месторождения Южного Уэльса, часть II, страны вокруг Абергавенни . Мемуары на геологическом листе масштабом 1:50 000 (Англия и Уэльс) (3-е изд.). стр. 18–19. ISBN 0-11-884408-3.
  22. ^ Аб Коэн, К.М.; Финни, Южная Каролина; Гиббард, Польша; Фан, Ж.-Х. (2013). «Международная хроностратиграфическая карта ICS» (PDF) . Эпизоды . 36 (3): 199–204. дои : 10.18814/epiiugs/2013/v36i3/002 . Архивировано (PDF) из оригинала 13 сентября 2015 года . Проверено 7 января 2021 г.
  23. ↑ Клак, Дженнифер (13 августа 2007 г.). «Девонское изменение климата, дыхание и происхождение стеблевой группы четвероногих». Интегративная и сравнительная биология . 47 (4): 510–523. дои : 10.1093/icb/icm055 . PMID  21672860. Оценки уровней кислорода в этот период позволяют предположить, что они были беспрецедентно низкими в живетский и франский периоды. В то же время диверсификация растений шла наиболее быстрыми темпами, изменяя характер ландшафта и способствуя через почвы, растворимые питательные вещества и разлагающиеся растительные вещества аноксии во всех водных системах. Совместное возникновение этих глобальных событий может объяснить эволюцию адаптации к воздушному дыханию по крайней мере в двух группах лопастных плавников, что непосредственно способствовало возникновению стеблевой группы четвероногих.
  24. ^ Элрик, Майя; Беркёва, Стана; Клэппер, Гилберт; Шарп, Закари; Иоахимски, Майкл М.; Фрида, Иржи (15 мая 2009 г.). «Стратиграфические и изотопные доказательства оледенения масштаба My, вызывающего эвстазию в тепличном мире раннего – среднего девона». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 276 (1–4): 170–181. Бибкод : 2009PPP...276..170E. дои :10.1016/j.palaeo.2009.03.008 . Проверено 3 августа 2023 г.
  25. ^ abcd Иоахимски, ММ; Брейзиг, С.; Буггиш, ВФ; Талант, Дж.А.; Моусон, Р.; Гереке, М.; Морроу, младший; Дэй, Дж.; Веддидж, К. (июль 2009 г.). «Девонский климат и эволюция рифов: данные об изотопах кислорода в апатите». Письма о Земле и планетологии . 284 (3–4): 599–609. Бибкод : 2009E&PSL.284..599J. дои : 10.1016/j.epsl.2009.05.028.
  26. ^ Нардин, Э.; Годдерис, Ив; Доннадье, Янник; Ле Хир, Гийом; Блейки, Р.К.; Пусэт, Э.; Арец, М. (1 мая 2011 г.). «Моделирование долгосрочного климатического тренда раннего палеозоя». Бюллетень Геологического общества Америки . 123 (5–6): 1181–1192. дои : 10.1130/B30364.1. ISSN  0016-7606 . Проверено 14 декабря 2023 г. - через Research Gate.
  27. ^ Роза, Эдуардо Л.М.; Исбелл, Джон Л. (2021). «Позднепалеозойское оледенение». В Олдертоне, Дэвид; Элиас, Скотт А. (ред.). Энциклопедия геологии (2-е изд.). Академическая пресса. стр. 534–545. doi : 10.1016/B978-0-08-102908-4.00063-1. ISBN 978-0-08-102909-1. S2CID  226643402.
  28. ^ МакКлунг, Уилсон С.; Эрикссон, Кеннет А.; Терри младший, Деннис О.; Каффи, Клиффорд А. (1 октября 2013 г.). «Стратиграфическая иерархия последовательностей формации Форекнобс верхнего девона, центральный бассейн Аппалачей, США: свидетельства перехода от теплицы к условиям ледника». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 387 : 104–125. Бибкод : 2013PPP...387..104M. дои : 10.1016/j.palaeo.2013.07.020 .
  29. ^ abcdefghijklmno Кокс, Л. Робин М.; Торсвик, Тронд Х., ред. (2016), «Девон», История Земли и палеогеография , Кембридж: Издательство Кембриджского университета, стр. 138–158, doi : 10.1017/9781316225523.009, ISBN 978-1-316-22552-3, получено 24 июля 2022 г.
  30. ^ abcdefg Голонка, январь (1 марта 2020 г.). «Палеогеография позднего девона в рамках глобальной тектоники плит». Глобальные и планетарные изменения . 186 : 103129. Бибкод : 2020GPC...18603129G. doi :10.1016/j.gloplacha.2020.103129. ISSN  0921-8181. S2CID  212928195.
  31. ^ «Девонский период». Британская энциклопедия . геохронология . Проверено 15 декабря 2017 г.
  32. ^ Блейки, Рон К. «Девонская палеогеография, юго-запад США». jan.ucc.nau.edu . Университет Северной Аризоны. Архивировано из оригинала 15 апреля 2010 года.
  33. ^ Эрве, Франсиско ; Кальдерон, Маурисио; Фаннинг, Марк; Панкхерст, Роберт ; Рапела, Карлос В.; Кесада, Пауло (2018). «Страна девонского магматизма в Северо-Патагонском массиве и Чайтении». Андская геология . 45 (3): 301–317. дои : 10.5027/andgeoV45n3-3117 . hdl : 11336/81577 .
  34. ^ Ван, ZH; Беккер, RT; Абуссалам, З.С.; Хартенфельс, С.; Иоахимски, Майкл М.; Гонг, Ю.М. (15 апреля 2016 г.). «Стратиграфия конодонта и изотопов углерода вблизи границы франа и фамена (девона) в Уланкешуне, Джунгарский бассейн, северо-запад Китая». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Эволюция экосистемы в глубоком прошлом: свидетельства богатых палеозойских окаменелостей Китая. 448 : 279–297. дои : 10.1016/j.palaeo.2015.12.029. ISSN  0031-0182 . Проверено 11 ноября 2023 г.
  35. ^ Франке, Вольфганг; Кокс, Л. Робин М.; Торсвик, Тронд Х. (2017). «Возвращение к палеозойским варисканским океанам». Исследования Гондваны . 48 : 257–284. Бибкод : 2017GondR..48..257F. дои :10.1016/j.gr.2017.03.005.
  36. ^ Бентон, MJ (2005). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Джон Уайли. п. 14. ISBN 9781405144490.
  37. ^ Коррадини, Карло; Коррига, Мария Г.; Пондрелли, Моника; Саттнер, Томас Дж. (1 июля 2020 г.). «Конодонты через границу силура и девона в Карнийских Альпах (Австрия и Италия)». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Глобальные события, влияющие на эволюцию COnodont. 549 : 109097. doi : 10.1016/j.palaeo.2019.02.023. ISSN  0031-0182 . Проверено 11 ноября 2023 г.
  38. ^ аб Бозе, Ритупарна; Шнайдер, Крис Л.; Лейтон, Линдси Р.; Полли, П. Дэвид (1 октября 2011 г.). «Влияние морфологической формы атрипидов на девонские комплексы эпискелетобионтов из нижней формации Геншоу Траверсовой группы штата Мичиган: геометрический морфометрический подход». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 310 (3–4): 427–441. Бибкод : 2011PPP...310..427B. дои :10.1016/j.palaeo.2011.08.004 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  39. ↑ Чен, Чжун-Цян (2 сентября 2023 г.). «Девонско-каменноугольная зональность брахиопод в Таримском бассейне, северо-запад Китая: значение для биостратиграфии и биогеографии». Геологический журнал . 39 (3–4): 431–458. дои : 10.1002/gj.967. S2CID  129628791 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  40. ^ Михал, Мергл (2021). «Мертвые или живые? Брахиоподы и другие раковины как субстраты эндо- и склеробионтной активности в раннем девоне (лохкове) барранда». Бюллетень геонаук . 96 (4): 401–429 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  41. ^ Запальский, Николай К.; Бэрд, Эндрю М.; Бридж, Том; Якубович, Михал; Дэниел, Джеймс (4 февраля 2021 г.). «Необычное мелководное девонское коралловое сообщество из Квинсленда и его недавние аналоги с прибрежного Большого Барьерного рифа». Коралловые рифы . 40 (2): 417–431. дои : 10.1007/s00338-020-02048-9 . S2CID  234012936.
  42. ^ Затон, Михал; Борщ, Томаш; Берковский, Блажей; Ракоциньский, Михал; Запальский, Николай К.; Журавлев, Андрей В. (15 апреля 2015 г.). «Палеоэкология и осадочная среда позднедевонского кораллового биострома Центрального девонского поля, Россия». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 424 : 61–75. Бибкод : 2015PPP...424...61Z. дои :10.1016/j.palaeo.2015.02.021 . Проверено 4 апреля 2023 г.
  43. ↑ Нагель-Майерс, Джудит (5 августа 2021 г.). «Обновленный взгляд на таксономию, стратиграфию и палеоэкологию девонского рода двустворчатых моллюсков Онтарио Кларк, 1904 (Cardiolidae, Bivalvia)». Палеобиоразнообразие и палеосреда . 102 (3): 541–555. дои : 10.1007/s12549-021-00491-2. S2CID  236921239 . Проверено 8 ноября 2022 г.
  44. ^ Казлев, М. Алан (28 мая 1998 г.). «Палеос-палеозой: Девон: Девонский период - 1». Палеос . Проверено 24 января 2019 г.
  45. ^ Клюг, Кристиан; Крегер, Бьорн; Корн, Дитер; Рюклин, Мартин; Шемм-Грегори, Мена; Де Баетс, Кеннет; Мейпс, Ройал Х. (апрель 2008 г.). «Экологические изменения в раннем эмсе (девоне) в Тафилальте (Марокко), происхождение аммоноидей и первых африканских пиргоцистидных эдриоастероидов, махаэрид и филлокарид». Палеонтографика Абтейлунг А. 283 (4–6): 83–U58. Бибкод : 2008PalAA.283...83K. дои : 10.1127/пала/283/2008/83 . Проверено 8 ноября 2022 г.
  46. ^ Далтон, Рекс (январь 2006 г.). «Подсел на окаменелости». Природа . 439 (7074): 262–263. дои : 10.1038/439262а . PMID  16421540. S2CID  4357313.
  47. ^ Клюг, Кристиан; Крёгер, Бьёрн; Кисслинг, Вольфганг; Маллинз, Гэри Л.; Серве, Томас; Фрида, Иржи; Корн, Дитер; Тернер, Сьюзен (26 октября 2010 г.). «Девонская нектонная революция». Летайя . 43 (4): 465–477. дои : 10.1111/j.1502-3931.2009.00206.x . Проверено 3 сентября 2022 г.
  48. ^ Уэлен, Кристофер Д.; Бриггс, Дерек Э.Г. (18 июля 2018 г.). «Палеозойская колонизация водной толщи и возникновение глобального нектона». Труды Королевского общества Б. 285 (1883): 1–9. дои :10.1098/rspb.2018.0883. ПМК 6083262 . ПМИД  30051837. 
  49. ^ Тайлер, Ян М.; Хокинг, Роджер М.; Хейнс, Питер В. (1 марта 2012 г.). «Геологическая эволюция региона Кимберли в Западной Австралии». Эпизоды . 35 (1): 298–306. дои : 10.18814/epiiugs/2012/v35i1/029 .
  50. ^ Иоахимски, ММ; Брейзиг, С.; Буггиш, В.; Талант, Дж.А.; Моусон, Р.; Гереке, М.; Морроу, младший; Дэй, Дж.; Веддидж, К. (июль 2009 г.). «Девонский климат и эволюция рифов: данные об изотопах кислорода в апатите». Письма о Земле и планетологии . 284 (3–4): 599–609. Бибкод : 2009E&PSL.284..599J. дои : 10.1016/j.epsl.2009.05.028.
  51. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Данлоп, Джейсон (июль 2014 г.). «Ходячие мертвецы: блендер как инструмент для палеонтологов с тематическим исследованием вымерших паукообразных». Журнал палеонтологии . 88 (4): 735–746. Бибкод : 2014JPal...88..735G. дои : 10.1666/13-088. ISSN  0022-3360. S2CID  131202472 . Проверено 21 июля 2015 г.
  52. ^ Гарвуд, Рассел Дж.; Эджкомб, Грегори Д. (сентябрь 2011 г.). «Ранние наземные животные, эволюция и неопределенность». Эволюция: образование и информационно-пропагандистская деятельность . 4 (3): 489–501. дои : 10.1007/s12052-011-0357-y .
  53. ^ Хубер, Фрэнсис М. (2001). «Гнилой древесно-водорослевой гриб: история и жизнь прототакситов Доусона 1859». Обзор палеоботаники и палинологии . 116 (1–2): 123–159. Бибкод : 2001RPaPa.116..123H. дои : 10.1016/s0034-6667(01)00058-6.
  54. ^ Грэм, Линда Э.; Кук, Марта Э.; Хэнсон, Дэвид Т.; Пигг, Кэтлин Б.; Грэм, Джеймс М. (2010). «Свернутые циновки из печеночника объясняют основные особенности прототакситов: реакция на комментарии». Американский журнал ботаники . 97 (7): 1079–1086. дои : 10.3732/ajb.1000172 . ПМИД  21616860.
  55. ^ Тейлор, Томас Н.; Тейлор, Эдит Л.; Декомбе, Анн-Лор; Швендеманн, Эндрю; Сербет, Рудольф; Эскапа, Игнасио; Крингс, Майкл (2010). «Загадочные девонские ископаемые прототакситы - это не свернутый коврик из печеночника: комментарий к статье Грэма и др. (AJB 97: 268–275)». Американский журнал ботаники . 97 (7): 1074–1078. дои : 10.3732/ajb.1000047 . hdl : 11336/97957 . ПМИД  21616859.
  56. ^ Недзведский (2010). «Следы четвероногих из раннего среднего девона Польши». Природа . 463 (7277): 43–48. Бибкод : 2010Natur.463...43N. дои : 10.1038/nature08623. PMID  20054388. S2CID  4428903.
  57. ^ Лукас (2015). «Тинопус и критический обзор следов девонских четвероногих». Ихнос . 22 (3–4): 136–154. Бибкод :2015Ично..22..136Л. дои : 10.1080/10420940.2015.1063491. S2CID  130053031.
  58. ^ Чжан, Ин-ин; Сюэ, Цзинь-Чжуан; Лю, Ле; Ван, Де-мин (2016). «Периодичность репродуктивного роста ликопсид: пример верхнего девона провинции Чжэцзян, Китай». Палеомир . 25 (1): 12–20. дои : 10.1016/j.palwor.2015.07.002.
  59. ^ Гонез, Пол; Жерриен, Филипп (2010). «Новое определение и лектотипизация рода Cooksonia Lang 1937». Международный журнал наук о растениях . 171 (2): 199–215. дои : 10.1086/648988. S2CID  84956576.
  60. ↑ Макферсон, К. (28 августа 2019 г.). «Анализ старейшего в мире ископаемого древесного растения». Канадский источник света . Архивировано из оригинала 14 апреля 2021 года . Проверено 19 мая 2021 г.
  61. ↑ Смит, Льюис (19 апреля 2007 г.). «Ископаемое из леса, который дал Земле глоток свежего воздуха». Времена . Лондон . Проверено 1 мая 2010 г.
  62. ^ Хоган, К. Майкл (2010). «Папоротник». В Басу, Сайкат; Кливленд, К. (ред.). Энциклопедия Земли . Вашингтон, округ Колумбия: Национальный совет по науке и окружающей среде.
  63. ^ Венг, Цзин-Ке; Чаппл, Клинт (июль 2010 г.). «Происхождение и эволюция биосинтеза лигнина: обзор Тэнсли». Новый фитолог . 187 (2): 273–285. дои : 10.1111/j.1469-8137.2010.03327.x . ПМИД  20642725.
  64. ^ Кэпел, Эллиот; Клил, Кристофер Дж.; Сюэ, Цзиньчжуан; Монне, Клод; Серве, Томас; Каскалес-Миньяна, Борха (август 2022 г.). «Силурийско-девонская наземная революция: модели разнообразия и систематическая ошибка выборки макроископаемых сосудистых растений». Обзоры наук о Земле . 231 : 104085. Бибкод : 2022ESRv..23104085C. doi : 10.1016/j.earscirev.2022.104085 . hdl : 20.500.12210/76731 . S2CID  249616013.
  65. ^ Гесс, RW (2013). «Самая ранняя запись наземных животных в Гондване: скорпион из фаменской (позднего девона) формации Витпорт в Южной Африке». Африканские беспозвоночные . 54 (2): 373–379. Бибкод : 2013AfrIn..54..373G. дои : 10.5733/afin.054.0206 .
  66. ^ аб Беккер, RT; Маршалл, JEA; Да Силва, А.-К.; Агтерберг, ФП; Градштейн, FM; Огг, Дж.Г. (1 января 2020 г.), Градштейн, Феликс М.; Огг, Джеймс Г.; Шмитц, Марк Д.; Огг, Габи М. (ред.), «Глава 22 - Девонский период», Шкала геологического времени 2020 , Elsevier, стр. 733–810, doi : 10.1016/b978-0-12-824360-2.00022-x, ISBN 978-0-12-824360-2, S2CID  241766371 , получено 19 марта 2021 г.
  67. ^ Рауп, Д.М.; Сепкоски, Джей-Джей (19 марта 1982 г.). «Массовые вымирания в летописи морских ископаемых». Наука . 215 (4539): 1501–1503. Бибкод : 1982Sci...215.1501R. дои : 10.1126/science.215.4539.1501. ISSN  0036-8075. PMID  17788674. S2CID  43002817.
  68. ^ МакГи, Джордж Р. (1996). Позднедевонское массовое вымирание: франско-фаменский кризис. Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. ISBN 0-231-07504-9. ОСЛК  33010274.
  69. ^ После массового вымирания выживают только малые | Карл Циммер
  70. ^ МакГи, Джордж Р. (2013). Когда вторжение на сушу провалилось: наследие девонских вымираний . Нью-Йорк: Издательство Колумбийского университета. ISBN 9780231160568.
  71. ^ Кармайкл, Сара К.; Уотерс, Джонни А.; Кенигсхоф, Питер; Саттнер, Томас Дж.; Кидо, Эрика (1 декабря 2019 г.). «Палеогеография и палеосреда позднедевонского события Келлвассер: обзор его седиментологического и геохимического выражения». Глобальные и планетарные изменения . 183 : 102984. Бибкод : 2019GPC...18302984C. doi :10.1016/j.gloplacha.2019.102984. ISSN  0921-8181. S2CID  198415606.
  72. ^ Лу, Человек; Лу, ЮэХань; Икеджири, Такехитио; Сунь, Даян; Кэрролл, Ричард; Блэр, Эллиот Х.; Алгео, Томас Дж.; Сунь, Юнге (15 мая 2021 г.). «Периодические океанические эвксинии и земные потоки, связанные с астрономическими воздействиями во время массового вымирания в позднем девоне франско-фаменского периода». Письма о Земле и планетологии . 562 : 116839. Бибкод : 2021E&PSL.56216839L. дои : 10.1016/j.epsl.2021.116839 . ISSN  0012-821X. S2CID  233578058.
  73. ^ Кайзер, Сандра Изабелла; Арец, Маркус; Беккер, Ральф Томас (11 ноября 2015 г.). «Глобальный Хангенбергский кризис (девонско-каменноугольный переход): обзор массового вымирания первого порядка». Геологическое общество, Лондон, специальные публикации . 423 (1): 387–437. дои : 10.1144/sp423.9. ISSN  0305-8719. S2CID  131270834.
  74. ^ Раки, Гжегож (1 января 2005 г.), Овер, ди-джей; Морроу, младший; Виньял, П.Б. (ред.), «Глава 2. К пониманию глобальных событий позднего девона: мало ответов, много вопросов», « Развития в палеонтологии и стратиграфии» , «Понимание биотических и климатических событий позднего девона и пермо-триаса», Elsevier, vol. 20, стр. 5–36, номер документа : 10.1016/s0920-5446(05)80002-0, ISBN. 9780444521279, получено 19 марта 2021 г.
  75. ^ Рендалл; Тапанила (2020). «Устойчивость к воздействию: экологическое восстановление карбонатной фабрики после удара в позднем девоне». ПАЛЕОС . 35 (1): 12–21. Бибкод : 2020Palai..35...12R. дои : 10.2110/palo.2019.001. S2CID  210944155.

Внешние ссылки

В Wikisource есть оригинальные работы на тему: Палеозой#девон.
Викискладе есть медиафайлы, связанные с девонским периодом .