stringtranslate.com

Туберкулез

Туберкулез ( ТБ ), также известный в просторечии как « белая смерть » или исторически как чахотка , [7] представляет собой инфекционное заболевание , обычно вызываемое бактериями Mycobacterium Tuberculosis (MTB) . [1] Туберкулез обычно поражает легкие , но может поражать и другие части тела. [1] Большинство инфекций не имеют симптомов, и в этом случае заболевание называется латентным туберкулезом . [1] Около 10% латентных инфекций перерастают в активное заболевание, которое, если его не лечить, убивает около половины заболевших. [1] Типичными симптомами активного туберкулеза являются хронический кашель с кровянистой слизью , лихорадка , ночная потливость и потеря веса . [1] Инфекция других органов может вызывать широкий спектр симптомов. [8]

Туберкулез передается от одного человека к другому воздушно-капельным путем , когда люди с активным туберкулезом легких кашляют, плюют, разговаривают или чихают . [1] [9] Люди с латентной формой туберкулеза не являются переносчиками заболевания. [1] Активная инфекция чаще возникает у людей с ВИЧ/СПИДом и у курящих . [1] Диагностика активного туберкулеза основывается на рентгенографии органов грудной клетки , а также микроскопическом исследовании и посеве жидкостей организма. [10] Диагностика латентного туберкулеза основывается на туберкулиновой кожной пробе (КТП) или анализах крови. [10]

Профилактика туберкулеза включает в себя скрининг лиц из группы высокого риска, раннее выявление и лечение случаев, а также вакцинацию вакциной бациллы Кальметта-Герена (БЦЖ). [3] [4] [5] К группе высокого риска относятся домашние, рабочие и социальные контакты людей с активным туберкулезом. [4] Лечение требует применения нескольких антибиотиков в течение длительного периода времени. [1] Устойчивость к антибиотикам является растущей проблемой, поскольку растет уровень заболеваемости туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). [1]

Считалось, что в 2018 году четверть населения мира была больна латентной инфекцией туберкулеза. [6] Ежегодно новые инфекции встречаются примерно у 1% населения. [11] В 2022 году около 10,6 миллиона человек заболели активным туберкулезом, что привело к 1,3 миллионам смертей, что сделало его второй по значимости причиной смерти от инфекционных заболеваний после COVID-19 . [12] По состоянию на 2018 год большинство случаев туберкулеза наблюдалось в регионах Юго-Восточной Азии (44%), Африки (24%) и Западной части Тихого океана (18%), при этом более 50% случаев диагностировано в семи регионах. страны: Индия (27%), Китай (9%), Индонезия (8%), Филиппины (6%), Пакистан (6%), Нигерия (4%) и Бангладеш (4%). [13] К 2021 году количество новых случаев каждый год уменьшалось примерно на 2% ежегодно. [12] [1] Около 80% людей во многих странах Азии и Африки дают положительный результат теста, в то время как 5–10% людей в Соединенных Штатах дают положительный результат теста на туберкулин. [14] Туберкулез присутствует у людей с древних времен . [15]

Видео-резюме ( сценарий )

История

Египетская мумия в Британском музее – в позвоночнике обнаружен туберкулезный распад.

Туберкулез существует с древности . [15] Самый старый однозначно обнаруженный M. Tuberculosis свидетельствует о заболевании в останках бизонов в Вайоминге, датированных примерно 17 000 лет назад. [16] Однако остается неясным, возник ли туберкулез у крупного рогатого скота, а затем перешел к человеку, или туберкулез крупного рогатого скота и человека произошел от общего предка. [17] Сравнение генов комплекса M. Tuberculosis (MTBC) у людей с генами MTBC у животных позволяет предположить, что люди не заразились MTBC от животных во время одомашнивания животных, как считали исследователи ранее. Оба штамма туберкулезной бактерии имеют общего предка, который мог заразить людей еще до неолитической революции . [18] Скелетные останки показывают, что некоторые доисторические люди (4000 г. до н.э. ) болели туберкулезом, а исследователи обнаружили туберкулезный распад в позвоночниках египетских мумий , датируемых 3000–2400 гг. до н.э. [19] Генетические исследования предполагают наличие туберкулеза в Америке примерно со 100 года нашей эры. [20]

До промышленной революции фольклор часто связывал туберкулез с вампирами . Когда один член семьи умирал от этой болезни, другие инфицированные члены семьи медленно теряли здоровье. Люди считали, что это произошло из-за того, что первый человек, больной туберкулезом, лишил жизни других членов семьи. [21]

Идентификация

Хотя Ричард Мортон установил легочную форму, связанную с бугорками , как патологию в 1689 году, [22] [23] из-за разнообразия ее симптомов туберкулез не был идентифицирован как единое заболевание до 1820-х годов. Бенджамин Мартен в 1720 году предположил, что чахотка вызвана микробами, которые распространяются людьми, живущими рядом друг с другом. [24] В 1819 году Рене Лаэннек утверждал, что причиной туберкулеза легких являются бугорки. [25] Дж. Л. Шёнляйн впервые опубликовал название «туберкулез» (нем. Tuberkulose ) в 1832 году. [26] [27] Между 1838 и 1845 годами Джон Кроган, владелец Мамонтовой пещеры в Кентукки с 1839 года, привел с собой несколько человек. при туберкулезе в пещеру в надежде излечить болезнь постоянной температурой и чистотой пещерного воздуха; каждый умер в течение года. [28] Герман Бремер открыл первый туберкулезный санаторий в 1859 году в Гёрберсдорфе (ныне Соколовско ) в Силезии . [29] В 1865 году Жан Антуан Вильмен продемонстрировал, что туберкулез может передаваться посредством прививки от человека к животным и между животными. [30] (Выходы Виллемена были подтверждены в 1867 и 1868 годах Джоном Бердоном-Сандерсоном . [31] )

Роберт Кох открыл туберкулезную палочку.

Роберт Кох идентифицировал и описал бациллу, вызывающую туберкулез, M. Tuberculosis , 24 марта 1882 года. [32] [33] В 1905 году за это открытие он был удостоен Нобелевской премии по физиологии и медицине . [34]

Разработка методов лечения

В Европе заболеваемость туберкулезом начала расти в начале 1600-х годов и достигла пика в 1800-х годах, когда он стал причиной почти 25% всех смертей. [35] В 18 и 19 веках туберкулез стал эпидемией в Европе , демонстрируя сезонный характер. [36] [37] Туберкулез вызвал широкую общественную обеспокоенность в 19 и начале 20 веков, поскольку это заболевание стало обычным явлением среди городской бедноты. В 1815 году каждая четвертая смерть в Англии была вызвана «чахоткой». К 1918 году туберкулез все еще был причиной каждой шестой смерти во Франции. [ нужна цитата ] После того, как в 1880-х годах было установлено, что туберкулез заразен, он был внесен в список болезней, подлежащих обязательному уведомлению в Великобритании; начались кампании по предотвращению плевания людей в общественных местах, а зараженных бедняков «поощряли» посещать санатории , похожие на тюрьмы (санатории для среднего и высшего класса предлагали отличный уход и постоянную медицинскую помощь). [29] Каковы бы ни были преимущества «свежего воздуха» и труда в санаториях, даже в самых лучших условиях 50% поступивших умирали в течение пяти лет ( ок. 1916). [29]

Роберт Кох не верил, что заболевания туберкулезом у крупного рогатого скота и человека схожи, что задержало признание зараженного молока источником инфекции. В первой половине 1900-х годов риск передачи инфекции из этого источника резко снизился после применения процесса пастеризации . В 1890 году Кох объявил глицериновый экстракт туберкулезных палочек «средством» от туберкулеза, назвав его «туберкулином». Хотя он не был эффективным, позже он был успешно адаптирован в качестве скринингового теста на наличие предсимптомного туберкулеза. [38] Всемирный день борьбы с туберкулезом отмечается ежегодно 24 марта, в годовщину оригинального научного заявления Коха. Когда в 1913 году в Великобритании был сформирован Совет медицинских исследований , его деятельность первоначально была сосредоточена на исследованиях туберкулеза. [39]

Альбер Кальмет и Камиль Герен добились первого настоящего успеха в иммунизации против туберкулеза в 1906 году, используя аттенуированный штамм бычьего туберкулеза. Она получила название бацилла Кальметта-Герена (БЦЖ). Вакцина БЦЖ была впервые использована на людях в 1921 году во Франции [40] , но получила широкое распространение в США, Великобритании и Германии только после Второй мировой войны. [41]

К 1950-м годам смертность в Европе снизилась примерно на 90%. [42] Улучшения в санитарии, вакцинации и других мерах общественного здравоохранения начали значительно снижать уровень заболеваемости туберкулезом еще до появления стрептомицина и других антибиотиков, хотя болезнь оставалась значительной угрозой. [42] В 1946 году разработка антибиотика стрептомицина сделала реальностью эффективное лечение туберкулеза. До появления этого лекарства единственным лечением было хирургическое вмешательство, в том числе « методика пневмоторакса », которая включала коллапс инфицированного легкого, чтобы «дать ему отдых» и дать возможность зажить туберкулезным поражениям. [43]

Текущее возрождение

В связи с появлением туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ) в некоторых случаях туберкулезной инфекции было вновь введено хирургическое вмешательство. Он включает удаление инфицированных грудных полостей («булл») в легких, чтобы уменьшить количество бактерий и увеличить воздействие антибиотиков на оставшиеся бактерии в кровотоке. [44] Надежды на ликвидацию туберкулеза закончились с появлением устойчивых к лекарствам штаммов в 1980-х годах. Последующее возрождение туберкулеза привело к объявлению Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в 1993 году глобальной чрезвычайной ситуации в области здравоохранения. [45]

Признаки и симптомы

Приведены основные симптомы вариантов и стадий туберкулеза [46] , при этом многие симптомы перекликаются с другими вариантами, а другие более (но не полностью) специфичны для определенных вариантов. Одновременно может присутствовать несколько вариантов.

Туберкулез может поражать любую часть тела, но чаще всего поражает легкие (известный как туберкулез легких). [8] Внелегочный туберкулез возникает, когда туберкулез развивается вне легких, хотя внелегочный туберкулез может сосуществовать с легочным туберкулезом. [8]

Общие признаки и симптомы включают лихорадку, озноб , ночную потливость, потерю аппетита , потерю веса и усталость . [8] Также может возникнуть значительное забивание ногтей . [47]

Легочный

Если туберкулезная инфекция становится активной, чаще всего она поражает легкие (примерно в 90% случаев). [15] [48] Симптомы могут включать боль в груди и продолжительный кашель с выделением мокроты. Около 25% людей могут не иметь никаких симптомов (т. е. они остаются бессимптомными). [15] Иногда люди могут кашлять кровью в небольших количествах, и в очень редких случаях инфекция может проникнуть в легочную артерию или аневризму Расмуссена , что приводит к массивному кровотечению. [8] [49] Туберкулез может стать хронической болезнью и вызвать обширные рубцы в верхних долях легких. Верхние доли легких чаще поражаются туберкулезом, чем нижние. [8] Причина этой разницы не ясна. [14] Это может быть связано либо с лучшим потоком воздуха, [14] , либо с плохим оттоком лимфы в верхних отделах легких. [8]

Внелегочный

В 15–20% активных случаев инфекция распространяется за пределы легких, вызывая другие виды туберкулеза. [50] В совокупности они обозначаются как внелегочный туберкулез. [51] Внелегочный туберкулез чаще встречается у людей с ослабленной иммунной системой и детей раннего возраста. У людей с ВИЧ это происходит более чем в 50% случаев. [51] Известные внелегочные очаги инфекции включают плевру (при туберкулезном плеврите), центральную нервную систему (при туберкулезном менингите ), лимфатическую систему (при золотухе шеи), мочеполовую систему (при урогенитальном туберкулезе ), кости и суставы (при болезни Потта позвоночника) и другие. Потенциально более серьезная и широко распространенная форма туберкулеза называется «диссеминированный туберкулез»; он также известен как милиарный туберкулез . [8] Милиарный туберкулез в настоящее время составляет около 10% внелегочных случаев. [52]

Причины

Микобактерии

Сканирующая электронная микрофотография M. Tuberculosis.

Основной причиной туберкулеза является микобактерия туберкулеза (МТБ), небольшая аэробная неподвижная палочка . [8] Высокое содержание липидов этого патогена объясняет многие его уникальные клинические характеристики. [53] Он делится каждые 16–20 часов, что является чрезвычайно медленной скоростью по сравнению с другими бактериями, которые обычно делятся менее чем за час. [54] Микобактерии имеют липидный бислой внешней мембраны . [55] Если проводится окраска по Граму , MTB либо очень слабо окрашивается как «грамположительный», либо не сохраняет краситель из-за высокого содержания липидов и миколевой кислоты в его клеточной стенке. [56] МТБ могут противостоять слабым дезинфицирующим средствам и сохраняться в сухом состоянии в течение нескольких недель. В природе бактерия может расти только внутри клеток организма- хозяина , но M.tuberculosis можно культивировать в лаборатории . [57]

Используя гистологическое окрашивание образцов мокроты ( также называемой мокротой), ученые могут идентифицировать MTB под микроскопом. Поскольку MTB сохраняет определенные пятна даже после обработки кислотным раствором, его классифицируют как кислотоустойчивую палочку . [14] [56] Наиболее распространенными методами кислотоустойчивого окрашивания являются окрашивание по Цилю-Нильсену [58] и окрашивание по Киньюну , при котором кислотоустойчивые бациллы окрашиваются в ярко-красный цвет, выделяющийся на синем фоне. [59] Также используются окрашивание аурамин-родамином [60] и флуоресцентная микроскопия [61] .

Комплекс M.tuberculosis (MTBC) включает еще четыре микобактерии, вызывающие туберкулез : M.bovis , M.africanum , M.canettii и M.microti . [62] M. africanum не распространен широко, но является важной причиной туберкулеза в некоторых частях Африки. [63] [64] M. bovis когда-то была распространенной причиной туберкулеза, но внедрение пастеризованного молока почти устранило эту проблему как проблему общественного здравоохранения в развитых странах. [14] [65] M. canettii встречается редко и, по-видимому, встречается только на Африканском Роге , хотя несколько случаев были замечены у африканских эмигрантов. [66] [67] M. microti также встречается редко и наблюдается почти только у людей с иммунодефицитом, хотя его распространенность может быть значительно недооценена. [68]

Другие известные патогенные микобактерии включают M. leprae , M. avium и M. kansasii . Последние два вида классифицируются как « нетуберкулезные микобактерии » (НТМ) или атипичные микобактерии. НТМ не вызывают ни туберкулеза, ни проказы , но вызывают заболевания легких, напоминающие туберкулез. [69]

Кампании общественного здравоохранения в 1920-х годах пытались остановить распространение туберкулеза.

Передача инфекции

Когда люди с активным туберкулезом легких кашляют, чихают, разговаривают, поют или плюют, они выделяют капли инфекционного аэрозоля диаметром от 0,5 до 5,0 мкм . При одном чихании может выделиться до 40 000 капель. [70] Каждая из этих капель может передавать заболевание, поскольку инфекционная доза туберкулеза очень мала (вдыхание менее 10 бактерий может вызвать инфекцию). [71]

Риск передачи

Люди, которые имеют длительный, частый или тесный контакт с людьми, больными туберкулезом, подвергаются особенно высокому риску заражения: уровень заражения оценивается в 22%. [72] Человек с активным, но нелеченным туберкулезом может заразить 10–15 (или более) других людей в год. [73] Передача должна происходить только от людей с активным туберкулезом – люди с латентной инфекцией не считаются заразными. [14] Вероятность передачи от одного человека к другому зависит от нескольких факторов, в том числе от количества инфекционных капель, выделяемых носителем, эффективности вентиляции, продолжительности воздействия, вирулентности штамма M.tuberculosis , уровня заражения . иммунитет у незараженного человека и другие. [74] Каскад распространения от человека к человеку можно обойти, изолируя больных активным («явным») туберкулезом и назначая им схемы лечения противотуберкулезными препаратами. Примерно через две недели эффективного лечения субъекты с нерезистентными активными инфекциями обычно не остаются заразными для других. [72] Если кто-то все-таки заразился, обычно проходит от трех до четырех недель, прежде чем вновь инфицированный человек станет достаточно заразным, чтобы передать болезнь другим. [75]

Факторы риска

Ряд факторов делает людей более восприимчивыми к туберкулезной инфекции и/или заболеванию. [76]

Активный риск заболевания

Наиболее важным фактором риска развития активного туберкулеза во всем мире является сопутствующая ВИЧ-инфекция; 13% больных туберкулезом также инфицированы ВИЧ. [77] Это особая проблема в странах Африки к югу от Сахары , где уровень ВИЧ-инфекции высок. [78] [79] Среди людей, не инфицированных ВИЧ и инфицированных туберкулезом, около 5–10% развивают активное заболевание в течение жизни; [47] напротив, у 30% людей, инфицированных ВИЧ, развивается активное заболевание. [47]

Использование некоторых лекарств, таких как кортикостероиды и инфликсимаб (моноклональные антитела против альфа-ФНО), является еще одним важным фактором риска, особенно в развитых странах . [15]

Другие факторы риска включают: алкоголизм , [15] сахарный диабет (риск увеличивается в 3 раза), [80] силикоз (риск увеличивается в 30 раз), [81] курение табака (риск увеличивается в 2 раза), [82] воздух в помещении. загрязнение окружающей среды , недоедание, молодой возраст, [76] недавнее заражение туберкулезом, употребление рекреационных наркотиков, тяжелое заболевание почек, низкая масса тела, трансплантация органов, рак головы и шеи, [83] и генетическая предрасположенность [84] (общая важность генетической предрасположенности). факторы риска остаются неопределенными [15] ).

Восприимчивость к инфекциям

Курение табака увеличивает риск инфекций (помимо увеличения риска активного заболевания и смерти). Дополнительные факторы, повышающие восприимчивость к инфекции, включают молодой возраст. [76]

Патогенез

Иллюстрация бугорка Роберта Карсуэлла [85]

Около 90% инфицированных M.tuberculosis имеют бессимптомную латентную инфекцию туберкулеза (иногда называемую ЛТИ) [86] и лишь 10% вероятность того, что латентная инфекция перерастет в явное активное туберкулезное заболевание, составляет всего 10%. [87] У людей с ВИЧ риск развития активного туберкулеза увеличивается почти до 10% в год. [87] Если не проводить эффективное лечение, уровень смертности от активного туберкулеза достигает 66%. [73]

Микроскопия туберкулезного эпидидимита. H&E пятно

Заражение туберкулезом начинается, когда микобактерии достигают альвеолярных воздушных мешочков легких, где они проникают и размножаются в эндосомах альвеолярных макрофагов . [14] [88] [89] Макрофаги идентифицируют бактерию как чужеродную и пытаются уничтожить ее путем фагоцитоза . Во время этого процесса бактерия окутывается макрофагом и временно сохраняется в связанном с мембраной пузырьке, называемом фагосомой. Затем фагосома соединяется с лизосомой, образуя фаголизосому. В фаголизосоме клетка пытается использовать активные формы кислорода и кислоту, чтобы убить бактерию. Однако M.tuberculosis имеет толстую восковидную капсулу из миколевой кислоты , которая защищает его от этих токсичных веществ. M.tuberculosis способен размножаться внутри макрофагов и в конечном итоге убивает иммунную клетку.

Первичный очаг инфекции в легких, известный как очаг Гона , обычно располагается либо в верхней части нижней доли, либо в нижней части верхней доли . [14] Туберкулез легких может также возникнуть при заражении из кровотока. Это известно как фокус Саймона и обычно обнаруживается в верхней части легкого. [90] Эта гематогенная передача может также распространить инфекцию на более отдаленные участки, такие как периферические лимфатические узлы, почки, мозг и кости. [14] [91] Болезнь может поражать все части тела, хотя по неизвестным причинам она редко поражает сердце , скелетные мышцы , поджелудочную железу или щитовидную железу . [92]

Туберкулез относят к числу гранулематозных воспалительных заболеваний. Макрофаги , эпителиоидные клетки , Т-лимфоциты , В-лимфоциты и фибробласты объединяются, образуя гранулемы, при этом лимфоциты окружают инфицированные макрофаги. Когда другие макрофаги атакуют инфицированный макрофаг, они сливаются вместе, образуя гигантскую многоядерную клетку в просвете альвеол. Гранулема может препятствовать распространению микобактерий и обеспечивать местную среду для взаимодействия клеток иммунной системы. [93] Однако более поздние данные свидетельствуют о том, что бактерии используют гранулемы, чтобы избежать разрушения иммунной системой хозяина. Макрофаги и дендритные клетки гранулем не способны презентировать антиген лимфоцитам; таким образом иммунный ответ подавляется. [94] Бактерии внутри гранулемы могут находиться в состоянии покоя, что приводит к латентной инфекции. Другой особенностью гранулем является развитие аномальной гибели клеток ( некроза ) в центре бугорков . Невооруженным глазом он имеет текстуру мягкого белого сыра и называется казеозным некрозом . [93]

Если туберкулезные бактерии попадают в кровоток из области поврежденной ткани, они могут распространиться по всему организму и образовать множество очагов инфекции, которые проявляются в виде крошечных белых бугорков в тканях. [95] Эта тяжелая форма туберкулеза, чаще всего встречающаяся у детей раннего возраста и ВИЧ-инфицированных, называется милиарным туберкулезом. [96] Люди с этим диссеминированным туберкулезом имеют высокий уровень смертности даже при лечении (около 30%). [52] [97]

У многих людей инфекция то усиливается, то ослабевает. Разрушение тканей и некроз часто уравновешиваются заживлением и фиброзом . [93] Пораженная ткань заменяется рубцами и полостями, заполненными казеозно-некротическим материалом. Во время активной болезни некоторые из этих полостей соединяются с дыхательными путями ( бронхами ), и этот материал можно откашливать. Он содержит живые бактерии и поэтому может распространять инфекцию. Лечение соответствующими антибиотиками убивает бактерии и способствует выздоровлению. После излечения пораженные участки со временем заменяются рубцовой тканью. [93]

Диагностика

M.tuberculosis ( окрашенный в красный цвет ) в мокроте

Активный туберкулез

Диагностировать активный туберкулез на основании только признаков и симптомов сложно [98] , как и диагностировать заболевание у людей с ослабленной иммунной системой. [99] Однако диагноз туберкулеза следует предполагать у лиц с признаками заболевания легких или конституциональными симптомами, продолжающимися более двух недель. [99] Рентгенография грудной клетки и множественные посевы мокроты на наличие кислотоустойчивых бацилл обычно являются частью первоначальной оценки. [99] Анализы высвобождения интерферона-γ (IGRA) и туберкулиновые кожные пробы мало используются в большинстве развивающихся стран. [100] [101] IGRA имеет аналогичные ограничения у людей с ВИЧ. [101] [102]

Окончательный диагноз туберкулеза ставится путем выявления M.tuberculosis в клиническом образце (например, мокроте, гное или биопсии ткани ). Однако сложный процесс культивирования этого медленно растущего организма может занять от двух до шести недель для посева крови или мокроты. [103] Таким образом, лечение часто начинают до подтверждения посева. [104]

Тесты амплификации нуклеиновых кислот и тесты на аденозиндезаминазу могут позволить быстро диагностировать туберкулез. [98] Анализы крови для выявления антител не являются специфичными или чувствительными , поэтому их проведение не рекомендуется. [105]

Латентный туберкулез

Туберкулиновая проба Манту

Туберкулиновую кожную пробу Манту часто используют для скрининга людей с высоким риском заболевания туберкулезом. [99] Те, кто ранее был иммунизирован вакциной Bacille Calmette-Guerin, могут иметь ложноположительный результат теста. [106] Тест может быть ложноотрицательным у пациентов с саркоидозом , лимфомой Ходжкина , недостаточностью питания и, особенно, активным туберкулезом. [14] Анализ высвобождения гамма-интерферона в образце крови рекомендуется проводить тем, у кого проба Манту дает положительный результат. [104] На них не влияет иммунизация или большинство микобактерий окружающей среды , поэтому они дают меньше ложноположительных результатов. [107] Однако на них влияют M. szulgai , M. marinum и M. kansasii . [108] IGRA могут повышать чувствительность при использовании в дополнение к кожному тесту, но могут быть менее чувствительными, чем кожный тест при использовании отдельно. [109]

Специальная группа профилактических служб США (USPSTF) рекомендовала проводить скрининг людей с высоким риском латентного туберкулеза либо с помощью туберкулиновых кожных проб, либо с помощью анализов на высвобождение гамма-интерферона . [110] Хотя некоторые рекомендуют проводить тестирование медицинских работников, по состоянию на 2019 год доказательств эффективности этого метода недостаточно . [111] Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) прекратили рекомендовать ежегодное тестирование медицинских работников без известного заражения в 2019 году. [112]

Профилактика

Кампания общественного здравоохранения по борьбе с туберкулезом в Ирландии, c. 1905 год

Усилия по профилактике и борьбе с туберкулезом в первую очередь опираются на вакцинацию младенцев, а также на выявление и соответствующее лечение активных случаев. [15] Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) добилась определенных успехов благодаря улучшению схем лечения и небольшому снижению числа случаев заболевания. [15] В некоторых странах действует законодательство, позволяющее принудительно задерживать или обследовать лиц с подозрением на туберкулез или принудительно лечить их в случае заражения. [113]

Вакцина

Единственная доступная вакцина с 2021 года — это бацилла Кальметта-Герена (БЦЖ). [114] [115] У детей это снижает риск заражения на 20% и риск перехода инфекции в активное заболевание почти на 60%. [116]

Это наиболее широко используемая вакцина в мире: привито более 90% всех детей. [15] Иммунитет, который он вызывает, снижается примерно через десять лет. [15] Поскольку туберкулез встречается редко в большинстве стран Канады, Западной Европы и США, БЦЖ вводят только людям из группы высокого риска. [117] [118] [119] Часть доводов против использования вакцины заключается в том, что она делает туберкулиновую кожную пробу ложноположительной, что снижает полезность теста в качестве инструмента скрининга. [119] В настоящее время разрабатывается несколько вакцин. [15]

Внутрикожная вакцина MVA85A в дополнение к инъекции БЦЖ не эффективна для профилактики туберкулеза. [120]

Здравоохранение

Кампании общественного здравоохранения, направленные на перенаселенность, плевки в общественных местах и ​​регулярную санитарную обработку (включая мытье рук) в 1800-х годах, помогли либо прервать, либо замедлить распространение, что в сочетании с отслеживанием контактов, изоляцией и лечением помогло резко ограничить передачу как туберкулеза, так и других заболеваний. заболеваний, передающихся воздушно-капельным путем, что привело к ликвидации туберкулеза как серьезной проблемы общественного здравоохранения в большинстве развитых стран. [121] [122] Другие факторы риска, которые усугубляли распространение туберкулеза, такие как недоедание, также были улучшены, но с появлением ВИЧ появилась новая популяция людей с ослабленным иммунитетом, которые могли заразиться туберкулезом.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила туберкулез «глобальной чрезвычайной ситуацией в области здравоохранения» в 1993 году [15] , а в 2006 году Партнерство «Остановить туберкулез» разработало Глобальный план по борьбе с туберкулезом , целью которого является спасение 14 миллионов жизней в период с момента его запуска до 2015 года . 123] Ряд поставленных ими целей не был достигнут к 2015 году, в основном из-за роста заболеваемости ВИЧ-ассоциированным туберкулезом и появлением туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. [15] Система классификации туберкулеза, разработанная Американским торакальным обществом , используется в основном в программах общественного здравоохранения. [124] В 2015 году правительство запустило Стратегию ликвидации туберкулеза, направленную на снижение смертности на 95% и заболеваемости на 90% к 2035 году. Достижению цели ликвидации туберкулеза препятствует отсутствие быстрого тестирования, коротких и эффективных курсов лечения, а также полностью эффективные вакцины . [125]

Польза и риск назначения противотуберкулезных препаратов лицам, подвергшимся воздействию МЛУ-ТБ, неясны. [126] Обеспечение доступности ВААРТ-терапии для ВИЧ-положительных лиц значительно снижает риск развития активной туберкулезной инфекции почти на 90% и может смягчить распространение среди этой группы населения. [127]

Уход

Лечение фототерапией туберкулеза, 3 марта 1934 года, Куопио , Финляндия.

Лечение туберкулеза использует антибиотики для уничтожения бактерий. Эффективное лечение туберкулеза затруднено из-за необычной структуры и химического состава клеточной стенки микобактерий , что затрудняет проникновение лекарств и делает многие антибиотики неэффективными. [128]

Активный туберкулез лучше всего лечить комбинацией нескольких антибиотиков, чтобы снизить риск развития у бактерий устойчивости к антибиотикам . [15] Рутинное использование рифабутина вместо рифампицина у ВИЧ-положительных людей с туберкулезом по состоянию на 2007 год имело неясную пользу . [129]

Было показано, что ацетилсалициловая кислота (аспирин) в дозе 100 мг в день улучшает клинические признаки и симптомы, уменьшает полостные поражения, снижает маркеры воспаления и увеличивает скорость отрицательной конверсии мокроты у пациентов с туберкулезом легких. [130]

Латентный туберкулез

Латентный туберкулез лечат либо изониазидом , либо рифампицином в отдельности, либо комбинацией изониазида с рифампицином или рифапентином. [131] [132] [133]

Лечение занимает от трех до девяти месяцев в зависимости от используемых препаратов. [74] [131] [134] [133] Людей с латентной инфекцией лечат, чтобы предотвратить развитие активного туберкулеза в более позднем возрасте. [135]

Обучение или консультирование могут улучшить показатели завершения лечения латентного туберкулеза. [136]

Новое начало

Рекомендуемое лечение впервые возникшего туберкулеза легких с 2010 года представляет собой комбинацию антибиотиков, содержащих рифампицин, изониазид, пиразинамид и этамбутол , в течение шести месяцев в течение первых двух месяцев и только рифампицин и изониазид в течение последних четырех месяцев. [15] При высокой резистентности к изониазиду в качестве альтернативы можно добавлять этамбутол на протяжении последних четырех месяцев. [15] Лечение противотуберкулезными препаратами в течение как минимум 6 месяцев приводит к более высоким показателям успеха по сравнению с лечением менее 6 месяцев, хотя разница невелика. Тем, у кого есть проблемы с соблюдением режима лечения, может быть рекомендован более короткий режим лечения. [137] Также нет доказательств в пользу более коротких схем противотуберкулезного лечения по сравнению с 6-месячным режимом лечения. [138] Однако недавно результаты международного рандомизированного контролируемого клинического исследования показали, что четырехмесячный ежедневный режим лечения, включающий высокие дозы или «оптимизированный» рифапентин с моксифлоксацином (2PHZM/2PHM), столь же безопасен и эффективен, как и существующий стандартный шестимесячный ежедневный режим лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза (ТБ). [139]

Рецидивирующее заболевание

Если туберкулез рецидивирует, перед назначением лечения важно провести тестирование, чтобы определить, к каким антибиотикам он чувствителен. [15] При выявлении множественного лекарственно-устойчивого туберкулеза (МЛУ-ТБ) рекомендуется лечение как минимум четырьмя эффективными антибиотиками в течение 18–24 месяцев. [15]

Прием лекарств

Терапия под непосредственным наблюдением , то есть когда медицинский работник наблюдает за тем, как человек принимает лекарства, рекомендована Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) в целях сокращения числа людей, не принимающих антибиотики должным образом. [140] Доказательства, подтверждающие эту практику в отношении людей, просто принимающих лекарства самостоятельно, имеют низкое качество. [141] Нет убедительных доказательств того, что терапия под непосредственным наблюдением увеличивает количество вылечившихся людей или количество людей, которые завершили курс лечения. [141] Доказательства среднего качества позволяют предположить, что также нет разницы в том, наблюдают ли люди дома или в клинике, или член семьи или медицинский работник. [141] Методы, напоминающие людям о важности лечения и посещений врача, могут привести к небольшому, но важному улучшению. [142] Также недостаточно доказательств, подтверждающих, что прерывистая терапия, содержащая рифампицин, проводимая два-три раза в неделю, имеет равную эффективность с ежедневным режимом дозирования в улучшении показателей излечения и снижении частоты рецидивов. [143] Также недостаточно доказательств эффективности прерывистого режима коротких курсов два или три раза в неделю по сравнению с ежедневным режимом дозирования при лечении детей с туберкулезом. [144]

Устойчивость к лекарствам

Первичная устойчивость возникает, когда человек заражается устойчивым штаммом туберкулеза. У человека с полностью восприимчивым МТБ может развиться вторичная (приобретенная) резистентность во время терапии из-за неадекватного лечения, неправильного приема назначенного режима (несоблюдения режима лечения) или использования некачественных лекарств. [145] Лекарственно-устойчивый туберкулез является серьезной проблемой общественного здравоохранения во многих развивающихся странах, поскольку его лечение длится дольше и требует более дорогих лекарств. МЛУ-ТБ определяется как устойчивость к двум наиболее эффективным противотуберкулезным препаратам первого ряда: рифампицину и изониазиду. Туберкулез с широкой лекарственной устойчивостью также устойчив к трем или более из шести классов препаратов второго ряда. [146] Туберкулез с полной лекарственной устойчивостью устойчив ко всем используемым в настоящее время препаратам. [147] Впервые он был обнаружен в 2003 году в Италии, [148] , но широко не сообщалось до 2012 года, [147] [149] , а также был обнаружен в Иране и Индии. [150] Линезолид обладает некоторой эффективностью при лечении больных ШЛУ-ТБ, но побочные эффекты и прекращение приема лекарств были обычным явлением. [151] [152] Бедаквилин предварительно поддерживается для использования при множественном лекарственно-устойчивом туберкулезе. [153]

ШЛУ-ТБ – это термин, который иногда используется для определения туберкулеза с широкой устойчивостью , и на него приходится один из десяти случаев МЛУ-ТБ. Случаи ШЛУ-ТБ выявлены более чем в 90% стран. [150]

Для тех, у кого выявлен рифампицин или МЛУ-ТБ, молекулярные тесты, такие как анализ генотипа MTBDRsl (выполняемый на культуральных изолятах или образцах с положительным мазком), могут быть полезны для выявления устойчивости к противотуберкулезным препаратам второго ряда. [154] [155]

Прогноз

Стандартизированное по возрасту количество лет жизни с поправкой на инвалидность, вызванную туберкулезом, на 100 000 жителей в 2004 г. [156]

Переход от туберкулезной инфекции к явной форме туберкулеза происходит, когда бациллы преодолевают защиту иммунной системы и начинают размножаться. При первичном заболевании туберкулезом (около 1–5% случаев) это происходит вскоре после первичного заражения. [14] Однако в большинстве случаев латентная инфекция протекает без явных симптомов. [14] Эти спящие бациллы вызывают активный туберкулез в 5–10% латентных случаев, часто через много лет после заражения. [47]

Риск реактивации увеличивается при иммуносупрессии , например, вызванной ВИЧ-инфекцией. У людей, коинфицированных M.tuberculosis и ВИЧ, риск реактивации увеличивается до 10% в год. [14] Исследования с использованием ДНК-дактилоскопии штаммов M.tuberculosis показали, что реинфекция вносит более существенный вклад в рецидив туберкулеза, чем считалось ранее, [157] при этом, по оценкам, на нее может приходиться более 50% реактивированных случаев в районах, где туберкулез распространен. [158] Вероятность смерти от случая туберкулеза составляет около 4% по состоянию на 2008 год по сравнению с 8% в 1995 году. [15]

У людей с туберкулезом легких с положительным мазком мокроты (без коинфекции ВИЧ) через 5 лет без лечения 50-60% умирают, а 20-25% достигают спонтанного разрешения (излечения). Туберкулез почти всегда приводит к летальному исходу у людей с нелеченой коинфекцией ВИЧ, а уровень смертности увеличивается даже при антиретровирусном лечении ВИЧ. [159]

Эпидемиология

Примерно четверть населения мира инфицирована M.tuberculosis , [6] при этом новые инфекции возникают примерно у 1% населения каждый год. [11] Однако большинство инфекций, вызванных M. Tuberculosis, не вызывают заболевания, [160] и 90–95% инфекций остаются бессимптомными. [86] В 2012 году, по оценкам, было зарегистрировано 8,6 миллиона активных хронических случаев. [161] В 2010 году было диагностировано 8,8 миллиона новых случаев туберкулеза и произошло 1,20–1,45 миллиона случаев смерти (большая часть из них произошла в развивающихся странах ). [77] [162] Из них около 0,35 миллиона приходится на тех, кто также инфицирован ВИЧ. [163] В 2018 году туберкулез был ведущей причиной смертности в мире от одного инфекционного агента. [164] Общее число случаев туберкулеза снижается с 2005 года, а количество новых случаев снижается с 2002 года. [77]

Заболеваемость туберкулезом [ нужны разъяснения ] носит сезонный характер, пики заболеваемости приходятся на каждую весну и лето. [165] [166] [167] [168] Причины этого неясны, но могут быть связаны с дефицитом витамина D в зимний период. [168] [169] Существуют также исследования, связывающие туберкулез с различными погодными условиями, такими как низкая температура, низкая влажность и небольшое количество осадков. Было высказано предположение, что уровень заболеваемости туберкулезом может быть связан с изменением климата. [170]

Группы риска

Туберкулез тесно связан как с перенаселенностью, так и с недоеданием , что делает его одним из основных заболеваний бедности . [15] Таким образом, к группе высокого риска относятся: люди, употребляющие запрещенные инъекционные наркотики, жители и работники мест, где собираются уязвимые люди (например, тюрьмы и приюты для бездомных), сообщества с ограниченными медицинскими возможностями и ограниченными ресурсами, этнические меньшинства высокого риска, дети в тесный контакт с пациентами из группы высокого риска и медицинскими работниками, обслуживающими этих пациентов. [171]

Заболеваемость туберкулезом варьируется в зависимости от возраста. В Африке от него в первую очередь страдают подростки и молодые люди. [172] Однако в странах, где уровень заболеваемости резко снизился (например, в США), туберкулез в основном является заболеванием пожилых людей с ослабленным иммунитетом (факторы риска перечислены выше). [14] [173] Во всем мире в 22 штатах или странах с «высоким бременем» вместе наблюдается 80% случаев заболевания, а также 83% случаев смерти. [150]

В Канаде и Австралии туберкулез во много раз чаще встречается среди коренных народов , особенно в отдаленных районах. [174] [175] Факторы, способствующие этому, включают более высокую распространенность предрасполагающих состояний здоровья и поведения, а также перенаселенность и бедность. В некоторых группах коренных народов Канады генетическая восприимчивость может играть роль. [76]

Социально-экономический статус (СЭС) сильно влияет на риск туберкулеза. Люди с низким СЭС более склонны заболеть туберкулезом и более серьезно пострадать от этой болезни. Лица с низким СЭС с большей вероятностью будут подвержены факторам риска развития туберкулеза (например, недоедание, загрязнение воздуха в помещениях, коинфекция ВИЧ и т. д.), а также с большей вероятностью будут находиться в людных и плохо вентилируемых помещениях. Неадекватное здравоохранение также означает, что люди с активным заболеванием, способствующим его распространению, не диагностируются и не получают своевременного лечения; больные люди таким образом остаются в заразном состоянии и (продолжают) распространять инфекцию. [76]

Географическая эпидемиология

Распространение туберкулеза по всему миру неравномерно; около 80% населения во многих странах Африки, Карибского бассейна, Южной Азии и Восточной Европы дают положительный результат туберкулиновых тестов, в то время как только 5–10% населения США дают положительный результат. [14] Надежды на полный контроль над заболеванием были резко подорваны из-за многих факторов, включая сложность разработки эффективной вакцины, дорогостоящий и трудоемкий диагностический процесс, необходимость многомесячного лечения, увеличение числа ВИЧ-ассоциированных заболеваний. туберкулез и появление случаев лекарственно-устойчивой болезни в 1980-х годах. [15]

В развитых странах туберкулез встречается реже и встречается преимущественно в городских районах. В Европе смертность от туберкулеза снизилась с 500 из 100 000 в 1850 году до 50 из 100 000 к 1950 году. Совет медицинских исследований был сформирован в Великобритании в 1913 году. Первоначально его целью были исследования туберкулеза. [176]

В 2010 году показатели на 100 000 человек в различных регионах мира составляли: во всем мире 178, в Африке 332, в Северной и Южной Америке 36, в Восточном Средиземноморье 173, в Европе 63, в Юго-Восточной Азии 278 и в Западной части Тихого океана 139. [163]

Россия

Россия добилась особенно впечатляющего прогресса в снижении уровня смертности от туберкулеза — с 61,9 на 100 000 в 1965 году до 2,7 на 100 000 в 1993 году; [177] [178] однако уровень смертности увеличился до 24 на 100 000 в 2005 году, а затем снизился до 11 на 100 000 к 2015 году. [179]

Китай

Китай добился особенно впечатляющего прогресса, снизив уровень смертности от туберкулеза примерно на 80% в период с 1990 по 2010 год. [163] Число новых случаев снизилось на 17% в период с 2004 по 2014 год. [150]

Африка

В 2007 году страной с самым высоким предполагаемым уровнем заболеваемости туберкулезом была Эсватини : 1200 случаев на 100 000 человек. В 2017 году страной с самым высоким расчетным уровнем заболеваемости в % от населения было Лесото : 665 случаев на 100 000 человек. [180]

Индия

По состоянию на 2017 год в Индии был самый высокий общий уровень заболеваемости: примерно 2 740 000 случаев. [180] По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в 2000–2015 годах расчетный уровень смертности в Индии снизился с 55 до 36 на 100 000 населения в год, при этом, по оценкам, в 2015 году от туберкулеза умерло 480 тысяч человек. [181] [182] В В Индии большая часть больных туберкулезом проходит лечение у частных партнеров и частных больниц. Фактические данные указывают на то, что национальное обследование по туберкулезу не отражает количество случаев, диагностированных и зарегистрированных в частных клиниках и больницах Индии. [183]

Северная Америка

В Соединенных Штатах у коренных американцев смертность от туберкулеза в пять раз выше, [184] а на расовые и этнические меньшинства приходится 84% всех зарегистрированных случаев туберкулеза. [185] Общий уровень заболеваемости туберкулезом в США в 2017 году составил 3 на 100 000 человек. [180]

В Канаде по состоянию на 1998 год туберкулез был эндемичным в некоторых сельских районах. [186]

западная Европа

В 2017 году в Соединенном Королевстве средний показатель по стране составил 9 на 100 000, а самые высокие показатели заболеваемости в Западной Европе составили 20 на 100 000 в Португалии.

Общество и культура

Имена

Туберкулез известен под многими названиями, от технических до общеизвестных. [189] Чахотка ( Φθισις ) — греческое слово, обозначающее чахотку, старый термин, обозначающий туберкулез легких; [7] Около 460 г. до н.э. Гиппократ описал чахотку как болезнь засушливых сезонов. [190] Аббревиатура ТБ является сокращением от туберкулезной палочки . «Чашка» было наиболее распространенным английским словом для обозначения этой болезни в девятнадцатом веке, а также использовалось и в двадцатом веке. Латинский корень con , означающий «полностью», связан с шумером , означающим «взять из-под ног». [191] В книге Джона Баньяна «Жизнь и смерть мистера Бэдмана» автор называет чахотку «капитаном всех этих людей смерти». [192] Также использовалась «великая белая чума». [189]

Искусство и литература

Картина Эдварда Мунка « Больной ребенок» (1885–1886) изображает болезнь его сестры Софи, которая умерла от туберкулеза, когда Эдварду было 14 лет; его мать также умерла от болезни.

Туберкулез на протяжении веков ассоциировался с поэтическими и артистическими качествами среди инфицированных, а также был известен как «романтическая болезнь». [189] [193] Крупные деятели искусства, такие как поэты Джон Китс , Перси Биши Шелли и Эдгар Аллан По , композитор Фредерик Шопен , [194] драматург Антон Чехов , романисты Франц Кафка , Кэтрин Мэнсфилд , [195] Шарлотта Бронте , Фёдор Достоевский , Томас Манн , У. Сомерсет Моэм , [196] Джордж Оруэлл , [197] и Роберт Льюис Стивенсон , и художники Алиса Нил , [198] Жан-Антуан Ватто , Элизабет Сиддал , Мария Башкирцева , Эдвард Мунк , Обри Бердслей и Амедео Модильяни либо страдали этим заболеванием, либо были окружены людьми, у которых оно было. Широко распространено мнение, что туберкулез помогает артистическому таланту. Предполагаемые физические механизмы этого эффекта включали вызываемую им легкую лихорадку и токсемию, которые якобы помогали им видеть жизнь более ясно и действовать решительно. [199] [200] [201]

Туберкулез стал часто используемой темой в литературе , например, в «Волшебной горе» Томаса Манна , действие которой происходит в санатории ; [202] в музыке , как в песне Ван Моррисона « TB Sheets »; [203] в опере , как в « Богеме » Пуччини и «Травиате » Верди ; [201] в искусстве , как в картине Моне , изображающей его первую жену Камиллу на смертном одре; [204] и в фильмах , таких как « Колокола Святой Марии» 1945 года с Ингрид Бергман в главной роли в роли монахини, больной туберкулезом. [205]

Усилия общественного здравоохранения

В 2014 году ВОЗ приняла стратегию «Ликвидировать туберкулез», целью которой является снижение заболеваемости туберкулезом на 80% и смертности от туберкулеза на 90% к 2030 году. % к 2020 году. [207] Однако к 2020 году во всем мире было достигнуто лишь 9%-ное снижение заболеваемости на популяцию: в европейском регионе — на 19%, а в африканском регионе — на 16%. [207] Аналогичным образом, число смертей снизилось лишь на 14%, не достигнув рубежа 2020 года, когда снижение составило 35%, при этом в некоторых регионах прогресс добился большего прогресса (снижение на 31% в Европе и на 19% в Африке). [207] Соответственно, в 2020 году были пропущены и основные этапы лечения, профилактики и финансирования: например, только 6,3 миллиона человек начали профилактику туберкулеза, что не соответствует целевому показателю в 30 миллионов. [207]

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), Фонд Билла и Мелинды Гейтс и правительство США субсидируют быстродействующий диагностический тест на туберкулез для использования в странах с низким и средним уровнем дохода с 2012 года. [208] [209] [210 ] ] Помимо быстрого действия, тест может определить наличие устойчивости к антибиотику рифампицину, что может указывать на туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью, и является точным у тех, кто также инфицирован ВИЧ. [208] [211] По состоянию на 2011 год во многих местах с ограниченными ресурсами имеется доступ только к микроскопии мокроты. [212]

В 2010 году в Индии было самое большое общее количество случаев туберкулеза в мире, отчасти из-за плохого лечения заболеваний в частном и государственном секторе здравоохранения. [213] Такие программы, как « Пересмотренная национальная программа борьбы с туберкулезом», направлены на снижение уровня заболеваемости туберкулезом среди людей, получающих государственную медицинскую помощь. [214] [215]

В отчете EIU по здравоохранению за 2014 год говорится, что необходимо бороться с апатией, и содержится призыв к увеличению финансирования. В докладе, среди прочего, цитируется Лусика Дитуи: «[ТБ] подобен сироте. Ему пренебрегают даже в странах с тяжелым бременем заболевания, и о нем часто забывают доноры и те, кто инвестирует в медицинские вмешательства». [150]

Медленный прогресс привел к разочарованию, как выразился исполнительный директор Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулезом и малярией Марк Дайбул: «У нас есть инструменты, позволяющие положить конец туберкулезу как пандемии и угрозе общественному здравоохранению на планете, но мы не Делать это." [150] Некоторые международные организации настаивают на большей прозрачности лечения, и с 2014 года все больше стран вводят обязательное информирование правительства о случаях заболевания, хотя степень приверженности часто варьируется. Коммерческие поставщики лечения могут иногда назначать чрезмерное количество препаратов второго ряда, а также дополнительного лечения, что приводит к требованию дальнейшего регулирования. [150] Правительство Бразилии обеспечивает всеобщую помощь при туберкулезе, что уменьшает эту проблему. [150] И наоборот, снижение заболеваемости туберкулезом может быть не связано с количеством программ, направленных на снижение заболеваемости, а может быть связано с повышением уровня образования, доходов и здоровья населения. [150] Затраты на болезнь, по подсчетам Всемирного банка в 2009 году, могут превысить 150 миллиардов долларов США в год в странах с «высоким бременем». [150] Отсутствие прогресса в искоренении этой болезни может также быть связано с отсутствием последующего наблюдения за пациентами – как среди 250 миллионов сельских мигрантов в Китае . [150]

Недостаточно данных, чтобы показать, что активное отслеживание контактов помогает улучшить показатели выявления случаев туберкулеза. [216] Такие меры, как обходы домов, образовательные буклеты, стратегии в средствах массовой информации, образовательные занятия, могут повысить уровень выявления туберкулеза в краткосрочной перспективе. [217] Не существует исследования, в котором бы сравнивались новые методы отслеживания контактов, такие как анализ социальных сетей, с существующими методами отслеживания контактов. [218]

Стигма

Медленный прогресс в профилактике заболевания может быть частично обусловлен стигмой , связанной с туберкулезом. [150] Стигма может быть вызвана страхом передачи вируса от зараженных людей. Эта стигма может возникнуть дополнительно из-за связи между туберкулезом и бедностью, а в Африке – СПИДом . [150] Такая стигматизация может быть как реальной, так и предполагаемой; например, в Гане лицам, больным туберкулезом, запрещено посещать общественные собрания. [219]

Стигма в отношении туберкулеза может привести к задержке обращения за лечением, [150] снижению соблюдения режима лечения, а также к тому, что члены семьи будут хранить в секрете причину смерти [219] – что приведет к дальнейшему распространению заболевания. [150] Напротив, в России стигма была связана с повышенным соблюдением режима лечения. [219] Стигма туберкулеза также в большей степени затрагивает социально маргинализированные лица и варьируется в зависимости от региона. [219]

Одним из способов снижения стигмы может быть продвижение «туберкулезных клубов», где инфицированные могут делиться опытом и предлагать поддержку, или консультирование. [219] Некоторые исследования показали, что образовательные программы по ТБ эффективны в снижении стигматизации и, таким образом, могут быть эффективными в повышении приверженности лечению. [219] Несмотря на это, по состоянию на 2010 год исследования взаимосвязи между снижением стигмы и смертностью отсутствуют , а аналогичные усилия по снижению стигмы, связанной со СПИДом, оказались минимально эффективными. [219] Некоторые утверждают, что стигма хуже самой болезни, а медицинские работники могут непреднамеренно усиливать стигму, поскольку больных туберкулезом часто воспринимают как трудных или иным образом нежелательных людей. [150] Более глубокое понимание социальных и культурных аспектов туберкулеза также может помочь снизить стигму. [220]

Исследовать

Вакцина БЦЖ имеет ограничения, и исследования по разработке новых противотуберкулезных вакцин продолжаются. [221] Ряд потенциальных кандидатов в настоящее время проходят I и II фазы клинических испытаний . [221] [222] В попытке повысить эффективность имеющихся вакцин используются два основных подхода. Один подход предполагает добавление субъединичной вакцины к БЦЖ, тогда как другой подход направлен на создание новых, более эффективных живых вакцин. [221] MVA85A , пример субъединичной вакцины, проходит испытания в Южной Африке с 2006 года и основана на генетически модифицированном вирусе коровьей оспы . [223] Ожидается, что вакцины сыграют значительную роль в лечении как латентных, так и активных заболеваний. [224]

Чтобы стимулировать дальнейшие открытия, исследователи и политики продвигают новые экономические модели разработки вакцин, начиная с 2006 года, включая премии, налоговые льготы и предварительные рыночные обязательства . [225] [226] Ряд групп, в том числе Партнерство «Остановить туберкулез» , [227] Южноафриканская инициатива по разработке вакцины против туберкулеза и Глобальный фонд вакцины против туберкулеза Aeras, участвуют в исследованиях. [228] Среди них Глобальный фонд вакцины против туберкулеза Aeras получил в дар более 280 миллионов долларов США от Фонда Билла и Мелинды Гейтс на разработку и лицензирование улучшенной вакцины против туберкулеза для использования в странах с высоким бременем туберкулеза. [229] [230]

По состоянию на 2012 год изучается ряд препаратов для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью, включая бедаквилин и деламанид . [231] Бедаквилин получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в конце 2012 года. [232] Безопасность и эффективность этих новых препаратов по состоянию на 2012 год неясны, поскольку они основаны на результатах относительно небольших исследований. [231] [233] Однако имеющиеся данные свидетельствуют о том, что у пациентов, принимающих бедаквилин в дополнение к стандартной терапии туберкулеза, вероятность смерти в пять раз выше, чем у тех, кто не принимает новый препарат, [234] что привело к появлению статей в медицинских журналах, поднимающих вопросы политики здравоохранения о почему FDA одобрило этот препарат и повлияли ли финансовые связи с компанией, производящей бедаквилин, на поддержку его использования врачами. [233] [235]

Дополнительная терапия стероидами не показала никаких преимуществ при активной инфекции туберкулеза легких. [236]

Другие животные

Микобактерии заражают многих различных животных, включая птиц, [237] рыб, грызунов, [238] и рептилий. [239] Однако подвид Mycobacterium Tuberculosis редко встречается у диких животных. [240] Попытка искоренить туберкулез крупного рогатого скота, вызванный Mycobacterium bovis, в стадах крупного рогатого скота и оленей Новой Зеландии оказалась относительно успешной. [241] Усилия в Великобритании оказались менее успешными. [242] [243]

По состоянию на 2015 год туберкулез широко распространен среди содержащихся в неволе слонов в США. Считается, что животные первоначально заразились этим заболеванием от человека. Этот процесс называется обратным зоонозом . Поскольку болезнь может распространяться по воздуху и заражать как людей, так и других животных, это представляет собой проблему общественного здравоохранения, затрагивающую цирки и зоопарки . [244] [245]

Смотрите также

Примечания

Рекомендации

  1. ^ abcdefghijklmnop «Туберкулез (ТБ)». кто.инт . Архивировано из оригинала 30 июля 2020 года . Проверено 8 мая 2020 г.
  2. ^ Ферри ФФ (2010). Дифференциальный диагноз Ферри: практическое руководство по дифференциальной диагностике симптомов, признаков и клинических нарушений (2-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Мосби. п. Глава Т. ISBN 978-0-323-07699-9.
  3. ^ Аб Хоун Т.Р., Дэй Т.А., Скриба Т.Дж., Хатерилл М., Ханеком В.А., Эванс Т.Г. и др. (декабрь 2014 г.). «Вакцины против туберкулеза и профилактика инфекции». Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 78 (4): 650–71. дои : 10.1128/MMBR.00021-14. ПМЦ 4248657 . ПМИД  25428938. 
  4. ^ abc Реализация стратегии ВОЗ «Остановить туберкулез»: руководство для национальных программ борьбы с туберкулезом. Женева: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2008. с. 179. ИСБН 978-92-4-154667-6. Архивировано из оригинала 2 июня 2021 года . Проверено 17 сентября 2017 г.
  5. ^ Аб Харрис RE (2013). «Эпидемиология туберкулеза». Эпидемиология хронических заболеваний: глобальные перспективы . Берлингтон, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п. 682. ИСБН 978-0-7637-8047-0.
  6. ^ abcd «Туберкулез (ТБ)». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 16 февраля 2018 года. Архивировано из оригинала 30 декабря 2013 года . Проверено 15 сентября 2018 г.
  7. ^ ab Словарь Чемберса. Нью-Дели: Allied Chambers India Ltd., 1998. с. 352. ИСБН 978-81-86062-25-8. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  8. ^ abcdefghi Адкинсон Н.Ф., Беннетт Дж.Э., Дуглас Р.Г., Манделл Г.Л. (2010). Принципы и практика Манделла, Дугласа и Беннета в области инфекционных заболеваний (7-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Черчилль Ливингстон/Эльзевир. п. Глава 250. ISBN 978-0-443-06839-3.
  9. ^ «Основные факты о туберкулезе». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 13 марта 2012 года. Архивировано из оригинала 6 февраля 2016 года . Проверено 11 февраля 2016 г. .
  10. ^ аб Константинос А (2010). «Тестирование на туберкулез». Австралийский врач . 33 (1): 12–18. дои : 10.18773/austprescr.2010.005 .
  11. ^ аб «Туберкулез». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2002. Архивировано из оригинала 17 июня 2013 года.
  12. ^ ab «Туберкулез (ТБ)». ВОЗ . Архивировано из оригинала 30 июля 2020 года . Проверено 16 октября 2021 г.
  13. ^ «Глобальный отчет о туберкулезе». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинала 30 декабря 2013 года . Проверено 9 ноября 2017 г.
  14. ^ abcdefghijklmno Кумар В., Роббинс С.Л. (2007). Основная патология Роббинса (8-е изд.). Филадельфия: Эльзевир. ISBN 978-1-4160-2973-1. ОСЛК  69672074.
  15. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Lawn SD, Zumla AI (июль 2011 г.). «Туберкулёз». Ланцет . 378 (9785): 57–72. дои : 10.1016/S0140-6736(10)62173-3. PMID  21420161. S2CID  208791546.
  16. ^ Ротшильд Б.М., Мартин Л.Д., Лев Г., Берковье Х., Бар-Гал Г.К., Гринблатт С. и др. (август 2001 г.). «ДНК комплекса микобактерий туберкулеза вымершего бизона, датируемая 17 000 лет назад». Клинические инфекционные болезни . 33 (3): 305–11. дои : 10.1086/321886 . ПМИД  11438894.
  17. ^ Пирс-Дювет JM (август 2006 г.). «Происхождение патогенов человека: оценка роли сельского хозяйства и домашних животных в эволюции болезней человека». Биологические обзоры Кембриджского философского общества . 81 (3): 369–82. дои : 10.1017/S1464793106007020. PMID  16672105. S2CID  6577678.
  18. ^ Комас I, Ганье С (октябрь 2009 г.). Манчестер М (ред.). «Прошлое и будущее исследований туберкулеза». ПЛОС Патогены . 5 (10): е1000600. дои : 10.1371/journal.ppat.1000600 . ПМЦ 2745564 . ПМИД  19855821. 
  19. ^ Цинк А.Р., Сола С., Райшл У., Грабнер В., Растоги Н., Вольф Х. и др. (январь 2003 г.). «Характеристика ДНК комплекса микобактерий туберкулеза из египетских мумий методом сполиготипирования». Журнал клинической микробиологии . 41 (1): 359–67. doi :10.1128/JCM.41.1.359-367.2003. ПМК 149558 . ПМИД  12517873. 
  20. ^ Кономи Н., Лебволь Э., Моубрей К., Таттерсолл И., Чжан Д. (декабрь 2002 г.). «Обнаружение микобактериальной ДНК в андских мумиях». Журнал клинической микробиологии . 40 (12): 4738–40. дои : 10.1128/JCM.40.12.4738-4740.2002. ПМК 154635 . ПМИД  12454182. 
  21. ^ Следзик PS, Беллантони Н (июнь 1994 г.). «Краткое сообщение: биоархеологические и биокультурные свидетельства народной веры в вампиров Новой Англии» (PDF) . Американский журнал физической антропологии . 94 (2): 269–74. дои : 10.1002/ajpa.1330940210. PMID  8085617. Архивировано (PDF) из оригинала 18 февраля 2017 года.
  22. ^ Леон Шарль Альберт Кальметт в журнале «Кто это назвал?»
  23. ^ Trail RR (апрель 1970 г.). «Ричард Мортон (1637-1698)». История болезни . 14 (2): 166–74. дои : 10.1017/S0025727300015350. ПМК 1034037 . ПМИД  4914685. 
  24. ^ Мартен Б (1720). Новая теория чахотки, особенно чахотки легких. Лондон, Англия: Т. Кналок. Стр. 51: « Первоначальной и существенной причиной ... возможно, являются некоторые определенные виды Animalcula или удивительно мелкие живые существа...» Стр. 79: «Поэтому весьма вероятно, что из-за привычного лежания в на одной и той же кровати с чахоточным больным, постоянно ест и пьет с ним или очень часто разговаривает так близко, что втягивает в себя часть дыхания, которое он испускает из своих легких, чахотку может заразить здоровый человек; ..."
  25. ^ Лаэннек RT (1819). De l'auscultation médiate... (на французском языке). Том. 1. Париж, Франция: Ж.-А. Броссон и Ж.-С. Шоде. п. 20. Архивировано из оригинала 2 июня 2021 года . Проверено 6 декабря 2020 г. Из стр. 20: «L'existence des Tubercules dans le Poumon est la причиной и конституцией le charactère anatomique propre de la phthisie pulmonaire (a). (a) ... l'effet Dont Cette Maladie Tyre Son Nom, c'est-à- ужасно, а-ля чахотка». (Наличие бугорков в легких является причиной и составляет уникальную анатомическую характеристику туберкулеза легких (а). (а) ... следствие, от которого эта болезнь [туберкулез легких] получила свое название, то есть чахотка.)
  26. ^ Шёнляйн Дж.Л. (1832). Allgemeine und specielle Pathologie und Therapie [ Общая и специальная патология и терапия ] (на немецком языке). Том. 3. Вюрцбург (Германия): К. Этлингер. п. 103. Архивировано из оригинала 2 июня 2021 года . Проверено 6 декабря 2020 г.
  27. ↑ Слово «туберкулез» впервые появилось в клинических записях Шенляйна в 1829 году. См.: Jay SJ, Kırbıyık U, Woods JR, Steele GA, Hoyt GR, Schwengber RB, Gupta P (ноябрь 2018 г.). «Современная теория туберкулеза: культуромический анализ его исторического происхождения в Европе и Северной Америке». Международный журнал туберкулеза и болезней легких . 22 (11): 1249–1257. дои : 10.5588/ijtld.18.0239. PMID  30355403. S2CID  53027676.См. особенно Приложение, с. iii.
  28. ^ «Кентукки: Мамонтовая пещера с давней историей» . CNN . 27 февраля 2004 г. Архивировано из оригинала 13 августа 2006 г. Проверено 8 октября 2006 г.
  29. ^ abc McCarthy OR (август 2001 г.). «Ключ от санатория». Журнал Королевского медицинского общества . 94 (8): 413–17. дои : 10.1177/014107680109400813. ПМЦ 1281640 . PMID  11461990. Архивировано из оригинала 3 августа 2012 года . Проверено 28 сентября 2011 г. 
  30. ^ Виллемен Дж. А. (1865). «Причина и природа туберкулеза». Бюллетень Имперской медицинской академии (на французском языке). 31 : 211–216.
    • См. также: Вильмен Ж.А. (1868). Etudes sur la tuberculose: preuves rationnelles et expérimentales de sa spécificité et de son inoculabilité [ Исследования туберкулеза: рациональные и экспериментальные доказательства его специфичности и инокулятивности ] (на французском языке). Париж, Франция: Ж.-Б. Baillière et fils.
  31. ^ Бердон-Сандерсон, Джон Скотт. (1870) «Вводный отчет об интимной патологии заражения». Приложение к: Двенадцатому отчету лордов Достопочтенного Тайного совета Ее Величества медицинского офицера Тайного совета [за 1869 год], Парламентские документы (1870), том. 38, 229–256.
  32. ^ Кох Р. (24 марта 1882 г.). «Этиология туберкулеза (1882)». Роберт Кох: Zentrale Texte [ Этиология туберкулеза ]. Классический текст дер Wissenschaft. Том. 19. Берлин, Гейдельберг: Шпрингер Спектрум. стр. 221–30. дои : 10.1007/978-3-662-56454-7_4. ISBN 978-3-662-56454-7. Архивировано из оригинала 6 ноября 2018 года . Проверено 15 июня 2021 г.
  33. ^ «История: Всемирный день борьбы с туберкулезом». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 12 декабря 2016 г. Архивировано из оригинала 7 декабря 2018 г. Проверено 23 марта 2019 г.
  34. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине 1905 года». www.nobelprize.org . Архивировано из оригинала 10 декабря 2006 года . Проверено 7 октября 2006 г.
  35. ^ Блум БР (1994). Туберкулез: патогенез, защита и борьба . Вашингтон, округ Колумбия: ASM Press. ISBN 978-1-55581-072-6.
  36. ^ Фрит Дж. «История туберкулеза. Часть 1 - чахотка, чахотка и белая чума». Журнал здоровья военных и ветеранов . Архивировано из оригинала 8 апреля 2021 года . Проверено 26 февраля 2021 г.
  37. ↑ Цюрхер К., Цвален М., Баллиф М., Ридер Х.Л., Эггер М., Феннер Л. (5 октября 2016 г.). «Пандемии гриппа и смертность от туберкулеза в 1889 и 1918 годах: анализ исторических данных из Швейцарии». ПЛОС ОДИН . 11 (10): e0162575. Бибкод : 2016PLoSO..1162575Z. дои : 10.1371/journal.pone.0162575 . ПМК 5051959 . ПМИД  27706149. 
  38. ^ Уоддингтон К. (январь 2004 г.). «Чтобы искоренить« такую ​​​​ужасную болезнь »: туберкулез крупного рогатого скота и тестирование туберкулина в Великобритании, 1890–1939». История болезни . 48 (1): 29–48. дои : 10.1017/S0025727300007043. ПМК 546294 . ПМИД  14968644. 
  39. ^ Ханнауэй С (2008). Биомедицина в двадцатом веке: практика, политика и политика. Амстердам: IOS Press. п. 233. ИСБН 978-1-58603-832-8. Архивировано из оригинала 7 сентября 2015 года.
  40. ^ Бона С (декабрь 2005 г.). «Экспериментальная стабильность» вакцины БЦЖ: безопасность, эффективность, доказательства и стандарты, 1921–1933 гг.». Исследования по истории и философии биологических и биомедицинских наук . 36 (4): 696–721. doi :10.1016/j.shpsc.2005.09.003. ПМИД  16337557.
  41. ^ Комсток GW (сентябрь 1994 г.). «Международная кампания по борьбе с туберкулезом: новаторское предприятие в области массовой вакцинации и исследований». Клинические инфекционные болезни . 19 (3): 528–40. doi : 10.1093/clinids/19.3.528. ПМИД  7811874.
  42. ^ аб Перссон С (2010). Оспа, сифилис и спасение: медицинские прорывы, изменившие мир. Прочтите HowYouWant.com. п. 141. ИСБН 978-1-4587-6712-7. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  43. ^ Шилдс Т (2009). Общая торакальная хирургия (7-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. п. 792. ИСБН 978-0-7817-7982-1. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  44. ^ Лаллоо У.Г., Найду Р., Амбарам А. (май 2006 г.). «Последние достижения в медикаментозном и хирургическом лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью». Современное мнение в области легочной медицины . 12 (3): 179–85. дои : 10.1097/01.mcp.0000219266.27439.52. PMID  16582672. S2CID  24221563.
  45. ^ «Часто задаваемые вопросы о туберкулезе и ВИЧ». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинала 8 августа 2011 года . Проверено 15 апреля 2012 г.
  46. ^ Шиффман Дж. (15 января 2009 г.). «Симптомы туберкулеза». Электронная медицина Здоровье. Архивировано из оригинала 16 мая 2009 года.
  47. ^ abcd Гибсон П.Г., Абрамсон М., Вуд-Бейкер Р., Волминк Дж., Хенсли М., Костабель Ю., ред. (2005). Доказательная респираторная медицина (1-е изд.). Книги БМЖ. п. 321. ИСБН 978-0-7279-1605-1. Архивировано из оригинала 8 декабря 2015 года.
  48. ^ Бехера Д (2010). Учебник пульмонологии (2-е изд.). Нью-Дели: Медицинские издательства Jaypee Brothers. п. 457. ИСБН 978-81-8448-749-7. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  49. ^ Халезероглу С., Окур Э. (март 2014 г.). «Торакальная хирургия кровохарканья в контексте туберкулеза: каков наилучший подход к лечению?». Журнал торакальных заболеваний . 6 (3): 182–85. doi : 10.3978/j.issn.2072-1439.2013.12.25. ПМЦ 3949181 . ПМИД  24624281. 
  50. ^ Джиндал С.К., изд. (2011). Учебник по легочной медицине и реанимации. Нью-Дели: Медицинские издательства Jaypee Brothers. п. 549. ИСБН 978-93-5025-073-0. Архивировано из оригинала 7 сентября 2015 года.
  51. ^ ab Golden MP, Викрам HR (ноябрь 2005 г.). «Внелегочный туберкулез: обзор». Американский семейный врач . 72 (9): 1761–68. ПМИД  16300038.
  52. ^ аб Хаберманн Т.М., Гош А. (2008). Внутренняя медицина клиники Мэйо: краткий учебник. Рочестер, Миннесота: Научное издательство клиники Мэйо. п. 789. ИСБН 978-1-4200-6749-1. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  53. ^ Саутвик Ф (2007). «Глава 4: Легочные инфекции». Инфекционные болезни: Краткий клинический курс, 2-е изд . Отдел медицинских публикаций McGraw-Hill. стр. 104, 313–14. ISBN 978-0-07-147722-2.
  54. ^ Джиндал СК (2011). Учебник по легочной медицине и реанимации. Нью-Дели: Медицинские издательства Jaypee Brothers. п. 525. ИСБН 978-93-5025-073-0. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  55. ^ Нидервейс М., Данильчанка О., Хафф Дж., Хоффманн С., Энгельхардт Х. (март 2010 г.). «Наружные мембраны микобактерий: в поисках белков». Тенденции в микробиологии . 18 (3): 109–16. дои : 10.1016/j.tim.2009.12.005. ПМЦ 2931330 . ПМИД  20060722. 
  56. ^ ab Мэдисон Б.М. (май 2001 г.). «Применение красителей в клинической микробиологии». Биотехника и гистохимия . 76 (3): 119–25. дои : 10.1080/714028138. ПМИД  11475314.
  57. ^ Пэриш Т., Стокер Н.Г. (декабрь 1999 г.). «Микобактерии: клопы и медвежатники (два шага вперед и один шаг назад)». Молекулярная биотехнология . 13 (3): 191–200. дои : 10.1385/МБ:13:3:191 . PMID  10934532. S2CID  28960959.
  58. ^ Медицинская лабораторная наука: теория и практика. Нью-Дели: Тата МакГроу-Хилл. 2000. с. 473. ИСБН 978-0-07-463223-9. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  59. ^ «Протоколы кислотостойкого окрашивания». 21 августа 2013 года. Архивировано из оригинала 1 октября 2011 года . Проверено 26 марта 2016 г.
  60. ^ Коммаредди С., Абрамовский Ч.Р., Свинхарт Г.Л., Храбак Л. (ноябрь 1984 г.). «Нетуберкулезные микобактериальные инфекции: сравнение флуоресцентных методов аурамина-О и Циля-Нильсена в диагностике тканей». Патология человека . 15 (11): 1085–9. дои : 10.1016/S0046-8177(84)80253-1. ПМИД  6208117.
  61. ^ ван Леттоу М., Уэлен С. (2008). Семба Р.Д., Блум М.В. (ред.). Питание и здоровье в развивающихся странах (2-е изд.). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 291. ИСБН 978-1-934115-24-4. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  62. ^ ван Соолинген Д., Хугенбозем Т., де Хаас П.Е., Херманс П.В., Коедам М.А., Теппема К.С. и др. (октябрь 1997 г.). «Новый патогенный таксон комплекса микобактерий туберкулеза Канетти: характеристика исключительного изолята из Африки». Международный журнал систематической бактериологии . 47 (4): 1236–45. дои : 10.1099/00207713-47-4-1236 . ПМИД  9336935.
  63. ^ Ниманн С., Рюш-Гердес С., Джолоба М.Л., Уэлен CC, Гуватудде Д., Эллнер Дж.Дж. и др. (сентябрь 2002 г.). «Mycobacterium africanum подтипа II связан с двумя различными генотипами и является основной причиной туберкулеза человека в Кампале, Уганда». Журнал клинической микробиологии . 40 (9): 3398–405. дои : 10.1128/JCM.40.9.3398-3405.2002. ПМЦ 130701 . ПМИД  12202584. 
  64. ^ Ниобе-Эянго С.Н., Куабан С., Сорлин П., Кунин П., Тоннон Дж., Сола С. и др. (июнь 2003 г.). «Генетическое биоразнообразие штаммов комплекса микобактерий туберкулеза от больных туберкулезом легких в Камеруне». Журнал клинической микробиологии . 41 (6): 2547–53. doi :10.1128/JCM.41.6.2547-2553.2003. ПМК 156567 . ПМИД  12791879. 
  65. ^ Тхен С., Лобуэ П., де Кантор I (февраль 2006 г.). «Значение Mycobacterium bovis как зооноза». Ветеринарная микробиология . 112 (2–4): 339–45. doi :10.1016/j.vetmic.2005.11.047. ПМИД  16387455.
  66. ^ Эктон QA (2011). Микобактериальные инфекции: новые идеи для работников здравоохранения. Научные издания. п. 1968. ISBN 978-1-4649-0122-5. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  67. ^ Пфайффер Г.Э., Аукенталер Р., ван Эмбден Дж.Д., ван Золинген Д. (1998). «Mycobacterium canettii, гладкий вариант M. Tuberculosis, выделенный от швейцарского пациента, подвергшегося воздействию в Африке». Новые инфекционные заболевания . 4 (4): 631–4. дои : 10.3201/eid0404.980414. ПМК 2640258 . ПМИД  9866740. 
  68. ^ Пантеикс Дж., Гутьеррес MC, Бошироли М.Л., Рувьер М., Плайди А., Прессак Д. и др. (август 2010 г.). «Легочный туберкулез, вызванный Mycobacterium microti: исследование шести недавних случаев во Франции». Журнал медицинской микробиологии . 59 (Часть 8): 984–989. дои : 10.1099/jmm.0.019372-0 . ПМИД  20488936.
  69. ^ Американское торакальное общество (август 1997 г.). «Диагностика и лечение заболеваний, вызванных нетуберкулезными микобактериями». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 156 (2, часть 2): С1–25. doi :10.1164/ajrccm.156.2.atsstatement. ПМИД  9279284.
  70. ^ Коул EC, Кук CE (август 1998 г.). «Характеристика инфекционных аэрозолей в медицинских учреждениях: помощь в эффективном техническом контроле и профилактических стратегиях». Американский журнал инфекционного контроля . 26 (4): 453–64. дои : 10.1016/S0196-6553(98)70046-X. ПМЦ 7132666 . ПМИД  9721404. 
  71. ^ Никас М., Назаров В.В., Хаббард А. (март 2005 г.). «На пути к пониманию риска вторичной воздушно-капельной инфекции: выброс вдыхаемых возбудителей». Журнал гигиены труда и окружающей среды . 2 (3): 143–54. дои : 10.1080/15459620590918466. ПМЦ 7196697 . ПМИД  15764538. 
  72. ^ Аб Ахмед Н., Хаснайн С.Е. (сентябрь 2011 г.). «Молекулярная эпидемиология туберкулеза в Индии: продвижение вперед с использованием подхода системной биологии». Туберкулез . 91 (5): 407–13. дои : 10.1016/j.tube.2011.03.006. ПМИД  21514230.
  73. ^ ab «Информационный бюллетень по туберкулезу № 104». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Ноябрь 2010 г. Архивировано из оригинала 4 октября 2006 г. Проверено 26 июля 2011 г.
  74. ^ ab «Основная учебная программа по туберкулезу: что должен знать врач» (PDF) (5-е изд.). Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Отдел ликвидации туберкулеза. 2011. с. 24. Архивировано (PDF) из оригинала 19 мая 2012 г.
  75. ^ «Причины туберкулеза». Клиника Майо . 21 декабря 2006 г. Архивировано из оригинала 18 октября 2007 г. Проверено 19 октября 2007 г.
  76. ^ abcde Нарасимхан П., Вуд Дж., Макинтайр С.Р., Матхай Д. (2013). «Факторы риска туберкулеза». Легочная медицина . 2013 : 828939. doi : 10.1155/2013/828939 . ПМЦ 3583136 . ПМИД  23476764. 
  77. ^ abc «Шестнадцатый глобальный отчет о туберкулезе» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2011. Архивировано из оригинала (PDF) 6 сентября 2012 года.
  78. ^ «Глобальный контроль над туберкулезом – эпиднадзор, планирование, финансирование, Отчет ВОЗ за 2006 г.». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинала 12 декабря 2006 года . Проверено 13 октября 2006 г.
  79. ^ Chaisson RE, Мартинсон Н.А. (март 2008 г.). «Туберкулез в Африке – борьба с кризисом, вызванным ВИЧ». Медицинский журнал Новой Англии . 358 (11): 1089–92. дои : 10.1056/NEJMp0800809 . ПМИД  18337598.
  80. ^ Рестрепо BI (август 2007 г.). «Конвергенция эпидемий туберкулеза и диабета: возобновление старых знакомств». Клинические инфекционные болезни . 45 (4): 436–38. дои : 10.1086/519939. ПМК 2900315 . ПМИД  17638190. 
  81. ^ «Целевое туберкулиновое тестирование и лечение латентной туберкулезной инфекции. Американское торакальное общество». ММВР. Рекомендации и отчеты . 49 (РР-6): 1–51. Июнь 2000 г. PMID  10881762. Архивировано из оригинала 17 декабря 2004 г.
  82. ^ ван Зил Смит Р.Н., Пай М., Ю В.В., Люнг CC, Зумла А., Бейтман Э.Д. и др. (январь 2010 г.). «Глобальное здоровье легких: сталкивающиеся эпидемии туберкулеза, табакокурения, ВИЧ и ХОБЛ». Европейский респираторный журнал . 35 (1): 27–33. дои : 10.1183/09031936.00072909 . ПМЦ 5454527 . PMID  20044459. Эти анализы показывают, что курильщики почти в два раза чаще заражаются туберкулезом и переходят в активную форму заболевания (ОР около 1,5 для латентной туберкулезной инфекции (ЛТИ) и ОР ~2,0 для заболевания туберкулезом). Курильщики также в два раза чаще умирают от туберкулеза (ОР смертности от туберкулеза составляет около 2,0), но данные трудно интерпретировать из-за неоднородности результатов разных исследований. 
  83. ^ «Факторы риска туберкулеза». CDC . 18 марта 2016 г. Архивировано из оригинала 30 августа 2020 г. . Проверено 25 августа 2020 г.
  84. ^ Мёллер М., Хоал Э.Г. (март 2010 г.). «Текущие результаты, проблемы и новые подходы к изучению генетической предрасположенности человека к туберкулезу». Туберкулез . 90 (2): 71–83. дои : 10.1016/j.tube.2010.02.002. ПМИД  20206579.
  85. ^ Гуд Дж.М., Купер С., Доан А.С. (1835). Изучение медицины. Харпер. п. 32. Архивировано из оригинала 10 августа 2016 года.
  86. ^ аб Скольник Р (2011). Глобальное здравоохранение 101 (2-е изд.). Берлингтон, Массачусетс: Jones & Bartlett Learning. п. 253. ИСБН 978-0-7637-9751-5.
  87. ^ ab Mainous III AR, Pomeroy C (2009). Управление противомикробными препаратами при инфекционных заболеваниях: влияние устойчивости к антибиотикам (2-е изд.). Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 74. ИСБН 978-1-60327-238-4. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  88. ^ Хубен Э.Н., Нгуен Л., Питерс Дж. (февраль 2006 г.). «Взаимодействие патогенных микобактерий с иммунной системой хозяина». Современное мнение в микробиологии . 9 (1): 76–85. дои : 10.1016/j.mib.2005.12.014. ПМИД  16406837.
  89. ^ Кеваль CJ, Брош Р., Симеоне Р. (2017). «Микобактерия туберкулеза». Границы микробиологии . 8 : 2284. дои : 10.3389/fmicb.2017.02284 . ПМК 5703847 . ПМИД  29218036. 
  90. ^ Хан М.Р. (2011). Сущность педиатрии. Эльзевир Индия. п. 401. ИСБН 978-81-312-2804-3. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  91. ^ Херрманн Дж.Л., Лагранж PH (февраль 2005 г.). «Дендритные клетки и микобактерия туберкулеза: что такое троянский конь?». Патология-Биология . 53 (1): 35–40. doi : 10.1016/j.patbio.2004.01.004. ПМИД  15620608.
  92. ^ Агарвал Р., Малхотра П., Авасти А., Каккар Н., Гупта Д. (апрель 2005 г.). «Туберкулезная дилатационная кардиомиопатия: малоизученное заболевание?». БМК Инфекционные болезни . 5 (1): 29. дои : 10.1186/1471-2334-5-29 . ПМК 1090580 . ПМИД  15857515. 
  93. ^ abcd Grosset J (март 2003 г.). «Микобактерия туберкулеза во внеклеточном пространстве: недооцененный противник». Антимикробные средства и химиотерапия . 47 (3): 833–36. doi :10.1128/AAC.47.3.833-836.2003. ПМЦ 149338 . ПМИД  12604509. 
  94. ^ Боззано Ф, Маррас Ф, Де Мария А (2014). «Иммунология туберкулеза». Средиземноморский журнал гематологии и инфекционных заболеваний . 6 (1): e2014027. дои : 10.4084/MJHID.2014.027. ПМК 4010607 . ПМИД  24804000. 
  95. ^ Кроули Л.В. (2010). Введение в болезни человека: корреляции патологии и патофизиологии (8-е изд.). Садбери, Массачусетс: Джонс и Бартлетт. п. 374. ИСБН 978-0-7637-6591-0. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  96. ^ Харрис А.Д., Махер Д., Грэм С. (2005). ТБ/ВИЧ. Клиническое руководство (2-е изд.). Женева: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). п. 75. ИСБН 978-92-4-154634-8. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  97. ^ Джейкоб Дж.Т., Мехта А.К., Леонард М.К. (январь 2009 г.). «Острые формы туберкулеза у взрослых». Американский медицинский журнал . 122 (1): 12–17. doi : 10.1016/j.amjmed.2008.09.018. ПМИД  19114163.
  98. ^ аб Бенто Дж., Сильва А.С., Родригес Ф., Дуарте Р. (2011). «[Диагностические средства при туберкулезе]». Акта Медика Португеза . 24 (1): 145–54. дои : 10.20344/amp.333 . PMID  21672452. S2CID  76156550.
  99. ^ abcd Escalante P (июнь 2009 г.). «В клинике. Туберкулез». Анналы внутренней медицины . 150 (11): ИТК61-614, викторина ИТВ616. дои : 10.7326/0003-4819-150-11-200906020-01006. PMID  19487708. S2CID  639982.
  100. ^ Меткалф Дж.З., Эверетт К.К., Стейнгарт К.Р., Каттаманчи А., Хуан Л., Хоупвелл ПК, Пай М. (ноябрь 2011 г.). «Анализ высвобождения интерферона-γ для диагностики активного туберкулеза легких у взрослых в странах с низким и средним уровнем дохода: систематический обзор и метаанализ». Журнал инфекционных болезней . 204 (приложение_4): S1120-9. doi : 10.1093/infdis/jir410. ПМК 3192542 . ПМИД  21996694. 
  101. ^ ab Сестер М., Сотджиу Г., Ланге С., Гил С., Жирарди Э., Мильори ГБ и др. (январь 2011 г.). «Анализ высвобождения интерферона-γ для диагностики активного туберкулеза: систематический обзор и метаанализ». Европейский респираторный журнал . 37 (1): 100–11. дои : 10.1183/09031936.00114810 . ПМИД  20847080.
  102. ^ Чэнь Дж., Чжан Р., Ван Дж., Лю Л., Чжэн Ю., Шэнь Ю. и др. (2011). Вермунд С.Х. (ред.). «Анализ высвобождения гамма-интерферона для диагностики активного туберкулеза у ВИЧ-инфицированных пациентов: систематический обзор и метаанализ». ПЛОС ОДИН . 6 (11): e26827. Бибкод : 2011PLoSO...626827C. дои : 10.1371/journal.pone.0026827 . ПМК 3206065 . ПМИД  22069472. 
  103. ^ Специальная программа исследований и обучения тропическим болезням (2006). Диагностика туберкулеза: глобальный спрос и потенциал рынка. Женева: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). п. 36. ISBN 978-92-4-156330-7. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  104. ^ ab Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства . Клиническое руководство 117: Туберкулез . Лондон, 2011.
  105. ^ Стейнгарт К.Р., Флорес Л.Л., Дендукури Н., Шиллер И., Лаал С., Рамзи А. и др. (август 2011 г.). Эванс С. (ред.). «Коммерческие серологические тесты для диагностики активного легочного и внелегочного туберкулеза: обновленный систематический обзор и метаанализ». ПЛОС Медицина . 8 (8): e1001062. дои : 10.1371/journal.pmed.1001062 . ПМЦ 3153457 . ПМИД  21857806. 
  106. ^ Ротель Дж.С., Андерсен П. (декабрь 2005 г.). «Диагностика латентной инфекции микобактерий туберкулеза: неизбежен ли отказ от реакции Манту?». Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 3 (6): 981–93. дои : 10.1586/14787210.3.6.981. PMID  16307510. S2CID  25423684.
  107. ^ Пай М., Цверлинг А., Мензис Д. (август 2008 г.). «Систематический обзор: Т-клеточные анализы для диагностики латентной туберкулезной инфекции: обновленная информация». Анналы внутренней медицины . 149 (3): 177–84. дои : 10.7326/0003-4819-149-3-200808050-00241. ПМК 2951987 . ПМИД  18593687. 
  108. ^ Джиндал С.К., изд. (2011). Учебник по легочной медицине и реанимации. Нью-Дели: Медицинские издательства Jaypee Brothers. п. 544. ИСБН 978-93-5025-073-0. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  109. ^ Amicosante M, Ciccozzi M, Markova R (апрель 2010 г.). «Рациональное использование средств иммунодиагностики туберкулезной инфекции: рекомендации и исследования экономической эффективности». Новая микробиология . 33 (2): 93–107. ПМИД  20518271.
  110. ^ Биббинс-Доминго К., Гроссман Д.К., Карри С.Дж., Бауман Л., Дэвидсон К.В., Эплинг Дж.В. и др. (сентябрь 2016 г.). «Скрининг латентной туберкулезной инфекции у взрослых: Рекомендации Целевой группы профилактических служб США». ДЖАМА . 316 (9): 962–9. дои : 10.1001/jama.2016.11046 . ПМИД  27599331.
  111. ^ Гилл Дж., Прасад V (ноябрь 2019 г.). «Тестирование медицинских работников на латентный туберкулез: основано ли оно на фактических данных, биоправдоподобно, и то, и другое или ни то, ни другое?». Американский медицинский журнал . 132 (11): 1260–1261. doi : 10.1016/j.amjmed.2019.03.017 . ПМИД  30946831.
  112. ^ Соса Л.Е., Нджи Г.Дж., Лобато М.Н., Бамра Моррис С., Бухта В., Кейси М.Л. и др. (май 2019 г.). «Скрининг, тестирование и лечение туберкулеза у медицинского персонала США: рекомендации Национальной ассоциации специалистов по контролю за туберкулезом и Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), 2019». ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 68 (19): 439–443. дои : 10.15585/mmwr.mm6819a3. ПМК 6522077 . ПМИД  31099768. 
  113. ^ Кокер Р., Томас М., Лок К., Мартин Р. (2007). «Задержание и развивающаяся угроза туберкулеза: доказательства, этика и закон». Журнал права, медицины и этики . 35 (4): 609–15, 512. doi :10.1111/j.1748-720X.2007.00184.x. PMID  18076512. S2CID  19924571.
  114. ^ МакШейн Х (октябрь 2011 г.). «Вакцины против туберкулеза: за пределами бациллы Кальметта-Герена». Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 366 (1579): 2782–89. дои : 10.1098/rstb.2011.0097 . ПМК 3146779 . ПМИД  21893541. 
  115. ^ «Вакцины | Основные факты о туберкулезе». CDC. 16 июня 2021 г. Проверено 30 декабря 2021 г.
  116. ^ Рой А., Эйзенхут М., Харрис Р.Дж., Родригес Л.К., Шридхар С., Хаберманн С. и др. (август 2014 г.). «Эффект вакцинации БЦЖ против инфекции микобактерий туберкулеза у детей: систематический обзор и метаанализ». БМЖ . 349 : г4643. дои : 10.1136/bmj.g4643 . ПМК 4122754 . ПМИД  25097193. 
  117. ^ «Вакцина и иммунизация: вакцина против туберкулеза (БЦЖ)» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 2011. Архивировано из оригинала 17 ноября 2011 года . Проверено 26 июля 2011 г.
  118. ^ «Использование вакцины БЦЖ в Канаде - текущее и историческое». Агентство общественного здравоохранения Канады . Сентябрь 2010 г. Архивировано из оригинала 30 марта 2012 г. Проверено 30 декабря 2011 г.
  119. ^ аб Тео СС, Шингадия Д.В. (июнь 2006 г.). «Играет ли БЦЖ роль в контроле и профилактике туберкулеза в Соединенном Королевстве?». Архив болезней в детстве . 91 (6): 529–31. дои : 10.1136/adc.2005.085043. ПМК 2082765 . ПМИД  16714729. 
  120. ^ Кашангура Р., Жюльен С., Гарнер П., Джонсон С. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2019 г.). «Вакцина MVA85A для усиления БЦЖ для профилактики туберкулеза». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (4): CD012915. дои : 10.1002/14651858.CD012915.pub2. ПМК 6488980 . ПМИД  31038197. 
  121. ^ Кларк М., Рибен П., Ноугесич Э. (октябрь 2002 г.). «Ассоциация плотности застройки, изоляции и туберкулеза в общинах коренных народов Канады». Международный журнал эпидемиологии . 31 (5): 940–945. дои : 10.1093/ije/31.5.940 . ПМИД  12435764.
  122. ^ Барберис I, Брагацци Н.Л., Галлуццо Л., Мартини М. (март 2017 г.). «История туберкулеза: от первых исторических записей до выделения бациллы Коха». Журнал профилактической медицины и гигиены . 58 (1): Е9–Е12. ПМЦ 5432783 . ПМИД  28515626. 
  123. ^ «Глобальный план по борьбе с туберкулезом». Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2011. Архивировано из оригинала 12 июня 2011 года . Проверено 13 июня 2011 г.
  124. ^ Уоррелл Д.А., Кокс ТМ, Ферт Дж.Д., Бенц Э.Дж. (2005). Разделы 1–10 (4-е изд., Изд. в мягкой обложке). Оксфорд [ua]: Oxford Univ. Нажимать. п. 560. ИСБН 978-0-19-857014-1. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  125. ^ Уплекар М., Вейл Д., Лоннрот К., Джарамилло Э., Линхардт С., Диас Х.М. и др. (май 2015 г.). «Новая стратегия ВОЗ по ликвидации туберкулеза». Ланцет . 385 (9979): 1799–1801. дои : 10.1016/S0140-6736(15)60570-0. PMID  25814376. S2CID  39379915.
  126. ^ Фрейзер А., Пол М., Аттамна А., Лейбовичи Л. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (апрель 2006 г.). «Препараты для профилактики туберкулеза у лиц, находящихся в группе риска по туберкулезу легких с множественной лекарственной устойчивостью». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2006 (2): CD005435. дои : 10.1002/14651858.CD005435.pub2. ПМК 6532726 . ПМИД  16625639. 
  127. ^ Пигготт Д.А., Каракусис ПК (27 декабря 2010 г.). «Время проведения антиретровирусной терапии ВИЧ в условиях лечения туберкулеза». Клиническая и развивающая иммунология . 2011 : 103917. doi : 10.1155/2011/103917 . ПМК 3017895 . ПМИД  21234380. 
  128. ^ Бреннан П.Дж., Никайдо Х (1995). «Оболочка микобактерий». Ежегодный обзор биохимии . 64 : 29–63. doi : 10.1146/annurev.bi.64.070195.000333. ПМИД  7574484.
  129. ^ Дэвис Дж., Серри С., Ришельди Л. (октябрь 2007 г.). «Рифабутин для лечения туберкулеза легких». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2007 (4): CD005159. дои : 10.1002/14651858.CD005159.pub2. ПМК 6532710 . ПМИД  17943842. 
  130. ^ Ди Белла С., Луццати Р., Принсипи Л., Зербато В., Мерони Э., Джуффре М. и др. (январь 2022 г.). «Аспирин и инфекция: повествовательный обзор». Биомедицины . 10 (2): 263. doi : 10.3390/biomedicines10020263 . ПМЦ 8868581 . ПМИД  35203473. 
  131. ^ ab Латентная туберкулезная инфекция. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2018. с. 23. ISBN 978-92-4-155023-9. Архивировано из оригинала 2 июня 2021 года . Проверено 25 июля 2018 г.
  132. ^ Борисов А.С., Бамра Моррис С., Нджи Г.Дж., Уинстон К.А., Бертон Д., Голдберг С. и др. (июнь 2018 г.). «Обновление рекомендаций по использованию режима изониазид-рифапентин один раз в неделю для лечения латентной инфекции, вызванной микобактериями туберкулеза». ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 67 (25): 723–726. дои : 10.15585/mmwr.mm6725a5. ПМК 6023184 . ПМИД  29953429. 
  133. ^ аб Стерлинг Т.Р., Нджи Г., Зеннер Д., Кон Д.Л., Ревес Р., Ахмед А. и др. (февраль 2020 г.). «Руководство по лечению латентной туберкулезной инфекции: рекомендации Национальной ассоциации специалистов по борьбе с туберкулезом и Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC), 2020». ММВР. Рекомендации и отчеты . 69 (1): 1–11. дои : 10.15585/mmwr.rr6901a1. ПМК 7041302 . ПМИД  32053584. 
  134. ^ Нджи Г.Дж., Моррис С.Б., Вудрафф Р.Ю., Моро Р.Н., Вернон А.А., Борисов А.С. (август 2018 г.). «Изониазид-рифапентин при латентной туберкулезной инфекции: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал профилактической медицины . 55 (2): 244–252. doi :10.1016/j.amepre.2018.04.030. ПМК 6097523 . ПМИД  29910114. 
  135. ^ Мензис Д., Аль-Джахдали Х., Аль-Отаиби Б. (март 2011 г.). «Последние разработки в лечении латентной туберкулезной инфекции». Индийский журнал медицинских исследований . 133 (3): 257–66. ПМК 3103149 . ПМИД  21441678. 
  136. ^ М'имунья Дж.М., Кредо Т., Волминк Дж. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (май 2012 г.). «Обучение и консультирование пациентов для повышения приверженности лечению туберкулеза». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2012 (5): CD006591. дои : 10.1002/14651858.CD006591.pub2. ПМК 6532681 . ПМИД  22592714. 
  137. ^ Гельбанд Х. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (25 октября 1999 г.). «Схемы лечения туберкулеза длительностью менее шести месяцев». Кокрановская база данных систематических обзоров . 1999 (2): CD001362. дои : 10.1002/14651858.CD001362. ПМК 6532732 . ПМИД  10796641. 
  138. ^ Грейс А.Г., Миттал А., Джайн С., Трипати Дж.П., Сатьянараяна С., Тарьян П., Кирубакаран Р. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (декабрь 2019 г.). «Укороченные схемы лечения по сравнению со стандартной схемой лекарственно-чувствительного туберкулеза легких». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD012918. дои : 10.1002/14651858.CD012918.pub2. ПМЦ 6953336 . ПМИД  31828771. 
  139. ^ «Знаковое исследование туберкулеза определяет схему лечения более короткого курса» . CDC . Медиа-команда NCHHSTP Центры по контролю и профилактике заболеваний. 20 октября 2020 г. Проверено 27 ноября 2021 г.
  140. ^ Майноус III AB (2010). Управление противомикробными препаратами при инфекционных заболеваниях: влияние устойчивости к антибиотикам. Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 69. ИСБН 978-1-60327-238-4. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  141. ^ abc Карумби Дж., Гарнер П. (май 2015 г.). «Терапия под непосредственным наблюдением при лечении туберкулеза». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (5): CD003343. дои : 10.1002/14651858.CD003343.pub4. ПМК 4460720 . ПМИД  26022367. 
  142. ^ Лю К., Абба К., Алехандриа М.М., Синклер Д., Баланаг В.М., Лансанг М.А. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (ноябрь 2014 г.). «Системы напоминаний для повышения приверженности пациентов к посещению противотуберкулезного диспансера для диагностики и лечения». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (11): CD006594. дои : 10.1002/14651858.CD006594.pub3. ПМЦ 4448217 . ПМИД  25403701. 
  143. ^ Мвандумба Х.К., Сквайр С.Б. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (23 октября 2001 г.). «Полностью прерывистый прием препаратов для лечения туберкулеза у взрослых». Кокрейновская база данных систематических обзоров (4): CD000970. дои : 10.1002/14651858.CD000970. ПМК 6532565 . ПМИД  11687088. 
  144. ^ Бозе А., Калита С., Роуз В., Тарьян П. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (январь 2014 г.). «Периодическая и ежедневная терапия для лечения туберкулеза у детей». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (1): CD007953. дои : 10.1002/14651858.CD007953.pub2. ПМЦ 6532685 . ПМИД  24470141. 
  145. ^ О'Брайен Р.Дж. (июнь 1994 г.). «Лекарственно-устойчивый туберкулез: этиология, лечение и профилактика». Семинары по респираторным инфекциям . 9 (2): 104–12. ПМИД  7973169.
  146. ^ Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) (март 2006 г.). «Появление микобактерий туберкулеза с широкой устойчивостью к препаратам второго ряда - во всем мире, 2000-2004 гг.». ММВР. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 55 (11): 301–5. PMID  16557213. Архивировано из оригинала 22 мая 2017 года.
  147. ^ аб Маккенна М (12 января 2012 г.). «Тотально устойчивый туберкулез: самые ранние случаи в Италии». Проводной . Архивировано из оригинала 14 января 2012 года . Проверено 12 января 2012 г.
  148. ^ Мильори ГБ, Де Яко Дж., Безоцци Дж., Сентис Р., Чирилло Д.М. (май 2007 г.). «Первые случаи туберкулеза в Италии, устойчивые ко всем проверенным лекарствам». Евронаблюдение . 12 (5): E070517.1. doi : 10.2807/esw.12.20.03194-en . ПМИД  17868596.
  149. ^ «Туберкулез с полной лекарственной устойчивостью: консультация ВОЗ по диагностическому определению и вариантам лечения» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано (PDF) из оригинала 21 октября 2016 года . Проверено 25 марта 2016 г.
  150. ^ abcdefghijklmnop Kielstra P (30 июня 2014 г.). Табари З. (ред.). «Древний враг, современный императив – время для более активных действий против туберкулеза» (PDF) . Экономист . Аналитическое подразделение экономиста . Архивировано из оригинала (PDF) 10 августа 2014 года . Проверено 22 января 2022 г.
  151. ^ Сингх Б., Кокер Д., Райан Х., Слоан DJ и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (март 2019 г.). «Линезолид при лекарственно-устойчивом туберкулезе легких». Кокрановская база данных систематических обзоров . 3 (3): CD012836. дои : 10.1002/14651858.CD012836.pub2. ПМК 6426281 . ПМИД  30893466. 
  152. ^ Велаяти А.А., Масджеди М.Р., Фарния П., Табарси П., Ганави Дж., ЗиаЗарифи А.Х., Хоффнер С.Е. (август 2009 г.). «Появление новых форм туберкулезных палочек с полной лекарственной устойчивостью: туберкулеза со сверхширокой лекарственной устойчивостью или штаммов с полной лекарственной устойчивостью в Иране». Грудь . 136 (2): 420–425. дои : 10.1378/сундук.08-2427. ПМИД  19349380.
  153. ^ «Предварительные рекомендации CDC по использованию и мониторингу безопасности бедаквилина фумарата (Сиртуро) для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью». Архивировано из оригинала 4 января 2014 года.
  154. ^ Терон Дж., Питер Дж., Ричардсон М., Уоррен Р., Деда К., Стейнгарт К.Р. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (сентябрь 2016 г.). «Анализ ® MTBDRsl на устойчивость к противотуберкулезным препаратам второго ряда». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (9): CD010705. дои : 10.1002/14651858.CD010705.pub3. ПМК 5034505 . ПМИД  27605387. 
  155. ^ «Использование молекулярных линейных зондовых анализов для выявления устойчивости к противотуберкулезным препаратам второй линии» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2021 года . Проверено 18 июня 2021 г.
  156. ^ «Оценки ВОЗ по болезням и травмам по странам» . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2004. Архивировано из оригинала 11 ноября 2009 года . Проверено 11 ноября 2009 г.
  157. ^ Ламберт М.Л., Хаскер Э., Ван Дын А., Роберфрой Д., Боэлерт М., Ван дер Стайфт П. (май 2003 г.). «Рецидив при туберкулезе: рецидив или реинфекция?». «Ланцет». Инфекционные заболевания . 3 (5): 282–7. дои : 10.1016/S1473-3099(03)00607-8. ПМИД  12726976.
  158. ^ Ван JY, Ли Л.Н., Лай ХК, Сюй Х.Л., Ляу Ю.С., Сюэ П.Р., Ян ПК (июль 2007 г.). «Прогнозирование доли реинфекции туберкулезом по местной заболеваемости». Журнал инфекционных болезней . 196 (2): 281–8. дои : 10.1086/518898 . ПМИД  17570116.
  159. ^ «1.4 Прогноз - Туберкулез». www.medicalguidelines.msf.org . Архивировано из оригинала 2 июня 2021 года . Проверено 25 августа 2020 г.
  160. ^ «Информационные бюллетени: разница между латентной туберкулезной инфекцией и активным туберкулезом». Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC). 20 июня 2011 года. Архивировано из оригинала 4 августа 2011 года . Проверено 26 июля 2011 г.
  161. ^ «Глобальный отчет о туберкулезе, 2013 г.» . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 2013. Архивировано из оригинала 12 декабря 2006 года.
  162. ^ Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти в 20 возрастных группах в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года». Ланцет . 380 (9859): 2095–128. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61728-0. hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . ПМЦ 10790329 . PMID  23245604. S2CID  1541253. Архивировано из оригинала 19 мая 2020 года . Проверено 18 марта 2020 г. 
  163. ^ abc «Глобальный контроль над туберкулезом, 2011 г.» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинала (PDF) 17 июня 2012 года . Проверено 15 апреля 2012 г.
  164. ^ «Туберкулез». ВОЗ . 24 марта 2020 г. Архивировано из оригинала 30 июля 2020 г. . Проверено 31 мая 2020 г.
  165. ^ Дуглас А.С., Страчан Д.П., Максвелл Дж.Д. (сентябрь 1996 г.). «Сезонность туберкулеза: обратная сторона других респираторных заболеваний в Великобритании». Торакс . 51 (9): 944–946. дои : 10.1136/thx.51.9.944. ПМК 472621 . ПМИД  8984709. 
  166. ^ Мартино А.Р., Нхамоебонде С., Они Т., Рангака М.Х., Марэ С., Бангани Н. и др. (ноябрь 2011 г.). «Взаимные сезонные колебания статуса витамина D и уведомления о туберкулезе в Кейптауне, Южная Африка». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (47): 19013–19017. дои : 10.1073/pnas.1111825108 . ПМЦ 3223428 . ПМИД  22025704. 
  167. ^ Парринелло СМ, Кросса А, Харрис Т.Г. (январь 2012 г.). «Сезонность туберкулеза в Нью-Йорке, 1990–2007 гг.». Международный журнал туберкулеза и болезней легких . 16 (1): 32–37. дои : 10.5588/ijtld.11.0145. ПМИД  22236842.
  168. ^ ab Корталс Альтес Х, Кремер К, Эркенс С, ван Соолинген Д, Валлинга Дж (май 2012 г.). «Сезонность туберкулеза в Нидерландах различается у коренных и приезжих: роль дефицита витамина D?». Международный журнал туберкулеза и болезней легких . 16 (5): 639–644. дои : 10.5588/ijtld.11.0680. ПМИД  22410705.
  169. ^ Ко Г.К., Хоторн Г., Тернер А.М., Кунст Х., Дедикоат М. (2013). «Заболеваемость туберкулезом коррелирует с солнечным светом: экологическое 28-летнее исследование временных рядов». ПЛОС ОДИН . 8 (3): e57752. Бибкод : 2013PLoSO...857752K. дои : 10.1371/journal.pone.0057752 . ПМК 3590299 . ПМИД  23483924. 
  170. ^ Куддус М.А., Макбрайд Э.С., Адегбой О.А. (сентябрь 2019 г.). «Влияние задержки и бремя случаев туберкулеза, связанных с погодными условиями, в провинции Раджшахи, Бангладеш, 2007–2012 гг.». Научные отчеты . 9 (1): 12720. Бибкод : 2019НатСР...912720К. дои : 10.1038/s41598-019-49135-8. ПМК 6722246 . ПМИД  31481739. 
  171. ^ Гриффит DE, Керр CM (август 1996 г.). «Туберкулёз: болезнь прошлого, болезнь настоящего». Журнал сестринского дела в перианестезии . 11 (4): 240–45. дои : 10.1016/S1089-9472(96)80023-2. ПМИД  8964016.
  172. ^ «Глобальный отчет о борьбе с туберкулезом, 2006 г. - Приложение 1. Профили стран с высоким бременем туберкулеза» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). Архивировано из оригинала (PDF) 26 июля 2009 года . Проверено 13 октября 2006 г.
  173. ^ "Набор слайдов наблюдения 2005 года" . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 12 сентября 2006 г. Архивировано из оригинала 23 ноября 2006 г. Проверено 13 октября 2006 г.
  174. ^ Фитцджеральд Дж.М., Ван Л., Элвуд Р.К. (февраль 2000 г.). «Туберкулез: 13. Борьба с заболеванием среди аборигенов Канады». Журнал Канадской медицинской ассоциации . 162 (3): 351–55. ПМК 1231016 . ПМИД  10693593. 
  175. ^ Куа С.Р., Каррин Дж., Бус К., Хеггенхауген К. (2009). Политика, финансы и организация систем здравоохранения. Бостон: Академическая пресса. п. 424. ИСБН 978-0-12-375087-7. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  176. ^ «Происхождение MRC». Совет медицинских исследований . Архивировано из оригинала 11 апреля 2008 года . Проверено 7 октября 2006 г.
  177. ^ Школьников ВМ, Месле Ф (1996). «Российский эпидемиологический кризис в зеркале тенденций смертности». В DaVanzo J, Farnsworth G (ред.). Демографический «кризис» России. Корпорация РЭНД. п. 142. ИСБН 0-8330-2446-9.
  178. ^ «Глобальный контроль над туберкулезом». Всемирная организация здравоохранения. 2011. Архивировано из оригинала 12 декабря 2006 года.
  179. ^ «Глобальный доклад ВОЗ по туберкулезу, 2016 г. Приложение 2. Профили стран: Российская Федерация» . Архивировано из оригинала 14 июля 2017 года . Проверено 22 августа 2020 г.
  180. ^ abc «Глобальный доклад о туберкулезе за 2018 год» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 7 августа 2020 г. Проверено 27 сентября 2019 г.
  181. ^ «Глобальный отчет ВОЗ по туберкулезу, 2016 г.: Индия» . Архивировано из оригинала 6 февраля 2018 года . Проверено 22 августа 2020 г.
  182. ^ «Правительство пересматривает стратегию борьбы с туберкулезом». Ежедневные новости и анализ . 8 апреля 2017 г. Архивировано из оригинала 3 июня 2021 г. Проверено 22 августа 2020 г.
  183. ^ Mahla RS (август 2018 г.). «Распространенность лекарственно-устойчивого туберкулеза в Южной Африке». «Ланцет». Инфекционные заболевания . 18 (8): 836. дои : 10.1016/S1473-3099(18)30401-8 . ПМИД  30064674.
  184. ^ Бирн А.Е. (2009). Учебник международного здравоохранения: Глобальное здравоохранение в динамичном мире. Издательство Оксфордского университета. п. 261. ИСБН 978-0-19-988521-3. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  185. ^ «Слайды наблюдения CDC, 2012 г. - туберкулез» . Центры по контролю и профилактике заболеваний. 24 октября 2018 г. Архивировано из оригинала 9 ноября 2013 г. . Проверено 17 сентября 2017 г.
  186. ^ Аль-Азем А., Каушал Шарма М., Тюренн С., Хобан Д., Хершфилд Э., МакМорран Дж., Кабани А. (1998). «Сельские вспышки микобактерий туберкулеза в канадской провинции». Abstr Intersci Conf Химия противомикробных агентов . 38 : 555. Реферат №. Л-27. Архивировано из оригинала 18 ноября 2011 года.
  187. ^ «Заболеваемость туберкулезом (на 100 000 человек)» . Наш мир в данных . Архивировано из оригинала 26 сентября 2019 года . Проверено 7 марта 2020 г.
  188. ^ «Смерть от туберкулеза по регионам» . Наш мир в данных . Архивировано из оригинала 8 мая 2020 года . Проверено 7 марта 2020 г.
  189. ^ abc Лоулор К. «Кэтрин Бирн, туберкулез и викторианское литературное воображение». Британское общество литературы и науки. Архивировано из оригинала 6 ноября 2020 года . Проверено 11 июня 2017 г.
  190. ^ «Классика Гиппократа 3.16, Массачусетский технологический институт» . Архивировано из оригинала 11 февраля 2005 года . Проверено 15 декабря 2015 г.{{cite web}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  191. ^ Колдуэлл М (1988). Последний крестовый поход . Нью-Йорк: Макмиллан. п. 21. ISBN 978-0-689-11810-4.
  192. ^ Буньян Дж (1808). Жизнь и смерть мистера Бэдмана. Лондон: В. Николсон. п. 244 . Проверено 28 сентября 2016 г. - из Интернет-архива. капитан.
  193. ^ Бирн К. (2011). Туберкулез и викторианское литературное воображение . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-107-67280-2.
  194. ^ "О болезни Шопена". Иконы Европы. Архивировано из оригинала 28 сентября 2017 года . Проверено 11 июня 2017 г.
  195. ^ Вилаплана C (март 2017 г.). «Литературный подход к туберкулезу: уроки, извлеченные из Антона Чехова, Франца Кафки и Кэтрин Мэнсфилд». Международный журнал инфекционных заболеваний . 56 : 283–85. дои : 10.1016/j.ijid.2016.12.012 . ПМИД  27993687.
  196. ^ Рогал С.Дж. (1997). Энциклопедия Уильяма Сомерсета Моэма. Издательство Гринвуд. п. 245. ИСБН 978-0-313-29916-2. Архивировано из оригинала 2 июня 2021 года . Проверено 4 октября 2017 г.
  197. ^ Эшнер К. «Джордж Оруэлл написал «1984», умирая от туберкулеза». Смитсоновский институт . Архивировано из оригинала 24 марта 2019 года . Проверено 25 марта 2019 г.
  198. ^ «Туберкулез (весь выпуск)» . Журнал Американской медицинской ассоциации . 293 (22): обложка. 8 июня 2005 г. Архивировано из оригинала 24 августа 2020 г. Проверено 4 октября 2017 г.
  199. ^ Лемлейн РФ (1981). «Влияние туберкулеза на творчество художников: несколько ярких примеров». Леонардо . 14 (2): 114–11. дои : 10.2307/1574402. JSTOR  1574402. S2CID  191371443.
  200. ^ Уилси AM (май 2012 г.). «Наполовину влюблен в легкую смерть:» Туберкулез в литературе. Главные гуманитарные проекты (кандидатская диссертация). Тихоокеанский университет. Архивировано из оригинала 11 октября 2017 года . Проверено 28 сентября 2017 г.
  201. ^ ab Morens DM (ноябрь 2002 г.). «У смертного одра чахоточного искусства». Новые инфекционные заболевания . 8 (11): 1353–8. дои : 10.3201/eid0811.020549. ПМЦ 2738548 . ПМИД  12463180. 
  202. ^ «Легочный туберкулез/В литературе и искусстве». История болезней Университета Макмастера . Проверено 9 июня 2017 г.
  203. ↑ Томсон Дж. (1 июня 2016 г.). «Ван Моррисон – 10 лучших». Хранитель . Архивировано из оригинала 14 августа 2020 года . Проверено 28 сентября 2017 г.
  204. ^ «Туберкулез на протяжении всей истории: Искусство» (PDF) . Агентство США по международному развитию (USAID). Архивировано (PDF) из оригинала 30 июня 2017 года . Проверено 12 июня 2017 г.
  205. ^ Корлисс Р. (22 декабря 2008 г.). «10 худших рождественских фильмов». Время . Архивировано из оригинала 22 сентября 2020 года . Проверено 28 сентября 2017 г.«Если вы не заплачете, когда Бинг Кросби скажет Ингрид Бергман, что у нее туберкулез, — писал Джозеф Макбрайд в 1973 году, — я никогда не хочу с вами встречаться, вот и все».
  206. ^ «Стратегия ликвидации туберкулеза». кто.инт . Архивировано из оригинала 22 июля 2021 года . Проверено 22 июля 2021 г.
  207. ^ abcd Глобальный доклад о туберкулезе за 2020 год. Всемирная организация здравоохранения. 2020. ISBN 978-92-4-001313-1. Архивировано из оригинала 22 июля 2021 года . Проверено 22 июля 2021 г.
  208. ^ ab «Государственно-частное партнерство объявляет о немедленном 40-процентном снижении затрат на экспресс-тест на туберкулез» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). 6 августа 2012 г. Архивировано (PDF) из оригинала 29 октября 2013 г.
  209. ^ Газон С.Д., Николь, член парламента (сентябрь 2011 г.). «Анализ Xpert® MTB/RIF: разработка, оценка и внедрение нового метода быстрой молекулярной диагностики туберкулеза и устойчивости к рифампицину». Будущая микробиология . 6 (9): 1067–82. дои : 10.2217/fmb.11.84. ПМЦ 3252681 . ПМИД  21958145. 
  210. ^ «ВОЗ заявляет, что экспресс-тест на цефеиды изменит лечение туберкулеза» . Рейтер . 8 декабря 2010 г. Архивировано из оригинала 11 декабря 2010 г.
  211. ^ СТОПТБ (5 апреля 2013 г.). «Партнерство «Остановить туберкулез», действующее через секретариат Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в Женеве, Швейцария» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 24 января 2014 г.
  212. ^ Линхардт С, Эспиналь М, Пай М, Махер Д, Равильоне MC (ноябрь 2011 г.). «Какие исследования необходимы, чтобы остановить туберкулез? Представляем Движение по исследованию туберкулеза». ПЛОС Медицина . 8 (11): е1001135. дои : 10.1371/journal.pmed.1001135 . ПМК 3226454 . ПМИД  22140369. 
  213. ^ Сандху ГК (2011). «Туберкулез: текущая ситуация, проблемы и обзор программ борьбы с ним в Индии». Журнал глобальных инфекционных заболеваний . 3 (2): 143–150. дои : 10.4103/0974-777X.81691 . ISSN  0974-777X. ПМК 3125027 . ПМИД  21731301. 
  214. ^ Бхаргава А, Пинто Л, Пай М (2011). «Неправильное лечение туберкулеза в Индии: причины, последствия и путь вперед» (PDF) . Гипотеза . 9 (1): e7. Архивировано из оригинала 14 марта 2016 года.{{cite journal}}: CS1 maint: неподходящий URL ( ссылка )
  215. ^ Амдекар Y (июль 2009 г.). «Изменения в лечении туберкулеза». Индийский журнал педиатрии . 76 (7): 739–42. дои : 10.1007/s12098-009-0164-4. PMID  19693453. S2CID  41788291.
  216. ^ Fox GJ, Доблер CC, Маркс ГБ (сентябрь 2011 г.). «Активное выявление случаев среди контактов больных туберкулезом». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (9): CD008477. дои : 10.1002/14651858.CD008477.pub2. ПМК 6532613 . ПМИД  21901723. 
  217. ^ Мхимбира Ф.А., Куэвас Л.Е., Дакомб Р., Мкопи А., Синклер Д. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (ноябрь 2017 г.). «Вмешательства по увеличению выявления случаев туберкулеза в службах первичной медико-санитарной помощи или на уровне сообщества». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (11): CD011432. дои : 10.1002/14651858.CD011432.pub2. ПМК 5721626 . ПМИД  29182800. 
  218. ^ Браганса Менезес Д., Менезес Б., Дедикоат М. и др. (Кокрейновская группа по инфекционным заболеваниям) (август 2019 г.). «Стратегии отслеживания контактов в домашних условиях и в общественных местах для выявления случаев туберкулеза в группах населения с низкой и средней заболеваемостью». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (8): CD013077. дои : 10.1002/14651858.CD013077.pub2. ПМК 6713498 . ПМИД  31461540. 
  219. ^ abcdefg Кортрайт А., Тернер А.Н. (июль – август 2010 г.). «Туберкулез и стигматизация: пути и меры вмешательства». Отчеты общественного здравоохранения . 125 (4_приложение): 34–42. дои : 10.1177/00333549101250S407. ПМЦ 2882973 . ПМИД  20626191. 
  220. ^ Мейсон П.Х., Рой А., Спиллейн Дж., Сингх П. (март 2016 г.). «Социальные, исторические и культурные аспекты туберкулеза». Журнал биосоциальных наук . 48 (2): 206–32. дои : 10.1017/S0021932015000115 . ПМИД  25997539.
  221. ^ abc Мартин Монтаньес C, Жикель B (март 2011 г.). «Новые противотуберкулезные вакцины». Клиника инфекционных заболеваний и микробиологии . 29 (Приложение 1): 57–62. дои : 10.1016/S0213-005X(11)70019-2. ПМИД  21420568.
  222. ^ Чжу Б, Докрел Х.М., Оттенхофф Т.Х., Эванс Т.Г., Чжан Ю. (апрель 2018 г.). «Вакцины против туберкулеза: возможности и проблемы». Респирология . 23 (4): 359–368. дои : 10.1111/соответственно 13245 . hdl : 1887/77156 . ПМИД  29341430.
  223. ^ Ибанга Х.Б., Брукс Р.Х., Хилл ПК, Овиафе П.К., Флетчер Х.А., Линхардт С. и др. (август 2006 г.). «Ранние клинические испытания новой противотуберкулезной вакцины MVA85A в странах, эндемичных по туберкулезу: проблемы дизайна исследований». «Ланцет». Инфекционные заболевания . 6 (8): 522–8. дои : 10.1016/S1473-3099(06)70552-7. ПМИД  16870530.
  224. ^ Кауфманн С.Х. (октябрь 2010 г.). «Будущие стратегии вакцинации против туберкулеза: нестандартное мышление». Иммунитет . 33 (4): 567–77. doi : 10.1016/j.immuni.2010.09.015 . ПМИД  21029966.
  225. ^ Уэббер Д., Кремер М. (2001). «Стимулирование промышленных исследований и разработок в области лечения забытых инфекционных заболеваний: экономические перспективы» (PDF) . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 79 (8): 693–801. Архивировано (PDF) из оригинала 26 сентября 2007 г.
  226. ^ Бардер О, Кремер М, Уильямс Х (2006). «Предварительные рыночные обязательства: политика стимулирования инвестиций в вакцины от забытых болезней». Голос экономистов . 3 (3). дои : 10.2202/1553-3832.1144. S2CID  154454583. Архивировано из оригинала 5 ноября 2006 года.
  227. ^ Департамент по экономическим и социальным вопросам (2009). Достижение глобальной повестки дня в области общественного здравоохранения: диалоги в Экономическом и Социальном Совете. Нью-Йорк: Организация Объединенных Наций . п. 103. ИСБН 978-92-1-104596-3. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  228. ^ Джонг ЕС, Цукерман Дж. Н. (2010). Вакцины путешественников (2-е изд.). Шелтон, Коннектикут: Народное медицинское издательство. п. 319. ИСБН 978-1-60795-045-5. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  229. ↑ Объявление о Фонде Билла и Мелинды Гейтс (12 февраля 2004 г.). «Фонд Гейтса выделяет 82,9 миллиона долларов на разработку новых вакцин против туберкулеза». Архивировано из оригинала 10 октября 2009 года.
  230. ↑ Найтингейл К. (19 сентября 2007 г.). «Фонд Гейтса выделяет 280 миллионов долларов США на борьбу с туберкулезом». Архивировано из оригинала 1 декабря 2008 года.
  231. ^ ab Zumla A, Hafner R, Lienhardt C, Hoelscher M, Nunn A (март 2012 г.). «Содействие развитию лечения туберкулеза». Обзоры природы. Открытие наркотиков . 11 (3): 171–2. дои : 10.1038/nrd3694. PMID  22378254. S2CID  7232434. Архивировано из оригинала 12 января 2020 года . Проверено 8 мая 2020 г.
  232. ^ «J&J Sirturo получает одобрение FDA на лечение лекарственно-устойчивого туберкулеза» . Новости Блумберга . 31 декабря 2012 года. Архивировано из оригинала 4 января 2013 года . Проверено 1 января 2013 г.
  233. ^ ab Avorn J (апрель 2013 г.). «Утверждение противотуберкулезного препарата на основе парадоксальной суррогатной меры». ДЖАМА . 309 (13): 1349–50. дои : 10.1001/jama.2013.623. ПМИД  23430122.
  234. ^ Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. «Информационный пакет: NDA 204–384: Сиртуро» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано (PDF) из оригинала 4 января 2014 г.
  235. ^ Цукерман Д., Иттри Дж. (январь 2013 г.). «Антибиотики: Когда сталкиваются наука и принятие желаемого за действительное». Дела здравоохранения . doi : 10.1377/forefront.20130125.027503.
  236. ^ Кричли Дж. А., Ортон LC, Пирсон Ф (ноябрь 2014 г.). «Дополнительная стероидная терапия для лечения туберкулеза легких». Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (11): CD011370. дои : 10.1002/14651858.CD011370. ПМЦ 6532561 . ПМИД  25387839. 
  237. ^ Шивапрасад HL, Palmieri C (январь 2012 г.). «Патология микобактериозов птиц». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика с экзотическими животными . 15 (1): 41–55, v–vi. doi :10.1016/j.cvex.2011.11.004. ПМИД  22244112.
  238. ^ Reavill DR, Schmidt RE (январь 2012 г.). «Микобактериальные поражения рыб, амфибий, рептилий, грызунов, зайцеобразных и хорьков на животных моделях». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика с экзотическими животными . 15 (1): 25–40, v. doi :10.1016/j.cvex.2011.10.001. ПМИД  22244111.
  239. ^ Митчелл, Массачусетс (январь 2012 г.). «Микобактериальные инфекции у рептилий». Ветеринарные клиники Северной Америки. Практика с экзотическими животными . 15 (1): 101–11, vii. doi :10.1016/j.cvex.2011.10.002. ПМИД  22244116.
  240. ^ Вобесер Г.А. (2006). Основы болезней диких животных (1-е изд.). Эймс, ИО [ua]: Blackwell Publishing. п. 170. ИСБН 978-0-8138-0589-4. Архивировано из оригинала 6 сентября 2015 года.
  241. ^ Райан Т.Дж., Ливингстон П.Г., Рэмси Д.С., де Лиль Г.В., Ньюджент Дж., Коллинз Д.М. и др. (февраль 2006 г.). «Достижения в понимании эпидемиологии болезней и их значение для контроля и искоренения туберкулеза среди домашнего скота: опыт Новой Зеландии». Ветеринарная микробиология . 112 (2–4): 211–19. дои : 10.1016/j.vetmic.2005.11.025. ПМИД  16330161.
  242. ^ Уайт ПК, Бём М., Мэрион Дж., Хатчингс М.Р. (сентябрь 2008 г.). «Борьба с туберкулезом крупного рогатого скота в британском животноводстве: «серебряной пули» не существует»". Тенденции в микробиологии . 16 (9): 420–7. CiteSeerX  10.1.1.566.5547 . doi : 10.1016/j.tim.2008.06.005. PMID  18706814.
  243. ^ Уорд AI, судья Дж, Делахей Р.Дж. (январь 2010 г.). «Фермерское хозяйство и поведение барсуков: возможности борьбы с передачей Mycobacterium bovis от барсука крупному рогатому скоту?». Профилактическая ветеринарная медицина . 93 (1): 2–10. doi :10.1016/j.prevetmed.2009.09.014. ПМИД  19846226.
  244. ^ Холт Н. (24 марта 2015 г.). «Зараженный слон в комнате». Сланец . Архивировано из оригинала 14 апреля 2016 года . Проверено 5 апреля 2016 г.
  245. ^ Микота СК. «Краткая история туберкулеза у слонов» (PDF) . Служба инспекции здоровья животных и растений (APHIS). Архивировано (PDF) из оригинала 6 октября 2016 года . Проверено 5 апреля 2016 г.

Внешние ссылки

Статьи Википедии о здравоохранении можно просматривать в автономном режиме с помощью приложения Medical Wikipedia .