stringtranslate.com

Морская уточка

Морские уточки — членистоногие подкласса Cirripedia подтипа Crustacea . Они родственны крабам и лобстерам , имеют похожие личинки-науплиусы . Морские уточки — исключительно морские беспозвоночные ; многие виды обитают в мелководье и приливных водах. Описано около 2100 видов .

Взрослые ракообразные ведут сидячий образ жизни ; большинство из них питаются суспензией с твердыми известковыми раковинами, но корнеголовые ракообразные являются специализированными паразитами других ракообразных с редуцированными телами. Ракообразные существуют по крайней мере с середины карбона , около 325 миллионов лет назад.

В фольклоре считалось , что морские уточки вылупляются из морских уточек полностью сформированными . Как морские уточки, так и чилийские гигантские морские уточки вылавливаются и употребляются в пищу. Морские уточки экономически значимы как биообрастание на судах, где они вызывают гидродинамическое сопротивление , снижая эффективность.

Этимология

Слово «barnacle» засвидетельствовано в начале 13-го века как среднеанглийское «bernekke» или «bernake», близкое к старофранцузскому «bernaque» и средневековому латинскому bernacae или berneka , обозначающее казарку-белощёкую . [1] [2] Поскольку в то время полные жизненные циклы как ракушек, так и гусей были неизвестны (гуси проводят сезоны размножения в Арктике), возникла народная сказка о том, что гуси вылупились из ракушек. Строго говоря, это выражение не применялось к членистоногим до 1580-х годов. Окончательное значение слова неизвестно. [2] [3]

Название Cirripedia происходит от латинских слов cirritus «кудрявый» от cirrus «завиток» [4] и pedis от pes «нога». [5] Оба слова вместе означают «кудрявый», намекая на изогнутые ноги, используемые при фильтровании. [6]

Описание

Морские уточки на горбатом ките

Большинство морских желудей являются инкрустаторами, прикрепляясь к твердому субстрату, такому как камень, раковина моллюска или корабль; или к животному, такому как кит ( китовые морские желуди ). Наиболее распространенная форма, желудевые морские желуди , являются сидячими , выращивая свои раковины непосредственно на субстрате, тогда как гусиные морские желуди прикрепляются с помощью стебля. [7]

Анатомия и физиология

Анатомия сидячего моллюска

Усоногие раки имеют панцирь, состоящий из шести твердых известковых пластин, с крышкой или жаберной крышкой, состоящей из еще четырех пластин. Внутри панциря животное лежит на животе, вытянув конечности вниз. Сегментация обычно нечеткая; тело более или менее равномерно разделено между головой и грудью , с небольшим или отсутствующим брюшком . Взрослые усоногие раки имеют несколько придатков на голове, и только одна рудиментарная пара усиков прикреплена к цементной железе. Восемь пар грудных конечностей называются усиками ; они перистые и очень длинные. Усики вытягиваются, чтобы отфильтровывать пищу, такую ​​как планктон , из воды и перемещать ее ко рту. [8]

Морские желуди прикреплены к субстрату цементными железами, которые образуют основание первой пары антенн ; по сути, животное фиксируется вверх ногами с помощью своего лба. У некоторых морских желудей цементные железы прикреплены к длинному мускулистому стеблю, но у большинства они являются частью плоской мембраны или кальцинированной пластины. Эти железы выделяют тип естественного быстрого цемента , состоящего из сложных белковых связей (полипротеинов) и других микрокомпонентов, таких как кальций . [9] : 2–3  Этот естественный цемент может выдерживать силу натяжения 5000 фунтов силы/дюйм 2 (30 000 кПа) и силу прилипания 22–60 фунтов силы/дюйм 2 (200–400 кПа). [8]

У морских желудей нет настоящего сердца , хотя синус, расположенный рядом с пищеводом, выполняет аналогичную функцию, при этом кровь перекачивается через него серией мышц. [10] Кровеносная система минимальна. [11] Аналогично у них нет жабр , они поглощают кислород из воды через усики и поверхность тела. [12] Органами выделения у морских желудей являются верхнечелюстные железы. [13]

Основным чувством усоногих рачков, по-видимому, является осязание, причем волоски на конечностях особенно чувствительны. У взрослой особи есть три фоторецептора (глазка), один срединный и два боковых. Они регистрируют стимул для теневого рефлекса усоногих рачков, когда внезапное уменьшение света вызывает прекращение рыболовного ритма и закрытие оперкулярных пластинок. [14] Фоторецепторы, вероятно, способны ощущать только разницу между светом и темнотой. [15] Этот глаз произошел от первичного науплиального глаза . [16]

Жизненный цикл

Морские желуди проходят две четко выраженные личиночные стадии: науплиус и циприда, прежде чем превратиться во взрослую особь.

личинка науплиуса

Из оплодотворенного яйца вылупляется науплиус: одноглазая личинка, состоящая из головы и тельсона с тремя парами конечностей, без грудной клетки или брюшка. Она претерпевает шесть линек, проходя через пять возрастных стадий , прежде чем трансформируется в стадию циприда. Науплиусы, как правило, изначально высиживаются родителем и выпускаются после первой линьки в виде личинок, которые свободно плавают, используя щетинки . [17] [18] Все, кроме первых возрастных стадий, являются фильтраторами. [19]

личинка циприса

Личинка циприса является второй и последней личиночной стадией перед взрослой жизнью. У Rhizocephala и Thoracica на этой стадии отсутствует брюшко, но у y-ципридов (постнауплиальная стадия) есть три отдельных брюшных сегмента. [21] Это не стадия питания; ее роль заключается в поиске подходящего места для поселения, поскольку взрослые особи ведут сидячий образ жизни . [17] Стадия циприда длится от нескольких дней до нескольких недель. Она исследует потенциальные поверхности с помощью модифицированных антеннул ; как только она находит подходящее место, она прикрепляется головой вперед, используя свои антеннулы и секретируемый гликопротеиновый цемент. Личинки оценивают поверхности на основе текстуры их поверхности, химии, относительной смачиваемости, цвета, а также наличия или отсутствия и состава поверхностной биопленки ; роящиеся виды с большей вероятностью прикрепляются вблизи других морских желудей. [22] По мере того, как личинка истощает свои энергетические запасы, она становится менее избирательной в выборе мест. Он прочно прикрепляется к субстрату с помощью другого белкового соединения, а затем претерпевает метаморфоз, превращаясь в молодую морскую желудь. [22]

Взрослый

Типичные желудевые рачки развивают шесть твердых известковых пластин, чтобы окружить и защитить свои тела. На всю оставшуюся жизнь они прикрепляются к субстрату, используя свои перистые ноги (усики) для захвата планктона. После того, как метаморфоз заканчивается и они достигают своей взрослой формы, ракушки продолжают расти, добавляя новый материал к своим сильно кальцинированным пластинам. Эти пластины не линяют ; однако, как и все экдизозои , ракушки линяют свою кутикулу . [23]

Половое размножение

Псевдокопуляция: [24] желудевый рак использует свой длинный пенис, чтобы перекинуть сперму на другую особь, находящуюся поблизости. [25]

Большинство морских желудей являются гермафродитами , производящими как яйца, так и сперму. У нескольких видов есть раздельные полы или есть как самцы, так и гермафродиты . Яичники расположены в основании или стебле и могут простираться в мантию, в то время как семенники находятся в задней части головы, часто простираясь в грудную клетку. Как правило, недавно линявшие гермафродитные особи восприимчивы как самки. Самооплодотворение, хотя теоретически возможно, экспериментально показано, что у морских желудей встречается редко. [26] [27]

Сидячий образ жизни желудевых рачков затрудняет половое размножение , поскольку они не могут покидать свои раковины для спаривания. Для облегчения генетического переноса между изолированными особями у желудей необычайно длинные пенисы ⁠. У желудей, вероятно, самое большое соотношение размера пениса к телу в животном мире, [26] до восьми раз больше длины их тела, хотя на открытых побережьях пенис короче и толще. [25] Спаривание желудевых рачков описывается как псевдокопуляция. [24] [28]

Морской желудь Pollicipes polymerus может также размножаться с помощью спермокосения, при котором самец морского желудя выпускает свою сперму в воду, чтобы ее подхватили самки. Изолированные особи всегда использовали спермокосение и захват спермы, как и четверть особей с близким соседом. Это открытие 2013 года опровергло давнее убеждение, что морские желуди ограничены псевдокопуляцией или гермафродитизмом. [24]

Корнеголовые ракообразные считались гермафродитами, но их самцы вводят себя в тела самок, в результате чего они деградируют до размеров, не превышающих клетки, вырабатывающие сперму. [29]

Экология

Фильтрация питания

Большинство морских желудей являются фильтраторами. Изнутри своей раковины они многократно достают до толщи воды своими усиками. Эти перистые придатки ритмично бьют, чтобы затянуть планктон и детрит в раковину для потребления. [7] [30]

Видоспецифические зоны

Хотя они были обнаружены на глубине до 600 м (2000 футов), [7] большинство морских желудей обитают на мелководье, при этом 75% видов обитают на глубине менее 100 м (300 футов), [7] а 25% обитают в приливной зоне . [7] В приливной зоне различные виды морских желудей обитают в очень тесно ограниченных местах, что позволяет точно определить высоту скопления над или под уровнем моря. [7]

Поскольку приливно-отливная зона периодически высыхает , морские желуди хорошо приспособлены к потере воды. Их кальцитовые раковины непроницаемы, и они могут закрывать свои отверстия подвижными пластинами, когда не питаются. [31] Зоологи предполагают, что их твердые раковины развились как адаптация против хищников . [32]

Одна группа стебельчатых усоногих раков приспособилась к образу жизни на плоту, дрейфуя близко к поверхности воды. Они колонизируют все плавающие объекты, такие как коряги, и, как некоторые нестебельчатые раки, прикрепляются к морским животным. Наиболее специализированным для этого образа жизни является вид Dosima fascicularis , который выделяет газонаполненный цемент, позволяющий ему плавать на поверхности. [33]

Паразитизм

Sacculina carcini (выделено), паразитирующая на крабе Liocarcinus holsatus .

Другие члены класса ведут совершенно иной образ жизни. Морские желуди надотряда Rhizocephala , включая род Sacculina , являются паразитическими кастраторами других членистоногих, включая крабов. Анатомия этих паразитических морских желудей значительно редуцирована по сравнению с их свободноживущими родственниками. У них нет панциря или конечностей, а только несегментированные мешковидные тела. Они питаются, распространяя нитевидные корневища живых клеток в тела своих хозяев от точек прикрепления. [34] [15]

Конкуренты

Морские желуди и блюдечки конкурируют за место в приливной зоне

Морские желуди вытесняются блюдечками и мидиями , которые конкурируют за пространство. [7] Они используют две стратегии, чтобы подавить своих конкурентов: «заболачивание» и быстрый рост. В стратегии заболачивания огромное количество морских желудей оседает в одном и том же месте одновременно, покрывая большой участок субстрата, позволяя по крайней мере некоторым из них выжить в балансе вероятностей. [7] Быстрый рост позволяет питающимся суспензией ракушкам получать доступ к более высоким уровням водной толщи, чем их конкуренты, и быть достаточно большими, чтобы противостоять вытеснению; виды, использующие эту реакцию, такие как метко названный Megabalanus , могут достигать 7 см (3 дюйма) в длину. [7]

Конкурентами могут быть и другие усоногие раки. Баланоиды получили преимущество над чталамоидами в олигоцене, когда у них развились трубчатые скелеты, которые обеспечивают лучшее закрепление на субстрате и позволяют им расти быстрее, подрезая, сдавливая и душит чталамоид. [35]

Хищники и паразиты

Среди наиболее распространенных хищников морских желудей — моллюски . Они способны прогрызть известковый экзоскелет и съесть животное внутри. Личинки морских желудей потребляются фильтрующими донными хищниками, включая мидию Mytilus edulis и асцидию Styela gibbsi . [36] Другим хищником является вид морских звезд Pisaster ochraceus . [37] [38] Стебельчатый морской желудь из семейства Iblomorpha, Chaetolepas calcitergum , не имеет сильно минерализованной оболочки, но содержит высокую концентрацию токсичного брома ; это может служить для отпугивания хищников. [39] Плоский червь турбеллярия Stylochus , серьезный хищник устричной икры , был обнаружен в морских желудях. [40] Паразиты усоногих рачков включают многие виды Gregarinasina ( альвеолярные простейшие), несколько грибов, несколько видов трематод и паразитического кастратора- изопода Hemioniscus balani . [40]

История таксономии

Balanus improvisus , один из многих таксонов морских желудей, описанных Чарльзом Дарвином , на раковине двустворчатого моллюска

Морские желуди были классифицированы Линнеем и Кювье как Mollusca , но в 1830 году Джон Воган Томпсон опубликовал наблюдения, показывающие метаморфоз личинок науплиусов и циприсов во взрослых морских желудей, и отметил, что эти личинки похожи на личинок ракообразных. В 1834 году Герман Бурмейстер переосмыслил эти результаты, переместив морских желудей из Mollusca в Articulata (в современных терминах, кольчатые черви + членистоногие), показав натуралистам, что для переоценки их таксономии необходимо детальное изучение. [41]

Чарльз Дарвин принял этот вызов в 1846 году и развил свой первоначальный интерес в крупное исследование, опубликованное в виде серии монографий в 1851 и 1854 годах. [41] Он предпринял это исследование по предложению своего друга ботаника Джозефа Далтона Хукера , а именно, чтобы досконально изучить по крайней мере один вид, прежде чем делать обобщения, необходимые для его теории эволюции путем естественного отбора . [42] Королевское общество отмечает, что морские желуди занимали Дарвина, работавшего дома, настолько интенсивно, «что его сын предположил, что все отцы ведут себя одинаково: навещая друга, он спрашивал: «Где твой отец ест своих морских желудей?»» [43] По завершении своего исследования Дарвин заявил: «Я ненавижу морских желудей, как никто другой». [42] [44]

Эволюция

Ископаемые останки

Древнейшим ископаемым ракообразным является Praelepas из середины карбона , около 330-320 миллионов лет назад. [45] Более старые заявленные ракообразные, такие как Priscansermarinus из среднего кембрия , около 510-500 миллионов лет назад , [46] не показывают четких морфологических черт ракообразных, хотя Rhamphoverritor из силурийской формации Coalbrookdale в Англии может представлять собой стволовую группу ракообразных. Ракообразные впервые расселились и стали разнообразными в позднем меловом периоде . Ракообразные подверглись второй, гораздо более масштабной радиации, начавшейся в неогене и продолжающейся до сих пор. [45]

Филогения

Следующая кладограмма , не полностью решенная, показывает филогенетические связи Cirripedia в пределах Thecostraca по состоянию на 2021 год. [45]

Таксономия

Описано более 2100 видов Cirripedia. [45] Некоторые специалисты рассматривают Cirripedia как полноценный класс или подкласс . В 2001 году Мартин и Дэвис поместили Cirripedia в качестве инфракласса Thecostraca и разделили его на шесть отрядов: [47]

В 2021 году Чан и др. повысили Cirripedia до подкласса Thecostraca , а надотряды Acrothoracica, Rhizocephala и Thoracica до инфракласса. Обновленная классификация с 11 отрядами была принята во Всемирном реестре морских видов . [45] [48]

Отношения с людьми

Биообрастание

Морские желуди имеют экономические последствия, поскольку они часто прикрепляются к искусственным сооружениям. В частности, в случае с судами, они классифицируются как обрастающие организмы. Количество и размер морских желудей, покрывающих корабли, могут ухудшить их эффективность, вызывая гидродинамическое сопротивление . [49]

Как еда

Мясо некоторых морских желудей регулярно употребляется в пищу людьми, включая японских гусиных морских желудей ( например, Capitulum mitella ) и гусиных морских желудей ( например, Pollicipes pollicipes ), деликатес в Испании и Португалии . [50] Чилийский гигантский морской желудь Austromegabalanus psittacus вылавливается или перелавливается в коммерческих количествах на чилийском побережье, где он известен как пикороко . [51]

Технологические приложения

Исследователи Массачусетского технологического института разработали клей, вдохновленный белковым биоклеем, который производят морские желуди, чтобы прочно прикрепляться к камням. Клей может образовывать плотное уплотнение, останавливающее кровотечение, в течение примерно 15 секунд после нанесения. [52]

Сигналы стабильных изотопов в слоях раковин морских желудей потенциально могут быть использованы в качестве метода судебно-медицинского отслеживания [53] китов , головастых морских черепах [54] и морского мусора , такого как обломки кораблей или самолетов. [55] [56] [ 57]

В культуре

Одна из версий мифа о морских утках заключается в том, что птицы появляются полностью сформированными из морских уточек гусей. [58] [59] Миф, имеющий такие варианты, как то, что морские уточки гусей растут на деревьях, обязан своей давней популярностью незнанию миграции птиц . [60] [61] [62] Миф сохранился до наших дней благодаря бестиариям . [63]

Совсем недавно Морской черт Билл стал «комическим народным типом» [64] моряка, в честь которого была названа застольная песня [64] и несколько фильмов ( короткометражный анимационный фильм 1930 года с Бетти Буп [ 65] британская драма 1935 года [ 66] художественный фильм 1941 года с Уоллесом Бири [ 67] и комедия Илинга 1957 года [68] ).

Политический реформатор Джон В. Гарднер сравнил менеджеров среднего звена, которые устроились в удобном положении и «перестали учиться или расти», с ракушкой, которая «стоит перед экзистенциальным решением о том, где она будет жить. Как только она принимает решение... она проводит остаток своей жизни с головой, приклеенной к скале». [69]

Ссылки

  1. ^ Мюллер, Ф. Макс (1871). Лекции по науке о языке . Т. 2. Лондон: Longmans, Green. С. 583–604.
  2. ^ ab "морской желудь (сущ.)". Онлайн-словарь этимологии . Получено 19 февраля 2024 г.
  3. ^ "Barnacle". Оксфордский словарь английского языка (2-е изд.). 1989.
  4. ^ Льюис, Чарльтон Т.; Шорт, Чарльз (1879). "cirrus". Латинский словарь . Цифровая библиотека Perseus.
  5. ^ Льюис, Чарльтон Т.; Шорт, Чарльз (1879). "lavo". Латинский словарь . Perseus Digital Library.
  6. ↑ Краткий Оксфордский словарь английского языка (10-е изд.). Oxford University Press . 2002. С. 260. ISBN 0-19-860572-2.
  7. ^ abcdefghi Дойл, Питер; Мазер, Энн Э.; Беннетт, Мэтью Р.; Бассел, М. Эндрю (1996). «Миоценовые сообщества усоногих раков из южной Испании и их палеоэкологическое значение». Lethaia . 29 (3): 267–274. Bibcode :1996Letha..29..267D. doi :10.1111/j.1502-3931.1996.tb01659.x. ISSN  0024-1164.
  8. ^ ab "Что такое морские желуди?". Факты об океане . Национальная океаническая служба , Национальное управление океанических и атмосферных исследований . 26 февраля 2021 г. Получено 18 июня 2022 г.
  9. ^ Сюй, Чжэньчжэнь; Лю, Чжунчэн; Чжан, Чао; Сюй, Дунган (октябрь 2022 г.). «Прогресс в области цемента из ракушек с высокой подводной адгезией». Журнал прикладной полимерной науки . 139 (37): 1–12. doi :10.1002/app.52894. S2CID  251335952.
  10. ^ "Усоногие раки". Энциклопедия жизни . Получено 2023-06-07 .
  11. ^ Бернетт (1987). Кровеносная система усоногих раков и ее эволюция .В AJ Southward (ред.), 1987.
  12. ^ "Желудевый морской желудь". Monterey Bay Aquarium . Получено 18 февраля 2024 г.
  13. ^ Уайт, К. Н.; Уокер, Г. (1981). «Выделительный орган усоногих рачков». Журнал Морской биологической ассоциации Соединенного Королевства . 61 (2): 529–547. Bibcode : 1981JMBUK..61..529W. doi : 10.1017/S0025315400047123. S2CID  83903175.
  14. ^ Gwilliam, GF; Millecchia, RJ (январь 1975). «Фоторецепторы усоногих рачков: их физиология и роль в контроле поведения». Progress in Neurobiology . 4 : 211–239. doi :10.1016/0301-0082(75)90002-7. S2CID  53164671.
  15. ^ ab Barnes, Robert D. (1982). Беспозвоночная зоология . Holt-Saunders International. стр. 694–707. ISBN 978-0-03-056747-6.
  16. ^ Lacalli, Thurston C. (сентябрь 2009 г.). «Анализ последовательной ЭМ нервной системы личинки веслоногого рачка: глаз науплиара, оптическая схема и перспективы полной реконструкции ЦНС». Arthropod Structure & Development . 38 (5): 361–375. Bibcode : 2009ArtSD..38..361L. doi : 10.1016/j.asd.2009.04.002. PMID  19376268.
  17. ^ ab Newman, William A. (2007). "Cirripedia". В Sol Felty Light; James T. Carlton (ред.). The Light and Smith Manual: Intertidal Invertebrates from Central California to Oregon (4-е изд.). University of California Press . стр. 475–484. ISBN 978-0-520-23939-5.
  18. ^ Рупперт, Эдвард Э.; Фокс, Ричард С.; Барнс, Роберт Д. (2004). Беспозвоночная зоология (7-е изд.). Cengage Learning. стр. 683. ISBN 978-81-315-0104-7.
  19. ^ Poore, Gary CB; Syme, Anna (2009). Морские уточки . Музеи Виктории . стр. 11. ISBN 9780980381351.
  20. ^ Перес-Лосада, Маркос; Хёг, Йенс Т.; Крэндалл, Кит А. (17 апреля 2009 г.). «Замечательная конвергентная эволюция у специализированных паразитических Thecostraca (Crustacea)». BMC Biology . 7 (1): 15. doi : 10.1186/1741-7007-7-15 . PMC 2678073 . PMID  19374762. 
  21. ^ Hoeg, Jens; Pérez-Losada, Marcos; Glenner, Henrik; Kolbasov, Gregory; Crandall, Keith (25 августа 2009 г.). «Эволюция морфологии, онтогенеза и жизненных циклов ракообразных Thecostraca». Arthropod Systematics & Phylogeny . 67 : 199–217. doi : 10.3897/asp.67.e31697 .
  22. ^ ab Anderson, Donald Thomas (1994). "Развитие личинок и метаморфоз". Морские желуди: структура, функция, развитие и эволюция . Springer . стр. 197–246. ISBN 978-0-412-44420-3.
  23. ^ Э. Бурже (1987). Раковины морских желудей: состав, структура и рост . С. 267–285.В AJ Southward (ред.), 1987.
  24. ^ abc Баразанде, Марджан; Дэвис, Кори С.; Нойфельд, Кристофер Дж.; Колтман, Дэвид У.; Палмер, А. Ричард (2013-03-07). «Что-то, чего Дарвин не знал о морских желудях: спаривание сперматозоидов у обычных стебельчатых видов». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1754): 20122919. doi :10.1098/rspb.2012.2919. PMC 3574338. PMID  23325777 . 
  25. ^ ab Callaway, Ewen (17 апреля 2009 г.). «Длина пениса — это не все… для самцов морских желудей». New Scientist . Получено 19 февраля 2024 г.
  26. ^ ab "Биология усоногих раков". Museum Victoria . 1996. Архивировано из оригинала 17 февраля 2007 г. Получено 20 апреля 2012 г.
  27. ^ Чарнов, EL (1987). Сексуальность и гермафродитизм у морских желудей: подход естественного отбора . С. 89–104.В AJ Southward (ред.), 1987.
  28. ^ Бишоп, JDD; Пембертон, AJ (2005). «Третий путь: спаривание сперматозоидов у сидячих морских беспозвоночных». Интегративная и сравнительная биология . 46 (4): 398–406. doi : 10.1093/icb/icj037 . PMID  21672752.
  29. ^ Дейл, Брайан (2013). Механизм оплодотворения: от растений к человеку . Springer. стр. 702. ISBN 978-3-642-83965-8.
  30. ^ Riisgård, Hans Ulrik (2015). «Механизмы фильтрования у ракообразных». В Thiel, Martin; Watling, Les (ред.). Образ жизни и биология питания. Естественная история ракообразных. Том 2. Oxford University Press. С. 418–463.
  31. ^ Бакеридж, Джон С. (2012). «Оппортунизм и устойчивость усоногих раков (Cirripedia: Thoracica) к изменению окружающей среды». Интегративная зоология . 7 (2): 137–146. doi :10.1111/j.1749-4877.2012.00286.x. ISSN  1749-4877. PMID  22691197.
  32. ^ Циммер, Ричард К.; Ферье, Грэм А.; Циммер, Шерил Энн (12.11.2021). «Хемосенсорная эксплуатация и гонки вооружений хищник-жертва». Frontiers in Ecology and Evolution . 9. doi : 10.3389/fevo.2021.752327 . ISSN  2296-701X.
  33. ^ Zheden, Vanessa; Kovalev, Alexander; Gorb, Stanislav N.; Klepal, Waltraud (2015-02-06). "Характеристика плавучести цементного поплавка у стебельчатого моллюска Dosima fascicularis (Crustacea, Cirripedia)". Interface Focus . 5 (1): 20140060. doi :10.1098/rsfs.2014.0060. PMC 4275874 . PMID  25657839. 
  34. ^ Hosie, AM (2008). "Краб-хакер-морской желудь (Sacculina carcini)". MarLIN . Архивировано из оригинала 15 января 2018 года . Получено 14 января 2018 года .
  35. ^ Стэнли, Стивен М. (8 апреля 2016 г.). «Хищничество побеждает конкуренцию на морском дне». Палеобиология . 34 (1): 1–21. Bibcode : 2008Pbio...34....1S. doi : 10.1666/07026.1. S2CID  83713101.
  36. ^ Cowden, Cynthia; Young, Craig M.; Chia, FS (1984). "Vol. 14: 145-149. 1984 MARINE ECOLOGY - PROGRESS SERIES Mar. Ecol. hog. Ser. 1 hblished January 2. Differential predation on marine in the benthate larvae by two benthic predators" (PDF) . Marine Ecology - Progress Series . 14 : 145–149. doi :10.3354/meps014145.
  37. ^ Harley, CDG; Pankey, MS; Wares, JP; Grosberg, RK; Wonham, MJ (декабрь 2006 г.). «Цветовой полиморфизм и генетическая структура морской звезды». The Biological Bulletin . 211 (3): 248–262. doi :10.2307/4134547. JSTOR  4134547. PMID  17179384. S2CID  18549566.
  38. ^ Холмс, Ян (2002). «Игроки с побережья наиболее успешны, когда они в своей зоне». WSU Beach Watchers . Архивировано из оригинала 21-06-2010 . Получено 6 марта 2010 .
  39. ↑ Уокер, Мэтт (22 декабря 2009 г.). «Усоногие раки становятся токсичными, чтобы отпугивать голодных хищников». BBC Earth News . Получено 18 февраля 2024 г.
  40. ^ ab Арви, Люси; Нигрелли, Росс Ф. (1969). «Исследования биологии морских желудей: паразиты Balanus eburneus и B. balanoides из гавани Нью-Йорка и обзор паразитов и болезней других усоногих раков». Zoologica . 54 (3): 95–102.
  41. ^ ab Richmond, Marsha (январь 2007 г.). "Darwin's Study of the Cirripedia". Darwin Online . Получено 16 июня 2012 г.
  42. ^ ab van Wyhe, John (2007-05-22). «Обратите внимание на пробел: Дарвин избегал публикации своей теории в течение многих лет?». Notes and Records of the Royal Society . 61 (2): 177–205. doi :10.1098/rsnr.2006.0171. S2CID  202574857.
  43. ^ "Домашняя наука: викторианские натуралисты дома". Королевское общество . Архивировано из оригинала 19 февраля 2024 года . Получено 19 февраля 2024 года .
  44. ^ Бромхэм, Линделл (2020-10-01). «Сравнимость в эволюционной биологии: случай дарвиновских ракушек». Лингвистическая типология . 24 (3): 427–463. doi : 10.1515/lingty-2020-2056. hdl : 1885/274303 . S2CID  222319487.
  45. ^ abcde Чан, Бенни К.К.; Дрейер, Никлас; Гейл, Энди С.; Гленнер, Хенрик; Эверс-Сауседо, Кристин; Перес-Лосада, Маркос; и др. (2021). «Эволюционное разнообразие морских желудей с обновленной классификацией ископаемых и живых форм». Зоологический журнал Линнеевского общества . 193 (3): 789–846. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa160 . hdl : 11250/2990967 .
  46. ^ Фостер, BA; Бакеридж, JS (1987). Палеонтология морских желудей . С. 41–63.В AJ Southward (ред.), 1987.
  47. ^ Мартин, Джоэл В.; Дэвис, Джордж Э. (2001). Обновленная классификация современных ракообразных (PDF) . стр. 21–23. CiteSeerX 10.1.1.79.1863 . 
  48. ^ "Cirripedia". Всемирный реестр морских видов . Фландрийский морской институт . Получено 22 августа 2021 г.
  49. ^ ab Holm, ER (2012-09-01). «Усоногие раки и биообрастание». Интегративная и сравнительная биология . 52 (3): 348–355. doi :10.1093/icb/ics042. PMID  22508866.
  50. ^ Моларес, Хосе; Фрейре, Хуан (декабрь 2003 г.). «Развитие и перспективы управления промыслом морского утёса (Pollicipes pollicipes) на уровне общин в Галисии (северо-запад Испании)» (PDF) . Исследования рыболовства . 65 (1–3): 485–492. doi :10.1016/j.fishres.2003.09.034. hdl : 2183/90 .
  51. ^ Питомбо, Фабио Б.; Паппалардо, Паула; Уорес, Джон П.; Хэй, Пилар А. (2016-02-23). ​​«Роза под любым другим названием: систематика и разнообразие чилийского гигантского морского утёса Austromegabalanus psittacus (Molina, 1782) (Cirripedia)». Журнал биологии ракообразных . 36 (2): 180–188. doi :10.1163/1937240X-00002403.
  52. ^ Юк, Хёнву; Ву, Цзинцзин; Саррафиан, Тиффани Л.; Мао, Синьюй; Варела, Клаудия Э.; Рош, Эллен Т.; и др. (2021-08-09). «Быстрое и независимое от коагуляции гемостатическое запечатывание с помощью пасты, вдохновленной клеем ракушек». Nature Biomedical Engineering . 5 (10): 1131–1142. doi :10.1038/s41551-021-00769-y. ISSN  2157-846X. PMC 9254891 . PMID  34373600. 
  53. ^ Пирсон, Райан М.; ван де Мерве, Джейсон П.; Гаган, Майкл К.; Коннолли, Род М. (2020). «Уникальный повторный захват после телеметрии позволяет разрабатывать многоэлементные изоскапы из раковины усоногих моллюсков для отслеживания движения хозяина». Frontiers in Marine Science . 7 . doi : 10.3389/fmars.2020.00596 . hdl : 10072/395516 . ISSN  2296-7745.
  54. ^ Пирсон, Райан М.; ван де Мерве, Джейсон П.; Гаган, Майкл К.; Лимпус, Колин Дж.; Коннолли, Род М. (25 апреля 2019 г.). «Различение районов кормления морских черепах с использованием стабильных изотопов из раковин морских желудей». Scientific Reports . 9 (1): 6565. Bibcode :2019NatSR...9.6565P. doi :10.1038/s41598-019-42983-4. PMC 6483986 . PMID  31024029. 
  55. ^ «Могут ли ракушки раскрыть секреты миграции MH370 и черепах?». Griffith Sciences Impact . 3 августа 2015 г. Архивировано из оригинала 15 июля 2019 г. Получено 15 июля 2019 г.
  56. ↑ Пандей, Свати (3 августа 2015 г.). «Морские желуди на обломках могут дать ключ к разгадке пропавшего MH370: эксперты». Reuters .
  57. ^ Пирсон, Райан М.; ван де Мерве, Джейсон П.; Коннолли, Род М. (2020). «Глобальные изоскейпы кислорода для раковин усоногих ракушек: применение для отслеживания движения в океанах». Science of the Total Environment . 705 : 135782. Bibcode : 2020ScTEn.705m5782P. doi : 10.1016/j.scitotenv.2019.135782. PMID  31787294. S2CID  208536416.
  58. ^ Миноуг, Кристен (29 января 2013 г.). «Наука, суеверие и гусиная ракушка». Смитсоновский центр исследований окружающей среды . Получено 16 апреля 2020 г.
  59. ^ ван дер Лугт, М. (2000). «Легендарные животные и средневековые ученые дискурсы: ракушка во всех ее состояниях» (PDF) . Микрологус (на французском языке). 8 : 351–393.
  60. ^ Кенисер, Г. Дж. (2020). Магия растений . Эдинбург: Королевский ботанический сад Эдинбурга . С. 150–151.
  61. ^ Mayntz, M. (2020). Миграция: исследование замечательных путешествий птиц . Лондон: Quadrille. С. 110–111.
  62. ^ Лаппо, ЭГ; Поповкина, АБ; Муидж, Дж. Х. (2019). «О гусях, растущих на деревьях: средневековая интерпретация происхождения казарок-белощек и черных казарок» (PDF) . Goose Bulletin (24): 8–21.
  63. ^ Sprouse, SJ (2015). «Ассоциативные ветви ирландских морских желудей: Джеральд Уэльский и естественный мир». Hortulus . 11 (2).
  64. ^ Аб Броннер, Саймон Дж. (15 августа 2019 г.). "«Кто это стучится в мою дверь?»: Морской утёнок Билл снова и снова». Практика фольклора . Издательство Университета Миссисипи. С. 152–198. doi :10.14325/mississippi/9781496822628.003.0007. ISBN 978-1-4968-2262-8. S2CID  212949243.
  65. ^ Ленбург, Джефф (1999). Энциклопедия анимационных мультфильмов . Checkmark Books. стр. 142. ISBN 0-8160-3831-7.
  66. ^ "Barnacle Bill (1935)". BFI. Архивировано из оригинала 2009-01-16 . Получено 18 февраля 2024 .
  67. ^ "Барнакл Билл (1941)". AllMovie . Получено 18 февраля 2024 г. .
  68. ^ "Barnacle Bill". Поиск в коллекциях Британского института кино . Получено 4 февраля 2024 г.
  69. ^ Гарднер, Джон У. (10 ноября 1990 г.). «Труды Джона Гарднера: «Личное обновление»». PBS. Архивировано из оригинала 5 ноября 2001 г. Получено 19 февраля 2024 г. Доставлено в McKinsey & Company, Phoenix, AZ 10 ноября 1990 г.

Источники

Дальнейшее чтение

Внешние ссылки

На Викискладе есть медиафайлы по теме Cirripedia .
Wikispecies содержит информацию, связанную с Cirripedia .