stringtranslate.com

Псилоцибин

Псилоцибин [a] ( / ˌ s aɪ l ə ˈ s aɪ b ɪ n / sy-lə- SY -bin , / ˌ s ɪ l - / ) — встречающееся в природе психоделическое пролекарственное соединение, вырабатываемое более чем 200 видами грибов . Наиболее мощными являются представители рода Psilocybe , такие как P. azurescens , P. semilanceata и P. cyanescens , но псилоцибин также был выделен примерно из дюжины других родов. Псилоцибин сам по себе биологически неактивен, но быстро превращается в организме в псилоцин , который оказывает изменяющее сознание действие, в некоторых аспектах сходное с действием диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД), мескалина и диметилтриптамина (ДМТ). В целом эффекты включают эйфорию , зрительные и психические галлюцинации , изменения восприятия, искаженное чувство времени и воспринимаемые духовные переживания. Это также может вызвать побочные реакции, такие как тошнота и приступы паники .

Изображения, найденные на наскальных рисунках и наскальных рисунках современной Испании и Алжира, позволяют предположить, что употребление человеком псилоцибиновых грибов предшествовало письменной истории. В Мезоамерике грибы издавна употреблялись в духовных и гадательных церемониях, прежде чем испанские летописцы впервые задокументировали их использование в шестнадцатом веке. В 1958 году швейцарский химик Альберт Хофман выделил псилоцибин и псилоцин из гриба Psilocybe mexicana . Работодатель Хофмана, компания «Сандоз», продавала чистый псилоцибин врачам и клиницистам по всему миру для использования в психоделической терапии . Хотя все более строгие законы о наркотиках 1960-х и 1970-х годов ограничивали научные исследования воздействия псилоцибина и других галлюциногенов, его популярность как энтеогена (агента, повышающего духовность) выросла в следующее десятилетие, во многом благодаря возросшей доступности информации о наркотиках. как выращивать псилоцибиновые грибы.

Интенсивность и продолжительность действия псилоцибина варьируются в зависимости от вида или сорта грибов, дозировки, индивидуальной физиологии, а также условий и условий , как было показано в экспериментах, проведенных Тимоти Лири в Гарвардском университете в начале 1960-х годов. После приема внутрь псилоцибин быстро метаболизируется до псилоцина, который затем действует на рецепторы серотонина в мозге. Эффект псилоцибина, изменяющий сознание, обычно длится от двух до шести часов, хотя людям, находящимся под воздействием псилоцибина, эффект может показаться гораздо более продолжительным, поскольку препарат может искажать восприятие времени. В большинстве стран хранение псилоцибинсодержащих грибов запрещено , а псилоцибин классифицируется как контролируемое вещество Списка I в соответствии с Конвенцией Организации Объединенных Наций о психотропных веществах 1971 года .

История

Рано

«Камни-грибы» майя из Гватемалы

Есть основания полагать, что психоактивные грибы использовались людьми в религиозных церемониях на протяжении тысячелетий. Пиктограммы возрастом 6000 лет, обнаруженные недалеко от испанского города Вильяр-дель-Умо, иллюстрируют несколько грибов, которые предварительно идентифицированы как Psilocybe hispanica , галлюциногенный вид, обитающий в этом районе. [6] Наскальные рисунки были также обнаружены в Тассили , Алжир , и, как полагают, изображают психоделические грибы и трансформацию пользователя под их влиянием. Говорят, что картины датируются 9000-7000 годами до нашей эры. [7] Археологические артефакты из Мексики, а также так называемые «грибные камни» майя из Гватемалы также интерпретируются некоторыми учеными как свидетельства ритуального и церемониального использования психоактивных грибов в культурах майя и ацтеков Мезоамерики . [8] : 11  На науатле , языке ацтеков, грибы назывались теонанакатль , или «плоть Бога». После прибытия испанских исследователей в Новый Свет в шестнадцатом веке летописцы сообщили об использовании туземцами грибов в церемониальных и религиозных целях. По словам монаха-доминиканца Диего Дурана в «Истории Индий Новой Испании» (опубликованной около 1581 г.), грибы ели на праздниках, проводимых по случаю восшествия на престол ацтекского императора Моктесумы II в 1502 г. Францисканский монах Бернардино де Саагун написал о том, как стал свидетелем употребления грибов в своем Флорентийском кодексе (опубликован в 1545–1590 гг.), [9] : 164  , и описал, как некоторые торговцы праздновали возвращение из успешной командировки, потребляя грибы, чтобы вызвать откровенные видения. [10] : 118  После поражения ацтеков испанцы запретили традиционные религиозные практики и ритуалы, которые они считали «языческим идолопоклонством», включая церемониальное использование грибов. В течение следующих четырех столетий индейцы Мезоамерики скрывали от испанских властей использование энтеогенов . [9] : 165 

Хотя в Европе встречаются десятки видов психоделических грибов, в истории Старого Света мало документально подтверждено использование этих видов, за исключением использования Amanita muscaria среди сибирских народов. [11] [12] Немногочисленные существующие исторические сведения о псилоцибиновых грибах обычно не содержат достаточной информации для идентификации вида и обычно относятся к природе их воздействия. Например, фламандский ботаник Карол Клузиус (1526–1609) описал болонд гомбу (сумасшедший гриб), используемый в сельской Венгрии для приготовления любовных зелий. Английский ботаник Джон Паркинсон включил подробности о «глупом грибе» в свой сборник трав Theatricum Botanicum 1640 года . [13] : 10–12  Первое достоверно задокументированное сообщение об отравлении Psilocybe semilanceata — наиболее распространенным и распространенным психоделическим грибом в Европе — произошло в 1799 году у британской семьи, которая готовила еду из грибов, собранных в лондонском Грин-парке . [13] : 16 

Современный

Альберт Хофманн (показан здесь в 1993 году) выделил псилоцибин и псилоцин из Psilocybe mexicana в конце 1950-х годов.
Растущая доступность информации о методах выращивания позволила любителям выращивать псилоцибиновые грибы ( на фото Psilocybe Cubensis ) без доступа к лабораторному оборудованию.

Американский банкир и этномиколог -любитель Р. Гордон Уоссон и его жена Валентина П. Уоссон , врач, изучали ритуальное использование психоактивных грибов коренным населением в масатекской деревне Уаутла-де-Хименес , Мексика. В 1957 году Уоссон описал психоделические видения , которые он испытывал во время этих ритуалов, в статье « В поисках волшебного гриба », опубликованной в популярном американском еженедельнике Life . [14] Позже в том же году их сопровождал в последующей экспедиции французский миколог Роджер Хейм , который идентифицировал несколько грибов как виды Psilocybe . [15]

Хайм выращивал грибы во Франции и отправил образцы на анализ Альберту Хофманну , химику, работающему в швейцарской фармацевтической компании Sandoz (ныне Novartis). Хофманн, синтезировавший диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД) в 1938 году, возглавил исследовательскую группу, которая выделила и идентифицировала психоактивные алкалоиды псилоцибин и псилоцин из Psilocybe mexicana , опубликовав свои результаты в 1958 году .  Процесс обусловлен готовностью Хофманна принимать экстракты грибов, чтобы проверить наличие активных соединений. [10] : 126–127. 

Затем команда Хофмана синтезировала несколько структурных аналогов этих соединений, чтобы изучить, как эти структурные изменения повлияют на психоактивность. Это исследование привело к разработке этоцибина и CZ-74 . Поскольку физиологическое действие этих соединений длится всего около трех с половиной часов (примерно вдвое короче, чем у псилоцибина), они оказались более управляемыми, чем последний, для использования в психолитической терапии . [16] : 237  «Сандоз» также продавала чистый псилоцибин под названием «Индоцибин» врачам и исследователям по всему миру. [9] : 166  Сообщений о серьезных осложнениях при таком применении псилоцибина не поступало. [1]

В начале 1960-х годов Гарвардский университет стал испытательным полигоном псилоцибина благодаря усилиям Тимоти Лири и его соратников Ральфа Мецнера и Ричарда Альперта (который позже сменил имя на Рам Дасс ). Лири получил синтезированный псилоцибин от Хофмана через Sandoz Pharmaceuticals. Некоторые исследования, такие как тюремный эксперимент Конкорд , показали многообещающие результаты использования псилоцибина в клинической психиатрии . [17] [18] Однако, согласно обзору рекомендаций по безопасности в исследованиях галлюциногенов на людях, проведенному в 2008 году, широко разрекламированное прекращение работы Лири и Альперта из Гарварда, а затем пропаганда использования галлюциногенов «еще больше подорвали объективный научный подход к изучению этих соединений». [19] В ответ на обеспокоенность по поводу увеличения несанкционированного использования психоделических препаратов широкой общественностью, псилоцибин и другие галлюциногенные препараты подверглись негативной критике в прессе и столкнулись со все более ограничительными законами. В Соединенных Штатах в 1966 году были приняты законы, запрещающие производство, торговлю и употребление галлюциногенных препаратов; В том же году «Сандоз» прекратила производство ЛСД и псилоцибина. [20] В 1970 году Конгресс принял «Федеральный закон о комплексном предотвращении и контроле над злоупотреблением наркотиками», который объявил ЛСД, пейот, псилоцибин и другие галлюциногены незаконными для использования в любых целях, включая научные исследования. [21] Программа политиков США против употребления ЛСД привела к тому, что псилоцибин вместе с ним попал в категорию запрещенных наркотиков Списка I. Такие ограничения на использование этих препаратов в исследованиях на людях затруднили получение финансирования таких проектов во всем мире, а ученые, работавшие с психоделическими препаратами, столкнулись с «профессиональной маргинализацией». [22] Хотя Хофманн тестировал эти соединения на себе , он никогда не выступал за их легализацию или медицинское использование. В своей книге 1979 года «ЛСД — mein Sorgenkind » («ЛСД — мой трудный ребенок») Хофманн описал проблематичное использование этих галлюциногенов в качестве опьяняющих веществ. [10] : 79–116. 

Несмотря на юридические ограничения на использование псилоцибина, в 1970-х годах псилоцибин стал «предпочтительным энтеогеном». [23] : 276  Во многом это произошло благодаря широкому распространению информации по этой теме, которая включала такие работы, как работы автора Карлоса Кастанеды , и несколько книг, в которых обучалась технике выращивания псилоцибиновых грибов. Одна из самых популярных книг из этой последней группы была опубликована в 1976 году под псевдонимами О.Т. Осс и О.Н. Оерик Джереми Бигвудом, Деннисом Дж. МакКенной , К. Харрисоном МакКенной и Теренсом МакКенной под названием «Псилоцибин: Руководство для выращивания волшебных грибов» . К 1981 году было продано более 100 000 копий . [24] Как объясняет этнобиолог Джонатан Отт : «Эти авторы адаптировали технику Сан-Антонио (для производства съедобных грибов путем помещения мицелиальных культур на субстрат из ржаного зерна; Сан-Антонио, 1971) для производства Psilocybe [Stroparia]. ] Cubensis . Новая техника предполагала использование обычных кухонных принадлежностей, и впервые непрофессионал смог произвести мощный энтеоген в своем собственном доме, без доступа к сложным технологиям, оборудованию или химическим материалам». [23] : 290  Методика Сан-Антонио описывает метод выращивания обыкновенного съедобного гриба Agaricus bisporus [25]

Из-за отсутствия ясности в законах о псилоцибиновых грибах, особенно в форме склероций (также известных как «трюфели»), европейские розничные торговцы в конце 1990-х и начале 2000-х годов коммерциализировали и продавали их в умных магазинах в Нидерландах и Великобритании. В сети. Появилось несколько веб-сайтов [b] , которые способствовали доступности информации об описании, использовании, эффектах и ​​обмене опытом среди пользователей. С 2001 года шесть стран ЕС ужесточили свое законодательство в отношении псилоцибиновых грибов в ответ на опасения по поводу их распространенности и увеличения использования. [26] В 1990-е годы галлюциногены и их воздействие на человеческое сознание снова стали предметом научных исследований, особенно в Европе. Достижения в области нейрофармакологии и нейропсихологии , а также доступность методов визуализации мозга дали толчок к использованию таких препаратов, как псилоцибин, для исследования «нейронных основ формирования психотических симптомов, включая расстройства эго и галлюцинации». [27] Недавние исследования в Соединенных Штатах привлекли внимание популярной прессы и вернули псилоцибин в центр внимания. [28] [29]

Зарегистрированные эффекты

Американский психолог и деятель контркультуры Тимоти Лири проводил первые эксперименты по изучению воздействия психоделических препаратов, включая псилоцибин (фото 1989 года).

Эффекты псилоцибина сильно варьируются и зависят от образа мышления и окружающей среды, в которой находится пользователь, факторов, обычно называемых установкой и обстановкой . В начале 1960-х годов Тимоти Лири и его коллеги из Гарвардского университета исследовали роль обстановки и обстановки в воздействии псилоцибина. Они вводили препарат 175 добровольцам разного происхождения в обстановке, напоминающей комфортную гостиную. 98 испытуемым были розданы анкеты для оценки их опыта и влияния фоновых и ситуативных факторов. Лица, имевшие опыт приема псилоцибина до исследования, сообщили о более приятных впечатлениях, чем те, для кого препарат был новым. Размер группы, дозировка, подготовка и ожидания были важными факторами, определяющими реакцию на препарат. В целом те, кто находился в группах из более чем восьми человек, чувствовали, что группы оказывают меньшую поддержку, а их опыт менее приятен. И наоборот, меньшие группы (менее шести) считались более благосклонными и сообщали о более положительных реакциях на препарат в этих группах. Лири и его коллеги предположили, что псилоцибин повышает внушаемость, делая человека более восприимчивым к межличностным взаимодействиям и раздражителям окружающей среды. [17] Эти результаты были подтверждены в более позднем обзоре Йоса тен Берге (1999), который пришел к выводу, что дозировка, набор и обстановка были фундаментальными факторами, определяющими результат экспериментов, в которых проверялось влияние психоделических наркотиков на творческие способности художников. [30]

После приема псилоцибина пользователь может испытать широкий спектр эмоциональных эффектов, которые могут включать в себя: чувство дезориентации, летаргии, головокружения, эйфории , радости и депрессии . В одном исследовании 31% добровольцев, получивших высокую дозу, сообщили о чувстве значительного страха, а 17% испытали временную паранойю . [31] В исследованиях Университета Джонса Хопкинса среди тех, кто получил умеренную дозу (но все же достаточную, чтобы «дать высокую вероятность глубокого и полезного опыта»), негативные переживания были редки, тогда как одна треть тех, кто получил высокую дозу, испытывала тревогу. или паранойя. [32] [33] Низкие дозы могут вызывать галлюцинаторные эффекты. Могут возникнуть галлюцинации с закрытыми глазами , когда пострадавший видит разноцветные геометрические фигуры и яркие воображаемые последовательности. [34] Некоторые люди сообщают о синестезии , например о тактильных ощущениях при просмотре цветов. [35] : 175  В более высоких дозах псилоцибин может привести к «усилению аффективных реакций, усилению способности к самоанализу, регрессу к примитивному и детскому мышлению и активации ярких следов памяти с выраженным эмоциональным подтекстом». [27] Зрительные галлюцинации с открытыми глазами встречаются часто и могут быть очень подробными, хотя их редко путают с реальностью. [34]

Проспективное исследование 2011 года, проведенное Роландом Р. Гриффитсом и его коллегами, предполагает, что однократная высокая доза псилоцибина может вызвать долгосрочные изменения в личности его потребителей. Около половины участников исследования, описанных как здоровые, «духовно активные» и многие из них с ученой степенью последипломного образования , продемонстрировали увеличение личностного измерения открытости (оценено с помощью пересмотренного опросника личности NEO ), и этот положительный эффект был очевиден более чем через год после сеанса псилоцибина. По мнению авторов исследования, это открытие важно, потому что «ни одно исследование не продемонстрировало проспективного изменения личности у здоровых взрослых после экспериментально манипулируемого дискретного события». [36] Дальнейшее исследование, проведенное Гриффитсом в 2017 году, показало, что дозы псилоцибина от 20 до 30 мг/70 кг, вызывающие переживания мистического типа, вызывают более устойчивые изменения в чертах характера, включая альтруизм, благодарность, прощение и чувство близости к другим, когда они сочетаются с регулярная практика медитации и обширная программа поддержки духовной практики. [37] [38] Хотя другие исследователи описали случаи употребления психоделических наркотиков, приводящие к новому психологическому пониманию и личному пониманию, [39] неизвестно, можно ли распространить эти экспериментальные результаты на более крупные группы населения. [36]

Физические эффекты

Общие ответы включают расширение зрачков (93%); изменения частоты сердечных сокращений (100%), включая увеличение (56%), снижение (13%) и вариабельные реакции (31%); изменения артериального давления (84%), включая гипотонию (34%), гипертонию (28%) и общую нестабильность (22%); изменения рефлекса растяжения (86%), в том числе повышение (80%) и снижение (6%); тошнота (44%); тремор (25%); и дисметрия (16%) (неспособность правильно направлять или ограничивать движения). [c] Временное повышение артериального давления, вызванное препаратом, может быть фактором риска для пользователей с уже существующей гипертонией. [34] Эти качественные соматические эффекты, вызванные псилоцибином, были подтверждены несколькими ранними клиническими исследованиями. [41] Журнальный опрос посетителей клубов Великобритании в 2005 году показал, что тошноту или рвоту испытывали более четверти тех, кто употреблял псилоцибиновые грибы в прошлом году, хотя этот эффект вызван грибом, а не самим псилоцибином. [31] В одном исследовании введение постепенно увеличивающихся доз псилоцибина ежедневно в течение 21 дня не оказало заметного влияния на уровень электролитов , уровень сахара в крови или тесты на токсичность для печени . [1]

Психиатрические эффекты и нарушения восприятия

Способность псилоцибина вызывать искажения восприятия связана с его влиянием на активность префронтальной коры.

Известно, что псилоцибин сильно влияет на субъективное восприятие течения времени . [42] Пользователям часто кажется, что время замедляется, в результате чего им кажется, что «минуты кажутся часами» или «время стоит на месте». [43] Исследования показали, что псилоцибин значительно ухудшает способность субъектов измерять временные интервалы длительностью более 2,5 секунд, ухудшает их способность синхронизироваться с интервалами между ударами длительностью более 2 секунд и снижает предпочитаемую ими скорость постукивания . [43] [44] Эти результаты согласуются с ролью препарата во влиянии на активность префронтальной коры [45] и той ролью, которую, как известно, префронтальная кора играет в восприятии времени. [46] Однако нейрохимическая основа воздействия псилоцибина на восприятие времени достоверно не известна. [47]

Пользователи, получающие приятные впечатления, могут почувствовать связь с другими людьми, природой и вселенной; другие восприятия и эмоции также часто усиливаются. Пользователи, пережившие неприятный опыт (« бэд-трип »), описывают реакцию, сопровождающуюся страхом, другими неприятными ощущениями, а иногда и опасным поведением. Вообще словосочетание «бэд-трип» используется для описания реакции, характеризующейся прежде всего страхом или другими неприятными эмоциями, а не просто преходящим переживанием таких чувств. Различные факторы могут способствовать тому, что пользователь псилоцибина испытывает бэд-трип, включая «спотыкание» во время эмоционального или физического упадка или в неподдерживающей среде (см.: установка и обстановка ). Прием псилоцибина в сочетании с другими наркотиками, включая алкоголь, также может увеличить вероятность бэд-трипа. [31] [48] За исключением продолжительности опыта, эффекты псилоцибина аналогичны сравнимым дозировкам диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД) или мескалина. Однако в « Энциклопедии психоделиков» автор Питер Стаффорд отметил: «Опыт псилоцибина кажется более теплым, не таким сильным и менее изолирующим. Он имеет тенденцию выстраивать связи между людьми, которые, как правило, гораздо больше общаются, чем когда они употребляют ЛСД». [16] : 273 

Групповое восприятие

Благодаря дальнейшим антропологическим исследованиям, касающимся «личных прозрений» [49] и психосоциальных эффектов псилоцибина, во многих традиционных обществах можно увидеть, что мощные, воздействующие на сознание вещества, такие как псилоцибин, регулярно «ритуально потребляются в терапевтических целях или для выхода за пределы нормального». , повседневная реальность». [50] Положительное воздействие псилоцибина на людей можно наблюдать, если принять антропологический подход и отойти от западного биомедицинского общества; этому способствуют исследования Лири. [51] В некоторых традиционных обществах, где псилоцибин часто используется для шаманских ритуалов исцеления, групповые коллективы хвалят своего наставника, целителя и шамана за помощь в облегчении боли, боли и обид. Они делают это посредством групповой ритуальной практики, в которой участники или просто гид принимают псилоцибин, чтобы помочь извлечь любые «токсичные психические остатки или магические имплантаты» [50] , обнаруженные в теле человека. Групповая терапия с использованием классических психоделиков все чаще используется в западном мире в клинической практике. Эта цифра может продолжать расти до тех пор, пока доказательства будут свидетельствовать о безопасности и эффективности. [52] В социальном смысле группа формируется на основе их опыта, связанного с псилоцибином, и того, как они коллективно рассматривают это растение. Как упоминалось в статье по антропологии, [50] группа вместе участвует в «путешествии», тем самым пополняя духовное, социальное тело, где роли, иерархии и пол понимаются субъективно. [50]

Побочные эффекты

Большинство сравнительно немногих смертельных случаев, описанных в литературе и связанных с употреблением психоделических грибов, связаны с одновременным употреблением других наркотиков, особенно алкоголя . Вероятно, наиболее распространенной причиной госпитализации в результате употребления психоделических грибов являются «бэд-трипы» или панические реакции , при которых пострадавшие люди становятся чрезвычайно тревожными, растерянными, возбужденными или дезориентированными. Несчастные случаи, членовредительство или попытки самоубийства могут быть результатом серьезных случаев острых психотических эпизодов . [31] Хотя ни одно исследование не выявило связи псилоцибина с врожденными дефектами , [53] беременным женщинам рекомендуется избегать его использования. [54]

Токсичность

Данные скудны, но за десятилетие, предшествовавшее 2020 году, было зарегистрировано растущее число передозировок псилоцибиновыми грибами. Тем не менее, количество случаев, требующих госпитализации, остается редким, а передозировки, как правило, легкие и проходят самостоятельно. Обзор лечения передозировок психоделиками показал, что при передозировке, связанной с псилоцибином, следует отдавать приоритет устранению непосредственных побочных эффектов, таких как тревога и паранойя, а не конкретным фармакологическим вмешательствам, поскольку его физиологическая токсичность, как правило, довольно ограничена. [55] Один анализ грибов, употребляемых людьми, госпитализированными с отравлением псилоцибином, обнаружил высокие концентрации фенэтиламина (ФЭА), который также был обнаружен в моче людей, употреблявших псилоцибиновые грибы. Предполагается, что ПЭА может усиливать эффект отравления псилоцибином. [55]

У крыс средняя смертельная доза (LD 50 ) при пероральном введении составляет 280 миллиграммов на килограмм (мг/кг), что примерно в полтора раза превышает дозу кофеина . При внутривенном введении кроликам LD 50 псилоцибина составляет примерно 12,5 мг/кг. [56] Псилоцибин составляет примерно 1% от веса грибов Psilocybe Cubensis , поэтому для получения 60-килограммового (130-килограммового) гриба потребуется почти 1,7 килограмма (3,7 фунта) сушеных грибов или 17 килограммов (37 фунтов) свежих грибов. фунт) человека для достижения значения LD 50 280 мг/кг для крыс. [31] Основываясь на результатах исследований на животных, смертельная доза псилоцибина была экстраполирована на 6 граммов, что в 1000 раз превышает эффективную дозу в 6 миллиграммов. [57] Реестр токсических эффектов химических веществ присваивает псилоцибину относительно высокий терапевтический индекс - 641 (более высокие значения соответствуют лучшему профилю безопасности); для сравнения: терапевтические индексы аспирина и никотина составляют 199 и 21 соответственно. [58] Смертельная доза только от токсичности псилоцибина неизвестна и редко документируется - по состоянию на 2011 год в научной литературе сообщалось только о двух случаях, связанных с передозировкой галлюциногенных грибов (без одновременного использования других наркотиков), и они могут включать другие факторы, помимо псилоцибина. [31] [д]

психиатрический

Панические реакции могут возникнуть после употребления псилоцибинсодержащих грибов, особенно если проглатывание происходит случайно или неожиданно. В литературе сообщалось о реакциях, характеризующихся агрессивным поведением, суицидальными мыслями, [61] шизофреноподобным психозом , [62] [63] и судорогами [64] . Опрос, проведенный в 2005 году в Великобритании, показал, что почти четверть из тех, кто употреблял псилоцибиновые грибы в прошлом году, испытали паническую атаку. [31] [ не удалось проверить ] Другие побочные эффекты, о которых сообщают реже, включают паранойю, спутанность сознания , длительную дереализацию (отключение от реальности) и манию . [65] Употребление псилоцибина может временно вызвать состояние деперсонализационного расстройства . [66] Использование людьми, страдающими шизофренией , может вызвать острые психотические состояния, требующие госпитализации. [67]

Сходство симптомов, вызванных псилоцибином, с симптомами шизофрении сделало препарат полезным исследовательским инструментом в поведенческих и нейровизуализационных исследованиях этого психотического расстройства. [68] [69] [70] Считается, что в обоих случаях психотические симптомы возникают из-за «недостаточной пропускной способности сенсорной и когнитивной информации» в мозге, что в конечном итоге приводит к «когнитивной фрагментации и психозу». [69] Воспоминания (спонтанные повторения предыдущего опыта с псилоцибином) могут возникать спустя долгое время после употребления псилоцибиновых грибов. Стойкое галлюциногенное расстройство восприятия (HPPD) характеризуется постоянным наличием зрительных нарушений, подобных тем, которые вызываются психоделическими веществами. Ни воспоминания, ни HPPD обычно не связаны с употреблением псилоцибина [31] , а корреляция между HPPD и психоделиками еще больше затеняется из-за употребления нескольких наркотиков и других переменных. [71]

Толерантность и зависимость

Схема потенциальной зависимости и соотношения эффективной дозы к летальной дозе некоторых психоактивных препаратов [72]

Толерантность к псилоцибину быстро нарастает и исчезает; Прием псилоцибина чаще одного раза в неделю может привести к снижению эффекта. Толерантность исчезает через несколько дней, поэтому дозы можно принимать с интервалом в несколько дней, чтобы избежать эффекта. [73] Перекрестная толерантность может развиться между псилоцибином и фармакологически сходным ЛСД, [74] а также между псилоцибином и фенетиламинами , такими как мескалин и ДОМ . [75]

Повторное употребление псилоцибина не приводит к физической зависимости . [1] Исследование 2008 года пришло к выводу, что на основе данных США за период 2000–2002 годов употребление галлюциногенных препаратов (включая псилоцибин) подростками (определяемыми здесь как возраст 11–17 лет) не увеличивает риск наркотической зависимости во взрослом возрасте. ; это контрастировало с употреблением подростками каннабиса , кокаина , ингалянтов , анксиолитических препаратов и стимуляторов , которые все были связаны с «чрезмерным риском развития клинических проявлений, связанных с наркотической зависимостью». [76] Аналогичным образом, голландское исследование 2010 года оценило относительный вред псилоцибиновых грибов по сравнению с набором из 19 рекреационных наркотиков , включая алкоголь, каннабис, кокаин, экстази , героин и табак . Псилоцибиновые грибы были признаны запрещенным наркотиком с наименьшим вредом [77] , что подтверждает выводы, сделанные ранее экспертными группами в Соединенном Королевстве. [78]

Культурное значение и «мистический» опыт

В своих исследованиях опыта псилоцибина исследователи Университета Джонса Хопкинса используют спокойную музыку и удобную комнату, чтобы обеспечить комфортную обстановку, а опытных гидов контролируют и успокаивают добровольцев.

Псилоцибиновые грибы использовались и продолжают использоваться в коренных культурах Нового Света в религиозном, гадательном или духовном контексте. Отражая значение слова энтеоген («бог внутри»), грибы почитаются как могущественные духовные таинства , открывающие доступ к священным мирам. Обычно используемые в небольших группах, они повышают сплоченность группы и подтверждают традиционные ценности. [79] Теренс МакКенна задокументировал мировую практику использования псилоцибиновых грибов как часть культурного этоса , связанного с Землей и тайнами природы, и предположил, что грибы повышают самосознание и чувство контакта с «Трансцендентным Другим», отражая более глубокое понимание нашей связи с природой. [80]

Психоделические наркотики могут вызывать состояния сознания , которые имеют длительное личное значение и духовное значение у людей, которые религиозны или духовно склонны; эти состояния называются мистическими переживаниями . Некоторые ученые предположили, что многие качества мистического опыта, вызванного наркотиками, неотличимы от мистического опыта, достигнутого с помощью немедикаментозных техник , таких как медитация или холотропное дыхание . [81] [82] В 1960-х годах Уолтер Панке и его коллеги систематически оценивали мистические переживания (которые они называли «мистическим сознанием»), классифицируя их общие черты. Эти категории, по мнению Панке, «описывают суть универсального психологического опыта, свободного от культурно обусловленных философских или теологических интерпретаций», и позволяют исследователям оценивать мистические переживания по качественной, числовой шкале. [83]

В эксперименте «Марш-Чапел» в 1962 году , который проводил Панке в Гарвардской школе богословия под руководством Тимоти Лири, [84] почти все аспиранты- добровольцы- богословы , получившие псилоцибин, сообщили о глубоких религиозных переживаниях. [85] Одним из участников был религиовед Хьюстон Смит , автор нескольких учебников по сравнительному религиоведению ; Позже он описал свой опыт как «самое мощное космическое возвращение домой, которое я когда-либо испытывал». [86] В течение 25 лет после эксперимента все испытуемые, получавшие псилоцибин, описали свой опыт как имеющий элементы «подлинной мистической природы и охарактеризовали его как один из высших моментов своей духовной жизни». [87] : 13  Исследователь психоделиков Рик Доблин счел исследование частично ошибочным из-за неправильного проведения двойной слепой процедуры и нескольких неточных вопросов в анкете мистического опыта. Тем не менее, он сказал, что исследование ставит «значительные сомнения в утверждении о том, что мистические переживания, катализируемые наркотиками, каким-либо образом уступают ненаркотическим мистическим переживаниям как по своему непосредственному содержанию, так и по долгосрочным эффектам». [87] : 24  Это мнение было поддержано психиатром Уильямом А. Ричардсом, который в обзоре 2007 года заявил, что «употребление [психоделических] грибов может представлять собой одну из технологий для вызова разоблачительных переживаний, которые аналогичны, если не идентичны, тем, которые происходят посредством - так называемые спонтанные изменения химии мозга». [88]

Группа исследователей из Медицинской школы Джонса Хопкинса под руководством Роланда Гриффитса провела исследование для оценки немедленных и долгосрочных психологических последствий приема псилоцибина, используя модифицированную версию опросника мистического опыта и строгую двойную слепую процедуру. [89] Когда в интервью его спросили о сходстве его работы с работой Лири, Гриффитс объяснил разницу: «Мы проводим строгие, систематические исследования с псилоцибином в тщательно контролируемых условиях, путь, от которого доктор Лири отказался в начале 1960-х годов». [90] Исследование, финансируемое Национальным институтом по борьбе со злоупотреблением наркотиками и опубликованное в 2006 году, получило высокую оценку экспертов за обоснованность экспериментального плана. [e] В эксперименте 36 добровольцам, не имеющим предварительного опыта употребления галлюциногенов, давали псилоцибин и метилфенидат (риталин) на отдельных сеансах; Сеансы с метилфенидатом служили контрольным и психоактивным плацебо . Степень мистического опыта измерялась с помощью опросника, разработанного Ральфом В. Худом; [91] 61% испытуемых сообщили о «полном мистическом опыте» после сеанса псилоцибина, в то время как только 13% сообщили о таком результате после опыта с метилфенидатом. Через два месяца после приема псилоцибина 79% участников сообщили об умеренном или значительном повышении удовлетворенности жизнью и чувства благополучия. Около 36% участников также имели сильное или крайнее «переживание страха» или дисфорию (т.е. «бэд-трип») в какой-то момент во время сеанса с псилоцибином (о чем не сообщил ни один испытуемый во время сеанса с метилфенидатом); около трети из них (13% от общего числа) сообщили, что эта дисфория преобладала на протяжении всего сеанса. Сообщалось, что исследователи легко справлялись с этими негативными эффектами и не оказывали длительного негативного воздействия на самочувствие субъекта. [92]

Последующее исследование, проведенное через 14 месяцев после первоначального сеанса с псилоцибином, подтвердило, что участники продолжали придавать этому опыту глубокий личный смысл. Почти треть испытуемых сообщили, что этот опыт был самым значимым или духовно значимым событием в их жизни, а более двух третей назвали его одним из пяти наиболее духовно значимых событий. Около двух третей указали, что этот опыт увеличил их чувство благополучия или удовлетворенности жизнью. [85] Даже через 14 месяцев те, кто сообщил о мистическом опыте, набрали в среднем на 4 процентных пункта выше по личностной черте « Открытость/Интеллект» ; Черты личности обычно стабильны на протяжении всей жизни взрослых. Аналогичным образом, в недавнем (2010 г.) онлайн-анкетном исследовании, предназначенном для изучения восприятия пользователями преимуществ и вреда употребления галлюциногенных наркотиков, 60% из 503 потребителей псилоцибина сообщили, что употребление ими псилоцибина оказало долгосрочное положительное влияние на их здоровье. чувство благополучия. [31] [65]

Хотя многие недавние исследования пришли к выводу, что псилоцибин может вызывать переживания мистического типа, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовное значение, не все медицинское сообщество с этим согласны. Пол Р. Макхью , бывший директор факультета психиатрии и поведенческих наук Университета Джонса Хопкинса, ответил в рецензии на книгу следующим образом: «Неупомянутый факт в Гарвардском психоделическом клубе заключается в том, что ЛСД, псилоцибин, мескалин и тому подобное не производят «высшее сознание», а скорее особый вид «низшего сознания», хорошо известный психиатрам и неврологам, а именно « токсический бред »» [93]

Доступные формы

Хотя псилоцибин можно получить синтетическим путем, за пределами исследовательских целей он обычно не используется в этой форме. Псилоцибин, присутствующий в некоторых видах грибов, может поступать в организм несколькими способами: при употреблении свежих или сушеных плодовых тел, при приготовлении травяного чая или при сочетании с другими продуктами для маскировки горького вкуса. [26] В редких случаях люди вводили экстракты грибов внутривенно . [31]

Химия

Физические свойства

Псилоцибин представляет собой природный замещенный триптамин , имеющий индольное кольцо, связанное с аминоэтильным заместителем . Он структурно связан с серотонином , моноаминовым нейротрансмиттером , который является производным аминокислоты триптофана . Псилоцибин является членом общего класса соединений на основе триптофана, которые первоначально действовали как антиоксиданты в более ранних формах жизни, а затем взяли на себя более сложные функции в многоклеточных организмах, включая человека. [94] Другие родственные индолсодержащие психоделические соединения включают диметилтриптамин , обнаруженный во многих видах растений и в следовых количествах у некоторых млекопитающих, и буфотенин , обнаруженный в коже некоторых земноводных, особенно жабы реки Колорадо . [95] : 10–13 

Псилоцибин представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде, метаноле и этаноле , но нерастворимое в неполярных органических растворителях , таких как хлороформ и петролейный эфир . [95] : 15  Имеет температуру плавления 220–228 °C (428–442 °F), [56] и вкус, напоминающий аммиак . [96] Его значения pKa оцениваются в 1,3 и 6,5 для двух последовательных фосфатных гидроксильных групп и 10,4 для азота диметиламина , поэтому он обычно существует в виде цвиттер-ионной структуры. [96] Известны две кристаллические полиморфные модификации псилоцибина, а также сообщается о гидратных фазах . [97] Псилоцибин быстро окисляется под воздействием света, что важно учитывать при использовании его в качестве аналитического стандарта . [98]

Лабораторный синтез

Альберт Хофманн и др. были первой командой, синтезировавшей псилоцибин в 1958 году. С тех пор различные химики усовершенствовали методы лабораторного синтеза и очистки псилоцибина. В частности, Широта и др. в 2003 году сообщил о новом методе синтеза псилоцибина в граммовом масштабе из 4-гидроксииндола, который не требует хроматографической очистки. Фрике и др. описали ферментативный путь синтеза псилоцибина и псилоцина, опубликовав свои результаты в 2017 году. Sherwood et al. значительно усовершенствовали метод Широты (производство в килограммовых масштабах с использованием менее дорогих реагентов), опубликовав свои результаты в 2020 году. [99]

Биосинтез

Ранее считалось, что биосинтетический путь ведет к получению псилоцибина. Недавно было показано, что 4-гидроксилирование и O-фосфорилирование следуют сразу за декарбоксилированием, и ни диметилтриптамин, ни псилоцин не являются промежуточными продуктами, хотя спонтанно образующийся псилоцин может быть снова преобразован в псилоцибин. [100]

Эксперименты по мечению изотопов, проведенные в 1960-х годах, показали, что биосинтез псилоцибина представляет собой четырехэтапный процесс: [101]

  1. декарбоксилирование триптофана в триптамин _
  2. N,N-диметилирование триптамина по положению N9 до диметилтриптамина .
  3. 4- гидроксилирование диметилтриптамина до псилоцина.
  4. О - фосфорилирование псилоцина в псилоцибин

Более поздние исследования показали, что — по крайней мере, у P. Cubensis — O -фосфорилирование фактически является третьим этапом и что ни диметилтриптамин, ни псилоцин не являются промежуточными продуктами. [100] Было показано, что последовательность промежуточных стадий включает четыре фермента (PsiD, PsiH, PsiK и PsiM) у P. cubensis и P. cyanescens , хотя возможно, что путь биосинтеза различается у разных видов. [95] : 12–13  [100] Эти ферменты кодируются кластерами генов у Psilocybe, Panaeolus и Gymnopilus . [102]

Escherichia coli была генетически модифицирована для производства большого количества псилоцибина. [103] Псилоцибин может производиться de novo в ГМ-дрожжах. [104] [105]

Фармакология

Фармакодинамика

Нейромедиатор серотонин структурно похож на псилоцибин.

Псилоцибин представляет собой психопластоген , [106] [107] [108] который относится к соединению, способному способствовать быстрой и устойчивой нейропластичности.

Псилоцибин быстро дефосфорилируется в организме до псилоцина , который является агонистом нескольких рецепторов серотонина , которые также известны как рецепторы 5-гидрокситриптамина (5-НТ). У крыс псилоцин связывается с высоким сродством к рецепторам 5-HT 2A и низким сродством к рецепторам 5-HT 1 , включая 5-HT 1A и 5-HT 1D ; эффекты также опосредуются через рецепторы 5-HT 2C . [1] Психотомиметическое (имитирующее искажение сознания, присутствующее при психозе) действие псилоцина может быть блокировано в зависимости от дозы препаратом- антагонистом 5 -НТ 2А кетансерином . [62] Различные доказательства показали, что взаимодействие с рецепторами, отличными от 5-НТ 2 , также способствует субъективным и поведенческим эффектам препарата. [75] [f] Например, псилоцин косвенно увеличивает концентрацию нейромедиатора дофамина в базальных ганглиях , а некоторые психотомиметические симптомы псилоцина уменьшаются галоперидолом , неселективным антагонистом дофаминовых рецепторов. В совокупности это позволяет предположить, что может иметь место косвенное дофаминергическое влияние на психотомиметические эффекты псилоцина. [47] Псилоцибин и псилоцин не имеют сродства к дофаминовому рецептору D2, в отличие от другого распространенного агониста 5-HT-рецептора, диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД). [1] Псилоцин оказывает антагонистическое действие на рецепторы H1 с умеренным сродством по сравнению с ЛСД, который имеет более низкое сродство. [110] Рецепторы серотонина расположены во многих частях мозга, включая кору головного мозга , и участвуют в широком спектре функций, включая регуляцию настроения , мотивации , температуры тела , аппетита и либидо . [111]

Псилоцибин вызывает регионозависимые изменения глутамата , которые могут быть связаны с субъективным опытом растворения эго . [112]

Фармакокинетика

Псилоцибин превращается в печени в фармакологически активный псилоцин, который затем либо глюкуронируется и выводится с мочой, либо далее превращается в различные метаболиты псилоцина.

Эффекты препарата начинаются через 10–40 минут после приема и продолжаются 2–6 часов в зависимости от дозы, вида и индивидуального метаболизма. [8] : 36–41  Период полувыведения псилоцибина составляет 163 ± 64 минуты при пероральном приеме или 74,1 ± 19,6 минуты при внутривенном введении. [1]

Псилоцибин метаболизируется преимущественно в печени . Когда он превращается в псилоцин, он подвергается эффекту первого прохождения , при котором его концентрация значительно снижается до того, как он достигнет системного кровообращения . Псилоцин расщепляется ферментом моноаминоксидазой с образованием нескольких метаболитов , которые могут циркулировать в плазме крови, включая 4-гидроксииндол-3-ацетальдегид, 4-гидрокситриптофол и 4-гидроксииндол-3-уксусную кислоту. [1] Некоторые псилоцины не расщепляются ферментами и вместо этого образуют глюкуронид ; это биохимический механизм, который животные используют для выведения веществ путем связывания их с глюкуроновой кислотой , которая затем может выводиться с мочой. [113] [114] Псилоцин глюкуронируется ферментами глюкуронозилтрансферазой UGT1A9 в печени и UGT1A10 в тонком кишечнике. [115] Согласно исследованиям на животных , около 50% принятого псилоцибина всасывается через желудок и кишечник. В течение 24 часов около 65% всосавшегося псилоцибина выводится с мочой, а еще 15–20% выводится с желчью и калом. Хотя большая часть оставшегося препарата выводится таким образом в течение 8 часов, его все равно можно обнаружить в моче через 7 дней. [20] Клинические исследования показывают, что концентрация псилоцина в плазме взрослых составляет в среднем около 8 мкг/литр в течение 2 часов после приема однократной пероральной дозы псилоцибина 15 мг; [116] психологические эффекты возникают при концентрации в плазме крови 4–6 мкг/л. [1] Псилоцибин примерно равен 1/100 эффективности ЛСД в пересчете на вес, а физиологические эффекты длятся примерно вдвое короче. [35] : 171 

Известно, что ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) продлевают и усиливают действие ДМТ , и одно исследование предположило, что эффект от псилоцибина будет аналогичным, поскольку он является структурным аналогом ДМТ. [117] Потребление алкоголя может усиливать действие псилоцибина, поскольку ацетальдегид , один из основных метаболитов распада потребляемого алкоголя, реагирует с биогенными аминами, присутствующими в организме, с образованием ИМАО, связанных с тетрагидроизохинолином и β-карболином . [31] Курильщики табака также могут испытывать более сильные эффекты от псилоцибина, [31] поскольку воздействие табачного дыма снижает активность МАО в мозге и периферических органах. [118]

аналитические методы

Несколько относительно простых химических тестов — коммерчески доступных в виде наборов для тестирования реагентов — можно использовать для оценки присутствия псилоцибина в экстрактах , приготовленных из грибов. Препарат реагирует в тесте Маркиза с образованием желтого цвета и зеленого цвета в реагенте Манделина . [119] Однако ни один из этих тестов не является специфичным для псилоцибина; например, тест Маркиза будет реагировать со многими классами контролируемых наркотиков, например, с теми, которые содержат первичные аминогруппы и незамещенные бензольные кольца , включая амфетамин и метамфетамин . [120] Реагент Эрлиха и реагент DMACA используются в качестве химических спреев для обнаружения препарата после тонкослойной хроматографии . [121] Многие современные методы аналитической химии использовались для количественного определения уровня псилоцибина в образцах грибов. Хотя в самых ранних методах обычно использовалась газовая хроматография , высокая температура, необходимая для испарения образца псилоцибина перед анализом, заставляет его спонтанно терять фосфорильную группу и превращаться в псилоцин, что затрудняет химическое различие между двумя препаратами. В судебной токсикологии наибольшее распространение получили методы газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией (ГХ-МС) из-за их высокой чувствительности и способности разделять соединения в сложных биологических смесях. [122] Эти методы включают спектрометрию ионной подвижности , [123] капиллярный электрофорез , [124] ультрафиолетовую спектроскопию , [125] и инфракрасную спектроскопию . [126] Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) используется с ультрафиолетовым, [98] флуоресцентным , [127] электрохимическим , [128] и электрораспылительным масс-спектрометрическим методами обнаружения. [129]

Для обнаружения псилоцина в жидкостях организма разработаны различные хроматографические методы : система быстрой экстренной идентификации лекарств (REMEDi HS), метод скрининга лекарств на основе ВЭЖХ; [130] ВЭЖХ с электрохимическим детектированием; [128] [131] ГХ–МС; [113] [130] и жидкостная хроматография в сочетании с масс-спектрометрией . [132] Хотя определение уровня псилоцина в моче может быть выполнено без очистки образца (т.е. удаления потенциальных примесей, которые затрудняют точную оценку концентрации), анализ в плазме или сыворотке требует предварительной экстракции с последующей дериватизацией экстракты в случае ГХ-МС. Также был разработан специфический иммуноанализ для обнаружения псилоцина в образцах цельной крови. [133] В публикации 2009 года сообщалось об использовании ВЭЖХ для быстрого разделения важных для судебной экспертизы запрещенных наркотиков, включая псилоцибин и псилоцин, которые можно было идентифицировать примерно через полминуты после анализа. [134] Однако эти аналитические методы определения концентрации псилоцибина в жидкостях организма обычно не доступны и обычно не используются в клинических условиях. [48]

Естественное явление

Псилоцибин присутствует в различных концентрациях более чем в 200 видах грибов Basidiomycota . В обзоре мирового распространения галлюциногенных грибов, проведенном в 2000 году, Гастон Гусман и его коллеги считали, что они относятся к следующим родам : Psilocybe (116 видов), Gymnopilus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12), Hypholoma (6). ), Pluteus (6), Inocybe (6), Conocybe (4), Panaeolina (4), Gerronema (2) и Galerina (1 вид). [135] Гусман увеличил свою оценку количества псилоцибинсодержащих Psilocybe до 144 видов в обзоре 2005 года. Большинство из них встречается в Мексике (53 вида), остальные распространены в США и Канаде (22), Европе (16), Азии (15), Африке (4), Австралии и прилегающих островах (19). . [136] Сообщается, что разнообразие псилоцибиновых грибов увеличилось за счет горизонтального переноса кластера генов псилоцибина между неродственными видами грибов. [137] [102] В целом псилоцибинсодержащие виды представляют собой темноспоровые жаберные грибы, произрастающие на лугах и в лесах субтропиков и тропиков , обычно на почвах, богатых перегноем и растительными остатками. [95] : 5  Псилоцибиновые грибы встречаются на всех континентах, но большинство видов встречается во влажных субтропических лесах . [135] Виды Psilocybe , обычно встречающиеся в тропиках, включают P. Cubensis и P. subcubensis . P. semilanceata , который Гусман считает наиболее широко распространенным в мире псилоцибиновым грибом [138] , встречается в Европе, Северной Америке, Азии, Южной Америке, Австралии и Новой Зеландии, но полностью отсутствует в Мексике. [136] Хотя наличие или отсутствие псилоцибина не имеет большого значения в качестве хемотаксономического маркера на семейном уровне или выше, оно используется для классификации таксонов более низких таксономических групп. [139]

Глобальное распространение более 100 психоактивных видов грибов рода Psilocybe . [140]

Both the caps and the stems contain psychoactive compounds, although the caps consistently contain more. The spores of these mushrooms do not contain psilocybin or psilocin.[123][141][142] The total potency varies greatly between species and even between specimens of a species collected or grown from the same strain.[143] Because most psilocybin biosynthesis occurs early in the formation of fruit bodies or sclerotia, younger, smaller mushrooms tend to have a higher concentration of the drug than larger, mature mushrooms.[144] In general, the psilocybin content of mushrooms is quite variable (ranging from almost nothing to 2.5% of the dry weight)[145][16]: 248  and depends on species, strain, growth and drying conditions, and mushroom size.[8]: 36–41, 52  Cultivated mushrooms have less variability in psilocybin content than wild mushrooms.[146] The drug is more stable in dried than fresh mushrooms; dried mushrooms retain their potency for months or even years,[8]: 51–5  while mushrooms stored fresh for four weeks contain only traces of the original psilocybin.[31]

The psilocybin contents of dried herbarium specimens of Psilocybe semilanceata in one study were shown to decrease with the increasing age of the sample: collections dated 11, 33, or 118 years old contained 0.84%, 0.67%, and 0.014% (all dry weight), respectively.[147] Mature mycelia contain some psilocybin, while young mycelia (recently germinated from spores) lack appreciable amounts.[148] Many species of mushrooms containing psilocybin also contain lesser amounts of the analog compounds baeocystin and norbaeocystin,[8]: 38  chemicals thought to be biogenic precursors.[35]: 170  Although most species of psilocybin-containing mushrooms bruise blue when handled or damaged due to the oxidization of phenolic compounds, this reaction is not a definitive method of identification or determining a mushroom's potency.[143][8]: 56–58 

Societal Perception and Current Usage

Legal status

Правовой статус несанкционированных действий с псилоцибиновыми грибами варьируется во всем мире. Псилоцибин и псилоцин внесены в список препаратов I согласно Конвенции ООН о психотропных веществах 1971 года . [149] К наркотикам Списка I относятся наркотики с высоким потенциалом злоупотребления или наркотики, не имеющие признанного медицинского применения. Однако псилоцибиновые грибы на протяжении всей истории неоднократно использовались в медицинских [150] [151] [152] и религиозных целях в десятках культур и имеют значительно меньший потенциал злоупотребления, чем другие препараты Списка I. [153]

Псилоцибиновые грибы не регулируются договорами ООН. [154] Однако во многих странах существует определенный уровень регулирования или запрета на псилоцибиновые грибы (например, Закон США о психотропных веществах , Закон Великобритании о злоупотреблении наркотиками 1971 года и Закон Канады о контролируемых наркотиках и веществах ).

В некоторых юрисдикциях продажу и хранение спор Psilocybe разрешено законно, поскольку они не содержат ни псилоцибина, ни псилоцина. [ нужна цитата ] В других юрисдикциях они запрещены, поскольку являются предметами, которые используются при производстве наркотиков. Некоторые юрисдикции (например, штаты США Калифорния, Джорджия и Айдахо) специально запретили продажу и хранение спор псилоцибиновых грибов. Выращивание псилоцибиновых грибов в большинстве юрисдикций считается производством наркотиков и часто строго наказывается, хотя некоторые страны и один штат США (Нью-Мексико) постановили, что выращивание псилоцибиновых грибов не квалифицируется как «производство» контролируемого вещества. [ нужна цитата ]

Пропаганда толерантности

Несмотря на то, что псилоцибин и другие психоделические наркотики являются незаконными во многих типично западных странах, таких как Великобритания, Австралия и некоторые штаты США, менее консервативные правительства предпочитают поощрять легальное использование псилоцибина и других психоделических наркотиков. В Амстердаме, Нидерланды, власти проводят обучение и пропаганду безопасного использования психоделических препаратов, таких как псилоцибин, с целью уменьшения общественного вреда. [155] Точно так же религиозные группы, такие как американская Uniao do Vegetal, UDV, [156] используют психоделики в традиционных церемониях. [157] С 1 июля 2023 года австралийский регулятор лекарственных средств разрешил психиатрам назначать псилоцибин для терапевтического лечения посттравматического стрессового расстройства. [158]

Сторонники легализации утверждают, что отсутствуют доказательства причинения вреда [159] [160] и потенциального использования при лечении определенных психических заболеваний. Исследования сложно проводить из-за правового статуса психоактивных веществ. [161] Сторонники легализации также пропагандируют полезность « растворения эго » [156] и утверждают, что запреты являются культурной дискриминацией традиционных пользователей. [162]

Применение

Сушеные грибы Psilocybe с характерными синими синяками на стеблях.

Национальное исследование употребления наркотиков, проведенное Министерством здравоохранения и социальных служб США в 2009 году , пришло к выводу, что количество впервые употребляющих псилоцибиновые грибы в Соединенных Штатах примерно эквивалентно числу впервые употребляющих каннабис. [163] В европейских странах оценки распространенности употребления психоделических грибов среди молодых людей (15–34 лет) в течение жизни варьируются от 0,3% до 14,1%. [164]

В современной Мексике традиционное церемониальное использование сохранилось среди нескольких коренных групп, включая науа , матлацинка , тотонаков , масатеков , миксесов , сапотеков и чатино . Хотя галлюциногенные виды Psilocybe широко распространены в низменных районах Мексики, большая часть церемониального использования происходит в горных районах на высоте более 1500 метров (4900 футов). Гусман предполагает, что это пережиток испанского колониального влияния, существовавшего несколькими сотнями лет назад, когда употребление грибов преследовалось католической церковью . [165]

Исследовать

Псилоцибин был предметом клинических исследований с начала 1960-х годов, когда Гарвардский псилоцибиновый проект оценил потенциальную ценность псилоцибина для лечения некоторых расстройств личности . [166] Начиная с 2000-х годов, псилоцибин исследовался на предмет его возможной роли в лечении никотиновой зависимости , алкогольной зависимости , обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), кластерной головной боли , экзистенциального дистресса, связанного с раком [99] [167] тревожных расстройств. и некоторые расстройства настроения . [9] : 179–81  [168] [169] В 2018 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус прорывной терапии для терапии с применением псилоцибина резистентной к лечению депрессии . [170] [171] Систематический обзор, опубликованный в 2021 году, показал, что использование псилоцибина в качестве фармацевтического вещества связано со снижением интенсивности симптомов депрессии. [172] Также изучается роль псилоцибина как возможного психопластогена . [106] [107] [108]

Смотрите также

Заметки с пояснениями

  1. ^ Синонимы и альтернативные варианты написания включают: 4-PO-DMT (PO: фосфат ; DMT: диметилтриптамин ), псилоцибин, псилоцибин, псилоцибин, псилоцибин, фосфатный эфир псилоцина и индоцибин. [5]
  2. ^ EMCDDA перечисляет веб-сайты общего назначения Erowid , Lycaeum , Mycotopia, The Shroomery, MushroomJohn и The Entheogen Review. Региональными сайтами, посвященными галлюциногенным грибам, были Copenhagen Mushroom Link (Дания), Champis (Франция), Daath (Венгрия), Delysid (Испания), Enteogeneos (Португалия), Kouzelné houbičky (Чехия), Norshroom (Норвегия), Planetahongo (Испания). ), Svampinfo (Швеция) и Taikasieniforum (Финляндия). Там также указан Magic-Mushrooms.net. В отчете подробно описано несколько дополнительных сайтов, продававших отпечатки спор в 2006 году, но отмечено, что многие из них прекратили свою деятельность.
  3. ^ Проценты получены на основе неслепого клинического исследования 30 человек, которым давали дозу 8–12 миллиграммов псилоцибина; из Passie (2002), [1] со ссылкой на Квентина (1960). [40]
  4. ↑ Одно из сообщений о гибели 22-летнего француза, умершего в 1993 году, [59] позже было оспорено в литературе Йохеном Гарцем и его коллегами, которые пришли к выводу, что «несколько сообщенных данных о жертве недостаточны для того, чтобы исключить другие возможные причины гибели». [60]
  5. ^ Примером одобрения академическим сообществом используемой методологии является квартет комментариев, опубликованных в журнале Psychopharmacology под названием «Комментарий Гриффитса и др.: Псилоцибин может вызывать переживания мистического типа, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовный опыт». Х.Д. Клебера (стр. 291–292), Д.Э. Николса (стр. 284–286), Ч.Р. Шустера (стр. 289–290) и С.Х. Снайдера (стр. 287–288).
  6. ^ Субъективные эффекты - это «чувства, восприятия и настроения, лично переживаемые человеком»; их часто оценивают с использованием методов самоотчета , включая анкетирование . Поведенческие эффекты, напротив, можно наблюдать напрямую. [109]

Рекомендации

Цитаты

  1. ^ abcdefghij Пасси Т., Зайферт Дж., Шнайдер У., Эмрих Х.М. (2002). «Фармакология псилоцибина». Биология наркомании . 7 (4): 357–364. дои : 10.1080/1355621021000005937. PMID  14578010. S2CID  12656091.
  2. ↑ Анвиса (24 июля 2023 г.). «RDC № 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial» [Постановление Коллегиального совета № 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Diário Oficial da União (опубликовано 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 года . Проверено 27 августа 2023 г.
  3. ^ ab Индекс Merck , 11-е издание, 7942.
  4. ^ «Псилоцибин». PubChem, Национальная медицинская библиотека США. 27 августа 2022 г. . Проверено 29 августа 2022 г.
  5. ^ «Псилоцибин - Краткое описание соединений» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека . Архивировано из оригинала 25 сентября 2012 года . Проверено 4 декабря 2011 г.
  6. ^ Акерс Б.П., Руис Дж.Ф., Пайпер А., Рак Калифорния (2011). «Доисторическая фреска в Испании, изображающая нейротропные грибы псилоцибы ?». Экономическая ботаника . 65 (2): 121–128. doi : 10.1007/s12231-011-9152-5. S2CID  3955222.
  7. ^ Саморини, Джорджио (1992). «Самые старые изображения галлюциногенных грибов в мире (пустыня Сахара, 9000-7000 лет назад)». Интеграция. Zeitschrift für geistbewegende Pflanzen und Kultur . 2/3 : 69–65.[ постоянная мертвая ссылка ]
  8. ^ abcdefg Стамец П (1996). Псилоцибиновые грибы мира: Руководство по идентификации . Беркли, Калифорния: Ten Speed ​​Press . ISBN 978-0-89815-839-7.
  9. ^ abcd Марли Дж. (2010). Сны лисички, Кошмары мухомора: любовь, знания и мистика грибов . Уайт-Ривер-Джанкшен, Вермонт: Chelsea Green Publishing. ISBN 978-1603582148.
  10. ^ abcd Хофманн А (2009). ЛСД, мой трудный ребенок: размышления о священных наркотиках, мистике и науке. Санта-Крус, Калифорния: Междисциплинарная ассоциация психоделических исследований. ISBN 978-0979862229.
  11. ^ Нюберг Х (1992). «Религиозное использование галлюциногенных грибов: сравнение сибирской и мезоамериканской культур». Карстения . 32 (2): 71–80. дои : 10.29203/ka.1992.294 .
  12. ^ Уоссон Р.Г. (1968). Сома: Божественный гриб бессмертия . Харкорт Брейс Йовановик. п. 161. ИСБН 978-0-88316-517-1.
  13. ^ Аб Гарц Дж (1997). Волшебные грибы всего мира . Лос-Анджелес, Калифорния: Публикации LIS. ISBN 978-0-9653399-0-2.
  14. ^ Уоссон Р.Г. (13 мая 1957 г.). «В поисках волшебного гриба». Жизнь . стр. 101–120. ISSN  0024-3019. Архивировано из оригинала 3 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  15. ^ Хайм Р. (1957). «Предварительные заметки о галлюциногенных грибах Мексики». Revue de Mycologie (на французском языке). 22 (1): 58–79.
  16. ^ abc Стаффорд П.Дж. (1992). Энциклопедия психоделиков (3-е изд.). Беркли, Калифорния: Издательство Ronin. ISBN 978-0-914171-51-5.
  17. ^ ab Лири Т., Литвин Г.Х., Мецнер Р. (1963). «Реакции на псилоцибин, вводимый в благоприятной среде». Журнал нервных и психических заболеваний . 137 (6): 561–573. дои : 10.1097/00005053-196312000-00007. PMID  14087676. S2CID  39777572.
  18. ^ Лири Т., Мецнер Р., Преснелл М., Вейль Г., Швицгебель Р., Кинне С. (1965). «Новая программа изменения поведения с использованием псилоцибина». Психотерапия: теория, исследования и практика . 2 (2): 61–72. дои : 10.1037/h0088612.
  19. ^ Джонсон М.В., Ричардс В.А., Гриффитс Р.Р. (2008). «Исследование галлюциногенов на людях: рекомендации по безопасности» (PDF) . Журнал психофармакологии . 22 (6): 603–620. дои : 10.1177/0269881108093587. ПМК 3056407 . PMID  18593734. Архивировано из оригинала (PDF) 20 ноября 2017 г .. Проверено 20 ноября 2017 г. 
  20. ^ ab Мацусима Ю, Эгучи Ф, Кикукава Т, Мацуда Т (2009). «Исторический обзор психоактивных грибов». Воспаление и регенерация . 29 (1): 47–58. дои : 10.2492/inflammregen.29.47 .
  21. ^ «Войне с наркотиками сегодня исполняется 50 лет. Пришло время заключить мир» . Вашингтон Пост . Проверено 8 августа 2023 г.
  22. ^ Гриффитс Р.Р., Гроб CS (2010). «Галлюциногены как лекарство» (PDF) . Научный американец . 303 (6): 77–79. Бибкод : 2010SciAm.303f..76G. doi : 10.1038/scientificamerican1210-76. Архивировано из оригинала (PDF) 3 октября 2011 года . Проверено 25 июля 2011 г.
  23. ^ аб Отт Дж (1993). Фармакотеон: энтеогенные препараты, их растительные источники и история . Кенневик, Вашингтон: Компания натуральных продуктов. ISBN 978-0-9614234-3-8.
  24. ^ Оерик ОТ, Ос ОН (1991). Псилоцибин: Руководство для производителей волшебных грибов (2-е изд.). Сан-Франциско, Калифорния: Быстрые американские архивы. ISBN 978-0-932551-06-1.
  25. ^ Сан-Антонио, JP (1971). «Лабораторный метод получения плодов из оболочек зерновой икры культурного гриба Agaricus bisporus». Микология . 63 (1): 16–21. дои : 10.2307/3757680. JSTOR  3757680. PMID  5102274. Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 г. Проверено 7 сентября 2011 г.
  26. ^ аб Хиллебранд Дж., Ольшевский Д., Седефов Р. (2006). Галлюциногенные грибы: тематическое исследование новых тенденций (PDF) (отчет). Лиссабон, Португалия: Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (EMCDDA). ISBN 92-9168-249-7. Архивировано (PDF) из оригинала 29 марта 2012 г. Проверено 8 сентября 2011 г.
  27. ^ ab Studerus E, Kometer M, Hasler F, Vollenweider FX (2011). «Острые, подострые и долгосрочные субъективные эффекты псилоцибина у здоровых людей: объединенный анализ экспериментальных исследований». Журнал психофармакологии . 25 (11): 1434–1452. дои : 10.1177/0269881110382466. PMID  20855349. S2CID  22923427.
  28. ^ Кейм Б. (1 июля 2008 г.). «Исследование псилоцибина намекает на возрождение исследований галлюциногенов». Wired.com . Архивировано из оригинала 3 августа 2011 года . Проверено 8 августа 2011 г.
  29. ^ Миллер Дж. (1 июля 2008 г.). «Очень запоминающееся путешествие». sciencemag.org. Архивировано из оригинала 13 августа 2018 года . Проверено 8 августа 2011 г.
  30. ^ Берге Дж.Т. (1999). «Прорыв или прорыв? История европейских исследований наркотиков и творчества». Журнал творческого поведения . 33 (4): 257–276. doi :10.1002/j.2162-6057.1999.tb01406.x. ISSN  0022-0175.
  31. ^ abcdefghijklm Амстердама Дж., Опперхейзена А., ван ден Бринка W (2011). «Вред от использования волшебных грибов: обзор» (PDF) . Нормативная токсикология и фармакология . 59 (3): 423–429. дои : 10.1016/j.yrtph.2011.01.006. PMID  21256914. Архивировано из оригинала (PDF) 9 января 2015 г.
  32. ^ «Галлюциногенный препарат псилоцибин облегчает экзистенциальную тревогу у людей с опасным для жизни раком» . Джонс Хопкинс. 1 декабря 2016 г. Архивировано из оригинала 7 апреля 2021 г. Проверено 9 апреля 2019 г.
  33. ^ Гриффитс Р.Р., Джонсон М.В., Ричардс В.А., Ричардс Б.Д., Макканн У., Джесси Р. (15 июня 2011 г.). «Псилоцибин вызывал переживания мистического типа: немедленные и стойкие эффекты, связанные с дозой». Джонс Хопкинс . 218 (4): 649–665. дои : 10.1007/s00213-011-2358-5. ПМЦ 3308357 . ПМИД  21674151. 
  34. ^ abc Hasler F, Grimberg U, Benz MA, Huber T, Vollenweider FX (2004). «Острые психологические и физиологические эффекты псилоцибина у здоровых людей: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование зависимости эффекта дозы» (PDF) . Психофармакология . 172 (2): 145–156. дои : 10.1007/s00213-003-1640-6. PMID  14615876. S2CID  15263504. Архивировано (PDF) из оригинала 18 апреля 2020 г. Проверено 10 апреля 2019 г.
  35. ^ abc Баллестерос С., Рамон М.Ф., Итурральде М.Дж., Мартинес-Аррьета Р. (2006). «Природные источники наркотиков: волшебные грибы». В Коуле С.М. (ред.). Новое исследование уличных наркотиков . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательство Nova Science . стр. 167–186. ISBN 978-1-59454-961-8. Архивировано из оригинала 4 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  36. ^ аб Маклин К.А., Джонсон М.В., Гриффитс Р.Р. (2011). «Мистические переживания, вызванные галлюциногеном псилоцибином, приводят к увеличению открытости личности». Журнал психофармакологии . 25 (11): 1453–1461. дои : 10.1177/0269881111420188. ПМК 3537171 . ПМИД  21956378. 
  37. ^ Гриффитс Р.Р., Джонсон М.В., Ричардс В.А., Ричардс Б.Д., Джесси Р., Маклин К.А. и др. (январь 2018 г.). «Опыт мистического типа, вызванный псилоцибином, в сочетании с медитацией и другими духовными практиками вызывает устойчивые положительные изменения в психологическом функционировании и в показателях просоциальных отношений и поведения». Журнал психофармакологии . 32 (1): 49–69. дои : 10.1177/0269881117731279. ПМЦ 5772431 . ПМИД  29020861. 
  38. ^ «Псилоцибин (из волшебных грибов) плюс медитация и духовная тренировка приводят к устойчивым изменениям положительных качеств». 19 января 2018 года. Архивировано из оригинала 21 февраля 2019 года . Проверено 21 февраля 2019 г.
  39. ^ Фречка Э, Луна ЛЭ (2006). «Неблагоприятные последствия галлюциногенов с точки зрения интрамурального применения» (PDF) . Нейропсихофармакология Венгерская . 8 (4): 189–200. PMID  17211054. Архивировано (PDF) из оригинала 16 сентября 2018 г. . Проверено 27 декабря 2011 г.
  40. ^ Квентин AM (1960). La Psilocybine en Psychiatrie Clinique et Experimentale [ Псилоцибин в клинической и экспериментальной психиатрии ] (кандидатская диссертация) (на французском языке). Париж, Франция: Медицинская диссертация Парижского университета.
  41. ^ См., например:
    • Исбелл Х (1959). «Сравнение реакций, вызванных псилоцибином и ЛСД-25 у человека». Психофармакология . 1 (1): 29–38. дои : 10.1007/BF00408109. PMID  14405870. S2CID  19508675.
    • Холлистер Л.Е., Прусмак Дж.Дж., Полсен А., Розенквист Н. (1960). «Сравнение трех психотропных препаратов (псилоцибин, JB-329 и IT-290) у добровольцев». Журнал нервных и психических заболеваний . 131 (5): 428–434. дои : 10.1097/00005053-196011000-00007. PMID  13715375. S2CID  8255131.
    • Малиц С., Эсековер Х., Уилкенс Б., Хох П.Х. (1960). «Некоторые наблюдения за псилоцибином, новым галлюциногеном, у добровольцев». Комплексная психиатрия . 1 :8–17. дои : 10.1016/S0010-440X(60)80045-4. ПМИД  14420328.[ постоянная мертвая ссылка ]
    • Ринкель М., Этвелл Ч.Р., Димасцио А., Браун Дж. (1960). «Экспериментальная психиатрия. В. Псилоцибин – новый психотогенный препарат». Медицинский журнал Новой Англии . 262 (6): 295–297. дои : 10.1056/NEJM196002112620606. ПМИД  14437505.
    • Парашос А.Дж. (1976). «Вызванное псилоцибином «состояние опьянения» у нормальных добровольцев и больных шизофренией». Поведенческая нейропсихиатрия . 8 (1–12): 83–86. ПМИД  1052267.
  42. ^ Хейманн Х (1994). «Опыт времени и пространства при модельных психозах». В Плетшер А, Ладевиг Д (ред.). 50 лет ЛСД. Текущее состояние и перспективы галлюциногенов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Издательская группа Парфенон. стр. 59–66. ISBN 978-1-85070-569-7.
  43. ^ ab Виттманн М, Картер О, Хаслер Ф, Кан БР, Гримберг Ю, Спринг П, Хелл Д, Флор Х, Волленвейдер FX (2007). «Влияние псилоцибина на восприятие времени и временной контроль поведения у людей». Журнал психофармакологии . 21 (1): 50–64. дои : 10.1177/0269881106065859. PMID  16714323. S2CID  3165579.
  44. ^ Вакерманн Дж., Виттманн М., Хаслер Ф., Волленвейдер FX (2008). «Влияние различных доз псилоцибина на воспроизведение временных интервалов у людей». Письма по неврологии . 435 (1): 51–55. doi :10.1016/j.neulet.2008.02.006. PMID  18325673. S2CID  22789140.
  45. ^ Картер О.Л., Берр Д.К., Петтигрю Дж.Д., Уоллис Г.М., Хаслер Ф., Волленвейдер FX (2005). «Использование псилоцибина для исследования взаимосвязи между вниманием, рабочей памятью и рецепторами серотонина 1А и 2А» (PDF) . Журнал когнитивной нейронауки . 17 (10): 1497–1508. дои : 10.1162/089892905774597191. PMID  16269092. S2CID  9790150. Архивировано (PDF) из оригинала 16 августа 2019 г. . Проверено 16 августа 2019 г.
  46. ^ Харрингтон Д.Л., Хааланд, Кентукки (1999). «Нейронные основы временной обработки: обзор исследований очаговых поражений, фармакологических и функциональных изображений». Обзоры в области нейронаук . 10 (2): 91–116. doi :10.1515/REVNEURO.1999.10.2.91. PMID  10658954. S2CID  25960626.
  47. ^ ab Coull JT, Ченг РК, Мек WH (2011). «Нейроанатомические и нейрохимические субстраты синхронизации». Нейропсихофармакология . 36 (1): 3–25. дои : 10.1038/npp.2010.113. ПМК 3055517 . ПМИД  20668434. 
  48. ^ ab Attema-de Jonge ME, Portier CB, Franssen EJ (2007). «Automutilatie na gebruik van галлюциногене падденстолен» [Автоувечье после употребления галлюциногенных грибов]. Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (на голландском языке). 151 (52): 2869–2872. ПМИД  18257429.
  49. ^ «Наркомания, галлюциногены и шаманизм: взгляд с точки зрения антропологии - Документ - Gale Academic OneFile» . Архивировано из оригинала 23 августа 2021 года . Проверено 23 августа 2021 г.
  50. ^ abcd Батчелдер Т (2001). «Наркомания, галлюциногены и шаманизм: взгляд из антропологии». Наркомания, галлюциногены и шаманизм . Письмо Таунсенда для врачей и пациентов. 217 : 74–77. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 года . Получено 23 августа 2021 г. через Gale Academic OneFile.
  51. ^ Лири Т. (2007). Психоделический опыт: руководство на основе тибетской книги мертвых. Ральф Мецнер, Рам Дасс, Карма-глина-па, активный век. Нью-Йорк: Цитадель Пресс. ISBN 978-0-8065-1652-3. OCLC  318713242. Архивировано из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 23 августа 2021 г.
  52. ^ Хендрикс PS (октябрь 2020 г.). «Групповая терапия с применением псилоцибина: новая надежда на деморализацию». Электронная клиническая медицина . 27 : 100557. doi : 10.1016/j.eclinm.2020.100557. ПМК 7549063 . ПМИД  33073220. 
  53. ^ Пальяро Л.А., Пальяро А.М. (2012). Справочник по злоупотреблению наркотиками и психоактивными веществами среди детей и подростков: фармакологические, развивающие и клинические аспекты (2-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons. п. 199. ИСБН 978-0-470-63906-1. Архивировано из оригинала 3 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  54. ^ Шефер С (2001). Лекарства во время беременности и лактации: Справочник по рецептурным лекарствам и сравнительной оценке риска. Амстердам, Нидерланды: Elsevier. п. 222. ИСБН 978-0-444-50763-1. Архивировано из оригинала 3 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  55. ^ аб Рейнерт Дж.П., Колунга К., Этук А., Ричардсон В., Данн Р.Л. (август 2020 г.). «Управление передозировкой сальвии, кратома и псилоцибиновых грибов: обзор литературы». Эксперт Rev Clin Pharmacol (обзор). 13 (8): 847–856. дои : 10.1080/17512433.2020.1794811. PMID  32648791. S2CID  220472473.
  56. ^ Аб О'Нил М.Дж., Смит А., Хекельман П.Е., Обенчейн Дж.Р., Галлипо Дж.Р., Д'Арекка М.А., ред. (2001). Индекс Merck: Энциклопедия химических веществ, лекарств и биологических препаратов (13-е изд.). Станция Уайтхаус, Нью-Джерси: Merck. п. 1419. ИСБН 978-0-911910-13-1.
  57. ^ Гейбл РС (2004). «Сравнение острой летальной токсичности психоактивных веществ, которыми часто злоупотребляют» (PDF) . Зависимость . 99 (6): 686–696. дои : 10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x. PMID  15139867. Архивировано (PDF) из оригинала 10 августа 2006 г. . Проверено 16 ноября 2011 г.
  58. ^ Страссман Р., Войтович С., Луна Л.Е., Фречка Э. (2008). Внутренние пути в космос: путешествия в инопланетные миры с помощью психоделиков и других духовных технологий. Рочестер, Вермонт: Park Street Press. п. 147. ИСБН 978-1-59477-224-5. Архивировано из оригинала 4 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  59. ^ Жеро А, Пикарт Д (1996). «Интоксикация mortelle à la suite de la Consommation volontaire et en groupe de champignons галлюциногены» [Смертельное отравление после того, как группа людей добровольно употребила галлюциногенные грибы]. Бюллетень микологического общества Франции (на французском языке). 112 : 1–14.
  60. ^ Гарц Дж., Саморини Дж., Фести Ф. (1996). «О предполагаемом французском случае смертельного исхода в результате проглатывания Liberty Caps». Элуэзис . 6 : 40–41. Архивировано из оригинала 5 апреля 2012 года.
  61. ^ Педен Н.Р., Прингл С.Д., Крукс Дж. (1982). «Проблема злоупотребления псилоцибиновыми грибами». Токсикология человека . 1 (4): 417–424. дои : 10.1177/096032718200100408. PMID  7173927. S2CID  7453965.
  62. ^ ab Vollenweider FX, Vollenweider-Scherpenhuyzen MF, Babler A, Vogel H, Hell D (1998). «Псилоцибин вызывает у людей шизофреноподобный психоз посредством действия агониста серотонина-2» (PDF) . НейроОтчёт . 9 (17): 3897–3902. дои : 10.1097/00001756-199812010-00024. PMID  9875725. S2CID  37706068. Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2019 г.
  63. ^ Хайд С., Глэнси П., Омерод П., Холл Д., Тейлор Г.С. (1978). «Злоупотребление местными псилоцибиновыми грибами: новая мода и некоторые психиатрические осложнения». Британский журнал психиатрии . 132 (6): 602–604. дои : 10.1192/bjp.132.6.602. PMID  566144. S2CID  20020560.
  64. ^ Мак РБ (1983). «Феноменально смешные грибы - токсичность псилоцибина». Медицинский журнал Нью-Касл . 44 (10): 639–640. ПМИД  6580536.
  65. ^ ab Кархарт-Харрис, Р .; Натт, Д. (2010). «Восприятие пользователями пользы и вреда употребления галлюциногенных наркотиков: исследование с использованием веб-анкеты». Журнал злоупотребления психоактивными веществами . 15 (4): 283–300. дои : 10.3109/14659890903271624. S2CID  56427651.
  66. ^ Симеон Д (2004). «Деперсонализационное расстройство: современный обзор». Препараты ЦНС . 18 (6): 343–354. дои : 10.2165/00023210-200418060-00002. PMID  15089102. S2CID  18506672.
  67. ^ Нилен Р.Дж., ван дер Хейден FM, Туиньер С., Верховен В.М. (январь 2004 г.). «Кат и грибы, связанные с психозом». Всемирный журнал биологической психиатрии . 5 (1): 49–53. дои : 10.1080/15622970410029908. PMID  15048636. S2CID  44321700.
  68. ^ Гейер М.А. (1998). «Поведенческие исследования галлюциногенных препаратов на животных: значение для исследований шизофрении». Фармакопсихиатрия . 31 (С2): 73–79. дои : 10.1055/с-2007-979350. PMID  9754837. S2CID  24647325.
  69. ^ ab Vollenweider FX, Гейер М.А. (2001). «Системная модель измененного сознания: интеграция естественных и вызванных наркотиками психозов». Бюллетень исследований мозга . 56 (5): 495–507. дои : 10.1016/S0361-9230(01)00646-3. PMID  11750795. S2CID  230298.
  70. ^ Гейер М.А., Vollenweider FX (2008). «Исследование серотонина: вклад в понимание психозов». Тенденции в фармакологических науках . 29 (9): 445–453. doi :10.1016/j.tips.2008.06.006. ПМИД  19086254.
  71. ^ Майерс Л.С., Уоткинс С.С., Картер Т.Дж. (1998). «Флешбеки в теории и практике» (PDF) . Обзор Хеффтера психоделических исследований . 1 : 51–57. Архивировано (PDF) из оригинала 27 сентября 2011 г. Проверено 14 августа 2011 г.
  72. ^ Гейбл РС (2006). «Острая токсичность лекарств в сравнении с нормативным статусом». В Фиш Дж.М. (ред.). Наркотики и общество: государственная политика США . Лэнхэм, Мэриленд: Роуман и Литтлфилд. С. 149–162, Таблица 7.1 «Коэффициент безопасности и потенциал зависимости психоактивных препаратов». ISBN 978-0-7425-4245-7. Архивировано из оригинала 7 января 2012 года.
  73. ^ Николас Л.Г., Огаме К (2006). Справочник по псилоцибиновым грибам: простое выращивание в помещении и на открытом воздухе. Окленд, Калифорния: Quick American Archives. п. 164. ИСБН 978-0-932551-71-9. Архивировано из оригинала 4 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  74. ^ Пасси Т., Халперн Дж. Х., Стихтенот, Эмрих Х. М., Хинтцен А. (2008). «Фармакология дитиамида лизергиновой кислоты: обзор». Нейронауки и терапия ЦНС . 14 (4): 295–314. дои : 10.1111/j.1755-5949.2008.00059.x. ПМК 6494066 . ПМИД  19040555. 
  75. ^ аб Хальберштадт А.Л., Гейер М.А. (2011). «Множественные рецепторы способствуют поведенческим эффектам индоламиновых галлюциногенов». Нейрофармакология . 61 (3): 364–381. doi :10.1016/j.neuropharm.2011.01.017. ПМК 3110631 . ПМИД  21256140. 
  76. ^ Чен CY, Сторр CL, Энтони JC (2008). «Раннее употребление наркотиков и риск возникновения проблем с наркозависимостью». Аддиктивное поведение . 34 (3): 319–322. дои : 10.1016/j.addbeh.2008.10.021. ПМК 2677076 . ПМИД  19022584. 
  77. ^ ван Амстердам Дж., Опперхейзен А., Коетер М., ван ден Бринк В. (2010). «Рейтинг вреда алкоголя, табака и запрещенных наркотиков для человека и населения». Европейское исследование зависимости . 16 (4): 202–207. дои : 10.1159/000317249. PMID  20606445. S2CID  207669364.
  78. ^ Nutt DJ, King LA, Phillips LD (2010). «Вред от наркотиков в Великобритании: многокритериальный анализ решений». Ланцет . 376 (9752): 1558–1565. CiteSeerX 10.1.1.690.1283 . дои : 10.1016/S0140-6736(10)61462-6. PMID  21036393. S2CID  5667719. 
  79. ^ Винкельман MJ (2007). «Терапевтические основы психоделических препаратов: психоинтегративные эффекты». Винкельман М.Дж., Робертс Т.Б. (ред.). Психоделическая медицина: новые доказательства использования галлюциногенных веществ в качестве лечения . Том. 1. Вестпорт, Коннектикут: Прегер. стр. 1–19. ISBN 978-0-275-99024-4.
  80. ^ Маккенна Т. (1993). Пища богов: поиски изначального Древа познания. Радикальная история растений, лекарств и эволюции человека . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Bantam Books. ISBN 978-0-553-37130-7.
  81. ^ Джеймс В. (1902). Разнообразие религиозного опыта . Нью-Йорк, Нью-Йорк: Саймон и Шустер. ISBN 978-0-684-84297-4.
  82. ^ Мецнер Р. (1998). «Галлюциногенные препараты и растения в психотерапии и шаманизме» (PDF) . Журнал психоактивных препаратов . 30 (4): 333–341. CiteSeerX 10.1.1.509.4769 . дои : 10.1080/02791072.1998.10399709. PMID  9924839. Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 г. . Проверено 26 октября 2017 г. 
  83. ^ Панке В.Н., Ричардс В. (1966). «Последствия ЛСД и экспериментального мистицизма». Журнал религии и здоровья . 5 (3): 175–208. дои : 10.1007/BF01532646. PMID  24424798. S2CID  18464414.
  84. ^ Панке В.Н. (1966). «Наркотики и мистика». Международный журнал парапсихологии . 8 (2): 295–315.
  85. ^ аб Гриффитс Р., Ричардс В., Джонсон М., Макканн У., Джесси Р. (2008). «Опыты мистического типа, вызванные псилоцибином, опосредуют приписывание личного смысла и духовного значения 14 месяцев спустя» (PDF) . Журнал психофармакологии . 22 (6): 621–632. дои : 10.1177/0269881108094300. ПМК 3050654 . PMID  18593735. Архивировано из оригинала (PDF) 22 июля 2008 г. . Проверено 3 июля 2008 г. 
  86. ^ Смит Х (2000). Очищение дверей восприятия: религиозное значение энтеогенных растений и химикатов. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Джереми П. Тарчер/Патнэм. п. 101. ИСБН 978-1-58542-034-6.
  87. ^ аб Доблин Р. (1991). «Эксперимент Страстной пятницы Панке: долгосрочное продолжение и методологическая критика». Журнал трансперсональной психологии . 23 (1): 1–25.
  88. ^ Ричардс, Вашингтон (2008). «Феноменология и потенциальный религиозный смысл состояний сознания, которым способствует псилоцибин». Архив психологии религии . 30 (1): 189–199. дои : 10.1163/157361208X317196. S2CID  144969540.
  89. ^ Гриффитс Р.Р., Ричардс В.А., Макканн У., Джесси Р. (2006). «Псилоцибин может вызывать переживания мистического типа, имеющие существенное и устойчивое личное значение и духовное значение» (PDF) . Психофармакология . 187 (3): 268–283. дои : 10.1007/s00213-006-0457-5. PMID  16826400. S2CID  7845214. Архивировано из оригинала (PDF) 9 ноября 2011 г.
  90. ^ "Пресс-релиз: Псилоцибин Гриффитса" . Медицина Джонса Хопкинса. 11 июля 2006. Архивировано из оригинала 16 июля 2011 года . Проверено 12 июля 2006 г.
  91. ^ Худ-младший RW (1975). «Построение и предварительная проверка меры сообщаемого мистического опыта». Журнал научного изучения религии . 14 (1): 29–41. дои : 10.2307/1384454. JSTOR  1384454. S2CID  147200008.
  92. ^ Смит М. (12 июля 2006 г.). «Медицинские новости: псилоцибин рассматривается как инструмент терапии или исследования». Medpagetoday.com . Архивировано из оригинала 5 октября 2008 года . Проверено 12 февраля 2011 г.
  93. ^ «Пол Макхью рецензирует «Гарвардский психоделический клуб» Дона Латтина». commentarymagazine.com . 1 апреля 2010 года. Архивировано из оригинала 10 апреля 2019 года . Проверено 10 апреля 2019 г.
  94. ^ Азмития ЕС (2010). «Эволюция серотонина: от солнечного света до самоубийства». В Мюллер КП, Джейкобс Б.Л. (ред.). Справочник по поведенческой нейробиологии серотонина . Лондон, Великобритания: Академическая пресса. п. 7. ISBN 978-0-12-374634-4. Архивировано из оригинала 4 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  95. ^ abcd Вурст М., Кисилка Р., Флигер М. (2002). «Психоактивные триптамины базидиомицетов». Фолиа микробиологическая . 47 (1): 3–27. дои : 10.1007/BF02818560. PMID  11980266. S2CID  31056807.
  96. ^ AB «Псилоцибин». Банк данных об опасных веществах . Национальная медицинская библиотека США. Архивировано из оригинала 13 августа 2018 года . Проверено 21 ноября 2011 г.
  97. ^ Шервуд, AM; Каргбо, РБ; Кайло, КВ; Коззи, Невада; Майзенхаймер, П.; Кадук, Дж. А. (1 января 2022 г.). «Псилоцибин: решения по кристаллической структуре позволяют проводить фазовый анализ предшествующего уровня техники и недавно запатентованных примеров». Acta Crystallographica Раздел C: Структурная химия . 78 (1): 36–55. дои : 10.1107/S2053229621013164. ISSN  2053-2296. ПМЦ 8725723 . ПМИД  34982048. 
  98. ^ ab Анастос Н., Барнетт Н.В., Пфеффер Ф.М. (2006). «Исследование временной стабильности водных стандартных растворов псилоцина и псилоцибина с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии». Наука и справедливость . 46 (2): 91–96. дои : 10.1016/S1355-0306(06)71579-9. ПМИД  17002211.
  99. ^ аб Серро, Рафаэль; Амируш, Аммар; Беньямина, Амин; Бертейна-Рабуан, Сабина (2023). «Обзор синтетического доступа к терапевтическим соединениям, извлеченным из псилоциба». Фармацевтика . 16 (1): 40. дои : 10.3390/ph16010040 . ПМЦ 9867295 . ПМИД  36678537. 
  100. ^ abc Фрике Дж., Блей Ф., Хоффмайстер Д. (сентябрь 2017 г.). «Ферментативный синтез псилоцибина». Ангеванде Хеми . 56 (40): 12352–12355. дои : 10.1002/anie.201705489. ПМИД  28763571.
  101. ^ Агурелл С., Нильссон Дж.Л. (1968). «Биосинтез псилоцибина. Часть II. Введение меченых производных триптамина». Acta Chemica Scandinavica . 22 (4): 1210–1218. doi : 10.3891/acta.chem.scand.22-1210 . ПМИД  5750023.
  102. ^ ab Рейнольдс Х.Т., Виджаякумар В., Глюк-Талер Э., Короткин Х.Б., Матени П.Б., Слот JC (апрель 2018 г.). «Горизонтальный перенос кластера генов увеличил разнообразие галлюциногенных грибов». Письма об эволюции . 2 (2): 88–101. дои : 10.1002/evl3.42. ПМК 6121855 . ПМИД  30283667. 
  103. ↑ Сатьянараяна М (7 октября 2019 г.). «Модифицированная кишечная палочка выкачивает псилоцибин». Новости химии и техники . 97 (39): 11. doi :10.1021/cen-09739-scicon9. S2CID  208747979. Архивировано из оригинала 3 декабря 2019 года . Проверено 3 декабря 2019 г.
  104. ^ Милн, Н.; Томсен, П.; Кнудсен, Н.; Рубашка, П.; Кристенсен, М.; Бородина И. (2020). «Метаболическая инженерия Saccharomyces cerevisiae для производства псилоцибина и родственных производных триптамина de novo». Метаболическая инженерия . 60 : 25–36. дои : 10.1016/j.ymben.2019.12.007. ПМК 7232020 . ПМИД  32224264. 
  105. ^ Вонг, Гарретт; Лим, Ли Ронг; Тан, Юн Цюань; Иди, Мэйбел Хо; Белл, Дэвид Дж.; Фримонт, Пол С.; Да, Вэнь Шань (2022). «Восстановление полного биосинтеза D-лизергиновой кислоты в дрожжах». Природные коммуникации . 13 (1): 712. Бибкод : 2022NatCo..13..712W. дои : 10.1038/s41467-022-28386-6. ПМЦ 8821704 . ПМИД  35132076. 
  106. ^ аб Варгас, М.В.; Мейер, Р; Аванес, А.А.; Русь, М; Олсон, Делавэр (2021). «Психоделики и другие психопластогены для лечения психических заболеваний». Границы в психиатрии . 12 : 727117. doi : 10.3389/fpsyt.2021.727117 . ПМК 8520991 . ПМИД  34671279. 
  107. ↑ Аб Олсон, Дэвид Э. (19 сентября 2018 г.). «Психопластогены: многообещающий класс нейротерапевтических средств, способствующих пластичности». Журнал экспериментальной нейронауки . 12 : 1179069518800508. doi : 10.1177/1179069518800508. ISSN  1179-0695. ПМК 6149016 . ПМИД  30262987. 
  108. ^ Аб де Вос, Катон М.Х.; Мейсон, Наташа Л.; Кайперс, Ким ПК (2021). «Психоделики и нейропластичность: систематический обзор, раскрывающий биологические основы психоделиков». Границы в психиатрии . 12 : 1575. doi : 10.3389/fpsyt.2021.724606 . ISSN  1664-0640. ПМК 8461007 . ПМИД  34566723. 
  109. ^ Карч С.Б. (2007). Фармакокинетика и фармакодинамика злоупотребляемых лекарств. Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. п. 148. ИСБН 978-1-4200-5458-3. Архивировано из оригинала 4 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  110. ^ "База данных PDSP Ki" . ПДСП . Архивировано из оригинала 9 мая 2021 года . Проверено 20 января 2020 г.
  111. ^ Адамс-младший JD (2009). «Химические взаимодействия с пирамидными нейронами 5-го слоя коры головного мозга: контроль боли и тревоги». Современная медицинская химия . 16 (27): 3476–3279. дои : 10.2174/092986709789057626. ПМИД  19799545.
  112. ^ Мейсон Н.Л., Кайперс К.П., Мюллер Ф., Реквег Дж., Це Д.Х., Тоеннес С.В. и др. (ноябрь 2020 г.). «Я, я, пока: региональные изменения глутамата и опыт растворения эго с помощью псилоцибина». Нейропсихофармакология . 45 (12): 2003–2011. дои : 10.1038/s41386-020-0718-8 . ПМЦ 7547711 . ПМИД  32446245. 
  113. ^ аб Гришабер А.Ф., Мур К.А., Левин Б. (2001). «Обнаружение псилоцина в моче человека». Журнал судебной медицины . 46 (3): 627–630. дои : 10.1520/JFS15014J. ПМИД  11373000.
  114. ^ Хаслер Ф., Буркен Д., Бреннайзен Р., Волленвейдер FX (2002). «Профили почечной экскреции псилоцина после перорального приема псилоцибина: контролируемое исследование на человеке». Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа . 30 (2): 331–339. дои : 10.1016/S0731-7085(02)00278-9. ПМИД  12191719.
  115. ^ Мейер М.Р., Маурер Х.Х. (2011). «Фармакогеномика абсорбции, распределения, метаболизма и выведения наркотических средств». Фармакогеномика . 12 (2): 215–233. дои : 10.2217/стр.10.171. ПМИД  21332315.
  116. ^ Базельтский RC (2008). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 1346–1348. ISBN 978-0-9626523-7-0.
  117. ^ Бек О, Хеландер А, Карлсон-Стибер С, Стефанссон Н (1998). «Присутствие фенилэтиламина в галлюциногенном грибе псилоцибе: возможная роль в побочных реакциях». Журнал аналитической токсикологии . 22 (1): 45–49. дои : 10.1093/jat/22.1.45 . ПМИД  9491968.
  118. ^ ван Амстердам Дж., Талхаут Р., Влиминг В., Опперхейзен А. (2006). «Вклад ингибирования моноаминоксидазы (МАО) в табачную и алкогольную зависимость». Естественные науки . 79 (21): 1969–1973. doi :10.1016/j.lfs.2006.06.010. ПМИД  16884739.
  119. ^ Дженкинс AJ (2003). «Галлюциногены». В Левине Б. (ред.). Принципы судебной токсикологии (2-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американская ассоциация прессы клинической химии. п. 281. ИСБН 978-1-890883-87-4. Архивировано из оригинала 3 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  120. ^ Коул, доктор медицины (2003). Анализ контролируемых веществ. Нью-Йорк, Чичестер: Джон Уайли и сыновья. стр. 132–133. ISBN 978-0-471-49252-8.
  121. ^ Бресинский А, Бесл Х (1989). Цветной атлас ядовитых грибов: справочник для фармацевтов, врачей и биологов. Лондон, Великобритания: Manson Publishing. п. 113. ИСБН 978-0-7234-1576-3. Архивировано из оригинала 4 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  122. ^ Камата Т, Катаги М, Цучихаши Х (2010). «Метаболизм и токсикологический анализ галлюциногенных аналогов триптамина, которыми злоупотребляют в Японии». Судебная токсикология . 28 (1): 1–8. дои : 10.1007/s11419-009-0087-9. S2CID  45118221.
  123. ^ ab Келлер Т., Шнайдер А., Регеншайт П., Дирнхофер Р., Рюкер Т., Ясперс Дж., Киссер В. (1999). «Анализ псилоцибина и псилоцина в Psilocybe subcubensis Guzmán методами спектрометрии ионной подвижности и газовой хроматографии-масс-спектрометрии». Международная судебно-медицинская экспертиза . 99 (2): 93–105. дои : 10.1016/S0379-0738(98)00168-6. ПМИД  10077856.
  124. ^ Педерсен-Бьергаард С., Саннес Э., Расмуссен К., Тоннесон Ф. (1997). «Определение псилоцибина в Psilocybe semilanceata методом капиллярного зонального электрофореза». Журнал хроматографии . 694 (2): 375–381. дои : 10.1016/S0378-4347(97)00127-8. ПМИД  9252052.
  125. ^ Ли Р.Э. (1985). «Методика быстрого выделения и идентификации псилоцина из псилоцин/содержащих псилоцибин грибов». Журнал судебной медицины . 30 (3): 931–941. дои : 10.1520/JFS11028J. ПМИД  4040953.
  126. ^ Вурст М., Кисилка Р., Коза Т. (1992). «Анализ и выделение индольных алкалоидов грибов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии . 593 (1–2): 201–208. дои : 10.1016/0021-9673(92)80287-5.
  127. ^ Сайто К., Тойоока Т., Фукусима Т., Като М., Широта О., Года Ю. (2004). «Определение псилоцина в волшебных грибах и плазме крыс методом жидкостной хроматографии с флуориметрией и масс-спектрометрией с ионизацией электрораспылением». Аналитика Химика Акта . 527 (2): 149–156. дои : 10.1016/j.aca.2004.08.071.
  128. ^ ab Линденблатт Х, Крамер Э, Хольцманн-Эренс П, Гузулис-Мэйфранк Э, Ковар К (1998). «Количественное определение псилоцина в плазме человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и электрохимического обнаружения: сравнение жидкостно-жидкостной экстракции с автоматизированной оперативной твердофазной экстракцией». Журнал хроматографии . 709 (2): 255–263. дои : 10.1016/S0378-4347(98)00067-X. ПМИД  9657222.
  129. ^ Родригес-Крус SE (2005). «Анализ и характеристика псилоцибина и псилоцина с использованием жидкостной хроматографии-ионизационной масс-спектрометрии с электрораспылением (LC-ESI-MS) с диссоциацией, индуцированной столкновением (CID) и диссоциацией, индуцированной источником (SID)». Журнал Микрограмм . 3 (3–4): 175–82. Архивировано из оригинала 29 апреля 2011 года.
  130. ^ ab Sticht G, Käferstein H (2000). «Обнаружение псилоцина в жидкостях организма». Международная судебно-медицинская экспертиза . 113 (1): 403–407. дои : 10.1016/S0379-0738(00)00213-9. ПМИД  10978655.
  131. ^ Кисилка Р (1990). «Определение псилоцина в моче крыс методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимическим обнаружением». Журнал хроматографии . 534 : 287–290. дои : 10.1016/S0378-4347(00)82176-3. ПМИД  2094720.
  132. ^ Камата Т., Нисикава М., Катаги М., Цучихаши Х. (2003). «Оптимизированный гидролиз глюкуронида для обнаружения псилоцина в образцах мочи человека». Журнал хроматографии Б. 792 (2): 421–427. doi :10.1016/j.jchromb.2003.08.030. ПМИД  14581081.
  133. ^ Альберс С., Кёлер Х., Лер М., Бринкманн Б., Бейке Дж. (2004). «Разработка иммуноанализа псилоцина для образцов сыворотки и крови». Международный журнал юридической медицины . 118 (6): 326–331. дои : 10.1007/s00414-004-0469-9. PMID  15526212. S2CID  11249439.
  134. ^ Лурье I, Ли Л (2009). «Использование высокотемпературной жидкостной хроматографии с колонками C18 с частицами размером менее 2 мкм для анализа изъятых наркотиков». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий . 32 (17–20): 2615–2626. дои : 10.1080/10826070903245516. S2CID  96753191. Архивировано из оригинала 3 мая 2021 года . Проверено 24 августа 2020 г.
  135. ^ аб Гусман Г., Аллен Дж.В., Гарц Дж. (2000). «Географическое распространение нейротропных грибов по всему миру, анализ и обсуждение» (PDF) . Аннали дель Museo Civico di Rovereto: Sezione Archeologia, Storia, Scienze Naturali . 14 : 189–280. Архивировано (PDF) из оригинала 5 февраля 2018 г. Проверено 19 октября 2021 г.
  136. ^ аб Гусман Г (2005). «Видовое разнообразие рода Psilocybe (Basidiomycotina, Agaricales, Stropariaceae) в мировой микобиоте с особым вниманием к галлюциногенным свойствам». Международный журнал лекарственных грибов . 7 (1–2): 305–331. doi : 10.1615/intjmedmushr.v7.i12.280.
  137. ^ Ён Э (24 августа 2017 г.). «Как грибы стали волшебными». Атлантический океан . Архивировано из оригинала 16 марта 2018 года . Проверено 15 марта 2018 г.
  138. ^ Гусман Г (1983). Род Psilocybe : систематический пересмотр известных видов, включая историю, распространение и химию галлюциногенных видов . Бейхефте Цур Нова Хедвигия. Heft 74. Вадуц, Лихтенштейн: Дж. Крамер. стр. 361–362. ISBN 978-3-7682-5474-8.
  139. ^ Саупе С.Г. (1981). «Наличие псилоцибина/псилоцина у Pluteus salicinus (Plutaceae)». Микология . 73 (4): 871–874. дои : 10.2307/3759505. JSTOR  3759505. Архивировано из оригинала 10 марта 2017 года . Проверено 29 августа 2011 г.
  140. ^ Гусман Г., Аллен Дж.В., Гарц Дж. (1998). «Географическое распространение нейротропных грибов по всему миру, анализ и обсуждение» (PDF) . Аннали дель Museo Civico ди Роверето . 14 : 207. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2010 года . Проверено 17 сентября 2017 г.
  141. ^ Вурст М., Семерджиева М., Вокоун Дж. (1984). «Анализ психотропных соединений в грибах рода Psilocybe методом обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии А. 286 : 229–235. дои : 10.1016/S0021-9673(01)99190-3.
  142. ^ Кисилка Р., Вурст М. (1989). «Высокоэффективное жидкостное хроматографическое определение некоторых психотропных производных индола». Журнал хроматографии . 464 (2): 434–437. doi : 10.1016/s0021-9673(00)94264-x. ПМИД  2722990.
  143. ^ ab Bigwood J, Beug MW (1982). «Изменение уровней псилоцибина и псилоцина при повторяющихся приливах (сборе урожая) зрелых спорокарпов Psilocybe Cubensis (Earle) Singer». Журнал этнофармакологии . 5 (3): 287–291. дои : 10.1016/0378-8741(82)90014-9. ПМИД  7201054.
  144. ^ Гарц Дж (1992). «Новые аспекты возникновения, химии и выращивания европейских галлюциногенных грибов». Дополнение к Agli Annali dei Musei Civici di Rovereto Sezione Archeologica, Storia e Scienze Naturali . 8 : 107–124.
  145. ^ Лауссманн, Тим; Мейер-Гибинг, Сигрид (25 февраля 2010 г.). «Судебно-медицинский анализ галлюциногенных грибов и ката (Catha edulis Forsk) с использованием катионообменной жидкостной хроматографии». Международная судебно-медицинская экспертиза . 195 (1–3): 160–164. doi :10.1016/j.forsciint.2009.12.013. ISSN  1872-6283. ПМИД  20047807.
  146. ^ «Профили наркотиков: галлюциногенные грибы». Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости. 19 сентября 2011 года. Архивировано из оригинала 27 ноября 2011 года . Проверено 4 декабря 2011 г.
  147. ^ Охеноя Э, Йокиранта Дж, Мякинен Т, Кайкконен А, Айраксинен ММ (1987). «Наличие псилоцибина и псилоцина в финских грибах». Журнал натуральных продуктов . 50 (4): 741–744. дои : 10.1021/np50052a030. ПМИД  3430170.
  148. ^ Гросс СТ (2000). «Обнаружение психоактивных веществ на стадиях развития грибов» (PDF) . Журнал судебной медицины . 45 (3): 527–537. дои : 10.1520/JFS14725J. PMID  10855955. S2CID  38006957. Архивировано из оригинала (PDF) 16 ноября 2020 г.
  149. ^ Гриффитс и Гроб, Роланд Р. и Чарльз С. «Галлюциногены как лекарство» (PDF) . Научный американец . Архивировано из оригинала (PDF) 3 октября 2011 года . Проверено 22 марта 2013 г.
  150. ↑ Салавиц, Майя (16 июня 2011 г.). «Волшебные грибы могут улучшить психологическое здоровье в долгосрочной перспективе». Время . Проверено 22 марта 2013 г.
  151. ^ Гриффитс, Роланд Р. (2011). «Псилоцибин вызывал переживания мистического типа: немедленные и стойкие эффекты, связанные с дозой». Психофармакология . 218 (4): 649–665. дои : 10.1007/s00213-011-2358-5. ПМЦ 3308357 . ПМИД  21674151. 
  152. ^ Джером, Лиза. «Брошюра исследователя псилоцибина» (PDF) . КАРТЫ . Архивировано из оригинала (PDF) 19 марта 2013 года . Проверено 22 марта 2013 г.
  153. ^ Шепе, Герберт (13 сентября 2001 г.). «Политика ООН в отношении псилоцибиновых грибов INCB». Erowid.org . Проверено 7 января 2012 г. Как вам известно, грибы, содержащие вышеуказанные вещества, собираются и используются из-за их галлюциногенного действия. С точки зрения международного права, никакие растения (природный материал), содержащие псилоцин и псилоцибин, в настоящее время не контролируются Конвенцией о психотропных веществах 1971 года. Следовательно, препараты, изготовленные из этих растений, не находятся под международным контролем и, следовательно, не подпадают под действие Конвенции о психотропных веществах 1971 года. статьи Конвенции 1971 года [курсив наш]. Уголовные дела решаются с учетом внутреннего законодательства, которое в противном случае может предусматривать контроль над грибами, содержащими псилоцин и псилоцибин. Поскольку Совет может говорить только о контурах международных конвенций по наркотикам, я не могу высказать мнение по данному судебному разбирательству.(Письмо секретаря Международного комитета ООН по контролю над наркотиками Министерству здравоохранения Нидерландов)
  154. ^ Хардон А., ван Шипстал И., Бернинг М., Мишра С., Мюррей Х., Мандлер Т., Кампс Д., Хайманс Т.Д. (декабрь 2020 г.). «Забота о «беззаботном кайфе» в Амстердаме». Антропология и гуманизм . 45 (2): 212–22. дои : 10.1111/anhu.12298 . hdl : 11245.1/a323041d-6737-4b4a-968e-9285d8d68ffa . S2CID  228997721.
  155. ^ Аб Поллан, М (2018). Como madar sua mente [ Как убить свой разум ] (на португальском языке). Редакция Intrinseca. ISBN 9788551004173.
  156. ^ Шипли М (ноябрь 2015 г.). Психоделический мистицизм: трансформация сознания, религиозного опыта и добровольных крестьян в послевоенной Америке . Лексингтонские книги. ISBN 978-1-4985-0910-7.
  157. ^ Лу, Донна; писательница Донна Лу Сайенс (30 июня 2023 г.). «Австралийские психиатры теперь могут прописывать МДМА и псилоцибин: кто может получить к ним доступ и как они действуют?». Хранитель . ISSN  0261-3077 . Проверено 18 июля 2023 г.
  158. ^ Представление для расследования Западной Австралии альтернативных подходов к сокращению употребления запрещенных наркотиков и его воздействия на общество (PDF) (отчет). Австралийское психоделическое общество, 30 января 2019 г. Архивировано (PDF) из оригинала 23 августа 2021 г. . Проверено 23 августа 2021 г.
  159. ^ Йохансен ПО, Кребс Т.С. (март 2015 г.). «Психоделики, не связанные с проблемами психического здоровья или суицидальным поведением: исследование населения». Журнал психофармакологии . 29 (3): 270–9. дои : 10.1177/0269881114568039. PMID  25744618. S2CID  2025731.
  160. ^ Джонсон М.В., Гриффитс Р.Р., Хендрикс П.С., Хеннингфилд Дж.Э. (ноябрь 2018 г.). «Потенциал злоупотребления медицинским псилоцибином в соответствии с 8 факторами Закона о контролируемых веществах». Нейрофармакология . 142 : 143–166. doi :10.1016/j.neuropharm.2018.05.012. ПМК 6791528 . ПМИД  29753748. 
  161. ^ Родд Р. (сентябрь 2018 г.). «Это все вы! Австралийское употребление аяуаски, духовное развитие и иммунитетный индивидуализм». Критика антропологии . 38 (3): 325–45. дои : 10.1177/0308275X18775818. S2CID  149858755.
  162. ^ Кость Е (2011). Микофилия: Откровения из странного мира грибов. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Родейл. стр. 257–258. ISBN 978-1-60529-407-0. Архивировано из оригинала 4 апреля 2017 года . Проверено 27 февраля 2016 г.
  163. ^ Европейский центр мониторинга наркотиков и наркозависимости (ноябрь 2011 г.). Годовой отчет 2011: состояние проблемы наркотиков в Европе (PDF) (Отчет). Люксембург: Издательское бюро Европейского Союза . дои : 10.2810/44330. ISBN 978-92-9168-470-0. Архивировано (PDF) оригинала 3 декабря 2011 г. Проверено 4 декабря 2011 г.
  164. ^ Гусман Г (2008). «Галлюциногенные грибы в Мексике: обзор». Экономическая ботаника . 62 (3): 404–412. дои : 10.1007/s12231-008-9033-8. S2CID  22085876.
  165. ^ Варк С., Галлихер Дж. Ф. (2009). «Тимоти Лири, Ричард Альперт (Рам Дасс) и меняющееся определение псилоцибина». Международный журнал по наркополитике . 21 (3): 234–239. doi :10.1016/j.drugpo.2009.08.004. ПМИД  19744846.
  166. ^ Гоэл, Дев Б.; Зилате, Сарджу (2022). «Потенциальные терапевтические эффекты псилоцибина: систематический обзор». Куреус . 14 (10): e30214. дои : 10.7759/cureus.30214 . ПМЦ 9650681 . ПМИД  36381758. 
  167. ^ Дос Сантос Р.Г., Осорио Флорида, Криппа Дж.А., Риба Дж., Зуарди А.В., Халлак Дж.Е. (июнь 2016 г.). «Антидепрессивное, анксиолитическое и противозависимое действие аяуаски, псилоцибина и диэтиламида лизергиновой кислоты (ЛСД): систематический обзор клинических исследований, опубликованных за последние 25 лет». Терапевтические достижения в психофармакологии . 6 (3): 193–213. дои : 10.1177/2045125316638008. ПМК 4910400 . ПМИД  27354908. 
  168. ^ Росс С., Боссис А., Гасс Дж., Агин-Лиебес Г., Мэлоун Т., Коэн Б. и др. (декабрь 2016 г.). «Быстрое и устойчивое уменьшение симптомов после лечения псилоцибином тревоги и депрессии у пациентов с опасным для жизни раком: рандомизированное контролируемое исследование». Журнал психофармакологии . 30 (12): 1165–1180. дои : 10.1177/0269881116675512. ПМЦ 5367551 . ПМИД  27909164. 
  169. ^ «COMPASS Pathways получает статус прорывной терапии FDA для псилоцибиновой терапии резистентной к лечению депрессии» . Компасные пути. Архивировано из оригинала 4 декабря 2018 года . Проверено 3 декабря 2018 г.
  170. ↑ Ричард Стейнс (2 декабря 2019 г.). «FDA отмечает препарат псилоцибин как прорыв в терапии клинической депрессии». Фармафорум. Архивировано из оригинала 7 сентября 2021 года . Проверено 7 сентября 2021 г.
  171. ^ Венцкевич Г, Стоклоса I, Пьегза М, Горчица П, Пудло Р (август 2021 г.). «Диэтиламид лизергиновой кислоты, псилоцибин и диметилтриптамин в лечении депрессии: систематический обзор». Фармацевтика . 14 (8): 793. doi : 10.3390/ph14080793 . ПМК 8399008 . ПМИД  34451890. 

Внешние ссылки